KR20170052491A - Solventless adhesive composition, adhesive, adhesive sheet, and display - Google Patents

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Abstract

Provided are a solventless adhesive composition exhibiting excellent blister resistance, an adhesive, an adhesive sheet, and a display object. To this end, the solventless adhesive composition contains: at least one polymeric component selected among a polymeric vinyl monomer, a polymeric vinyl prepolymer, a multifunctional (meth)acrylate monomer, and a multifunctional (meth)acrylate oligomer; and organoalkoxysilane having a linear structure and having an alkoxysilyl group at both terminal ends. At least some of the polymeric components contain an active hydrogen group.

Description

무용제형 점착성 조성물, 점착제, 점착 시트 및 표시체{SOLVENTLESS ADHESIVE COMPOSITION, ADHESIVE, ADHESIVE SHEET, AND DISPLAY}SOLIDENT ADHESIVE COMPOSITION, ADHESIVE, ADHESIVE SHEET, AND DISPLAY BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a pressure-

본 발명은 터치 패널 등의 표시체에 사용할 수 있는 무용제형 점착성 조성물, 점착제 및 점착 시트, 그리고 그들을 사용한 표시체에 관한 것이다.The present invention relates to a pressure-sensitive adhesive composition, a pressure-sensitive adhesive and a pressure-sensitive adhesive sheet, which can be used in a display body such as a touch panel, and a display body using them.

최근의 스마트 폰, 타블렛 단말 등의 각종 모바일 전자 기기는, 액정 소자, 발광 다이오드 (LED 소자), 유기 일렉트로루미네선스 (유기 EL) 소자 등을 갖는 표시체 모듈을 사용한 디스플레이를 구비하고 있고, 이러한 디스플레이가 터치 패널이 되는 경우도 많아지고 있다.2. Description of the Related Art Various mobile electronic devices such as smart phones and tablet terminals in recent years are equipped with a display using a display module having a liquid crystal element, a light emitting diode (LED element), an organic electroluminescence (organic EL) There are also many cases where the display becomes a touch panel.

상기와 같은 디스플레이에 있어서는, 통상 표시체 모듈의 표면측에 보호 패널이 형성되어 있다. 여기서 보호 패널과 표시체 모듈 사이에는, 외력에 의해 보호 패널이 변형되었을 때에도, 변형된 보호 패널이 표시체 모듈에 부딪치지 않도록 공극이 형성되어 있다.In such a display, a protective panel is usually formed on the surface side of the display module. Between the protective panel and the display module, a gap is formed between the protective panel and the display module so that the deformed protective panel does not hit the display module even when the protective panel is deformed by an external force.

그러나, 상기와 같은 공극, 즉 공기층이 존재하면, 보호 패널과 공기층의 굴절률차 및 공기층과 표시체 모듈의 굴절률차에서 기인하는 광의 반사 손실이 커, 디스플레이의 화질이 저하된다는 문제가 있다. 그래서, 보호 패널과 표시체 모듈 사이의 공극을 점착제층으로 메움으로써, 디스플레이의 화질을 향상시키는 것이 제안되어 있다.However, when such air gaps are present, there is a problem that the reflection loss of light due to the refractive index difference between the protective panel and the air layer and the refractive index difference between the air layer and the display module is large, thus degrading the display quality. Therefore, it has been proposed to improve the image quality of the display by filling the gap between the protective panel and the display module with the adhesive layer.

한편, 전자 기기의 박형화·경량화에 수반하여, 상기 보호 패널은, 종래의 유리판에서 아크릴판이나 폴리카보네이트판 등의 플라스틱판으로의 변경도 검토되고 있다. 여기서 보호 패널과 표시체 모듈 사이의 공극을 점착제층으로 메운 양태에 있어서, 보호 패널을 플라스틱판으로 변경한 경우, 고온 고습 조건하에 있어서 플라스틱판으로부터 아웃 가스가 발생하여 기포, 들뜸, 박리 등의 블리스터가 발생한다는 새로운 문제가 생기고 있다. 이 때문에, 표시체 모듈과 보호 패널 사이를 메우는 점착제 등에는 내블리스터성이 요구되는 경우가 많아지고 있다.On the other hand, along with the reduction in thickness and weight of electronic apparatuses, the protective panel is also being changed from a conventional glass plate to a plastic plate such as an acrylic plate or a polycarbonate plate. In the embodiment where the gap between the protective panel and the display unit module is filled with the pressure sensitive adhesive layer, when the protective panel is changed to a plastic plate, out gas is generated from the plastic plate under high temperature and high humidity conditions and blisters There is a new problem that the site occurs. For this reason, in many cases, the inner blister property is required for the pressure-sensitive adhesive that fills the gap between the display element module and the protection panel.

상기 점착제층을 형성하기 위한 점착제 조성물의 예로서, 특허문헌 1 에는 에폭시계 실란 커플링제를 함유하는 터치 패널용 점착제 조성물이 개시되어 있다. 또, 특허문헌 2 에는, 플라즈마 디스플레이 패널이나 액정 디스플레이 등의 플랫 디스플레이 패널에 주로 사용되는 것으로서, (메트)아크릴옥시기 함유 실란 커플링제를 함유하는 점착제 조성물이 개시되어 있다.As an example of a pressure-sensitive adhesive composition for forming the pressure-sensitive adhesive layer, Patent Document 1 discloses a pressure-sensitive adhesive composition for a touch panel containing an epoxy-based silane coupling agent. Patent Document 2 discloses a pressure-sensitive adhesive composition containing a (meth) acryloxy group-containing silane coupling agent, which is mainly used for a flat display panel such as a plasma display panel or a liquid crystal display.

특허문헌 1 : 일본 공개특허공보 2013-544931호Patent Document 1: JP-A-2013-544931 특허문헌 2 : 일본 공개특허공보 2014-133812호Patent Document 2: JP-A-2014-133812

여기서, 특허문헌 1 에 개시된 것 같은 에폭시계 실란 커플링제를 함유하는 점착제 조성물에서는, 커플링 작용을 효율적으로 발휘시키기 위해서, 에폭시기의 개환 반응을 효과적으로 진행시키는 것이 중요하다. 이 때문에, 일반적으로 점착제 조성물에는, 산성기를 갖는 단량체 또는 중합체가 함유된다. 그러나, 터치 패널용의 점착제에는, 피착체가 되는 투명 도전막을 열화시키지 않기 위해서 산-프리일 것이 요구된다. 그 때문에, 특허문헌 1 에 개시된 것 같은 점착제 조성물로는, 산-프리를 만족하면서 에폭시계 커플링제의 효과를 충분히 얻을 수 없다. 그 결과, 얻어지는 점착제의 피착체에 대한 밀착력 향상의 효과가 불충분한 것이 된다. 따라서, 특허문헌 1 에 개시되는 점착제 조성물로부터, 산-프리이면서, 충분한 내블리스터성을 발휘할 수 있는 점착제를 얻기는 곤란하다.Here, in the pressure-sensitive adhesive composition containing an epoxy-based silane coupling agent as disclosed in Patent Document 1, it is important to effectively carry out the ring-opening reaction of the epoxy group in order to efficiently exhibit the coupling action. For this reason, the pressure-sensitive adhesive composition generally contains a monomer or a polymer having an acidic group. However, the pressure sensitive adhesive for the touch panel is required to be acid-free in order not to deteriorate the transparent conductive film to be the adherend. Therefore, in the pressure-sensitive adhesive composition as disclosed in Patent Document 1, the effect of the epoxy-based coupling agent can not be sufficiently obtained while satisfying the acid-free. As a result, the effect of improving the adhesion to the adherend of the resulting pressure-sensitive adhesive becomes insufficient. Therefore, it is difficult to obtain a pressure-sensitive adhesive capable of exhibiting sufficient blister resistance while being acid-free from the pressure-sensitive adhesive composition disclosed in Patent Document 1.

또, 특허문헌 2 에는 (메트)아크릴옥시기 함유 실란 커플링제의 구체예로서, 일방의 말단에 (메트)아크릴옥시기를 갖고, 타방의 말단에 알콕시실릴기를 갖는 화합물이 예시되어 있다 (특허문헌 2 의 단락 0038). 특허문헌 2 에 개시된 점착제 조성물은, 당해 커플링제에 추가하여 (메트)아크릴레이트계 폴리머 및 (메트)아크릴레이트계 모노머도 함유되어 있다. 이와 같은 점착제 조성물을 경화시키는 경우, 이들 폴리머 및 모노머 사이의 라디칼 중합 반응에 당해 커플링제의 (메트)아크릴옥시기도 더해져서, 그 결과, 당해 커플링제는 점착제 중에 균일하게 분산된 상태로 내포되는 것으로 추정된다. 그 때문에, 특허문헌 2 에 개시되는 점착제 조성물로는, 당해 실란 커플링제가 점착제층의 표면 근방에 존재하여 밀착력을 향상시키는 효과가 얻어지지 않는다고 추정된다. 결과적으로, 특허문헌 2 에 개시되는 점착제 조성물로부터 얻어지는 점착제는, 충분한 내블리스터성을 발휘할 수 없다.As a specific example of the (meth) acryloxy group-containing silane coupling agent, a compound having a (meth) acryloxy group at one end and an alkoxysilyl group at the other end is exemplified in Patent Document 2 (Patent Document 2 Paragraph 0038). In the pressure-sensitive adhesive composition disclosed in Patent Document 2, in addition to the coupling agent, a (meth) acrylate-based polymer and a (meth) acrylate-based monomer are also contained. When such a pressure-sensitive adhesive composition is cured, the (meth) acryloxy group of the coupling agent is added to the radical polymerization reaction between the polymer and the monomer, and as a result, the coupling agent is contained in a state of being uniformly dispersed in the pressure- . Therefore, in the pressure-sensitive adhesive composition disclosed in Patent Document 2, it is presumed that the silane coupling agent exists in the vicinity of the surface of the pressure-sensitive adhesive layer and the effect of improving the adhesion is not obtained. As a result, the pressure-sensitive adhesive obtained from the pressure-sensitive adhesive composition disclosed in Patent Document 2 can not exhibit sufficient resistance to blistering.

본 발명은 이와 같은 실상을 감안하여 이루어진 것으로, 우수한 내블리스터성을 발휘할 수 있는 무용제형 점착성 조성물, 점착제, 점착 시트 및 표시체를 제공하는 것을 목적으로 한다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and it is an object of the present invention to provide a pressure-sensitive adhesive composition, a pressure-sensitive adhesive, a pressure-sensitive adhesive sheet and a display body which can exhibit excellent blister resistance.

상기 목적을 달성하기 위해서, 첫째 본 발명은, 중합성 비닐 모노머, 중합성 비닐 프리폴리머, 다관능 (메트)아크릴레이트 모노머 및 다관능 (메트)아크릴레이트 올리고머에서 선택되는 적어도 1종의 중합 성분과, 직쇄상 구조를 갖고, 그 양말단에 알콕시실릴기를 갖는 오르가노알콕시실란을 함유하고, 상기 중합 성분의 적어도 일부가 활성 수소기를 함유하는 것을 특징으로 하는 무용제형 점착성 조성물을 제공한다 (발명 1).In order to achieve the above object, the present invention provides a method for producing a polymerizable composition, comprising the steps of: mixing at least one polymerization component selected from a polymerizable vinyl monomer, a polymerizable vinyl prepolymer, a polyfunctional (meth) acrylate monomer and a polyfunctional (meth) The present invention provides a solvent-free sticky composition which has a linear structure and contains an organoalkoxysilane having an alkoxysilyl group at both ends and at least a part of the polymerization component contains an active hydrogen group (Invention 1).

상기 발명 (발명 1) 에 관련된 무용제형 점착성 조성물은, 경화시에, 중합 성분끼리의 라디칼 중합 반응에 추가하여, 중합 성분과 오르가노알콕시실란 사이에서의 가수분해 축합 반응이 생기는 것으로 추정된다. 또, 당해 가수분해 축합 반응은 점착제층의 표면 근방에 있어서 주로 생기며, 오르가노알콕시실란이 점착제층의 표면 근방에 존재하는 비율이 높아지는 것으로 추정된다. 이들에 의해, 당해 점착제 조성물로부터 얻어지는 점착제층은 응집력이 우수함과 동시에, 피착체에 대한 밀착성이 우수하다. 그 결과, 당해 점착제는 우수한 내블리스터성을 발휘할 수 있다.It is presumed that the solventless pressure-sensitive adhesive composition according to the invention (invention 1) has a hydrolytic condensation reaction between the polymerization component and the organoalkoxysilane in addition to the radical polymerization reaction between the polymerization components at the time of curing. In addition, it is presumed that the hydrolysis and condensation reaction occurs mainly in the vicinity of the surface of the pressure-sensitive adhesive layer, and the ratio of the organoalkoxy silane existing near the surface of the pressure-sensitive adhesive layer is increased. Thus, the pressure-sensitive adhesive layer obtained from the pressure-sensitive adhesive composition has excellent cohesive strength and excellent adhesion to the adherend. As a result, the pressure-sensitive adhesive can exhibit excellent blister resistance.

상기 발명 (발명 1) 에 있어서, 상기 활성 수소기는 히드록시기인 것이 바람직하다 (발명 2).In the above invention (Invention 1), it is preferable that the active hydrogen group is a hydroxy group (invention 2).

상기 발명 (발명 1, 2) 에 있어서, 상기 무용제형 점착성 조성물은, 상기 중합 성분으로서 적어도 상기 중합성 비닐 모노머 및 상기 다관능 (메트)아크릴레이트 올리고머를 함유하는 것이 바람직하다 (발명 3).In the above invention (Invention 1 or 2), it is preferable that the solventless pressure-sensitive adhesive composition contains at least the polymerizable vinyl monomer and the polyfunctional (meth) acrylate oligomer as the polymerization component (Invention 3).

상기 발명 (발명 1∼3) 에 있어서, 상기 무용제형 점착성 조성물은, 광중합 개시제를 또한 함유하는 것이 바람직하다 (발명 4).In the above invention (Invention 1 to 3), it is preferable that the non-solvent-type adhesive composition further contains a photopolymerization initiator (Invention 4).

상기 발명 (발명 1∼4) 에 있어서, 상기 무용제형 점착성 조성물 중에 있어서의 상기 오르가노알콕시실란의 함유량은, 상기 중합 성분 100질량부에 대해 0.01질량부 이상, 20질량부 이하인 것이 바람직하다 (발명 5).In the invention (inventions 1 to 4), it is preferable that the content of the organoalkoxysilane in the solventless pressure-sensitive adhesive composition is 0.01 part by mass to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymerization component 5).

둘째 본 발명은, 상기 무용제형 점착성 조성물 (발명 1∼5) 을 경화시켜 이루어지는 점착제를 제공한다 (발명 6).Second, the present invention provides a pressure-sensitive adhesive obtained by curing the pressure-sensitive adhesive composition (inventions 1 to 5) described above (invention 6).

상기 발명 (발명 6) 에 있어서, 상기 점착제의 겔 분율은 50％ 이상, 100％ 이하인 것이 바람직하다 (발명 7).In the above invention (Invention 6), the gel fraction of the pressure-sensitive adhesive is preferably 50% or more and 100% or less (Invention 7).

셋째 본 발명은, 상기 점착제 (발명 6, 7) 로 이루어지는 점착제층을 갖는 점착 시트를 제공한다 (발명 8).Third, the present invention provides a pressure-sensitive adhesive sheet having a pressure-sensitive adhesive layer comprising the pressure-sensitive adhesives (inventions 6 and 7) (invention 8).

상기 발명 (발명 8) 에 있어서, 상기 점착 시트는 2장의 박리 시트를 구비하고 있고, 상기 점착제층은 상기 2장의 박리 시트의 박리면과 접하도록 상기 박리 시트에 협지되어 있는 것이 바람직하다 (발명 9).In the above invention (invention 8), it is preferable that the pressure-sensitive adhesive sheet has two release sheets, and the pressure-sensitive adhesive layer is sandwiched between the release sheets so as to contact the release surfaces of the two release sheets ).

셋째 본 발명은, 적어도 첩합(貼合)되는 측의 면에 단차(段差)를 갖는 하나의 표시체 구성 부재와, 다른 표시체 구성 부재와, 상기 하나의 표시체 구성 부재와 상기 다른 표시체 구성 부재를 서로 첩합하는 점착제층을 구비한 표시체로서, 상기 점착제층이 상기 점착 시트 (발명 1, 9) 의 점착제층인 것을 특징으로 하는 표시체를 제공한다 (발명 10).Third, the present invention is characterized in that: one display body constructing member having at least a step on the side to be bonded; another display body constructing member; and the one display body constructing member and the other display body constructing member Wherein the pressure-sensitive adhesive layer is a pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive sheet (invention 1 or 9) (invention 10).

본 발명에 관련된 무용제형 점착성 조성물, 점착제, 점착 시트 및 표시체는 우수한 내블리스터성을 발휘할 수 있다.The non-solvent-formable adhesive composition, pressure-sensitive adhesive, pressure-sensitive adhesive sheet and display body according to the present invention can exhibit excellent blister resistance.

도 1 은 본 발명의 일 실시형태에 관련된 점착 시트의 단면도이다.
도 2 는 본 발명의 일 실시형태에 관련된 적층체의 단면도이다.1 is a cross-sectional view of a pressure-sensitive adhesive sheet according to an embodiment of the present invention.
2 is a cross-sectional view of a laminate according to an embodiment of the present invention.

이하, 본 발명의 실시형태에 대해 설명한다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described.

