KR20120139959A - High density nano coating compositions - Google Patents

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KR20120139959A KR1020110059523A KR20110059523A KR20120139959A KR 20120139959 A KR20120139959 A KR 20120139959A KR 1020110059523 A KR1020110059523 A KR 1020110059523A KR 20110059523 A KR20110059523 A KR 20110059523A KR 20120139959 A KR20120139959 A KR 20120139959A
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Abstract

PURPOSE: A high-density nanocoating composition is provided to maximally enhance heat resistance value and heat generating property enlargement, conductive material formation, and elasticity. CONSTITUTION: A high-density nanocoating composition comprises 0.1-12 weight% of silica aerogel, 0.01-6 weight % of carbon nanotube, 3-17 weight % of micro cement, 0.2-3.5 weight % of calcium sulfoaluminate, 1-7 weight % of calcium hydroxide, 0.2-4.5 weight % of talc, 0.1-3.5 weight % of alumina, 0.4-2.5 weight % of silica fume, 0.1-7.5 weight % of magnesium oxide, 0.3-14 weight % of aluminum hydrogen phosphate, 0.4-6 weight % of sodium aluminum silicate, 0.1-2.5 weight % of ammonium sulfate, 0.2-8 weight % of polyacrylate, 0.04-1.5 weight % of anionic polyacrylamide, 0.1-4.5 weight % of silicon carbide, 0.2-7 weight % of silica sol, 1-15 weight % of aqueous urethane, 0.04-2 weight % of polynaphthalene sulfonate and 40-75 weight % of water.

Description

고밀도 나노 코팅 조성물{HIGH DENSITY NANO COATING COMPOSITIONS}High density nano coating composition {HIGH DENSITY NANO COATING COMPOSITIONS}

본 발명은 초단열성 등의 우수 특성을 갖는 에어로젤 등의 나노 물질을 마이크로 시멘트 등으로 복합화하고 코팅제로 조성하여 그 기능을 쉽고 간편하게 실용화 할 수 있게 한 나노 코팅 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a nano-coating composition that composites a nano-material such as aerogel having excellent properties such as super-thermal insulation and the like into a micro-cement and the composition as a coating agent to enable easy and convenient practical use of the function.

에어로젤 등으로 코팅제로 만들어 지금까지 사용되고 있는 제품은 국내외 없는 상태이고 나노 물질을 복합화 하여 실 적용하기 위해 많은 개발이 이루어지고 있다. 나노 물질을 함유 하며 이를 일체화하고 복합화 하기 위해서 경질 패널 및 연질 시트 등이 개발되어 왔다.Products made of coatings such as aerogels, which have been used so far, have not been made at home and abroad, and many developments have been made to apply nano-composites to yarn. Hard panels, soft sheets, and the like have been developed to contain nanomaterials and to integrate and combine them.

그러나 나노 물질의 초경량성, 초소수성 등으로 인해 뭉침 현상, 기공의 무너짐 등으로 혼합이 제대로 이루어지지 않고 복합체가 되더라도 압축되지 않고 접착력의 결여로 쉽게 분리되는 현상이 발생하는 등 많은 어려움을 겪고 있다.However, due to the ultra-light weight, ultra-hydrophobicity of the nano-materials, there are many difficulties such as agglomeration, collapse of the pores, etc., the mixing is not properly performed, and even if the composite is not compressed, it is easily compressed due to lack of adhesion.

가장 중요한 문제는 기본적으로 화학적 결합이 아닌 물리적 표면 점착을 통한 그 자체 성질의 유지가 필요하며 기타 재료와 복합화를 하더라도 성형 공간 내에 나노 물질이 이격되어 연속 연결성을 보유하지 못한다면 제대로 그 성능을 발휘하지 못한다. 또한 이를 고압축화 하지 못하면 재료 분리, 부착력 저하 등으로 인해 바로 성능 저하현상이 발생한다. 종적 압축이 아닌 횡적으로 고압축이 형성되어야 한다. 복합화에 있어 이미 공장에서 성형된 부착식 시트 및 판상형 패널과 달리 코팅제는 현장에서의 여러 환경에서의 유동성 등 작업성이 보장되어야 하고 특히 표면 점착된 소수성 에어로젤 등의 나노 물질이 함유된 상태이므로 도포 할 면과의 부착성, 강도 및 신축성, 굽힘성 등 일반 유기 코팅제 대비 동등 내지 그 이상의 물성을 가져야 한다. 또한 고압축되지 못하면 나노 물질의 특성이 제대로 발휘되지 못한다. 투입 비용 대비 비효율적이다. 용도는 일부 다를 수 있으나 부착식 복합체 패널 및 시트에 비해 작업성이 우수하고 모든 소재에 직접 도포할 수 있는 코팅 기술이 필요하며 얇은 피막 형성, 부착력, 내열성, 작업성 등 효용성 및 효율성을 높이는 기술 개발이 시급한 실정이다.The most important problem is basically the maintenance of its own properties through physical surface adhesion, not chemical bonding, and even if compounded with other materials, the nanomaterials are separated from the molding space and do not function properly unless they have continuous connectivity. . In addition, failure to compress the high pressure occurs immediately due to material separation, adhesion strength, etc. occurs. High compression should be formed laterally rather than longitudinally. Unlike the adhesive sheets and plate-shaped panels that are already molded at the factory, the coating agent must ensure workability such as fluidity in various environments in the field, and in particular, since it contains nano-materials such as hydrophobic airgel adhered to the surface. It should have the same or better physical properties than general organic coatings such as adhesion with cotton, strength and elasticity, and bendability. In addition, if high compression is not achieved, the properties of the nanomaterials are not properly exhibited. Inefficient relative to input cost Although the application may be different, the workability is better than the adhesive composite panel and sheet, and the coating technology that can be applied directly to all materials is needed.The development of technology that enhances the efficiency and efficiency such as thin film formation, adhesion, heat resistance, workability, etc. This is urgent.

본 출원인의 종래의 코팅 기술(출원 번호 대한민국 10-2009-0042942호)에 비해 본 발명은 고압축성 및 결합 성능을 한층 높여 얇은 피막 형성이 가능하고 다기능의 나노 물질이 추가 조성되며 그 성능을 배가한 고압축된 고밀도 나노 코팅 조성물이다.Compared to the applicant's conventional coating technology (Application No. Republic of Korea 10-2009-0042942), the present invention further increases the high compressibility and bonding performance to form a thin film, and the multifunctional nanomaterial is further formed and doubles the performance. It is a high density high density nano coating composition.

본 출원과 종래 기술의 차별성을 한 예로 보면As an example, the difference between the present application and the prior art

에어로젤 입경 700마이크로미터 이하가 적용되지 않으며 기타 에어로젤 외 그래핀 등의 나노 물질이 여러 형태로 적용된다. 전자의 이유는 코팅화를 함에 있어서 700마이크로미터 이하 입자의 경우 교반 시의 뭉침 현상 등 입자의 크기가 큰 관계로 얇은 피막 형성에 이롭지 않고 표면이 매끄럽지 못하다. 후자는 본 조성물로 에어로젤 외 기타 재료와의 혼화력 및 결합력을 한층 높이고 고압축화 하여 다 용도로 나노 물질을 축적할 수 있게 한 것이 특징이라 하겠다.Airgel particle size less than 700 micrometers is not applied, and other nano-materials such as graphene and other airgel are applied in various forms. The reason for the former is that in the case of coating, the particles of 700 micrometers or less have a large particle size such as agglomeration at the time of stirring, which is not beneficial to the formation of a thin film and the surface is not smooth. The latter is characterized by further increasing the miscibility and bonding strength of the airgel and other materials and compressing high pressure to accumulate nanomaterials for various purposes.

그 외 재료 중 섬유의 미적용은 균열방지 결합력 증대, 굽힘성을 좋게 하는 역할을 섬유가 일부 하지만 고 압축화에 있어서는 섬유로 인해 오히려 방해를 받으며 부피 팽창을 가져올 수 있고 섬유로 인한 열교 현상 등으로 절연성 등 성능 저하가 나타날 수 있다.The non-application of the fiber among other materials is part of the fiber to increase the bond strength and improve the bendability of the cracks, but in high compression, the fiber is rather hindered by the fiber and can cause volume expansion and insulation due to the thermal bridge phenomenon caused by the fiber. Etc., performance degradation may appear.

녹말 등 전분질의 미적용은 점착력은 증대하나 차체 물질이 도막 내에 잔존하고 있으므로 기본적으로 체적 증가를 불러오고 나노 물질과 기타 재료가 오히려 도막 내에서 이격되는 현상이 발생될 수 있다. 고유 성능이 그대로 유지되기 위해서는 고압축화가 우선이므로 이를 배제한다.The non-application of starch, such as starch, increases adhesion, but since the body material remains in the coating film, it basically causes an increase in volume and a phenomenon in which nanomaterials and other materials are spaced apart in the coating film. In order to maintain the inherent performance, high compression is the first and thus excluded.

그 외 항균제의 미적용, 원광 채굴된 화학적으로 미처리된 단독 물성 제올라이트 광물의 미적용, 안료의 미적용, 규산알루미늄 등의 미적용은 흡착력의 결여, 부착력 및 침강 결합력의 부족 등이 일부 초래되어 배제하고 그 외 조성 성분의 변화가 있다.In addition, non-application of antimicrobial agents, untreated chemically untreated solely zeolite minerals, no application of pigments, and no application of aluminum silicate are excluded due to lack of adsorptive force, lack of adhesion and sedimentation binding strength. There is a change in composition.

또한 본 출원은In addition, this application

그래핀 등의 다 용도로 적용 가능한 나노 물질의 적용과 고압축화를 진행하기 위한 탈크의 적용 및 인산염의 적용, 산화구리의 적용, 여러 공정상 성능이 향상되고 복합화된 소디움 알루미늄실리케이트의 적용, 황산암모늄 등의 적용 및 조성 성분 및 조성물 비율의 변화를 들 수 있다. 조성 성분의 차별성은 과제의 해결 수단에서 설명한다.Application of nano-materials that can be applied to various applications such as graphene, talc application for high pressure compression, phosphate application, copper oxide application, application of complexed sodium aluminum silicate with improved performance in various processes, ammonium sulfate And application and composition component and composition ratio change. The differentiation of the composition is explained in the solution to the problem.

