KR20160099963A - Pharmaceutical composition for prevention or treatment of obesity comprising the extracts of Schizandra chinensis as active ingredient - Google Patents

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Abstract

The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, containing a Schisandra chinensis fruit extract as an active ingredient. According to the present invention, the Schisandra chinensis fruit extract increases expression of PR domain containing 16 (PRDM16), peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha (PGC-1), and uncoupling protein-1 (UCP-1), which are genes involved in energy consumption in white fat cells. Thus, the composition of the present invention can be used as a brown fat-inducing substance or an anti-obesity substance and also as a pharmaceutical composition, a functional health food, a cosmetic composition, and a pharmaceutical composition for skin external application for inducing brown fat cells.

Description

오미자 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 치료용 조성물{Pharmaceutical composition for prevention or treatment of obesity comprising the extracts of Schizandra chinensis as active ingredient}[0001] The present invention relates to a composition for prevention and treatment of obesity comprising an extract of Schizandra chinensis as an active ingredient,

본 발명은 오미자(Schizandra chinensis) 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 치료용, 또는 갈색지방세포 유도용 약학적 조성물, 건강기능식품, 화장료 조성물 및 피부 외용제 약학적 조성물에 관한 것이다.
The invention Schizandra (Schizandra chinensis extract as an active ingredient, or a pharmaceutical composition for inducing brown fat cells, a health functional food, a cosmetic composition and an external preparation for skin.

최근 경제성장과 생활방식의 변화에 따라 식습관에도 많은 변화가 있었다. 특히, 바쁜 현대인들의 경우 패스트푸드 등의 고열량 식이와 적은 운동량으로 인하여 체중 과다 및 비만이 증가하고 있다. 체중 과다는 체질량 지수(BMI, 체중을 키의 제곱으로 나눈 비만 척도)가 25 이상 30 미만을 의미하며, 비만은 체질량 지수가 30 이상일 때를 의미한다. 미국 성인의 3분의 2는 체중 과다이거나 비만이며, 체중 과다는 혈압과 콜레스테롤 수치를 높여 심장 질환 등의 각종 성인병의 발병률을 증가시킨다. 비만이 여러 가지 질병에 미치는 영향은 매우 심각하여 전 세계 당뇨병 환자의 80 %, 심장질환의 21 %가 비만이 원인인 것으로 알려져 있다. 이 외에도 자궁암, 신장암, 유방암 등 각종암 또한 비만과 직, 간접적으로 연관되어 있으며, 비만이나 과체중의 경우 수면무호흡증, 골관절염, 담석증 등의 발병률도 정상인보다 높다(Stein CJ, Colditz GA. The epidemic of obesity. J Clin Endocrinol Metab 2004; 89: 2522-2525. ; Kopelman PG. Obesity as a medical problem. Nature 2000 Apr 6; 404(6778): 635-43.). 비만은 한 가지 원인으로 발생하는 질병이 아니라 유전적, 환경-사회적, 정신적 등 여러 가지 요인들이 복합적으로 작용하여 발생하기 때문에 어느 한 가지 방법으로 치료하기는 어렵다. 현재 비만을 치료하기 위한 방법은 식사요법, 운동요법, 행동요법 등 생활 습관을 교정하는 방법과 약물 치료 및 수술적 치료로 나눌 수 있다. 약물이나 수술적 치료에 앞서 생활습관을 교정하기 위한 적극적인 노력이 선행되어야 하지만, 생활습관을 교정하는 일이 쉽지 않을 뿐 아니라 생활습관 교정만으로 감소시킬 수 있는 체중은 한계가 있다. 따라서 많은 경우에 생활습관 교정과 함께 약물 치료가 필요하다.
Recent changes in diet and eating habits have been accompanied by changes in economic growth and lifestyle. Especially, busy modern people are overweight and obese because of high calorie diet such as fast food and low exercise amount. Weight overweight means that the body mass index (BMI, obesity index divided by the square of body weight) is 25 or more and less than 30, and obesity means the body mass index is 30 or more. Two-thirds of US adults are overweight or obese, and overweight increases blood pressure and cholesterol levels, increasing the incidence of various adult diseases, including heart disease. The effects of obesity on various diseases are so severe that it is known that 80% of diabetics worldwide and 21% of heart disease are caused by obesity. In addition, various cancers such as uterine cancer, kidney cancer, and breast cancer are directly or indirectly related to obesity. Obesity and overweight also have higher incidences of sleep apnea, osteoarthritis, and cholelithiasis (Stein CJ, Colditz GA. The epidemic of J Clin Endocrinol Metab 2004; 89: 2522-2525; Kopelman PG, Obesity as a medical problem, Nature 2000 Apr 6; 404 (6778): 635-43.). Obesity is not caused by a single cause, but by a combination of genetic, environmental, social, and mental factors. Current methods of treating obesity include diet, exercise, and behavioral therapy, as well as methods of correcting lifestyle, drug therapy, and surgical treatment. Although active efforts should be made to correct lifestyle prior to medication or surgical treatment, it is not easy to correct lifestyle habits, and there is a limit to the weight that can be reduced by lifestyle correction alone. Therefore, in many cases, lifestyle correction and medication are necessary.

이러한 비만의 약물 치료를 위해 매년 많은 항비만 제제들이 개발되고 있지만 현재 사용 가능한 비만 치료 약물은 많지 않으며, 대부분 소화나 식욕을 억제시키는 제제에 국한되어 있다. 소화나 식욕을 조절하는 제제의 경우, 습관성 때문에 향정신성 약물로 분류되며, 소화억제제는 설사, 변비 등의 부작용을 나타낸다. 2010년까지 미국 FDA가 장기사용을 승인한 대표적 비만치료 약물은 노르에피네프린(norepinephrine)과, 세로토닌(serotonin)의 재흡수를 억제하는 작용을 가진 시부트라민(sibutramine; Reductil)과, 췌장 및 소화기계에서 분비되는 리파제 (lipase)를 억제하여 효과를 나타내는 오르리스타트 (orlistat; Xenical)가 있었다(YanovskiSZ, Yanovski JA. Obesity. N Engl J Med 2002; 346: 591-602.). 그러나 시부트라민은 혈압상승, 불면증, 구강 건조, 어지러움 등의 부작용이 흔하고, 심근경색과 뇌졸중 등 심혈관계 증상이 나타날 위험이 있어 2010년 10월 미국 및 국내에서 퇴출되었다. 또한 오르리스타트는 설사, 지방변, 분실금 등의 부작용이 흔하고 한국인과 같이 서양인에 비해 지방섭취가 적은 경우에는 약물의 효과가 뚜렷하지 않아 사용이 제한되고 있다(김상만. Orlistat에 대한 연구. 대한비만학회지 1998; 7(4): 287-92.). 따라서, 아직까지 비만 억제 효과가 좋고 장기 복용의 안전성이 확인된 비만 치료 약물이 아직은 존재하지 않기 때문에 이를 대체할 만한 비만 예방 및 치료제가 요구되는 실정이다. 일반적으로 지방세포에 저장된 지방은 체내의 중요한 에너지원으로 사용되나, 과잉의 열량 섭취와 열량의 비효율적 소비로 인하여 비만이 진행된다. 이때 지방세포의 수적 증가와 함께 과다한 지방세포의 분화에 의한 다량의 중성지방 (Triglyceride) 합성이 유발되고 지방세포의 크기 증가를 포함한 형태적 변화와 여러 유전자 발현의 변화를 동반한다. 지방조직의 증가는 지방세포 수의 증가와 지방세포 크기의 증가에 의해 이루어지는데 이는, 지방전구 세포 수의 증가와 지방전구세포로부터 지방세포의 분화과정의 증가로 나타난다. 특히, 지방세포의 크기는 일반적으로 식사조절로 가능하지만 새로운 전구지방세포가 지방세포로 분화되는 과정은 식사조절로 효과가 없으므로 비만의 근본적 치료 또는 억제를 제어하기 위해서는 지방세포의 분화과정을 효율적으로 조절하는 것이 중요하다.
Although many anti-obesity agents are being developed every year for the treatment of obesity, there are not many obesity agents available at present, and most of them are limited to digestive or appetite-suppressing agents. In the case of digestive or appetite control agents, they are classified as psychotropic drugs because of habit, and digestion inhibitors show side effects such as diarrhea and constipation. By 2010, the US FDA approved long-term obesity treatment drugs include norepinephrine, sibutramine (Reductil), which suppresses the reabsorption of serotonin, and pancreas and digestive enzymes (Orlistat; Xenical), which inhibits the lipase that is present in the liver (Yanovski SZ, Yanovski JA, Obesity, N Engl J Med 2002; 346: 591-602). However, sibutramine has been withdrawn in the US and Korea in October 2010 due to the risk of cardiovascular events such as myocardial infarction and stroke, which are common with side effects such as elevated blood pressure, insomnia, dry mouth and dizziness. In addition, Orristat has been reported to have side effects such as diarrhea, fatty liver, loss of gold, etc. When the fat intake is lower than that of westerners like Koreans, the effect of the drug is not clear and its use is limited (Kim, Sangman. 1998; 7 (4): 287-92.). Therefore, there is not yet a drug for obesity which has a good effect of suppressing obesity and has been confirmed to be safe for long-term use. Therefore, there is a need for a preventive and therapeutic agent for obesity. Generally, fat stored in fat cells is used as an important energy source in the body, but obesity proceeds due to excessive consumption of calories and inefficient consumption of calories. At this time, a large amount of triglyceride synthesis is induced by the adipocyte differentiation and the fat cell differentiation, and morphological changes including the increase of adipocyte size and various gene expression changes are accompanied. The increase in adipose tissue is caused by an increase in adipocyte number and an increase in adipocyte size, which is due to an increase in the number of adipocyte precursor cells and an increase in the differentiation process of adipocytes from adipose precursor cells. In particular, the size of adipocytes is usually controlled by dietary regulation, but the process of differentiation into new adipocytes is not effective in controlling dietary fat. Therefore, in order to control the fundamental treatment or inhibition of obesity, It is important to adjust.

