KR20200059837A - Polycarbonate resin composition with improved chemical-resistance - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 폴리카보네이트 수지 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 내화학성이 개선된 폴리카보네이트 수지 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a polycarbonate resin composition, and more particularly, to a polycarbonate resin composition having improved chemical resistance.
폴리카보네이트 수지는 우수한 내충격성, 내열성 등 뛰어난 기계적 물성을 가지며, 자기 소화성과 같은 난연 특성으로 인해 전자전기 부품의 하우징용 등으로 널리 사용되고 있다. 특히 뛰어난 내충격성으로 인해 휴대용 전자기기용으로의 적용이 급속히 확대되고 있으며, 휴대용 전자기기의 경우 우수한 외관 디자인을 얻기 위해 도장 공정이 강화되는 추세이다.Polycarbonate resins have excellent mechanical properties such as excellent impact resistance and heat resistance, and are widely used for housings for electronic and electrical components due to flame retardant properties such as self-extinguishing properties. In particular, due to its excellent impact resistance, the application to portable electronic devices is rapidly expanding, and in the case of portable electronic devices, the coating process is strengthened to obtain an excellent exterior design.
그러나, 기타 엔티니어링 플라스틱에 비해 폴리카보네이트의 내화학성은 매우 취약한 것으로 알려져 있다. 앞서 언급한 도장 공정과 관련해서는 공정 중 노출되는 도료 희석액에 의해 폴리카보네이트 수지의 기계적 물성이 크게 저하되는 문제가 있다.However, it is known that the chemical resistance of polycarbonate is very weak compared to other engineering plastics. With regard to the aforementioned coating process, there is a problem in that the mechanical properties of the polycarbonate resin are significantly reduced by the paint diluent exposed during the process.
이러한 문제로 인해 폴리카보네이트 수지는 도장 공정 등 화학물질에 노출되는 공정을 거치는 용도로의 사용이 제약되어 있어, 이를 개선하기 위한 연구가 지속적으로 수행되어 왔다.Due to these problems, the use of polycarbonate resins for applications that go through processes exposed to chemicals, such as painting processes, is restricted, and research to improve them has been continuously conducted.
한국등록특허 제1311937호는 우수한 내화학성을 달성하기 위하여 폴리카보네트와 신디오탁틱 스티렌계 중합체, 코어-쉘 그라프트 공중합체 및 아크릴계 공중합체를 포함하는 폴리카보네이트 수지 조성물을 개시하고 있으나, 내충격성 측면에서 충분하지 않을 뿐 아니라, 내화학성 개선을 위해 사용된 신디오탁틱 스티렌계 중합체의 수급이 용이하지 않은 문제가 있다.Korean Registered Patent No. 1311937 discloses a polycarbonate resin composition comprising a polycarbonate and a syndiotactic styrene polymer, a core-shell graft copolymer, and an acrylic copolymer to achieve excellent chemical resistance, but impact resistance In addition, it is not sufficient, and there is a problem in that supply and demand of the syndiotactic styrene-based polymer used for improving chemical resistance is not easy.
한국공개특허 제2015-0067248호는 폴리오르가노실록산 함유 그래프트 공중합체와 이를 포함한 수지 조성물을 개시하고 있으나, 충분한 내화학성을 얻을 수 없고, 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 포함하는 조성물에 관해서는 언급하지 않고 있다.Korean Patent Publication No. 2015-0067248 discloses a polyorganosiloxane-containing graft copolymer and a resin composition containing the same, but cannot obtain sufficient chemical resistance, and refers to a composition containing polytetrafluoroethylene micro powder Is not doing.
한국등록특허 제1756513호는 폴리카보네이트-폴리에스테르-스티렌계 얼로이 조성물로서, PC/ABS 수지의 내화학성을 개선하기 위해 결정성을 가지는 폴리에스테르 수지를 도입하여 충분한 내화학성을 달성하고 있으나, 폴리카보네이트 수지가 본래 가지는 우수한 기계적 물성이 저하되고 충분한 내충격성을 확보하지 못한 문제가 있다.Korean Registered Patent No. 1756513 is a polycarbonate-polyester-styrene alloy composition, and has achieved sufficient chemical resistance by introducing a polyester resin having crystallinity in order to improve the chemical resistance of PC / ABS resin. There is a problem in that the excellent mechanical properties of the carbonate resin inherently fall and the sufficient impact resistance cannot be secured.
한편, 본 출원인은 특허출원 제2017-0158736호 폴리카보네이트와 복합 고무계 그라프트 공중합체, 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 포함하는 수지 조성물을 제시한 바 있으나, 충분한 내화학성 달성을 위해서는 다량의 복합 고무계 그라프트 공중합체와 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 사용해야 하는 문제가 있었다.On the other hand, the present applicant has proposed a resin composition comprising a polycarbonate, a composite rubber-based graft copolymer, and polytetrafluoroethylene micro powder in Patent Application No. 2017-0158736, but a large amount of a composite rubber system in order to achieve sufficient chemical resistance. There was a problem that a graft copolymer and polytetrafluoroethylene micro powder should be used.
상기 문제를 해결하기 위하여 본 발명은, 내화학성이 우수한 폴리카보네이트 수지 조성물과 이로부터 제조되는 성형품을 제공하고자 한다.In order to solve the above problems, the present invention is to provide a polycarbonate resin composition excellent in chemical resistance and a molded article manufactured therefrom.
상기 과제를 해결하기 위하여 본 발명은, 폴리카보네이트 70~97중량%, 복합 고무계 그라프트 공중합체 1~10중량%, 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 0.1~10중량% 및 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 0.1~10중량%를 포함하는 폴리카보네이트 수지 조성물을 제공한다.In order to solve the above problems, the present invention, polycarbonate 70 to 97% by weight, composite rubber-based graft copolymer 1 to 10% by weight, non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder 0.1 to 10% by weight and spherical polytetra It provides a polycarbonate resin composition containing 0.1 to 10% by weight of fluoroethylene micro powder.
또한, 상기 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 및 상기 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더는 피브릴을 형성하지 않는 것을 특징으로 하는 폴리카보네이트 수지 조성물을 제공한다.In addition, the non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder and the spherical polytetrafluoroethylene micro powder provide a polycarbonate resin composition characterized in that the fibril is not formed.
또한, 상기 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더는 하기 수학식 1 및 수학식 2에 따른 종횡비를 만족하고, 최대 입자 직경이 0.01~500㎛인 것을 특징으로 하는 폴리카보네이트 수지 조성물을 제공한다.In addition, the non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder satisfies the aspect ratio according to Equations 1 and 2 below, and provides a polycarbonate resin composition characterized in that the maximum particle diameter is 0.01 to 500 μm.
[수학식 1][Equation 1]
a/b < 2a / b <2
[수학식 2][Equation 2]
2 < a/c < 52 <a / c <5
수학식 1 및 수학식 2에서 a는 비구형 분말의 최대 입자 직경이고, a의 방향이 x일 때 b는 x 방향에 직각이며, 입자의 판상면에 평행인 y 방향으로의 입자 직경이고, c는 xy-면에 수직인 z 방향으로의 입자 두께임.In Equation 1 and Equation 2, a is the maximum particle diameter of the non-spherical powder, and when the direction of a is x, b is perpendicular to the x direction, and is the particle diameter in the y direction parallel to the plate-like surface of the particle, c Is the particle thickness in the z direction perpendicular to the xy-plane.
또한, 상기 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더는 평균 입경이 0.01~500㎛인 것을 특징으로 하는 폴리카보네이트 수지 조성물을 제공한다.In addition, the spherical polytetrafluoroethylene micro powder provides a polycarbonate resin composition characterized in that the average particle diameter is 0.01 ~ 500㎛.
또한, 상기 복합 고무계 그라프트 공중합체는 폴리오르가노실록산 고무 성분과 폴리알킬 (메트)아크릴레이트 고무 성분을 포함하는 복합 고무에, 1종 이상의 비닐계 단량체가 그라프트 중합되어서 이루어진 것을 특징으로 하는 폴리카보네이트 수지 조성물을 제공한다.In addition, the composite rubber-based graft copolymer is a poly-organosiloxane rubber component and a polyalkyl (meth) acrylate rubber component, poly rubber characterized in that at least one vinyl-based monomer is made by graft polymerization Provided is a carbonate resin composition.
