KR20210084525A

KR20210084525A - 생체 내 최적의 피부 백색 지방 조직 조성을 촉진하기 위한 국소 조성물 및 방법

Info

Publication number: KR20210084525A
Application number: KR1020217015458A
Authority: KR
Inventors: 이반 갤러닌
Original assignee: 이반 갤러닌
Priority date: 2018-10-26
Filing date: 2019-10-24
Publication date: 2021-07-07
Also published as: JP2022509359A; EP3870311A4; US20210401728A1; EP3870311A1; CN113260423A; WO2020086820A1; CA3117036A1

Abstract

본 발명의 구현에서 피부 외관을 개선하는 데 효과적인 국소 조성물이 제공되는데, 이 구성에는 적어도 하나의 지방 생성 작용제, 하나 이상의 지방 분해 작용제 및 하나 이상의 침투제가 포함되어 있으며, 처진 모습의 개선이 포함된다.

Description

생체 내 최적의 피부 백색 지방 조직 조성을 촉진하기 위한 국소 조성물 및 방법

관련 출원에 대한 상호 참조

[0001] 본 출원은 2018년 10월 26일 출원된 미국 가출원 번호 62/751,222의 우선권과 혜택을 청구하며, 이 신청서는 본 문서에 전체적으로 참조에 의해 명시적으로 통합되었다.

발명 분야

[0002] 본 발명은 일반적으로 지방 생성(adipogenesis) 촉진제, 지질 분해 작용제 (lipolytic agent) 및 적어도 하나의 침투제를 포함하는 생체 내 최적의 피부 백색 지방 조직 조성을 촉진하는 데 효과적인 국소 조성물 및 방법에 관한 것이다.

[0003] 태양 노출과 고지방 또는 고탄수화물 다이어트는 진피 지방세포의 손실을 유발할 수 있으며, 이는 피부 특정 부위의 볼륨 결핍 또는 공허의 현상으로 이어질 수 있다. 태양 노출과 고지방 또는 고탄수화물 다이어트도 진피 지방세포가 비대해져 피부를 약하게 만들고 처지게 만든다. 진피 지방세포의 손실과 그 비대 상태는 동일한 영역 또는 인접 영역에서 발생할 수 있다.

[0004] 피부의 지방 생성을 촉진하기 위한 기존의 제약 및 화장품 접근 방식은 지방세포 손실과 비대증의 이중적 우려를 적절하게 다루지 못한다. 이러한 접근 방식은 지방세포 볼륨의 증가에 초점을 맞추고 있으며, 비대화의 가능성을 고려하지 않는다. 전구-지방세포에서 지방세포의 전환을 촉진하는 약리학제 또한 일반적으로 새로 전환된 세포에 의한 지방 축적을 촉진한다. 또한, 지방 생성 자극을 통해 지방세포의 수를 증가시키는 것이 더 어렵고, 지방세포의 크기를 증가시키는 것보다 더 느리게 발생한다. 전구-지방세포의 변환을 촉진하고 지방세포의 크기를 증가시키는 약리학제를 지속적으로 적용하면 지방 세포 비대를 시작하거나 악화시킬 수 있다.

[0005] 새로 변환된 지방세포에 의한 전구-지방세포에서 지방세포의 전환과 지방질 축적을 모두 촉진하는 조성물의 추정 사용자는 두 가지 중요한 과제에 직면해 있다. 첫째, 사용자는 볼륨 증가가 필요한 피부 부위에만 세심하게 작용제를 관리해야 하며 그렇지 않은 피부 부위에는 세심하게 관리해서는 안된다. 둘째, 사용자는 진피 지방세포의 수가 부족하거나 그렇지 않을 경우 비대증이 발생하여 피부가 약해지고 처질 정도로 지방세포의 크기가 과도하게 증가할 위험이 있는 경우에만 지방 생성 성분을 적용해야한다.

[0006] 첫 번째 요구사항은 특히 지방세포 손실로 인해 불충분한 볼륨의 부위가 지방세포를 포함하는 부위와 중복되는 얼굴에서 수행하기가 어렵다. 특히 눈물 기압골에서 볼륨의 손실이 눈 밑살로 발현되는 비대성 지방세포를 함유한 처진 피부를 동반하는 안와주위 부위도 그러하지만 얼굴의 다른 부위에도 해당된다.

[0007] 피부 백색 지방 조직에 지방 생성 작용제를 전달하여 피부 외관을 개선하려는 기존의 제약 및 화장품 접근 방식은 지방세포 손실과 지방세포 비대 부위가 겹치는 문제에 대해 직면하지 않았다. 이는 사람의 얼굴에서 연구되지 않았다.

[0008] 두 번째 요구사항도 사용자가 준수하기 어렵다. 개인은 그들의 지방세포 손실 정도에 따라 다양한다. 또한 피부 백색 지방 조직이 지방 생성 작용제를 사용하여 치료에 얼마나 신속하게 반응하는지에 따라 달라진다. 또한 개인은 다른 양의 지방 생성 작용제를 적용할 것으로 예상할 수 있다. 이러한 차이 때문에 제조사는 언제 관리를 중단해야 하는지에 대해 사용자에게 조언하기가 어렵다.

[0009] 피부 백색 지방 조직에 지방 생성 작용제를 전달하여 피부 외관을 개선하고자 하는 기존의 제약 및 화장품 접근 방식은 지방세포 비대증을 유발하거나 악화시키는 문제에 대해 직면하지 않았다. 이러한 접근 방식은 충분히 오랜 기간 동안 평가되지 않았으므로 비대증 및 그로 인한 피부 처짐 가능성을 나타낼 수 있다.

[00010] 우리는 생체 내 지방 생성 개선을 통해 UV 손상에 노출된 피부 백색 지방 조직의 구조, 기능 및 건강을 개선하는 발명을 이전에 보고했다(예: 2017년 9월 8일 신청된 미국 가출원 번호 62/555,919, 및 2018년 7월 6일 신청된 62/694,723 참조). 그 발명에서, 우리는 예를 들어, PPARγ 신호를 증폭시키기 위해 시너지로 증가하는 PPARγ 발현을 더 증가시켜, 우리가 지방 생성을 증가시킬 수 있다고 믿는 선택적 성분을 식별했다.

[00011] 놀랍게도 본 발명에서 우리는 PPARγ 의 발현을 증가시켜 지방 분해를 유도하는 반대 효과를 가질 수 있는 능력에 기초하여 전구 지방 생성 신호를 가질 것으로 예상하는 성분을 발견했다. 더욱 놀랍게도, 우리는 이 성분을 지방 생성을 단독으로 촉진하는 것으로 나타났던 제제와 이 성분을 결합한 국소 조성물이 지방 분해가 유익한 영역에서 지방 분해를 증가시키면서 지방 생성이 유익한 영역에서 지방 생성을 선택적으로 증가시킬 수 있음을 발견했다. 더욱이, 이 국소 조성물은 지방 생성 또는 지방 분해를 필요로하는 영역을 선택적으로 표적화하지 않고 피부 영역에 광범위하게 적용될 수 있다.

[00012] 여기서, 우리는 부족한 지방 세포 수와 과도한 지방 세포 크기 문제를 모두 해결하는 부족한 피부 부피를 치료하는 방법을 시연 했다. 처음으로, 우리는 지방 생성 및 지방 분해 활성을 가진 작용제의 조합을 포함하는 조성물이 이를 필요로 하는 피부 부위에 효과적으로 볼륨을 회복시키는 것을 보여주었다. 더욱이, 이 치료는 처짐 현상을 개선하여 지방 세포 크기에 중립적이거나 긍정적인 영향을 미치고 있다.

[00013] 우리의 결과는 가장 관련성이 높고 도전적인 각질 표면, 즉 가장 어려운 안와주위 영역을 포함하여 태양에 노출된 인간 얼굴의 피부에 대한 시험에서 얻어졌다. 우리는 부피 변화를 평가하는 데 가장 의미있는 도구인 3D 디지털 분광법을 사용하여 방법 및 조성물의 효능을 평가했다. 또한, 우리의 시험에는 9 개월이 넘는 기간 동안 실험자를 따라 결과적인 지방 생성이 진피 지방세포 크기에서 처짐으로 나타나는 원치 않는 증가를 유발하는지 여부를 감지할 수 있다.

[00014] 또한 단일 국소 조성물이 이를 필요로 하는 피부 부위에서 선택적으로 생체 내 진피 지방 볼륨을 증가시킬 수 있는 동시에 과도한 지방 생성을 방지하고 및/또는 진피 지방 볼륨을 감소시킬 수 있음을 입증한 것은 이번이 처음이다. 추가로, 단일 국소 조성물의 적합한 피부 부위에서 선택적으로 진피 지방 볼륨의 감소를 촉진하는 동시에 과도한 지방 분해를 방지하고, 및/또는 증가하는 것이 바람직한 경우 진피 지방 부피를 증가시킬 수 있음이 밝혀진 것은 처음이다. 국소 조성물에 지방분해 활성을 부여한 성분은 다른 사람들에 의해 시험관내 및 생체 내 모두에서 지방분해 활성을 갖는 것으로 나타났으며, 시험관내 활성은 리파아제 기능의 촉진에 기인한다.

발명의 요약

[00015] 본 발명의 구현에서 적어도 하나의 지방 생성 작용제, 적어도 하나의 지방 분해 작용제 및 적어도 하나의 침투제를 함유하는 피부의 외관을 개선하는데 효과적인 국소 조성물이 제공되며, 여기서 개선은 불충분한 볼륨의 외관 개선을 포함한다. 일부 구현에서는 과도한 외관의 부피 증가를 유발하지 않고 불충분한 부피 외관의 개선이 발생한다. 일부 구현에서, 불충분한 볼륨의 외관의 개선은 처짐 외관의 개선과 함께 발생한다. 일부 구현에서, 외관의 개선은 얼굴에서 발생한다. 일부 구현에서, 불충분한 볼륨의 개선은 안와주위 영역의 볼륨 증가를 포함한다. 일부 구현에서, 불충분한 볼륨의 개선은 광대뼈를 따라 볼륨의 증가를 포함한다. 일부 구현에서, 불충분한 볼륨의 개선은 윗 볼의 볼륨 증가를 포함한다. 일부 구현에서, 처짐의 외양의 개선은 팔자 주름에 근접한 아랫볼의 볼륨 감소를 포함한다. 일부 구현에서, 처짐의 외관 개선은 광대뼈 아래의 윗 볼의 볼륨 증가를 포함한다. 일부 구현에서, 처짐의 외관 개선은 뺨 중간에서 증가된 절흔의 볼륨을 포함한다.

