KR20230113824A - 바이러스 감염의 치료 또는 예방을 위한 3-치환된 5-아미노-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온화합물 - Google Patents
바이러스 감염의 치료 또는 예방을 위한 3-치환된 5-아미노-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온화합물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20230113824A KR20230113824A KR1020237024143A KR20237024143A KR20230113824A KR 20230113824 A KR20230113824 A KR 20230113824A KR 1020237024143 A KR1020237024143 A KR 1020237024143A KR 20237024143 A KR20237024143 A KR 20237024143A KR 20230113824 A KR20230113824 A KR 20230113824A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- amino
- tetrahydrofuran
- thiazolo
- hydroxy
- compound
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 41
- -1 3-substituted 5-amino-6h-thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione compounds Chemical class 0.000 title claims description 113
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title claims 3
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 title abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 330
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 66
- 229940044616 toll-like receptor 7 agonist Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 7
- 125000004192 tetrahydrofuran-2-yl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 105
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 93
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 82
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 82
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 46
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 41
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 35
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 claims description 34
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 30
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 29
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 29
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 22
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 22
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 21
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 20
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 claims description 18
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 18
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 18
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 18
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 15
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 claims description 15
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 13
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 13
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 claims description 11
- 125000005394 methallyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims description 10
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 10
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 7
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZMTKCUWAZUIQSB-TZVDFBJISA-N 5-amino-3-[(2R,3R,5S)-5-[cyclopropyl(hydroxy)methyl]-3-hydroxyoxolan-2-yl]-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione Chemical compound NC=1NC(C2=C(N=1)N(C(S2)=O)[C@@H]1O[C@@H](C[C@H]1O)C(O)C1CC1)=O ZMTKCUWAZUIQSB-TZVDFBJISA-N 0.000 claims description 5
- TUOXMMMKOOGVKZ-BJJSQGEBSA-N CC#C[C@H](O)[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@H](O1)N1C(=O)SC2C1=NC(N)=NC2=O Chemical compound CC#C[C@H](O)[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@H](O1)N1C(=O)SC2C1=NC(N)=NC2=O TUOXMMMKOOGVKZ-BJJSQGEBSA-N 0.000 claims description 5
- CEMICXLXTLYEPE-KWDLAMEZSA-N CS[C@@H]1C[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)SC2C1=NC(N)=NC2=O Chemical compound CS[C@@H]1C[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)SC2C1=NC(N)=NC2=O CEMICXLXTLYEPE-KWDLAMEZSA-N 0.000 claims description 5
- FMXMRHPDGUJOQZ-LYEZXKSPSA-N C[C@@H]1C[C@H](O[C@H]1N1C(=O)SC2C1=NC(N)=NC2=O)[C@@H](O)C1CC1 Chemical compound C[C@@H]1C[C@H](O[C@H]1N1C(=O)SC2C1=NC(N)=NC2=O)[C@@H](O)C1CC1 FMXMRHPDGUJOQZ-LYEZXKSPSA-N 0.000 claims description 5
- BAPUBUNRCUYTJG-RUFHJGMRSA-N C[C@H](O)[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@H](O1)N1C(=O)SC2C1=NC(N)=NC2=O Chemical compound C[C@H](O)[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@H](O1)N1C(=O)SC2C1=NC(N)=NC2=O BAPUBUNRCUYTJG-RUFHJGMRSA-N 0.000 claims description 5
- VLUVPBONHLFKSJ-UHFFFAOYSA-N [2-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] acetate Chemical compound C(C)(=O)OC1C(OC(C1)CO)N1C(SC2=C1N=C(N=C2O)N)=O VLUVPBONHLFKSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HOOMGTNENMZAFP-UHFFFAOYSA-N [2-(5-amino-2-oxo-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] acetate Chemical compound CC(=O)OC1CC(CO)OC1N1C(=O)SC2=CN=C(N)N=C21 HOOMGTNENMZAFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JLYCJWSABDYJAD-UHFFFAOYSA-N [4-acetyloxy-5-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate Chemical compound C(C)(=O)OCC1OC(C(C1)OC(C)=O)N1C(SC2=C1N=C(N=C2O)N)=O JLYCJWSABDYJAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OJGMMGYQCZBVLU-UHFFFAOYSA-N [4-acetyloxy-5-(5-amino-2-oxo-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O1C(COC(=O)C)CC(OC(C)=O)C1N1C(=O)SC2=CN=C(N)N=C21 OJGMMGYQCZBVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 5
- DCSLKYLPOSSKFY-UHFFFAOYSA-N 3h-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one Chemical compound C1=NC=C2SC(=O)NC2=N1 DCSLKYLPOSSKFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CSCCBXFBWDXYLV-BAJZRUMYSA-N 5-amino-3-[(2R,3R,5S)-3-(2-fluoropropan-2-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione Chemical compound NC=1NC(C2=C(N=1)N(C(S2)=O)[C@@H]1O[C@@H](C[C@H]1C(C)(C)F)CO)=O CSCCBXFBWDXYLV-BAJZRUMYSA-N 0.000 claims description 4
- RLLOHXQIPZNMEJ-GHPRUCIASA-N 5-amino-3-[(2R,3R,5S)-3-azido-5-(1-hydroxypropyl)oxolan-2-yl]-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione Chemical compound NC=1NC(C2=C(N=1)N(C(S2)=O)[C@@H]1O[C@@H](C[C@H]1N=[N+]=[N-])C(CC)O)=O RLLOHXQIPZNMEJ-GHPRUCIASA-N 0.000 claims description 4
- ITEJEZHUERWUHO-HSGQIBGNSA-N 5-amino-3-[(2R,3R,5S)-5-(1-hydroxypropyl)-3-methylsulfanyloxolan-2-yl]-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione Chemical compound NC=1NC(C2=C(N=1)N(C(S2)=O)[C@@H]1O[C@@H](C[C@H]1SC)C(CC)O)=O ITEJEZHUERWUHO-HSGQIBGNSA-N 0.000 claims description 4
- FALKDYRPMOIMKW-UHFFFAOYSA-N 5-amino-3-[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4h-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=O)C=2SC(=O)N1C1OC(CO)CC1O FALKDYRPMOIMKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YWPXVVLNVURBJZ-UHFFFAOYSA-N 5-amino-3-[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one Chemical compound C12=NC(N)=NC=C2SC(=O)N1C1OC(CO)CC1O YWPXVVLNVURBJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 claims description 4
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 claims description 4
- FIJZDCCBNWALLX-OBXARNEKSA-N N-[(2R,3R,5S)-2-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]methanesulfonamide Chemical compound NC=1NC(C2=C(N=1)N(C(S2)=O)[C@@H]1O[C@@H](C[C@H]1NS(=O)(=O)C)CO)=O FIJZDCCBNWALLX-OBXARNEKSA-N 0.000 claims description 4
- XDFJFHCSLJOEFB-MRCNFZFLSA-N [(1S)-1-[(2S,4R,5R)-5-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]propyl] 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C(=O)O[C@@H](CC)[C@H]1O[C@H]([C@@H](C1)O)N1C(SC2=C1N=C(NC2=O)N)=O)C XDFJFHCSLJOEFB-MRCNFZFLSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002088 tosyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 claims description 4
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 claims description 4
- BXLRBSLTDVGIIR-RGNHYFCHSA-N 5-amino-3-[(2R,3R,5S)-5-(hydroxymethyl)-3-(2-methylprop-2-enyl)oxolan-2-yl]-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione Chemical compound CC(=C)C[C@@H]1C[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)SC2=C1N=C(N)NC2=O BXLRBSLTDVGIIR-RGNHYFCHSA-N 0.000 claims description 3
- VWMOKZVZPAXOGK-CWWJLMTASA-N 5-amino-3-[(2R,3R,5S)-5-[cyclopentyl(hydroxy)methyl]-3-hydroxyoxolan-2-yl]-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione Chemical compound NC=1NC(C2=C(N=1)N(C(S2)=O)[C@@H]1O[C@@H](C[C@H]1O)C(O)C1CCCC1)=O VWMOKZVZPAXOGK-CWWJLMTASA-N 0.000 claims description 3
- RFHAKLORKVEFPL-XWXUBSDMSA-N 5-amino-3-[(2R,3R,5S)-5-[cyclopropyl(hydroxy)methyl]-3-hydroxyoxolan-2-yl]-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one Chemical compound NC=1N=CC2=C(N=1)N(C(S2)=O)[C@@H]1O[C@@H](C[C@H]1O)C(O)C1CC1 RFHAKLORKVEFPL-XWXUBSDMSA-N 0.000 claims description 3
- ONQSMTMFFXEKNN-MOEZTCPLSA-N [(1S)-1-[(2S,4R,5R)-5-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]propyl] acetate Chemical compound NC=1NC(C2=C(N=1)N(C(S2)=O)[C@H]1[C@@H](C[C@H](O1)[C@H](CC)OC(C)=O)O)=O ONQSMTMFFXEKNN-MOEZTCPLSA-N 0.000 claims description 3
- ZYPFNBPDNCWMMN-UPBCOZELSA-N [(S)-[(2S,4R,5R)-5-(5-amino-2-oxo-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]-cyclopropylmethyl] acetate Chemical compound NC=1N=CC2=C(N=1)N(C(S2)=O)[C@H]1[C@@H](C[C@H](O1)[C@H](C1CC1)OC(C)=O)O ZYPFNBPDNCWMMN-UPBCOZELSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- FYYAXSGIFXZSLJ-DQSPEZDDSA-N (2R,3S,5S)-2-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3-carbonitrile Chemical compound NC=1NC(C2=C(N=1)N(C(S2)=O)[C@@H]1O[C@@H](C[C@H]1C#N)CO)=O FYYAXSGIFXZSLJ-DQSPEZDDSA-N 0.000 claims description 2
- OYEFFHCGCZECNG-BAJZRUMYSA-N 5-amino-3-[(2R,3R,5S)-3-(dimethylamino)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione Chemical compound NC=1NC(C2=C(N=1)N(C(S2)=O)[C@@H]1O[C@@H](C[C@H]1N(C)C)CO)=O OYEFFHCGCZECNG-BAJZRUMYSA-N 0.000 claims description 2
- SWKTWVWCSHNIRV-JOAULVNJSA-N 5-amino-3-[(2R,3R,5S)-5-(hydroxymethyl)-3-morpholin-4-yloxolan-2-yl]-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione Chemical compound NC=1NC(C2=C(N=1)N(C(S2)=O)[C@@H]1O[C@@H](C[C@H]1N1CCOCC1)CO)=O SWKTWVWCSHNIRV-JOAULVNJSA-N 0.000 claims description 2
- QCJPLXQBUPNGLQ-IGJMFERPSA-N 5-amino-3-[(2R,3R,5S)-5-(hydroxymethyl)-3-piperidin-1-yloxolan-2-yl]-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione Chemical compound NC=1NC(C2=C(N=1)N(C(S2)=O)[C@@H]1O[C@@H](C[C@H]1N1CCCCC1)CO)=O QCJPLXQBUPNGLQ-IGJMFERPSA-N 0.000 claims description 2
- HLRVJBJIXWVBPC-BAJZRUMYSA-N N-[(2R,3R,5S)-2-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]acetamide Chemical compound NC=1NC(C2=C(N=1)N(C(S2)=O)[C@@H]1O[C@@H](C[C@H]1NC(C)=O)CO)=O HLRVJBJIXWVBPC-BAJZRUMYSA-N 0.000 claims description 2
- ZCJZGIGROVUOPX-RTRLNWJGSA-N [(2R,3R,5S)-2-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(1-hydroxypropyl)oxolan-3-yl] acetate Chemical compound CCC(O)[C@@H]1C[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](O1)N1C(=O)SC2=C1N=C(N)NC2=O ZCJZGIGROVUOPX-RTRLNWJGSA-N 0.000 claims description 2
- DAXWDTFMGNGWDN-MPGRNQODSA-N [(2R,3R,5S)-2-(5-amino-2-oxo-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(1-hydroxypropyl)oxolan-3-yl] acetate Chemical compound CCC(O)[C@@H]1C[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](O1)N1C(=O)SC2=C1N=C(N)N=C2 DAXWDTFMGNGWDN-MPGRNQODSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 86
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 abstract description 30
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 abstract description 30
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 abstract description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 242
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 185
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 121
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 120
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 112
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 109
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 108
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 85
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 83
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 81
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 74
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 72
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 64
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 57
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 56
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 55
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 55
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 53
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 52
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 50
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 49
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 47
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 45
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 40
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 40
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 39
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 39
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 description 31
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 31
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 30
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 description 25
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 101000669402 Homo sapiens Toll-like receptor 7 Proteins 0.000 description 21
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 102100039390 Toll-like receptor 7 Human genes 0.000 description 19
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 17
- FTVLMFQEYACZNP-UHFFFAOYSA-N trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate Chemical compound C[Si](C)(C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F FTVLMFQEYACZNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 16
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 15
- UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N benzoic acid n-propyl ester Natural products CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- FRIJBUGBVQZNTB-UHFFFAOYSA-M magnesium;ethane;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[CH2-]C FRIJBUGBVQZNTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- OLXYLDUSSBULGU-UHFFFAOYSA-N methyl pyridine-4-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=NC=C1 OLXYLDUSSBULGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 15
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 14
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 14
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229960000549 4-dimethylaminophenol Drugs 0.000 description 13
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 12
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 12
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 12
- FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium fluoride Chemical compound [F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 11
- 229910004373 HOAc Inorganic materials 0.000 description 11
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 11
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 10
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N dess–martin periodinane Chemical compound C1=CC=C2I(OC(=O)C)(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2=C1 NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 10
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 9
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 9
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 9
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 8
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 8
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 8
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- YDWRPBIUDIYAOX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-3,4-dihydro-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1SC(=O)N2 YDWRPBIUDIYAOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 102000002689 Toll-like receptor Human genes 0.000 description 7
- 108020000411 Toll-like receptor Proteins 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 7
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 7
- VAVHMEQFYYBAPR-ITWZMISCSA-N (e,3r,5s)-7-[4-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-2-propan-2-ylpyrrol-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid Chemical compound CC(C)C1=C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C=2C=CC(F)=CC=2)=CN1C1=CC=CC=C1 VAVHMEQFYYBAPR-ITWZMISCSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 description 6
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 description 6
- YLEIFZAVNWDOBM-ZTNXSLBXSA-N ac1l9hc7 Chemical compound C([C@H]12)C[C@@H](C([C@@H](O)CC3)(C)C)[C@@]43C[C@@]14CC[C@@]1(C)[C@@]2(C)C[C@@H]2O[C@]3(O)[C@H](O)C(C)(C)O[C@@H]3[C@@H](C)[C@H]12 YLEIFZAVNWDOBM-ZTNXSLBXSA-N 0.000 description 6
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 6
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OANDNNNKGULGJK-UHFFFAOYSA-N oxolane-3-carbonitrile Chemical compound N#CC1CCOC1 OANDNNNKGULGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N triflic anhydride Chemical compound FC(F)(F)S(=O)(=O)OS(=O)(=O)C(F)(F)F WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HBENZIXOGRCSQN-VQWWACLZSA-N (1S,2S,6R,14R,15R,16R)-5-(cyclopropylmethyl)-16-[(2S)-2-hydroxy-3,3-dimethylpentan-2-yl]-15-methoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-11-ol Chemical compound N1([C@@H]2CC=3C4=C(C(=CC=3)O)O[C@H]3[C@@]5(OC)CC[C@@]2([C@@]43CC1)C[C@@H]5[C@](C)(O)C(C)(C)CC)CC1CC1 HBENZIXOGRCSQN-VQWWACLZSA-N 0.000 description 5
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 description 5
- UYUAIQFAMVINLY-FIHUPRISSA-N [(1S)-1-[(2S,4R,5R)-5-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-methyloxolan-2-yl]propyl] benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)O[C@@H](CC)[C@H]1O[C@H]([C@@H](C1)C)N1C(SC2=C1N=C(NC2=O)N)=O UYUAIQFAMVINLY-FIHUPRISSA-N 0.000 description 5
- 150000001263 acyl chlorides Chemical class 0.000 description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 description 5
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 5
- JFOZKMSJYSPYLN-QHCPKHFHSA-N lifitegrast Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC(C[C@H](NC(=O)C=2C(=C3CCN(CC3=CC=2Cl)C(=O)C=2C=C3OC=CC3=CC=2)Cl)C(O)=O)=C1 JFOZKMSJYSPYLN-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 5
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 5
- NYEBKUUITGFJAK-UHFFFAOYSA-N methylsulfanylmethanethioic s-acid Chemical compound CSC(O)=S NYEBKUUITGFJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 5
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 5
- FOLCUFKJHSQMEL-BIXPGCQOSA-N (4-butylcyclohexyl) N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl]amino]pentan-2-yl]carbamate Chemical compound CCCCC1CCC(CC1)OC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2CCNC2=O)C=O FOLCUFKJHSQMEL-BIXPGCQOSA-N 0.000 description 4
- BSGIKRCNMBTGEB-UHFFFAOYSA-N (5-bromo-1-methylpyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)-[6-[(dimethylamino)methyl]-4-methyl-3,4-dihydro-1h-isoquinolin-2-yl]methanone Chemical compound BrC1=NC=C2N(C)C(C(=O)N3CC(C4=CC(CN(C)C)=CC=C4C3)C)=CC2=C1 BSGIKRCNMBTGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IGVKWAAPMVVTFX-BUHFOSPRSA-N (e)-octadec-5-en-7,9-diynoic acid Chemical compound CCCCCCCCC#CC#C\C=C\CCCC(O)=O IGVKWAAPMVVTFX-BUHFOSPRSA-N 0.000 description 4
- JNPGUXGVLNJQSQ-BGGMYYEUSA-M (e,3r,5s)-7-[4-(4-fluorophenyl)-1,2-di(propan-2-yl)pyrrol-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate Chemical compound CC(C)N1C(C(C)C)=C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)C(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1 JNPGUXGVLNJQSQ-BGGMYYEUSA-M 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FALKDYRPMOIMKW-JJXKXHSHSA-N 5-amino-3-[(2r,3r,5s)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4h-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione Chemical compound O=C1SC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)C[C@H]1O FALKDYRPMOIMKW-JJXKXHSHSA-N 0.000 description 4
- CGLJYFPRPQWKTN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-3h-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one Chemical compound NC1=NC=C2SC(=O)NC2=N1 CGLJYFPRPQWKTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical class C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010018242 Transcription Factor AP-1 Proteins 0.000 description 4
- 102100023132 Transcription factor Jun Human genes 0.000 description 4
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N Triiodomethane Natural products IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 230000001270 agonistic effect Effects 0.000 description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 4
- ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N lithium diisopropylamide Chemical compound [Li+].CC(C)[N-]C(C)C ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M magnesium;carbanide;bromide Chemical compound [CH3-].[Mg+2].[Br-] NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 239000012434 nucleophilic reagent Substances 0.000 description 4
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 4
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 4
- 230000034190 positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity Effects 0.000 description 4
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 4
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 4
- JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M sodium periodate Chemical compound [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 4
- MHYGQXWCZAYSLJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl-chloro-diphenylsilane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](Cl)(C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 MHYGQXWCZAYSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SIOVKLKJSOKLIF-HJWRWDBZSA-N trimethylsilyl (1z)-n-trimethylsilylethanimidate Chemical compound C[Si](C)(C)OC(/C)=N\[Si](C)(C)C SIOVKLKJSOKLIF-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 4
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FANCTJAFZSYTIS-IQUVVAJASA-N (1r,3s,5z)-5-[(2e)-2-[(1r,3as,7ar)-7a-methyl-1-[(2r)-4-(phenylsulfonimidoyl)butan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1h-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol Chemical compound C([C@@H](C)[C@@H]1[C@]2(CCCC(/[C@@H]2CC1)=C\C=C\1C([C@@H](O)C[C@H](O)C/1)=C)C)CS(=N)(=O)C1=CC=CC=C1 FANCTJAFZSYTIS-IQUVVAJASA-N 0.000 description 3
- LAJAFFLJAJMYLK-CVOKMOJFSA-N (1s,2s,3r,4r)-3-[[5-chloro-2-[[(7s)-4-methoxy-7-morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-benzo[7]annulen-3-yl]amino]pyrimidin-4-yl]amino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide Chemical compound N1([C@H]2CCC3=CC=C(C(=C3CC2)OC)NC=2N=C(C(=CN=2)Cl)N[C@H]2[C@H]([C@@]3([H])C[C@@]2(C=C3)[H])C(N)=O)CCOCC1 LAJAFFLJAJMYLK-CVOKMOJFSA-N 0.000 description 3
- SLTBMTIRYMGWLX-XMMPIXPASA-N (2r)-2-[(4-chloroanilino)carbamoylamino]-3-(1h-indol-3-yl)-n-(2-phenylethyl)propanamide Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NNC(=O)N[C@@H](C(=O)NCCC=1C=CC=CC=1)CC1=CNC2=CC=CC=C12 SLTBMTIRYMGWLX-XMMPIXPASA-N 0.000 description 3
- KAFZOLYKKCWUBI-HPMAGDRPSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-1-[(2s)-3-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-(3-cyclohexylpropanoylamino)-4-methylpentanoyl]amino]-5-methylhexanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]butanediamide Chemical compound N([C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(C)C)C(=O)N[C@@H](CN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(N)=O)C(=O)CCC1CCCCC1 KAFZOLYKKCWUBI-HPMAGDRPSA-N 0.000 description 3
- TWYYFYNJOJGNFP-CUXYNZQBSA-N (2s,4r,5s,6s)-2-[(4s,5r)-4-acetyloxy-5-methyl-3-methylidene-6-phenylhexyl]-2-carbamoyl-4-[[(e,4s,6s)-4,6-dimethyloct-2-enoyl]oxymethyl]-5-hydroxy-1,3-dioxane-4,5,6-tricarboxylic acid Chemical compound O1[C@H](C(O)=O)[C@](C(O)=O)(O)[C@](COC(=O)/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)CC)(C(O)=O)O[C@]1(C(N)=O)CCC(=C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)CC1=CC=CC=C1 TWYYFYNJOJGNFP-CUXYNZQBSA-N 0.000 description 3
- PHDIJLFSKNMCMI-ITGJKDDRSA-N (3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-4-(8-quinolin-6-yloxyoctoxy)oxane-2,3,5-triol Chemical compound OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H](C(O1)O)O)OCCCCCCCCOC=1C=C2C=CC=NC2=CC=1)O PHDIJLFSKNMCMI-ITGJKDDRSA-N 0.000 description 3
- QBTROWHSMGZXCV-RQURQNPSSA-N (6r,7r)-1-[(4s,5r)-4-acetyloxy-5-methyl-3-methylidene-6-phenylhexyl]-4,7-dihydroxy-6-(11-phenoxyundecoxy)-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,4,5-tricarboxylic acid Chemical compound C([C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)C(=C)CCC12[C@@H]([C@@H](OCCCCCCCCCCCOC=3C=CC=CC=3)C(O1)(C(O)=O)C(O)(C(O2)C(O)=O)C(O)=O)O)C1=CC=CC=C1 QBTROWHSMGZXCV-RQURQNPSSA-N 0.000 description 3
- UXKLQDCALAWFIU-VKNDCNMPSA-N (6r,7r)-1-[(4s,5r)-4-acetyloxy-5-methyl-3-methylidene-6-phenylhexyl]-4,7-dihydroxy-6-tetradecoxy-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,4,5-tricarboxylic acid Chemical compound C([C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)C(=C)CCC12[C@H](O)[C@H](C(O2)(C(O)=O)C(O)(C(O1)C(O)=O)C(O)=O)OCCCCCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 UXKLQDCALAWFIU-VKNDCNMPSA-N 0.000 description 3
- VGNCBRNRHXEODV-XXVHXNRLSA-N (6r,7r)-1-[(4s,5r)-4-acetyloxy-5-methyl-3-methylidene-6-phenylhexyl]-6-dodecoxy-4,7-dihydroxy-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,4,5-tricarboxylic acid Chemical compound C([C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)C(=C)CCC12[C@H](O)[C@H](C(O2)(C(O)=O)C(O)(C(O1)C(O)=O)C(O)=O)OCCCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 VGNCBRNRHXEODV-XXVHXNRLSA-N 0.000 description 3
- VICOOSNNZUPVHM-IGPZRPDBSA-M (e,3r,5s)-7-[2-(4-fluorophenyl)-4-(3-phenylpentan-3-yl)phenyl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate Chemical compound C=1C=C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)C(C=2C=CC(F)=CC=2)=CC=1C(CC)(CC)C1=CC=CC=C1 VICOOSNNZUPVHM-IGPZRPDBSA-M 0.000 description 3
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 3
- ABADUMLIAZCWJD-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxole Chemical compound C1OC=CO1 ABADUMLIAZCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FMAORJIQYMIRHF-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trihydroxytetrahydrofuran Chemical compound OC1COC(O)C1O FMAORJIQYMIRHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TXEBWPPWSVMYOA-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[(1-amino-2-chloroethyl)amino]propyl]-1-[[3-(2-chlorophenyl)phenyl]methyl]-5-hydroxyimidazolidin-2-one Chemical compound NC(CCl)NCCCC1NC(=O)N(Cc2cccc(c2)-c2ccccc2Cl)C1O TXEBWPPWSVMYOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-M 4-nitrobenzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NZSQBRZWARZNQH-ZWOACCQCSA-N C1(CC1)NC(=O)O[C@H]1C(C2CC[C@]3([C@@]4(CC[C@@]5(C(C4CCC3[C@]2(CC1)C)[C@@H](CC5)[C@H](C)O)C(=O)O)C)C)(C)C Chemical compound C1(CC1)NC(=O)O[C@H]1C(C2CC[C@]3([C@@]4(CC[C@@]5(C(C4CCC3[C@]2(CC1)C)[C@@H](CC5)[C@H](C)O)C(=O)O)C)C)(C)C NZSQBRZWARZNQH-ZWOACCQCSA-N 0.000 description 3
- 238000011740 C57BL/6 mouse Methods 0.000 description 3
- QCMHGCDOZLWPOT-FMNCTDSISA-N COC1=C(CC[C@@H]2CCC3=C(C2)C=CC(=C3)[C@H]2CC[C@](N)(CO)C2)C=CC=C1 Chemical compound COC1=C(CC[C@@H]2CCC3=C(C2)C=CC(=C3)[C@H]2CC[C@](N)(CO)C2)C=CC=C1 QCMHGCDOZLWPOT-FMNCTDSISA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940125761 Compound 6g Drugs 0.000 description 3
- 101710142246 External core antigen Proteins 0.000 description 3
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 3
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 102000010168 Myeloid Differentiation Factor 88 Human genes 0.000 description 3
- 108010077432 Myeloid Differentiation Factor 88 Proteins 0.000 description 3
- 229910017855 NH 4 F Inorganic materials 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- VLDUAHBSMFHNJK-WAQLSPKVSA-N [(2S,4S)-5-methoxy-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)oxolan-2-yl]methyl benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)OC[C@H]1OC([C@H](C1)OS(=O)(=O)C(F)(F)F)OC VLDUAHBSMFHNJK-WAQLSPKVSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 3
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 3
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 3
- GVOISEJVFFIGQE-YCZSINBZSA-N n-[(1r,2s,5r)-5-[methyl(propan-2-yl)amino]-2-[(3s)-2-oxo-3-[[6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]amino]pyrrolidin-1-yl]cyclohexyl]acetamide Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](N(C)C(C)C)CC[C@@H]1N1C(=O)[C@@H](NC=2C3=CC(=CC=C3N=CN=2)C(F)(F)F)CC1 GVOISEJVFFIGQE-YCZSINBZSA-N 0.000 description 3
- OHDXDNUPVVYWOV-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1-(2-naphthalen-1-ylsulfanylphenyl)methanamine Chemical compound CNCC1=CC=CC=C1SC1=CC=CC2=CC=CC=C12 OHDXDNUPVVYWOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- KOSYAAIZOGNATQ-UHFFFAOYSA-N o-phenyl chloromethanethioate Chemical compound ClC(=S)OC1=CC=CC=C1 KOSYAAIZOGNATQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 3
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229950003036 vesatolimod Drugs 0.000 description 3
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 3
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 2
- AWNLUIGMHSSXHB-BYPYZUCNSA-N (2s)-2-(hydroxymethyl)-2h-furan-5-one Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)C=C1 AWNLUIGMHSSXHB-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- NNDIFJWAEOADAZ-VKHMYHEASA-N (2s)-5-oxooxolane-2-carbonyl chloride Chemical compound ClC(=O)[C@@H]1CCC(=O)O1 NNDIFJWAEOADAZ-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- ZNZVMCDZZPRQRQ-VQVTYTSYSA-N (3R,5S)-5-[(1S)-1-hydroxypropyl]-3-methyloxolan-2-one Chemical compound O[C@@H](CC)[C@@H]1C[C@H](C(O1)=O)C ZNZVMCDZZPRQRQ-VQVTYTSYSA-N 0.000 description 2
- JHLIGYPHPBLDDL-UHFFFAOYSA-N (5-pyridin-3-ylthiophen-2-yl)methanamine Chemical compound S1C(CN)=CC=C1C1=CC=CN=C1 JHLIGYPHPBLDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXNPEQZHMGFNAY-GEALJGNFSA-N (5R)-4-[(1S,6R)-5-[(2S)-2-(4-chlorophenyl)-3-(propan-2-ylamino)propanoyl]-2,5-diazabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]-5-methyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one Chemical compound C[C@@H]1CC(=O)NC2=C1C(=NC=N2)N3CCN([C@H]4[C@@H]3C4)C(=O)[C@H](CNC(C)C)C5=CC=C(C=C5)Cl RXNPEQZHMGFNAY-GEALJGNFSA-N 0.000 description 2
- CVYLTFJOZLOVLX-GDVGLLTNSA-N (5S)-5-(1-hydroxypropyl)oxolan-2-one Chemical compound OC(CC)[C@@H]1CCC(O1)=O CVYLTFJOZLOVLX-GDVGLLTNSA-N 0.000 description 2
- OWJAMDYMSWLBHC-LURJTMIESA-N (5s)-5-propanoyloxolan-2-one Chemical compound CCC(=O)[C@@H]1CCC(=O)O1 OWJAMDYMSWLBHC-LURJTMIESA-N 0.000 description 2
- QVADRSWDTZDDGR-VKHMYHEASA-N (S)-alpha-hydroxyglutaric acid-gamma-lactone Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)O1 QVADRSWDTZDDGR-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 2
- VRTZOIPOBBAYPL-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=COCO1 VRTZOIPOBBAYPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YFBXMFXSHNRURU-XDEUPMGRSA-N 1-[(2S,4R)-4-azido-5-methoxyoxolan-2-yl]ethyl benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)OC(C)[C@H]1OC([C@@H](C1)N=[N+]=[N-])OC YFBXMFXSHNRURU-XDEUPMGRSA-N 0.000 description 2
- UFRUINPPNLVWDB-VDTJRNOFSA-N 1-[(2S,4S)-4-hydroxy-5-methoxyoxolan-2-yl]ethyl benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)OC(C)[C@H]1OC([C@H](C1)O)OC UFRUINPPNLVWDB-VDTJRNOFSA-N 0.000 description 2
- MBJQURAJHNMMIU-VDTJRNOFSA-N 1-[(2S,4S)-5-methoxy-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)oxolan-2-yl]ethyl benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)OC(C)[C@H]1OC([C@H](C1)OS(=O)(=O)C(F)(F)F)OC MBJQURAJHNMMIU-VDTJRNOFSA-N 0.000 description 2
- DJRSETVAGPVXLA-GSLILNRNSA-N 1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-methoxyethanol Chemical compound CC1(O[C@H]2[C@@H](O1)O[C@@H](C2)C(COC)O)C DJRSETVAGPVXLA-GSLILNRNSA-N 0.000 description 2
- DWGZMSDMWWMBJD-PMLFPYOBSA-N 1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]propyl benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)OC(CC)[C@@H]1C[C@@H]2[C@@H](OC(O2)(C)C)O1 DWGZMSDMWWMBJD-PMLFPYOBSA-N 0.000 description 2
- MXPCZHSTOIKVST-UHFFFAOYSA-N 1-[3-amino-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-[1-butyl-4-[3-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl]urea;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(C)C=1C=CC(N)=C(C(C)C)C=1NC(=O)NC=1C(=O)N(CCCC)C2=NC=CC=C2C=1C1=CC=CC(OCCO)=C1 MXPCZHSTOIKVST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OXTVBHDILDPYAS-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(aminomethyl)-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-[1-butyl-4-[3-(3-hydroxypropoxy)phenyl]-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl]urea;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(C)C=1C=C(CN)C=C(C(C)C)C=1NC(=O)NC=1C(=O)N(CCCC)C2=NC=CC=C2C=1C1=CC=CC(OCCCO)=C1 OXTVBHDILDPYAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRTFLDFDKPFNCJ-UHFFFAOYSA-N 1-[4-amino-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-[1-butyl-2-oxo-4-[3-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)phenyl]-1,8-naphthyridin-3-yl]urea;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CC(C)C=1C=C(N)C=C(C(C)C)C=1NC(=O)NC=1C(=O)N(CCCC)C2=NC=CC=C2C=1C(C=1)=CC=CC=1OCCCN1CCCC1 YRTFLDFDKPFNCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFNNBIMQDHBELV-UHFFFAOYSA-N 1-[4-amino-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-[1-butyl-4-[3-(3-cyclohexylpropoxy)phenyl]-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl]urea;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CC(C)C=1C=C(N)C=C(C(C)C)C=1NC(=O)NC=1C(=O)N(CCCC)C2=NC=CC=C2C=1C(C=1)=CC=CC=1OCCCC1CCCCC1 ZFNNBIMQDHBELV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXHVEQQLKVIZLO-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-[5-(2,2-dimethylbutyl)-1h-imidazol-2-yl]ethyl]phenyl]benzoic acid Chemical compound CCC(C)(C)CC1=CNC(CCC=2C=CC(=CC=2)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 AXHVEQQLKVIZLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- VGOALPIDEXVYQI-UHFFFAOYSA-N 3-(2-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-n-[3-imidazol-1-yl-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methylbenzamide Chemical compound C1=C(C#CC=2N3N=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(=O)NC(C=C(C=1)C(F)(F)F)=CC=1N1C=CN=C1 VGOALPIDEXVYQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCLQARMRCPEALF-DNQXCXABSA-N 3-[[(2r)-2-[(1r)-2-[[1-(1-benzothiophen-2-yl)-2-methylpropan-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]pyrrolidin-1-yl]methyl]benzonitrile Chemical compound C([C@@H]1[C@H](O)CNC(C)(CC=2SC3=CC=CC=C3C=2)C)CCN1CC1=CC=CC(C#N)=C1 HCLQARMRCPEALF-DNQXCXABSA-N 0.000 description 2
- YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 4-toluenesulfonyl chloride Chemical compound CC1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1 YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIHOEGPXVVKJPP-JTQLQIEISA-N 5-fluoro-2-[[(1s)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]amino]-6-[(5-methyl-1h-pyrazol-3-yl)amino]pyridine-3-carbonitrile Chemical compound N([C@@H](C)C=1N=CC(F)=CC=1)C(C(=CC=1F)C#N)=NC=1NC=1C=C(C)NN=1 HIHOEGPXVVKJPP-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical class N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPWKFUVWWQYLOD-UHFFFAOYSA-N 9-(dimethylamino)-3-(4-methylphenyl)pyrido[2,3]thieno[2,4-d]pyrimidin-4-one Chemical compound C1=2C(N(C)C)=CN=CC=2SC(C2=O)=C1N=CN2C1=CC=C(C)C=C1 LPWKFUVWWQYLOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 2
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000000419 Chronic Hepatitis B Diseases 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000007576 Interferon Regulatory Factor-7 Human genes 0.000 description 2