또한, 상기 복합 고무는 상기 폴리오르가노실록산 고무 성분의 함량이 5~95중량%이고, 상기 폴리알킬 (메트)아크릴레이트 고무 성분의 함량이 5~95중량%인 것을 특징으로 하는 폴리카보네이트 수지 조성물을 제공한다.In addition, the composite rubber is a polycarbonate resin composition, characterized in that the content of the polyorganosiloxane rubber component is 5 to 95% by weight, and the content of the polyalkyl (meth) acrylate rubber component is 5 to 95% by weight. Gives
또한, 상기 수지 조성물은 하기 방법에 따라 측정된 Dupont 충격강도가 신너(thinner) 침지 후 90kg·cm 이상이고, 신너 침지 전/후 Dupont 충격강도 감소량이 60kg·cm 이하인 것을 특징으로 하는 폴리카보네이트 수지 조성물을 제공한다.In addition, the resin composition is a polycarbonate resin composition characterized in that the Dupont impact strength measured according to the following method is 90 kg · cm or more after thinner immersion, and the Dupont impact strength reduction amount before / after thinner immersion is 60 kg · cm or less. Gives
[측정방법][How to measure]
직경 100mm, 높이 2mm의 원형 시편을 제작하여 Dupont 충격강도를 측정하고, 신너(Xylene 40중량%, Toluene 60중량%)에 10초간 침지 후 80℃에서 30분간 건조 후 충격강도를 측정하여 신너 침지 전/후의 충격강도 변화량을 계산하고, 듀폰 충격강도는 DuPont 충격시험기로 하중 2kg 추를 낙하시켜 측정함.A circular specimen with a diameter of 100 mm and a height of 2 mm was prepared to measure the impact strength of the dupont, immersed in thinner (40% by weight of Xylene, 60% by weight of Toluene) for 10 seconds, dried at 80 ° C for 30 minutes, and then measured for impact strength before immersing thinner. Calculate the change in impact strength after / after, and measure the impact strength of DuPont by dropping a weight of 2 kg with a DuPont impact tester.
상기 또 다른 과제를 해결하기 위하여 본 발명은, 상기 수지 조성물로부터 제조된 성형품을 제공한다.In order to solve the above another problem, the present invention provides a molded article manufactured from the resin composition.
본 발명에 따르면 폴리카보네이트 수지에 복합 고무계 그라프트 공중합체와 특정 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 포함함으로써 내화학성이 개선된 폴리카보네이트 수지 조성물을 제공할 수 있다.According to the present invention, a polycarbonate resin composition having improved chemical resistance can be provided by including a composite rubber-based graft copolymer and a specific polytetrafluoroethylene micro powder in a polycarbonate resin.
이하에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 상세하게 설명한다. 본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐리게 할 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략하기로 한다. 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한, 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있음을 의미한다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail. In the description of the present invention, when it is determined that a detailed description of related known technologies may obscure the subject matter of the present invention, the detailed description will be omitted. Throughout the specification, when a part “includes” a certain component, this means that other components may be further included instead of excluding other components, unless specifically stated to the contrary.
본 발명자들은 종래 폴리카보네이트 수지의 내화학성을 향상시키는 경우 기계적 물성이 저하되는 문제를 해결하기 위하여 예의 연구를 거듭한 결과, 복합 고무계 그라프트 공중합체 및 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 함께 포함할 경우 우수한 내화학성 및 내충격성을 동시에 만족할 수 있고, 더불어 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 특정 분말의 형태로 사용할 경우 폴리카보네이트 수지의 우수한 내충격성을 유지하면서 내화학성이 더욱 향상될 수 있음을 발견하고 본 발명에 이르게 되었다.The present inventors have repeatedly studied in order to solve the problem of deterioration in mechanical properties when improving the chemical resistance of a conventional polycarbonate resin, and when the composite rubber-based graft copolymer and polytetrafluoroethylene micro powder are included together It has been found that chemical resistance can be further improved while maintaining excellent impact resistance of the polycarbonate resin when excellent chemical resistance and impact resistance can be satisfied and polytetrafluoroethylene micro powder is used in the form of a specific powder. It came to the invention.
따라서, 본 발명은 폴리카보네이트 70~97중량%, 복합 고무계 그라프트 공중합체 1~10중량%, 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 0.1~10중량% 및 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 0.1~10중량%를 포함하는 폴리카보네이트 수지 조성물을 개시한다. Accordingly, the present invention is 70 to 97% by weight of polycarbonate, 1 to 10% by weight of composite rubber-based graft copolymer, 0.1 to 10% by weight of non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder, and spherical polytetrafluoroethylene micro powder Disclosed is a polycarbonate resin composition comprising 0.1 to 10% by weight.
이하, 본 발명에 따른 폴리카보네이트 수지 조성물의 각 구성 성분을 더욱 상세히 설명한다. Hereinafter, each component of the polycarbonate resin composition according to the present invention will be described in more detail.
(A) 폴리카보네이트 수지(A) Polycarbonate resin
본 발명에 사용되는 폴리카보네이트(polycarbonate; PC) 수지는 내충격성, 내열성, 내후성, 자기 소화성, 유연성, 가공성 및 투명성이 우수하며, 내후성이 뛰어나 장기간 높은 물성을 유지하고, 내열성 및 내한성이 뛰어나 심한 온도 변화에도 성능을 유지한다. 본 발명에서는 특히, 최종 폴리카보네이트 수지 조성물의 내충격성, 난연성, 기계적 강도 및 가공성의 물성 밸런스를 위해 70~97중량% 함량으로 포함되며, 바람직하게는 80~96중량%. 더욱 바람직하게는 85~95중량% 함량으로 포함될 수 있다.The polycarbonate (PC) resin used in the present invention is excellent in impact resistance, heat resistance, weather resistance, self-extinguishing property, flexibility, processability and transparency, and has excellent weather resistance to maintain high physical properties for a long time, excellent heat resistance and cold resistance, and severe temperature Maintains performance despite changes. In the present invention, in particular, the final polycarbonate resin composition is included in a content of 70 to 97% by weight for the balance of physical properties of impact resistance, flame retardancy, mechanical strength and processability, preferably 80 to 96% by weight. More preferably, it may be included in an amount of 85 to 95% by weight.
또한, 본 발명의 일실시예에 따른 폴리카보네이트 수지는 중량평균분자량이 10,000~200,000일 수 있으며, 바람직하게는 15,000~80,000일 수 있다. 폴리카보네이트 수지의 중량평균분자량이 상기 범위 내인 경우 우수한 충격강도와 같은 물성을 얻을 수 있다. 중량평균분자량이 200,000 이상일 경우 유동성이 악화되어 가공성이 떨어질 수 있으며, 10,000 미만일 경우 충격강도 등의 물성이 감소할 수 있다. 가공성을 향상시키기 위하여 중량평균분자량이 다른 2종 이상의 폴리카보네이트 수지를 혼합하여 사용할 수도 있다.In addition, the polycarbonate resin according to an embodiment of the present invention may have a weight average molecular weight of 10,000 to 200,000, and preferably 15,000 to 80,000. When the weight average molecular weight of the polycarbonate resin is within the above range, physical properties such as excellent impact strength can be obtained. When the weight average molecular weight is 200,000 or more, the fluidity may deteriorate, resulting in poor processability, and if it is less than 10,000, physical properties such as impact strength may decrease. Two or more polycarbonate resins having different weight average molecular weights may be mixed and used to improve processability.
또한, 상기 폴리카보네이트 수지로서 분지쇄의 것이 사용될 수 있으며, 바람직하게는 중합에 사용되는 디페놀 전량에 대하여 0.05~2몰%의 트리 또는 그 이상의 다관능 화합물, 예를 들면 3가 또는 그 이상의 페놀기를 가진 화합물을 첨가하여 제조된 폴리카보네이트 수지가 사용될 수 있다.In addition, branched chains may be used as the polycarbonate resin, and preferably 0.05 to 2 mol% of tri or more polyfunctional compounds, for example trivalent or higher, based on the total amount of diphenol used for polymerization. A polycarbonate resin prepared by adding a compound having a group may be used.
