KR20140019834A - 글리코시드 유도체 및 그의 용도 - Google Patents

글리코시드 유도체 및 그의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR20140019834A
KR20140019834A KR1020137029814A KR20137029814A KR20140019834A KR 20140019834 A KR20140019834 A KR 20140019834A KR 1020137029814 A KR1020137029814 A KR 1020137029814A KR 20137029814 A KR20137029814 A KR 20137029814A KR 20140019834 A KR20140019834 A KR 20140019834A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
tetrahydro
phenyl
ylmethyl
pyran
triol
Prior art date
Application number
KR1020137029814A
Other languages
English (en)
Inventor
그레고리 레이몬드 베버니츠
마크 개리 보크
Original Assignee
노파르티스 아게
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 노파르티스 아게 filed Critical 노파르티스 아게
Publication of KR20140019834A publication Critical patent/KR20140019834A/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/7056—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing five-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H13/00—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids
    • C07H13/02—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids
    • C07H13/04—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids having the esterifying carboxyl radicals attached to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/02—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
    • C07H15/04—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to an oxygen atom of the saccharide radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/02—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
    • C07H15/12—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to a nitrogen atom of the saccharide radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/02—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
    • C07H15/14—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to a sulfur, selenium or tellurium atom of a saccharide radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/20—Carbocyclic rings
    • C07H15/203—Monocyclic carbocyclic rings other than cyclohexane rings; Bicyclic carbocyclic ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/044—Pyrrole radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/24—Heterocyclic radicals containing oxygen or sulfur as ring hetero atom

Abstract

본 발명은 하기 화학식 I의 화합물, 및 본 발명의 화합물의 제조 방법 및 그의 치료 용도를 제공한다. 본 발명은 추가로 약리학적 활성제의 조합물, 및 제약 조성물을 제공한다.
<화학식 I>

