KR20170099785A - Circulating tumor cell diagnosis method using the patch and device using the same - Google Patents
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Abstract
Description
본 출원은, 패치를 이용하는 CTC 진단 방법 및 장치에 대한 것으로, 보다 상세하게는, 혈액에 부유하는 암세포를 검출하여 암 진단을 수행하기 위한, 패치를 이용하는 CTC 진단 방법 및 장치에 관한 것이다.The present invention relates to a CTC diagnostic method and apparatus using a patch, and more particularly, to a CTC diagnostic method and apparatus using a patch for detecting cancer cells floating in blood and performing cancer diagnosis.
CTC 검사(circulating tumor cell diagnosis, 혈중 순환 암세포 검사)는, 혈액 속에 부유하는 혈중 순환 암세포를 검출하기 위한 것으로, 혈액을 대상으로 한 다양한 진단 방법이 이용될 수 있다.The CTC test (circulating tumor cell diagnosis) is intended to detect blood circulating cancer cells floating in the blood, and various diagnostic methods for blood can be used.
기존의 암 진단의 경우, 진단 대상자의 조직의 일부를 절취한 생검을 이용하여 다양한 진단을 수행하였다. 일반적으로 수술을 통해 획득되는 생검은, 진단 대상자로 하여금 암 검사에 대한 거부감을 유발하는 원인이 되기도 하였다. 이러한 복잡한 절차와 심리적인 부담은, 암의 조기 단계의 발견을 더욱 어렵게 하는 문제가 있었다.In the case of conventional cancer diagnosis, various diagnoses were performed using a biopsy of a part of the tissue of the subject to be diagnosed. In general, the biopsy obtained through surgery sometimes causes the subject to be rejected. These complex procedures and psychological burdens made it more difficult to find the early stages of cancer.
CTC 검사는, 비침습 검사로, 진단 대상자의 채혈로 채취된 혈액을 이용하여 암 진단을 수행할 수 있다. 따라서, 수술과 같은 절차 없이도 간단한 암 진단이 가능할 수 있다. 뿐만 아니라, CTC 검사는, 암전이 여부의 예측이 가능하다는 이점이 있어, 보다 활발하게 연구가 진행되고 있는 실정이다.The CTC test is a noninvasive test that can be used to diagnose cancer using the blood collected from the subject's blood. Therefore, a simple cancer diagnosis can be made without a procedure like surgery. In addition, the CTC test has the advantage of being able to predict whether or not a cancer has arisen, and research has been conducted more actively.
기존의 CTC 검사는, 혈액을 대상으로 일반적인 면역 진단을 수행하여, 암 발병 여부를 확인하였다. 일 예로, 혈액에 항체를 투입하여 진단하고자 하는 항원을 검출하는 과정에서, 결합되지 않은 항체나 기타 검출에 방해되는 요소들을 제거하기 위해 다량의 워싱 용액을 부어 플레이트 등을 헹구는 워싱 처리가 필수적으로 요구되었다. 이에 따라, 다량의 워싱 용액이 낭비되고, 워싱에 의해 항체와 항원의 결합이 다시 분리되는 등의 문제가 있었다.In the conventional CTC test, general immunodiagnosis was performed on blood, and it was confirmed whether or not cancer occurred. For example, in the process of detecting an antigen to be diagnosed by injecting an antibody into blood, it is essential to perform a washing process of washing a plate or the like by pouring a large amount of washing solution to remove unbound antibodies or other elements that interfere with detection . As a result, a large amount of wash solution is wasted, and there is a problem that the binding of the antibody and the antigen is separated again by washing.
따라서, CTC 검사는, 진단에 사용되는 시약의 양을 최소화하면서 진단의 정확도를 향상시키기 위한 수단이 요구된다.Therefore, the CTC test requires measures to improve the accuracy of diagnosis while minimizing the amount of reagent used for diagnosis.
본 발명의 일 과제는 물질을 저장할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.An object of the present invention is to provide a patch capable of storing a substance.
본 발명의 일 과제는 물질의 반응 공간을 제공할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.An object of the present invention is to provide a patch capable of providing a reaction space of a substance.
본 발명의 일 과제는 물질을 전달할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.An object of the present invention is to provide a patch capable of delivering a substance.
본 발명의 일 과제는 물질을 흡수할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.An object of the present invention is to provide a patch capable of absorbing a substance.
본 발명의 일 과제는 환경을 제공할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.An object of the present invention is to provide a patch capable of providing an environment.
본 발명의 일 과제는 패치를 이용하는 CTC 검사 방법을 제공하는 것이다.An object of the present invention is to provide a CTC inspection method using a patch.
본 출원의 일 양상에 따르면, 미세 공동(micro-cavity)을 형성하는 그물 구조의 겔 상으로 제공되는 패치를 이용하여, 검체에 포함되어 있는 암세포에 대한 진단을 수행하는 방법에 있어서, 플레이트에 상기 검체를 위치시키는 단계; 및 암(cancer)을 검출하기 위해 이용되는 시약을 저장하는 상기 패치를 이용하여, 상기 패치에 저장된 시약을 상기 플레이트에 제공하는 단계;를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.According to one aspect of the present invention, there is provided a method of diagnosing cancer cells contained in a specimen using a patch provided in a gel-like net structure forming a micro-cavity, Placing the sample; And providing the reagent stored in the patch to the plate using the patch that stores the reagent used to detect the cancer.
본 출원의 다른 양상에 따르면, 미세 공동(micro-cavity)을 형성하는 그물 구조의 겔 상으로 제공되는 패치를 이용하여, 검체에 포함되어 있는 암세포에 대한 진단을 수행하는 방법에 있어서, 플레이트에 상기 검체를 위치시키는 단계; 암(cancer)을 검출하기 위해 이용되는 제1 시약을 저장하는 제1 패치를 이용하여, 상기 플레이트에 상기 제1 패치에 저장된 시약을 제공하는 단계; 및 상기 암을 검출하기 위해 이용되는 제2 시약을 저장하는 제2 패치를 이용하여, 상기 플레이트에 상기 제2 패치에 저장된 시약을 제공하는 단계;를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.According to another aspect of the present application, there is provided a method of diagnosing cancer cells contained in a specimen using a patch provided in a gel form of a net structure forming a micro-cavity, Placing the sample; Providing a reagent stored in the first patch to the plate using a first patch that stores a first reagent used to detect cancer; And providing a reagent stored in the second patch to the plate using a second patch storing a second reagent used for detecting the arm.
본 출원의 또 다른 양상에 따르면, 미세 공동(micro-cavity)을 형성하는 그물 구조의 겔 상으로 제공되어, 암을 검출하기 위해 이용되는 시약을 저장하는 패치를 이용하여, 검체에 포함되어 있는 암세포에 대한 진단을 수행하는 진단 장치에 있어서, 상기 패치에 저장된 시약을 상기 검체로 제공하기 위하여, 상기 검체가 제공되는 영역과 상기 패치를 상대 이동 시키는 상대이동조절부; 및 상기 암 진단을 위해, 상기 검체의 이미지를 획득하는 이미지획득부;를 포함하는 진단 장치가 제공될 수 있다.According to another aspect of the present application, there is provided a method of detecting a cancer, comprising the steps of: providing a gel-like net structure forming a micro-cavity, using a patch storing a reagent used for detecting cancer; A relative movement regulator for relatively moving the patch and the patch in a region where the specimen is provided to provide the reagent stored in the patch to the specimen; And an image acquiring unit for acquiring an image of the specimen for the cancer diagnosis.
본 발명에 의하면 물질의 저장, 전달, 흡수를 용이하게 수행할 수 있다.According to the present invention, storage, transmission, and absorption of a substance can be easily performed.
본 발명에 의하면 물질의 반응 영역을 제공하거나, 타겟 영역에 소정의 환경을 제공할 수 있다. According to the present invention, it is possible to provide a reaction region of a substance or to provide a predetermined environment to a target region.
본 발명에 의하면 패치를 이용하여 물질의 전달 및 흡수가 적절히 조절되어, 진단에 사용되는 시약의 양이 현저히 줄어들 수 있다.According to the present invention, the delivery and absorption of a substance can be appropriately controlled by using a patch, whereby the amount of reagent used for diagnosis can be remarkably reduced.
본 발명에 의하면 복수의 진단 방법을 수행하여 보다 정확한 진단 결과를 획득할 수 있다.According to the present invention, more accurate diagnosis results can be obtained by performing a plurality of diagnostic methods.
본 발명의 효과가 상술한 효과들로 제한되는 것은 아니며, 언급되지 아니한 효과들은 본 명세서 및 첨부된 도면으로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확히 이해될 수 있을 것이다.The effects of the present invention are not limited to the above-mentioned effects, and the effects not mentioned can be clearly understood by those skilled in the art from the present specification and the accompanying drawings.
도 1은 본 출원에 따른 패치의 일 예를 상세히 도시한 것이다.
도 2는 본 출원에 따른 패치의 일 예를 상세히 도시한 것이다.
도 3은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 반응 공간을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 4는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 반응 공간을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 5는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 6은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 7은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 8은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 9는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 10은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 11은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 12는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 13은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 14는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 15는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 16은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 17은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 18은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 19는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 20은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 21은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 22는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 23은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 환경을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 24는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 환경을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 25는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 환경을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.
도 26은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.
도 27은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.
도 28은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.
도 29는 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.
도 30은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.
도 31은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수, 전달 및 환경의 제공을 수행하는 경우를 도시한 것이다.
도 32는 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수, 전달 및 환경의 제공을 수행하는 경우를 도시한 것이다.
도 33은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 복수의 패치의 일 구현예를 도시한 것이다.
도 34는 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 복수의 패치 및 복수의 타겟 영역을 가지는 플레이트의 일 구현예를 도시한 것이다.
도 35는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 염색법을 이용하여 형태 진단을 수행하는 것을 설명하기 위한 도면이다.
도 36은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 복수의 염색 시료를 이용한 염색법을 이용하여, 형태 진단을 수행하는 것을 설명하기 위한 도면이다.
도 37은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, DAPI 염색법을 이용하여 형태 진단을 수행하는 것을 설명하기 위한 도면이다.
도 38은 본 출원의 일 실시예에 따른 암 진단에 있어서, 면역 진단을 수행하는 것을 설명하기 위한 도면이다.
도 39는 본 출원의 일 실시예에 따른 암 진단에 있어서, 면역 진단이 수행되는 경우, 기질-효소 반응을 이용하여 암을 검출하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 40은 본 출원의 일 실시예에 따른 암 진단에 있어서, 면역 진단이 수행되는 경우, 기질-효소 반응을 이용하여 암을 검출하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 41은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 면역 진단이 수행되는 경우, 형광 물질을 이용하여 암을 검출하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 42는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 복수 종류의 항체를 이용하여 면역 진단을 수행하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 43은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 1차 항체 및 2차 항체를 이용하여 면역 진단을 수행하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 44는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 플레이트에 도포되어 있는 제1 항체 및 검체에 제공되는 제2 항체를 이용하여 면역 진단을 수행하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 45는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 세포 배양이 수행되는 것을 설명하기 위한 도면이다.
도 46은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 포함된 세포가 증식하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 47은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 포함된 세포가 증식하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 48은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, PCR 공정이 수행되는 것을 설명하기 위한 도면이다.
도 49는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, PCR 공정을 수행하는 경우, 패치를 이용하여 검체에 포함된 세포의 세포막을 분해하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 50은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, PCR 공정이 수행되는 것을 설명하기 위한 도면이다.
도 51은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 52는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 53은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 54는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 55는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 56은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 57은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 58은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 59는 본 출원의 일 실시예에 따른 진단 장치의 블록 구성도 이다.
도 60은 본 출원의 일 실시예에 따른 상대적위치조절부의 상대 이동 동작에 의하여 진단 장치의 구조가 이동되는 일 예를 나타내는 개념도이다.1 shows an example of a patch according to the present application in detail.
2 shows an example of a patch according to the present application in detail.
FIG. 3 illustrates providing a reaction space as an example of the function of the patch according to the present application.
Fig. 4 shows the provision of a reaction space as an example of the function of the patch according to the present application.
FIG. 5 shows the transfer of material as an example of the function of the patch according to the present application.
FIG. 6 shows the transfer of a substance as an example of the function of the patch according to the present application.
FIG. 7 shows the transfer of material as an example of the function of the patch according to the present application.
FIG. 8 shows the transfer of material as an example of the function of the patch according to the present application.
FIG. 9 shows the transfer of material as an example of the function of the patch according to the present application.
FIG. 10 shows the transfer of material as an example of the function of the patch according to the present application.
Fig. 11 shows the transfer of a substance as an example of the function of the patch according to the present application.
FIG. 12 shows the transfer of a substance as an example of the function of the patch according to the present application.
Fig. 13 shows the delivery of a substance as an example of the function of the patch according to the present application.
Fig. 14 shows absorption of a substance as an example of the function of the patch according to the present application.
Fig. 15 shows absorption of a substance as an example of the function of the patch according to the present application.
Fig. 16 shows absorption of a substance as an example of the function of the patch according to the present application.
Fig. 17 shows absorption of a substance as an example of the function of the patch according to the present application.
FIG. 18 shows absorption of a substance as an example of the function of the patch according to the present application.
Fig. 19 shows absorption of a substance as an example of the function of the patch according to the present application.
Fig. 20 shows absorption of a substance as an example of the function of the patch according to the present application.
FIG. 21 shows absorption of a substance as an example of the function of the patch according to the present application.
Fig. 22 shows absorption of a substance as an example of the function of the patch according to the present application.
Fig. 23 illustrates providing an environment as an example of the function of the patch according to the present application.
Fig. 24 illustrates providing an environment as an example of the function of the patch according to the present application.
FIG. 25 illustrates providing an environment as an example of the function of the patch according to the present application.
26 shows an example of the patch according to the present application, in which absorption and transmission of the substance are performed.
27 shows an example of a patch according to the present application, in which absorption and transmission of a substance are performed.
Fig. 28 shows an example of the patch according to the present application, in which absorption and transfer of a substance are performed. Fig.
29 shows an example of a patch according to the present application, in which absorption and transmission of a substance are performed.
30 shows an example of a patch according to the present application, in which absorption and transmission of a substance are performed.
Fig. 31 shows an example of a patch according to the present application, in which absorption, transmission, and provision of environment are performed.
FIG. 32 shows an example of a patch according to the present application, in which the absorption, transmission, and provision of environment are performed.
FIG. 33 shows an embodiment of a patch according to the present application, showing an example of a plurality of patches.
34 illustrates an embodiment of a patch having a plurality of patches and a plurality of target regions, according to one embodiment of the patch according to the present application.
FIG. 35 is a diagram for explaining the morphological diagnosis using the staining method in the cancer diagnosis according to the embodiment of the present application. FIG.
FIG. 36 is a diagram for explaining the morphological diagnosis by using a staining method using a plurality of stained samples in the cancer diagnosis according to the embodiment of the present application. FIG.
FIG. 37 is a diagram for explaining the morphological diagnosis using the DAPI staining method in cancer diagnosis according to one embodiment of the present application. FIG.
FIG. 38 is a diagram for explaining performing immunological diagnosis in cancer diagnosis according to one embodiment of the present application. FIG.
FIG. 39 is a diagram for explaining a method of detecting cancer using a substrate-enzyme reaction when immunodiagnosis is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application. FIG.
40 is a diagram for explaining a method of detecting cancer using a substrate-enzyme reaction when immunodiagnosis is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application;
FIG. 41 is a diagram for explaining a method of detecting cancer using a fluorescent substance when immunodiagnosis is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application. FIG.
42 is a view for explaining a method of performing immunodiagnosis using a plurality of types of antibodies in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
FIG. 43 is a diagram for explaining a method of performing immunodiagnosis using the primary antibody and the secondary antibody in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application. FIG.
44 is a diagram for explaining a method of performing immunodiagnosis using a first antibody coated on a plate and a second antibody provided on a specimen in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application;
FIG. 45 is a diagram for explaining that cell culture is performed in cancer diagnosis according to one embodiment of the present application. FIG.
46 is a view for explaining a process of proliferating cells contained in a specimen in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
47 is a diagram for explaining a process of proliferating cells contained in a specimen in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
FIG. 48 is a view for explaining that a PCR process is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application. FIG.
FIG. 49 is a diagram for explaining a method of decomposing a cell membrane of a cell contained in a specimen by using a patch when performing a PCR process in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application. FIG.
50 is a view for explaining that a PCR process is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
51 is a diagram for explaining a plurality of kinds of diagnostic methods for a specimen in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
52 is a diagram for explaining a plurality of kinds of diagnostic methods for a specimen in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
53 is a diagram for explaining a plurality of kinds of diagnostic methods for a specimen in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
54 is a diagram for explaining a plurality of kinds of diagnostic methods for a specimen in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
55 is a diagram for explaining a plurality of kinds of diagnostic methods for a specimen in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
56 is a diagram for explaining a plurality of kinds of diagnostic methods for a specimen in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
FIG. 57 is a diagram for explaining a plurality of types of diagnostic methods for a specimen in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application. FIG.
58 is a diagram for explaining a plurality of kinds of diagnostic methods for a specimen in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
59 is a block diagram of a diagnostic apparatus according to an embodiment of the present application.
FIG. 60 is a conceptual diagram showing an example in which the structure of the diagnostic apparatus is moved by a relative movement operation of the relative position adjusting unit according to an embodiment of the present application.
본 명세서에 기재된 실시예는 본 출원이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 본 출원의 사상을 명확히 설명하기 위한 것이므로, 본 출원이 본 명세서에 기재된 실시예에 의해 한정되는 것은 아니며, 본 출원의 범위는 본 출원의 사상을 벗어나지 아니하는 수정예 또는 변형예를 포함하는 것으로 해석되어야 한다.It is to be understood that the embodiments described herein are for illustrative purposes only and are not intended to limit the scope of the present application to the embodiments described herein, Are to be construed as including modifications or variations that do not depart from the spirit of the present application.
본 명세서에서 사용되는 용어는 본 출원에서의 기능을 고려하여 가능한 현재 널리 사용되고 있는 일반적인 용어를 선택하였으나 이는 본 출원이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자의 의도, 관례 또는 새로운 기술의 출현 등에 따라 달라질 수 있다. 다만, 이와 달리 특정한 용어를 임의의 의미로 정의하여 사용하는 경우에는 그 용어의 의미에 관하여 별도로 기재할 것이다. 따라서 본 명세서에서 사용되는 용어는 단순한 용어의 명칭이 아닌 그 용어가 가진 실질적인 의미와 본 명세서의 전반에 걸친 내용을 토대로 해석되어야 한다.Although the terms used in the present specification have been selected based on the general functions of the present application, the present invention is not limited to the intention of the person skilled in the art to which the present invention belongs. . However, if a specific term is defined as an arbitrary meaning, the meaning of the term will be described separately. Accordingly, the terms used herein should be interpreted based on the actual meaning of the term rather than on the name of the term, and on the content throughout the description.
본 명세서에 첨부된 도면은 본 출원을 용이하게 설명하기 위한 것으로 도면에 도시된 형상은 본 출원의 이해를 돕기 위하여 필요에 따라 과장되어 표시된 것일 수 있으므로 본 출원이 도면에 의해 한정되는 것은 아니다.The drawings attached hereto are intended to illustrate the present application easily, and the shapes shown in the drawings may be exaggerated as necessary to facilitate understanding of the present application, and thus the present application is not limited to the drawings.
본 명세서에서 본 출원에 관련된 공지의 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 출원의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에 이에 관한 자세한 설명은 필요에 따라 생략하기로 한다.DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS In the following description, a detailed description of known configurations or functions related to the present application will be omitted when it is determined that the gist of the present application may be obscured.
본 출원의 일 양상에 따르면, 미세 공동(micro-cavity)을 형성하는 그물 구조의 겔 상으로 제공되는 패치를 이용하여, 검체에 포함되어 있는 암세포에 대한 진단을 수행하는 방법에 있어서, 플레이트에 상기 검체를 위치시키는 단계; 및 암(cancer)을 검출하기 위해 이용되는 시약을 저장하는 상기 패치를 이용하여, 상기 패치에 저장된 시약을 상기 플레이트에 제공하는 단계;를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.According to one aspect of the present invention, there is provided a method of diagnosing cancer cells contained in a specimen using a patch provided in a gel-like net structure forming a micro-cavity, Placing the sample; And providing the reagent stored in the patch to the plate using the patch that stores the reagent used to detect the cancer.
상기 플레이트에 상기 검체를 위치시키는 단계는, 상기 검체를 상기 플레이트에 모노레이어로 제공하는 단계를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The step of positioning the specimen on the plate may include providing the specimen as a monolayer on the plate.
상기 검체는, 혈액인 것을 특징으로 하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The diagnostic method may be provided, wherein the specimen is blood.
상기 플레이트에 상기 검체를 위치시키는 단계는, 상기 검체를 상기 플레이트에 고정하는 단계를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The step of positioning the specimen on the plate may include fixing the specimen to the plate.
상기 패치에 저장된 시약은, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The reagent stored in the patch may be provided with a diagnostic method comprising an antibody that specifically reacts with the cancer cells.
상기 암세포에 결합된 항체를 확인하기 위해, 상기 플레이트에 기질을 제공하는 단계를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.Providing a substrate to the plate may be provided to identify antibodies bound to the cancer cells.
상기 플레이트에는, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체가 도포되어 있는 진단 방법이 제공될 수 있다.The plate may be provided with a diagnostic method in which an antibody specifically reactive with the cancer cells is applied.
상기 패치에 저장된 시약은, 상기 암세포를 염색하기 위해, 세포의 염색에 이용되는 염색 시약을 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The reagent stored in the patch may be provided with a diagnostic method including a staining reagent used for staining cells to stain the cancer cells.
상기 염색 시약은, 상기 세포의 세포핵, 상기 세포의 세포질 및 상기 세포에 분포하는 DNA 중 적어도 하나를 타겟하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The dyeing reagent may be provided with a diagnostic method for targeting at least one of the cell nucleus of the cell, the cytoplasm of the cell, and DNA distributed in the cell.
상기 염색 시약의 반응 환경을 조성하기 위해, 상기 검체의 온도를 조절하는 단계를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.A diagnostic method comprising the step of adjusting the temperature of the specimen to form the reaction environment of the staining reagent may be provided.
상기 패치에 저장된 시약은, 상기 암세포를 배양하여 상기 암을 진단하기 위해, 세포의 배양에 이용되는 영양 시약을 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The reagent stored in the patch may be provided with a diagnostic method including a nutrient reagent used for culturing the cells for culturing the cancer cells to diagnose the cancer.
상기 패치에 저장된 시약을 제공하는 단계는, 상기 패치와 상기 플레이트가 접촉하는 단계를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.Providing the reagent stored in the patch may be provided with a diagnostic method comprising the step of contacting the plate with the patch.
상기 암세포에 대한 진단을 위해, 상기 검체가 위치된 상기 플레이트의 이미지를 획득하는 단계;를 더 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.And obtaining an image of the plate on which the specimen is placed, for diagnosis of the cancer cells.
상기 검체가 위치된 상기 플레이트의 이미지는 형광 이미지인 진단 방법이 제공될 수 있다.A diagnostic method may be provided wherein the image of the plate on which the specimen is located is a fluorescence image.
상기 패치에 저장된 시약은, 상기 암세포의 DNA를 추출하기 위해, 세포의 세포막 제거에 이용되는 시약을 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The reagent stored in the patch may be provided with a diagnostic method including a reagent used for cell membrane removal of cells to extract the DNA of the cancer cells.
본 출원의 다른 양상에 따르면, 미세 공동(micro-cavity)을 형성하는 그물 구조의 겔 상으로 제공되는 패치를 이용하여, 검체에 포함되어 있는 암세포에 대한 진단을 수행하는 방법에 있어서, 플레이트에 상기 검체를 위치시키는 단계; 암(cancer)을 검출하기 위해 이용되는 제1 시약을 저장하는 제1 패치를 이용하여, 상기 플레이트에 상기 제1 패치에 저장된 시약을 제공하는 단계; 및 상기 암을 검출하기 위해 이용되는 제2 시약을 저장하는 제2 패치를 이용하여, 상기 플레이트에 상기 제2 패치에 저장된 시약을 제공하는 단계;를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.According to another aspect of the present application, there is provided a method of diagnosing cancer cells contained in a specimen using a patch provided in a gel form of a net structure forming a micro-cavity, Placing the sample; Providing a reagent stored in the first patch to the plate using a first patch that stores a first reagent used to detect cancer; And providing a reagent stored in the second patch to the plate using a second patch storing a second reagent used for detecting the arm.
상기 제1 패치에 저장된 시약을 제공하는 단계는, 상기 제2 패치에 저장된 시약을 제공하는 단계 이전에 수행되는 진단 방법이 제공될 수 있다.The step of providing the reagent stored in the first patch may be performed before the step of providing the reagent stored in the second patch.
상기 제1 시약은, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체를 포함하고, 상기 제2 시약은, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체에 결합하는 항체를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The first reagent may include an antibody that specifically reacts with the cancer cells, and the second reagent may include an antibody that binds to an antibody that specifically reacts with the cancer cells.
상기 제1 시약은, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체를 포함하고, 상기 제2 시약은, 상기 암세포를 배양하여 상기 암을 진단하기 위해, 세포의 배양에 이용되는 영양 시약을 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.Wherein the first reagent comprises an antibody that specifically reacts with the cancer cells, and the second reagent is a diagnostic reagent comprising a nutrient reagent used for culturing the cells for culturing the cancer cells to diagnose the cancer Can be provided.
상기 제1 시약은, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체를 포함하고,Wherein the first reagent comprises an antibody that specifically reacts with the cancer cells,
상기 제2 시약은, 상기 암세포를 염색하기 위해, 세포의 염색에 이용되는 염색 시약을 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The second reagent may be provided with a diagnostic method comprising a staining reagent used for staining cells to stain the cancer cells.
상기 제1 시약은, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체를 포함하고, 상기 제2 시약은, 백혈구에 특이적으로 반응하는 항체를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The first reagent may include an antibody that specifically reacts with the cancer cells, and the second reagent may include an antibody that specifically reacts with leukocytes.
상기 제1 패치에 저장된 시약이 제공되는 단계와 상기 제2 패치에 저장된 시약이 제공되는 단계 사이에, 상기 검체에 대한 이미지가 획득되는 단계; 를 더 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.An image is obtained for the specimen between the step of providing the reagent stored in the first patch and the step of providing the reagent stored in the second patch; A diagnostic method may be further provided.
상기 제1 시약은, 상기 암세포의 DNA를 추출하기 위해, 세포의 세포막 제거에 이용되는 시약을 포함하고, 상기 제2 시약은, 중합 효소 연쇄 반응에 이용되는 시약을 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.The first reagent includes a reagent used for cell membrane removal of cells to extract the DNA of the cancer cells and the second reagent can be provided with a diagnostic method including a reagent used for a polymerase chain reaction have.
상기 중합 효소 연쇄 반응을 유발하기 위해, 상기 검체의 온도를 조절하는 단계;를 더 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.And adjusting the temperature of the specimen so as to induce the polymerase chain reaction.
본 출원의 또 다른 양상에 따르면, 미세 공동(micro-cavity)을 형성하는 그물 구조의 겔 상으로 제공되어, 암을 검출하기 위해 이용되는 시약을 저장하는 패치를 이용하여, 검체에 포함되어 있는 암세포에 대한 진단을 수행하는 진단 장치에 있어서, 상기 패치에 저장된 시약을 상기 검체로 제공하기 위하여, 상기 검체가 제공되는 영역과 상기 패치를 상대 이동 시키는 상대이동조절부; 및 상기 암 진단을 위해, 상기 검체의 이미지를 획득하는 이미지획득부;를 포함하는 진단 장치가 제공될 수 있다.According to another aspect of the present application, there is provided a method of detecting a cancer, comprising the steps of: providing a gel-like net structure forming a micro-cavity, using a patch storing a reagent used for detecting cancer; A relative movement regulator for relatively moving the patch and the patch in a region where the specimen is provided to provide the reagent stored in the patch to the specimen; And an image acquiring unit for acquiring an image of the specimen for the cancer diagnosis.
상기 검체의 온도를 조절하는 온도조절부;를 더 포함하는 진단 장치가 제공될 수 있다.And a temperature controller for controlling the temperature of the specimen.
1. 패치1. Patch
1.1 패치의 의의Significance of the 1.1 patch
본 출원에서는, 액상의 물질을 취급(manage)하기 위한 패치에 대하여 개시한다.The present application discloses a patch for managing a liquid substance.
상기 액상의 물질은 유동(flow)할 수 있는 물질로 액체 상태에 있는 물질을 의미할 수 있다. The liquid material may refer to a material that is in a liquid state as a flowable material.
상기 액상의 물질은 유동성(liquidity)을 가지는 단일 성분의 물질일 수 있다. 또는, 상기 액상의 물질은 복수 성분의 물질을 포함하는 혼합물일 수 있다. The liquid material may be a single component material having a liquidity. Alternatively, the liquid material may be a mixture comprising a plurality of ingredients.
상기 액상의 물질이 단일 성분의 물질일 때, 상기 액상의 물질은 단일 원소로 구성된 물질이거나 복수의 화학 원소를 포함하는 화합물일 수 있다.When the liquid substance is a single component substance, the liquid substance may be a substance consisting of a single element or a compound including a plurality of chemical elements.
상기 액상의 물질이 혼합물일 때, 상기 복수 성분의 물질 중 일부는 용매로서 기능하고, 다른 일부는 용질로서 기능할 수 있다. 즉, 상기 혼합물은 용액일 수 있다.When the liquid substance is a mixture, some of the substances of the plural components may function as a solvent and others may function as a solute. That is, the mixture may be a solution.
한편, 상기 혼합물을 구성하는 복수 성분의 물질은 균일하게 분포할 수 있다. 혹은, 상기 복수 성분의 물질을 포함하는 혼합물은 균일하게 혼합된 혼합물일 수 있다. On the other hand, the plural component materials constituting the mixture can be uniformly distributed. Alternatively, the mixture comprising the multiple component materials may be a homogeneously mixed mixture.
상기 복수 성분의 물질은 용매와 상기 용매에 용해되지 아니하고 균일하게 분포하는 물질을 포함할 수 있다. The multi-component material may include a solvent and a material that is not dissolved in the solvent and is uniformly distributed.
한편, 상기 복수 성분의 물질 중 일부는 불균일하게 분포할 수 있다. 상기 불균일하게 분포하는 물질은 상기 용매에 불균일하게 분포하는 입자 성분(particle component)을 포함하는 경우도 가능하다. 이때, 상기 불균일하게 분포하는 입자 성분은 고체상(solid phase) 일 수 있다.On the other hand, some of the substances of the plural components may be non-uniformly distributed. It is also possible that the non-uniformly distributed material comprises a particle component that is non-uniformly distributed in the solvent. At this time, the nonuniformly distributed particle component may be a solid phase.
예컨대, 상기 패치를 이용하여 취급할 수 있는 물질은, 1) 단일 성분의 액체, 2) 용액 또는 3) 콜로이드의 상태일 수 있고, 경우에 따라 4) 고체 입자가 다른 액상의 물질 내에 불균일하게 분포되어 있는 상태일 수도 있다. For example, the material that can be handled using the patch may be 1) a single component liquid, 2) a solution or 3) a colloid state, and 4) the solid particles may be unevenly distributed It may be in a state where
이하에서는, 본 출원에 따르는 패치에 대해 보다 상세히 설명한다. Hereinafter, the patch according to the present application will be described in more detail.
1.2 패치의 일반적인 성격The general nature of 1.2 patches
1.2.1 구성1.2.1 Configuration
도 1 내지 도 2는 본 출원에 따른 패치의 일 예를 도시한 도면들이다. 이하에서는, 도 1 내지 도 2를 참조하여 본 출원에 따른 패치에 대하여 설명한다.1 and 2 are views showing an example of a patch according to the present application. Hereinafter, a patch according to the present application will be described with reference to Figs. 1 and 2. Fig.
도 1을 참조하면, 본 출원에 따르는 패치(PA)는, 그물 구조체(NS)와 액상의 물질을 포함할 수 있다. Referring to Fig. 1, the patch PA according to the present application may comprise a net structure (NS) and a liquid substance.
여기서, 액상의 물질은, 베이스 물질(BS)과 첨가 물질(AS)로 나누어 고려될 수 있다. Here, the liquid material can be considered as divided into a base material (BS) and an additive material (AS).
또한, 상기 패치(PA)는 겔 상(gel type) 일 수 있다. 상기 패치(PA)는 콜로이드 분자가 결합하여 그물 조직이 형성된 겔 상의 구조체로 구현될 수 있다. Also, the patch PA may be a gel type. The patch PA may be realized as a gel-like structure in which colloidal molecules are bonded to form a net structure.
본 출원에 따르는 패치(PA)는 상기 액상의 물질(SB)을 취급하기 위한 구조로서 3차원의 그물 구조체(NS)를 포함할 수 있다. 그물 구조체(NS)는 연속적으로 분포하는 고체 구조일 수 있다. 상기 그물 구조체(NS)는, 다수의 미세 스레드(thread)가 얽힌 망상의 그물 구조를 가질 수 있다. 그러나, 상기 그물 구조체(NS)는, 다수의 미세 스레드가 얽힌 망상의 형태에 한정되지 아니하고, 다수의 미세 구조가 연결되어 형성된 임의의 3차원의 매트릭스 형태로 구현될 수 있다. 예컨대, 그물 구조체(NS)는 미세 공동(micro-cavity)을 다수 포함하는 골격체일 수 있다. 다시 말해, 상기 그물 구조체(NS)는 다수의 미세 공동(MC)을 형성할 수 있다.The patch PA according to the present application may include a three-dimensional net structure (NS) as a structure for handling the liquid material SB. The net structure NS may be a solid structure that is continuously distributed. The mesh structure NS may have a net-like mesh structure in which a plurality of fine threads are intertwined. However, the net structure NS is not limited to a mesh-like net shape, but may be embodied as any three-dimensional matrix formed by connecting a plurality of microstructures. For example, the net structure NS may be a skeleton containing a plurality of micro-cavities. In other words, the net structure NS can form a plurality of microcavities MC.
도 2는 본 출원의 일 실시예에 다른 패치의 구조를 도시한다. 도 2를 참조하면, 상기 패치(PA)의 그물 구조체는, 해면 구조(SS)를 가질 수 있다. 이 때, 상기 해면 구조(SS)의 그물 구조체는 다수의 미세 구멍(MH)을 포함할 수 있다. 이하에서는, 상기 미세 구멍과 미세 공동(MC)은 서로 혼용되어 사용될 수 있으며, 별다른 언급이 없는 한, 미세 공동(MC)은 미세 구멍(MH)의 개념을 포함하는 것으로 정의한다.2 shows the structure of another patch according to an embodiment of the present application. Referring to FIG. 2, the net structure of the patch PA may have a sponge structure SS. At this time, the net structure of the sponge structure SS may include a plurality of fine holes MH. Hereinafter, the micropores and the microcavities MC can be used in combination with each other, and unless otherwise stated, the microcavities MC are defined to include the concept of micropores (MH).
더불어, 그물 구조체(NS)는, 규칙적이거나 불규칙적인 패턴을 가질 수 있다. 나아가, 그물 구조체(NS)는, 규칙적인 패턴을 가지는 영역과 불규칙적인 패턴을 가지는 영역을 모두 포함할 수 있다.In addition, the net structure NS may have a regular or irregular pattern. Furthermore, the net structure NS may include both a region having a regular pattern and a region having an irregular pattern.
상기 그물 구조체(NS)의 조밀도(density)는 소정 범위 내의 값을 가질 수 있다. 바람직하게는, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)의 형태가 상기 패치(PA)에 대응되는 형태로 유지되는 한도 내에서 상기 소정 범위가 정해질 수 있다. 상기 조밀도는 상기 그물 구조체(NS)의 촘촘한 정도 내지 상기 패치에서 상기 그물 구조체(NS)가 차지하는 질량비, 부피비 등으로 정의될 수 있다.The density of the net structure NS may have a value within a predetermined range. Preferably, the predetermined range may be determined to the extent that the shape of the liquid material SB captured by the patch PA is maintained in a shape corresponding to the patch PA. The density may be defined as a degree of compactness of the net structure NS or a mass ratio, a volume ratio, etc. occupied by the net structure NS in the patch.
본 출원에 따르는 패치는, 3차원의 그물 구조를 가짐으로써, 상기 액상의 물질(SB)을 취급할 수 있다. The patch according to the present application can handle the liquid substance SB by having a three-dimensional net structure.
본 출원에 따르는 패치(PA)는 액상의 물질(SB)을 포함할 수 있고, 상기 패치(PA)에 포함된 액상의 물질(SB)은 상기 패치(PA)의 상기 그물 구조체(NS)의 형태에 의해 상기 액상의 물질(SB)의 유동성이 제한될 수 있다. The patch PA according to the present application may comprise a liquid substance SB and the liquid substance SB contained in the patch PA may be in the form of the net structure NS of the patch PA The fluidity of the liquid material SB can be limited.
상기 액상의 물질(SB)은 상기 그물 구조체(NS) 내에서 자유로이 유동할 수 있다. 다시 말해, 상기 액상의 물질(SB)은, 상기 그물 구조체(NS)가 형성하는 다수의 미세 공동에 위치된다. 서로 이웃하는 미세 공동들 사이에서 상기 액상의 물질(SB)들의 교류가 발생할 수 있다. 이때, 상기 액상의 물질(SB)은, 상기 그물 조직을 형성하는 프레임 구조체에 침투되어있는 형태로 존재할 수 있다. 이와 같은 경우 상기 프레임 구조체에 상기 액상의 물질(SB)이 침투할 수 있는 나노 사이즈의 구멍(pore)이 형성되어 있을 수 있다.The liquid material SB can freely flow in the net structure NS. In other words, the liquid material SB is located in a plurality of microcavities formed by the net structure NS. Alternating currents of the liquid materials SB may occur between adjacent microcavities. At this time, the liquid material SB may exist in a form permeating the frame structure forming the net structure. In this case, nano-sized pores capable of penetrating the liquid material SB may be formed in the frame structure.
나아가, 상기 패치(PA)에 포획되는 액상의 물질(SB)의 분자량 내지 입자의 크기에 의존하여 상기 그물 구조의 프레임 구조체로의 상기 액상의 물질(SB)의 투입 여부가 결정될 수 있다. 상대적으로 분자량이 큰 물질이 상기 미세 공동에 포획 되고, 상대적으로 분자량이 작은 물질이 상기 미세 공동 및/또는 상기 그물 구조체(NS)의 상기 프레임 구조체에 투입되어 포획될 수 있다. Further, depending on the molecular weight or particle size of the liquid substance SB captured in the patch PA, whether or not the liquid substance SB is injected into the frame structure of the net structure can be determined. A substance having a relatively high molecular weight is caught in the microcavity and a substance having a relatively small molecular weight can be injected into the microcavities and / or the frame structure of the net structure NS and captured.
본 명세서에서는 "포획(capture)"되었다는 용어를, 상기 액상의 물질(SB)이 상기 그물 구조체(NS)가 형성하는 다수의 미세 공동 및/또는 상기 나노 사이즈의 구멍에 위치된 상태를 의미하는 것으로 정의할 수 있다. 또한, 상기 액상의 물질(SB)이 상기 패치(PA)에 포획된 상태는, 상술한 바와 같이, 상기 액상의 물질(SB)은 상기 미세 공동 및/또는 상기 나노 사이즈의 구멍 사이에서 유동할 수 있는 상태를 포함하는 것으로 정의한다.The term "captured" herein refers to a state in which the liquid material SB is located in a plurality of microcavities and / or nano-sized holes formed by the net structure NS Can be defined. In addition, the state in which the liquid substance SB is trapped in the patch PA is such that the liquid substance SB can flow between the microcavity and / or the nano-sized hole Is defined as including a state that exists.
상기 액상의 물질(SB)은 아래와 같이, 베이스 물질(BS)과 첨가 물질(AS)로 나누어 고려될 수 있다. The liquid material SB can be considered as divided into a base material BS and an additive material AS as follows.
상기 베이스 물질(BS)은, 유동성을 가지는 액상의 물질(SB)일 수 있다. The base material BS may be a liquid material SB having fluidity.
상기 첨가 물질(AS)은 상기 베이스 물질(BS)에 혼합되어 유동성을 가지는 물질일 수 있다. 다시 말해, 상기 베이스 물질(BS)은 용매일 수 있다. 상기 첨가 물질(AS)은 상기 용매에 용해되는 용질 혹은 상기 용매에 녹지 않는 입자일 수 있다.The additive material AS may be mixed with the base material BS to have a fluidity. In other words, the base material (BS) can be used everyday. The additive material AS may be a solute dissolved in the solvent or a particle not soluble in the solvent.
상기 베이스 물질(BS)은, 상기 그물 구조체(NS)가 형성하는 매트릭스 내부에서 유동할 수 있는 물질일 수 있다. 한편, 베이스 물질(BS)은 그물 구조체(NS)에 균일하게 분포할 수 있고, 그물 구조체(NS)의 일부 영역에 한하여 분포할 수도 있다. 상기 베이스 물질(BS)은, 단일 성분을 가지는 액체일 수 있다. The base material BS may be a material capable of flowing in the matrix formed by the net structure NS. On the other hand, the base material BS may be uniformly distributed in the net structure NS and may be distributed only in a partial region of the net structure NS. The base material BS may be a liquid having a single component.
상기 첨가 물질(AS)은, 베이스 물질(BS)과 섞이거나 베이스 물질(BS)에 녹는 물질일 수 있다. 예컨대, 첨가 물질(AS)은, 베이스 물질(BS)을 용매로 하여 용질로서 기능할 수 있다. 상기 첨가 물질(AS)은, 베이스 물질(BS)에 균일하게 분포될 수 있다.The additive substance AS may be a substance which is mixed with the base substance (BS) or dissolves in the base substance (BS). For example, the additive material AS may function as a solute with the base material (BS) as a solvent. The additive material AS may be uniformly distributed in the base material BS.
상기 첨가 물질(AS)은, 상기 베이스 물질(BS)에 녹지 않는 미소 입자일 수 있다. 예컨대, 첨가 물질(AS)은, 콜로이드 분자, 미생물 등의 미소 입자를 포함할 수 있다. The additive material AS may be fine particles which do not dissolve in the base material BS. For example, the additive substance AS may include microparticles such as colloidal molecules, microorganisms, and the like.
상기 첨가 물질(AS)은, 그물 구조체(NS)가 형성하는 미세 공동들보다 큰 입자를 포함할 수 있다. 만약 상기 미세 공동들의 크기가 상기 첨가 물질(AS)에 포함된 입자의 크기 보다 더 작은 경우, 상기 첨가 물질(AS)의 유동성은 제한될 수 있다. The additive material AS may comprise particles larger than the microcavities formed by the net structure NS. If the size of the microcavities is smaller than the size of the particles contained in the additive material AS, the flowability of the additive material AS may be limited.
또한, 일 실시예에 따르면, 첨가 물질(AS)은, 상기 패치(PA)에 선택적으로 포함되는 성분을 포함할 수 있다. Also, according to one embodiment, the additive material AS may comprise a component optionally contained in the patch PA.