포유류 지방 세포들은 에너지를 저장하는 백색 지방세포 또는 에너지를 소비하는 갈색 지방세포로 분류된다. 갈색 지방세포는 탈공역단백질-1(uncoupling protein-1:UCP1)을 발현시키는데, 이 단백질은 미토콘드리아 양성자 구배로부터 탈공역 ATP 생산에 의해 생화학 에너지를 열로 전환시킨다(Cannon et al., 2004, Physiol Rev 84:277-359). 이러한 발열은 차가운 환경에서 체온을 유지시키거나 또는 과도한 열량 섭취에도 불구하고 에너지 균형을 촉진시키는 역할을 한다. Mammalian adipocytes are classified as white adipocytes that store energy or brown adipocytes that consume energy. Brown adipocytes express uncoupling protein-1 (UCP1), which converts biochemical energy to heat by de-conjugated ATP production from a mitochondrial proton gradient (Cannon et al., 2004, Physiol Rev 84: 277-359). This fever plays a role in promoting energy balance in the cold environment to maintain body temperature or to consume excessive calories.

인간에서, 갈색 지방 조직은 출생 시기에 중요한 발열성 역할을 하지만, 출생후 축소되고, 조직학적으로 드문 것으로 해산되며, 성인에게 임상적으로 중요하지 않게 된다. 그러나, 최근 발견은 이러한 생각을 뒤집고, 성인기에서 갈색 지방 조직의 역할에 상당한 흥미를 일으켰다. 특히, 종양 전이를 모니터하기 위하여 양전자 방출 단층촬영과 자동화된 X-선 단층 촬영(PET-CT)을 복합이용하여 성인에서 실질적인 비율의 매우 활성이 높은 갈색 지방 창고로 추정되는 것을 우연히 발견하였다(Nedergaard et al., 2007, Am J Physiol Endocrinol Metab 293:E444-E452). 후속 연구에서, 건강한 성인에서 이러한 창고는 사실상 UCP-1를 발현시키는 기능을 하는 갈색 지방이라는 것이 확인되었으며(Virtanen et al., 2009, N Engl J Med 360:1518-1525), 차가운 환경 그러나 열적으로 중성인 조건에 노출시킨 연구대상 젊은 남성의 90% 이상에서 갈색-지방-조직 활성이 관찰되었다(van Marken Lichtenbelt et al., 2009, N Engl J Med 360:1500-1508). 더욱이, 다양한 진단 이유로 진행된 거의 2 천 개의 PET-CT 스캔의 소급 분석에서 활성 갈색 지방의 양은 전체적인 지방과다의 광범위하게 이용되는 척도인 체질량 지수와 역관계에 있어, 성인 인간 대사에서 갈색 지방의 중요한 역할의 가능성이 증가된다(Cypess et al., 2009, N Engl J Med 360:1509-1517). 백색 지방 조직에 산재되어 있는 발열성 지방세포(가령, 갈색 지방세포 또는 기타 UCP-1을 발현시키는 지방세포)의 역할에 대해서는 다소 덜 명확하다. 발열성 지방세포가 대사 활성에 중요한 역할을 하기 때문에, 생체 내 발열성 지방세포를 증가시키는 물질이 필요한 실정이다.
In humans, brown adipose tissue plays an important febrile role at birth, but it shrinks after birth, is disrupted histologically and becomes clinically insignificant for adults. However, recent discoveries overturned this idea and caused considerable interest in the role of brown adipose tissue in adulthood. In particular, it has been found incidentally that a combination of positron emission tomography and automated X-ray tomography (PET-CT) is used to monitor tumor metastasis and is estimated to be a substantial proportion of highly active brown fat storage in adults (Nedergaard et al., 2007, Am J Physiol Endocrinol Metab 293: E444-E452). In subsequent studies, it has been shown that in healthy adults these warehouses are virtually brown fat that functions to express UCP-1 (Virtanen et al., 2009, N Engl J Med 360: 1518-1525) Brown-fat-tissue activity was observed in more than 90% of young men who were exposed to neutral conditions (van Marken Lichtenbelt et al., 2009, N Engl J Med 360: 1500-1508). Furthermore, in a retrospective analysis of almost 2,000 PET-CT scans for various diagnostic reasons, the amount of active brown fat is inversely related to the body mass index, a widely used measure of overall fat overload, (Cypess et al., 2009, N Engl J Med 360: 1509-1517). It is somewhat less clear about the role of pyrogenic adipocytes (eg, adipocytes that express brown adipocytes or other UCP-1) scattered in white adipose tissue. Since pyrogenic adipocytes play an important role in metabolic activity, substances that increase pyrogenic adipocytes in vivo are necessary.

또한, 비만이 현대사회의 문제로 대두되면서, 특히 많은 여성들이 자신의 몸매를 가꾸고 개선시키기 위한 노력을 기울이고 있다. 균형 있는 몸매와 매끄러운 피부는 여성에게 매력뿐만 아니라 자신감까지 더해 줄 수 있다. 이제 이러한 욕구들은 여성들에서 남성들까지 확장되고 있다. 바디 케어는 단지 비만만이 아니라 비만 예방 및 군살 제거와 더불어 피부 상태 개선까지 만족시키는 것을 포함한다. 이러한 현대인의 욕구를 만족시키기 위해서 슬리밍 바디 케어 제품은 간편하고 효과적이어야 하며 다른 기관에 미치는 부작용이 없고 장기간 사용시에도 인체에 영향이 없이 안전성이 보장되어야 한다. 기존의 슬리밍 바디 케어 제품들은 식욕억제 약물을 사용하거나 이뇨제를 사용하는 등의 일시적인 효과를 나타내고 어지러움, 구토, 불면증, 환각 증세 등의 부작용이 있는 단점이 있었다. 또한 종래에 알려진 카페인이나 테오필린 같은 메틸잔틴계 지방 분해 촉진 물질 역시 중독성 물질이라는 인식과 기관지 확장과 월경 전 증후군 현상 악화 등의 부작용이 보고되어 그 안전성에 대한 보장이 없다. 따라서 천연성분을 활용하여 종래 화장료 제품과 동등하거나 그 이상의 효과를 나타내며 인체에 대해서 좀 더 안전한 새로운 물질의 개발이 절실히 요구된다
Also, as obesity has become a problem of modern society, many women especially are making efforts to improve and improve their body. Balanced body and smooth skin can add to your charm as well as your charm. These desires are now expanding from women to men. Body care includes not only obesity but also obesity prevention and sagging, as well as skin condition improvement. To satisfy these modern needs, slimming body care products should be simple and effective, have no side effects on other organs, and should be safe without affecting the human body even when used for a long time. Existing slimming body care products have a temporary effect such as the use of an appetite suppressant drug or a diuretic and disadvantages such as dizziness, vomiting, insomnia and hallucination. In addition, the known substances such as caffeine or theophylline, such as caffeine or theophylline, are also toxic substances, and there are no side effects such as bronchodilation and worsening of premenstrual syndrome. Therefore, it is urgently required to develop a new substance which is equivalent to or more effective than the conventional cosmetic product utilizing natural ingredients and is safer to the human body

한편, 오미자(五味子, Schizandra chinensis Baillon.)는 낙엽 활엽 덩굴나무로 잎은 어긋나고 난형(卵形) 또는 도란형(倒卵形)이며 끝은 급히 뾰족하고 톱니가 있으며 뒷면 맥상에 다소 털이 있다. 꽃은 홍백색으로 6~7월에 피며 자웅이주이다. 과실은 식용으로 쓰이고 가지 끝에 이삭모양으로 늘어지며 8~9월에 붉게 익는다. 과실을 오미자(오매자), 북오미자(Schizandrae fructus)라 한다. 표고 200~1,600m 지리산, 전북, 강원도가 주산지이며 충남, 충북을 제외한 전국에 야생하고, 지리적으로 일본, 사할린, 만주, 중국에 분포한다. 과실에는 시잔드롤(Schizandrol), 시잔드린(Schizandrin) A, B, C, 안겔로일고미신(angeloylgomisin) O, P, 에피고미신(epigomisin), 프레고모이신(pregomoisin), 데옥시시잔드린(Deoxyschizandrin) 등을 함유한다. 오미자는 오래전부터 수렴, 자양, 강장, 진해약, 해주독, 목마름, 수렴고삽, 익기생진, 보신염심 등의 약효를 가져 생약 원료로 한방에서 사용해오던 재료이며, 오미자주의 원료로 사용되어 온 것으로서 체내 섭취에 따른 인체 안정성이 이미 확인되어 있다.
On the other hand, Schizandra chinensis Baillon (Schizandra chinensis Baillon.) Is a deciduous broad-leaved vine, with leaves alternating with ovate or obovate, with sharp tips, sharp teeth, and slightly hairs on the back side. The flower is reddish white, bloomed in June-July, and it is migratory. Fruit is used for food, hangs in the shape of a spike at the end of the branch, and ripens red from August to September. The fruit is called Schizandrae fructus and Schizandrae fructus. 200 ~ 1,600 m above sea level. It is the main province of Jirisan, Jeonbuk and Gangwon provinces. It is wild throughout the country except Chungnam and Chungbuk, and is distributed geographically in Japan, Sakhalin, Manchuria and China. Fruits include Schizandrol, Schizandrin A, B, C, angeloylgomisin O, P, epigomisin, pregomoisin, deoxyschizandrin ) And the like. Omija has been used as a raw material for herbal medicines for a long time since it has medicinal properties such as astringency, nourishment, tonic, shinhae medicinal herb medicine, thyme, thirst, astringent, Human stability due to ingestion has already been confirmed.