- 108010032036 Interferon Regulatory Factor-7 Proteins 0.000 description 2
- 102100026720 Interferon beta Human genes 0.000 description 2
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 description 2
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 2
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPKJGHVHQWJOOT-ZJOUEHCJSA-N N-[(2S)-3-cyclohexyl-1-oxo-1-({(2S)-1-oxo-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl}amino)propan-2-yl]-1H-indole-2-carboxamide Chemical compound C1C(CCCC1)C[C@H](NC(=O)C=1NC2=CC=CC=C2C=1)C(=O)N[C@@H](C[C@H]1C(=O)NCC1)C=O HPKJGHVHQWJOOT-ZJOUEHCJSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N Penciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(CCC(CO)CO)C=N2 JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical class C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 2
- 108700008625 Reporter Genes Proteins 0.000 description 2
- 108010060825 Toll-Like Receptor 7 Proteins 0.000 description 2
- 102000008236 Toll-Like Receptor 7 Human genes 0.000 description 2
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 2
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- GHBHTZLDXQQGFH-OJBCNAABSA-N [(1S)-1-[(2S,4R)-5-acetyloxy-4-methyloxolan-2-yl]propyl] benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)O[C@@H](CC)[C@H]1OC([C@@H](C1)C)OC(C)=O GHBHTZLDXQQGFH-OJBCNAABSA-N 0.000 description 2
- XOVOFQRKMJGQIJ-QNDAJOIBSA-N [(1S)-1-[(2S,4R)-5-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]propyl] benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)O[C@@H](CC)[C@H]1OC([C@@H](C1)C)O XOVOFQRKMJGQIJ-QNDAJOIBSA-N 0.000 description 2
- NPUXORBZRBIOMQ-RUZDIDTESA-N [(2R)-1-[[4-[[3-(benzenesulfonylmethyl)-5-methylphenoxy]methyl]phenyl]methyl]-2-pyrrolidinyl]methanol Chemical compound C=1C(OCC=2C=CC(CN3[C@H](CCC3)CO)=CC=2)=CC(C)=CC=1CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 NPUXORBZRBIOMQ-RUZDIDTESA-N 0.000 description 2
- LYCLVSKTJMXIPT-CLQUMNPUSA-N [(2R,3R,5S)-5-(1-acetyloxypropyl)-2-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)oxolan-3-yl] acetate Chemical compound C(C)(=O)O[C@H]1[C@@H](O[C@@H](C1)C(CC)OC(C)=O)N1C(SC2=C1N=C(NC2=O)N)=O LYCLVSKTJMXIPT-CLQUMNPUSA-N 0.000 description 2
- GDTPRRWYKUPSGS-PNKJBNTLSA-N [(2R,3R,5S)-5-(1-acetyloxypropyl)-2-(5-amino-2-oxo-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)oxolan-3-yl] acetate Chemical compound CCC(OC(C)=O)[C@@H]1C[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](O1)N1C(=O)SC2=C1N=C(N)N=C2 GDTPRRWYKUPSGS-PNKJBNTLSA-N 0.000 description 2
- HDQKHKAGQPDEPE-BTPDTDQASA-N [(2S,4R)-5-methoxy-4-pyrrolidin-1-yloxolan-2-yl]methyl benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)OC[C@H]1OC([C@@H](C1)N1CCCC1)OC HDQKHKAGQPDEPE-BTPDTDQASA-N 0.000 description 2
- NBLWVNUAEQHJOS-DMDPSCGWSA-N [(2S,4R,5R)-4-azido-5-methoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@@H](C1)N=[N+]=[N-])OC NBLWVNUAEQHJOS-DMDPSCGWSA-N 0.000 description 2
- LTRUBXMMBMQRKB-WAQLSPKVSA-N [(2S,4S)-4-hydroxy-5-methoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)OC[C@H]1OC([C@H](C1)O)OC LTRUBXMMBMQRKB-WAQLSPKVSA-N 0.000 description 2
- NELWQUQCCZMRPB-UBPLGANQSA-N [(2r,3r,4r,5r)-4-acetyloxy-5-(4-amino-5-ethenyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-methyloxolan-3-yl] acetate Chemical compound CC(=O)O[C@@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](C)O[C@H]1N1C(=O)N=C(N)C(C=C)=C1 NELWQUQCCZMRPB-UBPLGANQSA-N 0.000 description 2
- DPLPHOLDKAGPOZ-NNKZFNQJSA-N [(2s,4r)-4,5-diacetyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate Chemical compound O1C(OC(C)=O)[C@H](OC(=O)C)C[C@H]1COC(=O)C1=CC=CC=C1 DPLPHOLDKAGPOZ-NNKZFNQJSA-N 0.000 description 2
- WWLMYJHQNMCUKF-LNLGZHKDSA-N [cyclopentyl-[(2S,4R)-4,5-diacetyloxyoxolan-2-yl]methyl] benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)OC([C@H]1OC([C@@H](C1)OC(C)=O)OC(C)=O)C1CCCC1 WWLMYJHQNMCUKF-LNLGZHKDSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- VIHAEDVKXSOUAT-UHFFFAOYSA-N but-2-en-4-olide Chemical compound O=C1OCC=C1 VIHAEDVKXSOUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSVHLUXLWQLPIY-KBAYOESNSA-N butyl 2-[(6aR,9R,10aR)-1-hydroxy-9-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromen-3-yl]-2-methylpropanoate Chemical compound C(CCC)OC(C(C)(C)C1=CC(=C2[C@H]3[C@H](C(OC2=C1)(C)C)CC[C@H](C3)CO)O)=O OSVHLUXLWQLPIY-KBAYOESNSA-N 0.000 description 2
- MNSBLWANOCYPMT-UHFFFAOYSA-N butyl(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[SiH](CCCC)C1=CC=CC=C1 MNSBLWANOCYPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- AEULIVPVIDOLIN-UHFFFAOYSA-N cep-11981 Chemical compound C1=C2C3=C4CNC(=O)C4=C4C5=CN(C)N=C5CCC4=C3N(CC(C)C)C2=CC=C1NC1=NC=CC=N1 AEULIVPVIDOLIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N chembl1408157 Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=C(O)C=C1 KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 2
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 2
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 2
- GZVXALXOWVXZLH-SLGIHZDVSA-N ethyl (z)-3-[(4s)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/[C@H]1COC(C)(C)O1 GZVXALXOWVXZLH-SLGIHZDVSA-N 0.000 description 2
- 229960004396 famciclovir Drugs 0.000 description 2
- GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N famcyclovir Chemical compound N1=C(N)N=C2N(CCC(COC(=O)C)COC(C)=O)C=NC2=C1 GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 2
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 102000045715 human TLR7 Human genes 0.000 description 2
- DOUYETYNHWVLEO-UHFFFAOYSA-N imiquimod Chemical compound C1=CC=CC2=C3N(CC(C)C)C=NC3=C(N)N=C21 DOUYETYNHWVLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 description 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- VFZXMEQGIIWBFJ-UHFFFAOYSA-M magnesium;cyclopropane;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].C1C[CH-]1 VFZXMEQGIIWBFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QBNOPZJAURRQCE-UHFFFAOYSA-M magnesium;prop-1-yne;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].CC#[C-] QBNOPZJAURRQCE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl chloride Chemical compound CS(Cl)(=O)=O QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AGJSNMGHAVDLRQ-IWFBPKFRSA-N methyl (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-amino-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxy-2,3-dimethylphenyl)propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate Chemical compound SC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)OC)CC1=CC=C(O)C(C)=C1C AGJSNMGHAVDLRQ-IWFBPKFRSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 2
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- RMBAVIFYHOYIFM-UHFFFAOYSA-M sodium methanethiolate Chemical compound [Na+].[S-]C RMBAVIFYHOYIFM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 239000012089 stop solution Substances 0.000 description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004808 supercritical fluid chromatography Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N theobromine Chemical class CN1C(=O)NC(=O)C2=C1N=CN2C YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBGVGMSCBYYSLD-UHFFFAOYSA-N tributylstannane Chemical compound CCCC[SnH](CCCC)CCCC DBGVGMSCBYYSLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N (1R,9R,10S,11R,12R,15S,18S,21R)-10,11,21-trihydroxy-8,8-dimethyl-14-methylidene-4-(prop-2-enylamino)-20-oxa-5-thia-3-azahexacyclo[9.7.2.112,15.01,9.02,6.012,18]henicosa-2(6),3-dien-13-one Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)[C@@]23C(C1=C)=O)C[C@H]2[C@]12C(N=C(NCC=C)S4)=C4CC(C)(C)[C@H]1[C@H](O)[C@]3(O)OC2 UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N 0.000 description 1
- CWSMTGSMKMNOOX-RULNZFCNSA-N (1s)-1-[(3ar,5s,6ar)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C1[C@@H]([C@@H](O)CO)O[C@@H]2OC(C)(C)O[C@@H]21 CWSMTGSMKMNOOX-RULNZFCNSA-N 0.000 description 1
- NKRJRPDCNYYXEZ-UHFFFAOYSA-N (2-methylpropan-2-yl)oxyalumane Chemical compound CC(C)(C)O[AlH2] NKRJRPDCNYYXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKCVRECDMAIKJS-LXGUWJNJSA-N (3ar,5s,6ar)-2,2-dimethyl-5-[(2r)-oxiran-2-yl]-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole Chemical compound C([C@@H]1[C@@H]2C[C@H]3OC(O[C@H]3O2)(C)C)O1 WKCVRECDMAIKJS-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 1
- HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N (3r,4r)-3-azaniumyl-5-[[(2s,3r)-1-[(2s)-2,3-dicarboxypyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-oxo-4-sulfanylpentane-1-sulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)CC[C@@H](N)[C@@H](S)C(=O)N[C@@H]([C@H](C)CC)C(=O)N1CCC(C(O)=O)[C@H]1C(O)=O HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N (S)-camphorsulfonic acid Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- OHVLMTFVQDZYHP-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-2-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)C(CN1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)=O OHVLMTFVQDZYHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXYKNAMHBHKYNL-BNQMIIOLSA-N 1-[(2S,4R)-4,5-diacetyloxyoxolan-2-yl]propyl benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)OC(CC)[C@H]1OC([C@@H](C1)OC(C)=O)OC(C)=O HXYKNAMHBHKYNL-BNQMIIOLSA-N 0.000 description 1
- GXWAULKDYUDSPC-SNRZFYHUSA-N 1-[(2S,4R,5R)-5-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-methylsulfanyloxolan-2-yl]propyl acetate Chemical compound C(C)(=O)OC(CC)[C@H]1O[C@H]([C@@H](C1)SC)N1C(SC2=C1N=C(NC2=O)N)=O GXWAULKDYUDSPC-SNRZFYHUSA-N 0.000 description 1
- ZTRRNVVALXJIND-KRHHMTMTSA-N 1-[(2S,4R,5R)-5-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-phenoxycarbothioyloxyoxolan-2-yl]propyl benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)OC(CC)[C@H]1O[C@H]([C@@H](C1)OC(=S)OC1=CC=CC=C1)N1C(SC2=C1N=C(NC2=O)N)=O ZTRRNVVALXJIND-KRHHMTMTSA-N 0.000 description 1
- KXDACAXQVZYWGU-ADEBKYASSA-N 1-[(2S,4S,5R)-5-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)oxolan-2-yl]propyl acetate Chemical compound C(C)(=O)OC(CC)[C@H]1O[C@H]([C@H](C1)OS(=O)(=O)C(F)(F)F)N1C(SC2=C1N=C(NC2=O)N)=O KXDACAXQVZYWGU-ADEBKYASSA-N 0.000 description 1
- ONQSMTMFFXEKNN-VDHZNEAKSA-N 1-[(2S,4S,5R)-5-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]propyl acetate Chemical compound C(C)(=O)OC(CC)[C@H]1O[C@H]([C@H](C1)O)N1C(SC2=C1N=C(NC2=O)N)=O ONQSMTMFFXEKNN-VDHZNEAKSA-N 0.000 description 1
- HDHGQPWZDXVBJA-GSLILNRNSA-N 1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]propan-1-ol Chemical compound CC1(O[C@H]2[C@@H](O1)O[C@@H](C2)C(CC)O)C HDHGQPWZDXVBJA-GSLILNRNSA-N 0.000 description 1
- MYPYRDIBFBUDGD-KXAQAYKOSA-N 1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]propoxy-tert-butyl-diphenylsilane Chemical compound CC1(O[C@H]2[C@@H](O1)O[C@@H](C2)C(CC)O[Si](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C(C)(C)C)C MYPYRDIBFBUDGD-KXAQAYKOSA-N 0.000 description 1
- QNHJMWCBQTWWSC-DWQAGKKUSA-N 1-[(3aS,5S,6aS)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethanol Chemical compound CC1(O[C@@H]2[C@H](O1)O[C@@H](C2)C(C)O)C QNHJMWCBQTWWSC-DWQAGKKUSA-N 0.000 description 1
- QLPGKMBFUKRKBO-VPFVFLMUSA-N 1-[(3aS,5S,6aS)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethyl benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)OC(C)[C@@H]1C[C@H]2[C@H](OC(O2)(C)C)O1 QLPGKMBFUKRKBO-VPFVFLMUSA-N 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxypropane Chemical compound COC(C)(C)OC HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRCLVKCAGVBGGI-RWFUBLIZSA-N 2-[(2R,3R,5S)-2-(5-amino-2-oxo-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(1-hydroxypropyl)oxolan-3-yl]acetic acid Chemical compound CCC(O)[C@@H]1C[C@H](CC(O)=O)[C@@H](O1)n1c2nc(N)ncc2sc1=O FRCLVKCAGVBGGI-RWFUBLIZSA-N 0.000 description 1
- AAKMTKWHDPKHCB-ZKWYHIHTSA-N 2-[(2R,3R,5S)-2-acetyloxy-5-(1-acetyloxy-2-methoxyethyl)oxolan-3-yl]acetic acid Chemical compound COCC(OC(C)=O)[C@@H]1C[C@H](CC(O)=O)[C@@H](OC(C)=O)O1 AAKMTKWHDPKHCB-ZKWYHIHTSA-N 0.000 description 1
- PKPXZCJCLIZGNN-CQRRARAZSA-N 2-[(2R,3R,5S)-5-[acetyloxy(cyclopropyl)methyl]-2-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)oxolan-3-yl]acetic acid Chemical compound CC(=O)OC(C1CC1)[C@@H]1C[C@H](CC(O)=O)[C@@H](O1)n1c2[nH]c(N)nc(=O)c2sc1=O PKPXZCJCLIZGNN-CQRRARAZSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical class N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940013085 2-diethylaminoethanol Drugs 0.000 description 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- DGMOBVGABMBZSB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanoyl chloride Chemical compound CC(C)C(Cl)=O DGMOBVGABMBZSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 2-phenylacetic acid Chemical compound O[14C](=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- HLBOAQSKBNNHMW-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxyphenyl)pyridine Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=NC=CC=2)=C1 HLBOAQSKBNNHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 3-[(1r)-1-[(2r,6s)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethyl]-n-[6-methyl-3-(1h-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine Chemical compound N1([C@H](C)C2=NSC(NC=3C4=NC=C(N4C=C(C)N=3)C3=CNN=C3)=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKLPEOLDMNUMKK-UHFFFAOYSA-N 3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole Chemical compound O1COC2OCCC21 XKLPEOLDMNUMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKTYXVDYIKIYJP-UHFFFAOYSA-N 3h-dioxole Chemical compound C1OOC=C1 XKTYXVDYIKIYJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N 4-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRBAWVGZNJIROV-SFHVURJKSA-N 9-(2-cyclopropylethynyl)-2-[[(2s)-1,4-dioxan-2-yl]methoxy]-6,7-dihydropyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one Chemical compound C1=C2C3=CC=C(C#CC4CC4)C=C3CCN2C(=O)N=C1OC[C@@H]1COCCO1 IRBAWVGZNJIROV-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Chemical class C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O Chemical compound CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- FLAKGKCBSLMHQU-UHFFFAOYSA-N CC[Mg] Chemical compound CC[Mg] FLAKGKCBSLMHQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006154 Chronic hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000702421 Dependoparvovirus Species 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001688 Herpes Genitalis Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000831496 Homo sapiens Toll-like receptor 3 Proteins 0.000 description 1
- 101000800483 Homo sapiens Toll-like receptor 8 Proteins 0.000 description 1
- 101001057508 Homo sapiens Ubiquitin-like protein ISG15 Proteins 0.000 description 1
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNDPXSYFESPGGJ-BYPYZUCNSA-N L-2-aminopentanoic acid Chemical compound CCC[C@H](N)C(O)=O SNDPXSYFESPGGJ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-OWMBCFKOSA-N L-ribopyranose Chemical compound O[C@H]1COC(O)[C@@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-OWMBCFKOSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027480 Metastatic malignant melanoma Diseases 0.000 description 1
- 239000012359 Methanesulfonyl chloride Substances 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 101000574441 Mus musculus Alkaline phosphatase, germ cell type Proteins 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical class C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N N-ethylpiperidine Chemical class CCN1CCCCC1 HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical class CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- HARRKUXSSFBHEJ-UHFFFAOYSA-N O-methylsulfanyl methanethioate Chemical compound C(OSC)=S HARRKUXSSFBHEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- 206010051015 Radiation hepatitis Diseases 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N Tolbutamide Chemical compound CCCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010060818 Toll-Like Receptor 9 Proteins 0.000 description 1
- 102000008235 Toll-Like Receptor 9 Human genes 0.000 description 1
- 102100024324 Toll-like receptor 3 Human genes 0.000 description 1
- 102100033110 Toll-like receptor 8 Human genes 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108091005906 Type I transmembrane proteins Proteins 0.000 description 1
- 102100027266 Ubiquitin-like protein ISG15 Human genes 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYUAIQFAMVINLY-MMPOEDRJSA-N [(1R)-1-[(2S,4R,5R)-5-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-methyloxolan-2-yl]propyl] benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)O[C@H](CC)[C@H]1O[C@H]([C@@H](C1)C)N1C(SC2=C1N=C(NC2=O)N)=O UYUAIQFAMVINLY-MMPOEDRJSA-N 0.000 description 1
- YMYOCFHPUNJAKX-WXHSDQCUSA-N [(1S)-1-[(2S,4R)-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl]propyl] benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)O[C@@H](CC)[C@H]1OC([C@@H](C1)C)=O YMYOCFHPUNJAKX-WXHSDQCUSA-N 0.000 description 1
- YFUZXQWVDLVQKS-XPCVCDNBSA-N [(1S)-1-[(2S,4R,5R)-4,5-diacetyloxyoxolan-2-yl]propyl] 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C(=O)O[C@@H](CC)[C@H]1O[C@@H]([C@@H](C1)OC(C)=O)OC(C)=O)C YFUZXQWVDLVQKS-XPCVCDNBSA-N 0.000 description 1
- FOSKBZAUWOFQHA-KIGUWFBYSA-N [(1S)-1-[(2S,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)oxolan-2-yl]propyl] 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C(=O)O[C@@H](CC)[C@H]1O[C@H]([C@@H](C1)OC(C)=O)N1C(SC2=C1N=C(NC2=O)N)=O)C FOSKBZAUWOFQHA-KIGUWFBYSA-N 0.000 description 1
- VDYFAPIXXBIJOV-IMSIIYSGSA-N [(2S,4R,5R)-4-amino-5-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@@H](C1)N)N1C(SC2=C1N=C(NC2=O)N)=O VDYFAPIXXBIJOV-IMSIIYSGSA-N 0.000 description 1
- ZHHWOUQVOFIWJE-IMSIIYSGSA-N [(2S,4R,5R)-5-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@@H](C1)O)N1C(SC2=C1N=C(NC2=O)N)=O ZHHWOUQVOFIWJE-IMSIIYSGSA-N 0.000 description 1
- NXHSXOVTUKFTFF-RZQQEMMASA-N [(2S,4R,5R)-5-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-phenoxycarbothioyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@@H](C1)OC(=S)OC1=CC=CC=C1)N1C(SC2=C1N=C(NC2=O)N)=O NXHSXOVTUKFTFF-RZQQEMMASA-N 0.000 description 1
- HFCIRSRLPHNIDD-PMUMKWKESA-N [(2S,4R,5R)-5-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-pyrrolidin-1-yloxolan-2-yl]methyl benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@@H](C1)N1CCCC1)N1C(SC2=C1N=C(NC2=O)N)=O HFCIRSRLPHNIDD-PMUMKWKESA-N 0.000 description 1
- HOOMGTNENMZAFP-NYNCVSEMSA-N [(2r,3r,5s)-2-(5-amino-2-oxo-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] acetate Chemical compound CC(=O)O[C@@H]1C[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)SC2=CN=C(N)N=C21 HOOMGTNENMZAFP-NYNCVSEMSA-N 0.000 description 1
- BXOLBJUMJPAVPB-CMOBGSAGSA-N [(3R,5S)-2-acetyloxy-5-(1-acetyloxypropyl)oxolan-3-yl] acetate Chemical compound CCC(OC(C)=O)[C@@H]1C[C@@H](OC(C)=O)C(OC(C)=O)O1 BXOLBJUMJPAVPB-CMOBGSAGSA-N 0.000 description 1
- BXOLBJUMJPAVPB-ACJTYDJDSA-N [(3R,5S)-2-acetyloxy-5-[(1S)-1-acetyloxypropyl]oxolan-3-yl] acetate Chemical compound C(C)(=O)O[C@H]1C(O[C@@H](C1)[C@H](CC)OC(C)=O)OC(C)=O BXOLBJUMJPAVPB-ACJTYDJDSA-N 0.000 description 1
- RZDWWLFVWWFJFH-MATVZRDGSA-N [(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-cyclopentylmethanol Chemical compound CC1(O[C@H]2[C@@H](O1)O[C@@H](C2)C(O)C1CCCC1)C RZDWWLFVWWFJFH-MATVZRDGSA-N 0.000 description 1
- YBYPDGJMQGKASW-NYVOZVTQSA-N [(3as,5s,6as)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane Chemical compound C([C@H]1O[C@H]2OC(C)(C)O[C@H]2C1)O[Si](C(C)(C)C)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 YBYPDGJMQGKASW-NYVOZVTQSA-N 0.000 description 1
- AZBVUYHCIOBVKA-LAGODOEZSA-N [[(2S,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(5-amino-2,7-dioxo-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)oxolan-2-yl]-cyclopentylmethyl] benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)OC(C1CCCC1)[C@H]1O[C@H]([C@@H](C1)OC(C)=O)N1C(SC2=C1N=C(NC2=O)N)=O AZBVUYHCIOBVKA-LAGODOEZSA-N 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 102000035181 adaptor proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005764 adaptor proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 229940060265 aldara Drugs 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 229960004977 anhydrous lactose Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000003725 azepanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004069 aziridinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- CHIHQLCVLOXUJW-UHFFFAOYSA-N benzoic anhydride Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(=O)C1=CC=CC=C1 CHIHQLCVLOXUJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJRQIXBBIDPNGK-BVSLBCMMSA-N benzyl n-[(2s)-1-[[(2s)-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-oxo-3-[(3s)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate Chemical compound N([C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C[C@H]1C(NCC1)=O)C(=O)C=1SC2=CC=CC=C2N=1)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 AJRQIXBBIDPNGK-BVSLBCMMSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Chemical class NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011953 bioanalysis Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- SIOVKLKJSOKLIF-UHFFFAOYSA-N bis(trimethylsilyl)acetamide Chemical compound C[Si](C)(C)OC(C)=N[Si](C)(C)C SIOVKLKJSOKLIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQMFULTZZQBFBM-UHFFFAOYSA-N bis(trimethylsilyl)silyl-trimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)[SiH]([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C SQMFULTZZQBFBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical class C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 208000016350 chronic hepatitis B virus infection Diseases 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229940125846 compound 25 Drugs 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000011461 current therapy Methods 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 210000005220 cytoplasmic tail Anatomy 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 125000005959 diazepanyl group Chemical group 0.000 description 1
- FAMRKDQNMBBFBR-BQYQJAHWSA-N diethyl azodicarboxylate Substances CCOC(=O)\N=N\C(=O)OCC FAMRKDQNMBBFBR-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004852 dihydrofuranyl group Chemical group O1C(CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000005050 dihydrooxazolyl group Chemical group O1C(NC=C1)* 0.000 description 1
- 125000005043 dihydropyranyl group Chemical group O1C(CCC=C1)* 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- VDCSGNNYCFPWFK-UHFFFAOYSA-N diphenylsilane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[SiH2]C1=CC=CC=C1 VDCSGNNYCFPWFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009510 drug design Methods 0.000 description 1
- 229940125542 dual agonist Drugs 0.000 description 1
- 238000000132 electrospray ionisation Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000001163 endosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002085 enols Chemical class 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FAMRKDQNMBBFBR-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonyliminocarbamate Chemical compound CCOC(=O)N=NC(=O)OCC FAMRKDQNMBBFBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940012017 ethylenediamine Drugs 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 201000004946 genital herpes Diseases 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 1
- XGIHQYAWBCFNPY-AZOCGYLKSA-N hydrabamine Chemical compound C([C@@H]12)CC3=CC(C(C)C)=CC=C3[C@@]2(C)CCC[C@@]1(C)CNCCNC[C@@]1(C)[C@@H]2CCC3=CC(C(C)C)=CC=C3[C@@]2(C)CCC1 XGIHQYAWBCFNPY-AZOCGYLKSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002751 imiquimod Drugs 0.000 description 1
- 230000005934 immune activation Effects 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003965 isoxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000002514 liquid chromatography mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001294 liquid chromatography-tandem mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N lithium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound [Li+].C[Si](C)(C)[N-][Si](C)(C)C YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNHOZPMHMQQMNI-UHFFFAOYSA-N lithium;2h-thiophen-2-ide Chemical compound [Li+].C=1C=[C-]SC=1 SNHOZPMHMQQMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000012931 lyophilized formulation Substances 0.000 description 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- DQDWATOXYCARFV-UHFFFAOYSA-M magnesium;2-methanidylpropane;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].CC(C)[CH2-] DQDWATOXYCARFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LWLPYZUDBNFNAH-UHFFFAOYSA-M magnesium;butane;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].CCC[CH2-] LWLPYZUDBNFNAH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IBHRUOJKLLUBQG-UHFFFAOYSA-L magnesium;ethene;dibromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[Br-].C=C IBHRUOJKLLUBQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LROBJRRFCPYLIT-UHFFFAOYSA-M magnesium;ethyne;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[C-]#C LROBJRRFCPYLIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGEFGPVWRJCFQP-UHFFFAOYSA-M magnesium;methanidylbenzene;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[CH2-]C1=CC=CC=C1 QGEFGPVWRJCFQP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DQEUYIQDSMINEY-UHFFFAOYSA-M magnesium;prop-1-ene;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[CH2-]C=C DQEUYIQDSMINEY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UGVPKMAWLOMPRS-UHFFFAOYSA-M magnesium;propane;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].CC[CH2-] UGVPKMAWLOMPRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 208000021039 metastatic melanoma Diseases 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N methanesulfonimidic acid Chemical compound CS(N)(=O)=O HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSVZADAAWQNYCF-UHFFFAOYSA-N methylsulfanylmethane;sodium Chemical compound [Na].CSC YSVZADAAWQNYCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000005961 oxazepanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N pamoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC=3C4=CC=CC=C4C=C(C=3O)C(=O)O)=C(O)C(C(O)=O)=CC2=C1 WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 229960001179 penciclovir Drugs 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Chemical class 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- VTGOHKSTWXHQJK-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-2-ol Chemical compound OC1=NC=CC=N1 VTGOHKSTWXHQJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003762 quantitative reverse transcription PCR Methods 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 125000004621 quinuclidinyl group Chemical group N12C(CC(CC1)CC2)* 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- BXNMTOQRYBFHNZ-UHFFFAOYSA-N resiquimod Chemical compound C1=CC=CC2=C(N(C(COCC)=N3)CC(C)(C)O)C3=C(N)N=C21 BXNMTOQRYBFHNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000003419 rna directed dna polymerase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- HJHVQCXHVMGZNC-JCJNLNMISA-M sodium;(2z)-2-[(3r,4s,5s,8s,9s,10s,11r,13r,14s,16s)-16-acetyloxy-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,9,11,12,13,15,16-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]-6-methylhept-5-enoate Chemical compound [Na+].O[C@@H]([C@@H]12)C[C@H]3\C(=C(/CCC=C(C)C)C([O-])=O)[C@@H](OC(C)=O)C[C@]3(C)[C@@]2(C)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C HJHVQCXHVMGZNC-JCJNLNMISA-M 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- KXCAEQNNTZANTK-UHFFFAOYSA-N stannane Chemical compound [SnH4] KXCAEQNNTZANTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000080 stannane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000003419 tautomerization reaction Methods 0.000 description 1
- BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyldimethylsilyl chloride Chemical compound CC(C)(C)[Si](C)(C)Cl BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004853 tetrahydropyridinyl group Chemical group N1(CCCC=C1)* 0.000 description 1
- 125000005958 tetrahydrothienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004632 tetrahydrothiopyranyl group Chemical group S1C(CCCC1)* 0.000 description 1
- 229960004559 theobromine Drugs 0.000 description 1
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960005371 tolbutamide Drugs 0.000 description 1
- 239000012929 tonicity agent Substances 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- CYIUFVYZGOCGEV-UHFFFAOYSA-N tributyl(2-methylprop-2-enyl)stannane Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)CC(C)=C CYIUFVYZGOCGEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLGRTLMDMVAFNI-UHFFFAOYSA-N tributyl(prop-2-enyl)stannane Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)CC=C YLGRTLMDMVAFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRGCWBWNLSTIEN-UHFFFAOYSA-N trifluoromethanesulfonyl chloride Chemical compound FC(F)(F)S(Cl)(=O)=O GRGCWBWNLSTIEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
- C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
- C07H19/24—Heterocyclic radicals containing oxygen or sulfur as ring hetero atom
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Virology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Description
본 발명은 톨-유사 수용체 작용 활성을 갖는 신규한 3-치환된 5-아미노-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온 화합물 및 이의 전구약물, 뿐만 아니라 이의 제조, 이를 함유하는 약학 조성물 및 약제로서 이의 잠재적인 용도에 관한 것이다.
본 발명은 하기 화학식 I 및 Ia의 화합물, 및 이들의 전구약물 화학식 II 및 IIa, 또는 이들의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체에 관한 것이다:
[화학식 I]
[화학식 Ia]
[화학식 II]
[화학식 IIa]
상기 식에서,
R1 내지 R6은 후술된다.
톨-유사 수용체(TLR)는 광범위한 범위의 보존된 병원체-관련 분자 패턴(PAMP)을 검출한다. 이들은 병원균 침해를 감지한 후 선천성 면역 반응을 개시하는 중요한 역할을 한다. 인간에서 TLR 계열 중 10종이 공지되어 있고, 이는 세포외 류신-풍부 도메인 및 보존된 톨/인터류킨(IL)-1 수용체(TIR) 도메인을 함유하는 세포질 꼬리를 특징으로 하는 유형 I 막관통 단백질이다. 이 계열 내에서, TLR3, TLR7, TLR8 및 TLR9는 엔도솜 내에 위치한다. TLR7은 특정한 소분자 리간드(즉, TLR7 작용제) 또는 이의 본래의 리간드(즉, 단일-가닥 RNA, ssRNA)에 결합하여 활성화될 수 있다. ssRNA가 TLR7에 결합한 후, 이의 이량체화된 형태 내에서 수용체는 구조적 변화를 겪어 골수 분화 1차 반응 유전자 88(MyD88)을 비롯한, 이의 세포질 도메인에서 어댑터 단백질의 후속 유입을 야기하는 것으로 여겨진다. MyD88 경로를 통해 수용체 신호전달 캐스캐이드의 개시 후, 세포질 전사 인자, 예컨대 인터페론 조절 인자 7(IRF-7) 및 핵 인자 카파 B(NF-κB)가 활성화된다. 이어서, 이러한 전사 인자는 핵으로 옮겨 가 다양한 유전자, 예를 들면, IFN-α 및 다른 항바이러스 사이토카인 유전자의 전사를 개시한다. TLR7은 형질세포양 세포에서, 및 또한 B-세포에서 우선적으로 발현된다. 면역 세포의 변경된 반응성은 만성 바이러스 감염 동안 선천성 면역 반응을 감소시킬 수 있다. 따라서, TLR7의 작용제-유도된 활성화는 만성 바이러스 감염의 치료를 위한 신규한 접근을 나타낸다(문헌[D. J Connolly and L. AJ O'Neill, Current Opinion in Pharmacology 2012, 12:510-518], [P. A. Roethle et al, J. Med. Chem. 2013, 56, 7324-7333]).
만성 HBV 감염의 현재 치료법은 2가지 상이한 유형의 약물에 기초한다: 전통적인 항바이러스 뉴클레오시드 또는 뉴클레오티드 유사체 및 더욱 최근의 페길화된 IFN-α(PEG-IFN-α). 경구 뉴클레오시드 또는 뉴클레오티드 유사체는 HBV 복제를 억제함으로써 작용한다. 이는 약물 내성이 종종 발생하는 동안 평생 치료 과정이다. 다른 선택사항으로서, 페길화된 IFN-α(PEG-IFN-α)는 한정된 치료 기간 내에서 일부 만성 감염된 HBV 환자를 치료하기 위해 사용되었다. 소수의 HBV 환자에서는 적어도 HBeAg 중에 혈청전환을 달성했을지라도, 부작용은 이를 용인하지 않았다. 특히, HBsAg 혈청전환으로서 정의된 기능적 치료법은 모든 현재 치료법에서는 매우 드물다. 따라서, 기능적 치료법을 위해 HBV 환자를 치료하기 위한 새로운 세대의 치료 선택사항이 시급하다. 경구 TLR7 작용제로의 치료는 유망한 해결책을 제시하여 더 나은 내성을 갖는 더 큰 효능을 제공한다. 페길화된 IFN-α(PEG-IFN-α)는 현재 만성 HBV를 치료하기 위해 사용되고 항바이러스 뉴클레오시드 또는 뉴클레오티드 유사체를 사용하는 잠재적으로 평생 치료에 대한 대안이다. 만성 HBV 환자의 부분집합에서, PEG-IFN-α 치료법은 한정된 기간의 치료 후 바이러스의 지속된 면역학적 제어를 유도할 수 있다. 그러나, 인터페론 치료법으로 혈청전환을 달성하는 HBV 환자의 비율은 적고(HBeAg-양성 환자의 경우 27% 이하) 상기 치료는 전형적으로 용인되지 않는다. 더욱이, PEG-IFN-α 및 뉴클레오시드 또는 뉴클레오티드 치료 둘 다를 사용하는 기능적 치료법(HBsAg 손실 및 혈청전환으로서 정의됨)은 또한 매우 드물다. 이러한 한계를 감안할 때, 만성 HBV에 대한 기능적 치료법을 유도하고 이를 치료하기 위한 개선된 치료 선택사항이 시급하다. 경구 소분자 TLR7 작용제를 사용한 치료는 더 큰 효능 및 내성을 제공하는 가능성을 갖는 유망한 접근법이다(문헌[T. Asselah et al, Clin Liver Dis 2007, 11, 839-849]).
사실상, 여러 확인된 TLR7 작용제는 치료 목적을 위해 고려되었다. 지금까지 이미퀴모드(Imiquimod)(알다라(ALDARA) 상표)는 인간 유두종 바이러스에 의한 피부 병변을 치료하기 위해 국소 사용을 위한 미국 FDA 승인된 TLR7 작용제 약물이다. TLR7/8 이중 작용제 레시퀴모드(R-848) 및 TLR7 작용제 852A는 인간 생식기 헤르페스 및 화학치료-난치성 전이성 흑색종을 각각 치료하기 위해 평가되었다. ANA773은 만성 C형 간염 바이러스(HCV) 감염 및 만성 B형 간염 바이러스 감염 환자의 치료를 위해 개발된 경구 전구약물 TLR7 작용제이다. GS-9620은 경구로 이용가능한 TLR7 작용제이다. Ib 기 연구는 GS-9620으로의 치료가 안전하고 잘 용인되고 만성 B형 간염 환자에서 용량-의존적 ISG15 mRNA 유도를 야기한다는 것을 입증하였다(문헌[E. J. Gane et al, Annu Meet Am Assoc Study Liver Dis (November 1-5, Washington, D.C.) 2013, Abst 946]). 따라서, 종래의 부분적으로 효과적인 치료를 대체하거나 더 나은 치료 해결책을 제공하기 위해 신규한 HBV 치료법으로서 강력하고 안전한 TLR7 작용제를 개발하기 위한 매우 충족되지 않은 임상적 요구가 존재한다.
본 발명은 톨-유사 수용체 작용 활성을 갖는 일련의 신규한 3-치환된 5-아미노-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온 화합물 및 이들의 전구약물을 제공한다. 또한, 본 발명은 톨-유사 수용체, 예컨대 TLR7 수용체를 활성화시켜 SEAP 수준의 증가를 유도하기 위한 상기 화합물의 생물-활성, 및 인간 간세포의 존재하에 모 화합물로 전구약물의 대사적 전환, 및 상기 화합물의 치료적 또는 예방적 용도, 및 HBV 또는 HCV와 같은 감염성 질병을 치료 또는 예방하기 위해 이러한 화합물 및 이들의 전구약물을 포함하는 이들의 약학 조성물을 제공한다. 또한, 본 발명은 뛰어난 활성을 갖는 화합물을 제공한다. 게다가, 화학식 I 및 Ia의 화합물은 또한 우수한 가용성 및 PK 프로필을 나타낸다.
본 발명은 하기 화학식 I 및 Ia의 신규한 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체에 관한 것이되, 5-아미노-7-하이드록시-3-[3-하이드록시-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온; [2-(5-아미노-7-하이드록시-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트; [4-아세톡시-5-(5-아미노-7-하이드록시-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 아세테이트 및 이들의 부분입체이성질체는 제외한다:
[화학식 I]
[화학식 Ia]
상기 식에서,
R1은 하이드록시, C1-6알킬, 할로C1-6알킬, C1-6알킬카본일-O-, C1-6알킬-S-, 아지도, 시아노, C2-6알켄일, C1-6알킬설폰일-NH-, (C1-6알킬)2N-, C1-6알킬카본일-NH- 또는 헤테로사이클릭 아미노이고;
R2는 수소, C1-6알킬, C1-6알콕시C1-6알킬, C3-7사이클로알킬, C2-6알킨일, C2-6알켄일, 벤질 및 티오페닐이고;
R3은 수소 또는 C1-6알킬카본일이다.
또한, 본 발명은 하기 화학식 II 및 IIa의 전구약물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체에 관한 것이되, 5-아미노-3-[3-하이드록시-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온; [2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트; [4-아세톡시-5-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 아세테이트 및 이들의 부분입체이성질체는 제외한다:
[화학식 II]
[화학식 IIa]
상기 식에서,
R4는 하이드록시, C1-6알킬, 할로C1-6알킬, C1-6알킬카본일-O-, C1-6알킬-S-, 아지도, 시아노, C2-6알켄일, C1-6알킬설폰일-NH-, (C1-6알킬)2N-, C1-6알킬카본일-NH- 또는 헤테로사이클릭 아미노이고;
R5는 수소, C1-6알킬, C1-6알콕시C1-6알킬, C3-7사이클로알킬, C2-6알킨일, C2-6알켄일, 벤질 및 티오페닐이고;
R6은 수소 또는 C1-6알킬카본일이다.
또한, 본 발명은 이들의 제조, 본 발명에 따른 화합물에 기초한 약제 및 이들의 생성, 뿐만 아니라 TLR7 작용제로서 화학식 I 또는 Ia의 화합물, 또는 이들의 전구약물 화학식 II 또는 IIa의 용도에 관한 것이다. 따라서, 화학식 I 및 Ia의 화합물, 또는 이들의 전구약물 화학식 II 및 IIa는 톨-유사 수용체 작용을 갖는 HBV 및/또는 HCV 감염의 치료 또는 예방에 유용하다.
도 1: 실시예 1-A는 HEK-블루-mTLR 분석시 뮤린 TLR7을 활성화시킨다. 세포를 20 시간 동안 나타낸 농도에서 실시예 1-A 및 양성 대조군 GS-9620과 함께 항온처리하였다. 뮤린 TLR7의 활성화는 콴티-블루(Quanti-Blue) 분석을 사용하여 측정하였다.
도 2: 뮤린 PBMC에서 실시예 1-A에 의한 시험관내 사이토카인 유도를 도시한다. 뮤린 PBMC를 나타낸 농도에서 실시예 1-A로 자극하였다. 처리 24 시간 후 상청액을 수집하고 상청액 중 사이토카인 수준을 멀티플렉스(multiplex) 분석으로 추정하였다.
도 3: AAV-HBV 감염된 마우스에서 HBV DNA 및 HBsAg를 비히클, 30 mg/kg으로 저용량의 실시예 6-A, 및 100 mg/kg으로 고용량의 실시예 6-A로 처리하였다. 마우스를 29일 동안 AAV-HBV로 감염시킨 후 처리를 시작하였다. 마우스를 42일 동안 처리하고, 마우스 혈청 중에 HBV DNA 및 HBsAg를 나타낸 시점에서 각각 RT-qPCR 및 HBsAg CLIA로 측정하였다. 결과는 평균±SEM으로 나타내었다. LLQ: 정량의 하한치.
도 2: 뮤린 PBMC에서 실시예 1-A에 의한 시험관내 사이토카인 유도를 도시한다. 뮤린 PBMC를 나타낸 농도에서 실시예 1-A로 자극하였다. 처리 24 시간 후 상청액을 수집하고 상청액 중 사이토카인 수준을 멀티플렉스(multiplex) 분석으로 추정하였다.
도 3: AAV-HBV 감염된 마우스에서 HBV DNA 및 HBsAg를 비히클, 30 mg/kg으로 저용량의 실시예 6-A, 및 100 mg/kg으로 고용량의 실시예 6-A로 처리하였다. 마우스를 29일 동안 AAV-HBV로 감염시킨 후 처리를 시작하였다. 마우스를 42일 동안 처리하고, 마우스 혈청 중에 HBV DNA 및 HBsAg를 나타낸 시점에서 각각 RT-qPCR 및 HBsAg CLIA로 측정하였다. 결과는 평균±SEM으로 나타내었다. LLQ: 정량의 하한치.
달리 정의되지 않는 한, 본원에 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어는 본 발명이 속한 분야에서 당업자에 의해 통상 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 또한, 하기 정의는 본 발명을 기재하기 위해 사용된 다양한 용어의 의미 및 범주를 예시하고 한정하기 위해 제시된다.
정의
본원에 사용된 용어 "C1-6알킬"은 1 내지 6개의 탄소 원자, 특히 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 포화된 직쇄 또는 분지쇄 알킬 기, 예를 들면, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, t-부틸 등을 나타낸다. 특히 "C1-6알킬" 기는 메틸, 에틸 및 n-프로필이다.
용어 "할로겐" 및 "할로"는 본원에서 상호교환적으로 사용되고 플루오로, 클로로, 브로모 또는 요오도를 나타낸다.