한편, 상기 첨가 물질(AS)은, 상술한 베이스 물질(BS)과의 관계에서, 반드시 양적으로 열세하거나, 기능적으로 열위에 있는 물질을 의미하는 것은 아니다.On the other hand, the additive material AS does not necessarily mean a material which is not necessarily defective in terms of quantities in terms of the above-mentioned base material (BS), or is functionally inferior.
이하에서, 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)의 특성은 상기 패치(PA)의 특성으로 간주될 수 있다. 즉, 상기 패치(PA)의 특성(characteristics)은 상기 패치(PA)에 포획된 물질의 특성에 의존할 수 있다.Hereinafter, the characteristics of the liquid material SB captured in the patches PA can be regarded as characteristics of the patches PA. That is, the characteristics of the patch PA may depend on the characteristics of the material trapped in the patch PA.
1.2.2 특성 (characteristic)1.2.2 characteristic
본 출원에 따르는 패치(PA)는 상술한 바와 같이 그물 구조체(NS)를 포함할 수 있다. 상기 패치(PA)는 상기 그물 구조체(NS)에 의해 상기 액상의 물질(SB)을 취급할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 패치(PA) 내에 포획되어 있는 액상의 물질(SB)이 그 고유의 특성을 적어도 일부 유지하도록 할 수 있다.The patch PA according to the present application may include a net structure NS as described above. The patch PA can handle the liquid material SB by the net structure NS. The patches PA can cause the liquid material SB captured in the patches PA to at least partially maintain their inherent characteristics.
일 예로, 상기 액상의 물질(SB)이 분포하는 상기 패치(PA)의 영역에서 물질의 확산이 일어날 수 있고, 표면장력 등의 힘이 작용할 수 있다.For example, diffusion of material may occur in the region of the patch PA in which the liquid material SB is distributed, and a force such as surface tension may act.
상기 패치(PA)는 물질의 열운동, 밀도 또는 농도 차이에 의하여 대상 물질이 확산되도록 하는 액체 환경을 제공할 수 있다. 일반적으로 '확산'이라 함은 농도의 차이에 의해 물질을 이루고 있는 입자들이 농도가 높은 쪽에서 농도가 낮은 쪽으로 퍼져 나가는 것을 의미하는 것이다. 이러한 확산 현상은 기본적으로 분자의 운동 (기체나 액체 내에서의 병진 운동, 고체 내 에서의 진동 운동 등)에 의해 발생되는 결과적인 현상으로 이해될 수 있다. 본 출원에 있어서, '확산'이라 함은 농도 혹은 밀도의 차이에 의해 입자들이 농도가 높은 곳에서 농도가 낮은 곳으로 퍼져 나가는 현상을 일컫는 것에 더하여, 농도가 서로 균일한 상태에서도 발생하게 되는 분자의 불규칙 운동에 의한 입자들의 이동 현상까지도 일컫는 것으로 한다. 또한, 입자의 '불규칙 운동'이라는 표현도, 특별한 언급이 없는 한, '확산'과 동일한 의미로 사용하기로 한다. 상기 확산되는 대상 물질은 상기 액상의 물질(SB)에 용해되는 용질일 수 있고, 상기 용질은 고체, 액체 혹은 기체 상태로 제공될 수 있다.The patches PA may provide a liquid environment in which the subject material diffuses due to thermal motion, density or concentration difference of the material. In general, 'diffusion' means that the particles forming the substance are spread from the higher concentration side to the lower concentration side due to the difference in concentration. This diffusion phenomenon can be understood as a result phenomenon that is basically caused by the motion of a molecule (translational motion in gas or liquid, oscillation motion in solid, etc.). In the present application, the term "diffusion" refers to a phenomenon in which particles are diffused to a lower concentration at a higher concentration due to a difference in concentration or density, It also refers to the phenomenon of movement of particles due to irregular motion. Also, the expression 'irregular motion' of particles is used in the same meaning as 'diffusion' unless otherwise noted. The substance to be diffused may be a solute dissolved in the liquid material SB, and the solute may be provided in a solid, liquid or gaseous state.
보다 상세하게는, 상기 패치(PA)에 의해 포획되는 액상의 물질(SB) 중 불균일하게 분포하는 물질은 상기 패치(PA)에 의해 제공되는 공간에서 확산될 수 있다. 다시 말해, 첨가 물질(AS)은 상기 패치(PA)에 의해 정의되는 공간에서 확산할 수 있다. More specifically, non-uniformly distributed material in the liquid material SB captured by the patches PA can be diffused in the space provided by the patches PA. In other words, the additive material AS can diffuse in the space defined by the patch PA.
상기 패치(PA)가 취급하는 액상의 물질(SB) 중 불균일하게 분포하는 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)은 상기 패치(PA)의 상기 그물 구조체(NS)에 의하여 제공되는 미세 공동들 내에서 확산할 수 있다. 또한, 상기 불균일하게 분포하는 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)이 확산할 수 있는 영역은 상기 패치(PA)와 다른 물질이 접촉되거나 연결됨으로써 변경될 수 있다.The nonuniformly distributed substance or the additive substance AS in the liquid substance SB handled by the patch PA diffuses in the microcavities provided by the net structure NS of the patch PA can do. In addition, the non-uniformly distributed material or the region where the additive material AS can diffuse can be changed by contacting or connecting the patch PA with another material.
또한, 상기 불균일하게 분포하는 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)가 상기 패치(PA) 내에서 혹은 상기 패치(PA)와 연결된 외부 영역 내에서 확산한 결과, 상기 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)의 농도가 균일하게 된 후에도, 상기 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)은 상기 패치(PA)의 내부 및/또는 상기 패치(PA)와 연결된 외부 영역 내에서 분자의 불규칙 운동에 의해 끊임없이 이동할 수 있다.It is also preferred that the non-uniformly distributed substance or the additive substance AS is diffused in the patch PA or in an outer region connected to the patch PA and the concentration of the substance or the additive substance AS The material or the additive material AS can be constantly moved by the irregular movement of the molecules inside the patch PA and / or in the outer region connected with the patch PA.
상기 패치(PA)는 친수성 또는 소수성의 성질을 띠도록 구현될 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)의 상기 그물 구조체(NS)는 친수성 또는 소수성의 성질을 가질 수 있다. The patch PA may be formed to have hydrophilic or hydrophobic properties. In other words, the mesh structure NS of the patch PA may have hydrophilic or hydrophobic properties.
상기 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB)의 성질이 유사한 경우, 상기 그물 구조체(NS)는 상기 액상의 물질(SB)을 보다 효과적으로 취급할 수 있다.If the nature of the net structure NS is similar to that of the liquid substance SB, the net structure NS can more effectively handle the liquid substance SB.
상기 베이스 물질(BS)의 성질은 극성을 띠는 친수성이거나, 극성을 띠지 않는 소수성의 물질일 수 있다. 또한, 상기 첨가 물질(AS)의 성질은 친수성이거나, 소수성일 수 있다. The properties of the base material BS may be polar, hydrophilic, or non-polar, hydrophobic. In addition, the nature of the additive material (AS) may be hydrophilic or hydrophobic.
상기 액상의 물질(SB)의 성질은 상기 베이스 물질(BS) 및/또는 상기 첨가 물질(AS)과 관련될 수 있다. 예를 들어, 상기 베이스 물질(BS)과 상기 첨가 물질(AS)이 모두 친수성인 경우, 상기 액상의 물질(SB)은 친수성일 수 있고, 상기 베이스 물질(BS)과 상기 첨가 물질(AS) 모두 소수성인 경우, 상기 액상의 물질(SB)은 소수성일 수 있다. 상기 베이스 물질(BS)과 상기 첨가 물질(AS)의 극성이 서로 다른 경우, 상기 액상의 물질(SB)은 친수성일 수도 있고, 소수성일 수도 있다.The nature of the liquid material SB may be related to the base material BS and / or the additive material AS. For example, when the base material BS and the additive material AS are both hydrophilic, the liquid material SB may be hydrophilic, and both the base material BS and the additive material AS may be hydrophilic. In the case of hydrophobicity, the liquid substance SB may be hydrophobic. When the polarity of the base material BS and the additive material AS are different from each other, the liquid material SB may be hydrophilic or hydrophobic.
상기 그물 구조체(NS)의 극성과 상기 액상의 물질(SB)의 극성이 모두 친수성이거나 혹은 소수성인 경우, 상기 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB) 사이에는 인력이 작용할 수 있다. 상기 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB)의 극성이 서로 반대인 경우, 예를 들어, 상기 그물 구조체(NS)의 극성이 소수성이고 상기 액상의 물질(SB)이 친수성을 띠고 있는 경우, 상기 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB) 사이에는 척력이 작용할 수 있다.If both the polarity of the net structure NS and the polarity of the liquid material SB are both hydrophilic or hydrophobic, attraction may be applied between the net structure NS and the liquid material SB. For example, when the polarity of the net structure NS and the liquid material SB are opposite to each other, for example, when the polarity of the net structure NS is hydrophobic and the liquid material SB is hydrophilic , A repulsive force may act between the net structure NS and the liquid material SB.
상술한 성질에 기초하여, 상기 패치(PA)는 단독으로, 복수로, 혹은 다른 매체(medium)와 함께 목적하는 반응을 유도하기 위하여 이용될 수 있다. 이하에서는, 상기 패치(PA)의 기능적인 측면에 대하여 기술한다.Based on the above-mentioned properties, the patches PA can be used alone, in plural, or in combination with other mediums to induce a desired reaction. Hereinafter, functional aspects of the patch PA will be described.
다만, 이하에서는, 설명의 편의를 위하여, 상기 패치(PA)는 친수성의 용액이 포함될 수 있는 겔 상인 것으로 가정한다. 다시 말해, 상기 패치(PA)의 그물 구조체(NS)는, 특별한 언급이 없는 경우, 친수성의 성질을 갖는 것으로 가정하고 설명한다.Hereinafter, for convenience of explanation, it is assumed that the patch PA is a gel phase in which a hydrophilic solution can be contained. In other words, the net structure NS of the patch PA is assumed to have a hydrophilic property unless otherwise specified.
그러나, 본 출원의 권리 범위가 친수성의 성질을 가지는 겔 상의 패치(PA)로 한정하여 해석하여서는 안되고, 소수성의 성질을 띄는 용액을 포함하는 겔 상의 패치(PA) 이외에도, 용매가 제거된 겔 상의 패치(PA) 및 본 출원에 따르는 기능을 구현하는 것이 가능하다면 졸 상의 패치(PA)에까지 권리 범위가 미칠 수 있음은 물론이다.However, in addition to a gel patch (PA) containing a solution which is hydrophobic in nature, the scope of the present application should not be limited to gel patches (PA) having hydrophilic properties, (PA) on the sol and the patch PA on the sol if it is possible to implement the function according to the present application.
2. 패치의 기능2. Features of the patch
본 출원에 따르는 패치는, 상술한 특성에 기인하여, 몇몇 유용한 기능을 가질 수 있다. 다시 말해, 상기 패치는 액상의 물질(SB)을 점유함으로써, 상기 액상의 물질(SB)의 거동에 관여할 수 있다. The patches according to the present application may have some useful functions due to the above-mentioned characteristics. In other words, the patch can occupy the liquid material SB, thereby contributing to the behavior of the liquid material SB.
이에 따라, 이하에서는 상기 패치(PA)와의 관계에서 상기 물질의 거동 양태에 따라, 상기 패치(PA)가 형성하는 소정의 영역에서 상기 물질의 상태가 정의되는 레저버 기능 및 상기 패치(PA)의 외부 영역을 포함하여 상기 물질의 상태가 정의되는 채널링 기능으로 나누어 살펴본다.Hereinafter, a reservoir function in which the state of the substance is defined in a predetermined region formed by the patch PA according to the behavior of the substance in relation to the patch PA, And a channeling function in which the state of the substance is defined including an outer region.
2.1 레저버(Reservoir)2.1 Reservoir
2.1.1 의의2.1.1 Significance
본 출원에 따른 패치(PA)는, 상술한 바와 같이 상기 액상의 물질(SB)을 포획할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)는 레저버의 기능을 수행할 수 있다.The patch PA according to the present application can capture the liquid substance SB as described above. In other words, the patch PA can perform a function of a reservoir.
상기 패치(PA)는 상기 그물 구조체(NS)를 통해 상기 그물 구조체(NS)에 형성되는 다수의 미세 공동에 액상의 물질(SB)을 포획(capture)할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)은 상기 패치(PA)의 3차원 그물 구조체(NS)에 의해 형성되는 미세 공동들의 적어도 일부를 점유하거나, 상기 그물 구조체(NS)에 형성된 나노 사이즈의 구멍(pore) 등에 침투할 수 있다. The patch PA may capture a liquid material SB in a plurality of microcavities formed in the mesh structure NS through the mesh structure NS. The liquid material SB may occupy at least a part of the microcavities formed by the three dimensional net structure NS of the patch PA or may be formed into nano sized pores or the like formed in the net structure NS It can penetrate.
상기 패치(PA)에 위치된 액상의 물질(SB)은, 상기 복수의 미세 공동에 분포한다고 하더라도, 액체의 성질을 잃지 아니한다. 즉, 액상의 물질(SB)은 패치(PA)에서도 유동성을 가지고, 상기 패치(PA)에 분포된 액상의 물질(SB)에서는 물질의 확산이 일어날 수 있으며, 상기 물질에 적절한 용질이 용해될 수 있다.Even if the liquid material SB located in the patch PA is distributed in the plurality of microcavities, the property of the liquid is not lost. That is, the liquid substance SB has fluidity even in the patch PA, and diffusion of the substance can occur in the liquid substance SB distributed in the patch PA, and a proper solute can be dissolved in the substance PA have.
이하, 패치(PA)의 레저버 기능에 대하여 보다 상세히 기술한다.Hereinafter, the reservoir function of the patch PA will be described in more detail.
2.1.2 저장(contain)2.1.2 contain
본 출원에서 패치(PA)는, 상술한 특성에 의하여, 대상 물질을 포획할 수 있다. 상기 패치(PA)는 외부 환경의 변화에 대하여 일정 범위 내에서 저항성을 가질 수 있다. 이를 통해, 상기 패치(PA)는 상기 물질을 포획된 상태로 유지할 수 있다. 상기 포획의 대상이 되는 액상의 물질(SB)은 상기 3차원의 그물 구조체(NS)를 점유할 수 있다. In the present application, the patch (PA) can capture the target substance by the above-described characteristics. The patches PA may have resistivity within a certain range with respect to changes in the external environment. Thereby, the patch PA can keep the material in a trapped state. The liquid material SB to be captured may occupy the three-dimensional net structure NS.
이하, 상기와 같은 패치(PA)의 기능을 편의상, 저장이라고 한다.Hereinafter, the function of the above-described patch PA is referred to as storage for the sake of convenience.
다만, 상기 패치(PA)가 상기 액상 물질을 저장한다는 말의 의미는, 상기 그물 구조에 의해 형성되는 공간에 상기 액상 물질이 저장되는 것 및/또는 상기 그물 구조체(NS)를 구성하는 프레임 구조체에 상기 액상 물질이 저장되는 것을 모두 아우르는 것으로 정의한다.However, the meaning of the patch PA storing the liquid material is that the liquid material is stored in a space formed by the net structure and / or the frame structure constituting the net structure NS And the storage of the liquid material.
상기 패치(PA)는 액상의 물질(SB)을 저장할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)의 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB)과의 관계에서 작용하는 인력에 의해, 상기 패치(PA)는 액상의 물질(SB)을 저장할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)은 일정 세기 이상의 인력으로 상기 그물 구조체(NS)와 결합하여 저장될 수 있다.The patches PA may store a liquid substance SB. For example, the patch PA can store the liquid substance SB by the attraction force acting in the relationship between the net structure NS of the patch PA and the liquid substance SB. The liquid material SB may be stored in association with the net structure NS with a force of a predetermined strength or more.
상기 패치(PA)에 저장되는 액상의 물질(SB)의 성질은 상기 패치(PA)의 성질에 따라 구분될 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 패치(PA)가 친수성의 성질을 띠는 경우, 일반적으로 극성을 가지는 친수성의 액상의 물질(SB)과 결합하여, 상기 친수성의 액상의 물질(SB)을 상기 3차원 미세 공동들에 저장할 수 있다. 혹은, 상기 패치(PA)가 소수성의 성질을 띠는 경우, 소수성의 액상의 물질(SB)을 상기 3차원 그물 구조체(NS)의 미세 공동에 저장할 수 있다. The property of the liquid material SB stored in the patch PA may be classified according to the property of the patch PA. More specifically, when the patch PA has a hydrophilic property, the patch PA is combined with a generally hydrophilic liquid material SB having polarity, and the hydrophilic liquid material SB is mixed with the three- It can be stored in communities. Alternatively, when the patch PA is hydrophobic, a hydrophobic liquid material SB may be stored in the microcavities of the three-dimensional network structure NS.
또한, 상기 패치(PA)에 저장될 수 있는 물질의 양은, 상기 패치(PA)의 부피에 일정 비율 비례할 수 있다. 다시 말해, 즉, 상기 패치(PA)에 저장되는 물질의 양은 상기 패치(PA)의 형태에 기여하는 지지체로서 3차원의 그물 구조체(NS)의 양에 일정 비율 비례할 수 있다. 다만, 저장할 수 있는 상기 물질의 양과 상기 패치(PA)의 부피 관계는 일정한 비례 상수를 가지는 것은 아니며, 상기 그물 구조의 설계 혹은 제조 방식에 따라 저장할 수 있는 상기 물질의 양과 상기 패치(PA)의 부피 관계는 달라질 수 있다.Also, the amount of material that can be stored in the patches PA can be proportional to the volume of the patches PA. In other words, the amount of material stored in the patch PA can be proportional to the amount of the three-dimensional mesh structure NS as a support contributing to the shape of the patch PA. However, the amount of the material that can be stored and the volume of the patch PA do not have a constant proportional constant, and the amount of the material that can be stored according to the design or manufacturing method of the net structure and the volume of the patch PA Relationships can be different.
상기 패치(PA)에 저장된 물질의 양은 시간의 흐름에 따라 증발, 탈락 등에 의하여 감소할 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)에 물질을 추가적으로 투입하여 상기 패치(PA)에 저장된 물질의 함유량을 증가 또는 유지 시킬 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)에는 수분의 증발을 억제하기 위한 수분 보존제 등이 첨가되어 있을 수 있다.The amount of the substance stored in the patch PA can be reduced by evaporation, dropout, etc. over time. In addition, a substance may be added to the patch PA to increase or maintain the content of the substance stored in the patch PA. For example, a water retention agent or the like for suppressing the evaporation of water may be added to the patch PA.
상기 패치(PA)는, 상기 액상의 물질(SB)의 보관에 용이한 형태로 구현될 수 있다. 이는, 상기 물질이 습도, 광량, 온도 등 환경의 영향을 받는 경우에, 상기 물질의 변성을 최소화하기 위하여 상기 패치(PA)가 구현될 수 있음을 의미한다. 예를 들어, 상기 패치(PA)가 박테리아 등과 같은 외부의 요인에 의해 변성되는 것을 방지하기 위하여, 상기 패치(PA)는 박테리아 억제제 등으로 처리될 수 있다.The patch PA can be realized in a form easy to store the liquid material SB. This means that the patch PA can be implemented to minimize denaturation of the material when the material is affected by the environment such as humidity, light quantity, temperature, and the like. For example, in order to prevent the patch PA from being denatured by an external factor such as bacteria, the patch PA may be treated with a bacterial inhibitor or the like.
한편, 상기 패치(PA)에는 복수의 성분을 가지는 액상의 물질(SB)이 저장될 수 있다. 이 때, 복수 성분의 물질은, 기준 시점 이전에 상기 패치(PA)에 함께 위치되거나, 일차로 투입되는 물질이 상기 패치(PA)에 우선 저장되고 일정 시간 지난 이후에 상기 패치(PA)에 이차 물질이 저장되는 것도 가능하다. 예컨대 패치(PA)에 두 가지 성분의 액상의 물질(SB)이 저장되는 경우, 상기 패치(PA)의 제조시 두 가지 성분이 상기 패치(PA)에 저장되거나, 상기 패치(PA)의 제조시에는 한 가지 성분만이 상기 패치(PA)에 저장되고 추후 나머지 하나가 저장되거나, 상기 패치(PA)의 제작 이후 두 가지의 성분이 순차로 저장될 수 있을 것이다.On the other hand, the patch PA may store a liquid substance SB having a plurality of components. At this time, the plural-component material is placed in the patch PA before the reference time point, or the material to be primarily charged is first stored in the patch PA, It is also possible that the material is stored. For example, when a two-component liquid material SB is stored in the patch PA, two components are stored in the patch PA when the patch PA is manufactured, Only one component may be stored in the patch PA and the remaining one may be stored, or two components may be sequentially stored after the manufacture of the patch PA.
또한, 상기 패치(PA) 내에 저장 되어 있는 물질은, 전술한 바와 같이, 기본적으로 유동성을 나타낼 수 있으며, 또한 상기 패치(PA) 내에서 분자 운동에 의한 불규칙 운동 내지 확산 운동을 할 수 있다.In addition, the substance stored in the patch PA can exhibit fluidity basically as described above, and can perform irregular or diffuse motion due to molecular motion in the patch PA.
2.1.3 반응 공간(space)을 제공 2.1.3 Provide reaction space
도 3 및 도 4는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 반응 공간을 제공하는 것에 대하여 도시한 도면들이다.FIGS. 3 and 4 are diagrams for providing a reaction space as an example of the function of the patch according to the present application. FIG.
도 3 및 도 4에 도시된 바와 같이, 본 출원에 따른 패치(PA)는 공간을 제공하는 기능을 수행할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)는 상기 그물 구조체(NS)에 의해 형성된 공간 및/또는 상기 그물 구조체(NS)를 구성하는 공간을 통해 상기 액상의 물질(SB)이 이동할 수 있는 공간을 제공할 수 있다. As shown in Figs. 3 and 4, the patch PA according to the present application can perform a function of providing space. In other words, the patch PA can provide a space through which the liquid material SB can move through the space formed by the net structure NS and / or the space constituting the net structure NS have.
상기 패치(PA)는, 입자의 확산 및/또는 입자의 불규칙 운동 이외의 활동(이하, 확산 이외의 활동이라 함)을 위한 공간을 제공할 수 있다. 확산 이외의 활동이란, 화학적인 반응을 의미할 수 있으나 이에 한정되지 아니하고 물리적인 상태 변화를 의미할 수도 있다. 보다 상세하게는, 확산 이외의 활동이란, 상기 활동 전후로 상기 물질의 화학적 조성이 변화하는 화학 반응, 상기 물질에 포함된 성분들 간의 특이적 결합 반응, 상기 물질에 포함되고 불균일하게 분포하는 용질 또는 입자의 균일화, 상기 물질에 포함된 일부 성분의 응집 또는 상기 물질 일부의 생물학적인 활동을 포함할 수 있다. The patches PA can provide space for diffusion of particles and / or activities other than irregular movement of particles (hereinafter referred to as activities other than diffusion). Activities other than diffusion can mean a chemical reaction, but are not limited to physical changes. More specifically, activity other than diffusion refers to a chemical reaction in which the chemical composition of the material changes before and after the action, a specific binding reaction between the ingredients contained in the material, a solute or particle , Coagulation of some of the components contained in the material, or biological activity of a portion of the material.
한편, 상기 활동에 복수의 물질이 관여하는 경우, 복수의 물질은 기준 시점 이전에 상기 패치(PA)에 함께 위치될 수 있다. 상기 복수의 물질은, 순차로 투입될 수 있다.On the other hand, when a plurality of substances are involved in the activity, a plurality of substances may be placed together in the patch PA before the reference time point. The plurality of materials may be sequentially introduced.
상기 패치(PA)의 환경 조건을 변경함으로써, 상기 패치(PA)의 상기 확산 이외의 활동을 위한 공간을 제공하는 기능의 효율을 증진할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)의 온도 조건을 변화시키거나 전기적인 조건을 부가하여 상기 활동을 촉진하거나 활동의 개시를 유도할 수 있다.By changing the environmental conditions of the patches PA, the efficiency of the function of providing space for activities other than the diffusion of the patches PA can be improved. For example, the temperature condition of the patch PA may be changed or an electrical condition may be added to promote the activity or induce the initiation of activity.
도 3 및 도 4에 따르면, 상기 패치(PA)에 위치된 제1 물질(SB1) 및 제2 물질(SB2)은 상기 패치(PA) 내부에서 반응하여 제3 물질(SB3)으로 변형되거나, 상기 제3 물질(SB3)을 생성할 수 있다.3 and 4, the first material SB1 and the second material SB2 located in the patch PA react within the patch PA to be deformed into the third material SB3, The third material SB3 can be produced.
2.2 Channel(채널)2.2 Channel
2.2.1 의의2.2.1 Righteousness
상기 패치(PA)와 외부 영역의 사이에서 물질의 이동이 발생할 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)로부터 상기 패치(PA)의 외부 영역으로 물질이 이동되거나, 상기 외부 영역으로부터 상기 패치(PA)로 물질이 이동될 수 있다. Material movement may occur between the patch PA and the outer region. In addition, material may be moved from the patch PA to the outer region of the patch PA, or material may be transferred from the outer region to the patch PA.
상기 패치(PA)는 물질의 이동 경로를 형성하거나 물질의 이동에 관여할 수 있다. 보다 상세하게는, 패치(PA)는, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)의 이동에 관여하거나, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)을 통해 외부 물질의 이동에 관여할 수 있다. 상기 패치(PA)로부터 상기 베이스 물질(BS) 또는 상기 첨가 물질(AS)이 빠져나가거나, 외부 영역으로부터 상기 패치(PA)로 외부 물질이 유입될 수 있다.The patches PA can form a movement path of the material or can participate in the movement of the material. More specifically, the patch PA is a part of the patch PA, which is involved in the movement of the liquid substance SB captured by the patch PA, Can be involved in movement. The base material BS or the additive material AS may escape from the patch PA or foreign matter may be introduced from the outer region into the patch PA.
상기 패치(PA)는, 물질의 이동 통로의 기능을 제공할 수 있다. 즉, 상기 패치(PA)는 물질의 이동에 관여하여 물질 이동의 채널 기능을 제공할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 액상의 물질(SB)이 갖는 고유한 성질에 기인하여 물질 이동의 통로(channel)를 제공할 수 있다. The patches PA can provide the function of the passage of material. That is, the patch PA may participate in the movement of the material to provide a channel function of material movement. The patches PA can provide a channel of mass transfer due to the inherent properties of the liquid substance SB.
상기 패치(PA)는, 상기 외부 영역과 연결되었는지 여부에 따라, 상기 외부 영역과의 사이에서 상기 액상의 물질(SB)의 이동이 가능한 상태 또는 상기 외부 영역과의 사이에서 상기 액상의 물질(SB)의 이동이 불가능한 상태를 가질 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이의 채널링(channeling)이 개시되면 상기 패치(PA)는 특유한 기능들을 가질 수 있다. The patch PA may be configured to allow movement of the liquid material SB between the outer region and the state of the liquid material SB Can not be moved. In addition, when channeling between the patch PA and the outer region is started, the patch PA may have unique functions.
이하에서는, 상기 물질의 이동이 가능한 상태와 상기 물질의 이동이 불가능한 상태에 대하여 먼저 설명하고, 상기 패치(PA)가 특유한 기능들을 수행함에 있어서, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역의 연결 여부와 연계하여 상세히 기술한다.Hereinafter, a state in which the material can move and a state in which the material can not be moved will be described first. In performing the functions peculiar to the patch PA, whether or not the patch PA is connected to the outer region, Describe in detail.
기본적으로, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서, 상기 액상의 물질(SB)의 이동이 발생하는 기본적인 이유는 물질의 불규칙 운동 및/또는 확산에 기인한다. 다만, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 물질의 이동을 제어하기 위하여, 외부 환경 요인을 제어하는 것(예를 들어, 온도 조건의 제어, 전기적 조건의 제어 등)이 가능한 것은 이미 설명한 바 있다.Basically, the primary reason for the movement of the liquid material SB between the patch PA and the outer region is due to irregular movement and / or diffusion of the material. However, it is possible to control external environmental factors (for example, control of temperature conditions, control of electrical conditions, etc.) in order to control the movement of a substance between the patch PA and the external region have.
2.2.2 이동 가능한 상태(movable state)2.2.2 Movable state
상기 물질이 이동 가능한 상태에서는 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및/또는 상기 외부 영역에 위치된 물질 간의 유동이 발생할 수 있다. 상기 물질이 이동 가능한 상태에서는 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및 상기 외부 영역 사이에서 물질의 이동(move)이 발생할 수 있다.In the movable state of the material, flow between the liquid material SB captured by the patch PA and / or the material located in the outer region may occur. When the material is in a movable state, movement of a substance between the liquid material SB captured in the patch PA and the outer region may occur.
예를 들어, 상기 물질이 이동 가능한 상태에서는 상기 액상의 물질(SB) 또는 상기 액상의 물질(SB)의 일부 성분이 상기 외부 영역으로 확산하거나 또는 불규칙 운동에 의하여 이동할 수 있다. 또는, 상기 물질이 이동 가능한 상태에서는 상기 외부 영역에 위치된 외부 물질 또는 상기 외부 물질의 일부 성분이 상기 패치(PA)의 액상의 물질(SB)로 확산하거나 또는 불규칙 운동에 의하여 이동할 수 있다.For example, when the material is movable, some of the liquid material SB or some of the liquid material SB may diffuse to the outer region or may move by irregular movement. Alternatively, when the material is movable, an external material located in the outer region or a part of the outer material may diffuse into the liquid material SB of the patch PA or may move by irregular movement.
상기 물질이 이동 가능한 상태는 접촉을 통해 유발될 수 있다. 상기 접촉이란, 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)이 상기 외부 영역과 연결되는 것을 의미할 수 있다. 상기 접촉이란, 상기 액상의 물질(SB)의 유동 영역이 상기 외부 영역과 적어도 일부 중첩되는 것을 의미할 수 있다. 상기 접촉이란, 상기 외부 물질이 상기 패치(PA)의 적어도 일부와 연결되는 것을 의미할 수 있다. 상기 물질이 이동 가능한 상태는, 상기 포획된 액상의 물질(SB)이 유동 가능한 범위가 확장되는 것으로 이해될 수 있다. 다시 말해, 상기 물질이 이동 가능한 상태에서는, 상기 액상이 물질의 유동 가능한 범위가 상기 포획된 액상의 물질(SB)의 상기 외부 영역의 적어도 일부를 포함하도록 확장될 수 있다. 예컨대, 상기 액상의 물질(SB)이 상기 외부 영역과 접촉된 경우, 상기 포획된 액상의 물질(SB)이 유동 가능한 범위는 상기 접촉된 외부 영역의 적어도 일부를 포함하도록 확장될 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 외부 영역이 외부 플레이트인 경우, 상기 액상의 물질(SB)이 유동 가능한 영역이 상기 외부 플레이트의 상기 액상의 물질(SB)과 접촉하는 영역을 포함하도록 확장될 수 있다.The state in which the substance is movable may be caused through contact. The contact may mean that the liquid material SB captured by the patch PA is connected to the outer region. The contact may mean that the flow region of the liquid material SB overlaps at least partially with the outer region. The contact may mean that the external material is connected to at least part of the patch PA. The state in which the substance is movable can be understood as extending the range in which the captured liquid substance SB can flow. In other words, in the movable state of the substance, the liquid phase can be expanded so that the flowable range of the substance includes at least a part of the outer region of the captured liquid substance SB. For example, when the liquid material SB is in contact with the outer region, the range in which the captured liquid material SB can flow may be expanded to include at least a portion of the outer region contacted. More specifically, when the outer region is an outer plate, an area in which the liquid material SB can flow may be extended to include an area in contact with the liquid material SB of the outer plate.
2.2.3 이동 불가능한 상태(immovable state)2.2.3 immovable state
상기 물질이 이동 불가능한 상태에서는 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및 상기 외부 영역 사이에서 물질의 이동(move)이 발생하지 않을 수 있다. 다만, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및 상기 외부 영역에 위치된 외부 물질 각각에서는 물질의 이동이 발생할 수 있음은 물론이다.In the unmovable state of the substance, movement of the substance between the liquid substance SB captured in the patch PA and the external region may not occur. However, it goes without saying that material may migrate in each of the liquid material SB captured in the patch PA and the external material positioned in the outer region.
상기 물질이 이동 불가능한 상태는, 상기 접촉이 해제되는 상태일 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)가 상기 외부 영역의 접촉이 해제된 상태에서는 상기 패치(PA)에 잔존하는 액상의 물질(SB)과 상기 외부 영역 또는 상기 외부 물질에서는 물질의 이동이 가능하지 않게 된다. The state in which the substance is immovable may be a state in which the contact is released. In other words, in the state where the patch PA is released from contact with the outer region, the material can not move in the liquid material SB remaining in the patch PA and the outer region or the outer material .
보다 구체적으로, 상기 접촉이 해제된 상태는 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)이 상기 외부 영역과 연결되지 않은 상태를 의미할 수 있다. 상기 접촉이 해제된 상태는 상기 액상의 물질(SB)이 상기 외부 영역에 위치된 외부 물질과 연결되지 않은 상태를 의미할 수 있다. 예컨대, 상기 물질의 이동이 불가능한 상태는 상기 패치(PA)와 외부 영역이 분리됨으로써 유발될 수 있다.More specifically, the state in which the contact is released may mean that the liquid material SB captured by the patch PA is not connected to the outer region. The state in which the contact is released may mean that the liquid material SB is not connected to an external material located in the outer region. For example, a state in which the material can not be moved can be caused by the separation of the patch PA and the outer region.
본 명세서에서 정의된 '이동 가능한 상태'는 '이동 불가능한 상태'와 구별되는 의미를 가지나, 시간의 흐름, 환경의 변화 등에 의하여 상태 간의 전이가 발생할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)가 이동 가능한 상태이었다가 이동 불가능한 상태가 될 수 있고, 이동 불가능한 상태였다가 이동 가능한 상태가 될 수 있으며, 상기 패치(PA)가 이동 가능한 상태이었다가 이동 불가능한 상태가 된 후 다시 이동 가능한 상태가 되는 것 역시 가능하다.The 'movable state' defined in the present specification has a meaning distinct from the 'non-movable state', but transition between states may occur due to time flow, environmental change, and the like. In other words, the patch PA can be moved to a non-movable state, the non-movable state can be moved to a movable state, and the state in which the patch PA is movable, It is also possible to move back to a state ready for movement.
2.2.4 기능의 구분2.2.4 Classification of functions
2.2.4.1 전달2.2.4.1 Forwarding
본 출원에서, 패치(PA)는, 상술한 특성에 기인하여, 상기 패치(PA)에 점유된 액상의 물질(SB) 중 적어도 일부를 목적하는 외부 영역으로 전달할 수 있다. 상기 물질의 전달은 일정 조건이 만족됨에 따라 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)의 일부가 상기 패치(PA)로부터 분리(separate)되는 것을 의미할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)이 일부 분리되는 것은, 일부 물질이 상기 패치(PA)의 영향이 미치는 영역으로부터 추출되거나(extracted) 방사(emitted)되거나 해방(released)되는 것을 의미할 수 있다. 이는, 상술한 패치(PA)의 채널 기능의 하위 개념으로서, 상기 패치(PA)에 위치한 물질의 상기 패치(PA) 외부로의 전달(delivery)을 정의한 것으로 이해될 수 있다.In the present application, the patches PA can transfer at least a part of the liquid substances SB occupied in the patches PA to the desired outer region due to the above-described characteristics. The transfer of the material may mean that a part of the liquid material SB captured by the patch PA is separated from the patch PA as a certain condition is satisfied. Partial separation of the liquid material SB may mean that some material is extracted or released or released from the area affected by the patch PA. This can be understood as a sub-concept of the channel function of the patch PA described above, which defines the delivery of the substance located in the patch PA to the outside of the patch PA.
상기 목적하는 외부 영역은 다른 패치(PA), 건조된 영역, 또는 액체 영역 일 수 있다. The desired outer region may be another patch (PA), a dried region, or a liquid region.
상기 전달이 발생하기 위한 상기 일정 조건은, 온도 변화, 압력 변화, 전기적 특성 변화, 물리적 상태 변화 등 환경 조건으로 정해질 수 있다. 예컨대, 상기 패치(PA)가 상기 패치(PA)의 그물 구조체(NS)보다 상기 액상의 물질(SB)과 결합력이 강한 물체와 접촉한 경우 상기 액상의 물질(SB)은 상기 접촉한 물체와 화학적으로 결합할 수 있게 되고, 결과적으로 상기 액상의 물질(SB)의 적어도 일부가 상기 물체로 전달될 수 있다. The predetermined condition for generating the transfer may be defined as environmental conditions such as a temperature change, a pressure change, an electrical property change, and a physical state change. For example, when the patch PA comes into contact with an object stronger in binding force with the liquid substance SB than the net structure NS of the patch PA, the liquid substance SB is chemically And as a result at least a part of the liquid substance SB can be transferred to the object.
이하, 상기와 같은 패치(PA)의 기능을 편의상, 전달이라 한다.Hereinafter, the function of the above-described patch PA is referred to as " transmission " for the sake of convenience.
상기 전달은, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 상기 액상의 물질(SB)이 이동 가능(movable) 상태 및 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 상기 액상의 물질(SB)이 이동 불가능한 상태를 거쳐(via/through) 발생할 수 있다.Wherein the transfer is performed between a state in which the liquid SB is movable between the patch PA and the outer region and a state in which the liquid SB moves between the patch PA and the outer region, It can happen via via / through.
보다 구체적으로 설명하면, 상기 액상의 물질(SB)이 상기 이동 가능한 상태가 되면, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 확산할 수 있으며 또는 불규칙 운동에 의해 상기 외부 영역으로 이동할 수 있다. 다시 말해, 상기 액상의 물질(SB)에 포함된 베이스 용액 및/또는 첨가 물질(AS)은 상기 패치(PA)에서 상기 외부 영역으로 이동할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)이 상기 이동 불가능한 상태에서는, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 이동이 불가능해 진다. 다시 말해, 상기 액상의 물질(SB)의 확산 및/또는 불규칙 운동으로 인해 상기 패치(PA)에서 상기 외부 영역으로 이동되었던 물질 중 일부는, 상기 이동 가능 상태에서 상기 이동 불가능한 상태로의 전환으로 인해, 다시 상기 패치(PA)로 이동할 수 없게 된다. 그로 인해, 상기 액상의 물질(SB) 중 일부는 상기 외부 영역으로 일부 전달될 수 있다. More specifically, when the liquid material SB is in the movable state, it may diffuse between the patch PA and the outer region, or may move to the outer region by irregular movement. In other words, the base solution and / or the additive substance AS contained in the liquid material SB can move from the patch PA to the outer region. When the liquid material SB is in the non-movable state, movement between the patch PA and the outer region becomes impossible. In other words, some of the material that has migrated from the patch PA to the outer region due to the diffusion and / or irregular movement of the liquid material SB may be caused by the transition from the movable state to the immovable state , It is impossible to move back to the patch PA. As a result, some of the liquid substances SB may be partially transferred to the outer region.
상기 전달은, 상기 액상의 물질(SB) 및 상기 그물 구조체(NS) 간의 인력과 상기 액상의 물질(SB) 및 상기 외부 영역 또는 상기 외부 물질 간의 인력의 차이에 따라 수행될 수 있다. 상기 인력은 극성의 유사성 또는 특이적 결합관계로부터 기인할 수 있다.The transfer may be performed according to the difference between the attractive force between the liquid material SB and the net structure NS and the attractive force between the liquid material SB and the outer region or the external material. The attractive force can be attributed to polarity similarity or a specific coupling relationship.
보다 구체적으로, 상기 액상의 물질(SB)이 친수성이고, 상기 패치(PA)의 그물 구조체(NS)에 비해 상기 외부 영역 또는 상기 외부 물질이 더 친수성이 강한 경우, 상기 이동 가능한 상태 및 상기 이동 불가능한 상태를 거쳐 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 액상의 물질(SB)의 적어도 일부는 상기 외부 영역으로 전달될 수 있다.More specifically, when the liquid substance SB is hydrophilic and the outer region or the foreign substance is more hydrophilic than the mesh structure NS of the patch PA, the movable state and the non-movable state At least a part of the liquid material SB captured in the patch PA may be transferred to the outer region.
상기 액상의 물질(SB)의 전달은 선택적으로도 수행될 수 있다. 예를 들어, 상기 액상의 물질(SB)에 포함된 일부 성분과 상기 외부 물질 사이에 특이적 결합관계가 존재하는 경우, 상기 물질이 이동 가능한 상태 및 상기 물질의 이동이 불가능한 상태를 거쳐 상기 일부 성분의 선택적 전달이 발생될 수 있다.The transfer of the liquid material SB can also be carried out selectively. For example, if there is a specific binding relationship between some of the components contained in the liquid substance SB and the external substance, the state of the substance can not be shifted, May be generated.
보다 구체적으로, 상기 패치(PA)가 평판 형태의 외부 플레이트(PL)로 물질을 전달하는 경우를 상정하면, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 중 일부(예를 들어, 용질의 일부)와 특이적으로 결합하는 물질이 상기 외부 플레이트(PL)에 도포되어 있을 수 있다. 이 때, 상기 패치(PA)는 상기 이동 가능 상태 및 상기 이동 불가능 상태를 거쳐, 상기 외부 플레이트(PL)에 도포된 물질과 특이적으로 결합하는 용질의 일부를 상기 패치(PA)에서 상기 플레이트(PL)로 선택적으로 전달할 수 있다.More specifically, assuming that the patch PA transfers a substance to an outer plate PL in the form of a plate, a part of the liquid substances SB captured in the patch PA (for example, solute May be applied to the outer plate (PL). At this time, the patch PA passes a part of the solute that specifically binds to the substance applied to the outer plate PL through the movable state and the non-movable state to the plate (PA) PL).
이하, 상기 물질이 이동되는 다른 영역의 몇 가지 예시에 따라, 상기 패치(PA)의 기능으로서 전달에 대하여 설명한다. 다만, 구체적인 설명을 함에 있어 상기 액상의 물질(SB)의 "방출" 및 상기 액상의 물질(SB)의 "전달"의 개념이 혼용될 수 있다.Hereinafter, the delivery as a function of the patch PA will be described according to some examples of other regions where the material is moved. However, the concept of "release" of the liquid substance SB and "transfer" of the liquid substance SB may be mixed in a specific explanation.
여기에서는, 상기 패치(PA)에서 별도의 외부 플레이트(PL)로 액상의 물질(SB)이 전달되는 경우를 설명한다. 예컨대, 상기 패치(PA)에서 슬라이드 글라스와 같은 플레이트(PL)로 물질이 이동되는 경우를 고려할 수 있다.Here, a case where a liquid substance SB is transferred from the patch PA to a separate outer plate PL will be described. For example, the material may be moved from the patch PA to a plate PL such as a slide glass.
