KR20170061966A - Emulsion type cosmetic composition comprising inorganic UV blocking agent - Google Patents

Abstract

본 명세서는 무기 자외선 차단제 및 양친매성 이방성 분체를 포함하는 유화 화장료 조성물이고, 상기 무기 자외선 차단제는 무기분체이고, 상기 양친매성 이방성 분체는, 친수성인 제1고분자 스페로이드 및 소수성인 제2고분자 스페로이드를 포함하고, 상기 제1고분자 스페로이드 및 제2고분자 스페로이드는 적어도 부분적으로 상대 고분자 스페로이드를 침투하는 구조로 결합하고, 상기 제1고분자 스페로이드와 제2고분자 스페로이드는 (메트)아크릴레이트계 고분자를 포함하는, 유화 화장료 조성물에 관하여 기술한다.The present invention relates to an emulsion cosmetic composition comprising an inorganic sunscreen agent and an amphiphilic anisotropic powder, wherein the inorganic ultraviolet screening agent is an inorganic powder, and the amphiphilic anisotropic powder comprises a first polymeric spheroid which is hydrophilic and a second polymeric spheroide which is hydrophobic Wherein the first polymeric spheroid and the second polymeric spheroids are at least partially bonded to a structure that penetrates the counterpart polymeric spheroids, and wherein the first polymeric spheroids and the second polymeric spheroids are (meth) acrylate Based polymer composition according to the present invention.

Description

무기 자외선 차단제를 포함하는 유화 화장료 조성물 및 그 제조방법{Emulsion type cosmetic composition comprising inorganic UV blocking agent}[0001] The present invention relates to an emulsion cosmetic composition comprising an inorganic UV blocking agent and an inorganic UV blocking agent,

본 명세서는 무기 자외선 차단제를 포함하는 유화 화장료 조성물 및 그 제조방법에 관한다.The present invention relates to an emulsified cosmetic composition comprising an inorganic UV-blocking agent and a method for producing the same.

자외선 차단용 화장료에 사용되는 자외선 차단제는 크게 유기 자외선 차단제와 무기 자외선 차단제가 있다. 유기 자외선 차단제는 자외선 차단 효과가 우수하나 끈적임을 유발하고, 피부 침투로 인한 피부 안전성 문제가 있다. 무기 자외선 차단제는 주로 무기분체를 제형에 분산하여 사용하며, 끈적임이 없고, 피부 안전성이 높은 반면, 무기분체의 합일에 의한 백탁 현상이 일어날 수 있으며, 사용감이 뻑뻑할 수 있다. 무기 자외선 차단제의 이와 같은 분체 합일이나 자외선 차단제의 제형 내 침강을 방지하기 위하여 점증제 및 분산제를 다량 첨가하게 되나 이로 인하여 제형의 끈적임과 피부 자극 문제가 발생할 수 있다.The ultraviolet screening agents used in cosmetics for ultraviolet screening include organic ultraviolet screening agents and inorganic ultraviolet screening agents. The organic sunscreen agent is excellent in ultraviolet ray shielding effect, but causes stickiness and has skin safety problem due to penetration of the skin. The inorganic sunscreen agent is mainly used by dispersing an inorganic powder in a formulation, and it is free from stickiness and has high skin safety, whitening due to the aggregation of inorganic powders may occur, and feeling of use may be stiff. In order to prevent such an aggregation of inorganic UV blocking agents and sedimentation of the UV blocking agent in the formulations, a large amount of a thickening agent and a dispersing agent are added, which may cause stickiness of the formulation and skin irritation.

또한, 자외선 차단용 화장료는 지속성 및 내수성의 관점에서 유중수형 제형으로 사용되는 경우가 많으며, 유중수형 제형은 오일이 외상이기 때문에 산뜻한 사용감을 나타내기에 적절하지 않다.In addition, the cosmetic for ultraviolet shielding is often used as a water-in-oil type formulation in view of sustainability and water resistance, and a water-in-oil type formulation is not suitable for showing a refreshing feel because the oil is a foreign body.

고분자로 이루어진 구형 미세 입자는 그 제조방법에 따라서 사이즈와 형태가 조절됨에 따라 응용 가능성이 확대되고 있다. 그 응용 예들 중에 하나로 미세 구형 입자를 이용하여 안정화된 거대 유화 입자를 형성할 수 있는 피커링 에멀젼이 있다. 구형 입자의 친수성/소수성 정도에 따라서 수상과 유상 사이에 접촉각(θ)이 차이가 나고 접촉각 90° 이상에서는 O/W 유화 입자를 형성하고 90° 이하에서는 W/O 유화 입자를 형성한다. The size and shape of the spherical fine particles made of the polymer are controlled according to the manufacturing method, and thus the application possibility is expanded. One of its applications is Pickering emulsion which can form stabilized macroporous particles using micro spherical particles. O / W emulsified particles are formed at a contact angle of 90 ° or more, and W / O emulsion particles are formed at a temperature of 90 ° or less depending on the degree of hydrophilicity / hydrophobicity of the spherical particles.

미세 구형 입자에 친수성과 소수성을 동시에 가지는 양친매성을 부여함으로써 새로운 이방성 분체를 제조하려는 시도가 있어 왔다. 그 예로 야누스 구형입자를 들 수 있다. 하지만 이러한 구형의 형태학적 제한 때문에 화학적인 이방성에는 한계가 있다. 즉, 형태학적으로는 이방성일지라도 전체적으로 소수성이거나 친수성이어서 화학적 이방성에 한계가 있었다. Attempts have been made to produce new anisotropic powders by imparting amphiphilic properties, both hydrophilic and hydrophobic, to the microspheres. An example is the Janus spherical particles. However, due to the morphological limitations of these spheres, there is a limit to the chemical anisotropy. In other words, although it is morphologically anisotropic, it is totally hydrophobic or hydrophilic, so that there is a limit to chemical anisotropy.

이에 기하학적인 형태 조절과 함께 화학적인 이방성을 부여함으로써 계면활성력을 가지는 이방성 분체의 제조가 시도되어 왔으나, 양친매성 이방성 분체의 그 응용가능성이 크다는 장점에도 불구하고 현재까지는 그 대량 생산이 가능한 제조방법이 구체적으로 개발되지 못하였고, 산업적으로 균일하게 대량 생산하기 어렵다는 문제점이 있어 실질적인 산업적인 응용이 이루어지지 않았다.It has been attempted to produce anisotropic powders having surface activity by imparting chemical anisotropy together with geometric shape control. However, despite the advantage of its applicability of amphiphilic anisotropic powder, up to now, Has not been specifically developed, and there is a problem that it is difficult to mass-produce uniformly in the industry, so that no practical industrial application has been made.

본 발명의 선행기술은 한국 공개특허 제1997-0025588호에 기재되어 있다.The prior art of the present invention is disclosed in Korean Patent Publication No. 1997-0025588.

일 관점에서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 무기 자외선 차단제를 안정적으로 분산시킨 유화 화장료를 제공하는 것이다.In view of the above, a problem to be solved by the present invention is to provide an emulsified cosmetic material in which an inorganic ultraviolet screening agent is stably dispersed.

다른 관점에서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 피부 안전성이 우수한 유화 화장료를 제공하는 것이다.From another point of view, a problem to be solved by the present invention is to provide an emulsion cosmetic composition having excellent skin safety.

또 다른 관점에서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 백탁 현상을 개선한 유화 화장료를 제공하는 것이다.In another aspect, a problem to be solved by the present invention is to provide a cosmetic composition for emulsifying with improved whitishness.

또 다른 관점에서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 과량의 점증제를 포함하지 않고도 고점도 제형을 제공할 수 있는 유화 화장료를 제공하는 것이다.In another aspect, a problem to be solved by the present invention is to provide an emulsified cosmetic composition capable of providing a high-viscosity formulation without containing an excessive amount of an aging agent.

또 다른 관점에서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 무기 자외선 차단제를 고함량으로 포함하는 제형 경시 안정성이 우수한 유화 화장료를 제공하는 것이다.Another aspect of the present invention is to provide an emulsifying cosmetic composition containing an inorganic ultraviolet screening agent in a high content and having excellent stability over time in formulation.

또 다른 관점에서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 내수성 및 지속력이 우수한 유화 화장료를 제공하는 것이다.From another point of view, a problem to be solved by the present invention is to provide a cosmetic composition having excellent water resistance and durability.

또 다른 관점에서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 유화 입자의 물터짐으로 인한 산뜻한 사용감을 나타내는 유화 화장료를 제공하는 것이다.From another viewpoint, a problem to be solved by the present invention is to provide a cosmetic composition for emulsifying which shows a feeling of fresh feeling due to water bursting of emulsified particles.

일 관점에서, 본 발명은 무기 자외선 차단제 및 양친매성 이방성 분체를 포함하는 유화 화장료 조성물이고,In one aspect, the present invention is an emulsified cosmetic composition comprising an inorganic UV-blocking agent and an amphiphilic anisotropic powder,

상기 무기 자외선 차단제는 무기분체이고,Wherein the inorganic UV blocking agent is an inorganic powder,

상기 양친매성 이방성 분체는,The amphiphilic anisotropic powder may be an amorphous powder,

친수성인 제1고분자 스페로이드 및 소수성인 제2고분자 스페로이드를 포함하고,A first polymeric spheroid that is hydrophilic and a second polymeric spheroid that is hydrophobic,

상기 제1고분자 스페로이드 및 제2고분자 스페로이드는 적어도 부분적으로 상대 고분자 스페로이드를 침투하는 구조로 결합하고,Wherein the first polymeric spheroids and the second polymeric spheroids are at least partially bound to a structure that penetrates the counterpart polymeric spheroids,

상기 제1고분자 스페로이드와 제2고분자 스페로이드는 (메트)아크릴레이트계 고분자를 포함하는, 유화 화장료 조성물을 제공한다.Wherein the first polymer spolide and the second polymer spolide comprise a (meth) acrylate-based polymer.

일 관점에서, 본 발명은 무기 자외선 차단제를 안정적으로 분산시킨 유화 화장료를 제공할 수 있다.In one aspect, the present invention can provide an emulsified cosmetic material in which an inorganic ultraviolet screening agent is stably dispersed.

다른 관점에서, 본 발명은 피부 안전성이 우수한 유화 화장료를 제공할 수 있다.From another point of view, the present invention can provide an emulsified cosmetic composition having excellent skin safety.

또 다른 관점에서, 본 발명은 백탁 현상을 개선한 유화 화장료를 제공할 수 있다.From another viewpoint, the present invention can provide an emulsified cosmetic composition which is improved in whitening phenomenon.

또 다른 관점에서, 본 발명은 과량의 점증제를 포함하지 않고도 고점도 제형을 제공할 수 있는 유화 화장료를 제공할 수 있다.In another aspect, the present invention can provide an emulsified cosmetic composition capable of providing a high-viscosity formulation without containing an excessive amount of an aging agent.

또 다른 관점에서, 본 발명은 무기 자외선 차단제를 고함량으로 포함하는 제형 경시 안정성이 우수한 유화 화장료를 제공할 수 있다.From another viewpoint, the present invention can provide an emulsified cosmetic composition having excellent stability with respect to time of formulation including a high content of an inorganic ultraviolet screening agent.

