KR20140023871A

KR20140023871A - 생육 중인 식물 내 및 상의 병원균 구제를 위한 과아세트산 및 적어도 하나의 sar 인듀서의 상승 활성

Info

Publication number: KR20140023871A
Application number: KR1020137013091A
Authority: KR
Inventors: 파디 데거; 마르코 카산드라
Original assignee: 어그리-네오 인코포레이티드
Priority date: 2010-10-22
Filing date: 2011-09-28
Publication date: 2014-02-27
Also published as: CA2814794C; BR112013009745A2; CO6801787A2; CL2013001100A1; EP2629620A1; CN103179860A; US20130259957A1; EP2629620A4; JP2013541545A; AU2011318187B2; NZ610887A; WO2012051699A1; AU2011318187A1; US9497964B2; CA2814794A1; MX2013004554A

Abstract

본 발명은 농업 분야에 관한 것이다. 생육 중인 식물의 식물조직 내 및 상에서 병원균의 구제를 위한 과아세트산 및 적어도 하나의 SAR 인듀서의 조합 사용으로부터 유발되는 예상치 못한 상승 활성과 관련된다. 또한, 본 발명은 물과 혼합되어 생육 중인 식물의 식물조직 내 및 상의 병원균의 구제가 가능한, 과아세트산 전구체 시스템 및 적어도 하나의 SAR 인듀서를 포함하는 수용성 혼합물 또는 조성물(특히, 분말화 조성물)에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 수용성 혼합물 또는 조성물을 수반하는 용도 및 방법, 및 상기 수용성 혼합물 또는 조성물을 포함하는 키트에 관한 것이다.

Description

생육 중인 식물 내 및 상의 병원균 구제를 위한 과아세트산 및 적어도 하나의 SAR 인듀서의 상승 활성{SYNERGISTIC ACTIVITY OF PERACETIC ACID AND AT LEAST ONE SAR INDUCER FOR THE CONTROL OF PATHOGENS IN AND ONTO GROWING PLANTS}

수용액 내의 과아세트산(C₂H₄O₃)은 아세트산(CH₃COOH) 및 과산화수소(H₂O₂)를 추가로 포함하고 있는 혼합물이다. 전형적으로, 과아세트산(PAA)은 아세트산 및 과산화수소가 반응하여 생산된다. 또한, 분말화 혼합물의 용해로부터 시작하는 PAA를 포함하는 액체 용액을 생성하는 것은 잘 알려져 있다(미국 특허 제7,291,276호; 영국 특허 출원 제2,355,198호; 프랑스 특허 출원 제2,728,171호; 캐나다 특허 출원 제2,569,025호; 국제 PCT 특허 출원 WO 95/02330 및 유럽 특허 출원 제0 648 418호).

과아세트산(또한, 과산이라 알려짐)은 살균제, 살진균제 및 살조제의 특성을 갖는 것으로 알려진 강한 산화제이다. 과아세트산은 가공시 박테리아 및 진균류로부터의 변질을 감소시키기 위한 생 식물조직의 처리, 특히 과일 및 채소의 처리에 대하여 1950년에 특허를 받았다(미국 특허 제2,512,640호). 최근에 과아세트산은 보통 식품 접촉 표면을 위한 살균제 및 과일, 채소, 고기 및 계란을 위한 소독제로서 사용된다(OMRI에 의해 편찬된 NOSB TAP Materials database, 2000년 11월 3일, 7쪽). 과일 및 채소의 생산에서, 과아세트산 수용액은 생육 중인 식물 위의 병원성 유기체를 구제하는 것으로 알려져 있다(미국 특허 제6,024,986호; 제6,165,483호; 및 제6,238,685호).

액체 과아세트산 수용액과 관련한 문제점 중 하나는 이러한 용액이 부식성이고, 매우 산성이며, 위험하게 반응성이라는 것이다. 따라서, 식물에 안전한 농도 및 pH로 제자리에서 과아세트산을 함유하거나 또는 생성할 수 있는 혼합물 또는 조성물, 바람직하게는 분말화 혼합물이 필요하다.

생육 중인 식물 내 및 위의 병원성 유기체의 구제를 위한 더욱 효율적인 혼합물, 조성물, 용도 및 키트를 포함하여 상기 언급된 필요에 대한 해답을 찾기 위해 광범위한 연구를 수행하던 중, 본 출원인은 놀랍게도 생육 중인 식물의 식물조직 내 및 위의 병원균의 구제를 위한, 과아세트산 및 적어도 하나의 SAR 인듀서 사이의 예상치 못한 상승 활성을 발견하였다.

또한, 상기 언급된 상승 활성 기반의 혼합물, 조성물, 방법, 용도 및 키트가 필요하고, 여기에서 특히, 최적화된 상기 적어도 하나의 SAR 인듀서와 상기 과아세트산의 상승 활성의 관점에서, 과아세트산 생성 속도가 더 빨라지거나 또는 더 느려질 필요가 있는 경우, 상기 생성 속도는 조절될 수 있다.

이하 본 발명 특징의 명세서 개시, 도면 및 기재의 검토로부터 명백할 것인바, 본 발명은 추가로 상기 언급한 필요 및 기타의 필요를 다룬다.

본 발명의 일 구체예는 (i) 과아세트산과 (ii) 적어도 하나의 SAR 인듀서의 수용성 혼합물에 관한 것이다.

본 발명의 다른 구체예는 (i) a) 과산화수소, 과산화수소 전구체 또는 이들의 혼합물, b) 임의로 pH 조절제, 및 c) 아세틸화제를 포함하는 과아세트산 전구체; 및 (ii) 적어도 하나의 SAR 인듀서의 수용성 혼합물을 포함하는 조성물에 관한 것이고, 여기에서 상기 조성물은 물 첨가시에 과아세트산(PAA)를 생성한다.

본 발명의 또 다른 구체예는 (i) a) 고체 과산화수소 전구체, b) 임의로 pH 조절제, 및 c) 아세틸화제를 포함하는 과아세트산 전구체; 및 (ii) 적어도 하나의 SAR 인듀서의 건조한 수용성 혼합물을 포함하는 분말화 조성물에 관한 것이고, 여기에서 상기 조성물은 물의 첨가시에 제자리에서 과아세트산(PAA)을 생성한다.

여기에서 사용된 바와 같이, 용어 "아세틸화제"는 과아세트산을 생성하기 위해 고체 과산화수소 전구체와 용액 내에서 반응할 수 있는 임의의 적합한 제품을 말한다. 예는 아세틸살리실산 및 테트라아세틸에틸렌디아민(TAED)을 포함한다.

특히 바람직한 구체예에 따르면, 아세틸화제는 TAED이다. 물의 첨가시(예를 들면, 혼합물의 용해)에 수용액을 얻을 수 있을 것이고, 여기에서 고체 과산화수소 및 TAED는 반응하여 과아세트산(PAA)을 생성할 것이다. 반응의 원리: 이 반응은 다음의 식에 의해 요약된다:

특히 바람직한 구체예에 따르면, 용어 "고체 과산화수소 전구체"는 물에 용해되어 과산화수소를 생성할 수 있는 임의의 적합한 건조한 제품을 말한다. 본 발명에 따른 적합한 예는 소듐 퍼카보네이트(코팅되거나 또는 코팅되지 않음), 소듐 퍼옥시하이드레이트, 소듐 퍼보레이트 모노하이드레이트, 소듐 퍼보레이트 테트라하이드레이트, 소듐 퍼설페이트, 포타슘 퍼보레이트, 암모늄 퍼카보네이트를 포함하나, 이에 한하지 않는다. 바람직한 구체예로서, 고체 과산화수소는 소듐 퍼카보네이트로 코팅된다. 코팅된 경우, 소듐 퍼카보네이트는 저장 및 리올로지(rheology)를 개선하는 적어도 하나의 물질 코팅으로 제공된다. 코팅의 본질은 얻어지는 수성 조성물의 효율에 중대한 영향을 주지 않는다.

특히 바람직한 구체예로서, 용어 "pH 조절제"는 수용액의 pH를 조절할 수 있는 임의의 적합한 건조한 제품을 말한다. 본 발명에 따른 적합한 pH 조절제의 예는 시트르산, 인산, 질산, 염산, 글리콜산, 약산(예를 들면, 포름산, 아세트산, 플루오르화수소산, 아질산, 시안화수소산, 벤조산), 유기산(예를 들면, 카르복실산, 락트산, 아세트산, 시트르산, 옥살산) 및 설팜산을 포함하나, 이에 한하지 않는다. 바람직한 구체예로서, pH 조절제는 시트르산이다. 본 발명에 따라 pH를 감소시킬 수 있는 pH 조절제를 확인하고 선택하는 것은 통상의 기술자의 인식 범위 내이다.

특히 바람직한 구체예로서, SAR 인듀서는 통상의 기술자에게 알려진 SAR 인듀서의 광범위한 리스트 중에 선택될 수 있고, 더욱 바람직하게 그것은 실리케이트, 더욱 바람직하게 수용성 실리케이트 염, 더욱 바람직하게 포타슘 실리케이트의 공급원을 제공할 수 있는 임의의 적합한 제품을 말하는 살해충제 또는 바이오살해충제일 수 있다. 바람직하게, 그러한 바이오살해충제는 또한 포타슘 실리케이트, 소듐 실리케이트, 소듐 메타실리케이트를 나타낼 수 있으나, 이에 한하지 않는다. 바람직한 구체예로서, 바이오살해충제는 포타슘 실리케이트이고, 그것은 포타슘 및 실리케이트 둘 다를 제공할 수 있다.

특히 바람직한 구체예로서, 금속이온봉쇄제는 분말화 조성물의 임의 성분이다. 여기에 사용된 바와 같이, 용어 "금속이온봉쇄제(sequestering agent)"는 수용액 내에서 과산화수소 및 과아세트산을 안정화시키는데 도움이 될 수 있는 임의의 적합한 킬레이트, 킬레이터(chelator) 또는 킬레이트제를 말한다. 적합한 금속이온봉쇄제는 과산화수소 및 과아세트산을 공격할 수 있는 킬레이트 금속 이온(예를 들면, 칼슘, 마그네슘, 망간, 철, 구리, 알루미늄 등) 화합물을 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 적합한 금속이온봉쇄제의 예는 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA), 니트릴로트리아세트산(NTA) 및 포스포네이트를 포함하나, 이에 한하지 않는다.특히 바람직한 구체예로서, 금속이온봉쇄제는 EDTA일 수 있다. 금속이온봉쇄제는 바람직하게 건조 형태로 사용될 수 있으나, 상대적으로 적은 양으로 존재할 수 있고, 그것은 액체 형태(예를 들면, 분무) 하의 분말화 조성물에 첨가될 수 있다.

바람직한 구체예는 농업 용도(인간의 소비)에 관한 것이기 때문에, 통상의 기술자는 바람직한 화합물이 인간에게 비독성인 화합물 및 더욱 바람직하게는 "식품 등급"으로서 보증된 것을 포함한다는 것을 이해할 것이다. 또한, 고체 과산화수소, 임의의 pH 조절제, 아세틸화제(예를 들면, 테트라아세틸에틸렌디아민(TAED)), SAR 인듀서 및 임의의 금속이온봉쇄제는 바람직하게 식물에 대해 비독성을 유지하면서 과아세트산의 생산을 최대화하는 비율로 선택되고, 더욱 바람직하게 그것은 병원성 유기체를 구제하는데 이로운 효과를 제공하고 결국, 일부 가능한 SAR 인듀서와 관련하여 부수적인 효과로서 토양의 비옥화(예를 들면, 토양에 포타슘 이온 첨가)에 추가로 기여하는 농도이다. 본 발명에 따른 조성물 내에 포함된 화합물은 시중에서 이용 가능하고 Univar Canada Ltd, Brenntag, Kingsfield inc., Debro Chemicals, Warwick International Limited 및/또는 MultiChem®과 같은 많은 공급자로부터 구입될 수 있다.

바람직한 구체예로서, 본 발명에 따른 분말화 조성물은 농축물로서 판매될 수 있고 최종 사용자는 사용 수용액으로 농축물을 희석한다. 분말화 조성물 내의 활성 성분의 수준은 의도된 희석 인자 및 사용 용액의 원하는 활성에 의존할 수 있다. 하나의 특정한 구체예로서, 1000g의 물에 2g의 분말화 조성물로 조제된 혼합물은 pH 7.0±3.0에서 약 200ppm의 과아세트산(PAA)을 생성한다. 이것은 약 1분 내지 24시간 내에서 일어날 수 있다.

통상의 기술자는 용액 내의 과아세트산 수준을 어떻게 모니터하는지 알고 있다. 예를 들면, 요오드 적정(F. P. Greenspan and D. G. MacKellar, 1948, Anal . Chem., 20, 1061)을 사용하는 것 또는 분석 테스트 스트립을 사용하는 것이 알려져 있다. 적합한 테스트 스트립은 Merck사에 의해 제조된 것을 포함하고 현재 2개의 다른 형식하에 이용 가능하다(즉, 5-50 ppm 및 100-500 ppm). 이러한 테스트 스트립은 과아세트산 결정의 신속하고 편리한 반정량적 방법을 제공한다. LaMotte Company(Chestertown, MD, USA)는 또한 과아세트산 적정을 위한 테스트 키트(코드 7191-01)를 제공한다.

또한, 본 발명에 따른 분말화 조성물은 금속 킬레이터, 금속 스캐빈져(scavenger), 코팅제, 보존제, 가용화제, 안정화제, 습윤제, 유화제, 착색제(예를 들면, 트레이서(tracer) 염료), 착취제, 염, 버퍼, 계면활성제, 용매, 코팅제 및/또는 항산화제를 포함하나 이에 한하지 않는 추가 성분을 함유할 수 있다. 본 발명에 따른 조성물을 제조하기 위해 기술분야에 잘 알려진 방법이 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 분말화 조성물은 다른 형태, 예를 들면 파우치(예를 들면, 백(bag)), 정제(예를 들면, 퍽(puck)) 또는 밀봉된 용기(예를 들면, 버켓(bucket), 플라스틱 병, 플라스틱 페일(pail), 플라스틱 드럼(drum), 플라스틱 토트(tote)) 등으로 포장될 수 있다.

농업 사용: 통상의 기술자는 본 발명의 혼합물 또는 조성물이 수많은 이로운 특성을 보유한다는 것을 쉽게 인식할 것이다. 예를 들면, 이러한 혼합물 또는 조성물을 사용하여 제조된 수용액은 식물 뿌리에 산소를 제공함으로써 식물 생장을 증가시킬 수 있고 과산화수소 및 과아세트산을 방출함으로써 살균제 및 살진균제로서 작용할 수 있다. SAR(전신획득저항성) 인듀서는 질병(예를 들면, 블루베리 상의 잿빛곰팡이병(gray mold rot)(Botrytis cinerea), 백분병(powdery mildew)) 및 해충(예를 들면, 진드기, 진딧물, 가루이(whitefly))에 대한 식물 천연 방어를 자극한다. 과아세트산 및 적어도 하나의 SAR 인듀서, 더욱 바람직하게는 실리케이트 이온을 포함하는 바이오살해충제를 정의하는 SAR 인듀서의 조합 사용은 놀랍게도 상승 활성, 특히 제한적인 것은 아니나 진균류 감염에 대한 식물 방어 반응을 증폭하고, 이에 따라 백분병 및 다른 진균류 질병 및 곤충류의 공격에 대한 식물 방어를 강화하고, 미네랄 스트레스에 대한 저항성을 개선하며, 기후 스트레스를 감소시키고, 추가로 전체적인 강도를 개선하며, 생장 및 산출량을 증가시키는 상승 활성을 보인다.

따라서, 본 발명의 추가적인 측면은 생장 식물의 식물조직 위에 미생물 병원균을 구제하는 방법에 관한 것이다. 여기에서 사용된 바와 같이, 용어 "미생물 병원균"은 쉽게 살아있는 식물에 해를 끼치고 살아있는 식물에 피해를 주거나 또는 살아있는 식물의 생존 또는 생장에 부정적인 영향을 미치는 임의의 미생물을 말한다. 용어 미생물 병원균은 바이러스, 박테리아, 효모(yeast), 곰팡이 및 난균을 포괄한다.

본 발명은 그람 양성균 및 그람 음성균을 포함하는 미생물 병원균을 구제하는 것을 포함하나, 이에 한하지 않는다. 본 발명의 방법 및 조성물은 Agrobacterium, Clavibacter, Erwinia, Pseudomonas, Xanthomonas, Streptomyces 및 Xylella를 포함하는 박테리아에 유용할 수 있으나, 이에 한하지 않는다.

본 발명은 바이러스를 포함하는 미생물 병원균을 구제하는 것을 포함하나, 이에 한하지 않는다. 본 발명의 방법 및 조성물은 샤르카(Sharka)(플럼폭스포티바이러스(plum pox potyvirus)) D, M, C, Ea 혈청그룹; 상추 감염성 황색 크리니바이러스(crinivirus); 토마토 감염성 황색 크리니바이러스; 토마토 위황병 크리니바이러스; 상추 위황병 크리니바이러스; 조롱박(cucurbit) 황색 스턴팅(stunting) 질환 크리니바이러스; 고구마 위황병 스턴트 크리니바이러스; 하이 플레인스 바이러스(High Plains virus)(종종 밀줄무늬모자이크바이러스(wheat streak mosaic virus)와 복합됨); 시트러스 트리스테자 클로스테로바이러스(Citrus tristeza closterovirus); 시트러스 태터리프 카필로바이러스(Citrus tatterleaf capillovirus); 시트러스 클로로틱 드워프(Citrus chlorotic dwarf)(알려지지 않은 바이러스); 토마토 반점장승병(spotted wilt) 토스포바이러스; 토마토 황색 오갈병(leaf curl) 제미니바이러스; 라즈베리 부쉬 드워프 이대오바이러스; 블루베리 쇼크(shock) 일라르바이러스를 포함하는 바이러스에 유용할 수 있으나, 이에 한하지 않는다.

