KR20100134069A

KR20100134069A - 아미드 화합물을 사용한 식물 성장 촉진 방법

Info

Publication number: KR20100134069A
Application number: KR1020107023966A
Authority: KR
Inventors: 디르크 에빙하우스; 페터 다멘; 이졸데 호이저-한; 얀 디트겐
Original assignee: 바이엘 크롭사이언스 아게
Priority date: 2008-03-28
Filing date: 2009-03-25
Publication date: 2010-12-22
Also published as: EP2105049A1; EA201001376A1; EA017819B1; CA2719734A1; CN101980606A; AU2009228635A1; JP2011519352A; BRPI0909257A2; JP5623382B2; EP2268145A1; WO2009118161A1; US20110105331A1

Abstract

본 발명은 하기 비식물약해 식물 성장 촉진 유효량의 화학식 (I)의 아미드 화합물을 적용함으로써 확실한 성장 조절 반응을 유도할 수 있는 새로운 식물 처리 방법에 관한 것이다:

Description

아미드 화합물을 사용한 식물 성장 촉진 방법{Method of plant growth promotion using amide compounds}

본 발명은 확실한 성장 조절 반응을 유도할 수 있는 새로운 식물 처리 방법에 관한 것이다.

본 원 명세서에서 용어 "식물 성장 조절 방법" 또는 용어 "성장 조절 과정", 또는 "성장 조절" 또는 "조절"을 사용하고 있는 다른 단어는 식물 또는 생물체를 파괴하거나, 그의 성장을 저해하는 것이 목적인 살충 작용과는 구별되는 식물의 일부 특성을 개선하고자 시도되는 다양한 식물 반응을 의미한다. 이러한 이유로, 본 발명을 실시하는데 사용되는 화합물은 처리 식물에 대해 비식물약해량으로 사용된다.

더욱 구체적으로, 본 발명은 성장-조절 반응을 유도하기 위한, 특정 아미드 화합물, 특히 니코틴아미드 화합물의 용도에 관한 것이다.

EP-A 0545099호에 아미드 유도체 및 보트리티스(Botrytis)를 퇴치하기 위한 그의 용도가 개시되어 있다. 식물 성장 촉진 효과에 대해서는 아무런 언급도 되어 있지 않다.

WO 2005/018324호에는 카복사미드, 특히 보스칼리드, 및 확실한 성장 조절 반응을 유도하기 위한 그의 용도가 기재되어 있다.

본 발명의 목적은 더 우량한 식물, 작물 수확량 증가, 작물 품질 개선 및 더 나아진 농작업 조건을 이루기 위한 식물 성장 방법을 제공하는데 있다.

본 발명자들은 성장 촉진이 필요한 식물, 이들 식물이 자라나는 종자 또는 이들이 자라고 있는 장소에 하기 화학식 (I)의 비식물약해 식물 성장 촉진 유효량의 아미드 화합물을 적용하는 것을 포함하는, 상기 성장 촉진이 필요한 식물을 처리하는 방법에 의해 상기 목적이 이루어진다는 것을 발견하였다:

상기 식에서,

R¹은 수소 또는 할로겐이고;

R²는 할로겐이며;

n은 1 및 2 중에서 선택되는 정수이다.

본 발명의 바람직한 구체예에 있어서,

R¹은 불소이고;

R²는 염소이며;

n은 2이다.

본 발명의 더욱 바람직한 구체예에 있어서,

R¹은 5-불소이고;

R²는 3,4-디클로로이다.

가장 바람직한 화합물은 그의 내용이 본 원에 참고로 원용되는 WO 03/070705호에 기술되어 있는 N-(3',4'-디클로로-5-플루오로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드(빅사펜) 및 그의 내용이 본 원에 참고로 원용되는 WO 2005/123690호에 기술되어 있는 N-(3',4'-디클로로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드로 구성된 그룹중에서 선택된다.

본 발명의 방법에 사용된 아미드 화합물은 사용 농도, 사용 제제 및 처리 식물 종의 종류에 따라서, 다양한 식물 성장 조절 특성을 나타내는 것으로 밝혀졌다.