이에, 본 발명자들은 천연물 유래 항 비만제를 찾기 위해 노력한 결과, 오미자 추출물이 백색지방세포의 에너지 소비를 증가시키고 백색지방세포의 갈색지방세포화를 유도하며, 에너지 소비에 관여하고 갈색지방세포의 표지 유전자인 UCP-1(Uncoupling protein-1), PGC-1α 및 PRDM16의 발현이 증가되는 것을 확인하였으므로 오미자 추출물을 비만용 조성물의 유효성분으로 사용될 수 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
As a result of efforts to find an anti-obesity agent derived from natural products, the present inventors have found that an extract of Omija increases energy consumption of white adipocytes, induces brown adipocyte saturation of white adipocytes, participates in energy consumption, The expression of UCP-1 (Uncoupling protein-1), PGC-1 alpha and PRDM16 was increased. Thus, the inventors of the present invention completed the present invention by confirming that the extract of Omija can be used as an active ingredient of obesity composition.

본 발명의 목적은 오미자(Schizandra chinensis) 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물, 건강기능식품, 화장료 조성물 및 피부 외용제를 제공하는 것이다.An object of the present invention is Schizandra (Schizandra chinensis ) extract as an active ingredient, a health functional food, a cosmetic composition, and an external preparation for skin.

본 발명의 또 다른 목적은 오미자 추출물을 유효성분으로 함유하는 갈색지방세포 유도용 약학적 조성물, 건강기능식품, 화장료 조성물 및 피부 외용제를 제공하는 것이다.
It is still another object of the present invention to provide a pharmaceutical composition for inducing brown adipocytes containing an extract of Omija as an active ingredient, a health functional food, a cosmetic composition and a skin external preparation.

상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 오미자(Schizandra chinensis) 추출물을 유효성분으로 함유하는 갈색지방 분화 유도제를 제공한다.To achieve the above object, the present invention Schizandra (Schizandra chinensis ) extract as an active ingredient.

또한, 본 발명은 오미자 추출물을 백색지방세포에 처리하는 단계를 포함하는 갈색지방세포 유도 방법을 제공한다.In addition, the present invention provides a method for inducing brown adipocytes, which comprises treating a white adipocyte with an Omija extract.

또한, 본 발명은 오미자 추출물을 유효성분으로 함유하는 슬리밍(sliming) 화장료 조성물을 제공한다.The present invention also provides a slimming cosmetic composition comprising an extract of Omija as an active ingredient.

또한, 본 발명은 오미자 추출물을 유효성분으로 함유하는 슬리밍 피부 외용제를 제공한다.The present invention also provides a slimming dermatological external preparation containing an extract of Omija as an active ingredient.

또한, 본 발명은 오미자 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing and treating obesity, which contains an extract of Omija as an active ingredient.

아울러, 본 발명은 오미자 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 개선용 건강기능식품을 제공한다.
In addition, the present invention provides a health functional food for preventing and improving obesity containing an extract of Omija as an active ingredient.

본 발명은 오미자(Schizandra chinensis) 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 오미자 추출물은 백색지방세포에서 에너지 소비에 관여하는 유전자인 UCP-1(Uncoupling protein-1), PGC-1α 및 PRDM16의 발현을 증가시키므로 본 발명의 조성물은 갈색지방 유도 물질 또는 항 비만 물질, 갈색지방세포 유도용 약학적 조성물, 건강기능식품, 화장료 조성물 및 피부 외용제 약학적 조성물로써 사용될 수 있다.
The invention Schizandra (Schizandra The present invention relates to a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of obesity, which comprises as an active ingredient an extract of UCP-1 (Uncoupling protein-1), PGC-1α and PRDM16 The composition of the present invention can be used as a brown fat inducer or an anti-obesity substance, a pharmaceutical composition for inducing brown adipocytes, a health functional food, a cosmetic composition, and a composition for external application for skin.

도 1은, 쥐의 서혜부 백색지방세포(inguinal white adipose tissue; iWAT)에서 추출한 지방전구세포 및 지방전구세포에서 성숙된 백색지방세포의 분화된 모습을 현미경으로 나타낸 도이다.
도 2는, 오미자(Schizandra chinensis) 추출물 처리를 통해 UCP-1의 발현이 증가한 것을 나타낸 도이다.
도 3은, 오미자 추출물 처리를 통해 PGC-1α 및 PRDM16의 발현이 증가한 것을 나타낸 도이다.FIG. 1 is a microscopic view showing the differentiation of white adipocytes matured in adipose precursor cells and lipid precursor cells extracted from inguinal white adipose tissue (iWAT) of rats.
Fig. 2 is a schematic diagram of the Schizandra chinensis ) extract of the present invention showed an increase in the expression of UCP-1.
Fig. 3 is a graph showing the increase in expression of PGC-1 alpha and PRDM16 through the treatment with Omija extract.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명은 오미자(Schizandra chinensis) 추출물을 유효성분으로 함유하는 갈색지방 분화 유도제를 제공한다.The invention Schizandra (Schizandra chinensis ) extract as an active ingredient.

상기 유도제는 UCP-1(Uncoupling protein-1)의 발현을 증가시키는 것이 바람직하며, PGC-1α 및 PRDM16의 발현을 증가시키는 것이 바람직하다.The inducer preferably enhances the expression of UCP-1 (Uncoupling protein-1), and preferably enhances the expression of PGC-1 alpha and PRDM16.

상기 오미자 추출물은 하기의 단계들을 포함하는 제조방법에 의해 제조되는 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다:The Schizandra chinensis extract is preferably, but not exclusively, prepared by a process comprising the steps of:

1) 오미자에 추출용매를 가하여 추출하는 단계;1) extracting an omisza with an extraction solvent;

2) 단계 1)의 추출물을 여과하는 단계; 및2) filtering the extract of step 1); And

3) 단계 2)의 여과한 추출물을 감압 농축한 후 건조하여 오미자의 추출물을 제조하는 단계.3) Concentrating the filtrate obtained in step 2) under reduced pressure and drying to prepare an extract of Omija.

상기 방법에 있어서, 단계 1)의 오미자는 재배한 것 또는 시판되는 것 등 제한 없이 사용할 수 있다. 상기 오미자는 과실, 씨앗, 잎, 줄기 또는 뿌리가 모두 이용가능하고, 과실인 것이 가장 바람직하나, 이에 한정되지 않는다.In the above method, the step 1) can be used without limitation, such as cultivated or commercially available. The above-mentioned Schizandra chinensis is most preferably fruit, seed, leaf, stem, or root, but is not limited thereto.

상기 방법에 있어서, 상기 단계 1)의 추출용매는 물, 알코올 또는 이들의 혼합물을 사용하는 것이 바람직하다. 상기 알코올로는 C1 내지 C2 저급 알코올을 이용하는 것이 바람직하며, 저급 알코올로는 에탄올 또는 메탄올을 이용하는 것이 바람직하다. 상기 추출 방법은 열수 추출, 침지 추출, 환류 냉각 추출 또는 초음파 추출 등의 추출 방법을 사용할 수 있으나 이에 한정되지 않는다.In the above method, it is preferable to use water, an alcohol or a mixture thereof in the extraction solvent of the step 1). As the alcohol, C 1 to C 2 lower alcohol is preferably used, and as the lower alcohol, ethanol or methanol is preferably used. The extraction method may be an extraction method such as hot water extraction, immersion extraction, reflux cooling extraction, or ultrasonic extraction, but is not limited thereto.

상기 추출용매를 건조된 오미자 분량에 1 내지 10배 첨가하여 추출하는 것이 바람직하고, 2 내지 3배 첨가하여 추출하는 것이 더욱 바람직하다. 추출온도는 20℃ 내지 100℃ 인 것이 바람직하고, 20℃ 내지 40℃인 것이 더욱 바람직하고, 실온인 것이 가장 바람직하나, 이에 한정하지 않는다. 또한, 추출시간은 10 내지 48시간인 것이 바람직하며, 15 내지 30시간인 것이 더욱 바람직하고, 24시간인 것이 가장 바람직하나, 이에 한정하지 않는다. 아울러, 추출 회수는 1 내지 5회인 것이 바람직하며, 3 내지 4회 반복 추출하는 것이 더욱 바람직하고, 3회인 것이 가장 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.The extraction solvent is preferably added by 1 to 10 times the amount of dried omija, more preferably by 2 to 3 times. The extraction temperature is preferably 20 占 폚 to 100 占 폚, more preferably 20 占 폚 to 40 占 폚, and most preferably room temperature, but is not limited thereto. The extraction time is preferably 10 to 48 hours, more preferably 15 to 30 hours, most preferably 24 hours, but is not limited thereto. In addition, the extraction number is preferably 1 to 5 times, more preferably 3 to 4 times, and most preferably, 3 times, but not limited thereto.

상기 방법에 있어서, 단계 3)의 감압농축은 진공감압농축기 또는 진공회전증발기를 이용하는 것이 바람직하나 이에 한정하지 않는다. 또한, 건조는 감압건조, 진공건조, 비등건조, 분무건조 또는 동결건조하는 것이 바람직하나 이에 한정하지 않는다.
In the above method, it is preferable to use a vacuum decompression concentrator or a vacuum rotary evaporator for the decompression concentration in step 3), but it is not limited thereto. The drying is preferably performed under reduced pressure, vacuum drying, boiling, spray drying or freeze drying, but not always limited thereto.