또 다른 관점에서, 본 발명은 내수성 및 지속력이 우수한 유화 화장료를 제공할 수 있다.From another point of view, the present invention can provide an emulsified cosmetic material having excellent water resistance and durability.

또 다른 관점에서, 본 발명은 유화 입자의 물터짐으로 인한 산뜻한 사용감을 나타내는 유화 화장료를 제공할 수 있다.From another point of view, the present invention can provide a cosmetic composition for emulsifying which shows a feeling of fresh feeling due to water bursting of emulsified particles.

이하, 첨부한 도면들을 참조하여, 본 출원의 실시예들을 보다 상세하게 설명하고자 한다. 그러나 본 출원에 개시된 기술은 여기서 설명되는 실시예들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 단지, 여기서 소개되는 실시예들은 개시된 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 당업자에게 본 출원의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되는 것이다. 도면에서 각 구성요소를 명확하게 표현하기 위하여 구성요소의 폭이나 두께 등의 크기를 다소 확대하여 나타내었다. 또한, 설명의 편의를 위하여 구성요소의 일부만을 도시하기도 하였으나, 당업자라면 구성요소의 나머지 부분에 대하여도 용이하게 파악할 수 있을 것이다. 또한, 해당 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 출원의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 본 출원의 사상을 다양한 다른 형태로 구현할 수 있을 것이다.Embodiments of the present application will now be described in more detail with reference to the accompanying drawings. However, the techniques disclosed in the present application are not limited to the embodiments described herein but may be embodied in other forms. It should be understood, however, that the embodiments disclosed herein are provided so that this disclosure will be thorough and complete, and will fully convey the scope of the invention to those skilled in the art. In the drawings, the widths and thicknesses of components are slightly enlarged in order to clearly illustrate each component. In addition, although only a part of the components is shown for convenience of explanation, those skilled in the art can easily grasp the rest of the components. It will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations can be made in the present invention without departing from the spirit and scope of the invention.

본 명세서에서 “치환된”은 별도의 정의가 없는 한, 본 발명의 작용기 중 하나 이상의 수소 원자가 할로겐 (F, Cl, Br 또는 I), 히드록시기, 니트로기, 이미노기(=NH, =NR, R은 탄소수 1-10의 알킬기이다), 아미디노기, 히드라진 또는 히드라존기, 카르복시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1-20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3-30의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2-30의 헤테로시클로알킬기로 치환되는 것을 의미할 수 있다.As used herein, unless otherwise defined, at least one hydrogen atom of the functional groups of the invention is optionally substituted with at least one substituent selected from the group consisting of halogen (F, Cl, Br or I), a hydroxy group, a nitro group, an imino group A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 3 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, May be substituted with a substituted heterocycloalkyl group having 2-30 carbon atoms.

본 명세서에서 본 명세서에서 "(메트)아크릴"은 아크릴(acryl) 및/또는 메타크릴(methacryl)을 의미할 수 있다.As used herein, "(meth) acrylic" may mean acryl and / or methacryl.

본 명세서에서 양친매성 이방성 분체의 입자 크기는 분체 입자의 가장 긴 길이인 최장경(maximum length)을 측정한 것이다. 본 명세서에서 양친매성 이방성 분체의 입자 크기 범위는 조성물 내에 존재하는 양친매성 이방성 분체의 95% 이상이 상기 범위 내에 속함을 의미한다.The particle size of the amphiphilic anisotropic powder herein is the maximum length measured as the longest length of the powder particle. The particle size range of the amphiphilic anisotropic powder herein means that at least 95% of the amphipathic anisotropic powder present in the composition falls within this range.

본 명세서에서 유화 입자의 평균 입경이란 단일 입자의 지름의 평균값을 의미한다. 본 명세서에서 유화 입자의 평균 입경 범위는 조성물 내에 존재하는 유화 입자의 95% 이상이 상기 범위 내에 속함을 의미한다.In the present specification, the average particle diameter of the emulsified particles means an average value of the diameter of the single particles. In the present specification, the mean particle size range of the emulsified particles means that at least 95% of the emulsified particles present in the composition fall within the above range.

본 명세서에서 무기분체의 평균 입경이란 전자현미경 이미지 관찰, 레이저 회절법 등의 공지된 입도 분포 측정법에 의해 측정된 입도 분포에 기초하여, 그 체적 평균을 산출하여 구해지는 체적 평균 입경을 의미한다.In the present specification, the mean particle diameter of the inorganic powder means a volume average particle diameter obtained by calculating the volume average based on the particle size distribution measured by a known particle size distribution measurement method such as electron microscopic image observation, laser diffraction, or the like.

본 발명 일 실시예에 따르면, 무기 자외선 차단제 및 양친매성 이방성 분체를 포함하는 유화 화장료 조성물을 제공한다.According to one embodiment of the present invention, there is provided an emulsified cosmetic composition comprising an inorganic sunscreen agent and an amphiphilic anisotropic powder.

본 실시예에서, 상기 무기 자외선 차단제는 자외선 차단 효과를 나타낼 수 있는 무기분체일 수 있다.In the present embodiment, the inorganic UV blocking agent may be an inorganic powder capable of exhibiting an ultraviolet blocking effect.

상기 무기분체는 조성물 총 중량에 대하여, 예를 들어 0.1 중량% 이상, 0.2 중량% 이상, 0.3 중량% 이상, 0.4 중량% 이상, 0.5 중량% 이상, 0.6 중량% 이상, 0.7 중량% 이상, 0.8 중량% 이상, 0.9 중량% 이상, 1.0 중량% 이상, 1.5 중량% 이상, 2.0 중량% 이상, 2.5 중량% 이상, 3.0 중량% 이상, 3.5 중량% 이상, 4.0 중량% 이상, 4.5 중량% 이상, 5.0 중량% 이상, 5.5 중량% 이상, 6.0 중량% 이상, 6.5 중량% 이상, 7.0 중량% 이상, 7.5 중량% 이상, 8.0 중량% 이상, 8.5 중량% 이상, 9.5 중량% 이상, 10.0 중량% 이상, 11.0 중량% 이상, 12.0 중량% 이상, 13.0 중량% 이상, 14.0 중량% 이상, 또는 15.0 중량% 이상이고, 60 중량% 이하, 59 중량% 이하, 58 중량% 이하, 57 중량% 이하, 56 중량% 이하, 55 중량% 이하, 54 중량% 이하, 53 중량% 이하, 52 중량% 이하, 51 중량% 이하, 50 중량% 이하, 49 중량% 이하, 48 중량% 이하, 47 중량% 이하, 46 중량% 이하, 45 중량% 이하, 44 중량% 이하, 43 중량% 이하, 42 중량% 이하, 41 중량% 이하, 40 중량% 이하, 39 중량% 이하, 38 중량% 이하, 37 중량% 이하, 36 중량% 이하, 35 중량% 이하, 34 중량% 이하, 33 중량% 이하, 32 중량% 이하, 31 중량% 이하, 30 중량% 이하, 29 중량% 이하, 28 중량% 이하, 27 중량% 이하, 26 중량% 이하, 또는 25 중량% 이하일 수 있다. 예를 들어 상기 무기분체는 조성물 총 중량에 대하여 0.1 중량% 내지 60 중량%, 0.5중량% 내지 50 중량%, 1 중량% 내지 40 중량%, 또는 5 중량% 내지 30 중량%로 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 무기분체는 30 중량% 이상, 또는 40중량% 이상의 고함량으로 포함될 수 있다. 상기 범위 내에서 자외선 차단 효과 및 사용감이 우수하며 안정한 유화 제형을 유지할 수 있다.The inorganic powder may contain, for example, at least 0.1 wt%, at least 0.2 wt%, at least 0.3 wt%, at least 0.4 wt%, at least 0.5 wt%, at least 0.6 wt%, at least 0.7 wt% At least 0.9% by weight, at least 1.0% by weight, at least 1.5% by weight, at least 2.0% by weight, at least 2.5% by weight, at least 3.0% by weight, at least 3.5% by weight, at least 4.0% by weight, at least 4.5% % Or more, 5.5% or more, 6.0% or more, 6.5% or more, 7.0% or more, 7.5% or more, 8.0% or more, 8.5% or more, 9.5% or more, 10.0% At least 15.0 wt%, at least 60 wt%, at least 59 wt%, at least 58 wt%, at least 57 wt%, at most 56 wt% 54% or less, 53% or less, 52% or less, 51% or less, 50% or less, 49% or less, 48% or less, 47% or less, 46% or less Not more than 45 wt%, not more than 44 wt%, not more than 43 wt%, not more than 42 wt%, not more than 41 wt%, not more than 40 wt%, not more than 39 wt%, not more than 38 wt%, not more than 37 wt% Not more than 35 wt%, not more than 34 wt%, not more than 33 wt%, not more than 32 wt%, not more than 31 wt%, not more than 30 wt%, not more than 29 wt%, not more than 28 wt% Or less, or 25 wt% or less. For example, the inorganic powder may contain 0.1 wt% to 60 wt%, 0.5 wt% to 50 wt%, 1 wt% to 40 wt%, or 5 wt% to 30 wt% based on the total weight of the composition. For example, the inorganic powder may be contained in an amount of 30 wt% or more, or 40 wt% or more. Within this range, it is possible to maintain a stable emulsion formulation with excellent ultraviolet shielding effect and feeling.

본 실시예에서, 무기분체는 양친매성 이방성 분체에 의하여 유화 입자의 유화 계면이 견고하게 유지되며, 제형 내에 거대 유화 입자와 무기분체가 밀집되어 제형 점도가 높아질 수 있어 제형 내에 안정적으로 분산될 수 있다. 이에 따라, 무기분체가 상술한 바와 같은 고함량으로 포함되더라도 분체 간 합일현상이 일어나지 않고, 백탁 현상을 개선할 수 있으며, 뻑뻑하지 않고 부드러운 사용감을 제공할 수 있다. In the present embodiment, the emulsified interface of the emulsified particles is firmly maintained by the amphiphilic anisotropic powder in the inorganic powder, and the large emulsified particles and the inorganic powder are densely packed in the formulation, so that the formulation viscosity can be increased, so that the inorganic powder can be stably dispersed in the formulation . Accordingly, even if the inorganic powder is contained at a high content as described above, ununiformity between the powders does not occur, the whitening phenomenon can be improved, and a feeling of soft feeling without stiffness can be provided.

본 실시예에서, 상기 무기분체는 화장료 분야에서 통상적으로 사용되는 자외선 차단 기능을 갖는 것을 사용할 수 있다. 예를 들어 상기 무기분체는 이산화티탄(TiO₂), 산화아연(ZnO), 산화철(Fe₂O₃), 산화지르코늄(ZrO₂), 이산화규소(SiO₂), 산화망간(MnO), 산화알루미늄(Al₂O₃), 산화세륨(CeO₃), 마이카, 실리카, 운모, 탈크, 및 카올린 등을 사용할 수 있다.In the present embodiment, the inorganic powder may be one having an ultraviolet shielding function commonly used in cosmetics. For example, the inorganic powder may be at least one selected from the group consisting of TiO ₂ , ZnO, Fe ₂ O ₃ , ZrO ₂ , SiO ₂ , MnO, (Al ₂ O ₃ ), cerium oxide (CeO ₃ ), mica, silica, mica, talc, and kaolin.