Description

글리코시드 유도체 및 그의 용도 {GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF}
당뇨병은 단일 질환 또는 상태와는 구분되는, 재발성 또는 지속성 고혈당증 (높은 혈액 글루코스) 및 다른 징후를 특징으로 하는 대사 장애이다. 글루코스 수준 이상은 심혈관 질환, 만성 신부전, 망막 손상, (여러 종류의) 신경 손상, 미세혈관 손상 및 비만을 비롯한 심각한 장기간의 합병증을 야기할 수 있다.
제1형 당뇨병 (인슐린 의존성 당뇨병 (IDDM)으로서도 공지됨)은 인슐린 결핍으로 이어지는, 췌장의 랑게르한스섬의 인슐린-생산 β-세포의 손실을 특징으로 한다. 제2형 당뇨병 (이전에, 성인-발병 당뇨병, 성숙기-발병 당뇨병 또는 비-인슐린 의존성 당뇨병 (NIDDM)으로서도 공지됨)은 간 글루코스 방출의 증가, 인슐린 분비의 결함, 및 인슐린 저항성 또는 인슐린 감수성의 감소 (인슐린에 대한 조직 반응성의 결함)의 조합으로 인한 것이다.
만성 고혈당증은 또한 β-세포로부터의 인슐린 분비의 감소, 인슐린 감수성의 감소를 특징으로 하는 글루코스 독성의 개시 또는 진행으로 이어질 수 있고; 결과적으로, 당뇨병은 자기-악화된다 (문헌 [Diabetes Care, 1990, 13, 610]).
혈액 글루코스 수준의 만성 상승은 또한 혈관 손상으로 이어진다. 당뇨병에서, 생성된 문제점은 "미세혈관 질환" (소혈관 손상으로 인한 것임) 및 "대혈관 질환" (동맥 손상으로 인한 것임)으로 분류된다. 미세혈관 질환의 예는 당뇨병성 망막병증, 신경병증 및 신병증을 포함하는 한편, 대혈관 질환의 예는 관상 동맥 질환, 졸중, 말초 혈관 질환 및 당뇨병성 근괴사를 포함한다.
망막 뿐만 아니라 황반 부종 (황반 종창)에서 약화된 혈관의 성장을 특징으로 하는 당뇨병성 망막병증은 중증의 시각 상실 또는 실명을 야기할 수 있다. (미세혈관병증으로부터의) 망막 손상은 미국에서 비-고령 성인의 가장 일반적인 실명 원인이 된다. 당뇨병성 신경병증은 하지에서의 손상된 신경 기능을 특징으로 한다. 손상된 혈관과 합쳐지는 경우에, 당뇨병성 신경병증은 당뇨병성 발을 야기할 수 있다. 당뇨병성 신경병증의 다른 형태는 단일신경염 또는 자율 신경병증으로서 나타날 수 있다. 당뇨병성 신병증은 결국 투석이 필요한 만성 신부전으로 이어질 수 있는 신장에 대한 손상을 특징으로 한다. 당뇨병은 전세계에서 성인 신부전의 가장 일반적인 원인이다. 고혈당 식이 (즉, 식후 혈당을 높이는 음식으로 구성된 식이)는 비만 발생에 기여하는 원인 인자 중 하나인 것으로 알려져 있다.
제2형 당뇨병은 상승된 글루코스 수준에 대한 반응에서 인슐린 저항성 및/또는 부적절한 인슐린 분비를 특징으로 한다. 제2형 당뇨병을 위한 요법은 인슐린 감수성의 증가 (예컨대 TZD), 간 글루코스 활용 (예컨대 비구아니드), 인슐린 수준의 직접적 변경 (예컨대 인슐린, 인슐린 유사체 및 인슐린 분비촉진제), 인크레틴 호르몬 작용의 증가 (예컨대 엑세나티드 및 시타글립틴) 또는 식이로부터의 글루코스 흡수 억제 (예컨대 알파 글루코시다제 억제제)를 표적으로 한다 (문헌 [Nature 2001, 414, 821-827]).
글루코스는 세포 막을 가로질러 확산될 수 없으며, 수송 단백질을 필요로 한다. 글루코스의 상피 세포로의 수송은 Na+/K+-ATPase에 의해 생성되는 나트륨-구배에 의해 가동되는 2차 활성 공동수송 시스템인 나트륨-D-글루코스 공동-수송체 (SGLT)에 의해 매개된다. 상피 세포 내에 축적된 글루코스는 추가로 GLUT 수송체를 통해 촉진된 확산에 의해 막을 가로질러 혈액 내로 수송된다 (문헌 [Kidney International 2007, 72, S27-S35]).
SGLT는 나트륨/글루코스 공동-수송체 패밀리 SLCA5에 속한다. 2가지 상이한 SGLT 이소형인 SGLT1 및 SGLT2는 인간에서 신세관 글루코스 재흡수를 매개하는 것으로 확인되었다 (문헌 [Curr. Opinon in Investigational Drugs (2007): 8(4), 285-292 및 여기에 인용된 참고문헌]). 이들 둘 다는 이들의 상이한 기질 친화도를 특징으로 한다. 이들 둘 다는 이들의 아미노산 서열에서 59% 상동성을 나타내지만, 이들은 기능상으로 상이하다. SGLT1은 글루코스 뿐만 아니라 갈락토스를 수송하고 신장 및 장 둘 다에서 발현되는 반면, SGLT2는 전적으로 신장 근위 세관의 S1 및 S2 구역에서만 발견된다. 결과적으로, 사구체에서 여과된 글루코스는 S1 및 S2 세관 구역에서 상피 세포 내층의 표면 상에 존재하는 저-친화도/고-수용력 시스템인 SGLT2에 의해 신장 근위 세관 상피 세포 내로 재흡수된다. 훨씬 더 적은 양의 글루코스가 근위 세관의 보다 원위 구역 상에 있는 고-친화도/저-수용력 시스템으로서의 SGLT1에 의해 회수된다. 건강한 인간에서, 신장 사구체에서 여과되는 혈장 글루코스 중 99% 초과가 재흡수되고, 결과적으로 총 여과 글루코스 중 1% 미만이 소변으로 배설된다. 총 신장 글루코스 흡수 중 90%가 SGLT2에 의해 촉진되고; 나머지 10%가 아마도 SGLT1에 의해 매개되는 것으로 추정된다 (문헌 [J. Parenter. Enteral Nutr. 2004, 28, 364-371]).
SGLT2는 후보 나트륨 글루코스 공동-수송체로서 클로닝되었고, 그의 조직 분포, 기질 특이성 및 친화도는 신장 근위 세관에서 저-친화도 나트륨 글루코스 공동-수송체의 그것과 매우 유사한 것으로 보고되어 있다. SGLT2 억제 작용 방식을 갖는 약물은 인슐린 분비를 보존하면서 혈액 글루코스 제어 모두에 대한 환자의 필요를 충족시키는, 당뇨병 및 그의 연관 질환을 위한 기존 의약 부류에 대한 신규하고 보완적인 접근법일 것이다. 또한, 과량의 글루코스 (그에 따른 과량의 열량)의 손실을 유도하는 SGLT2 억제제는 비만의 치료를 위한 추가의 잠재력을 가질 수 있다.
사실상 소분자 SGLT2 억제제가 발견되었고, 이러한 분자의 항당뇨병성 치료 잠재력은 문헌에 보고되어 있다 [T-1095 (Diabetes, 1999, 48, 1794-1800), 다파글리플로진 (Diabetes, 2008, 57, 1723-1729)].
다양한 O-아릴 및 O-헤테로아릴 글리코시드는 특허 공개공보, 예컨대: WO 01/74834, WO 03/020737, US 04/0018998, WO 01/68660, WO 01/16147, WO 04/099230, WO 05/011592, US 06/0293252 및 WO 05/021566에서 SGLT-2 억제제로서 보고되어 있다.
다양한 글루코피라노실-치환된 방향족 및 헤테로방향족 화합물은 또한 특허 공개공보, 예컨대: WO 01/27128, WO 04/080990, US 06/0025349, WO 05/085265, WO 05/085237, WO 06/054629 및 WO 06/011502에서 SGLT-2 억제제로서 보고되어 있다.
SGLT1은 장에서 우세하게 발견되고, D-글루코스 및 D-갈락토스 흡수에서 주요 역할을 한다. 따라서, SGLT1 억제제는 신장 뿐만 아니라 장 둘 다에서 작용하여 열량 섭취 및 고혈당증을 감소시키는 잠재력을 갖는다.
WO2004/018491은 SGLT1 억제제인 피라졸 유도체를 개시한다.
일반적으로 당 모이어티가 피라노스의 C4, C5 또는 C6 위치에서 변형된 글루코피라노실-치환된 방향족 또는 헤테로방향족 화합물이 공개되어 있다 (US 06/0009400, US 06/0019948, US 06/0035841, US 06/0074031, US 08/0027014 및 WO 08/016132).
전구약물 전략 또는 방법을 이용하여, 약물의 특성을 현저히 개선하고 약물의 제약학적 및 약동학적 특성에서의 고유 결핍을 극복할 수 있다. 전구약물은, 환자에게 투여시, 신체 내에 모 분자를 재생하는 새로운 화학적 실재물이다. 전구약물은 모 약물의 재생을 위한 조건을 조정하는 것에서의 선택 및 모 약물의 물리적, 제약학적 또는 약동학적 특성을 조정하기 위한 선택을 제공할 수 있다. 그러나, 바람직한 특성을 갖는 전구약물의 확인은 종종 어렵다.
따라서, 본 발명은 하기 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
<화학식 I>
Figure pct00001
상기 식에서,
고리 A는 5-, 6- 또는 7-원 헤테로시클릴이고;
X는 O, NR5, S, S(O) 또는 S(O)2이고;
V는 수소, 할로 또는 -OR1b이고;
R1, R1a 및 R1b는 독립적으로 수소, C1 -6 알킬, C6 - 10아릴-C1 - 4알킬, -C(O)C6- 10아릴 및 -C(O)C1-6알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R2 및 R2a는 각 경우에 독립적으로 할로, 히드록시, 시아노, 카르복시, C1 - 6알킬, C1 - 6알콕시 및 C3 - 10시클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R3은 할로, 히드록시, C1 - 6알킬, 할로C1 - 6알킬, C3 - 10시클로알킬, C1 - 6알콕시, 할로C1 - 3알콕시 또는 3- 내지 7-원 헤테로시클릴이고;
R4는 C1 - 6알킬, 할로C1 - 6알킬, C3 - 10시클로알킬, C6 - 10아릴 또는 5- 내지 10-원 헤테로아릴이고;
R5는 수소, C1 - 6알킬, C3 - 10시클로알킬 또는 C1 - 6알카노일이거나; 또는
R4 및 R5는 이들이 부착되어 있는 질소와 함께 3- 내지 7-원 헤테로시클릴을 형성하고;
n은 0, 1, 2 또는 3이고;
q는 0, 1 또는 2이다.
본 발명의 화합물은 나트륨 D-글루코스 공동-수송체 (SGLT)에 의해 매개된 질환 및 상태, 예를 들어 고혈당증, 당뇨병 등을 치료하는데 유용하다. 본 발명은 또한 이러한 질환 및 상태를 치료하는 방법 및 그의 치료를 위한 화합물 및 조성물 등을 제공한다.
본 발명의 화합물은 나트륨-D-글루코스 공동-수송체 (SGLT)의 억제가 유익할 질환 및/또는 의학적 상태, 예컨대 당뇨병 (제I형 및 제II형 포함), 고혈당증, 비만, 이상지혈증, 인슐린 저항성 및 다른 대사 증후군, 및/또는 당뇨병-관련 합병증, 예컨대 망막병증, 신병증, 신경병증, 허혈성 심장 질환, 동맥경화증, β-세포 기능장애의 예방, 관리, 치료, 진행 제어 또는 보조 치료에 유익하고 비만을 위한 치료제 및/또는 예방제로서 유익한, SGLT 억제 효과를 보유한다.
정의
달리 명시되지 않는 한, 용어 "본 발명의 화합물"은 화학식 I의 화합물 (실시예 포함) 및 그의 염 (바람직하게는 제약상 허용되는 염), 뿐만 아니라 모든 입체이성질체 (부분입체이성질체 및 거울상이성질체 포함), 호변이성질체 및 동위원소 표지된 화학식 I의 화합물 (예를 들어, 중수소 치환), 뿐만 아니라 본질적으로 형성된 모이어티 (예를 들어, 다형체, 용매화물 및/또는 수화물)를 지칭한다.
알킬, 알콕시, 아릴 등과 같은 기에 대한 탄소 원자의 필요수는 하기 정의에서 C1 -6, C1 -4 등으로서 나타낸다. 예를 들어, C1 - 6알콕시는 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖고, C1 - 10헤테로아릴은 1 내지 10개의 탄소 원자를 갖는다.
본원에 사용된 용어 "알킬"은 완전 포화 분지형 또는 비분지형 탄화수소 모이어티를 지칭한다. 바람직하게는 알킬은 1 내지 20개의 탄소 원자, 보다 바람직하게는 1 내지 16개의 탄소 원자, 1 내지 10개의 탄소 원자, 1 내지 6개의 탄소 원자, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함한다. 알킬의 대표적인 예는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필, n-부틸, sec-부틸, 이소-부틸, tert-부틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, n-헥실, 3-메틸헥실, 2,2-디메틸펜틸, 2,3-디메틸펜틸, n-헵틸, n-옥틸, n-노닐 또는 n-데실을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
본원에 사용된 용어 "할로알킬"은 본원에 정의된 바와 같은 1개 이상의 할로 기에 의해 치환된 본원에 정의된 바와 같은 알킬을 지칭한다. 할로알킬은 모노할로알킬, 디할로알킬, 또는 퍼할로알킬을 비롯한 폴리할로알킬일 수 있다. 모노할로알킬은 알킬 기 내에 1개의 아이오도, 브로모, 클로로 또는 플루오로를 가질 수 있다. 디할로알킬 및 폴리할로알킬 기는 알킬 내에 2개 이상의 동일한 할로 원자 또는 상이한 할로 기의 조합을 가질 수 있다. 전형적으로 폴리할로알킬은 최대 12개, 또는 10개, 또는 8개, 또는 6개, 또는 4개, 또는 3개, 또는 2개의 할로 기를 함유한다. 할로알킬의 비제한적인 예는 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 클로로메틸, 디클로로메틸, 트리클로로메틸, 펜타플루오로에틸, 헵타플루오로프로필, 디플루오로클로로메틸, 디클로로플루오로메틸, 디플루오로에틸, 디플루오로프로필, 디클로로에틸 및 디클로로프로필을 포함한다. 퍼할로알킬은 모든 수소 원자가 할로 원자로 대체된 알킬을 지칭한다.
"알킬렌"은, 1 내지 12개의 탄소 원자, 바람직하게는 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖고, 분자의 나머지를 라디칼 기에 연결하는 직쇄형 또는 분지형 2가 탄화수소 쇄를 지칭한다. 알킬렌 기의 예는 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌, n-부틸렌 등을 포함한다. 알킬렌은 단일 결합을 통해 분자의 나머지 부분에 및 단일 결합을 통해 라디칼 기에 부착된다. 분자의 나머지 부분 및 라디칼 기에 대한 알킬렌의 부착 지점은 쇄 내에 있는 1개의 탄소 또는 임의의 2개의 탄소를 통할 수 있다.
"할로겐" 또는 "할로"는 플루오로, 클로로, 브로모 또는 아이오도일 수 있다.
본원에 사용된 용어 "알콕시"는 알킬-O-를 지칭하며, 여기서 알킬은 상기 본원에 정의되어 있다. 알콕시의 대표적인 예는 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 2-프로폭시, 부톡시, tert-부톡시, 펜틸옥시, 헥실옥시, 시클로프로필옥시-, 시클로헥실옥시- 등을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 바람직하게는, 알콕시 기는 약 1-6개, 보다 바람직하게는 약 1-4개의 탄소를 갖는다.
본원에 사용된 용어 "할로알콕시"는 본원에 정의된 바와 같은 1개 이상의 할로 기에 의해 치환된 본원에 정의된 바와 같은 알콕시를 지칭한다. 할로알콕시는 모노할로알콕시, 디할로알콕시, 또는 퍼할로알콕시를 비롯한 폴리할로알콕시일 수 있다. 모노할로알콕시는 알콕시 기 내에 1개의 아이오도, 브로모, 클로로 또는 플루오로를 가질 수 있다. 디할로알콕시 및 폴리할로알콕시 기는 알콕시 내에 2개 이상의 동일한 할로 원자 또는 상이한 할로 기의 조합을 가질 수 있다. 전형적으로 폴리할로알콕시는 최대 12개, 또는 10개, 또는 8개, 또는 6개, 또는 4개, 또는 3개, 또는 2개의 할로 기를 함유한다. 할로알킬의 비제한적 예는 플루오로메톡시, 디플루오로메톡시, 트리플루오로메톡시, 클로로메톡시, 디클로로메톡시, 트리클로로메톡시, 펜타플루오로에톡시, 헵타플루오로프로폭시, 디플루오로클로로메톡시, 디클로로플로오로메톡시, 디플루오로에톡시, 디플루오로프로폭시, 디클로로에톡시 및 디클로로프로폭시를 포함한다. 퍼할로알콕시는 모든 수소 원자를 할로 원자로 대체된 알콕시를 지칭한다.
본원에 사용된 용어 "알카노일"은 알킬-C(O)-를 지칭하며, 여기서 알킬은 상기 본원에 정의된다. 알카노일 기의 대표적인 예는 아세틸, 프로피오닐, 부티릴, 3-이소부티릴, 펜타노일 등을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 바람직하게는, 알카노일 기는 약 1-6개, 보다 바람직하게는 약 1-4개의 탄소를 갖는다.
용어 "아릴"은 고리 부분에 6-10개의 탄소 원자를 갖는 모노시클릭 또는 비시클릭 방향족 탄화수소 기를 지칭한다. 예는 페닐 및 나프틸을 포함한다.
용어 "아릴"은 또한, 아릴 고리가 1개 이상의 비-방향족 카르보시클릴에 융합되며, 단, 고리계 내 적어도 1개의 고리가 방향족인 기를 지칭한다. 비제한적 예는 2,3-디히드로-1H-인덴-5-일 및 1,2,3,4-테트라히드로나프트-2-일을 포함한다.
용어 "아릴알킬"은 분지형 또는 비분지형일 수 있는 알킬렌 기를 통해 또 다른 모이어티에 연결된 아릴 기를 지칭한다. 아릴알킬 기의 예는 벤질, 2-페닐-에틸, 2-(나프트-2-일)-부탄-1-일 등을 포함한다.
본원에 사용된 용어 "헤테로시클릴"은 포화 또는 불포화 비-방향족 고리 또는 고리계를 지칭하며, 예를 들어, 이것은 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 모노시클릭, 7-, 8-, 9-, 10-, 11- 또는 12-원 비시클릭 또는 10-, 11-, 12-, 13-, 14- 또는 15-원 트리시클릭 고리계이고, O, S 및 N으로부터 선택된 1개 이상의 헤테로원자를 함유하며, 여기서 N 및 S는 또한 다양한 산화 상태로 임의로 산화될 수 있다. 헤테로시클릭 기는 헤테로원자 또는 탄소 원자에서 부착될 수 있다. 헤테로시클릴은 융합된 또는 가교된 고리, 뿐만 아니라 스피로시클릭 고리를 포함할 수 있다. 헤테로사이클의 예는 디히드로푸라닐, [1,3]디옥솔라닐, 1,4-디옥사닐, 1,4-디티아닐, 피페라지닐, 1,3-디옥솔라닐, 이미다졸리디닐, 이미다졸리닐, 피롤리디닐, 디히드로피라닐, 옥사티올라닐, 디티올라닐, I,3-디옥사닐, 1,3-디티아닐, 옥사티아닐, 티오모르폴리닐, 옥시라닐, 아지리디닐, 옥세타닐, 아제티디닐, 테트라히드로푸라닐, 피롤리디닐, 테트라히드로피라닐, 피페리디닐, 모르폴리닐, 아제피닐, 옥사피닐, 옥사제피닐 및 디아제피닐을 포함한다.
본원에 사용된 용어 "카르보시클릴"은 3-12개의 탄소 원자, 바람직하게는 3-9개 또는 3-7개의 탄소 원자의 포화 또는 부분 불포화 (그러나 방향족은 아님) 모노시클릭, 비시클릭 또는 트리시클릭 탄화수소 기를 지칭하며, 예시적인 모노시클릭 탄화수소 기는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로펜테닐, 시클로헥실 또는 시클로헥세닐을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 예시적인 비시클릭 탄화수소 기는 보르닐, 데카히드로나프틸, 비시클로[2.1.1]헥실, 비시클로[2.2.1]헵틸, 비시클로[2.2.1]헵테닐, 6,6-디메틸비시클로[3.1.1]헵틸, 2,6,6-트리메틸비시클로[3.1.1]헵틸 또는 비시클로[2.2.2]옥틸을 포함한다. 예시적인 트리시클릭 탄화수소 기는 아다만틸을 포함한다. "시클로알킬"은 완전 포화된 카르보시클릴이다.
본원에 사용된 용어 "헤테로아릴"은 고리계 내에 N, O 또는 S로부터 선택된 1 내지 8개의 헤테로원자 및 1개 이상의 탄소 원자, 바람직하게는 1-10개, 보다 바람직하게는 1-6개의 탄소 원자를 갖는 5-14원 모노시클릭- 또는 비시클릭- 또는 폴리시클릭-방향족 고리계를 지칭한다. 바람직하게는, 헤테로아릴은 5-10원 또는 5-7원 고리계이다. 모노시클릭 헤테로아릴 기의 예는 피리딜, 티에닐, 푸라닐, 피롤릴, 피라졸릴, 이미다조일, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 트리아졸릴, 옥사디아졸릴, 티아디아졸릴 및 테트라졸릴을 포함한다. 비시클릭 헤테로아릴 기의 예는 인돌릴, 벤조푸라닐, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 인다졸릴, 인돌리닐, 이소인돌릴, 인돌리지닐, 벤즈아미다졸릴 및 퀴놀리닐을 포함한다.
용어 "헤테로아릴"은 또한, 방향족 고리가 1개 이상의 비-방향족 카르보시클릴 또는 헤테로시클릴에 융합되며, 단, 고리계 내 적어도 1개의 고리가 방향족이고, 적어도 1개의 고리가 헤테로원자를 함유한 기, 예를 들어, 3,4-디히드로-2H-벤조[b][1,4]옥사진-7-일 및 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린-7-일을 지칭한다.
헤테로아릴 기는 모노-, 비-, 트리- 또는 폴리시클릭, 바람직하게는 모노-, 비- 또는 트리시클릭, 보다 바람직하게는 모노- 또는 비시클릭일 수 있다.
용어 "헤테로아릴알킬"은 분지형 또는 비분지형일 수 있는 알킬렌 기를 통해 또 다른 모이어티에 연결된 헤테로아릴 기를 지칭한다. 헤테로아릴알킬 기의 예는 2-(피리딘-3-일)-에틸, 3-(퀴놀린-7-일)-부탄-1-일 등을 포함한다.
"헤테로아릴" 및 "헤테로시클릴"은 또한 산화된 S 또는 N, 예컨대 술피닐, 술포닐, 및 3급 고리 질소의 N-옥시드를 포함하는 것으로 의도된다.
달리 명확하게 나타내지 않는 한, 기들의 조합이 1개의 모이어티, 예를 들어 아릴알킬로서 본원에 언급된 경우에, 마지막에 언급된 기는 상기 모이어티가 분자의 나머지에 부착되는 원자를 함유한다.
"입체이성질체"는 동일한 결합에 의해 결합된 동일한 원자로 이루어져 있으나 상호교환될 수 없는 상이한 3차원 구조를 갖는 화합물을 지칭한다. 본 발명은 다양한 입체이성질체 및 그의 혼합물을 고려하며, 분자가 서로 포개어지지 않는 거울상인 2개의 입체이성질체를 지칭하는 "거울상이성질체"를 포함한다.
본 발명의 화합물은 하나 이상의 기하이성질체, 광학이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체 및 호변이성질체 형태, 예컨대 시스- 및 트랜스-형태, E- 및 Z-형태, R-, S- 및 메조-형태, 케토- 및 엔올-형태로 존재할 수 있다. 이러한 모든 이성질체 형태는 본 발명 내에 포함된다. 이성질체 형태는 이성질체적으로 순수한 또는 풍부한 형태 뿐만 아니라 이성질체의 혼합물 (예를 들어, 라세미 또는 부분입체이성질체 혼합물)일 수 있다.
따라서, 본 발명은 하기를 제공한다:
· 화학식 I의 화합물의 입체이성질체 혼합물;
· 화학식 I의 화합물의 부분입체이성질체적으로 풍부한 또는 부분입체이성질체적으로 순수한 이성질체; 또는
· 화학식 I의 화합물의 거울상이성질체적으로 풍부한 또는 거울상이성질체적으로 순수한 이성질체.
적절한 경우에, 이성질체는 공지된 방법 (예를 들어, 크로마토그래피 기술 및 재결정화 기술)을 적용 또는 변형하여 그의 혼합물로부터 분리될 수 있다. 적절한 경우에, 이성질체는 공지된 방법 (예를 들어, 비대칭 합성)을 적용 또는 변형하여 제조될 수 있다.
달리 나타내지 않는 한, 본 발명은 이러한 모든 가능한 이성질체, 뿐만 아니라 그의 라세미 형태 및 광학적으로 순수한 형태를 포함하는 것으로 의도된다. 광학 활성 (+) 및 (-), (R)- 및 (S)-, 또는 (D)- 및 (L)- 이성질체는 키랄 합성단위체 또는 키랄 시약을 사용하여 제조될 수 있거나, 또는 통상의 기술, 예컨대 키랄 칼럼을 사용하는 HPLC를 이용하여 분할될 수 있다. 본원에 기재된 화합물이 올레핀계 이중 결합 또는 기하 비대칭의 다른 중심을 함유하는 경우에, 및 달리 명시되지 않는 한, 화합물은 E 및 Z 기하 이성질체 둘 다를 포함하는 것으로 의도된다. 마찬가지로, 모든 호변이성질체 형태가 또한 포함되도록 의도된다.
본원에 사용된 용어 "염" 또는 "염들"은 본 발명의 화합물의 산 부가염 또는 염기 부가염을 지칭한다. "염"은 특히 "제약상 허용되는 염"을 포함한다. 용어 "제약상 허용되는 염"은 본 발명의 화합물의 생물학적 유효성 및 특성을 보유하는 염을 지칭하며, 이는 전형적으로 생물학적으로나 달리 바람직하지 않은 것은 아니다. 다수의 경우에, 본 발명의 화합물은 아미노 및/또는 카르복실 기 또는 그와 유사한 기의 존재에 의해 산 염 및/또는 염기 염을 형성할 수 있다.
제약상 허용되는 산 부가염은 무기 산 및 유기 산과 형성될 수 있고, 예를 들어 아세테이트, 아스파르테이트, 벤조에이트, 베실레이트, 브로마이드/히드로브로마이드, 비카르보네이트/카르보네이트, 비술페이트/술페이트, 캄포르술포네이트, 클로라이드/히드로클로라이드, 클로르테오필로네이트, 시트레이트, 에탄디술포네이트, 푸마레이트, 글루셉테이트, 글루코네이트, 글루쿠로네이트, 히푸레이트, 히드로아이오다이드/아이오다이드, 이세티오네이트, 락테이트, 락토비오네이트, 라우릴술페이트, 말레이트, 말레에이트, 말로네이트, 만델레이트, 메실레이트, 메틸술페이트, 나프토에이트, 나프실레이트, 니코티네이트, 니트레이트, 옥타데카노에이트, 올레에이트, 옥살레이트, 팔미테이트, 파모에이트, 포스페이트/히드로겐 포스페이트/디히드로겐 포스페이트, 폴리갈락투로네이트, 프로피오네이트, 스테아레이트, 숙시네이트, 술포살리실레이트, 타르트레이트, 토실레이트 및 트리플루오로아세테이트 염이다.
염이 유도될 수 있는 무기 산은, 예를 들어 염산, 브로민화수소산, 황산, 질산, 인산 등을 포함한다.
염이 유도될 수 있는 유기 산은, 예를 들어 아세트산, 프로피온산, 글리콜산, 옥살산, 말레산, 말론산, 숙신산, 푸마르산, 타르타르산, 시트르산, 벤조산, 만델산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, 톨루엔술폰산, 술포살리실산 등을 포함한다. 제약상 허용되는 염기 부가염은 무기 및 유기 염기로 형성될 수 있다.
염이 유도될 수 있는 무기 염기는, 예를 들어 암모늄 염, 및 주기율표의 칼럼 I 내지 XII로부터의 금속을 포함한다. 특정 실시양태에서, 염은 나트륨, 칼륨, 암모늄, 칼슘, 마그네슘, 철, 은, 아연 및 구리로부터 유도되고; 특히 적합한 염은 암모늄, 칼륨, 나트륨, 칼슘 및 마그네슘 염을 포함한다.
염이 유도될 수 있는 유기 염기는, 예를 들어 1급, 2급 및 3급 아민, 자연 발생의 치환된 아민을 비롯한 치환된 아민, 시클릭 아민, 염기성 이온 교환 수지 등을 포함한다. 특정 유기 아민은 이소프로필아민, 벤자틴, 콜리네이트, 디에탄올아민, 디에틸아민, 리신, 메글루민, 피페라진 및 트로메타민을 포함한다.
본 발명의 제약상 허용되는 염은 통상의 화학적 방법에 의해 염기성 또는 산성 모이어티로부터 합성될 수 있다. 일반적으로, 이러한 염은 이들 화합물의 유리 산 형태를 화학량론적 양의 적절한 염기 (예컨대, Na, Ca, Mg 또는 K 히드록시드, 카르보네이트, 비카르보네이트 등)와 반응시키거나, 또는 이들 화합물의 유리 염기 형태를 화학량론적 양의 적절한 산과 반응시킴으로써 제조될 수 있다. 이러한 반응은 전형적으로 물 또는 유기 용매, 또는 상기 둘의 혼합물 중에서 수행된다. 일반적으로, 실행 가능한 경우에 에테르, 에틸 아세테이트, 에탄올, 이소프로판올 또는 아세토니트릴과 같은 비-수성 매질의 사용이 바람직하다. 추가의 적합한 염의 목록은, 예를 들어 문헌 ["Remington's Pharmaceutical Sciences", 20th ed., Mack Publishing Company, Easton, Pa., (1985); 및 "Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use" by Stahl and Wermuth (Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2002)]에서 찾아볼 수 있다.
추가로, 본 발명의 화합물 (그의 염 포함)은 또한 그의 결정화에 사용된 용매를 포함할 수 있는 그의 수화물 또는 용매화물 형태로 수득될 수 있다. 본 발명의 화합물은 본질적으로 또는 설계에 의해 제약상 허용되는 용매 (물 포함)와의 용매화물을 형성할 수 있으며; 따라서 본 발명은 용매화 및 비용매화 형태 둘 다를 포함하는 것으로 의도된다. 용어 "용매화물"은 본 발명의 화합물 (그의 제약상 허용되는 염 포함)과 하나 이상의 용매 분자와의 분자 복합체를 지칭한다. 이러한 용매 분자는 수용자에게 무해한 것으로 공지되어 있는, 제약 업계에서 통상적으로 사용되는 것들, 예를 들어 물, 에탄올 등이다. 용어 "수화물"은 용매 분자가 물인 복합체를 지칭한다.
본 발명의 화합물 (그의 염, 수화물 및 용매화물 포함)은 본질적으로 또는 설계에 의해 다형체를 형성할 수 있다.
