KR20220109259A - The composition for sterilization comprising carvacrol as an active ingredient - Google Patents

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KR20220109259A
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Abstract

Provided is a composition for sterilization comprising carvacrol as an active ingredient. The composition for sterilization includes carvacrol or terpinen-4 ol, cetearyl olivate, sorbitan olivate, and xanthan gum as active ingredients. According to the present invention, there is an effect of killing more than 99 % of Staphylococcus aureus within 30 seconds through the composition for sterilization made by adding and dispersing carvacrol to the water gel.

Description

카르바크롤을 유효성분으로 포함하는 살균용 조성물{The composition for sterilization comprising carvacrol as an active ingredient}The composition for sterilization comprising carvacrol as an active ingredient

본 발명은 CARVAMIX로서, 카르바크롤(Carvacrol)을 유효성분으로 포함하는 살균용 조성물에 관한 것이며, 더욱 상세하게는 카르바크롤, 세티아릴올리베이트(Cetearyl Olivate), 솔비탄올리베이트(Sorbitan Olivate), 및 잔탄검(Xanthan Gum)을 포함하는 살균용 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a sterilizing composition comprising carvacrol as an active ingredient as CARVAMIX, and more particularly, carvacrol, cetiaryl olivate, sorbitan olivate, and xanthan gum (Xanthan Gum).

세균, 바이러스, 곰팡이 등 미생물은 발효나 쓰레기의 분해 등 중요한 역할을 담당하기도 하지만, 병을 유발하거나 식품을 부패시키는 등 인류 건강을 위협하는 큰 적으로 볼 수 있다. 과거에는 세균 감염으로 인해 목숨까지 잃는 일이 많았기 때문에, 페니실린과 같은 항생제의 개발은 획기적인 의학적 성과로 인정되었다.Microorganisms such as bacteria, viruses, and molds play important roles such as fermentation and decomposition of garbage, but they can also be viewed as major enemies that threaten human health, such as causing diseases or spoiling food. In the past, there were many deaths due to bacterial infections, so the development of antibiotics such as penicillin was recognized as a breakthrough medical achievement.

그러나 항생제에 대한 내성을 보이는 세균이 생성되면서 세균에 대한 공포가 확산되고 있다. 특히 병원 내 2차 감염을 유발하는 MRSA(메치실린 내성 황색포도상구균)와 같은 슈퍼박테리아는 큰 문제로 대두되고 있다.However, as bacteria that are resistant to antibiotics are created, fear of bacteria is spreading. In particular, super bacteria such as MRSA (methicillin-resistant Staphylococcus aureus), which cause secondary infections in hospitals, are emerging as a big problem.

많은 사람이 이용하는 식당, 양로원, 어린이집 등은 적절한 온도와 습도로 인해 균들이 서식하기에 좋은 환경을 갖고 있기 때문에, 대장균, 황색포도상구균, 폐렴간균, 노로바이러스, 살모넬라균, 레지오넬라균 등을 자주 발생시키며, 그러한 균 들을 사람과 공간을 통해 급속히 확산시키기 쉽다. 이런 이유에서 보건 당국에서는 손 씻는 습관을 정착하고, 손소독기 등을 배치하는 등 다각도로 국민의 건강 유지에 노력하고 있다.Because restaurants, nursing homes, daycare centers, etc. used by many people have a good environment for bacteria to thrive due to appropriate temperature and humidity, E. coli, Staphylococcus aureus, Bacillus pneumoniae, norovirus, Salmonella, Legionella, etc. It is easy to spread such bacteria rapidly through people and spaces. For this reason, health authorities are making efforts to maintain the health of the people from various angles, such as establishing a habit of hand washing and distributing hand sanitizers.

현재, 살균 소독용 조성물로 많이 사용하고 있는 물질로는 알코올, 차염소산나트륨, 과산화수소 등을 들 수 있다. 그러나, 알코올류는 공간에 분무하였을 때 폭발 및 화재의 위험성이 있으며, 차염소산나트륨이나 과산화수소는 강력한 산화제로서 흡입하거나 피부 접촉 시 인체에 좋지 않은 영향을 끼칠 우려가 있으며, 빠르게 증발 또는 분해되어 살균소독 지속력이 낮다는 단점이 있다.Currently, as a substance that is widely used as a composition for sterilization, alcohol, sodium hypochlorite, hydrogen peroxide, and the like may be mentioned. However, alcohol has a risk of explosion and fire when sprayed into space. Sodium hypochlorite or hydrogen peroxide is a strong oxidizing agent that may adversely affect the human body when inhaled or in contact with the skin. The disadvantage is that it has low durability.

이에 따라, 인체에 무해하고 환경 친화적이면서 병원체 사멸을 높이고 안전하게 사용이 가능한 살균 소독용 조성물의 개발이 요구되고 있다.Accordingly, there is a demand for the development of a sterilizing and disinfecting composition that is harmless to the human body, environmentally friendly, increases the killing of pathogens, and can be used safely.

한국 공개특허 10-2020-0084153 (공개일자 2020년 7월 10일)Korean Patent Publication No. 10-2020-0084153 (published on July 10, 2020)

본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제는, 유용성의 천연 항균 물질인 카르바크롤을 수용성화 시켜 제품에 사용하기 편리하고 항균력이 우수한 카르바크롤을 유효성분으로 포함하는 살균용 조성물을 제공하는 것이다. The technical problem to be solved by the present invention is to provide a sterilizing composition comprising carvacrol, which is an oil-soluble natural antibacterial material, as an active ingredient, which is convenient to use in a product and has excellent antibacterial activity by making it water-soluble.

또한, 본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제는, 친유기가 있으면서도 수분산성이 우수한 올리브오일 유도체인 세티아릴올리베이트와 솔비탄올리베이트의 조합으로 천연 항균 물질인 카르바크롤을 물에 수분산 시켜 소독제 또는 세정제를 위한 살균용 조성물을 제공하는 것이다. In addition, the technical problem to be solved by the present invention is a combination of cetiaryl olivate and sorbitan olivate, which are olive oil derivatives having a lipophilic group and excellent water dispersibility, by dispersing carvacrol, a natural antibacterial substance, in water to obtain a disinfectant or cleaning agent. To provide a sterilizing composition for

다만, 본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제들은 상기 과제들로 한정되는 것이 아니며, 본 발명의 기술적 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위에서 다양하게 확장될 수 있다. However, the technical problems to be solved by the present invention are not limited to the above problems, and may be variously expanded without departing from the technical spirit and scope of the present invention.

상기 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 살균용 조성물은 카르바크롤, 세티아릴올리베이트, 솔비탄올리베이트, 잔탄검을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 한다. A sterilizing composition according to an embodiment of the present invention for solving the above problems is characterized in that it contains carvacrol, cetiaryl olivate, sorbitan olivate, and xanthan gum as active ingredients.