〔무용제형 점착성 조성물〕[Soluble formulation-type adhesive composition]

본 실시형태에 관련된 무용제형 점착성 조성물 (이하 「무용제형 점착성 조성물 (P)」이라고 하는 경우가 있다.) 은, 중합성 비닐 모노머, 중합성 비닐 프리폴리머, 다관능 (메트)아크릴레이트 모노머 및 다관능 (메트)아크릴레이트 올리고머에서 선택되는 적어도 1종의 중합 성분과, 직쇄상 구조를 갖고, 그 양말단에 알콕시실릴기를 갖는 오르가노알콕시실란을 함유한다. 여기에 있어서, 상기 중합 성분의 적어도 일부는 활성 수소기를 함유한다. 또한, 본 명세서에 있어서, (메트)아크릴레이트란, 아크릴레이트 및 메타크릴레이트의 양방을 의미한다. 다른 유사 용어도 동일하다.(Hereinafter may be referred to as " a non-solvent-type sticky composition (P) ") relating to the present embodiment is a polymerizable vinyl monomer, a polymerizable vinyl prepolymer, a polyfunctional (meth) acrylate monomer and a polyfunctional (Meth) acrylate oligomer, and an organoalkoxysilane having a straight-chain structure and having an alkoxysilyl group at both ends thereof. Here, at least a part of the polymerization component contains an active hydrogen group. In the present specification, (meth) acrylate means both acrylate and methacrylate. Other similar terms are also the same.

본 실시형태에 관련된 무용제형 점착성 조성물 (P) 에서는, 경화시에, 중합 성분끼리의 라디칼 중합 반응이 진행됨과 동시에, 중합 성분이 갖는 활성 수소기와 오르가노알콕시실란이 갖는 알콕시실릴기의 사이에서 가수분해 축합 반응이 진행 되는 것으로 추정된다. 당해 가수분해 축합 반응은 당해 라디칼 중합 반응보다 서서히 진행되기 때문에, 주로, 당해 라디칼 중합 반응이 어느 정도 진행된 후에, 가수분해 축합 반응이 발생하는 것으로 추정된다. 그 때문에, 당해 오르가노알콕시실란은 점착제층의 표면 근방에 존재하는 비율이 높아지는 것으로 추정된다. 또 당해 가수분해 축합 반응은, 오르가노알콕시실란의 양말단에 존재하는 알콕시실릴기에 있어서 발생하기 때문에, 오르가노알콕시실란이 중합 성분 사이를 가교한 구조가 형성된다. 당해 구조는, 중합 성분끼리 라디칼 중합 반응함으로써 형성되는 구조와는 다른 양태로 점착제를 보강하여, 응집력을 유효하게 향상시키는 것으로 추정되기 때문에, 얻어지는 점착제는 매우 높은 응집력을 갖는다. 이상의 결과, 본 실시형태에 관련된 무용제형 점착성 조성물 (P) 로부터 얻어지는 점착제층은, 응집력이 우수함과 동시에 피착체에 대한 밀착성이 우수하다.In the non-solvent-type sticky composition (P) relating to the present embodiment, the radical polymerization reaction between the polymerization components progresses during curing and, at the same time, the radical polymerization reaction between the active hydrogen group of the polymerization component and the alkoxysilyl group of the organoalkoxysilane It is presumed that the decomposition condensation reaction proceeds. Since the hydrolysis and condensation reaction proceeds more slowly than the radical polymerization reaction, it is presumed that the hydrolysis and condensation reaction occurs mainly after the radical polymerization reaction proceeds to some extent. Therefore, it is presumed that the proportion of the organoalkoxysilane existing in the vicinity of the surface of the pressure-sensitive adhesive layer is increased. Further, since the hydrolysis and condensation reaction occurs in the alkoxysilyl group present at both ends of the organoalkoxysilane, a structure in which the organoalkoxysilane cross-links the polymerization components is formed. Since the structure is presumed to reinforce the pressure-sensitive adhesive in a different manner from the structure formed by the radical polymerization reaction of the polymerization components, effectively improving the cohesive force, the resulting pressure-sensitive adhesive has a very high cohesive force. As a result, the pressure-sensitive adhesive layer obtained from the solventless pressure-sensitive adhesive composition (P) according to the present embodiment has excellent cohesive strength and excellent adhesion to an adherend.

이상의 사실로부터, 본 실시형태에 관련된 무용제형 점착성 조성물 (P) 을 사용하여 얻어지는 점착제는 우수한 내블리스터성을 발휘할 수 있다. 예를 들어, 본 실시형태에 관련된 무용제형 점착성 조성물 (P) 을 사용하여 얻은 디스플레이가 고온 고습 조건하 (예를 들어, 85℃, 85％RH) 에 놓여, 플라스틱판 등으로 이루어지는 표시체 구성 부재로부터 아웃 가스가 발생한 경우라도, 점착제층과 표시체 구성 부재의 계면에 있어서 기포, 들뜸, 박리 등의 블리스터가 발생하는 것이 억제된다.From the above facts, the pressure-sensitive adhesive obtained by using the solventless pressure-sensitive adhesive composition (P) relating to the present embodiment can exhibit excellent resistance to blistering. For example, a display obtained using the non-soluble adhesive composition (P) according to the present embodiment is placed under high temperature and high humidity conditions (for example, 85 DEG C and 85% RH) It is possible to suppress the occurrence of blisters such as bubbles, lifting and peeling at the interface between the pressure-sensitive adhesive layer and the display body constituting member.

또한, 본 실시형태에 관련된 무용제형 점착성 조성물 (P) 을 경화시킬 때에 있어서의 상기 서술한 반응이나 형성되는 구조는 추정되는 것으로서, 그 밖의 반응이 발생하거나 그 밖의 구조가 형성되어도 된다. 예를 들어, 오르가노알콕시실란은 양말단의 알콕시실릴기가 활성 수소기와 반드시 결합되어 있을 필요는 없으며, 편말단의 알콕시실릴기가 반응하지 않고 잔존하고 있어도 된다. 또, 오르가노알콕시실란끼리의 가수분해 축합 반응이 발생하여, 오르가노알콕시실란 반복 구조가 형성된 다음에, 그 양말단 또는 편말단의 알콕시실릴기와 중합 성분의 활성 수소기가 결합되어 있어도 된다. 나아가서는, 오르가노알콕시실란은 점착제층의 표면 근방뿐만 아니라, 내부에 존재하고 있어도 된다.Further, the above-described reaction and the structure to be formed when curing the non-application-type viscous composition (P) according to the present embodiment are presumed, and other reactions may occur or other structures may be formed. For example, the organoalkoxysilane is not necessarily bound to the active hydrogen group at both terminal alkoxysilyl groups, and the alkoxysilyl group at one end may remain unreacted. Further, hydrolytic condensation reaction of the organoalkoxysilanes may occur to form an organoalkoxysilane repeating structure, and then an active hydrogen group of the polymerizable component may be bonded to the alkoxysilyl group at both ends or at one end thereof. Furthermore, the organoalkoxysilane may be present not only in the vicinity of the surface of the pressure-sensitive adhesive layer but also inside.

(1) 중합 성분(1) Polymerization component

본 실시형태에 관련된 무용제형 점착성 조성물 (P) 은, 중합성 비닐 모노머, 중합성 비닐 프리폴리머, 다관능 (메트)아크릴레이트 모노머 및 다관능 (메트)아크릴레이트 올리고머에서 선택되는 적어도 1종의 중합 성분을 함유한다.The solventless pressure-sensitive adhesive composition (P) related to the present embodiment is characterized by containing at least one polymerization component selected from polymerizable vinyl monomers, polymerizable vinyl prepolymers, polyfunctional (meth) acrylate monomers and polyfunctional (meth) Lt; / RTI >

본 실시형태에 관련된 무용제형 점착성 조성물 (P) 에 있어서, 중합 성분의 적어도 일부는 활성 수소기를 갖는다. 당해 활성 수소기는 히드록시기 및 카르복실기 중 적어도 하나인 것이 바람직하고, 전술한 같은 라디칼 중합 반응과 가수분해 축합 반응의 속도 차이가 명확해져, 오르가노알콕시실란을 점착제층의 표면 근방에 보다 존재시키기 쉽다는 관점에서, 히드록시기인 것이 특히 바람직하다. 일반적으로, 터치 패널 등이 고온 고습의 환경하에 놓여지면, 점착제층 중에 수분이 침입 하여, 터치 패널 등이 상온으로 되돌아왔을 때, 점착제층이 백화되어 투명성이 저하되는 「습열 백화」라는 문제가 생기는 경우가 있다. 여기서, 중합 성분이 상기 활성 수소기를 함유함으로써, 얻어지는 점착제 중에 당해 기가 존재하게 된다. 당해 기는 침입한 수분과의 상용성이 좋기 때문에, 결과적으로 점착제층의 백화가 억제되어, 점착제는 내습열 백화성이 우수한 것이 된다.In the solventless pressure-sensitive adhesive composition (P) relating to the present embodiment, at least a part of the polymerization component has an active hydrogen group. It is preferable that the active hydrogen group is at least one of a hydroxyl group and a carboxyl group and that the difference in the rate of the radical polymerization reaction and the hydrolysis and condensation reaction as described above becomes clear and that the organoalkoxysilane is more likely to be present near the surface of the pressure- , It is particularly preferable that it is a hydroxy group. Generally, when a touch panel or the like is placed under an environment of high temperature and high humidity, when moisture penetrates into the pressure-sensitive adhesive layer and the touch panel or the like returns to room temperature, the pressure-sensitive adhesive layer is whitened and transparency lowers There is a case. Here, when the polymerization component contains the active hydrogen group, the group is present in the resulting pressure-sensitive adhesive. Since this group has good compatibility with the intruded moisture, the whitening of the pressure-sensitive adhesive layer is consequently suppressed, and the pressure-sensitive adhesive is excellent in anti-wet heat and whitening resistance.

중합 성분은, 상기 서술한 4종 가운데 적어도 중합성 비닐 모노머 및 다관능 (메트)아크릴레이트 올리고머를 함유하는 것이 바람직하다. 중합 성분이 이들 화합물을 함유함으로써, 얻어지는 점착제의 응집력이 향상되어, 내블리스터성이 보다 우수한 점착제를 얻을 수 있다.The polymerization component preferably contains at least a polymerizable vinyl monomer and a polyfunctional (meth) acrylate oligomer among the four species described above. By containing these compounds in the polymerization component, the cohesive force of the resulting pressure-sensitive adhesive improves, and a pressure-sensitive adhesive excellent in blister resistance can be obtained.

(1-1) 중합성 비닐 모노머(1-1) Polymerizable vinyl monomers

중합성 비닐 모노머로는, 비닐기 함유기를 갖는 것이면 특별히 제한되지 않고, 종래 공지된 것을 적절히 사용할 수 있다. 또한, 본 실시형태에 있어서의 중합성 비닐 모노머란, 1개의 비닐기 함유기를 갖는 중합성 비닐 모노머를 의미하고, 후술하는 다관능 (메트)아크릴레이트 모노머와는 중복되지 않는다.The polymerizable vinyl monomer is not particularly limited as long as it has a vinyl group-containing group, and conventionally known ones can be suitably used. Further, the polymerizable vinyl monomer in the present embodiment means a polymerizable vinyl monomer having one vinyl group-containing group, and does not overlap with a polyfunctional (meth) acrylate monomer described later.

중합성 비닐 모노머의 구체예로는, 메틸(메트)아크릴레이트, 에틸(메트)아크릴레이트, 프로필(메트)아크릴레이트, 부틸(메트)아크릴레이트, 펜틸(메트)아크릴레이트, 헥실(메트)아크릴레이트, 시클로헥실(메트)아크릴레이트, 2-에틸헥실(메트)아크릴레이트, 이소옥틸(메트)아크릴레이트, 데실(메트)아크릴레이트, 도데실(메트)아크릴레이트, 미리스틸(메트)아크릴레이트, 팔미틸(메트)아크릴레이트, 스테아릴(메트)아크릴레이트, 라우릴(메트)아크릴레이트, 이소보르닐(메트)아크릴레이트, 페녹시에틸(메트)아크릴레이트, 벤질(메트)아크릴레이트, 폴리옥시알킬렌 변성 (메트)아크릴레이트 등의 분자 내에 비닐기 함유기 이외의 관능기를 갖지 않는 (메트)아크릴레이트를 들 수 있다. 이들 중에서도, 2-에틸헥실아크릴레이트 또는 이소보르닐아크릴레이트를 사용하는 것이 바람직하다.Specific examples of the polymerizable vinyl monomer include vinyl monomers such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, (Meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, myristyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, (Meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (Meth) acrylate having no functional group other than the vinyl group-containing group in the molecule such as polyoxyalkylene-modified (meth) acrylate. Of these, 2-ethylhexyl acrylate or isobornyl acrylate is preferably used.

또, 중합성 비닐 모노머는, 분자 내에 비닐기 함유기 이외의 관능기를 추가로 갖는 것이어도 된다. 당해 관능기의 예로는 상기 서술한 활성 수소기, 즉, 히드록시기, 카르복실기, 티올기, 및 1 또는 2급의 아미노기 등을 들 수 있다. 이와 같은 관능기를 갖는 중합성 비닐 모노머의 구체예로는, 2-히드록시에틸(메트)아크릴레이트, 2-히드록시프로필(메트)아크릴레이트, 3-히드록시프로필(메트)아크릴레이트, 2-히드록시부틸(메트)아크릴레이트, 3-히드록시부틸(메트)아크릴레이트, 4-히드록시부틸(메트)아크릴레이트 등의 히드록시알킬(메트)아크릴레이트 ; N-메틸올아크릴아미드, N-메틸올메타크릴아미드 등의 히드록시기 함유 아크릴아미드류 ; 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산, 말레산, 이타콘산, 시트라콘산 등의 에틸렌성 불포화 카르복실산 등을 들 수 있다. 이들 중에서도, 2-히드록시에틸아크릴레이트를 사용하는 것이 바람직하다.The polymerizable vinyl monomer may further contain a functional group other than the vinyl group-containing group in the molecule. Examples of the functional group include the above-mentioned active hydrogen groups, that is, a hydroxyl group, a carboxyl group, a thiol group, and a 1 or 2-amino group. Specific examples of the polymerizable vinyl monomer having such a functional group include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) Hydroxyalkyl (meth) acrylates such as hydroxybutyl (meth) acrylate, 3-hydroxybutyl (meth) acrylate and 4-hydroxybutyl (meth) acrylate; Hydroxy group-containing acrylamides such as N-methylol acrylamide and N-methylol methacrylamide; And ethylenically unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, itaconic acid and citraconic acid. Of these, 2-hydroxyethyl acrylate is preferably used.

또, 그 밖의 중합성 비닐 모노머로서 아세트산비닐, 프로피온산비닐 등의 비닐에스테르류 ; 에틸렌, 프로필렌, 이소부틸렌 등의 올레핀류 ; 염화비닐, 비닐리덴클로라이드 등의 할로겐화올레핀류 ; 스티렌, α-메틸스티렌 등의 스티렌계 단량체 ; 부타디엔, 이소프렌, 클로로프렌 등의 디엔계 단량체 ; 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴 등의 니트릴계 단량체 ; 아크릴아미드, 메타크릴아미드, N-메틸아크릴아미드, N-메틸메타크릴아미드, N-N-디메틸(메트)아크릴아미드, N-N-디에틸(메트)아크릴아미드, N-비닐피롤리돈 등의 아미드계 단량체 ; (메트)아크릴산N-N-디에틸아미노에틸, N-(메트)아크릴로일모르폴린 등의 3급 아미노기 함유 단량체 등을 들 수 있다.Other polymerizable vinyl monomers include vinyl esters such as vinyl acetate and vinyl propionate; Olefins such as ethylene, propylene and isobutylene; Halogenated olefins such as vinyl chloride and vinylidene chloride; Styrene-based monomers such as styrene and? -Methylstyrene; Diene monomers such as butadiene, isoprene and chloroprene; Nitrile monomers such as acrylonitrile and methacrylonitrile; Amide monomers such as acrylamide, methacrylamide, N-methylacrylamide, N-methylmethacrylamide, NN-dimethyl (meth) acrylamide, NN-diethyl (meth) acrylamide and N-vinylpyrrolidone ; N-diethylaminoethyl (meth) acrylate, N- (meth) acryloylmorpholine, and other tertiary amino group-containing monomers.

(1-2) 중합성 비닐 프리폴리머(1-2) Polymerizable vinyl prepolymer

중합성 비닐 프리폴리머로는 특별히 한정되는 것은 아니고, 종래 공지된 것을 적절히 사용할 수 있지만, 상기 서술한 중합성 비닐 모노머를 중합하여 이루어지는 중합성 비닐 프리폴리머를 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 본 명세서에 있어서 프리폴리머란, 모노머가 중합하여 이루어지는 화합물로서, 새로이 중합을 실시함으로써 폴리머를 구성하는 것이 가능한 화합물을 의미한다.The polymerizable vinyl prepolymer is not particularly limited and conventionally known ones can be suitably used, but it is preferable to use a polymerizable vinyl prepolymer obtained by polymerizing the above-mentioned polymerizable vinyl monomer. In the present specification, the term "prepolymer" means a compound obtained by polymerizing monomers, and means a compound capable of forming a polymer by newly carrying out polymerization.

또한, 상기 서술한 중합성 비닐 모노머를 중합함으로써 중합성 비닐 프리폴리머를 얻는 경우, 당해 모노머 1종을 단독으로 중합해도 되고, 복수 종을 공중합 해도 된다.In the case of obtaining a polymerizable vinyl prepolymer by polymerizing the above-mentioned polymerizable vinyl monomer, one of the monomers may be polymerized singly or a plurality of species may be copolymerized.

