KR20190079538A - Optical film with adhesive layer and display device - Google Patents

Optical film with adhesive layer and display device Download PDF

Info

Publication number
KR20190079538A
KR20190079538A KR1020180166898A KR20180166898A KR20190079538A KR 20190079538 A KR20190079538 A KR 20190079538A KR 1020180166898 A KR1020180166898 A KR 1020180166898A KR 20180166898 A KR20180166898 A KR 20180166898A KR 20190079538 A KR20190079538 A KR 20190079538A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
sensitive adhesive
pressure
meth
adhesive layer
group
Prior art date
Application number
KR1020180166898A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
미츠타카 사세
유지 아사츠
Original Assignee
스미또모 가가꾸 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 filed Critical 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤
Publication of KR20190079538A publication Critical patent/KR20190079538A/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3206Polyhydroxy compounds aliphatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/622Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
    • C08G18/6225Polymers of esters of acrylic or methacrylic acid
    • C08G18/6229Polymers of hydroxy groups containing esters of acrylic or methacrylic acid with aliphatic polyalcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/06Non-macromolecular additives organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/062Copolymers with monomers not covered by C09J133/06
    • C09J133/066Copolymers with monomers not covered by C09J133/06 containing -OH groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/08Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/10Adhesives in the form of films or foils without carriers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00Optical elements other than lenses
    • G02B5/20Filters
    • G02B5/22Absorbing filters
    • G02B5/223Absorbing filters containing organic substances, e.g. dyes, inks or pigments
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00Optical elements other than lenses
    • G02B5/30Polarising elements
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00Optical elements other than lenses
    • G02B5/30Polarising elements
    • G02B5/3025Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • G02B5/3033Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00Optical elements other than lenses
    • G02B5/30Polarising elements
    • G02B5/3025Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • G02B5/3033Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
    • G02B5/3041Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid comprising multiple thin layers, e.g. multilayer stacks
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/133509Filters, e.g. light shielding masks
    • G02F1/133514Colour filters
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/133528Polarisers
    • H01L51/5262
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/80Constructional details
    • H10K50/85Arrangements for extracting light from the devices
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1804C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/017Additives being an antistatic agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/312Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier parameters being the characterizing feature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/40Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
    • C09J2301/408Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components additives as essential feature of the adhesive layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/40Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
    • C09J2301/414Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components presence of a copolymer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2475/00Presence of polyurethane

Abstract

The present invention relates to an optical film attached with an adhesive film, which comprises an optical film and an adhesive layer stacked on at least one surface of the optical film. The adhesive layer includes an adhesive composition including at least one of a (meth)acrylic resin (A), a cross-linking agent (B), a silane compound (C), and an azaporphyrin-based compound (D) having a structure represented by formula (d). In the formula (d), R^2, R^4, R^6, and R^8 each independently represents an aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms having a halogen atom. Also, R^1, R^3, R^5, and R^7 each independently represent an aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms which may have a hydrogen atom, and a halogen atom, or an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.

Description

점착제층 부착 광학 필름 및 표시 장치{OPTICAL FILM WITH ADHESIVE LAYER AND DISPLAY DEVICE}TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to an optical film with a pressure-sensitive adhesive layer,

본 발명은 점착제층 부착 광학 필름 및 그것을 이용한 표시 장치에 관한 것이다.The present invention relates to an optical film with a pressure-sensitive adhesive layer and a display device using the same.

액정 표시 장치나 유기 일렉트로루미네센스(유기 EL) 표시 장치 등의 표시 장치에서는, 많은 색을 표현할 수 있도록 색 영역을 확대하는 것이 행해지고 있다. 표시 장치에 있어서의 색 영역을 확대하기 위해서, 특정한 염료를 포함하는 필름 등을 이용하여 색 순도를 향상시키는 것이 알려져 있다(일본국 특허 공보 특허 제4499960호 공보, 일본국 특허 공보 특허 공개 제2016-75892호 공보 등).2. Description of the Related Art In a display device such as a liquid crystal display device or an organic electroluminescence (organic EL) display device, a color gamut is enlarged so as to express many colors. In order to enlarge the color region in the display device, it is known to improve the color purity by using a film containing a specific dye or the like (Japanese Patent Publication No. 4499960, Japanese Patent Laid-Open Publication No. 2016- 75892).

본 발명은 유기 EL 표시 장치나 액정 표시 장치 등의 표시 장치에 이용한 경우에도, 광학 필름에 입사하는 광으로부터, 특정한 파장 영역에 흡수 파장을 갖는 광을 흡수하면서, 양호한 광학 내구성을 실현할 수 있는 점착제층 부착 광학 필름 및 그것을 이용한 표시 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can provide a pressure-sensitive adhesive layer which can realize good optical durability while absorbing light having an absorption wavelength in a specific wavelength region from light incident on the optical film, even when used in a display device such as an organic EL display device or a liquid crystal display device An adhesive optical film and a display device using the same.

본 발명은 이하에 나타내는 광학 필름 및 표시 장치를 제공한다.The present invention provides the following optical film and display device.

〔1〕광학 필름과, 상기 광학 필름의 적어도 한쪽 면에 적층된 점착제층을 포함하는 점착제층 부착 광학 필름으로서, [1] An optical film with a pressure-sensitive adhesive layer comprising an optical film and a pressure-sensitive adhesive layer laminated on at least one surface of the optical film,

상기 점착제층은, (메타)아크릴계 수지(A), 가교제(B), 실란 화합물(C), 및 하기 식 (d)로 표시되는 구조의 아자포르피린계 화합물(D)을 1종 이상 포함하는 점착제 조성물로 형성되고, Wherein the pressure-sensitive adhesive layer comprises a pressure-sensitive adhesive comprising at least one of a (meth) acrylic resin (A), a crosslinking agent (B), a silane compound (C), and an azaporphyrin compound (D) ≪ / RTI >

(메타)아크릴계 수지(A)는, 하기 식 (a1)로 표시되는 구조의 히드록시기 함유 (메타)아크릴레이트 유래의 구성 단위(A1)와, 카르복실기 함유 (메타)아크릴레이트 유래의 구성 단위(A2)를 포함하며, The (meth) acrylic resin (A) is obtained by copolymerizing a structural unit (A1) derived from a hydroxyl group (meth) acrylate having a structure represented by the following formula (a1) and a structural unit (A2) derived from a carboxyl group- / RTI >

구성 단위(A1)와 구성 단위(A2)의 합계 함유량은, (메타)아크릴계 수지(A)를 구성하는 전체 구성 단위 100 질량부에 대해 0.1 질량부 이상 50 질량부 이하인, 점착제층 부착 광학 필름. Wherein the total content of the constituent unit (A1) and the constituent unit (A2) is 0.1 part by mass or more and 50 parts by mass or less based on 100 parts by mass of the total constituent units constituting the (meth) acrylic resin (A).

Figure pat00001
Figure pat00001

[식 (a1) 중, n은 1~4의 정수를 나타내고, X1은 치환기를 갖고 있어도 좋은 메틸렌기를 나타내며, A1은 수소 원자 또는 알킬기를 나타내고, n이 2 이상일 때, 상기 치환기는 동일해도 좋고 상이해도 좋다.][Wherein, in the formula (a1), n represents an integer of 1 to 4, X 1 represents a methylene group which may have a substituent, A 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and when n is 2 or more, Good and different.]

Figure pat00002
Figure pat00002

[식 (d) 중, R2, R4, R6 및 R8은, 각각 독립적으로, 할로겐 원자를 갖는 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기를 나타낸다.[In the formula (d), R 2 , R 4 , R 6 and R 8 each independently represent an aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms and having a halogen atom.

R1, R3, R5 및 R7은, 각각 독립적으로, 수소 원자, 할로겐 원자를 갖고 있어도 좋은 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기 또는 탄소수 1~12의 지방족 탄화수소기를 나타낸다.]R 1 , R 3 , R 5 and R 7 each independently represent an aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms or an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, which may have a hydrogen atom or a halogen atom.

〔2〕(메타)아크릴계 수지(A)는, 하기 식 (a2)로 표시되는 구조의 (메타)아크릴레이트 유래의 구성 단위(A3)를 포함하는, 〔1〕에 기재된 점착제층 부착 광학 필름.(2) The optical film with a pressure-sensitive adhesive layer according to [1], wherein the (meth) acrylic resin (A) comprises a (meth) acrylate-derived structural unit (A3) having a structure represented by the following formula (a2).

Figure pat00003
Figure pat00003

[식 (a2) 중, m은 2~4의 정수를 나타내고, A2는 수소 원자 또는 알킬기를 나타내며, A3은 치환기를 갖고 있어도 좋은 방향족 탄화수소기 또는 할로겐 원자를 갖고 있어도 좋은 알킬기를 나타낸다.](In the formula (a2), m represents an integer of 2 to 4, A 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and A 3 represents an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent or an alkyl group which may have a halogen atom.

〔3〕구성 단위(A3)의 함유량은, (메타)아크릴계 수지(A)를 구성하는 전체 구성 단위 100 질량부에 대해 1 질량부 이상 15 질량부 이하인, 〔2〕에 기재된 점착제층 부착 광학 필름.[3] The content of the structural unit (A3) is not less than 1 part by mass and not more than 15 parts by mass with respect to 100 parts by mass of all the constituent units constituting the (meth) acrylic resin (A) .

〔4〕상기 점착제 조성물은 이온성 화합물(E)을 더 포함하는, 〔1〕~〔3〕 중 어느 하나에 기재된 점착제층 부착 광학 필름.[4] The optical film with a pressure-sensitive adhesive layer according to any one of [1] to [3], wherein the pressure-sensitive adhesive composition further comprises an ionic compound (E).

〔5〕상기 광학 필름은 편광 필름 또는 편광 필름의 적어도 한쪽 면에 보호 필름이 적층된 편광판을 포함하는, 〔1〕~〔4〕 중 어느 하나에 기재된 점착제층 부착 광학 필름.[5] The optical film with a pressure-sensitive adhesive layer according to any one of [1] to [4], wherein the optical film comprises a polarizing plate in which a protective film is laminated on at least one surface of a polarizing film or a polarizing film.

〔6〕〔1〕~〔5〕 중 어느 하나에 기재된 점착제층 부착 광학 필름과, 화상 표시 소자를 갖는 표시 장치로서,[6] An optical film with a pressure-sensitive adhesive layer according to any one of [1] to [5] and a display device having an image display element,

상기 점착제층 부착 광학 필름은, 상기 화상 표시 소자보다 시인측에 배치되는, 표시 장치.Wherein the optical film with a pressure-sensitive adhesive layer is disposed closer to the viewer side than the image display element.

〔7〕액정 표시 장치 또는 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치인, 〔6〕에 기재된 표시 장치.[7] A display device according to [6], which is a liquid crystal display device or an organic electroluminescence display device.

본 발명의 점착제층 부착 광학 필름은, 유기 EL 표시 장치나 액정 표시 장치 등의 표시 장치에 이용한 경우에, 광학 필름에 입사하는 광으로부터, 특정한 파장 영역에 흡수 파장을 갖는 광을 흡수하면서, 양호한 광학 내구성을 실현할 수 있다.INDUSTRIAL APPLICABILITY When the optical film with a pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is used in a display device such as an organic EL display device or a liquid crystal display device, light having an absorption wavelength in a specific wavelength range is absorbed from light incident on the optical film, Durability can be realized.

도 1(a) 및 도 1(b)는 점착제층 부착 광학 필름의 일례를 도시한 개략 단면도이다.
도 2(a)는 유기 EL 표시 장치의 일례를 도시한 개략 단면도이고, 도 2(b)는 액정 표시 장치의 일례를 도시한 개략 단면도이다.
1 (a) and 1 (b) are schematic sectional views showing an example of an optical film with a pressure-sensitive adhesive layer.
2 (a) is a schematic cross-sectional view showing an example of an organic EL display device, and Fig. 2 (b) is a schematic cross-sectional view showing an example of a liquid crystal display device.

(점착제층 부착 광학 필름)(Optical film with pressure-sensitive adhesive layer)

점착제층 부착 광학 필름은, 광학 필름과, 광학 필름의 적어도 한쪽 면에 적층된 점착제층을 포함하는 점착제층 부착 광학 필름으로서, 점착제층은, (메타)아크릴계 수지(A), 가교제(B), 실란 화합물(C), 및 하기 식 (d)로 표시되는 구조의 아자포르피린계 화합물(D)을 1종 이상 포함하는 점착제 조성물로 형성된다.The optical film with a pressure-sensitive adhesive layer is a pressure-sensitive adhesive layer-containing optical film comprising an optical film and a pressure-sensitive adhesive layer laminated on at least one surface of the optical film, wherein the pressure-sensitive adhesive layer comprises a (meth) acrylic resin (A) A silane compound (C), and an azaporphyrin compound (D) having a structure represented by the following formula (d).

점착제층 부착 광학 필름은, 유기 일렉트로루미네센스(유기 EL) 표시 장치나 액정 표시 장치 등의 표시 장치에 이용할 수 있고, 이 표시 장치의 화상 표시 소자의 시인측에 접합하여 이용할 수 있다. 점착제층 부착 광학 필름은, 광학 필름과 점착제층을 포함하는 것이면, 그 적층 구조는 특별히 한정되지 않으나, 예컨대, 도 1(a) 및 도 1(b)에 도시된 적층 구조를 가질 수 있다.The optical film with a pressure-sensitive adhesive layer can be used for a display device such as an organic electroluminescence (organic EL) display device or a liquid crystal display device, and can be used by being bonded to the visual side of the image display device of the display device. The optical film with a pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited as long as it includes an optical film and a pressure-sensitive adhesive layer, and may have the laminated structure shown in Figs. 1 (a) and 1 (b), for example.

도 1(a) 및 도 1(b)는 점착제층 부착 광학 필름의 일례를 도시한 개략 단면도이다. 도 1(a)에 도시된 점착제층 부착 광학 필름(10)은, 유기 EL 표시 장치에 이용할 수 있다. 점착제층 부착 광학 필름(10)은, 예컨대, 제1 점착제층(11), 위상차 필름(52), 제2 점착제층(53), 제1 보호 필름(54), 편광 필름(55), 제2 보호 필름(56)을 이 순서로 포함할 수 있다. 점착제층 부착 광학 필름(10)에서는, 제1 점착제층(11)이 점착제층에 상당하고, 위상차 필름(52), 제2 점착제층(53), 제1 보호 필름(54), 편광 필름(55), 및 제2 보호 필름(56)을 포함하는 적층체가 광학 필름(50)에 상당한다.1 (a) and 1 (b) are schematic sectional views showing an example of an optical film with a pressure-sensitive adhesive layer. The optical film 10 with a pressure-sensitive adhesive layer shown in Fig. 1 (a) can be used for an organic EL display device. The optical film 10 with a pressure-sensitive adhesive layer can be obtained, for example, by using the first pressure-sensitive adhesive layer 11, the retardation film 52, the second pressure-sensitive adhesive layer 53, the first protective film 54, the polarizing film 55, And a protective film 56 in this order. The first pressure sensitive adhesive layer 11 corresponds to the pressure sensitive adhesive layer and the retardation film 52, the second pressure sensitive adhesive layer 53, the first protective film 54, the polarizing film 55 ), And the second protective film 56 corresponds to the optical film 50. [

점착제층 부착 광학 필름(10) 중의 제1 보호 필름(54), 편광 필름(55), 및 제2 보호 필름(56)은, 편광판을 구성하고, 제1 보호 필름(54) 및 제2 보호 필름(56)은, 편광 필름(55)과의 접합면측에 접착제층을 갖고 있어도 좋다. 제1 점착제층(11)은, 유기 EL 표시 장치의 화상 표시 소자인 유기 EL 소자를 포함하는 발광층에 접합하기 위해서 이용된다. 제1 점착제층(11)의 위상차 필름(52)과는 반대측의 면에는, 도시하지 않은 세퍼레이터(박리 필름)가 설치되어 있어도 좋다.The first protective film 54, the polarizing film 55 and the second protective film 56 in the pressure-sensitive adhesive layer-attached optical film 10 constitute a polarizing plate and the first protective film 54, (56) may have an adhesive layer on the bonding surface side with the polarizing film (55). The first pressure-sensitive adhesive layer 11 is used for bonding to a light-emitting layer including an organic EL element which is an image display element of the organic EL display device. A separator (release film) (not shown) may be provided on the surface of the first pressure-sensitive adhesive layer 11 opposite to the retardation film 52.

