KR20160064404A - Composition for moisturizing the skin containing panaxydol - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 보습용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 파낙시돌을 유효성분으로 함유하여 손상된 피부 장벽기능을 회복시키고 피부 보습력을 증가시키는 효과가 우수한 조성물에 관한 것이다.
The present invention relates to a composition for moisturizing, and more particularly, to a composition which contains pancloside as an active ingredient and has an excellent effect of restoring a damaged skin barrier function and increasing skin moisturizing power.
피부는 외부로부터 개체를 보호하는 장벽기능이라는 매우 중요한 역할을 수행한다. 장벽기능은 외부로부터의 다양한 자극(화학물질, 대기오염물질, 건조한 환경, 자외선 등)에 대한 방어와 피부를 통한 체내 수분의 과도한 발산을 막는 보호 기능이며, 이러한 보호기능은 각질형성세포로 구성된 각질층이 정상적으로 형성되어 있을 경우에만 그 기능을 유지할 수 있다. Skin plays a very important role as a barrier function to protect individuals from the outside. The barrier function is a protection function for protecting against various stimuli (chemicals, air pollutants, dry environment, ultraviolet rays, etc.) from the outside and excessive divergence of water in the body through the skin. Such protection function is a function of protecting the stratum corneum The function can be maintained only when it is normally formed.
표피 중에서도 가장 바깥쪽에 존재하는 각질층(Stratum corneum, horney layer)은 각질형성세포로부터 형성되며, 분화가 완결된 각질세포와 그를 둘러싼 지질층으로 구성되어 있다(Marcelo C. L. et al, J. Invest . Dermatol ., 80, pp37-44, 1983).The outermost stratum corneum (horney layer) of the epidermis is formed from keratinocytes, and consists of keratinocytes with complete differentiation and a surrounding lipid layer (Marcelo CL et al . , J. Invest . Dermatol . 80 , pp 37-44, 1983).
각질세포는 표피 최하층에서 지속적으로 증식(proliferation)하는 기저세포(basal cell)가 단계적으로 형태 및 기능상의 변화를 거치며, 피부 표면까지 상승한 특징적인 세포이며, 일정 기간이 경과하면 오래된 각질세포는 피부에서 탈락되고 새로운 각질세포가 그 기능을 대신하게 되는데, 이러한 반복적인 일련의 변화 과정을 “표피 세포의 분화” 또는 “각화(keratinization)”라고 부른다. The keratinocyte is a characteristic cell in which basal cells continuously proliferating in the lowest epidermis undergo a stepwise change in morphology and function and are elevated to the surface of the skin. After a certain period of time, And the new keratinocyte replaces its function. This repetitive sequence of changes is called "epidermal cell differentiation" or "keratinization".
또한, 각화과정 중에 각질형성세포는 천연보습인자(Natural moisturizing factor; NMF)와 세포간 지방질(세라마이드, 콜레스테롤, 지방산)을 생성하면서 각질층을 형성하여 각질층이 견고함과 유연성을 가지게 하여 피부 장벽(skin barrier)으로서의 기능을 보유하게 한다. In addition, during keratinization, keratinocytes form natural moisturizing factors (NMF) and intercellular lipids (ceramides, cholesterol, fatty acids) and form stratum corneum, which gives firmness and flexibility to the stratum corneum, barrier function.
이러한 각질층은 과도한 세안이나, 목욕 등의 생활 습관적 요소나, 건조한 대기 오염 물질 등의 환경적인 요인, 및 아토피성 피부나 노인성 피부 같은 내인성 질환 등으로 인해 쉽게 그 기능이 손실될 수 있으며, 실제로 현대에 들어서 더욱 늘어난 다양한 요인들로 인해 최근에는 건조피부증상 및 이로 인한 제반 장해를 호소하는 부분들이 점점 증가하고 있는 추세이다. Such stratum corneum can easily lose its function due to environmental factors such as excessive washing, bathing and other lifestyle factors, dry air pollutants, and endogenous diseases such as atopic skin and senile skin. In fact, Due to the increasing number of factors, dry skin symptoms and their complaints have been increasing recently.
따라서, 적절한 피부 수분을 유지하기 위하여 외부로부터 수분을 공급하거나, 체내로부터의 수분 손실을 방지하기 위한 연구가 다양하게 진행되어 왔으며, 실제로 수분 보유 능력이 있는 다양한 보습제(moisturizer)가 개발되어 있다. 피부 보습제로는 세라마이드 등의 지질성분과 필수지방산 및 지질복합체 등 각질층에서의 수분보유를 증가시킬 수 있는 물질을 사용하는 것이 일반적이다(Rawlings A. V. et al, J. Invest . Dermatol., 5, pp731-741, 1994).Therefore, in order to maintain proper skin moisture, various studies have been made to supply water from the outside or to prevent water loss from the body. Various moisturizers having moisture retention ability have been developed. As a skin moisturizing agent, it is common to use a substance capable of increasing water retention in the stratum corneum such as ceramide and essential fatty acid and lipid complex (Rawlings AV et al . , J. Invest . Dermatol. , 5, pp731- 741, 1994).