본 발명의 구체적인 실시예에 있어서, 본 발명자들은 오미자 추출물을 처리하여 백색지방세포의 갈색지방세포화를 유도하기 위해 쥐의 피하지방 조직 중 하나인 서혜부 백색지방세포(inguinal white adipose tissue; iWAT)에서 추출한 지방전구세포를 초대배양하였으며 그 결과, 성공적으로 백색지방전구세포를 추출한 것을 확인하였다(도 1a 참조). 상기 지방전구세포로부터 지방세포로의 분화를 유도하기 위해 세포가 100% confluence된 하루 뒤 분화 칵테일(IBMX 0.5mM, Rosiglitazone 1 mM, Dexamethason 1 mM, insulin 5 mg/ml in 10%FBS DMEM/F12 GlutaMax media)을 이틀간 처리하여 2일 간격으로 성장 배지(10% FBS, insulin 5 mg/ml)에서 총 6일간 분화를 진행하였으며 그 결과, 성공적으로 성숙된 백색지방세포로의 분화가 유도된 것을 확인하였다(도 1b 참조).In a specific example of the present invention, the inventors of the present invention conducted a study to determine the effects of the extract of Omija extract on inguinal white adipose tissue (iWAT), one of the subcutaneous adipose tissues of rats, As a result, it was confirmed that white pre-progenitor cells were successfully extracted (see FIG. 1A). (IBMX 0.5 mM, Rosiglitazone 1 mM, Dexamethasone 1 mM, insulin 5 mg / ml in 10% FBS DMEM / F12 GlutaMax media) to induce differentiation from adipocyte precursor cells into adipocytes ) Were treated for 2 days and differentiated for 6 days in growth medium (10% FBS, insulin 5 mg / ml) at intervals of 2 days. As a result, it was confirmed that the differentiation into the successfully matured white adipocytes was induced 1b).

또한, 본 발명자들은 백색지방세포의 갈색지방세포화의 유도에 있어 표지자로 사용되고 있으며, 백색지방세포의 갈색지방세포화가 나타나고 있고 지방세포 내 에너지 소비 효율이 증가하는 것을 알려주는 UCP-1의 발현 증가를 측정하기 위해 백색지방세포에 오미자 추출물 1 ㎍/ml의 농도로 배지와 함께 처리한 후 24시간 후 열 발생 유전자(UCP-1)의 발현 정도를 real-time PCR을 이용하여 분석하였다. 그 결과, 오미자 추출물의 처리로 인해 백색지방 세포 내의 UCP-1의 발현이 2배 이상 증가하는 것을 확인하였다(도 2 참조).The present inventors have also found that the expression of UCP-1, which is used as a marker in inducing brown adipocyte saturation of white adipocytes, shows brown fat saturation of white adipocytes and increases energy efficiency in adipocytes The expression of heat-producing gene (UCP-1) was analyzed by real-time PCR after 24 hours of treatment with medium at a concentration of 1 ㎍ / ml in white adipocytes. As a result, it was confirmed that the expression of UCP-1 in white adipocytes increased more than two-fold due to the treatment of Omiza extract (see FIG. 2).

또한, 본 발명자들은 열 발생 유전자인 UCP-1의 발현을 조절하는 PGC-1α 및 PRDM16 의 발현 정도를 측정하기 위해 시판용 오미자 추출물을 백색지방세포에 처리한 후 발현 정도를 real-time PCR을 이용하여 분석하였다. 그 결과, 오미자 추출물은 PGC-1α 및 PRDM16의 발현을 증가시키는 것을 확인하였다(도 3 참조).
In order to measure the expression level of PGC-1α and PRDM16, which regulate the expression of UCP-1, a heat-producing gene, the commercial omiza extract was treated with white adipocytes and the degree of expression was measured using real-time PCR Respectively. As a result, it was confirmed that the Omiza extract increases the expression of PGC-1 alpha and PRDM16 (see FIG. 3).

따라서, 본 발명의 오미자 추출물은 백색지방세포의 에너지 소비를 증가시키고 백색지방세포의 갈색지방세포화를 유도하며, 에너지 소비에 관여하고 갈색지방세포의 표지 유전자인 UCP-1(Uncoupling protein-1), PGC-1α 및 PRDM16의 발현이 증가되는 것을 확인함으로써 상기 오미자 추출물을 갈색지방세포 분화 유도제로 사용될 수 있음을 확인하였다.
Therefore, the extract of Omiza of the present invention increases the energy consumption of white adipocytes, induces brown adiposity of white adipocytes, participates in energy consumption, and is a marker gene for UCP-1 (Uncoupling protein-1) It was confirmed that the expression of PGC-1 alpha and PRDM16 was increased, so that the above-mentioned Omiza extract could be used as a derivative of brown adipocyte differentiation.

또한, 본 발명은 오미자 추출물을 백색지방세포에 처리하는 단계를 포함하는 갈색지방세포 유도 방법을 제공한다.In addition, the present invention provides a method for inducing brown adipocytes, which comprises treating a white adipocyte with an Omija extract.

상기 조성물은 UCP-1(Uncoupling protein-1)의 발현을 증가시키는 것이 바람직하며, PGC-1α 및 PRDM16의 발현을 증가시키는 것이 바람직하다.
The composition preferably enhances the expression of UCP-1 (Uncoupling protein-1), and preferably enhances the expression of PGC-1 alpha and PRDM16.

본 발명의 오미자 추출물은 백색지방세포의 에너지 소비를 증가시키고 백색지방세포의 갈색지방세포화를 유도하며, 에너지 소비에 관여하고 갈색지방세포의 표지 유전자인 UCP-1(Uncoupling protein-1), PGC-1α 및 PRDM16의 발현이 증가되는 것을 확인함으로써 상기 오미자 추출물을 갈색지방세포 분화 유도제로 사용될 수 있음을 확인하였다.
The extract of Omiza of the present invention increases the energy consumption of white adipocytes, induces brown adipocytes of white adipocytes, participates in energy consumption, and inhibits the expression of UCP-1 (Uncoupling protein-1), PGC- 1 < / RTI > and PRDM16 were increased, it was confirmed that the above-mentioned Omiza extract could be used as an agent for differentiation of brown adipocytes.

또한, 본 발명은 오미자 추출물을 유효성분으로 함유하는 슬리밍(sliming) 화장료 조성물을 제공한다.The present invention also provides a slimming cosmetic composition comprising an extract of Omija as an active ingredient.

상기 조성물은 UCP-1(Uncoupling protein-1)의 발현을 증가시키는 것이 바람직하며, PGC-1α 및 PRDM16의 발현을 증가시키는 것이 바람직하다.The composition preferably enhances the expression of UCP-1 (Uncoupling protein-1), and preferably enhances the expression of PGC-1 alpha and PRDM16.

상기 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클린저의 제형으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 제형을 가지는 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다.
The composition may be in the form of a skin lotion, a skin softener, a skin toner, an astringent, a lotion, a milk lotion, a moisturizing lotion, a nutrition lotion, a massage cream, a nutritional cream, a moisturizing cream, a foundation, , A cleansing cream, a body lotion, and a body cleanser. However, the present invention is not limited thereto.

본 발명의 오미자 추출물이 백색지방세포의 에너지 소비를 증가시키고 백색지방세포의 갈색지방세포화를 유도하며, 에너지 소비에 관여하고 갈색지방세포의 표지 유전자인 UCP-1(Uncoupling protein-1), PGC-1α 및 PRDM16의 발현이 증가되는 것을 확인함으로써 상기 오미자 추출물을 슬리밍 화장료 조성물로 사용될 수 있음을 확인하였다.
The omiza extract of the present invention increases the energy consumption of white adipocytes and induces brown adipocyte saturation of white adipocytes. It is involved in energy consumption, and is a marker of brown adipocytes, UCP-1 (Uncoupling protein-1), PGC- 1 < / RTI > and PRDM16 were increased, it was confirmed that the above-mentioned Omiza extract could be used as a slimming cosmetic composition.

본 발명에 의한 슬리밍 화장료 조성물에 함유되는 지방분해제는 국내 또는 국외에 시판되거나 공지의 방법으로 제조된 것을 사용할 수 있다. 본 발명에 따라 오미자로부터 추출한 추출물 및 지방분해제를 유효성분으로 함유하는 슬리밍 화장료 조성물은, 복부 또는 허벅지에 대한 슬리밍 효과가 우수하다.The liposoluble fraction contained in the slimming cosmetic composition according to the present invention can be used either commercially or by a publicly known method. According to the present invention, the slimming cosmetic composition containing the extract extracted from Omija and the fat dissolving as an active ingredient is excellent in the slimming effect on the abdomen or the thigh.

따라서, 오미자 추출물 및 지방분해제를 함유하는 슬리밍 화장료 조성물은 비만 억제 또는 치료를 위한 조성물로 사용될 수 있다. 상기 화장료 조성물은 슬리밍, 비만 억제 또는 치료에 유해한 효과를 끼치지 않는 한, 상기 조성물을 구성하는 활성물질을 추가로 포함할 수 있다.Accordingly, a slimming cosmetic composition containing an extract of Omija and a fat releasing agent can be used as a composition for obesity suppression or treatment. The cosmetic composition may further comprise an active substance constituting the composition, so long as it does not adversely affect slimming, obesity suppression or treatment.

화장료 조성물의 제형은 특별히 제한되지 않으며, 목적하는 바에 따라 적절히 선택할 수 있다. 예를 들어, 액상, 고상, 크림상, 유액상, 페이스트상 등의 제형으로 제조될 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 화장료 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클린저로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 제형으로 제조될 수 있다.The formulation of the cosmetic composition is not particularly limited and may be appropriately selected according to the purpose. For example, they may be formulated into liquid, solid, cream, oil, paste or the like formulations. Specifically, the cosmetic composition of the present invention can be used as a skin lotion, a skin softener, a skin toner, an astringent, a lotion, a milk lotion, a moisturizing lotion, a nutrition lotion, a massage cream, a nutrition cream, a moisturizing cream, a hand cream, A lotion, a cleansing lotion, a cleansing cream, a body lotion, and a body cleanser.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다. 본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.When the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal fiber, plant fiber, wax, paraffin, starch, tracant, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc or zinc oxide may be used as the carrier component . In the case where the formulation of the present invention is a powder or a spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used as a carrier component. Especially, in the case of a spray, a mixture of chlorofluorohydrocarbons, propane / Propane or dimethyl ether.

