KR20170052463A - Halogenated compound and polymer electrolyte membrane using the same - Google Patents

Halogenated compound and polymer electrolyte membrane using the same Download PDF

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Abstract

The present invention relates to a halogenated compound which provides a thermally and chemically stable effect, to a polymer derived from the halogenated compound, and to a polymer electrolyte membrane comprising the same. The halogenated compound is represented by chemical formula 1.

Description

할로겐화 화합물 및 이를 이용한 고분자 전해질막 {HALOGENATED COMPOUND AND POLYMER ELECTROLYTE MEMBRANE USING THE SAME}BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a halogenated compound and a polymer electrolyte membrane using the halogenated compound. 2. Description of the Related Art HALOGENATED COMPOUND AND POLYMER ELECTROLYTE MEMBRANE USING THE SAME

본 명세서는 할로겐화 화합물 및 이를 이용한 고분자 전해질막에 관한 것이다. 본 출원은 2015년 11월 03일에 한국특허청에 제출된 한국 특허출원 제10-2015-0153922호의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용은 전부 명세서에 포함된다.The present invention relates to a halogenated compound and a polymer electrolyte membrane using the same. The present application claims the benefit of Korean Patent Application No. 10-2015-0153922 filed on Nov. 03, 2015 with the Korean Intellectual Property Office, the entire contents of which are incorporated herein by reference.

연료전지는 연료의 화학적 에너지를 직접 전기적 에너지로 변환시키는 에너지 변환 장치이다. 즉 연료전지는 연료가스와 산화제를 사용하고, 이들의 산화환원 반응 중에 발생하는 전자를 이용하여 전력을 생산하는 발전 방식이다. 연료전지의 막 전극 접합체(MEA)는 수소와 산소의 전기화학적 반응이 일어나는 부분으로서 캐소드와 애노드 그리고 전해질막, 즉 이온 전도성 전해질막으로 구성되어 있다.Fuel cells are energy conversion devices that convert the chemical energy of a fuel directly into electrical energy. That is, a fuel cell uses a fuel gas and an oxidizing agent, and generates electricity using electrons generated during the oxidation-reduction reaction. The membrane electrode assembly (MEA) of a fuel cell is composed of a cathode, an anode, and an electrolyte membrane, that is, an ion conductive electrolyte membrane, as a portion where an electrochemical reaction of hydrogen and oxygen takes place.

레독스 플로우 전지(산화-환원 흐름 전지, Redox Flow Battery)란 전해액에 포함되어 있는 활성물질이 산화환원되어 충전방전되는 시스템으로 활성물질의 화학적 에너지를 직접 전기에너지로 저장시키는 전기화학적 축전 장치이다. 레독스 플로우 전지의 단위셀은 전극, 전해질 및 이온교환막(전해질막)을 포함한다.Redox Flow Battery (Redox Flow Battery) is an electrochemical storage device that stores the chemical energy of an active material directly as electric energy by a system in which an active substance contained in an electrolyte is redoxed and discharged by charging and discharging. The unit cell of the redox flow battery includes an electrode, an electrolyte, and an ion exchange membrane (electrolyte membrane).

연료전지 및 레독스 플로우 전지는 높은 에너지 효율성과 오염물의 배출이 적은 친환경적인 특징으로 인하여 차세대 에너지원으로 연구 개발되고 있다. Fuel cells and redox flow cells are being researched and developed as a next generation energy source because of their high energy efficiency and eco - friendly characteristics with low emission of pollutants.

연료전지 및 레독스 플로우 전지에서 가장 핵심이 되는 구성요소는 양이온 교환이 가능한 고분자 전해질막으로서, 1) 우수한 양성자 전도도 2) 전해질의 크로스오버(Cross Over) 방지, 3) 강한 내화학성, 4) 기계적 물성 강화 및/또는 4) 낮은 스웰링 비(Swelling Ratio)의 특성을 갖는 것이 좋다. 고분자 전해질막은 불소계, 부분불소계, 탄화수소계 등으로 구분이 되며, 부분불소계 고분자 전해질막의 경우, 불소계 주 사슬을 가지고 있어 물리적, 화학적 안정성이 우수하며, 열적 안정성 높다는 장점이 있다. 또한, 부분불소계 고분자 전해질막은 불소계 고분자 전해질막과 마찬가지로 양이온 전달 관능기가 불소계 사슬의 말단에 붙어있어, 탄화수소계 고분자 전해질막과 불소계 고분자 전해질막의 장점을 동시에 가지고 있다.The most important components of the fuel cell and the redox flow cell are cation exchange polymer electrolyte membranes, which are: 1) excellent proton conductivity 2) cross-over of the electrolyte 3) strong chemical resistance 4) mechanical Physical properties and / or 4) low swelling ratio. The polymer electrolyte membrane is classified into a fluorine system, a partial fluorine system, and a hydrocarbon system. In the case of a partially fluorinated polymer electrolyte membrane, the polymer electrolyte membrane has an excellent physical and chemical stability and a high thermal stability due to its fluorine main chain. Also, like the fluorinated polymer electrolyte membrane, the partial fluorinated polymer electrolyte membrane has the advantages of the hydrocarbon-based polymer electrolyte membrane and the fluorinated polymer electrolyte membrane because the cation-transfer functional group is attached to the end of the fluorinated chain.

그러나, 부분불소계 고분자 전해질막은 양이온 전달 관능기의 미세 상 분리와 응집현상의 제어가 효과적으로 이루어지지 않아 양이온 전도도가 비교적 낮은 문제점이 있다. 따라서, 술폰산기의 분포 및 미세 상 분리의 제어를 통해 높은 양이온 전도도를 확보하는 방향으로 연구가 진행되어오고 있다.However, the partial fluorine-based polymer electrolyte membrane has a problem that the cation transfer function is relatively low because the fine phase separation of the cation-transfer functional groups and the control of aggregation phenomenon are not effectively performed. Therefore, studies have been made to secure a high cation conductivity by controlling the distribution of sulfonic acid groups and the separation of fine phases.

한국 공개특허공보 제10-2003-0076057호Korean Patent Publication No. 10-2003-0076057

본 명세서는 할로겐화 화합물, 상기 화합물로부터 유래된 단위를 포함하는 중합체 및 이를 포함하는 고분자 전해질막에 관한 것이다. The present invention relates to a halogenated compound, a polymer containing a unit derived from the above compound, and a polymer electrolyte membrane containing the same.

본 명세서는 하기 화학식 1로 표시되는 할로겐화 화합물을 제공한다. The present invention provides a halogenated compound represented by the following formula (1).

[화학식 1][Chemical Formula 1]

Figure pat00001
Figure pat00001

화학식 1에 있어서, In formula (1)

A1 및 A2는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기; 히드록시기; 또는 티올기이고, A1 and A2 are the same or different from each other and each independently represents a halogen group; A hydroxy group; Or a thiol group,

A는 -SO3H, -SO3 -M+, -COOH, -COO-M+, -PO3H2, -PO3H-M+, -PO3 2-2M+, -O(CF2)mSO3H, -O(CF2)mSO3 -M+, -O(CF2)mCOOH, -O(CF2)mCOO-M+, -O(CF2)mPO3H2, -O(CF2)mPO3H-M+ 또는 -O(CF2)mPO3 2-2M+이며, A is -SO 3 H, -SO 3 - M +, -COOH, -COO - M +, -PO 3 H 2, -PO 3 H - M +, -PO 3 2- 2M +, -O (CF 2) m SO 3 H, -O (CF 2) m SO 3 - M +, -O (CF 2) m COOH, -O (CF 2) m COO - M +, -O (CF 2 ) m PO 3 H 2 , -O (CF 2 ) m PO 3 H - M + or -O (CF 2 ) m PO 3 2- 2M +

m은 1 내지 6의 정수이고, m is an integer of 1 to 6,

M은 1족 원소이며, M is a Group 1 element,

R1 및 R2는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기이고, R1 and R2 are the same or different and are each independently a halogen group,

n은 1 내지 10의 정수이며, n is an integer of 1 to 10,

n이 2 이상인 경우에는 2 이상의 괄호 내의 구조는 서로 동일하거나 상이하다. When n is 2 or more, the structures in parentheses two or more are the same or different from each other.

또한, 본 명세서는 상기 화학식 1로 표시되는 할로겐화 화합물로부터 유래되는 단위를 포함하는 중합체를 제공한다. The present invention also provides a polymer comprising a unit derived from a halogenated compound represented by the general formula (1).

또한, 본 명세서는 전술한 중합체를 포함하는 고분자 전해질막을 제공한다. The present specification also provides a polymer electrolyte membrane comprising the above-mentioned polymer.

본 명세서는 애노드; 캐소드; 및 상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 구비된 전술한 고분자 전해질막을 포함하는 막-전극 접합체를 제공한다.The present disclosure relates to an anode; Cathode; And the above-described polymer electrolyte membrane provided between the anode and the cathode.

본 명세서는 2 이상의 전술한 막-전극 접합체; 상기 막-전극 접합체들 사이에 구비되는 바이폴라 플레이트를 포함하는 스택; 상기 스택으로 연료를 공급하는 연료공급부; 및 상기 스택으로 산화제를 공급하는 산화제공급부를 포함하는 고분자 전해질형 연료전지를 제공한다. The present disclosure includes two or more of the above-described membrane-electrode assemblies; A stack including a bipolar plate disposed between the membrane-electrode assemblies; A fuel supply unit for supplying fuel to the stack; And an oxidant supply unit for supplying an oxidant to the stack.

마지막으로, 본 명세서는 양극 및 양극 전해액을 포함하는 양극 셀; 음극 및 음극 전해액을 포함하는 음극 셀; 및 상기 양극 셀과 상기 음극 셀 사이에 구비되는 전술한 고분자 전해질막을 포함하는 레독스 플로우 전지를 제공한다. Finally, the present specification discloses a positive electrode comprising a positive electrode and a positive electrode electrolyte; A negative electrode cell comprising a negative electrode and a negative electrode electrolyte; And a polymer electrolyte membrane provided between the anode cell and the cathode cell.

본 명세서의 일 실시상태에 따른 화학식 1로 표시되는 할로겐화 화합물은 -[CR1R2]n-A 구조와 벤젠고리의 링커로서 O 원자를 사용하여, 열적, 화학적으로 안정한 효과를 제공한다. The halogenated compound represented by formula (1) according to one embodiment of the present invention provides a thermally and chemically stable effect by using an O atom as a linker of a - [CR1R2] n- A structure and a benzene ring.

본 명세서의 일 실시상태에 따른 중합체를 포함하는 고분자 전해질막은 친수성-소수성 상분리 구조를 용이하게 형성한다.The polymer electrolyte membrane comprising a polymer according to one embodiment of the present disclosure easily forms a hydrophilic-hydrophobic phase-separation structure.

또한, 상기 고분자 전해질막은 상분리 구조를 제어함으로써 친수성 채널을 효율적으로 고분자 전해질막 중에 형성한다.In addition, the polymer electrolyte membrane effectively controls the hydrophilic channel in the polyelectrolyte membrane by controlling the phase separation structure.