그 외 위 종래의 코팅 기술의 재료와 더불어 기타 이유로 적용할 수 없는 재료는 셀룰로오스계 증점제로 점착력은 보유하나 나노 물질과 기타 결합성 재료를 서로 이격시켜 성능이 저하되고 점도 상승으로 인해 압축화를 방해하여 미적용 되며 섬유의 열교현상, 전분질의 점도 상승, 고 분자 다당체의 점도 상승과 내열성 부족, 석고는 압축성의 결여로 배제되며 그 외 단백질류, 탄산리튬의 미적용 등이 있다 또한 용도 및 제조 과정상의 차이점은 성형 판으로의 주입형 성형, 두루마리형 시트화 및 복잡한 제조공정이 필요 없고 본 출원은 코팅제로 개발하여 적용처를 넓히며 실생활에 간편하고 손쉽게 적용될 수 있게 한 것이 특징이라 할 수 있다. 그리고 일반적인 시멘트, 콘크리트 타설 시의 시멘트 대비 혼입 수량 배합비와 달리 본 출원은 나노 물질의 자체 부피로 인해 기타 첨가 재료가 이를 점착하기 위한 혼합 수량의 증대가 이루어진다 또한 최대한 많은 나노 물질을 고착하여 침지하고 성능을 제고하기 위해서는 기타 결합 재료의 소량 사용은 불가피하다.In addition to the materials of the above conventional coating technology, materials that cannot be applied for other reasons are cellulosic thickeners, which retain adhesion, but separate nanomaterials and other binding materials from each other to deteriorate their performance and hinder compression due to viscosity increase. It is not applied, and the thermal bridge phenomenon of fiber, the viscosity of starch, the viscosity of high molecular polysaccharide and the lack of heat resistance, and gypsum are excluded due to lack of compressibility. Injection molding into a silver forming plate, rolled sheeting, and complicated manufacturing processes are not required, and the present application can be characterized as being developed as a coating agent to broaden its application and be easily and easily applied to real life. And, unlike the mixing ratio of cement and cement in the case of concrete pouring, the present application increases the mixing quantity for other additive materials to adhere to it due to its own volume of nanomaterials. In order to improve the use of a small amount of other bonding materials is inevitable.

본 발명의 목적은 우수 특성을 보유하나 오히려 그 특성을 보유하게 하는 저밀도, 초소수성 등으로 인하여 기타 재료와의 복합화가 쉽지 않고 자체적 단독 적용의 한계를 갖고 있는 에어로젤 등의 나노 물질을 기타 첨가재료로 점착하고 축적, 침지, 고압축하고 고밀도화하여 코팅제로 적용하며 효용성 및 효율성을 높인다. 고압축하여 그 성능이 크게 증가된 물성을 가지는 고밀도 나노 코팅 조성물을 제공함에 있다.It is an object of the present invention to possess excellent properties, but due to the low density, superhydrophobicity and the like, it is not easy to be compounded with other materials and has a limit of its own application. It adheres, accumulates, immerses, compresses, densifies, applies as a coating, and improves efficiency and efficiency. It is to provide a high-density nano-coating composition having high physical properties by greatly compressing its performance.

상기 목적을 달성하기 위하여To achieve the above object,

본 발명의 일 측면에 따르면According to one aspect of the invention

실리카에어로젤, 탄소에어로젤 및 알루미나에어로젤, 티타니아에어로젤, 실리카-티타니나에어로젤, 바나디아에어로젤, 아세테이트 셀룰로오스질 유기에어로젤로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상의 에어로젤을 총 중량비에 대해서 1.0?12중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.It contains 1.0 to 12% by weight of one or more aerogels selected from the group consisting of silica aerogels, carbon aerogels and alumina aerogels, titania aerogels, silica-titania aerogels, vanadia aerogels, and acetate cellulose organic aerogels. High Density Nano Coating Composition.

그래핀, 산화그래핀, 풀러렌, 탄소나노튜브, 질화붕소나노튜브, 산화니켈나노튜브, 산화텅스텐나노튜브, 산화구리-산화텅스텐나노튜브, 산화세륨나노튜브, 산화망간나노튜브로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 0.01?6중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.Graphene, graphene oxide, fullerene, carbon nanotubes, boron nitride nanotubes, nickel nanotubes, tungsten oxide nanotubes, copper oxide-tungsten oxide nanotubes, cerium nanotubes, manganese oxide nanotubes High density nano coating composition containing 0.01-6 weight% of 1 or more types which are used with respect to a total weight ratio.

마이크로 시멘트를 총 중량비에 대해서 3?17중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.A high density nano coating composition containing 3 to 17% by weight of micro cement based on the total weight ratio.

칼슘설포알루미네이트를 총 중량비에 대해서 0.2?3.5중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.A high density nano coating composition containing 0.2 to 3.5% by weight of calcium sulfoaluminate relative to the total weight ratio.

소석회, 생석회로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 1?7중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.A high density nano coating composition containing 1 to 7% by weight based on the total weight ratio of at least one selected from the group consisting of slaked lime and quicklime.

탈크는 총 중량비에 대해서 0.2?4.5중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.Talc contains 0.2-4.5 weight% with respect to a total weight ratio.

알루미나, 발포알루미나, 질화알루미늄, 제련마그네슘 금속분말로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 0.1?3.5중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.A high density nano coating composition containing 0.1 to 3.5% by weight relative to the total weight ratio of at least one member selected from the group consisting of alumina, expanded alumina, aluminum nitride, and smelted magnesium metal powder.

실리카흄을 총 중량비에 대해서 0.4?2.5중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.A high density nano coating composition containing 0.4 to 2.5% by weight of silica fume with respect to the total weight ratio.

산화마그네슘, 불소함유산화마그네슘, 나노산화마그네슘으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 0.1?7.5중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.A high density nano coating composition containing 0.1 to 7.5% by weight relative to the total weight ratio of at least one member selected from the group consisting of magnesium oxide, fluorine-containing magnesium oxide and nano magnesium oxide.

오산화인, 인산수소알루미늄, 인산수소마그네슘으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 0.3?14중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.A high-density nano-coating composition containing 0.3 to 14% by weight relative to the total weight ratio of at least one selected from the group consisting of phosphorus pentoxide, aluminum hydrogen phosphate and magnesium hydrogen phosphate.

소디움알루미늄실리케이트는 총 중량비에 대해서 0.4?6중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.Sodium aluminum silicate contains 0.4 to 6% by weight based on the total weight ratio.

황산암모늄, 염화암모늄, 인산암모늄으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 0.1?2.5중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.A high density nano coating composition containing 0.1 to 2.5% by weight relative to the total weight ratio of at least one selected from the group consisting of ammonium sulfate, ammonium chloride and ammonium phosphate.

폴리아크릴산 에스테르를 총 중량비에 대해서 0.2?8중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.High density nano coating composition containing 0.2 to 8 weight% of polyacrylic acid ester with respect to a total weight ratio.

음이온성 폴리아크릴아마이드, 비이온성 폴리아크릴아마이드, 양이온성 폴리아크릴아마이드로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 0.04?1.5중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.A high density nano coating composition containing 0.04 to 1.5% by weight relative to the total weight ratio of at least one member selected from the group consisting of anionic polyacrylamide, nonionic polyacrylamide and cationic polyacrylamide.

산화구리, 이트륨-바륨-구리산화물, 산화텅스텐, 산화망간, 산화주석나노분말, 산화구리나노분말, 란탄산화물, 산화니켈, 산화철, 스트론튬, 산화안티몬, 탄화텅스텐, 산화세륨, 질화티탄, 탄화티탄, 티탄산리튬, 지르코늄티탄산염, 스트론튬티탄산염, 알루미늄티탄산염, 실리콘페라이트, 니켈페라이트, 코발트페라이트, 산화지르코늄분말, 탄화규소, 탄화이트륨, 산화이트륨, 질화규소, 산화크롬, 산화하프늄, 산화코발트, 탄화코발트로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 0.1?4.5중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.Copper oxide, yttrium-barium-copper oxide, tungsten oxide, manganese oxide, tin oxide powder, copper oxide nano powder, lanthanum oxide, nickel oxide, iron oxide, strontium, antimony oxide, tungsten carbide, cerium oxide, titanium nitride, titanium carbide Lithium titanate, zirconium titanate, strontium titanate, aluminum titanate, silicon ferrite, nickel ferrite, cobalt ferrite, zirconium oxide powder, silicon carbide, yttrium oxide, yttrium oxide, silicon nitride, chromium oxide, hafnium oxide, cobalt oxide, carbonization A high density nano coating composition containing 0.1 to 4.5% by weight relative to the total weight ratio of at least one member selected from the group consisting of cobalt.

나노실리카에멀젼, 실리카졸, 알루미나졸로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 0.2?7중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.A high density nano coating composition containing 0.2 to 7% by weight based on the total weight ratio of at least one selected from the group consisting of nanosilica emulsion, silica sol and alumina sol.

수용성페놀, 수용성우레아, 수용성우레탄, 수용성실리콘, 수용성아크릴, 수용성에폭시, 수용성멜라민, 수용성알키드, 실란변성페놀, 멜라민변성아크릴, 페놀변성알키드, 페놀변성에폭시, 아크릴변성우레탄, 폴리스티렌아크릴, 부틸티타네이트, 클로로실란, 반응성실록산올리고머, 알콕시실란변성축합물, 비닐실란, 메르캅토실란, 불소알킬실란, 페닐실란, 알킬실란, 아미노실란, 실란변성에폭시, 실란변성아크릴, 실란변성우레탄, 메틸페닐실리콘, 알키드변성실리콘, 시클로펜타실란, 옥타페닐시클로테트라실록산, 불화탄소수지, 퓨란변성우레아수지, 수용성 알킬실록산 중합체, 수용성 실란, 플루오르화케톤계 화합물, 폴리에테르에테르케톤수지, 폴리이미드, 폴리스티렌, 폴리카보네이트, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리아세탈, 폴리에스테르, 부틸고무, 니트릴고무, 폴리크롤로프렌고무로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 1?15중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.Water Soluble Phenol, Water Soluble Urea, Water Soluble Urethane, Water Soluble Silicone, Water Soluble Acrylic, Water Soluble Epoxy, Water Soluble Melamine, Water Soluble Alkyd, Silane Modified Phenol, Melamine Modified Acrylic, Phenol Modified Alkyd, Phenol Modified Epoxy, Acrylic Modified Urethane, Polystyrene Acrylic, Butyl Titanate , Chlorosilane, reactive siloxane oligomer, alkoxysilane modified condensate, vinyl silane, mercaptosilane, fluoroalkyl silane, phenylsilane, alkylsilane, aminosilane, silane modified epoxy, silane modified acrylic, silane modified urethane, methylphenyl silicone, alkyd Modified silicone, cyclopentasilane, octaphenylcyclotetrasiloxane, fluorocarbon resin, furan-modified urea resin, water-soluble alkylsiloxane polymer, water-soluble silane, fluorinated ketone compound, polyetheretherketone resin, polyimide, polystyrene, polycarbonate, Polypropylene, Polyethylene, Polyacetal, Polyester, Part Rubber, nitrile rubber, poly crawled at least one member selected from the group consisting of a rubber-friendly relative to the total weight ratio of 1? 15% high-density nano-containing coating composition weight.

폴리나프탈렌설포네이트, 폴리카르복실레이트, 폴리리그닌설포네이트로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 0.04?2중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.A high density nano coating composition containing 0.04-2% by weight relative to the total weight ratio of at least one selected from the group consisting of polynaphthalenesulfonate, polycarboxylate, and polyligninsulfonate.

물을 총 중량비에 대해서 40?75중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물을 포함하는 고밀도 나노 코팅 조성물을 제시할 수 있다.It is possible to provide a high density nano coating composition comprising a high density nano coating composition containing 40 to 75% by weight of water relative to the total weight ratio.

이하 나노 코팅 조성물을 구성하는 성분에 대해서 설명한다. 단위는 중량％이다.Hereinafter, the components constituting the nanocoating composition will be described. The unit is weight percent.

