KR840002461B1 - 유압용 액체로 사용하기에 적당한 보론-실리콘 화합물의 제법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음.
Description
본 발명은 물을 제거하는 성질을 갖고 있고, 유압용 액체를 위한 기저물질 또는 첨가제로서 유용한 신규화합물의 제법에 관한 것이다. 그들의 성질은 상기 화합물이 윤활유, 전기유 및 페인트를 위한 물을 제거하는 첨가제로서 또한 유용하도록 하여 준다. 유기실란류 및 보레이트 에스테르류가 유압용 액체의 성분으로서 사용되는 것은 예컨대 영국 특허 제1,464,712호 및 제1,480,738호에 기술된 바와같이 공지되어 있다.
이와같은 두 종류의 화합물들은 물을 제거하는 성질을 갖고 있다. 보레이트 에스테르류가 아무리 흡습성이 강할지라도 액체내에서 전체로서 바람직하지 못한 흡습성이 생기는 경향이 있는 상술한 형태의 조성물에 대한 물 제거제로서 사용된다. 유기실란류는 보레이트 에스테르보다 흡습성이 훨씬 적지만, 물을 제거하는 율이 낮다.
본 발명 방법으로 제조한 신규 화합물은 다음 일반식(1)을 갖는다.
식중,
(a) 각 R1은 하이드로카빌기(CxHy: X는 최소한 1이고 Y는 최소한 3이다), 바람직하기는 알킬 또는 아릴 더욱 바람직하기는 C1-5알킬, 예컨대 메틸 또는 에틸 또는 다음 일반식의기
및 각 R1은 다른 R1기와 동일하거나 또는 상이할 수 있다.
(b) R2은 R1에 대하여 규정된바의 기 또는 다음 일반식의 기
-O(R5O)nSi(R1)3(ⅳ)
및 각 R2기는 다른 R2기와 동일하거나 또는 상이할 수 있다.
(c) 각 R3및 R4는 각각 다음 일반식의 기이다.
(d) R5는 알킬렌 또는 아릴렌기 바람직하기는 에틸렌 또는 프로필렌이고, 각 R5는 다른 R5기와 동일하거나 또는 상이할 수 있다.
(e) R6는 하이드로카빌기, 바람직하기는 알킬 더욱 바람직하기는 C1-20알킬, 또는 수소이고, 각 R6기는 다른 R6기와 동일하거나, 또는 상이할 수 있다.
(f) n은 0 또는 정수, 바람직하기는 10보다 작은 수 더욱 바람직하기는 2-5이며, 각 n은 다른 n와 동일하거나 또는 상이할 수 있다. 어느 R1이 일반식(ⅲ)의 기일때, 또는 R3기는 일반식(v)의 기가 아닌 것이 바람직하다.
이에 관련해서, 하이드로 카빌기는 알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴, 알카릴 및 아르알킬기를 포함한다. 상술한 바와같이, 각 R5는 다른 R5기와 동일하거나 또는 상이할 수 있으므로, 어떤기 -(R5O)n- 또는-(OR5)n(식중 n은 1보다 큰 정수)는 상이한 알킬렌옥시 및/또는 아릴렌 옥시단위의 혼합형, 바람직하기로는 에틸렌옥시 및 프로필렌옥시 단위의 혼합형으로 구성될 수 있음을 알아야 한다.
본 발명 화합물의 특성은 일반식 Si-O(R4O)n-B (식중 n은 0 또는 정수, 바람직하기는 0의 기를 포함하는 것이다. 본 발명에 따르는 바람직한 화합물중 하나는 R3및 R4가 각각 일반식-(R5O)nR6의 상술된 기인 화합물이고, 이들 화합물은 치환된 실란류라고 생각될 수 있다. 이 기내에서 바람직한 화합물은 다음 일반식을 갖는다.
식중,
m은 1, 2 또는 3,
각 R7은 각각 하이드로카빌기 또는 일반식-(OR5)n-OR6의 기이고 n은 0-5이다.
이 종류의 특히 바람직한 화합물은 일반식 (R7)2Si[OB(OR9)2]2를 갖는다.
식중,
R7는 상술한 바와같고, 바람직하기는 메틸
R9는 C6-C20알킬기, 또는 일반식 (R5O)n-Et 또는 -(R5O)n-Me의 기
n은 2-5
R5는 상술한 바와같다.
