KR20060061879A - Cosmetic composition comprising nano size liposome and oil in water type emulsion and manufacturing method thereof - Google Patents
Cosmetic composition comprising nano size liposome and oil in water type emulsion and manufacturing method thereof Download PDFInfo
- Publication number
- KR20060061879A KR20060061879A KR1020040100556A KR20040100556A KR20060061879A KR 20060061879 A KR20060061879 A KR 20060061879A KR 1020040100556 A KR1020040100556 A KR 1020040100556A KR 20040100556 A KR20040100556 A KR 20040100556A KR 20060061879 A KR20060061879 A KR 20060061879A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- oil
- weight
- water
- soluble
- emulsion
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/14—Liposomes; Vesicles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/68—Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
본 발명에 따른 화장료 조성물은 알코올 2.0 내지 20.0중량%, 인지질 0.5 내지 7.0중량%, 세라마이드 0.03 내지 2.0중량%, 콜레스테롤 0.03 내지 2.0중량% 및 방부제 0.1 내지 0.5중량%를 포함하여 이루어지는 알코올부; 에몰리언트 오일 1.0 내지 10.0중량%, 인지질 0.3 내지 5.0중량%, 유용성 생리활성성분 0.05 내지 3.0중량%를 포함하여 이루어지는 유상부; 및 보습제 0.5 내지 10.0중량%, 친유형으로 변형된 폴리프록토스 0.1 내지 6.0중량%, 수용성 생리활성성분 0.01 내지 4.0중량% 및 잔량으로서 물을 포함하여 이루어지는 수상부;들을 포함하여 이루어지되, 상기 성분들을 혼합, 유화시켜서 상기 알코올부 및 유상부가 수상부와 혼합, 유화되어 이루어짐을 특징으로 한다. The cosmetic composition according to the present invention comprises an alcohol part comprising 2.0 to 20.0% by weight of alcohol, 0.5 to 7.0% by weight of phospholipid, 0.03 to 2.0% by weight of ceramide, 0.03 to 2.0% by weight of cholesterol and 0.1 to 0.5% by weight of preservative; An oil phase part including 1.0 to 10.0% by weight of emulsified oil, 0.3 to 5.0% by weight of phospholipid, and 0.05 to 3.0% by weight of an oil-soluble bioactive component; And an aqueous phase comprising 0.5 to 10.0% by weight of a moisturizing agent, 0.1 to 6.0% by weight of lipophilic polyprotose, 0.01 to 4.0% by weight of a water-soluble physiologically active ingredient, and water remaining. Mixing and emulsifying them, characterized in that the alcohol portion and the oil phase portion is mixed and emulsified with the water phase portion.
인지질, 폴리프록토스, 고분자유화제, 리포좀, 에멀젼, 입체장애, 고압형 유화기Phospholipids, polyprotose, polymer emulsifiers, liposomes, emulsions, steric hindrance, high pressure emulsifiers
Description
도1은 본 발명에서 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼 간에 서로 다른 크기와 계면구조에 의한 입자간의 합일을 막아주는 안정화제로 사용되는 것으로서 친유형으로 변형된 폴리프록토스의 화학식을 나타내는 도면이다.FIG. 1 is a diagram showing the chemical formula of polyprotose modified as lipophilic as used as a stabilizer to prevent unity between particles due to different sizes and interfacial structures between liposomes and emulsions of nanosize in the present invention.
도2는 본 발명에서 지질이중층을 형성하는데 사용된 인지질의 화학식을 나타내는 도면이다.Figure 2 is a view showing the chemical formula of the phospholipid used to form the lipid bilayer in the present invention.
도3은 및 도4는 본 발명에 따른 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼이 동시에 혼재하는 시스템이 친유형으로 변형된 폴리프록토스에 의하여 동시에 안정화되는 구조를 나타내는 모식도이다.3 and 4 are schematic diagrams showing a structure in which a system in which a nano-sized liposome and an emulsion are simultaneously mixed according to the present invention is simultaneously stabilized by a lipophilic modified polyprotose.
도5 내지 도8들은 본 발명에 따른 친유형으로 변형된 폴리프록토스 및 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤에 의하여 동시에 형성된 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼의 입자 크기와 그 분포를 나타내는 입도분석결과 데이터이다.5 to 8 are particle size analysis data showing particle sizes and distributions of liposomes and emulsions of nano-sized liposomes formed by lipophilic and phospholipids, ceramides and cholesterol at the same time according to the present invention.
본 발명은 나노사이즈의 리포좀과 수중유상 에멀젼을 포함하는 화장료 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 꽃상추뿌리에서 추출한 고분자 물질을 친유형으로 변형시킨 폴리프록토스계 고분자 유화제를 이용하고, 화학적으로 합성되지 않은 천연의 대두에서 추출한 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤들을 동시에 이용하여 50 내지 100㎚의 미세한 크기를 갖는 리포좀과 120 내지 200㎚의 미세한 크기를 갖는 수중유상(O/W ; Oil-in-water type) 에멀젼이 동시에 혼재되어 안정화되며, 수용성 생리활성성분들은 나노사이즈의 리포좀에 안정화되고, 동시에 유용성 생리활성성분들은 나노사이즈의 수중유상 에멀젼에 안정화되는 구조를 갖는 화장료 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition comprising a nano-sized liposome and an oil-in-water emulsion, and a method of preparing the same. More specifically, the present invention relates to a polyprotose-based polymer emulsifier in which a polymer material extracted from a lettuce leaf is transformed into a lipophilic type. , Using phospholipids, ceramides and cholesterols extracted from natural soybeans not chemically synthesized at the same time, liposomes having a fine size of 50 to 100 nm and an oil-in-water phase having a fine size of 120 to 200 nm (O / W; Oil-in -water type) emulsions are mixed and stabilized at the same time, water-soluble physiologically active ingredients are stabilized in the nano-size liposomes, while oil-soluble physiologically active ingredients are stabilized in the nano-size oil-in-water emulsion and a method for preparing the cosmetic composition It is about.