용어 "할로C1-6알킬"은 알킬 기의 수소 원자 중 하나 이상이 동일하거나 상이한 할로겐 원자, 특히 플루오로 원자로 대체되는 알킬 기를 지칭한다. 할로C1-6알킬의 예는 모노플루오로-, 다이플루오로- 또는 트라이플루오로-메틸, -에틸 또는 -프로필, 예를 들면 3,3,3-트라이플루오로프로필, 2-플루오로에틸, 2,2,2-트라이플루오로에틸, 플루오로메틸, 다이플루오로메틸 및 트라이플루오로메틸을 포함한다.
용어 "헤테로사이클릭" 고리는 N, O 및 S로부터 선택된 1 내지 5개의 고리 헤테로원자를 포함하고 나머지 고리 원자가 탄소인, 3 내지 10개의 고리 원자의 1가 포화된 또는 부분적으로 불포화된 일환형 또는 이환형 고리 시스템을 나타낸다. 특정한 실시양태에서, 헤테로사이클릭 고리는 N, O 및 S로부터 선택된 1, 2 또는 개의 고리 헤테로원자를 포함하고 나머지 고리 원자가 탄소인, 4 내지 7개의 고리 원자의 1가 포화된 일환형 고리 시스템이다. 일환형 포화된 헤테로사이클릭 고리에 대한 예는 아지리딘일, 옥시란일, 아제티딘일, 옥세탄일, 피롤리딘일, 테트라하이드로푸란일, 테트라하이드로-티엔일, 피라졸리딘일, 이미다졸리딘일, 옥사졸리딘일, 이속사졸리딘일, 티아졸리딘일, 피페리딘일, 테트라하이드로피란일, 테트라하이드로티오피란일, 피페라진일, 모폴린일, 티오모폴린일, 1,1-다이옥소-티오모폴린-4-일, 아제판일, 다이아제판일, 호모피페라진일, 및 옥사제판일이다. 이환형 포화된 헤테로사이클릭 고리에 대한 예는 8-아자-바이사이클로[3.2.1]옥틸, 퀴누클리딘일, 8-옥사-3-아자-바이사이클로[3.2.1]옥틸, 9-아자-바이사이클로[3.3.1]논일, 3-옥사-9-아자-바이사이클로[3.3.1]논일, 및 3-티아-9-아자-바이사이클로[3.3.1]논일이다. 부분적으로 불포화된 헤테로사이클릭 고리에 대한 예는 다이하이드로푸릴, 이미다졸린일, 다이하이드로-옥사졸릴, 테트라하이드로-피리딘일, 및 다이하이드로피란일이다.
용어 "헤테로사이클릭 아미노"는 헤테로사이클릭 고리에서 질소 원자를 갖는 아미노 기를 나타낸다.
용어 "C2-6알켄일"은 2 내지 4개의 탄소 원자, 특히 2 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 불포화된 선형 또는 분지형 알켄일 기, 예를 들면 비닐, 프로펜일, 알릴, 부텐일 등을 나타낸다. 특정한 "C2-6알켄일" 기는 알릴 및 비닐이다.
용어 "C2-6알킨일"은 2 내지 6개, 특히 2 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 불포화된 직쇄 또는 분지쇄 알킨일 기, 예를 들면 에틴일, 1-프로핀일, 프로파길, 부틴일 등을 나타낸다. 특정한 "C2-6알킨일" 기는 에틴일 및 1-프로핀일이다.
용어 "C3-7사이클로알킬"은, 단독으로 또는 조합하여, 3 내지 7개의 탄소 원자, 특히 3 내지 6개의 탄소 원자를 함유하는 포화된 탄소 고리, 예를 들면, 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헵틸 등을 지칭한다. 특정한 "C3-7사이클로알킬" 기는 사이클로프로필이다.
용어 "카본일"은, 단독으로 또는 조합하여, -C(O)- 기를 지칭한다.
용어 "C1-6알킬카본일"은 C1-6알킬-C(O)- 기를 지칭하고, 이때 "C1-6알킬"은 상기 정의된 바와 같다. 특정한 "C1-6알킬카본일" 기는 아세틸이다.
용어 "거울상이성질체"는 서로의 거울 상이 비중첩되는 화합물의 2개의 입체이성질체를 나타낸다.
용어 "부분입체이성질체"는 2개 이상의 키랄성 중심을 갖고 분자가 서로의 거울상을 갖지 않는 입체이성질체를 나타낸다. 부분입체이성질체는 상이한 물리적 특성, 예를 들면, 융점, 비점, 스펙트럼 특성 및 반응성을 갖는다.
용어 "약학적으로 허용되는 염"은 생물학적으로 또는 달리 바람직한 염을 나타낸다. 약학적으로 허용되는 염은 산 및 염기 부가염을 둘 다 포함한다.
용어 "약학적으로 허용되는 산 부가염"은 염산, 브롬화수소산, 황산, 질산, 탄산, 인산과 같은 무기산, 및 지방족, 지환족, 방향족, 아르지방족, 헤테로사이클릭, 유기산의 카복실계 및 설폰계로부터 선택된 유기산, 예컨대 포름산, 아세트산, 프로피온산, 글리콜산, 글루콘산, 락트산, 피루브산, 옥살산, 말산, 말레산, 말론산, 숙신산, 푸마르산, 타르타르산, 시트르산, 아스파르트산, 아스코르브산, 글루탐산, 안트라닐산, 벤조산, 신남산, 만델산, 엠본산, 페닐아세트산, 메탄설폰산, 에탄설폰산, p-톨루엔설폰산, 및 살리실산으로 형성된 약학적으로 허용되는 염을 나타낸다.
용어 "약학적으로 허용되는 염기 부가염"은 유기 또는 무기 염기로 형성된 약학적으로 허용되는 염을 나타낸다. 허용되는 무기 염기의 예는 나트륨, 칼륨, 암모늄, 칼슘, 마그네슘, 철, 아연, 구리, 망간 및 알루미늄 염을 포함한다. 약학적으로 허용되는 유기 무독성 염기로부터 유도된 염은 1차, 2차 및 3차 아민, 자연적으로 발생하는 치환된 아민을 비롯한 치환된 아민, 사이클릭 아민 및 염기성 이온 교환 수지, 예컨대 이소프로필아민, 트라이메틸아민, 다이에틸아민, 트라이에틸아민, 트라이프로필아민, 에탄올아민, 2-다이에틸아미노에탄올, 트라이메타민, 다이사이클로헥실아민, 리신, 아르기닌, 히스티딘, 카페인, 프로카인, 하이드라바민, 콜린, 베타인, 에틸렌다이아민, 글루코사민, 메틸글루카민, 테오브로민, 퓨린, 피페라진, 피페리딘, N-에틸피페리딘 및 폴리아민 수지의 염을 포함한다.
화학식 I 또는 Ia의 화합물 및 하나 이상의 키랄 중심을 함유하는 이들의 전구약물은 라세미체, 부분입체이성질체 혼합물, 또는 광학적으로 활성인 단일 이성질체로서 존재할 수 있다. 라세미체는 공지된 방법에 따라 거울상이성질체로 분리될 수 있다. 특히, 결정화에 의해 분리될 수 있는 부분입체이성질체 염은 광학적으로 활성인 산, 예컨대 D- 또는 L-타르타르산, 만델산, 말산, 락트산 또는 캄포르설폰산과 반응함으로써 라세미 혼합물로부터 형성된다
본 발명의 화합물은 호변이성질체 현상을 나타낼 수 있다. 화학식 그림이 모든 가능한 호변이성질체 형태를 분명히 도시할 수 없지만, 도시된 화합물의 임의의 호변이성질체 형태를 나타내도록 의도되고 화학식 그림에 의해 도시된 특정한 화합물 형태로 단지 제어되지 않음이 이해되어야 한다. 예를 들면, 하기 화학식 III의 경우, 치환기가 그들의 에놀 또는 케토 형태로 나타나는지 여부와 관계없이, 이들은 (하기 예시에 나타낸 바와 같이) 동일한 화합물을 나타내는 것으로 이해된다.
상기 식에서,
Rx는 임의의 가능한 치환기를 지칭한다.
본 발명의 화합물 중 일부는 단일 입체이성질체(즉, 다른 입체이성질체가 본질적으로 없는), 라세미체, 및/또는 거울상이성질체 및/또는 부분입체이성질체의 혼합물로서 존재할 수 있다. 모든 상기 단일 입체이성질체, 라세미체 및 이들의 혼합물은 본 발명의 범주 내에 존재하도록 의도된다. 바람직하게, 광학적으로 활성인 본 발명의 화합물은 광학적으로 순수한 형태로 사용된다. 당업자에 의해 일반적으로 이해되는 바와 같이, 1개의 키랄 중심(즉, 1개의 비대칭 탄소 원자)을 갖는 광학적으로 순수한 화합물이 2개의 가능한 거울상이성질체 중 1개(즉, 거울상이성질체적으로 순수함)로 본질적으로 구성된 것이고, 1개 초과의 키랄 중심을 갖는 광학적으로 순수한 화합물은 부분입체이성질체적으로 순수하고 거울상이성질체적으로 순수한 것이다. 바람직하게, 본 발명의 화합물은 90% 이상 광학적으로 순수한 형태, 즉, 90% 이상(80% 거울상이성질체 초과("e.e.") 또는 부분입체이성질체 초과("d.e.")), 더욱 바람직하게 95% 이상(90% e.e. 또는 d.e.), 더욱더 바람직하게 97.5% 이상(95% e.e. 또는 d.e.), 가장 바람직하게 99% 이상(98% e.e. 또는 d.e.)의 단일 이성질체를 함유하는 형태로 사용된다. 추가적으로, 화학식 I 및 Ia의 화합물, 및 이들의 전구약물 화학식 II 및 IIa, 및 본 발명의 다른 화합물은 확인된 구조의 용매화된 형태 및 비용매화된 형태를 포함하는 것으로 의도된다. 예를 들면, 화학식 I 또는 Ia는 수화된 형태 및 비수화된 형태 둘 다에서 나타낸 구조의 화합물을 포함한다. 용매화물의 다른 예는 이소프로판올, 에탄올, 메탄올, DMSO, 에틸 아세테이트, 아세트산 또는 에탄올아민과 조합하여 구조를 포함한다.
용어 "전구약물"은 예를 들면 투여 후 대상체에 의해 생물학적 유체 또는 효소에 의해 목적한 약리 효과를 생성하기 위해 화합물의 약리적으로 활성이 형태로 생체내 대사작용하는 화합물의 형태 또는 유도체를 나타낸다. 전구약물은 예를 들면, 문헌["The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action", by Richard B. Silverman, Academic Press, San Diego, 2004, Chapter 8 Pprodrug and Drug Delivery Systems, pp. 497-558]에 기재된다.
"약학적으로 활성인 대사물"은 신체에서 명시된 화합물 또는 이의 염의 대사작용을 통해 생성된 약리적으로 활성인 생성물을 의미하는 것으로 의도된다. 신체에 침투된 후, 대부분의 약물은 이들의 물리적 특성 및 생물학적 효과를 변화시킬 수 있는 화학적 반응을 위한 기질이다. 일반적으로 본 발명의 화합물의 극성에 영향을 끼치는 이러한 대사성 전환은, 약물이 신체에 분포되고 신체로부터 분비되는 방식을 바꾼다. 그러나, 일부 경우에 약물의 대사작용은 치료적 효과를 위해 요구된다.
용어 "치료 효과량"은 대상체에 투여될 때, (i) 특정한 질병, 질환 또는 장애를 치료하거나 예방하거나, (ii) 특정한 질병, 질환 또는 장애의 하나 이상의 증상을 약화시키거나 개선하거나 제거하거나, (iii) 본원에 기재된 특정한 질병, 질환 또는 장애의 하나 이상의 증상의 개시를 막거나 지연시키는 본 발명의 화합물 또는 분자의 양을 나타낸다. 치료 효과량은 화합물, 치료될 질병의 상태, 치료된 질병의 중증도, 대상체의 연령 및 상대적 건강, 투여 경로 및 형태, 의사 또는 수의사의 판단, 및 다른 인자에 따라 달라질 것이다.
용어 "약학 조성물"은 이를 필요로 하는 포유동물, 예를 들면 인간에게 투여되는 약학적으로 허용되는 부형제와 함께 활성 약학 성분을 치료 효과량으로 포함하는 혼합물 또는 용액을 나타낸다.
TLR7 작용제 및 전구약물
본 발명은 하기 화학식 I의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체에 관한 것이되, 5-아미노-7-하이드록시-3-[3-하이드록시-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온; [2-(5-아미노-7-하이드록시-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트; [4-아세톡시-5-(5-아미노-7-하이드록시-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 아세테이트 및 이들의 부분입체이성질체는 제외된다(i):
[화학식 I]
상기 식에서,
R1은 하이드록시, C1-6알킬, 할로C1-6알킬, C1-6알킬카본일-O-, C1-6알킬-S-, 아지도, 시아노, C2-6알켄일, C1-6알킬설폰일-NH-, (C1-6알킬)2N-, C1-6알킬카본일-NH- 또는 헤테로사이클릭 아미노이고;
R2는 수소, C1-6알킬, C1-6알콕시C1-6알킬, C3-7사이클로알킬, C2-6알킨일, C2-6알켄일, 벤질 및 티오페닐이고;
R3은 수소 또는 C1-6알킬카본일이다.
본 발명의 추가의 실시양태는, R1이 하이드록시, 메틸, 프로필, 플루오로이소프로필, 아세틸옥시, 메틸설판일, 아지도, 시아노, 알릴, 2-메틸알릴, 메틸설폰일아미노, 다이메틸아미노, 아세틸아미노, 피롤리딘일, 모폴린일 또는 피페리딘일이고; R2가 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 비닐, 알릴, 벤질, 에틴일, 1-프로핀일, 메톡시메틸 또는 티오페닐이고; R3이 수소, 아세틸 또는 이소부티릴인, 화학식 I의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이다(ii).
본 발명의 또 하나의 실시양태는 하기 화학식 Ia의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이되, 5-아미노-7-하이드록시-3-[3-하이드록시-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온; [2-(5-아미노-7-하이드록시-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트; [4-아세톡시-5-(5-아미노-7-하이드록시-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 아세테이트 및 이들의 부분입체이성질체는 제외된다(iii):
[화학식 Ia]
상기 식에서,
R1은 하이드록시, C1-6알킬, 할로C1-6알킬, C1-6알킬카본일-O-, C1-6알킬-S-, 아지도, 시아노, C2-6알켄일, C1-6알킬설폰일-NH-, (C1-6알킬)2N-, C1-6알킬카본일-NH- 또는 헤테로사이클릭 아미노이고;
R2는 수소, C1-6알킬, C1-6알콕시C1-6알킬, C3-7사이클로알킬, C2-6알킨일, C2-6알켄일, 벤질 또는 티오페닐이고;
R3은 수소 또는 C1-6알킬카본일이다.
본 발명의 추가의 실시양태는, R1이 하이드록시, 메틸, 프로필, 플루오로이소프로필, 아세틸옥시, 메틸설판일, 아지도, 시아노, 알릴, 2-메틸알릴, 메틸설폰일아미노, 다이메틸아미노, 아세틸아미노, 피롤리딘일, 모폴린일 또는 피페리딘일이고; R2가 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 비닐, 알릴, 벤질, 에틴일, 1-프로핀일, 메톡시메틸 또는 티오페닐이고; R3이 수소, 아세틸 또는 이소부티릴인, 화학식 Ia의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이다(iv).
본 발명의 또 하나의 실시양태는, R1이 하이드록시, C1-6알킬, C1-6알킬카본일-O-, C1-6알킬-S-, 아지도 또는 C2-6알켄일이고; R2가 C1-6알킬, C1-6알콕시C1-6알킬, C3-7사이클로알킬, C2-6알킨일, C2-6알켄일, 벤질 및 티오페닐이고; R3이 수소 또는 C1-6알킬카본일인, 화학식 I 또는 Ia의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이다(v).
본 발명의 추가의 실시양태는, R1이 하이드록시, 메틸, 프로필, 아세틸옥시, 메틸설판일, 아지도 또는 알릴이고; R2가 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 비닐, 알릴, 벤질, 에틴일, 1-프로핀일, 메톡시메틸 또는 티오페닐이고; R3이 수소, 아세틸 또는 이소부티릴인, 화학식 I 또는 Ia의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이다(vi).
본 발명의 추가의 실시양태는 R1이 하이드록시, C1-6알킬, C1-6알킬-S-, 아지도 또는 C2-6알켄일인, 화학식 I 또는 Ia의 화합물이다(vii).
본 발명의 추가의 실시양태는 R1이 하이드록시, 메틸, n-프로필, 메틸설판일, 아지도 또는 알릴인, 화학식 I 또는 Ia의 화합물이다(viii).
본 발명의 추가의 실시양태는 R2가 C1-6알킬, C3-7사이클로알킬, C2-6알킨일 또는 C2-6알켄일인, 화학식 I 또는 Ia의 화합물이다(ix).
본 발명의 추가의 실시양태는 R2가 메틸, 에틸, n-프로필, 사이클로프로필, 비닐, 에틴일 또는 1-프로핀일인, 화학식 I 또는 Ia의 화합물이다(x).
본 발명의 추가의 실시양태는 R3이 수소 또는 C1-6알킬카본일인, 화학식 I 또는 Ia의 화합물이다(xi).
본 발명의 추가의 실시양태는 R3이 수소 또는 이소부티릴인, 화학식 I 또는 Ia의 화합물이다(xii).
본 발명의 또 하나의 실시양태는, R1이 하이드록시, C1-6알킬, C1-6알킬-S-, 아지도 또는 C2-6알켄일이고; R2가 C1-6알킬, C3-7사이클로알킬, C2-6알킨일 또는 C2-6알켄일이고; R3이 수소 또는 C1-6알킬카본일인, 화학식 I 또는 Ia의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이다(xiii).
본 발명의 추가의 실시양태는, R1이 하이드록시, 메틸, 프로필, 메틸설판일, 아지도 또는 알릴이고; R2가 메틸, 에틸, 프로필, 사이클로프로필, 비닐, 에틴일 또는 1-프로핀일이고; R3이 수소 또는 이소부티릴인, 화학식 I 또는 Ia의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이다(xiv).
본 발명의 또 하나의 실시양태는, R1이 할로C1-6알킬, C1-6알킬-S-, 시아노, C2-6알켄일, C1-6알킬설폰일-NH-, (C1-6알킬)2N-, C1-6알킬카본일-NH- 또는 헤테로사이클릭 아미노이고; R2가 수소이고; R3이 수소인, 화학식 I 또는 Ia의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이다(xv).
본 발명의 추가의 실시양태는, R1이 플루오로이소프로필, 메틸설판일, 시아노, 2-메틸알릴, 메틸설폰일아미노, 다이메틸아미노, 아세틸아미노, 피롤리딘일, 모폴린일 또는 피페리딘일이고; R2가 수소이고; R3이 수소인, 화학식 I 또는 Ia의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이다(xvi).
본 발명의 추가의 실시양태는 R1이 C1-6알킬-S- 또는 헤테로사이클릭 아미노인, 화학식 I 또는 Ia의 화합물이다(xvii).
본 발명의 추가의 실시양태는 R1이 메틸설판일 또는 피롤리딘일인, 화학식 I 또는 Ia의 화합물이다(xviii).
본 발명의 또 하나의 실시양태는 하기인 화학식 I 또는 Ia의 특정한 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이다(xix):
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
[(2R,3R,5S)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트;
[(1S)-1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 아세테이트;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시에틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시부트-3-엔일)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시펜틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시부틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[사이클로펜틸(하이드록시)메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시-2-페닐-에틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시-3-메틸-부틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[사이클로프로필(하이드록시)메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
[[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-사이클로프로필-메틸] 아세테이트;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시프로프-2-인일)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시부트-2-인일)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-[하이드록시(2-티엔일)메틸]테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시-2-메톡시-에틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(1-하이드록시프로필)-3-메틸설판일-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-아지도-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시알릴)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-((2R,3R,5S)-3-아지도-5-((S)-1-하이드록시에틸)테트라하이드로푸란-2-일)티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7(3H,6H)-다이온;
3-[(2R,3R,5S)-3-알릴-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]-5-아미노-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시프로필]-3-프로필-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1R)-1-하이드록시프로필]-3-프로필-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시프로필]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시부트-2-인일]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(S)-사이클로프로필(하이드록시)메틸]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시에틸]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(하이드록시메틸)-3-피롤리딘-1-일-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
N-[(2R,3R,5S)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-일]메탄설폰아미드;
N-[(2R,3R,5S)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-일]아세트아미드;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(하이드록시메틸)-3-모폴리노-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(하이드록시메틸)-3-(1-피페리딜)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-(다이메틸아미노)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
(2R,3S,5S)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-카보니트릴;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(하이드록시메틸)-3-메틸설판일-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-(1-플루오로-1-메틸-에틸)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(하이드록시메틸)-3-(2-메틸알릴)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온; 또는
[(1S)-1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 2-메틸프로판오에이트.
본 발명의 또 하나의 실시양태는 하기인 화학식 I 또는 Ia의 더욱 특정한 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이다(xx):
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시부틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[사이클로프로필(하이드록시)메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시프로프-2-인일)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시부트-2-인일)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(1-하이드록시프로필)-3-메틸설판일-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-아지도-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시알릴)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
3-[(2R,3R,5S)-3-알릴-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]-5-아미노-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시프로필]-3-프로필-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1R)-1-하이드록시프로필]-3-프로필-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시프로필]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시부트-2-인일]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(S)-사이클로프로필(하이드록시)메틸]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시에틸]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(하이드록시메틸)-3-피롤리딘-1-일-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(하이드록시메틸)-3-메틸설판일-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온; 또는
[(1S)-1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 2-메틸프로판오에이트.
본 발명의 또 하나의 실시양태는 하기 화학식 II의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이되, 5-아미노-3-[3-하이드록시-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온; [2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트; [4-아세톡시-5-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 아세테이트 및 이들의 부분입체이성질체는 제외된다(xxi):
[화학식 II]
상기 식에서,
R4는 하이드록시, C1-6알킬, 할로C1-6알킬, C1-6알킬카본일-O-, C1-6알킬-S-, 아지도, 시아노, C2-6알켄일, C1-6알킬설폰일-NH-, (C1-6알킬)2N-, C1-6알킬카본일-NH- 또는 헤테로사이클릭 아미노이고;
R5는 수소, C1-6알킬, C1-6알콕시C1-6알킬, C3-7사이클로알킬, C2-6알킨일, C2-6알켄일, 벤질 및 티오페닐이고;
R6은 수소 또는 C1-6알킬카본일이다.
본 발명의 추가의 실시양태는, R4가 하이드록시, 메틸, n-프로필, 플루오로이소프로필, 아세틸옥시, 메틸설판일, 아지도, 시아노, 알릴, 2-메틸알릴, 메틸설폰일아미노, 다이메틸아미노, 아세틸아미노, 피롤리딘일, 모폴린일 또는 피페리딘일이고; R5가 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 비닐, 알릴, 벤질, 에틴일, 1-프로핀일, 메톡시메틸 또는 티오페닐이고; R6이 수소, 아세틸 또는 이소부티릴인, 화학식 II의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이다(xxii).
본 발명의 또 하나의 실시양태 하기 화학식 IIa의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이되, 5-아미노-3-[3-하이드록시-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온; [2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트; [4-아세톡시-5-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 아세테이트 및 이들의 부분입체이성질체는 제외된다(xxiii):
[화학식 IIa]
상기 식에서,
R4는 하이드록시, C1-6알킬, 할로C1-6알킬, C1-6알킬카본일-O-, C1-6알킬-S-, 아지도, 시아노, C2-6알켄일, C1-6알킬설폰일-NH-, (C1-6알킬)2N-, C1-6알킬카본일-NH- 또는 헤테로사이클릭 아미노이고;
R5는 수소, C1-6알킬, C1-6알콕시C1-6알킬, C3-7사이클로알킬, C2-6알킨일, C2-6알켄일, 벤질 및 티오페닐이고;
R6은 수소 또는 C1-6알킬카본일이다.
본 발명의 추가의 실시양태는, R4가 하이드록시, 메틸, n-프로필, 플루오로이소프로필, 아세틸옥시, 메틸설판일, 아지도, 시아노, 알릴, 2-메틸알릴, 메틸설폰일아미노, 다이메틸아미노, 아세틸아미노, 피롤리딘일, 모폴린일 또는 피페리딘일이고; R5가 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 비닐, 알릴, 벤질, 에틴일, 1-프로핀일, 메톡시메틸 또는 티오페닐이고; R6이 수소, 아세틸 또는 이소부티릴인, 화학식 IIa의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이다(xiv).
본 발명의 또 하나의 실시양태는, R4가 하이드록시, C1-6알킬, C1-6알킬-S-, 아지도 또는 C2-6알켄일이고; R5가 C1-6알킬, C3-7사이클로알킬, C2-6알킨일 또는 C2-6알켄일이고; R6이 수소 또는 C1-6알킬카본일인, 화학식 II 또는 IIa의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이다(xxv).
본 발명의 추가의 실시양태는, R4가 하이드록시, 메틸, 프로필, 메틸설판일, 아지도 또는 알릴이고; R5가 메틸, 에틸, 프로필, 사이클로프로필, 비닐, 에틴일 또는 1-프로핀일이고; R6이 수소 또는 이소부티릴인, 화학식 II 또는 IIa의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이다(xxvi).
본 발명의 추가의 실시양태는, R4가 하이드록시 또는 C1-6알킬카본일-O-이고; R5가 C1-6알킬 또는 C3-7사이클로알킬이고; R6이 수소 또는 C1-6알킬카본일인, 화학식 II 또는 IIa의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이다(xxvii).
본 발명의 추가의 실시양태는, R4가 하이드록시 또는 아세틸옥시이고; R5가 에틸 또는 사이클로프로필이고; R6이 수소 또는 아세틸인, 화학식 II 또는 IIa의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이다(xxviii).
본 발명의 또 하나의 실시양태는 하기 화학식 II 또는 IIa의 특정한 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이다(xxix):
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온;
[(2R,3R,5S)-2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트;
1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 아세테이트;
[(S)-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-사이클로프로필-메틸] 아세테이트; 또는
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[사이클로프로필(하이드록시)메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온.
합성
본 발명의 화합물은 임의의 통상적인 방식에 의해 제조될 수 있다. 이러한 화합물 및 이들의 출발 물질을 합성하기 위한 적합한 과정은 하기 반응식 및 실시예에 제공된다. 모든 치환기, 특히, R1 내지 R11은 달리 나타내지 않는 한 상기 정의된 바와 같다. 또한, 달리 정확히 명시되지 않는 한, 모든 반응, 반응 조건, 약어 및 기호는 유기 화학에서 당업자에게 널리 알려진 의미를 갖는다.
[반응식 1]
상기 식에서,
Ra는 R2 또는 R5이고; Rb는 아실, 벤조일, t-부틸(다이메틸)실릴 또는 t-부틸(다이페닐)실릴이고; Rc는 수소 또는 하이드록시이고; Rd는 트라이플루오로메틸설폰일 또는 p-톨릴설폰일이고; Re는 R1 또는 R4이다.
화합물 V를 적절한 염기, 예컨대 NaH의 존재하에 이황화 탄소 및 요오도메탄으로 처리하여 메틸설판일 메탄티오에이트 1a를 수득한다. 메틸설판일메탄티오에이트 1a를 적절한 시약, 예컨대 트라이-n-부틸주석 하이드라이드로 탈산화하여 화합물 1b를 수득한다. 화합물 1b를 적절한 산, 예컨대 아세트산으로 탈보호하여 다이올 1c를 수득한다. 화합물 1c를 산화제, 예컨대 나트륨 메타페리오데이트로 산화하여 알데하이드 1d를 수득한다. 알데하이드 1d를 적절한 친핵체 시약, 예컨대 그리냐드 시약으로 처리하여 알코올 VI을 수득한다. 알코올 VI을 적절한 산 무수물 또는 산 클로라이드, 예컨대 아세트산 클로라이드 또는 벤조일 무수물로 보호하여 에스터 VII을 수득한다. 에스터 VII을 적절한 산, 예컨대 농축 황산의 존재하에 아세트산 및 아세트산 무수물로 처리하여 에스터 VIII을 수득한다. 에스터 VIII 및 화합물 IX를 적절한 규소 에테르화제, 예컨대 N,O-비스(트라이메틸실릴)아세트아미드, 및 루이스산, 예컨대 TMSOTf의 존재하에 커플링하여 중간체 X을 수득한다. 중간체 X을 적절한 시약, 예컨대 K2CO3 또는 TBAF로 탈보호하고, 조제용 HPLC로 정제하여 목적한 화합물 P1, P2 또는 P3을 수득한다. 화합물 P1을 적절한 산 무수물 또는 산 클로라이드, 예컨대 아세트산 클로라이드 또는 아세트산 무수물로 탈보호하여 화합물 P3을 수득한다. 화합물 P2를 적절한 산화제, 예컨대 데스-마틴 페리오디난으로 산화하여 케톤 XI을 수득한다. 케톤 XI을 적절한 환원제, 예컨대 t-부톡시알루미늄 하이드라이드로 환원시켜 알코올 XII를 수득한다. 알코올 XII를 설폰산 무수물 또는 설폰일 클로라이드로 처리하여 중간체 XIII을 수득한다. 중간체 XIII을 적절한 친핵체 시약, 예컨대 나트륨 아지드로 처리하여 화합물 XIV를 수득한다. 화합물 XIV를 적절한 염기, 예컨대 K2CO3, 또는 적절한 플루오라이드 시약, 예컨대 TBAF로 탈보호하고, 조제용 HPLC로 정제하여 화합물 P4를 수득한다.
[반응식 2]
상기 식에서,
Ra는 R2 또는 R5이고; Rc는 수소 또는 하이드록시이고; Re는 R1 또는 R4이다.
산 28a를 적절한 시약, 예컨대 옥살릴 다이클로라이드를 사용하여 아실 클로라이드 28b로 전환한다. 아실 클로라이드 28b를 적절한 친핵체 시약, 예컨대 그리냐드 시약으로 처리하여 케톤 XV를 수득한다. 케톤 XV를 적절한 환원제, 예컨대 L-셀렉트리드로 환원시켜 알코올 XVI을 수득한다. 화합물 XVI을 t-부틸클로로다이페닐실란으로 탈보호하여 중간체 XVII을 수득한다. 화합물 XVII을 적절한 염기, 예컨대 리튬 다이이소프로필아미드의 존재하에 알킬화 시약, 예컨대 요오도메탄으로 알킬화하여 중간체 XVIII을 수득한다. 화합물 XVIII을 적절한 시약, 예컨대 TBAF로 탈보호하여 알코올 XIX를 수득한다. 알코올 XIX를 벤조일 클로라이드로 보호하여 에스터 XX을 수득한다. 에스터 XX을 적절한 환원제, 예컨대 다이이소부틸 알루미늄 하이드라이드로 환원시켜 알코올 XXI을 수득한다. 알코올 XXI을 아세트산 클로라이드 또는 아세트산 무수물로 에스터화하여 화합물 XXII를 수득한다. 화합물 XXII 및 화합물 IX를 적절한 규소 에테르화제, 예컨대 N,O-비스(트라이메틸실릴)아세트아미드 및 루이스산의 존재하에 커플링하여 화합물 XXIII을 수득한다. 화합물 XXIII을 적절한 염기, 예컨대 K2CO3으로 탈보호하고, 조제용 HPLC로 정제하여 화합물 P5를 수득한다.
[반응식 3]
상기 식에서,
Rc는 수소 또는 하이드록시이고; Rd는 트라이플루오로메틸설폰일 또는 p-톨릴설폰일이고; Re는 R1 또는 R4이다.
알코올 25e를 벤조일 클로라이드로 보호하여 중간체 32a를 수득한다. 화합물 32a를 적절한 용매, 예컨대 메탄올의 존재하에 적절한 산, 예컨대 하이드로클로라이드로 탈보호하여 중간체 32b를 수득한다. 화합물 32b를 설폰산 무수물 또는 설폰일 클로라이드로 처리하여 중간체 XXIV를 수득한다. 화합물 XXIV를 친핵체 시약, 예컨대 나트륨 아지드 및 아민으로 처리하여 중간체 XXV를 수득한다. 화합물 XXV 및 화합물 IX를 적절한 규소 에테르화제, 예컨대 N,O-비스(트라이메틸실릴)아세트아미드 및 루이스산의 존재하에 커플링하여 화합물 XXVI을 수득한다. 화합물 XXVI을 적절한 염기, 예컨대 K2CO3으로 탈보호하고, 조제용 HPLC로 정제하여 화합물 XXVII을 수득한다.
[반응식 4]
상기 식에서,
Ra는 R2 또는 R5이고; Rc는 수소 또는 하이드록시이고; Re는 R1 또는 R4이다.
화합물 XXIX를 적절한 염기, 예컨대 DMAP의 존재하에 적절한 시약, 예컨대 O-페닐 클로로메탄티오에이트로 처리하여 중간체 XXX을 수득한다. 중간체 XXX을 유기스타난 시약, 예컨대 알릴(트라이-n-부틸)스타난으로 처리하여 중간체 XXXI을 수득한다. 화합물 XXXI을 적절한 염기, 예컨대 K2CO3으로 탈보호하고 조제용 HPLC로 정제하여 화합물 P6을 수득한다.
또한, 본 발명은 하기 단계 (a) 내지 (f)를 포함하는, 화학식 I, Ia, II 또는 IIa의 화합물의 제조 방법에 관한 것이다(이때, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, R1, R2, R3, R4, R5 및 R6은 하기 정의된다):
(a) 하기 화학식 X의 화합물을 염기 또는 플루오라이드 시약으로 반응시키는 단계:
[화학식 X]
[상기 식에서,
Ra는 R2 또는 R5이고;
Rb는 아실, 벤조일, t-부틸(다이메틸)실릴 또는 t-부틸(다이페닐)실릴이고;
Rc는 수소 또는 하이드록시이다];
(b) 하기 화학식 P1의 화합물을 산 무수물 또는 산 클로라이드로 반응시키는 단계:
[화학식 P1]
[상기 식에서,
Ra는 R2 또는 R5이고;
Rc는 수소 또는 하이드록시이다];
(c) 하기 화학식 XIV의 화합물을 염기 또는 플루오라이드 시약으로 반응시키는 단계:
[화학식 XIV]
[상기 식에서,
Ra는 R2 또는 R5이고;
Rb는 아실, 벤조일 또는 t-부틸(다이페닐)실릴이고;
Rc는 수소 또는 하이드록시이고;
Rd는 트라이플루오로메틸설폰일 또는 p-톨릴설폰일이고;
Re는 R1 또는 R4이다];
(d) 하기 화학식 XXIII의 화합물을 염기로 반응시키는 단계:
[화학식 XXIII]
[상기 식에서,
Ra는 R2 또는 R5이고;
Rc는 수소 또는 하이드록시이고;
Re는 R1 또는 R4이다];
(e) 하기 화학식 XXVI의 화합물을 염기로 반응시키는 단계:
[화학식 XXVI]
[상기 식에서,
Rc는 수소 또는 하이드록시이고;
Re는 R1 또는 R4이다];
(f) 하기 화학식 XXXI의 화합물을 염기로 반응시키는 단계:
[화학식 XXXI]
[상기 식에서,
Ra는 R2 또는 R5이고;
Rc는 수소 또는 하이드록시이고;
Re는 R1 또는 R4이다].
단계 (a)에서, 염기는 예를 들면 K2CO3일 수 있고, 플루오라이드 시약은 예를 들면 TBAF일 수 있다.
단계 (b)에서, 산 무수물 또는 산 클로라이드는 예를 들면 아세트산 클로라이드 또는 아세트산 무수물일 수 있다.
단계 (c), (d), (e) 및 (f)에서, 염기는 예를 들면 K2CO3일 수 있고, 플루오라이드 시약은 예를 들면 TBAF일 수 있다.
또한, 상기 방법에 따라 제조될 때 화학식 I, Ia, II 및 IIa의 화합물은 본 발명의 목적이다.
약학 조성물 및 투여
또 하나의 실시양태는 본 발명의 화합물 및 치료 불활성 담체, 희석제 또는 부형제를 함유하는 약학 조성물 또는 약제, 뿐만 아니라 상기 조성물 및 약제를 제조하기 위해 본 발명의 화합물의 사용 방법을 제공한다. 하나의 예에서, 화학식 I 또는 Ia의 화합물, 또는 이들의 전구약물은 적절한 상온에서 적절한 pH에서 및 목적한 순도로, 약학적으로 허용되는 담체, 즉, 생약 투여 방식으로 사용된 투여량 및 농도로 수용체에게 무독성인 담체와 혼합하여 제형화될 수 있다. 제형의 pH는 주로 특정한 용도 및 화합물의 농도에 따르지만, 바람직하게는 약 3 내지 약 8의 범위이다. 하나의 예에서, 화학식 I 또는 Ia의 화합물, 또는 이들의 전구약물은 pH 5의 아세테이트 완충액 중에서 제형화된다. 또 하나의 실시양태에서, 화학식 I 또는 Ia의 화합물, 또는 이들의 전구약물은 멸균된다. 화합물은, 예를 들면, 고체 또는 무정형 조성물로서, 동결건조된 제형으로서, 또는 수용액으로서 저장될 수 있다.
조성물은 우수한 의료 실시와 일치하는 방식으로 제형화하고 복용하고 투여한다. 이와 관련하여 고려된 인자는 치료된 특정한 질환, 치료된 특정한 포유동물, 개별 환자의 임상 상태, 질환의 원인, 약제의 전달 부위, 투여 방법, 투여 일정, 및 의사에게 공지된 다른 인자를 포함한다. 투여될 화합물의 "효과량"은 상기 요건에 따라 승인되고, TLR7 수용체를 활성화하는데 필요한 최소량이고, INF-α 및 다른 사이토카인의 생성을 야기하고, 이는 비제한적으로 B형 간염 및/또는 C형 바이러스 감염된 환자의 치료 또는 예방을 위해 사용될 수 있다.
하나의 예에서, 투여량당 비경구로 투여된 본 발명의 화합물의 약학적 효과량은 약 0.1 내지 50 mg/kg의 범위, 다르게는 일일당 약 0.1 내지 30 mg/kg(환자의 체중)이고, 사용된 화합물의 전형적인 초기 범위는 0.3 내지 15 mg/kg/일이다. 또 하나의 실시양태에서, 경구 단위 투여 형태, 예컨대 정제 및 캡슐은 바람직하게 약 20 내지 약 1000 mg의 본 발명의 화합물을 함유한다.
본 발명의 화합물은 경구, 국소(구강 및 설하 포함), 직장, 질, 경피, 피하, 복강내, 폐내, 피내, 척추강내, 격막외 및 비강내를 비롯한 임의의 적합한 방식, 및 필요한 경우 국소 치료를 위해 병변내 투여로 투여될 수 있다. 비경구 투입은 근육내, 정맥내, 동맥내, 복강내 또는 피하 투여를 포함한다.
본 발명의 화합물은 임의의 편리한 투여 형태, 예를 들면 정제, 분말, 캡슐, 용액, 분산액, 현탁액, 시럽, 분무, 좌제, 젤, 에멀젼, 패치 등으로 투여될 수 있다. 상기 조성물은 약학 제제에서 통상적인 성분, 예를 들면, 희석제, 담체, pH 개질제, 당의정, 증점제 및 추가의 활성제를 함유할 수 있다.
