KR20170123691A - 경질 표면용 세정제 조성물 - Google Patents

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Abstract

경질 표면용 세정제 조성물은 지방족 모노카복실산, 폴리카복실산 및 이들의 중화염으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 적어도 1종의 카복실산 화합물과, 특정한 제1 알킬렌옥시기 함유 화합물과, 특정한 제2 알킬렌옥시기 함유 화합물과, 특정한 옥시프로필렌기 함유 화합물을 함유한다.

Description

경질 표면용 세정제 조성물
본 발명은 경질 표면을 세정하기 위해서 사용되는 세정제 조성물에 관한 것이다.
최근, 자동차, 전차, 비행기, 공작 기계 등의 부품 시장이 글로벌화하는 중에, 낮은 가격의 부품이 시장에 등장하고, 국내의 부품 메이커는 심한 비용 경쟁에 노출되어 있다. 이러한 사실로부터, 부품 메이커 각 회사는 경쟁력 유지를 위해, 재료나 제조 공정에서 다양한 비용 삭감을 강구하고 있다.
제조 공정에서의 비용 삭감의 예 중 하나로서, 세정 공정의 상온화가 진행되고 있다. 지금까지 비교적 고온에서 실시했던 부품 세정을 상온에서 실시함으로써, 세정욕의 가열이 불필요하게 되어 에너지 비용 삭감을 기대할 수 있는 반면, 세정력이나 소포성 등과 같은 본래 세정 공정에서 요구되는 성능이 저하된다는 것이 문제되고 있다.
세정력을 보충하기 위해서 세정제를 증량하면, 약제 비용이 오르고, 비용 삭감 그 자체를 달성하지 못할 뿐만 아니라, 사용 약제의 증량으로 세정욕 중에 발생한 거품이 욕조에서 넘치는 등, 공정에서의 불량이 다수 발생한다.
지금까지도 세정제의 세정성이나 억포성을 향상시키는 것이 검토되고 있다. 예를 들면, 하기 특허문헌 1에는, 특정한 2종류의 비이온 계면활성제를 함유하는 금속 세정제 조성물이 개시되어 있다. 또한, 하기 특허문헌 2에는, 특정한 이온 계면활성제, 특정한 아민 화합물, 아미노카복실산계 킬레이트제 및 카복실산류를 합함유(合含有)하는 금속 세정제가 개시되어 있다.
특허문헌 1: 일본 공개특허공보 2009-84621호 특허문헌 2: 일본 공개특허공보 2011-132381호
그러나, 상기 특허문헌에 기재된 세정제라도 실온(25℃)에서의 세정력은 충분하지 않았다. 또한, 실온에서 세정할 경우, 60℃ 등의 고온에서 세정하는 경우에 비해, 거품이 발생하기 쉽고 또한 없어지기 어려운 경향이 있다.
본 발명은 상기 사정을 감안하여 이루어진 것으로, 실온이여도 거품의 발생을 충분히 억제하면서 충분한 세정력을 얻을 수 있는 경질 표면용 세정제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 과제를 해결하기 위해서 본 발명은, (A) 지방족 모노카복실산, 폴리카복실산 및 이들의 중화염으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 적어도 1종의 카복실산 화합물, (B) 하기 화학식 (B-1)로 표시되는 화합물, (C) 하기 화학식 (C)로 표시되는 화합물, 및 (D) 하기 화학식 (D)로 표시되는 화합물을 함유하는 경질 표면용 세정제 조성물을 제공한다.
화학식 (B-1)
Figure pct00001
[화학식 (B-1)에서, R1은 하이드록실기를 갖고 있어도 좋은 탄소수 8 내지 30의 알킬기, 하이드록실기를 갖고 있어도 좋은 탄소수 8 내지 30의 알케닐기, 또는 하기 화학식 (B-2)로 표시되는 기를 나타내고, R2는 수소 원자, 하이드록실기를 갖고 있어도 좋은 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 또는 하이드록실기를 갖고 있어도 좋은 탄소수 2 내지 30의 알케닐기를 나타내고, x 및 z는 각각 독립적으로 0 또는 1이고, AO는 탄소수 2 내지 4의 알킬렌옥시기를 나타내고, y는 알킬렌옥시기의 평균 부가 몰수를 나타내고, 11 내지 200의 범위에 있다. 다만, R1이 하기 화학식 (B-2)로 표시되는 기인 경우, R2는 수소 원자이고, x 및 z는 0이다.
화학식 (B-2)
Figure pct00002
{화학식 (B-2)에서, R3은 하기 화학식 (B-3)으로 표시되는 2가의 기를 나타내고, a는 1 내지 5의 정수이고, b는 1 내지 5의 정수이고, a×b의 총수가 1 내지 5의 범위 내에 있고, 화학식 (B-2)에서의 a가 2 이상인 경우, 복수로 존재하는 b는 동일하여도 상이하여도 좋다}]
화학식 (B-3)
Figure pct00003
화학식 (C)
Figure pct00004
[화학식 (C)에서, R4는 탄소수 1 내지 8의 알킬기, 또는 탄소수 2 내지 8의 알케닐기를 나타내고, AO는 탄소수 2 내지 4의 알킬렌옥시기를 나타내고, p는 알킬렌옥시기의 평균 부가 몰수를 나타내고, 1 내지 5의 범위에 있다]
화학식 (D)
Figure pct00005
[화학식 (D)에서, EO는 옥시에틸렌기를 나타내고, PO는 옥시프로필렌기를 나타내고, s 및 u는 옥시에틸렌기의 평균 부가 몰수를 나타내고, s+u가 0 내지 10의 범위에 있고, t는 옥시프로필렌기의 평균 부가 몰수를 나타내고, 1 내지 100의 범위에 있다]
본 발명의 경질 표면용 세정제 조성물에 의하면, 상기 구성을 가짐으로써, 실온이여도 거품의 발생을 충분히 억제하면서 충분한 세정력을 얻을 수 있다.
본 발명의 경질 표면용 세정제 조성물에서는 경질 표면용 세정제 조성물 전량을 기준으로서, 상기 카복실산 화합물의 함유량이 1 내지 40질량%이고, 상기 화학식 (B-1)로 표시되는 화합물의 함유량이 0.01 내지 0.5질량%이고, 상기 화학식 (C)로 표시되는 화합물의 함유량이 0.1 내지 15질량%이고, 상기 화학식 (D)로 표시되는 화합물의 함유량이 0.01 내지 5질량%인 것이 바람직하다.