한편, 본 발명에서 사용되는 폴리카보네이트 수지의 제조는 통상적으로 사용되는 제조방법을 따를 수 있으며, 일례를 들면, 분자량 조절제 및 촉매의 존재하에서 디히드록시페놀(dihydroxy phenol)과 포스겐(phosgen)을 반응시켜 제조하거나, 디히드록시페놀(dihydroxy phenol)과 디페닐카보네이트(diphenyl carbonate)에 의해 얻어지는 전구체의 에스테르 상호 교환반응을 이용하여 제조할 수 있다.On the other hand, the production of the polycarbonate resin used in the present invention may follow a commonly used manufacturing method, for example, in the presence of a molecular weight modifier and a catalyst, dihydroxyphenol (dihydroxy phenol) and phosgen (phosgen) are reacted. Or by using an ester exchange reaction of a precursor obtained by dihydroxy phenol and diphenyl carbonate.
상기 디히드록시페놀(dihydroxy phenol)은 비스페놀이며, 바람직한 비스페놀은 2,2-비스(4-히드록시페닐)프로판(비스페놀 A)이다. 비스페놀 A는 부분적 또는 전체적으로 다른 디히드록시페놀로 대체될 수 있고, 상기 다른 디히드록시페놀은 히드로퀴논, 4,4'-디히드록시디페닐, 2,4-비스(4-히드록시페닐)-2-메틸부탄, 1,1-비스-(4-히드록시페닐)-시클로헥산, 1,1-비스-(4-히드록시페닐)-3,3,5-트리메틸시클로헥산, 4,4'-디히드록시디페닐술피드, 4,4'-디히드록시디페닐술폰, 2,2-비스(3-클로로-4-히드록시페닐)-프로판, 2,2-비스-(3,5-디클로로-4-히드록시페닐)-프로판, 2,2-비스-(3,5-디브로모-4-히드록시페닐)-프로판, 9,9-비스(4-히드록시페닐) 플루오렌, 9,9-비스(3-메틸-4-히드록시페닐) 플루오렌 등일 수 있다.The dihydroxy phenol is a bisphenol, and the preferred bisphenol is 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane (bisphenol A). Bisphenol A can be partially or wholly replaced by another dihydroxyphenol, said other dihydroxyphenol being hydroquinone, 4,4'-dihydroxydiphenyl, 2,4-bis (4-hydroxyphenyl)- 2-methylbutane, 1,1-bis- (4-hydroxyphenyl) -cyclohexane, 1,1-bis- (4-hydroxyphenyl) -3,3,5-trimethylcyclohexane, 4,4 ' -Dihydroxydiphenylsulfide, 4,4'-dihydroxydiphenylsulfone, 2,2-bis (3-chloro-4-hydroxyphenyl) -propane, 2,2-bis- (3,5 -Dichloro-4-hydroxyphenyl) -propane, 2,2-bis- (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) -propane, 9,9-bis (4-hydroxyphenyl) fluorene , 9,9-bis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) fluorene, and the like.
(B) 복합 고무계 그라프트 공중합체(B) composite rubber graft copolymer
본 발명의 수지 조성물에 포함되는 복합 고무계 그라프트 공중합체는 폴리카보네이트 수지의 내화학성과 충격강도를 증가시키기 위해 첨가되는 것으로, 복합 고무에 1종 또는 2종 이상의 비닐계 단량체가 그라프트 중합되어 이루어진다. 바람직하게는 폴리오르가노실록산 고무 성분 5~95중량%와 폴리알킬 (메트)아크릴레이트 고무 성분 5~95중량%가 분리할 수 없도록 서로 얽힌 구조를 가지는 복합 고무에, 1종 또는 2종 이상의 비닐계 단량체가 그라프트 중합되어서 이루어진 것을 사용할 수 있다. 수지의 내화학성과 충격강도 모두를 확보하기 위한 관점에서, 더욱 바람직하게는 폴리오르가노실록산 고무 성분 65~95중량%와 폴리알킬 (메트)아크릴레이트 고무 성분 5~35중량%가 분리할 수 없도록 서로 얽힌 구조를 가지는 복합 고무에, 1종 또는 2종 이상의 비닐계 단량체가 그라프트 중합되어서 이루어진 것을 사용할 수 있다.The composite rubber-based graft copolymer included in the resin composition of the present invention is added to increase the chemical resistance and impact strength of the polycarbonate resin, and is made by graft polymerization of one or two or more vinyl-based monomers on the composite rubber . Preferably, 5 to 95% by weight of the polyorganosiloxane rubber component and 5 to 95% by weight of the polyalkyl (meth) acrylate rubber component are compound rubbers having a structure intertwined with each other so that they cannot be separated. It can be used that is made by graft polymerization of the monomers. From the viewpoint of securing both the chemical resistance and impact strength of the resin, more preferably, 65 to 95% by weight of the polyorganosiloxane rubber component and 5 to 35% by weight of the polyalkyl (meth) acrylate rubber component cannot be separated. A composite rubber having entangled structures may be used by graft polymerization of one or more vinyl monomers.
상기 복합 고무의 분리할 수 없도록 서로 얽힌 구조는 가교한 망상구조를 한 두 종류의 고분자 망목이 서로 물려 합쳐진 상태 또는 그 상태에 있는 구조를 의미한다. 예컨대, IPN(Interpenetrating Polymer Network)형 고무는 각각 가교되어 있지만 서로 망상구조간의 화학결합은 없으며 가교폴리머의 블렌드라고도 한다. IPN의 제조는 단계적으로 가교하는 SIPN(Sequential IPN), 열경화와 광경화로 동시에 가교하는 SIN(Simultaneous IPN), 라텍스상으로 혼합하여 동시에 가교하는 LIPN(Latex IPN) 등을 이용할 수 있으며 특별히 제한되는 것은 아니다.The structure entangled with each other so that the composite rubber cannot be separated refers to a structure in which two types of polymer meshes having a cross-linked network structure are combined with each other or in a state thereof. For example, IPN (Interpenetrating Polymer Network) type rubbers are cross-linked, but there are no chemical bonds between the network structures, and it is also called a blend of cross-linked polymers. For the production of IPN, it is possible to use SIPN (Sequential IPN) to cross-link stepwise, Simultaneous IPN (SIN) to cross-link simultaneously with heat curing and photo-curing, and LIPN (Latex IPN) to cross-link by mixing in latex phase. no.
상기 복합 고무계 그라프트 공중합체는 에멀젼, 현탁, 용액 또는 괴상 중합과 같은 자유 라디칼 중합에 의해 제조될 수 있으며, 바람직하게는 에멀젼 또는 괴상 중합에 의해 제조될 수 있다. 예컨대, 폴리오르가노실록산 고무의 라텍스를 조제한 다음, 알킬 (메트)아크릴레이트 고무의 합성용 단량체를 폴리오르가노실록산 고무 라텍스의 고무 입자에 함침시킨 후, 알킬 (메트)아크릴레이트 고무의 합성용 단량체를 중합해 상기 복합 고무를 제조할 수 있다.The composite rubber-based graft copolymer may be prepared by free radical polymerization such as emulsion, suspension, solution or bulk polymerization, and preferably may be prepared by emulsion or bulk polymerization. For example, after preparing a latex of a polyorganosiloxane rubber, a monomer for synthesizing an alkyl (meth) acrylate rubber is impregnated into rubber particles of a polyorganosiloxane rubber latex, and then a monomer for synthesizing an alkyl (meth) acrylate rubber It can be polymerized to prepare the composite rubber.
상기 복합 고무 중 폴리오르가노실록산 고무 성분의 주골격으로서는 디메틸실록산, 디페닐실록산, 메틸페닐실록산, 헥사메틸시클로트리실록산, 옥타메틸시클로테트라실록산, 데카메틸시클로펜타실록산, 도데카메틸시클로헥사실록산, 트리메틸-트리페닐-시클로트리실록산, 테트라메틸-테트라페닐-시클로테트라실록산 및 옥타페닐시클로테트라실록산 중 단독 또는 2종 이상의 조합에서 선택되는 반복 단위를 가지는 중합체일 수 있다.As the main skeleton of the polyorganosiloxane rubber component in the composite rubber, dimethylsiloxane, diphenylsiloxane, methylphenylsiloxane, hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, trimethyl -Triphenyl-cyclotrisiloxane, tetramethyl-tetraphenyl-cyclotetrasiloxane and octaphenylcyclotetrasiloxane may be a polymer having a repeating unit selected from alone or a combination of two or more.
