KR20160017663A - 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔 및 n-아실 아미노산 화합물을 기재로 하는 트립신 활성을 억제 또는 감소시키기 위한 화장품 조성물 및 화장 방법 - Google Patents
사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔 및 n-아실 아미노산 화합물을 기재로 하는 트립신 활성을 억제 또는 감소시키기 위한 화장품 조성물 및 화장 방법 Download PDFInfo
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Abstract
피부에 대한 국소 적용을 위해 제형화된 화장품 조성물이 제공된다. 이 조성물은 안전하고 유효한 양의 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔; 안전하고 유효한 양의 N-아실 아미노산 화합물; 및 피부과학적으로 허용가능한 비히클을 포함한다.
Description
본 발명은 트립신 활성을 억제 또는 감소시키기 위한 화장품 조성물 및 화장 방법에 관한 것이다.
사람 피부는 3개의 주요 층, 즉 표피, 진피, 및 피하 지방층을 포함한다. 표피는 (위에서 아래로) 4개의 층, 즉 각질층(stratum corneum), 과립층(granular layer), 유극층(spiny layer), 및 기저층(basal layer)을 포함한다. 별도의 5번째 층인 투명층(stratum lucidum)은 각질층과 과립층 사이에 존재할 수 있다. 기저층은 세포를 생성하며, 이들 세포는 점차 위쪽으로 이동하여 다른 표피층을 형성한다. 이들 세포가 위쪽으로 이동함에 따라, 이들은 이들의 중심핵을 잃고 피부 단백질(각질) 및 지방(지질)을 생성하기 시작한다. 이들 세포는 표피의 상부 층에 존재할 때 각질세포(keratinocyte)로서 알려져 있다. 멜라닌세포(melanocyte)는 표피의 기저층에 위치된 다른 부류의 세포이다. 멜라닌세포는 멜라닌의 생성을 담당하고 있는데, 멜라닌은 피부의 톤 외관(tonal appearance)에 있어서 주요 인자인 색소이다.
도 1, 도 2 및 도 3을 참조하면, 멜라닌은 기본 수준으로 효소 타이로시나아제 및 기질로서의 L-타이로신을 포함하는, 멜라닌세포 내에서의 복잡한 세트의 반응들에 의해 생성된다. 타이로시나아제는 L-타이로신의 DOPA (L-3,4-다이하이드록시페닐알라닌)로의 전환 및 DOPA의 도파퀴논으로의 전환을 촉매한다. 도파퀴논은 추가의 전환을 거쳐서 멜라닌을 형성한다. 멜라닌은 멜라노좀으로서 알려진 세포소기관 내에서 응집되며, 이 멜라노좀은 수상돌기로서 알려진 멜라닌세포의 가느다란 필라멘트(slender filament)를 따라 각질세포로 전달된다. 타이로시나아제의 생성 및 그의 활성은 생성되는 멜라닌의 양을 부분적으로 결정한다. 각질세포로 전달되는 멜라닌의 양 및 유형으로서는 사람 피부의 시각적 색소침착의 정도를 결정한다.
멜라닌 생성 사이클에서의 한 가지 기전은 멜라닌세포로부터 각질세포로의 식작용(phagocytosis)에 의한 멜라노좀의 전달이다. 연구는 각질세포 상에 발현된 프로테아제-활성화 수용체 2 (PAR-2)가 멜라노좀 전달에 관여하며, 따라서 색소침착을 조절할 수 있음을 밝혀내었다. 예를 들어, 문헌[Seiberg, M. et al., The Protease-Activated Receptor 2 Regulates Pigmentation via Keratinocyte -Melanocyte Interactions, Experimental Cell Research 254, 25-32 (2000)]을 참조한다. 트립신(또는 트립신-유사 프로테아제)에 의한 (또는 펩타이드 작용제 SLIGRL에 의한) PAR-2의 활성화는 멜라노좀 전달을 개시하며, 그럼으로써 각질세포 내의 멜라닌의 분포에 기여한다. 일부 경우에, 멜라닌의 분포는 검버섯(age spot) 또는 불균일한 피부톤으로서 나타날 수 있다. PAR-2의 트립신(또는 트립신-유사 프로테아제) 활성화를 억제하는 화합물은 각질세포에 의한 멜라닌세포의 식작용을 방해 또는 감소시키는 것으로 여겨진다. 트립신 활성을 억제함으로써 또는 SLIGRL 펩타이드 결합을 억제함으로써 PAR-2를 억제하는 화합물은 과다색소침착 및 멜라닌 과다생성을 조절할 수 있다. 예를 들어 문헌[Seiberg, M. et al., The Protease-Activated Receptor 2 Regulates Pigmentation via Keratinocyte - Melanocyte Interactions, Experimental Cell Research 254, 25-32 (2000)]을 참조한다.