또한 본 발명의 슬리밍 화장료 조성물은 각각의 제형에 필요에 따라 상기 기재한 성분들 이외에 통상 화장료에 배합되는 다른 성분을 배합할 수 있다. 상기 첨가 가능한 배합성분으로는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 증점제, 정제수 등이 있다.In addition, the slimming cosmetic composition of the present invention may be blended with other ingredients usually added to cosmetics, in addition to the above-described ingredients, if necessary, in each formulation. Examples of the compounding ingredients that can be added include a preservative component, a moisturizer, an emollient, a surfactant, an organic and inorganic pigment, an organic powder, an ultraviolet absorber, an antiseptic, a bactericide, an antioxidant, a plant extract, a pH adjuster, Blood circulation accelerators, cold agents, antiperspirants, thickeners, and purified water.

그 외, 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하다. 본 발명에 따라 오미자를 물을 사용하여 추출한 추출물 및 지방분해제를 함유하는 슬리밍 화장료 조성물은 비만의 억제나 치료 효과를 위한 식품, 약학적 조성물 등으로도 사용될 수 있다.
In addition, the compounding ingredients to be added are not limited thereto, and any of the above-mentioned ingredients can be compounded within a range that does not impair the objects and effects of the present invention. According to the present invention, a slimming cosmetic composition containing an extract of water and an extract of Omija using a water-soluble disintegrant can be used as a food or a pharmaceutical composition for suppressing obesity or for the therapeutic effect.

또한, 본 발명은 오미자 추출물을 백색지방세포에 처리하는 단계를 포함하는 슬리밍 피부 외용제를 제공한다.In addition, the present invention provides a slimming dermatological external preparation comprising a step of treating white adipocytes with an extract of Omija.

상기 피부 외용제는 UCP-1(Uncoupling protein-1)의 발현을 증가시키는 것이 바람직하며, PGC-1α 및 PRDM16의 발현을 증가시키는 것이 바람직하다.
The external preparation for skin preferably enhances the expression of UCP-1 (Uncoupling protein-1), and preferably enhances the expression of PGC-1α and PRDM16.

본 발명의 오미자 추출물이 백색지방세포의 에너지 소비를 증가시키고 백색지방세포의 갈색지방세포화를 유도하며, 에너지 소비에 관여하고 갈색지방세포의 표지 유전자인 UCP-1(Uncoupling protein-1), PGC-1α 및 PRDM16의 발현이 증가되는 것을 확인함으로써 상기 오미자 추출물을 슬리밍 피부 외용제로 사용될 수 있음을 확인하였다.
The omiza extract of the present invention increases the energy consumption of white adipocytes and induces brown adipocyte saturation of white adipocytes. It is involved in energy consumption, and is a marker of brown adipocytes, UCP-1 (Uncoupling protein-1), PGC- 1 < / RTI > and PRDM16 was increased, it was confirmed that the above-mentioned Omiza extract could be used as a slimming external preparation for skin.

또한, 본 발명은 오미자 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing and treating obesity, which contains an extract of Omija as an active ingredient.

상기 조성물은 UCP-1(Uncoupling protein-1)의 발현을 증가시키는 것이 바람직하며, PGC-1α 및 PRDM16의 발현을 증가시키는 것이 바람직하다.
The composition preferably enhances the expression of UCP-1 (Uncoupling protein-1), and preferably enhances the expression of PGC-1 alpha and PRDM16.

본 발명의 오미자 추출물이 백색지방세포의 에너지 소비를 증가시키고 백색지방세포의 갈색지방세포화를 유도하며, 에너지 소비에 관여하고 갈색지방세포의 표지 유전자인 UCP-1(Uncoupling protein-1), PGC-1α 및 PRDM16의 발현이 증가되는 것을 확인함으로써 상기 오미자 추출물을 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물로 사용될 수 있음을 확인하였다.
The omiza extract of the present invention increases the energy consumption of white adipocytes and induces brown adipocyte saturation of white adipocytes. It is involved in energy consumption, and is a marker of brown adipocytes, UCP-1 (Uncoupling protein-1), PGC- 1 < / RTI > and PRDM16, the above-mentioned Omiza extract could be used as a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of obesity.

본 발명의 추출물 또는 이의 활성 분획물을 함유하는 조성물은 상기 성분에 추가로 동일 또는 유사한 기능을 나타내는 유효성분을 1종 이상 함유할 수 있다. The composition containing the extract of the present invention or an active fraction thereof may further contain one or more active ingredients which exhibit the same or similar functions in addition to the above components.

본 발명의 조성물은 약제학적으로 허용 가능한 첨가제를 더 포함할 수 있으며, 이때 약제학적으로 허용 가능한 첨가제로는 전분, 젤라틴화 전분, 미결정셀룰로오스, 유당, 포비돈, 콜로이달실리콘디옥사이드, 인산수소칼슘, 락토스, 만니톨, 엿, 아라비아고무, 전호화전분, 옥수수전분, 분말셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이, 전분글리콜산나트륨, 카르나우바 납, 합성규산알루미늄, 스테아린산, 스테아린산마그네슘, 스테아린산알루미늄, 스테아린산칼슘, 백당, 덱스트로스, 소르비톨 및 탈크 등이 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 약제학적으로 허용 가능한 첨가제는 상기 조성물에 대해 0.1 ~ 90 중량부 포함되는 것이 바람직하나 이에 한정되는 것은 아니다.The composition of the present invention may further comprise a pharmaceutically acceptable additive, wherein pharmaceutically acceptable additives include starch, gelatinized starch, microcrystalline cellulose, lactose, povidone, colloidal silicon dioxide, calcium hydrogen phosphate, lactose Starch glycolate, sodium starch glycolate, carnauba wax, synthetic aluminum silicate, stearic acid, magnesium stearate, aluminum stearate, calcium stearate, calcium stearate, , White sugar, dextrose, sorbitol and talc. The pharmaceutically acceptable additives according to the present invention are preferably included in the composition in an amount of 0.1 to 90 parts by weight, but are not limited thereto.

즉, 본 발명의 조성물은 실제 임상 투여 시에 경구 및 비경구의 여러 가지 제형으로 투여될 수 있는데, 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 본 발명의 혼합 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트(Calcium carbonate), 수크로스(Sucrose), 락토오스(Lactose) 또는 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트 탈크 같은 윤활제들도 사용될 수 있다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제 및 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제가 포함될 수 있다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜(Propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.That is, the composition of the present invention can be administered in various formulations of oral and parenteral administration at the time of actual clinical administration. In the case of formulation, a diluent such as a filler, an extender, a binder, a wetting agent, a disintegrant, . ≪ / RTI > Solid formulations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules and the like. These solid preparations may contain at least one excipient such as starch, calcium carbonate, Sucrose, Lactose, Gelatin, or the like. In addition to simple excipients, lubricants such as magnesium stearate talc may also be used. Examples of the liquid preparation for oral use include suspensions, solutions, emulsions and syrups, and various excipients such as wetting agents, sweetening agents, fragrances, preservatives and the like may be included in addition to water and liquid paraffin, which are commonly used simple diluents . Formulations for parenteral administration may include sterile aqueous solutions, non-aqueous solutions, suspensions, emulsions, freeze-dried preparations, and suppositories. Propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, injectable ester such as ethyl oleate, and the like can be used as the non-aqueous solvent and suspension agent. Examples of the suppository base include witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin, glycerogelatin and the like.

본 발명의 조성물은 목적하는 방법에 따라 경구 투여하거나 비경구 투여할 수 있으며, 비경구 투여시 피부 외용 또는 복강 내 주사, 직장 내 주사, 피하주사, 정맥주사, 근육 내 주사 또는 흉부 내 주사 주입방식을 선택하는 것이 바람직하다. 투여량은 환자의 체중, 연령, 성별, 건강상태, 식이, 투여시간, 투여방법, 배설율 및 질환의 중증도 등에 따라 그 범위가 다양하다.The composition of the present invention may be administered orally or parenterally in accordance with the intended method, and may be administered orally, parenterally or intraperitoneally, rectally, subcutaneously, intravenously, intramuscularly, . The dosage varies depending on the patient's body weight, age, sex, health condition, diet, administration time, administration method, excretion rate, and disease severity.

본 발명의 조성물의 투여량은 환자의 체중, 연령, 성별, 건강상태, 식이, 투여시간, 투여방법, 배설율 및 질환의 중증도에 따라 그 범위가 다양하며, 일일 투여량은 본 발명의 혼합 추출물의 양을 기준으로 0.0001 내지 100 ㎎/㎏이고, 바람직하게는 0.001 내지 10 ㎎/㎏이며, 하루 1 ~ 6 회 투여될 수 있다.The dosage of the composition of the present invention varies depending on the patient's body weight, age, sex, health condition, diet, administration time, administration method, excretion rate and severity of disease, Kg, preferably 0.001 to 10 mg / kg, and may be administered 1 to 6 times a day.

본 발명의 조성물은 천식 또는 염증성 질환 예방 및 치료를 위하여 단독으로, 또는 수술, 방사선 치료, 호르몬 치료, 화학 치료 및 생물학적 반응 조절제를 사용하는 방법들과 병용하여 사용할 수 있다.
The composition of the present invention can be used alone or in combination with methods using surgery, radiation therapy, hormone therapy, chemotherapy, and biological response modifiers for the prevention and treatment of asthma or inflammatory diseases.

또한, 본 발명은 오미자 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 개선용 건강기능식품을 제공한다.Further, the present invention provides a health functional food for preventing and improving obesity containing an extract of Omija as an active ingredient.

상기 조성물은 UCP-1(Uncoupling protein-1)의 발현을 증가시키는 것이 바람직하며, PGC-1α 및 PRDM16의 발현을 증가시키는 것이 바람직하다.
The composition preferably enhances the expression of UCP-1 (Uncoupling protein-1), and preferably enhances the expression of PGC-1 alpha and PRDM16.