또, 중합성 비닐 프리폴리머는 프리라디칼 중합에 의해 얻어지는 것이어도 되고, 리빙 중합에 의해 얻어지는 것이어도 되며, 특히 RAFT (Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerization) 말단을 남긴 중합체여도 된다.The polymerizable vinyl prepolymer may be obtained by free radical polymerization or living polymerization, and may be a polymer leaving the terminal of Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerization (RAFT).

중합성 비닐 프리폴리머의 중량 평균 분자량은 6,000 이상인 것이 바람직하고, 특히 7,500 이상인 것이 바람직하며, 나아가서는 10,000 이상인 것이 바람직하다. 또, 당해 중량 평균 분자량은 1,500,000 이하인 것이 바람직하고, 특히 1,000,000 이하인 것이 바람직하며, 나아가서는 100,000 이하인 것이 바람직하다. 당해 중량 평균 분자량이 상기 범위 내임으로써, 무용제성 점착성 조성물 (P) 의 점도를 원하는 범위로 하는 것이 용이해진다. 또한, 본 명세서에 있어서의 중량 평균 분자량은, 겔 퍼미에이션 크로마토그래피 (GPC) 법에 의해 측정한 표준 폴리스티렌 환산의 값이다.The weight average molecular weight of the polymerizable vinyl prepolymer is preferably 6,000 or more, more preferably 7,500 or more, further preferably 10,000 or more. The weight average molecular weight is preferably 1,500,000 or less, more preferably 1,000,000 or less, further preferably 100,000 or less. By making the weight average molecular weight fall within the above range, it becomes easy to set the viscosity of the solvent-insoluble PSA composition (P) to a desired range. The weight average molecular weight in the present specification is a value in terms of standard polystyrene measured by Gel Permeation Chromatography (GPC).

(1-3) 다관능 (메트)아크릴레이트 모노머(1-3) Polyfunctional (meth) acrylate monomers

다관능 (메트)아크릴레이트 모노머로는 특별히 한정되는 것은 아니고, 종래 공지된 것을 적절히 사용할 수 있다.The polyfunctional (meth) acrylate monomer is not particularly limited, and conventionally known ones can be suitably used.

특히 다관능 (메트)아크릴레이트 모노머로는, 1분자 중에 (메트)아크릴로일기를 2개 이상 갖는 모노머를 바람직하게 들 수 있다. 이와 같은 모노머의 예로는, 1,4-부탄디올디(메트)아크릴레이트, 1,6-헥산디올디(메트)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜디(메트)아크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜디(메트)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜아디페이트디(메트)아크릴레이트, 히드록시피발산네오펜틸글리콜디(메트)아크릴레이트, 디시클로펜타닐디(메트)아크릴레이트, 카프로락톤 변성 디시클로펜테닐디(메트)아크릴레이트, 에틸렌옥사이드 변성 인산디(메트)아크릴레이트, 디(아크릴옥시에틸)이소시아누레이트, 알릴화시클로헥실디(메트)아크릴레이트, 트리메틸올프로판트리(메트)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨트리(메트)아크릴레이트, 프로피온산 변성 디펜타에리트리톨트리(메트)아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리(메트)아크릴레이트, 프로필렌옥사이드 변성 트리메틸올프로판트리(메트)아크릴레이트, 트리스(아크릴옥시에틸)이소시아누레이트, 비스(아크릴옥시에틸)히드록시에틸이소시아누레이트, 이소시아눌산에틸렌옥사이드 변성 디아크릴레이트, 이소시아눌산에틸렌옥사이드 변성 트리아크릴레이트, ε-카프로락톤 변성 트리스-(아크릴옥시에틸)이소시아누레이트, 디글리세린테트라(메트)아크릴레이트, 펜타에리트리톨테트라(메트)아크릴레이트, 프로피온산 변성 디펜타에리트리톨펜타(메트)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨헥사(메트)아크릴레이트, 카프로락톤 변성 디펜타에리트리톨헥사(메트)아크릴레이트 등을 들 수 있다.Particularly, as the polyfunctional (meth) acrylate monomer, monomers having two or more (meth) acryloyl groups in one molecule are preferable. Examples of such monomers include 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di , Neopentyl glycol adipate di (meth) acrylate, hydroxypivalic acid neopentyl glycol di (meth) acrylate, dicyclopentanyl di (meth) acrylate, caprolactone modified dicyclopentenyl di (meth) (Meth) acrylates such as ethylene oxide modified di (meth) acrylate, di (acryloxyethyl) isocyanurate, allyl cyclohexyldi (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, dipentaerythritol tri ) Acrylate, propionic acid-modified dipentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, propylene oxide modified trimethylol propane tri ) Acrylate, tris (acryloxyethyl) isocyanurate, bis (acryloxyethyl) hydroxyethyl isocyanurate, isocyanuric acid ethylene oxide modified diacrylate, isocyanuric acid ethylene oxide modified triacrylate, -Caprolactone modified tris- (acryloxyethyl) isocyanurate, diglycerin tetra (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, propionic acid-modified dipentaerythritol penta (meth) (Meth) acrylate, caprolactone-modified dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, and the like.

(1-4) 다관능 (메트)아크릴레이트 올리고머(1-4) polyfunctional (meth) acrylate oligomer

다관능 (메트)아크릴레이트 올리고머로는 특별히 한정되는 것은 아니고, 종래 공지된 것을 적절히 사용할 수 있지만, 1분자 중에 2개 이상의 (메트)아크릴로일기를 갖는 다관능 (메트)아크릴레이트 올리고머를 사용하는 것이 바람직하다. 이와 같은 올리고머의 예로는, 우레탄아크릴레이트계, 폴리에스테르아크릴레이트계, 에폭시아크릴레이트계, 폴리에테르아크릴레이트계, 폴리부타디엔아크릴레이트계, 실리콘아크릴레이트계 등의 올리고머를 들 수 있다.The polyfunctional (meth) acrylate oligomer is not particularly limited, and conventionally known ones can be suitably used, but a polyfunctional (meth) acrylate oligomer having two or more (meth) acryloyl groups in one molecule is used . Examples of such oligomers include oligomers such as urethane acrylate type, polyester acrylate type, epoxy acrylate type, polyether acrylate type, polybutadiene acrylate type, and silicone acrylate type.

우레탄아크릴레이트계 올리고머는, 예를 들어, 폴리알킬렌폴리올, 폴리에테르폴리올, 폴리에스테르폴리올, 히드록시기 말단을 갖는 수소 첨가 이소프렌, 히드록시기 말단을 갖는 수소 첨가 부타디엔 등의 화합물과, 폴리이소시아네이트와의 반응에 의해 얻어지는 폴리우레탄 올리고머를, (메트)아크릴산 또는 (메트)아크릴산 유도체에 의해 에스테르화함으로써 얻을 수 있다.The urethane acrylate oligomer can be obtained, for example, by reacting a polyisocyanate with a compound such as a polyalkylene polyol, a polyether polyol, a polyester polyol, a hydrogenated isoprene having a hydroxyl group end, a hydrogenated butadiene having a hydroxyl end, (Meth) acrylic acid or a (meth) acrylic acid derivative.

여기서, 우레탄아크릴레이트계 올리고머의 제조에 사용되는 폴리알킬렌폴리올의 예로는, 폴리프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 폴리부틸렌글리콜, 폴리헥실렌글리콜 등을 들 수 있고, 특히 폴리프로필렌글리콜을 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 얻어지는 우레탄아크릴레이트계 올리고머의 관능기수를 3 이상으로 하는 경우에는, 글리세린, 트리메틸올프로판, 트리에탄올아민, 펜타에리트리톨, 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민, 소르비톨, 수크로오스 등을 적절히 조합하면 된다.Examples of the polyalkylene polyol used in the production of the urethane acrylate oligomer include polypropylene glycol, polyethylene glycol, polybutylene glycol, polyhexylene glycol and the like, and in particular, polypropylene glycol is used desirable. When the number of functional groups of the resulting urethane acrylate oligomer is 3 or more, glycerin, trimethylol propane, triethanolamine, pentaerythritol, ethylenediamine, diethylenetriamine, sorbitol, sucrose and the like may be appropriately combined.

또, 폴리이소시아네이트의 예로는, 헥사메틸렌디이소시아네이트, 트리메틸렌디이소시아네이트 등의 지방족 디이소시아네이트 ; 톨릴렌디이소시아네이트, 자일릴렌디이소시아네이트, 디페닐디이소시아네이트 등의 방향족 디이소시아네이트 ; 디시클로헥실메탄디이소시아네이트, 이소포론디이소시아네이트 등의 지환식 디이소시아네이트 등을 들 수 있고, 이들 중에서도 지방족 디이소시아네이트를 사용하는 것이 바람직하며, 특히 헥사메틸렌디이소시아네이트를 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 폴리이소시아네이트는 2 관능에 한정되지 않고, 3 관능 이상의 것도 사용할 수 있다.Examples of the polyisocyanate include aliphatic diisocyanates such as hexamethylene diisocyanate and trimethylene diisocyanate; Aromatic diisocyanates such as tolylene diisocyanate, xylylene diisocyanate and diphenyl diisocyanate; And alicyclic diisocyanates such as dicyclohexylmethane diisocyanate and isophorone diisocyanate. Of these, aliphatic diisocyanates are preferably used, and hexamethylene diisocyanate is particularly preferably used. Further, the polyisocyanate is not limited to bifunctionality, and trifunctional or higher functionalities can also be used.

또, (메트)아크릴산 유도체로는, 2-히드록시에틸아크릴레이트, 4-히드록시부틸아크릴레이트 등의 히드록시알킬(메트)아크릴레이트, 2-이소시아네이트에틸아크릴레이트, 2-이소시아네이트에틸메타크릴레이트, 1,1-비스(아크릴옥시메틸)에틸이소시아네이트 등을 들 수 있고, 특히 2-이소시아네이트에틸아크릴레이트를 사용하는 것이 바람직하다.Examples of the (meth) acrylic acid derivatives include hydroxyalkyl (meth) acrylates such as 2-hydroxyethyl acrylate and 4-hydroxybutyl acrylate, 2-isocyanate ethyl acrylate, 2-isocyanate ethyl methacrylate , 1,1-bis (acryloxymethyl) ethyl isocyanate and the like, and it is particularly preferable to use 2-isocyanate ethyl acrylate.

우레탄아크릴레이트계 올리고머의 다른 제조 방법으로서 폴리알킬렌폴리올, 폴리에테르폴리올, 폴리에스테르폴리올, 히드록시기 말단을 갖는 수소 첨가 이소프렌, 히드록시기 말단을 갖는 수소 첨가 부타디엔 등의 화합물이 갖는 히드록시기와, 이소시아네이트알킬(메트)아크릴레이트가 갖는 -N=C=O 부분 사이의 반응에 의해, 우레탄아크릴레이트계 올리고머를 얻을 수도 있다. 이 경우, 당해 이소시아네이트알킬(메트)아크릴레이트로는, 상기 서술한 2-이소시아네이트에틸아크릴레이트, 2-이소시아네이트에틸메타크릴레이트, 1,1-비스(아크릴옥시메틸)에틸이소시아네이트 등을 사용할 수 있다.As another production method of the urethane acrylate oligomer, a method in which a hydroxy group in a compound such as a polyalkylene polyol, a polyether polyol, a polyester polyol, a hydrogenated isoprene having a hydroxyl group terminal and a hydrogenated butadiene having a hydroxyl group terminal, and an isocyanate alkyl ) Acrylate, the urethane acrylate oligomer can be obtained by reaction between the -N = C = O moiety. In this case, as the isocyanate alkyl (meth) acrylate, the above-mentioned 2-isocyanate ethyl acrylate, 2-isocyanate ethyl methacrylate, 1,1-bis (acryloxymethyl) ethyl isocyanate and the like can be used.

폴리에스테르아크릴레이트계 올리고머는, 예를 들어, 다가 카르복실산과 다가 알코올의 축합에 의해 얻어지는 양말단에 히드록시기를 갖는 폴리에스테르 올리고머의 히드록시기를 (메트)아크릴산으로 에스테르화함으로써, 혹은, 다가 카르복실산에 알킬렌옥사이드를 부가하여 얻어지는 올리고머의 말단의 히드록시기를 (메트)아크릴산으로 에스테르화함으로써 얻을 수 있다.The polyester acrylate oligomer can be produced, for example, by esterifying a hydroxy group of a polyester oligomer having a hydroxy group at both terminals obtained by condensation of a polyvalent carboxylic acid and a polyhydric alcohol with (meth) acrylic acid, or by esterifying a polyvalent carboxylic acid (Meth) acrylic acid at the terminal hydroxyl group of the oligomer obtained by adding an alkylene oxide to the terminal hydroxyl group of the oligomer.

에폭시아크릴레이트계 올리고머는, 예를 들어, 비교적 저분자량의 비스페놀형 에폭시 수지나 노볼락형 에폭시 수지의 옥실란환에 (메트)아크릴산을 반응시켜 에스테르화함으로써 얻을 수 있다. 또, 에폭시아크릴레이트계 올리고머를 부분적으로 2염기성 카르복실산무수물로 변성시킨 카르복실 변성형의 에폭시아크릴레이트계 올리고머를 사용할 수도 있다.The epoxy acrylate oligomer can be obtained, for example, by esterifying a (meth) acrylic acid with an oxirane ring of a relatively low molecular weight bisphenol epoxy resin or novolac epoxy resin. An epoxy acrylate oligomer having a carboxyl-modified epoxy group in which an epoxy acrylate oligomer is partially modified with a dibasic carboxylic acid anhydride may also be used.

폴리에테르아크릴레이트계 올리고머는, 예를 들어, 폴리에테르폴리올의 히드록시기를 (메트)아크릴산으로 에스테르화함으로써 얻을 수 있다.The polyether acrylate oligomer can be obtained, for example, by esterifying the hydroxy group of the polyether polyol with (meth) acrylic acid.

다관능 (메트)아크릴레이트 올리고머의 중량 평균 분자량은 10,000 이상인 것이 바람직하고, 특히 20,000 이상인 것이 바람직하다. 또, 당해 중량 평균 분자량은 350,000 이하인 것이 바람직하고, 특히 200,000 이하인 것이 바람직하다.The weight average molecular weight of the polyfunctional (meth) acrylate oligomer is preferably 10,000 or more, more preferably 20,000 or more. The weight average molecular weight is preferably 350,000 or less, more preferably 200,000 or less.

(1-5) 배합 비율(1-5) Compounding ratio

중합 성분으로서 중합성 비닐 모노머 및 다관능 (메트)아크릴레이트 올리고머의 2종을 사용하는 경우, 중합성 비닐 모노머의 질량을 다관능 (메트)아크릴레이트 올리고머의 질량으로 나누어 얻어지는 비율은 0.18 이상인 것이 바람직하고, 특히 1 이상인 것이 바람직하며, 1.5 이상인 것이 바람직하다. 또, 당해 비율은 999 이하인 것이 바람직하고, 특히 19 이하인 것이 바람직하며, 나아가서는 9 이하인 것이 바람직하다.When two polymerizable vinyl monomers and a polyfunctional (meth) acrylate oligomer are used as the polymerization component, the ratio obtained by dividing the mass of the polymerizable vinyl monomer by the mass of the polyfunctional (meth) acrylate oligomer is preferably 0.18 or more , Particularly preferably 1 or more, and more preferably 1.5 or more. The ratio is preferably 999 or less, more preferably 19 or less, and further preferably 9 or less.

(2) 오르가노알콕시실란(2) organoalkoxysilane

본 실시형태에 관련된 무용제형 점착성 조성물 (P) 은, 직쇄상 구조를 갖고, 그 양말단에 알콕시실릴기를 갖는 오르가노알콕시실란을 함유한다. 여기서, 「직쇄상 구조」의 「직쇄」는 실질적으로 「직쇄」인 것을 의미한다. 즉, 오르가노알콕시실란에 의한 중합 성분 사이를 가교하는 작용 효과가 양호하게 발휘된다면, 직쇄상 구조는 분기쇄를 가지고 있어도 되고, 혹은 환상 구조를 포함하고 있어도 된다. 또, 양말단에 알콕시실릴기를 갖는다란, 직쇄상 구조의 양단부 각각에 알콕시실릴기를 갖는 것을 의미한다.The non-solvent-type sticky composition (P) relating to the present embodiment contains an organoalkoxysilane having a straight chain structure and having alkoxysilyl groups at both ends thereof. Here, the " linear chain " of the " linear chain structure " means substantially " linear chain ". That is, provided that the effect of crosslinking between the polymerization components by the organoalkoxysilane is exerted well, the straight chain structure may have a branched chain or may contain a cyclic structure. The term "having an alkoxysilyl group at both terminals" means having an alkoxysilyl group at each end of the linear structure.

상기 오르가노알콕시실란은, 적어도 일방의 말단에 복수의 알콕시실릴기를 함유하는 것이 바람직하다. 즉, 오르가노알콕시실란은, 적어도 일방의 말단에 2개의 알콕시실릴기 또는 3개의 알콕시실릴기를 함유하는 것이 바람직하고, 특히 3개의 알콕시실릴기를 함유하는 것이 바람직하다. 오르가노알콕시실란이 적어도 일방의 말단에 복수의 알콕시실릴기를 함유함으로써, 중합 성분이 갖는 활성 수소기와의 결합이 용이해지는 결과, 얻어지는 점착제의 응집력이 보다 높은 것이 된다.It is preferable that the organoalkoxysilane contains a plurality of alkoxysilyl groups at at least one end thereof. That is, it is preferable that the organoalkoxysilane contains two alkoxysilyl groups or three alkoxysilyl groups at least at one end thereof, and it is particularly preferable that the organoalkoxysilane contains three alkoxysilyl groups. Since the organoalkoxysilane contains a plurality of alkoxysilyl groups at at least one end thereof, the bonding with the active hydrogen group of the polymerization component becomes easy, and as a result, the cohesive force of the obtained pressure-sensitive adhesive becomes higher.

