KR20140117042A - Lipasome capsule composition containing lipoamino acids, manufacturing method thereof and cosmetic composition using the same - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 리포아미노산을 함유한 리파좀 캡슐 조성물, 그의 제조방법 및 그를 함유한 화장료 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 다중 층의 리포좀 구조에서 지질 이중층 사이에 형성된 친유 부위에 친수/친유 양친매성의 피부 생리활성 리포아미노산을 농축 캡슐화시키고, 리파좀 캡슐을 나노크기로 제조함으로써, 리포아미노산의 피부흡수율을 높이고, 고온 유화 공정 없이 액, 로션, 크림 등의 다양한 화장료에 리파좀 캡슐 조성물을 단순 투입하여 간단한 교반만으로 고효율의 안정화된 리포아미노산을 함유하는 화장료를 제조할 수 있는 리포아미노산을 함유한 리파좀 캡슐 조성물, 그의 제조방법 및 그를 함유한 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a liposome capsule composition containing a lipoamino acid, a method for producing the liposome capsule composition, and a cosmetic composition containing the same. More particularly, the present invention relates to a liposome capsule composition having hydrophilic / Skin cosmeceutically active lipoamino acid is enriched and encapsulated and rifaoma capsules are made into nano-sized liposome capsules, the skin absorption rate of lipoamino acid is increased and the liposome capsule composition is simply injected into various cosmetics such as liquid, lotion and cream without high temperature emulsification process To a liposome capsule composition containing lipoamino acid capable of producing a cosmetic composition containing a stabilized lipoamino acid with high efficiency by simple stirring, a process for producing the liposome capsule composition, and a cosmetic composition containing the same.
화장품 산업에서 아미노산은 천연보습인자로서 보습 성분으로 널리 사용되고 있으며, 아미노산의 종류에 따라 피부에 특별한 효과를 나타내기도 한다. 예를 들어, 아미노산 중 프롤린(Proline)의 경우 콜라겐 합성을 촉진하고, 이소루이신(Isoleucine)의 경우, 지방 섬유아세포분열 및 성장 촉진 작용을 수행한다. In the cosmetics industry, amino acids are widely used as moisturizing agents as natural moisturizing factors, and may have special effects on the skin depending on the type of amino acid. For example, among amino acids, proline promotes collagen synthesis, and in the case of isoleucine, fat fibroblast dissociation and growth promoting actions are performed.
그러나 화장료가 흡수되는 경피는 친유성이 높은 지질막으로 구성되기 때문에 친수성 성분인 아미노산은 그 자체만으로 피부 흡수율이 매우 낮아 실제적용에 한계가 있다. However, since the transdermal patch in which the cosmetic is absorbed is composed of a lipophilic film having a high lipophilicity, the amino acid, which is a hydrophilic component, has its own skin absorption rate because of its very low absorption rate.
이러한 문제를 해소하기 위한 노력으로, 일본공개 제2000-517335호에 의하면, 아미노산에 지방산을 결합시킨 리포아미노산이 화장료로 사용되어 완화활성을 보고하고 있다. In an effort to solve such a problem, Japanese Laid-Open Patent Publication No. 2000-517335 reports that lipoamino acid having a fatty acid bonded to an amino acid is used as a cosmetic, thereby alleviating the activity.
그러나, 상기 리포아미노산 성분은 녹는점이 높은 친유/친수 양친매성 성분으로서, 화장품 제품에 적용 시에는 반드시 고온 유화를 해야 하는 또 다른 문제점이 있으며, 또한 고온 유화하여 리포아미노산을 투입한다 하더라도 친유/친수 양친매성 성질로 인하여, 유화 화장료 조성물에 일반적으로 포함되는 계면활성 평형상태에 영향을 미쳐 유화 화장료의 제형 안정성에 악영향을 끼친다. However, the lipoamino acid component is a high-oil / hydrophilic amphipathic component having a high melting point. When applied to cosmetic products, there is another problem that high temperature emulsification is required. Also, even when liposomal acid is added by high temperature emulsification, Due to its mellifying properties, it influences the surfactant equilibrium state generally contained in the emulsifying cosmetic composition, and adversely affects the formulation stability of the emulsifying cosmetic composition.
이에, 리포아미노산을 안정화시킬 수 있는 계면활성제의 종류와 적정비율 등의 유화 시스템 개발이 선행되어야 하는 어려움이 있다. Accordingly, it is difficult to develop an emulsification system such as a kind of a surfactant capable of stabilizing lipoamino acid and an appropriate ratio.
또한, 리포아미노산은 수계에서 석출되거나 탁도를 형성하기 때문에, 투명도를 유지해야 하는 화장료 조성물에는 적용이 불가능하다. Further, since lipoamino acid precipitates in water or forms turbidity, it can not be applied to a cosmetic composition in which transparency must be maintained.
일반적으로 화장품 산업에서 캡슐을 이용한 기술은 약물의 안정화뿐만 아니라, 캡슐화된 약물의 효율적인 피부 전달이라는 측면에서 캡슐 입자벽(Particle wall)이 가지는 세포간 지질 및 각질 세포막과의 구조 및 조성 유사성은 약물전달효율에서 매우 중요한 인자이다.In general, in the cosmetics industry, the capsule-based technique has not only stabilized the drug but also the structure and compositional similarity between the intercellular lipid and keratin membrane of the particle wall of the capsule in terms of effective skin delivery of the encapsulated drug, It is a very important factor in efficiency.
이러한 캡슐을 이용한 기술은 다양한 계면 활성제를 활용한 에멀젼 캡슐과 리포좀 캡슐로 크게 양분될 수 있는데, 상기에서, 에멀젼 캡슐은 주로 친유성 물질을 캡슐화하고, 리포좀 캡슐은 친수성 물질을 캡슐화하여 피부로 전달하는 기술이다. The technology using such capsules can be largely divided into emulsion capsules and liposome capsules utilizing various surfactants. In the above, the emulsion capsules mainly encapsulate lipophilic substances, and the liposome capsules encapsulate hydrophilic substances and transfer them to the skin Technology.
이때, 리포아미노산의 경우, 하나의 분자 내에 친수 그룹인 아미노산 부위와 친유 그룹인 지방산 부위를 동시에 가지는 양친매성 성분으로서, 캡슐 입자의 벽을 이루는 지질막 구조에 인지질 등의 계면활성제와 함께 안정화될 수 있다. In this case, the lipoamino acid can be stabilized together with a surfactant such as a phospholipid in the lipid membrane structure constituting the wall of the capsule particle as an amphipathic component having an amino acid moiety which is a hydrophilic group and a fatty acid moiety which is a hydrophilic group simultaneously in one molecule .
이러한 리포아미노산의 분자적 특성으로 인하여 리포아미노산의 캡슐화에는 에멀젼 및 리포좀 두 가지 캡슐화 기술 모두 적용될 수 있다.Due to the molecular nature of such lipoamino acids, both encapsulation techniques of liposomes and emulsions can be applied to encapsulation of lipoamino acids.
이에, 본 발명자들은 리포아미노산 적용 시 문제되는 고비용, 저효율의 문제점을 개선하고자 노력한 결과, 고온 유화 제조 공정 및 적용 가능한 화장료 제형 성상의 한계를 극복하고, 그 적용 한계를 기초화장품에서 색조화장품까지 확대할 수 있도록, 각질의 세포막 및 세포간지질과 유사한 지질 성분과 고함량의 피부 생리활성 리포아미노산을 사용한 리파좀 캡슐 조성물을 개발하여 리포아미노산의 화장료 적용을 더욱 손쉽게 하고, 리포아미노산의 경피흡수(Transepidermal absorption of drugs)를 촉진하여 리포아미노산이 갖는 효능을 배가시킬 수 있음을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다. Accordingly, the present inventors have made efforts to overcome the problems of high cost and low efficiency, which are problematic in the application of lipoamino acid, and as a result, they have overcome the limitations of the manufacturing process of high temperature emulsification and applicability of cosmetic formulations and have extended its application limit from basic cosmetics to color cosmetics , We have developed a liposome capsule composition using a lipid component similar to keratinous cell membrane and intercellular lipid and a high content of skin physiologically active lipoamino acid to further facilitate cosmetic application of lipoamino acid, of drugs, thereby doubling the efficacy of the lipoamino acid. Thus, the present invention has been completed.
본 발명의 목적은 세포막 및 세포간 지질과 유사한 조성과 구조를 가진 리포아미노산 함유 리파좀 캡슐 조성물을 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to provide a lipoamino acid-containing liposome capsule composition having a composition and structure similar to a cell membrane and intercellular lipids.
본 발명의 다른 목적은 리파좀 캡슐 조성물의 제조방법을 제공하는 것이다. It is another object of the present invention to provide a method for preparing a liposome capsule composition.
본 발명의 또 다른 목적은 리파좀 캡슐 조성물을 함유한 화장료 조성물을 제공하는 것이다.It is still another object of the present invention to provide a cosmetic composition containing a liposome capsule composition.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 다중 층의 리포좀 구조에서 지질 이중층 사이에 형성된 친유 부위에 친수/친유 양친매성의 리포아미노산이 농축 캡슐화된 리파좀 캡슐 조성물을 제공한다. In order to accomplish the above object, the present invention provides a lipofus capsule composition in which hydrophilic / lipophilic amphipathic lipoamino acid is concentrated and encapsulated in a lipophilic region formed between lipid bilayers in a multilayer liposome structure.