또한, 점착제층 부착 광학 필름(10) 중에 포함되는 층이, 다른 점착제층 부착 광학 필름을 구성하고 있어도 좋다. 예컨대, 위상차 필름(52)과 제2 점착제층(53)은, 다른 점착제층 부착 광학 필름이 될 수 있고, 이 경우, 위상차 필름(52)이 광학 필름에 상당하고, 제2 점착제층(53)이 점착제층에 상당한다. 또한, 예컨대, 제1 보호 필름(54), 편광 필름(55), 및 제2 보호 필름(56)을 포함하는 편광판과 제2 점착제층(53)이, 다른 점착제층 부착 광학 필름이 될 수 있고, 이 경우, 편광판이 광학 필름에 상당하고, 제2 점착제층(53)이 점착제층에 상당한다.Further, the layer contained in the optical film 10 with a pressure-sensitive adhesive layer may constitute an optical film with another pressure-sensitive adhesive layer. For example, the retardation film 52 and the second pressure sensitive adhesive layer 53 may be different optical films with a pressure sensitive adhesive layer. In this case, the retardation film 52 corresponds to the optical film and the second pressure sensitive adhesive layer 53, Corresponds to the pressure-sensitive adhesive layer. Further, for example, the polarizing plate and the second pressure sensitive adhesive layer 53 including the first protective film 54, the polarizing film 55, and the second protective film 56 may be optical films with different pressure sensitive adhesive layers In this case, the polarizing plate corresponds to the optical film, and the second pressure-sensitive adhesive layer 53 corresponds to the pressure-sensitive adhesive layer.

도 1(b)에 도시된 점착제층 부착 광학 필름(20)은, 액정 표시 장치에 이용할 수 있다. 점착제층 부착 광학 필름(20)은, 예컨대, 제1 점착제층(21), 제1 보호 필름(64), 편광 필름(65), 제2 보호 필름(66)을 이 순서로 포함할 수 있다. 제1 점착제층(21)이 점착제층에 상당하고, 제1 보호 필름(64), 편광 필름(65), 및 제2 보호 필름(66)을 포함하는 적층체가 광학 필름(60)에 상당한다.The optical film 20 with a pressure-sensitive adhesive layer shown in Fig. 1 (b) can be used for a liquid crystal display device. The optical film 20 with a pressure-sensitive adhesive layer may include, for example, a first pressure-sensitive adhesive layer 21, a first protective film 64, a polarizing film 65, and a second protective film 66 in this order. The first pressure sensitive adhesive layer 21 corresponds to the pressure sensitive adhesive layer and the laminate including the first protective film 64, the polarizing film 65 and the second protective film 66 corresponds to the optical film 60.

점착제층 부착 광학 필름(20) 중의 제1 보호 필름(64), 편광 필름(65), 및 제2 보호 필름(66)은, 편광판을 구성하고, 제1 보호 필름(64) 및 제2 보호 필름(66)은, 편광 필름(65)과의 접합면측에 접착제층을 갖고 있어도 좋다. 제1 점착제층(21)은, 액정 표시 장치의 화상 표시 소자인 액정 셀에 접합하기 위해서 이용된다. 제1 점착제층(21)의 제1 보호 필름(64)과는 반대측의 면에는, 도시하지 않은 세퍼레이터(박리 필름)가 설치되어 있어도 좋다.The first protective film 64, the polarizing film 65 and the second protective film 66 in the pressure-sensitive adhesive layer-attached optical film 20 constitute a polarizing plate and the first protective film 64, The adhesive layer 66 may have an adhesive layer on the bonding surface side with the polarizing film 65. The first pressure sensitive adhesive layer (21) is used for bonding to the liquid crystal cell which is an image display element of the liquid crystal display device. A separator (release film) (not shown) may be provided on the surface of the first pressure sensitive adhesive layer 21 opposite to the first protective film 64.

도 1(a) 및 도 1(b)에 도시된 점착제층 부착 광학 필름(10 및 20)을 구성하는 제1 점착제층(11) 및 제1 점착제층(21)에, 아자포르피린계 화합물(D)을 포함할 수 있다. 또한, 위상차 필름(52)과 제2 점착제층(53)이 점착제층 부착 광학 필름을 구성하는 경우나, 제1 보호 필름(54), 편광 필름(55), 및 제2 보호 필름(56)을 포함하는 편광판과 제2 점착제층(53)이 점착제층 부착 광학 필름을 구성하는 경우에는, 제2 점착제층(53)에 아자포르피린계 화합물(D)을 포함할 수 있다.(A) and the first pressure-sensitive adhesive layer 21 constituting the pressure-sensitive adhesive layer-attached optical films 10 and 20 shown in Figs. 1A and 1B, ). When the retardation film 52 and the second pressure sensitive adhesive layer 53 constitute the optical film with the pressure sensitive adhesive layer and the first protective film 54, the polarizing film 55 and the second protective film 56 (D) may be contained in the second pressure-sensitive adhesive layer (53) when the polarizing plate and the second pressure-sensitive adhesive layer (53) constituting the pressure-sensitive adhesive layer-

도 1(a) 및 도 1(b)에 도시된 점착제층 부착 광학 필름(10 및 20)은 일례에 불과하고, 상기 이외의 적층 구조를 갖는 것이어도 좋다. 예컨대, 제2 보호 필름(56, 66)의 편광 필름(55, 65)과는 반대측의 면에, 방현 기능을 갖는 필름이나 표면 반사 방지 기능을 갖는 필름 등의 추가적인 층을 갖고 있어도 좋다. 또한, 제1 보호 필름(55, 65)이, 위상차 필름으로서의 기능을 갖고 있어도 좋고, 제2 보호 필름(56, 66)이, 방현 기능이나 표면 반사 방지 기능, 위상차 필름으로서의 기능 등을 갖고 있어도 좋다.The pressure-sensitive adhesive layer-bearing optical films 10 and 20 shown in Figs. 1 (a) and 1 (b) are merely examples, and may have a laminated structure other than the above. For example, an additional layer such as a film having an antiglare function or a film having a surface antireflection function may be provided on the surface of the second protective films 56 and 66 opposite to the polarizing films 55 and 65. The first protective films 55 and 65 may have a function as a retardation film and the second protective films 56 and 66 may have an antiglare function, a surface antireflection function, a function as a retardation film, and the like .

점착제층 부착 광학 필름은, 점착제층에, 아자포르피린계 화합물(D)을 포함하기 때문에, 570~620 nm의 파장 영역에 흡수 극대 파장을 갖는 오렌지색을 나타내는 광을 흡수할 수 있다. 이에 의해, 점착제층 부착 광학 필름을, 표시 장치의 화상 표시 소자의 시인측에 적층함으로써, 광학 필름에 입사하는 광으로부터, 570~620 nm의 파장 영역에 흡수 파장을 갖는 광을 흡수할 수 있고, 점착제층 부착 광학 필름을 투과한 광은, 점착제층 부착 광학 필름에 입사하는 광과 비교하여, 녹색의 광 및 적색의 광의 색 순도를 향상시킬 수 있다. 상기한 점착제층 부착 광학 필름을 이용하고 있지 않은 종래의 표시 장치에서는, 녹색의 광과 적색의 광의 분리성이 충분하지 않았으나, 상기한 점착제층 부착 광학 필름을 이용한 표시 장치에서는, 녹색의 광과 적색의 광의 분리성의 향상을 기대할 수 있다. 또한, 상기한 점착제층 부착 광학 필름을 표시 장치에 이용함으로써, 570~620 nm의 파장 영역에 흡수 파장을 갖는 광을 흡수하여 색 순도를 향상시키면서, 습열(濕熱) 시험의 전후에 있어서의 투과율의 변화를 작게 할 수 있다고 하는 우수한 광학 내구성을 실현할 수 있다.Since the optical film with a pressure-sensitive adhesive layer contains an azaporphyrin compound (D) in the pressure-sensitive adhesive layer, it can absorb orange light having an absorption maximum wavelength in a wavelength region of 570 to 620 nm. This makes it possible to absorb light having an absorption wavelength in a wavelength range of 570 to 620 nm from the light incident on the optical film by laminating the optical film with a pressure-sensitive adhesive layer on the viewer side of the image display device of the display device, The light transmitted through the optical film with the pressure-sensitive adhesive layer can improve the color purity of the green light and the red light as compared with the light incident on the pressure-sensitive adhesive layer-attached optical film. In the conventional display device not using the above-mentioned adhesive film-attached optical film, the separability between the green light and the red light is not sufficient. However, in the display device using the optical film with the adhesive layer, It is expected to improve the light-separating performance of the light source. Further, by using the above-mentioned optical film with a pressure-sensitive adhesive layer in a display device, it is possible to improve the color purity by absorbing light having an absorption wavelength in a wavelength region of 570 to 620 nm and improving the transmittance before and after the wet heat test It is possible to realize excellent optical durability that the change can be made small.

이하, 점착제층 부착 광학 필름을 구성하는 각 부재에 대해 상세히 서술한다.Hereinafter, each member constituting the optical film with a pressure-sensitive adhesive layer will be described in detail.

(광학 필름)(Optical film)

광학 필름으로서는, 편광 필름; 편광 필름 등의 표면을 보호하기 위해서 설치되는 보호 필름; 편광 필름의 편면 또는 양면에 보호 필름이 적층된 편광판; 위상차 필름; 위상차 필름 이외의 광학 보상 필름; 표면에 요철 형상을 갖는 방현 기능을 갖는 필름, 표면 반사 방지 기능을 갖는 필름; 표면에 반사 기능을 갖는 반사 필름; 반사 기능과 투과 기능을 겸비하는 반투과 반사 필름; 광확산 필름; 하드 코트 필름 등을 들 수 있다. 광학 필름은, 상기한 필름을 1종 또는 2종 이상 포함할 수 있고, 동종의 것을 2 이상 포함하고 있어도 좋다. 광학 필름이 2 이상의 필름을 포함하는 경우, 2 이상의 필름을 적층하기 위해서, 점착제층이나 접착제층을 이용해도 좋고, 이 경우, 점착제층이나 접착제층도 광학 필름의 일부가 될 수 있다. 또한, 2 이상의 필름을 적층하기 위해서 이용하는 점착제층으로서, 상기한 아자포르피린계 화합물(D)을 포함하는 점착제 조성물을 이용해도 좋다. 광학 필름의 두께는 특별히 한정되지 않으나, 예컨대 5 ㎛~300 ㎛로 할 수 있다.As the optical film, a polarizing film; A protective film provided to protect the surface of a polarizing film or the like; A polarizing plate in which a protective film is laminated on one side or both sides of a polarizing film; Retardation film; An optical compensation film other than a retardation film; A film having an antiglare function with a surface irregularity shape, a film having a surface antireflection function, A reflecting film having a reflecting function on the surface; A transflective film having both a reflective function and a transmissive function; Light diffusion film; A hard coat film and the like. The optical film may include one or more of the above-mentioned films, and may include two or more of the same type. When the optical film contains two or more films, a pressure-sensitive adhesive layer or an adhesive layer may be used in order to laminate two or more films. In this case, the pressure-sensitive adhesive layer and the adhesive layer may also be part of the optical film. Further, as the pressure-sensitive adhesive layer used for laminating two or more films, a pressure-sensitive adhesive composition comprising the above-mentioned azaporphyrin compound (D) may be used. The thickness of the optical film is not particularly limited, but may be, for example, 5 mu m to 300 mu m.

편광 필름으로서는, 예컨대, 폴리비닐알코올계 수지층에 요오드가 배향되어 있는 것이나, 액정 화합물과 이색성 색소가 배향된 것 등을 들 수 있다.As the polarizing film, for example, iodine is oriented in the polyvinyl alcohol-based resin layer, and liquid crystal compounds and dichroic dye are oriented.

광학 필름이, 편광 필름 이외인 경우의 재료로서는, 특별히 한정되지 않으나, 투광성을 갖는 (바람직하게는 광학적으로 투명한) 열가소성 수지인 것이 바람직하다. 이러한 열가소성 수지로서, 예컨대, 쇄상(鎖狀) 폴리올레핀계 수지(폴리에틸렌계 수지, 폴리프로필렌계 수지 등), 환상(環狀) 폴리올레핀계 수지(노르보르넨계 수지 등) 등의 폴리올레핀계 수지; 트리아세틸셀룰로오스, 디아세틸셀룰로오스 및 셀룰로오스아세테이트프로피오네이트 등의 셀룰로오스에스테르계 수지; 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌나프탈레이트 등의 폴리에스테르계 수지; 폴리카보네이트계 수지; (메타)아크릴산, 폴리(메타)아크릴산메틸 등의 (메타)아크릴계 수지; 폴리비닐알코올 및 폴리아세트산비닐 등의 비닐알코올계 수지; 폴리스티렌계 수지; 이들의 혼합물, 공중합물 등을 들 수 있다. 한편, 본 명세서에 있어서 「(메타)아크릴계」란, 「아크릴계 및 메타크릴계의 적어도 1종」을 의미한다. 이들 수지는, 활제(滑劑), 가소제, 분산제, 열안정제, 자외선 흡수제, 적외선 흡수제, 대전 방지제, 산화 방지제, 미립자 등의 광확산제 등의 첨가제를 1종 또는 2종 이상 함유하고 있어도 좋다.When the optical film is other than the polarizing film, the material is not particularly limited, but is preferably a thermoplastic resin having translucency (preferably optically transparent). Examples of such thermoplastic resins include polyolefin resins such as chain polyolefin resins (polyethylene resins, polypropylene resins and the like) and cyclic polyolefin resins (norbornene resins and the like); Cellulose ester-based resins such as triacetylcellulose, diacetylcellulose and cellulose acetate propionate; Polyester resins such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate; Polycarbonate resin; (Meth) acrylic resins such as (meth) acrylic acid and poly (meth) acrylate; Vinyl alcohol-based resins such as polyvinyl alcohol and polyvinyl acetate; Polystyrene type resin; Mixtures thereof, and copolymers thereof. In the present specification, the term "(meth) acrylic" means "at least one of acryl-based and methacryl-based". These resins may contain one or more additives such as lubricants, plasticizers, dispersants, heat stabilizers, ultraviolet absorbers, infrared absorbers, antistatic agents, antioxidants, and light diffusers such as fine particles.

(점착제층)(Pressure-sensitive adhesive layer)

점착제층은, 점착제층 부착 광학 필름을, 예컨대 화상 표시 소자나 다른 광학 필름 등의 다른 부재에 접합하기 위한 것이다. 점착제층은, 광학 필름의 편면 또는 양면에 적층할 수 있다. 예컨대 광학 필름이 편광 필름인 경우, 편광 필름에 점착제층을 직접 적층해도 좋고, 편광 필름의 편면 또는 양면에 접착층 등을 통해 보호 필름을 적층하여 이루어지는 편광판의 보호 필름 상에 점착제층을 적층해도 좋다.The pressure-sensitive adhesive layer is for bonding an optical film with a pressure-sensitive adhesive layer to another member such as an image display element or another optical film. The pressure-sensitive adhesive layer can be laminated on one side or both sides of the optical film. For example, when the optical film is a polarizing film, a pressure-sensitive adhesive layer may be directly laminated on the polarizing film, or a pressure-sensitive adhesive layer may be laminated on a protective film of a polarizing plate formed by laminating a protective film on one surface or both surfaces of a polarizing film with an adhesive layer or the like.

광학 필름에의 점착제층의 형성 방법은, 예컨대, 광학 필름의 표면에, 후술하는 점착제 조성물을 도포·건조하여 형성하는 방법, 세퍼레이터 필름 등의 이형(離型) 처리면을 갖는 박리 기재에 점착제 조성물을 도포·건조하여 점착제층을 형성한 후, 이 점착제층을 광학 필름의 표면에 전사하여 적층하는 방법을 들 수 있다. 점착제층의 두께는 특별히 한정되지 않으나, 예컨대 1~100 ㎛로 할 수 있고, 5~30 ㎛가 바람직하며, 10~25 ㎛가 보다 바람직하다.The method of forming the pressure-sensitive adhesive layer on the optical film includes, for example, a method in which a pressure-sensitive adhesive composition to be described later is applied and dried on the surface of an optical film to form a pressure-sensitive adhesive composition Is applied and dried to form a pressure-sensitive adhesive layer, and then the pressure-sensitive adhesive layer is transferred to the surface of the optical film and laminated. The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited, but may be, for example, 1 to 100 占 퐉, preferably 5 to 30 占 퐉, and more preferably 10 to 25 占 퐉.