본 발명의 실시로, a) 과실 크기 증가, b) 채소 크기 증가, c) 더 높은 과실 당도, d) 뿌리계 발육 향상, e) 작물 경도 향상으로 저장성 연장, g) 외형 개선, h) 보다 수월한 과실 끝손질, i) 이른 과실 성숙, j) 식물 높이 증가, k) 잎새 크기 증가, i) 바닥잎 고사 감소, m) 더 푸른 잎 색, n) 조기 개화, o) 새순 성장 향상, p) 식물 활력성 향상, q) 조기 발아를 비롯하여 각종 식물 성장이 반응을 나타낸다.

본 발명의 바람직한 구체예에 있어서, 적용되는 N-(3',4'-디클로로-5-플루오로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드(빅사펜)의 식물 성장 촉진량은 a) 과실 크기 증가, b) 채소 크기 증가, c) 더 높은 과실 당도, d) 뿌리계 발육 향상, e) 작물 경도 향상으로 저장성 연장, g) 외형 개선, h) 보다 수월한 과실 끝손질, i) 이른 과실 성숙, j) 식물 높이 증가, k) 잎새 크기 증가, i) 바닥잎 고사 감소, m) 더 푸른 잎 색, n) 조기 개화, o) 새순 성장 향상, p) 식물 활력성 향상 및 q) 조기 발아로 구성된 그룹중에서 선택되는 적어도 하나의 식물 성장 촉진 효과를 제공하기에 충분하다.

본 발명의 또 다른 바람직한 구체예에 있어서, 적용되는 N-(3',4'-디클로로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드의 식물 성장 촉진량은 a) 과실 크기 증가, b) 채소 크기 증가, c) 더 높은 과실 당도, d) 뿌리계 발육 향상, e) 작물 경도 향상으로 저장성 연장, g) 외형 개선, h) 보다 수월한 과실 끝손질, i) 이른 과실 성숙, j) 식물 높이 증가, k) 잎새 크기 증가, i) 바닥잎 고사 감소, m) 더 푸른 잎 색, n) 조기 개화, o) 새순 성장 향상, p) 식물 활력성 향상 및 q) 조기 발아로 구성된 그룹중에서 선택되는 적어도 하나의 식물 성장 촉진 효과를 제공하기에 충분하다.

본 원에서 사용되는 용어 "식물 성장 조절 방법"은 상기 언급된 16 범주에 드는 반응중 임의의 것 뿐만 아니라, 최종 결과가 임의의 살충 작용과 구별되는 식물, 종자, 과실 또는 채소의 성장 및 품질 또는 혜택을 증가시키기 위한 것이라면 식물, 종자, 과실, 채소의 임의의 다른 변형(과실 또는 채소가 비수확된 것인지, 수확된 것인지에 상관없음)을 달성함을 의미하도록 의도된다. 본 원에서 사용되는 용어 "과실"은 식물에 의해 생산되는 경제적인 가치가 있는 모든 것을 의미하는 것으로 이해하여야 한다.

상기 16 범주에 대한 특정 예비 설명으로 본 발명의 이해가 보다 수월할 것이다.

가능한 제제에 대한 상세한 사항은 특허 출원 WO-A-2005/123690호 및 WO 03/070705호에서 찾아볼 수 있다.

화합물 (I)의 적용 비율은 0.005 내지 0.5 kg/ha, 바람직하게는 0.01 내지 0.2 kg/ha, 특히 0.02 내지 0.1 kg/ha이다.

종자 처리시, 혼합물의 적용 비율은 일반적으로 0.001 내지 250 g/종자 kg, 바람직하게는 0.01 내지 100 g/종자 kg, 특히 0.01 내지 50 g/종자 kg이다.

아미드 화합물 (I)은 예를 들어 즉석 스프레이 용액, 분말 및 현탁액의 형태 또는 고농축 수성, 유성 또는 다른 현탁액, 분산물, 에멀젼, 오일 분산물, 페이스트, 더스트, 살포용 물질 또는 과립의 형태로 제제화될 수 있으며, 스프레이, 분사(atomizing), 더스팅(dusting), 살포(broadcasting) 또는 관수에 의해 적용될 수 있다. 사용 형태는 의도하는 목적에 좌우되며; 어느 경우에서나, 본 발명에 따른 혼합물의 가능한 한 미세하고 균일한 분포가 확보되어야 한다.