본 발명의 실시예에 따르면, 물은 75 내지 85중량%로 포함하고, 상기 카르바크롤은 9 내지 12중량%로 포함하고, 상기 세티아릴올리베이트는 2 내지 5 중량%로 포함하고, 상기 솔비탄올리베이트는 3 내지 6중량%로 포함하고, 상기 잔탄검은 2 내지 4중량%로 포함하고, 향(parfum)은 0 내지 2중량%로 포함한다.According to an embodiment of the present invention, water is included in an amount of 75 to 85% by weight, the carvacrol is included in an amount of 9 to 12% by weight, the cetiarylolivate is included in an amount of 2 to 5% by weight, and the sorbi Tanolivate is included in an amount of 3 to 6% by weight, the xanthan gum is included in an amount of 2 to 4% by weight, and the fragrance (parfum) is included in an amount of 0 to 2% by weight.

상기 과제를 해결하기 위한 본 발명의 다른 실시예에 따른 살균용 조성물은 터피넨-4 올, 세티아릴올리베이트, 솔비탄올리베이트, 및 잔탄검을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 한다. A sterilizing composition according to another embodiment of the present invention for solving the above problems is characterized in that it comprises terpinene-4 ol, cetiaryl olivate, sorbitan olivate, and xanthan gum as active ingredients.

본 발명의 실시예에 따르면, 물은 75 내지 85중량%로 포함하고, 상기 터피넨-4 올은 9 내지 12중량%로 포함하고, 상기 세티아릴올리베이트는 2 내지 5중량%로 포함하고, 상기 솔비탄올리베이트는 3 내지 6중량%로 포함하고, 상기 잔탄검은 2 내지 4중량%로 포함하고, 향(parfum)은 0 내지 2중량%로 포함한다. According to an embodiment of the present invention, water is included in an amount of 75 to 85% by weight, the terpinene-4 ol is included in an amount of 9 to 12% by weight, and the cetiarylolivate is included in an amount of 2 to 5% by weight, The sorbitan olivate is included in an amount of 3 to 6% by weight, the xanthan gum is included in an amount of 2 to 4% by weight, and the fragrance (parfum) is included in an amount of 0 to 2% by weight.

본 발명의 기타 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.Other specific details of the invention are included in the detailed description and drawings.

본 발명에 따르면, 세티아릴올리베이트와 솔비탄올리베이트를 75℃로 가열한 물에 첨가하고 믹싱하여 수분젤을 형성하고, 카르바크롤을 상기 수분젤에 첨가하고 분산시켜 만든 살균용 조성물을 통해 포도상 구균을 30초 내에 99% 이상 사멸시키는 효과를 갖는다. According to the present invention, cetiaryl olivate and sorbitan olivate are added to water heated to 75° C. and mixed to form a water gel, and carvacrol is added to the water gel and dispersed. It has the effect of killing more than 99% of cocci within 30 seconds.

또한, 본 발명에 따르면, 카르바크롤 혹은 티트리오일 같은 유용성 항균제를 포함하는 수용성 살균용 조성물을 제공하여 PEG 계열의 유화제를 포함하지 않아 PEG free를 구현하는 소독제 또는 세정제의 원료로 이용될 수 있다. In addition, according to the present invention, by providing a water-soluble sterilization composition containing an oil-soluble antibacterial agent such as carvacrol or tea tree oil, it does not contain a PEG-based emulsifier, so it can be used as a raw material for a disinfectant or detergent that realizes PEG-free. .

다만, 본 발명의 효과는 상기 효과들로 한정되는 것이 아니며, 본 발명의 기술적 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위에서 다양하게 확장될 수 있다. However, the effects of the present invention are not limited to the above effects, and may be variously expanded without departing from the spirit and scope of the present invention.

도 1은 본 발명에 따른 살균용 조성물의 성분 및 시험 결과에 사용된 균주를 나타낸 표이다.
도 2는 본 발명에 따른 살균용 조성물을 이용하여 각종 균주에 대한 항균효과 시험결과를 나타낸 표이다.
도 3은 본 발명에 따른 살균용 조성물을 이용하여 가용화하는 방법 및 조성물의 성분을 나타낸 표이다.
도 4는 도 3의 살균용 조성물을 이용하여 항균 시험한 결과를 나타낸 도면이다.
도 5는 도 3의 살균용 조성물을 이용하여 수행한 항균 시험의 전후를 나타낸 도면이다.
도 6은 본 발명에 따른 살균용 조성물을 이용한 카보머 베이스의 젤을 이용하여 각종 균주에 대한 항균효과 시험결과를 나타낸 표이다.
도 7은 도 6의 살균용 조성물을 이용하여 항균 시험한 결과를 나타낸 표이다.
도 8은 도 6의 살균용 조성물을 이용하여 항균 시험한 결과를 나타낸 도면이다.
도 9는 본 발명에 따른 살균용 조성물을 이용한 콘작 및 PM-Ⅱ 베이스의 젤을 이용하여 각종 균주에 대한 항균효과 시험결과를 나타낸 표이다.
도 10 및 도 11은 도 9의 살균용 조성물을 이용하여 항균 시험한 결과를 나타낸 도면이다.
도 12는 본 발명에 따른 살균용 조성물을 이용하여 피부 첩포에 의한 일차자극을 인체 적용한 시험결과를 나타낸 표이다.
1 is a table showing the strains used for the components and test results of the sterilizing composition according to the present invention.
2 is a table showing the antibacterial effect test results for various strains using the sterilizing composition according to the present invention.
3 is a table showing a method for solubilizing using a sterilizing composition according to the present invention and components of the composition.
FIG. 4 is a view showing the results of an antibacterial test using the sterilizing composition of FIG. 3 .
5 is a view showing before and after an antibacterial test performed using the sterilizing composition of FIG. 3 .
6 is a table showing the antibacterial effect test results for various strains using a carbomer-based gel using the sterilizing composition according to the present invention.
7 is a table showing the results of an antibacterial test using the sterilizing composition of FIG. 6 .
FIG. 8 is a view showing the results of an antibacterial test using the sterilizing composition of FIG. 6 .
9 is a table showing the antibacterial effect test results for various strains using the gel of Konjak and PM-II base using the sterilizing composition according to the present invention.
10 and 11 are views showing results of an antibacterial test using the sterilizing composition of FIG. 9 .
12 is a table showing test results of human body application of primary stimulation by skin patch using the sterilizing composition according to the present invention.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나, 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. Advantages and features of the present invention and methods of achieving them will become apparent with reference to the embodiments described below in detail in conjunction with the accompanying drawings. However, the present invention is not limited to the embodiments disclosed below, but will be embodied in various different forms, and only these embodiments allow the disclosure of the present invention to be complete, and common knowledge in the art to which the present invention pertains It is provided to fully inform those who have the scope of the invention, and the present invention is only defined by the scope of the claims.

본 명세서에서 사용된 용어는 실시예들을 설명하기 위한 것이며, 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함한다(comprises)" 및/또는 "포함하는(comprising)"은 언급된 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자는 하나 이상의 다른 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다.The terminology used herein is for the purpose of describing the embodiments, and is not intended to limit the present invention. In this specification, the singular also includes the plural, unless specifically stated otherwise in the phrase. As used herein, “comprises” and/or “comprising” refers to the presence of one or more other components, steps, operations and/or elements mentioned. or addition is not excluded.

다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또한, 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.Unless otherwise defined, all terms (including technical and scientific terms) used herein may be used with the meaning commonly understood by those of ordinary skill in the art to which the present invention belongs. In addition, terms defined in a commonly used dictionary are not to be interpreted ideally or excessively unless clearly specifically defined.

