KR20180000513A - 화장품 조성물 - Google Patents

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Abstract

화장품 조성물은 하기의 원료로부터 얻은 한약재 추출물을 포함한다: 백합( Lilium brownii), 검은깨 종자 분말, 백부근(Radix Stemonae), 애엽(Folium Artemisiae Argyi), 치자(Fructus Gardeniae), 동충하초(Cordyceps sinensis), 작약(Radix Paeoniae Alba), 연심(Lotus Plumule), 어성초(Houttuynia cordata), 및 태치 뿌리(Thatch root). 본 발명의 화장품 추출물은 피부를 미백하고 색반점 및 주름을 제거하는 효과가 있다.

Description

화장품 조성물{Cosmetics Composition}
본 발명은 한방 화장품(Chinese medicine cosmetics)의 분야에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 한약재 추출물을 함유하는 화장품 조성물에 관한 것이다.
현대 사회에서는 작업 스트레스로 인한 정서 변화, 불충분한 다이어트, 불규칙한 수면 및 생체내 독성 제거 기능의 감소 등과 같은 몇몇 요인들은 불충분한 기혈 순환(Qi-blood circulation)의 결과를 초래할 수 있고, 생체내 독소가 축적되어 피부 표면으로 상승하도록 하여 여러 가지 색반점을 발생한다.
또한, 환경 먼지 공해, 수술 후 또는 분만 후의 불충분한 회복, 부인과 염증, 간 및 신장 기능 결핍, 불충분한 기혈 순환 등과 같은 다른 요인들은 기혈 공급 등의 결핍으로 인해 누런 피부 및 주름의 발생을 초래하여 많은 여성들에게 고민을 줄 수 있다.
간 및 비장의 배출기능 장애는 피부 구멍을 폐쇄하여 구진의 발생을 초래할 수 있다. 이러한 증상이 있는 사람은 이상감각(dysthesia), 불면증, 구강 건조증, 쓴맛, 구취(ozostomia), 강한 몸냄새(strong body odor), 황색 소변(yellow urine), 유성 안면 피부 등의 특징이 있다.
상기의 색반점, 색소침착, 구진, 주름 및 누런 피부의 피부 특징은 많은 여성들에서 공통적으로 존재하고, 이들은 장기간에 걸친 질병을 갖고 환자의 외관에 영향을 미쳐서 환자에게 정신 및 삶의 측면에서 고민 및 고통을 더욱더 초래한다.
오늘날, 여러 가지 피부 관리 제품은 끝없이 출현하는 한약재 성분을 함유하고 있다. 그러나, 이에 함유된 한약재 성분은 분자량이 크거나 다른 영향 요인이 있기 때문에, 피부 관리 제품의 여러 가지 성분들은 일치하지 않는 용해 속도들을 가져서, 한방 피부 관리 제품의 일치하지 않는 흡수 및 불량한 흡수 효과를 초래한다. 따라서, 이들은 무의미한 피부 보호 효과를 가지므로, 미백, 기름기 제어, 젊어짐, 알레르기 내성, 항노화, 주름 제거, 및 색반점 제거의 유리한 효과를 나타낼 수 없다.
본 발명은 안면 독소 및 국소적 색소침착을 제거할 수 있고, 습열증(dampness and heat)을 제거할 수 있고, 습증(dampness)을 완화하고 불안함(restlessness)을 완화할 수 있고, 안면 구진을 제거할 수 있고, 피부 반점을 제거할 수 있고, 피부를 미백할 수 있고, 광택 있는 피부를 회복할 수 있는 화장품 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 화장품 조성물은 하기의 원료로부터 얻은 한약재 추출물을 포함한다: 백합( Lilium brownii), 검은깨 종자 분말, 백부근(Radix Stemonae), 애엽(Folium Artemisiae Argyi), 치자(Fructus Gardeniae), 동충하초(Cordyceps sinensis), 작약(Radix Paeoniae Alba), 연심(Lotus Plumule), 어성초(Houttuynia cordata), 및 태치 뿌리(Thatch root).
