KR20120136428A - 유중수형 유화화장료 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 하기의 (a)~(d)를 포함하고, (a)와 (b)의 합계배합량이 7~40질량%인 것을 특징으로 하는 유중수형 유화화장료를 제공하는 것이다. (a) 이소도데칸　3.0~30 질량% (b) 도데카메틸 시클로헥사실록산　1.0~10 질량% (c) 분기형의 실록산 결합을 갖는 알킬-폴리 에테르 공변성 실리콘　0.1~5.0 질량% (d) 2－히드록시-4－메톡시벤조페논, 디에틸 아미노 히드록시 벤조일 안식향산헥실로부터 선택되는 일종 이상의 자외선 흡수제　0.1~5 질량%. 본 발명의 목적은 자외선방어효과가 높고, 또한 매끄럽고, 피부에 잘 퍼지고, 사용감이 좋은 유중수형유화화장료를 제공하는 것이다.

Description

유중수형 유화화장료{WATER-IN-OIL EMULSIFIED COSMETIC PREPARATION}
본 발명은 유중수형 유화화장료에 관한 것이고, 보다 자세하게는 높은 자외선 방어 효과를 가지면서, 피부에 잘 퍼지며 매끄러운 사용감을 가지는 유중수형 유화 화장료에 관한 것이다.
태양광선의 자외선중, 중파장 자외부의 파장 280~320 nm는 피부에 선번이라고 불리는 홍반을 일으키고, 심한 경우는 화상과 같은 수포를 일으킨다. 또, 장파장자외부의 파장 320~400 nm는 피부의 흑화를 일으켜, 어느 파장도 장기에 걸쳐 반복 작용하면 피부의 노화를 촉진하는 것이 알려져 있다.
자외선에 의한 피부에의 악영향을 방어하기 위해서는 자외선 흡수제나 자외선 방어 분체를 배합한 자외선 차단화장료가 사용되고 있어 내한성의 관점에서, 유중수형 유화조성물이 양호하다는 것이 알려져 있다.
한편, 근래에는 높은 자외선 차단효과를 가지는 크림, 미용액, 유액등의 스킨 케어제가 선호되어 이용된다. 그 때문에, 자외선 방어 효과를 가지는 약제를 고배합하면서도 매끈매끈해 바르기가 편한 등의 사용성이 좋은 기제에 대한 요구가 보다 강해지고 있다.
자외선 방어 효과를 가지는 약제를 배합한 제재로 종래 알려져 있는 것으로서는 계피산계 자외선 흡수제, 유분, 계면활성제, 물을 포함한 유중수형 유화화장료(특허 문헌 1)나, 산화 아연, 휘발성 실리콘, 특정 구조의 실리콘계 계면활성제, 물을 포함한 유중수형 유화화장료(특허 문헌 2)가 있다. 그러나 이러한 유중수형 유화화장료는 모두 높은 자외선 방어능을 산화 아연의 다량 배합에 의해서 달성하고 있기 때문에, 사용성에 비걱거리거나 피막감을 일으킨다고 하는 결점이 있었다.
또, 본 발명에서 이용하는 벤조페논계 자외선 흡수제를 배합한 선행 기술로서는 특허 문헌 3이 알려져 있지만, 이것은 광안정성이나 자외선 흡수 효과에 관한 발명이며, 사용성에 관한 언급은 이루어지지 않았다.
특개 2009－67683호 공보 특개 2005－232068호 공보 특개평 9－235216호 공보
이에 본 발명은, 자외선 방어효과와 사용성이 뛰어난 유중수형 유화화장료를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자등은 예의 연구의 결과, 2－히드록시-4－메톡시벤조페논과 특정의 휘발성 유분을 이용하는 것으로, 높은 자외선 흡수 효과를 가지면서, 비걱거리는 느낌이 없고, 매끄럽게 퍼짐으로서 사용성이 좋은 유중수형 유화화장료를 얻을 수 있는 것을 찾아냈다.