본 발명의 조성물에서, 리파좀 캡슐은 100 내지 250nm의 입자 크기를 가진다.In the composition of the present invention, the liposome capsules have a particle size of 100 to 250 nm.
본 발명의 리파좀 캡슐 조성물에 있어서, 상기 리포아미노산은 디팔미토일하이드록시프롤린, 팔미토일이소류신, 카프릴로일글라이신, 디옥틸도데실라우로일글루타메이트, 콜레스테릴/베헤닐/옥틸도데실라우로일글루타메이트, 콜레스테릴/옥틸도데실라우로일글루타메이트, 피토스테릴/베헤닐/옥틸도데실라우로일글루타메이트, 피토스테릴/옥틸도데실라우로일글루타메이트 및 피토스테릴/데실테트라데실미리스토일메틸베타-알라니네이트로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1 종 이상을 사용하는 것이다.In the liposome capsule composition of the present invention, the lipoamino acid is selected from the group consisting of dipalmitoyl hydroxyproline, palmitoyl isoleucine, capryloylglycine, dioctyldodecyllauryl glutamate, cholesteryl / behenyl / octyldodecyllauryl Glutamate, cholesteryl / octyldodecyllauroyl glutamate, phytosteryl / behenyl / octyldodecyllauryl glutamate, phytosteryl / octyldodecyllauryl glutamate and phytosteryl / decyl tetradecyl myristyl methyl beta- At least one selected from the group consisting of allylate and allylate.
구체적으로, 본 발명의 리파좀 캡슐 조성물은 (a) 물에, 음이온성 인화합물 0.05 내지 2.0중량% 및 고분자 유화제 0.05 내지 4.0중량%를 포함하는 지질안정화부; 및 (b) 수산기(Hydroxyl group)를 가지는 용매 5.0 내지 45.0중량%에, 리포아미노산 0.1 내지 10.0중량%, 인지질 1.0 내지 8.0중량%, 세라마이드 0.1 내지 1.5중량%, 콜레스테롤 또는 피토스테롤 0.1 내지 1.5중량% 및 지방산 0.05 내지 1.0중량%;를 포함하는 지질농축부;로 이루어지고, 상기 (a)및 상기 (b)의 조성성분의 함량이 100중량%를 충족한다.Specifically, the liposome capsule composition of the present invention comprises: (a) a lipid stabilizing portion comprising 0.05 to 2.0% by weight of an anionic phosphorus compound and 0.05 to 4.0% by weight of a polymeric emulsifier in water; And (b) 0.1 to 10.0% by weight of lipoamino acid, 1.0 to 8.0% by weight of phospholipid, 0.1 to 1.5% by weight of ceramide, 0.1 to 1.5% by weight of cholesterol or phytosterol and And (b) 0.05 to 1.0% by weight of a fatty acid; and the content of the composition components of (a) and (b) satisfies 100% by weight.
본 발명의 리파좀 캡슐 조성물의 일성분인 음이온성 인화합물은 세틸포스페이트, 디세틸포스페이트 및 포타슘세틸포스페이트로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상을 사용한다.The anionic phosphorus compound which is one component of the liposome capsule composition of the present invention uses at least one selected from the group consisting of cetyl phosphate, dicetyl phosphate and potassium cetyl phosphate.
또한, 고분자 유화제로는 이눌린라우릴카바메이트, 폴리옥시에틸렌/폴리옥시프로필렌/폴리옥세에틸렌 공중합체 및 암모늄아크릴레이트디메칠타우레이트/비닐피릴리돈 공중합체로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상을 사용하며, 상기 수산기를 가지는 용매로 바람직하게는 에탄올, 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 프로판디올, 글리세린, 1,2-펜탄디올, 1,2-헥산디올, D-판테놀, 디프로필렌글리콜 및 헥실렌글라이콜로 이루어진 군에서 선택된 단일 성분 또는 2가지 이상의 혼합 용매를 사용할 수 있다.The polymer emulsifier may be at least one selected from the group consisting of inulin lauryl carbamate, polyoxyethylene / polyoxypropylene / polyoxyethylene copolymer, and ammonium acrylate dimethyltaurate / vinylpyrrolidone copolymer. The solvent having a hydroxyl group is preferably selected from the group consisting of ethanol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, propanediol, glycerin, 1,2-pentanediol, 1,2- hexanediol, Glycol, and hexylene glycol, or a mixture of two or more thereof may be used.
본 발명의 리파좀 캡슐 조성물에서, 인지질은 포스파티딜콜린, 포스파디딜에탄올아민, 포스파티딜이노시톨 및 포스파티딜세린으로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1종 이상이며, 상기 지방산은 스테아린산, 팔미틴산, 올레인산, 리놀레인산 및 리놀레익산으로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1종 이상을 사용한다.In the liposome capsule composition of the present invention, the phospholipid is at least one selected from the group consisting of phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol and phosphatidylserine, and the fatty acid is at least one selected from the group consisting of stearic acid, palmitic acid, oleic acid, At least one selected from the group consisting of citric acid and citric acid.
나아가, 본 발명은 리파좀 캡슐 조성물의 제조방법을 제공한다. 더욱 구체적으로는, Further, the present invention provides a method for preparing a liposome capsule composition. More specifically,
(a) 원료조성물로서 리포아미노산 0.1 내지 10.0중량%가 함유된 지질농축부를 지질안정화부에 투입 혼합하여 안정화시켜 벌키한 리파좀 액상을 형성하고,(a) a lipid thickening portion containing 0.1 to 10.0% by weight of lipoamino acid as a raw material composition is added to and stabilized in a lipid stabilizing portion to form a bulky lipofix liquid phase,
(b) 상기 리파좀 액상을 40 내지 75℃의 온도에서 700 내지 1,500bar의 압력으로 유압처리하여, 캡슐 막에 리포아미노산을 안정화시키는 것으로 이루어진다.(b) subjecting the lipofus liquid phase to hydraulic treatment at a temperature of 40 to 75 DEG C at a pressure of 700 to 1,500 bar to stabilize lipoamino acid in the capsule membrane.
이때, 상기 리파좀 캡슐의 입자크기는 100 내지 250nm로 얻을 수 있다.At this time, the particle size of the liposome capsule can be 100 to 250 nm.
본 발명의 제조방법에서 원료조성물 중, 상기 지질안정화부는 물에, 음이온성 인화합물 0.05 내지 2.0중량% 및 고분자 유화제 0.05 내지 4.0중량%를 상온에서 용해시켜 40 내지 70℃로 가온하여 준비한다.In the production method of the present invention, the lipid stabilizing portion of the raw material composition is prepared by dissolving 0.05 to 2.0% by weight of an anionic compound and 0.05 to 4.0% by weight of a polymeric emulsifier in water at a temperature of 40 to 70 캜.
또한, 원료조성물 중, 상기 지질농축부는 수산기를 가지는 용매 5.0 내지 45.0중량%에, 리포아미노산 0.1 내지 10.0중량%, 인지질 1.0 내지 8.0중량%, 세라마이드 0.1 내지 1.5중량%, 콜레스테롤 또는 피토스테롤 0.1 내지 1.5중량% 및 지방산 0.05 내지 1.0중량%를 55 내지 85℃로 가온하여 준비할 수 있다.In the raw material composition, the lipid thickening portion may contain 0.1 to 10.0% by weight of lipoamino acid, 1.0 to 8.0% by weight of phospholipid, 0.1 to 1.5% by weight of ceramide, 0.1 to 1.5% by weight of cholesterol or phytosterol By weight and 0.05 to 1.0% by weight of fatty acid at 55 to 85 ° C.
나아가, 본 발명은 상기 리파좀 캡슐 조성물을 이용하여 기초화장품 또는 색조화장품으로 유용하며, 특히, 투명 성상의 가용화 액상 또는 젤 상에 적용 가능한 화장료 조성물을 제공함으로써, 화장료 제형 성상의 한계를 극복할 수 있다.Further, the present invention is useful as a foundation cosmetic or color cosmetic using the above-described liposome capsule composition, and in particular, it is possible to overcome the limitations of cosmetic formulations by providing a cosmetic composition applicable to a solubilized liquid or gel of a transparent state have.
본 발명은 다중 층의 리포좀 구조에서 지질 이중층 사이에 형성된 친유 부위에 친수/친유 양친매성의 피부 생리활성 리포아미노산을 0.1% 이상 고함량으로 농축 캡슐화시킨 리파좀 캡슐 조성물을 제공함으로써, 리포아미노산의 경피흡수를 촉진하여 리포아미노산이 갖는 효능을 배가시킬 수 있다. The present invention provides a liposome capsule composition in which liposome structure in multilayer structure is enriched and encapsulated with a hydrophilic lipophilic acid lipophilic acid having hydrophilic / lipophilic lipoprotein content of 0.1% or more in a lipophilic region formed between lipid bilayer, The absorption of the lipoamino acid can be enhanced by promoting the absorption.
