KR20200119282A

KR20200119282A - 글루코리피드를 포함하는 혼합 조성물

Info

Publication number: KR20200119282A
Application number: KR1020207025815A
Authority: KR
Inventors: 카트린 다니엘라 브란트; 슈테판 율리안 리비히; 한스 헤닝 벤크; 마치에이 올렉; 미르야 베쎌; 슈테펜 샤퍼; 안네 예레미아스; 마르틴 쉴링
Original assignee: 에보닉 오퍼레이션스 게엠베하
Priority date: 2018-02-09
Filing date: 2019-02-08
Publication date: 2020-10-19
Also published as: EP3749680B1; BR112020015687A2; EP3749679A1; BR112020015703A2; WO2019154984A1; JP2021513538A; US20200407761A1; US11236372B2; US11993803B2; CN111683960A; CN111699194A; WO2019154970A1; EP3749680A1; US20210371773A1; JP7411557B2

Abstract

본 발명은 글루코리피드를 포함하는 혼합 조성물, 제형을 생산하기 위한 이의 용도 및 이러한 혼합 조성물을 포함하는 제형에 관한 것이다.

Description

글루코리피드를 포함하는 혼합 조성물

EP2787065는 디-람노리피드 (di-rhamnolipid) 의 함량이 모노-람노리피드의 함량보다 크고, 과량의 디-람노리피드가 거품 형성의 및/또는 거품 안정화에 대한 속도를 증가시키는, 람노리피드를 포함하는 제형을 개시하고 있다.

Matsuyama T., Tanikawa T., Nakagawa Y. (2011) Serrawettins and Other Surfactants Produced by Serratia. In: Soberon-Chavez G. (eds) Biosurfactants. Microbiology Monographs, vol 20. Springer, Berlin, Heidelberg는 베타-D-글루코피라노실 3-(3'-히드록시테트라데카노일옥시)데카노에이트가 될 루비틴 RG1 (rubiwettin RG1) 의 구조를 개시하고 있다.

DE19648439는 당지질 및 계면활성제를 포함하는 세정액의 제조에 이용되는 혼합물을 개시하고 있다.

본 발명의 목적은 보다 단순한 구조 및/또는 보다 낮은 분자량을 가지면서, 디-람노리피드와 동일한 이점을 갖는 바이오-기반 조성물을 제공하는 것이었다.

놀랍게도, 하기에 기재된 혼합 조성물이 본 발명이 다루고 있는 목적을 달성할 수 있는 것으로 밝혀졌다.

그러므로, 본 발명은 특정 글루코리피드를 정의된 중량비로 포함하는 혼합 조성물을 제공한다.

본 발명은 본 발명에 따른 혼합 조성물을 포함하는 제형을 또한 제공한다.

본 발명에 따른 혼합 조성물의 한 이점은 수성 조건 하에서의 이들의 우수한 거품 안정성이다.

본 발명에 따른 혼합 조성물의 추가의 이점은 수성 조건 하에서의 이들의 뛰어난 거품 부피이다.

본 발명에 따른 혼합 조성물의 추가의 이점은 이들의 탁월한 거품 형성 작용 (foaming behaviour) 이다.

본 발명에 따른 혼합 조성물의 추가의 이점은 임의의 목적되는 수성 표면-활성 시스템에서의 이들의 단순한 제형화능 (formulatability) 이다.

본 발명에 따른 혼합 조성물의 추가의 이점은, 제형화에서 통상의 농화제로도 가질 수 있는 이들의 좋은 농화능 (thickenability) 이다.

또 다른 추가의 이점은 피부 및 모발에 대한 이들의 좋은 워시 오프 (wash off) 능력이다.

본 발명에 따른 혼합 조성물의 추가의 이점은 이들의 순함 (mildness) 및 좋은 생리학적 적합성이고, 이는 특히 적혈구 (RBC: red blood cell) 테스트에서의 높은 값에 의해 특성화된다.

추가의 이점은 세정 동안 및 세정 후 이들의 좋은 피부 느낌이다.

본 발명에 따른 혼합 조성물의 추가의 이점은, 이들이 세정 후 부드러운 피부 느낌을 뒤에 남긴다는 것이다.

본 발명에 따른 혼합 조성물의 추가의 이점은, 이들이 세정 후 매끄러운 피부 느낌을 뒤에 남긴다는 것이다.

본 발명에 따른 혼합 조성물의 추가의 이점은, 이들이 피부에 대한 리팻팅 효과 (refatting effect) 를 가진다는 것이다.

본 발명에 따른 혼합 조성물의 추가의 이점은, 이들이 본질적으로 오일 없이도 합성될 수 있다는 것이다.

추가의 이점은, 본 발명에 따른 혼합 조성물이 디-람노리피드보다 높은 공간-시간 수율, 높은 탄소 수율, 및 높은 생성물 농도로 생산될 수 있다는 것이다.

본 발명과 관련하여, "글루코리피드"라는 용어는 하기 화학식 (I) 의 화합물 또는 이의 염을 의미하는 것으로 이해된다.

화학식 (I)

[식 중,

m = 1 또는 0,

R¹ 및 R² = 서로 독립적으로 동일하거나 또는 상이한, 2 내지 24 개의 탄소 원자를 갖는 유기 라디칼, 특히 임의로 분지형인, 임의로 치환된, 특히 히드록시-치환된, 임의로 불포화인, 특히 임의로 모노-, 디- 또는 트리불포화, 알킬 라디칼, 바람직하게는 펜테닐, 헵테닐, 노네닐, 운데세닐 및 트리데세닐 및 (CH₂)_o-CH₃ (여기서, o = 1 내지 23, 바람직하게는 4 내지 12 임) 로 이루어진 군으로부터 선택된 것임.]

별개의 글루코리피드는 하기 명명법에 따라 축약된다:

"GL-CXCY"는 라디칼 R¹ 및 R² 중 하나 = (CH₂)_o-CH₃ (여기서, o = X-4 임) 이고, 나머지 라디칼 R¹ 또는 R² = (CH₂)_o-CH₃ (여기서, o = Y-4 임) 인, 화학식 (I) 의 글루코리피드를 의미하는 것으로 이해된다.

따라서, 이용된 명명법은 "CXCY"와 "CYCX"를 구별하지 않는다.

상기 언급된 지수 X 및/또는 Y 중 하나가 ":Z"와 제공되는 경우, 이는 각각의 라디칼 R¹ 및/또는 R² = Z 개의 이중 결합을 갖는 X-3 또는 Y-3 개의 탄소 원자를 지닌 비-분지형, 불포화 탄화수소 라디칼이라는 것을 의미한다.

본 발명과 관련하여 "pH"는 25℃에서 5 분 동안 교반 후, ISO 4319 (1977) 에 따라 보정된 pH 전극을 이용하여 해당 물질에 대해서 측정된 값으로 정의된다.

본 발명과 관련하여, "수성 매질"이라는 용어는 고려 중인 총 조성물을 기준으로, 적어도 5 중량%의 물을 포함하는 조성물을 의미하는 것으로 이해된다.

달리 명시되지 않는 한, 모든 명시된 백분율 (%) 은 질량 백분율이다.

본 발명은 하기 화학식 (I) 의 글루코리피드 또는 이의 염을 포함하는 혼합 조성물을 제공하고,

화학식 (I)

[식 중,

R¹ 및 R² = 서로 독립적으로 동일하거나 또는 상이한, 2 내지 24 개의 탄소 원자를 갖는 유기 라디칼임]

혼합 조성물이

적어도 51 중량% 내지 바람직하게는 98 중량%, 바람직하게는 60 중량% 내지 95 중량%, 보다 바람직하게는 70 중량% 내지 90 중량%, 특히 바람직하게는 75 중량% 내지 85 중량%의, R¹ 및 R² = (CH₂)₆-CH₃ 인 화학식 (I) 의 글루코리피드 GL-C10C10을 포함하는 것을 특징으로 한다

(이때 중량 백분율은 존재하는 화학식 (I) 의 모든 글루코리피드의 합계에 관련됨).

본 발명에 따른 바람직한 혼합 조성물은 25℃에서 혼합 조성물의 pH가 3.5 내지 9, 바람직하게는 5 내지 7, 특히 바람직하게는 5.6 내지 6.6인 것을 특징으로 한다.

본 발명에 따른 혼합 조성물에 존재하는 글루코리피드는 주어진 pH로 인해 적어도 부분적으로는 염으로서 존재한다.

본 발명에 따른 바람직한 혼합 조성물에서, 존재하는 글루코리피드 염의 양이온은 Li⁺, Na⁺, K⁺, Mg² ⁺, Ca² ⁺, Al³ ⁺, NH₄ ⁺, 1 차 암모늄 이온, 2 차 암모늄 이온, 3 차 암모늄 이온 및 4 차 암모늄 이온을 포함하는, 바람직하게는 이들로 이루어진 군으로부터 선택된다.

적합한 암모늄 이온의 예시적인 대표는, 테트라메틸암모늄, 테트라에틸암모늄, 테트라프로필암모늄, 테트라부틸암모늄 및 [(2-히드록시에틸)트리메틸암모늄] (콜린) 및 또한 2-아미노에탄올 (에탄올아민, MEA), 디에탄올아민 (DEA), 2,2',2"-니트릴로트리에탄올 (트리에탄올아민, TEA), 1-아미노프로판-2-올 (모노이소프로판올아민), 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테트라민, 테트라에틸렌펜타민, 1,4-디에틸렌디아민 (피페라진), 아미노에틸피페라진 및 아미노에틸에탄올아민의 양이온이다.

또한, 상기 언급된 양이온의 혼합물은 본 발명에 따라 존재하는 글루코리피드 염의 양이온으로서 존재할 수 있다.

특히 바람직한 양이온은, Na⁺, K⁺, NH₄ ⁺ 및 트리에탄올암모늄 양이온을 포함하는, 바람직하게는 이들로 이루어진 군으로부터 선택된다.

이는 유리할 수 있으므로, 본 발명에 따른 혼합 조성물이

1 중량% 내지 30 중량%, 바람직하게는 5 중량% 내지 25 중량%, 특히 바람직하게는 10 중량% 내지 20 중량%의 GL-C8C10

(이때 중량 백분율은 존재하는 화학식 (I) 의 모든 글루코리피드의 합계에 관련됨)

을 포함하는 경우에 바람직하다.

본 발명에 따른 바람직한 혼합 조성물은, 혼합 조성물이

0.5 중량% 내지 20 중량%, 바람직하게는 3 중량% 내지 17 중량%, 특히 바람직하게는 5 중량% 내지 15 중량%의 GL-C10C12:1

을 포함하는 것을 특징으로 한다.

본 발명에 따른 더 바람직한 혼합 조성물은, 혼합 조성물이

0.5 중량% 내지 20 중량%, 바람직하게는 2 중량% 내지 15 중량%, 특히 바람직하게는 3 중량% 내지 12 중량%의 GL-C10C12

를 포함하는 것을 특징으로 한다.

본 발명에 따른 특히 바람직한 혼합 조성물은, 혼합 조성물이

1 중량% 내지 30 중량%, 바람직하게는 5 중량% 내지 25 중량%, 특히 바람직하게는 10 중량% 내지 20 중량%의 GL-C8C10,

0.5 중량% 내지 20 중량%, 바람직하게는 3 중량% 내지 17 중량%, 특히 바람직하게는 5 중량% 내지 15 중량%의 GL-C10C12:1,

를 포함하는 것을 특징으로 한다.

본 발명에 따른 매우 특히 바람직한 혼합 조성물은, 혼합 조성물이

10 중량% 내지 20 중량%의 GL-C8C10,

5 중량% 내지 15 중량%의 GL-C10C12:1,

3 중량% 내지 12 중량%의 GL-C10C12

를 포함하는 것을 특징으로 한다.

이에 덧붙여, 본 발명에 따른 혼합 조성물이 화학식 GL-CX의 글루코리피드를 소량으로만 포함하는 것이 바람직하다. 특히, 본 발명에 따른 혼합 조성물은 바람직하게는,

0 중량% 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.01 중량% 내지 4 중량%, 특히 바람직하게는 0.1 중량% 내지 3 중량%의 GL-C10

을 포함한다.

본 발명에 따른 혼합 조성물은, 바람직하게는 적어도 60 중량%, 바람직하게는 적어도 80 중량%, 특히 바람직하게는 적어도 90 중량%의 화학식 (I) 의 글루코리피드를 함유한다 (이때 중량 백분율은 전체 혼합 조성물의 총 건조 질량에 관련됨).