또한 상기 복합 고무 중 폴리알킬 (메트)아크릴레이트 고무 성분의 주골격으로는 메틸 (메트)아크릴레이트, 에틸 (메트)아크릴레이트, n-프로필 (메트)아크릴레이트, n-부틸 (메트)아크릴레이트, t-부틸 (메트)아크릴레이트, n-헥실 (메트)아크릴레이트, n-옥틸 (메트)아크릴레이트, n-라우릴 (메트)아크릴레이트, 2-에틸헥실 (메트)아크릴레이트 및 벤질 (메트)아크릴레이트에서 선택되는 반복 반위를 가지는 중합체일 수 있다.In addition, the main skeleton of the polyalkyl (meth) acrylate rubber component in the composite rubber is methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate , t-butyl (meth) acrylate, n-hexyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, n-lauryl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate and benzyl ( It may be a polymer having a repeating spot selected from meth) acrylates.
상기 그라프트 중합은 복합 고무에 각종 비닐계 단량체를 그라프트 중합시킨 것일 수 있다. 예컨대, 각종 비닐계 단량체를 상기 복합 고무의 라텍스에 더하여 자유 라디칼에 의해 개시되는 라디칼 중합을 1단 또는 다단계 에멀젼 중합으로 중합시킨 후, 얻어진 라텍스에 염화칼슘 등 금속 염을 투입하여 복합 고무계 그라프트 공중합체를 응고시켜 얻어낸다.The graft polymerization may be a graft polymerization of various vinyl-based monomers on a composite rubber. For example, after adding various vinyl monomers to the latex of the composite rubber, radical polymerization initiated by free radicals is polymerized by one-stage or multi-stage emulsion polymerization, and then a metal salt such as calcium chloride is added to the obtained latex to produce a composite rubber-based graft copolymer. Is obtained by solidifying.
상기 비닐계 단량체로서는 스티렌, α-메틸스티렌, p-메틸스티렌, p-클로로스티렌 등의 방향족 알케닐 화합물, 메틸 메타크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트, 2-에틸헥실 메타크릴레이트, 아릴 메타크릴레이트 등의 메트 아크릴산 에스테르, 메틸 아크릴레이트, 에틸 아크릴레이트, n-부틸 아크릴레이트, t-부틸 아크릴레이트 등의 아크릴산 에스테르, 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴 등의 시안화비닐 화합물, 말레산 무수물, N-페닐-말레이미드 등의 불포화 카르복실산의 유도체 등일 수 있고, 이들은 단독 또는 2종 이상 조합해 사용할 수 있다.Examples of the vinyl monomers include aromatic alkenyl compounds such as styrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene, and p-chlorostyrene, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, and aryl methacrylate Acrylic acid esters such as methacrylate esters such as methyl acrylate, ethyl acrylate, n-butyl acrylate, and t-butyl acrylate, vinyl cyanide compounds such as acrylonitrile and methacrylonitrile, maleic anhydride, and N- It may be a derivative of an unsaturated carboxylic acid such as phenyl-maleimide, or the like, or these may be used alone or in combination of two or more.
상기 복합 고무계 그라프트 공중합체는 전체 수지 조성물 중에 1~10중량% 함량으로 사용되며, 바람직하게는 2~8중량%, 더욱 바람직하게는 3~6중량% 함량으로 사용될 수 있다. 복합 고무계 그라프트 공중합체의 함량이 1중량% 미만일 경우 충격강도 및 내화학성 개선 효과가 미미하고, 10중량%를 초과할 경우 기계적 강도 특성이 저하된다.The composite rubber-based graft copolymer is used in an amount of 1 to 10% by weight in the total resin composition, preferably 2 to 8% by weight, and more preferably 3 to 6% by weight. When the content of the composite rubber-based graft copolymer is less than 1% by weight, the effect of improving impact strength and chemical resistance is negligible, and when it exceeds 10% by weight, mechanical strength characteristics are deteriorated.
(C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더(C) Non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder
본 발명에서 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더는 종래의 결정성 수지 등을 대체하여 내화학성을 증가시키기 위해 첨가되는 것으로, 파우더의 형상에는 특별히 제한은 없으며, 실질적으로 구형의 형상을 제외한 파우더로서 특정의 형상을 가지지 않는 파우더를 의미한다.In the present invention, the non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder is added to increase chemical resistance by replacing conventional crystalline resins, etc., and there is no particular limitation on the shape of the powder, and the powder except for the substantially spherical shape As it means a powder that does not have a specific shape.
상기 비구형의 분말 형태의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더는 내화학성을 향상시키기 위하여 하기 수학식 1 및 2에 따른 종횡비를 만족하는 것이 가장 바람직하다.It is most preferable that the non-spherical powder form of polytetrafluoroethylene micro powder satisfies the aspect ratio according to Equations 1 and 2 below to improve chemical resistance.
[수학식 1][Equation 1]
a/b < 2a / b <2
[수학식 2][Equation 2]
2 < a/c < 52 <a / c <5
수학식 1 및 수학식 2에서 a는 비구형 분말의 최대 입자 직경이고, a의 방향이 x일 때 b는 x 방향에 직각이며, 입자의 판상면에 평행인 y 방향으로의 입자 직경이고, c는 xy-면에 수직인 z 방향으로의 입자 두께이다.In Equation 1 and Equation 2, a is the maximum particle diameter of the non-spherical powder, and when the direction of a is x, b is perpendicular to the x direction, and is the particle diameter in the y direction parallel to the plate-like surface of the particle, c Is the particle thickness in the z direction perpendicular to the xy-plane.
이때, 상기 비구형 분말의 최대 입자 직경 a는 0.01~500㎛인 것을 사용할 수 있다. 상기 a는 바람직하게는 0.05~100㎛, 더욱 바람직하게는 0.1~50㎛, 가장 바람직하게는 0.1~30㎛일 수 있다. a가 0.01㎛ 미만일 경우에는 내화학성 개량 효과가 미흡할 수 있고, 500㎛를 초과할 경우에는 배합에 앞서 분쇄를 필요로 하거나 폴리카보네이트에서의 분산성이 좋지 않고 성형품의 물성에 악영향을 줄 수 있다.At this time, the maximum particle diameter a of the non-spherical powder may be used that is 0.01 ~ 500㎛. The a may be preferably 0.05 to 100 μm, more preferably 0.1 to 50 μm, and most preferably 0.1 to 30 μm. When a is less than 0.01 µm, the chemical resistance improving effect may be insufficient, and when it exceeds 500 µm, pulverization is required prior to compounding or dispersibility in polycarbonate is poor, and physical properties of a molded article may be adversely affected. .
또한, 상기 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더의 중량평균분자량은 내화학성 및 물성을 모두 고려할 때 10,000~1,000,000, 바람직하게는 50,000~300,000의 것이 사용될 수 있다. 상기 중량평균분자량이 10,000 미만일 경우에는 융점이 300℃ 이하로서, 사출 성형 시에 필름상으로 분산하여 층상박리를 일으킬 수 있고, 1,000,000을 초과하는 초고분자량의 것은 성형 시 전단력 등의 외적 작용에 의해 수지끼리 결합해 섬유상태로 되는 피브릴화가 발생되어 가공성이 떨어지며 폴리카보네이트에서의 분산성이 좋지 않을 수 있다.In addition, the weight average molecular weight of the non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder may be 10,000 to 1,000,000, preferably 50,000 to 300,000, considering both chemical resistance and physical properties. When the weight average molecular weight is less than 10,000, the melting point is 300 ° C. or less, and may be dispersed in a film form during injection molding to cause layer peeling. Fibrillation occurs in a fibrous state by bonding together, resulting in poor processability and poor dispersibility in polycarbonate.
본 발명에서 상기 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더는 복합 고무계 그라프트 공중합체와 함께 사용되어야 내화학성 증가 효과가 있다. 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌을 단독으로 사용할 경우 내화학성 증가 효과가 전혀 발현되지 않을 수 있으며, 복합 고무계 그라프트 공중합체와 함께 사용될 경우, 함께 사용되지 않을 경우에 비해 내화학성이 크게 향상된다.In the present invention, the non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder should be used together with a composite rubber-based graft copolymer to increase chemical resistance. When the non-spherical polytetrafluoroethylene is used alone, the effect of increasing chemical resistance may not be exhibited at all, and when used with a composite rubber-based graft copolymer, chemical resistance is greatly improved compared to when not used together.