그러나, 최근 피부에 대한 위해 요인이 점점 증가되고 있고, 식생활 양상의 변화로 각질층의 생성, 탈락 속도가 늦어지며, 각질형성세포의 기능 저하로 각질층의 보습인자와 지질의 양이 감소되어 각질층이 정상적인 피부 장벽 기능을 발휘하지 못하는 피부를 가진 사람들이 증가하고 있는 추세이다. 이런 피부 장벽 기능의 와해는 피부건조증, 아토피 피부염, 접촉성 피부염, 건선 등의 다양한 피부 질환을 유발하게 된다. 이와 같은 질환들은 기존의 통상적인 수분보유기능을 갖는 보습제만으로도 증상 완화는 기대할 수 있지만 근본적인 치유는 어려운 실정이다. However, recently, the risk factors for skin are increasing, and changes in dietary patterns slow down the generation and decline of the stratum corneum, and the function of the keratinocyte is reduced, so that the amount of the moisturizing factor and lipid in the stratum corneum is decreased, There is an increasing trend in people with skin that can not function as a skin barrier. Such breakdown of the skin barrier function causes various skin diseases such as dry skin, atopic dermatitis, contact dermatitis and psoriasis. Such diseases can be expected to be alleviated by moisturizing agents having a conventional moisture retention function but it is difficult to achieve fundamental healing.
한편, 폴리아세틸렌은 아세틸렌계 탄화수소로서 오가피과, 미나리과 등의 식물에 분포되어 있으며, 진통, 진정, 항균 등의 작용이 있는 것으로 알려져 있으며, 그 종류로는 파낙시돌(panaxydol), 파낙시놀(panaxynol), 파낙시돌(panaxytriol) 등이 있다. 이 중 파낙시돌은 암세포에 대한 세포 독성을 가지고 있음이 개시되어 있다. 그러나, 상기 화합물이 피부 상태 개선과 관련하여 나타내는 효능에 대해서는 아직 구체적으로 알려진 바가 없다.
On the other hand, polyacetylene is an acetylenic hydrocarbon which is distributed in plants such as anthracnose and butterfly, and is known to have an action of analgesic, soothing, antibacterial and the like. Examples thereof include panaxydol, panaxynol ), Panaxytriol and the like. It has been disclosed that pancytopenia has cytotoxicity against cancer cells. However, the efficacy of the compound in relation to skin condition improvement is not yet known in detail.
이에 본 발명자들은 우수한 피부 보습 효과 등을 나타내는 물질을 찾고자 연구하던 중, 파낙시돌이 손상된 피부 장벽기능을 회복시키고 피부 보습량을 증가시키는 효과가 우수함을 확인하여 본 발명을 완성하게 되었다.Accordingly, the inventors of the present invention have completed the present invention by confirming that it is excellent in the effect of restoring the function of skin barrier and improving the amount of moisturizing the skin, while studying a substance showing excellent skin moisturizing effect and the like.
따라서, 본 발명의 목적은 파낙시돌을 유효성분으로 함유하여 피부 보습 효과 및 손상된 피부 장벽 개선 효과가 우수한 조성물을 제공하는 것이다.
Accordingly, an object of the present invention is to provide a composition which contains pancytostagon as an active ingredient and is excellent in skin moisturizing effect and damaged skin barrier improving effect.
상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 1로 표현되는 화합물인 파낙시돌을 유효성분으로 함유하는 보습용 조성물을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention provides a moisturizing composition comprising a paraxylyl compound represented by the following general formula (1) as an active ingredient.
본 발명의 조성물은 손상된 피부 장벽 기능의 회복 및 피부 보습력을 증가시키는 효과를 나타낼 뿐만 아니라, 우수한 피부 재생 효과도 나타낸다. 따라서, 파낙시돌을 함유하는 조성물은 피부 보습용, 피부 장벽 기능 강화용 및 피부 각질형성세포 분화 유도용 조성물로서 피부건조증, 아토피 피부염, 접촉성 피부염 또는 건선 등의 예방 또는 개선에 유용하게 사용될 수 있다.