본 발명에 따르는 일반적으로 두번째 바람직한 일단의 화합물에서, 각 R1이 하이드로카빌기 또는 상술한 바와같은 일반식(i) 또는 (ii)의 기이고 각 R2가 하이드로 카빌기 또는 상술한 바와같은 일반식(i), (ii) 또는 (iv)의 기이며, 이러한 화합물은 일반적으로 치환된 보란류라고 생각될 수 있다.
여기서 바람직한 일단의 화합물은 다음 일반식을 갖는다.
식중,
R1및 R2는 바로전에 상술한 바와같이, R8은 일반식(R5O)n-R6기인데 각각은 다른 것과 동일하거나 또는 상이할 수 있다.
p는 0, 1, 또는 2
n은 0-10 바람직하기는 0-5이다.
본 발명의 화합물은 재래의 명명법으로는 이름을 붙일 수가 없어서 화합물을 명명하기 위하여 적당한 방식이 고안되어야 하였다. 예컨대 다음 일반식을 갖는 본 발명에 따른 바람직한 화합물은 비스비스(메톡시에톡시에톡시에톡시) 보론옥시 디메틸 실란이라고 명명될 수 있지만 비스[비스(메틸 트리글리콜) 보론옥시] 디메틸 실란이라고 더욱 간단하게 하는 것이 좋다.
(CH3)2-Si[-OB[OCH2CH2)3-OCH3]2]2
유사한 바람직한 화합물은 트리스 비스(메틸 트리글리콜) 보론옥시 메틸 실란 및 테트라 비스(메틸 트리프로필렌글리콜) 보론옥시 실란을 포함한다. 이와는 달리, 한개의 보론원자 및 하나이상의 실리콘 원자를 함유하는 화합물의 예로서 다음 일반식을 갖는 바람직한 화합물은 트리스(디메틸 메톡시에톡시에톡시에톡시실옥시) 보란으로 명명될 수 있지만 트리스(메틸 트리글리콜 디메틸 실옥시) 보란으로 명명하는 것이 좋다.
광범위한 용도를 갖는 본 발명의 화합물은 예컨대 현재까지 사용되었던 규산염 에스테르류, 실옥산류, 실란 에스테르류 및 붕산염 에스테르류의 대신에 사용될 수 있으며 특히 물을 제거하는 제제가 요망되는 경우에 사용될 수 있다. 따라서, 일반적으로 그 자체가 액체인 화합물은 예컨대 윤활유, 유압용액체 및 전기류를 위한 기저물질로서 사용될 수 있다.
또, 적당한 치환기를 갖는 본 발명에 따른 화합물은 예컨대 현재까지 사용되었던 규산염 에스테르류, 실옥산류, 실란 에스테르류 및 붕산염 에스테르류의 대신에 사용될 수 있으며 특히 물을 제거하는 제제가 요망되는 경우에 사용될 수 있다. 따라서, 일반적으로 그 자체가 액체인 화합물은 예컨대 윤활유, 유압용액체 및 전기류를 위한 기저물질로서 사용될 수 있다.
또, 적당한 치환기를 갖는 본 발명에 따른 화합물은 예컨대 탄화수소오일, 실리콘오일, 천연 및 합성에스테르(예컨대 글리세리드, 방향족 및 지방족 카복실산 에스테르) 글리콜류, 글리콜 에테르 및 포스포러스 에스테르, 아세탈류 및 실란 유도체에 용해되거나 또는 혼화될 수 있고, 따라서 이러한 물질을 기초로한 조성물 예컨대, 윤활유, 유압용액체, 전기오일 및 페인트의 성분으로서 사용될 수 있다. 예컨대, 상술한 바와 같은 형태의 본 발명의 화합물은 일반적으로 폴리옥스 알킬렌 글리콜류 및 그의 모노 및 디에테르류에 용해되고, 혼화될 수 있어서, 천연 또는 스티렌 부타디엔 고무재료 밀봉된 유압용 씨스템에 사용하는 브레이크 액으로서 특히 유용한 조성물의 제제가 가능하다. 이러한 액체중에 포함될 본 발명 화합물의 양은 넓은 범위내에서 변화될 수 있지만 일반적으로 조성물의 5-40중량%이다. 더우기, 다음 일반식으로 아래 일반식의 화합물은 보통 탄화수소유와 혼화될 수 있으므로 예컨대 윤활유, 유압용유, 전기유, 케이블(cable) 및 축전기 포화제에 지금까지 사용되었던 탄화수소 오일의 경우에 그것과 결합되어 사용될 수 있다.