본 발명에서 상기 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더는 전체 수지 조성물 중에 0.1~10중량% 함량으로 포함되며, 바람직하게는 0.5~7중량%, 더욱 바람직하게는 1~5중량% 함량으로 포함될 수 있다. 상기 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 함량이 0.1중량% 미만일 경우에는 내화학성 개선 효과가 미미하며, 10중량%를 초과할 경우에는 내화학성은 더 이상 증가하지 않고, 물성 저하를 초래할 수 있다.In the present invention, the non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder is included in the total resin composition in an amount of 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 7% by weight, and more preferably 1 to 5% by weight. Can be. When the content of the non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder is less than 0.1% by weight, the effect of improving chemical resistance is negligible, and when it exceeds 10% by weight, chemical resistance does not increase any more and may result in deterioration of physical properties. .
(D) 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더(D) spherical polytetrafluoroethylene micro powder
본 발명에서 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더는 최종 수지 조성물의 내화학성을 더욱 개선하기 위해 상기 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더와 함께 병용 사용되는 것으로, 파우더의 형상은 실질적으로 구형의 형상을 가지는 파우더를 의미한다.In the present invention, the spherical polytetrafluoroethylene micro powder is used in combination with the non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder to further improve the chemical resistance of the final resin composition, and the shape of the powder is substantially spherical. It means a powder having a shape.
상기 구형의 분말 형태의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더는 평균 입경이 0.01~500㎛인 것을 사용될 수 있다. 이때, 상기 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더의 평균 입경은 바람직하게는 0.05~100㎛, 더욱 바람직하게는 0.1~50㎛, 가장 바람직하게는 0.1~30㎛일 수 있다. 상기 평균 입경이 0.01㎛ 미만일 경우에는 내화학성 개량 효과가 미흡할 수 있고, 500㎛를 초과할 경우에는 배합에 앞서 분쇄를 필요로 하거나 폴리카보네이트에서의 분산성이 좋지 않고 성형품의 물성에 악영향을 줄 수 있다.The spherical powder form of polytetrafluoroethylene micro powder may be used having an average particle diameter of 0.01 ~ 500㎛. At this time, the average particle diameter of the spherical polytetrafluoroethylene micro powder may be preferably 0.05 to 100 μm, more preferably 0.1 to 50 μm, and most preferably 0.1 to 30 μm. When the average particle diameter is less than 0.01 μm, the effect of improving chemical resistance may be insufficient, and when it exceeds 500 μm, pulverization is required prior to compounding or dispersibility in polycarbonate is poor and adversely affects physical properties of the molded product. Can be.
또한, 상기 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더의 중량평균분자량은 내화학성 및 물성을 모두 고려할 때 10,000~1,000,000, 바람직하게는 50,000~300,000의 것이 사용될 수 있다. 상기 중량평균분자량이 10,000 미만일 경우에는 융점이 300℃ 이하로서, 사출 성형 시에 필름상으로 분산하여 층상박리를 일으킬 수 있고, 1,000,000을 초과하는 초고분자량의 것은 성형 시 전단력 등의 외적 작용에 의해 수지끼리 결합해 섬유상태로 되는 피브릴화가 발생되어 가공성이 떨어지며 폴리카보네이트에서의 분산성이 좋지 않을 수 있다.In addition, the weight average molecular weight of the spherical polytetrafluoroethylene micro powder may be 10,000 to 1,000,000, preferably 50,000 to 300,000, considering both chemical resistance and physical properties. When the weight average molecular weight is less than 10,000, the melting point is 300 ° C. or less, and may be dispersed in a film form during injection molding to cause layer peeling. Fibrillation occurs in a fibrous state by bonding together, resulting in poor processability and poor dispersibility in polycarbonate.
본 발명에서 상기 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더는 복합 고무계 그라프트 공중합체와 함께 사용되어야 내화학성 증가 효과가 있다. 또한, 상기 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더와 병용될 경우 더욱 향상된 내화학성 개선 효과가 있으며, 복합 고무계 그라프트 공중합체 및 전체 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더의 사용량을 절감할 수 있다.In the present invention, the spherical polytetrafluoroethylene micro powder has an effect of increasing chemical resistance only when it is used together with a composite rubber-based graft copolymer. In addition, when combined with the non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder, there is an improved chemical resistance improvement effect, and it is possible to reduce the use amount of the composite rubber-based graft copolymer and the entire polytetrafluoroethylene micro powder.
본 발명에서 상기 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더는 전체 수지 조성물 중에 0.1~10중량% 함량으로 포함되며, 바람직하게는 0.5~7중량%, 더욱 바람직하게는 1~5중량% 함량으로 포함될 수 있다. 상기 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 함량이 0.1중량% 미만일 경우에는 내화학성 개선 효과가 미미하며, 10중량%를 초과할 경우에는 내화학성은 더 이상 증가하지 않고, 물성 저하를 초래할 수 있다.In the present invention, the spherical polytetrafluoroethylene micro powder is included in the total resin composition in an amount of 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 7% by weight, and more preferably 1 to 5% by weight. have. When the content of the spherical polytetrafluoroethylene micro powder is less than 0.1% by weight, the effect of improving chemical resistance is negligible, and when it exceeds 10% by weight, chemical resistance does not increase any more and may result in deterioration of physical properties.
본 발명의 수지 조성물은 전술한 주요 성분 외에, 그 목적하는 용도나 효과를 벗어나지 않는 범위 내에서 첨가제를 더 포함할 수도 있다. 예컨대, 무기 충진제, 가수분해안정제, 이형제, 안료, 대전방지제, 전도성부여제, 자성부여제, 난연제, 향균제, 광안정제, 활제, 조색제, 윤활제, 자외선 안정제, 산화방지제, 커플링 강화제, 열안정제, 가소제, 쇄 연장제 등을 단독 또는 2종 이상 혼합하여 추가함으로써 다양한 용도로 응용할 수 있다.The resin composition of the present invention may further contain additives within a range not departing from the intended use or effect, in addition to the main components described above. For example, inorganic fillers, hydrolysis stabilizers, release agents, pigments, antistatic agents, conductive additives, magnetic additives, flame retardants, antibacterial agents, light stabilizers, lubricants, colorants, lubricants, UV stabilizers, antioxidants, coupling enhancers, thermal stabilizers, Plasticizers, chain extenders, etc. can be applied to various uses by adding them alone or in combination of two or more.
본 발명의 수지 조성물의 제조는 공지된 방법으로 수행될 수 있으며, 특별히 제한되는 것은 아니다. 예를 들면, 본 발명의 구성성분과 기타 첨가제들을 동시에 혼합한 후에, 압출기 내에서 용융 압출하고 펠렛 형태로 제조할 수 있다.The preparation of the resin composition of the present invention may be performed by a known method, and is not particularly limited. For example, after mixing the components of the present invention and other additives at the same time, it can be melt extruded in an extruder and produced in pellet form.
본 발명은 전술한 수지 조성물과 다른 태양으로서, 상기 수지 조성물을 포함하는 성형품을 제공한다. 상기 성형품은 내화학성 및 충격강도가 우수하기 때문에 전자전기 및 자동차 부품의 하우징, 커넥터, 산업재 등에 널리 사용될 수 있다.The present invention provides a molded article comprising the resin composition as another aspect of the resin composition described above. Since the molded article has excellent chemical resistance and impact strength, it can be widely used in housings, connectors, and industrial materials of electronic and electrical and automobile parts.
이하, 본 발명에 따른 구체적인 실시예를 들어 설명한다.Hereinafter, a specific embodiment according to the present invention will be described.
먼저, 본 발명의 실시예 및 비교예에서 사용된 (A) 폴리카보네이트 수지, (B) 복합 고무계 그라프트 공중합체, (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 및 (D) 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더의 사양은 다음과 같다.First, the (A) polycarbonate resin, (B) composite rubber-based graft copolymer, (C) non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder and (D) spherical poly used in Examples and Comparative Examples of the present invention The specifications of tetrafluoroethylene micro powder are as follows.