상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)가 접촉됨에 따라 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 상기 액상의 물질(SB)은 적어도 일부 상기 플레이트(PL)로 확산되어 이동하거나 또는 불규칙 운동에 의하여 이동할 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉이 분리되면, 상기 패치(PA)로부터 상기 플레이트(PL)로 이동되었던 일부 물질(즉, 상기 액상의 물질(SB) 중 일부)이 상기 패치(PA)로 다시 이동할 수 없게 된다. 그 결과, 상기 패치(PA)로부터 상기 플레이트(PL)로 상기 일부 물질이 전달될 수 있다. 이 때, 상기 전달되는 일부 물질은, 상기 첨가 물질(AS)일 수 있다. 상기 접촉과 분리에 의해 상기 패치(PA) 내의 물질이 '전달'되기 위해서는, 상기 물질과 상기 플레이트(PL) 사이에 작용하는 인력 및/또는 결합력이 존재하여야 하고, 그 인력 및/또는 결합력이 상기 물질과 상기 패치(PA) 사이에서 작용하는 인력 보다 더 커야 한다. 따라서, 전술한 '전달 조건'이 만족되지 않는 경우, 상기 패치(PA) 및 상기 플레이트(PL) 사이에서의 물질의 전달은 발생하지 않을 수도 있다.As the patch PA and the plate PL come into contact with each other, the liquid material SB trapped in the patch PA diffuses and moves at least partially to the plate PL or moves by irregular movement . Some of the substances (that is, some of the liquid substances SB) which have been transferred from the patches PA to the plates PL are separated from the patches PL by separating the contact between the patches PA and the plate PL, PA. ≪ / RTI > As a result, some of the material may be transferred from the patch PA to the plate PL. At this time, the substance to be delivered may be the additive substance AS. In order for the substance in the patch PA to be 'transferred' by the contact and separation, a force and / or a binding force acting between the substance and the plate PL must exist and the attractive force and / Must be greater than the attractive force acting between the material and the patch (PA). Therefore, when the above-described 'transfer condition' is not satisfied, transfer of the substance between the patch PA and the plate PL may not occur.
또한, 상기 패치(PA)에 온도 또는 전기적인 조건을 제공하여 물질의 전달을 제어할 수 있다. In addition, temperature or electrical conditions may be provided to the patch PA to control the delivery of the material.
상기 패치(PA)에서 상기 플레이트(PL)로의 물질 이동은, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉 면적에 의존할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)가 접촉하는 면적에 따라 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 물질 이동 효율이 증감될 수 있다. The mass transfer from the patch PA to the plate PL may depend on the contact area between the patch PA and the plate PL. For example, the mass transfer efficiency of the patch PA and the plate PL can be increased or decreased according to the area of contact between the patch PA and the plate PL.
상기 패치(PA)가 복수의 성분을 포함하는 경우에, 일부 성분만이 선택적으로 상기 외부 플레이트(PL)로 이동될 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 외부 플레이트(PL)에는 상기 복수의 성분 중 일부 성분과 특이적으로 결합하는 물질이 고정되어 있을 수 있다. 이 때, 상기 외부 플레이트(PL)에 고정된 물질은 액체 혹은 고체 상태일 수 있고, 상기 별도의 영역에 고정되어 있을 수 있다. 이 경우, 상기 패치(PA)와 상기 별도의 영역의 접촉 등으로 상기 복수의 성분 중 일부 물질이 상기 플레이트(PL)로 이동하여 특이적 결합을 형성하고, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로부터 분리되는 경우, 일부 성분만이 상기 플레이트(PL)로 선택적으로 방출될 수 있다.In the case where the patch PA includes a plurality of components, only some of the components may be selectively moved to the outer plate PL. More specifically, the outer plate PL may be fixed with a substance that specifically binds to some of the plurality of components. At this time, the substance fixed to the outer plate PL may be in a liquid or solid state, and may be fixed in the separate region. In this case, a part of the plurality of components moves to the plate PL by the contact of the patch PA and the other region, thereby forming a specific coupling, and the patch PA is moved to the plate PL , Only some of the components may be selectively released to the plate PL.
도 5 내지 7은 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 전달의 일 예로서, 상기 패치(PA)로부터 외부 플레이트(PL)로의 물질의 전달을 도시한다. 도 5 내지 7에 따르면, 상기 패치(PA)는 외부 플레이트(PL)와 접촉함으로써 상기 패치(PA)에 저장된 물질의 일부를 상기 플레이트(PL)로 전달할 수 있다. 이때, 상기 물질을 전달하는 것은, 상기 플레이트와 접촉함으로써 상기 물질의 이동이 가능해질 수 있다. 이 때 상기 플레이트와 상기 패치(PA)가 접촉하는 접촉면 인근에 수막(WF) 이 형성될 수 있으며, 상기 형성된 수막(WF)을 통하여 상기 물질의 이동이 가능하게 될 수 있다.Figures 5-7 illustrate the transfer of material from the patch PA to the outer plate PL as an example of the transfer of material among the functions of the patch PA according to the present application. 5 to 7, the patch PA can transfer a part of the substance stored in the patch PA to the plate PL by contacting the outer plate PL. At this time, the transfer of the substance may be made possible by the contact with the plate. At this time, a water film WF can be formed near the contact surface where the plate and the patch PA come in contact with each other, and the material can be moved through the formed water film WF.
여기에서는, 상기 패치(PA)로부터 유동성을 가지는 물질(SL)로 상기 액상의 물질(SB)이 전달되는 경우를 설명한다. 여기서, 유동성을 가지는 물질(SL)이라 함은, 별도의 저장 공간에 담겨 있거나 흐르는 상태의 액상의 물질 일 수 있다. Here, a case where the liquid material SB is transferred from the patch PA to a material SL having fluidity will be described. Here, the material SL having fluidity may be a liquid material in a state of being contained or flowing in a separate storage space.
상기 패치(PA)와 상기 유동성이 있는 물질이 접촉(예를 들어, 용액에 패치(PA)를 투입)됨에 따라 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 액상의 물질(SB)은 적어도 일부 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로 확산되어 이동하거나 또는 불규칙 운동에 의하여 이동할 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 유동성이 있는 물질이 분리되면, 상기 패치(PA)로부터 상기 유동성이 있는 물질로 이동되었던 상기 액상의 물질(SB) 중 일부가 상기 패치(PA)로 다시 이동할 수 없게 됨으로써, 상기 패치(PA)에 있던 일부 물질이 상기 유동성이 있는 물질로 전달될 수 있다. As the patch PA and the fluid material are brought into contact with each other (for example, by applying a patch PA to the solution), the liquid material SB captured in the patch PA at least partially has the fluidity The branch may diffuse and migrate into the material SL or may move by irregular motion. When the patch PA and the fluid material are separated from each other, a part of the liquid material SB which has been transferred from the patch PA to the fluid material can not be moved back to the patch PA , Some material in the patch PA may be transferred to the fluid material.
상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이의 물질 이동은, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 접촉 면적에 의존할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL)이 접촉하는 면적(예컨대, 상기 패치(PA)가 용액 등에 투입되는 깊이)에 따라, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 물질 이동 효율이 증감될 수 있다. The mass transfer between the patch PA and the material SL having fluidity may depend on the contact area between the patch PA and the material SL having fluidity. For example, depending on the area of contact between the patch PA and the material SL having fluidity (for example, the depth at which the patch PA is charged into the solution or the like) The mass transfer efficiency of the material SL can be increased or decreased.
또한, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이의 물질 이동은 상기 패치(PA)와 상기 유동성이 있는 물질의 물리적인 분리를 통해 제어될 수 있다.In addition, the mass transfer between the patch PA and the fluid material SL can be controlled through physical separation of the patch PA and the fluid material.
상기 액상의 물질(SB) 중 상기 첨가 물질(AS)의 분포 농도가 상기 유동성이 있는 물질에서의 상기 첨가 물질(AS)의 분포 농도와 상이하여, 상기 패치(PA)로부터 상기 유동성이 있는 물질로 상기 첨가 물질(AS)이 전달될 수도 있다.Wherein the distribution concentration of the additive substance (AS) in the liquid substance (SB) differs from the distribution concentration of the additive substance (AS) in the flowable substance, The additive material AS may be delivered.
다만, 상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로 상기 액상의 물질(SB)을 전달함에 있어서, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이의 물리적 분리가 필수적인 것은 아니다. 예컨대, 상기 패치(PA)로부터 상기 유동성을 가지는 액체로의 물질 이동의 원인이 되는 힘(driving force / causal force)이 기준값 이하로 작아지거나 사라지게 되는 경우에, 물질의 이동이 중단될 수 있다.However, when the patch PA transfers the liquid material SB to the material SL having fluidity, it is essential that the physical separation between the patch PA and the material SL having fluidity is required no. For example, when the driving force / causal force causing the mass transfer from the patch PA to the fluid having a fluidity becomes smaller than or equal to the reference value, the movement of the substance may be stopped.
상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이에서의 '전달'에 있어서, 전술한 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이에서의 '전달 조건'은 요구되지 않을 수도 있다. 이는 유동성을 가지는 물질(SL)로 이미 이동한 물질들은 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 내에서 확산 및/또는 불규칙 운동에 의하여 이동하게 되며, 상기 이동에 의해 상기 이동한 물질과 상기 패치(PA) 사이의 거리가 일정 거리 이상 멀어지게 되면 상기 물질은 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로 전달된 것으로 이해할 수 있다. 이는 플레이트(PL)의 경우, 상기 접촉에 의해 확장되는 이동 가능한 범위가 매우 제한적인 범위이기 때문에, 상기 플레이트(PL)로 이동한 물질들과 상기 패치(PA) 사이에서의 인력이 유의미하게 작용할 수 있게 되지만, 상기 유동성을 가지는 물질과 상기 패치(PA)의 관계에 있어서는, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉에 의해 확장되는 이동 가능한 범위가 상대적으로 훨씬 넓은 범위이기 때문에, 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로 이동한 물질들과 상기 패치(PA) 사이에서의 인력이 무의미해지기 때문이다.In the 'transfer' between the patch PA and the material SL having fluidity, a 'transfer condition' between the patch PA and the material SL having the fluidity described above is not required It is possible. This is because the substances already migrated to the material SL having fluidity are moved by diffusion and / or irregular movement in the material SL having the fluidity, It is understood that the material is transferred to the material SL having the fluidity. This is because, in the case of the plate PL, the movable range extending by the contact is in a very limited range, so that the attraction between the substances moved to the plate PL and the patch PA can be significant However, in the relationship between the material having fluidity and the patch PA, since the movable range extended by the contact between the patch PA and the plate PL is in a relatively wide range, Because the attraction between the patch PA and the materials moved to the material SL having the noble metal particles becomes meaningless.
도 8 내지 10은 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 전달의 일 예로서, 상기 패치(PA)로부터 유동성이 있는 물질로의 물질의 전달을 도시한다. 도 8 내지 10에 따르면, 상기 패치(PA)는 외부의 유동성이 있는 물질로 상기 패치(PA)에 저장된 물질의 일부를 전달할 수 있다. 상기 저장된 물질의 일부를 전달하는 것은 상기 패치(PA)가 상기 유동성이 있는 물질에 투입되거나 접촉하여, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)과 상기 유동성이 있는 물질이 서로 물질의 이동이 가능한 상태를 가지게 됨으로써 이루어질 수 있다.Figures 8-10 illustrate the transfer of material from the patch PA to a fluid material as an example of the transfer of material among the functions of the patch PA according to the present application. According to Figures 8 to 10, the patches PA can convey a part of the substance stored in the patches PA with an external flowable substance. The transfer of a portion of the stored material may be performed such that the patch (PA) is charged or contacted with the flowable material so that the liquid material (SB) captured by the patch (PA) So that it can be moved.
여기에서는, 상기 패치(PA)로부터 다른 패치(PA)로 물질이 이동하는 경우를 상정한다. 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)가 접촉하는 접촉 영역에서는 상기 패치(PA)에 제공된 상기 액상의 물질(SB)이 적어도 일부 상기 다른 패치(PA)로 이동할 수 있다.Here, it is assumed that a material moves from the patch PA to another patch PA. In the contact area where the patch PA contacts the other patch PA, the liquid material SB provided to the patch PA may move to at least some of the other patches PA.
상기 접촉 영역에서는, 상기 각각의 패치(PA)에 제공된 액상의 물질(SB)들이 서로 다른 패치(PA)(the other patch)로 확산되어 이동할 수 있다. 이때, 상기 물질의 이동으로 인해, 상기 각각의 패치(PA)에 제공된 액상의 물질(SB)의 농도가 달라질 수 있다. 본 실시예에 있어서도, 상술한 바와 같이, 상기 패치(PA)와 다른 패치(PA)는 분리될 수 있고, 이 때, 상기 패치(PA)의 액상의 물질(SB) 중 일부가 다른 패치(PA)로 전달될 수 있다.In the contact area, the liquid substances SB provided in the respective patches PA can diffuse and move to the other patches PA. At this time, due to the movement of the material, the concentration of the liquid substance SB provided to each of the patches PA may be varied. Also in this embodiment, as described above, the patch PA and the other patches PA can be separated, and at this time, a part of the liquid matter SB of the patches PA is transferred to the other patches PA ). ≪ / RTI >
상기 패치(PA)와 다른 패치(PA) 사이의 물질 이동은 물리적인 상태 변화를 포함하는 환경 조건의 변화에 의해 수행될 수 있다.The mass transfer between the patches PA and the other patches PA can be performed by changing the environmental conditions including physical state changes.
상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)(another patch) 사이의 물질 이동은, 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)의 접촉 면적에 의존할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)가 접촉하는 면적에 따라, 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA) 사이의 물질 이동 효율이 증감될 수 있다. The mass transfer between the patch PA and the another patch PA may depend on the contact area between the patch PA and the other patch PA. For example, the mass transfer efficiency between the patch PA and the other patch PA can be increased or decreased according to the area of contact between the patch PA and the other patch PA.
도 11 내지 13은 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 전달의 일 예로서, 상기 패치(PA1)로부터 다른 패치(PA2)로의 물질의 전달을 도시한다. 도 11 내지 13에 따르면, 상기 패치(PA1)는 다른 패치(PA2)로 상기 패치(PA1)에 저장된 물질의 일부를 전달할 수 있다. 상기 물질의 일부를 전달하는 것은 상기 패치(PA1)가 상기 다른 패치(PA2)와 접촉하여, 상기 패치(PA1)에 포획된 액상의 물질(SB)과 상기 다른 패치(PA2)에 포획된 물질이 서로 교류가 가능한 상태를 가지게 됨으로써 이루어질 수 있다.Figures 11-13 illustrate the transfer of material from the patch PA1 to another patch PA2 as an example of the transfer of material among the functions of the patch PA according to the present application. According to Figures 11 to 13, the patch PA1 can transfer a part of the substance stored in the patch PA1 to another patch PA2. The transfer of a part of the material is performed when the patch PA1 comes into contact with the other patch PA2 so that the liquid SB captured in the patch PA1 and the material trapped in the other patch PA2 So that they can be exchanged with each other.
2.2.4.2 흡수2.2.4.2 Absorption
설명에 앞서, 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 ‘흡수’는 상술한 ‘전달’과, 일부 실시예에서 유사하게 취급될 수 있다. 예컨대, 물질의 농도 차에 기인한 물질의 이동을 상정하는 경우, 상기 액상의 물질(SB)의 농도, 특히 상기 첨가 물질(AS)의 농도를 달리하여, 이동되는 물질의 이동 방향을 제어할 수 있다는 점에서 공통되는 측면을 가질 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)의 물리적 접촉의 분리를 통한 물질의 이동 제어 및 선택적 흡수 등에서도 마찬가지로 공통될 수 있으며, 이는 본 출원이 속하는 분야의 당업자들에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.Prior to the description, the 'absorption' of the function of the patch PA according to the present application can be handled similarly to the above-mentioned 'transmission' in some embodiments. For example, when the movement of a substance due to the concentration difference of a substance is assumed, it is possible to control the moving direction of the moving substance by varying the concentration of the liquid substance SB, particularly the concentration of the additive substance AS It can have a common aspect. Also, the control of the movement of the material through the separation of the physical contact of the patches PA and the selective absorption can be likewise common, which can be clearly understood by those skilled in the art to which the present application belongs.
본 출원에 따르는 패치(PA)는, 상술한 특성에 의하여, 외부 물질을 포획할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 패치(PA)에 의해 정의되는 영역의 외부에 존재하는 외부 물질을 상기 패치(PA)의 영향이 작용하는 영역으로 인입(pull)할 수 있다. 인입된 상기 외부 물질은 상기 패치(PA)의 상기 액상의 물질(SB)과 같이 포획될 수 있다. 상기 외부 물질을 인입하는 것은, 상기 패치(PA)에 기포획된 액상의 물질(SB)과 상기 외부 물질간의 인력으로부터 기인할 수 있다. 혹은, 상기 외부 물질을 인입하는 것은, 상기 그물 구조체(NS)의 상기 액상의 물질(SB)에 점유되지 아니한 영역과 상기 외부 물질간의 인력으로부터 기인할 수 있다. 상기 외부 물질의 인입은, 상기 표면 장력의 힘으로부터 기인할 수 있다. The patch PA according to the present application can capture foreign matter by the above-described characteristics. The patch PA may pull an external substance existing outside the region defined by the patch PA into an area where the influence of the patch PA acts. The foreign substance introduced may be captured as the liquid substance SB of the patch PA. The introduction of the foreign substance may be attributed to the attraction between the liquid substance SB trapped in the patch PA and the foreign substance. Alternatively, the introduction of the foreign substance may be attributed to an attraction between the external material and a region not occupied by the liquid substance SB of the net structure NS. The introduction of the foreign substance can be attributed to the force of the surface tension.
이하, 상기와 같은 패치(PA)의 기능을 편의상, 흡수라 한다. 상기 흡수는 상술한 패치(PA)의 채널 기능의 하위 개념으로서, 외부 물질의 상기 패치(PA)로의 이동을 정의한 것으로 이해될 수 있다. Hereinafter, the function of the patch PA is referred to as absorption for the sake of convenience. The absorption can be understood as a sub-concept of the channel function of the above-mentioned patch PA, which defines the movement of foreign matter to the patch PA.
상기 흡수는, 상기 패치(PA)가 상기 물질의 이동이 가능한 상태 및 물질의 이동이 불가능한 상태를 거쳐(via/through) 발생할 수 있다.The absorption may occur via the patch PA through a state in which the material is movable and a state in which movement of the material is impossible.
상기 패치(PA)가 흡수할 수 있는 물질은 액체, 혹은 고체 상태일 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)가 고체 상태의 물질이 포함된 외부 물질과 접촉하는 경우, 상기 패치(PA)에 위치하는 액상의 물질(SB)과 상기 외부 물질에 포함된 고체 상태의 물질과의 인력으로 상기 물질의 흡수가 수행될 수 있다. 다른 예로, 상기 패치(PA)가 액상의 외부 물질과 접촉하는 경우, 상기 패치(PA)에 위치하는 액상의 물질(SB)과 액상의 외부 물질의 결합으로 수행될 수 있다. The material that the patch PA can absorb may be in a liquid or solid state. For example, when the patches PA are in contact with a foreign substance including a solid material, the liquid material SB located in the patch PA and the solid material contained in the foreign material The absorption of the material can be carried out with the force of. As another example, when the patches PA are in contact with a foreign substance in the liquid phase, they can be performed by combining a liquid substance SB located in the patches PA and a liquid external substance.
상기 패치(PA)로 흡수된 상기 외부 물질은, 상기 패치(PA)를 이루는 그물 구조체(NS)의 미세 공동을 통해 상기 패치(PA)의 내부로 이동하거나, 상기 패치(PA)의 표면에 분포할 수 있다. 상기 외부 물질의 분포 위치는 상기 외부 물질의 분자량 내지는 입자의 크기로부터 정해질 수 있다.The foreign matter absorbed by the patch PA moves into the interior of the patch PA through the microcavity of the net structure NS constituting the patch PA or is distributed on the surface of the patch PA can do. The distribution position of the foreign substance may be determined from the molecular weight of the external substance or the particle size.
상기 흡수가 이루어지는 동안 상기 패치(PA)의 형상이 변형될 수 있다. 예컨대, 상기 패치(PA)의 부피, 색상 등이 변화할 수 있다. 한편, 상기 패치(PA)에 흡수가 수행되는 동안, 상기 패치(PA)의 흡수 환경에 온도 변화, 물리적 상태 변경 등의 외부 조건을 부가하여 상기 패치(PA)의 흡수를 활성화하거나 늦출 수 있다.The shape of the patch PA may be deformed during the absorption. For example, the volume, color, etc. of the patches PA may vary. Meanwhile, external conditions such as a temperature change and a physical state change may be added to the absorption environment of the patch PA during absorption of the patch PA to activate or retard the absorption of the patch PA.
이하, 흡수가 일어나는 경우, 상기 패치(PA)로 흡수되는 물질을 제공하는 외부 영역의 몇 가지 예시에 따라, 상기 패치(PA)의 기능으로서 흡수에 대하여 설명한다.Absorption will now be described as a function of the patch PA, according to some examples of the outer region providing the material to be absorbed into the patch PA when absorption occurs.
이하에서는, 상기 패치(PA)가 별도의 외부 플레이트(PL)로부터 외부 물질을 흡수하는 경우를 상정한다. 여기에서, 별도의 외부 기판은, 상기 외부 물질을 흡수하지 아니하되 상기 외부 물질이 위치될 수 있는 플레이트(PL) 등을 예시할 수 있다. Hereinafter, it is assumed that the patch PA absorbs foreign matter from a separate outer plate PL. Here, the separate external substrate may be a plate (PL) or the like, which does not absorb the external material, but in which the external material can be positioned.
상기 외부 플레이트(PL)에는 물질이 도포되어 있을 수 있다. 특히, 상기 플레이트(PL)에는 분말 형태로 물질이 도포되어 있을 수도 있다. 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있는 물질은 단일 성분이거나 복수 성분의 혼합물일 수 있다 The outer plate PL may be coated with a substance. Particularly, the plate PL may be coated with a substance in powder form. The material applied to the plate PL may be a single component or a mixture of multiple components
상기 플레이트(PL)는, 평판 형태를 가질 수 있다. 또한, 상기 플레이트(PL)는, 상기 물질의 저장성 향상 등을 위하여 형태가 변형될 수 있다. 예를 들어, 웰(well)을 형성하여 저장성을 향상시키거나, 음각 또는 양각으로 플레이트(PL)의 표면을 변형하거나 패터닝된 플레이트(PL)를 이용하여 상기 패치(PA)와의 접촉성을 향상시킬 수도 있다.The plate PL may have a flat plate shape. The shape of the plate PL may be modified to improve the storage stability of the material. For example, a well may be formed to improve storage stability, or the surface of the plate PL may be deformed with a negative or positive angle, or the contact with the patch PA may be improved by using a patterned plate PL It is possible.
본 출원에 따르는 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로부터 물질을 흡수하는 것은, 상기 플레이트(PL)와 상기 패치(PA)의 접촉에 의할 수 있다. 이때, 상기 플레이트(PL)와 상기 패치(PA)간의 접촉면 인근의 접촉 영역에서는, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및/또는 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질로 인한 수막(WF)이 형성될 수 있다. 상기 접촉 영역에 수막(WF, aquaplane)이 형성되면, 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있던 물질이 상기 수막(WF)에 포획될 수 있다. 상기 수막(WF)에 포획된 물질은 상기 패치(PA) 내에서 자유로이 유동할 수 있다.The patch PA according to the present invention absorbs the substance from the plate PL by the contact between the plate PL and the patch PA. At this time, in the contact area near the contact surface between the plate PL and the patch PA, the liquid material SB captured by the patch PA and / or the water film SB due to the material applied to the plate PL, (WF) may be formed. When a water film (WF, aquaplane) is formed in the contact area, the substance applied to the plate PL can be captured in the water film WF. The material trapped in the water film WF can freely flow in the patch PA.
상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 일정 거리 이상 이격되어 분리된 경우에, 상기 수막(WF)이 상기 패치(PA)에 딸려 이동함으로써 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있던 물질이 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있던 물질은, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 일정 거리 이상 이격됨에 따라, 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)가 이격되어 분리되면, 상기 패치(PA)에 제공된 액상의 물질(SB)은 상기 플레이트(PL)로 이동되지 않거나, 미미한 정도의 양만이 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다.When the patch PA is separated from the plate PL by a predetermined distance or more and the water film WF moves with the patch PA, (PA). The material applied to the plate PL can be absorbed by the patch PA as the patch PA is separated from the plate PL by a predetermined distance or more. When the patch PA and the plate PL are separated and separated from each other, the liquid SB provided to the patch PA is not moved to the plate PL or only a small amount of the material SB is transferred to the patch PA ). ≪ / RTI >
상기 플레이트(PL)에 도포되어 있는 물질의 전부 또는 일부는 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 물질의 전부 또는 일부와 특이적으로 반응할 수 있다. 이와 관련하여, 상기 패치(PA)가 상기 별도의 플레이트(PL)로부터 물질을 흡수하는 것은, 선택적으로 수행될 수 있다. 특히, 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 물질의 일부에 대하여 상기 플레이트(PL)보다 상기 패치(PA)가 더 강한 인력을 가지는 경우에 그러할 수 있다.All or a part of the substance applied to the plate PL may specifically react with all or a part of the substance trapped in the patch PA. In this regard, it is optional to allow the patch PA to absorb material from the separate plate PL. In particular, the patch PA may have a stronger attractive force than the plate PL for a portion of the material trapped in the patch PA.
일 예로, 상기 플레이트(PL)에 일부 물질이 고정되어 있을 수도 있다. 다시 말해, 상기 플레이트(PL)에 일부 물질은 고정되어 있고 일부 물질은 고정되지 않았거나 유동성을 가지고 도포될 수 있다. 이때, 상기 패치(PA)와 플레이트(PL)가 접촉 및 분리되면, 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질 중 고정된 일부 물질을 제외한 물질만이 선택적으로 상기 패치(PA)에 흡수될 수 있다. 이와 달리, 고정 여부와 관계없이 상기 플레이트(PL)에 위치된 물질과 상기 패치(PA)에 포획된 물질의 극성에 기인하여 선택적 흡수가 일어나는 것도 가능하다.For example, some material may be fixed to the plate PL. In other words, some of the materials are fixed to the plate PL, and some of the materials are not fixed or can be applied with fluidity. At this time, when the patch PA and the plate PL are brought into contact with and separated from each other, only a part of the materials applied to the plate PL excluding the fixed substances may be selectively absorbed into the patch PA. Alternatively, selective absorption may occur due to the polarity of the material positioned on the plate PL and the material trapped on the patch PA regardless of whether it is fixed or not.
다른 일 예로, 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)이 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질의 적어도 일부와 특이적으로 결합하는 경우에, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있는 물질과 접촉하였다가 분리되는 경우, 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질 중 상기 특이적으로 결합하는 적어도 일부만이 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다.As another example, when the liquid substance SB captured by the patch PA specifically binds to at least a part of the substance applied to the plate PL, the patch PA is applied to the plate PL, at least a portion of the material specifically applied to the plate PL may be absorbed by the patch PA when the material is contacted with and separated from the material applied to the plate PL.
또 다른 일 예로, 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질 중 일부는 상기 플레이트(PL)에 미리 고정된 물질과 특이적으로 반응할 수 있다. 이러한 경우에, 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질 중 상기 플레이트(PL)에 미리 고정된 물질과 특이적으로 반응하는 물질을 제외한 나머지만을 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다.As another example, some of the materials applied to the plate PL may specifically react with the material previously fixed to the plate PL. In this case, only the substance applied to the plate PL, other than the substance specifically reacting with the substance previously fixed to the plate PL, can be absorbed by the patch PA.
도14 내지 16은 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 흡수의 일 예로서, 상기 패치(PA)가 외부 플레이트(PL)로부터 물질을 흡수하는 것을 도시한다. 도 14 내지 16에 따르면, 상기 패치(PA)는 외부 플레이트(PL)로부터 상기 외부 플레이트(PL)에 위치된 물질의 일부를 흡수할 수 있다. 상기 물질을 흡수하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 외부 플레이트(PL)에 접촉함으로써 상기 외부 플레이트(PL)와 상기 패치(PA)의 접촉 영역 인근에 수막(WF)이 형성되고, 상기 수막(WF)을 통하여 상기 물질이 상기 패치(PA)로 이동 가능하게 됨으로써 이루어질 수 있다.14 to 16 show an example of the absorption of a substance among the functions of the patch PA according to the present application, in which the patch PA absorbs the substance from the outer plate PL. 14 to 16, the patch PA can absorb a part of the material positioned on the outer plate PL from the outer plate PL. The material is absorbed when the water film WF is formed near the contact area between the outer plate PL and the patch PA by the contact of the patch PA with the outer plate PL, WF to allow the material to move to the patch PA.
여기에서는, 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 상기 패치(PA)로 물질이 흡수되는 경우를 상정한다. 유동성을 가지는 물질(SL)이라 함은, 별도의 저장 공간에 담겨 있거나 흐르는 상태의 액상의 외부 물질일 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)이 상호 유동할 수 있는 환경을 가지게 됨으로써, 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 일부 또는 전부가 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다. 이때, 상기 상호 유동할 수 있는 환경은 상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 적어도 일부 접촉함으로써 형성될 수 있다. Here, it is assumed that the material is absorbed from the material SL having fluidity to the patch PA. The material SL having fluidity may be a liquid external substance contained in a separate storage space or in a flowing state. More specifically, the liquid material SL having the fluidity and the liquid material SB captured by the patch PA have an environment in which they can flow with each other, All can be absorbed by the patch PA. At this time, the interflowing environment can be formed by at least partially contacting the patch PA with the material SL having fluidity.
상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 접촉됨으로써 상기 패치(PA)는 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 물질의 이동이 가능한 상태가 될 수 있다. 상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 분리되면 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 적어도 일부는 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다. The patch PA is brought into contact with the material SL having the fluidity so that the material PA and the material SL having the fluidity can move. When the patch PA is separated from the material SL having fluidity, at least a part of the material SL having fluidity can be absorbed into the patch PA.
상기 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 상기 패치(PA)로 물질이 흡수되는 것은, 상기 패치(PA)에 포획된 물질과 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 농도 차이에 의존할 수 있다. 다시 말해, 상기 유동성을 가지는 물질(SL)이 소정의 첨가 물질(AS)에 대하여 가지는 농도보다, 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)이 상기 소정의 첨가 물질(AS)에 대하여 가지는 농도가 낮은 경우, 상기 패치(PA)로 상기 소정의 첨가 물질(AS)이 흡수될 수 있다. The absorption of the material from the fluid material SL to the patch PA may depend on the difference in the concentration of the substance trapped in the patch PA and the material SL having fluidity. In other words, the liquid substance SB captured by the patch PA is higher than the concentration of the liquid substance SL with respect to the predetermined additive substance AS, The predetermined additive material AS can be absorbed into the patch PA.
한편, 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 상기 패치(PA)로 물질이 흡수되는 경우, 상술한 바와 같이 접촉된 상태에서 농도 차이에 의존하는 외에도, 전기적인 요인을 부가하거나, 물리적 조건을 변경하여 상기 패치(PA)의 흡수를 제어할 수 있다. 나아가, 상기 패치(PA)에 포획된 물질과 흡수 대상이 되는 물질이 직접적으로 접촉되지 아니하고, 매개체를 통하여 간접적으로 접촉되어 물질의 흡수가 수행될 수도 있을 것이다.On the other hand, when the substance is absorbed from the material SL having fluidity to the patch PA, depending on the concentration difference in the contact state as described above, an electric factor is added, The absorption of the patch PA can be controlled. Further, the substance captured by the patch PA and the substance to be absorbed may not be in direct contact with each other, but may be indirectly contacted through the medium to perform absorption of the substance.
도17 내지 19는 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 흡수의 일 예로서, 상기 패치(PA)가 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 물질을 흡수하는 것을 도시한다. 도17 내지 19에 따르면, 상기 패치(PA)는 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 일부를 흡수할 수 있다. 상기 물질을 흡수하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)에 투입되거나 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 접촉함으로써 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)과 상기 유동성을 가지는 물질(SL)이 서로 이동 가능하게 됨으로써 이루어질 수 있다.Figs. 17-19 illustrate that the patch PA absorbs material from a material SL having fluidity, as an example of the absorption of material among the functions of the patch PA according to the present application. 17 to 19, the patch PA can absorb a part of the material SL having fluidity. The absorbing of the material can be achieved by the fact that the patch PA is charged into the material SL having the fluidity or comes into contact with the material SL having the fluidity, And the material SL having fluidity can be moved with respect to each other.
여기에서는, 상기 패치(PA)가 다른 패치(PA)로부터 외부 물질을 흡수하는 경우를 상정한다. Here, it is assumed that the patch PA absorbs foreign matter from another patch PA.
상기 패치(PA)가 상기 다른 패치(PA)로부터 외부 물질을 흡수하는 것은, 상기 흡수되는 외부 물질과 상기 패치(PA)에 기 포획된 물질 및 상기 흡수되는 외부 물질과 상기 패치(PA)로 흡수되지 않는 상기 외부 물질 사이의 결합력의 차이에 의해서, 이루어 질 수 있다. 예를 들어, 상기 흡수되는 물질이 친수성을 띠고, 상기 패치(PA)가 친수성을 띠며 상기 흡수되는 물질과 상기 패치(PA)의 인력이 이 상기 다른 패치(PA)와 상기 흡수되는 물질 사이의 인력에 비해 강한 경우(즉, 상기 패치(PA)가 상기 다른 패치(PA)에 비해 강한 친수성의 성질을 갖는 경우), 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)가 접촉된 후 분리될 때 상기 외부 물질은 상기 패치(PA)로 적어도 일부 흡수될 수 있다. It is preferable that the patch PA absorbs the foreign matter from the other patch PA by absorbing the absorbed foreign matter and the substance trapped in the patch PA and the absorbed foreign matter and the patch PA By the difference in the bonding force between the external substances. For example, if the absorbent material is hydrophilic, the patch PA is hydrophilic, and the attracting force of the absorbent material and the patch PA is the attraction force between the other patch PA and the absorbent material When the patch PA is separated from the other patch PA after the patch PA is contacted with the patch PA, that is, when the patch PA is stronger than the other patch PA The foreign material may be at least partially absorbed by the patch PA.
도 20 내지 22는 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 흡수의 일 예로서, 상기 패치(PA3)가 다른 패치(PA4)로부터 물질을 흡수하는 것을 도시한다. 도 20 내지 22에 따르면, 상기 패치(PA3)는 상기 다른 패치(PA4)에 위치하여 있던 물질을 일부 흡수할 수 있다. 상기 물질을 흡수하는 것은, 상기 패치(PA3)가 다른 패치(PA4)와 접촉함으로써 상기 패치(PA3)에 포획된 액상의 물질(SB)과 상기 다른 패치(PA4)에 포획된 액상의 물질(SB)이 서로 교류할 수 있게 됨으로써 이루어질 수 있다.Figs. 20 to 22 illustrate that the patch PA3 absorbs material from another patch PA4, as an example of the absorption of a substance among the functions of the patch PA according to the present application. According to Figs. 20 to 22, the patch PA3 can partially absorb the substance that was located in the other patch PA4. The absorbing of the substance is performed by absorbing the liquid substance SB captured in the patch PA3 and the liquid substance SB captured in the other patch PA4 by the patch PA3 contacting the other patch PA4, Can be exchanged with each other.
한편, 패치(PA)를 구성하는 3차원 그물 구조체(NS)의 프레임 구조체의 상기 패치(PA) 전체 부피에 대한 비율에 따라, 상기 패치(PA)의 상기 흡수되는 외부 물질에 대한 결합력이 변화할 수 있다. 예를 들어, 상기 프레임 구조체가 상기 패치(PA) 전체에서 차지하는 부피 비율이 증가함에 따라 상기 구조체에 포획되는 물질의 양이 줄어들 수 있다. 이 경우 상기 패치(PA)에 포획된 물질과 상기 타겟 물질과의 접촉 면적이 감소하는 등의 이유로 상기 패치(PA)와 상기 타겟 물질과의 결합력이 감소할 수 있다. On the other hand, depending on the ratio of the frame structure of the three-dimensional net structure NS constituting the patch PA to the total volume of the patches PA, the binding force of the patches PA to the absorbed foreign substances changes . For example, as the volume percentage occupied by the frame structure in the entire patch PA is increased, the amount of material trapped in the structure can be reduced. In this case, the binding force between the patch PA and the target material may be reduced due to a decrease in contact area between the material trapped by the patch PA and the target material.
이와 관련하여, 상기 패치(PA)의 제작 단계에서 그물 구조체(NS)를 이루는 재료의 비율을 조절하여 상기 패치(PA)의 극성을 제어할 수 있다. 예를 들어, 아가로스를 이용하여 제작된 패치(PA)의 경우, 상기 아가로스의 농도를 제어하여, 상기 흡수의 정도를 조절할 수 있다.In this regard, the polarity of the patch PA can be controlled by adjusting the ratio of the material forming the net structure NS in the manufacturing process of the patch PA. For example, in the case of a patch (PA) fabricated using agarose, the concentration of the agarose can be controlled to control the extent of the absorption.
상기 별도의 영역이 상기 패치(PA)로부터 제공되는 물질에 대하여 상기 패치(PA)에 비하여 약한 결합력을 가지고, 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)가 접촉되었다가 분리되는 경우, 상기 흡수되는 외부 물질은 상기 패치(PA)와 함께 상기 다른 패치(PA)로부터 분리될 수 있다. When the patch PA and the other patch PA are brought into contact with and separated from each other, the separate area has a weaker binding force than the patch PA with respect to the material provided from the patch PA, Can be separated from the other patches (PA) together with the patches (PA).
2.2.4.3 환경의 제공2.2.4.3 Providing the Environment
본 출원에 따른 패치(PA)는, 상술한 특성에 의하여, 목적하는 영역의 환경 조건을 조절하는 기능을 수행할 수 있다. 상기 패치(PA)는 목적하는 영역에 상기 패치(PA)로부터 기인하는 환경을 제공할 수 있다.The patch PA according to the present application can perform the function of adjusting the environmental condition of the target area by the above-described characteristics. The patches PA can provide an environment resulting from the patches PA in a desired area.
상기 패치(PA)로부터 기인하는 환경 조건은, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)에 의존할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 패치(PA)에 수용된 물질의 특성으로부터 혹은 상기 패치(PA)에 수용된 물질의 특성에 대응되도록, 외부 영역에 위치된 물질에 목적하는 환경을 조성할 수 있다. The environmental conditions resulting from the patches PA may depend on the liquid substance SB captured in the patches PA. The patches PA can create the desired environment for the material located in the outer region so as to correspond to the characteristics of the material contained in the patches PA or to the characteristics of the materials contained in the patches PA.
상기 환경을 조절하는 것은, 목적하는 영역의 환경 조건을 변경하는 것으로 이해될 수 있다. 상기 목적하는 영역의 환경 조건을 변경하는 것은, 상기 패치(PA)의 영향이 미치는 영역이 상기 목적하는 영역의 적어도 일부를 포함하도록 확장되는 형태 또는 상기 패치(PA)의 환경을 상기 목적하는 영역과 공유하는 형태로 구현될 수 있다.Regulating the environment may be understood as altering the environmental conditions of the desired region. The changing of the environmental condition of the target area may be performed in such a manner that an area affected by the patch PA is expanded to include at least a part of the target area or a configuration in which the environment of the patch PA is divided into the target area And can be implemented in a shared form.
이하, 상기와 같은 패치(PA)의 기능을 편의상, 환경의 제공이라 한다.Hereinafter, the function of the above-described patch PA is referred to as provision of environment for the sake of convenience.
패치(PA)에 의한 상기 환경의 제공은, 상기 패치(PA)가 상기 환경을 제공하고자 하는 외부 영역과 물질의 이동이 가능한 상태에서 수행될 수 있다. 상기 패치(PA)에 의한 상기 환경의 제공은 접촉으로 인해 수행될 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)가 목적하는 영역(예를 들어, 외부 물질, 플레이트(PL) 등)과 접촉하면, 상기 패치(PA)에 의해 상기 목적하는 영역에 특정 환경을 제공할 수 있다.The provision of the environment by the patches PA may be performed in a state in which the patches PA are capable of moving the outer region and the material to which the environment is to be provided. The provision of the environment by the patches PA can be performed due to the contact. For example, when the patch PA is in contact with a desired area (e.g., a foreign material, a plate PL, etc.), the patch PA can provide a specific environment for the desired area .
상기 패치(PA)는, 적절한 pH, 삼투압, 습도, 농도, 온도 등의 환경을 제공하여, 타겟 영역(TA)의 환경을 조절할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)는 타겟 영역(TA) 또는 타겟 물질에 유동성(liquidity)을 부여할 수 있다. 이러한 유동성의 부여는 상기 패치(PA)에 포획된 물질의 일부 이동으로 발생할 수 있다. 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 내지 베이스 물질(BS)을 통해 상기 타겟 영역(TA)에 습윤(wetting/moist) 환경을 제공할 수 있다.The patch PA can adjust the environment of the target area TA by providing an appropriate pH, osmotic pressure, humidity, concentration, and temperature environment. For example, the patch PA may impart liquidity to the target area TA or the target material. This imparting of fluidity can occur due to some movement of the material trapped in the patches PA. It is possible to provide a wetting / moist environment to the target area TA through the liquid material SB to base material BS captured in the patch PA.
상기 패치(PA)에 의하여 제공되는 환경 요인들은 목적에 따라 일정하게 유지되도록 할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)는 상기 목적하는 영역에 항상성을 제공할 수 있다. 다른 예로, 환경의 제공 결과, 상기 목적하는 영역의 환경 조건이 상기 패치(PA)에 포획된 물질에 적응될 수 있다. The environmental factors provided by the patch PA can be kept constant depending on the purpose. For example, the patch PA may provide homeostasis in the desired region. As another example, as a result of provision of the environment, the environmental condition of the desired region can be adapted to the material trapped in the patch PA.
상기 패치(PA)에 의한 환경의 제공은 상기 패치(PA)에 포함되어 있는 액상의 물질(SB)이 확산되는 결과일 수 있다. 즉, 상기 패치(PA)와 상기 목적하는 영역이 접촉하면, 접촉으로 인하여 형성되는 접촉 영역을 통하여 물질의 이동이 가능해 질 수 있다. 이와 관련하여, 상기 물질의 확산 방향에 따라 삼투압에 의한 환경 변화, 이온 농도에 따른 환경 변화, 습윤 환경의 제공 및 PH의 변화 등이 구현될 수 있다.The provision of the environment by the patches PA may be a result of diffusion of the liquid substances SB contained in the patches PA. That is, when the patch PA and the target region come into contact with each other, movement of the material through the contact region formed due to the contact can be made possible. In this regard, depending on the diffusion direction of the substance, the environment change due to osmotic pressure, the environment change depending on the ion concentration, the provision of the wetting environment, and the change in pH can be realized.
도 23 내지 25는 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 환경의 제공의 일 예로서, 상기 패치(PA)가 외부 플레이트(PL)에 소정의 환경을 제공하는 것을 도시한다. 도 23 내지 25에 따르면, 상기 패치(PA)는 제4 물질(SB4) 및 제 5 물질(SB5)이 위치된 외부 플레이트(PL)에 소정의 환경을 제공할 수 있다. 예컨대, 상기 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)에 상기 제4 물질(SB4) 및 상기 제5 물질(SB5)이 반응하여 제6 물질(SB6)을 형성하기 위한 소정의 환경을 제공할 수 있다. 상기 환경을 제공하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 접촉함으로써 접촉 영역 인근에 수막(WF)이 형성되고 상기 형성된 수막(WF)에 상기 제4 물질(SB4) 및 제5 물질(SB5)이 포획되게 됨으로써 이루어질 수 있다. 23 to 25 show an example of the provision of the function of the function of the patch PA according to the present application, in which the patch PA provides a predetermined environment to the outer plate PL. 23 to 25, the patch PA may provide a predetermined environment to the outer plate PL on which the fourth material SB4 and the fifth material SB5 are located. For example, the patch PA may provide a predetermined environment for forming the sixth material SB6 by reacting the fourth material SB4 and the fifth material SB5 on the plate PL . Providing the environment is that the water film WF is formed in the vicinity of the contact region by the contact of the patch PA with the plate PL and the fourth material SB4 and the fifth material WF are formed in the formed water film WF, (SB5) is captured.
