KR20090114008A - 신규한 이미다졸 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자 - Google Patents

신규한 이미다졸 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자 Download PDF

Info

Publication number
KR20090114008A
KR20090114008A KR1020080039753A KR20080039753A KR20090114008A KR 20090114008 A KR20090114008 A KR 20090114008A KR 1020080039753 A KR1020080039753 A KR 1020080039753A KR 20080039753 A KR20080039753 A KR 20080039753A KR 20090114008 A KR20090114008 A KR 20090114008A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
formula
heteroaryl
aryl
organic
Prior art date
Application number
KR1020080039753A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101460365B1 (ko
Inventor
이동훈
배재순
이재철
남현
장준기
홍성길
주문규
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to KR1020080039753A priority Critical patent/KR101460365B1/ko
Publication of KR20090114008A publication Critical patent/KR20090114008A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101460365B1 publication Critical patent/KR101460365B1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/18—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with aryl radicals directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/08—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing alicyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/08—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing alicyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/08—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing alicyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14—Carrier transporting layers
    • H10K50/16—Electron transporting layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/656—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising two or more different heteroatoms per ring
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

본 발명은 신규한 이미다졸(imidazole) 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자를 제공한다. 본 발명에 따른 유기전자소자는 효율, 구동전압 및 수명 면에서 우수한 특성을 나타낸다.
이미다졸, 유기전자소자, 유기 발광 소자

Description

신규한 이미다졸 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자{NEW IMIDAZOLE DERIVATIVES AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING THE SAME}
본 발명은 이미다졸 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자에 관한 것이다.
본 명세서에서, 유기전자소자란 유기 반도체 물질을 이용한 전자소자로서, 전극과 유기 반도체 물질 사이에서의 정공 및/또는 전자의 교류를 필요로 한다. 유기전자소자는 동작 원리에 따라 하기와 같이 크게 두 가지로 나눌 수 있다. 첫째는 외부의 광원으로부터 소자로 유입된 광자에 의하여 유기물층에서 엑시톤(exiton)이 형성되고, 이 엑시톤이 전자와 정공으로 분리되고, 이 전자와 정공이 각각 다른 전극으로 전달되어 전류원(전압원)으로 사용되는 형태의 전자소자이다. 둘째는 2개 이상의 전극에 전압 또는 전류를 가하여 전극과 계면을 이루는 유기 반도체 물질층에 정공 및/또는 전자를 주입하고, 주입된 전자와 정공에 의하여 작동하는 형태의 전자소자이다.
유기전자소자의 예로는 유기발광소자, 유기태양전지, 유기감광체(OPC) 드럼, 유기 트랜지스터 등이 있으며, 이들은 모두 소자의 구동을 위하여 전자/정공 주입 물질, 전자/정공 추출 물질, 전자/정공 수송 물질 또는 발광 물질을 필요로 한다. 이하에서는 주로 유기발광소자에 대하여 구체적으로 설명하지만, 상기 유기전자소자들에서는 전자/정공 주입 물질, 전자/정공 추출 물질, 전자/정공 수송 물질 또는 발광 물질이 모두 유사한 원리로 작용한다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기발광소자는 통상 양극과 음극 및 이들 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물층은 유기발광소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등을 포함할 수 있다. 이러한 유기발광소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 양극에서는 정공이, 음극에서는 전자가 유기물층으로 주입되고, 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다. 이러한 유기발광소자는 자발광, 고휘도, 고효율, 낮은 구동 전압, 넓은 시야각, 높은 콘트라스트, 고속 응답성 등의 특성을 갖는 것으로 알려져 있다.
유기발광소자에서 유기물층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광 재료와 전하 수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다. 발광 재료는 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광 재료와 보다 나은 천연색을 구현하기 위해 필요한 노란색 및 주황색 발광 재료로 구분될 수 있다. 또한, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율을 증가시키기 위하여, 발광 재료로서 호스트/도판트 계를 사용할 수 있다. 그 원리는 발광층 을 주로 구성하는 호스트 보다 에너지 대역 간극이 작고 발광 효율이 우수한 도판트를 발광층에 소량 혼합하면, 호스트에서 발생한 엑시톤이 도판트로 수송되어 효율이 높은 빛을 내는 것이다. 이 때 호스트의 파장이 도판트의 파장대로 이동하므로, 이용하는 도판트의 종류에 따라 원하는 파장의 빛을 얻을 수 있다.
전술한 유기발광소자가 갖는 우수한 특징들을 충분히 발휘하기 위해서는 소자내 유기물층을 이루는 물질, 예컨대 정공주입 물질, 정공수송 물질, 발광 물질, 전자수송 물질, 전자주입 물질 등이 안정하고 효율적인 재료에 의하여 뒷받침되는 것이 선행되어야 한다.
그 중, 전자수송 물질로는 유기 단분자 물질로서 전자에 대한 안정도와 전자 이동속도가 상대적으로 우수한 유기금속착제들이 바람직하다. 그 중에서 안정성이 우수하고 전자 친화도가 큰 Alq3가 가장 우수한 것으로 보고되었으나 청색 발광소자에 사용할 경우 엑시톤 디퓨전(exciton diffusion)에 의한 발광 때문에 색순도가 떨어지는 문제점이 있다. 또한, 산요(sanyo)사의 플라본(Flavon) 유도체 또는 치소(Chisso)사의 게르마늄 및 실리콘클로페타디엔 유도체 등이 알려져 있다.(일본공개특허공보 제1998-017860호, 일본공개특허공보 제 1999-087067호).
또한, 상기 유기 단분자 물질로는 스피로(Spiro)화합물에 결합된 PBD (2-biphenyl-4-yl-5-(4-t-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole)유도체와 정공차단능력과 우수한 전자 수송능력을 모두 가지고 있는 TPBI (2,2',2”-(benzene-1,3,5-triyl)-tris(1-phenyl-1H-benzimidazole)등이 있다(Adv. Mater. 10, 1998, 1136 & Tao et al, Appl. Phys. Lett. 77, 2000, 1575). 특히, LG화학에서 발표한 벤조 이미다졸 유도체는 우수한 내구성으로 널리 알려져 있다.
상기 유기 단분자 물질을 전자 수송층으로 이용한 유기발광소자는 발광수명이 짧고, 보존내구성 및 신뢰성이 낮은 문제점들을 가지고 있다. 상기 발생되는 문제점들은 유기물질의 물리 또는 화학적인 변화, 유기물질의 광화학적 또는 전기화학적인 변화, 음극의 산화, 박리현상 및 내구성이 결여되어 있기 때문이다.
따라서 유기발광소자에 이용되는 유기 단분자 물질의 구조를 변화시켜 임의의 발광색을 얻거나, 호스트 도펀트 시스템에 의한 여러 가지의 고효율을 얻는 방법을 이용한 유기발광소자들이 제안되고 있으나, 아직 만족스러운 휘도, 특성, 수명 및 내구성이 결여되어 있다.
상기 문제점들을 해결하는 것으로서, 예를 들면, 한국공개특허공보 2003-0067773호에는 벤조 이미다졸(benzo imidazole) 바퀴 및 안트라센 (anthracene) 골격을 가지는 화합물이 기재되어 있다.
또한, 주입되는 전하 이외에 추가적인 전하발생(Charge generation) 능력을 통해 유기 EL 소자의 더욱 향상된 발광 휘도, 효율, 수명을 유도하는 경우가 있으며, 그 예로는 무기염 등을 전송층(transport layer)(및/또는 주입층(injection layer))에 도핑하거나, 유기 물질 또는 그 착물을 함께 사용하는 예가 알려져 있다. (Junji, Kido et al. Jpn. J. Appl. Phys. Vol. 41(2002) pp L800-L803, "Organic electroluminescent devices having Metal complexes as cathode Interface layer")
그러나, 이러한 화합물을 이용한 유기 EL 소자보다도 더욱 향상된 발광 휘도 및 발광 효율, 수명 등을 갖는 새로운 재료의 개발이 계속 요구되고 있다.
본 발명자들은 새로운 구조를 갖는 이미다졸 유도체를 밝혀내었다. 또한, 상기 새로운 이미다졸 유도체를 이용하여 유기 전자 소자의 유기물층을 형성하는 경우 소자의 효율 상승, 구동 전압 하강, 수명 연장, 안정성 상승 등의 효과를 나타낼 수 있다는 사실을 밝혀내었다.
이에 본 발명은 새로운 이미다졸 유도체 및 이를 이용한 유기 전자 소자를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 신규한 이미다졸 유도체를 제공한다.
본 발명은 제1 전극, 제2 전극, 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기전자소자로서, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 상기 신규한 이미다졸 유도체를 포함하는 것인 유기전자소자를 제공한다.
본 발명에 따른 신규한 이미다졸 유도체는, 유기발광소자를 비롯한 유기전자소자의 유기물층 재료로서 사용될 수 있다. 상기 본 발명에 따른 새로운 이미다졸 유도체는 유기물층의 재료로서 이용한 유기발광소자를 비롯한 유기전자소자는 효율, 구동전압, 수명 등에서 우수한 특성을 나타낸다.
본 발명에 따른 이미다졸 유도체는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함 한다:
Figure 112008030768590-PAT00001
상기 화학식 1에 있어서,
R1 내지 R10 중 적어도 하나는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물이고, 나머지는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기, -SiR3, -GeR3, -SnR3 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴기; 중수소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기, -SiR3, -GeR3, -SnR3 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C5~C40의 헤테로아릴기; 및 중수소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기, -SiR3, -GeR3, -SnR3 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 아미노기로 이루어진 군에서 선택되고, 여기서 R은 서로 같거나 다를 수 있으며, 각각 독립적으로 C6~C40의 아릴 또는 C5~C40의 헤테로아릴이며,
Figure 112008030768590-PAT00002
상기 화학식 2에서,
L1은 직접결합이거나; C1-C40의 알킬기, C2-C40의 알케닐기, C1-C40의 알콕시기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C2~C40의 알케닐렌기; 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴렌기; 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치 환 또는 비치환된 C5~C40의 헤테로아릴렌기; C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴아민기; 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C25~C40의 스피로기; 및 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C25~C40의 열린 스피로기로 이루어진 군에서 선택되며,
Ar1은 수소; 중수소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기, 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬기; 중수 소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C3~C40의 시클로알킬기; 중수소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C2~C40의 알케닐기; 중수소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C3~C40의 알콕시기; 중수소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 아미노기; 중수소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기, C5~C40의 헤테로아릴기, C25~C40의 스피로기 및 C25~C40의 열린 스피로기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴기; 및 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기, C5~C40의 헤테로아릴기, C25~C40의 스피로기 및 C25~C40의 열린 스피로기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C5~C40의 헤테로아릴기; -SiR3; -GeR3; 및 -SnR3 로 이루어진 군에서 선택되고, 여기서 R은 서로 같거나 다를 수 있으며, 각각 독립적으로 C6~C40의 아릴 또는 C5~C40의 헤테로아릴이다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 3 내지 5로 표시되는 화합물을 포함한다:
Figure 112008030768590-PAT00003
Figure 112008030768590-PAT00004
Figure 112008030768590-PAT00005
상기 화학식 3 내지 5에 있어서,
R1 내지 R10, L1 및 A1은 상기 화학식 1에 정의된 바와 같다.
본 발명에 따른 이미다졸 유도체는 상기 화학식 1의 R1 내지 R10 중 적어도 하나는 상기 화학식 2로 나타내는 화합물이고, 나머지 중 적어도 하나는 C6~C40의 아릴기인 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 이미다졸 유도체는 상기 화학식 1의 R1 내지 R10 중 적어도 하나는 상기 화학식 2로 나타내는 화합물이고, 나머지 중 적어도 하나는 C5~C40의 헤테로아릴기인 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 이미다졸 유도체는 상기 화학식 1의 R1 내지 R10 중 적어도 하나는 상기 화학식 2로 나타내는 화합물이고, 나머지 중 적어도 하나는 아릴기 또는 헤테로아릴기로 치환된 아미노기 중에서 선택되는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 이미다졸 유도체는 상기 화학식 1의 R1 내지 R10 중 적어도 하나는 상기 화학식 2로 나타내는 화합물이고, 나머지 중 적어도 하나는 수소인 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 이미다졸 유도체는 상기 화학식 1의 R1 내지 R10 중 적어도 하나는 상기 화학식 2로 나타내는 화합물이고, 나머지 중 적어도 하나는 C1~C40의 알킬기인 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 상기 화학식 1로 표시되는 이미다졸 유도체에서, R1 내지 R10 중 적어도 하나는 상기 화학식 2로 표시되는 화합물이고, 나머지 중 적어도 하나는 하기 구조식으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다:
Figure 112008030768590-PAT00006
상기 구조식에서 Z1 내지 Z3은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기, 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴기; 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C5~C40의 헤테로아릴기; 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 아미노기; -SiR3; -GeR3; 및 -SnR3 로 이루어진 군에서 선택되고, 여기서 R은 서로 같거나 다를 수 있으며, 각각 독립적으로 C6~C40의 아릴 또는 C5~C40의 헤테로아릴이다.
본 발명에 따른 이미다졸 유도체에서, 상기 화학식 2의 Ar1이 아릴기인 경우, 하기 구조식으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다:
Figure 112008030768590-PAT00007
상기 구조식에서 Z4는 각각 독립적으로 수소; 중수소(deuterium); 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴기; 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C5~C40의 헤테로아릴기; 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 아미노기; C25~C40의 스피로기; C25~C40의 열린스피로기; -SiR3; -GeR3; 및 -SnR3 로 이루어진 군 에서 선택되고, 여기서 R은 서로 같거나 다를 수 있으며, 각각 독립적으로 C6~C40의 아릴 또는 C5~C40의 헤테로아릴이다.
또한, 상기 화학식 2의 L1은 하기 구조식으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다:
Figure 112008030768590-PAT00008
본 발명에 있어서, 알킬기는 탄소수 1 내지 40의 입체적 방해를 주지 않는 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
시클로알킬기는 탄소수 3 내지 40의 입체적 방해를 주지 않는 것이 바람직하다. 구체적인 예로서 시클로펜틸기 또는 시클로헥실기가 더욱 바람직하다.
알케닐기로는 탄소수 2 내지 40의 알케닐기가 바람직하다.
알콕시기는 탄소수 1 내지 40의 알콕시기인 것이 바람직하다.
아릴기의 예로는 페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기, 비페닐기, 파이레닐기, 페릴렌기, 이들의 유도체 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
아릴 아민기의 예로는 페닐아민, 나프틸아민, 비페닐아민, 안트라세닐아민, 3-메틸-페닐아민, 4-메틸-나프틸아민, 2-메틸-비페닐아민, 9-메틸-안트라세닐아민, 디페닐 아민기, 페닐 나프틸 아민기, 디톨릴 아민기, 페닐 톨릴 아민기, 카바졸 및 트리페닐 아민기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
헤테로아릴기의 예로는 피리딘기, 비피리딜기, 트리아진기, 아크리딜기, 싸이오펜(thiophene)기, 퓨란기, 이미다졸기, 옥사졸기, 티아졸기, 트리아졸기, 퀴놀린기 및 이소퀴놀린기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
할로겐기의 예로는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드가 있다.
스피로기는 2개의 고리 유기화합물이 1개의 원자와 연결된 구조로서, 예로는
Figure 112008030768590-PAT00009
등이 있다.
열린 스피로기는 2개의 고리 유기화합물이 1개의 원자와 연결된 구조에서 한쪽 고리 화합물의 연결이 끊어진 상태의 구조로서, 예로는
Figure 112008030768590-PAT00010
,
Figure 112008030768590-PAT00011
등이 있다.
상기 화학식 1에서 R1 내지 R4는 나프틸, 페닐, 바이페닐 및 카바졸릴 중에서 선택된 하나이상으로 치환된 페닐; 페난트릴 또는 피리딜이 치환된 피리딜; 두 개의 페닐이 치환된 아미노기; 두개의 페닐이 치환된 피레닐; 두개의 페닐이 치환된 아이소퀴놀릴; 알킬기인 것이 더욱 바람직하다.
L1은 직접결합, 페닐렌, 나프틸렌, 피리딜렌, 바이페닐렌 또는 싸이엔일렌인 것이 바람직하다.
Ar1은 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 비페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라센기, 치환 또는 비치환된 파이렌기, 크라이센기, 테트라센기, -SiR3; -GeR3; 또는 -SnR3 인 것이 더욱 바람직하고, 여기서 R은 페닐기이다.
상기 화학식 3으로 표시되는 화합물의 바람직한 구체적인 예로는 하기 화합물들이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
Figure 112008030768590-PAT00012
Figure 112008030768590-PAT00013
Figure 112008030768590-PAT00014
Figure 112008030768590-PAT00015
Figure 112008030768590-PAT00016
Figure 112008030768590-PAT00017
Figure 112008030768590-PAT00018
Figure 112008030768590-PAT00019
Figure 112008030768590-PAT00020
Figure 112008030768590-PAT00021
Figure 112008030768590-PAT00022
Figure 112008030768590-PAT00023
Figure 112008030768590-PAT00024
Figure 112008030768590-PAT00025
Figure 112008030768590-PAT00026
Figure 112008030768590-PAT00027
Figure 112008030768590-PAT00028
Figure 112008030768590-PAT00029
Figure 112008030768590-PAT00030
Figure 112008030768590-PAT00031
Figure 112008030768590-PAT00032
Figure 112008030768590-PAT00033
Figure 112008030768590-PAT00034
상기 화학식 4로 표시되는 화합물의 바람직한 구체적인 예로는 하기 화합물들이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
Figure 112008030768590-PAT00035
Figure 112008030768590-PAT00036
Figure 112008030768590-PAT00037
Figure 112008030768590-PAT00038
Figure 112008030768590-PAT00039
Figure 112008030768590-PAT00040
Figure 112008030768590-PAT00041
Figure 112008030768590-PAT00042
Figure 112008030768590-PAT00043
Figure 112008030768590-PAT00044
Figure 112008030768590-PAT00045
Figure 112008030768590-PAT00046
Figure 112008030768590-PAT00047
Figure 112008030768590-PAT00048
Figure 112008030768590-PAT00049
Figure 112008030768590-PAT00050
Figure 112008030768590-PAT00051
Figure 112008030768590-PAT00052
Figure 112008030768590-PAT00053
Figure 112008030768590-PAT00054
Figure 112008030768590-PAT00055
Figure 112008030768590-PAT00056
Figure 112008030768590-PAT00057
Figure 112008030768590-PAT00058
Figure 112008030768590-PAT00059
상기 화학식 5로 표시되는 화합물의 바람직한 구체적인 예로는 하기 화합물들이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
Figure 112008030768590-PAT00060
Figure 112008030768590-PAT00061
Figure 112008030768590-PAT00062
Figure 112008030768590-PAT00063
Figure 112008030768590-PAT00064
Figure 112008030768590-PAT00065
Figure 112008030768590-PAT00066
Figure 112008030768590-PAT00067
이하, 상기 화학식 3 내지 5로 표시되는 화합물의 제조방법에 대하여 설명한다.
상기 화학식 3으로 표시되는 화합물은 이미다졸 유도체에 Ar1 치환기를 도입함으로써 제조될 수 있다. 구체적으로, 상기 화학식 3으로 표시되는 화합물은 할라 이드 원소와 알데하이드가 치환된 유도체, 암모늄아세테이트(NH4OAc), 아민 유도체, 페난트렌퀴논 유도체를 이용하여 산 촉매하에서 제조될 수 있다. 생성된 이미다졸 할라이드 유도체와 Ar1-보론산 또는 Ar1-보론에스테르 유도체를 Pd촉매 하에서 스즈끼 결합 반응하여 제조될 수 있다.
화학식 3으로 표시되는 화합물을 제조시 이용되는 방법 중 스즈끼 결합 반응 이외의 반응들은 당 기술 분야에 알려져 있는 일반적인 방법을 이용할 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 3으로 표시되는 화합물은
1) 할로겐기와 알데하이드기가 치환되어 있는 L1 유도체와 R3 내지 R10 치환기를 갖는 페난트렌퀴논 유도체, 암모늄아세테이트, R2 치환기를 갖는 아민 유도체를 섞어 산 촉매를 통해 이미다졸 고리를 제조하는 단계; 및
2) 할로겐기가 치환되어 있는 이미다졸 유도체와 Ar1 치환기를 갖는 보론산 또는 보론에스테르 화합물을 Pd촉매 하에서 스즈키 결합 반응하여 Ar1이 치환된 이미다졸 유도체를 제조하는 단계를 포함하는 제조방법으로 제조될 수 있다.
이와 같은 제조 방법은 하기 반응식 1로 표시될 수 있다.
Figure 112008030768590-PAT00068
상기 반응식 1에서, R2 내지 R10, L1 및 Ar1은 상기 화학식 3에 정의된 바와 같다.
이하, 상기 화학식 4로 표시되는 화합물 제조방법에 대하여 설명한다.
상기 화학식 4로 표시되는 화합물은 이미다졸 유도체에 Ar1 치환기를 도입함으로써 제조될 수 있다. 구체적으로, 상기 화학식 4로 표시되는 화합물은 할라이드 원소가 치환된 아민 유도체, 암모늄 아세테이트, 알데하이드 유도체, 페난트렌퀴논 유도체를 이용하여 산 촉매하에서 제조될 수 있다. 생성된 이미다졸 할라이드 유도체와 Ar1-보론산 또는 Ar1-보론에스테르 유도체를 Pd촉매 하에서 스즈끼 결합 반응하여 제조할 수 있다.
화학식 4로 표시되는 화합물을 제조시 이용되는 방법 중 스즈끼 결합 반응 이외의 반응들은 당 기술 분야에 알려져 있는 일반적인 방법을 이용할 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 4로 표시되는 화합물은
1) 할라이드 원소와 L1 치환체를 갖는 아민 유도체, R3 내지 R10 치환기를 갖는 페난트렌퀴논 유도체, 암모늄아세테이트, R1 치환기를 갖는 알데하이드 유도체를 섞어 산 촉매하에서 이미다졸 고리를 제조하는 단계 및
2) 할로겐기가 치환되어 있는 이미다졸 유도체와 Ar1 치환기를 갖는 보론산 또는 보론에스테르 화합물을 Pd촉매 하에서 스즈키 결합 반응하여 Ar1이 치환된 이미다졸 유도체를 제조하는 단계를 포함하는 제조방법으로 제조될 수 있다.
이와 같은 제조 방법은 하기 반응식 2로 표시될 수 있다.
Figure 112008030768590-PAT00069
상기 반응식 2에서, R1, R2 내지 R10, L1 및 Ar1은 상기 화학식 4에 정의된 바와 같다.
이하, 상기 화학식 5로 표시되는 화합물 제조방법에 대하여 설명한다.
상기 화학식 5로 표시되는 화합물은 이미다졸 유도체에 Ar1 치환기를 도입함으로써 제조될 수 있다. 구체적으로, 상기 화학식 5의 화합물은 할라이드 원소가 치환된 페난트렌퀴논 유도체, 아민 유도체, 암모늄 아세테이트, 알데하이드 유도체를 이용하여 산 촉매하에서 제조될 수 있다. 생성된 이미다졸 할라이드 유도체와 Ar1-보론산 또는 Ar1-보론에스테르 유도체를 Pd촉매 하에서 스즈끼 결합 반응하여 제조할 수 있다.
화학식 5의 화합물을 제조시 이용되는 방법 중 스즈끼 결합 반응 이외의 반응들은 당 기술 분야에 알려져 있는 일반적인 방법을 이용할 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 5로 표시되는 화합물은
1) 할라이드 원소와 L1치환체를 갖는 페난트렌퀴논 유도체, R2 치환체를 갖는 아민유도체, 암모늄아세테이트, R1 치환체를 갖는 알데하이드 유도체를 섞어 산 촉매하에서 이미다졸 고리를 제조하는 단계 및
2) 할로겐기가 치환되어 있는 이미다졸 유도체와 Ar1 치환체를 갖는 보론산 또는 보론에스테르 화합물을 Pd촉매 하에서 스즈키 결합 반응하여 Ar1이 치환된 이미다졸 유도체를 제조하는 단계를 포함하는 제조방법에 의해 제조될 수 있다.
이와 같은 제조 방법은 하기 반응식 3으로 표시될 수 있다.
Figure 112008030768590-PAT00070
상기 반응식 3에서, R1 내지 R8, L1 및 Ar1은 상기 화학식 5에 정의된 바와 같다.
또한, 본 발명은 제1 전극, 제2 전극, 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기전자소자로서, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것인 유기전자소자를 제공한다.
본 발명의 유기전자소자는 전술한 화합물들을 이용하여 한층 이상의 유기물층을 형성하는 것을 제외하고는, 통상의 유기전자소자의 제조방법 및 재료에 의하여 제조될 수 있다.
이하에서는 유기발광소자에 대하여 예시한다.
본 발명의 하나의 실시 상태에 있어서, 유기발광소자는 제 1 전극과 제 2 전극 및 이 사이에 배치된 유기물층을 포함하는 구조로 이루어질 수 있다. 본 발명의 유기 발광 소자 중 유기물층은 1층으로 이루어진 단층 구조일 수도 있으나, 발광층을 포함하는 2층 이상의 다층 구조일 수도 있다. 본 발명의 유기 발광 소자의 유기물층이 다층 구조인 경우, 이는 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층 등이 적층된 구조일 수 있다. 그러나, 유기 발광 소자의 구조는 이에 한정되지 않고 더 적은 수의 유기물층을 포함할 수 있다. 예컨대, 본 발명의 유기 발광 소자는 도 1에 나타낸 것과 같은 구조를 가질 수 있다. 도 1에 있어서, 도면부호 1은 기판, 2는 양극, 3은 정공주입층, 4는 정공수송층, 5는 유기발광층, 6은 전자수송층, 7은 음극을 각각 나타낸다. 도 1과 같은 구조의 유기발광소자를 통상 정방향 구조의 유기발광소자라고 하는데, 본 발명은 이에 한정되지 않고 역방향 구조의 유기발광소자도 포함한다. 즉, 본 발명의 유기 발광 소자는 기판, 음극, 전자수송층, 유기발광층, 정공수송층, 정공주입층 및 양극이 순차적으로 적층된 구조를 가질 수 있다.
본 발명에 따른 유기발광소자가 다층 구조의 유기물층을 갖는 경우, 상기 화학식 1의 화합물은 발광층, 정공수송층, 정공수송과 발광을 동시에 하는 층, 발광과 전자수송을 동시에 하는 층, 전자수송층, 전자수송 및 주입층, 전자주입층 등에 포함될 수 있다. 본 발명에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 특히 전자주입 및 수송층, 전자수송층, 전자주입층 및 발광층으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한층 이상에 포함되는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명에 따른 유기발광소자가 전자수송층, 전자 주입층, 및 전자 주입 및 수송층으로 이루어진 군으로부터 선택된 1층 이상을 포함하는 유기물층을 포함하는 경우, 상기 전자수송층, 전자 주입층, 및 전자 주입 및 수송층 중 적어도 한층은 상기 이미다졸 유도체를 포함하고, 나머지 층들은 금속 또는 금속화합물을 포함하는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명에 따른 유기발광소자가 전자수송층, 전자 주입층, 및 전자 주입 및 수송층으로 이루어진 군으로부터 선택된 1층 이상을 포함하는 유기물층을 포함하는 경우, 상기 전자수송층, 전자 주입층, 및 전자 주입 및 수송층 중 적어도 한층은 상기 이미다졸 유도체를 포함하고, 나머지 층들은 알칼리금속, 알칼리 토금속, 알칼리금속 화합물 및 알칼리 토금속 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종을 포함하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 유기발광소자는 전술한 화학식 1의 화합물을 유기발광소자의 유기물층 중 1층 이상에 사용한다는 것을 제외하고는, 통상의 유기발광소자의 제조방법 및 재료를 사용하여 제조될 수 있다. 예컨대, 본 발명에 따른 유기발광소자는 스퍼터링(sputtering) 이나 전자빔 증발(e-beam evaporation)과 같은 PVD(physical vapor deposition) 방법을 이용하여, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극을 형성하고, 그 위에 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 음극으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다. 이와 같은 방법 외에도, 전술한 바와 같이 역방향 구조의 유기발광소자를 제작하기 위하여 기판 상에 음극 물질부터 유기물층, 양극 물질을 차례로 증착시켜 유 기발광소자를 만들 수도 있다.
상기 유기물층은 다양한 고분자 소재를 사용하여 증착법이 아닌 용매 공정(solvent process), 예컨대 스핀 코팅, 딥 코팅, 닥터 블레이딩, 스크린 프린팅, 잉크젯 프린팅 또는 열 전사법 등의 방법에 의하여 더 적은 수의 층으로 제조될 수 있다.
상기 양극 물질로는 통상 유기물층으로 정공주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 본 발명에서 사용될 수 있는 양극 물질의 구체적인 예로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연산화물, 인듐산화물, 인듐주석 산화물(ITO), 인듐아연산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SnO2:Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 음극 물질로는 통상 유기물층으로 전자주입이 용이하도록 일함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 음극 물질의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 티타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 정공주입 물질로는 낮은 전압에서 양극으로부터 정공을 잘 주입받을 수 있는 물질로서, 정공주입 물질의 HOMO(highest occupied molecular orbital)가 양극 물질의 일함수와 주변 유기물층의 HOMO 사이인 것이 바람직하다. 정공주입 물질의 구체적인 예로는 금속 포피린(porphyrine), 올리고티오펜, 아릴아민 계열의 유기물, 헥사니트릴헥사아자트리페닐렌 계열의 유기물, 퀴나크리돈(quinacridone) 계열의 유기물, 페릴렌(perylene) 계열의 유기물, 안트라퀴논 및 폴리아닐린과 폴리티오펜 계열의 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 정공수송 물질로는 양극이나 정공주입층으로부터 정공을 수송 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로 정공에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 아릴아민 계열의 유기물, 전도성 고분자, 및 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 발광 물질로는 정공수송층과 전자수송층으로부터 정공과 전자를 각각 수송받아 결합시킴으로써 가시광선 영역의 빛을 낼 수 있는 물질로서, 형광이나 인광에 대한 양자효율이 좋은 물질이 바람직하다. 구체적인 예로는 8-히드록시-퀴놀린 알루미늄 착물 (Alq3); 카르바졸 계열 화합물; 이량체화 스티릴(dimerized styryl) 화합물; 비스-메틸-8-히드록시퀴놀린 파라페닐페놀 알루미늄 착물(Balq); 10-히드록시벤조 퀴놀린-금속 화합물; 벤족사졸, 벤즈티아졸 및 벤즈이미다졸 계열의 화합물; 폴리(p-페닐렌비닐렌)(PPV) 계열의 고분자; 스피로(spiro) 화합물; 폴리플루오렌, 루브렌 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 전자수송 물질로는 음극으로부터 전자를 잘 주입 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로서, 전자에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로 는 8-히드록시퀴놀린의 Al 착물; Alq3를 포함한 착물; 유기 라디칼 화합물; 히드록시플라본-금속 착물 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 유기발광소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
본 발명에 따른 화합물은 유기태양전지, 유기감광체, 유기트랜지스터 등을 비롯한 유기전자소자에서도 유기발광소자에 적용되는 것과 유사한 원리로 작용할 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 이에 의하여 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
1. 화학식 3으로 표시되는 화합물의 제조방법
< 제조예 1> 하기 화학식 1-A의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00071
질소분위기 하에서 150 ㎖의 정제된 THF에 9-브로모-10-[나프탈렌-2-일]-안트라센(9-bromo-10-[naphthalene-2-yl]-anthracene)(6.85 g, 17.9 mmol)을 완전히 녹인 후, -78 ℃에서 터셔리-부틸리튬(31.5 ㎖, 1.7 M 펜탄용액)을 천천히 가하였다. 동일 온도에서 한 시간 동안 교반한 후 트리메틸보레이트(8 ㎖, 71.5 mmol)을 가하였다. 냉각 용기를 제거하고 반응 혼합물을 3 시간 동안 상온에서 교반하였다. 반응 혼합물에 2 N 염산수용액(100 ㎖)를 가하고 1.5 시간 동안 상온에서 교반하였다. 생성된 침전물을 거르고 물과 에틸에테르로 차례로 씻은 후 진공 건조하였다. 건조후 에틸에테르에 분산시켜 두 시간 동안 교반한 후 여과하고 건조하여 흰색의 화학식 1-A로 표시되는 화합물(4.43 g, 수율 71 %)를 얻었다.
MS: [M+H]+=349
< 제조예 2> 하기 화학식 1-B의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00072
상기 제조예 1의 화학식 1-A의 화합물의 합성에서 9-브로모-10-[나프탈렌-2-일]-안트라센(9-bromo-10-[naphthalene-2-yl]-anthracene) 대신 9-브로모-10-[나프탈렌-1-일]-안트라센(9-bromo-10-[naphthalene-1-yl]-anthracene) 를 사용한 것을 제외하고는, 상기 화학식 1-A의 화합물의 합성 방법과 동일한 방법으로 합성하여 상기 화학식 1-B의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+= 557
< 제조예 3> 하기 화학식 1-C, 1-D, 1- E 의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00073
[화학식 1-C]
N2 기류 하에서, 9-브로모안트라센 (8.2 g, 31.9 mmol), 바이페닐 보론산 (7.6 g, 38.6 mmol), Pd(PPh3)4 (0.7 g, 0.6 mmol)을 2M K2CO3 수용액 (300 mL)과 THF (300 mL)에 넣고, 약 24시간 환류 교반시켰다. 반응이 끝난 후 상온으로 냉각시키고 반응 혼합액에서 유기층을 층 분리하고 유기층을 황산 마그네슘으로 건조하고 감압 증류 후 THF/EtOH로 재결정하여 상기 화학식 1-C의 화합물 (8.5 g, 81%)를 얻었다.
MS: [M]+ = 330
[화학식 1-D]
N2 기류 하에서, 상기 화학식 1-C의 화합물 (8.0 g, 24.2 mmol)을 클로로포 름 (150mL)에 녹이고, 아세트산 (150mL)을 첨가한 후, 0℃ 하에서 Br2 (1.3 mL, 25.4 mmol)을 적가하였다. 실온으로 올려 5시간 동안 교반하였다. 반응 종료 후 반응 액을 농축시키고 EtOH로 재결정하여 상기 화학식 1-D의 화합물 (7 g, 71%)을 얻었다.
MS: [M]+ = 408
[화학식 1-E]
N2 기류 하에서, 상기 화학식 1-D의 화합물 (7 g, 17.1 mmol)에 탈수 처리한 에테르 (80 mL) 와 탈수 처리한 톨루엔 (80 mL)을 가하여 얼음중탕에서 -64℃로 냉각하였다. 여기에 2.5 M 부틸리튬/헥산 용액(9 mL)를 30 분에 걸쳐 적가하고, -64℃에서 2시간 반응시켰다. 여기에 보론산 트리이소에스테르 (12 mL)를 15분간에 걸쳐 적가하였다. 적가 후 실온으로 하여 12 시간 교반하였다. 이를 빙냉하여 10 ℃이하에서 2N 염산 (70 mL)를 첨가하고 톨루엔 (30mL)을 가하였다. 이를 분액하고 황산 마그네슘으로 건조한 후, 감압 농축하고 헥산으로 재결정하여 노란색의 고체를 얻었다. 이 고체에 진한 염산(7 mL)과 테트라부틸암모늄 브로마이드 (0.04 g, 0.1 mmol)를 넣고 THF(100mL)에 녹인 후 실온에서 12시간 반응시켰다. 반응 종료 후 반응 액에 H2O를 넣어 고체화 한 후 여과하여 상기 화학식 1-E의 화합물 (3.2 g, 50%)를 얻었다.
MS: [M]+ = 374
< 제조예 4> 하기 화학식 1-F의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00074
2-나프탈렌 보론산 (10 g 48.3 mmol)과 2-브로모-6-나프톨 (10.8 g, 48.3 mmol)을 테트라하이드로퓨란(100 mL)에 완전히 녹인 후 2M 탄산칼륨수용액(100 mL)을 첨가하고 테트라키스트리페닐포스피노팔라듐(1.11 g, 2 mol%)을 넣은 후 5시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 물층을 제거하고 무수황산마그네슘으로 건조한 후 감압농축시키고 테트라하이드로퓨란 : 헥산 = 1 : 6 으로 컬럼하여 상기 화학식 1-F의 화합물(8.5 g, 65 %)를 제조하였다.
MS: [M+H]+=271
< 제조예 5> 하기 화학식 1-G의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00075
상기 화학식 1-F의 화합물(7.2 g, 26.8 mmol)을 디클로로메탄에 녹인 후 트리에틸아민(7.47 mL, 53.6 mmol)을 첨가한 후 10분간 교반하였다. 0℃로 온도를 낮춘 후 트리플루오로메탄술폰산 무수물(4.4 mL, 40.2 mmol)을 천천히 첨가한 후 상온으로 온도를 올리고 1시간 동안 교반하였다. 탄산수소나트륨 수용액을 첨가한 후 물층을 제거하고 무수황산마그네슘으로 수분을 제거하였다. 여과한 후 감압 농축하여 헥산으로 재결정하여 상기 화학식 1-G의 화합물(8.74 g, 81 %)을 얻었다.
MS: [M+H]+=403
< 제조예 6> 하기 화학식 1-H의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00076
상기 화학식 1-G의 화합물 (3.95 g, 9.82 mmol), 비스(피나콜라토)디보론 (2.75 g, 10.9 mmol) 및 아세트산 칼륨 (2.89 g, 29.4 mmol)을 디옥산(50 mL)에 현탁시켰다. 상기 현탁액에 팔라듐(디페닐포스피노페로센)클로라이드 (0.24 g, 3 mol %)를 가하였다. 얻어진 혼합물을 약 6 시간 동안 80 ℃에서 교반하고, 실온으로 냉각하였다. 상기 혼합물을 물(50 mL)로 희석하고 디클로로메탄(3 × 50 mL)으로 추출하였다. 유기 추출물을 황산 마그네슘 상에서 건조하고 진공 내 농축하였다. 조 생성물을 에탄올로 세척하고 진공 내 건조하여, 상기 화학식 1-H의 화합물(3.36 g, 90 %)을 제조하였다.
MS: [M+H]+=381
< 제조예 7> 하기 화학식 1-I의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00077
9,10-페난트렌퀴논(9,10-Phenanthrenequinone) (2.08 g, 10 mmol), 암모늄아세테이트 (1.16 g, 15 mmol), 아닐린 (4.67 g, 50 mmol), 4-브로모-벤즈알데하이드 (1.85 g, 10 mmol)을 아세트산 (20 mL)에 현탁시켰다. 얻어진 혼합물을 약 6 시간 동안 100 ℃에서 교반하고, 실온으로 냉각하였다. 상기 혼합물을 물(50 mL)로 희석한 후, 생성된 고체를 여과하고, 물과 에틸이써(ethyl ether)로 세정하여 상기 화학식 1-I의 화합물(2.7 g, 62 %)을 얻었다.
MS: [M+H]+=450
< 제조예 8> 하기 화학식 1-J의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00078
4-브로모-벤즈알데하이드 대신 3-브로모-벤즈알데하이드를 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 1-I를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 1-J의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=450
< 제조예 9> 하기 화학식 1-K의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00079
아닐린대신 1-아미노-나프탈렌을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 1-I를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 1-K의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=500
< 제조예 10> 하기 화학식 1-L의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00080
9,10-페난트렌퀴논(9,10-Phenanthrenequinone) (2.08 g, 10 mmol), 암모늄아세테이트 (1.16 g, 15 mmol), 아닐린 (4.67 g, 50 mmol), 6-브로모-2-나프탈렌 알데하이드 (2.56 g, 10 mmol)을 아세트산 (20 mL)에 현탁시켰다. 얻어진 혼합물을 약 6 시간 동안 100 ℃에서 교반하고, 실온으로 냉각하였다. 상기 혼합물을 물(50 mL)로 희석한 후, 생성된 고체를 여과하고, 물과 에틸이써로 세정하여 상기 화학식 1-L의 화합물(3.0 g, 60 %)을 얻었다.
MS: [M+H]+=500
< 제조예 11> 하기 화학식 1-M의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00081
9-브로모-10-[나프탈렌-2-일]-안트라센(9-bromo-10-[naphthalene-2-yl]-anthracene)대신 1-브로모-파이렌을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 1-A를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 1-M의 화합물을 제조하였다.
MS: [M]+=246
< 제조예 12> 하기 화학식 11-A의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00082
2-브로모-9,10-디나프틸안트라센 (5.00 g, 9.82 mmol), 비스(피나콜라토)디보론 (2.75 g, 10.9 mmol) 및 아세트산 칼륨 (2.89 g, 29.4 mmol)을 디옥산(50 mL) 에 현탁시켰다. 상기 현탁액에 팔라듐(디페닐포스피노페로센)클로라이드 (0.24 g, 3 mol %)를 가하였다. 얻어진 혼합물을 약 6 시간 동안 80 ℃에서 교반하고, 실온으로 냉각하였다. 상기 혼합물을 물(50 mL)로 희석하고 디클로로메탄(3 × 50 mL)으로 추출하였다. 유기 추출물을 황산 마그네슘 상에서 건조하고 진공 내 농축하였다. 조 생성물을 에탄올로 세척하고 진공 내 건조하여 9,10-디나프틸안트라세닐-2-보레이트인 상기 화학식 11-A의 화합물(5.46 g, 92 %)을 제조하였다.
MS: [M+H]+=557
< 제조예 13> 하기 화학식 11-B의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00083
1-브로모나프탈렌(34.8 g, 168.2 mmol)을 테트라하이드로퓨란 (170ml)에 녹인 후 -78℃로 온도를 낮추고 n-뷰틸리튬(67.3 ml, 168,2 mmol)을 천천히 첨가한 후 1시간 동안 교반하였다. 2-브로모안트라퀴논 (21 g, 73.1 mmol)을 첨가하고 상온으로 온도를 올리고 3시간 동안 교반하였다. 포화염화암모늄수용액을 넣고 물층을 제거한 후 무수황산마그네슘으로 건조하고 여과한 후 감압 건조하였다. 에틸에테르와 페트롤륨에테르로 재결정하여 상기 화학식 11-B의 화합물(32.3 g, 82 %)을 제조하였다.
MS: [M+H]+=544
< 제조예 14> 하기 화학식 11-C의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00084
상기 화학식 11-B의 화합물(32.3 g, 59.5 mmol), 요오드화 칼륨(29.6 g, 178.4 mmol), 차아인산소다(38 g, 256.8 mmol)를 아세트산(40 mL)에 넣고 3시간 동안 가열교반하고 상온으로 온도를 낮춘 후 침전물을 여과한 후 에탄올로 재결정하여 상기 화학식 11-C의 화합물(25.5 g, 84 %)을 제조하였다.
MS: [M+H]+=509
< 제조예 15> 하기 화학식 11-D의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00085
상기 제조예 12의 화학식 11-A의 화합물의 합성에서 2-브로모-9,10-디나프틸안트라센 대신 상기 화학식 11-C를 사용한 것을 제외하고는, 상기 화학식 11-A의 화합물의 합성 방법과 동일한 방법으로 합성하여 상기 화학식 11-D의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+= 557
< 제조예 16> 하기 화학식 11-E의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00086
카바졸 (3.3 g, 20 mmol), 1-브로모-4-요오드벤젠(3.0 mL, 24 mmol), 탄산 칼륨 (K2CO3, 5.6 g, 40 mmol), 요오드화구리 (CuI, 1.9g, 1.0 mmol) 및 자일렌 50 mL을 질소 분위기 하에서 환류하였다. 상온으로 냉각한 후 생성물을 에틸아세테이트로 추출하고 무수황산마그네슘으로 수분을 제거한 후 감압 하에서 용매를 제거하였다. 헥산 용매를 사용하여 실리카겔 컬럼을 통과시켜 화합물을 얻은 후 용매를 감압 하에서 제거하고 진공 건조시켜 흰색 고체의 상기 화학식 11-E의 화합물(1.6g, 25 %)을 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 322
< 제조예 17> 하기 화학식 11-F의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00087
상기 화학식 11-E의 화합물(4.38 g, 13.2 mmol)을 건조 테트라하이드로퓨란 (80 mL)에 질소 분위기하에서 용해하였다. 상기 용액을 -78 ℃로 냉각하고, 냉각된 용액에 10 분에 걸쳐 n-부틸 리튬(6.6 mL, 2.5 M 헥산 용액)을 서서히 가한 후 -78℃에서 약 40분 동안 교반하였다. 2-브로모안트라퀴논 화합물(3.59 g, 5.5 mmol)을 반응 혼합물에 가하고, -78℃ 에서 약 3 시간 동안 추가로 교반하였다. 혼합물을 실온에서 약 1 시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물에 수성 염화 암모늄 용액(50mL)을 가하였다. 유기층을 분리하고 수용액층을 디에틸 에테르(60mL)로 추출하였다. 추출한 유기용액층을 황산 마그네슘으로 건조하고 감압 하에 농축하였다. 수득된 고체를 디에틸 에테르로 현탁시키고, 1 시간 동안 교반 후 여과하였다. 건조 후, 디알코올 화합물인 상기 화학식 11-F의 화합물(3.32 g, 73 %)을 제조하였다.
MS [M+H]+ = 773
< 제조예 18> 하기 화학식 11-G의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00088
상기 화학식 11-F의 화합물(2.82 g, 3.65 mmol)을 아세트산(60 mL), 요오드산칼륨 (3.32 g, 20 mmol) 및 하이포아인산나트륨 수화물(3.52g, 40 mmol)의 분산액에 가하였다. 상기 혼합물을 계속하여 교반하면서 약 3 시간 동안 환류시킨 다음, 실온으로 냉각하였다. 상기 혼합물을 여과하고 물로 세척한 다음, 진공 건조하여 상기 화학식 11-G의 화합물(2.87 g, 90 %)을 제조하였다.
MS: [M+H]+=739
< 제조예 19> 하기 화학식 11-H의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00089
상기 제조예 12의 화학식 11-A의 화합물의 제조방법에서 2-브로모-9,10-디나프틸안트라센 대신 상기 화학식 11-G의 화합물을 사용한 것을 제외하고는, 상기 화학식 11-A의 화합물의 제조 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 11-H의 화합물 을 제조하였다.
MS [M+H]+ = 787
< 제조예 120> 하기 화학식 11-I의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00090
4-브로모-1-페닐 보론산 (9.66 g 48.3 mmol)과 브로모벤젠-D5 (7.77 g, 48.3 mmol)을 테트라하이드로퓨란(100 mL)에 완전히 녹인 후 2M 탄산칼륨수용액(100 mL)을 첨가하고 테트라키스트리페닐포스피노팔라듐(1.11 g, 2 mol%)을 넣은 후 5시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 물층을 제거하고 무수황산마그네슘으로 건조한 후 감압농축시키고, 헥산으로 컬럼하여 상기 화학식 11-I의 화합물(8.1 g, 70 %)를 제조하였다.
MS: [M+H]+=239
< 제조예 121> 하기 화학식 11-J의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00091
상기 제조예 12의 화학식 11-A의 화합물의 제조방법에서 2-브로모-9,10-디나프틸안트라센 대신 상기 화학식 11-I의 화합물을 사용한 것을 제외하고는, 상기 화학식 11-A의 화합물의 제조 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 11-J의 화합물을 제조하였다.
MS [M]+ = 285
< 제조예 122> 하기 화학식 11-K의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00092
1,4-다이브로모벤젠 (23.5 g 100 mmol)을 테트라하이드로퓨란 (300mL)에 녹인 후 -78℃로 온도를 낮추고 2.5M n-뷰틸리튬(40 ml, 100 mmol)을 천천히 첨가한 후 1시간 동안 교반하였다. 트라이페닐실릴클로라이드 (26.5 g, 90.0 mmol)을 첨가하고 상온으로 온도를 올리고 3시간 동안 교반하였다. 포화염화암모늄수용액을 넣 고 물층을 제거한 후 무수황산마그네슘으로 건조하고 여과한 후 감압 건조하였다. 에틸에테르와 페트롤륨에테르로 재결정하여 상기 화학식 11-K의 화합물(24.3 g, 65 %)을 제조하였다.
MS: [M+H]+=416
< 제조예 123> 하기 화학식 11-L의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00093
상기 제조예 12의 화학식 11-A의 화합물의 제조방법에서 2-브로모-9,10-디나프틸안트라센 대신 상기 화학식 11-K의 화합물을 사용한 것을 제외하고는, 상기 화학식 11-A의 화합물의 제조 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 11-L의 화합물을 제조하였다.
MS [M]+ = 463
< 제조예 124> 하기 화학식 11-M의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00094
상기 제조예 122의 화학식 11-K의 화합물의 제조방법에서 트라이페닐실릴 클로라이드 대신 상기 트라이페닐저밀(Triphenylgermyl)클로라이드의 화합물을 사용한 것을 제외하고는, 상기 화학식 11-K의 화합물의 제조 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 11-M의 화합물을 제조하였다.
MS [M]+ = 460
< 제조예 125> 하기 화학식 11-N의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00095
상기 제조예 123의 화학식 11-L의 화합물의 제조방법에서 화학식 11-K의 화합물 대신 상기 화학식 11-M의 화합물을 사용한 것을 제외하고는, 상기 화학식 11-L의 화합물의 제조 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 11-N의 화합물을 제조하였다.
MS [M]+ = 507
< 실시예 1> 하기 화학식 1-5의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00096
상기 화학식 1-A의 화합물(2.79 g, 8.0 mmol)과 상기 화학식 1-I의 화합물(2.83 g, 6.3 mmol)을 테트라하이드로퓨란(100 mL)에 완전히 녹인 후 2M 탄산칼륨수용액(20 mL)을 첨가하고 테트라키스트리페닐포스피노팔라듐(155 mg, 0.013 mmol)을 넣은 후 5시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 물층을 제거하고 무수황산마그네슘으로 건조한 후 감압농축시키고 테트라하이드로퓨란 : 헥산 = 1 : 6으로 컬럼하여 상기 화학식 1-5의 화합물(2.55 g, 60 %)를 제조하였다.
MS: [M+H]+=673
< 실시예 2> 하기 화학식 1-6의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00097
상기 화학식 1-I 대신 상기 화학식 1-K를 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 1-5를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 1-6의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=723
< 실시예 3> 하기 화학식 1-9의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00098
상기 화학식 1-I 대신 상기 화학식 1-J를 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 1-5를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 1-9의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=673
< 실시예 4> 하기 화학식 1-21의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00099
상기 화학식 1-A 대신 상기 화학식 1-B를 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 1-5를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 1-21의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=673
< 실시예 5> 하기 화학식 1-22의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00100
상기 화학식 1-A 대신 상기 화학식 1-E를 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 1-5를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 1-22의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=699
< 실시예 6> 하기 화학식 1-33의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00101
상기 화학식 1-A 대신 상기 화학식 1-H를 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 1-5를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 1-33의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=623
< 실시예 7> 하기 화학식 1-35의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00102
상기 화학식 1-A 대신 상기 화학식 1-M을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 1-5를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 1-35의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=571
< 실시예 8> 하기 화학식 1-64의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00103
상기 화학식 11-A의 화합물(3.5 g, 8.0 mmol)과 상기 화학식 1-I의 화합물(2.83 g, 6.3 mmol)을 테트라하이드로퓨란(100 mL)에 완전히 녹인 후 2 M 탄산칼륨수용액(20 mL)을 첨가하고 테트라키스트리페닐포스피노팔라듐(155 mg, 0.013 mmol)을 넣은 후 5시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 물층을 제 거하고 무수황산마그네슘으로 건조한 후 감압농축시키고 테트라하이드로퓨란 : 헥산 = 1 : 6으로 컬럼하여 상기 화학식 1-64의 화합물(3.27 g, 65 %)를 제조하였다.
MS: [M+H]+=800
< 실시예 9> 하기 화학식 1-65의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00104
상기 화학식 11-A 대신 상기 화학식 11-D을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 1-64를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 1-65의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=800
< 실시예 10> 하기 화학식 1-67의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00105
상기 화학식 11-A 대신 상기 화학식 11-H을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 1-64를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 1-67의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=1230
< 실시예 11> 하기 화학식 1-74의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00106
상기 화학식 1-I 대신 상기 화학식 1-J을 사용한 것을 제외하고 상기 화학 식 1-64를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 1-74의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=800
< 실시예 12> 하기 화학식 1-94의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00107
상기 화학식 1-I 대신 상기 화학식 1-L을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 1-64를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 1-94의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=850
< 실시예 13> 하기 화학식 1-128의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00108
상기 화학식 1-I 대신 상기 화학식 1-K을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 1-64를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 1-128의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=850
< 실시예 114> 하기 화학식 1-174의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00109
상기 화학식 11-A 대신 상기 화학식 11-J을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 1-64를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 1-174의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=528
< 실시예 115> 하기 화학식 1-181의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00110
상기 화학식 11-A 대신 상기 화학식 11-L을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 1-64를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 1-181의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=705
< 실시예 116> 하기 화학식 1-182의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00111
상기 화학식 11-A 대신 상기 화학식 11-N을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 1-64를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 1-182의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=750
2. 화학식 4로 표시되는 화합물의 제조방법
< 제조예 20> 하기 화학식 2-A의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00112
9,10-페난트렌퀴논 (9,10-phenanthrenequinone) (4.95 g, 23.8 mmol), 암모늄아세테이트 (2.75 g, 35.7 mmol), 벤즈알데하이드 (3.71 g, 23.7 mmol), 4-브로모-아닐린 (20.47 g, 119 mmol)을 아세트산 (40 mL)에 현탁시켰다. 얻어진 혼합물을 약 8 시간 동안 100 ℃에서 교반하고, 실온으로 냉각하였다. 상기 혼합물을 물(100 mL)로 희석한 후, 생성된 고체를 여과하고, 물과 에틸이써로 세정하여 상기 화학식 2-A의 화합물(5.9 g, 55 %)을 얻었다.
MS: [M+H]+=450
< 제조예 21> 하기 화학식 2-B의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00113
4-브로모-아닐린 대신 3-브로모-아닐린을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-A를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-B의 화합물을 제조하였 다.
MS: [M+H]+=450
< 제조예 22> 하기 화학식 2-C의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00114
4-브로모-아닐린 대신 6-브로모-2-아미노 나프탈렌을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-A를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-C의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=500
< 제조예 23> 하기 화학식 2-D의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00115
벤즈알데하이드 대신 2-나프탈렌알데하이드를 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-A를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-D의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=500
< 제조예 24> 하기 화학식 2-E의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00116
벤즈알데하이드 대신 2-피리딘알데하이드를 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-A를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-E의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=451
< 실시예 14> 하기 화학식 2-1의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00117
상기 화학식 1-A의 화합물(2.79 g, 8.0 mmol)과 상기 화학식 2-A의 화합물(2.83 g, 6.3 mmol)을 테트라하이드로퓨란(100 mL)에 완전히 녹인 후 2 M 탄산칼륨수용액(20 mL)을 첨가하고 테트라키스트리페닐포스피노팔라듐(155 mg, 0.013 mmol)을 넣은 후 5시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 물층을 제 거하고 무수황산마그네슘으로 건조한 후 감압농축시키고 테트라하이드로퓨란 : 헥산 = 1 : 6으로 컬럼하여 상기 화학식 2-1의 화합물(2.75 g, 65 %)를 제조하였다.
MS: [M+H]+=673
< 실시예 15> 하기 화학식 2-5의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00118
상기 화학식 2-A 대신 상기 화학식 2-B를 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-1를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-5의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=673
< 실시예 16> 하기 화학식 2-2의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00119
상기 화학식 2-A 대신 상기 화학식 2-D를 사용한 것을 제외하고 상기 화학 식 2-1를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-2의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=723
< 실시예 17> 하기 화학식 2-3의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00120
상기 화학식 2-A 대신 상기 화학식 2-E를 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-1를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-3의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=674
< 실시예 18> 하기 화학식 2-9의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00121
상기 화학식 2-A 대신 상기 화학식 2-C를 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-1를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-9의 화합물을 제조하였 다.
MS: [M+H]+=723
< 실시예 19> 하기 화학식 2-17의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00122
상기 화학식 1-A 대신 상기 화학식 1-B를 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-1를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-17의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=673
< 실시예 20> 하기 화학식 2-18의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00123
상기 화학식 1-A 대신 상기 화학식 1-E를 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-1를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-18의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=699
< 실시예 21> 하기 화학식 2-29의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00124
상기 화학식 1-A 대신 상기 화학식 1-H를 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-1를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-29의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=623
< 실시예 22> 하기 화학식 2-31의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00125
상기 화학식 1-A 대신 상기 화학식 1-M을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-1를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-31의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=571
< 실시예 23> 하기 화학식 22-A, 22-B, 2- 57 의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00126
[화학식 22-A]
9,10-페난트렌퀴논(9,10-phenanthrenequinone) (5 g, 23.8 mmol), 암모늄아세테이트 (2.75 g, 35.7 mmol), 벤즈알데하이드 (3.71 g, 23.7 mmol), 2-아미노 안트라퀴논 (26.53 g, 119 mmol)을 아세트산 (40 mL)에 현탁시켰다. 얻어진 혼합물을 약 8 시간 동안 100 ℃에서 교반하고, 실온으로 냉각하였다. 상기 혼합물을 물(100 mL)로 희석한 후, 생성된 고체를 여과하고, 물과 에틸이써로 세정하여 상기 화학식 22-A의 화합물(5.9 g, 50 %)을 얻었다.
MS: [M+H]+=501
[화학식 22-B]
2-브로모나프탈렌(34.8 g, 168.2 mmol)을 테트라하이드로퓨란 (250 ml)에 녹인 후 -78℃로 온도를 낮추고 n-뷰틸리튬(67.3 ml, 168,2 mmol)을 천천히 첨가한 후 1시간 동안 교반하였다. 상기 화학식 22-A (36.6 g, 73.1 mmol)을 첨가하고 상온으로 온도를 올리고 3시간 동안 교반하였다. 포화염화암모늄수용액을 넣고 물층을 제거한 후 무수황산마그네슘으로 건조하고 여과한 후 감압 건조하였다. 에틸에 테르와 페트롤륨에테르로 재결정하여 상기 화학식 22-B의 화합물(44.3 g, 80 %)을 제조하였다.
MS: [M+H]+=757
[화학식 2-57]
상기 화학식 22-B의 화합물(45.0 g, 59.5 mmol), 요오드화 칼륨(29.6 g, 178.4 mmol), 차아인산소다(38 g, 256.8 mmol)를 아세트산(40 mL)에 넣고 3시간 동안 가열교반하고 상온으로 온도를 낮춘 후 침전물을 여과한 후 에탄올로 재결정하여 상기 화학식 2-57의 화합물(34.4 g, 80 %)을 제조하였다.
MS: [M+H]+=723
< 실시예 24> 하기 화학식 2- 67 의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00127
상기 화학식 11-A의 화합물(3.5 g, 8.0 mmol)과 상기 화학식 2-A의 화합물(2.83 g, 6.3 mmol)을 테트라하이드로퓨란(100 mL)에 완전히 녹인 후 2 M 탄산칼륨수용액(20 mL)을 첨가하고 테트라키스트리페닐포스피노팔라듐(155 mg, 0.013 mmol)을 넣은 후 5시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 물층을 제 거하고 무수황산마그네슘으로 건조한 후 감압농축시키고 테트라하이드로퓨란 : 헥산 = 1 : 6으로 컬럼하여 상기 화학식 2-67의 화합물(3.27 g, 65 %)를 제조하였다.
MS: [M]+=799
< 실시예 25> 하기 화학식 2-68의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00128
상기 화학식 11-A 대신 상기 화학식 11-D을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-67를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-68의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=800
< 실시예 26> 하기 화학식 2-70의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00129
상기 화학식 11-A 대신 상기 화학식 11-H를 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-67를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-70의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=1230
< 실시예 27> 하기 화학식 2-77의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00130
상기 화학식 2-A 대신 상기 화학식 2-B을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-67를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-77의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=800
< 실시예 28> 하기 화학식 2-97의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00131
상기 화학식 2-A 대신 상기 화학식 2-C를 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-67를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-97의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=850
< 실시예 29> 하기 화학식 2-151의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00132
상기 화학식 2-A 대신 상기 화학식 2-D를 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-67를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-151의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=850
< 실시예 30> 하기 화학식 2-131의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00133
상기 화학식 2-A 대신 상기 화학식 2-E을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-67를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-131의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=801
< 실시예 231> 하기 화학식 2-177의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00134
상기 화학식 11-A 대신 상기 화학식 11-J을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-67를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-177의 화합물을 제조 하였다.
MS: [M+H]+=528
< 실시예 232> 하기 화학식 2-184의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00135
상기 화학식 11-A 대신 상기 화학식 11-L을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-67를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-184의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=705
< 실시예 233> 하기 화학식 2-185의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00136
상기 화학식 11-A 대신 상기 화학식 11-N을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 2-67를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 2-185의 화합물을 제조 하였다.
MS: [M+H]+=750
3. 화학식 5로 표시되는 화합물의 제조방법
< 제조예 25> 하기 화학식 3-A의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00137
2,7-다이브로모-9,10-페난트렌퀴논 (3.66 g, 10 mmol), 암모늄아세테이트 (1.16 g, 15 mmol), 아닐린 (4.67 g, 50 mmol), 벤즈알데하이드 (1.06 g, 10 mmol)를 아세트산 (20 mL)에 현탁시켰다. 얻어진 혼합물을 약 6 시간 동안 100 ℃에서 교반하고, 실온으로 냉각하였다. 상기 혼합물을 물(50 mL)로 희석한 후, 생성된 고체를 여과하고, 물과 에틸이써로 세정하여 상기 화학식 3-A의 화합물(3.17 g, 60 %)을 얻었다.
MS: [M+H]+=529
< 제조예 26> 하기 화학식 3-B의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00138
2,7-다이브로모-9,10-페난트렌퀴논 대신 3,6-다이브로모-9,10-페난트렌퀴논을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 3-A를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 3-B의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=529
< 실시예 31> 하기 화학식 3-26의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00139
상기 화학식 1-A의 화합물(4.83 g, 13.9 mmol)과 상기 화학식 3-A의 화합물(3.33 g, 6.3 mmol)을 테트라하이드로퓨란(100 mL)에 완전히 녹인 후 2M 탄산칼륨수용액을 첨가하고 테트라키스트리페닐포스피노팔라듐(155 mg, 0.013 mmol)을 넣은 후 5시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 물층을 제거하고 무수황산마그네슘으로 건조한 후 감압농축시키고 테트라하이드로퓨란 : 헥산 = 1 : 4으 로 컬럼하여 상기 화학식 3-26의 화합물(3.07 g, 50 %)를 제조하였다.
MS: [M+H]+=976
< 실시예 32> 하기 화학식 3-34의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00140
상기 화학식 3-A 대신 상기 화학식 3-B을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 3-26를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 3-34의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=976
< 실시예 33> 하기 화학식 3-53의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00141
상기 화학식 1-M의 화합물(3.42 g, 13.9 mmol)과 상기 화학식 3-A의 화합 물(3.33 g, 6.3 mmol)을 테트라하이드로퓨란(100 mL)에 완전히 녹인 후 2M 탄산칼륨수용액을 첨가하고 테트라키스트리페닐포스피노팔라듐(155 mg, 0.013 mmol)을 넣은 후 5시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 물층을 제거하고 무수황산마그네슘으로 건조한 후 감압농축시키고 테트라하이드로퓨란 : 헥산 = 1 : 4으로 컬럼하여 상기 화학식 3-53의 화합물(2.43 g, 50 %)를 제조하였다.
MS: [M+H]+=771
< 실시예 34> 하기 화학식 3-55의 화합물의 합성
Figure 112008030768590-PAT00142
상기 화학식 3-A 대신 상기 화학식 3-B을 사용한 것을 제외하고 상기 화학식 3-53을 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화학식 3-55의 화합물을 제조하였다.
MS: [M+H]+=771
< 실험예 1>
ITO(indium tin oxide)가 1500 Å의 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 세제를 녹인 증류수에 넣고 초음파로 세척하였다. 이때, 세제로는 피셔사(Fischer Co.) 제품을 사용하였으며, 증류수로는 밀리포어사 (Millipore Co.) 제품의 필 터(Filter)로 2 차로 걸러진 증류수를 사용하였다. ITO를 30 분간 세척한 후 증류수로 2 회 반복하여 초음파 세척을 10 분간 진행하였다. 증류수 세척이 끝난 후, 이소프로필알콜, 아세톤, 메탄올의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 플라즈마 세정기로 수송시켰다. 또한, 산소 플라즈마를 이용하여 상기 기판을 5 분간 세정한 후 진공 증착기로 기판을 수송시켰다.
이렇게 준비된 ITO 투명 전극 위에 하기 화학식의 헥사니트릴 헥사아자트리페닐렌 (hexanitrile hexaazatriphenylene; HAT)를 500 Å의 두께로 열 진공 증착하여 정공주입층을 형성하였다.
Figure 112008030768590-PAT00143
상기 정공주입층 위에 정공을 수송하는 물질인 하기 화학식의 4,4'-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]비페닐(NPB)(400 Å)를 진공증착하여 정공수송층을 형성하였다.
Figure 112008030768590-PAT00144
이어서, 상기 정공수송층 위에 막 두께 300 Å으로 아래와 같은 GH와 GD를 20:1의 막 두께비로 진공증착하여 발광층을 형성하였다.
Figure 112008030768590-PAT00145
상기 발광층 위에 실시예 1에서 제조된 화학식 1-5의 화합물을 200 Å의 두께로 진공 증착하여 전자주입 및 수송층을 형성하였다.
상기 전자주입 및 수송층 위에 순차적으로 12 Å 두께로 리튬 플루라이드(LiF)와 2000 Å 두께로 알루미늄을 증착하여 음극을 형성하였다.
상기의 과정에서 유기물의 증착속도는 0.4~0.7 Å/sec를 유지하였고, 음극의 리튬플루오라이드는 0.3 Å/sec, 알루미늄은 2 Å/sec의 증착 속도를 유지하였으며, 증착시 진공도는 2 × 10-7 ~ 5 × 10-8 torr를 유지하였다.
상기에서 제조된 유기 발광 소자에 4.9 V의 순방향 전계를 가한 결과, 5 mA/㎠의 전류밀도에서 녹색 빛이 19 cd/A로 관찰되었다.
< 실험예 2>
실험예 1에서 화학식 1-5의 화합물 대신 화학식 1-64의 화합물을 사용한 것 이외에는 실험예 1과 동일한 방법으로 유기 EL 소자를 제작했다.
상기에서 제조된 유기 발광 소자에 4.7 V의 순방향 전계를 가한 결과, 5 mA/㎠의 전류밀도에서 녹색 빛이 20 cd/A로 관찰되었다.
< 실험예 3>
실험예 1에서 화학식 1-5의 화합물 대신 화학식 1-74의 화합물을 사용한 것 이외에는 실험예 1과 동일한 방법으로 유기 EL 소자를 제작했다.
상기에서 제조된 유기 발광 소자에 4.3 V의 순방향 전계를 가한 결과, 5 mA/㎠의 전류밀도에서 녹색 빛이 20 cd/A로 관찰되었다.
< 실험예 4>
실험예 1에서 화학식 1-5의 화합물 대신 화학식 2-31의 화합물을 사용한 것 이외에는 실험예 1과 동일한 방법으로 유기 EL 소자를 제작했다.
상기에서 제조된 유기 발광 소자에 4.3 V의 순방향 전계를 가한 결과, 5 mA/㎠의 전류밀도에서 녹색 빛이 21 cd/A로 관찰되었다.
< 실험예 5>
실험예 1에서 화학식 1-5의 화합물 대신 화학식 2-57의 화합물을 사용한 것 이외에는 실험예 1과 동일한 방법으로 유기 EL 소자를 제작했다.
상기에서 제조된 유기 발광 소자에 3.8 V의 순방향 전계를 가한 결과, 5 mA/㎠의 전류밀도에서 녹색 빛이 22 cd/A로 관찰되었다.
< 실험예 6>
실험예 1에서 화학식 1-5의 화합물 대신 화학식 2-67의 화합물을 사용한 것 이외에는 실험예 1과 동일한 방법으로 유기 EL 소자를 제작했다.
상기에서 제조된 유기 발광 소자에 3.8 V의 순방향 전계를 가한 결과, 5 mA/㎠의 전류밀도에서 녹색 빛이 21 cd/A로 관찰되었다.
< 실험예 7>
실험예 1에서 화학식 1-5의 화합물 대신 화학식 2-77의 화합물을 사용한 것 이외에는 실험예 1과 동일한 방법으로 유기 EL 소자를 제작했다.
상기에서 제조된 유기 발광 소자에 3.7 V의 순방향 전계를 가한 결과, 5 mA/㎠의 전류밀도에서 녹색 빛이 22 cd/A로 관찰되었다.
< 실험예 8>
실험예 1에서 화학식 1-5의 화합물 대신 화학식 3-34의 화합물을 사용한 것 이외에는 실험예 1과 동일한 방법으로 유기 EL 소자를 제작했다.
상기에서 제조된 유기 발광 소자에 3.9 V의 순방향 전계를 가한 결과, 5 mA/㎠의 전류밀도에서 녹색 빛이 20 cd/A로 관찰되었다.
< 비교예 1>
실험예 1과 같은 방법으로 제조된 ITO 전극 위에 헥사니트릴 헥사아자트리페닐렌(500 Å), 4,4'-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]비페닐(NPB)(400 Å), GH : GD (막 두께비 20 : 1) (300 Å) 및 한국 공개 특허 2003-0067773 기재의 하기 화학식으로 표시되는 전자수송물질(200 Å), 리튬 플루오라이드(LiF) 12 Å을 순차적으로 열 진공 증착하여 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층 및 전자 주입층을 차례로 형성시켰다. 그 위에 2000 Å 두께의 알루미늄을 증착하여 음극을 형성하고 유기발광소자를 제조하였다.
Figure 112008030768590-PAT00146
상기 제조된 유기발광소자에 4.8 V의 순방향 전계를 가한 결과, 5 mA/㎠의 전류밀도에서 녹색 빛이 18 cd/A로 관찰되었다.
도 1은 본 발명에 따른 유기발광소자의 한 예를 도시한 것이다.
[도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명]
1 기판 2 양극
3 정공 주입층 4 정공 수송층
5 유기 발광층 6 전자 수송층
7 음극
도 2는 본 발명의 화학식 2-67의 화합물의 MS 그래프이다.

Claims (24)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 이미다졸 유도체:
    Figure 112008030768590-PAT00147
    상기 화학식 1에 있어서,
    R1 내지 R10 중 적어도 하나는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물이고, 나머지는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기, -SiR3, -GeR3, -SnR3 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴기; 중수소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기, -SiR3, -GeR3, -SnR3 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치 환 또는 비치환된 C5~C40의 헤테로아릴기; 및 중수소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기, -SiR3, -GeR3, -SnR3 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 아미노기로 이루어진 군에서 선택되고, 여기서 R은 서로 같거나 다를 수 있으며, 각각 독립적으로 C6~C40의 아릴 또는 C5~C40의 헤테로아릴이며,
    Figure 112008030768590-PAT00148
    상기 화학식 2에서,
    L1은 직접결합이거나; C1-C40의 알킬기, C2-C40의 알케닐기, C1-C40의 알콕시기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C2~C40의 알케닐렌기; 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴렌기; 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C5~C40의 헤테로아릴렌기; C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴아민기; 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C25~C40의 스피로기; 및 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C25~C40의 열린 스피로기로 이루어진 군에서 선택되며,
    Ar1은 수소; 중수소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기, 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬기; 중수소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C3~C40의 시클로알킬기; 중수소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C2~C40의 알케닐기; 중수소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C3~C40의 알콕시기; 중수소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상 의 기로 치환 또는 비치환된 아미노기; 중수소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기, C5~C40의 헤테로아릴기, C25~C40의 스피로기 및 C25~C40의 열린 스피로기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴기; 및 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기, C5~C40의 헤테로아릴기, C25~C40의 스피로기 및 C25~C40의 열린 스피로기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C5~C40의 헤테로아릴기; -SiR3; -GeR3; 및 -SnR3 로 이루어진 군에서 선택되고, 여기서 R은 서로 같거나 다를 수 있으며, 각각 독립적으로 C6~C40의 아릴 또는 C5~C40의 헤테로아릴이다.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 이미다졸 유도체는 하기 화학식 3 내지 5로 표시되는 이미다졸 유도체로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 이미다졸 유도체:
    Figure 112008030768590-PAT00149
    Figure 112008030768590-PAT00150
    Figure 112008030768590-PAT00151
    상기 화학식 3 내지 5에 있어서,
    R1 내지 R10, L1 및 A1은 상기 화학식 1에 정의된 바와 같다.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1의 R1 내지 R10 중 적어도 하나는 상기 화학식 2로 나타내는 화합물이고, 나머지 중 적어도 하나는 아릴기인 것인 이미다졸 유도체.
  4. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1의 R1 내지 R10 중 적어도 하나는 상기 화학식 2로 나타내는 화합물이고, 나머지 중 적어도 하나는 헤테로아릴기인 것인 이미다졸 유도체.
  5. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1의 R1 내지 R10 중 적어도 하나는 상기 화학식 2로 나타내는 화합물이고, 나머지 중 적어도 하나는 아릴기 또는 헤테로아릴기로 치환된 C1~C40의 알킬기인 것인 이미다졸 유도체.
  6. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1의 R1 내지 R10 중 적어도 하나는 상기 화학식 2로 나타내는 화합물이고, 나머지 중 적어도 하나는 수소인 것인 이미다졸 유도체.
  7. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1의 R1 내지 R10 중 적어도 하나는 상기 화학식 2로 나타내는 화합물이고, 나머지 중 적어도 하나는 하기 구조식으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 이미다졸 유도체:
    Figure 112008030768590-PAT00152
    상기 구조식에서 Z1 내지 Z3은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소(deuterium), 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기, 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴기; 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C5~C40의 헤테로아릴기; 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 아미노기; -SiR3; -GeR3; 및 -SnR3 로 이루어진 군에서 선택되고, 여기서 R은 서로 같거나 다를 수 있으며, 각각 독립적으로 C6~C40의 아릴 또는 C5~C40의 헤테로아릴이다.
  8. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 2는 하기 구조식으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 이미다졸 유도체:
    Figure 112008030768590-PAT00153
    상기 구조식에서 Z4는 각각 독립적으로 수소; 중수소(deuterium); 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴기; 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 C5~C40의 헤테로아릴기; 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C1~C40의 알콕시기, C3~C40의 시클로알킬기, C2~C40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기 및 C5~C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 아미노기; -SiR3; -GeR3; 및 -SnR3 로 이루어진 군에서 선택되고, 여기서 R은 서로 같거나 다 를 수 있으며, 각각 독립적으로 C6~C40의 아릴 또는 C5~C40의 헤테로아릴이다.
  9. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 2의 L1은 하기 구조식으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 이미다졸 유도체:
    Figure 112008030768590-PAT00154
  10. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 이미다졸 유도체는 하기 구조식으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 이미다졸 유도체:
    Figure 112008030768590-PAT00155
    Figure 112008030768590-PAT00156
    Figure 112008030768590-PAT00157
    Figure 112008030768590-PAT00158
    Figure 112008030768590-PAT00159
    Figure 112008030768590-PAT00160
    Figure 112008030768590-PAT00161
    Figure 112008030768590-PAT00162
    Figure 112008030768590-PAT00163
    Figure 112008030768590-PAT00164
    Figure 112008030768590-PAT00165
    Figure 112008030768590-PAT00166
    Figure 112008030768590-PAT00167
    Figure 112008030768590-PAT00168
    Figure 112008030768590-PAT00169
    Figure 112008030768590-PAT00170
    Figure 112008030768590-PAT00171
    Figure 112008030768590-PAT00172
    Figure 112008030768590-PAT00173
    Figure 112008030768590-PAT00174
    Figure 112008030768590-PAT00175
    Figure 112008030768590-PAT00176
    Figure 112008030768590-PAT00177
  11. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 이미다졸 유도체는 하기 구조식으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 이미다졸 유도체:
    Figure 112008030768590-PAT00178
    Figure 112008030768590-PAT00179
    Figure 112008030768590-PAT00180
    Figure 112008030768590-PAT00181
    Figure 112008030768590-PAT00182
    Figure 112008030768590-PAT00183
    Figure 112008030768590-PAT00184
    Figure 112008030768590-PAT00185
    Figure 112008030768590-PAT00186
    Figure 112008030768590-PAT00187
    Figure 112008030768590-PAT00188
    Figure 112008030768590-PAT00189
    Figure 112008030768590-PAT00190
    Figure 112008030768590-PAT00191
    Figure 112008030768590-PAT00192
    Figure 112008030768590-PAT00193
    Figure 112008030768590-PAT00194
    Figure 112008030768590-PAT00195
    Figure 112008030768590-PAT00196
    Figure 112008030768590-PAT00197
    Figure 112008030768590-PAT00198
    Figure 112008030768590-PAT00199
    Figure 112008030768590-PAT00200
    Figure 112008030768590-PAT00201
    Figure 112008030768590-PAT00202
  12. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 이미다졸 유도체는 하기 구조식으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 이미다졸 유도체:
    Figure 112008030768590-PAT00203
    Figure 112008030768590-PAT00204
    Figure 112008030768590-PAT00205
    Figure 112008030768590-PAT00206
    Figure 112008030768590-PAT00207
    Figure 112008030768590-PAT00208
    Figure 112008030768590-PAT00209
    Figure 112008030768590-PAT00210
  13. 제1 전극, 제2 전극, 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기전자소자로서, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 청구항 1의 이미다졸 유도체를 포함하는 것인 유기전자소자.
  14. 청구항 13에 있어서, 상기 유기전자소자는 유기발광소자, 유기태양전지, 유기감광체(OPC) 드럼 및 유기 트랜지스터로 이루어진 군에서 선택되는 것인 유기전자소자.
  15. 청구항 13에 있어서, 상기 유기전자소자는 유기발광소자인 것인 유기전자소자.
  16. 청구항 15에 있어서, 상기 유기발광소자는 기판상에 양극, 1층 이상의 유기물층 및 음극이 순차적으로 적층된 정방향 구조의 유기발광소자인 것인 유기전자소자.
  17. 청구항 15에 있어서, 상기 유기발광소자는 기판상에 음극, 1층 이상의 유기물층 및 양극이 순차적으로 적층된 역방향 구조의 유기발광소자인 것인 유기전자소자.
  18. 청구항 15에 있어서, 상기 유기발광소자의 유기물층은 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자주입층, 전자수송층 및 전자주입 및 수송층으로 이루어진 군으로부터 선택된 한층 이상을 포함하는 것인 유기전자소자.
  19. 청구항 15에 있어서, 상기 유기발광소자의 유기물층은 발광층을 포함하고, 이 발광층이 상기 이미다졸 유도체를 포함하는 것인 유기전자소자.
  20. 청구항 15에 있어서, 상기 유기발광소자의 유기물층은 전자수송층, 전자주입층, 및 전자주입 및 수송층으로 이루어진 군으로부터 선택된 1층 이상을 포함하고, 상기 전자수송층, 전자주입층, 및 전자주입 및 수송층으로 이루어진 군으로부터 선택된 1층 이상이 상기 이미다졸 유도체를 포함하는 것인 유기전자소자.
  21. 청구항 15에 있어서, 상기 유기발광소자의 유기물층은 정공수송과 발광을 동시에 하는 층을 포함하는 것인 유기전자소자.
  22. 청구항 15에 있어서, 상기 유기발광소자의 유기물층은 발광과 전자수송을 동시에 하는 층을 포함하는 것인 유기전자소자.
  23. 청구항 15에 있어서, 상기 유기발광소자의 유기물층은 전자수송층, 전자 주입층, 및 전자 주입 및 수송층으로 이루어진 군으로부터 선택된 1층 이상을 포함하고,
    상기 전자수송층, 전자 주입층, 및 전자 주입 및 수송층 중 적어도 한층은 상기 이미다졸 유도체를 포함하고, 나머지 층들은 금속 또는 금속화합물을 포함하는 것인 유기전자소자.
  24. 청구항 15에 있어서, 상기 유기발광소자의 유기물층은 전자수송층, 전자 주입층, 및 전자 주입 및 수송층으로 이루어진 군으로부터 선택된 1층 이상을 포함하고,
    상기 전자수송층, 전자 주입층, 및 전자 주입 및 수송층 중 적어도 한층은 상기 이미다졸 유도체를 포함하고, 나머지 층들은 알칼리금속, 알칼리 토금속, 알칼리금속 화합물 및 알칼리 토금속 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종을 포함하는 것인 유기전자소자.
KR1020080039753A 2008-04-29 2008-04-29 신규한 이미다졸 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자 KR101460365B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020080039753A KR101460365B1 (ko) 2008-04-29 2008-04-29 신규한 이미다졸 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020080039753A KR101460365B1 (ko) 2008-04-29 2008-04-29 신규한 이미다졸 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020130166685A Division KR20140009095A (ko) 2013-12-30 2013-12-30 신규한 이미다졸 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20090114008A true KR20090114008A (ko) 2009-11-03
KR101460365B1 KR101460365B1 (ko) 2014-11-10

Family

ID=41555293

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020080039753A KR101460365B1 (ko) 2008-04-29 2008-04-29 신규한 이미다졸 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101460365B1 (ko)

Cited By (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012091471A2 (ko) * 2010-12-28 2012-07-05 덕산하이메탈(주) 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자장치
CN102617477A (zh) * 2011-12-05 2012-08-01 武汉尚赛光电科技有限公司 菲并咪唑衍生物及其作为电致发光材料的应用
JP2012176929A (ja) * 2011-01-31 2012-09-13 Chemiprokasei Kaisha Ltd 新規なフェナンスロ［９，１０−ｄ］イミダゾール誘導体、発光材料及び有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2013187258A1 (ja) * 2012-06-12 2013-12-19 東レ株式会社 発光素子材料および発光素子
US8933243B2 (en) 2011-06-22 2015-01-13 Nitto Denko Corporation Polyphenylene host compounds
JP2015218112A (ja) * 2014-05-14 2015-12-07 ▲いく▼▲雷▼光電科技股▲分▼有限公司 有機発光デバイスに用いられる化合物およびその化合物を有する有機発光デバイス
CN105647522A (zh) * 2016-03-28 2016-06-08 吉林大学 菲并咪唑-蒽-二苯胺衍生物发光材料及其在制备有机电致发光器件方面的应用
KR20160064433A (ko) * 2014-11-28 2016-06-08 (주)더블유에스 아민 화합물이 치환된 이미다졸 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
US9373797B2 (en) 2010-12-22 2016-06-21 Nitto Denko Corporation Compounds for use in light-emitting devices
WO2017056205A1 (ja) * 2015-09-29 2017-04-06 学校法人君が淵学園 新規イミダゾール化合物、電子デバイス用材料、発光素子及び電子デバイス
CN107129459A (zh) * 2016-02-26 2017-09-05 株式会社半导体能源研究所 有机化合物、发光元件、发光装置、电子设备和照明装置
CN107286144A (zh) * 2016-04-13 2017-10-24 昱镭光电科技股份有限公司 一种新咪唑化合物及其电子装置用材料、发光元件及电子装置
TWI603969B (zh) * 2015-11-28 2017-11-01 Novel imidazole compound, material for electronic device, light-emitting element Pieces and electronic devices
CN107400129A (zh) * 2017-08-22 2017-11-28 长春海谱润斯科技有限公司 一种二苯并苯并咪唑衍生物及其应用
CN108409665A (zh) * 2018-02-07 2018-08-17 瑞声科技（南京）有限公司 一种有机发光材料及器件
CN108558766A (zh) * 2018-02-26 2018-09-21 广东工业大学 化合物、其制备方法、化合物晶体和有机电致发光器件
TWI640513B (zh) * 2017-03-08 2018-11-11 國立清華大學 咪唑雜菲化合物以及包含其的有機發光二極體
JP2019512499A (ja) * 2016-03-30 2019-05-16 エルジー・ケム・リミテッド 化合物およびこれを用いる有機発光素子
CN110818687A (zh) * 2018-08-08 2020-02-21 北京鼎材科技有限公司 化合物及有机电致发光器件
CN111793063A (zh) * 2020-06-02 2020-10-20 东莞阿尔达新材料科技有限公司 一类有机发光分子及其在有机发光二极管中的应用
CN112266361A (zh) * 2020-11-13 2021-01-26 吉林大学 一种基于菲并咪唑衍生物的有机发光材料及其在电致发光器件中的应用
CN112538049A (zh) * 2020-12-04 2021-03-23 华南理工大学 高激子利用率蓝色荧光材料及其制备与应用
CN112979623A (zh) * 2021-02-22 2021-06-18 吉林奥来德光电材料股份有限公司 一种五元杂环基化合物及其制备方法，有机电致发光器件及元件
CN114773273A (zh) * 2022-05-12 2022-07-22 吉林大学 一种基于菲并咪唑的有机蓝光小分子及其在制备非掺杂有机电致发光器件方面的应用
CN115286581A (zh) * 2022-08-02 2022-11-04 吉林大学 具有高固态发光效率的纯有机单分子白光材料及其在制备有机电致白光器件中的应用

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106632063B (zh) * 2015-10-30 2019-10-22 香港科技大学深圳研究院 基于菲并咪唑的化合物i和化合物ii及其制备方法和应用
JPWO2017209297A1 (ja) * 2016-06-02 2019-04-18 国立大学法人名古屋大学 トリアリーレン化合物及びその製造方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001023777A (ja) * 1999-07-08 2001-01-26 Toray Ind Inc 発光素子
JP5553993B2 (ja) * 2006-02-10 2014-07-23 チバ ホールディング インコーポレーテッド 新規ポリマー
TW200826331A (en) * 2006-12-07 2008-06-16 Univ Nat Chiao Tung Soluble phenanthrenyl-imidazle material applicable on solar cell optro-electric transformation
KR101556098B1 (ko) * 2006-09-14 2015-10-01 시바 홀딩 인크 헤테로사이클릭 브릿징된 바이페닐 및 ｏｌｅｄ에서의 이의 용도

Cited By (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9373797B2 (en) 2010-12-22 2016-06-21 Nitto Denko Corporation Compounds for use in light-emitting devices
WO2012091471A3 (ko) * 2010-12-28 2012-10-04 덕산하이메탈(주) 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자장치
WO2012091471A2 (ko) * 2010-12-28 2012-07-05 덕산하이메탈(주) 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자장치
JP2012176929A (ja) * 2011-01-31 2012-09-13 Chemiprokasei Kaisha Ltd 新規なフェナンスロ［９，１０−ｄ］イミダゾール誘導体、発光材料及び有機エレクトロルミネッセンス素子
US9548458B2 (en) 2011-06-22 2017-01-17 Nitto Denko Corporation Polyphenylene host compounds
US8933243B2 (en) 2011-06-22 2015-01-13 Nitto Denko Corporation Polyphenylene host compounds
CN102617477A (zh) * 2011-12-05 2012-08-01 武汉尚赛光电科技有限公司 菲并咪唑衍生物及其作为电致发光材料的应用
CN104350627A (zh) * 2012-06-12 2015-02-11 东丽株式会社 发光元件材料及发光元件
JPWO2013187258A1 (ja) * 2012-06-12 2016-02-04 東レ株式会社 発光素子材料および発光素子
WO2013187258A1 (ja) * 2012-06-12 2013-12-19 東レ株式会社 発光素子材料および発光素子
JP2015218112A (ja) * 2014-05-14 2015-12-07 ▲いく▼▲雷▼光電科技股▲分▼有限公司 有機発光デバイスに用いられる化合物およびその化合物を有する有機発光デバイス
KR20160064433A (ko) * 2014-11-28 2016-06-08 (주)더블유에스 아민 화합물이 치환된 이미다졸 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
JPWO2017056205A1 (ja) * 2015-09-29 2018-07-12 学校法人君が淵学園 新規イミダゾール化合物、電子デバイス用材料、発光素子及び電子デバイス
WO2017056205A1 (ja) * 2015-09-29 2017-04-06 学校法人君が淵学園 新規イミダゾール化合物、電子デバイス用材料、発光素子及び電子デバイス
TWI603969B (zh) * 2015-11-28 2017-11-01 Novel imidazole compound, material for electronic device, light-emitting element Pieces and electronic devices
CN107129459A (zh) * 2016-02-26 2017-09-05 株式会社半导体能源研究所 有机化合物、发光元件、发光装置、电子设备和照明装置
CN105647522A (zh) * 2016-03-28 2016-06-08 吉林大学 菲并咪唑-蒽-二苯胺衍生物发光材料及其在制备有机电致发光器件方面的应用
JP2019512499A (ja) * 2016-03-30 2019-05-16 エルジー・ケム・リミテッド 化合物およびこれを用いる有機発光素子
CN107286144A (zh) * 2016-04-13 2017-10-24 昱镭光电科技股份有限公司 一种新咪唑化合物及其电子装置用材料、发光元件及电子装置
TWI640513B (zh) * 2017-03-08 2018-11-11 國立清華大學 咪唑雜菲化合物以及包含其的有機發光二極體
CN107400129A (zh) * 2017-08-22 2017-11-28 长春海谱润斯科技有限公司 一种二苯并苯并咪唑衍生物及其应用
CN108409665A (zh) * 2018-02-07 2018-08-17 瑞声科技（南京）有限公司 一种有机发光材料及器件
CN108558766A (zh) * 2018-02-26 2018-09-21 广东工业大学 化合物、其制备方法、化合物晶体和有机电致发光器件
CN110818687A (zh) * 2018-08-08 2020-02-21 北京鼎材科技有限公司 化合物及有机电致发光器件
CN111793063A (zh) * 2020-06-02 2020-10-20 东莞阿尔达新材料科技有限公司 一类有机发光分子及其在有机发光二极管中的应用
CN112266361A (zh) * 2020-11-13 2021-01-26 吉林大学 一种基于菲并咪唑衍生物的有机发光材料及其在电致发光器件中的应用
CN112538049A (zh) * 2020-12-04 2021-03-23 华南理工大学 高激子利用率蓝色荧光材料及其制备与应用
CN112538049B (zh) * 2020-12-04 2022-12-16 华南理工大学 高激子利用率蓝色荧光材料及其制备与应用
CN112979623A (zh) * 2021-02-22 2021-06-18 吉林奥来德光电材料股份有限公司 一种五元杂环基化合物及其制备方法，有机电致发光器件及元件
CN114773273A (zh) * 2022-05-12 2022-07-22 吉林大学 一种基于菲并咪唑的有机蓝光小分子及其在制备非掺杂有机电致发光器件方面的应用
CN115286581A (zh) * 2022-08-02 2022-11-04 吉林大学 具有高固态发光效率的纯有机单分子白光材料及其在制备有机电致白光器件中的应用
CN115286581B (zh) * 2022-08-02 2024-03-22 吉林大学 具有高固态发光效率的纯有机单分子白光材料及其在制备有机电致白光器件中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
KR101460365B1 (ko) 2014-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101460365B1 (ko) 신규한 이미다졸 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자
KR101460361B1 (ko) 새로운 이미다졸 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자
JP5583349B2 (ja) 新規なアントラセン誘導体およびこれを用いた有機電子素子
KR100961821B1 (ko) 신규한 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자
JP5497045B2 (ja) 新規なアントラセン誘導体およびこれを用いた有機電子素子
KR100864364B1 (ko) 신규한 이미다조퀴나졸린 유도체, 이의 제조방법 및 이를이용한 유기전기소자
KR100765078B1 (ko) 신규한 이미다졸 유도체, 이의 제조방법 및 이를 이용한유기전자소자
KR101367514B1 (ko) 신규한 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자
KR101398711B1 (ko) 질소 함유 복소환 화합물 및 이를 이용한 유기전자소자
US8173273B2 (en) Anthracene derivatives, method for preparation thereof, and organic electronic device using the same
KR101434018B1 (ko) 새로운 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR20130100948A (ko) 신규한 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자
KR20080016007A (ko) 신규한 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자
KR101317531B1 (ko) 신규한 이미다졸 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자
KR101380008B1 (ko) 신규한 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기 전자 소자
KR20130083887A (ko) 새로운 이미다졸 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자
KR20140012920A (ko) 신규한 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자
KR100970836B1 (ko) 신규한 플루오렌 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자
KR20130133732A (ko) 질소 함유 복소환 화합물 및 이를 이용한 유기전자소자
KR101251656B1 (ko) 신규한 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자
KR20140009095A (ko) 신규한 이미다졸 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자
KR101022125B1 (ko) 신규한 플루오렌 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자
KR101273057B1 (ko) 신규한 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기 전자 소자
KR101251655B1 (ko) 신규한 바이안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
J201 Request for trial against refusal decision
A107 Divisional application of patent
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
B701 Decision to grant
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170919

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20181016

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20191016

Year of fee payment: 6