KR20190035139A - 곤달비 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장품 또는 식품 조성물 및 이를 이용한 숙취해소 음료의 제조방법 - Google Patents

곤달비 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장품 또는 식품 조성물 및 이를 이용한 숙취해소 음료의 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 곤달비 추출물을 포함하는 화장품 또는 식품 조성물 및 이를 이용한 숙취해소 음료의 제조방법에 관한 것으로, 곤달비 추출물을 유효성분으로 함유하는 간기능 개선을 위한 건강식품용 조성물 및 화장품용 조성물을 제공한다. 곤달비 추출물을 이용하여 제조한 건강식품은 항산화 효과 및 간독성을 억제시키는 간기능 개선 효과가 있어 간 질환 개선 및 치료를 위한 용도로 유용하게 이용될 수 있으며, 화장품은 항산화 효과가 있어 유용하게 이용될 수 있다.

Description

곤달비 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장품 또는 식품 조성물 및 이를 이용한 숙취해소 음료의 제조방법 {A CCOSMETIC OR FOOD COMPOSITION COMPRISING LIGULARIA SENOCEPHALA EXTRACT AND METHOD OF A HANGOVER BEVERAGE USING THEREOF}
본 발명은 곤달비 추출물을 포함하는 조성물 및 이를 이용한 숙취해소 음료의 제조에 관한 것으로, 보다 구체적으로 항산화 효과, 알코올 분해력 향상 효과 및 간 세포 보호 활성을 갖는 곤달비 (Ligularia stenocephala (Maxim.) Matsum. &Koidz.) 추출물 및 이를 이용한 숙취해소 음료의 제조에 관한 것이다.
간은 인간의 신체장기 중 생체 내 대사가 가장 활발하게 일어나는 장기로, 인체 내 소화기계와 전신순환계 사이에 위치하면서 외부에서 들어온 생체 외 물질로부터 전신을 방어하고, 수많은 종류의 영양소, 효소 및 생체 구성성분들을 생산하고 처리하는 기능을 수행하고 있어 인체의 화학공장으로도 비유된다.
생체 내로 들어온 생체 외 물질은 간을 통과하게 되므로 간은 영양소 이외에도 많은 독성물질에 노출될 위험이 다른 장기보다 많아 그만큼 손상될 확률도 매우 높다. 또한, 간은 재생능력이 우수한 장기로 약간의 손상이 있을 경우에는 충분히 정상으로 회복되지만, 손상이 지속될 경우에는 간 조직의 일부가 완전히 파괴되고, 간 기능도 저하되는 등 정상 간으로의 회복이 어려운 상태가 된다.
간 손상은 정신적인 스트레스로 인해 초래되기도 하는데, 이 경우 정신적 휴식을 가져야 손상된 간세포가 복구되지만 현대사외에서 정신적 휴식의 여유를 찾기 어렵고 이에 더해 스트레스, 과음, 흡연으로 인한 손상의 가중으로 인해 인체가 방어 해독 작용을 하지 못해 다른 질병의 원인이 되기도 한다.
특히, 과음으로 인한 숙취는, 간세포에 축적된 알코올 및/ 또는 아세트 알데히드의 독성에 의해 발생하는 것으로, 알코올 및/ 또는 알데히드의 독성이 장시간 계속되면서 신진대사 등에 장애를 일으켜 전신 권태, 피로감, 복부팽만감, 구토 등의 증상을 일으키게 된다.
따라서 간질환에 영향을 미칠 수 있는 주요 원인을 해소하기 위해 알코올 분해 촉진효능이 있거나 황산화 효능이 있는 조성물에 대한 관심이 증가되고 있다.
최근 들어, 다양한 간 보호용 기능성 물질 및 항산화 효과가 있는 물질에 대한 연구와 실험이 진행되고 있으며, 그 결과 의약품, 식품 및 화장품이 연구되고 판매되고 있으나, 합성된 화학물질과 같은 인체 부작용이 초래될 수 있는 소재를 사용하는 것들이 다수 있어, 천연식품이나 한약재료로부터 추출한 성분을 함유한 다양한 조성물의 개발이 필요하다.