본 발명의 오미자 추출물이 백색지방세포의 에너지 소비를 증가시키고 백색지방세포의 갈색지방세포화를 유도하며, 에너지 소비에 관여하고 갈색지방세포의 표지 유전자인 UCP-1(Uncoupling protein-1), PGC-1α 및 PRDM16의 발현이 증가되는 것을 확인함으로써 상기 오미자 추출물을 비만 예방 및 개선용 건강기능식품으로 사용될 수 있음을 확인하였다.
The omiza extract of the present invention increases the energy consumption of white adipocytes and induces brown adipocyte saturation of white adipocytes. It is involved in energy consumption, and is a marker of brown adipocytes, UCP-1 (Uncoupling protein-1), PGC- 1 < / RTI > and PRDM16, respectively, thus confirming that the above-mentioned Omiza extract can be used as a health functional food for preventing and improving obesity.

본 발명의 조성물을 유효성분으로 함유하는 식품 조성물은, 상기 본 발명의 추출물에 포함되는 각각의 성분이 인체에 안전한 물질이고, 이를 섭취한 경우에도 비만 억제나 치료 또는 슬리밍 효과가 있으므로 식품, 약학적 조성물로도 사용될 수 있다.The food composition containing the composition of the present invention as an active ingredient is a safe material for the human body contained in the extract of the present invention, and even when ingested, the food composition has the effect of inhibiting obesity, treating or slimming, It can also be used as a composition.

식품으로는, 예를 들어, 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강 기능성 식품류 등으로 사용될 수 있다. 상기 식품은 공지의 제조방법에 따라 정제, 과립, 분말, 캅셀, 액상의 용액 및 환 등의 제형으로 제조할 수 있으며, 본 발명에 따른 추출물의 함량은 제형에 따라 식품 조성물 총 중량을 기준으로 0.0001 내지 100중량%로 조절할 수 있다. 본 발명에 의한 추출물을 유효성분으로 함유하는 외에는 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며, 통상의 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다.The food can be used, for example, in various foods, beverages, gums, tea, vitamin complexes, health functional foods and the like. The food may be prepared in the form of tablets, granules, powders, capsules, liquid solutions and circles according to known production methods. The content of the extract according to the present invention may be 0.0001 To 100% by weight. There are no particular restrictions on other components other than the extract containing the extract of the present invention as an active ingredient, and it may contain various conventional flavors or natural carbohydrates as an additional ingredient.

상기 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 ㎖당 일반적으로 약 1 내지 20 g, 바람직하게는 약 5 내지 12 g이다.Examples of such natural carbohydrates include monosaccharides such as glucose, fructose, and the like; Disaccharides such as maltose, sucrose and the like; And polysaccharides, for example, conventional sugars such as dextrin, cyclodextrin and the like, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol and erythritol. Natural flavors (tau martin, stevia extracts (e.g., rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.) and synthetic flavors (saccharin, aspartame, etc.) can be advantageously used as flavors other than those described above The ratio of the natural carbohydrate is generally about 1 to 20 g, preferably about 5 to 12 g per 100 ml of the composition of the present invention.

상기 외에 본 발명의 조성물은, 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다.In addition to the above, the composition of the present invention can be used as a flavoring agent such as various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), synthetic flavors and natural flavors, coloring agents and thickening agents (cheese, chocolate etc.), pectic acid and its salts, A salt thereof, an organic acid, a protective colloid thickener, a pH adjusting agent, a stabilizer, a preservative, a glycerin, an alcohol, a carbonating agent used in a carbonated drink, and the like.

그 밖에 본 발명에 의한 식품 조성물은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택될 수 있다.
In addition, the food composition according to the present invention may contain natural fruit juice and pulp for the production of fruit juice drinks and vegetable drinks. These components may be used independently or in combination. The proportion of such additives is not critical, but may be selected in the range of 0 to about 20 parts by weight per 100 parts by weight of the composition of the present invention.

따라서, 본 발명의 오미자 추출물이 백색지방세포의 에너지 소비를 증가시키고 백색지방세포의 갈색지방세포화를 유도하며, 상기 오미자 추출물에 의해 에너지 소비에 관여하고 갈색지방세포의 표지 유전자인 UCP-1, PGC-1α 및 PRDM16의 발현이 증가되는 것을 확인함으로써 상기 오미자 추출물을 갈색지방세포 분화제, 슬리밍 화장료 조성물 및 피부 외용제, 및 항 비만용 조성물 및 건강기능식품의 유효성분으로 사용될 수 있음을 확인하였다.
Accordingly, the present invention provides a method of increasing the energy consumption of white adipocytes and inducing brown fat saturation of white adipocytes. The method of UCP-1, PGC -1α and PRDM16, the above-mentioned Omija extract can be used as an active ingredient of a brown adipocyte differentiation agent, a slimming cosmetic composition, a skin external preparation, an anti-obesity composition and a health functional food.

이하, 본 발명을 하기 실시예 및 제제예에 의해 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the following Examples and Preparation Examples.

단, 하기 실시예 및 제제예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 제제예에 의해 한정되는 것은 아니다.
However, the following examples and preparative examples are merely illustrative of the present invention, and the content of the present invention is not limited by the following examples and preparative examples.

<< 실시예Example 1> 세포의 배양 1> Cell culture

기존의 문헌조사에 따르면 백색지방조직 중 내장지방보다는 피하지방조직에서 갈색지방화가 더 많이 일어난다는 보고가 있다. 본 발명은 오미자 추출물을 처리하여 백색지방세포의 갈색지방세포화를 유도하기 위해 쥐의 피하지방 조직 중 하나인 서혜부 백색지방세포(inguinal white adipose tissue; iWAT)에서 추출한 지방전구세포를 하기와 같이 초대배양하였다.According to existing literature, it is reported that brown localization occurs more in subcutaneous fat tissue than visceral fat in white fat tissue. In order to induce brown fat saturation of white adipose cells by treating omija extract, lipid precursors extracted from inguinal white adipose tissue (iWAT), one of the subcutaneous adipose tissues of rats, Respectively.

구체적으로, 쥐의 서혜부 근처 백색지방조직을 떼어내어 D-PBS에 세척한 후 분리 버퍼(isolation buffer)(KRB 버퍼 + 4% BSA + 1.5 mg/ml collagenase type 1) 첨가 후 가위를 이용하여 세절(chopping)하였다. 상기 KRB(Krebs-Ringer bicarbonate) 버퍼는 100 ml 기준으로 0.77 M NaCl 13.16 ml, 0.77 M KCl 0.52 ml, 0.77 M KH2PO4 0.132 ml, 0.77 M MgSO4 0.132 ml, 0.77 M NaHCO3 2.76 ml, 0.3 M glucose 4.16 ml, 0.275 M CaCl2 0.38 ml D.W. 78.8 ml를 넣어준 후, pH 7.4로 맞추고 5% CO2 배양기에서 20 내지 30분간 배양 후 사용하였다. 세절한 샘플을 37℃에서 45분간 정치시킨 후 300 ㎛ 나일론 메시(nylon mesh)에 샘플을 1차 필터링 한 후 200хg에서 5분간 원심 분리하였다. 상층액 제거 후 D-PBS로 펠렛(pellet)을 재현탁(resuspension)시킨 후 100 ㎛ 나일론 메시에 통과시켜 다시 200хg에서 5분간 원심 분리하였다. 상층액 제거 후 15% FBS가 첨가된 DMEM/F12 GultaMax media에 재현탁시킨 세포를 100 mm 배양 접시에 깔아 주었다(Distinct transcriptional profiles of adipogenesis in vivo and in vitro. J Biol Chem. 2001, Soukas et al.)For this purpose, the white adipose tissue near the inguinal region of the rat was removed and washed in D-PBS. After addition of isolation buffer (KRB buffer + 4% BSA + 1.5 mg / ml collagenase type 1) chopping). The KRB (Krebs-Ringer bicarbonate) buffer contained 13.16 ml of 0.77 M NaCl, 0.52 ml of 0.77 M KCl, 0.132 ml of 0.77 M KH 2 PO 4, 0.132 ml of 0.77 M MgSO 4 , 2.76 ml of 0.77 M NaHCO 3 , 0.3 4.16 ml of M glucose, 0.78 ml of 0.275 M CaCl 2 and 78.8 ml of DW were added, and the mixture was adjusted to pH 7.4 and used in a 5% CO 2 incubator for 20 to 30 minutes. After the sample was allowed to stand at 37 DEG C for 45 minutes, the sample was firstly filtered through a 300 mu m nylon mesh and then centrifuged at 200 x g for 5 minutes. After removing the supernatant, the pellet was resuspended with D-PBS, passed through a 100 μm nylon mesh, and centrifuged at 200 × g for 5 minutes. After removal of the supernatant, cells resuspended in DMEM / F12 GultaMax media supplemented with 15% FBS were placed on a 100 mm culture dish (Distinct transcriptional profiles of adipogenesis in vivo and in vitro. J Biol Chem. 2001, Soukas et al. )

그 결과, 도 1a에 나타낸 바와 같이 성공적으로 백색지방전구세포를 추출한 것을 확인하였다(도 1a).
As a result, it was confirmed that the white adipose precursor cells were successfully extracted as shown in Fig. 1A (Fig. 1A).

<< 실시예Example 2> 백색지방세포로의 분화 확인 2> Identification of white adipocyte differentiation

상기 <실시예 1>에서 제조한 지방전구세포의 지방세포로의 분화를 유도하기 위해 하기와 같은 실험을 수행하였다.The following experiments were conducted to induce differentiation into adipocytes of the lipid precursor cells prepared in Example 1 above.

구체적으로, 세포가 100% confluence된 하루 뒤 분화 칵테일(IBMX 0.5mM, Rosiglitazone 1 mM, Dexamethason 1 mM, insulin 5 mg/ml in 10%FBS DMEM/F12 GlutaMax media)을 이틀간 처리하여 2일 간격으로 성장 배지(10% FBS, insulin 5 mg/ml)에서 총 6일간 분화를 진행하였다(FGF21 regulates PGC-1α and browning of white adipose tissues in adaptive thermogenesis. Genes Dev. 2012, Fisher et al.).Specifically, the cells were treated for 2 days with a differentiation cocktail (IBMX 0.5 mM, Rosiglitazone 1 mM, Dexamethason 1 mM, insulin 5 mg / ml in 10% FBS DMEM / F12 GlutaMax media) (FGF21 regulates PGC-1α and browning of white adipose tissues in adaptive thermogenesis. Genes Dev. 2012, Fisher et al.).