전형적인 제형은 본 발명의 화합물과 담체 또는 부형제를 혼합하여 제조된다. 적합한 담체 및 부형제는 당업자에게 널리 공지되어 있고 예를 들면, 문헌[Ansel, Howard C., et al., Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins, 2004]; 문헌[Gennaro, Alfonso R., et al. Remington: The Science and Practice of Pharmacy. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins, 2000]; 및 문헌[Rowe, Raymond C. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Chicago, Pharmaceutical Press, 2005]에 상세히 기재되어 있다. 제형은 또한, 하나 이상의 완충제, 안정화제, 계면활성제, 습윤제, 윤활제, 유화제, 현탁제, 방부제, 산화방지제, 불투명화제, 활주제, 가공보조제, 착색제, 당의정, 방향제, 향미제, 희석제 및 약물(본 발명의 화합물 또는 이의 약학 조성물)의 우아한 제시를 제공하거나 약학 생성물(즉, 약제)의 제조시 도움이 되는 다른 공지된 첨가제를 포함할 수 있다.
적합한 경구 투여 형태의 예는 약 20 내지 1000 mg의 본 발명의 화합물과 함께 약 30 내지 90 mg의 무수 락토스, 약 5 내지 40 mg의 나트륨 크로스카멜로스, 약 5 내지 30 mg의 폴리비닐피롤리돈(PVP) K30, 및 약 1 내지 10 mg의 마그네슘 스테아레이트를 함유하는 정제이다. 분말 성분은 먼저 함께 혼합한 후 PVP의 용액과 혼합한다. 생성된 조성물을 건조하고, 과립화하고, 마그네슘 스테아레이트와 혼합하고, 통상적인 장치를 사용하여 정제 형태로 압축할 수 있다. 에어로졸 제형의 예는 예를 들면, 20 내지 1000 mg의 본 발명의 화합물을, 적합한 완충 용액, 예를 들면, 포스페이트 완충액에 용해하고, 필요한 경우 긴장제, 예를 들면 나트륨 클로라이드와 같은 염을 첨가하여 제조될 수 있다. 용액은 예를 들면, 0.2 ㎛ 필터를 사용하여 여과시켜 불순물 및 오염물을 제거할 수 있다.
따라서, 하나의 실시양태는 화학식 I 또는 Ia의 화합물, 또는 이들의 전구약물 화학식 II 또는 IIa, 또는 이들의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체를 포함하는 약학 조성물을 포함한다.
추가의 실시양태에서는 화학식 I 또는 Ia의 화합물, 또는 이들의 전구약물 화학식 II 또는 IIa, 또는 이들의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체와 함께 약학적으로 허용되는 담체 또는 부형제를 포함하는 약학 조성물을 포함한다.
또 하나의 실시양태는 B형 간염 바이러스 감염의 치료에 사용하기 위한, 화학식 I 또는 Ia의 화합물, 또는 이들의 전구약물 화학식 II 또는 IIa, 또는 이들의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체를 포함하는 약학 조성물을 포함한다.
적응증 및 치료 방법
본 발명은 B형 간염 바이러스 감염 및/또는 C형 간염 바이러스 감염의 치료 또는 예방을 필요로 하는 환자에서 상기 감염의 치료 또는 예방을 위한 방법을 제공한다.
본 발명은 B형 간염 바이러스 감염 및/또는 C형 간염 바이러스 감염의 치료 및/또는 예방에서 환자의 혈류에 본 발명의 화학식 I 또는 Ia의 화합물, 이들의 전구약물, 또는 다른 화합물을 치료 효과량으로 도입하기 위한 방법을 추가로 제공한다.
본 발명의 방법은 특히 인간 환자에게 적합하다. 특히, 본 발명의 방법 및 투여량은 비제한적으로 HBV 및/또는 HCV 감염된 환자에게 유용할 수 있다. 본 발명의 방법 및 투여량은 또한 다른 항바이러스 치료를 진행중인 환자에게 유용하다. 본 발명의 예방 방법은 특히 바이러스 감염 위험이 있는 환자에게 유용하다. 이러한 환자는 비제한적으로 건강 관리 종사자, 예를 들면, 의사, 간호사, 호스피스 간병인; 군 인사; 교사; 보육 관리자; 현지로, 특히 제 3 세계로 여행가거나 현지에 살고 있는 환자, 예컨대 사회적 국제 구호원, 선교사, 및 외국 외교관을 포함한다. 결국, 상기 방법 및 조성물은 난치성 환자, 또는 치료에 내성이 있는, 예컨대 역 전사효소 억제제, 단백질분해효소 억제제 등에 내성이 있는 환자의 치료를 포함한다.
또 하나의 실시양태는 B형 간염 바이러스 감염 및/또는 C형 간염 바이러스 감염의 치료를 필요로 하는 포유동물에게 화학식 I 또는 Ia의 화합물, 또는 이의 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 전구약물 또는 약학적으로 허용되는 염을 치료 효과량으로 투여하는 단계를 포함하는, B형 간염 바이러스 감염 및/또는 C형 간염 바이러스 감염의 치료 또는 예방 방법을 포함한다.
실시예
본 발명은 하기 실시예를 참조하여 더욱 상세하게 이해될 것이다. 그러나, 실시예는 본 발명의 범주를 제한하는 것으로서 간주되지 않아야 한다.
약어
ACN: 아세토니트릴
DMAP: 4-다이메틸아미노피리딘
CDCl3: 중수소화된 클로로포름
DCM: 다이클로로메탄
DMF: 다이메틸 포름아미드
EtOAc: 에틸 아세테이트
FBS: 소 태아 혈청
HPLC: 고성능 액체 크로마토그래피
MS(ESI): 질량 분광학(전자 분무 이온화)
BSA: N, O-비스(트라이메틸실릴)아세트아미드
NMR: 핵 자기 공명
obsd.: 관측치
NaBH4: 나트륨 보로하이드라이드
TBAF: 테트라부틸암모늄 플루오라이드
EC50: 작용제에 대하여 50%의 최대 가능 반응을 생성하는 작용제의 몰 농도
TEA: 트라이에틸아민
TMSOTf: 트라이메틸실릴 트라이플루오로메탄설포네이트
일반적인 실험 조건
중간체 및 최종 화합물은 하기 계측기 중 하나를 사용하여 플래시 크로마토그래피에 의해 정제하였다: i) 바이오타지(Biotage) SP1 시스템 및 콰드(Quad) 12/25 카트리지 모듈; ii) 이스코(ISCO) 콤비-플래시 크로마토그래피 계측기[실리카 겔 브랜드 및 공극 크기: i) KP-SIL 60 Å, 입자 크기: 40 내지 60 ㎛; ii) CAS 등록 번호: 실리카 겔: 63231-67-4, 입자 크기: 47 내지 60 ㎛ 실리카 겔]; iii) 칭다오 하이양 케미칼 캄파니 리미티드(Qingdao Haiyang Chemical Co., Ltd)로부터의 ZCX, 공극: 200 내지 300 또는 300 내지 400.
중간체 및 최종 화합물은 엑스 브릿지(X Bridge: 상표) 프렙(Perp) C18(5 ㎛, OBD(상표) 30 x 100 mm) 컬럼 또는 선파이어(SunFire: 상표) 프렙(Perp) C18(5 ㎛, OBD(상표) 30 x 100 mm) 컬럼을 사용하여 역상 컬럼에서 조제용 HPLC에 의해 정제하였다.
LC/MS 스펙트럼은 워터스(Waters) UPLC-SQD 매스를 사용하여 수득하였다. 표준 LC/MS 조건은 하기와 같다(실행 시간 3 분):
산성 조건: A: H2O 중 0.1% 포름산 및 1% 아세토니트릴; B: 아세토니트릴 중 0.1% 포름산;
염기성 조건: A: H2O 중 0.05% NH3·H2O; B: 아세토니트릴.
질량 스펙트럼(MS): 일반적으로 모 질량을 나타내는 이온만을 기록하였고, 달리 나타내지 않는 한, 인용된 질량 이온은 양성 질량 이온이다(M+H)+.
NMR 스펙트럼은 브루커 어밴스(Bruker Avance) 400 MHz를 사용하여 수득하였다.
공기-민감성 시약을 수반하는 모든 반응은 아르곤 대기하에 수행하였다. 시약은 달리 나타내지 않는 한 추가 정제 없이 상업적인 공급처로부터 받은 그대로 사용하였다.
제조예
실시예 1
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
O
-[(3a
R
,5
R
,6
S
,6a
R
)-5-(2,2-다이메틸-1,3-다이옥솔란-4-일)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-6-일] 메틸설판일메탄티오에이트의 제조
내부 온도를 15℃ 미만으로 유지하면서, THF(80 ㎖) 중 NaH(미네랄 오일 중 60%, 4 g, 100 mmol)의 현탁액에 THF(20 ㎖) 중 다이아세톤-α-D-글루코스(10.5 g, 40 mmol) 및 이미다졸(136 mg, 2 mmol)의 용액을 적가하였다. 형성된 혼합물을 10℃에서 15 분 동안 교반하였다. 상기 혼합물에 이황화 탄소(14.8 g, 200 mmol)를 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 1 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물에 요오도메탄(24.6 g, 200 mmol)을 첨가하고 실온에서 추가 2 시간 동안 교반한 후, 포화 NH4Cl 용액(70 ㎖)으로 급랭하고, EtOAc(100 ㎖)로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:10 EtOAc로 용리함)로 정제하여 무색 오일로서 O-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-(2,2-다이메틸-1,3-다이옥솔란-4-일)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-6-일] 메틸설판일메탄티오에이트(화합물 1a)(14.6 g)를 수득하였다.
화합물 1a: 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ ppm: 5.89-5.97(m, 2H), 4.65-4.73(m, 1H), 4.29-4.39(m, 2H), 4.04-4.17(m, 2H), 2.61(s, 3H), 1.56(s, 3H), 1.44(s, 3H), 1.35(d, J = 4.02 Hz, 6H).
(3a
R
,5
S
,6a
R
)-5-(2,2-다이메틸-1,3-다이옥솔란-4-일)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔의 제조
톨루엔 중 O-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-(2,2-다이메틸-1,3-다이옥솔란-4-일)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-6-일] 메틸설판일메탄티오에이트(화합물 1a, 14 g, 40 mmol)의 용액에 트라이-n-부틸주석 하이드라이드(23.2 g, 80 mmol) 및 아조다이이소부티로니트릴(82 mg, 0.5 mmol)을 첨가하고, 형성된 혼합물을 130℃에서 질소하에 3 시간 동안 가열하였다. 반응을 완료한 후, 반응 혼합물을 진공에서 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:10 EtOAc로 용리함)로 정제하여 오일로서 (3aR,5S,6aR)-5-(2,2-다이메틸-1,3-다이옥솔란-4-일)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔(화합물 1b)(8.2 g)을 수득하였다.
화합물 1b: 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ ppm: 5.82(d, J = 3.76 Hz, 1H), 4.73-4.80(m, 1H), 4.12(m, 3H), 3.78-3.88(m, 1H), 2.15-2.24(m, 1H), 1.73-1.83(m, 1H), 1.52(s, 3H), 1.43(s, 3H), 1.36(s, 3H), 1.32(s, 3H). MS 관측치(ESI+)[(M+NH4)+]: 262.
(1
S
)-1-[(3a
R
,5
S
,6a
R
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]에탄-1,2-다이올의 제조
물(20 ㎖) 중 60% HOAc 중 (3aR,5S,6aR)-5-(2,2-다이메틸-1,3-다이옥솔란-4-일)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔(화합물 1b, 10.0g, 40.9 mmol)의 용액을 40℃에서 16 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 NaHCO3 용액으로 pH 8 내지 8.5로 조정하고, EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 합하고 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:2 EtOAc로 용리함)로 정제하여 (1S)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]에탄-1,2-다이올(화합물 1c)(5.2 g)을 수득하였다. MS 관측치 (ESI+)[(M+NH4)+]: 222.
(3a
R
,5
S
,6a
R
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-카브알데하이드의 제조
빙욕에서 냉각된 MeOH(250 ㎖) 중 (1S)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]에탄-1,2-다이올(화합물 1c, 18 g, 90 mmol)의 용액에 나트륨 메타페리오데이트(23.1 g, 108 mmol)를 첨가하였다. 실온에서 12 시간 동안 교반한 후, 생성된 현탁액을 여과하였다. 여액을 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:2 EtOAc로 용리함)로 정제하여 (3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-카브알데하이드(화합물 1d)(14 g)를 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+NH4)+]: 190.
1-[(3a
R
,5
S
,6a
R
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]프로판-1-올의 제조
THF(20 ㎖) 중 (3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-카브알데하이드(화합물 1d, 296 mg, 2 mmol)의 용액에 에틸 마그네슘 브로마이드(THF 중 2 M, 2 mL, 2 mmol)를 -20℃에서 아르곤하에 첨가하였다. -20℃에서 20 시간 동안 교반한 후, 반응 생성물을 포화 NH4Cl 용액으로 급랭하고, EtOAc(30 ㎖)로 3회 추출하였다. 합한 유기 층을 진공에서 농축하여 1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로판-1-올(화합물 1e)(조질 생성물)을 수득하고, 이를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+NH4)+]: 316.
[(3
R
,5
S
)-2-아세톡시-5-(1-아세톡시프로필)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트의 제조
아세트산(2 ㎖) 및 아세트산 무수물(2 ㎖)의 혼합물 중 1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로판-1-올(화합물 1e, 상기 제조된 조질물)의 용액에 H2SO4(0.2 mmol)를 첨가하였다. 실온에서 24 시간 동안 교반한 후, 상기 용액을 EtOAc(40 ㎖)로 희석하고, 포화 NaHCO3 용액으로 pH 5.0으로 조정하였다. 분리된 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:3 EtOAc로 용리함)로 정제하여 [(3R,5S)-2-아세톡시-5-(1-아세톡시프로필)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 1f)(510 mg)를 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+NH4)+]: 316.
[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-(1-아세톡시프로필)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트의 제조
ACN(20 ㎖) 중 5-아미노-3,6-다이하이드로티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(카스 번호: 30161-97-8, 카탈로그 번호: 제이앤드케이 사이언티픽(J&K Scientific)에서 시판중인 J92-094790, 276 mg, 1.5 mmol)의 현탁액에 BSA(913.5 mg, 4.5 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 70℃에서 0.5 시간 동안 아르곤하에 교반시켜 투명한 용액을 형성하였다. 상기 용액을 실온으로 냉각한 후, [(3R,5S)-2-아세톡시-5-(1-아세톡시프로필)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 1f, 450 mg, 1.6 mmol) 및 TMSOTf(510 mg, 2.3 mmol)를 순차적으로 첨가하였다. 70℃에서 14 시간 동안 가열한 후, 용매를 진공에서 증발시켰다. 잔사를 EtOAc와 포화 NaHCO3 용액(30 ㎖) 사이에 분배하였다. 유기 층을 수집하고, 수성 층을 EtOAc(30 ㎖)로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하여 [(2R,3R,5S)-5-(1-아세톡시프로필)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 1g)(412 mg, 조질 생성물)를 수득하고, 이를 정제하지 않고 다음 단계에서 사용하였다. MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 411.
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온의 제조
메탄올(25 ㎖) 중 [(2R,3R,5S)-5-(1-아세톡시프로필)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 1g, 조질물, 412 mg)의 용액에 K2CO3(272 mg, 2 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 12 시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 HOAc(120 mg, 2 mmol)를 첨가하여 pH 8.2로 조정하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 1-A(133.1 mg) 및 실시예 1-B(118.2 mg)를 수득하였다.
실시예 1-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.93-6.00(m, 1H), 4.91-4.94(m, 1H), 4.15-4.25(m, 1H), 3.44-3.53(m, 1H), 2.49-2.61(m, 1H), 1.89-1.96(m, 1H), 1.41-1.61(m, 2H), 1.01(t, J = 7.40 Hz, 3H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 327.
실시예 1-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.89-5.96(m, 1H), 4.90-4.97(m, 1H), 4.09-4.20(m, 1H), 3.61-3.69(m, 1H), 2.57-2.68(m, 1H), 1.91-1.96(m, 1H), 1.55-1.65(m, 1H), 1.35-1.46(m, 1H), 1.00(t, J = 7.40 Hz, 3H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 327.
실시예 2
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2-온
[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-(1-아세톡시프로필)-2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트의 제조
ACN(40 ㎖) 중 5-아미노-3H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온(카스 번호: 848691-22-5, 카탈로그 번호: 상하이 샤오위엔 캄파니 리미티드(Shanghai Shaoyuan Co. Ltd.)에서 시판중인 SY028954, 326 mg, 2 mmol)의 현탁액에 BSA(1.2 g, 6 mmol)를 첨가하였다. 이어서, 생성된 반응 혼합물을 70℃에서 1 시간 동안 아르곤하에 교반시켜 투명한 용액을 형성하였다. 상기 용액을 실온으로 냉각한 후, [(3R,5S)-2-아세톡시-5-(1-아세톡시프로필)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 1f, 432 mg, 1.5 mmol) 및 TMSOTf(666 mg, 3 mmol)를 순차적으로 첨가하였다. 70℃에서 14 시간 동안 교반하면서 가열한 후, 상기 용매를 진공에서 증발시켰다. 잔사를 EtOAc와 포화 NaHCO3 용액(30 ㎖) 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고 수성 층을 EtOAc(30 ㎖)로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하여 [(2R,3R,5S)-5-(1-아세톡시프로필)-2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(조질물)를 수득하였다. 조질 생성물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:1 EtOAc로 용리함)로 정제하여 [(2R,3R,5S)-5-(1-아세톡시프로필)-2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 2a)(310 mg)를 수득하였다.
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2-온의 제조
메탄올(25 ㎖) 중 [(2R,3R,5S)-5-(1-아세톡시프로필)-2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 2a, 180 mg, 0.5 mmol)의 용액에 K2CO3(136 mg, 1 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 HOAc(120 mg, 2 mmol)를 첨가하여 pH 7.0으로 조정하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 2-A(9.5 mg) 및 실시예 2-B(2.8 mg)를 수득하였다.
실시예 2-A: 1H NMR(400 MHz, d6-DMSO) δ ppm: 8.35(s, 1H), 6.85(s, 2H), 5.81-5.87(m, 1H), 5.43-5.52(m, 1H), 4.73-4.81(m, 1H), 4.48-4.59(m, 1H), 3.95-4.05(m, 1H), 3.27-3.32(m, 1H), 2.31-2.41(m, 1H), 1.69-1.78(m, 1H), 1.36-1.48(m, 1H), 1.18-1.33(m, 1H), 0.88(t, J=7.40 Hz, 3H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 313.
실시예 2-B: 1H NMR(400 MHz, d6-DMSO) δ ppm: 8.35(s, 1H), 6.84(s, 2H), 5.79-5.88(m, 1H), 5.37-5.54(m, 1H), 4.77-4.86(m, 1H), 4.52-4.62(m, 1H), 3.87-4.01(m, 1H), 3.30-3.34(m, 1H), 2.39-2.49(m, 1H), 1.86(ddd, J=2.76, 6.21, 12.61 Hz, 1H), 1.49(ddd, J=3.26, 7.47, 13.61 Hz, 1H), 1.14-1.28(m, 1H), 0.86(t, J=7.40 Hz, 3H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 313.
실시예 3
[(2
R
,3
R
,5
S
)-2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트
하기 반응식에 따라 표제 화합물을 제조하였다:
1-[(3a
R
,5
S
,6a
R
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]프로폭시-
t-
부틸-다이페닐-실란의 제조
DMF(30 ㎖) 중 1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로판-1-올(화합물 1e, 2.02 g, 10 mmol)의 용액에 이미다졸(6.5 g, 100 mmol) 및 t-부틸클로로다이페닐실란(8.22 g, 30 mmol)을 교반하면서 첨가하였다. 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 생성된 용액을 EtOAc(200 ㎖)로 희석하고, 물 및 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하였다. 유기 층을 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:10 EtOAc로 용리함)로 정제하여 1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로폭시-t-부틸-다이페닐-실란(화합물 3a)(3.6 g)을 수득하였다.
화합물 3a: 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ ppm: 7.65-7.79(m, 4H), 7.33-7.49(m, 6H), 5.52-5.81(m, 1H), 4.64-4.72(m, 1H), 4.19-4.32(m, 1H), 3.67-4.01(m, 1H), 1.98-2.05(m, 1H), 1.74-1.94(m, 1H), 1.61(s, 6H), 1.34-1.44(m, 2H), 1.07(d, J = 1.25 Hz, 9H), 0.72-0.83(m, 3H). MS 관측치(ESI+)[(M+NH4)+]: 458.
[(2
R
,3
R
,5
S
)-2-아세톡시-5-[1-[
t-
부틸(다이페닐)실릴]옥시프로필]테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트의 제조
DCM(30 ㎖) 중 1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로폭시-t-부틸-다이페닐-실란(화합물 3a, 3.6 g, 8.2 mmol)의 용액에 아세트산(15 ㎖), 아세트산 무수물(15 ㎖) 및 H2SO4(0.8 mmol)를 첨가하였다. 실온에서 24 시간 동안 교반한 후, TEA(5 ㎖)를 상기 반응 혼합물에 첨가하였다. 생성된 용액을 DCM(30 ㎖)으로 희석하였다. 분리된 유기 층을 포화 NaHCO3 용액 및 염수로 세척하고, MgSO4로 건조하였다. 유기 층을 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:30 EtOAc로 용리함)로 정제하여 [(2R,3R,5S)-2-아세톡시-5-[1-[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시프로필]테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 3b)(3.7 g)를 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+NH4)+]: 502.
[(2
R
,3
R
,5
S
)-2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-5-[1-[
t-
부틸(다이페닐)실릴]옥시프로필]테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트의 제조
ACN(100 ㎖) 중 5-아미노-3H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온(1.08 g, 6 mmol)의 현탁액에 BSA(3.6 g, 18 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 70℃에서 1 시간 동안 아르곤하에 교반시켜 투명한 용액을 형성하였다. 상기 용액을 실온으로 냉각한 후, [(2R,3R,5S)-2-아세톡시-5-[1-[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시프로필]테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 3b, 1.45 g, 3 mmol) 및 TMSOTf(2.0 g, 9 mmol)를 순차적으로 첨가하였다. 70℃에서 14 시간 동안 교반하면서 가열한 후, 용매를 진공에서 제거하였다. 잔사를 EtOAc(50 ㎖)와 포화 NaHCO3 용액(30 ㎖) 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고 수성 층을 EtOAc(50 ㎖)로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:1 EtOAc로 용리함)로 정제하여 [(2R,3R,5S)-2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-[1-[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시프로필]테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 3c)(1.04 g)를 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 593.
[(2
R
,3
R
,5
S
)-2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트의 제조
THF(20 ㎖) 중 [(2R,3R,5S)-2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-[1-[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시프로필]테트라하이드로푸란-3-일](화합물 3c, 1.04 g, 1.8 mmol)의 용액에 TBAF 용액(THF 중 1 M, 6 mL, 6 mmol)을 교반하면서 첨가하였다. 실온에서 4 시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 포화 NH4Cl 용액으로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:2 EtOAc로 용리함)로 정제하여 [(2R,3R,5S)-2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(실시예 3)(620 mg)를 수득하고, 이를 조제용 HPLC로 추가로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 3-A(112.8 mg) 및 실시예 3-B(99.8 mg)를 수득하였다.
실시예 3-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 8.22(s, 1H), 6.04-6.07(m, 1H), 5.74-5.80(m, 1H), 4.12-4.19(m, 1H), 3.50-3.57(m, 1H), 2.76(ddd, J = 7.40, 10.23, 13.49 Hz, 1H), 2.10(s, 3H), 2.04-2.10(m, 1H), 1.54-1.63(m, 1H), 1.42-1.52(m, 1H), 1.02(t, J = 7.40 Hz, 3H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 355.
실시예 3-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 8.22(s, 1H), 5.99-6.07(m, 1H), 5.70-5.81(m, 1H), 4.06-4.18(m, 1H), 3.61-3.71(m, 1H), 2.77-2.90(m, 1H), 2.11-2.16(m, 1H), 2.09(s, 3H), 1.57-1.68(m, 1H), 1.34-1.46(m, 1H), 1.01(t, J = 7.40 Hz, 3H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 355.
실시예 4
1-[(2
S
,4
R
,5
R
)-5-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 아세테이트
메탄올(25 ㎖) 중 [(2R,3R,5S)-5-(1-아세톡시프로필)-2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 2a, 150 mg, 0.4 mmol)의 용액에 K2CO3(14 mg, 0.1 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 0.5 시간 동안 교반한 후, 반응 생성물을 HOAc(12.6 mg, 0.2 mmol)를 첨가하여 pH 7.0으로 조정하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 4-A(17.5 mg) 및 실시예 4-B(8.5 mg)를 수득하였다.
실시예 4-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 8.20(s, 1H), 5.98-6.08(m, 1H), 4.93-5.01(m, 2H), 4.31-4.42(m, 1H), 2.56-2.70(m, 1H), 2.03(s, 3H), 1.87-1.95(m, 1H), 1.54-1.78(m, 2H), 0.93(t, J = 7.53 Hz, 3H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 355.
실시예 4-B: 1H NMR(400 MHz, d 6 -DMSO) δ ppm: 8.28-8.39(m, 1H), 6.81-6.92(br. s., 2H), 5.76-5.86(m, 1H), 5.46-5.58(br. s, 1H), 4.92-5.02(m, 1H), 4.79-4.89(m, 1H), 4.14-4.23(m, 1H), 2.42-2.48(m, 1H), 1.98(s, 3H), 1.78-1.88(m, 1H), 1.55-1.70(m, 1H), 1.34-1.49(m, 1H), 0.82(t, J = 7.40 Hz, 3H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 355.
실시예 5
[(2
R
,3
R
,5
S
)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트
DCM(15 ㎖) 중 5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(실시예 1, 328 mg, 1 mmol)의 용액에 TEA(404 mg, 4 mmol) 및 아세트산 무수물(48 mg, 1 mmol)을 교반하면서 첨가하였다. 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 생성된 용액을 아세트산(240 mg, 4 mmol)으로 급랭하고, 염수로 세척하고, MgSO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 5-A(31.5 mg) 및 실시예 5-B(20.0 mg)를 수득하였다.
실시예 5-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.96(d, J = 2.51 Hz, 1H), 5.63-5.77(m, 1H), 4.05-4.17(m, 1H), 3.47-3.55(m, 1H), 2.62-2.79(m, 1H), 2.09(s, 3H), 2.00-2.06(m, 1H), 1.51-1.63(m, 1H), 1.41-1.51(m, 1H), 1.02(t, J = 7.53 Hz, 3H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 369.
실시예 5-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.95(d, J = 2.51 Hz, 1H), 5.68-5.77(m, 1H), 4.04-4.14(m, 1H), 3.60-3.69(m, 1H), 2.73-2.84(m, 1H), 2.09(s, 4H), 1.57-1.67(m, 1H), 1.35-1.45(m, 1H), 1.01(t, J = 7.40 Hz, 3H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 369.
실시예 6
[(1
S
)-1-[(2
S
,4
R
,5
R
)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 아세테이트
하기 반응식에 따라 표제 화합물을 제조하였다:
[(2
R
)-2-[(3a
R
,5
S
,6a
R
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]-2-하이드록시-에틸] 4-메틸벤젠설포네이트의 제조
무수 피리딘(1000 ㎖) 중 (1R)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]에탄-1,2-다이올(100 g, 490 mmol)의 용액에 p-톨루엔설폰일 클로라이드(139 g, 735 mmol)를 0℃에서 첨가하였다. 실온에서 12 시간 동안 교반한 후, 생성된 용액을 물(100 ㎖)로 급랭하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:10 내지 1:3 EtOAc로 용리함)로 정제하여 연황색 오일로서 [(2R)-2-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]-2-하이드록시-에틸] 4-메틸벤젠설포네이트(화합물 6a)(130 g)를 수득하였다.
화합물 6a: 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ ppm: 7.82(d, J = 8.00 Hz, 2H), 7.38(d, J = 8.00 Hz, 2H), 5.78(d, J = 3.76 Hz, 1H), 4.75(t, J = 4.00 Hz, 1H), 4.20-4.12(m, 2H), 4.03-3.97(m, 2H), 2.48(s, 3H), 2.39(d, J = 3.51 Hz, 1H), 2.08-2.15(m, 1 H), 1.75-1.80(m, 1 H), 1.51(s, 3 H), 1.33(s, 3 H).
(3a
R
,5
S
,6a
R
)-2,2-다이메틸-5-[(2
R
)-옥시란-2-일]-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔의 제조
-70℃에서 냉각된 무수 THF(1500 ㎖) 중 [(2R)-2-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]-2-하이드록시-에틸] 4-메틸벤젠설포네이트(화합물 6a, 100 g, 280 mmol)의 용액에 칼륨 비스(트라이메틸실릴)아미드(340 mL, 340 mmol, THF 중 1 M)를 N2 대기하에 첨가하였다. -70℃에서 1 시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 포화 NH4Cl 용액에 부었다. 유기 층을 분리하고 수성 층을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:3 EtOAc로 용리함)로 정제하여 연황색 오일로서 (3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-5-[(2R)-옥시란-2-일]-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔(화합물 6b)(40.5 g)을 수득하였다.
화합물 6b: 1H NMR:(400 MHz, CDCl3) δ ppm: 5.87(d, J = 3.76 Hz, 1H), 4.77(t, J = 4.00, 1H), 4.20-4.28(m, 1H), 3.14-3.20(m, 1H), 2.83-2.88(m, 1H), 2.63(dd, J = 5.00, 2.80 Hz, 1H), 2.09(dd, J = 12.00, 4.00 Hz, 1H), 1.69-1.79(m, 1H), 1.52(s, 3H), 1.34(s, 3H).
(1
R
)-1-[(3a
R
,5
S
,6a
R
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]프로판-1-올의 제조
N2 대기하에 무수 THF(2000 ㎖) 중 CuI(19.3 g, 107 mmol)의 현탁액에 메틸 마그네슘 브로마이드(다이에틸 에터 중 3 M, 537 mL, 1.61 mol)를 -70℃에서 첨가하였다. 이 온도에서 1 시간 동안 교반한 후, (3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-5-[(2R)-옥시란-2-일]-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔(화합물 6b, 100 g, 537 mmol, 무수 THF(200 ㎖) 중에 용해됨)의 용액을 상기 반응 혼합물에 적가하였다. -70℃에서 추가 2 시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 포화 NH4Cl 용액에 부었다. 유기 층을 분리하고 수성 층을 EtOAc로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:3 EtOAc로 용리함)로 정제하여 연황색 고체로서 (1R)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로판-1-올(화합물 6c)(82 g)을 수득하였다.
화합물 6c: 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ ppm: 5.83(d, J = 3.76 Hz, 1H), 4.81-4.73(m, 1H), 4.26-4.19(m, 1H), 3.91-3.82(m, 1H), 2.08-2.02(m, 1H), 1.93-1.89(m, 1H), 1.54(s, 3H), 1.49-1.39(m, 2H), 1.34(s, 3H), 1.02(t, J = 7.53 Hz, 3H).
[(1
S
)-1-[(3a
R
,5
S
,6a
R
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]프로필] 4-니트로벤조에이트의 제조
THF(1200 ㎖) 중 (1R)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로판-1-올(화합물 6c, 50 g, 245 mmol), 트라이페닐포스핀(195 g, 743 mmol) 및 4-니트로벤조산(124 g, 743 mmol)의 교반된 용액에 다이에틸 아조다이카복실레이트(130 g, 743 mmol)를 0℃에서 N2하에 적가하였다. 18℃에서 10 시간 동안 교반한 후, 혼합물을 포화 NaHCO3 용액을 첨가하여 급랭하고, EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 합하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:3 EtOAc로 용리함)로 정제하여 연황색 고체로서 [(1S)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로필] 4-니트로벤조에이트(화합물 6d)(61 g)를 수득하였다.
화합물 6d: 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ ppm: 8.34-8.22(m, 4 H), 5.85(d, J = 3.76 Hz, 1H), 5.23-5.17(m, 1H), 4.76(t, J = 4.27 Hz, 1H), 4.48-4.39(m, 1H), 2.12(dd, J = 13.30, 4.52 Hz, 1H), 1.88-1.78(m, 2H), 1.71-1.62(m, 1H), 1.55(s, 3 H), 1.34(s, 3 H), 1.01(t, J = 7.40 Hz, 3 H).
(1
S
)-1-[(3a
R
,5
S
,6a
R
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]프로판-1-올의 제조
메탄올(1200 ㎖) 중 [(1S)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로필] 4-니트로벤조에이트(화합물 6d, 100 g, 285 mmol)의 용액에 K2CO3(78.7 g, 570 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 10 분 동안 교반한 후, 생성된 혼합물을 여과하였다. 여액을 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:8 EtOAc로 용리함)로 정제하여 연황색 고체로서 (1S)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로판-1-올(화합물 6e)(54.7 g)을 수득하였다.
화합물 6e: 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ ppm: 5.81(d, J = 3.64 Hz, 1H), 4.75(t, J = 4.20 Hz, 1H), 4.18-4.11(m, 1H), 3.49-3.40(m, 1H), 2.07-2.00(m, 2H), 1.84-1.75(m, 1H), 1.59-1.47(m, 5H), 1.32(s, 3H), 1.01(t, J = 7.40 Hz, 3H).
[(1
S
)-1-[(3a
R
,5
S
,6a
R
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]프로필] 아세테이트의 제조
무수 DCM(150 ㎖) 중 (1S)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로판-1-올(화합물 6e, 13.5 g, 67 mmol), TEA(81 g, 804 mmol) 및 DMAP(1.6 g, 13 mmol)의 교반된 용액에 아세트산 무수물(62 g, 603 mmol)을 첨가하였다. 22℃에서 10 시간 동안 교반한 후, 반응 생성물을 포화 NaHCO3 용액으로 급랭하였다. 유기 층을 분리하고 수성 층을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:8 EtOAc로 용리함)으로 정제하여 무색 오일로서 [(1S)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로필] 아세테이트(화합물 6f)(13 g)를 수득하였다.
화합물 6f: 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ ppm: 5.83(d, J = 3.76 Hz, 1H), 4.92(dt, J = 7.97, 5.18 Hz, 1H), 4.74(t, J = 4.00 Hz, 1H), 4.35-4.27(m, 1H), 2.12(s, 3H), 2.08-1.99(m, 1H), 1.74-1.56(m, 3H), 1.53(s, 3H), 1.34(s, 3H), 0.95(t, J = 7.40 Hz, 3H).
[(3
R
,5
S
)-2-아세톡시-5-[(1
S
)-1-아세톡시프로필]테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트의 제조
무수 DCM(100 ㎖) 중 [(1S)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로필] 아세테이트(화합물 6f, 4.8 g, 20 mmol), 아세트산(12.2 g, 200 mmol) 및 아세트산 무수물(10.2 g, 100 mmol)의 용액에 농축된 H2SO4(0.5 ㎖)를 0℃에서 첨가하였다. 22℃에서 3 시간 동안 교반한 후, 반응 생성물을 포화 NaHCO3 용액을 첨가하여 급랭하였다. 유기 층을 분리하고 수성 층을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4로 건조하고, 여과하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼(석유 에터 중 1:8 EtOAc로 용리함)으로 정제하여 무색 오일로서 [(3R,5S)-2-아세톡시-5-[(1S)-1-아세톡시프로필]테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 6g)(2.3 g)를 수득하였다.
화합물 6g: 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ ppm: 6.12(s, 1H), 5.19(d, J = 4.52 Hz, 1H), 4.83-4.91(m, 1H), 4.34-4.44(m, 1H), 2.09- 2.19(m, 9H), 1.51-1.74(m, 4H), 0.94(t, J = 7.40 Hz, 3H).
[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-[(1
S
)-1-아세톡시프로필]-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트의 제조
ACN(20 ㎖) 중 5-아미노-3,6-다이하이드로티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(1.4 g, 7.5 mmol)의 현탁액에 BSA(7.7 g, 38 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 70℃에서 0.5 시간 동안 아르곤하에 교반시켜 투명한 용액을 형성하였다. 상기 용액을 실온으로 냉각한 후, [(3R,5S)-2-아세톡시-5-[(1S)-1-아세톡시프로필]테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 6g, 720 mg, 2.5 mmol) 및 TMSOTf(8.3 g, 38 mmol)를 순차적으로 첨가하였다. 70℃에서 14 시간 동안 교반하면서 가열한 후, 용매를 진공에서 제거하였다. 잔사를 EtOAc와 포화 NaHCO3 용액(30 ㎖) 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고 수성 층을 EtOAc(30 ㎖)로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 연황색 고체로서 [(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-아세톡시프로필]-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 6h)(470 mg)를 수득하였다. MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 411.
[(1
S
)-1-[(2
S
,4
R
,5
R
)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 아세테이트의 제조
메탄올(25 ㎖) 중 [(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-아세톡시프로필]-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 6h, 210 mg, 0.5 mmol)의 용액에 K2CO3(136 mg, 1 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 10 분 동안 교반한 후, 반응 생성물을 HOAc(120 mg, 2 mmol)를 첨가하여 pH 7.0으로 조정하고, 진공에서 농축하고, 잔사를 조제용 HPLC로 정제하여 백색 고체로서 [(1S)-1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 아세테이트(실시예 6)(66.7 mg)를 수득하였다.
실시예 6: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.94(d, J = 1.51 Hz, 1H), 5.00-4.93(m, 2H), 4.37-4.30(m, 1H), 2.63-2.54(m, 1H), 2.05(s, 3 H), 1.91- 1.83(m, 1H), 1.74-1.58(m, 2H), 0.93(t, J = 7.40 Hz, 3H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 369.
실시예 7
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시에틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
실시예 1과 유사하게, 에틸 마그네슘 브로마이드 대신에 메틸 마그네슘 브로마이드를 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 실시예 7을 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 7-A 및 실시예 7-B를 수득하였다.
실시예 7-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.91-5.97(m, 1H), 4.91-4.96(m, 1H), 4.07-4.13(m, 1H), 3.86-3.95(m, 1H), 2.58-2.68(m, 1H), 1.92-2.01(m, 1H), 1.17(d, J = 6.53 Hz, 3H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 313.
실시예 7-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.97(d, J = 2.76 Hz, 1H), 4.90-4.94(m, 1H), 4.06-4.14(m, 1H), 3.73-3.82(m, 1H), 2.46-2.58(m, 1H), 1.86-1.96(m, 1H), 1.17(d, J = 6.27 Hz, 3H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 313.
실시예 8
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시부트-3-엔일)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
실시예 1과 유사하게, 에틸 마그네슘 브로마이드 대신에 알릴 마그네슘 브로마이드를 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 실시예 8을 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 8-A 및 실시예 8-B를 수득하였다.
실시예 8-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.94-5.99(m, 1H), 5.86-5.92(m, 1H), 5.05-5.15(m, 3H), 4.18-4.26(m, 1H), 3.64(m, 1H), 2.51-2.60(m, 1H), 2.19-2.34(m, 2H), 1.95(m, 1H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 339.
실시예 8-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.83-5.99(m, 2H), 4.96-5.21(m, 3H), 4.17(d, J = 5.02 Hz, 1H), 3.80(d, J = 3.76 Hz, 1H), 2.58-2.73(m, 1H), 2.27-2.38(m, 1H), 2.19(td, J = 7.06, 14.24 Hz, 1H), 1.89-2.01(m, 1H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 339.
실시예 9
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시펜틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
실시예 1과 유사하게, 에틸 마그네슘 브로마이드 대신에 부틸 마그네슘 브로마이드를 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 실시예 9를 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 9-A 및 실시예 9-B를 수득하였다.
실시예 9-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.95(d, J = 3.26 Hz, 1H), 4.95-5.01(m, 1H), 4.16-4.22(m, 1H), 3.51-3.60(m, 1H), 2.49-2.58(m, 1H), 1.90-2.00(m, 1H), 1.44-1.55(m, 3H), 1.20-1.40(m, 3H), 0.87-0.98(m, 3H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 355.