제제는 공지된 방법을 이용하여, 예를 들어, 활성 성분을 필요에 따라 유화제 및 분산제를 사용하여 용매 및/또는 담체와 함께 전개시켜 제조될 수 있으며, 물이 희석제로 사용되는 경우에는, 예를 들어, 다른 유기 용매가 또한 보조 용매로 사용될 수 있다. 이러한 목적에 적합한 보조제는 실질적으로 예컨대 방향족 화합물(예: 크실렌), 염소화 방향족 화합물(예: 클로로벤젠), 파라핀(예: 광유 분획), 알콜(예: 메탄올, 부탄올), 케톤(예: 사이클로헥사논), 아민(예: 에탄올아민, 디메틸포름아미드) 및 물과 같은 용매; 분쇄된 천연 광물(예: 카올린, 점토, 활석, 백악) 및 분쇄된 합성 광물(예: 미분 실리카, 실리케이트)과 같은 담체; 비이온성 및 음이온성 유화제(예: 폴리옥시에틸렌 지방산 알콜 에테르, 알킬설포네이트 및 아릴설포네이트)와 같은 유화제; 및 리그노설파이트 폐액 및 메틸셀룰로오즈와 같은 분산제이다.

적합한 계면활성제는 방향족 설폰산, 예를 들면 리그노-, 페놀-, 나프탈렌- 및 디부틸나프탈렌설폰산, 및 지방산의 알킬리 금속염, 알킬리 토금속염 및 암모늄염, 알킬- 및 알킬아릴설포네이트, 알킬, 라우릴 에테르 및 지방 알콜 설페이트, 및 설페이트 헥사-, 헵타- 및 옥타데칸올, 또는 지방 알콜 글리콜 에테르의 염, 설포네이트 나프탈렌 및 그의 유도체와 포름알데하이드의 축합물, 나프탈렌 또는 나프탈렌설폰산과 페놀 및 포름알데하이드의 축합물, 폴리옥시에틸렌 옥틸페놀 에테르, 에톡실화 이소옥틸-, 옥틸- 또는 노닐페놀, 알킬페놀 폴리글리콜 에테르, 트리부틸페닐 폴리글리콜 에테르, 알킬아릴 폴리에테르 알콜, 이소트리데실 알콜, 지방 알콜/에틸렌 옥사이드 축합물, 에톡실화 피마자유, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 또는 폴리옥시프로필렌 알킬 에테르, 라우릴 알콜 폴리글리콜 에테르 아세테이트, 소르비톨 에스테르, 리그노설파이트 폐액 또는 메틸셀룰로즈이다.

분말, 살포용 물질 및 더스트는 아미드 화합물 (I)을 고체 담체와 혼합하거나 함께 분쇄하여 제조될 수 있다.

과립(예: 코팅 과립, 함침 과립 또는 균질 과립)은 보통 활성 성분(들)을 고체 담체에 결합시킴으로써 제조된다.

충전제 또는 고체 담체는 예를 들면 광물토, 예컨대 실리카, 실리카겔, 실리케이트, 활석, 카올린, 석회석, 석회, 백악, 적토, 황토, 점토, 백운석, 규조토, 황산칼슘, 황산마그네슘, 산화마그네슘, 분쇄 합성 광물 및 비료, 예컨대 황산암모늄, 인산암모늄, 질산암모늄, 우레아, 및 채소 기원 제품, 예컨대 곡물 가루, 나무껍질 가루, 톱밥 및 견과껍질 가루, 셀룰로스 분말 또는 기타 고체 담체이다.

제제는 일반적으로 화합물을 0.1 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 90 중량%로 포함한다. 활성 성분은 90% 내지 100%, 바람직하게는 95% 내지 100%(NMR 스펙트럼 또는 HPLC에 준해)의 순도로 사용된다.