이에 본 발명의 일 실시예에 따른 목적은 항산화 효과, 즉 활성산소 등 인체에 유해한 산화 물질에 대한 제거능이 높고, 간독성을 감소시키고 간 기능을 개선 시킬 수 있는 천연 소재인 곤달비 추출물 및 이를 유효성분으로 함유하는 숙취해소 음료를 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 실시예에 따른 목적은 천연 소재인 곤달비 추출물 및 이를 유효성분으로 함유하는 항산화 효과, 즉 활성산소 등 인체에 유해한 산화 물질에 대한 제거능이 높은 화장품을 제공하는 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 건강식품용 조성물은, 곤달비 추출물을 유효성분으로 함유한다.
상기 추출물은 물, 유기용매 또는 이들의 혼합 용매 추출물일 수 있다.
상기 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 1~90 중량%로 포함될 수 있다.
상기 식품은 차류, 음료류, 육류, 초코렛, 식품류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 사탕류, 아이스크림류, 알코올 음료류, 비타민 복합제 및 건강보조식품류로 중 하나일 수 있다.
상기 조성물은 타크린(Tacrine) 또는 간손상을 유발하는 물질에 의한 간손상을 억제 또는 감소하는 활성을 갖을 수 있다.
상기 조성물은 항산화 효능이 있을 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따른 화장품용 조성물은, 곤달비 추출물을 유효성분으로 함유한다.
상기 추출물은 물, 유기용매 또는 이들의 혼합 용매 추출물일 수 있다.
상기 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 1~90 중량%로 포함될 수 있다.
상기 화장품은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이중 하나일 수 있다.
상기 조성물은 항산화 효능이 있을 수 있다.
또한, 본 발명은, 곤달비를 세척한 후, 수분을 제거하고 얇게 절단하는 단계, 절단된 상기 곤달비를 30~35℃의 온도에서 36~48시간 동안 건조시키는 단계, 건조된 상기 곤달비를 분쇄하는 단계, 분쇄된 상기 곤달비를 추출하여 추출물로 제조하는 단계 및 상기 추출물을 음료 첨가물들과 일정 비율로 혼합하여 음료를 제조하는 단계를 갖는 숙취해소 음료제조방법을 제공한다.
본 발명은 곤달비 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장품 또는 식품 조성물 및 이를 이용한 숙취해소 음료의 제조방법 에 관한 것으로, 곤달비 추출물을 이용하여 제조한 음료는 항산화 효과 및 간독성을 억제시키는 간기능 개선 효과가 있으며, 곤달비 추출물을 이용하여 제조한 화장품은 항산화 효과가 있어 유용하게 이용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 곤달비 추출물을 포함하는 숙취해소 음료 제조방법에 대한 순서도를 나타낸 것이다.
도 2는 곤달비 추출물의 타크린 간손상 억제 측정 실험 결과를 나타낸 그래프이다.
상술한 본 발명의 특징 및 효과는 첨부된 도면과 관련한 다음의 상세한 설명을 통하여 보다 분명해 질 것이며, 그에 따라 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명의 기술적 사상을 용이하게 실시할 수 있을 것이다. 본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예들을 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다. 제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성 요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성 요소들은 상기 용어들에 의해 한정되어서는 안 된다. 상기 용어들은 하나의 구성 요소를 다른 구성 요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성 요소는 제2 구성 요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성 요소도 제1 구성 요소로 명명될 수 있다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은, 곤달비 추출물을 유효 성분으로 함유하는 항산화 효과 및 간기능 개선 효과를 갖는 숙취해소용 음료를 제공한다.
본 발명의 재료로서, 상기 곤달비(Ligularia stenocephala (Maxim.) Matsum . & Koidz .)는 여러해 살이 풀로서 국내 여러 산간 지역에 자생한다. 근생엽은 꽃이 필 때까지 남아 있으며 심장형이고 끝이 갑자기 뵤족해지며 밑부분이 깊은 심장저이고 길이 24cm, 나비 20cm로서 표면에 털이 없으며 뒷면은 맥을 따라 털이 있고 가장자리에 뾰족한 톱니가 있으며, 엽병은 길이 40cm로서 날개가 없고 밑부분이 넓다. 줄기잎은 3개로서 밑부분의 것은 근생엽과 거의 같으며 긴 엽병의 밑부분이 원줄기를 감싸고 윗부분의 잎은 점차 작아지며 엽병도 짧아져서 엽초로 된다.