실시예 9-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.90-5.95(m, 1H), 4.93-4.99(m, 1H), 4.12-4.20(m, 1H), 3.69-3.77(m, 1H), 2.59-2.67(m, 1H), 1.90-1.98(m, 1H), 1.49-1.60(m, 2H), 1.29-1.44(m, 4H), 0.91-0.97(m, 3H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 355.
실시예 10
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시부틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
실시예 1과 유사하게, 에틸 마그네슘 브로마이드 대신에 프로필 마그네슘 브로마이드를 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 실시예 10을 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 10-A 및 실시예 10-B를 수득하였다.
실시예 10-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.93-5.99(m, 1H), 4.92-4.95(m, 1H), 4.13-4.22(m, 1H), 3.53-3.63(m, 1H), 2.48-2.60(m, 1H), 1.87-1.99(m, 1H), 1.50-1.61(m, 1H), 1.36-1.50(m, 3H), 0.91-1.01(m, 3H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 341.
실시예 10-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.90-5.96(m, 1H), 4.92-4.96(m, 1H), 4.11-4.19(m, 1H), 3.71-3.80(m, 1H), 2.56-2.69(m, 1H), 1.89-1.99(m, 1H), 1.46-1.60(m, 2H), 1.34-1.45(m, 2H), 0.96(t, J = 6.90 Hz, 3H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 341.
실시예 11
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-[사이클로펜틸(하이드록시)메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
[(3a
R
,5
S
,6a
R
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]-사이클로펜틸-메탄올의 제조
THF(20 ㎖) 중 (3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-카브알데하이드(4.0 g, 23.2 mmol)의 용액에 -20℃에서 아르곤하에 사이클로펜틸마그네슘 브로마이드(THF 중 1 M, 30 mL, 30 mmol)를 첨가하였다. -20℃에서 20 시간 동안 교반한 후, 반응 생성물을 포화 NH4Cl 용액으로 급랭하였다. 반응 혼합물을 EtOAc(30 ㎖)로 3회 추출하였다. 유기 층을 합하고 진공에서 농축하여 무색 오일로서 [(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]-사이클로펜틸-메탄올(화합물 11a)(1.2 g, 조질 생성물)을 수득하고, 이를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 243.
[[(3a
R
,5
S
,6a
R
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]-사이클로펜틸-메틸] 벤조에이트의 제조
DCM(50 ㎖) 중 [(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]-사이클로펜틸-메탄올(화합물 11a, 1.2 g, 5.0 mmol), TEA(3.2 g, 31.2 mmol) 및 DMAP(100 mg)의 용액에 0℃에서 벤조일 클로라이드(1.4 g, 10.0 mmol)를 서서히 첨가하였다. 혼합물을 25℃에서 4 시간 동안 교반한 후 포화 NaHCO3 용액으로 급랭하였다. 반응 혼합물을 EtOAc(100 ㎖)로 2회 추출하였다. 유기 층을 합하고, 염수(50 ㎖)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:20 내지 1:5 EtOAc로 용리함)로 정제하여 무색 오일로서 [[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]-사이클로펜틸-메틸] 벤조에이트(화합물 11b)(1.4 g)를 수득하였다.
[사이클로펜틸-[(2
S
,4
R
)-4,5-다이아세톡시테트라하이드로푸란-2-일]메틸] 벤조에이트의 제조
아세트산(2 ㎖) 및 아세트산 무수물(2 ㎖)의 혼합물 중 [[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]-사이클로펜틸-메틸] 벤조에이트(화합물 11b, 800 mg, 2.3 mmol)의 용액에 H2SO4(0.2 mmol)를 첨가하였다. 실온에서 24 시간 동안 교반한 후, 상기 용액을 EtOAc(40 ㎖)로 희석하고 포화 NaHCO3 용액을 첨가하여 pH 5.0으로 조정하였다. 유기 층을 분리하고, 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:3 EtOAc로 용리함)로 정제하여 [사이클로펜틸-[(2S,4R)-4,5-다이아세톡시테트라하이드로푸란-2-일]메틸] 벤조에이트(화합물 11c)(480 mg)를 수득하였다.
[[(2
S
,4
R
,5
R
)-4-아세톡시-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]-사이클로펜틸-메틸] 벤조에이트의 제조
ACN(20 ㎖) 중 5-아미노-3,6-다이하이드로티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(370 mg, 2.0 mmol)의 현탁액에 BSA(2.1 g, 10 mmol)를 첨가하였다. 이어서, 생성된 반응 혼합물을 70℃에서 0.5 시간 동안 아르곤하에 교반시켜 투명한 용액을 형성하였다. 상기 용액을 실온으로 냉각한 후, [사이클로펜틸-[(2S,4R)-4,5-다이아세톡시테트라하이드로푸란-2-일]메틸] 벤조에이트(화합물 11c, 400 mg, 1.0 mmol) 및 TMSOTf(2.25 g, 10 mmol)를 연속하여 첨가하였다. 70℃에서 14 시간 동안 교반하면서 가열한 후, 상기 용매를 진공에서 증발시켰다. 잔사를 EtOAc와 포화 NaHCO3 용액(30 ㎖) 사이에 분배하였다. 유기 층을 수집하고, 수성 층을 EtOAc(30 ㎖)로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:1 EtOAc로 용리함)로 정제하여 [[(2S,4R,5R)-4-아세톡시-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]-사이클로펜틸-메틸] 벤조에이트(화합물 11d)(160 mg)를 수득하였다.
화합물 11d: 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ ppm: 7.96-7.99(m, 2H), 7.59-7.61(m, 1H), 7.44-7.50(m, 2H), 5.82-5.93(m, 1H), 5.23-5.26(m, 1H), 4.45-4.52(m, 1H), 3.73-3.76(m, 1H), 2.81-2.85(m, 1H), 2.41-2.43(m, 1H), 2.09(s, 3H), 1.31-1.89(m, 8H).
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-[사이클로펜틸(하이드록시)메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온의 제조
메탄올(10 ㎖) 중 [[(2S,4R,5R)-4-아세톡시-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]-사이클로펜틸-메틸] 벤조에이트(화합물 11d, 70 mg, 0.14 mmol)의 용액에 K2CO3(136 mg, 1 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 12 시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 HOAc(120 mg, 2 mmol)를 첨가하여 pH 7.0으로 조정하고, 진공에서 농축하고, 잔사를 조제용 HPLC로 정제하여 백색 고체로서 5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[사이클로펜틸(하이드록시)메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(실시예 11)(4.7 mg)을 수득하였다.
실시예 11: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.91-5.93(m, 1H), 4.94-4.98(m, 2H), 4.31-4.36(m, 1H), 2.56-2.61(m, 1H), 2.00-2.06(m, 2H), 1.31-1.72(m, 8H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 369.
실시예 12
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시-2-페닐-에틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
실시예 1과 유사하게 에틸 마그네슘 브로마이드 대신에 벤질 마그네슘 브로마이드를 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 실시예 12를 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 12-A 및 실시예 12-B를 수득하였다.
실시예 12-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 7.24-7.33(m, 4H), 7.16-7.24(m, 1H), 5.93-5.98(m, 1H), 4.94-4.97(m, 1H), 4.22(dt, J = 4.02, 7.53 Hz, 1H), 3.76-3.84(m, 1H), 2.74-2.90(m, 2H), 2.60(td, J = 7.53, 13.05 Hz, 1H), 1.97(m, 1H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 389.
실시예 12-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 7.51-7.57(m, 1H), 7.09-7.25(m, 4H), 5.91-5.96(m, 1H), 5.10-5.15(m, 1H), 4.93-5.00(m, 2H), 4.39-4.48(m, 1H), 2.74-2.87(m, 1H), 2.28-2.35(m, 2H), 1.82-1.92(m, 1H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 389.
실시예 13
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시-3-메틸-부틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
실시예 1과 유사하게 에틸 마그네슘 브로마이드 대신에 이소-부틸 마그네슘 브로마이드를 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 실시예 13을 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 13-A 및 실시예 13-B를 수득하였다.
실시예 13-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.93-5.99(m, 1H), 4.91-4.95(m, 1H), 4.10-4.19(m, 1H), 3.62-3.69(m, 1H), 2.48-2.59(m, 1H), 1.81-1.98(m, 2H), 1.41-1.52(m, 1H), 1.15-1.25(m, 1H), 0.95(t, J = 6.78 Hz, 6H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 355.
실시예 13-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.89-5.96(m, 1H), 4.92-4.98(m, 1H), 4.08-4.17(m, 1H), 3.81-3.89(m, 1H), 2.58-2.69(m, 1H), 1.89-1.99(m, 1H), 1.78-1.89(m, 1H), 1.23-1.40(m, 2H), 0.94(dd, J = 6.65, 14.18 Hz, 6H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 355.
실시예 14
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-[사이클로프로필(하이드록시)메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
[(3
R
,5
S
)-2-아세톡시-5-[아세톡시(사이클로프로필)메틸]테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트의 제조
에틸 마그네슘 브로마이드 대신에 사이클로프로필 마그네슘 브로마이드를 사용하여 [(3R,5S)-2-아세톡시-5-(1-아세톡시프로필)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 1f)와 유사하게 화합물 14a를 제조하였다.
[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-[아세톡시(사이클로프로필)메틸]-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트의 제조
[(3R,5S)-2-아세톡시-5-(1-아세톡시프로필)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 1f) 대신에 [(3R,5S)-2-아세톡시-5-[아세톡시(사이클로프로필)메틸]테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 14a)를 사용하여 [(2R,3R,5S)-5-(1-아세톡시프로필)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 1g)와 유사하게 화합물 14b를 제조하였다. MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 441.
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-[사이클로프로필(하이드록시)메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온의 제조
실시예 1과 유사하게 [(2R,3R,5S)-5-(1-아세톡시프로필)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 1g) 대신에 [(2R,3R,5S)-5-[아세톡시(사이클로프로필)메틸]-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 14b)를 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 실시예 14를 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 14-A 및 실시예 14-B를 수득하였다.
실시예 14-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.94-6.00(m, 1H), 4.93-4.96(m, 1H), 4.27-4.35(m, 1H), 2.91-2.98(m, 1H), 2.54-2.66(m, 1H), 1.98-2.06(m, 1H), 0.88-0.99(m, 1H), 0.46-0.56(m, 2H), 0.26-0.39(m, 2H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 339.
실시예 14-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.93-5.96(m, 1H), 4.92-5.00(m, 1H), 4.30-4.38(m, 1H), 3.09-3.16(m, 1H), 2.68-2.79(m, 1H), 1.94-2.05(m, 1H), 0.81-0.92(m, 1H), 0.49-0.58(m, 2H), 0.35-0.43(m, 1H), 0.25-0.33(m, 1H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 339.
실시예 15
[[(2
S
,4
R
,5
R
)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-사이클로프로필-메틸] 아세테이트
메탄올(25 ㎖) 중 [(2R,3R,5S)-5-[아세톡시(사이클로프로필)메틸]-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 14b, 조질물, 220 mg, 0.5 mmol)의 용액에 K2CO3(136 mg, 1 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 1 시간 동안 교반한 후, 반응 생성물을 HOAc(120 mg, 2 mmol)를 첨가하여 pH 7.0으로 조정하고, 진공에서 농축하고, 잔사를 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 15-A(7.5 mg) 및 실시예 15-B(7.5 mg)를 수득하였다.
실시예 15-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.94-5.98(m, 1H), 4.83-4.87(m, 1H), 4.39-4.47(m, 2H), 2.62-2.70(m, 1H), 1.92-2.07(m, 4H), 1.03-1.12(m, 1H), 0.60-0.66(m, 1H), 0.38-0.55(m, 3H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 381.
실시예 15-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.89-5.96(m, 1H), 4.94-4.99(m, 1H), 4.60-4.67(m, 1H), 4.37-4.45(m, 1H), 2.75-2.88(m, 1H), 2.04(s, 3H), 1.90-2.00(m, 1H), 0.98-1.08(m, 1H), 0.58-0.66(m, 1H), 0.46-0.53(m, 1H), 0.36(m, 2H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 381.
실시예 16
[(
S
)-[(2
S
,4
R
,5
R
)-5-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-사이클로프로필-메틸] 아세테이트
[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-[아세톡시(사이클로프로필)메틸]-2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(16a)의 제조
[(3R,5S)-2-아세톡시-5-(1-아세톡시프로필)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 1f) 대신에 [(3R,5S)-2-아세톡시-5-[아세톡시(사이클로프로필)메틸]테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 14a)를 사용하여 [(2R,3R,5S)-5-(1-아세톡시프로필)-2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 2a)와 유사하게 화합물 16a를 제조하였다.
[(
S
)-[(2
S
,4
R
,5
R
)-5-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-사이클로프로필-메틸] 아세테이트의 제조
실시예 4와 유사하게 [(2R,3R,5S)-5-(1-아세톡시프로필)-2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 2a) 대신에 [(2R,3R,5S)-5-[아세톡시(사이클로프로필)메틸]-2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 16a)를 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 실시예 16을 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 16-A 및 실시예 16-B를 수득하였다.
실시예 16-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 8.21(s, 1H), 6.06(d, J = 1.51 Hz, 1H), 4.93-4.98(m, 1H), 4.38-4.52(m, 2H), 2.64-2.76(m, 1H), 2.02(s, 3H), 1.96-2.00(m, 1H), 1.02-1.12(m, 1H), 0.59-0.67(m, 1H), 0.49-0.55(m, 1H), 0.36-0.48(m, 2H). MS 관측치(ESI-)[(M+H)+]: 367.
실시예 16-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 8.18-8.25(m, 1H), 5.98-6.07(m, 1H), 4.96-5.03(m, 1H), 4.64-4.72(m, 1H), 4.40-4.51(m, 1H), 2.80-2.91(m, 1H), 2.03(s, 3H), 1.94-2.00(m, 1H), 0.96-1.09(m, 1H), 0.58-0.68(m, 1H), 0.44-0.55(m, 1H), 0.27-0.41(m, 2H). MS 관측치[(M+H)+]: 367.
실시예 17
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-[사이클로프로필(하이드록시)메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2-온
실시예 2와 유사하게 [(2R,3R,5S)-5-(1-아세톡시프로필)-2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 2a) 대신에 [(2R,3R,5S)-5-[아세톡시(사이클로프로필)메틸]-2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 16a)를 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 실시예 17을 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 17-A 및 실시예 17-B를 수득하였다.
실시예 17-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 8.22(s, 1H), 6.07(d, J = 3.01 Hz, 1H), 4.93-4.98(m, 1H), 4.29-4.40(m, 1H), 2.93-3.01(m, 1H), 2.59-2.69(m, 1H), 2.00-2.09(m, 1H), 0.89-0.98(m, 1H), 0.49-0.58(m, 2H), 0.32-0.41(m, 2H). MS 관측치(ESI-)[(M+H)+]: 325.
실시예 17-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 8.23(s, 1H), 5.99-6.06(m, 1H), 4.96-5.02(m, 1H), 4.33-4.40(m, 1H), 3.10-3.17(m, 1H), 2.74-2.81(m, 1H), 2.00-2.07(m, 1H), 0.83-0.92(m, 1H), 0.49-0.58(m, 2H), 0.36-0.42(m, 1H), 0.26-0.33(m, 1H). MS 관측치[(M+H)+]: 325.
실시예 18
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시프로프-2-인일)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
실시예 1과 유사하게 에틸 마그네슘 브로마이드 대신에 에틴일 마그네슘 브로마이드를 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 실시예 18을 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 18-A 및 실시예 18-B를 수득하였다.
실시예 18-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 6.00(d, J = 2.51 Hz, 1H), 4.90-4.98(m, 1H), 4.35-4.42(m, 1H), 4.22-4.33(m, 1H), 2.56-2.63(m, 1H), 1.97-2.11(m, 1H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 323.
실시예 18-B: 1H NMR(400 MHz, d6-DMSO) δ ppm: 11.26-11.41(br. s, 1H), 6.90-7.07(br. s, 2H), 5.71-5.77(m, 1H), 5.56-5.64(m, 1H), 5.44-5.50(m, 1H), 4.78-4.86(m, 1H), 4.16-4.23(m, 1H), 4.02-4.13(m, 1H), 2.41-2.47(m, 1H), 1.80-1.92(m, 1H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 323.
실시예 19
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시부트-2-인일)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
실시예 1과 유사하게 에틸 마그네슘 브로마이드 대신에 프로핀일마그네슘 브로마이드를 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 실시예 19를 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 19-A 및 실시예 19-B를 수득하였다.
실시예 19-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.97-6.03(m, 1H), 4.92-4.97(m, 1H), 4.32-4.37(m, 1H), 4.22-4.29(m, 1H), 2.57-2.66(m, 1H), 1.99-2.07(m, 1H), 1.84(d, J = 2.26 Hz, 3H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 337.
실시예 19-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.93-5.98(m, 1H), 4.95-5.01(m, 1H), 4.41-4.46(m, 1H), 4.24-4.32(m, 1H), 2.67-2.77(m, 1H), 1.98-2.07(m, 1H), 1.83(d, J = 2.01 Hz, 3H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 337.
실시예 20
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-하이드록시-5-[하이드록시(2-티엔일)메틸]테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
실시예 1과 유사하게 에틸 마그네슘 브로마이드 대신에 2-티엔일 리튬을 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 실시예 20을 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 20-A 및 실시예 20-B를 수득하였다.
실시예 20-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 7.33-7.39(m, 1H), 7.07-7.11(m, 1H), 6.98-7.02(m, 1H), 6.02-6.06(m, 1H), 4.90-4.97(m, 2H), 4.46-4.52(m, 1H), 2.52-2.57(m, 1H), 1.71-1.76(m, 1H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 381.
실시예 20-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 7.30-7.34(m, 1H), 7.02-7.05(m, 1H), 6.98(d, J = 5.02 Hz, 1H), 5.96(d, J = 3.76 Hz, 1H), 5.09-5.14(m, 1H), 4.98-5.04(m, 1H), 4.43-4.49(m, 1H), 2.69-2.77(m, 1H), 1.94-2.02(m, 1H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 381.
실시예 21
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시-2-메톡시-에틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
하기 반응식에 따라 표제 화합물을 제조하였다:
(1
S
)-1-[(3a
R
,5
S
,6a
R
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]-2-메톡시-에탄올의 제조
메탄올(50 ㎖) 중 [(2S)-2-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]-2-하이드록시-에틸] 4-메틸벤젠설포네이트(화합물 6a, 3.2 g, 8.9 mmol)의 교반된 용액에 K2CO3(5.4g, 40 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 생성된 용액을 진공에서 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:10 EtOAc로 용리함)로 정제하여 무색 오일로서 (1S)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]-2-메톡시-에탄올(화합물 21b)(1.62 g)을 수득하였다.
화합물 21b: 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ ppm: 5.76-5.83(m, 1H), 4.67-4.77(m, 1H), 4.15-4.25(m, 1H), 3.90-4.00(m, 1H), 3.46(d, J = 3.76 Hz, 1H), 3.31-3.42(m, 4H), 2.57-2.68(m, 1H), 2.01-2.10(m, 1H), 1.78-1.90(m, 1H), 1.49(s, 3H), 1.31(s, 3H).
1-[(3a
R
,5
S
,6a
R
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]-2-메톡시-에탄온의 제조
DCM(50 ㎖)중 (1S)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]-2-메톡시-에탄올(화합물 21b, 1.62 g, 7.4 mmol)의 용액에 교반하면서 데스-마틴 페리오디난(4.7 g, 11 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 생성된 용액을 여과하고, 여액을 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:2 EtOAc로 용리함)로 정제하여 무색 오일로서 1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]-2-메톡시-에탄온(화합물 21c)(1.4 g)을 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+NH4)+]: 234.
1-[(3a
R
,5
S
,6a
R
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]-2-메톡시-에탄올의 제조
메탄올(50 ㎖) 중 1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]-2-메톡시-에탄온(화합물 21c, 1.4 g, 6.5 mmol)의 교반된 용액에 나트륨 보로하이드라이드(494 mg, 13 mmol)를 첨가하였다. 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 생성된 용액을 포화 NH4Cl 용액으로 급랭하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 EtOAc 중에 현탁한 후 여과하였다. 여액을 진공에서 농축하여 무색 오일로서 1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]-2-메톡시-에탄올(화합물 21d)(1.24 g, 조질 생성물)을 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+NH4)+]: 236.
[(2
R
,3
R
,5
S
)-2-아세톡시-5-(1-아세톡시-2-메톡시-에틸)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트의 제조
아세트산(4 ㎖) 및 아세트산 무수물(4 ㎖)의 혼합물 중 1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]-2-메톡시-에탄올(화합물 21d, 1.24 g, 5.7 mmol)의 용액에 H2SO4(0.3 mmol)를 첨가하였다. 실온에서 24 시간 동안 교반한 후, 상기 용액을 EtOAc(40 ㎖)로 희석하고, 포화 NaHCO3 용액을 첨가하여 pH 8.0으로 조정하였다. 유기 층을 분리하고, 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:2 EtOAc로 용리함)로 정제하여 무색 오일로서 [(2R,3R,5S)-2-아세톡시-5-(1-아세톡시-2-메톡시-에틸)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 21e)(1.5 g)를 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+NH4)+]: 322.
[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-(1-아세톡시-2-메톡시-에틸)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트의 제조
ACN(20 ㎖) 중 5-아미노-3,6-다이하이드로티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(368 mg, 2.0 mmol)의 현탁액에 BSA(1.2 mg, 6.0 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 70℃에서 0.5 시간 동안 아르곤하에 교반시켜 투명한 용액을 형성하였다. 상기 용액을 실온으로 냉각한 후, [(2R,3R,5S)-2-아세톡시-5-(1-아세톡시-2-메톡시-에틸)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 21e, 304 mg, 1.0 mmol) 및 TMSOTf(666 mg, 3.0 mmol)를 순차적으로 첨가하였다. 70℃에서 14 시간 동안 교반하면서 가열한 후, 용매를 진공에서 제거하였다. 잔사를 EtOAc와 포화 NaHCO3 용액(30 ㎖) 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고 수성 층을 EtOAc(30 ㎖)로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하여 [(2R,3R,5S)-5-(1-아세톡시-2-메톡시-에틸)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 21f)(320 mg, 조질 생성물)를 수득하고, 이를 정제하지 않고 다음 단계에서 사용하였다. MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 427.
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시-2-메톡시-에틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온의 제조
메탄올(25 ㎖) 중 [(2R,3R,5S)-5-(1-아세톡시-2-메톡시-에틸)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 21f, 상기 제조됨)의 용액에 K2CO3(272 mg, 2 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 12 시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 HOAc(240 mg, 4 mmol)를 첨가하여 pH 7 내지 8로 조정하고, 진공에서 농축하고, 잔사를 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 21-A(22.6 mg) 및 실시예 21-B(22.3 mg)를 수득하였다.
실시예 21-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.92-5.98(m, 1H), 4.92-4.95(m, 1H), 4.29-4.37(m, 1H), 3.72-3.79(m, 1H), 3.42-3.51(m, 2H), 3.38(s, 3H), 2.56-2.68(m, 1H), 1.91-2.01(m, 1H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 343.
실시예 21-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.91-5.96(m, 1H), 4.92-4.95(m, 1H), 4.20-4.28(m, 1H), 3.85-3.91(m, 1H), 3.49-3.56(m, 1H), 3.39-3.45(m, 1H), 3.37(s, 3H), 2.63-2.73(m, 1H), 1.95-2.03(m, 1H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 343.
실시예 22
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-(1-하이드록시프로필)-3-메틸설판일-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
하기 반응식에 따라 표제 화합물을 제조하였다:
1-[(2
S
,4
R
,5
R
)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 아세테이트의 제조
메탄올(200 ㎖) 중 [(2R,3R,5S)-5-(1-아세톡시프로필)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트(화합물 1g, 7.0 g, 16.9 mmol)의 용액에 K2CO3(1.18 g, 8.5 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 12 시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 HOAc(1.2 g, 17 mmol)를 첨가하여 pH 6.0으로 조정하고, 진공에서 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:2 EtOAc로 용리함)로 정제하여 황색 고체로서 1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 아세테이트(화합물 22a)(2.8 g)를 수득하였다. MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 369.
1-[(2
S
,5
R
)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-옥소-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 아세테이트의 제조
THF(100 ㎖) 중 1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 아세테이트(화합물 22a, 2.8 g, 7.6 mmol)의 교반된 용액에 데스-마틴 페리오디난(4.8 g, 11.3 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 생성된 용액을 여과하고, 여액을 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(DCM 중 1:10 메탄올로 용리함)로 정제하여 1-[(2S,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-옥소-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 아세테이트(화합물 22b)(2.8 g, 조질 생성물)를 수득하였다. MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 367.
1-[(2
S
,4
S
,5
R
)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 아세테이트의 제조
THF(50 ㎖) 중 1-[(2S,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-옥소-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 아세테이트(화합물 22b, 2.8 g, 7.6 mmol)의 교반된 용액에 리튬 트라이-t-부톡시알루미늄 하이드라이드(THF 중 1 M, 15 mL, 15 mmol)를 첨가하였다. 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 생성된 용액을 포화 NH4Cl 용액으로 급랭하고, 여과하였다. 여액을 진공에서 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(DCM 중 1:10 메탄올로 용리함)로 정제하여 1-[(2S,4S,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 아세테이트(화합물 22c)(1.76 g, 조질 생성물)를 수득하였다(문헌[Tetrahedron 1984, 40, 125-135] 참조). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 369.
1-[(2
S
,4
S
,5
R
)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-(트라이플루오로메틸설폰일옥시)테트라하이드로푸란-2-일]프로필 아세테이트의 제조
DCM(30 ㎖) 중 1-[(2S,4S,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 아세테이트(화합물 22c, 1.76 g, 0.46 mmol)의 교반된 용액에 피리딘(154 mg, 1.9 mmol) 및 트라이플루오로메탄설폰산 무수물(197 mg, 0.7 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 생성된 용액을 물 및 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하였다. 유기 층을 진공에서 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:10 EtOAc로 용리함)로 정제하여 1-[(2S,4S,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-(트라이플루오로메틸설폰일옥시)테트라하이드로푸란-2-일]프로필 아세테이트(화합물 22d)(420 mg)를 수득하였다. MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 502.
1-[(2
S
,4
R
,5
R
)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-메틸설판일-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 아세테이트의 제조
DMF(7 ㎖) 중 1-[(2S,4S,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-(트라이플루오로메틸설폰일옥시)테트라하이드로푸란-2-일]프로필 아세테이트(화합물 22d, 420 mg, 0.83 mmol)의 교반된 용액에 나트륨 티오메톡사이드(84 mg, 1.2 mmol)를 첨가하였다. 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 생성된 용액을 EtOAc로 희석하고, 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하여 1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-메틸설판일-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 아세테이트(화합물 22e)(조질 생성물)를 수득하고, 이를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 399.
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-(1-하이드록시프로필)-3-메틸설판일-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온의 제조
메탄올(25 ㎖) 중 1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-메틸설판일-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 아세테이트(화합물 22e, 200 mg, 0.5 mmol)의 용액에 K2CO3(272 mg, 2 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 12 시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 HOAc(120 mg, 2 mmol)를 첨가하여 pH 7.0으로 조정하고, 진공에서 농축하고, 잔사를 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 22-A(4.7 mg) 및 실시예 22-B(1.8 mg)를 수득하였다.
실시예 22-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 6.09-6.16(m, 1H), 4.09-4.16(m, 1H), 3.97-4.06(m, 1H), 3.47-3.57(m, 1H), 2.61-2.72(m, 1H), 2.13(s, 3H), 1.95-2.06(m, 1H), 1.41-1.61(m, 2H), 1.01(t, J = 7.2Hz, 3H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 357.
실시예 22-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 6.05-6.12(m, 1H), 4.01-4.11(m, 2H), 3.65-3.74(m, 1H), 2.67-2.78(m, 1H), 2.12(s, 3H), 1.98-2.05(m, 1H), 1.52-1.65(m, 1H), 1.31-1.47(m, 1H), 1.01(t, J = 7.2Hz, 3H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 357.
실시예 23
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-아지도-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
실시예 22와 유사하게 나트륨 티오메톡사이드 대신에 나트륨 아지드를 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 실시예 23을 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 23-A 및 실시예 23-B를 수득하였다.
실시예 23-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.93-5.99(m, 1H), 4.95-5.00(m, 1H), 4.06-4.14(m, 1H), 3.47-3.55(m, 1H), 2.63-2.75(m, 1H), 2.03-2.12(m, 1H), 1.51-1.61(m, 1H), 1.43-1.51(m, 1H), 1.01(t, J = 7.40 Hz, 3H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 352.
실시예 23-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.92-5.97(m, 1H), 4.94-4.98(m, 1H), 4.02-4.10(m, 1H), 3.62-3.68(m, 1H), 2.72-2.80(m, 1H), 2.06-2.15(m, 1H), 1.53-1.68(m, 1H), 1.33-1.45(m, 1H), 1.00(t, J = 7.40 Hz, 3H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 352.
실시예 24
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시알릴)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
실시예 1과 유사하게 에틸 마그네슘 대신에 에틸렌 마그네슘 브로마이드를 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 실시예 24를 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 24-A 및 실시예 24-B를 수득하였다.
실시예 24-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.96-6.01(m, 1H), 5.86-5.96(m, 1H), 5.33-5.43(m, 1H), 5.16-5.22(m, 1H), 4.91-4.95(m, 1H), 4.16-4.23(m, 1H), 4.09-4.16(m, 1H), 2.53-2.63(m, 1H), 1.87-1.95(m, 1H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 357.
실시예 24-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.93-5.95(m, 1H), 5.84-5.92(m, 1H), 5.37(td, J = 1.76, 17.32 Hz, 1H), 5.17-5.23(m, 1H), 4.93-4.99(m, 1H), 4.29(br. s., 1H), 4.22(d, J = 4.52 Hz, 1H), 2.57-2.68(m, 1H), 1.88-1.98(m, 1H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 357.
실시예 25
5-아미노-3-((2
R
,3
R
,5
S
)-3-아지도-5-((
S
)-1-하이드록시에틸)테트라하이드로푸란-2-일)티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7(3
H
,6
H
)-다이온
하기 반응식에 따라 표제 화합물을 제조하였다:
(2
R
,3
S
,5
R
)-5-[[
t-
부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]테트라하이드로푸란-2,3,4-트라이올의 제조
DMF(500 ㎖) 중 D-아라비노즈(50 g, 0.33 mol)의 교반된 용액에 이미다졸(45 g, 0.66 mol) 및 t-부틸클로로다이페닐실란(109 g, 0.4 mol)을 첨가하였다. 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 생성된 용액을 EtOAc(2000 ㎖)로 희석하고, 물 및 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하였다. 유기 층을 진공에서 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:11 EtOAc로 용리함)로 정제하여 (2R,3S,5R)-5-[[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]테트라하이드로푸란-2,3,4-트라이올(화합물 25a)(33 g)을 수득하였다.
화합물 25a: 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ ppm: 7.66-7.75(m, 4H), 7.38-7.52(m, 6H), 5.44-5.50(m, 1H), 4.30(d, J = 1.76 Hz, 1H), 4.25(m, 1H), 4.09(m, 1H), 3.93-4.00(m, 1H), 3.84-3.89(m, 1H), 3.74-3.78(m, 1H), 1.02-1.09(m, 9H).
(3a
S
,5
R
,6a
S
)-5-[[
t-
부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-6-올의 제조
아세톤(250 ㎖) 중 (2R,3S,5R)-5-[[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]테트라하이드로푸란-2,3,4-트라이올(화합물 25a, 33 g, 85 mmol)의 교반된 용액에 2,2-다이메톡시프로판(13.2 g, 127 mmol) 및 p-톨루엔 설폰산(1 g, 5.8 mmol)을 첨가하였다. 60℃에서 2 시간 동안 교반한 후, 생성된 용액을 포화 NaHCO3 용액을 첨가하여 pH 7.0으로 조정하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:11 EtOAc로 용리함)로 정제하여 (3aS,5R,6aS)-5-[[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-6-올(화합물 25b)(20 g)을 수득하였다.
화합물 25b: 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ ppm: 7.66-7.71(m, 4H), 7.41(d, J = 7.78 Hz, 6H), 5.87-5.93(m, 1H), 4.55-4.60(m, 1H), 4.42-4.49(m, 1H), 4.04-4.10(m, 1H), 3.80-3.89(m, 2H), 1.35(s, 3H), 1.31(s, 3H), 1.09(s, 9H).
[(3a
S
,5
R
,6a
S
)-5-[[
t-
부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-6-일]옥시-페녹시-메탄티온의 제조
DCM(200 ㎖) 중 (3aS,5R,6aS)-5-[[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-6-올(화합물 25b, 23 g, 50 mmol)의 용액에 DCM 중 O-페닐 클로로메탄티오에이트(10.3 g, 60 mmol) 및 피리딘(7.9 g, 100 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 밤새 교반한 후, 생성된 혼합물을 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 0 내지 30% EtOAc로 용리함)로 정제하여 [(3aS,5R,6aS)-5-[[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-6-일]옥시-페녹시-메탄티온(화합물 25c)(20 g)을 첨가하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+NH4)+]: 582.
[(3a
S
,5
S
,6a
S
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]메톡시-
t-
부틸-다이페닐-실란의 제조
톨루엔(150 ㎖) 중 [(3aS,5R,6aS)-5-[[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-6-일]옥시-페녹시-메탄티온(화합물 25c, 17 g, 30 mmol)의 용액에 트라이(트라이메틸실릴)실란(16.4 g, 66 mmol) 및 아조다이이소부티로니트릴(98 mg, 0.6 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 130℃에서 질소하에 3 시간 동안 가열하였다. 반응을 완료한 후, 반응 생성물을 진공에서 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:10 EtOAc로 용리함)로 정제하여 [(3aS,5S,6aS)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]메톡시-t-부틸-다이페닐-실란(화합물 25d)(11 g)을 첨가하였다.
화합물 25d: 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ ppm: 7.70(qd, J = 1.89, 5.87 Hz, 4H), 7.37-7.46(m, 6H), 5.78-5.83(m, 1H), 4.72-4.78(m, 1H), 4.27-4.35(m, 1H), 3.84(d, J = 6.78 Hz, 2H), 2.25-2.33(m, 1H), 2.13-2.19(m, 1H), 1.35(s, 3H), 1.30(s, 3H), 1.08(s, 9H).
[(3a
S
,5
S
,6a
S
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]메탄올의 제조
THF(100 ㎖) 중 [(3aS,5S,6aS)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]메톡시-t-부틸-다이페닐-실란(화합물 25d, 11 g, 26.6 mmol)의 용액에 교반하면서 TBAF 용액(THF 중 1 M, 6 mL, 6 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 4 시간 동안 교반한 후, 상기 반응 용액을 포화 NH4Cl 용액으로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:2 EtOAc로 용리함)로 정제하여 [(3aS,5S,6aS)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]메탄올(화합물 25e)(5.8 g)을 수득하였다.
화합물 25e: 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ ppm: 5.81-5.89(m, 1H), 4.75-4.83(m, 1H), 4.32-4.41(m, 1H), 3.81-3.91(m, 1H), 3.60-3.70(m, 1H), 2.21-2.28(m, 1H), 1.97-2.09(m, 1H), 1.57-1.59(s, 6H).
(3a
S
,5
S
,6a
S
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-카브알데하이드의 제조
THF(20 ㎖) 중 [(3aS,5S,6aS)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]메탄올(화합물 25e, 2 g, 11.5 mmol)의 교반된 용액에 데스-마틴 페리오디난(7.2 g, 17.2 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 생성된 용액을 여과하고, 여액을 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:3 EtOAc로 용리함)로 정제하여 (3aS,5S,6aS)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-카브알데하이드(화합물 25f)(1.2 g)를 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+NH4)+]: 190.
1-[(3a
S
,5
S
,6a
S
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]에탄올의 제조
THF(20 ㎖) 중 (3aS,5S,6aS)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-카브알데하이드(화합물 25f, 800 mg, 1 mmol)의 용액에 메틸 마그네슘 브로마이드(THF 중 2 M, 0.7 mL, 1.4 mmol)를 -20℃에서 아르곤하에 첨가하였다. -20℃에서 20 시간 동안 교반한 후, 반응 생성물을 포화 NH4Cl 용액으로 급랭하고, EtOAc(30 ㎖)로 3회 추출하였다. 유기 층을 합하고 진공에서 농축하여 1-[(3aS,5S,6aS)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]에탄올(화합물 25g)(400 mg, 조질 생성물)을 수득하고, 이를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+NH4)+]: 206.
1-[(3a
S
,5
S
,6a
S
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]에틸 벤조에이트의 제조
DCM(8 ㎖) 중 1-[(3aS,5S,6aS)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]에탄올(화합물 25g, 200 mg, 1.06 mmol)의 저온 용액에 벤조일 클로라이드(178 mg, 1.28 mmol) 및 DMAP(259 mg, 2 mmol)를 첨가하였다. 첨가 후, 상기 혼합물을 실온으로 자연스럽게 가온하고, 실온에서 밤새 교반하였다. 생성된 혼합물을 EtOAc로 희석하고, NH4Cl의 포화 수용액으로 세척하였다. 유기 층을 Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:3 EtOAc로 용리함)로 정제하여 1-[(3aS,5S,6aS)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]에틸 벤조에이트(화합물 25h)(170 mg)를 수득하였다.
화합물 25h: 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ ppm: 8.05(s, 2H), 7.56-7.63(m, 1H), 7.46(s, 2H), 5.85(d, J = 4.02 Hz, 1H), 5.38-5.52(m, 1H), 4.73-4.83(m, 1H), 4.13-4.25(m, 1H), 2.22(d, J = 4.77 Hz, 2H), 1.62(s, 3H), 1.46(d, J = 6.27 Hz, 3H), 1.34(s, 3H).
1-[(2
S
,4
S
)-4-하이드록시-5-메톡시-테트라하이드로푸란-2-일]에틸 벤조에이트의 제조
HCl 용액(MeOH 중 0.1 N, 3 ㎖) 중 1-[(3aS,5S,6aS)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]에틸 벤조에이트(화합물 25h, 170 mg, 18 mmol)의 용액을 실온에서 밤새 교반하였다. 생성된 혼합물을 암모늄 하이드록사이드로 중성화하고 진공에서 농축하였다. 잔사를 EtOAc 중에 현탁한 후 여과하고, 여액을 진공에서 농축하여 1-[(2S,4S)-4-하이드록시-5-메톡시-테트라하이드로푸란-2-일]에틸 벤조에이트(화합물 25i)(148 mg, 조질 생성물)를 수득하고, 이를 다음 단계에서 직접 사용하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 267.
1-[(2
S
,4
S
)-5-메톡시-4-(트라이플루오로메틸설폰일옥시)테트라하이드로푸란-2-일]에틸 벤조에이트의 제조
DCM(20 ㎖) 중 1-[(2S,4S)-4-하이드록시-5-메톡시-테트라하이드로푸란-2-일]에틸 벤조에이트(화합물 25i, 483 mg) 및 DMAP(885 mg, 7.3 mmol)의 용액에 트라이플루오로메탄설폰산 무수물(665 mg, 2.36 mmol)을 0℃에서 첨가하였다. 실온에서 0.5 시간 동안 교반한 후, 반응 생성물을 포화 NaHCO3 용액으로 급랭하고, DCM으로 3회 추출하였다. 유기 층을 합하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하여 오일로서 1-[(2S,4S)-5-메톡시-4-(트라이플루오로메틸설폰일옥시)테트라하이드로푸란-2-일]에틸 벤조에이트(화합물 25j)(740 mg, 조질 생성물)를 수득하고, 이를 추가 정제 없이 다음 단계에서 직접 사용하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 400.
