KR840001194A - 수가용성 모노아조 화합물의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (2)
- 다음 일반식(3)의 아민의 디아조늄 화합물을, 다음 일반식(4)의 피라졸론 화합물과 캅플링 반응시키거나, 또는 다음 일반식(5)의 아미노아조 화합물을 다음 일반식(6)의 디클로로트리아진 화합물과 반응시키거나 또는 다음 일반식(7)의 디클로로트리아진 화합물을 다음 일반식(8)의 아미노 화합물과 반응시키되 다음 일반식(Ⅰ)에 상응하는 수득아조 화합물이 다음에 정의되는 1개 이상의 일반식 -SO2-Y기를 함유하도록 반응성분을 조절함으로서, 다음 일반식(Ⅰ)의 수가용성 모노아조 화합물을 제조하는 방법.상기 일반식에서, D는 다음 일반식(2a) 또는 (2b)의 기로서, 이때 M은 수소원자 또는 1가, 2가 또는 3가 금속이 해당하고,R1은 수소원자, 1개내지 4개 탄소원자의 알킬기, 1개내지 4개 탄소원자의 알콕시기, 또는 염소 원자이며, R2는 수소원자, 1개내지 4개 탄소원자의 알킬기 또는 1개내지 4개 탄소원자의 알콕시기이고, R는 메틸기, 카복시기 또는 2개내지 5개 탄소원자의 카브알콕시기이며, 또 이들 잔기 R,R1및 R2는 서로 동일하거나 서로 다를 수도 있고, K는 설포, 카복시, 설파모일, 카바모일, 1개내지 4개탄소원자의 알킬, 1개내지 4개 탄소원자의 알콕시와 염소로 구성되는 군으로부터 선정된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 치환될 수 있고, 또 경우에 따라서는 Z가 β-하이드록시에틸기 또는 다음에 정의되는 기 Y인 일반식 -SO2-Z인기로 치환될 수 있는 페닐레디칼 또는 나프틸 레디칼이고, Y는 알카리 조건하에서 음이온으로 제거시킬 수 있는, β-위치에 치환체를 함유하는 비닐기 또는 에틸기이며, P는 0 또는 1로서, 레디칼 K가 -SO2-Y기로 치환되지 않은 경우에는 필히 1이어야만 한다.
- 제1항에 있어서, Y가 β-위치에서 에스테르기, 바람직하게는 설페이토기로 치환된 에틸기이고, 또 전술한 출발화합물에서, Y중 1개 또는 2개 모두가 각각 β-하이드록시에틸기이고 또 그러나 Y가 β-하이드록시 레디칼인 일반식(Ⅰ)의 상응하는 수득 아조화합물은 에스테르화제 또는 아실화제, 바람직하게는 황산화제와 반응시키는 모노아조 화합물의 제조방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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