또한, 상기 고분자 전해질막은 양성자 전도도가 우수하다. 결과적으로 이를 포함하는 연료전지 및/또는 레독스 플로우 전지의 고성능화를 가져온다In addition, the polymer electrolyte membrane is excellent in proton conductivity. Resulting in a high performance of the fuel cell and / or the redox flow battery including the same

도 1은 연료전지의 전기 발생 원리를 나타내는 개략적인 도면이다.
도 2는 레독스 플로우 전지의 일 실시예를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 3은 연료전지의 일 실시예를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 4는 비교예 1의 변색 결과 및 EGA-GC Mass 결과이다.
도 5는 실시예 1의 변색 결과 및 EGA-GC Mass 결과이다. 1 is a schematic view showing an electricity generation principle of a fuel cell.
2 is a schematic view showing an embodiment of a redox flow battery.
3 is a schematic view showing one embodiment of a fuel cell.
4 is a discoloration result and an EGA-GC mass result of Comparative Example 1. Fig.
5 shows the results of discoloration and EGA-GC mass of Example 1. Fig.

이하, 본 명세서에 대하여 더욱 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

본 명세서에서 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다. Whenever a component is referred to as "comprising ", it is to be understood that the component may include other components as well, without departing from the scope of the present invention.

본 명세서에서, 상기 "유래"란 화합물의 결합이 끊기거나, 치환기가 떨어져 나가면서 새로운 결합이 발생하는 것을 의미하며, 상기 화합물로부터 유래되는 단위는 중합체의 주쇄에 연결되는 단위를 의미할 수 있다. 상기 단위는 중합체 내 주쇄에 포함되어 중합체를 구성할 수 있다. In the present specification, the term "derived" means that the bond of the compound is broken or a new bond is formed as the substituent is released, and the unit derived from the compound may mean a unit connected to the main chain of the polymer. The unit may be included in the main chain in the polymer to constitute the polymer.

본 명세서에 있어서 '단위'란 단량체가 중합체에 포함되는 반복되는 구조로서, 단량체가 중합에 의하여 중합체 내에 결합된 구조를 의미한다.As used herein, the term 'unit' means a structure in which a monomer is included in a polymer, and the monomer is bonded to the polymer by polymerization.

본 명세서에 있어서 '단위를 포함'의 의미는 중합체 내의 주쇄에 포함된다는 의미이다.In this specification, the meaning of 'including unit' means that it is included in the main chain in the polymer.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 할로겐화 화합물을 제공한다.In one embodiment of the present invention, a halogenated compound represented by Formula 1 is provided.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 A1 및 A2는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기; 히드록시기; 또는 티올기이다. In one embodiment of the present invention, A1 and A2 are the same or different from each other and each independently represents a halogen group; A hydroxy group; Or a thiol group.

또 하나의 실시상태에 있어서, 상기 A1 및 A2는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 불소; 히드록시기; 또는 티올기이다. In another embodiment, A1 and A2 are the same or different and are each independently selected from the group consisting of fluorine; A hydroxy group; Or a thiol group.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 할로겐화 화합물은 하기 화학식 1-1 내지 1-3 중 어느 하나로 표시된다. In one embodiment of the present invention, the halogenated compound represented by the formula (1) is represented by any one of the following formulas (1-1) to (1-3).

[화학식 1-1][Formula 1-1]

Figure pat00002
Figure pat00002

[화학식 1-2][Formula 1-2]

Figure pat00003
Figure pat00003

[화학식 1-3][Formula 1-3]

Figure pat00004
Figure pat00004

화학식 1-1 내지 1-3에 있어서, In Formulas 1-1 to 1-3,

n, R1, R2 및 A는 화학식 1에서 정의한 바와 동일하다. n, R1, R2 and A are the same as defined in the formula (1).

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 n은 2 내지 10의 정수이다. 본 명세서의 다른 실시상태에 있어서, 상기 n은 2 내지 6의 정수이다. 본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 할로겐화 화합물의 n의 개수를 조절하여, 상기 할로겐화 화합물이 중합체 내에 포함되는 경우에, 상분리 현상을 용이하게 할 수 있으며, 고분자 전해질막의 수소 이온의 이동을 용이하게 조절할 수 있다. In one embodiment of the present specification, n is an integer of 2 to 10. In another embodiment of the present disclosure, n is an integer from 2 to 6. In one embodiment of the present invention, when the halogenated compound is contained in the polymer by controlling the number of n of the halogenated compound, it is possible to facilitate the phase separation phenomenon and facilitate the movement of hydrogen ions in the polymer electrolyte membrane Can be adjusted.

또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 화학식 1로 표시되는 할로겐화 화합물은 -[CR1R2]n-A 구조와 벤젠고리의 링커로서 O 원자를 사용하여, 열적, 화학적으로 안정한 효과를 제공한다. In addition, the halogenated compound represented by Formula 1 according to one embodiment of the present invention provides a thermally and chemically stable effect by using an O atom as a linker of a - [CR1R2] n- A structure and a benzene ring.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 n은 2이다.In one embodiment of the present disclosure, n is 2.

다른 실시상태에 있어서, 상기 n은 3이다. In another embodiment, n is three.

또 다른 실시상태에 있어서, 상기 n은 4이다. In another embodiment, n is four.

다른 실시상태에 있어서, 상기 n은 5이다. In another embodiment, n is 5.

또 하나의 실시상태에 있어서, 상기 n은 6이다. In another embodiment, n is six.

다른 실시상태에 있어서, 상기 n은 7이다. In another embodiment, n is 7.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 n은 8이다. In one embodiment of the present disclosure, n is eight.

다른 실시상태에 있어서, 상기 n은 9이다. In another embodiment, n is 9.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 n은 10이다. In one embodiment of the present disclosure, n is 10.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 A는 -SO3H 또는 -SO3 -M+ 이다.In one embodiment of the present specification, A is -SO 3 H or -SO 3 - M + .

또 하나의 실시상태에 있어서, 상기 A는 -SO3H이다. In yet one embodiment, the A is an -SO 3 H.

상기와 같이, 화학식 1 중 A가 -SO3H 또는 -SO3 -M+인 경우, 화학적으로 안정한 중합체를 형성할 수 있다. As described above, when A in formula (1) is -SO 3 H or -SO 3 - M + , a chemically stable polymer can be formed.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 M은 1족 원소이다.In one embodiment of the present disclosure, M is a Group 1 element.

본 명세서에서 1족 원소는 Li, Na 또는 K일 수 있다.In this specification, the Group 1 element may be Li, Na or K.

상기 화학식 1로 표시되는 할로겐화 화합물은 하기 화학식 1-1-1 내지 1-1-9 중 어느 하나로 표시된다. The halogenated compounds represented by Formula 1 are represented by any one of the following Formulas 1-1-1 to 1-1-9.

[화학식 1-1-1][Formula 1-1-1]

Figure pat00005
Figure pat00005

[화학식 1-1-2][Formula 1-1-2]

Figure pat00006
Figure pat00006

[화학식 1-1-3][Formula 1-1-3]

Figure pat00007
Figure pat00007

[화학식 1-1-4][Formula 1-1-4]

Figure pat00008
Figure pat00008

[화학식 1-1-5][Formula 1-1-5]

Figure pat00009
Figure pat00009

[화학식 1-1-6][Formula 1-1-6]

Figure pat00010
Figure pat00010

[화학식 1-1-7][Formula 1-1-7]

Figure pat00011
Figure pat00011

[화학식 1-1-8][Formula 1-1-8]

Figure pat00012
Figure pat00012

[화학식 1-1-9][Formula 1-1-9]

Figure pat00013
Figure pat00013

상기 화학식 1-1-1 내지 1-1-9에 있어서, 상기 벤젠고리에 치환된 불소는 히드록시기 또는 티올기로 변환될 수 있다. In the above formulas 1-1-1 to 1-1-9, the fluorine substituted on the benzene ring may be converted into a hydroxyl group or a thiol group.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 할로겐화 화합물로부터 유래되는 단위를 포함하는 중합체를 제공한다. In one embodiment of the present disclosure, there is provided a polymer comprising a unit derived from a halogenated compound.

본 명세서에서, 상기 "유래"란 화합물의 결합이 끊기거나, 치환기가 떨어져 나가면서 새로운 결합이 발생하는 것을 의미하며, 상기 화합물로부터 유래되는 단위는 중합체의 주쇄에 연결되는 단위를 의미할 수 있다. 상기 단위는 중합체 내 주쇄에 포함되어 중합체를 구성할 수 있다. In the present specification, the term "derived" means that the bond of the compound is broken or a new bond is formed as the substituent is released, and the unit derived from the compound may mean a unit connected to the main chain of the polymer. The unit may be included in the main chain in the polymer to constitute the polymer.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 할로겐화 화합물의 A1 및 A2가 할로겐기인 경우에는 할로겐기가 떨어져 나가면서 중합체 내에 포함되거나, 다른 실시상태에 있어서, 상기 할로겐화 화합물의 A1 및 A2가 히드록시기(-OH) 또는 티올기(-SH)인 경우에는 히드록시기 또는 티올기의 수소가 떨어져 나가면서 링커로 O 또는 S 원자를 포함하면서 중합체 내에 포함되어 반복단위, 즉 단량체를 구성할 수 있다. In one embodiment of the present invention, in the case where Al and A2 of the halogenated compound are halogen groups, the halogen group is contained in the polymer while falling apart, or in other embodiments, A1 and A2 of the halogenated compound are hydroxyl group (-OH) Or a thiol group (-SH), hydrogen or a thiol group may be separated from the hydrogen to form a repeating unit, that is, a monomer, by incorporating O or S atoms into the polymer as a linker.

예컨대, 상기 화학식 1로 표시되는 할로겐화 화합물로부터 유래되는 단위는 하기의 구조 중 어느 하나일 수 있다. For example, the unit derived from the halogenated compound represented by the general formula (1) may be any one of the following structures.

Figure pat00014
Figure pat00015
Figure pat00016
Figure pat00014
Figure pat00015
Figure pat00016

상기 구조에 있어서, R1, R2, n 및 A는 전술한 바와 동일하다. In the above structure, R1, R2, n and A are the same as described above.

본 명세서에 있어서,

Figure pat00017
는 인접한 치환기 또는 중합체의 주쇄와 결합함을 의미한다.In the present specification,
Figure pat00017
Quot; means bonding to the adjacent substituent or the backbone of the polymer.

본 명세서에서 상기 화학식 1 중 -[CR1R2]n-A 구조와 벤젠고리의 링커로서 O 원자를 사용하는 경우, 상대적으로 O 원자의 경우 전자주개성질(electron donating character)을 가지나, O원자에 연결된 -[CR1R2]n-A에 의하여, 전자끌개 성질(electron withdrawing character)을 가지게 된다. 따라서, 벤젠 고리에서 O 원자를 기준으로 2,4로 중합체 내에 연결되는 위치가 구비되는 경우에는 중합성이 향상되어, 높은 분자량의 중합체의 형성이 용이하고, 안정한 중합체를 제공할 수 있는 이점이 있다. In the present specification, when the O atom is used as the linker of the - [CR 1 R 2] n -A structure and the benzene ring in the formula (1), the electron donating character is relatively transferred to the O atom, [CR1R2] n -A, which has an electron withdrawing character. Therefore, when a position at which a benzene ring is connected to a polymer at a ratio of 2 or 4 based on the O atom is provided, the polymerizability is improved, the polymer having a high molecular weight is easily formed, and a stable polymer can be provided .

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 중합체는 상기 화학식 1로 표시되는 할로겐화 화합물로부터 유래되는 단위를 1 몰% 내지 100 몰%를 포함한다. 구체적으로 본 명세서의 하나의 실시상태에 있어서, 중합체는 상기 화학식 1로 표시되는 단위만을 포함한다. In one embodiment of the present invention, the polymer includes 1 mol% to 100 mol% of units derived from the halogenated compound represented by the formula (1). Specifically, in one embodiment of the present specification, the polymer includes only the unit represented by the above formula (1).