[00016] 본 발명의 구현에서 피부 외관을 개선하는 데 효과적인 국소 조성물이 제공되는데, 이 조성물에는 적어도 하나의 지방 생성 작용제, 적어도 하나의 지방 분해 작용제 및 적어도 하나의 침투제가 포함되어 있으며, 개선은 처진 외관의 개선을 포함한다.

[00017] 본 발명의 구현에서 태양 노출, 체중 증가, 체중 감소 또는 육체적 운동으로 인한 피부 손상을 예방하는 데 효과적인 국소 조성물이 제공되는데, 이 조성물에는 적어도 하나의 지방 생성 작용제, 적어도 하나의 지방 분해 작용제 및 적어도 하나의 침투제가 포함되어 있으며, 예방되는 손상은 진피 지방세포의 수 감소 및 그들의 비대증에 관한 것이다.

[00018] 본 발명의 구현에서 필요한 경우 표피 지방 부피를 증가시키고 표피 지방 부피를 감소시키는데 효과적인 국소 조성물이 제공되는데, 이 조성물에는 적어도 하나의 지방 생성 작용제, 적어도 하나의 지방 분해 작용제 및 적어도 하나의 침투제가 포함되어 있다.

[00019] 본 발명의 구현에서 필요에 따라 선택적으로 피부 지방 부피를 증가시키거나 감소시키는데 효과적인 국소 조성물은, 지방생성 촉진제, 지방 분해 작용제 및 적어도 하나의 침투제의 혼합물을 포함한다.

[00020] 본 발명의 또 다른 구현에서 필요한 개인에게 최적의 피부 백색 지방 조직 조성을 촉진하는 방법이 제공되며, 이 방법에서는 지방 생성 촉진제, 지방 분해 작용제 및 적어도 하나의 침투제의 혼합물을 포함하는 조성물을 개개인의 대상 피부 영역에 국소 적용하는 것이 포함된다.

[00021] 본 발명의 구현에서, 개인의 피부 외관을 개선하는 방법이 제공되며, 이 방법에서는 적어도 하나의 지방 분해 활성을 가진 작용제 및 적어도 하나의 지방 생성 활성을 가진 작용제 및 적어도 하나의 침투제를 포함하는 조성물을 피부에 국소 적용하는 것을 포함한다. 일부 구현에서는 지방 분해 및 지방 생성 활동을 가진 작용제의 조합이 단일 조성물에 포함된다. 발명의 일부 구현에서, 지방 분해 활성을 갖는 지방 분해 작용제는 지방 생성 활성을 갖는 지방 생성 물질을 포함하는 조성물과 별도로 조성물에 포함된다. 발명의 일부 구현에서, 두 개별 조성물의 국소적 적용은 시간적으로 근접하거나 조정된 연대의 일부로 발생한다. 발명의 다른 구현에서는 각질 기반 피부 표면의 중첩 영역에 조성물이 적용된다. 발명의 다른 구현에서는, 그 조성물이 신체의 햇빛에 노출된 부분에 적용된다. 최적 실시예에서는 얼굴에 구도가 적용된다. 발명의 일부 구현에서는 조성물을 적용한 후 들어간 부분의 외관이 눈에 띄게 감소한다. 발명의 다른 구현에서는, 조성물을 적용한 후 불충분한 볼륨의 외관이 눈에 띄게 감소한다. 발명의 다른 구현에서는, 조성물을 적용한 후 처진 모습이나 과도한 부피 또는 둘 다의 외관에 현저한 감소가 있다. 발명의 다른 구현에서 피부 외관의 개선은 부분적으로 태양, 체중 감소, 체중 증가 또는 육체적 운동에 노출되는 것에 의해 필요한다. 발명의 일부 구현에서는 안와주위 부위, 광대뼈 부위, 얼굴 윗볼부위 등에서의 조성물을 바르고 나면 움푹 패이는 모습이 눈에 띄게 줄어든다. 발명의 일부 구현에서는 광대뼈 부위, 안와주위 부위, 위쪽 뺨, 아래쪽 뺨 또는 턱선의 윤곽이 처지거나 눈에 띄게 개선되는 모습이 눈에 띄게 감소한다.

[00022] 본 발명의 구현에서, 지방 분해 작용제 및 지방 생성 작용제의 조합을 사용함으로써 피부 외관의 결함을 치료하거나 예방하는 방법이 제공되었으며, 이러한 치료나 예방에는 지방 분해 및 지방 생성 작용제가 별도로 포함된 2개 이상의 조성물의 사용이 포함되며, 지방 분해 및 지방 생성 작용제를 포함하는 조성물은 피부의 동일한 부위에 도포될 수 있다.

[00023] 본 발명의 구현에서, 개인이 필요로하는 피부 영역에서 볼륨의 외관을 증가시키고, 동일한 개인이 그것을 필요로하는 피부 영역에서 볼륨의 외관을 감소시키기 위한 방법이 제공되며, 방법은 지방 생성 작용제, 지방 분해 작용제 및 적어도 하나의 침투제를 함유하는 조성물을 개인의 피부 영역에 국소적으로 적용하는 단계를 포함한다.

[00024] 본 발명의 구현에서, 동일한 개인이 필요로 하지 않는 피부 영역의 볼륨 외관을 증가시키지 않고 개인이 요구하는 피부 영역의 볼륨 외관을 증가시키는 방법을 제공하며, 방법은 지방 생성 작용제, 지방 분해 작용제 및 적어도 하나의 침투제를 함유하는 조성물을 개인의 피부 영역에 국소적으로 적용하는 단계를 포함한다.

[00025] 본 발명의 또다른 구현에서는 동일한 개인이 요구하지 않는 피부 영역의 볼륨 외관을 감소시키지 않고 개인이 요구하는 피부 영역의 볼륨 외관을 감소시키는 방법을 제공하며, 방법은 지방 생성 작용제, 지방 분해 작용제 및 적어도 하나의 침투제를 함유하는 조성물을 개인의 피부 영역에 국소적으로 적용하는 단계를 포함한다.

[00026] 발명의 한 구현에서, 개인이 필요로 하는 피부 영역의 지방 조직의 볼륨을 증가시키고, 동일한 개인이 요구하는 피부 영역의 지방 조직의 볼륨을 감소시키는 방법으로서, 지방 생성 작용제, 지방 분해 작용제 및 적어도 하나의 침투제를 함유하는 조성물을 개인의 피부 영역에 국소적으로 적용하는 단계를 포함한다.

[00027] 현재 발명의 다른 연구, 장점 및 새로운 특징들은 일반적인 기술을 가진 사람들이 쉽게 확인할 수 있을 것이다. 발명의 다른 연구와 특징은 제시된 수치와 함께 고려되었을 때 하나 이상의 최적 실시예에 대한 다음의 상세한 설명으로부터 확인할 수 있을 것이다. 공시에서 하나 이상의 예는 제한적이지 않은 예이며 현재의 발명은 이러한 예제의 변동과 등량을 포함하기 위한 것이라는 점을 인식해야한다. 그 공시는 기술자들을 위해 쓰여졌다. 비록 공시는 일반인에게는 익숙하지 않을 수 있는 용어와 약어를 사용하지만, 기술자들은 여기에서 사용되는 용어와 약어에 익숙할 것이다.

도면에 대한 간략한 설명
[00028] 본 문서에 대한 설명은 다음 도면을 통해 더 잘 이해될 것이다.
[00029] 그림. 1은 사람의 표피, 진피 및 지방의 뚜렷한 피부 층과 진피 백색 지방 조직의 최적 조성을 촉진하기위한 과정을 예시한다.
[00030] 그림. 2는 발명의 구현에 따라 국소 조성물을 사용하여 치료 중인 개인의 Antera 디지털 카메라를 사용하여 촬영된 이전(그림. 2A) 및 이후(FIGS 2B, 2C 및 2D) 사진 이미지를 보여준다.
[00031] 그림. 3은 각각 그림. 2A, 2B, 2C, 2D와 같이 이전(그림. 3A) 및 이후(그림. 3B, 3C 및 3D) 사진 이미지를 보여준다. 유일한 차이점은 다른 관점을 선택했다는 것이다.
[00032] 그림. 4는 발명의 구현에 따라 국소 조성물을 사용하여 치료 중인 개인의 Antera 디지털 카메라를 사용하여 촬영된 이전(그림. 4A 및 4B) 및 이후(그림. 4C 및 4D) 사진 이미지를 보여준다. 그림. 4E는 피부의 처진 부위의 감소를 보여주는 막대 그래프이다.
[00033] 그림. 5는 발명의 구현에 따라 국소 조성물을 사용하여 치료 중인 개인의 Antera 디지털 카메라를 사용하여 촬영된 이전(그림. 5A) 및 이후(그림. 5B) 사진 이미지를 보여준다.
[00034] 그림. 6은 발명의 구현에 따라 국소 조성물을 사용하여 치료 중인 개인의 Antera 디지털 카메라를 사용하여 촬영된 이전(그림. 6A, 그림. 6B 및 그림. 6C) 및 이후(그림. 6D, 그림. 6E 및 그림. 6F) 사진 이미지를 보여준다. 이전 영상과 이후의 영상 간의 차이의 정량화는 그림. 6G(그림. 6B 대 그림. 6E)와 그림. 6H(그림. 6C 대 그림. 6F)에 나와 있다.
[00035] 그림. 7은 발명의 구현에 따라 국소 조성물을 사용하여 치료 중인 개인의 Antera 디지털 카메라를 사용하여 촬영된 이전 (그림. 7A, 그림. 7B, 그림. 7C, 그림. 7D 및 그림. 7E) 및 이후(그림. 7F, 그림. 7G, 그림. 7H, 그림. 7I, 그림. 7J) 사진 이미지를 보여준다. 이전과 이후 이미지 간의 차이의 정량화는 그림. 7K (그림. 7B vs 그림. 7G), 그림. 7L (그림. 7C vs 그림. 7H), 그림. 7M (그림. 7D vs 그림. 7I) 및 그림. 7N (그림. 7E vs 그림. 7J)에 나와 있다.
[00036] 그림. 8은 발명의 구현에 따라 국소 조성물을 사용하여 치료 중인 개인의 Antera 디지털 카메라를 사용하여 촬영된 이전(그림. 8A, 그림. 8B 및 그림. 8C) 및 이후(그림. 8D, 그림. 8E 및 그림. 8F) 사진 이미지를 보여준다. 이전 영상과 이후의 영상 간의 차이의 정량화는 그림. 8G(그림. 8B 대 그림. 8D)와 그림. 8H(그림. 8C 대 그림. 8E)에 나와 있다.
[00037] 그림. 9는 발명의 구현에 따라 국소 조성물을 사용하여 치료 중인 개인의 Antera 디지털 카메라를 사용하여 촬영된 이전(그림. 9A, 그림. 9B 및 그림. 9C) 및 이후(그림. 9D, 그림. 9E 및 그림. 9F) 사진 이미지를 보여준다. 이전 영상과 이후의 영상 간의 차이의 정량화는 그림. 9G(그림. 9B 대 그림. 9D)와 그림. 9H(그림. 9C 대 그림. 9E)에 나와 있다.
[00038] 그림. 10은 발명의 구현에 따라 국소 조성물을 사용하여 치료 중인 개인의 Antera 디지털 카메라로 촬영된 이전(그림. 10A, 그림. 10B, 그림. 10C 및 그림. 10D) 및 이후(그림. 10E, 그림. 10F, 그림. 10G 및 그림. 10H) 사진 이미지를 보여준다. 이전 영상과 이후의 영상 간의 차이의 정량화는 그림. 10I(그림. 10B 대 그림. 10F), 그림. 10J(그림. 10C 대 그림. 10G) 및 그림. 1OK(그림. 10D vs 10H)에 나와 있다.
[00039] 그림. 11은 발명의 구현에 따라 국소 조성물을 사용하여 치료 중인 개인의 Antera 디지털 카메라를 사용하여 촬영된 이전(그림. 11A, 그림. 11B, 및 그림. 11C) 및 이후(그림. 11D, 그림. 11E 및 그림. 11F) 사진 이미지를 보여준다. 이전 영상과 이후의 영상 간의 차이의 정량화는 그림. 11G(그림. 11B 대 그림. 11D)와 그림. 11H(그림. 11C 대 그림. 11E)에 나와 있다.