본 발명의 화합물은 적당한 할로 실란류를 적당한 보론-함유 화합물과 반응시켜 제조할 수 있다. 본발명에 따른 화합물의 제조를 위한 바람직한 최초의 출발물질은 실리콘 및 보론의 근원으로서 각각 할로실란류(바람직하기는 클로로 실란류) 및 붕산이다. 할로 실란류의 할로겐원자는, 치환이 진행함에 따라 불안정성이 점차 감소하는 경향이 있으므로, 예컨대 알칸올, 글리콜 및 글리콜 에테르와 같은 하이드록시 화합물에 의한 할로겐의 치환시 얻어지는 생성물은 반응물질의 화학량론을 조절함으로서 크게 조정할 수 있다. 동일한 방식이 붕산의 수소원자의 반응에 적용된다. 일반적으로 치환된 실란류로서 분류될 수 있는 본 발명의 화합물을 제조하는데 특히 적당한 바람직한 방법은 예컨대 붕산 및 적당한 하이드록실 화합물을 이론량의 물이 제거될때까지 가열함으로서 제조할 수 있는 적당한 부분적 붕산염 에스테르(보통 단일 B-O-H결합을 갖는 붕산염 에스테르)를 적당한 할로실란(할로겐은 염소가 바람직하다)과 반응시키는 것으로 구성되어 있다. 할로실란중의 할로겐원자의 수는 일반적으로 생성물중의 보론원자의 소망하는 수에 상당한다. 따라서 바람직한 구체예에서, 이 방법은 B(OH)3를 일반식 HO-(R5O)n-R6(식중, n, R5및 R6는 각각상술한 바와같다)의 화합물과 반응시키고, 이 생성물을 일반식 R2SiX2Y(식중 R2는 상술한 바와같고, X는 할로겐원자, 각 X는 각각 할로겐원자 또는 상술한 바의 일반식 R1의 기)의 할로실란과 반응시키는 것으로 구성되어 있다.
이와는 달리, 치환된 보란류로서 일반적으로 분류될 수 있는 본 발명의 화합물을 제조하기 위하여는 적당한 할로실란을 적당한 하이드록실 화합물과 반응시키고, 이 생성물을 붕산과 반응시키는 것이 바람직하다. 하이드록시-함유 화합물은 통상 적당한 화학 양론적인 량으로 사용되어 실리콘에 결합되어 있는 단일 염소를 제거한다. 이 반응은 공지된 방법 예컨대 화합물을 함께 가열함으로서 수행할 수 있다. 생성물은 적당한 붕산염 에스테르와 반응시키는데 이때 붕산염 에스테르는 몇개의 실리콘 원자가 도입되는 것이 바람직한가에 따라서 사전에 치환되거나 또는 치환되지 않을 수 있다.
붕산염 에스테르는 공지 방법에 의하여 붕산을 적당한 하이드록시-함유 화합물과 반응시킴으로서 제조할 수 있다. 바람직한 구체예에서, 이 방법은 임의로 일반식 R2SiX2Y (식중 R2는 상술한 바와 같고, Y는 할로겐원자, 각 X는 각각 할로겐원자 또는 상술한 바의 일반식 R1의 기)의 할로실란을 일반식 H(OR5)n-OR6의 화합물과 반응시키고, 이 생성물을 일반식 Z2BOH(식중 각각의 기 Z는 각각 하이드록시기 또는 일반식 -(OR5)n-OR6의 기, R5, R6및 n은 각각 상술한 바와같다)의 붕산화합물과 반응시키는 것으로 구성되어 있다.
B-O-B 결합을 포함하는 화합물은 출발물질중에 피로붕산염 또는 메타붕산염을 포함시키므로서 제조할 수 있다. 실리콘에 할로겐의 치환을 포함하는 상술한 반응물은 일반적으로 할로겐화 수소를 방출하며, 이것은 예컨대 질소로 정화하여 씨스템으로부터 제거할 수 있거나 또는 반응을 할로겐화 수소와 염을 형성하는 피리딘 같은 적당량의 염기, 예컨대 암모니아 또는 아민의 존재하에 수행할 수 있다. 염은 예컨대 여과에 의하여 반응 혼합물로부터 분리할 수 있다.