(점착제 조성물)(Pressure-sensitive adhesive composition)

점착제층은, (메타)아크릴계 수지(A), 가교제(B), 실란 화합물(C), 및 하기 식 (d)로 표시되는 구조의 아자포르피린계 화합물(D)을 1종 이상 포함하는 점착제 조성물로 형성할 수 있다. 한편, 본 명세서에 있어서 「(메타)아크릴」이란, 「아크릴 및 메타크릴의 적어도 1종」을 의미한다. 「(메타)아크릴로일」 등에 대해서도 마찬가지이다.The pressure-sensitive adhesive layer comprises a pressure-sensitive adhesive composition comprising at least one (meth) acrylic resin (A), a crosslinking agent (B), a silane compound (C), and an azaporphyrin compound (D) . In the present specification, "(meth) acrylic" means "at least one kind of acrylic and methacrylic". Quot ;, " (meth) acryloyl ", and the like.

((메타)아크릴계 수지(A))((Meth) acrylic resin (A))

점착제 조성물은, (메타)아크릴계 수지(A)를 포함한다. (메타)아크릴계 수지(A)는, (메타)아크릴계 단량체에서 유래하는 구성 성분을 주성분으로 하는 중합체 또는 공중합체이다. 여기서, 주성분이란, (메타)아크릴계 수지(A)를 구성하는 구성 단위 중, (메타)아크릴계 단량체에서 유래하는 구성 성분을 50 질량% 이상 포함하는 것을 말한다.The pressure-sensitive adhesive composition includes (meth) acrylic resin (A). The (meth) acrylic resin (A) is a polymer or copolymer containing, as a main component, a component derived from a (meth) acrylic monomer. Here, the main component means that the component constituting the (meth) acrylic resin (A) contains 50 mass% or more of constituent components derived from the (meth) acrylic monomer.

(메타)아크릴계 수지(A)는, 하기 식 (a1)로 표시되는 구조의 히드록시기 함유 (메타)아크릴레이트 유래의 구성 단위(A1)와, 카르복실기 함유 (메타)아크릴레이트 유래의 구성 단위(A2)를 포함한다.The (meth) acrylic resin (A) is obtained by copolymerizing a structural unit (A1) derived from a hydroxyl group (meth) acrylate having a structure represented by the following formula (a1) and a structural unit (A2) derived from a carboxyl group- .

Figure pat00004
Figure pat00004

[식 (a1) 중, n은 1~4의 정수를 나타내고, X1은 치환기를 갖고 있어도 좋은 메틸렌기를 나타내며, A1은 수소 원자 또는 알킬기를 나타내고, n이 2 이상일 때, 상기 치환기는 동일해도 좋고 상이해도 좋다.][Wherein, in the formula (a1), n represents an integer of 1 to 4, X 1 represents a methylene group which may have a substituent, A 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and when n is 2 or more, Good and different.]

식 (a1)에 있어서, X1은 치환기를 갖고 있어도 좋은 메틸렌기를 나타낸다. 상기 치환기로서는, 예컨대, 할로겐 원자(불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자, 요오드 원자), 알킬기(예컨대, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, s-부틸기, tert-부틸기, 펜틸기, 헥실기 등의 탄소수 1~10의 알킬기, 바람직하게는 탄소수 1~6의 알킬기, 더욱 바람직하게는 탄소수 1~3의 알킬기), 시클로알킬기(시클로펜틸기, 시클로헥실기 등), 아릴기(페닐기, 알킬페닐기(톨릴기, 크실릴기 등)), 아르알킬기(벤질기 등), 알콕시기(예컨대, 메톡시기, 에톡시기 등의 탄소수 1~4의 알콕시기), 폴리옥시알킬렌기(예컨대, 디옥시에틸렌기 등), 시클로알콕시기(예컨대, 시클로헥실옥시기 등의 탄소수 5~10 시클로알킬옥시기 등), 아릴옥시기(예컨대, 페녹시기 등), 아르알킬옥시기(예컨대, 벤질옥시기 등), 알킬티오기(예컨대, 메틸티오기, 에틸티오기 등의 탄소수 1~4 알킬티오기 등), 시클로알킬티오기(예컨대, 시클로헥실티오기 등), 아릴티오기(예컨대, 티오페녹시기 등), 아르알킬티오기(예컨대, 벤질티오기 등), 아실기(예컨대, 아세틸기 등), 니트로기, 시아노기 등을 들 수 있다. 이들 중, 할로겐 원자, 알킬기, 알콕시기, 아릴옥시기 등이 바람직하고, 특히 알킬기(예컨대 메틸기, 에틸기 등)가 바람직하다.In formula (a1), X 1 represents a methylene group which may have a substituent. Examples of the substituent include a halogen atom (a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom), an alkyl group (e.g., a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, (Preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms), a cycloalkyl group (e.g., a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, etc.) An alkoxy group (for example, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms such as a methoxy group or an ethoxy group), a polyoxyalkylene group (for example, a methoxy group or an ethoxy group) (E.g., a cyclohexyloxy group and the like), an aryloxy group (e.g., a phenoxy group and the like), an aralkyloxy group (e.g., , A benzyloxy group, etc.), an alkylthio group (e.g., a carbon such as a methylthio group, (E.g., benzylthio and the like), aralkylthio groups (e.g., benzylthio group and the like), arylthio groups (e.g., An acyl group (e.g., acetyl group), a nitro group, and a cyano group. Of these, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group and the like are preferable, and an alkyl group (for example, methyl group, ethyl group and the like) is particularly preferable.

식 (a1)에 있어서, A1은 수소 원자 또는 알킬기를 나타내고, A1로 표시되는 알킬기는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, s-부틸기, tert-부틸기, 펜틸기, 헥실기 등의 탄소수 1~10의 알킬기(바람직하게는 메틸기)를 들 수 있다.In formula (a1), A 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and the alkyl group represented by A 1 is preferably a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, An alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably a methyl group) such as a methyl group, an ethyl group, a butyl group and a hexyl group.

식 (a1)에 있어서, n은 1~4의 정수를 나타내고, 바람직하게는 1~3의 정수이며, 보다 바람직하게는 2이다.In the formula (a1), n represents an integer of 1 to 4, preferably an integer of 1 to 3, and more preferably 2.

식 (a1)로 표시되는 구조의 히드록시기 함유 (메타)아크릴레이트의 구체예로서는, (메타)아크릴산 1-히드록시메틸, (메타)아크릴산 1-히드록시에틸, (메타)아크릴산 1-히드록시헵틸, (메타)아크릴산 1-히드록시부틸, (메타)아크릴산 1-히드록시펜틸 등의 (메타)아크릴산 1-히드록시 C1~C8 알킬; (메타)아크릴산 2-히드록시에틸, (메타)아크릴산 2-히드록시프로필, (메타)아크릴산 2-히드록시부틸, (메타)아크릴산 2-히드록시펜틸, (메타)아크릴산 2-히드록시헥실 등의 (메타)아크릴산 2-히드록시 C2~C9 알킬; (메타)아크릴산 3-히드록시프로필, (메타)아크릴산 3-히드록시부틸, (메타)아크릴산 3-히드록시펜틸, (메타)아크릴산 3-히드록시헥실, (메타)아크릴산 3-히드록시헵틸 등의 (메타)아크릴산 3-히드록시 C3~C10 알킬; (메타)아크릴산 4-히드록시부틸, (메타)아크릴산 4-히드록시펜틸, (메타)아크릴산 4-히드록시헥실, (메타)아크릴산 4-히드록시헵틸, (메타)아크릴산 4-히드록시옥틸 등의 (메타)아크릴산 4-히드록시 C4~C11 알킬; (메타)아크릴산 2-클로로-2-히드록시프로필, (메타)아크릴산 3-클로로-2-히드록시프로필, (메타)아크릴산 2-히드록시-3-페녹시프로필 등을 들 수 있다. 이들 중, 내구성의 관점에서, 아크릴산 2-히드록시에틸, (메타)아크릴산 2-히드록시프로필, (메타)아크릴산 2-히드록시부틸 등의 n이 2인 히드록시 함유 (메타)아크릴레이트; (메타)아크릴산 3-히드록시프로필, (메타)아크릴산 3-히드록시부틸, (메타)아크릴산 3-히드록시펜틸 등의 n이 3인 히드록시 함유 (메타)아크릴레이트가 바람직하다. 특히, n이 2인 히드록시 함유 (메타)아크릴레이트가 바람직하고, 이들 중에서도 (메타)아크릴산 2-히드록시에틸이 바람직하다.Specific examples of the hydroxy group-containing (meth) acrylate represented by the formula (a1) include 1-hydroxymethyl (meth) acrylate, 1-hydroxyethyl (meth) acrylate, 1-hydroxyheptyl 1-hydroxy-C1-C8 alkyl (meth) acrylate such as 1-hydroxybutyl (meth) acrylate and 1-hydroxypentyl (meth) acrylate; (Meth) acrylate such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, 2-hydroxypentyl Of (meth) acrylic acid 2-hydroxyC 2 -C 9 alkyl; (Meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxybutyl (meth) acrylate, 3-hydroxypentyl Of (meth) acrylic acid 3-hydroxyC 3 -C 10 alkyl; (Meth) acrylic acid such as 4-hydroxybutyl, 4-hydroxypentyl (meth) acrylate, 4-hydroxyhexyl (meth) acrylate, 4-hydroxyheptyl (Meth) acrylic acid 4-hydroxy C4-C11 alkyl; Chloro-2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-chloro-2-hydroxypropyl (meth) acrylate and 2-hydroxy-3-phenoxypropyl (meth) acrylate. Of these, from the viewpoint of durability, hydroxy-containing (meth) acrylates such as 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate and 2-hydroxybutyl (meth) acrylate; (Meth) acrylate such as 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxybutyl (meth) acrylate and 3-hydroxypentyl (meth) acrylate is preferable. Particularly, a hydroxy-containing (meth) acrylate in which n is 2 is preferable, and among these, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate is preferable.

구성 단위(A1)는, 1종의 히드록시기 함유 (메타)아크릴레이트 유래의 구성 단위만을 포함하는 것이어도 좋고, 2종 이상의 히드록시기 함유 (메타)아크릴레이트 유래의 구성 단위를 조합하여 이용해도 좋다.The constituent unit (A1) may contain only one constituent unit derived from a hydroxy group-containing (meth) acrylate, or two or more constituent units derived from a hydroxy group-containing (meth) acrylate may be used in combination.

카르복실기 함유 (메타)아크릴레이트의 구체예로서는, (메타)아크릴산, 말레산, 무수 말레산, 푸마르산, 크로톤산, 카르복시알킬(메타)아크릴레이트(예컨대 카르복시에틸(메타)아크릴레이트, 카르복시펜틸(메타)아크릴레이트) 등을 들 수 있다. 구성 단위(A2)는, 1종의 카르복실기 함유 (메타)아크릴레이트 유래의 구성 단위만을 포함하는 것이어도 좋고, 2종 이상의 카르복실기 함유 (메타)아크릴레이트 유래의 구성 단위를 조합하여 이용해도 좋다.Specific examples of the carboxyl group-containing (meth) acrylate include (meth) acrylic acid, maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid, crotonic acid, carboxyalkyl (meth) acrylate (such as carboxyethyl (meth) acrylate, carboxypentyl Acrylate) and the like. The constituent unit (A2) may contain only one constituent unit derived from a carboxyl group-containing (meth) acrylate, or two or more constituent units derived from a carboxyl group-containing (meth) acrylate may be used in combination.

(메타)아크릴계 수지(A)를 구성하는 구성 단위(A1)와 구성 단위(A2)의 합계 함유량은, (메타)아크릴계 수지(A)를 구성하는 전체 구성 단위 100 질량부에 대해 0.1 질량부 이상 50 질량부 이하이고, 0.5 질량부 이상인 것이 바람직하며, 1 질량부 이상인 것이 보다 바람직하고, 또한, 40 질량부 이하인 것이 바람직하며, 30 질량부 이하인 것이 보다 바람직하고, 20 질량부 이하인 것이 더욱 바람직하다.The total content of the constituent unit (A1) and the constituent unit (A2) constituting the (meth) acrylic resin (A) is preferably 0.1 part by mass or more based on 100 parts by mass of the total constituent units constituting the (meth) acrylic resin More preferably not less than 50 parts by mass, more preferably not less than 0.5 parts by mass, more preferably not less than 1 part by mass, further preferably not more than 40 parts by mass, more preferably not more than 30 parts by mass, and most preferably not more than 20 parts by mass .

구성 단위(A1)의 함유량은, (메타)아크릴계 수지(A)를 구성하는 전체 구성 단위 100 질량부에 대해, 0.1 질량부 이상인 것이 바람직하고, 0.5 질량부 이상인 것이 보다 바람직하며, 0.8 질량부 이상인 것이 더욱 바람직하고, 또한, 50 질량부 이하인 것이 바람직하며, 30 질량부 이하인 것이 보다 바람직하고, 10 질량부 이하인 것이 더욱 바람직하다. 구성 단위(A2)의 함유량은, (메타)아크릴계 수지(A)를 구성하는 전체 구성 단위 100 질량부에 대해, 0.1 질량부 이상인 것이 바람직하고, 0.3 질량부 이상인 것이 보다 바람직하며, 0.5 질량부 이상인 것이 더욱 바람직하고, 또한, 40 질량부 이하인 것이 바람직하며, 20 질량부 이하인 것이 보다 바람직하고, 10 질량부 이하인 것이 더욱 바람직하다.The content of the constituent unit (A1) is preferably 0.1 part by mass or more, more preferably 0.5 part by mass or more, and more preferably 0.8 part by mass or more per 100 parts by mass of the total constituent units constituting the (meth) acrylic resin (A) More preferably 50 parts by mass or less, more preferably 30 parts by mass or less, and even more preferably 10 parts by mass or less. The content of the constituent unit (A2) is preferably 0.1 part by mass or more, more preferably 0.3 part by mass or more, and more preferably 0.5 part by mass or more per 100 parts by mass of the total constituent units constituting the (meth) acrylic resin (A) More preferably 40 parts by mass or less, more preferably 20 parts by mass or less, and even more preferably 10 parts by mass or less.

(메타)아크릴계 수지(A)는, 식 (a2)로 표시되는 구조의 (메타)아크릴레이트 유래의 구성 단위(A3)를 포함하고 있어도 좋다.The (meth) acrylic resin (A) may contain a (meth) acrylate-derived structural unit (A3) having a structure represented by the formula (a2).

Figure pat00005
Figure pat00005

[식 (a2) 중, m은 2~4의 정수를 나타내고, A2는 수소 원자 또는 알킬기를 나타내며, A3은 치환기를 갖고 있어도 좋은 방향족 탄화수소기 또는 할로겐 원자를 갖고 있어도 좋은 알킬기를 나타낸다.](In the formula (a2), m represents an integer of 2 to 4, A 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and A 3 represents an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent or an alkyl group which may have a halogen atom.

식 (a2)에 있어서 A2로 표시되는 알킬기의 구체예로서는, A1에 있어서 예시한 알킬기(바람직하게는 메틸기)를 들 수 있다.Specific examples of the alkyl group represented by A 2 in the formula (a2) include an alkyl group (preferably a methyl group) exemplified in A 1 .

식 (a2)에 있어서 A3으로 표시되는 방향족 탄화수소기로서는, 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기를 들 수 있고, 페닐기, 비페닐기, 톨릴기, 크실릴기, 나프틸기, 터페닐기 등의 탄소수 6~18의 아릴기; 벤질기 등의 탄소수 7~18의 아르알킬기를 들 수 있다.Examples of the aromatic hydrocarbon group represented by A 3 in the formula (a2) include an aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms. Examples of the aromatic hydrocarbon group include a phenyl group, a biphenyl group, a tolyl group, a xylyl group, a naphthyl group, An aryl group of 18; And an aralkyl group having 7 to 18 carbon atoms such as a benzyl group.

