KR20130122553A

KR20130122553A - The new metal complex and blue phosphorescent organic light emitting device comprising the same

Info

Publication number: KR20130122553A
Application number: KR1020130045120A
Authority: KR
Inventors: 신동윤
Original assignee: 율촌화학 주식회사
Priority date: 2012-04-30
Filing date: 2013-04-24
Publication date: 2013-11-07
Also published as: JP2014529897A; KR101503767B1

Abstract

The present invention relates to a new metal complex and a blue phosphorescent organic light emitting device including the same. The present invention provides a metal complex expressed as a specific chemical formula and a blue phosphorescent organic light emitting device including the same. The metal complex has a rigid ligand and provides improved color coordinate and durability properties.

Description

신규의 금속 착화합물 및 이를 포함하는 청색 인광 유기발광소자 {THE NEW METAL COMPLEX AND BLUE PHOSPHORESCENT ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE COMPRISING THE SAME}Novel Metal Complexes and Blue Phosphorescent Organic Light-Emitting Devices Comprising the Same {THE NEW METAL COMPLEX AND BLUE PHOSPHORESCENT ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE COMPRISING THE SAME}

본 발명은 신규의 금속 착화합물 및 이를 포함하는 청색 인광 유기발광소자에 관한 것으로, 보다 상세하게는 넓은 밴드 갭(wide band gap)의 페닐 피리딘 구조의 리간드만을 가지는 경우, 청색 인광 유기발광소자의 도판트(dopant)로 적용 시 특히 우수한 색좌표와 함께, 장수명 특성을 갖게 하는 신규의 금속 착화합물 및 이를 포함하는 청색 인광 유기발광소자에 관한 것이다.
The present invention relates to a novel metal complex and a blue phosphorescent organic light emitting device comprising the same, and more particularly, a dopant of a blue phosphorescent organic light emitting device when only having a ligand having a wide band gap phenyl pyridine structure The present invention relates to a novel metal complex and a blue phosphorescent organic light-emitting device including the same, which have a long life characteristic, with particularly excellent color coordinates when applied as a dopant.

차세대 디스플레이로 각광을 받는 유기발광소자(OLED ; Organic Light Emitting Device)는 전기, 전자, 재료, 화학, 물리, 광학 등 여러 분야에 걸쳐 학문적, 산업적 연구가 활발히 진행되고 있다.　 이러한 연구의 성과로 PM 방식의 유기 발광소자(OLED)가 핸드폰의 외부 창에 사용되는 등 일부 전자 기기에 도입되기도 하였으며, 최근에는 AM 방식의 유기 발광소자(OLED)를 PDA, 핸드폰, 게임기 등의 모바일 디스플레이에 적용하기 위한 연구와 사업화가 진행되고 있다. Organic Light Emitting Devices (OLEDs), which are emerging as next-generation displays, are being actively researched in various fields such as electricity, electronics, materials, chemistry, physics, and optics. As a result of these studies, PM type organic light emitting diodes (OLEDs) have been introduced to some electronic devices, such as those used in external windows of mobile phones. Recently, AM type organic light emitting diodes (OLEDs) have been used for PDAs, mobile phones, game machines Research and commercialization for applying to mobile display is progressing.

또한, 형광 물질뿐만 아니라 인광 물질도 유기발광소자(OLED)로 사용될 수 있음이 알려졌으며, 최근에는 이에 대한 연구가 지속 중이다.　 인광 발광은 바닥상태(ground states)에서 여기 상태로 전자가 전이한 후, 계간 전이(intersystem crossing)를 통해 단일항 여기자가 삼중항 여기자로 비발광 전이된 다음, 삼중항 여기자(Triple exciton)가 바닥상태로 전이하면서 발광하는 메카니즘(mechanism)으로 이루어진다.　 이러한 인광 발광은 삼중항 여기자의 전이 시, 직접 바닥상태로 전이할 수 없어 전자스핀의 뒤바뀜이 진행된 이후에 바닥상태로 전이되는 과정을 거치기 때문에 형광보다 수명(발광시간)이 길어지는 특성을 갖는다.　 즉, 형광 발광의 발광 지속기간은 수 나노초(several nano seconds)에 불과하지만, 인광 발광의 경우는 상대적으로 긴 시간인 수 마이크로초(several micro seconds)에 해당한다. In addition, it is known that not only fluorescent materials but also phosphorescent materials may be used as organic light emitting diodes (OLEDs), and research on this has recently been ongoing. Phosphorescent light emission transfers electrons from ground states to excited states, then through intersystem crossing, the singlet excitons are non-luminescent transitions to triplet excitons, and then triple exciton It consists of a mechanism that emits light while transitioning to a state. Such phosphorescence emission has a characteristic that the life time (luminescence time) is longer than that of fluorescence because the phosphorescence emission does not directly transition to the ground state when the triplet excitons are transitioned to the ground state after the reverse of the electron spin. That is, the emission duration of the fluorescence emission is only several nanoseconds, but the phosphorescence emission corresponds to several micro seconds, which is a relatively long time.

일반적으로, 인광 유기발광소자(PhOLED)는 ITO 투명전극으로 이루어진 양극(anode); 상기 양극 상에 형성된 정공 수송층(hole transport layer, HTL); 상기 정공 수송층(HTL) 상에 형성된 발광층(emitting layer, EML); 상기 발광층(EML) 상에 형성된 전자 수송층(electron transport layer, ETL); 및 상기 전자 수송층(ETL) 상에 형성된 음극(cathode)을 포함하는 다층 구조를 가지며, 이들은 증착 등의 방법을 통해 기판 상에 순차적으로 적층 형성된다.　 그리고 상기 발광층(EML)은 전하 수송 재료로서의 호스트(host)와 인광 물질로서의 도판트(dopant)를 포함하고 있다.　In general, a phosphorescent organic light emitting device (PhOLED) is an anode consisting of an ITO transparent electrode; A hole transport layer (HTL) formed on the anode; An emission layer (EML) formed on the hole transport layer (HTL); An electron transport layer (ETL) formed on the light emitting layer (EML); And a cathode formed on the electron transport layer ETL, which are sequentially stacked on the substrate through a deposition method. The light emitting layer EML includes a host as a charge transport material and a dopant as a phosphor.

위와 같은 구조의 인광 유기발광소자(PhOLED)에 전압이 가해지면 양극으로부터 정공이 주입되고 음극으로부터 전자가 주입되며, 주입된 정공과 전자는 각각 정공 수송층(HTL)과 전자 수송층(ETL)을 거쳐 발광층(EML)에서 재조합(recombination)하여 발광 여기자를 형성한다.　 그리고 형성된 발광 여기자는 바닥상태로 전이하면서 빛을 방출한다. When voltage is applied to the phosphorescent organic light emitting device (PhOLED) of the above structure, holes are injected from the anode and electrons are injected from the cathode. Recombination in (EML) forms luminescent excitons. The formed light excitons emit light while transitioning to the ground state.

최근, 인광 유기발광소자(PhOLED)의 발광 효율을 높이기 위한 노력이 많이 시도되었다.　 그 결과, 녹색의 경우 29%, 그리고 적색의 경우 15%의 높은 발광 효율을 가지는 기술이 보고되었다.　 그러나 청색의 경우 녹색과 적색에 비해 발광 효율, 색좌표 특성 및 수명이 나쁜 것으로 나타나고 있다.　 이를 해결하기 위해서 현재 많은 연구가 진행되고 있다.　 주로, 소자의 층 구조의 개선과, 호스트와 도판트의 새로운 물질에 대한 연구가 많이 진행되고 있다.　　 Recently, many efforts have been made to increase the luminous efficiency of phosphorescent organic light emitting diodes (PhOLEDs). As a result, a technique with high luminous efficiency of 29% for green and 15% for red has been reported. However, in the case of blue, the luminous efficiency, color coordinate characteristics, and lifespan are worse than those of green and red. In order to solve this problem, much research is currently being conducted. In particular, many studies have been conducted to improve the layer structure of devices and to find new materials for hosts and dopants.

먼저, 발광층(EML)의 호스트와 관련하여, 대한민국 공개특허 제10-2007-0091291호에는 트라이아릴아민기를 함유한 물질을 호스트로 사용한 유기발광소자가 제시되어 있으며, 대한민국 공개특허 제10-2011-0041952호에는 특정의 화학식으로 표시되는 카바졸 화합물이 제시되어 있다. First, in relation to the host of the light emitting layer (EML), Korean Patent Publication No. 10-2007-0091291 discloses an organic light emitting device using a material containing a triarylamine group as a host, and the Republic of Korea Patent Publication No. 10-2011- 0041952 shows carbazole compounds represented by certain formulas.

한편, 발광층(EML)을 구성하는 도판트는 금속 착화합물이 유용하다.　On the other hand, the metal complex compound is useful for the dopant constituting the light emitting layer (EML).

최근에는 위와 같은 도판트에 대해서도 연구가 진행되고 있으며, 예를 들어, 대한민국 공개특허 제10-2010-0061831호에는 도판트로서의 금속 착화합물에 대한 기술이 제시되어 있다. Recently, research on the above dopant has been conducted. For example, Korean Patent Publication No. 10-2010-0061831 discloses a technique for a metal complex as a dopant.

그러나 종래 기술에 따른 도판트, 즉 청색 인광 물질로 사용되는 종래의 금속 착화합물은 안정성이 낮아, 이를 적용한 종래의 청색 인광 유기발광소자(PhOLED)는 수명이 짧은 문제점이 있으며, 또한 50% 휘도 유지율에 대한 수명이 충분하지 않아 실재 적용에서 많은 문제점을 일으키고 있다.
However, the dopant according to the prior art, that is, the conventional metal complex used as a blue phosphor material is low in stability, the conventional blue phosphorescent organic light emitting device (PhOLED) to which it is applied has a problem of short life, and also at 50% luminance retention The service life is not enough, which causes many problems in practical application.