일반적으로 고압형 유화기를 이용한 나노사이즈의 화장료 조성물은 피부 간극과 유사한 또는 더 작은 크기로 입자를 제조하여 수용성 및/또는 유용성 생리활성성분을 일반적인 수 마이크로미터(㎛) 크기의 화장료 조성물보다 피부로 전달시키는 것이 용이하도록 하는 약물전달 시스템에 이용되고 있다. 이러한 기술들에는 최내상이 수상이며, 인지질 이중층 내에 수용성 생리활성성분을 안정화시키는 것이 용이한 나노사이즈의 리포좀(Liposome)과 최내상이 유상이며, 인지질 이중층에 유용성 생리활성성분을 안정화시키는 것이 용이한 나노사이즈의 에멀젼(Emulsion)으로 나눌 수 있으며. 각각이 가지고 있는 캡슐화 및 독특한 계면구조상의 특성을 이용하여 화장품, 의약분야에서 사용되고 있다. In general, a nano-sized cosmetic composition using a high-pressure emulsifier produces particles having a size similar to or smaller than a skin gap and delivers water-soluble and / or oil-soluble bioactive components to the skin than a cosmetic composition having a size of several micrometers (μm). It is used in drug delivery systems that make it easy to do so. In these technologies, the innermost phase is the aqueous phase, and the nanosize liposomes and the innermost phase are in the oil phase, which is easy to stabilize the water-soluble bioactive components in the phospholipid bilayer, and the stabilizing useful bioactive components in the phospholipid bilayer. It can be divided into nano-sized emulsions. It is used in cosmetics and medicine because of its encapsulation and unique interfacial properties.
또한, 일반적으로 기초 화장료 조성물에 종래에 사용되고 있던 계면활성제들은 1) 친수성으로 폴리솔베이트 20(Polysorbate 20), 폴리솔베이트 60(Polysorbate 60)등 이 있으며, 2) 친유형으로 글리세릴 스테아레이트, 소르비탄 올레이트, 소르비탄 스테아레이트 등이 있으며, 3) 자기유화형으로 POE(Polyoxyethylene)100-스테아레이트/글리세릴 스테아레이트와 같은 류들이 있으며, 이 밖에 고분자의 특성을 가지고 있으면서 친유기를 포함하여 유화안정제로 사용되고 있는 유화제로는 폴록사머류(Poloxamer), 폴리글리세릴류(Polyglyceryl), 폴리하이드록시스테아레이트류(Polyhydroxystearate) 들이 있다. 이들의 사용에 의한 종래의 유화기법에서는 대부분 그 입자의 크기가 수 마이크로미터(㎛) 정도이며, 그 계면이 주로 비이온성 계면활성제로 인한 단일막(Uni-layer)으로 형성되어 있다. 따라서 피부 친화성이 좋지 않고, 피부의 간극보다 매우 큰 입자크기로 인해 생리활성성분의 피부로의 전달이 용이하지 못하고, 나노사이즈로 제조하였다 하더라도 오히려 피부에 자극을 유발시킬 수 있는 단점이 있다. 또한 고분자의 특성을 가지고 있으면서 친유기를 포함하여 유화안정제로 사용되고 있는 유화제들을 이용한 유화기법에서도 친수기와 친유기간의 사슬길이(Chain length) 및 수화(Hydration) 능력 등으로 나노사이즈의 에멀젼 제형의 안정화는 어느 정도 도모할 수 있으나, 그 효과가 크지 못하고, 더욱 중요한 것은 피부와의 친화성이 떨어져 나노사이즈로 안정화하였다 하더라도 오히려 유효한 생리활성성분의 피부침투에 바람직하지 못한 효과를 갖는 단점이 있다.In general, surfactants conventionally used in basic cosmetic compositions include 1) polysorbate 20 and polysorbate 60 as hydrophilic, and 2) glyceryl stearate as lipophilic. Sorbitan oleate, sorbitan stearate, etc .; Emulsifiers used as emulsifiers include poloxamers, polyglyceryls, and polyhydroxystearates. In the conventional emulsification method using these, the particle size is about several micrometers (micrometer), and the interface is formed in the un-layer mainly by a nonionic surfactant. Therefore, the skin affinity is not good, due to the particle size is much larger than the gap of the skin is not easy to transfer the active ingredients to the skin, even if prepared in nano size has a disadvantage that can cause irritation to the skin. In addition, even in the emulsification method using emulsifiers including lipophilic groups and emulsifying stabilizers, the stability of nano-sized emulsion formulations is stabilized due to the chain length and hydration ability of the hydrophilic group and the lipophilic period. Although it can be planned, the effect is not great, and more importantly, even if the affinity with the skin is stabilized to the nano-size, but rather has the disadvantage of having an undesirable effect on the skin penetration of effective physiologically active ingredients.
