KR20110120802A

KR20110120802A - 신규한 Ｂ. Ｓｕｂｔｉｌｉｓｓｐ. 균주 및 그를 이용한 위암 억제 기능성 발효두유

Info

Publication number: KR20110120802A
Application number: KR1020100061766A
Authority: KR
Inventors: 박건영; 김지영; 정은정
Original assignee: 부산대학교 산학협력단
Priority date: 2010-04-29
Filing date: 2010-06-29
Publication date: 2011-11-04
Also published as: KR101237795B1

Abstract

청국장에서 분리한 B. 속 KC-1 균주를 분리하여 동정하고 이 균주를 이용하여 발효한 두유의 발효정도에 따른 이화학적 특성, 항산화효과 및 AGS 인체위암세포 억제효과 차이를 확인한 결과, 발효가 진행됨 (pH는 6.8에서 5.0)에 따라 균수는 8.5×104 cfu/mL에서 7.5×107 cfu/mL까지 증가하고, 산생성과 점도는 높아졌으며, 두유는 발효에 의해 단백질이 분해되면서 아미노태 질소 및 암모니아태 질소도 증가하는 경향을 보였고 두유에 비해 발효두유의 항산화 활성이 높아졌고, AGS 인체위암세포에서 성장 억제 효과를 가지는 것으로 나타났다. 본 발명 균주에 의한 발효두유는 두유에 비해 항산화 및 AGS 인체위암세포 성장 억제능을 가지는 뛰어난 효과가 있다.

Description

신규한 Ｂ. Ｓｕｂｔｉｌｉｓｓｐ. 균주 및 그를 이용한 위암 억제 기능성 발효두유{A novel B. Subtilis sp. strain and fermented soymilk for anti-gastric cancer by using the same}

본 발명은 신규한 B. Subtilis sp . 균주 및 그의 인체 위암억제 용도에 관한 것이다.

두유의 주원료인 콩은 isoflavone, saponin, phytic acid, trypsin inhibitor, oligosaccharides 등의 기능성 성분이 많이 함유되어 있고 양질의 단백질과 지방질이 풍부해 혈압 조절 작용, 혈전 용해능, 항돌연변이 및 항암작용, 면역증강 효과, 혈중 콜레스테롤 저하능 등의 다양한 생리활성을 가진다고 알려져 있다. 콩은 발효를 거치면서 균주가 생성하는 효소의 작용으로 콩 단백질이 분해되어 새롭게 생성된 물질인 isoflavone의 aglycone, 유리아미노산, 펩타이드 등을 함유하게 된다. 두유, 두부 같은 비발효 식품은 aglycone의 비율이 10% 미만에 불과하지만 청국장, 된장 같은 발효식품은 약 70-80% 정도로 증가한다. Aglycone형태는 배당체 형태보다 생리활성도 높고 흡수가 빨라서 발효대두식품은 비발효 대두식품보다 여러 생리활성이 강하여 질병예방에 더 효과적이다.

두유는 대두를 갈아 만든 음료의 형태로 수용성 단백질과 불포화지방산 및 필수 아미노산의 함량이 높아 영양학적으로 우수하지만 특유의 콩 비린내로 인해 이용성이 저하되는 문제점이 있었다. 발효두유는 발효를 통해 새로운 풍미를 부여하거나 불쾌취를 제거할 수 있고 소화율도 높일 수 있는 장점이 있다. 시중에 판매중인 발효두유는 Lactobacillus acidophilus , Lab . bulgaricus 등 유산균을 이용하여 제조한 제품과 사례는 많으나, 두유의 원재료인 콩에서 유래한 Bacillus 속 균주를 이용하여 유음료에 적용시킨 사례는 거의 없었다. 청국장에서 분리된 B. subtilis는 혈전분해효소를 생산하고 생리활성 물질인 poly-γ-glutamic acid (PGA) 점질물을 생산하는 우수한 균주로 보고되고 있으며, 장내 부패균이 생성하는 indole, 발암물질 등의 물질을 감소시키고 흡착시켜 배설시키는 작용을 한다.

본 발명자들은 B. Subtilis KC-1 균주(KCCM에 등록된 번호는 42923호)로 확인했던 전남 순창지역의 청국장에서 분리한 규주를 동정하고 이 균주를 이용하여 발효두유를 제조하고자 시도하였다. 통상의 청국장은 발효정도에 따라 이화학적 성분 및 γ-GTP 활성이 향상되는데, 본 발명 청국장 유래균으로 발효한 발효두유에서도 발효정도에 따라 성분 및 기능성이 변화하는지 확인하는 데 그 목적이 있다. 따라서, 본 발명에서는 B. 속 균주의 발효두유의 이화학적 변화를 살펴보고, 나아가 항산화능 및 발효정도에 따른 (pH 감소) 발효두유의 성분변화, 기능성 차이를 확인하는데 다른 목적이 있다.