본 발명은 효모, 곰팡이(진균류), 및 난균을 포함하는 미생물 병원균을 구제하는 것을 포함하나, 이에 한하지 않는다. 본 발명의 방법 및 조성물은 Fusarium spp.(푸사리움위조병(fusarium wilt disease)의 통상 제제); Thielaviopsis spp.(동고병 부패(canker rot), 흑색근부병(black root rot), Thielaviopsis 근부병의 통상 제제); Verticillium spp.; Magnaporthe grisea (T.T. Hebert) M.E. Barr; 벼의 죽음 및 잔디풀(turfgrass)의 회색잎반점 원인; Rhizoctonia spp.; Phakospora pachyrhizi Sydow(소이빈 러스트(Soybean rust) 원인); Puccinia spp.; Phytophthora 속(감자역병 및 갑작스러운 오크(oak) 죽음의 통상 제제; Pythium spp.; Phytophthora spp. 포함)을 포함하는 효모, 곰팡이(진균류) 및 난균에 유용할 수 있으나, 이에 한하지 않는다.

본 발명은 인간에게 해로울 수 있는 미생물 병원균을 구제하는 것을 포함한다. 본 발명의 방법 및 조성물은 Escherichia coli, Staphylococcus aureus , Salmonella 종, Listeria 종, Mycobacterium tuberculosis 및 독감, 구제역, 돼지콜레라 등과 같은 인간 질병에 원이이 되는 바이러스를 포함하는 인간의 병원균에 유용할 수 있으나, 이에 한하지 않는다.

본 발명의 방법 및 조성물은 매우 다양한 식물 및 조직에 이로울 수 있다. 본 발명에 의해 포함되는 식물조직의 예는 잎, 줄기, 꽃, 과일, 괴경, 구경, 뿌리 등을 포함하나, 이에 한하지 않는다. 바람직한 구체예로서, 식물조직은 잎이다.

본 발명에 의해 포함되는 식물은 과일(예를 들면, 살구, 사과, 바나나, 베리, 블랙베리, 블루베리, 체리, 크랜베리, 커런트, 포도, 그린게이지, 자몽, 구스베리, 레몬, 만다린, 멜론, 오렌지, 복숭아, 배, 파인애플, 자두, 라즈베리, 딸기, 앵두, 수박, 산딸기 등), 채소(예를 들면, 아티초크, 콩, 비트루트(beetroot), 잠두, 브로콜리, 양배추, 당근, 콜리플라워, 샐러리, 치커리, 쪽파(chives), 갓류 식물(cress), 옥수수, 오이, 케일, 딜(dill), 가지, 마늘, 콜라비(kohlrabi), 상추, 양파, 파프리카, 파스닙, 파슬리, 완두콩, 포어(pore), 호박, 무, 샬롯, 소형 무, 시금치, 스웨덴 순무, 토마토, 순무 등) 및 꽃(예를 들면, 아마릴리스, 과꽃, 아네모네, 진달래, 베고니아, 블루벨, 아지랑이꽃, 국화, 클로버, 크로커스(Crocus), 프리지아, 글라디올라, 백합, 데이지, 비밤(Bee Balm), 베르가못, 초롱꽃, 극락조화, 병브러쉬(Bottlebrush), 칼라 릴리, 콜럼바인, 난초, 수선화, 프라임로즈, 물망초, 디기탈리스(Foxglove), 아이리스, 라일락, 마조람, 오렌지꽃, 복숭아꽃, 페투니아, 로즈마리, 세이지, 백리향, 엉겅퀴, 히아신스, 개불알꽃, 아마란투스, 마리골드, 미모사, 모란, 장미, 홀리, 라벤더, 금어초, 카네이션, 해바라기, 쑥국화, 튤립, 미나리아재비, 백일홍 등), 잔디풀(turf grass) 및 롱 그라스를 포함하나, 이에 한하지 않는다.

특히, 식물은 베이킹용(baking)사과, 섭취용사과, 소스용(sauce)사과, 살구, 바나나, 블랙베리, 블루베리, 칸탈루프, 체리, 크랜베리, 커런트, 건포도, 시드(seed)포도, 테이블(table)포도, 와인 포도, 녹색자두, 구스베리,허니듀, 레몬, 만다린, 멜론, 오렌지, 복숭아, 안주배(Anjou pear), 아시아배(Asian pear), 바틀릿배(Bartlett pear), 보스크배(Bosc pear), 코미스배(Comice pear), 레드바틀릿배(Red Bartlett pear), 세클배(Seckel pear), 파인애플, 자두, 라즈베리, 딸기, 앵두, 수박, 산딸기, 아티초크, 콩, 비트루트, 잠두, 브로콜리, 양배추, 아르헨티나 캐놀라, 폴란드 캐놀라, 시드 캐놀라, 당근, 콜리플라워, 샐러리, 치커리, 쪽파, 갓류 식물, 버플리스오이(burpless cucumber), 스페이스-세이버오이(space-saver cucumber), 특별오이(specialty cucumber), 케일, 딜, 가지, 콜라비, 반결구상추(butterhead lettuce), 코스/로마인상추(cos/romaine lettuce), 크리스프헤드상추(crisphead lettuce), 피클링오이(pickling cucumber), 루즈리프상추(looseleaf lettuce), 시드상추(seed lettuce), 양파, 파프리카, 파스닙, 파슬리, 완두콩, 베이킹용감자, 보일링용감자(boiling potato), 프라잉용감자(frying potato), 시드 감자, 호박, 무, 샬롯, 소형 무, 필드/오일소이빈(field/oil soybean), 시드소이빈, 채소/가든 소이빈, 시금치, 비프스테이크(beefsteak)토마토, 캄파리(campari), 토마토, 체리 토마토, 체효모-드라잉(paste-drying)토마토, 자두 토마토, 샐러드 토마토, 슬라이싱/글로브(slicing/globe) 토마토, 스웨덴 순무 및 순무로 구성되는 그룹으로부터 선택될 수 있다.

특히, 식물은 아마란트, 캐놀라, 요리용보리(culinary barley), 맥주용보리, 가축사료/사일리지보리, 시드보리, 메밀, 가축사료옥수수, 관상용옥수수, 팝핑옥수수(popping corn), 시드옥수수, 사일리지옥수수, 사탕옥수수, 전분옥수수, 포니오(fonio), 카무트(kamut), 기장, 요리용 오트, 가축사료/사일리지오트, 시드오트, 퀴노아(quinoa), 아프리카벼, 오스트레일리아벼, 캐리비안벼, 극동부벼, 인도아대륙벼, 중서부벼, 북아메리카벼, 시드벼, 남동아시아벼, 스페인벼, 야생벼, 호밀, 수수, 스펠트, 태프(teff), 라이밀(triticale), 듀럼밀, 스프링밀, 스프링스펠트밀(spring spelt wheat), 윈터밀 및 윈터스펠트밀(winter spelt wheat)로 구성되는 그룹으로부터 선택될 수 있다.

기타 식물의 비제한적인 예로서는 감자와 같은 뿌리류, 또는 옥수수, 쌀, 밀, 보리, 수수, 기장, 귀리, 호밀, 라이밀, 포니오, 테프, 메밀, 퀴노아 등의 곡물류를 들 수 있다.

본 발명에 따른 분말화 조성물을 사용하여 제조된 수용액은 생육 식물에 미생물 병원균 구제; 식물을 미생물 병원균으로부터 보호, 식물의 자연 방어력 향상, 식물의 뿌리에 산소 공급, 식물에 필수 영양분 공급이 예시되나 이들로만 한정되지는 않는 많은 유익한 혜택을 제공할 수 있다.

특히 바람직한 구체예에 따라, "구제"라는 표현은 미생물 병원균 감염의 방지, 미생물 병원균(들)의 증식 억제 또는 저속화, 미생물 병원균(들)의 사멸 및/또는 박멸 등을 포함하나 이들로만 한정되지는 않는다. 본 발명에 따른 방법 및 조성물은 치유 및 예방 프로그램 모두에 사용될 수 있다.

특히 바람직한 구체예에 따라, 일부 구체예에 있어서, 식물조직을 처리하기 위해 사용되는 수용액은 약 20 ppm, 또는 약 50 ppm, 또는 약 75 ppm, 또는 약 100 ppm, 또는 약 200 ppm, 또는 약 300 ppm, 또는 약 400 ppm, 또는 약 500 ppm, 또는 약 750 ppm, 또는 약 1000 ppm, 또는 약 1500 ppm 또는 약 2000 ppm의 과아세트산 (PAA)을 포함한다. 용액은 바람직하게는 pH 7.0 ± 3.0이나, 특정 용도에 따라 pH 4 ± 2.0 정도로 낮을 수 있고 pH 9.5 ± 2.0 정도로 높을 수 있다.

특히 바람직한 구체예에 따라, 본 발명은 식물 미생물 병원균 구제에 사용하기 전에 희석 수용액을 제공하기 위해 희석되는 분말화 조성물을 포함한다. 안정성 및 경제적인 이유로, 바람직한 구체예에 있어서, 분말화 조성물은 농축물로 판매될 수 있고, 최종 사용자는 농축물을 물로 사용 용액이 될 때까지 희석할 수 있다. 농축 분말화 조성물 및/또는 희석 용액중 활성 성분의 수준은 의도하는 희석 인자 및 사용 용액중 목적 활성에 따라 달라질 것이다.

특히 바람직한 구체예에 따라, 본 발명에 따른 수용액은 식물조직에 다양한 기법으로 적용될 수 있다. 예를 들어, 수용액은 식물, 식물 수경 기재, 농토 위 또는 그 안에 분무, 페인트, 도브(daubed), 포깅될 수 있다 (예를 들면 관개). 용액은 필요하다면 주기적으로 재적용될 수 있다.

특히 바람직한 구체예에 따라, 본 발명의 다른 측면은 본 발명의 조성물을 사용하고 방법을 수행하기 위한 상업적 포장 또는 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 키트는 생육 식물의 식물조직상의 미생물 병원균을 구제하는데 사용하기 위한 수용액의 제조를 위해 사용될 수 있다.

특히 바람직한 구체예에 따라, 본 발명의 추가 측면은 키트에 관한 것이다. 일 구체예에 있어서, 키트는 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물을 포함하는 컨테이너 (예를 들면 파우치, 태블릿, 버킷 등), 및 사용자 매뉴얼 또는 설명서를 포함한다. 본 발명의 키트는 추가로 하나 이상의 다른 요소들을 포함할 수 있다: 과아세트산 수준을 결정하기 위한 시험편, 과산화물 수준을 결정하기 위한 시험편, 과아세트산 수준을 결정하기 위한 시험 키트.

특히 바람직한 구체예에 따라, 본 발명에 따른 분말화 조성물은 최종 사용자에 의해 희석되는 농축물로서 판매될 수 있다. 본 발명에 따라서, 최종 사용자에 본 발명에 따른 분말화 조성물의 활성 성분을 개별적으로 포함하는 별개의 컨테이너를 공급하는 것이 또한 고려될 수 있다. 최종 사용자 자신이 의도하는 희석 인자 및 목적 활성을 달성하기 위해 활성 성분을 혼합할 수 있다.

따라서, 특정 구체예에 따른 키트 또는 상업적 포장은 다수의 개별 컨테이너 (예를 들면 파우치, 태블릿, 버킷 등), 및 사용자 매뉴얼 또는 설명서를 포함하며, 개별 컨테이너는 각각 고체 과산화수소, pH 조절제, 및 테트라아세틸에틸렌디아민 (TAED)의 적어도 하나를 함유한다. 개별 컨테이너 (동일 또는 추가 컨테이너)는 추가로 적어도 수용성 실리케이트 염, 더욱 바람직하게는 포타슘 실리케이트를 함유한 바이오살해충제 및 금속이온봉쇄제(들)를 포함한다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 적어도 하나의 SAR 인듀서가 하기로 구성된 군에서 선택되는 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다:

· 수용성 실리케이트 염을 포함하는 적어도 하나의 살해충제,

· 수용성 실리케이트 염을 포함하는 적어도 하나의 바이오살해충제,

· 아시벤졸라-S-메틸,

· 실리카/실리케이트,

· DL-α-아미노-n-부티르산(AABA),

· DL-β-아미노-n-부티르산(BABA),

· γ-아미노-n-부티르산(GABA),

· p-아미노벤조산 (PABA),

· 리보플라빈,

· 살리실산 (SA), 및

· 하핀(Harpin) 단백질(메신저).

본 발명의 다른 구체예는 건조 수용성 혼합물이 다음을 포함하는 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다:

(i)-a) 약 30-60% w/w의 고체 과산화수소 전구체,

(i)-b) 약 10-40% w/w pH 조절제,

(i)-c) 약 10-40% w/w의 아세틸화제; 및

(ii) 약 1-30% w/w의 수용성 실리케이트 염을 포함하는 적어도 하나의 바이오살해충제;

여기서 (i)-a), (i)-b) 및 (i)-c)는 과아세트산 전구체을 나타내고; 상기 (i)-a), (i)-b), (i)-c) 및 (ii)의 건조 수용성 혼합물 2 g을 1000 g의 물과 혼합하면, 약 100 내지 250 ppm의 과아세트산 (PAA)이 제자리에서 pH 7.0 ± 3에서 생성된다.

본 발명의 다른 구체예는 금속이온봉쇄제를 추가로 포함하는 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 다른 구체예는 0.01 내지 10 % w/w의 금속이온봉쇄제를 추가로 포함하는 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 다른 구체예는 적어도 하나의 계면활성제를 추가로 포함하는 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 다른 구체예는 계면활성제가 음이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제 또는 양쪽성 계면활성제인 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 다른 구체예는 계면활성제가 다음과 같은 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다:

· 카복실레이트, 설포네이트, 석유 설포네이트, 알킬벤젠설포네이트, 나프탈렌 설포네이트, 올레핀 설포네이트, 알킬 설페이트, 설페이트화 천연 오일, 설페이트화 천연 지방, 설페이트화 에스테르, 설페이트화 알칸올아미드, 설페이트화 알칸올아미드, 알킬페놀 에톡실화 및 알킬페놀 설페이트화로 구성된 군에서 선택되는 음이온성 계면활성제; 또는

· 에톡실화 지방족 알코올, 폴리옥시에틸렌 계면활성제, 카복실산 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 에스테르, 무수소르비톨 에스테르 및 그의 에톡실화 유도체, 지방산의 글리콜 에스테르, 카복실산 아미드, 모노알칸올아민 축합물 및 폴리옥시에틸렌 지방산 아미드로 구성된 군에서 선택되는 비이온성 계면활성제; 또는

· 4급 암모늄 염, 아미드 결합을 갖는 아민, 폴리옥시에틸렌 알킬 및 알리사이클릭 아민, 4-N,N,N',N'-테트라키스 치환된 에틸렌디아민 및 5,2-알킬-1-하이드록시에틸 2-이미다졸린으로 구성된 군에서 선택되는 양이온성 계면활성제; 또는

· N-코코 3-아미노프로피온산 및 그의 나트륨 염, N-칼로우 3-이미노프로피오네이트 및 그의 이나트륨염, N-카복시메틸 N-디메틸 N-9 옥타데세닐 수산화암모늄, 및 N-코코아미드에틸 N-하이드록시에틸글리신 및 그의 나트륨염으로 구성된 군에서 선택되는 양쪽성 계면활성제.

본 발명의 다른 구체예는 계면활성제가 알파 올레핀 설포네이트인 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 다른 구체예는 탄소 원자수 12 내지 18의 알파 올레핀 설포네이트로 이루어진 계면활성제를 4 중량% 이하로 포함하는 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다.

(i)-a) 약 43.5% w/w의 고체 과산화수소 전구체,

(i)-b) 약 25% w/w pH 조절제,

(i)-c) 약 21% w/w의 아세틸화제;

(ii) 약 10% w/w의 수용성 실리케이트 염을 포함하는 적어도 하나의 바이오살해충제; 및

(iii) 약 0.5% w/w의 금속이온봉쇄제;

여기에서, (i)-a), (i)-b) 및 (i)-c)는 과아세트산 전구체를 나타내고; (i)-a), (i)-b), (i)-c), (ii) 및 (iii)의 상기 건조 수용성 혼합물 2 g을 1000 g의 물과 혼합하면, 약 100 내지 250 ppm의 과아세트산 (PAA), 바람직하게는 200 ppm의 과아세트산 (PAA)이 제자리에서 pH 7.0 ± 2, 바람직하게는 7.0 ± 1.5 및 더욱 바람직하게는 7.0 ± 1.0에서 생성된다.

(i)-a) 약 50% w/w의 고체 과산화수소 전구체,

(i)-b) 약 15% w/w pH 조절제,

(i)-c) 약 20% w/w의 아세틸화제;

(ii) 약 10% w/w의 수용성 실리케이트 염을 포함하는 적어도 하나의 바이오살해충제;

(iii) 약 1% w/w의 금속이온봉쇄제;

(iv) 약 4 % w/w의 상기 본 원에 정의된 바와 같은 계면활성제;

여기에서,(i)-a), (i)-b) 및 (i)-c)는 과아세트산 전구체를 나타내고; (i)-a), (i)-b) 및 (i)-c)의 상기 건조 수용성 혼합물 2 g을 1000 g의 물과 혼합하면, 약 100 내지 250 ppm의 과아세트산 (PAA)이 제자리에서 pH 8.0 ± 3, 바람직하게는 8.5 ± 2.0 및 더욱 바람직하게는 8.5 ± 1.5에서 생성된다.

본 발명의 다른 구체예는 금속이온봉쇄제가 무기산, 유기산 또는 무기산 및 유기산으로 구성된 군에서 선택되는 적어도 2종의 산 혼합물로부터 선택되는 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 다른 구체예는 금속이온봉쇄제가 EDTA, NTA, DTPA, 또는 포스포네이트인 분말화 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 다른 구체예는 금속이온봉쇄제가 다음과 같은 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다:

· 에틸렌디아민테트라아세트산 (EDTA),

· 니트릴로트리아세트산 (NTA),

· 디에틸렌트리아민펜타아세트산 (DTPA),

· 1-하이드록시에탄(1,1-디일비포스폰산) (HEDP),

· 니트릴로트리스(메틸렌포스폰산) (NTMP),

· 디에틸렌트리아민펜타키스(메틸렌포스폰산) (DTPMP),

· 1,2-디아미노에탄테트라키스(메틸렌포스폰산) (EDTMP),

· 1,2-디아미노에탄테트라키스(메틸렌포스폰산)의 나트륨염,

· 1,2-디아미노에탄테트라키스(메틸렌포스폰산)의 칼륨염,

· 1,2-디아미노에탄테트라키스(메틸렌포스폰산)의 암모늄염,

· 아미노트리메틸렌포스폰산 (ATMP),

· 에틸렌디아민테트라(메틸렌포스폰산) (EDTMPA 고체),

· 포스포노부탄 트리카복실산, (PBTCA),

· 다가 알코올 포스페이트 에스테르 (PAPE),

· 2-하이드록시포스포노카복실산 (HPAA),

· 헥사메틸렌디아민테트라(메틸렌포스폰산) HMDTMPA, 또는

· 이들의 혼합물.