마찬가지로, 붕산과의 축합은 일반적으로 물의 방출을 포함하는데, 예컨대 가열에 의하여 공지 방법으로 제거할 수 있다.
본 발명은, 본 발명의 화합물 및 그러한 화합물을 함유하는 조성물을 제조하기 위한 상술된 방법을 또한 포함하는 것은 물론이다. 다음은 본 발명에 관련된 대표적인 화합물의 제제의 실시예이다. 실시예에서, 부 및 퍼센트는 다른 지시가 없는 한 중량에 의한 것이다. 실시예에서, 제조된 화합물의 염소농도는 일반적으로 0.01%이하였다.
[실시예 1]
비스[비스(메틸 트리글리콜) 보론옥시]디메틸실란
붕산(123.6g, 2몰), 트리에틸렌글리콜 또는 모노메틸에테르(메틸 트리글리콜)(656g, 4몰) 및 톨루엔(2.5
)를 딘-스라크(Dean & stark) 기구가 장치되어 있는 유리용기에서 교반하면서 72m
(이론량 4몰)의 물이 제거될때까지 가열하였다. 혼합물을 냉각시키고 피리딘(158g, 2몰)을 가하고 이어서 디메틸 디클로로실란(129g, 1몰)을 약 40℃에서 적가하였다. 온화한 발열반응이 중지된후에 혼합물을 70℃에서 2시간동안 가열하고 여과하여 120°/40mmHg의 회전 증발기에서 스트립(strip)하고 이어서 약 0.1mmHg, 150℃의 온도를 기준으로 하는 고진공하에서 스트립핑(stripping)하고 여과 조제(fiter aid)를 통하여 여과하였더니 2.76% 보론, 3.27% 실리콘 및 0.11% 염소가 함유되어 있는 투명한 황색 액체가 얻어졌다(722g, 94.5%).
분석결과 이론치가 2.88% 보론 및 3.66% 실리콘인 상기 표제의 화합물과 매우 잘 일치하였다. 이 이론치는 또한 화합물[CH3(OCH2CH2)3O]2Si(CH3)2및 메틸트리글리콜 메타 붕산염의 혼합물과도 일치하였다. 그러나 메타 붕산염은 720cm-1의 적외선에서 특징 피크(peak)를 갖고 있었지만 이것은 분리된 화합물에는 존재하지 않았다.
생성물은-40℃에서 3321cst의 점도를 갖고 있었으며 SAE J 1703 규정에 따른 고무 팽윤성을 시험하였을 때 다음의 결과가 얻어졌다.
SBR G 9 : 8.8%
천연 R 32 : 1.5%
[실시예 2]
트리스(비스(메틸 트리글리콜)브론옥시) 메틸실란
본 생성물은 다음의 반응물을 사용하는 것 외에는 대체로 실시예 1과 같이 제조된다.
붕산(185.4g, 3.0몰)
트리에틸렌글리콜 모노메틸
에테르(984.0g, 6.0몰)
피리딘(237.0g, 3.0몰)
트리클로로 메틸실란(149.5g, 1.0몰)
생성물(1006g, 91.3%)은 2.67% 실리콘(이론치 2.54%) 및 2.78% 보론(이론치 2.94%)을 함유하는 황색액체였다.
[실시예 3]
트리스(메틸 트리글리콜 디메틸 실옥시)보란
피리딘(260.7g, 3.3몰) 및 트리에틸렌글리콜 모노메틸에테르(492.0g, 3.0몰)의 혼합물을 디메틸 디클로로실란(387.0g, 3.0몰) 및 톨루엔(1.0
)의 혼합물에 냉각시키면서 가하였다. 총 혼합물을 1.5시간동안 100℃에서 가열하였다. 혼합물이 냉각되었을 때 여과한 후에, 붕산 (68.0g, 1.1몰) 및 피리딘(260.7g, 3.3몰)을 온화한 발열의 생성과 동시에 일부씩 교대로 가하였다. 4시간동안 100℃에서 가열하여 반응을 완결시킨후에 고체를 여과하여 제거하였다. 용매를 회전 증발기를 사용하여 제거한다음 휘발성 물질은 185℃, 0.4mmHg에서 스트립핑(stripping)에 의해 제거하였다. 생성물을 최종적으로 여과하여 1.85%보론(이론량 1.52%) 및 11.6% 실리콘(이론량 11.62%)을 함유하는 황색액체 460g(63.6%)을 얻었다.