본 발명은 다음의 (a)~(d)를 포함하고, (a)와 (b)의 합계 배합량이 7~40 질량%인 것을 특징으로 하는 유중수형 유화화장료이다.
(a) 이소 도데칸　3.0~30 질량%
(b) 도데카메틸 시클로헥사실록산　1.0~10 질량%
(c) 분기형의 실록산 결합을 가지는 알킬-폴리 에테르 공변성 실리콘　0.1~5.0 질량%
(d) 2－히드록시-4－메톡시벤조페논, 디에틸 아미노 히드록시 벤조일 안식향산헥실로부터 선택되는 일종 이상의 자외선 흡수제　0.1~5 질량%
본 발명의 유중수형 유화화장료는 자외선 방어 효과가 높고, 또한 매끄러워, 바르기가 편하고, 사용감이 좋다.
도 1은 실시예 1과 비교예 1의 자외선 방어능을 평가한 결과를 나타내는 도이다.
본 발명에 있어서는 2－히드록시-4－메톡시벤조페논과, 이소 도데칸 및 도데카메틸 시클로헥사실록산을 특정량 포함한 휘발성 유분을 이용함으로서 높은 자외선 흡수 효과를 유지하면서, 바르기가 매끄러워 사용성이 좋은 유중수형 유화화장료로 한 것이다.
이하, 각 구성 성분에 대해 상세하게 설명한다.
(a) 이소 도데칸 (b) 도데카메틸 시클로헥사실록산
본 발명에서 이용하는 (a) 이소 도데칸 및 (b) 도데카메틸 시클로헥사실록산은 모두 휘발성 유분이며, 어느 하나가 빠져도 사용성이 나빠진다.
(a) 이소 도데칸과 (b) 도데카메틸 시클로헥사실록산의 합계 배합량은 유화화장료 전량중 7~40 질량%이며, 바람직하게는 10~25 질량%이다. 또, (a) 이소 도데칸의 배합량은 3.0~30 질량%이며, 바람직하게는 5~15 질량%이다. 또, (b) 도데카메틸 시클로헥사실록산의 배합량은 1.0~10 질량%이며, 바람직하게는 2~8 질량%이다.
(a) 이소 도데칸과 (b) 도데카메틸 시클로헥사실록산의 바람직한 사용비율은 (b)/(a)(질량비)가 (b)/(a)=0.2~0.8이며, 보다 바람직하게는(b)/(a)=0.3~0.5이다.
상기 요건을 만족하는 것을 조건으로서 이소 도데칸, 도데카메틸 시클로헥사실록산 이외의 다른 휘발성 유분을 배합할 수 있지만, 휘발성 유분 전체적으로의 배합량은 유중수형 유화화장료중, 10~25 질량%인 것이 바람직하다. 또 휘발성 유분중, 전부가 이소 도데칸 및 도데카메틸 시클로헥사실록산이어도 되고, 10 질량%이상이 이소 도데칸 및 도데카메틸 시클로헥사실록산인 것이 바람직하다.
(c) 분기형의 실록산 결합을 가지는 알킬-폴리 에테르공변성실리콘
본 발명의(c) 성분인 분기형의 실록산 결합을 가지는 알킬-폴리 에테르공변성실리콘은 주사슬로서 실리콘사슬에, 측쇄로서 알킬사슬, 폴리 에테르사슬, 및 실리콘사슬을 가지는 것이다.
(c) 성분으로서는 예를 들면 시판품으로서 라우릴 PEG－9 폴리디메틸실록시에틸디메티콘(실리콘 KF－6038, 신에츠 실리콘 사제)을 들 수 있다.
(c) 성분의 배합량은 0.1~5.0 질량%이며, 바람직하게는 0.3~3.0 질량%이다.
(c) 성분이 너무 많으면 사용성이 달라붙는 원인이 되고, 너무 적으면 유화 불량의 원인이 된다.