3. 패치의 적용3. Apply patches
본 출원에 따른 패치(PA)는, 상술한 패치(PA)의 기능을 적절히 적용하여 다양한 기능을 수행하도록 구현될 수 있다.The patch PA according to the present application can be implemented to perform various functions by suitably applying the function of the patch PA described above.
이하에서는 몇몇 실시예를 개시함으로써, 본 출원의 기술적 사상에 대하여 설명하기로 한다. 다만, 본 출원에 의해 개시되는 패치(PA)의 기능이 적용되거나 응용되는 기술적 범위는 당업자의 용이 도출 범위 내에서 확장되어 해석되어야 할 것이고, 본 명세서에 기재되어 있는 실시예에 의해 한정되어 본 출원의 권리범위가 해석되어서는 안될 것이다.Hereinafter, the technical idea of the present application will be described by disclosing some embodiments. However, the technical scope to which the function of the patch (PA) disclosed by the present application is applied or applied should be expanded within the range of convenience of those skilled in the art, and is limited by the embodiment described in this specification, Should not be interpreted.
3.1 In-patch3.1 In-patch
상기 패치(PA)는 물질의 반응 영역을 제공할 수 있다. 다시 말해, 패치(PA)의 영향이 미치는 공간 영역의 적어도 일부에서 물질의 반응이 발생할 수 있다. 이때, 물질의 반응은, 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 액상의 물질(SB)간, 및/또는 포획되어 있는 액상의 물질(SB)과 상기 패치(PA)의 외부로부터 제공되는 물질간의 반응일 수 있다. 물질의 반응 영역을 제공하는 것은, 물질의 반응을 활성화 내지 촉진하는 것일 수 있다.The patches PA may provide a reactive area of the material. In other words, a reaction of the material may occur in at least part of the spatial region affected by the patch PA. At this time, the reaction of the substance is carried out by a reaction between the liquid substance SB captured in the patch PA, and / or between the trapped liquid substance SB and the substance provided from the outside of the patch PA Lt; / RTI > Providing the reaction zone of the substance may be to activate or promote the reaction of the substance.
이 때, 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 액상의 물질(SB)이라 함은, 상기 패치(PA)의 제작 당시에 투입된 물질, 상기 패치(PA)에 제작 이후 투입되어 상기 패치(PA)가 저장하고 있는 물질 및 일시적으로 상기 패치(PA)에 포획된 물질 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)에서의 반응이 활성화되는 시점에 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 물질이라면, 어떠한 형태로 상기 패치(PA)에 포획되었는지 여부는 불문하고, 상기 패치(PA)에서 반응할 수 있다. 나아가, 상기 패치(PA)의 제작 이후 투입되는 물질이 반응 개시자로 작용하는 것도 가능하다.In this case, the liquid substance SB captured in the patch PA refers to a material SB introduced into the patch PA at the time of manufacture of the patch PA, And a material temporarily trapped in the patch PA. In other words, if the material is trapped in the patch PA at the time when the reaction in the patch PA is activated, whether the material is trapped in the patch PA or not, Can react. Further, it is also possible that the material to be introduced after the production of the patches PA acts as a reaction initiator.
상기 패치(PA)에 포획되어 있는 액상의 물질(SB)이 관련된 반응의 반응 영역의 제공은, 상술한 2.1.3 (즉, 반응 공간의 제공) 목차의 실시예적 하위 개념일 수 있다. 또는, 상술한 2.1.3 목차 및 2.2.4.2 (즉, 흡수) 목차의 결합된 기능을 수행하는 멀티 개념일 수 있다. 또한, 이에 한정되지 않고, 2이상의 기능이 병합된 형태로 구현될 수도 있다.The provision of the reaction zone of the reaction in which the liquid substance SB captured in the patch PA is involved can be an embodiment sub-concept of the above-mentioned 2.1.3 (i.e., provision of the reaction space) table. Or a multi-concept that performs the combined function of the above-described Table of Contents 2.1.3 and 2.2.4.2 (i. E., Absorption) table of contents. However, the present invention is not limited to this, and two or more functions may be combined.
3.1.1 제1 실시예3.1.1 Example 1
이하에서는, 상기 패치(PA)의 흡수 기능 및 반응 공간의 제공 기능(이하, 제공 기능이라 함)이 하나의 패치(PA)에 의해 수행되는 것을 상정하여 설명한다. 이 때, 상기 흡수 기능 및 상기 제공 기능은 동시에 수행되는 기능 일 수 있고, 서로 별개의 시점에 수행되는 기능 일 수 있으며, 서로 순차적으로 수행되어 하나의 또 다른 기능을 수행할 수 도 있다. 한편, 상기 패치(PA)가 상기 흡수 및 제공 기능뿐 아니라 추가적으로 다른 기능을 더 포함하는 것도 본 실시예에 포함되는 것으로 볼 수 있다.Hereinafter, it is assumed that the function of absorbing the patch PA and the function of providing a reaction space (hereinafter referred to as providing function) are performed by one patch PA. In this case, the absorption function and the providing function may be functions performed simultaneously, or may be functions performed at different points in time, and may be sequentially performed to perform another function. On the other hand, it can be seen that the patch PA further includes other functions in addition to the absorbing and providing function.
상기 패치(PA)는, 상술한 바와 같이, 물질을 포획하는 기능을 수행할 수 있고, 상기 물질은 포획되어 있는 경우에도 유동성이 있을 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)의 일부 성분의 분포가 불균일 하다면 상기 불균일한 성분은 확산할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)의 성분들이 균일하게 분포하는 경우에도 상기 액상의 물질(SB)은 입자의 불규칙 운동에 의해 일정 수준의 이동성이 있는 상태일 수 있다. 이 때, 상기 패치(PA) 내부에서는 물질 간의 반응, 예컨대 물질간의 특이적 결합 등이 일어날 수 있다.The patches PA can perform the function of capturing the material, as described above, and the material can be fluid even when captured. If the distribution of some components of the liquid material SB is non-uniform, the non-uniform components may diffuse. Even when the components of the liquid material SB are uniformly distributed, the liquid material SB may have a certain level of mobility due to irregular movement of the particles. At this time, reactions between materials, for example, specific binding between materials, can occur within the patch PA.
예를 들어, 상기 패치(PA)에서는, 포획되어 있는 물질간의 반응 이외에도, 상기 패치(PA)에 새로 포획된 유동성이 있는 물질 및 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 물질이 서로 특이적 결합을 하는 형태의 반응도 가능할 수 있다. For example, in the patch PA, in addition to the reaction between the trapped substances, a substance having fluidity newly caught in the patch PA and a substance trapped in the patch PA are subjected to specific binding The reaction of the form can also be possible.
상기 유동성이 있는 물질 및 상기 포획되어 있던 물질 간의 반응은 상기 유동성이 있는 물질이 제공되어 있던 임의의 공간과 분리되어 수행되는 것도 가능하다. 예를 들어, 상기 패치(PA)가 임의의 공간으로부터 상기 유동성이 있는 물질을 흡수하고 난 후, 상기 패치(PA)가 상기 임의의 공간으로부터 분리되어, 상기 흡수된 물질과 상기 패치(PA)에 포획되어있던 물질의 반응이 상기 패치(PA)에서 발생될 수 있다.It is also possible that the reaction between the fluid substance and the trapped substance is performed separately from any space in which the fluid substance is provided. For example, after the patch PA has absorbed the flowable material from an arbitrary space, the patch PA is separated from the arbitrary space so that the absorbed material and the patch PA The reaction of the entrapped material may occur in the patch PA.
또한, 상기 패치(PA)는 유동성이 있는 물질에 대해 흡수 기능을 수행함으로써, 포획되어 있는 물질의 반응이 일어나도록 할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)의 상기 유동성이 있는 물질의 흡수를 트리거로 하여 상기 흡수된 물질과 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 물질의 반응이 일어날 수 있다. 상기 반응은 상기 패치(PA)에 의해 정의 되는 공간 내부에서 수행될 수 있다. In addition, the patch PA can perform an absorption function with respect to a fluid material, so that the reaction of the trapped material can take place. In other words, the absorption of the fluid material in the patch PA can trigger the reaction of the absorbed material and the material trapped in the patch PA. The reaction may be performed within a space defined by the patch PA.
또한, 상기 패치(PA) 내부에서 일어나는 반응으로 인해, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)의 조성이 변경될 수 있다. 이는, 특히 상기 패치(PA) 내부에 포획되어 있는 물질이 화합물인 경우, 반응 전후로 화학적 조성이 변경될 수 있다. 혹은, 물질의 상기 패치(PA)에서의 위치에 따른 조성 분포가 변경될 수도 있다. 이는, 확산에 의한 것이거나 다른 물질에 대하여 특이적 인력을 가지는 입자에 의한 것으로 예시될 수 있다. Further, due to the reaction occurring inside the patch PA, the composition of the liquid material SB captured in the patch PA can be changed. This is because the chemical composition can be changed before and after the reaction, especially when the substance trapped inside the patch (PA) is a compound. Alternatively, the composition distribution depending on the position of the substance in the patch PA may be changed. This can be exemplified by diffusion or by particles having a specific attraction to other materials.
상기 패치(PA) 내부의 반응으로 인해 상기 액상의 물질(SB)의 조성이 변경되면, 상기 패치(PA)와 상기 패치(PA) 외부의 물질(접촉된 물질이 있는 경우, 해당 접촉된 물질) 사이의 농도 차이에 의해 상기 패치(PA)로 일부 물질이 흡수되거나, 상기 패치(PA)로부터 상기 외부의 물질로 상기 물질이 방출될 수 있다.When the composition of the liquid material SB is changed due to the reaction in the patch PA, the material PA (the contact material in the presence of the contact material, if any) Some material may be absorbed into the patch PA by the difference in concentration between the patch PA and the material may be released from the patch PA to the external material.
3.1.2 제2 실시예3.1.2 Example 2
이하에서는, 상기 패치(PA)의 저장 기능 및 물질의 반응 공간을 제공하는 기능이 적어도 일정 시간 함께 수행되는 실시예를 설명한다. 보다 상세하게는, 상기 패치(PA)에 저장된 액상의 물질(SB)의 적어도 일부가 반응하기 위한 공간을 제공하는 기능을 수행할 수 있다. Hereinafter, an embodiment in which the storage function of the patch PA and the function of providing the reaction space of the material are performed together for at least a predetermined time will be described. More specifically, at least a portion of the liquid substance SB stored in the patches PA can function to provide space for reaction.
상기 패치(PA)는 물질을 저장할 수 있고, 저장된 물질의 반응 공간을 제공할 수 있다. 이때, 상기 패치(PA)에 의하여 제공되는 반응 공간은, 상기 패치(PA)의 상기 그물 구조체(NS)가 형성하는 상기 미세 공동 내지는 상기 패치(PA)의 표면 영역일 수 있다. 특히, 상기 패치(PA)에 저장된 물질 및 상기 패치(PA)의 표면에 도포된 물질이 반응하는 경우, 상기 반응 공간은 상기 패치(PA)의 표면 영역일 수 있다. The patches PA can store material and provide a reaction space for the stored material. The reaction space provided by the patch PA may be a surface area of the microcavity or the patch PA formed by the net structure NS of the patch PA. Particularly, when the material stored in the patch PA and the material coated on the surface of the patch PA react, the reaction space may be the surface area of the patch PA.
상기 패치(PA)에 의하여 제공되는 반응 공간은, 특정한 환경 조건을 제공하는 역할을 수행할 수 있다. 패치(PA)는, 상기 패치(PA)에 위치된 액상의 물질(SB)에서의 반응이 진행되는 동안, 상기 반응의 환경 조건을 조절할 수 있다. 예컨대, 패치(PA)는, 완충 용액의 기능을 수행할 수 있다.The reaction space provided by the patches PA can serve to provide specific environmental conditions. The patch PA can adjust the environmental conditions of the reaction during the reaction in the liquid material SB located in the patch PA. For example, the patches PA can perform the function of a buffer solution.
상기 패치(PA)는 그물 구조를 통하여 물질을 저장함으로써, 별도의 저장 용기를 필요로 하지 않는다. 또한, 상기 패치(PA)의 반응 공간이 상기 패치(PA)의 표면인 경우, 상기 패치(PA)의 표면을 통하여 용이하게 관찰될 수 있다. 이를 위해, 상기 패치(PA)의 형태는 관찰이 용이한 형태로 변형 설계될 수 있다.The patches PA do not require a separate storage vessel by storing material through the netting structure. Further, when the reaction space of the patch PA is the surface of the patch PA, it can be easily observed through the surface of the patch PA. For this purpose, the shape of the patch PA can be modified and designed in a form that can be easily observed.
상기 패치(PA)에 저장된 액상의 물질(SB)은 변성되거나, 다른 종류의 물질과 반응할 수 있다. 상기 패치(PA)에 저장된 액상의 물질(SB)은, 시간의 흐름에 따라 조성이 변경될 수 있다. The liquid material SB stored in the patches PA may be denatured or react with other kinds of materials. The liquid material SB stored in the patch PA can be changed in composition over time.
한편, 상기 반응은, 화학식이 변경되는 화학적 반응이거나, 물리적 상태변화 혹은 생물학적 반응을 의미할 수 있다. 이때, 상기 패치(PA)에 저장된 액상의 물질(SB)은 단일 성분의 물질이거나 복수의 성분을 포함하는 혼합물일 수 있다.On the other hand, the reaction may be a chemical reaction in which the chemical formula is changed, a physical state change or a biological reaction. At this time, the liquid material SB stored in the patch PA may be a single component material or a mixture containing a plurality of components.
3.2 channeling3.2 channeling
이하에서는, 물질의 이동 경로를 제공하는 기능을 수행하는 패치(PA)에 대하여 설명한다. 보다 구체적으로, 상기 패치(PA)는 상술한 바와 같이 유동성이 있는 물질 등을 포획할 수 있고, 흡수할 수 있으며, 방출할 수 있고, 및/또는 저장할 수 있다. 상술한 패치(PA)의 기능 각각 내지 조합으로서, 물질의 이동 경로를 제공하는 기능을 수행하는 패치(PA)의 다양한 실시예를 구현할 수 있다. 다만, 보다 구체적인 이해를 위해 몇몇 실시예를 개시하기로 한다.Hereinafter, a patch PA that performs a function of providing a material movement path will be described. More specifically, the patch PA can capture, absorb, emit, and / or store a fluid material or the like as described above. As the function of each of the above-described patches PA, it is possible to implement various embodiments of the patches PA that perform the function of providing the movement path of the material. However, some embodiments will be described for the sake of more specific understanding.
3.2.1 제3 실시예3.2.1 Example 3
상기 패치(PA)는, 상술한 패치(PA)의 기능 중 2.2.4.1(즉, 전달에 대한 목차) 및 2.2.4.2(즉, 흡수에 대한 목차)을 수행할 수 있도록 구현될 수 있다. 이 때, 상기 흡수 기능 및 상기 전달 기능은 함께 제공될 수 있고, 순차적으로 제공될 수 있다. The patch PA may be implemented to perform 2.2.4.1 (i.e., a table of contents for delivery) and 2.2.4.2 (i.e., a table of contents for absorption) of the functions of the above-described patch PA. At this time, the absorption function and the transfer function may be provided together, and may be sequentially provided.
상기 패치(PA)는 상기 흡수 및 상기 전달 기능을 함께 수행하여, 물질의 이동 경로를 제공할 수 있다. 특히, 외부 물질을 흡수하여 외부 영역으로 전달함으로써 상기 외부 물질의 이동 경로를 제공할 수 있다. The patches PA may perform the absorption and the transfer function together to provide a path of movement of the material. Particularly, a foreign substance can be absorbed and transferred to an external region, thereby providing a path for moving the foreign substance.
상기 패치(PA)가 외부 물질의 이동 경로를 제공하는 것은, 상기 외부 물질을 흡수하고, 상기 외부 물질을 방출하는 것으로 수행될 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 패치(PA)는 외부 물질과 접촉하여 상기 외부 물질을 흡수하고 상기 외부 영역과 접촉하여 상기 외부 영역으로 상기 외부 물질을 전달할 수 있다. 이 때, 상기 패치(PA)가 상기 외부 물질을 포획하고 상기 외부 영역으로 전달하는 것은 상술한 흡수 및 전달과 유사한 과정으로 진행될 수 있다.The patch PA provides a path of movement of the foreign material can be performed by absorbing the external material and discharging the foreign material. More specifically, the patch PA may contact the external material to absorb the foreign material, and may contact the outer area to transfer the external material to the outer area. At this time, the patch PA captures the foreign substance and transfers it to the external region can proceed with a process similar to the above-described absorption and transmission.
상기 패치(PA)에 흡수되고 전달되는 외부 물질은 액체 상이거나 고체 상일 수 있다.The foreign matter absorbed and transferred to the patches PA may be liquid or solid.
이를 통해, 상기 패치(PA)는 외부 물질로부터 일부 물질이 상기 다른 외부 물질로 전달되도록 할 수 있다. 상기 패치(PA)와 외부 물질 및 다른 외부 물질은 동시에 접촉되어 있을 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 외부 물질 및 다른 외부 물질은 서로 다른 시점에 상기 패치(PA)에 접촉될 수 있다. In this way, the patch PA can allow some material from the external material to be transferred to the other external material. The foreign matter and other foreign matter may be in contact with the patch PA at the same time. The patch PA and the foreign matter and other foreign matter may be contacted to the patch PA at different points in time.
상기 패치(PA)와 상기 외부 물질 및 다른 외부 물질이 서로 다른 시점에 접촉될 수 있다. 상기 각 외부 물질이 서로 다른 시점에 접촉되는 경우, 상기 패치(PA)와 상기 외부 물질이 먼저 접촉되고, 상기 외부 물질과 상기 패치(PA)가 분리된 이후, 상기 패치(PA)와 상기 다른 외부 물질이 접촉될 수 있다. 이때, 상기 패치(PA)는 상기 외부 물질로부터 포획된 물질을 일시적으로 저장하고 있을 수 있다. The patch PA and the foreign matter and other foreign matter may be contacted at different points in time. In the case where each of the external materials comes into contact with each other at a different point in time, the patch PA and the external material first come into contact with each other. After the external material and the patch PA are separated, The material may be contacted. At this time, the patch PA may temporarily store the substance trapped by the foreign substance.
상기 패치(PA)는 물질의 이동 경로를 제공함과 동시에 시간의 지연을 부가적으로 제공할 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)는 다른 외부 물질로의 물질의 전달량 및 전달 속도를 적절하게 조절하는 기능을 수행할 수 있다.The patches PA can additionally provide a time delay while providing a path of movement of the material. In addition, the patch PA may perform a function of appropriately adjusting the amount of the substance to be transferred to the foreign substance and the delivery speed.
한편, 이러한 일련의 과정은, 상기 패치(PA)를 기준으로 하여 일 방향으로 진행될 수 있다. 구체적인 예시로서, 상기 패치(PA)의 일 면을 통하여 물질의 흡수가 이루어지고, 상기 패치(PA)의 내부 공간에서 환경을 제공할 수 있으며, 상기 일 측면과 마주보는 다른 면을 통하여 물질이 방출될 수 있다.Meanwhile, the series of processes may be performed in one direction based on the patch PA. As a specific example, the absorption of material through one side of the patch PA can be provided and an environment can be provided in the inner space of the patch PA, and the material can be discharged through the other side facing the one side .
3.2.2 제4 실시예3.2.2 Fourth Embodiment
상기 패치(PA)는, 상술한 패치(PA)의 기능 중 물질을 흡수하고 방출함과 동시에 물질의 반응 공간을 제공할 수 있다. 이 때, 상기 물질의 흡수, 방출 및 반응 공간의 제공은 동시에 혹은 순차적으로 수행될 수 있다.The patches PA are capable of absorbing and releasing the substance of the function of the patches PA described above and providing the reaction space of the substance. At this time, the absorption, release and provision of the reaction space of the material can be performed simultaneously or sequentially.
일 실시예에 따르면, 상기 패치(PA)는, 외부 물질을 흡수 및 방출하는 과정을 수행함에 있어, 상기 흡수된 외부 물질에 적어도 일부 시간 동안 반응 공간을 제공할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 흡수된 외부 물질을 포함하는 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)에 적어도 일부 시간 동안 특정 환경을 제공할 수 있다. According to one embodiment, the patch PA may provide a reaction space in the absorbed foreign material for at least a part of the time in performing the process of absorbing and releasing the external material. The patches PA may provide a specific environment for the liquid material SB captured in the patches PA containing the absorbed foreign material for at least some time.
상기 패치(PA)에 포획되어 있던 액상의 물질(SB)과 상기 패치(PA)에 포획된 외부 물질은 상기 패치(PA) 내부에서 반응할 수 있다. 상기 패치(PA)에 흡수된 외부 물질은 상기 패치(PA)가 제공하는 환경의 영향을 받을 수 있다. 상기 패치(PA)로부터 방출되는 물질은 상기 반응을 통해서 생성된 물질을 적어도 일부 포함할 수 있다. 상기 외부 물질은 상기 패치(PA)로부터 조성, 특성 등이 변경되어 방출될 수 있다.The liquid material SB captured in the patch PA and the foreign material captured in the patch PA may react inside the patch PA. The foreign matter absorbed by the patch PA may be influenced by the environment provided by the patch PA. The material released from the patch PA may comprise at least some of the material produced through the reaction. The external material may be discharged from the patch PA by changing its composition, characteristics, and the like.
상기 흡수된 물질은 상기 패치(PA)로부터 방출될 수 있다. 상기 외부 물질이 상기 패치(PA)에 흡수되고 상기 패치(PA)로부터 방출되는 것은 상기 패치(PA)를 통과하는 것으로 이해될 수 있다. 상기 패치(PA)를 통과한 상기 외부 물질은 상기 패치(PA) 내부에서의 반응 내지 상기 패치(PA)가 제공하는 환경의 영향으로 동일성을 상실할 수 있다. The absorbed material may be released from the patch PA. It can be understood that the external material is absorbed by the patch PA and emitted from the patch PA through the patch PA. The foreign matter passing through the patch PA may lose the identity due to the reaction in the patch PA or the environment provided by the patch PA.
상술한 외부 물질의 흡수, 물질의 반응 및 물질의 전달 과정은, 일방향으로 진행될 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)의 일 위치에서는 물질의 흡수가 수행되고, 다른 일 위치에서는 환경의 제공이 수행되고, 또 다른 일 위치에서는 물질의 방출이 수행될 수 있다. The absorption of the foreign substance, the reaction of the substance and the transferring process of the substance described above can proceed in one direction. In other words, absorption of the substance is performed at one position of the patch PA, provision of the environment at another position is performed, and release of the substance is performed at another position.
도 26 내지 28은 본 출원에 따른 패치(PA)의 일 실시예로서, 두 플레이트(PL) 사이에서 물질의 이동 경로를 제공하는 것을 도시한다. 도26 내지 28에 따르면, 상기 패치(PA)는 제7 물질(SB7)이 도포된 플레이트(PL1)과 제8 물질(SB8)이 도포된 플레이트(PL2)사이에서 물질의 이동 경로를 제공할 수 있다. 구체적인 예로서, 상기 제7 물질(SB7)이 상기 제8 물질과 결합성을 가지고, 상기 제8 물질은 플레이트(PL2)에 고정되어 있는 경우, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL1, PL2)들과 접촉함으로써 상기 제7 물질(SB7)이 상기 패치(PA)를 통해 이동하여 상기 제8 물질(SB8)과 결합할 수 있다. 상기 제7 물질(SB7) 및 상기 제8 물질(SB8)이 상기 패치(PA)와 연결되는 것은, 상기 패치(PA)가 각 플레이트들(PL1, PL2)과 접촉함으로써 형성되는 수막(WF)에 의할 수 있다.Figs. 26-28 illustrate providing a path of movement of material between two plates PL, according to one embodiment of a patch PA according to the present application. According to Figures 26 to 28, the patch PA can provide a path of movement of the material between the plate PL1 coated with the seventh material SB7 and the plate PL2 coated with the eighth material SB8 have. As a concrete example, when the seventh material SB7 has binding properties with the eighth material and the eighth material is fixed to the plate PL2, the patch PA is attached to the plates PL1 and PL2, The seventh material SB7 can move through the patch PA and be combined with the eighth material SB8. The reason why the seventh material SB7 and the eighth material SB8 are connected to the patch PA is that the patch PA is formed on the water film WF formed by contacting the plates PL1 and PL2 Can be done.
도 29 및 도 30은 본 출원에 따른 패치(PA)의 일 실시예로서, 두 패치 사이에서 물질의 이동 경로를 제공하는 것을 도시한다. 도 29 및 도 30에 따르면, 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA6)는 이동 대상 물질을 저장하는 패치(PA5) 및 이동 대상 물질을 전달받는 패치(PA7)와 접촉하고 있을 수 있다. 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA6)가 이동 대상 물질을 저장하는 패치(PA5)및 이동 대상 물질을 전달받는 패치(PA7)와 접촉함으로써 상기 이동 대상 물질이 상기 이동 대상 물질을 전달받는 패치(PA7)로 이동될 수 있다. 각 패치 사이에서 물질이 이동하는 것은, 각 패치들 간의 접촉 영역 인근에 형성되는 수막(WF)을 통하여 이루어질 수 있다. 29 and 30 show one embodiment of a patch PA according to the present application, providing a path of movement of material between two patches. 29 and 30, the patch PA6 providing the movement path may be in contact with the patch PA5 storing the moving target material and the patch PA7 receiving the moving target material. The patch PA6 providing the movement path comes into contact with the patch PA5 storing the moving object material and the patch PA7 receiving the moving object material, ). ≪ / RTI > Movement of the material between each patch can be accomplished through a water film (WF) formed near the contact area between each patch.
도 31 및 도 32는 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 두 패치 사이에서 물질의 이동 경로를 제공하는 것을 도시한다. 도 29 및 도 30에 따르면, 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA9)는 제9 물질(SB9)을 저장하는 패치(PA8) 및 물질을 전달받는 패치(PA10)와 접촉하고 있을 수 있다. 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA9)가 제9 물질(SB9)을 저장하는 패치(PA8)와 접촉함으로써 상기 제9 물질(SB9)을 흡수할 수 있다. 상기 흡수된 제9 물질(SB9)은 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA9)에 저장되어 있던 제10 물질(SB10)과 반응하여 제11 물질을 형성할 수 있다. 상기 제11 물질(SB11)은 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA9)로부터 상기 물질을 전달받는 패치(PA10)로 전달될 수 있다. 각 패치(PA) 사이에서 물질이 이동하는 것은, 각 패치(PA)들 간의 접촉 영역 인근에 형성되는 수막(WF)을 통하여 이루어질 수 있다. FIGS. 31 and 32 show one embodiment of a patch according to the present application, providing a path of movement of material between two patches. According to Figs. 29 and 30, the patch PA9 providing the movement path may be in contact with the patch PA8 storing the ninth material SB9 and the patch PA10 receiving the substance. The patch PA9 providing the movement path can absorb the ninth material SB9 by contacting the patch PA8 storing the ninth material SB9. The absorbed ninth material SB9 may react with the tenth material SB10 stored in the patch PA9 providing the movement path to form the eleventh material. The eleventh material SB11 may be transferred to a patch PA10 that receives the material from the patch PA9 providing the movement path. The movement of the material between the patches PA can be made through the water film WF formed near the contact area between the patches PA.
3.3 multi patch3.3 multi patch
패치(PA)는, 단독으로 사용될 수 있을 뿐 아니라, 복수의 패치(PA)가 함께 사용될 수 있다. 이때, 복수의 패치(PA)가 함께 사용될 수 있다고 함은, 동시에 사용되는 경우뿐 아니라 순차적으로 사용되는 경우도 포함한다. The patches PA can be used alone, and a plurality of patches PA can be used together. Here, the plurality of patches PA can be used together, as well as the case where the patches PA are used simultaneously, and the case where the patches PA are used sequentially.
상기 복수의 패치(PA)가 동시에 사용되는 경우, 각각의 패치(PA)는 서로 다른 기능을 수행할 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)의 각각의 패치(PA)는 동일한 물질을 저장할 수 있으나, 서로 다른 물질을 저장할 수도 있다. When the plurality of patches PA are used at the same time, each of the patches PA can perform different functions. Each patch PA of the plurality of patches PA may store the same material, but may store different materials.
상기 복수의 패치(PA)가 동시에 사용되는 경우, 각 패치(PA)는 서로 접촉되지 아니하여 패치(PA)간 물질의 이동은 일어나지 않을 수 있고, 또는 각 패치(PA)에 저장된 물질의 상호 교류가 가능한 상태에서 목적하는 기능을 수행하는 것도 가능하다.When the plurality of patches PA are used at the same time, the respective patches PA are not in contact with each other and the movement of the material between the patches PA may not occur, or alternatively, It is also possible to perform a desired function in a state in which it is possible.
함께 사용되는 복수의 패치(PA)는 서로 유사한 형상 내지는 동일한 규격으로 제작될 수 있으나, 서로 다른 형상을 가지는 복수의 패치(PA)의 경우에도 함께 사용될 수 있다. 또한, 복수의 패치(PA)를 구성하는 각 패치(PA)는, 그물 구조체(NS)의 조밀도가 서로 다르거나, 그물 구조체(NS)를 이루는 성분이 상이하게 제작될 수도 있다.The plurality of patches PA to be used together can be formed in a shape similar to or the same size as each other, but can also be used in the case of a plurality of patches PA having different shapes. Each of the patches PA constituting the plurality of patches PA may have different densities of the net structure NS or different components constituting the net structure NS.
3.3.1 복수 패치 접촉3.3.1 Multiple patch contact
복수의 패치(PA)를 이용하는 경우, 하나의 타겟 영역(TA)에 복수의 패치(PA)가 접촉할 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는 하나의 타겟 영역(TA)에 접촉하여 목적하는 기능을 수행할 수 있다. When a plurality of patches PA are used, a plurality of patches PA can contact one target area TA. The plurality of patches PA can perform a desired function by contacting one target area TA.
상기 복수의 패치(PA)는 타겟 영역(TA)이 복수인 경우에, 서로 다른 타겟 영역(TA)에 접촉될 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는 타겟 영역(TA)이 복수인 경우에 각각 대응되는 타겟 영역(TA)에 접촉하여 목적하는 기능을 수행할 수 있다. The plurality of patches PA may be in contact with different target areas TA when a plurality of target areas TA are present. The plurality of patches PA can perform a desired function by contacting a corresponding target area TA when a plurality of target areas TA are provided.
상기 복수의 패치(PA)는 상기 타겟 영역(TA)에 도포되어 있는 물질과 접촉될 수 있다. 이때, 타겟 영역(TA)에 도포된 물질은 고정되어 있거나 유동성을 가질 수 있다.The plurality of patches (PA) may be in contact with a material applied to the target area (TA). At this time, the material applied to the target area TA may be fixed or fluid.
상기 목적하는 기능은, 물질의 전달 내지 흡수 기능일 수 있다. 다만, 반드시 각 패치(PA)가 동일한 물질을 전달하거나 동일한 물질을 흡수하여야 하는 것은 아니고, 각 패치(PA)가 서로 다른 물질을 타겟 영역(TA)에 전달하거나, 타겟 영역(TA)에 위치된 물질로부터 서로 다른 성분을 흡수할 수 있다.The desired function may be a substance transfer or absorption function. However, it is needless to say that each patch PA does not necessarily transmit the same material or absorb the same material, but each patch PA transfers different materials to the target area TA, It can absorb different components from the material.
상기 목적하는 기능은, 상기 복수의 패치(PA)를 구성하는 각 패치(PA)마다 서로 다를 수 있다. 예컨대, 일 패치(PA)는 타겟 영역(TA)에 물질을 전달하는 기능을 수행하고, 다른 패치(PA)는 타겟 영역(TA)으로부터 물질을 흡수하는 기능을 수행하는 것도 가능하다. The desired function may be different for each patch PA constituting the plurality of patches PA. For example, one patch PA performs the function of transferring the material to the target area TA, and the other patch PA functions to absorb the material from the target area TA.
상기 복수의 패치(PA)는 서로 다른 물질을 포함하고, 상기 서로 다른 물질은 하나의 타겟 영역(TA)에 전달되어 목적하는 반응을 유도하기 위하여 이용될 수 있다. 상기 목적하는 반응이 일어나기 위해서 복수 성분의 물질이 요구되는 경우에, 복수에 패치(PA)에 상기 복수 성분의 물질을 각각 저장하여, 타겟 영역(TA)에 전달할 수 있다. 이러한 복수의 패치(PA)의 이용은, 반응에 필요한 물질이 단일 패치(PA)에 저장되는 등의 이유로 혼합되는 경우, 목적하는 반응에 필요한 물질의 성질이 상실되거나 변질되는 경우에 특히 유용할 수 있다.The plurality of patches PA may include different materials, and the different materials may be transferred to one target area TA to induce a desired reaction. When a plurality of components are required for the purpose of the reaction to occur, a plurality of the components of the plurality of components may be respectively stored in the patch PA and transferred to the target region TA. The use of such a plurality of patches (PA) may be particularly useful when the substances required for the reaction are mixed for reasons such as being stored in a single patch (PA), or the properties of the material required for the desired reaction are lost or altered have.
일 실시예에 따르면, 복수의 패치(PA)가 서로 다른 성분의 물질을 포함하고 상기 서로 다른 성분의 물질은 각기 다른 특이적 결합 관계를 가지는 경우에, 상기 서로 다른 성분의 물질을 상기 타겟 영역(TA)에 전달할 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는, 상기 서로 다른 성분의 물질을 전달함으로써 상기 타겟 영역(TA)에 도포된 물질로부터 복수의 특이적 결합을 검출하기 위하여 이용될 수 있다. According to one embodiment, when a plurality of patches PA comprise materials of different components and the materials of the different components have different specific binding relationships, TA). The plurality of patches (PA) may be used to detect a plurality of specific binding from a substance applied to the target area (TA) by transferring the substance of the different component.
다른 실시예에 따르면, 복수의 패치(PA)가 서로 동일한 성분의 물질을 포함하되, 각 패치(PA)는 상기 동일한 성분의 물질에 대하여 다른 농도를 가질 수 있다. 상기 서로 동일한 성분의 물질을 포함하는 복수의 패치(PA)는 타겟 영역(TA)에 접촉되어 상기 복수의 패치(PA)에 포함된 물질의 농도에 따른 영향을 판단하기 위하여 이용될 수 있다.According to another embodiment, the plurality of patches PA comprise materials of the same component to each other, and each patch PA may have a different concentration for the same component of the material. A plurality of patches (PA) including materials having the same components can be used to determine the influence of the concentration of the substance contained in the plurality of patches (PA) in contact with the target area (TA).
한편, 상기와 같이 복수의 패치(PA)를 이용하는 경우에, 패치(PA)의 묶음을 보다 효율적인 형태로 변형하여 이용할 수 있다. 다시 말해, 사용되는 복수의 패치(PA)의 구성을, 실시하는 때마다 달리하여 이용할 수 있다. 즉, 복수의 패치(PA)를 카트리지 형태로 제작하여 이용할 수 있다. 이때, 이용되는 각 패치(PA)의 형태를 적절히 규격화 하여 제작할 수도 있다.On the other hand, in the case of using a plurality of patches PA as described above, the bundles of patches PA can be modified and utilized in a more efficient manner. In other words, the configuration of a plurality of patches PA to be used can be used differently each time it is performed. That is, a plurality of patches PA can be manufactured in the form of a cartridge and used. At this time, the shape of each patch PA to be used may be appropriately standardized.
상기 카트리지 형태의 복수의 패치(PA)는, 복수 종류의 물질을 각각 저장하는 패치(PA)를 제작하여, 필요에 따라 취사 선택하여 이용하고자 하는 경우에 적합할 수 있다. The plurality of patches PA in the form of a cartridge may be suitable for manufacturing a patch PA for storing a plurality of kinds of materials, respectively, and selecting and using the patches as necessary.
특히, 복수 종류의 물질을 이용하여, 타겟 영역(TA)으로부터 각 물질의 특이적 반응을 검출하고자 하는 경우에, 검출을 실시하는 때마다 검출하고자 하는 특이적 반응의 조합을 달리 구성하여 실시할 수 있을 것이다.Particularly, when a plurality of kinds of substances are used to detect the specific reaction of each substance from the target region TA, the combination of the specific reactions to be detected can be carried out at each time of detection, There will be.
도 33은 본 출원에 따른 패치(PA)의 일 실시예로서, 복수의 패치(PA)가 함께 사용되는 것을 도시한다. 도 33에 따르면, 본 출원의 일 실시예에 따른 복수의 패치(PA)는 플레이트(PL)에 위치하는 타겟 영역(TA)에 동시에 접촉될 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)를 구성하는 각 패치(PA)들은 규격화된 형태를 가질 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는 제1 패치 및 제2 패치를 포함하고 제1 패치에 저장된 물질은 제2 패치에 저장된 물질과 다를 수 있다.33 shows an example of a patch PA according to the present application, in which a plurality of patches PA are used together. According to FIG. 33, a plurality of patches PA according to an embodiment of the present application can simultaneously contact a target area TA located on the plate PL. Each of the patches PA constituting the plurality of patches PA may have a standardized form. The plurality of patches PA include a first patch and a second patch, and the material stored in the first patch may be different from the material stored in the second patch.
도 34는 복수의 패치(PA)가 함께 사용되고, 상기 플레이트(PL)는 복수의 타겟 영역(TA)을 포함하는 것을 도시한다. 도 34에 따르면, 본 출원의 일 실시예에 따른 복수의 패치(PA)는 플레이트(PL)에 위치하는 복수의 타겟 영역(TA)에 동시에 접촉될 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는 제1 패치(PA) 및 제2 패치(PA)를 포함하고, 상기 복수의 타겟 영역(TA)은 제1 타겟 영역 및 제2 타겟 영역을 포함하고, 상기 제1 패치는 상기 제1 타겟 영역에 접촉되고 상기 제2 패치는 제2 타겟 영역에 접촉 될 수 있다. Fig. 34 shows that a plurality of patches PA are used together, and the plate PL includes a plurality of target areas TA. According to FIG. 34, a plurality of patches PA according to an embodiment of the present application can simultaneously contact a plurality of target areas TA located on the plate PL. Wherein the plurality of patches PA comprise a first patch PA and a second patch PA and the plurality of target areas TA comprise a first target area and a second target area, The patch may be in contact with the first target area and the second patch may be in contact with the second target area.
3.3.2 제5 실시예3.3.2 Fifth Embodiment
상기 복수의 패치(PA)는 복수의 기능을 수행할 수 있다. 상술한 바와 같이 각각의 패치(PA)가 복수의 기능을 동시에 수행 할 수 있음은 물론, 각각의 패치(PA)가 서로 다른 기능을 동시에 수행할 수도 있다. 다만, 위의 경우에 한정하지 아니하고, 각 기능이 복수의 패치(PA)에서 조합되어 수행되는 것도 가능하다.The plurality of patches PA can perform a plurality of functions. As described above, not only can each of the patches PA perform a plurality of functions simultaneously, but each of the patches PA can perform different functions at the same time. However, the present invention is not limited to the above case, and it is also possible that the respective functions are performed in combination in a plurality of patches PA.
먼저, 각각의 패치(PA)가 복수의 기능을 동시에 수행하는 경우로서, 각각의 패치(PA)가 물질의 저장 및 방출을 모두 수행할 수 있다. 일 예로, 각각의 패치(PA)가 서로 다른 물질을 저장하고, 타겟 영역(TA)에 각각의 저장된 물질을 방출할 수 있다. 이 경우, 각각의 저장된 물질은 동시에 혹은 순차로 방출될 수 있다. First, when each of the patches PA performs a plurality of functions at the same time, each of the patches PA can perform both storage and discharge of the substance. As an example, each patch PA may store different materials and release each stored material in the target area TA. In this case, each stored substance may be released simultaneously or sequentially.
다음으로, 각각의 패치(PA)가 서로 다른 기능을 동시에 수행하는 경우로서, 각각의 패치(PA)가 물질의 저장 및 방출을 나누어 수행할 수도 있다. 이 경우, 각각의 패치(PA)들 중 일부만이 타겟 영역(TA)과 접촉하고, 상기 타겟 영역(TA)으로 물질을 방출할 수 있다. Next, in the case where each of the patches PA performs a different function at the same time, each of the patches PA may perform storage and discharge of a substance separately. In this case, only a part of each of the patches PA may contact the target area TA and release the material into the target area TA.
3.3.3 제6 실시예3.3.3 Sixth Embodiment
복수의 패치(PA)가 이용되는 경우에, 상술한 바와 같이 복수의 패치(PA)는 복수의 기능을 수행할 수 있다. 먼저, 각각의 패치(PA)가 동시에 물질의 저장, 방출 및 흡수를 동시에 수행할 수 있다. 혹은, 각각의 패치(PA)가 물질의 저장, 방출 및 흡수를 나누어 수행하는 것도 가능하다. 그러나, 이에 한정하지 아니하고, 각 기능이 복수의 패치(PA)에서 조합되어 수행되는 것도 가능하다.When a plurality of patches PA are used, as described above, the plurality of patches PA can perform a plurality of functions. First, each patch PA can simultaneously perform storage, release, and absorption of material. Alternatively, it is possible that each of the patches PA divides storage, release and absorption of a substance. However, the present invention is not limited to this, and it is also possible that the respective functions are performed in combination in a plurality of patches PA.
일 예로, 복수의 패치(PA) 중 적어도 일부는 물질을 저장하고, 저장된 물질을 타겟 영역(TA)에 방출할 수 있다. 이때, 복수의 패치(PA) 중 다른 적어도 일부는 상기 타겟 영역(TA)으로부터 물질을 흡수할 수 있다. 상기 복수의 패치(PA) 중 일부는 상기 타겟 영역(TA)에 위치된 물질과 특이적으로 결합하는 물질을 방출할 수 있다. 이때, 상기 타겟 영역(TA)에 위치된 물질 중 상기 특이적 결합을 형성하지 아니한 물질을 다른 패치(PA)를 이용하여 흡수함으로써 특이적 결합의 검출을 수행할 수 있을 것이다.In one example, at least some of the plurality of patches PA may store material and release the stored material to a target area TA. At least some of the plurality of patches PA may absorb material from the target area TA. Some of the plurality of patches PA may emit a material that specifically binds to the material located in the target area TA. At this time, detection of the specific binding may be performed by absorbing the substance not forming the specific binding among the substances located in the target region TA using another patch PA.