실리카에어로젤, 탄소에어로젤 및 알루미나에어로젤, 티타니아에어로젤, 실리카-티타니아에어로젤, 바나디아에어로젤, 아세테이트 셀룰로오스질 유기에어로젤 등의 에어로젤(aerogel)은 실리카 에어로젤의 예로 보면 저밀도(0.003?0.8g/㎤), 낮은 열전도율(0.01?0.02W/mk), 높은 기공도(95?99％), 고 비표면적(2,000?5,000㎡/g), 초소수성, 평균 입자 크기 분포는 0.1 ?10마이크로미터, 평균 기공 분포는 1?20나노미터의 성상이며 위 해당되는 소재가 코팅제로 적당하다. 그 함량은 총 중량의 1.0?12중량％가 적당하며 상기 범위에서 단열 등의 성능이 좋다. 단열성 등의 주요 기능성 재료로 적용된다. 1중량％ 미만 사용하면 성능이 미미하고 12중량％ 초과 사용되면 기타 재료와의 결합력 부실로 균열이 발생되어 그 기능을 수행하기 어렵다.Aerogels such as silica aerogels, carbon aerogels, and alumina aerogels, titania aerogels, silica-titania aerogels, vanadia aerogels, acetate cellulose organic aerogels, and the like, are low density (0.003 to 0.8 g / cm 3) and low thermal conductivity. (0.01 to 0.02 W / mk), high porosity (95 to 99%), high specific surface area (2,000 to 5,000 m² / g), superhydrophobicity, average particle size distribution of 0.1 to 10 micrometers, average pore distribution of 1 It is 20 nanometers and the above material is suitable as a coating agent. The content is suitably 1.0 to 12% by weight of the total weight, and good performance such as heat insulation in the above range. It is applied as the main functional material such as heat insulation. If it is used less than 1% by weight, the performance is insignificant, and if it is used more than 12% by weight, cracks are generated due to poor bonding strength with other materials, which makes it difficult to perform the function.

본 발명에 사용되는 실리카 에어로젤(통상 명칭: aerogel, 에어로겔, 나노겔)은 제조상 상압 건조방식, 초임계 건조방식, 초음파 발생 및 질소투입 제조방식 및 이미 소수성 처리된 에어로젤에 재차 친수막을 형성하여 제조된 소재 등 어느 쪽도 좋다. 제조 방식에 따른 상용성의 문제는 없다. 통상 낮은 열전도율(0.01?0.02W/mk)을 가지는 소재는 모두 적용될 수 있으며 이에 제한되지 않는다.Silica airgel (common name: aerogel, aerogel, nanogel) used in the present invention is prepared by forming a hydrophilic film on the airgel already prepared at normal pressure drying method, supercritical drying method, ultrasonic generation and nitrogen injection method, and already hydrophobic treatment. Both materials are good. There is no problem of compatibility according to the manufacturing method. In general, all materials having low thermal conductivity (0.01 to 0.02 W / mk) may be applied, but are not limited thereto.

그래핀(graphene), 산화그래핀, 풀러렌(fullerene), 탄소나노튜브(CNT), 질화붕소나노튜브, 산화니켈나노튜브, 산화텅스텐나노튜브, 산화구리-산화텅스텐나노튜브, 산화세륨나노튜브, 산화망간나노튜브 또한 주요 기능성 재료로 적용된다. 탄소나노튜브는 인장력이 강철보다 100배 정도 강하고 전기 전도도, 열전도도가 구리 수준을 초과하고 신율이 좋으며 그래핀은 전도체 형성이 좋고 유연성을 보유하여 태양 전지판 등에 적용할 수 있는 소재 등으로 단독 적용의 한계를 기타 조성물과 복합화를 이루고 고밀도 코팅제로 제조하여 간편하게 도료화하여 실적용되게 하며 효율성을 높인다. 에어로젤과 함께 나노 물질로 통칭한다.Graphene, graphene oxide, fullerene, carbon nanotubes (CNT), boron nitride nanotubes, nickel nanotubes, tungsten oxide nanotubes, copper oxide-tungsten oxide nanotubes, cerium nanotubes, Manganese oxide nanotubes are also applied as the main functional material. Carbon nanotubes are about 100 times stronger than steel, have higher electrical conductivity, higher thermal conductivity than copper, and good elongation. Graphene has good conductor formation and flexibility and can be applied to solar panels. Limits are compounded with other compositions and manufactured with high density coatings, which are easily painted and used for performance and increase efficiency. Together with aerogels, they are collectively referred to as nanomaterials.

상기 나노튜브 등의 함량은 0.01?6중량％가 바람직하며 0.01중량％ 미만 사용하면 고유 기능을 하지 못하고 6중량％ 초과 사용되면 또한 기타 재료 대비 결합력의 부재로 균열을 초래한다.The content of the nanotube and the like is preferably 0.01 to 6% by weight, the use of less than 0.01% by weight does not have a unique function and when used in excess of 6% by weight also causes a crack in the absence of bonding strength compared to other materials.

마이크로시멘트는 일반 포틀랜트 시멘트와 달리 미립형 시멘트(분말도5,000?9,000㎠/g, 평균 입경 5마이크로미터)로 저밀도의 가벼운 나노 물질과의 결합력 증대로 기타 재료와 점착하고 침지되며 이후 화학적 결합으로 견고한 도막을 형성한다 기본적인 주요 결합제로 적용되며 부착력 및 지지력 향상에도 기여한다. 일반 포틀랜트 시멘트는 분말 입자가 마이크로 시멘트에 비해 큰 관계로 초경량의 소수성 나노 물질과 교반 시 상호 부착성 및 점착력이 낮아 적용될 수 없고 자체 침지 기능이 빨라서 혼화하는데 무리가 따르고 건조 시는 점착력의 결여로 층 분리로 인한 나노 물질의 표면에 주로 점착 하지 않고 침지된다.Unlike ordinary portland cement, microcement is a fine-grained cement (5,000 ~ 9,000㎠ / g, average particle diameter of 5 micrometers), and it adheres and immerses with other materials by increasing bonding strength with light nano materials of low density. It forms a solid coating. It is applied as a basic main binder and contributes to the improvement of adhesion and bearing capacity. General Portland cement has a larger particle size than micro cement, so it can't be applied to ultra-light hydrophobic nanomaterials due to its low adhesion and adhesion when stirred. It is immersed without sticking mainly to the surface of nanomaterials due to layer separation.

적용 함량은 3?17중량％가 바람직하며 3중량％ 미만 사용하면 결합력이 약하고 부착력 등이 부족하고 17중량％ 초과 사용하면 도막 건조 후 균열 발생 및 강도가 낮아진다.The applied content is preferably 3 to 17% by weight. If the content is less than 3% by weight, the bonding strength is weak and the adhesion is insufficient. If the content is more than 17% by weight, the occurrence of cracks and strength after drying of the coating film are lowered.

칼슘설포알루미네이트(CSA팽창재)는 교반 시 셀룰로오스의 증점 형태와 다른 침상 구조의 압축성 팽창으로 나노 물질과 기타 재료를 압축하고 혼화성을 좋게 하여 빠른 혼합이 이루어 지게 한다. 건조 시는 도막의 건조 수축에 의한 균열을 방지한다.Calcium sulfoaluminate (CSA expandable material) compresses nanomaterials and other materials by compressive expansion of the thickened form of cellulose and other acicular structures during stirring, and improves miscibility, thereby allowing rapid mixing. At the time of drying, the crack by dry shrinkage of a coating film is prevented.

적용 함량은 0.2?3.5％가 바람직하며 0.2중량％ 미만 사용하면 혼합성이 좋지 않고 건조 시 균열이 발생될 수 있다. 3.5중량％ 초과 사용하면 고팽창과 신율의 상승으로 인해 교반 시 기포 발산이 억제될 수 있고 오히려 팽윤성의 증대로 뭉침 현상 및 재료 분리 현상이 발생될 수 있다. 또한 건조 수축 시 시멘트 등의 층 간에 다량의 공극을 형성하여 재료 간 이격시켜 결합력을 방해하여 긴 균열이 발생될 수 있다.The applied content is preferably 0.2 to 3.5%, and when used less than 0.2% by weight, poor mixing properties may occur and cracks may occur during drying. If it is used more than 3.5% by weight due to high expansion and elongation may be suppressed bubble divergence upon stirring, but rather aggregation and material separation may occur due to the increase of swelling. In addition, during dry shrinkage, a large amount of voids may be formed between layers such as cement to separate the materials, thereby preventing the bonding force, resulting in long cracking.

소석회, 생석회는 나노 물질, 마이크로 시멘트 등과의 표면 점착력의 증대 및 얇은 피막의 형성으로 고 점착성을 부여하며 이로 인해 층 간 이격되지 않고 고압축성을 생성한다. 도막 표면을 평활하고 매끄럽게 한다. 일반적 석고는 수화 시 점도 상승으로 인한 점착 혼합성은 일부 좋게 하나 코팅 후 도막 건조 시 그 자체의 부피가 다공질로 인해 그대로 유지되는 경우가 많고 건조 시기가 타 재료에 비해 빨라 압축되지 않고 경화되는 현상으로 도막의 부피가 늘어날 수 있다. 이에 잔 균열이 발생될 수 있다. 이에 석고의 적용을 배제하고 소석회, 생석회의 적용으로 이를 해소한다. 그러나 소석회의 자체 성질의 과도한 피막 형성으로 인해 재료 간 이격 될 수 있어 탈크의 적용으로 이를 해소 한다. 탈크는 윤활성의 증대 및 유기물과의 흡착력의 증대로 소석회 자체 피막에 의한 교반 시의 일부 생성된 기포의 발산을 돕고 기포 생성 자체를 억제, 완화하는 기능으로 적용된다. 반드시 석회와 탈크는 동시 적용된다.Slaked lime, quicklime gives high adhesion by increasing the surface adhesion with nanomaterials, micro cement and the like and forming a thin film, thereby producing high compressibility without being spaced between layers. Smooth and smooth the coating surface. In general, gypsum has some adhesive mixing properties due to viscosity increase during hydration, but its volume is often kept intact due to the porosity when the coating film is dried after coating, and the drying time is faster than other materials. Can increase the volume. This may cause fine cracks. Therefore, the application of gypsum is eliminated and it is solved by applying slaked lime and quicklime. However, due to excessive film formation of slaked lime itself, it can be separated from each other by the application of talc. Talc is applied as a function of assisting the divergence of bubbles generated during stirring by the slaked lime self-coating and suppressing and mitigating the bubble generation itself by increasing the lubricity and increasing the adsorption power with organic substances. Lime and talc must be applied simultaneously.

적용 함량은 1?7중량％가 바람직하며 1중량％ 미만 사용은 점착력의 결여로 압축성이 낮고 7중량％ 초과 사용은 높은 피막의 형성으로 가벼운 나노 물질이 부유한 채로 그대로 유지되며 잘 혼합되지 않을 수 있다.The application content is preferably 1 to 7% by weight, the use of less than 1% by weight is low compressibility due to the lack of adhesion and the use of more than 7% by weight is the formation of a high film, the light nano-materials remain rich and may not mix well have.