1-[(2
S
,4
R
)-4-아지도-5-메톡시-테트라하이드로푸란-2-일]에틸 벤조에이트의 제조
DMF(2 ㎖) 중 1-[(2S,4S)-5-메톡시-4-(트라이플루오로메틸설폰일옥시)테트라하이드로푸란-2-일]에틸 벤조에이트(화합물 25j, 400 mg, 1 mmol)의 용액에 나트륨 아지드(65 mg, 1.05 mmol)를 실온에서 첨가하고, 상기 혼합물을 실온에서 16 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 EtOAc와 H2O 사이에 분배하고, 유기 층을 분리하고 수성 층을 EtOAc로 2회 추출하였다. 유기 층을 합하고, 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하여 1-[(2S,4R)-4-아지도-5-메톡시-테트라하이드로푸란-2-일]에틸 벤조에이트(화합물 25k)(600 mg, 조질 생성물)를 수득하고, 이를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다.
1-[(2
S
,4
R
,5
R
)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-아지도-테트라하이드로푸란-2-일]에틸 벤조에이트의 제조
ACN(10 ㎖) 중 5-아미노-3,6-다이하이드로티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(186 mg, 1 mmol)의 현탁액에 BSA(630 mg, 3 mmol)를 첨가하였다. 이어서, 생성된 반응 혼합물을 70℃에서 아르곤하에 0.5 시간 동안 교반시켜 투명한 용액을 형성하였다. 상기 용액을 실온으로 냉각한 후, 1-[(2S,4R)-4-아지도-5-메톡시-테트라하이드로푸란-2-일]에틸 벤조에이트(화합물 25k, 300 mg, 1.0 mmol) 및 TMSOTf(1.15 g, 5 mmol)를 순차적으로 첨가하였다. 70℃에서 14 시간 동안 가열한 후, 용매를 진공에서 제거하였다. 잔사를 EtOAc와 포화 NaHCO3 용액(30 ㎖) 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고 수성 층을 EtOAc(30 ㎖)로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하여 1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-아지도-테트라하이드로푸란-2-일]에틸 벤조에이트(화합물 25l)(600 mg, 조질 생성물)를 수득하고, 이를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 442.
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-아지도-5-(1-하이드록시에틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온의 제조
MeOH(8 ㎖) 중 1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-아지도-테트라하이드로푸란-2-일]에틸 벤조에이트(화합물 25l, 600 mg, 조질)의 용액에 K2CO3(187 mg, 1.4 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 5 시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 진공에서 농축하고, 잔사를 조제용 HPLC로 정제하여 백색 고체로서 5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-아지도-5-(1-하이드록시에틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(실시예 25)(30 mg)을 수득하였다.
실시예 25: 1H NMR(400 MHz, d 6 -DMSO) δ ppm: 11.26(s, 1H), 6.96(br. s., 2H), 5.76(d, J = 3.3 Hz, 1H), 5.03(dt, J = 7.4, 2.8 Hz, 1H), 4.71(d, J = 5.0 Hz, 1H), 3.80(dt, J = 9.2, 6.1 Hz, 1H), 3.57-3.67(m, 1H), 2.53-2.68(m, 1H), 2.04(ddd, J = 13.2, 6.0, 2.6 Hz, 1H), 1.05(d, J = 6.3 Hz, 3H). MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 338.
실시예 26
3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-알릴-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]-5-아미노-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
하기 반응식에 따라 표제 화합물을 제조하였다:
1-[(3a
R
,5
S
,6a
R
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]프로필 벤조에이트의 제조
DCM 중 1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로판-1-올(화합물 1e, 8.08 g, 40.0 mmol, 조질) 및 피리딘(16.1 mL, 200 mmol)의 교반된 용액에 벤조일 클로라이드(5.0 mL, 43.0 mmol)를 0℃에서 적가하였다. 첨가 후, 상기 혼합물을 실온으로 가온하고, 실온에서 밤새 교반하였다. 생성된 혼합물을 1 N 염산 및 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:3 EtOAc로 용리함)로 정제하여 1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로필 벤조에이트(화합물 26a)(6.86 g)를 수득하였다.
1-[(2
S
,4
R
)-4,5-다이아세톡시테트라하이드로푸란-2-일]프로필 벤조에이트의 제조
아세트산(44 ㎖) 및 클로로포름(11 ㎖) 중 1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로필 벤조에이트(화합물 26a, 6.73 g, 22.0 mmol) 및 아세트산 무수물(11 ㎖)의 교반된 용액에 농축 황산(200 ㎕)을 적가하였다. 실온에서 밤새 교반한 후, 생성된 혼합물을 EtOAc(100 ㎖)로 희석하고, NaHCO3(100 ㎖)의 포화 수용액으로 3회 세척하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:20 내지 1:10 EtOAc로 용리함)로 정제하여 점성 오일로서 1-[(2S,4R)-4,5-다이아세톡시테트라하이드로푸란-2-일]프로필 벤조에이트(화합물 26b)(5.1 g)를 수득하였다.
1-[(2
S
,4
R
,5
R
)-4-아세톡시-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]프로필 벤조에이트의 제조
ACN(100 ㎖) 중 5-아미노-3,6-다이하이드로티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(2.82 g, 16.8 mmol)의 현탁액에 BSA(10.4 mL, 42 mmol)를 첨가하였다. 이어서, 생성된 반응 혼합물을 70℃에서 아르곤하에 0.5 시간 동안 교반시켜 투명한 용액을 형성하였다. 상기 용액을 실온으로 냉각한 후, 1-[(2S,4R)-4,5-다이아세톡시테트라하이드로푸란-2-일]프로필 벤조에이트(화합물 26b, 4.9 g, 14.0 mmol) 및 TMSOTf(4.7 mL, 2.3 21 mmol)를 순차적으로 첨가하였다. 70℃에서 14 시간 동안 교반하면서 가열한 후, 용매를 진공에서 제거하였다. 잔사를 EtOAc와 포화 NaHCO3 용액(30 ㎖) 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고 수성 층을 EtOAc(30 ㎖)로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(DCM 중 1:200 메탄올로 용리함)로 정제하여 연황색 고체로서 1-[(2S,4R,5R)-4-아세톡시-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]프로필 벤조에이트(화합물 26c)(5.27 g, 조질 생성물)를 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 475.
1-[(2
S
,4
R
,5
R
)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 벤조에이트의 제조
메탄올(105 ㎖) 중 1-[(2S,4R,5R)-4-아세톡시-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]프로필 벤조에이트(화합물 26c, 4.98 g, 10.5 mmol)의 용액에 K2CO3(1.38 g, 10.0 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 1 시간 동안 교반한 후, 반응 생성물을 HOAc(1.2 g, 20.0 mmol)를 첨가하여 pH 7.0으로 조정하고, 진공에서 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(DCM 중 1:200 메탄올로 용리함)로 정제하여 연갈색 고체로서 1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 벤조에이트(화합물 26d)(4.5 g)를 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 433.
1-[(2
S
,4
R
,5
R
)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-페녹시카보티오일옥시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 벤조에이트의 제조
DCM(60 ㎖) 중 1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 벤조에이트(화합물 26d, 4.32 g, 10.0 mmol)의 용액에 교반하면서 DMAP(2.44 g, 20 mmol) 및 O-페닐 클로로메탄티오에이트(1.6 mL, 12.0 mmol)를 첨가하였다. 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 생성된 용액을 진공에서 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:10 내지 1:1 EtOAc로 용리함)로 정제하여 1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-페녹시카보티오일옥시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 벤조에이트(화합물 26e)(1.9 g)를 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 569.
1-[(
2S,4R,5R
)-4-알릴-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-
6H
-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]프로필 벤조에이트의 제조
무수 톨루엔(15 ㎖) 중 1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-페녹시카보티오일옥시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 벤조에이트(화합물 26e, 1.14 g, 2.0 mmol), 2,2'-아조비스이소부티로니트릴(168 mg, 1 mmol) 및 알릴(트라이부틸)스타난(3.08 mL, 10 mmol)의 혼합물을 아르곤으로 탈기한 후 교반하면서 80℃에서 4 시간 동안 가열하였다. 생성된 혼합물을 포화 수성 NH4F로 실온에서 2 시간 동안 교반하고, DCM으로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:3 EtOAc로 용리함)로 정제하여 갈색 고체로서 1-[(2S,4R,5R)-4-알릴-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]프로필 벤조에이트(화합물 26f)(820 mg)를 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 457.
3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-알릴-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]-5-아미노-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온의 제조
메탄올(25 ㎖) 중 1-[(2S,4R,5R)-4-알릴-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]프로필 벤조에이트(화합물 26f, 800 mg, 1.75 mmol)의 용액에 K2CO3(483 mg, 3.5 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 12 시간 동안 교반한 후, 반응 생성물을 포화 NH4Cl 용액으로 희석하고, DCM으로 추출하였다. 유기 층을 합하고 진공에서 농축하였다. 잔사를 조제용 HPLC로 정제하여 3-[(2R,3R,5S)-3-알릴-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]-5-아미노-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(실시예 26)(200 mg)을 수득하였다. 실시예 26(100 mg)을 초임계 유체 크로마토그래피(SFC)로 추가로 정제하여 백색 고체로서 실시예 26-A(32.0 mg) 및 실시예 26-B(30.8 mg)를 수득하였다.
실시예 26: 1H NMR(400 MHz, d 6 -DMSO) δ ppm: 11.32(br. s., 1H), 6.89(br. s., 2H), 5.64-5.81(m, 2H), 4.92-5.10(m, 2H), 4.45-4.63(m, 1H), 3.74-3.93(m, 1H), 3.37-3.48(m, 1H), 2.97-3.14(m, 1H), 2.12-2.39(m, 3H), 1.61-1.79(m, 1H), 1.36-1.52(m, 1H), 1.14-1.29(m, 1H), 0.88(q, J = 7.36 Hz, 3H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 353.
실시예 26-A: 1H NMR(400 MHz, d 6 -DMSO) δ ppm: 11.24(br. s., 1H), 6.87(br. s., 2H), 5.66-5.80(m, 2H), 4.95-5.11(m, 2H), 4.45(d, J = 6.53 Hz, 1H), 3.82-3.93(m, 1H), 3.39-3.49(m, 1H), 2.95-3.06(m, 1H), 2.14-2.30(m, 3H), 1.66(ddd, J = 4.89, 7.09, 12.11 Hz, 1H), 1.34-1.49(m, 1H), 1.18-1.33(m, 1H), 0.88(t, J = 7.28 Hz, 3H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 353.
실시예 26-B: 1H NMR(400 MHz, d 6 -DMSO) δ ppm: 11.28(br. s., 1H), 6.87(br. s., 2H), 5.65-5.79(m, 2H), 4.92-5.10(m, 2H), 4.57(d, J = 4.77 Hz, 1H), 3.78(q, J = 6.78 Hz, 1H), 3.39-3.50(m, 1H), 3.03-3.15(m, 1H), 2.35(ddd, J = 5.77, 8.66, 12.42 Hz, 1H), 2.16(t, J = 7.15 Hz, 2H), 1.73(td, J = 7.34, 12.42 Hz, 1H), 1.42-1.55(m, 1H), 1.14-1.28(m, 1H), 0.87(t, J = 7.28 Hz, 3H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 353.
실시예 27
실시예 27-A 및 실시예 27-B: 5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-[(1
S
)-1-하이드록시프로필]-3-프로필-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온 및 5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-[(1
R
)-1-하이드록시프로필]-3-프로필-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온
메탄올 중 실시예 26-A(50 mg, 0.15 mmol)의 용액을 PtO2(10 mg)로 수소 대기하에 4시간 동안 실온에서 교반하였다. 반응 혼합물을 여과하여 PtO2를 제거하였다. 여액을 진공에서 농축하고, 잔사를 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 실시예 27-A(32.1 mg)를 수득하였다.
실시예 27-A: 1H NMR(400 MHz, d 6 -DMSO) δ ppm: 10.86-11.27(br. s, 1H), 6.81-7.00(br. s, 2H), 5.64-5.72(m, 1H), 4.41-4.49(m, 1H), 3.82-3.91(m, 1H), 2.81-2.95(m, 1H), 2.16-2.30(m, 1H), 1.57-1.69(m, 1H), 1.34-1.50(m, 4H), 1.22-1.34(m, 4H), 0.79-0.94(m, 6H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 355.
실시예 27-B를 실시예 27-A와 유사하게 실시예 26-A 대신에 실시예 26-B를 사용하여 제조하였다.
실시예 27-B: 1H NMR(400 MHz, d 6 -DMSO) δ ppm: 11.18-11.47(br. s., 1H), 6.79-7.02(br. s., 2H), 5.61-5.75(m, 1H), 4.57(d, J = 4.27 Hz, 1H), 3.69-3.85(m, 1H), 3.45(m, 1H), 2.94-3.08(m, 1H), 2.35(m, 1H), 1.71(m, 1H), 1.42-1.55(m, 1H), 1.31-1.42(m, 2H), 1.12-1.31(m, 3H), 0.69-0.95(m, 6H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 355.
실시예 28
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-[(1
S
)-1-하이드록시프로필]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
하기 반응식에 따라 표제 화합물을 제조하였다:
(2
S
)-5-옥소테트라하이드로푸란-2-카복실산의 제조
H2O(500 ㎖) 중 (S)-2-아미노펜탄이산(100 g, 680 mmol)의 용액에 HCl(140 mL, 1.6 mol)을 첨가하고, 이어서 H2O(100 ㎖) 중 NaNO2(70.4 g, 1.02 mol)를 -5℃ 내지 0℃에서 서서히 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 24 시간 동안 교반하였다. 용매를 진공에서 50℃ 미만에서 농축하였다. 잔사를 EtOAc(500 ㎖) 중에 현탁하고 여과하였다. 여액을 Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하여 황색 오일로서 (2S)-5-옥소테트라하이드로푸란-2-카복실산(화합물 28a)(56 g, 조질 생성물)을 수득하고, 이를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다.
(2
S
)-5-옥소테트라하이드로푸란-2-카본일 클로라이드의 제조
DCM(500 ㎖) 중 (2S)-5-옥소테트라하이드로푸란-2-카복실산(화합물 28a, 70 g, 539 mmol) 및 한 방울의 DMF의 용액에 옥살릴 다이클로라이드(137 g, 1.07 mol)를 적가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 3 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 생성물을 진공에서 농축하여 (2S)-5-옥소테트라하이드로푸란-2-카본일 클로라이드(화합물 28b)(70 g, 조질 생성물)를 수득하고, 이를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다.
(5
S
)-5-프로판오일테트라하이드로푸란-2-온의 제조
무수 THF(400 ㎖) 중 (2S)-5-옥소테트라하이드로푸란-2-카본일 클로라이드(화합물 28b, 70 g, 473 mmol)의 용액에 에틸마그네슘 브로마이드(173 mL, 520 mmol, THF 중 3 M)를 서서히 -78℃에서 N2하에 첨가하였다. 첨가한 후, 반응 혼합물을 -78℃에서 추가 2 시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 포화 NH4Cl 용액으로 급랭하고, EtOAc(500 ㎖)로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 진공에서 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:7 내지 1:3 EtOAc로 용리함)로 정제하여 연황색 오일로서 (5S)-5-프로판오일테트라하이드로푸란-2-온(화합물 28c)(35 g)을 수득하였다.
(5
S
)-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-온의 제조
(5S)-5-프로판오일테트라하이드로푸란-2-온(화합물 28c, 35 g, 246.5 mmol)의 용액에 L-셀렉트리드(320 mL, 320 mmol, THF 중 1 M)를 -78℃에서 N2하에 첨가하였다. 첨가한 후, 반응 혼합물을 -78℃에서 2 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 2 N HCl(200 ㎖)로 급랭하고, EtOAc(400 ㎖)로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 염수(100 ㎖)로 세척하고, 진공에서 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:7 내지 1:3 EtOAc로 용리함)로 정제하여 황색 오일로서 (5S)-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-온(화합물 28d)(20 g)을 수득하였다(문헌[Eur. J. Med. Chem. 1997, 32, 617-623] 참조).
(5
S
)-5-[(1
S
)-1-[
t-
부틸(다이페닐)실릴]옥시프로필]테트라하이드로푸란-2-온 및 (5
S
)-5-[(1
R
)-1-[
t-
부틸(다이페닐)실릴]옥시프로필]테트라하이드로푸란-2-온의 제조
DMF(100 ㎖) 중 (5S)-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-온(화합물 28d, 9 g, 62.5 mmol)의 용액에 t-부틸클로로다이페닐실란(42.8 g, 156 mmol) 및 이미다졸(10.6 g, 156 mmol)을 N2하에 첨가하였다. 50℃에서 12 시간 동안 교반한 후, 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수(100 ㎖)로 세척하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:20 내지 1:3 EtOAc로 용리함)로 정제하여 (5S)-5-[1-[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시프로필]테트라하이드로푸란-2-온(18 g)을 수득하였다. 혼합물(10 g)을 추가로 정제하고 SFC로 분리하여 (5S)-5-[(1S)-1-[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시프로필]테트라하이드로푸란-2-온(화합물 28e-S)(5.6 g) 및 (5S)-5-[(1R)-1-[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시프로필]테트라하이드로푸란-2-온(화합물 28e-R)(2 g)을 수득하였다(문헌[Tetrahedron. 1997, 53, 6281-6294] 참조).
화합물 28e-S: 1H NMR(CDCl3 400 MHz) δ ppm: 7.73-7.69(m, 4H), 7.46- 7.39(m, 6H), 4.56(m, 1H), 3.66(m, 1H), 2.64-2.47(m, 2H), 2.20-2.15(m, 1H), 1.72-1.67(m, 1H), 1.47-1.42(m, 1H), 1.15-1.05(m, 9H), 0.82-0.73(t, 3H).
화합물 28e-R: 1H NMR(CDCl3 400 MHz) δ ppm: 7.72-7.69(m, 4H), 7.48- 7.39(m, 6H), 4.54(m, 1H), 3.92(m, 1H), 2.60-2.47(m, 2H), 2.38-2.31(m, 1H), 2.19-2.12(m, 1H), 1.50-1.41(m, 1H), 1.05(s, 9H), 0.74-0.72(t, 3H).
(3
R
,5
S
)-5-[(1
S
)-1-[
t-
부틸(다이페닐)실릴]옥시프로필]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-온의 제조
-78℃에서 THF(60 ㎖) 중 (5S)-5-[(1S)-1-[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시프로필]테트라하이드로푸란-2-온(화합물 28e-S, 3.0 g, 7.8 mmol)의 용액에 리튬 다이이소프로필아미드(THF 중 2 M, 5.9 mL, 11.8 mmol)를 적가하였다. 첨가한 후, 반응 생성물을 -78℃에서 1 시간 동안 교반하였다. 혼합물에 요오도메탄(5.5 g, 39 mmol)에 첨가하고, 혼합물을 -78℃에서 추가로 1 시간 동안 교반하였다. 혼합물을 포화 NH4Cl 용액(40 ㎖)으로 급랭하고, EtOAc(100 ㎖)로 2회 추출하였다. 유기 층을 합하고, 염수(50 ㎖)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:20 내지 1:10 EtOAc로 용리함)로 정제하여 무색 오일로서 (3R,5S)-5-[(1S)-1-[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시프로필]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-온(화합물 28f)(2.7 g)을 수득하였다(문헌[Tetrahedron. 1997, 53, 6281-6294] 참조).
(3
R
,5
S
)-5-[(1
S
)-1-하이드록시프로필]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-온의 제조
THF(10 ㎖) 중 (3R,5S)-5-[(1S)-1-[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시프로필]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-온(화합물 28f, 2.7 g, 6.8 mmol)의 용액을 TBAF(THF 중 1 M, 13.6 mL, 13.6 mmol)에 첨가하고, 혼합물을 실온에서 12 시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 진공에서 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:30 내지 1:20 EtOAc로 용리함)로 정제하여 무색 오일로서 (3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시프로필]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-온(화합물 28g)(1.02 g)을 수득하였다.
[(1
S
)-1-[(2
S
,4
R
)-4-메틸-5-옥소-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 벤조에이트의 제조
DCM(50 ㎖) 중 (3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시프로필]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-온(화합물 28g, 1.0 g, 6.3 mmol), TEA(3.2 g, 31.2 mmol) 및 DMAP(100 mg)의 용액에 벤조일 클로라이드(1.8 g, 12.6 mmol)를 0℃에서 서서히 첨가하였다. 혼합물을 25℃에서 4 시간 동안 교반한 후 포화 NaHCO3 용액으로 급랭하고, EtOAc(100 ㎖)로 2회 추출하였다. 유기 층을 합하고, 염수(50 ㎖)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:20 내지 1:5 EtOAc로 용리함)로 정제하여 무색 오일로서 [(1S)-1-[(2S,4R)-4-메틸-5-옥소-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 벤조에이트(화합물 28h)(1.4 g)를 수득하였다.
[(1
S
)-1-[(2
S
,4
R
)-5-하이드록시-4-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 벤조에이트의 제조
THF(100 ㎖) 중 [(1S)-1-[(2S,4R)-4-메틸-5-옥소-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 벤조에이트(화합물 28h, 1.3 g, 5.0 mmol)의 용액에 다이이소부틸 알루미늄 하이드라이드(11 mL, 11 mmol)를 -78℃에서 적가하고, 혼합물을 -78℃에서 2 시간 동안 교반하였다. 혼합물을 포화 NH4Cl 용액(5 ㎖)으로 급랭하고, EtOAc(100 ㎖)로 2회 추출하였다. 유기 층을 합하고, 염수(50 ㎖)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하여 [(1S)-1-[(2S,4R)-5-하이드록시-4-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 벤조에이트(화합물 28i)(1.2 g, 조질 생성물)를 수득하고, 이를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다.
[(1
S
)-1-[(2
S
,4
R
)-5-아세톡시-4-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 벤조에이트의 제조
피리딘(60 ㎖) 중 [(1S)-1-[(2S,4R)-5-하이드록시-4-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 벤조에이트(화합물 28i, 조질, 1.2 g, 4.5 mmol)의 용액에 교반하면서 아세트산 무수물(0.918 g, 9 mmol) 및 DMAP(200 mg)를 첨가하였다. 25℃에서 2 시간 동안 교반한 후, 혼합물을 포화 NaHCO3 용액으로 급랭하고, EtOAc(40 ㎖)로 추출하였다. 유기 층을 합하고, 염수(50 ㎖)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:20 내지 1:5 EtOAc로 용리함)로 정제하여 무색 오일로서 [(1S)-1-[(2S,4R)-5-아세톡시-4-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 벤조에이트(화합물 28j)(1.0 g)를 수득하였다.
[(1 S )-1-[(2 S ,4 R ,5 R )-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6 H -티아졸로[4,5- d ]피리미딘-3-일)-4-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 벤조에이트(화합물 28k-A) 및 [(1 R )-1-[(2 S ,4 R ,5 R )-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6 H -티아졸로[4,5- d ]피리미딘-3-일)-4-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 벤조에이트(화합물 28k-B)의 제조
ACN(20 ㎖) 중 5-아미노-3,6-다이하이드로티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(872 mg, 4.7 mmol)의 현탁액에 BSA(913.5 mg, 4.5 mmol)를 첨가하였다. 이어서, 생성된 반응 혼합물을 70℃에서 아르곤하에 2 시간 동안 교반시켜 투명한 용액을 형성하였다. 상기 용액을 실온으로 냉각한 후, [(1S)-1-[(2S,4R)-5-아세톡시-4-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 벤조에이트(화합물 28j, 294 mg, 0.95 mmol) 및 TMSOTf(1.44 g, 6.6 mmol)를 순차적으로 첨가하였다. 20℃에서 14 시간 동안 교반한 후, 용매를 진공에서 제거하였다. 잔사를 EtOAc와 포화 NaHCO3 용액(30 ㎖) 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고 수성 층을 EtOAc(30 ㎖)로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 조제용 HPLC로 정제하고 분리하여 백색 고체로서 [(1S)-1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 벤조에이트(화합물 28k-A)(9.7 mg) 및 [(1R)-1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 벤조에이트(화합물 28k-B)(8.4 mg)를 수득하였다.
화합물 28k-A: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 7.97-8.05(m, 2H), 7.55-7.62(m, 1H), 7.41-7.48(m, 2H), 5.77(d, J = 4.14 Hz, 1H), 5.19 -5.27(m, 1H), 4.35(dt, J = 8.38, 6.48Hz, 1H), 3.16(dd, J = 7.40, 4.27 Hz, 1H), 2.57(dt, J = 12.33, 8.77 Hz, 1 H), 1.67 -1.87(m, 3H), 1.16(d, J = 7.28 Hz, 3H), 0.95(t, J = 7.47 Hz, 3H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 431.
화합물 28k-B: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 8.03- 8.08(m, 2H), 7.61-7.66(m, 1H), 7.48 -7.55(m, 2H), 6.41(d, J = 7.65 Hz, 1H), 5.06(td, J = 6.65, 4.27 Hz, 1H), 4.75(d, J = 7.15 Hz, 1H), 2.72-2.84(m, 1H), 2.25-2.42(m, 1H), 1.97-2.06(m, 1H), 1.75-1.85(m, 2H), 0.97(t, J = 7.40 Hz, 3H), 0.89(d, J = 6.90 Hz, 3 H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 431.
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-[(1
S
)-1-하이드록시프로필]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온의 제조
MeOH(2 ㎖) 중 화합물 [(1S)-1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 벤조에이트(화합물 28k-A, 120 mg, 0.27 mmol)의 용액에 K2CO3(58 mg, 0.42 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 5 시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 CO2를 발포하여 pH 7로 조정한 후 진공에서 농축하였다. 잔사를 조제용 HPLC로 정제하여 백색 고체로서 5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시프로필]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(실시예 28)(24 mg)을 수득하였다.
실시예 28: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.81(d, J = 7.03 Hz, 1 H), 4.03-4.18(m, 1 H), 3.45-3.48(m, 1 H), 3.05-3.11(m, 1 H), 2.37-2.42(m, 1 H), 1.80-1.85(m, 1 H), 1.40 -1.62(m, 2 H), 1.11(d, J = 6.78 Hz, 3 H), 1.00(t, J = 7.40 Hz, 3 H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 327.
실시예 29
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-[(1
S
)-1-하이드록시부트-2-인일]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
실시예 28과 유사하게 에틸 마그네슘 브로마이드 대신에 1-프로핀일 마그네슘 브로마이드를 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 조제용 HPLC로 정제한 후, 백색 고체로서 5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시부트-2-인일]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(실시예 29)을 수득하였다.
실시예 29: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.83-5.85(m, 1H), 4.74-4.78(m, 1H), 4.42-4.44(m, 1H), 4.12-4.13(m, 1H), 3.15-3.17(m, 1H), 1.87-1.89(m, 1H), 1.83-1.84(m, 3H), 1.10-1.12(m, 3H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 337.
실시예 30
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-[(
S
)-사이클로프로필(하이드록시)메틸]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
실시예 28과 유사하게 에틸 마그네슘 브로마이드 대신에 사이클로프로필 마그네슘 브로마이드를 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 조제용 HPLC로 정제한 후, 백색 고체로서 5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(S)-사이클로프로필(하이드록시)메틸]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(실시예 30)을 수득하였다.
실시예 30: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.82(d, J = 6.78 Hz, 1H), 4.20(dt, J = 7.87, 5.22 Hz, 1H), 3.05(d, J = 7.78 Hz, 1H), 2.92(dd, J = 8.34, 4.58 Hz, 1H), 2.38-2.47(m, 1H), 1.83(dt, J = 12.39, 7.73 Hz, 1H), 1.10(d, J = 6.90 Hz, 3 H), 0.87-0.98(m, 1H), 0.46-0.52(m, 2 H), 0.26-0.39(m, 2 H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 339.
실시예 31
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-[(1
S
)-1-하이드록시에틸]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
실시예 29와 유사하게 에틸 마그네슘 브로마이드 대신에 메틸 마그네슘 브로마이드를 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 조제용 HPLC로 정제한 후, 백색 고체로서 5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시에틸]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(실시예 31)을 수득하였다.
실시예 31: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.81(d, J = 6.52 Hz, 1H), 3.90-4.06(m, 1H), 3.74-3.86(m, 1H), 2.97-3.16(m, 1H), 2.25-2.41(m, 1H), 1.68-1.83(m, 1H), 1.15(d, J = 6.40 Hz, 3H,), 1.10(d, J = 6.90 Hz, 3H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 313.
실시예 32
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-(하이드록시메틸)-3-피롤리딘-1-일-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
하기 반응식에 따라 표제 화합물을 제조하였다:
[(3a
S
,5
S
,6a
S
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]메틸 벤조에이트의 제조
DCM 중 [(3aS,5S,6aS)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]메탄올(화합물 25e, 7.6 g, 43.6 mmol)(조질) 및 TEA(8.6 g, 109 mmol)의 저온 용액에 벤조일 클로라이드(9.1 g, 65.5 mmol)를 교반하면서 0℃에서 적가하였다. 첨가 후, 상기 혼합물을 실온으로 자연스럽게 가온하고, 실온에서 밤새 교반하였다. 생성된 혼합물을 1 N 염산 및 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 0 내지 30% EtOAc로 용리함)로 정제하여 1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로필 벤조에이트(화합물 32a)(5.8 g)를 수득하였다.
화합물 32a: 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ ppm: 8.06-8.16(m, 2H), 7.54-7.62(m, 1H), 7.42-7.52(m, 2H), 5.88(d, J = 3.76 Hz, 1H), 4.81(d, J = 1.00 Hz, 1H), 4.51-4.65(m, 2H), 4.46(dd, J = 4.64, 10.16 Hz, 1H), 2.27-2.34(m, 1H), 2.19(s, 1H), 1.63(s, 3H), 1.36(s, 3H).
[(2
S
,4
S
)-4-하이드록시-5-메톡시-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트의 제조
MeOH(50 ㎖) 중 [(3aS,5S,6aS)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]메틸 벤조에이트(화합물 32a, 5.1 g, 18 mmol)의 용액에 H2SO4(0.5 ㎖)를 실온에서 첨가하였다. 80℃에서 0.5 시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 실온으로 냉각하고, 고체 NaHCO3으로 중화하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 EtOAc 중에 재용해하고, 물로 2회 세척하였다. 분리된 유기 층을 Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하여 오일로서 [(2S,4S)-4-하이드록시-5-메톡시-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 32b)(4.1 g, 조질 생성물)를 수득하고, 이를 다음 단계에서 직접 사용하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+NH4)+]: 270.
[(2
S
,4
S
)-5-메톡시-4-(트라이플루오로메틸설폰일옥시)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트의 제조
DCM(50 ㎖) 중 [(2S,4S)-4-하이드록시-5-메톡시-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 32b, 4.1 g, 17 mmol), 피리딘(4.8 g, 60 mmol) 및 DMAP(300 mg, 2.5 mmol)의 용액에 트라이플루오로메탄설폰산 무수물(8.5 g, 30 mmol)을 -30℃에서 첨가하였다. -30℃ 내지 0℃에서 2 시간 동안 교반한 후, 반응 생성물을 포화 NaHCO3 용액으로 급랭하고, DCM으로 3회 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4로 건조하고, 농축하여 오일로서 [(2S,4S)-5-메톡시-4-(트라이플루오로메틸설폰일옥시)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 32c)(6.6 g, 조질 생성물)를 수득하고, 이를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 385.
[(2
S
,4
R
)-5-메톡시-4-피롤리딘-1-일-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트의 제조
DMF(3 ㎖) 중 [(2S,4S)-5-메톡시-4-(트라이플루오로메틸설폰일옥시)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 32c, 400 mg, 1.04 mmol)의 용액에 피롤리딘(142 mg, 2.0 mmol)을 실온에서 첨가하고, 상기 혼합물을 실온에서 16 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물로 희석하고 EtOAc로 추출하고 유기 층을 합하고 진공에서 농축하여 오일로서 [(2S,4R)-5-메톡시-4-피롤리딘-1-일-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 32d)(230 mg, 조질 생성물)를 수득하고, 이를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 306.
[(2
S
,4
R
,5
R
)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-피롤리딘-1-일-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트의 제조
ACN(5 ㎖) 중 5-아미노-3,6-다이하이드로티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(138 mg, 0.75 mmol)의 현탁액에 BSA(535 mg, 2.6 mmol)를 첨가하였다. 이어서, 생성된 반응 혼합물을 70℃에서 아르곤하에 0.5 시간 동안 교반시켜 투명한 용액을 형성하였다. 상기 용액을 실온으로 냉각한 후, [(2S,4R)-5-메톡시-4-피롤리딘-1-일-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 32d, 230 mg, 0.75 mmol) 및 TMSOTf(832 mg, 3.75 mmol)를 순차적으로 첨가하였다. 70℃에서 14 시간 동안 교반하면서 가열한 후, 용매를 진공에서 제거하였다. 잔사를 EtOAc와 포화 NaHCO3 용액(30 ㎖) 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고 수성 층을 EtOAc(30 ㎖)로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하여 황색 고체로서 [(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-피롤리딘-1-일-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 32e)(250 mg, 조질 생성물)를 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 458.
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-(하이드록시메틸)-3-피롤리딘-1-일-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온의 제조
MeOH(8 ㎖) 중 화합물 [(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-피롤리딘-1-일-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 32e, 250 mg, 0.54 mmol)의 용액에 K2CO3(138 mg, 1.0 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 5 시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 진공에서 농축하고, 잔사를 조제용 HPLC로 정제하여 백색 고체로서 5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(하이드록시메틸)-3-피롤리딘-1-일-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(실시예 32)(10.0 mg)을 수득하였다.
실시예 32: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 6.08(d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.30-4.37(m, 1H), 3.78-3.89(m, 2H), 3.54-3.61(m, 1H), 2.57-2.64(m, 2H), 2.50-2.56(m, 2H), 2.42-2.49(m, 1H), 2.20-2.30(m, 1H), 1.79(m, 4H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 354.
실시예 33
N
-[(2
R
,3
R
,5
S
)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-일]메탄설폰아미드
하기 반응식에 따라 표제 화합물을 제조하였다:
[(2
S
,4
R
,5
R
)-4-아지도-5-메톡시-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트의 제조
DMF(5 ㎖) 중 [(2S,4S)-5-메톡시-4-(트라이플루오로메틸설폰일옥시)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 32c, 1.1 g, 2.8 mmol)의 용액에 나트륨 아지드(372 mg, 5.7 mmol)를 실온에서 첨가하고, 상기 혼합물을 실온에서 16 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc로 추출하고, 유기 층을 합하고 진공에서 농축하여 오일로서 [(2S,4R,5R)-4-아지도-5-메톡시-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 33a)(1.1 g, 조질 생성물)를 수득하고, 이를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다.
[(2
S
,4
R
,5
R
)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-아지도-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트의 제조
ACN(15 ㎖) 중 5-아미노-3,6-다이하이드로티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(730 mg, 3.97 mmol)의 현탁액에 BSA(2.8 mg, 13.8 mmol)를 첨가하였다. 이어서, 생성된 반응 혼합물을 70℃에서 아르곤하에 0.5 시간 동안 교반시켜 투명한 용액을 형성하였다. 상기 용액을 실온으로 냉각한 후, [(2S,4R,5R)-4-아지도-5-메톡시-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 33a, 조질, 1.1 g, 3.97 mmol) 및 TMSOTf(4.4 g, 19.5 mmol)를 순차적으로 첨가하였다. 70℃에서 14 시간 동안 교반하면서 가열한 후, 용매를 진공에서 제거하였다. 잔사를 EtOAc와 포화 NaHCO3 용액(30 ㎖) 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고 수성 층을 EtOAc(30 ㎖)로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하여 황색 고체로서 [(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-아지도-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 33b)(500 mg, 조질 생성물)를 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 430.
[(2
S
,4
R
,5
R
)-4-아미노-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트의 제조
THF(10 ㎖) 중 화합물 [(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-아지도-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 33b, 200 mg, 0.466 mmoL) 및 트라이페닐포스핀(364 mg, 1.39 mmoL)의 용액에 물(0.5 ㎖)을 실온에서 첨가하였다. 80℃에서 1 시간 동안 교반한 후, 반응 생성물을 여과하고 여액을 진공에서 농축하여 [(2S,4R,5R)-4-아미노-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 33c)(80 mg, 조질 생성물)를 수득하고, 이를 다음 단계에서 직접 사용하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 404.
[(2
S
,4
R
,5
R
)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-(메탄설폰아미도)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트의 제조
DCM(10 ㎖) 및 THF(2 ㎖) 중 화합물 [(2S,4R,5R)-4-아미노-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 33c, 조질, 80 mg, 0.198 mmoL)의 용액에 TEA(44 mg, 0.436 mmoL) 및 메탄설폰일 클로라이드(27 mg, 0.237 mmol)를 0℃에서 첨가하였다. 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 DCM으로 희석하고, 물 및 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하여 [(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-(메탄설폰아미도)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 33d)(80 mg, 조질 생성물)를 수득하고, 이를 다음 단계에서 직접 사용하였다. MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 480.
N
-[(2
R
,3
R
,5
S
)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-일]메탄설폰아미드의 제조
MeOH(5 ㎖) 중 [(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-(메탄설폰아미도)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 33d, 조질, 80 mg, 0.54 mmol)의 용액에 K2CO3(80 mg, 0.6 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 5 시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 진공에서 농축하고, 잔사를 조제용 HPLC로 정제하여 백색 고체로서 N-[(2R,3R,5S)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-일]메탄설폰아미드(실시예 33)(8.0 mg)를 수득하였다.
실시예 33: 8 mg, 1H NMR(400 MHz, d 6 -DMSO) δ ppm: 11.45-11.78(br. s., 1H), 7.82(d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.99(br. s., 2H), 5.79(d, J = 4.8 Hz, 1H), 4.68-4.84(m, 2H), 4.15(dt, J = 12.7, 6.3 Hz, 1H), 3.46(m, 2H), 2.89(s, 3H), 2.37-2.44(m, 1H), 1.90-2.00(m, 1H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 378.
실시예 34
N
-[(2
R
,3
R
,5
S
)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-일]아세트아미드
실시예 33과 유사하게 메틸설폰일 클로라이드 대신에 아실 클로라이드를 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 조제용 HPLC로 정제한 후, 백색 고체로서 N-[(2R,3R,5S)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-일]아세트아미드(실시예 34)를 수득하였다.
실시예 34: 1H NMR(400 MHz, d 6 -DMSO) δ ppm: 6.09(dd, J = 9.0, 5.8 Hz, 1H), 5.08(t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.92-4.01(m, 1H), 3.66(dd, J = 11.4, 6.1 Hz, 1H), 3.50-3.53(m, 1H), 3.10-3.23(m, 2H), 1.56-1.61(m, 1H), 1.23-1.38(m, 1H), 0.93(t, J = 7.3 Hz, 1H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 342.
실시예 35
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-(하이드록시메틸)-3-모폴리노-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
실시예 32와 유사하게 피롤리딘 대신에 모폴린을 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 조제용 HPLC로 정제한 후, 백색 고체로서 5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(하이드록시메틸)-3-모폴리노-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(실시예 35)을 수득하였다.
실시예 35: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 6.17(d, J = 5.3 Hz, 1H), 4.26(tt, J = 7.5, 4.8 Hz, 1H), 3.88-3.97(m, 1H), 3.65-3.75(m, 6H), 2.52-2.64(m, 4H), 2.37(ddd, J = 13.2, 8.8, 7.4 Hz, 1H), 2.21(ddd, J = 13.1, 7.8, 5.0 Hz, 1H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 370.