(d) 자외선 흡수제
본 발명의 (d) 자외선 흡수제는 2－히드록시-4－메톡시벤조페논, 디에틸 아미노 히드록시 벤조일 안식향산헥실로부터 선택되는 일종 이상이며, 특히 2－히드록시-4－메톡시벤조페논이 바람직하다. 이러한 자외선 흡수제를 상기의 휘발성 유분(a), (b)과 조합해 이용함으로서, 사용성을 해치지 않고 높은 자외선 방어능을 달성할 수가 있다.
자외선 흡수제로서 본 발명의(d) 이외의 것을 이용하는 것도 가능하지만, 전자외선 흡수제중, 2－히드록시-4－메톡시벤조페논, 디에틸 아미노 히드록시 벤조일 안식향산헥실로부터 선택되는 일종 이상이 10 질량%이상인 것이 바람직하다.
(d) 성분의 배합량은 0.1~5 질량%이며, 바람직하게는 0.3~3 질량%이다. (d) 성분이 너무 많으면 유화 후 석출하는 원인이 되어, 너무 적으면 자외선 방어 효과가 작아진다.
(d) 성분 이외의 자외선 흡수제로서는 예를 들면, 메톡시 계피산에틸 헥실, 메톡시 계피산이소프로필, 메톡시 계피산이소아밀등의 계피산유도체；파라아미노 안식향산(이하, “PABA”라고 약기), 에틸 PABA, 에틸-디히드록시 프로필 PABA, 에틸 헥실-디메틸 PABA, 글리세릴 PABA등의 PABA 유도체；호모살레이트(homosalate), 에틸헥실살리실레이트, 디프로필렌글리콜살리실레이트, TEA 살리실레이트등의 살리실산 유도체；벤조페논 1, 벤조페논 2, 벤조페논 3 또는 옥시벤존, 벤조페논 4, 벤조페논 5, 벤조페논 6, 벤조페논 8, 벤조페논 9, 벤조페논 12등의 벤조페논 유도체；3－벤질리덴캠퍼, 4－메틸벤질리덴캠퍼, 폴리아크릴아미드메틸벤질리덴캠퍼등의 벤질리덴캠퍼 유도체；아니소 트리아진, 에틸헥실트리아존, 디에틸헥실부타미드트리아존, 2, 4, 6－트리스(디이소부틸 4＇－아미노벤잘말로네이트)-s-트리아진등의 트리아진 유도체；4－이미다졸 아크릴산 에틸 에스테르, 5－메틸-2 페닐벤조이미다졸등의 이미다졸 유도체；드로메트리졸(Drometrizole) 트리 실록산, 메틸렌비스(벤조트리아졸테트라메틸부틸페놀) 등의 페닐벤조트리아졸 유도체；안트라닐산멘틸등의 안트라닐 유도체；에틸헥실디메톡시벤질리덴디옥소이미다졸린프로피오네이트등의 이미다졸린 유도체；벤잘말로네이트 관능기를 가지는 폴리오르가노실록산 등의 벤잘말로네이트 유도체；1, 1－디카르복시(2, 2＇－디메틸 프로필)－4, 4－디페닐 부타디엔등의 4, 4－디아릴 부타디엔 유도체, 페닐 벤즈 이미다졸-5－설폰산 및 그 염, 페닐렌비스벤조이미다졸테트라술폰산 및 그 염, 옥토크릴렌등을 들 수 있다.
(e) 자외선 산란제
본 발명에 있어서는 상기 필수 성분 (a)~(d)에 더해서, 소수화 처리 이산화 티탄 및 소수화 처리 산화 아연으로부터 선택되는 자외선 산란제를 배합함으로서, 자외선 방어 효과가 한층 높일 수 있다.