식 (a2)에 있어서 A3으로 표시되는 알킬기는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, s-부틸기, tert-부틸기, 펜틸기, 헥실기 등의 탄소수 1~12의 알킬기를 들 수 있다. 할로겐 원자로서는, 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자, 요오드 원자를 들 수 있다.The alkyl group represented by A 3 in the formula (a2) is preferably an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, s-butyl, Alkyl group. Examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom.

식 (a2)에 있어서 A3으로 표시되는 할로겐 원자를 갖고 있어도 좋은 알킬기의 구체예로서는, 메틸기, 에틸기, 트리플루오로메틸기, 부틸기, 에틸헥실기 등의 탄소수 1~12의 할로겐 원자를 갖고 있어도 좋은 알킬기 등을 들 수 있다.Specific examples of the alkyl group which may have a halogen atom represented by A 3 in the formula (a2) may include a halogen atom having 1 to 12 carbon atoms such as a methyl group, an ethyl group, a trifluoromethyl group, a butyl group and an ethylhexyl group Alkyl groups and the like.

식 (a2)에 있어서 A3은, 탄소수 6~11의 아릴기 및 탄소수 7~11의 아르알킬기가 바람직하고, 탄소수 6~11의 아릴기가 보다 바람직하다.In the formula (a2), A 3 is preferably an aryl group having 6 to 11 carbon atoms and an aralkyl group having 7 to 11 carbon atoms, more preferably an aryl group having 6 to 11 carbon atoms.

식 (a2)로 표시되는 구조의 (메타)아크릴레이트로서는, 예컨대, (메타)아크릴산 2-(2-페녹시에톡시)에틸, (메타)아크릴산 2-(o-페닐페녹시)에틸, (메타)아크릴산 2-(p-톨릴옥시에톡시)에틸, (메타)아크릴산 2-(o-크실릴옥시에톡시)에틸, (메타)아크릴산 2-(m-크실릴옥시에톡시)에틸, (메타)아크릴산 2-(p-크실릴옥시에톡시)에틸, (메타)아크릴산 2-(4-벤질옥시에톡시)에틸 등을 들 수 있다.Examples of the (meth) acrylate having a structure represented by the formula (a2) include 2- (2-phenoxyethoxy) ethyl (meth) acrylate, 2- (Meth) acrylic acid 2- (m-xylyloxyethoxy) ethyl, (meth) acrylic acid 2- (o-xylyloxyethoxy) 2- (p-xylyloxyethoxy) ethyl methacrylate, and 2- (4-benzyloxyethoxy) ethyl (meth) acrylate.

식 (a2)로 표시되는 구조의 (메타)아크릴레이트 유래의 구성 단위(A3)의 함유량은, (메타)아크릴계 수지(A)를 구성하는 전체 구성 단위 100 질량부에 대해, 1 질량부 이상인 것이 바람직하고, 5 질량부 이상인 것이 보다 바람직하며, 또한, 15 질량부 이하인 것이 바람직하고, 10 질량부 이하인 것이 보다 바람직하다.The content of the (meth) acrylate-derived constituent unit (A3) of the structure represented by the formula (a2) is preferably 1 part by mass or more based on 100 parts by mass of the total constituent units constituting the (meth) acrylic resin More preferably 5 parts by mass or more, further preferably 15 parts by mass or less, and more preferably 10 parts by mass or less.

대전 방지 성능의 관점에서, (메타)아크릴계 수지(A)는 구성 단위(A3)를 함유하는 것이 바람직하다.From the viewpoint of antistatic performance, the (meth) acrylic resin (A) preferably contains the structural unit (A3).

(메타)아크릴계 수지(A)는, 또한, 알킬(메타)아크릴레이트 유래의 구성 단위, 치환기 함유 알킬(메타)아크릴레이트 유래의 구성 단위, (메타)아크릴아미드계 단량체에서 유래하는 구성 단위, 스티렌계 단량체에서 유래하는 구성 단위, 비닐계 단량체에서 유래하는 구성 단위, 분자 내에 복수의 (메타)아크릴로일기를 갖는 단량체에서 유래하는 구성 단위 등을 포함하고 있어도 좋다.The (meth) acrylic resin (A) may further contain a structural unit derived from an alkyl (meth) acrylate, a structural unit derived from an alkyl (meth) acrylate containing a substituent, a structural unit derived from a (meth) acrylamide- A constituent unit derived from a monomer derived from a monomer, a constituent unit derived from a vinyl monomer, and a constituent unit derived from a monomer having a plurality of (meth) acryloyl groups in the molecule.

알킬(메타)아크릴레이트로서는, 메틸(메타)아크릴레이트, 에틸(메타)아크릴레이트, n- 및 i-프로필(메타)아크릴레이트, n-, i- 및 tert-부틸(메타)아크릴레이트, n-펜틸(메타)아크릴레이트, n- 및 i-헥실(메타)아크릴레이트, n-헵틸(메타)아크릴레이트, n- 및 i-옥틸(메타)아크릴레이트, 2-에틸헥실(메타)아크릴레이트, n- 및 i-노닐(메타)아크릴레이트, n- 및 i-데실(메타)아크릴레이트, n-도데실(메타)아크릴레이트 등의 알킬기의 탄소수가 2~12 정도의 직쇄상 또는 분기쇄상 알킬(메타)아크릴레이트, 스테아릴(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있다. 알킬(메타)아크릴레이트로서는, 지환식 구조를 갖는 알킬(메타)아크릴레이트(시클로알킬(메타)아크릴레이트)여도 좋고, 예컨대, 탄소수가 2~10의 알킬(메타)아크릴레이트, 바람직하게는 탄소수가 3~8의 알킬(메타)아크릴레이트, 더욱 바람직하게는 탄소수가 4~6의 알킬(메타)아크릴레이트, 특히 n-부틸알킬아크릴레이트가 바람직하다. 알킬아크릴레이트는, 1종만을 이용해도 좋으나, 2종 이상을 조합하여 이용해도 좋다.Examples of the alkyl (meth) acrylate include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n- and i-propyl (meth) acrylate, n-, (Meth) acrylate, n-hexyl (meth) acrylate, n-heptyl (meth) acrylate, n- and i- (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, n-butyl acrylate and isobutyl acrylate, n- and i- Alkyl (meth) acrylate, and stearyl (meth) acrylate. The alkyl (meth) acrylate may be an alkyl (meth) acrylate having an alicyclic structure (cycloalkyl (meth) acrylate) or an alkyl (meth) acrylate having 2 to 10 carbon atoms, Is preferably an alkyl (meth) acrylate having 3 to 8 carbon atoms, more preferably an alkyl (meth) acrylate having 4 to 6 carbon atoms, especially n-butyl alkyl acrylate. The alkyl acrylate may be used alone or in combination of two or more.

치환기 함유 알킬(메타)아크릴레이트로서는, 예컨대, 알킬(메타)아크릴레이트에 있어서의 알킬기에 치환기가 도입된(알킬기의 수소 원자가 치환기에 의해 치환된) 알킬(메타)아크릴레이트를 들 수 있다. 상기 치환기로서는, 예컨대, 아릴기(페닐기 등), 아릴옥시기(페녹시기), 알콕시기(예컨대 메톡시기, 에톡시기 등) 등이어도 좋다.Examples of the substituent-containing alkyl (meth) acrylate include alkyl (meth) acrylates in which a substituent is introduced into the alkyl group in the alkyl (meth) acrylate (the hydrogen atom of the alkyl group is substituted by a substituent). The substituent may be, for example, an aryl group (phenyl group), an aryloxy group (phenoxy group), an alkoxy group (such as methoxy group or ethoxy group)

(메타)아크릴아미드계 단량체로서는, 예컨대, N-메틸올(메타)아크릴아미드, N-(2-히드록시에틸)(메타)아크릴아미드, N-(3-히드록시프로필)(메타)아크릴아미드, N-(4-히드록시부틸)(메타)아크릴아미드, N-(5-히드록시펜틸)(메타)아크릴아미드, N-(6-히드록시헥실)(메타)아크릴아미드, N,N-디메틸(메타)아크릴아미드, N,N-디에틸(메타)아크릴아미드, N-이소프로필(메타)아크릴아미드, N-(3-디메틸아미노프로필)(메타)아크릴아미드, N-(1,1-디메틸-3-옥소부틸)(메타)아크릴아미드, N-〔2-(2-옥소-1-이미다졸리디닐)에틸〕(메타)아크릴아미드, 2-(메타)아크릴로일아미노-2-메틸-1-프로판술폰산, N-(메톡시메틸)(메타)아크릴아미드, N-(에톡시메틸)(메타)아크릴아미드, N-(프로폭시메틸)(메타)아크릴아미드, N-(1-메틸에톡시메틸)(메타)아크릴아미드, N-(1-메틸프로폭시메틸)(메타)아크릴아미드, N-(2-메틸프로폭시메틸)(메타)아크릴아미드〔별명: N-(이소부톡시메틸)(메타)아크릴아미드〕, N-(부톡시메틸)(메타)아크릴아미드, N-(1,1-디메틸에톡시메틸)(메타)아크릴아미드, N-(2-메톡시에틸)(메타)아크릴아미드, N-(2-에톡시에틸)(메타)아크릴아미드, N-(2-프로폭시에틸)(메타)아크릴아미드, N-〔2-(1-메틸에톡시)에틸〕(메타)아크릴아미드, N-〔2-(1-메틸프로폭시)에틸〕(메타)아크릴아미드, N-〔2-(2-메틸프로폭시)에틸〕(메타)아크릴아미드〔별명: N-(2-이소부톡시에틸)아크릴아미드〕, N-(2-부톡시에틸)(메타)아크릴아미드, N-〔2-(1,1-디메틸에톡시)에틸〕(메타)아크릴아미드 등을 들 수 있다. (메타)아크릴아미드 단량체에서 유래하는 구성 단위는, 1종만을 이용해도 좋으나, 2종 이상을 조합하여 이용해도 좋다.Examples of the (meth) acrylamide monomer include N-methylol (meth) acrylamide, N- (2-hydroxyethyl) (meth) acrylamide, N- (3- hydroxypropyl) (Meth) acrylamide, N- (4-hydroxybutyl) (meth) acrylamide, N- (Meth) acrylamide, N, N-diethyl (meth) acrylamide, N-isopropyl (meth) acrylamide, N- (3-dimethylaminopropyl) (Meth) acryloylamino-2 (meth) acryloylamino-2 (meth) acrylate, N- (Meth) acrylamides such as N- (methoxymethyl) (meth) acrylamide, N- (ethoxymethyl) (Meth) acrylamide, N- (1-methylpropoxymethyl) (meth) acrylate Amide, N- (2-methylpropoxymethyl) (meth) acrylamide [N- (isobutoxymethyl) (meth) acrylamide] (Meth) acrylamide, N- (2-ethoxyethyl) (meth) acrylamide, N- (Meth) acrylamide, N- [2- (1-methylethoxy) ethyl] (meth) acrylamide, (Meth) acrylamides such as N- [2- (2-methylpropoxy) ethyl] (meth) acrylamide (also referred to as N- (2-isobutoxyethyl) acrylamide) And N- [2- (1,1-dimethylethoxy) ethyl] (meth) acrylamide. The constituent unit derived from the (meth) acrylamide monomer may be used alone or in combination of two or more.

스티렌계 단량체로서는, 예컨대, 스티렌; 메틸스티렌, 디메틸스티렌, 트리메틸스티렌, 에틸스티렌, 디에틸스티렌, 트리에틸스티렌, 프로필스티렌, 부틸스티렌, 헥실스티렌, 헵틸스티렌, 옥틸스티렌 등의 알킬스티렌; 플루오로스티렌, 클로로스티렌, 브로모스티렌, 디브로모스티렌, 요오도스티렌 등의 할로겐화스티렌; 니트로스티렌; 아세틸스티렌; 메톡시스티렌; 디비닐벤젠 등을 들 수 있다.Examples of the styrene-based monomer include styrene; Alkylstyrenes such as methylstyrene, dimethylstyrene, trimethylstyrene, ethylstyrene, diethylstyrene, triethylstyrene, propylstyrene, butylstyrene, hexylstyrene, heptylstyrene and octylstyrene; Halogenated styrenes such as fluorostyrene, chlorostyrene, bromostyrene, dibromostyrene, and iodostyrene; Nitrostyrene; Acetyl styrene; Methoxystyrene; Divinylbenzene and the like.

비닐계 단량체로서는, 예컨대, 아세트산비닐, 프로피온산비닐, 부티르산비닐, 2-에틸헥산산비닐, 라우린산비닐 등의 지방산 비닐에스테르; 염화비닐, 브롬화비닐 등의 할로겐화비닐; 염화비닐리덴 등의 할로겐화비닐리덴; 비닐피리딘, 비닐피롤리돈, 비닐카르바졸 등의 질소 함유 방향족 비닐; 부타디엔, 이소프렌, 클로로프렌 등의 공역 디엔 단량체 등을 들 수 있다.Examples of the vinyl monomer include fatty acid vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate, vinyl 2-ethylhexanoate and vinyl laurate; Vinyl halides such as vinyl chloride and vinyl bromide; Vinylidene halides such as vinylidene chloride; Nitrogen-containing aromatic vinyls such as vinylpyridine, vinylpyrrolidone and vinylcarbazole; And conjugated diene monomers such as butadiene, isoprene and chloroprene.

분자 내에 복수의 (메타)아크릴로일기를 갖는 단량체로서는, 예컨대, 1,4-부탄디올디(메타)아크릴레이트, 1,6-헥산디올디(메타)아크릴레이트, 1,9-노난디올디(메타)아크릴레이트, 에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 디에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 테트라에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 트리프로필렌글리콜디(메타)아크릴레이트 등의 분자 내에 2개의 (메타)아크릴로일기를 갖는 단량체; 트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트 등의 분자 내에 3개의 (메타)아크릴로일기를 갖는 단량체 등을 들 수 있다.Examples of the monomer having plural (meth) acryloyl groups in the molecule include 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, (Meth) acrylate such as ethylene glycol di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, and tripropylene glycol di A monomer having an acryloyl group; And (meth) acryloyl groups in the molecule such as trimethylolpropane tri (meth) acrylate and the like.

(메타)아크릴계 수지(A)의 중량 평균 분자량(Mw)은, 바람직하게는 50만~250만이다. 점착제층의 내구성 및 점착제 조성물의 도공성의 양립의 관점에서, 중량 평균 분자량은 바람직하게는 60만~180만이고, 보다 바람직하게는 70만~170만이며, 특히 바람직하게는 100만~160만이다. 또한, 중량 평균 분자량(Mw)과 수 평균 분자량(Mn)의 비로 표시되는 분자량 분포(Mw/Mn)는, 통상 2~10, 바람직하게는 3~8이다. 중량 평균 분자량은, 겔 투과 크로마토그래피에 의해 분석할 수 있고, 표준 폴리스티렌 환산의 값이다.The weight average molecular weight (Mw) of the (meth) acrylic resin (A) is preferably 500,000 to 250,000. From the viewpoint of both the durability of the pressure-sensitive adhesive layer and the coating property of the pressure-sensitive adhesive composition, the weight-average molecular weight is preferably from 600,000 to 1,800,000, more preferably from 700,000 to 1,700,000, and particularly preferably from 1 million to 1,60,000 . The molecular weight distribution (Mw / Mn) represented by the ratio of the weight average molecular weight (Mw) to the number average molecular weight (Mn) is usually 2 to 10, preferably 3 to 8. The weight average molecular weight can be analyzed by gel permeation chromatography and is a value in terms of standard polystyrene.

(가교제(B))(Crosslinking agent (B))

점착제 조성물은, 가교제(B)를 포함한다. 가교제(B)는, (메타)아크릴계 수지(A) 중의 히드록시기를 포함하는 극성 작용기와 반응한다.The pressure-sensitive adhesive composition comprises a cross-linking agent (B). The crosslinking agent (B) reacts with a polar functional group containing a hydroxy group in the (meth) acrylic resin (A).