상기 무기분체가 유화 조성물의 유상에 존재하는 경우에는 표면 소수화 처리된 무기분체를 사용할 수 있다. 상기 표면 소수화 처리는 화장료 분야에서 통상적으로 사용되는 방법으로 처리된 것일 수 있으며, 예를 들어 상기 무기분체를 실리콘 화합물, 지방산, 아미노산, 또는 알루미늄스테아레이트와 같은 지방산염 등으로 처리할 수 있으나 이에 제한되지 않는다.When the inorganic powder is present in the oil phase of the emulsified composition, the surface-hydrophobic inorganic powder can be used. The surface hydrophobic treatment may be performed by a method commonly used in cosmetics. For example, the inorganic powder may be treated with a silicone compound, a fatty acid, an amino acid, a fatty acid salt such as aluminum stearate, It does not.

상기 무기분체는 평균 입경이 5nm 내지 2000nm인 것을 사용할 수 있다. 평균 입경은 예를 들어 10nm 내지 1000nm 일 수 있다. 상기 범위 내에서 자외선 차단 효과가 우수하고, 제형 안정성이 우수하며 백탁 현상을 방지할 수 있다.The inorganic powder may have an average particle diameter of 5 nm to 2000 nm. The average particle size may be, for example, 10 nm to 1000 nm. Within this range, the ultraviolet ray blocking effect is excellent, the formulation stability is excellent, and the whitening phenomenon can be prevented.

본 실시예에서, 상기 양친매성 이방성 분체는 친수성인 제1 고분자 스페로이드 및 소수성인 제2 고분자 스페로이드를 포함하며, 상기 제1 고분자 스페로이드 및 제2 고분자 스페로이드는 적어도 부분적으로 상대 고분자 스페로이드를 침투하는 구조로 결합하고, 상기 제1 고분자 스페로이드와 제2 고분자 스페로이드는 (메트)아크릴레이트계 고분자를 포함할 수 있다.In this embodiment, the amphiphilic anisotropic powder comprises a first polymeric spheroid that is hydrophilic and a second polymeric spheroide that is hydrophobic, wherein the first polymeric sphereoid and the second polymeric sphereoid are at least partially composed of an opposite polymeric sphereoid And the first polymer spolide and the second polymer spolide may include a (meth) acrylate-based polymer.

본 명세서에서 스페로이드는 고분자로 구성된 하나의 몸체로서, 예를 들어 구형체(sphere), 구상체(globoid) 또는 타원형체(oval shape)일 수 있으며, 몸체 단면에서 가장 긴 길이를 기준으로 마이크로 단위 또는 나노 단위의 장축 길이를 가질 수 있다.As used herein, the term "spheroid" refers to a body made of a polymer, for example, a sphere, a globoid, or an oval shape, Or may have a long axial length of nano units.

예시적인 일 구현예에 따르면, 상기 (메트)아크릴레이트계 고분자는 알킬기를 갖는 (메트)아크릴레이트계 모노머의 중합체를 포함할 수 있다.According to one exemplary embodiment, the (meth) acrylate-based polymer may comprise a polymer of a (meth) acrylate-based monomer having an alkyl group.

예시적인 일 구현예에 따르면, 상기 알킬기를 갖는 (메트)아크릴레이트계 모노머는 비치환된 탄소수 1~20의 선형 또는 분지형의 알킬기를 갖는 (메트)아크릴산 에스테르를 포함할 수 있다. 예를 들어, 메틸(메트)아크릴레이트, 에틸(메트)아크릴레이트, 프로필(메트)아크릴레이트, n-부틸(메트)아크릴레이트, t-부틸(메트)아크릴레이트, 이소-부틸(메트)아크릴레이트, 펜틸(메트)아크릴레이트, 헥실(메트)아크릴레이트, 헵틸(메트)아크릴레이트, 에틸헥실(메트)아크릴레이트, 옥틸(메트)아크릴레이트, 이소옥틸(메트)아크릴레이트, 노닐(메트)아크릴레이트, 데실(메트)아크릴레이트, 라우릴(메트)아크릴레이트 등을 포함할 수 있다. According to one exemplary embodiment, the (meth) acrylate-based monomer having an alkyl group may include an unsubstituted (meth) acrylic acid ester having a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. (Meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, (Meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, heptyl (meth) acrylate, ethylhexyl (meth) acrylate, octyl Acrylate, decyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, and the like.

일예에서, 상기 제1 고분자 스페로이드는 친수성 관능기가 추가적으로 도입될 수 있다.In one embodiment, the first polymer spolide may further include a hydrophilic functional group.

일예에서, 상기 친수성 관능기는 음전하 또는 양전하를 가진 관능기 또는 PEG(Polyethylene glycol) 계열일 수 있으며, 카르복실산기, 설폰기, 포스페이트기, 아미노기, 알콕시기, 에스테르기, 아세테이트기, 폴리에틸렌글리콜기 및 하이드록실기로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상일 수 있다.For example, the hydrophilic functional group may be a functional group having a negative or positive charge or a polyethylene glycol (PEG) group, and may be a carboxylic acid group, a sulfonic group, a phosphate group, an amino group, an alkoxy group, an ester group, an acetate group, a polyethylene glycol group, And the like.

일예에서, 상기 제1고분자 스페로이드는 당을 함유하는 관능기가 추가적으로 도입될 수 있다.In one embodiment, the first polymer spolide may further include a sugar-containing functional group.

일예에서, 상기 당을 함유하는 관능기는 N-{N-(3-트리에톡시실릴프로필)아미노에틸}글루콘아미드, N-(3-트리에톡시실릴프로필)글루콘아미드 및 N-{N-(3-트리에톡시실릴프로필)아미노에틸}-올리고-히아루론아미드로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상으로부터 유래된 것일 수 있다.In one embodiment, the functional group containing the sugar is selected from the group consisting of N- {N- (3-triethoxysilylpropyl) aminoethyl} gluconamide, N- (3-triethoxysilylpropyl) - (3-triethoxysilylpropyl) aminoethyl} -oligo-hyaluronamide, and the like.

일예에서, 상기 양친매성 이방성 분체는 제1 고분자 스페로이드 및 제2 고분자 스페로이드가 결합된 결합부를 기준으로 대칭 형상, 비대칭 스노우맨(snowman) 형상 또는 비대칭 역스노우맨 형상을 가질 수 있다. 상기 스노우맨 형상은 결합되는 서로 크기가 상이한 제1 및 제2 고분자 스페로이드가 결합된 것을 의미한다.In one embodiment, the amphiphilic anisotropic powder may have a symmetrical shape, an asymmetric snowman shape, or an asymmetric inverse snowman shape based on the joint where the first polymer spoloid and the second polymer spoloid are combined. The shape of the snowman means that the first and second polymer spheroids having different sizes are combined.

일예에서, 상기 양친매성 이방성 분체는 입자 크기가 100 내지 2500 nm일 수 있다. 다른 측면에서, 상기 양친매성 이방성 분체는 입자 크기가 100 내지 1500 nm, 100 내지 500 nm, 또는 200 내지 300 nm일 수 있다. 구체적으로, 상기 양친매성 이방성 분체는 입자 크기가 100 nm 이상, 200 nm 이상, 300 nm 이상, 400 nm 이상, 500 nm 이상, 600 nm 이상, 700 nm 이상, 800 nm 이상, 900 nm 이상, 1000 nm 이상, 1100 nm 이상, 1200 nm 이상, 1300 nm 이상, 1400 nm 이상 또는 1500 nm 이상일 수 있으며, 2500 nm 이하, 2400 nm 이하, 2300 nm 이하, 2200 nm 이하, 2100 nm 이하, 2000 nm 이하, 1900 nm 이하, 1800 nm 이하, 1700 nm 이하, 1600 nm 이하, 1500 nm 이하, 1400 nm 이하, 1300 nm 이하, 1200 nm 이하, 1100 nm 이하, 1000 nm 이하, 900 nm 이하, 800 nm 이하, 700 nm 이하, 600 nm 이하, 500 nm 이하, 400 nm 이하, 300 nm 이하 또는 200 nm 이하일 수 있다In one example, the amphiphilic anisotropic powder may have a particle size of 100 to 2500 nm. In another aspect, the amphiphilic anisotropic powder may have a particle size of 100 to 1500 nm, 100 to 500 nm, or 200 to 300 nm. Specifically, the amphiphilic anisotropic powder preferably has a particle size of 100 nm or more, 200 nm or more, 300 nm or more, 400 nm or more, 500 nm or more, 600 nm or more, 700 nm or more, 800 nm or more, 900 nm or more, Or less, and 2500 nm or less, 2400 nm or less, 2300 nm or less, 2200 nm or less, 2100 nm or less, 2000 nm or less, 1900 nm or less Less than 1,100 nm, less than 1,100 nm, less than 1,000 nm, less than 900 nm, less than 800 nm, less than 700 nm, 600 nm or less, 500 nm or less, 400 nm or less, 300 nm or less, or 200 nm or less

일예에서, 상기 양친매성 이방성 분체는 2 내지 200 ㎛의 거대 유화 입자를 형성할 수 있다. 다른 측면에서, 상기 양친매성 이방성 분체는 5 내지 200 ㎛, 10 내지 100 ㎛, 10 내지 50 ㎛, 또는 25 ㎛의 거대 유화 입자를 형성하는 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 양친매성 이방성 분체는 2 ㎛ 이상, 5 ㎛ 이상, 10 ㎛ 이상, 15 ㎛ 이상, 20 ㎛ 이상, 25 ㎛ 이상, 30 ㎛ 이상, 40 ㎛ 이상, 50 ㎛ 이상, 80 ㎛ 이상, 100 ㎛ 이상, 130 ㎛ 이상, 150 ㎛ 이상 또는 180 ㎛ 이상이면서, 200 ㎛ 이하, 180 ㎛ 이하, 150 ㎛ 이하, 130 ㎛ 이하, 100 ㎛ 이하, 80 ㎛ 이하, 50 ㎛ 이하, 40 ㎛ 이하, 30 ㎛ 이하, 25 ㎛ 이하, 20 ㎛ 이하, 15 ㎛ 이하, 10 ㎛ 이하 또는 5 ㎛ 이하의 유화 입자를 형성할 수 있다. In one embodiment, the amphiphilic anisotropic powder may form macroparticulate particles of 2 to 200 mu m. In another aspect, the amphiphilic anisotropic powder may be one that forms macro emulsion particles having a size of 5 to 200 mu m, 10 to 100 mu m, 10 to 50 mu m, or 25 mu m. Specifically, the amphiphilic anisotropic powder may have an average particle size of 2 탆 or more, 5 탆 or more, 10 탆 or more, 15 탆 or more, 20 탆 or more, 25 탆 or more, 30 탆 or more, 40 탆 or more, 50 탆 or more, Not more than 150 탆, not more than 180 탆, not more than 200 탆, not more than 180 탆, not more than 150 탆, not more than 130 탆, not more than 100 탆, not more than 80 탆, not more than 50 탆, not more than 40 탆, not more than 30 탆 Emulsified particles having a diameter of not more than 25 mu m, not more than 20 mu m, not more than 15 mu m, not more than 10 mu m, or not more than 5 mu m can be formed.