또 다른 실시상태에 있어서, 상기 중합체는 상기 화학식 1로 표시되는 할로겐화 화합물로부터 유래되는 단위 외에 다른 제2 단위를 더 포함할 수 있다. 본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 중합체가 제2 단위를 더 포함하는 경우에는 상기 화학식 1로 표시되는 할로겐화 화합물로부터 유래되는 단위의 함량은 5 몰% 내지 65 몰%인 것이 바람직하다. In another embodiment, the polymer may further comprise a second unit other than the unit derived from the halogenated compound represented by the general formula (1). In one embodiment of the present invention, when the polymer further comprises a second unit, the content of the unit derived from the halogenated compound represented by the general formula (1) is preferably 5 mol% to 65 mol%.

본 명세서의 일 실시상태에 따른 화학식 1로 표시되는 할로겐화 화합물로부터 유래되는 단위는 분리막의 이온 전도도를 조절하는 역할을 한다. The unit derived from the halogenated compound represented by Chemical Formula 1 according to one embodiment of the present invention plays a role in regulating the ionic conductivity of the separation membrane.

또 다른 실시상태에 따른 상기 제2 단위는 중합체의 기계적 강도를 향상시키는 단위 중에서 선택될 수 있으며, 기계적 강도를 향상시킬 수 있는 단위라면 그의 종류를 한정하지 않는다. The second unit according to another embodiment may be selected from the units improving the mechanical strength of the polymer, and the unit is not limited as long as it can improve the mechanical strength.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 중합체의 중량평균분자량은 500 g/mol 내지 2,000,000 g/mol 이다. 상기 중합체의 중량평균 분자량이 상기의 범위인 경우에는 상기 중합체를 포함하는 전해질막의 기계적인 물성이 저하되지 않으며, 적절한 고분자의 용해도를 유지하여, 전해질막의 제조가 용이할 수 있다. In one embodiment of the present disclosure, the weight average molecular weight of the polymer is from 500 g / mol to 2,000,000 g / mol. When the weight average molecular weight of the polymer is in the above range, the mechanical properties of the electrolyte membrane containing the polymer are not lowered, the solubility of the appropriate polymer is maintained, and the electrolyte membrane can be easily produced.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 할로겐화 화합물로부터 유래된 단위를 포함하는 중합체는 랜덤 중합체 또는 블록 중합체이다. In one embodiment of the present invention, the polymer comprising a unit derived from the halogenated compound is a random polymer or a block polymer.

본 명세서의 하나의 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 할로겐화 화합물로부터 유래되는 단위와 상기 제2 단위는 랜덤 중합체를 구성할 수 있다. In one embodiment of the present invention, the unit derived from the halogenated compound represented by the general formula (1) and the second unit may constitute a random polymer.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 중합체는 블록 중합체일 수 있다. 더욱 구체적으로 상기 블록 중합체는 친수성 블록 및 소수성 블록을 포함하고, 상기 친수성 블록은 상기 할로겐화 화합물로부터 유래된 단위를 포함할 수 있다. In one embodiment of the present disclosure, the polymer may be a block polymer. More specifically, the block polymer comprises a hydrophilic block and a hydrophobic block, and the hydrophilic block may comprise a unit derived from the halogenated compound.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 블록 중합체 내에서 상기 친수성 블록과 소수성 블록은 1:0.1 내지 1:10의 몰비율로 포합된다. 본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 블록 중합체 내에서 상기 친수성 블록과 소수성 블록은 1:0.1 내지 1:2의 몰비율로 포함된다. In one embodiment of the present disclosure, in the block polymer, the hydrophilic block and the hydrophobic block are included in a molar ratio of 1: 0.1 to 1:10. In one embodiment of the present disclosure, in the block polymer, the hydrophilic block and the hydrophobic block are contained in a molar ratio of 1: 0.1 to 1: 2.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 친수성 블록 내에서 상기 화학식 1로 표시되는 할로겐화 화합물로부터 유래된 단위는 상기 친수성 블록을 기준으로 0.01 몰% 내지 100몰% 포함된다. In one embodiment of the present invention, the unit derived from the halogenated compound represented by the general formula (1) in the hydrophilic block is contained in an amount of 0.01 mol% to 100 mol% based on the hydrophilic block.

본 명세서의 하나의 실시상태에 있어서, 상기 친수성 블록의 수평균 분자량은 1,000 g/mol 내지 300,000 g/mol 이다. 구체적인 실시상태에 있어서, 2,000 g/mol 내지 100,000 g/mol 이다. 또 다른 실시상태에 있어서, 2,500 g/mol 내지 50,000 g/mol 이다. In one embodiment of the present disclosure, the number average molecular weight of the hydrophilic block is from 1,000 g / mol to 300,000 g / mol. In a specific embodiment, from 2,000 g / mol to 100,000 g / mol. And in another embodiment from 2,500 g / mol to 50,000 g / mol.

본 명세서의 하나의 실시상태에 있어서, 상기 소수성 블록의 수평균 분자량은 1,000 g/mol 내지 300,000 g/mol 이다. 구체적인 실시상태에 있어서, 2,000 g/mol 내지 100,000 g/mol 이다. 또 다른 실시상태에 있어서, 2,500 g/mol 내지 50,000 g/mol 이다. In one embodiment of the present disclosure, the number average molecular weight of the hydrophobic block is from 1,000 g / mol to 300,000 g / mol. In a specific embodiment, from 2,000 g / mol to 100,000 g / mol. And in another embodiment from 2,500 g / mol to 50,000 g / mol.

본 명세서의 실시상태에 따라, 블록 중합체인 경우에는 친수성 블록과 소수성 블록의 구획, 구분이 명확하여 상분리(phase separation)가 용이하여, 이온 전달이 용이할 수 있다. 본 명세서의 일 실시상태에 따라서, 상기 화학식 1로 표시되는 할로겐화 화합물로부터 유래된 단위를 포함하는 경우에는 친수성 블록과 소수성 블록의 구분이 더욱 명확하게 되어, 종래의 고분자보다 이온 전달 효과가 우수할 수 있다. According to the embodiment of the present invention, in the case of a block polymer, separation of the hydrophilic block and the hydrophobic block is clearly distinguished, so that phase separation is easy and ion transfer can be facilitated. According to one embodiment of the present invention, when a unit derived from the halogenated compound represented by the above-mentioned formula (1) is contained, the distinction between the hydrophilic block and the hydrophobic block becomes more clear, have.

상기 블록 중합체란 하나의 블록과 상기 블록과 상이한 1 또는 2 이상의 블록이 서로 고분자의 주쇄로 연결되어 구성된 고분자를 의미한다. The block polymer means a polymer composed of one block and one or more blocks different from the block connected to each other through a main chain of the polymer.

본 명세서의 "친수성 블록"은 작용기로 이온 교환기를 갖는 블록을 의미한다. 여기서, 상기 작용기는 -SO3H, -SO3 -M+, -COOH, -COO-M+, -PO3H2, -PO3H-M+, -PO3 2-2M+, -O(CF2)mSO3H, -O(CF2)mSO3 -M+, -O(CF2)mCOOH, -O(CF2)mCOO-M+, -O(CF2)mPO3H2, -O(CF2)mPO3H-M+ 및 -O(CF2)mPO3 2 -2M+로 이루어지는 그룹에서 선택된 적어도 어느 하나일 수 있다. 여기서, M은 금속성 원소일 수 있다. 즉, 작용기는 친수성일 수 있다.As used herein, the term "hydrophilic block" means a block having an ion-exchange group as a functional group. Wherein the functional groups are -SO 3 H, -SO 3 - M +, -COOH, -COO - M +, -PO 3 H 2, -PO 3 H - M +, -PO 3 2- 2M +, -O (CF 2) m SO 3 H, -O (CF 2) m SO 3 - M +, -O (CF 2) m COOH, -O (CF 2) m COO - M +, -O (CF 2 ) m PO 3 H 2 , -O (CF 2 ) m PO 3 H - M +, and -O (CF 2 ) m PO 3 2 - 2M + . Here, M may be a metallic element. That is, the functional group may be hydrophilic.

본 명세서의 상기 "이온 교환기를 갖는 블록"이란, 해당 블록을 구성하는 구조 단량체 1개당 있는 이온 교환기수로 나타내어 평균 0.5개 이상 포함되어 있는 블록인 것을 의미하고, 구조 단량체 1개당 평균 1.0개 이상의 이온 교환기를 갖고 있으면 더 바람직하다.The above-mentioned "block having an ion-exchange group" means an average of 0.5 or more ion exchange groups per one structural monomer constituting the block, and an average of 1.0 or more ions per structural monomer It is more desirable to have an exchange.

본 명세서의 "소수성 블록"은 이온 교환기를 실질적으로 갖지 않는 상기 고분자 블록을 의미한다.As used herein, the term "hydrophobic block" means the polymer block having substantially no ion exchanger.

본 명세서의 상기 "이온 교환기를 실질적으로 갖지 않는 블록"이란, 해당 블록을 구성하는 구조 단량체 1개당 있는 이온 교환기수로 나타내어 평균 0.1개 미만인 블록인 것을 의미하고, 평균 0.05개 이하이면 보다 바람직하며, 이온 교환기를 전혀 갖지 않는 블록이면 더 바람직하다.The above-mentioned "block having substantially no ion exchanger" means a block represented by the number of ion-exchange groups per one structural monomer constituting the block and less than 0.1 on the average, more preferably 0.05 or less, It is more preferable that the block has no ion exchanger.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 중합체는 브랜쳐를 더 포함한다. In one embodiment of the present disclosure, the polymer further comprises a brancher.

본 명세서에서 브랜쳐란 중합체 사슬을 연결 또는 가교하는 역할을 한다. In the present specification, a brancher serves to connect or crosslink the polymer chain.

본 명세서에서 상기 브랜쳐를 더 포함하는 중합체의 경우에는 브랜쳐가 직접 중합체의 주쇄를 구성할 수 있으며, 박막의 기계적 집적도를 향상시킬 수 있다. 예컨대, 본 발명의 브랜치된 중합체는 산 치환체(acid substituents)를 포함하지 않는 브랜치된 소수성 블록(branched hydrophobic block)과 산 치환체를 포함하는 브랜치된 친수 블록(branched hydrophilic block)을 중합함으로써 후처리 술폰화 반응(post-sulfonation)이나 술폰화된 중합체(sulfonated polymer)의 가교반응(cross-linking)을 실시하지 않고 브랜쳐(brancher)가 중합체의 주사슬을 직접 구성하며, 박막의 기계적 집적도를 유지시켜주는 소수 블록과 박막에 이온전도성을 부여하는 친수 블록이 교대로 화학적 결합으로 이어질 수 있다. In the present specification, in the case of the polymer further comprising the above-mentioned branching agent, the branching can directly constitute the main chain of the polymer, and the mechanical integration degree of the thin film can be improved. For example, the branched polymers of the present invention can be prepared by polymerizing a branched hydrophilic block comprising a branched hydrophobic block that does not contain acid substituents and an acid substituent, Without branching or post-sulfonation or cross-linking of the sulfonated polymer, a brancher directly forms the main chain of the polymer and maintains the mechanical integrity of the film Hydrophilic blocks that impart ionic conductivity to the minority block and the thin film can be alternately led to chemical bonding.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 중합체는 하기 화학식 2의 화합물로부터 유래되는 브랜쳐 또는 하기 화학식 3으로 표시되는 브랜쳐를 더 포함한다. In one embodiment of the present invention, the polymer further comprises a branching agent derived from a compound of the following formula (2) or a branching agent represented by the following formula (3).