명백하게 하기 위해, 본 발명의 화합물은 화학식 I, 및 본원에 개시된 임의의 실시예 또는 실시양태에 존재하는 원자의 모든 동위원소를 포함한다. 예를 들어, H (또는 수소)는 1H, 2H(D) 및 3H(T)를 비롯한 수소의 임의의 동위원소 형태를 나타내고; C는 12C, 13C 및 14C를 비롯한 탄소의 임의의 동위원소 형태를 나타내고; O는 16O, 17O 및 18O를 비롯한 산소의 임의의 동위원소 형태를 나타내고; N은 13N, 14N 및 15N을 비롯한 질소의 임의의 동위원소 형태를 나타내고; P는 31P 및 32P를 비롯한 인의 임의의 동위원소 형태를 나타내고; S는 32S 및 35S를 비롯한 황의 임의의 동위원소 형태를 나타내고; F는 19F 및 18F를 비롯한 플루오린의 임의의 동위원소 형태를 나타내고; Cl은 35Cl, 37Cl 및 36Cl을 비롯한 염소의 임의의 동위원소 형태를 나타내는 등이다. 바람직한 실시양태에서, 화학식 I에 의해 나타내어지는 화합물은 원자의 이성질체를 그의 자연 발생 존재량으로 포함한다. 그러나, 특정 경우에, 일반적으로 더 낮은 존재량으로 존재하는 특정한 동위원소로 1개 이상의 원자를 농축시키는 것이 바람직하다. 예를 들어, 1H는 일반적으로 99.98% 초과의 존재량으로 존재하지만; 본 발명의 화합물은 H가 존재하는 경우에 하나 이상의 위치에서 2H 또는 3H로 농축될 수 있다. 화학식 I의 화합물의 특정한 실시양태에서, 예를 들어 수소가 중수소 동위원소로 농축되는 경우에, 기호 "D"를 사용하여 중수소로의 농축을 나타낼 수 있다. 한 실시양태에서, 본 발명의 화합물이 방사성 동위원소, 예를 들어 3H 및 14C로 농축되는 경우에, 화합물이 약물 및/또는 기질 조직 분포 검정에서 유용할 수 있다. 마찬가지로, 양전자 방출 동위원소, 예컨대 11C, 18F, 15O 및 13N으로의 농축은 기질 수용체 점유율을 시험하기 위한 양전자 방출 단층촬영 (PET) 연구에 유용할 수 있다. 본 발명이 SGLT를 억제하는 이러한 모든 동위원소 형태를 포함하는 것으로 이해된다.
화학식 I의 동위원소-농축 화합물은 일반적으로 이전에 사용된 비-농축 시약 대신에 적절한 동위원소-농축 시약을 사용하여 당업자에게 공지된 통상의 기술에 의해 또는 본원에 기재된 방법과 유사한 방법에 의해 제조될 수 있다.
수소 결합에 대한 공여자 및/또는 수용자로서 작용할 수 있는 기를 함유하는 본 발명의 화합물, 즉, 화학식 I의 화합물은 적합한 공-결정 형성제와 함께 공-결정을 형성할 수 있다. 이들 공-결정은 공지된 공-결정 형성 절차에 의해 화학식 I의 화합물로부터 제조될 수 있다. 이러한 절차는 분쇄, 가열, 공-승화, 공-용융, 또는 결정화 조건 하에 용액 중에서 화학식 I의 화합물과 공-결정 형성제와의 접촉 및 이에 의해 형성된 공-결정의 단리를 포함한다. 적합한 공-결정 형성제는 WO 2004/078163에 기재된 것을 포함한다. 따라서, 본 발명은 추가로 화학식 I의 화합물을 포함하는 공-결정을 제공한다.
임의의 질환 또는 장애에 대한 본원에 사용된 용어 "치료하다", "치료하는" 또는 "치료"는, 한 실시양태에서, 질환 또는 장애의 완화 (즉, 질환 또는 그의 하나 이상의 임상적 증상 발달의 둔화 또는 정지 또는 감소)를 지칭한다. 또 다른 실시양태에서, "치료하다", "치료하는" 또는 "치료"는 하나 이상의 물리적 파라미터 (환자에 의해 인식가능하지 않을 수 있는 것들 포함)의 경감 또는 완화를 지칭한다. 또 다른 실시양태에서, "치료하다", "치료하는" 또는 "치료"는 질환 또는 장애를 물리적으로 (예를 들어, 식별가능한 증상의 안정화), 생리학상 (예를 들어, 물리적 파라미터, 예를 들어 혈당의 안정화) 또는 둘 다의 방식으로 조절하는 것을 지칭한다. 또 다른 실시양태에서, "치료하다", "치료하는" 또는 "치료"는 질환 또는 장애의 발병 또는 발달 또는 진행의 예방 또는 지연을 지칭한다.
본원에 사용된 바와 같이, 대상체가 치료로부터 생물학적으로, 의학적으로 또는 삶의 질에 있어서 유익할 경우에, 이러한 대상체는 이러한 치료를 "필요로 한다".
본 발명의 화합물의 투여량은 화합물 또는 유도체가 질환 또는 상태 또는 그의 증상의 치료를 위해 사용되는 경우에는 치료 유효량, 및 화합물 또는 유도체가 질환 또는 상태 또는 그의 증상의 예방을 위해 사용되는 경우에는 예방 유효량이어야 한다.
용어 본 발명의 화합물의 "치료 유효량"은 대상체의 생물학적 또는 의학적 반응, 예를 들어 효소 또는 단백질 활성의 감소 또는 억제, 또는 증상의 완화, 상태의 경감, 질환 진행의 둔화 또는 지연, 또는 질환의 예방 등을 도출할 본 발명의 화합물의 양을 지칭한다. 한 비제한적인 실시양태에서, 용어 "치료 유효량"은, 대상체에게 투여되는 경우에, (1) (i) SGLT1 및/또는 SGLT2에 의해 매개되거나, (ii) SGLT1 및/또는 SGLT2 활성과 연관되거나, (iii) SGLT1 및/또는 SGLT2의 활성 (정상 또는 비정상)을 특징으로 하는 상태 또는 질환, 또는 그의 증상을 적어도 부분적으로 개선, 억제, 예방 및/또는 완화시키는데 효과적이거나; 또는 (2) SGLT1 및/또는 SGLT2의 활성을 감소 또는 억제함으로써 경감시키는데 효과적인 본 발명의 화합물의 양을 지칭한다. 또 다른 비제한적 실시양태에서, 용어 "치료 유효량"은, 세포, 또는 조직, 또는 비-세포 생물학적 물질, 또는 배지에 투여되는 경우에, SGLT1 및/또는 SGLT2의 활성을 적어도 부분적으로 감소 또는 억제하는데 효과적이거나; 또는 SGLT1 및/또는 SGLT2의 발현을 적어도 부분적으로 감소 또는 억제하는데 효과적인 본 발명의 화합물의 양을 지칭한다. 정확한 투여량은 일반적으로 투여 시점에서의 환자 상태에 의존적일 것이다. 투여량 결정시 고려될 수 있는 인자는 환자에서 질환 상태의 중증도, 환자의 전반적 건강, 연령, 체중, 성별, 식이, 횟수, 투여 빈도 및 경로, 약물 조합물, 반응 감수성 및 환자의 내성 또는 요법에 대한 반응을 포함한다. 정확한 양은 통상의 실험에 의해 결정될 수 있지만, 궁극적으로 임상의의 판단 하에 있다. 일반적으로, 유효 용량은 0.01 mg/kg/일 (환자의 체중에 대한 약물의 질량) 내지 1000 mg/kg/일, 예를 들어 1 mg/kg/일 내지 100 mg/kg/일 또는 1 mg/kg/일 내지 10 mg/kg/일일 것이다. 조성물은 환자에게 개별적으로 투여될 수 있거나, 또는 기타 작용제, 약물 또는 호르몬과 조합되어 투여될 수 있다.
본원에 사용된 용어 "대상체"는 동물을 지칭한다. 전형적으로, 동물은 포유동물이다. 대상체는 또한, 예를 들어 영장류 (예를 들어, 인간, 남성 또는 여성), 소, 양, 염소, 말, 개, 고양이, 토끼, 래트, 마우스, 어류, 조류 등을 지칭한다. 특정 실시양태에서, 대상체는 영장류이다. 또 다른 실시양태에서, 대상체는 인간이다.
본원에 사용된 용어 "억제하다", "억제" 또는 "억제하는"은 주어진 상태, 증상, 또는 장애, 또는 질환의 감소 또는 저해, 또는 생물학적 활성 또는 과정의 기저 활성에서의 유의한 감소를 지칭한다.
본원에 사용된 용어 "질환" 및 "상태"는 상호교환적으로 사용될 수 있거나, 또는 특정한 병 또는 상태가 공지된 병원체를 갖지 않을 수 있고 (따라서, 병인이 아직 밝혀지지 않음) 따라서 아직 질환으로서가 아니라 단지 바람직하지 않은 상태 또는 증후군으로서 인지된다는 점에서 상이할 수 있으며, 여기서 거의 구체적인 일련의 증상은 임상의에 의해 확인되었다. 본원에 사용된 용어 "장애"는 "상태"와 동의어이다.
용어 "포함하는"은 "비롯한" 뿐만 아니라 "이루어진"을 포함하며, 예를 들어 X를 "포함하는" 조성물은 전적으로 X로 이루어질 수 있거나, 또는 추가적인 것을 포함할 수 있다 (예를 들어, X + Y).
단어 "실질적으로"는 "완전히"를 배제하지 않으며, 예를 들어, Y를 "실질적으로 함유하지 않는" 조성물은 Y를 완전히 함유하지 않을 수 있다. 필요한 경우에, 단어 "실질적으로"는 본 발명의 정의에서 생략될 수 있다.
수치값 x에 대한 용어 "약"은 예를 들어 x±10%를 의미한다.
본원에 기재된 모든 방법은 본원에서 달리 나타내거나 또는 문맥상 달리 나타내지 않는 한, 임의의 적합한 순서로 수행될 수 있다. 본원에 제공된 임의의 모든 예 또는 예시적인 언어 (예를 들어, "예컨대")의 사용은 단지 본 발명을 보다 잘 설명하기 위한 의도일 뿐이며 달리 청구된 본 발명의 범주를 제한하지는 않는다.
본원에 사용된 바와 같이, 본 발명의 문맥에서 (특히, 특허청구범위의 문맥에서) 사용된 단수 용어 및 유사한 용어들은, 본원에서 달리 나타내거나 문맥상 달리 나타내지 않는 한, 단수형 및 복수형을 둘 다 포함하는 것으로 해석되어야 한다.
기가 치환되거나 또는 임의로 치환될 수 있다는 것이 명확하게 언급되지 않는 한, 기는 치환되지 않는 것으로 이해된다.
본 발명의 화합물
본 발명의 다양한 실시양태가 본원에 기재되어 있다. 각 실시양태에 명시된 특징이 다른 명시된 특징과 조합되어 추가의 실시양태를 제공할 수 있음이 인지될 것이다.
한 실시양태에서, 본 발명은 하기 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
<화학식 I>
Figure pct00002
상기 식에서,
고리 A는 5-, 6- 또는 7-원 헤테로시클릴이고;
X는 O, NR5, S, S(O) 또는 S(O)2이고;
V는 수소, 할로 또는 -OR1b이고;
R1, R1a 및 R1b는 독립적으로 수소, C1 -6 알킬, C6 - 10아릴-C1 - 4알킬, -C(O)C6- 10아릴 및 -C(O)C1-6알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R2 및 R2a는 각 경우에 독립적으로 할로, 히드록시, 시아노, 카르복시, C1 - 6알킬, C1 - 6알콕시 및 C3 - 10시클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R3은 할로, 히드록시, C1 - 6알킬, 할로C1 - 6알킬, C3 - 10시클로알킬, C1 - 6알콕시, 할로C1 - 3알콕시 또는 3- 내지 7-원 헤테로시클릴이고;
R4는 C1 - 6알킬, 할로C1 - 6알킬, C3 - 10시클로알킬, C6 - 10아릴 또는 5- 내지 10-원 헤테로아릴이고;
R5는 수소, C1 - 6알킬, C3 - 10시클로알킬 또는 C1 - 6알카노일이거나; 또는
R4 및 R5는 이들이 부착되어 있는 질소와 함께 3- 내지 7-원 헤테로시클릴을 형성하고;
n은 0, 1, 2 또는 3이고;
q는 0, 1 또는 2이다.
한 실시양태에서, 본 발명은
하기 화학식:
Figure pct00003
에 의해 나타내어지는 기가
Figure pct00004
로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은
하기 화학식:
Figure pct00005
에 의해 나타내어지는 기가
Figure pct00006
로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은
하기 화학식:
Figure pct00007
에 의해 나타내어지는 기가
Figure pct00008
로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은
하기 화학식:
Figure pct00009
에 의해 나타내어지는 기가
Figure pct00010
인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 n이 0인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 q가 0인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 V가 -OR1b인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 R1, R1a 및 R1b가 수소인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 R3이 할로, C1 - 6알킬 또는 C3 - 10시클로알킬인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 R3이 브로모, 에틸 또는 시클로프로필인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 R3이 에틸인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 X가 O인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 X가 S인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 X가 S(O)2인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 R4가 C1 - 4알킬, 할로C1 - 4알킬, C3 - 6시클로알킬, 페닐 또는 5- 내지 6-원 헤테로아릴인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 R4가 메틸인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 X가 NR5인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 R4가 C1 - 6알킬이고, R5가 C1 - 6알카노일인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 R4가 n-프로필이고, R5가 아세틸인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 R4 및 R5가 이들이 부착되어 있는 질소와 함께 5- 내지 6-원 헤테로시클릴을 형성하는 것인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 R4 및 R5가 이들이 부착되어 있는 질소와 함께 피롤리디노 또는 모르폴리노를 형성하는 것인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은
하기 화학식:
Figure pct00011
에 의해 나타내어지는 기가
Figure pct00012
로 이루어진 군으로부터 선택되고;
X가 O, S, 또는 S(O)2이고;
V기 -OR1b이고;
R1, R1a 및 R1b가 수소이고;
R3이 할로, C1 - 6알킬 또는 C3 - 10시클로알킬이고;
R4가 C1 - 4알킬인
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은
하기 화학식:
Figure pct00013
에 의해 나타내어지는 기가
Figure pct00014
로 이루어진 군으로부터 선택되고;
X가 O이고;
V가 -OR1b이고;
R1, R1a 및 R1b가 수소이고;
R3이 할로, C1 - 6알킬 또는 C3 - 10시클로알킬이고;
R4가 C1 - 4알킬인
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은
하기 화학식:
Figure pct00015
에 의해 나타내어지는 기가
Figure pct00016
로 이루어진 군으로부터 선택되고;
X가 S이고;
V가 -OR1b이고;
R1, R1a 및 R1b가 수소이고;
R3이 할로, C1 - 6알킬 또는 C3 - 10시클로알킬이고;
R4가 C1 - 4알킬인
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은
하기 화학식:
Figure pct00017
에 의해 나타내어지는 기가
Figure pct00018
로 이루어진 군으로부터 선택되고;
X가 S(O)2이고;
V가 -OR1b이고;
R1, R1a 및 R1b가 수소이고;
R3이 할로, C1 - 6알킬 또는 C3 - 10시클로알킬이고;
R4가 C1 - 4알킬인
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은
하기 화학식:
Figure pct00019
에 의해 나타내어지는 기가
Figure pct00020
로 이루어진 군으로부터 선택되고;
X가 O, S 또는 S(O)2이고;
V가 -OR1b이고;
R1, R1a 및 R1b가 수소이고;
R3이 브로모, 에틸 또는 시클로프로필이고;
R4가 메틸인
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은
하기 화학식:
Figure pct00021
에 의해 나타내어지는 기가
Figure pct00022
로 이루어진 군으로부터 선택되고;
X가 NR5이고;
V가 -OR1b이고;
R1, R1a 및 R1b가 수소이고;
R3이 할로, C1 - 6알킬 또는 C3 - 10시클로알킬이고;
R4가 C1 - 4알킬이고;
R5가 C1 - 4알카노일인
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은
하기 화학식:
Figure pct00023
에 의해 나타내어지는 기가
Figure pct00024
로 이루어진 군으로부터 선택되고;
X가 NR5이고;
V가 -OR1b이고;
R1, R1a 및 R1b가 수소이고;
R3이 할로, C1 - 6알킬 또는 C3 - 10시클로알킬이고;
R4 및 R5가 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께 3- 내지 7-원 헤테로시클릴을 형성하는 것인
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서 본 발명은
(2S,3R,4R,5S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-시클로프로필-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-브로모-3-크로만-6-일메틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-브로모-3-이소크로만-7-일메틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-에틸-3-이소크로만-7-일메틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-6-메탄술포닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-시클로프로필-페닐)-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-브로모-3-크로만-6-일메틸-페닐)-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-(4-브로모-3-크로만-6-일메틸-페닐)-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-시클로프로필-페닐)-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
N-[(3S,4R,5R,6S)-6-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-3,4,5-트리히드록시-테트라히드로-피란-2-일]-N-프로필-아세트아미드;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]티에핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-에틸-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-클로로-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-메톡시-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로펜틸-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로부틸-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]티에핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2R,3S,4R,5R,6S)-2-메틸술파닐-6-[4-옥세탄-3-일-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린-7-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-시클로프로필-3-((3,4-디히드로-스피로[벤조[b][1,4]옥사진-2,1'-시클로프로판]-6-일)메틸)페닐)-6-(메틸술포닐)테트라히드로-2H-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(2-메틸-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(1,1-디옥소-1,2,3,4-테트라히드로-1람다*6*-벤조[1,4]티아진-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로펜틸-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2R,3S,4R,5R,6S)-2-메탄술포닐-6-[4-옥세탄-3-일-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[3-(2,2-디메틸-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-에틸-3-(1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린-6-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]티아진-6-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(3,4-디히드로-2H-1,4-에타노-퀴놀린-7-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-에틸-3-(1,2,3,4-테트라히드로-퀴녹살린-6-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
6-[2-시클로프로필-5-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-트리히드록시-6-메톡시-테트라히드로-피란-2-일)-벤질]-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-2-카르복실산;
6-[2-시클로프로필-5-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-트리히드록시-6-메톡시-테트라히드로-피란-2-일)-벤질]-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-2-카르보니트릴;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(5-메틸아미노-5,6,7,8-테트라히드로-나프탈렌-2-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3S,4R,5R,6S)-2-메톡시-6-[4-옥세탄-3-일-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]티에핀-7-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-에틸-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-클로로-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(6,7,8,9-테트라히드로-5-옥사-9-아자-벤조시클로헵텐-3-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-페닐술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-(티오펜-2-술포닐)-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(3S,4R,5R,6S)-2-시클로프로판술포닐-6-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올; 및
(2S,3R,4R,5S)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-(2,2,2-트리플루오로-에탄술포닐)-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올
로 이루어진 군으로부터 선택된 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서 본 발명은
(2S,3R,4R,5S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-시클로프로필-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-브로모-3-크로만-6-일메틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-브로모-3-이소크로만-7-일메틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-에틸-3-이소크로만-7-일메틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-6-메탄술포닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-시클로프로필-페닐)-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-브로모-3-크로만-6-일메틸-페닐)-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-(4-브로모-3-크로만-6-일메틸-페닐)-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-시클로프로필-페닐)-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올; 및
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올
로 이루어진 군으로부터 선택된 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 화학식 I에서의 가변기는 하기 실시예 섹션에서의 기에 의해 정의된 것들이다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명에 따른 개별 화합물은 하기 실시예 섹션에 열거된 것들이다.
질환 및 상태의 치료
화학식 I의 화합물은 SGLT의 억제제인 것으로 밝혀졌다. 본원에 사용된 바와 같이, SGLT의 억제는 SGLT2의 단독 억제, SGLT1의 단독 억제, 또는 SGLT1 및 SGLT2 둘 다의 억제를 의미한다.
본 발명은 요법에 사용하기 위한 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다. 본 발명은 추가로 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제약상 허용되는 부형제와 조합하여 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
본 발명은 추가로 대상체에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 단계를 포함하는, 나트륨 D-글루코스 공동-수송체에 의해 매개되는 질환 또는 상태의 치료 방법을 제공한다. 본 발명은 또한 나트륨 D-글루코스 공동-수송체에 의해 매개되는 질환 또는 상태의 치료를 위한 의약의 제조에 있어서 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도를 제공한다. 본 발명은 또한 나트륨 D-글루코스 공동-수송체에 의해 매개되는 질환 또는 상태를 치료하는데 사용하기 위한 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
본 발명의 화합물의 SGLT 억제 활성은 하기 본원에 개시된 SGLT2 및 SGLT1 검정에 의해 증명될 수 있다. 본 발명의 바람직한 화합물은 SGLT2 검정에서 <100 nM, 한 실시양태에서 <30 nM, 한 실시양태에서 <20 nM, 한 실시양태에서 <10 nM, 또 다른 실시양태에서 <5 nM, 및 또 다른 실시양태에서 <1 nM, 및 또 다른 실시양태에서 <0.5 nM의 IC50을 갖는다. 또 다른 실시양태에서, 본 발명의 바람직한 화합물은 SGLT1 검정에서 <10,000 nM, 한 실시양태에서 <1500 nM, 한 실시양태에서 <1000 nM, 한 실시양태에서 <700 nM, 또 다른 실시양태에서 <500 nM 및 또 다른 실시양태에서 <200 nM의 IC50을 갖는다.
본 발명은 또한 당뇨병의 치료를 필요로 하는 대상체에게 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 당뇨병을 치료하는 방법을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 나트륨 D-글루코스 공동-수송체에 의해 매개되는 질환 또는 상태의 치료를 필요로 하는 포유동물에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 포유동물에서 나트륨 D-글루코스 공동-수송체에 의해 매개되는 질환 또는 상태를 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명의 화합물은 SGLT-2 및/또는 SGLT-1의 억제와 관련된 질환 또는 상태에 대한 예방적 및 치유적 치료 둘 다로서 유용하다.