가교제(B)로서는, 공지된 가교제(예컨대, 이소시아네이트 화합물, 에폭시 화합물, 아지리딘 화합물, 금속 킬레이트 화합물, 과산화물 등)를 들 수 있고, 특히 점착제 조성물의 포트라이프 및 점착제층 부착 광학 필름의 내구성, 가교 속도 등의 관점에서, 이소시아네이트계 화합물인 것이 바람직하다.Examples of the crosslinking agent (B) include known crosslinking agents (for example, isocyanate compounds, epoxy compounds, aziridine compounds, metal chelate compounds, peroxides and the like), particularly, the durability of the pot life of the pressure- From the standpoint of speed and the like, an isocyanate compound is preferable.

이소시아네이트계 화합물로서는, 분자 내에 적어도 2개의 이소시아네이트기(-NCO)를 갖는 화합물이 바람직하고, 예컨대, 지방족 이소시아네이트계 화합물(예컨대 헥사메틸렌디이소시아네이트 등), 지환족 이소시아네이트계 화합물(예컨대 이소포론디이소시아네이트), 방향족 이소시아네이트계 화합물(예컨대 톨릴렌디이소시아네이트, 크실릴렌디이소시아네이트, 수소 첨가 크실릴렌디이소시아네이트, 디페닐메탄디이소시아네이트, 수소 첨가 디페닐메탄디이소시아네이트, 나프탈렌디이소시아네이트, 트리페닐메탄트리이소시아네이트 등) 등을 들 수 있다. 또한, 가교제(B)는, 이소시아네이트 화합물의 다가 알코올 화합물에 의한 부가체(어덕트체)(예컨대, 글리세롤, 트리메틸올프로판 등에 의한 부가체), 이소시아누레이트화물, 뷰렛형 화합물, 폴리에테르폴리올, 폴리에스테르폴리올, 아크릴폴리올, 폴리부타디엔폴리올, 폴리이소프렌폴리올 등과 부가 반응시킨 우레탄 프리폴리머형의 이소시아네이트 화합물 등의 유도체여도 좋다. 가교제(B)는 단독 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다. 이들 중, 대표적으로는 방향족 이소시아네이트계 화합물(예컨대 톨릴렌디이소시아네이트, 크실릴렌디이소시아네이트), 지방족 이소시아네이트계 화합물(예컨대 헥사메틸렌디이소시아네이트) 또는 이들의 다가 알코올 화합물(글리세롤, 트리메틸올프로판)에 의한 부가체를 들 수 있다. 가교제(B)가, 방향족 이소시아네이트계 화합물 및/또는 이들의 다가 알코올 화합물에 의한 부가체이면, 점착제층의 내구성을 향상시키기 쉽다.The isocyanate compound is preferably a compound having at least two isocyanate groups (-NCO) in the molecule, and examples thereof include aliphatic isocyanate compounds such as hexamethylene diisocyanate, alicyclic isocyanate compounds such as isophorone diisocyanate, , Aromatic isocyanate compounds (for example, tolylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, hydrogenated xylylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, naphthalene diisocyanate, triphenylmethane triisocyanate, etc.) . The crosslinking agent (B) can be obtained by reacting an isocyanate compound with a polyvalent alcohol compound (adduct) (for example, an adduct of glycerol, trimethylol propane or the like), an isocyanurate compound, , A polyester polyol, an acryl polyol, a polybutadiene polyol, a polyisoprene polyol or the like may be used as the urethane prepolymer type isocyanate compound. The crosslinking agent (B) may be used alone or in combination of two or more. Of these, typical examples are adducts of aromatic isocyanate compounds (for example, tolylene diisocyanate, xylylene diisocyanate), aliphatic isocyanate compounds (for example, hexamethylene diisocyanate) or polyhydric alcohol compounds thereof (for example, glycerol and trimethylol propane) . If the crosslinking agent (B) is an adduct of an aromatic isocyanate compound and / or a polyhydric alcohol compound thereof, the durability of the pressure-sensitive adhesive layer can be easily improved.

가교제(B)의 함유량은, (메타)아크릴계 수지(A) 100 질량부에 대해, 예컨대 0.01~10 질량부(예컨대 0.05~5 질량부), 바람직하게는 0.1~3 질량부(예컨대 0.1~2 질량부), 더욱 바람직하게는 0.2~1 질량부(예컨대 0.3~0.8 질량부)이다. 가교제(B)의 함유량이 상한값 이하이면, 추종성이나 내박리성의 향상에 유리하고, 하한값 이상이면, 내응집성이나 내발포성, 리워크성 등의 향상에 유리하다.The content of the crosslinking agent (B) is, for example, from 0.01 to 10 parts by mass (for example, from 0.05 to 5 parts by mass), preferably from 0.1 to 3 parts by mass (for example, from 0.1 to 2 parts by mass) relative to 100 parts by mass of the (meth) Mass part), more preferably 0.2 to 1 mass part (e.g., 0.3 to 0.8 mass part). If the content of the cross-linking agent (B) is not more than the upper limit value, it is advantageous in improving the followability and the peel resistance, and if it is not less than the lower limit value, it is advantageous in improving cohesion resistance,

(실란 화합물(C))(Silane compound (C))

점착제 조성물은, 실란 화합물(C)을 포함한다. 실란 화합물(C)을 포함함으로써, 점착제층과, 금속층, 투명 전극, 유리 기판 등과의 밀착성 또는 접착성을 향상시킬 수 있다.The pressure-sensitive adhesive composition includes a silane compound (C). By including the silane compound (C), adhesiveness or adhesiveness with the pressure-sensitive adhesive layer and the metal layer, the transparent electrode, the glass substrate and the like can be improved.

실란 화합물(C)로서는, (메타)아크릴계 수지(A)의 히드록실기의 OH기 등의 반응기와 결합 가능한 실란 화합물이면 되고, 예컨대, 비닐트리메톡시실란, 비닐트리에톡시실란, 비닐트리스(2-메톡시에톡시)실란, 3-글리시독시프로필트리메톡시실란, 3-글리시독시프로필트리에톡시실란, 3-글리시독시프로필메틸디메톡시실란, 3-글리시독시프로필에톡시디메틸실란, 2-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸트리메톡시실란, 3-클로로프로필메틸디메톡시실란, 3-클로로프로필트리메톡시실란, 3-메타크릴로일옥시프로필트리메톡시실란, 3-머캅토프로필트리메톡시실란, 1,3-비스(3'-트리메톡시프로필)우레아 등을 들 수 있다.The silane compound (C) may be any silane compound capable of bonding with a reactive group such as an OH group of a hydroxyl group of the (meth) acrylic resin (A), and examples thereof include vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltris 2-methoxyethoxy) silane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, 3-glycidoxypropylethoxy Dimethylsilane, dimethylsilane, 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 3-chloropropylmethyldimethoxysilane, 3-chloropropyltrimethoxysilane, 3-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane , 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, 1,3-bis (3'-trimethoxypropyl) urea, and the like.

실란 화합물(C)은, 실리콘 올리고머 타입의 화합물이어도 좋고, 상기 실리콘 올리고머를 모노머끼리의 조합으로 나타내면, 예컨대, 3-머캅토프로필디 또는 트리메톡시실란-테트라메톡시실란 올리고머, 3-머캅토메틸디 또는 트리메톡시실란-테트라에톡시실란 올리고머, 3-머캅토프로필디 또는 트리에톡시실란-테트라메톡시실란 올리고머, 3-머캅토메틸디 또는 트리에톡시실란-테트라에톡시실란 올리고머 등의 머캅토알킬기 함유 올리고머; 머캅토알킬기 함유 올리고머의 머캅토알킬기를, 다른 치환기(3-글리시독시프로필기, (메트)크릴로일옥시프로필기, 비닐기, 아미노기 등)로 치환한 올리고머 등을 들 수 있다.The silane compound (C) may be a silicone oligomer type compound. When the silicone oligomer is represented by a combination of monomers, for example, 3-mercaptopropyldimethoxysilane-tetramethoxysilane oligomer, 3-mercapto Methyldi or trimethoxysilane-tetraethoxysilane oligomer, 3-mercaptopropyl di or triethoxysilane-tetramethoxysilane oligomer, 3-mercaptomethyl di or triethoxysilane-tetraethoxysilane oligomer, etc. A mercaptoalkyl group-containing oligomer; Oligomers in which a mercaptoalkyl group of a mercaptoalkyl group-containing oligomer is substituted with another substituent group (3-glycidoxypropyl group, (meth) acryloyloxypropyl group, vinyl group, amino group, etc.).

실란 화합물(C)의 함유량은, (메타)아크릴계 수지(A) 100 질량부에 대해, 예컨대, 0.01~10 질량부로 할 수 있고, 0.03~5 질량부여도 좋으며, 바람직하게는 0.05~3 질량부, 더욱 바람직하게는 0.1~1 질량부(예컨대 0.2~0.5 질량부)이다. 실란 화합물(C)의 함유량이 상한값 이하이면, 점착제층으로부터의 실란 화합물(C)의 블리드아웃의 억제에 유리하고, 하한값 이상이면, 점착제층과, 금속층이나 유리 기판 등과의 밀착성 또는 접착성을 향상시키기 쉬워져, 내박리성 등의 향상에 유리하다.The content of the silane compound (C) may be 0.01 to 10 parts by mass, preferably 0.03 to 5 parts by mass, and preferably 0.05 to 3 parts by mass, relative to 100 parts by mass of the (meth) acrylic resin (A) More preferably 0.1 to 1 part by mass (for example, 0.2 to 0.5 part by mass). If the content of the silane compound (C) is not more than the upper limit value, it is advantageous in suppressing the bleed-out of the silane compound (C) from the pressure-sensitive adhesive layer, and if it is not less than the lower limit value, the adhesion property or adhesiveness with the pressure- And it is advantageous for improving peeling resistance and the like.

(아자포르피린계 화합물(D))(Azaporphyrin compound (D))

점착제 조성물은, 식 (d)로 표시되는 구조의 아자포르피린계 화합물(D)을 포함한다. 아자포르피린계 화합물(D)은, 570~620 nm의 파장 영역에 흡수 극대 파장을 갖는 오렌지색을 나타내는 광을 흡수할 수 있다. 이에 의해, 점착제층 부착 광학 필름에 입사하는 광으로부터, 상기한 파장 영역에 흡수 파장을 갖는 광을 흡수할 수 있고, 점착제층 부착 광학 필름에 입사하는 광과 비교하여, 녹색의 광 및 적색의 광의 색 순도를 향상시킬 수 있다.The pressure-sensitive adhesive composition comprises an azaporphyrin compound (D) having a structure represented by formula (d). The azaporphyrin compound (D) can absorb orange light having an absorption maximum wavelength in a wavelength region of 570 to 620 nm. This makes it possible to absorb light having an absorption wavelength in the above wavelength range from the light incident on the optical film with a pressure-sensitive adhesive layer, and it is possible to absorb light having a wavelength of green light and red light Color purity can be improved.

Figure pat00006
Figure pat00006

[식 (d) 중, R2, R4, R6 및 R8은, 각각 독립적으로, 할로겐 원자를 갖는 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기를 나타낸다.[In the formula (d), R 2 , R 4 , R 6 and R 8 each independently represent an aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms and having a halogen atom.

R1, R3, R5 및 R7은, 각각 독립적으로, 수소 원자, 할로겐 원자를 갖고 있어도 좋은 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기 또는 탄소수 1~12의 지방족 탄화수소기를 나타낸다.]R 1 , R 3 , R 5 and R 7 each independently represent an aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms or an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, which may have a hydrogen atom or a halogen atom.

식 (d)에 있어서, R2, R4, R6 및 R8은, 각각 독립적으로, 할로겐 원자를 갖는 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기를 나타낸다. 할로겐 원자로서는, 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자, 요오드 원자를 들 수 있고, 불소 원자가 특히 바람직하다. 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기로서는, 탄소수 6~14의 방향족 탄화수소기가 보다 바람직하고, 탄소수 6~10의 방향족 탄화수소기가 더욱 바람직하다. 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기로서는, 페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 페난트릴기, 비페닐기, 터페닐기 등을 들 수 있고, 페닐기, 나프틸기가 보다 바람직하며, 페닐기가 특히 바람직하다. 할로겐 원자를 갖는 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기의 구체예로서는, 플루오로페닐기, 트리플루오로페닐기, 클로로페닐기, 브로모페닐기, 디플루오로페닐기, 1-플루오로-4-클로로페닐기, 플루오로나프틸기, 클로로나프틸기, 브로모나프틸기, 트리플루오로메틸나프틸기 등을 들 수 있다. R2, R4, R6 및 R8은 모두, 플루오로페닐기인 것이 특히 바람직하다.In formula (d), R 2 , R 4 , R 6 and R 8 each independently represent an aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms and having a halogen atom. Examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom, and a fluorine atom is particularly preferable. As the aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms, an aromatic hydrocarbon group having 6 to 14 carbon atoms is more preferable, and an aromatic hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms is more preferable. As the aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms, a phenyl group, a naphthyl group, an anthryl group, a phenanthryl group, a biphenyl group, a terphenyl group and the like can be mentioned, and a phenyl group and a naphthyl group are more preferable. Specific examples of the aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms and having a halogen atom include a fluorophenyl group, a trifluorophenyl group, a chlorophenyl group, a bromophenyl group, a difluorophenyl group, a 1-fluoro-4-chlorophenyl group, A naphthyl group, a t-butyl group, a chloronaphthyl group, a bromonaphthyl group, and a trifluoromethylnaphthyl group. It is particularly preferred that R 2 , R 4 , R 6 and R 8 are both fluorophenyl groups.

식 (d)에 있어서, R2, R4, R6 및 R8은, 각각 독립적으로, 수소 원자, 할로겐 원자를 갖고 있어도 좋은 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기 또는 탄소수 1~12의 지방족 탄화수소기를 나타낸다. 할로겐 원자, 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기, 할로겐 원자를 갖고 있어도 좋은 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기에 대해서는, R2, R4, R6 및 R8에 대해 설명한 것과 동일하다.In formula (d), R 2 , R 4 , R 6 and R 8 each independently represent an aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms or an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, which may have a hydrogen atom, a halogen atom . The aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms, which may have a halogen atom, the aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms, and the aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms, which may have a halogen atom, are the same as those described for R 2 , R 4 , R 6 and R 8 .

탄소수 1~12의 지방족 탄화수소기로서는, 탄소수 1~10의 지방족 탄화수소기가 보다 바람직하고, 탄소수 1~6의 지방족 탄화수소기가 더욱 바람직하다. 탄소수 1~12의 지방족 탄화수소기로서는, 메틸기, 에틸기, 부틸기, 이소부틸기, n-펜틸기, 네오펜틸기, 이소프로필기, sec-부틸기, 1-에틸프로필기, 1-메틸부틸기, tert-부틸기, tert-헥실기, tert-아밀기 등의 쇄상 지방족 탄화수소기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 노르보르닐기 및 아다만틸기 등의 지환식 탄화수소기를 들 수 있다. 할로겐 원자를 갖는 탄소수 1~12의 지방족 탄화수소기로서는, 상기한 쇄상 지방족 탄화수소기의 수소 원자를 할로겐 원자로 치환한 것을 들 수 있고, 예컨대, 트리플루오로메틸기, 트리플루오로에틸기, 디플루오로에틸기, 디플루오로프로필기, 트리플루오로프로필기, 테트라플루오로프로필기, 헥사플루오로부틸기, 퍼플루오로알킬기 등을 들 수 있다. R2, R4, R6 및 R8은 모두, tert-부틸기인 것이 특히 바람직하다.The aliphatic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms is more preferably an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and more preferably an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms. Examples of the aliphatic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, a butyl group, an isobutyl group, an n-pentyl group, a neopentyl group, an isopropyl group, , a chain aliphatic hydrocarbon group such as a tert-butyl group, a tert-hexyl group and a tert-amyl group, and an alicyclic hydrocarbon group such as a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a norbornyl group and an adamantyl group. Examples of the aliphatic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms having a halogen atom include those obtained by substituting a hydrogen atom of the above chain aliphatic hydrocarbon group with a halogen atom. Examples of the aliphatic hydrocarbon group include a trifluoromethyl group, a trifluoroethyl group, a difluoroethyl group, A difluoropropyl group, a trifluoropropyl group, a tetrafluoropropyl group, a hexafluorobutyl group, and a perfluoroalkyl group. It is particularly preferred that R 2 , R 4 , R 6 and R 8 are all tert-butyl groups.