본 발명의 다른 구체예는 금속이온봉쇄제가 에틸렌디아민테트라아세트산 (EDTA), 니트릴로트리아세트산 (NTA), 포스포네이트, 시트르산, 인산, 황산, 디피콜린산, 설폰산 및 붕산으로 구성된 군중에서 선택되는 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 다른 구체예는 금속이온봉쇄제가 에틸렌디아민 테트라아세트산 (EDTA), 니트릴로트리아세트산 (NTA), 및 포스포네이트로 구성된 군중에서 선택되는 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 다른 구체예는 아세틸화제가 유기산인 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 다른 구체예는 아세틸화제가 과가수분해에 민감한 적어도 하나의 아실기를 함유하는 유기산인 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 다른 구체예는 아세틸화제가 아실 라디칼 R--CO--(여기에서, R은 탄소 원자가 5 내지 18개인 지방족 그룹, 또는 알킬 사슬에 5 내지 18개의 탄소 원자를 가지는 탄소 원자가 11 내지 24개인 알킬아릴 그룹이다)를 함유하는 N-아실 화합물 또는 O-아실 화합물인 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다. 바람직하게, R은 탄소 원자가 5 내지 18개인 지방족기일 수 있다.

본 발명의 다른 구체예는 아실화제가 테트라아세틸 글리콜우릴 (TAGU), 테트라아세틸에틸엔디아민 (TAED), 디아세틸 디옥소헥사하이드라트리아진 (DADHT), 또는 이들의 혼합물인 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 다른 구체예는 아실화제가 아세틸살리실산 또는 테트라아세틸에틸렌디아민 (TAED)인 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 다른 구체예는 고체 과산화수소 전구체가 과염인 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 다른 구체예는 과염이 소듐 퍼보레이트, 소듐 퍼카보네이트, 암모늄 퍼카보네이트, 소듐 퍼옥시하이드레이트, 칼슘 퍼옥사이드, 소듐 퍼옥사이드, 소듐 퍼보레이트 1수화물, 소듐 퍼보레이트 4수화물, 소듐 퍼설페이트, 포타슘 모노퍼설페이트, 퍼포스페이트, 마그네슘 퍼옥사이드, 아연 퍼옥사이드, 우레아 하이드로겐 퍼옥사이드, 우레아의 퍼하이드레이트, 티오우레아 디옥사이드 또는 이들의 혼합물인 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다.

바람직하게, 과염은 소듐 퍼카보네이트 또는 암모늄 퍼카보네이트, 더욱 바람직하게는 소듐 퍼카보네이트일 수 있다.

본 발명의 다른 구체예는 pH 조절제가 유기산 또는 무기산인 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 다른 구체예는 pH 조절제가 황산, 설팜산, 시트르산, 인산, 질산, 염산, 글리콜산, 포름산, 아세트산, 하이드로플루오르산, 아질산, 하이드로시안산, 벤조산, 카복실산, 락트산, 아세트산, 옥살산, 설팜산, 아인산, 디피콜린산, 우레아·HCl, 붕산 또는 이들의 혼합물인 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다. 바람직하게, pH 조절제는 시트르산일 수 있다.

본 발명의 다른 구체예는 SAR 인듀서가 포타슘 실리케이트, 소듐 실리케이트, 소듐 메타실리케이트 또는 이들의 혼합물인 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다. 바람직하게, 수용성 실리케이트는 포타슘 실리케이트일 수 있다.

본 발명의 다른 구체예는

(i)-a) 상기 고체 과산화수소로서 약 43.5% w/w의 소듐 퍼옥사이드,

(i)-b) 상기 pH 조절제로서 약 25% w/w의 시트르산,

i)-c) 상기 아세틸화제로서 약 21% w/w의 테트라아세틸에틸렌디아민 (TAED);

(ii) 수용성 실리케이트염을 포함하는 상기 적어도 하나의 바이오살해충제로서 약 10% w/w의 포타슘 실리케이트염; 및

(iii) 금속이온봉쇄제로서 약 0.5% w/w의 에틸렌디아민테트라아세트산 (EDTA)의 건조 수용성 혼합물을 포함하며,

여기에서, (i)-a), (i)-b) 및 (i)-c)는 과아세트산 전구체을 나타내고; 상기 (i)-a), (i)-b), (i)-c), (ii) 및 (iii)의 건조 수용성 혼합물 2 g을 1000 g의 물과 혼합하면, 약 100 내지 250 ppm의 과아세트산 (PAA)이 제자리에서 pH 7.0 ± 2, 바람직하게는 7.0 ± 1.5 및 더욱 바람직하게는 7.0 ± 1.0에서 생성되는 본 원에 정의된 바와 같은 분말화 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 분말화 조성물에 관한 것으로서, 여기에서 상기 분말화 조성물은:

(i)-a) 상기 고체 과산화수소로서 약 50% w/w의 소듐 퍼카보네이트,

(i)-b) 상기 pH 조절제로서 약 15% w/w의 시트르산,

(i)-c) 상기 아세틸화제로서 약 20% w/w의 테트라아세틸에틸렌디아민(TAED);

(ii) 상기 수용성 실리케이트염을 포함하는 적어도 하나의 바이오살해충제로서 약 10% w/w의 포타슘 실리케이트;

(iii) 상기 금속이온봉쇄제(sequestering agent)로서 약 1% w/w의 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA); 및

(iv) 약 4% w/w의 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 알파 올레핀 설포네이트

의 건조한 수용성 혼합물을 포함한다.

여기에서, (i)-a), (i)-b) 및 (i)-c)는 과아세트산 전구체를 나타내고; (i)-a), (i)-b), (i)-c), (ii), (iii) 및 (iv)의 건조한 수용성 혼합물 2 g을 1000 g의 물과 혼합하면, 약 100 내지 250 ppm의 과아세트산(PAA)이 제자리에서 pH 8.0 ± 3으로 생성된다.

본 발명의 다른 구체예는 뿌리와 잎이 있는 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법에 관한 것으로, 이 방법은 본 발명의 구체예로서 상기 정의된 수용성 혼합물 또는 상기 정의된 수용성 혼합물을 혼합하여 얻어진, 식물의 조직에 유해하지 않은 농도와 pH의 과아세트산 및 적어도 하나의 SAR 인듀서를 포함하는 수용액으로 상기 생육 중인 식물을 처리하는 것을 포함한다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 것으로서, 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법에 관한 것으로, 여기에서 상기 처리를 사전 결정된 스케쥴에 따라 반복하고, SAR 인듀서와 과아세트산이 각각 동시에 식물 내 및 식물상에 존재하는 경우 상승 효과가 관찰된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 것으로서, 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법에 관한 것으로, 여기에서 병원균은 바이러스, 박테리아, 진균, 효모 및 곰팡이로 구성되는 군에서 선택된다. 바람직하게, 병원균은 박테리아이고, 보다 바람직하게 잔토모나스(Xanthomonas)이다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 것으로서, 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법에 관한 것으로, 여기에서 수용액은 약 20 ppm 내지 약 2000 ppm의 과아세트산(PAA)을 포함하고, pH가 7.0 ± 2.0, 바람직하게 7.0 ± 1.5, 보다 바람직하게 7.0 ± 1.0이다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 것으로서, 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법에 관한 것으로, 여기에서 과아세트산은 수용액 중에 제자리에서 생성된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 것으로서, 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법에 관한 것으로, 여기에서 상기 수용액은 생육 중인 식물의 잎, 생육 중인 식물의 뿌리를 포함하는 기재에 분무되고, 적어도 하나의 SAR 인듀서는 생육 중인 식물의 잎과 뿌리에 의해 흡수된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 것으로서, 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법에 관한 것으로, 여기에서 적어도 하나의 SAR 인듀서는:

- 적어도 하나의, 수용성 실리케이트염을 포함하는 살해충제,

- 적어도 하나의, 수용성 실리케이트염을 포함하는 바이오살해충제,

- 아시벤졸라-S-메틸,

- 실리카/실리케이트,

- DL-α-아미노-n-부티르산 (AABA),

- DL-β-아미노-n-부티르산 (BABA),

- γ-아미노-n-부티르산 (GABA),

- p-아미노벤조산 (PABA),

- 리보플라빈,

- 살리실산 (SA), 및

- 하핀 단백질(메신저)

로 구성되는 군에서 선택된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 것으로서, 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법에 관한 것으로, 여기에서 적어도 하나의 SAR 인듀서는 실리케이트 이온의 공급원을 규정하는 수용성 실리케이트염이다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 것으로서, 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법에 관한 것으로, 여기에서 수용성 실리케이트염은 포타슘 실리케이트, 소듐 실리케이트, 소듐 메타실리케이트, 또는 이들의 혼합물이다. 바람직하게, 수용성 실리케이트염은 포타슘 실리케이트이다.

본 발명의 다른 구체예는 뿌리와 잎이 있는 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법에 관한 것으로, 이 방법은 본 발명의 구체예로서 상기 정의된 분말화 조성물을 물에 용해하여 얻어진, 식물의 조직에 유해하지 않은 농도와 pH의 과아세트산 및 적어도 하나의 SAR 인듀서를 포함하는 수용액으로 생육 중인 식물을 처리하는 것을 포함한다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 것으로서, 뿌리와 잎이 있는 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법에 관한 것으로, 여기에서 수용액은 약 100 ppm, 또는 약 200 ppm, 또는 약 300 ppm, 또는 약 400 ppm 또는 500 ppm의 과아세트산(PAA)을 포함한다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 것으로서, 뿌리와 잎이 있는 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법에 관한 것으로, 여기에서 생육 중인 식물은 과일, 견과, 곡물, 채소 또는 꽃로 구성되는 군에서 선택된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 것으로서, 뿌리와 잎이 있는 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법에 관한 것으로, 여기에서 과일은 사과, 살구, 바나나, 블랙베리, 블루베리, 칸탈루프(cantaloupe), 체리, 크랜베리, 커런트, 포도, 그린게이지, 구스베리, 허니듀(honeydew), 레몬, 만다린, 멜론, 오렌지, 복숭아, 배, 파인애플, 자두, 라즈베리, 딸기, 토마토, 수박, 자몽, 후추, 올리브 및 라임으로 구성되는 군에서 선택된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 것으로서, 뿌리와 잎이 있는 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법에 관한 것으로, 여기에서 채소는 아티초크, 콩, 비트루트(beetroot), 브로콜리, 양배추, 당근, 콜리플라워, 샐러리, 치커리, 쪽파(chives), 갓류 식물(cress), 오이, 케일, 딜(dill), 가지, 콜라비(kohlrabi), 상추, 양파, 파프리카, 파스닙, 파슬리, 완두콩, 감자, 호박, 무, 샬톳, 대두, 시금치, 순무 및 땅콩으로 구성되는 군에서 선택된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 것으로서, 뿌리와 잎이 있는 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법에 관한 것으로, 여기에서 생육 중인 식물은 곡물이다. 바람직하게, 곡물은 아마란스, 브레드넛, 보리, 메밀, 카놀라, 옥수수, 포니오(fonio), 카무트(kamut), 기장, 귀리, 퀴노아, 부들(cattail), 치아(chia), 아마(flax), 카니와(kaniwa), 명아주(pitseed goosefoot), 와틀씨(wattleseed), 쌀, 호밀, 수수, 스펠트(spelt), 테프(teff), 라이밀(triticale), 밀 및 콜자(colza)이다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 것으로서, 뿌리와 잎이 있는 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법에 관한 것으로, 여기에서 식물조직은 잎, 줄기, 꽃, 과일, 괴경, 근경, 구경, 뿌리 및 이들의 조합으로 구성되는 군에서 선택된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 것으로서, 뿌리와 잎이 있는 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법에 관한 것으로, 여기에서 견과는 아몬드, 비치넛(beech nut), 브라질 넛, 버터넛, 캐슈(cashew), 밤, 친커핀(chinquapin), 개암, 히코리 넛, 마카다미아넛, 피칸, 호두 및 피스타치오로 구성되는 군에서 선택된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 것으로서, 뿌리와 잎이 있는 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법에 관한 것으로, 여기에서 생육 중인 식물은 잔디풀(turf grass) 또는 롱 그라스(long grass)이다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 것으로서, 뿌리와 잎이 있는 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법에 관한 것으로, 여기에서 생육 중인 식물은 토마토이다.

본 발명의 다른 구체예는 본 발명의 구체예로 상기 정의된 수용성 혼합물 또는 조성물의 용도에 관한 것으로, 이는 식물에 유해하지 않은 농도와 pH의 과아세트산을 포함하는 수용액을 제조하고, 생육 중인 식물의 식물조직에 처리하여 여기에 있는 병원균을 구제하는 것이다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 용도에 관한 것으로, 여기에서 상기 처리를 사전결정된 스케쥴에 따라 반복하고, SAR 인듀서와 과아세트산이 각각 동시에 생육 중인 식물의 식물조직 내 및 상에 존재하면 상승 효과가 관찰된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 용도에 관한 것으로, 여기에서 병원균은 바이러스, 박테리아, 진균, 효모 및 곰팡이로 구성되는 군에서 선택된다. 바람직하게 병원균은 박테리아이고, 보다 바람직하게 잔토모나스(Xanthomonas)이다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 용도에 관한 것으로, 여기에서 수용액은 약 20 ppm 내지 약 2000 ppm의 과아세트산 (PAA)을 포함하고, pH는 7.0 ± 2.0, 바람직하게 7.0 ± 1.5, 보다 바람직하게 7.0 ± 1.0이다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 용도에 관한 것으로, 여기에서 과아세트산은 제자리에서 수용액 중에서 생성된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 용도에 관한 것으로, 여기에서 상기 수용액은 생육 중인 식물 및 생육 중인 식물의 기재 상에 분무된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 용도에 관한 것으로, 여기에서 적어도 하나의 SAR 인듀서는 생육 중인 식물의 잎과 뿌리에 의해 흡수된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 용도에 관한 것으로, 여기에서 적어도 하나의 SAR 인듀서는:

- 아시벤졸라-S-메틸,

- 실리카/실리케이트,

- DL-α-아미노-n-부티르산 (AABA),

- DL-β-아미노-n-부티르산 (BABA),

- γ-아미노-n-부티르산 (GABA),

- p-아미노벤조산 (PABA),

- 리보플라빈,

- 살리실산 (SA), 및

- 하핀 단백질(메신저)

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 용도에 관한 것으로, 여기에서 적어도 하나의 SAR 인듀서는 실리케이트 이온의 공급원을 규정하는 수용성 실리케이트염이다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 용도에 관한 것으로, 여기에서 수용성 실리케이트염은 포타슘 실리케이트, 소듐 실리케이트, 소듐 메타실리케이트, 또는 이들의 혼합물이다. 바람직하게, 수용성 실리케이트염은 포타슘 실리케이트이다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 분말화 조성물의 용도에 관한 것으로, 이는 식물에 유해하지 않은 농도와 pH의 과아세트산을 포함하는 수용액을 제조하고, 생육 중인 식물의 식물조직에 처리하여 여기에 있는 병원균을 구제하는 것이다.

본 발명의 다른 구체예는 본 발명의 구체예로서 상기 정의된 분말화 조성물의 용도에 관한 것으로, 여기에서 상기 처리를 사전 결정된 스케쥴에 따라 반복하고, SAR 인듀서와 과아세트산이 각각 동시에 생육 중인 식물의 식물조직 내 및 상에 존재하면 상승 효과가 관찰된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 분말화 조성물의 용도에 관한 것으로, 여기에서 수용액은 약 100 ppm, 또는 약 200 ppm, 또는 약 300 ppm, 또는 약 400 ppm 또는 500 ppm의 과아세트산(PAA)을 포함한다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 분말화 조성물의 용도에 관한 것으로, 여기에서 생육 중인 식물은 과일, 견과, 곡물, 채소 또는 꽃로부터 선택된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 분말화 조성물의 용도에 관한 것으로, 여기에서 과일은 사과, 살구, 바나나, 블랙베리, 블루베리, 칸탈루프(cantaloupe), 체리, 크랜베리, 커런트, 포도, 그린게이지, 구스베리, 허니듀(honeydew), 레몬, 만다린, 멜론, 오렌지, 복숭아, 배, 파인애플, 자두, 라즈베리, 딸기, 토마토, 수박, 자몽, 후추, 올리브 및 라임으로 구성되는 군에서 선택된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 분말화 조성물의 용도에 관한 것으로, 여기에서 채소는 아티초크, 콩, 비트루트(beetroot), 브로콜리, 양배추, 당근, 콜리플라워, 샐러리, 치커리, 쪽파(chives), 갓류 식물(cress), 오이, 케일, 딜(dill), 가지, 콜라비(kohlrabi), 상추, 양파, 파프리카, 파스닙, 파슬리, 완두콩, 감자, 호박, 무, 샬롯, 대두, 시금치, 순무 및 땅콩으로 구성되는 군에서 선택된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 분말화 조성물의 용도에 관한 것으로, 여기에서 생육 중인 식물은 곡물이다. 바람직하게, 곡물은 아마란스, 브레드넛, 보리, 메밀, 카놀라, 옥수수, 포니오(fonio), 카무트(kamut), 기장, 귀리, 퀴노아, 부들(cattail), 치아(chia), 아마(flax), 카니와(kaniwa), 명아주(pitseed goosefoot), 와틀씨(wattleseed), 쌀, 호밀, 수수, 스펠트(spelt), 테프(teff), 라이밀(triticale), 밀, 및 콜자(colza)일 수 있다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 분말화 조성물의 용도에 관한 것으로, 여기에서 식물조직은 잎, 줄기, 꽃, 과일, 괴경, 근경, 구경, 뿌리 및 이들의 조합으로 구성되는 군에서 선택된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 분말화 조성물의 용도에 관한 것으로, 여기에서 견과는 아몬드, 비치넛(beech nut), 브라질 넛, 버터넛, 캐슈(cashew), 밤, 친커핀(chinquapin), 개암, 히코리 넛, 마카다미아넛, 피칸, 호두 및 피스타치오로 구성되는 군에서 선택된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 분말화 조성물의 용도에 관한 것으로, 여기에서 생육 중인 식물은 잔디풀 또는 롱 그라스이다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 분말화 조성물의 용도에 관한 것으로, 여기에서 생육 중인 식물은 토마토이다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 분말화 조성물의 용도에 관한 것으로, 여기에서 상기 수용액은 병원균의 구제, 병원균에 대한 식물의 보호, 식물의 자연적 방어 촉진, 식물의 뿌리에 산소 공급, 식물에 필수 영양분을 제공하는 것으로 구성되는 군에서 선택되는 유리한 효과를 생육 중인 식물에 제공한다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 분말화 조성물의 용도에 관한 것으로, 여기에서 병원균은 바이러스, 박테리아, 진균, 효모 및 곰팡이로 구성되는 군에서 선택된다. 바람직하게, 병원균은 박테리아이고, 보다 바람직하게 잔토모나스(Xanthomonas)이다.

