KR20220129789A - 시미푸긴을 포함하는 상처 치료용 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 시미푸긴(Cimifugin)을 포함하는 상처 치료 또는 상처 치료 촉진용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 시미푸긴(Cimifugin)을 포함하는 조성물은 상처 치료 효능이 뛰어나므로, 상처 치료를 위한 피부 외용제를 비롯한 의약품 등에 적용되어 사용될 수 있을 것이다.
Description
본 발명은 시미푸긴을 포함하는 상처 치료용 조성물에 관한 것이다.
우리 몸에서 피부는 여러 가지 기능을 담당하고 있으며, 그 중에서도 가장 중요한 기능은 외부로부터 우리의 몸을 보호하는 장벽 역할이라고 할 수 있다. 피부의 정상적인 구조가 파괴된 상태를 창상 혹은 상처라고 한다. 이와 같이 피부가 상처를 입게 되면 상처 부위가 노출되어 외부 균의 침입을 받을 수 있다. 따라서, 신속한 상처치료가 되어야 추가 감염(infection)을 막을 수 있고 또한, 그로 인한 과도한 염증반응(inflammation)을 막을 수 있다. 과도한 염증반응은 상처치유 기간을 연장시킬 뿐 아니라 흉터의 원인이 되기도 한다.
상처치유(wound healing)란 임상적으로 피부가 완전하게 봉합되는 것을 의미하며, 만성상처(chronic wound)가 아닌 일반적인 상처는 대략 3-14일 안에 완전히 치유된다. 상처치유는 각질세포(keratinocyte), 섬유아세포 (fibroblast), 혈관내피세포(endothelial cell), 대식세포(macrophage), 혈소판(platelet) 등 여러 종류의 세포가 상호작용하면서 조절하는 복잡한 과정으로 이루어진다.
스테로이드제제는 면역억제를 통하여 피부염증을 조절해주지만, 각질형성세포의 증식을 억제하거나, 세포증식을 억제함으로써 상처치유를 지연시킨다. 이와 같이, 스테로이드제 등으로 인하여 상처 치료가 지연되면 2차 감염 등 다른 위험이 증가하게 되므로, 상처치료제의 개발은 여전히 필요한 실정이다.
일 양상은 시미푸긴(Cimifugin)을 포함하는 상처 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
다른 양상은 시미푸긴(Cimifugin)을 포함하는 상처 치료 촉진용 의약외품 조성물을 제공하는 것이다.
일 양상은 시미푸긴(Cimifugin)을 포함하는 상처 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
상기 시미푸긴은 중국의 약초인 방풍에 포함되어 있는 성분으로, 하기 화학식과 같은 물질일 수 있다.
상기 상처는 외부의 압력 등에 의한 피부 상피조직의 온전함이 파괴되는 것을 나타내는 의미로서, 창상(創傷)이라고도 할 수 있다. 상기 상처의 종류로는 찰과상, 타박상, 열상, 칼날에 의한 절창, 자창(刺創), 할창(割創), 총창(銃創), 폭창, 교창(咬創) 등이 있으나, 이에 제한되지 않는다.
일 구체예에 따르면, 상기 상처는 스테로이드제로 인하여 상처치유가 지연된 상처일 수 있다. 상기 스테로이드제제로 인하여 지연된 상처는 스테로이드제제가 각질형성세포의 증식을 억제하거나, 세포증식을 억제함으로써 지연되는 것일 수 있다. 상기 상처치유가 지연된 상처는 스테로이드제를 사용하여 상처가 지연된 것일 수 있고, 스테로이드제를 지속하여 사용하고 있어 상처 치유의 지연이 진행되고 있는 상처일 수 있다.
일 구체예에 따르면, 상기 스테로이드제는 부신피질호르몬제, 남성호르몬제, 여성호르몬제일 수 있으나, 예를 들면 부신피질호르몬제 일 수 있다. 상기 부신피질호르몬제는 항염증 효과 및 면역억제효과를 가지는 약물로, 발적, 부종, 열감, 압통 등의 증상을 현저히 감소시킬 수 있는 제제일 수 있으며, 신체의 면역기능이 저하되어 세균 감염이 잘 유발되거나 악화되는 부작용이 나타날 수 있다. 상기 부신피질호르몬제는 덱타메타손, 히드로코르티손, 프레드니솔론, 베타메타손일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
일 실시예에 따르면, 스테로이드제를 처리한 상처의 경우, 상처치유가 되지 않았으며, 스테로이드제를 처리한 상처에 시미푸긴을 사용한 경우 스테로이드제만 처리한 상처 대비 현저히 상처치유가 진행되는 것을 확인하였다.