탈크(Talc)는 앞서 언급한 바와 같이 유동성과는 다른 윤활성을 가지며 나노 물질과 무기물 및 유기물과 친화도를 높이며 고부착력을 가지며 유동적 점성을 보유한다. 미립자이고 비중이 낮은 탈크가 상용성이 좋아 이를 적용한다. 소석회의 적용은 고압축화를 형성할 수 있으나 자체 피막이 형성되어 한편으로는 교반 시 생성된 기포 발산을 억제할 수 없다. 탈크의 적용으로 이를 해소하며 윤활성이 증대되고 높은 유기물과의 친화성 및 압축된 윤활성을 부여하여 재료 간 윤활성을 생성시켜 나노 물질과 기타 경화 재료와의 층 간을 줄이고 교반 시 기포 생성을 상당 부분 억제하고 압축화를 진행한다. 한편 생성된 기포 발산을 위한 실리콘 계열 소포제의 적용은 할 수 없다. 그 이유는 교반 시 기포의 상층 발산과 동시에 물리적으로 표면 점착을 하고 있는 가벼운 나노 물질을 기포 발산과 동시에 외부로의 튕겨 나가게 하는 현상으로 인해 많은 30％ 이상의 나노 물질이 교반물 표면위로 분출하여 성능 저하를 초래한다. 또한 코팅 후 건조 시도 실리콘계 소포제가 역할을 충실히 하므로 나노 물질을 계속 튕겨 나가게 한다. 이와 같이 일반적인 소포제는 당연히 적용될 수 없다. 화학적으로 결합화하는 일반적인 시멘트, 콘크리트 등의 기포 발산과는 전혀 다른 개념으로 매우 다르게 보아야 한다.Talc, as mentioned above, has a lubricity that is different from fluidity, and has high affinity with nanomaterials, inorganic materials, and organic materials, has high adhesion, and retains fluid viscosity. The fine particle and low specific gravity talc have good compatibility and apply it. Application of slaked lime may form high compression, but its own film is formed, on the other hand, it is not possible to suppress the bubble divergence generated upon stirring. The application of talc eliminates this, increases lubricity and gives high organic affinity and compressed lubricity to create inter-material lubricity, reducing interlayer between nanomaterials and other cured materials and significantly suppressing bubble formation during agitation. And compression. On the other hand, it is not possible to apply the silicone-based antifoaming agent for the generated bubble divergence. The reason for this is that a large amount of 30% or more nanomaterials are ejected onto the surface of the agitator due to the phenomenon that, upon stirring, light nanomaterials that are physically adhered to the surface at the same time as bubbles are ejected and bounce outwards at the same time as bubbles are released. Brings about. In addition, the silicone-based antifoaming agent that tries to dry after coating plays a role, so that the nanomaterial continues to bounce off. As such, a general antifoam may not be applied. It is very different from the bubble divergence of general cement and concrete chemically bonded.

적용 함량은 0.2?4.5중량％가 바람직하며 0.2중량％ 미만의 사용은 이미 생성된 기포의 발산이 어려워 소석회 등의 적용에 무리가 있고 4.5중량％의 초과의 사용은 윤활성의 과 생성으로 인해 점착력의 초기 발생으로 나노 물질과 기타 재료를 점착하는 폴리아크릴아마이드의 점착력 형성에 방해되며 기타 재료와의 균형이 무너져 압축된 에멀젼 형성이 어렵고 기타 재료의 적정량 사용이 무너지며 전체적으로 뭉침 현상이 따른다. 또한 재료가 잘 혼합되지 않는다.The application content is preferably 0.2 to 4.5% by weight, and the use of less than 0.2% by weight is difficult to dissipate bubbles already produced, which makes it difficult to apply slaked lime and the like. The initial generation prevents the adhesion of polyacrylamide that adheres nanomaterials and other materials, and it is difficult to form a compacted emulsion due to the balance with other materials. In addition, the ingredients do not mix well.

알루미나, 발포알루미나, 질화알루미늄, 제련마그네슘 금속분말은 인산염과의 이온 결합력의 증대로 나노 물질과 기타 재료를 축적, 침지되며 고압축하다. 또한 내열 부착성을 부여한다.Alumina, expanded alumina, aluminum nitride, and smelted magnesium metal powders accumulate and immerse nanomaterials and other materials due to an increase in ionic bonding with phosphates, and are highly compressed. It also gives heat resistant adhesion.

적용 함량은 0.1?3.5중량％가 바람직하며 0.1중량％ 미만 사용은 이온 결합력이 낮아 축적, 침지로 인한 압축성 및 내열, 부착력성이 낮아지며 3.5중량％ 초과 사용은 기타 재료와의 결합력이 낮아지고 부착력 및 지지력이 낮아지고 균열을 초래한다.The application content is preferably 0.1 to 3.5% by weight, the use of less than 0.1% by weight is low in the ionic binding force, the compressibility, heat resistance and adhesion due to accumulation and dipping are low, and the use of more than 3.5% by weight is low in the adhesion strength to other materials, Lower bearing capacity and cause cracks.

실리카흄은 실리콘 제조 시 발생되는 가스를 수집, 여과, 포집한 것으로 통상적 흄드 실리카와는 성상, 용도, 단가, 제조방법 등이 확연히 다르게 구분되며 보강용으로 적용된다.Silica fume is a collection, filtration, and collection of gases generated during the manufacture of silicon. Unlike fumed silica, the silica fume is clearly distinguished in characteristics, use, unit cost, and manufacturing method, and is applied for reinforcement.

적용 함량은 0.4?2.5중량％가 바람직하며 0.4중량％ 미만 사용은 교반 시 점성이 줄어 혼합성이 좋지 않고 코팅 후 건조 시 균열 발생 및 건조 후 도막이 약해질 수 있다. 2.5중량％ 초과 사용은 점도 상승으로 인한 뭉침 현상 및 체적 증가를 불러와 압축되지 않으며 재료 간 이격되고 균열이 발생되어 성능 저하를 초래한다. 점도 상승으로 인해 코팅 도막의 표면 상태가 고르지 못하다.The application content is preferably 0.4 to 2.5% by weight, the use of less than 0.4% by weight is less viscous at the time of stirring, poor mixing, and may cause cracks during drying after coating and weakened coating after drying. Use of more than 2.5% by weight results in agglomeration and volume increase due to viscosity increase, which are not compressed, are spaced between materials and cracks occur, leading to performance degradation. Due to the increase in viscosity, the surface condition of the coating film is uneven.

산화마그네슘, 불소함유산화마그네슘, 나노산화마그네슘은 점도조절 및 균열방지, 보강용으로 적용되며 인산염과의 이온 결합력이 증대되며 압축화를 진행한다.Magnesium oxide, fluorine-containing magnesium oxide and nano magnesium oxide are applied for viscosity control, crack prevention and reinforcement, and ionic bond strength with phosphate is increased and compression is performed.

적용 함량은 0.1?7.5중량％가 바람직하며 0.1중량％ 미만 사용은 점도가 낮아져 폴리아크릴 아마이드 및 실리카흄의 과 사용을 유도할 수도 있고 혼합성이 낮고 건조 후 도막의 표면 경도가 약하고 균열이 발생할 수 있다. 7.5중량％의 초과 사용은 점도의 과 상승으로 인해 교반 불량 및 뭉침 현상이 발생되고 유동성이 매우 낮아져 에어리스 스프레이 방식에 의한 코팅을 할 수 없다.The application content is preferably 0.1 to 7.5% by weight, and the use of less than 0.1% by weight may lower the viscosity, leading to overuse of polyacrylamide and silica fume, low mixing properties, low surface hardness of the coating after drying, and cracking. . Excessive use of 7.5% by weight results in poor agitation and agglomeration due to excessive rise in viscosity and very low fluidity, preventing coating by airless spraying.

오산화인, 인산수소알루미늄, 인산수소마그네슘은 수소 결합을 갖는 망목 구조로 만들어 지며 알루미늄, 마그네슘, 칼슘 등과의 이온 결합력의 증대로 활성도가 양호해지고 축적, 침지되며 이로 인해 교반 시 및 건조 시 고압축화가 진행되어 고밀도 나노 코팅 조성물을 형성한다. 본 출원에서 매우 중요한 재료로 적용되며 기계적 강도 및 압축성, 내열성 등을 높이는 역할을 한다. 교반 시 압축성을 부여하고 혼화성을 좋게 하며 나노 물질과 기타 재료와의 층 간을 줄이며 고압축한다.Phosphorus pentoxide, aluminum hydrogen phosphate, and magnesium hydrogen phosphate are made of a network structure having hydrogen bonds, and the activity is good, accumulates, and soaked due to the increase of the ionic bond strength with aluminum, magnesium, calcium, etc. To form a high density nanocoating composition. It is applied as a very important material in the present application and serves to increase mechanical strength, compressibility, heat resistance, and the like. When agitated, compresses, improves miscibility, reduces the interlayer between nanomaterials and other materials, and compresses.

적용 함량은 0.3?14중량％가 바람직하며 0.3중량％ 미만 사용은 압축이 제대로 이루어지지 않으며 내열 부착력이 낮아진다. 14중량％ 초과는 기타 재료와의 몰비가 맞지 않고 결합력이 낮아지며 부착력 및 지지력이 부실하여 도막의 균열을 초래한다.The application content is preferably 0.3 to 14% by weight, the use of less than 0.3% by weight is not compressed properly and the heat resistance is low. If it exceeds 14% by weight, the molar ratio with other materials does not match, the bonding strength is low, and the adhesion and the bearing force are poor, resulting in cracking of the coating film.

소디움알루미늄실리케이트(Na12[(AlO2)?(SiO2)]12?27H O)는 나노 물질, 유기물, 무기물을 흡착하고 축적, 침지하여 고압축화를 진행한다. 자체의 나트륨 이온을 수용액 상태에서 다른 양이온으로 치환한다. 인산염이 물속에서 용해되어 칼슘 이온과 착염을 형성하며 고압축화를 진행하고 소디움알루미늄실리케이트는 수화 시 불용인 채로 교반 시 자체의 나트륨 이온과 이온 교환하여 재차 압축화를 진행한다. 본 출원의 조성물에 있어서 화학적 이온 교환을 하면 그 자체의 물성이 변화를 가져와 물리적 점착을 통한 결합체를 형성하는 저밀도 나노 물질과 기타 점착성 유기물 및 결합성 무기물을 축적, 침지하고 고압축화를 진행한다. 이는 본 출원에서 매우 중요하게 다루어지며 핵심적 역할을 하는 고압축성 재료로 적용된다.Sodium aluminum silicate (Na 12 [(AlO 2 )? (SiO 2 )] 12 ? 27H O) adsorbs, accumulates, and soaks nanomaterials, organic matter, and inorganic matters and proceeds to high pressure compression. Its own sodium ions are replaced with other cations in aqueous solution. Phosphate dissolves in water to form a complex salt with calcium ions and proceeds to high pressure compression. Sodium aluminum silicate is insoluble during hydration and ion-exchanged with its own sodium ions upon stirring to compress again. Chemical ion exchange in the composition of the present application changes its physical properties to accumulate and immerse low-density nanomaterials and other sticky organic and bond inorganic materials that form a binder through physical adhesion, and proceed with high pressure compression. This is very important in the present application and applies to high compression materials that play a key role.

