KR840005720A - 히드록시트리아졸류의 제조방법 - Google Patents

히드록시트리아졸류의 제조방법 Download PDF

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KR840005720A
KR840005720A KR1019830003672A KR830003672A KR840005720A KR 840005720 A KR840005720 A KR 840005720A KR 1019830003672 A KR1019830003672 A KR 1019830003672A KR 830003672 A KR830003672 A KR 830003672A KR 840005720 A KR840005720 A KR 840005720A
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alkyl
general formula
reaction
hydrogen atom
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Application number
KR1019830003672A
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Inventor
미슐레 다니엘 (외 1)
Original Assignee
샤를르 브라쇼뜨
롱쁠랑아그로시미
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/12—Oxygen or sulfur atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract

내용 없음

Description

히드록시트리아졸류의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (17)

  1. 세미카르바지드를 비대칭적으로 치환된 메틸렌기를 함유한 이미늄염과 반응시킴을 특징으로 하는 3-히드록시-1, 2, 4-트리아졸류의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 이미늄염은 일반식
  4. 를 가지며, 세미카르바지드는 일반식
  5. R-NH-NH-CO-NH2
  6. 를 가짐을 특징으로 하는 방법(식중 R 및 R'는 수소원자 또는 유기기이다.).
  7. 제2항에 있어서, -R는 수소원자 또는 임의 치환된 알킬, 알케닐, 페닐, 페닐알킬 또는 디페닐알킬기를 나타내고, -R'는 수소원자 또는 알킬, 알케닐, 아릴 또는 아르알킬기이고, -R1, R2는 같거나 서로 다르며, 알킬기를 나타내거나 함께 일반식
  8. -(CH2)n-(X)n'-(CH2)n- (Ⅲ)
  9. 의 2가의 기를 형성하며, - Z 는 할로겐원자 또는 일반식, - A(B)n"의 기이고, -X는 메틸렌기 또는 0 또는 N과 같은 복소원이며 -n은 2∼6, 바람직하게는 2의 정수이고, n'는 0 또는 1이며, -A는 음전자성 복소원, 바람직하게는 0 또는 N이고 -B는 일반식(Ⅲ)의 2가의 기 또는 알킬, 아릴, 아릴술포닐 또는 알킬아딜술포닐기이며, -n"는 1 또는 2 이고, -Y는 YH가 강무기 또는 유기산, 다염기산의 모노에스테르, 알콜 또는 2차 아민이 되는 것임을 특징으로 하는 방법.
  10. 제 1∼3항중 어느 하나에 있어서, R1및 R2가 알킬기를 나타낸다면, 이들은 5탄소원자이하를 가지며 및/또는 Z가 염소 또는 알콕시, 디알킬아미노, 디메틸아미노, 피페리딜 또는 술포닐옥시기의 군에서 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  11. 제1∼4항 중 어느 하나에 있어서, 이미늄염 그 자체가 오르토아미드형의 전구체로부터 형성됨을 특징으로 하는 방법.
  12. 제1∼5항중 어느 하나에 있어서, 반응이 0∼200℃에서, 적당하다면 용매 존재하에 수행됨을 특징으로 하는 방법.
  13. 제6항에 있어서, 용매가 니트릴, 아미드, 임의 치환된 방향족 탄화수소, 지방족 할로게노히드로카본 또는 카르보네이트 임을 특징으로 하는 방법.
  14. 제6 또는 7항에 있어서, Z 및 Y가 염소원자이며, 반응이 처음에는 5∼50℃에서 그 후에는 80∼180℃에서 수행됨을 특징으로 하는 방법.
  15. 제6 또는 7항에 있어서, Y 및 YH가 알킬설페이트, 알콜 또는 2차 아민인 것이고 반응이 5∼35℃에서 수행됨을 특징으로 하는 방법.
  16. 제1∼9항 중 어느 하나에 있어서, R이 페닐기이고 R'가 수소원자임을 특징으로 하는 방법.
  17. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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