본 발명의 맥락에서 "총 건조 질량"이라는 용어는, 본 발명에 따른 혼합 조성물이 25℃ 및 1 bar에서 액체인 성분이 제거된 후 남은 - 자연적으로, 물에 더하여 - 본 발명에 따른 혼합 조성물의 부분을 의미하는 것으로 이해된다.

본 발명에 따른 혼합 조성물은 특히 화장품 제형에 유리하게 혼입될 수 있다.

결과적으로, 본 발명의 추가의 대상은 제형, 특히 화장품 제형, 및 또한 본 발명에 따른 혼합 조성물을 포함하는 제형, 특히 화장품 제형을 생산하기 위한 본 발명에 따른 혼합물 조성물의 용도이다.

본 발명에 따른 제형은 바람직하게는 0.5 내지 20 중량%, 바람직하게는 2 내지 15 중량%, 특히 바람직하게는 3 내지 12 중량%의, 화학식 (I) 의 글루코리피드를 함유한다 (이때 중량 백분율은 전체 제형에 관련됨).

본 발명에 따른 혼합 조성물 외에, 본 발명에 따른 바람직한 제형은 적어도 하나의 - 글루코리피드와 나란히 - 추가의 계면활성제를 포함하며, 예를 들어, 음이온 계면활성제, 비-이온 계면활성제, 양이온 계면활성제 및/또는 양쪽성 계면활성제를 이용하는 것이 가능하다. 바람직하게는, 적용-관련 관점으로부터, 음이온 계면활성제 및 비-이온 계면활성제의 혼합물이 바람직하다. 제형의 총 계면활성제 함량은, 바람직하게는 총 제형을 기준으로, 5 내지 60 중량%, 특히 바람직하게는 15 내지 40 중량%이다.

이용되는 비-이온 계면활성제는 바람직하게는, 알콕실화된, 유리하게는 에톡실화된, 바람직하게는 알코올 1 몰 당 에틸렌 옥사이드 (EO: ethylene oxide) 를 평균 1 내지 12 몰 및 8 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 특히 일차 알코올인데, 여기에서 알코올 라디칼은 선형 또는 바람직하게는 2-위치 메틸-분지형일 수 있거나, 또는 통상적으로 옥소 알코올 라디칼로 존재하는, 혼합물 중 선형 및 메틸-분지형 라디칼을 함유할 수 있다. 그러나, 특히 12 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 천연 기원, 예를 들어 코코넛, 야자, 탤로 지방 (tallow fat) 의 알코올 또는 올레일 알코올로부터의 선형 라디칼, 및 알코올 1 몰 당 평균 2 내지 8 EO를 지닌 알코올 에톡실레이트가 바람직하다. 바람직한 에톡실화 알코올은, 예를 들어 3 EO, 4 EO 또는 7 EO를 지닌 C12-C14-알코올, 7 EO를 지닌 C9-C11-알코올, 3 EO, 5 EO, 7 EO 또는 8 EO를 지닌 C13-C15-알코올, 3 EO, 5 EO 또는 7 EO를 지닌 C12-C18-알코올, 및 이들의 혼합물, 예컨대 3 EO를 지닌 C12-C14-알코올 및 7 EO를 지닌 C12-C18-알코올의 혼합물을 포함한다. 명시된 에톡실화의 정도는 특정한 생성물에 대한 정수 또는 분수일 수 있는 통계학적인 평균 값이다. 바람직한 알코올 에톡실레이트는 좁혀진 동족체 분포 (homolog distribution) 를 갖는다. 이들 비-이온 계면활성제에 더하여, 12 초과의 EO를 지닌 지방 알코올을 이용하는 것이 또한 가능하다. 이의 예시는 14 EO, 25 EO, 30 EO 또는 40 EO를 지닌 탤로 지방 알코올이다. 분자에 EO 및 PO (프로필렌 옥사이드) 기를 함께 함유하는 비-이온 계면활성제가 또한 이용될 수 있다. 이와 관련하여, EO-PO 블록 단위 또는 PO-EO 블록 단위를 지닌 블록 공중합체, 뿐만 아니라 EO-PO-EO 공중합체 또는 PO-EO-PO 공중합체를 이용하는 것이 가능하다.

물론, EO 및 PO 단위가 블록단위로 (blockwise) 분포되지 않고 무작위로 분포된, 혼합 알콕실화 비-이온 계면활성제를 이용하는 것이 또한 가능하다. 이러한 생성물은 지방 알코올에 대한 에틸렌 옥사이드 및 프로필렌 옥사이드의 동시 작용의 결과로서 수득 가능하다.

더욱이, 알킬 글리코시드는 추가의 비-이온 계면활성제로서 또한 이용될 수 있다.

단독 비-이온 계면활성제로서 또는 다른 비-이온 계면활성제와 함께 이용된, 추가의 부류의 바람직하게 이용된 비-이온 계면활성제는 알콕실화된, 바람직하게는 에톡실화된 또는 에톡실화 및 프로폭실화된, 바람직하게는 알킬 사슬에 1 내지 4 개의 탄소 원자를 갖는 지방산 알킬 에스테르, 특히 지방산 메틸 에스테르이며, 이는 예를 들어, 일본 특허 출원 JP 58/217598에 기재되어있거나, 또는 바람직하게는 국제 특허 출원 WO-A-90/13533에 기재된 방법에 의해 제조된다.

아민 옥사이드형, 예를 들어, N-코코알킬-N,N-디메틸아민 옥사이드 및 N-탤로알킬-N,N-디히드록시에틸아민 옥사이드, 및 지방산 알칸올아미드형의 비-이온 계면활성제가 또한 적합할 수 있다. 이들 비-이온 계면활성제의 양은 바람직하게는 에톡실화 지방 알코올의 양 이하, 특히 이의 절반 이하이다.

더 적합한 계면활성제는 폴리히드록시 지방산 아미드이고; 폴리히드록시 지방산 아미드는 일반적으로, 암모니아, 알킬아민 또는 알칸올아민과 환원당의 환원성 아민화, 및 지방산, 지방산 알킬 에스테르 또는 지방산 클로라이드와의 후속 아실화에 의해 수득될 수 있는 물질이다.

이용된 음이온 계면활성제는, 예를 들어, 설포네이트 및 설페이트형의 계면활성제이다. 여기서, 설포네이트형의 적합한 계면활성제는 바람직하게는 C9-C13-알킬벤젠설포네이트, 올레핀설포네이트, 즉, 알켄- 및 히드록시알칸설포네이트의 혼합물, 및 또한 디설포네이트이고, 이는 예를 들어, 기체상 삼산화황과의 설폰화 및 설폰화 생성물의 후속 염기성 또는 산성 가수분해에 의해 말단 또는 내부 이중 결합을 지닌 C12-C18-모노올레핀으로부터 수득된다. 또한 적합한 것은, 예를 들어, 후속 가수분해 또는 중화와 설포염소화 (sulphochlorination) 또는 설포산화 (sulphoxidation) 에 의한, C12-C18-알칸으로부터 수득되는 알칸설포네이트이다. 마찬가지로, α-설포 지방산의 에스테르 (에스테르 설포네이트), 예를 들어, 수소화 코코넛, 야자 핵 (palm kernel) 또는 탤로 지방산의 α-설폰화 메틸 에스테르가 또한 적합하다.

더 적합한 음이온 계면활성제는 설폰화 지방산 글리세롤 에스테르이다. 지방산 글리세롤 에스테르는 모노-, 디-, 트리에스테르, 및 또한 이들의 혼합물을 의미하는 것으로 이해될 것이고, 이는 1 내지 3 몰의 지방산과 모노글리세롤의 에스테르화에 의한 제조, 또는 0.3 내지 2 몰의 글리세롤과 트리글리세리드의 에스테르교환반응 (transesterification) 에서 수득된다. 여기서, 바람직한 설페이트화 지방산 글리세롤 에스테르는 6 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 포화 지방산, 예를 들어, 카프로산, 카프릴산, 카프르산, 미리스트산, 라우르산, 팔미트산, 스테아르산 또는 베헨산의 설페이트화 생성물이다.

바람직한 알킬(알케닐) 설페이트는, 예를 들어, 코코넛 지방 알코올, 탤로 지방 알코올, 라우릴, 미리스틸, 세틸 또는 스테아릴 알코올로부터의 C12-C18-지방 알코올 또는 C10-C20-옥소 알코올의 황산 하프-에스테르 (sulphuric acid half-ester) 및 이들 사슬 길이의 이차 알코올의 하프-에스테르의 알칼리 금속, 특히 소듐 염이다. 또한, 석유화학 물질을 기재로 하여 제조된 합성 직쇄 알킬 라디칼을 함유하고, 지방 화학 물질 원료를 기재로 한 적합한 화합물에 대해서 유사체 분해 작용을 갖는 명시된 사슬 길이의 알킬(알케닐) 설페이트가 바람직하다. 세정의 관점에서, C12-C16-알킬 설페이트 및 C12-C18-알킬 설페이트 및 또한 C14-C18-알킬 설페이트가 바람직하다. 예를 들어, 미국 특허 명세서 3,234,258 또는 5,075,041에 따라 제조되고, DAN®이라는 명칭 하에 Shell Oil Company의 시판 제품으로 수득될 수 있는 2,3-알킬 설페이트가 또한 적합한 음이온 계면활성제이다.

1 내지 6 몰의 에틸렌 옥사이드로 에톡실화된 직쇄 또는 분지형 C7-C20-알코올의 황산 모노에스테르, 예컨대, 평균 3.5 몰의 에틸렌 옥사이드 (EO) 를 갖는 2-메틸-분지형 C9-C11-알코올 또는 1 내지 4의 EO를 지닌 C12-C18-지방 알코올이 또한 적합하다. 이들의 높은 거품 형성 작용으로 인해, 이들은 상대적으로 소량으로만, 예를 들어 1 내지 5 중량%의 양으로 세정 조성물에 이용된다.

또한, 더 적합한 음이온 계면활성제는 설포숙시네이트 또는 설포숙신산 에스테르라고도 하고, 알코올, 바람직하게는 지방 알코올, 특히 에톡실화 지방 알코올과의 설포숙신산의 모노에스테르 및/또는 디에스테르를 구성하는 알킬설포숙신산의 염이다. 바람직한 설포숙시네이트는 C8-C18-지방 알코올 라디칼 또는 이들의 혼합물을 함유한다. 특히 바람직한 설포숙시네이트는 에톡실화 지방 알코올로부터 유도된 지방 알코올 라디칼을 함유한다. 이와 관련하여, 지방 알코올 라디칼이 좁은 상동체 분포를 지닌 에톡실화 지방 알코올로부터 유도되는 설포숙시네이트가 결과적으로 특히 바람직하다. 마찬가지로, 알킬(알케닐) 숙신산 - 바람직하게는 알킬(알케닐) 사슬에 8 개 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 - 또는 이의 염을 이용하는 것이 또한 가능하다.

특히 바람직한 음이온 계면활성제는 비누이다. 또한 적합한 것은 포화 및 불포화 지방산 비누, 예컨대 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, (수소화된) 에루크산 (erucic acid) 및 베헨산의 염, 및 또한 특히 자연적인 지방산, 예를 들어, 코코넛, 야자 핵, 올리브유 또는 탤로 지방산으로부터 유도된 비누 혼합물이다.

비누를 포함하는 음이온 계면활성제는 이들의 소듐, 포타슘 또는 암모늄 염, 및 유기 염기, 예컨대, 모노-, 디- 또는 트리에탄올아민의 가용성 염의 형태일 수 있다. 바람직하게는, 음이온 계면활성제는 이들의 소듐 또는 포타슘 염의 형태, 특히 소듐 염의 형태이다.

본 발명에 따라 이용될 수 있는 양쪽성 계면활성제는 분자에 적어도 하나의 4 차 암모늄기 및 적어도 하나의 -COO^-- 또는 -SO₃ ^- 기를 갖는 표면-활성 화합물이다. 이와 관련하여 특히 바람직한 양쪽성 계면활성제는 알킬- 또는 알킬아미도프로필베타인과 같은 베타인 계면활성제이다. 특히, 베타인, 예컨대 N-알킬-N,N-디메틸암모늄 글리시네이트, 예를 들어, 코코알킬디메틸암모늄 글리시네이트, N-아실아미노프로필-N,N-디메틸암모늄 글리시네이트, 예를 들어, 코코아실아미노프로필디메틸암모늄 글리시네이트, C12-C18-알킬디메틸아세토베타인, 코코아미도프로필디메틸아세토베타인, 2-알킬-3-카르복시메틸-3-히드록시에틸이미다졸린 및 각 경우에서 알킬 또는 아실 기에 8 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 설포베타인, 및 또한 코코아실아미노에틸히드록시에틸카르복시메틸 글리시네이트가 여기서 바람직하다. 특히 바람직한 양쪽성 이온 계면활성제 (zwitterionic surfactant) 는 INCI 명칭인 코카미도프로필 베타인으로 알려져 있는 N,N-디메틸-N-(라우로일아미도프로필)암모늄아세토베타인이다.