The composition of the present invention not only exhibits an effect of restoring damaged skin barrier function and increasing skin moisturizing power, but also exhibits excellent skin regeneration effect. Therefore, the composition containing pancytopenia is useful as a composition for skin moisturizing, for strengthening skin barrier function, and for inducing differentiation of dermal keratinocyte, and is useful for preventing or improving skin dryness, atopic dermatitis, contact dermatitis or psoriasis have.
본 발명에 의한 조성물은 파낙시돌을 유효성분으로 함유하여, 피부 보습력을 개선시킬 수 있다.The composition according to the present invention contains pancloside as an active ingredient and can improve the skin moisturizing power.
본 발명에서 사용되는 파낙시돌은 하기 화학식 1의 구조를 가지는 화합물로서, 분자량은 260이고, IUPAC 명칭은 8-(3-헵틸옥시란-2-일)옥트-1-엔-4,6-디인-3-올(8-(3-heptyloxiran-2-yl)oct-1-en-4,6-diyn-3-ol)이다.The paraxylylide used in the present invention is a compound having a structure of the following formula (1), and has a molecular weight of 260 and the IUPAC name is 8- (3-heptyloxiran-2-yl) oct- 3-heptyloxiran-2-yl) oct-1-en-4,6-diyn-3-ol.
[화학식 1][Chemical Formula 1]
본 발명에 의한 조성물은 파낙시돌을 조성물 총 중량에 대하여 0.001~50중량%, 바람직하게는 0.01~30 중량%, 보다 바람직하게는 0.1~10% 중량%의 양으로 함유할 수 있다. 상기 파낙시돌의 함량이 0.001중량% 미만이면 상기 성분에 의한 효능, 효과가 미약하고, 50중량%를 초과하면 피부 안전성 또는 제형상의 문제가 있기 때문이다.The composition according to the present invention may contain 0.001 to 50% by weight, preferably 0.01 to 30% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the composition. If the content of pancloside is less than 0.001% by weight, the effect and effect of the above components are insufficient, and if it exceeds 50% by weight, problems of skin safety or formability are caused.
본 발명에 의한 보습용 조성물은 피부 장벽 기능 강화용 및 피부 각질형성세포 분화 유도용으로 사용될 수 있으며, 따라서 표피 분화의 불완전함으로 생기는 피부건조증, 아토피 피부염, 접촉성 피부염 또는 건선 등을 예방 또는 개선하는 피부 외용제 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.The composition for moisturizing according to the present invention can be used for enhancing skin barrier function and inducing differentiation of dermal keratinocyte and thus preventing or improving skin dryness, atopic dermatitis, contact dermatitis or psoriasis caused by incompleteness of epidermal differentiation Can be usefully used as an external composition for skin.
또한, 본 발명에 의한 조성물은 손상된 피부 장벽의 회복능을 높이고, 피부 수분량을 증가시키는 능력이 우수하여 피부 재생용 조성물로도 사용될 수 있다.Also, the composition according to the present invention is excellent in the ability to recover damaged skin barrier and increase skin moisture content, and can be used as a composition for skin regeneration.
본 발명의 조성물은 피부 외용제 조성물, 특히 화장료 조성물로서 제형화될 수 있으며, 화장품학 또는 피부과학적으로 허용 가능한 매질 또는 기제를 함유하여 제형화될 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 국소 적용에 적합한 모든 제형으로 제공될 수 있으며, 예를 들어 용액, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 유상에 수상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 고체, 겔, 분말, 페이스트, 포말(foam) 또는 에어로졸 조성물의 제형으로 제공될 수 있다. 구체적으로 본 발명의 조성물은 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다. The composition of the present invention may be formulated as an external preparation for skin, in particular as a cosmetic composition, and may be formulated containing a cosmetically or dermatologically acceptable medium or base. In addition, the composition of the present invention may be provided in any form suitable for topical application, for example, as a solution, an emulsion obtained by dispersing an oil phase in water phase, an emulsion obtained by dispersing water phase in water phase, a suspension, a solid, a gel, Pastes, foams, or aerosol compositions. Specifically, the composition of the present invention may be provided in the form of a cream, a skin, a lotion, a powder, an ointment, a spray or a cone stick. Compositions of such formulations may be prepared according to conventional methods in the art.
특히, 본 발명의 피부 외용제 조성물은 모발 또는 두피용 조성물로서 제형이 특별히 한정되는 것은 아니지만, 예를 들어 헤어토닉, 모발 영양화장수, 스칼프트리트먼트, 헤어트리트먼트, 헤어샴푸, 헤어린스, 헤어로션 또는 두피 모발 겸용 트리트먼트 등으로 제형화될 수 있다.In particular, the composition for external application for skin of the present invention is not particularly limited as a composition for hair or scalp. For example, hair tonic, hair nutritional lotion, scalp treatment, hair treatment, hair shampoo, hair rinse, Scalp hair combined treatment, and the like.