일반적으로 생체적합성이 우수하고 고압형 유화기를 이용한 나노사이즈의 리포좀 및 에멀젼에 사용되는 계면활성제는 대두 또는 난황에서 추출한 인지질이 주를 이루고 있으며, 이는 포화(Saturated)타입, 불포화(Unsaturated)타입으로 크게 나뉘 고, 이 두 가지 타입의 예들로는 각각의 관능기의 종류에 따라 포스파티딜콜린(Phosphatidylcholin), 포스파티딜에탄올아민(Phosphatidylethanolamine), 포스파티딜이노시톨(Phosphatidylinositol) 등을 들 수 있다. 이들 인지질은 높은 피부 안전성, 생체적합성, 피부구조와의 유사성으로 인해 좋은 장점을 가지고 있지만, 상대적으로 오일성분에 대한 약한 유화력과 특이한 계면특성으로 인하여 문제가 있었다. 이에 고에너지를 가하여 위의 단점을 보완하여 주는 고압형 유화기(High-pressure homogenizer)를 사용하여 이들 성분을 이용하면 나노사이즈를 갖는 리포좀 또는 에멀젼을 제조할 수가 있다. 하지만, 상기 기술한 종래의 방법으로는 안정화시키고자 하는 성분이 유용성 생리활성성분인 경우에는 에멀젼으로, 그리고 안정화시키고자 하는 성분이 수용성 물질인 경우에는 리포좀으로 안정화시키는 것이 바람직하며, 수용성 생리활성성분들과 유용성 생리활성성분을 동시에 안정화시키고, 캡슐화 하여 피부로 전달하는 데에는 문제가 있었다. 또한 나노사이즈의 에멀젼, 리포좀 및 리포좀과 에멀젼의 복합 입자를 제조하였다 하더라도, 온도가 증가하거나, 일정시간이 경과하면 그 안정성이 오스트왈드 라이프닝(Ostwald ripening ; 상대적으로 큰 입자가 작은 입자를 공격하여 입자가 합일되는 현상)이라는 계면현상에 의하여 궁극적으로 나노사이즈의 리포좀, 에멀젼 및 리포좀과 에멀젼의 복합 입자들이 불안정해지고, 제형자체가 분리되고, 안정화되었던 수용성 또는 유용성 생리활성성분들이 탈리되는 현상이 발생하여 안정하게 유지시키는 데에 한계가 있을 수밖에 없다는 단점이 있었다.In general, surfactants used in nano-sized liposomes and emulsions using high biocompatibility and high pressure emulsifiers are mainly composed of phospholipids extracted from soybean or egg yolk, which are largely saturated and unsaturated. The two types of examples are phosphatidylcholin, phosphatidylethanolamine, and phosphatidylinositol, depending on the type of functional group. These phospholipids have good advantages due to their high skin safety, biocompatibility, and similarity to skin structure, but they have problems due to their relatively weak emulsifying power and unique interfacial properties. The use of these components using a high-pressure homogenizer to compensate for the above disadvantages by applying a high energy to prepare a liposome or emulsion having a nano-size. However, according to the conventional method described above, it is preferable to stabilize with an emulsion when the component to be stabilized is an oil-soluble bioactive component and liposomes when the component to be stabilized is a water-soluble substance. There was a problem in stabilizing and encapsulating the useful bioactive components at the same time, encapsulating and delivering them to the skin. In addition, even when nano-sized emulsions, liposomes, and composite particles of liposomes and emulsions are prepared, the stability increases when the temperature increases or after a certain period of time. Interfacial phenomena ultimately result in unstable nano-sized liposomes, emulsions, and complex particles of liposomes and emulsions, separation of the formulation itself, and release of stabilized water-soluble or oil-soluble bioactive components. There was a disadvantage in that there is no limit to keeping it stable.
따라서, 고압형 유화기를 이용하여 피부의 지질막 및 세포막을 이루고 있는 주성분 인 인지질(Phospholipid), 세라마이드, 콜레스테롤을 이용하여 나노사이즈의 리포좀과 수중유형 에멀전을 동시에 형성시켜 수용성 및 유용성 생리활성성분들을 각각에 적합한 캡슐구조로 나노입자로 형성시키고, 입자크기 차이 및 구조상의 차이로 인해 발생되는 오스트왈드 라이프닝 현상을 막아 안정화시켜 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼의 복합입자로 캡슐화 하여 각각 다른 성질의 생리활성성분들을 피부 속으로 효과적으로 전달할 수 있는 조성물 및 방법들은 여전히 개선되어야 할 필요성이 있어 왔다.Therefore, using a high-pressure emulsifier, phospholipids, ceramides, and cholesterol, which are the main constituents of the lipid and cell membranes of the skin, are used to simultaneously form nano-size liposomes and oil-in-water emulsions, respectively. Formed into nanoparticles with a suitable capsule structure, and prevented by stabilizing the Ostwald life phenomenon caused by the difference in particle size and structural differences encapsulated into nanoparticles of liposomes and emulsions of the composite particles of different properties Compositions and methods that can effectively deliver into the skin still need to be improved.