[화학식 2](2)

Figure pat00018
Figure pat00018

[화학식 3](3)

Figure pat00019
Figure pat00019

화학식 2 및 3에 있어서, In formulas (2) and (3)

X는 S; O; CO; SO; SO2; NR; 탄화수소계 또는 불소계 결합체이며, X is S; O; CO; SO; SO 2 ; NR; A hydrocarbon-based or fluorine-

R은 할로겐기로 치환된 방향족고리; 또는 할로겐기로 치환된 지방족 고리이고, R is an aromatic ring substituted with a halogen group; Or an aliphatic ring substituted with a halogen group,

l은 0 내지 100의 정수이며, l is an integer from 0 to 100,

l이 2 이상인 경우, 2 이상의 X는 서로 동일하거나 상이하고, When l is 2 or more, two or more X's are the same or different from each other,

Y1 및 Y2는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 NR2; 히드록시기 및 할로겐기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 1 또는 2 이상 치환된 방향족고리; 또는 히드록시기 및 할로겐기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 1 또는 2 이상 치환된 지방족 고리이며, Y1 and Y2 are the same or different and are each independently selected from NR 2; An aromatic ring substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a hydroxyl group and a halogen group; Or an aliphatic ring substituted by one or more substituents selected from the group consisting of a hydroxyl group and a halogen group,

Z는 3가의 유기기이다. Z is a trivalent organic group.

본 명세서에서 상기 화학식 2의 화합물로부터 유래되는 브랜처는 상기 Y1 및 Y2 각각의 할로겐기로 치환된 방향족 고리; 또는 할로겐기로 치환된 지방족 고리 중 할로겐기가 방향족 고리 또는 지방족 고리에서 떨어져 나가면서, 브랜쳐로서 작용할 수 있다. In the present specification, the branche derived from the compound of the formula (2) is an aromatic ring substituted with the halogen group of each of Y1 and Y2; Or a halogen group of an aliphatic ring substituted with a halogen group may act as a branching agent while being separated from an aromatic ring or an aliphatic ring.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 l은 3이상이다.In one embodiment of the present specification, l is 3 or more.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 X는 S이다. In one embodiment of the present disclosure, X is S.

또 하나의 실시상태에 있어서, 상기 X는 할로알킬기이다.In another embodiment, X is a haloalkyl group.

본 명세서의 다른 실시상태에 있어서, 상기 X는 NR이다. In another embodiment of the present disclosure, X is NR.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 Y1 및 Y2는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 할로겐 치환 방향족 고리이다. In one embodiment of the present invention, Y1 and Y2 are the same or different from each other and each independently a halogen-substituted aromatic ring.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 Y1 및 Y2는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 불소 치환된 방향족 탄화수소고리이다.In one embodiment of the present specification, Y1 and Y2 are the same or different and are each independently a fluorine-substituted aromatic hydrocarbon ring.

또 하나의 실시상태에 있어서, 상기 Y1 및 Y2는 각각 불소 치환된 페닐기이다. 구체적으로 2,4-페닐, 2,6-페닐, 2,3-페닐, 3,4-페닐 등이 있으며 이를 한정하지 않는다. In another embodiment, Y1 and Y2 are each a fluorine-substituted phenyl group. Specific examples thereof include 2,4-phenyl, 2,6-phenyl, 2,3-phenyl, 3,4-phenyl, and the like.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 하기 구조 중 어느 하나로 표시될 수 있다. In one embodiment of the present invention, the compound represented by Formula 2 may be represented by any one of the following structures.

Figure pat00020
Figure pat00020

상기 구조에 있어서, X, l 및 R은 화학식 2에서 정의한 바와 동일하다. In the above structure, X, l, and R are the same as defined in formula (2).

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 Z는 하기 화학식 3-1 내지 3-4 중 어느 하나로 표시될 수 있다. According to one embodiment of the present invention, Z of formula (3) may be represented by any one of the following formulas (3-1) to (3-4).

[화학식 3-1][Formula 3-1]

Figure pat00021
Figure pat00021

[화학식 3-2][Formula 3-2]

Figure pat00022
Figure pat00022

[화학식 3-3][Formula 3-3]

Figure pat00023
Figure pat00023

[화학식 3-4][Chemical Formula 3-4]

Figure pat00024
Figure pat00024

상기 화학식 3-1 내지 3-4에 있어서,In the above formulas (3-1) to (3-4)

L2 내지 L8은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; -S-; -O-; -CO-; 또는 -SO2-이고, L2 To L < 8 > are the same or different and are each independently a direct bond; -S-; -O-; -CO-; Or -SO 2 - and,

R10 내지 R20은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 시아노기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이고, R10 to R20 are the same or different from each other and each independently hydrogen; heavy hydrogen; A halogen group; Cyano; A nitrile group; A nitro group; A hydroxy group; A substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; A substituted or unsubstituted alkoxy group; A substituted or unsubstituted alkenyl group; A substituted or unsubstituted aryl group; Or a substituted or unsubstituted heteroaryl group,

a, b, c, f, h, i 및 j는 각각 1 내지 4의 정수이며, a, b, c, f, h, i and j are each an integer of 1 to 4,

d, e 및 g 는 각각 1 내지 3의 정수이고, d, e and g are each an integer of 1 to 3,

k는 1 내지 6의 정수이고, k is an integer of 1 to 6,

a, b, c, d, e, f, g, h, i, j 및 k가 각각 2 이상의 정수인 경우, 2 이상의 괄호내의 구조는 서로 동일하거나 상이하다. In the case where a, b, c, d, e, f, g, h, i, j and k are each an integer of 2 or more, the structures in parentheses two or more are the same or different.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 L2는 CO이다. In one embodiment of the present disclosure, L2 is CO.

또 하나의 실시상태에 있어서, 상기 L2는 SO2이다. In yet one embodiment, the L2 is SO 2.

또 하나의 실시상태에 있어서, 상기 L2는 S이다. In another embodiment, L2 is S.

또 다른 실시상태에 있어서, 상기 L3은 CO이다. In another embodiment, L3 is CO.

또 하나의 실시상태에 있어서, 상기 L3은 SO2이다. In yet one embodiment, the L3 is SO 2.

또 다른 실시상태에 있어서, 상기 L3은 S이다. In another embodiment, L3 is S.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 L4는 CO이다. In one embodiment of the present disclosure, L4 is CO.

또 하나의 실시상태에 있어서, 상기 L4는 SO2이다. In yet one embodiment, the L4 is SO 2.

또 다른 실시상태에 있어서, 상기 L4는 S이다. In another embodiment, L4 is S.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 L5는 CO이다. In one embodiment of the present disclosure, L5 is CO.

또 하나의 실시상태에 있어서, 상기 L5는 SO2이다. In yet one embodiment, the L5 is SO 2.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L6는 직접결합이다. In one embodiment of the present specification, L6 is a direct bond.

또 하나의 실시상태에 있어서, L7는 직접결합이다.In another embodiment, L7 is a direct bond.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 L8은 직접결합이다.In one embodiment of the present specification, L8 is a direct bond.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R10 내지 R20은 수소이다.In one embodiment of the present specification, R10 to R20 are hydrogen.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 R16은 할로겐기이다.In one embodiment of the present specification, R16 is a halogen group.

또 하나의 실시상태에 있어서, 상기 R16은 불소이다.In another embodiment, R16 is fluorine.

또한, 본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 3으로 표시되는 브랜처는 하기 구조 중 어느 하나로 표시될 수 있다. Further, in one embodiment of the present invention, the branching agent represented by the above-mentioned general formula (3) may be represented by any one of the following structures.

Figure pat00025
Figure pat00026
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Figure pat00027
Figure pat00028
Figure pat00029
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본 명세서의 상기 치환기들의 예시들은 아래에서 설명하나, 이에 한정되는 것은 아니다. Illustrative examples of such substituents are described below, but are not limited thereto.

본 명세서에서 상기 "치환"이라는 용어는 화합물의 탄소 원자에 결합된 수소 원자가 다른 치환기로 바뀌는 것을 의미하며, 치환되는 위치는 수소 원자가 치환되는 위치 즉, 치환기가 치환 가능한 위치라면 한정하지 않으며, 2 이상 치환되는 경우, 2 이상의 치환기는 서로 동일하거나 상이할 수 있다.In the present specification, the term "substituted" means that the hydrogen atom bonded to the carbon atom of the compound is replaced with another substituent, and the substituted position is not limited as long as the substituent is a substitutable position, When substituted, two or more substituents may be the same or different from each other.

본 명세서에서 탄화수소계는 탄소와 수소로만 이루어진 유기 화합물을 의미하며, 직쇄, 분지쇄, 환형 탄화수소 등이 있으며, 이를 한정하지 않는다. 또한, 단일 결합, 이중결합 또는 삼중결합을 포함할 수 있으며 이를 한정하지 않는다.In the present specification, the term "hydrocarbon-based" means an organic compound consisting solely of carbon and hydrogen, and includes, but is not limited to, straight chain, branched chain, and cyclic hydrocarbon. It may also include, but is not limited to, a single bond, a double bond or a triple bond.

본 명세서에서 불소계 결합체는 상기 탄화수소계에서 탄소-수소 결합이 일부 또는 전부가 불소로 치환된 것을 의미한다. In the present specification, the fluorine-based conjugate means that the carbon-hydrogen bond in the hydrocarbon system is partially or wholly substituted with fluorine.

본 명세서에서 상기 방향족 고리는 방향족 탄화수소고리 또는 방향족 헤테로고리일 수 있으며, 단환 또는 다환일 수 있다. In the present specification, the aromatic ring may be an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocyclic ring, and may be monocyclic or polycyclic.

구체적으로 방향족 탄화수소고리로는 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 등의 단환식 방향족 및 나프틸기, 비나프틸기, 안트라세닐기, 페난트레닐기, 파이레닐기, 페릴레닐기, 테트라세닐기, 크라이세닐기, 플루오레닐기, 아세나프타센닐기, 트리페닐렌기, 플루오란텐(fluoranthene)기 등의 다환식 방향족 등이 있으며, 이에 한정되지 않는다. Specific examples of the aromatic hydrocarbon ring include monocyclic aromatic and naphthyl groups such as phenyl group, biphenyl group and terphenyl group, binaphthyl group, anthracenyl group, phenanthrenyl group, pyrenyl group, perylenyl group, tetracenyl group, , A fluorenyl group, an acenaphthacenyl group, a triphenylene group, a fluoranthene group, and the like, but are not limited thereto.