알콕시실릴기의 예로는, 메톡시실릴기, 에톡시실릴기, n-프로폭시실릴기, 이소프로폭시실릴기, n-부톡시실릴기, s-부톡시실릴기, 이소부톡시실릴기, t-부톡시실릴기 등을 들 수 있다. 이들 중에서도, 우수한 내블리스터성을 얻어지는 관점에서 메톡시실릴기가 바람직하다.Examples of the alkoxysilyl group include methoxysilyl group, ethoxysilyl group, n-propoxysilyl group, isopropoxysilyl group, n-butoxysilyl group, s-butoxysilyl group, isobutoxysilyl group, t -Butoxysilyl group and the like. Among them, a methoxysilyl group is preferable from the viewpoint of obtaining excellent resistance to blistering.

상기 오르가노알콕시실란은, 알콕시실릴기 이외에 중합 성분과 반응할 수 있는 기를 갖지 않는 것이 바람직하다. 알콕시실릴기 이외의 당해 반응할 수 있는 기의 예로는, (메트)아크릴옥시기, 비닐옥시기, 알릴옥시기 등을 들 수 있다. 상기 오르가노알콕시실란이 이와 같은 기를 갖지 않음으로서, 오르가노알콕시실란이 중합 성분 중에 균일하게 내포되어 버리는 것이 억제된다. 이로써, 얻어지는 점착제층의 표면 근방에 오르가노알콕시실란이 존재하는 비율이 보다 높아져, 점착제층의 피착체에 대한 밀착성이 보다 향상된다. 나아가 알콕시실릴기 이외의 기가 존재하지 않음으로써, 알콕시실릴기와 중합 성분 중의 활성 수소기와의 반응을 방해하지 않고 진행시킨다. 이로써, 얻어지는 점착제층 중에 있어서 오르가노알콕시실란이 중합 성분 사이를 가교한 구조가 양호하게 형성되어, 점착제층 표면의 응집력이 보다 향상된다. 이상의 결과로서, 얻어지는 점착제층은 내블리스터성이 우수한 것이 된다.The organoalkoxysilane preferably has no group capable of reacting with the polymerization component other than the alkoxysilyl group. Examples of the group capable of reacting other than the alkoxysilyl group include a (meth) acryloxy group, a vinyloxy group, and an allyloxy group. Since the organoalkoxysilane does not have such a group, the organoalkoxysilane is prevented from being uniformly contained in the polymerization component. As a result, the proportion of organoalkoxysilane present in the vicinity of the surface of the resulting pressure-sensitive adhesive layer becomes higher, and the adhesion of the pressure-sensitive adhesive layer to the adherend is further improved. Further, since no group other than the alkoxysilyl group is present, the reaction between the alkoxysilyl group and the active hydrogen group in the polymerization component is not inhibited. As a result, the structure in which the organoalkoxysilane is cross-linked between the polymerization components in the obtained pressure-sensitive adhesive layer is favorably formed, and the cohesive force of the surface of the pressure-sensitive adhesive layer is further improved. As a result, the resulting pressure-sensitive adhesive layer has excellent blister resistance.

본 실시형태에 관련된 무용제형 점착성 조성물 (P) 에 함유되는 오르가노알콕시실란의 예로는, 비스(알콕시실릴)알칸 ; 1,4-비스(알콕시실릴)벤젠, 1,4-비스(알콕시실릴알킬)벤젠 등의 방향족 화합물 ; 1,2-비스(알콕시실릴)에틸렌옥사이드, 1,3-비스(알콕시실릴)프로필렌옥사이드 등의 알킬렌옥사이드 화합물 ; 1,3-비스(알콕시실릴)시클로부탄, 1,3-비스(알콕시실릴알킬)시클로부탄, 1,4-비스(알콕시실릴)시클로헥산, 1,4-비스(알콕시실릴알킬)시클로헥산 등의 지환식 화합물 등을 들 수 있다. 이들 중에서도, 분자가 부피가 커, 점착제의 활성 수소기와 결합을 형성하기 쉽다는 관점에서 비스(알콕시실릴)알칸이 특히 바람직하다.Examples of the organoalkoxysilane contained in the solventless pressure-sensitive adhesive composition (P) related to the present embodiment include bis (alkoxysilyl) alkane; Aromatic compounds such as 1,4-bis (alkoxysilyl) benzene and 1,4-bis (alkoxysilylalkyl) benzene; Alkylene oxide compounds such as 1,2-bis (alkoxysilyl) ethylene oxide and 1,3-bis (alkoxysilyl) propylene oxide; (Alkoxysilylalkyl) cyclohexane, 1,4-bis (alkoxysilylalkyl) cyclohexane, and the like can be used. And alicyclic compounds represented by the following general formula (1). Among them, a bis (alkoxysilyl) alkane is particularly preferable from the viewpoint that the molecule is bulky and easily forms a bond with the active hydrogen group of the pressure-sensitive adhesive.

비스(알콕시실릴)알칸의 알칸은, 탄소수가 1 이상인 것임이 바람직하고, 특히 3 이상인 것임이 바람직하며, 나아가서는 5 이상인 것임이 바람직하다. 또, 당해 알칸은, 탄소수가 20 이하인 것임이 바람직하고, 특히 10 이하인 것임이 바람직하며, 나아가서는 7 이하인 것임이 바람직하다.The alkane of the bis (alkoxysilyl) alkane preferably has 1 or more carbon atoms, more preferably 3 or more, and more preferably 5 or more. The number of carbon atoms in the alkane is preferably 20 or less, more preferably 10 or less, and further preferably 7 or less.

비스(알콕시실릴)알칸의 바람직한 예로는, 1,6-비스(트리메톡시실릴)헥산, 1,7-비스(트리메톡시실릴)헵탄, 1,8-비스(트리메톡시실릴)옥탄 등을 들 수 있다. 이들 중에서도, 우수한 내블리스터성이 얻어지는 관점에서 1,6-비스(트리메톡시실릴)헥산 또는 1,8-비스(트리메톡시실릴)옥탄을 사용하는 것이 바람직하다.Preferable examples of the bis (alkoxysilyl) alkane include 1,6-bis (trimethoxysilyl) hexane, 1,7-bis (trimethoxysilyl) heptane, 1,8-bis (trimethoxysilyl) . Among them, 1,6-bis (trimethoxysilyl) hexane or 1,8-bis (trimethoxysilyl) octane is preferably used from the viewpoint of obtaining excellent blister resistance.

무용제형 점착성 조성물 (P) 중에 있어서의 상기 오르가노알콕시실란의 함유량은, 중합 성분 100질량부에 대해 0.01질량부 이상인 것이 바람직하고, 특히 0.05질량부 이상인 것이 바람직하며, 나아가서는 0.1질량부 이상인 것이 바람직하다. 또, 당해 함유량은, 중합 성분 100질량부에 대해 20질량부 이하인 것이 바람직하고, 특히 10질량부 이하인 것이 바람직하며, 나아가서는 3질량부 이하인 것이 바람직하다. 당해 함유량이 상기 범위임으로써, 상기 오르가노알콕시실란에 의한 상기 서술한 효과를 충분히 얻을 수 있다.The content of the organoalkoxysilane in the solventless pressure-sensitive adhesive composition (P) is preferably 0.01 parts by mass or more, particularly 0.05 parts by mass or more, more preferably 0.1 parts by mass or more based on 100 parts by mass of the polymerization component desirable. The content is preferably 20 parts by mass or less, particularly preferably 10 parts by mass or less, more preferably 3 parts by mass or less, based on 100 parts by mass of the polymerization component. When the content is within the above range, the above-mentioned effect of the organoalkoxysilane can be sufficiently obtained.

(3) 중합 개시제(3) Polymerization initiator

본 실시형태에 관련된 무용제형 점착성 조성물 (P) 은, 중합 개시제를 또한 함유하는 것이 바람직하다. 중합 개시제를 함유함으로써, 무용제형 점착성 조성물 (P) 을 효율적으로 경화시키는 것이 가능해진다.The non-solvent-type sticky composition (P) according to the present embodiment preferably further contains a polymerization initiator. By containing the polymerization initiator, it becomes possible to efficiently cure the solventless pressure-sensitive adhesive composition (P).

중합 개시제로는 특별히 한정되지 않고, 종래 공지된 것을 사용할 수 있지만, 무용제형 점착성 조성물 (P) 의 경화 양태에 따라서 선택하는 것이 바람직하다. 즉, 무용제형 점착성 조성물 (P) 을 활성 에너지선으로서의 자외선의 조사에 의해 경화시키는 경우에는, 중합 개시제로서 광중합 개시제를 사용하는 것이 바람직하다. 또, 무용제형 점착성 조성물 (P) 을 가열에 의해 경화시키는 경우에는, 열중합 개시제를 사용하는 것이 바람직하다. 광중합 개시제 및 열중합 개시제를 병용해도 된다.The polymerization initiator is not particularly limited and conventionally known ones can be used, but it is preferable to select the polymerization initiator according to the curing mode of the solventless pressure-sensitive adhesive composition (P). That is, in the case of curing the radiation-curable pressure-sensitive adhesive composition (P) by irradiation of ultraviolet rays as an active energy ray, it is preferable to use a photopolymerization initiator as a polymerization initiator. When the non-solvent-type sticky composition (P) is cured by heating, it is preferable to use a thermal polymerization initiator. A photopolymerization initiator and a thermal polymerization initiator may be used in combination.

광중합 개시제의 예로는, 벤조인, 벤조인메틸에테르, 벤조인에틸에테르, 벤조인이소프로필에테르, 벤조인-n-부틸에테르, 벤조인이소부틸에테르, 아세토페논, 디메틸아미노아세토페논, 2,2-디메톡시-2-페닐아세토페논, 2,2-디에톡시-2-페닐아세토페논, 2-히드록시-2-메틸-1-페닐프로판-1-온, 1-히드록시시클로헥실페닐케톤, 2-메틸-1-[4-(메틸티오)페닐]-2-모르폴리노-프로판-1-온, 4-(2-히드록시에톡시)페닐-2-(히드록시-2-프로필)케톤, 벤조페논, p-페닐벤조페논, 4,4'-디에틸아미노벤조페논, 디클로로벤조페논, 2-메틸안트라퀴논, 2-에틸안트라퀴논, 2-터셔리-부틸안트라퀴논, 2-아미노안트라퀴논, 2-메틸티오크산톤, 2-에틸티오크산톤, 2-클로로티오크산톤, 2,4-디메틸티오크산톤, 2,4-디에틸티오크산톤, 벤질디메틸케탈, 아세토페논디메틸케탈, p-디메틸아미노벤조산에스테르, 올리고[2-히드록시-2-메틸-1[4-(1-메틸비닐)페닐]프로파논], 2,4,6-트리메틸벤조일-디페닐-포스핀옥사이드 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 조합하여 사용해도 된다.Examples of the photopolymerization initiator include benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin-n-butyl ether, benzoin isobutyl ether, acetophenone, dimethylaminoacetophenone, 2,2 2-phenylacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, Propan-1-one, 4- (2-hydroxyethoxy) phenyl-2- (hydroxy-2- propyl) Ketone, benzophenone, p-phenylbenzophenone, 4,4'-diethylaminobenzophenone, dichlorobenzophenone, 2-methyl anthraquinone, 2-ethyl anthraquinone, 2-tertiary- Anthraquinone, 2-methylthioxanthone, 2-ethylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, benzyldimethylketal, acetophenone dimethyl Ketal, p-dimethylaminobenzoic acid Termini, oligo [2-hydroxy-2-methyl-1 [4- (1-methylvinyl) phenyl] propanone], 2,4,6-trimethylbenzoyl-phosphine oxide, and the like - diphenyl. These may be used alone or in combination of two or more.

열중합 개시제의 예로는, 과황산칼륨, 과황산암모늄 등의 과황산염, 과산화 벤조일, 과산화라우륨 등의 과산화물, 아조비스이소부티로니트릴 등의 아조 화합물 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 조합하여 사용해도 된다.Examples of the thermal polymerization initiator include persulfates such as potassium persulfate and ammonium persulfate; peroxides such as benzoyl peroxide and lauryl peroxide; and azo compounds such as azobisisobutyronitrile. These may be used alone or in combination of two or more.

무용제형 점착성 조성물 (P) 중의 중합 개시제의 함유량은, 중합 성분 100질량부에 대해 0.1질량부 이상인 것이 바람직하고, 특히 0.3질량부 이상인 것이 바람직하며, 나아가서는 0.5질량부 이상인 것이 바람직하다. 또, 당해 함유량은, 중합 성분 100질량부에 대해 10질량부 이하인 것이 바람직하고, 특히 5질량부 이하인 것이 바람직하며, 나아가서는 3질량부 이하인 것이 바람직하다. 당해 함유량이 0.1질량부 이상임으로써, 무용제형 점착성 조성물 (P) 의 경화를 효율적으로 진행시킬 수 있다. 한편, 당해 함유량이 10질량부 이하임으로써, 경화에 있어서 미반응인 채로 잔류하는 중합 개시제를 없애거나, 또는 저감시키는 것이 가능해져, 얻어지는 점착제를 원하는 물성으로 설정하기 쉬워진다.The content of the polymerization initiator in the solventless pressure-sensitive adhesive composition (P) is preferably 0.1 part by mass or more, more preferably 0.3 part by mass or more, further preferably 0.5 part by mass or more based on 100 parts by mass of the polymerization component. The content is preferably 10 parts by mass or less, particularly preferably 5 parts by mass or less, more preferably 3 parts by mass or less, based on 100 parts by mass of the polymerization component. Since the content is at least 0.1 part by mass, the hardening of the solventless non-sticky composition (P) can be promoted efficiently. On the other hand, when the content is 10 parts by mass or less, it is possible to eliminate or reduce the polymerization initiator remaining unreacted in the curing, and the obtained pressure sensitive adhesive can be easily set to desired physical properties.

(4) 각종 첨가제(4) Various additives

무용제형 점착성 조성물 (P) 에는, 원하는 바에 따라서 각종 첨가제, 예를 들어 실란 커플링제, 자외선 흡수제, 대전 방지제, 점착 부여제, 산화 방지제, 광 안정제, 연화제, 충전제, 굴절률 조정제 등을 첨가할 수 있다. 또한, 후술하는 중합 용매는, 무용제형 점착성 조성물 (P) 을 구성하는 첨가제에 포함되지 않는 것으로 한다.Various additives such as a silane coupling agent, an ultraviolet absorber, an antistatic agent, a tackifier, an antioxidant, a light stabilizer, a softening agent, a filler, a refractive index adjuster and the like may be added to the viscose composition . It is also assumed that the polymerization solvent to be described later is not included in the additive constituting the solventless pressure-sensitive adhesive composition (P).

여기서, 무용제형 점착성 조성물 (P) 이 실란 커플링제를 함유하면, 얻어지는 점착제는 유리 부재나 플라스틱판과의 밀착성이 향상된다. 이로써, 얻어지는 점착제는 내블리스터성이 보다 우수한 것이 된다.Here, when the solventless pressure-sensitive adhesive composition (P) contains a silane coupling agent, the resulting pressure-sensitive adhesive improves adhesion to the glass member or the plastic plate. As a result, the resulting pressure-sensitive adhesive is more excellent in resistance to blistering.

실란 커플링제로는, 상기 서술한 오르가노알콕시실란을 제외한, 분자 내에 알콕시실릴기를 적어도 1개 갖는 유기 규소 화합물로서, 상기 서술한 중합 성분 및 오르가노알콕시실란과의 상용성이 좋고, 광 투과성을 갖는 것이 바람직하다.As the silane coupling agent, an organosilicon compound having at least one alkoxysilyl group in the molecule except for the above-mentioned organoalkoxysilane, which has good compatibility with the above-described polymerization component and organoalkoxysilane, and has excellent light transmittance .

이러한 실란 커플링제로는, 예를 들어, 비닐트리메톡시실란, 비닐트리에톡시실란, 메타크릴옥시프로필트리메톡시실란 등의 중합성 불포화기 함유 규소 화합물, 3-글리시독시프로필트리메톡시실란, 2-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸트리메톡시실란 등의 에폭시 구조를 갖는 규소 화합물, 3-메르캅토프로필트리메톡시실란, 3-메르캅토프로필트리에톡시실란, 3-메르캅토프로필디메톡시메틸실란 등의 메르캅토기 함유 규소 화합물, 3-아미노프로필트리메톡시실란, N-(2-아미노에틸)-3-아미노프로필트리메톡시실란, N-(2-아미노에틸)-3-아미노프로필메틸디메톡시실란 등의 아미노기 함유 규소 화합물, 3-클로로프로필트리메톡시실란, 3-이소시아네이트프로필트리에톡시실란, 혹은 이들의 적어도 1개와, 메틸트리에톡시실란, 에틸트리에톡시실란, 메틸트리메톡시실란, 에틸트리메톡시실란 등의 알킬기 함유 규소 화합물의 축합물 등을 들 수 있다. 이들은 1종을 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 조합하여 사용해도 된다.Examples of such a silane coupling agent include a polymerizable unsaturated group-containing silicon compound such as vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, and methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxy Silane, silicon compounds having an epoxy structure such as 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropyltriethoxysilane, 3- (2-aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, N- (2-aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropylmethyldimethoxysilane, 3-chloropropyltrimethoxysilane, 3-isocyanatepropyltriethoxysilane, or a mixture of at least one of these with methyltriethoxysilane, ethyltriethoxysilane, Ethoxy silane, methyl trimethoxy silane There may be mentioned condensation products of alkyl group-containing silicon compounds such as ethyl trimethoxysilane. These may be used singly or in combination of two or more kinds.