바람직하게, 상기 한약재 추출물은 하기의 원료들로부터 얻어진다: 백합 4 내지 18 중량부, 검은깨 종자 분말 4 내지 18 중량부, 백부근 4 내지 18 중량부, 애엽 4 내지 18 중량부, 치자 4 내지 18 중량부, 동충하초 4 내지 18 중량부, 작약 4 내지 18 중량부, 연심 4 내지 18 중량부, 어성초 4 내지 18 중량부, 및 태치 뿌리 4 내지 18 중량부.
바람직하게, 상기 한약재 추출물은 하기의 원료들로부터 얻어진다: 백합 5 내지 10 중량부, 검은깨 종자 분말 5 내지 10 중량부, 백부근 5 내지 10 중량부, 애엽 5 내지 10 중량부, 치자 5 내지 10 중량부, 동충하초 5 내지 10 중량부, 작약 5 내지 10 중량부, 연심 5 내지 10 중량부, 어성초 5 내지 10 중량부, 및 태치 뿌리 1 내지 5 중량부.
바람직하게, 상기 한약재 추출물의 제조 방법은 하기의 단계들을 포함한다: 원료들을 혼합하고 분쇄하여 약재 분말을 얻고, 무수 에탄올을 용매로 이용하여 상기 약재 분말에 대한 이산화탄소 초임계 추출을 수행하고, 에탄올을 재순환하면서 진공 농축을 수행하여 에탄올 추출 농축 용액과 약재 잔류물을 얻는 단계; 및 물을 이용하여 상기 약재 잔류물에 대한 일차 달임(decoction) 및 이차 달임을 수행하고, 여과하여 제1 여액 및 제2 여액을 얻고, 상기 제1 여액과 제2 여액을 혼합하여 여액 혼합물을 얻고, 50℃에서 상기 여액 혼합물을 농축하여 1.30 내지 1.50의 상대 밀도를 갖는 추출 용액을 얻고, 상기 추출 용액을 건조하여 고체 추출물을 얻고, 상기 고체 추출물을 거대다공성 흡착 수지를 이용하여 농축하여 분말을 얻고, 상기 분말을 상기 에탄올 추출 농축 용액과 혼합하여 본 발명의 한약재 추출물을 얻는 단계로서, 상기 일차 달임은 상기 약재 잔류물의 중량의 8 내지 10배의 양의 물을 이용하여 30 내지 50분간 수행하고, 상기 이차 달임은 약재 잔류물의 중량의 9 내지 12배의 양의 물을 이용하여 80 내지 90분간 수행하는 것인 단계.
바람직하게, 상기 이산화탄소 초임계 추출은 60 내지 70℃의 온도에서 30 내지 40 MPa의 압력하에 0.5 내지 1 시간 동안 수행한다.
바람직하게, 상기 화장품 조성물은 화장용 마스크 용액, 에센스, 스킨 케어 컨덴세이션(skin care condensation), 페이스 크림(face cream), 및 에멀션일 수 있다.
본 발명의 화장품 조성물은 얼굴의 피부에 지속적으로 영양을 공급하고, 어떠한 피부에도 적당하고, 건조한 피부 및 노화된 피부에 특히 적당하다.
[실시예의 상세한 설명]
이하, 본 발명의 특정 실시예들을 설명하기로 한다.
실시예 1
중량부로 나타낸 하기의 원료들로부터 한약재 추출물을 얻는다:
백합 5g, 검은깨 종자 분말 5g, 백부근 5g, 애엽 5g, 치자 5g, 동충하초 5g, 작약 5g, 연심 5g, 어성초 5g, 및 태치 뿌리 1g.