본 발명의 목적은 꽃상추뿌리에서 추출한 고분자 물질을 친유형으로 변형시킨 폴리프록토스계 고분자 유화제를 이용하고, 화학적으로 합성되지 않은 천연의 대두에서 추출한 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤들을 동시에 이용하여 50 내지 100㎚의 미세한 크기를 갖는 리포좀과 120 내지 200㎚의 미세한 크기를 갖는 수중유상(O/W ; Oil-in-water type) 에멀젼이 동시에 혼재되어 안정화되며, 수용성 생리활성성분들은 나노사이즈의 리포좀에 안정화되고, 동시에 유용성 생리활성성분들은 나노사이즈의 수중유상 에멀젼에 안정화되는 구조를 갖는 화장료 조성물 및 그 제조방법을 제공하는 데 있다.An object of the present invention is to use a polyprotose-based polymer emulsifier in which the polymer material extracted from the lettuce roots into a lipophilic type, and simultaneously using phospholipids, ceramides, cholesterol extracted from natural soybeans not chemically synthesized 50 to 100 Liposomes having a fine size of ㎚ and oil-in-water emulsion (O / W) having a fine size of 120 to 200nm are simultaneously mixed and stabilized, and water-soluble bioactive components are stabilized in nanosize liposomes. At the same time, the oil-soluble physiologically active ingredients are to provide a cosmetic composition having a structure that is stabilized in a nano-size oil-in-water emulsion and a method for producing the same.
본 발명에 따른 나노사이즈의 리포좀과 수중유상 에멀젼을 포함하는 화장료 조성물은, 알코올 2.0 내지 20.0중량%, 인지질 0.5 내지 7.0중량%, 세라마이드 0.03 내지 2.0중량%, 콜레스테롤 0.03 내지 2.0중량% 및 방부제 0.1 내지 0.5중량%를 포함하 여 이루어지는 알코올부; 에몰리언트 오일 1.0 내지 10.0중량%, 인지질 0.3 내지 5.0중량%, 유용성 생리활성성분 0.05 내지 3.0중량%를 포함하여 이루어지는 유상부; 및 보습제 0.5 내지 10.0중량%, 친유형으로 변형된 폴리프록토스 0.1 내지 6.0중량%, 수용성 생리활성성분 0.01 내지 4.0중량% 및 잔량으로서 물을 포함하여 이루어지는 수상부;들을 포함하여 이루어지되, 상기 성분들을 혼합, 유화시켜서 상기 알코올부 및 유상부가 수상부와 혼합, 유화되어 이루어진다.Cosmetic composition comprising a nano-size liposomes and an oil-in-water emulsion according to the present invention, alcohol 2.0 to 20.0% by weight, phospholipid 0.5 to 7.0% by weight, ceramide 0.03 to 2.0% by weight, cholesterol 0.03 to 2.0% by weight and preservative 0.1 to Alcohol part comprising 0.5% by weight; An oil phase part including 1.0 to 10.0% by weight of emulsified oil, 0.3 to 5.0% by weight of phospholipid, and 0.05 to 3.0% by weight of an oil-soluble bioactive component; And an aqueous phase comprising 0.5 to 10.0% by weight of a moisturizing agent, 0.1 to 6.0% by weight of lipophilic polyprotose, 0.01 to 4.0% by weight of a water-soluble physiologically active ingredient, and water remaining. These alcohol parts and oil phase part are mixed and emulsified with the water phase part by mixing and emulsifying them.
또한 본 발명에 따른 나노사이즈의 리포좀과 수중유상 에멀젼을 포함하는 화장료 조성물의 제조방법은, (1) 알코올 2.0 내지 20.0중량%, 인지질 0.5 내지 7.0중량%, 세라마이드 0.03 내지 2.0중량%, 콜레스테롤 0.03 내지 2.0중량% 및 방부제 0.1 내지 0.5중량%를 40 내지 70℃로 가온하고, 혼합하여 알코올부를 준비하는 알코올부준비단계; (2) 에몰리언트 오일 1.0 내지 10.0중량%, 인지질 0.3 내지 5.0중량%, 유용성 생리활성성분 0.05 내지 3.0중량%를 70 내지 85℃의 온도로 가온하고, 혼합하여 유상부를 준비하는 유상부준비단계; (3) 보습제 0.5 내지 10.0중량%, 친유형으로 변형된 폴리프록토스 0.1 내지 6.0중량%, 수용성 생리활성성분 0.01 내지 4.0중량% 및 잔량으로서 물을 70 내지 85℃의 온도로 가온하고, 혼합하여 수상부를 준비하는 수상부준비단계; (4) 상기 수상부, 알코올부 및 유상부들을 혼합하고, 통상의 진공유화조 내에서 호모믹서를 사용하여 2,000 내지 3,500rpm의 회전속도로 교반하는 것에 의해 1차유화시켜 벌키(Bulky)한 크기의 리포좀과 수중유상 에멀젼을 동시에 형성시키는 1차유화단계; (5) 상기 벌키한 크기의 리포좀 및 수중유상 에멀젼을 40 내지 60℃로 냉각시키는 1차냉각단계; (6) 상기 벌키한 크기의 리포좀과 수중유상 에멀젼을 40 내지 60℃의 온도에서 상용화된 고압형 유화기에 투입하여 500 내지 1,500bar의 압력으로 2차유화시켜 인지질, 콜레스테롤, 세라마이드로 지질 이중층(Lipid bilayer)을 이루고 있으며, 최내상에 수용성 생리활성성분이 나노사이즈로 캡슐화된 리포좀과 에몰리언트 오일 및 유용성 생리활성성분이 나노사이즈로 캡슐화된 수중유상 인지질 에멀젼을 동시에 나노사이즈로 형성되도록 하는 2차유화단계; 및 (7) 상기 보습제 및 수용성 생리활성성분들이 나노사이즈의 리포좀에, 그리고 상기 에몰리언트 오일 및 유용성 생리활성성분들이 나노사이즈의 수중유상 에멀젼에 동시에 캡슐화된 것을 25 내지 30℃로 냉각시켜 안정화시키는 2차냉각단계;들을 포함하여 이루어진다.In addition, the manufacturing method of the cosmetic composition comprising a nano-size liposome and an oil-in-water