3.3.4 제7 실시예3.3.4 Seventh Embodiment
복수의 패치(PA)가 이용되는 경우에, 각각의 패치(PA)가 동시에 물질의 저장, 방출 및 환경의 제공을 동시에 수행할 수 있다. 혹은, 각각의 패치(PA)가 물질의 저장, 방출 및 환경의 제공을 나누어 수행할 수 있다. 다만, 이에 한정하지 아니하고, 각 기능이 복수의 패치(PA)에서 조합되어 수행되는 것도 가능하다. In the case where a plurality of patches PA are used, each of the patches PA can simultaneously perform storage, emission, and provision of material at the same time. Alternatively, each patch (PA) can be performed separately for storage, release, and provision of environment. However, the present invention is not limited to this, and it is also possible that the respective functions are performed in combination in a plurality of patches PA.
일 예로, 복수의 패치(PA) 중 일 패치(PA)는 저장된 물질을 타겟 영역(TA)으로 방출할 수 있다. 이때, 다른 패치(PA)는 상기 타겟 영역(TA)에 환경을 제공할 수 있다. 여기서, 환경을 제공하는 것은, 상기 다른 패치(PA)에 저장된 물질의 환경 조건을 상기 타겟 영역(TA)에 전달하는 형태로 구현될 수 있다. 보다 상세하게는, 일 패치(PA)에 의해 타겟 영역(TA)에 반응 물질이 제공되고, 상기 다른 패치(PA)는 상기 타겟 영역(TA)에 접촉하여 완충 환경을 제공할 수 있다.In one example, a patch PA of a plurality of patches PA may release the stored material into the target area TA. At this time, another patch PA may provide an environment to the target area TA. Here, providing the environment may be realized by transferring the environmental condition of the substance stored in the another patch PA to the target area TA. More specifically, a reactive material is provided to a target area TA by a patch PA, which can contact the target area TA to provide a buffering environment.
다른 예로, 복수의 패치(PA)는 서로 접촉되어 있을 수 있다. 이때, 적어도 하나의 패치(PA)는 물질을 저장하고, 환경을 제공하는 다른 패치(PA)로, 저장된 물질을 방출할 수 있다. 본 실시예에서, 환경을 제공하는 패치(PA)는 물질을 방출하고 서로 접촉하지 아니하는 적어도 하나의 패치(PA)와 각각 접촉하고, 각각의 패치(PA)로부터 물질을 흡수할 수 있다.As another example, the plurality of patches PA may be in contact with each other. At this time, at least one patch (PA) can store the substance and release the stored substance to another patch (PA) providing the environment. In this embodiment, the patches PA providing the environment are each capable of contacting the at least one patch PA that emits the material and is not in contact with each other, and can absorb the material from each patch PA.
4. Circulating Tumor Cell diagnosis4. Circulating Tumor Cell diagnosis
4.1 CTC (Circulating Tumor Cell)4.1 CTC (Circulating Tumor Cell)
본 출원에 따른 패치(PA)는 암 진단에 이용될 수 있다. 특히, 상기 패치(PA)는 CTC 검사에 이용될 수 있다.The patch (PA) according to the present application can be used for cancer diagnosis. In particular, the patch PA can be used for CTC inspection.
상기 암세포(CE)는 정상 세포(CE)를 파괴하고, 혈관이나 림프관을 통해 전이되는 것으로 알려져 있다. 상기 혈관과 림프관은 인체에 위치하는 장기들과 연결되어 있다. 상기 암세포(CE)는, 혈액 또는 림프액의 흐름에 따라 이격되어 있는 조직(예를 들어, 림프절, 간, 폐)으로 이동하여, 새로운 암조직을 형성한다.The cancer cells CE are known to break down normal cells (CE) and transit through blood vessels or lymphatic vessels. The blood vessels and the lymph vessels are connected to organs located in the human body. The cancer cells CE migrate to tissues (for example, lymph nodes, liver, lungs) that are spaced apart from each other in accordance with the flow of blood or lymph to form new cancer tissues.
이와 관련하여, CTC 검사는 진단 대상자의 혈액 속에 부유하는 암세포(CE)(이하, 혈중 순환 암세포(CE))를 대상으로 수행된다. 상기 혈중 순환 암세포(CE)는, 전술한 혈액이나 림프액을 따라 이동하는 암세포(CE)를 의미하는 것이다.In this regard, the CTC test is performed on cancer cells (CE) floating in the blood of a subject to be diagnosed (hereinafter referred to as blood circulating cancer cells (CE)). The blood circulating cancer cell (CE) refers to a cancer cell (CE) that moves along the above-described blood or lymph.
CTC 검사는, CT나 영상 검사에서 암세포(CE)가 감지되지 않는 경우에도, 암 세포(CE)를 검출할 수 있다는 장점이 있다. 즉, 전이된 암조직이 아직 영상 감지가 가능할 정도의 크기로 형성되지 않은 경우에도, CTC 검사를 이용하면, 전이를 위해 혈액을 통해 이동하는 암세포(CE)를 검출할 수 있다.The CTC test has the advantage of being able to detect cancer cells (CE) even when no cancer cells (CE) are detected in CT or imaging studies. That is, even when the transferred cancer tissue is not yet formed to such an extent that image sensing is possible, CTC examination can detect cancer cells (CE) migrating through the blood for metastasis.
또한, CTC 검사는, 생검의 채취없이, 혈액을 이용하여 간단하게 암을 진단할 수 있다는 장점이 있다. 암은, 완치 이후에도 지속적인 모니터링이 필요한 질병이라는 점과 관련하여, 간단한 절차를 통한 암 진단은 매우 중요한 이점에 해당한다.In addition, the CTC test has an advantage that cancer can be diagnosed simply by using blood without taking a biopsy. With regard to the fact that cancer is a disease that requires continuous monitoring even after cure, cancer diagnosis through a simple procedure is a very important advantage.
이하에서는, 패치(PA)를 이용한 혈중 순환 암세포(CE)의 검출 방법에 대한 다양한 실시예를 설명하기에 앞서, 상기 혈중 순환 암세포(CE)를 진단하는 방법에 대해서 먼저 설명한다.Hereinafter, a method for diagnosing the blood circulation cancer cell CE will be described in advance, before explaining various embodiments of the method for detecting blood circulation cancer cells CE using the patch PA.
4.2 진단방법4.2 Diagnostic Methods
혈중 순환 암세포(CE)를 검출하여 암을 진단하기 위해서는, 세포(CE)를 검출하기 위해 수행되는 일반적인 진단 방법이 적용될 수 있다.In order to detect blood circulating cancer cells (CE) and diagnose cancer, general diagnostic methods performed to detect cells (CE) can be applied.
일 예로, 상기 혈중 순환 암세포(CE)에 대한 형상(morphology)을 검출하는 방법이 있다. 상기 혈액에 분포하는 세포(CE)를 확인하고, 세포(CE)의 크기 및 형태를 고려하여, 암세포(CE)의 유무 및 암세포(CE) 위험군의 선별이 진행될 수 있다. For example, there is a method of detecting the morphology of the blood circulating cancer cells (CE). Cells (CE) distributed in the blood can be identified and the presence of cancer cells (CE) and the risk of cancer cells (CE) can be selected in consideration of the size and shape of the cells (CE).
또한, 보다 정확한 암세포(CE) 검출을 위해, 상기 혈액내 분포하는 세포(CE)에 대한 염색이 추가적으로 진행될 수도 있다. 일 예로, 상기 혈액내 분포하는 세포(CE)에 대한 세포질 염색이 진행되거나, 상기 세포(CE)의 세포핵 염색이 진행될 수 있다.In addition, for more accurate detection of cancer cells (CE), staining for cells (CE) distributed in the blood may proceed further. For example, the cell (CE) in the blood may be stained for cytoplasmic staining or the cell (CE) staining for the cell may proceed.
다른 예로, 상기 혈중 순환 암세포(CE)에 대한 면역 진단을 수행하는 방법이 있다. 상기 암세포(CE)에 대한 종양표지자를 이용하여, 상기 혈액 속의 암세포(CE) 유무에 대한 검출이 수행될 수 있다. 상기 종양표지자는, 상피 세포(CE)나 암세포(CE)에 특이적으로 반응하는 항체(AB)일 수 있다. As another example, there is a method of performing immunodiagnosis for the blood circulating cancer cells (CE). Detection of the presence or absence of cancer cells (CE) in the blood can be performed using a tumor marker for the cancer cells (CE). The tumor marker may be an antibody (AB) that specifically reacts with epithelial cells (CE) or cancer cells (CE).
또 다른 예로, 상기 혈중 순환 암세포(CE)에 대한 배양(culture)을 수행하는 방법이 있다. As another example, there is a method of performing a culture on the blood circulating cancer cells (CE).
일반적으로 세포(CE)는 임의의 시점에 세포(CE)분열을 중단하고 자멸(apoptosis)하는 반면, 암세포(CE)는 무한으로 증식하는 특징을 갖는다. 또한, 상기 암세포(CE)는, 일반적인 세포(CE)에 비해, 분열 속도가 빠른 것으로 알려져 있다. Cells (CE) generally cease cell apoptosis at any point and apoptosis, while cancer cells (CE) have the property of infinitely proliferating. Further, the cancer cell (CE) is known to have a higher cleavage rate than a normal cell (CE).
이러한 차이점에 기인하여, 혈액을 배양하여 혈액 속의 암세포(CE)를 검출할 수 있다. 보다 구체적으로, 혈액에 포함된 세포(CE)의 분열 속도 및 분열 종료 시점을 확인함으로써, 암세포(CE)를 검출할 수 있다. Due to this difference, cancer cells (CE) in the blood can be detected by culturing the blood. More specifically, the cancer cell CE can be detected by confirming the cleavage rate of the cells (CE) contained in blood and the end point of cleavage.
또 다른 예로, 상기 혈중 순환 암세포(CE)로부터 DNA를 추출하고, 추출된 DNA를 이용하여 PCR 공정을 진행하는 방법이 있다. As another example, there is a method in which DNA is extracted from the blood circulating cancer cells (CE) and the PCR process is performed using the extracted DNA.
암 조직에서 발현되는 DNA의 염기 서열이 반영된 프라이머 이용하여 표적 DNA를 증폭하고, 추출된 DNA의 증폭 여부를 상기 표지자등으로 확인함으로써, 암진단이 수행될 수 있다. 경우에 따라, 상기 DNA를 이용한 암 검출은, 상기 검체(SA)에 발현된 암의 종류를 검진하기 위해 이용되기도 한다.Cancer diagnosis can be performed by amplifying the target DNA using a primer reflecting the nucleotide sequence of the DNA expressed in the cancer tissue, and confirming whether or not the extracted DNA is amplified with the markers mentioned above. In some cases, the detection of cancer using the DNA may be used to examine the type of cancer expressed in the specimen (SA).
5. 진단의 수행5. Performing Diagnostics
5.1 검체(SA)의 준비5.1 Preparation of sample (SA)
5.1.1 검체(SA)의 제공5.1.1 Delivery of sample (SA)
본 출원에 따른 암 진단은, 혈중 순환 암세포(CE)의 검출을 위해, 혈액을 대상으로 하여 수행될 수 있다. 필수적인 것은 아니지만, 암환자의 혈액에서 발견되는 혈중 순환 암세포(CE)의 평균적인 비율을 고려하여, 유효한 암 진단을 위해 약 60?ml 정도의 혈액이 이용될 수 있다. The cancer diagnosis according to the present application can be performed on blood for detection of blood circulating cancer cells (CE). Considering the average rate of circulating cancer cells (CE) found in the blood of a cancer patient, about 60 ml of blood can be used for an effective cancer diagnosis, although this is not required.
상기 검체(SA)는 플레이트(PL)에 제공될 수 있다. 또한, 필요에 따라, 상기 검체(SA)는 상기 플레이트(PL)에 모노 레이어(Single layer)로 제공될 수 있다. 상기 검체(SA)를 모노레이어로 제공하기 위하여, 상기 플레이트(PL)에 상기 검체(SA)를 도말하거나 상기 검체(SA)의 유출 속도 및 유출 위치를 조절하여 프린팅하는 방법이 이용될 수 있다. The specimen SA may be provided on the plate PL. In addition, if necessary, the specimen SA may be provided as a monolayer on the plate PL. In order to provide the specimen SA as a monolayer, a method may be used in which the specimen SA is applied to the plate PL or the inflow speed and the outflow position of the specimen SA are adjusted and printed.
상기 검체(SA)가 모노레이어로 제공되면, 상기 검체(SA)에 포함되어 있는 일부 세포(CE)(예를 들어, 백혈구, 적혈구)는 2차원 어레이로 배열될 수 있다. When the specimen SA is provided as a monolayer, some cells CE (e.g., leukocytes, erythrocytes) contained in the specimen SA may be arranged in a two-dimensional array.
상기 검체(SA)가 플레이트(PL)에 모노 레이어로 제공되면, 상기 검체(SA)가 플레이트(PL)에 스포이드를 이용해 토출되거나 멀티 레이어로 제공된 경우에 비해, 중첩 배열된 세포(CE)가 감소될 수 있다. 그 결과, 검체(SA)를 모노 레이어로 제공하면, 검체(SA)에 포함된 암세포(CE)의 셀카운팅(cell-counting) 결과가 보다 더 정확해지는 효과가 발생될 수 있다.When the specimen SA is provided as a monolayer on the plate PL, compared with the case where the specimen SA is discharged onto the plate PL by using a syringe or provided in a multilayer, . As a result, providing the sample (SA) as a monolayer can produce an effect that the cell-counting result of the cancer cells CE contained in the specimen SA becomes more accurate.
플레이트(PL)에 제공된 검체(SA)는 고정될 수 있다. 일 예로, 상기 플레이트(PL)에 도말되어 있는 검체(SA)는 상기 플레이트(PL)에 고정될 수 있다. 다른 예로, 상기 플레이트(PL)에 프린팅되어 있는 검체(SA)는 상기 플레이트(PL)에 고정될 수 있다. 또 다른 예로, 상기 스포이드를 이용해 토출된 검체(SA)는 상기 플레이트(PL)에 고정될 수 있다. The sample (SA) provided on the plate PL can be fixed. For example, the specimen SA applied to the plate PL may be fixed to the plate PL. As another example, the specimen SA printed on the plate PL may be fixed to the plate PL. As another example, the specimen SA discharged using the syringe may be fixed to the plate PL.
상기 검체(SA)가 플레이트(PL)에 고정되는 것은, 상기 검체(SA)에 기준 강도의 힘이 가해질 때까지 상기 검체(SA)가 상기 플레이트(PL)에 머무를 수 있도록 저항력이 생긴 상태를 의미한다. 그 결과, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)가 접촉되거나 분리되는 경우에도, 상기 검체(SA)가 상기 패치(PA)로 흡수되지 않을 수 있다. The fixing of the specimen SA to the plate PL means a state in which the specimen SA is resistant to allow the specimen SA to stay on the plate PL until a force of a reference strength is applied to the specimen SA do. As a result, even when the patch PA and the plate PL come into contact with or separate from each other, the sample SA may not be absorbed into the patch PA.
상기 검체(SA)를 상기 플레이트(PL)에 고정시키는 방법은, 본 출원이 속하는 기술분야에서 사용되는 어떠한 방법이든 무방하다. 일 예로, 상기 검체(SA)를 상기 플레이트(PL)에 고정시키기 위해, 상기 검체(SA)에 메탄올을 제공하고 휘발시키는 방법이 사용될 수 있다.The method of fixing the specimen SA to the plate PL may be any method used in the technical field to which the present application belongs. For example, in order to fix the specimen SA to the plate PL, methanol may be supplied to the specimen SA and volatilized.
본 출원에 따른 암진단은, 상기 혈액으로부터 추출한 DNA 샘플을 대상으로 하여 수행될 수 있다. 상기 추출된 DNA는, 상기 혈액 속에 부유하는 혈중 순환 암세포(CE)의 세포막을 분해하여 획득한 DNA를 포함할 수 있다. The cancer diagnosis according to the present application can be performed on a DNA sample extracted from the blood. The extracted DNA may include DNA obtained by degrading a cell membrane of blood circulating cancer cells (CE) floating in the blood.
이와 관련하여, DNA 추출을 위해, 세포막을 분해하는 라이소자임(lysozyme)이 포함된 라이시스 패치(PA)가 이용될 수 있는데, 이하에서 보다 구체적으로 설명하기로 한다.In this connection, a lysic patch (PA) containing a lysozyme for decomposing a cell membrane can be used for DNA extraction, which will be described in more detail below.
본 출원에 따른 암진단은 혈액 속에 부유하는 암세포(CE)의 DNA(이하, CtDNA)를 검출하기 위해 수행될 수도 있다. The cancer diagnosis according to the present application may be performed to detect DNA (hereinafter referred to as CtDNA) of cancer cells (CE) floating in the blood.
상기 CtDNA는 파열되어 사멸한 암세포(CE)로부터 방출될 수 있다. 혈액으로 방출된 CtDNA 중 일부는, 증식이 빠르고 크기가 큰 특성에 의해, 대식세포에 의해 제거되지 못하고 혈액 속에 표류하게 된다. 혈액에 표류하는 CtDNA는, 혈액에 대한 DNA 검출을 통해, 암진단에 이용될 수 있다.The CtDNA may be released from cancer cells (CE) that have been ruptured and killed. Some of the CtDNA released into the blood can not be removed by macrophages and drift into the blood due to their rapid and large-scale properties. CtDNA, which drifts in the blood, can be used to diagnose cancer through DNA detection of blood.
혈액 속에 부유하는 암세포(CE)의 DNA를 검출하는 것은, 추출된 DNA 샘플로부터 암세포(CE)의 DNA를 검출하는 것과, DNA를 이용하여 암 진단을 수행한다는 점이 동일하다. 따라서, 전술한 혈액 속에 부유하는 암세포(CE)의 DNA를 검출은, 추출된 DNA 샘플로부터 암세포(CE)의 DNA를 검출과 유사하게 진행될 수 있다.The detection of the DNA of cancer cells (CE) floating in the blood is the same in that the DNA of the cancer cell (CE) is detected from the extracted DNA sample and the diagnosis of cancer is performed using the DNA. Therefore, the detection of the DNA of the cancer cell (CE) floating in the blood described above can proceed similar to the detection of the DNA of the cancer cell (CE) from the extracted DNA sample.
이하에서는, 혈중 순환 암세포(CE)를 검출하기 위해, 혈액을 대상으로 암 진단을 수행하는 방법에 대해 구체적으로 설명하기로 한다. 다만, 설명함에 있어, 상기 검체(SA)가 플레이트(PL)에 제공되는 경우를 상정하여 설명하기로 한다.Hereinafter, a method of performing cancer diagnosis on blood in order to detect circulating cancer cells (CE) will be described in detail. In the following description, it is assumed that the specimen SA is provided on the plate PL.
또한, 암 진단을 위해 DNA를 검출하는 것을 설명함에 있어, 상기 혈액을 전처리 하여 혈중 순환 암세포(CE)의 DNA를 검출하는 방법에 대해 구체적으로 설명하기로 한다. 다만, 상기 CtDNA를 검출하기 위해 혈액에 부유하는 DNA를 검출하는 방법은, 상기 혈액을 전처리 하여 DNA를 검출하는 방법을 통해 쉽게 이해될 수 있을 것이다.Further, in explaining detection of DNA for cancer diagnosis, a method of pre-treating the blood to detect DNA of blood circulating cancer cells (CE) will be described in detail. However, a method of detecting DNA floating in blood for detecting the CtDNA may be easily understood by a method of detecting DNA by pretreatment of the blood.
5.1.2 Cell filtering(셀 필터링)5.1.2 Cell filtering
본 출원에 따른 암진단은, 필터링을 거친 검체(SA)를 대상으로 수행될 수 있다. 상기 암진단을 수행함에 있어, 암세포(CE)의 크기, 밀도 또는 특이적 마커 등을 이용하여 선별 절차를 거치는 필터링 절차가 추가적으로 진행될 수 있다.The diagnosis of cancer according to the present application can be performed on a specimen (SA) subjected to filtering. In carrying out the cancer diagnosis, a filtering procedure may be further performed by using a size, a density, or a specific marker of the cancer cell CE, and the like.
상기 필터링은, 본 출원에 따른 암진단에서 검출하고자 하는 혈중 순환 암세포(CE)가 혈액에 매우 소량의 비중으로 분포하는 것을 고려할 때, 암세포(CE) 위험군의 선별을 통해 검출 효율을 높일 수 있다는 이점이 있을 수 있다.Considering that blood circulating cancer cells (CE) to be detected in the cancer diagnosis according to the present application are distributed in a very small specific gravity in the blood, the above-mentioned filtering has an advantage in that detection efficiency can be increased through selection of a cancer cell (CE) This can be.
다만, 전술한 설명은, 필요에 따라 필터링 절차를 거친 검체(SA)를 대상으로 하여 본 출원에 따른 암진단이 수행될 수 있다는 것을 명확히 하는 것이고, 필터링 절차가 필수적으로 수행되어야 한다는 것을 의미하는 것은 아니다.However, the above description is made to clarify that the cancer diagnosis according to the present application can be performed on a specimen (SA) subjected to a filtering procedure if necessary, and it means that a filtering procedure is necessarily performed no.
이하에서는, 본 출원에 따른 암 진단을 수행함에 있어 이용될 수 있는 패치(PA)에 대해서 설명한다.Hereinafter, a patch PA that can be used in performing cancer diagnosis according to the present application will be described.
5.2 패치의 준비 5.2 Preparing the Patch
5.2.1 Morphology5.2.1 Morphology
본 출원에 따른 암 진단을 위해, 혈액에 포함된 세포(CE)의 형태를 분석함에 있어서, 상기 패치(PA)가 이용될 수 있다. 상기 패치(PA)는, 플레이트(PL)와의 접촉에 기인하여, 플레이트(PL)로 상기 패치(PA)에 저장된 물질이 이동하도록 할 수 있다.In order to diagnose cancer according to the present application, the patch (PA) may be used in analyzing the shape of cells (CE) contained in blood. The patch PA may cause the substance stored in the patch PA to move to the plate PL due to the contact with the plate PL.
상기 검체(SA)에 대한 형태를 분석하여, 암진단을 수행할 수 있다. 보다 구체적으로, 혈액에 포함된 세포(CE)의 크기 및 핵의 모양을 확인함으로써, 암 진단을 수행할 수 있다.By analyzing the shape of the sample (SA), cancer diagnosis can be performed. More specifically, the cancer diagnosis can be performed by confirming the size of the cells (CE) contained in the blood and the shape of the nucleus.
다만, 보다 정확한 형태 분석을 위해, 암 세포(CE)를 염색할 수 있다.However, for more accurate morphological analysis, cancer cells (CE) can be stained.
상기 패치는 염색 시료를 저장할 수 있다. 여기서, 염색 시료는, 혈액 검사의 목적이나 수행하고자 하는 염색법에 따라 다양하게 변경될 수 있다. 상기 염색 시료의 대표적인 예로는 아세트산카민, 메틸렌블루, 에오신, 산성 훅신, 사프라닌, 야누스그린 B, 헤모톡실린, 김자액, 라이트액, 라이트-김자액 등과 같은 로마노스키 염색법(Romanowsky stain)에 이용되는 염색액, 리슈먼 염색액, 그램 염색액, 카르볼푹신, 지엘(Ziehl)액 등이 있을 수 있다. The patch can store a dye sample. Here, the dye sample can be variously changed according to the purpose of the blood test or the staining method to be performed. Representative examples of the dyed samples include Romanowsky stain such as acetic acid carmine, methylene blue, eosin, acidic hopsin, sapranin, janus green B, hemotoxylin, Kimchi juice, Dye solutions used, reshuman dyes, gram stain solutions, carboulocins, Ziehl solutions, and the like.
물론, 본 발명에서 염색 시료가 상술한 예시들에 의해 한정되는 것은 아니며, 이외에도 혈액을 염색하는 다양한 물질이 염색 시료로 이용될 수 있다. 일 예로, 상기 염색 시료는 형광을 띄는 DAPI일 수 있다.Of course, the dyed samples in the present invention are not limited to the examples described above, and various materials for staining blood may be used as the dyed samples. For example, the dye sample may be fluorescent DAPI.
상기 패치(PA)는, 단일의 염색 시료를 저장할 수 있다. 또는, 상기 패치(PA)는, 두 가지 이상의 염색 시료를 함께 저장할 수 있다. 이와 관련하여, 복수 종류의 염색 시료를 이용하는 염색법에 있어서, 상기 복수 종류의 염색 시료 중 일부만을 저장할 수도 있다. The patch (PA) can store a single dye sample. Alternatively, the patch PA may store two or more dye samples together. In this regard, in the staining method using a plurality of types of staining samples, only a part of the plurality of types of staining samples may be stored.
상기 패치(PA)는, 워싱 용액을 저장할 수 있다. 일 예로, 상기 워싱 용액은 tween-20이 첨가된 TBS 또는 PBS가 있을 수 있다. 상기 워싱 용액을 저장한 패치(PA)는, 상기 플레이트(PL)에 접촉하였다가 분리됨으로써, 상기 플레이트(PL)에 있는 물질을 흡수할 수 있다. The patch PA may store a washing solution. As an example, the washing solution may be TBS or PBS to which tween-20 is added. The patch PA storing the washing solution can absorb the substance in the plate PL by contacting and separating the plate PL.
상기 패치(PA)는, 버퍼 용액을 저장할 수 있다. 상기 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 환경을 제공하는 기능을 수행할 수 있고, 상기 플레이트(PL)에 위치된 검체(SA)에는, 상기 염색에 적절한 환경이 조성될 수 있다. 상기 버퍼 용액은 염색법 별 지적 pH를 가지는 용액이 이용될 수 있다. The patch PA may store the buffer solution. The patch PA may function to provide an environment by contacting the plate PL and an environment suitable for the dyeing may be formed in the specimen SA located on the plate PL. The buffer solution may be a solution having an intellectual pH per staining method.
5.2.2 Immunochemistry5.2.2 Immunochemistry
본 출원에 따른 암 진단을 위해, 혈액에 대한 면역 진단을 수행함에 있어서, 상기 패치(PA)가 이용될 수 있다. 상기 패치(PA)는, 플레이트(PL)와의 접촉에 기인하여, 플레이트(PL)로 상기 패치(PA)에 저장된 물질이 이동하도록 할 수 있다.In order to diagnose cancer according to the present application, the patch PA may be used in performing immunological diagnosis on blood. The patch PA may cause the substance stored in the patch PA to move to the plate PL due to the contact with the plate PL.
상기 패치(PA)는, 항원을 저장할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 항원을 포함하는 생체 시료(즉, 검체(SA))를 저장할 수 있다.The patch (PA) may store an antigen. The patch PA may store a biological sample containing an antigen (i.e., a sample (SA)).
상기 패치(PA)는, 항체(AB)를 저장할 수 있다. 일 예로, 상기 항체(AB)가 검출하고자 하는 항원은, 상기 암세포(CE) 표면에 분포한다고 알려져 있는 EpCAM 또는 cytokeratin일 수 있다.The patch PA may store the antibody AB. For example, the antigen to be detected by the antibody (AB) may be EpCAM or cytokeratin known to be distributed on the surface of the cancer cell (CE).
간접법에 의하면, 상기 패치(PA)에 저장되는 항체(AB)는 1차 항체(AB) 혹은 2차 항체(AB)일 수 있다. 상기 패치(PA)는 1차 항체(AB)를 저장하고 있거나, 2차 항체(AB)를 저장하고 있을 수 있고, 또는 상기 1차 항체(AB)와 상기 2차 항체(AB)를 함께 저장하고 있을 수 있다.According to the indirect method, the antibody AB stored in the patch PA may be the primary antibody AB or the secondary antibody AB. The patch PA may store the primary antibody AB or may store the secondary antibody AB or may store the primary antibody AB and the secondary antibody AB together Can be.
상기 패치(PA)는, 기질(SU)을 저장할 수 있다. 상기 기질(SU)은 효소에 의해 촉매되는 반응을 수행할 수 있고, 이용되는 효소 및 검출 방식에 따라 이용되는 기질(SU)이 변경될 수 있다. 일 예로, 상기 기질(SU)은 ABTS(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid), TMB(3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine) 등일 수 있다. The patch PA may store a substrate SU. The substrate (SU) can perform a reaction catalyzed by an enzyme, and the substrate (SU) used can be changed according to an enzyme to be used and a detection method. For example, the substrate SU may be ABTS (3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid), TMB (3,3 ', 5,5'-Tetramethylbenzidine) or the like.
상기 패치(PA)는, 워싱 용액을 저장할 수 있다. 이미 전술한바 있듯이, 상기 워싱 용액을 저장한 패치(PA)는, 상기 플레이트(PL)에 접촉하였다가 분리됨으로써, 상기 플레이트(PL)에 있는 물질을 흡수할 수 있다. 이 때, 상기 플레이트(PL)에 고정되어 있는 검체(SA) 및 상기 검체(SA)와 결합된 몇몇 물질은 흡수되지 않을 수 있다. The patch PA may store a washing solution. As described above, the patch PA storing the washing solution is able to absorb the substance in the plate PL by contacting and separating the plate PL. At this time, the sample (SA) fixed to the plate (PL) and some substances combined with the sample (SA) may not be absorbed.
상기 패치(PA)는, 버퍼 용액을 저장할 수 있다. 상기 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 환경을 제공하는 기능을 수행할 수 있고, 상기 플레이트(PL)에 위치된 검체(SA)에는 상기 면역 진단의 각 단계에 적절한 환경이 조성될 수 있다. 상기 버퍼 용액의 일 예로, 화학 발광의 검출시 과산화수소수 버퍼(peroxide buffer)가 이용될 수 있다.The patch PA may store the buffer solution. The patch PA may perform a function of providing an environment by contacting the plate PL and an environment suitable for each step of the immunodiagnosis may be provided to the sample SA located on the plate PL . As an example of the buffer solution, a peroxide buffer may be used to detect chemiluminescence.
상기 워싱 용액을 저장한 패치(PA)(이하, 워싱 패치(PA)) 및 상기 버퍼 용액을 저장한 패치(PA)(이하, 버퍼 패치(PA))는 형태 진단에서 이용되는 워싱 패치(PA) 및 버퍼 패치(PA)와 일부 유사할 수 있다.The patch PA storing the washing solution (hereinafter referred to as the wash patch PA) and the patch PA storing the buffer solution (hereinafter referred to as the buffer patch PA) And the buffer patch PA.
5.2.3 Culture5.2.3 Culture
본 출원에 따른 암 진단을 위해, 세포(CE)를 배양하는 방법을 수행함에 있어, 패치(PA)가 이용될 수 있다. 상기 패치(PA)는, 플레이트(PL)와의 접촉에 기인하여, 플레이트(PL)로 상기 패치(PA)에 저장된 물질이 이동하도록 할 수 있다.For cancer diagnosis according to the present application, a patch (PA) may be used in carrying out the method of culturing the cells (CE). The patch PA may cause the substance stored in the patch PA to move to the plate PL due to the contact with the plate PL.
상기 패치(PA)는, 영양 시료(NT)를 저장(이하, 영양 패치(PA))할 수 있다. 상기 영양 시료(NT)는 세포(CE)의 배양을 위해 필요한 성분일 수 있다. 일 예로, 상기 패치(PA)는 아미노산, 비타민, 미량원소 등이 저장되어 있을 수 있다. 다른 예로, 상기 패치(PA)는 단백질, 펩타이드, 호르몬, 미네랄 등이 저장되어 있을 수 있다.The patch PA may store a nutrient sample NT (hereinafter referred to as a nutrient patch PA). The nutrient sample (NT) may be a component necessary for culturing the cell (CE). For example, the patch PA may contain amino acids, vitamins, trace elements, and the like. As another example, the patch PA may contain proteins, peptides, hormones, minerals, and the like.
상기 패치(PA)는, 워싱 용액을 저장할 수 있다. 이미 전술한바 있듯이, 상기 워싱 용액을 저장한 패치(PA)는, 상기 플레이트(PL)에 접촉하였다가 분리됨으로써, 상기 플레이트(PL)에 있는 물질을 흡수할 수 있다. The patch PA may store a washing solution. As described above, the patch PA storing the washing solution is able to absorb the substance in the plate PL by contacting and separating the plate PL.
상기 패치(PA)는, 버퍼 용액을 저장할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 환경을 제공하는 기능을 수행할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)의 접촉에 의해, 상기 플레이트(PL)에 위치된 검체(SA)에는 상기 세포 배양에 적합한 환경이 조성될 수 있다. 일 예로, 세포(CE)가 배양됨에 따라 변경되는 검체의 pH 조성을 조절하기 위해, 상기 패치(PA)가 이용될 수 있다.The patch PA may store the buffer solution. The patches PA may function to provide an environment by contacting the plate PL. In other words, by the contact of the patches PA, an environment suitable for the cell culture can be established in the sample (SA) placed on the plate PL. As an example, the patch PA may be used to control the pH composition of a specimen that changes as the cell CE is cultured.
상기 워싱 용액을 저장한 패치(PA)(이하, 워싱 패치(PA)) 및 상기 버퍼 용액을 저장한 패치(PA)(이하, 버퍼 패치(PA))는 형태 진단 및 면역진단에서 이용되는 워싱 패치(PA) 및 버퍼 패치(PA)와 일부 유사할 수 있다.The patch PA storing the washing solution (hereinafter referred to as the wash patch PA) and the patch PA storing the buffer solution (hereinafter referred to as the buffer patch PA) (PA) and buffer patch (PA).
5.2.4 PCR(중합 효소 연쇄 반응)5.2.4 PCR (Polymerase chain reaction)
본 출원에 따른 암 진단을 위해, DNA를 증폭하는 PCR 방법을 수행함에 있어서, 패치(PA)가 이용될 수 있다. 상기 패치(PA)는, 플레이트(PL)와의 접촉에 기인하여, 플레이트(PL)로 상기 패치(PA)에 저장된 물질이 이동하도록 할 수 있다.In order to diagnose cancer according to the present application, a patch (PA) may be used in performing a PCR method for amplifying DNA. The patch PA may cause the substance stored in the patch PA to move to the plate PL due to the contact with the plate PL.
상기 패치(PA)는, 라이소자임을 저장할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 플레이트(PL)에 접촉함으로써, 상기 패치(PA)에 저장된 라이소자임을 상기 검체(SA)로 이동 하도록 할 수 있고, 그 결과, 상기 검체(SA)에 포함된 혈중 순환 암세포(CE)의 세포막을 파괴할 수 있다. The patch (PA) may store lysozyme. The patch PA can move the lysozyme stored in the patch PA to the specimen SA by contacting the plate PL and consequently the blood circulation Cell membranes of cancer cells (CE) can be destroyed.
상기 혈중 순환 암세포(CE)의 세포막이 파괴되면, 상기 암세포(CE) 내부의 DNA가 상기 검체로 유출될 수 있다. 따라서, 상기 패치(PA)는, 상기 혈중 순환 암세포(CE)의 DNA가 플레이트(PL)로 유출되도록 할 수 있다.When the cell membrane of the blood circulation cancer cell (CE) is destroyed, the DNA in the cancer cell (CE) can be leaked to the specimen. Therefore, the patch PA may allow the DNA of the blood circulation cancer cells CE to flow out to the plate PL.
상기 패치(PA)는, 프라이머를 저장할 수 있다. 상기 프라이머는, 암 환자의 미리 알려진 일부 서열에 대응되도록 제작될 수 있다. 상기 프라이머가 상기 패치(PA)로부터 상기 플레이트(PL)로 이동하고, 어닐링(annealing) 단계에서, 상기 검체(SA)에 포함된 DNA의 일부 서열과 상기 프라이머가 결합할 수 있다.The patch (PA) can store a primer. The primers can be made to correspond to some previously known sequences of cancer patients. The primer moves from the patch PA to the plate PL and in the annealing step a partial sequence of the DNA contained in the specimen SA can bind to the primer.
상기 패치(PA)는, dNTP를 저장할 수 있다. 상기 dNTP는 상기 패치(PA)로부터 상기 플레이트(PL)로 이동하고, 중합 반응(extension) 단계에서, 상기 검체(SA)의 표적 DNA와 상기 dNTP가 결합할 수 있다.The patch PA may store dNTPs. The dNTP moves from the patch PA to the plate PL and the target DNA of the specimen SA can be bound to the dNTP in a polymerisation extension step.
상기 패치(PA)는, DNA 중합 효소를 저장할 수 있다. 상기 DNA 중합 효소는, 상기 프라이머와 결합된 DNA와 상기 dNTP가 결합하도록 하는 기능을 수행할 수 있다. 일 예로, 상기 DNA 중합 효소는 taq polymerase일 수 있다.The patch (PA) can store a DNA polymerase. The DNA polymerase can perform the function of binding the dNTP to the DNA bound to the primer. For example, the DNA polymerase may be taq polymerase.
상기 패치(PA)는, 버퍼 용액을 저장할 수 있다. 상기 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 환경을 제공하는 기능을 수행할 수 있고, 상기 플레이트(PL)에 위치된 검체(SA)에는 상기 PCR의 각 단계에 적절한 환경이 조성될 수 있다. The patch PA may store the buffer solution. The patch PA may perform a function of providing an environment by contacting the plate PL and an environment suitable for each step of the PCR may be provided in the sample SA located on the plate PL have.
상기 버퍼 용액을 저장한 패치(PA)(이하, 버퍼 패치(PA))는 형태 진단, 면역 진단 및 세포 배양 진단 에서 이용되는 버퍼 패치(PA)와 일부 유사할 수 있다.The buffer PA (hereinafter referred to as the buffer patch PA) storing the buffer solution may be somewhat similar to the buffer patch PA used in the morphological diagnosis, immunodiagnosis and cell culture diagnosis.
상기 패치(PA)는, 조효소를 저장할 수 있다. 상기 조효소는 상기 DNA 중합 효소에 따라 변경될 수 있다. 일 예로, 상기 DNA 중합 효소가 taq polymerase인 경우, 상기 조효소는 MgCl2일 수 있다. 상기 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)에 접촉하여, 상기 DNA 중합 효소의 활성화를 위한 환경을 제공할 수 있다.The patch PA can store the coenzyme. The coenzyme can be changed according to the DNA polymerase. For example, when the DNA polymerase is taq polymerase, the coenzyme may be MgCl2. The patches PA may contact the plate PL to provide an environment for activation of the DNA polymerase.
이하에서는, 본 출원에 따른 암진단을 위해 수행되는 몇몇 진단 방법에 대하여 기술한다.Hereinafter, some diagnostic methods performed for cancer diagnosis according to the present application will be described.
5.3 진단 방법5.3 Diagnostic Methods
5.3.1 Morphology5.3.1 Morphology
본 출원에 따른 암 진단에 있어서, 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용한 형태 진단이 수행될 수 있다. In the cancer diagnosis according to the present application, the shape diagnosis using the patches PA and PL can be performed.
보다 구체적으로, 상기 암세포(CE)는 일반 세포(CE)와 상이한 핵의 모양을 갖는 점을 고려하여, 상기 암 세포(CE)의 핵의 형상을 통해 암을 진단할 수 있다. 또는, 상기 암세포(CE)의 크기가 일반 세포(CE)의 크기에 비해 큰 점을 고려하여, 상기 암세포(CE)의 외형을 통해 암을 진단할 수 있다.More specifically, the cancer cell (CE) can diagnose cancer through the shape of the nucleus of the cancer cell (CE) in consideration of the fact that the cancer cell (CE) has a different nucleus shape from the normal cell (CE). Alternatively, considering the fact that the size of the cancer cells CE is larger than the size of the normal cells CE, cancer can be diagnosed through the outline of the cancer cells CE.
상기 형태 분석을 수행하는 암진단의 경우, 상기 검체(SA)를 도말하고, 이미지를 촬영하여, 촬영된 상기 검체(SA)의 이미지를 분석함으로써, 수행될 수 있다. 다만, 보다 정확한 진단을 위해, 상기 검체(SA)에 대한 염색을 수행할 수 있다.In the case of cancer diagnosis for performing the morphological analysis, it can be performed by smearing the specimen (SA), taking an image, and analyzing the image of the specimen (SA) taken. However, for more accurate diagnosis, staining for the specimen (SA) can be performed.
이하에서는, 상기 검체(SA)에 대한 염색을 수행하는 방법에 대해 간략히 설명한다.Hereinafter, a method of performing staining for the specimen (SA) will be briefly described.
상기 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용한 형태 진단은, 염색에 의해 수행될 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 제공된 검체(SA)를 고정시키고, 염색약을 제공할 수 있다. 상기 염색약의 제공은, 염색 시료를 저장하는 패치(PA)(이하, 염색 패치(PA))에 의해 수행될 수 있다. The morphological diagnosis using the patch PA and the plate PL can be performed by dyeing. The sample (SA) provided on the plate (PL) can be fixed and a dye can be provided. The provision of the dye may be performed by a patch PA (hereinafter referred to as a dye patch PA) that stores a dye sample.
상기 패치(PA)에 포함된 염색 시료가 검체로 이동하면, 검체에 포함된 세포(CE)의 세포질이나 핵은 염색될 수 있다. 또는, 상기 패치(PA)에 포함된 염색 시료가 혈액으로 이동하면, 검체에 포함된 세포(CE)의 내부에 위치하는 DNA가 염색될 수도 있다.When the dye sample contained in the patch PA moves to the specimen, the cytoplasm or nucleus of the cell (CE) contained in the specimen can be stained. Alternatively, if the dye sample contained in the patch PA moves to the blood, the DNA located inside the cell (CE) contained in the sample may be stained.
보다 구체적으로, 핵 염색 시료를 포함하는 패치(PA)는 혈액에 포함된 세포(CE)의 핵을 염색 시킬 수 있다. 상기 핵 염색 시료로는 주로 염기성 염색 시료가 이용되며, 그 대표적인 예로는 메틸렌 블루(methylene blue), 톨루이딘 블루(toluidine blue), 헤마톡실린(hymatoxylin) 등이 있다.More specifically, a patch (PA) containing a nuclear staining sample can stain nuclei of cells (CE) contained in blood. As the nuclear dye sample, a basic dye sample is mainly used. Typical examples thereof include methylene blue, toluidine blue, and hymatoxylin.
세포질 염색 시료를 포함하는 패치(PA)는 혈액에 포함된 세포(CE)의 세포질이나 세포(CE)의 바깥 구조를 염색 시킬 수 있다. 상기 세포질 염색 시료로는 주로 산성 염색 시료가 이용되며, 그 대표적인 예로는 에오신(eosin), 산성 훅신(acid fuchsin), 오렌지 G(oreng G) 등이 있다. A patch (PA) containing a cytoplasmic staining sample can stain the cytoplasm of the cell (CE) contained in blood or the outer structure of the cell (CE). As the cytoplasmic staining specimen, mainly an acid dye sample is used, and representative examples thereof include eosin, acid fuchsin, and orange G (oreng G).
나아가, 상기 혈액에 포함된 세포(CE)내의 DNA를 염색 시켜, 염색된 세포(CE)의 형상 및/또는 핵의 위치를 확인할 수 있다. 이를 위해, 상기 패치(PA)는 막 투과성이 있는 DAPI를 저장할 수 있다. 상기 DAPI는 세포막을 투과하여 세포막 내에 분포하는 DNA와 결합(binding)함으로써, 상기 세포(CE)를 염색할 수 있다. Furthermore, the DNA in the cells (CE) contained in the blood can be stained to confirm the shape of the stained cells (CE) and / or the nucleus position. To this end, the patch PA may store DAPI with membrane permeability. The DAPI penetrates the cell membrane and binds to the DNA distributed in the cell membrane, so that the cell (CE) can be stained.