1. 나트륨 D-글루코스 공동-수송체에 의해 매개되는 질환 및 상태
본 발명은 나트륨 D-글루코스 공동-수송체에 매개되는 질환 또는 장애의 치료에 유용하다. 나트륨 D-글루코스 공동-수송체에 의해 매개되는 질환 및 상태는 대사 장애, 망막병증, 신병증, 당뇨병성 발, 궤양, 대혈관병증, 대사성 산증 또는 케톤증, 반응성 저혈당증, 고인슐린혈증, 글루코스 대사 장애, 인슐린 저항성, 대사 증후군 (예컨대 이상지혈증, 비만, 인슐린 저항성, 고혈압, 미세알부민혈증, 고요산혈증 및 응고항진), 다양한 기원의 이상지혈증, 아테롬성동맥경화증 및 관련 질환, 고혈압, 만성 심부전, 부종, 고요산혈증, 증후군 X, 당뇨병, 인슐린 저항성, 감소된 글루코스 내성 (또한 글루코스 내성 장애, IGT로도 공지됨), 비-인슐린-의존성 당뇨병, 제II형 당뇨병, 제I형 당뇨병, 당뇨병성 합병증, 체중 장애, 체중 감소, 체질량 지수 및 렙틴 관련 질환을 포함한다. 한 실시양태에서, 질환 및 상태는 대사 증후군 (예컨대 이상지혈증, 비만, 인슐린 저항성, 고혈압, 미세알부민혈증, 고요산혈증 및 응고항진), 증후군 X, 당뇨병, 인슐린 저항성, 감소된 글루코스 내성 (또한 글루코스 내성 장애, IGT로도 공지됨), 비-인슐린-의존성 당뇨병, 제II형 당뇨병, 제I형 당뇨병, 당뇨병성 합병증, 체중 장애, 체중 감소, 체질량 지수 및 렙틴 관련 질환을 포함한다. 한 실시양태에서, 질환 또는 장애는 감소된 글루코스 내성, 제II형 당뇨병 또는 비만이다.
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 또한 이뇨제 또는 항고혈압제로서 사용하기 위해 및 급성 신부전의 예방 및 치료를 위해, 췌장 세포의 기능성을 개선 또는 복원시키고 췌장 베타 세포의 수 및 크기를 증가시키는, 베타-세포 변성, 예컨대 췌장 베타 세포의 아폽토시스 또는 괴사를 방지하는데 적합할 수 있다.
추가 측면으로서, 본 발명은 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 투여를 포함하는, 제I형 및 제II형 당뇨병, 당뇨병 합병증으로부터 선택된 장애를 치료하는 방법에 관한 것이다.
본원에 사용된 바와 같이, 환자가 하기 중 적어도 하나를 나타내는 경우에, 환자는 "비만"을 앓고 있다:
· 체질량 지수 (BMI), 즉, 환자 체중 (kg 단위)을 환자 키 (m 단위)의 제곱으로 나눈 값이 30 이상;
· 절대적 허리 둘레가 남성의 경우 >102 cm 또는 여성의 경우 >88 cm;
· 허리-대-엉덩이 비가 남성의 경우 >0.9 또는 여성의 경우 >0.85; 또는
· 체지방률이 남성의 경우 >25% 또는 여성의 경우 >30%.
본원에 사용된 바와 같이, 환자가 당뇨병 진단에 대한 세계보건기구의 기준 (Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycaemia, WHO, 2006)을 충족하는 경우에, 즉, 환자가 하기 중 적어도 하나를 나타내는 경우에, 환자는 "제II형 당뇨병"을 앓고 있다:
· 공복 혈장 글루코스 ≥7.0 mmol/l (126 mg/dl); 또는
· 75g 경구 글루코스 부하의 섭취 2시간 후의 정맥 혈장 글루코스 ≥11.1 mmol/l (200 mg/dl).
본원에 사용된 바와 같이, 환자가 IGT 진단에 대한 세계보건기구의 기준 (Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycaemia, WHO, 2006)을 충족하는 경우에, 즉, 환자가 하기 둘 다를 나타내는 경우에, 환자는 "IGT"를 앓고 있다:
· 공복 혈장 글루코스 <7.0 mmol/l (126mg/dl); 및
· 75g 경구 글루코스 부하의 섭취 2시간 후의 정맥 혈장 글루코스 ≥7.8 및 <11.1 mmol/l (200mg/dl).
투여 & 제제
1. 일반사항
제약 용도를 위해, 본 발명의 화합물은 경장 또는 비경구 경로, 예컨대 정맥내, 근육내, 피하, 경피, 기도 (에어로졸), 경구, 비강내, 직장, 질 및 국소 (예컨대, 협측 및 설하) 투여에 의해 의약으로서 투여될 수 있다. 화학식 I의 화합물은 그의 생물제약 특성, 예컨대 용해도 및 용액 안정성 (pH에 따라), 투과성 등에 대해 평가되어 제안된 징후의 치료에 대해 가장 적절한 투여 형태 및 투여 경로를 선택하여야 한다. 한 실시양태에서 화합물은 경구로 투여된다.
본 발명의 화합물은 결정질 또는 무정형 생성물로서 투여될 수 있다. 본 발명의 화합물은 단독으로, 또는 본 발명의 하나 이상의 다른 화합물과 조합되거나 또는 하나 이상의 다른 약물과 조합되어 (또는 그의 임의의 조합으로서) 투여될 수 있다. 일반적으로, 이들은 하나 이상의 제약상 허용되는 부형제와 회합된 제제로서 투여될 것이다. 용어 "부형제"는 제제에 기능적 (예를 들어, 약물 방출 속도 제어) 및/또는 비-기능적 (예를 들어, 가공 보조제 또는 희석제) 특성을 부여할 수 있는, 본 발명의 화합물(들) 이외의 임의의 성분을 포함한다. 부형제의 선택은 특정한 투여 방식, 용해도 및 안정성에 대한 부형제의 효과, 및 투여 형태의 성질과 같은 요인에 크게 좌우될 것이다.
본 발명은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 제약상 허용되는 부형제를 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
전형적인 제약상 허용되는 부형제 또는 담체는 하기를 포함한다:
· 희석제, 예를 들어 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 만니톨, 소르비톨, 셀룰로스 및/또는 글리신;
· 윤활제, 예를 들어 실리카, 활석, 스테아르산, 그의 마그네슘 또는 칼슘 염 및/또는 폴리에틸렌글리콜;
· 결합제, 예를 들어 규산알루미늄마그네슘, 전분 페이스트, 젤라틴, 트라가칸트, 메틸셀룰로스, 소듐 카르복시메틸셀룰로스 및/또는 폴리비닐피롤리돈;
· 붕해제, 예를 들어 전분, 한천, 알긴산 또는 그의 나트륨 염 또는 발포성 혼합물; 및/또는
· 흡수제, 착색제, 향미제 및/또는 감미제.
제약상 허용되는 부형제에 대한 철저한 논의는 문헌 [Gennaro, Remington: The Science and Practice of Pharmacy 2000, 20th edition (ISBN: 0683306472)]에서 입수가능하다.
따라서, 한 실시양태에서, 본 발명은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 하나 이상의 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
2. 경구 투여
본 발명의 화합물은 경구로 투여될 수 있다. 경구 투여는 화합물이 위장관으로 들어가도록 삼키는 것, 및/또는 화합물이 구강으로부터 직접 혈류에 들어가는 협측, 설측 또는 설하 투여를 포함할 수 있다.
경구 투여에 적합한 제제는 고체 플러그, 고체 마이크로미립자, 반고체 및 액체 (예컨대, 다중 상 또는 분산계), 예컨대 정제; 다중- 또는 나노-미립자를 함유하는 연질 또는 경질 캡슐, 액체 (예를 들어, 수용액), 에멀젼 또는 분말; 로젠지 (예컨대, 액체-충전); 츄잉제; 겔; 신속 분산 투여 형태; 필름; 질좌약; 스프레이 및 협측/점막부착성 패치를 포함한다.
경구 투여에 적합한 제제는 또한 즉시 방출 방식으로 또는 속도-지속 방식으로 화학식 I의 화합물을 전달하도록 고안될 수 있고, 여기서 방출 프로파일은 지연형, 펄스형, 제어형, 지속형, 또는 지연 및 지속형일 수 있거나, 또는 상기 화합물의 치료 효능을 최적화시키는 방식으로 변형될 수 있다. 속도-지속 방식으로 화합물을 전달하기 위한 수단은 당업계에 알려져 있고, 상기 화합물의 방출을 제어하기 위해 그와 함께 제제화될 수 있는 서방성 중합체를 포함한다.
속도-지속 중합체의 예는 확산에 의해 또는 확산과 중합체 부식의 조합에 의해 상기 화합물을 방출시키는데 사용될 수 있는 분해성 또는 비-분해성 중합체를 포함한다. 속도-지속 중합체의 예는 히드록시프로필 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 에틸 셀룰로스, 나트륨 카르복시메틸 셀룰로스, 폴리비닐 알콜, 폴리비닐 피롤리돈, 크산툼 검, 폴리메타크릴레이트, 폴리에틸렌 옥시드 및 폴리에틸렌 글리콜을 포함한다.
액체 (예컨대, 다중 상 및 분산계) 제제는 에멀젼, 현탁액, 용액, 시럽 및 엘릭시르를 포함한다. 이러한 제제는 연질 또는 경질 캡슐 (예를 들어, 젤라틴 또는 히드록시프로필메틸셀룰로스로부터 제조됨)에서 충전제로서 제공될 수 있고, 전형적으로 담체, 예를 들어 물, 에탄올, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 메틸셀룰로스 또는 적합한 오일 및 하나 이상 유화제 및/또는 현탁화제를 포함한다. 액체 제제는 또한 고체의 재구성에 의해, 예를 들어 사쉐로부터 제조될 수 있다.
본 발명의 화합물은 또한 신속-용해, 신속-붕해 투여 형태, 예컨대 문헌 [Liang and Chen, Expert Opinion in Therapeutic Patents 2001, 11(6): 981-986]에 기재된 형태로 사용될 수 있다.
정제의 제제는 문헌 [H. Lieberman and L. Lachman, Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets 1980, vol. 1 (Marcel Dekker, New York)]에서 논의된다.
3. 비경구 투여
본 발명의 화합물은 비경구로 투여될 수 있다.
본 발명의 화합물은 혈류 내로, 피하 조직 내로, 근육 내로, 또는 내부 기관 내로 직접적으로 투여될 수 있다. 투여에 적합한 수단은 정맥내, 동맥내, 경막내, 뇌실내, 요도내, 흉골내, 두개내, 근육내, 활액막내 및 피하를 포함한다. 투여에 적합한 장치는 바늘 (예컨대 미세바늘) 주사기, 바늘 없는 주사기 및 주입 기술을 포함한다.
비경구 제제는 전형적으로 수성 또는 유성 용액이다. 용액이 수성인 경우에, 부형제는 예컨대 당 (글루코스, 만니톨, 소르비톨 등을 포함하나 이에 제한되지 않음) 염, 탄수화물 및 완충제 (바람직하게는 pH 3 내지 9)일 수 있으나, 일부 적용의 경우에, 이들은 보다 적합하게는 멸균 비-수성 용액으로서, 또는 적합한 비히클, 예컨대 멸균, 발열원-무함유 물 (WFI)과 함께 사용되는 건조 형태로서 제제화된다.
비경구 제제는 분해성 중합체, 예컨대 폴리에스테르 (즉, 폴리락트산, 폴리락티드, 폴리락티드-코-글리콜리드, 폴리카프로-락톤, 폴리히드록시부티레이트), 폴리오르토에스테르 및 폴리무수물로부터 유래된 이식물을 포함할 수 있다. 이들 제제는 수술적 절제를 통해 피하 조직, 근육 조직 내로 또는 직접적으로 특정 기관 내로 투여될 수 있다.
예를 들어, 동결건조에 의한 멸균 조건 하에서의 비경구 제제의 제조는 당업자에게 널리 공지된 표준 제약 기술을 이용하여 용이하게 달성될 수 있다.
비경구 용액의 제조에 사용되는 화학식 I의 화합물의 용해도는 적절한 제제화 기술의 사용에 의해, 예컨대 공용매 및/또는 용해도-증진제, 예컨대 계면활성제, 미셀 구조 및 시클로덱스트린의 도입에 의해 증가될 수 있다.
4. 흡입 & 비강내 투여
본 발명의 화합물은 비강내로 또는 흡입에 의해, 전형적으로 건조 분말 흡입기로부터의 건조 분말 형태로 (단독으로, 혼합물로서, 예를 들어 락토스와의 건조 블렌드, 또는 혼합 성분 입자, 예를 들어 인지질, 예컨대 포스파티딜콜린과 혼합된 것으로서), 적합한 추진제, 예컨대 1,1,1,2-테트라플루오로에탄 또는 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판을 사용하거나 사용하지 않는, 가압된 용기, 펌프, 스프레이, 분무기 (바람직하게는 미세 분무를 생산하기 위해 전기유체역학을 이용하는 분사기) 또는 네뷸라이저로부터의 에어로졸 스프레이로서, 또는 점비액으로서 투여될 수 있다. 비강내 사용을 위해, 분말은 생체접착제, 예를 들어 키토산 또는 시클로덱스트린을 포함할 수 있다.
가압된 용기, 펌프, 스프레이, 분무기 또는 네뷸라이저는 예를 들어 에탄올, 수성 에탄올, 또는 활성제의 분산, 가용화 또는 방출 연장에 적합한 대안적인 작용제, 용매로서의 추진제(들), 및 임의적 계면활성제, 예컨대 소르비탄 트리올레에이트, 올레산 또는 올리고락트산을 포함하는 본 발명의 화합물(들)의 용액 또는 현탁액을 함유한다.
건조 분말 또는 현탁액 제제로 사용하기 전에, 약물 생성물은 흡입에 의한 전달에 적합한 크기 (전형적으로 5 마이크로미터 미만)로 마이크로화된다. 이는 임의의 적절한 분쇄 방법, 예컨대 나선 제트 밀링, 유동층 제트 밀링, 나노입자를 형성하기 위한 초임계 유체 가공, 고압 균질화, 또는 분무 건조에 의해 이루어질 수 있다.
흡입기 또는 취입기에 사용하기 위한 캡슐 (예를 들어, 젤라틴 또는 히드록시프로필메틸셀룰로스로부터 제조됨), 블리스터 및 카트리지는 본 발명의 화합물의 분말 믹스, 적합한 분말 염기, 예컨대 락토스 또는 전분, 및 성능 개질제, 예컨대 l-류신, 만니톨 또는 스테아르산마그네슘을 함유하도록 제제화될 수 있다. 락토스는 무수 또는 1수화물 형태일 수 있으며, 바람직하게는 후자이다. 다른 적합한 부형제는 덱스트란, 글루코스, 말토스, 소르비톨, 크실리톨, 프룩토스, 수크로스 및 트레할로스를 포함한다.
흡입/비강내 투여를 위한 제제는 예를 들어 PGLA를 사용하여 즉시 및/또는 변형 방출되도록 제제화될 수 있다. 변형 방출 제제는 지연형, 지속형, 펄스형, 제어형, 표적형 및 프로그램형 방출을 포함한다.
5. 경피 투여
경피 적용을 위한 적합한 제제는 치료 유효량의 본 발명의 화합물을 담체와 함께 포함한다. 유익한 담체는 수용자 피부를 통한 통과를 보조하기 위해 흡수가능한 약리학상 허용되는 용매를 포함한다. 특징적으로, 경피 장치는 백킹 부재, 화합물을 임의로 담체와 함께 함유하는 저장소, 임의로 장기간에 걸쳐 제어된 및 예정된 속도로 숙주의 피부로 화합물을 전달하는 속도 제어 장벽, 및 장치를 피부에 고정하기 위한 수단을 포함하는 붕대의 형태를 갖는다.
조합 요법
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 요법에 사용하기 위해 또 다른 약리학적 활성 화합물, 또는 2종 이상의 다른 약리학적 활성 화합물과 유용하게 조합될 수 있다. 예를 들어, 상기 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 상기 열거된 장애의 치료를 위한 하나 이상의 작용제와 조합하여 동시에, 순차적으로 또는 개별적으로 투여될 수 있다.
이러한 조합에 적합한 치료제는, 예를 들어, 항당뇨병제, 예컨대 메트포르민, 술포닐우레아 (예를 들어, 글리벤클라미드, 톨부타미드, 글리메피리드), 나테글리니드, 레파글리니드, 티아졸리딘디온 (예를 들어, 로시글리타존, 피오글리타존), PPAR-감마-효능제 (예를 들어, Gl 262570) 및 길항제, PPAR-감마/알파 조절제 (예를 들어, KRP 297), 알파-글리코시다제 억제제 (예를 들어, 아카르보스, 보글리보스), DPPIV 억제제 (예를 들어, LAF237, MK-431), 알파2-길항제, 인슐린 및 인슐린 유사체, GLP-1 및 GLP-1 유사체 (예를 들어, 엑센딘-4) 또는 아밀린을 포함한다. 이 목록은 또한 단백질 티로신포스파타제 1의 억제제, 간에서의 탈조절된 글루코스 생산에 영향을 미치는 물질, 예컨대, 예를 들어 글루코스-6-포스파타제 또는 프룩토스-1,6-비스포스파타제의 억제제, 글리코겐 포스포릴라제, 글루카곤 수용체 길항제, 및 포스포에놀 피루베이트 카르복시키나제의 억제제, 글리코겐 신타제 키나제 또는 피루베이트 데히드로키나제, 지질 저하제, 예컨대, 예를 들어 HMG-CoA-리덕타제 억제제 (예를 들어, 심바스타틴, 아토르바스타틴), 피브레이트 (예를 들어, 베자피브레이트, 페노피브레이트), 니코틴산 및 그의 유도체, PPAR-알파 효능제, PPAR-델타 효능제, ACAT 억제제 (예를 들어, 아바시미브) 또는 콜레스테롤 흡수 억제제, 예컨대, 예를 들어 에제티미브, 담즙산-결합 물질, 예컨대, 예를 들어 콜레스티라민, 회장 담즙산 수송의 억제제, HDL-상승 화합물, 예컨대 CETP 억제제 또는 ABC1 조절제, 또는 비만을 치료하기 위한 활성 물질, 예컨대 시부트라민 또는 테트라히드로리포스타틴, 덱스펜플루라민, 악소킨, 칸나비노이드 수용체의 길항제, MCH-1 수용체 길항제, MC4 수용체 효능제, NPY5 또는 NPY2 길항제 또는 β3-효능제, 예컨대 SB-418790 또는 AD-9677, 및 5HT2c 수용체의 효능제를 포함한다.
더욱이, 높은 혈압, 만성 심부전 또는 아테롬성동맥경화증에 영향을 미치는 약물, 예컨대 A-II 길항제 또는 ACE 억제제, ECE 억제제, 이뇨제, β-차단제, Ca-길항제, 중추 작용성 항고혈압제, 알파-2-아드레날린성 수용체의 길항제, 중성 엔도펩티다제의 억제제, 혈전구 응집 억제제 등 또는 그의 조합물과의 조합이 적합하다. 안지오텐신 II 수용체 길항제의 예는 칸데사르탄 실렉세틸, 칼륨 로사르탄, 에프로사르탄 메실레이트, 발사르탄, 텔미사르탄, 이르베사르탄, EXP-3174, L-158809, EXP-3312, 올메사르탄, 메독소밀, 타소사르탄, KT-3-671, GA-01 13, RU-64276, EMD-90423, BR-9701 등이다. 안지오텐신 II 수용체 길항제는 바람직하게는 종종 이뇨제, 예컨대 히드로클로로티아지드와 조합되어 높은 혈압 및 당뇨병 합병증의 치료 또는 예방에 사용된다.
요산 합성 억제제 또는 요산배설촉진제와의 조합물은 통풍의 치료 또는 예방에 적합하다.
GABA-수용체 길항제, Na-채널 차단제, 토피라메이트, 단백질-키나제 C 억제제, 진행성 당화 최종 생성물 억제제 또는 알도스 리덕타제 억제제와의 조합물이 당뇨병 합병증의 치료 또는 예방에 사용될 수 있다.
이러한 조합물은 요법에서 상승작용적 활성을 비롯한 유의한 이점을 제공할 수 있다.
따라서, 본 발명은 하기를 제공한다:
나트륨 D-글루코스 공동-수송체에 의해 매개되는 대상체에서의 질환 또는 상태를 치료하기 위한 의약의 제조에 있어서 화학식 I에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염과 조합하여 투여되는 인슐린, 인슐린 유도체 또는 모방체; 인슐린 분비촉진제; 인슐린분비자극 술포닐우레아 수용체 리간드; PPAR 리간드; 인슐린 감작제; 비구아니드; 알파-글루코시다제 억제제; GLP-1, GLP-1 유사체 또는 모방체; DPPIV 억제제; HMG-CoA 리덕타제 억제제; 스쿠알렌 신타제 억제제; FXR 또는 LXR 리간드; 콜레스티라민; 피브레이트; 니코틴산 및 아스피린로 이루어진 군으로부터 선택된 작용제의 용도.
나트륨 D-글루코스 공동-수송체에 의해 매개되는 대상체에서의 질환 또는 상태를 치료하기 위한 의약의 제조에 있어서 인슐린, 인슐린 유도체 또는 모방체; 인슐린 분비촉진제; 인슐린분비자극 술포닐우레아 수용체 리간드; PPAR 리간드; 인슐린 감작제; 비구아니드; 알파-글루코시다제 억제제; GLP-1, GLP-1 유사체, GLP-1 모방체; DPPIV 억제제; HMG-CoA 리덕타제 억제제; 스쿠알렌 신타제 억제제; FXR 또는 LXR 리간드; 콜레스티라민; 피브레이트; 니코틴산 및 아스피린으로 이루어진 군으로부터 선택된 작용제와 조합하여 투여되는 화학식 I에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도.
인슐린, 인슐린 유도체, 인슐린 모방체; 인슐린 분비촉진제; 인슐린분비자극 술포닐우레아 수용체 리간드; PPAR 리간드; 인슐린 감작제; 비구아니드; 알파-글루코시다제 억제제; GLP-1, GLP-1 유사체, GLP-1 모방체; DPPIV 억제제; HMG-CoA 리덕타제 억제제; 스쿠알렌 신타제 억제제; FXR 리간드, LXR 리간드; 콜레스티라민; 피브레이트; 니코틴산 및 아스피린으로 이루어진 군으로부터 선택된 작용제와 조합된 화학식 I에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도.
본 발명은 또한 요법에서 동시, 개별 또는 순차적 사용을 위한, 치료 유효량의 화학식 I의 화합물을 치료 유효량의 인슐린, 인슐린 유도체, 인슐린 모방체; 인슐린 분비촉진제; 인슐린분비자극 술포닐우레아 수용체 리간드; PPAR 리간드; 인슐린 감작제; 비구아니드; 알파-글루코시다제 억제제; GLP-1, GLP-1 유사체, GLP-1 모방체; DPPIV 억제제; HMG-CoA 리덕타제 억제제; 스쿠알렌 신타제 억제제; FXR 리간드, LXR 리간드; 콜레스티라민; 피브레이트; 니코틴산 및 아스피린과 조합하여 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
제약 조성물은 치료 유효량의 상기 정의된 바와 같은 본 발명의 화합물을 단독으로, 또는 예를 들어 각각 당업계에 보고된 유효 치료 용량의 또 다른 치료제와 조합하여 함유할 수 있다. 이러한 치료제는 하기를 포함한다:
a) 항당뇨병제, 예컨대 인슐린, 인슐린 유도체 및 모방체; 인슐린 분비촉진제, 예컨대 술포닐우레아, 예를 들어, 글리피지드, 글리부리드 및 아마릴; 인슐린분비자극 술포닐우레아 수용체 리간드, 예컨대 메글리티니드, 예를 들어, 나테글리니드 및 레파글리니드; 단백질 티로신 포스파타제-1B (PTP-1B) 억제제, 예컨대 PTP-112; GSK3 (글리코겐 신타제 키나제-3) 억제제, 예컨대 SB-517955, SB-4195052, SB-216763, NN-57-05441 및 NN-57-05445; RXR 리간드, 예컨대 GW-0791 및 AGN-194204; 나트륨-의존성 글루코스 공동-수송체 억제제, 예컨대 T-1095; 글리코겐 포스포릴라제 A 억제제, 예컨대 BAY R3401; 비구아니드, 예컨대 메트포르민; 알파-글루코시다제 억제제, 예컨대 아카르보스; GLP-1 (글루카곤 유사 펩티드-1), GLP-1 유사체, 예컨대 엑센딘-4 및 GLP-1 모방체; 및 DPPIV (디펩티딜 펩티다제 IV) 억제제, 예컨대 빌다글립틴;
b) 혈중지질저하제, 예컨대 3-히드록시-3-메틸-글루타릴 조효소 A (HMG-CoA) 리덕타제 억제제, 예를 들어, 로바스타틴, 피타바스타틴, 심바스타틴, 프라바스타틴, 세리바스타틴, 메바스타틴, 벨로스타틴, 플루바스타틴, 달바스타틴, 아토르바스타틴, 로수바스타틴 및 리바스타틴; 스쿠알렌 신타제 억제제; FXR (파르네소이드 X 수용체) 및 LXR (간 X 수용체) 리간드; 콜레스티라민; 피브레이트; 니코틴산 담즙산 결합 수지, 예컨대 콜레스티라민; 피브레이트; 니코틴산 및 다른 GPR109 효능제; 콜레스테롤 흡수 억제제, 예컨대 에제티미브; CETP 억제제 (콜레스테롤-에스테르-전이-단백질 억제제) 및 아스피린;
c) 항비만제, 예컨대 오를리스타트, 시부트라민 및 칸나비노이드 수용체 1 (CB1) 길항제, 예를 들어 리모나반트; 및
d) 항고혈압제, 예를 들어 루프 이뇨제, 예컨대 에타크린산, 푸로세미드 및 토르세미드; 안지오텐신 전환 효소 (ACE) 억제제, 예컨대 베나제프릴, 캅토프릴, 에날라프릴, 포시노프릴, 리시노프릴, 모엑시프릴, 페리노도프릴, 퀴나프릴, 라미프릴 및 트란돌라프릴; Na-K-ATPase 막 펌프의 억제제, 예컨대 디곡신; 뉴트랄엔도펩티다제 (NEP) 억제제; ACE/NEP 억제제, 예컨대 오마파트릴라트, 삼파트릴라트 및 파시도트릴; 안지오텐신 II 길항제, 예컨대 칸데사르탄, 에프로사르탄, 이르베사르탄, 로사르탄, 텔미사르탄 및 발사르탄, 특히 발사르탄; 레닌 억제제, 예컨대 디테키렌, 잔키렌, 테를라키렌, 알리스키렌, RO 66-1132 및 RO-66-1168; β-아드레날린성 수용체 차단제, 예컨대 아세부톨롤, 아테놀롤, 베탁솔롤, 비소프롤롤, 메토프롤롤, 나돌롤, 프로프라놀롤, 소탈롤 및 티몰롤; 수축촉진제, 예컨대 디곡신, 도부타민 및 밀리논; 칼슘 채널 차단제, 예컨대 암로디핀, 베프리딜, 딜티아젬, 펠로디핀, 니카르디핀, 니모디핀, 니페디핀, 니솔디핀 및 베라파밀; 알도스테론 수용체 길항제; 및 알도스테론 신타제 억제제.
e) 퍼옥시솜 증식자-활성화제 수용체의 효능제, 예컨대 페노피브레이트, 피오글리타존, 로시글리타존, 테사글리타자르, BMS-298585, L-796449, 특히 특허 출원 WO 2004/103995에 구체적으로 기재된 화합물, 즉, 실시예 1 내지 35의 화합물 또는 청구항 21에 구체적으로 열거된 화합물, 또는 특허 출원 WO 03/043985에 구체적으로 기재된 화합물, 즉, 실시예 1 내지 7의 화합물 또는 청구항 19에 구체적으로 열거된 화합물 및 특히 (R)-1-{4-[5-메틸-2-(4-트리플루오로메틸-페닐)-옥사졸-4-일메톡시]-벤젠술포닐}-2,3-디히드로-1H-인돌-2-카르복실산 또는 그의 염.
따라서, 본 발명은
i) 화학식 I에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염,
ii) a) 항당뇨병제,
b) 혈중지질저하제,
c) 항비만제,
d) 항고혈압제,
e) 퍼옥시솜 증식자-활성화제 수용체의 효능제
로부터 선택된 하나 이상의 화합물
을 포함하는 제약 조합물을 제공한다.
생물학적 검정
나트륨-의존성 글루코스 공동-수송체 SGLT (SGLT1 및 SGLT2)에 대한 화학식 I의 화합물의 억제 효과는 하기 시험 절차를 이용하여 증명될 수 있다.
SGLT-2 활성을 억제하는 물질의 능력은, CHO-K1 세포주 (ATCC 번호 CCL 6 1) 또는 대안적으로 HEK293 세포주 (ATCC 번호 CRL-1573)를 인간 나트륨 글루코스 공동-수송체 2 (진뱅크(Genbank) 등록 번호 NM_003041) (CHO-hSGLT2 또는 HEK-hSGLT2)의 코딩 서열에 대한 cDNA를 함유하는 발현 벡터 pZeoSV (인비트로젠(Invitrogen), EMBL 등록 번호 L36849)로 안정적으로 형질감염시키는 시험 설정에서 증명될 수 있다. 이들 세포주는 나트륨-의존성 방식으로 14C-표지된 알파-메틸-글루코피라노시드 (14C-AMG, 아머샴(Amersham))를 세포 내로 수송한다.
SGLT-2 검정은 하기와 같이 수행된다: CHO-hSGLT2 세포를 10% 소 태아 혈청 및 250 μg/mL 제오신 (인비트로젠)을 함유한 햄(Ham) F12 배지 (바이오휘태커(BioWhittaker)) 중에서 배양하고, HEK293-hSGLT2 세포를 10% 소 태아 혈청 및 250 μg/mL 제오신 (인비트로젠)을 함유한 DMEM 배지 중에서 배양하였다. PBS로 2회 세척하고, 후속적으로 트립신/EDTA로 처리함으로써, 세포를 배양 플라스크로부터 탈착시켰다. 세포 배양 배지의 첨가 후에, 세포를 원심분리하고, 배양 배지 중에 재현탁시키고, 카시(Casy) 세포 카운터에서 카운팅하였다. 이어서, 웰당 40,000개 세포를 폴리-D-리신으로 코팅된 백색 96-웰 플레이트 내에 시딩하고, 밤새 37℃, 5% CO2에서 인큐베이션하였다. 세포를 검정 완충제 (행크스(Hanks) 균형 염 용액, 137 mM NaCl, 5.4 mM KCl, 2.8 mM CaCl2, 1.2 mM MgSO4 및 10 mM HEPES (pH 7.4), 50 μg/mL 겐타마이신) 250 μl로 2회 세척하였다. 이어서, 검정 완충제 250 μl 및 시험 화합물 5 μl를 각 웰에 첨가하고, 플레이트를 인큐베이터에서 추가 15분 동안 인큐베이션하였다. 10% DMSO 5 μl를 음성 대조군으로서 사용하였다. 14C-AMG (0.05 μCi) 5 μl를 각 웰에 첨가함으로써 반응을 시작하였다. 37℃, 5% CO2에서 2시간 인큐베이션 후에, 세포를 PBS 250 μl로 다시 세척하고 (200C), 이어서 0.1 N NaOH 25 μl를 첨가함으로써 용해시켰다 (37℃에서 5분). 마이크로신트20(MicroScint20) (팩커드(Packard)) 200 μl를 각 웰에 첨가하고, 추가 20분 동안 37℃에서 계속 인큐베이션하였다. 이 인큐베이션 후에, 흡수된 14C-AMG의 방사능을 14C 섬광 프로그램을 이용하여 탑카운트(Topcount)(팩커드)에서 측정하였다.
인간 SGLT1에 대한 선택성을 결정하기 위해, hSGLT2 cDNA 대신에 hSGLTI (진뱅크 등록 번호 NM000343)에 대한 cDNA가 CHO-K1 또는 HEK293 세포에서 발현되는 유사한 시험을 설정하였다.