대한민국 공개특허 제10-2007-0091291호Republic of Korea Patent Publication No. 10-2007-0091291 대한민국 공개특허 제10-2011-0041952호Republic of Korea Patent Publication No. 10-2011-0041952 대한민국 공개특허 제10-2010-0061831호Republic of Korea Patent Publication No. 10-2010-0061831

이에, 본 발명은 특정 구조의 리간드만으로 이루어진 신규한 금속착화합물을 사용하는 경우, 우수한 색좌표와 함께, 특히 장수명 특성을 갖게 할 수 있는 신규의 금속 착화합물 및 이를 포함하는 청색 인광 유기발광소자(PhOLED)를 제공하는 데에 그 목적이 있다. Accordingly, the present invention provides a novel metal complex and a blue phosphorescent organic light-emitting device (PhOLED) including the same, which can have a long life characteristic with excellent color coordinates, especially when using a novel metal complex composed of a ligand having a specific structure. The purpose is to provide.

또한 본 발명은 휘도가 장시간 유지되는 새로운 청색 인광 유기 발광소자를 제공하는 것이 목적이다.
It is also an object of the present invention to provide a new blue phosphorescent organic light emitting device whose luminance is maintained for a long time.

상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은, 하기 화학식 1로 표시되는 금속 착화합물을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention provides a metal complex represented by the following formula (1).

　[화학식 1]
[Chemical Formula 1]

상기 화학식 1에서, In Formula 1,

M은 금속이고, M is a metal,

R1 내지 R4는 수소(H), 플루오르(F), 알킬, 알케닐, 알키닐, 알킬아릴, 시아노기(CN), 플루오르카본(C_nF_2n+1; 여기서, n은 1 이상의 정수이다.), 트리플루오로비닐, 아릴, 헤테로아릴, 치환된 아릴, 치환된 헤테로아릴, 헤테로사이클릭, CO₂R, C(O)R 및 OR(여기서, R은 C1 ~ C20의 알킬기이다.)로부터 선택된다.R1 to R4 are hydrogen (H), fluorine (F), alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylaryl, cyano group (CN), fluorocarbon (C _n F _{2n + 1} ; where n is an integer of 1 or more. ), Trifluorovinyl, aryl, heteroaryl, substituted aryl, substituted heteroaryl, heterocyclic, CO ₂ R, C (O) R and OR, where R is an alkyl group of C1 to C20. Is selected.

또한, 본 발명은 상기 화학식 1의 금속 착화합물을 포함하는 청색 인광 유기발광소자를 제공한다. In addition, the present invention provides a blue phosphorescent organic light emitting device comprising the metal complex of Chemical Formula 1.

바람직한 형태에 따라서, 본 발명에 따른 청색 인광 유기발광소자는 양극; 상기 양극 상에 형성된 정공 수송층; 상기 정공 수송층 상에 형성된 발광층; 상기 발광층 상에 형성된 전자 수송층; 및 상기 전자 수송층 상에 형성된 음극을 포함하되, 상기 발광층은 상기 화학식 1의 금속 착화합물을 포함한다.
According to a preferred embodiment, the blue phosphorescent organic light emitting device according to the present invention comprises: an anode; A hole transport layer formed on the anode; An emission layer formed on the hole transport layer; An electron transport layer formed on the light emitting layer; And a cathode formed on the electron transport layer, wherein the emission layer includes the metal complex compound of Chemical Formula 1.

본 발명에 따르면, 중심 원자에 결합된 리간드 모두가 동일한 단단한 구조의 리간드를 가지게 되어 명확히 설명할 수 없지만 전기 화학적으로 안정한 하여 장수명 특성을 갖으며, 또한 청색 인광 유기발광소자로 색좌표 특성이 우수하다.
According to the present invention, all of the ligands bound to the central atom have the same hard structured ligands, which cannot be clearly explained, but are electrochemically stable and have a long lifespan, and also have excellent color coordinate characteristics as a blue phosphorescent organic light emitting device.

도 1은 본 발명의 실시예에 따라 제조된 청색 인광 유기발광소자(PhOLED)의 에너지 밴드 다이어그램(energy band diagram)이다. 1 is an energy band diagram of a blue phosphorescent organic light emitting diode (PhOLED) manufactured according to an embodiment of the present invention.

앞서 언급한 바와 같이, 청색 인광 유기발광소자(PhOLED)의 도판트로는 금속 착화합물이 유용하며, 통상적으로는 이러한 금속 착화합물은 중심 원자(금속)에 배위 결합된 주-리간드(main ligand)와 보조-리간드(ancillary ligand)를 갖는다.　 이때, 전술한 바와 같이, 종래에는 주-리간드에 대한 관심이 집중되고 있었다.　그러나 본 발명자는 이와 달리 중심원자에 단단한 구조를 가지는 리간드를 모두 동일하게 배치하는 경우, 특히 본 발명의 특정의 리간드를 사용하는 경우, 특히 전기 화학적으로 안정하여 장수명 특성을 갖게 하고, 또한 색좌표를 좋게 함을 알 수 있어 본 발명을 완성하게 되었다.　As mentioned above, metal complexes are useful as dopants of blue phosphorescent organic light emitting diodes (PhOLEDs), and these metal complexes are usually coordinating with a main ligand coordination to a central atom (metal). It has a ligand (ancillary ligand). At this time, as described above, conventionally, attention has been focused on the main-ligand. However, the present inventors, on the other hand, when all the ligands having a rigid structure on the central atom are arranged in the same manner, especially when using a specific ligand of the present invention, in particular, it is electrochemically stable to have long life characteristics, and also to improve color coordinates. It can be seen that the present invention has been completed.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다. Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명은 특정 구조의 동일한 리간드 만을 포함하는 금속 착화합물과, 이를 포함하는 청색 인광 유기발광소자(PhOLED)를 제공한다. The present invention provides a metal complex containing only the same ligand of a specific structure, and a blue phosphorescent organic light emitting device (PhOLED) comprising the same.

본 발명에 따른 금속 착화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 특정 구조를 갖는다.　 The metal complex according to the present invention has a specific structure represented by the following formula (1).

[화학식 1][Formula 1]

상기 화학식 1에서, 중심 원자 M은 금속으로서, 이리듐(Ir), 백금(Pt), 오스뮴(Os) 및 루테늄(Ru) 등으로부터 선택되며, 보다 바람직하게는 이리듐(Ir) 또는 백금(Pt)이다.In Formula 1, the central atom M is selected from iridium (Ir), platinum (Pt), osmium (Os), ruthenium (Ru), and the like, more preferably iridium (Ir) or platinum (Pt). .

또한, 상기 화학식 1에서, R1 내지 R4는 서로 같거나 다를 수 있으며, 이들은 수소(H), 플루오르(F), 알킬, 알케닐, 알키닐, 알킬아릴, 시아노기(CN), 플루오르카본(C_nF_2n+1; 여기서, n은 1 이상의 정수이다.), 트리플루오로비닐, 아릴, 헤테로아릴, 치환된 아릴, 치환된 헤테로아릴, 헤테로사이클릭, CO₂R, C(O)R 및 OR 등으로부터 선택될 수 있다. 여기서, R은 C1 ~ C20의 알킬기이다.In addition, in Formula 1, R1 to R4 may be the same as or different from each other, and they are hydrogen (H), fluorine (F), alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylaryl, cyano group (CN), fluorocarbon (C _n F _{2n + 1} where n is an integer of at least 1), trifluorovinyl, aryl, heteroaryl, substituted aryl, substituted heteroaryl, heterocyclic, CO ₂ R, C (O) R and OR and the like. Here, R is a C1-C20 alkyl group.

상기 화학식 1에서, R1 내지 R4는 보다 구체적인 예를 들어 H, F, C1 ~ C20의 알킬기, 플루오르카본(C_nF_2n+1; n은 1 이상의 정수) 및 시아노기(CN) 등으로부터 선택되면 좋다.　 바람직하게는, R1은 C1 ~ C20의 알킬기이고, R2 및 R4는 F이며, R3은 CF₃인 것이 좋다.　 본 발명에서, 알킬기는 예를 들어 메틸기(methyl group), 에틸기(ethyl group), 프로필기(propyl group) 및 부틸기(butyl group) 등으로부터 선택될 수 있으나, 이들에 의해 제한되는 것은 아니다.　 그리고 예를 들어 상기 프로필기(propyl group)는 n-프로필기(n-propyl group) 및 i-프로필기(iso-propyl group)를 포함하며, 상기 부틸기(butyl group)는 n-부틸기(n-butyl group), i-부틸기(iso-butyl group) 및 t-부틸기(tertiary-butyl group)를 포함한다.　In Formula 1, R1 to R4 are selected from more specific examples, such as H, F, C1 to C20 alkyl, fluorocarbon (C _n F _{2n + 1} ; n is an integer of 1 or more), cyano group (CN), and the like. good. Preferably, R1 is a C1 to C20 alkyl group, R2 and R4 are F, and R3 is CF ₃ . In the present invention, the alkyl group may be selected from, for example, a methyl group, an ethyl group, an propyl group, a butyl group, and the like, but is not limited thereto. For example, the propyl group includes n-propyl group and i-propyl group, and the butyl group is n-butyl group ( n-butyl group), i-butyl group (iso-butyl group) and t-butyl group (tertiary-butyl group).

본 발명에 따르면, 단단한 리간드인 페닐피리딘구조만을 가지게 되어 특히 전기 화학적으로 안정하여, 청색 인광 유기발광소자(PhOLED)에 적용 시 우수한 장수명 특성을 갖게 한다.According to the present invention, it has only a phenylpyridine structure, which is a rigid ligand, and is particularly electrochemically stable, and thus has excellent long life characteristics when applied to a blue phosphorescent organic light emitting device (PhOLED).