더 적합한 양쪽성 계면활성제는 암포아세테이트 및 암포디아세테이트, 특히, 예를 들어, 코코- 또는 라우릴암포아세테이트 또는 -디아세테이트의 군, 암포프로피오네이트 및 암포디프로피오네이트의 군, 및 아미노산-기재 계면활성제, 예컨대, 아실 글루타메이트, 특히 디소듐 코코일 글루타메이트 및 소듐 코코일 글루타메이트, 아실 글리시네이트, 특히 코코일 글리시네이트, 및 아실 사르코시네이트, 특히 암모늄 라우로일 사르코시네이트 및 소듐 코코일 사르코시네이트의 군에 의해 형성된다.

또한, 본 발명에 따른 제형은 다음의 군으로부터 선택된 적어도 하나의 추가의 성분을 포함할 수 있다:

완화제,

유화제,

농화제/점도 조절제/안정화제,

UV 광보호 필터,

항산화제,

하이드로트로프 (hydrotrope) (또는 폴리올),

고체 및 충전제,

필름 형성제,

진주광택 첨가제 (pearlescent additives),

탈취제 및 항-발한 활성 성분,

방충제,

셀프-태닝 제제,

방부제,

컨디셔너,

향수,

염료,

악취 흡수제,

미용 활성 성분 (cosmetic active ingredient),

케어 첨가제 (care additives),

과지 제제 (superfatting agent),

용매.

개별 군의 예시적인 대표로서 이용될 수 있는 물질은 당업자에게 공지되어 있으며, 예를 들어, 독일 출원 DE 102008001788.4에서 찾을 수 있다. 이 특허 출원은 참고로 본원에 포함되므로, 본 개시의 일부를 이룬다.

추가의 임의의 성분 및 이용된 이들 성분의 양에 관련하여, 당업자에게 공지된 관련 안내서, 예를 들어, K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika [Fundamentals and Formulations of Cosmetics]", 2nd edition, page 329 to 341, Huthig Buch Verlag Heidelberg이 명확히 참고된다.

각 첨가제의 양은 의도된 용도에 따라 다르다.

각각의 적용을 위한 전형적인 가이드 제형 (guide formulation) 은 공지된 선행 기술이고, 예를 들어, 각각의 기본 재료 및 활성 성분의 제조사의 브로셔에 포함되어 있다. 이러한 기존의 제형은 대체로 변경되지 않고 채택될 수 있다. 그러나, 필요한 경우에, 목적되는 변형이 적응 및 최적화의 목적을 위한 단순한 실험에 의해 복잡화 (complication) 없이 착수될 수 있다.

본 발명에 따른 혼합 조성물, 및 본 발명에 따른 혼합 조성물을 포함하는 본 발명에 따른 제형은 유리하게는 표면의 세정에 이용될 수 있다. 본 발명에 따른 이러한 형태의 이용에서, 표면은 바람직하게는 생물, 특히 사람의 표면이고, 이러한 표면은 특히 바람직하게는 피부 및 모발로부터 선택된다. 생물의 표면에 대한 본 발명의 용도의 맥락에서, 본 발명의 용도는 비-치료 용도, 바람직하게는 미용 용도이다.

아래에 열거된 실시예는 예시로서, 본 발명, 상세한 설명 및 청구범위 전체로부터 발생한 적용의 범위를 실시예에서 명시된 구체예에 한정하려는 어떠한 의도 없이 본 발명을 설명한다.

다음 도면은 상세한 설명의 일부를 형성한다:

도 1: 시간에 따른 상이한 지질의 거품 부피

실시예 :

실시예 1: P. 아에루기노사 (P. aeruginosa ) 유전자 rhlA 및 S. 루비데아 유전자 rbwB에 대한 발현 벡터의 제작

P. 아에루기노사로부터의 유전자 rhlA (SEQ ID NO: 3) 및 S. 루비데아로부터의 유전자 rbwB (SEQ ID NO: 1) 의 이종 발현을 위해, 플라스미드 pACYC_rhlA_Pa rbwB_Srub을 제작했다. 3-(3-히드록시알카노일옥시)알카노산 (HAA) 합성효소 (RhlA, SEQ ID NO: 4) 및 글루코실 전이효소 (RbwB, SEQ ID NO: 2) 를 각각 인코딩하는 rhlA _Pa (SEQ ID NO: 7) 로 이루어진 합성 오페론을 람노스 유도성 프로모터 P_rha 의 제어 하에서 벡터 pACYCATh-5 내에 클로닝했다. 합성 오페론의 하류에, 터미네이터 서열이 위치한다. 유전자를 P. 아에루기노사 및 S. 루비데아의 게놈 DNA로부터 각각 PCR을 통해 증폭시켰다. P_Rha 프로모터 카세트 (SEQ ID NO: 5) 및 터미네이터 서열 (SEQ ID NO: 6) 을 E. 콜라이 K12 게놈 DNA로부터 증폭시켰다. 벡터는 pACYC184 (New England Biolabs, Frankfurt/Main, Germany) 에 기초하고, E. 콜라이에 대한 복제 원점 p15A 및 P. 푸티다 (P. putida ) KT2440에서의 복제를 위한 복제 원점 pVS1을 갖는다. pVS1 원점은 슈도모나스 플라스미드 pVS1 (Itoh Y, Watson JM, Haas D, Leisinger T, Plasmid 1984, 11(3), 206-20) 로부터 기인한다. rhlA 및 rbwB를 크로스-오버 PCR을 통해 융합시켜 최적화된 오페론을 생성했다. 증폭을 위해, New England Biolabs (Frankfurt/Main, Germany) 의 Phusion^TM High-Fidelity Master Mix를 제조사의 메뉴얼에 따라 이용했다. 다음 단계에서, 융합 제작물을 제한 부위 ApaI/PspXI을 이용하여 벡터 pACYCATh-5 내에 클로닝했다. 라이게이션된 생성물을 화학적 컴페턴트 E. 콜라이 DH5α 세포 (New England Biolabs, Frankfurt/Main, Germany) 내에 형질전환했다. PCR 정제, 클로닝 및 형질전환의 절차는 제조사의 메뉴얼에 따라 수행했다. 표적 유전자의 올바른 삽입을 제한 분석에 의해 확인하고, 도입된 DNA 단편의 진정성 (authenticity) 을 DNA 시퀀싱에 의해 확인했다. 생성된 플라스미드를 pACYC_rhlA_Pa rbwB_Srub (SEQ ID NO: 8) 로 명명했다.

P. 푸티다 균주 KT2440을 플라스미드 pACYC_rhlA_Pa rbwB_Srub으로 전기천공에 의해 형질전환하고 (Iwasaki K, et al., Biosci . Biotech. Biochem . 1994. 58(5):851-854), 카나마이신 (50 μg/mL) 이 보충된 LB 한천 플레이트 상에 플레이팅했다. 플라스미드 준비 및 분석적 제한 분석에 의해, 형질전환체를 올바른 플라스미드의 존재에 대해서 확인했다. 생성된 균주를 BS-PP-368 (P. 푸티다 KT2440 pACYC_rhlA_Pa rbwB_Srub) 로 명명하였다.

실시예 2: 균주 BS-PP-368 (P. 푸티다 KT2440 pACYC _ rhlA _Pa rbwB _ Srub ) 을 이용한 글루코리피드의 생산

글루코리피드의 생산을 위해, Eppendorf (Hamburg, Germany) 의 DASGIP® 병렬 생물반응기 시스템 (parallel bioreactor system) 을 이용하였다. 1 L 반응기를 이용하여 발효를 수행했다. pH와 pO₂를 온라인으로 측정하여 공정을 모니터링했다. 그 중에서도, OTR/CTR 측정은 대사 활동 및 세포 적합성을 평가하는 역할을 했다.

DASGIP의 기술 지시서에 명시된 대로, pH 전극을 2-점 보정에 의해 pH 4.0 및 pH 7.0의 표준 용액을 이용하여 보정했다. 기술 지시서에 명시된 대로, 필요한 센서 및 접속을 장착하고, 교반기 축을 피팅했다. 이어서, 반응기에 300 ml의 물을 채우고, 20 분 동안 121℃에서 고압 멸균하여 멸균을 확실히 했다. pO₂ 전극을 측정 증폭기에 연결하고 밤새 분극화했다 (적어도 6 시간 동안). 이 후, 클린 벤치 하에서 물을 제거하고, 발효 배지로 대체했다 (2.2 g/L의 (NH₄)₂SO₄, 0.02 g/L의 NaCl, 0.4 g/L의 MgSO₄ x 7H₂O, 0.04 g/L의 CaCl₂ x 2H₂O, 별도로 멸균됨: 2 g/L의 KH₂PO₄, 8.51 g/L의 KH₂PO₄, 20 g/L의 포도당, 10 mL/L의 미량원소 용액 M12 (멸균-여과됨: 0.2 g/L의 ZnSO₄ x 7 H₂O, 0.1 g/L의 MnCl₂ x 4H₂O, 1.5 g/L의 Na₃-시트레이트 x 2 H₂O, 0.1 g/L의 CuSO₄ x 5 H₂O, 0.002 g/L의 NiCl₂ x 6 H₂O, 0.003 g/L의 Na₂MoO₄ x 2 H₂O, 0.03 g/L의 H₃BO₃, 1 g/L의 FeSO₄ x 7 H₂O)). 이 후, 기술 지지서에 명시된 대로, pO₂ 전극을 1-점 보정 (교반기: 600 rpm/폭기 10 sl/h의 공기) 으로 100 %로 보정하고, 공급, 교정 제제 (correction agent) 및 유도 제제 라인을 "제자리 세정 (cleaning in place)" 에 의해 세정했다. 이를 위해, 튜브를 먼저 70 % 에탄올로 헹군 (rinsing) 후, 1M NaOH로 헹군 후, 멸균 완전-탈미네랄 수로 헹구고, 마지막으로 각 배지로 채웠다.

P. 푸티다 균주 BS-PP-368을 이용하여, 배플 진탕 플라스크 내 카나마이신 (50 μg/mL) 이 보충된 25 ml의 LB1 배지 (10 g/L의 트립톤, 5 g/L의 효모 추출물, 1 g/L의 NaCl, pH 7.0) 에 100 μl의 글리세롤 스톡 용액을 접종하고, ~18 시간 동안 밤새 30℃에서 200 rpm으로 배양시켰다. 제 1 전-배양물을, 500 ml의 배플 진탕 플라스크 내 50 ml의 시드 배지 (고압 멸균됨: 4.4 g/L의 Na₂HPO₄ * 2 H₂O, 1.5 g/L의 KH₂PO₄, 1 g/L의 NH₄Cl, 10 g/L의 효모 추출물, 별도로 멸균됨: 20 g/L의 포도당, 0.2 g/L의 MgSO₄ * 7 H₂O, 0.006 g/L의 FeCl₃, 0.015 g/L의 CaCl₂, 1 ml/L의 미량 원소 용액 SL6 (멸균-여과됨: 0.3 g/L의 H₃BO₃, 0.2 g/L의 CoCl₂ x 6 H₂O, 0.1 g/L의 ZnSO₄ x 7 H₂O, 0.03 g/L의 MnCl₂ x 4H₂O, 0.01 g/L의 CuCl₂ x 2 H₂O, 0.03 g/L의 Na₂MoO₄ x 2 H₂O, 0.02 g/L의 NiCl₂ x 6 H₂O) 에 접종하는 데 이용했다 (시작 OD₆₀₀ 0.2). 배양물을 ~7 시간 동안 30℃에서 200 rpm로 배양했다. 0.7의 광학 밀도로 반응기에 접종하기 위해, 제 2 전-배양 단계의 OD₆₀₀ 을 측정하고, 접종에 필요한 배양물의 양을 계산했다.

필요한 양의 배양물을 30 ml 주사기의 도움으로 격막 (septum) 을 통해서 열-처리 및 폭기된 반응기 내에 첨가했다.

표 1에 제시된 표준 프로그램이 이용된다:

a)

b)

c)

표 1. 가열 및 폭기된 반응기에 이용되는 표준 프로그램

pH를 12.5 % 농도의 암모니아 용액을 이용해 pH 7.0로 편측으로 (unilaterally) 조정했다. 성장기 및 생물전환 동안, 배양물 내 용존 산소 (pO₂ 또는 DO) 를 교반기 속력 및 폭기 속도를 통해 적어도 30 %로 조정했다. 접종 후, DO가 100 %에서 30 %로 하락하는데, 이는 남은 발효 동안에 안정하게 유지되었다.