본 발명에 따른 화합물은 예를 들어 SGLT2에 대해 1000 nM 미만, 특히 100 nM 미만, 가장 바람직하게는 10 nM 미만의 EC50 값을 가질 수 있다. 하기 실시예의 화합물을 상기 기재된 검정에서 평가하고, 그 결과를 표 1에 수집하였다.
<표 1>
Figure pct00025
본 발명의 화합물이 SGLT의 억제제로서 유용하고 따라서 SGLT에 의해 매개되는 질환 및 상태, 예컨대 본원에 개시된 대사 장애의 치료에 유용하다는 것을 알 수 있다.
제조 방법
본 발명은, 또 다른 측면에서, 화학식 I의 화합물의 제조 방법을 제공한다. 하기 요약된 반응식은 화학식 I의 화합물을 합성하기 위한 일반적 경로를 보여준다. 하기 본원의 반응식에 기재된 반응에서, 존재하는 임의의 반응성 기, 예컨대 히드록실, 아미노, 카르보닐 또는 이미노 기는 반응 동안 통상의 보호기, 예컨대 트리메틸실릴, tert-부틸디메틸실릴, 벤질, 아세탈, 케탈 등에 의해 보호될 수 있으며, 이는 반응 후에 다시 절단된다. 하기 반응식에서 달리 언급되지 않는 한, 가변기는 상기 본원에 정의된 바와 같은 의미를 갖는다.
<반응식 1>
Figure pct00026
Figure pct00027
화학식 II의 화합물 (여기서, Lg는 이탈기, 예컨대 할로겐임)을 알킬 리튬 또는 Mg와 반응시켜 화학식 III의 화합물 (여기서, M은 Li 또는 Mg-할로겐으로부터 선택된 것임)을 제공할 수 있다. 화학식 III의 화합물을 화학식 IV의 화합물 (여기서, P1은 보호기, 예컨대 아세토니드이고, X1은 할로겐 또는 카르보네이트임)과 반응시켜 화학식 V의 화합물을 제공할 수 있고, 이것을 환원시켜 화학식 VI의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 VI의 화합물을 재배열하여 화학식 VII의 화합물을 수득할 수 있다. 화학식 VII의 아노머 알콜 기를 에스테르로 전환시킨 다음, 이를 아세트산 중에서 할로겐화수소산, 예컨대 HBr 또는 HCl로 처리함으로써 할로겐으로 치환하여 화학식 IX에 의해 나타내어지는 화합물을 형성할 수 있다. 화학식 IX의 할로겐을 알콜로 대체하여 X가 -O-인 화학식 I의 화합물을 형성하거나 또는 아민으로 대체하여 X가 NR5인 화학식 I의 화합물을 형성할 수 있다 (반응식 1 참조).
<반응식 2>
Figure pct00028
본 발명의 화합물 (여기서, X는 -S-임)은 트리메틸 실릴 트리플레이트의 존재 하에 화학식 VIII의 화합물을 티오우레아와 반응시킨 다음, 장애 염기의 존재 하에 알킬 아이오다이드 화합물로 처리함으로써 제조될 수 있다 (반응식 2 참조).
<반응식 3>
Figure pct00029
X가 -S(O)- 또는 -S(O)2-인 화학식 I의 화합물은 X가 -S-인 화학식 I의 화합물로부터 이를 산화제, 예컨대 우레아 과산화수소로 처리함으로써 제조될 수 있다 (반응식 3 참조).
<반응식 4>
Figure pct00030
화학식 X의 화합물 (여기서, Lg는 이탈기, 예컨대 할로겐임)을 알킬 리튬 또는 Mg와 반응시켜 화학식 XI의 화합물 (여기서, M은 Li 또는 Mg-할라이드로부터 선택된 것임)을 제공할 수 있다. 화학식 XI의 화합물을 화학식 XII의 알데히드와 반응시켜 화학식 XIIIa의 알콜을 제공할 수 있고, 이를 환원제로 환원시킬 수 있다. 한 실시양태에서, 화학식 IIIa에 의해 나타내어지는 화합물을 BF3 및 에테르의 존재 하에 트리알킬실란으로 처리함으로써 환원시킬 수 있다. 화학식 XIII의 화합물을 추가로 반응식 1-3에 기재된 반응에 의해 화학식 I의 화합물로 전환시킬 수 있다 (반응식 4 참조).
<반응식 5>
Figure pct00031
대안적으로, 화학식 XI의 화합물 (여기서, M은 Li 또는 Mg-할라이드로부터 선택된 것임)을 화학식 XIV의 알데히드와 반응시킨 다음, BF3 및 에테르의 존재 하에 환원제, 예컨대 트리알킬실란으로 환원시켜 화학식 I의 화합물을 제공할 수 있다 (반응식 5 참조).
<반응식 6>
Figure pct00032
화학식 XV의 화합물을 화학식 XVI의 올레핀으로 전환시킬 수 있고, 이를 오존분해 또는 디히드록실화를 이용하여 화학식 XVII의 락톤으로 전환시킨 다음, 퍼아이오데이트를 절단할 수 있다. 화학식 XVII의 화합물을 화학식 XIII의 화합물로 전환시킬 수 있고, 이를 추가로 반응식 1-3에 기재된 바와 같이 화학식 I의 화합물로 전환시킬 수 있다 (반응식 6 참조).
중간체
<반응식 7>
Figure pct00033
중간체 (II)는 산 클로라이드 (XVIII)을 AlCl3의 존재 하에 화학식 XIX에 의해 나타내어지는 방향족 화합물과 반응식 7에 나타낸 바와 같이 반응시킴으로써 제조될 수 있다.
<반응식 8>
중간체 (IV)의 제조
Figure pct00034
3,4,5-트리히드록시-2-(R)-히드록시-펜탄알을 고리화시켜 화학식 XX의 푸라닐 알콜을 수득할 수 있고, 이를 문헌에 공지된 관능기 변환을 이용하여 중간체 (IV)로 전환시킬 수 있다.
<반응식 9>
중간체 (XII) 및 (XIV)의 제조
Figure pct00035
화학식 IV의 화합물을 화학식 XXI의 유기금속 중간체와 반응시켜 화학식 XXII의 화합물을 제공할 수 있고, 이를 추가로 환원시켜 화학식 XXIII의 화합물을 수득할 수 있다. 재배열 및 적절한 보호시 화학식 XXIII의 화합물은 화학식 XXIV의 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 XXIV의 화합물을 산화시켜 화학식 XII의 알데히드를 제공할 수 있고, 이를 추가로 반응식 1-3에 기재된 반응에 의해 화학식 XIV의 화합물로 전환시킬 수 있다 (반응식 9 참조).
상기 및 본원의 다른 부분에서 상술된 방법이 오직 본 발명을 예시하는 목적을 위한 것이며 제한하는 것으로 해석되어서는 안된다는 것이 이해될 것이다. 또한, 당업자에게 공지된 비슷하거나 유사한 시약 및/또는 조건을 사용하는 방법을 이용하여 본 발명의 화합물을 수득할 수 있다.
본원의 범주 내에서, 문맥에서 달리 나타나지 않는 한, 본 발명의 화합물의 특정한 바람직한 최종 생성물의 구성성분이 아닌, 단지 용이하게 제거가능한 기를 "보호기"라 지칭한다. 이러한 보호기에 의한 관능기의 보호, 보호기 자체 및 그의 절단 반응은, 예를 들어 표준 참조 문헌, 예컨대 문헌 [J. F. W. McOmie, "Protective Groups in Organic Chemistry", Plenum Press, London and New York 1973, T. W. Greene and P. G. M. Wuts, "Protective Groups in Organic Synthesis", Third edition, Wiley, New York 1999, "The Peptides"; Volume 3 (editors: E. Gross and J. Meienhofer), Academic Press, London and New York 1981, "Methoden der organischen Chemie" (Methods of Organic Chemistry), Houben Weyl, 4th edition, Volume 15/I, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1974, H.-D. Jakubke and H. Jeschkeit, "Aminosaeuren, Peptide, Proteine" (Amino acids, Peptides, Proteins), Verlag Chemie, Weinheim, Deerfield Beach, and Basel 1982, 및 Jochen Lehmann, "Chemie der Kohlenhydrate: Monosaccharide und Derivate" (Chemistry of Carbohydrates: Monosaccharides and Derivatives), Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1974]에 기재되어 있다. 보호기의 특성은, 이들이 예를 들어 가용매분해, 환원, 광분해에 의해, 또는 다르게는 생리적 상태 하에 (예를 들어, 효소적 절단에 의해) 용이하게 제거될 수 있다는 것이다 (즉, 원치 않는 2차 반응의 발생 없음).
수득된 최종 생성물 또는 중간체의 임의의 혼합물은 구성성분의 물리-화학적 차이에 근거하여 공지된 방식으로, 예를 들어 크로마토그래피, 증류, 분별 결정화에 의해, 또는 상황에 따라 적절하거나 가능한 경우에 염의 형성에 의해 순수한 최종 생성물 또는 중간체로 분리될 수 있다.
하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것으로 의도되며, 이에 대한 제한으로서 해석되어서는 안된다. 달리 언급되지 않는 한, 모든 증발은 감압 하에 수행된다. 최종 생성물, 중간체 및 출발 물질의 구조는 표준 분석 방법, 예를 들어 미량분석, 융점 (m.p.) 및 분광학적 특성, 예를 들어 MS 및 NMR에 의해 확인되었다. 사용된 약어는 당업계에서 통상적인 것들이다.
중간체
6-(2-브로모-5-아이오도-벤질)-2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신의 합성
Figure pct00036
단계 I: 디클로로메탄 (1500 ml) 중 2-브로모-5-아이오도벤조산 (150 g, 458 mmol)의 교반 용액에 DMF (2.0 ml)에 이어서 옥살릴클로라이드 (58.2 ml, 688 mmol)를 30분의 기간에 걸쳐 0℃에서 점적 방식으로 첨가하였다. 첨가 완료 후에, 반응 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 휘발성 물질을 감압 하에 증발시켜 2-브로모-5-아이오도-벤조일 클로라이드 (~158 g)를 수득하였다. 조 생성물을 후속 단계에 즉시 사용하였다. (주: 생성물을 공기에 노출시키지 않아야 함).
단계 II: DCM (1500 ml) 중 2-브로모-5-아이오도-벤조일 클로라이드 (~158 g, 457 mmol)의 교반 용액에 0℃에서 벤조(1,4)-디옥산 (65.8 ml, 549 mmol)을 첨가하였다. 이 반응 혼합물에 염화알루미늄 (195.4 g, 1465 mmol)을 조금씩 첨가하였다. 실온에서 밤새 교반한 후에, 반응 혼합물을 분쇄된 얼음에 부었다. 이것을 디클로로메탄 (1000 ml X 2)으로 추출하였다. 디클로로메탄 층을 물 (1000 ml), 포화 수성 중탄산나트륨 용액 (1000 ml X 2), 염수 (1000 ml)로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켰다. 고체 생성물을 헥산으로 연화처리하였다. 생성물을 진공 하에 건조시켜 (2-브로모-5-아이오도-페닐)-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일)-메타논 180 g을 수득하였다.
Figure pct00037
단계 III: (주: 이 반응은 5리터 R. B. 플라스크에서 수행함). 트리플루오로아세트산 (600 ml) 중 (2-브로모-5-아이오도-페닐)-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일)-메타논 (180 g, 404.49 mmol)의 교반 용액에 트리에틸실란 (386.5 ml, 2426.9 mmol)에 이어서 트리플산 (2.3 ml)을 실온에서 첨가하였다 (주: 트리플산 1방울을 첨가한 후에 발열이 관찰되므로 이러한 첨가는 반응 혼합물이 온화하게 환류되도록 하는 방식으로 매우 천천히 수행함). 실온에서 25분 동안 교반한 후에, 휘발성 물질을 감압 하에 증발시켰다. 생성된 잔류물을 에틸 아세테이트 (1500 ml)에 녹이고, 포화 수성 중탄산나트륨 용액 (1000 ml X 2), 물 (1000 ml), 염수 (1000 ml)로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켰다. 생성된 잔류물을 헥산으로 연화처리하였다. 잔류물을 에탄올로부터 재결정화하여 6-(2-브로모-5-아이오도-벤질)-2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신 147 g을 수득하였다.
Figure pct00038
실시예
실시예 1: (2S,3R,4R,5S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올의 합성
Figure pct00039
단계-I: 아세톤 (600 ml) 중 L-(-)-크실로스 (60 g, 400 mmol)의 교반 용액에 아르곤 버블링 하에 무수 황산마그네슘 (96.2 g, 800 mmol)을 첨가하였다. 이어서, 여기에 진한 황산 (5.96 ml, 112 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 밤새 교반한 후에, 반응 혼합물을 여과하였다. 고체를 아세톤으로 세척하였다. 여과물을 수산화암모늄 용액에 의해 염기성화시켰다 (pH = 8.7). 10분 후에, 현탁된 고체를 여과하고, 여과물을 농축시켜 (3aS,3bR,7aS,8aS)-2,2,5,5-테트라메틸-테트라히드로-[1,3]디옥솔로[4,5]푸로[3,2-d][1,3]디옥신 78 g을 황색 오일로서 수득하였다.
Figure pct00040
단계-II: 물 (250 ml) 중 (3aS,3bR,7aS,8aS)-2,2,5,5-테트라메틸-테트라히드로-[1,3]디옥솔로[4,5]푸로[3,2-d][1,3]디옥신 (78 g)의 교반 용액에 주위 온도에서 0.1N HCl (20 ml)을 첨가하였다. 6시간 동안 교반한 후에, 반응을 50% w/w 수성 K2HPO4의 첨가에 의해 중화시켰다 (pH =7까지). 용매를 감압 하에 증발시키고, 에틸 아세테이트를 첨가하였다. 침전된 고체를 여과하고, 여과물을 농축시켜 (3aS,5S,6R,6aS)-5-히드록시메틸-2,2-디메틸-테트라히드로-푸로[2,3-d][1,3]디옥솔-6-올 45 g을 오렌지색 오일로서 수득하였다.
Figure pct00041
단계-III: 아세톤 (450 ml) 및 물 (150 ml) 중 (3aS,5S,6R,6aS)-5-히드록시메틸-2,2-디메틸-테트라히드로-푸로[2,3-d][1,3]디옥솔-6-올 (30 g, 157 mmol)의 교반 용액에 20℃에서 중탄산나트륨 (39.8 g, 473 mmol), 브로민화나트륨 (3.25 g, 31 mmol) 및 TEMPO (490 mg, 3.1 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 0-5℃로 냉각시키고, 이어서 고체 트리클로로이소시아누르산 (TCCA, 36.69 g, 157 mmol)을 조금씩 첨가하였다. 실온에서 24시간 동안 교반한 후에, 메탄올 (25 ml)을 추가 1시간 동안 교반하면서 첨가하였다. 백색 현탁액이 형성되었다. 이것을 여과하고, 아세톤 (50 ml X 2)으로 세척하였다. 휘발성 물질을 감압 하에 증발시켰다. 수성 층을 에틸 아세테이트 (300 ml X 3)로 추출하고, 합한 유기 층을 약간의 고체 잔류물을 함유한 농후한 유성 혼합물로 농축시켰다. 이것을 아세톤에 녹이고, 여과하였다. 여과물을 농축시켜 (3aS,5R,6S,6aS)-6-히드록시-2,2-디메틸-테트라히드로-푸로[2,3-d][1,3]디옥솔-5-카르복실산 25 g을 황색 고체로서 수득하였다.
Figure pct00042
단계-IV: THF (400 ml) 중 (3aS,5R,6S,6aS)-6-히드록시-2,2-디메틸-테트라히드로-푸로[2,3-d][1,3]디옥솔-5-카르복실산 (20 g, 98 mmol)의 교반 용액에 TBTU (47.2 g, 147 mmol), N-메틸모르폴린 (NMM, 16.16 ml, 147 mmol)을 실온에서 첨가하고, 30분 동안 교반하였다. 여기에 모르폴린 (12.99 ml, 147 mmol)을 첨가하고, 6시간 동안 교반하였다. 고체를 여과에 의해 여과하고, 이를 THF로 세척하였다. 여과물을 농축시키고, 생성된 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 ((3aS,5R,6S,6aS)-6-히드록시-2,2-디메틸-테트라히드로-푸로[2,3-d][1,3]디옥솔-5-일)-모르폴린-4-일-메타논 17.8 g을 백색 고체로서 수득하였다.
Figure pct00043
단계-V: THF (200 ml) 중 ((3aS,5R,6S,6aS)-6-히드록시-2,2-디메틸-테트라히드로-푸로[2,3-d][1,3]디옥솔-5-일)-모르폴린-4-일-메타논 (11.05 g, 256 mmol)의 냉각된 용액에 0℃에서 교반 하에 이소프로필마그네슘 클로라이드의 2.0 M 용액 (12.78 ml, 256 mmol)을 첨가하고, 추가 1.5시간 동안 교반하였다. 여기에 THF (50 ml) 중 6-(2-브로모-5-아이오도-벤질)-2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신 (4.0 g, 146 mmol)의 용액을 0℃에서 첨가한 다음, 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 수성 포화 염화암모늄 용액의 첨가에 의해 켄칭하고, 에틸 아세테이트 (200 ml X 3)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (500 ml)로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시키고, 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 [4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-((3aS,5R,6S,6aS)-6-히드록시-2,2-디메틸-테트라히드로-푸로[2,3-d][1,3]디옥솔-5-일)-메타논 4.7 g을 수득하였다.
Figure pct00044
단계-VI: 메탄올 (80 ml) 중 [4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-((3aS,5R,6S,6aS)-6-히드록시-2,2-디메틸-테트라히드로-푸로[2,3-d][1,3]디옥솔-5-일)-메타논 (4.7 g, 9.6 mmol)의 교반 용액에 CeCl3.7H2O (4.27 g, 11.5 mmol)를 실온에서 첨가하고, 고체가 용해될 때까지 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 -78℃로 냉각시키고, 수소화붕소나트륨 (434 mg, 11.5 mmol)을 조금씩 첨가하였다. 동일한 온도에서 1시간 동안 교반한 후에, 반응 혼합물을 0℃로 가온하고, 포화 염화암모늄 용액을 첨가함으로써 켄칭하였다. 휘발성 물질을 감압 하에 증발시켰다. 수성 층을 에틸 아세테이트로 추출하고, 합한 유기 층을 감압 하에 농축시켜 (3aS,5S,6R,6aS)-5-{(R)-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-히드록시-메틸}-2,2-디메틸-테트라히드로-푸로[2,3-d][1,3]디옥솔-6-올 5.0 g을 수득하였다. 조 생성물을 후속 단계에 사용하였다.
Figure pct00045
아세트산 (30 ml) 및 물 (22 ml) 중 (3aS,5S,6R,6aS)-5-{(R)-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-히드록시-메틸}-2,2-디메틸-테트라히드로-푸로[2,3-d][1,3]디옥솔-6-올 (5.0 g, 10.1 mmol)의 용액을 100℃로 15시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축시켜 조 생성물 (3S,4R,5R,6S)-6-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-테트라히드로-피란-2,3,4,5-테트라올 4.7 g을 수득하였다. 이것을 후속 단계에 그대로 사용하였다.
Figure pct00046
피리딘 (20 ml) 중 (3S,4R,5R,6S)-6-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-테트라히드로-피란-2,3,4,5-테트라올 (4.7 g, 9.9 mmol)의 냉각된 용액에 0℃에서 아세트산 무수물 (8.1 g, 79.5 mmol)을 첨가하였다. 첨가 완료 후에, 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 피리딘을 감압 하에 증발시켰다. 생성된 잔류물을 에틸 아세테이트에 녹이고, 수성 1 N 중황산나트륨 용액에 이어서 염수로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켜 아세트산 (3S,4R,5S,6S)-3,4,5-트리아세톡시-6-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-테트라히드로-피란-2-일 에스테르 3.5 g을 수득하였다.
단계-IX: 톨루엔 (25 ml) 중 아세트산 (3S,4R,5S,6S)-3,4,5-트리아세톡시-6-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-테트라히드로-피란-2-일 에스테르 (2.75 g, 4.4 mmol)의 교반 용액에 트리시클로헥실포스핀 (495 mg, 1.8 mmol), 물 (5 ml) 중 삼염기성 인산칼륨 (3.75 g, 1.8 mmol)의 용액, 시클로프로필보론산 (1.14 g, 13.2 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 45분 동안 탈기시킨 다음, 아세트산팔라듐(II) (148 mg, 0.7 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 90℃에서 밤새 교반하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 셀라이트 층을 통해 여과하고, 에틸 아세테이트 (25 ml)로 세척하였다. 유기 층을 물 (25 ml)에 이어서 염수 (25 ml)로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시키고, 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 아세트산 (3S,4R,5S,6S)-3,4,5-트리아세톡시-6-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-테트라히드로-피란-2-일 에스테르 1.9 g을 수득하였다.
Figure pct00047
단계-X: 디옥산 (8 ml) 중 아세트산 (3S,4R,5S,6S)-3,4,5-트리아세톡시-6-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-테트라히드로-피란-2-일 에스테르 (1.9 g, 3.3 mmol)의 교반 용액에 티오우레아에 이어서 트리메틸실릴 트리플루오로메탄 술포네이트 (0.88 ml, 4.8 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃로 3시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 메틸 아이오다이드 (0.52 ml, 8.1 mmol)에 이어서 디이소프로필에틸 아민 (2.79 ml, 16.2 mmol)을 첨가하고, 추가 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 (40 ml)로 희석하고, 물 (40 ml)로 세척하였다. 유기 층을 농축시켰다. 생성된 잔류물을 메탄올 (10 ml)에 녹이고, 2시간 동안 60℃로 가열한 다음, 0℃로 냉각시키고, 추가 1시간 동안 교반하였다. 생성된 고체를 여과하고, 메탄올로 세척하여 아세트산 (3S,4R,5S,6S)-4,5-디아세톡시-6-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-2-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3-일 에스테르 750 mg을 수득하였다.
Figure pct00048
단계-XI: 메탄올:THF:물 (3:2:1 혼합물, 6 ml) 중 아세트산 (3S,4R,5S,6S)-4,5-디아세톡시-6-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-2-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3-일 에스테르 (80 mg, 0.14 mmol)의 교반 용액에 수산화리튬 (9 mg, 0.4 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 2시간 동안 교반한 후에, 휘발성 물질을 감압 하에 증발시켰다. 생성된 잔류물을 에틸 아세테이트 (10 ml)에 녹이고, 염수 (5 ml), 5% 수성 KHSO4 1 ml를 함유하는 염수 (5 ml), 염수 (5 ml)로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시키고, 정제용 HPLC에 의해 정제하여 (2S,3R,4R,5S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올 55 mg을 수득하였다.
Figure pct00049
하기 실시예를 실시예 1에 대해 기재된 절차 및 적절한 출발 물질을 사용하여 제조하였다.
Figure pct00050
Figure pct00051
Figure pct00052
실시예 2: (2S,3R,4R,5S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올의 합성
Figure pct00053
단계-I: 우레아 과산화수소 (297 mg, 3.1 mmol) 및 프탈산 무수물 (233 mg, 1.5 mmol)의 혼합물을 아세토니트릴 (3 ml)에 녹이고, 고체가 용해될 때까지 교반하였다. 여기에 아세토니트릴 (2 ml) 중 아세트산 (2R,3S,4R,5S,6S)-4,5-디아세톡시-6-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-2-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3-일 에스테르 (300 mg, 0.5 mmol)의 용액을 첨가하고, 주위 온도에서 7시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 (10 ml)로 희석하고, 포화 중탄산나트륨 (10 ml), 물 (10 ml)로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켜 아세트산 (2R,3S,4R,5S,6S)-4,5-디아세톡시-6-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-2-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3-일 에스테르 310 mg을 백색 고체로서 수득하였다.
Figure pct00054
메탄올:THF:물 (3:2:1 혼합물, 12 ml) 중 아세트산 (2R,3S,4R,5S,6S)-4,5-디아세톡시-6-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-2-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3-일 (350 mg, 0.58 mmol)의 교반 용액에 수산화리튬 (36 mg, 0.9 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 2시간 동안 교반한 후에, 휘발성 물질을 감압 하에 증발시켰다. 생성된 잔류물을 에틸 아세테이트 (10 ml)에 녹이고, 염수 (5 ml), 5% 수성 KHSO4 1 ml를 함유하는 염수 (5 ml), 염수 (5 ml)로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시키고, 정제용 HPLC에 의해 정제하여 (2S,3R,4R,5S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올 240 mg을 수득하였다.
Figure pct00055
하기 실시예를 실시예 2에 대해 기재된 절차 및 적절한 출발 물질을 사용하여 제조하였다.
Figure pct00056
Figure pct00057
실시예 3: (2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올의 합성
Figure pct00058