또한, 본 발명의 리파좀 캡슐 조성물은 피부 생리활성의 리포아미노산을 리포좀 형태의 계면막에 안정화시키고, 고온 유화 공정없이 액, 로션, 크림 등의 다양한 성상의 화장료 조성물에, 리포아미노산을 함유한 리파좀 캡슐 조성물을 단순히 투입하여 균일 분산하여 제공함에 따라, 세포막 및 세포간지질과 유사한 지질 성분과 고함량의 리포아미노산의 화장료 적용이 더욱 용이하므로, 고비용, 저효율의 문제점을 개선할 수 있다.In addition, the liposome capsule composition of the present invention can stabilize the lipoamino acid of the skin physiological activity in an interfacial film of liposome type, and can be applied to various cosmetic compositions such as solution, lotion, cream, etc. without high temperature emulsification process, By simply injecting a capsule composition and uniformly dispersing it, application of a lipid component similar to cell membrane and intercellular lipid and a high content of lipoamino acid can be more easily applied, so that problems of high cost and low efficiency can be solved.
이에, 본 발명의 리파좀 캡슐 조성물을 기초화장품에서 색조화장품의 화장료 조성물에 적용할 수 있고 특히, 투명 성상의 가용화 액상 또는 젤 상에 적용 가능한 화장료 조성물을 제공함으로써, 화장료 제형 성상의 한계를 극복할 수 있다.Accordingly, it is possible to apply the liposome capsule composition of the present invention to cosmetic compositions of color cosmetics in basic cosmetics, and in particular, to provide a cosmetics composition applicable to a solubilized liquid or gel phase in a transparent state, .
도 1은 본 발명의 실시예 1∼4의 조성비에 따라 제조된 리파좀 캡슐의 성상 및 투명도를 나타낸 사진이고,
도 2는 본 발명의 실시예 1∼4 및 비교예 1∼4의 조성비에 따라 제조된 각각의 리파좀 캡슐의 입자 크기를 분석한 입도분석 결과이고,
도 3은 본 발명의 제조방법에 따라 디팔미토일하이드록시프롤린이 함유된 리파좀 캡슐 조성물과 종래 동일 리포아미노산을 고온 유화법에 따른 에멀젼 시료에 대한 리포아미노산 경피 흡수시험 결과이고,
도 4는 본 발명의 제조방법에 따라 팔미토일이소류신이 함유된 리파좀 캡슐 조성물과 종래 동일 리포아미노산을 고온 유화법에 따른 에멀젼 시료에 대한 리포아미노산 경피 흡수시험 결과이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Fig. 1 is a photograph showing the constellation and transparency of the rifamo capsules prepared according to the composition ratios of Examples 1 to 4 of the present invention,
FIG. 2 is a result of particle size analysis of the particle sizes of the respective liposome capsules prepared according to the composition ratios of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 of the present invention,
FIG. 3 is a graph showing the results of lipoamino acid percutaneous absorption test on liposome capsule composition containing dipalmitoyl hydroxyproline and emulsion sample according to the present invention,
FIG. 4 is a graph showing lipoamino acid transdermal absorption test results of a lipooma capsule composition containing palmitoyl isoleucine according to the production method of the present invention and an emulsion sample according to a conventional high temperature emulsification method of the same lipoamino acid.
이하, 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
본 발명은 다중 층의 리포좀 구조에서 지질 이중층 사이에 형성된 친유 부위에, 친수/친유 양친매성의 리포아미노산이 농축 캡슐화된 리파좀 캡슐 조성물을 제공한다. The present invention provides a liposome capsule composition in which hydrophilic / lipophilic amphipathic lipoamino acid is enriched and encapsulated in a lipophilic region formed between lipid bilayers in a multilayer liposome structure.
이때, 본 발명의 명세서에서는 피부와 유사한 조성 및 구조를 가지는 100 내지 250nm의 리포좀 캡슐 내에 피부 생리활성의 리포아미노산을 안정화시킨 이러한 형태의 캡슐을 ??컨?이라 한다. Herein, in the specification of the present invention, capsules of this type in which lipoamino acid of skin physiological activity is stabilized in liposome capsules of 100 to 250 nm having a composition and structure similar to the skin are referred to as " capsules ".
이에, 통상의 리포아미노산이 에멀젼 계면막에 존재할 때, 에멀젼 입자가 2∼3㎛인 반면에, 본 발명의 리포아미노산을 함유하는 리파좀 캡슐의 입자크기가 상대적으로 매우 작기 때문에, 리포아미노산의 경피 흡수를 높일 수 있다. 즉, 리파좀 캡슐이 가지는 우수한 피부 친화성과 피부 흡수에 용이한 작은 캡슐 크기로 제공되므로, 피부 생리활성을 가지는 리포아미노산의 경피흡수(Transepidermal absorption of drugs)를 촉진하여, 리포아미노산의 약리 효과를 배가 시킬 수 있으며, 리파좀 캡슐의 조성성분은 세포막 및 세포간지질 유사한 조성성분으로 이루어지므로, 피부막과 더 높은 친화성을 지닌다.Thus, since the particle size of the liposome-containing liposome-containing liposome-containing capsules of the present invention is relatively small while emulsion particles are 2 to 3 mu m when the conventional lipoamino acid is present in the emulsion interface film, Absorption can be increased. That is, since the liposome capsule is provided with a small capsule size which is excellent in skin affinity and easy to absorb skin, transepidermal absorption of the lipoamino acid having skin physiological activity is promoted, and the pharmacological effect of lipoamino acid is doubled And the composition of the liposome capsules is composed of a composition component similar to that of the cell membrane and the cell lysate, and thus has a higher affinity with the skin membrane.
도 1은 본 발명의 실시예 1∼4의 조성비에 따라 제조된 리파좀 캡슐의 성상 및 투명도를 나타낸 사진으로서, 본 발명의 조성물에서, 리파좀 캡슐은 100 내지 250nm의 입자 크기로 이루어진 반투명한 외성상으로서, 투명 성상의 화장료 조성물는 물론 불투명 유화 제형의 화장료 조성물에도 리포아미노산을 안정하게 적용할 수 있다. FIG. 1 is a photograph showing the constellation and transparency of the liposome capsules prepared according to the composition ratios of Examples 1 to 4 of the present invention. In the composition of the present invention, the liposome capsules are semitransparent portions having a particle size of 100 to 250 nm As a feature, lipoamino acid can be stably applied not only to a cosmetic composition in a transparent state, but also to a cosmetic composition in an opaque emulsion type.
더욱 구체적으로, 본 발명의 리파좀 캡슐 조성물은 (a) 물에, 음이온성 인화합물 0.05 내지 2.0중량% 및 고분자 유화제 0.05 내지 4.0중량%를 포함하는 지질안정화부; 및 (b) 수산기(Hydroxyl group)를 가지는 용매 5.0 내지 45.0중량%에, 리포아미노산 0.1 내지 10.0중량%, 인지질 1.0 내지 8.0중량%, 세라마이드 0.1 내지 1.5중량%, 콜레스테롤 또는 피토스테롤 0.1 내지 1.5중량% 및 지방산 0.05 내지 1.0중량%;를 포함하는 지질농축부;로 이루어지고, 상기 (a)및 상기 (b)의 조성성분의 함량이 100중량%를 충족하며, 원료조성물로 사용된다.More specifically, the liposome capsule composition of the present invention comprises: (a) a lipid stabilizing part comprising, in water, 0.05 to 2.0% by weight of an anionic phosphorus compound and 0.05 to 4.0% by weight of a polymeric emulsifier; And (b) 0.1 to 10.0% by weight of lipoamino acid, 1.0 to 8.0% by weight of phospholipid, 0.1 to 1.5% by weight of ceramide, 0.1 to 1.5% by weight of cholesterol or phytosterol and And 0.05 to 1.0% by weight of a fatty acid; wherein the content of the composition components (a) and (b) satisfies 100% by weight and is used as a raw material composition.
상기 리파좀 캡슐 조성물에서, (a) 지질안정부는 피부의 조성과 유사성을 갖는 캡슐 입자벽의 안정성 보강물질로서, 인지질 이외에 메타안정성(Metastability)을 확보하기 위한 음이온성 인화합물과 고분자 유화제를 동시에 상기의 리파좀 입자벽에 배향(Orientation)시켜 리파좀 캡슐의 유지 및 안정성을 배가시키고 다양한 종류의 화장료 조성물에 원하는 양을 충분히 투입할 수 있도록 한다.In the above-mentioned liposome capsule composition, (a) the lipid stabilizing part is a stability reinforcing substance of the capsule particle wall having similarity to the composition of the skin. In addition to the phospholipid, the lipid stabilizing part simultaneously comprises an anionic compound for securing metastability and a polymer emulsifier The liposomal composition of the present invention is orientated to the liposome particle wall of the liposome capsule to double the retention and stability of the liposome capsule and to sufficiently apply the desired amount to various kinds of cosmetic compositions.
즉, 상기 음이온성 인화합물과 고분자 유화제는 입자간 정전기적 반발력 및 입체장애 효과를 통하여, 피부 유사 지질 구성으로 이루어진 리파좀 캡슐을 화장료에 투입할 경우, 소수성이 강한 지질 성분으로 이루어진 입자간의 합일 현상이 발생하여 입자크기가 커져 탁도를 형성하거나 석출이 발생하는 문제를 최소화하거나 해소할 수 있다. 따라서, 상기 음이온성 인화합물과 고분자 유화제는 리파좀 캡슐 자체의 안정성뿐만 아니라, 실제 과량의 수상으로 이루어진 화장료에 적용할 때, 입자의 파괴, 합일 및 지질 성분의 석출을 막아주는 중요한 역할을 수행한다.That is, when an anionic compound and a polymer emulsifier are injected into a cosmetic composition, lipophilic capsules composed of a skin-like lipid composition through the effect of electrostatic repulsive force and steric hindrance between particles, So that the problem of forming turbidity or precipitation can be minimized or eliminated. Therefore, the anionic phosphorus compound and the polymer emulsifier play an important role in preventing the destruction of the particles, the coalescence and the precipitation of lipid components when applied to a cosmetic composition comprising not only the stability of the liposome capsule itself but also the actual excessive amount of water .