종래의 에어로젤 코팅 기술은 에어로젤을 폴리아크릴아마이드로 점착하고 교반 시 수분을 일부 배출하여 1차적으로 압축화가 이루어졌다. 본 출원은 1차적 압축과 더불어 인산염 및 소디움알루미늄실리케이트로 착염, 이온 결합력 증대 등으로 2차적으로 고압축화를 진행 한다. 종래의 압축성은 출발 부피 1기준에서 0.7 내외로 교반 시 압축이 형성되었고 본 출원은 여러 나노 물질의 적용과 함께 출발 부피 1기준에서 0.5 내외로 교반 및 건조 시 고압축이 이루어진다. 이로 인한 코팅제의 결합력 증대로 부착성, 내열성, 표면 경도, 강도, 내구성, 지지력, 얇은 피막형성, 다용성 등이 구비되어 한층 성능이 진보된 나노 코팅이 형성된다. 에어로젤 등의 나노 물질을 코팅제로 적용하는 부분과 2차적으로 고압축화를 진행하는 것이 본 출원의 주요 특징이라 할 수 있다.In the conventional airgel coating technology, the airgel is adhered with polyacrylamide and the water is partially discharged while stirring to primarily compress the airgel. In the present application, the high-pressure condensation proceeds with the primary compression and the complex salt with phosphate and sodium aluminum silicate, and the increase of the ionic bond. In the conventional compressibility, compression is formed upon stirring at about 0.7 at the starting volume of 1, and the present application achieves high compression when stirring and drying at about 0.5 at the starting volume of 1 with the application of various nanomaterials. As a result, the adhesion of the coating agent is increased, thereby providing adhesion, heat resistance, surface hardness, strength, durability, bearing capacity, thin film formation, and versatility, thereby forming a nano coating having more advanced performance. Part of the application of nano-materials such as aerogels as a coating agent and the second high-pressure compression may be a key feature of the present application.

적용 함량은 0.4?6중량％가 바람직하고 0.4중량％ 미만은 고 압축성이 현저히 낮고 6중량％ 초과는 뭉침 현상이 발생되고 고착, 점결되는 현상 및 재료 분리 현상이 발생될 수 있다.The application content is preferably 0.4 to 6% by weight, less than 0.4% by weight is significantly low in high compressibility, and more than 6% by weight may be agglomeration, sticking, caking and material separation.

황산암모늄, 염화암모늄, 인산암모늄은 결합력을 높이고 코팅 후 열을 받으면 수분을 흡수하고 피막을 형성하여 열을 차단하는 역할을 한다. 에어로젤 등 나노 물질의 성능을 보완하는 기능 및 기타 무기물과의 결합력의 증대로 치밀한 도막을 형성하고 조성비 내에서 성분의 적정 조절로 코팅 표면의 광택도를 일부 조정할 수 있다.Ammonium sulphate, ammonium chloride, and ammonium phosphate increase the bonding strength and absorb heat and form a film to block heat when heated after coating. The function of complementing the performance of nanomaterials such as aerogels and increasing the bonding strength with other inorganic materials can form a dense coating film, and the glossiness of the coating surface can be partially adjusted by appropriate control of the components within the composition ratio.

적용 함량은 0.1?2.5중량％가 바람직하고 0.1중량％ 미만 사용은 낮은 피막의 형성과 부착성 및 열 차단성이 낮아질 수 있다. 2.5중량％ 초과 사용은 나노 물질을 제외한 기타 재료의 뭉침 현상의 과 발생으로 혼합성 불량 및 혼화성 결여 등으로 오히려 균열을 초래 한다.The application content is preferably 0.1 to 2.5% by weight and the use of less than 0.1% by weight can result in low film formation, low adhesion and thermal barrier properties. The use of more than 2.5% by weight causes cracking due to poor mixing and lack of miscibility due to overproduction of other materials except nanomaterials.

폴리아크릴산 에스테르는 점착력의 증대로 인해 부착력의 향상을 가져 오며 교반 시 혼합성을 좋게 한다. 재료 제조 시 폴리비닐알코올로 표면 코팅된 폴리아크릴산 에스테르가 적용성이 좋다. 유동성이 있는 재료 및 유동성이 없는 재료, 유리전이온도가 각각 다른 기타 재료가 모두 적용될 수 있고 사용상에 제한을 두지 않는다.Polyacrylic acid esters bring about an improvement in adhesion due to an increase in adhesion and good mixing properties when stirred. The polyacrylic acid ester surface-coated with polyvinyl alcohol has good applicability in preparing the material. Both flowable and non-flowable materials and other materials with different glass transition temperatures can be applied and are not restricted in use.

적용 함량은 0.2?8중량％가 바람직하고 0.2중량％ 미만 사용은 부착력 및 점착력이 낮고 8중량％ 초과는 자체 점착력의 과잉 생성으로 오히려 혼합성이 낮고 재료 분리 현상이 발생될 수 있고 점도 상승이 초래될 수 있다.The application content is preferably 0.2 to 8% by weight, the use of less than 0.2% by weight is low in adhesion and adhesion, and more than 8% by weight is excessively generated by self-adhesion, rather low mixing, material separation phenomenon may occur, resulting in viscosity increase Can be.

음이온성 폴리아크릴아마이드, 비이온성 폴리아크릴아마이드, 양이온성 폴리아크릴아마이드는 나노 물질과 기타 결합제의 중요 연결 고리역할을 한다. 기본적으로 음이온성 폴리아크릴아마이드는 무기물과의 상용성이 양호하고 비이온성은 유,무기물과의 상용성이 좋고 양이온성은 나노 물질과의 상용성이 좋다. 그러나 1:1 단독으로 적용되는 조성물이 아니므로 제조사별 염 점도가 다른 여러 형태의 음이온성, 비이온성, 양이온성 모두 적용할 수 있고 사용상에 제한을 두지 않는다. 1종 및 2 종 이상 적용될 수 있다.Anionic polyacrylamides, nonionic polyacrylamides and cationic polyacrylamides serve as important linkages for nanomaterials and other binders. Basically, anionic polyacrylamide has good compatibility with inorganic materials, nonionicity has compatibility with organic and inorganic materials, and cationicity has good compatibility with nanomaterials. However, since it is not a composition applied to 1: 1 alone, various types of anionic, nonionic, and cationic salts having different salt viscosities can be applied, and no limitation is placed on use. 1 type and 2 or more types can be applied.

기본적으로는 교반 시 폴리아크릴아마이드는 수분 흡수와 동시에 젤화가 진행되며 이로 인해 증점되는 현상이 발생되고 나노 물질과 기타 유,무기물과 점착력의 증대로 서로 물리적으로 표면 결합이 이루어지고 기타 무기물이 화학적 결합을 일으키며 혼화가 형성되며 일체화가 진행된다. 이와 동시에 폴리아크릴아마이드는 다 가의 금속 양이온이 있는 수용액 상태에서 수분을 일부 배출하며 점성을 줄인다 이에 전체 재료가 하부로 압축되며 서로 치밀하게 점착된 상태에서 자연스럽게 결합한다. 모든 재료를 점착하고 결합시키는 중요한 역할을 한다. 또한 코팅 후 건조 시 잔존 결합수는 증발하여 소멸되며 이에 폴리아크릴아마이드의 역할도 종료되며 도막 내에 과량 잔존하지 않는다. 내열성에 영향을 주지 않는다.Basically, when agitated, polyacrylamide undergoes gelation at the same time as water is absorbed, thereby causing a thickening phenomenon, and physically surface bonding with nanomaterials, other organic and inorganic substances, and increased adhesion, and chemically bonding other inorganic materials. The mixture is formed, and the integration proceeds. At the same time, polyacrylamide releases some of the water and reduces the viscosity in an aqueous solution with polyvalent metal cations. As a result, the whole material is compressed to the bottom and bonds naturally in a tightly adhered state. It plays an important role in bonding and bonding all materials. In addition, the remaining bound water is evaporated and disappeared after drying after coating, and thus the role of polyacrylamide is terminated, and there is no excess remaining in the coating film. Does not affect heat resistance

본 발명에서 기본적으로 나노 물질을 점착하고 압축하는 제일 중요한 가교제의 역할을 한다. 모든 전체 재료가 적용되고 폴리아크릴아마이드가 적용되지 않으면 나노 물질과의 복합체 형성이 되지 않으며 코팅화 자체를 할 수 없다.In the present invention, it basically serves as the most important crosslinking agent for adhering and compressing nanomaterials. If all the material is applied and no polyacrylamide is applied, then no composites with the nanomaterials are formed and the coating itself cannot be performed.

적용 함량은 0.04?1.5중량％가 바람직하며 0.04중량％ 미만 사용은 나노 물질과 기타 재료가 혼합이 되지 않아 복합화할 수가 없고 1.5중량％ 초과 적용은 점도 상승으로 인해 뭉침 현상 및 재료 간 이격, 분리 현상, 점도 상승 등의 여러 문제점이 발생된다. 신중한 함량 적용이 요구된다.The application content is preferably 0.04 to 1.5% by weight, and the use of less than 0.04% by weight cannot be combined due to the incompatibility between nanomaterials and other materials, and the application of more than 1.5% by weight increases the viscosity and separation and separation between materials. Various problems arise, such as a viscosity increase. Careful application of content is required.

산화구리, 이트륨- 바륨-구리산화물, 산화텅스텐, 산화망간, 산화주석나노분말, 산화구리나노분말, 란탄산화물, 산화니켈, 산화철, 스트론튬, 산화안티몬, 탄화텅스텐, 산화세륨, 질화티탄, 탄화티탄, 티탄산리튬, 지르코늄티탄산염, 스트론튬티탄산염, 알루미늄티탄산염, 실리콘페라이트, 니켈페라이트 , 코발트페라이트, 산화지르코늄분말, 탄화규소, 탄화이트륨, 산화이트륨, 질화규소, 산화크롬, 산화하프늄, 산화코발트, 탄화코발트는 전체 코팅제의 충진제 역할을 하며 단열, 전도체 형성, 축전지 등 나노 물질의 성능을 보완하며 결합력을 높이는 역할을 한다. 그 외 기계적 강도, 고온에서의 부식 방지, 오염 방지기능 등의 기능을 수행한다.Copper oxide, yttrium-barium-copper oxide, tungsten oxide, manganese oxide, tin oxide powder, copper oxide nanopowder, lanthanum oxide, nickel oxide, iron oxide, strontium, antimony oxide, tungsten carbide, cerium oxide, titanium nitride, titanium carbide , Lithium titanate, zirconium titanate, strontium titanate, aluminum titanate, silicon ferrite, nickel ferrite, cobalt ferrite, zirconium oxide powder, silicon carbide, yttrium oxide, yttrium oxide, silicon nitride, chromium oxide, hafnium oxide, cobalt oxide, carbonization Cobalt acts as a filler for the entire coating and complements the performance of nanomaterials such as thermal insulation, conductor formation, and accumulators and enhances bonding strength. Other functions include mechanical strength, corrosion prevention at high temperatures, and pollution prevention.