소수화 처리의 방법으로서는 특히 제한되는 것이 아니고, 공지의 방법으로 처리할 수가 있다. 예를 들면 메틸하이드로겐폴리실록산 , 메틸하이드로겐폴리실록산 ?디메틸 폴리실록산 코폴리머, 디메틸 폴리실록산등의 실리콘류를 이용한 처리；옥틸트리에톡시실란, 헥실트리메톡시실란등의 실란 화합물을 이용한 처리；팔미틴산, 스테아린산등의 지방산을 이용한 처리；상기 지방산의 알칼리 금속염 또는 알칼리 토류 금속염 등을 이용한 금속 비누 처리；퍼플루오로 알킬 인산 디에탄올 아민염, 퍼플루오로알킬트리메톡시실란등을 이용한 불소 처리등을 들 수 있다.
소수화 처리를 가한 이산화 티탄으로서는 예를 들면 「TTO－S－4」, 「TTO－V－4」(모두 이시하라산업사제), 「MT－100 TV」, 「MT－500 SAS」(모두 테이카사제) 등을 시판품으로서 언급할 수 있고, 또, 소수화 처리를 가한 산화 아연으로서는 예를 들면 「MZ－505 S」(테이카 사제), 「Z－Cote　HP－1」(BASF사제) 등을 시판품으로서 들 수 있으며, 이것들을 매우 적합하게 이용할 수가 있다.
덧붙여 (e) 성분에 있어서, 이산화 티탄은 평균 일차 입자 지름이 5~30 nm의 것이 바람직하게 이용된다. 또 산화 아연은 평균 일차 입자 지름이 10~100 nm의 것이 바람직하게 이용된다.
본 발명에 있어서의 성분(e)의 배합량은 2~15 질량%이며, 바람직하게는 2~10 질량%이다.
본 발명의 유중수형 유화화장료에는 상기 성분 외에, 본 발명의 목적과 효과를 해치지 않는 한, 통상 화장품에 이용되는 다른 성분을 필요에 따라서 적당 배합할 수가 있다. 이러한 성분으로서는 수용성 고분자, 유용성 고분자, 고분자 분말, 유화제, 왁스류, 알코올류, 액체 유지, 에스테르유, 탄화수소유, 지방산, 고급 알코올, 지방산 에스테르, 각종 약제, 유기 변성 점토 광물등을 들 수 있다. 다만 이것들 예시로서 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 유중수형 유화화장료의 제형으로서는 크림상, 유액상(2층 분리 타입을 포함한다)의 것이 포함된다. 화장료의 구체적 용도로서는 산스크린, 화장료의 베이스등으로 적용할 수가 있다.
실시예
본 발명에 대해 이하에 실시예를 들어 보다 자세히 설명하지만, 본 발명은 이것에 의해 어떤 형태로든 한정되지 않는다. 배합량은 특기하지 않는 한 질량%를 가리킨다.
실시예의 설명에 앞서 본 발명으로 이용한 효과 시험 방법에 대해 설명한다.
(1) 사용성 평가
각 제제를 10명의 패널의 실사용 시험에 의해 사용성 평가를 실시했다. 각 유화화장료를 도포했을 때, 도포시의 “바르기의 가벼움(잘 퍼짐)”을 이하의 기준에 의해 판정했다.
◎：10 명중 8명 이상이 양호라고 회답했다.
○：10 명중 5~7명이 양호라고 회답했다.
△：10 명중 3~4명 이상이 양호라고 회답했다.
×：10 명중 2명 이하가 양호라고 회답했다.
(2) 안정성 평가
유화화장료를 유리병에 충전해, 0℃, 실온, 50℃에 2주간 방치 후, 다음의 기준으로 안정성 평가를 실시했다.
○：전혀 분리가 일어나지 않는다.
△：저온에서만 분리가 일어난다.
×：모든 온도에서 분리가 일어난다.
실시예 1~11, 비교예 1~8
다음의 표 1~3에 나타내는 처방으로 상법에 의해 크림(유중수형)을 조제해, 사용성 및 안정성에 대해, 상기한 기준으로 평가했다. 그 결과를 아울러 표 1~3에 나타낸다.