상기 한약재 추출물은 하기의 단계들을 통해 제조한다: 상기 원료들을 그들의 중량에 따라 칭량하고, 그 원료들을 혼합 및 분쇄하여 약재 분말을 얻고, 용매로서 무수 에탄올을 이용하여 60℃의 온도에서 30MPa의 압력하에 0.5 시간 동안 상기 약재 분말에 대한 이산화탄소 초임계 추출을 수행하고, 20℃의 온도에서 10 MPa의 압력하에 에탄올을 재순환하면서 진공 농축을 수행하여 에탄올 추출 농축 용액과 약재 잔류물을 얻는 단계로서, 상기 무수 에탄올이 약재 분말 1 g 당 2 ml의 양으로 용매로 사용되는 단계; 물을 이용하여 상기 약재 잔류물에 대한 일차 달임 및 이차 달임을 수행하고, 여과하여 제1 여액 및 제2 여액을 얻고, 상기 제1 여액과 제2 여액을 혼합하여 여액 혼합물을 얻고, 50℃에서 상기 여액 혼합물을 농축하여 1.30 내지 1.50의 상대 밀도를 갖는 추출 용액을 얻고, 상기 추출 용액을 건조하여 고체 추출물을 얻는 단계로서, 상기 일차 달임은 상기 약재 잔류물의 중량의 8 내지 10배의 양의 물을 이용하여 30분 내지 50분간 수행하고 상기 이차 달임은 상기 약재 잔류물의 중량의 9 내지 12배의 양의 물을 이용하여 80분 내지 90분간 수행하는 것인 단계; 상기 고체 추출물을 적절한 양의 물로 희석하여 고체 추출물-물 혼합물을 얻고, 상기 고체 추출물-물 혼합물을 D-101 거대다공성 흡착 수지와 1:1의 부피비로 균일하게 혼합하고, 이를 1:3의 약재/수지 비로 D-101 타입 또는 AB-8 타입, 또는 다른 비극성의 약한 극성 또는 중간 극성의 거대다공성 흡착 수지 칼럼상에 로딩하여 15분간 정지 흡착을 수행한 다음, 60 내지 70% 에탄올 용출액을 수집하면서 상이한 농도로 10배 칼럼 체적의 에탄올을 이용하여 순차적으로 용출하여 갈색 분말을 얻음으로써 상기 고체 추출물을 농축하는 단계; 및 상기 분말을 이산화탄소 초임계 추출 단계로부터 얻은 담갈색의 오일상 에탄올 추출 농축 용액과 혼합하여 본 발명의 한약재 추출물을 얻는 단계.
실시예 2
중량부로 나타낸 하기의 원료들로부터 한약재 추출물을 얻는다: 백합 10g, 검은깨 종자 분말 10g, 백부근 10g, 애엽 10g, 치자 10g, 동충하초 10g, 작약 10g, 연심 10g, 어성초 10g, 및 태치 뿌리 5g.
상기 한약재 추출물의 제조 방법은 실시예 1의 것과 동일하다.
실시예 3
중량부로 나타낸 하기의 원료들로부터 한약재 추출물을 얻는다: 백합 8g, 검은깨 종자 분말 8g, 백부근 9g, 애엽 5 내지 10g, 치자 6g, 동충하초 6g, 작약 6g, 연심 7g, 어성초 8g, 및 태치 뿌리 2g.
상기 한약재 추출물의 제조 방법은 실시예 1의 것과 동일하다.
실시예 4
중량부로 나타낸 하기의 원료들로부터 한약재 추출물을 얻는다: 백합 9g, 검은깨 종자 분말 7g, 백부근 9g, 애엽 5 내지 10g, 치자 6g, 동충하초 6g, 작약 8g, 연심 7g, 어성초 8g, 및 태치 뿌리 2g.
상기 한약재 추출물의 제조 방법은 실시예 1의 것과 동일하다.
실시예 5
중량부로 나타낸 하기의 원료들로부터 한약재 추출물을 얻는다: 백합 20g, 검은깨 종자 분말 20g, 백부근 30g, 애엽 10g, 치자 10g, 동충하초 10g, 작약 10g, 연심 10g, 어성초 10g, 및 태치 뿌리 10g.
상기 한약재 추출물의 제조 방법은 실시예 1의 것과 동일하다.
UVB에 의해 유발된 색소침착(chromatosis) 모델을 채택하고, 하기와 같이 본 발명의 한약재 추출물을 투여한다.
각각의 기니 피그의 등 피부의 3개의 분리된 부위(2x2 cm2)를 선택하고, 거기에 덮여있는 털을 완전히 제거한 다음, 해당 부위의 피부에 SS-04B 타입 자외선 광치료 장치를 이용하여 한번에 20분씩 2주간 조사하는데, 200mJ/cm2의 조사량을 하루 조사하고 2800mJ/cm2의 축적 조사량을 2주간 조사한다. 그 자외선 램프는 UVB 광원을 구비하고 310 내지 315nm의 스펙트럼 피크값을 갖고, 조사 전에는, UVB 지외선 측정 기기를 이용하여 조사광 세기를 측정하여야 한다. 그 선택된 부위의 피부에 조사 후마다 2 시간째에 본 발명의 한약재 추출물을 투여하고, 2주간의 조사가 완료된 후 2주간 연속적으로 투여한 다음, 그 부위의 피부 조직을 병리학적으로 검사한다.