발효를 유가식으로 수행했다. 공급은 500 g/L의 포도당으로 구성된 2.5 g/L*h의 포도당 공급으로 시작하고, 배치 시기의 종료를 나타내는 DO 피크를 통해 유발되었다 (triggered). 공급 시작 3 시간 후, 글루코리피드 생성물의 발현을 0.2 % (w/v) 의 람노스로 유도했다. 유도제 농도는 발효의 시작에서의 부피에 관련된 것이다. 이 둘을 위해, 220 g/L의 당 스톡 용액을 이용했다. 글루코피리드의 생산은 유도로 시작되었다. 명시된 시점에서, 발효기로부터 샘플을 취해 생산된 글루코리피드의 농도를 측정했다. 발효 65 시간 후, 11.1 g/L의 글루코리피드가 생산되었다.

실시예 3: 글루코리피드의 HPLC -기반 정량

글루코리피드의 정량을 HPLC에 의해 수행했다. 치환식 피펫 (displacement pipette) (Combitip) 을 이용하여, 900 μl의 70 % (v/v) n-프로판올을 2 ml 반응 용기에 도입했고, 반응 용기를 즉시 닫아 증발을 최소화했다. 이어서, 100 μl의 발효 브로쓰를 첨가했다. Retsch 밀에서 30 Hz의 주파수로 1 분 동안 진탕시킨 후, 생성된 미정제 추출 혼합물을 5 분 동안 13,000 rpm으로 원심분리하여, 800 μl의 맑은 상청액을 HPLC 바이알에 옮겼다. 세포 브로쓰의 추가의 희석을 55 % (v/v) 의 프로판올 중에 수행했다. 측정 전에 샘플을 -20℃에 보관했다.

지질의 검출 및 정량에, 증발 광 산란 검출기 (evaporation light scattering detector) (Sedex LT-ELSD Model 85LT) 를 이용했다. Agilent Technologies 1200 Series (Santa Clara, Calif.) 및 Zorbax SB-C8 Rapid Resolution 컬럼 (4.6 x 150 mm, 3.5 μm, Agilent) 을 이용하여 측정을 수행했다. 주입 부피는 5.0 μl였고, 가동 시간은 20 분이었다. 이동상 A: 수성 0.1 % TFA (트리플루오르아세트산, 용액); 이동상 B: 메탄올. 컬럼 온도는 40℃였다. ELSD (검출기 온도 60℃) 및 DAD (다이오드 어레이, 210nm) 를 검출기로서 이용했다.

구배:

표 2. 시간 경과에 따른 A 및 B의 이동상의 구배

이용된 구배는 A 중 70 %의 B로 시작하여, 1 mL/min의 유속으로 15 분 내에 100 %의 B가 된 후에, A 중 70 %의 B로 5 분간 재-평형화된다 (표 2 를 참고). 표준 물질을 이용하여 HPLC-MS/MS 및 NMR에 의해 이의 정체 및 순도를 확인했다.

실시예 2의 생성물은 하기 기재된 조성을 가지며, 이제부터 "제조예 1"로 불리운다:

실시예 4: SITA 거품 테스터 (Foam Tester) 를 이용한 거품 형성 특성의 평가

계면 활성제 및 계면 활성제 기반 제품의 거품 형성능 (foamability) 은 소비자가 인지하는 중요한 속성이다. 빠른 플래쉬 거품 형성 (flash foaming) 과 높은 거품 부피는 제품이 유효한 품질의 제품이라는 것을 소비자에게 나타낸다. 두 파라미터 모두 SITA Messtechnik GmbH의 "SITA 거품 테스터 R-2000" 측정 장치를 이용하여 측정할 수 있다. 이 장치에서, 거품은 특수 로터를 통해 정의된 부피의 계면활성제 용액에 공기를 도입함으로써 생성된다. 액체 및 생성된 거품의 총 부피를 컴퓨터 제어 감지 기법을 이용하여 시간에 따라 측정한다.

이 방법을 이용하여, 제조예 1 (A) 을 이의 거품 형성능에 대해서, 유사한 지방산 치환을 갖는 디-람노리피드의 조성물 (B) 및 모노-람노리피드의 조성물 (C) 과 비교하여 평가했다.

(B) 및 (C) 를 분취 컬럼 크로마토그래피를 이용하여 제조한다.

이를 위해, 10 g의 동결-건조된 RL 혼합물 (JBR 505, Jeneil Biosurfactants, 초기 ~ 5 중량 %의 총 람노리피드 농도) 을 1 중량 %의 아세트산을 포함하는 물로 포화된 에틸 아세테이트 중에 5 중량 %의 농도로 용해시킨다. 750 g의 실리카 60 겔 (200-500 μm; 35-70 메쉬; Sigma-Aldrich, Germany) 을 물로 포화된 에틸 아세테이트 (1 중량%의 아세트산으로 산성화) 중에 현탁시키고 컬럼 (직경 = 65 mm, 최대 충전 수준 = 600 mm, 1 l의 용매 리저버) 에 붓는다. 2-3 cm의 산-처리된 해사 (see sand) (Riedel de Haen, Seelze, Germany) 를 고정상 위에 보호층으로서 코팅한다. 이용된 용출액은 마찬가지로, 1 중량%의 아세트산을 포함하는 물로 포화된 에틸 아세테이트이다. 람노리피드 용액을 준비된 컬럼 상에 넣는다. 용출액 유속을 15 ml/min으로 조정한다. 용출액을 100 ml 분획으로 수집하고 박막 크로마토그래피 및 HPLC를 이용하여 분석한다. 모노- 및 디-람노피리드 형태를 이러한 방식으로 분리할 수 있다. 동일한 조성의 분획을 합하고, 용매를 회전 증발기 상에서 스트리핑 오프한다 (stripping off). 이어서, 잔류물을 물에 용해시키고 동결-건조한다. 적절한 양을 수득하기 위해, 절차를 수 회 수행한다. 생성된 분획의 순도는 ¹H-NMR 및 HPLC에 의해 > 99 중량%로 측정된다.

실시예 2 에서 생산된 조성물 (A) 및 람노리피드 (B) 및 (C) 를 총 경도 10° dH (German 경도) 의 물로, 0.5 % 활성 계면활성제 물질의 농도로 각각 희석하였다. 각 테스트 용액의 pH를 6.0으로 조정했다. 이어서, 각 테스트 용액 300 ml를 이들의 거품 형성능에 대해서, 30℃에서 10 초 동안 1500 rpm의 일정한 교반 속력을 이용하여 테스트했다. 총 10 개의 이러한 측정 간격을 각 테스트 용액에 대해서 수행했다. 도 1은 각 테스트 용액에 대한 시간에 따른 거품 부피를 도시한다:

측정 파라미터: 온도: 30℃ ± 0.5℃; 샘플 부피/측정: 300 ml; 테스트 샘플의 농도: 수 중 0.5 %; 물: 10°dH (= german 경도), pH: 6, 교반 속력: 1500 rpm; 교반 시간: 10 초; 간격 수: 10; 수

놀랍게도, 도 1에서 보이는 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물 (A) 이 SITA 거품 테스트에서 가장 빠른 플래쉬 거품 형성을 보이고 가장 높은 거품 부피를 형성함에 따라, SITA 거품 테스트에서 최선의 성능을 보인다.

제조예 1 (A) 은 모노-람노리피드의 조성물 (C) 보다 매우 더 잘 작동하고, 또한 보다 적은 정도지만, 디-람노리피드의 조성물 (B) 보다 여전히 유의하게 더 잘 작동한다. 이러한 발견은 (A) 와 (B) 사이보다 (A) 와 (C) 사이에 훨씬 더 큰 구조적 유사성이 있기 때문에 매우 놀랍다.

실시예 5: 실시예 제형

하기 실시예는 설명의 목적을 위한 것이고, 본 발명의 범위를 벗어나지 않고 이의 많은 변형들이 가능하기 때문에 본 발명을 한정하는 것으로 해석되지 않는다.

실시예 제형은 통상적인 방법을 이용하여 만들어진다. 필요한 경우에, 제조 공정의 말에서, 수성 소듐 하이드록사이드 또는 시트르산을 첨가하여 pH 값을 조정한다.

실시예 제형에서 이용된 "글루코리피드"라는 용어는 항상 제조예 1을 나타낸다.

실시예 제형에서 이용된 "당지질"이라는 용어는 항상, Evonik Nutrition & Care GmbH로부터 Rheance One로서 시판 중인 람노리피드를 나타낸다.

샴푸

실시예 제형 1: 볼륨 앤 바디 샴푸

실시예 제형 2: 리페어 샴푸

실시예 제형 3: 비듬-방지 샴푸

실시예 제형 4: 스트렝스닝 샴푸 (Strengthening Shampoo)

실시예 제형 5: 샴푸

실시예 제형 6: 모이스처라이징 샴푸

실시예 제형 7: 샴푸

실시예 제형 8: 클렌징 오일 샴푸

실시예 제형 9: 샤인 샴푸 (Shine Shampoo)

실시예 제형 10: 샴푸

실시예 제형 11: 레인포싱 샴푸 (Reinforcing Shampoo)

실시예 제형 12: 샴푸

실시예 제형 13: 포티파잉 샴푸 (Fortifying Shampoo)

실시예 제형 14: 샴푸

실시예 제형 15: 브뤼네트 샴푸 (Brunette Shampoo)

실시예 제형 16: 투 인 원 샴푸 (2 in 1 Shampoo)

실시예 제형 17: 샴푸

실시예 제형 18: 폼 샴푸

실시예 제형 19: 비듬-방지 샴푸

실시예 제형 20: 샴푸

실시예 제형 21: 인텐시브 케어 오일-샴푸

실시예 제형 22: 샴푸

실시예 제형 23: 샴푸

실시예 제형 24: 샴푸

실시예 제형 25: 아이용 샴푸

실시예 제형 26: 인텐시브 크림 샴푸

실시예 제형 27: 샴푸

실시예 제형 28: 카페인 샴푸

실시예 제형 29: 파워 그레이 샴푸 (Power Grey Shampoo)

실시예 제형 30: 샴푸

실시예 제형 31: 카페인 샴푸

실시예 제형 32: 샴푸

실시예 제형 33: 샴푸

실시예 제형 34: 볼륨 샴푸

실시예 제형 35: 샴푸

실시예 제형 36: 샴푸

실시예 제형 37: 샴푸

실시예 제형 38: 샴푸

실시예 제형 39: 컨디셔닝 샴푸

실시예 제형 40: 컨디셔닝 샴푸

실시예 제형 41: 컨디셔닝 샴푸

실시예 제형 42: 컨디셔닝 샴푸

실시예 제형 43: 내추럴 샴푸

실시예 제형 44: 내추럴 샴푸

실시예 제형 45: 내추럴 샴푸

실시예 제형 46: 내추럴 샴푸

실시예 제형 47: 내추럴 샴푸

실시예 제형 48: 내추럴 샴푸

실시예 제형 49: 탈모-방지 토닉

실시예 제형 50: 샤워 오일

실시예 제형 51: 샤워 무스

실시예 제형 52: 샤워 젤리

실시예 제형 53: 샤워 젤리

실시예 제형 54: 샤워 스크럽

실시예 제형 55: 셀룰로스 스크럽

실시예 제형 56: 박피 바디 스크럽 (Exfoliating Body Scrub)

실시예 제형 57: 드라이 샴푸

실시예 제형 58: 드라이 샴푸

샤워

실시예 제형 59: 샤워 겔

실시예 제형 60: 바디 워시

실시예 제형 61: 쿨 다운 샤워 겔

실시예 제형 62: 샤워 겔

실시예 제형 63: 샤워 겔

실시예 제형 64: 바디 워시

실시예 제형 65: 노화-방지 바디 워시

실시예 제형 66: 샤워 겔

실시예 제형 67: 샤워 겔

실시예 제형 68: 남성용 샤워 겔

실시예 제형 69: 모이스처라이징 샤워 크림

실시예 제형 70: 샤워 크림

실시예 제형 71: 샤워 크림

실시예 제형 72: 샤워 크림

실시예 제형 73: 샤워 겔

실시예 제형 74: 샤워 겔

실시예 제형 75: 오일 샤워

실시예 제형 76: 샤워 겔

실시예 제형 77: 샤워

실시예 제형 78: 샤워 스크럽

실시예 제형 79: 셀룰로스 스크럽

실시예 제형 80: 박피 바디 스크럽

실시예 제형 81: 워싱 파우더 (Washing Powder)