각 실시예 4-38에서 사용된 피리딘의 양은 생성된 HCl의 이론량의 동량 또는 약간 과량일 수 있다.
[실시예 4-22]
트리에틸렌글리콜 모노메틸에테르 대신에 표 1에 도시된 하이드록시-함유 화합물을 거의 동물 비율로 사용하는 것 외에는 실시예 1에 기술된 바와 동일한 방법으로 수행하여 다음 일반식의 화합물을 제조하였다.
Me2Si[OB(OR)2]2
R은 하이드록시-함유 화합물의 잔기이다.
이론적 및 실험적으로 측정된 실리콘 및 보론의 함량을 표 1에 또한 도시하였다.
[표 1]
(1)은 약 243의 당량을 갖는 도우(Dow) 화학회사(E 555)에 의해 공급된 상업용 에틸렌/프로필렌 글리콜 에테르 안에 이중말단 에테르 알킬기는 일부분은 에틸이지만 주로 메틸이라고 생각된다.
비점 : 290℃
(2)는 약 188의 당량 및 약 260℃의 비점을 갖는 상업용 폴리옥시 에틸렌 글리콜모노메틸에테르의 혼합물이었다.
(3)은 260℃의 비점 및 192의 당량을 갖는 상업용 에틸렌/프로필렌 글리콜모노에틸에테르이었다.
(4)는 207의 당량을 갖는, 상업용 폴리옥시에틸렌 글리콜 에틸 및 부틸 에테르의 혼합물이었다.
(5)는 평균 3개의 옥시에틸렌기가 부착된 상업용 C12및 C14알코올의 혼합물이었다.
(6) 본 제조에서 사용된 용매는 사염화 탄소였다.
[실시예 23 및 24]
일반식(23) Et2Si[OB(O[CH2CH2O]3Me)2]2및
일반식(24) C6H6MeSi[OB(O[CH2CH2O]3Me)2]2의 화합물은 디메틸디클로로 실란 대신에 디에틸디클로로실란 및 메틸페닐 디클로로실란을 각각 사용하는 것 외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다. 이론적 및 측정된 실리콘 및 보론의 함량을 표 1에서와 같은 방법으로 다음에 도시하였다.
% Si % B
실시예 23 3.54(3.54) 2.61(2.72)
실시예 24 2.99(3.39) 2.59(2.62)
[실시예 25-28]
트리메틸렌 글리콜모노메틸에테르 대신 표 2에 도시된 하이드록시-화합물을 거의 화학량론적 비율로 사용하는 것 외에는 실시예 2와 같은 방법으로 R가 하이드록시-함유 화합물의 잔기인 일반식이 MeSi[OB(OR2]3인 화합물을 제조하였다.
[표 2]
실시예 28에서, 조건과 반응물질은 실시예 27과 동일하였다. 표 2에서 볼 수 있는 바와같이 생성물의 실리콘 및 보론 함량은 약간 다르다.
[실시예 29]
C5H11Me2SiOB(O[CH2CH2O]3Me)2의 제조.
본 공정은 디메틸디클로로실란 대신에 펜틸디메틸 클로로 실란을 사용하는 것 외에는 실시예 1과 동일하였다. 생성물을 분석 측정한 결과 6.11%의 실리콘 함량(이론치 5.81%) 및 1.88%의 보론함량(이론치 2.24%)을 가지고 있었다.
[실시예 30]
본 공정은 트리에틸렌 글리콜 모노메틸에테르 대신 디프로필렌글리콜 모노메틸 에테르를 거의 화학량론적 양으로 사용하고, 또 디메틸 디클로로실란 대신
를 사용한 것 외에는 실시예 1과 동일하였다. 생성물의 실리콘 함량은 3.37%(이론치 3.37%)이고 보론함량은 2.57%(이론치 2.60%)였다.
[실시예 31]
MeSi[O(CH2CH2O)2Me]2[OB(O[CH2CH2O]2Me)2]의 제조.