더욱 상세하게는 (a) 지질안정부를 구성하는 음이온성 인화합물은 화합물에 인 작용기(Phosphate group)을 가지는 계면활성제로서, 세틸포스페이트, 디세틸포스페이트 및 포타슘세틸포스페이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 성분을 0.05 내지 2.0중량% 사용하는 것이 바람직하다. More specifically, (a) the anionic phosphorus compound constituting the lipid stabilizing agent is a surfactant having a phosphorus group in the compound and is a surfactant selected from the group consisting of cetyl phosphate, dicetyl phosphate and potassium cetyl phosphate It is preferable to use 0.05 to 2.0% by weight of the above components.
이때, 상기 음이온성 인화합물의 함량이 0.05중량% 미만이면, 정전기적 반발력이 미약하여 안정화 효과가 미미하고, 반면에, 2.0중량%를 초과하면, 자체의 큰 전하(Charge)로 인한 지나친 반발력으로 오히려 입자를 파괴시킨다.If the content of the anionic phosphorus compound is less than 0.05% by weight, the electrostatic repulsion is insignificant and the stabilizing effect is insignificant. On the other hand, if the content of the anionic phosphorus compound exceeds 2.0% by weight, excessive repulsive force Rather, it destroys the particles.
또한, (a) 지질안정부의 또 다른 구성성분인 고분자 유화제로는 이눌린라우릴카바메이트(Inulinlaurylcarbamate), 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌-폴리옥시에칠렌(PEG-PPG-PEG) 공중합체, 암모늄아크릴레이트 디메칠타우레이트/비닐피릴리돈 공중합체 및 이들의 2종이상의 혼합물 중에서 선택하여 0.05 내지 4.0중량% 사용하는 것이 바람직하다. The polymer emulsifier, which is another component of the lipid stabilizer (a), may be selected from the group consisting of inulinlaurylcarbamate, polyoxyethylene-polyoxypropylene-polyoxyethylene (PEG-PPG-PEG) copolymer, It is preferable to use 0.05 to 4.0% by weight of a copolymer selected from the group consisting of two or more of these polymers.
이때, 고분자 유화제의 함량이 0.05중량% 미만이면, 입체장애, 수화효과가 적어 안정화에 도움을 주지 못하고, 4.0중량%를 초과하면, 고분자 유화제 용해에 문제가 있고 입자 계면간의 접착력을 높여 오히려 입자의 합일을 촉진하여 안정성을 저해한다.If the content of the polymer emulsifier is less than 0.05% by weight, the steric hindrance or hydration effect is not sufficient to stabilize the polymer. If the content of the polymer emulsifier exceeds 4.0% by weight, the polymer emulsifier dissolves and the adhesion between the particles increases, It promotes unity and hinders stability.
이상의 음이온성 인화합물 및 고분자 유화제를 함유함으로써, 실제 화장료에 일정 중량을 기재(Base) 조성물로 사용할 때, 리파좀 입자간 소수성 상호작용으로 인한 합일을 억제하고 메타안정성을 부여하여 작은 입자크기 및 그 구조를 유지할 수 있다.By weight of the anionic compound and the polymer emulsifier, it is possible to suppress the aggregation due to the hydrophobic interaction between the lipase particles and to provide the metastable property when using a certain weight for the actual cosmetic as the base composition, Structure can be maintained.
이하, (b)의 지질농축부의 성분을 설명하면, 지질농축부에 사용되는 용매는 대부분 물에 난용성인 지질을 완전히 용해하여 그 효율을 증대시켜주는 물질이여야 한다. Hereinafter, the components of the lipid thickening part of (b) will be explained. The solvent used in the lipid thickening part should be a substance that completely dissolves lipid hardly soluble in water and increases its efficiency.
이에, 수산기(-OH, Hydroxyl group)를 가지는 용매를 사용해야 하는데, 바람직한 일례로는 에탄올, 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 프로판디올, 글리세린, 1,2-펜탄디올, 1,2-헥산디올, D-판테놀, 디프로필렌글리콜 및 헥실렌글라이콜으로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 이들 중 2이상의 혼합물 중에서 선택하여 5.0 내지 45.0중량% 사용한다. For example, ethanol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, propanediol, glycerin, 1,2-pentanediol, 1,2-butanediol, Hexanediol, D-panthenol, dipropylene glycol, and hexylene glycol, or a mixture of two or more thereof.
본 발명의 리파좀 캡슐 조성물 중 (b)의 지질농축부의 성분으로서, 사용되는 리포아미노산은 양친매성으로서 피부개선 효과를 제공한다. 바람직한 일례로는 디팔미토일하이드록시프롤린, 팔미토일이소류신, 카프릴로일글라이신, 디옥틸도데실라우로일글루타메이트, 콜레스테릴/베헤닐/옥틸도데실라우로일글루타메이트, 콜레스테릴/옥틸도데실라우로일글루타메이트, 피토스테릴/베헤닐/옥틸도데실라우로일글루타메이트, 피토스테릴/옥틸도데실라우로일글루타메이트 및 피토스테릴/데실테트라데실미리스토일메틸베타-알라니네이트로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1 종 이상의 카본 체인이 결합된 아미노산 유도체들이며, 바람직한 함량은 0.1 내지 10.0중량% 범위로 사용한다. As a component of the lipid concentrate of (b) in the liposome capsule composition of the present invention, the lipoamino acid used is amphipathic and provides a skin-improving effect. Preferred examples are dipalmitoyl hydroxyproline, palmitoyl isoleucine, capryloylglycine, dioctyldodecyllauryl glutamate, cholesteryl / behenyl / octyldodecyllauroyl glutamate, cholesteryl / octyldodecyllaurate At least one selected from the group consisting of sunglutamate, phytosteryl / behenyl / octyldodecylauroyl glutamate, phytosteryl / octyldodecyllauryl glutamate and phytosteryl / decyl tetradecyl myristyl methyl beta- The amino acid derivatives to which at least one kind of carbon chain is bonded are used, and the preferable content is in the range of 0.1 to 10.0 wt%.
이때, 각각의 리포아미노산은 결합된 카본 체인의 길이와 아미노산의 특성에 따라, 용매에 대한 용해도 및 입자 합일에 대한 안정성이 다르게 나타난다. 따라서, 리포아미노산 각각에 대한 용매 및 용매의 함량과 지질안정부의 구성 성분의 조성비가 결정되어야 한다.At this time, the respective lipoamino acids have different solubility in terms of solvent and stability with respect to particle aggregation depending on the length of the bonded carbon chain and the characteristics of the amino acid. Therefore, the content of solvent and solvent for each of the lipoamino acids and the composition ratio of the constituents of the lipid stabilizer should be determined.
상기 (b)의 지질농축부의 성분으로서, 인지질은 포화 타입, 불포화 타입 모두 사용 가능하고, 상기 두 타입에서 각각의 관능기의 종류에 따라 포스파티딜콜린(Phosphatidylcholin), 포스파디딜에탄올아민(Phosphatidylethanolamine), 포스파티딜이노시톨(Phosphatidylinositol) 및 포스파티딜세린(Phosphatidylserine)으로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 이들간의 2종 이상의 혼합물로 이루어지는 군에서 선택되며, 1.0 내지 8.0중량%의 범위로 사용된다. As the components of the lipid thickening portion of (b), phospholipids can be used in both saturated and unsaturated types. Depending on the type of each functional group, phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, (Phosphatidylinositol) and phosphatidylserine, or a mixture of two or more thereof, and is used in the range of 1.0 to 8.0% by weight.
이때, 인지질의 함량이 1.0중량% 미만이면, 상기 언급한 함량의 리포아미노산을 캡슐화하기에 미미하고, 8.0중량%를 초과하면, 그 자체의 용해가 매우 어렵고, 수상에서 겔화되어 고압형 유화기에서의 처리가 어렵고, 또한 처리하여도 반투명 성상을 갖는 100 내지 250nm의 리파좀 캡슐을 얻을 수 없다.If the content of the phospholipid is less than 1.0 wt%, it is insufficient to encapsulate the above-mentioned lipoamino acid. If it exceeds 8.0 wt%, dissolution of the phospholipid itself is very difficult, It is difficult to obtain a 100-250 nm liposome capsule having translucency even when it is treated.
(b)의 지질농축부의 성분으로서, 세라마이드 성분, 콜레스테롤 또는 피토스테롤의 성분 또는 지방산의 경우, 제시된 함량보다 적으면, 리파좀 입자벽에서 인지질 사이를 메우어 주는 접착제 역할이 미미하고, 자체가 피부 조성과의 유사성을 상실하여 약물의 경피흡수에 도움을 주지 못하며, 반면에 과량으로 함유되면, 사실상 용해시키기가 불가능하여 그 자체의 높은 결정성으로 탈리될 수 있다.When the content of the ceramide component, cholesterol or phytosterol or the fatty acid as a component of the lipid-enriched portion of (b) is less than the indicated content, the role of glue filling the phospholipids in the liposome particle wall is insignificant, And does not help the percutaneous absorption of the drug, while if it is contained in an excessive amount, it is practically impossible to dissolve and can be desorbed to its high crystallinity.