상기 양친매성 이방성 분체의 소수성 부분 및 친수성 부분이 계면에 대한 상이한 방향성을 가짐으로써 거대 유화 입자를 형성하고, 사용감이 우수한 제형의 구현이 가능하다. 종래 분자 수준의 계면활성제로는 수십 ㎛의 입경을 갖는 안정화된 거대 유화 입자를 만들기가 어려웠고, 계면활성제의 계면막 두께가 약 수 nm였던 반면, 본 명세서에 개시된 양친매성 이방성 분체의 경우 계면막 두께가 약 수백 nm로 증가하고 분체간 강한 결합으로 인해 안정화된 계면막을 형성함에 따라 유화 안정도가 크게 향상될 수 있다.The hydrophobic portion and the hydrophilic portion of the amphipathic anisotropic powder have different orientations toward the interface, thereby forming a large emulsion particle, and it is possible to realize a formulation with excellent feeling of use. It has been difficult to form stable emulsified particles having a particle diameter of several tens of micrometers as the conventional molecular level surfactant and the interface film thickness of the surfactant is about several nanometers. On the other hand, in the case of the amphiphilic anisotropic powder disclosed in the present specification, Is increased to about several hundreds of nm and the stabilized interfacial film is formed due to strong bonding between the particles, the emulsification stability can be greatly improved.

일예에서, 상기 조성물은 상기 양친매성 이방성 분체를 조성물 총 중량에 대하여, 예를 들어 0.1 중량% 이상, 0.2 중량% 이상, 0.3 중량% 이상, 0.4 중량% 이상, 0.5 중량% 이상, 0.6 중량% 이상, 0.7 중량% 이상, 0.8 중량% 이상, 0.9 중량% 이상, 또는 1.0 중량% 이상이고, 20 중량% 이하, 19 중량% 이하, 18 중량% 이하, 17 중량% 이하, 16 중량% 이하, 15 중량% 이하, 14 중량% 이하, 13 중량% 이하, 12 중량% 이하, 11 중량% 이하, 10 중량% 이하, 9 중량% 이하, 8 중량% 이하, 7 중량% 이하, 6 중량% 이하, 5 중량% 이하, 4 중량% 이하, 또는 3 중량% 이하일 수 있다. 예를 들어 상기 양친매성 이방성 분체는 조성물 총 중량에 대하여 0.1중량% 내지 20중량%, 예를 들어 0.5 중량% 내지 10 중량%, 예를 들어 1 중량% 내지 5 중량%, 예를 들어 1 중량% 내지 3중량%로 포함할 수 있다. 상기 범위 내에서 안정한 유화 입자 형성이 가능하며, 적절한 크기의 유화 입자를 형성할 수 있다.In one embodiment, the composition comprises the amphiphilic anisotropic powder in an amount of, for example, at least 0.1%, at least 0.2%, at least 0.3%, at least 0.4%, at least 0.5%, at least 0.6% , Not less than 0.7 wt%, not less than 0.8 wt%, not less than 0.9 wt%, or not less than 1.0 wt%, not more than 20 wt%, not more than 19 wt%, not more than 18 wt%, not more than 17 wt% 14% or less, 13% or less, 12% or less, 11% or less, 10% or less, 9% or less, 8% or less, 7% or less, 6% Or less, 4 wt% or less, or 3 wt% or less. For example, the amphiphilic anisotropic powder may be present in an amount of from 0.1% to 20%, such as from 0.5% to 10%, such as from 1% to 5% by weight, such as from 1% To 3% by weight. Stable emulsion particles can be formed within the above range, and emulsion particles having an appropriate size can be formed.

본 실시예에 따른 조성물은 점도가 예를 들어 2000 cps 이상, 2100 cps 이상, 2200 cps 이상, 2300 cps 이상, 2400 cps 이상, 2500 cps 이상, 2600 cps 이상, 2700 cps 이상, 2800 cps 이상, 2900 cps 이상, 3000 cps 이상, 3100 cps 이상, 3200 cps 이상, 3300 cps 이상, 3400 cps 이상, 3500 cps 이상, 3600 cps 이상, 3700 cps 이상, 3800 cps 이상, 3900 cps 이상, 4000 cps 이상, 4100 cps 이상, 4200 cps 이상, 4300 cps 이상, 4400 cps 이상, 4500 cps 이상, 4600 cps 이상, 4700 cps 이상, 4800 cps 이상, 4900 cps 이상, 5000 cps 이상, 5100 cps 이상, 5200 cps 이상, 5300 cps 이상, 5400 cps 이상, 5500 cps 이상, 5600 cps 이상, 5700 cps 이상, 5800 cps 이상, 5900 cps 이상, 6000 cps 이상, 6500 cps 이상, 7000 cps 이상, 7500 cps 이상, 8000 cps 이상, 8500 cps 이상, 9000 cps 이상, 9500 cps 이상, 10000 cps 이상, 11000 cps 이상, 12000 cps 이상, 13000 cps 이상, 14000 cps 이상, 15000 cps 이상, 16000 cps 이상, 17000 cps 이상, 18000 cps 이상, 19000 cps 이상, 또는 20000 cps 이상이고, 60000 cps 이하, 59000 cps 이하, 58000 cps 이하, 57000 cps 이하, 56000 cps 이하, 55000 cps 이하, 54000 cps 이하, 53000 cps 이하, 52000 cps 이하, 51000 cps 이하, 50000 cps 이하, 49000 cps 이하, 48000 cps 이하, 47000 cps 이하, 46000 cps 이하, 45000 cps 이하, 44000 cps 이하, 43000 cps 이하, 42000 cps 이하, 41000 cps 이하, 40000 cps 이하, 39000 cps 이하, 38000 cps 이하, 37000 cps 이하, 36000 cps 이하, 35000 cps 이하, 34000 cps 이하, 33000 cps 이하, 32000 cps 이하, 31000 cps 이하, 30000 cps 이하일 수 있다. 예를 들어 상기 점도는 6000 cps 내지 60000cps, 10000 cps 내지 50000 cps, 15000 cps 내지 40000 cps, 또는 20000 cps 내지 30000 cps 일 수 있다. 본 실시예에 따른 조성물은 유화 계면이 견고한 거대 유화 입자를 형성할 수 있으며, 무기분체가 유상에 분산되고, 유화 입자를 이루지 않는 단일 양친매성 이방성 분체 또한 존재하게 되어 별도의 점증제를 포함하지 않은 상태에서도 상기와 같은 고점도 제형을 제공할 수 있다. 상기와 같은 점도 범위 내에서 무기분체가 침강이나 합일 없이 균일하게 분산될 수 있으며, 제형의 유화 안정성 또한 우수할 수 있다.The composition according to this embodiment may have a viscosity of, for example, greater than 2000 cps, greater than 2100 cps, greater than 2200 cps, greater than 2300 cps, greater than 2400 cps, greater than 2500 cps, greater than 2600 cps, greater than 2700 cps, greater than 2800 cps, Greater than 3000 cps, greater than 3100 cps, greater than 3200 cps, greater than 3300 cps, greater than 3400 cps, greater than 3500 cps, greater than 3600 cps, greater than 3700 cps, greater than 3800 cps, greater than 3900 cps, greater than 4000 cps, greater than 4100 cps, More than 4200 cps, greater than 4300 cps, greater than 4400 cps, greater than 4500 cps, greater than 4600 cps, greater than 4700 cps, greater than 4800 cps, greater than 4900 cps, greater than 5000 cps, greater than 5100 cps, greater than 5200 cps, greater than 5300 cps, More than 5500 cps, greater than 5600 cps, greater than 5700 cps, greater than 5800 cps, greater than 5900 cps, greater than 6000 cps, greater than 6500 cps, greater than 7000 cps, greater than 7500 cps, greater than 8000 cps, greater than 8500 cps, More than 9500 cps, more than 10,000 cps, more than 11000 cps, more than 12000 cps, more than 13000 cps, more than 14000 cps, more than 15000 cps, , Not less than 17000 cps, not less than 18000 cps, not less than 19000 cps, or not less than 20000 cps and not more than 60000 cps, not more than 59000 cps, not more than 58000 cps, not more than 57000 cps, not more than 56000 cps, not more than 55000 cps, not more than 54000 cps, not more than 53000 cps Less than 52000 cps, less than 51000 cps, less than 50,000 cps, less than 49000 cps, less than 48000 cps, less than 47000 cps, less than 46000 cps, less than 45000 cps, less than 44000 cps, less than 43000 cps, less than 42000 cps, less than 41000 cps, cps or less, 39000 cps or less, 38000 cps or less, 37000 cps or less, 36000 cps or less, 35000 cps or less, 34000 cps or less, 33000 cps or less, 32000 cps or less, 31000 cps or less and 30000 cps or less. For example, the viscosity may be from 6000 cps to 60000 cps, from 10000 cps to 50000 cps, from 15000 cps to 40000 cps, or from 20000 cps to 30000 cps. The composition according to the present embodiment can form macroporous emulsion particles having strong emulsion interfaces and also a single amphipathic anisotropic powder in which the inorganic powder is dispersed in the oil phase and does not form emulsified particles is also present, It is possible to provide such a high viscosity formulation. The inorganic powder can be dispersed uniformly without sedimentation or coalescence within the viscosity range described above, and the emulsion stability of the formulation can also be excellent.

본 발명 일 실시예에 따른 화장료 조성물의 제조방법은 상기 양친매성 이방성 분체를 제조하고, 상기 제조된 양친매성 이방성 분체를 이용하여 유상부 및 수상부를 유화하는 것을 포함할 수 있다.The method for producing a cosmetic composition according to an embodiment of the present invention may include preparing the amphiphilic anisotropic powder and emulsifying the oil phase and the water phase using the amphoteric anisotropic powder produced.

본 발명 일 실시예에서, 상기 양친매성 이방성 분체는 (1) 제1모노머 및 중합 개시제를 교반하여 제1고분자 스페로이드를 제조하고; 그리고 (2) 상기 제조된 제1고분자 스페로이드를, 제2모노머 및 중합 개시제와 교반하여 제2고분자 스페로이드가 형성된 이방성 분체를 제조하는 것을 포함하여 제조될 수 있다.In one embodiment of the present invention, the amphiphilic anisotropic powder is prepared by (1) stirring a first monomer and a polymerization initiator to prepare a first polymer spoloid; And (2) stirring the prepared first polymer spoloid with a second monomer and a polymerization initiator to prepare an anisotropic powder having a second polymer spoloid formed thereon.

일예에서, 상기 (2)의 이방성 분체를 제조한 후에, (3) 상기 제조된 이방성 분체에 친수성 관능기를 도입하는 것을 더 포함할 수 있다.In one example, the method may further include (3) introducing a hydrophilic functional group into the anisotropic powder prepared above after the anisotropic powder of (2) is produced.