바람직한 구현예에 따라서, 본 발명에 따른 금속 착화합물은 상기 화학식 1에서 R2 및 R4는 F이고, R3은 CF₃인 것으로서, 하기 화학식 2 로 표시된 것이 좋다.　 According to a preferred embodiment, in the metal complex according to the present invention, in Formula 1, R2 and R4 are F, and R3 is CF ₃ , which is represented by the following Chemical Formula 2.

[화학식 2](2)

이때, 상기 화학식 2 에서, R1은 C1 ~ C20의 알킬기이다. 상기 화학식 2 에서, 더욱 바람직하게는 상기 R1은 메틸기(CH₃)인 것이 좋다.　 그리고 중심 원자 M은 Ir 또는 Pt인 것이 바람직하다. 이러한 구조를 가지는 경우, 리간드의 페닐기에 결합된 특히 CF₃에 의해 우수한 색좌표를 갖게 할 수 있고 동시에 장수명 특성을 갖게 할 수 있다. In this case, in Formula 2, R1 is an alkyl group of C1 ~ C20. In Formula 2, more preferably, R1 is a methyl group (CH ₃ ). And the central atom M is preferably Ir or Pt. In the case of having such a structure, it is possible to have excellent color coordinates and particularly long-life characteristics by CF ₃ bound to the phenyl group of the ligand.

이상에서 설명한 본 발명에 따른 금속 착화합물은 다양한 합성 방법으로 제조될 수 있으며, 그 제조 방법은 제한되지 않는다.　 예시적인 합성 방법을 하기 실시예에 예시하였다. The metal complex according to the present invention described above can be prepared by various synthetic methods, the production method is not limited. Exemplary synthetic methods are illustrated in the examples below.

본 발명에 따른 금속 착화합물은 청색 인광 특성을 가짐은 물론, 전술한 바와 같이 명확하지 않지만, 리간드로서 모두가 넓은 에너지 밴드 갭(wide energy band gap)을 가지는 페닐 피리딘(phenyl pyridine) 구조를 가지므로 단단한(rigid) 특성을 갖게되고, 이에 따라, 전기 화학적으로 안정하여, 청색 인광 유기발광소자(PhOLED)의 도판트로 적용 시, 우수한 색좌표를 구현함과 동시에 우수한 장수명 특성을 갖게 한다. The metal complex according to the present invention not only has a blue phosphorescent property, but also is not clear as described above, but as a ligand, all have a phenyl pyridine structure having a wide energy band gap. (rigid) has a characteristic, and accordingly, is electrochemically stable, when applied as a dopant of a blue phosphorescent organic light emitting device (PhOLED), while achieving excellent color coordinates and excellent long life characteristics.

한편, 본 발명에 따른 청색 인광 유기발광소자(PhOLED)는 상기 본 발명에 따른 금속 착화합물을 포함한다.　 구체적으로, 본 발명에 따른 청색 인광 유기발광소자(PhOLED)는 통상과 같이 다수의 유기 박막층을 가지되, 상기 다수의 유기 박막층 중에서 적어도 하나 이상의 층은 상기 본 발명에 따른 금속 착화합물을 포함한다.　 보다 구체적으로, 본 발명에 따른 청색 인광 유기발광소자(PhOLED)는 청색 인광을 위한 도판트로서, 상기 본 발명에 따른 금속 착화합물을 포함한다. Meanwhile, the blue phosphorescent organic light emitting diode (PhOLED) according to the present invention includes the metal complex compound according to the present invention. Specifically, the blue phosphorescent organic light emitting diode (PhOLED) according to the present invention has a plurality of organic thin film layers as usual, at least one of the plurality of organic thin film layers includes the metal complex according to the present invention. More specifically, the blue phosphorescent organic light emitting diode (PhOLED) according to the present invention is a dopant for blue phosphorescence, and includes the metal complex compound according to the present invention.

본 발명의 예시적인 형태에 따라서, 본 발명에 따른 청색 인광 유기발광소자(PhOLED)는 양극(anode); 상기 양극 상에 형성된 발광층(EML); 상기 발광층(EML) 상에 형성된 음극(cathode)을 포함하는 층 구조를 가질 수 있다.　According to an exemplary form of the present invention, a blue phosphorescent organic light emitting device (PhOLED) according to the present invention comprises: an anode; An emission layer (EML) formed on the anode; It may have a layer structure including a cathode formed on the light emitting layer EML.

바람직한 형태에 따라서, 본 발명에 따른 청색 인광 유기발광소자(PhOLED)는 통상과 같이 정공 수송층(HTL)과 전자 수송층(ETL)을 더 포함하는 다층 구조를 가지는 것이 좋다.　 구체적으로, 본 발명에 따른 청색 인광 유기발광소자(PhOLED)는 통상의 일반적인 다층 구조로서, 양극(anode); 상기 양극 상에 형성된 정공 수송층(HTL); 상기 정공 수송층(HTL) 상에 형성된 발광층(EML); 상기 발광층(EML) 상에 형성된 전자 수송층(ETL); 및 상기 전자 수송층(ETL) 상에 형성된 음극(cathode)을 포함하는 다층 구조를 가지는 것이 좋다.　　 According to a preferred embodiment, the blue phosphorescent organic light emitting diode (PhOLED) according to the present invention preferably has a multilayer structure further including a hole transport layer (HTL) and an electron transport layer (ETL) as usual. Specifically, a blue phosphorescent organic light emitting diode (PhOLED) according to the present invention is a conventional general multilayer structure, an anode; A hole transport layer (HTL) formed on the anode; An emission layer EML formed on the hole transport layer HTL; An electron transport layer ETL formed on the emission layer EML; And a cathode formed on the electron transport layer ETL.

이때, 상기 발광층(EML)은 전술한 바와 같은 본 발명의 금속 착화합물을 포함한다.In this case, the light emitting layer EML includes the metal complex compound of the present invention as described above.

또한, 본 발명에 따른 청색 인광 유기발광소자(PhOLED)는, 경우에 따라서 상기 양극과 정공 수송층(HTL)의 사이에 형성된 정공 주입층(hole injection layer, HIT); 및 상기 전자 수송층(ETL)과 음극의 사이에 형성된 전자 주입층(electron injection layer, EIL) 중에서 선택된 하나 이상을 더 포함할 수 있다.　 아울러, 본 발명에 따른 청색 인광 유기발광소자(PhOLED)는 상기 층들을 지지하기 위한 기판(substrate)을 포함할 수 있다.　 각 층에 대해 설명하면 다음과 같다.　 In addition, a blue phosphorescent organic light emitting diode (PhOLED) according to the present invention may include a hole injection layer (HIT) formed between the anode and the hole transport layer (HTL) in some cases; And at least one selected from an electron injection layer EIL formed between the electron transport layer ETL and the cathode. In addition, the blue phosphorescent organic light emitting diode (PhOLED) according to the present invention may include a substrate for supporting the layers. Each layer is described as follows.

상기 기판은 지지력을 갖는 것이면 좋다.　 기판은, 예를 들어 유리 기판이나 고분자 기판 등으로부터 선택될 수 있다.　 또한, 기판은 플렉시블(flexible)을 고려한다면 고분자 기판으로부터 선택될 수 있으며, 예를 들어 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌나프탈레이트(PEN) 및 폴리카보네이트(PC) 등으로부터 선택된 하나 이상의 수지를 포함하는 고분자 기판(필름)으로부터 선택될 수 있다. The substrate may have a bearing force. The substrate may be selected from, for example, a glass substrate or a polymer substrate. In addition, the substrate may be selected from a polymer substrate if flexible is considered, and for example, may include at least one resin selected from polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), polycarbonate (PC), and the like. It may be selected from a polymer substrate (film).

상기 양극은 제한되지 않는다.　양극은, 예를 들어 인듐-주석-옥사이드(ITO), 인듐-아연-옥사이드(IZO), 텅스텐 옥사이드(WO), 주석 옥사이드(SnO), 아연 옥사이드(ZnO) 및 아연-알루미늄-옥사이드(ZAO) 등의 금속 옥사이드; 티타늄 니트라이드 등의 금속 니트라이드; 금, 백금, 은, 구리, 알루미늄, 니켈, 코발트, 리드, 몰리브덴, 텅스텐, 탄탈륨, 니오븀 등의 금속; 이러한 금속의 합금 또는 구리 요오드화물의 합금; 그리고 폴리아닐린, 폴리티오핀, 폴리피롤, 폴리페닐렌비닐렌, 폴리(3-메틸티오핀), 및 폴리페닐렌설파이드 등의 전도성 중합체; 등으로부터 선택된 재질로 구성될 수 있다.　 양극은, 구체적인 예를 들어 ITO, IZO 및 WO 등으로부터 선택된 투명전극으로부터 선택될 수 있다. The anode is not limited. The anode is, for example, indium-tin-oxide (ITO), indium-zinc-oxide (IZO), tungsten oxide (WO), tin oxide (SnO), zinc oxide (ZnO) and zinc-aluminum oxide (ZAO) Metal oxides such as; Metal nitrides such as titanium nitride; Metals such as gold, platinum, silver, copper, aluminum, nickel, cobalt, lead, molybdenum, tungsten, tantalum and niobium; An alloy of such a metal or an alloy of copper iodide; And conductive polymers such as polyaniline, polythiopine, polypyrrole, polyphenylenevinylene, poly (3-methylthiopine), and polyphenylene sulfide; It may be made of a material selected from the back. The anode may be selected from, for example, a transparent electrode selected from ITO, IZO, WO and the like.

