KR840003268A - 로단페닐아조 염료의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (6)
- 다음 일반식(Ⅳ)의 디아조화된 아민을 다음 일반식(Ⅴ)의 화합물과 커플링 시킴을 특징으로 하는, 다음 일반식(Ⅰ)의 화합물 제조방법.상기식에서, k는 커플링 성분기이다.
- 다음 일반식(Ⅵ)의 화합물을 티오시안산의 염과 반응시킴을 특징으로하는, 다음 일반식(Ⅰ)의 화합물의제조방법상기식에서, k는 커플링 성분기이며, x는 할로겐원자, 바람직하게 클로로 또는 브로모이다.
- 제1 또는 2항에 있어서, k가 다음 일반식(Ⅱ)또는 일반식(Ⅲ)의 기인 K₁인 방법상기식에서, R₁은 수소, 클로로, 브로모, 탄소수 3내지 4의 알킬, 탄소수 1내지 4의 알콕시, 탄소수 1내지 4의 알콕시에톡시 또는 벤질옥시이고, R₂는 수소, 클로로, 브로모, 탄소수 1내지 2의 알킬,탄소수 1내지 4의 알콕시, 페닐-탄소수 1내지 3의 알콕시,아실옥시 또는 아실아미노이며, R₃및 R₄는 독립적으로 수소; 탄소수 1내지 12의 알킬; 탄소수 3내지 4의 알케닐; 탄소수 3내지 4의 알키닐; 벤질 또는 OH, 탄소수 1내지 4의 알콕시, 아실옥시, 클로로, 브로모, 시아노, 페닐, 페녹시 또는 탄소수 1내지 3의 알콕시카보닐로부터 선택한 1 또는 2개의 치환기로 치환된 탄소수 2내지 6의 알킬로부터 선택하고,A는 탄소수 2내지 7의 알킬렌 또는 일반식-0-탄소수 2내지 4의 알킬렌-의 그룹인데, 단 일반식(Ⅲ)의 그룹의 N-원자는 산소원자에 부착되지 않는다.
- 제3항에 있어서, R₁이 수소, 메톡시 또는 에톡시인 방법.
- 제3 또는 4항에 있어서, R₂가 수소, 메틸, 탄소수 1내지 2의 알콕시, 탄소수 1내지 6의 알킬카보닐 아미노 또는 탄소수 1내지 2의 알콕시카보닐아미노인 방법.
- 제3 내지 5항중 어느 하나에 있어서, R₃및 R₄를 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1내지 12의 알킬; 탄소수 3내지 4의 알케닐; 또는 OH, 탄소수1내지 2의 알킬카보닐옥시, 탄소수 1내지 2의 알콜시카보닐옥시, 시아노 또는 탄소수 1내지 3의 알콕시-카보닐로부터 선택한 1개의 치환기로 치환된 탄소수 2내지 6의 알킬로부터 선택하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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1983
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