본 발명의 다른 구체예는 생육 중인 식물의 식물조직상의 병원균을 구제하기 위한 생육 중인 식물의 식물조직 처리용 과아세트산 및 적어도 하나의 SAR 인듀서의 조합 용도에 관한 것으로, 상기 과아세트산과 SAR 인듀서는 생육 중인 식물에 별도로 또는 동시에 투여되고, SAR 인듀서와 아세트산이 각각 동시에 생육 중인 식물의 식물조직 내 및 상에 존재하면 상승 효과가 관찰된다는 것을 알 수 있다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 조합 용도에 관한 것으로, 여기에서 과아세트산과 SAR 인듀서는, 본 발명의 구체예로서 상기 정의된 수용성 혼합물을 물에 용해하여 얻어진, 식물조직에 유해하지 않은 농도와 pH의 과아세트산과 적어도 하나의 SAR 인듀서를 포함하는 수용액을, 생육 중인 식물의 잎과 생육 중인 식물의 뿌리를 포함한 기재에 분무함으로써, 생육 중인 식물에 동시에 반복적으로 투여된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 조합 사용에 관한 것이며, 여기에서는, 본 발명의 일 구체예로서 상기 정의된 조성물을 물에 용해한 결과인 수용액을 성장하는 식물의 잎 상에, 그리고 상기 성장하는 식물의 뿌리를 포함하는 기재(substrate) 상에 분무함으로써 과아세트산과 SAR 인듀서(inducer)가 성장하는 식물에 동시에, 그리고 반복적으로 투여되며, 상기 결과 수용액은 상기 식물조직에 해롭지 않은 농도 및 pH의 과아세트산과 적어도 하나의 SAR 인듀서를 포함한다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 조합 사용에 관한 것이며, 여기에서는, 본 발명의 구체예로서 상기 정의된 분말화(powdered) 조성물을 물에 용해한 결과인 수용액을 성장하는 식물의 잎 상에, 그리고 상기 성장하는 식물의 뿌리를 포함하는 기재(substrate) 상에 분무 함으로써 과아세트산과 SAR 인듀서(inducer)가 성장하는 식물에 동시에, 그리고 반복적으로 투여되며, 상기 결과 수용액은 상기 식물조직에 해롭지 않은 농도 및 pH의 과아세트산과 적어도 하나의 SAR 인듀서를 포함한다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 조합 사용에 관한 것이며, 여기에서 상기 투여는 미리 정해진 스케쥴에 따라 반복되고, 성장하는 식물의 식물조직 내에 및 상에 일단 SAR 인듀서 및 과아세트산이 각각 동시에 존재하면 상승효과가 관찰된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 조합 사용에 관한 것이며, 여기에서 상기 수용액은 약 100 ppm, 또는 약 200 ppm, 또는 약 300 ppm, 또는 약 400 ppm 또는 500 ppm의 과아세트산(PAA)을 포함한다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 조합 사용에 관한 것이며, 여기에서 상기 성장하는 식물은 과일(fruit), 견과(nut), 곡물(cereal), 채소(vegetable) 및 꽃(flower)으로 구성된 그룹으로부터 선택된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 조합 사용에 관한 것이며, 여기에서 상기 과일은 사과, 살구(apricot), 바나나, 블랙베리(blackberry), 블루베리(blueberry), 캔털루프(cantaloupe), 체리, 크랜베리(cranberry), 커런트(currant), 포도, 그린게이지(greengage), 구스베리(gooseberry), 허니듀(honeydew), 레몬, 만다린(mandarin), 멜론, 오렌지, 복숭아, 배, 파인애플, 자두(plum), 라즈베리(raspberry), 딸기, 토마토, 수박, 자몽(grapefruit), 후추(pepper), 올리브 및 라임(lime)으로 구성된 그룹으로부터 선택된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 조합 사용에 관한 것이며, 여기에서 상기 채소는 아티초크(artichoke), 콩(bean), 비트루트(beetroot), 잠두(broadbean), 브로콜리(broccoli), 양배추(cabbage), 당근(carrot), 콜리플라워(cauliflower), 셀러리(celery), 치커리(chicory), 쪽파(chives), 크레스(cress), 오이(cucumber), 케일(kale), 딜(dill), 가지(eggplant), 콜라비(kohlrabi), 양상추(lettuce), 양파(onion), 파프리카(paprika), 파스닙(parsnip), 파슬리(parsley), 완두콩(pea), 감자(potato), 호박(pumpkin), 무(radish), 샬롯(shallot), 대두(soybean), 시금치(spinach), 순무(turnip) 및 땅콩(peanut)으로 구성된 그룹으로부터 선택된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 조합 사용에 관한 것이며, 여기에서 상기 성장하는 식물은 곡물(cereal)이다. 바람직하게는, 상기 곡물은 아마란스(amaranth), 브레드넛(breadnut), 보리(barley), 메밀(buckwheat), 카놀라(canola), 옥수수(corn), 포니오(fonio), 카뮤(kamut), 기장(millet), 귀리(oats), 퀴노아(quinoa), 캐테일(cattail), 치아(chia), 아마(flax), 카니와(kaniwa), 피트시드(pitseed), 명아주(goosefoot), 와틀시드(wattleseed), 쌀(rice), 호밀(rye), 수수(sorghum), 스펠트(spelt), 테프(teff), 라이밀(triticale), 밀(wheat), 또는 콜자(colza)일 수 있다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 조합 사용에 관한 것이며, 여기에서 상기 식물조직은 잎, 줄기(stem), 꽃(flower), 과일(fruit), 괴경(tuber), 근경(rhizome), 구경(corm), 뿌리(root) 및 이들의 조합으로 구성된 그룹으로부터 선택된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 조합 사용에 관한 것이며, 여기에서 상기 견과(nut)는 아몬드(almond), 비치 넛(beech nut), 브라질 넛(Brazil nut), 버터넛(butternut), 캐슈(cashew), 밤(chestnut), 친커핀(chinquapin), 개암(filbert), 히코리넛, 마카다미아넛(macadamia nut), 피칸(pecan), 호두(walnut) 및 피스타치오(pistachio)로 구성된 그룹으로부터 선택된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 조합 사용에 관한 것이며, 여기에서 상기 성장하는 식물은 잔디풀(turf grass) 또는 롱 그라스(long grass)이다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 조합 사용에 관한 것이며, 여기에서 상기 성장하는 식물은 토마토이다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 조합 사용에 관한 것이며, 여기에서 상기 수용액은 성장하는 식물에 유익한 효과를 제공하고, 상기 유익한 효과는 병원균 구제(controlling pathogens), 병원균에 대한 식물 보호, 식물의 천연 방어(natural defense) 촉진, 식물의 뿌리에 산소 공급, 및 식물에 필수 영양분 공급으로 구성된 그룹으로부터 선택된다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 조합 사용에 관한 것이며, 여기에서 상기 병원균은 바이러스(virus), 박테리아(bacteria), 진균(fungus), 효모(yeast) 및 곰팡이(mold)로 구성된 그룹으로부터 선택된다. 바람직하게는, 병원균은 박테리아이며, 보다 바람직하게는 잔토모나스(Xanthomonas)이다.

본 발명의 다른 구체예는 성장하는 식물의 식물조직상의 병원균 구제에 사용하기 위한 수용액의 제조용 키트(kit)에 관한 것이며, 여기에서 상기 키트는 본 발명의 일 구체예로서 상기 정의된 수용성 혼합물, 및 사용자 매뉴얼 또는 설명서(instructions)를 포함한다.

본 발명의 다른 구체예는 성장하는 식물의 식물조직상의 병원균 구제에 사용하기 위한 수용액의 제조용 키트에 관한 것이며, 여기에서 상기 키트는 본 발명의 일 구체예로서 상기 정의된 조성물, 및 사용자 매뉴얼 또는 설명서를 포함한다.

본 발명의 다른 구체예는 성장하는 식물의 식물조직상의 병원균 구제에 사용하기 위한 수용액의 제조용 키트에 관한 것이며, 여기에서 상기 키트는 본 발명의 일 구체예로서 상기 정의된 분말화 조성물, 및 사용자 매뉴얼 또는 설명서를 포함한다.

본 발명의 다른 구체예는 상기 정의된 키트에 관한 것이며, 여기에서 상기 병원균은 바이러스, 박테리아, 진균, 효모 및 곰팡이로 구성된 그룹으로부터 선택된다. 바람직하게, 병원균은 박테리아이며, 더욱 바람직하게 잔토모나스 (Xanthomonas)이다.

본 발명의 이점은, 식물조직에 대해 안전하고, 성장하는 식물에 대해 유익한 효과를 가지는 과아세트산 용액을 생성하기 위한, 빠르고, 안전하며 효율적인 수단을 제공한다는 것이다. 본 발명의 다른 이점은, 과아세트산 및, 예컨대 실리케이트 이온을 생성하는 SAR 인듀서와 같은 적어도 하나의 SAR 인듀서의 조합된 활성의 결과인 예기치 않은 상승 효과에 관계된다.

앞서 지적하였듯이, 본 발명의 바람직한 구체예로는, 식물 미생물성 병원균의 구제에 활용되기 이전에 희석된 수용액을 얻고자 용해되는 분말화 조성물이 고려된다.

안전성 및 경제적인 이유로, 특히 보다 바람직한 구체예에서, 상기 분말화 조성물은 농축물(concentrate)로서 판매될 것이며, 최종 사용자는 이 농축물을 물로 희석하여 사용 용액으로 만들 것이다. 농축 분말화 조성물 및/또는 희석된 용액 내의 활성 성분들의 수준은 의도한 희석 배율(dilution factor) 및 사용 용액 내의 원하는 활성에 의존할 것이다.

본 발명에 따른 수용액은 다양한 기법에 의해 식물조직에 적용될 수 있다. 예를 들어, 수용액은 식물, 식물 수경 기재(plant hydroponic substrate), 경작지(agricultural earth)(예컨대, 관개(irrigation)) 상에 또는 안에 분무 (sprayed), 도장(painted), 칠(daubed), 포깅(fogged)될 수 있다. 용액은 필요에 따라 주기적으로 재적용될 수 있다.

본 발명의 다른 측면은 상기 조성물의 사용 및 본 발명의 방법을 실시하기 위한 상업적 포장 또는 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 키트는, 성장하는 식물의 식물조직상의 미생물성 병원균을 구제하는 데에 사용하기 위한 수용액을 제조하기 위해 사용될 수 있다.

따라서, 본 발명의 추가적인 측면은 키트에 관한 것이다. 일 구체예에서, 키트는 여기서 정의된 바와 같은 분말화 조성물, 및 사용자 매뉴얼 또는 설명서를 포함하는 용기(예컨대, 파우치, 정제, 버킷(bucket), 등등)를 포함한다. 본 발명의 키트는 다음 요소들 중 하나 이상을 더 포함할 수 있다: 과아세트 수준 결정용 테스트 스트립(test strip), 과산화수소 수준 결정용 테스트 스트립, 과아세트산 수준 결정용 테스트 키트.

앞서 지적하였듯이, 바람직한 구체예에서, 본 발명에 따른 분말화 조성물은 농축물(concentrate)로서 판매될 것이며, 이는 최종 사용자에 의해 희석될 것이다. 본 발명에 따르면, 최종 사용자에게 본 발명에 따른 분말화 조성물의 활성성분들을 개별적으로 포함하는 분리된 용기들을 제공하는 것을 또한 생각할 수 있다. 그러면 최종 사용자는 의도한 희석 배율 및 원하는 활성을 얻고자 활성성분들을 스스로 혼합할 것이다. 따라서, 이 특정 구체예에 따른 키트 또는 상업적 포장는 복수의 개별 용기들(예컨대, 파우치, 정제, 버킷, 등등) 및 사용자 매뉴얼 또는 설명서를 포함할 것이며, 이 개별 용기들은 각각, 고체 과산화수소, pH 조절제, 및 테트라아세틸에틸렌디아민(TAED)의 적어도 하나를 포함할 것이다. 상기 개별 용기들(같거나 추가의 용기들)은 적어도 SAR 인듀서, 바람직하게는 수용성 실리케이트 염을 포함하는 바이오살해충제(biopesticide), 보다 바람직하게는 포타슘 실리케이트 및 임의로 금속이온봉쇄제(sequestering agent)를 추가로 포함한다.

이 기술분야의 통상의 기술자라면 일상적인 실험(routine experimentation)만을 사용하더라도 여기에 기재된 특정 방법, 구체예, 청구범위 및 실시예에 대한 무수한 균등물들을 인식하거나 확인할 수 있을 것이다. 그러한 균등물들은 본 발명의 범위 내인 것으로 간주되며, 여기에 첨부된 청구범위에 의해 커버된다. 본 발명은 하기 실시예에 의해 더욱 예시될 것이지만, 이것이 더욱 한정하는 것으로 이해되어서는 안 된다. 본 발명의 추가적인 측면, 이점 및 특징들은, 예시적이며 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 안 되는 이하의 바람직한 구체예에 대한 비제한적 기재를 읽으면 더욱 명확해질 것이다.

실시예

실시예 1: 본 발명에 따른 분말화 조성물(이하, 하기 실시예들에서는 " 아토 사이드( ATO CIDE )"라 부른다)의 배합

목적: 물에 녹으면 제자리에서 또는 제자리에서(in situ) 과아세트산을 생성하는 분말화 조성물의 배합

하기 표 1에 따라, 다음 성분들이 함께 혼합되었다.

표 1: 본 발명에 따른 바람직한 분말화 조성물(이하, "아토 사이드(ATO CIDE)"라 부름)의 제조. 이 분말화 조성물은, 달리 지시되지 않는 한, 이하의 실시예들에서 사용된 용액들의 제조에 사용되었다.

분말화 조성물은 다음과 같이 제조되었다: 분말 믹서에, 코팅된 소듐 퍼카보네이트를 일차로 넣고, 이어서 시트르산을 넣고, 두 화합물을 최소 5분간 혼합하였다. 다음으로, TAED를 가하고 최소 5분간 혼합한 뒤, 이어서 포타슘 실리케이트를 가하고 최소 5분간 혼합하였다. 끝으로, EDTA를 가하고 10분간 혼합하였다. 코팅된 소듐 퍼카보네이트가 바람직하다는 점이 주목되어야 한다. 본 실시예에 따르면, 소듐 퍼카보네이트는 소듐 설페이트 및 소듐 메타보레이트(metaborate)의 이중층(bilayer)으로 코팅된다. 다르게는, 다른 코팅 성분으로 코팅될 수도 있다. 코팅이 바람직한데, 이는 코팅되지 않은 소듐 퍼카보네이트가 다소 흡습성(hygroscopic)이기 때문이다. 이것은 높은 상대 습도의 조건에서 액화(즉, 대기 수분 내에 용해)되기 시작할 수 있고, 그러면 소듐 카보네이트와 산소로 분해될 수 있다. 그 결과, 소듐 퍼카보네이트가 과아세트산을 형성하기 위한 산소 도너(donor)로서의 잠재력(potential)을 잃을 것이다. 특히 바람직한 구체예로서, 코팅된 소듐 퍼카보네이트는, 소듐 퍼카보네이트 자체보다 훨씬 더 흡습성인 무기 염의 가열된 용액과 함께 살포(sparging) 또는 분무함으로써 필수적으로 코팅될 수 있다. 이 방식에서, 코팅은 대기 수분(atmospheric water)을 흡수 및 트랩할 것이며, 그렇지 않았다면 대기 수분은 소듐 퍼카보네이트와 반응하였을 것이다. 이러한 무기 염은 소듐 설페이트, 소듐 카보네이트, 소듐 보레이트 또는 붕산(boric acid)를 포함할 수 있다. 이들 염 중 하나가 유동화 베드 내에서 가열된 분무로서 퍼카보네이트 결정 또는 과립에 적용된다. 염 용액은 결정 상에서 건조되어, 그것을 영구적으로 코팅한다. 임의로, 제2 코팅이 이어서 첫 번째와 같은 방식으로, 바람직하게는 제1 코팅과는 다른 염을 사용하여, 적용된다.

결과 혼합물은 미세한 백색 분말이다. 수성 0.1% 용액(예컨대, 물 1L 중에 1g)은 중성 pH(7.0±1.0)를 가지며, 수 시간 후에 제자리에서(in situ) 약 100 ppm의 과아세트산(PAA)을 생성한다. 결국, 과아세트산은 분해될 것이며, 그 활성 농도는 감소된다.

물리적 구조, 비중(specific gravity), 0.2-2% 용액의 pH, 및 0.2-2% 용액 내의 과아세트산 농도를 테스트하는 것에 의한 품질 관리를 위하여, 샘플 100g을 실험실(laboratory)로 가져갔다.

표 1의 분말화 조성물의 0.2% 용액(물 1리터 당 2g)을 제조하였다. 보다 특정적으로, 상기 용액의 제조는 다음 단계들을 포함하였다:

- 표 1의 분말화 조성물의 0.2% 용액(물 1리터당 2g)을 실온에서 제조하였다.

- 용액을 최소 30분간 혼합하였다.

- 다음으로, 용액의 사용 이전에 중성 pH 수준에서 과아세트산을 제자리에서 생성하기 위하여, 용액을 최소 4시간 내지 24시간 동안 숙성되도록 하였다.