실시예 제형 82: 워싱 파우더

실시예 제형 83: 파우더 클렌저

실시예 제형 84: 파우더 클렌저

비누

실시예 제형 85: 순한 액상 비누 (Gentle Liquid Soap)

실시예 제형 86: 비누

실시예 제형 87: 케어링 액상 비누 (Caring Liquid Soap)

실시예 제형 88: 크림 비누

실시예 제형 89: 액상 비누

실시예 제형 90: 액상 비누

실시예 제형 91: 액상 비누

실시예 제형 92: 크림 비누

실시예 제형 93: 젤리 비누

실시예 제형 94: 비누

실시예 제형 95: 비누

실시예 제형 96: 페인팅 비누 (Painting Soap)

실시예 제형 97: 페인팅 비누

배쓰 (Bath)

실시예 제형 98: 배쓰

실시예 제형 99: 크림 오일 배쓰

실시예 제형 100: 릴렉싱 숙면 배스 (Relaxing Good Sleep Bath)

실시예 제형 51: 팸퍼링 오일 배쓰 (Pampering Oil Bath)

실시예 제형 101: 아로마 배쓰

실시예 제형 102: 배쓰 밤

실시예 제형 103: 배쓰 밤

실시예 제형 104: 배쓰 솔트

실시예 제형 105: 배쓰 솔트

x-인-원 (x-in-1)

실시예 제형 106: 샤워 겔 앤드 샴푸

실시예 제형 107: 샤워, 샴푸 앤드 셰이브

실시예 제형 108: 투-인-원 바디 워시 앤드 샴푸

실시예 제형 109: 투-인-원 버블 배쓰 앤드 워시

실시예 제형 110: 바디 앤드 페이스 워시

실시예 제형 111: 헤어 앤드 바디 샴푸

실시예 제형 112: 에프터-썬 헤어 앤드 바디 샴푸

실시예 제형 113: 헤어 앤드 바디 샴푸 & 샤워 겔

페이셜 클렌징- 실시예 제형

실시예 제형 114: 아이 메이크-업 리무버

실시예 제형 115: 아이 메이크-업 리무버

실시예 제형 116: 미셀라 로션 (Micellar Lotion)

실시예 제형 117: 워터프루프 아이 메이크-업 리무버

실시예 제형 118: 워터프루프 아이 메이크-업 리무버

실시예 제형 119: 미셀라 겔

실시예 제형 120: 미셀라 겔

실시예 제형 121: 미셀라 메이크-업 리무버

실시예 제형 122: 페이셜 클렌징 폼

실시예 제형 123: 페이셜 클렌징 폼

실시예 제형 124: 클렌징 폼

실시예 제형 125: 클렌징 폼

실시예 제형 126: 클렌징 폼

실시예 제형 127: 페이셜 클렌징용 펌프 폼 (Pump Foam for Facial Cleansing)

실시예 제형 128: 페이셜 클렌징용 펌프 폼

실시예 제형 129: 미셀라 워터 (Micellar Water)

실시예 제형 130: 리프레싱 미셀라 워터

실시예 제형 131: 오일-인퓨즈드 미셀라 워터 (Oil-infused Micellar Water)

실시예 제형 132: 페이셜 토닉

실시예 제형 133: 페이셜 토닉

실시예 제형 134: 페이셜 토닉

실시예 제형 135: 미셀라 워터

실시예 제형 136: 미셀라 워터

실시예 제형 137: 미셀라 워터

실시예 제형 138: 미셀라 워터

실시예 제형 139: 미셀라 워터

실시예 제형 140: 미셀라 워터

실시예 제형 141: 페이스 클렌저 앤드 스크럽

마이크로 에멀전

실시예 제형 142: 메이크-업 제거용 마이크로 에멀전

실시예 제형 143: 메이크-업 제거용 마이크로 에멀전

치약

실시예 제형 144: 치약

실시예 제형 145: 치약

실시예 제형 146: 치약

실시예 제형 147: 치약

실시예 제형 148: 치약

실시예 제형 149: 치약

실시예 제형 150: 치약

실시예 제형 151: 치약

실시예 제형 152: 치약

실시예 제형 153: 치약

실시예 제형 154: 치약

실시예 제형 155: 치약

실시예 제형 156: 치약

실시예 제형 157: 치약

실시예 제형 158: 치약

실시예 제형 159: 치약

실시예 제형 160: 치약

실시예 제형 161: 치약

실시예 제형 162: 치약

실시예 제형 163: 치약

실시예 제형 164: 치약

실시예 제형 165: 치약

실시예 제형 166: 치약

실시예 제형 167: 치약

실시예 제형 168: 치약

실시예 제형 169: 치약

실시예 제형 170: 치약

실시예 제형 171: 치약

실시예 제형 172: 치약

실시예 제형 173: 치약

실시예 제형 174: 키즈용 치약

실시예 제형 175: 아이용 치약

실시예 제형 176: 베이비 치약

실시예 제형 177: 아이용 치약

실시예 제형 178: 키즈 치약

실시예 제형 179: 투 인 원 치약 + 마우스워시 (Mouthwash)

실시예 제형 180: 투 인 원 치약 + 마우스워시

마우스워시

실시예 제형 181: 무 알코올 마우스린스 (Mouthrinse without Alcohol)

실시예 제형 182: 무 알코올 마우스린스

실시예 제형 183: 무 알코올 마우스린스

실시예 제형 184: 무 알코올 마우스린스

실시예 제형 185: 마우스린스

실시예 제형 43: 무 알코올 마우스린스

실시예 제형 186: 무 알코올 마우스린스

실시예 제형 187: 무 알코올 마우스린스

실시예 제형 188: 무 알코올 마우스린스

실시예 제형 189: 무 알코올 마우스린스

실시예 제형 190: 무 알코올 마우스린스

실시예 제형 191: 무 알코올 마우스린스

실시예 제형 192: 무 알코올 마우스린스

실시예 제형 193: 마우스린스

실시예 제형 194: 마우스린스

실시예 제형 195: 마우스린스

실시예 제형 196: 마우스린스

실시예 제형 55: 마우스린스

실시예 제형 197: 마우스린스

실시예 제형 198: 마우스린스

실시예 제형 199: 마우스린스

실시예 제형 200: 마우스린스

실시예 제형 201: 마우스린스

실시예 제형 202: 마우스린스

실시예 제형 203: 마우스린스

실시예 제형 204: 마우스린스

실시예 제형 205: 마우스린스

실시예 제형 206: 마우스린스

실시예 제형 207: 마우스린스 농축물 (Mouthrinse Concentrate)

실시예 제형 208: 마우스린스 농축물

실시예 제형 209: 마우스린스 농축물

실시예 제형 210: 퍼옥사이드 마우스린스

실시예 제형 211: 플루오라이드 겔

실시예 제형 212: 플루오라이드 겔

실시예 제형 213: 치실

실시예 제형 214: 티쓰 와이프 (Teeth Wipe)

실시예 제형 215: 츄잉 검

실시예 제형 216: 마우스워시 정 (Mouthwash Tab)

실시예 제형 217: 치약 정 (Tooth Tab)

실시예 제형 218: 파우더 치약

추가 실시예 제형:

가사 돌봄 (household care) 에 이용하기 위한 실시예 조성물:

F1 내지 F5 핸드 디쉬워싱 제형

SLES = Texapon® N 70 (BASF SE의 상표, 2 EO를 갖는 소듐 라우릴 에테르 설페이트)

SL 18: 산 대 락톤 비가 70:30이고 락톤형 대 올레산 비가 60:1인 Ecover로부터의 소포로리피드를 이용했음.

CAPB = Tego® 베타인 C 60 (Evonik Industries AG의 상표명, 코코아미도프로필베타인)

LAO = 코카민 옥사이드. (OXIDET DM-246, Kao Chemicals의 상표명)

농화제: Keltro®l T (잔탄 검, CP Kelco의 상표명)