상기 정공 수송층(HTL)은 통상과 같이 구성될 수 있다.　 정공 수송층(HTL)은 정공 수송 물질을 포함하며, 이는 예를 들어 통상과 같이 N,N'-비스(나프탈렌-1-일)-N,N'-비스(페닐)-벤지딘(N,N'-bis(naphthalen-1-yl)-N,N'-bis(phenyl)-benzidine ; NPB) 및 다이-[4-(N,N'-다이톨릴-아미노)-페닐]싸이클로헥산(Di-[4-(N,N-ditolyl-amino)-phenyl]cyclohexane ; TAPC) 등으로부터 선택된 하나 이상을 사용할 수 있다.　 The hole transport layer (HTL) may be formed as usual. The hole transport layer (HTL) comprises a hole transport material, for example N, N'-bis (naphthalen-1-yl) -N, N'-bis (phenyl) -benzidine (N, N ' -bis (naphthalen-1-yl) -N, N'-bis (phenyl) -benzidine; NPB) and di- [4- (N, N'-ditolyl-amino) -phenyl] cyclohexane (Di- [ One or more selected from 4- (N, N-ditolyl-amino) -phenyl] cyclohexane; TAPC) can be used.

또한, 상기 발광층(EML)은 단층 또는 복층으로 구성될 수 있으며, 이는 전하 이송을 위한 호스트와 청색 인광 특성을 위한 도판트를 포함한다.　 이때, 상기 도판트는 전술한 바와 같은 본 발명의 금속 착화합물로부터 선택된다.　 그리고 호스트는 통상적인 것을 사용할 수 있으며, 이는 예를 들어 4,4'-비스(카바졸-9-일)-2,2'-다이메틸바이페닐(CDBP), 4,4'-N,N-다이카바졸바이페닐(CBP), 1,3-N,N-다이카바졸벤젠(mCP) 및 이들의 유도체를 사용할 수 있다.　 또한, 호스트는 (4,4'-비스(2,2-다이페닐-에텐-1-일)다이페닐(DPVBi), 비스(스티릴)아민(DSA)계, 비스(2-메틸-8-퀴놀리놀라토)(트라이페닐실록시)알루미늄(III)(SAlq), 비스(2-메틸-8-퀴놀리놀라토)(파라-페놀라토)알루미늄(III)(BAlq), 3-(바이페닐-4-일)-5-(4-다이메틸아미노)4-(4-에틸페닐)-1,2,4-트라이아졸(p-EtTAZ), 3-(4-바이페닐)-4-페닐-5-(4-터셔리-부틸페닐)-1,2,4-트라이아졸(TAZ), 2,2',7,7'-테트라키스(바이-페닐-4-일)-9,9'-스피로플루오렌(Spiro-DPVBI), 트리스(파라-터셔리-페닐-4-일)아민(p-TTA), 5,5-비스(다이메지틸보릴)-2,2-바이사이오펜(BMB-2T) 및 페릴렌(perylene) 등으로부터 선택될 수 있다.In addition, the light emitting layer (EML) may be composed of a single layer or a multilayer, which includes a host for charge transfer and a dopant for blue phosphorescent properties. In this case, the dopant is selected from the metal complex of the present invention as described above. And the host may use a conventional one, for example 4,4'-bis (carbazol-9-yl) -2,2'-dimethylbiphenyl (CDBP), 4,4'-N, N -Dicarbazolebiphenyl (CBP), 1,3-N, N-dicarbazolebenzene (mCP) and derivatives thereof can be used. Further, the host is (4,4'-bis (2,2-diphenyl-ethen-1-yl) diphenyl (DPVBi), bis (styryl) amine (DSA) system, bis (2-methyl-8- Quinolinolato) (triphenylsiloxy) aluminum (III) (SAlq), bis (2-methyl-8-quinolinolato) (para-phenolato) aluminum (III) (BAlq), 3- (bi Phenyl-4-yl) -5- (4-dimethylamino) 4- (4-ethylphenyl) -1,2,4-triazole (p-EtTAZ), 3- (4-biphenyl) -4- Phenyl-5- (4-tert-butylphenyl) -1,2,4-triazole (TAZ), 2,2 ', 7,7'-tetrakis (bi-phenyl-4-yl) -9, 9'-Spirofluorene (Spiro-DPVBI), tris (para-tertiary-phenyl-4-yl) amine (p-TTA), 5,5-bis (dimethyylboryl) -2,2-bicye It may be selected from offen (BMB-2T) and perylene.

상기 전자 수송층(ETL)은 전자 수송능을 가지는 것이면 제한되지 않으며, 이는 예를 들어 아릴-치환된 옥사다이아졸, 아릴-치환된 트라이아졸, 아릴-치환된 페난트롤린, 벤조사이아졸 및 벤즈시아졸 화합물 등으로부터 선택될 수 있으며, 구체적인 예를 들면, 4-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐-아미노]바이페닐(BAlq), 1,3-비스(N,N-t-부틸-페닐)-1,3,4-옥사다이아졸(OXD-7), 3-페닐-4-(1'-나프틸)-5-페닐-1,2,4-트라이아졸(TAZ), 및 트리스(8-퀴놀리나토)알루미늄(III)(Alq3) 등을 들 수 있다. The electron transport layer (ETL) is not limited as long as it has an electron transport ability, for example, aryl-substituted oxadiazole, aryl-substituted triazole, aryl-substituted phenanthroline, benzocyazole and benzyl Azole compounds and the like, and specific examples thereof include 4-bis [N- (1-naphthyl) -N-phenyl-amino] biphenyl (BAlq), 1,3-bis (N, Nt-butyl -Phenyl) -1,3,4-oxadiazole (OXD-7), 3-phenyl-4- (1'-naphthyl) -5-phenyl-1,2,4-triazole (TAZ), and Tris (8-quinolinato) aluminum (III) (Alq3) etc. are mentioned.

바람직한 구현예에 따라서, 상기 전자 수송층(ETL)은 하기 화학식 3 및 화학식 4로 표시된 화합물 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는 것이 좋다.According to a preferred embodiment, the electron transport layer (ETL) may include at least one selected from the compounds represented by the following formula (3) and (4).

[화학식 3] (3)

[화학식 4] [Formula 4]

상기 화학식 3 및 화학식 4에서, R'와 R"는 서로 독립적이다.　 구체적으로, 상기 R'와 R"는 서로 같거나 다르며, 이들은 각각 수소(H), 지방족 화합물 및 방향족 화합물로부터 선택된다.　 상기 R'와 R"는, 보다 구체적으로 수소(H), 알킬기, C6 ~ C20의 아릴기, C3 ~ C20의 헤테로아릴기, C3 ~ C20의 헤테로아릴이 치환된 알킬기, 및 C1 ~ C20의 알킬이나 C3 ~ C20의 헤테로아릴이 치환된 아릴기 등으로부터 선택될 수 있다.　 이때, 바람직한 구현예에 따라서, 상기 R'와 R"는 알킬기 또는 페닐기로부터 선택되는 것이 좋으며, 상기 알킬기는 탄소 수 C1 ~ C20으로서, 예를 들어 메틸기, 에틸기, 프로필기 및 부틸기 등으로부터 선택된다.　 In the above formulas (3) and (4), R 'and R "are independent of each other. Specifically, R' and R" are the same as or different from each other, and they are each selected from hydrogen (H), aliphatic compounds and aromatic compounds. R 'and R "are more specifically hydrogen (H), alkyl group, C6 ~ C20 aryl group, C3 ~ C20 heteroaryl group, C3 ~ C20 heteroaryl substituted alkyl group, and C1 ~ C20 alkyl It may be selected from an aryl group substituted with a heteroaryl of C3 ~ C20. In this case, according to a preferred embodiment, the R 'and R "is preferably selected from an alkyl group or a phenyl group, the alkyl group is C1 ~ As C20, it selects from a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, etc., for example.

본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 전자 수송층(ETL)이 상기 화학식 3 및/또는 화학식 4로 표시된 Si-유기 복합물을 포함하는 경우, 발광층(EML)과 전자 수송층(ETL) 간의 에너지 레벨(LUMO/HOMO 에너지 레벨)의 차이가 크지 않아 본 발명에 유용하다.　 구체적으로, 본 발명에 따르면, 상기 화학식 3 및 화학식 4로 표시된 화합물은 발광층(EML)에 포함된 본 발명의 금속 착화합물과 에너지 레벨 차이가 작아 우수한 소자 특성을 갖게 한다.　 보다 구체적으로, 음극에서 발광층(EML)으로의 전자의 주입이 극대화되고, 발광층(EML)에서 음극으로의 정공의 이동은 효과적으로 블로킹(blocking)되어, 우수한 발광 효율의 소자 특성을 갖는다. According to a preferred embodiment of the present invention, when the electron transport layer (ETL) comprises the Si-organic complex represented by the above formulas (3) and / or (4), the energy level between the light emitting layer (EML) and the electron transport layer (ETL) (LUMO / The difference in HOMO energy level) is not large and is useful in the present invention. Specifically, according to the present invention, the compound represented by the formula (3) and formula (4) has excellent device characteristics because the energy level difference between the metal complex of the present invention contained in the emission layer (EML) is small. More specifically, the injection of electrons from the cathode to the light emitting layer (EML) is maximized, and the movement of holes from the light emitting layer (EML) to the cathode is effectively blocked, thereby having excellent device characteristics of light emission efficiency.

아울러, 상기 정공 주입층(HIL) 및 전자 주입층(EIL)은 전술한 바와 같이 경우에 따라 포함될 수 있으며, 이들은 통상과 같은 것을 사용할 수 있다.　 정공 주입층(HIL) 및 전자 주입층(EIL)은 예를 들어 N,N'-비스(나프탈렌-1-일)-N,N'-비스(페닐)-벤지딘(NPB) 및 다이-[4-(N,N'-다이톨릴-아미노)-페닐]싸이클로헥산(TAPC), 4,4'-비스{N-(1-나프틸)-N-페닐-아미노}바이페닐(α-NPD), PEDOT/PSS, 구리 프탈로시아닌(CuPc), 4,4',4"-트리스(3-메틸페닐페닐아미노)트라이페닐아민(m-MTDATA), 및 4,4',4"-트리스(N-(2-나프틸)-N-페닐-아미노)-트라이페닐아민(2-TNATA) 등의 물질로부터 선택될 수 있다.　 In addition, the hole injection layer (HIL) and the electron injection layer (EIL) may be included in some cases as described above, these may be used as usual. The hole injection layer (HIL) and the electron injection layer (EIL) are, for example, N, N'-bis (naphthalen-1-yl) -N, N'-bis (phenyl) -benzidine (NPB) and di- [4 -(N, N'-ditolyl-amino) -phenyl] cyclohexane (TAPC), 4,4'-bis {N- (1-naphthyl) -N-phenyl-amino} biphenyl (α-NPD) , PEDOT / PSS, copper phthalocyanine (CuPc), 4,4 ', 4 "-tris (3-methylphenylphenylamino) triphenylamine (m-MTDATA), and 4,4', 4" -tris (N- ( 2-naphthyl) -N-phenyl-amino) -triphenylamine (2-TNATA) and the like.