젊은 피부에서, 멜라닌은 균일하게 분포되어 있으며, 멜라닌세포 활성은 낮으며, 단지 구성적 색소침착의 생성으로만 제한된다. 노화 피부에서, 과도한 멜라닌형성 생성 및 이어지는 멜라닌 수송은 결국 검버섯(흑자(lentigine))으로서 또는 확산된 과다색소침착 또는 불균일한 피부톤으로서 보이기에 충분한 크기 및 콘트라스트(contrast)를 갖는 영구적인 국소 변색을 만들어낼 수 있다. 검버섯의 크기 및/또는 콘트라스트를 최소화, 감소, 개선, 또는 치료하고/하거나 전체적인 피부톤을 개선하는 조성물 및 치료 방법이 화장품 분야에서 끊임없이 요망되고 있다.
피부에 대한 국소 적용을 위해 제형화된 화장품 조성물이 제공된다. 이 조성물은 안전하고 유효한 양의 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔; 안전하고 유효한 양의 N-아실 아미노산 화합물; 및 피부과학적으로 허용가능한 비히클(vehicle)을 포함한다.
다른 실시 형태에서, 화장품 조성물은 안전하고 유효한 양의 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔; 안전하고 유효한 양의 N-아실 아미노산 화합물; 안전하고 유효한 양의 비타민 B3 화합물; 안전하고 유효한 양의 2-헥실데칸-1-올; 및 피부과학적으로 허용가능한 비히클을 포함한다.
불균일한 피부톤 또는 검버섯을 개선, 감소 또는 치료하기 위한 화장 방법이 또한 제공된다. 이 방법은 그러한 치료를 필요로 하는 피부 표면을 확인하는 단계와; 안전하고 유효한 양의 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔, 안전하고 유효한 양의 N-아실 아미노산 화합물, 및 피부과학적으로 허용가능한 비히클을 포함하는 화장품 조성물을 피부 표면에 국소 적용하는 단계를 포함한다. 이 방법은, 치료 기간 동안에, 피부 표면의 불균일한 피부톤 또는 검버섯을 개선, 감소, 또는 치료하기에 충분한 횟수로 반복될 수 있다.
배경기술에서 확인된 기술적 문제에 대응하여, 본 발명은 다른 형태를 취할 수 있다. 본 발명의 추가의 형태가 후술되는 상세한 설명으로부터 이해될 될 것이다.
본 발명이 첨부 도면과 관련하여 취해진 하기의 설명으로부터 더 잘 이해될 것으로 여겨진다. 참조되는 도면은 본 발명의 범주를 제한하는 것으로 해석되어서는 안 된다.
<도 1>
도 1은 멜라닌 합성 경로의 개략도이다.
<도 2>
도 2는 수상돌기를 따른, 멜라닌세포로부터 각질세포로의 멜라노좀 수송의 개략도이다.
<도 3>
도 3은 PAR-2 경로의 활성화를 도시하는 개략도이다.
<도 1>
도 1은 멜라닌 합성 경로의 개략도이다.
<도 2>
도 2는 수상돌기를 따른, 멜라닌세포로부터 각질세포로의 멜라노좀 수송의 개략도이다.
<도 3>
도 3은 PAR-2 경로의 활성화를 도시하는 개략도이다.
달리 명시되지 않는 한, 본 명세서에서 사용되는 모든 백분율과 비는 총 조성물의 중량을 기준으로 한 것이며 행해진 모든 측정은 25℃에서 이루어진 것이다. 모든 수치 범위는 더 좁은 범위를 포괄하며; 기술된 상한 및 하한 범위 한계치는 명시적으로 기술되지 않은 추가의 범위를 생성하도록 상호교환 가능하다.
본 발명의 조성물 및 방법은 본 명세서에 기술된 필수 성분뿐만 아니라 선택 성분을 포함하거나, 이들로 본질적으로 이루어지거나, 이들로 이루어질 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "본질적으로 이루어지는"이라는 것은 조성물 또는 성분이 부가 성분을 포함할 수도 있지만, 이러한 부가 성분이 청구된 조성물 또는 방법의 기본적이고 신규한 특성을 실질적으로 변경시키지는 않는 경우만을 의미한다.