F6 내지 F9 고형 디쉬워싱 제형

F10 파우더 세제

F11 액상 세제

F12 액상 세제 농축물

F13 세탁 제형

SEQUENCE LISTING <110> Evonik Degussa GmbH <120> Mixture composition comprising glucolipids <130> 201900031 <160> 8 <170> PatentIn version 3.5 <210> 1 <211> 1176 <212> DNA <213> Serratia rubidaea ATCC 27593 <220> <221> rbwB <222> (1)..(1176) <400> 1 atgagagtga taatatgcgc cctggggtcc tctggcgatg tttacccatg catcgaaatt 60 ggcgcgatat taaaagaaag aaaccatgat gtgcatatac ttaccaatga atacttcaaa 120 gattacgttg agtctcgcaa tctttccttt tcagcagtag gcagtaaaga ggactttatc 180 cgttcagtac gtgacagcca gctatgggag aagaaaacct cattaataaa aatatctgca 240 tacatggcta attatcaggt tggtatgttt cattcaatcg agaggttggt aaatgataat 300 tgtgtaatta ttcattctct ttgggtattc tcagccaagg tggttagcga aaaatattcg 360 ttaaaacgat tcccgataag ccttaccaac gccaacctta aactctgccc ggggaaattt 420 attagctggt tggaaagaaa gctcggcacc tcattgaacc tgaaggctga actctttaga 480 cgccgcctgg tttctccgct gttacaggag gtcatcgcct cgataagaaa atcagagaac 540 ctcccagccg ataaaaacat ctataccgac ctggtagata ggcgcttgaa tcctattatt 600 ttgtatgagc cttggttcta cgaaaaaaaa ccgcagcacg gattttatat ggggttcctg 660 ttaaataaaa accggacatt agaccacgct ccgataatca accgctttgt ggacaaaaaa 720 acggtggttt tcttcaccag ttgggcattg tctgatgaag caggcataaa tcatgtctta 780 agcagtctga aagatgaagg tttgaaatgt gtactggtca cccccaccct cgacagcatc 840 cacgttgaag aaaatgtcat cagaacacct taccttaata tggatagcat caaaggatgt 900 ctgtttgcca ttcaccacgg cggcatcggc accagtgccc aactgcttaa aaacggcata 960 cctcagttaa tctacccaaa agcctttgat cagttcgaaa acgcaagctc tctcgaaaga 1020 ataggctgtg gcgttaaagg cggcgatata aatgcgttga ggcatatgat taaaaagtcg 1080 gttaccaatg ataataactg tgctttttac gcctcgcggc taagtgaaga gaacaaagaa 1140 cgaaacgatg cgctggaacg tttactcatg ggttaa 1176 <210> 2 <211> 391 <212> PRT <213> Serratia rubidaea <220> <221> RbwB <222> (1)..(391) <400> 2 Met Arg Val Ile Ile Cys Ala Leu Gly Ser Ser Gly Asp Val Tyr Pro 1 5 10 15 Cys Ile Glu Ile Gly Ala Ile Leu Lys Glu Arg Asn His Asp Val His 20 25 30 Ile Leu Thr Asn Glu Tyr Phe Lys Asp Tyr Val Glu Ser Arg Asn Leu 35 40 45 Ser Phe Ser Ala Val Gly Ser Lys Glu Asp Phe Ile Arg Ser Val Arg 50 55 60 Asp Ser Gln Leu Trp Glu Lys Lys Thr Ser Leu Ile Lys Ile Ser Ala 65 70 75 80 Tyr Met Ala Asn Tyr Gln Val Gly Met Phe His Ser Ile Glu Arg Leu 85 90 95 Val Asn Asp Asn Cys Val Ile Ile His Ser Leu Trp Val Phe Ser Ala 100 105 110 Lys Val Val Ser Glu Lys Tyr Ser Leu Lys Arg Phe Pro Ile Ser Leu 115 120 125 Thr Asn Ala Asn Leu Lys Leu Cys Pro Gly Lys Phe Ile Ser Trp Leu 130 135 140 Glu Arg Lys Leu Gly Thr Ser Leu Asn Leu Lys Ala Glu Leu Phe Arg 145 150 155 160 Arg Arg Leu Val Ser Pro Leu Leu Gln Glu Val Ile Ala Ser Ile Arg 165 170 175 Lys Ser Glu Asn Leu Pro Ala Asp Lys Asn Ile Tyr Thr Asp Leu Val 180 185 190 Asp Arg Arg Leu Asn Pro Ile Ile Leu Tyr Glu Pro Trp Phe Tyr Glu 195 200 205 Lys Lys Pro Gln His Gly Phe Tyr Met Gly Phe Leu Leu Asn Lys Asn 210 215 220 Arg Thr Leu Asp His Ala Pro Ile Ile Asn Arg Phe Val Asp Lys Lys 225 230 235 240 Thr Val Val Phe Phe Thr Ser Trp Ala Leu Ser Asp Glu Ala Gly Ile 245 250 255 Asn His Val Leu Ser Ser Leu Lys Asp Glu Gly Leu Lys Cys Val Leu 260 265 270 Val Thr Pro Thr Leu Asp Ser Ile His Val Glu Glu Asn Val Ile Arg 275 280 285 Thr Pro Tyr Leu Asn Met Asp Ser Ile Lys Gly Cys Leu Phe Ala Ile 290 295 300 His His Gly Gly Ile Gly Thr Ser Ala Gln Leu Leu Lys Asn Gly Ile 305 310 315 320 Pro Gln Leu Ile Tyr Pro Lys Ala Phe Asp Gln Phe Glu Asn Ala Ser 325 330 335 Ser Leu Glu Arg Ile Gly Cys Gly Val Lys Gly Gly Asp Ile Asn Ala 340 345 350 Leu Arg His Met Ile Lys Lys Ser Val Thr Asn Asp Asn Asn Cys Ala 355 360 365 Phe Tyr Ala Ser Arg Leu Ser Glu Glu Asn Lys Glu Arg Asn Asp Ala 370 375 380 Leu Glu Arg Leu Leu Met Gly 385 390 <210> 3 <211> 888 <212> DNA <213> Pseudomonas aeruginosa <220> <221> rhamnosyltransferase 1, rhlA <222> (1)..(888) <400> 3 atgcggcgcg aaagtctgtt ggtatcggtt tgcaagggcc tgcgggtaca tgtcgagcgc 60 gttgggcagg atcccgggcg cagcacggtg atgctggtca acggcgcgat ggcgaccacc 120 gcctcgttcg cccggacctg caagtgcctg gccgaacatt tcaacgtggt gctgttcgac 180 ctgcccttcg ccgggcagtc gcgtcagcac aacccgcagc gggggttgat caccaaggac 240 gacgaggtgg aaatcctcct ggcgctgatc gagcgcttcg aggtcaatca cctggtctcc 300 gcgtcctggg gcggtatctc cacgctgctg gcgctgtcgc gcaatccgcg cggcatccgc 360 agctcggtgg tgatggcatt cgcccctgga ctgaaccagg cgatgctcga ctacgtcggg 420 cgggcgcagg cgctgatcga gctggacgac aagtcggcga tcggccatct gctcaacgag 480 accgtcggca aatacctgcc gccgcgcctg aaagccagca accatcagca catggcttcg 540 ctggccaccg gcgaatacga gcaggcgcgc tttcacatcg accaggtgct ggcgctcaac 600 gatcggggct acctggcttg cctggagcgg atccagagcc acgtgcattt catcaacggc 660 agctgggacg aatacaccac cgccgaggac gcccgccagt tccgcgacta cctgccgcac 720 tgcagtttct cgcgggtgga gggcaccggg catttcctcg acctggagtc caagctggcc 780 gcggtacgcg tgcaccgcgc cctgctcgag cacctgctga agcaaccgga gccgcagcgg 840 gcggaacgcg cggcgggatt ccacgagatg gccatcggct acgcctga 888 <210> 4 <211> 295 <212> PRT <213> Pseudomonas aeruginosa <220> <221> RhlA <222> (1)..(295) <400> 4 Met Arg Arg Glu Ser Leu Leu Val Ser Val Cys Lys Gly Leu Arg Val 1 5 10 15 His Val Glu Arg Val Gly Gln Asp Pro Gly Arg Ser Thr Val Met Leu 20 25 30 Val Asn Gly Ala Met Ala Thr Thr Ala Ser Phe Ala Arg Thr Cys Lys 35 40 45 Cys Leu Ala Glu His Phe Asn Val Val Leu Phe Asp Leu Pro Phe Ala 50 55 60 Gly Gln Ser Arg Gln His Asn Pro Gln Arg Gly Leu Ile Thr Lys Asp 65 70 75 80 Asp Glu Val Glu Ile Leu Leu Ala Leu Ile Glu Arg Phe Glu Val Asn 85 90 95 His Leu Val Ser Ala Ser Trp Gly Gly Ile Ser Thr Leu Leu Ala Leu 100 105 110 Ser Arg Asn Pro Arg Gly Ile Arg Ser Ser Val Val Met Ala Phe Ala 115 120 125 Pro Gly Leu Asn Gln Ala Met Leu Asp Tyr Val Gly Arg Ala Gln Ala 130 135 140 Leu Ile Glu Leu Asp Asp Lys Ser Ala Ile Gly His Leu Leu Asn Glu 145 150 155 160 Thr Val Gly Lys Tyr Leu Pro Pro Arg Leu Lys Ala Ser Asn His Gln 165 170 175 His Met Ala Ser Leu Ala Thr Gly Glu Tyr Glu Gln Ala Arg Phe His 180 185 190 Ile Asp Gln Val Leu Ala Leu Asn Asp Arg Gly Tyr Leu Ala Cys Leu 195 200 205 Glu Arg Ile Gln Ser His Val His Phe Ile Asn Gly Ser Trp Asp Glu 210 215 220 Tyr Thr Thr Ala Glu Asp Ala Arg Gln Phe Arg Asp Tyr Leu Pro His 225 230 235 240 Cys Ser Phe Ser Arg Val Glu Gly Thr Gly His Phe Leu Asp Leu Glu 245 250 255 Ser Lys Leu Ala Ala Val Arg Val His Arg Ala Leu Leu Glu His Leu 260 265 270 Leu Lys Gln Pro Glu Pro Gln Arg Ala Glu Arg Ala Ala Gly Phe His 275 280 285 Glu Met Ala Ile Gly Tyr Ala 290 295 <210> 5 <211> 2028 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Promoter cassette Prha <400> 5 ttaatctttc tgcgaattga gatgacgcca ctggctgggc gtcatcccgg tttcccgggt 60 aaacaccacc gaaaaatagt tactatcttc aaagccacat tcggtcgaaa tatcactgat 120 taacaggcgg ctatgctgga gaagatattg cgcatgacac actctgacct gtcgcagata 180 ttgattgatg gtcattccag tctgctggcg aaattgctga cgcaaaacgc gctcactgca 240 cgatgcctca tcacaaaatt tatccagcgc aaagggactt ttcaggctag ccgccagccg 300 ggtaatcagc ttatccagca acgtttcgct ggatgttggc ggcaacgaat cactggtgta 360 acgatggcga ttcagcaaca tcaccaactg cccgaacagc aactcagcca tttcgttagc 420 aaacggcaca tgctgactac tttcatgctc aagctgaccg ataacctgcc gcgcctgcgc 480 catccccatg ctacctaagc gccagtgtgg ttgccctgcg ctggcgttaa atcccggaat 540 cgccccctgc cagtcaagat tcagcttcag acgctccggg caataaataa tattctgcaa 600 aaccagatcg ttaacggaag cgtaggagtg tttatcgtca gcatgaatgt aaaagagatc 660 gccacgggta atgcgataag ggcgatcgtt gagtacatgc aggccattac cgcgccagac 720 aatcaccagc tcacaaaaat catgtgtatg ttcagcaaag acatcttgcg gataacggtc 780 agccacagcg actgcctgct ggtcgctggc aaaaaaatca tctttgagaa gttttaactg 840 atgcgccacc gtggctacct cggccagaga acgaagttga ttattcgcaa tatggcgtac 900 aaatacgttg agaagattcg cgttattgca gaaagccatc ccgtccctgg cgaatatcac 960 gcggtgacca gttaaactct cggcgaaaaa gcgtcgaaaa gtggttactg tcgctgaatc 1020 cacagcgata ggcgatgtca gtaacgctgg cctcgctgtg gcgtagcaga tgtcgggctt 1080 tcatcagtcg caggcggttc aggtatcgct gaggcgtcag tcccgtttgc tgcttaagct 1140 gccgatgtag cgtacgcagt gaaagagaaa attgatccgc cacggcatcc caattcacct 1200 catcggcaaa atggtcctcc agccaggcca gaagcaagtt gagacgtgat gcgctgtttt 1260 ccaggttctc ctgcaaactg cttttacgca gcaagagcag taattgcata aacaagatct 1320 cgcgactggc ggtcgagggt aaatcatttt ccccttcctg ctgttccatc tgtgcaacca 1380 gctgtcgcac ctgctgcaat acgctgtggt taacgcgcca gtgagacgga tactgcccat 1440 ccagctcttg tggcagcaac tgattcagcc cggcgagaaa ctgaaatcga tccggcgagc 1500 gatacagcac attggtcaga cacagattat cggtatgttc atacagatgc cgatcatgat 1560 cgcgtacgaa acagaccgtg ccaccggtga tggtataggg ctgcccatta aacacatgaa 1620 tacccgtgcc atgttcgaca atcacaattt catgaaaatc atgatgatgt tcaggaaaat 1680 ccgcctgcgg gagccggggt tctatcgcca cggacgcgtt accagacgga aaaaaatcca 1740 cactatgtaa tacggtcata ctggcctcct gatgtcgtca acacggcgaa atagtaatca 1800 cgaggtcagg ttcttacctt aaattttcga cggaaaacca cgtaaaaaac gtcgattttt 1860 caagatacag cgtgaatttt caggaaatgc ggtgagcatc acatcaccac aattcagcaa 1920 attgtgaaca tcatcacgtt catctttccc tggttgccaa tggcccattt tcctgtcagt 1980 aacgagaagg tcgcgaattc aggcgctttt tagactggtc gtaatgaa 2028 <210> 6 <211> 107 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Terminator sequence <400> 6 caaataaaac gaaaggctca gtcgaaagac tgggcctttc gttttatctg ttgtttgtcg 60 gtgaacgctc tcctgagtag gacaaatccg ccgggagcgg atttgaa 107 <210> 7 <211> 2132 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetical operon rhlA_Pa rbwB_Srub <400> 7 tttgggaggt gtgaaatgcg gcgcgaaagt ctgttggtat cggtttgcaa gggcctgcgg 60 gtacatgtcg agcgcgttgg gcaggatccc gggcgcagca cggtgatgct ggtcaacggc 120 gcgatggcga ccaccgcctc gttcgcccgg acctgcaagt gcctggccga acatttcaac 180 gtggtgctgt tcgacctgcc cttcgccggg cagtcgcgtc agcacaaccc gcagcggggg 240 ttgatcacca aggacgacga ggtggaaatc ctcctggcgc tgatcgagcg cttcgaggtc 300 aatcacctgg tctccgcgtc ctggggcggt atctccacgc tgctggcgct gtcgcgcaat 360 ccgcgcggca tccgcagctc ggtggtgatg gcattcgccc ctggactgaa ccaggcgatg 420 ctcgactacg tcgggcgggc gcaggcgctg atcgagctgg acgacaagtc ggcgatcggc 480 catctgctca acgagaccgt cggcaaatac ctgccgccgc gcctgaaagc cagcaaccat 540 cagcacatgg cttcgctggc caccggcgaa tacgagcagg cgcgctttca catcgaccag 600 gtgctggcgc tcaacgatcg gggctacctg gcttgcctgg agcggatcca gagccacgtg 660 catttcatca acggcagctg ggacgaatac accaccgccg aggacgcccg ccagttccgc 720 gactacctgc cgcactgcag tttctcgcgg gtggagggca ccgggcattt cctcgacctg 780 gagtccaagc tggccgcggt acgcgtgcac cgcgccctgc tcgagcacct gctgaagcaa 840 ccggagccgc agcgggcgga acgcgcggcg ggattccacg agatggccat cggctacgcc 900 tgaggataac aaactaaaat attgattcga caagacagga tggtgatatg agagtgataa 960 tatgcgccct ggggtcctct ggcgatgttt acccatgcat cgaaattggc gcgatattaa 1020 aagaaagaaa ccatgatgtg catatactta ccaatgaata cttcaaagat tacgttgagt 1080 ctcgcaatct ttccttttca gcagtaggca gtaaagagga ctttatccgt tcagtacgtg 1140 acagccagct atgggagaag aaaacctcat taataaaaat atctgcatac atggctaatt 1200 atcaggttgg tatgtttcat tcaatcgaga ggttggtaaa tgataattgt gtaattattc 1260 attctctttg ggtattctca gccaaggtgg ttagcgaaaa atattcgtta aaacgattcc 1320 cgataagcct taccaacgcc aaccttaaac tctgcccggg gaaatttatt agctggttgg 1380 aaagaaagct cggcacctca ttgaacctga aggctgaact ctttagacgc cgcctggttt 1440 ctccgctgtt acaggaggtc atcgcctcga taagaaaatc agagaacctc ccagccgata 1500 aaaacatcta taccgacctg gtagataggc gcttgaatcc tattattttg tatgagcctt 1560 ggttctacga aaaaaaaccg cagcacggat tttatatggg gttcctgtta aataaaaacc 1620 ggacattaga ccacgctccg ataatcaacc gctttgtgga caaaaaaacg gtggttttct 1680 tcaccagttg ggcattgtct gatgaagcag gcataaatca tgtcttaagc agtctgaaag 1740 atgaaggttt gaaatgtgta ctggtcaccc ccaccctcga cagcatccac gttgaagaaa 1800 atgtcatcag aacaccttac cttaatatgg atagcatcaa aggatgtctg tttgccattc 1860 accacggcgg catcggcacc agtgcccaac tgcttaaaaa cggcatacct cagttaatct 1920 acccaaaagc ctttgatcag ttcgaaaacg caagctctct cgaaagaata ggctgtggcg 1980 ttaaaggcgg cgatataaat gcgttgaggc atatgattaa aaagtcggtt accaatgata 2040 ataactgtgc tttttacgcc tcgcggctaa gtgaagagaa caaagaacga aacgatgcgc 2100 tggaacgttt actcatgggt taagctcgag ca 2132 <210> 8 <211> 10787 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Plasmid pACYC_rhlA_Pa rbwB_Srub <400> 8 tcaggcgggc aagaatgtga ataaaggccg gataaaactt gtgcttattt ttctttacgg 60 tctttaaaaa ggccgtaata tccagctgaa cggtctggtt ataggtacat tgagcaactg 120 actgaaatgc ctcaaaatgt tctttacgat gccattggga tatatcaacg gtggtatatc 180 cagtgatttt tttctccatt ttagcttcct tagctcctga aaatctcgat aactcaaaaa 240 atacgcccgg tagtgatctt atttcattat ggtgaaagtt ggaacctctt acgtgccgat 300 caacgtctca ttttcgccaa aagttggccc agggcttccc ggtatcaaca gggacaccag 360 gatttattta ttctgcgaag tgatcttccg tcacaggtat ttattcggcg caaagtgcgt 420 cgggtgatgc tgccaactta