또한, 본 발명에 따른 조성물은 상기한 물질 이외에 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서, 바람직하게는 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분들을 포함할 수 있다. 또한 본 발명에 따른 조성물은 보습제, 에몰리언트제, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 및 무기 안료, 향료, 냉감제 또는 제한제를 더 포함할 수 있다. 상기 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 그 배합량은 조성물 총 중량에 대하여 0.01~5중량%, 구체적으로 0.01~3중량%일 수 있다.In addition, the composition according to the present invention may contain, in addition to the above-mentioned substances, other ingredients which can give a synergistic effect to the main effect, to the extent that the main effect is not impaired. The composition according to the present invention may further comprise a humectant, an emollient, an ultraviolet absorber, an antiseptic, a bactericide, an antioxidant, a pH adjuster, an organic or inorganic pigment, a perfume, a cold agent or a limiting agent. The compounding amount of the above components can be easily selected by a person skilled in the art within the range not impairing the object and effect of the present invention, and the amount thereof may be from 0.01 to 5% by weight, specifically from 0.01 to 3% by weight based on the total weight of the composition .
또한, 본 발명의 조성물은 약학 조성물로서 제형화될 수 있다. 본 발명에 따른 조성물을 의약품에 적용할 경우에는, 본 발명에서 사용되는 유효성분에 상용되는 무기 또는 유기의 담체를 가하여 고체, 반고체 또는 액상의 형태로 경구 투여제 혹은 비경구 투여제로 제형화할 수 있으며, 본 발명에 따른 상기 약학 조성물은 경구, 비경구, 직장, 국소, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 피하 등으로 투여될 수 있다. In addition, the composition of the present invention can be formulated as a pharmaceutical composition. When the composition according to the present invention is applied to medicines, it may be formulated into oral, parenteral or parenteral dosage forms in solid, semi-solid or liquid form by adding an inorganic or organic carrier compatible with the active ingredient used in the present invention , The pharmaceutical composition according to the present invention may be administered orally, parenterally, rectally, topically, transdermally, intravenously, intramuscularly, intraperitoneally, subcutaneously, and the like.
상기 경구 투여를 위한 제형으로서는 정제, 환제, 과립제, 캡슐제, 산제, 세립제, 분제, 유탁제, 시럽제, 펠렛제 등을 들 수 있다. 또한, 상기 비경구 투여를 위한 제형으로는 주사제, 점적제, 연고, 로션, 스프레이, 현탁제, 유제, 좌제 등을 들 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 상법에 따라 실시함으로써, 유효성분을 용이하게 제형화할 수 있으며, 이 때 계면활성제, 부형제, 착색료, 향신료, 보존료, 안정제, 완충제, 현탁제, 기타 상용하는 보조제를 적당히 사용할 수 있다.Examples of the formulations for oral administration include tablets, pills, granules, capsules, powders, fine granules, powders, emulsions, syrups and pellets. In addition, the formulations for parenteral administration include injections, drops, ointments, lotions, sprays, suspensions, emulsions, suppositories, and the like. The composition according to the present invention can be easily formulated into an active ingredient by carrying out the composition according to a conventional method. In this case, a surfactant, excipient, coloring agent, spice, preservative, stabilizer, buffer, suspending agent, have.
본 발명의 약학 조성물의 유효 성분의 투여 용량은 투여받을 대상의 연령, 성별, 체중, 병리 상태 및 그 심각도, 투여 경로 또는 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 적당한 용량의 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 이의 1일 투여 용량은 예를 들어 0.1mg/kg/일 내지 100mg/kg/일, 보다 구체적으로는 5mg/kg/일 내지 50mg/kg/일이 될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
The dosage of the active ingredient of the pharmaceutical composition of the present invention will vary depending on the age, sex, body weight, pathological condition and severity of the subject to be treated, route of administration, or judgment of the prescriber. Determination of the appropriate dose based on these factors is well within the level of ordinary skill in the art and its daily dose is, for example, from 0.1 mg / kg / day to 100 mg / kg / day, more specifically from 5 mg / kg / day to 50 mg / / Day, but is not limited thereto.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. It is to be understood by those skilled in the art that these embodiments are only for illustrating the present invention and that the scope of the present invention is not construed as being limited by these embodiments.
[참고예 1] 파낙시돌의 준비[Referential Example 1] Preparation of pearl stone
본 발명의 조성물의 효능을 실험하기 위한 파낙시돌은 Chengdu Biopurify Phytochemicals Ltd.(중국)로부터 구입하여 사용하였다.
Panaxyl stones were used from Chengdu Biopurify Phytochemicals Ltd. (China) to test the efficacy of the compositions of the present invention.