본 발명에 의하면, 실온이여도 거품의 발생을 충분히 억제하면서 충분한 세정력을 얻을 수 있는 경질 표면용 세정제 조성물을 제공할 수 있다.
본 실시형태의 경질 표면용 세정제 조성물은, (A) 지방족 모노카복실산, 폴리카복실산 및 이들의 중화염으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 적어도 1종의 카복실산 화합물과, (B) 특정한 제1 알킬렌옥시기 함유 화합물과, (C) 특정한 제2 알킬렌옥시기 함유 화합물과, (D) 특정한 옥시프로필렌기 함유 화합물을 함유한다.
본 실시형태의 경질 표면용 세정제 조성물에 의하면, 실온이여도 거품의 발생을 충분히 억제하면서 충분한 세정력을 얻을 수 있다. 이로써, 지금까지 고온에서 실시했던 세정 공정을 상온화함으로써, 세정욕의 가열이 불필요하게 되어 에너지 비용의 삭감을 기대할 수 있다.
상기 (A)성분으로서 사용하는 지방족 모노카복실산으로서는 하이드록실기를 갖고 있어도 좋은 탄소수 6 내지 24의 직쇄 또는 분기의 불포화 또는 포화의 지방족 모노카복실산을 들 수 있다. 이러한 지방족 모노카복실산으로서 구체적으로는, 카프론산, 카프르산, 에난트산, 펠라르곤산, 카프르산, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 팔미톨레산, 마르가르산, 스테아르산, 올레산, 박센산, 리놀레산, (9,12,15)-리놀렌산, (6,9,12)-리놀렌산, 엘레오스테아르산, 아라키딘산, (8,11)-에이코사디엔산, (5,8,11)-에이코사트리엔산, 아라키돈산, 베헨산, 리그노세르산, 네르본산, 2-에틸헥산산, 2-메틸헥산산, 2-메틸헵탄산, 트리메틸헥산산, 이소스테아르산, 12-하이드록시스테아르산 등을 들 수 있다. 이들은 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
상기 (A)성분으로서 사용하는 지방족 모노카복실산의 중화염으로서는, 상기지방족 모노카복실산을 알칼리 금속 또는 아민계 화합물 등에 의해 중화된 중화염을 들 수 있다. 여기서, 알칼리 금속으로서는 나트륨, 칼륨, 리튬 등을 들 수 있고, 아민계 화합물로서는 암모니아, 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민 등을 들 수 있다. 이들은 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
상기 (A)성분으로서 사용하는 지방족 모노카복실산 및 그 중화염은 세정성의 관점에서, 탄소수 6 내지 18의 직쇄 또는 분기의 불포화 또는 포화의 지방족 모노카복실산 및 그 중화염이 바람직하고, 탄소수 6 내지 12의 직쇄 또는 분기의 불포화 또는 포화의 지방족 모노카복실산 및 그 중화염이 보다 바람직하다. 이들은 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
상기 (A)성분으로서 사용하는 폴리카복실산은 중량 평균 분자량이 500 내지 150,000의 폴리카복실산을 들 수 있고, 세정성, 취급성의 관점에서 1,000 내지 100,000의 폴리카복실산이 바람직하고, 1,000 내지 50,000의 폴리카복실산이 보다 바람직하다. 본 명세서에 있어서, 폴리카복실산의 중량 평균 분자량은 겔 침투 크로마토그래피(GPC)에 의해 측정되는 값을 의미한다.
폴리카복실산으로서는, 예를 들면, 아크릴산, 메타크릴산, 말레산, 푸마르산, 이타콘산 등의 카복실기를 갖는 비닐계 단량체를 사용하고, 종래 공지된 라디칼 중합법으로 합성한 단독 중합체 및 공중합체를 들 수 있다. 폴리카복실산은 시판되고 있는 것을 사용하여도 좋다. 라디칼 중합에는 본 발명을 손상하지 않는 범위에서, 상기의 단량체 이외에 카복실기를 갖고 있지 않은 공중합 가능한 단량체를 사용하여도 좋다. 이러한 단량체로서는 에틸렌, 염화비닐, 아세트산비닐 등의 비닐계 단량체, 아크릴아미드, 아크릴레이트류, 메타크릴레이트류 등을 들 수 있다. 아크릴레이트류 및 메타크릴레이트류로서는 탄소수 1 내지 3의 알킬기 또는 탄소수 2 내지 3의 알케닐기를 갖는 것이 바람직하다. 이들 알킬기 또는 알케닐기는 하이드록실기 등의 치환기를 갖고 있어도 좋다. 이러한 아크릴레이트류 및 메타크릴레이트류로서는 메틸아크릴레이트, 메틸메타크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 에틸메타크릴레이트, 2-하이드록시에틸아크릴레이트, 2-하이드록시에틸메타크릴레이트, 프로필아크릴레이트, 프로필메타크릴레이트 등을 들 수 있다. 카복실기를 갖는 비닐계 단량체와, 카복실기를 갖고 있지 않은 공중합 가능한 단량체의 중량비는, 세정성의 관점에서 100:0 내지 50:50인 것이 바람직하고, 100:0 내지 70:30인 것이 보다 바람직하고, 100:0 내지 90:10인 것이 더욱 더 바람직하다. 상기의 공중합 가능한 단량체는 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
상기 (A)성분으로서 사용하는 폴리카복실산의 중화염으로서는, 상기 폴리카복실산을 알칼리 금속 또는 아민계 화합물 등에 의해 중화된 중화염을 들 수 있다. 여기서, 알칼리 금속으로서는 나트륨, 칼륨, 리튬 등을 들 수 있고, 아민계 화합물로서는 암모니아, 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민 등을 들 수 있다. 이들은 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
폴리카복실산 및 그 중화염의 제조 방법에는 특별히 제한은 없지만, 예를 들면, 상기 단량체 및/또는 그 염의 수용액에 라디칼 중합 개시제를 첨가하여, 30 내지 150℃에서 2 내지 5시간 가열 반응시키는 방법 등을 들 수 있다. 이때, 상기 단량체 및/또는 그 염의 수용액에, 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올 등의 알코올류나 아세톤 등의 수성 용제를 첨가하여도 좋다. 또한, 사용하는 라디칼 중합 개시제에도 특별히 제한은 없지만, 과황산칼륨, 과황산나트륨, 과황산암모늄 등의 과황산염, 과황산염과 중아황산나트륨 등의 조합에 의한 레독스계 중합 개시제, 과산화 수소, 수용성 아조계 중합 개시제 등을 들 수 있다. 이들 라디칼 중합 개시제는 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다. 라디칼 중합시에는, 중합도를 조정하는 목적으로 연쇄 이동제(예를 들면, 티오글리콜산 옥틸)를 첨가하여도 좋다.