식 (d)로 표시되는 구조의 아자포르피린계 화합물(D)은, 예컨대, 일본국 특허 공보 특허 공개 평성 제11-043619호 공보에 기재된 방법으로 제조할 수 있다.The azaporphyrin compound (D) having the structure represented by the formula (d) can be produced, for example, by the method described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-043619.

(대전 방지제)(Antistatic agent)

점착제 조성물은, 또한 대전 방지제를 함유하고 있어도 좋다. 대전 방지제로서는, 계면 활성제, 실록산 화합물, 도전성 고분자, 이온성 화합물(E) 등을 들 수 있고, 이온성 화합물(E)인 것이 바람직하다.The pressure-sensitive adhesive composition may also contain an antistatic agent. Examples of the antistatic agent include a surfactant, a siloxane compound, a conductive polymer, and an ionic compound (E), preferably an ionic compound (E).

이온성 화합물(E)로서는, 관용의 것을 들 수 있다. 이온성 화합물(E)을 구성하는 양이온 성분으로서는, 유기 양이온, 무기 양이온 등을 들 수 있다. 유기 양이온 성분으로서는, 예컨대 피리디늄 양이온, 피롤리디늄 양이온, 피페리디늄 양이온, 이미다졸륨 양이온, 암모늄 양이온, 술포늄 양이온, 포스포늄 양이온 등을 들 수 있다. 무기 양이온으로서는, 예컨대 리튬 양이온, 칼륨 양이온, 나트륨 양이온, 세슘 양이온 등의 알칼리 금속 양이온; 마그네슘 양이온, 칼슘 양이온 등의 알칼리토류 금속 양이온 등을 들 수 있다. 특히 (메타)아크릴계 수지(A)와의 상용성의 관점에서 피리디늄 양이온, 이미다졸륨 양이온, 피롤리디늄 양이온, 리튬 양이온, 칼륨 양이온이 바람직하다.Examples of the ionic compound (E) include those for general use. Examples of the cation component constituting the ionic compound (E) include organic cations and inorganic cations. Examples of the organic cation component include a pyridinium cation, a pyrrolidinium cation, a piperidinium cation, an imidazolium cation, an ammonium cation, a sulfonium cation, and a phosphonium cation. Examples of the inorganic cations include alkali metal cations such as lithium cations, potassium cations, sodium cations and cesium cations; And alkaline earth metal cations such as magnesium cation and calcium cation. In particular, from the viewpoint of compatibility with the (meth) acrylic resin (A), a pyridinium cation, an imidazolium cation, a pyrrolidinium cation, a lithium cation and a potassium cation are preferable.

이온성 화합물(E)을 구성하는 음이온 성분으로서는, 무기 음이온 및 유기 음이온의 어느 것이어도 좋으나, 대전 방지 성능의 점에서, 불소 원자를 포함하는 음이온 성분이 바람직하다. 불소 원자를 포함하는 음이온 성분으로서는, 예컨대 헥사플루오로포스페이트 음이온(PF6 -), 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드 음이온[(CF3SO2)2N-], 비스(플루오로술포닐)이미드 음이온[(FSO2)2N-], 테트라(펜타플루오로페닐)보레이트 음이온[(C6F5)4B-] 등을 들 수 있다. 이들 이온성 화합물(E)은, 단독 또는 2종 이상 조합하여 사용할 수 있다.As the anion component constituting the ionic compound (E), any of an inorganic anion and an organic anion may be used, but an anion component containing a fluorine atom is preferable from the viewpoint of antistatic performance. As the anionic component containing a fluorine atom, for example a phosphate anion hexafluorophosphate (PF 6 -), bis (trifluoromethane sulfonyl) imide anion [(CF 3 SO 2) 2 N -], bis (alcohol fluorophenyl sulfonyl) imide anion [(FSO 2) 2 N - ] - , and the like, tetra (phenyl) borate anion pentafluorophenyl [(C 6 F 5) 4 B]. These ionic compounds (E) may be used alone or in combination of two or more.

대전 방지제의 함유량은, (메타)아크릴계 수지(A) 100 질량부에 대해, 통상 0.1 질량부 이상 10 질량부 이하이고, 바람직하게는 0.2 질량부 이상 8 질량부 이하이다.The content of the antistatic agent is usually 0.1 part by mass or more and 10 parts by mass or less, preferably 0.2 parts by mass or more and 8 parts by mass or less based on 100 parts by mass of the (meth) acrylic resin (A).

(그 외의 성분)(Other components)

점착제 조성물은, 그 외의 성분을 포함하고 있어도 좋다. 그 외의 성분으로서는, 용제, 가교 촉매, 자외선 흡수제, 내후(耐候) 안정제, 점착성 부여제(tackifier), 가소제, 연화제, 광산란성 입자, 방청제 등의 첨가제를 들 수 있고, 이들 중 1종 또는 2종 이상의 첨가제를 조합하여 이용할 수 있다.The pressure-sensitive adhesive composition may contain other components. Examples of the other components include additives such as a solvent, a crosslinking catalyst, an ultraviolet absorber, a weather stabilizer, a tackifier, a plasticizer, a softener, a light scattering particle and an antirust agent. These additives can be used in combination.

(표시 장치)(Display device)

상기한 점착제층 부착 광학 필름은, 유기 EL 표시 장치, 액정 표시 장치, 무기 일렉트로루미네센스(무기 EL) 표시 장치, 전자 방출 표시 장치 등의 표시 장치에 적합하게 이용할 수 있다. 점착제층 부착 광학 필름을, 표시 장치의 화상 표시 소자보다 시인측에 배치함으로써, 점착제층 부착 광학 필름에 입사하는 광 중, 아자포르피린계 화합물(D)이 570~620 nm의 파장 영역에 흡수 극대 파장을 갖는 오렌지색을 나타내는 광을 흡수할 수 있다. 이에 의해, 점착제층 부착 광학 필름을 투과한 광은, 점착제층 부착 광학 필름을 투과하지 않는 경우와 비교하여, 녹색의 광 및 적색의 광의 색 순도가 높아지기 때문에, 표시 장치에 있어서 표현할 수 있는 색 영역을 확대할 수 있다. 상기 점착제층 부착 광학 필름을 이용하고 있지 않은 종래의 표시 장치에서는, 녹색의 광과 적색의 광의 분리성이 충분하지 않았으나, 상기한 점착제층 부착 광학 필름을 이용한 표시 장치에서는, 녹색의 광과 적색의 광의 분리성을 향상시키는 것을 기대할 수 있다. 또한, 상기한 점착제층 부착 광학 필름을 이용한 표시 장치에서는, 570~620 nm의 파장 영역에 흡수 파장을 갖는 광을 흡수함으로써 색 영역을 넓히면서, 우수한 광학 내구성을 실현할 수 있다.The above-mentioned optical film with a pressure-sensitive adhesive layer can be suitably used for display devices such as an organic EL display device, a liquid crystal display device, an inorganic electroluminescence (inorganic EL) display device, and an electron emission display device. The optical film with a pressure-sensitive adhesive layer is disposed closer to the viewer side than the image display device of the display device, so that the azaporphyrin compound (D) absorbs the maximum absorption wavelength in the wavelength region of 570 to 620 nm Can be absorbed. As a result, the color purity of the green light and the red light becomes higher as compared with the case where the light transmitted through the optical film with a pressure-sensitive adhesive layer does not transmit the optical film with the pressure-sensitive adhesive layer, Can be enlarged. In the conventional display device that does not use the adhesive film-attached optical film, the separability between the green light and the red light is not sufficient. However, in the display device using the optical film with the adhesive layer, It is expected to improve the light separability. Further, in the above-described display device using an optical film with a pressure-sensitive adhesive layer, excellent light durability can be realized while absorbing light having an absorption wavelength in a wavelength region of 570 to 620 nm by widening the color region.

도 2(a) 및 도 2(b)는 점착제층 부착 광학 필름을 구비한 표시 장치의 일례를 도시한 개략 단면도이다. 도 2(a)에 도시된 표시 장치는, 도 1(a)에 도시된 점착제층 부착 광학 필름(10)과, 유기 EL 소자를 포함하는 발광층인 화상 표시 소자(1)를 포함하는 유기 EL 표시 장치이다. 점착제층 부착 광학 필름(10)은, 제1 점착제층(11)을 통해, 화상 표시 소자(1)의 시인측에 배치할 수 있다.2 (a) and 2 (b) are schematic cross-sectional views showing an example of a display device provided with an optical film with a pressure-sensitive adhesive layer. The display device shown in Fig. 2 (a) includes an optical film 10 with a pressure-sensitive adhesive layer shown in Fig. 1 (a) and an organic EL display 1 including an image display element 1 as a light- Device. The optical film (10) with a pressure-sensitive adhesive layer can be disposed on the visual side of the image display element (1) through the first pressure-sensitive adhesive layer (11).

도 2(b)에 도시된 표시 장치는, 도 1(b)에 도시된 점착제층 부착 광학 필름(20)과, 액정층을 포함하는 액정 셀인 화상 표시 소자(2)를 포함하는 액정 표시 장치이다. 점착제층 부착 광학 필름(20)은, 제1 점착제층(21)을 통해, 화상 표시 소자(2)의 시인측에 배치할 수 있다.The display device shown in Fig. 2 (b) is a liquid crystal display device including the optical film 20 with a pressure-sensitive adhesive layer shown in Fig. 1 (b) and the image display element 2 which is a liquid crystal cell including a liquid crystal layer . The optical film 20 with a pressure-sensitive adhesive layer can be disposed on the visual side of the image display element 2 through the first pressure-sensitive adhesive layer 21. [

[실시예][Example]

이하, 실시예 및 비교예를 나타내어 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이들 예에 의해 한정되는 것이 아니다. 실시예, 비교예 중의 「%」 및 「부」는, 특별히 기재하지 않는 한, 질량% 및 질량부이다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these examples. In the examples and comparative examples, "% " and " part " are by mass% and part by mass unless otherwise specified.

[중량 평균 분자량(Mw) 및 수 평균 분자량(Mn)의 측정][Measurement of weight average molecular weight (Mw) and number average molecular weight (Mn)] [

중량 평균 분자량(Mw) 및 수 평균 분자량(Mn)은, GPC(겔 투과 크로마토그래피)법으로 행하였다. 구체적으로는, GPC 장치에 칼럼으로서, 도소(주) 제조의 「TSKgel XL」을 4개와, 및 쇼와 덴코(주) 제조이며 쇼코 츠쇼(주)가 판매하는 「Shodex GPC KF-802」를 1개로 합계 5개를 직렬로 연결하여 배치하고, 용출액으로서 테트라히드로푸란을 이용하며, 시료 농도 5 ㎎/mL, 시료 도입량 100 μL, 온도 40℃, 유속 1 mL/분의 조건으로, 표준 폴리스티렌 환산에 의해, 중량 평균 분자량(Mw) 및 수 평균 분자량(Mn)을 측정하였다. 얻어진 측정값에 기초하여, 다분산도(Mw/Mn)를 산출하였다.The weight average molecular weight (Mw) and number average molecular weight (Mn) were determined by GPC (gel permeation chromatography). Concretely, as a column in the GPC apparatus, four "TSKgel XL" manufactured by Tosoh Corporation and "Shodex GPC KF-802" manufactured by Showa Denko Co., Ltd. and sold by Shoko Tsusho Co., 5 ml were connected in series, and tetrahydrofuran was used as an eluent. Under the conditions of a sample concentration of 5 mg / mL, a sample introduction amount of 100 μL, a temperature of 40 ° C. and a flow rate of 1 mL / min, Weight average molecular weight (Mw) and number average molecular weight (Mn) were measured. Based on the obtained measurement value, the polydispersity (Mw / Mn) was calculated.

[겔 분율의 측정][Measurement of gel fraction]

실시예 및 비교예에서 얻어진 점착제 시트를, 얻어진 직후로부터 23℃에서 7일간 방치한 후, 하기 (ⅰ)~(ⅳ)의 순서로 겔 분율을 측정하였다. The pressure-sensitive adhesive sheets obtained in the examples and the comparative examples were allowed to stand at 23 占 폚 for 7 days immediately after they were obtained, and then the gel fraction was measured in the following order (i) to (iv).

(ⅰ) 점착제 시트를 약 8 ㎝×약 8 ㎝의 사이즈로 재단하고, 제2 세퍼레이터를 박리하여 노출한 점착제층과, 약 10 ㎝×약 10 ㎝의 사이즈의 SUS304로 이루어지는 금속 메시를 접합하며, 거기로부터 제1 세퍼레이터를 박리하여 접합물을 얻는다. 이때, 금속 메시의 질량을 Wm[g]으로 한다.(I) A pressure-sensitive adhesive sheet is cut to a size of about 8 cm x about 8 cm, a pressure sensitive adhesive layer exposed by peeling off the second separator, and a metal mesh made of SUS 304 having a size of about 10 cm x about 10 cm are bonded, And the first separator is peeled therefrom to obtain a bonded product. At this time, the mass of the metal mesh is defined as Wm [g].

(ⅱ) 상기 (i)에서 얻어진 접합물을 칭량하고, 접합물의 질량을 Ws[g]로 한다. 다음으로, 접합물의 점착제층을 감싸도록 4회 접어 스테이플러로 고정시켜 칭량하고, 스테이플러로 고정시킨 접합물의 질량을 Wb[g]로 한다.(Ii) The joint obtained in (i) above is weighed and the mass of the joint is defined as Ws [g]. Next, the adhesive is folded four times so as to surround the pressure-sensitive adhesive layer of the laminate, and the laminate is weighed and fixed with a stapler, and the mass of the laminate fixed with the stapler is defined as Wb [g].

(ⅲ) 유리 용기에, 상기 (ⅱ)에서 스테이플러로 고정시킨 접합물을 넣고, 아세트산에틸 60 mL를 첨가하여 침지한 후, 이 유리 용기를 실온에서 3일간 보관한다.(Iii) In a glass container, a joint fixed with a stapler in the above (ii) is placed, and 60 mL of ethyl acetate is added to the glass container. The glass container is then kept at room temperature for 3 days.

(ⅳ) 상기 (ⅲ)에서의 보관 후, 유리 용기로부터, 스테이플러로 고정시킨 접합물을 꺼내고, 온도 120℃에서 4시간 건조한 후에 칭량하며, 그 질량을 Wa[g]로 한다. 상기에서 얻은 각 질량의 값으로부터, 하기 식:(Iv) After storing in (iii), the joint secured with a stapler is taken out from the glass container, dried at a temperature of 120 DEG C for 4 hours and weighed to give a weight Wa [g]. From the values of the respective masses obtained in the above,

겔 분율[질량%]=〔{Wa-(Wb-Ws)-Wm}/(Ws-Wm)〕×100에 기초하여, 겔 분율을 산출한다.The gel fraction is calculated on the basis of the gel fraction [mass%] = [{Wa- (Wb-Ws) -Wm} / (Ws-Wm)] x100.

[점착력의 평가][Evaluation of adhesion strength]

(상온 점착력의 측정)(Measurement of Adhesion at Room Temperature)

실시예 및 비교예에서 얻어진 점착제 부착 편광판을, 편광 필름의 흡수축이 긴 변이 되도록, 사이즈 150 ㎜×25 ㎜로 재단하였다. 재단한 점착제 부착 편광판으로부터 제1 세퍼레이터를 길이 방향으로 30 ㎜ 남기고 박리하고, 노출된 점착제층을, 두께 0.7 ㎜의 무알칼리 유리 기판(코닝사 제조의 「Eagle XG」)의 중앙부에 접합시켜 시험편을 얻었다. 얻어진 시험편을, 오토클레이브 중, 온도 50℃, 압력 5 kgf/㎠(490.3 ㎪)로 20분간 가압한 후, 온도 23℃, 상대 습도 55%의 환경하에 24시간 보관하고, 이것을 평가용 샘플(상온용)로 하였다.The polarizer with a pressure-sensitive adhesive obtained in Examples and Comparative Examples was cut into a size of 150 mm x 25 mm such that the absorption axis of the polarizing film was long. The first separator was peeled off from the polarizer plate with the adhesive removed thereon in the longitudinal direction by 30 mm, and the exposed pressure-sensitive adhesive layer was bonded to the center of a 0.7 mm-thick non-alkali glass substrate ("Eagle XG" manufactured by Corning Inc.) . The obtained test piece was pressurized in an autoclave at a temperature of 50 占 폚 and a pressure of 5 kgf / cm2 (490.3 kPa) for 20 minutes and then stored in an environment of a temperature of 23 占 폚 and a relative humidity of 55% for 24 hours, .