본 발명의 상기 목적은 Bacillus 속 신규한 균주를 동정하고, 이를 순수배양하여 발효두유를 제조하고 그 항암기능성을 확인하므로써 달성하였다.

본 발명 B. Subtilis KC -1 균주는 DDPH, 히드록시기 소거활성 SOD 활성이 우수하여 항산화효과가 뛰어나고 AGS 인체위암세포 성장 저해효과가 뛰어나 본 균주를 이용한 발효두유는 위암예방 기능성 식품조성물로 이용할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.

도1은 본 발명 균주에 의한 발효두유중 세포수의 변화(A)와 산도 및 점도 변화(B)를 보인 그래프이다.
도2는 본 발명 균주에 의한 발효두유의 DPPH 기 소거능(A)과 OH 기 소거능(B)을 보인 그래프이다.
도3은 본 발명 균주에 의한 발효두유의 SOD 유사 활성을 보인 그래프이다.
도4는 본 발명 균주에 의한 발효두유의 AGS 인체 위암 세포의 성장억제효과를 보인 그래프이다.

실시예 1. 청국장 시료의 제조

본 실시예에서는 전북 순창 고추장민속마을에서 전통적인 방법으로 생산되어 시판되고 있는 대표적인 청국장 제품 6종 (K-, M-, Mn-, O-, Os-, H-청국장)을 구입하여 이화학실험 및 관능평가를 실시한 후 선택된 K-, M-, H-청국장을 실험에 이용하였다. 청국장 시료는 동결건조한 후 마쇄하여 시료에 20배 (v/v)의 메탄올을 첨가하였다. 12시간 교반을 3회 반복하고 여과한 후 회전식 진공농축기 (EYELA, Tokyo Rikakikai Co., Japan)로 농축하여 메탄올추출물을 얻었다. 이들 추출물을 DMSO(dimethyl sulfoxide)에 희석하여 실험에 사용하였다.

실시예 2. Bacillus 균의 분리 및 동정

본 실시예에서는 멸균한 증류수에 10배 희석된 청국장 시료를 백금이로 취하여 nutrient agar plate (beef extract 3 g/L, peptone 5 g/L, agar 15 g/L)에 획선평판법으로 도말하고 37℃에서 24시간 배양하였다. 생성된 콜로니 중에서 모양이 크고 선명한 것을 선별한 뒤, 다시 nutrient broth에 접종한 후 2차 배양하였다. 최종적으로 K-청국장 (순창 고추장민속마을 김용순 전통식품)에서 단일 균주 3종을 분리하였고, 이를 각각 KC-1, KC-2, KC-3로 명명하였다. 이들을 동정하기 위해 recA gene을 PCR로 증폭하여 각각의 서열을 얻었고(서열번호 1-3), 이 서열을 BLAST 상동성 검색(homology search)을 통하여 다른 균주와의 염기서열 상동성을 비교한 뒤 최종 동정하였다.

그 결과, KC-1은 B. subtilis recA gene과 98%의 일치성을 나타내어 최종적으로 B. subtilis로 동정되었다. KC-2는 B. amyloliquefaciens FZB42 균과 99%의 염기서열 상동성을 보여 B. amyloliquefaciens로 동정되었으며, KC -3은 B. cereus ATCC 14579 균과 99%의 상동성을 보여 B. cereus 로 최종 동정되었다. 이들 중 본 발명 공시재료인 B. Subtilis KC -1 균주를 2009년 3월 26일자로 한국미생물보존센터에 KCCM 42923호로 기탁하였다.

따라서, K-청국장에서 분리된 대표적인 균 3종은 B. subtilis, B. amyloliquefaciens, B. cereus이며, 이 균들은 모두 10⁷~10⁸/g 정도로 존재했으므로 K-청국장의 발효에 중심이 되는 미생물일 것으로 생각된다.

실시예 3. 발효두유 및 추출물 제조

실험에 사용된 두유는 (주)동화식품 (경남 양산시)에서 구입한 것으로 첨가물이 들어있지 않은 미국산 콩으로 만든 순대두유이다. 구입한 두유는 고압멸균기로 121℃, 15분간 가열처리하여 멸균한 후 30℃로 냉각하여 실험에 사용하였다. 두유에 접종한 B. subtilis KC-1 KCCM 42923는 전통 청국장에서 분리 동정된 균으로, nutrient broth 배지에서 37℃, 24시간 배양하였다. 멸균된 두유에는 발효에 이용될 glucose를 두유 양의 1% (w/w) 첨가하고 약 107/g으로 배양된 균을 1%(v/w) 접종하여 37℃, 100 rpm, shaking water bath에서 발효하였다.