무용제형 점착성 조성물 (P) 이 실란 커플링제를 함유하는 경우, 그 함유량은, 중합 성분 100질량부에 대해 0.01질량부 이상인 것이 바람직하고, 특히 0.05질량부 이상인 것이 바람직하며, 나아가서는 0.1질량부 이상인 것이 바람직하다. 또, 당해 함유량은, 중합 성분 100질량부에 대해 1질량부 이하인 것이 바람직하고, 특히 0.5질량부 이하인 것이 바람직하며, 나아가서는 0.3질량부 이하인 것이 바람직하다.When the solventless pressure-sensitive adhesive composition (P) contains a silane coupling agent, the content thereof is preferably 0.01 parts by mass or more, particularly preferably 0.05 parts by mass or more, more preferably 0.1 parts by mass or more per 100 parts by mass of the polymerization component . The content is preferably 1 part by mass or less, more preferably 0.5 parts by mass or less, and further preferably 0.3 parts by mass or less, based on 100 parts by mass of the polymerization component.

(5) 무용제형 점착성 조성물의 제조(5) Manufacture of sticky composition without solvent formulation

무용제형 점착성 조성물 (P) 은, 중합 성분과 오르가노알콕시실란을 혼합함과 함께, 원하는 바에 따라서 첨가제를 추가함으로써 제조할 수 있다.The solvent-free sticky composition (P) can be prepared by mixing a polymerization component with an organoalkoxysilane and adding an additive as desired.

또한, 본 실시형태에 관련된 무용제형 점착성 조성물 (P) 은 무용제형이기 때문에, 주로 중합 성분에 의해 적당한 점도를 가지고 있다. 그 때문에, 본 실시형태에 관련된 무용제형 점착성 조성물 (P) 은 희석제 등을 첨가하지 않고, 그대로 도포 용액으로서 사용할 수 있다.Further, since the non-application-type sticky composition (P) relating to the present embodiment is a solvent-free formulation, it has a suitable viscosity mainly due to polymerization components. Therefore, the solvent-free sticky composition (P) relating to the present embodiment can be used as a coating solution without adding a diluent or the like.

〔점착제〕〔adhesive〕

본 실시형태에 관련된 점착제는, 무용제형 점착성 조성물 (P) 을 경화시켜 이루어지는 것이다. 무용제형 점착성 조성물 (P) 의 경화는 당해 조성물 (P) 이 함유하는 재료에 따라서, 활성 에너지선의 조사에 의해 실시할 수 있고, 또는 가열 처리에 의해 실시할 수 있다. 이와 같이, 본 명세서에 있어서의 「경화」란, 특별히 언급이 없는 한, 활성 에너지선의 조사에 의한 경화 및 가열 처리에 의한 경화의 양쪽을 포함한다.The pressure-sensitive adhesive relating to the present embodiment is obtained by curing the pressure-sensitive adhesiveless composition (P) of the present invention. The hardening of the solventless non-sticky composition (P) can be carried out by irradiation of active energy rays or by heat treatment, depending on the material contained in the composition (P). As described above, " curing " in this specification includes both curing by irradiation of active energy rays and curing by heat treatment, unless otherwise specified.

무용제형 점착성 조성물 (P) 의 경화는, 활성 에너지선의 조사에 의해 실시하는 것이 바람직하다. 이로써, 경화시에 열을 가할 필요가 없어져, 무용제형 점착성 조성물 (P) 의 도포 대상으로 한 수지 필름 등의 열 열화, 열 수축 등을 방지할 수 있다. 또, 가열하지 않음으로써, 무용제형 점착성 조성물 (P) 중의 휘발 성분의 가열로 인한 소실을 억제할 수 있다.The hardening of the non-solvent-type sticky composition (P) is preferably carried out by irradiation with active energy rays. Thereby, there is no need to apply heat at the time of curing, and it is possible to prevent thermal degradation, heat shrinkage, and the like of the resin film or the like to be applied to the non-solvent-type sticky composition (P). In addition, by not heating, disappearance due to heating of volatile components in the non-solvent-type adhesive composition (P) can be suppressed.

활성 에너지선이란, 전자파 또는 하전 입자선 중에서 에너지 양자를 갖는 것을 말하고, 구체적으로는, 자외선이나 전자선 등을 들 수 있다. 활성 에너지선 중에서도, 취급이 용이한 자외선이 특히 바람직하다.The term "active energy ray" refers to an electron having both energy in an electromagnetic wave or a charged particle beam, and specifically, ultraviolet rays, electron rays, and the like can be given. Of the active energy rays, ultraviolet rays which are easy to handle are particularly preferable.

자외선의 조사는, 고압 수은 램프, 퓨전 H 램프, 크세논 램프 등에 의해 실시할 수 있고, 자외선의 조사량은, 조도가 50mW/㎠ 이상, 1000mW/㎠ 이하인 것이 바람직하다. 광량은 50mJ/㎠ 이상인 것이 바람직하고, 80mJ/㎠ 이상인 것이 보다 바람직하며, 200mJ/㎠ 이상인 것이 특히 바람직하다. 또, 광량은 10000mJ/㎠ 이하인 것이 바람직하고, 5000mJ/㎠ 이하인 것이 보다 바람직하며, 2000mJ/㎠ 이하인 것이 특히 바람직하다. 한편, 전자선의 조사는 전자선 가속기 등에 의해 실시할 수 있고, 전자선의 조사량은 10krad 이상, 1000krad 이하가 바람직하다.The irradiation with ultraviolet rays can be performed by a high-pressure mercury lamp, a fusion H lamp, a xenon lamp, etc., and the irradiation dose of ultraviolet rays is preferably 50 mW / cm 2 or more and 1000 mW / cm 2 or less. The amount of light is preferably 50 mJ / cm 2 or more, more preferably 80 mJ / cm 2 or more, and particularly preferably 200 mJ / cm 2 or more. The amount of light is preferably not more than 10,000 mJ / cm 2, more preferably not more than 5000 mJ / cm 2, and particularly preferably not more than 2000 mJ / cm 2. On the other hand, the irradiation of the electron beam can be performed by an electron beam accelerator or the like, and the irradiation dose of the electron beam is preferably 10 krad or more and 1000 krad or less.

가열 처리의 가열 온도는 50℃ 이상인 것이 바람직하고, 특히 70℃ 이상인 것이 바람직하다. 또, 당해 가열 온도는 150℃ 이하인 것이 바람직하고, 특히 120℃ 이하인 것이 바람직하다. 가열 처리의 가열 시간은 10초 이상인 것이 바람직하고, 특히 50초 이상인 것이 바람직하다. 또, 당해 가열 시간은 10분 이하인 것이 바람직하고, 특히 90초 이하인 것이 바람직하다. 이 가열 처리는, 무용제형 점착성 조성물 (P) 의 도포 후의 건조 처리로 겸할 수도 있다.The heating temperature for the heat treatment is preferably 50 占 폚 or higher, and particularly preferably 70 占 폚 or higher. The heating temperature is preferably 150 ° C or lower, particularly preferably 120 ° C or lower. The heating time of the heat treatment is preferably 10 seconds or more, particularly preferably 50 seconds or more. The heating time is preferably 10 minutes or less, and particularly preferably 90 seconds or less. This heat treatment may also serve as a drying treatment after application of the non-solvent-type sticky composition (P).

또한, 본 실시형태에 관련된 점착제를 제조함에 있어서, 가열 처리를 실시한 후, 활성 에너지선 조사를 실시해도 되고, 양 처리를 동시에 실시해도 된다. 또, 가열 처리 후 또는 활성 에너지선 조사 후, 상온 (예를 들어, 23℃, 50％RH) 에서 1∼2주일 정도의 양생 기간을 두는 것도 바람직하다.Further, in the production of the pressure-sensitive adhesive relating to the present embodiment, after the heat treatment, the active energy ray irradiation may be performed, or both treatment may be simultaneously performed. It is also preferable to set a curing period of about 1 to 2 weeks at room temperature (for example, 23 DEG C, 50% RH) after the heat treatment or irradiation with active energy rays.

본 실시형태에 관련된 점착제의 겔 분율은 50％ 이상인 것이 바람직하고, 특히 55％ 이상인 것이 바람직하며, 나아가서는 60％ 이상인 것이 바람직하다. 또, 당해 겔 분율은 100％ 이하인 것이 바람직하고, 특히 80％ 이하인 것이 바람직하며, 나아가서는 70％ 이하인 것이 바람직하다. 점착제의 겔 분율이 상기 범위임으로써 점착제의 응집력이 높아져, 내블리스터성이 보다 우수한 것이 된다. 여기서 점착제의 겔 분율의 측정 방법은, 후술하는 시험예에 나타낸 바와 같다.The gel fraction of the pressure-sensitive adhesive relating to the present embodiment is preferably 50% or more, more preferably 55% or more, further preferably 60% or more. The gel fraction is preferably 100% or less, more preferably 80% or less, further preferably 70% or less. When the gel fraction of the pressure sensitive adhesive is in the above range, the cohesive force of the pressure sensitive adhesive increases and the blister resistance is further improved. Here, the method of measuring the gel fraction of the pressure-sensitive adhesive is as shown in the following test examples.

본 실시형태에 관련된 점착제는, 상기 서술한 무용제형 점착성 조성물 (P) 을 경화함으로써 얻어지는 것이다. 그 때문에, 당해 경화시에, 중합 성분끼리의 중합 반응과 함께, 오르가노알콕시실란과 활성 수소기의 축합 반응이 표면 근방을 중심으로 진행되기 때문에, 당해 점착제에는 강고한 가교 구조가 형성된다. 결과적으로, 본 실시형태에 관련된 점착제는 매우 높은 응집력을 갖는다. 즉, 본 실시형태에 관련된 점착제는 피착체와 접하는 표면의 응집력을 국소적으로 높이면서, 전체적으로는 유연성이 풍부한 것이 된다. 이것으로부터 본 실시형태에 관련된 점착제는, 충분한 단차 추종성을 가지면서, 우수한 내블리스터성을 발휘할 수 있다.The pressure-sensitive adhesive relating to the present embodiment is obtained by curing the above-described pressure-sensitive adhesiveless composition (P). Therefore, at the time of the curing, a strong crosslinking structure is formed in the pressure-sensitive adhesive since the polymerization reaction of the polymerization components and the condensation reaction of the organoalkoxysilane and the active hydrogen group proceed around the surface. As a result, the pressure-sensitive adhesive relating to the present embodiment has a very high cohesive force. That is, the pressure-sensitive adhesive relating to the present embodiment has a high degree of flexibility as a whole while locally increasing the cohesive force of the surface in contact with the adherend. From this, the pressure-sensitive adhesive relating to the present embodiment can exhibit excellent blister resistance while having a sufficient step-following ability.

〔점착 시트〕[Adhesive sheet]

본 실시형태에 관련된 점착 시트는, 하나의 표시체 구성 부재와 다른 표시체 구성 부재를 첩합하기 위한 점착제층을 갖고, 당해 점착제층이 전술한 점착제로 이루어지는 것이다.The pressure-sensitive adhesive sheet according to the present embodiment has a pressure-sensitive adhesive layer for bonding one display body constituting member to another display body constituting member, and the pressure-sensitive adhesive layer is made of the above-mentioned pressure-sensitive adhesive.

본 실시형태에 관련된 점착 시트의 일례로서의 구체적 구성을 도 1 에 나타낸다. 도 1 에 나타내는 바와 같이, 일 실시형태에 관련된 점착 시트 (1) 은, 2장의 박리 시트 (12a, 12b) 와, 그들 2장의 박리 시트 (12a, 12b) 의 박리면과 접하도록 당해 2장의 박리 시트 (12a, 12b) 에 협지된 점착제층 (11) 으로 구성된다. 또한, 본 명세서에 있어서의 박리 시트의 박리면이란, 박리 시트에 있어서 박리성을 갖는 면을 말하고, 박리 처리를 실시한 면 및 박리 처리를 실시하지 않아도 박리성을 나타내는 면을 모두 포함하는 것이다.Fig. 1 shows a specific configuration as an example of the pressure-sensitive adhesive sheet according to the present embodiment. 1, the pressure-sensitive adhesive sheet 1 according to one embodiment is prepared by forming two peeling sheets 12a and 12b and two peeling sheets 12a and 12b so as to come into contact with the peeling surfaces of the two peeling sheets 12a and 12b, And a pressure-sensitive adhesive layer 11 sandwiched between the sheets 12a and 12b. The release surface of the release sheet in the present specification means a surface having release properties in the release sheet and includes both the surface subjected to the release treatment and the surface exhibiting the release property without performing the release treatment.

(1) 점착제층(1) Pressure-sensitive adhesive layer

점착제층 (11) 은 전술한 점착제로 구성되며, 즉 무용제형 점착성 조성물 (P) 을 경화시켜 이루어지는 점착제로 구성된다.The pressure-sensitive adhesive layer 11 is composed of the above-mentioned pressure-sensitive adhesive, that is, a pressure-sensitive adhesive made by curing the pressure-sensitive adhesive composition (P)

본 실시형태에 관련된 점착 시트 (1) 에 있어서의 점착제층 (11) 의 두께 (JIS K 7130 : 1999 에 준하여 측정한 값) 는 10㎛ 이상인 것이 바람직하고, 25㎛ 이상인 것이 보다 바람직하고, 특히 50㎛ 이상인 것이 바람직하며, 나아가서는 75㎛ 이상인 것이 바람직하다. 또, 당해 두께는 1000㎛ 이하인 것이 바람직하고, 400㎛ 이하인 것이 보다 바람직하고, 특히 300㎛ 이하인 것이 바람직하다. 또한, 점착제층 (11) 은 단층으로 형성해도 되고, 복수 층을 적층하여 형성할 수도 있다.The thickness (measured according to JIS K 7130: 1999) of the pressure-sensitive adhesive layer 11 in the pressure-sensitive adhesive sheet 1 according to the present embodiment is preferably 10 占 퐉 or more, more preferably 25 占 퐉 or more, Mu m or more, and more preferably 75 mu m or more. The thickness is preferably 1000 탆 or less, more preferably 400 탆 or less, and particularly preferably 300 탆 or less. Further, the pressure-sensitive adhesive layer 11 may be formed as a single layer, or a plurality of layers may be laminated.

점착제층 (11) 의 두께가 10㎛ 이상이면, 원하는 점착력을 발휘하기 쉬워진다. 또, 점착제층 (11) 의 두께가 1000㎛ 이하이면, 가공성이 양호한 것이 된다.If the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 11 is 10 占 퐉 or more, a desired adhesive force tends to be exhibited. If the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 11 is 1000 탆 or less, the workability becomes good.

(2) 박리 시트(2) Peeling sheet

박리 시트 (12a, 12b) 는, 점착 시트 (1) 의 사용시까지 점착제층 (11) 을 보호하는 것으로, 점착 시트 (1) (점착제층 (11)) 를 사용할 때에 박리된다. 본 실시형태에 관련된 점착 시트 (1) 에 있어서, 박리 시트 (12a, 12b) 의 일방 또는 양방은 반드시 필요한 것은 아니다.The release sheets 12a and 12b protect the pressure-sensitive adhesive layer 11 until the pressure-sensitive adhesive sheet 1 is used and are peeled off when the pressure-sensitive adhesive sheet 1 (pressure-sensitive adhesive layer 11) is used. In the pressure-sensitive adhesive sheet 1 according to the present embodiment, one or both of the release sheets 12a and 12b are not necessarily required.

박리 시트 (12a, 12b) 로는, 예를 들어, 폴리에틸렌 필름, 폴리프로필렌 필름, 폴리부텐 필름, 폴리부타디엔 필름, 폴리메틸펜텐 필름, 폴리염화비닐 필름, 염화비닐 공중합체 필름, 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름, 폴리에틸렌나프탈레이트 필름, 폴리부틸렌테레프탈레이트 필름, 폴리우레탄 필름, 에틸렌아세트산비닐 필름, 아이오노머 수지 필름, 에틸렌·(메트)아크릴산 공중합체 필름, 에틸렌·(메트)아크릴산에스테르 공중합체 필름, 폴리스티렌 필름, 폴리카보네이트 필름, 폴리이미드 필름, 불소 수지 필름 등이 사용된다. 또, 이들의 가교 필름도 사용된다. 그리고, 이들의 적층 필름이어도 된다.As the release sheets 12a and 12b, for example, a polyethylene film, a polypropylene film, a polybutene film, a polybutadiene film, a polymethylpentene film, a polyvinyl chloride film, a vinyl chloride copolymer film, a polyethylene terephthalate film, (Meth) acrylic acid copolymer film, an ethylene (meth) acrylate copolymer film, a polystyrene film, a poly (ethylene terephthalate) film, a polybutylene terephthalate film, a polyurethane film, an ethylene vinyl acetate film, an ionomer resin film, A carbon film, a polyimide film, a fluororesin film, or the like is used. These crosslinked films are also used. These films may be laminated films.