(A) 폴리카보네이트 수지(A) Polycarbonate resin
에스테르 교환반응으로 제조되고, 중량평균분자량이 25,000~35,000인 폴리카보네이트 수지(PC-1100S, 롯데케미칼)를 사용하였다.Polycarbonate resin (PC-1100S, Lotte Chemical) having a weight average molecular weight of 25,000 to 35,000, which was prepared by transesterification, was used.
(B) 복합 고무계 그라프트 공중합체(B) composite rubber graft copolymer
(B-1) 폴리오르가노실록산 고무 92중량% 및 폴리알킬 (메트)아크릴레이트 고무 8중량%를 함유하고, 두 고무 성분이 서로 분리할 수 없도록 서로 얽힌 구조를 가지며 메틸 메타크릴레이트가 그라프트 중합되어 이루어진 복합 고무계 그라프트 공중합체를 사용하였다.(B-1) It contains 92% by weight of polyorganosiloxane rubber and 8% by weight of polyalkyl (meth) acrylate rubber, has a structure entangled so that the two rubber components cannot be separated from each other, and methyl methacrylate is grafted. A composite rubber-based graft copolymer formed by polymerization was used.
(B-2) 폴리오르가노실록산 고무 11중량% 및 폴리알킬 (메트)아크릴레이트 고무 89중량%를 함유하고, 두 고무 성분이 서로 분리할 수 없도록 서로 얽힌 구조를 가지며 메틸 메타크릴레이트가 그라프트 중합되어 이루어진 복합 고무계 그라프트 공중합체를 사용하였다.(B-2) It contains 11% by weight of polyorganosiloxane rubber and 89% by weight of polyalkyl (meth) acrylate rubber, has a entangled structure so that the two rubber components cannot be separated from each other, and methyl methacrylate is grafted. A composite rubber-based graft copolymer formed by polymerization was used.
(C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더(C) Non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder
평균 입자 크기(ISO 13320에 의해 측정)가 8㎛인 비구형의 분말형 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더(Dyneon TF-9205, 3M사)를 사용하였다. 종횡비는 a/b = 1.5~2, a/c = 2~5이다.Non-spherical powdered tetratetrafluoroethylene micro powder (Dyneon TF-9205, 3M) having an average particle size (measured by ISO 13320) of 8 µm was used. The aspect ratio is a / b = 1.5 ~ 2, a / c = 2 ~ 5.
(D) 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더(D) spherical polytetrafluoroethylene micro powder
평균 입자 크기(ISO 13320에 의해 측정)가 3.5㎛인 구형의 분말형 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더(POLYFLON L-5F, DAIKIN사)를 사용하였다.A spherical powdered polytetrafluoroethylene micro powder (POLYFLON L-5F, manufactured by DAIKIN) having an average particle size (measured by ISO 13320) of 3.5 μm was used.
실시예 1Example 1
(A) 폴리카보네이트 수지 94중량%, (B-1) 복합 고무계 그라프트 공중합체 4중량%, (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 1중량% 및 (D) 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 1중량% 함량으로 혼합하고, 300℃로 가열된 이축 압출기를 이용하여 폴리카보네이트 수지 조성물을 칩 상태로 만든 후 열풍건조기를 이용하여 120℃에서 4시간 건조한 후 시편 제작용 몰드를 사용하여 시편을 사출 성형하였다. 한편, 폴리카보네이트 수지 조성물의 용융 혼련 시 수지 조성물의 가수분해 및 열분해를 방지하기 위해 체류 시간을 최소화하는 것이 바람직하다.(A) 94% by weight of polycarbonate resin, (B-1) 4% by weight of composite rubber-based graft copolymer, (C) 1% by weight of non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder, and (D) spherical polytetrafluoro Mix with 1% by weight of roethylene micro powder, make the polycarbonate resin composition into a chip state using a twin-screw extruder heated to 300 ° C, dry it at 120 ° C for 4 hours using a hot air dryer, and then use the mold for specimen preparation The specimens were injection molded. On the other hand, it is preferable to minimize the residence time in order to prevent hydrolysis and thermal decomposition of the resin composition during melt-kneading of the polycarbonate resin composition.
실시예 2Example 2
실시예 1에서 (A) 폴리카보네이트 수지 93중량% 및 (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 2중량% 함량으로 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 성형하였다.In Example 1, a specimen was molded in the same manner as in Example 1, except that (A) 93% by weight of polycarbonate resin and (C) 2% by weight of non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder were mixed.
실시예 3Example 3
실시예 1에서 (A) 폴리카보네이트 수지 93중량% 및 (D) 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 2중량% 함량으로 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 성형하였다.In Example 1, a specimen was molded in the same manner as in Example 1, except that (A) 93% by weight of polycarbonate resin and (D) 2% by weight of spherical polytetrafluoroethylene micro powder were mixed.
실시예 4Example 4
실시예 1에서 (A) 폴리카보네이트 수지 92중량% 및 (D) 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 3중량% 함량으로 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 성형하였다.In Example 1, a specimen was molded in the same manner as in Example 1, except that (A) 92% by weight of polycarbonate resin and (D) 3% by weight of spherical polytetrafluoroethylene micro powder were mixed.
실시예 5Example 5
실시예 1에서 (A) 폴리카보네이트 수지 92중량%, (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 2중량% 및 (D) 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 2중량% 함량으로 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 성형하였다.In Example 1, (A) 92% by weight of polycarbonate resin, (C) 2% by weight of non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder and (D) 2% by weight of spherical polytetrafluoroethylene micro powder Specimens were molded in the same manner as in Example 1, except that.
실시예 6Example 6
실시예 1에서 (A) 폴리카보네이트 수지 92중량% 및 (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 3중량% 함량으로 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 성형하였다.In Example 1, a specimen was molded in the same manner as in Example 1, except that (A) 92% by weight of polycarbonate resin and (C) 3% by weight of non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder were mixed.
실시예 7Example 7
실시예 1에서 (A) 폴리카보네이트 수지 91중량%, (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 3중량% 및 (D) 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 2중량% 함량으로 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 성형하였다.In Example 1 (A) 91% by weight of polycarbonate resin, (C) non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder 3% by weight and (D) spherical polytetrafluoroethylene micro powder 2% by weight Specimens were molded in the same manner as in Example 1, except that.
실시예 8Example 8
실시예 1에서 (A) 폴리카보네이트 수지 95중량%, (B-1) 복합 고무계 그라프트 공중합체 2중량% 및 (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 2중량% 함량으로 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 성형하였다.In Example 1 (A) 95% by weight of polycarbonate resin, (B-1) composite rubber-based graft copolymer 2% by weight, and (C) non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder mixed in a content of 2% by weight Specimens were molded in the same manner as in Example 1, except.
실시예 9Example 9
실시예 1에서 (A) 폴리카보네이트 수지 93중량%, (B-2) 복합 고무계 그라프트 공중합체 4중량% 및 (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 2중량% 함량으로 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 성형하였다.In Example 1 (A) 93% by weight of polycarbonate resin, (B-2) 4% by weight of a composite rubber-based graft copolymer and (C) a mixture of non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder 2% by weight Specimens were molded in the same manner as in Example 1, except.
실시예 10Example 10
실시예 1에서 (A) 폴리카보네이트 수지 91중량%, (B-2) 복합 고무계 그라프트 공중합체 4중량%, (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 3중량% 및 (D) 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 2중량% 함량으로 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 성형하였다.In Example 1 (A) 91% by weight of polycarbonate resin, (B-2) 4% by weight of composite rubber-based graft copolymer, (C) 3% by weight of non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder and (D) spherical The specimen was molded in the same manner as in Example 1, except that the polytetrafluoroethylene micro powder was mixed at a content of 2% by weight.
비교예 1Comparative Example 1
실시예 1에서 (A) 폴리카보네이트 수지 100중량% 함량으로 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 성형하였다.The specimen was molded in the same manner as in Example 1, except that in Example 1 (A) 100% by weight of polycarbonate resin was used.
비교예 2Comparative Example 2
실시예 1에서 (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 및 (D) 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 사용하지 않고, (A) 폴리카보네이트 수지 96중량% 및 (B-1) 복합 고무계 그라프트 공중합체 4중량% 함량으로 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 성형하였다.In Example 1, (C) non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder and (D) spherical polytetrafluoroethylene micro powder were not used, (A) 96% by weight of polycarbonate resin and (B-1) The specimen was molded in the same manner as in Example 1, except that the composite rubber-based graft copolymer was mixed at a content of 4% by weight.