그 결과, 도 1b에 나타낸 바와 같이 성공적으로 성숙된 백색지방세포로의 분화가 유도된 것을 확인하였다(도 1b).
As a result, it was confirmed that the differentiation into a successfully matured white adipocyte was induced as shown in Fig. 1B (Fig. 1B).

<< 실시예Example 3> 오미자 추출물 처리에 따른  3> According to treatment of Omiza extract UCPUCP -1(-One( UncouplingUncoupling proteinprotein -1) 단백질의 발현 증가 확인-1) Increased Expression of Protein

Uncoupling protein-1(UCP-1)은 체 내 열 발생을 증가시켜 에너지 소비 효율을 증가시키는 것으로 알려져 있다. UCP-1은 백색지방세포에서 거의 발현되지 않으며 에너지 소비를 담당하고 있는 갈색지방세포에서 발현된다고 보고되어 있다. 따라서 백색지방세포의 갈색지방세포화의 유도에 있어 표지자로 사용되고 있으며, 백색지방세포 내 UCP-1의 증가는 백색지방세포의 갈색지방세포화가 나타나고 있고 지방세포 내 에너지 소비 효율이 증가하고 있다는 것을 나타낸다. 상기 <실시예 2>에서 제조한 분화된 백색지방세포에 오미자 추출물의 처리로 인해 발열 관련 단백질인 Uncoupling protein-1(UCP-1)의 발현 정도를 측정하기 위해 하기와 같은 실험을 수행하였다.Uncoupling protein-1 (UCP-1) is known to increase energy efficiency by increasing body heat generation. UCP-1 has been reported to be expressed in brown adipocytes, which are not expressed in white adipocytes and are responsible for energy expenditure. Therefore, it is used as a marker for induction of brown adipocyte saturation of white adipocytes. The increase of UCP-1 in white adipocytes indicates that brown fat adiposity of white adipocytes is present and the energy consumption efficiency in adipocytes is increasing. In order to measure the expression level of Uncoupling protein-1 (UCP-1), a heat-related protein, by the treatment of Omija extract on the differentiated white adipocytes prepared in Example 2, the following experiment was conducted.

본 발명에서 사용한 오미자(Schizandra chinensis ( Turcz .) Baill .) 추출물은 시판되는 것으로, 제품의 상세한 설명은 하기 표 1과 같다.The Schizandra used in the present invention chinensis ( Turcz .) Baill . ) Is commercially available, and the detailed description of the product is shown in Table 1 below.

구체적으로, 상기 <실시예 2>에서 제조한 분화된 백색지방세포 내에 상기 시판되는 오미자 추출물 1 ㎍/ml의 농도로 배지와 함께 처리한 후 24시간 후 열 발생 유전자(UCP-1)의 발현 정도를 real-time PCR을 이용하여 분석하였다. 각각의 샘플로부터 Qiagen사(미국)의 RNeasy mini kit를 이용하여 분리 후, RNA 2 ㎍, Oligo dT primer(500 ㎍/mL) 2 ㎕를 70℃에서 5분간 반응시킨 후 Bioneer사(한국)의 RT-premix kit를 이용하여 cDNA를 합성하였다. 합성된 cDNA를 이용하여 8 ng씩 real-time PCR mix와 혼합하여 95℃에서 15분 반응 후, 95℃에서 20초, 60℃에서 40초, 72℃C에서 15초가 40 cycle을 수행한 후 다시 72℃에서 5분, 60℃에서 5초, 95℃에서 5초간 반응하여 PCR을 수행하였다. UCP-1 유전자의 프라이머(primer) 서열은 하기 표 2와 같다.Specifically, the expression level of the heat-producing gene (UCP-1) after 24 hours from the treatment with the medium at a concentration of 1 ㎍ / ml of the commercially available Omija extract in the differentiated white adipocytes prepared in the above Example 2 Were analyzed using real-time PCR. 2 μl of RNA and 2 μl of Oligo dT primer (500 μg / ml) were reacted for 5 minutes at 70 ° C, and then incubated with RT of Bioneer Co., Ltd. (Korea) from each of the samples using an RNeasy mini kit from Qiagen cDNA was synthesized using -premix kit. The synthesized cDNA was mixed with 8 ng of real-time PCR mix for 15 min at 95 ° C, followed by 40 cycles of 95 ° C for 20 sec, 60 ° C for 40 sec, and 72 ° C for 15 sec. PCR was performed by reacting at 72 ° C for 5 minutes, at 60 ° C for 5 seconds, and at 95 ° C for 5 seconds. The primer sequences of the UCP-1 gene are shown in Table 2 below.

그 결과, 도 2에 나타낸 바와 같이 오미자 추출물의 처리로 인해 백색지방 세포 내의 UCP-1의 발현이 2배 이상 증가하는 것을 확인하였다(도 2).As a result, as shown in Fig. 2, the expression of UCP-1 in white adipocytes increased more than two-fold due to the treatment of Omiza extract (Fig. 2).

Schizandra berry PE 9% Schizandrins (주)NATUREXSchizandra berry PE 9% Schizandrins Ltd NATUREX 알콜 및 물을 용매로 하여 씨앗과 함께 과실로부터 추출함.Alcohol and water are used as the solvent and extracted from the fruit together with the seed. 형태shape 파우더powder 색깔Color 갈색Brown 향incense 특유의 향이 있음Has unique flavor 분석analysis 오미자 함유량Omija content > 9% by HPLC> 9% by HPLC 건조로 인한 손실량Loss due to drying < 6%<6% 파티클 사이즈Particle size 40 mesh 100% 통과40 mesh passed 100%

<< 실시예Example 4> 오미자 추출물 처리에 따른 열 발생 유전자의 발현 증가 확인 4> Increased expression of heat-producing genes by treatment with Omiza extract

열 발생 유전자인 UCP-1의 발현을 조절하는 인자들은 다양하지만 대표적으로 PGC-1α 및 PRDM16가 있다. 본 발명에서는 오미자 추출물의 처리에 따른 UCP-1 발현 조절에 관여하는 PGC-1α 및 PRDM16의 발현 정도를 측정하기 위해 하기와 같은 실험을 수행하였다.The factors regulating the expression of UCP-1, the heat-producing gene, are diverse but representatively PGC-1α and PRDM16. In the present invention, the following experiments were performed to measure the expression levels of PGC-1α and PRDM16 involved in the regulation of UCP-1 expression by treatment with Omija extract.

구체적으로, 상기 <실시예 3>에서 나타낸 바와 같이 시판용 오미자 추출물을 상기 <실시예 2>에서 제조한 분화된 백색지방세포에 처리한 후 열 발생 유전자의 발현 정도를 알아보기 위하여 각각의 샘플로부터 Qiagen사(미국)의 RNeasy mini kit를 이용하여 분리 후, RNA 2 ㎍, Oligo dT primer(500 ㎍/mL) 2 ㎕를 70℃에서 5분간 반응시킨 후 Bioneer사(한국)의 RT-premix kit를 이용하여 cDNA를 합성하였다. 합성된 cDNA를 이용하여 8 ng씩 real-time PCR mix와 혼합하여 95℃에서 15분 반응 후, 95℃에서 20초, 60℃에서 40초, 72℃C에서 15초가 40 cycle을 수행한 후 다시 72℃에서 5분, 60℃에서 5초, 95℃에서 5초간 반응하여 PCR을 수행하였다. 각각의 열 발생 관련 유전자들의 프라이머(primer)서열은 하기 표 2와 같다.Specifically, as shown in <Example 3>, the commercially available Omija extract was treated with the differentiated white adipocytes prepared in Example 2, and then the degree of expression of the heat-producing gene was measured. From each sample, Qiagen 2 μl of RNA and 2 μl of Oligo dT primer (500 μg / ml) were reacted at 70 ° C for 5 minutes, and then RT-premix kit from Bioneer Co., Ltd. (Korea) was used To synthesize cDNA. The synthesized cDNA was mixed with 8 ng of real-time PCR mix for 15 min at 95 ° C, followed by 40 cycles of 95 ° C for 20 sec, 60 ° C for 40 sec, and 72 ° C for 15 sec. PCR was performed by reacting at 72 ° C for 5 minutes, at 60 ° C for 5 seconds, and at 95 ° C for 5 seconds. The primer sequences of the respective heat-related genes are shown in Table 2 below.

그 결과, 도 3에 나타낸 바와 같이 오미자 추출물은 PGC-1α 및 PRDM16의 발현을 증가시키는 것을 확인하였다(도 3).As a result, as shown in Fig. 3, it was confirmed that the Omiza extract increased the expression of PGC-1 alpha and PRDM16 (Fig. 3).

따라서, 본 발명을 통해 오미자 추출물은 UCP-1의 발현증가가 PGC-1α 및 PRDM16의 전사인자의 발현증가를 통해 나타난다는 사실을 알 수 있었다.Thus, it was revealed through the present invention that the expression of UCP-1 in the Schizandra chinensis extract appears through increased expression of PGC-1α and PRDM16 transcription factors.