이때, 상기의 세라마이드, 콜레스테롤, 피토스테롤은 당업계에서 통용되는 물질을 사용할 수 있으며, 지방산은 스테아린산, 팔미틴산, 올레인산, 리놀레인산, 리놀레익산 등에서 선택 사용하는 것이 바람직하다.The ceramide, cholesterol, and phytosterol may be the same as those used in the art, and the fatty acid may be selected from stearic acid, palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, linoleic acid, and the like.
이상의 (a)의 지질안정부와 (b)의 지질농축부로 이루어진 리포아미노산을 포집한 리파좀 캡슐 조성물을 실제 다양한 종류의 화장료에 일정 중량의 기재(Base) 조성물로 사용할 때, 리포아미노산을 포집한 세포간지질과 유사한 구조와 조성을 가진 리파좀 캡슐은 피부에 대한 효율적인 젖음(Wetting) 현상 및 침투(Penetrating) 현상으로 약물의 피부 침투 효율을 향상시켜 약물의 효능을 배가시킬 수 있다.When the liposome capsule composition comprising the liposome stabilizing part of (a) and the liposome-concentrating part of (b) is actually used as a base composition of a certain weight in various kinds of cosmetic materials, liposome- The liposome capsules having similar structure and composition to cell intercellular quality can effectively enhance the skin penetration efficiency of the drug by effectively wetting and penetrating the skin.
이어서, 본 발명은 (a) 원료조성물로서 리포아미노산 0.1 내지 10.0중량%가 함유된 지질농축부를 지질안정화부에 투입 혼합하여 안정화시켜 벌키한 리파좀 액상을 형성하고,(A) a lipid thickening part containing 0.1 to 10.0% by weight of lipoamino acid as a raw material composition is added to and stabilized in a lipid stabilizing part to form a bulky lipofix liquid phase,
(b) 상기 리파좀 액상을 40 내지 75℃의 온도에서 700 내지 1,500bar의 압력으로 유압처리하여, 캡슐 막에 리포아미노산을 안정화시키는 리파좀 캡슐 조성물의 제조방법을 제공한다.(b) hydroprocessing the liposomal liquid at a temperature of from 40 to 75 ° C at a pressure of from 700 to 1,500 bar to stabilize lipoamino acid in the capsule membrane.
이에, 본 발명의 제조방법은 상기의 리포아미노산을 캡슐화하여 피부로 원활히 전달하는 리파좀 캡슐 조성물의 제조방법은 고압형 유화기를 이용한 유압처리에 의하여 수행되는 것이다. Accordingly, the process of the present invention is a process for preparing a lipofusma capsule composition which encapsulates the lipoamino acid and smoothly transfers the lipoamino acid to the skin is performed by a hydraulic treatment using a high pressure emulsifier.
본 발명의 제조방법에서 단계 (a)에서 원료조성물은 상기에서 설명한 바와 동일하고, 먼저, 상기 지질안정화부는 물에, 음이온성 인화합물 0.05 내지 2.0중량% 및 고분자 유화제 0.05 내지 4.0중량%를 상온에서 용해시켜 40 내지 70℃로 가온하여 준비하고, 지질농축부는 수산기를 가지는 용매 5.0 내지 45.0중량%에, 리포아미노산 0.1 내지 10.0중량%, 인지질 1.0 내지 8.0중량%, 세라마이드 0.1 내지 1.5중량%, 콜레스테롤 또는 피토스테롤 0.1 내지 1.5중량% 및 지방산 0.05 내지 1.0중량%를 55 내지 85℃로 가온하여 준비한다.In the production method of the present invention, the raw material composition is the same as that described above in the step (a). First, the lipid stabilizing part is prepared by adding 0.05 to 2.0% by weight of an anionic compound and 0.05 to 4.0% by weight of a polymeric emulsifier to water Wherein the lipid concentrate is prepared by adding 0.1 to 10.0% by weight of lipoamino acid, 1.0 to 8.0% by weight of phospholipid, 0.1 to 1.5% by weight of ceramide, 0.1 to 1.5% by weight of phospholipid, 0.1 to 1.5% by weight of phytosterol and 0.05 to 1.0% by weight of fatty acids are prepared by warming to 55 to 85 캜.
이후, 지질안정화부에 지질농축부를 투입하여 충분히 용해시킨 다음, 통상의 교반기(Agitator)로 1,000 내지 2,000 rpm의 회전속도로 교반하여 균일하게 혼합하여 벌키(bulky)한 리파좀 액상을 형성시킨다.Thereafter, a lipid thickening part is added to the lipid-stabilized part to dissolve the lipid-rich part sufficiently, and then the mixture is stirred at a rotating speed of 1,000 to 2,000 rpm by an ordinary agitator to uniformly mix and form a bulky lipofus liquid phase.
도 2는 본 발명의 제조방법에서 실시예 1∼4 및 비교예 1∼4의 조성비에 따라 제조된 각각의 리파좀 캡슐의 입자 크기를 분석한 입도분석 결과로서, 100 내지 250nm의 입자 크기로 리파좀 캡슐을 얻을 수 있다. FIG. 2 is a graph showing the results of particle size analysis of the particle sizes of the respective liposome capsules prepared according to the composition ratios of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 in the production method of the present invention. I can get some capsules.
본 발명의 제조방법에서 단계 (b)는 상기 리파좀 액상을 100 내지 250nm 크기를 가지도록 하여 리파좀 캡슐의 안정화를 극대화킬 수 있도록 40 내지 75℃의 온도에서 700 내지 1,500bar의 압력으로 유압처리하여, 캡슐 막에 리포아미노산을 안정화시키는 것이다. In the manufacturing method of the present invention, the step (b) may be performed by hydraulic treatment at a temperature of 40 to 75 ° C and a pressure of 700 to 1,500 bar so as to maximize the stabilization of the lipofusma capsules so that the lipofus oil phase has a size of 100 to 250 nm Thereby stabilizing the lipoamino acid in the capsule membrane.
이때, 처리온도가 40℃ 미만이면, 인지질을 포함한 세라마이드, 콜레스테롤, 피토스테롤, 지방산 자체의 고형화온도(Solodification temperature)보다 낮아 고압형 유화기 처리시 문제가 발생하며, 75℃를 초과하면 고압형 유화기에서 가해지는 에너지와 더불어 높은 온도로, 경우에 따라 리포아미노산 자체가 파괴되기도 하고, 고에너지 및 고함량의 지질농도로 인해 겔화되어 점도가 상승하므로 원하는 물성을 얻을 수 없다. When the treatment temperature is lower than 40 ° C, problems arise in the treatment of the high-pressure emulsifier because the solubilization temperature of the ceramide including the phospholipid, cholesterol, phytosterol, and fatty acid itself is lower than that of the emulsion. The lipoamino acid itself is destroyed in some cases, and the desired physical properties can not be obtained due to the gelation due to the high energy and high lipid concentration and the increase in viscosity.
또한, 유압처리시, 압력은 리파좀 캡슐 조성물을 제조하는데 중요한 인자로서, 처리압력이 700바(bar) 미만이면, 100 내지 250nm입자크기로 균질한 나노 농축입자 형성이 어렵고, 반면에, 1,500바를 초과하면, 너무 강한 힘에 의해 마찰로 온도가 급격히 상승하여 리포아미노산에 손상을 일으키며, 콜레스테롤 또는 피토스테롤, 세라마이드, 지방산들이 오히려 탈리되어 안정성이 나빠진다.Further, in the hydraulic treatment, pressure is an important factor for preparing the liposome capsule composition. When the processing pressure is less than 700 bar, it is difficult to form homogeneous nano-concentrated particles with a particle size of 100 to 250 nm, If it exceeds, the temperature rises suddenly due to friction due to too strong force, causing damage to lipoamino acid, and cholesterol, phytosterol, ceramide and fatty acids are desorbed rather poorly.
본 발명의 제조방법에서 사용되는 고압형 유화기는 마이크로플루이딕스(Microfluidics, 미국, 모델명: M-110F)와 같이 상용화 된 유화기를 사용할 수 있으며, 이러한 고압형 유화기는 가압펌프에서 아주 높은 압력을 가하고, 이를 파이프와 같이 속이 빈 미세한 사이즈의 다이아몬드로 이루어진 인터렉션 챔버(interaction chamber)에 통과시켜 고압을 고속으로 바꾸고, 인터렉션 챔버 내의 독특한 구조로 케비테이션(cavitation)이라 하는 일종의 진공현상 및 충돌에 의한 파쇄효과를 이용하여 나노크기를 가지는 입자를 만들 수 있는 기기로서, 입자를 분쇄시키는 힘이 종래의 믹서보다 훨씬 강력하다.The high-pressure type emulsifier used in the production method of the present invention can use a commercially available emulsifier such as Microfluidics (M-110F, USA), and the high-pressure emulsifier applies a very high pressure to the pressure pump, It is passed through an interaction chamber made of diamond with a small diameter, such as a pipe, to change the high pressure to high speed, and a unique structure in the interaction chamber utilizes a kind of vacuum phenomenon called cavitation and a crushing effect by collision As a device capable of making nano-sized particles, the force for crushing particles is much stronger than a conventional mixer.