본 명세서에서 방향족 헤테로고리는 상기 방향족 탄화수소고리에서 탄소원자 대신에 헤테로 원자 예컨대, O, S, N, Se 등을 1 이상 포함하는 구조를 의미한다. 구체적으로 티오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 트리아졸기, 피리딜기, 비피리딜기, 피리미딜기, 트리아진기, 트리아졸기, 아크리딜기, 피리다진기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸린기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 피리도 피리미디닐기, 피리도 피라지닐기, 피라지노 피라지닐기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, 벤조옥사졸기, 벤조이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤조퓨라닐기, 페난쓰롤린기(phenanthroline), 티아졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아디아졸릴기, 벤조티아졸릴기, 페노티아지닐기 및 디벤조퓨라닐기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.As used herein, the aromatic heterocycle means a structure containing at least one heteroatom such as O, S, N, Se, etc. instead of a carbon atom in the aromatic hydrocarbon ring. Specific examples include a thiophene group, a furane group, a furyl group, an imidazole group, a thiazole group, an oxazole group, an oxadiazole group, a triazole group, a pyridyl group, a bipyridyl group, a pyrimidyl group, A pyridazinyl group, an isoquinoline group, an indole group, a pyrazinyl group, a pyrazinyl group, a pyrazinyl group, a quinolinyl group, a quinazolinyl group, a quinoxalinyl group, a phthalazinyl group, a pyridopyrimidinyl group, A benzothiazole group, a benzothiophene group, a benzothiophene group, a benzofuranyl group, a phenanthroline group, a thiazolyl group, an isoxazolyl group, a benzothiazolyl group, a benzothiazolyl group, , An oxadiazolyl group, a thiadiazolyl group, a benzothiazolyl group, a phenothiazinyl group, and a dibenzofuranyl group, but the present invention is not limited thereto.

본 명세서에서 상기 지방족 고리는 지방족 탄화수소고리 또는 지방족 헤테로고리일 수 있으며, 단환 또는 다환일 수 있다. 상기 지방족 고리의 예시로는 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등이 있으며 이를 한정하지 않는다. In the present specification, the aliphatic ring may be an aliphatic hydrocarbon ring or an aliphatic heterocyclic ring, and may be monocyclic or polycyclic. Examples of the aliphatic ring include a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, and the like, but are not limited thereto.

본 명세서에서 유기기로는 알킬기, 알케닐기, 시클로알킬기, 시클로알케닐기, 아릴기, 아랄킬기 등을 들 수 있다. 이 유기기는 상기 유기기 중에 헤테로 원자 등의 탄화수소기 이외의 결합이나 치환기를 포함하고 있어도 된다. 또한, 상기 유기기는 직쇄상, 분기쇄상, 환상 중 어느 것이어도 된다.Examples of the organic group in the present specification include an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, an aryl group, and an aralkyl group. The organic group may contain a bond or a substituent other than a hydrocarbon group such as a hetero atom in the organic group. The organic group may be linear, branched or cyclic.

본 명세서에서 3가의 유기기란 유기 화합물에 결합 위치가 3개 있는 3가기를 의미한다.In the present specification, a trivalent organic group means a trivalent organic group having three bonding sites.

또한, 상기 유기기는 환상구조를 형성할 수도 있으며, 환상 구조를 형성할 수도 있으며, 발명의 효과가 손상되지 않는한 헤테로 원자를 포함하여 결합을 형성할 수 있다. The organic group may form a cyclic structure, may form a cyclic structure, and may form a bond including a heteroatom unless the effect of the invention is impaired.

구체적으로 산소 원자, 질소 원자, 규소 원자 등의 헤테로 원자를 포함하는 결합을 들 수 있다. 구체예로는, 에테르 결합, 티오에테르 결합, 카르보닐 결합, 티오카르보닐 결합, 에스테르 결합, 아미드 결합, 우레탄 결합, 이미노 결합(-N=C(-A)-,-C(=NA)-: A은 수소 원자 또는 유기기를 나타낸다), 카보네이트 결합, 설포닐 결합, 설피닐 결합, 아조 결합 등을 들 수 있으며, 이를 한정하지 않는다. Specifically, a bond containing a hetero atom such as an oxygen atom, a nitrogen atom, or a silicon atom. Specific examples thereof include an ether bond, a thioether bond, a carbonyl bond, a thiocarbonyl bond, an ester bond, an amide bond, a urethane bond, an imino bond (-N═C (-A) -: A represents a hydrogen atom or an organic group), a carbonate bond, a sulfonyl bond, a sulfinyl bond, an azo bond, and the like.

상기 환상 구조로는 전술한 방향족 고리, 지방족고리 등이 있을 수 있으며, 단환 또는 다환일 수 있다. The cyclic structure may be an aromatic ring, an aliphatic ring, or the like, and may be monocyclic or polycyclic.

본 명세서에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 50인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 헥실기 및 헵틸기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다. In the present specification, the alkyl group may be linear or branched, and the number of carbon atoms is not particularly limited, but is preferably 1 to 50. Specific examples include, but are not limited to, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, t-butyl, pentyl, hexyl and heptyl.

본 명세서에 있어서, 상기 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 2 내지 40인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 비닐, 1-프로페닐, 이소프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 3-메틸-1-부테닐, 1,3-부타디에닐, 알릴, 1-페닐비닐-1-일, 2-페닐비닐-1-일, 2,2-디페닐비닐-1-일, 2-페닐-2-(나프틸-1-일)비닐-1-일, 2,2-비스(디페닐-1-일)비닐-1-일, 스틸베닐기, 스티레닐기 등이 있으나 이들에 한정되지 않는다.In the present specification, the alkenyl group may be straight-chain or branched, and the number of carbon atoms is not particularly limited, but is preferably 2 to 40. Specific examples include vinyl, 1-propenyl, isopropenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-pentenyl, Butenyl, allyl, 1-phenylvinyl-1-yl, 2-phenylvinyl-1-yl, (Diphenyl-1-yl) vinyl-1-yl, stilbenyl, stilenyl, and the like.

본 명세서에 있어서, 시클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 60인 것이 바람직하며, 특히 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등이 있으나, 이를 한정하지 않는다. In the present specification, the cycloalkyl group is not particularly limited, but preferably has 3 to 60 carbon atoms, and in particular, cyclopentyl group, cyclohexyl group, and the like, but is not limited thereto.

또한, 본 명세서는 전술한 중합체를 포함하는 고분자 전해질막을 제공한다. The present specification also provides a polymer electrolyte membrane comprising the above-mentioned polymer.

본 명세서의 일 실시상태에 따른 상기 화합물로부터 유래된 단량체를 포함하는 중합체를 포함하는 경우에는 높은 기계적 강도와 높은 이온 전도도를 갖으며, 전해질막의 상분리 현상을 용이하게 할 수 있다. When a polymer containing a monomer derived from the compound according to one embodiment of the present invention is included, it has high mechanical strength and high ion conductivity and can facilitate the phase separation of the electrolyte membrane.

본 명세서에서 "전해질막"은 이온을 교환할 수 있는 막으로서, 막, 이온교환막, 이온전달막, 이온 전도성 막, 분리막, 이온교환 분리막, 이온전달 분리막, 이온 전도성 분리막, 이온 교환 전해질막, 이온전달 전해질막 또는 이온 전도성 전해질막 등을 포함한다.As used herein, the term "electrolyte membrane" is a membrane capable of ion exchange, and includes a membrane, an ion exchange membrane, an ion transport membrane, an ion conductive membrane, a membrane, an ion exchange membrane, A transfer electrolyte membrane, an ion conductive electrolyte membrane, and the like.

본 명세서의 일 실시상태에 따른 고분자 전해질막은 상기 할로겐화 화합물로부터 유래된 단량체를 포함하는 중합체를 포함하는 것을 제외하고, 당 기술분야에 알려진 재료 및/또는 방법을 이용하여 제조될 수 있다. The polymer electrolyte membrane according to one embodiment of the present disclosure can be produced using materials and / or methods known in the art, except that the polymer electrolyte membrane includes a polymer containing a monomer derived from the halogenated compound.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 전해질막의 이온 전도도는 0.01 S/cm 이상 0.5 S/cm 이하이다. 또 하나의 실시상태에 있어서, 상기 고분자 전해질막의 이온 전도도는 0.01 S/cm 이상 0.3 S/cm 이하이다.According to one embodiment of the present invention, the ionic conductivity of the polymer electrolyte membrane is 0.01 S / cm or more and 0.5 S / cm or less. In another embodiment, the ionic conductivity of the polymer electrolyte membrane is 0.01 S / cm or more and 0.3 S / cm or less.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 고분자 전해질막의 이온 전도도는 가습 조건에서 측정될 수 있다. 본 명세서에서 가습 조건이란 상대 습도(RH) 10% 내지 100%를 의미할 수 있다. In one embodiment of the present invention, the ionic conductivity of the polymer electrolyte membrane can be measured under a humidifying condition. In the present specification, the humidifying condition may mean a relative humidity (RH) of 10% to 100%.

또한, 본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 고분자 전해질막의 이온교환용량(IEC) 값은 0.01 mmol/g 내지 5.0 mmol/g이다. 상기 이온교환용량값의 범위를 갖는 경우에는 상기 고분자 전해질막에서의 이온 채널이 형성되고, 중합체가 이온 전도도를 나타낼 수 있다. In one embodiment of the present invention, the ion exchange capacity (IEC) value of the polymer electrolyte membrane is 0.01 mmol / g to 5.0 mmol / g. When the ion exchange capacity value is in the range, the ion channel in the polymer electrolyte membrane is formed, and the polymer can exhibit ion conductivity.

본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 고분자 전해질막의 두께는 1 ㎛ 내지 500 ㎛이다. 상기 범위 두께의 고분자 전해질막은 전기적 쇼트(Electric Short) 및 전해질 물질의 크로스오버(Cross Over)를 저하시키고, 우수한 양이온 전도도 특성을 나타낼 수 있다.In one embodiment of the present invention, the thickness of the polymer electrolyte membrane is 1 탆 to 500 탆. The polymer electrolyte membrane having the above-described range of thickness can reduce electric short and cross-over of the electrolyte material and exhibit excellent cation conductivity.

본 명세서는 또한, 애노드; 캐소드; 및 상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 구비된 전술한 고분자 전해질막을 포함하는 막-전극 접합체를 제공한다. The disclosure also includes an anode; Cathode; And the above-described polymer electrolyte membrane provided between the anode and the cathode.

막-전극 접합체(MEA)는 연료와 공기의 전기화학 촉매 반응이 일어나는 전극(캐소드와 애노드)과 수소 이온의 전달이 일어나는 고분자 막의 접합체를 의미하는 것으로서, 전극(캐소드와 애노드)과 전해질막이 접착된 단일의 일체형 유니트(unit)이다.The membrane-electrode assembly (MEA) means a junction body of an electrode (cathode and anode) where an electrochemical catalytic reaction of fuel and air takes place and a polymer membrane in which hydrogen ions are transferred, and the electrode (cathode and anode) It is a single integral unit.

본 명세서의 상기 막-전극 접합체는 애노드의 촉매층과 캐소드의 촉매층이 전해질막에 접촉하도록 하는 형태로서, 당 분야에 알려진 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다. 일례로, 상기 캐소드; 애노드; 및 상기 캐소드와 애노드 사이에 위치하는 전해질막을 밀착시킨 상태에서 100 내지 400로 열압착하여 제조될 수 있다.The membrane-electrode assembly of the present invention can be produced by a conventional method known in the art, such that the catalyst layer of the anode and the catalyst layer of the cathode are in contact with the electrolyte membrane. For example, the cathode; Anode; And an electrolyte membrane positioned between the cathode and the anode in close contact with each other at a temperature of 100 to 400.

애노드 전극은 애노드 촉매층과 애노드 기체확산층을 포함할 수 있다. 애노드 기체확산층은 다시 애노드 미세 기공층과 애노드 전극 기재를 포함할 수 있다. The anode electrode may include an anode catalyst layer and an anode gas diffusion layer. The anode gas diffusion layer may again include an anode microporous layer and an anode electrode substrate.

캐소드 전극은 캐소드 촉매층과 캐소드 기체확산층을 포함할 수 있다. 캐소드 기체확산층은 다시 캐소드 미세 기공층과 캐소드 전극 기재를 포함할 수 있다.The cathode electrode may include a cathode catalyst layer and a cathode gas diffusion layer. The cathode gas diffusion layer may again include a cathode microporous layer and a cathode electrode substrate.