(A)성분으로서 사용하는 폴리카복실산 및 그 중화염으로서는 세정성의 관점에서, 아크릴산, 메타크릴산, 또는 말레산의 단독 중합체 또는 그 중화염, 또는 아크릴산, 메타크릴산 및 말레산 중 어느 1종 이상을 단량체 성분으로서 포함하는 공중합체 또는 그 중화염이 바람직하고, 아크릴산의 단독 중합체 또는 그 중화염이 보다 바람직하다. 상술한 폴리카복실산 및 그 중화염은 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
경질 표면용 세정제 조성물에서의 (A)성분의 배합량은 사용 목적에 따라 적절히 설정되지만, 세정성, 방청성, 경제성의 관점에서, 경질 표면용 세정제 조성물 전량을 기준으로서, 1 내지 40질량%인 것이 바람직하고, 1 내지 20질량%인 것이 보다 바람직하다.
다음에, 본 실시형태에 따른 (B) 특정한 제1 알킬렌옥시기 함유 화합물에 대하여 설명한다. 이러한 화합물로서는 하기 화학식 (B-1)로 표시되는 화합물을 들 수 있다.
화학식 (B-1)
Figure pct00006
[화학식 (B-1)에서, R1은 하이드록실기를 갖고 있어도 좋은 탄소수 8 내지 30의 알킬기, 하이드록실기를 갖고 있어도 좋은 탄소수 8 내지 30의 알케닐기, 또는 하기 화학식 (B-2)로 표시되는 기를 나타내고, R2는 수소 원자, 하이드록실기를 갖고 있어도 좋은 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 또는 하이드록실기를 갖고 있어도 좋은 탄소수 2 내지 30의 알케닐기를 나타내고, x 및 z는 각각 독립적으로 0 또는 1이고, AO는 탄소수 2 내지 4의 알킬렌옥시기를 나타내고, y는 알킬렌옥시기의 평균 부가 몰수를 나타내고, 11 내지 200의 범위에 있다. 다만, R1이 하기 화학식 (B-2)로 표시되는 기인 경우, R2는 수소 원자이고, x 및 z는 0이다.
화학식 (B-2)
Figure pct00007
{화학식 (B-2)에서, R3은 하기 화학식 (B-3)으로 표시되는 2가의 기를 나타내고, a는 1 내지 5의 정수이고, b는 1 내지 5의 정수이고, a×b의 총수가 1 내지 5의 범위 내에 있고, 화학식 (B-2)에서의 a가 2 이상인 경우, 복수로 존재하는 b는 동일하여도 상이하여도 좋다}]
화학식 (B-3)
Figure pct00008
상기 화학식 (B-1)로 표시되는 화합물로서는, 구체적으로는 옥틸알코올 AO(11 내지 200) 부가물, 데실알코올 AO(11 내지 200) 부가물, 라우릴알코올 AO(11 내지 200) 부가물, 미리스틸알코올 AO(11 내지 200) 부가물, 세틸알코올 AO(11 내지 200) 부가물, 스테아릴알코올 AO(11 내지 200) 부가물, 이소스테아릴알코올 AO(11 내지 200) 부가물, 올레일알코올 AO(11 내지 200) 부가물, 베헤닐알코올 AO(11 내지 200) 부가물, 트리데실알코올 AO(11 내지 200) 부가물, 2-부틸옥탄올 AO(11 내지 200) 부가물, 2-부틸데칸올 AO(11 내지 200) 부가물, 2-헥실옥탄올 AO(11 내지 200) 부가물, 2-헥실데칸올 AO(11 내지 200) 부가물, 2-옥틸도데칸올 AO(11 내지 200) 부가물, 2-헥실도데칸올 AO(11 내지 200) 부가물, 2-옥틸도데칸올 AO(11 내지 200) 부가물, 2-데실테트라데칸올 AO(11 내지 200) 부가물, 2-도데실헥사데칸올 AO(11 내지 200) 부가물, 2-테트라데실옥타데칸올 AO(11 내지 200) 부가물, 이소옥탄올 AO(11 내지 200) 부가물, 2-에틸헥산올 AO(11 내지 200) 부가물, 이소옥탄올 AO(11 내지 200) 부가물, 이소데칸올 AO(11 내지 200) 부가물, 이소운데칸올 AO(11 내지 200) 부가물, 이소트리데칸올 AO(11 내지 200) 부가물, 옥탄-2-올 AO(11 내지 200) 부가물, 2-도데칸올 AO(11 내지 200) 부가물, 모노스티렌화 페놀 AO(11 내지 200) 부가물, 디스티렌화 페놀 AO(11 내지 200) 부가물, 트리스티렌화 페놀 AO(11 내지 200) 부가물, 하이드록시스테아릴알코올 AO(11 내지 200) 부가물, 카프릴산 AO(11 내지 200) 부가물, 카프르산 AO(11 내지 200) 부가물, 라우르산 AO(11 내지 200) 부가물, 미리스트산 AO(11 내지 200) 부가물, 팔미트산 AO(11 내지 200) 부가물, 스테아르산 AO(11 내지 200) 부가물, 올레산 AO(11 내지 200) 부가물, 폴리옥시알킬렌(11 내지 200) 디카프릴산, 폴리옥시알킬렌(11 내지 200) 디팔미트산, 폴리옥시알킬렌(11 내지 200) 디올레산, 폴리옥시알킬렌(11 내지 200) 디스테아르산, 옥틸알코올 AO(11 내지 200) 부가물의 옥틸에스테르(즉, 폴리옥시알킬렌(11 내지 200) 옥틸에테르옥틸에스테르), 데실알코올 AO(11 내지 200) 부가물의 데실에스테르(즉, 폴리옥시알킬렌(11 내지 200) 