상기 음극은 제한되지 않으며, 이는 통상적인 것을 사용할 수 있다.　 음극은 예를 들어 금속으로부터 선택될 수 있다.　 음극은, 구체적인 예를 들어 Al, Ca, Mg 및 Ag 등으로부터 선택된 하나 또는 둘 이상의 합금을 포함할 수 있다.　 음극은, 보다 구체적인 예를 들어 Al 또는 Al을 포함하는 합금에 LiF가 코팅된 것을 사용할 수 있다. The negative electrode is not limited, and a conventional one can be used. The negative electrode can for example be selected from metals. The negative electrode may include, for example, one or more alloys selected from Al, Ca, Mg, Ag, and the like. As the negative electrode, for example, LiF coated with Al or an alloy containing Al may be used.

또한, 본 발명에서 청색 인광 유기발광소자(PhOLED)를 구성하는 상기 각 층들의 두께는 제한되지 않는다.　 아울러, 상기 각 층들은 통상과 같은 방법, 예를 들어 각 층에 따라 스퍼터링 등의 진공 증착법이나, 액상 코팅 후의 열풍 건조, 또는 코팅 후의 고온 소성 등을 통해 형성될 수 있으며, 그 형성방법은 제한되지 않는다.In addition, in the present invention, the thickness of each layer constituting the blue phosphorescent organic light emitting diode (PhOLED) is not limited. In addition, each of the layers may be formed through a conventional method, for example, vacuum deposition such as sputtering, hot air drying after liquid coating, or high temperature firing after coating, depending on the respective layers. Do not.

이상에서 설명한 본 발명에 따른 청색 인광 유기발광소자(PhOLED)는 높은 발광 효율과 함께 우수한 장수명 특성을 갖는다.　 구체적으로, 발광층(EML)을 구성하는 도판트로서, 전술한 바와 같은 본 발명의 금속 착화합물을 포함하여, 청색 인광 특성을 가지면서 전기 화학적으로 안정하여 장수명 특성과 우수한 색좌표를 갖는다.　 또한, 전자 수송층(ETL)으로서 상기 화학식 3 및/또는 화학식 4로 표시된 화합물이 적용된 경우, 전술한 바와 같이 발광층(EML)의 도판트(금속 착화합물)와 에너지 레벨 차이가 작아 고효율의 우수한 소자 특성을 갖는다. The blue phosphorescent organic light emitting diode (PhOLED) according to the present invention described above has excellent long-life characteristics with high luminous efficiency. Specifically, as the dopant constituting the light emitting layer (EML), including the metal complex compound of the present invention as described above, it has blue phosphorescence characteristics and is electrochemically stable, has a long life characteristics and excellent color coordinates. In addition, when the compound represented by Chemical Formula 3 and / or Chemical Formula 4 is applied as the electron transport layer (ETL), the energy level difference between the dopant (metal complex) and the light emitting layer (EML) is small as described above, resulting in excellent device characteristics with high efficiency. Have

이하, 본 발명의 실시예 및 비교예를 예시한다.　 하기의 실시예는 본 발명의 이해를 돕도록 하기 위해 제공되는 것일 뿐, 이에 의해 본 발명의 기술적 범위가 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the Example and comparative example of this invention are illustrated. The following examples are merely provided to aid the understanding of the present invention, whereby the technical scope of the present invention is not limited.

[합성예] [Synthesis Example]

다음과 같은 합성 과정을 통해 이리듐(Ir) 착화합물을 제조(합성)하였으며, 각 과정에서의 반응은 하기 반응식 1과 같다.　　 An iridium (Ir) complex compound was prepared (synthesized) through the following synthesis process, and the reaction in each process is shown in Scheme 1 below.

(1) 2-(2,4-다이플루오로페닐)-4-메틸피리딘의 합성(1) Synthesis of 2- (2,4-difluorophenyl) -4-methylpyridine

반응 용기에 2,4-다이플루오로페닐보로닉에시드(2,4-difluorophenylboronic acid) 3g(19.00 mmol)과 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐[Pd(PPh₃)₄]　1.1g(0.95mmol)을 넣고 THF 100 mL로 녹였다.　 이 후, 5wt% K₂CO₃ 수용액 40 mL을 첨가하고, 이 혼합물을 질소 대기 하에서 18시간 동안 환류시켰다.　 In the reaction vessel, 3 g (19.00 mmol) of 2,4-difluorophenylboronic acid and tetrakis (triphenylphosphine) palladium [Pd (PPh ₃ ) ₄ ] 1.1 g (0.95) mmol) was dissolved in 100 mL of THF. Then 40 mL of a 5 wt% K ₂ CO ₃ aqueous solution was added and the mixture was refluxed for 18 h under a nitrogen atmosphere.

다음으로, 위 혼합물을 식힌 후, 물을 첨가하고 에틸 아세테이트(ethyl acetate)를 사용하여 추출하였다.　 그리고 유기층을 마그네슘 설페이트(MgSO₄)로 건조하고, 미정제 잔여물을 얻기 위해 감압 하에서 용매를 제거하였다.　 이 후, 미정제 산물은 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 65%의 수율로 2.5g의 2-(2,4-다이플루오로페닐)-4-메틸피리딘(2-(2,4-difluorophenyl)-4-methylpyridine)을 수득하였다. ¹H NMR (300.1 MHz, CDCl₃): d (ppm) 8.55 (d, 1H), 7.96 (m, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.07 (d, 1H), 6.99 (t, 1H), 6.90 (t, 1H), 2.41 (s, 3H); ¹³C NMR(75.4 MHz, CDCl₃): d (ppm) 164.73, 164.57, 162.17, 162.01, 161.41, 161.25, 158.83, 158.67, 152.32, 152.29, 149.40, 147.51, 132.247, 132.19, 132.12, 132.06, 125.10, 124.99, 123.80, 123.41, 111.91, 111.86, 111.63, 111.58, 104.59, 104.26, 104.23, 103.90, 21.15; HRMS (FAB) calcd. for [M + H]⁺205.0703, Found: 205.0712; Anal. calcd for C₁₂H₉F₂N: C, 70.24; H, 4.42; F, 18.52; N, 6.83. Found: C, 70.26; H, 4.40; N, 6.87.Next, after cooling the mixture, water was added and extracted with ethyl acetate. The organic layer was then dried over magnesium sulfate (MgSO ₄ ) and the solvent was removed under reduced pressure to obtain crude residue. The crude product is then purified by silica gel column chromatography to yield 2.5 g of 2- (2,4-difluorophenyl) -4-methylpyridine (2- (2,4-difluorophenyl)-in 65% yield. 4-methylpyridine) was obtained. ¹ H NMR (300.1 MHz, CDCl ₃ ): d (ppm) 8.55 (d, 1H), 7.96 (m, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.07 (d, 1H), 6.99 (t, 1H), 6.90 (t, 1 H), 2.41 (s, 3 H); ¹³ C NMR (75.4 MHz, CDCl ₃ ): d (ppm) 164.73, 164.57, 162.17, 162.01, 161.41, 161.25, 158.83, 158.67, 152.32, 152.29, 149.40, 147.51, 132.247, 132.19, 132.12, 132.06, 125.10, 124.10, 124.10 , 123.80, 123.41, 111.91, 111.86, 111.63, 111.58, 104.59, 104.26, 104.23, 103.90, 21.15; HRMS (FAB) calcd. for [M + H] ⁺ 205.0703, Found: 205.0712; Anal. Calcd for C ₁₂ H ₉ F ₂ N: C, 70.24; H, 4.42; F, 18.52; N, 6.83. Found: C, 70.26; H, 4.40; N, 6.87.

(2) 2-(2,4-다이플루오로-3-아이오도페닐)-4-메틸피리딘의 합성(2) Synthesis of 2- (2,4-difluoro-3-iodophenyl) -4-methylpyridine

슈랭크 플라스크에 상기 (5)과정에서 수득한 2-(2,4-다이플루오로페닐)-4-메틸피리딘 2g(9.75 mmol)을 넣고, THF 40mL로 녹였다.　 그리고 -78℃의 냉온 조건에서 헵탄/테트라하이드로퓨란/에틸벤젠(heptane/THF/ethylbenzene) 혼합 용매에 녹아 있는 2.0M의 리튬 다이아이소프로필 아마이드(lithium diisopropyl amide) 용액 9.19ml(23 mmol)을 한 방울씩 첨가하고, 1시간 동안 교반하였다.　 이 후, 테트라하이드로퓨란(THF) 32mL에 녹인 아이오딘(iodine) 5.58g(22mmol)을 첨가하고, 이 혼합물을 -78℃에서 3시간 동안 교반하고 상온으로 데워 주었다.　　 2 g (9.75 mmol) of 2- (2,4-difluorophenyl) -4-methylpyridine obtained in the above step (5) was added to a Schlenk flask and dissolved in 40 mL of THF. 9.19 ml (23 mmol) of a 2.0 M solution of lithium diisopropyl amide dissolved in heptane / THF / ethylbenzene mixed solvent at -78 ° C was cooled. Dropwise was added and stirred for 1 hour. Thereafter, 5.58 g (22 mmol) of iodine dissolved in 32 mL of tetrahydrofuran (THF) were added, and the mixture was stirred at −78 ° C. for 3 hours and warmed to room temperature.