하기 표 2는, 실온(20 ℃)에서 리터 당 2 g의 농도로 물에 희석된 아토 사이드(ATO CIDE)(즉, 표 1의 분말화 혼합물)의 안정성을 예시한다.

과아세트산용 LaMotte 테스트 키트로 적정(코드 7191-01)

상기 언급된 0.2% 용액의 pH는 pH 7(중성) 근처였으며, 이는 정규 액체 과아세트산 제품에 대한 가장 좋은 대안(alternative)이다.

과아세트산 농도가 약 24시간의 기간 동안 상대적으로 안정하게 남아 있었다는 점에 주목해야 한다.

표 1의 분말화 조성물의 0.5% 용액(물 1리터당 5g)을 제조하였다. 보다 특정적으로, 상기 용액의 제조는 다음 단계들을 포함하였다:

- 표 1의 분말화 조성물의 0.5% 용액(물 1리터당 5g)을 실온에서 제조하였다.

- 용액을 최소 30분간 혼합하였다.

하기 표 3은, 실온(20℃)에서 리터당 5g의 농도로 물에 희석된 표 1의 분말화 조성물의 안정성을 예시한다.

과아세트산용 LaMotte 테스트 키트로 적정(코드 7191-01)

이 용액의 pH는 pH 7(중성) 근처였으며, 이는 정규 액체 과아세트산 제품에 대한 특히 바람직한 대안(alternative)이다.

하기 표 4는, 표 1의 분말화 혼합물의 특징들을, 아세트산 및 과산화수소의 혼합물에 기초한 표준의 전통적인 상업적 액체 과아세트산 제제와 비교한다.

전통적인 액체 과아세트산 포뮬레이션은 부식성 및 반응성이 매우 높고 특히 고온에 노출시 장시간 안정하지 않다; 그러나, ATO CIDE 는 장시간 동안 더욱 안전하고 안정한 분말형 제품이다. 또한 위의 표에서 알 수 있듯이, 분말 혼합물 ATO CIDE 는 10% 활성인 반면, 액체 과아세트산은 5% 활성이다.

실시예 2: 슈도모나스 및 푸사리움 종에 대한 ATO CIDE 및 ATO CIDE 유도체 포뮬러의 생체 외( in vitro ) 효능

목적: Pseudomonas aeruginosa (슈도모나스 아에루기노사) 및 Fusarium spp (푸사리움)에 대한 ATO CIDE, ATO CIDE 유도체 포뮬러 및 ATO CIDE 포뮬러의 성분의 효능에 대한 실험실 연구

물질:

1) 연구대상제품:

2) 슈도모나스 아에루기노사 및 푸사리움의 박테리아 균주

3) 매질: 멸균 PBS

4) 콜롬비아 겔로스(Columbia Gelose)

5) 항생제 첨가 PDA 겔로스(PDA gelose with antibiotic)

방법:

균주 제조:

1-슈도모나스 아에루기노사

슈도모나스 아에루기노사 균주의 냉동 튜브(cryotube)를 해동시키고 페트리 접시(콜롬비아 겔로스)에서 배양하고, 5% CO₂ 대기에서 37℃에서 인큐베이션하였다. 24 시간 인큐베이션후, 페트리 접시를 관찰하여 오염이 없음을 확인하였다. 각 균주의 박테리아 현탁액은 0.5 맥 파랜드(10⁸ CFU/ ml)의 농도로 제조하였다.

2- 푸사리움 균주의 제조

푸사리움 균주의 냉동 튜브(cryotube)를 해동시키고 페트리접시(항생제 첨가 PDA 겔로스)에서 배양하고, 5% CO₂ 대기에서 37℃에서 인큐베이션하였다. 페트리접시를 실온에 이송하고, 72 시간 인큐베이션후, 페트리 접시를 관찰하여 오염이 없음을 확인하였다. 푸사리움 균주 현탁액을 제조하였다(멸균 PBS 1ml 내 푸사리움 4 콜로니).

다른 농도에서 시험될 다양한 제품의 제조

a. 2% 농도 (멸균 PBS 100 ml 내 시험될 제품 2 g)

b. 5% 농도 (멸균 PBS 100 ml 내 시험될 제품 200 mg)

특히, 하기 포뮬러 # 1a 내지 # 7a 및 # 1b 내지 # 3b가 제조되었다. 문자 <<a>> 및 <<b>>는 전술한 바와 같이 시험될 제품의 농도를 지칭한다.

시험의 실행

모든 희석액이 만들어진 후, 각 희석액 100 ㎕을 슈도모나스 시험을 위해 포뮬러 #1a 내지 #7a, 푸사리움 테스트를 위해 #1b 내지 #3b 100 ㎕과 전술한 예정된 농도로 혼합하였다. 접촉 시간 (2분 및 30분)을 관찰한 후 스프레딩(spreading)으로 성장시켰다. 플레이트를 37℃, 5% CO₂ 대기에서 24시간 동안 인큐베이션하였다. 전술한 시험 결과를 하기 표 5 내지 6에 기재하였다.

결과: 포뮬러 #2a, #3a,#6a 및 #7a는 L당 2g의 농도에서 단지 30분의 접촉시간만으로 슈도모나스 아에루기노사를 제어할 수 있었다. 또한 이 표 5는 소듐 퍼카보네이트가 예를 들면 소듐 퍼보레이트와 같은 다른 과염(persalt)으로 대체된 대체 예를 보여준다.

결과: ATO CIDE(포뮬러 #3b)는 L당 5g의 농도에서 단지 2분의 접촉시간만으로 푸사리움의 성장을 완전히 저해할 수 있었다. 과아세트산 전구체 단독(포뮬러 #2b)은 L당 5g의 농도에서 단지 2분의 접촉시간만으로 푸사리움의 성장을 완전히 저해할 수는 없었다. SAR 인듀서 단독 (포뮬러 #1b)은 L당 5g의 농도에서 단지 2분의 접촉시간만으로는 푸사리움의 성장을 전혀 제어할 수 없었다. 표 6은 ATO CIDE 포뮬러의 효능을 입증하며, ATO CIDE 포뮬러의 과아세트산 전구체 성분과 SAR 인듀서 성분간의 상승를 입증한다.

실시예 3: 토마토 상에서 잔토모나스에 대한 ATO CIDE 의 생체내 ( in vivo ) 효능 및 ATO CIDE 포뮬러의 과아세트산 전구체 성분과 SAR 인듀서 성분 간의 상승 입증

목적: 표 1의 분말 조성물에서 얻은 수용액의 효능 및 상승를 플로리다의 온실에서 토마토를 산출하는 성장하는 식물상의 박테리아 스폿(잔토모나스 퍼포란스; Xanthomonas perforans)에 관하여 측정하였다.

타겟 종말점 평가는 다음과 같았다:

·질병 심각도의 평가(처리후 7일간 수행(DAT))

·작물 내성(식물 독성)

토마토 시딩(5-6 주령 시딩 단계; 약 4-6 진짜 잎)은 성장실(growth romm)에서 표면-멸균 종자에서 재배되었다. 시딩은 백파리(white flies) 및 이들이 보유할 수 있는 바이러스 병원균의 증식을 제어하기 위해 이미다클로프리드로 처리될 수 있다.

성장실의 환경 조건(대기, 온도, 상대 습도, 잎- 및 토양 습윤성 등)은 토마토 시딩에서의 박테리아 스폿이 잘 발생하도록 조정되었다.

접종:

접종은 표준 접종법 및 기술을 사용하여 잔토모나스 퍼포란스의 구리-내성 필드 균주(copper-tolerant field strains)로 이루어졌다.

토마토 식물은 접종 전에 완전히 랜덤화된 디자인으로 설정되었다. 각 처리 복제물(each treatment replicate)은 단일 식물로 대표되며, 처리당 최소 10개의 복제물이 있었다. 식물은 7-인치 간격으로 위치되고, 시험의 결론이 날때까지 실험 조건으로 유지되었다. 선형 혼합 모델(linear mixed model)이 통계 분석을 위해 사용되었다.

처리 목록:

처리 1 내지 22가 수행되었다. 이 처리들은 약어 TRT 1 내지 TRT 22로 표시되었다. 적용은 예방적 시기(즉, 질병 증상 전)에 타겟되었다. 하기 목록에서 Ato Cide는 전술한 표 1의 포뮬레이션에 해당한다.

·TRT 1: 미처리되고 미접종된 대조

·TRT 2: 미처리되고 접종된 대조(물만으로 분무)

·TRT 3: 접종 7일전 잎 분무로 Ato Cide 1g/물 1L (0.14 oz/gal) = 100 ppm의 활성 과아세트산 적용

·TRT 4: 접종 7일전 잎 분무로 Ato Cide 2g/물 1L (0.28 oz/gal) = 200 ppm의 활성 과아세트산 적용

·TRT 5: 접종 7일전 잎 분무로 Ato Cide 5g/물 1L (0.68 oz/gal) = 500 ppm의 활성 과아세트산 적용

·TRT 6: 접종 7일전 잎 분무로 Ato Cide 10g/물 1L (1.4 oz/gal) = 1000 ppm의 활성 과아세트산 적용

·TRT 7: 접종 7일전 잎 분무로 Ato Cide 20g/물 1L (2.8 oz/gal) = 2000 ppm의 활성 과아세트산 적용

·TRT 8: 접종 7일전, 접종 당일 접종 15분전, 이후 시험 기간동안 3-4일마다 잎 분무로 Ato Cide 1g/물 1L (0.14 oz/gal) = 100 ppm의 활성 과아세트산 적용

·TRT 9: 접종 7일전, 접종 당일 접종 15분전, 이후 시험 기간동안 3-4일마다 잎 분무로 Ato Cide 2g/물 1L (0.28 oz/gal) = 200 ppm의 활성 과아세트산 적용

·TRT 10: 접종 7일전, 접종 당일 접종 15분전, 이후 시험 기간동안 3-4일마다 잎 분무로 Ato Cide 5g/물 1L (0.68 oz/gal) = 500 ppm의 활성 과아세트산 적용

·TRT 11: 접종 7일전, 접종 당일 접종 15분전, 이후 시험 기간동안 3-4일마다 잎 분무로 Ato Cide 10g/물 1L (1.4 oz/gal) = 1000 ppm의 활성 과아세트산 적용

·TRT 12: 접종 7일전, 접종 당일 접종 15분전, 이후 시험 기간동안 3-4일마다 잎 분무로 Ato Cide 20g/물 1L (2.8 oz/gal) = 2000 ppm의 활성 과아세트산 적용

·TRT 13: 접종 당일 접종 15분전, 이후 시험 기간동안 3-4일마다 잎 분무로 Ato Cide 1g/물 1L (0.14 oz/gal) = 100 ppm의 활성 과아세트산 적용

·TRT 14: 접종 당일 접종 15분전, 이후 시험 기간동안 3-4일마다 잎 분무로 Ato Cide 2g/물 1L (0.28 oz/gal) = 200 ppm의 활성 과아세트산 적용

·TRT 15: 접종 당일 접종 15분전, 이후 시험 기간동안 3-4일마다 잎 분무로 Ato Cide 5g/물 1L (0.68 oz/gal) = 500 ppm의 활성 과아세트산 적용

·TRT 16: 접종 당일 접종 15분전, 이후 시험 기간동안 3-4일마다 잎 분무로 Ato Cide 10g/물 1L (1.4 oz/gal) = 1000 ppm의 활성 과아세트산 적용

·TRT 17: 접종 당일 접종 15분전, 이후 시험 기간동안 3-4일마다 잎 분무로 Ato Cide 20g/물 1L (2.8 oz/gal) = 2000 ppm의 활성 과아세트산 적용

·TRT 18: 접종 3-4 시간전 잎 분무로 코시드 3000(Kocide 3000) 0.75 lbs/acre + 펜코젭(Penncozeb) 0.5 lbs/acre 적용

·TRT 19: 접종 3-4 시간전 잎 분무로 코시드 3000(Kocide 3000) 0.75 lbs/acre 적용

·TRT 20: 접종 7일전 잎 분무로 액티가드 50WG(Actigard 50WG)를 0.33 oz/acre의 속도로 적용

·TRT 21: 접종 7일전 잎 분무로 물 1 리터당 분말 포타슘 실리케이트(Kasil SS) 0.2 gr(즉, 0.03 oz/gal)을 함유하는 수용액 적용. 이 경우, 수득된 포타슘 실리케이트 수용액은 SAR(systemic acquired resistance; 전신획득내성) 유도제 또는 인듀서의 수용액을 나타낸다.

·TRT 22: 물 리터 당 분말화된 과아세트산 전구체 1.8 gr(0.27 oz/gal)을 포함하는 수용액을 접종 15분 전 옆면 살포로 적용하고, 이후 처리기간 동안 3-4일마다 적용하였다. 이 경우, 분말화된 과아세트산 전구체는 코팅된 소듐 퍼카보네이트 + TAED + 시트르산의 혼합물이다.

TRT 18 내지 TRT 20에서는 Kocide 또는 Actigard가 사용된 것이 주목된다. Kocide [3000]은 작물 박테리아 병원균 관리에 있어서 상업적 재배자 기준으로, 이에 대하여 Ato Cide가 비교 및 대조된다. Kocide 3000은 46 중량% 구리 하이드록사이드로 구성되는데, 이는 30 중량% 구리 원소와 동등한 것이다. Actigard 50WG("WG" = "wettable granules")는 50 중량% 아시벤졸라-S-메틸(=벤조(1,2,3)티아디아졸-7-카보티오익산-S-메틸 에스터)로 구성된다. 이 화합물은 전신성 획득 저항성(SAR; systemic acquired resistance) 인듀서 또는 엘리시터(elicitor)이다. 이는 상업적 재배자 기준으로, 이에 대하여 Ato Cide 및 이의 구성 성분(즉, 과아세트산 및 포타슘 실리케이트를 포함하는 혼합물)의 효능이 비교 및 대조된다.

제품 혼합:

제조된 각각의 용액을 옆면 살포 시작 전 24 시간 동안 정치시켰다. 최적의 과아세트산 농도는 혼합이 완료되고 약 24 시간 후에 얻어졌다. 과아세트산 용액은 혼합 후 72 시간까지 안정하였다.

효능 평가:

발병도(DS; disease severity)는 다음 프로토콜에 따라 결정되었다: 시도 종결시 잎 면적을 측정하고 그 위의 병변 수를 계수하여, 측정된 표면적 당 병변 수를 비교하였다.

온실 토마토의 박테리아 반점의 발생률을 다음 표 7 및 8에 나타낸다.

결과: 사용된 농도에서 ATO CIDE는 온실 토마토의 박테리아 반점 제어에 매우 효과적이었다. 사용된 농도에서 ATO CIDE는 플로리다의 온실 토마토에 식물독성가 없었다.

결과: 표 8은 플로리다의 온실 토마토에서 박테리아 반점의 제어에 있어서, 과아세트산 전구체로부터 발생된 과아세트산과 ATO CIDE 처방의 SAR 인듀서 성분 사이의 상승작용을 입증한다. 미처리 접종 처리(TRT 2)에서 접종 9일 후에 113 병변/식물이 관찰된 것이 주목된다. SAR 인듀서 처리(TRT 21)에서는, 접종 9일 후 57 병변/식물이 관찰되었다. 과아세트산 전구체 처리(TRT 22)에서는, 접종 9일 후 21 병변/식물이 관찰되었다. ATO CIDE 처리(TRT 9)에서는, 접종 9일 후에 단지 3 병변/식물만이 관찰되었다.

ATO CIDE의 효능은 병변수/식물을 113으로부터 단지 3 병변으로 감소시키는 것으로, SAR 인듀서(TRT 21 = 57 병변)와 과아세트산 전구체 처리(TRT 22 = 21 병변)의 조합된 효능으로부터 예상될 수 있는 것보다 훨씬 크기 때문에, 이 실험은 ATO CIDE 처방의 SAR 인듀서와 과아세트산 사이의 예상치 못한 상승작용을 입증한다.

실시예 4: 다른 병원성 박테리아에 대한 ATO CIDE 의 실험실 효능

목적: ATO CIDE(뱃치 제품: 041109-1)의 살균 효과의 연구

재료: 1) 표 1의 분말화된 조성물

2) 박테리아 균주

3) 배지: 멸균 PBS

4) 컬럼비아 겔로스(Columbia Gelose)

방법:

박테리아 균주의 제조:

다음 각 균주의 동결튜브를 해동하여 페트리 글라스(컬럼비아 겔로스)에서 성장시키고 5% CO₂ 대기 37 ℃에서 배양하였다:

살모넬라 균주(Salmonella spp .);

리스테리아 모노사이토게네스(Listeria monocytogenes);

대장균(Escherichia coli) O157 H7;

고초균(Bacillus subtilus) ATCC 6633;

폐렴간균(Klebsiella pneumoniae) ATCC 13883;

황색 포도상구균(Staphylococcus aureus) ATCC 33591

배양 24시간 후, 페트리 글라스를 관찰하여 오염이 없는지 확인하였다. 각각의 박테리아 균주의 현탁액을 0.5 Mac Farland 농도(10⁸ CFU/mL)로 제조하였다.

표 1의 분말화된 조성물의 여러 가지 농도 용액의 제조:

a. 0.08% 농도(멸균 PBS 100 mL 중 표 1의 분말화된 조성물 80 ㎎)

b. 0.2% 농도(멸균 PBS 100 mL 중 표 1의 분말화된 조성물 200 ㎎)

c. 0.5% 농도(멸균 PBS 100 mL 중 표 1의 분말화된 조성물 500 ㎎)

시험의 실행:

일단 희석액이 만들어지면, 박테리아를 표 10에 기재된 것과 같은 농도 및 접촉 시간으로 ATO CIDE 제품에 노출시켰다. 다음에, 도말에 의한 성장이 수행되었다. 플레이트를 5% CO₂ 대기 37 ℃에서 24 시간 동안 배양하였다. 위에 언급된 시험의 결과를 다음의 표 9로 보고하였다.

표 9: 다른 병원균 박테리아에 대한 ATO CIDE 처방의 효능

결과: 본 발명에 따라 제조된 용액은 다양한 박테리아 균주에 대하여 유효함이 주목된다. ATO CIDE는 0.08% 및 0.2%와 같이 낮은 농도에서도 2분 접촉 시간에 대부분의 알려진 병원균 박테리아를 사멸시킬 수 있다.