상기 '상처 치료'는 상처치유와 동등한 의미일 수 있으며, 파괴된 피부의 상피조직이 온전해지는 모든 과정을 포함하는 의미이다.
한편, 본 발명의 약학적 조성물은 각각 통상의 방법에 따라 다양한 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 예컨대, 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽 등의 경구형 제형으로 제형화할 수 있고, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 다만, 본 발명의 조성물은 상처 치료라는 목적상 피부 외용제의 형태로 제공되는 것일 수 있다. 예를 들면, 액제, 연고제, 크림제, 로션제, 스프레이제, 패취제, 겔제 또는 에어로졸제 등의 피부 외용제의 형태로 사용될 수 있다.
또한, 각각의 제형에 따라 약학적으로 허용 가능한 담체, 예컨대 완충제, 보존제, 무통화제, 가용화제, 등장제, 안정화제, 기제, 부형제, 윤활제 등 당업계에 공지된 담체를 추가로 포함하여 제조할 수 있다. 예컨대, 상처 부위에 국부적으로 사용되는 피부 외용제인 경우에는 통상적인 첨가제, 예를 들어 보존제, 의약 침투를 보조하는 용매, 연고 및 크림의 경우 연화제 등을 포함할 수 있으며, 에탄올 또는 올레일 알코올과 같은 통상적 담체를 함유할 수 있다.
또한, 본 발명의 약학적 조성물에는, 상처 치료에 일반적으로 사용되는 화합물, 예컨대 항생제, 피부 치료용 조제, 마취제 및 진통제 등을 추가로 포함할 수 있다. 이는, 각각의 제형에 따라 약간씩 변화될 수 있으며, 바람직하게는 피부 외용제의 형태로 제공되는 경우에 포함될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 일반적으로, 상처부위의 감염을 방지하거나 감염으로 인한 상처의 악화를 방지하기 위하여 상처부위에 항생제, 항균제 등의 약제를 공급할 수 있고, 또한 통증의 완화를 위하여 국소 마취제 및 진통제 등을 공급할 수 있다. 다양한 기능성 약제들을 함유시켜 공급함으로써, 사용상의 편리성을 도모하고, 효율적인 상처치유에 도움이 되는 환경을 조성함으로써 상처치유 효과를 더욱 향상시킬 수 있다.
한편, 본 발명의 약학적 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여한다. 본 발명의 용어 "약학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분하며 부작용을 일으키지 않을 정도의 양을 의미하며, 유효용량 수준은 환자의 건강상태, 상처의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 방법, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 배합 또는 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다.
다른 양상은 시미푸긴(Cimifugin)을 포함하는 상처 치료 촉진용 의약외품 조성물을 제공하는 것이다.
상기 시미푸긴, 상처, 및 시미푸긴의 상처 치료 효능에 대해서는 상기 설명한 바와 같으며, 본 발명의 조성물은 상처의 치료 또는 개선 목적으로 의약외품에 첨가될 수 있다.
상기 '상처 치료 촉진'은 상처치유 촉진과 동일한 의미일수 있으며, 파괴된 피부의 상피조직이 온전해지는 모든 과정이 촉진되는 것을 포함하는 의미이다.
상기 '의약외품'은 사람이나 동물의 질병을 치료, 경감, 처치 또는 예방할 목적으로 사용되는 섬유, 고무제품 또는 이와 유사한 것, 인체에 대한 작용이 약하거나 인체에 직접 작용하지 아니하며, 기구 또는 기계가 아닌 것과 이와 유사한 것, 감염병 예방을 위하여 살균, 살충 및 이와 유사한 용도로 사용되는 제제 중 하나에 해당하는 물품으로서, 사람이나 동물의 질병을 진단, 치료, 경감, 처치 또는 예방할 목적으로 사용하는 물품 중 기구, 기계 또는 장치가 아닌 것 및 사람이나 동물의 구조와 기능에 약리학적 영향을 줄 목적으로 사용하는 물품 중 기구, 기계 또는 장치가 아닌 것을 제외한 물품을 의미한다.
본 발명의 조성물을 의약외품 첨가물로 사용할 경우, 상기 조성물을 그대로 첨가하거나 다른 의약외품 또는 의약외품 성분과 함께 사용할 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용할 수 있다. 유효성분의 혼합량은 사용 목적에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
본 발명의 의약외품 조성물은 이에 제한되지는 않으나, 바람직하게는 소독청결제, 샤워폼, 구강 청정제(가그린), 물티슈, 세제비누, 핸드워시, 가습기 충진제, 마스크, 연고제 또는 필터충진제일 수 있다.