이하, 첨부한 도면들을 참조하여, 본 발명의 바람직한 실시예들을 보다 상세하게 설명하고자 한다. 도면 상의 동일한 구성요소에 대해서는 동일한 참조 부호를 사용하고 동일한 구성요소에 대해서 중복된 설명은 생략한다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in more detail with reference to the accompanying drawings. The same reference numerals are used for the same components in the drawings, and repeated descriptions of the same components are omitted.

천연 식물에서 추출되는 항균 성분들은 수용성 성분과 유용성 성분으로 구분된다. 수용성 성분들은 스킨 토너와 같은 수상에 첨가하여 편리하게 사용할 수 있으며, 유상과 수상이 조합된 유화제품과 같은 경우에도 수상에 첨가하여 유상과 수상을 혼합 후 유화하면 원료의 고유 항균 특성이 재현된다. Antibacterial components extracted from natural plants are divided into water-soluble components and oil-soluble components. Water-soluble ingredients can be conveniently used by adding them to an aqueous phase such as a skin toner, and even in the case of an emulsified product with a combination of oil and aqueous phase, add to the aqueous phase, mix the oil phase and the aqueous phase, and then emulsify to reproduce the inherent antibacterial properties of the raw material.

천연 식물로부터 추출된 많은 종류의 유용성 항균 성분들은 박테리아와 같은 미생물이 존재하고 증식하는 수분 베이스에서는 유용성 천연 항균제가 물에 녹아 있거나 잘 분산되어 있어야 항균 효과가 나타난다. Many types of oil-soluble antibacterial ingredients extracted from natural plants show antibacterial effect only when microorganisms such as bacteria exist and proliferate in the water base, when oil-soluble natural antibacterial agents are dissolved or well dispersed in water.

그러나, 유용성 항균제를 물에 녹이거나 분산시켜 갖게 되는 항균 효과는 유용성 항균 원료를 물에 분산 시키거나 용해시키는 계면활성제 또는 분산제 또는 유화제의 종류에 따라 항균력이 상이하다. However, the antibacterial effect obtained by dissolving or dispersing the oil-soluble antimicrobial agent in water is different depending on the type of surfactant, dispersant, or emulsifier for dispersing or dissolving the oil-soluble antimicrobial raw material in water.

한편, COVID-19로 인하여 손소독제가 전 세계적으로 널리 유통되고 있으나 일반적인 다수의 손소독제 제품은 에탄올이 60~70% 정도가 포함되어 있다. 에탄올은 피부 단백질에 손상을 주고, 피부 고유의 수분 증발도 초래하여 피부에 나쁜 영향을 미친다. Meanwhile, hand sanitizer is widely distributed around the world due to COVID-19, but many general hand sanitizer products contain about 60 to 70% ethanol. Ethanol damages skin proteins and causes evaporation of moisture inherent in the skin, which has a bad effect on the skin.

또한, 국내에서 에탄올 손소독제의 대체품으로서 차아염소산수를 사용한 제품이 다수 유통되고 있으나, 차아염소산수의 단점은 제품의 pH 범위에 따라 항균력이 상이하고(물티슈에서 사용하는 pH 4.5~5.0의 범위에서는 항균력이 떨어짐), 항균력이 지속되는 기간이 약 1년으로서 법적 유통기한인 3년보다 짧아 제품으로서의 기능이 발현되지 않을 수 있고, 외국의 경우에는 국가에 따라서 차아염소산수를 인체 용품으로 허가하지 않는 국가도 존재한다. In addition, there are many products using hypochlorous acid water as a substitute for ethanol hand sanitizer in Korea, but the disadvantage of hypochlorous acid water is that the antibacterial activity is different depending on the pH range of the product (in the pH range of 4.5 to 5.0 used in wet tissues, Antibacterial activity is low), and the antibacterial activity lasts for about 1 year, which is shorter than the legal expiration date of 3 years, so the function as a product may not be expressed. States also exist.

이에 따라, 천연 식물에서 추출된 천연 항균제로 살균 제품을 구현할 수 있다면 매우 편리하고 인체의 피부에 안전한 제품이 될 수 있다. 본 발명에서는 유용성 항균 원료인 카르바크롤(Carvacrol)을 수용성화 시켜 제품에 사용하기 편리하고 항균력이 우수한, 카르바크롤을 함유한 수용성 액상 원료를 제안한다. Accordingly, if a sterilization product can be implemented with a natural antibacterial agent extracted from a natural plant, it can be a very convenient and safe product for the skin of the human body. The present invention proposes a water-soluble liquid raw material containing carvacrol that is convenient to use in products and has excellent antibacterial activity by making carvacrol, an oil-soluble antibacterial raw material water-soluble.

일반적으로는 유용성 성분으로 향 성분이 많이 사용되고 있으며, 물(aqua) 베이스의 스킨 토너 등에 유용성 향을 첨가하기 위해 전 세계적으로 가장 널리 사용되는 가용화제는 PEG-60 Hydrogenated Castor Oil(HCO 60) 또는 PEG-40 Hydrogenated Castor Oil(HCO 40)이다. 따라서, 카르바크롤을 수용성화 시키기 위해 HCO 60 또는 HCO 40을 사용하면 가능하나, PEG free 개념을 충족시키지 못하고, 소비자가 천연 제품을 선호하는 트렌드에 따라 PEG를 포함하지 않는 원료를 사용하는 방안이 고려된다. Fragrance ingredients are generally used as oil-soluble ingredients, and PEG-60 Hydrogenated Castor Oil (HCO 60) or PEG is the most widely used solubilizer worldwide to add oil-soluble fragrance to water-based skin toners. -40 Hydrogenated Castor Oil (HCO 40). Therefore, it is possible to use HCO 60 or HCO 40 to make carvacrol water-soluble, but it is not possible to meet the PEG-free concept. are considered

수상 베이스에 혼합하는 유용성 성분으로서 PEG 계열이 가용화력이 좋으나, 본 발명에서는 PEG free를 선호하는 소비자의 요구를 충족시키기 위해 카르바크롤이 함유된 수분젤을 형성하며, 천연 유래 유용성 성분인 카르바크롤을 물에 용해 또는 분산시키도록 하기 위하여 세티아릴올리베이트와 솔비탄올리베이트를 물에 넣고 75℃로 가열하고 교반하여 만든 수분젤에 카르바크롤을 첨가하여 분산 시키면 카르바크롤이 함유된 수분젤이 만들어 지며, 카르바크롤이 함유된 "카르바크롤 수분젤"을 물에 첨가하면 카르바크롤이 물에 용해되어 카르바크롤의 항균효과를 나타내게 된다.As an oil-soluble component mixed with an aqueous base, the PEG series has good solubilizing power, but in the present invention, a water gel containing carvacrol is formed to meet the needs of consumers who prefer PEG-free, and carba, a natural oil-soluble component In order to dissolve or disperse crole in water, cetiaryl olivate and sorbitan olivate are put in water, heated to 75 ℃, stirred, and carvacrol is added to a moisture gel to be dispersed. When "carvacrol water gel" containing carvacrol is added to water, carvacrol is dissolved in water to exhibit the antibacterial effect of carvacrol.