꽃은 8-9월에 밑에서부터 위로 올라가면서 피고 지름 2-3cm이며 원줄기 끝의 총상꽃차례에 황색의 머리모양꽃차례가 달리고 꽃차례에 떨이 많으며 포는 길이 2-3mm로서 피침형이고 화경은 길이 1-3.5cm이다. 총포는 좁은 통형이며 길이 10-12mm, 나비 2.5-3mm이고 포편은 5개로서 뒤에 털이 약간 있으며 혀꽃은 1-3개이거나 간혹 없는 것도 있고 화관은 길이 20-25cm, 나비 3-4mm이며 판통은 길이 5-9mm이다.
수과는 길이 6-7mm로서 거꿀피침 모양이고 관모는 꽃부리보다 짧으며 갈백색이다.
곤달비는 곰취와 같은 용도로 약용으로 쓰이며 민간에서는 부인병에 사용된다고 알려져 있다.
본 발명자는 상기 식물 추출물이 항산화 효과를 가지고 있으며, 타크린(tacrine) 또는 간손상을 유발하는, 예를 들면, 알코올 등의 물질에 의한 간손상을 억제시켜, 간 세포를 보호하는 효과가 있음을 규명하였다.
이하, 본 발명에 따른 곤달비 추출물을 제조하는 방법을 상세히 설명한다.
본 발명에 따른 곤달비 추출물은 천연으로부터 추출 및 분리하여 수득한 것을 사용할 수 있으며, 본 발명에서 정의된 추출물은 적절한 용매를 이용하여 곤달비로부터 추출한 것이다. 예를 들어, 곤달비 식물의 조추출물, 극성용매 가용 추출물 또는 비극성용매 가용 추출물을 모두 포함한다.
바람직하게는 곤달비 식물의 잎, 꽃, 줄기, 뿌리에서 추출한 추출물일 수 있다.
상기 곤달비 추출물을 추출하기 적절한 용매로는 약학적으로 허용되는 유기용매라면 어느 것을 사용해도 무방하며, 물 또는 유기용매를 사용할 수 있으며, 이에 제한되지는 않으나, 예를 들어, 정제수, 메탄올(methanol), 에탄올(ethanol), 프로판올(propanol), 이소프로판올(isopropanol), 부탄올(butanol) 등을 포함하는 탄소수 1 내지 4의 알코올, 아세톤(acetone), 에테르(ether), 벤젠(benzene), 클로로포름(chloroform), 에틸아세테이트(ethyl acetate), 메틸렌클로라이드(methylene chloride), 헥산(hexane) 및 시클로헥산(cyclohexane) 등의 각종 용매를 단독으로 혹은 혼합하여 사용할 수 있다.
추출 방법으로는 열수추출법, 냉침추출법, 환류냉각추출법, 용매추출법, 수증기증류법, 초음파추출법, 용출법, 압착법 등의 방법 중 어느 하나를 선택하여 사용할 수 있다. 또한, 목적하는 추출물은 추가로 통상의 분획 공정을 수행할 수도 있으며, 통상의 정제 방법을 이용하여 정제될 수도 있다.
본 추출물의 제조방법에는 제한이 없으며, 공지되어 있는 어떠한 방법도 이용될 수 있다.
예를 들면, 상기 곤달비 추출물은 상기한 열수 추출 또는 용매 추출법으로 추출된 1차 추출물을, 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조할 수 있다. 또한 상기 1차 추출물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(silica gel column chromatography), 박층 크로마토그래피(thin layer chromatography), 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liquid chromatography) 등과 같은 다양한 크로마토그래피를 이용하여 추가로 정제된 분획을 얻을 수도 있다.
따라서 본 발명에 있어서 곤달비 추출물은 추출, 분획 또는 정제의 각 단계에서 얻어지는 모든 추출액, 분획 및 정제물, 그들의 희석액, 농축액 또는 건조물을 모두 포함하는 개념이다.