[시험예 1] 각질형성세포 분화 촉진 효과 측정[Test Example 1] Measurement of promoting effect of keratinocyte differentiation
파낙시돌의 각질형성세포의 분화 촉진 효과를 알아보기 위해, 하기와 같이 각질형성세포의 분화시 생성되는 CE(Cornified Envelop)양을 흡광도를 이용하여 측정하였다.In order to investigate the differentiation promoting effect of keratinocytes in pancreatic stones, the amount of cornified envelope (CE) produced upon differentiation of keratinocytes was measured by absorbance.
먼저, 신생아의 표피로부터 분리해 일차 배양한 사람의 각질형성세포(HEK; Lonza사, NHEK-Neo-Neonatal Normal Human Epidermal Keratinocytes, Pooled)를 배양용 플라스크에 넣어 바닥에 부착시킨 뒤 배양액에 시험물질인 상기 참고예 1의 파낙시돌을 5ppm 농도로 처리한 후 세포가 바닥 면적의 70~80% 정도 자랄 때까지 5일간 배양하였다. 이때, 저칼슘(0.03mM) 처리군과 고칼슘(1.2mM) 처리군을 각각 음성 대조군, 양성 대조군으로 하였다. 그 다음 상기 배양한 세포를 수확하여 PBS(Phophate buffered saline)로 세척한 뒤 2% SDS(sodium dodecyl sulfate)와 20mM 농도의 DTT(Dithiothreitol)를 함유한 10mM 농도의 트리스-염산 완충액(Tris-HCl, pH 7.4) 1ml를 가하여 소니케이션(sonication), 보일링(boiling), 원심분리를 하고, 침전물을 다시 PBS 1ml에 현탁시켜 340nm에서의 흡광도를 측정하였다. 이와 별도로 상기 소니케이션 후의 용액을 일부 취하여 단백질 함량을 측정하고, 세포 분화정도 평가시 기준으로 삼았다. 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.First, the keratinocytes (HEK; Lonza Co., NHEK-Neonatal Normal Human Epidermal Keratinocytes, Pooled) isolated from the epidermis of the neonate were placed in a culture flask and adhered to the bottom. After the treatment with paclitaxel in Reference Example 1 at a concentration of 5 ppm, the cells were cultured for 5 days until the cells were grown to about 70 to 80% of the floor area. At this time, low calcium (0.03 mM) and high calcium (1.2 mM) treatment groups were negative control and positive control, respectively. Then, the cultured cells were harvested, washed with PBS (Phosphate buffered saline), and then suspended in 10 mM Tris-HCl buffer (Tris-HCl, pH 7.4) containing 2% SDS (sodium dodecyl sulfate) and 20 mM DTT (Dithiothreitol) pH 7.4) was added, sonication, boiling, and centrifugation. The precipitate was suspended again in 1 ml of PBS and the absorbance at 340 nm was measured. Separately, a part of the solution after the sonication was taken to measure the protein content and used as a standard in evaluating the degree of cell differentiation. The results are shown in Table 1 below.
(음성 대조군)Low calcium (0.03 mM) solution
(Negative control)
(양성 대조군)High calcium (1.2 mM) solution
(Positive control group)
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 파낙시돌을 처리한 경우 각질 형성 세포의 분화 촉진 효과가 우수한 것을 확인할 수 있었다.
As shown in Table 1 above, it was confirmed that the treatment of pancytopenia excellently promoted the differentiation of keratinocytes.
[시험예 2] 피부 장벽기능 회복 효과 측정[Test Example 2] Measurement of skin barrier function recovery effect
파낙시돌이 피부 손상으로 인해 손상된 피부 장벽기능의 회복에 미치는 효과를 측정하기 위하여, 하기와 같은 실험을 수행하였다. 성인 남녀 10명의 상박을 테이프 스트립핑(Tape Stripping) 방법을 이용하여 피부 장벽에 손상을 주고 각각 하기 표 2의 조성으로 제조한 제형예 1 및 비교제형예 1의 2개 군을 도포하면서 7일 동안 하루에 한번씩 경피수분손실량(TWEL)의 회복 정도를 Vapometer(Delfin, 핀란드)로 측정 비교하였다. 여기에서 제형예 1은 파낙시돌이 함유된 조성물이고, 비교제형예 1은 음성대조군으로서 비히클(vehicle)이다. 실험 결과는 하기 표 3에 나타내었다. 표 3의 결과는 장벽 손상 전과 장벽 손상 후의 처리전 차이를 100% 기준으로 하여 비교하였다. The following experiment was conducted to measure the effects of panniculi on the recovery of damaged skin barrier function due to skin damage. Ten adult male and female adult rats were treated for 7 days while applying two groups of Formulation Example 1 and Comparative Formulation Example 1, each of which had damage to the skin barrier using a tape stripping method, The recovery rate of TWEL was measured and compared with Vapometer (Delfin, Finland) once a day. Wherein Formulation Example 1 is a composition containing panclosolites, and Comparative Formulation Example 1 is a vehicle as a negative control. The experimental results are shown in Table 3 below. The results in Table 3 were compared before treatment before barrier damage and after treatment before barrier damage on the basis of 100%.