상기 (1), (2) 및 (3)단계에서 교반은 회전 교반일 수 있다. 균일한 입자 생성을 위하여 화학적인 개질과 더불어 균일한 기계적 혼합이 필요하기 때문에 회전 교반하는 것이 바람직하다. 상기 회전 교반은 원통형 회전 반응기에서 회전 교반할 수 있으나, 회전 교반 방법을 이에 한정하는 것은 아니다. In the above steps (1), (2) and (3), stirring may be rotary stirring. It is preferable to rotate and stir because chemical mechanical modification and homogeneous mechanical mixing are required for producing uniform particles. The rotational stirring may be performed in a cylindrical rotating reactor, but the rotational stirring method is not limited thereto.

이때, 반응기 내부 디자인은 분체 형성에 큰 영향을 미친다. 원통형 회전 반응기 내 날개(baffles)의 크기와 위치, 및 임펠러(impeller)와의 간격 정도는 생성되는 입자의 균일성에 큰 영향을 미친다. 내부 날개와 임펠러의 블레이드(blade) 간격을 최소화하여 대류 흐름과 그 세기를 균일화하고, 분체 반응액은 날개 길이 이하로 투입되며 임펠러 회전속도는 고속을 유지하는 것이 바람직하다. 200 rpm 이상의 고속도로 회전될 수 있고, 반응기의 지름과 높이의 길이 비율은 1 내지 3 : 1 내지 5, 더욱 구체적으로 지름 10 내지 30 cm 및 높이 10 내지 50 cm일 수 있다. 반응기 크기는 반응 용량에 비례하여 변화가 가능하다. 또한, 원통형 회전 반응기의 재질은 세라믹, 유리 등일 수 있고, 교반시 온도는 50 내지 90 ℃인 것이 바람직하다.At this time, the design inside the reactor has a great influence on powder formation. The size and location of the baffles in the cylindrical rotating reactor and the degree of spacing between the impeller and the baffles greatly influence the uniformity of the particles produced. It is desirable to minimize the interval between the blades of the inner wing and the impeller to equalize the convection flow and the strength thereof, and to feed the powder reaction liquid below the wing length and to maintain the impeller rotation speed at a high speed. 200 rpm, and the length to diameter ratio of the reactor may be 1 to 3: 1 to 5, more specifically 10 to 30 cm in diameter and 10 to 50 cm in height. The reactor size can be varied in proportion to the reaction capacity. The material of the cylindrical rotating reactor may be ceramics, glass, etc., and the temperature at the time of stirring is preferably 50 to 90 ° C.

원통형 회전 반응기에서 단순 회전법은 균일한 입자의 생성을 가능하게 하고 에너지가 적게 소요되는 저에너지 방법이면서 반응 효율이 극대화되어 대량 생산을 가능하게 하는 특징이 있다. 종래 사용되었던 반응기 자체가 회전하는 텀블링 방식은 반응기 전체를 일정한 각도로 기울여서 고속으로 회전시켜야 하므로 고에너지가 필요하고 반응기의 크기가 제한적이었다. 반응기 크기의 한계 때문에 생성되는 양 또한 약 수백 mg 내지 수 g 정도의 소량으로 제한적이어서 대량 생산에 부적합하였다.In the cylindrical rotating reactor, the simple rotation method is capable of producing uniform particles, and is a low energy method requiring less energy and maximizing the reaction efficiency, enabling mass production. The conventional tumbling method in which the reactor itself rotates requires high energy and restricts the size of the reactor since the entire reactor must be tilted at a constant angle and rotated at high speed. The amount produced due to reactor size limitations was also limited to small quantities of the order of several hundreds of milligrams to several grams, making them unsuitable for mass production.

예시적인 일 구현예에 따르면, 상기 제1모노머와 제2모노머는 동일 또는 상이할 수 있으며, 구체적으로 (메트)아크릴레이트계 모노머일 수 있다. 또한, 각 단계에서 사용되는 중합 개시제는 동일 또는 상이할 수 있고, 각 단계에서 사용되는 가교제는 동일 또는 상이할 수 있다.According to one exemplary embodiment, the first monomer and the second monomer may be the same or different, and specifically may be (meth) acrylate-based monomers. The polymerization initiator used in each step may be the same or different, and the cross-linking agent used in each step may be the same or different.

예시적인 일 구현예에 따르면, 상기 (메트)아크릴레이트계 모노머는 비치환된 탄소수 1~20의 선형 또는 분지형의 알킬기를 갖는 (메트)아크릴산 에스테르를 포함할 수 있다. 예를 들어, 메틸(메트)아크릴레이트, 에틸(메트)아크릴레이트, 프로필(메트)아크릴레이트, n-부틸(메트)아크릴레이트, t-부틸(메트)아크릴레이트, 이소-부틸(메트)아크릴레이트, 펜틸(메트)아크릴레이트, 헥실(메트)아크릴레이트, 헵틸(메트)아크릴레이트, 에틸헥실(메트)아크릴레이트, 옥틸(메트)아크릴레이트, 이소옥틸(메트)아크릴레이트, 노닐(메트)아크릴레이트, 데실(메트)아크릴레이트, 라우릴(메트)아크릴레이트 등을 포함할 수 있으며, 예를 들어, 메틸메타크릴레이트일 수 있다.According to one exemplary embodiment, the (meth) acrylate-based monomer may include an unsubstituted (meth) acrylate ester having a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. (Meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, (Meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, heptyl (meth) acrylate, ethylhexyl (meth) acrylate, octyl Acrylate, decyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, and the like, for example, methyl methacrylate.

일예에서, 상기 중합 개시제는 라디칼 중합 개시제일 수 있으며, 구체적으로, 퍼옥사이드계, 아조계 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 또한, 과황산암모늄, 과황산나트륨, 과황산칼륨도 사용 가능하다. 예를 들어 상기 중합 개시제는 아조비스이소부티로니트릴일 수 있으나 이에 제한되지 않는다.In one example, the polymerization initiator may be a radical polymerization initiator, specifically, a peroxide type, an azo type, or a mixture thereof. Ammonium persulfate, sodium persulfate and potassium persulfate may also be used. For example, the polymerization initiator may be azobisisobutyronitrile, but is not limited thereto.

예시적인 일 구현예에 따르면, 상기 (1)에서 제1 모노머 및 중합 개시제는 100 내지 1000 : 0.1 내지 2 의 중량비로 혼합할 수 있다. 다른 측면에서, 상기 제1 모노머 및 중합 개시제는 100 내지 750 : 1, 또는 100 내지 500 : 1, 또는 100 내지 250 : 1의 중량비로 혼합할 수 있다.According to an exemplary embodiment, the first monomer and the polymerization initiator in (1) may be mixed in a weight ratio of 100 to 1000: 0.1 to 2. [ In another aspect, the first monomer and the polymerization initiator may be mixed in a weight ratio of 100 to 750: 1, or 100 to 500: 1, or 100 to 250: 1.

다른 측면에서, 상기 (1)에서 제1모노머, 중합 개시제 및 가교제를 첨가할 수 있다. 제1모노머, 중합 개시제 및 가교제를 중량비로 80~150: 0.5~2:0.5~2 예를 들어, 100:1:1로 혼합할 수 있다.In another aspect, the first monomer, the polymerization initiator and the crosslinking agent may be added in the above (1). The first monomer, the polymerization initiator and the crosslinking agent may be mixed at a weight ratio of 80: 150: 0.5 to 2: 0.5 to 2, for example, 100: 1: 1.

예시적인 일 구현예에 따르면, 상기 가교제는 (메트)아크릴레이트계 가교제일 수 있으며, 예를 들어 알릴메타크릴레이트(Allyl methacrylate) 및 에틸렌글리콜디메타크릴레이트(ethylene glycol dimthacrylate) 중 하나 이상일 수 있으며, 구체적으로 알릴메타크릴레이트일 수 있다.According to one exemplary embodiment, the cross-linking agent may be a (meth) acrylate-based cross-linking agent and may be one or more of, for example, allyl methacrylate and ethylene glycol dimethacrylate , Specifically allyl methacrylate.

양친매성 이방성 분체의 사이즈 및 형태는 초기 (1)의 제1 고분자 스페로이드 사이즈 조절에 의하여 영향받고, 제1 고분자 스페로이드 사이즈는 제1 모노머, 중합 개시제 및 가교제의 중량비에 따라 조절될 수 있다. 또한, 상기 범위의 중량비로 혼합함으로써, 이방성 분체의 균일도를 높일 수 있는 효과가 있다.The size and shape of the amphiphilic anisotropic powder are influenced by the adjustment of the first polymer spoil size of the initial (1), and the first polymer spoil size can be adjusted according to the weight ratio of the first monomer, the polymerization initiator and the crosslinking agent. In addition, by mixing at the weight ratio within the above range, there is an effect that the uniformity of the anisotropic powder can be increased.

다른 측면에서, 상기 (1)에서 안정화제를 더 첨가하여 제1 모노머, 중합 개시제 및 안정화제를 100 내지 1000 : 1 : 0.001 내지 20의 중량비로 혼합할 수 있다. In another aspect, the first monomer, the polymerization initiator, and the stabilizer may be added in a weight ratio of 100 to 1000: 1: 0.001 to 20 by further adding a stabilizer in the above (1).

예시적인 일 구현예에 따르면, 상기 안정화제는 이온성 비닐 고분자일 수 있으며, 구체적으로 폴리비닐피롤리돈(polyvinylpyrollidone) 및 폴리비닐알코올(polyvinyl alcohol) 중 하나 이상일 수 있으며, 예를 들어 폴리비닐피롤리돈일 수 있다. 이온성 고분자는 거대 분자쇄의 팽창에 의해서 외상의 점도를 상승시켜 분체들의 유동성을 감소시킨다. 이는 고분자 중합으로 생성되는 분체들이 상호간의 엉김, 합일(결합)등을 방지, 균일한 사이즈를 유지할 수 있도록 한다. According to one exemplary embodiment, the stabilizer may be an ionic vinyl polymer, and may specifically be at least one of polyvinylpyrollidone and polyvinyl alcohol, for example, polyvinylpyrrolidone It can be a lollydon. The ionic polymer increases the viscosity of the trauma by the expansion of the macromolecular chain and reduces the fluidity of the powder. This makes it possible to prevent the particles produced by the polymer polymerization from becoming entangled and united (bonded) to each other and to maintain a uniform size.

또한, 양친매성 이방성 분체가 300 내지 400 nm의 크기를 가질 경우, 제1모노머, 중합 개시제 및 가교제의 중량비가 110 내지 130 : 1 : 1 내지 5, 구체적으로 115 내지 125 : 1 : 2 내지 4인 제1고분자 스페로이드로부터 제조될 수 있다. When the amphiphilic anisotropic powder has a size of 300 to 400 nm, the weight ratio of the first monomer, the polymerization initiator and the crosslinking agent is 110 to 130: 1: 1 to 5, specifically 115 to 125: 1: 2 to 4 Can be prepared from the first polymer spolide.

또한, 양친매성 이방성 분체가 1100 내지 2500 nm의 크기를 가질 경우, 제1모노머, 중합 개시제 및 가교제의 중량비가 100 내지 150 : 0.5 내지 2 : 0 내지 2, 구체적으로 115 내지 125 : 1 : 0인 제1고분자 스페로이드로부터 제조될 수 있다. When the amphiphilic anisotropic powder has a size of 1100 to 2500 nm, the weight ratio of the first monomer, the polymerization initiator and the crosslinking agent is 100 to 150: 0.5 to 2: 0 to 2, specifically, 115 to 125: 1: 0 Can be prepared from the first polymer spolide.