계속해서, 평가용 샘플(상온용)의 유리 기판과 점착제층 사이를, 길이 방향으로 단(端)으로부터 30 ㎜ 박리하고, 그 박리 부분을 만능 인장 시험기((주)시마즈 세이사쿠쇼 제조의 상품명 「AGS-50NX」)의 그립부로 파지(把持)하였다. 이 상태의 평가용 샘플(상온용)에 대해, 온도 23℃, 상대 습도 55%의 환경하에서, JIS K 6854-2:1999 「접착제-박리 접착 강도 시험 방법-제2부: 180도 박리」에 준하여, 그립 이동 속도 300 ㎜/분으로 180도 박리 시험을 행하고, 그립부의 30 ㎜를 제외한 120 ㎜의 길이에 걸친 평균 박리력을 구하며, 이것을 상온 점착력으로 하였다.Subsequently, the glass substrate of the evaluation sample (for room temperature) and the pressure-sensitive adhesive layer were peeled 30 mm from the end in the longitudinal direction, and the peeled portion was peeled off with a universal tensile tester (trade name, manufactured by Shimadzu Seisakusho Co., AGS-50NX "). The sample for evaluation (for room temperature) in this state was subjected to the adhesive-peel adhesion strength test method-Part 2: 180 degree peel test under JIS K 6854-2: 1999 under an environment of a temperature of 23 캜 and a relative humidity of 55% A 180 degree peeling test was carried out at a grip moving speed of 300 mm / min to obtain an average peeling force over a length of 120 mm excluding the 30 mm portion of the grip portion.

(가온 점착력의 측정)(Measurement of the heat adhesion)

상기 시험편을, 오토클레이브 후에 50℃의 건조 분위기하에서 48시간 방치한 후, 온도 23℃, 상대 습도 55%의 환경하로 되돌려 평가용 샘플(가온용)로 하고, 이 평가용 샘플(가온용)을 이용하여 평균 박리력을 구하며, 이것을 가온 점착력으로 한 것 이외에는, 상기한 상온 점착력의 측정과 동일한 순서로, 가온 점착력을 구하였다.After the autoclave, the test piece was allowed to stand in a dry atmosphere at 50 ° C. for 48 hours, and then returned to an environment of 23 ° C. and 55% relative humidity to prepare an evaluation sample (for warming) , The average peel force was determined. The peel strength was determined in the same manner as the above-mentioned measurement of the normal-temperature cohesive force, except that the cohesive force was used as the heating cohesive force.

[광학 내구성의 평가][Evaluation of optical durability]

실시예 및 비교예에서 얻어진 점착제층 부착 편광판을, 30 ㎜×30 ㎜의 사이즈로 재단하고, 제1 세퍼레이터를 박리하며, 노출된 점착제층을, 40 ㎜×40 ㎜의 무알칼리 유리 기판(코닝사 제조의 「Eagle XG」)에 접착하여, 내구성 평가용 샘플을 제작하였다.The polarizer with a pressure-sensitive adhesive layer obtained in Examples and Comparative Examples was cut into a size of 30 mm x 30 mm, the first separator was peeled off, and the exposed pressure-sensitive adhesive layer was laminated on a 40 mm x 40 mm non-alkali glass substrate Quot; Eagle XG ") to prepare a sample for durability evaluation.

제작한 내구성 평가용 샘플을, 온도 50℃, 압력 5 kgf/㎠(490.3 ㎪)로 20분간 오토클레이브 처리한 후에 초기의 투과율(Ts) 및 최대 흡수 파장을 측정하였다. 그 후, 초기의 투과율(Ts)을 측정한 내구성 평가용 샘플을, 온도 60℃, 상대 습도 90%의 환경하에 240시간 투입한 후, 온도 23℃, 상대 습도 55%의 환경하에 24시간 정치(靜置)하여, 습열 시험 후의 투과율(Ta)을 측정하였다. 한편, 투과율의 측정은, 모두 자외 가시 근적외 분광 광도계(니혼 분코(주)사 제조 「V7100」)를 이용하여, 파장 380 nm~780 nm의 범위에서 측정을 행하였다.The prepared durability evaluation sample was subjected to autoclave treatment for 20 minutes at a temperature of 50 캜 and a pressure of 5 kgf / cm 2 (490.3 ㎪), and initial transmittance (Ts) and maximum absorption wavelength were measured. Thereafter, the durability evaluation sample in which the initial transmittance (Ts) was measured was placed in an environment at a temperature of 60 DEG C and a relative humidity of 90% for 240 hours. Then, the sample was allowed to stand for 24 hours under an environment of a temperature of 23 DEG C and a relative humidity of 55% And the transmittance (Ta) after the heat and humidity test was measured. On the other hand, the transmittance was measured in a wavelength range of 380 nm to 780 nm using an ultraviolet visible near infrared spectrophotometer ("V7100" manufactured by Nihon Bunko Co., Ltd.).

[패널 적용 시의 색 영역 확대 효과 시뮬레이션][Simulation of enlargement of color area when panel is applied]

실시예 및 비교예에서 얻어진 점착제 시트를 30 ㎜×30 ㎜의 사이즈로 재단하고, 제1 세퍼레이터를 박리하며, 노출된 점착제층을, 40 ㎜×40 ㎜의 무알칼리 유리 기판(코닝사 제조의 「Eagle XG」)에 접착하여, 분광 스펙트럼 취득용 샘플을 제작하였다.The pressure-sensitive adhesive sheet obtained in Examples and Comparative Examples was cut into a size of 30 mm x 30 mm, the first separator was peeled off, and the exposed pressure-sensitive adhesive layer was laminated on a 40 mm x 40 mm non-alkali glass substrate ("Eagle XG ") to prepare a sample for spectral spectrum acquisition.

제작한 분광 스펙트럼 취득용 샘플을, 온도 50℃, 압력 5 kgf/㎠(490.3 ㎪)로 20분간 오토클레이브 처리한 후에 초기의 흡수 스펙트럼(As)을 측정하였다. 한편, 흡수 스펙트럼(As)의 측정은, 모두 자외 가시 분광 광도계((주)시마즈 세이사쿠쇼 제조 「UV-2450」)를 이용하여, 파장 380 ㎚~780 ㎚의 범위에서 측정을 행하였다.The prepared spectroscopic spectrum acquisition sample was autoclaved at a temperature of 50 ° C and a pressure of 5 kgf / cm 2 (490.3 kPa) for 20 minutes, and then the initial absorption spectrum (As) was measured. On the other hand, the measurement of the absorption spectrum (As) was carried out in the wavelength range of 380 nm to 780 nm using an ultraviolet visible spectrophotometer ("UV-2450" manufactured by Shimadzu Corporation).

얻어진 흡수 스펙트럼(As)을 기초로, 실시예 및 비교예에서 얻어진 점착제 시트를 범용의 백라이트 및 범용의 컬러 필터를 갖는 패널에 적용했을 때에, 패널에 있어서 재현 가능한 색 영역 범위[%]를 시뮬레이션에 의해 산출하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 한편, 시뮬레이션에 이용한 범용의 백라이트는, Blue LED에 YAG 형광체를 혼합한 것이고, 범용의 컬러 필터는, sRGB 준거의 표준 디스플레이이다. 또한, 재현 가능한 색 영역 범위[%]에 대해서는, DCI 색 규격에 대한 재현 가능 범위로서 비교를 행하였다.Based on the obtained absorption spectrum (As), when the pressure-sensitive adhesive sheet obtained in Examples and Comparative Examples was applied to a panel having a general-purpose backlight and a general-purpose color filter, the reproducible color range [%] Respectively. The results are shown in Table 1. On the other hand, the general-purpose backlight used in the simulation is a mixture of Blue LED and YAG fluorescent material, and the general-purpose color filter is a sRGB-compliant standard display. The reproducible color gamut range [%] was compared as the reproducible range for the DCI color standard.

[제조예 1][Production Example 1]

((메타)아크릴계 수지의 제조)(Production of (meth) acrylic resin)

냉각관, 질소 도입관, 온도계 및 교반기를 구비한 반응 용기에, 용매로서의 아세트산에틸 81.8부, 단량체로서 아크릴산부틸 69.5부, 아크릴산메틸 20.0부, 아크릴산 2-히드록시에틸 1.0부, 아크릴산 2-(2-페녹시에톡시)에틸 8.0부, N-부톡시메틸아크릴아미드 0.6부 및 아크릴산 0.9부의 혼합 용액을 투입하고, 질소 가스로 반응 용기 내의 공기를 치환하여 산소 불함유로 하면서 내부 온도를 55℃로 올렸다. 그 후, 아조비스이소부틸로니트릴(중합 개시제) 0.14부를 아세트산에틸 10부에 용해한 용액을 전량 첨가하였다. 이 용액의 첨가 후 1시간, 내부 온도를 55℃로 유지하고, 계속해서 내부 온도를 55℃로 유지하면서 아세트산에틸을 첨가 속도 17.3부/hr로 반응 용기 내에 연속적으로 첨가하며, (메타)아크릴계 수지의 농도가 35%가 된 시점에서 아세트산에틸의 첨가를 멈추고 8시간 중합시켰다. 마지막으로 (메타)아크릴계 수지의 농도가 20%가 되도록 아세트산에틸을 첨가하여, (메타)아크릴계 수지의 아세트산에틸 용액을 조제하였다. 얻어진 (메타)아크릴계 수지에 대해, 중량 평균 분자량(Mw) 및 다분산도(Mw/Mn)를 측정한 결과, 중량 평균 분자량(Mw)은 143만이고, 다분산도(Mw/Mn)는 4.5였다.81.8 parts of ethyl acetate as a solvent, 69.5 parts of butyl acrylate as a monomer, 20.0 parts of methyl acrylate, 1.0 part of acrylic acid 2-hydroxyethyl, and 2 parts of acrylic acid 2- (2-ethylhexyl acrylate) were placed in a reaction vessel equipped with a stirrer, -Phenoxyethoxy) ethyl, 0.6 part of N-butoxymethylacrylamide and 0.9 part of acrylic acid was introduced into the reaction vessel, and the inside of the reaction vessel was replaced with nitrogen gas to make the inside of the reactor 55 ° C I posted it. Thereafter, a total amount of a solution obtained by dissolving 0.14 part of azobisisobutyronitrile (polymerization initiator) in 10 parts of ethyl acetate was added. Ethyl acetate was continuously added into the reaction vessel at a feeding rate of 17.3 parts / hr while keeping the internal temperature at 55 占 폚 while maintaining the internal temperature at 55 占 폚 for 1 hour after the addition of the solution, and the (meth) acrylic resin Was stopped, the addition of ethyl acetate was stopped and polymerization was carried out for 8 hours. Finally, ethyl acetate was added so that the concentration of the (meth) acrylic resin was 20% to prepare an ethyl acetate solution of a (meth) acrylic resin. The weight average molecular weight (Mw) and the polydispersity (Mw / Mn) of the obtained (meth) acrylic resin were measured. As a result, the weight average molecular weight Respectively.

[제조예 2][Production Example 2]

(식 (Ⅱ)로 표시되는 아자포르피린 화합물의 제조)(Preparation of azaporphyrin compound represented by the formula (II)) [

일본국 특허 공개 평성 제11-043619호 공보에 기재된 방법으로, 식 (Ⅱ)로 표시되는 테트라아자포르피린 화합물을 합성하였다. A tetraazaporphyrin compound represented by the formula (II) was synthesized by the method described in JP-A No. 11-043619.

Figure pat00007
Figure pat00007

〔실시예 1〕[Example 1]

(1) 점착제 조성물 1의 조제(1) Preparation of pressure-sensitive adhesive composition 1

제조예 1에서 얻은 (메타)아크릴계 수지의 고형분 100부에 대해, 가교제(도소(주)로부터 입수한 「콜로네이트 L」(톨릴렌디이소시아네이트의 트리메틸올프로판 어덕트체의 아세트산에틸 용액: 고형분 농도 75 질량%))를 고형분 환산으로 0.4부, 실란 화합물(신에츠 가가쿠 고교(주)로부터 입수한 「KBM-403」(3-글리시독시프로필트리메톡시실란)을 0.5부, 대전 방지제로서 N-헥실-4-메틸피리디늄 6불화인을 2.3부, 식 (Ⅱ)에 나타내는 아자포르피린 화합물을 0.25부 혼합하고, 또한 고형분 농도가 14%가 되도록 아세트산에틸을 첨가하여 점착제 조성물 1의 용액을 조제하였다.("Colonate L" (ethyl acetate solution of trimethylolpropane adduct of tolylene diisocyanate: solid content of 75%) obtained from a cross-linking agent (manufactured by Tosoh Corporation) was added to 100 parts of the solid content of the (meth) 0.4 part in terms of solid content in terms of solid content), 0.5 part of a silane compound (KBM-403 (3-glycidoxypropyltrimethoxysilane) obtained from Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 2.3 parts of hexyl-4-methylpyridinium hexafluorophosphate, 0.25 parts of the azaporphyrin compound shown in the formula (II), and ethyl acetate was added thereto so that the solid concentration was 14% to prepare a solution of the pressure-sensitive adhesive composition 1 .

(2) 점착제 시트 1의 제작(2) Production of pressure-sensitive adhesive sheet 1

이형 처리가 실시된 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름으로 이루어지는 제1 세퍼레이터(린텍(주)로부터 입수한 「PLR-382190」)의 이형 처리면에, 어플리케이터를 이용하여, 점착제 조성물 1을 건조 후의 두께가 20 ㎛가 되도록 도포하고, 100℃에서 1분간 건조시켜 점착제층을 제작하였다. 이 점착제층 상에, 이형 처리가 실시된 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름으로 이루어지는 제2 세퍼레이터(린텍(주)로부터 입수한 「PLR-251130」)의 이형 처리면을 접합시켜, 점착제 시트 1로 하였다. 얻어진 점착제 시트 1을 이용하여 겔 분율을 측정하였다. 그 결과를 표 1에 나타낸다.The pressure-sensitive adhesive composition 1 was applied on the release-treated surface of a first separator (PLR-382190 obtained from LINTEC CO., LTD.) Comprising polyethylene terephthalate film subjected to releasing treatment using an applicator to a thickness of 20 mu m , And dried at 100 ° C for 1 minute to prepare a pressure-sensitive adhesive layer. The release-treated surface of a second separator ("PLR-251130", available from Lintec Co., Ltd.) made of a polyethylene terephthalate film subjected to release treatment was bonded onto the pressure-sensitive adhesive layer to obtain a pressure-sensitive adhesive sheet 1. The resulting adhesive sheet 1 was used to measure the gel fraction. The results are shown in Table 1.

(3) 점착제층 부착 편광판 1의 제작(3) Production of Polarizer 1 with Adhesive Layer

일축 연신 폴리비닐알코올 필름에 요오드가 흡착 배향된 두께 23 ㎛의 편광 필름의 편면에 (메타)아크릴계 수지로 이루어지는 두께 60 ㎛의 보호 필름을, 다른쪽 면에 (메타)아크릴계 수지로 이루어지는 두께 40 ㎛의 위상차 필름을, 활성 에너지선 경화성 접착제를 통해 접합함으로써 편광판을 제작하였다.On one surface of a 23 占 퐉 -thick polarizing film in which iodine was adsorbed and aligned on a uniaxially stretched polyvinyl alcohol film, a protective film of 60 占 퐉 in thickness made of a (meth) acrylic resin was laminated on the other side, Were bonded to each other through an active energy ray curable adhesive to prepare a polarizing plate.