emulsion according to the present invention, (1) alcohol 2.0 to 20.0% by weight, phospholipid 0.5 to 7.0% by weight, ceramide 0.03 to 2.0% by weight, cholesterol 0.03 to An alcohol preparation step of preparing an alcohol part by heating 2.0% by weight and 0.1 to 0.5% by weight of a preservative to 40 to 70 ° C. and mixing the mixture; (2) 1.0 to 10.0% by weight of the emulsified oil, 0.3 to 5.0% by weight of phospholipids, 0.05 to 3.0% by weight of the oil-soluble physiologically active ingredient is heated to a temperature of 70 to 85 ℃, mixing to prepare the oil phase portion; (3) 0.5 to 10.0% by weight of moisturizer, 0.1 to 6.0% by weight of lipophilic polyprotose, 0.01 to 4.0% by weight of water-soluble physiologically active ingredient, and the remaining amount of water to a temperature of 70 to 85 ℃ and mixed A prize preparation stage for preparing an award portion; (4) The bulky size is obtained by mixing the water phase part, alcohol part and oil phase part by primary emulsification by stirring at a rotational speed of 2,000 to 3,500 rpm using a homomixer in a general vacuum emulsion tank. A primary emulsification step for simultaneously forming liposomes and an oil-in-water emulsion; (5) the bulky liposomes And a first cooling step of cooling the oil-in-water emulsion to 40 to 60 ° C. (6) Lipids of bulky size and an oil-in-water emulsion were introduced into a commercially available high pressure type emulsifier at a temperature of 40 to 60 ° C. and then secondary emulsified at a pressure of 500 to 1,500 bar to form a lipid bilayer with phospholipids, cholesterol, and ceramides. Secondary emulsification step to form an oil-in-water phospholipid emulsion encapsulated in nano-sized liposomes and emulsified oils and oil-soluble bioactives in nano-size encapsulated in the innermost phase at the same time ; And (7) a secondary to stabilize the moisturizing agent and water-soluble physiologically active ingredients encapsulated in nano-size liposomes, and the emulsified oil and oil-soluble physiologically active ingredients simultaneously in a nano-sized oil-in-water emulsion at 25 to 30 ° C. It comprises a cooling step;
이하, 본 발명의 구체적인 실시예를 첨부한 도면을 참조하여 상세히 설명한다.Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
본 발명에 따른 나노사이즈의 리포좀과 수중유상 에멀젼을 포함하는 화장료 조성물은, 알코올 2.0 내지 20.0중량%, 인지질 0.5 내지 7.0중량%, 세라마이드 0.03 내지 2.0중량%, 콜레스테롤 0.03 내지 2.0중량% 및 방부제 0.1 내지 0.5중량%를 포함하여 이루어지는 알코올부; 에몰리언트 오일 1.0 내지 10.0중량%, 인지질 0.3 내지 5.0중량%, 유용성 생리활성성분 0.05 내지 3.0중량%를 포함하여 이루어지는 유상부; 및 보습제 0.5 내지 10.0중량%, 친유형으로 변형된 폴리프록토스 0.1 내지 6.0중량%, 수용성 생리활성성분 0.01 내지 4.0중량% 및 잔량으로서 물을 포함하여 이루어지는 수상부;들을 포함하여 이루어지되, 상기 성분들을 혼합, 유화시켜서 상기 알코올부 및 유상부가 수상부와 혼합, 유화되어 이루어짐을 특징으로 한다.Cosmetic composition comprising a nano-size liposomes and an oil-in-water emulsion according to the present invention, alcohol 2.0 to 20.0% by weight, phospholipid 0.5 to 7.0% by weight, ceramide 0.03 to 2.0% by weight, cholesterol 0.03 to 2.0% by weight and preservative 0.1 to Alcohol part containing 0.5 weight%; An oil phase part including 1.0 to 10.0% by weight of emulsified oil, 0.3 to 5.0% by weight of phospholipid, and 0.05 to 3.0% by weight of an oil-soluble bioactive component; And an aqueous phase comprising 0.5 to 10.0% by weight of a moisturizing agent, 0.1 to 6.0% by weight of lipophilic polyprotose, 0.01 to 4.0% by weight of a water-soluble physiologically active ingredient, and water remaining. Mixing and emulsifying them, characterized in that the alcohol portion and the oil phase portion is mixed and emulsified with the water phase portion.