도 1은 연료전지의 전기 발생 원리를 개략적으로 도시한 것으로, 연료전지에 있어서, 전기를 발생시키는 가장 기본적인 단위는 막 전극 접합체(MEA)인데, 이는 전해질막(100)과 이 전해질막(100)의 양면에 형성되는 애노드(200a) 및 캐소드(200b) 전극으로 구성된다. 연료전지의 전기 발생 원리를 나타낸 도 1을 참조하면, 애노드(200a)에서는 수소 또는 메탄올, 부탄과 같은 탄화수소 등의 연료의 산화 반응이 일어나 수소 이온(H+) 및 전자(e-)가 발생하고, 수소 이온은 전해질막(100)을 통해 캐소드(200b)로 이동한다. 캐소드(200b)에서는 전해질막(100)을 통해 전달된 수소 이온과, 산소와 같은 산화제 및 전자가 반응하여 물이 생성된다. 이러한 반응에 의해 외부회로에 전자의 이동이 발생하게 된다.FIG. 1 schematically shows an electricity generating principle of a fuel cell. In a fuel cell, a basic unit for generating electricity is a membrane electrode assembly (MEA), which includes an electrolyte membrane 100 and an electrolyte membrane 100, And an anode 200a and a cathode 200b electrodes formed on both sides of the cathode 200a. 1 showing the principle of electricity generation of a fuel cell, in the anode 200a, oxidation reaction of hydrogen such as hydrogen or hydrocarbons such as methanol and butane occurs, hydrogen ions (H +) and electrons (e-) are generated, The hydrogen ions move through the electrolyte membrane 100 to the cathode 200b. In the cathode 200b, hydrogen ions transferred through the electrolyte membrane 100 react with an oxidizing agent such as oxygen and electrons to generate water. This reaction causes electrons to migrate to the external circuit.

상기 애노드 전극의 촉매층은 연료의 산화 반응이 일어나는 곳으로, 백금, 루테늄, 오스뮴, 백금-루테늄 합금, 백금-오스뮴 합금, 백금-팔라듐 합금 및 백금-전이금속 합금으로 이루어진 군에서 선택되는 촉매가 바람직하게 사용될 수 있다. 상기 캐소드 전극의 촉매층은 산화제의 환원 반응이 일어나는 곳으로, 백금 또는 백금-전이금속 합금이 촉매로 바람직하게 사용될 수 있다. 상기 촉매들은 그 자체로 사용될 수 있을 뿐만 아니라 탄소계 담체에 담지되어 사용될 수 있다.The catalyst layer of the anode electrode is preferably a catalyst selected from the group consisting of platinum, ruthenium, osmium, platinum-ruthenium alloy, platinum-osmium alloy, platinum-palladium alloy and platinum- Lt; / RTI > The catalyst layer of the cathode electrode is a place where a reduction reaction of an oxidizing agent occurs, and a platinum or platinum-transition metal alloy can be preferably used as a catalyst. The catalysts can be used not only by themselves but also by being supported on a carbon-based carrier.

촉매층을 도입하는 과정은 당해 기술 분야에 알려져 있는 통상적인 방법으로 수행할 수 있는데, 예를 들면 촉매 잉크를 전해질막에 직접적으로 코팅하거나 기체확산층에 코팅하여 촉매층을 형성할 수 있다. 이때 촉매 잉크의 코팅 방법은 특별하게 제한되는 것은 아니지만, 스프레이 코팅, 테이프 캐스팅, 스크린 프린팅, 블레이드 코팅, 다이 코팅 또는 스핀 코팅 방법 등을 사용할 수 있다. 촉매 잉크는 대표적으로 촉매, 폴리머 이오노머(polymer ionomer) 및 용매로 이루어질 수 있다.The process of introducing the catalyst layer can be performed by a conventional method known in the art. For example, the catalyst ink may be directly coated on the electrolyte membrane or coated on the gas diffusion layer to form the catalyst layer. The method of coating the catalyst ink is not particularly limited, but spray coating, tape casting, screen printing, blade coating, die coating or spin coating may be used. The catalyst ink may typically consist of a catalyst, a polymer ionomer and a solvent.

상기 기체확산층은 전류전도체로서의 역할과 함께 반응 가스와 물의 이동 통로가 되는 것으로, 다공성의 구조를 가진다. 따라서, 상기 기체확산층은 도전성 기재를 포함하여 이루어질 수 있다. 도전성 기재로는 탄소 페이퍼(Carbon paper), 탄소 천(Carbon cloth) 또는 탄소 펠트(Carbon felt)가 바람직하게 사용될 수 있다. 상기 기체확산층은 촉매층 및 도전성 기재 사이에 미세기공층을 더 포함하여 이루어질 수 있다. 상기 미세기공층은 저가습 조건에서의 연료전지의 성능을 향상시키기 위하여 사용될 수 있으며, 기체확산층 밖으로 빠져나가는 물의 양을 적게 하여 전해질막이 충분한 습윤 상태에 있도록 하는 역할을 한다.The gas diffusion layer serves as a current conductor and serves as a passage for reacting gas and water, and has a porous structure. Therefore, the gas diffusion layer may include a conductive base material. As the conductive substrate, carbon paper, carbon cloth or carbon felt can be preferably used. The gas diffusion layer may further include a microporous layer between the catalyst layer and the conductive base. The microporous layer can be used to improve the performance of the fuel cell under low humidification conditions and serves to reduce the amount of water flowing out of the gas diffusion layer to make the electrolyte membrane sufficiently wet.

본 명세서의 일 실시상태는 2 이상의 막-전극 접합체; 상기 막-전극 접합체들 사이에 구비되는 바이폴라 플레이트를 포함하는 스택; 상기 스택으로 연료를 공급하는 연료공급부; 및 상기 스택으로 산화제를 공급하는 산화제공급부를 포함하는 고분자 전해질형 연료전지를 제공한다. One embodiment of the present disclosure includes at least two membrane-electrode assemblies; A stack including a bipolar plate disposed between the membrane-electrode assemblies; A fuel supply unit for supplying fuel to the stack; And an oxidant supply unit for supplying an oxidant to the stack.

연료전지는 연료의 화학적 에너지를 직접 전기적 에너지로 변환시키는 에너지 변환 장치이다. 즉 연료전지는 연료가스와 산화제를 사용하고, 이들의 산화환원 반응 중에 발생하는 전자를 이용하여 전력을 생산하는 발전 방식이다. Fuel cells are energy conversion devices that convert the chemical energy of a fuel directly into electrical energy. That is, a fuel cell uses a fuel gas and an oxidizing agent, and generates electricity using electrons generated during the oxidation-reduction reaction.

연료전지는 전술한 막-전극 접합체(MEA)를 사용하여 당 분야에 알려진 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다. 예를 들면, 상기에서 제조된 막전극 접합체(MEA)와 바이폴라 플레이트(bipolar plate)로 구성하여 제조될 수 있다.The fuel cell can be manufactured according to a conventional method known in the art using the above-described membrane-electrode assembly (MEA). For example, the membrane electrode assembly (MEA) and the bipolar plate may be fabricated.

본 명세서의 연료전지는 스택, 연료공급부 및 산화제공급부를 포함하여 이루어진다.The fuel cell of the present invention comprises a stack, a fuel supply, and an oxidant supply.

도 3은 연료전지의 구조를 개략적으로 도시한 것으로, 연료전지는 스택(60), 산화제 공급부(70) 및 연료 공급부(80)를 포함하여 이루어진다.3 schematically shows the structure of a fuel cell, which includes a stack 60, an oxidant supply unit 70, and a fuel supply unit 80. [

스택(60)은 상술한 막 전극 접합체를 하나 또는 둘 이상 포함하며, 막 전극 접합체가 둘 이상 포함되는 경우에는 이들 사이에 개재되는 세퍼레이터를 포함한다. 세퍼레이터는 막 전극 접합체들이 전기적으로 연결되는 것을 막고 외부에서 공급된 연료 및 산화제를 막 전극 접합체로 전달하는 역할을 한다.The stack 60 includes one or more of the membrane electrode assemblies described above and includes a separator interposed therebetween when two or more membrane electrode assemblies are included. The separator serves to prevent the membrane electrode assemblies from being electrically connected and to transfer the fuel and oxidant supplied from the outside to the membrane electrode assembly.

산화제 공급부(70)는 산화제를 스택(60)으로 공급하는 역할을 한다. 산화제로는 산소가 대표적으로 사용되며, 산소 또는 공기를 펌프(70)로 주입하여 사용할 수 있다.The oxidant supply part 70 serves to supply the oxidant to the stack 60. As the oxidizing agent, oxygen is typically used, and oxygen or air can be injected into the pump 70 and used.

연료 공급부(80)는 연료를 스택(60)으로 공급하는 역할을 하며, 연료를 저장하는 연료탱크(81) 및 연료 탱크(81)에 저장된 연료를 스택(60)으로 공급하는 펌프(82)로 구성될 수 있다. 연료로는 기체 또는 액체 상태의 수소 또는 탄화수소 연료가 사용될 수 있다. 탄화수소 연료의 예로는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 또는 천연가스를 들 수 있다.The fuel supply unit 80 serves to supply the fuel to the stack 60 and includes a fuel tank 81 for storing the fuel and a pump 82 for supplying the fuel stored in the fuel tank 81 to the stack 60 Lt; / RTI > As the fuel, gas or liquid hydrogen or hydrocarbon fuel may be used. Examples of hydrocarbon fuels include methanol, ethanol, propanol, butanol or natural gas.

상기 연료전지는 고분자 전해질 연료전지, 직접 액체 연료전지, 직접 메탄올 연료전지, 직접 개미산 연료전지, 직접 에탄올 연료전지, 또는 직접 디메틸에테르 연료전지 등이 가능하다.The fuel cell may be a polymer electrolyte fuel cell, a direct liquid fuel cell, a direct methanol fuel cell, a direct formic acid fuel cell, a direct ethanol fuel cell, or a direct dimethyl ether fuel cell.

본 명세서의 일 실시상태에 따른 전해질막을 연료전지의 이온교환막으로 사용하였을 때 전술한 효과를 나타낼 수 있다.When the electrolyte membrane according to one embodiment of the present invention is used as an ion exchange membrane of a fuel cell, the above-described effect can be obtained.

또한, 본 명세서의 일 실시상태는 양극 및 양극 전해액을 포함하는 양극 셀; 음극 및 음극 전해액을 포함하는 음극 셀; 및 상기 양극 셀과 상기 음극 셀 사이에 구비되는 본 명세서의 일 실시상태에 따른 고분자 전해질막을 포함하는 레독스 플로우 전지를 제공한다.In addition, one embodiment of the present disclosure includes a positive electrode cell including a positive electrode and a positive electrode electrolyte; A negative electrode cell comprising a negative electrode and a negative electrode electrolyte; And a polymer electrolyte membrane according to an embodiment of the present invention provided between the anode cell and the cathode cell.