이와 같은 활성 성분을 포함하는 제제의 예로는 다음을 들 수 있다: I. 활성 성분 90 중량부 및 N-메틸피롤리돈 10 중량부로 구성된 용액; 이 용액은 미세액적 형태로 사용하기에 적합하다; II. 활성 성분 20 중량부, 크실렌 80 중량부, 8 내지 10 몰의 에틸렌 옥사이드 및 1 몰의 올레산 N-모노에탄올아미드의 부가물 10 중량부, 도데실벤젠설폰산 칼슘염 5 중량부, 40 몰의 에틸렌 옥사이드 및 1 몰의 피마자유의 부가물 5 중량부로 구성된 혼합물; 용액을 물에 미세 분포시킴으로써 분산물이 수득된다; III. 활성 성분 20 중량부, 사이클로헥사논 40 중량부, 이소부탄올 30 중량부, 40 몰의 에틸렌 옥사이드 및 1 몰의 피마자유의 부가물 20 중량부로 구성된 수성 분산물; IV. 활성 성분 20 중량부, 사이클로헥산올 25 중량부, 비점 210 내지 280 ℃인 광유 분획 65 중량부, 및 40 몰의 에틸렌 옥사이드 및 1 몰의 피마자유의 부가물 10 중량부로 구성된 수성 분산물; V. 활성 성분 80 중량부, 디이소부틸나프탈렌-1-설폰산의 나트륨염 3 중량부, 설파이트 폐액 유래의 리그노설폰산 나트륨염 10 중량부 및 실리카겔 가루 7 중량부로 구성된 햄머밀에서 분쇄된 혼합물; 혼합물을 물에 미세 분포시킴으로써 스프레이 혼합물이 수득된다; VI. 활성 성분 3 중량부 및 미분 카올린 97 중량부로 구성된 친밀 혼합물; 이 더스트는 3 중량%의 활성 성분을 포함한다; VII. 활성 성분 30 중량부, 실리카겔 가루 92 중량부 및 실리카겔의 표면상에 스프레이된 파라핀유 8 중량부로 구성된 친밀 혼합물; 이 제제는 활성 성분에 대한 부착성이 우수하다; VIII. 활성 성분 40 중량부, 페놀설폰산의 나트륨염/우레아/포름알데하이드 축합물 10 중량부, 실리카겔 2 중량부 및 물 48 중량부로 구성된 안정한 수성 분산물; 이 분산물은 추가로 희석될 수 있다; IX. 활성 성분 20 중량부, 도데실벤젠설폰산의 칼슘염 2 중량부, 지방 알콜 폴리글리콜 에테르 8 중량부, 페놀설폰산의 나트륨염/우레아/포름알데하이드 축합물 20 중량부 및 파라핀 광유 88 중량부로 구성된 안정한 유성 분산물.

본 발명에 따른 아미드 화합물은 또한 그밖의 다른 활성 화합물, 예를 들면 제초제, 살충제, 성장조절제, 살진균제 또는 비료와 함께 존재할 수 있다. 많은 경우, 다른 활성 화합물과 함께 성장조절제로 기능하는 사용 형태의 아미드 화합물 (I) 또는 이를 포함하는 조성물의 혼합물은 광범위 활성 스펙트럼을 나타낸다.