조성물과 관련하여 사용되는 바와 같이, 용어 "적용하다" 또는 "적용"은 본 발명의 조성물을 표피와 같은 사람 피부 표면에 적용하거나 펴바르는 것을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "피부과학적으로 허용가능한"은 기술된 조성물 또는 성분이 과도한 독성, 불상용성, 불안정성, 알러지 반응 등이 없이 사람의 피부 조직과 접촉하여 사용하기에 적합하다는 것을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "안전하고 유효한 양"은 긍정적인 이익을 유도하기에 충분한 화합물 또는 조성물의 양을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "검버섯"은, 전형적으로 내인성 및/또는 외인성 노화에 의해 야기된, 국소적이고 만성적 또는 전신적인 멜라닌 과다생성/수송으로 인해 색소침착이 피부의 인접 영역의 색소침착보다 큰, 피부의 한정된 영역을 말한다. 검버섯은 전형적으로 직경이 약 2 ㎜ 내지 약 10 ㎜이지만, 더 작거나 더 큰 검버섯도 가능하다. 검버섯은 과다색소침착된 반점, 일광 반점(sun spot), 일광 흑점(solar lentigo), 멜라닌 저하 병변(hypo-melanotic lesion), 주근깨, 및 흑반(melasma spot) 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "피부톤"은 일시적이기보다는 전신적인 멜라닌의 합성에 의해 야기된 피부 내의 멜라닌의 전체적인 외관을 말한다. 피부톤은 전형적으로 피부의 더 큰 영역에 걸쳐 특징지워진다. 이러한 영역은 이상적으로는 100 ㎟일 수 있지만, 안면 피부 전체 또는 임의의 안면 피부 표면과 같은 더 큰 영역도 고려된다. 피부톤은 영상 분석에 의해 측정될 수 있다. 예를 들어 문헌[Matts, P., New Insights Into Skin Appearance and Measurement, Journal of Investigative Dermatology Symposium Proceedings (2008), 13, 6-9]을 참조한다. 예를 들어, 전체적인 밝기(lightness)는 L*a*b 색 공간(국제조명협회)에서 L* 좌표에 의해 측정될 수 있다. 멜라닌 매핑과 같은 발색단 매핑이 전체적인 피부톤의 지표로서 사용될 수 있다. 평균 멜라닌은 발색단 맵 데이터로부터 계산될 수 있다. 추가적으로, 피부톤 균일성(evenness)은 멜라닌에 의해 결정될 수 있으며, 이 멜라닌은 또한 발색단 맵 데이터로부터 계산되어 결정될 수 있다. 예를 들어, 문헌[Matts, P. et al., Spectrophotometric Intracutaneous Analysis ( SIAscopy ), 3rd Edition Handbook of Cosmetic Science and Technology, Paye, M., Barel, A.N. and Maibach, H.I. (eds), Informa Healthcare USA, Inc., New York, 275-283, 2008]; 및 유럽 특허 제1810614호; 미국 특허 제7,054,674호; 및 미국 특허 공개 제2006/0089553호를 참조한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "안면 피부 표면"은 이마, 눈주위, 뺨, 입주위, 턱, 및 코의 피부 표면 중 하나 이상을 말한다.
I. 조성물
본 발명의 실시 형태는 N-아실 아미노산 화합물 및 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔의 조합을 포함하며, 선택적으로 비타민 B3 화합물 또는 2-헥실데칸-1-올 중 하나 이상을 추가로 포함할 수 있다. 본 발명자들은 놀랍게도 N-아실 아미노산 화합물 및 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔의 조합이 개별적으로의 이들 화합물보다 예기치 않게 유리하거나 월등할 정도로 트립신 활성을 억제함을 알아내었다. 본 발명자들은 놀랍게도 N-아실 아미노산 화합물, 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔, 비타민 B3 화합물, 및 2-헥실데칸-1-올의 조합이 개별적으로의 이들 화합물보다 예기치 않게 유리하거나 월등할 정도로 트립신 활성을 억제함을 또한 알아내었다.
본 발명의 조성물은 용액, 현탁액, 로션, 크림, 겔, 토너, 스틱, 펜슬, 스프레이, 에어로졸, 연고, 페이스트, 폼, 파우더, 무스, 면도 크림, 와이프, 스트립, 패치, 접착 밴드, 하이드로겔, 필름-형성 제품, 페이셜 및 스킨 마스크(불용성 시트를 갖는 것과 갖지 않는 것), 파운데이션, 아이 라이너 및 아이 섀도우와 같은 메이크업 제품 등을 포함하지만 이로 한정되지 않는 매우 다양한 제품 형태로 제조될 수 있다. 조성물 형태는, 조성물에 존재할 경우, 선택된 피부과학적으로 허용가능한 특정 담체로부터 이어질 수 있다.
A. N-아실 아미노산 화합물
본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 하나 이상의 N-아실 아미노산 화합물을 포함한다. 이 아미노산은 당업계에 공지된 임의의 아미노산들 중 하나일 수 있다. 본 발명의 N-아실 아미노산 화합물은 하기 화학식에 해당된다:
여기서, R은 수소, 알킬(치환 또는 비치환된 분지쇄 또는 직쇄), 또는 알킬 및 방향족 기들의 조합일 수 있다. 당업계에 공지된 아미노산의 가능한 측쇄의 목록은 문헌[Stryer, Biochemistry, 1981, published by W.H. Freeman and Company]에 기술되어 있다. R1은 C1 내지 C30의 포화 또는 불포화된 직쇄 또는 분지형의 치환 또는 비치환된 알킬; 치환 또는 비치환된 방향족 기; 또는 이들의 조합일 수 있다.