따라서, 본 발명의 제조방법으로서, 종래 리포아미노산 적용 시 가장 큰 문제가 되는 고비용, 저효율의 고온 유화 제조 공정없이 피부 생리활성 리포아미노산을 함유하는 리포좀 캡슐 조성물을 제공할 수 있고, 리포아미노산을 용해 및 분산하는 고온 유화 공정 없이 액, 로션, 크림 등의 다양한 성상의 화장료 조성물에 단순 투입하여 균일 분산시킬 수 있다.Therefore, as a production method of the present invention, it is possible to provide a liposomal capsule composition containing a skin physiologically active lipoamino acid without a high-cost, low-efficiency, high-temperature emulsion production process which is the biggest problem in application of lipoamino acid in the past, It can be uniformly dispersed in a cosmetic composition of various properties such as liquid, lotion, cream and the like without any dispersing high temperature emulsification process.
따라서, 적용 가능한 화장료 제형 성상의 한계를 극복할 수 있다.Therefore, it is possible to overcome the limitation of the applicability of the cosmetic formulation.
나아가, 본 발명은 상기 리파좀 캡슐 조성물을 이용하여 기초화장품 또는 색조화장품으로 유용하며, 액, 로션, 크림 등의 다양한 화장료에, 리파좀 캡슐 조성물을 단순 투입하여 간단한 교반만으로 고효율의 안정화된 리포아미노산을 함유하는 화장료의 제조할 수 있다. Further, the present invention is useful as a basic cosmetic or color cosmetic using the above-mentioned liposome capsule composition, and it is possible to provide a liposome composition which can be obtained by simply injecting a liposome capsule composition into various cosmetics such as liquids, lotions and creams, Can be produced.
특히, 리파좀 캡슐 조성물에서의 입자크기가 100∼250nm인 반투명한 외성상으로서, 불투명 유화 제형의 화장료는 물론, 투명 성상의 가용화 액상 또는 젤 상에 투명 성상의 화장료 조성물에도 리포아미노산을 안정하게 적용할 수 있다. Particularly, as a translucent cosmetic composition having a particle size of 100 to 250 nm in the liposome capsule composition, liposomes can be stably applied not only to a cosmetic composition of opaque emulsion form, but also to a cosmetic composition of transparency form on a solubilized liquid or gel of transparency can do.
이에, 상기 리파좀 캡슐의 크기가 일반 에멀젼의 1/10 ∼ 1/50 수준의 작은 입자크기로 이루어지므로, 일반 에멀젼에 비해 피부 흡수율이 높아 리포아미노산을 피부에 더욱 효과적으로 전달할 수 있다.Thus, since the size of the liposome capsule is small with a particle size of 1/10 to 1/50 of that of the normal emulsion, the liposome can be delivered to the skin more effectively because the skin absorption rate is higher than that of the general emulsion.
또한, 리파좀 캡슐은 피부 친화성이 높은 세포막 및 세포간지질 유사한 조성성분으로 이루어지므로 리포아미노산을 일반 에멀젼보다 더욱 효과적으로 전달할 수 있다. In addition, since lipofusma capsules are composed of a composition having a high affinity for skin and a composition similar to that of intercellular lipids, lipoamino acid can be more effectively delivered than a normal emulsion.
따라서, 본 발명의 리파좀 캡슐 조성물은 피부 유사 조성 및 구조를 갖는 리포아미노산의 캡슐을 다양한 화장료에 간단한 교반만으로 적용할 수 있는 경제적 이점뿐만 아니라 리포아미노산의 피부 전달 시, 이를 포집한 캡슐이 피부 흡수에 큰 장벽이 되는 각질의 세포막 및 세포간지질과 유사한 조성을 가짐으로써, 친수성 약물의 경피흡수(Transepidermal absorption of drugs)를 촉진하여 리포아미노산이 갖는 효능을 배가시킬 수 있다.
Therefore, the liposome capsule composition of the present invention is advantageous not only in economical merit of applying capsules of lipoamino acid having skin-like composition and structure to various cosmetics by simple agitation but also, in skin transfer of lipoamino acid, A membrane similar to keratin membranes and intercellular membranes which are large barriers, can promote the transepidermal absorption of drugs of hydrophilic drugs, thereby doubling the lipoamino acid's efficacy.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하고자 한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples.
본 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다. The present invention is intended to more specifically illustrate the present invention, and the scope of the present invention is not limited to these embodiments.
<< 실시예Example 1∼4> 1 to 4>
하기 표 1에 제시된 지질안정화부의 조성 및 그 함량을 용해조에 투입하여 65℃로 가온하여 용해시켜 지질안정화부를 조제하였다. The composition and content of the lipid stabilizing part shown in Table 1 below were put into a dissolution tank and heated to 65 DEG C to dissolve to prepare a lipid stabilizing part.
별도의 용해조에, 하기 표 1에 제시된 지질농축부의 조성 및 그 함량을 투입하여 85℃로 가온하여 용해시켜 지질농축부를 준비하였다.The composition and the content of the lipid thickening portion shown in Table 1 below were put into a separate melting tank and heated to 85 DEG C to dissolve to prepare a lipid thickening portion.
이후, 지질안정화부가 들어있는 용해조에, 상기 준비된 지질농축부를 투입하여 50℃로 유지하면서 교반기(Agitator)를 사용하여 1,500rpm의 속도로 5분간 교반하여 리포아미노산을 포함한 벌키(Bulky)한 리파좀 액상을 준비하였다.Then, the prepared lipid thickening part was put into a dissolution tank containing the lipid stabilizing part and stirred at a rate of 1,500 rpm for 5 minutes using an agitator while maintaining the lipid thickening part at 50 ° C to obtain a Bulky lipofectin liquid phase containing lipoamino acid Were prepared.
상기 리파좀 액상을 60℃의 온도에서 고압형 유화기에 투입하여 900bar 압력으로 3회 처리하여 피부 생리활성 효능의 리포아미노산을 지질 이중층(Bilayer)에 위치하도록 농축 캡슐화하여 리파좀 캡슐을 함유한 조성물을 합성하였다. 이후, 25℃로 냉각시켜 리포아미노산이 안정화된 리파좀 캡슐 함유 조성물을 수득하였다. The lipofused liquid phase was put into a high-pressure emulsifier at a temperature of 60 ° C and treated three times at a pressure of 900 bar to concentrate and encapsulate lipoproteins having a skin biologically active effect in a lipid bilayer so that a composition containing lipofused capsules Were synthesized. Thereafter, the mixture was cooled to 25 캜 to obtain a composition containing lipoamine capsules in which lipoamino acid was stabilized.
<< 비교예Comparative Example 1∼4> 1 to 4>
하기 표 1에 제시된 조성 및 그 함량에 따라 조성물을 조제하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 수행하였다. The procedure of Example 1 was repeated except that the composition was prepared according to the composition and the content shown in Table 1 below.
<< 실험예Experimental Example 1> 1>
상기 실시예 1∼4 및 비교예 1∼4에서 수득된 조성물을 입도분석기(Particle size analyser, NANOPHOX, 독일, Sympatec)를 이용하여 입자 크기를 분석하였으며, 리파좀 캡슐이 100 내지 250 nm의 입자 크기로 형성되었음을 확인하였다.The compositions obtained in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 were analyzed for particle size using a particle size analyzer (NANOPHOX, Sympatec, Germany). The particle size of the composition was measured using a particle size analyzer As shown in Fig.
또한, 실시예 1∼4 및 비교예 1∼4로부터 수득된 조성물에 대하여 육안판별법에 의해 투명도를 측정하고, 육안판별시 반투명하면 ○, 반투명하되, 탁도가 높으면 △, 불투명하면, ×로 분류하였다.The compositions obtained from Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 were evaluated for transparency by a visual discrimination method, and when translucency was visually distinguished, the composition was classified as O, translucent, turbidity was high, and opacity was X .
상기 실시예 1∼4 및 비교예 1∼4로부터 수득된 조성물을 상온에서 3개월 방치하여 형상변화를 관찰하여 안정성을 평가하였다. 이때, 초기 형상을 유지하되 고체가 석출되지 않으면 "안정", 석출시에는 "석출"로 표기하였다. The compositions obtained from Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 were allowed to stand at room temperature for 3 months to observe shape changes, and the stability was evaluated. At this time, the initial shape is maintained, but when the solid is not precipitated, it is indicated as "stable", and when it is released, it is referred to as "precipitation".
상기 표 1의 결과로부터, 실시예 1 및 실시예 3에서 제조된 조성물은 디팔미토일하이드록시프롤린 또는 팔미토일이소류신의 리포아미노산이 5중량%로 함유하여 형성시킨 리파좀 캡슐을 함유하며, 입자크기는 각각 110nm 및 175.8nm의 입자 크기를 가지며 외관 성상은 반투명 성상으로 제조되었다.From the results shown in Table 1, it can be seen that the compositions prepared in Examples 1 and 3 contained the liposome capsules formed by containing 5% by weight of lipoamino acid of dipalmitoyl hydroxyproline or palmitoyl isoleucine, Had particle sizes of 110 nm and 175.8 nm, respectively, and the external appearance was made with translucency.