발효가 끝난 두유는 동결건조 시킨 후 이를 마쇄하여 시료의 20배 (w/v)의 methanol을 첨가하고 24시간 교반을 3회 반복한 후 여과하였다. 여과물을 회전식 진공농축기 (EYELA, Tokyo Rikakikai Co., Japan)로 농축해 추출물을 얻고 dimethyl sulfoxide (DMSO)에 희석하여 사용하였다.

실험예 1. 일반 특성 측정

균 (B. Subtilis)수 측정 : 발효가 완료된 직후 1 mL의 시료를 무균적으로 취하여 10 배수로 희석하여 plate count agar (Difco Co., Detroit, USA) 배지에 접종하고 37℃에서 48시간 배양한 후 집락수를 계수하였다.

실험예 2. pH 및 산도 측정

발효두유의 pH는 pH meter (TP-93, Toko Chemical Laboratories, tokyo, Japan)를 이용하여 측정하였다. 산도는 두유 1 mL을 취하여 증류수 19 mL에 희석하여 0.1 N NaOH로 pH 8.4가 될 때까지 적정한 후 소비된 NaOH의 mL수를 %로 환산하였다.

발효두유의 pH변화에 따른 균수 및 산도를 살펴본 결과(도1A), 발효를 위해 첨가한 8.5×104 cfu/mL의 B. Subtilis sp . 균주는 pH 5.5 에서 3.4×106 cfu/㎖, pH 5.25에서 7.2×106 cfu/mL, pH 5.0에서 7.5×107 cfu/mL로 나타났다. 즉, 두유에 접종한 본 발명 B. Subtilis sp . 균주는 pH 저하와 발효시간 증가에 따라 그 균수가 증가함을 알 수 있었다. 산도의 경우 발효가 진행됨에 따라 발효 전 0.1%에서 발효 후 pH 5.0에서 0.5%로 높아졌으나, 대표적인 발효유인 요구르트에 비해서는 산생성이 미흡함을 알 수 있다. 이는 제조된 발효두유내의 lactic acid와 citric acid의 함량이 우유로 발효된 제품에 비해 현저히 낮은 것에 기인한 것으로 판단된다. 일반적으로 유산균으로 발효한 발효유의 경우 pH 4.0~4.2를 나타내고 산도는 1.0~1.1% 일 때 가장 양호한 품질을 나타낸다고 하여 본 B. Subtilis sp . 균주에 의한 발효두유 제품화시 유산균과 혼합배양하여 pH를 더 낮추고 산도를 더 높이는 것이 더 적합하다고 판단된다.

실험예 3. 점도 측정

점도는 Brookfield 점도계 (Viscometer, Model DV-I, Brookfield Engineering Lab. Inc., Stoughton, MA, USA)를 사용하여 실온에서 spindle No.3로 100rpm, 60초간 회전시킨 후 측정하였다.

일반적으로 요구르트 같은 발효유제품은 소비자의 기호도가 점도에 의해 크게 좌우되므로 발효과정 중의 점도를 측정해 본 결과, 두유의 점도는 127 cps이었으나 발효두유는 발효과정에 따라 pH 5.5, 5.25, 5.0에서 각각 325 cps, 621 cps, 712 cps로 측정되었다(도1B). 점도는 pH 5.5와 pH 5.25사이에 점도가 크게 증가해 약간의 curd가 생성되고 적정산도의 변화와 같은 경향을 나타내었고 관능평가에서도 발효가 될수록 새콤한 맛이 증가되는 경향을 보였다. Rasic과 Kurmann은 요구르트의 점도는 요구르트 혼합액의 총 고형분 함량과 사용균주의 단백질 가수분해 정도, slime 생성능력과 산생성력에 영향을 받는다고 보고하였다. 유산균으로 발효한 우유의 점도는 다량의 유기산 생성 및 casein과 유청단백질의 응집으로 인해 높은 점도 (130 cps~1930 cps)를 나타냈지만, 상대적으로 산 생성이 적은 본 발명 B. cereus sp . 균주는 점도가 낮게 나타났다.