바람직하게는 N-아실 아미노산 화합물은 N-아실 페닐알라닌, N-아실 타이로신, 그의 이성체, 그의 염 및 이들의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택된다. 이 아미노산은 D 또는 L 이성체 또는 이들의 혼합물일 수 있다. N-아실 페닐알라닌은 하기 화학식에 해당된다:
여기서, R1은 C1 내지 C30의 포화 또는 불포화된 직쇄 또는 분지형의 치환 또는 비치환 알킬; 치환 또는 비치환된 방향족 기; 또는 이들의 조합일 수 있다.
N-아실 타이로신은 하기 화학식에 해당된다:
여기서, R1은 C1 내지 C30의 포화 또는 불포화된 직쇄 또는 분지형의 치환 또는 비치환 알킬; 치환 또는 비치환된 방향족 기; 또는 이들의 조합일 수 있다.
본 발명에 특히 유용한 화합물은 N-운데실엔오일-L-페닐알라닌이다. 이 제제는 N-아실 페닐알라닌 유도체의 광범한 부류에 속하는데, 이때 그의 아실 기는 C11 모노-불포화 지방산 부분(moiety)이고, 아미노산은 페닐알라닌의 L-이성체이다. N-운데실엔오일-L-페닐알라닌은 하기 화학식에 해당된다:
본 명세서에 사용되는 바와 같이, N-운데실엔오일-L-페닐알라닌은 프랑스 소재의 세픽(SEPPIC)으로부터 상표명 세피화이트(Sepiwhite)(등록상표)로 구매가능하다.
본 발명의 조성물에서, N-아실 아미노산은 조성물의 중량 기준으로 약 0.001%, 0.01%, 또는 0.2% 초과 및/또는 약 2% 또는 1% 미만을 구성할 수 있다.
B. 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔
본 발명의 조성물은 하기 화학식에 해당되는 안전하고 유효한 양의 하나 이상의 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔 화합물을 포함한다:
본 발명에 특히 유용한 화합물은 하기 화학식을 갖는 마이오-이노시톨 - 때때로 비타민 B8로 지칭됨 - 이다:
마이오-이노시톨은 미국 미주리주 시그마 케미칼 컴퍼니(Sigma Chemical Company)로부터 구매가능하다.
본 발명의 조성물에서, 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔은 조성물의 중량 기준으로 약 0.001%, 0.1%, 또는 2% 초과 및/또는 약 5% 또는 3% 미만을 구성할 수 있다.
C. 비타민 B3 화합물
본 발명의 조성물은 선택적으로 하기 화학식을 갖는 안전하고 유효한 양의 하나 이상의 비타민 B3 화합물을 포함할 수 있다:
여기서, R은 --CONH2 (즉, 나이아신아미드), --COOH (즉, 니코틴산) 또는 --CH2OH (즉, 니코티닐 알코올);이들의 유도체; 및 임의의 상기의 것의 염이다.
상기의 비타민 B3 화합물의 예시적인 유도체에는 니코틴산의 비-혈관확장성 에스테르(예를 들어, 토코페릴 니코티네이트, 미리스틸 니코티네이트)를 비롯한 니코틴산 에스테르가 포함된다. 적합한 비타민 B3 화합물의 예는 당업계에서 잘 알려져 있으며, 다수의 공급원(예를 들어, 시그마 케미칼 컴퍼니, 아이씨엔 바이오메디칼즈, 인크.(ICN Biomedicals, Inc.), 및 알드리치 케미칼 컴퍼니(Aldrich Chemical Company))으로부터 구매가능하다.
본 발명의 조성물에서, 비타민 B3 화합물은 조성물의 중량 기준으로 약 0.001%, 0.01%, 1% 또는 3% 초과 및/또는 약 10% 또는 5% 미만을 구성할 수 있다.
D. 2-헥실데칸-1-올
본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 2-헥실데칸-1-올 - 통상 헥실데칸올로 지칭됨 - 을 포함한다. 본 발명의 조성물에서, 2-헥실데칸-1-올은 조성물의 중량 기준으로 약 0.001%, 0.01%, 또는 2.5% 초과 및/또는 약 10% 또는 5% 미만을 포함할 수 있다.
일부 실시 형태에서, 화장품 배합물 내의 N-아실 아미노산 화합물 대 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔 화합물의 비는 약 1:100 내지 약 10:1; 또는 약 1:60 내지 약 2:1, 또는 약 1:30 내지 약 1:1, 또는 약 1:3이다.
일부 실시 형태에서, 화장품 배합물 내의 N-아실 아미노산 화합물 대 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔 화합물 대 비타민 B3 화합물 대 2-헥실데칸-1-올의 비는 약 0.2:2:5:5 내지 약 1:3:5:5, 또는 약 1:2:5:5 내지 약 1:3:5:5, 또는 약 0.2:3:5:5 내지 약 1:3:5:5이다.