또한, 실시예 2 및 실시예 4에서 제조된 조성물의 경우, 디팔미토일하이드록시프롤린 또는 팔미토일이소류신의 리포아미노산의 함량을 10중량%로 함유하여 리파좀 캡슐을 형성시킨 조성물이며, 이때, 리파좀 캡슐 입자는 각각 117nm 및 204nm 크기를 가지며, 외관 성상은 탁도가 높은 반투명 성상으로 확인되었다. 그러나, 리포아미노산을 10중량% 함량으로 함유하여 형성된 리파좀 캡슐의 경우에도, 석출 현상이나 상 분리 없이 안정한 성상을 유지하였다.In the case of the composition prepared in Example 2 and Example 4, the composition containing 10% by weight of lipoamino acid of dipalmitoyl hydroxyproline or palmitoyl isoleucine to form a liposome capsule, The capsule particles had the sizes of 117 nm and 204 nm, respectively, and the external appearance was confirmed as a translucent state with high turbidity. However, even in the case of the formed lipofusma capsules containing 10% by weight of lipoamino acid, stable properties were maintained without precipitation or phase separation.
반면에, 비교예 1 및 비교예 2에서 제조된 조성물은 리포아미노산 함량을 15중량%를 함유하여 형성된 리파좀 캡슐의 입자크기가 280∼320nm이며, 불투명한 외관 성상을 보였다. 또한, 조성물 내 지질의 불완전 용해를 초래하여 리파좀 캡슐의 안정성 시험에서 지질성분이 석출되는 것을 확인 할 수 있었다. 이러한 결과로부터, 리포아미노산 15중량% 함량은 과다한 전체 지질 함량으로 조성물의 성상의 안정성을 저해하는 것으로 확인되었다. On the other hand, the composition prepared in Comparative Example 1 and Comparative Example 2 contained 15% by weight of lipoamino acid, and the particle size of the formed liposome capsule was 280 to 320 nm, and showed an opaque appearance. In addition, incomplete dissolution of the lipids in the composition resulted, and it was confirmed that the lipid components were precipitated in the stability test of the liposome capsules. From these results, it was confirmed that the content of 15% by weight of lipoamino acid inhibited the stability of the composition of the composition by an excessive total lipid content.
또한, 비교예 3 내지 비교예 4은 조성물 내 음이온성 인화합물과 고분자 유화제가 리파좀 캡슐의 안정화에 미치는 영향을 확인하기 위하여 실시한 결과로서, 형성된 리파좀 캡슐은 제조 직 후, 110 내지 150 nm 입자 크기를 가지는 반투명한 외관 성상을 나타내었으나, 시간이 경과함에 따라 탁도가 점점 증가하여, 제조 후 1개월 차에는 완전 불투명한 성상을 나타내었으며 지질성분의 석출현상이 발생하여 리파좀 캡슐의 안정성이 저하됨을 확인하였다. In addition, Comparative Examples 3 to 4 were conducted to confirm the effect of the anionic phosphorus compound and the polymer emulsifier in the composition on the stabilization of the liposome capsules. The resulting liposome capsules had a particle size of 110 to 150 nm The turbidity was gradually increased with time, and it became completely opaque at 1 month after the production, and the stability of the liposome capsule was deteriorated due to precipitation of the lipid component Respectively.
<< 실시예Example 5> 5>
리파좀 캡슐로 인한 리포아미노산의 피부 침투 증진 효과를 확인하기 위하여, 하기 표 2에 제시된 조건으로 조성물을 제조하였다. 구체적으로 제조방법을 설명하면, 정제수에 카보머를 투입하여 프로펠러믹서 4000rpm으로 분산하여 2% 용액상으로 준비하였다. 수상 용해조에 하기 표 2에 제시된 수상의 조성 및 함량으로 원료를 투입하여 호모믹서를 이용하여 2000rpm으로 교반하여 분산한 후, 70℃까지 가온하였다. 별도의 유상 용해조에, 표 2에서 제시된 유상의 조성 및 함량으로 원료를 투입하여 85℃까지 가온 용해시켰다. 이후, 상기 수상 용해조에, 상기 가온 용해된 유상을 투입하여 유화(3000rpm/5분)시킨 후, 실온으로 냉각하였다. 여기에, 리파좀상으로서, 실시예 2에서 디팔미토일하이드록시프롤린을 함유하여 형성된 리파좀 캡슐 10중량%를 추가 투입하고 충분히 교반 혼합하여 에멀젼을 제조하였다. To confirm the skin penetration enhancement effect of the lipoamino capsules due to the liposome capsules, the compositions were prepared under the conditions shown in Table 2 below. Specifically, the preparation method is as follows. Carbomer is added to purified water and dispersed with a propeller mixer at 4000 rpm to prepare a 2% solution phase. The raw materials were added to the water-melting tank according to the composition and content of the water phase shown in Table 2 below, stirred and dispersed at 2000 rpm using a homomixer, and then heated to 70 ° C. The raw materials were put into separate oily melting tanks according to the composition and content of the oil phase shown in Table 2, and dissolved by heating to 85 ° C. Thereafter, the warm-dissolved oil phase was charged into the water-dissolving tank and emulsified (3000 rpm / 5 minutes), followed by cooling to room temperature. Here, 10% by weight of the liposome capsules formed by containing the dipalmitoyl hydroxyproline in Example 2 as the liposome was further added thereto, and the emulsion was prepared by sufficiently mixing with stirring.
<< 실시예Example 6> 6>
상기 실시예 5에서 사용된 리파좀상 대신에, 실시예 4에서 팔미토일이소류신을 함유하여 형성된 리파좀 캡슐 10중량%를 추가 투입하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 5와 동일하게 수행하여 에멀젼을 제조하였다. The emulsion was prepared in the same manner as in Example 5, except that 10% by weight of the liposome capsule containing the palmitoyl isoleucine was added in place of the liposome used in Example 5 Respectively.
<< 비교예Comparative Example 5> 5>
상기 실시예 5에서 사용된 리파좀상을 함유하지 않는 대신에, 유상에 리포아미노산으로서 디팔미토일하이드록시프롤린 1중량%를 함유하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 5와 동일하게 수행하여 에멀젼을 제조하였다.The emulsion was prepared in the same manner as in Example 5, except that 1% by weight of dipalmitoyl hydroxyproline was used as a lipoamino acid in the oil phase instead of the liposome phase used in Example 5 Respectively.
<< 비교예Comparative Example 6> 6>
상기 실시예 6에서 사용된 리파좀상을 함유하지 않는 대신에, 유상에 리포아미노산으로서 팔미토일이소류신 1중량%를 함유하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 6과 동일하게 수행하여 에멀젼을 제조하였다.An emulsion was prepared in the same manner as in Example 6, except that the liposome phase used in Example 6 was not contained, and 1% by weight of palmitoyl isoleucine as a lipoamino acid was contained in the oil phase.
<< 실험예Experimental Example 1> 1> 경피흡수Percutaneous absorption 실험 Experiment
상기 실시예 5∼6 및 비교예 5∼6에서 제조된 에멀전을 이용하여 경피흡수 실험을 측정하여, 리파좀 캡슐로 인한 리포아미노산의 피부 침투 증진 효과를 평가하였다. Percutaneous absorption experiments were carried out using the emulsions prepared in Examples 5 to 6 and Comparative Examples 5 to 6 to evaluate the skin penetration enhancement effect of lipoamino capsules by the liposome capsules.
피부 침투 효과를 나타내는 경피흡수 실험은 용출시험기(Dissolution tester, ERWEKA DT800 Dissolution Tester, 독일국)에 상기 실시예 5∼6 및 비교예 5∼6에서 제조된 에멀전 조성물 각각 1.0g 씩 동량으로 넣고, 실제 사람의 피부(65세 남자 등판, Hans Biomed)를 장착시킨 인핸서 셀(Enhancer cell, ERWEKA, 독일국)을 넣고, 여기에 염화나트륨으로 pH 7.0 정도의 완충용액을 500㎖로 채우고, 실제 체온과 유사한 37℃의 온도로 조정하여 12시간 동안 주기적으로 리파좀 성분의 용출량을 고성능액체크로마토그래피(HPLC, 일본국, 시마즈(Shimadzu), LC-10VP)를 이용하여 측정하였다. 그 결과를 도 3 및 도 4에 도시하였다. The percutaneous absorption experiments showing the skin penetration effect were carried out by adding 1.0 g each of the emulsion compositions prepared in Examples 5 to 6 and Comparative Examples 5 to 6 in the same amount to a dissolution tester (ERWEKA DT800 Dissolution Tester, Germany) An Enhancer cell (ERWEKA, Germany) equipped with human skin (Hans Biomed, a 65-year-old man) was placed in a 500 ml beaker containing a buffer solution of about pH 7.0 with sodium chloride. And the elution amount of the liposome component was periodically measured for 12 hours using high performance liquid chromatography (HPLC, Shimadzu, LC-10VP, Japan). The results are shown in Fig. 3 and Fig .
도 3은 리포아미노산으로서, 디팔미토일하이드록시프롤린을 함유하여 형성시킨 라파좀 캡슐을 함유한 실시예 5와, 동일 리포아미노산 성분을 함유하되 통상의 방법으로 제조된 비교예 5의 에멀젼 조성물간의 용출실험결과를 도시한 것이다. 그 결과, 12시간 경과 후의 시간에 따른 리포아미노산의 용출량 실험결과, 리포아미노산 동일 투입함량(1.0 중량%)대비, 실시예 5의 에멀젼 조성물은 86.8%의 용출율을 보이는 반면, 비교예 5의 에멀젼 조성물은 38.2%의 용출율을 확인하였다. Figure 3 shows the dissolution of the emulsion composition of Example 5 containing the rapamycin capsule formed with lipoamino acid hydroxyaproline as the lipoamino acid and the emulsion composition of Comparative Example 5 containing the same lipoamino acid component but prepared in a conventional manner The results of the experiment are shown. As a result, the amount of lipoamino acid eluted with time after 12 hours was found to be 86.8% of the emulsion composition of Example 5, compared to the same amount of lipoamino acid (1.0 wt%), whereas the emulsion composition of Comparative Example 5 And a dissolution rate of 38.2% was confirmed.