자세한 설명

[00041] 달리 정의되지 않는 한, 여기에서 사용되는 모든 기술적 및 과학적 용어는 이 발명이 속한 기술에서 일반적인 기술 중 하나에 의해 일반적으로 이해되는 것과 같은 의미를 갖는다.

[00042] 본원에 사용된 용어 "발명" 또는 "본 발명" 은 비 제한적인 용어이며 특정 발명의 임의의 단일 측면을 지칭하는 것으로 의도되지 않고 규격 및 청구 범위에 기재된 모든 가능한 측면을 포함한다. 본원에서 사용되는 용어 "지방 생성"과 함께 사용되는 "최적의" 또는 "필요" 이라는 용어는 지방 세포 수의 감소를 유발하는 자외선에 노출된 진피 백색 지방 조직에서 지방 세포 수를 보충하거나 복원 할 필요성을 지칭한다. 본원에 사용된 바와 같이, 지방 생성이라는 용어와 함께 사용되는 "과도"는 진피 백색 지방 조직을 채우는 지방 세포의 크기가 감소 될 수 있는 진피 백색 지방 조직의 상태를 지칭한다.

[00043] 이 특허 문헌은 지방 생성의 증진을 촉진하거나 반대로 시험관내 지방 분해를 촉진하는 것으로 밝혀진 많은 구성을 제공한다.

[00044] 본 발명은 놀랍게도 조성물의 지방 생성 및 지방 분해 효과가 서로 상쇄되지 않는 진피 백색 지방 조직에서 지방 생성 및 지방 분해를 촉진하는 단일 조성물을 확인한다. 본원에서 사용된 바와 같이, "지방 생성" 이라는 용어는 세포의 지방 세포 계통으로의 전환 및/또는 지방세포에서 파생된 줄기 세포의 증가된 분화뿐만 아니라 이들 세포에 의한 후속적 지방 축적으로부터 발생하는 증가된 수의 지방 세포를 지칭한다. 본원에 사용된 "지방 분해"라는 용어는 성숙한 지방 세포에서 지방 저장의 감소를 의미한다. 처음으로 단일 조성물이 상황별 지방 생성 및 지방 분해를 촉진할 수 있음이 밝혀졌다. 본원에 사용된, "지방 생성"이라는 용어는 지방 세포에서 지방 저장의 축척을 의미한다. 장기간에 걸친 3D 사진을 사용하면 지방 생성과 지방 분해가 진피 백색 지방 조직의 인접 영역에서 별개로 영향을 받는 것으로 나타났다.

[00045] 조성물

[00046] 한 측면에서, 본 개시 내용은 지방 생성 활성을 갖는 활성 성분 및 지방 분해 활성을 갖는 활성 성분 및 적어도 하나의 침투제를 포함하는 생체 내 지방 생성 촉진 및 진피 백색 지방 조직에서 지방 분해 유도에 효과적인 국소 조성물에 관한 것이다.

[00047] 다른 측면에서는, 이 발명은 안전하고 효과적인 투약량을 맞추기 위해 효과적인 방법으로 표피를 통해 피부로 지방 생성 및 지방 분해 활성을 가진 성분을 전달하기 위해 침투제를 사용한다. 여기서 사용되는 "안전하고 효과적인 투약량"은 (i) 질병의 하나 이상의 증상을 개선하거나 (ii) 하나 이상의 긍정적인 바람직한 미용 효과를 나타내는 것으로 충분한 즉시적인 조성물의 양을 의미한다. 게다가, 국소적으로 적용될 때 즉시적인 조성물은 고통스럽지 않다: 이는 자극, 피부 반응, 염증 또는 알레르기 반응을 나타내지 못한다. 본 문서에 사용된 "침투제"는 피부 침투 촉진제를 지칭하기 위한 것이다. 조성물이 진피에 도달함에 따라 지방 생성 성분이 상주 전구 지방 세포로 들어가 지방 세포 계통으로의 세포의 전환을 유도하기 위해 페록시솜 증식체 활성된 수용체 감마 (PPARγ)를 통해 신호를 보내는 세포핵으로 전달되며; 진피에 들어가면 지방 분해 성분이 상주 성숙 지방 세포로 유입되며 지방을 방출시킨다. PPARγ는 지방산 저장과 포도당 대사를 조절하는 것으로 알려져 있다. PPARγ는 또한 지방 세포의 분화를 조절하는 것으로 알려져 있다. 지방 분해의 성분은 지방세포에 들어가 세포내 지방 분해 효소를 자극하여 트리아글리세롤의 저장과 지방산의 방출을 저하시킨다. 세포 내 두 가지 중요한 지방 분해 효소는 지방질 트리글리세라이드 지방 분해 효소와 호르몬감수성 지방질가수분해효소이다. 이러한 지방 분해 효소는 호르몬과 화학 작용제에 의해 규제된다.

[00048] 그림. 1은 사람의 표피, 진피 및 피하 조직 부위의 뚜렷한 피부층을 보여준다. 그림. 1에서 또한, 피부 백색 지방 조직(dWAT)의 구조와 기능을 촉진하는 프로세스는 진피를 통해 PPARγ 수용체 리간드에 발명의 조성물을 전달하는 것으로 시작한다. 진피는 세 가지 주요 세포로 구성되어 있다: 섬유아세포, 대식세포, 그리고 지방 세포. 그런 다음, PPARγ 수용체 리간드는 전구 지방 세포가 지방 세포로 전환되도록 신호를 보낸다. 새롭게 변환된 지방 세포는 태양 노출이나 체중 증가로 인해 손실될 수 있는 피하 백색 지방 조직을 회복시킨다.

[00049] 발명의 최적 실시예 중 하나에서, 지방 생성 성분은 C_18:1, C_18:2, C_18:3, C_18:4, C_20:1, C_20:3, C_20:4, C_20:5, C_22:1, C_22:4, C_22:6, C_24:1로 구성된 그룹에서 선택된 불포화 지방산, 및 이의 불포화 유도체 및 혼합물로 구성된다. 여기서 정의된 바와 같이, 지방산은 탄소 원자의 총 수(첨자) 뒤에 이중 결합의 총 수에 의해 설명된다. 예를 들어, "C_18:1 지방산"은 올레산과 같은 하나의 이중 결합을 가진 C₁₈ 지방산을 의미한다."C_18:2 지방산"은 예를 들어 리놀레산과 같은 두 개의 이중 결합을 가진 C₁₈ 지방산을 의미한다."불포화 지방산"은 단일 불포화 지방산과 다 불포화 지방산을 포함하여 지방산 체인에 하나 이상의 이중결합이 있는 지방산을 말한다. 예를 들어 "불포화 C₁₈ 지방산"은 올레산, 리놀레, α-리놀렌산, γ-리놀렌산, 결합 리놀레산 및 그 이성질체로 구성된 그룹에서 선택된 하나 이상의 C₁₈ 지방산을 의미한다. 발명의 다른 최적 실시예에서 불포화 C₁₈과 C₂₄ 지방산은 올레산, 리놀렌산, α-리놀렌산, γ-리놀렌산, 다이호모-γ-리놀렌산, 아라키돈산, 스테아리돈산, 에이코사펜테노익산, 도노코사헥사노익산, 다이호모-γ-리놀렌산, 도코사테트라에노산, 바크센산, 파우리닉산, 엘라이딘산, 곤도산, 에루신산, 네르본산 및 이의 유도체 및 혼합물로 구성된 그룹에서 선택될 수 있다. 다른 최적 실시예에서 발명의 국소 조성물은 자연적으로 발생하는 불포화 지방산, 예를 들어, 해바라기씨유, 포도씨유, 쿠쿠이유, 카놀라유, 달맞이꽃유, 치아 오일, 대마유, 맥아유, 콩유, 참기름, 보라지 오일, 까막까치밥나무유, 면실유, 옥수수유 및 이의 혼합물로 구성된 그룹으로부터 선택된 것들을 포함할 수 있다. 다른 최적 실시예에서, 이 지방 생성 성분은 예를 들어, 산내자 섬잣나무(kaempferia parviflora) 추출물과 같은 약용 식물을 포함할 수 있다.

[00050] 발명의 최적 실시예 중 하나에서, 아큘라틴, 아스코르브산, 검은콩 추출물, 클로로겐산, 녹나무 계피 추출물, 실론 계피 추출물, 녹나무 Bl, 광귤 추출물, 로마티움 수크스도르피 추출물, 멜라토닌, 피톨, 시넨세틴, 수크스도르핀, 수지기움 아케움 잎 및 토달리아 금강초롱꽃 추출물로 구성된 그룹 중에서 지방 생성 작용제가 선택된다.

[00051] 발명의 최적 실시예 중 하나에서, (2S)-7,4'-디히드록시-8-프레닐플라반, 뽕나무 유나넨시스 추출물, 3-부틸화 히드록시아니솔, 4-메톡시칼콘, 지모 추출물, 쑥 산톨리니폴리아 추출물, 쑥 싸리, 바바친, 하와이미선나무 추출물, 미코니아 sp. 추출물, 파이퍼 차바 과일 추출물, 플로레틴, 보골지 과일 추출물, 세이지 추출물, 사쿠라네틴, 사사포게닌, 루버스 수아피시머스 추출물 및 바나듐으로 구성된 그룹 중에서 지방 생성 작용제가 선택된다.