데실에테르데실에스테르), 라우릴알코올 AO(11 내지 200) 부가물의 라우릴에스테르(즉, 폴리옥시알킬렌(11 내지 200) 라우릴에테르라우릴에스테르), 미리스틸알코올 AO(11 내지 200) 부가물의 옥틸에스테르(즉, 폴리옥시알킬렌(11 내지 200) 미리스틸에테르옥틸에스테르), 세틸알코올 AO(11 내지 200) 부가물의 옥틸에스테르(즉, 폴리옥시알킬렌(11 내지 200)세틸에테르옥틸에스테르), 옥틸알코올 AO(11 내지 200) 부가물의 메틸에테르(즉, 폴리옥시알킬렌(11 내지 200) 옥틸에테르메틸에테르), 옥틸알코올 AO(11 내지 200) 부가물의 에틸에테르(즉, 폴리옥시알킬렌(11 내지 200) 옥틸에테르에틸에테르), 데실알코올 AO(11 내지 200) 부가물의 메틸에테르(즉, 폴리옥시알킬렌(11 내지 200) 데실에테르메틸에테르), 라우릴알코올 AO(11 내지 200) 부가물의 메틸에테르(즉, 폴리옥시알킬렌(11 내지 200) 라우릴에테르메틸에테르), 라우릴알코올 AO(11 내지 200) 부가물의 에틸에테르(즉, 폴리옥시알킬렌(11 내지 200) 라우릴에테르에틸에테르), 미리스틸알코올 AO(11 내지 200) 부가물의 메틸에테르(즉, 폴리옥시알킬렌(11 내지 200) 미리스틸에테르메틸에테르), 세틸알코올 AO(11 내지 200) 부가물의 메틸에테르(즉, 폴리옥시알킬렌(11 내지 200) 세틸에테르메틸에테르), 스테아릴알코올 AO(11 내지 200) 부가물의 메틸에테르(즉, 폴리옥시알킬렌(11 내지 200) 스테아릴에테르메틸에테르) 등을 들 수 있다. 괄호 안의 수치는 몰수를 나타낸다.
상기 AO의 알킬렌옥시기는 동일하여도 상이하여도 좋고, 상이한 경우에는, 블록 부가여도 랜덤 부가여도 상호 부가여도 상관없다.
상기 화학식 (B-1)로 표시되는 화합물은 세정성과 소포성의 관점에서, R1이 탄소수 8 내지 30의 알킬기 또는 탄소수 8 내지 30의 알케닐기인 것이 바람직하고, 탄소수 12 내지 24의 알킬기 또는 탄소수 12 내지 24의 알케닐기인 것이 보다 바람직하다.
또한, 상기 화학식 (B-1)로 표시되는 화합물은 세정성과 소포성의 관점에서, AO가 옥시에틸렌기와 옥시프로필렌기의 랜덤 부가이고, 옥시에틸렌기와 옥시프로필렌기의 배합 비율(질량비)이 옥시에틸렌기:옥시프로필렌기=20:80 내지 80:20이고, y가 11 내지 100인 것이 바람직하고, AO가 옥시에틸렌기와 옥시프로필렌기의 랜덤 부가이고, 옥시에틸렌기와 옥시프로필렌기의 배합 비율(질량비)이 옥시에틸렌기:옥시프로필렌기=20:80 내지 80:20이고, y가 11 내지 80인 것이 보다 바람직하다.
상기 화학식(B-1)로 표현되는 화합물로서는 세정성과 소포성의 관점에서 상기 화학식 (B-1)에서, R1이 탄소수 8 내지 30의 알킬기, 또는 탄소수 8 내지 30의 알케닐기이고, R2가 수소 원자이고, x 및 z가 0이고, AO가 옥시에틸렌기와 옥시프로필렌기의 랜덤 부가이고, 옥시에틸렌기와 옥시프로필렌기의 배합 비율(질량비)이 옥시에틸렌기:옥시프로필렌기=20:80 내지 80:20이고, y가 11 내지 100인 화합물이 바람직하다.
또한, 세정성과 소포성의 관점에서 상기 화학식 (B-1)에서, R1이 탄소수 12 내지 24의 알킬기, 또는 탄소수 12 내지 24의 알케닐기이고, R2가 수소 원자이고, x 및 z가 0이고, AO가 옥시에틸렌기와 옥시프로필렌기의 랜덤 부가이고, 옥시에틸렌기와 옥시프로필렌기의 배합 비율(질량비)이 옥시에틸렌기:옥시프로필렌기=20:80 내지 80:20이고, y가 11 내지 80인 화합물이 보다 바람직하다.
상기 화학식 (B-1)로 표시되는 화합물은 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
경질 표면용 세정제 조성물에서의 (B)성분의 배합량은 사용 목적에 따라 적절히 설정되지만, 세정성, 소포성, 경제성의 관점에서, 경질 표면용 세정제 조성물 전량을 기준으로서 0.01 내지 0.5질량%인 것이 바람직하고, 0.01 내지 0.3질량%인 것이 보다 바람직하다.
다음에, 본 실시형태에 따른 (C) 특정한 제2 알킬렌옥시기 함유 화합물에 대하여 설명한다. 이러한 화합물로서는 하기 화학식 (C)로 표시되는 화합물을 들 수 있다.
화학식 (C)
Figure pct00009
[화학식 (C)에서, R4는 탄소수 1 내지 8의 알킬기, 또는 탄소수 2 내지 8의 알케닐기를 나타내고, AO는 탄소수 2 내지 4의 알킬렌옥시기를 나타내고, p는 알킬렌옥시기의 평균 부가 몰수를 나타내고, 1 내지 5의 범위에 있다]
상기 화학식 (C)로 표시되는 화합물로서는, 구체적으로는 에틸알코올 AO(1 내지 5) 부가물, 이소프로필알코올 AO(1 내지 5) 부가물, 부틸알코올 AO(1 내지 5) 부가물, 헥실알코올 AO(1 내지 5) 부가물, 옥틸알코올 AO(1 내지 5) 부가물, 2-에틸헥산올 AO(1 내지 5) 부가물, 2-옥탄올 AO(1 내지 5) 부가물 등을 들 수 있다. 괄호 안의 수치는 몰수를 나타낸다.