상기 염색 시료가 상기 검체(SA)에 제공된 이후, 상기 검체(SA)에 버퍼 용액을 제공함으로써, 염색에 필요한 적절한 환경을 조성할 수 있다. 상기 버퍼 용액의 제공은, 상기 버퍼 용액을 저장하는 버퍼 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다. 이는, 상기 검체(SA)에 대한 염색 효율 증진을 위함일 수 있다.After the dye sample is provided to the sample (SA), a buffer solution is provided to the sample (SA), so that an appropriate environment for dyeing can be provided. The provision of the buffer solution may be performed by a buffer patch (PA) storing the buffer solution. This may be for enhancing the dyeing efficiency of the sample (SA).
상기 염색 시료가 상기 검체(SA)에 제공된 이후, 상기 검체(SA)에 워싱 용액을 제공함으로써, 염색 이후 불 필요한 염색약을 제거할 수 있다. 상기 워싱 용액의 제공은, 상기 워싱 용액을 저장하는 워싱 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다. 이는, 상기 검체(SA)에 대한 보다 선명한 이미지를 획득하기 위함일 수 있다.After the dye sample is provided to the sample (SA), the sample (SA) is provided with a washing solution to remove unnecessary dye after dyeing. The provision of the washing solution may be performed by a washing patch (PA) storing the washing solution. This may be to obtain a clearer image of the specimen (SA).
염색된 혈액을 이용한 형태 진단은 다양한 방식으로 수행될 수 있다. 일 예로, 염색된 혈액에 관한 이미지를 촬상하고, 촬상된 이미지를 분석함으로써 수행될 수 있다. 상기 이미지에 대한 분석은, 촬영된 이미지의 암세포(CE) 위험군의 개수를 세고, 암 세포(CE)의 형(type)을 분석하여 분류하는 과정이 수행될 수 있다.The morphological diagnosis using the stained blood can be performed in various ways. As an example, it can be performed by capturing an image of the stained blood and analyzing the captured image. The analysis of the image may be performed by counting the number of cancer risky cells in the photographed image and analyzing and classifying the type of the cancer cells.
여기서, 플레이트(PL)는 가능한한 광원으로부터 출광되는 빛이 잘 투과되는 재질로 준비되는 것이 바람직 할 수 있다. 또 광원은 백색광을 출광하거나 또는 특정 대역의 파장을 출광할 수 있다. Here, it is preferable that the plate PL is prepared as a material that allows light emitted from a light source to pass through as much as possible. The light source may emit white light or emit a specific wavelength of light.
5.3.2 Immunochemistry5.3.2 Immunochemistry
본 출원에 따른 암진단에 있어서, 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용한 면역 진단이 수행될 수 있다. 이하에서 설명하는 항체(AB)는, 특별한 언급이 없는 한, 혈중 순환 암세포(CE)의 표면에 부착되어 있는 단백질에 대해 특이적으로 결합할 수 있다. In cancer diagnosis according to the present application, immunodiagnosis using the patches (PA) and the plate (PL) can be performed. The antibody (AB) described below can bind specifically to a protein attached to the surface of blood circulating cancer cells (CE), unless otherwise specified.
상기 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용한 면역 진단은, 직접법에 따라 수행될 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 제공된 검체(SA)(혹은 항원)를 고정시키고, 검출하고자 하는 항원에 특이적으로 결합하는 항체(AB)를 제공할 수 있다. 이는, 전술한 항체(AB)를 저장한 패치(PA)(이하, 항체 패치(PA))에 의해 수행될 수 있다. 상기 항체(AB)에는 식별을 위한 표지자(label)가 부착되어 있을 수 있다. 상기 항체(AB)가 제공된 이후, 상기 플레이트(PL)에 제공된 항원과 결합되지 않는 항체(AB)는 제거하기 위한 절차가 수행될 수 있다. 이는, 전술한 워싱 용액을 저장한 패치(PA)(이하, 워싱 패치(PA))에 의해 수행될 수 있다.Immunodiagnosis using the patches (PA) and the plate (PL) can be performed according to a direct method. The sample (SA) (or antigen) provided on the plate PL may be immobilized to provide an antibody (AB) specifically binding to the antigen to be detected. This can be performed by a patch PA (hereinafter referred to as an antibody patch PA) storing the antibody AB described above. The antibody (AB) may be labeled with a label for identification. After the antibody (AB) is provided, a procedure for removing the antibody (AB) which is not bound to the antigen provided to the plate (PL) can be performed. This can be performed by a patch PA (hereinafter referred to as a wash patch PA) storing the above-described washer solution.
상기 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용한 면역 진단은, 간접법에 따라 수행될 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 제공된 검체(SA)(혹은 항원)를 고정시키고, 검출하고자 하는 항원에 특이적으로 결합하는 1차 항체(AB)를 제공할 수 있다. 이는, 전술한 항체 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다. 상기 1차 항체(AB)에는 식별을 위한 표지자가 부착되어 있지 않을 수 있다. 상기 1차 항체(AB)가 제공된 이후, 상기 1차 항체(AB)에 특이적으로 결합하는 2차 항체(AB)가 상기 플레이트(PL)에 제공될 수 있다. 이는, 전술한 항체 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다. 상기 2차 항체(AB)에는 식별을 위한 표지자가 부착되어 있을 수 있다. 상기 2차 항체(AB)가 제공된 이후, 상기 플레이트(PL)에 제공된 항원과 결합되지 않는 1차 항체(AB) 및 상기 1차 항체(AB)에 결합되지 않은 2차 항체(AB)가 제거되는 절차가 수행될 수 있다. 이는, 전술한 워싱 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다.Immunodiagnosis using the patches (PA) and the plate (PL) can be performed according to an indirect method. The sample (SA) (or antigen) provided on the plate PL may be fixed and a primary antibody (AB) specifically binding to the antigen to be detected may be provided. This can be performed by the above-described antibody patch (PA). The primary antibody (AB) may not have a marker for identification. After the primary antibody (AB) is provided, a secondary antibody (AB) that specifically binds to the primary antibody (AB) may be provided to the plate (PL). This can be performed by the above-described antibody patch (PA). The secondary antibody (AB) may be labeled with a marker for identification. After the secondary antibody (AB) is provided, the primary antibody (AB) that is not bound to the antigen provided to the plate (PL) and the secondary antibody (AB) that is not bound to the primary antibody A procedure can be performed. This can be performed by the above-described washer patch PA.
상기 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용한 면역 진단은, 샌드위치법에 따라 수행될 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 검출하고자하는 항원에 특이적으로 결합하는 항체(AB)가 제공되어 있을 수 있다. 상기 항체(AB)가 제공되어 있는 플레이트(PL)에 검체(SA)가 제공될 수 있다. 상기 검체(SA)가 제공된 이후, 상기 항원에 특이적으로 결합하는 항체(AB)가 상기 플레이트(PL)에 제공될 수 있다. 이는, 전술한 항체 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다. 상기 항체(AB)가 제공된 이후, 상기 플레이트(PL)에 제공된 항원과 결합되지 않는 항체(AB)가 제거되는 절차가 수행될 수 있다. 이는, 전술한 워싱 용액을 저장한 패치(PA)(이하, 워싱 패치(PA))에 의해 수행될 수 있다. 상기 항체(AB)에는 식별을 위한 표지자가 부착되어 있을 수 있다.Immunodiagnosis using the patches (PA) and the plate (PL) can be carried out according to the sandwich method. The plate (PL) may be provided with an antibody (AB) specifically binding to an antigen to be detected. The sample (SA) may be provided on the plate (PL) on which the antibody (AB) is provided. After the sample (SA) is provided, an antibody (AB) that specifically binds to the antigen can be provided to the plate (PL). This can be performed by the above-described antibody patch (PA). After the antibody AB is provided, a procedure may be performed in which the antibody AB that is not bound to the antigen provided to the plate PL is removed. This can be performed by a patch PA (hereinafter referred to as a wash patch PA) storing the above-described washer solution. The antibody (AB) may be labeled with a marker for identification.
면역 진단 방법을 통한 암 검출은, 다양한 방식으로 수행될 수 있다. 예를 들어, 효소-기질(SU) 반응을 통한 발색을 검출하거나, 형광 표지자의 형광을 검출할 수 있고, 화학적 반응을 통한 빛을 검출할 수도 있다.Cancer detection through immunodiagnostic methods can be performed in a variety of ways. For example, it is possible to detect color development through an enzyme-substrate (SU) reaction, to detect fluorescence of a fluorescent marker, and to detect light through a chemical reaction.
이하에서는, 대표적으로 효소-기질(SU) 반응을 이용하거나 형광 표지자를 이용하는 방법에 대해서 보다 상세히 설명한다.Hereinafter, a method of using an enzyme-substrate (SU) reaction or using a fluorescent marker will be described in more detail.
일 예로, 상기 효소-기질(SU) 반응을 통한 발색을 검출하여, 검체(SA)의 항원 유무에 대해 확인할 수 있다. 전술한 직접법에서의 항체(AB) 또는 간접법에서의 2차 항체(AB)는, 표지자로서 효소가 부착되어 있을 수 있다. 상기 항체(AB)가 검체(SA)에 제공되고 나면, 상기 검체(SA)에 기질(SU)이 제공될 수 있다. 이는, 기질(SU)을 포함하는 패치(PA)(이하, 기질 패치(PA))에 의해 수행될 수 있다. 상기 항체(AB)에 부착된 효소는 기질(SU)의 화학 반응을 촉매하여 생성물을 발생시킬 수 있다. 상기 발생되는 생성물에 의해, 상기 검체에서는 발색이 검출될 수 있다.For example, color development through the enzyme-substrate (SU) reaction can be detected to confirm the presence or absence of the antigen of the sample (SA). The antibody (AB) in the direct method described above or the secondary antibody (AB) in the indirect method may have an enzyme attached thereto as a marker. Once the antibody (AB) is provided to the sample (SA), the sample (SA) can be provided with a substrate (SU). This can be performed by a patch PA (hereinafter referred to as a substrate patch PA) including a substrate SU. The enzyme attached to the antibody (AB) can catalyze the chemical reaction of the substrate (SU) to generate a product. By the generated product, color development can be detected in the specimen.
상기 발생되는 생성물에 의해 발색이 검출되는 경우, 상기 발색을 측정함으로써, 상기 항체(AB)와 항원의 특이적 결합을 정량적으로 측정할 수 있다. 상기 발색을 측정하는 것은, 광원으로부터 방출되어 상기 플레이트(PL)를 통과한 광을 검출하는 방식으로 수행될 수 있다. 다시 말해, 발색을 측정하는 것은 흡광을 측정하는 방식으로 수행될 수 있다. 상기 발색을 측정하는 경우 분광 광도계(spectrophotometer)를 이용할 수 있다. 이때, 바람직하게는, 상기 플레이트(PL)는 투명하고 평평한 것이 사용될 수 있다.When color development is detected by the generated product, the specific binding between the antibody (AB) and the antigen can be quantitatively measured by measuring the color development. The measurement of color development may be performed by a method of detecting light emitted from the light source and passing through the plate PL. In other words, measuring color development can be performed in a manner that measures the absorption. When measuring the color development, a spectrophotometer can be used. At this time, it is preferable that the plate PL is transparent and flat.
다른 예로, 상기 형광 표지자를 통해 형광을 검출하여, 검체(SA)의 항원 유무에 대해 확인할 수 있다. 전술한 직접법에서의 항체(AB) 또는 간접법에서의 2차 항체(AB)는, 표지자로서 형광 물질이 부착되어 있을 수 있다. As another example, fluorescence can be detected through the fluorescence marker and the presence or absence of the antigen of the sample (SA) can be confirmed. The antibody (AB) in the direct method described above or the secondary antibody (AB) in the indirect method may have a fluorescent substance attached thereto as a marker.
형광 검출 방식이 이용되는 경우, 검체(SA)의 형광을 측정하여, 상기 항체(AB)와 항원의 특이적 결합을 정량적으로 측정할 수 있다. 상기 형광을 측정하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 광을 입사하고, 상기 플레이트(PL)로부터 방출되는 형광을 측정하는 방식으로 수행될 수 있다. 상기 형광을 측정하는 경우, 필터가 부착된 형광 측정기(fluorometer)가 이용될 수 있다. 상기 형광을 측정하는 경우, 바람직하게는, 상기 플레이트(PL)는 불투명한 검정색이거나 불투명한 백색인 것이 사용될 수 있다.When the fluorescence detection method is used, fluorescence of the sample (SA) can be measured to quantitatively measure the specific binding of the antigen (AB) to the antigen. The measurement of the fluorescence can be performed in a manner that light is incident on the plate PL and fluorescence emitted from the plate PL is measured. When measuring the fluorescence, a fluorometer equipped with a filter may be used. When the fluorescence is measured, it is preferable that the plate PL is opaque black or opaque white.
전술한 발색 또는 형광은 이미지를 통해 검출될 수 있다. 상기 이미지는 부분별로 촬영될 수 있고, 촬영된 이미지는 하나로 취합될 수 있다. 상기 이미지로부터 타겟 항원/항체(AB)의 분포 위치, 세포(CE)의 형상, 타겟 단백질의 분포 등을 확인할 수 있다.The above-described coloring or fluorescence can be detected through an image. The image can be photographed partly, and the photographed image can be collected into one. From the image, the location of the target antigen / antibody (AB) distribution, the shape of the cell (CE), the distribution of the target protein, and the like can be confirmed.
5.3.3 Culture5.3.3 Culture
본 출원에 따른 암진단에 있어서, 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용하여 세포(CE)의 배양을 수행할 수 있다. 이하에서 설명하는 영양 패치(PA)는, 암세포(CE)의 배양에 요구되는 영양 성분을 저장하고 있을 수 있다.In cancer diagnosis according to the present application, culturing of cells (CE) can be carried out using the patches (PA) and the plates (PL). The nutritional patches (PA) described below may store nutrients required for culturing the cancer cells (CE).
상기 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용한 세포(CE) 배양에서는, 상기 검체(SA)가 플레이트(PL)에 제공되고, 상기 영양 시료(NT)가 상기 검체(SA)에 제공될 수 있다. 상기 검체(SA)에 상기 영양 시료(NT)가 제공되는 것은, 전술한 영양 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다.In the cell culture using the patch PA and the plate PL, the sample SA is provided on the plate PL, and the nutrient sample NT can be provided on the sample SA . The sample (SA) can be provided with the nutritional sample (NT) by the above-described nutritional patch (PA).
상기 검체(SA)에 영양 시료가 제공된 이후 일정 시간이 경과하면, 상기 검체에 포함된 세포(CE)는 증식할 수 있다. When a predetermined time has elapsed since the sample (SA) is provided with the nutrient sample, the cell (CE) contained in the sample can proliferate.
증식된 세포(CE)에 대한 분석은 다양한 방식으로 수행될 수 있다. 일 예로, 일정 시간 동안 세포(CE) 배양이 완료된 검체(SA)에 대한 이미지를 획득하여, 상기 이미지를 분석할 수 있다. 다른 예로, 세포(CE) 배양이 진행 중인 검체(SA)에 대한 이미지를 획득하여, 상기 이미지를 분석할 수 있다.Analysis on proliferated cells (CE) can be performed in a variety of ways. As an example, an image of a specimen (SA) in which cell (CE) cultivation has been completed for a certain period of time can be obtained, and the image can be analyzed. As another example, an image of a specimen (SA) undergoing cell (CE) culture can be obtained and the image can be analyzed.
상기 이미지에 대한 분석은, 세포(CE)의 분열 속도 및 세포(CE)의 분열 종료 시기를 고려하여 수행될 수 있다. 다시 말해, 암세포(CE)의 분열 속도가 일반 세포(CE)의 분열 속도보다 빠른 점과, 일반 세포(CE)의 분열은 임의의 시점에 종료되는 반면, 암세포(CE)는 무한 증식이 가능한 점을 고려하여, 상대적으로 빠른 속도로 분열하면서 계속적으로 분열을 하는 세포(CE)를 확인하여, 암 발병 여부를 확인할 수 있다.The analysis on the image can be performed in consideration of the cleavage rate of the cell CE and the termination time of the cleavage of the cell CE. In other words, while the cleavage rate of cancer cells (CE) is higher than the cleavage rate of normal cells (CE) and the cleavage of normal cells (CE) ends at an arbitrary point, cancer cells (CE) , It is possible to identify the cell (CE) that continuously divides and divides at a relatively high rate, thereby confirming whether or not the cancer has occurred.
여기서도, 플레이트(PL)는 가능한한 광원으로부터 출광되는 빛이 잘 투과되는 재질로 준비되는 것이 바람직 할 수 있다. Also in this case, it may be preferable that the plate PL is prepared as a material through which light emitted from a light source is transmitted as much as possible.
5.3.4 PCR5.3.4 PCR
본 출원에 따른 암진단에 있어서, 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용하여 PCR을 수행할 수 있다. 이하에서 설명하는 프라이머는 암환자의 DNA 서열에 대응되도록 제작될 수 있다.In cancer diagnosis according to the present application, PCR can be performed using the patches (PA) and the plate (PL). The primers described below can be made to correspond to the DNA sequence of a cancer patient.
상기 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용한 PCR은, 플레이트(PL)에 제공된 검체(SA)를 대상으로 수행될 수 있다. 상기 검체(SA)는, 혈액으로부터 DNA를 추출한 샘플일 수 있다. 상기 DNA 샘플은, 샘플에 포함된 2가닥의 DNA가 분리되는 온도(이하, 열변성 온도)로, 가열될 수 있다. PCR using the patch PA and the plate PL can be performed on the specimen SA provided on the plate PL. The sample (SA) may be a sample obtained by extracting DNA from blood. The DNA sample can be heated at a temperature at which two strands of DNA contained in the sample are separated (hereinafter referred to as heat denaturation temperature).
가열된 DNA 샘플에는 프라이머가 제공될 수 있다. 상기 프라이머의 제공은, 프라이머를 포함하는 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다. 상기 프라이머가 제공된 DNA 샘플은, 프라이머가 DNA에 결합될 수 있는 온도(이하, 어닐링 온도)로 조절될 수 있다. 상기 프라이머에는, 식별을 위한 표지자가 부착되어 있을 수 있다. The heated DNA sample may be provided with a primer. The provision of the primer can be performed by a patch (PA) including a primer. The DNA sample provided with the primer can be adjusted to a temperature at which the primer can bind to the DNA (hereinafter, annealing temperature). The primer may be provided with a marker for identification.
상기 DNA에 프라이머가 결합한 이후, 상기 샘플에는 dNTP, DNA 중합효소, 완충용액 및 조효소가 제공될 수 있다. 이는, dNTP를 저장하는 패치(PA), DNA 중합효소를 저장하는 패치(PA), 완충용액을 저장하는 패치(PA) 및 조효소를 저장하는 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다. 또는, 전술한 dNTP, DNA 중합효소, 완충용액 및 조효소 중 적어도 2이상을 저장하는 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다. 상기 샘플의 온도가, 프라이머와 결합된 DNA가 연장될 수 있는 온도(이하, 중합 반응 온도)로 조절되면, 상기 프라이머가 결합된 DNA는 연장될 수 있다. After the primer binds to the DNA, the sample may be provided with dNTP, DNA polymerase, buffer solution and coenzyme. This can be performed by a patch (PA) for storing the dNTP, a patch (PA) for storing the DNA polymerase, a patch (PA) for storing the buffer solution, and a patch (PA) for storing the coenzyme. Alternatively, it can be carried out by a patch (PA) storing at least two of dNTPs, DNA polymerase, buffer solution and coenzyme described above. If the temperature of the sample is adjusted to a temperature at which the DNA bound to the primer can be extended (hereinafter referred to as a polymerization reaction temperature), the DNA bound to the primer can be extended.
PCR 공정을 통한 암진단은, 다양한 방식을 통해 수행될 수 있다. 예를 들어, 형광 표지자의 형광을 검출할 수 있고, 전기 영동법을 이용할 수도 있다. 또한, 상기 검체(SA)에 대한 분석 시점에 따라, PCR 공정이 완료된 검체(SA)를 대상으로 표적 DNA 검출을 진행할 수 있고, 또는, PCR 공정이 진행되는 도중의 검체(SA)를 대상으로 표적 DNA 검출을 진행할 수 있다.Cancer diagnosis through the PCR process can be performed in various ways. For example, fluorescence of a fluorescent marker can be detected, and electrophoresis can be used. In addition, the target DNA can be detected on the sample (SA) subjected to the PCR process according to the analysis time of the sample (SA), or the sample (SA) on the way of the PCR process can be detected DNA detection can proceed.
전술한 프라이머에 부착된 식별 표지자는 형광 물질일 수 있다. 또한, 상기 형광 물질은, 형광이 소모될 때까지 형광을 발하는 물질일 수 있고, 또는, 상기 프라이머와 상기 DNA가 결합된 경우에 형광을 발하도록 설계된 물질일 수 있다.The identification marker attached to the above-mentioned primer may be a fluorescent substance. In addition, the fluorescent material may be a substance that fluoresces until the fluorescence is consumed, or may be a substance designed to fluoresce when the primer and the DNA are combined.
형광 표지자를 이용한 검출 방식에 대해서는 이미 면역 진단을 설명하며 상세히 설명한 바 있어, 자세한 설명은 생략하기로 한다.Immunodiagnosis has already been described in detail for detection methods using fluorescent markers, and a detailed description thereof will be omitted.
지금까지 설명한 바와 같이, 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단은 형태 진단, 면역 진단, 배양 경과 진단 및 DNA 진단(즉, PCR 검사)을 통해 수행될 수 있다. As described so far, cancer diagnosis according to one embodiment of the present application can be performed through morphological diagnosis, immunological diagnosis, culture progress diagnosis and DNA diagnosis (i.e., PCR test).
이하에서는, 이해를 돕기 위해, 각 진단 방법 마다 패치(PA)를 이용하여 암진단을 수행하는 방법에 대해 몇몇 실시예를 들어 구체적으로 설명하기로 한다.Hereinafter, in order to facilitate understanding, a method of performing cancer diagnosis using a patch (PA) for each diagnosis method will be described in detail with some embodiments.
6. 패치를 이용한 진단 공정에 대한 실시예6. Examples of diagnostic processes using patches
6.1 Morphology6.1 Morphology
도 35는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 염색법을 이용하여 형태 진단을 수행하는 것을 설명하기 위한 도면이다. 본 출원의 일 실시예에 따른 형태 진단은 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공하는 단계(S1100), 플레이트(PL)에 염색 시료를 제공하는 단계(S1200) 및 염색된 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영하는 단계(S1300)를 통해 수행될 수 있다. 이는, 단순 염색법을 통한 형태 진단 수행에 해당될 수 있다.FIG. 35 is a diagram for explaining the morphological diagnosis using the staining method in the cancer diagnosis according to the embodiment of the present application. FIG. The morphological diagnosis according to an embodiment of the present application may include providing a sample SA to a plate PL, providing S1100 to a plate PL, (S1300) of taking an image of the subject. This may correspond to the execution of morphological diagnosis through simple staining.
본 출원에 따른 암진단을 위한 형태 진단에서는, 이미 전술한 바 있듯이, 암세포(CE)의 핵 및/또는 세포질을 염색할 수 있다.In the morphological diagnosis for cancer diagnosis according to the present application, as described above, nuclei and / or cytoplasm of cancer cells (CE) can be stained.
상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공(S1100)하는 것은 상기 검체(SA)를 플레이트(PL)에 위치 시키는 것을 의미할 수 있다. 일 예로, 상기 검체(SA)는 상기 플레이트(PL)에 도말되거나 프린팅될 수 있다. 또한, 상기 검체(SA)는 상기 플레이트(PL)에 고정될 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉 또는 분리에 의해 상기 검체(SA)가 상기 패치(PA)로 흡수되지 않도록, 상기 검체(SA)는 일정 저항력을 가지며 상기 플레이트(PL)에 고정될 수 있다.Providing the specimen SA to the plate PL (S1100) may mean placing the specimen SA on the plate PL. As an example, the specimen SA may be plated or printed on the plate PL. In addition, the specimen SA may be fixed to the plate PL. The specimen SA has a certain resistance and is fixed to the plate PL so that the specimen SA is not absorbed into the patch PA by the contact or separation of the patch PA and the plate PL. .
상기 플레이트(PL)에 염색 시료를 제공(S1200)하기 위해서는, 염색 패치(PA)가 이용될 수 있다. 상기 패치(PA)에는, 단일한 염색 시료가 저장되어 있을 수 있다. In order to provide a dye sample to the plate PL (S1200), a dye patch PA may be used. In the patch PA, a single dye sample may be stored.
상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉으로 상기 패치(PA)에 저장되어 있던 염색 시약은 상기 플레이트(PL)로 이동할 수 있게 된다. 상기 플레이트(PL)에 염색 시료를 제공하기 위해, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)는 접촉할 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)와 플레이트(PL)는 접촉한 뒤 분리될 수 있다.The dye reagent stored in the patch PA by the contact between the patch PA and the plate PL can be moved to the plate PL. In order to provide a dye sample to the plate PL, the patch PA and the plate PL may be in contact with each other. In addition, the patch PA and the plate PL can be separated after contact.
본 단계에서는, 필요에 따라, 상기 검체(SA)에 소정의 환경을 구현하기 위해, 상기 버퍼 패치(PA)를 이용하는 것도 가능하다. In this step, if necessary, the buffer patch PA may be used to implement a predetermined environment in the specimen SA.
또한, 본 단계에서는, 상기 검체(SA)에 제공되어 있는 불 필요한 염색 시약을 제거하기 위해, 워싱이 수행될 수 있다. 상기 워싱은, 워싱 용액을 저장하는 워싱 패치(PA)에 의해서 수행될 수 있다.Also, in this step, washing may be performed to remove an unnecessary dye reagent provided in the specimen (SA). The washing may be performed by a washing patch PA storing the washing solution.
염색 시료의 제공 이후, 상기 플레이트(PL)에 위치하는 염색된 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영(S1300)할 수 있다. 상기 검체(SA)에 대한 이미지가 촬영되면, 상기 이미지에 대한 분석을 수행할 수 있다. After the staining sample is provided, an image of the stained specimen (SA) located on the plate (PL) can be taken (S1300). When the image of the specimen SA is photographed, analysis of the image can be performed.
상기 이미지를 분석하여, 상기 혈액에 포함되어 있는 세포(CE)의 크기 및 형태를 비교할 수 있다. 상기 암세포(CE)는 일반적인 세포(CE)에 비해 크기가 크고 형태가 상이하여, 이미지 분석을 통해 암세포(CE)를 검출하고, 상기 암세포(CE)의 수를 셀 수 있다.The image may be analyzed to compare the size and shape of the cells (CE) contained in the blood. The cancer cells CE are larger in size and different in shape than general cells CE, and can detect cancer cells CE through image analysis and count the number of cancer cells CE.
도 36은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 복수의 염색 시료를 이용한 염색법을 이용하여, 형태 진단을 수행하는 것을 설명하기 위한 도면이다.FIG. 36 is a diagram for explaining the morphological diagnosis by using a staining method using a plurality of stained samples in the cancer diagnosis according to the embodiment of the present application. FIG.
상기 플레이트(PL)에 염색 시료를 제공(S1200)하는 단계에서는, 적어도 둘 이상의 염색 시료를 전달할 수 있다. 이 때, 상기 적어도 둘 이상의 염색 시료를 검체(SA)에 전달하기 위해서는 복수의 염색 시료 중 하나를 각각 저장하는 복수의 염색 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다. In the step of providing the dye sample to the plate PL (S 1200), at least two dye samples can be delivered. At this time, in order to deliver the at least two dyed samples to the specimen (SA), a plurality of dyed patches (PA) storing one of the plurality of dyed samples may be used.
다만, 이하에서는 설명의 편의를 위하여 두 개의 염색 시료를 이용하여 검체를 염색하기 위하여 두 개의 염색 패치(PA), 즉 제1 염색 패치(PA)와 제2 염색 패치(PA)를 이용하는 것을 기준으로 설명한다. Hereinafter, for convenience of description, two dyeing patches (PA), namely, a first staining patch (PA) and a second staining patch (PA) are used to stain specimens using two staining samples Explain.
그러나, 본 실시예에서 염색 패치(PA)의 개수가 두 개로 제한되는 것은 아니며, 세 개 이상을 이용하는 것도 가능하다. 이하의 설명에서 세 개 이상의 염색 패치(PA)를 이용하는 변형예는 당업자에게 발명적 사고 없이 응용 가능하므로 본 실시예에 포함되는 것으로 이해되어야 할 것이다.However, in this embodiment, the number of dye patches PA is not limited to two, and three or more dye patches PA may be used. Variations using three or more staining patches (PA) in the following description should be understood to be included in this embodiment as they are applicable to those skilled in the art without inventive thought.
상기 플레이트(PL)에 염색 시료를 제공하는 단계(S1200)는, 플레이트(PL)에 제1 염색 시료를 제공(S1210)하는 단계 및 플레이트(PL)에 제2 염색 시료를 제공(S1220)하는 단계를 포함할 수 있다.The step S1200 of providing a dye sample to the plate PL may include providing a first dye sample to the plate PL and providing a second dye sample to the plate PL . ≪ / RTI >
여기서, 제1 염색 시료와 제2 염색 시료는 혈액 내의 서로 다른 타겟 물질을 염색 시킬 수 있다. 예를 들어, 제1 염색 시료는 핵을 염색 시키는 염기성 염색 시료 및 세포질을 염색 시키는 산성 염색 시료 중 어느 하나이고, 제2 염색 시료는 다른 하나일 수 있다. 또는 그 반대일 수도 있다. 구체적으로는, 제1 염색 시료는 메틸렌 블루이고, 제2 염색 시료는 에오신일 수 있다. 물론, 제1 염색 시료와 제2 염색 시료의 종류가 상술한 예로 인해 한정되는 것은 아님을 밝혀둔다.Here, the first staining sample and the second staining sample can stain different target substances in the blood. For example, the first staining sample may be one of a basic staining sample staining the nucleus and an acid staining sample staining the cytoplasm, and the second staining sample may be the other staining sample. Or vice versa. Specifically, the first staining sample may be methylene blue, and the second staining sample may be eosin. Of course, it should be noted that the types of the first dye sample and the second dye sample are not limited by the above-described examples.
상기 제1 염색 패치(PA)가 플레이트(PL)와 접촉하면, 상기 제1 염색 시료가 상기 플레이트(PL)로 이동할 수 있다. 따라서, 상기 제1 염색 시료를 저장하는 염색 패치(PA)는 상기 검체(SA)에 포함된 제1 타겟 물질을 염색 시킬 수 있다. 상기 제2 염색 패치(PA)가 플레이트(PL)와 접촉하면, 상기 제2 염색 시료가 상기 플레이트(PL)로 이동할 수 있다. 따라서, 상기 제2 염색 시료를 저장하는 염색 패치(PA)는 상기 검체(SA)에 포함된 제2 타겟 물질을 염색 시킬 수 있다. 여기서, 제1 타겟 물질은 세포(CE)핵 및 세포질 중 어느 하나이고, 제2 타겟 물질은 세포(CE)핵과 세포질 중 다른 하나일 수 있다. When the first staining patch PA comes into contact with the plate PL, the first staining sample can move to the plate PL. Therefore, the staining patch PA for storing the first stained sample may stain the first target material contained in the specimen SA. When the second staining patch PA comes into contact with the plate PL, the second staining sample can move to the plate PL. Therefore, the dyeing patch PA storing the second stained sample can stain the second target material contained in the specimen SA. Here, the first target material may be any one of a cell (CE) nucleus and a cytoplasm, and the second target material may be another one of a cell (CE) nucleus and a cytoplasm.
도 37은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, DAPI 염색법을 이용하여 형태 진단을 수행하는 것을 설명하기 위한 도면이다. FIG. 37 is a diagram for explaining the morphological diagnosis using the DAPI staining method in cancer diagnosis according to one embodiment of the present application. FIG.
상기 플레이트(PL)에 염색 시료를 제공하는 단계(S1240)에서는, 형광 염색 시료가 상기 플레이트(PL)에 제공될 수 있다. 일 예로, 상기 염색 시료는, DAPI(4',6-diamidino-2-phenylindole)일 수 있다. In step S1240 of providing a dye sample to the plate PL, a fluorescent dye sample may be provided on the plate PL. For example, the dye sample may be DAPI (4 ', 6-diamidino-2-phenylindole).
상기 염색 시료를 저장하는 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)에 접촉할 수 있고, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉에 의해 상기 패치(PA)에 저장된 염색 시료가 상기 플레이트(PL)로 이동할 수 있게 된다.A patch PA for storing the dye sample can contact the plate PL and a dye sample stored in the patch PA by contact between the patch PA and the plate PL is transferred to the plate PL).
상기 염색 시료는, 세포막을 투과하여 세포(CE) 내부로 유입될 수 있다. 상기 세포막이 파괴된 경우 DAPI에 의한 염색 효율이 보다 더 증진될 수는 있으나, DAPI염색법의 경우 상기 세포막이 있는 경우에도 염색 시료가 상기 세포(CE) 내부로 유입될 수 있다.The stained sample can permeate through the cell membrane and enter the cell (CE). When the cell membrane is destroyed, the DAPI staining efficiency can be further improved. However, in the DAPI staining method, the staining sample can be introduced into the cell even when the cell membrane is present.
필요에 따라, 상기 검체(SA)의 pH값이 조절될 수 있다. 상기 검체(SA)의 pH는, 버퍼 용액을 저장하는 버퍼 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다.If necessary, the pH value of the sample (SA) can be adjusted. The pH of the sample (SA) can be performed by a buffer patch (PA) storing the buffer solution.
또한, 상기 검체(SA)의 온도는 조절될 수 있다. 바람직하게는, 상기 검체(SA)에 상기 염색 시료가 제공된 이후, 상기 검체(SA)의 온도가 약 37로 15분 정도 유지하여, 상기 검체(SA)에 충분한 반응 시간을 제공할 수 있다.In addition, the temperature of the sample (SA) can be adjusted. Preferably, after the dye sample is provided to the sample (SA), the temperature of the sample (SA) is maintained at about 37 for 15 minutes to provide a sufficient reaction time for the sample (SA).
염색된 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영(S1300)할 수 있다. 다만, 본 실시예에서는, 이용되는 염색 시약이 형광 시약임을 고려할 때, 형광 이미지가 촬영될 수 있다. 따라서, 상기 형광 이미지의 촬영을 위해, 임의의 파장대의 빛이 상기 검체(SA)에 제공되어야 할 수 있다.The image of the stained specimen SA can be photographed (S1300). However, in this embodiment, considering that the dyeing reagent used is a fluorescent reagent, a fluorescence image can be taken. Therefore, in order to capture the fluorescence image, light of an arbitrary wavelength band may have to be provided to the specimen SA.
상기 DAPI 염색법을 이용한 형광 이미지는 해상도가 높아, 보다 정확한 암 진단을 수행하는데 이점이 있을 수 있다.Fluorescent images using the DAPI staining method have a high resolution and may be advantageous in performing more accurate cancer diagnosis.
6.2 Immunochemistry6.2 Immunochemistry
도 38은 본 출원의 일 실시예에 따른 암 진단에 있어서, 면역 진단을 수행하는 것을 설명하기 위한 도면이다. 본 출원의 일 실시예에 따른 면역 진단 방법은 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공하는 단계(S2100), 플레이트(PL)에 항체(AB)를 제공하는 단계(S2200) 및 항원에 특이적으로 결합한 항체(AB)를 확인하는 단계(S2300)를 통해 수행될 수 있다. 이는, 직접법을 통한 면역 진단 수행에 해당될 수 있다.FIG. 38 is a diagram for explaining performing immunological diagnosis in cancer diagnosis according to one embodiment of the present application. FIG. The method of immunodiagnostics according to one embodiment of the present application includes the steps of providing a sample (SA) to a plate (PL) (S2100), providing an antibody (AB) to a plate (PL) (Step S2300). In step S2300, the antibody AB is detected. This may correspond to performing an immunodiagnosis through a direct method.
본 출원에 따른 암진단을 위한 면역 진단 수행에서는, 이미 전술한 바 있듯이, 상기 EpCAM 또는 cytokeratin에 특이적으로 결합하는 항체(AB)가 이용될 수 있다.In the immunoassay for cancer diagnosis according to the present application, as described above, an antibody (AB) that specifically binds to EpCAM or cytokeratin can be used.
상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공(S2100)하는 단계는, 전술한 상기 S1100단계과 유사하게 진행될 수 있다. The step of providing the specimen SA to the plate PL (S2100) may be similar to the step S1100.
상기 플레이트(PL)에 항체(AB)를 제공(S2200)하기 위해, 항체 패치(PA)가 이용될 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉으로, 상기 패치(PA)에 저장되어 있던 항체(AB)는 상기 플레이트(PL)로 이동할 수 있게 된다. 상기 항체(AB)는 상기 플레이트(PL)에 제공되어 있는 검체(SA)에 포함된 항원과 특이적으로 결합할 수 있다.To provide the antibody AB to the plate PL (S2200), an antibody patch PA may be used. The contact between the patch PA and the plate PL allows the antibody AB stored in the patch PA to move to the plate PL. The antibody (AB) can bind specifically to an antigen contained in a specimen (SA) provided in the plate (PL).
상기 플레이트(PL)에 항체(AB)가 제공되면, 항원에 특이적으로 결합한 항체(AB)를 확인(S2300)할 수 있다. 본 단계 이전에, 필요에 따라, 상기 검체(SA)에 결합하지 못한 항체(AB)를 제거하기 위해 워싱 패치(PA)가 이용될 수 있다.When the antibody (AB) is provided to the plate (PL), the antibody (AB) specifically binding to the antigen can be identified (S2300). Prior to this step, as required, a washing patch PA may be used to remove the antibody AB that has not bound to the sample (SA).
상기 항원에 특이적으로 결합한 항체(AB)는 다양한 방법을 통해 확인될 수 있다. The antibody (AB) specifically binding to the antigen can be identified through various methods.
일 예로, 기질(SU)-효소 반응을 이용하여, 상기 항원에 특이적으로 결합한 항체(AB)가 확인될 수 있다.In one example, an antibody (AB) specifically binding to the antigen can be identified using a substrate (SU) -enzyme reaction.
도 39 및 도 40은 본 출원의 일 실시예에 따른 암 진단에 있어서, 면역 진단이 수행되는 경우, 기질(SU)-효소 반응을 이용하여 암을 검출하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.39 and 40 are diagrams for explaining a method of detecting cancer using a substrate-enzyme reaction when immunodiagnosis is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
패치(PA)에 의해 항체(AB)가 제공된 경우, 상기 항체(AB)에는 효소가 결합되어 있을 수 있다. 상기 항체(AB)에 결합된 표지자는 효소일 수 있다. 상기 패치(PA)에 의해 항체(AB)가 제공된 검체(SA)는, 상기 패치(PA)에 의해 제공된 일부 항체(AB)와 결합된 상태일 수 있다. When the antibody (AB) is provided by the patch (PA), the antibody (AB) may have an enzyme bound thereto. The marker bound to the antibody (AB) may be an enzyme. The sample (SA) provided with the antibody (AB) by the patch (PA) may be in a state of being coupled with some antibodies (AB) provided by the patch (PA).
상기 검체(SA)에는 기질 패치(PA)가 제공될 수 있다. 상기 검체(SA)에 상기 기질 패치(PA)가 제공되는 경우, 상기 검체에 결합된 항체(AB)에 부착된 효소와 상기 기질(SU)은 반응할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 기질에 의해 촉매되는 반응으로 인해 생성물이 생성될 수 있다. 상기 생성물의 생성 유무를 통해, 상기 검체(SA)에 상기 혈중 순환 암세포(CE)의 유무를 확인할 수 있다. The sample (SA) may be provided with a substrate patch (PA). When the substrate (PA) is provided on the specimen (SA), the substrate (SU) can react with the enzyme attached to the antibody (AB) bound to the specimen. More specifically, the product may be produced due to the reaction catalyzed by the substrate. The presence or absence of the blood circulating cancer cells (CE) can be confirmed in the sample (SA) through the presence or absence of the production of the product.
이 때, 상기 기질 패치(PA)는 상기 효소와 상기 기질(SU)이 반응할 수 있는 반응 공간을 제공하는 기능을 수행할 수 있다. 이와 관련해서는, 전술한 패치(PA)의 기능에서 상세히 설명한 바 있다.At this time, the substrate patch (PA) can perform a function of providing a reaction space in which the enzyme and the substrate (SU) can react. In this regard, the function of the aforementioned patches (PA) has been described in detail.
다른 예로, 형광 물질을 이용하여, 상기 항원에 특이적으로 결합한 항체(AB)가 확인될 수 있다.As another example, using a fluorescent substance, an antibody (AB) specifically binding to the antigen can be identified.
도 41은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 면역 진단이 수행되는 경우, 형광 물질을 이용하여 암을 검출하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.FIG. 41 is a diagram for explaining a method of detecting cancer using a fluorescent substance when immunodiagnosis is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application. FIG.
패치(PA)에 의해 항체(AB)가 제공된 경우, 상기 항체(AB)에는 형광 물질이 결합되어 있을 수 있다. 상기 항체(AB)에 결합된 표지자는 형광 물질일 수 있다. 상기 패치(PA)에 의해 항체(AB)가 제공된 검체(SA)는, 상기 패치(PA)에 의해 제공된 일부 항체(AB)가 결합된 상태일 수 있다. When the antibody (AB) is provided by the patch (PA), the antibody (AB) may have a fluorescent substance bound thereto. The marker bound to the antibody (AB) may be a fluorescent substance. The sample (SA) provided with the antibody (AB) by the patch (PA) may be a state in which some of the antibodies (AB) provided by the patch (PA) are bound.
상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉은 해제될 수 있다. 이는, 상기 패치(PA)에 저장되어 있는 항체(AB)(즉, 아직 검체(SA)와 결합하지 못한 항체(AB))에 의해 형광이 발색되는 것을 방지하기 위함일 수 있다. The contact between the patch PA and the plate PL can be released. This may be to prevent the fluorescence from being developed by the antibody AB (that is, the antibody AB that has not yet bound to the sample SA) stored in the patch PA.
상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉이 해제되고 나면, 상기 검체(SA)와 결합된 항체(AB)에 부착되어 있는 형광 물질의 발광 유무에 따라, 상기 검체(SA)의 암세포(CE) 유무에 대해 확인할 수 있다.After the contact between the patch PA and the plate PL is released, depending on whether or not the fluorescent substance attached to the antibody AB associated with the sample SA is emitted, CE).
전술한 형광 물질을 이용하여 상기 항원에 특이적으로 결합하는 항체(AB)를 확인하는 경우, 상기 검체(SA)의 형광 이미지를 촬영하여 상기 항체(AB)가 부착된 위치를 확인할 수 있다. 상기 항체(AB)가 부착된 위치를 분석하여 혈액에 분포하는 암세포(CE)를 셀카운팅(cell-counting)할 수 있다.When the antibody (AB) specifically binding to the antigen is identified by using the fluorescent substance, fluorescence images of the sample (SA) can be photographed to confirm the position where the antibody (AB) is attached. The cancer cell (CE) distributed in the blood can be cell-counted by analyzing the position where the antibody (AB) is attached.
시간의 흐름에 따라 상기 검체(SA)에 대한 복수개의 이미지가 획득될 수 있다. 상기 복수개의 이미지 중 이전 촬영 이미지와 이후 촬영 이미지의 변화 비교를 통해, 다수의 타겟(target)에 대한 진단을 수행할 수 있다.A plurality of images for the specimen SA can be obtained with the passage of time. By comparing the changes of the previous shot image and the subsequent shot image among the plurality of images, diagnosis can be performed for a plurality of targets.