프라이머 이름Name of the primer 유전자 이름Gene name 염기 서열Base sequence 서열번호SEQ ID NO: mCidea-FmCidea-F TGC TCT TCT GTA TCG CCC AGTTGC TCT TCT GTA TCG CCC AGT 서열번호 1SEQ ID NO: 1 mCidea-RmCidea-R GCC GTG TTA AGG AAT CTG CTGGCC GTG TTA AGG AAT CTG CTG 서열번호 2SEQ ID NO: 2 mDio2-FmDio2-F CAA CTG CCA GCC TTC CGC CACAA CTG CCA GCC TTC CGCCA 서열번호 3SEQ ID NO: 3 mDio2-RmDio2-R CAG GCA CTG CCC AGC CAT CCCAG GCA CTG CCC AGC CAT CC 서열번호 4SEQ ID NO: 4 mUCP1-FmUCP1-F UCP-1UCP-1 CCC GCT GGA CAC TGC CCCC GCT GGA CAC TGC C 서열번호 5SEQ ID NO: 5 mUCP1-RmUCP1-R UCP-1UCP-1 ACC TAA TGG TAC TGG AAG CCT GGACC TAA TGG TAC TGG AAG CCT GG 서열번호 6SEQ ID NO: 6 prdm6-Fprdm6-F PRDM16PRDM16 CAG CAC GGT GAA GCC ATT CCAG CAC GGT GAA GCC ATT C 서열번호 7SEQ ID NO: 7 prdm6-Rprdm6-R PRDM16PRDM16 GCG TGC ATC CGC TTG TGGCG TGC ATC CGC TTG TG 서열번호 8SEQ ID NO: 8 mPGC1a-FmPGC1a-F PGC-1αPGC-1? CCC TGC CAT TGT TAA GAC CCCC TGC CAT TGT TAA GAC C 서열번호 9SEQ ID NO: 9 mPGC1a-RmPGCla-R PGC-1αPGC-1? TGC TGC TGT TCC TGT TTT C TGC TGC TGT TCC TGT TTT C 서열번호 10SEQ ID NO: 10

하기에 상기 조성물의 제제예를 설명하나, 이는 본 발명을 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
Hereinafter, formulation examples of the above composition will be described, but the present invention is not intended to be limited thereto but is specifically described.

<< 제제예Formulation example 1> 크림 제조 1> Cream production

오미자 추출물 또는 분획물..........................10.00(％)Omija extract or fraction .......................... 10.00 (%)

폴리에틸렌글리콜모노스테알레이트.........................2.00Polyethylene glycol monostearate ......................... 2.00

자기유화형모노스테아르산글리세린...........................5.00Self-emulsifying monostearic acid glycerin ...

세틸알코올.................................................4.00Cetyl alcohol ................................................ .4.00

스쿠알렌...................................................6.00Squalane ................................................. ..6.00

트리2-에틸헥산산글리세릴...................................6.00Glyceryl tri-2-ethylhexanoate ...

스핑고당지질...............................................1.00Sphingo glycolipid ............................................... 1.00

1.3-부틸렌글리콜............................................7.001,3-Butylene glycol ............................................ 7.00

비타민 C....................................................1.00Vitamin C ................................................ .... 1.00

정제수로 전량을 100으로 하였으며, 상기의 배합비(％)로 크림을 제조하였다.
The whole amount was adjusted to 100 with purified water, and the cream was prepared in the above blending ratio (%).

<< 제제예Formulation example 2> 정제의 제조 2> Preparation of tablets

오미자 추출물 또는 분획물...............................50 mgOmija extract or fraction ............................... 50 mg

옥수수전분..................................................100 mgCorn starch ................................................ 100 mg

유당........................................................100 mg Lactose ................................................. ....... 100 mg

스테아린산 마그네슘..........................................2 mg Magnesium stearate .......................................... 2 mg

비타민 C.....................................................50 mgVitamin C ................................................ ..... 50 mg

상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조한다.
After mixing the above components, tablets are prepared by tableting according to the usual preparation method of tablets.

<< 제제예Formulation example 3> 건강 음료의 제조 3> Manufacture of health drinks

오미자 추출물 또는 분획물.................................1000 mg Omija extract or fraction ................................. 1000 mg

구연산.........................................................1000 mgCitric acid ................................................. ........ 1000 mg

올리고당.........................................................100 g oligosaccharide................................................. ........ 100 g

매실농축액.........................................................2 g Plum concentrate ................................................ ......... 2 g

타우린.............................................................1 g Taurine ................................................. ............ 1 g

정제수를 가하여 전체...................................900 ㎖Purified water was added to the whole ... 900 ml

통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간 동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2ℓ 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 건강음료 조성물 제조에 사용한다.The above components were mixed according to a conventional health drink manufacturing method, and the mixture was heated for about 1 hour at 85 DEG C with stirring, and the solution thus prepared was filtered to obtain a sterilized 2-liter container, which was sealed and sterilized, &Lt; / RTI &gt;

상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만 수요계층이나, 수요국가, 사용 용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.Although the compositional ratio is relatively mixed with a component suitable for a favorite drink, it is also possible to arbitrarily modify the compounding ratio according to the regional or national preference such as the demand class, the demanding country, and the use purpose.

본 발명이 속한 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기 내용을 바탕으로 본 발명의 범주내에서 다양한 응용 및 변형을 행하는 것이 가능할 것이다.
Those skilled in the art will appreciate that various modifications, additions and substitutions are possible, without departing from the scope and spirit of the invention as disclosed in the accompanying claims.

<110> Korea Research Institute Bioscience and Biotechnology <120> Pharmaceutical composition for prevention or treatment of obesity comprising the extracts of Schizandra chinensis as active ingredient <130> 2014P-10-012 <160> 10 <170> KopatentIn 2.0 <210> 1 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> mCidea-F <400> 1 tgctcttctg tatcgcccag t 21 <210> 2 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> mCidea-R <400> 2 gccgtgttaa ggaatctgct g 21 <210> 3 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> mDio2-F <400> 3 caactgccag ccttccgcca 20 <210> 4 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> mDio2-R <400> 4 caggcactgc ccagccatcc 20 <210> 5 <211> 16 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> mUCP1-F <400> 5 cccgctggac actgcc 16 <210> 6 <211> 23 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> mUCP1-R <400> 6 acctaatggt actggaagcc tgg 23 <210> 7 <211> 19 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> prdm6-F <400> 7 cagcacggtg aagccattc 19 <210> 8 <211> 17 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> prdm6-R <400> 8 gcgtgcatcc gcttgtg 17 <210> 9 <211> 19 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> mPGC1a-F <400> 9 ccctgccatt gttaagacc 19 <210> 10 <211> 19 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> mPGC1a-R <400> 10 tgctgctgtt cctgttttc 19 <110> Korea Research Institute Bioscience and Biotechnology <120> Pharmaceutical composition for prevention or treatment of obesity          comprising the extracts of Schizandra chinensis as active          ingredient <130> 2014P-10-012 <160> 10 <170> Kopatentin 2.0 <210> 1 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> mCidea-F <400> 1 tgctcttctg tatcgcccag t 21 <210> 2 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> mCidea-R <400> 2 gccgtgttaa ggaatctgct g 21 <210> 3 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> mDio2-F <400> 3 caactgccag ccttccgcca 20 <210> 4 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> mDio2-R <400> 4 caggcactgc ccagccatcc 20 <210> 5 <211> 16 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> mUCP1-F <400> 5 cccgctggac actgcc 16 <210> 6 <211> 23 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> mUCP1-R <400> 6 acctaatggt actggaagcc tgg 23 <210> 7 <211> 19 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> PrDm6-F <400> 7 cagcacggtg aagccattc 19 <210> 8 <211> 17 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> PrDm6-R <400> 8 gcgtgcatcc gcttgtg 17 <210> 9 <211> 19 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> mPGC1a-F <400> 9 ccctgccatt gttaagacc 19 <210> 10 <211> 19 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> mPGC1a-R <400> 10 tgctgctgtt cctgttttc 19

Claims (11)

오미자(Schizandra chinensis) 추출물을 유효성분으로 함유하는 갈색지방 분화 유도제.
 Schizandra chinensis ) extract as an active ingredient.
제 1항에 있어서, 상기 추출물은 물, C1 내지 C2의 저급 알코올, 또는 이들의 혼합용매로 추출한 것을 특징으로 하는 갈색지방 분화 유도제.
The brown fat differentiation inducer according to claim 1, wherein the extract is extracted with water, C 1 to C 2 lower alcohol, or a mixed solvent thereof.
제 2항에 있어서, 상기 저급 알코올은 에탄올 또는 메탄올인 것을 특징으로 하는 갈색지방 분화 유도제.
3. The agent according to claim 2, wherein the lower alcohol is ethanol or methanol.
제 1항에 있어서, 상기 조성물은 UCP-1(Uncoupling protein-1)의 발현을 증가시키는 것을 특징으로 하는 갈색지방 분화 유도제.
2. The inducer of brown fat differentiation according to claim 1, wherein the composition increases the expression of UCP-1 (Uncoupling protein-1).
제 1항에 있어서, 상기 조성물은 PGC-1α 및 PRDM16의 발현을 증가시키는 것을 특징으로 하는 갈색지방 분화 유도제.
2. The inducer of brown fat differentiation according to claim 1, wherein the composition increases the expression of PGC-1 alpha and PRDM16.
오미자(Schizandra chinensis) 추출물을 백색지방세포에 처리하는 단계를 포함하는 갈색지방세포 유도 방법.
 Schizandra chinensis &lt; / RTI &gt; extract to white adipocytes.
오미자(Schizandra chinensis) 추출물을 유효성분으로 함유하는 슬리밍(sliming) 화장료 조성물.
A slimming cosmetic composition comprising Schizandra chinensis extract as an active ingredient.
제 7항에 있어서, 상기 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클린저의 제형으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 제형을 가지는 것이 특징으로 하는 슬리밍 화장료 조성물.
The composition according to claim 7, wherein the composition is at least one selected from the group consisting of skin lotion, skin softener, skin toner, astringent, lotion, milk lotion, , A cleansing foam, a cleansing lotion, a cleansing cream, a body lotion, and a body cleanser.
오미자(Schizandra chinensis) 추출물을 유효성분으로 함유하는 슬리밍(sliming) 피부 외용제.
 Schizandra chinensis ) extract as an active ingredient.
오미자(Schizandra chinensis) 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물.
 Schizandra chinensis ) extract as an active ingredient for the prevention and treatment of obesity.
오미자(Schizandra chinensis) 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 개선용 건강기능식품.
A health functional food for preventing and improving obesity containing Schizandra chinensis extract as an active ingredient.
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