상기 AO의 알킬렌옥시기는 동일하여도 상이하여도 좋고, 상이한 경우에는, 블록 부가여도 랜덤 부가여도 상호 부가여도 상관없다.
상기 화학식 (C)로 표시되는 화합물은 소포성의 관점에서, 상기 화학식 (C)에서, R4가 탄소수 1 내지 4의 알킬기 또는 탄소수 2 내지 4의 알케닐기의 경우, p는 1 내지 5, R4가 탄소수 5의 알킬기 또는 탄소수 5의 알케닐기의 경우, p는 1 내지 4, R4가 탄소수 6의 알킬기 또는 탄소수 6의 알케닐기의 경우, p는 1 내지 3, R4가 탄소수 7의 알킬기 또는 탄소수 7의 알케닐기의 경우, p는 1 내지 2, R4가 탄소수 8의 알킬기 또는 탄소수 8의 알케닐기의 경우, p는 1이 바람직하다.
상기의 조건을 만족시키는 화합물로서는, 구체적으로는 에틸알코올 AO(1 내지 5) 부가물, 이소프로필알코올 AO(1 내지 5) 부가물, 부틸알코올 AO(1 내지 5) 부가물, 헥실알코올 AO(1 내지 3) 부가물, 옥틸알코올 AO(1) 부가물, 2-에틸헥산올 AO(1) 부가물, 2-옥탄올 AO(1) 부가물 등을 들 수 있다. 괄호 안의 수치는 몰수를 나타낸다. 이들 중에서도 억포성의 관점에서, 부틸알코올 EO(1 내지 5) 부가물, 헥실알코올 EO(1 내지 3) 부가물, 및 2-에틸헥산올EO(1) 부가물이 바람직하다.
상기 화학식 (C)로 표시되는 화합물은 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
경질 표면용 세정제 조성물에서의 (C)성분의 배합량은 사용 목적에 따라 적절히 설정되지만, 세정성, 억포성, 경제성의 관점에서, 경질 표면용 세정제 조성물 전량을 기준으로서, 0.1 내지 15질량%인 것이 바람직하고, 0.1 내지 10질량%인 것이 보다 바람직하다.
다음에, 본 실시형태에 따른 (D) 특정한 옥시프로필렌기 함유 화합물에 대하여 설명한다. 이러한 화합물로서는 하기 화학식 (D)로 표시되는 화합물을 들 수 있다.
화학식 (D)
Figure pct00010
[화학식 (D)에서, EO는 옥시에틸렌기를 나타내고, PO는 옥시프로필렌기를 나타내고, s 및 u는 옥시에틸렌기의 평균 부가 몰수를 나타내고, s+u가 0 내지 10의 범위에 있고, t는 옥시프로필렌기의 평균 부가 몰수를 나타내고, 1 내지 100의 범위에 있다]
상기 화학식 (D)로 표시되는 화합물로서는, 구체적으로는 HO-(PO)17-H, HO-(PO)34-H, HO-(EO)1-(PO)16-(EO)1-H, HO-(EO)1.5-(PO)29-(EO)1.5-H 등을 들 수 있다.
상기 화학식 (D)로 표시되는 화합물은 소포성의 관점에서, 상기 화학식 (D)에서, t가 1 내지 60이고 또한 s+u가 0 내지 10이거나, 또는 t가 61 내지 100이고 또한 s+u가 0 내지 5인 것이 바람직하고, t가 1 내지 60이고 또한 s+u가 0 내지 10인 것이 보다 바람직하고, t가 20 내지 60이고 또한 s+u가 0 내지 10이거나, 또는 t가 10 내지 20이고 또한 s+u가 0인 것이 특히 바람직하다.
상기 화학식 (D)로 표시되는 화합물은 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
경질 표면용 세정제 조성물에서의 (D)성분의 배합량은 사용 목적에 따라 적절히 설정되지만, 세정성, 소포성, 경제성의 관점에서, 경질 표면용 세정제 조성물 전량을 기준으로서, 0.01 내지 5질량%인 것이 바람직하고, 0.05 내지 5질량%인 것이 보다 바람직하고, 0.1 내지 3질량%인 것이 더욱 바람직하다.
본 실시형태의 경질 표면용 세정제 조성물은 소포성의 관점에서, (A)성분과 (B)성분과 (C)성분과 (D)성분의 질량비가 (A):(B):(C):(D)=30 내지 94.45:0.05 내지 5:5 내지 60:0.5 내지 20인 것이 바람직하다.
본 실시형태의 경질 표면용 정제 조성물은 본 발명의 효과를 손상하지 않는 범위에서, 방청제, 방부제, 계면활성제, 킬레이트제, 산화 방지제, 착색제, 소취제, 방향제 등을 배합할 수 있다.
방청제로서는 디카복실산 등을 들 수 있고, 구체적으로는, 옥살산, 말론산, 석신산, 글루타르산, 아디프산, 푸마르산, 말레산, 도데칸2산, 에이코사2산, 이소도코사디엔2산, 이소도코산2산, 이소에이코사디엔2산, 부틸옥탄2산, 디알콕시카보닐이소도코사디엔2산 등을 들 수 있다. 이들 방청제는 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다. 또한, 디카복실산을 사용할 경우, 상기 (A)성분의 바람직한 배합량을 초과하지 않도록 배합하는 것이 바람직하다.
방부제로서는 방향족 카복실산 등을 들 수 있고, 구체적으로는, 벤조산, p-톨루일산, p-에틸벤조산, p-이소프로필벤조산, p-tert-부틸벤조산, 크실릴산, 이소프탈산, 테레프탈산, 살리실산, 신남산, 톨루일산, 헤미멜리트산, 트리멜리트산, 트리메스산, 하이드록시벤조산, 디하이드록시벤조산, 트리하이드록시벤조산 등을 들 수 있다. 이들 방부제는 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다. 또한, 방향족 카복실산이 상기 (A)성분과 중복되는 경우에는, 상기 (A)성분의 바람직한 배합량을 초과하지 않도록 배합하는 것이 바람직하다.