추출된 상기 곤달비 추출물을 이용하여 본 발명의 일 실시예인 숙취해소 음료를 제조할 수 있는 조성물을 제조할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 본발명의 곤달비 추출물은 상기 조성물에 10 내지 100000ppm의 농도로 포함될 수 있으며, 또한 본 발명의 상기 추출물은 조성물 총중량에 대하여 1~90중량%로 포함될 수 있다.
상기 조성물은 상기 추출물을 유효성분으로 함유하는 식품 조성물일 수 있는데, 이러한 식품 조성물은 유효성분인 상기 곤달비 추출물을 함유하는 것 외에 통상의 식품 조성물과 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다.
상기 천연 탄수화물은, 예를 들어, 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등;디사카라이드, 예를 들어 말토스,슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 향미제는 천연 향미제 (타우마틴), 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제 (사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다.
또한, 본 발명의 식품 조성물은 상기 기재한 유효성분 이외에 추가로 식품학적으로 허용 가능하거나 약제학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 포함하여 식품 조성물로 바람직하게 제제화할 수 있다.
상기 식품 조성물의 제제 형태는 정제, 캡슐제, 분말, 과립, 액상, 환, 액제, 시럽, 즙, 현탁제, 유제, 또는 점적제 등이 될 수 있다. 예를 들어, 정제 또는 캡슐제의 형태로의 제제화를 위해, 유효 성분은 에탄올, 글리세롤, 물 등과 같은 경구, 무독성의 약제학적으로 허용 가능한 불활성 담체와 결합될 수 있다. 또한, 원하거나 필요한 경우, 적합한 결합제, 윤활제, 붕해제 및 발색제 또한 혼합물로 포함될 수 있다. 적합한 결합제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 젤라틴, 글루코스 또는 베타-락토오스와 같은 천연 당, 옥수수 감미제, 아카시아, 트래커캔스 또는 소듐올레이트와 같은 천연 및 합성 검, 소듐 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 소듐 벤조에이트, 소듐 아세테이트, 소듐 클로라이드 등을 포함한다. 붕해제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말,메틸 셀룰로스, 아가, 벤토니트, 잔탄 검등을 포함한다. 액상 용액으로 제제화되는 조성물에 있어서 허용 가능한 약제학적 담체로는, 멸균 및 생체에 적합한 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 알부민 주사용액, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등 과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다.
상기와 같은 방식으로 제제화된 본 발명의 식품 조성물은 기능석 식품으로 이용하거나, 각종 식품에 첨가될 수 있다.
발명의 조성물을 첨가할 수 있는 식품으로는 예를 들어, 차류, 음료류, 육류, 초코렛, 식품류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 사탕류, 아이스크림류, 알코올 음료류, 비타민 복합제 및 건강보조식품류 등이 있다.
또한 상기 식품 조성물은 유효성분인 곤달비 추출물 외에 여러 가지 영양제, 비타민, 광물 (전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제 (치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 식품 조성물은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다.
본 발명의 유효성분인 곤달비 추출물은 천연물질로서 화학약품과 같은 부작용은 거의 없으므로 항산화 효과, 알코올 분해력 증진 효과, 간세포 보호 효과를 목적으로 장기간 복용시에도 안심하고 사용할 수 있다.
따라서, 본 발명은 곤달비 추출물을 유효성분으로 포함하는 간기능 개선을 위한 건강식품을 제공한다.
본 발명의 건강기능식품은 항산화 효과, 알코올 분해력 증진 효과, 간세포 보호 효과 등과 같은 간기능 개선을 목적으로, 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상, 환 등의 형태로 제조 및 가공할 수 있다.
본 발명의 건강기능식품은 통상의 식품 첨가물을 포함할 수 있으며, 식품 첨가물로서의 적합 여부는 다른 규정이 없는 한, 식품의약품안전청에 승인된 식품 첨가물 공전의 총칙 및 일반시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 판정한다.