[00052] 발명의 최적 실시예 중 하나에서, 10-옥소-12(Z)-옥타데세노산, 13-옥소-9(Z),11(E),15(Z)-옥타데카트리에노산, 15-(S)-히드록시에이코사테트라에노산, 아크릴아미드, 가막사리 추출물, 브라질산 붉은 밀랍 추출물, 부틸화 히드록시아니솔, 케불라그산, 클로렐라 불가리스 추출물, 엉겅퀴 추출물, 시아니딘-3-글루코시드, 다이제인, 디알릴 디설파이드, 드린 국화 뿌리 추출물, 에모딘, 플라바논, 푸란 지방산 9M5, 제라닐제라니올, 진세노사이드 20S-프로토파낙사트리올, 진세노사이드 Rb1, 진세노사이드 Re, 진세노사이드 Rh2, 글라브리딘, 어수리 나물 Lebb 추출물, 히드로겐 설파이드, 붓순나무 추출물, 차가버섯균 추출물, 이소임페라토린, 젖산, 레시틴, 감초 추출물, 쥐보리 추출물, 모링가 콘카넨시스 님모 추출물, N-올레오일 글리신, N. 노우칼리 종자 추출물, 노르우고닌, 중국강활 뿌리 추출물, 팔미토일 락트산, 펜타메틸쿼르세틴, 페닐 젖산, 퀴닌, 레트로프락타미드 A, 레움 팔마툼 L 뿌리줄기, S-아데노실메티오닌, 산게놀 F, 모자반 에조엔세 추출물, 대두 피니톨, 스페르미딘, 테크토크리신, 가자 과일 추출물, 테트라세라 인디카 merr. 추출물, 테트라메틸카엠프페롤, 움벨리페론, 운다리아 추출물, 비타민 B3 및 비타민 B6 으로 구성된 그룹 중에서 지방 생성 작용제가 선택된다.

[00053] 발명의 최적 실시예 중 하나에서 지방 분해 성분은 예를 들어 산내자 섬잣나무 추출물과 같은 약용식물로 구성된다.

[00054] 발명의 최적 실시예 중 하나에서 지방 분해 작용제는 아스코르브산, 부티레이트, 국화 추출물, 클로로젠산, 시트러스 오란튬 추출물, 에이코사펜타에노산, 갈릭산, 하이드로코르티손, 하이드로코르티손 아세테이트, 하이드로코르티손 부티레이트, INDUS810, 산내자 섬잣나무 추출물, 리코펜, 매그놀롤, 매그놀리아 껍질 추출물, 모루스 봄비시스 추출물, 푸에라리아 로바타 뿌리 추출물, 레스베라트롤, 쉬산드라 친엔시스 추출물, 나트륨 부티레이트, 솔레노스템마 아겔 추출물, 시자이지움 아퀴움 추출물, T. 포에눔 그라에쿰 종자 추출물, 트리페닐 인산염 및 티라민으로 이루어진 군으로부터 선택된다.

[00055] 발명의 최적 실시예 중 하나에서 지방 분해 작용제는 3-요오도티로나민, 에이글 마멜로스 잎 추출물, 아넥토칠루스 포모사누스 추출물, 아르기닌, 브루사 자바니카 추출물, 브루신 A, 브루신 B, 브루신 C, 3'-하이드록시브루신 A, 브루사톨, 브루시안티놀 추출물, 카시아토라 잎 추출물, 센텔라 아시아티카 잎 추출물, 중국 올리브 추출물, 사이클로피아 마쿨라타 추출물, 발표 카스타네아 크레나타 내부 쉘 추출물, 포스콜린, 가디니아 프룩투스 추출물, 레니핀, 에메로칼리스 풀바 추출물, 저글란스 맨슈리카 맥심 추출물, 리카린A, 리치 과일 추출물, 마그네슘, 말릭산, 오카다산, 페실로미세스 헤페알마이실리아 추출물, 팔미톨레아산, 상설리스 추출물, 포지도니아 추출물, 살라시아(L.)ct 추출물, 콩가수분해효소,

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소야사포게놀A, 소야사포게놀B, 옥토파민, N-메틸티라민, 시지움쿠미니(L) 골격, TAT-글리신-리신-히스티딘 복합체, TT-터미아세리세리시아 추출물, 투오나시넨시스 추출물, 잔톨리움씨네슘으로 이루어진 군으로부터 선택된다.

[00056] 발명의 기본 구현체 중 지방 분해 작용제는 다음과 같이 구성된 그룹에서 선택된다. 아세틸케토-P보스웰산, 노화흑마늘추출물, 아몬드피부추출물, 안드로바추출물, 아피게닌, 애플추출물, 아르테미시아사크로룸레데브. 추출물, 아스틸베 치넨시스 프렌차이 et Savet. 추출물, B. 플라티필라 껍질, B. 플라티필로사이드, 베르베린, 베르가모틴, 베툴리닌산, 빌로빌라이드, 블랙아드주키 콩 추출물, 홍차 추출물, 브라시카 캠페스트리스. 라파 뿌리 추출물, 카페인, 캡산틴, 캡시민, 캡시신유, 캡시민. 추출물, 시트러스 베르가미아 추출물, 시트러스 언슈마크 추출물, 클로브 추출물, 커피 추출물, 코미포라 무쿨, 크로신, 쿠쿠르비타 모샤타 추출물, 쿠르쿠민 롱가 추출물, 사이클로피아 인터미디어, 에피갈로게이트친 갈레이트, 유글레나, 에우리코마농 추출물, 푸시폴리아 추출물, 푸코아이드엘리듐 아만시 추출물, 지니스타인, 생두 단백질 가수분해효소, 깅코빌로바 추출물, 진세노사이드 Rgl, 고미신, 포도씨 추출물, 포도 피부 추출물, 녹차 추출물, 후물러스 자포니카스, 히드록시 사필 또는 옐로우 A, 이소프로필로페린, 이소프로필로핀,tus seed 추출물, Luteolin, Lysimachia foenum-graecum 추출물 Moringa 씨 추출물, Morusin, Musa sapientum 펄프 추출물, Myricanol, Naringenin-7-O-glucoside, 뉴질랜드 흑커런트 추출물, Oleanolic acid, Olepesin, Olepein, Phrin, P-phin, P. 퀴닉산, 라스베리케톤, 루부스프락티코소스추출물, 퍼플고구마추출물, 루틴, 살비아밀티오르히자추출물, 세리코사이드, 시넨세틴, 스필란톨, 줄기브로멜레인추출물, 선삼추출물, 시네프린, 시린산, 탄시노네 아이오피아, 타락스, 타락스, 타락스 크산토후몰.

[00057] 발명의 최적 실시예 중 하나에서, 발명의 국소 조성물은 약 5%(w/w)에서 약 40%(w/w)까지를 포함하며, 탄소 골격이 주로 탄소 골격 길이 18 이상의 (예: 총량의 30% 이상)인 불포화 지방산의 약 10%(w/w)에서 약 30%(w/w)까지를 포함한다. 여기서 사용되는 약어(w/w)는 무게별 실제 백분율을 의미한다. 즉, 성분의 무게를 성분 총 무게로 나누고 백분율로 변환한다.

[00058] 일부 구현에서 발명의 국소 조성물은 약 5%(w/w)에서 약 40%(w/w)까지를 포함하며, 탄소 사슬이 주로 탄소 사슬 길이 18 이상의 (예: 총량의 30% 이상)인 불포화 지방산 공급원의 약 10%(w/w)에서 약 30%(w/w)까지를 포함한다. 여기서 사용되는 약어(w/w)는 무게별 실제 백분율을 의미한다. 즉, 성분의 무게를 성분 총 무게로 나누고 백분율로 변환한다.

[00059] 발명의 최적 실시예 중 하나에서, 침투제 또는 다수의 침투제는 우레아, 이미듀레아, 팔미테이트, 이소프로필 팔미테이트, 이소프로일 마이리스테이트, 프로필렌 글리콜 및 비이온 세제로 구성된 그룹에서 선택된다.

[00060] 일부 구현에서 발명의 국소 조성물은 약 5%(w/w) ~ 25%(w/w)를 포함하며, 가급적 침투제 또는 침투제의 약 7%(w/w) ~ 15%(w/w)를 포함한다.

[00061] 일부 구현에서 발명의 국소 조성물은 선택적으로 약 0.1%(w/w)에서 약 25%(w/w)까지 포함할 수 있으며, 가급적 약 0.1%(w/w)에서 약 5%(w/w)의 히알루론산을 포함할 수 있다. 더 바람직한 것은 약 0.1%(w/w)에서 1.0%(w/w)까지이다. 히알루론산은 자연적으로 발생하는 글리코사미노글리칸으로 사람의 결합조직, 상피조직, 신경조직 전반에 널리 분포한다. 그것은 수분 결합과 진피 내 결합 섬유 콜라겐과 엘라스틴 사이의 공간을 채우는 매력적인 특성으로 알려져 있다. 분자량은 50,000 Daltons 이상에서 다양하며 점성이 높은 용액을 형성한다 발명의 최적 실시예 중 하나에서, 히알루론산의 형태는 그것의 염, 아날로그, 변형, 그리고 그것의 파생물을 포함하여 히알루론산으로 구성된 그룹으로부터 선택된다. 히알루론산의 형태는 히알루론산 나트륨 또는 히알루론산 칼륨이다. 칼륨과 히알루론산 나트륨은 수용성 히알루론산의 염 형태이다.

[00062] 발명의 최적 실시예 중 하나에서, 국소 조성물에 존재하는 지방생성제의 무게 퍼센트가 국소 조성물에 존재하는 지방분비제의 무게 백분율보다 크다.

[00063] 발명의 최적 실시예 중 하나에서, 국소 조성물은 간접 지방 생성 활성을 가진 작용제를 추가로 포함한다. 발명의 일부 구현에서 국소 조성물은 간접 지방 분해 활동을 가진 작용제를 추가로 포함한다.

[00064] 본 문서에 설명된 국소 조성물은 개인 치료 공식에 유용한 것으로 알려진 추가 성분 및 기타 선택적 성분을 포함할 수 있다.

[00065] 일반적으로 국소 조성물에는 담체가 포함된다.

[00066] 일부 구현에서 발명의 국소 조성물은 용수를 운반체로 포함하는 액체 성분이다. 적절한 양의 물은 구성 중량 기준으로 약 0.1%에서 구성 중량 기준 약 99.9%까지 사용할 수 있다. 일반적으로 물의 양은 구성 중량에 따라 약 40%에서 구성 중량에 따라 약 99.9%까지 될 수 있다. 가급적 물의 양은 구성 무게 기준으로 약 60%에서 구성 무게 기준으로 약 99.9%까지 될 수 있다.