본 발명은 친유형으로 변형된 폴리프록토스 및 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤에 의하여 동시에 형성된 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼 조성물을 제조함에 있어 안정성을 높이기 위하여 안출된 것으로서, 친유형으로 변형된 고분자유화제의 많은 탄화수소기(Hydrocarbon)가 나노사이즈의 에멀젼의 유상에 배향(orientation)하는 것에 의하여, 상기 고분자유화제의 많은 친유기들로 인하여 유상 내에서의 작은 루프(small loop)가 형성되도록 함으로써 오일의 탈리를 막고, 폴리프록토스의 수많은 사슬이 물과의 강력한 수소결합(hydrogen bond)에 의한 수화력과 더 크게 수상에서 고분자로 긴 사슬을 갖고 있는 폴리프록토스의 큰 루프(large loop)의 뛰어난 입체장애 효과를 동시에 발휘토록 한다. 이에 의하여 상기한 바의 오스트왈드 라이프닝 현상을 억제하고, 수득되는 화장료 조성물의 안정성을 크게 높일 수 있다.The present invention has been made to increase the stability in the preparation of nanosize liposomes and emulsion compositions formed by lipophilic polysaccharides and phospholipids, ceramides, cholesterol at the same time, many hydrocarbons of lipophilic modified polymer emulsifiers By orientation of the hydrocarbons in the oil phase of the nano-sized emulsion, many of the lipophilic groups of the polymerizing emulsifier form a small loop in the oil phase, thus preventing desorption of the oil and Many of the chains of fructose exhibit both the hydrating power of strong hydrogen bonds with water and the excellent steric hindrance of the large loop of polyprotose, which has a longer chain from the water phase to the polymer. do. Thereby, the Ostwald life phenomenon as described above can be suppressed, and the stability of the obtained cosmetic composition can be greatly improved.
이하에서 이를 상술한다.This will be described in detail below.
본 발명에 따른 친유형으로 변형된 폴리프록토스 및 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤에 의하여 동시에 형성된 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼은 알코올부, 유상부 및 수상부를 포함하여 이루어지며, 각 부를 이루는 성분은 다음과 같다.The liposomes and emulsions of the nano-size formed by lipophilic and phospholipids, ceramides, and cholesterol at the same time according to the present invention are composed of an alcohol part, an oil phase part and an aqueous phase part, and the components forming each part are as follows.
상기 알코올부는 알코올 2.0 내지 20.0중량%, 인지질 0.5 내지 7.0중량%, 세라마이드 0.03 내지 2.0중량%, 콜레스테롤 0.03 내지 2.0중량% 및 방부제 0.1 내지 0.5중량%를 포함하여 이루어진다. 상기에서 알코올로는 일반적으로 사용되어지는 에틸알코올이 적합하며, 물에 용해성이 좋지 않은 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤, 방부제를 용해시키는 목적으로 사용하며, 상기 함량보다 적을 경우에는 상기 언급한 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤을 용해시키기 어렵고, 상기 함량보다 많을 경우에는 알코올의 좋지 않은 냄새, 피부에의 자극 문제, 향후 유용성 생리활성성분을 포 함한 나노에멀젼에 대한 용해성으로 탈리를 촉진하는 문제점이 있을 수 있다. 또한 상기 인지질은, 도 2에 도시한 바와 같은 화학식의 구조를 가지며, 대부분 보습제 및 수용성 생리활성성분을 리포좀의 최내상에 안정적으로 캡슐화하고, 일부 에몰리언트 오일 및 유용성 생리활성성분을 에멀젼의 최내상에 캡슐화시키는 지질이중층(Lipid bilayer)을 형성하는 기능을 하는 것으로서, 바람직하게는 수소첨가 레시친(Hydrogenated lecithin), 불포화 레시친(Unsaturated lecithin), 리조 레시친(Lyso lecithin)등 대두에서 추출한 천연의 인지질 중에서 선택하여 사용할 수 있으며, 바람직하게는 전체 조성물에 대해서 0.5 내지 7.0중량%를 사용할 수 있다. 상기 인지질의 함량은 나노사이즈의 에멀젼으로 캡슐화하고자 하는 에몰리언트 오일 및 유용성 생리활성성분의 양 및 리포좀으로 캡슐화하고자 하는 수용성 생리활성성분의 양을 고려해 캡슐화 용이성을 테스트하여 실험적으로 밝혀낸 함량으로 인지질함량이 상기 함량보다 적은 경우에는 제대로 유화가 되지 않아 나노사이즈의 에멀젼 또는 리포좀의 캡슐화가 용이치 못하고, 반대로 상기 함량보다 많은 경우에는 과도하게 겔(Gel)화되어 점도가 너무 높고, 고압형 유화기로 처리하기 어려워지는 문제점이 있을 수 있다. 또한 상기의 세라마이드와 콜레스테롤은 인지질을 이용하여 형성시킨 나노사이즈의 리포좀 및 수중유상 에멀젼의 계면을 견고하게 하고, 아울러 피부에 보습 및 장벽기능을 복원시키는 목적으로 사용하며, 바람직하게는 세라마이드 0.03 내지 2.0중량%, 콜레스테롤 0.03 내지 2.0중량%를 사용할 수 있다. 단, 상기의 함량보다 적을 경우에는 계면을 견고하게 하는 기능, 피부에 보습 및 장벽기능을 복원시키는 효과가 미미하고, 상기의 함량보다 많을 경우에는 용 해가 어렵고, 과도한 계면 내 배향으로 겔화되거나 지질 이중층을 밀집구조를 오히려 파괴하여 안정성을 나빠지게 하는 문제점이 있을 수 있다. 