E. 피부과학적으로 허용가능한 담체
본 발명의 조성물은 또한 조성물을 위한 피부과학적으로 허용가능한 담체("담체")를 포함할 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "피부과학적으로 허용가능한 담체"라는 문구는 담체가 각질 조직에 대한 국소 적용에 적합하고, 우수한 미적 특성을 가지며, 본 발명의 활성제와 상용성이고, 어떠한 안전성 또는 독성 문제도 야기하지 않을 것임을 의미한다. 일 실시 형태에서, 담체는 조성물의 중량 기준으로 약 50% 내지 약 99%, 약 60% 내지 약 98%, 약 70% 내지 약 98%, 또는 대안적으로 약 80% 내지 약 95%의 수준으로 존재한다.
담체는 매우 다양한 형태로 제공될 수 있다. 비제한적인 예에는 단순 용액 (수성 또는 유성), 에멀젼, 및 고체 형태 (겔, 스틱, 유동성 고체, 비정질 물질)가 포함된다. 소정 실시 형태에서, 피부과학적으로 허용가능한 담체는 에멀젼의 형태이다. 에멀젼은 일반적으로 연속 수성 상 (예컨대, 수중유 및 수중유중수) 또는 연속 오일 상 (예컨대, 유중수 및 유중수중유)을 갖는 것으로서 분류될 수 있다. 본 발명의 오일 상은 실리콘유, 비실리콘유, 예를 들어 탄화수소유, 에스테르, 에테르 등, 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.
수성 상은 전형적으로 물을 포함한다. 그러나, 다른 실시 형태에서, 수성 상은 수용성 보습제, 컨디셔닝제, 항미생물제, 습윤제 및/또는 다른 수용성 피부 케어 활성제를 포함하지만 이로 한정되지 않는, 물 이외의 성분들(물이 아닌 성분들)을 포함할 수 있다. 일 실시 형태에서, 조성물의 물이 아닌 성분은 글리세린 및/또는 다른 폴리올과 같은 습윤제를 포함한다. 그러나, 조성물은 실질적으로 무수(즉, 1% 미만의 물)이거나 완전히 무수일 수 있음이 인식되어야 한다.
원하는 제품 형태를 생성하도록 적합한 담체가 선택된다. 더욱이, 조성물 성분들(예컨대, N-아실 아미노산 화합물, 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔, 비타민 B3 화합물, 및 2-헥실데칸-1-올)의 용해성 또는 분산성은 담체의 형태 및 조성에 영향을 미칠 수 있다. 일 실시 형태에서, 수중유 또는 유중수 에멀젼이 바람직하다.
에멀젼은 유화제를 추가로 포함할 수 있다. 조성물은 담체를 충분히 유화시키기에 적합한 임의의 백분율의 유화제를 포함할 수 있다. 적합한 중량 범위는 조성물의 중량 기준으로 약 0.1% 내지 약 10% 또는 약 0.2% 내지 약 5%의 유화제를 포함한다. 유화제는 비이온성, 음이온성 또는 양이온성일 수 있다. 적합한 유화제가, 예를 들어 미국 특허 제3,755,560호, 미국 특허 제4,421,769호 및 문헌[McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition, pages 317-324 (1986)]에 개시되어 있다. 적합한 에멀젼은 원하는 제품 형태에 따라 광범위한 점도를 가질 수 있다.
담체는 적합한 점도 및 유동학적 특성을 갖는 조성물을 제공하기 위하여 당업계에 잘 알려진 바와 같이 증점제를 추가로 포함할 수 있다.
II. 트립신 분석 실험
하기의 시험 방법은 본 발명의 다양한 실시 형태들의 소정의 특징 및 이점을 예시하기 위하여 제공되며, 그의 범주를 제한하는 것으로 해석되어서는 안 된다.