도 42는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 복수 종류의 항체(AB)를 이용하여 면역 진단을 수행하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.42 is a diagram for explaining a method of performing immunodiagnosis using a plurality of types of antibodies AB in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
일 예로, 플레이트(PL)에 검체(SA)가 제공(S2100)되면, 상기 검체(SA)에 백혈구에 특이적으로 결합하는 제3 항체(AB)(예를 들어, CD45)를 제공(S2250)할 수 있다. 상기 제3 항체(AB)의 제공은, 제3 항체(AB)가 저장된 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다.For example, when the sample (SA) is provided to the plate (PL) (S2100), the sample (SA) is provided with a third antibody (AB) (for example, CD45) specifically binding to leukocytes (S2250) can do. The provision of the third antibody AB may be performed by a patch PA in which the third antibody AB is stored.
상기 제3 항체(AB)가 상기 검체(SA)에 제공되고 나면, 상기 제3 항체(AB)에 특이적으로 결합하는 항원을 확인(S2350)할 수 있다. 즉, 상기 제3 항체(AB)의 제공 이후 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 획득하고, 상기 이미지를 분석하여 상기 검체(SA)에 포함되어 있는 백혈구의 수를 셀 수 있다.After the third antibody AB is provided to the sample SA, the antigen specifically binding to the third antibody AB can be identified (S2350). That is, after the third antibody AB is provided, an image of the specimen SA may be acquired, and the image may be analyzed to count the number of white blood cells contained in the specimen SA.
상기 플레이트(PL)에 암세포(CE)에 대한 제4 항체(AB)가 제공(S2260)될 수 있다. 상기 제4 항체(AB)의 제공은, 제4 항체(AB)가 저장된 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다.The fourth antibody AB for the cancer cells CE may be provided to the plate PL (S2260). The provision of the fourth antibody AB may be performed by a patch PA in which the fourth antibody AB is stored.
상기 제4 항체(AB)가 상기 검체(SA)에 제공되고 나면, 상기 제4 항체(AB)에 특이적으로 결합하는 항원을 확인(S2360)할 수 있다. 즉, 상기 제4 항체(AB)의 제공 이후 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 획득하고, 이미지를 분석할 수 있다. 상기 이미지에 대하여, 현재 획득된 이미지에서 형광이 표시된 위치를 확인한 후 이전 획득된 이미지에서 형광이 표시된 위치를 고려하여 분석함으로써, 상기 검체(SA)에 포함된 암세포(CE)의 수를 셀 수 있다. After the fourth antibody AB is provided to the specimen SA, the antigen specifically binding to the fourth antibody AB can be identified (S2360). That is, after the provision of the fourth antibody AB, an image for the specimen SA can be obtained, and the image can be analyzed. The number of cancer cells CE included in the specimen SA can be counted by analyzing the image with consideration of the position where the fluorescence is displayed in the previously acquired image after confirming the position where the fluorescence is displayed in the currently obtained image .
도 43은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 1차 항체(AB) 및 2차 항체(AB)를 이용하여 면역 진단을 수행하는 방법을 설명하기 위한 도면이다. 이는, 간접법을 통한 면역 진단 수행에 해당될 수 있다.FIG. 43 is a diagram for explaining a method of performing immunodiagnosis using the primary antibody (AB) and the secondary antibody (AB) in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application. This may correspond to performing immunodiagnosis through indirect methods.
전술한 실시예의 변형예에 있어서, 상기 플레이트(PL)에 항체(AB)를 제공하는 단계(S2200)은, 플레이트(PL)에 제1 항체(AB)를 제공하는 단계(S2210) 및 플레이트(PL)에 제2 항체(AB)를 제공하는 단계(S2220)을 포함할 수 있다. (S2200) of providing the antibody (AB) to the plate PL may include the step of providing the first antibody AB to the plate PL and the step (S2220) of the second antibody (AB) to the second antibody (AB).
상기 제1 항체(AB)는 암세포(CE)에 특이적으로 결합하는 항체(AB)일 수 있다. 상기 제2 항체(AB)는 상기 제1 항체(AB)에 특이적으로 결합하는 항체(AB)일 수 있다. 이때, 제1 항체(AB)와 제2 항체(AB)의 특이적 결합은, 에피토프(epitope) 특이적 결합이 아닌 종 특이적 결합일 수 있다. 제1 항체(AB)와 제2 항체(AB)를 이용하는 면역 진단 방법은, 특이적 항체(AB) 제작의 편리를 위해 이용될 수 있다. The first antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to cancer cells (CE). The second antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to the first antibody (AB). Here, the specific binding between the first antibody (AB) and the second antibody (AB) may be a species-specific binding rather than an epitope-specific binding. Immunodiagnostic methods using the first antibody (AB) and the second antibody (AB) can be used for the convenience of producing a specific antibody (AB).
상기 제1 항체(AB)는, 상기 제1 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)에 의해 제공될 수 있다. 상기 제2 항체(AB)는, 상기 제2 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)에 의해 제공될 수 있다. 또는, 상기 제1 항체(AB) 및 상기 제2 항체(AB)는, 상기 제1 항체(AB) 및 상기 제2 항체(AB)를 모두 저장하는 패치(PA)에 의해 제공될 수 있다.The first antibody (AB) may be provided by a patch (PA) storing the first antibody (AB). The second antibody (AB) may be provided by a patch (PA) storing the second antibody (AB). Alternatively, the first antibody AB and the second antibody AB may be provided by a patch PA that stores both the first antibody AB and the second antibody AB.
상기 플레이트(PL)에 제1 항체(AB)를 제공하기 위해, 상기 제1 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)와 접촉할 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 제2 항체(AB)를 제공하기 위해, 상기 제2 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)와 접촉할 수 있다. In order to provide the first antibody AB to the plate PL, a patch PA storing the first antibody AB may be in contact with the plate PL. In order to provide the second antibody AB to the plate PL, a patch PA for storing the second antibody AB may be in contact with the plate PL.
또는, 상기 플레이트(PL)에 제1 항체(AB) 및 제2 항체(AB)를 제공하기 위해, 상기 제1 항체(AB) 및 상기 제2 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)와 접촉할 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 제1 항체(AB) 및 제2 항체(AB)를 제공하기 위해, 상기 제1 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)는 플레이트(PL)와 접촉하고, 상기 제2 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)는 상기 제1 항체(AB)와 접촉 할 수 있다. Alternatively, in order to provide the first antibody (AB) and the second antibody (AB) to the plate (PL), the patch (PA) storing the first antibody (AB) and the second antibody And can be in contact with the plate PL. In order to provide a first antibody (AB) and a second antibody (AB) to the plate (PL), the patch (PA) storing the first antibody (AB) contacts the plate (PL) The patch PA storing the antibody AB may be in contact with the first antibody AB.
상기 항체(AB)가 상기 플레이트(PL)에 제공되는 단계 이후에, 필요에 따라, 상기 검체(SA)에 결합하지 못한, 패치(PA)에 의해 제공된 항체(AB)를 제거하기 위해 워싱 패치(PA)가 이용될 수 있다.After the step of providing the antibody AB to the plate PL, a washing patch (not shown) may be provided to remove the antibody AB provided by the patch PA, PA) may be used.
도 44는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 플레이트(PL)에 도포되어 있는 제1 항체(AB) 및 검체(SA)에 제공되는 제2 항체(AB)를 이용하여 면역 진단을 수행하는 방법을 설명하기 위한 도면이다. 이는, 샌드위치법을 통한 면역 진단 수행에 해당될 수 있다.Figure 44 is a graph showing the results of immunodiagnosis using the first antibody (AB) coated on the plate (PL) and the second antibody (AB) provided on the specimen (SA) in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application And FIG. This may correspond to performing immunodiagnosis through the sandwich method.
통상의 방법에 의해, 플레이트(PL)에 제1 항체(AB)를 위치(S2020)하도록 할 수 있다. 예를 들어, 상기 제1 항체를 상기 플레이트에 도포하고 동결 건조하는 방법이 적용될 수 있다. 상기 제1 항체(AB)는 암세포(CE)에 특이적으로 결합하는 항체(AB)일 수 있다. The first antibody AB can be positioned (S2020) on the plate PL by a conventional method. For example, a method of applying the first antibody to the plate and freeze-drying can be applied. The first antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to cancer cells (CE).
상기 제1 항체(AB)는 상기 플레이트(PL)에 고정될 수 있다. 상기 제1 항체(AB)를 고정시키는 것은, 상기 항체(AB)를 건조하거나, 코팅 버퍼 용액을 이용하는 방법을 통해 수행될 수 있다. 또는, 상기 플레이트(PL)에 상기 항체(AB)를 고정하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 박막을 형성하는 것일 수 있다. 상기 박막은 미리 제조되어 상기 플레이트(PL)에 부착됨으로써 수행될 수 있다. The first antibody AB may be fixed to the plate PL. The immobilization of the first antibody (AB) can be carried out by drying the antibody (AB) or by using a coating buffer solution. Alternatively, the fixing of the antibody AB to the plate PL may be performed by forming a thin film on the plate PL. The thin film may be prepared by previously manufacturing and attaching to the plate PL.
상기 제1 항체(AB)가 위치하는 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공(S2100)할 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 상기 검체(SA)를 제공하는 것은, 상기 혈액을 도포하는 것일 수 있다. 또한, 상기 혈액의 도포는, 상기 플레이트(PL)에 고정된 항체(AB)와의 반응 면적을 고려하여, 얇게 도포될 수 있다. 바람직하게는, 상기 혈액은 모노 레이어로 도포될 수 있다.The sample SA may be provided to the plate PL on which the first antibody AB is placed (S2100). Providing the sample (SA) to the plate (PL) may be to apply the blood. In addition, the application of the blood can be applied thinly in consideration of the reaction area with the antibody (AB) fixed to the plate (PL). Preferably, the blood can be applied as a mono-layer.
상기 플레이트(PL)에 제2 항체(AB)가 제공(S2200)될 수 있다. 상기 제2 항체(AB)는 백혈구에 특이적으로 결합하는 항체(AB)일 수 있다. 또는, 상기 제2 항체(AB)는 암세포(CE)에 특이적으로 결합하는 항체(AB)일 수 있다. 이 때, 상기 제2 항체(AB)는 상기 제1 항체(AB)와 다를 수 있다.The second antibody AB may be provided (S2200) to the plate PL. The second antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to leukocytes. Alternatively, the second antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to cancer cells (CE). At this time, the second antibody (AB) may be different from the first antibody (AB).
상기 제2 항체(AB)는, 전술한 직접법 또는 간접법에 의하여 수행될 수 있다. 다시 말해, 상기 플레이트(PL)에 상기 제2 항체(AB)를 제공하는 것은, 검출하고자 하는 항원과 특이적으로 결합하는 항체(AB)를 제공하는 것일 수 있고, 검출하고자 하는 항원과 특이적으로 결합하는 1차 항체(AB) 및 상기 1차 항체(AB)와 특이적으로 결합하는 제2 항체(AB)를 제공하는 것일 수 있다.The second antibody (AB) can be performed by the direct method or the indirect method described above. In other words, providing the second antibody (AB) to the plate (PL) may be to provide an antibody (AB) that binds specifically to the antigen to be detected, and specifically to the antigen to be detected To provide a primary antibody (AB) that binds and a second antibody (AB) that specifically binds to the primary antibody (AB).
전술한, 제1 항체(AB) 및/또는 제2 항체(AB)는 패치(PA)에 의해 제공될 수 있다. 이 때, 전술한 직접법 또는 간접법에 따른 면역 진단 방법이 적용될 수 있다.As described above, the first antibody AB and / or the second antibody AB can be provided by the patch PA. At this time, the immunological diagnosis method according to the direct method or the indirect method described above can be applied.
전술한 상기 검체(SA)가 상기 플레이트(PL)에 제공된 단계 및/또는 상기 항체(AB)가 상기 플레이트(PL)에 제공된 단계 이후에, 필요에 따라, 상기 검체(SA)에 결합하지 못한, 패치(PA)에 의해 제공된 항체(AB)를 제거하기 위해 워싱 패치(PA)가 이용될 수 있다.The sample (SA) can not bind to the sample (SA) as needed after the step of providing the sample (SA) to the plate (PL) and / or after the step of providing the antibody (AB) A washing patch PA may be used to remove the antibody AB provided by the patch PA.
6.3 Culture6.3 Culture
도 45는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 세포(CE) 배양이 수행되는 것을 설명하기 위한 도면이다. 45 is a diagram for explaining that cell (CE) culture is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
본 출원의 일 실시예에 따른 세포(CE) 배양 공정은, 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공하는 단계(S3100), 플레이트(PL)에 영양 시료(NT)를 제공하는 단계(S3200) 및 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영하는 단계(S3300)를 포함할 수 있다. 이는, 검체(SA)에 포함된 혈중 순환 암세포(CE)를 검출하기 위함일 수 있다.The cell culturing process according to an embodiment of the present invention includes a step S3100 of providing a sample SA to a plate PL and a step S3200 of providing a nutrient sample NT to the plate PL. And taking an image of the specimen SA (S3300). This may be for detecting blood circulating cancer cells (CE) contained in the specimen (SA).
상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공(S3100)하는 단계는, 전술한 상기 S1100단계과 유사하게 진행될 수 있다.The step of providing the specimen SA to the plate PL (S3100) may be similar to the step S1100.
상기 플레이트(PL)에 위치된 검체(SA)에는, 영양 시료(NT)가 제공(S3200)될 수 있다. 상기 영양 시료(NT)는, 암세포(CE)를 배양하는데 이용되는 시약 중 적어도 일부를 저장한 패치(PA)에 의해 제공될 수 있다.The specimen SA placed on the plate PL may be provided with a nutrient sample NT (S3200). The nutrient sample (NT) may be provided by a patch (PA) storing at least a part of reagents used for culturing the cancer cells (CE).
상기 패치(PA)는, 전술한 바와 같이, 아미노산, 비타민, 미량원소 등이 저장되어 있을 수 있다. 또는, 상기 패치(PA)는, 다른 예로, 단백질, 펩타이드, 호르몬, 미네랄 등이 저장되어 있을 수 있다.As described above, the patch PA may contain amino acids, vitamins, trace elements, and the like. Alternatively, the patch PA may contain proteins, peptides, hormones, minerals, and the like in other examples.
상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉으로, 상기 패치(PA)에 저장되어 있던 영양 시료(NT)는 상기 플레이트(PL)로 이동할 수 있게 된다. 상기 영양 시료(NT)가 제공되면, 상기 플레이트(PL)에 위치된 검체(SA)에 포함된 세포(CE)는 증식할 수 있다.The contact between the patch PA and the plate PL allows the nutrient sample NT stored in the patch PA to move to the plate PL. When the nutrient sample (NT) is provided, the cells (CE) contained in the sample (SA) located on the plate (PL) can propagate.
필요에 따라, 본 단계에서, 상기 플레이트(PL)에 워싱 처리가 수행될 수 있다. 이는, 전술한 워싱 패치(PA)에 의해 수행되는 절차일 수 있다. If necessary, a washing process may be performed on the plate PL in this step. This may be a procedure performed by the wash patch PA described above.
증식된 세포(CE)의 분석을 위해, 상기 검체(SA)에 대한 이미지가 촬영(3300)될 수 있다. 전술한 바와 같이, 세포(CE) 배양이 완료된 검체(SA) 또는 세포(CE) 배양이 진행 중인 검체(SA)에 대한 이미지가 획득될 수 있다. For analysis of the proliferated cells (CE), an image may be taken 3300 for the specimen (SA). As described above, an image of the sample (SA) in which the cell (CE) culture has been completed or the sample (SA) in which the culture of the cell (CE) is in progress can be obtained.
상기 세포(CE)에 대한 복수의 이미지가 획득될 수 있다. 상기 검체(SA)의 이미지는 세포(CE)의 배양이 시작되기 이전에 한번 획득되고, 목적하는 시점에 적어도 한번 이상 획득될 수 있다. 세포(CE)의 배양이 시작되기 이전에 이미지가 획득하는 것은, 이미지의 분석에 있어, 세포 배양 이전의 이미지를 이용하여 세포(CE) 증식 비율을 추정하기 위함일 수 있다.A plurality of images for the cells CE can be obtained. The image of the sample (SA) is obtained once before the start of culturing of the cell (CE), and can be obtained at least once at a desired time point. The image acquired before the start of culturing of the cells (CE) may be for the purpose of estimating the cell proliferation rate using images prior to cell culture in the analysis of images.
도 46 및 도 47은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체에 포함된 세포(CE)가 증식하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.46 and 47 are diagrams for explaining the process of proliferation of cells (CE) contained in a specimen in cancer diagnosis according to one embodiment of the present application.
도 46을 참조하면, 본 출원의 일 실시예에 따른 세포(CE) 배양에 있어서, 검체(SA)는 플레이트(PL)에 도포될 수 있다. 상기 도포된 검체(SA)에는 일부 세포(CE)가 포함되어 있을 수 있다. 상기 영양 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉으로, 상기 영양 패치(PA)에 저장되어 있던 영양 시료(NT)가 상기 플레이트(PL)로 이동하는 것이 가능해진다.Referring to Figure 46, in cell culture (CE) according to one embodiment of the present application, a specimen (SA) may be applied to a plate PL. The applied sample (SA) may contain some cells (CE). The contact between the nutrition patch PA and the plate PL makes it possible to move the nutrient sample NT stored in the nutrition patch PA to the plate PL.
상기 영양 패치(PA)에 저장되어 있던 영양 시료(NT)가 상기 플레이트(PL)에 도포된 검체(SA)에 제공되면, 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)는 증식할 수 있다. When the nutrient sample NT stored in the nutrient patch PA is supplied to the sample SA applied to the plate PL, the cells CE contained in the sample SA can propagate.
도 47에 도시된 바와 같이, 세포(CE)의 증식 속도는 일부 다를 수 있다. 일반 세포(CE)의 분열 속도에 비해, 암세포(CE)의 분열 속도가 빠를 수 있다. 이를 비교하여, 상기 검체(SA)에 포함된 암세포(CE)가 검출될 수 있다. 이는, 많이 분열된 세포(CE)를 암세포(CE)로 추정하는 방식일 수 있다.As shown in FIG. 47, the proliferation rate of the cells CE may be partly different. The cleavage rate of cancer cells (CE) may be faster than that of normal cells (CE). By comparison, the cancer cells CE contained in the specimen SA can be detected. This can be a way of estimating highly dividing cells (CE) as cancer cells (CE).
6.4 PCR6.4 PCR
도 48은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, PCR 공정이 수행되는 것을 설명하기 위한 도면이다. 본 출원의 일 실시예에 따른 PCR 공정은, 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공하는 단계(S4100), 플레이트(PL)에 시약을 제공하는 단계(S4200), 검체(SA)의 온도를 조절하는 단계(S4300) 및 검체(SA)를 분석하는 단계(S4400)를 포함할 수 있다. 이는, 상기 검체(SA)에 포함된 혈중 순환 암세포(CE)의 DNA를 검출하기 위함일 수 있다.FIG. 48 is a view for explaining that a PCR process is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application. FIG. The PCR process according to an embodiment of the present application includes the steps of providing a sample SA to a plate PL (S4100), providing a reagent to the plate PL (S4200), changing the temperature of the sample SA (Step S4300), and analyzing the sample SA (step S4400). This may be for detecting the DNA of blood circulating cancer cells (CE) contained in the specimen (SA).
상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공(S4100)하는 단계는, 전술한 상기 S1100단계과 유사하게 진행될 수 있다. 다만, 상기 혈액으로부터 DNA를 추출하기 위한 전처리 공정이 완료된 검체(SA)가 사용될 수 있다.The step of providing the specimen SA to the plate PL (S4100) may be similar to the step S1100. However, a specimen (SA) that has been subjected to a pre-treatment for extracting DNA from the blood may be used.
상기 검체(SA)가 제공된 플레이트(PL)에는, 시약이 제공(S4200)될 수 있다. 상기 시약은 상기 PCR 공정에 이용되는 복수의 시약 중 적어도 일부의 시약을 저장한 패치(PA)에 의해 제공될 수 있다.A reagent may be provided (S4200) to the plate PL provided with the sample (SA). The reagent may be provided by a patch (PA) storing a reagent of at least a part of a plurality of reagents used in the PCR process.
상기 패치(PA)는, dNTP를 저장하는 패치(PA)일 수 있고, 프라이머를 저장하는 패치(PA)일 수 있으며, DNA 중합효소를 저장하는 패치(PA)일 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)는 완충 용액을 저장하는 패치(PA)일 수 있고, 조효소를 저장하는 패치(PA)일 수 있다. 또는, 상기 패치(PA)는, 전술한 dNTP, 프라이머, DNA 중합효소, 완충용액 및 조효소 중 2이상의 시약을 저장하는 패치(PA)일 수 있다. The patch PA may be a patch PA for storing a dNTP, a patch PA for storing a primer, and a patch PA for storing a DNA polymerase. Also, the patch PA may be a patch PA for storing a buffer solution, and may be a patch PA for storing a coenzyme. Alternatively, the patch (PA) may be a patch (PA) for storing at least two reagents among the above-mentioned dNTPs, primers, DNA polymerase, buffer solution and coenzyme.
상기 패치(PA)에 포함된 시약이 상기 플레이트(PL)에 제공되기 위해, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)는 접촉할 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉에 의해, 상기 패치(PA)에 저장되어 있던 시약은 상기 플레이트(PL)로 이동할 수 있다.The patch PA and the plate PL may be in contact with each other so that the reagent contained in the patch PA is provided to the plate PL. By the contact between the patch PA and the plate PL, the reagent stored in the patch PA can move to the plate PL.
상기 플레이트(PL)에 복수의 패치(PA)를 이용하여 시약을 제공하는 경우, 상기 복수의 패치(PA)를 순차적으로 상기 플레이트(PL)에 접촉시키거나, 상기 복수의 패치(PA) 중 일 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉시키고, 상기 일 패치(PA)와 다른 패치(PA)를 상기 일 패치(PA)에 접촉시킬 수 있다.When reagents are supplied to the plate PL using a plurality of patches PA, the plurality of patches PA are sequentially brought into contact with the plate PL, The patch PA may be brought into contact with the plate PL and the one patch PA and the other patch PA may be brought into contact with the one patch PA.
상기 플레이트(PL)에 시약이 제공되면, 상기 검체(SA)의 온도가 조절(S4300)될 수 있다. 상기 검체(SA)의 온도는, 상기 플레이트(PL)의 온도를 가열하거나, 냉각시키거나, 목적 온도로 유지함으로써, 조절될 수 있다. 상기 검체(SA)의 온도는 상기 패치(PA)의 온도를 가열하거나, 냉각시키거나, 목적 온도로 유지함으로써, 조절될 수 있다. 상기 검체(SA)의 온도는, 상기 패치(PA) 및 플레이트(PL)의 온도를 가열하거나, 냉각시키거나, 목적 온도를 유지함으로써, 조절될 수 있다.When the reagent is supplied to the plate PL, the temperature of the sample SA may be adjusted (S4300). The temperature of the sample (SA) can be adjusted by heating, cooling, or maintaining the temperature of the plate (PL) at the target temperature. The temperature of the specimen SA can be adjusted by heating, cooling or keeping the temperature of the patch PA at the target temperature. The temperature of the specimen SA can be adjusted by heating, cooling, or maintaining the temperature of the patches PA and PL.
상기 검체(SA)의 온도는, 전술한 열변성 온도, 어닐링 온도 및 중합 반응 온도로 조절될 수 있다. 상기 검체(SA)의 온도의 조절에 의해, 상기 검체(SA)에 포함된 DNA는 이중 나선 구조가 분리될 수 있고, 분리된 DNA에 프라이머가 결합할 수 있으며, 프라이머가 결합된 DNA에 dNTP가 결합하여 DNA가 연장될 수 있다.The temperature of the sample (SA) can be adjusted to the aforementioned heat denaturation temperature, annealing temperature and polymerization reaction temperature. By adjusting the temperature of the specimen (SA), the DNA contained in the specimen (SA) can be separated into a double helical structure, a primer can be bound to the separated DNA, and dNTP DNA can be lengthened by binding.
상기 검체(SA)의 온도가 조절(S4300)되면, 상기 검체(SA)를 분석(S4400)할 수 있다. 여기서, 상기 검체(SA)를 분석하는 것은, 상기 프라이머에 부착되어 있는 형광 물질을 검출하는 것일 수 있다. 또는, 상기 검체(SA)를 분석하는 것은, 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영하는 것일 수 있다.When the temperature of the specimen SA is adjusted (S4300), the specimen (SA) can be analyzed (S4400). Here, analyzing the specimen (SA) may be performed by detecting a fluorescent substance attached to the primer. Alternatively, analyzing the specimen (SA) may be for imaging an image of the specimen (SA).
상기 분석은, 상기 검체(SA)에 대한 PCR 공정이 완료되고 난 후 수행될 수 있다. 이는, 상기 검체(SA)에 대한 DNA 증폭이 완료된 상태에서의 분석으로, 보다 정확한 데이터를 획득할 수 있다.The analysis may be performed after completion of the PCR process for the sample (SA). This enables more accurate data to be obtained by analysis in a state where DNA amplification of the specimen (SA) is completed.
상기 분석은, 상기 검체(SA)에 대한 PCR 공정이 진행되는 도중 수행될 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 검체(SA)에 대한 분석은 상기 PCR 공정이 진행되는 동안 계속적으로 수행될 수 있고, 상기 PCR 공정의 1싸이클(예를 들어, 열변성 단계, 어닐링 단계 및 중합 반응 단계가 순차적으로 진행)을 기준으로, 임의의 시점에 각 싸이클마다 반복적으로 수행될 수 있다. 이러한 형태의 분석은, 시간의 흐름에 따른 DNA의 증폭량을 비교하여, 실시간으로 표적 DNA에 대한 정량적인 분석이 가능하도록 한다.The analysis may be performed during the PCR process on the sample (SA). More specifically, analysis of the sample (SA) can be continuously performed during the PCR process, and one cycle of the PCR process (for example, thermal denaturation step, annealing step, , It can be repeatedly performed for each cycle at an arbitrary point in time. This type of analysis allows quantitative analysis of target DNA in real time by comparing amplification amounts of DNA with time.
도 49는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, PCR 공정을 수행하는 경우, 패치(PA)를 이용하여 검체(SA)에 포함된 세포(CE)의 세포막을 분해하는 방법을 설명하기 위한 도면이다.49 illustrates a method of decomposing a cell membrane of a cell (CE) contained in a sample (SA) using a patch (PA) in the case of performing a PCR process in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application FIG.
전술한 실시예의 변형예에 있어서, 플레이트(PL)에 시약을 제공하는 단계(S4120) 및 플레이트(PL)에 위치한 검체(SA)를 고정하는 단계(S4140)는, 전술한 플레이트(PL)에 검체(SA)를 제공하는 단계(S4100) 이후에 추가적으로 더 수행될 수 있다.In the modification of the embodiment described above, the step of providing the reagent to the plate PL (S4120) and the step of fixing the sample (SA) located on the plate PL (S4140) May be further performed after step S4100 of providing SA.
상기 플레이트(PL)에 검체(SA)가 제공(S4100)되고 나면, 상기 플레이트(PL)에 시약을 제공(S4120)할 수 있다. 상기 검체(SA)는 전처리를 거치지 않은 혈액일 수 있다. 상기 시약은, 상기 혈액에 부유하는 혈중 순환 암세포(CE)의 세포막을 형해화 시키기 위한 물질일 수 있다. 예를 들어, 상기 시약은 세포(CE)의 막을 파괴하는 라이소자임일 수 있다. 상기 시약은, 상기 패치(PA)에 의해 제공될 수 있다. 상기 패치(PA)에는, 상기 시약이 저장되어 있을 수 있다.After the sample SA is supplied to the plate PL (S4100), the reagent may be supplied to the plate PL (S4120). The sample (SA) may be blood that has not undergone the pretreatment. The reagent may be a substance for decomposing the cell membrane of blood circulating cancer cells (CE) floating in the blood. For example, the reagent may be a lysozyme that destroys the membrane of the cell (CE). The reagent may be provided by the patch PA. The reagent may be stored in the patch PA.
상기 플레이트(PL)에 시약이 제공(S4120)되고 나면, 상기 플레이트(PL)에 위치한 검체(SA)를 고정(S4140)할 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 위치한 검체(SA)는, 상기 혈액 및 혈액에 포함되어 있던 세포(CE)의 DNA일 수 있다. 또한, 상기 검체(SA)는 상기 세포(CE)의 세포막의 일부가 부유하는 상태일 수 있다.After the reagent is supplied to the plate PL in step S4120, the sample SA located on the plate PL may be fixed in step S4140. The specimen (SA) located on the plate PL may be the DNA of the cells (CE) contained in the blood and the blood. In addition, the sample (SA) may be a state in which a part of the cell membrane of the cell (CE) floats.
상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 고정(S4140)한 이후, 상기 검체(SA)에 대한 PCR 공정이 진행될 수 있다. 이후 진행되는 PCR 공정은, 본 명세서에 개시되어 있는 PCR 공정 방법이든, 통상의 기술자가 수행하는 PCR 공정 방법이든 무관하게 수행될 수 있다.After the specimen SA is fixed to the plate PL (S4140), the PCR process for the specimen SA may proceed. The subsequent PCR process can be performed irrespective of the PCR process process disclosed herein or the PCR process process performed by a typical technician.
도 50은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, PCR 공정이 수행되는 것을 설명하기 위한 도면이다. 본 실시예에서는, 상기 플레이트(PL)에 제공되는 시약은, 복수의 패치(PA)에 의한 것으로 가정하여 설명한다.50 is a view for explaining that a PCR process is performed in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application. In the present embodiment, it is assumed that the reagent supplied to the plate PL is based on a plurality of patches PA.
상기 플레이트(PL)에 검체(SA)가 제공(S4100)되면, 상기 검체(SA)의 온도를 열변성 온도로 조절(S4310)할 수 있다. 상기 검체(SA)의 온도는, 전술한 바와 같이, 상기 플레이트(PL) 및/또는 패치(PA)의 온도를 조절함으로써, 조절될 수 있다. 상기 검체(SA)의 온도가 열변성 온도로 일정 시간 유지되면, 상기 검체(SA)에 포함된 DNA는 이중 나선 구조가 분리될 수 있다.When the specimen SA is supplied to the plate PL (S4100), the temperature of the specimen SA can be adjusted to the thermodetection temperature (S4310). The temperature of the specimen SA can be adjusted by adjusting the temperature of the plate PL and / or the patch PA, as described above. When the temperature of the specimen SA is maintained at the heat denaturation temperature for a predetermined time, the DNA contained in the specimen SA can be separated from the double helical structure.
상기 플레이트(PL)에 어닐링 시약을 제공(S4310)할 수 있다. 여기서 어닐링 시약이라 함은, 어닐링 단계에서 이용되는 시약 중 적어도 일부일 수 있다. 예를 들어, 상기 어닐링 시약은 프라이머일 수 있다. An annealing reagent may be provided to the plate PL (S4310). Here, the annealing reagent may be at least a part of the reagents used in the annealing step. For example, the annealing reagent may be a primer.
상기 어닐링 시약은, 패치(PA)에 의해 제공될 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉에 의해, 상기 패치(PA)에 저장되어 있는 시약이 상기 플레이트(PL)로 이동 가능하게 될 수 있고, 이에 따라, 상기 패치(PA)에 의해 상기 플레이트(PL)로 시약이 제공될 수 있다.The annealing reagent may be provided by a patch PA. The reagent stored in the patch PA can be moved to the plate PL by the contact between the patch PA and the plate PL, The reagent may be provided with the plate PL.
상기 패치(PA)는, 어닐링 시약을 저장하고 있을 수 있다. 일 예로, 상기 패치(PA)는 프라이머를 저장하고 있을 수 있다. 이 때, 상기 프라이머는, 암환자의 DNA에서 공통적으로 포함되어 있는 서열에 대응되도록 제작될 수 있다.The patch (PA) may be storing an annealing reagent. As an example, the patch PA may be storing a primer. At this time, the primers can be produced so as to correspond to sequences commonly contained in DNA of cancer patients.
상기 플레이트(PL)에 어닐링 시약이 제공(S4310)되면, 상기 플레이트(PL)에 위치한 검체(SA)로 역시 상기 시약이 제공될 수 있다.When the annealing reagent is provided to the plate PL (S4310), the reagent may be provided to the sample (SA) located on the plate PL.
상기 검체(SA)의 온도가 어닐링 온도로 조절(S4320)될 수 있다. 상기 어닐링 온도로 상기 검체(SA)의 온도가 조절되기 위해서는, 전술한 바와 같이, 상기 플레이트(PL) 및/또는 패치(PA)의 온도가 조절될 수 있다. The temperature of the specimen SA may be adjusted to the annealing temperature (S4320). In order for the temperature of the specimen SA to be adjusted to the annealing temperature, the temperature of the plate PL and / or the patch PA may be adjusted as described above.
상기 검체(SA)의 온도가 어닐링 온도로 조절되기 위해서 온도가 조절되는 대상은, 상기 검체(SA)의 온도가 중합 반응 온도로 조절되기 위해서 온도가 조절되는 대상과 상이할 수 있다. 예를 들어, 상기 검체(SA)의 온도를 열변성 온도로 조절하기 위해, 상기 플레이트(PL)를 가열했다고 하더라도, 상기 검체(SA)의 온도를 어닐링 온도로 조절하기 위해, 상기 패치(PA)를 냉각하여 상기 플레이트(PL)에 접촉시킬 수도 있다.The subject whose temperature is adjusted so that the temperature of the specimen SA is adjusted to the annealing temperature may be different from the subject whose temperature is controlled so that the temperature of the specimen SA is controlled to the polymerization reaction temperature. For example, in order to adjust the temperature of the specimen SA to the thermal denaturation temperature, even if the plate PL is heated, the temperature of the specimen SA may be adjusted to the annealing temperature, And may be brought into contact with the plate PL.
상기 검체(SA)의 온도가 어닐링 온도로 조절(S4320)되면, 상기 검체(SA)에 포함된 DNA는 상기 어닐링 시약과 반응 할 수 있다. 예를 들어, 상기 검체(SA)에 포함된 DNA는 상기 프라이머와 결합할 수 있다.When the temperature of the specimen SA is adjusted to the annealing temperature (S4320), the DNA contained in the specimen SA can react with the annealing reagent. For example, the DNA contained in the specimen (SA) can bind to the primer.
상기 검체(SA)의 온도가 어닐링 온도로 일정 시간 유지된 이후, 상기 플레이트(PL)에 중합 반응 시약이 제공(S4220)될 수 있다. 여기서 중합 반응 시약이라 함은, 중합 반응 단계에서 이용되는 시약의 일부일 수 있다. 예를 들어, 상기 어닐링 시약은, dNTP, DNA 중합효소, 완충용액 및 조효소일 수 있다.After the temperature of the sample SA is maintained at the annealing temperature for a predetermined time, a polymerization reaction reagent may be provided to the plate PL (S4220). Here, the polymerization reaction reagent may be a part of the reagent used in the polymerization reaction step. For example, the annealing reagent may be dNTP, DNA polymerase, buffer solution, and coenzyme.
상기 중합 반응 시약은, 상기 패치(PA)에 의해 제공될 수 있다. The polymerization reaction reagent may be provided by the patch PA.
일 예로, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉에 의해, 상기 패치(PA)에 저장되어 있는 시약이 상기 플레이트(PL)로 이동 가능하게 될 수 있고, 이에 따라, 상기 패치(PA)에 의해 상기 플레이트(PL)로 시약이 제공될 수 있다. The reagent stored in the patch PA can be moved to the plate PL by the contact between the patch PA and the plate PL, ) To the plate (PL).
다른 예로, 상기 패치(PA)는, 상기 플레이트(PL)와 이미 접촉되어 있는 다른 패치(PA)에 접촉함으로써, 상기 패치(PA)에 저장되어 있는 시약이 상기 다른 패치(PA)로 이동 가능하게 될 수 있다. 이에 따라, 상기 다른 패치(PA)와 접촉한 플레이트(PL)에 시약이 제공될 수 있다.As another example, the patch PA contacts another patch PA already in contact with the plate PL so that the reagent stored in the patch PA can be moved to the other patch PA . Thus, the reagent may be provided on the plate PL in contact with the another patch PA.
상기 패치(PA)는, 중합 반응 시약을 저장하고 있을 수 있다. 일 예로, 상기 패치(PA)는 dNTP, DNA 중합 효소, 완충용액 및 조효소를 저장하고 있을 수 있다.The patch (PA) may contain a polymerization reaction reagent. In one example, the patch (PA) may contain dNTPs, DNA polymerase, buffer solution and coenzyme.
상기 검체(SA)의 온도는 중합 반응 온도로 조절(S4330)될 수 있다. 상기 검체(SA)의 온도는, 상기 패치(PA) 및/또는 플레이트(PL)의 온도를 조절함으로써, 조절될 수 있다. 상기 검체(SA)의 온도가 중합 반응 온도로 조절되면, 상기 검체(SA)는 상기 중합 반응 시약과 반응할 수 있다. 예를 들어, 상기 프라이머와 결합된 DNA는 연장될 수 있다.The temperature of the sample (SA) may be adjusted to the polymerization reaction temperature (S4330). The temperature of the specimen SA can be adjusted by adjusting the temperature of the patch PA and / or the plate PL. When the temperature of the sample (SA) is adjusted to the polymerization reaction temperature, the sample (SA) can react with the polymerization reaction reagent. For example, the DNA associated with the primer can be extended.
7. Multi test7. Multi-test
7.1 의의7.1 Significance
암은, 아직까지 완전한 치료제가 개발되지 않은 불치병으로, 암 초기, 암 중기 및 암 말기 사이의 생존율은 굉장한 차이를 보인다. 따라서, 암 진단에 있어서 발병 여부의 정확한 진단은 중대한 요소에 해당한다.Cancer is an incurable disease in which no complete treatment has yet been developed, and the survival rate between the early stage of cancer, the middle stage of cancer and the end stage of cancer is remarkably different. Therefore, accurate diagnosis of the onset in cancer diagnosis is a critical factor.
이와 관련하여, 본 출원에 따른 암진단은, 진단의 정확성을 위해, 하나의 검체(SA)를 대상으로 복수의 진단을 수행할 수 있다. In this regard, cancer diagnosis according to the present application can perform a plurality of diagnoses on one specimen (SA) for accuracy of diagnosis.
이하에서는, 상기 검체(SA)에 대한 복수의 진단 공정이 진행되는 실시예와, 그 효과에 대해서 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter, an embodiment in which a plurality of diagnostic steps for the sample (SA) proceeds and its effect will be described in detail.
7.2 Multi test에 대한 실시예7.2 Example for Multi-test
7.2.1 제1 실시예7.2.1 Embodiment 1
도 51은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체(SA)에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.51 is a diagram for explaining a plurality of kinds of diagnostic methods for a specimen (SA) in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
본 출원의 일 실시예에 따른 암 진단은, 검체(SA)의 형태 분석을 수행(S5100)하고, 검체(SA)의 배양 경과를 분석(S5200)하는 방법을 통해 수행될 수 있다.The diagnosis of cancer according to one embodiment of the present application can be performed through a method of analyzing the morphology of the specimen (SA) (S5100) and analyzing the progress of the specimen (SA) (S5200).
상기 검체(SA)에 대한 형태 분석에는, 전술한 형태 분석에 대한 실시예들이 적용될 수 있다. In the morphological analysis for the sample (SA), the above-described morphological analysis examples can be applied.
상기 검체(SA)에 대한 배양 경과 분석에는, 전술한 배양 경과 분석에 대한 실시예들이 적용될 수 있다.For the analysis of the culture time for the specimen (SA), the above-described embodiments of the analysis of the culture progress can be applied.
검체(SA)에 대해 형태 분석을 수행한다는 것의 의미는, 검체(SA)에 포함된 세포(CE)의 형태(morphology)를 분석한다는 것이다. 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)의 형태를 분석하여, 암세포(CE)로 추정되는 세포(CE)를 확인할 수 있다.The morphology analysis of the sample (SA) means that the morphology of the cell (CE) contained in the sample (SA) is analyzed. Cells (CE) estimated as cancer cells (CE) can be identified by analyzing the shape of the cells (CE) contained in the specimen (SA).
필요에 따라, 상기 검체(SA)에 대한 염색을 진행할 수 있으나, 본 실시예에서 설명되는 형태 분석에서는 염색되지 않은 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영하는 것으로 가정하여 설명한다.If necessary, dyeing can be performed on the specimen (SA). However, in the morphological analysis described in this embodiment, it is assumed that an image of the specimen (SA) which is not stained is photographed.
상기 검체(SA)에 대한 형태 분석 후 배양 경과 분석을 진행한다는 것의 의미는, 형태 분석이 진행된 검체(SA)에 대한 배양을 진행하는 것이다.The analysis of the culture after the morphological analysis of the specimen (SA) means that the specimen (SA) undergoing the morphological analysis is cultured.
상기 배양 분석은, 상기 검체(SA)의 배양을 통해 암세포(CE)로 의심되는 세포(CE)를 확인할 수 있다. 이 때, 상기 검체(SA)의 형태 분석을 통해 암세포(CE) 위험군으로 확인된 세포(CE)의 위치를 파악하고, 해당 위치에서의 세포(CE)의 배양 경과를 확인할 수도 있다.In the culture analysis, cells (CE) suspected of being cancer cells (CE) can be identified through culture of the sample (SA). At this time, the location of the cell (CE) identified as a cancer cell (CE) risk group can be determined through the morphological analysis of the specimen (SA), and the cell culture progress of the cell (CE) at the corresponding position can be confirmed.
상기 검체(SA)에 대한 배양 경과 분석은, 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)의 계속적인 분열 여부에 대한 확인을 수행하는 것일 수 있다. 다시 말해, 상기 암세포(CE)의 무한 증식의 특징에 기인하여, 계속적으로 세포(CE) 분열이 진행되는 암세포(CE)를 검출하는 것이다.The analysis of the culture progress of the sample (SA) may be performed to confirm whether or not the cell (CE) included in the specimen (SA) is continuously fragmented. In other words, due to the feature of infinite proliferation of cancer cells (CE), it is to detect cancer cells (CE) continuously progressing cell (CE) cleavage.
이하, 보다 구체적인 예를 들어, 본 실시예에 따른 암 진단 방법에 대해 설명한다.Hereinafter, a cancer diagnosis method according to the present embodiment will be described in more detail.
도 52는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체(SA)에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.FIG. 52 is a diagram for explaining a plurality of kinds of diagnostic methods for a specimen (SA) in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
상기 플레이트(PL)에 검체(SA)가 제공(S5110)되면, 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영(S5120)할 수 있다. When the specimen SA is provided to the plate PL (S5110), an image of the specimen SA can be taken (S5120).
상기 S5110 단계는, 상기 S1100 단계와 유사하게 진행될 수 있다. 상기 S5120 단계는, 상기 S1300 단계와 유사할 수 있다.The step S5110 may be similar to the step S1100. The step S5120 may be similar to the step S1300.