또한 상기의 방부제는 0.1 내지 0.5중량%를 포함하여 이루어지며, 화장료 조성물의 보존성을 향상시키는 기능을 한다.The alcohol part comprises 2.0 to 20.0% by weight of alcohol, 0.5 to 7.0% by weight of phospholipid, 0.03 to 2.0% by weight of ceramide, 0.03 to 2.0% by weight of cholesterol and 0.1 to 0.5% by weight of preservative. As the alcohol, ethyl alcohol, which is generally used, is suitable, and is used for dissolving phospholipids, ceramides, cholesterol, and preservatives having poor solubility in water, and when less than the above content, phospholipids, ceramides, If the cholesterol is difficult to dissolve and the content is higher than the content, there may be a problem of promoting desorption due to poor odor of alcohol, irritation to the skin, and solubility in nanoemulsions containing useful bioactive components in the future. In addition, the phospholipid has a structure of a chemical formula as shown in Figure 2, and most of the moisturizing agent and water-soluble bioactive components stably encapsulate in the innermost phase of the liposome, and some emulsified oil and oil-soluble bioactive components in the innermost phase of the emulsion choose from as to the function of forming a lipid bilayer (lipid bilayer) encapsulating, preferably hydrogenated resichin (hydrogenated lecithin), unsaturated resichin (unsaturated lecithin), Rhizopus resichin (Lyso lecithin), such as phospholipids of natural extracted from soy It can be used, preferably 0.5 to 7.0% by weight based on the total composition. The content of the phospholipid is an amount of emulsifier oil and oil-soluble bioactive component to be encapsulated in a nano-sized emulsion and the amount of water-soluble bioactive component to be encapsulated into liposomes. If it is less than the content, it is not emulsified properly, so it is not easy to encapsulate the nano-sized emulsion or liposome. On the contrary, if it is more than the content, it is excessively gelled, so the viscosity is too high, and it is difficult to be treated with a high-pressure emulsifier There may be a problem losing. In addition, the ceramide and cholesterol are used for the purpose of strengthening the interface of the nano-sized liposomes and oil-in-water emulsions formed using phospholipids, and to restore moisture and barrier function to the skin, preferably ceramide 0.03 to 2.0 Weight%, 0.03 to 2.0 weight% cholesterol can be used. However, if the content is less than the above, the effect of firming the interface, restoring moisture and barrier function to the skin is insignificant. There may be a problem of deteriorating the stability of the double layer rather dense structure. In addition, the preservative comprises 0.1 to 0.5% by weight, and functions to improve the preservation of the cosmetic composition.
상기 유상부는 에몰리언트 오일 1.0 내지 10.0중량%, 인지질 0.3 내지 5.0중량%, 유용성 생리활성성분들 0.05 내지 3.0중량%를 포함하여 이루어진다. 상기에서 에몰리언트 오일은 피부에 보습효과를 부여하고, 유용성 생리활성성분을 용해시키는 목적으로 사용하며, 바람직하게는 스쿠알란, 호호바유를 포함한 천연오일들, 트리옥타노에이트, 세테아릴옥타노에이트, 세테아릴이소노나노에이트, 디카프릴카보네이트, 카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드, 이소스테아릴이소스테아레이트, 옥틸도데실미리스테이트, 이소프로필팔미테이트, 이소프로필미리스테이트, 옥틸팔미테이트을 포함한 에스테르계 오일들, 시클로메치콘, 디메치콘을 포함한 실리콘 오일들, 또는 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어지는 그룹 중에서 선택된 것이 사용될 수 있다. 상기의 함량보다 적을 경우 그 보습효과가 미미하며, 유용성 생리활성성분을 용해시키기가 어려운 문제점이 있을 수 있고, 상기의 함량보다 많은 경우에는 아무리 고압형 유화기를 이용하더라도 나노사이즈의 에멀젼 만을 형성하는 것은 어느 정도 가능하나, 나노사이즈의 리포좀을 동시에 형성시키기가 불가능하다는 문제점이 있을 수 있다. 또한 상기의 인지질은 대부분이 수상에서 유용성 생리활성성분을 포함한 에몰리언트 오일 성분들을 리포좀이 아닌, 나노사이즈의 에멀젼으로 캡슐화 할 때 그 효율성을 증대시키기 위하여 사용하며, 상기의 함량보다 적을 경우 에는 나노사이즈의 에멀젼으로 캡슐화하는 효율이 미미하고, 상기의 함량보다 많을 경우에는 과도하게 겔화되어 점도가 너무 높아지거나, 상대적으로 나노사이즈의 리포좀의 형성을 방해하는 문제점이 있을 수 있다. 또한 상기의 유용성 생리활성성분은 토코페롤 및 그 유도체들, 코엔자임 큐10, 비타민 C 유용성 유도체들, 올레아놀릭산(oleanolic acid), 우르솔릭산(ursolic acid), 디아세틸볼딘(diacetyl boldine), 유용성 감초, 레티놀(retinol) 및 그 유도체들 또는 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어지는 그룹 중에서 선택된 것이 사용될 수 있다.The oil phase part comprises 1.0 to 10.0% by weight of emulsified oil, 0.3 to 5.0% by weight of phospholipids, and 0.05 to 3.0% by weight of oil-soluble bioactive components. The emulsified oil is used to impart a moisturizing effect to the skin and to dissolve oil-soluble physiologically active ingredients, preferably squalane, natural oils including jojoba oil, trioctanoate, cetearyloctanoate, Esters including cetearylisononanoate, dicaprylcarbonate, capric / caprylic triglyceride, isostearylisostearate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl myristate, octyl palmitate Those selected from the