이형 처리가 실시된 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름으로 이루어지는 제1 세퍼레이터(린텍(주)로부터 입수한 「PLR-382190」)의 이형 처리면에, 점착제 시트 1과 동일하게 하여 점착제층을 제작하였다. 제작한 점착제층의 노출면과, 제작한 편광판의 위상차 필름의 외면을, 라미네이터에 의해 접합시킨 후, 온도 23℃, 상대 습도 65%의 환경하에서 7일간 양생(養生)하여, 점착제층 부착 편광판 1을 얻었다. 얻어진 점착제층 부착 편광판 1을 이용하여, 점착력, 최대 흡수 파장, 광학 내구성, 및 패널 적용 시의 색 영역 확대 효과 시뮬레이션의 평가를 행하였다. 그 결과를 표 1에 나타낸다.A pressure-sensitive adhesive layer was prepared in the same manner as in the case of the pressure-sensitive adhesive sheet 1, on the release-treated surface of a first separator (PLR-382190, available from Lintec Co., Ltd.) comprising a polyethylene terephthalate film subjected to releasing treatment. The exposed surface of the produced pressure sensitive adhesive layer and the outer surface of the retardation film of the prepared polarizing plate were cemented by a laminator and then cured for 7 days at an ambient temperature of 23 캜 and a relative humidity of 65% ≪ / RTI > Using the obtained polarizer 1 with a pressure-sensitive adhesive layer, the adhesion strength, the maximum absorption wavelength, the optical durability, and the simulation of the color gamut expansion effect at the time of panel application were evaluated. The results are shown in Table 1.

〔비교예 1〕[Comparative Example 1]

(1) 점착제 조성물 2의 조제(1) Preparation of pressure-sensitive adhesive composition 2

식 (Ⅱ)에 나타내는 아자포르피린 화합물을 첨가하지 않은 것 이외에는, 실시예 1의 (1)에 기재된 순서와 동일하게 하여 점착제 조성물 2를 조제하였다.A pressure-sensitive adhesive composition 2 was prepared in the same manner as in the procedure (1) of Example 1 except that the azaporphyrin compound shown in the formula (II) was not added.

(2) 점착제 시트 2의 제작(2) Production of pressure-sensitive adhesive sheet 2

점착제 조성물 1을 대신하여, 점착제 조성물 2를 이용한 것 이외에는, 실시예 1의 (2)에 기재된 순서와 동일하게 하여 점착제 시트 2를 얻었다. 얻어진 점착제 시트 2를 이용하여 겔 분율을 측정하였다. 그 결과를 표 1에 나타낸다.A pressure-sensitive adhesive sheet 2 was obtained in the same manner as in (2) of Example 1 except that the pressure-sensitive adhesive composition 2 was used instead of the pressure-sensitive adhesive composition 1. The obtained adhesive sheet 2 was used to measure the gel fraction. The results are shown in Table 1.

(3) 점착제층 부착 편광판 2의 제작(3) Production of polarizer plate 2 with a pressure-sensitive adhesive layer

점착제 시트 1을 대신하여, 점착제 시트 2를 이용한 것 이외에는, 실시예 1의 (3)에 기재된 순서와 동일하게 하여 점착제층 부착 편광판 2를 얻었다. 얻어진 점착제층 부착 편광판 2를 이용하여, 점착력, 광학 내구성, 및 패널 적용 시의 색 영역 확대 효과 시뮬레이션의 평가를 행하였다. 그 결과를 표 1에 나타낸다.Except that the pressure-sensitive adhesive sheet 2 was used instead of the pressure-sensitive adhesive sheet 1, the polarizer 2 with a pressure-sensitive adhesive layer was obtained in the same manner as in the procedure (3) of Example 1. Using the obtained polarizer 2 with a pressure-sensitive adhesive layer, the adhesive force, the optical durability, and the simulation of the color gamut expansion effect at the time of panel application were evaluated. The results are shown in Table 1.

Figure pat00008
Figure pat00008

표 1에 나타내는 바와 같이, 실시예 1의 점착제 시트 1의 점착제층의 겔 분율이나 점착력은 양호하고, 실시예 1의 점착제층 부착 편광판 1은, 비교예 1의 점착제층 부착 편광판 2와 비교하여 습열 조건하에 있어서의 광학 내구성이 양호한 것을 알 수 있다. 또한, 실시예 1의 점착제층 부착 편광판 1을 패널에 적용한 경우, 비교예 1의 점착제층 부착 편광판 2를 적용한 경우와 비교하여, 패널에 있어서 재현 가능한 색 영역 범위를 확대 가능한 것을 알 수 있다.As shown in Table 1, the pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive sheet 1 of Example 1 had a good gel fraction and adhesive force, and the pressure-sensitive adhesive layer-attached polarizer plate 1 of Example 1 had wet heat It is understood that the optical durability under the conditions is good. In addition, when the polarizing plate 1 with a pressure-sensitive adhesive layer of Example 1 is applied to a panel, it can be seen that the reproducible color range of the panel can be widened as compared with the case where the polarizing plate 2 with a pressure-sensitive adhesive layer of Comparative Example 1 is applied.

1, 2: 화상 표시 소자 10: 점착제층 부착 광학 필름
11: 제1 점착제층 20: 점착제층 부착 광학 필름
21: 제1 점착제층 50: 광학 필름
52: 위상차 필름 53: 제2 점착제층
54: 제1 보호 필름 55: 편광 필름
56: 제2 보호 필름 60: 광학 필름
64: 제1 보호 필름 65: 편광 필름
66: 제2 보호 필름
1, 2: image display element 10: optical film with pressure-sensitive adhesive layer
11: first pressure-sensitive adhesive layer 20: optical film with pressure-sensitive adhesive layer
21: first pressure-sensitive adhesive layer 50: optical film
52: retardation film 53: second pressure-sensitive adhesive layer
54: first protective film 55: polarizing film
56: second protective film 60: optical film
64: first protective film 65: polarizing film
66: second protective film

Claims (7)

광학 필름과 상기 광학 필름의 적어도 한쪽 면에 적층된 점착제층을 포함하는 점착제층 부착 광학 필름으로서,
상기 점착제층은 (메타)아크릴계 수지(A), 가교제(B), 실란 화합물(C), 및 하기 식 (d)로 표시되는 구조의 아자포르피린계 화합물(D)을 1종 이상 포함하는 점착제 조성물로 형성되고,
(메타)아크릴계 수지(A)는 하기 식 (a1)로 표시되는 구조의 히드록시기 함유 (메타)아크릴레이트 유래의 구성 단위(A1)와 카르복실기 함유 (메타)아크릴레이트 유래의 구성 단위(A2)를 포함하며,
구성 단위(A1)와 구성 단위(A2)의 합계 함유량은 (메타)아크릴계 수지(A)를 구성하는 전체 구성 단위 100 질량부에 대해 0.1 질량부 이상 50 질량부 이하인 점착제층 부착 광학 필름.
Figure pat00009

[식 (a1) 중, n은 1~4의 정수를 나타내고, X1은 치환기를 갖고 있어도 좋은 메틸렌기를 나타내며, A1은 수소 원자 또는 알킬기를 나타내고, n이 2 이상일 때, 상기 치환기는 동일해도 좋고 상이해도 좋다.]
Figure pat00010

[식 (d) 중, R2, R4, R6 및 R8은, 각각 독립적으로, 할로겐 원자를 갖는 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기를 나타낸다.
R1, R3, R5 및 R7은, 각각 독립적으로, 수소 원자, 할로겐 원자를 갖고 있어도 좋은 탄소수 6~18의 방향족 탄화수소기 또는 탄소수 1~12의 지방족 탄화수소기를 나타낸다.]
An optical film with a pressure-sensitive adhesive layer, comprising an optical film and a pressure-sensitive adhesive layer laminated on at least one side of the optical film,
Wherein the pressure-sensitive adhesive layer comprises a pressure-sensitive adhesive composition comprising at least one of a (meth) acrylic resin (A), a crosslinking agent (B), a silane compound (C), and an azaporphyrin compound (D) Respectively,
(Meth) acrylic resin (A) contains a structural unit (A1) derived from a hydroxyl group-containing (meth) acrylate having a structure represented by the following formula (a1) and a structural unit (A2) derived from a carboxyl group- In addition,
The total content of the constituent unit (A1) and the constituent unit (A2) is not less than 0.1 parts by mass and not more than 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of all the constituent units constituting the (meth) acrylic resin (A).
Figure pat00009

[Wherein, in the formula (a1), n represents an integer of 1 to 4, X 1 represents a methylene group which may have a substituent, A 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and when n is 2 or more, Good and different.]
Figure pat00010

[In the formula (d), R 2 , R 4 , R 6 and R 8 each independently represent an aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms and having a halogen atom.
R 1 , R 3 , R 5 and R 7 each independently represent an aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms or an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, which may have a hydrogen atom or a halogen atom.
제1항에 있어서, (메타)아크릴계 수지(A)는 하기 식 (a2)로 표시되는 구조의 (메타)아크릴레이트 유래의 구성 단위(A3)를 포함하는 점착제층 부착 광학 필름.
Figure pat00011

[식 (a2) 중, m은 2~4의 정수를 나타내고, A2는 수소 원자 또는 알킬기를 나타내며, A3은 치환기를 갖고 있어도 좋은 방향족 탄화수소기 또는 할로겐 원자를 갖고 있어도 좋은 알킬기를 나타낸다.]
The optical film with a pressure-sensitive adhesive layer according to claim 1, wherein the (meth) acrylic resin (A) comprises a (meth) acrylate-derived structural unit (A3) having a structure represented by the following formula (a2).
Figure pat00011

(In the formula (a2), m represents an integer of 2 to 4, A 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and A 3 represents an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent or an alkyl group which may have a halogen atom.
제2항에 있어서, 구성 단위(A3)의 함유량은 (메타)아크릴계 수지(A)를 구성하는 전체 구성 단위 100 질량부에 대해 1 질량부 이상 15 질량부 이하인 점착제층 부착 광학 필름.The optical film with a pressure-sensitive adhesive layer according to claim 2, wherein the content of the structural unit (A3) is 1 part by mass or more and 15 parts by mass or less based on 100 parts by mass of the total structural units constituting the (meth) acrylic resin (A). 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 점착제 조성물은 이온성 화합물(E)을 더 포함하는 점착제층 부착 광학 필름.The optical film with a pressure-sensitive adhesive layer according to any one of claims 1 to 3, wherein the pressure-sensitive adhesive composition further comprises an ionic compound (E). 제1항에 있어서, 상기 광학 필름은 편광 필름 또는 편광 필름의 적어도 한쪽 면에 보호 필름이 적층된 편광판을 포함하는 점착제층 부착 광학 필름.The optical film with a pressure-sensitive adhesive layer according to claim 1, wherein the optical film comprises a polarizing plate in which a protective film is laminated on at least one surface of a polarizing film or a polarizing film. 제1항에 기재된 점착제층 부착 광학 필름과 화상 표시 소자를 갖는 표시 장치로서,
상기 점착제층 부착 광학 필름은 상기 화상 표시 소자보다 시인측에 배치되는 표시 장치.
A display device having an optical film with a pressure-sensitive adhesive layer and an image display element according to claim 1,
Wherein the optical film with the pressure-sensitive adhesive layer is disposed closer to the viewer side than the image display element.
제6항에 있어서, 액정 표시 장치 또는 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치인 표시 장치.The display device according to claim 6, which is a liquid crystal display device or an organic electroluminescence display device.
KR1020180166898A 2017-12-27 2018-12-21 Optical film with adhesive layer and display device KR20190079538A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017251803 2017-12-27
JPJP-P-2017-251803 2017-12-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20190079538A true KR20190079538A (en) 2019-07-05

Family

ID=67188666

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020180166898A KR20190079538A (en) 2017-12-27 2018-12-21 Optical film with adhesive layer and display device

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP2019120940A (en)
KR (1) KR20190079538A (en)
CN (1) CN110016296A (en)
TW (1) TW201934706A (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7291619B2 (en) * 2019-12-27 2023-06-15 大日本印刷株式会社 Tetraazaporphyrin compound, ink composition, film, optical material, optical film, display surface film, and display device
JP7291620B2 (en) * 2019-12-27 2023-06-15 大日本印刷株式会社 Tetraazaporphyrin compound, ink composition, film, optical material, optical film, display surface film, and display device

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101351332B (en) * 2005-12-27 2011-12-28 日本化药株式会社 Anti-reflective optical film and method for manufacture thereof
JP5292651B2 (en) * 2008-12-11 2013-09-18 山田化学工業株式会社 Laminated glass interlayer film and laminated glass
JP2012163636A (en) * 2011-02-03 2012-08-30 Yamamoto Chem Inc Filter for display
WO2013168565A1 (en) * 2012-05-07 2013-11-14 山本化成株式会社 Resin composition and molded article
JP5949246B2 (en) * 2012-07-12 2016-07-06 東洋インキScホールディングス株式会社 Coloring composition for color filter and color filter
WO2014084147A1 (en) * 2012-11-29 2014-06-05 富士フイルム株式会社 Composition, infrared pass filter and method for fabricating same, and infrared sensor
JP6142397B2 (en) * 2012-12-28 2017-06-07 山田化学工業株式会社 Color correction filter and illumination device
JP6142398B2 (en) * 2012-12-28 2017-06-07 山田化学工業株式会社 Color correction filter, illumination device, and display device
JP6417633B2 (en) * 2014-06-27 2018-11-07 山田化学工業株式会社 Tetraazaporphyrin compound, color correction filter and external light correction filter
JP6788331B2 (en) * 2014-07-03 2020-11-25 東友ファインケム株式会社Dongwoo Fine−Chem Co., Ltd. Color curable resin composition, color filter and display device
JP6518436B2 (en) * 2014-12-19 2019-05-22 東友ファインケム株式会社Dongwoo Fine−Chem Co., Ltd. Colored curable resin composition
JP6700032B2 (en) * 2015-12-15 2020-05-27 住友化学株式会社 Optical film with pressure-sensitive adhesive layer and optical laminate
TWI649392B (en) * 2016-12-21 2019-02-01 住華科技股份有限公司 Adhesive sheet and polarizing plate assembly

Also Published As

Publication number Publication date
TW201934706A (en) 2019-09-01
CN110016296A (en) 2019-07-16
JP2019120940A (en) 2019-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101900982B1 (en) Optical film having adhesive agent, and optical laminated body in which same is used
KR101597851B1 (en) Optical film with adhesive and optical laminate using same
KR102054096B1 (en) Polarizing film with adhesive layer and image display apparatus
KR101780570B1 (en) Light-diffusing adhesive and optical member and polarizing plate using said light-diffusing adhesive
CN108873139B (en) Polarizing film with adhesive layer and image display device
US7695782B2 (en) Optical laminate
KR101887693B1 (en) Pressure sensitive adhesive sheet, optical film with pressure sensitive adhesive and optical laminate
KR102181622B1 (en) Adhesive composition for acrylic-based or cycloolefin-based polarizing film, adhesive layer, acrylic-based or cycloolefin-based polarizing film having adhesive layer, and image formation device
CN108291126B (en) Adhesive composition, adhesive sheet, and optical film with adhesive
JP7182913B2 (en) Adhesive sheet and film with adhesive layer
JP2007119667A5 (en)
JP2007119667A (en) Adhesive
KR20160055700A (en) Adhesive composition, adhesive layer and optical member with adhesive layer
KR20050026869A (en) Acrylic resin composition
KR20120132397A (en) Polarizing film with adhesive layer and image display device
JP2021509136A (en) Adhesive composition and its uses
CN110383120B (en) Polarizing film with adhesive layer and image display device
JP2020098320A (en) Image display panel with bezel, image display device, and optical film with adhesive layer
KR20190079538A (en) Optical film with adhesive layer and display device
JP6748279B2 (en) Liquid crystal panel with touch sensing function, liquid crystal display device, and polarizing film with adhesive layer
WO2020188872A1 (en) Adhesive-layer-containing polarizing film, image display panel, and image display device
KR101908169B1 (en) Adhesive composition, adhesive sheet, optical film with adhesive, and optical laminate
JP6024125B2 (en) Adhesive composition
JP2005298724A (en) Adhesive composition for optical member and adhesive film for optical member, and optical member using them
WO2020129333A1 (en) Image display panel and image display device

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application