ctgatttagt gtatgatggt gtttttgagg tgctccagtg 480 gcttctgttt ctatcagctg tccctcctgt tcagctactg acggggtggt gcgtaacggc 540 aaaagcaccg ccggacatca gcgctagcgg agtgtatact ggcttactat gttggcactg 600 atgagggtgt cagtgaagtg cttcatgtgg caggagaaaa aaggctgcac cggtgcgtca 660 gcagaatatg tgatacagga tatattccgc ttcctcgctc actgactcgc tacgctcggt 720 cgttcgactg cggcgagcgg aaatggctta cgaacggggc ggagatttcc tggaagatgc 780 caggaagata cttaacaggg aagtgagagg gccgcggcaa agccgttttt ccataggctc 840 cgcccccctg acaagcatca cgaaatctga cgctcaaatc agtggtggcg aaacccgaca 900 ggactataaa gataccaggc gtttccccct ggcggctccc tcgtgcgctc tcctgttcct 960 gcctttcggt ttaccggtgt cattccgctg ttatggccgc gtttgtctca ttccacgcct 1020 gacactcagt tccgggtagg cagttcgctc caagctggac tgtatgcacg aaccccccgt 1080 tcagtccgac cgctgcgcct tatccggtaa ctatcgtctt gagtccaacc cggaaagaca 1140 tgcaaaagca ccactggcag cagccactgg taattgattt agaggagtta gtcttgaagt 1200 catgcgccgg ttaaggctaa actgaaagga caagttttgg tgactgcgct cctccaagcc 1260 agttacctcg gttcaaagag ttggtagctc agagaacctt cgaaaaaccg ccctgcaagg 1320 cggttttttc gttttcagag caagagatta cgcgcagacc aaaacgatct caagaagatc 1380 atcttattaa tcagataaaa tatttctaga tttcagtgca atttatctct tcaaatgtag 1440 cacctgaagt cagccccata cgatataagt tgtaattctc atgtttgaca gcttatcatc 1500 gataagcttt aatgcggtag tttatcacag ttaaattgct aacgcagtca ggcaccgtgt 1560 atgattgaac aagatggatt gcacgcaggt tctccggccg cttgggtgga gaggctattc 1620 ggctatgact gggcacaaca gacaatcggc tgctctgatg ccgccgtgtt ccggctgtca 1680 gcgcaggggc gcccggttct ttttgtcaag accgacctgt ccggtgccct gaatgaactg 1740 caggacgagg cagcgcggct atcgtggctg gccacgacgg gcgttccttg cgcagctgtg 1800 ctcgacgttg tcactgaagc gggaagggac tggctgctat tgggcgaagt gccggggcag 1860 gatctcctgt catctcacct tgctcctgcc gagaaagtat ccatcatggc tgatgcaatg 1920 cggcggctgc atacgcttga tccggctacc tgcccattcg accaccaagc gaaacatcgc 1980 atcgagcgag cacgtactcg gatggaagcc ggtcttgtcg atcaggatga tctggacgaa 2040 gagcatcagg ggctcgcgcc agccgaactg ttcgccaggc tcaaggcgcg catgcccgac 2100 ggcgaggatc tcgtcgtgac ccatggcgat gcctgcttgc cgaatatcat ggtggaaaat 2160 ggccgctttt ctggattcat cgactgtggc cggctgggtg tggcggaccg ctatcaggac 2220 atagcgttgg ctacccgtga tattgctgaa gagcttggcg gcgaatgggc tgaccgcttc 2280 ctcgtgcttt acggtatcgc cgctcccgat tcgcagcgca tcgccttcta tcgccttctt 2340 gacgagttca tggaagccgg cggcacctcg ctaacggatt caccactcca agaattggag 2400 ccaatcaatt cttgcggaga actgtgaatg cgcaaaccaa cccttggcag aacatatcca 2460 tcgcgtccgc catctccagc agccgcacgc ggcgcatctc gggcagcgtt gggtcctggc 2520 cacgggtgcg catgatcgtg ctcctgtcgt tgaggacccg gctaggctgg cggggttgcc 2580 ttactggtta gcagaatgaa tcaccgatac gcgagcgaac gtgaagcgac tgctgctgca 2640 aaacgtctgc gacctgagca acaacatgaa tggtcttcgg tttccgtgtt tcgtaaagtc 2700 tggaaacgcg gaagtcccct acgtgctgct gaagttgccc gcaacagaga gtggaaccaa 2760 ccggtgatac cacgatacta tgactgagag tcaacgccat gagcggcctc atttcttatt 2820 ctgagttaca acagtccgca ccgctgtccg gtagctcctt ccggtgggcg cggggcatga 2880 ctatcgtcgc cgcacttatg actgtcttct ttatcatgca actcgtagga caggtgccgg 2940 cagcgcccaa cagtcccccg gccacggggc ctgccaccat acccacgccg aaacaagcgc 3000 cctgcaccat tatgttccgg atctgcatcg caggatgctg ctggctaccc tgtggaacac 3060 ctacatctgt attaacgaag cgctaaccgt ttttatcagg ctctgggagg cagaataaat 3120 gatcatatcg tcaattatta cctccacggg gagagcctga gcaaactggc ctcaggcatt 3180 tgagaagcac acggtcacac tgcttccggt agtcaataaa ccggtaaacc agcaatagac 3240 ataagcggct atttaacgac cctgccctga accgacgacc gggtcgaatt tgctttcgaa 3300 tttctgccat tcatccgctt attatcactt attcaggcgt agcaccaggc gtttaagggc 3360 accaataact gccttaaaaa aattacgccc cgccctgcca ctcatcgcag tactgttgta 3420 attcattaag cattctgccg acatggaagc catcacaaac ggcatgatga acctgaatcg 3480 ccagcggcat cagcaccttg tcgccttgcg tataatattt gcccatggat ttaaatttaa 3540 tctttctgcg aattgagatg acgccactgg ctgggcgtca tcccggtttc ccgggtaaac 3600 accaccgaaa aatagttact atcttcaaag ccacattcgg tcgaaatatc actgattaac 3660 aggcggctat gctggagaag atattgcgca tgacacactc tgacctgtcg cagatattga 3720 ttgatggtca ttccagtctg ctggcgaaat tgctgacgca aaacgcgctc actgcacgat 3780 gcctcatcac aaaatttatc cagcgcaaag ggacttttca ggctagccgc cagccgggta 3840 atcagcttat ccagcaacgt ttcgctggat gttggcggca acgaatcact ggtgtaacga 3900 tggcgattca gcaacatcac caactgcccg aacagcaact cagccatttc gttagcaaac 3960 ggcacatgct gactactttc atgctcaagc tgaccgataa cctgccgcgc ctgcgccatc 4020 cccatgctac ctaagcgcca gtgtggttgc cctgcgctgg cgttaaatcc cggaatcgcc 4080 ccctgccagt caagattcag cttcagacgc tccgggcaat aaataatatt ctgcaaaacc 4140 agatcgttaa cggaagcgta ggagtgttta tcgtcagcat gaatgtaaaa gagatcgcca 4200 cgggtaatgc gataagggcg atcgttgagt acatgcaggc cattaccgcg ccagacaatc 4260 accagctcac aaaaatcatg tgtatgttca gcaaagacat cttgcggata acggtcagcc 4320 acagcgactg cctgctggtc gctggcaaaa aaatcatctt tgagaagttt taactgatgc 4380 gccaccgtgg ctacctcggc cagagaacga agttgattat tcgcaatatg gcgtacaaat 4440 acgttgagaa gattcgcgtt attgcagaaa gccatcccgt ccctggcgaa tatcacgcgg 4500 tgaccagtta aactctcggc gaaaaagcgt cgaaaagtgg ttactgtcgc tgaatccaca 4560 gcgataggcg atgtcagtaa cgctggcctc gctgtggcgt agcagatgtc gggctttcat 4620 cagtcgcagg cggttcaggt atcgctgagg cgtcagtccc gtttgctgct taagctgccg 4680 atgtagcgta cgcagtgaaa gagaaaattg atccgccacg gcatcccaat tcacctcatc 4740 ggcaaaatgg tcctccagcc aggccagaag caagttgaga cgtgatgcgc tgttttccag 4800 gttctcctgc aaactgcttt tacgcagcaa gagcagtaat tgcataaaca agatctcgcg 4860 actggcggtc gagggtaaat cattttcccc ttcctgctgt tccatctgtg caaccagctg 4920 tcgcacctgc tgcaatacgc tgtggttaac gcgccagtga gacggatact gcccatccag 4980 ctcttgtggc agcaactgat tcagcccggc gagaaactga aatcgatccg gcgagcgata 5040 cagcacattg gtcagacaca gattatcggt atgttcatac agatgccgat catgatcgcg 5100 tacgaaacag accgtgccac cggtgatggt atagggctgc ccattaaaca catgaatacc 5160 cgtgccatgt tcgacaatca caatttcatg aaaatcatga tgatgttcag gaaaatccgc 5220 ctgcgggagc cggggttcta tcgccacgga cgcgttacca gacggaaaaa aatccacact 5280 atgtaatacg gtcatactgg cctcctgatg tcgtcaacac ggcgaaatag taatcacgag 5340 gtcaggttct taccttaaat tttcgacgga aaaccacgta aaaaacgtcg atttttcaag 5400 atacagcgtg aattttcagg aaatgcggtg agcatcacat caccacaatt cagcaaattg 5460 tgaacatcat cacgttcatc tttccctggt tgccaatggc ccattttcct gtcagtaacg 5520 agaaggtcgc gaattcaggc gctttttaga ctggtcgtaa tgaacattta aatgaattcc 5580 cttgggactc tagagatccg cgggggccca ggagggggga tctggcattt ttgggaggtg 5640 tgaaatgcgg cgcgaaagtc tgttggtatc ggtttgcaag ggcctgcggg tacatgtcga 5700 gcgcgttggg caggatcccg ggcgcagcac ggtgatgctg gtcaacggcg cgatggcgac 5760 caccgcctcg ttcgcccgga cctgcaagtg cctggccgaa catttcaacg tggtgctgtt 5820 cgacctgccc ttcgccgggc agtcgcgtca gcacaacccg cagcgggggt tgatcaccaa 5880 ggacgacgag gtggaaatcc tcctggcgct gatcgagcgc ttcgaggtca atcacctggt 5940 ctccgcgtcc tggggcggta tctccacgct gctggcgctg tcgcgcaatc cgcgcggcat 6000 ccgcagctcg gtggtgatgg cattcgcccc tggactgaac caggcgatgc tcgactacgt 6060 cgggcgggcg caggcgctga tcgagctgga cgacaagtcg gcgatcggcc atctgctcaa 6120 cgagaccgtc ggcaaatacc tgccgccgcg cctgaaagcc agcaaccatc agcacatggc 6180 ttcgctggcc accggcgaat acgagcaggc gcgctttcac atcgaccagg tgctggcgct 6240 caacgatcgg ggctacctgg cttgcctgga gcggatccag agccacgtgc atttcatcaa 6300 cggcagctgg gacgaataca ccaccgccga ggacgcccgc cagttccgcg actacctgcc 6360 gcactgcagt ttctcgcggg tggagggcac cgggcatttc ctcgacctgg agtccaagct 6420 ggccgcggta cgcgtgcacc gcgccctgct cgagcacctg ctgaagcaac cggagccgca 6480 gcgggcggaa cgcgcggcgg gattccacga gatggccatc ggctacgcct gaggataaca 6540 aactaaaata ttgattcgac aagacaggat ggtgatatga gagtgataat atgcgccctg 6600 gggtcctctg gcgatgttta cccatgcatc gaaattggcg cgatattaaa agaaagaaac 6660 catgatgtgc atatacttac caatgaatac ttcaaagatt acgttgagtc tcgcaatctt 6720 tccttttcag cagtaggcag taaagaggac tttatccgtt cagtacgtga cagccagcta 6780 tgggagaaga aaacctcatt aataaaaata tctgcataca tggctaatta tcaggttggt 6840 atgtttcatt caatcgagag gttggtaaat gataattgtg taattattca ttctctttgg 6900 gtattctcag ccaaggtggt tagcgaaaaa tattcgttaa aacgattccc gataagcctt 6960 accaacgcca accttaaact ctgcccgggg aaatttatta gctggttgga aagaaagctc 7020 ggcacctcat tgaacctgaa ggctgaactc tttagacgcc gcctggtttc tccgctgtta 7080 caggaggtca tcgcctcgat aagaaaatca gagaacctcc cagccgataa aaacatctat 7140 accgacctgg tagataggcg cttgaatcct attattttgt atgagccttg gttctacgaa 7200 aaaaaaccgc agcacggatt ttatatgggg ttcctgttaa ataaaaaccg gacattagac 7260 cacgctccga taatcaaccg ctttgtggac aaaaaaacgg tggttttctt caccagttgg 7320 gcattgtctg atgaagcagg cataaatcat gtcttaagca gtctgaaaga tgaaggtttg 7380 aaatgtgtac tggtcacccc caccctcgac agcatccacg ttgaagaaaa tgtcatcaga 7440 acaccttacc ttaatatgga tagcatcaaa ggatgtctgt ttgccattca ccacggcggc 7500 atcggcacca gtgcccaact gcttaaaaac ggcatacctc agttaatcta cccaaaagcc 7560 tttgatcagt tcgaaaacgc aagctctctc gaaagaatag gctgtggcgt taaaggcggc 7620 gatataaatg cgttgaggca tatgattaaa aagtcggtta ccaatgataa taactgtgct 7680 ttttacgcct cgcggctaag tgaagagaac aaagaacgaa acgatgcgct ggaacgttta 7740 ctcatgggtt aagctcgagc acgcgagagt agggaactgc caggcatcaa ataaaacgaa 7800 aggctcagtc gaaagactgg gcctttcgtt ttatctgttg tttgtcggtg aacgctctcc 7860 tgagtaggac aaatccgccg ggagcggatt tgaacgatga taagctgtca aacatgagaa 7920 ttcttgaaga cgaaagggcc tcgtgtgtac aaacgttcgt caaaagggcg acacaaaatt 7980 cctgcagggg ccggcccagc gccggcggtc gagtggcgac ggcgcggctt gtccgcgccc 8040 tggtagattg cctggccgta ggccagccat ttttgagcgg ccagcggccg cgataggccg 8100 acgcgaagcg gcggggcgta gggagcgcag cgaccgaagg gtaggcgctt tttgcagctc 8160 ttcggctgtg cgctggccag acagttatgc acaggccagg cgggttttaa gagttttaat 8220 aagttttaaa gagttttagg cggaaaaatc gccttttttc tcttttatat cagtcactta 8280 catgtgtgac cggttcccaa tgtacggctt tgggttccca atgtacgggt tccggttccc 8340 aatgtacggc tttgggttcc caatgtacgt gctatccaca ggaaagagac cttttcgacc 8400 tttttcccct gctagggcaa tttgccctag catctgctcc gtacattagg aaccggcgga 8460 tgcttcgccc tcgatcaggt tgcggtagcg catgactagg atcgggccag cctgccccgc 8520 ctcctccttc aaatcgtact ccggcaggtc atttgacccg atcagcttgc gcacggtgaa 8580 acagaacttc ttgaactctc cggcgctgcc actgcgttcg tagatcgtct tgaacaacca 8640 tctggcttct gccttgcctg cggcgcggcg tgccaggcgg tagagaaaac ggccgatgcc 8700 gggatcgatc aaaaagtaat cggggtgaac cgtcagcacg tccgggttct tgccttctgt 8760 gatctcgcgg tacatccaat caactagctc gatctcgatg tactccggcc gcccggtttc 8820 gctctttacg atcttgtagc ggctaatcaa ggcttcaccc tcggataccg tcaccaggcg 8880 gccgttcttg gccttcttcg tacgctgcat ggcaacgtgc gtggtgttta accgaatgca 8940 ggtttctacc aggtcgtctt tctgctttcc gccatcggct cgccggcaga acttgagtac 9000 gtccgcaacg tgtggacgga acacgcggcc gggcttgtct cccttccctt cccggtatcg 9060 gttcatggat tcggttagat gggaaaccgc catcagtacc aggtcgtaat cccacacact 9120 ggccatgccg gccggccctg cggaaacctc tacgtgcccg tctggaagct cgtagcggat 9180 cacctcgcca gctcgtcggt cacgcttcga cagacggaaa acggccacgt ccatgatgct 9240 gcgactatcg cgggtgccca cgtcatagag catcggaacg aaaaaatctg gttgctcgtc 9300 gcccttgggc ggcttcctaa tcgacggcgc accggctgcc ggcggttgcc gggattcttt 9360 gcggattcga tcagcggccg cttgccacga ttcaccgggg cgtgcttctg cctcgatgcg 9420 ttgccgctgg gcggcctgcg cggccttcaa cttctccacc aggtcatcac ccagcgccgc 9480 gccgatttgt accgggccgg atggtttgcg accgctcacg ccgattcctc gggcttgggg 9540 gttccagtgc cattgcaggg ccggcagaca acccagccgc ttacgcctgg ccaaccgccc 9600 gttcctccac acatggggca ttccacggcg tcggtgcctg gttgttcttg attttccatg 9660 ccgcctcctt tagccgctaa aattcatcta ctcatttatt catttgctca tttactctgg 9720 tagctgcgcg atgtattcag atagcagctc ggtaatggtc ttgccttggc gtaccgcgta 9780 catcttcagc ttggtgtgat cctccgccgg caactgaaag ttgacccgct tcatggctgg 9840 cgtgtctgcc aggctggcca acgttgcagc cttgctgctg cgtgcgctcg gacggccggc 9900 acttagcgtg tttgtgcttt tgctcatttt ctctttacct cattaactca aatgagtttt 9960 gatttaattt cagcggccag cgcctggacc tcgcgggcag cgtcgccctc gggttctgat 10020 tcaagaacgg ttgtgccggc ggcggcagtg cctgggtagc tcacgcgctg cgtgatacgg 10080 gactcaagaa tgggcagctc gtacccggcc agcgcctcgg caacctcacc gccgatgcgc 10140 gtgcctttga tcgcccgcga cacgacaaag gccgcttgta gccttccatc cgtgacctca 10200 atgcgctgct taaccagctc caccaggtcg gcggtggccc atatgtcgta agggcttggc 10260 tgcaccggaa tcagcacgaa gtcggctgcc ttgatcgcgg acacagccaa gtccgccgcc 10320 tggggcgctc cgtcgatcac tacgaagtcg cgccggccga tggccttcac gtcgcggtca 10380 atcgtcgggc ggtcgatgcc gacaacggtt agcggttgat cttcccgcac ggccgcccaa 10440 tcgcgggcac tgccctgggg atcggaatcg actaacagaa catcggcccc ggcgagttgc 10500 agggcgcggg ctagatgggt tgcgatggtc gtcttgcctg acccgccttt ctggttaagt 10560 acagcgataa ccttcatgcg ttccccttgc gtatttgttt atttactcat cgcatcatat 10620 acgcagcgac cgcatgacgc aagctgtttt actcaaatac acatcacctt tttagacggc 10680 ggcgctcggt ttcttcagcg gccaagctgg ccggccaggc cgccagcttg gcatcagaca 10740 aaccggccag gatttcatgc agccgcacgg ttccggatga gcattca 10787