계면활성제로서는 고급 알코올 알킬렌옥사이드 부가물, 알킬페놀알킬렌옥사이드 부가물, 지방산 알킬렌옥사이드 부가물, 다가 알코올 지방산 에스테르알킬렌옥사이드 부가물, 고급 알킬아민알킬렌옥사이드 부가물 등의 비이온 계면활성제, 비누, 알킬벤젠설폰산염, 고급 알코올 황산에스테르염, 폴리옥시에틸렌알킬에테르 황산염 등의 음이온 계면활성제, 알킬아미노 지방산염, 알킬베타인 등의 양성 계면활성제를 들 수 있다. 이들 계면활성제는 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다. 또한, 이러한 고급 알코올 알킬렌옥사이드 부가물, 알킬페놀알킬렌옥사이드 부가물 등이 상기 (B)성분 또는 상기 (C)성분과 중복되는 경우에는, 상기 (B)성분의 바람직한 배합량 또는 상기 (C)성분의 바람직한 배합량을 초과하지 않도록 배합하는 것이 바람직하다.
킬레이트제로서는 EDTA, NTA, DTPA, HEDTA, TTHA 등의 아미노카복실산계 킬레이트제; HEDP, NTMP 등의 포스폰산계 킬레이트제를 들 수 있다. 이들 킬레이트제는 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다. 또한, 아미노카복실산계 킬레이트제가 상기 (A)성분과 중복되는 경우에는, 상기 (A)성분의 바람직한 배합량을 초과하지 않도록 배합하는 것이 바람직하다.
본 실시형태의 경질 표면용 세정제 조성물의 pH는 세정성, 방청성의 관점에서, 5.0 내지 14.0인 것이 바람직하고, 8.0 내지 12.0인 것이 보다 바람직하고, 8.0 내지 11.0인 것이 특히 바람직하다. pH가 5.0 미만인 경우에는, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 트리에탄올아민 등의 알칼리로 조정할 수 있다. pH가 14.0을 초과하는 경우에는, 염산, 황산, 락트산, 포름산, 시트르산 등의 산으로 조정할 수 있다. 이들 pH 조정제는 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다. 경질 표면용 세정제 조성물의 pH는 유리 전극법 등의 공지된 방법으로 측정할 수 있다.
본 실시형태의 경질 표면용 세정제 조성물은 정적 표면 장력 및 동적 표면 장력이 세정성, 건조성의 관점에서, 20 내지 60mN/m인 것이 바람직하고, 20 내지 50mN/m인 것이 보다 바람직하다. 정적 표면 장력은 빌헬미법으로 측정할 수 있고, 동적 표면 장력은 최대 포압법으로 측정할 수 있다.
본 실시형태의 경질 표면용 세정제 조성물의 세정 대상이 되는 경질 표면으로서는, 경질의 표면을 갖고 있는 물질이면 특별히 한정되는 것은 아니지만, 철, 알루미늄, 금, 은, 구리, 납, 티탄늄 등의 금속; 석영 유리, 소다 유리, 칼리 유리, 붕규산 유리, 납 유리 등의 유리; 스테인레스, 두랄루민·티탄늄 합금 등의 합금; 놋쇠, 함석 등의 도금 가공한 금속; 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌, 염화비닐, 폴리프로필렌, 폴리카보네이트, 폴리아미드 등의 플라스틱; 세라믹스; 대리석, 다이아몬드 등의 광물 등을 들 수 있다.
본 실시형태의 경질 표면용 세정제 조성물은 그대로 사용해도 좋지만, 당해 조성물을 물로 희석하여 조제한 처리액을 사용하여도 좋다. 처리액의 농도는 세정성, 경제성의 관점에서, 경질 표면용 세정제 조성물의 함유량이 처리액 전량을 기준으로서, 0.01 내지 50질량%인 것이 바람직하고, 0.05 내지 30질량%인 것이 보다 바람직하고, 0.1 내지 15질량%인 것이 더욱더 바람직하다.
본 실시형태에서의 물은 수돗물, 우물물, 이온 교환수, 또는 증류수를 적합하게 사용할 수 있다.
경질 표면용 세정제 조성물을 물로 희석하여 조제한 처리액의 pH는 세정성, 방청성의 관점에서, 5.0 내지 14.0인 것이 바람직하고, 8.0 내지 12.0인 것이 보다 바람직하고, 8.0 내지 11.0인 것이 특히 바람직하다. pH가 5.0 미만인 경우에는, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 트리에탄올아민 등의 알칼리로 조정할 수 있다. pH가 14.0을 초과하는 경우에는, 염산, 황산, 락트산, 포름산, 시트르산 등의 산으로 조정할 수 있다. 이들 pH 조정제는 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다. 처리액의 pH는 유리 전극법 등의 공지된 방법으로 측정할 수 있다.
경질 표면용 세정제 조성물을 물로 희석하여 조제한 처리액의 정적 표면 장력 및 동적 표면 장력은 세정성, 건조성의 관점에서, 20 내지 60mN/m인 것이 바람직하고, 20 내지 50mN/m인 것이 보다 바람직하다. 처리액의 정적 표면 장력은 빌헬미법으로 측정하고, 동적 표면 장력은 최대 포압법으로 측정할 수 있다.
본 실시형태의 경질 표면용 세정제 조성물을 사용한 세정 방법은 특별히 한정되는 것은 아니지만, 초음파 방법, 분무 방법, 버블링 방법, 배럴 방법, 침지 요동 방법 등의 물리적 조작을 가한 세정 방법에 적합하게 사용된다.
세정 온도는 세정성, 경제성의 관점에서 5 내지 100℃인 것이 바람직하고, 10 내지 80℃가 보다 바람직하고, 15 내지 80℃가 특히 바람직하다. 세정 시간은 피세정물의 형상·크기, 세정 방법, 세정 조건에 따라 적절히 설정할 수 있다.
[실시예]
이하, 실시예에 의해 본 발명을 더욱 자세하게 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.