적용 함량은 0.1중량％?4.5중량％가 바람직하며 0.1중량％ 미만 사용은 코팅제의 결합성이 낮아지고 나노 물질의 성능을 보완하는 역할을 하지 못한다. 4.5중량％ 초과 사용은 마이크로 시멘트 등 자체적으로 수경화성이 가능한 수경성 재료와 자체적 비수경성 재료인 충진물과의 부 조합으로 인해 결합력의 부실로 부착력이 낮아지고 나노 물질의 성능을 보완 하지 못한다. 오히려 균열이 발생되고 코팅 도막이 부실해진다.The application content is preferably 0.1% by weight to 4.5% by weight, and the use of less than 0.1% by weight does not serve as a compensating agent for the coating and complements the performance of the nanomaterial. The use of more than 4.5% by weight, due to the inferior combination of the self-curable hydraulic material, such as micro-cement, and its own non-hydraulic material filling, the adhesion strength is lowered, and the performance of the nano-material is not compensated for. Rather, cracks occur and the coating film becomes poor.

나노실리카에멀젼, 실리카졸, 알루미나졸은 일반적인 분말상의 실리카, 알루미나와는 구분되며 기타 안정화제로 나트륨 등이 제거된 여러 제조공정을 거친 재료가 상용성이 좋으며 내열성 및 결합력을 증대하고 점결력 증가 및 보강 역할을 한다.Nano silica emulsion, silica sol, and alumina sol are distinguished from general powdery silica and alumina, and materials that have gone through various manufacturing processes without sodium as other stabilizer have good compatibility, increase heat resistance and bonding strength, increase cohesion strength and reinforcement. Play a role.

적용 함량은 0.2?7중량％가 바람직하며 0.2중량％ 미만 및 7중량％ 초과는 내열 결합력이 부족하고 강도가 약해질 수 있다.The applied content is preferably 0.2 to 7% by weight, and less than 0.2% by weight and more than 7% by weight may be poor in heat resistance and weak in strength.

수용성페놀, 수용성우레아, 수용성우레탄, 수용성실리콘, 수용성아크릴, 수용성에폭시, 수용성멜라민, 수용성알키드, 실란변성페놀, 멜라민변성아크릴, 페놀변성알키드, 페놀변성에폭시, 아크릴변성우레탄, 폴리스티렌아크릴, 부틸티타네이트, 클로로실란, 반응성실록산올리고머, 알콕시실란변성축합물, 비닐실란, 메르캅토실란, 불소알킬실란, 페닐실란, 알킬실란, 아미노실란, 실란변성에폭시, 실란변성아크릴, 실란변성우레탄, 메틸페닐실리콘, 알키드변성실리콘, 시클로펜타실란, 옥타페닐시클로테트라실록산, 불화탄소수지, 퓨란변성우레아수지, 수용성 알킬실록산 중합체, 수용성 실란, 플루오르화케톤계 화합물, 폴리에테르에테르케톤수지, 폴리이미드, 폴리스티렌, 폴리카보네이트, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리아세탈, 폴리에스테르, 부틸고무, 니트릴고무, 폴리크롤로프렌고무는 나노 물질 등의 전체 재료의 결합력을 증대 하여 부착력을 높이는 역할을 한다. 또한 무기물 표면의 금속산기와 화학적으로 결합을 하거나 표면에 점착한다. 무기질 재료에 소수성을 제공한다. 수용성의 포괄적 범위 내의 수성의 재료가 적용될 수 있다. 분산성, 방청성, 내한성, 기계적 강도, 내수성, 접착성, 신축성 및 압축성을 부여한다.Water Soluble Phenol, Water Soluble Urea, Water Soluble Urethane, Water Soluble Silicone, Water Soluble Acrylic, Water Soluble Epoxy, Water Soluble Melamine, Water Soluble Alkyd, Silane Modified Phenol, Melamine Modified Acrylic, Phenol Modified Alkyd, Phenol Modified Epoxy, Acrylic Modified Urethane, Polystyrene Acrylic, Butyl Titanate , Chlorosilane, reactive siloxane oligomer, alkoxysilane modified condensate, vinyl silane, mercaptosilane, fluoroalkyl silane, phenylsilane, alkylsilane, aminosilane, silane modified epoxy, silane modified acrylic, silane modified urethane, methylphenyl silicone, alkyd Modified silicone, cyclopentasilane, octaphenylcyclotetrasiloxane, fluorocarbon resin, furan-modified urea resin, water-soluble alkylsiloxane polymer, water-soluble silane, fluorinated ketone compound, polyetheretherketone resin, polyimide, polystyrene, polycarbonate, Polypropylene, Polyethylene, Polyacetal, Polyester, Part Friendly rubber, rubber, nitrile rubber, poly scroll serves to increase the adhesion strength by increasing the bonding strength of the whole material, such as a nano-material. It also chemically bonds to or adheres to the metal acid groups on the inorganic surface. It provides hydrophobicity to inorganic materials. Aqueous materials within the comprehensive range of water soluble may be applied. It imparts dispersibility, rust resistance, cold resistance, mechanical strength, water resistance, adhesion, elasticity and compressibility.

적용 함량은 1중량％?15중량％가 바람직하며 1중량％ 미만 사용은 혼합성 및 부착력이 낮아 지고 15중량％ 초과 사용은 오히려 점도 상승으로 인해 단열 성능 등이 감소되며 뭉침 현상 등으로 인해 도막이 형성되지 않는다.The application content is preferably 1% by weight to 15% by weight, the use of less than 1% by weight is low in the mixing and adhesion, the use of more than 15% by weight is rather reduced heat insulation performance due to the increase in viscosity, the coating film is formed due to aggregation It doesn't work.

폴리나프탈렌설포네이트, 폴리카르복실레이트, 폴리리그닌설포네이트는 전체 재료의 유동성을 부여하며 혼화력을 좋게 하고 혼입 수량을 줄여 층간을 밀착하여 느슨한 공극을 줄여 강도 향상에 기여한다.Polynaphthalenesulfonates, polycarboxylates, and polyligninsulfonates contribute to improved strength by providing fluidity of the whole material, improving miscibility, reducing the number of entrained particles, and adhering between layers to reduce loose pores.

적용 함량은 0.04?2중량％가 바람직하며 0.04중량％ 미만 사용은 유동성이 줄어 혼입 수량의 증대를 가져 오고 교반 시 점도 상승으로 인한 교반 불량과 더불어 도막의 형성이 어렵다. 2중량％ 초과 사용은 유동성의 증대로 혼합이 이루어지지 않고 코팅 시 흘러 내림현상으로 치밀성이 낮고 성능 저하가 따른다. 또한 교반 시 점도 상승을 위한 폴리아크릴아마이드가 추가로 동일 비율 수준으로 투입되는 등 전체 재료 간 함량의 혼란이 발생하고 균형이 맞지 않아 도막이 제대로 형성되지 않는다.The application content is preferably 0.04 ~ 2% by weight, and the use of less than 0.04% by weight results in an increase in the amount of mixed water due to reduced fluidity, and it is difficult to form a coating film with poor agitation due to a viscosity increase during stirring. The use of more than 2% by weight is due to the increase in fluidity, the mixing is not made, the dripping during coating, the density is low and the performance is deteriorated. In addition, the polyacrylamide for viscosity increase during stirring is added to the same ratio level, such that confusion of the content between the entire materials occurs, and the balance is not properly formed.

물은 코팅제의 혼합, 화합, 수경성 재료에 수분을 제공하고 결합력을 높이는 기본 재료이다. 나노 물질의 초 경량성 및 저밀도로 인해 많은 량의 혼수 량이 필요하며 에어로젤 등 투입되는 나노 물질의 부피에 근접할 정도로 필요로 한다. 이는 나노 물질을 점착하기 위한 기타 재료와의 표면 접촉을 원활하게 하기 위함이고 코팅 후 경화체가 완성되면서 잔 수분은 자연적으로 증발하고 소멸된다.Water is a basic material that provides moisture and enhances adhesion to the coating, compounding and hydraulic materials of coatings. Due to the ultra-light weight and low density of nanomaterials, a large amount of coma is required and needs to be close to the volume of nanomaterials injected such as aerogels. This is to facilitate surface contact with other materials for sticking nanomaterials, and the remaining moisture naturally evaporates and disappears as the cured body is completed after coating.

적용 함량은 재료의 투입 비율에 따라 많은 변화가 발생되며 40?75중량％가 바람직하다. 40중량％ 미만 및 75중량％ 초과 사용은 교반, 도포, 건조 및 나노 물질이 함유된 코팅막 자체가 제대로 이루어지지 않는다.The application content varies considerably depending on the loading ratio of the material, and 40 to 75% by weight is preferable. The use of less than 40% by weight and more than 75% by weight is not properly performed by stirring, applying, drying and the coating film itself containing the nanomaterials.

이상의 재료로 구성되며 여기에Consists of more than one material here

3?10분, 500?1500rpm의 교반기를 통한 교반으로 혼합이 이루어지고 붓, 로울러, 에어 스프레이, 에어리스 스프레이 코팅 방법 등 일반 유기 도료와 동일한 방식으로 코팅한다.Mixing is performed by stirring through a stirrer of 3 to 10 minutes and 500 to 1500 rpm, and coating in the same manner as general organic paints such as a brush, roller, air spray, and airless spray coating method.

본 발명은 종래의 기술에 비해 2차적으로 고 압축화를 진행하여 우수 특성의 나노 물질을 효과적으로 실적용 되게 한 것으로 고 압축화로 인해 열 저항 값 및 발열 특성 증대, 전도체 형성, 신축율 부여 등 성능이 최대한 향상되고 다양한 형태로 적용 가능하다. 고 압축화로 인해 혼합성이 좋아 빠른 교반이 이루어지며 치밀한 도막 형성으로 내구성, 부착력, 내열성이 증대한다. 종래의 1mm 내외의 도막 형성에 비해 0.5mm 내외의 도막 형성으로 동일 수준 이상의 성능을 발휘한다. 또한 플랜트, 장비산업, 전자, 전기, 정밀기기, 일반 주거지 등에 광범위 하게 적용된다. 고압축화하여 단열 및 발열 성능을 배가하는 기능 외에 중요한 부분은 나노 물질을 간편하고 쉽게 실 적용할 수 있는 코팅제로 개발하여 효용성을 높인 것이 중요하고 또한 저 비용 고효율의 에너지 절감 등의 기술로 적용할 수 있게 한 것이 주요 특징이라 할 수 있다.Compared to the conventional technology, the present invention has a high compression process to make nano materials having excellent characteristics effectively. The high compression performance results in an increase in heat resistance value, heat generation characteristics, conductor formation, and elasticity. It is improved as much as possible and can be applied in various forms. Due to the high compression, good mixing is possible, and rapid agitation is achieved, and dense coating film formation increases durability, adhesion, and heat resistance. Compared to the conventional film formation of about 1mm, the coating film formation of about 0.5mm exhibits the same level or more of performance. It is also widely applied in the plant, equipment industry, electronics, electricity, precision equipment and general residential area. In addition to the ability to double the heat insulation and heat generation performance by compressing high pressure, the important part is to develop nano coating as a coating that can be easily and easily applied to increase the efficiency, and can also be applied as a technology such as energy saving with low cost and high efficiency. It is a major feature to make it possible.