비교예 3Comparative Example 3
실시예 1에서 (D) 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 사용하지 않고, (A) 폴리카보네이트 수지 95중량%, (B-1) 복합 고무계 그라프트 공중합체 4중량% 및 (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 1중량% 함량으로 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 성형하였다.In Example 1, (D) spherical polytetrafluoroethylene micro powder was not used, (A) 95% by weight of polycarbonate resin, (B-1) 4% by weight of composite rubber-based graft copolymer and (C) ratio Specimens were molded in the same manner as in Example 1, except that the mixture of spherical polytetrafluoroethylene micro powder in a content of 1% by weight was mixed.
비교예 4Comparative Example 4
실시예 1에서 (D) 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 사용하지 않고, (A) 폴리카보네이트 수지 93중량%, (B-1) 복합 고무계 그라프트 공중합체 4중량% 및 (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 3중량% 함량으로 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 성형하였다.In Example 1, without using (D) spherical polytetrafluoroethylene micro powder, (A) 93% by weight of polycarbonate resin, (B-1) 4% by weight of composite rubber-based graft copolymer and (C) ratio Specimens were molded in the same manner as in Example 1, except that the mixture of spherical polytetrafluoroethylene micro powder in a content of 3% by weight was used.
비교예 5Comparative Example 5
실시예 1에서 (D) 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 사용하지 않고, (A) 폴리카보네이트 수지 91중량%, (B-1) 복합 고무계 그라프트 공중합체 4중량% 및 (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 5중량% 함량으로 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 성형하였다.In Example 1, (D) spherical polytetrafluoroethylene micro powder was not used, (A) 91% by weight of a polycarbonate resin, (B-1) 4% by weight of a composite rubber-based graft copolymer, and (C) ratio Specimens were molded in the same manner as in Example 1, except that the mixture of spherical polytetrafluoroethylene micro powder in a content of 5% by weight was used.
비교예 6Comparative Example 6
실시예 1에서 (D) 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 사용하지 않고, (A) 폴리카보네이트 수지 89중량%, (B-1) 복합 고무계 그라프트 공중합체 4중량% 및 (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 7중량% 함량으로 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 성형하였다.In Example 1 (D) without using a spherical polytetrafluoroethylene micro powder, (A) 89% by weight of a polycarbonate resin, (B-1) 4% by weight of a composite rubber-based graft copolymer and (C) ratio Specimens were molded in the same manner as in Example 1, except that the mixture of spherical polytetrafluoroethylene micro powders was 7 wt%.
비교예 7Comparative Example 7
실시예 1에서 (D) 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 사용하지 않고, (A) 폴리카보네이트 수지 91중량%, (B-2) 복합 고무계 그라프트 공중합체 4중량% 및 (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 5중량% 함량으로 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 성형하였다.In Example 1, (D) without using spherical polytetrafluoroethylene micro powder, (A) 91% by weight of polycarbonate resin, (B-2) 4% by weight of composite rubber-based graft copolymer and (C) ratio Specimens were molded in the same manner as in Example 1, except that the mixture of spherical polytetrafluoroethylene micro powder in a content of 5% by weight was used.
비교예 8Comparative Example 8
실시예 1에서 (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 사용하지 않고, (A) 폴리카보네이트 수지 93중량%, (B-1) 복합 고무계 그라프트 공중합체 4중량% 및 (D) 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 3중량% 함량으로 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 성형하였다.In Example 1 (C) without using a non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder, (A) 93% by weight of a polycarbonate resin, (B-1) 4% by weight of a composite rubber-based graft copolymer and (D) Specimens were molded in the same manner as in Example 1, except that the mixture of spherical polytetrafluoroethylene micro powder in a content of 3% by weight was used.
비교예 9Comparative Example 9
실시예 1에서 (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 사용하지 않고, (A) 폴리카보네이트 수지 91중량%, (B-1) 복합 고무계 그라프트 공중합체 4중량% 및 (D) 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 5중량% 함량으로 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 시편을 성형하였다.In Example 1 (C) without using a non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder, (A) 91% by weight of a polycarbonate resin, (B-1) 4% by weight of a composite rubber-based graft copolymer and (D) Specimens were molded in the same manner as in Example 1, except that the mixture of spherical polytetrafluoroethylene micro powder in a content of 5% by weight was used.
시험예Test example
상기 제조된 각 시편에 대하여 하기의 방법에 따라 물성을 측정하고, 그 결과를 하기 표 1 및 표 2에 나타내었다.The physical properties of each of the prepared specimens were measured according to the following method, and the results are shown in Tables 1 and 2 below.
(1) 내화학성 : 직경 100mm, 높이 2mm의 원형 시편을 제작하여 Dupont 충격강도를 측정하고, 신너(Xylene 40중량%, Toluene 60중량%)에 10초간 침지 후 80℃에서 30분간 건조 후 충격강도를 측정하여, 신너 침지 전/후의 충격강도 변화량을 계산하였다. 듀폰 충격강도는 DuPont 충격시험기로 하중 2kg 추를 낙하시켜 측정하였다.(1) Chemical resistance: Dupont impact strength was measured by manufacturing a circular specimen with a diameter of 100 mm and a height of 2 mm. After immersing in thinner (Xylene 40% by weight, Toluene 60% by weight) for 10 seconds, drying was performed at 80 ° C for 30 minutes, followed by impact strength. By measuring, the amount of change in impact strength before and after immersion in thinner was calculated. DuPont impact strength was measured by dropping a weight of 2 kg with a DuPont impact tester.
(2) 상온 IZOD 충격강도 : 일정한 무게의 추를 이용해 플라스틱의 아이조드 충격강도를 측정하는 미국의 표준 측정 방법인 ASTM D256에 따라 1/8", 1/4" 시편의 노치 충격강도를 상온에서 측정하였다.(2) IZOD impact strength at room temperature: Measure the notched impact strength of 1/8 ", 1/4" specimens at room temperature according to ASTM D256, a standard American measurement method that measures the Izod impact strength of plastics using a weight of constant weight. Did.
(3) 저온 IZOD 충격강도 : ASTM D256에 따라 1/8" 시편의 노치 충격강도를 -30℃에서 측정하였다.(3) Low temperature IZOD impact strength: Notch impact strength of a 1/8 "specimen was measured at -30 ° C according to ASTM D256.
상기 표 1 및 2를 참조하면, (B) 복합 고무계 그라프트 공중합체, (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 및 (D) 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 특정 함량비로 포함하는 경우(실시예 1 내지 7 참조) 전체적으로 복합 고무계 그라프트 공중합체 및 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 사용하지 않거나(비교예 1), 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 사용하지 않은 경우(비교예 2)와 비교하여 신너 침지 후 DuPont 충격강도가 높고, 신너 침지 전/후 DuPont 충격강도 변화량(감소량)이 적어 내화학성이 향상되었다는 것을 확인할 수 있고, IZOD 충격강도가 일정수준을 유지하고 있어 내충격성이 크게 저하되지 않은 것을 확인할 수 있다.Referring to Tables 1 and 2, (B) a composite rubber-based graft copolymer, (C) non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder and (D) spherical polytetrafluoroethylene micro powder are included in a specific content ratio (See Examples 1 to 7) When the composite rubber-based graft copolymer and polytetrafluoroethylene micro powder are not used as a whole (Comparative Example 1), or when polytetrafluoroethylene micro powder is not used (Comparative Example) Compared to 2), the DuPont impact strength is high after thinner immersion, and the chemical resistance is improved by reducing the amount of change (decrease) in DuPont impact strength before / after thinner immersion, and the IZOD impact strength maintains a certain level. It can be confirmed that this was not significantly reduced.