살균용 조성물의 구성 및 비율Composition and proportion of sterilizing composition

본 발명의 일 실시예에 있어서, 살균용 조성물은 카르바크롤, 세티아릴올리베이트, 솔비탄올리베이트, 및 잔탄검을 포함하여 구성된다. 또한, 본 발명의 다른 실시예에 있어서, 살균용 조성물은 카르바크롤 이외의 다른 유용성 천연항균제(예를 들어, 터피넨-4 올(Terpinen-4 ol)), 세티아릴올리베이트, 솔비탄올리베이트, 및 잔탄검을 포함하여 구성된다. In one embodiment of the present invention, the sterilizing composition comprises carvacrol, cetiaryl olivate, sorbitan olivate, and xanthan gum. In addition, in another embodiment of the present invention, the sterilizing composition is an oil-soluble natural antibacterial agent other than carvacrol (eg, Terpinen-4 ol), cetiaryl olivate, sorbitan olivate , and xanthan gum.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 살균용 조성물은 무게비로서 물 75~85중량%, 카르바크롤 9~12중량%, 세티아릴올리베이트 2~5중량%, 솔비탄올리베이트 3~6중량%, 잔탄검 2~4중량%, 향(parfum) 0~2중량%의 범위를 갖도록 구성된다. In one embodiment of the present invention, the composition for sterilization is 75 to 85% by weight of water, 9 to 12% by weight of carvacrol, 2 to 5% by weight of cetiaryl olivate, 3 to 6% by weight of sorbitan olivate, It is configured to have a range of 2 to 4% by weight of xanthan gum, and 0 to 2% by weight of parfum.

본 발명의 다른 실시예에 있어서, 살균용 조성물은 무게비로서 물 75~85중량%, 터피넨-4 올 9~12중량%, 세티아릴올리베이트 2~5중량%, 솔비탄올리베이트 3~6중량%, 잔탄검 2~4중량%, 향(parfum) 0~2중량%의 범위를 갖도록 구성된다. In another embodiment of the present invention, the composition for sterilization is 75 to 85% by weight of water, 9 to 12% by weight of terpinene-4 ol, 2 to 5% by weight of cetiaryl olivate, 3 to 6% by weight of sorbitan olivate as a weight ratio %, xanthan gum 2 to 4% by weight, and fragrance (parfum) is configured to have a range of 0 to 2% by weight.

카르바크롤은 테르펜계열의 모노테르펜의 일종이며, 강력한 항산화작용, 항염, 면역증강은 물론 항암작용, 항류마티스 효과가 뛰어나다. 항균작용으로는 대장균(Escherichia coli)과 스타필로코커스 아우레우스(Staphylococus aureus)의 생육을 저해하는 것으로 보고되고 있다. Carvacrol is a type of terpene type monoterpene, and has excellent anti-cancer and anti-rheumatic effects as well as strong antioxidant, anti-inflammatory, and immune enhancement. It is reported that the antibacterial action inhibits the growth of Escherichia coli and Staphylococcus aureus.

카르바크롤은 항박테리아(Antibacteria) 작용으로서 칸디다 알비칸스, 포도상구균, 대장균, 캄필로박터, 살모넬라, 클레브시엘라, 아스페르길루스 균, 편모충, 리스테리아균 등의 다양한 박테리아의 저해 효과가 있다. As an antibacterial action, carvacrol has an inhibitory effect on various bacteria such as Candida albicans, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Campylobacter, Salmonella, Klebsiella, Aspergillus, Giardia, and Listeria. .

세티아릴올리베이트는 올리브 지방산을 세티아릴알콜과 에스테르 반응한 에스테르 결합 천연 유리 물질이며, 친유성이 있어 유용성 성분인 카르바크롤과 친화성이 있어 혼합이 잘 되고, 다른 한편 친수성도 있어서 유용성인 카르바크롤을 물에 분산이 잘 되도록 하며, 이에 따라 우수한 항균력을 발휘하게 할 수 있다. Cetiaryl olivate is an ester-bonded natural free substance obtained by esterification of olive fatty acid with cetiaryl alcohol. It is lipophilic and has an affinity with carvacrol, an oil-soluble component, so that it mixes well. Bacrol is well dispersed in water, thereby exhibiting excellent antibacterial activity.

제품 실시예Product Examples

본 발명의 몇몇 실시예에 따른 살균용 조성물은 액상 타입 또는 젤 타입으로 제조될 수 있으며, 액상 타입의 경우 손소독제, 손세정제, 식기 세척제, 야채 과일 세정제, 아크네용 토너 등의 제품으로 구현될 수 있고, 젤 타입의 경우 손소독제, 손세정제, 식기 세척제, 섬유 유연제, 샴푸, 바디 클렌저, 세안용 폼클렌저 등의 제품으로 구현될 수 있다. The sterilizing composition according to some embodiments of the present invention may be prepared in a liquid type or a gel type, and in the case of the liquid type, it may be implemented as a product such as hand sanitizer, hand sanitizer, dishwashing agent, vegetable fruit cleaner, acne toner, etc. And, in the case of the gel type, it can be implemented with products such as hand sanitizer, hand sanitizer, dishwashing agent, fabric softener, shampoo, body cleanser, and facial cleanser.

본 발명에서는 CARVAMIX(1000)를 이용하며, CARVAMIX(1000)는 상술한 물, 카르바크롤, 세티아릴올리베이트, 솔비탄올리베이트, 및 잔탄검을 포함하는 살균용 조성물로 정의한다. In the present invention, CARVAMIX (1000) is used, and CARVAMIX (1000) is defined as a sterilizing composition comprising the aforementioned water, carvacrol, cetiaryl olivate, sorbitan olivate, and xanthan gum.

젤 타입의 손소독제를 제조하는 공정과 관련하여, 물 83.3중량%와 CARVAMIX(1000) 1중량%를 혼합한 후 교반(A상)하며, 교반은 HM 2500rpm, PM 25rpm 조건에서 수행한다. With respect to the process of manufacturing the gel-type hand sanitizer, 83.3 wt% of water and 1 wt% of CARVAMIX (1000) are mixed and stirred (phase A), and the agitation is performed under the conditions of HM 2500rpm and PM 25rpm.

이어서, 물 14.85중량%와 카보머(Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) 0.15중량%를 혼합한 후 별도 평량하여 투명하게 용해 후 제조가마에 서서히 투입, 완전 분산시킨다(B상). 이때, 분산은 HM 3500rpm, PM 25rpm 조건에서 2분간 수행한다. Then, after mixing 14.85% by weight of water and 0.15% by weight of carbomer (Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), separately weighed, dissolved transparently, slowly added to the manufacturing kiln, and completely dispersed (phase B). At this time, dispersion is performed for 2 minutes under conditions of HM 3500 rpm and PM 25 rpm.

이어서, 물 0.63중량%와 Tromthamine 0.07중량%를 혼합한 후 별도 평량하여 투명하게 용해 후 제조가마에 서서히 투입, 완전 분산시킨다(C상). Then, 0.63% by weight of water and 0.07% by weight of Tromthamine are mixed, separately weighed, dissolved transparently, and then slowly added to the production kiln and completely dispersed (phase C).