다음으로, 혼합물에 물 300mL을 넣고, 얻어진 용액을 다이에틸 에테르(diethyl ether)를 사용하여 두 번 추출(100mL x 2)하였다.　 이후, 에테르 용액을 물 100mL, 포화된 소듐 싸이오설페이트(Na₂S₂O₃) 수용액 100mL, 포화된 소듐 클로라이드(NaCl) 수용액 100mL으로 씻은 다음, 소듐 설페이트(sodium sulfate)로 건조시키고, 여과된 액체를 진공으로 증발시켰다.　 잔여물은 에틸 아세테이트 : 헥산( ethyl acetate : hexane) = 1:6의 혼합 용매 조건에서 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 65%의 수율로 2.1 g의 베이지 분말 2-(2,4-다이플루오로-3-아이오도페닐)-4-메틸피리딘(2-(2,4-difluoro-3-iodophenyl)-4-methylpyridine)을 수득하였다. ¹H NMR (300.1 MHz, CDCl₃): d (ppm) 8.56 (d, 1H), 7.95 (m, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.10 (d, 1H), 7.01 (t, 1H), 2.42 (s, 3H); ¹³C NMR (75.4 MHz, CDCl₃): d (ppm) 164.42, 164.36, 161.46, 161.38, 161.06, 158.07, 151.80, 149.77, 149.66, 149.46, 147.78, 132.31, 125.36, 125.24, 125.15, 124.46, 123.92, 123.78, 123.57, 123.16, 112.35, 111.69, 111.23, 21.38; HRMS (FAB) calcd. for [M + H]⁺330.9669, Found: 330.9672; Anal. calcd for C₁₂H₈F₂IN: C, 43.53; H, 2.44; F, 11.48; I, 38.33; N, 4.23. Found: C, 43.50; H, 2.47; N, 4.22.Next, 300 mL of water was added to the mixture, and the obtained solution was extracted twice using diethyl ether (100 mL x 2). The ether solution was then washed with 100 mL of water, 100 mL of saturated aqueous sodium thiosulfate (Na ₂ S ₂ O ₃ ) solution, 100 mL of saturated aqueous sodium chloride (NaCl) solution, dried over sodium sulfate, and filtered. The liquid was evaporated in vacuo. The residue was purified by silica gel column chromatography under mixed solvent conditions of ethyl acetate: hexane = 1: 6 to yield 2.1 g of beige powder 2- (2,4-difluoro- in 65% yield. 3-iodophenyl) -4-methylpyridine (2- (2,4-difluoro-3-iodophenyl) -4-methylpyridine) was obtained. ¹ H NMR (300.1 MHz, CDCl ₃ ): d (ppm) 8.56 (d, 1H), 7.95 (m, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.10 (d, 1H), 7.01 (t, 1H), 2.42 (s, 3 H); ¹³ C NMR (75.4 MHz, CDCl ₃ ): d (ppm) 164.42, 164.36, 161.46, 161.38, 161.06, 158.07, 151.80, 149.77, 149.66, 149.46, 147.78, 132.31, 125.36, 125.24, 125.15, 124.46, 123.92, 123.92 , 123.57, 123.16, 112.35, 111.69, 111.23, 21.38; HRMS (FAB) calcd. for [M + H] ⁺ 330.9669, Found: 330.9672; Anal. calcd for C ₁₂ H ₈ F ₂ IN: C, 43.53; H, 2. 44; F, 11.48; I, 38.33; N, 4.23. Found: C, 43.50; H, 2.47; N, 4.22.

(3) 2-(2,4-다이플루오로-3-(트라이플루오로메틸)페닐)-4-메틸피리딘의 합성(3) Synthesis of 2- (2,4-difluoro-3- (trifluoromethyl) phenyl) -4-methylpyridine

구리(I) 아이오다이드(Copper(I) iodide) 1.73g(9.1 mmol)와 무수 포타슘 플루오라이드(potassium fluoride) 0.53g(9.1 mmol)의 혼합물을 준비하고, 이 혼합물의 색깔이 노란색으로 변할 때까지 약하게 흔들어 주면서, 감압 조건에서 열선총(heat gun)으로 가열하였다.　 그리고 상기 (6)과정에서 수득한 2-(2,4-다이플루오로-3-아이오도페닐)-4-메틸피리딘 2.0g(6.04 mmol)를 첨가한 후, 반응 용기를 아르곤으로 환기시키고 엔-메틸피롤리디논(N-methylpyrrolidinone)과 (트라이플루오로메틸)트라이메틸 실란((Trifluoromethyl)trimethylsilane)을 혼합물에 첨가하였다. Prepare a mixture of 1.73 g (9.1 mmol) of copper (I) iodide and 0.53 g (9.1 mmol) of anhydrous potassium fluoride, and the color of the mixture turns yellow. Shaking slightly until heated with a heat gun under reduced pressure. Then, 2.0 g (6.04 mmol) of 2- (2,4-difluoro-3-iodophenyl) -4-methylpyridine obtained in the above step (6) was added thereto, and the reaction vessel was vented with argon, and -Methylpyrrolidinone (N-methylpyrrolidinone) and (trifluoromethyl) trimethyl silane ((Trifluoromethyl) trimethylsilane) were added to the mixture.

다음으로, 위 혼합물을 상온에서 24시간 동안 강하게 저어준 다음, 28wt% 의 암모니아 수용액 66mL에 넣고, 다이클로로메탄(dichloromethane)을 사용하여 추출하였다.　 그리고 유기층을 물과 소금물로 씻고, 소듐 설페이트(sodium sulfate)로 건조시킨 다음, 여과된 액체를 진공으로 증발시켰다.　 잔여물은 에틸 아세테이트 : 헥산(ethyl acetate : hexane) = 1:6의 혼합 용매 조건에서 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 20%의 수율로 0.5g의 흰색 분말 2-(2,4-다이플루오로-3-(트라이플루오로메틸)페닐)-4-메틸피리딘(2-(2,4-difluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methylpyridine)을 수득하였다. ¹H NMR (300.1 MHz, CDCl₃): d (ppm) 8.56 (d, 1H), 8.15 (m, 1H), 7.57 (s, 1H), 7.13-7.08 (m, 2H), 2.42 (s, 3H); ¹³C NMR(75.4 MHz, CDCl₃): d (ppm) 161.63, 159,38, 158.16, 155.95, 151,10, 149.91, 149.53, 148.07, 135.64, 125.60, 125.49, 125.30, 124.39, 123.99, 123.69, 120.07, 113.45, 113.09, 112.74, 21.34; HRMS (FAB) calcd. for [M + H]⁺273.0577, Found: 273.0580; Anal. calcd for C₁₃H₈F₅N: C, 57.15; H, 2.95; F, 34.77; N, 5.13. Found: C, 57.13; H, 2.97; N, 5.14.
Next, the mixture was stirred vigorously at room temperature for 24 hours, and then put into 66 mL of 28 wt% aqueous ammonia solution, and extracted using dichloromethane. The organic layer was washed with water and brine, dried over sodium sulfate, and the filtered liquid was evaporated in vacuo. The residue was purified by silica gel column chromatography under mixed solvent of ethyl acetate: hexane = 1: 6 to yield 0.5 g of white powder 2- (2,4-difluoro- in 20% yield. 3- (trifluoromethyl) phenyl) -4-methylpyridine (2- (2,4-difluoro-3- (trifluoromethyl) phenyl) -4-methylpyridine) was obtained. ¹ H NMR (300.1 MHz, CDCl ₃ ): d (ppm) 8.56 (d, 1H), 8.15 (m, 1H), 7.57 (s, 1H), 7.13-7.08 (m, 2H), 2.42 (s, 3H ); ¹³ C NMR (75.4 MHz, CDCl ₃ ): d (ppm) 161.63, 159,38, 158.16, 155.95, 151,10, 149.91, 149.53, 148.07, 135.64, 125.60, 125.49, 125.30, 124.39, 123.99, 123.69, 120.07 , 113.45, 113.09, 112.74, 21.34; HRMS (FAB) calcd. for [M + H] ⁺ 273.0577, Found: 273.0580; Anal. calcd for C ₁₃ H ₈ F ₅ N: C, 57.15; H, 2.95; F, 34.77; N, 5.13. Found: C, 57.13; H, 2.97; N, 5.14.

(4) 이리듐(3가)-클로로-다리 이합체(Ir(III)-(4) Iridium (trivalent) -chloro- bridge dimer (Ir (III)- mm -chloro-bridged Dimer Complexes)의 합성-Chloro-bridged Dimer Complexes

반응 용기에 이리듐(3가) 클로로 트라이하이드레이트(iridium(III) chloride trihydrate) 0.11g(0.36 mmol) 와, 상기 (7)과정에서 수득한 2-(2,4-다이플루오로-3-(트라이플루오로메틸)페닐)-4-메틸피리딘 0.3g(1.1 mmol)을 넣고 2-에톡시 에탄올/물(2-ethyoxyethanol/H₂O)을 3:1의 비율로 총 8 mL(6mL/2mL)의 용매를 넣어 주었다.　 이 후, 120℃에서 18시간 동안 질소 대기 하에서 환류시켰다.　 그리고 상온으로 식힌 후, 혼합물을 진공으로 증발시키고 잔여물에 물을 첨가하였다.　 0.11 g (0.36 mmol) of iridium (III) chloride trihydrate in a reaction vessel, and 2- (2,4-difluoro-3- (tri) obtained in the step (7). Add 0.3 g (1.1 mmol) of fluoromethyl) phenyl) -4-methylpyridine and add 2-ethyoxyethanol / H ₂ O in a ratio of 3: 1 for 8 mL (6 mL / 2 mL). Put the solvent. Thereafter, the mixture was refluxed under nitrogen atmosphere at 120 ° C. for 18 hours. After cooling to room temperature, the mixture was evaporated in vacuo and water was added to the residue.