상기 플레이트(PL)에는, 이미 전술한 바 있듯이, 상기 검체(SA)가 모노 레이어로 도포되어 있을 수 있다. 상기 검체(SA)는 염색되지 않은 상태일 수 있다. 이는, 필수적인 것은 아니지만, 이후 수행될 배양 경과 분석에서, 불필요한 시료(예를 들어, 염색 시료)가 제공된 검체(SA)를 배양하게 되는 것을 저지하기 위함일 수 있다. As described above, the sample (SA) may be coated on the plate (PL) as a mono layer. The specimen (SA) may be in an unstained state. This may be to inhibit the unwanted sample (for example, a staining sample) from being allowed to incubate the provided sample (SA), although this is not essential, in a subsequent culture analysis to be performed later.
또한, 필요에 따라, 본 실시예에서 플레이트에 제공된 검체(SA)는, 고정되어 있지 않을 수 있다. 이는, 고정 과정에서 세포(CE)의 막이 파괴되는 것을 방지 하기 위함일 수 있다.Further, if necessary, the sample (SA) provided on the plate in this embodiment may not be fixed. This may be to prevent the membrane of the cell (CE) from breaking during the fixing process.
상기 검체(SA)에 대한 이미지는 분석될 수 있다. 상기 검체(SA)의 이미지를 통해, 혈중 순환 암세포(CE)로 추정되는 세포(CE)를 확인하고, 해당 세포(CE)에 대한 정밀 분석을 시도할 수 있다.The image for the specimen (SA) can be analyzed. It is possible to identify a cell CE estimated to be a circulating cancer cell CE through an image of the specimen SA and attempt a precise analysis on the cell CE.
상기 정밀 분석은, 상기 해당 세포(CE)에 대한 배양 경과 분석을 진행하는 방법을 통해 수행될 수 있다.The precise analysis may be performed by a method of performing a culture progress analysis on the cell (CE).
상기 검체(SA)에는 영양이 제공(S5210)될 수 있다. 상기 영양은, 패치(PA)와 검체(SA)의 접촉에 의해 제공될 수 있다. 상기 패치(PA)는, 전술한 바와 같이 영양 시료(NT)가 저장되어 있는 영양패치(PA)일 수 있다.The specimen SA may be provided with nutrition (S5210). The nutrition may be provided by contact between the patch PA and the sample SA. The patch PA may be a nutrient patch PA in which a nutrient sample (NT) is stored as described above.
상기 검체(SA)에 영양이 제공되면, 상기 검체(SA)에 대한 이미지가 촬영(S5220)될 수 있다. When the specimen SA is supplied with nutrition, an image of the specimen SA may be taken (S5220).
상기 S5210단계는, 상기 S3200 단계와 유사하게 진행될 수 있다. 상기 S5220 단계는, 상기 S3300 단계와 유사하게 진행될 수 있다.The step S5210 may be similar to the step S3200. The step S5220 may be similar to the step S3300.
상기 검체(SA)에 대한 이미지는, 상기 검체(SA)에 영양이 제공되는 동안, 실시간으로 촬영될 수 있다. 이 경우, 상기 실시간으로 촬영되는 이미지는, 상기 세포(CE)의 즉각적인 변화를 관찰할 수 있다는 점에서 이점이 있다. The image of the sample (SA) can be photographed in real time while the sample (SA) is supplied with nutrition. In this case, the image photographed in real time is advantageous in that an immediate change of the cell CE can be observed.
또는, 상기 검체(SA)에 대한 이미지는, 상기 검체(SA)에 영양이 제공되고 임의의 시간이 경과된 후에, 촬영될 수 있다. 상기 검체(SA)에 대한 이미지는, 전술한 형태 분석을 위한 이미지와 비교할 수 있다. 예를 들어, 특정 세포(CE)의 크기 변화 및 특정 세포(CE)의 다른 세포(CE)와의 상대적인 배양 속도 차이를 분석하여, 상기 검체(SA)에 포함된 암세포(CE)를 검출할 수 있다.Alternatively, the image for the specimen SA may be photographed after the specimen SA has been supplied with nutrition and some time has elapsed. The image for the specimen (SA) can be compared with the image for the above-described morphological analysis. For example, cancer cells (CE) contained in the specimen (SA) can be detected by analyzing the size change of the specific cell (CE) and the difference in the culture rate relative to other cells (CE) of the specific cell .
7.2.2 제2 실시예7.2.2 Second Embodiment
도 53는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체(SA)에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.53 is a diagram for explaining a plurality of kinds of diagnostic methods for a specimen (SA) in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
본 출원의 일 실시예에 따른 암진단은, 검체(SA)의 면역 진단 분석을 수행(S6100)하고, 검체(SA)의 배양 경과 분석(S6200)하는 방법을 통해 수행될 수 있다.The diagnosis of cancer according to one embodiment of the present application can be performed by performing an immunodiagnostic analysis of the sample (SA) (S6100) and a method of analyzing the culture (SA) of the sample (S6200).
상기 검체(SA)에 대한 면역 진단 분석에는, 전술한 면역 진단 분석에 대한 실시예들이 적용될 수 있다.For the immunodiagnostic analysis for the sample (SA), the embodiments for immunodiagnostic analysis described above can be applied.
상기 검체(SA)에 대한 배양 경과 분석에는, 전술한 배양 경과 분석에 대한 실시예들이 적용될 수 있다.For the analysis of the culture time for the specimen (SA), the above-described embodiments of the analysis of the culture progress can be applied.
검체(SA)에 대해 면역 진단 분석을 수행한다는 것의 의미는, 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)의 면역계를 분석한다는 것이다. 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)의 표면에 분포하는 단백질에 대한 항체(AB)를 이용하여, 상기 세포(CE)의 특성(예를 들어, 암세포(CE) 여부)를 분석하는 것이다.The meaning of performing the immunodiagnostic analysis on the sample (SA) means that the immune system of the cell (CE) contained in the sample (SA) is analyzed. (For example, the presence or absence of cancer cells (CE)) of the cell (CE) using an antibody (AB) for a protein distributed on the surface of the cell (CE) contained in the sample (SA) .
경우에 따라, 상기 항체(AB)와 항원의 결합에 의해 세포(CE) 표면 단백질에 결합된 항체(AB)를 이용하여, 상기 세포(CE)의 형태를 분석하는 것도 가능하다. 이는, 상기 항체(AB)에 결합된 표지자에 의해 개략적인 상기 세포(CE)의 외형을 추정하는 방법에 해당한다.In some cases, it is also possible to analyze the morphology of the cell (CE) using an antibody (AB) bound to the surface protein of the cell (CE) by binding of the antibody (AB) with an antigen. This corresponds to a method of estimating the outline of the cell (CE) outlined by the marker bound to the antibody (AB).
검체(SA)에 대해 배양 경과 분석을 수행한다는 것은, 전술한 면역 진단 분석이 수행된 검체(SA)에 대한 배양을 진행하는 것이다. 검체(SA)에 대한 배양 경과 분석은 이미 전술한 바 있어, 보다 구체적인 설명은 생략하기로 한다.Performing the culture progress analysis for the sample (SA) is to carry out culture for the sample (SA) in which the above-described immunodiagnostic analysis has been performed. The analysis of the culture progress of the sample (SA) has already been described above, and a more detailed description thereof will be omitted.
이하, 보다 구체적인 예를 들어, 본 실시예에 따른 암 진단 방법에 대해 설명한다.Hereinafter, a cancer diagnosis method according to the present embodiment will be described in more detail.
도 54는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체(SA)에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.54 is a diagram for explaining a plurality of kinds of diagnostic methods for a specimen (SA) in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
상기 플레이트(PL)에 검체(SA)가 제공(S6110)되면, 플레이트(PL)에 항체(AB)가 제공(S6120)될 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 제공되는 항체(AB)는, 상기 검체(SA)에 포함되어 있는 항원에 특이적으로 결합할 수 있다. 상기 패치(PA)에는, 상기 항체(AB)가 저장되어 있을 수 있다. 상기 항체(AB)는 패치(PA)에 의해 플레이트(PL)에 제공될 수 있다. When the specimen SA is provided to the plate PL (S6110), the antibody AB may be provided (S6120) to the plate PL. The antibody (AB) provided on the plate (PL) can specifically bind to the antigen contained in the specimen (SA). In the patch PA, the antibody AB may be stored. The antibody AB may be provided to the plate PL by a patch PA.
상기 항체(AB)의 제공은, 전술한 직접법, 간접법 및 샌드위치법 중 어느 방법에 의하여 수행되든 무관하다.The provision of the antibody (AB) may be carried out by any of the direct method, indirect method and sandwich method described above.
상기 플레이트(PL)에 항체(AB)가 제공되고 나면, 항원에 특이적으로 결합한 항체(AB)를 확인(S6130)할 수 있다. 일 예로, 상기 항체(AB)에 형광 물질이 부착되어 있다면, 상기 검체(SA)의 형광을 검출할 수 있다. 다른 예로, 상기 항체(AB)에 효소가 부착되어 있다면, 상기 검체(SA)에 기질(SU)을 제공하여, 상기 검체(SA)의 발색을 검출할 수 있다. 전술한 방법을 통해, 상기 검체(SA)에 포함된 항원에 특이적으로 결합한 항체(AB)의 유무를 확인할 수 있고, 이를 통해, 암 발병 여부가 확인될 수 있다.Once the antibody (AB) is provided to the plate (PL), the antibody (AB) specifically binding to the antigen can be identified (S6130). For example, fluorescence of the sample (SA) can be detected if the fluorescent substance is attached to the antibody (AB). As another example, if the enzyme (AB) is attached to the enzyme (SA), the color of the specimen (SA) can be detected by providing the specimen (SA) with a substrate (SU). Through the above-described method, the presence or absence of the antibody (AB) specifically binding to the antigen contained in the specimen (SA) can be confirmed, thereby confirming whether or not the cancer has occurred.
상기 S6110 단계는 전술한 S2100 단계와, 상기 S6120 단계는 S2200 단계와, S6130 단계는 S2300 단계와 유사하게 진행될 수 있다.The step S6110 may be similar to the step S2100, the step S6120, the step S2200, and the step S6130 may be similar to the step S2300.
상기 플레이트(PL)에 제공된 검체(SA)에 영양을 제공하는 단계(S6210) 및 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영하는 단계(S6220)은, 전술한 S5210 단계 및 S5220 단계와 유사하게 진행될 수 있어, 자세한 설명은 생략하기로 한다. The step S6210 of supplying the sample SA to the plate PL and the step S6220 of photographing the sample SA may be performed in a similar manner to the steps S5210 and S5220 described above Therefore, detailed description will be omitted.
7.2.3 제3 실시예7.2.3 Third Embodiment
도 55는 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체(SA)에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.55 is a diagram for explaining a plurality of kinds of diagnostic methods for a specimen (SA) in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
검체(SA)에 대한 배양 경과 분석이 진행된 이후, 상기 검체(SA)에 대한 형태 분석, 상기 검체(SA)에 대한 면역 진단 분석 및 상기 검체(SA)에 대한 DNA 분석 중 어느 하나의 단계가 진행될 수 있다.After the progress of the culture for the sample (SA), any one of the morphological analysis for the sample (SA), the immunodiagnosis analysis for the sample (SA) and the DNA analysis for the sample (SA) .
상기 배양 경과 분석이 진행되면, 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)가 증식할 수 있다. 따라서, 상기 배양 경과 분석이 진행된 후 다른 방법을 통한 암진단이 수행되는 경우, 증식된 세포(CE)를 포함하는 검체(SA)에 대한 분석이 가능해져, 보다 정확한 암진단이 가능할 수 있다.When the culture progress analysis is performed, the cell (CE) contained in the specimen (SA) may proliferate. Therefore, when cancer diagnosis is performed through other methods after the above-described analysis of the culture progress, analysis of the specimen (SA) including the proliferated cells (CE) becomes possible, and more accurate cancer diagnosis can be possible.
이하에서는, 이해를 돕기 위해, 검체(SA)에 대한 배양 경과 분석이 진행(S7100)된 이후, 상기 검체(SA)에 대한 면역 진단 분석(S7200)이 수행되는 것을 일 예를 들어 설명하기로 한다.Hereinafter, for the sake of understanding, an example of performing immunodiagnostic analysis (S7200) on the specimen (SA) after the progress of culture (S7100) on the specimen (SA) .
도 56은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체(SA)에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.56 is a diagram for explaining a plurality of types of diagnostic methods for a specimen (SA) in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
상기 플레이트(PL)에 검체(SA)가 제공(S7110)되면, 상기 플레이트(PL)에 영양 시료(NT)를 제공(S7120)할 수 있다. 상기 영양 시료(NT)의 제공은 패치(PA)에 의해 수행될 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 영양 시료(NT)를 저장하고 있을 수 있다. When the specimen SA is supplied to the plate PL in step S7110, a nutrient sample NT may be supplied to the plate PL in step S7120. The provision of the nutrient sample (NT) can be performed by a patch (PA). The patch PA may store the nutrient sample (NT).
상기 플레이트(PL)에 제공되는 영양 시료(NT)는, 상기 플레이트(PL)에 위치된 검체(SA)에 역시 제공되어, 상기 검체(SA)에 포함되어 있는 세포(CE)가 증식할 수 있는 환경을 제공할 수 있다. The nutrient sample NT provided to the plate PL is also provided to the sample SA located on the plate PL so that the cell CE contained in the sample SA can be proliferated Environment can be provided.
추가적으로, 상기 검체(SA)의 pH 및/또는 염농도를 적절하게 조절하기 위해, 버퍼 패치(PA)가 이용될 수 있다. 상기 버퍼 패치(PA)는, 상기 플레이트(PL)에 접촉하거나 상기 영양 패치(PA)에 접촉될 수 있다.In addition, a buffer patch (PA) may be used to appropriately adjust the pH and / or the salt concentration of the sample (SA). The buffer patch PA may be in contact with the plate PL or with the nutrition patch PA.
상기 플레이트(PL)에 영양 시료(NT)가 임의의 시간 동안 공급되고 나면, 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영(S7130)하고 분석할 수 있다. After the nutrient sample (NT) is supplied to the plate (PL) for a certain period of time, an image of the sample (SA) is taken (S7130) and analyzed.
또는, 상기 플레이트(PL)에 영양 시료(NT)가 공급되는 동안, 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영(S7130)하여, 실시간으로 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)를 분석할 수 있다. Alternatively, during the supply of the nutrient sample (NT) to the plate (PL), an image of the sample (SA) is taken (S7130), and the cell (CE) contained in the sample .
또는, 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 촬영하지 않을 수 있다. 즉, 상기 검체(SA)에 대한 배양 경과 분석은, 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 획득하기 위한 절차가 아닌, 이후 수행되는 다양한 진단에 사용되는 검체(SA)의 세포(CE)를 증식시키기 위한 절차일 수 있다. 이를 통해, 증식된 세포(CE)를 이용하여 다양한 진단을 수행함으로써, 혈액에 분포하는 혈중 순환 암세포(CE)의 검출 효율이 증가할 수 있다.Alternatively, the image of the specimen SA may not be photographed. That is, the analysis of the culture progress of the sample (SA) is not a procedure for acquiring an image of the sample (SA), but a method of propagating a cell (CE) of a sample (SA) Lt; / RTI > Thus, by performing various diagnoses using the proliferated cells (CE), the detection efficiency of blood circulating cancer cells (CE) distributed in the blood can be increased.
상기 플레이트(PL)에 항체(AB)를 제공하는 단계(S7210) 및 상기 항원에 특이적으로 결합한 항체(AB)를 확인하는 단계(S7220)은, 전술한 S6120 단계 및 S6130 단계와 유사하게 진행될 수 있어, 자세한 설명은 생략하기로 한다. The step S7210 of providing the antibody AB to the plate PL and the step S7220 of identifying the antibody AB specifically binding to the antigen may be performed in a similar manner to the steps S6120 and S6130 described above Therefore, detailed description will be omitted.
7.2.4 제4 실시예7.2.4 Fourth Embodiment
도 57은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체(SA)에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.FIG. 57 is a diagram for explaining a plurality of kinds of diagnostic methods for a specimen (SA) in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
본 출원의 일 실시예에 따른 암진단은, 검체(SA)의 면역 진단 분석을 수행(S8100)하고, 검체(SA)의 형태 분석을 진행(S8200)하는 방법을 통해 수행될 수 있다.The diagnosis of cancer according to one embodiment of the present application can be performed by a method of performing immunodiagnosis analysis of a specimen (SA) (S8100) and proceeding a morphological analysis of a specimen (S8200).
상기 검체(SA)에 대한 면역 진단 분석에는, 전술한 면역 진단 분석에 대한 실시예들이 적용될 수 있다. For the immunodiagnostic analysis for the sample (SA), the embodiments for immunodiagnostic analysis described above can be applied.
상기 검체(SA)에 대한 형태 분석에는, 이미 전술한 바와 같이, 형태 분석에 대한 실시예들이 적용될 수 있다.In the morphological analysis for the sample (SA), as described above, the morphological analysis examples can be applied.
상기 검체(SA)에 대해 형태 분석을 먼저 진행하고, 상기 검체(SA)에 대한 면역 진단 분석을 진행할 수 있다. 또는, 본 실시예에서와 마찬가지로, 상기 검체(SA)에 대한 면역 진단 분석을 먼저 진행하고, 상기 검체(SA)에 대한 형태 분석을 진행할 수 있다.The specimen (SA) may be first subjected to morphological analysis, and the immunoassay analysis may be performed on the specimen (SA). Alternatively, as in the present embodiment, the immunoassay analysis for the sample (SA) can be performed first, and the morphological analysis for the sample (SA) can proceed.
검체(SA)에 대한 형태 분석이 수행될 때, 상기 검체(SA)에 대한 염색이 수행되는 경우, 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)가 일부 파괴될 수 있다. 이는, 상기 염색약에 의해 상기 세포(CE)가 괴사될 수 있는것과 관련되어 있다. 따라서, 상기 형태 분석시 상기 검체(SA)에 대한 염색을 진행하는 경우, 상기 검체(SA)에 대한 면역 진단 분석을 먼저 수행하면, 상기 검체(SA)에 대해 보다 정확한 검진이 가능할 것으로 이해된다.When the staining for the sample (SA) is performed when the specimen (SA) is subjected to morphological analysis, some of the cells (CE) contained in the specimen (SA) may be destroyed. This is related to the fact that the cell (CE) can be necrosed by the dye. Accordingly, it is understood that, when the staining for the specimen SA is proceeded during the morphological analysis, the specimen SA can be more accurately examined by performing the immunodiagnostic analysis on the specimen SA first.
상기 검체(SA)에 대한 면역 진단 분석(S8100)은, 전술한 직접법, 간접법 및 샌드위치법 중 어느 하나의 방법을 이용하여 수행될 수 있다. The immunodiagnosis analysis (S8100) for the sample (SA) can be performed by using any one of the direct method, the indirect method and the sandwich method described above.
상기 검체(SA)에 대한 형태 분석(S8200)은, 전술한 염색되지 않은 검체(SA)에 대한 이미지 획득, 단순 염색, 로마노프스키 및 DAPI 염색 중 어느 하나의 방법에 의해 염색된 검체(SA)에 대한 이미지 획득을 이용하여 수행될 수 있다.The morphological analysis (S8200) for the specimen (SA) can be performed on the specimen (SA) stained by any one of the above-described method for obtaining an image of an unstained specimen (SA), simple staining, Romanovskia and DAPI staining For example.
다만, 이에 한정되는 것은 아니고, 본 출원에서 개시하고 있지 않은 염색법을 이용한 염색의 경우에도, 전술한 형태 분석에서 이용될 수 있다.However, the present invention is not limited to this, and even in the case of dyeing using the staining method not disclosed in the present application, it can be used in the above-described morphological analysis.
지금까지는, 본 출원에 따른 암진단을 수행함에 있어, 상기 검체(SA)에 대한 복수 종류의 진단이 수행되는 실시예에 대해서 설명하였다. Up to now, an embodiment has been described in which a plurality of kinds of diagnoses are performed on the specimen (SA) in performing the cancer diagnosis according to the present application.
다만, 전술한 실시예는 바람직하게 실시될 수 있는 몇몇 실시예에 대해 설명한 것이지, 본 출원의 권리범위에 이에 한정됨을 의미하는 것은 아니다. It should be understood, however, that the above-described embodiments are illustrative of some embodiments that may be advantageously practiced and do not imply a limitation on the scope of the present application.
또한, 설명의 편의를 위해서 두 종류의 진단이 순차적으로 수행되는 실시예에 대해서 설명하였지만, 3이상의 종류의 진단을 이용하여 암진단을 수행하는 경우에도, 본 출원의 기술분야에 속하는 기술자에 의해 쉽게 실시될 수 있을 것이다.For convenience of explanation, the embodiment has been described in which two types of diagnoses are sequentially performed. However, even when cancer diagnosis is performed using three or more types of diagnoses, it is easy for a technician belonging to the technical field of the present application to easily Lt; / RTI >
8. Multi-region8. Multi-region
본 출원에 따른 암진단에 있어서, 하나의 검체(SA)에 대해 복수 종류의 진단 방법이 적용되는 경우, 상기 복수 종류의 진단 방법은 동시에 수행될 수 있다.In the cancer diagnosis according to the present application, when a plurality of kinds of diagnostic methods are applied to one specimen (SA), the plurality of types of diagnostic methods can be performed simultaneously.
도 58은 본 출원의 일 실시예에 따른 암진단에 있어서, 검체(SA)에 대한 복수 종류의 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.58 is a diagram for explaining a plurality of types of diagnostic methods for a specimen (SA) in cancer diagnosis according to an embodiment of the present application.
상기 플레이트(PL)에는 복수의 패치(PA)가 접촉할 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)에는 서로 다른 시약이 저장되어 있을 수 있다. A plurality of patches PA may be in contact with the plate PL. Different reagents may be stored in the plurality of patches PA.
일 예로, 상기 복수의 패치(PA)는, 제1 패치(PA), 제2 패치(PA) 및 제3 패치(PA)를 포함할 수 있다.For example, the plurality of patches PA may include a first patch PA, a second patch PA, and a third patch PA.
상기 제1 패치(PA)는, 염색 시료를 저장하고 있을 수 있다. 상기 염색 시료는, 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)의 세포핵 및/또는 세포질을 염색하기 위한 시료일 수 있다.The first patch PA may store a dye sample. The staining sample may be a sample for staining the nucleus and / or cytoplasm of the cell (CE) contained in the specimen (SA).
상기 제2 패치(PA)는, 항체(AB)를 저장하고 있을 수 있다. 상기 항체(AB)는, 상기 검체(SA)에 포함된 암세포(CE)에 특이적으로 반응하는 항체(AB)일 수 있다.The second patch PA may store the antibody AB. The antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically reacts with cancer cells (CE) contained in the specimen (SA).
상기 제3 패치(PA)는, 영양 시료(NT)를 저장하고 있을 수 있다. 상기 영양 시료(NT)는, 상기 검체(SA)에 포함된 세포(CE)가 분열을 통해 증식되는데 이용되는 시료일 수 있다.The third patch PA may store a nutrient sample (NT). The nutrient sample (NT) may be a sample used for propagating the cell (CE) contained in the sample (SA) through cleavage.
상기 제1 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)의 제1 영역에 접촉할 수 있다. 상기 제2 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)의 제2 영역에 접촉할 수 있다. 상기 제3 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)의 제3 영역에 접촉할 수 있다. 그 결과, 상기 제1 영역에 위치한 검체(SA)에 포함된 세포(CE)는 염색될 수 있고, 상기 제2 패치(PA)에 위치한 검체(SA)에 포함된 세포(CE) 표면에는 일부 항체(AB)가 결합될 수 있으며, 상기 제3 패치(PA)에 위치한 검체(SA)에 포함된 세포(CE)는 증식할 수 있다.The first patch PA may contact the first region of the plate PL. The second patch PA may contact the second region of the plate PL. The third patch PA may contact the third region of the plate PL. As a result, the cell (CE) contained in the specimen (SA) located in the first region can be stained, and the antibody (CE) contained in the specimen (SA) And the cell (CE) contained in the sample (SA) located in the third patch (PA) can propagate.
상기 플레이트(PL)의 제1 영역, 제2 영역 및 제3 영역에 대한 이미지가 획득될 수 있다. 제1 영역, 제2 영역 및 제3 영역의 이미지는 각각 촬영되거나, 하나의 프레임으로 촬영될 수 있다. 또는, 제1 영역, 제2 영역 및 제3 영역의 이미지는 일부씩 촬영되어 취합되는 형태로 획득될 수도 있다.Images for the first area, the second area and the third area of the plate PL can be obtained. The images of the first area, the second area and the third area may be photographed respectively, or may be photographed in one frame. Alternatively, the images of the first region, the second region, and the third region may be acquired in a form such that they are captured and collected partly.
Multi-region에서 개시된 복수 종류의 진단 방법 및 Multi test에 개시된 복수 종류의 진단 방법은 서로 조합될 수 있다. 일 예로, 상기 검체(SA)가 제공된 영역에 대한 세포(CE) 배양 분석이 진행된 이후, 상기 세포(CE) 배양 분석이 진행된 검체(SA)의 영역을 분할하여, 분할된 영역에서 복수 종류의 진단이 진행될 수 있다.The plurality of kinds of diagnosis methods disclosed in the Multi-region and the plurality of types of diagnosis methods disclosed in the Multi-test can be combined with each other. For example, after the cell (CE) culture analysis is performed on the region provided with the sample (SA), the region of the sample (SA) subjected to the cell culture analysis analysis is divided, Can proceed.
9. 진단장치9. Diagnostic device
도 59는 본 출원의 일 실시예에 따른 진단 장치의 블록 구성도 이다.59 is a block diagram of a diagnostic apparatus according to an embodiment of the present application.
본 출원에 따르는 진단 장치는 상대적위치조절부(100), 온도조절부(200) 및 이미지획득부(300)로 구성될 수 있다. 본 출원에 따른 진단 장치는 더 많은 구성요소를 포함하거나 더 적은 구성요소를 포함할 수 있다.The diagnostic apparatus according to the present application may include a relative
상기 상대적위치조절부(100)는 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)를 상대 이동 시키는 기능을 수행할 수 있다. 상기 상대적위치조절부(100)는 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)를 수평방향 및/또는 수직방향으로 상대 이동 시킬 수 있다. The relative
상기 수평 방향은 상기 플레이트(PL)와 상기 패치(PA)가 접촉하는 일면과 평행하는 방향을 의미할 수 있다. 상기 수직 방향은 상기 플레이트(PL)와 상기 패치(PA)가 접촉하는 일면과 수직하는 방향을 의미할 수 있다. The horizontal direction may mean a direction parallel to one surface of the plate PL and the patch PA. The vertical direction may mean a direction perpendicular to one surface of the plate PL and the patch PA.
도 60은 본 출원의 일 실시예에 따른 상대적위치조절부(100)의 상대 이동 동작에 의하여 진단 장치의 구조가 이동되는 일 예를 나타내는 개념도이다.FIG. 60 is a conceptual diagram showing an example in which the structure of the diagnostic apparatus is moved by a relative movement operation of the relative
도 60(a)를 참조하면, 상기 상대적위치조절부(100)는, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)를 수평방향으로 상대 이동 시켜, 상기 플레이트(PL) 상의 상기 패치(PA)의 상대적 위치를 변경시킬 수 있다. 60 (a), the relative
또한, 상대적위치조절부(100)는, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)를 수평방향으로 상대 이동 시켜, 상기 검체(SA)에 접촉가능하도록 배치되는 패치(PA)를 변경하는 기능을 수행할 수 있다. 상기 검체(SA)에 접촉가능하도록 위치되는 패치(PA)를 변경하는 것은, 상기 검체(SA)에 다른 패치(PA)로부터 제공되는 액상의 물질이 전달되는 것이 가능하도록 할 수 있다.The relative
도 60(b)를 참조하면, 상기 상대적위치조절부(100)는, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)를 수직방향으로 상대 이동 시켜, 상기 플레이트(PL)와 상기 검체(SA)의 접촉 여부를 제어할 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 검체(SA)를 접촉시키는 것은 상기 패치(PA)에 포획된 물질이 상기 검체(SA)로 전달되는데 관여할 수 있다. 60 (b), the relative
상기 상대적위치조절부(100)는 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)를 수평 방향으로 상대 이동 시키기 위한 동력원 및 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)를 수직 방향으로 상대 이동 시키기 위한 동력원을 별도로 구비할 수 있다. 또는 상기 상대적위치조절부(100)는 단일 동력원을 이용하여 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)를 수평 및/또는 수직 방향으로 이동시킬 수 있다.The relative
상기 온도조절부(200)는 온도를 제어하는 기능을 수행할 수 있다. 상기 온도조절부(200)는 상기 플레이트(PL) 및/또는 상기 패치(PA)의 가열 또는 냉각을 수행할 수 있다. 또한, 상기 온도조절부(200)는 상기 검체(SA)의 온도를 조절하고 항온을 유지하는 기능을 수행할 수 있다. The
예를 들어, 상기 온도조절부(200)는 상기 검체(SA)를 상술한 열변성온도, 어닐링온도 및/또는 중합반응온도로 조절하기 위해 이용될 수 있다.For example, the
상기 온도조절부(200)는 발열반응 및 흡열반응을 수행할 수 있다. 따라서, 상기 온도조절부(200)는 발열소자를 포함할 수 있고, 또는, 열전소자를 포함할 수 있다. 또한 이에 한정되지 않고, 발열이 가능한 물질이라면 제한없이 온도조절부(200)로 이용될 수 있다.The
또한, 필요에 따라, 상기 온도조절부(200)는 온도 센서를 더 포함할 수 있다. 상기 온도 센서는 온도 조절 대상의 현재 온도를 확인하기 위해 이용될 수 있다.Further, if necessary, the
상기 이미지획득부(300)는 상기 검체(SA)의 이미지를 획득하는 기능을 수행할 수 있다. 일 예로, 상기 이미지의 획득은 상기 플레이트(PL)의 일부 또는 전체의 이미지를 획득하는 방법, 상기 패치(PA)의 일부 또는 전체의 이미지를 획득하는 방법, 또는 상기 검체(SA)의 이미지를 직접 획득하는 방법을 통해 수행될 수 있다.The
상기 이미지획득부(300)는 이미지를 획득하기 위한 수단을 포함할 수 있다. 예를 들어, 이미지획득부(300)는 CMOS, CCD 등의 이미지 센서와 같이 이미지를 생성하는 이미지 생성 수단, 상기 검체(SA)를 투과하는 광선을 생성할 수 있는 소정의 광선 발생 수단, 및/또는 상기 검체(SA)를 투과한 광선을 결상시키는 광학계 등을 포함할 수 있다. The
상기 이미지획득부(300)는 플레이트(PL)에 도말된 검체(SA)를 직접 촬상할 수 있다. 여기서, 상기 이미지획득부(300)는 광원에서부터 조사되어 검체(SA)가 도말된 플레이트(PL)를 투과한 광을 입사받아 검체(SA)의 이미지를 획득할 수 있다. The
일 예로, 상기 이미지획득부(300)는 슬라이드 글래스의 검체(SA)가 도말된 면(이하 '전면'이라고 함) 상에 배치되고 광원은 슬라이드 글래스의 전면의 반대면, 즉 배면에 배치될 수 있다. 이러한 배치에 따라 이미지획득부(300)는 슬라이드 글래스의 배면 측에서 광원으로부터 조사되어 슬라이드 글래스를 통과한 빛을 입사받아 검체(SA)의 이미지를 획득할 수 있다. For example, the
다른 예로, 상기 이미지획득부(300)는 슬라이드 글래스의 배면 상에 배치되고 광원은 슬라이드 글래스의 전면에 배치될 수 있다. 이러한 배치에 따라 이미지획득부(300)는 슬라이드 글래스의 전면 측에서 광원으로부터 조사되어 슬라이드 글래스를 통과한 빛을 입사받아 검체(SA)의 이미지를 획득할 수 있다.As another example, the
상기 이미지획득부(300)는 검체(SA)의 정량적 및/또는 정성적 분석을 위해 형광을 검출하거나 형광 이미지를 획득할 수도 있다.The
상기 이미지획득부(300)로부터 생성되는 이미지는 다양한 배율을 가질 수 있다. 예를 들어, 상기 이미지는 상기 검체(SA)에 대한 확대된 배율의 이미지일 수 있고, 정 배율의 이미지일 수 있으며, 필요에 따라 축소된 배율의 이미지 일수도 있을 것이다. The image generated from the
또한, 이미지획득부(300)는 상기 검체(SA)가 위치된 플레이트(PL)를 이동시키거나, 상기 이미지획득부(300)의 구성요소를 이동시키는 동력부재를 포함함으로써 상기 검체(SA)에 대한 이미지를 획득할 수도 있다.The
본 출원을 따르는 진단장치는, 지금까지 설명한 PCR 공정을 수행할 수 있다. 따로 세부적인 내용을 중복하여 기재하지 않더라도 본 출원의 기술분야에 속하는 당업자에게 용이하게 이해될 수 있을 것이라 판단되어, 기계적 측면에서의 공정 과정의 기재를 생략한다.The diagnostic apparatus according to the present application can perform the PCR process described so far. It will be understood by those skilled in the art to which the present invention pertains that the details of the process steps in the mechanical aspects will be omitted.
이상의 설명은 본 출원의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 출원이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 출원의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 이상에서 설명한 본 출원의 실시예들은 서로 별개로 또는 조합되어 구현되는 것도 가능하다.It will be understood by those skilled in the art that various modifications and variations can be made in the present invention without departing from the essential characteristics thereof. Accordingly, the embodiments of the present application described above may be implemented separately or in combination.
따라서, 본 출원에 개시된 실시 예들은 본 출원의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시 예에 의하여 본 출원의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 출원의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 출원의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.Therefore, the embodiments disclosed in the present application are intended to illustrate rather than limit the technical idea of the present application, and the scope of the technical idea of the present application is not limited by these embodiments. The scope of protection of the present application should be construed according to the following claims, and all technical ideas within the scope of equivalents should be construed as being included in the scope of the present application.
PA : 패치
PL : 플레이트
SL : 유동성을 가지는 물질
WF : 수막
SB : 액상의 물질
CE : 세포
SA : 샘플
SU : 기질
AB : 항체 NT : 영양 시료
PA: Patch PL: Plate
SL: Material with fluidity WF: Water film
SB: Liquid substance CE: Cell
SA: sample SU: substrate
AB: antibody NT: nutritional sample
Claims (26)
플레이트에 상기 검체를 위치시키는 단계; 및
암(cancer)을 검출하기 위해 이용되는 시약을 저장하는 상기 패치를 이용하여, 상기 패치에 저장된 시약을 상기 플레이트에 제공하는 단계;를 포함하는
진단 방법.
1. A method for diagnosing cancer cells contained in a specimen using a patch provided in a gel-like net structure forming a micro-cavity,
Placing the specimen on a plate; And
Providing said plate with a reagent stored in said patch, using said patch to store a reagent used to detect cancer;
Diagnostic method.
상기 플레이트에 상기 검체를 위치시키는 단계는, 상기 검체를 상기 플레이트에 모노레이어로 제공하는 단계를 포함하는
진단 방법.
The method according to claim 1,
Wherein positioning the specimen on the plate comprises providing the specimen as a monolayer to the plate
Diagnostic method.
상기 검체는, 혈액인 것을 특징으로 하는
진단 방법.
The method according to claim 1,
Characterized in that the specimen is blood
Diagnostic method.
상기 플레이트에 상기 검체를 위치시키는 단계는, 상기 검체를 상기 플레이트에 고정하는 단계를 포함하는
진단 방법.
3. The method of claim 2,
Wherein positioning the specimen on the plate comprises securing the specimen to the plate
Diagnostic method.
상기 패치에 저장된 시약은, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체를 포함하는
진단 방법.
The method according to claim 1,
The reagent stored in the patch includes an antibody specifically reactive with the cancer cells
Diagnostic method.
상기 암세포에 결합된 항체를 확인하기 위해, 상기 플레이트에 기질을 제공하는 단계를 포함하는
진단 방법.
6. The method of claim 5,
Providing a substrate to the plate to identify antibodies bound to the cancer cells
Diagnostic method.
상기 플레이트에는, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체가 도포되어 있는
진단 방법.
6. The method of claim 5,
The plate is coated with an antibody that specifically reacts with the cancer cells
Diagnostic method.
상기 패치에 저장된 시약은,
상기 암세포를 염색하기 위해, 세포의 염색에 이용되는 염색 시약을 포함하는
진단 방법.
The method according to claim 1,
The reagent stored in the patch,
In order to stain the cancer cells, a staining solution containing a staining reagent used for staining of cells
Diagnostic method.
상기 염색 시약은, 상기 세포의 세포핵, 상기 세포의 세포질 및 상기 세포에 분포하는 DNA 중 적어도 하나를 타겟하는
진단 방법.
9. The method of claim 8,
Wherein the staining reagent targets at least one of the cell nucleus of the cell, the cytoplasm of the cell, and the DNA distributed in the cell
Diagnostic method.
상기 염색 시약의 반응 환경을 조성하기 위해, 상기 검체의 온도를 조절하는 단계를 포함하는
진단 방법.
10. The method of claim 9,
Controlling the temperature of the specimen to form a reaction environment of the staining reagent,
Diagnostic method.
상기 패치에 저장된 시약은,
상기 암세포를 배양하여 상기 암을 진단하기 위해, 세포의 배양에 이용되는 영양 시약을 포함하는
진단 방법.
The method according to claim 1,
The reagent stored in the patch,
In order to diagnose the cancer by culturing the cancer cells,
Diagnostic method.
상기 패치에 저장된 시약을 제공하는 단계는, 상기 패치와 상기 플레이트가 접촉하는 단계를 포함하는
진단 방법.
The method according to claim 1,
Wherein providing the reagent stored in the patch comprises contacting the plate with the patch
Diagnostic method.
상기 암세포에 대한 진단을 위해, 상기 검체가 위치된 상기 플레이트의 이미지를 획득하는 단계;를 더 포함하는
진단 방법.
The method according to claim 1,
And obtaining an image of the plate on which the specimen is located, for diagnosis of the cancer cells
Diagnostic method.
상기 검체가 위치된 상기 플레이트의 이미지는 형광 이미지인
진단 방법.
14. The method of claim 13,
The image of the plate on which the specimen is placed is a fluorescence image
Diagnostic method.
상기 패치에 저장된 시약은,
상기 암세포의 DNA를 추출하기 위해, 세포의 세포막 제거에 이용되는 시약을 포함하는
진단 방법.
The method according to claim 1,
The reagent stored in the patch,
In order to extract the DNA of the cancer cells,
Diagnostic method.
플레이트에 상기 검체를 위치시키는 단계;
암(cancer)을 검출하기 위해 이용되는 제1 시약을 저장하는 제1 패치를 이용하여, 상기 플레이트에 상기 제1 패치에 저장된 시약을 제공하는 단계; 및
상기 암을 검출하기 위해 이용되는 제2 시약을 저장하는 제2 패치를 이용하여, 상기 플레이트에 상기 제2 패치에 저장된 시약을 제공하는 단계;를 포함하는
진단 방법.
1. A method for diagnosing cancer cells contained in a specimen using a patch provided in a gel-like net structure forming a micro-cavity,
Placing the specimen on a plate;
Providing a reagent stored in the first patch to the plate using a first patch that stores a first reagent used to detect cancer; And
Providing a reagent stored in the second patch to the plate using a second patch that stores a second reagent used to detect the arm;
Diagnostic method.
상기 제1 패치에 저장된 시약을 제공하는 단계는, 상기 제2 패치에 저장된 시약을 제공하는 단계 이전에 수행되는
진단 방법.
17. The method of claim 16,
The step of providing the reagent stored in the first patch may be performed before the step of providing the reagent stored in the second patch
Diagnostic method.
상기 제1 시약은, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체를 포함하고,
상기 제2 시약은, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체에 결합하는 항체를 포함하는
진단 방법.
17. The method of claim 16,
Wherein the first reagent comprises an antibody that specifically reacts with the cancer cells,
Wherein the second reagent comprises an antibody that specifically binds to an antibody that specifically reacts with the cancer cell
Diagnostic method.
상기 제1 시약은, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체를 포함하고,
상기 제2 시약은, 상기 암세포를 배양하여 상기 암을 진단하기 위해, 세포의 배양에 이용되는 영양 시약을 포함하는
진단 방법.
17. The method of claim 16,
Wherein the first reagent comprises an antibody that specifically reacts with the cancer cells,
The second reagent may include a nutrient reagent used for culturing the cells for culturing the cancer cells to diagnose the cancer
Diagnostic method.
상기 제1 시약은, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체를 포함하고,
상기 제2 시약은, 상기 암세포를 염색하기 위해, 세포의 염색에 이용되는 염색 시약을 포함하는
진단 방법.
17. The method of claim 16,
Wherein the first reagent comprises an antibody that specifically reacts with the cancer cells,
The second reagent may include a staining reagent used for staining the cells to stain the cancer cells
Diagnostic method.
상기 제1 시약은, 상기 암세포에 특이적으로 반응하는 항체를 포함하고,
상기 제2 시약은, 백혈구에 특이적으로 반응하는 항체를 포함하는
진단 방법.
17. The method of claim 16,
Wherein the first reagent comprises an antibody that specifically reacts with the cancer cells,
Wherein the second reagent comprises an antibody that specifically reacts with leukocytes
Diagnostic method.
상기 제1 패치에 저장된 시약이 제공되는 단계와 상기 제2 패치에 저장된 시약이 제공되는 단계 사이에,
상기 검체에 대한 이미지가 획득되는 단계; 를 더 포함하는
진단 방법.
22. The method of claim 21,
Between the step of providing the reagent stored in the first patch and the step of providing the reagent stored in the second patch,
Obtaining an image for the specimen; Further comprising
Diagnostic method.
상기 제1 시약은, 상기 암세포의 DNA를 추출하기 위해, 세포의 세포막 제거에 이용되는 시약을 포함하고,
상기 제2 시약은, 중합 효소 연쇄 반응에 이용되는 시약을 포함하는
진단 방법.
17. The method of claim 16,
The first reagent includes a reagent used for cell membrane removal to extract the DNA of the cancer cell,
Wherein the second reagent comprises a reagent used in a polymerase chain reaction
Diagnostic method.
상기 중합 효소 연쇄 반응을 유발하기 위해, 상기 검체의 온도를 조절하는 단계;를 더 포함하는
진단 방법.
24. The method of claim 23,
And adjusting the temperature of the specimen to cause the polymerase chain reaction
Diagnostic method.
상기 패치에 저장된 시약을 상기 검체로 제공하기 위하여, 상기 검체가 제공되는 영역과 상기 패치를 상대 이동 시키는 상대이동조절부; 및
상기 암 진단을 위해, 상기 검체의 이미지를 획득하는 이미지획득부;를 포함하는
진단 장치.
A diagnostic device is provided which is provided as a gel-like net structure forming a micro-cavity to perform a diagnosis on cancer cells contained in the sample using a patch for storing a reagent used for detecting cancer As a result,
A relative movement regulator for relatively moving the patch and the region where the specimen is provided to provide the reagent stored in the patch to the specimen; And
And an image obtaining unit for obtaining an image of the specimen for the cancer diagnosis
Diagnostic device.
상기 검체의 온도를 조절하는 온도조절부;를 더 포함하는
진단 장치.
26. The method of claim 25,
And a temperature controller for controlling the temperature of the specimen
Diagnostic device.
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