(실시예 1 내지 15, 비교예 1 내지 7)
실시예 1 내지 15, 및 비교예 1 내지 7의 경질 표면용 세정제 조성물은 표 1 내지 4에 기재된 성분 및 조성(질량%)과 같이 조제하였다. 구체적으로는, (F)이온 교환수에, (A)성분과 (E)성분을 가하여 혼합하여 균일하게 하고, 또한 (B)성분, (C)성분, (D)성분을 첨가 혼합하여 조제하였다. 수득된 실시예 1 내지 15, 및 비교예 1 내지 7의 경질 표면용 세정제 조성물은 이온 교환수로 3질량%에 희석하여 경질 표면용 세정제를 조정하고 하기 평가 시험에 제공하였다.
[세정성 평가 시험]
시판의 50mm×50mm×1mm로 절단된 냉간 압연한 강판을 시험편으로서 사용하였다. n-헥산으로 시험편 표면을 세정하고, 오염 물질로서 방청유(안티라스트 P2800 JX닛코닛세키에네르기 가부시키가이샤 제조)를 0.2g 도포하여, 오염 시료로 하였다.
세정은 초음파 세정기(브란소닉 B2200 니혼에머슨 가부시키가이샤 제조)에 실시예 1 내지 15, 및 비교예 1 내지 7의 각 경질 표면용 세정제를 충전하고, 경질 표면용 세정제를 25℃, 또는 60℃로 조온(調溫)한 후, 오염 시료를 침지하여 2분간 초음파 처리를 실시하였다. 그 후 시험편을 끌어올리고, 80℃로 30분간 건조하였다. 세정율은 이하의 식에 의해 산출하였다.
세정율(질량%)={{세정 전의 오염 시료의 중량(g)}-{세정 후의 오염 시료의 중량(g)}]×100/[{세정 전의 오염 시료의 중량(g)}-{시험편의 중량(g)}]
[억포성 및 소포성 평가 시험]
100ml 네슬러관에 소정의 온도(25℃ 또는 60℃)로 조정된 실시예 1 내지 15, 및 비교예 1 내지 7의 각 경질 표면용 세정제를 50ml 붓고, 5초마다 진폭 폭 20cm로 10회 상하로 흔들고, 수평한 대(臺) 위에 정치한 직후, 및 정치 1분 후의 액체 표면으로부터의 거품량(mL)을 측정하였다.
또한, 표 1 내지 4의 폴리카복실산 Na＊1, 폴리카복실산 Na＊2, 폴리알킬렌글리콜1＊3, 폴리알킬렌글리콜2＊4, 폴리알킬렌글리콜3＊5, 폴리알킬렌글리콜4＊6, 폴리알킬렌글리콜5＊7, 폴리알킬렌글리콜6＊8, 폴리알킬렌글리콜7＊9는 이하의 화합물을 사용하였다.
＊1: 폴리아크릴산나트륨(중량 평균 분자량 6,000)
＊2: 폴리아크릴산나트륨(중량 평균 분자량 20,000)
＊3: 폴리알킬렌글리콜(상기 화학식 (D)에서의 ｓ+u가 0, t가 17의 화합물, 수평균 분자량 1000, PO 함유율 100질량%、유효 성분 100질량%)
＊4: 폴리알킬렌글리콜(상기 화학식 (D)에서의 ｓ+u가 0, t가 34의 화합물, 수평균 분자량 2000, PO 함유율 100질량%、유효 성분 100질량%)
＊5: 폴리알킬렌글리콜(상기 화학식 (D)에서의 ｓ+u가 0, t가 52의 화합물, 수평균 분자량 3000, PO 함유율 100질량%、유효 성분 100질량%)
＊6: 폴리알킬렌글리콜(상기 화학식 (D)에서의 ｓ+u가 2, t가 17의 화합물, 수평균 분자량 1100, PO 함유율 90질량%、EO 함유율 10질량%、유효 성분 100질량%)
＊7: 폴리알킬렌글리콜(상기 화학식 (D)에서의 ｓ+u가 3.5, t가 32의 화합물, 수평균 분자량 2000, PO 함유율 90질량%、EO 함유율 10질량%、유효 성분 100질량%)
＊8: 폴리알킬렌글리콜(상기 화학식 (D)에서의 ｓ+u가 8, t가 32의 화합물, 수평균 분자량 2200, PO 함유율 80질량%、EO 함유율 20질량%、유효 성분 100질량%)
＊9: 폴리알킬렌글리콜(상기 화학식 (D)에서의 ｓ+u가 16.3, t가 65.2의 화합물, 수평균 분자량 4500, PO 함유율 80질량%、EO 함유율 20질량%、유효 성분 100질량%)
또한, 폴리옥시에틸렌(18.2) 폴리옥시프로필렌(43.6) 스테아릴에테르는, 상기 화학식 (B-1)에서의 R1이 탄소수 18의 알킬기이고, R2가 수소 원자이고, x 및 z가 0이고, (AO)y가 평균 부가 몰수 18.2의 폴리옥시에틸렌기 및 평균 부가 몰수 43.6의 폴리옥시프로필렌기인 화합물이고, 폴리옥시프로필렌(34) 디스테아르산은, 상기 화학식 (B-1)에서의 R1 및 R2가 탄소수 18의 알킬기이고, x 및 y가 1이고, (AO)y가 평균 부가 몰수 34의 폴리옥시프로필렌기인 화합물이다.
Figure pct00011
Figure pct00012
Figure pct00013
Figure pct00014
표 1 내지 4에 기재된 바와 같이, 실시예 1 내지 15의 세정제 조성물은 25℃ 및 60℃ 중 어느 세정 조건이여도 세정성, 억포성 및 소포성이 우수한 것이 확인되었다.
[산업상의 이용 가능성]
본 발명에 의하면, 실온이여도 거품의 발생을 충분히 억제하면서 충분한 세정력을 얻을 수 있는 세정제 조성물을 제공할 수 있다. 이로써, 지금까지 고온에서 실시했던 세정 공정을 상온화함으로써, 세정욕의 가열이 불필요하게 되어 에너지 비용의 삭감을 기대할 수 있다.

Claims (2)

  1. (A) 지방족 모노카복실산, 폴리카복실산 및 이들의 중화염으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 적어도 1종의 카복실산 화합물, (B) 하기 화학식 (B-1)로 표시되는 화합물, (C) 하기 화학식 (C)로 표시되는 화합물, 및 (D) 하기 화학식 (D)로 표시되는 화합물을 함유하는 경질 표면용 세정제 조성물.