A상, B상, C상을 혼합 후 냉각 및 여과하여 젤 타입의 손소독제 제품을 완성시킨다. After mixing phase A, phase B, and phase C, cooling and filtration are performed to complete a gel-type hand sanitizer product.

살균효과 데이터 및 비교데이터Sterilization effect data and comparative data

도 1은 본 발명에 따른 살균용 조성물의 성분 및 시험 결과에 사용된 균주를 나타낸 표이다. 도 2는 본 발명에 따른 살균용 조성물을 이용하여 각종 균주에 대한 항균효과 시험결과를 나타낸 표이다. 1 is a table showing the strains used for the components and test results of the sterilizing composition according to the present invention. 2 is a table showing the antibacterial effect test results for various strains using the sterilizing composition according to the present invention.

(1) 실험 요약(1) Experiment summary

시험 절차는 시험 회사인 대한바이오위드 및 한국표준시험연구원을 통해 수행하였으며, 녹농균(Pseudomonas aeruginosa; Pa), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa), 대장균(Escherichia coli; Ec), 칸디다 알비칸스(Candida albicans; Ca), 검정곰팡이(Aspergillus niger; An)을 대상으로 사멸정도를 확인하여 항균력을 검증하였다. The test procedure was carried out through the testing company, Korea Bioweed and Korea Standards Testing Institute, Pseudomonas aeruginosa (Pa), Staphylococcus aureus (Sa), Escherichia coli (Ec), Candida albicans (Candida). albicans; Ca) and black mold (Aspergillus niger; An) were checked for the degree of death and the antibacterial activity was verified.

(2) 시험 환경(2) test environment

한국표준시험연구원은 황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa)을 대상으로 접종균액의 농도는 1.5 Х 106 CFU/mL로 하여 35℃ 온도 조건에서 시험을 수행하였으며, 배지 조건은 nutrient agar 배지를 사용하였다. The Korea Standards Test and Research Institute conducted the test at 35℃ temperature condition with the concentration of the inoculation solution of 1.5 Х 10 6 CFU/mL targeting Staphylococcus aureus (Sa), and the medium condition was a nutrient agar medium. .

대한바이오위드는 녹농균(Pseudomonas aeruginosa; Pa), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa), 대장균(Escherichia coli; Ec), 칸디다 알비칸스(Candida albicans; Ca), 검정곰팡이(Aspergillus niger; An)을 대상으로 녹농균(Pseudomonas aeruginosa; Pa), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa), 대장균(Escherichia coli; Ec)의 경우에는 접종균액의 농도는 1.5 Х 106 CFU/mL로 하여 37℃ 온도 조건에서 시험을 수행하였다. 그리고, 칸디다 알비칸스(Candida albicans; Ca), 검정곰팡이(Aspergillus niger; An)의 경우에는 접종균액의 농도는 1.5 Х 105 CFU/mL로 하여 25℃ 온도 조건에서 시험을 수행하였다.Daehan Bioweed targets Pseudomonas aeruginosa (Pa), Staphylococcus aureus (Sa), Escherichia coli (Ec), Candida albicans (Ca), and black mold (Aspergillus niger; An). In the case of Pseudomonas aeruginosa (Pa), Staphylococcus aureus; Sa), and Escherichia coli (Ec), the concentration of the inoculum solution was 1.5 Х 10 6 CFU/mL and the test was conducted at 37°C. carried out. And, in the case of Candida albicans (Ca) and black mold (Aspergillus niger; An), the concentration of the inoculum was 1.5 Х 10 5 CFU/mL, and the test was performed at a temperature of 25°C.

(3) 실험 결과(3) Experimental results

도 1 및 도 2를 참조하면, CARVAMIX(1000)를 이용하여 물 베이스의 액상 타입과 젤 타입으로 구분하여 시험을 수행하였으며, 액상 타입의 경우에 CARVAMIX(1000)에 물을 혼합하여 카르바크롤의 실질 농도가 0.05%, 0.1%가 되도록 하여 시험을 수행하였다. 1 and 2, the test was performed by dividing the water-based liquid type and the gel type using CARVAMIX (1000), and in the case of the liquid type, water was mixed with CARVAMIX (1000) to obtain The test was carried out so that the actual concentration was 0.05% and 0.1%.

카르바크롤 실질 농도가 0.05%인 경우에, 향은 첨가하지 않았으며, 25℃ 온도에서 최종 pH조건은 6.02로서, 균 접촉시간을 1일, 3일, 7일로 하여 시험을 수행한 결과 녹농균(Pseudomonas aeruginosa; Pa), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa), 대장균(Escherichia coli; Ec)은 1일차에 99.9%이상이 사멸하였다. When the actual concentration of carvacrol was 0.05%, no flavor was added, the final pH condition was 6.02 at 25°C, and the test was performed with the bacteria contact time of 1, 3, and 7 days. As a result, Pseudomonas aeruginosa ( More than 99.9% of Pseudomonas aeruginosa; Pa), Staphylococcus aureus; Sa), and Escherichia coli (Ec) were killed on the first day.

또한, 카르바크롤 실질 농도가 0.05%인 경우에, 향은 첨가하지 않았으며, 25℃ 온도에서 최종 pH조건은 6.02로서, 균 접촉시간을 1일, 3일, 7일로 하여 시험을 수행한 결과 칸디다 알비칸스(Candida albicans; Ca), 검정곰팡이(Aspergillus niger; An)는 1일차에 99.9%이상이 사멸하였다. In addition, when the actual concentration of carvacrol was 0.05%, no fragrance was added, the final pH condition at 25°C was 6.02, and the test was performed with the bacteria contact time of 1, 3, and 7 days. More than 99.9% of Candida albicans (Ca) and Aspergillus niger (An) were killed on the first day.

또한, 카르바크롤 실질 농도가 0.05%인 경우에, 향은 첨가하지 않았으며, 25℃ 온도에서 최종 pH조건은 6.02로서, 균 접촉시간을 30초로 하여 시험을 수행한 결과 황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa)은 54.3%가 사멸하였다. In addition, when the actual concentration of carvacrol was 0.05%, no flavor was added, the final pH condition was 6.02 at 25°C, and the test was performed with the bacterial contact time 30 seconds. As a result, Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) ; Sa) was killed in 54.3%.

카르바크롤 실질 농도가 0.1%인 경우에, 향은 첨가하지 않았으며, 25℃ 온도에서 최종 pH조건은 6.07로서, 균 접촉시간을 30분으로 하여 시험을 수행한 결과 황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa)은 99.9% 이상이 사멸하였다. When the actual concentration of carvacrol was 0.1%, no flavor was added, the final pH condition was 6.07 at 25°C, and the test was performed with the bacteria contact time for 30 minutes. As a result, Staphylococcus aureus; Sa) was killed over 99.9%.

또한, 카르바크롤 실질 농도가 0.1%인 경우에, 향은 첨가하지 않았으며, 25℃ 온도에서 최종 pH조건은 6.03으로서, 균 접촉시간을 30초로 하여 시험을 수행한 결과 황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa)은 99.9% 이상이 사멸하였다. In addition, when the actual concentration of carvacrol was 0.1%, no flavor was added, the final pH condition was 6.03 at 25°C, and the test was performed with the bacterial contact time as 30 seconds. As a result, Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) ; Sa) was killed over 99.9%.