성분명 실시예1 비교예1 비교예2 비교예3 비교예4 비교예5
에탄올 5 5 5 5 5 5
글리세린 5 5 5 5 5 5
1, 3 - 부틸렌글리콜 5 5 5 5 5 5
페녹시 에탄올 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
유기변성 점토광물※5 2 2 2 2 2 2
(c) 폴리에테르 변성실리콘※1 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5
이소스테아린산 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
테트라 에틸 헥산산펜타에리스리틸 5 5 5 5 5 5
(b) 도데카메틸 시클로헥사실록산 4 4 - 14 - -
데카메틸시클로펜타실록산 - - - - 14 -
디메틸 폴리실록산※6 - - - - - 14
(a) 이소도데칸 10 10 14 - - -
옥틸메톡시신나메이트 - 2 - - - -
옥토크릴렌 5 5 5 5 5 5
(d) 2-히드록시-4-메톡시벤조페논 3 - 3 3 3 3
(e) 소수화 처리 산화 아연 7 7 7 7 7 7
가교형 PMMA 구상 분말 5 5 5 5 5 5
EDTA-3Na?2H2O 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
정제수 잔여 잔여 잔여 잔여 잔여 잔여
사용성(바르기의 가벼움) ◎ △ △ × × ×
안정성 ○ ○ ○ ○ ○ ○
성분명 실시예2 비교예6 비교예7
글리세린 3 3 3
1, 3 - 부틸렌글리콜 7 7 7
자일리톨 1 1 1
유기변성 점토광물※5 2.5 2.5 2.5
(c) 폴리에테르 변성실리콘※1 3.5 - -
폴리에테르 변성실리콘※2 - 3.5 -
폴리에테르 변성실리콘※3 - - 3.5
디메치콘※4 5 5 5
(b) 도데카메틸 시클로헥사실록산 4 4 4
트리에틸헥사노인 5 5 5
이소스테아린산 0.3 0.3 0.3
(a) 이소도데칸 8 8 8
폴리옥시부틸렌 폴리옥시프로필렌글리콜 0.1 0.1 0.1
옥틸메톡시신나메이트 5 5 5
옥토크릴렌 5 5 5
(d) 2-히드록시-4-메톡시벤조페논 2 2 2
(e) 소수화 처리 산화 아연 4 4 4
가교형 PMMA 구상 분말 5 5 5
EDTA-3Na?2H2O 0.2 0.2 0.2
페녹시 에탄올 0.5 0.5 0.5
정제수 38.9 38.9 38.9
안정성 ○ △ ×
성분명 실시예1 실시예3 실시예4 실시예5 실시예6 실시예7 실시예8(참고예) 실시예9(참고예) 비교예8 실시예10 실시예11
에탄올 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
글리세린 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
1, 3 - 부틸렌글리콜 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
페녹시 에탄올 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
유기변성 점토광물※5 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
(c) 폴리에테르 변성실리콘※1 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5
이소스테아린산 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
테트라 에틸 헥산산펜타에리스리틸 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
(b) 도데카메틸 시클로헥사실록산 4 2 8 4 4 4 1 4 4 8 2
데카메틸시클로펜타실록산 - - - - - - - - - - -
디메틸 폴리실록산※6 - - - - - - - - - - -
(a) 이소도데칸 10 10 10 8 6 10 10 4 - 28 5
이소헥사데칸 - - - - - - - - 10 - -
옥토크릴렌 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
(d) 2-히드록시-4-메톡시벤조페논 3 3 3 3 3 - 3 3 3 3 3
(d) 디에틸 아미노 히드록시 벤조일안식향산헥실 - - - - - 3 - - - - -
(e) 소수화 처리 산화 아연 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7
가교형 PMMA 구상 분말 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
EDTA-3Na?2H2O 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
정제수 잔여 잔여 잔여 잔여 잔여 잔여 잔여 잔여 잔여 잔여 잔여
사용성(바르기의 가벼움) ◎ ○ ○ ○ ○ ○ △ △ × ○ ○
안정성 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ △ ○
△		 ○ ○
※1：라우릴 PEG－9 폴리디메틸실록시에틸디메치콘(실리콘 KF－6038, 신에츠 실리콘 사제)
※2：메틸 폴리실록산?세틸메틸폴리실록산 ?폴리(옥시 에틸렌?옥시 프로필렌) 메틸 폴리실록산 공중합체(ABIL　EM90, Degussa 사제)
※3：폴리옥시 에틸렌?메틸 폴리실록산 공중합체(실리콘 KF－6017(신에츠 화학 사제))
※4：실리콘 KF－96A－6 CS(신에츠 화학 사제)
※5：벤톤 38 VCG(내셔널 레드 사제)
※6：실리콘 KF－96A－2 CS(신에츠 화학 사제)
실시예 1과 비교예 1의 유화화장료에 대해, 자외선 방어능의 비교를 in vitro로 실시해, 다음의 방법으로 평가했다. 그 결과를 도 1에 나타낸다. 도 1로부터, 실시예 1과 비교예 1은 모두 동등의 자외선 방어능을 가지고 있는 것을 알 수 있다.