제1 그룹, 제2 그룹 및 제3 그룹에 대한 멜라닌 과립 세포수 및 디옥시페닐알라닌 양성 멜라닌 세포수를 광학 현미경 관찰을 통해 얻는다.
정상 기니 피그의 등 피부가 사용된 제1 그룹은 대조군으로 사용하고; 제2 그룹의 기니 피그 등 피부에는 자외선을 조사하지만, 어떠한 약재도 투여하지 않고; 기니 피그 등 피부에는 자외선을 조사한 다음, 실시예 1 내지 5의 한약재 추출물을 0.5 mg/ml 및 1 mg/ml의 농도로 각각 도포한다.
염색 방법
1) HE 염색 방법: 기니 피그 등으로부터 얻은 피부 시료(2cm x 2cm)를 정상 파라핀 절편의 형태로 HE 염색한다.
2) Schmorl 염색 방법
이 방법은 하기의 단계들을 포함한다: (1) 기니 피그 등 피부 절편을 물로 세척하는 단계; (2) 상기 세척된 기니 피그 등 피부 절편을, 30 ml의 새로이 제조한0.037mol/L(1％) 염화제2철 용액, 4 ml의 새로이 제조한 0.03mol/L(1％) 페리시안화칼륨 용액과 6 ml의 증류수의 혼합물로 10분간 처리하는 단계; 및 (3) 상기 처리된 기니 피그 등 피부를 흐르는 물로 세척하는 단계. 그 결과, 멜라닌 과립 세포가 황갈색 및 흑색으로 염색된다.
3) Imokawa 염색 방법
이 방법은 하기의 단계들을 포함한다: (1) 기니 피그 등 부위로부터 피부 시료(2cm x 2 cm)를 취하고, 상기 시료를 0.1mol/LPBS 용액(pH6.8)으로 세척하고, 상기 시료를 37℃에서 5 시간 동안 1mol/L의 브롬화나트륨 용액과 함께 배양하는 단계; (2) 상기 시료의 표피 및 진피를 분리하는 단계; (3) 상기 표피를 3.33mol/L(10％)의 차가운 중성 포르말린 용액으로 고정한 다음, 그 표피를 0.1mol/LPBS 용액(pH6.8)으로 2회 세척하는 단계; 및 (4) 상기 표피를 .1％ 디옥시페닐알라닌(0.1mol/L PBS 용액)(pH6.8)으로 5 시간 염색하는 단계. 그 결과, 멜라닌 세포가 흑갈색으로 염색된다.
광학 현미경을 통한 관찰
1) 멜라닌 과립 세포수 측정: Schmorl 염색 방법을 이용하고, 각각의 시료에서 표피 기저층 1 mm3 당 멜라닌 과립 세포의 수를 고배율 렌즈하에서 네트 형상 아이피스(net-shaped eyepiece) 마이크로미터 단일 블라인드 방법을 통해 측정한다.
2) 디옥시페닐알라닌 양성 멜라닌 세포수 측정: Imokawa 염색 방법을 사용하고, 각각의 시료에서 표피 기저층 1 mm3 당 디옥시페닐알라닌 양성 멜라닌 세포의 수를 고배율 렌즈하에서 네트 형상 아이피스(net-shaped eyepiece) 마이크로미터 단일 블라인드 방법을 통해 측정한다.
군 멜라닌 과립 세포의 수 디옥시페닐알라닌 양성 멜라닌세포의 수
대조군 362.16 161.66
UVB 조사군 488.28 255.67
실시예 1 372.47 176.73
실시예 2 375.67 168.27
실시예 3 377.94 175.62
실시예 4 374.46 177.24
실시예 5 369.24 174.23
상기 표 1로부터 알 수 있는 바와 같이,대조군과 비교하여, UVB 조사군의 멜라닌 과립 세포의 수 및 디옥시페닐알라닌 양성 멜리닌세포의 수는 유의하게 증가하여, UVB에 의해 유발된 색소침착(기미와 유사함) 피부 모델이 성공적으로 얻어진다는 것을 알 수 있다. 본 발명의 한약재 추출물은 멜라닌 과립 세포의 수 및 디옥시페닐알라닌 양성 멜리닌세포의 수를 유의하게 감소시킬 수 있으므로, 본 발명의 한약재 추출물은 피부를 미백하고 색반점을 제거하는 양호한 효과를 갖는다는 것을 알 수 있다.