또한, 비대칭 스노우맨 형상의 양친매성 이방성 분체는 제1 모노머, 중합 개시제 및 가교제의 중량비가 100 내지 200 : 0.1 내지 1 : 5 내지 15, 구체적으로 110 내지 130 : 1 : 9 내지 11 로 제조된 제1 고분자 스페로이드로부터 제조될 수 있다. The asymmetric snowman-like amphiphilic anisotropic powder is preferably an amphoteric anisotropic powder whose weight ratio of the first monomer, the polymerization initiator and the crosslinking agent is 100 to 200: 0.1 to 1: 5 to 15, specifically 110 to 130: 1: 9 to 11 1 < / RTI > polymer spolide.

또한, 비대칭 역스노우맨 형상의 양친매성 이방성 분체는 제1 모노머, 중합 개시제 및 가교제의 중량비가 100 내지 200 : 1 : 1 내지 10, 구체적으로 110 내지 130 : 1 : 2 내지 4로 제조된 제1 고분자 스페로이드로부터 제조될 수 있다.The amphiphilic anisotropic powder having an asymmetric reverse snowman shape is preferably an amorphous amorphous powder having a weight ratio of the first monomer, the polymerization initiator and the crosslinking agent of 100 to 200: 1: 1 to 10, specifically 110 to 130: 1: 2 to 4 Can be prepared from polymeric sphereoids.

예시적인 일 구현예에 따르면, 상기 (2)에서 제2모노머 및 중합 개시제는 100 내지 300 : 1의 중량비로 혼합할 수 있다. 다른 측면에서, 상기 제2 모노머 및 중합 개시제는 160 내지 250 : 1, 또는 170 내지 250 : 1, 또는 180 내지 250 : 1, 또는 190 내지 250 : 1, 또는 200 내지 250 : 1, 또는 210 내지 250 : 1, 또는 220 내지 250 : 1, 또는 230 내지 250 : 1, 또는 240 내지 250 : 1의 중량비로 혼합할 수 있다.According to an exemplary embodiment, the second monomer and the polymerization initiator in (2) may be mixed in a weight ratio of 100 to 300: 1. In another aspect, the second monomer and the polymerization initiator may be present in an amount of from 160 to 250: 1, or from 170 to 250: 1, or from 180 to 250: 1, or from 190 to 250: 1, or from 200 to 250: : 1, or 220 to 250: 1, or 230 to 250: 1, or 240 to 250: 1.

다른 측면에서, 상기 (2)에서 가교제를 더 첨가하여 제2 모노머, 중합 개시제 및 가교제를 100 내지 300 : 1 : 0.001 내지 10의 중량비로 혼합할 수 있다. 상기 범위의 중량비로 혼합함으로써, 이방성 분체의 균일도를 높일 수 있는 효과가 있다.In another aspect, the second monomer, the polymerization initiator and the cross-linking agent may be mixed in a weight ratio of 100 to 300: 1: 0.001 to 10 by further adding a cross-linking agent in the step (2). By mixing at a weight ratio within the above range, uniformity of the anisotropic powder can be enhanced.

예시적인 일 구현예에 따르면, 상기 가교제는 (메트)아크릴레이트계 가교제일 수 있으며, 예를 들어 알릴메타크릴레이트(Allyl methacrylate) 및 에틸렌글리콜디메타크릴레이트(ethylene glycol dimthacrylate) 중 하나 이상일 수 있으며, 구체적으로 에틸렌글리콜디메타크릴레이트일 수 있다.According to one exemplary embodiment, the cross-linking agent may be a (meth) acrylate-based cross-linking agent and may be one or more of, for example, allyl methacrylate and ethylene glycol dimethacrylate , Specifically ethylene glycol dimethacrylate.

다른 측면에서, 상기 (2)에서 안정화제를 더 첨가하여 제1 모노머, 중합 개시제 및 안정화제를 100 내지 1000 : 1 : 0.001 내지 20의 중량비로 혼합할 수 있다. In another aspect, the stabilizer may further be added in the step (2) to mix the first monomer, the polymerization initiator and the stabilizer in a weight ratio of 100 to 1000: 1: 0.001 to 20.

예시적인 일 구현예에 따르면, 상기 안정화제는 이온성 비닐 고분자일 수 있으며, 구체적으로 폴리비닐피롤리돈(polyvinylpyrollidone) 및 폴리비닐알코올(polyvinyl alcohol) 중 하나 이상일 수 있으며, 예를 들어 폴리비닐알코올일 수 있다.According to one exemplary embodiment, the stabilizer may be an ionic vinyl polymer, and specifically may be at least one of polyvinylpyrollidone and polyvinyl alcohol, for example, polyvinyl alcohol Lt; / RTI >

예시적인 일 구현예에 따르면, 상기 (2)단계에서 제2모노머 함량은 제1 고분자 스페로이드 중량이 100 중량부일 때 40 내지 300 중량부로 혼합할 수 있다. 구체적으로, 제2모노머 함량이 제1 고분자 스페로이드 중량이 100 중량부일 때 20 내지 100 중량부일 경우 비대칭 스노우맨 타입의 분체가 얻어지고, 100 내지 150 중량부, 또는 110 내지 150 중량부일 경우 대칭 형상의 분체가 얻어지고, 150 내지 300 중량부, 또는 160 내지 300 중량부일 경우 비대칭 역스노우맨 타입의 분체가 얻어진다. 또한, 상기 범위의 중량비로 혼합함으로써, 이방성 분체의 균일도를 높일 수 있는 효과가 있다.According to one exemplary embodiment, the second monomer content in step (2) may be 40 to 300 parts by weight when the first polymer spoil weight is 100 parts by weight. Specifically, if the second monomer content is in the range of 20 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the first polymer spoil, the asymmetric snowman type powder is obtained, and when 100 to 150 parts by weight or 110 to 150 parts by weight, , 150 to 300 parts by weight, or 160 to 300 parts by weight, an asymmetric reverse snowman type powder is obtained. In addition, by mixing at the weight ratio within the above range, there is an effect that the uniformity of the anisotropic powder can be increased.

예시적인 일 구현예에 따르면, 상기 (3)에서 친수성 관능기는 이에 제한하는 것은 아니나, 실란 커플링제와 반응 조절제를 이용하여 도입할 수 있다.According to one exemplary embodiment, the hydrophilic functional group in (3) above may be introduced using a silane coupling agent and a reaction modifier, though not limited thereto.

예시적인 일 구현예에 따르면, 상기 실란 커플링제는 (3-아미노프로필)트리메톡시실란, N-[3-(트리메톡시실릴)프로필]에틸렌디아민, N-[3-(트리메톡시실릴)프로필]에틸렌디암모늄 클로라이드, (N-숙시닐-3-아미노프로필)트리메톡시실란, 1-[3-(트리메톡시실릴)프로필]우레아 및 3-[(트리메톡시실릴)프로필옥시]-1,2-프로판디올로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상일 수 있으며, 구체적으로 N-[3-(트리메톡시실릴)프로필]에틸렌디아민일 수 있다.According to one exemplary embodiment, the silane coupling agent is selected from the group consisting of (3-aminopropyl) trimethoxysilane, N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] ethylenediamine, N- [3- ) Propyl] ethylenediammonium chloride, (N-succinyl-3-aminopropyl) trimethoxysilane, 1- [3- (trimethoxysilyl) propyl] urea and 3 - [(trimethoxysilyl) ] -1,2-propanediol, and specifically may be at least one selected from the group consisting of N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] ethylenediamine.

예시적인 일 구현예에 따르면, 상기 실란 커플링제는 상기 (2)단계에서 제조된 이방성 분체 100중량부에 대하여 35중량부 내지 65중량부, 예를 들어 40중량부 내지 60중량부로 혼합할 수 있다. 상기 범위 내에서 친수화가 적절하게 이루어질 수 있다.According to one exemplary embodiment, the silane coupling agent may be mixed in an amount of 35 parts by weight to 65 parts by weight, for example, 40 parts by weight to 60 parts by weight, based on 100 parts by weight of the anisotropic powder produced in the step (2) . Within this range, hydrophilization can be appropriately performed.

예시적인 일 구현예에 따르면, 상기 반응 조절제는 암모늄 하이드록사이드일 수 있다.According to one exemplary embodiment, the reaction modifier may be ammonium hydroxide.

예시적인 일 구현예에 따르면, 상기 반응 조절제는 상기 (2)에서 제조된 이방성 분체 100중량부에 대하여 85중량부 내지 115중량부, 예를 들어 90중량부 내지 110중량부로 혼합할 수 있다. 상기 범위 내에서 친수화가 적절하게 이루어질 수 있다.According to an exemplary embodiment, the reaction control agent may be mixed with 85 to 115 parts by weight, for example, 90 to 110 parts by weight, based on 100 parts by weight of the anisotropic powder prepared in (2). Within this range, hydrophilization can be appropriately performed.

본 발명 또 다른 실시예에서, 본 발명 일실시예에 따른 양친매성 이방성 분체를 제조할 때에, 상기 (2) 단계 이후에 (4) 상기 제조된 이방성 분체에 당을 함유하는 관능기를 도입하는 단계를 더 포함할 수 있다.In another embodiment of the present invention, in the production of the amphiphilic anisotropic powder according to one embodiment of the present invention, the step (2) is followed by (4) a step of introducing a sugar-containing functional group into the produced anisotropic powder .

상기 (4)단계에서 당을 포함하는 관능기는 이에 제한하는 것은 아니나, 당 함유 실란커플링제와 반응 조절제를 이용하여 도입할 수 있다.In the step (4), the functional group containing sugar is not limited thereto, but may be introduced using a sugar-containing silane coupling agent and a reaction control agent.

예시적인 일 구현예에 따르면, 상기 당 함유 실란커플링제는 N-{N-(3-트리에톡시실릴프로필)아미노에틸}글루콘아미드, N-(3-트리에톡시실릴프로필)글루콘아미드 및 N-{N-(3-트리에톡시실릴프로필)아미노에틸}-올리고-히아루론아미드로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.According to one exemplary embodiment, the sugar-containing silane coupling agent is selected from the group consisting of N- {N- (3-triethoxysilylpropyl) aminoethyl} gluconamide, N- (3-triethoxysilylpropyl) And N- {N- (3-triethoxysilylpropyl) aminoethyl} -oligo-hyaluronamide.

예시적인 일 구현예에 따르면, 상기 반응 조절제는 암모늄 하이드록사이드일 수 있다.According to one exemplary embodiment, the reaction modifier may be ammonium hydroxide.

일예에서, 상기 반응 조절제는 상기 (2)단계에서 제조된 이방성 분체 100중량부에 대하여 85중량부 내지 115중량부, 예를 들어 90중량부 내지 110중량부로 혼합할 수 있다. 상기 범위 내에서 당을 함유하는 관능기의 도입이 적절하게 이루어질 수 있다.For example, the reaction modifier may be added in an amount of 85 to 115 parts by weight, for example, 90 to 110 parts by weight based on 100 parts by weight of the anisotropic powder prepared in the step (2). The introduction of a sugar-containing functional group within the above range can be suitably performed.