실시예 36
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-(하이드록시메틸)-3-(1-피페리딜)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
실시예 32와 유사하게 피롤리딘 대신에 피페리딘을 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 조제용 HPLC로 정제한 후, 백색 고체로서 5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(하이드록시메틸)-3-(1-피페리딜)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(실시예 36)을 수득하였다.
실시예 36: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 6.16(d, J = 6.0 Hz, 1H), 4.28(d, J = 2.8 Hz, 1H), 4.01(t, J = 4.8 Hz, 1H),, 3.74(dd, J = 3.6, 11.6 Hz, 1H), 3.63(dd, J = 4.8, 12.0 Hz, 1H), 2.54-2.21(m, 6H), 1.63-1.48(m, 6H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 368.
실시예 37
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-(다이메틸아미노)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
실시예 32와 유사하게 피롤리딘 대신에 다이메틸아민을 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 조제용 HPLC로 정제한 후, 백색 고체로서 5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-(다이메틸아미노)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(실시예 37)을 수득하였다.
실시예 37: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 6.08(d, J = 6.52 Hz, 1H), 4.26-4.32(m, 1H), 3.87-3.95(m, 1H), 3.77(dd, J = 11.92, 2.89 Hz, 1H), 3.57(dd, J = 11.92, 3.64 Hz, 1H), 2.41(ddd, J = 13.11, 8.47, 5.02 Hz, 1H), 2.27(s, 6H), 2.19(ddd, J = 12.89, 8.63, 7.59 Hz, 1H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 328.
실시예 38
(2
R
,3
S
,5
S
)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-카보니트릴
하기 반응식에 따라 표제 화합물을 제조하였다:
[(2
S
,4
R
,5
R
)-4-아세톡시-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트의 제조
ACN(20 ㎖) 중 5-아미노-3,6-다이하이드로티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(4.42 g, 24.0 mmol)의 현탁액에 BSA(14.8 mL, 60.0 mmol)를 첨가하였다. 이어서, 생성된 반응 혼합물을 70℃에서 아르곤하에 0.5 시간 동안 교반시켜 투명한 용액을 형성하였다. 상기 용액을 실온으로 냉각한 후, [(2S,4R)-4,5-다이아세톡시테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(카스 번호: 4613-71-2, 카탈로그 번호: MD04725, 카보신쓰 리미티드(Carbosynth Limited)에서 시판중, 6.45 g, 20.0 mmol) 및 TMSOTf(5.5 mL, 30.0 mmol)를 순차적으로 첨가하였다. 70℃에서 14 시간 동안 교반하면서 가열한 후, 용매를 진공에서 제거하였다. 잔사를 EtOAc와 포화 NaHCO3 용액(30 ㎖) 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고 수성 층을 EtOAc(100 ㎖)로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 연황색 고체로서 [(2S,4R,5R)-4-아세톡시-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 38a)(5.7 g)를 수득하였다.
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-하이드록시-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온(화합물 38b) 및 [(2
S
,4
R
,5
R
)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 38c)의 제조
메탄올(106 ㎖) 중 [(2S,4R,5R)-4-아세톡시-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 38a, 4.72 g ,10.6 mmol) 및 칼륨 카보네이트(1.46 g, 10.6 mmol)의 혼합물을 실온에서 3.5 시간 동안 교반하였다. 반응 생성물을 아세트산(1.5 ㎖)을 첨가하여 급랭하였다. 생성된 혼합물을 진공에서 농축하여 용매를 제거하고 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(DCM 중 0 내지 5% 메탄올로 용리함)로 정제하여 담색 고체로서 5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(화합물 38b)(1.0 g) 및 [(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 38c)(2.8 g)를 수득하였다.
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-[[
t-
부틸(다이메틸)실릴]옥시메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온의 제조
DMF(30 ㎖) 중 5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(화합물 38b, 3.8 g, 12.7 mmol)의 용액에 교반하면서 이미다졸(2.6 g, 38 mmol) 및 t-부틸클로로다이메틸실란(4.2 g, 28 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 생성된 용액을 EtOAc(200 ㎖)로 희석하고, 물 및 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하였다. 유기 층을 진공에서 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 1:5 EtOAc로 용리함)로 정제하여 5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[[t-부틸(다이메틸)실릴]옥시메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(화합물 38d)(3.3 g)을 수득하였다.
화합물 38d: 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ ppm: 11.21(s, 1H), 6.94(br. s., 2H), 5.70-5.80(m, 1H), 5.44(d, J = 4.5 Hz, 1H), 4.79(ddt, J = 6.6, 4.4, 2.2 Hz, 1H), 4.11-4.24(m, 1H), 3.58-3.70(m, 2H), 2.32(ddd, J = 12.7, 9.4, 6.8 Hz, 1H), 1.80(ddd, J = 12.7, 6.1, 2.0 Hz, 1H), 0.79-0.92(s, 9H), 0(s, 6H).
5-아미노-3-[(2
R
,5
S
)-5-[[
t-
부틸(다이메틸)실릴]옥시메틸]-3-옥소-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온의 제조
THF(100 ㎖) 중 5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[[t-부틸(다이메틸)실릴]옥시메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(화합물 38d, 3.3 g, 7.8 mmol)의 용액에 교반하면서 데스-마틴 페리오디난(3.68 g, 8.76 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 생성된 용액을 여과하고, 여액을 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(DCM 중 1:10 메탄올로 용리함)로 정제하여 5-아미노-3-[(2R,5S)-5-[[t-부틸(다이메틸)실릴]옥시메틸]-3-옥소-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(화합물 38e)(2.4 g, 조질 생성물)을 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 413.
5-아미노-3-[(2
R
,3
S
,5
S
)-5-[[
t-
부틸(다이메틸)실릴]옥시메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온의 제조
THF(5 ㎖) 중 5-아미노-3-[(2R,5S)-5-[[t-부틸(다이메틸)실릴]옥시메틸]-3-옥소-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(화합물 38e, 1.0 g, 2.43 mmol)의 교반된 용액에 리튬 트라이-t-부톡시알루미늄 하이드라이드 용액(THF 중 1 M, 2.7 mL, 2.7 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 생성된 용액을 포화 NH4Cl 용액으로 급랭하고 여과하였다. 여액을 진공에서 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(DCM 중 1:10 메탄올로 용리함)로 정제하여 5-아미노-3-[(2R,3S,5S)-5-[[t-부틸(다이메틸)실릴]옥시메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(화합물 38f)(750 mg, 조질 생성물)을 수득하였다(문헌[Tetrahedron 1984, 40, 125-135] 참조).
화합물 38f: 1H NMR(400 MHz, d 6 -DMSO) δ ppm: 7.00(br. s., 2H), 6.08(d, J = 7.5 Hz, 1H), 5.35(d, J = 5.5 Hz, 1H), 4.53-4.65(m, 1H), 3.91-3.99(m, 1H), 3.82-3.89(m, 1H), 3.70(dd, J = 10.5, 4.3 Hz, 1H), 2.11(t, J = 8.7 Hz, 2H), 0.84-0.86(m, 9H), 0.84-0.88(m, 10H), 0.84-0.86(m, 9H), 0.01(d, J = 2.3 Hz, 6H).
[5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-[[
t-
부틸(다이메틸)실릴]옥시메틸]-3-(트라이플루오로메틸설폰일옥시)테트라하이드로푸란-2-일]-2-옥소-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-7-일] 트라이플루오로메탄설포네이트의 제조
DCM(15 ㎖) 중 5-아미노-3-[(2R,3S,5S)-5-[[t-부틸(다이메틸)실릴]옥시메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(화합물 38f, 100 mg, 0.24 mmol)의 교반된 용액에 DMAP(147 mg, 1.2 mmol) 및 트라이플루오로메탄설폰일 클로라이드(122 mg, 0.7 mmol)를 첨가하였다. 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 생성된 용액을 물 및 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하였다. 유기 층을 진공에서 농축하여 [5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[[t-부틸(다이메틸)실릴]옥시메틸]-3-(트라이플루오로메틸설폰일옥시)테트라하이드로푸란-2-일]-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-7-일] 트라이플루오로메탄설포네이트(화합물 38g)(120 mg, 조질 생성물)를 수득하고, 이를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 679.
(2
R
,3
S
,5
S
)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-5-[[
t-
부틸(다이메틸)실릴]옥시메틸]테트라하이드로푸란-3-카보니트릴의 제조
DMF(2 ㎖) 중 [5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[[t-부틸(다이메틸)실릴]옥시메틸]-3-(트라이플루오로메틸설폰일옥시)테트라하이드로푸란-2-일]-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-7-일] 트라이플루오로메탄설포네이트(화합물 38g, 조질, 120 mg, 0.2 mmol)의 교반된 용액에 나트륨 시아나이드(100 mg, 2.3 mmol)를 첨가하였다. 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 생성된 용액을 EtOAc로 희석하고, 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하여 (2R,3S,5S)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-[[t-부틸(다이메틸)실릴]옥시메틸]테트라하이드로푸란-3-카보니트릴(화합물 38h)(100 mg, 조질 생성물)을 수득하고, 이를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 424.
(2
R
,3
S
,5
S
)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-카보니트릴의 제조
THF(5 ㎖) 중 (2R,3S,5S)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-[[t-부틸(다이메틸)실릴]옥시메틸]테트라하이드로푸란-3-카보니트릴(화합물 38h, 조질, 100 mg)의 교반된 용액에 TBAF 용액(THF 중 1 M, 6 mL, 6 mmol)을 0℃에서 첨가하였다. 실온에서 4 시간 동안 교반한 후, 상기 반응 용액을 포화 NH4Cl 용액으로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 조제용 HPLC로 정제하여 백색 고체로서 (2R,3S,5S)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-카보니트릴(실시예 38)(9 mg)을 수득하였다.
실시예 38: 1H NMR(400 MHz, d 6 -DMSO) δ ppm: 11.11-11.99(br. s., 1H), 7.10(br. s., 2H), 6.15(d, J = 4.8 Hz, 1H), 4.86(br. s., 1H), 4.33(dt, J = 9.5, 4.7 Hz, 1H), 4.07-4.20(m, 1H), 3.50(d, J = 4.8 Hz, 2H), 2.44-2.48(m, 1H), 2.23-2.36(m, 1H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 310.
실시예 39
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-(하이드록시메틸)-3-메틸설판일-테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
실시예 38과 유사하게 나트륨 시아나이드 대신에 나트륨 메틸설파이드를 사용하여 표제 화합물을 제조하였다. 조제용 HPLC로 정제한 후, 백색 고체로서 5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(하이드록시메틸)-3-메틸설판일-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(실시예 39)을 수득하였다.
실시예 39: 1H NMR(400 MHz, d 6 -DMSO) δ ppm: 11.37-11.55(br. s., 1H), 6.91-7.10(br. s., 2H), 5.94(d, J = 4.8 Hz, 1H), 4.75(t, J = 5.9 Hz, 1H), 4.03-4.15(m, 2H), 3.45-3.55(m, 3H), 2.09(s, 3H), 1.92(ddd, J = 12.8, 6.8, 4.8 Hz, 1H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 331.
실시예 40
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-(1-플루오로-1-메틸-에틸)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
하기 반응식에 따라 표제 화합물을 제조하였다:
(2
S
)-2-(하이드록시메틸)-2
H
-푸란-5-온의 제조
메탄올 중 에틸 (Z)-3-[(4S)-2,2-다이메틸-1,3-다이옥솔란-4-일]프로프-2-엔오에이트(카스 번호: 91926-90-8, 카탈로그 번호: PB1131897, 파르마 블록(난징) 알앤디 캄파니 리미티드(Pharma Block(Nanjing) R&D Co., Ltd)에서 시판중, 4.0 g, 20.0 mmol)의 용액에 촉매량의 농축 황산(메탄올 중 10% 농축 황산)(25 ㎕)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 2 시간 동안 교반하였다. 생성된 혼합물을 진공에서 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(DCM 중 0 내지 10% 메탄올로 용리함)로 정제하여 점성 오일로서 (2S)-2-(하이드록시메틸)-2H-푸란-5-온(화합물 40b)(2.25 g)을 수득하였다.
(2
S
)-2-[[
t-
부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-2
H
-푸란-5-온의 제조
DCM 중 (2S)-2-(하이드록시메틸)-2H-푸란-5-온(화합물 40b, 2.11 g, 16.0 mmol) 및 이미다졸(1.63 g, 24.0 mmol)의 용액에 t-부틸(클로로)다이페닐실란(5.2 mL, 20.0 mmol)을 적가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 2 시간 동안 교반하였다. 생성된 혼합물을 염수로 세척하였다. 수성 층을 DCM으로 추출하였다. 유기 층을 합하고, 1 N 염산으로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 0 내지 30% EtOAc로 용리함)로 정제하여 백색 고체로서 (2S)-2-[[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-2H-푸란-5-온(화합물 40c)(4.6 g)을 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 353.
(5
S
)-5-[[
t-
부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]테0트라하이드로푸란-2-온의 제조
EtOAc(40 ㎖) 중 (2S)-2-[[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-2H-푸란-5-온(화합물 40c, 2.8 g, 8.0 mmol)의 용액을 10% 탄소상 팔라듐(280 mg)과 수소 대기하에 밤새 교반하고, 생성된 혼합물을 여과하고 여액을 진공에서 농축하여 점성 오일로서 (5S)-5-[[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]테트라하이드로푸란-2-온(화합물 40d)(2.7 g)을 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 355.
(3
S
,5
S
)-5-[[
t-
부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-3-(1-하이드록시-1-메틸-에틸)테트라하이드로푸란-2-온의 제조
무수 테트라하이드로푸란(28 ㎖) 중 (5S)-5-[[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]테트라하이드로푸란-2-온(화합물 40d, 5.00 g, 14.0 mmol)의 냉각된 용액에 리튬 비스(트라이메틸실릴)아자나이드(THF 중 1.3 M, 11.8 mL, 15.4 mmol)의 용액을 -78℃에서 아르곤하에 적가하였다. 첨가한 후, 혼합물을 -78℃에서 1 시간 동안 교반하였다. 이어서, 증류된 아세톤(1.23 mL, 15.4 mmol)을 상기 혼합물에 적가하고, 생성된 혼합물을 -78℃에서 추가로 2 시간 동안 교반하였다. 반응 생성물을 포화 NH4Cl 용액으로 급랭하고, EtOAc(30 ㎖)로 3회 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 0 내지 30% EtOAc로 용리함)로 정제하여 연황색 오일로서 (3S,5S)-5-[[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-3-(1-하이드록시-1-메틸-에틸)테트라하이드로푸란-2-온(화합물 40e)(5.7 g)을 수득하였다(합성을 위해 문헌[Tetrahedron 1997, 53, 6281-6294]을 참조함). MS 관측치(ESI+)[(M+NH4)+]: 430.
(3
R
,5
S
)-5-[[
t-
부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-3-(1-플루오로-1-메틸-에틸)테트라하이드로푸란-2-온의 제조
-78℃에서 DCM(10 ㎖) 중 다이에틸아미노설푸르 트라이플루오라이드(414 ㎕, 3.0 mmol)의 용액에 DCM(10 ㎖) 중 (3S,5S)-5-[[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-3-(1-하이드록시-1-메틸-에틸)테트라하이드로푸란-2-온(화합물 40e, 1.03 g, 2.5 mmol)의 용액을 적가하였다. 생성된 혼합물을 실온으로 가온하고 실온에서 밤새 교반하였다. 생성된 혼합물을 진공에서 농축하고, 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 0 내지 20% EtOAc로 용리함)로 정제하여 점성 오일로서 (3R,5S)-5-[[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-3-(1-플루오로-1-메틸-에틸)테트라하이드로푸란-2-온(화합물 40f)(820 mg)을 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 415.
[(3
R
,5
S
)-5-[[
t-
부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-3-(1-플루오로-1-메틸-에틸)테트라하이드로푸란-2-일] 아세테이트의 제조
-78℃에서 무수 DCM(10 ㎖) 중 (3R,5S)-5-[[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-3-(1-플루오로-1-메틸-에틸)테트라하이드로푸란-2-온(화합물 40f, 820 mg, 1.92 mmol)의 냉각된 용액에 다이이소부틸 알루미늄 하이드라이드(톨루엔 중 1.0 M, 6.0 mL, 6.0 mmol)를 적가하였다. 생성된 혼합물을 -78℃에서 1 시간 동안 교반하였다. 이어서, 상기 혼합물에 피리딘(790 mg, 10 mmol), 아세트산 무수물(0.93 mL, 10.0 mmol) 및 DMAP(732 mg, 6.0 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 -20℃로 서서히 가온시키고 -20℃에서 수 시간 동안 반응이 완료될 때까지 교반하였다. 생성된 혼합물을 염수로 급랭하고 EtOAc(30 ㎖)로 3회 추출하였다. 유기 층을 합하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 0 내지 20% EtOAc로 용리함)로 정제하여 점성 오일로서 [(3R,5S)-5-[[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-3-(1-플루오로-1-메틸-에틸)테트라하이드로푸란-2-일] 아세테이트(화합물 40g)(360 mg)를 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 459.
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-[[
t-
부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-3-(1-플루오로-1-메틸-에틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온의 제조
5-아미노-3,6-다이하이드로티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(162 mg, 0.87 mmol) 및 비스(트라이메틸실릴)아세트아미드(527 mg, 2.61 mmol)의 혼합물을 75℃에서 아르곤하에 교반하면서 혼합물이 투명해질 때까지 가열하였다. 혼합물을 실온으로 냉각하였다. 이전 반응 혼합물에, [(3R,5S)-5-[[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-3-(1-플루오로-1-메틸-에틸)테트라하이드로푸란-2-일] 아세테이트(화합물 40g, 280 mg, 1.02 mmol) 및 트라이메틸실릴트라이플루오로메탄설포네이트(290 mg, 1.31 mmol)를 도입하였다. 생성된 혼합물을 75℃에서 아르곤하에 3 시간 동안 가열하였다. 이어서, 생성된 혼합물을 진공에서 농축하여 용매를 제거하고 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(DCM 중 0 내지 5% 메탄올로 용리함)로 정제하여 갈색 고체로서 5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-3-(1-플루오로-1-메틸-에틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(화합물 40h)(225 mg)을 수득하였다. MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 583.
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-3-(1-플루오로-1-메틸-에틸)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온의 제조
메탄올 중 5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[[t-부틸(다이페닐)실릴]옥시메틸]-3-(1-플루오로-1-메틸-에틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(화합물 40h, 66 mg, 0.12 mmol) 및 NH4F(133 mg, 3.6 mmol)의 혼합물을 환류하에 1.5 시간 동안 가열하였다. 생성된 혼합물을 진공에서 농축하고, 잔사를 조제용 HPLC로 정제하여 백색 고체로서 5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-(1-플루오로-1-메틸-에틸)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(실시예 40)(10 mg)을 수득하였다.
실시예 40: 1H NMR(400 MHz, d 6 -DMSO) δ ppm: 11.27-11.40(br. s., 1H), 6.90-7.08(br. s., 2H), 6.03-6.10(m, 1H), 4.65-4.74(m, 1H), 3.92-4.03(m, 1H), 3.42-3.53(m, 2H), 3.18-3.30(m, 1H), 2.10-2.23(m, 1H), 1.96-2.06(m, 1H), 1.19-1.42(m, 6H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 345.
실시예 41
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-(하이드록시메틸)-3-(2-메틸알릴)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온
하기 반응식에 따라 표제 화합물을 제조하였다:
[(2
S
,4
R
,5
R
)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-페녹시카보티오일옥시-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트의 제조
DCM(50 ㎖) 중 [(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 38c, 2.08 g, 5.0 mmol), O-페닐 클로로메탄티오에이트(0.80 ㎖) 및 DMAP(1.22 g, 10.0 mmol)의 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 생성된 혼합물을 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 0 내지 30% EtOAc로 용리함)로 정제하여 담색 고체로서 [(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-페녹시카보티오일옥시-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 41a)(2.20 g)를 수득하였다. MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 539.
[(2
S
,4
R
,5
R
)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-(2-메틸알릴)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트의 제조
무수 톨루엔(10 ㎖) 중 [(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-페녹시카보티오일옥시-테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 41a, 324 mg, 0.60 mmol), 2,2'-아조비스(2-메틸프로피오니트릴)(50 mg, 0.30 mmol) 및 트라이부틸(2-메틸알릴)스타난(0.70 mL, 3.0 mmol)의 혼합물을 아르곤으로 탈기한 후 교반하면서 80℃에서 4 시간 동안 가열하였다. 생성된 혼합물을 포화 수성 NH4F로 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, DCM으로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 0 내지 30% EtOAc로 용리함)로 정제하여 갈색 고체로서 [(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-(2-메틸알릴)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 41b)(190 mg)를 수득하였다. MS 관측치(ESI-)[(M-H)-]: 441.
5-아미노-3-[(2
R
,3
R
,5
S
)-5-(하이드록시메틸)-3-(2-메틸알릴)테트라하이드로푸란-2-일]-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-2,7-다이온의 제조
메탄올 중 [(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-(2-메틸알릴)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 벤조에이트(화합물 41b, 180 mg, 0.41 mmol)의 용액을 K2CO3(150 mg, 1.09 mmol)과 실온에서 4 시간 동안 교반하였다. 반응 생성물을 아세트산을 첨가하여 급랭하고, 생성된 혼합물을 진공에서 농축하였다. 잔사를 조제용 HPLC로 정제하여 백색 분말로서 3-[(2R,3R,5S)-3-알릴-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]-5-아미노-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(실시예 41)(41 mg)을 수득하였다.
실시예 41: 1H NMR(400 MHz, d 6 -DMSO) δ ppm: 11.03-11.29(m, 1H), 6.76-7.04(m, 2H), 5.68(d, J = 6.02 Hz, 1H), 4.62-4.70(m, 3H), 3.96-4.10(m, 1H), 3.47(t, J = 5.27 Hz, 2H), 3.24-3.30(m, 1H), 2.16-2.25(m, 1H), 2.13(d, J = 7.53 Hz, 2H), 1.67-1.76(m, 1H), 1.62(s, 3H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 339.
실시예 42
[(1
S
)-1-[(2
S
,4
R
,5
R
)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 2-메틸프로판오에이트
하기 반응식에 따라 표제 화합물을 제조하였다:
[(1
S
)-1-[(3a
R
,5
S
,6a
R
)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-
d
][1,3]다이옥솔-5-일]프로필] 2-메틸프로판오에이트의 제조
피리딘 중 (1S)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로판-1-올(화합물 6e, 505.6 mg, 2.5 mmol)의 냉각된 용액에 이소부티릴 클로라이드(0.39 mL, 3.72 mmol)를 적가하면서 빙수 욕으로 냉각하였다. 첨가 후, 상기 혼합물을 실온으로 가온하고, 실온에서 밤새 교반하였다. 생성된 혼합물을 EtOAc로 희석하고, 포화 NH4Cl 용액으로 세척하였다. 유기 층을 Na2SO4로 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 0 내지 30% EtOAc로 용리함)로 정제하여 [(1S)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로필] 2-메틸프로판오에이트(화합물 42a)(470 mg)를 수득하였다.
[(1
S
)-1-[(2
S
,4
R
,5
R
)-4,5-다이아세톡시테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 2-메틸프로판오에이트의 제조
DCM(10 ㎖) 중 [(1S)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-다이메틸-3a,5,6,6a-테트라하이드로푸로[2,3-d][1,3]다이옥솔-5-일]프로필] 2-메틸프로판오에이트(화합물 42a, 470 mg, 1.73 mmol), 아세트산 무수물(0.81 mL, 8.64 mmol) 및 아세트산(0.51 mL, 8.64 mmol)의 교반된 용액에 농축 황산(18.4 ㎕, 0.17 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 생성된 혼합물을 진공에서 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터 중 0 내지 20% EtOAc로 용리함)로 정제하여 [(1S)-1-[(2S,4R,5R)-4,5-다이아세톡시테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 2-메틸프로판오에이트(화합물 42b)(105 mg)를 수득하였다.
[(1
S
)-1-[(2
S
,4
R
,5
R
)-4-아세톡시-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 2-메틸프로판오에이트의 제조
ACN(5 ㎖) 중 5-아미노-3,6-다이하이드로티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온(63 mg, 0.34 mmol)의 현탁액에 BSA(252 ㎕, 1.02 mmol)를 첨가하였다. 이어서, 생성된 반응 혼합물을 70℃에서 아르곤하에 0.5 시간 동안 교반시켜 투명한 용액을 형성하였다. 상기 용액을 실온으로 냉각한 후, [(1S)-1-[(2S,4R,5R)-4,5-다이아세톡시테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 2-메틸프로판오에이트(화합물 42b, 105 mg, 0.34 mmol) 및 TMSOTf(113 ㎕, 0.51 mmol)를 순차적으로 첨가하였다. 70℃에서 14 시간 동안 교반하면서 가열한 후, 생성된 혼합물을 진공에서 농축하여 용매를 제거하고 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(DCM 중 0 내지 5% 메탄올로 용리함)로 정제하여 연황색 고체로서 [(1S)-1-[(2S,4R,5R)-4-아세톡시-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 2-메틸프로판오에이트(화합물 42c)(75 mg)를 수득하였다.
[(1
S
)-1-[(2
S
,4
R
,5
R
)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6
H
-티아졸로[4,5-
d
]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 2-메틸프로판오에이트의 제조
메탄올(0.5 ㎖) 및 테트라하이드로푸란(2 ㎖) 중 [(1S)-1-[(2S,4R,5R)-4-아세톡시-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 2-메틸프로판오에이트(화합물 42c, 70 mg ,0.16 mmol) 및 K2CO3(13.2 mg, 0.096 mmol)의 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 반응 생성물을 아세트산(1 방울)을 첨가하여 급랭하였다. 생성된 혼합물을 진공에서 농축하여 용매를 제거하고, 잔사를 조제용 HPLC로 정제하여 담색 고체로서 [(1S)-1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 2-메틸프로판오에이트(실시예 42)(18.2 mg)를 수득하였다.
실시예 42: 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ ppm: 5.89-5.95(m, 1H), 4.93-5.01(m, 2H), 4.29-4.38(m, 1H), 2.51-2.63(m, 2H), 1.83-1.93(m, 1H), 1.58-1.76(m, 2H), 1.15(dd, J = 4.02, 7.03 Hz, 6H), 0.88-0.95(m, 3H). MS 관측치(ESI+)[(M+H)+]: 399.
실시예 43
HEK293-블루-hTLR-7 세포 어세이
안정한 HEK293-블루-hTLR-7 세포주는 인비보겐(InvivoGen)(카탈로그 번호: hkb-htlr7, 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재)으로부터 구입하였다. 이러한 세포는 NF-κB의 활성화를 모니터링하여 인간 TLR7의 자극을 연구하기 위해 고안되었다. SEAP(분비된 배아 알칼리 포스파타제) 리포터 유전자를 5개의 NF-κB 및 AP-1-결합 부위에 융합된 IFN-β 최소 프로모터의 조절하에 놓았다. SEAP는 HEK-Blue hTLR7 세포를 TLR7 리간드로 자극하여 NF-κB 및 AP-1을 활성화시켜 유도되었다. 따라서, 리포터 발현은 20 시간 동안 인간 TLR7의 자극시 NF-κB 프로모터에 의해 조절되었다. 세포 배양 상청액 SEAP 리포터 활성도는 640 nm의 파장, 알칼리 포스파타제의 존재하에 보라색 또는 청색으로 변하는 검출 배지에서 콴티-블루(상표) 키트(카탈로그 번호: rep-qb1, 인비보겐, 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재)를 사용하여 측정하였다.
HEK293-블루-hTLR7 세포를 4.5 g/L 글루코스, 50 U/mL 페니실린, 50 mg/mL 스트렙토마이신, 100 mg/mL 노르모신, 2 mM L-글루타민, 10%(v/v) 열-비활성화 소 태아 혈청을 함유하는 듈베코 변형된 이글 배지(DMEM)가 함유된 96-웰 플레이트 중에 180 ㎕의 용량으로 250,000 내지 450,000개 세포/mL의 밀도로 24 시간 동안 항온처리하였다. 이어서, HEK293-블루-hTLR-7 세포를 1%의 최종 DMSO의 존재하에 연속 희석으로 시험 화합물(20 μL)을 첨가하여 항온처리하고, 20 시간 동안 CO2 항온처리기에서 37℃ 하에 항온처리하였다. 이어서, 각각의 웰로부터의 상청액(20 ㎕)을 콴티-블루 기질 용액(180 ㎕)과 함께 37℃에서 2 시간 동안 항온처리하고, 분광 광도계를 사용하여 620 내지 655 nm에서 흡광도를 판독하였다. TLR7 활성화가 NF-κB 활성화를 다운스트림으로 야기하는 신호전달 경로는 넓게 허용되었고, 이에 따라 TLR7 작용제를 평가하기 위해 유사한 리포터 어세이가 또한 넓게 사용되었다(문헌[Tsuneyasu Kaisho and Takashi Tanaka, Trends in Immunology, Volume 29, Issue 7, July 2008, Pages 329.sci]; 및 문헌[Hiroaki Hemmi et al, Nature Immunology 3, 196-200(2002)]).
본 발명의 화합물의 HEK293-hTLR-7 어세이에서 TLR7 작용 활성도는 하기 표 1에 요약하였다. 실시예는 상기 어세이에서 시험하였고, 약 10 ㎛ 내지 약 90 ㎛의 EC50으로 밝혀졌다.
화합물 122(본원에서 ANA-122로서 지칭됨)와 같이 특허 WO 2006/066080(A1)에 기술된 기준 화합물을 또한 상기 언급된 HEK293-hTLR-7 어세이에서 TLR7 작용 활성도를 시험하였고, ANA-122의 EC50은 446 μM로 밝혀졌다.
(ANA-122)
실시예 44
전구약물의 대사작용: 화학식 II 또는 화학식 IIa
전구약물 화학식 II 또는 화학식 IIa의, 본 발명의 화학식 I 또는 화학식 Ia의 화합물로의 대사 전환을 평가하기 위해 연구를 수행하였다. 화학식 II 또는 화학식 IIa가 전구약물로서 제공되는 경우, 상기 전구약물 화학식 II 또는 화학식 IIa는 신체에서 화학식 I 또는 화학식 Ia의 활성 화합물, 및 본 발명의 다른 화합물로 대사작용할 수 있다. 간세포는 종종 동물 또는 인간의 신체에서 전구약물의 대산 전환 정도를 추정하기 위해 사용된다.
전구약물 실시예 2-A, 실시예 3-A, 실시예 4-A, 실시예 16-A 및 실시예 17-A의, 상응하는 활성 형태 실시예 1-A 및 실시예 14-A로의 대사 전환을 평가하기 위해 인간 간세포의 존재하에 연구를 수행하였다. 활성 형태 실시예 1-A 및 실시예 14-A의 형성은 연구시 모니터링하였다. 비교를 위해, 팜시클로비르의 펜시클로비르로의 대사 전환을 또한 추정하였다.
간세포 현탁액
저온보존된 간세포 플레이팅 매지(카탈로그 번호: PY-HMD-01)는 알아이엘디 리서치 인스티튜트 포 리버 디지스(상하이) 캄파니 리미티드(RILD Research Institute for Liver Diseases(Shanghai) Co. Ltd)로부터 구입하였다. 저온보존된 인간 간세포(카탈로그 번호: X008005, Lot#:VRR)는 인비트로 테크놀로지즈(In Vitro Technologies; 미국 메릴랜드주 발티모어 소재)로부터 구입하였다.
스톡 간세포 현탁액은 1.8 x 106개 세포/mL의 농도로 플레이팅 배지 중 저온보존된 간세포로부터 제조하였다.
화합물의 작동 용액
화합물을 DMSO에 용해하여 50 mM 스톡 용액을 제조하였다. 스톡 용액(10 ㎕)을 플레이팅 배지(5 ㎖)에 희석하여 작동 용액(100 μM)을 수득하였다.
항온처리
반응 현탁액을 간세포 현탁(시노몰구스 또는 인간)(200 ㎕) 및 작동 용액(200 ㎕)을 혼합하여 24-웰 세포 배양 플레이트에서 제조하였다. 최종 항온처리물은 웰당 0.9 x 106개 세포 및 화합물(50 μM)을 함유하였다. 상기 혼합물을 150 rpm으로 교반하면서 5% CO2 습식 대기에서 37℃에서 항온처리하였다.
분석용 샘플의 제조
180분 동안 항온처리한 후, 항온처리 혼합물(200 ㎕)을 1.5 mL 튜브로 옮기고 정지액(내부 표준물로서 빙냉 아세토니트릴 + 0.2 μM 톨부타미드)(400 ㎕)으로 급랭하였다. 상기 샘플을 12,000 rpm으로 10분 동안 원심분리하고, 생성된 상청액을 LC-MS/MS로 분석하였다.
보정 곡선은 하기 방식으로 제조하였다. 세포 현탁액(1.8 x 107개 세포/㎖의 세포 밀도)(200 ㎕)에 간세포 플레이팅 배지(198 ㎕) 및 DMSO 중에 적절한 농도의 화합물(2 ㎕)을 첨가하였다. 샘플을 격렬하게 혼합하고, 상기 혼합물(200 ㎕)을 정지액(상기 참조)(400 ㎕)으로 옮겼다. 표준 곡선 범위는 1 μM 내지 25 μM이다.
생물분석
화합물을 API5500 LC-MC/MC 계측기에서 ESI-양성 MRM 모드로 정량화하였다. 전구약물 전환 및 대사물 생성의 결과를 하기 표 2에 요약하였다.
인간 간세포에서, 실시예 2-A, 실시예 3-A, 실시예 4-A, 실시예 16-A 및 실시예 17-A의 화합물, 및 팜시클로비르를 대사 작용시켜 실시예 1-A, 실시예 14-A 및 펜시클로비르의 각각의 상응하는 활성 대사물을 수득하였다.
실시예 45
TLR7 작용제 실시예 1-A는 뮤린 TLR7을 활성화시킨다
뮤린 TLR7을 활성화시키는 TLR7 작용제 실시예 1-A의 효능을 인비보겐(카탈로그 번호: hkb-mtlr7, 미국 캘리포니아주 샌 디에고 소재)에서 이용가능한 안정한 HEK293-블루-mTLR7 세포주를 사용하여 평가하였다. 실시예 43에 기재된 바와 같이 HEK293-블루-hTLR7과 유사하게, NF-κB의 활성화를 모니터링하여 뮤린 TLR7의 자극을 연구하기 위해 HEK293-블루-mTLR7을 설계하였다. SEAP 리포터 유전자는 5개의 NF-κB 및 AP-1-결합 부위에 융합된 IFN-β 최소 프로모터의 제어하에 방치하였다. SEAP 발현은 뮤린 TLR7을 TLR7 리간드로 자극시 NF-κB 및 AP-1의 활성화에 의해 유도되었다. 세포 배양 상청액 중에 SEAP 발현은 655 nm의 파장에서 콴티-블루(상표) 키트(카탈로그 번호: rep-qb1, 인비보겐, 미국 캘리포니아주 샌 디에고 소재), 알칼리 포스파타에의 존재하에 보라색/청색으로 변하는 검출 배지를 사용하여 측정하였다.
HEK293-블루-mTLR7 세포를 4.5 g/L 글루코스, 50 U/mL 페니실린, 50 mg/mL 스트렙토마이신, 100 mg/mL 노르모신, 2 mM L-글루타민, 10%(v/v) 열-비활성화 소 태아 혈청을 함유하는 듈베코 변형된 이글 배지(DMEM)가 함유된 96-웰 플레이트 중에 180 ㎕의 용량으로 2.5 x 105 내지 4.5 x 105개 세포/mL의 밀도로 24 시간 동안 항온처리하였다. 이어서, HEK293-세포를 연속 희석된 시험 화합물(20 ㎕)과 함께 항온처리하였다. 각각의 웰로부터의 상청액(20 ㎕)을 콴티-블루 기질 용액(180 ㎕)과 함께 37℃에서 2 시간 동안 항온처리하고, 분광 광도계를 사용하여 흡광도를 655 nm에서 측정하였다.
도 1 에 나타낸 바와 같이, 실시예 1-A는 71.8 μM의 EC50으로 용량 의존 방식으로 뮤린 TLR7을 활성화한다.
실시예 46
TLR7 작용제 실시예 1-A는 시험관내 뮤린 말초 혈액 단핵구 세포(PBMC)에서 항바이러스 사이토카인을 유도한다
백혈구에서 본 발명의 화합물에 의한 TLR7 활성화를 입증하기 위해, 뮤린 PBMC(알셀스 엘엘씨(ALLCells, LLC)로부터 입수가능함)를 실시예 1-A에 의한 자극에 이용하였다. 7 x 108개 뮤린 PBMC(C57bl/6 균주)를 10% 소 태아 혈청을 함유하는 RPMI-1640 배지(1.5 mL) 중에 2 x 106개 세포/mL의 농도로 24-웰 플레이트의 각각의 웰에 시딩하였다. 시딩된 PBMC를 2 내지 10 μM의 농도 범위에 걸쳐 24 시간 동안 실시예 1-A와 함께 항온처리하였다. 세포 배양 배지(50 ㎕)를 수집하고, 36플렉스 프로카타 멀티플렉스 키트(Procarta multiplex kit, 이바이오사이언스(eBioscience) EPX360-26092-901, 이바이오사이언스)로 분석하고, 제조자의 지시에 따라 15개 사이토카인 분석물의 수준을 측정하였다.
도 2에 나타낸 바와 같이, 높은 수준의 IFNα, IP10, TNFα, 및 IL-6이 용량 의존 방식으로 실시예 1-A에 의해 유도되는 것을 밝혔다. 자극된 PBMC에서 이러한 사이토카인의 수준 증가는, TLR7 작용제 실시예 1-A가 면역 활성화를 유도하고 감염을 치료할 가능성이 있다는 것을 입증한다.
실시예 47
실시예 4-A는 AAV-HBV 모델에서 HBV DNA 및 HBsAg를 감소시킨다
실시예 4-A는 AAV-HBV 마우스 모델을 사용하여 이의 생체내 항바이러스 효능을 평가하였다. HBV 감염에 대한 이 마우스 모델은 C57BL/6 마우스에 복제 가능한 HBV(B형 간염 바이러스) 게놈(AAV-HBV)을 전달하는 재조합 아데노-관련 바이러스(AAV)를 주입하여 생성하였다. 감염 후 2 내지 3 주에, 높은 수준의 HBV 바이러스 마커, 예컨대 HBV 게놈 DNA 및 HBsAg(HBV 표면 항원)를 감염된 마우스의 혈청에서 검출하였다. 지속되는 HBV 바이러스감염 및 완전히 반응력을 갖는 면역계에 따라, AAV-HBV 모델은 실시예 4-A의 생체내 효능을 조사하기에 적합하다.
두가지 독립적인 생체내 연구를 수행하여 100 mg/kg 및 300 mg/kg 각각의 실시예 4-A의 항바이러스 효능을 평가하였다. 각각의 연구를 위해, 10마리의 무병균 4 내지 5주령 수컷 C57BL/6 마우스를 상하이 래보래토리 애니멀 센터 오브 차이니즈 아카데미 오스 사이언시스(Shanghai Laboratory Animal Center of Chinese Academy of Sciences: SLAC)로부터 입수하고 동물 관리 시설에서 동물 관리 시설의 지침에 따라 제어된 온도 및 빛 조건하에 개별적으로 통풍이 되는 우리에서 사육하였다. AAV-HBV 바이러스 스톡은 베이징 파이브플러스 몰레큘라 메디슨 인스티튜트(Beijing FivePlus Molecular Medicine Institute; 중국 베이징 소재)로부터 구입하였다. C57BL/6 마우스에 꼬리 혈관 주사를 통해 식염수 완충액 중 재조합 바이러스(200 ㎕)를 주입하였다. 주입 14일 후 마우스 혈액을 채취하여 혈청에서 HBsAg, HBeAg, 및 HBV 게놈 DNA의 수준을 모니터하고, 이러한 HBV 바이오마커 수준에 기초하여 무작위로 군으로 나눴다. 이어서, 군으로 나눈 마우스를 하기 표 3에 나타낸 연구 설계에 따라 처리하였다.