상기 식품 첨가물 공전에 수재된 품목으로는 예를 들어, 케톤류, 글리신, 구연산칼슘, 니코틴산, 계피산 등의 화학적 합성물; 감색소, 감초추출물, 결정 셀룰로오스, 고량색소, 구아검 등의 천연첨가물; L-글루타민산나트륨 제제, 면류첨가알칼리제, 보존료제제, 타르색소제제 등의 혼합제제류 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명의 곤달비 추출물은 수분크림, 영양 크림 등과 같은 화장품 소재로 사용할 수 있다.
본 발명의 화장품 조성물은 유효성분인 곤달비 추출물 외에 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함할 수 있다.
상기 화장료 조성물은 항산화 효과를 목적으로, 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 썬 크림, 유연 화장수, 수렴 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.
상기 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
상기 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
상기 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해 화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
상기 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 숙취해소 음료 제조방법을 도면을 참조하여 더욱 상세하게 설명하도록 한다.
<실시예>
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 숙취해소 음료 제조방법은, 먼저 곤달비를 세척한 후, 수분을 제거하고 얇게 절단한다(S10). 이후 30~35℃의 온도에서 36~48시간 동안 건조시키고(S20), 건조된 재료들을 분쇄시킨다(S30). 분쇄된 상기 곤달비를 추출하여 곤달비 추출물로 제조(S40)하여 상기 추출물을 음료 첨가물들과 일정 비율로 혼합하여 음료를 제조(S50)하는 것으로 상기 숙취해소 음료 제조방법은 종결된다.
분쇄된 상기 곤달비를 추출하여 추출물로 제조하는 여러방법은, 곤달비 추출물 제조방법에서 추출물로 제조하는 제조방법들을 사용하는 것과 동일하므로, 이에 대한 상세한 설명은 생략한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 곤달비의 효능을 확인하기 위한 실험 및 그에 따른 결과를 더욱 상세하게 설명하도록 한다.
본 발명의 곤달비 효능을 확인하기 위하여 제조된 숙취해소 음료에 사용된 곤달비 추출물을 추출하기 위한 추출법으로는 식용으로 적합한 열수 추출과 유효성분을 대부분 추출할 수 있는 70% 에탄올 수용액을 이용하는 추출법 두 가지 방법을 이용하였으며, 70% 에탄올 수용약의 경우 다시 극성에 따라 헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트 그리고 물 층으로 분획해 실험하였다.
<실험 예 1>
본 발명에 있어 곤달비 추출물의 폴리페놀, 플라보노이드 등과 같은 항산화 물질의 함량과 항산화 효과측정, 알코올 분해력 증진 및 세포 보호 효과 측정은 간 독성 해소 및 숙취 해소 활성을 갖는 물질을 포함하는 헛개나무의 열매 및 줄기 추출물과 동일한 조건에서 비교하며 수행하였다.
<1-1>총 폴리페놀 함량 측정
폴리페놀(polyphenol)에 포함되는 페놀성 수산기는 활성산소를 제거하는 기능이 있기 대문에 폴리페놀은 항산화 작용을 가진 성분이라고 할 수 있다.
총 폴리페놀 함량은 Velioglu et al. (1998)의 방법으로 측정하였으며, 추출물 0.2ml, 2% 탄산나트륨(Na2CO3) 4ml를 혼합하고 3분 후에 1N Folin-Ciocalteu (F-C) 시약 (F9252, Sial, USA)을 0.2 ml 첨가하여 실온에서 30분 동안 반응 시킨 후 자외선 가시광선 분광광도계 (Cary 4000, Varian)로 750 nm에서 흡광도를 측정하였다.
농도(ppm) 헛개 (mg/mL) 곤달비 (mg/mL)
열수 1000 ppm 271.28 361.17
Hexane 1000 ppm 351.5 452.83
Chloroform 1000 ppm 438.5 444.28
Ethyl Acetate 1000 ppm 922.17 1168.44
H2O1000 ppm 352.61 446.22
위 표 1은 헛개 추출물과 곤달비 추출물의 총 폴리페놀 함량 시험 결과를 나타낸 표이다. 상기 표 1에서 나타난 바와 같이 곤달비 추출물의 총 폴리페놀 함량이 헛개에 비해 높은 것을 확인할 수 있다.