다음 실시예들은 ATO CIDE가 복수의 성장하는 식물에서 박테리아와 진균을 사멸시키는 데 유효한 것을 보여줄 것이다.

실시예 5: 캐나다 퀘벡의 온실 배추상추에서 잔토모나스( XANTHOMONAS ) 잎 반점의 제어에 있어서 ATO CIDE 의 효능

절차:

배추상추(Romaine lettuce)를 무작위 블록 디자인으로 4 반복하여 파종하였다. 각각의 플롯은 하나의 묘목 트레이로 구성되었다. 전체 20개 플롯이 있다.

5 가지 다른 처리가 사용되었다:

·미처리 대조군

·50 ppm PAA의 Ato Cide(즉, 0.1 ㎏/㏊의 비율로 적용된 표 1의 분말화된 조성물 0.5 g/L의 수용액)

·100 ppm PAA의 Ato Cide(즉, 0.2 ㎏/㏊의 비율로 적용된 표 1의 분말화된 조성물 1 g/L의 수용액)

·200 ppm PAA의 Ato Cide(즉, 0.4 ㎏/㏊의 비율로 적용된 표 1의 분말화된 조성물 2 g/L의 수용액)

·4.5 ㎏/㏊ 구리의 구리 하이드록사이드 50%

4 가지 제품 적용이 실시되었다. 적용 사이의 간격은 각각 3일, 8일 및 4일이었다.

관찰(질병 증상, 및 제품에 기인한 잎 손상)은 다음 간격으로 실시되었다:

·제 1 적용 9일 후.

·제 2 적용 8일 후.

·제 3 적용 4일 후.

·제 4 적용 3일 후.

각 플롯의 중앙 열은 다음을 평가하였다:

·제품에 기인한 잎 마름[식물독성]--가시적.

·질병 발생(플롯당 감염된 식물의 백분율)--측정.

·발병도(플롯당 질병 반점의 총 직경)--측정.

표 10: 캐나다 퀘벡의 온실 배추상추에서 잔토모나스 잎 반점의 제어에 있어서 ATO CIDE의 효능

원결과는 쌍별 비교한 보존적 통계 방법을 사용하여 변형되었다.

결과:

어떠한 투여량에서도 식물독성(phytotoxicity)은 관찰되지 않았다. 무처리 컨트롤에 대하여 유의성 있게 질병을 제어하기 위해서는 최소 100 ppm PAA의 Ato Cide가 필요하였다. 무처리 컨트롤에 대하여 기껏해야 40% 밖에 질병 발생률을 감소시키지 못하는 구리 하이드록사이드와는 달리, 100 ppm PAA의 Ato Cide는 무처리 컨트롤에 대하여 85-95%로 질병 발생률을 감소시켰다.

실시예 6: 알라바마 오번(Auburn Alabama)에서 온실 양상추의 Xanthomonas 반점병을 제어하는 Ato Cide 의 효능

과정:

양상추(iceberg lettuce)를 10 레플리케이트(replicates)로 난괴법(randomized block design)으로 심었다. 각 플롯(plot)은 하나의 화분에 심은 식물로 구성되었다. 총 80 플롯이 있었다.

8개의 다른 처리가 사용되었다:

ㆍ 무처리, 무접종 컨트롤

ㆍ 무처리, 접종된 컨트롤

ㆍ 50 ppm PAA의 Ato Cide (즉, 표 1의 분말화 조성물의 0.5 g/L 수용액)

ㆍ 100 ppm PAA의 Ato Cide (즉, 표 1의 분말화 조성물의 1 g/L 수용액)

ㆍ 200 ppm PAA의 Ato Cide (즉, 표 1의 분말화 조성물의 2 g/L 수용액)

ㆍ 500 ppm PAA의 Ato Cide (즉, 표 1의 분말화 조성물의 5 g/L 수용액)

ㆍ 1,000 ppm PAA의 Ato Cide (즉, 표 1의 분말화 조성물의 10 g/L 수용액)

ㆍ 0.5-0.75 kg/ha 쿠퍼의 구리 하이드록사이드 46%.

현재, 박테리아 병원균(예로, Xanthomonas)이 들끓는 상추의 관리를 위해 사용가능한 믿을만한 상업적 재배자 표준은 없다. 기본적으로 생산자는 구리 염(예컨대, 하이드록사이드)을 사용하거나, 드물게는 스트렙토마이신, 옥시테트라사이클린 또는 카스가마이신 같은 항생제를 사용한다. 선호되는 선택은 쿠퍼이나, 이는 상추에 엽소(leaf burn) 또는 식물독성을 일으키는 것으로 알려져 있다. 쿠퍼는 식물 표면상에 박테리아 침입 및 감염을 막는 보호 코팅을 제공한다. 이는 또한 병원균 물질대사에 나쁜 영향을 줄 수도 있다. 본 실험에서 구리 하이드록사이드를 사용한 목적은 식물독성(존재할 경우)의 상대적 정도 및 질병 제어(효능)를 Ato Cide와 비교 및 대조하기 위함이다.

제품 적용은 접종 후 3일에 시작하여 수확까지 매 3-4일마다 이루어졌다.

관찰(질병 증상, 식물 생기(vigour) 및 제품으로 인한 잎 손상)은 수확 일주일 전에 하였다.

각 플롯의 다음 사항을 평가하였다:

ㆍ 제품으로 인한 엽소[식물독성]--육안

ㆍ 질병 발생(플롯 당 감염된 식물의 퍼센트)--측정

ㆍ 발병도(각 플롯에서 샘플 잎 상에서 감염의 상대적 강도로 1-9의 등급, 9가 가장 심각)--측정

ㆍ 식물 생기(1-5의 등급, 5가 가장 좋음)--육안

원결과(raw data)를 쌍대비교(pairwise comparison)을 하는 보존적 통계 방법을 사용하여 변환하였다.

결과:

어떠한 Ato Cide 투여량에서도 식물독성은 관찰되지 않았다. 1,000 ppm PAA의 Ato Cide가 발병도 감소에서 구리 하이드록사이드에 필적하였다: 무처리, 접종된 컨트롤의 발병도에 대하여 85%. 1,000 ppm PAA의 Ato Cide가 무처리, 접종된 컨트롤에 대하여 발병도를 8.0에서 1.5 등급으로 감소시키는 것에서 구리 하이드록사이드에 필적하였다. 1,000 ppm PAA의 Ato Cide 및 구리 하이드록사이드로 처리된 식물의 생기(4.8)는 무처리, 무접종 컨트롤의 것(4.5)을 능가하였다.

실시예 7: 알라바마 오번(Auburn Alabama)에서 온실 오이의 Pseudomonas angular 반점병을 제어하는 Ato Cide 의 효능

과정:

오이를 10 레플리케이트(replicates)로 난괴법(randomized block design)으로 심었다. 각 플롯(plot)은 하나의 화분에 심은 식물로 구성되었다. 총 70 플롯이 있었다.

7개의 다른 처리가 사용되었다:

ㆍ 무처리, 무접종 컨트롤

ㆍ 무처리, 접종된 컨트롤

ㆍ 2,000 ppm PAA의 Ato Cide (즉, 표 1의 분말화 조성물의 20 g/L 수용액)

ㆍ 0.5-1.25 kg/ha 쿠퍼의 구리 하이드록사이드 46%. 구리 하이드록사이드가 특정의 더 강한 작물 종류를 감염시키는 박테리아 병원균의 관리를 위해서는 승인되었다는 것에 주목하여야 한다. 오이의 경우에는 사실상 슈도모나스(Pseudomonas) 감염을 효율적으로 제어하는 것으로 알려진 약제가 없다. 재배자가 구리 염에 의존하는 것은 다른 대안이 없기 때문이다. 본 실험에서 구리 하이드록사이드를 사용한 목적은 식물독성(존재할 경우)의 상대적 정도 및 질병 제어(효능)를 Ato Cide와 비교 및 대조하기 위함이다.

관찰(질병 증상, 식물 생기 및 제품으로 인한 잎 손상)은 수확 일주일 전에 하였다.

각 플롯의 다음 사항을 평가하였다:

ㆍ 제품으로 인한 엽소[식물독성]--육안

ㆍ 질병 발생(잎 당 질병 반점(spot)의 수)--측정

ㆍ 식물 생기(1-5의 등급, 5가 가장 좋음)--육안

결과:

어떠한 Ato Cide 투여량에서도 식물독성은 관찰되지 않았다. 1,000 ppm PAA(10 그램/리터)의 Ato Cide가 발병도 감소에서 구리 하이드록사이드에 필적하였다: 무처리, 접종된 컨트롤의 발병도에 대하여 81%. 2,000 ppm PAA(20 그램/리터)의 Ato Cide가 무처리, 접종된 컨트롤에 비하여 발병도를 88% 감소시켰다. 1,000 ppm PAA(10 그램/리터)의 Ato Cide가 무처리, 접종된 컨트롤에 대하여 발병도를 8.0에서 1.5 등급으로 감소시키는 것에서 구리 하이드록사이드에 필적하였다.

2,000 ppm PAA(20 그램/리터)의 Ato Cide 및 구리 하이드록사이드로 처리된 식물의 생기는 무처리, 무접종 컨트롤의 것(~4)에 필적하였다.

실시예 8: 캐나다 퀘벡( Quebec Canada )에서 온실 토마토의 Xanthomonas 반점을 제어하는 Ato Cide 의 효능

과정:

토마토를 4 레플리케이트(replicates)로 난괴법(randomized block design)으로 심었다. 각 플롯(plot)은 5 식물로 구성되었다. 총 20 플롯이 있었다.

5개의 다른 처리가 사용되었다:

ㆍ 무처리 컨트롤

ㆍ 50 ppm PAA의 Ato Cide (즉, 표 1의 분말화 조성물의 0.5 g/L 수용액이 0.18 kg/ha의 비율로 적용됨)

ㆍ 100 ppm PAA의 Ato Cide (즉, 표 1의 분말화 조성물의 1 g/L 수용액이 0.35 kg/ha의 비율로 적용됨)

ㆍ 200 ppm PAA의 Ato Cide (즉, 표 1의 분말화 조성물의 2 g/L 수용액이 0.7 kg/ha의 비율로 적용됨)

ㆍ 4.5 kg/ha의 구리 하이드록사이드 50% + 1 kg/ha 클로로탈로닐(chlorothalonil).

7번의 제품 적용이 있었다. 적용 간의 간격은 각각 7일, 2일, 5일, 3일, 5일 및 7일이었다.

관찰(질병 증상, 및 제품으로 인한 잎 손상)은 다음의 간격으로 이루어졌다.

ㆍ 첫 적용 후 4일

ㆍ 두 번째 적용 후 8일

ㆍ 세 번째 적용 후 4일

ㆍ 네 번째 적용 후 3일

각 플롯의 중앙 잎을 다음 사항을 평가하였다:

ㆍ 제품으로 인한 엽소[식물독성]--육안

ㆍ 질병 발생(플롯 당 감염된 식물의 수)--측정

ㆍ 발병도(플롯 당 질병 반점의 총 직경)--측정

원결과(raw data)는 짝 비교(pairwise comparision)를 하는 보존적 통계방법을 사용하여 전환되었다.

결과:

모든 용량에서 어떠한 식물독성도 관찰되지 않았다. 200 ppm PAA (0.7 kg/ha)의 Ato Cide 는 미처리된 대조에 비해 질병 심각도를 75-85% 감소시켰다. 반면, 구리 하이드록사이드+클로로탈로닐은 Ato Cide에 비해 훨씬 높은 농도에서 질병 심각도를 75-90% 감소시켰다.

구리 하이드록사이드는 토마토에서의 잔토모나스와 같은 세균성 병원균의 치료에 승인된 것이다. 여기에서 보인 바와 같이 구리 하이드록사이드는 비록 그 효능이 불충분하고 토마토잎에 식물독성의 위험이 있지만, 재배자(grower)들은 구리 하이드록사이드를 상업적 표준품으로서 사용할 수 있다. 이 시험에서 구리 하이드록사이드를 사용하는 목적은 질병 조절(효능) 및 식물독성(있는 경우)의 상대적 정도를 Ato Cide와 비교 및 대조하기 위함이었다.

클로로탈로닐(Chlorothalonil; 2,4,5,6-tetrachloroisophthalonitrile)은 식물의 박테리아 질환을 조절하는데 효과가 없으나 다양한 진균성 병원균에 대한 표준 치료이다. 이는 다중-부위 작용 모드(multi-site mode of action)를 나타내며 비-전신적이다. 이는 진균 세포에서 글루타티온에 결합하여, 클루타티온이 필수 효소를 활성화하는 것을 방지한다. 본 발명에서 사용된 목적은 일차적으로 유지 즉 잔토모나스 박테리아를 이기거나 또는 숙주 식물에 손상을 입히거나 살해함으로써 실험을 방해할 수 있는 진균성 병원균을 억제하기 위함이다.

실시예 9: 브리티시 콜롬비아 카나다에서 터퍼그라스(TURFGRASS)상의 푸사리움 패치를 조절하는 ATO CIDE 의 효능

과정:

크리핑 벤트그라스(Creeping bentgrass)는 푸사리움 패치 질병(Fusarium patch disease)으로 자연 접종되었다. 네개의 플롯(plots)이 평가되었으며, 각 플롯은 성숙 터퍼(turf)의 4 스퀘어 미터이었다. 네개의 복제물이 처리당 사용되었다. 여섯 개의 상이한 처리가 사용되었다:

·물로 분무한 미처리 대조

·Ato Cide 200 ppm PAA(즉, 표 1의 분말 조성물의 2g/L의 수용액을 2 kg/ha의 속도로 적용)

·Ato Cide 500 ppm PAA(즉, 표 1의 분말 조성물의 5g/L의 수용액을 5 kg/ha의 속도로 적용)

·Ato Cide 750 ppm PAA(즉, 표 1의 분말 조성물의 7.5g/L의 수용액을 7.5 kg/ha의 속도로 적용)

·Ato Cide 1000 ppm PAA(즉, 표 1의 분말 조성물의 10g/L의 수용액을 10 kg/ha의 속도로 적용)

·100 스퀘어 미터당 6 그람의 아족시스트로빈 적용. 아족시스트로빈(azoxystrobin)은 단일-부위 작용모드를 갖는 광범위 살진균제이다:이는 진균성 병원균의 미토콘드리아 전기 전달 사슬에서 복합체 III의 Qo 부위에 매우 견고하게 결합한다. 따라서 질병을 일으키는 해충은 ATP를 생성할 수 없게 되어 대사 에너지 부족으로 죽는다. 아족시스트로빈은 다른 진균에 의해 유발되는 질병에 저항을 갖는 것으로 평가되는 특정 동부 유럽 버섯에서 추출된다. 아족시스트로빈은 헤리티지라는 상품명으로 사판되며, 잔디풀상에서 푸사리움 패치 질병의 관리에 사용되는 상업적 표준품 중 하나이다. 아족시스트로빈은 이 질병의 조절에 있어 Ato Cide의 효능에 대한 비교 및 대조의 기준으로 사용되었다.

분무 부피는 헥타(hectare) 당 1000 리터이었다. 세번의 제품 적용이 이루어졌다. 적용 간격은 14일이었다.

관찰(질병 증상, 제품으로 인한 잎 손상, 및 풀 활력)은 하기 간격으로 이루어졌다:

·각 적용 직전

·마지막(세번째) 적용 9일후

·마지막(세번째) 적용 60일후

·마지막(세번째) 적용 90일후

각 플롯은 하기에 대해 평가되었다:

·제품으로 인한 잎의 연소(leaf burn)[식물 손상]--시각적; 퍼센트 스케일로

·질병 빈도 (질병 패치 수)--측정

·질병 심각도--시각적; 질병이 존재하는 전체 잔디풀 면적의 상대적 퍼센트

·식물 생기--시각적; 1-9의 스케일로

원결과(raw data)는 짝 비교를 하는 보존적 통계방법을 사용하여 전환되었다.

결과:

모든 용량의 Ato Cide에서 식물독성이 관찰되지 않았다. 500 ppm PAA (5 kg/ha) 및 750 ppm PAA (7.5 kg/ha)의 Ato Cide 는 물-분무 접종된 대조에 비해 질병 빈도를 60-85% 감소시켰다. 아족시스트로빈은 물-분무 접종된 대조에 비해 질병 빈도를 단지 15-30% 감소시켰다. Ato Cide는 500 ppm PAA (5 kg/ha) 및 750 ppm PAA (7.5 kg/ha) 모두에서 식물 생기를 7-8(9가 최고임)로 유지시켰다. 아족시스트로빈은 식물 생기를 단지 4-5로 유지시켰다.

실시예 10: 물에 용해될 때 더 빠른 속도로 과아세트산을 방출하는 분말조성물의 포뮬레이션

하기 예는 분말 조성물의 수성용액에서 과아세트산의 방출을 증강시키기 위해 계면활성제 및 더 높은 알칼리성을 사용하는 본 발명의 추가적인 대체 실시형태를 나타낸 것이다. 이 포뮬러들은 특정 조건(예, 기후, 비)하에서 재배자 요구를 수용하고, 이들이 과아세트산의 성숙 및 느린 생성으로 유발되는 시간상 지연없이 원하는 때 언제든 제품을 적용할 수 있도록 도와준다.

표 15: 물에 용해될 때 더 빠른 속도로 과아세트산을 방출하는 분말화 조성물의 배합비

·코팅된 소듐 퍼카보네이트 50% w/w

·TAED 20% w/w

·KASIL SS (포타슘 실리케이트) 10% w/w

·시트르산 15% w/w

·Bioterge AS 4% w/w

·EDTA 1% w/w

50그람의 코팅된 소듐 퍼카보네이트를 20 그람의 TAED(Warwick)와 함께 5분간 혼합하고; 이후 10 그람의 Kasil SS (포타슘 실리케이트)를 가하고 5분간 혼합하고; 이후 15 그람의 시트르산을 가하고 5분간 혼합하고; 이후, 4 그람의 Bioterge AS(계면활성제)를 가하고 5분간 혼합한후; 최종적으로 1 그람의 EDTA을 가하고 10분간 혼합하였다. 이 포뮬러 2 그람을 1L의 물에 용해시켰다.