군 1 및 3의 마우스를 비히클 위약(물 중 2% 클루셀 LF, 0.1% 폴리소르베이트 80, 및 0.1% 파라벤)으로 처리하고; 군 2 및 4의 마우스에게 격일로(QOD) 실시예 4-A를 각각 100 mg/kg 및 300 mg/kg 경구 복용시켰다. 모든 마우스를 총 6주 동안 처리하였다. 혈청 샘플을 주당 2회 수집하여 HBV 바이오마커 수준을 모니터링하였다. 혈청 HBsAg는 제조자의 지시에 따라 CLIA 키트(오토바이오 디아그노스틱스 캄파니 리미티드(Autobio Diagnostics Co., Ltd), 중국 정저우 소재)를 사용하여 측정하였다. HBsAg에 대한 정량의 하한치(LLQ)는 0.1 ng/mL였다. 500배(HBsAg의 경우) 혈청 희석물을 사용하여 표준 곡선의 선형 내에서 값을 수득하였다. 혈청 HBV DNA는 제조자의 지시에 따라 MagNA 퓨어 96 DNA 및 바이러스 NA 소 용량 키트(로슈)를 사용하여 추출하였다. DNA 샘플은 뉴클레오티드 2969 내지 3096으로부터 128bp HBV 게놈 영역의 특정한 증폭 및 검출을 위해 HBV-특이적 프라이머 및 프로브 세트를 사용하여 실시간 정량적 PCR(qPCR)에 의해 분석하였다. HBV DNA의 경우 LLQ는 20 카피/μL였다.
도 3에 나타낸 바와 같이, 6주 처리 후, 100 mg/kg의 실시예 4-A는 HBV DNA에서 2-로그 초과까지 감소 및 HBsAg에서 1.5-로그 감소를 유도하였다. 300 mg/k과 같이 복용량이 많을수록, 실시예 4-A는 처리 종료시 3-로그 초과까지 HBV DNA를 감소시키고 2.7-로그까지 HBsAg를 감소시켰다. 상기 연구의 결과는, 실시예 4-A의 생체내 항바이러스 효능을 분명하게 입증하고, 감염에 대한 신규한 요법을 개발하기 위한 본 발명의 화합물의 가능성을 강조하였다.
Claims (40)
- 하기 화학식 I의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체:
[화학식 I]
상기 식에서,
R1은 하이드록시, C1-6알킬, 할로C1-6알킬, C1-6알킬카본일-O-, C1-6알킬-S-, 아지도, 시아노, C2-6알켄일, C1-6알킬설폰일-NH-, (C1-6알킬)2N-, C1-6알킬카본일-NH- 또는 헤테로사이클릭 아미노이고;
R2는 수소, C1-6알킬, C1-6알콕시C1-6알킬, C3-7사이클로알킬, C2-6알킨일, C2-6알켄일, 벤질 또는 티오페닐이고;
R3은 수소 또는 C1-6알킬카본일이되,
5-아미노-7-하이드록시-3-[3-하이드록시-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온; [2-(5-아미노-7-하이드록시-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트; [4-아세톡시-5-(5-아미노-7-하이드록시-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 아세테이트 및 이들의 부분입체이성질체는 제외된다. - 제 1 항에 있어서,
R1이 하이드록시, 메틸, 프로필, 플루오로이소프로필, 아세틸옥시, 메틸설판일, 아지도, 시아노, 알릴, 2-메틸알릴, 메틸설폰일아미노, 다이메틸아미노, 아세틸아미노, 피롤리딘일, 모폴린일 또는 피페리딘일이고;
R2가 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 비닐, 알릴, 벤질, 에틴일, 1-프로핀일, 메톡시메틸 또는 티오페닐이고;
R3이 수소, 아세틸 또는 이소부티릴인,
화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
하기 화학식 Ia의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체:
[화학식 Ia]
상기 식에서,
R1은 하이드록시, C1-6알킬, 할로C1-6알킬, C1-6알킬카본일-O-, C1-6알킬-S-, 아지도, 시아노, C2-6알켄일, C1-6알킬설폰일-NH-, (C1-6알킬)2N-, C1-6알킬카본일-NH- 또는 헤테로사이클릭 아미노이고;
R2는 수소, C1-6알킬, C1-6알콕시C1-6알킬, C3-7사이클로알킬, C2-6알킨일, C2-6알켄일, 벤질 또는 티오페닐이고;
R3은 수소 또는 C1-6알킬카본일이되,
5-아미노-7-하이드록시-3-[3-하이드록시-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온; [2-(5-아미노-7-하이드록시-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트; [4-아세톡시-5-(5-아미노-7-하이드록시-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 아세테이트 및 이들의 부분입체이성질체는 제외된다. - 제 3 항에 있어서,
R1이 하이드록시, 메틸, 프로필, 플루오로이소프로필, 아세틸옥시, 메틸설판일, 아지도, 시아노, 알릴, 2-메틸알릴, 메틸설폰일아미노, 다이메틸아미노, 아세틸아미노, 피롤리딘일, 모폴린일 또는 피페리딘일이고;
R2가 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 비닐, 알릴, 벤질, 에틴일, 1-프로핀일, 메톡시메틸 또는 티오페닐이고;
R3이 수소, 아세틸 또는 이소부티릴인,
화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
R1이 하이드록시, C1-6알킬, C1-6알킬카본일-O-, C1-6알킬-S-, 아지도 또는 C2-6알켄일이고;
R2가 C1-6알킬, C1-6알콕시C1-6알킬, C3-7사이클로알킬, C2-6알킨일, C2-6알켄일, 벤질 또는 티오페닐이고;
R3이 수소 또는 C1-6알킬카본일인,
화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 제 5 항에 있어서,
R1이 하이드록시, 메틸, 프로필, 아세틸옥시, 메틸설판일, 아지도 또는 알릴이고;
R2가 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 비닐, 알릴, 벤질, 에틴일, 1-프로핀일, 메톡시메틸 또는 티오페닐이고;
R3이 수소, 아세틸 또는 이소부티릴인,
화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 제 5 항 또는 제 6 항에 있어서,
R1이 하이드록시, C1-6알킬, C1-6알킬-S-, 아지도 또는 C2-6알켄일인, 화합물. - 제 5 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
R1이 하이드록시, 메틸, n-프로필, 메틸설판일, 아지도 또는 알릴인, 화합물. - 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
R2가 C1-6알킬, C3-7사이클로알킬, C2-6알킨일 또는 C2-6알켄일인, 화합물. - 제 5 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,
R2가 메틸, 에틸, n-프로필, 사이클로프로필, 비닐, 에틴일 또는 1-프로핀일인, 화합물. - 제 5 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
R3이 수소 또는 C1-6알킬카본일인, 화합물. - 제 5 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,
R3이 수소 또는 이소부티릴인, 화합물. - 제 5 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,
R1이 하이드록시, C1-6알킬, C1-6알킬-S-, 아지도 또는 C2-6알켄일이고;
R2가 C1-6알킬, C3-7사이클로알킬, C2-6알킨일 또는 C2-6알켄일이고;
R3이 수소 또는 C1-6알킬카본일인,
화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 제 5 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서,
R1이 하이드록시, 메틸, 프로필, 메틸설판일, 아지도 또는 알릴이고;
R2가 메틸, 에틸, 프로필, 사이클로프로필, 비닐, 에틴일 또는 1-프로핀일이고;
R3이 수소 또는 이소부티릴인,
화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
R1이 할로C1-6알킬, C1-6알킬-S-, 시아노, C2-6알켄일, C1-6알킬설폰일-NH-, (C1-6알킬)2N-, C1-6알킬카본일-NH- 또는 헤테로사이클릭 아미노이고;
R2가 수소이고;
R3이 수소인,
화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 제 15 항에 있어서,
R1이 플루오로이소프로필, 메틸설판일, 시아노, 2-메틸알릴, 메틸설폰일아미노, 다이메틸아미노, 아세틸아미노, 피롤리딘일, 모폴린일 또는 피페리딘일이고;
R2가 수소이고;
R3이 수소인,
화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 제 15 항 또는 제 16 항에 있어서,
R1이 C1-6알킬-S- 또는 헤테로사이클릭 아미노인, 화합물. - 제 15 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 있어서,
R1이 메틸설판일 또는 피롤리딘일인, 화합물. - 제 1 항 내지 제 18 항 중 어느 한 항에 있어서,
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
[(2R,3R,5S)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트;
[(1S)-1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 아세테이트;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시에틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시부트-3-엔일)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시펜틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시부틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[사이클로펜틸(하이드록시)메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시-2-페닐-에틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시-3-메틸-부틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[사이클로프로필(하이드록시)메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
[[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-사이클로프로필-메틸] 아세테이트;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시프로프-2-인일)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시부트-2-인일)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-[하이드록시(2-티엔일)메틸]테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시-2-메톡시-에틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(1-하이드록시프로필)-3-메틸설판일-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-아지도-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시알릴)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-((2R,3R,5S)-3-아지도-5-((S)-1-하이드록시에틸)테트라하이드로푸란-2-일)티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7(3H,6H)-다이온;
3-[(2R,3R,5S)-3-알릴-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]-5-아미노-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시프로필]-3-프로필-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1R)-1-하이드록시프로필]-3-프로필-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시프로필]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시부트-2-인일]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(S)-사이클로프로필(하이드록시)메틸]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시에틸]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(하이드록시메틸)-3-피롤리딘-1-일-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
N-[(2R,3R,5S)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-일]메탄설폰아미드;
N-[(2R,3R,5S)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-일]아세트아미드;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(하이드록시메틸)-3-모폴리노-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(하이드록시메틸)-3-(1-피페리딜)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-(다이메틸아미노)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
(2R,3S,5S)-2-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-카보니트릴;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(하이드록시메틸)-3-메틸설판일-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-(1-플루오로-1-메틸-에틸)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(하이드록시메틸)-3-(2-메틸알릴)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온; 및
[(1S)-1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 2-메틸프로판오에이트
로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 제 1 항 내지 제 19 항 중 어느 한 항에 있어서,
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시부틸)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[사이클로프로필(하이드록시)메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시프로프-2-인일)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시부트-2-인일)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(1-하이드록시프로필)-3-메틸설판일-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-아지도-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시알릴)테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
3-[(2R,3R,5S)-3-알릴-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]-5-아미노-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시프로필]-3-프로필-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1R)-1-하이드록시프로필]-3-프로필-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시프로필]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시부트-2-인일]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(S)-사이클로프로필(하이드록시)메틸]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[(1S)-1-하이드록시에틸]-3-메틸-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(하이드록시메틸)-3-피롤리딘-1-일-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온;
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-(하이드록시메틸)-3-메틸설판일-테트라하이드로푸란-2-일]-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온; 및
[(1S)-1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2,7-다이옥소-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필] 2-메틸프로판오에이트
로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 하기 화학식 II의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체:
[화학식 II]
상기 식에서,
R4는 하이드록시, C1-6알킬, 할로C1-6알킬, C1-6알킬카본일-O-, C1-6알킬-S-, 아지도, 시아노, C2-6알켄일, C1-6알킬설폰일-NH-, (C1-6알킬)2N-, C1-6알킬카본일-NH- 또는 헤테로사이클릭 아미노이고;
R5는 수소, C1-6알킬, C1-6알콕시C1-6알킬, C3-7사이클로알킬, C2-6알킨일, C2-6알켄일, 벤질 또는 티오페닐이고;
R6은 수소 또는 C1-6알킬카본일이되,
5-아미노-3-[3-하이드록시-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온; [2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트; [4-아세톡시-5-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 아세테이트 및 이들의 부분입체이성질체는 제외된다. - 제 21 항에 있어서,
R4가 하이드록시, 메틸, n-프로필, 플루오로이소프로필, 아세틸옥시, 메틸설판일, 아지도, 시아노, 알릴, 2-메틸알릴, 메틸설폰일아미노, 다이메틸아미노, 아세틸아미노, 피롤리딘일, 모폴린일 또는 피페리딘일이고;
R5가 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 비닐, 알릴, 벤질, 에틴일, 1-프로핀일, 메톡시메틸 또는 티오페닐이고;
R6이 수소, 아세틸 또는 이소부티릴인,
화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 제 21 항 또는 제 22 항에 있어서,
하기 화학식 IIa의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체:
[화학식 IIa]
상기 식에서,
R4는 하이드록시, C1-6알킬, 할로C1-6알킬, C1-6알킬카본일-O-, C1-6알킬-S-, 아지도, 시아노, C2-6알켄일, C1-6알킬설폰일-NH-, (C1-6알킬)2N-, C1-6알킬카본일-NH- 또는 헤테로사이클릭 아미노이고;
R5는 수소, C1-6알킬, C1-6알콕시C1-6알킬, C3-7사이클로알킬, C2-6알킨일, C2-6알켄일, 벤질 또는 티오페닐이고;
R6은 수소 또는 C1-6알킬카본일이되,
5-아미노-3-[3-하이드록시-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일]티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온; [2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트; [4-아세톡시-5-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)테트라하이드로푸란-2-일]메틸 아세테이트 및 이들의 부분입체이성질체는 제외된다. - 제 21 항 내지 제 23 항 중 어느 한 항에 있어서,
R4가 하이드록시, 메틸, n-프로필, 플루오로이소프로필, 아세틸옥시, 메틸설판일, 아지도, 시아노, 알릴, 2-메틸알릴, 메틸설폰일아미노, 다이메틸아미노, 아세틸아미노, 피롤리딘일, 모폴린일 또는 피페리딘일이고;
R5가 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 비닐, 알릴, 벤질, 에틴일, 1-프로핀일, 메톡시메틸 또는 티오페닐이고;
R6이 수소, 아세틸 또는 이소부티릴인,
화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 제 21 항 내지 제 24 항 중 어느 한 항에 있어서,
R4가 하이드록시, C1-6알킬, C1-6알킬-S-, 아지도 또는 C2-6알켄일이고;
R5가 C1-6알킬, C3-7사이클로알킬, C2-6알킨일 또는 C2-6알켄일이고;
R6이 수소 또는 C1-6알킬카본일인,
화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 제 21 항 내지 제 24 항 중 어느 한 항에 있어서,
R4가 하이드록시, 메틸, 프로필, 메틸설판일, 아지도 또는 알릴이고;
R5가 메틸, 에틸, 프로필, 사이클로프로필, 비닐, 에틴일 또는 1-프로핀일이고;
R6이 수소 또는 이소부티릴인,
화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 제 21 항 내지 제 24 항 중 어느 한 항에 있어서,
R4가 하이드록시 또는 C1-6알킬카본일-O-이고;
R5가 C1-6알킬 또는 C3-7사이클로알킬이고;
R6이 수소 또는 C1-6알킬카본일인,
화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 제 21 항 내지 제 25 항 중 어느 한 항에 있어서,
R4가 하이드록시 또는 아세틸옥시이고;
R5가 에틸 또는 사이클로프로필이고;
R6이 수소 또는 아세틸인,
화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 제 21 항 내지 제 28 항 중 어느 한 항에 있어서,
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-3-하이드록시-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-2-일]티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온;
[(2R,3R,5S)-2-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-5-(1-하이드록시프로필)테트라하이드로푸란-3-일] 아세테이트;
1-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]프로필 아세테이트;
[(S)-[(2S,4R,5R)-5-(5-아미노-2-옥소-티아졸로[4,5-d]피리미딘-3-일)-4-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]-사이클로프로필-메틸] 아세테이트; 및
5-아미노-3-[(2R,3R,5S)-5-[사이클로프로필(하이드록시)메틸]-3-하이드록시-테트라하이드로푸란-2-일]티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온
으로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 하기 단계 (a) 내지 (f)를 포함하는 제 1 항 내지 제 29 항 중 어느 한 항에 따른 화합물의 제조 방법:
(a) 하기 화학식 X의 화합물을 염기 또는 플루오라이드 시약과 반응시키는 단계:
[화학식 X]
[상기 식에서,
Ra는 R2 또는 R5이고;
Rb는 아실, 벤조일, t-부틸(다이메틸)실릴 또는 t-부틸(다이페닐)실릴이고;
Rc는 수소 또는 하이드록시이다];
(b) 하기 화학식 P1의 화합물을 산 무수물 또는 산 클로라이드와 반응시키는 단계:
[화학식 P1]
[상기 식에서,
Ra는 R2 또는 R5이고;
Rc는 수소 또는 하이드록시이다];
(c) 하기 화학식 XIV의 화합물을 염기 또는 플루오라이드 시약과 반응시키는 단계:
[화학식 XIV]
[상기 식에서,
Ra는 R2 또는 R5이고;
Rb는 아실, 벤조일 또는 t-부틸(다이페닐)실릴이고;
Rc는 수소 또는 하이드록시이고;
Rd는 트라이플루오로메틸설폰일 또는 p-톨릴설폰일이고;
Re는 R1 또는 R4이다];
(d) 하기 화학식 XXIII의 화합물을 염기와 반응시키는 단계:
[화학식 XXIII]
[상기 식에서,
Ra는 R2 또는 R5이고;
Rc는 수소 또는 하이드록시이고;
Re는 R1 또는 R4이다];
(e) 하기 화학식 XXVI의 화합물을 염기와 반응시키는 단계:
[화학식 XXVI]
[상기 식에서,
Rc는 수소 또는 하이드록시이고;
Re는 R1 또는 R4이다];
(f) 하기 화학식 XXXI의 화합물을 염기와 반응시키는 단계:
[화학식 XXXI]
[상기 식에서,
Ra는 R2 또는 R5이고;
Rc는 수소 또는 하이드록시이고;
Re는 R1 또는 R4이다]; 또는
상기 식에서, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, R1, R2, R3, R4, R5 및 R6은 제 1 항 내지 제 18 항 및 제 21 항 내지 제 28 항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같다. - 제 1 항 내지 제 29 항 중 어느 한 항에 있어서,
치료 활성 물질로서 사용하기 위한 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 제 1 항 내지 제 29 항 중 어느 한 항에 따른 화합물 및 치료 불활성 담체를 포함하는 약학 조성물.
- B형 간염 바이러스 감염의 치료 또는 예방을 위한 제 1 항 내지 제 29 항 중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
- B형 간염 바이러스 감염의 치료용 또는 예방용 약제의 제조를 위한 제 1 항 내지 제 29 항 중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
- TLR7 작용제로서의 제 1 항 내지 제 29 항 중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
- 인터페론-α의 생성을 유도하기 위한 제 1 항 내지 제 29 항 중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
- 제 1 항 내지 제 29 항 중 어느 한 항에 있어서,
B형 간염 바이러스 감염의 치료 또는 예방을 위한 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 제 1 항 내지 제 29 항 중 어느 한 항에 있어서,
제 30 항의 방법에 따라 제조된 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체. - 제 1 항 내지 제 29 항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 치료 효과량으로 투여하는 단계를 포함하는, B형 간염 바이러스 감염의 치료 또는 예방 방법.
- 전술된 바와 같은 발명.
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNPCT/CN2014/093224 | 2014-12-08 | ||
CN2014093224 | 2014-12-08 | ||
CN2015086987 | 2015-08-14 | ||
CNPCT/CN2015/086987 | 2015-08-14 | ||
PCT/EP2015/078439 WO2016091698A1 (en) | 2014-12-08 | 2015-12-03 | 3-substituted 5-amino-6h-thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione compounds for the treatment and prophylaxis of virus infection |
KR1020177015128A KR102557560B1 (ko) | 2014-12-08 | 2015-12-03 | 바이러스 감염의 치료 또는 예방을 위한 3-치환된 5-아미노-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온 화합물 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020177015128A Division KR102557560B1 (ko) | 2014-12-08 | 2015-12-03 | 바이러스 감염의 치료 또는 예방을 위한 3-치환된 5-아미노-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온 화합물 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20230113824A true KR20230113824A (ko) | 2023-08-01 |
Family
ID=54771116
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020177015128A KR102557560B1 (ko) | 2014-12-08 | 2015-12-03 | 바이러스 감염의 치료 또는 예방을 위한 3-치환된 5-아미노-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온 화합물 |
KR1020237024143A KR20230113824A (ko) | 2014-12-08 | 2015-12-03 | 바이러스 감염의 치료 또는 예방을 위한 3-치환된 5-아미노-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온화합물 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020177015128A KR102557560B1 (ko) | 2014-12-08 | 2015-12-03 | 바이러스 감염의 치료 또는 예방을 위한 3-치환된 5-아미노-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온 화합물 |
Country Status (31)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US9441008B2 (ko) |
EP (1) | EP3230298B1 (ko) |
JP (1) | JP6817217B2 (ko) |
KR (2) | KR102557560B1 (ko) |
CN (2) | CN107445980B (ko) |
AU (1) | AU2015359692B2 (ko) |
BR (1) | BR112017011941B1 (ko) |
CA (1) | CA2963717C (ko) |
CL (1) | CL2017001426A1 (ko) |
CR (1) | CR20170237A (ko) |
DK (1) | DK3230298T3 (ko) |
EA (1) | EA038744B1 (ko) |
ES (1) | ES2864223T3 (ko) |
HK (1) | HK1245764A1 (ko) |
HR (1) | HRP20210454T1 (ko) |
HU (1) | HUE053704T2 (ko) |
IL (1) | IL251285B (ko) |
LT (1) | LT3230298T (ko) |
MA (1) | MA41134B1 (ko) |
MX (1) | MX2017007044A (ko) |
MY (1) | MY194002A (ko) |
PE (1) | PE20170679A1 (ko) |
PH (1) | PH12017501061A1 (ko) |
PL (1) | PL3230298T3 (ko) |
PT (1) | PT3230298T (ko) |
RS (1) | RS61612B1 (ko) |
SG (1) | SG11201704512PA (ko) |
SI (1) | SI3230298T1 (ko) |
TW (1) | TWI733656B (ko) |
UA (1) | UA124184C2 (ko) |
WO (1) | WO2016091698A1 (ko) |
Families Citing this family (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK3230298T3 (da) | 2014-12-08 | 2021-03-22 | Hoffmann La Roche | 3-substituerede 5-amino-6H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2,7-dion forbindelser til behandling og forebyggelse af virusinfektion |
CA2979490C (en) | 2015-03-16 | 2023-07-18 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Combined treatment with a tlr7 agonist and an hbv capsid assembly inhibitor |
EP3294746B1 (en) * | 2015-05-12 | 2021-10-06 | F. Hoffmann-La Roche AG | Substituted aminothiazolopyrimidinedione derivatives for the treatment and prophylaxis of virus infection |
WO2017001307A1 (en) | 2015-06-30 | 2017-01-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Novel substituted aminothiazolopyrimidinedione for the treatment and prophylaxis of virus infection |
MA44334A (fr) | 2015-10-29 | 2018-09-05 | Novartis Ag | Conjugués d'anticorps comprenant un agoniste du récepteur de type toll |
IL265921B2 (en) | 2016-10-14 | 2024-05-01 | Prec Biosciences Inc | Transgenic meganonucleases specific for recognition sequences in the hepatitis B virus genome |
US11230559B2 (en) * | 2017-01-06 | 2022-01-25 | Hoffmann-La Roche Inc. | Solid forms of [(1 S)-1 -[(2S,4R,5R)-5-(5-amino-2-oxo-thiazolo[4,5-D]pyrimidin-3-yl)-4-hydroxy-tetrahydrofuran-2-Yl]proptl] acetate |
EP3568400A1 (en) * | 2017-01-06 | 2019-11-20 | H. Hoffnabb-La Roche Ag | PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-SUBSTITUTED 5-AMINO-6H-THIAZOLO[4,5-d]PYRIMIDINE-2-7-DIONE COMPOUNDS |
JP2021506827A (ja) | 2017-12-15 | 2021-02-22 | シルバーバック セラピューティックス インコーポレイテッド | 肝炎の治療用の抗体コンストラクト−薬物コンジュゲート |
CN111511754B (zh) | 2017-12-20 | 2023-09-12 | 捷克共和国有机化学与生物化学研究所 | 活化sting转接蛋白的具有膦酸酯键的2’3’环状二核苷酸 |
EP3728283B1 (en) | 2017-12-20 | 2023-11-22 | Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, V.V.I. | 3'3' cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the sting adaptor protein |
EP3759109B1 (en) | 2018-02-26 | 2023-08-30 | Gilead Sciences, Inc. | Substituted pyrrolizine compounds as hbv replication inhibitors |
EP3774883A1 (en) | 2018-04-05 | 2021-02-17 | Gilead Sciences, Inc. | Antibodies and fragments thereof that bind hepatitis b virus protein x |
TW202005654A (zh) | 2018-04-06 | 2020-02-01 | 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 | 2,2,─環二核苷酸 |
TWI818007B (zh) | 2018-04-06 | 2023-10-11 | 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 | 2'3'-環二核苷酸 |
KR20200140867A (ko) | 2018-04-06 | 2020-12-16 | 인스티튜트 오브 오가닉 케미스트리 앤드 바이오케미스트리 에이에스 씨알 브이.브이.아이. | 3'3'-사이클릭 다이뉴클레오티드 |
US11142750B2 (en) | 2018-04-12 | 2021-10-12 | Precision Biosciences, Inc. | Optimized engineered meganucleases having specificity for a recognition sequence in the Hepatitis B virus genome |
TW202014193A (zh) | 2018-05-03 | 2020-04-16 | 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 | 包含碳環核苷酸之2’3’-環二核苷酸 |
CR20200649A (es) * | 2018-05-25 | 2021-05-11 | Primmune Therapeutics Inc | Agosnistas de tlr7 |
WO2020028097A1 (en) | 2018-08-01 | 2020-02-06 | Gilead Sciences, Inc. | Solid forms of (r)-11-(methoxymethyl)-12-(3-methoxypropoxy)-3,3-dimethyl-8-0x0-2,3,8,13b-tetrahydro-1h-pyrido[2,1-a]pyrrolo[1,2-c] phthalazine-7-c arboxylic acid |
TWI721624B (zh) | 2018-10-31 | 2021-03-11 | 美商基利科學股份有限公司 | 經取代之6-氮雜苯并咪唑化合物 |
TWI721623B (zh) | 2018-10-31 | 2021-03-11 | 美商基利科學股份有限公司 | 經取代之6-氮雜苯并咪唑化合物 |
JP7287708B2 (ja) | 2019-02-08 | 2023-06-06 | プロジェニア インコーポレイテッド | Toll-like受容体7または8アゴニストとコレステロールの結合体およびその用途 |
US11766447B2 (en) | 2019-03-07 | 2023-09-26 | Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. | 3′3′-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide as sting modulator |
DK3934757T3 (da) | 2019-03-07 | 2023-04-17 | Inst Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr V V I | 2'3'-cykliske dinukleotider og prodrugs deraf |
WO2020178770A1 (en) | 2019-03-07 | 2020-09-10 | Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. | 3'3'-cyclic dinucleotides and prodrugs thereof |
TWI751516B (zh) | 2019-04-17 | 2022-01-01 | 美商基利科學股份有限公司 | 類鐸受體調節劑之固體形式 |
TWI751517B (zh) | 2019-04-17 | 2022-01-01 | 美商基利科學股份有限公司 | 類鐸受體調節劑之固體形式 |
TWI826690B (zh) | 2019-05-23 | 2023-12-21 | 美商基利科學股份有限公司 | 經取代之烯吲哚酮化物及其用途 |
CN114341185A (zh) | 2019-06-19 | 2022-04-12 | 希沃尔拜克治疗公司 | 抗间皮素抗体及其免疫缀合物 |
US11339159B2 (en) * | 2019-07-17 | 2022-05-24 | Pfizer Inc. | Toll-like receptor agonists |
US20220296619A1 (en) | 2019-08-19 | 2022-09-22 | Gilead Sciences, Inc. | Pharmaceutical formulations of tenofovir alafenamide |
WO2021067181A1 (en) | 2019-09-30 | 2021-04-08 | Gilead Sciences, Inc. | Hbv vaccines and methods treating hbv |
IL293293A (en) | 2019-11-26 | 2022-07-01 | Primmune Therapeutics Inc | tlr7 agonists |
CN116057068A (zh) | 2019-12-06 | 2023-05-02 | 精密生物科学公司 | 对乙型肝炎病毒基因组中的识别序列具有特异性的优化的工程化大范围核酸酶 |
EP4081217A1 (en) | 2019-12-24 | 2022-11-02 | F. Hoffmann-La Roche AG | Pharmaceutical combination of antiviral agents targeting hbv and/or an immune modulator for treatment of hbv |
JP2023509870A (ja) | 2019-12-24 | 2023-03-10 | エフ. ホフマン-ラ ロシュ アーゲー | Hbvの処置のためのhbvを標的とする治療用オリゴヌクレオチドとtlr7アゴニストとの医薬組合せ |
IL294161A (en) | 2019-12-24 | 2022-08-01 | Hoffmann La Roche | A method for treating virus infection using a tlr7 agonist |
CN115666637A (zh) | 2020-03-02 | 2023-01-31 | 蛋白科技先锋 | 基于病原体细胞壁骨架的模拟活病原体的纳米粒子及其制备方法 |
AU2021237718B2 (en) | 2020-03-20 | 2023-09-21 | Gilead Sciences, Inc. | Prodrugs of 4'-C-substituted-2-halo-2'-deoxyadenosine nucleosides and methods of making and using the same |
JP2023536954A (ja) | 2020-08-04 | 2023-08-30 | プロジェニア インコーポレイテッド | 活性化部位が一時的に不活性化したトール様受容体7または8作用薬と機能性薬物の結合体およびその用途 |
WO2022031011A1 (ko) | 2020-08-04 | 2022-02-10 | 성균관대학교산학협력단 | 동력학적으로 작용하는 아주번트 앙상블 |
EP4194006A1 (en) | 2020-08-04 | 2023-06-14 | Progeneer Inc. | Mrna vaccine comprising adjuvant capable of kinetic control |
WO2022029209A1 (en) | 2020-08-05 | 2022-02-10 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Oligonucleotide treatment of hepatitis b patients |
EP4319820A1 (en) | 2021-04-10 | 2024-02-14 | Profoundbio Us Co. | Folr1 binding agents, conjugates thereof and methods of using the same |
CA3216459A1 (en) | 2021-04-23 | 2022-10-27 | Profoundbio Us Co. | Anti-cd70 antibodies, conjugates thereof and methods of using the same |
WO2022241134A1 (en) | 2021-05-13 | 2022-11-17 | Gilead Sciences, Inc. | COMBINATION OF A TLR8 MODULATING COMPOUND AND ANTI-HBV siRNA THERAPEUTICS |
AU2022299051A1 (en) | 2021-06-23 | 2023-12-07 | Gilead Sciences, Inc. | Diacylglyercol kinase modulating compounds |
CA3222439A1 (en) | 2021-06-23 | 2022-12-29 | Gilead Sciences, Inc. | Diacylglyercol kinase modulating compounds |
EP4359413A1 (en) | 2021-06-23 | 2024-05-01 | Gilead Sciences, Inc. | Diacylglyercol kinase modulating compounds |
WO2022271677A1 (en) | 2021-06-23 | 2022-12-29 | Gilead Sciences, Inc. | Diacylglyercol kinase modulating compounds |
TW202320857A (zh) | 2021-07-06 | 2023-06-01 | 美商普方生物製藥美國公司 | 連接子、藥物連接子及其結合物及其使用方法 |
CA3234478A1 (en) | 2021-11-11 | 2023-05-19 | Souphalone LUANGSAY | Pharmaceutical combinations for treatment of hbv |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5476659A (en) | 1982-11-09 | 1995-12-19 | The Scripps Research Institute | Cancerous B cell treatment using substituted nucleoside derivatives |
US5166141A (en) | 1983-11-01 | 1992-11-24 | Scripps Clinic And Research Foundation | Immunostimulating 7-deaza-7-oxa- and 7-deaza-7-oxo-analogs of 8-substituted-guanine-9-(1'-beta-D-aldoglycosidyl) derivatives and methods of treating test animals |
US5041426A (en) * | 1987-12-21 | 1991-08-20 | Brigham Young University | Immune system enhancing 3-β-d-ribofuranosylthiazolo[4,5-d]pyridimine nucleosides and nucleotides |
EP1072607A3 (en) | 1996-10-16 | 2001-09-12 | ICN Pharmaceuticals, Inc. | Purine L-nucleosides, analogs and uses therof |
SK48199A3 (en) | 1996-10-16 | 2000-01-18 | Icn Pharmaceuticals | Purine l-nucleosides, analogs and uses thereof |
WO2005016235A2 (en) | 2003-04-14 | 2005-02-24 | The Regents Of The University Of California | Combined use of impdh inhibitors with toll-like receptor agonists |
AP2006003542A0 (en) | 2003-09-05 | 2006-04-30 | Anadys Pharmaceuticals Inc | Administration of TLR7 ligands and prodrugs for treatment of infection by hepatitis C virus. |
CN101212968B (zh) * | 2004-12-17 | 2011-11-16 | 安那迪斯药品股份有限公司 | 3,5-二取代的和3,5,7-三取代的-3H-噁唑并以及3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-酮化合物及其前药 |
JP5303149B2 (ja) * | 2004-12-17 | 2013-10-02 | アナディス ファーマシューティカルズ インク | 3,5−二置換及び3,5,7−三置換−3H−オキサゾロ及び3H−チアゾロ[4,5−d]ピリミジン−2−オン化合物及びそのプロドラッグ |
ES2345904T3 (es) | 2005-11-21 | 2010-10-05 | Anadys Pharmaceuticals, Inc. | Proceso para preparar 5-amino-3h-tiazolo(4,5-d)pirimidin-2-ona. |
CL2007001427A1 (es) | 2006-05-22 | 2008-05-16 | Novartis Ag | Sal de maleato de 5-amino-3-(2',3'-di-o-acetil-beta-d-ribofuranosil)-3h-tiazolo[4,5-d]pirimidin-2-ona; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento de una infeccion po |
KR101461604B1 (ko) * | 2006-06-22 | 2014-11-18 | 애나디스 파마슈티칼스, 인코포레이티드 | 5-아미노-3-(3''-데옥시-β-D-리보퓨라노실)-티아졸로[4,5-d]파이리미딘-2,7-다이온의 프로드럭 |
JP5225991B2 (ja) | 2006-07-18 | 2013-07-03 | アナディス ファーマシューティカルズ インク | チアゾロ[4,5−d]ピリミジンのカーボネート及びカルバメートプロドラッグ |
BRPI0717741A2 (pt) | 2006-10-17 | 2014-04-08 | Anadys Pharmaceuticals Inc | Compostos e respectivos método de preparação, método de redução de composto de sulfonil substituído, composição farmacêutica método de tratamento ou prevenção de doença |
WO2009026292A1 (en) * | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Anadys Pharmaceuticals, Inc. | Dosing methods for treating disease |
DK3230298T3 (da) * | 2014-12-08 | 2021-03-22 | Hoffmann La Roche | 3-substituerede 5-amino-6H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2,7-dion forbindelser til behandling og forebyggelse af virusinfektion |
CA2979490C (en) | 2015-03-16 | 2023-07-18 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Combined treatment with a tlr7 agonist and an hbv capsid assembly inhibitor |
EP3294746B1 (en) | 2015-05-12 | 2021-10-06 | F. Hoffmann-La Roche AG | Substituted aminothiazolopyrimidinedione derivatives for the treatment and prophylaxis of virus infection |
WO2017001307A1 (en) | 2015-06-30 | 2017-01-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Novel substituted aminothiazolopyrimidinedione for the treatment and prophylaxis of virus infection |
-
2015
- 2015-12-03 DK DK15804128.5T patent/DK3230298T3/da active
- 2015-12-03 MA MA41134A patent/MA41134B1/fr unknown
- 2015-12-03 MY MYPI2017702051A patent/MY194002A/en unknown
- 2015-12-03 JP JP2017548325A patent/JP6817217B2/ja active Active
- 2015-12-03 CA CA2963717A patent/CA2963717C/en active Active
- 2015-12-03 LT LTEP15804128.5T patent/LT3230298T/lt unknown
- 2015-12-03 MX MX2017007044A patent/MX2017007044A/es unknown
- 2015-12-03 ES ES15804128T patent/ES2864223T3/es active Active
- 2015-12-03 PE PE2017000551A patent/PE20170679A1/es unknown
- 2015-12-03 KR KR1020177015128A patent/KR102557560B1/ko active IP Right Grant
- 2015-12-03 EP EP15804128.5A patent/EP3230298B1/en active Active
- 2015-12-03 SG SG11201704512PA patent/SG11201704512PA/en unknown
- 2015-12-03 KR KR1020237024143A patent/KR20230113824A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-12-03 WO PCT/EP2015/078439 patent/WO2016091698A1/en active Application Filing
- 2015-12-03 PT PT158041285T patent/PT3230298T/pt unknown
- 2015-12-03 US US14/958,619 patent/US9441008B2/en active Active
- 2015-12-03 SI SI201531553T patent/SI3230298T1/sl unknown
- 2015-12-03 BR BR112017011941-2A patent/BR112017011941B1/pt active IP Right Grant
- 2015-12-03 AU AU2015359692A patent/AU2015359692B2/en active Active
- 2015-12-03 EA EA201791011A patent/EA038744B1/ru unknown
- 2015-12-03 UA UAA201706823A patent/UA124184C2/uk unknown
- 2015-12-03 CR CR20170237A patent/CR20170237A/es unknown
- 2015-12-03 RS RS20210297A patent/RS61612B1/sr unknown
- 2015-12-03 HU HUE15804128A patent/HUE053704T2/hu unknown
- 2015-12-03 PL PL15804128T patent/PL3230298T3/pl unknown
- 2015-12-03 CN CN201710845723.5A patent/CN107445980B/zh active Active
- 2015-12-03 CN CN201580018026.1A patent/CN106164079B/zh active Active
- 2015-12-07 TW TW104140978A patent/TWI733656B/zh active
-
2016
- 2016-07-11 US US15/207,338 patent/US10040815B2/en active Active
-
2017
- 2017-03-20 IL IL251285A patent/IL251285B/en unknown
- 2017-06-05 CL CL2017001426A patent/CL2017001426A1/es unknown
- 2017-06-07 PH PH12017501061A patent/PH12017501061A1/en unknown
-
2018
- 2018-04-16 HK HK18104912.7A patent/HK1245764A1/zh unknown
- 2018-07-02 US US16/025,170 patent/US10618929B2/en active Active
-
2020
- 2020-04-13 US US16/847,552 patent/US11180525B2/en active Active
-
2021
- 2021-03-17 HR HRP20210454TT patent/HRP20210454T1/hr unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102557560B1 (ko) | 바이러스 감염의 치료 또는 예방을 위한 3-치환된 5-아미노-6H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2,7-다이온 화합물 | |
US10065973B2 (en) | Substituted aminothiazolopyrimidinedione for the treatment and prophylaxis of virus infection | |
US10000512B2 (en) | Compounds for the treatment of infectious diseases | |
JP2018527309A (ja) | ウイルス感染の治療及び予防のための新規な置換アミノチアゾロピリミジンジオン | |
EP3294745B1 (en) | Novel oxathiolane carboxylic acids and derivatives for the treatment and prophylaxis of virus infection |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A107 | Divisional application of patent | ||
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E601 | Decision to refuse application |