상기 표 3에서 알 수 있는 바와 같이, 파낙시돌을 처리할 경우 빠른 속도로 경피 수분 손실량이 정상으로 돌아오며 장벽 손상이 회복됨을 확인할 수 있다.
As can be seen from the above Table 3, it can be seen that when the pancreatic stones are treated, the amount of percutaneous water loss is returned to normal and the damage of the barrier is recovered at a high speed.
[시험예 3] 콜라겐 생합성 촉진 효과[Test Example 3] Promotion of collagen biosynthesis
본 발명에 의한 파낙시돌의 콜라겐 생합성 촉진 효과를 TGF-β와 비교하여 측정하였다. 먼저, 섬유아세포(fibroblast; 세포주: KF-4109; 입수처: 클라보사)를 24웰 플레이트에 1웰 당 105개씩 파종(seeding)하여 90% 정도 자랄 때까지 배양하였다. 이를 24시간 동안 무혈청 DMEM 배지로 배양한 후, 무혈청 배지에 녹인 상기 참고예 1의 파낙시돌과 TGF-β를 각각 10ng/ml씩 처리하고, CO2 인큐베이터에서 24시간 동안 배양하였다. 이들의 상층액을 떠내어 프로콜라겐 형(I) ELISA 키트(procollagen type(I))를 이용하여 프로콜라겐(procollagen)의 증감여부를 보았다. 그 결과를 표 4에 나타내었으며, 콜라겐의 합성능은 비처리군을 100으로 하여 대비하였다.The collagen biosynthesis promotion effect of paracystisol according to the present invention was measured in comparison with TGF-β. First, fibroblast (cell line: KF-4109; available from Klebosha) was seeded on a 24-well plate at 10 5 per well and cultured until it grew to about 90%. The cells were cultured for 24 hours in serum-free DMEM medium, treated with 10 ng / ml each of pancaksidol and TGF-beta in Reference Example 1 dissolved in serum-free medium, and CO 2 And incubated in an incubator for 24 hours. The supernatant was removed and the procolagen (I) ELISA kit (procollagen type (I)) was used to determine whether procollagen was increased or decreased. The results are shown in Table 4, and the combined performance of the collagen was set to 100 in the non-treatment group.
상기 표 4의 결과에서, 본 발명에서 사용되는 파낙시돌은 높은 수준의 우수한 콜라겐 합성능을 나타내는 것을 확인할 수 있었다. From the results of Table 4, it was confirmed that the paraxylylide used in the present invention exhibits a high level of excellent collagen combining performance.
이는, 본 발명에 의한 파낙시돌을 함유하는 조성물이 피부 재생에 도움이 된다는 것을 시사한다.
This suggests that the composition containing pancytoside according to the present invention is useful for skin regeneration.
[참고예 2] 제형예 2 및 비교제형예 2[Referential Example 2] Formulation Example 2 and Comparative Formulation Example 2
하기 표 5의 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양크림을 제조하였다(단위: 중량%).Nutritive creams were prepared according to the composition of Table 5 below (unit: wt%).
[시험예 3] 피부 보습력 증가 효과 측정[Test Example 3] Measurement of skin moisturizing effect
파낙시돌이 피부 보습력 증가에 미치는 효과를 측정하기 위하여, 상기 제형예 2 및 비교제형예 2를 이용하였고, 하기와 같이 평가하였다. In order to measure the effect of pearl poppy stone on the skin moisturizing effect, Formulation Example 2 and Comparative Formulation Example 2 were used and evaluated as follows.