상기 박리 시트 (12a, 12b) 의 박리면 (특히 점착제층 (11) 과 접하는 면) 에는 박리 처리가 실시되어 있는 것이 바람직하다. 박리 처리에 사용되는 박리제로서는, 예를 들어, 알키드계, 실리콘계, 불소계, 불포화 폴리에스테르계, 폴리올레핀계, 왁스계의 박리제를 들 수 있다. 또한, 박리 시트 (12a, 12b) 중, 일방의 박리 시트를 박리력이 큰 중박리형 박리 시트로 하고, 타방의 박리 시트를 박리력이 작은 경박리형 박리 시트로 하는 것이 바람직하다.It is preferable that the release surface of the release sheets 12a and 12b (particularly, the surface in contact with the pressure-sensitive adhesive layer 11) is subjected to a release treatment. Examples of the releasing agent to be used in the peeling treatment include alkyd type, silicone type, fluorine type, unsaturated polyester type, polyolefin type and wax type releasing agents. It is also preferable that one of the release sheets 12a and 12b is a heavy release type release sheet having a large release force and the other release sheet is a light release type release sheet having a small release force.

박리 시트 (12a, 12b) 의 두께에 대해서는 특별히 제한은 없지만, 통상 20㎛ 이상, 150㎛ 이하이다.The thickness of the release sheets 12a, 12b is not particularly limited, but is usually 20 占 퐉 or more and 150 占 퐉 or less.

(3) 물성(3) Properties

(3-1) 점착력(3-1) Adhesion

본 실시형태에 관련된 점착 시트 (1) 의 소다라임 유리에 대한 점착력은 5N/25㎜ 이상인 것이 바람직하고, 특히 10N/25㎜ 이상인 것이 바람직하며, 나아가서는 15N/25㎜ 이상인 것이 바람직하다. 또, 당해 점착력은, 50N/25㎜ 이하인 것이 바람직하고, 특히 40N/25㎜ 이하인 것이 바람직하며, 나아가서는 35N/25㎜ 이하인 것이 바람직하다. 점착 시트 (1) 의 점착력이 5N/25㎜ 이상이면, 내블리스터성이 보다 우수한 것이 된다. 또, 점착 시트 (1) 의 점착력이 50N/25㎜ 이하이면, 양호한 리워크성을 얻을 수 있어, 첩합 미스가 발생한 경우, 고가의 표시체 구성 부재의 재이용이 가능해진다. 여기서 본 명세서에 있어서의 점착력은, 기본적으로는 JIS Z 0237 : 2009 에 준한 180도 박리법에 의해 측정한 점착력을 말하고, 구체적인 측정 방법은, 후술하는 시험예에 나타낸 바와 같다.The adhesive force of the pressure-sensitive adhesive sheet 1 according to the present embodiment to soda lime glass is preferably 5 N / 25 mm or more, more preferably 10 N / 25 mm or more, and further preferably 15 N / 25 mm or more. The adhesive force is preferably 50 N / 25 mm or less, more preferably 40 N / 25 mm or less, further preferably 35 N / 25 mm or less. When the adhesive force of the adhesive sheet 1 is 5 N / 25 mm or more, the blister resistance is more excellent. When the adhesive force of the pressure-sensitive adhesive sheet 1 is 50 N / 25 mm or less, good reworkability can be obtained, and high cost display member constituting members can be reused when a misalignment occurs. Herein, the adhesive force in the present specification basically refers to the adhesive force measured by the 180 degree peeling method according to JIS Z 0237: 2009, and the specific measuring method is as shown in the following test example.

(3-2) 헤이즈치(3-2) Hayes

본 실시형태에 관련된 점착 시트 (1) 의 점착제층 (11) 의 헤이즈치는 5％ 이하인 것이 바람직하고, 특히 1％ 이하인 것이 바람직하며, 나아가서는 0.5％ 이하인 것이 바람직하다. 점착제층 (11) 의 헤이즈치가 5％ 이하이면, 투명성이 높아, 광학 용도 (표시체용) 로서 바람직하다. 또한, 본 명세서에 있어서의 헤이즈치는, JIS K 7136 : 2000 에 준하여 측정한 값으로 한다.The pressure-sensitive adhesive layer 11 of the pressure-sensitive adhesive sheet 1 according to the present embodiment preferably has a haze value of 5% or less, more preferably 1% or less, further preferably 0.5% or less. If the haze value of the pressure-sensitive adhesive layer 11 is 5% or less, transparency is high and is preferable for optical use (for a display). In the present specification, the haze value is a value measured in accordance with JIS K 7136: 2000.

(3-3) 전광선 투과율(3-3) Total light transmittance

본 실시형태에 관련된 점착 시트 (1) 의 점착제층 (11) 의 전광선 투과율은 90％ 이상인 것이 바람직하고, 특히 95％ 이상인 것이 바람직하며, 나아가서는 98％ 이상인 것이 바람직하다. 전광선 투과율이 98％ 이상이면, 투명성이 매우 높아, 광학 용도로서 바람직한 것이 된다. 또한, 본 명세서에 있어서의 전광선 투과율은, JIS K 7361-1 : 1997에 준하여 측정한 값으로 한다.The total light transmittance of the pressure-sensitive adhesive layer 11 of the pressure-sensitive adhesive sheet 1 according to the present embodiment is preferably 90% or more, more preferably 95% or more, further preferably 98% or more. When the total light transmittance is 98% or more, transparency is very high, which is preferable for optical use. In the present specification, the total light transmittance is a value measured in accordance with JIS K 7361-1: 1997.

(4) 점착 시트의 제조(4) Production of pressure-sensitive adhesive sheet

점착 시트 (1) 의 일 제조예로는, 일방의 박리 시트 (12a) (또는 12b) 의 박리면에 상기 무용제형 점착성 조성물 (P) 을 도포함으로써 도포층을 형성하고, 당해 도포층에 타방의 박리 시트 (12b) (또는 12a) 의 박리면을 중첩한 후, 도포층에 대해 활성 에너지선 조사 및/또는 가열 처리를 실시하여 점착제층 (11)을 형성한다.In one production example of the adhesive sheet 1, a coating layer is formed by applying the non-releasable adhesive composition (P) to the release surface of one release sheet 12a (or 12b), and a coating layer After the release surface of the release sheet 12b (or 12a) is overlaid, the application layer is subjected to activation energy ray irradiation and / or heat treatment to form the pressure-sensitive adhesive layer 11. [

점착 시트 (1) 의 다른 제조예로는, 일방의 박리 시트 (12a) (또는 12b) 의 박리면에 상기 무용제형 점착성 조성물 (P) 을 도포하고, 활성 에너지선 조사 및/또는 가열 처리를 실시하여 무용제형 점착성 조성물 (P) 을 경화시켜 점착제층 (11) 을 형성한 후, 그 점착제층 (11) 에 타방의 박리 시트 (12b) (또는 12a) 의 박리면을 중첩한다.Another production example of the adhesive sheet 1 is such that the non-releasable adhesive composition (P) is coated on the release surface of one of the release sheets 12a (or 12b) and subjected to active energy ray irradiation and / Sensitive adhesive composition P is cured to form a pressure-sensitive adhesive layer 11, and then the release surface of the other release sheet 12b (or 12a) is superimposed on the pressure-sensitive adhesive layer 11.

상기 무용제형 점착성 조성물 (P) 의 도포액을 도포하는 방법으로는, 예를 들어 바 코트법, 나이프 코트법, 롤 코트법, 블레이드 코트법, 다이 코트법, 그라비아 코트법 등을 이용할 수 있다.As the method of applying the coating liquid of the non-application-type viscous composition (P), for example, a bar coating method, a knife coating method, a roll coating method, a blade coating method, a die coating method and a gravure coating method can be used.

이상과 같이 제조되는 본 실시형태에 관련된 점착 시트 (1) 에서는, 점착제층 (11) 이 상기 서술한 무용제형 점착성 조성물 (P) 을 경화시켜 이루어지는 점착제로 이루어지기 때문에, 상기 서술한 바와 같이 매우 높은 응집력을 갖는다. 또한, 당해 무용제형 점착성 조성물 (P) 의 도막을 형성할 때, 극성을 갖는 오르가노알콕시실란이 당해 도막의 표면 근방에 많이 편재하여, 상기 축합 반응은 표면 근방에 있어서 한층 더 진행되는 것으로 추정된다. 이 결과, 본 실시형태에 관련된 점착 시트 (1) 에서는, 점착제층 (11) 의 표면에 가까울수록 높은 응집력을 갖는다고 추정된다. 이들에 의해서, 본 실시형태에 관련된 점착 시트 (1) 에 따르면, 우수한 내블리스터성이 발휘된다.In the pressure-sensitive adhesive sheet 1 according to the present embodiment thus manufactured, since the pressure-sensitive adhesive layer 11 is made of the pressure-sensitive adhesive made by curing the above-described pressure-sensitive adhesive composition (P) Cohesive force. Further, when forming a coating film of the solvent-free sticking composition (P), polar organnaalkoxysilane is largely localized in the vicinity of the surface of the coating film, and the condensation reaction is presumed to further proceed in the vicinity of the surface . As a result, in the pressure-sensitive adhesive sheet 1 according to the present embodiment, it is estimated that the closer the pressure-sensitive adhesive layer 11 is to the surface thereof, the higher the cohesive force. Thus, according to the pressure-sensitive adhesive sheet 1 of the present embodiment, excellent blister resistance can be exhibited.

〔표시체〕[Display]

도 2 에 나타내는 바와 같이, 본 실시형태에 관련된 표시체 (2) 는, 적어도 첩합되는 측의 면에 단차를 갖는 제 1 표시체 구성 부재 (21) (하나의 표시체 구성 부재) 와, 제 2 표시체 구성 부재 (22) (다른 표시체 구성 부재) 와, 그들 사이에 위치하고, 제 1 표시체 구성 부재 (21) 및 제 2 표시체 구성 부재 (22) 를 서로 첩합하는 점착제층 (11) 을 구비하여 구성된다. 본 실시형태에 관련된 표시체 (2) 에서는, 제 1 표시체 구성 부재 (21) 는 점착제층 (11) 측의 면에 단차를 가지고 있고, 구체적으로는 인쇄층 (3) 에 의한 단차를 가지고 있다.As shown in Fig. 2, the display body 2 according to the present embodiment includes a first display body constituting member 21 (one display body constituting member) having a step on at least a surface to be conjugated, The pressure sensitive adhesive layer 11 which is located between the display body constituting member 22 (another display body constituting member) and the first display body constituting member 21 and the second display body constituting member 22 to be bonded to each other Respectively. In the display body 2 according to the present embodiment, the first display body constituting member 21 has a step on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer 11 side, specifically, a stepped portion by the print layer 3 .

상기 표시체 (2) 에 있어서의 점착제층 (11) 은, 전술한 점착 시트 (1) 의 점착제층 (11) 이다.The pressure sensitive adhesive layer 11 of the display body 2 is the pressure sensitive adhesive layer 11 of the pressure sensitive adhesive sheet 1 described above.

표시체 (2) 로는, 예를 들어, 액정 (LCD) 디스플레이, 발광 다이오드 (LED) 디스플레이, 유기 일렉트로루미네선스 (유기 EL) 디스플레이, 전자 페이퍼 등을 들 수 있고, 터치 패널이어도 된다. 또, 표시체 (2) 로는, 그들의 일부를 구성하는 부재여도 된다.The display body 2 may be, for example, a liquid crystal (LCD) display, a light emitting diode (LED) display, an organic electroluminescence (organic EL) display, an electronic paper or the like, or may be a touch panel. The display member 2 may be a member constituting a part of them.

제 1 표시체 구성 부재 (21) 는, 유리판, 플라스틱판 등의 외에, 그들을 포함하는 적층체 등으로 이루어지는 보호 패널인 것이 바람직하다. 이 경우, 인쇄층 (3) 은 제 1 표시체 구성 부재 (21) 에 있어서의 점착제층 (11) 측에, 프레임형상으로 형성되는 것이 일반적이다.The first display body constituting member 21 is preferably a protective panel made of a glass plate, a plastic plate or the like, as well as a laminate including them. In this case, the print layer 3 is generally formed in a frame shape on the pressure-sensitive adhesive layer 11 side of the first display body constituting member 21. [

상기 유리판으로는 특별히 한정되지 않고, 예를 들어, 화학 강화 유리, 무알칼리 유리, 석영 유리, 소다라임 유리, 바륨·스트론튬 함유 유리, 알루미노규산 유리, 납 유리, 붕규산 유리, 바륨붕규산 유리 등을 들 수 있다. 유리판의 두께는 특별히 한정되지 않지만, 통상은 0.1㎜ 이상이며, 바람직하게는 0.2㎜ 이상이다. 또, 당해 두께는 통상은 5㎜ 이하이고, 바람직하게는 2㎜ 이하이다.The glass plate is not particularly limited, and examples of the glass plate include a chemical tempered glass, an alkali-free glass, a quartz glass, a soda lime glass, a glass containing barium and strontium, an aluminosilicate glass, a lead glass, a borosilicate glass, . The thickness of the glass plate is not particularly limited, but is usually 0.1 mm or more, and preferably 0.2 mm or more. The thickness is usually 5 mm or less, preferably 2 mm or less.

상기 플라스틱판으로는 특별히 한정되지 않고, 예를 들어, 아크릴판, 폴리카보네이트판 등을 들 수 있다. 플라스틱판의 두께는 특별히 한정되지 않지만, 통상은 0.2㎜ 이상이며, 바람직하게는 0.4㎜ 이상이다. 또, 당해 두께는 통상은 5㎜ 이하이고, 바람직하게는 3㎜ 이하이다.The plastic plate is not particularly limited, and examples thereof include an acrylic plate and a polycarbonate plate. The thickness of the plastic plate is not particularly limited, but is usually 0.2 mm or more, and preferably 0.4 mm or more. The thickness is usually 5 mm or less, and preferably 3 mm or less.

또한, 상기 유리판이나 플라스틱판의 편면 또는 양면에는 각종 기능층 (투명 도전막, 금속층, 실리카층, 하드 코트층, 방현층 등) 이 형성되어 있어도 되고, 광학 부재가 적층되어 있어도 된다. 또, 투명 도전막 및 금속층은 패터닝되어 있어도 된다.Various functional layers (a transparent conductive film, a metal layer, a silica layer, a hard coat layer, an antiglare layer, or the like) may be formed on one or both surfaces of the glass plate or the plastic plate, or optical members may be laminated. The transparent conductive film and the metal layer may be patterned.

제 2 표시체 구성 부재 (22) 는, 제 1 표시체 구성 부재 (21) 에 첩부될 광학 부재, 표시체 모듈 (예를 들어, 액정 (LCD) 모듈, 발광 다이오드 (LED) 모듈, 유기 일렉트로루미네선스 (유기 EL) 모듈 등), 표시체 모듈의 일부로서의 광학 부재, 또는 표시체 모듈을 포함하는 적층체인 것이 바람직하다.The second display body constituting member 22 includes an optical member to be attached to the first display body constituting member 21, a display module (for example, a liquid crystal (LCD) module, a light emitting diode (LED) Nematic (organic EL) module, etc.), an optical member as a part of the display body module, or a display body module.

상기 광학 부재로는, 예를 들어, 비산 방지 필름, 편광판 (편광 필름), 편광자, 위상차판 (위상차 필름), 시야각 보상 필름, 휘도 향상 필름, 콘트라스트 향상 필름, 액정 폴리머 필름, 확산 필름, 반투과 반사 필름, 투명 도전성 필름 등을 들 수 있다. 비산 방지 필름으로는, 기재 필름의 편면에 하드 코트층이 형성되어 이루어지는 하드 코트 필름 등이 예시된다.Examples of the optical member include a scattering prevention film, a polarizing plate (polarizing film), a polarizer, a retardation film (phase difference film), a viewing angle compensation film, a brightness enhancement film, a contrast enhancement film, a liquid crystal polymer film, A reflective film, and a transparent conductive film. Examples of the shatterproof film include a hard coat film formed by forming a hard coat layer on one side of a base film.

인쇄층 (3) 을 구성하는 재료는 특별히 한정되지 않고, 인쇄용의 공지된 재료가 사용된다. 인쇄층 (3) 의 두께, 즉 단차의 높이는 3㎛ 이상인 것이 바람직하고, 특히 5㎛ 이상인 것이 바람직하며, 나아가서는 7㎛ 이상인 것이 바람직하고, 10㎛ 이상인 것이 가장 바람직하다. 또, 당해 높이는 50㎛ 이하인 것이 바람직하고, 특히 35㎛ 이하인 것이 바람직하다.The material constituting the print layer 3 is not particularly limited, and known materials for printing are used. The thickness of the printing layer 3, that is, the height of the step is preferably 3 mu m or more, more preferably 5 mu m or more, further preferably 7 mu m or more, most preferably 10 mu m or more. The height is preferably 50 占 퐉 or less, and particularly preferably 35 占 퐉 or less.

상기 표시체 (2) 를 제조하기 위해서는, 일례로서 점착 시트 (1) 의 일방의 박리 시트 (12a) 를 박리하고, 점착 시트 (1) 의 노출된 점착제층 (11) 을 제 1 표시체 구성 부재 (21) 의 인쇄층 (3) 이 존재하는 측의 면에 첩합한다. 그 후, 점착 시트 (1) 의 점착제층 (11) 으로부터 타방의 박리 시트 (12b) 를 박리하고, 점착 시트 (1) 의 노출된 점착제층 (11) 과 제 2 표시체 구성 부재 (22) 를 첩합한다. 또, 다른 예로서 제 1 표시체 구성 부재 (21) 및 제 2 표시체 구성 부재 (22) 의 첩합 순서를 교체해도 된다.In order to manufacture the display body 2, for example, one of the release sheets 12a of the pressure-sensitive adhesive sheet 1 is peeled off, and the exposed pressure-sensitive adhesive layer 11 of the pressure- To the side on which the print layer 3 of the light-emitting layer 21 is present. Thereafter, the other release sheet 12b is peeled from the pressure-sensitive adhesive layer 11 of the pressure-sensitive adhesive sheet 1, and the exposed pressure-sensitive adhesive layer 11 and the second display member constituting member 22 of the pressure- It merges. As another example, the order of combining the first display body constituting member 21 and the second display body constituting member 22 may be changed.