상기 방법에 따른 양친매성 이방성 분체의 제조는 가교제를 사용하지 않아 제조상 엉김이 없어 수율이 높고 균일하며, 단순 교반 방법을 이용하여 텀블링 방법에 비해 대량 생산이 용이하다. 특히, 300 nm 이하 크기의 나노 사이즈를 수십 g 내지 수십 kg 단위로 대량 생산할 수 있는 이점이 있다.The preparation of the amphiphilic anisotropic powder according to the above method does not use a cross-linking agent, so there is no production entanglement. Thus, the yield is high and uniform, and mass production is easier than the tumbling method using a simple agitation method. In particular, there is an advantage that a nano size of 300 nm or less can be mass-produced in a unit of tens g to several tens of kg.

일예에서, 본 실시예에 따른 조성물은 유기 자외선 차단제를 더 포함할 수 있다. 상기 유기 자외선 차단제는 화장료 분야에서 통상적으로 사용하는 것을 사용할 수 있으며, 예를 들어, 트리아진, 트리아존, 신나메이트, 살리실레이트, 옥토크릴렌, 벤조페논, 페닐벤즈이미다졸 설포닉애씨드(Phenylbenzimidazole sulfonic acid), 디켐퍼설포닉애씨드(dicamphor sulfonic acid), 뷰틸메톡시디벤조일메탄(Butylmethoxydibenzoylmeethan, avobenzone), 및 드로메트리졸 트리실록산(Drometrizole trisiloxane)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 자외선 차단제를 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.In one embodiment, the composition according to this embodiment may further comprise an organic sunscreen agent. The organic ultraviolet screening agents may be those conventionally used in cosmetics. Examples of the organic ultraviolet screening agents include triazine, triazone, cinnamate, salicylate, octocrylene, benzophenone, phenylbenzimidazole an ultraviolet screening agent selected from the group consisting of dicamphor sulfonic acid, dicamphor sulfonic acid, butylmethoxydibenzoylmeethan, avobenzone, and drometrizole trisiloxane may be used. It is not limited.

상기 유기 자외선 차단제는 조성물 총 중량에 대하여 0.1 중량% 내지 10중량%로 포함될 수 있으며, 상기 범위 내에서 피부 자극 없이 자외선 차단 효과를 향상시킬 수 있다.The organic UV blocking agent may be included in an amount of 0.1 wt% to 10 wt% with respect to the total weight of the composition, and the ultraviolet blocking effect can be improved without skin irritation within the above range.

본 실시예에 따른 조성물은 수중유형 또는 유중수형 유화 조성물일 수 있으며, 예를 들어 유중수형일 수 있다.The composition according to this embodiment may be an underwater type or a water-in-oil type emulsified composition, for example, a water-in-oil type.

상기 조성물이 유중수형인 경우, 무기분체는 외상인 유상에 존재하며, 상술한 바와 같이 침강이나 무기분체 간 합일 없이 안정적으로 분산될 수 있다. When the composition is a water-in-oil type, the inorganic powder is present in an oil phase which is a foreign phase, and can be stably dispersed without sedimentation or ununiformity of inorganic powders as described above.

유중수형 조성물은 외상이 유상이므로 내수성 및 지속성이 우수할 수 있다. 상기 조성물은 피부 도포시 거대 유화 입자의 내상이 토출되면서 물터짐 현상을 통하여 산뜻함을 부여할 수 있어 외상이 유상이기 때문에 발생할 수 있는 끈적임이나 산뜻하지 않은 사용감을 배제할 수 있다.The water-in-oil type composition can be excellent in water resistance and durability since the external phase is an oil phase. The composition of the present invention can impart freshness through water jetting while discharging the inner surface of the macro emulsified particles upon application of the skin, and it is possible to eliminate stickiness or feeling of uncomfortable feeling that may occur due to the external appearance of the skin.

본 실시예에 따른 조성물은 별도 점증제 없이도 고점도를 달성할 수 있고, 분산제 없이 안정적으로 무기분체의 분산이 가능하므로 점증제, 분산제나 과량의 계면활성제 첨가 등에 의하여 발생할 수 있는 피부 자극을 방지할 수 있다.The composition according to the present embodiment can achieve high viscosity without any additional thickening agent and can stably disperse the inorganic powder without a dispersing agent. Therefore, it is possible to prevent the skin irritation which may occur by the addition of an increasing agent, a dispersing agent or an excessive amount of a surfactant have.

본 실시예에 따른 조성물은 무기분체를 포함하면서도 유화 제형에서의 유화 안정성이 우수하여, 유화 조성물로서의 유연한 사용감과 물터짐에 의한 산뜻함을 동시에 부여할 수 있다. 특히, 고함량의 무기분체의 존재 하에서도 안정성에 영향이 없으며 상술한 효과를 나타낼 수 있다.The composition according to the present embodiment is excellent in emulsion stability in emulsified formulations, including inorganic powders, and can impart a feeling of soft feeling as an emulsified composition and a freshness due to water burst at the same time. In particular, even in the presence of a high content of inorganic powder, there is no influence on the stability and the above-mentioned effect can be exhibited.

본 실시예에 따른 조성물은 넓은 온도 범위에서 경시 유화 안정성을 나타낼 수 있으며, 상기 온도는 예를 들어 -15℃ 내지 60℃, 예를 들어 -10℃ 내지 50℃ 일 수 있다.The composition according to this embodiment may exhibit aging emulsion stability over a wide temperature range, for example, from -15 캜 to 60 캜, for example from -10 캜 to 50 캜.

본 실시예에 따른 조성물은 거대 유화입자를 포함하여 유연하고 부드러운 사용감을 제공할 수 있다.The composition according to this embodiment can contain a large emulsion particle to provide a soft and soft feel.

본 실시예에 따른 조성물은 청량감 및 쿨링감과 동시에 종래 스킨 제형에서 부족할 수 있는 수분감 및 보습력이 우수한 조성물을 제공할 수 있다.The composition according to the present invention can provide a composition having a cooling sensation and a cooling sensation, as well as an excellent moisture and moisturizing power that may be lacking in conventional skin formulations.

본 실시예에 따른 조성물은 유화 입자에 기여하지 않는 단독 양친매성 이방성 분체가 조성물에 포함되어 매트하고 파우더리한 마무리감을 나타낼 수 있다.The composition according to the present embodiment may contain a single amphoteric anisotropic powder that does not contribute to the emulsified particles, and may exhibit a matte and powdery finish.

본 실시예에 따른 조성물은 로션, 에멀젼, 크림 등의 다양한 제형으로 제형화될 수 있다. 예를 들어 청량감과 수분감을 제공할 수 있는 남성용 애프터쉐이브 등에 사용될 수 있으나 이에 제한되지 않는다.The composition according to the present embodiment can be formulated into various formulations such as lotion, emulsion, cream and the like. For example, a men's aftershave that can provide a refreshing sensation and a moisture sensation, but the present invention is not limited thereto.

본 발명의 실시예들에 따른 화장료 조성물은 화장품학 또는 피부과학적으로 허용가능한 매질 또는 기제를 함유하여 제형화될 수 있다. 이는 국소적용에 적합한 모든 제형으로서, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는 이온형(리포좀) 및 비이온형의 소낭 분산제의 형태로, 또는 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있다. 또한 포말(foam)의 형태로 또는 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태로도 사용될 수 있다. 이들 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.The cosmetic composition according to embodiments of the present invention may be formulated containing a cosmetically or dermatologically acceptable medium or base. It may be in the form of a suspension, a microemulsion, a microcapsule, a microgranule or an ionic (liposome) and a non-ionic follicular dispersion, or a cream, a skin, a lotion, a powder, an ointment, a spray, May be provided in the form of a stick. It can also be used in the form of a foam or in the form of an aerosol composition further containing a compressed propellant. These compositions may be prepared according to conventional methods in the art.

또한, 본 발명의 실시예들에 따른 화장료 조성물은 분체, 지방 물질, 유기용매, 용해제, 농축제, 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제, 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 또는 피부과학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 상기 보조제는 화장품학 또는 피부과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입된다. 본 발명의 실시예들에 따른 화장료 조성물은 피부 개선 효과를 증가시키기 위하여 피부 흡수 촉진 물질을 더 함유할 수 있다. In addition, the cosmetic composition according to embodiments of the present invention may be in the form of powders, fatty substances, organic solvents, solubilizers, thickeners, gelling agents, softeners, antioxidants, suspending agents, stabilizers, foaming agents, , Water, ionic or nonionic emulsifiers, fillers, sequestering agents, chelating agents, preservatives, vitamins, barrier agents, wetting agents, essential oils, dyes, pigments, hydrophilic or lipophilic active agents, lipid vesicles or cosmetics And any other ingredients used, such as cosmetics or adjuvants commonly used in the field of dermatology. Such adjuvants are introduced in amounts commonly used in the cosmetics or dermatological fields. The cosmetic composition according to the embodiments of the present invention may further contain a skin absorption promoting substance to increase the skin improving effect.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. It is to be understood by those skilled in the art that these embodiments are merely illustrative of the present invention and that the scope of the present invention is not construed as being limited by these embodiments.

[[ 제조예Manufacturing example 1-3]  1-3] 양친매성Amphipathic 이방성  Anisotropy 분체의Powdery 제조 Produce

제조예Manufacturing example 1.  One. 폴리메틸메타크릴레이트Polymethyl methacrylate (PMMA) 제1 고분자 (PMMA) first polymer 스페로이드Speroid 제조 Produce

물 80g, 메탄올 20g 및 안정화제로서 폴리비닐피롤리돈(PVP, Mw 360,000)를 혼합하여 분산 용액을 제조하고, 메틸메타크릴레이트 10g, 중합 개시제로서 아조비스이소부티로니트릴(Azobisisobutyronitrile, AIBN) 0.1g alc 가교제로서 알릴메타크릴레이트 0.1g을 혼합하여 모노머 용액을 제조한다. 모노머 용액을 분산 용액에 첨가하고 30분간 질소 퍼징한 후, 62℃ 12시간동안 반응시켰다. 반응은 원통형 회전 반응기에서 교반하였으며, 원통형 회전 반응기는 지름 11cm, 높이 17cm, 유리재질이고, 500 rpm의 속도로 회전시켰다.(PVP, Mw 360,000) as a stabilizer were mixed to prepare a dispersion solution. 10 g of methyl methacrylate, 0.1 g of azobisisobutyronitrile (AIBN) 0.1 as a polymerization initiator, g alc 0.1 g of allyl methacrylate as a crosslinking agent were mixed to prepare a monomer solution. The monomer solution was added to the dispersion solution, purged with nitrogen for 30 minutes, and reacted at 62 DEG C for 12 hours. The reaction was stirred in a cylindrical rotating reactor. The cylindrical rotating reactor was 11 cm in diameter, 17 cm in height, made of glass, and rotated at a speed of 500 rpm.

얻어진 제1고분자 스페로이드에 메탄올을 넣어 원심분리기로 12000rpm에서 60분씩 3회 세척하고, 감압펌프로 상온 건조 후 막자사발로 분쇄하여 분체로 제조하였다. 도 4에 제조된 제1고분자 스페로이드의 전자현미경 사진을 나타낸다.Methanol was added to the first polymer spoloid obtained, washed three times with a centrifuge at 12,000 rpm for 60 minutes, dried at room temperature under a reduced pressure pump, and pulverized with a mortar to obtain a powder. 4 shows an electron micrograph of the first polymer spoloid prepared in FIG.