<1-2>총 플라보노이드 함량 측정
플라보노이드는 항알레르기, 항염증, 항산화 물질, 항미생물, 암 설사 방지 활성 등의 효과를 가지고 있다.
총 플라보노이드 함량은 NFRI (1990)의 방법으로 측정하였으며, 추출물 0.4 ml, 디메틸글리콜(dimethyl glycol)(111-46-6, Jun, Japan) 4 ml, 1N NaOH 0.4 ml을 첨가하여 37℃의 진탕항온수조에서 1시간 반응시킨 후 420 nm에서 흡광도를 측정하였다. 나린긴(Naringin) (N0073, TCI, Japan)을 표준물질로 하여 작성한 검량선을 이용하여 건조시료 g당 총 플라보노이드 함량 (mg·- 1)을 naringin 기준으로 환산하여 나타냈다.
농도(ppm) 헛개 (mg/mL) 곤달비 (mg/mL)
열수 1000 ppm 79.32 182.68
Hexane 1000 ppm 87.49 169.38
Chloroform 1000 ppm 92.5 108.62
Ethyl Acetate 1000 ppm 108.41 308.96
H2O 1000 ppm 82.26 114.8
위 표 2는 헛개 추출물과 곤달비 추출물의 총 플라보노이드 함량 시험 결과이다. 표 2에서 나타난 바와 같이 곤달비 추출물의 총 플라보노이드 함량이 헛개에 비해 높은 것을 확인할 수 있다.
<1-3> 항산화 효과 및 간기능 보호 효과 측정
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 곤달비 추출물의 항산화 효과 측정은 DPPH 라디칼 소거활성, ABTS 라디칼 소거활성법을 사용해 확인 하였고, 간 기능 보효 효과는 ADH 효소 활성 측정, HepG2 간세포와 tacrine을 이용한 간세포 보호 효과를 측정하는 방법이 있으며, 본 발명에서는 헛개 추출물과 곤달비 추출물의 활성을 각각 측정하여 비교하였다.
<1-3-1> DPPH 라디칼 소거 활성
농도별 추출물 1 ml와 0.15 mM DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl; D9132, Aldrich, USA) (Molyneux, 2004) 용액 4 ml을 혼합하여 실온·암 상태에서 30분 동안 반응시킨 후 517 nm에서 흡광도를 측정하였다 (Blois, 1958). 전자공여능 (EDA)은 시료 첨가구와 시료 무첨가구의 흡광도 차이를 아래의 계산식(1)에 의하여 백분율 (%)로 구하였으며, 단순회귀분석을 통하여 시료 무첨가구의 EDA를 50% 감소시키는데 필요한 시료의 농도 (mg·-1)를 RC50값으로 나타냈다. 양성 대조군으로는 L-아스코르브산(50817, Aldrich, USA)을 사용 하였다.
전자공여능(EDA,%) = [(control-sample) / control ] ×100 계산식(1)
Figure pat00001
위의 표 3은 헛개 추출물과 곤달비 추출물의 DPPH 라디칼 소거능 측정 시험 결과를 나타낸 표이다.
헛개 추출물과 곤달비 추출물의 DPPH 라디칼 소거능 측정결과 열수 곤달비는 800 ppm 부터 24.98%의 전자공여능이 나타났고, 열수 헛개의 경우에는 1,000 ppm 부터 13.58%의 전자공여능을 내는 것으로 확인되었다. 기타의 경우에도 일반적으로 곤달비 추출물이 헛개 추출물 보다 전자공여능이 우수한 것으로 확인 되었다.
<1-3-2> ABTS 라디칼 소거 활성
ABTS 라디칼 총 항산화력 측정법은 수용성, 지용성 항산화제 모두 적용이 가능하고 실험법이 비교적 간단하며 감도가 좋은 장점을 이용해 (Pellegrini et al., 1999) 7.4 mM의 ABTS와 2.6 mM 과황화칼륨(potassium persulfate)를 혼합하여 실온·암소에서 24시간 동안 방치하여 라디칼을 형성시켰다. ABTS용액은 실험 직전에 732 nm에서 흡광도가 0.70(mean±이 되도록 PBS (pH 7.4)로 희석하여 사용하였다. 농도별 추출물 50 ㎕에 ABTS 용액 950 ㎕를 첨가하여 암소에서 10분간 반응시킨 후 732 nm에서 흡광도를 측정하였다 (Blois, 1958; Osman et al., 2006). ABTS 라디칼 소거능 (RC50)은 DPPH 라디칼 소거능과 같은 방법으로 구하였으며, 대조군의 흡광도를 50% 감소시키는데 필요한 가용성 고형분의 농도 (mg·-1)로 나타냈다. 라디칼 소거능을 비교하기 위한 양성 대조군은 L-아스코르브산을 사용하였다.