[00067] 또 다른 구현에서 국소 조성물은 하나 이상의 활성 성분과 소수성 운반체를 포함한다. 적절한 소수성 운반체는 예를 들어 천연 오일, 합성 오일 및 이들의 조합일 수 있다. 다른 소수성 수송기는 보통 기술을 가진 사람에게 알려져 있을 것이다.

[00068] 국소 조성물은 피부 진정제를 추가로 포함할 수 있다. 본 문서에 사용된 "피부 진정제"는 피부 자극을 줄이거나 예방하는 화합물을 말한다. 적절한 피부 진정제는 예를 들어 칼렌듈라, 카모마일, 알로에, 콤프리, 콘플라워와 같은 식물 추출물, 알란토인, 비스바볼롤, 판테놀, 베타 카본, 콜로이드 오트밀과 같은 활성 물질 및 SymCalmin®예: 부틸렌 글리콜, 펜닐 글리콜, 히드실린 프로페닐)과 같은 성분 혼합물이 될 수 있다. Symrise 및 SEPICALM™예: Sodium Palmitoyl Proline, 님페아 알바 플라워 추출물(Sepic에서 상업적으로 사용 가능) 포함)에서 상업적으로 이용할 수 있다.

[00069] 국소 조성물에는 습윤제가 추가로 포함될 수 있다. 습윤제는 피부의 수분, 특히 표피와 진피를 상승시킬 수 있다. 예를 들어 글리세롤, 글리세린, 젖산, 우레아, 알로에베라, 베테인, 프로판니올, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 이들의 조합에 적합한 습윤제가 될 수 있다.

[00070] 국소 조성물은 추가로 유화제, 특히 액정 네트워크 또는 리포좀 네트워크를 생성하는 유화제를 포함할 수 있다. 적절한 비흡수 모범 유화제에는 OLIVEM®예: Cetearyl Olivate 및 Sorbitan Olivate(HallStar Company에서 상업적으로 사용 가능), Arlacel™LC(예: Sorbitan Stearate 및 Sorbity Lauratry)(상업적으로 사용 가능) 등이 포함된다.Tate, Sucrose Distearate, Cetyl Alcohol, Stearyl Alcohol(MMP Inc.에서 상업적으로 사용 가능), UNIOX크리스탈(예: Cetearyl Alcohol, Polysorbate 60, Cetearyl Glucoside, Chemyunion에서 상업적으로 사용 가능). 다른 적절한 유화제로는 레시틴, 수소화 레시틴, 리솔시틴, 포스파티딜콜린, 인산화질소, 이들의 조합이 있다. 선호하는 구현체에서 국소 조성물은 메틸셀룰로스, 하이드록시 에틸셀룰로스, 하이드록시프로필 메틸셀룰로스 및 그 혼합물과 같은 셀룰로오스로부터 파생된 유화제를 포함한다. 적절한 유화제의 양은 구성 무게에 따라 약 0.4%에서 약 1.75%까지 될 수 있다.

[00071] 또한, 국소 조성물은 유화 형성에 일반적으로 사용되는 트리에탄올아민(TEA), 디에탄올아민(DEA) 및 에탄올아민을 포함할 수 있다. 트리에탄올아민(TEA), 디에탄올아민(DEA) 또는 에탄올아민의 적절한 양은 구성 중량에 따라 약 0.4%에서 약 1.75%까지 첨가될 수 있다.

[00072] 국소 조성물에는 에멀전 스태빌라이저 또는 점도 증가제 역할을 했던 카보머®934, 카보머®940, 카보머®980, 카보머®996과 같은 교차 연결 폴리아크릴레이트 중합체가 추가로 포함될 수 있다. 적절한 양의 교차 연결된 폴리아크릴레이트 중합체는 구성 중량에 따라 약 0.5%에서 약 5%까지 될 수 있다.

[00073] 국소 조성물은 안정성을 보존하기 위한 방부제를 추가로 포함할 수 있다. 방부제는 또한 구성 성분에서 미생물들의 성장을 막을 수 있다. 적절한 보존제는 기술적으로 알려져 있으며, 예를 들어 메틸파라벤, 페녹시에탄올, 카프릴 글리콜, 글리세릴 카프릴레이트, 벤조산, 소르브산, 갈산, 프로필파라벤, 부틸레이트 하이드록시톨루엔(BHT), 옥시프로텍트, 에우실® 제품 및 그 조합을 포함한다. 다른 적절한 방부제는 보통 기술을 가진 사람에게 알려져 있을 것이다. 적절한 양의 방부제는 성분 무게 기준으로 약 0%에서 약 7%까지 섭취할 수 있다.

[00074] 국소 조성물은 피부 pH 범위 내에서 구성의 pH를 제어/유지하기 위한 pH 조정기를 추가로 포함할 수 있다.

[00075] 국소 조성물은 향수, 향, 염료, 계면활성제, 에멀리언트, 항산화제, 류올로지 수식자, 필름 포머 및 개인 치료 공식에 유용한 것으로 알려진 기타 구성요소를 추가로 포함할 수 있다. 적절한 계면 활성제는 예를 들어 Brij®Brij®®®일 수 있다. 적절한 양의 계면활성제는 성분별 약 0.25%에서 성분별 약 1%까지 가능한다. 예를 들어, 적절한 에멀리언트는 이소프로필 팔미테이트 또는 이소프로필 미리스테이트와 같은 알코올 기반 에멀리언트일 수 있다. 적절한 양의 에멀리언트는 구성 중량 기준 약 1%에서 구성 중량 기준 약 7%까지 가능한다.

[00076] 사용방법

[00077] 또 다른 측면에서, 현재 공시는 필요한 개인에 대한 피부 백색 지방 조직의 구조, 기능 및 건강을 변조하는 방법, 즉 지방 생성 성분, 지방 분해 성분 및 적어도 하나의 침투제를 대상 피부 부위에 구성하는 단계를 구성하는 방법에 지시된다. 대상 피부 영역은 지방 생성 또는 역행성 지방 분해가 필요한 별개의 영역으로 한정되지 않고, 지방 생성이 필요한 영역과 지방 분해가 필요한 영역을 모두 포함하는 광범위한 피부의 영역으로 구성될 수 있다.

[00078] 또 다른 측면에서, 현재 공시는 피부 지방 생성의 전지구적 증가에 영향을 미치지 않고 피부 별개의 영역에 대한 피부 지방 생성의 증가에 영향을 미치는 방법 에 지시되어 있다. 이는 피부 발생의 전지구적 증가에 영향을 미치며, 지방 생성 성분, 지방 분해 성분 및 적어도 하나의 침투제로 구성된 구성을 주로 적용한다.

[00079] 또 다른 측면에서, 본 공시는 필요한 개인의 피부의 개별 부위에서 전지구적 증가에 영향을 미치지 않고 지방 생성 성분, 지방 분해 성분, 최소한 하나의 침투제로 구성된 구성을 주로 적용하는 방법으로 유도된다.

[00080] 국소 조성물은 적절한 전달 차량에 의해 대상 피부 부위에 적용할 수 있다. 예를 들어, 이 조성은 로션, 세척제, 젤, 연고, 크림, 고체 스틱 및/또는 폼으로 적용할 수 있다. 또한 이 구성은 미트 및 장갑, 에어로졸 디스펜서, 펌프 스프레이, 트리거 스프레이, 압착 용기 및/또는 마스크와 함께 와이퍼를 사용하여 적용할 수 있다.

[00081] 구성은 원하는 대로 매일, 격일마다, 이틀마다, 매주, 매월, 매년 적용할 수 있다. 구성은 하루에 여러 번, 일주일에 여러 번 및/또는 매월 여러 번 적용할 수 있다. 한 번의 구현에서 구성은 최소 6주 동안 정기적으로 적용된다. 또 다른 구현에서는 하루에 최소 두 번 구성이 적용된다.

[00082] 일부 구현에서, 현재 공시의 구성은 피부 관리 절차의 일부로 추가 피부 관리 구성과 함께 사용될 수 있다. 예를 들어, 안면 치료와 관리에 있어. 현재 공시에서 최소한 한 가지 체제 제품에는 현재 공시의 국소 조성물이 포함되어 있어 피부 백색 지방 조직의 구조와 기능을 촉진하는 이점이 있다는 것을 이해해야 한다.

[00083] 숙련된 장인이 피부 관리 시스템에 대해 여기서 논의하는 동안, 현재 공시의 구성을 사용하는 방법은 피부를 맑게 하고, 치료하고, 수분을 공급하고, 보호하기 위한 단계로 구성된 다양한 다른 일상적 정제에 사용될 수 있다는 점을 이해해야 한다. 스킨케어 투여요법은 피부에 원하는 이점을 제공하기 위해 이러한 모든 단계, 일부 단계를 결합하거나 동일한 단계를 여러 번 반복할 수 있는 것으로 알려져 있다.

[00084] 현재 발명의 다른 대상, 장점 및 새로운 특징은 하나 이상의 선호 구현, 예 및 측면에 대한 앞에서 자세히 설명한 것에서 명백하다. 공시에서 하나 이상의 예는 제한적이지 않은 예이며 현재의 발명은 이러한 예제의 변동과 등가를 포함하기 위한 것이라는 점을 인식해야 한다.

예시

[00085] 실시예 1

[00086] 발명의 구현에 따른 국소 조성물의 준비.

[00087] 표 1에 표시된 양에 따른 다양한 성분을 균일하게 분산 용해하여 성분을 얻은 다음 로션을 얻기 위해 저어준다.

표 1

[00089] 실시예 2

[00090] FIGS. 2A, 2B, 2C 및 2D는 발명에 따른 국소 조성물을 사용하여 치료 중인 개인의 전후 사진 이미지를 보여준다. 발명에 따른 국소 조성물은 오른쪽 눈 아래에서 시작하여 뺨을 오른쪽 입으로 뻗은 넓은 부위에 적용되었다. 치료 기간은 74일 동안 지속되었으며, 하루 2회 이상 빈번하게 적용되었다. 사진은 자체 광원을 만들어 자연광에 의존하지 않는 Antera 디지털 카메라 시스템으로 촬영했다. 이미지를 조작하지 않았다. 지방 생성의 증가는 오른쪽 뺨의 왼쪽 상단 모서리에 있는 분리된 처짐의 분해에 반영된다. 이 처짐은 사용 후 29일(FIG. 2A에 비해 그림..2B)에 감소한다. 40일 사용 후 이 처짐의 외관은 더욱 감소한다(그림. 2C는 그림. 2B와 비교). 처짐의 외관 개선은 74일 사용 후 유지된다(그림. 2D는 그림. 2B와 비교).