이하, 본 발명의 바람직한 실시 예를 통해 구성 및 역할, 작용을 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 본 발명의 바람직한 예시로 제시된 것이며 어떠한 의미로도 이에 본 발명이 제한되는 것으로 해석 될 수 없다. 여기에 기재되지 않는 내용은 이 기술 분야에서 숙련된 자 이면 충분히 기술적으로 유추할 수 있는 것이므로 그 설명을 생략하기로 한다.Hereinafter, the configuration, role, and operation through the preferred embodiment of the present invention will be described in detail. However, this is presented as a preferred example of the present invention and should not be construed as limiting the present invention in any sense. Details that are not described herein will be omitted since those skilled in the art can sufficiently infer technically.

실리카에어로젤 5％, 탄소나노튜브 1％, 마이크로시멘트 6％, 칼슘설포알루미네이트 1％, 소석회 2％, 탈크 1％, 알루미나 1％, 실리카흄 1％, 산화마그네슘 5％, 인산수소알루미늄 4％, 소디움알루미늄실리케이트 2％, 황산암모늄 0.5％ 폴리아크릴산 에스테르 1％, 음이온성 폴리아크릴아마이드 0.5％, 탄화규소 2％, 실리카졸 4％, 수성우레탄 2％, 폴리나프탈렌설포네이트 1％, 물 60％로 이상은 중량비이며 교반기 800rpm, 3분 교반을 하여 가로300mm, 세로300mm, 두께1.5mm의 알루미늄 판 및 스티로폼 판에 0.5mm로 붓으로 코팅를 하였다. 2일간 상온 건조를 하였다. 나노 물질이 함유된 압축화된 고밀도 코팅물이 형성 되었다.5% silica aerogel, 1% carbon nanotube, 6% microcement, 1% calcium sulfoaluminate, 2% slaked lime, 1% talc, 1% alumina, 1% silica fume, 5% magnesium oxide, 4% aluminum hydrogen phosphate, Sodium aluminum silicate 2%, ammonium sulfate 0.5% polyacrylic acid ester 1%, anionic polyacrylamide 0.5%, silicon carbide 2%, silica sol 4%, aqueous urethane 2%, polynaphthalenesulfonate 1%, water 60% The above is a weight ratio and the stirrer 800rpm, stirred for 3 minutes was coated with a brush to 0.5mm on an aluminum plate and a styrofoam plate 300mm wide, 300mm long, 1.5mm thick. It was dried at room temperature for 2 days. Compressed high density coatings containing nanomaterials were formed.

출발 자체 1기준 부피 대비 0.5 내외로 고압축화된 코팅 도막이 형성 되었다.A high pressure compressive coating film was formed at about 0.5 relative to the starting 1 standard volume.

코팅된 알루미늄판을 가열판에 올리고 섭시 400도의 열을 도장 면 반대편에 가하고 20분간 방치 했다. 300도의 열을 차단하고 100도(접촉식 온도계)가 측정되었다.(대기온도 20도)The coated aluminum plate was placed on a heating plate, and heated at 400 degrees Celsius to the opposite side of the painted surface, and left for 20 minutes. It cuts off heat of 300 degrees and measures 100 degrees (contact thermometer) (at 20 degrees atmosphere).

코팅된 스티로폼을 160도의 각도로 휘었다. 휨성이 좋고 균열이 발생되지 않았다.The coated styrofoam was bent at an angle of 160 degrees. Good warpage and no cracking.

[비교 예1][Comparative Example 1]

아래의 [비교 예]는 모든 상황이 [실시 예]와 동일하고 적용된 재료의 함량에 따른 물 비율을 가감하여 100％로 조절한다.[Comparative Example] below is the same as in the [Example] all the situation is adjusted to 100% by subtracting the water ratio according to the content of the applied material.

1.마이크로 시멘트 1％ 적용-교반 불량. 혼합이 되지 않음.([실시 예]와 모든 재료가 동일하고 마이크로 시멘트를 6％에서 1％로 하고 물 비율을 60％에서 65％로 조절한 것임.)1. Application of 1% micro cement-Poor stirring. No mixing (All materials are the same as in [Example] and the micro cement is adjusted from 6% to 1% and the water ratio is adjusted from 60% to 65%.)

2.마이크로 시멘트 19％ 적용-교반 양호. 코팅 표면상태 양호. 건조 후 균열 발생. 부착력 저하. 강도 약함.2. Micro Cement 19% Application-Good stirring. Good coating surface. Cracks after drying. Poor adhesion. Weak strength.

3.칼슘설포알루미네이트 0.1％적용-교반은 이루어지나 압축성 부족. 팽윤성 결여로 점도 상승.3. Calcium sulfoaluminate 0.1% application-Stirring is done but lacks compressibility. Increased viscosity due to lack of swelling.

4.칼슘설포알루미네이트 4％ 적용-팽창성의 증대로 점도 상승. 교반 불량. 건조 후 균열 발생.4. Calcium sulfoaluminate 4% Application-Viscosity rises with increase in expandability. Poor agitation. Cracks after drying.

5.소석회 0.2％ 적용-교반, 혼합성은 양호하나 압축성 부족, 점도상승. 교반 시 생성된 일부 기포만 발산. 건조 후 점착력의 결여로 균열 발생.5. Applied with 0.2% slaked lime-Stirring, good mixing, lack of compressibility, viscosity increase. Only some of the bubbles produced when agitating are released. Cracks occur due to lack of adhesion after drying.

6.소석회 8％ 적용-압축성은 양호하나 기포 발산억제. 점도상승과 피막으로 인한 재료 분리로 건조 후 균열 발생.6.Applied 8% slaked lime-Good compressibility but inhibits bubble divergence. Cracks occur after drying due to separation of materials due to viscosity increase and coating.

7.탈크 0.1％ 적용-윤활성의 부족으로 점도 상승, 건조 후 균열 발생.7. Talc 0.1% application-viscosity rise due to lack of lubrication, cracking after drying.

8.탈크 6％ 적용-윤활성은 증대되나 재료 분리현상 발생과 윤활성으로 인한 점착력의 부족으로 건조 후 균열 발생.8. Talc 6% Application-Lubrication is increased, but cracking occurs after drying due to material separation and lack of adhesion due to lubricity.

9.알루미나 0.05％ 적용- 인산염 등과의 이온 결합력이 낮아 강도 저하 및 압축성이 낮고 대량의 침지가 되지 않음. 점도 상승. 도막의 부착력, 강도 약함.9. Application of 0.05% of alumina-It has low ionic binding power with phosphate, etc., so that the strength decreases and compressibility is low, and a large amount of immersion is not performed. Viscosity rises. Adhesion and strength of coating film weak.

10.알루미나 5％ 적용- 인산염 등과의 이온 결합력이 높아 뭉침 현상 및 건조 후 균열 발생.10. Application of 5% of alumina-It has high ion bonding power with phosphate etc.

11.실리카흄 0.1％ 적용- 점성이 줄어 혼합이 느리고 건조 후 부착력, 강도가 약함.11. Application of 0.1% silica fume-Its viscosity is slow and mixing is weak.

12.실리카흄 4％ 적용- 교반 시 혼합성은 좋으나 점도 상승. 건조 후 부피 팽창 상태유지. 도막의 굴곡 발생.12. Application of silica fume 4%-Good agility when stirring, but viscosity increase. Maintain volume expansion after drying. Bending of the coating.

13.산화마그네슘 0.02％ 적용- 교반 시 혼합이 빠르게 되지 않고 폴리아크릴아마이드의 점성이 그대로 유지. 건조 후 점도 상승. 균열 발생.13. Magnesium Oxide 0.02% Application- The mixing does not accelerate and the viscosity of polyacrylamide is maintained. Viscosity rises after drying. Cracks occur.

14.산화마그네슘 9％ 적용- 교반 시 뭉침 현상 발생. 점도 상승. 건조 후 점도 상승인 채로 유지됨.14.Magnesium oxide 9% application-Aggregation phenomenon occurs when stirring. Viscosity rises. The viscosity remains elevated after drying.

15.인산수소알루미늄 0.1 적용- 교반 시 압축성이 낮고 혼합 속도가 느림. 건조 후 균열 발생.15. Apply aluminum hydrogen phosphate 0.1-Low compression when mixing and slow mixing speed. Cracks after drying.

16.인산수소알루미늄 16％ 적용- 점결 현상이 강해서 무기질 성분만 분리되어 고착화. 건조 후 잔 균열 발생. 도막의 표면 경도 및 부착력 부족.16. Application of 16% aluminum hydrogen phosphate-The caking phenomenon is so strong that only inorganic components are separated and solidified. Fine cracks after drying. Lack of surface hardness and adhesion of the coating.

17.소디움알루미늄실리케이트 0.1％ 적용- 결합력의 압축화가 되지 않고 점도 상승. 건조 후 부착력 저하.17. Sodium Aluminum Silicate 0.1% Application-Viscosity rises without compressibility of bonding force. Deterioration of adhesion after drying.

18.소디움알루미늄실리케이트 8％ 적용- 점결력의 증대로 재료 분리현상 발생. 건조 후 균열, 부착력 낮음, 강도 낮음.18. Application of sodium aluminum silicate 8%-Material separation occurs due to the increase of coking force. Crack after drying, low adhesion, low strength.

19.황산암모늄 0.02％ 적용- 피막의 부족으로 내열 성능 저하.19. Application of 0.02% ammonium sulfate-lack of coating reduces heat resistance.

20.황산암모늄 4％ 적용-과잉 피막 형성으로 재료 분리, 균열 발생, 부착력 저하, 도막의 강도 저하.20. Ammonium sulphate 4% application—Excessive film formation results in material separation, cracking, adhesion loss, and coating film strength.

21.폴리아크릴산 에스테르 0.05％ 적용- 점착력의 부족으로 교반 불량. 부착력 저하, 도막의 강도 약함.21. Polyacrylic acid ester 0.05% application-Poor stirring due to lack of adhesion. Poor adhesion, weak strength of coating.

22.폴리아크릴산 에스테르 10％ 적용- 과 점도의 상승으로 재료 분리, 뭉침 현상, 점도 상승. 건조 후 둥근 '공' 형태의 균열 발생.22. Application of 10% polyacrylic acid ester- Material separation, agglomeration phenomenon and viscosity increase due to increase of viscosity. After drying, cracks in the form of round 'balls' occur.

23.폴리아크릴아마이드 0.01％ 적용- 혼합이 되지 않음.23. Polyacrylamide 0.01% Application-No mixing.

24.폴리아크릴아마이드 2.5％ 적용- 점도 상승으로 인한 교반 불량, 뭉침 현상.24. Polyacrylamide 2.5% application-Poor stirring due to viscosity increase, agglomeration phenomenon.

25.탄화규소 0,02％ 적용- 나노 물질의 보조적 결합성 및 단열 성분 부족, 압축 강도, 표면 경도 약함.25. 0,02% Silicon Carbide- Lack of auxiliary bonding and thermal insulation of nanomaterials, compressive strength, weak surface hardness.