본 공정은 트리에틸렌 글리콜 모노메틸 대신에 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르를 거의 화학량론적양으로 사용하고 Me2SiCl2대신에 MeSiCl[O(CH2CH2O)2Me]2를 사용하는 것 외에는 실시예 1과 동일하였다. 생성물의 실리콘 함량은 6.35%(이론치 5.13%)이고 보론함량 2.14%(이론치 1.98%)임을 알았다.
[실시예 32-35]
일반식 Me2Si[OR'] [OB(OR")2]화합물의 제조.
본 공정은 디메틸렌 글리콜 모노메틸 에테르 대신에 적당한 알코올 R"OH(4몰)을 거의 화학량론적인량으로 사용하고 Me2SiCl2대신에 Me2Si(OR')Cl을 사용하는 것 외에는 실시예 1과 동일하였다.
결과를 표 3에 도시하였다.
[표 3]
[실시예 36]
본 공정은 트리에틸렌 글리콜 모노메틸에테르 대신에 표 1에 대한 주(註) 1에서 언급된 물질을 사용하는 것 외에는 실시예 3에 사용된 바와 동일하게 수행하여 다음 일반식의 화합물을 제조하였다.
B[OSi(OR8)Me2]3
식중 R8은 상술한 에틸렌/프로필렌 글리콜 에테르의 잔기이다. 생성물의 실리콘 및 보론함량은 각각 1.94 및 1.13(이론치 8.79 및 1.13)이었다.
[실시예 37]
(PO)B[OSi(OR)Me2]2의 제조.
(R=(CH2CH2O)2Et)
본 공정은 트리에틸렌 글리콜 모노메틸에테르 대신에 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르를 거의 화학량론적인량으로 사용하고, 붕산 대신에(OR)B(OH)2를 사용하는 것 외에는 실시예 3과 동일하였다. 생성물의 실리콘 함량은 11.3%(이론치 10.04%)이고 보론 함량은 1.37%(이론량 1.94%)였다.
[실시예 38]
(RO)B[OSi(OH)2Me]2의 제조.
(R =(CH2CH2O)2Et)
본 공정은 디메틸 디클로로 실란 대신에 메틸트리클로로 실란을 거의 화학량론적인 양으로 사용하는 것 외에는 실시예 37과 동일하였다. 생성물의 실리콘 함량은 7.98%(이론치 7.05%)이고 보론 함량은 1.50%(이론치 1.36%)였다.
[실시예 39]
B(OCH)2CH2OSiMe3)3의 제조.
에틸렌 글리콜(409.2g, 6.6몰) 및 붕산(136g, 2.2몰)의 혼합물을 공비제로서 4염화탄소를 사용하여 가열하고 118.8㎖의 물을 제거하였다. 이 혼합물에 피리딘(521.4g, 616몰)을 가하고, 이어서 트리메틸클로로실란(651g, 6몰)을 가하였다. 혼합물을 80℃에서 4시간동안 가열한 후 여과하고 20mmHg, 120℃에서 휘발성분을 스트립(Strip)하고 여과하였다. 분석결과 생성물은 3.44%보론 및 18.2% 실리콘(이론치각각 2.64% 및 20.5%)을 함유함을 보여 주었다.
Claims (1)
- B(OH)3를 HO-(R5O)n-R6와 반응시킨후, 그 생성물을 일반식 R|2SiX2Y의 할로 실란과 반응시키는 것으로 구성된 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
이상에서,R1은 하이드로카빌기(CHHY: H는 최소한 1이며 Y는 최소한 3이다). 또는 식 (i), (ii), (ⅲ)의 기로서, R1각각은 서로 같거나 다르다.
R2은 R1에 대해 정의된 기이거나 또는 (iv)의 기로서,-O(R5O)nSi(R1)3R2각각은 서로 같거나 다를 수 있다.R3와 R4는 각각 다음의 기이다.
R5는 알킬렌 또는 아릴렌기로서, R5는 각각은 서로 같거나 다르다.R6는 하이드로카빌 또는 수소로서, R6각각은 서로 같거나 다르다.m은 0 또는 정수로서, n 각각은 서로 같거나 다를 수 있다.Y는 할로겐 원자이다.X는 각각 할로겐 원자 또는 앞에 정의된 R1의 기이다.
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