다음으로, 위 혼합물을 다이클로로메탄(Dichloromethane)으로 추출하고, 유기층을 물과 소금물로 씻은 후, 소듐 설페이트(sodium sulfate)로 건조시킨 다음, 여과된 액체를 진공으로 증발시켜 80%의 수율로 0.22g의 이리듐(3가)-클로로-다리 이합체(Ir(III)-m-chloro-bridged Dimer Complexes)를 수득하였다. ¹H NMR (300.1 MHz, CDCl₃): d (ppm) 8.89 (d, 1H), 8.21 (s, 1H), 6.71 (d, 1H), 8.89 (d, 1H), 5.40 (d, 1H) 2.73 (s, 3H); ¹³C NMR (75.4 MHz, CDCl₃): d (ppm) 163.61, 160.45, 158.63, 155.10, 152.52, 150.51, 150.36, 129.08, 124.37, 120.24, 120.22, 114.33, 114.06, 21.90, 21.23; HRMS (FAB) calcd. for [M + H]⁺1544.0630, Found: 1544.0637; Anal. calcd for C₅₂H₂₈Cl₂F₂₀IrN₄: C, 40.45; H, 1.83; Cl, 4.59; F, 24.61; Ir, 24.90; N, 3.63. Found: C, 40.47; H, 1.82; N, 3.65.Next, the mixture was extracted with dichloromethane, the organic layer was washed with water and brine, dried over sodium sulfate, and then the filtered liquid was evaporated in vacuo to yield 0.22 in 80% yield. g of iridium (trivalent) -chloro-bridged dimer (Ir (III) -m- chloro-bridged Dimer Complexes) was obtained. ¹ H NMR (300.1 MHz, CDCl ₃ ): d (ppm) 8.89 (d, 1H), 8.21 (s, 1H), 6.71 (d, 1H), 8.89 (d, 1H), 5.40 (d, 1H) 2.73 (s, 3H); ¹³ C NMR (75.4 MHz, CDCl ₃ ): d (ppm) 163.61, 160.45, 158.63, 155.10, 152.52, 150.51, 150.36, 129.08, 124.37, 120.24, 120.22, 114.33, 114.06, 21.90, 21.23; HRMS (FAB) calcd. for [M + H] ⁺ 1544.0630, Found: 1544.0637; Anal. calcd for C ₅₂ H ₂₈ Cl ₂ F ₂₀ IrN ₄ : C, 40.45; H, 1.83; Cl, 4.59; F, 24.61; Ir, 24.90; N, 3.63. Found: C, 40.47; H, 1. 82; N, 3.65.

[실시예 1] Example 1

<　본발명의 금속(Ir) 착화합물의 합성 ><Synthesis of Metal (Ir) Complexes of the Present Invention>

상기 합성예 (3)과정과 (4)과정을 통해 수득한 화합물을 아래와 같이 반응시켜 이리듐(3가) 착화합물을 합성하였으며, 반응은 하기 반응식 1와 같다.　 The compounds obtained through the above Synthesis Example (3) and (4) were reacted as follows to synthesize an iridium (trivalent) complex, and the reaction is shown in Scheme 1 below.

반응 용기에 (4)과정을 통해 수득한 이리듐(3가)-클로로-다리 이합체 0.13g(0.08 mmol)와, 상기 (3)과정에서 수득한 2-(2,4-다이플루오로-3-(트라이플루오로메틸)페닐)-4-메틸피리딘 0.12g(0.42 mmol), 그리고 실버 트라이플루오로메탄설포네이트(Silver trifluoromethanesulfonate, CF₃SO₃Ag) 0.01g(0.04 mmol)을 넣었다.　 그리고 180℃ 이상에서 12시간 동안 가열하였다.　 0.13 g (0.08 mmol) of iridium (trivalent) -chloro-bridged dimer obtained through the step (4) in the reaction vessel and 2- (2,4-difluoro-3- obtained in the step (3) 0.12 g (0.42 mmol) of (trifluoromethyl) phenyl) -4-methylpyridine and 0.01 g (0.04 mmol) of silver trifluoromethanesulfonate (CF ₃ SO ₃ Ag) were added thereto. And it heated at 180 degreeC or more for 12 hours.

다음으로, 상온으로 식힌 후, 혼합물을 다이클로로메탄(dichloromethane)으로 추출하고, 유기층을 마그네슘 설페이트(Magnesium sulfate)로 건조시킨 다음, 여과된 액체를 진공으로 증발시켰다.　 잔여물은 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 최종적으로 15%의 수율로 0.01g의 노란색 분말 이리듐(3가) 착화합물(Iridium(III) complex)을 획득하였다. Next, after cooling to room temperature, the mixture was extracted with dichloromethane, the organic layer was dried over magnesium sulfate, and the filtered liquid was evaporated in vacuo. The residue was purified by silica gel column chromatography to finally obtain 0.01 g of yellow powdered Iridium (III) complex (Iridium (III) complex) in 15% yield.

위와 같이 합성된 본 실시예에 따른 최종 생성물(5)(Ir 착화합물)은 하기 반응식 1에 보인 구조를 가졌으며, 이는 ¹H-NMR 분석을 통해 확인하였다. ¹H NMR (300.1 MHz, CDCl₃): d (ppm) 8.19 (s, 1H), 7.28 (d, 1H), 6.87 (d, 1H), 6.33(d, 1H) , 2.48(s, 3H); ¹³C NMR (75.4 MHz, CDCl₃): d (ppm) 168.88, 168.78, 161.61, 161.46, 161,37, 159.97, 158.13, 156.41, 149.67, 146.68, 146.31, 128.63, 128.32, 125.34, 125.01, 124.79, 124.69, 124.09, 121.10, 21.96, 21.73, 20.93; HRMS (FAB) calcd. for [M + H]⁺1009.1125, Found: 1009.1130; Anal. calcd for C₃₉H₂₁F₁₅IrN₃: C, 46.43; H, 2.10; F, 28.25; Ir, 19.05; N, 4.17. Found: C, 46.40; H, 2.11; N, 4.15.　 하기 반응식 1에서 Me는 메틸기(CH₃)이다. The final product (5) (Ir complex) according to the present Example synthesized as described above had the structure shown in Scheme 1 below, which was confirmed by ¹ H-NMR analysis. ¹ H NMR (300.1 MHz, CDCl ₃ ): d (ppm) 8.19 (s, 1 H), 7.28 (d, 1 H), 6.87 (d, 1 H), 6.33 (d, 1 H), 2.48 (s, 3 H); ¹³ C NMR (75.4 MHz, CDCl ₃ ): d (ppm) 168.88, 168.78, 161.61, 161.46, 161,37, 159.97, 158.13, 156.41, 149.67, 146.68, 146.31, 128.63, 128.32, 125.34, 125.01, 124.79, 124.69 , 124.09, 121.10, 21.96, 21.73, 20.93; HRMS (FAB) calcd. for [M + H] ⁺ 1009.1125, Found: 1009.1130; Anal. calcd for C ₃₉ H ₂₁ F ₁₅ IrN ₃ : C, 46.43; H, 2.10; F, 28.25; Ir, 19.05; N, 4.17. Found: C, 46.40; H, 2.11; N, 4.15. In Scheme 1, Me is a methyl group (CH ₃ ).

[반응식 1][Reaction Scheme 1]

<　소자 제조 > <Device Manufacturing>

유리(glass) 기판 상에 양극으로서 ITO 박막을 증착한 다음, 상기 양극(ITO) 상에 통상과 같은 증착 방법으로 정공 주입층(HIL), 정공 수송층(HTL), 발광층(EML), 전자 수송층(ETL) 및 음극을 형성하였다.　After depositing an ITO thin film as an anode on a glass substrate, the hole injection layer (HIL), hole transport layer (HTL), light emitting layer (EML), electron transport layer ( ETL) and the cathode were formed.

이때, 정공 주입층(HIL)은 NPB(N,N'-비스(나프탈렌-1-일)-N,N'-비스(페닐)-벤지딘)를 사용하여 500Å의 두께로 형성하고, 정공 수송층(HTL)은 TAPC(다이-[4-(N,N'-다이톨릴-아미노)-페닐]싸이클로헥산)을 사용하여 350 Å의 두께로 형성하였다. At this time, the hole injection layer (HIL) is formed to a thickness of 500 kW using NPB (N, N'-bis (naphthalen-1-yl) -N, N'-bis (phenyl) -benzidine), and the hole transport layer ( HTL) was formed to a thickness of 350 mm 3 using TAPC (di- [4- (N, N'-ditolyl-amino) -phenyl] cyclohexane).

그리고 상기 발광층(EML)은 정공 수송층(HTL) 상에 먼저 호스트로서 CDBP(4,4'-비스(카바졸-9-일)-2,2'-다이메틸바이페닐)을 100 Å의 두께로 형성한 다음, 그 위에 호스트(CDBP)와 도판트의 혼합물(호스트 : 도판트 = 90 : 10의 몰비)을 500Å의 두께로 형성하였다. 이때, 도판트는 상기 합성에서 얻어진 반응식 1의 최종 생성물(Ir 착화합물)을 사용하였다. The light emitting layer (EML) is formed on the hole transport layer (HTL) as a host by using a CDBP (4,4'-bis (carbazol-9-yl) -2,2'-dimethylbiphenyl) at a thickness of 100 kPa. After the formation, a mixture of the host (CDBP) and the dopant (mole ratio of host: dopant = 90: 10) was formed to a thickness of 500 mm 3. In this case, as the dopant, the final product (Ir complex compound) of Scheme 1 obtained in the above synthesis was used.