다른 실시예 및 비교예에 대해서도 도 1과 거의 같은 결과였다.
＜평가방법＞
PMMA판상에 각각의 처방에 의해 제작한 제재를 1평방 센티미터 당 0.75 mg도포했다. 분광 광도계에 의해, 290 nm~500 nm의 범위에서 흡광도를 측정해, 스펙트럼의 비교를 실시했다.
비교예 1에서는 2－히드록시-4－메톡시벤조페논 대신에 메톡시 계피산옥틸을 배합하고 있다. 그렇지만, 이 처방에서는 도 1에 나타내는　바와　같이 적당한 자외선 흡수능은 있지만, 실온에서 유동성의 유분인 메톡시 계피산옥틸이 그 제재의 사용성에 영향을 끼친 결과, 표 1에 기재한 것처럼 바르기가 가벼운 점에 있어서 뒤떨어지게 된다. 본 발명에 있어서는 2－히드록시-4－메톡시벤조페논을 배합하는 것으로써, 사용성을 해치지 않고 높은 자외선 방어능을 달성할 수 있다.
또, 비교예 2~5는 각각 단일의 휘발성 유분(이소 도데칸, 도데카메틸 시클로헥사실록산, 데카메틸시클로펜타실록산, 디메틸 폴리실록산)에 의해 구성되어 있는 예이지만, 모두 사용성이 뒤떨어지는 결과로 되고 있다. 이것에 대해 실시예 1은 이소 도데칸과 도데카메틸 시클로헥사실록산을 조합해 이용함으로서 사용성이 좋은 것이 되고 있다.　
이하에, 본 발명의 유중수형 유화화장료의 처방예를 든다. 본 발명은 이 처방예에 의해 어떤 형태로든 한정되는 것은 아니고, 특허청구의 범위에 의해 특정되는 것임은 말할 필요도 없다.
처방예 1(유중수형 자외선 차단제 화장료)
배합 성분 질량%
(1) 에탄올 5
(2) 글리세린 5
(3)1,3-부틸렌 글리콜 5
(4) 페녹시 에탄올 0.5
(5) 디스테아릴 디메틸 암모늄 클로라이드 처리
몬모리로나이트 2
(상품명：벤톤 38 VCG, 내셔널레드 사제)
(6) 폴리 에테르 변성 실리콘　　　　　　　　 3.5
(상품명：KF6038, 신에츠 실리콘 사제)
(7) 이소스테아린산 　　　　　　0.5
(8) 테트라 에틸 헥산산펜타에리스리틸　 5
(9) 도데카메틸 시클로헥사실록산　　　　 4
(10) 이소도데칸　　　　　　　　　　　　　　 10
(11) 옥토크릴렌　　　　　　　　　　　　 5
(12) 2－히드록시-4－메톡시벤조페논　　　 3
(13) 소수화 처리 산화 아연　　　　　　　 7
(14) 가교형 PMMA 구상 분말　　　　　　　　　 5
(15) EDTA－3 Na?2 H2O 　　　　　　　　 0.2
(16) 정제수 잔여
제조 방법：
(12)를 (11)에 60℃으로 가열 용해해, (6)~(10)를 가한다(유상). (3)에 (4)를 습윤시켜, (1)~(4)와 함께 (15)를 용해한(16)과 혼합한다(수상). 유상에(5)를 가하고 디스파분산시킨 후, 동일하게 (13)을 유상내에서 디스파 분산시킨다. 마지막에 유상과 수상을 혼합시켜, 유화기로 유화 처리를 실시했다.