본 발명에 따른 아미드 화합물과 배합하여 사용될 수 있는 살진균제의 예를 하기에 나타내지만, 이는 가능한 배합을 설명하기 위한 것이 목적이며, 한정하기 위한 것은 아니다: 황, 디티오카바메이트 및 그의 유도체, 예컨대 철(III) 디메틸디티오카바메이트, 아연 디메틸디티오카바메이트, 아연 에틸렌비스디티오카바메이트, 망간 에틸렌비스디티오카바메이트, 망간 아연 에틸렌디아민비스디티오카바메이트, 테트라메틸티우람 디설파이드, 아연 (N,N'-에틸렌비스디티오카바메이트)의 암모니아 착물, 아연 (N,N'-프로필렌비스디티오카바메이트)의 암모니아 착물, 아연 (N,N'-프로필렌비스디티오카바메이트), N,N'-폴리프로필렌비스(티오카바모일)디설파이드; 니트로 유도체, 예컨대 디니트로(1-메틸헵틸) 페닐 크로토네이트, 2-sec-부틸 4,6-디니트로페닐-3,3-디메틸 아크릴레이트, 2-sec-부틸-4,6-디니트로페닐이소프로필 카보네이트, 디이소프로필 5-니트로이소프탈레이트; 헤테로사이클릭 물질, 예컨대 2-헵타데실-2-이미다졸린 아세테이트, 2,4-디클로로-6-(o-클로로아닐리노)-s-트리아진, 0,0-디에틸 프탈이미도포스포노티오에이트, 5-아미노-1-[비스(디메틸아미노)포스피닐]-3-페닐-1,2,4-트리아졸, 2,3-디시아노-1,4-디티오안트라퀴논, 2-티오-1,3-디티올로[4,5-b]퀴녹살린, 메틸 1-(부틸카바모일)-2-벤즈이미다졸카바메이트, 2-메톡시카보닐아미노벤즈이미다졸, 2-(푸릴-(2))벤즈이미다졸, 2-(티아졸릴-(4))벤즈이미다졸, N-(1,1,2,2-테트라클로로에틸티오)테트라하이드로프탈이미드, N-트리클로로메틸티오테트라하이드로프탈이미드, N-트리클로로메틸티오프탈이미드; N-디클로로플루오로메틸티오-N',N'-디메틸-N-페닐설퍼릭 디아미드, 5-에톡시-3-트리클로로메틸-1,2,3-티아디아졸, 2-티오시아네이토메틸티오벤조티아졸, 1,4-디클로로-2,5-디메톡시벤젠, 4-(2-클로로페닐히드라조노)-3-메틸-5-이속사졸론, 피리딘 2-티오-1-옥사이드, 8-하이드록시퀴놀린 또는 그의 구리 염, 2,3-디하이드로-5-카복사닐리도-6-메틸-1,4-옥사티인, 2,3-디하이드로-5-카복사닐리도-6-메틸-1,4-옥사티인 4,4-디옥사이드, 2-메틸-5,6-디하이드로-4H-피란-3-카복스이닐라이드, 2-메틸푸란-3-카복스이닐라이드, 2,5-디메틸푸란-3-카복스이닐라이드, 2,4,5-트리메틸푸란-3-카복스이닐라이드, N-사이클로헥실-2,5-디메틸푸란-3-카복사미드, N-사이클로헥실-N-메톡시-2,5-디메틸푸란-3-카복사미드, 2-메틸벤즈아닐라이드, 2-요오도벤즈아닐라이드, N-포르밀-N-모르폴린 2,2,2-트리클로로에틸 아세탈, 피페라진-1,4-디일-비스-1-(2,2,2-트리클로로에틸)포름아미드, 1-(3,4-디클로로아닐리노)-1-포르밀아미노-2,2,2-트리클로로에탄, 2,6-디메틸-N-트리데실모르폴린 또는 그의 염, 2,6-디메틸-N-사이클로도데실모르폴린 또는 그의 염, N-[3-(p-tert-부틸페닐)-2-메틸프로필]-시스-2,6-디메틸모르폴린, N-[3-(p-tert-부틸페닐)-2-메틸프로필]피페리딘, 