26.탄화규소 6％ 적용- 수경성 재료와의 불균형으로 강도 저하, 부착력 저하 및 균열 발생. 에어로젤 등의 나노 물질이 소수성으로 인해 결합제는 자체 수경화성이 있는 유,무기물의 적용이 유리.26. Application of 6% silicon carbide-Unbalance with hydraulic material, resulting in reduced strength, reduced adhesion and cracking. Because of the hydrophobicity of nanomaterials such as aerogels, the binder is advantageous for the application of organic and inorganic materials that have self-curing properties.

27.실리카졸 0.05％ 적용- 점결력의 부족으로 부착성 낮음. 강도 저하. 내열성 부족.27. Silicazole 0.05% application-low adhesion due to lack of coking force. Reduced strength. Lack of heat resistance.

28.실리카졸 8％ 적용- 무기물만 따로 고착함. 교반 불량. 건조 후 부착력 저하. 균열 발생.28. Silicazole 8% applied-Only minerals are segregated separately. Poor agitation. Deterioration of adhesion after drying. Cracks occur.

29.수성우레탄 0.1％ 적용- 부착력 부족, 도포 시 흐름성 부족, 강도 저하.29. Applied 0.1% aqueous urethane- Lack of adhesion, lack of flowability during application, deterioration of strength.

30.수성우레탄 17％ 적용- 뭉침 현상. 교반 불량. 점도 상승. 건조 후 균열 발생.30. Apply 17% aqueous urethane- agglomeration phenomenon. Poor agitation. Viscosity rises. Cracks after drying.

31.폴리나프탈렌설포네이트 0.01％ 적용- 교반 시 유동성 부족, 교반 불량, 뭉침 현상.31. Polynaphthalenesulfonate 0.01% application-lack of fluidity during stirring, poor stirring, flocculation.

32.폴리나프탈렌설포네이트 4％ 적용- 유동성 증대로 교반이 오히려 느리고 점성의 부족으로 재료 분리현상 발생. 도포 시 흘러 내림현상 및 건조 후 점착력의 결여로 균열 발생.32. Polynaphthalenesulfonate 4% Application-Stirring is slow due to increased fluidity and material separation occurs due to lack of viscosity. Cracks occur due to flow down during application and lack of adhesion after drying.

Claims (1)

실리카에어로젤, 탄소에어로젤 및 알루미나에어로젤, 티타니아에어로젤, 실리카-티타니나에어로젤, 바나디아에어로젤, 아세테이트 셀룰로오스질 유기에어로젤로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상의 에어로젤을 총 중량비에 대해서 1.0?12중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.
그래핀, 산화그래핀, 풀러렌, 탄소나노튜브, 질화붕소나노튜브, 산화니켈나노튜브, 산화텅스텐나노튜브, 산화구리-산화텅스텐나노튜브, 산화세륨나노튜브, 산화망간나노튜브로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 0.01?6중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.
마이크로 시멘트를 총 중량비에 대해서 3?17중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.
칼슘설포알루미네이트를 총 중량비에 대해서 0.2?3.5중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.
소석회, 생석회로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 1?7중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.
탈크를 총 중량비에 대해서 0.2?4.5중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.
알루미나, 발포알루미나, 질화알루미늄, 제련마그네슘 금속분말로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 0.1?3.5중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.
실리카흄을 총 중량비에 대해서 0.4?2.5중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.
산화마그네슘, 불소함유산화마그네슘, 나노산화마그네슘으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 0.1?7.5중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.
오산화인, 인산수소알루미늄, 인산수소마그네슘으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 0.3?14중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.
소디움알루미늄실리케이트를 총 중량비에 대해서 0.4?6중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.
황산암모늄, 염화암모늄, 인산암모늄으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 0.1?2.5중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.
폴리아크릴산 에스테르를 총 중량비에 대해서 0.2?8중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.
음이온성 폴리아크릴아마이드, 비이온성 폴리아크릴아마이드, 양이온성 폴리아크릴아마이드로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 0.04?1.5중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.
산화구리, 이트륨-바륨-구리산화물, 산화텅스텐, 산화망간, 산화주석나노분말, 산화구리나노분말, 란탄산화물, 산화니켈, 산화철, 스트론튬, 산화안티몬, 탄화텅스텐, 산화세륨, 질화티탄, 탄화티탄, 티탄산리튬, 지르코늄티탄산염, 스트론튬티탄산염, 알루미늄티탄산염, 실리콘페라이트, 니켈페라이트, 코발트페라이트, 산화지르코늄분말, 탄화규소, 탄화이트륨, 산화이트륨, 질화규소, 산화크롬, 산화하프늄, 산화코발트, 탄화코발트로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 0.1?4.5중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.
나노실리카에멀젼, 실리카졸, 알루미나졸로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 0.2?7중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.
수용성페놀, 수용성우레아, 수용성우레탄, 수용성실리콘, 수용성아크릴, 수용성에폭시, 수용성멜라민, 수용성알키드, 실란변성페놀, 멜라민변성아크릴, 페놀변성알키드, 페놀변성에폭시, 아크릴변성우레탄, 폴리스티렌아크릴, 부틸티타네이트, 클로로실란, 반응성실록산올리고머, 알콕시실란변성축합물, 비닐실란, 메르캅토실란, 불소알킬실란, 페닐실란, 알킬실란, 아미노실란, 실란변성에폭시, 실란변성아크릴, 실란변성우레탄, 메틸페닐실리콘, 알키드변성실리콘, 시클로펜타실란, 옥타페닐시클로테트라실록산, 불화탄소수지, 퓨란변성우레아수지, 수용성 알킬실록산 중합체, 수용성 실란, 플루오르화케톤계 화합물, 폴리에테르에테르케톤수지, 폴리이미드, 폴리스티렌, 폴리카보네이트, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리아세탈, 폴리에스테르, 부틸고무, 니트릴고무, 폴리크롤로프렌고무로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 1?15중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.
폴리나프탈렌설포네이트, 폴리카르복실레이트, 폴리리그닌설포네이트로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 총 중량비에 대해서 0.04?2중량％ 함유하는 고밀도 나노 코팅 조성물.
물을 총 중량비에 대해서 40?75중량％ 함유함을 특징으로 하는 고밀도 나노 코팅 조성물.It contains 1.0 to 12% by weight of one or more aerogels selected from the group consisting of silica aerogels, carbon aerogels and alumina aerogels, titania aerogels, silica-titania aerogels, vanadia aerogels, and acetate cellulose organic aerogels. High Density Nano Coating Composition.
Graphene, graphene oxide, fullerene, carbon nanotubes, boron nitride nanotubes, nickel nanotubes, tungsten oxide nanotubes, copper oxide-tungsten oxide nanotubes, cerium nanotubes, manganese oxide nanotubes High density nano coating composition containing 0.01-6 weight% of 1 or more types which are used with respect to a total weight ratio.
A high density nano coating composition containing 3 to 17% by weight of micro cement based on the total weight ratio.
A high density nano coating composition containing 0.2 to 3.5% by weight of calcium sulfoaluminate relative to the total weight ratio.
A high density nano coating composition containing 1 to 7% by weight based on the total weight ratio of at least one selected from the group consisting of slaked lime and quicklime.
A high density nano coating composition containing 0.2 to 4.5% by weight of talc relative to the total weight ratio.
A high density nano coating composition containing 0.1 to 3.5% by weight relative to the total weight ratio of at least one member selected from the group consisting of alumina, expanded alumina, aluminum nitride, and smelted magnesium metal powder.
A high density nano coating composition containing 0.4 to 2.5% by weight of silica fume with respect to the total weight ratio.
A high density nano coating composition containing 0.1 to 7.5% by weight relative to the total weight ratio of at least one member selected from the group consisting of magnesium oxide, fluorine-containing magnesium oxide and nano magnesium oxide.
A high-density nano-coating composition containing 0.3 to 14% by weight relative to the total weight ratio of at least one selected from the group consisting of phosphorus pentoxide, aluminum hydrogen phosphate and magnesium hydrogen phosphate.
A high density nano coating composition containing sodium aluminum silicate in an amount of 0.4 to 6% by weight based on the total weight ratio.
A high density nano coating composition containing 0.1 to 2.5% by weight relative to the total weight ratio of at least one selected from the group consisting of ammonium sulfate, ammonium chloride and ammonium phosphate.
High density nano coating composition containing 0.2 to 8 weight% of polyacrylic acid ester with respect to a total weight ratio.
A high density nano coating composition containing 0.04 to 1.5% by weight relative to the total weight ratio of at least one member selected from the group consisting of anionic polyacrylamide, nonionic polyacrylamide and cationic polyacrylamide.
Copper oxide, yttrium-barium-copper oxide, tungsten oxide, manganese oxide, tin oxide powder, copper oxide nano powder, lanthanum oxide, nickel oxide, iron oxide, strontium, antimony oxide, tungsten carbide, cerium oxide, titanium nitride, titanium carbide Lithium titanate, zirconium titanate, strontium titanate, aluminum titanate, silicon ferrite, nickel ferrite, cobalt ferrite, zirconium oxide powder, silicon carbide, yttrium oxide, yttrium oxide, silicon nitride, chromium oxide, hafnium oxide, cobalt oxide, carbonization A high density nano coating composition containing 0.1 to 4.5% by weight relative to the total weight ratio of at least one member selected from the group consisting of cobalt.
A high density nano coating composition containing 0.2 to 7% by weight based on the total weight ratio of at least one selected from the group consisting of nanosilica emulsion, silica sol and alumina sol.
Water Soluble Phenol, Water Soluble Urea, Water Soluble Urethane, Water Soluble Silicone, Water Soluble Acrylic, Water Soluble Epoxy, Water Soluble Melamine, Water Soluble Alkyd, Silane Modified Phenol, Melamine Modified Acrylic, Phenol Modified Alkyd, Phenol Modified Epoxy, Acrylic Modified Urethane, Polystyrene Acrylic, Butyl Titanate , Chlorosilane, reactive siloxane oligomer, alkoxysilane modified condensate, vinyl silane, mercaptosilane, fluoroalkyl silane, phenylsilane, alkylsilane, aminosilane, silane modified epoxy, silane modified acrylic, silane modified urethane, methylphenyl silicone, alkyd Modified silicone, cyclopentasilane, octaphenylcyclotetrasiloxane, fluorocarbon resin, furan-modified urea resin, water-soluble alkylsiloxane polymer, water-soluble silane, fluorinated ketone compound, polyetheretherketone resin, polyimide, polystyrene, polycarbonate, Polypropylene, Polyethylene, Polyacetal, Polyester, Part Rubber, nitrile rubber, poly crawled at least one member selected from the group consisting of a rubber-friendly relative to the total weight ratio of 1? 15% high-density nano-containing coating composition weight.
A high density nano coating composition containing 0.04-2% by weight relative to the total weight ratio of at least one selected from the group consisting of polynaphthalenesulfonate, polycarboxylate, and polyligninsulfonate.
A high density nano coating composition comprising water in an amount of 40 to 75% by weight based on the total weight ratio.
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