단계-I: 아세트산 (3S,4R,5S,6S)-3,4,5-트리아세톡시-6-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-테트라히드로-피란-2-일 에스테르 (3.5 g)를 아세트산 중 33% HBr (10 ml)에 녹이고, 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 여기에 디클로로메탄 (20 ml)을 첨가하고, 추가 30분 동안 교반하였다. 이것을 디클로로메탄 (50 ml)으로 희석하고, 분쇄된 얼음에 붓고, 중탄산나트륨으로 중화시켰다. 유기 층을 분리하고, DCM (50 ml X 2)으로 추출하고, 합한 유기 층을 물 (200 ml X 2), 염수 (200 ml)로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켜 아세트산 (3S,4R,5S,6S)-4,5-디아세톡시-2-브로모-6-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-테트라히드로-피란-3-일 에스테르 3.0 g을 수득하였다.
단계-II: 메탄올 (38 ml) 중 아세트산 (3S,4R,5S,6S)-4,5-디아세톡시-2-브로모-6-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-테트라히드로-피란-3-일 에스테르 (2.5 g, 3.89 mmol)의 교반 용액에 실온에서 산화아연 (429 mg, 4.6 mmol)을 첨가하였다. 이어서, 반응 혼합물을 1.5시간 동안 환류시켰다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 셀라이트 층을 통해 여과하고, 여과물을 농축시키고, 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 아세트산 (3S,4R,5S,6S)-4,5-디아세톡시-6-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-2-메톡시-테트라히드로-피란-3-일 에스테르 1.8 g을 황색 고체로서 수득하였다.
단계-III: 톨루엔 (11 ml) 중 아세트산 (3S,4R,5S,6S)-4,5-디아세톡시-6-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-2-메톡시-테트라히드로-피란-3-일 에스테르 (700 mg, 1.18 mmol)의 교반 용액에 트리시클로헥실포스핀 (132 mg, 0.47 mmol), 물 (1 ml) 중 삼염기성 인산칼륨 (1.0 g, 4.72 mmol)의 용액, 에틸보론산 (262 mg, 3.54 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 40분 동안 탈기시킨 다음, 아세트산팔라듐(II) (39 mg, 0.18 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 90℃에서 밤새 교반하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 셀라이트 층을 통해 여과하고, 에틸 아세테이트 (10 ml)로 세척하였다. 유기 층을 물 (15 ml)에 이어서 염수 (15 ml)로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시키고, 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 아세트산 (3S,4R,5S,6S)-4,5-디아세톡시-6-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-2-메톡시-테트라히드로-피란-3-일 에스테르 320 mg을 백색 고체로서 수득하였다.
단계-IV: 메탄올:THF:물 (3:2:1 혼합물, 6 ml) 중 아세트산 (3S,4R,5S,6S)-4,5-디아세톡시-6-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-2-메톡시-테트라히드로-피란-3-일 에스테르 (300 mg, 0.55 mmol)의 교반 용액에 수산화리튬 (46 mg, 1.10 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 2시간 동안 교반한 후에, 휘발성 물질을 감압 하에 증발시켰다. 생성된 잔류물을 에틸 아세테이트 (10 ml)에 녹이고, 염수 (5 ml), 5% 수성 KHSO4 1 ml를 함유하는 염수 (5 ml), 염수 (5 ml)로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시키고, 정제용 HPLC에 의해 정제하여 (2S,3R,4R,5S,6S)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올 90 mg을 백색 고체로서 수득하였다.
Figure pct00059
하기 실시예를 실시예 3에 대해 기재된 절차 및 적절한 출발 물질을 사용하여 제조하였다.
Figure pct00060
Figure pct00061
실시예 4: N-[(3S,4R,5R,6S)-6-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-3,4,5-트리히드록시-테트라히드로-피란-2-일]-N-프로필-아세트아미드의 합성
Figure pct00062
단계-I: 아세트산 (3S,4R,5S,6S)-3,4,5-트리아세톡시-6-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-테트라히드로-피란-2-일 에스테르 (300 mg)를 아세트산 중 33% HBr (1.2 ml)에 녹이고, 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 여기에 디클로로메탄 (2 ml)을 첨가하고, 추가 30분 동안 교반하였다. 이것을 디클로로메탄 (5 ml)으로 희석하고, 분쇄된 얼음에 붓고, 중탄산나트륨으로 중화시켰다. 유기 층을 분리하고, DCM (8 ml X 2)로 추출하고, 합한 유기 층을 물 (10 ml X 2), 염수 (10 ml)로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켜 아세트산 (3S,4R,5S,6S)-4,5-디아세톡시-2-브로모-6-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-테트라히드로-피란-3-일 에스테르 250 mg을 수득하였다.
단계-II: DCM (2 ml) 중 아세트산 (3S,4R,5S,6S)-4,5-디아세톡시-2-브로모-6-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-테트라히드로-피란-3-일 에스테르 (250 mg, 0.4 mmol)의 교반 용액에 프로필 아민 (0.4 ml)을 첨가하고, 40℃에서 1.5시간 동안 교반하였다. 이어서, 이것을 실온으로 냉각시키고, 피리딘 (0.3 ml, 3.39 mmol), 아세트산 무수물 (0.3 ml, 3.39 mmol)을 첨가하고, 밤새 교반하였다. 휘발성 물질을 감압 하에 증발시키고, 생성된 잔류물을 DCM에 녹이고, 1N HCl (2 ml), 염수로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켜 고체 170 mg을 수득하였다. 생성된 고체 (170 mg, 0.3 mmol)를 메탄올:물:THF (1:1:3, 5 ml)의 혼합물에 녹이고, 수산화리튬 1수화물 (24 mg, 0.6 mmol)을 실온에서 첨가하고, 2.5시간 동안 교반하였다. 휘발성 물질을 증발시키고, 생성된 고체를 에틸 아세테이트에 녹이고, 염수 (2 ml), 염수 중 5%KHSO4 용액의 혼합물 (2 ml)로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시키고, 정제용 HPLC에 의해 정제하여 N-[(3S,4R,5R,6S)-6-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-3,4,5-트리히드록시-테트라히드로-피란-2-일]-N-프로필-아세트아미드 13 mg을 수득하였다.
Figure pct00063
하기 실시예를 실시예 1-4에 대해 기재된 절차 및 적절한 출발 물질을 사용하여 제조하였다.
Figure pct00064
Figure pct00065
Figure pct00066
Figure pct00067
Figure pct00068
Figure pct00069
Figure pct00070
Figure pct00071
Figure pct00072
Figure pct00073
Figure pct00074
하기는 본 발명의 추가 실시양태이다:
실시양태 1: 하기 구조 화학식 I에 의해 나타내어지는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
<화학식 I>
Figure pct00075
상기 식에서,
고리 A는 5-, 6- 또는 7-원 헤테로시클릴이고;
X는 O, NR5, S, S(O) 또는 S(O)2이고;
V는 수소, 할로 또는 -OR1b이고;
R1, R1a 및 R1b는 독립적으로 수소, C1 -6 알킬, C6 - 10아릴-C1 - 4알킬, -C(O)C6- 10아릴 및 -C(O)C1-6알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R2 및 R2a는 각 경우에 독립적으로 할로, 히드록시, 시아노, 카르복시, C1 - 6알킬, C1 - 6알콕시 및 C3 - 10시클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R3은 할로, 히드록시, C1 - 6알킬, 할로C1 - 6알킬, C3 - 10시클로알킬, C1 - 6알콕시, 할로C1 - 3알콕시 또는 3- 내지 7-원 헤테로시클릴이고;
R4는 C1 - 6알킬, 할로C1 - 6알킬, C3 - 10시클로알킬, C6 - 10아릴 또는 5- 내지 10-원 헤테로아릴이고;
R5는 수소, C1 - 6알킬, C3 - 10시클로알킬 또는 C1 - 6알카노일이거나; 또는
R4 및 R5는 이들이 부착되어 있는 질소와 함께 3- 내지 7-원 헤테로시클릴을 형성하고;
n은 0, 1, 2 또는 3이고;
q는 0, 1 또는 2이다.
실시양태 2: 실시양태 1에 있어서,
하기 화학식:
Figure pct00076
에 의해 나타내어지는 기가
Figure pct00077
로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 3: 실시양태 1 또는 2에 있어서,
하기 화학식:
Figure pct00078
에 의해 나타내어지는 기가
Figure pct00079
로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 4: 상기 실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서,
하기 화학식:
Figure pct00080
에 의해 나타내어지는 기가
Figure pct00081
로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 5: 상기 실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서,
하기 화학식:
Figure pct00082
에 의해 나타내어지는 기가
Figure pct00083
인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 6: 실시양태 1-3 중 어느 한 실시양태에 있어서, n이 0인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 7: 실시양태 1-3 및 6 중 어느 한 실시양태에 있어서, q가 0인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 8: 상기 실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, V가 -OR1b인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 9: 상기 실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, R1, R1a 및 R1b가 수소인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 10: 상기 실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, R3이 할로, C1 - 6알킬 또는 C3 - 10시클로알킬인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 11: 상기 실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, R3이 브로모, 에틸 또는 시클로프로필인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 12: 상기 실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, R3이 에틸인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 13: 상기 실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, X가 O인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 14: 실시양태 1-12 중 어느 한 실시양태에 있어서, X가 S인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 15: 실시양태 1-12 중 어느 한 실시양태에 있어서, X가 S(O)2인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 16: 실시양태 1-12 중 어느 한 실시양태에 있어서, X가 NR5인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 17: 상기 실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, R4가 C1 - 4알킬, 할로C1- 4알킬, C3 - 6시클로알킬, 페닐 또는 5- 내지 6-원 헤테로아릴인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 18: 상기 실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, R4가 메틸인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 19: 실시양태 16에 있어서, R4가 C1 - 6알킬이고, R5가 C1 - 6알카노일인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 20: 실시양태 19에 있어서, R4가 n-프로필이고, R5가 아세틸인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 21: 실시양태 16에 있어서, R4 및 R5가 이들이 부착되어 있는 질소와 함께 5- 내지 6-원 헤테로시클릴을 형성하는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 22: 실시양태 21에 있어서, R4 및 R5가 이들이 부착되어 있는 질소와 함께 피롤리디노 또는 모르폴리노를 형성하는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 23: 실시양태 1에 있어서,
(2S,3R,4R,5S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-시클로프로필-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-브로모-3-크로만-6-일메틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-브로모-3-이소크로만-7-일메틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-에틸-3-이소크로만-7-일메틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-6-메탄술포닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-시클로프로필-페닐)-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-브로모-3-크로만-6-일메틸-페닐)-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-(4-브로모-3-크로만-6-일메틸-페닐)-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-시클로프로필-페닐)-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
N-[(3S,4R,5R,6S)-6-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-3,4,5-트리히드록시-테트라히드로-피란-2-일]-N-프로필-아세트아미드;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]티에핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-에틸-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-클로로-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-메톡시-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로펜틸-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로부틸-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]티에핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2R,3S,4R,5R,6S)-2-메틸술파닐-6-[4-옥세탄-3-일-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린-7-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-시클로프로필-3-((3,4-디히드로-스피로[벤조[b][1,4]옥사진-2,1'-시클로프로판]-6-일)메틸)페닐)-6-(메틸술포닐)테트라히드로-2H-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(2-메틸-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(1,1-디옥소-1,2,3,4-테트라히드로-1람다*6*-벤조[1,4]티아진-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로펜틸-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2R,3S,4R,5R,6S)-2-메탄술포닐-6-[4-옥세탄-3-일-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[3-(2,2-디메틸-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-에틸-3-(1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린-6-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]티아진-6-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(3,4-디히드로-2H-1,4-에타노-퀴놀린-7-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-에틸-3-(1,2,3,4-테트라히드로-퀴녹살린-6-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
6-[2-시클로프로필-5-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-트리히드록시-6-메톡시-테트라히드로-피란-2-일)-벤질]-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-2-카르복실산;
6-[2-시클로프로필-5-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-트리히드록시-6-메톡시-테트라히드로-피란-2-일)-벤질]-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-2-카르보니트릴;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(5-메틸아미노-5,6,7,8-테트라히드로-나프탈렌-2-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3S,4R,5R,6S)-2-메톡시-6-[4-옥세탄-3-일-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]티에핀-7-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-에틸-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-클로로-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(6,7,8,9-테트라히드로-5-옥사-9-아자-벤조시클로헵텐-3-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-페닐술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-(티오펜-2-술포닐)-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(3S,4R,5R,6S)-2-시클로프로판술포닐-6-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올; 및
(2S,3R,4R,5S)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-(2,2,2-트리플루오로-에탄술포닐)-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올
로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 24: 실시양태 1에 있어서,
(2S,3R,4R,5S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-시클로프로필-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-브로모-3-크로만-6-일메틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-브로모-3-이소크로만-7-일메틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-에틸-3-이소크로만-7-일메틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-6-메탄술포닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-시클로프로필-페닐)-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-브로모-3-크로만-6-일메틸-페닐)-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-(4-브로모-3-크로만-6-일메틸-페닐)-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-시클로프로필-페닐)-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올; 및
N-[(3S,4R,5R,6S)-6-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-3,4,5-트리히드록시-테트라히드로-피란-2-일]-N-프로필-아세트아미드
로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 25: 치료 유효량의 실시양태 1 내지 24 중 어느 한 실시양태에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 하나 이상의 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물.
실시양태 26: 치료 유효량의 실시양태 1 내지 24 중 어느 한 실시양태에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 하나 이상의 치료 활성 공동-작용제를 포함하는 조합물.
실시양태 27: 대상체에게 치료 유효량의 실시양태 1 내지 24 중 어느 한 실시양태에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 나트륨 D-글루코스 공동-수송체 활성을 억제하는 방법.
실시양태 28: 당뇨병의 치료를 필요로 하는 대상체에게 실시양태 1 내지 24 중 어느 한 실시양태에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 당뇨병을 치료하는 방법.
실시양태 29: 나트륨 D-글루코스 공동-수송체에 의해 매개되는 질환 또는 상태의 치료를 필요로 하는 포유동물에게 치료 유효량의 실시양태 1 내지 24 중 어느 한 실시양태에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 나트륨 D-글루코스 공동-수송체에 의해 매개되는 질환 또는 상태를 치료하는 방법.
실시양태 30: 실시양태 29에 있어서, 질환 또는 상태가 대사 증후군, 증후군 X, 당뇨병, 인슐린 저항성, 감소된 글루코스 내성, 비-인슐린-의존성 당뇨병, 제II형 당뇨병, 제I형 당뇨병, 당뇨병성 합병증, 체중 장애, 비만 또는 렙틴 관련 질환인 방법.
실시양태 31: 실시양태 30에 있어서, 질환 또는 상태가 이상지혈증, 비만, 인슐린 저항성, 고혈압, 미세알부민혈증, 고요산혈증 또는 응고항진인 방법.
실시양태 32: 실시양태 1 내지 24 중 어느 한 실시양태에 있어서, 의약으로서 사용하기 위한 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 33: 실시양태 1 내지 24 중 어느 한 실시양태에 있어서, 당뇨병을 치료하는데 사용하기 위한 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 34: 실시양태 1 내지 24 중 어느 한 실시양태에 있어서, 나트륨 D-글루코스 공동-수송체에 의해 매개되는 대상체에서의 질환 또는 상태를 치료하는데 사용하기 위한 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 35: 실시양태 34에 있어서, 질환 또는 상태가 대사 증후군, 증후군 X, 당뇨병, 인슐린 저항성, 감소된 글루코스 내성, 비-인슐린-의존성 당뇨병, 제II형 당뇨병, 제I형 당뇨병, 당뇨병성 합병증, 체중 장애, 비만 또는 렙틴 관련 질환인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 36: 실시양태 35에 있어서, 질환 또는 상태가 이상지혈증, 비만, 인슐린 저항성, 고혈압, 미세알부민혈증, 고요산혈증 또는 응고항진인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
실시양태 37: 당뇨병의 치료를 위한 의약의 제조에 있어서 실시양태 1 내지 24 중 어느 한 실시양태에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도.
실시양태 38: 나트륨 D-글루코스 공동-수송체에 의해 매개되는 장애 또는 질환의 치료를 위한 의약의 제조에 있어서 실시양태 1 내지 24 중 어느 한 실시양태에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도.
실시양태 39: 실시양태 38에 있어서, 질환 또는 상태가 대사 증후군, 증후군 X, 당뇨병, 인슐린 저항성, 감소된 글루코스 내성, 비-인슐린-의존성 당뇨병, 제II형 당뇨병, 제I형 당뇨병, 당뇨병성 합병증, 체중 장애, 비만 또는 렙틴 관련 질환인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도.
실시양태 40: 실시양태 39에 있어서, 질환 또는 상태가 이상지혈증, 비만, 인슐린 저항성, 고혈압, 미세알부민혈증, 고요산혈증 또는 응고항진인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도.
실시양태 41: 치료 유효량의 실시양태 1 내지 24 중 어느 한 실시양태에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 치료 유효량의 또 다른 치료제와 조합하여 포함하는 제약 조성물.
실시양태 42:
i) 실시양태 1 내지 24 중 어느 한 실시양태에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염,
ii) a) 항당뇨병제,
b) 혈중지질저하제,
c) 항비만제,
d) 항고혈압제,
e) 퍼옥시솜 증식자-활성화제 수용체의 효능제
로부터 선택된 하나 이상의 화합물
을 포함하는 제약 조합물.