상기의 실시예들은 본 발명을 상세히 설명하기 위해 사용된 것이지만, 본 발명의 범위를 제한하려는 것이 아니며, 본 발명의 정신을 벗어나지 않는 임의의 등가 실시 또는 변경이 본 발명의 기술적 해결방안의 범위에 속하게 된다.

Claims (5)

  1. 하기의 원료로부터 얻은 한약재 추출물을 포함하는 화장품 조성물: 백합( Lilium brownii), 검은깨 종자 분말, 백부근(Radix Stemonae), 애엽(Folium Artemisiae Argyi), 치자(Fructus Gardeniae), 동충하초(Cordyceps sinensis), 작약(Radix Paeoniae Alba), 연심(Lotus Plumule), 어성초(Houttuynia cordata), 및 태치 뿌리(Thatch root).
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 한약재 추출물은 하기의 원료들로부터 얻어지는 것인, 화장품 조성물: 백합 4 내지 18 중량부, 검은깨 종자 분말 4 내지 18 중량부, 백부근 4 내지 18 중량부, 애엽 4 내지 18 중량부, 치자 4 내지 18 중량부, 동충하초 4 내지 18 중량부, 작약 4 내지 18 중량부, 연심 4 내지 18 중량부, 어성초 4 내지 18 중량부, 및 태치 뿌리 4 내지 18 중량부.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 한약재 추출물은 하기의 원료들로부터 얻어지는 것인, 화장품 조성물: 백합 5 내지 10 중량부, 검은깨 종자 분말 5 내지 10 중량부, 백부근 5 내지 10 중량부, 애엽 5 내지 10 중량부, 치자 5 내지 10 중량부, 동충하초 5 내지 10 중량부, 작약 5 내지 10 중량부, 연심 5 내지 10 중량부, 어성초 5 내지 10 중량부, 및 태치 뿌리 1 내지 5 중량부.
  4. 제 1 항에 따른 화장품 조성물에 함유된 한약재 추출물의 제조 방법으로서, 하기의 단계들을 포함하는 제조 방법:
    원료들을 혼합하고 분쇄하여 약재 분말을 얻고, 무수 에탄올을 용매로 이용하여 상기 약재 분말에 대한 이산화탄소 초임계 추출을 수행하고, 에탄올을 재순환하면서 진공 농축을 수행하여 에탄올 추출 농축 용액과 약재 잔류물을 얻는 단계; 및
    물을 이용하여 상기 약재 잔류물에 대한 일차 달임 및 이차 달임을 수행하고, 여과하여 제1 여액 및 제2 여액을 얻고, 상기 제1 여액과 제2 여액을 혼합하여 여액 혼합물을 얻고, 50℃에서 상기 여액 혼합물을 농축하여 1.30 내지 1.50의 상대 밀도를 갖는 추출 용액을 얻고, 상기 추출 용액을 건조하여 고체 추출물을 얻고, 상기 고체 추출물을 거대다공성 흡착 수지를 이용하여 농축하여 분말을 얻고, 상기 분말을 상기 에탄올 추출 농축 용액과 혼합하여 본 발명의 한약재 추출물을 얻는 단계로서, 상기 일차 달임은 상기 약재 잔류물의 중량의 8 내지 10배의 양의 물을 이용하여 30 내지 50분간 수행하고, 상기 이차 달임은 약재 잔류물의 중량의 9 내지 12배의 양의 물을 이용하여 80 내지 90분간 수행하는 것인 단계.
  5. 제 4 항에 따른 한약재 추출물을 함유하는 화장품 조성물로서, 상기 이산화탄소 초임계 추출은 60 내지 70℃의 온도에서 30 내지 40 MPa의 압력하에 0.5 내지 1 시간 동안 수행되는 것인, 화장품 조성물.
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CN112386622A (zh) * 2020-11-05 2021-02-23 珀莱雅化妆品股份有限公司 一种高效祛斑活性物的制备方法及其应用

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