수득된 결과는 하기와 같다:

상기 포뮬러 V2는 과아세트산을 더 빠르게 생성한다: 즉 전술한 실시예 1의 ATO CIDE 포뮬레이션과 비교시 1시간도 되지 않아 과아세트산을 생성한다. 이는 과아세트산의 방출을 증강하는 계면활성제를 첨가한 결과이다. 포뮬러 V2의 0.2 용액의 pH는 9.00±1.5이다. 이 포뮬러의 목적은 식물에 질병을 관찰하는 즉시 살진균제를 적용하기로 결정하고, 과아세트산의 생성을 위해 수시간도 기다릴수 없는 일부 재배자의 요구를 만족시키기 위함이다.

실시예 11: 물에 용해될 때 알칼리수준에서 더 빠른 속도로 과아세트산을 방출하는 분말 조성물의 포뮬레이션

하기 예는 실시예 10에 기술한 목적을 만족시키기 위한 본 발명의 또 다른 대체 실시형태를 나타낸 것이다. 특히, 본 실시예는 더욱 빠른 속도로 과아세트산을 방출할 수 있는 알칼리성 포뮬러를 나타낸다.

표 16: pH 조절제 없이 물에 용해시 알칼리 수준에서 더 빠른 속도로 과아세트산을 생성하는 분말화 조성물(알칼리성 포뮬러)의 배합비

·코팅된 소듐 퍼카보네이트 69.5% w/w

·TAED 20% w/w

·KASIL SS (포타슘 실리케이트) 10% w/w

·EDTA 0.5% w/w

69.5 그람의 코팅된 소듐 퍼카보네이트를 20 그람의 TAED(Warwick)와 함께 5분간 혼합하고; 이후 10 그람의 Kasil SS (포타슘 실리케이트)를 가하고 5분간 혼합하고; 최종적으로 0.5 그람의 EDTA을 가하고 10분간 혼합하였다. 이 포뮬러 2 그람을 1L의 물에 용해시켰다. 수득된 결과는 하기와 같다:

알칼리성 포뮬러는 과아세트산을 더 빠른 속도로 생성한다; 그러나 과아세트산은 또한 매우 빠르게 분해한다.

본 명세서에 기재된 실시예 및 실시형태는 단지 설명을 위한 것이며, 이들에 비추어 다양한 변경이나 변화가 본 기술분야의 당업자에게 제안될 수 있으며, 이는 본 발명 및 부속하는 청구범위의 범위에 포함되는 것이 이해될 것이다.