[00091] 실시예 3

[00092] FIGS. 3A, 3B, 3C 및 3D는 FIGS. 2A, 2B, 2C 및 2D와 동일한 사진 이미지이지만, 다른 관점에서, 특히 코 안쪽을 바라보는 머리의 옆면에서 본 피부 뺨의 프로필을 묘사한다. Antera 3D 디지털 카메라 시스템을 사용하면 이미지를 회전하고 기울여 캡처한 이미지의 모든 관점을 선택할 수 있다. 그림. 3B는 그림. 2B 에 묘사된 개별 처짐의 볼륨 증가 및 그림. 3A와 비교하여 뺨 프로필의 일반적인 볼륨 외관을 그림. 3B와 비교하여 프로필의 부피 증가를 나타낸다. 그림. 3C는 그림. 3B와 비교하여 더 날렵한 피부 뺨 프로필을 보여준다. 그림. 3D는 그림. 3C와 비교하여 뺨 프로필의 윤곽이 뚜렷하게 다르다.

[00093] 실시예 4

[00094] 그림. 4A, 4B, 4C 및 4D는 그림. 2A, 2B, 2C 및 2D에 묘사된 개인의 전후 사진 이미지를 보여준다. 사진 이전(자연 모드의 그림. 4A와 매우 큰 처짐 모드의 그림. 4B)은 발명에 따른 국소 조성물을 사용하여 개별 치료를 시작하기 전의 오른쪽 눈 안와주위 부위를 묘사한다. 국소 조성물은 85일 동안 적용되었다. 사진은 Antera 3D 카메라로 촬영되었다(그 자체의 일관된 광원을 생성하고 여러 이미지에서 동일한 선택을 자동으로 비교). 처짐증 깊이는 정량화되며 흰색(처짐증 없음)에서 노란색, 녹색, 파란색, 보라색(최대 처짐증)에 이르는 색상으로 지형적으로 표현된다. 이미지를 조작하지 않았다. Antera 3D 카메라로 캡처한 영상(그림. 4B와 비교한 그림. 4D 참조)은 그림. 4E에 표시된 막대 그래프에 보고된 바와 같이 가로로 7mm 이하의 피부 처짐증 부피(mm³)가 46% 감소했음을 보여준다. Antera 3D 카메라 시스템은 측면 크기가 7mm 이하인 처짐을 "매우 큰" 압흔으로 분류한다. 그림. 4A, 4B, 4C 및 4D는 오른쪽 눈의 안와주위에서 볼륨 (예: 처짐증 부위 감소)이 증가한 반면, 그림. 3A, 3B, 3C 및 3D에 묘사된 뺨 프로파일을 따라 볼륨이 선택적으로 감소했음을 보여준다.

[00095] 실시예 5

[00096] FIGS. 5A 및 5B는 발명에 따른 국소 조성물을 사용하여 치료 중인 개인의 전후 사진 이미지를 보여준다. 발명에 따른 국소 조성물은 왼쪽 뺨 부위에 적용되었다. 시술 기간은 약 4개월 동안 지속되었으며, 하루 2회 이상 빈번하게 적용되었다. 왼쪽 뺨의 옆모습은 턱이 왼쪽을 향하여 위를 향하도록 하여 보여진다. 사진은 Antera 3D 디지털 카메라 시스템으로 촬영되었다. 이미지를 조작하지 않았다. 왼쪽 뺨의 볼륨은 5A에 비해 FIG. 5B에서 현저하게 감소된 것으로 보이며, 결과적으로 프로필이 훨씬 더 날렵하다.

[00097] 실시예 6

[00098] FIGS. 6A-6C 및 6D-6F는 각각 발명에 따른 국소 조성물을 사용하여 치료 중인 개인의 전후 사진 이미지를 보여준다. 발명에 따른 국소 조성물은 얼굴 오른쪽에 적용되었다. 치료 기간은 199일 동안 지속되었으며, 하루에 한 번 이상 빈번하게 적용되었다. 그림. 6 A와 6D는 전후 사진 이미지를 보여준다. 그림. 6B 및 6E는 볼 아래 영역의 전/후 이미지를 시각적으로 보여주며, 표고 영역은 더 어둡게 보이고 강조 표시된 부분은 정량화를 위해 선택하였다. 그림. 6G는 Antera 시스템이 자동으로 계산한 것과 같이 FIG.6B 및 6E의 하단 볼 부분의 강조 표시된 부분의 볼륨을 세제곱 밀리미터 단위로 비교하는 그래프를 보여준다. 시술 결과 볼 아랫부분의 부피가 14% 감소했으며 처짐의 외관이 크게 개선되었다. 그림. 6C와 6F는 표고 부위가 더 어둡게 보이고 정량화를 위해 강조 표시된 부분이 있는 광대뼈 부위의 전/후 영상을 지형적으로 보여준다. 그림. 6H는 Antera 시스템에 의해 자동으로 계산된 FIG.6C와 6F의 강조 표시된 부분의 볼륨을 세제곱 밀리미터 단위로 비교하는 그래프를 보여준다. 이 치료는 강조 표시된 부위의 체적이 14% 증가했으며 광대뼈 표고 및 윤곽의 외관이 크게 개선되었음을 나타낸다.

[00099] 실시예 7

[000100] FIGS. 7A-7E 및 7F-J는 각각 발명에 따른 국소 조성물을 사용하여 치료 중인 개인의 전후 사진 이미지를 보여준다. 발명에 따른 국소 조성물은 얼굴 왼쪽에 적용되었다. 치료 기간은 199일 동안 지속되었으며, 하루에 한 번 이상 빈번하게 적용되었다. 그림. 7A와 7F는 전후 사진 이미지를 보여준다. 그림. 7B와 7G는 표고 영역이 더 어둡게 보이고 정량화를 위해 광대뼈의 강조 표시된 부분이 선택된 상태에서 지형적으로 이전 및 이후의 영상을 보여준다. 그림. 7K는 Antera 시스템이 자동으로 계산한 입방 밀리미터 단위의 그림. 7B 및 7G 에서 광대뼈 영역의 강조 표시된 부분의 볼륨을 비교하는 그래프를 보여준다. 이 치료는 강조 표시된 광대뼈 부위의 부피가 10% 증가했으며 광대뼈의 고도 및 윤곽이 크게 개선되었음을 나타낸다. 그림. 7C와 7H는 정량화를 위해 선택된 아래 뺨의 강조 표시된 부분과 더 어두운 부분이 있는 지형적으로 전후의 이미지를 보여준다. 그림. 7L은 Antera 시스템이 자동으로 계산한 것과 같이 FIG. 7C 및 7H의 하단 뺨의 강조 표시된 부분의 볼륨을 세제곱 밀리미터 단위로 비교하는 그래프를 보여준다. 시술로 강조된 부위의 부피가 11% 감소했으며 볼 아래 처짐의 외관이 크게 개선되었다. 그림. 7D와 7I은 처짐 부위가 더 어둡게 보이고 눈물 기압골의 강조 표시된 부분이 정량화를 위해 선택된 상태에서 지형적으로 전후 이미지를 보여준다. 그림. 7M은 Antera 시스템에 의해 자동으로 계산된 FIGS. 7D와 7I 입방 밀리미터 단위의 눈물 수조에서 강조 표시된 부분의 볼륨을 비교하는 그래프를 보여준다. 이 치료는 강조된 부위의 부피가 30% 증가했으며 부피가 충분하지 않거나 안와주위 부위가 공동화되는 모습을 크게 개선했다. 그림. 7E와 7J는 처짐이 있는 영역이 더 어둡게 보이고 정량화를 위해 선택된 볼 중간 부분의 강조 표시된 부분이 있는 지형적으로 면적의 전후 이미지를 보여준다. 그림. 7N은 Antera 시스템이 자동으로 계산한 것처럼 볼 중간 보조개 부분의 강조 표시된 부피를 세제곱 밀리미터 단위로 비교하는 그래프를 보여준다. 시술 결과 강조 표시된 부위의 볼륨은 변경되지 않았으며, 필링이 필요하지 않은 부위에서 발생하지 않았음을 알 수 있다.

[000101] 실시예 8

[000102] FIGS. 8A-8C 및 8D-8F는 각각 발명에 따른 국소 조성물을 사용하여 치료 중인 개인의 전후 사진 이미지를 보여준다. 발명에 따른 국소 조성물은 얼굴 왼쪽에 적용되었다. 치료 기간은 105일 동안 지속되었으며, 하루 1회 이상 빈번하게 적용되었다. 그림. 8A와 8F는 전후 사진 이미지를 보여준다. 그림. 8B와 8E는 표고 영역이 더 어둡게 보이고 뺨 영역의 강조 표시된 부분이 정량화를 위해 선택된 영상을 지형적으로 전후로 보여준다. 그림. 8G는 Antera 시스템에 의해 자동으로 계산된 그림. 8B 및 8E의 뺨 하단 부위의 강조 표시된 부피를 세제곱 밀리미터 단위로 비교하는 그래프를 보여준다. 시술 결과 볼 아랫부분의 부피가 18% 감소했으며 처짐의 외관이 크게 개선되었다. 그림. 8C와 8F는 처짐 부위가 더 어둡게 보이고 뺨 중간 보조개 부위의 강조 표시된 부분이 정량화를 위해 선택된 상태에서 지형적으로 전후 영상을 보여준다. 그림. 8H는 Antera 시스템에 의해 자동으로 계산되는 입방 밀리미터 단위의 FIG.8C와 8F 중턱 보조개의 강조 표시된 부분의 볼륨을 비교하는 그래프를 보여준다. 이 치료는 강조 표시된 부위에서 14%의 부피를 감소시켰으며 턱선 윤곽의 외관을 크게 개선하였다.

[000103] 실시예 9

[000104] FIGS. 9A-9C 및 9D-9F는 각각 발명에 따른 국소 조성물을 사용하여 치료되는 개인의 전후 사진 이미지를 보여준다. 발명에 따른 국소 조성물은 얼굴 왼쪽에 적용되었다. 치료 기간은 125일간 지속되었으며, 하루 1회 이상 빈번하게 적용되었다. 그림. 9A와 9F는 전후 사진 이미지를 보여준다. 그림. 9B와 9E는 위 볼 영역의 강조 표시된 부분이 정량화를 위해 선택된 상태에서 지형적으로 전/후 이미지를 보여준다. 그림. 9G는 Antera 시스템에 의해 자동으로 계산되는 입방 밀리미터 단위의 그림. 9B 및 9E에서 강조 표시된 윗 뺨 부분의 볼륨을 비교하는 그래프를 보여준다. 이 시술로 윗볼의 선택된 부분에 18%의 부피가 증가하였으며 처짐의 외관과 윗볼의 윤곽이 현저하게 개선되었다. 그림. 9C와 9F는 처짐 부위가 더 어둡게 보이고 볼 중간 보조개 부위의 강조 표시된 부분이 정량화를 위해 선택된 상태에서 지형적으로 전후 이미지를 보여준다. 그림. 9H는 Antera 시스템에 의해 자동으로 계산되는 입방 밀리미터 단위의 FIGS. 9C 및 9F에서 강조 표시된 부분의 중간 볼 보조개의 볼륨을 비교하는 그래프를 보여준다. 이 치료는 강조 표시된 부위에서 64%의 부피를 감소시켰으며 턱선 윤곽의 외관을 크게 개선하였다.