이상의 표시체 (2) 에 있어서는, 점착제층 (11) 이 상기 서술한 무용제형 점착성 조성물 (P) 을 경화시켜 이루어지는 점착제로 이루어지기 때문에, 상기 서술한 바와 같이 매우 높은 응집력을 가지고 있고, 특히 이 응집력은 점착제층 (11) 의 표면에 가까울수록 높아지고 있는 것으로 추정된다. 이 때문에, 표시체 (2) 가 고온 고습 조건하에 놓여, 제 1 표시체 구성 부재 (21) 또는 제 2 표시체 구성 부재 (22) 로부터 아웃 가스가 발생했다고 하여도, 기포, 들뜸, 박리 등의 블리스터의 발생이 억제된다.In the display body 2 described above, since the pressure-sensitive adhesive layer 11 is made of the pressure-sensitive adhesive made by curing the above-described non-solvent-type sticky composition (P), it has a very high cohesive force as described above, Is closer to the surface of the pressure-sensitive adhesive layer (11). Therefore, even if outgas is generated from the first display body constituting member 21 or the second display body constituting member 22 while the display body 2 is placed under the high temperature and high humidity conditions, the bubbles, The occurrence of blisters is suppressed.

이상 설명한 실시형태는 본 발명의 이해를 용이하게 하기 위해서 기재된 것으로, 본 발명을 한정하기 위해서 기재된 것은 아니다. 따라서, 상기 실시형태에 개시된 각 요소는, 본 발명의 기술적 범위에 속하는 모든 설계 변경이나 균등물도 포함하는 취지이다.The above-described embodiments are described for the purpose of facilitating understanding of the present invention, and are not described for limiting the present invention. Therefore, each element disclosed in the above embodiment is intended to include all design modifications and equivalents falling within the technical scope of the present invention.

예를 들어, 점착 시트 (1) 에 있어서의 박리 시트 (12a, 12b) 중 어느 일방 또는 양방은 생략되어도 되고, 또, 박리 시트 (12a 및/또는 12b) 대신에 원하는 광학 부재가 적층되어도 된다. 또, 제 1 표시체 구성 부재 (21) 는, 인쇄층 (3) 이외의 단차를 갖는 것이어도 된다. 나아가서는, 제 1 표시체 구성 부재 (21) 뿐만 아니라, 제 2 표시체 구성 부재 (22) 도 점착제층 (11) 측에 단차를 갖는 것이어도 된다.For example, one or both of the release sheets 12a and 12b in the adhesive sheet 1 may be omitted, or a desired optical member may be laminated instead of the release sheets 12a and / or 12b. The first display body constituting member 21 may have a step difference other than the print layer 3. Further, not only the first display body constituting member 21 but also the second display body constituting member 22 may have a step on the pressure-sensitive adhesive layer 11 side.

실시예Example

이하, 실시예 등에 의해 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하지만, 본 발명의 범위는 이들 실시예 등에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and the like, but the scope of the present invention is not limited to these Examples and the like.

〔제조예 1〕[Production Example 1]

1. 우레탄아크릴레이트계 올리고머의 조제1. Preparation of urethane acrylate oligomer

중량 평균 분자량 3000 의 폴리프로필렌글리콜 100질량부 (고형분 환산치 ; 이하 동일) 와, 헥사메틸렌디이소시아네이트 4질량부와, 디옥틸주석디라우레이트 0.02질량부를 혼합하고, 80℃ 에서 6시간 교반함으로써 반응물을 얻었다. 얻어진 반응물에 대해, 적외 분광법에 의해 IR 스펙트럼을 측정한 결과, 이소시아네이트기가 거의 소실되어 있음이 확인되었다.100 parts by mass of polypropylene glycol having a weight average molecular weight of 3000 (in terms of solid content; hereinafter the same), 4 parts by mass of hexamethylene diisocyanate, and 0.02 parts by mass of dioctyltin dilaurate were mixed and stirred at 80 DEG C for 6 hours, ≪ / RTI > The IR spectra of the obtained reaction product were measured by infrared spectroscopy, and it was confirmed that the isocyanate group was almost lost.

그 후, 얻어진 반응물의 전량에 대하여 2-이소시아네이트에틸아크릴레이트 1질량부를 혼합하고, 80℃ 에서 3시간 교반함으로써, 우레탄아크릴레이트계 올리고머를 얻었다. 얻어진 우레탄아크릴레이트계 올리고머에 대해, 적외 분광법에 의해 IR 스펙트럼을 측정한 결과, 이소시아네이트기가 거의 소실되어 있음이 확인되었다. 또, 얻어진 우레탄아크릴레이트계 올리고머의 분자량을 후술하는 방법으로 측정한 결과, 중량 평균 분자량 (Mw) 25,000 이었다.Thereafter, 1 part by mass of 2-isocyanate ethyl acrylate was mixed with the total amount of the obtained reaction product and stirred at 80 캜 for 3 hours to obtain a urethane acrylate oligomer. The IR spectrum of the resulting urethane acrylate oligomer was measured by infrared spectroscopy. As a result, it was confirmed that the isocyanate group was almost lost. The molecular weight of the resultant urethane acrylate oligomer was measured by a method described below, and as a result, the weight average molecular weight (Mw) was 25,000.

2. 액상 혼합물의 조제2. Preparation of liquid mixture

중합성 비닐 모노머로서의 2-에틸헥실아크릴레이트 40질량부와, 중합성 비닐 모노머로서의 이소보르닐아크릴레이트 20질량부와, 중합성 비닐 모노머로서의 2-히드록시에틸아크릴레이트 10질량부와, 다관능 (메트)아크릴레이트 올리고머로서의, 상기와 같이 조제한 우레탄아크릴레이트계 올리고머 30질량부를 혼합하고, 교반함으로써 액상 혼합물을 얻었다.40 parts by mass of 2-ethylhexyl acrylate as a polymerizable vinyl monomer, 20 parts by mass of isobornyl acrylate as a polymerizable vinyl monomer, 10 parts by mass of 2-hydroxyethyl acrylate as a polymerizable vinyl monomer, And 30 parts by mass of the urethane acrylate oligomer prepared as described above as a (meth) acrylate oligomer were mixed and stirred to obtain a liquid mixture.

여기서, 전술한 중량 평균 분자량 (Mw) 은, 겔 퍼미에이션 크로마토그래피 (GPC) 를 사용하여 이하의 조건으로 측정 (GPC 측정) 한 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량이다.The weight average molecular weight (Mw) described above is a weight average molecular weight in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography (GPC) under the following conditions (GPC measurement).

＜측정 조건＞<Measurement Conditions>

·GPC 측정 장치 : 토소사제, HLC-8020· GPC measuring apparatus: HLC-8020 manufactured by Tosoh Corporation

·GPC 칼럼 (이하의 순서로 통과) : 토소사제· GPC column (pass in the following sequence): TOSOH Corporation

TSK guard column HXL-H TSK guard column HXL-H

TSK gel GMHXL (×2) TSK gel GMHXL (× 2)

TSK gel G2000HXL TSK gel G2000HXL

·측정 용매 : 테트라히드로푸란Measurement solvent: tetrahydrofuran

·측정 온도 : 40℃ · Measuring temperature: 40 ℃

〔제조예 2〕[Production Example 2]

중합성 비닐 모노머로서의 2-에틸헥실아크릴레이트 40질량부와, 중합성 비닐 모노머로서의 아크릴로일 모르폴린 20질량부와, 중합성 비닐 모노머로서의 2-히드록시에틸아크릴레이트 10질량부와, 상기 제조예 1 에 있어서 조제한 우레탄아크릴레이트계 올리고머 30질량부를 혼합하고, 교반함으로써 액상 혼합물을 얻었다.40 parts by mass of 2-ethylhexyl acrylate as a polymerizable vinyl monomer, 20 parts by mass of acryloylmorpholine as a polymerizable vinyl monomer, 10 parts by mass of 2-hydroxyethyl acrylate as a polymerizable vinyl monomer, 30 parts by mass of the urethane acrylate oligomer prepared in Example 1 was mixed and stirred to obtain a liquid mixture.

〔실시예 1〕[Example 1]

1. 무용제형 점착성 조성물의 조제1. Preparation of a non-solvent-type adhesive composition

상기 제조예 1 에서 조제한 액상 혼합물 100질량부 (고형분 환산치 ; 이하 동일) 와, 오르가노알콕시실란으로서의 1,6-비스(트리메톡시실릴)헥산 0.3질량부와, 광중합 개시제로서의 1-히드록시-시클로헥실-페닐-케톤 0.5질량부를 혼합함으로써, 무용제형 점착성 조성물을 얻었다.100 parts by mass of the liquid mixture prepared in Preparation Example 1 (in terms of solid content; hereinafter the same), 0.3 part by mass of 1,6-bis (trimethoxysilyl) hexane as the organoalkoxysilane, and 1 part by mass of 1-hydroxy - cyclohexylphenyl-ketone (0.5 part by mass) were mixed to obtain a solventless pressure-sensitive adhesive composition.

2. 점착 시트의 제조2. Production of adhesive sheet

상기 공정 1 에서 얻어진 무용제형 점착성 조성물을, 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름의 편면을 실리콘계 박리제로 박리 처리한 중박리형 박리 시트 (린텍사제, 제품명 「SP-PET752150」) 의 박리 처리면에 나이프 코터로 도포하였다.The non-solvent-type sticky composition obtained in the above Step 1 was applied to a release treatment surface of a heavy-duty release sheet (manufactured by LINTEC, product name "SP-PET752150") in which one side of the polyethylene terephthalate film was peeled off with a silicone-based release agent.

이어서, 상기에서 얻어진 중박리형 박리 시트 상의 도포층과 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름의 편면을 실리콘계 박리제로 박리 처리한 경박리형 박리 시트 (린텍사제, 제품명「SP-PET382120」) 를, 당해 경박리형 박리 시트의 박리 처리면이 도포층에 접촉하도록 첩합하였다.Subsequently, a thin, lightly peelable release sheet (product name "SP-PET382120" manufactured by LINTEC CORPORATION) obtained by peeling the one side of the polyethylene terephthalate film with the coating layer on the heavy-weight release sheet obtained above was peeled off with a silicone- So that the treated surface was in contact with the applied layer.

그 후, 중박리형 박리 시트를 통해서, 도포층에 대해 하기 조건으로 자외선을 조사하여, 중박리형 박리 시트/점착제층 (두께 : 100㎛)/경박리형 박리 시트의 구성으로 이루어지는 점착 시트를 제작하였다.Thereafter, the coated layer was irradiated with ultraviolet rays under the following conditions through a heavy-duty releasing sheet to prepare a pressure-sensitive adhesive sheet having a configuration of a heavy-duty releasing sheet / pressure-sensitive adhesive layer (thickness: 100 mu m) / light-

[자외선 조사 조건]  [UV irradiation condition]

·광원 : 고압 수은등· Light source: High pressure mercury lamp

·광량 : 1000mJ/㎠ Light quantity: 1000 mJ / cm 2

·조도 : 100mW/㎠ · Illumination: 100 mW / ㎠

〔실시예 2∼4, 비교예 1∼6〕[Examples 2 to 4 and Comparative Examples 1 to 6]

액상 혼합물의 종류, 그리고 오르가노알콕시실란의 종류 및 배합량을 표 1 에 나타내는 바와 같이 변경하는 외에는 실시예 1 과 동일하게 하여 점착 시트를 제조하였다. 또한, 비교예 3 에 있어서 오르가노알콕시실란으로서 사용한 트리스(트리메톡시실릴프로필)이소시아누레이트는, 이른바 이소시아누레이트환을 주골격으로 하고, 그 주골격에 대해 3개의 트리메톡시실릴프로필기가 등간격으로 결합한 것이다. 그 때문에, 당해 오르가노알콕시실란은 상기 서술한 직쇄상 구조를 갖는 오르가노알콕시실란이라고는 할 수 없어, 본 실시형태에 관련된 오르가노알콕시실란에는 해당하지 않는다.A pressure-sensitive adhesive sheet was produced in the same manner as in Example 1, except that the kind of the liquid mixture and the kind and blend amount of the organoalkoxysilane were changed as shown in Table 1. In addition, the tris (trimethoxysilylpropyl) isocyanurate used as the organoalkoxysilane in Comparative Example 3 had a so-called isocyanurate ring as a main skeleton and three trimethoxysilyl And the propyl groups are bonded at regular intervals. Therefore, the organoalkoxysilane can not be said to be the organoalkoxysilane having the above-described straight chain structure, and thus does not correspond to the organoalkoxysilane according to the present embodiment.

〔시험예 1〕 (겔 분율의 측정) [Test Example 1] (Measurement of gel fraction)

실시예 및 비교예에서 얻어진 점착 시트를 80㎜×80㎜ 의 사이즈로 재단하고, 그 점착제층을 폴리에스테르제 메시 (메시 사이즈 200) 에 싸서, 그 질량을 정밀 천칭으로 칭량하고, 상기 메시 단독의 질량을 뺌으로써 점착제만의 질량을 산출하였다. 이 때의 질량을 M1 로 한다.The pressure-sensitive adhesive sheet obtained in Examples and Comparative Examples was cut into a size of 80 mm x 80 mm, the pressure-sensitive adhesive layer was wrapped in a mesh made of polyester (mesh size 200), the mass thereof was weighed with a precision balance, The mass of the adhesive alone was calculated by subtracting the mass. The mass at this time is denoted by M1.

다음으로, 상기 폴리에스테르제 메시에 싸인 점착제를, 실온하 (23℃) 에서 아세트산에틸에 3일간 침지시켰다. 그 후 점착제를 꺼내어, 100℃ 의 오븐 중에서 3시간 건조시켰다. 건조 후, 온도 23℃, 상대습도 50％ 의 환경하에 3시간 가만히 둔 후, 그 질량을 정밀 천칭으로 칭량하여, 상기 메시 단독의 질량을 뺌으로써 점착제만의 질량을 산출하였다. 이 때의 질량을 M2 로 한다. 겔 분율 (％) 은, (M2/M1)×100 으로 표시된다. 결과를 표 1 에 나타낸다.Next, the pressure sensitive adhesive wrapped in the polyester mesh was immersed in ethyl acetate at room temperature (23 DEG C) for 3 days. Thereafter, the pressure-sensitive adhesive was taken out and dried in an oven at 100 ° C for 3 hours. After drying, the sample was allowed to stand for 3 hours under an environment of a temperature of 23 DEG C and a relative humidity of 50%, and the mass was weighed with a precision balance to calculate the mass of the adhesive alone by subtracting the mass of the mesh alone. The mass at this time is M2. The gel fraction (%) is expressed by (M2 / M1) x100. The results are shown in Table 1.

〔시험예 2〕 (광학 특성의 평가) [Test Example 2] (Evaluation of optical properties)

실시예 및 비교예에서 얻어진 점착 시트로부터 경박리형 박리 시트를 벗기고, 노출된 점착제층을 두께 1.1㎜ 의 소다라임 유리 (닛폰 이타가라스사제) 에 첩부한 후, 중박리형 박리 시트를 벗겨냄으로써 평가용 샘플을 얻었다.The lightly peelable release sheet was peeled off from the pressure-sensitive adhesive sheet obtained in the examples and the comparative example, and the exposed pressure-sensitive adhesive layer was stuck to a sodalime glass (manufactured by Nippon Itagaras Co., Ltd.) having a thickness of 1.1 mm and then peeled off, A sample was obtained.

당해 평가 샘플의 점착제층측으로부터, 헤이즈 미터 (닛폰 덴쇼쿠 공업사제, 제품명「NDH-2000」) 의 측정광을 입사사켜, 전광선 투과율 (％) 및 헤이즈치 (％) 를 측정하였다. 측정은 각각 3회 실시하고, 그들의 평균치를 산출하였다. 그 결과를 표 1 에 나타낸다.Measurement light of a haze meter (manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd., product name "NDH-2000") was incident from the side of the pressure sensitive adhesive layer of the evaluation sample to measure total light transmittance (%) and haze value (%). The measurements were carried out three times each, and their average values were calculated. The results are shown in Table 1.

〔시험예 3〕 (점착력의 측정) [Test Example 3] (Measurement of adhesive force)

실시예 및 비교예에서 얻어진 점착 시트로부터 경박리형 박리 시트를 박리하고, 노출된 점착제층을, 접착 용이층을 갖는 폴리에틸렌테레프탈레이트 (PET) 필름 (토요보사제, 제품명「PET A4300」, 두께 : 100㎛) 의 접착 용이층에 첩합하여, 박리 시트/점착제층/PET 필름의 적층체를 얻었다. 얻어진 적층체를 폭 25㎜, 길이 150㎜ 로 재단하여, 이것을 샘플로 하였다.The lightly peelable release sheet was peeled off from the pressure-sensitive adhesive sheet obtained in Examples and Comparative Examples, and the exposed pressure-sensitive adhesive layer was laminated on a polyethylene terephthalate (PET) film (Toyobo Co., Ltd., product name "PET A4300" ) To obtain a laminate of release sheet / pressure-sensitive adhesive layer / PET film. The obtained laminate was cut into a width of 25 mm and a length of 150 mm, and this was used as a sample.