    화학식 (B-1)
    Figure pct00015

    [화학식 (B-1)에서, R1은 하이드록실기를 갖고 있어도 좋은 탄소수 8 내지 30의 알킬기, 하이드록실기를 갖고 있어도 좋은 탄소수 8 내지 30의 알케닐기, 또는 하기 화학식 (B-2)로 표시되는 기를 나타내고, R2는 수소 원자, 하이드록실기를 갖고 있어도 좋은 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 또는 하이드록실기를 갖고 있어도 좋은 탄소수 2 내지 30의 알케닐기를 나타내고, x 및 z는 각각 독립적으로 0 또는 1이고, AO는 탄소수 2 내지 4의 알킬렌옥시기를 나타내고, y는 알킬렌옥시기의 평균 부가 몰수를 나타내고, 11 내지 200의 범위에 있다. 다만, R1이 하기 화학식 (B-2)로 표시되는 기인 경우, R2는 수소 원자이고, x 및 z는 0이다.
    화학식 (B-2)
    Figure pct00016

    {화학식 (B-2)에서, R3은 하기 화학식 (B-3)으로 표시되는 2가의 기를 나타내고, a는 1 내지 5의 정수이고, b는 1 내지 5의 정수이고, a×b의 총수가 1 내지 5의 범위 내에 있고, 화학식 (B-2)에서의 a가 2 이상인 경우, 복수로 존재하는 b는 동일하여도 상이하여도 좋다}]
    화학식 (B-3)
    Figure pct00017

    화학식 (C)
    Figure pct00018

    [화학식 (C)에서, R4는 탄소수 1 내지 8의 알킬기, 또는 탄소수 2 내지 8의 알케닐기를 나타내고, AO는 탄소수 2 내지 4의 알킬렌옥시기를 나타내고, p는 알킬렌옥시기의 평균 부가 몰수를 나타내고, 1 내지 5의 범위에 있다]
    화학식 (D)
    Figure pct00019

    [화학식 (D)에서, EO는 옥시에틸렌기를 나타내고, PO는 옥시프로필렌기를 나타내고, s 및 u는 옥시에틸렌기의 평균 부가 몰수를 나타내고, s+u가 0 내지 10의 범위에 있고, t는 옥시프로필렌기의 평균 부가 몰수를 나타내고, 1 내지 100의 범위에 있다]
  2. 제1항에 있어서, 상기 경질 표면용 세정제 조성물 전량을 기준으로서, 상기 카복실산 화합물의 함유량이 1 내지 40질량%이고, 상기 화학식 (B-1)로 표시되는 화합물의 함유량이 0.01 내지 0.5질량%이고, 상기 화학식 (C)로 표시되는 화합물의 함유량이 0.1 내지 15질량%이고, 상기 화학식 (D)로 표시되는 화합물의 함유량이 0.01 내지 5질량%인, 경질 표면용 세정제 조성물.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110914476A (zh) * 2017-08-03 2020-03-24 日华化学株式会社 金属用洗净剂组合物
US11008536B2 (en) * 2019-03-13 2021-05-18 American Sterilizer Company Liquid product for stainless-steel corrosion remediation

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002509186A (ja) * 1998-01-19 2002-03-26 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 硬質面クリーナー
JP2009084621A (ja) 2007-09-28 2009-04-23 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 金属洗浄剤組成物及び金属洗浄剤
JP2009144070A (ja) * 2007-12-14 2009-07-02 Kao Corp 医療器具用洗浄剤組成物
JP2011132381A (ja) 2009-12-25 2011-07-07 Lion Corp 金属用洗浄剤
JP2011168640A (ja) * 2010-02-16 2011-09-01 Kao Corp 硬質表面用アルカリ洗浄剤組成物
JP2014005456A (ja) * 2012-05-28 2014-01-16 Kao Corp 内視鏡洗浄機用洗浄剤組成物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6680286B1 (en) * 2000-11-14 2004-01-20 Sanyo Chemical Industries, Ltd. Detergent composition comprising a quaternary ammonium salt of a carboxyl containing polymer
US7393821B2 (en) * 2003-10-14 2008-07-01 Nippon Shokubai Co., Ltd. Detergent builder and detergent composition
KR101102800B1 (ko) * 2004-08-31 2012-01-05 산요가세이고교 가부시키가이샤 계면 활성제
DE602007009841D1 (de) * 2006-07-21 2010-11-25 Kao Corp Reinigungsmittelzusammensetzung für harte oberflächen
US20110245133A1 (en) * 2008-09-01 2011-10-06 Jeffrey Scott Dupont Composition comprising polyoxyalkylene-based polymer composition
JP5371356B2 (ja) * 2008-09-29 2013-12-18 株式会社ネオス 水溶性洗浄剤組成物
JP5819685B2 (ja) * 2010-11-24 2015-11-24 花王株式会社 硬質表面用液体洗浄剤組成物
JP5841883B2 (ja) * 2012-04-03 2016-01-13 第一工業製薬株式会社 鉄及び非鉄金属部品用洗浄剤組成物、並びにこれを用いた洗浄方法
JP5830624B1 (ja) 2014-10-08 2015-12-09 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品に係るシート状部材の製造方法、及び製造装置
JP6576653B2 (ja) * 2015-03-05 2019-09-18 日華化学株式会社 硬質表面用洗浄剤組成物

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002509186A (ja) * 1998-01-19 2002-03-26 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 硬質面クリーナー
JP2009084621A (ja) 2007-09-28 2009-04-23 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 金属洗浄剤組成物及び金属洗浄剤
JP2009144070A (ja) * 2007-12-14 2009-07-02 Kao Corp 医療器具用洗浄剤組成物
JP2011132381A (ja) 2009-12-25 2011-07-07 Lion Corp 金属用洗浄剤
JP2011168640A (ja) * 2010-02-16 2011-09-01 Kao Corp 硬質表面用アルカリ洗浄剤組成物
CN102753669A (zh) * 2010-02-16 2012-10-24 花王株式会社 硬质表面用碱性洗涤剂组合物
JP2014005456A (ja) * 2012-05-28 2014-01-16 Kao Corp 内視鏡洗浄機用洗浄剤組成物

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