Claims (3)

  1. 하기의 (a)~(d)를 포함하고, (a)와 (b)의 합계배합량이 7~40질량%인 것을 특징으로 하는 유중수형 유화화장료.
    (a) 이소도데칸　3.0~30 질량%
    (b) 도데카메틸 시클로헥사실록산　1.0~10 질량%
    (c) 분기형의 실록산 결합을 갖는 알킬-폴리 에테르 공변성 실리콘　0.1~5.0 질량%
    (d) 2－히드록시-4－메톡시벤조페논, 디에틸 아미노 히드록시 벤조일 안식향산헥실로부터 선택되는 일종 이상의 자외선 흡수제　0.1~5 질량%
  2. 제 1항에 있어서, (e) 소수화처리 이산화티탄 및 소수화처리 산화아연으로부터 선택되는 자외선산란제 2~15%를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유중수형 유화화장료.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, (a)와 (b)의 배합비율(질량비)이 (b)/(a)=0.2~0.8인 것을 특징으로 하는 유중수형 유화화장료.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200013664A (ko) * 2017-06-08 2020-02-07 가부시키가이샤 시세이도 유중수형 유화 화장료

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5694273B2 (ja) * 2012-10-30 2015-04-01 株式会社 資生堂 日焼け止め化粧料
JP5711720B2 (ja) * 2012-11-13 2015-05-07 株式会社 資生堂 油中水型乳化日焼け止め化粧料
JP6250465B2 (ja) * 2014-04-21 2017-12-20 日本メナード化粧品株式会社 油中水型乳化化粧料
JP6742911B2 (ja) * 2014-10-31 2020-08-19 株式会社 資生堂 油中水型乳化日焼け止め化粧料
JP6263244B2 (ja) 2015-10-09 2018-01-17 株式会社 資生堂 噴霧型日焼け止め化粧料
WO2017187977A1 (ja) 2016-04-28 2017-11-02 株式会社 資生堂 油中水型乳化化粧料
TWI798237B (zh) * 2017-07-14 2023-04-11 日商資生堂股份有限公司 油中水型固形化妝料

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09235216A (ja) 1996-02-29 1997-09-09 Shiseido Co Ltd 紫外線吸収性皮膚化粧料
US20040228819A1 (en) * 2003-05-16 2004-11-18 The Procter & Gamble Company Cosmetic system for application as a multi-step cosmetic product
JP2005232068A (ja) 2004-02-19 2005-09-02 Shiseido Co Ltd 油中水型乳化日焼け止め化粧料
JP2007145722A (ja) * 2005-11-24 2007-06-14 Shiseido Co Ltd 日焼け止め化粧料
JP4679350B2 (ja) * 2005-11-24 2011-04-27 株式会社資生堂 水中油型乳化皮膚化粧料
US20070173599A1 (en) * 2006-01-25 2007-07-26 The Procter & Gamble Company Water-in-oil emulsion composition
JP5295534B2 (ja) 2007-09-10 2013-09-18 株式会社 資生堂 日焼け止め油中水型乳化化粧料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200013664A (ko) * 2017-06-08 2020-02-07 가부시키가이샤 시세이도 유중수형 유화 화장료

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