소 췌장으로부터의 트립신(미국 소재의 시그마-알드리치(Sigma-Aldrich)로부터 입수가능함, 카탈로그 # T8802)을 인산염 완충 식염수(PBS) 중에 희석하여 약 0.001% 트립신의 스톡(stock)을 제조한다. 투명 바닥을 갖는 96 웰(well) 백색 플레이트(예컨대, 미국 펜실베이니아주 소재의 _브이더블유알 인터내셔널, 엘엘씨(VWR International, LLC)로부터 입수가능한 코닝 코스타(Corning Costar) #3904) 내에서, 약 90 uL의 0.001% 트립신 스톡을 약 10 uL의 시험 화합물 (예컨대, N-운데실엔오일-L-페닐알라닌) 또는 비히클 대조, 예를 들어 다이메틸 설폭사이드 (DMSO) 또는 물과 혼합한다. 전형적으로, 플레이트당 8개의 대조 웰이 있다. 100 uL의 기질, Z-Phe-Arg-7-아미도-4-메틸쿠마린(예컨대, 칼바이오켐(Calbiochem) 카탈로그 # 03-32-1501 - PBS 중 10 mM; 미국 캘리포니아주 소재의 라이프 테크놀로지즈(Life Technologies)로부터 입수가능함)을 첨가함으로써 이 분석을 개시하고, 웰 플레이트를 여기 파장이 360 ㎚이고 방출 파장이 460 ㎚인 형광 플레이트 리더(예컨대, 제미니(Gemini) 플레이트 리더)에서 모니터링한다. 반응 진행을 동적 모드(kinetic mode)에서 5분 동안 측정한다. 소프트맥스프로(SoftMaxPro) 데이터 분석 소프트웨어(몰레큘러 디바이스즈, 인크.(Molecular Devices, Inc.)로부터 입수가능함)를 사용하여 각각의 웰에 대하여 라인을 데이터 포인트에 피팅하고, 이어서 이 라인의 기울기를 계산한다. 하기 방정식 1을 사용하여, 각각의 시험 화합물 웰의 기울기를 플레이트의 비히클 대조 웰의 기울기들의 평균과 비교하여 트립신 활성의 백분율을 결정한다. 트립신이 기질을 가수분해함에 따라, 7-아미도-쿠마린 기의 형광이 증가하여서, 트립신 활성의 수준을 반영하는 신호의 증가를 야기한다. 억제제는 형광 증가를 감쇠시키고, 그 결과 기울기가 더 작아지게 된다:
[방정식 1]
퍼센트(%) 트립신 활성 = [시험 웰의 기울기]/[비히클 대조 웰의 평균 기울기]
상기에 개략적으로 설명된 방법을 일반적으로 사용하여, 트립신 활성의 백분율을 1%의 N-운데실엔오일-L-페닐알라닌, 3%의 마이오-이노시톨, 5%의 나이아신아미드, 및 5%의 헥실데칸올의 1:900 희석액에 대하여 측정하였는데, 이때 각각의 화합물에 대하여 n=8 웰의 샘플 크기를 사용하였다. 그 결과 얻어진 트립신 활성의 백분율이 하기 표 1에 나타나 있다.
[표 1]
상기에 개략적으로 설명된 방법을 일반적으로 사용하여, 트립신 활성의 백분율을 1%의 N-운데실엔오일-L-페닐알라닌, 3%의 마이오-이노시톨, 5%의 나이아신아미드, 및 5%의 헥실데칸올의 4가지 배합물의 1:900 희석액에 대하여 또한 측정하였는데, 이때 각각의 배합물에 대하여 n=8의 샘플 크기를 사용하였다. 이들 배합물은 다음과 같았다:
배합물 #1 = N-운데실엔오일-L-페닐알라닌 및 마이오-이노시톨.
배합물 #2 = N-운데실엔오일-L-페닐알라닌; 마이오-이노시톨; 및 나이아신아미드.
배합물 #3 = N-운데실엔오일-L-페닐알라닌; 마이오-이노시톨; 및 헥실데칸올.
배합물 #4 = N-운데실엔오일-L-페닐알라닌; 마이오-이노시톨; 나이아신아미드 및 헥실데칸올.
그 결과 얻어진 트립신 활성의 백분율이 하기 표 2에 나타나 있다.
[표 2]
100% 초과의 백분율 값은 트립신 활성의 상향조절을 나타내는 반면, 100% 미만의 백분율 값은 트립신 활성의 하향조절(억제)을 나타낸다. 표 1 및 표 2로부터 이해되는 바와 같이, N-운데실엔오일-L-페닐알라닌 및 마이오-이노시톨의 조합(배합물 #1)은 놀랍게도 개별 화합물들(예컨대, A, B)과 비교하여 예기치 않거나 월등한 정도의 트립신 억제를 가졌다. 배합물 #1에 대한 나이아신아미드의 첨가는 배합물 #1과 비교하여 트립신 활성의 증가를 생성한 반면, 배합물 #1에 대한 헥실데칸올의 첨가는 배합물 #1과 유사한 트립신 활성을 생성하였다. 그러나, 놀랍게도, 배합물 #1에 대한 나이아신아미드 및 헥실데칸올의 첨가(배합물 #4)는 최저 수준의 트립신 활성(즉, 최고 수준의 트립신 억제)을 생성하였다.
III. 예시적인 조성물
하기는 본 발명의 조성물의 비제한적 예이다. 본 발명의 사상 및 범주를 벗어남이 없이 다양한 변형이 가능하므로, 본 실시예는 예시를 위한 목적으로 제공되는 것일 뿐 본 발명의 제한으로 해석되어서는 아니되며, 이는 당업자에 의해 이해될 것이다. 실시예에 있어서, 모든 농도는 달리 명시되지 않는 한 중량%로 열거되며, 희석제, 충전제 등과 같은 미량(minor) 물질은 제외될 수도 있다. 따라서, 열거된 제형은 열거된 성분 및 그러한 성분과 연관된 임의의 미량 물질을 포함한다. 당업자에게 명백한 바와 같이, 이러한 미량 물질의 선택은 본 발명을 본 명세서에 기술된 바와 같이 되도록 선택되는 특정 성분의 물리적 특성 및 화학적 특성에 따라 달라질 것이다.