[000105] 실시예 10

[000106] 그림. 10A-D 및 그림. 10E-10H는 각각 발명에 따른 국소 조성물을 사용하여 치료 중인 개인의 전후 사진 이미지를 보여준다. 발명에 따른 국소 조성물은 얼굴 오른쪽에 적용되었다. 치료 기간은 256일 동안 지속되었으며, 하루 1회 이상 빈번하게 적용되었다. 그림. 10A와 10E는 전후 사진 이미지를 보여준다. 그림. 10B 및 10F는 표고 부위가 더 어둡게 보이고 광대뼈 부위의 강조 표시된 부분이 정량화를 위해 선택된 상태에서 지형적으로 전후 영상을 보여준다. 그림. 10I는 Antera 시스템이 자동으로 계산한 것처럼 그림. 10B와 10F의 광대뼈 부위의 강조 표시된 부피를 세제곱 밀리미터 단위로 비교하는 그래프를 보여준다. 시술 결과 선택한 광대뼈의 부피가 12% 증가했으며 광대뼈 부위의 고도 및 윤곽이 크게 개선되었다. 그림. 10C와 10G는 위 뺨 영역의 강조 표시된 부분이 정량화를 위해 선택된 상태에서 전/후 이미지들을 지형적으로 보여준다. 그림. 10J는 Antera 시스템에 의해 자동으로 계산되는 입방 밀리미터 단위의 그림. 10C 및 10G 윗볼 영역의 강조 표시된 부분의 볼륨을 비교하는 그래프를 보여준다. 시술로 강조된 상부 뺨 부위에 19%의 부피가 증가했으며, 상부 뺨 리프팅의 외관이 크게 개선되고 처진 외관이 감소되었다. 그림. 10D와 10H는 처짐 부위가 더 어둡게 보이고 정량화를 위해 선택된 볼 중간 보조개 부위가 강조 표시된 정량화로 지형적으로 전후 이미지를 보여준다. 그림. 10K는 Antera 시스템에 의해 자동으로 계산되는 입방 밀리미터 단위의 그림. 10D 및 10H 중간 뺨 보조개 영역의 강조 표시된 부분의 볼륨을 비교하는 그래프를 보여준다. 이 치료는 선택된 부위에서 볼의 중간 움푹 들어간 부분이 7% 증가하였으며 턱선에 윤곽의 외관이 크게 개선되었음을 나타낸다.

[000107] 실시예 11

[000108] FIGS. 11A-11C 및 11D-11F는 각각 발명에 따른 국소 조성물을 사용하여 치료 중인 개인의 전후 사진 이미지를 보여준다. 발명에 따른 국소 조성물은 얼굴 왼쪽 눈 밑에 적용되었다. 이틀에 1회 이상 빈번하게 도포되어 치료 기간은 127일 동안 지속되었다. 그림. 11A와 11D는 전후 사진 이미지를 보여준다. 그림. 11B 및 11E는 위압 영역이 더 어둡게 나타나고 눈물줄기 영역의 강조 표시된 부분이 정량화를 위해 선택된 상태에서 지형적으로 전후 이미지를 보여준다. 그림. 11G는 Antera 시스템에 의해 자동으로 계산되는 FIGS 11B 및 11E의 눈물 기압골 영역의 강조 표시된 부분의 볼륨을 세제곱 밀리미터 단위로 비교하는 그래프를 보여준다. 이 치료는 선택된 눈물줄기 부위에서 11%의 부피를 증가시켰으며 안와주위 부위의 공동화 현상을 현저하게 감소시켰다. 그림. 11C와 11F는 처짐 부위가 더 어둡게 보이고 광대뼈 부위의 강조 표시된 부분이 정량화를 위해 선택된 상태에서 지형적으로 전후 영상을 보여준다. 그림. 11H는 Antera 시스템에 의해 자동으로 계산된 그림. 11C 및 11H의 광대뼈 영역의 강조 표시된 부분의 볼륨을 세제곱 밀리미터 단위로 비교하는 그래프를 보여준다. 이 치료는 선택된 광대 부위에서 41%의 부피가 증가하였으며 광대 부위의 외관을 크게 개선하였다.