건조 피부로 분류된 40~50대 성인 남녀 20명을 각각 제형예 2 및 비교제형예 2의 2개 군에 대해 10명씩 2개조로 나누어 영양크림을 매일 2회씩 4주간 안면에 도포하게 하였다. 도포 개시 전과, 도포 후 1주, 2주, 4주 경과한 시점, 그리고 도포를 중지한 2주 경과(총 6주 경과) 후에 항온, 항습 조건(24℃, 상대습도 40%)에서 피부수분량측정기(Corneometer CM825, C+K Electronic Co., 독일)로 피부수분량을 측정하였다. 그 결과는 하기 표 6에 나타내었다. 표 6의 결과는 시험개시 직전에 측정한 피부 수분량 측정기 값을 기준으로 하여 일정기간 처치한 후의 측정값의 증가분을 백분율로 표시한 것이다. Twenty adult males and females in the 40s and 50s classified as dry skin were divided into two groups of 10 persons each for Formulation Example 2 and Comparative Formulation Example 2, and the nutritional cream was applied twice daily for 4 weeks to the face. (24 ° C, relative humidity 40%) after 1 week, 2 weeks, and 4 weeks after application, and after 2 weeks (total 6 weeks) (Corneometer CM825, C + K Electronic Co., Germany). The results are shown in Table 6 below. The results in Table 6 are based on the skin moisture meter measured immediately before the start of the test, and the increase in the measured value after treatment for a certain period is expressed as a percentage.
상기 표 6의 결과를 보면, 비교제형예 2를 도포한 경우에는 도포가 이루어진 4주까지는 약 30% 정도의 수분 증가율을 보이지만, 도포를 중지한 후에는 피부수분량이 급격하게 감소하는 반면, 파낙시돌을 함유한 제형예 2를 도포한 경우에는 도포를 중지한 후에도 대부분 30% 이상의 피부수분 증가율을 보임을 확인할 수 있다. 이를 통해 파낙시돌을 함유한 본 발명의 조성물은 피부 보습력 효과가 우수함을 알 수 있다.
The results of Table 6 show that when Comparative Formulation Example 2 was applied, the moisture increase rate was about 30% until the 4th week of application, but after the application was stopped, the skin moisture amount decreased sharply, When Formulation Example 2 containing stones is applied, it can be confirmed that the skin moisture increase rate is mostly 30% or more even after stopping application. Thus, it can be seen that the composition of the present invention containing pancytocyol has excellent skin moisturizing effect.
[시험예 4] 피부 주름 개선 효능 확인 [Test Example 4] Confirmation of skin wrinkle improving effect
본 발명의 조성물에 의한 사람에서의 주름 개선 효과를 확인하기 위하여 상기 제형예 2와 비교제형예 2를 이용하였다.Formulation Example 2 and Comparative Formulation Example 2 were used to confirm the wrinkle-reducing effect of the composition of the present invention in humans.
상기 제형예 2와 비교제형예 2의 주름 개선 효과를 확인하기 위하여 다음과 같이 평가하였다. 40대의 건강한 여성 20명을 각각 제형예 2와 비교제형예 2의 2개 군에 대해 10명씩 2개조로 나누어 영양크림을 매일 1회씩 12주간 안면에 도포하게 한 후, 실리콘을 이용하여 레플리카를 떠서 주름의 상태를 피부측정기(visiometer, SV600, Courage+Khazaka electronic GmbH, Germany)로 측정하여 화상분석하였다. 그 결과는 하기 표 7에 나타내었다. 하기 표 7의 값은, 도포 12주 후의 각각의 변수(parameter)값에서 도포 전 변수값을 뺀 것의 평균을 나타낸 것이다.In order to confirm the wrinkle-improving effect of Formulation Example 2 and Comparative Formulation Example 2, the following evaluation was made. Twenty healthy women in their 40s were divided into two groups of 10 people each for Formulation Example 2 and Comparative Formulation Example 2, and the nutritional cream was applied once a day for 12 weeks to the face, The state of the wrinkles was measured with a visiometer (SV600, Courage + Khazaka electronic GmbH, Germany) and the images were analyzed. The results are shown in Table 7 below. The values in Table 7 below are the average values obtained by subtracting the pre-application parameter values from the respective parameter values after 12 weeks of application.
임상 결과After 8 weeks of use
Clinical outcome
R1 : 주름 등고선의 최고치와 최저치의 차이값R1: Difference between the maximum value and the minimum value of the wrinkle contour line
R2 : 주름 등고선을 임의로 5칸씩 나눈 후 그 중 R1값 들의 평균R2: The wrinkle contour line is arbitrarily divided into 5 squares, and the average of R1 values
R3 : 5개씩 나눈 R1값 중 최고 값R3: the highest value of R1 divided by 5
R4 : 주름 등고선의 베이스라인(baseline)에서 각각의 꼭대기와 계곡의 값을 뺀 평균값R4: average value obtained by subtracting the value of each apex and valley from the baseline of the wrinkle contour line
R5 : 주름 등고선의 베이스라인(baseline)에서 각각의 주름 윤곽을 뺀 값의 차이 값R5: Difference between the baseline of the wrinkle contour line minus each wrinkle contour
상기 표 7에 나타낸 바와 같이, 제형예 2의 외용제 조성물은 피부 주름 개선 효과가 아주 우수함을 알 수 있었다.