일부 조성물의 예가 하기에 제공된다.
본 발명의 조성물은 일반적으로 조성물 및 국소 조성물을 제조하는 업계에서 알려진 바와 같은 종래의 방법에 의해 제조된다. 그러한 방법은 전형적으로, 가열, 냉각, 진공 적용 등이 있거나 없이, 하나 이상의 단계에서 성분들을 비교적 균일한 상태로 혼합하는 것을 수반한다. 전형적으로, 에멀젼은 지방 상 물질들과 별도로 수성 상 물질들을 먼저 혼합하고, 이어서 필요에 따라 이들 2개의 상을 합하여 원하는 연속 상을 생성함으로써 제조된다. 조성물은 활성 물질의 안정성(물리적 안정성, 화학적 안정성, 광안정성) 및/또는 전달이 최적화되도록 제조하는 것이 바람직하다. 이러한 최적화에는 적절한 pH(예를 들어, 7 미만), 활성제와 복합되어 안정성 또는 전달에 나쁜 영향을 미치는 물질의 배제(예를 들어, 오염성 철의 배제), 복합체 형성의 방지를 위한 시도의 이용(예를 들어, 적절한 분산제 또는 이중 구획 패키징), 적절한 광안정성 시도의 이용(예를 들어, 썬스크린/썬블록의 혼입, 불투명 포장의 이용) 등이 포함될 수 있다.
IV. 치료 방법
다양한 치료 방법은 본 발명의 조성물을 이용할 수 있다. 일 실시 형태에서, 본 방법은 본 조성물에 의해 치료하기 위한 하나 이상의 검버섯 또는 불균일한 피부톤을 포함하는 피부 표면을 확인하는 단계를 포함한다. 피부 표면은 사용자에 의해 또는 피부과 의사, 미용 전문가, 또는 다른 돌보는 사람과 같은 제3자에 의해 확인될 수 있다. 확인은 크기 및/또는 색상에 기초하여 치료를 필요로 하는 피부 표면의 시각적 검사에 의해 행해질 수 있다. 확인은 또한 시아스코프(SIAscope) V (영국 소재의 아스트론 클리니카, 리미티드(Astron Clinica, Ltd.)로부터 입수가능함) 또는 비시아(VISIA)(등록상표) 안색 분석(Complexion Analysis) 시스템 (미국 뉴저지주 페어필드 소재의 캔필드 사이언티픽, 인크.(Canfield Scientific, Inc.)로부터 입수가능함)과 같은 구매가능한 영상 장치에 의해 행해질 수 있다. 두 장치 모두는 피부의 영상을 수집하고 검버섯을 확인할 수 있다.
가장 관심이 있는 피부 표면은 안면 피부 표면, 손 및 팔의 피부 표면, 발 및 다리의 피부 표면, 및 목 및 가슴의 피부 표면(예컨대, 데콜타주())과 같이 전형적으로 의복에 의해 덮이지 않는 곳들인 경향이 있다. 특히, 안면 피부 표면의 검버섯(들) 및/또는 불균일한 피부톤의 확인은 이마, 입주위, 턱, 눈주위, 코, 및/또는 뺨의 피부 표면을 포함한다.
본 방법은 본 조성물을 피부 표면 - 이는 미리 확인되었을지도 모름 - 에 적용하는 단계를 포함할 수 있다. 조성물의 적용을 위해 많은 계획(regimen)이 존재한다. 조성물은, 치료 기간 동안에, 적어도 일일 1회, 일일 2회, 또는 더 빈번한 매일 횟수를 기초로 적용될 수 있다. 치료 기간은 달라질 수 있다. 일 실시 형태에서, 치료 기간은 약 1주 내지 약 12주이다. 다른 실시 형태에서, 치료 기간은 약 4주 내지 약 12주이다. 또 다른 실시 형태에서, 치료 기간은 약 4주 내지 약 8주이다. 소정 실시 형태에서, 치료 기간은 수개월 (즉, 3 내지 12개월) 또는 수년에 걸쳐 계속될 것이다. 일 실시 형태에서, 조성물은 적어도 약 4주 또는 적어도 약 8주의 치료 기간 동안에 적어도 일일 1회 적용된다. 다른 실시 형태에서, 조성물은 적어도 약 4주 또는 8주의 치료 기간 동안 일일 2회 적용된다. 매일 2회 적용될 때, 제1 적용과 제2 적용은 적어도 1시간 내지 약 12시간 분리될 수 있다. 전형적으로, 조성물은 아침에 및/또는 저녁 취침 전에 적용될 수 있다.
조성물은 치료 기간에 대해 충분한 양의 조성물을 보관하도록 크기설정된 패키지로 제공될 수 있다. 패키지의 크기, 형상, 및 디자인은 매우 다양할 수 있다. 일부 패키지의 예가 미국 디자인 특허 D570,707호; D391,162호; D516,436호; D535,191호; D542,660호; D547,193호; D547,661호; D558,591호; D563,221호; 미국 특허 공개 제2009/0017080호; 제2007/0205226호; 및 제2007/0040306호에 기술되어 있다.