실험예 4. 아미노태 및 암모니아태 질소 함량

아미노태 질소 함량은 formol법으로 측정하였다. 시료 2 mL에 증류수 18 mL을 가하여 1시간 동안 상온에서 교반한 후, 중성 formalin (pH 8.4)용액 20 mL를 가한 다음, pH 8.4가 될 때까지 0.1 N NaOH로 적정하여 그 양으로 아미노태 질소의 함량을 측정하였다. 암모니아태 질소는 AM505-K (아산제약)에 의한 Indophenol법으로 측정하였다.

아미노태 질소 함량은 단백질이 아미노산의 형태로 분해되는 정도를 나타낸 것으로 protease의 작용에 의하므로 발효도를 평가할 때 사용되고 있다. [표 4] 에서 보듯이 아미노태 질소 함량은 두유는 542.5 mg/dL로 나타났으나, 발효가 시작됨에 따라 급격히 증가하여 pH 5.5에서 882 mg/dL였으며, 그 후 증가속도가 완만해져 pH 5.0까지 1190 mg/dL 의 아미노태 질소 함량을 나타내었다. 이로써 본 발명 B. cereus sp . 균주에 의한 두유의 발효는 단백질 가수분해 효소의 생성을 초래하며, 발효시간이 증가하면서 단백질 가수분해물이 증가하는 것을 알 수 있다. 암모니아태 질소는 단백질을 분해하는 과정에서 탈아미노화 반응에 의해 생성되며 암모니아성 질소가 과량 발생하게 되면 부패 혹은 변패의 지표로 사용된다. 두유의 암모니아태 질소함량은 129.1 μg/dL가 나타난 반면 발효가 진행되면서 pH 5.0 에서는 508.3 μg/dL까지 상승하였다.

실험예 5. 항산화 효과 측정

1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) 소거효과 : 발효두유의 DPPH 소거효과능은 Blois의 방법에 준하여 추출물의 DPPH에 대한 수소공여 효과로 측정하였다. 농도별로 methanol에 녹인 시료 100 μL와 150 μM DPPH 용액 100 μL를 96-well plate에 혼합하여 30분간 실온에 방치시킨 후, 540 nm에서 분광광도계 (UV/VIS Spectrophotometer, Jasco, Japan)로 흡광도를 측정하였다. 시료를 첨가하지 않은 대조군과 비교하여 pH에 따른 발효두유의 흡광도 차이를 백분율(%)로 나타내었다.

수소 공여능을 측정하는 대표적인 방법인 DPPH는 비교적 안정한 free radical로써 짙은 자색을 나타내지만 항산화제, 방향족 아민류 등에 의해 전자가 쌍이 되어 환원되면 특유의 색이 사라지게 되는 것을 이용하여 항산화능을 측정하는 방법이다.

DPPH radical 소거능법을 이용하여 발효에 따른 발효두유의 항산화효과 차이를 측정한 결과 발효두유는 농도 의존적으로 소거능을 나타냈다[도 2(A)]. 특히 2 mg/mL에서 두유는 50% 소거능을 나타낸 반면, 발효두유는 56%의 활성능을 보여 발효가 진행될수록 소거능이 증가하는 것으로 나타났다.

실험예 6. Hydroxy radical ( ㆍ OH ) 소거활성

Chung 등의 방법에 따라 10 mM FeSO₄ㆍ7H₂O-ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt (EDTA)에 10 mM의 2-deoxyribose와 농도별 시료용액을 혼합한 다음, 10 mM의 H₂O₂ 를 첨가하여 Fenton 반응에 따라 37℃에서 4시간 동안 배양한다. 이 혼합액에 2.8% trichloroacetic acid (TCA) 1.0 mL와 1.0% thiobarbituric acid (TBA) 1.0 mL 을 첨가하여 끓는 물에서 10분간 반응시킨 다음 냉각시킨 후 520 nm에서 UV-VIS spectrophotometer를 이용하여 흡광도를 측정하였다.

Hydroxy radical은 활성산소 중에서 화학적으로 반응성이 가장 크며 생체내의 산화 원인이 되며 DNA 손상을 주거나 돌연변이를 유발하는 물질로 알려져 있으므로 ㆍOH 소거활성에 의한 발효두유의 항산화 효과를 살펴보았다[도 2(B)]. 발효두유는 발효가 진행됨에 따라 ㆍOH 소거활성이 2 mg/mL농도에서는 23%에서 78%로 급격히 증가함을 알 수 있었다. 이는 Choi가 Bacillus로 발효한 여러 가지 두유에서 80% 이상의 ㆍOH 소거능을 보인 결과와 유사하다.