Figure pat00002
위의 표 4는 헛개 추출물과 곤달비 추출물의 ABTS 라디칼소거 활성 측정 시험 결과를 나타낸 표이다.
헛개 추출물과 곤달비 추출물의 ABTS 라디칼소거 효소 활성 측정 시험 결과 열수 곤달비는 200 ppm 부터 17%의 활성이 나타났고, 열수 헛개의 경우에는 300 ppm 에서 5%의 활성을 열수 곤달비는 26%의 활성을 보이는 것으로 확인되었다. 기타의 경우에도 일반적으로 곤달비 추출물이 헛개 추출물 보다 활성이 우수한 것으로 확인 되었다.
<1-3-2>알코올 탈수소효소 (alcohol dehydrogenase, ADH) 활성 측정
ADH 효소 활성 측정은 Choi 등과 Racker의 방법을 변형하여 수행하였으며, 생성된 NADH의 양을 340 nm에서 흡광도를 측정하였다. 시험관에 alcohol 0.1 mL, NAD 수용액(2 mg/mL) 0.5 mL 및 시료 0.1 mL를 첨가하고 10 mM 글리신 수산화나트륨 버퍼(glycine-NaOH buffer)(pH 8.8)를 총 부피가 1.8 mL가 되게 조절한 후 25°항온수조에서 10분간 반응시키고, ADH(10 unit/mL)를 가하여 340 nm에서 흡광도의 변화를 측정하였다.
Figure pat00003
위의 표 5는 헛개 추출물과 곤달비 추출물의 ADH 효소 활성 측정 시험 결과를 나타낸 표이다.
헛개 추출물과 곤달비 추출물의 ADH 효소 활성 측정 시험 결과 열수 곤달비는 80 ppm 에서 400%의 활성이 나타났고, 열수 헛개의 경우에는 80 ppm 에서 154%의 활성을 보이는 것으로 확인되었다. 기타의 경우에도 일반적으로 곤달비 추출물이 헛개 추출물 보다 활성이 우수한 것으로 확인 되었다.
<실험 예 2>
본 발명의 일실시예에 따른 곤달비 추출물을 이용하여, 간세포를 손상시키는 타크린(tacrine)물질에 의한 간세포 손상이 억제되는 지에 대한 실험을 진행하였다.
실험에 이용된 간세포는, 10% 비동화소태아혈청(heat-inactivated fetal bovine serum) 및 100 U/mL 페니실린(penicillin)과 100 μg/mL 스트렙토마이신(streptomycin)이 첨가된 MEM 배지를 이용하여 37 ℃, 5% CO2인큐베이터에서 에서 배양한 간세포 Hep G2를 사용하였다.
실험방법은, 간세포만 있는 컨트롤군(C), 간세포와 타크린이 배양된 타크린군(Tacrine)을 비교군으로 하고, 간세포와 타크린이 배양된 셀에 곤달비 추출물을 각각 10 μg/mL, 50 μg/mL, 100 μg/mL, 200 μg/mL을 0.15 mM 농도로 투여하여 24시간 및 48시간 배양하였다.
다시, 상기 MEM 배지를 제거한 후 MTT 시약 100 μL (5mg/mL in PBS) 넣고 37 ℃ 이산화탄소분위기에서 에서 2-3 시간 배양하였으며, 검은 반점이 생성되는 것을 확인한 다음, 상기 MTT 시약을 제거 후, DMSO를 100 μL 넣고 15-20 분 섞어준 후, 540 nm에서 흡광도 측정하여 세포의 생존률을 확인하는 결과를 도출하였다.