Claims

하기 화학식 (I) 의 글루코리피드 또는 이의 염을 포함하는 혼합 조성물로서,

[식 중,
R¹ 및 R² = 서로 독립적으로 동일하거나 또는 상이한, 2 내지 24 개의 탄소 원자를 갖는 유기 라디칼임],
혼합 조성물이
R¹ 및 R² = (CH₂)₆-CH₃ 인, 화학식 (I) 의 글루코리피드 GL-C10C10을 적어도 51 중량%
(이때 중량 백분율은 존재하는 화학식 (I) 의 모든 글루코리피드의 합계에 관련됨)
를 포함하는 것을 특징으로 하는, 혼합 조성물.
제 1 항에 있어서, 혼합 조성물이
1 중량% 내지 30 중량%의 GL-C8C10
(이때 중량 백분율은 존재하는 화학식 (I) 의 모든 글루코리피드의 합계에 관련됨)
을 포함하는 것을 특징으로 하는, 혼합 조성물.
제 1 항에 있어서, 혼합 조성물이
0.5 중량% 내지 20 중량%의 GL-C10C12:1
(이때 중량 백분율은 존재하는 화학식 (I) 의 모든 글루코리피드의 합계에 관련됨)
를 포함하는 것을 특징으로 하는, 혼합 조성물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 혼합 조성물이
0.5 중량% 내지 20 중량%의 GL-C10C12
(이때 중량 백분율은 존재하는 화학식 (I) 의 모든 글루코리피드의 합계에 관련됨)
를 포함하는 것을 특징으로 하는, 혼합 조성물.
제 1 항 또는 제 4 항 중 적어도 한 항에 있어서, 혼합 조성물이
1 중량% 내지 30 중량%의 GL-C8C10,
0.5 중량% 내지 20 중량%의 GL-C10C12:1,
0.5 중량% 내지 20 중량%의 GL-C10C12
(이때 중량 백분율은 존재하는 화학식 (I) 의 모든 글루코리피드의 합계에 관련됨)
를 포함하는 것을 특징으로 하는, 혼합 조성물.
제 1 항 내지 제 5 항 중 적어도 한 항에 있어서, 혼합 조성물이
0 중량% 내지 5 중량%의 GL-C10
(이때 중량 백분율은 존재하는 화학식 (I) 의 모든 글루코리피드의 합계에 관련됨)
을 포함하는 것을 특징으로 하는, 혼합 조성물.
제 1 항 내지 제 6 항 중 적어도 한 항에 있어서, 혼합 조성물이 적어도 60 중량%, 바람직하게는 적어도 80 중량%, 특히 바람직하게는 적어도 90 중량%의, 화학식 (I) 의 글루코리피드 (이때 중량 백분율은 전체 혼합 조성물의 총 건조 질량에 관련됨) 를 포함하는 것을 특징으로 하는, 혼합 조성물.
제형을 생산하기 위한 제 1 항 내지 제 7 항 중 적어도 한 항에 따른 혼합 조성물의 용도.
제 1 항 내지 제 7 항 중 적어도 한 항에 따른 혼합 조성물을 포함하는 제형.
제 9 항에 있어서, 바람직하게는 음이온 계면활성제, 비-이온 계면활성제, 양이온 계면활성제 및 양쪽성 계면활성제로부터 선택된 적어도 하나의 추가의 계면활성제를 포함하는 것인, 제형.
제 9 항 또는 제 10 항에 있어서, 제형의 총 계면활성제 함량은 총 제형을 기준으로 5 중량% 내지 60 중량%인 것을 특징으로 하는, 제형.
표면을 세정하기 위한 제 1 항 내지 제 7 항 중 적어도 한 항에 따른 혼합 조성물 또는 제 9 항 내지 제 11 항 중 적어도 한 항에 따른 제형의 용도.