치료 기간은 피부 표면의 개선을 제공하기에 충분한 시간이어야 한다. 이러한 개선은 검버섯 크기의 현저한 감소, 검버섯이 엷게 됨(예컨대, 색상이 더 엷어짐), 멜라닌의 감소, 또는 멜라닌 균일성의 개선일 수 있다.
본 명세서에 개시된 치수 및 값은 언급된 정확한 수치 값으로 엄격하게 제한되는 것으로 이해되어서는 안 된다. 대신에, 달리 규정되지 않는 한, 각각의 그러한 치수는 언급된 값 및 그 값 부근의 기능적으로 등가인 범위 모두를 의미하고자 한다. 예를 들어, "40 ㎜"로 개시된 치수는 "약 40 ㎜"를 의미하고자 한다.
임의의 상호 참조되거나 관련된 특허 또는 출원을 포함한, 본 명세서에 인용된 모든 문헌은 명확히 배제되거나 달리 제한되지 않는 한 본 명세서에 전체적으로 참고로 포함된다. 어떠한 문헌의 인용도 본 명세서에 개시되거나 청구된 임의의 발명과 관련된 종래 기술인 것으로 인정하는 것이 아니거나, 그 자체 또는 임의의 다른 참고문헌 또는 참고문헌들과의 임의의 조합인 인용이 임의의 이러한 발명을 교시, 제안 또는 개시한다는 것으로 인정하는 것이 아니다. 또한, 본 문헌의 용어의 임의의 의미 또는 정의가 참고로 포함된 문헌의 동일한 용어의 임의의 의미 또는 정의와 상충되는 경우에는, 본 문헌의 용어에 부여된 의미 또는 정의가 우선할 것이다.
본 발명의 특정 실시 형태가 설명되고 기술되었지만, 다양한 다른 변경 및 수정이 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어남이 없이 이루어질 수 있다는 것이 당업자에게 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 범주 내에 있는 모든 이러한 변경 및 수정을 첨부된 특허청구범위에서 포괄하도록 의도된다.
Claims (13)
- 피부에 대한 국소 적용을 위해 제형화된 화장품 조성물로서,
안전하고 유효한 양의 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔;
안전하고 유효한 양의 N-아실 아미노산 화합물; 및
피부과학적으로 허용가능한 비히클(vehicle)을 포함하고, 화장품 배합물 내의 N-아실 아미노산 화합물 대 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔 화합물의 비가 1:100 내지 10:1 인 화장품 조성물. - 제1항에 있어서, 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔의 농도가 화장품 조성물의 중량 기준으로 2% 내지 3%인 화장품 조성물.
- 제1항에 있어서, N-아실 아미노산 화합물이 운데실엔오일 페닐알라닌이고 그 농도가 화장품 조성물의 중량 기준으로 0.2% 내지 1%인 화장품 조성물.
- 제1항에 있어서, 비타민 B3 화합물을 추가로 포함하는 화장품 조성물.
- 제4항에 있어서, 비타민 B3 화합물의 농도가 화장품 조성물의 중량 기준으로 3% 내지 5%인 화장품 조성물.
- 제4항에 있어서, 비타민 B3 화합물은 나이아신아미드인 화장품 조성물.
- 제1항에 있어서, 2-헥실데칸-1-올을 추가로 포함하는 화장품 조성물.
- 제7항에 있어서, 2-헥실데칸-1-올의 농도가 화장품 조성물의 중량 기준으로 2.5% 내지 5%인 화장품 조성물.
- 피부에 대한 국소 적용을 위해 제형화된 화장품 조성물로서,
안전하고 유효한 양의 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔;
안전하고 유효한 양의 N-아실 아미노산 화합물;
안전하고 유효한 양의 비타민 B3 화합물;
안전하고 유효한 양의 2-헥실데칸-1-올; 및
피부과학적으로 허용가능한 비히클을 포함하고, 화장품 배합물 내의 N-아실 아미노산 화합물 대 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔 화합물의 비가 1:100 내지 10:1 인 화장품 조성물. - 제9항에 있어서, N-아실 아미노산 화합물이 운데실엔오일 페닐알라닌이고 그 농도가 화장품 조성물의 중량 기준으로 0.2% 내지 1%인 화장품 조성물.
- 제9항에 있어서, 사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-헥솔의 농도가 화장품 조성물의 중량 기준으로 2% 내지 3%인 화장품 조성물.
- 제9항에 있어서, 비타민 B3 화합물의 농도가 화장품 조성물의 중량 기준으로 3% 내지 5%인 화장품 조성물.
- 제9항에 있어서, 2-헥실데칸-1-올의 농도가 화장품 조성물의 중량 기준으로 2.5% 내지 5%인 화장품 조성물.
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