제조예Manufacturing example 2.  2. 양친매성Amphipathic 이방성  Anisotropy 분체Powder 제조 Produce

물 37g 및 안정화제로 폴리비닐알코올 1.38g을 혼합하여 분산용액을 제조한다. 상기 제조예 1에서 제조된 제1고분자 스페로이드 0.5g과 상기 분산용액을 혼합하여 상온, 500rpm으로 한시간 동안 혼합하고, 여기에 메틸메타크릴레이트 5.0g, 가교제로서 에틸렌글리콜디메타크릴레이트 0.5g 및 중합 개시제로서 아조비스이소부티로니트릴 0.05g의 혼합물을 첨가하여 상온에서 500rpm으로 24시간 동안 반응시킨다. 저해제로서 하이드로퀴논(hydroquinone) 0.025g을 첨가하고 75℃, 500rpm으로 24시간 동안 반응 시킨다. 반응은 원통형 회전 반응기에서 수행하였고, 이후 메탄올을 넣어 원심분리기로 12000rpm에서 60분씩 3회 세척하고, 감압펌프로 상온 건조 후 막자사발로 분쇄하여 분체로 제조하였다. 약 350nm 크기의 양친매성 이방성 분체가 제조되었으며, 현미경 사진을 도 5(a)에 나타낸다.37 g of water and 1.38 g of polyvinyl alcohol as a stabilizer are mixed to prepare a dispersion solution. 0.5 g of the first polymer spolide prepared in Preparation Example 1 and the dispersion solution were mixed and mixed at room temperature and 500 rpm for one hour. 5.0 g of methyl methacrylate, 0.5 g of ethylene glycol dimethacrylate as a crosslinking agent, And 0.05 g of azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator were added, and the mixture was allowed to react at normal temperature and 500 rpm for 24 hours. As an inhibitor, 0.025 g of hydroquinone was added and reacted at 75 DEG C and 500 rpm for 24 hours. The reaction was carried out in a cylindrical rotating reactor, followed by methanol washing three times for 60 minutes at 12,000 rpm in a centrifuge, drying at room temperature by a reduced pressure pump, and pulverizing into a pellet. An amphiphilic anisotropic powder of about 350 nm in size was prepared, and a micrograph thereof is shown in Fig. 5 (a).

제조예Manufacturing example 3.  3. 친수화Hydrophilization 처리 된Treated 양친매성Amphipathic 이방성  Anisotropy 분체의Powdery 제조 Produce

상기 제조예 2에서 얻어진 양친매성 이방성 분체의 수분산 용액 600g에 실란 커플링제로서 N-[3-(트리메톡시실릴)프로필]에틸렌디아민(N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]ethylenediamine) 30g과 반응 조절제로서 암모늄 하이드록사이드(Ammmonium hydroxide) 60g을 혼합하여 25℃에서 24시간 동안 반응시켜 친수성 관능기를 도입하였다. 반응은 원통형 회전 반응기에서 교반하였다. 상기 실란 커플링제로 이용된 화합물은 표 1에 나타내었다. 30 g of N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] ethylenediamine (N- [3- (Trimethoxysilyl) propyl] ethylenediamine) as a silane coupling agent was added to 600 g of the aqueous dispersion solution of the amphoteric anisotropic powder obtained in Preparation Example 2 And 60 g of ammonium hydroxide (Ammonium hydroxide) as a reaction modifier were mixed and reacted at 25 DEG C for 24 hours to introduce a hydrophilic functional group. The reaction was stirred in a cylindrical rotating reactor. The compounds used as the silane coupling agent are shown in Table 1.

Claims (20)

무기 자외선 차단제 및 양친매성 이방성 분체를 포함하는 유화 화장료 조성물이고,
상기 무기 자외선 차단제는 무기분체이고,
상기 양친매성 이방성 분체는,
친수성인 제1고분자 스페로이드 및 소수성인 제2고분자 스페로이드를 포함하고,
상기 제1고분자 스페로이드 및 제2고분자 스페로이드는 적어도 부분적으로 상대 고분자 스페로이드를 침투하는 구조로 결합하고,
상기 제1고분자 스페로이드와 제2고분자 스페로이드는 (메트)아크릴레이트계 고분자를 포함하는, 유화 화장료 조성물.An inorganic sunscreen agent and an amphiphilic anisotropic powder,
Wherein the inorganic UV blocking agent is an inorganic powder,
The amphiphilic anisotropic powder may be an amorphous powder,
A first polymeric spheroid that is hydrophilic and a second polymeric spheroid that is hydrophobic,
Wherein the first polymeric spheroids and the second polymeric spheroids are at least partially bound to a structure that penetrates the counterpart polymeric spheroids,
Wherein the first polymeric sphere and the second polymeric sphere comprise a (meth) acrylate-based polymer. 제1항에 있어서,
상기 무기분체는 조성물 총 중량에 대하여 0.1 중량% 내지 60 중량%로 포함되는 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the inorganic powder is contained in an amount of 0.1 wt% to 60 wt% based on the total weight of the composition. 제1항에 있어서,
상기 무기분체는 이산화티탄(TiO₂), 산화아연(ZnO), 산화철(Fe₂O₃), 산화지르코늄(ZrO₂), 이산화규소(SiO₂), 산화망간(MnO), 산화알루미늄(Al₂O₃), 산화세륨(CeO₃), 마이카, 실리카, 운모, 탈크, 및 카올린으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 조성물.The method according to claim 1,
The inorganic powder is titanium dioxide (TiO _2), zinc oxide (ZnO), iron oxide (Fe ₂ O _3), zirconium (ZrO _2), silicon dioxide (SiO _2), manganese (MnO), aluminum oxide oxide (Al ₂ O ₃ ), cerium oxide (CeO ₃ ), mica, silica, mica, talc, and kaolin. 제1항에 있어서,
상기 무기분체는 평균 입경이 5 nm 내지 2000nm인 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the inorganic powder has an average particle diameter of 5 nm to 2000 nm. 제1항에 있어서,
상기 조성물은 상기 양친매성 이방성 분체를 조성물 총 중량에 대하여 0.1중량% 내지 20중량%로 포함하는 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the composition comprises from 0.1% to 20% by weight of the amphiphilic anisotropic powder relative to the total weight of the composition. 제1항에 있어서,
상기 조성물의 점도는 10000 cps 내지 60000 cps인, 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the composition has a viscosity of 10000 cps to 60000 cps. 제1항에 있어서,
상기 조성물은 유중수형인 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the composition is a water-in-oil type. 제7항에 있어서,
상기 무기분체는 유상에 분산되는 조성물.8. The method of claim 7,
Wherein the inorganic powder is dispersed in an oil phase. 제7항에 있어서,
상기 무기분체는 표면 소수화처리 된 것인, 조성물.8. The method of claim 7,
Wherein the inorganic powder is surface-hydrophobicized. 제1항에 있어서,
상기 조성물은 유기 자외선 차단제를 더 포함하는, 조성물.The method according to claim 1,
Wherein said composition further comprises an organic sunscreen agent. 제10항에 있어서,
상기 유기 자외선 차단제는 트리아진, 트리아존, 신나메이트, 살리실레이트, 옥토크릴렌, 벤조페논, 페닐벤즈이미다졸 설포닉애씨드, 디켐퍼설포닉애씨드, 뷰틸메톡시디벤조일메탄, 및 드로메트리졸 트리실록산 중에서 선택되는 하나 이상인, 조성물.11. The method of claim 10,
Wherein the organic UV blocking agent is at least one selected from the group consisting of triazine, triazone, cinnamate, salicylate, octocrylene, benzophenone, phenylbenzimidazole sulfonic acid, dicem persulfonic acid, butylmethoxydibenzoylmethane, ≪ / RTI > 제1항에 있어서,
상기 (메트)아크릴레이트계 고분자는 알킬기를 갖는 (메트)아크릴레이트계 모노머의 중합체를 포함하는, 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the (meth) acrylate-based polymer comprises a polymer of a (meth) acrylate-based monomer having an alkyl group. 제12항에 있어서,
상기 알킬기를 갖는 (메트)아크릴레이트계 모노머는 비치환된 탄소수 1~20의 선형 또는 분지형의 알킬기를 갖는 (메트)아크릴산 에스테르를 포함하는, 조성물.13. The method of claim 12,
The (meth) acrylate-based monomer having an alkyl group includes a (meth) acrylic acid ester having an unsubstituted linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. 제1항에 있어서,
상기 양친매성 이방성 분체는 제1고분자 스페로이드 및 제2고분자 스페로이드가 결합된 결합부를 기준으로 대칭 형상, 비대칭 스노우맨(snowman) 형상 또는 비대칭 역스노우맨 형상을 갖는, 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the amphipathic anisotropic powder has a symmetrical shape, an asymmetric snowman shape or an asymmetric inverted snowman shape with respect to the joint where the first polymeric spheroid and the second polymeric spheroid are bonded. 제1항에 있어서,
상기 양친매성 이방성 분체는 입자 크기가 100 내지 2500nm인, 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the amphiphilic anisotropic powder has a particle size of 100 to 2500 nm. 제1항에 있어서,
상기 양친매성 이방성 분체는 평균 입경 2 내지 200㎛의 거대 유화 입자를 형성하는, 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the amphiphilic anisotropic powder forms macroparticulate particles having an average particle size of 2 to 200 탆. 제1항에 있어서,
상기 제1고분자 스페로이드는 친수성 관능기가 추가적으로 도입된 것인, 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the first polymeric spheroids are additionally introduced with hydrophilic functional groups. 제17항에 있어서,
상기 친수성 관능기는 카르복실산기, 설폰기, 포스페이트기, 아미노기, 알콕시기, 에스테르기, 아세테이트기, 폴리에틸렌글리콜기 및 하이드록실기로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인, 조성물.18. The method of claim 17,
Wherein the hydrophilic functional group is at least one selected from the group consisting of a carboxylic acid group, a sulfonic group, a phosphate group, an amino group, an alkoxy group, an ester group, an acetate group, a polyethylene glycol group and a hydroxyl group. 제1항에 있어서,
상기 제1고분자 스페로이드의 쉘은 당을 함유하는 관능기가 추가적으로 도입된 것인, 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the shell of the first polymer spolide is further introduced with a sugar-containing functional group. 제19항에 있어서,
상기 당을 함유하는 관능기는 N-{N-(3-트리에톡시실릴프로필)아미노에틸}글루콘아미드, N-(3-트리에톡시실릴프로필)글루콘아미드 및 N-{N-(3-트리에톡시실릴프로필)아미노에틸}-올리고-히아루론아미드로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상으로부터 유래된 것인, 조성물.20. The method of claim 19,
The functional groups containing the sugar include N- {N- (3-triethoxysilylpropyl) aminoethyl} gluconamide, N- (3-triethoxysilylpropyl) -Triethoxysilylpropyl) aminoethyl} -oligo-hyaluronamide. ≪ / RTI >