Claims

(i) 과아세트산과
(ii) 적어도 하나의 SAR 인듀서의 수용성 혼합물.
(i) a) 과산화수소, 과산화수소 전구체 또는 이들의 혼합물,
b) 임의로 pH 조절제, 및
c) 아세틸화제를 포함하는 과아세트산 전구체: 및
(ii) 적어도 하나의 SAR 인듀서;의 수용성 혼합물을 포함하고, 물 첨가시에 과아세트산(PAA)을 생성하는 조성물.
(i) a) 고체 과산화수소 전구체,
b) 임의로 pH 조절제, 및
c) 아세틸화제를 포함하는 과아세트산 전구체: 및
(ii) 적어도 하나의 SAR 인듀서;의 건조한 수용성 혼합물을 포함하고, 물 첨가시에 제자리에서 과아세트산(PAA)을 생성하는 분말화 조성물.
제3항에 있어서, 적어도 하나의 SAR 인듀서가
- 적어도 하나의, 수용성 실리케이트염을 포함하는 살해충제,
- 적어도 하나의, 수용성 실리케이트염을 포함하는 바이오살해충제(bio-pesticide),
- 아시벤졸라-S-메틸,
- 실리카/실리케이트,
- DL-α-아미노-n-부티르산 (AABA),
- DL-β-아미노-n-부티르산 (BABA),
- γ-아미노-n-부티르산 (GABA),
- p-아미노벤조산 (PABA),
- 리보플라빈,
- 살리실산 (SA), 및
- 하핀(Harpin) 단백질 (메신저)로 구성되는 군에서 선택된 분말화 조성물.
제4항에 있어서, 건조한 수용성 혼합물이
(i)-a) 약 30-60% w/w의 고체 과산화수소 전구체,
(i)-b) 약 10-40% w/w의 pH 조절제,
(i)-c) 약 10-40% w/w의 아세틸화제; 및
(ii) 약 1-30% w/w의, 수용성 실리케이트염을 포함하는 적어도 하나의 바이오살해충제를 포함하고;
여기에서 (i)-a), (i)-b) 및 (i)-c)는 과아세트산 전구체를 나타내고; (i)-a), (i)-b), (i)-c) 및 (ii)의 건조한 수용성 혼합물 2 g을 1000 g의 물과 혼합하면, 약 100 내지 250 ppm의 과아세트산(PAA)이 제자리에서 pH 7.0 ± 2로 생성되는 분말화 조성물.
제3항 또는 제4항에 있어서, 금속이온봉쇄제(sequestering agent)를 추가로 포함하는 분말화 조성물.
제5항에 있어서, 0.01 내지 10 % w/w의 금속이온봉쇄제를 추가로 포함하는 분말화 조성물.
제3항 내지 제7항 중 어느 하나의 항에 있어서, 추가로 적어도 하나의 계면활성제를 포함하는 분말화 조성물.
제8항에 있어서, 계면활성제가 음이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제 또는 양쪽성 계면활성제인 분말화 조성물.
제9항에 있어서, 계면활성제가 카복실레이트, 설포네이트, 석유 설포네이트, 알킬벤젠설포네이트, 나프탈렌 설포네이트, 올레핀 설포네이트, 알킬 설페이트, 설페이트화 천연오일, 설페이트화 천연지방, 설페이트화 에스테르, 설페이트화 알칸올아미드, 설페이트화 알칸올아미드, 에톡실레이트화 알킬페놀 및 설페이트화 알킬페놀로 구성되는 군에서 선택된 음이온성 계면활성제; 또는
에톡실화 지방족 알코올, 폴리옥시에틸렌 계면활성제, 카복실 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 에스테르, 무수소르비톨 에스테르 및 그의 에톡실화 유도체, 지방산의 글리콜 에스테르, 카복실 아미드, 모노알칸올아민 축합물 및 폴리옥시에틸렌 지방산 아미드로 구성되는 군에서 선택된 비이온성 계면활성제; 또는
4급 암모늄염, 아미드 결합을 갖는 아민, 폴리옥시에틸렌 알킬 및 지환족 아민, 4-N,N,N',N'-테트라키스 치환 에틸렌디아민 및 5,2-알킬-1-하이드록시에틸 2-이미다졸린으로 구성되는 군에서 선택된 양이온성 계면활성제; 또는
N-코코(coco) 3-아미노프로피온산 및 그의 나트륨염, N-탈로우(tallow) 3-이미노디프로피오네이트 및 그의 2나트륨염, N-카복시메틸 N-디메틸 N-9 옥타데세닐 암모늄 하이드록사이드, 및 N-코코아미드에틸 N-하이드록시에틸글리신 및 그의 나트륨염으로 구성되는 군에서 선택된 양쪽성 계면활성제인 분말화 조성물.
제8항에 있어서, 계면활성제가 알파 올레핀 설포네이트인 분말화 조성물.
제6항 또는 제7항에 있어서, 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 알파 올레핀 설포네이트로 구성되는 계면활성제 4 % w/w 미만을 추가로 포함하는 분말화 조성물.
제7항에 있어서, 건조한 수용성 혼합물이
(i)-a) 약 43.5% w/w의 고체 과산화수소 전구체,
(i)-b) 약 25% w/w의 pH 조절제,
(i)-c) 약 21 % w/w의 아세틸화제;
(ii) 약 10% w/w의, 수용성 실리케이트염을 포함하는 적어도 하나의 바이오살해충제; 및
(iii) 약 0.5% w/w의 금속이온봉쇄제를 포함하고;
여기에서 (i)-a), (i)-b) 및 (i)-c)는 과아세트산 전구체를 나타내고; (i)-a), (i)-b), (i)-c), (ii) 및 (iii)의 건조한 수용성 혼합물 2 g을 1000 g의 물과 혼합하면, 약 100 내지 250 ppm의 과아세트산(PAA)이 제자리에서 pH 7.0 ± 2로 생성되는 분말화 조성물.
제8항 내지 제12항 중 어느 하나의 항에 있어서,
건조한 수용성 혼합물이
(i)-a) 약 50% w/w의 고체 과산화수소 전구체,
(i)-b) 약 15% w/w의 pH 조절제,
(i)-c) 약 20 % w/w의 아세틸화제;
(ii) 약 10% w/w의, 수용성 실리케이트염을 포함하는 적어도 하나의 바이오살해충제;
(iii) 약 1% w/w의 금속이온봉쇄제;
(iv) 약 4 % w/w의, 제8항 내지 제12항 중 어느 하나의 항에서 정의된 계면활성제를 포함하고;
여기에서 (i)-a), (i)-b) 및 (i)-c)는 과아세트산 전구체를 나타내고; (i)-a), (i)-b), (i)-c), (ii), (iii) 및 (vi)의 건조한 수용성 혼합물 2 g을 1000 g의 물과 혼합하면, 약 100 내지 250 ppm의 과아세트산(PAA)이 제자리에서 pH 8.0 ± 3으로 생성되는 분말화 조성물.
제13항 또는 제14항에 있어서, pH가 8.5 ± 2.0인 분말화 조성물.
제13항 또는 제14항에 있어서, pH가 8.5 ± 1.5인 분말화 조성물.
제13항 내지 제16항 중 어느 하나의 항에 있어서, 약 200 ppm의 과아세트산(PAA)이 생성되는 분말화 조성물.
제6항 내지 제17항 중 어느 하나의 항에 있어서, 금속이온봉쇄제가 무기산, 유기산 또는, 무기산과 유기산으로 구성되는 군에서 선택된 적어도 2종의 산 혼합물인 분말화 조성물.
제18항에 있어서, 금속이온봉쇄제가 EDTA, NTA, DTPA, 또는 포스포네이트인 분말화 조성물.
제18항에 있어서, 금속이온봉쇄제가
- 에틸렌디아민테트라아세트산 (EDTA),
- 니트릴로트리아세트산 (NTA),
- 디에틸렌 트리아민 펜타아세트산 (DTPA),
- 1-하이드록시에탄(1,1-디일비포스폰산) (HEDP),
- 니트릴로트리스(메틸렌포스폰산) (NTMP),
- 디에틸렌트리아민펜타키스(메틸렌포스폰산) (DTPMP),
- 1,2-디아미노에탄테트라키스(메틸렌포스폰산) (EDTMP),
- 1,2-디아미노에탄테트라키스(메틸렌포스폰산)의 나트륨염,
- 1,2-디아미노에탄테트라키스(메틸렌포스폰산)의 칼륨염,
- 1,2-디아미노에탄테트라키스(메틸렌포스폰산)의 암모늄염,
- 아미노 트리메틸렌 포스폰산 (ATMP),
- 에틸렌 디아민 테트라 (메틸렌 포스폰산) (EDTMPA 고체),
- 포스포노부탄 트리카복실산, (PBTCA),
- 다가 알코올 포스페이트 에스테르 (PAPE),
- 2-하이드록시포스포노카복실산 (HPAA),
- 헥사메틸렌디아민테트라(메틸렌포스폰산) HMDTMPA, 또는
- 이들의 혼합물인 분말화 조성물.
제18항에 있어서, 금속이온봉쇄제가 에틸렌디아민테트라아세트산 (EDTA), 니트릴로트리아세트산 (NTA), 포스포네이트, 시트르산, 인산, 황산, 디피콜린산, 설폰산 및 붕산으로 구성되는 군에서 선택된 분말화 조성물.
제18항에 있어서, 금속이온봉쇄제가 에틸렌디아민 테트라아세트산 (EDTA), 니트릴로트리아세트산 (NTA), 및 포스포네이트로 구성되는 군에서 선택된 분말화 조성물.
제3항 내지 제22항 중 어느 하나의 항에 있어서, 아세틸화제가 유기산인 분말화 조성물.
제23항에 있어서, 아세틸화제가 적어도 하나의, 과가수분해(perhydrolysis)할 수 있는 아실 그룹을 함유하는 유기산인 분말화 조성물.
제24항에 있어서, 아세틸화제가 N-아실 화합물 또는 아실 라디칼 R-CO--를 함유하는 O-아실 화합물이고, 여기에서 R은 5 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 지방족 그룹, 또는 알킬 사슬 내에 5 내지 18개의 탄소 원자를 갖는, 11 내지 24개 탄소 원자의 알킬아릴 그룹인 분말화 조성물.
제25항에 있어서, R이 5 내지 12개의 탄소 원자를 갖는 지방족 그룹인 분말화 조성물.
제3항 내지 제26항 중 어느 하나의 항에 있어서, 아세틸화제가 테트라아세틸 글리콜우릴(TAGU), 테트라아세틸에틸렌디아민(TAED), 디아세틸디옥소헥사하이드라트리아진(DADHT), 또는 이들의 혼합물인 분말화 조성물.
제3항 내지 제26항 중 어느 하나의 항에 있어서, 아세틸화제가 아세틸살리실산 또는 테트라아세틸에틸렌디아민(TAED)인 분말화 조성물.
제3항 내지 제28항 중 어느 하나의 항에 있어서, 고체 과산화수소 전구체가 과염(persalt)인 분말화 조성물.
제29항에 있어서, 과염이 소듐 퍼보레이트, 소듐 퍼카보네이트, 암모늄 퍼카보네이트, 소듐 퍼옥시하이드레이트, 칼슘 퍼옥사이드, 소듐 퍼옥사이드, 소듐 퍼보레이트 1수화물, 소듐 퍼보레이트 4수화물, 소듐 퍼설페이트, 포타슘 모노퍼설페이트, 퍼포스페이트, 마그네슘 퍼옥사이드, 아연 퍼옥사이드, 우레아 하이드로겐 퍼옥사이드, 우레아의 퍼하이드레이트, 티오우레아 디옥사이드, 또는 이들의 혼합물인 분말화 조성물.
제30항에 있어서, 과염이 소듐 퍼카보네이트 또는 암모늄 퍼카보네이트인 분말화 조성물.
제31항에 있어서, 과염이 소듐 퍼카보네이트인 분말화 조성물.
제3항 내지 제32항 중 어느 하나의 항에 있어서, pH 조절제가 유기산 또는 무기산인 분말화 조성물.
제33항에 있어서, pH 조절제가 황산, 시트르산, 인산, 질산, 염산, 글리콜산, 포름산, 아세트산, 하이드로플루오르산, 아질산, 하이드로시안산, 벤조산, 카복실산, 락트산, 아세트산, 옥살산, 설팜산, 아인산, 디피콜린산, 우레아·HCl, 붕산 또는 이들의 혼합물인 분말화 조성물.
제34항에 있어서, pH 조절제가 시트르산인 분말화 조성물.
제3항 내지 제35항 중 어느 하나의 항에 있어서, 적어도 하나의 SAR 인듀서가 포타슘 실리케이트, 소듐 실리케이트, 소듐 메타실리케이트, 또는 이들의 혼합물인 분말화 조성물.
제36항에 있어서, 수용성 실리케이트염이 포타슘 실리케이트인 분말화 조성물.
제13항에 있어서,
(i)-a) 고체 과산화수소로서 약 43.5% w/w의 소듐 퍼카보네이트,
(i)-b) pH 조절제로서 약 25% w/w의 시트르산,
(i)-c) 아세틸화제로서 약 21 % w/w의 테트라아세틸에틸렌디아민(TAED);
(ii) 수용성 실리케이트염을 포함하는 적어도 하나의 바이오살해충제로서 약 10% w/w의 포타슘 실리케이트; 및
(iii) 금속이온봉쇄제로서 약 0.5% w/w의 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA)의 건조한 수용성 혼합물을 포함하는 분말화 조성물.
제14항에 있어서,
(i)-a) 고체 과산화수소로서 약 50% w/w의 소듐 퍼카보네이트,
(i)-b) pH 조절제로서 약 15% w/w의 시트르산,
(i)-c) 아세틸화제로서 약 20% w/w의 테트라아세틸에틸렌디아민(TAED);
(ii) 수용성 실리케이트염을 포함하는 적어도 하나의 바이오살해충제로서 약 10% w/w의 포타슘 실리케이트; 및
(iii) 금속이온봉쇄제로서 약 1% w/w의 에틸렌디아민테트라아세트산 (EDTA)의 건조한 수용성 혼합물을 포함하는 분말화 조성물.
제1항의 수용성 혼합물과 물을 혼합하여 얻어진, 식물의 조직에 유해하지 않은 농도와 pH의 과아세트산 및 적어도 하나의 SAR 인듀서를 포함하는 수용액으로 생육 중인 식물을 처리하는 것을 포함하는, 뿌리와 잎이 있는 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법.
제2항의 조성물을 물에 용해하여 얻어진, 식물의 조직에 유해하지 않은 농도와 pH의 과아세트산 및 적어도 하나의 SAR 인듀서를 포함하는 수용액으로 생육 중인 식물을 처리하는 것을 포함하는, 뿌리와 잎이 있는 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법.
제40항 또는 제41항에 있어서, 처리가 사전결정된 스케쥴에 따라 반복되고, SAR 인듀서와 과아세트산이 각각 동시에 식물 내 및 식물상에 존재하면 상승 효과가 관찰되는 방법.
제42항에 있어서, 병원균이 바이러스, 박테리아, 진균, 효모 및 곰팡이로 구성되는 군에서 선택된 방법.
제42항에 있어서, 병원균이 박테리아인 방법.
제44항에 있어서, 박테리아가 잔토모나스(Xanthomonas)인 방법.
제42항에 있어서, 수용액이 약 20 ppm 내지 약 2000 ppm의 과아세트산 (PAA)을 포함하고 pH가 7.0 ± 2.0인 방법.
제46항에 있어서, pH가 7.0 ± 1.5인 방법.
제46항에 있어서, pH가 7.0 ± 1.0인 방법.
제42항 내지 제48항 중 어느 하나의 항에 있어서, 과아세트산이 제자리에서 수용액 중에서 생성된 방법.
제42항 내지 제49항 중 어느 하나의 항에 있어서, 수용액이 생육 중인 식물의 잎, 생육 중인 식물의 뿌리를 포함하는 기재에 분무되고, 적어도 하나의 SAR 인듀서가 생육 중인 식물의 잎과 뿌리에 의해 흡수된 방법.
제50항에 있어서, 적어도 하나의 SAR 인듀서가
- 적어도 하나의, 수용성 실리케이트염을 포함하는 살해충제,
- 적어도 하나의, 수용성 실리케이트염을 포함하는 바이오살해충제(bio-pesticide),
- 아시벤졸라-S-메틸,
- 실리카/실리케이트,
- DL-α-아미노-n-부티르산 (AABA),
- DL-β-아미노-n-부티르산 (BABA),
- γ-아미노-n-부티르산 (GABA),
- p-아미노벤조산 (PABA),
- 리보플라빈,
- 살리실산 (SA), 및
- 하핀(Harpin) 단백질(메신저)로 구성되는 군에서 선택된 방법.
제51항에 있어서, 적어도 하나의 SAR 인듀서가 실리케이트 이온의 공급원을 정의하는 수용성 실리케이트염인 방법.
제53항에 있어서, 수용성 실리케이트염이 포타슘 실리케이트, 소듐 실리케이트, 소듐 메타실리케이트, 또는 이들의 혼합물인 방법.
제53항에 있어서, 수용성 실리케이트염이 포타슘 실리케이트인 방법.
제3항 내지 제39항 중 어느 하나의 항의 분말화 조성물을 물에 용해하여 얻어진, 식물의 조직에 유해하지 않은 농도와 pH의 과아세트산 및 적어도 하나의 SAR 인듀서를 포함하는 수용액으로 생육 중인 식물을 처리하는 것을 포함하는, 뿌리와 잎이 있는 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는 방법.
제55항에 있어서, 수용액이 약 100 ppm, 또는 약 200 ppm, 또는 약 300 ppm, 또는 약 400 ppm 또는 500 ppm의 과아세트산(PAA)을 포함하는 방법.
제33항 내지 제56항 중 어느 하나의 항에 있어서, 생육 중인 식물이 과일, 견과, 곡물, 채소 또는 꽃을 생산하는 것들로 구성되는 군에서 선택된 방법.
제57항에 있어서, 생육 중인 식물이 사과, 살구, 바나나, 블랙베리, 블루베리, 칸탈루프(cantaloupe), 체리, 크랜베리, 커런트, 포도, 그린게이지, 구스베리, 허니듀(honeydew), 레몬, 만다린, 멜론, 오렌지, 복숭아, 배, 파인애플, 자두, 라즈베리, 딸기, 토마토, 수박, 자몽, 후추, 올리브 및 라임으로 구성되는 군에서 선택된 과일을 생산하는 식물인 방법.
제57항에 있어서, 생육 중인 식물이 아티초크, 콩, 비트루트(beetroot), 브로콜리, 양배추, 당근, 콜리플라워, 샐러리, 치커리, 쪽파(chives), 갓류 식물(cress), 오이, 케일, 딜(dill), 가지, 콜라비(kohlrabi), 상추, 양파, 파프리카, 파스닙, 파슬리, 완두콩, 감자, 호박, 무, 샬롯, 대두, 시금치, 순무 및 땅콩으로 구성되는 군에서 선택된 채소를 생산하는 식물인 방법.
제57항에 있어서, 생육 중인 식물이 곡물을 생산하는 식물인 방법.
제60항에 있어서, 곡물이 아마란스, 브레드넛, 보리, 메밀, 카놀라, 옥수수, 포니오(fonio), 카무트(kamut), 기장, 귀리, 퀴노아, 부들(cattail), 치아(chia), 아마(flax), 카니와(kaniwa), 명아주(pitseed goosefoot), 와틀씨(wattleseed), 쌀, 호밀, 수수, 스펠트(spelt), 테프(teff), 라이밀(triticale), 밀, 또는 콜자(colza)인 방법.
제57항에 있어서, 생육 중인 식물이 아몬드, 비치넛(beech nut), 브라질 넛, 버터넛, 캐슈(cashew), 밤, 친커핀(chinquapin), 개암, 히코리 넛, 마카다미아넛, 피칸, 호두 및 피스타치오로 구성되는 군에서 선택된 견과를 생산하는 식물인 방법.
제56항에 있어서, 생육 중인 식물이 잔디풀(turf grass) 또는 롱 그라스인 방법.
제49항에 있어서, 생육 중인 식물이 토마토를 생산하는 식물인 방법.
제57항 내지 제64항 중 어느 하나의 항에 있어서, 생육 중인 식물이 잎, 줄기, 꽃, 과일, 괴경, 근경, 구경, 뿌리 및 이들의 조합으로 구성되는 군에서 선택된 식물조직 적어도 하나를 가지는 방법.
식물에 유해하지 않은 농도와 pH의 과아세트산을 포함하는 수용액을 제조하고 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하기 위해 식물조직을 처리하기 위한, 제1항의 수용성 혼합물의 용도.
식물조직에 유해하지 않은 농도와 pH의 과아세트산 및 적어도 하나의 SAR 인듀서를 포함하는 수용액을 제조하고 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하기 위해 식물조직을 처리하기 위한, 제2항의 조성물의 용도.
제66항 또는 제67항에 있어서, 처리가 사전결정된 스케쥴에 따라 반복되고, SAR 인듀서와 과아세트산이 각각 동시에 생육 중인 식물의 식물조직 내 및 식물조직상에 존재하면 상승 효과가 관찰되는 용도.
제68항에 있어서, 병원균이 바이러스, 박테리아, 진균, 효모 및 곰팡이로 구성되는 군에서 선택된 용도.
제69항에 있어서, 병원균이 박테리아인 용도.
제70항에 있어서, 박테리아가 잔토모나스(Xanthomonas)인 용도.
제69항 내지 제71항 중 어느 하나의 항에 있어서, 수용액이 약 20 ppm 내지 약 2000 ppm의 과아세트산 (PAA)을 포함하고 pH가 7.0 ± 2.0인 용도.
제72항에 있어서, pH가 7.0 ± 1.5인 용도.
제72항에 있어서, pH가 7.0 ± 1.0인 용도.
제68항 내지 제74항 중 어느 하나의 항에 있어서, 과아세트산이 제자리에서 수용액 중에서 생성된 용도.
제68항 내지 제74항 중 어느 하나의 항에 있어서, 수용액이 생육 중인 식물 및 생육 중인 식물의 기재에 분무된 용도.
제75항에 있어서, 적어도 하나의 SAR 인듀서가 생육 중인 식물의 잎과 뿌리에 의해 흡수된 용도.
제77항에 있어서, 적어도 하나의 SAR 인듀서가
- 적어도 하나의, 수용성 실리케이트염을 포함하는 살해충제,
- 적어도 하나의, 수용성 실리케이트염을 포함하는 바이오살해충제(bio-pesticide),
- 아시벤졸라-S-메틸,
- 실리카/실리케이트,
- DL-α-아미노-n-부티르산 (AABA),
- DL-β-아미노-n-부티르산 (BABA),
- γ-아미노-n-부티르산 (GABA),
- p-아미노벤조산 (PABA),
- 리보플라빈,
- 살리실산 (SA), 및
- 하핀 단백질(메신저)로 구성되는 군에서 선택된 용도.
제77항에 있어서, 적어도 하나의 SAR 인듀서가 실리케이트 이온의 공급원을 정의하는 수용성 실리케이트염인 용도.
제79항에 있어서, 수용성 실리케이트염이 포타슘 실리케이트, 소듐 실리케이트, 소듐 메타실리케이트, 또는 이들의 혼합물인 용도.
제80항에 있어서, 수용성 실리케이트염이 포타슘 실리케이트인 방법.
식물에 유해하지 않은 농도와 pH의 과아세트산을 포함하는 수용액을 제조하고 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하기 위해 식물조직을 처리하기 위한, 제3항 내지 제39항 중 어느 하나의 항의 분말화 조성물의 용도.
제82항에 있어서, 처리가 사전결정된 스케쥴에 따라 반복되고, SAR 인듀서와 과아세트산이 각각 동시에 생육 중인 식물의 식물조직 내 및 식물조직상에 존재하면 상승 효과가 관찰되는 용도.
제82항 또는 제83항에 있어서, 수용액이 약 100 ppm, 또는 약 200 ppm, 또는 약 300 ppm, 또는 약 400 ppm 또는 500 ppm의 과아세트산(PAA)을 포함하는 용도.
제82항 내지 제84항 중 어느 하나의 항에 있어서, 생육 중인 식물이 과일, 견과, 곡물, 채소 또는 꽃을 생산하는 것들로부터 선택된 용도.
제85항에 있어서, 생육 중인 식물이 사과, 살구, 바나나, 블랙베리, 블루베리, 칸탈루프(cantaloupe), 체리, 크랜베리, 커런트, 포도, 그린게이지, 구스베리, 허니듀(honeydew), 레몬, 만다린, 멜론, 오렌지, 복숭아, 배, 파인애플, 자두, 라즈베리, 딸기, 토마토, 수박, 자몽, 후추, 올리브 및 라임으로 구성되는 군에서 선택된 과일을 생산하는 식물인 용도.
제85항에 있어서, 생육 중인 식물이 아티초크, 콩, 비트루트(beetroot), 잠두(broad bean), 브로콜리, 양배추, 당근, 콜리플라워, 샐러리, 치커리, 쪽파(chives), 갓류 식물(cress), 오이, 케일, 딜(dill), 가지, 콜라비(kohlrabi), 상추, 양파, 파프리카, 파스닙, 파슬리, 완두콩, 감자, 호박, 무, 샬롯, 대두, 시금치, 순무 및 땅콩으로 구성되는 군에서 선택된 채소를 생산하는 식물인 용도.
제85항에 있어서, 생육 중인 식물이 곡물을 생산하는 식물인 용도.
제88항에 있어서, 곡물이 아마란스, 브레드넛, 보리, 메밀, 카놀라, 옥수수, 포니오(fonio), 카무트(kamut), 기장, 귀리, 퀴노아, 부들(cattail), 치아(chia), 아마(flax), 카니와(kaniwa), 명아주(pitseed goosefoot), 와틀씨(wattleseed), 쌀, 호밀, 수수, 스펠트(spelt), 테프(teff), 라이밀(triticale), 밀, 또는 콜자(colza)인 용도.
제85항에 있어서, 생육 중인 식물이 아몬드, 비치넛(beech nut), 브라질 넛, 버터넛, 캐슈(cashew), 밤, 친커핀(chinquapin), 개암, 히코리 넛, 마카다미아 넛, 피칸, 호두 및 피스타치오로 구성되는 군에서 선택된 견과를 생산하는 식물인 용도.
제85항에 있어서, 생육 중인 식물이 잔디풀(turf grass) 또는 롱 그라스인 용도.
제85항에 있어서, 생육 중인 식물이 토마토를 생산하는 식물인 용도.
제85항 내지 제92항 중 어느 하나의 항에 있어서, 생육 중인 식물이 잎, 줄기, 꽃, 과일, 괴경, 근경, 구경, 뿌리 및 이들의 조합으로 구성되는 군에서 선택된 식물조직을 가지는 용도.
제82항 내지 제93항 중 어느 하나의 항에 있어서, 수용액이 병원균을 구제하고, 병원균에 대해서 식물을 보호하고, 식물의 자연적 방어를 촉진하고, 식물의 뿌리에 산소를 공급하고, 식물에 필수 영양분을 제공하는 것으로 구성되는 군에서 선택된 유리한 효과를 생육 중인 식물에 제공하는 용도.
제94항에 있어서, 병원균이 바이러스, 박테리아, 진균, 효모 및 곰팡이로 구성되는 군에서 선택된 용도.
제95항에 있어서, 병원균이 박테리아인 용도.
제96항에 있어서, 박테리아가 잔토모나스(Xanthomonas)인 용도.
과아세트산과 SAR 인듀서를 생육 중인 식물에 별도로 또는 동시에 투여하여 SAR 인듀서와 아세트산이 각각 동시에 생육 중인 식물의 식물조직 내 및 상에 존재하면 상승 효과가 관찰되는, 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하기 위한 식물조직 처리용 과아세트산 및 적어도 하나의 SAR 인듀서의 조합 용도.
제98항에 있어서, 과아세트산과 SAR 인듀서가 생육 중인 식물의 잎과 뿌리를 포함한 기재상에 제1항의 수용성 혼합물을 물에 용해하여 얻어진, 식물조직에 유해하지 않은 농도와 pH의 과아세트산과 적어도 하나의 SAR 인듀서를 포함하는 수용액을 분무하여 생육 중인 식물에 동시에 반복적으로 투여된 조합 용도.
제98항에 있어서, 과아세트산과 SAR 인듀서가 생육 중인 식물의 잎과 뿌리를 포함한 기재상에 제2항의 조성물을 물에 용해하여 얻어진, 식물조직에 유해하지 않은 농도와 pH의 과아세트산과 적어도 하나의 SAR 인듀서를 포함하는 수용액을 분무하여 생육 중인 식물에 동시에 반복적으로 투여된 조합 용도.
제98항에 있어서, 과아세트산과 SAR 인듀서가 생육 중인 식물의 잎과 뿌리를 포함한 기재상에 제3항 내지 제39항 중 어느 하나의 항의 분말화 조성물을 물에 용해하여 얻어진, 식물조직에 유해하지 않은 농도와 pH의 과아세트산과 적어도 하나의 SAR 인듀서를 포함하는 수용액을 분무하여 생육 중인 식물에 동시에 반복적으로 투여된 조합 용도.
제99항 내지 제101항 중 어느 하나의 항에 있어서, 투여가 사전결정된 스케쥴에 따라 반복되고, SAR 인듀서와 과아세트산이 각각 동시에 생육 중인 식물의 식물조직 내 및 상에 존재하면 상승 효과가 관찰되는 조합 용도.
제99항 내지 제102항 중 어느 하나의 항에 있어서, 수용액이 약 100 ppm, 또는 약 200 ppm, 또는 약 300 ppm, 또는 약 400 ppm 또는 500 ppm의 과아세트산(PAA)을 포함하는 조합 용도.
제99항 내지 제103항 중 어느 하나의 항에 있어서, 생육 중인 식물이 과일, 견과, 곡물, 채소 또는 꽃을 생산하는 것들로 구성되는 군에서 선택된 조합 용도.
제104항에 있어서, 생육 중인 식물이 사과, 살구, 바나나, 블랙베리, 블루베리, 칸탈루프(cantaloupe), 체리, 크랜베리, 커런트, 포도, 그린게이지, 구스베리, 허니듀(honeydew), 레몬, 만다린, 멜론, 오렌지, 복숭아, 배, 파인애플, 자두, 라즈베리, 딸기, 토마토, 수박, 자몽, 후추, 올리브 및 라임으로 구성되는 군에서 선택된 과일을 생산하는 식물인 조합 용도.
제104항에 있어서, 생육 중인 식물이 아티초크, 콩, 비트루트(beetroot), 잠두, 브로콜리, 양배추, 당근, 콜리플라워, 샐러리, 치커리, 쪽파(chives), 갓류 식물(cress), 오이, 케일, 딜(dill), 가지, 콜라비(kohlrabi), 상추, 양파, 파프리카, 파스닙, 파슬리, 완두콩, 감자, 호박, 무, 샬롯, 대두, 시금치, 순무 및 땅콩으로 구성되는 군에서 선택된 채소를 생산하는 식물인 조합된 조합 용도.
제104항에 있어서, 생육 중인 식물이 곡물을 생산하는 식물인 조합 용도.
제107항에 있어서, 곡물이 아마란스, 브레드넛, 보리, 메밀, 카놀라, 옥수수, 포니오(fonio), 카무트(kamut), 기장, 귀리, 퀴노아, 부들(cattail), 치아(chia), 아마(flax), 카니와(kaniwa), 명아주(pitseed goosefoot), 와틀씨(wattleseed), 쌀, 호밀, 수수, 스펠트(spelt), 테프(teff), 라이밀(triticale), 밀, 또는 콜자(colza)인 조합 용도.
제104항에 있어서, 생육 중인 식물이 아몬드, 비치넛(beech nut), 브라질 넛, 버터넛, 캐슈(cashew), 밤, 친커핀(chinquapin), 개암, 히코리 넛, 마카다미아넛, 피칸, 호두 및 피스타치오로 구성되는 군에서 선택된 견과를 생산하는 식물인 조합 용도.
제104항에 있어서, 생육 중인 식물이 잔디풀(turf grass) 또는 롱 그라스인 조합 용도.
제104항에 있어서, 생육 중인 식물이 토마토를 생산하는 식물인 조합 용도.
제104항 내지 제111항 중 어느 하나의 항에 있어서, 식물조직이 잎, 줄기, 꽃, 과일, 괴경, 근경, 구경, 뿌리 및 이들의 조합으로 구성되는 군에서 선택된 조합 용도.
제99항 내지 제112항 중 어느 하나의 항에 있어서, 수용액이 병원균을 구제하고, 병원균에 대해서 식물을 보호하고, 식물의 자연적 방어를 촉진하고, 식물의 뿌리에 산소를 공급하고, 식물에 필수 영양분을 제공하는 것으로 구성되는 군에서 선택된 유리한 효과를 생육 중인 식물에 제공하는 조합 용도.
제113항에 있어서, 병원균이 바이러스, 박테리아, 진균, 효모 및 곰팡이로 구성되는 군에서 선택된 조합 용도.
제114항에 있어서, 병원균이 박테리아인 조합 용도.
제114항에 있어서, 박테리아가 잔토모나스(Xanthomonas)인 조합 용도.
제1항의 수용성 혼합물, 및 사용자 매뉴얼 또는 설명서를 포함하는, 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는데 사용하기 위한 수용액 제조용 키트.
제2항의 조성물, 및 사용자 매뉴얼 또는 설명서를 포함하는, 생육 중인 식물의 식물조직에서 병원균을 구제하는데 사용하기 위한 수용액 제조용 키트.
제3항 내지 제39항 중 어느 하나의 항의 분말화 조성물, 및 사용자 매뉴얼 또는 설명서를 포함하는, 생육 중인 식물의 식물조직에서 미생물 병원균을 구제하는데 사용하기 위한 수용액 제조용 키트.
제117항 내지 제119항 중 어느 하나의 항에 있어서, 병원균이 바이러스, 박테리아, 진균, 효모 및 곰팡이로 구성되는 군에서 선택된 키트.
제120항에 있어서, 병원균이 박테리아인 키트.
제121항에 있어서, 박테리아가 잔토모나스(Xanthomonas)인 키트.