Claims

적어도 하나의 지방 생성 작용제, 적어도 하나의 지방 분해 작용제 및 적어도 하나의 침투제를 포함하는 피부의 외관을 개선하는 데 효과적인 국소 조성물로서, 여기서 개선은 불충분한 볼륨의 외관의 개선을 포함하는 국소 조성물.
적어도 하나의 지방 생성 작용제, 적어도 하나의 지방 분해 작용제 및 적어도 하나의 침투제를 포함하는 피부의 외관을 개선하는 데 효과적인 국소 조성물로서, 여기서 개선은 처짐의 외관의 개선을 포함하는 국소 조성물.
적어도 하나의 지방 생성 작용제, 적어도 하나의 지방 분해 작용제 및 적어도 하나의 침투제를 포함하는, 햇빛 노출, 체중 증가, 체중 감소 또는 육체적 운동에 의해 야기되는 피부에 대한 손상을 예방하는데 효과적인 국소 조성물로서, 여기서 예방해야 할 손상은 진피 지방세포 수 감소 및 그들의 비대증에 관한 것인 국소 조성물.
제 1 항에 있어서, 과도한 볼륨의 외관의 증가를 유발하지 않고 불충분한 볼륨의 외관의 개선이 발생하는 국소 조성물.
제 1 항에 있어서, 불충분한 볼륨의 외관의 개선이 처짐의 외관의 개선과 함께 발생하는 국소 조성물.
제 1 항에 있어서, 외관의 개선이 얼굴에서 발생하는 국소 조성물.
제 1 항에 있어서, 불충분한 볼륨의 개선이 안와주위 영역의 볼륨의 증가를 포함하는 국소 조성물.
제 1 항에 있어서, 불충분한 볼륨의 개선이 광대뼈를 따라 볼륨의 증가를 포함하는 국소 조성물.
제 1 항에 있어서, 불충분한 볼륨의 개선이 윗볼의 볼륨의 증가를 포함하는 국소 조성물.
제 2 항에 있어서, 처짐의 외관의 개선이 팔자 주름과 가까운, 아랫볼의 볼륨의 감소를 포함하는 국소 조성물.
제 2 항에 있어서, 처짐의 외관의 개선이 광대뼈 아래 윗볼의 볼륨의 증가를 포함하는 국소 조성물.
제 2 항에 있어서, 처짐의 외관의 개선이 중간-볼에 움푹한 부분의 증가된 볼륨을 포함하는 국소 조성물.
제 1 항에 있어서, 적어도 하나의 지방 생성 작용제가 탄소 사슬 길이가 18 이상인 자연 발생 불포화 지방산으로 이루어진 군에서 선택되는 국소 조성물.
제 1 항에 있어서, 적어도 하나의 지방 생성 작용제가: 아큘라틴, 아스코르브산, 검은콩 추출물, 클로로겐산, 녹나무 계피 추출물, 실론 계피 추출물, 녹나무 B1, 광귤 추출물, 로마티움 수크스도르피 추출물, 멜라토닌, 피톨, 시넨세틴, 수크스도르핀, 수지기움 아케움 잎 추출물 및 토달리아 금강초롱꽃 추출물로 이루어진 군에서 선택되는 국소 조성물.
제 1 항에 있어서, 적어도 하나의 지방 생성 작용제가: (2S)-7,4'-디히드록시-8-프레닐플라반, 뽕나무 유나넨시스 추출물, 3-부틸화 히드록시아니솔, 4-메톡시칼콘, 지모 추출물, 쑥 산톨리니폴리아 추출물, 쑥 싸리, 바바친, 하와이미선나무 추출물, 미코니아 sp. 추출물, 파이퍼 차바 과일 추출물, 플로레틴, 보골지 과일 추출물, 세이지 추출물, 사쿠라네틴, 사사포게닌, 루버스 수아피시머스 추출물 및 바나듐으로 이루어진 군에서 선택되는 국소 조성물.
제 1 항에 있어서, 적어도 하나의 지방 생성 작용제가: 10-옥소-12(Z)-옥타데세노산, 13-옥소-9(Z),11(E),15(Z)-옥타데카트리에노산, 15-(S)-히드록시에이코사테트라에노산, 아크릴아미드, 가막사리 추출물, 브라질산 붉은 밀랍 추출물, 부틸화 히드록시아니솔, 케불라그산, 클로렐라 불가리스 추출물, 엉겅퀴 추출물, 시아니딘-3-글루코시드, 다이제인, 디알릴 디설파이드, 드린 국화 뿌리 추출물, 에모딘, 플라바논, 푸란 지방산 9M5, 제라닐제라니올, 진세노사이드 20S-프로토파낙사트리올, 진세노사이드 Rb1, 진세노사이드 Re, 진세노사이드 Rh2, 글라브리딘, 어수리 나물 Lebb 추출물, 히드로겐 설파이드, 붓순나무 추출물, 차가버섯균 추출물, 이소임페라토린, 젖산, 레시틴, 감초 추출물, 쥐보리 추출물, 모링가 콘카넨시스 님모 추출물, N-올레오일 글리신, N. 노우칼리 종자 추출물, 노르우고닌, 중국강활 뿌리 추출물, 팔미토일 락트산, 펜타메틸쿼르세틴, 페닐 젖산, 퀴닌, 레트로프락타미드 A, 레움 팔마툼 L 뿌리줄기, S-아데노실메티오닌, 산게놀 F, 모자반 에조엔세 추출물, 대두 피니톨, 스페르미딘, 테크토크리신, 가자 과일 추출물, 테트라세라 인디카 merr. 추출물, 테트라메틸카엠프페롤, 움벨리페론, 운다리아 추출물, 비타민 B3 및 비타민 B6 으로 이루어진 군에서 선택되는 국소 조성물.
제 1 항에 있어서, 적어도 하나의 지방 분해 작용제가: 아스코르브산, 부티레이트, 국화 추출물, 클로로젠산, 시트러스 오란튬 추출물, 에이코사펜타에노산, 갈릭산, 하이드로코르티손, 하이드로코르티손 아세테이트, 하이드로코르티손 부티레이트, INDUS810, 산내자 섬잣나무 추출물, 리코펜, 매그놀롤, 매그놀리아 껍질 추출물, 모루스 봄비시스 추출물, 푸에라리아 로바타 뿌리 추출물, 레스베라트롤, 쉬산드라 친엔시스 추출물, 나트륨 부티레이트, 솔레노스템마 아겔 추출물, 시자이지움 아퀴움 추출물, T. 포에눔 그라에쿰 종자 추출물, 트리페닐 인산염 및 티라민으로 이루어진 군에서 선택되는 국소 조성물.
제 17 항에 있어서, 적어도 하나의 지방 분해 작용제가 산내자 섬잣나무 추출물인 국소 조성물.
제 1 항에 있어서, 적어도 하나의 지방 분해 작용제가: 3-요오도티로나민, 벵갈퀀스 잎 추출물, 아노엑토킬루스 포르모사누스 추출물, 아르기닌, 브루세아 자바니카 추출물, 브루세인 A, 브루세인 B, 브루세인 C, 3'-히드록시브루세인 A, 브루사톨, 브루세안티놀, 카시아 토라 종자 추출물, 센텔라 아시아티카 잎 추출물, 중국 올리브 추출물, 사이클로피아 마쿨라타 추출물, 발효 카스타네아 크레나타 내부 껍질 추출물, 포르스콜린, 가르디니아 프락투스 추출물, 제니핀, 헤메로칼리스 풀바 추출물, 저글란스 만슈리카 맥심 추출물, 리카린 A, 리치 과일 추출물, 마그네슘, 말산, 오카다산, 파에실로마이세스 헤피알리 마이셀리아 추출물, 팔미톨레산, 강낭콩 추출물, 포시도니아 오세아니카 (L.) 델릴레 추출물, 살라시아 (S.) 레티쿨라타 추출물, 해삼 사포닌 에티노시드 A, 청미래 덩굴 L. 잎 추출물, 대두 가수분해물, 소이아사포게놀 A, 소이아사포게놀 B, 옥토파민, N-메틸티라민, 시자이지움 쿠미니 (L.) 스킬, TAT-글리신-라이신-히스티딘 복합체, 터미날리아 세리세아 추출물, 참죽나무 추출물, 및 산초나무 종자유로 이루어진 군에서 선택되는 국소 조성물.
제 1 항에 있어서, 적어도 하나의 지방 분해 작용제가: 아세틸-케토-β-보스웰산, 숙성 흑마늘 추출물, 아몬드 껍질 추출물, 안디로바 추출물, 아피게닌, 애플 추출물, 아르테미시아 사크로룸 레데브. 추출물, 아스틸베 치넨시스 프렌치 et 사베트. 추출물, B. 플라티필라 껍질, B. 플라티필로사이드, 베르베린, 베르가모틴, 베툴리닌산, 빌로빌라이드, 블랙 아드주키 콩 추출물, 홍차 추출물, 브라시카 캠페스트리스 spp. 라파 뿌리 추출물, 카페인, 캡산틴, 캡시쿰 아눔 L. 종자유, 캡사이신, 카르니틴, 키토산, 크리소파놀, 시나몬알데히드, 시르시마린, 시르시움 세티덴스 나카이 추출물, 시트러스 버가미아 추출물, 시트러스 언슈 마크 추출물, 클로브 추출물, 커피 추출물, 코미포라 무쿨, 크로신, 쿠쿠르비타 모샤타 추출물, 쿠르쿠민 롱가 추출물, 시클로피아 인터미디어, 에피갈로카테신 갈레이트, 유글레나, 유리코마논, 유리코마 롱기폴리아 추출물, 푸코이단, 푸콕산틴, 푸쿠스 베시쿨로수스 추출물, 가르시니아 굼미-구타 추출물, 우뭇가사리 추출물, 제니스테인, 발아 대두 단백질 가수분해물, 은행나무 추출물, 진세노사이드 Rg1, 고미신, 포도씨 추출물, 포도 껍질 추출물, 녹차 추출물, 후물루스 자포니카스, 하이드록시티로솔, 하이드록시사플로 옐로 A, 이소프로필노르시네프린, 카엠프페롤, 한국 청태전 차 추출물, 리포산, 연잎 추출물, 연 종자 추출물, 루테올린, 리시마키아 포엔넘-그레이쿰 추출물 모링가 종자 추출물, 모루신, 무사 사피엔텀 펄프 추출물, 미리카놀, 나링게닌-7-O-글루코사이드, 뉴질랜드 블랙 커런트 추출물, 올레아놀산, 올레오레신 캅시쿰, 올레로페인, P-시네프린, 페어 포마스 추출물, 자두 추출물, 폴리고눔 파고피룸, 프테로스틸벤, 피노게놀, 케르세틴, 퀸산, 라스베리 케톤, 로부스 프룩티코수스 추출물, 보라색 고구마 추출물, 루틴, 살비아 밀티오리자 추출물, 세리코시드, 시넨세틴, 스필란톨, 스템 브로멜라인 추출물, 선삼 추출물, 시네프린, 시링산, 탄시논 IIA, 타락사쿰 오피시날레 추출물, 트라이암시놀론 아세토나이드, 우르솔산, 비타민 D, 위드롤, 크산티겐 및 크산토후몰로 이루어진 군에서 선택되는 국소 조성물.
제 1 항에 있어서, 적어도 하나의 침투제가 우레아, 이미드우레아, 팔미테이트, 이소프로필 팔미테이트, 이소프로일 미리스테이트, 프로필렌 글리콜 및 비이온성 세제로 이루어진 군에서 선택되는 국소 조성물.
제 13 항에 있어서, 탄소 사슬 길이가 18 이상인 자연 발생 불포화 지방산이 조성물에 약 5% (w/w) 내지 약 40% (w/w) 로 존재하는 국소 조성물.
제 1 항에 있어서, 침투제가 조성물에 약 5% (w/w) 내지 약 25%(w/w) 로 존재하는 국소 조성물.
제 1 항에 있어서, 조성물에 존재하는 지방 생성 작용제의 중량 백분율이 조성물에 존재하는 지방 분해 작용제의 중량 백분율보다 큰 국소 조성물.
제 1 항에 있어서, 간접 지방 생성 활성을 가진 작용제를 추가로 포함하는 국소 조성물.
제 1 항에 있어서, 간접 지방 분해 활성을 가진 작용제를 추가로 포함하는 국소 조성물.
적어도 하나의 지방 생성 작용제, 적어도 하나의 지방 분해 작용제, 및 적어도 하나의 침투제를 포함하는, 필요에 따라 표피의 지방 볼륨을 증가시키고 표피의 지방 볼륨을 감소시키는 데 효과적인 국소 조성물.
개인의 피부의 외관을 개선하는 방법으로서: 지방 분해 활성을 갖는 적어도 하나의 지방 분해 작용제, 지방 생성 활성을 갖는 적어도 하나의 지방 생성 작용제 및 적어도 하나의 침투제를 포함하는 조성물을 피부에 국소적으로 적용하는 것을 포함하는 개선 방법.
제 28 항에 있어서, 조성물을 케라틴-기반 피부 표면의 중복 부위에 적용하는 개선 방법.
제 28 항에 있어서, 조성물을 신체의 햇빛-노출된 부위에 적용하는 개선 방법.
제 29 항에 있어서, 조성물을 얼굴에 적용하는 개선 방법.
제 28 항에 있어서, 지방 분해 활성을 갖는 지방 분해 작용제가 지방 생성 활성을 갖는 지방 생성 작용제를 포함하는 조성물과 별도로 조성물에 포함되는 개선 방법.
제 32 항에 있어서, 두 개별 조성물의 국소 적용은 시간적으로 매우 근접하게 또는 조화된 섭생의 일부로서 발생하는 개선 방법.
제 33 항에 있어서, 얼굴의 안와주위 부위, 광대뼈 부위 및 윗볼 부위에 조성물을 적용한 후, 공동화 외관의 시각적인 감소가 있는 개선 방법.
제 34 항에 있어서, 광대뼈 부위, 안와주위 부위, 윗볼, 아랫볼 또는 턱선의 윤곽에 처짐의 외관의 시각적인 감소 또는 시각적인 개선이 있는 개선 방법.
제 35 항에 있어서, 피부 외관의 개선이 태양에의 노출, 체중 증가, 체중 감소 또는 육체적 운동에 의해 부분적으로 필요하게 되는 개선 방법.
제 28 항에 있어서, 지방 분해 및 지방 생성 활성을 갖는 작용제의 조합이 단일 조성물에 포함되는 개선 방법.
지방 생성 작용제 및 지방 분해 작용제의 조합을 사용하는 피부 외관의 결점의 치료 또는 예방 방법.
제 38 항에 있어서, 이러한 치료 또는 예방이 지방 분해 및 지방 생성 작용제를 개별적으로 함유하는 2 개 이상의 조성물의 사용을 수반하고, 지방 분해 및 지방 생성 작용제를 함유하는 조성물을 피부의 동일한 부위에 적용할 수 있는 치료 또는 예방 방법.
개인이 필요로 하는 피부 부위의 볼륨의 외관을 증가시키기 위한 및 동일한 개인이 필요로 하는 피부 부위의 볼륨의 외관을 감소시키기 위한 방법으로서:
지방 생성 작용제, 지방 분해 작용제 및 적어도 하나의 침투제를 포함하는 조성물을 개인의 피부 영역에 국소적으로 적용하는 것을 포함하는 증가 및 감소 방법.
개인이 필요로 하지 않는 피부 부위의 볼륨의 외관을 증가시키지 않으면서 동일한 개인이 필요로 하는 피부 부위의 볼륨의 외관을 증가시키기 위한 방법으로서:
지방 생성 작용제, 지방 분해 작용제 및 적어도 하나의 침투제를 포함하는 조성물을 개인의 피부 영역에 국소적으로 적용하는 것을 포함하는 증가 방법.
개인이 필요로 하지 않는 피부 부위의 볼륨의 외관을 감소시키지 않으면서 동일한 개인이 필요로 하는 피부 부위의 볼륨의 외관을 감소시키기 위한 방법으로서:
지방 생성 작용제, 지방 분해 작용제 및 적어도 하나의 침투제를 포함하는 조성물을 개인의 피부 영역에 국소적으로 적용하는 것을 포함하는 감소 방법.
개인이 필요로 하는 피부 부위의 지방 조직의 볼륨을 증가시키기 위한 및 동일한 개인이 필요로 하는 피부 부위의 지방 조직의 볼륨을 감소시키기 위한 방법으로서:
지방 생성 작용제, 지방 분해 작용제 및 적어도 하나의 침투제를 포함하는 조성물을 개인의 피부 영역에 국소적으로 적용하는 것을 포함하는 증가 및 감소 방법.