23℃, 50％RH 의 환경하에서, 상기 샘플로부터 중박리형 박리 시트를 박리하고, 노출된 점착제층을 소다라임 유리 (닛폰 이타가라스사제) 에 첩부한 후, 2㎏ 의 롤러를 1 왕복시킴으로써 압착하였다. 그 후, 23℃, 50％RH 의 조건하에서 24시간 방치한 다음, 인장 시험기 (오리엔텍사제, 텐실론) 를 사용하여 박리 속도 300㎜/min, 박리 각도 180도의 조건으로 점착력 (N/25㎜) 을 측정하였다. 여기에 기재한 것 이외의 조건은 JIS Z 0237 : 2009 에 준거하여, 측정을 실시하였다. 결과를 표 1 에 나타낸다.The peel-off type peeling sheet was peeled off from the sample under the environment of 23 占 폚 and 50% RH, and the exposed pressure-sensitive adhesive layer was attached to soda lime glass (made by Nippon-Iitaragarasu) Respectively. Thereafter, the film was allowed to stand under the conditions of 23 占 폚 and 50% RH for 24 hours. Then, the adhesive strength (N / 25 mm) was measured under the conditions of a peeling speed of 300 mm / min and a peeling angle of 180 degrees using a tensile tester (Tencylon, ) Were measured. Conditions other than those described herein were measured in accordance with JIS Z 0237: 2009. The results are shown in Table 1.

〔시험예 4〕 (내블리스터성의 평가) [Test Example 4] (Evaluation of blister resistance)

실시예 및 비교예에서 얻어진 점착 시트의 경박리형 박리 시트를 박리하고, 노출된 점착제층을, 편면에 주석 도프 산화인듐 (ITO) 으로 이루어지는 투명 도전막이 형성된 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름 (오이케 공업사제, 제품명 「ITO 필름」, 두께 : 125㎛) 의 투명 도전막이 형성된 면에 첩부하여, 60㎜×60㎜ 로 재단하였다. 또 점착 시트로부터 중박리형 박리 시트를 박리하고, 노출된 점착제층을, 폴리메틸메타크릴레이트 (PMMA) 와 폴리카보네이트 (PC) 가 적층된 수지판 (미츠비시 가스 화학사제, 제품명「MR-58」, 두께 : 785㎛) 의 폴리카보네이트측의 면에 첩부함으로써, 시험편을 얻었다.The lightly peelable release sheet of the pressure-sensitive adhesive sheet obtained in Examples and Comparative Examples was peeled off and the exposed pressure-sensitive adhesive layer was laminated on a polyethylene terephthalate film (manufactured by OIKE INDUSTRIAL CO., LTD.) Having a transparent conductive film made of tin- Quot; ITO film &quot;, thickness: 125 占 퐉), and cut into a size of 60 mm x 60 mm. The exposed peeling sheet was peeled off from the pressure sensitive adhesive sheet, and the exposed pressure sensitive adhesive layer was laminated on a resin plate (product name: &quot; MR-58 &quot;, product of Mitsubishi Gas Chemical Co., Thickness: 785 占 퐉) on the polycarbonate side to obtain a test piece.

얻어진 시험편을 50℃, 0.5㎫ 의 조건하에서 30분간 오토클레이브 처리한 후, 상압, 23℃, 50％RH 에서 24시간 방치하였다. 이어서, 85℃, 85％RH 의 고온 고습 조건하에서 72시간 보관하였다. 그 후, 점착제층과 피착체의 계면에 있어서의 들뜸 박리를 육안으로 확인하여, 이하의 기준에 의해 내블리스터성을 평가하였다. 결과를 표 1 에 나타낸다.The obtained test piece was subjected to autoclave treatment at 50 DEG C under 0.5 MPa for 30 minutes, and then left at normal pressure, 23 DEG C, and 50% RH for 24 hours. Then, it was stored under high temperature and high humidity conditions of 85 캜 and 85% RH for 72 hours. Thereafter, peeling off of the adhesive layer at the interface between the pressure-sensitive adhesive layer and the adherend was visually confirmed, and the blister resistance was evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 1.

○ : 기포도 들뜸 박리도 확인할 수 없다.○: Bubbles can not be removed.

△ : 작은 기포가 미미하게 확인되지만, 들뜸 박리는 확인되지 않는다.DELTA: Small bubbles were found to be insignificant, but peeling off was not confirmed.

× : 큰 기포 또는 들뜸 박리를 확인할 수 있다.X: Large bubbles or peeling can be confirmed.

〔시험예 5〕 (내습열 백화성의 평가) Test Example 5 (Evaluation of anti-wet heat whitening property)

실시예 또는 비교예에서 얻어진 점착 시트의 점착제층을, 편면에 주석 도프 산화인듐 (ITO) 으로 이루어지는 투명 도전막이 형성된 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름 (오이케 공업사제, 제품명 「ITO 필름」, 두께 : 125㎛) 2장 사이에 끼워, 적층체를 얻었다. 이 때, 당해 필름의 투명 도전막이 형성된 면을 점착제층에 첩부하였다. 얻어진 적층체를, 50℃, 0.5㎫ 의 조건하에서 30분간 오토클레이브 처리한 후, 상압, 23℃, 50％RH 에서 24시간 방치하였다. 그 후, 헤이즈 미터 (닛폰 덴쇼쿠 공업사제, 제품명「NDH2000」) 를 사용하여, JIS K 7136 : 2000 에 준하여 헤이즈치 (％) 를 측정하였다.The pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive sheet obtained in the example or the comparative example was a polyethylene terephthalate film (product name: &quot; ITO film &quot;, thickness: 125 μm) on which a transparent conductive film of indium tin oxide (ITO) Two sheets were sandwiched therebetween to obtain a laminate. At this time, the surface of the film on which the transparent conductive film was formed was affixed to the pressure-sensitive adhesive layer. The obtained laminate was subjected to autoclave treatment at 50 캜 under 0.5 MPa for 30 minutes and then left at normal pressure, 23 캜, and 50% RH for 24 hours. Thereafter, the haze value (%) was measured in accordance with JIS K 7136: 2000 using a haze meter (product name "NDH2000" manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.).

다음으로, 상기 적층체를 85℃, 85％RH 의 습열 조건하에서 120시간 보관하였다 (내구 시험). 그 후, 23℃, 50％RH 의 상온 상습으로 되돌리고, 당해 적층체에 대해 재차 헤이즈치 (％) 를 측정하였다. 또한, 당해 헤이즈치는, 적층체를 상온 상습에 되돌리고 나서 30분 이내에 측정하였다.Next, the laminate was stored for 120 hours under a moist heat condition of 85 캜 and 85% RH (endurance test). Thereafter, the humidity was returned to normal temperature and normal humidity at 23 占 폚 and 50% RH, and the haze value (%) was measured again for the laminate. The haze value was measured within 30 minutes after returning the laminate to normal temperature and normal humidity.

상기 내구 시험 전의 헤이즈치 (％) 에서 상기 내구 시험 후의 헤이즈치 (％) 가 상승한 값으로부터, 이하의 기준에 기초하여 내습열 백화성을 평가하였다. 결과를 표 1 에 나타낸다.From the value obtained by raising the haze value (%) after the durability test at the haze value (%) before the durability test, the anti-wet heat whitening property was evaluated based on the following criteria. The results are shown in Table 1.

◎ : 내구 시험 후의 헤이즈치 (％) 의 상승한 값이 0.90％ 이하이다.?: The value obtained by raising the haze value (%) after the endurance test is 0.90% or less.

○ : 내구 시험 후의 헤이즈치 (％) 의 상승한 값이 0.90％ 를 초과하고 또한 1.50％ 이하이다.?: The increased value of the haze value (%) after the durability test is more than 0.90% and not more than 1.50%.

× : 내구 시험 후의 헤이즈치 (％) 의 상승한 값이 1.50％ 를 초과한다.X: The increased value of the haze value (%) after the durability test exceeds 1.50%.

〔시험예 6〕 (단차 추종성의 평가) [Test Example 6] (Evaluation of Step Followability)

유리판 (NSG 프리시전사제, 제품명「코닝 글래스 이글 XG」, 세로 90㎜×가로 50㎜×두께 0.5㎜) 의 표면에, 자외선 경화형 잉크 (테이코쿠 잉크사 제조, 제품명「POS-911 흑(黑)」) 를 도포 두께가 30㎛ 가 되도록 프레임형상 (외형 : 세로 90㎜×가로 50㎜, 폭 5㎜) 으로 스크린 인쇄하였다. 이어서, 자외선을 조사 (80W/㎠, 메탈할라이드 램프 2등(燈), 램프 높이 15㎝, 벨트 스피드 10∼15m/분) 하여 인쇄한 상기 자외선 경화형 잉크를 경화시켜서, 인쇄에 의한 단차를 갖는 단차 형성 유리판을 제작하였다.POS-911 black (trade name, manufactured by Teikoku Ink Kabushiki Kaisha) was coated on the surface of a glass plate (manufactured by NSG Precision, product name: Corning Glass Eagle XG, length 90 mm x width 50 mm x thickness 0.5 mm) ) Was screen-printed in a frame shape (outer shape: length 90 mm × width 50 mm, width 5 mm) so that the coating thickness was 30 μm. Then, the printed ultraviolet curable ink was cured by irradiating ultraviolet light (80 W / cm 2, metal halide lamp 2 lamp, lamp height 15 cm, belt speed 10 to 15 m / min) Forming glass plate.

실시예 및 비교예에서 얻어진 점착 시트로부터 경박리형 박리 시트를 벗기고, 노출된 점착제층을, 접착 용이층을 갖는 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름 (토요보사제, 제품명「PET A4300」, 두께 : 100㎛) 의 접착 용이층에 첩합하였다. 이어서, 중박리형 박리 시트를 벗겨, 점착제층을 표출시켰다. 그리고, 라미네이터 (후지플라사제, 제품명「LPD3214」) 를 사용하여, 점착제층의 표출된 면과 상기 단차 형성 유리판의 단차를 갖는 면을, 점착제층이 프레임형상의 인쇄 전체면을 덮도록 첩합하여, 이것을 평가용 샘플로 하였다.The lightly curled release sheet was peeled off from the pressure-sensitive adhesive sheet obtained in the examples and the comparative example, and the exposed pressure-sensitive adhesive layer was laminated on the polyethylene terephthalate film (Toyobo Co., Ltd., product name &quot; PET A4300 &quot;Lt; / RTI &gt; Subsequently, the heavy-duty release sheet was peeled off to expose the pressure-sensitive adhesive layer. Then, using a laminator (manufactured by Fuji Plastic Co., Ltd., product name "LPD3214"), a surface having a step between the exposed surface of the pressure-sensitive adhesive layer and the stepped glass plate was laminated so that the pressure- This was used as an evaluation sample.

얻어진 평가용 샘플을, 50℃, 0.5㎫ 의 조건하에서 30분간 오토클레이브 처리한 후, 상압, 23℃, 50％RH 에서 24시간 방치하였다. 이어서, 85℃, 85％RH 의 고온 고습 조건하에서 72시간 보관하고 (내구 시험), 그 후, 점착제층 (특히 인쇄층에 의한 단차의 근방) 을 육안으로 확인하여, 이하의 기준에 의해 단차 추종성을 평가하였다. 결과를 표 1 에 나타낸다.The obtained evaluation sample was subjected to autoclave treatment at 50 캜 under 0.5 MPa for 30 minutes and then left at normal pressure, 23 캜, and 50% RH for 24 hours. Subsequently, the pressure-sensitive adhesive layer (in particular, the vicinity of the step by the print layer) was visually observed for 72 hours (durability test) under high temperature and high humidity conditions of 85 ° C and 85% RH, . The results are shown in Table 1.

◎ : 단차 근방에 들뜸 박리가 없고, 점착제가 간극없이 추종되어 있다.?: No peeling off in the vicinity of the step, and the pressure-sensitive adhesive is followed without gaps.

○ : 단차 근방에 미미하게 들뜸 박리가 보인다.○: Minimal delamination is seen near the step.

× : 단차 근방에 큰 기포가 혼입되어 있다.X: Large bubbles are mixed in the vicinity of the step.

Figure pat00001
Figure pat00001

표 1 로부터 알 수 있듯이, 실시예에서 얻어진 점착 시트는, 내블리스터성이 우수함과 동시에, 내습열 백화성 및 단차 추종성도 우수하였다.As can be seen from Table 1, the pressure-sensitive adhesive sheet obtained in the Examples was excellent in resistance to blistering, and also excellent in anti-wet heat and flame retardancy.

본 발명의 무용제형 점착성 조성물, 점착제 및 점착 시트는, 예를 들어, 표시체 구성 부재를 첩합하는 데에 바람직하게 사용할 수 있다.The non-solvent-type adhesive composition of the present invention, the pressure-sensitive adhesive and the pressure-sensitive adhesive sheet can be suitably used, for example, for bonding a display body constituting member.

1 … 점착 시트
11 … 점착제층
12a, 12b … 박리 시트
2 … 표시체
21 … 제 1 표시체 구성 부재
22 … 제 2 표시체 구성 부재
3 … 인쇄층One … Adhesive sheet
11 ... The pressure-
12a, 12b ... Peeling sheet
2 … Display body
21 ... The first display body constituent member
22 ... The second display body constituent member
3 ... Printing layer

Claims (10)

중합성 비닐 모노머, 중합성 비닐 프리폴리머, 다관능 (메트)아크릴레이트 모노머 및 다관능 (메트)아크릴레이트 올리고머에서 선택되는 적어도 1종의 중합 성분과, 직쇄상 구조를 갖고, 그 양말단에 알콕시실릴기를 갖는 오르가노알콕시실란을 함유하고, 상기 중합 성분의 적어도 일부가 활성 수소기를 함유하는 것을 특징으로 하는 무용제형 점착성 조성물.(Meth) acrylate oligomer and at least one polymerization component selected from a polymerizable vinyl monomer, a polymerizable vinyl prepolymer, a polyfunctional (meth) acrylate monomer and a polyfunctional (meth) acrylate oligomer, Group, and at least a part of the polymerization component contains an active hydrogen group. &Lt; RTI ID = 0.0 &gt; 8. &lt; / RTI &gt; 제 1 항에 있어서, 상기 활성 수소기는 히드록시기인 것을 특징으로 하는 무용제형 점착성 조성물.2. The detackifying composition of claim 1, wherein the active hydrogen group is a hydroxy group. 제 1 항에 있어서, 상기 무용제형 점착성 조성물은, 상기 중합 성분으로서 적어도 상기 중합성 비닐 모노머 및 상기 다관능 (메트)아크릴레이트 올리고머를 함유하는 것을 특징으로 하는 무용제형 점착성 조성물.2. The solventless tacky composition according to claim 1, wherein the solventless tacky composition contains at least the polymerizable vinyl monomer and the polyfunctional (meth) acrylate oligomer as the polymerization component. 제 1 항에 있어서, 상기 무용제형 점착성 조성물은, 광중합 개시제를 또한 함유하는 것을 특징으로 하는 무용제형 점착성 조성물.The dyestuff-forming adhesive composition according to claim 1, wherein the solventless tacky composition further comprises a photopolymerization initiator. 제 1 항에 있어서, 상기 무용제형 점착성 조성물 중에 있어서의 상기 오르가노알콕시실란의 함유량은, 상기 중합 성분 100질량부에 대해 0.01질량부 이상, 20질량부 이하인 것을 특징으로 하는 무용제형 점착성 조성물.The detackifying-type sticky composition according to claim 1, wherein the content of the organoalkoxysilane in the solventless pressure-sensitive adhesive composition is 0.01 to 20 parts by mass based on 100 parts by mass of the polymerization component. 제 1 항에 기재된 무용제형 점착성 조성물을 경화시켜 이루어지는 점착제.A pressure-sensitive adhesive obtained by curing the pressure-sensitive adhesive composition of claim 1. 제 6 항에 있어서, 상기 점착제의 겔 분율은 50％ 이상, 100％ 이하인 것을 특징으로 하는 점착제.The pressure-sensitive adhesive of claim 6, wherein the pressure-sensitive adhesive has a gel fraction of 50% or more and 100% or less. 제 6 항에 기재된 점착제로 이루어지는 점착제층을 갖는 점착 시트.A pressure-sensitive adhesive sheet having a pressure-sensitive adhesive layer comprising the pressure-sensitive adhesive according to claim 6. 제 8 항에 있어서, 상기 점착 시트는 2장의 박리 시트를 구비하고 있고, 상기 점착제층은 상기 2장의 박리 시트의 박리면과 접하도록 상기 박리 시트에 협지되어 있는 것을 특징으로 하는 점착 시트.The pressure-sensitive adhesive sheet according to claim 8, wherein the pressure-sensitive adhesive sheet comprises two release sheets, and the pressure-sensitive adhesive layer is sandwiched between the release sheets so as to contact the release surfaces of the two release sheets. 적어도 첩합되는 측의 면에 단차를 갖는 하나의 표시체 구성 부재와, 다른 표시체 구성 부재와, 상기 하나의 표시체 구성 부재와 상기 다른 표시체 구성 부재를 서로 첩합하는 점착제층을 구비한 표시체로서, 상기 점착제층이 제 8 항에 기재된 점착 시트의 점착제층인 것을 특징으로 하는 표시체.A display body constituting member having at least a step on a side to be conjugated with another display body constituting member and a display body having a pressure sensitive adhesive layer for bonding the one display body constituting member and the other display body constituting member to each other Wherein the pressure-sensitive adhesive layer is the pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive sheet according to claim 8.
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