Claims (42)

  1. 하기 구조 화학식 I에 의해 나타내어지는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
    <화학식 I>
    Figure pct00084

    상기 식에서,
    고리 A는 5-, 6- 또는 7-원 헤테로시클릴이고;
    X는 O, NR5, S, S(O) 또는 S(O)2이고;
    V는 수소, 할로 또는 -OR1b이고;
    R1, R1a 및 R1b는 독립적으로 수소, C1 -6 알킬, C6 - 10아릴-C1 - 4알킬, -C(O)C6- 10아릴 및 -C(O)C1-6알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    R2 및 R2a는 각 경우에 독립적으로 할로, 히드록시, 시아노, 카르복시, C1 - 6알킬, C1 - 6알콕시 및 C3 - 10시클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    R3은 할로, 히드록시, C1 - 6알킬, 할로C1 - 6알킬, C3 - 10시클로알킬, C1 - 6알콕시, 할로C1 - 3알콕시 또는 3- 내지 7-원 헤테로시클릴이고;
    R4는 C1 - 6알킬, 할로C1 - 6알킬, C3 - 10시클로알킬, C6 - 10아릴 또는 5- 내지 10-원 헤테로아릴이고;
    R5는 수소, C1 - 6알킬, C3 - 10시클로알킬 또는 C1 - 6알카노일이거나; 또는
    R4 및 R5는 이들이 부착되어 있는 질소와 함께 3- 내지 7-원 헤테로시클릴을 형성하고;
    n은 0, 1, 2 또는 3이고;
    q는 0, 1 또는 2이다.
  2. 제1항에 있어서,
    하기 화학식:
    Figure pct00085