또한, 카르바크롤 실질 농도가 0.1%인 경우에, 향은 첨가하지 않았으며, 25℃ 온도에서 최종 pH조건은 6.05로서, 균 접촉시간을 15초로 하여 시험을 수행한 결과 황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa)은 99.9% 이상이 사멸하였다. In addition, when the actual concentration of carvacrol was 0.1%, no flavor was added, the final pH condition was 6.05 at 25°C, and the test was performed with the bacterial contact time 15 seconds. As a result, Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) ; Sa) was killed over 99.9%.

카보머 베이스의 젤 타입의 경우에 CARVAMIX(1000)에 물을 혼합하여 카르바크롤의 실질 농도가 0.1%가 되도록 하여 시험을 수행하였다. In the case of the carbomer-based gel type, water was mixed with CARVAMIX (1000) so that the actual concentration of carvacrol was 0.1%, and the test was performed.

카르바크롤 실질 농도가 0.1%인 경우에, 향은 첨가하지 않았으며, 25℃ 온도에서 최종 pH조건은 6.08로서, 균 접촉시간을 1일, 3일, 7일로 하여 시험을 수행한 결과 녹농균(Pseudomonas aeruginosa; Pa), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa), 대장균(Escherichia coli; Ec)은 1일차에 99.9%이상이 사멸하였다. When the actual concentration of carvacrol was 0.1%, no fragrance was added, the final pH condition was 6.08 at 25°C, and the test was conducted with the bacteria contact time of 1 day, 3 days, and 7 days. As a result, Pseudomonas aeruginosa ( More than 99.9% of Pseudomonas aeruginosa; Pa), Staphylococcus aureus; Sa), and Escherichia coli (Ec) were killed on the first day.

또한, 카르바크롤 실질 농도가 0.1%인 경우에, 향은 첨가하지 않았으며, 25℃ 온도에서 최종 pH조건은 6.08로서, 균 접촉시간을 1일, 3일, 7일로 하여 시험을 수행한 결과 칸디다 알비칸스(Candida albicans; Ca), 검정곰팡이(Aspergillus niger; An)는 1일차에 99.9%이상이 사멸하였다. In addition, when the actual concentration of carvacrol was 0.1%, no fragrance was added, the final pH condition at 25°C was 6.08, and the test was performed with the bacterial contact time of 1 day, 3 days, and 7 days. More than 99.9% of Candida albicans (Ca) and Aspergillus niger (An) were killed on the first day.

카르바크롤 실질 농도가 0.1%인 경우에, 향은 첨가하지 않았으며, 25℃ 온도에서 최종 pH조건은 5.69로서, 균 접촉시간을 30초로 하여 시험을 수행한 결과 황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa)은 99.9%이상이 사멸하였다. When the actual concentration of carvacrol was 0.1%, no flavor was added, the final pH condition was 5.69 at 25°C, and the test was performed with the bacterial contact time of 30 seconds. As a result, Staphylococcus aureus; Sa ) was killed more than 99.9%.

콘작 및 PM-Ⅱ 베이스의 젤 타입의 경우에 CARVAMIX(1000)에 물을 혼합하여 카르바크롤의 실질 농도가 0.1%가 되도록 하여 시험을 수행하였다. In the case of Konzak and PM-II-based gel type, water was mixed with CARVAMIX (1000) so that the actual concentration of carvacrol was 0.1%, and the test was performed.

카르바크롤 실질 농도가 0.1%인 경우에, 향은 첨가하지 않았으며, 25℃ 온도에서 최종 pH조건은 5.53으로서, 균 접촉시간을 30초로 하여 시험을 수행한 결과 녹농균(Pseudomonas aeruginosa; Pa), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa), 대장균(Escherichia coli; Ec)은 99.9%이상이 사멸하였다. When the actual concentration of carvacrol was 0.1%, no flavor was added, the final pH condition was 5.53 at 25°C, and the test was performed with the bacterial contact time 30 seconds. As a result, Pseudomonas aeruginosa (Pa), More than 99.9% of Staphylococcus aureus (Sa) and Escherichia coli (Ec) were killed.

상기 실험 결과를 토대로 액상 타입의 경우에는 카르바크롤 실질 농도가 0.1%인 경우에 25℃ 온도에서 최종 pH조건이 6.05일 때 15초 내에 황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa)이 99.9%이상 사멸하는 효과를 나타내었으며, 카보머 베이스의 젤 타입의 경우에는 카르바크롤 실질 농도가 0.1%인 경우에 25℃ 온도에서 최종 pH조건이 5.69일 때 30초 내에 황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa)이 99.9%이상 사멸하는 효과를 나타내었다. 또한, 콘작 및 PM-Ⅱ 베이스의 젤 타입의 경우에 카르바크롤 실질 농도가 0.1%인 경우에 25℃ 온도에서 최종 pH조건이 5.53일 때 30초 내에 녹농균(Pseudomonas aeruginosa; Pa), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa), 대장균(Escherichia coli; Ec)이 99.9%이상 사멸하는 효과를 나타내었다.Based on the experimental results, in the case of the liquid type, when the actual concentration of carvacrol is 0.1% and the final pH condition is 6.05 at 25 ° C., Staphylococcus aureus; In the case of the carbomer-based gel type, when the actual carvacrol concentration was 0.1% and the final pH condition was 5.69 at 25°C, Staphylococcus aureus (Sa) was 99.9 within 30 seconds. It showed the effect of killing more than %. In addition, in the case of Konzak and PM-II-based gel types, when the carvacrol actual concentration is 0.1%, Pseudomonas aeruginosa (Pa), Staphylococcus aureus within 30 seconds when the final pH condition is 5.53 at a temperature of 25° C. (Staphylococcus aureus; Sa) and Escherichia coli (Ec) showed an effect of killing more than 99.9%.

도 3은 본 발명에 따른 살균용 조성물을 이용하여 가용화하는 방법 및 조성물의 성분을 나타낸 표이다. 도 4는 도 3의 살균용 조성물을 이용하여 항균 시험한 결과를 나타낸 도면이다. 도 5는 도 3의 살균용 조성물을 이용하여 수행한 항균 시험의 전후를 나타낸 도면이다. 3 is a table showing a method for solubilizing using a sterilizing composition according to the present invention and components of the composition. FIG. 4 is a view showing the results of an antibacterial test using the sterilizing composition of FIG. 3 . 5 is a view showing before and after the antibacterial test performed using the sterilizing composition of FIG. 3 .

도 3 내지 도 5를 참조하면, 본 발명에 따른 살균용 조성물의 살균 효율을 측정하기 위하여 황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa)을 대상으로 살균 실험을 진행하였다. 3 to 5, in order to measure the sterilization efficiency of the sterilizing composition according to the present invention, a sterilization experiment was performed on Staphylococcus aureus (Sa).