As shown in Table 7, it was found that the external preparation composition of Formulation Example 2 had an excellent effect of improving skin wrinkles.
이하, 본 발명에 따른 조성물의 제제예를 설명하나, 약학 조성물 및 화장료 조성물은 여러 가지 제형으로 응용 가능하며, 이는 본 발명을 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
Hereinafter, formulation examples of the composition according to the present invention will be described. However, the pharmaceutical composition and the cosmetic composition can be applied to various formulations, and the present invention is not limited thereto but is specifically described.
[제제예 1] 화장수[Formulation Example 1] Lotion
아래 표 8에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 화장수를 제조한다.Lotions are prepared according to a conventional method with the composition shown in Table 8 below.
[제제예 2] 영양 크림[Formulation Example 2] Nourishing cream
아래 표 9에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 영양 크림을 제조한다.Nutrition cream is prepared according to a conventional method with the composition shown in Table 9 below.
[제제예 3] 마사지 크림[Formulation Example 3] Massage cream
아래 표 10에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 마사지 크림을 제조한다.A massage cream is prepared according to a conventional method with the composition shown in Table 10 below.
[제제예 4] 팩[Formulation Example 4] Pack
아래 표 11에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 팩을 제조한다.A pack is prepared according to a conventional method with the composition shown in Table 11 below.
[제제예 5] 젤[Formulation Example 5] Gel
아래 표 12에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 젤을 제조한다.A gel is prepared according to a conventional method with the composition shown in Table 12 below.
[제제예 6] 연고[Formulation Example 6] Ointment
아래 표 13에 기재된 조성으로 통상적인 방법으로 연고를 제조하였다.Ointment was prepared by a conventional method with the composition shown in Table 13 below.
[제제예 7] 연질캅셀제[Formulation Example 7] Soft capsule
파낙시돌 0.0025g, 비타민 C 0.0025g, 팜유 2mg, 팜경화유 8mg, 황납 4mg 및 레시틴 6mg을 혼합하고, 통상의 방법에 따라 1 캡슐당 400 mg씩 충진하여 연질캅셀을 제조하였다.
0.0025 g of Panax ginseng, 0.0025 g of vitamin C, 2 mg of palm oil, 8 mg of palm kernel oil, 4 mg of yellow radish and 6 mg of lecithin were mixed and 400 mg per capsule was filled according to a conventional method to prepare a soft capsule.
[제제예 8] 정제[Formulation Example 8] Tablets
파낙시돌 0.0025g, 비타민 C 0.0025g, 포도당 100mg, 전분 96mg 및 마그네슘 스테아레이트 4mg을 혼합하고 30% 에탄올을 40mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하고 타정기를 이용하여 정제로 타정하였다.
0.0025 g of paracetamol, 0.0025 g of vitamin C, 100 mg of glucose, 96 mg of starch and 4 mg of magnesium stearate were mixed and 40 mg of 30% ethanol was added to form granules, which were then dried at 60 ° C and tableted by tabletting .
[제제예 9] 과립제[Formulation Example 9]
파낙시돌 150mg, 비타민 C 150mg, 포도당 100mg, 및 전분 600mg을 혼합하고 30% 에탄올을 100 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하여 과립을 형성한 다음 포에 충진하였다. 내용물의 최종 중량은 1 g으로 하였다.
The granules were formed by mixing 150 mg of pannicolite, 150 mg of vitamin C, 100 mg of glucose, and 600 mg of starch and 100 mg of 30% ethanol, followed by drying at 60 ° C to form granules. The final weight of the contents was 1 g.
[제제예 10] 드링크제[Formulation Example 10]
파낙시돌 0.0025g, 비타민 C 0.0025g, 포도당 10g, 구연산 2g 및 정제수 187.8g을 혼합하고 병에 충진하였다. 내용물의 최종 용량은 200ml로 하였다.
, 0.0025 g of vitamin C, 10 g of glucose, 2 g of citric acid and 187.8 g of purified water were mixed and filled in a bottle. The final volume of the contents was adjusted to 200 ml.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시태양일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to specific embodiments thereof, those skilled in the art will readily appreciate that many modifications are possible in the exemplary embodiments without materially departing from the novel teachings and advantages of this invention. something to do. Accordingly, the actual scope of the present invention will be defined by the appended claims and their equivalents.
Claims (6)
[화학식 1]
[Chemical Formula 1]
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Patent Citations (2)
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|---|---|---|---|---|
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Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Nihat Knispel et al., Biosynthesis of Panaxynol and Panaxydol in Panax ginseng, Molecules 2013, 18, 7686-7698; doi:10.3390/molecules18077686 |
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