실험예 7. Superoxide anion dismutase ( SOD ) 유사활성

Marklund와 Marklund의 방법에 따라 일정 농도의 시료 0.2 mL에 pH 8.5로 보정한 Tris-HCl buffer (50 mM Tris+10 mM EDTA, pH 8.5) 3 mL와 7.2 mM pyrogallol 0.2 mL를 첨가하여 25℃에서 10분간 반응시킨 후 1 N HCl (0.1 mL)로 반응을 정지시킨다. 반응액 중 산화된 pyrogallol의 양을 420 nm에서 흡광도를 측정하여 시료 첨가구와 무첨가구 사이의 흡광도 차이를 백분율(%)로 나타내었다.

두유와 발효두유의 메탄올 추출물의 SOD 유사활성 효과를 pyrogallol에 대한 자동산화 반응을 이용하여 측정하였다. pH가 5.0인 발효두유에서는 2 mg/mL의 농도에서 50.6%의 활성을 보여 두유의 17.3% 보다 약 3배 높은 활성을 나타내었다(도3). SOD 유사활성능은 flavonoids 화합물과 페놀성 화합물을 많이 함유 할수록 높아지는 것으로 보고되고 있어, 발효두유의 SOD 유사활성효과는 발효가 진행 될수록 이 같은 화합물이 증가하여 나타난 것으로 사료된다.

실험예 8. In vitro 항암효과

암세포 배양 : AGS 인체 위암세포 (AGS human gasrtic adenocarcinoma cell)는 한국세포주은행 (서울의대)으로부터 분양받아 배양하면서 실험에 사용하였다. 암세포는 100 units/mL의 penicillin-streptomycin (GIBCO, USA)과 10%의 fetal bovine serum (FBS)이 함유된 RPMI 1640배지를 사용하여 37℃, 5% CO₂ incubator (model 311, Forma, USA)에서 배양하였다. 배양된 각각의 암세포는 일주일에 2-3회 refeeding하고, 6-7일 만에 PBS로 세척한 후 0.05% trypsin-0.02% EDTA로 부착된 세포를 분리해 원심분리 하였다. 그 후 집적된 암세포에 배지를 넣고 피펫으로 암세포가 골고루 분산되도록 잘 혼합하여 cell culture flask에서 계대 배양하면서 실험에 사용하였다.

3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetra-zolium bromide (MTT) assay : 배양된 암세포는 96-well plate에 1×104 cells/well이 되게 180 μL씩 분주하고 시료를 적정 농도로 희석한 후 20 μL 첨가하여 37℃, 5% CO₂ incubator에서 72시간 배양하였다. 여기에 Phosphate buffer saline (PBS)에 5 mg/mL의 농도로 제조한 MTT 용액 20 μL를 첨가하여 동 배양조건에서 4시간 더 배양하였다. 그 후 상등액을 제거하고 DMSO 150 μL를 각 well에 가하여 30분간 교반한 뒤 ELISA reader로 540 nm에서 흡광도를 측정하였다.

본 발명 발효에 사용된 Bacillus Subtilis sp .(Bacillus 속 KC-1) 균주는 다른 B. subtilis와 비교하여 AGS 인체위암세포와 본 발명에서는 발효두유의 발효정도에 따른 암세포 성장억제 효과 차이를 AGS 인체 위암세포를 이용하여 확인한 결과(도 4), pH 5.5, pH 5.25, pH 5.0의 발효두유의 2 mg/mL의 농도에서 각각 76%, 93%, 95%의 저해율을 보여 두유는 발효가 진행될수록 인체 위암세포 성장 저해 효과를 가지는 것으로 보였다. 따라서, 본 발명 균주에 의하여 두유는 발효 시간이 경과함에 따라 암세포 성장 억제 증강 효과가 있는 것으로 판단되었다.

통계분석

대조군과 각 시료로부터 얻은 실험 결과들의 유의성을 검정하기 위하여 분산분석(ANOVA)을 행한 후 p<0.05 수준에서 Duncan's multiple range test를 실시하였으며, 그 결과는 평균(mean)±표준편차(standard deviation)로 표시하였다. 모든 통계분석은 Statistic Analysis System(v9.1 SAS Institute Inc., NC, USA) 통계프로그램을 이용하여 처리하였다.

본 발명 균주 B. Subtilis sp . 균주(KCCM 42923)는 두유발효 중 항산화 및 위암세포 성장억제능이 증대되는 뛰어난 효과가 있으므로 건강발효 식품산업상 매우 유용한 발명인 것이다.

한국미생물보존센터(국외)

KCCM42923

20090326

Claims

두유에 B. Subtilis sp . 균[KCCM 42923]주를 접종하여 발효시킨 것을 특징으로 하는 항산화 및 위암억제용 발효두유.