도 4는 리포아미노산으로서, 팔미토일이소류신을 함유하여 형성시킨 라파좀 캡슐을 함유한 실시예 6과, 리포아미노산 성분을 함유하되 통상의 방법으로 제조된 비교예 6의 에멀젼 조성물간의 용출실험결과를 도시한 것으로서, 12시간 경과 후의 시간에 따른 리포아미노산의 용출량 실험결과, 각각 88.1% 및 40.6%의 용출율을 확인하였다. Figure 4 shows the dissolution experiment results between Example 6 containing a raffaose capsule formed by containing palmitoyl isoleucine as a lipoamino acid and emulsion composition containing a lipoamino acid component and Comparative Example 6 prepared by a conventional method, The dissolution rate of lipoamino acid according to the time after 12 hours was found to be 88.1% and 40.6%, respectively.
이상의 결과로부터, 본 발명의 고농도의 리포아미노산을 캡슐화한 라파좀을 함유한 에멀젼의 경우, 유상에 리포아미노산을 직접 투입한 에멀젼 제형에서 얻어지는 용출율 대비 2배 내지 3배 향상된 결과를 확인하였다. From the above results, it was confirmed that the emulsion containing rapamycin encapsulating the high-concentration lipoamino acid of the present invention had an improvement of 2 to 3 times the dissolution rate obtained in the emulsion formulation in which lipoamino acid was directly added to the oil phase.
이상의 결과로부터, 본 발명의 리파좀 캡슐을 함유한 화장료 조성물은 리포아미노산의 경피 흡수가 높게 나타나는데, 이러한 결과는 에멀젼이나 리포좀 계면막에 존재하는 리포아미노산이 피부에 흡수되는 과정에 있어서 ⅰ) 비교예 5 및 6의 경우 리포아미노산이 에멀젼 계면막에 존재하는데 에멀젼 입자가 2∼3㎛ 인데 비해 리파좀 캡슐은 170∼210nm 로서 라파좀의 경우 리포아미노산을 캡슐화 하는 입자 크기가 상대적으로 매우 작기 때문이며, ⅱ) 리파좀 캡슐의 조성 성분은 세포막 및 세포간지질 유사한 조성성분으로 이루어지므로, 피부막과 더 높은 친화성을 지니기 때문이다.From the above results, the cosmetic composition containing the liposome capsules of the present invention exhibits a high degree of percutaneous absorption of lipoamino acid. These results indicate that liposomal acid existing in the emulsion or liposome interface membrane is absorbed into skin by i) 5 and 6, the liposomes are present in the emulsion interface membrane, whereas the emulsion particles are 2-3 m in size, whereas the liposome capsules are 170-210 nm in the case of raffosomes because the particle size encapsulating the lipoamino acid is relatively small, ) Because the composition of the liposome capsule is composed of a composition component similar to the cell membrane and the intercellular quality, it has a higher affinity with the skin membrane.
또한, 통상의 리포아미노산의 경우 유상에서 80℃ 이상의 고온 조건에서만 용해가 가능하기 때문에 고온 유화 공정으로 제조되는 불투명 로션 및 크림 제형에만 적용할 수 있다. 그러나 리포아미노산을 리파좀 캡슐화하면, 리파좀 캡슐은 액, 로션, 크림상에 후첨하는 간단한 공정으로 균일하게 분산할 수 있여, 다양한 화장료 조성물에 적용할 수 있다. In addition, since conventional lipoamino acids can be dissolved only in a high temperature condition of 80 ° C or higher in an oil phase, they can be applied only to opaque lotion and cream formulations produced by a high temperature emulsification process. However, when liposome encapsulation of liposomes is performed, the liposome capsules can be uniformly dispersed in a liquid, a lotion, or a cream process, and can be applied to various cosmetic compositions.
이러한 장점으로 인하여, 리파좀 캡슐 기술은 리포아미노산이 적용된 투명 제형을 포함한 다양한 성상의 화장료 조성물 제조할 수 있으며, 단순 투입 및 균일 혼합 방식으로 단순하고 효율적인 화장료 제조공정을 구축할 수 있다.Due to these advantages, the liposome capsule technology can produce cosmetic compositions of various properties including transparent formulations to which lipoamino acid is applied, and it is possible to construct a simple and efficient cosmetic preparation process by simple injection and homogeneous mixing method.
이상에서 살펴본 바와 같이, 본 발명은 다중 층의 리포좀 구조에서 지질 이중층 사이에 형성된 친유 부위에 친수/친유 양친매성의 피부 생리활성 리포아미노산을 고함량으로 농축 캡슐화시킨 리파좀 캡슐 조성물 및 그의 제조방법을 제공하였다. As described above, the present invention provides a liposome capsule composition comprising a liposome structure having multiple liposomes and a hydrophilic / lipophilic amphipathic lipophilic acid liposome structure enriched and encapsulated at a lipophilic liposome structure, Respectively.
또한 본 발명의 리파좀 캡슐 조성물을 화장료 조성물에 적용함으로써, 피부 친화성이 높은 각질 세포막 및 세포간 지질과 유사한 조성 및 구조를 가지므로 리포아미노산의 경피흡수를 촉진하여 리포아미노산이 가지는 효능을 배가시키고, 피부자체의 보호막 기능을 향상시켜 보습 및 외부 오염인자로부터 피부를 보호할 수 있다.Further, since the liposome capsule composition of the present invention is applied to a cosmetic composition, it has a composition and structure similar to keratinocyte membrane and interstitial lipid having high skin-affinity, thereby promoting transdermal absorption of lipoamino acid and doubling the lipoamino acid activity , The skin's own protective barrier function can be improved to protect the skin from moisturizing and external pollutants.
또한, 본 발명의 리파좀 캡슐 조성물을 함유한 화장료 조성물은 투명 성상의 가용화 액상 또는 젤 상에 적용 가능함으로써, 불투명 유화 제형의 화장료에서부터 투명 성상의 화장료로 제공할 수 있다.
In addition, the cosmetic composition containing the liposome capsule composition of the present invention can be applied to a solubilized liquid phase or a gel phase in a transparent state, so that the cosmetic composition can be provided from a non-transparent emulsified cosmetic to a transparent cosmetic.
이상에서 본 발명은 기재된 구체예에 대해서만 상세히 설명되었지만 본 발명의 기술사상 범위 내에서 다양한 변형 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속함은 당연한 것이다.
While the invention has been shown and described with reference to certain exemplary embodiments thereof, it will be understood by those skilled in the art that various changes and modifications may be made without departing from the spirit and scope of the invention as defined by the appended claims.
Claims (14)
(a) 물에, 음이온성 인화합물 0.05 내지 2.0중량% 및 고분자 유화제 0.05 내지 4.0중량%를 포함하는 지질안정화부; 및
(b) 수산기(Hydroxyl group)를 가지는 용매 5.0 내지 45.0중량%에, 리포아미노산 0.1 내지 10.0중량%, 인지질 1.0 내지 8.0중량%, 세라마이드 0.1 내지 1.5중량%, 콜레스테롤 또는 피토스테롤 0.1 내지 1.5중량% 및 지방산 0.05 내지 1.0중량%;를 포함하는 지질농축부;로 이루어지고, (a)및 (b)의 조성성분의 함량이 100중량%인 것을 특징으로 하는 상기 리파좀 캡슐 조성물.2. The composition of claim 1, wherein the < RTI ID = 0.0 >
(a) a lipid stabilizing part comprising, in water, 0.05 to 2.0% by weight of an anionic phosphorus compound and 0.05 to 4.0% by weight of a polymer emulsifier; And
(b) 0.1 to 10.0% by weight of lipoamino acid, 1.0 to 8.0% by weight of phospholipids, 0.1 to 1.5% by weight of ceramide, 0.1 to 1.5% by weight of cholesterol or phytosterol, and 0.1 to 5% by weight of fatty acid And 0.05 to 1.0% by weight of a liposome encapsulating composition according to the present invention, wherein the content of the components of (a) and (b) is 100% by weight.
(b) 상기 리파좀 액상을 40 내지 75℃의 온도에서 700 내지 1,500bar의 압력으로 유압처리하여, 캡슐 막에 리포아미노산을 안정화시킨 리파좀 캡슐 함유 조성물의 제조방법.(a) a lipid thickening portion containing 0.1 to 10.0% by weight of lipoamino acid as a raw material composition is added to and stabilized in a lipid stabilizing portion to form a bulky lipofix liquid phase,
(b) hydroprocessing the lipofused liquid phase at a temperature of 40 to 75 DEG C at a pressure of 700 to 1,500 bar to stabilize lipoamino acid on the capsule membrane.
A cosmetic composition wherein the liposome capsule composition of any one of claims 1 to 9 is applied on a solubilized liquid or gel of a transparent state.
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| X091 | Application refused [patent] | ||
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