1-[2-(2,4-디클로로페닐)-4-에틸-1,3-디옥솔란-2-일-에틸]-1H-1,2,4-트리아졸, 1-[2-(2,4-디클로로페닐)-4-n-프로필-1,3-디옥솔란-2-일에틸]-1H-1,2,4-트리아졸, N-(n-프로필)-N-(2,4,6-트리클로로페녹시에틸)-N'-이미다졸릴우레아, 1-(4-클로로페녹시)-3,3-디메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부타논, 1-(4-클로로페녹시)-3,3-디메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부탄올, (2RS,3RS)-1-[3-(2-클로로-페닐)-2-(4-플루오로페닐)옥시란-2-일메틸]-1H-1,2,4-트리아졸, α-(2-클로로페닐)-α-(4-클로로페닐)-5-피리미딘메탄올, 5-부틸-2-디메틸아미노-4-하이드록시-6-메틸피리미딘, 비스(p-클로로페닐)-3-피리딘메탄올, 1,2-비스(3-에톡시카보닐-2-티오우레이도)벤젠, 1,2-비스-(3-메톡시카보닐-2-티오우레이도)벤젠; 스트로빌루린, 예컨대 메틸 E-메톡스이미노-[α-(o-톨릴옥시)-o-톨릴]아세테이트, 메틸 E-2-{2-[6-(2-시아노페녹시)피리미딘-4-일옥시]페닐}-3-메톡시아크릴레이트, 메틸 E-메톡스이미노-[α-(2-페녹시페닐)]아세트아미드, 메틸 E-메톡스이미노-[α-(2,5-디메틸페녹시)-o-톨릴]아세트아미드; 및 아닐리노피리미딘, 예컨대 N-(4,6-디메틸피리미딘-2-일)아닐린, N-[4-메틸-6-(1-프로피닐)피리미딘-2-일]아닐린, N-(4-메틸-6-사이클로프로필피리미딘-2-일)아닐린; 페닐피롤, 예컨대 4-(2,2-디플루오로-1,3-벤조디옥솔-4-일)피롤-3-카보니트릴; 신남아미드, 예컨대 3-(4-클로로페닐)-3-(3,4-디메톡시페닐)아크릴로일모르폴라이드; 및 각종 살진균제, 예컨대 도데실구아니딘 아세테이트, 3-[3-(3,5-디메틸-2-옥시사이클로헥실)-2-하이드록시에틸]글루타르이미드, 헥사클로로벤젠, 메틸 N-(2,6-디메틸페닐)-N-(2-푸로일)-DL-알라니네이트, DL-N-(2,6-디메틸페닐)-N-(2'-메톡시아세틸)알라닌 메틸 에스테르, N-(2,6-디메틸페닐)-N-클로로아세틸-D,L-2-아미노부티로락톤, DL-N-(2,6-디메틸페닐)-N-(페닐아세틸)알라닌 메틸 에스테르, 5-메틸-5-비닐-3-(3,5-디클로로페닐)-2,4-디옥소-1,3-옥사졸리딘, 3-(3,5-디클로로페닐)-5-메틸-5-메톡시메틸-1,3-옥사졸리딘-2,4-디온, 3-(3,5-디클로로페닐)-1-이소프로필카바모일히단토인 N-(3,5-디클로로페닐)-1,2-디메틸사이클로프로판-1,2-디카복스이미드, 2-시아노-[N-(에틸아미노카보닐)-2-메톡스이미노]아세트아미드, 1-[2-(2,4-디클로로페닐)펜틸]-1H-1,2,4-트리아졸, 2,4-디플루오로-α-(1H-1,2,4-트리아졸릴-1-메틸)벤조히드릴 알콜, N-(3-클로로-2,6-디니트로-4-트리플루오로메틸페닐)-5-트리플루오로메틸-3-클로로-2-아미노피리딘, 1-((비스-(4-플루오로페닐)메틸실릴)메틸)-1H-1,2,4-트리아졸.