레독스 플로우 전지(산화-환원 흐름 전지, Redox Flow Battery)는 전해액에 포함되어 있는 활성물질이 산화환원되어 충전방전되는 시스템으로 활성물질의 화학적 에너지를 직접 전기에너지로 저장시키는 전기화학적 축전 장치이다. 레독스 플로우 전지는 산화상태가 다른 활성물질을 포함하는 전해액이 이온교환막을 사이에 두고 만날 때 전자를 주고받아 충전과 방전이 되는 원리를 이용한다. 일반적으로 레독스 플로우 전지는 전해액이 담겨있는 탱크와 충전과 방전이 일어나는 전지 셀, 그리고 전해액을 탱크와 전지 셀 사이에 순환시키기 위한 순환펌프로 구성되고, 전지 셀의 단위셀은 전극, 전해질 및 이온교환막을 포함한다.A redox flow battery (Redox Flow Battery) is an electrochemical storage device in which the active energy contained in an electrolyte is redoxed and discharged by charging and discharging the chemical energy of the active material directly as electric energy. The redox flow battery utilizes the principle of charging and discharging electrons by receiving electrons when an electrolyte containing an active material having a different oxidation state meets the ion exchange membrane. Generally, a redox flow battery is composed of a tank containing an electrolyte solution, a battery cell in which charging and discharging occur, and a circulation pump circulating the electrolyte between the tank and the battery cell, and the unit cell of the battery cell includes an electrode, Exchange membrane.

본 명세서의 일 실시상태에 따른 전해질막을 레독스 플로우 전지의 이온교환막으로 사용하였을 때 전술한 효과를 나타낼 수 있다.When the electrolyte membrane according to one embodiment of the present invention is used as the ion exchange membrane of the redox flow cell, the above-described effect can be obtained.

본 명세서의 레독스 플로우 전지는 본 명세서의 일 실시상태에 따른 고분자 전해질막을 포함하는 것을 제외하고는, 당 분야에 알려진 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.The redox flow cell of the present specification can be produced according to a conventional method known in the art, except that it includes a polymer electrolyte membrane according to one embodiment of the present specification.

도 2에 도시한 바와 같이, 레독스 플로우 전지는 전해질막(31)에 의해 양극 셀(32)과 음극 셀(33)로 나뉘어진다. 양극 셀(32)과 음극 셀(33)은 각각 양극과 음극을 포함한다. 양극 셀(32)은 파이프를 통해 양극 전해액(41)을 공급 및 방출하기 위한 양극 탱크(10)에 연결되어 있다. 음극 셀(33) 또한, 파이프를 통해 음극 전해액(42)을 공급 및 방출하기 위한 음극 탱크(20)에 연결되어 있다. 전해액은 펌프(11, 21)를 통해 순환되고, 이온의 산화수가 변화되는 산화/환원 반응(즉, 레독스 반응)이 일어남으로써 양극과 음극에서 충전 및 방전이 일어난다. 2, the redox flow battery is divided into a positive electrode cell 32 and a negative electrode cell 33 by an electrolyte film 31. As shown in FIG. The anode cell 32 and the cathode cell 33 each include an anode and a cathode. The anode cell (32) is connected to the anode tank (10) for supplying and discharging the anode electrolyte (41) through a pipe. The cathode cell 33 is also connected to a cathode tank 20 for supplying and discharging the cathode electrolyte 42 through a pipe. The electrolytic solution is circulated through the pumps 11 and 21, and an oxidation / reduction reaction (that is, a redox reaction) in which the oxidation number of ions is changed occurs, thereby charging and discharging occur in the anode and the cathode.

이하, 본 명세서를 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 명세서에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 명세서의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되지 않는다. 본 명세서의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 명세서를 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of examples with reference to the drawings. However, the embodiments according to the present disclosure can be modified in various other forms, and the scope of the present specification is not construed as being limited to the embodiments described below. Embodiments of the present disclosure are provided to more fully describe the present disclosure to those of ordinary skill in the art.

<실시예 1>&Lt; Example 1 >

Figure pat00033
Figure pat00033

상기 화합물을 이용하여, 본 명세서의 일 구현예에 따른 술포네이트계 화합물을 합성하였다. The above compound was used to synthesize a sulfonate compound according to one embodiment of the present invention.

Figure pat00034
Figure pat00034

4,4’-비페놀(4,4’-Biphenol)와 4,4’-디플루오로벤조페논(4,4’-Difluorobenzophenone) 그리고 합성된 본 명세서의 일 구현예에 따른 술포네이트계 화합물을 140℃에서 4시간, 180℃에서 24시간 중합하여 N-메틸-2-피페리돈 (NMP)를 용매로 이용하여 중합하였고, 이 후 상온에서 충분히 식힌 후 에탄올에 침전하여 고분자 수지를 얻었다. 4,4'-Biphenol, 4,4'-Difluorobenzophenone and the synthesized sulfonate compound according to one embodiment of the present invention, Polymerization was carried out by polymerizing N-methyl-2-piperidone (NMP) as a solvent at 140 ° C for 4 hours and 180 ° C for 24 hours. The polymer was then sufficiently cooled at room temperature and precipitated in ethanol to obtain a polymer resin.

합성된 수지를 20wt% 용액 (용매 DMAc) 만들어 용액 코팅하여 이온전달 분리막을 제조하였고 110℃ 진공오븐에서 24시간 건조하였다. 이온전달 분리막을 10wt/wt% 황산 (H2SO4) 용액에 80℃에서 24시간 동안 담근 후 증류수 (DI water)로 여러 번 헹군 후 이온 전도도를 측정하였다. 술폰산의 짝이온이 K+가 아닌 H+로 치환되었다.A 20 wt% solution of the synthesized resin (solvent DMAc) was prepared and solution coated to prepare an ion transfer membrane. The membrane was dried in a vacuum oven at 110 ° C for 24 hours. Ion transfer membranes were immersed in a 10 wt / wt% sulfuric acid (H 2 SO 4 ) solution at 80 ° C for 24 hours, rinsed several times with distilled water (DI water), and ionic conductivity was measured. The counter ion of sulfonic acid was replaced by H + , not K + .

<비교예 1>&Lt; Comparative Example 1 &

Figure pat00035
Figure pat00035

4,4’-비페놀(4,4’-Biphenol)와 4,4’-디플루오로벤조페논(4,4’-Difluorobenzophenone) 그리고 2,4 위치의 플루오로(Fluoro)기가 위치하고 설파이드 링커(sulfide linker)를 갖는 술포네이트계 화합물을 140℃에서 4시간, 180℃에서 24시간 중합하여 N-메틸-2-피페리돈 (NMP)를 용매로 이용하여 중합하였고, 이 후 상온에 충분히 식힌 후 에탄올에 침전하여 고분자 수지를 얻었다.4,4'-Biphenol and 4,4'-Difluorobenzophenone and fluoro groups at the 2,4 position are located and sulfide linkers (4,4'- sulfide linker was polymerized at 140 ° C for 4 hours and at 180 ° C for 24 hours to polymerize N-methyl-2-piperidone (NMP) as a solvent. After cooling sufficiently at room temperature, To obtain a polymer resin.

<비교예 2>&Lt; Comparative Example 2 &

Figure pat00036
Figure pat00036

4,4’-비페놀(4,4’-Biphenol)와 4,4’-디플루오로벤조페논(4,4’-Difluorobenzophenone) 그리고 테트라 플로린 모노머를 140℃에서 4시간, 180℃에서 24시간 중합하여 N-메틸-2-피페리돈 (NMP)를 용매로 이용하여 중합하였고, 이 후 상온에 충분히 식힌 후 에탄올에 침전하여 고분자 수지를 얻었다.4,4'-Biphenol, 4,4'-Difluorobenzophenone and tetrafluorine monomer were reacted at 140 ° C. for 4 hours, at 180 ° C. for 24 hours Polymerization was carried out using N-methyl-2-piperidone (NMP) as a solvent. After cooling to room temperature, the polymer was precipitated in ethanol to obtain a polymer resin.

상기 실시예 1, 비교예 1 및 2의 결과물에 대한 분자량을 측정하여 하기 표 1로 나타내었다. The molecular weights of the products obtained in Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 were measured and shown in Table 1 below.

분자량 분석은 GPC 장비를 통해 분석하였다. 컬럼은 PL mixed Bx2를 사용하였고 용매로는 DMF/0.05M LiBr (0.45㎛로 필터하여 사용)를 사용했다. 1.0ml/min의 유속과 1mg/ml의 시료 농도로 측정하였다. 시료는 100ul 주입하였고 컬럼 온도는 65℃로 설정하였다. 디텍터(Detector)로는 Water RI detector를 사용하였고 PS로 기준을 설정하였다. Empower3 프로그램을 통해 데이터 프로세싱(data processing)을 수행하였다. Molecular weight analysis was performed using GPC instrument. PL mixed Bx2 was used as the column, and DMF / 0.05M LiBr (0.45 占 퐉 filter) was used as a solvent. It was measured at a flow rate of 1.0 ml / min and a sample concentration of 1 mg / ml. The sample was injected at 100 하였고 and the column temperature was set at 65 캜. The water RI detector was used as a detector and the reference was set by PS. Data processing was performed through the Empower3 program.

실시예 1Example 1 비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 분자량 (Mw, g/mol)Molecular weight (Mw, g / mol) 1.05 x105 1.05 x 10 5 6.73 x104 6.73 x 10 4 N/AN / A

N/A : 겔화(Gelation)로 인해 GPC용매에 녹지 않아 측정불가.N / A: Can not be measured because it does not dissolve in GPC solvent due to gelation.

표 1에서 알 수 있듯이 실시예 1과 동일한 IEC를 만들기 위해 테트라 플로린 모노머(비교예 2를 이용하여 당량수를 맞추게 되면 겔화현상이 발생하여 디메틸아세트아미드(DMAc, Dimethylacetamide), 디메틸설폭사이드(DMSO, Dimethyl sulfoxide), 디메틸포름아미드(DMF, dimethylformamide) 등에 녹지 않아 이온전달 분리막으로 활용이 불가능했다.As can be seen from Table 1, in order to make the same IEC as in Example 1, a tetrafluoro-monomer (Comparative Example 2) was used to adjust the equivalent weight to cause gelation phenomenon and to form dimethylacetamide, dimethylsulfoxide (DMSO, Dimethyl sulfoxide (DMF), and dimethylformamide (DMF).

상기 실시예 1, 비교예 1 의 결과물로 제조된 이온 교환막의 평면내(in-plane) 양이온 전도도 (proton conductivity)는 다음과 같이 측정되었다. 측정 전, 24시간 동안 이온 교환막을 DI water에 충분히 담궜다. 술폰산기를 포함하는 멤브레인 시편을 1 X 5cm2로 자른 다음 아래와 같은 cell을 사용하여 막의 저항을 측정하였다. 임피던스(Impedance)는 10MHz 에서 7Hz의 범위 내, 물에 담긴 상태에서 포텐티오클라베노 스테이션(Potentioglavano station) (SP-240)를 이용하여 측정하였다.The in-plane proton conductivity of the ion exchange membrane prepared from the result of Example 1 and Comparative Example 1 was measured as follows. Immerse the ion exchange membrane in DI water for 24 hours before measurement. Membrane specimens containing sulfonic acid groups were cut into 1 × 5 cm 2 , and the membrane resistance was measured using the following cell. Impedance was measured using a Potentioglavano station (SP-240) in a water-filled state at 10 MHz to 7 Hz.

이온교환막의 이온 전도도는 측정된 막의 저항을 이용하여 계산할 수 있는데 그 계산식은 아래 식과 같다.The ion conductivity of the ion exchange membrane can be calculated using the resistance of the measured membrane.