본 발명에 따른 시미푸긴을 포함하는 조성물을 사용할 경우, 상처 치료 효능이 뛰어나므로, 상처 치료를 위한 피부 외용제를 비롯한 의약품 등에 적용되어 사용될 수 있을 것이다.
도 1은 각 처리군의 상처를 사진으로 확인한 데이터이다.
도 2는 각 처리군의 상처 크기를 그래프로 나타낸 데이터이다.
도 2는 각 처리군의 상처 크기를 그래프로 나타낸 데이터이다.
이하 하나 이상의 구체예를 실시예를 통해 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 하나 이상의 구체예를 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. 스테로이드 및 시미푸긴 준비
상처에 스테로이드를 처리하기 위하여, 아세톤에 덱사메타손(Dexamethasone, (DEX), sigma Aldrich, Korea)을 0.1% 로 희석하여 준비하였다. 농도에 따른 상처 치료 정도를 확인하기 위하여, 바세린 50μg에 시미푸긴(Cimifugin, Chemfaces, Korea)을 0.01% 또는 0.1%로 희석하여 준비하였다.
실시예 2. 상처 치료 확인
모든 동물 실험은 동국대학교 실험동물운영위원회 승인 프로토콜(승인번호 IACUC-2017-015) 하에 실험을 수행하였으며, 실험동물은 5주령 수컷 BALB/c 마우스(코아텍, 서울)를 사용하였다. 마우스는 6 마리씩 4 그룹(대조군, 스테로이드 처리군, 스테로이드 및 시미푸긴 0.01% 처리군, 스테로이드 및 시미푸긴 0.1% 처리군)으로 무작위로 나누어 실험 하였다.
상처 재생 실험을 위하여, 각 그룹의 마우스 등을 면도한 후 직경 5mm 생검펀치(Kai Group, Seki, Japan)로 피부 결손을 만들었다. 실시예 1에서 준비한 덱사메타손을 대조군을 제외한 모든 그룹의 상처에 같은 양으로 14일간 매일 도포하였다. 또한, 스테로이드 및 시미푸긴 0.1% 또는 0.01% 처리군에는 희석한 시미푸긴을 각 상처에 같은 양으로 14일간 매일 도포하였다. 상처의 크기는 피부를 결손 시킨 당일, 7일째, 14일째에 측정하여 평균으로 계산하였다.
그 결과, 도 1 및 도 2에서 보이는 바와 같이, 대조군의 상처의 크기는 7일차부터 눈에 띄게 작아져 14일차에는 약 1.5 mm 정도로 현저히 작아지는 것을 확인하였다. 반면, 스테로이드를 처리한 군들은 7일차까지는 큰 변화가 나타나지 않았으나, 14일차에는 시미푸긴을 처리한 군의 상처가 스테로이드만 처리한 군의 상처 대비 현저히 작아지는 것을 확인하였다.
Claims (5)
- 시미푸긴(Cimifugin)을 포함하는 상처 치료용 약학적 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 상처는 스테로이드제로 인하여 상처치유가 지연된 상처인,
상처 치료용 약학적 조성물.
- 제 2항에 있어서,
상기 스테로이드제는 부신피질호르몬제, 남성호르몬제, 여성호르몬제인,
상처 치료용 약학적 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 조성물은 액제, 연고제, 크림제, 로션제, 스프레이제, 패취제, 겔제 또는 에어로졸제인 것을 특징으로 하는,
상처 치료용 약학적 조성물.
- 시미푸긴(Cimifugin)을 포함하는 상처 치료 촉진용 의약외품 조성물.
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|---|---|---|---|
| KR1020210034529A KR102638405B1 (ko) | 2021-03-17 | 2021-03-17 | 시미푸긴을 포함하는 상처 치료용 조성물 |
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| KR102638405B1 KR102638405B1 (ko) | 2024-02-21 |
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| KR102222919B1 (ko) | 2018-07-06 | 2021-03-04 | 주식회사 씨케이바이오텍 | 인디루빈 유도체를 유효성분으로 포함하는 상처 예방 또는 치료용 약학 조성물 |
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2021
- 2021-03-17 KR KR1020210034529A patent/KR102638405B1/ko active IP Right Grant
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| KR102222919B1 (ko) | 2018-07-06 | 2021-03-04 | 주식회사 씨케이바이오텍 | 인디루빈 유도체를 유효성분으로 포함하는 상처 예방 또는 치료용 약학 조성물 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
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| J. Cell. Mol. Med. Vol 21, No 11, 2017 pp. 2926-2936 (2017) 1부.* * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102638405B1 (ko) | 2024-02-21 |
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