시험 균주들을 배지에서 배양시킨 후, 배양된 시험 균주를 희석하여 초기 접종 균수가 1.5 × 106 CFU/mL가 되도록 조정하여 살균 실험에 사용하였다. 이어서, 본 발명에 따른 살균용 조성물 20mL에 시험 균주를 첨가하였다. 혼합한 후 상온에서 30초간 방치하였을 때, 각각의 세균수를 측정하여 초기 세균수에 대한 살균 감소율을 확인하였다. 멸균생리식염수를 대조로 하여 초기 세균수를 측정하고, 이를 본 발명에 따른 살균용 조성물과 비교함으로써, 살균 효율을 비교하였다. After culturing the test strains in the medium, the cultured test strains were diluted to adjust the initial number of inoculated bacteria to 1.5 × 10 6 CFU/mL and used for sterilization experiments. Then, the test strain was added to 20 mL of the composition for sterilization according to the present invention. When the mixture was left at room temperature for 30 seconds, the number of bacteria was measured to confirm the reduction rate of sterilization with respect to the initial number of bacteria. The sterilization efficiency was compared by measuring the initial number of bacteria using sterile physiological saline as a control, and comparing it with the sterilization composition according to the present invention.

살균 감소율(%)은 하기와 같은 식에 의해 도출된다. The sterilization reduction rate (%) is derived by the following formula.

살균 감소율(%) = (A-B)/A × 100 [A:초기 세균수, B:30초 경과 후 세균수]Sterilization reduction rate (%) = (A-B)/A × 100 [A: initial number of bacteria, B: number of bacteria after 30 seconds have elapsed]

살균 감소율이 큰 경우, 살균용 조성물이 시험 균주를 살균/소독하는 효율이 높은 것을 의미한다. When the sterilization reduction rate is large, it means that the sterilization composition has high efficiency of sterilizing/disinfecting the test strain.

황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa)에 대한 살균 감소율을 측정한 결과, 시험 균주가 99.9%이상 사멸하는 효과를 나타내었다.As a result of measuring the sterilization reduction rate for Staphylococcus aureus; Sa), the test strain exhibited an effect of killing 99.9% or more.

도 6은 본 발명에 따른 살균용 조성물을 이용한 카보머 베이스의 젤을 이용하여 각종 균주에 대한 항균효과 시험결과를 나타낸 표이다. 도 7은 도 6의 살균용 조성물을 이용하여 항균 시험한 결과를 나타낸 표이다. 도 8은 도 6의 살균용 조성물을 이용하여 항균 시험한 결과를 나타낸 도면이다. 6 is a table showing the antibacterial effect test results for various strains using a carbomer-based gel using the sterilizing composition according to the present invention. 7 is a table showing the results of an antibacterial test using the sterilizing composition of FIG. 6 . FIG. 8 is a view showing the results of an antibacterial test using the sterilizing composition of FIG. 6 .

도 6 내지 도 8을 참조하면, 본 발명에 따른 살균용 조성물의 살균 효율을 측정하기 위하여 황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa)을 대상으로 살균 실험을 진행하였다. 6 to 8, in order to measure the sterilization efficiency of the sterilization composition according to the present invention, a sterilization experiment was performed on Staphylococcus aureus (Sa).

시험 균주들을 배지에서 배양시킨 후, 배양된 시험 균주를 희석하여 초기 접종 균수가 4.9 × 106 CFU/mL가 되도록 조정하여 살균 실험에 사용하였다. 이어서, 본 발명에 따른 살균용 조성물 20mL에 시험 균주를 첨가하였다. 혼합한 후 상온에서 30초간 방치하였을 때, 각각의 세균수를 측정하여 초기 세균수에 대한 살균 감소율을 확인하였다. 멸균생리식염수를 대조로 하여 초기 세균수를 측정하고, 이를 본 발명에 따른 살균용 조성물과 비교함으로써, 살균 효율을 비교하였다. After culturing the test strains in the medium, the cultured test strains were diluted to adjust the initial number of inoculated bacteria to 4.9 × 10 6 CFU/mL and used for sterilization experiments. Then, the test strain was added to 20 mL of the composition for sterilization according to the present invention. When the mixture was left at room temperature for 30 seconds, the number of bacteria was measured to confirm the reduction rate of sterilization with respect to the initial number of bacteria. The sterilization efficiency was compared by measuring the initial number of bacteria using sterile physiological saline as a control, and comparing it with the sterilization composition according to the present invention.

황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa)에 대한 살균 감소율을 측정한 결과, 시험 균주가 99.9%이상 사멸하는 효과(시료 5)를 나타내었다.As a result of measuring the sterilization reduction rate for Staphylococcus aureus; Sa), the test strain showed an effect of killing 99.9% or more (Sample 5).

도 9는 본 발명에 따른 살균용 조성물을 이용한 콘작 및 PM-Ⅱ 베이스의 젤을 이용하여 각종 균주에 대한 항균효과 시험결과를 나타낸 표이다. 도 10 및 도 11은 도 9의 살균용 조성물을 이용하여 항균 시험한 결과를 나타낸 도면이다. 9 is a table showing the antibacterial effect test results for various strains using the gel of Konjak and PM-II base using the sterilizing composition according to the present invention. 10 and 11 are views showing results of an antibacterial test using the sterilizing composition of FIG. 9 .

도 9 내지 도 11을 참조하면, 본 발명에 따른 살균용 조성물의 살균 효율을 측정하기 위하여 황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa), 대장균(Escherichia coli; Ec), 녹농균(Pseudomonas aeruginosa; Pa)을 대상으로 살균 실험을 진행하였다. 9 to 11, in order to measure the sterilization efficiency of the sterilizing composition according to the present invention, Staphylococcus aureus; Sa), Escherichia coli (Ec), Pseudomonas aeruginosa; Pa) A sterilization experiment was carried out with

황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa)의 경우에 시험 균주들을 배지에서 배양시킨 후, 배양된 시험 균주를 희석하여 초기 접종 균수가 8.9 × 105 CFU/mL가 되도록 조정하여 살균 실험에 사용하였다. 이어서, 본 발명에 따른 살균용 조성물 20mL에 시험 균주를 첨가하였다. 혼합한 후 상온에서 30초간 방치하였을 때, 각각의 세균수를 측정하여 초기 세균수에 대한 살균 감소율을 확인하였다. 멸균생리식염수를 대조로 하여 초기 세균수를 측정하고, 이를 본 발명에 따른 살균용 조성물과 비교함으로써, 살균 효율을 비교하였다. In the case of Staphylococcus aureus; Sa), after culturing the test strains in the medium, the cultured test strains were diluted to adjust the initial inoculation number to be 8.9 × 10 5 CFU/mL and used for sterilization experiments. Then, the test strain was added to 20 mL of the composition for sterilization according to the present invention. When the mixture was left at room temperature for 30 seconds, the number of bacteria was measured to confirm the reduction rate of sterilization with respect to the initial number of bacteria. The sterilization efficiency was compared by measuring the initial number of bacteria using sterile physiological saline as a control, and comparing it with the sterilization composition according to the present invention.

황색포도상구균(Staphylococcus aureus; Sa)에 대한 살균 감소율을 측정한 결과, 시험 균주가 99.9%이상 사멸하는 효과를 나타내었다.As a result of measuring the sterilization reduction rate for Staphylococcus aureus; Sa), the test strain showed an effect of killing 99.9% or more.