또한, 상기 전자 수송층(ETL)은 상기 화학식 3로 표시된 Si-유기 복합물로서, 상기 화학식 3에서 R'와 R"가 모두 -CH₃인 것[Me₂Si(TAZ)₂]을 사용하여 600Å두께로 형성하였다.　 아울러, 상기 음극은 LiF/Al을 사용하여, 유리 기판//양극[ITO]//정공 주입층[NPB]//정공 수송층[TAPC]//발광층[CDBP / CDBP + Ir 도판트(10몰%)]//전자 수송층[Me₂Si(TAZ)₂]//음극[LiF/Al]의 적층 구조를 가지는 PhOLED를 제조하였다. In addition, the electron transport layer (ETL) is a Si-organic complex represented by Chemical Formula 3, wherein R 'and R "in Chemical Formula 3 are both -CH ₃ [Me ₂ Si (TAZ) ₂ ] using 600Å thickness. In addition, the cathode is formed of a glass substrate // anode [ITO] // hole injection layer [NPB] // hole transport layer [TAPC] // light emitting layer [CDBP / CDBP + Ir dopant using LiF / Al. (10 mol%)] // electron transport layer [Me ₂ Si (TAZ) ₂ ] // PhOLED having a laminated structure of a cathode [LiF / Al] was prepared.

도 1은 본 발명에서 제조된 청색 인광 유기발광소자(PhOLED)의 에너지 밴드 다이어그램(energy band diagram)을 보인 것이다. 이때, 도 1에서, 상부에 표시된 수치 2.4, 2.0, 2.5 및 2.52는 각 층의 LUMO 에너지 레벨(eV)이고, 하부에 표시된 수치 5.4, 5.5, 6.1 및 6.45는 각 층의 HOMO에너지 레벨(eV)이다. 1 shows an energy band diagram of a blue phosphorescent organic light emitting device (PhOLED) manufactured in the present invention. At this time, in Fig. 1, the numerical values 2.4, 2.0, 2.5 and 2.52 indicated at the top are the LUMO energy levels (eV) of each layer, and the numerical values 5.4, 5.5, 6.1 and 6.45 shown at the bottom are the HOMO energy levels (eV) of each layer. to be.

[비교예 1] Comparative Example 1

상기 실시예와 동일한 방법으로 제조하되, 발광층(EML)의 Ir 도판트를 종래 일반적으로 사용되고 있는 FIr6를 사용하였다. 구체적으로, 유리 기판//양극[ITO]//정공 주입층[NPB]// 정공 수송층[TAPC]//발광층[CDBP / CDBP + FIr6(10몰%)]//전자 수송층[Me₂Si(TAZ)₂]//음극[LiF/Al]의 적층 구조를 가지는 PhOLED를 본 비교예 1의 시편으로 사용하였다.　 하기 화학식은 본 비교예 2의 도판트로 사용된 FIr6의 구조를 보인 것이다. Manufactured in the same manner as in the above embodiment, FIr6, which is conventionally used as the Ir dopant of the light emitting layer (EML), was used. Specifically, the glass substrate / / anode [ITO] / / hole injection layer [NPB] / / hole transport layer [TAPC] / / light emitting layer [CDBP / CDBP + FIr 6 (10 mol%)] / / electron transport layer [Me ₂ Si ( TAZ) ₂ ] // PhOLED having a laminated structure of cathode [LiF / Al] was used as a specimen of Comparative Example 1. The following chemical formula shows the structure of FIr6 used as the dopant of Comparative Example 2.

<　Ir 착화합물의 광학 특성 평가 및 소자특성 평가 > <Evaluation of Optical and Device Properties of Ir Complexes>

상기 실시예와 비교예의, 광학 특성(Photophysical property ; PL spectrum)을 평가하고, 그 결과를 첨부된 표 1에 나타내었다.Photophysical property (PL spectrum) of the above Examples and Comparative Examples was evaluated, and the results are shown in Table 1 attached.

그 결과 표 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따라 합성된 2-(2,4-다이플루오로-3-(트라이플루오로메틸)페닐)-4-메틸피리딘만의 리간드로 제조된 Ir 착화합물을 사용하는 경우, 12V에서의 전류밀도[mA/㎠]에서 우수한 특성을 나타내었고, 색좌표에서도 y 축이 비교예인 0.23보다 우수한 0.20의 특성을 나타내었으며, 특히 50% 휘도의 반감기에서 현저히 우수한 특성을 가지는 것을 알 수 있었다. As a result, as shown in Table 1, a ligand prepared only of 2- (2,4-difluoro-3- (trifluoromethyl) phenyl) -4-methylpyridine synthesized according to an embodiment of the present invention. In case of using Ir complex, it showed excellent characteristics at current density [mA / cm2] at 12V, and also showed y-axis property of 0.20, which is superior to that of Comparative Example 0.23 in color coordinates, especially at half-life of 50% luminance. It was found to have characteristics.

[표1]소자 특성 평가 결과[Table 1] Evaluation results of device characteristics

이상의 실시예에서 확인되는 바와 같이, 본 발명에 따른 금속 화합물은 단단한(rigid) 구조의 리간드 만을 포함하여 전기 화학적으로 안정하며, 이를 포함하는 PhOLED는 우수한 색좌표의 소자 특성을 가짐은 물론, 실재 사용가능 시간에서 매우 우수한 장수명 특성을 가짐을 알 수 있다.As confirmed in the above embodiment, the metal compound according to the present invention is electrochemically stable, including only a ligand of rigid structure, and PhOLED including the same has excellent device properties of color coordinates, and can be used in practice. It can be seen that it has a very good long life characteristics in time.

Claims

하기 화학식 1로 표시되는 금속 착화합물을 포함하는 청색 인광 유기발광소자.
[화학식 1]

상기 화학식 1에서,
M은 금속이고,
R1 내지 R4는 수소(H), 플루오르(F), 알킬, 알케닐, 알키닐, 알킬아릴, 시아노기(CN), 플루오르카본(C_nF_2n+1; 여기서, n은 1 이상의 정수이다.), 트리플루오로비닐, 아릴, 헤테로아릴, 치환된 아릴, 치환된 헤테로아릴, 헤테로사이클릭, CO₂R, C(O)R 및 OR(여기서, R은 C1 ~ C20의 알킬기이다.)로부터 선택된다.
Blue phosphorescent organic light emitting device comprising a metal complex represented by the formula (1).
[Chemical Formula 1]

In Formula 1,
M is a metal,
R1 to R4 are hydrogen (H), fluorine (F), alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylaryl, cyano group (CN), fluorocarbon (C _n F _{2n + 1} ; where n is an integer of 1 or more. ), Trifluorovinyl, aryl, heteroaryl, substituted aryl, substituted heteroaryl, heterocyclic, CO ₂ R, C (O) R and OR, where R is an alkyl group of C1 to C20. Is selected.

제1항에 있어서,
제1항에 있어서,
상기 R1은 메틸기(CH3)이고, R2 및 R4는 F이고, R3 는 CF3 또는 CN인 금속 착화합물을 포함하는 청색 인광 유기발광소자.
The method of claim 1,
The method of claim 1,
R 1 is a methyl group (CH 3), R 2 and R 4 are F, and R 3 is a blue phosphorescent organic light emitting device comprising a metal complex of CF 3 or CN.

제 1항 또는 제 2항에 있어서,
상기 청색 인광 유기발광 소자는 양극, 상기 양극 상에 형성된 발광층, 및 상기 발광층 상에 형성된 음극을 포함하는 청색 인광 유기발광소자.
3. The method according to claim 1 or 2,
The blue phosphorescent organic light emitting device includes a cathode, a light emitting layer formed on the anode, and a blue phosphorescent organic light emitting device comprising a cathode formed on the light emitting layer.

제 1항 또는 제 2항에 있어서,
상기 청색 인광 발광소자는 양극, 상기 양극 상에 형성된 정공 수송층, 상기 정공 수송층 상에 형성된 발광층, 상기 발광층 상에 형성된 전자 수송층 및 상기 전자 수송층 상에 형성된 음극을 포함하는 청색 인광 유기발광소자.
3. The method according to claim 1 or 2,
The blue phosphorescent organic light emitting device includes an anode, a hole transport layer formed on the anode, a light emitting layer formed on the hole transport layer, an electron transport layer formed on the light emitting layer, and a cathode formed on the electron transport layer.

제 1항에 있어서,
상기 전자 수송층은 하기 화학식 3 및 화학식 4로 표시된 화합물 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는 청색 인광 유기발광소자.
[화학식 3]

[화학식 4]

(상기 화학식 3 및 화학식 4에서, R'와 R"는 수소, 지방족 화합물 및 방향족 화합물로부터 선택된다.)
The method of claim 1,
The electron transport layer is a blue phosphorescent organic light emitting device comprising at least one selected from the compounds represented by the following formula (3) and (4).
(3)

[Chemical Formula 4]

(In Formulas 3 and 4, R 'and R "are selected from hydrogen, aliphatic compounds and aromatic compounds.)

제 5항에 있어서,
상기 화학식 3 및 화학식 4의 R'와 R"는 알킬기 또는 페닐기인 청색 인광 유기발광소자.
6. The method of claim 5,
R ′ and R ″ in Formulas 3 and 4 are blue or phosphorescent organic light emitting diodes.

하기 화학식 1로 표시되는 금속 착화합물:
[화학식 1]

상기 화학식 1에서,
M은 금속이고,
R1 내지 R4는 수소(H), 플루오르(F), 알킬, 알케닐, 알키닐, 알킬아릴, 시아노기(CN), 플루오르카본(C_nF_2n+1; 여기서, n은 1 이상의 정수이다.), 트리플루오로비닐, 아릴, 헤테로아릴, 치환된 아릴, 치환된 헤테로아릴, 헤테로사이클릭, CO₂R, C(O)R 및 OR(여기서, R은 C1 ~ C20의 알킬기이다.)로부터 선택된다.A metal complex represented by the following Chemical Formula 1:
[Chemical Formula 1]