이온전도도(∂) = l/(R x d)Ion conductivity (∂) = l / (R x d)

여기서 l은 두 전극(electrode) 간의 거리 (1cm)이며 R은 SP-240을 통해 측정된 막 저항, 그리고 d는 이온교환막의 두께 (cm)이다. 이온전도도의 단위는 S/cm로 얻어진다.Where l is the distance between the two electrodes (1 cm), R is the membrane resistance measured through SP-240, and d is the thickness of the ion exchange membrane (cm). The unit of ionic conductivity is obtained in S / cm.

실시예 1Example 1 비교예 1Comparative Example 1 나피온 21Nafion 21 H+ 이온 전도도H + ion conductivity 0.120.12 0.110.11 0.100.10

상기의 결과로, 본 명세서의 일 구현예에 따른 술포네이트계 화합물이 연료전지의 H+ 이온 교환막 적용에 있어서, 우수한 효율을 나타낼 수 있음을 확인 할 수 있다.As a result, it can be confirmed that the sulfonate compound according to one embodiment of the present invention exhibits excellent efficiency in the application of the H + ion exchange membrane of the fuel cell.

벤젠고리의 링커로서 O 원자를 사용하여, 열적, 화학적으로 안정한 효과를 제공함을 확인하기 위해 150oC 오븐에서 변색 시험(test) 과 EGA-GC Mass 분석을 진행하였다. A color change test and EGA-GC Mass analysis were performed in a 150 o C oven to confirm that the O atom was used as the linker of the benzene ring to provide a thermally and chemically stable effect.

비교예 1의 변색 결과 및 EGA-GC Mass 결과를 각각 도 4에 나타내었다.The discoloration results and the EGA-GC mass results of Comparative Example 1 are shown in Fig. 4, respectively.

실시예 1의 변색 결과 및 EGA-GC Mass 결과를 각각 도 5에 나타내었다. The discoloration results and the EGA-GC mass results of Example 1 are shown in FIG. 5, respectively.

도 4의 결과는, 비교예 1의 변색시험전 이온교환막은 옅은 갈색이었으나, 변색 시험 30분 경과 후 짙은 갈색으로 변색되는 것을 확인하였고, 또한, EGA-GC Mass 데이터 결과 분해가 시작되는 온도는 150℃-190℃로 낮은 온도에서 분해가 시작되는 것을 확인하였다. 4 shows that the ion exchange membrane before the discoloration test of Comparative Example 1 was light brown, but discolored to dark brown after 30 minutes of the discoloration test, and the temperature at which decomposition of EGA-GC Mass data was started was 150 It was confirmed that decomposition started at a low temperature of -190 ° C.

반면, 도 5에서는 실험예 1의 변색시험 전 후의 이온교환막의 색은 큰 변화를 보이지 않았고, EGA-GC Mass 데이터 결과 분해가 시작되는 온도는 220℃-450℃로 높은 온도에서 분해가 시작되는 것은 확인하였다. On the other hand, in FIG. 5, the color of the ion exchange membrane before and after the discoloration test of Experimental Example 1 did not show a large change, and the decomposition of EGA-GC mass data was started at 220 ° C. to 450 ° C. Respectively.

도 4 및 5를 비교한 결과, 본 명세서의 일 구현예에 따른 술포네이트계 화합물이 설파이드 링커(sulfide linker)의 화합물보다 변색에 더 오래 견디고 분해가 시작되는 온도도 더 높음을 확인 할 수 있다. 즉, 열적으로 더 안정함을 확인 할 수 있다.As a result of comparing FIGS. 4 and 5, it can be seen that the sulfonate compound according to one embodiment of the present invention can endure discoloration longer than the sulfide linker compound and start decomposition at a higher temperature. That is, it can be confirmed that it is more thermally stable.

100: 전해질 막
200a: 애노드
200b: 캐소드
10, 20: 탱크
11, 21: 펌프
31: 전해질막
32: 양극 셀
33: 음극 셀
41: 양극 전해액
42: 음극 전해액
60: 스택
70: 산화제 공급부
80: 연료 공급부
81: 연료 탱크
82: 펌프100: electrolyte membrane
200a: anode
200b: cathode
10, 20: tank
11, 21: pump
31: electrolyte membrane
32: anode cell
33: cathode cell
41: anode electrolyte
42: cathode electrolyte
60: Stack
70: oxidant supplier
80: fuel supply unit
81: Fuel tank
82: Pump

Claims (15)

하기 화학식 1로 표시되는 할로겐화 화합물:
[화학식 1]
Figure pat00037

화학식 1에 있어서,
A1 및 A2는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기; 히드록시기; 또는 티올기이고,
A는 -SO3H, -SO3 -M+, -COOH, -COO-M+, -PO3H2, -PO3H-M+, -PO3 2-2M+, -O(CF2)mSO3H, -O(CF2)mSO3 -M+, -O(CF2)mCOOH, -O(CF2)mCOO-M+, -O(CF2)mPO3H2, -O(CF2)mPO3H-M+ 또는 -O(CF2)mPO3 2-2M+이며,
m은 1 내지 6의 정수이고,
M은 1족 원소이며,
R1 및 R2는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기이고,
n은 1 내지 10의 정수이며,
n이 2 이상인 경우에는 2 이상의 괄호 내의 구조는 서로 동일하거나 상이하다. A halogenated compound represented by the following formula (1):
[Chemical Formula 1]
Figure pat00037

In formula (1)
A1 and A2 are the same or different from each other and each independently represents a halogen group; A hydroxy group; Or a thiol group,
A is -SO 3 H, -SO 3 - M +, -COOH, -COO - M +, -PO 3 H 2, -PO 3 H - M +, -PO 3 2- 2M +, - O (CF 2 ) m SO 3 H, -O ( CF 2) m SO 3 - M +, -O (CF 2) m COOH, -O (CF 2) m COO - M +, -O (CF 2) m PO 3 H 2, -O (CF 2) m PO 3 H - m + , or -O (CF 2) m PO 3 and 2- 2M +,
m is an integer of 1 to 6,
M is a Group 1 element,
R1 and R2 are the same or different and are each independently a halogen group,
n is an integer of 1 to 10,
When n is 2 or more, the structures in parentheses two or more are the same or different from each other. 청구항 1에 있어서,
상기 화학식 1로 표시되는 할로겐화 화합물은 하기 화학식 1-1 내지 1-3 중 어느 하나로 표시되는 것인 할로겐화 화합물:
[화학식 1-1]
Figure pat00038

[화학식 1-2]
Figure pat00039

[화학식 1-3]
Figure pat00040

화학식 1-1 내지 1-3에 있어서,
n, R1, R2 및 A는 화학식 1에서 정의한 바와 동일하다. The method according to claim 1,
Wherein the halogenated compound represented by the formula (1) is represented by any one of the following formulas (1-1) to (1-3):
[Formula 1-1]
Figure pat00038

[Formula 1-2]
Figure pat00039

[Formula 1-3]
Figure pat00040

In Formulas 1-1 to 1-3,
n, R1, R2 and A are the same as defined in the formula (1). 청구항 1에 있어서,
상기 화학식 1로 표시되는 할로겐화 화합물은 하기 화학식 1-1-1 내지 1-1-9 중 어느 하나로 표시되는 것인 할로겐화 화합물:
[화학식 1-1-1]
Figure pat00041

[화학식 1-1-2]
Figure pat00042

[화학식 1-1-3]
Figure pat00043

[화학식 1-1-4]
Figure pat00044

[화학식 1-1-5]
Figure pat00045

[화학식 1-1-6]
Figure pat00046

[화학식 1-1-7]
Figure pat00047

[화학식 1-1-8]
Figure pat00048

[화학식 1-1-9]
Figure pat00049
.The method according to claim 1,
Wherein the halogenated compound represented by Formula 1 is represented by any one of the following Formulas 1-1-1 to 1-1-9:
[Formula 1-1-1]
Figure pat00041

[Formula 1-1-2]
Figure pat00042

[Formula 1-1-3]
Figure pat00043

[Formula 1-1-4]
Figure pat00044

[Formula 1-1-5]
Figure pat00045

[Formula 1-1-6]
Figure pat00046

[Formula 1-1-7]
Figure pat00047

[Formula 1-1-8]
Figure pat00048

[Formula 1-1-9]
Figure pat00049
. 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 따른 할로겐화 화합물로부터 유래된 단위를 포함하는 중합체. A polymer comprising a unit derived from a halogenated compound according to any one of claims 1 to 3. 청구항 4에 있어서,
상기 중합체는 상기 할로겐화 화합물로부터 유래된 단위를 1 몰% 내지 100 몰%를 포함하는 것인 중합체.The method of claim 4,
Wherein the polymer comprises 1 mol% to 100 mol% of units derived from the halogenated compound. 청구항 4에 있어서,
상기 중합체의 중량평균분자량은 500 g/mol 내지 5,000,000 g/mol 인 것인 중합체.The method of claim 4,
Wherein the weight average molecular weight of the polymer is from 500 g / mol to 5,000,000 g / mol. 청구항 4에 있어서,
상기 중합체는 브랜쳐를 더 포함하는 것인 중합체.The method of claim 4,
Wherein the polymer further comprises a brancher. 청구항 4에 있어서,
상기 중합체는 랜덤 중합체 또는 블록 중합체인 것인 중합체.The method of claim 4,
Wherein the polymer is a random polymer or a block polymer. 청구항 4에 따른 중합체를 포함하는 고분자 전해질막.A polymer electrolyte membrane comprising a polymer according to claim 4. 청구항 9에 있어서,
상기 고분자 전해질막의 이온 전도도는 0.01 S/cm 내지 0.5 S/cm 인 것인 고분자 전해질막. The method of claim 9,
The ionic conductivity of the polymer electrolyte membrane is 0.01 S / cm to 0.5 S / cm / RTI &gt; 청구항 9에 있어서,
상기 고분자 전해질막의 이온교환용량(IEC) 값은 0.01 mmol/g 내지 5 mmol/g 인 것인 고분자 전해질막.The method of claim 9,
Wherein the polymer electrolyte membrane has an ion exchange capacity (IEC) value of 0.01 mmol / g to 5 mmol / g. 청구항 9에 있어서,
상기 고분자 전해질막의 두께는 1 ㎛ 내지 500 ㎛ 인 것인 고분자 전해질막. The method of claim 9,
Wherein the polymer electrolyte membrane has a thickness of 1 占 퐉 to 500 占 퐉. 애노드; 캐소드; 및 상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 구비된 청구항 9의 고분자 전해질막을 포함하는 막-전극 접합체.Anode; Cathode; And a polymer electrolyte membrane according to claim 9 provided between the anode and the cathode. 2 이상의 청구항 13에 따른 막-전극 접합체;
상기 막-전극 접합체들 사이에 구비되는 바이폴라 플레이트를 포함하는 스택;
상기 스택으로 연료를 공급하는 연료공급부; 및
상기 스택으로 산화제를 공급하는 산화제공급부를 포함하는 고분자 전해질형 연료전지. At least two membrane-electrode assemblies according to claim 13;
A stack including a bipolar plate disposed between the membrane-electrode assemblies;
A fuel supply unit for supplying fuel to the stack; And
And an oxidant supplier for supplying the oxidant to the stack. 양극 및 양극 전해액을 포함하는 양극 셀;
음극 및 음극 전해액을 포함하는 음극 셀; 및
상기 양극 셀과 상기 음극 셀 사이에 구비되는 청구항 9의 고분자 전해질막을 포함하는 레독스 플로우 전지.A positive electrode including a positive electrode and a positive electrode electrolyte;
A negative electrode cell comprising a negative electrode and a negative electrode electrolyte; And
And a polymer electrolyte membrane according to claim 9 provided between the positive electrode cell and the negative electrode cell.
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