식물 성장 촉진 작용으로 개선될 여지가 있는 작물로는 채소, 견과류 또는 과실이 예시된다.

본 발명의 또 다른 일면은 화학식 (I)의 아미드 화합물과 스트로빌루린의 혼합물이 식물 성장 촉진 방법에 적합하다는 것이다.

이들 혼합물에 적합한 스트로빌루린은 예를 들면, 아족시스트로빈, 디목시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 오리사스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈 또는 트리플록시스트로빈이다.

아미드 화합물 (I) 및 스트로빌루린은 바람직하게는 20:1 내지 1:20, 특히 10:1 내지 1:10 범위의 중량비로 사용된다.

화학식 (I)의 아미드 화합물 및 스트로빌루린은 동시에, 즉 함께 또는 별도로, 또는 순차적으로 적용될 수 있다.

아미드 화합물의 정확한 양은 처리되는 특정 식물 종에 따라 달라질 것이다. 이는 약간의 실험으로 당업자들에 의해 결정될 수 있으며, 사용한 화합물의 총량 및 처리되는 특정 식물 종에 따라 식물 반응은 다양할 수 있다. 물론, 아미드 화합물의 양은 처리되는 식물에 식물약해를 나타내지 않아야 한다.

본 발명의 방법에 사용된 아미드 화합물의 바람직한 적용 방법은 식물의 잎 및 줄기에 직접 적용하는 것이나, 필요에 따라, 이 화합물은 식물이 자라고 있는 토양에 적용될 수도 있으며, 이때 화합물은 본 발명의 교시에 따라 식물 반응이 일어나도록 충분한 정도로 뿌리로 흡수될 것으로 판단된다.

이하, 본 발명에 따른 식물 성장 조절을 실시예를 들어 설명할 것이나, 본 발명이 이들 실시예로 한정되는 것으로 해석하여서는 안된다.

Claims

성장 촉진이 필요한 식물, 이들 식물이 자라나는 종자 또는 이들이 자라고 있는 장소에 하기 화학식 (I)의 비독성적 식물 성장 촉진 유효량의 아미드 화합물을 적용하는 것을 포함하는, 상기 성장 촉진이 필요한 식물의 처리 방법:

상기 식에서,
R¹은 수소 또는 할로겐이고;
R²는 할로겐이며;
n은 1 및 2 중에서 선택되는 정수이다.
제 1 항에 있어서, R¹이 불소이고; R²는 염소이며; n은 2인 화학식 (I)의 아미드 화합물을 포함하는 방법.
제 1 항에 있어서, 아미드 화합물로 R¹이 5-불소이고; R²는 3,4-디클로로인 화학식 (I)의 화합물을 포함하는 방법.
제 1 항에 있어서, N-(3',4'-디클로로-5-플루오로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드(빅사펜) 및 N-(3',4'-디클로로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드로 구성된 그룹중에서 선택되는 아미드 화합물을 포함하는 방법.
제 1 항에 있어서, 적용되는 화학식 (I)의 아미드 화합물의 식물 성장 촉진량이 a) 과실 크기 증가, b) 채소 크기 증가, c) 더 높은 과실 당도, d) 뿌리계 발육 향상, e) 작물 경도 향상으로 저장성 연장, g) 외형 개선, h) 보다 수월한 과실 끝손질, i) 이른 과실 성숙, j) 식물 높이 증가, k) 잎새 크기 증가, i) 바닥잎 고사 감소, m) 더 푸른 잎 색, n) 조기 개화, o) 새순 성장 향상, p) 식물 활력성 향상 및 q) 조기 발아로 구성된 그룹중에서 선택되는 적어도 하나의 식물 성장 촉진 효과를 제공하기에 충분한 방법.
제 1 항에 있어서, 화학식 (I)의 아미드 화합물이 1 헥타르당 약 0.005 kg 내지 약 0.5 kg의 적용 비율로 식물 또는 또는 식물이 자라고 있는 장소에 과립 형태로 적용되는 방법.
제 6 항에 있어서, 적용 비율이 1 헥타르당 화학식 (I)의 화합물 약 0.01 kg 내지 약 0.2 kg인 방법.
제 6 항에 있어서, 식물이 벼, 옥수수, 곡물 식물, 채소 식물 및 잔디로 구성된 그룹중에서 선택되는 방법.
제 1 항에 있어서, 화학식 (I)의 아미드 화합물과 스트로빌루린의 혼합물이 사용되는 방법.
제 9 항에 있어서, 스트로빌루린이 아족시스트로빈, 디목시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 오리사스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈 및 트리플록시스트로빈으로 구성된 그룹중에서 선택되는 방법.
제 9 항에 있어서, 빅사펜과 피라클로스트로빈의 혼합물이 사용되는 방법.
제 9 항에 있어서, 아미드 화합물 (I) 및 스트로빌루린의 비율이 20:1 내지 1:20인 방법.
제 9 항에 있어서, 아미드 화합물 및 스트로빌루린이 동시에, 즉 함께 또는 별도로, 또는 순차적으로 적용되는 방법.