대장균(Escherichia coli; Ec)의 경우에 시험 균주들을 배지에서 배양시킨 후, 배양된 시험 균주를 희석하여 초기 접종 균수가 2.4 × 106 CFU/mL가 되도록 조정하여 살균 실험에 사용하였다. 이어서, 본 발명에 따른 살균용 조성물 20mL에 시험 균주를 첨가하였다. 혼합한 후 상온에서 30초간 방치하였을 때, 각각의 세균수를 측정하여 초기 세균수에 대한 살균 감소율을 확인하였다. 멸균생리식염수를 대조로 하여 초기 세균수를 측정하고, 이를 본 발명에 따른 살균용 조성물과 비교함으로써, 살균 효율을 비교하였다. In the case of E. coli (Escherichia coli; Ec), after culturing the test strains in the medium, the cultured test strains were diluted to adjust the initial number of inoculated bacteria to be 2.4 × 10 6 CFU/mL and used for sterilization experiments. Then, the test strain was added to 20 mL of the composition for sterilization according to the present invention. When the mixture was left at room temperature for 30 seconds, the number of bacteria was measured to confirm the reduction rate of sterilization with respect to the initial number of bacteria. The sterilization efficiency was compared by measuring the initial number of bacteria using sterile physiological saline as a control, and comparing it with the sterilization composition according to the present invention.

대장균(Escherichia coli; Ec)에 대한 살균 감소율을 측정한 결과, 시험 균주가 99.9%이상 사멸하는 효과를 나타내었다.As a result of measuring the sterilization reduction rate for E. coli (Escherichia coli; Ec), the test strain exhibited an effect of killing 99.9% or more.

녹농균(Pseudomonas aeruginosa; Pa)의 경우에 시험 균주들을 배지에서 배양시킨 후, 배양된 시험 균주를 희석하여 초기 접종 균수가 3.4 × 105 CFU/mL가 되도록 조정하여 살균 실험에 사용하였다. 이어서, 본 발명에 따른 살균용 조성물 20mL에 시험 균주를 첨가하였다. 혼합한 후 상온에서 30초간 방치하였을 때, 각각의 세균수를 측정하여 초기 세균수에 대한 살균 감소율을 확인하였다. 멸균생리식염수를 대조로 하여 초기 세균수를 측정하고, 이를 본 발명에 따른 살균용 조성물과 비교함으로써, 살균 효율을 비교하였다. In the case of Pseudomonas aeruginosa; Pa), after culturing the test strains in the medium, the cultured test strain was diluted to adjust the initial number of inoculated bacteria to 3.4 × 10 5 CFU/mL and used for sterilization experiments. Then, the test strain was added to 20 mL of the composition for sterilization according to the present invention. When the mixture was left at room temperature for 30 seconds, the number of bacteria was measured to confirm the reduction rate of sterilization with respect to the initial number of bacteria. The sterilization efficiency was compared by measuring the initial number of bacteria using sterile physiological saline as a control, and comparing it with the sterilization composition according to the present invention.

녹농균(Pseudomonas aeruginosa; Pa)에 대한 살균 감소율을 측정한 결과, 시험 균주가 99.9%이상 사멸하는 효과를 나타내었다.As a result of measuring the sterilization reduction rate for Pseudomonas aeruginosa (Pa), the test strain showed an effect of killing 99.9% or more.

도 12는 본 발명에 따른 살균용 조성물을 이용하여 피부 첩포에 의한 일차자극을 인체 적용한 시험결과를 나타낸 표이다.12 is a table showing test results of human body application of primary stimulation by skin patch using the sterilizing composition according to the present invention.

도 12를 참조하면, "안티아크네 토너"의 피부 첩포에 의한 일차자극을 인체 적용한 시험결과, 피부 자극 지수는 0.00으로 판정기준에 따라 비자극 제품으로 판정되었다. 또한, "카보머 프리 천연 손세정젤"의 피부 첩포에 의한 일차자극을 인체 적용한 시험결과, 피부 자극 지수는 0.00으로 판정기준에 따라 비자극 제품으로 판정되었다. Referring to FIG. 12 , as a result of the human body application of the primary stimulation of "Antiacne Toner" by skin patch, the skin irritation index was 0.00, and it was determined as a non-irritating product according to the criterion. In addition, as a result of the human body application of "Carbomer-Free Natural Hand Sanitizer Gel" for primary stimulation by skin patch, the skin irritation index was 0.00, which was judged to be a non-irritating product according to the criterion.

전술된 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적인 것이 아닌 것으로 이해되어야 하며, 본 발명의 범위는 전술된 상세한 설명보다는 후술될 청구범위에 의해 나타내어질 것이다. 그리고 이 청구범위의 의미 및 범위는 물론, 그 등가개념으로부터 도출되는 모든 변경 및 변형 가능한 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.It is to be understood that the above-described embodiments are illustrative in all respects and not restrictive, the scope of the present invention being indicated by the following claims rather than by the foregoing detailed description. And it should be construed that all changes and modifications derived from the meaning and scope of the claims as well as equivalent concepts are included in the scope of the present invention.

1000: CARVAMIX1000: CARVAMIX

Claims (4)

카르바크롤, 세티아릴올리베이트, 솔비탄올리베이트 및 잔탄검을 유효성분으로 포함하는 살균용 조성물.A composition for sterilization comprising carvacrol, cetiaryl olivate, sorbitan olivate and xanthan gum as active ingredients. 제 1항에 있어서,
물은 75 내지 85중량%로 포함하고,
상기 카르바크롤은 9 내지 12중량%로 포함하고,
상기 세티아릴올리베이트는 2 내지 5중량%로 포함하고,
상기 솔비탄올리베이트는 3 내지 6중량%로 포함하고
상기 잔탄검은 2 내지 4중량%로 포함하고,
향(parfum)은 0 내지 2중량%로 포함하는, 살균용 조성물.
The method of claim 1,
Water is included in an amount of 75 to 85% by weight,
The carvacrol is included in an amount of 9 to 12% by weight,
The cetiaryl olivate is included in an amount of 2 to 5% by weight,
The sorbitan olivate is included in an amount of 3 to 6% by weight,
The xanthan gum is included in an amount of 2 to 4% by weight,
Fragrance (parfum) comprising 0 to 2% by weight, sterilizing composition.
터피넨-4 올, 세티아릴올리베이트, 솔비탄올리베이트, 및 잔탄검을 유효성분으로 포함하는 살균용 조성물.A composition for sterilization comprising terpinene-4 ol, cetiaryl olivate, sorbitan olivate, and xanthan gum as active ingredients. 제 3항에 있어서,
물은 75 내지 85중량%로 포함하고,
상기 터피넨-4 올은 9 내지 12중량%로 포함하고,
상기 세티아릴올리베이트는 2 내지 5중량%로 포함하고,
상기 솔비탄올리베이트는 3 내지 6중량%로 포함 하고
상기 잔탄검은 2 내지 4중량%로 포함하고,
향(parfum)은 0 내지 2중량%로 포함하는, 살균용 조성물.
4. The method of claim 3,
Water is included in an amount of 75 to 85% by weight,
The terpinene-4 ol is included in 9 to 12% by weight,
The cetiaryl olivate is included in an amount of 2 to 5% by weight,
The sorbitan olivate is included in an amount of 3 to 6% by weight,
The xanthan gum is included in an amount of 2 to 4% by weight,
Fragrance (parfum) comprising 0 to 2% by weight, sterilizing composition.
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