또한, 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 포함하더라도 폴리테르라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 총함량이 동일할 경우를 기준으로 (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 단독 사용한 경우에 비해 본 발명에 따라 (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 및 (D) 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 동시에 포함할 경우 신너 침지 전/후 DuPont 충격강도 변화량(감소량)이 적어 내화학성이 더욱 개선된 것을 확인할 수 있다(실시예 2~3과 비교예 4의 비교, 실시예 7과 비교예 5의 비교). 다만, (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 단독 사용하면서도 신너 침지 전/후 DuPont 충격강도 변화량(감소량)을 감소시킬 수는 있으나(비교예 6) 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 사용량이 증가되고 충격강도 특성이 다소 저하되는 것을 알 수 있다.In addition, the present invention is compared to the case of using the polytetrafluoroethylene micro powder of (C) non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder on the basis of the case where the total content of the polyterafluoroethylene micro powder is the same even if the polytetrafluoroethylene micro powder is included. According to (C) non-spherical polytetrafluoroethylene micropowder and (D) spherical polytetrafluoroethylene micropowder, the chemical resistance is less due to less change of DuPont impact strength (reduction) before / after thinner immersion It can be confirmed that the further improvement (Comparison of Examples 2 to 3 and Comparative Example 4, comparison of Example 7 and Comparative Example 5). However, while using (C) non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder alone, it is possible to reduce the change (decrease) in DuPont impact strength before / after thinner immersion (Comparative Example 6). It can be seen that this is increased and the impact strength characteristics are slightly lowered.
한편, 복합 고무계 그라프트 공중합체에 있어 폴리오르가노실록산 고무 성분 함량이 낮은 경우(실시예 9 및 10)에 비해 그 함량이 높은 경우(실시예 2 및 7, 비교예 7 참조) 내화학성이 더욱 개선되고 충격강도 특성도 향상된 것을 알 수 있다. 다만, 폴리오르가노실록산 고무 성분 함량이 낮은 경우에도 (C) 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더를 단독 사용한 경우(비교예 7)에 비해서는 내화학성이 향상된 것을 확인할 수 있다.On the other hand, when the content of the polyorganosiloxane rubber component is low in the composite rubber-based graft copolymer (Examples 9 and 10), the content thereof is higher (see Examples 2 and 7, Comparative Example 7) for more chemical resistance. It can be seen that it is improved and the impact strength characteristics are improved. However, even when the content of the polyorganosiloxane rubber component is low, it can be confirmed that the chemical resistance is improved compared to the case where the (C) non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder is used alone (Comparative Example 7).
이상으로 본 발명의 바람직한 실시예를 상세하게 설명하였다. 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다.The preferred embodiments of the present invention have been described above in detail. The description of the present invention is for illustrative purposes, and those skilled in the art to which the present invention pertains will appreciate that other specific forms can be easily modified without changing the technical spirit or essential features of the present invention.
따라서, 본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 청구범위에 의하여 나타내어지며, 청구범위의 의미, 범위 및 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.Therefore, the scope of the present invention is indicated by the following claims rather than the above detailed description, and it should be construed that all changes or modified forms derived from the meaning, scope and equivalent concepts of the claims are included in the scope of the present invention. do.
Claims (7)
상기 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더 및 상기 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더는 피브릴을 형성하지 않는 것을 특징으로 하는 폴리카보네이트 수지 조성물.According to claim 1,
The non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder and the spherical polytetrafluoroethylene micro powder do not form fibrils.
상기 비구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더는 하기 수학식 1 및 수학식 2에 따른 종횡비를 만족하고, 최대 입자 직경이 0.01~500㎛인 것을 특징으로 하는 폴리카보네이트 수지 조성물:
[수학식 1]
a/b < 2
[수학식 2]
2 < a/c < 5
수학식 1 및 수학식 2에서 a는 비구형 분말의 최대 입자 직경이고, a의 방향이 x일 때 b는 x 방향에 직각이며, 입자의 판상면에 평행인 y 방향으로의 입자 직경이고, c는 xy-면에 수직인 z 방향으로의 입자 두께임.According to claim 2,
The non-spherical polytetrafluoroethylene micro powder satisfies the aspect ratio according to Equation 1 and Equation 2 below, and the polycarbonate resin composition characterized in that the maximum particle diameter is 0.01 to 500 μm:
[Equation 1]
a / b <2
[Equation 2]
2 <a / c <5
In Equation 1 and Equation 2, a is the maximum particle diameter of the non-spherical powder, when the direction of a is x, b is perpendicular to the x direction, and is the particle diameter in the y direction parallel to the plate-like surface of the particle, c Is the particle thickness in the z direction perpendicular to the xy-plane.
상기 구형의 폴리테트라플루오로에틸렌 마이크로 파우더는 평균 입경이 0.01~500㎛인 것을 특징으로 하는 폴리카보네이트 수지 조성물.According to claim 2,
The spherical polytetrafluoroethylene micro powder has a polycarbonate resin composition, characterized in that the average particle diameter of 0.01 ~ 500㎛.
상기 복합 고무계 그라프트 공중합체는 폴리오르가노실록산 고무 성분과 폴리알킬 (메트)아크릴레이트 고무 성분을 포함하는 복합 고무에, 1종 이상의 비닐계 단량체가 그라프트 중합되어서 이루어진 것을 특징으로 하는 폴리카보네이트 수지 조성물.According to claim 1,
The composite rubber-based graft copolymer is a polycarbonate resin characterized in that the composite rubber comprising a polyorganosiloxane rubber component and a polyalkyl (meth) acrylate rubber component is formed by graft polymerization of one or more vinyl monomers. Composition.
상기 복합 고무는 상기 폴리오르가노실록산 고무 성분의 함량이 5~95중량%이고, 상기 폴리알킬 (메트)아크릴레이트 고무 성분의 함량이 5~95중량%인 것을 특징으로 하는 폴리카보네이트 수지 조성물.The method of claim 5,
The composite rubber is a polycarbonate resin composition, characterized in that the content of the polyorganosiloxane rubber component is 5 to 95% by weight, and the content of the polyalkyl (meth) acrylate rubber component is 5 to 95% by weight.
상기 수지 조성물은 하기 방법에 따라 측정된 Dupont 충격강도가 신너(thinner) 침지 후 90kg·cm 이상이고, 신너 침지 전/후 Dupont 충격강도 감소량이 60kg·cm 이하인 것을 특징으로 하는 폴리카보네이트 수지 조성물:
[측정방법]
직경 100mm, 높이 2mm의 원형 시편을 제작하여 Dupont 충격강도를 측정하고, 신너(Xylene 40중량%, Toluene 60중량%)에 10초간 침지 후 80℃에서 30분간 건조 후 충격강도를 측정하여 신너 침지 전/후의 충격강도 변화량을 계산하고, 듀폰 충격강도는 DuPont 충격시험기로 하중 2kg 추를 낙하시켜 측정함.The method according to any one of claims 1 to 6,
The resin composition is a polycarbonate resin composition characterized in that the Dupont impact strength measured according to the following method is 90 kg · cm or more after thinner immersion, and the Dupont impact strength reduction amount before / after thinner immersion is 60 kg · cm or less:
[How to measure]
A circular specimen with a diameter of 100 mm and a height of 2 mm was prepared to measure the impact strength of the dupont, immersed in thinner (40% by weight of Xylene, 60% by weight of Toluene) for 10 seconds, dried at 80 ° C for 30 minutes, and then measured for impact strength before immersing the thinner. Calculate the change in impact strength after /, and measure the impact strength of DuPont by dropping a weight of 2 kg with a DuPont impact tester.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09143357A (en) * | 1995-11-20 | 1997-06-03 | Nippon G Ii Plast Kk | Flame-retardant polycarbonate resin composition |
| KR20010075578A (en) * | 1998-12-16 | 2001-08-09 | 야마모토 카즈모토 | Flame-retardant polycarbonate resin composition with excellent melt flowability |
| KR100856137B1 (en) * | 2007-08-08 | 2008-09-02 | 제일모직주식회사 | Electro-conductive thermoplastic resin compositions and articles manufactured therefrom |
-
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Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09143357A (en) * | 1995-11-20 | 1997-06-03 | Nippon G Ii Plast Kk | Flame-retardant polycarbonate resin composition |
| KR20010075578A (en) * | 1998-12-16 | 2001-08-09 | 야마모토 카즈모토 | Flame-retardant polycarbonate resin composition with excellent melt flowability |
| KR100856137B1 (en) * | 2007-08-08 | 2008-09-02 | 제일모직주식회사 | Electro-conductive thermoplastic resin compositions and articles manufactured therefrom |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20220372243A1 (en) * | 2021-05-11 | 2022-11-24 | Hyundai Motor Company | Antimicrobial composition having excellent antimicrobial property and improved chemical resistance, and molded article including same |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E701 | Decision to grant or registration of patent right |