24 h C Tacrine 10 50 100 200
  2.5146 1.9829 2.1184 2.1832 2.2235 2.563
흡광도 2.1423 1.8016 1.8544 1.7813 1.884 2.1009
  2.1773 1.9634 1.974 1.9923 1.9563 2.3099
평균 2.278067 1.915967 1.982267 1.9856 2.021267 2.3246
Cellviability (%) 100 84.10494 87.01531 87.16163 88.72728 102.0427
표준편차 0.20559 0.099523 0.132194 0.201034 0.178831 0.2314
표준편차 백분율 9.024759 4.368756 5.802903 8.824753 7.850126 10.15776
48 h C Tacrine 10 50 100 200
 
흡광도
 
1.8638 0.9825 1.4899 1.602 1.5703 1.6974
1.6291 1.1008 1.3873 1.4999 1.3963 1.7712
1.8637 1.0138 1.4983 1.405 1.6027 1.6095
평균 1.785533 1.032367 1.4585 1.5023 1.5231 1.6927
Cellviability (%) 100 57.81839 81.68428 84.13733 85.30224 94.80081
표준편차 0.135475 0.061297 0.061804 0.098522 0.111001 0.080952
표준편차 백분율 7.587383 3.432953 3.461368 5.517787 6.21666 4.533793
위의 표 6은 곤달비 추출물의 타크린 간손상 억제 측정 실험 결과를 나타낸 표이며, 도 2는 곤달비 추출물의 타크린 간손상 억제 측정 실험 결과를 나타낸 그래프이다.
표 6 및 도 2에 따르면, 곤달비 추출물을 투여한 셀의 흡광도가 간세포 및 타크린만 배양된 셀의 흡광도에 비하여 높은 것을 확인할 수 있으며, 농도가 높아질수록 흡광도가 높게 나타나 간세포의 생존율이 높아진 다는 것을 알 수 있으며, 이에 따라 곤달비 추출물의 간세포 손상 억제효능이 확인되었음을 알 수 있다.
앞서 설명한 본 발명의 상세한 설명에는 본 발명의 바람직한 실시예들을 참조하여 설명하였지만, 해당 기술분야의 숙련된 당업자 또는 해당 기술분야의 통상의 지식을 갖는 자라면 후술될 특허 청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 기술 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있을 것이다.

Claims (12)

  1. 곤달비 추출물을 유효성분으로 함유하는 항산화 효과 및 간기능 개선을 위한 식품용 조성물.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 추출물은 물, 유기용매 또는 이들의 혼합 용매 추출물인 것을 특징으로 하는 식품용 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 1~90 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 식품용 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 식품은 차류, 음료류, 육류, 초코렛, 식품류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 사탕류, 아이스크림류, 알코올 음료류, 비타민 복합제 및 건강보조식품류로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 타크린(Tacrine) 또는 간손상을 유발하는 물질에 의한 간손상을 억제 또는 감소하는 활성을 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 항산화 효과를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 곤달비 추출물을 유효성분으로 함유하는 항산화 효과를 위한 화장품용 조성물.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 추출물은 물, 유기용매 또는 이들의 혼합 용매 추출물인 것을 특징으로 하는 화장품용 조성물.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 1~90 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 화장품용 조성물.
  10. 제7항에 있어서,
    상기 화장품은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화장품용 조성물.
  11. 제7항에 있어서,
    상기 조성물은 항산화 효과를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
  12. 곤달비를 세척한 후, 수분을 제거하고 얇게 절단하는 단계;
    절단된 상기 곤달비를 30~35℃의 온도에서 36~48시간 동안 건조시키는 단계;
    건조된 상기 곤달비를 분쇄하는 단계;
    분쇄된 상기 곤달비를 추출하여 추출물로 제조하는 단계; 및
    상기 추출물을 음료 첨가물들과 일정 비율로 혼합하여 음료를 제조하는 단계를 포함하는 숙취해소 음료제조방법.
KR1020170124018A 2017-09-26 2017-09-26 곤달비 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장품 또는 식품 조성물 및 이를 이용한 숙취해소 음료의 제조방법 KR20190035139A (ko)

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