    에 의해 나타내어지는 기가
    Figure pct00086

    로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    하기 화학식:
    Figure pct00087

    에 의해 나타내어지는 기가
    Figure pct00088

    로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    하기 화학식:
    Figure pct00089

    에 의해 나타내어지는 기가
    Figure pct00090

    로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    하기 화학식:
    Figure pct00091

    에 의해 나타내어지는 기가
    Figure pct00092

    인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  6. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, n이 0인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  7. 제1항 내지 제3항 및 제6항 중 어느 한 항에 있어서, q가 0인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, V가 -OR1b인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, R1, R1a 및 R1b가 수소인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, R3이 할로, C1 - 6알킬 또는 C3 - 10시클로알킬인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, R3이 브로모, 에틸 또는 시클로프로필인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, R3이 에틸인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, X가 O인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  14. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, X가 S인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  15. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, X가 S(O)2인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  16. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, X가 NR5인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  17. 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, R4가 C1 - 4알킬, 할로C1 - 4알킬, C3 - 6시클로알킬, 페닐 또는 5- 내지 6-원 헤테로아릴인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  18. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, R4가 메틸인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  19. 제16항에 있어서, R4가 C1 - 6알킬이고, R5가 C1 - 6알카노일인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  20. 제19항에 있어서, R4가 n-프로필이고, R5가 아세틸인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  21. 제16항에 있어서, R4 및 R5가 이들이 부착되어 있는 질소와 함께 5- 내지 6-원 헤테로시클릴을 형성하는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  22. 제21항에 있어서, R4 및 R5가 이들이 부착되어 있는 질소와 함께 피롤리디노 또는 모르폴리노를 형성하는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  23. 제1항에 있어서,
    (2S,3R,4R,5S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-시클로프로필-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-브로모-3-크로만-6-일메틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-브로모-3-이소크로만-7-일메틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-에틸-3-이소크로만-7-일메틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-6-메탄술포닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-시클로프로필-페닐)-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-브로모-3-크로만-6-일메틸-페닐)-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-(4-브로모-3-크로만-6-일메틸-페닐)-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-시클로프로필-페닐)-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    N-[(3S,4R,5R,6S)-6-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-3,4,5-트리히드록시-테트라히드로-피란-2-일]-N-프로필-아세트아미드;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]티에핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-에틸-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-클로로-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-메톡시-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로펜틸-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로부틸-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]티에핀-7-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2R,3S,4R,5R,6S)-2-메틸술파닐-6-[4-옥세탄-3-일-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린-7-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-시클로프로필-3-((3,4-디히드로-스피로[벤조[b][1,4]옥사진-2,1'-시클로프로판]-6-일)메틸)페닐)-6-(메틸술포닐)테트라히드로-2H-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(2-메틸-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로프로필-3-(1,1-디옥소-1,2,3,4-테트라히드로-1람다*6*-벤조[1,4]티아진-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-시클로펜틸-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2R,3S,4R,5R,6S)-2-메탄술포닐-6-[4-옥세탄-3-일-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-[3-(2,2-디메틸-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-에틸-3-(1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린-6-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]티아진-6-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(3,4-디히드로-2H-1,4-에타노-퀴놀린-7-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-에틸-3-(1,2,3,4-테트라히드로-퀴녹살린-6-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    6-[2-시클로프로필-5-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-트리히드록시-6-메톡시-테트라히드로-피란-2-일)-벤질]-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-2-카르복실산;
    6-[2-시클로프로필-5-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-트리히드록시-6-메톡시-테트라히드로-피란-2-일)-벤질]-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-2-카르보니트릴;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(5-메틸아미노-5,6,7,8-테트라히드로-나프탈렌-2-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3S,4R,5R,6S)-2-메톡시-6-[4-옥세탄-3-일-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]티에핀-7-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-에틸-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-클로로-3-(2,3,4,5-테트라히드로-벤조[b]옥세핀-7-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(6,7,8,9-테트라히드로-5-옥사-9-아자-벤조시클로헵텐-3-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-페닐술파닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-(티오펜-2-술포닐)-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (3S,4R,5R,6S)-2-시클로프로판술포닐-6-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올; 및
    (2S,3R,4R,5S)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-(2,2,2-트리플루오로-에탄술포닐)-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올
    로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  24. 제1항에 있어서,
    (2S,3R,4R,5S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-시클로프로필-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-브로모-3-크로만-6-일메틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-브로모-3-이소크로만-7-일메틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-에틸-3-이소크로만-7-일메틸-페닐)-6-메틸술파닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-6-메탄술포닐-테트라히드로피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-브로모-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-시클로프로필-페닐)-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-브로모-3-크로만-6-일메틸-페닐)-6-메탄술포닐-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-시클로프로필-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-(4-브로모-3-크로만-6-일메틸-페닐)-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-(3-크로만-6-일메틸-4-시클로프로필-페닐)-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올;
    (2S,3R,4R,5S,6S)-2-[3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일메틸)-4-에틸-페닐]-6-메톡시-테트라히드로-피란-3,4,5-트리올; 및
    N-[(3S,4R,5R,6S)-6-(3-크로만-6-일메틸-4-에틸-페닐)-3,4,5-트리히드록시-테트라히드로-피란-2-일]-N-프로필-아세트아미드
    로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  25. 치료 유효량의 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 하나 이상의 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물.
  26. 치료 유효량의 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 하나 이상의 치료 활성 공동-작용제를 포함하는 조합물.
  27. 대상체에게 치료 유효량의 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 나트륨 D-글루코스 공동-수송체 활성을 억제하는 방법.
  28. 당뇨병의 치료를 필요로 하는 대상체에게 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 당뇨병을 치료하는 방법.
  29. 나트륨 D-글루코스 공동-수송체에 의해 매개되는 질환 또는 상태의 치료를 필요로 하는 포유동물에게 치료 유효량의 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 나트륨 D-글루코스 공동-수송체에 의해 매개되는 질환 또는 상태를 치료하는 방법.
  30. 제29항에 있어서, 질환 또는 상태가 대사 증후군, 증후군 X, 당뇨병, 인슐린 저항성, 감소된 글루코스 내성, 비-인슐린-의존성 당뇨병, 제II형 당뇨병, 제I형 당뇨병, 당뇨병성 합병증, 체중 장애, 비만 또는 렙틴 관련 질환인 방법.
  31. 제30항에 있어서, 질환 또는 상태가 이상지혈증, 비만, 인슐린 저항성, 고혈압, 미세알부민혈증, 고요산혈증 또는 응고항진인 방법.
  32. 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, 의약으로서 사용하기 위한 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  33. 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, 당뇨병을 치료하는데 사용하기 위한 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  34. 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, 나트륨 D-글루코스 공동-수송체에 의해 매개되는 대상체에서의 질환 또는 상태를 치료하는데 사용하기 위한 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  35. 제34항에 있어서, 질환 또는 상태가 대사 증후군, 증후군 X, 당뇨병, 인슐린 저항성, 감소된 글루코스 내성, 비-인슐린-의존성 당뇨병, 제II형 당뇨병, 제I형 당뇨병, 당뇨병성 합병증, 체중 장애, 비만 또는 렙틴 관련 질환인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  36. 제35항에 있어서, 질환 또는 상태가 이상지혈증, 비만, 인슐린 저항성, 고혈압, 미세알부민혈증, 고요산혈증 또는 응고항진인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  37. 당뇨병의 치료를 위한 의약의 제조에 있어서 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도.
  38. 나트륨 D-글루코스 공동-수송체에 의해 매개되는 장애 또는 질환의 치료를 위한 의약의 제조에 있어서 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도.
  39. 제38항에 있어서, 질환 또는 상태가 대사 증후군, 증후군 X, 당뇨병, 인슐린 저항성, 감소된 글루코스 내성, 비-인슐린-의존성 당뇨병, 제II형 당뇨병, 제I형 당뇨병, 당뇨병성 합병증, 체중 장애, 비만 또는 렙틴 관련 질환인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도.
  40. 제39항에 있어서, 질환 또는 상태가 이상지혈증, 비만, 인슐린 저항성, 고혈압, 미세알부민혈증, 고요산혈증 또는 응고항진인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도.
  41. 치료 유효량의 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 치료 유효량의 또 다른 치료제와 조합하여 포함하는 제약 조성물.
  42. i) 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염,
    ii) a) 항당뇨병제,
    b) 혈중지질저하제,
    c) 항비만제,
    d) 항고혈압제,
    e) 퍼옥시솜 증식자-활성화제 수용체의 효능제
    로부터 선택된 하나 이상의 화합물
    을 포함하는 제약 조합물.
KR1020137029814A 2011-04-14 2012-04-12 글리코시드 유도체 및 그의 용도 KR20140019834A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161475493P 2011-04-14 2011-04-14
US61/475,493 2011-04-14
PCT/IB2012/051798 WO2012140596A1 (en) 2011-04-14 2012-04-12 Glycoside derivatives and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20140019834A true KR20140019834A (ko) 2014-02-17

Family

ID=46028034

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020137029814A KR20140019834A (ko) 2011-04-14 2012-04-12 글리코시드 유도체 및 그의 용도

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8722633B2 (ko)
EP (1) EP2697240B1 (ko)
JP (1) JP2014510782A (ko)
KR (1) KR20140019834A (ko)
CN (1) CN103619862A (ko)
AU (1) AU2012241426A1 (ko)
BR (1) BR112013026361A2 (ko)
CA (1) CA2832951A1 (ko)
EA (1) EA201391524A1 (ko)
MX (1) MX2013011926A (ko)
WO (1) WO2012140596A1 (ko)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TR201903445T4 (tr) 2011-06-01 2019-03-21 Green Cross Corp Sglt2 i̇nhi̇bi̇törleri̇ olarak yeni̇ di̇feni̇lmetan türevleri̇
NZ707859A (en) * 2012-11-20 2019-03-29 Lexicon Pharmaceuticals Inc Inhibitors of sodium glucose cotransporter 1
EP2895490B1 (en) 2013-09-27 2016-10-19 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Glucopyranosyl derivatives and their uses in medicine
WO2015074064A2 (en) 2013-11-18 2015-05-21 Bair Kenneth W Tetrahydroquinoline compositions as bet bromodomain inhibitors
EP3071205B1 (en) 2013-11-18 2020-02-05 Forma Therapeutics, Inc. Benzopiperazine compositions as bet bromodomain inhibitors
WO2017207754A1 (en) 2016-06-02 2017-12-07 Sanofi Conjugates of a pharmaceutical agent and a moiety capable of binding to a glucose sensing protein
EP4249479A1 (en) * 2020-11-19 2023-09-27 Beijing Increase Innovative Drug Co., Ltd. Glucoside derivative, and preparation method therefor and application thereof
CN117321060A (zh) * 2021-04-18 2023-12-29 洛桑联邦理工学院 用于化学反应的绿色溶剂

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1020944C (zh) 1990-01-30 1993-05-26 阿图尔-费希尔股份公司费希尔厂 紧固件
ATE264337T1 (de) 1999-08-31 2004-04-15 Kissei Pharmaceutical Glucopyranosyloxypyrazol-derivate, diese enthaltende arzneimittel und zwischenprodukte zu deren herstellung
PH12000002657B1 (en) 1999-10-12 2006-02-21 Bristol Myers Squibb Co C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors
NZ521369A (en) 2000-03-17 2004-07-30 Kissei Pharmaceutical Glucopyranosyloxybenzylbenzene derivatives, medicinal compositions containing the same and intermediates for the preparation of the derivatives
US6683056B2 (en) 2000-03-30 2004-01-27 Bristol-Myers Squibb Company O-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method
CZ303544B6 (cs) 2000-09-29 2012-11-28 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Glukopyranosyloxybenzylbenzenový derivát a farmaceutická kompozice s jeho obsahem
US6936590B2 (en) * 2001-03-13 2005-08-30 Bristol Myers Squibb Company C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method
WO2003020737A1 (en) 2001-09-05 2003-03-13 Bristol-Myers Squibb Company O-pyrazole glucoside sglt2 inhibitors and method of use
TW200303742A (en) 2001-11-21 2003-09-16 Novartis Ag Organic compounds
WO2004078163A2 (en) 2003-02-28 2004-09-16 Transform Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical co-crystal compositions of drugs such as carbamazepine, celecoxib, olanzapine, itraconazole, topiramate, modafinil, 5-fluorouracil, hydrochlorothiazide, acetaminophen, aspirin, flurbiprofen, phenytoin and ibuprofen
DE10231370B4 (de) 2002-07-11 2006-04-06 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Thiophenglycosidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel
JP2004137245A (ja) 2002-08-23 2004-05-13 Kissei Pharmaceut Co Ltd ピラゾール誘導体、それを含有する医薬組成物、その医薬用途及びその製造中間体
MXPA05009356A (es) 2003-03-14 2005-12-05 Astellas Pharma Inc Derivados de c-glicosido y sales de los mismos.
AU2003902263A0 (en) 2003-05-12 2003-05-29 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Monosaccharide compounds
PE20050157A1 (es) 2003-05-20 2005-05-17 Novartis Ag Derivados de n-acil nitrogeno heterociclicos como ligandos del receptor activador del proliferador de peroxisoma (ppar)
EA015104B1 (ru) * 2003-08-01 2011-06-30 Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн Новые соединения, обладающие ингибирующей активностью в отношении натрийзависимого транспортера
RS20060320A (en) 2003-08-01 2008-08-07 Janssen Pharmaceutica N.V., Substituted indazole-o-glucosides
CA2539032A1 (en) 2003-08-26 2005-03-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Glucopyranosyloxy-pirazoles, drugs containing said compounds the use and production method thereof
WO2005085265A1 (ja) 2004-03-04 2005-09-15 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. 縮合ヘテロ環誘導体、それを含有する医薬組成物およびその医薬用途
AU2005219779B2 (en) 2004-03-04 2011-04-14 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Fused heterocycle derivative, medicinal composition containing the same, and medicinal use thereof
US7393836B2 (en) 2004-07-06 2008-07-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh D-xylopyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
DE102004034690A1 (de) 2004-07-17 2006-02-02 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Methyliden-D-xylopyranosyl-und Oxo-D-xylopyranosyl-substituierte Phenyle, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
WO2006010557A1 (de) 2004-07-27 2006-02-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh D-glucopyranosyl-phenyl-substituierte cyclen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung
WO2006018150A1 (de) 2004-08-11 2006-02-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh D-xylopyranosyl-phenyl-substituierte cyclen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung
DE102004048388A1 (de) 2004-10-01 2006-04-06 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg D-Pyranosyl-substituierte Phenyle, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP5086643B2 (ja) 2004-11-18 2012-11-28 キッセイ薬品工業株式会社 １−置換−３−（β−Ｄ−グリコピラノシル）含窒素ヘテロ環化合物、及びそれを含有する医薬
US20080027014A1 (en) 2006-07-28 2008-01-31 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Novel SGLT inhibitors
TW200817424A (en) 2006-08-04 2008-04-16 Daiichi Sankyo Co Ltd Benzylphenyl glucopyranoside derivatives
WO2010147430A2 (en) * 2009-06-19 2010-12-23 Green Cross Corporation Novel c-aryl glucoside sglt2 inhibitors and pharmaceutical composition comprising same
US8163704B2 (en) 2009-10-20 2012-04-24 Novartis Ag Glycoside derivatives and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
EA201391524A1 (ru) 2014-04-30
CN103619862A (zh) 2014-03-05
BR112013026361A2 (pt) 2016-12-27
CA2832951A1 (en) 2012-10-18
JP2014510782A (ja) 2014-05-01
AU2012241426A1 (en) 2013-10-31
WO2012140596A1 (en) 2012-10-18
WO2012140596A8 (en) 2013-05-30
EP2697240B1 (en) 2015-09-16
US20130203975A1 (en) 2013-08-08
EP2697240A1 (en) 2014-02-19
MX2013011926A (es) 2013-11-01
US8722633B2 (en) 2014-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5908973B2 (ja) グリコシド誘導体および糖尿病の処置のためのその使用
DK2491029T3 (en) Glycoside derivatives and uses thereof
US8394772B2 (en) Glycoside derivative and uses thereof
EP2697240B1 (en) Glycoside derivatives and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid