KR20090105316A - 유기 전계 발광 소자 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (20)
- 제1 전극;상기 제1 전극과 마주하는 제2 전극; 및상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 위치하는 발광층;을 포함하고,상기 제2 전극은 제1 무기 산화물 층, 제1 금속층 및 제2 무기 산화물 층이 순차적으로 적층되어 있는 유기 전계 발광 소자.
- 제 1항에 있어서, 상기 제2 전극은 상기 발광층과 상기 제1 무기 산화물 층 사이에 위치하는 제2 금속층을 더 포함하는 유기 전계 발광 소자.
- 제 2항에 있어서, 상기 제1 금속층 및 제2 금속층 중 적어도 하나는 Ag, Au 및 Pt로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1종을 포함하는 유기 전계 발광 소자.
- 제 2항에 있어서, 상기 제1 무기 산화물 층 및 상기 제2 무기 산화물 층 중 적어도 하나는 V2O5, WO3, MoO3, 및 ReO3 로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1종을 포함하는 유기 전계 발광 소자.
- 제 2항에 있어서, 상기 제1 금속층의 두께는 0.5 - 20 nm인 유기 전계 발광 소자.
- 제 2항에 있어서, 상기 제2 금속층의 두께는 2 - 30 nm인 유기 전계 발광 소자.
- 제 1항에 있어서, 상기 제1 무기산화물 층 및 제2 무기 산화물 층의 두께는 각각 1 - 500 nm인 유기 전계 발광 소자.
- 제 1항 및 제 2항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 유기 전계 발광 소자는 제2 전극 및 상기 발광층 사이에 위치하는 전자 주입층을 더 포함하고,상기 전자주입층은 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 화합물로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종을 포함하는 유기 전계 발광 소자.
- 제 8항에 있어서, 상기 전자주입층은 Li, Cs, Na, Ba, Ca, Li3N, LiN3, CsN3, NaN3, Ba(N3)2 및 Ca(N3)2 로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종으로부터 형성되는 유기 전계 발광 소자.
- 제 8항에 있어서, 상기 전자주입층의 두께는 0.1 - 20 nm인 유기 전계 발광 소자.
- 제 1항 및 제 2항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 유기 전계 발광 소자는 제2 전극 및 상기 발광층 사이에 위치하며 제 2 전극과 접하고 있는 적어도 하나의 전자 수송층을 더 포함하고,상기 전자수송층은 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 화합물로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 또는 강한 전자주개 특성을 갖는 화합물이 전자수송물질 내에 n 도핑되어 있는 구조를 포함하는 유기 전계 발광 소자.
- 제11항에 있어서, 상기 전자수송물질은 트리스(8-하이드록시퀴놀린)알루미늄(tris(8-hydroxyquinoline)aluminum), 2,9-디메틸-4,7-디페닐-1,10-페난트롤린(2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline), Bphen, ADN, TAZ 및 TPBI로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종을 포함하는 유기 전계 발광 소자.
- 제1항에 있어서, 상기 제1 전극은 양극이고 상기 제2 전극은 음극인 유기 전계 발광 소자.
- 제1항에 있어서, 상기 제1 전극은 투명 또는 불투명 도전층을 포함하고 상기 제2 전극은 투명 도전층을 포함하는 유기 전계 발광 소자.
- 제1 전극을 형성하는 단계;상기 제1 전극 위에 발광층을 형성하는 단계; 및상기 발광층 위에 제2 전극을 형성하는 단계를 포함하고,상기 제2 전극을 형성하는 단계는 제1 무기 산화물 층, 제1 금속층 및 제2 무기 산화물 층을 차례로 적층하는 단계를 포함하는유기 전계 발광 소자의 제조 방법.
- 제15항에 있어서,상기 제2 전극을 형성하는 단계는 상기 제1 무기 산화물 층을 적층하는 단계 전에 제2 금속층을 적층하는 단계를 더 포함하는유기 전계 발광 소자의 제조 방법.
- 제15항에 있어서,상기 제1 무기 산화물 층, 상기 제1 금속층, 상기 제2 무기 산화물 층 및 상기 제2 금속층은 열증착으로 형성하는 유기 전계 발광 소자의 제조 방법.
- 제15항에 있어서,상기 발광층을 형성하는 단계 및 상기 제2 전극을 형성하는 단계 사이에 전자 주입층을 형성하는 단계를 더 포함하고,상기 전자 주입층을 형성하는 단계는 Li, Cs, Na, Ba, Ca, Li3N, LiN3, CsN3, NaN3, Ba(N3)2 및 Ca(N3)2 로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종을 기판 위에 증착하는 단계를 포함하는 유기 전계 발광 소자의 제조 방법.
- 제15항에 있어서,상기 발광층을 형성하는 단계 및 상기 제2 전극을 형성하는 단계 사이에 적어도 하나의 전자 수송층을 형성하는 단계를 더 포함하고,상기 전자 수송층을 형성하는 단계는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 화합물로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 또는 강한 전자주개 특성을 갖는 화합물과 전자수송물질을 공증착 방법으로 기판 위에 증착하는 단계를 포함하는 유기 전계 발광 소자의 제조 방법.
- 제19항에 있어서, 상기 전자수송물질은 트리스(8-하이드록시퀴놀린)알루미늄(tris(8-hydroxyquinoline)aluminum), 2,9-디메틸-4,7-디페닐-1,10-페난트롤린(2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline), Bphen, ADN, TAZ 및 TPBI로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종을 포함하는 유기 전계 발광 소자의 제조방법.
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Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101295200B1 (ko) * | 2010-07-15 | 2013-08-09 | 포항공과대학교 산학협력단 | 전면 발광형 유기 발광 다이오드 및 그 제조 방법 |
CN103928629A (zh) * | 2013-01-11 | 2014-07-16 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 一种有机电致发光装置及其制备方法 |
CN103928618A (zh) * | 2013-01-11 | 2014-07-16 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 一种有机电致发光装置及其制备方法 |
CN103928631A (zh) * | 2013-01-11 | 2014-07-16 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 一种有机电致发光装置及其制备方法 |
CN103972406A (zh) * | 2013-01-31 | 2014-08-06 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 有机电致发光器件及其制备方法 |
KR20140103632A (ko) * | 2013-02-19 | 2014-08-27 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기발광 표시 장치 및 그 제조 방법 |
CN104051653A (zh) * | 2013-03-11 | 2014-09-17 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 倒置型有机电致发光器件及其制备方法 |
CN104078610A (zh) * | 2013-03-29 | 2014-10-01 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 有机电致发光器件及其制备方法 |
CN104183719A (zh) * | 2013-05-22 | 2014-12-03 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 倒置有机电致发光器件及其制备方法 |
CN104183741A (zh) * | 2013-05-24 | 2014-12-03 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 有机电致发光器件及其制备方法 |
US9083001B2 (en) | 2010-02-25 | 2015-07-14 | Samsung Display Co., Ltd. | Organic light-emitting diode and method for preparing the same |
KR20160101180A (ko) * | 2013-12-31 | 2016-08-24 | 베이징 비젼녹스 테크놀로지 컴퍼니 리미티드 | 유기발광 다이오드 및 그 제작방법 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100406442B1 (ko) * | 2001-05-17 | 2003-11-19 | 한국과학기술연구원 | 파장선택형 다층 구조의 투명 도전막 |
KR100662297B1 (ko) * | 2002-10-18 | 2007-01-02 | 엘지전자 주식회사 | 유기 el 소자 |
EP1521316B1 (en) * | 2003-10-03 | 2016-05-25 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Manufacturing method of a light emitting element |
KR20060091648A (ko) * | 2005-02-16 | 2006-08-21 | 삼성에스디아이 주식회사 | 다층 캐소드를 포함하는 유기 발광 소자 |
-
2008
- 2008-04-02 KR KR1020080030689A patent/KR100931060B1/ko active IP Right Grant
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9083001B2 (en) | 2010-02-25 | 2015-07-14 | Samsung Display Co., Ltd. | Organic light-emitting diode and method for preparing the same |
KR101295200B1 (ko) * | 2010-07-15 | 2013-08-09 | 포항공과대학교 산학협력단 | 전면 발광형 유기 발광 다이오드 및 그 제조 방법 |
CN103928629A (zh) * | 2013-01-11 | 2014-07-16 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 一种有机电致发光装置及其制备方法 |
CN103928618A (zh) * | 2013-01-11 | 2014-07-16 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 一种有机电致发光装置及其制备方法 |
CN103928631A (zh) * | 2013-01-11 | 2014-07-16 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 一种有机电致发光装置及其制备方法 |
CN103972406A (zh) * | 2013-01-31 | 2014-08-06 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 有机电致发光器件及其制备方法 |
KR20140103632A (ko) * | 2013-02-19 | 2014-08-27 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기발광 표시 장치 및 그 제조 방법 |
CN104051653A (zh) * | 2013-03-11 | 2014-09-17 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 倒置型有机电致发光器件及其制备方法 |
CN104078610A (zh) * | 2013-03-29 | 2014-10-01 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 有机电致发光器件及其制备方法 |
CN104183719A (zh) * | 2013-05-22 | 2014-12-03 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 倒置有机电致发光器件及其制备方法 |
CN104183741A (zh) * | 2013-05-24 | 2014-12-03 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 有机电致发光器件及其制备方法 |
KR20160101180A (ko) * | 2013-12-31 | 2016-08-24 | 베이징 비젼녹스 테크놀로지 컴퍼니 리미티드 | 유기발광 다이오드 및 그 제작방법 |
US10256417B2 (en) | 2013-12-31 | 2019-04-09 | Beijing Visionox Technology Co., Ltd. | Organic electroluminescent and preparation method thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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