group consisting of system oils, cyclomethicone, silicone oils including dimethicone, or mixtures of two or more thereof can be used. When less than the above content, the moisturizing effect is insignificant, there may be a problem that it is difficult to dissolve the useful physiologically active ingredients, in the case of more than the above content to form only a nano-sized emulsion no matter how high-pressure emulsifier To some extent, there may be a problem that it is impossible to form nano-size liposomes at the same time. In addition, most of the phospholipids are used to increase the efficiency of encapsulating emulsified oil components including oil-soluble physiologically active components in the aqueous phase, not liposomes, but in nano-sized emulsions. If the efficiency of the encapsulation in the emulsion is insignificant, if the content is more than the above content is too gelled, the viscosity is too high, there may be a problem that interferes with the formation of relatively nano-size liposomes. In addition, the oil-soluble physiologically active ingredients are tocopherol and its derivatives, coenzyme Q10, vitamin C oil-soluble derivatives, oleanolic acid, ursolic acid, diacetyl boldine, oil-soluble licorice, retinol (retinol) and derivatives thereof or those selected from the group consisting of two or more thereof can be used.
상기 수상부는 보습제 0.5 내지 10.0중량%, 친유형으로 변형된 폴리프록토스 0.1 내지 6.0중량%, 수용성 생리활성성분들 0.01 내지 4.0중량% 및 잔량으로서 물을 포함하여 이루어진다. 상기에서 보습제는 저온에서의 동결을 방지하고, 안정화된 수용성 생리활성성분들의 침투에 도움을 주는 목적으로 글리세린, 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, D-판테놀, 펜틸렌글리콜 또는 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어지는 그룹 중에서 선택하여 사용할 수 있다. 또한 상기 친유형으로 변형된 폴리프록토스는 도1에 도시한 바와 같은 화학식의 구조를 가지며, 뛰어난 수화능력과 유상 내에서의 작은 루프로 인해 나노사이즈의 에멀젼에서 오일의 탈리를 막고, 더 크게 수상에서 고분자로 긴 사슬을 갖고 있는 폴리프록토스의 큰 루프의 뛰어난 입체장애 효과와 수화능력으로 오스트왈드 라이프닝 현상에 의한 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼, 또는 나노사이즈의 에멀젼과 에멀젼, 입자와 입자간의 합일을 막아, 제형의 분리와 수용성 및 유용성 생리활성성분의 탈리를 막아주는 기능을 한다. 상기 친유형으로 변형된 폴리프록토스는 당업자에게는 상용적으로 구입하여 사용할 수 있을 정도로 공지된 것으로서, 예를 들면 Inutec SP1, 벨기에국, Orafti사의 제품 등을 구입하여 사용할 수 있다. 상기 친유형으로 변형된 폴리프록토스는 바람직하게는 전체 조성물에 대해 0.1 내지 6.0중량%의 양이 사용되며, 상기의 함량보다 작을 경우에는 그 양이 미미하여 유용성 생리활성성분을 포함한 오일계면에 밀집된 구조로 배향하지 못하여 수상에 분산된 오일입자의 탈리를 막아주기 어렵게 되고, 입체장애 효과를 부여하기도 어렵게 되어 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼의 복합입자 간의 합일을 막을 수 없는 문제점이 있을 수 있다. 또한 상기의 함량보다 많을 경우에는 용해성에 문제가 있고, 겔화되어 점도가 상승하거나, 자체가 가지고 있는 지나치게 큰 입체장애효과로 오히려 입자와 입자간의 합일을 촉진하여 안정도를 저해하고, 사용감이 너무 끈적이게 되는 문제점이 있을 수 있다.The water phase part comprises 0.5 to 10.0% by weight of moisturizer, 0.1 to 6.0% by weight of lyophilic polyprotose, 0.01 to 4.0% by weight of water-soluble physiologically active ingredients, and water as a balance. The moisturizing agent is glycerin, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, polyethylene glycol, D-panthenol, pentylene glycol or the like for the purpose of preventing freezing at low temperature and to help the penetration of stabilized water-soluble bioactive components. Among these, it can select from the group which consists of two or more mixtures, and can use. In addition, the polylactose modified with the lipophilic type has a structure as shown in Fig. 1, which prevents the desorption of oil in the nano-sized emulsion due to the excellent hydration ability and the small loop in the oil phase. Nanoporous liposomes and emulsions, or nanosized emulsions and emulsions, or particles-to-particles due to the Ostwald-Lining phenomenon, due to the excellent steric hindrance and hydration ability of the large loop of polyprotose with a long chain as a polymer It prevents the separation of the formulation and the desorption of water-soluble and oil-soluble bioactive components. The polylactose modified with the lipophilic type is well known to those skilled in the art and can be used commercially. For example, Inutec SP1, Belgium, Orafti, etc. can be purchased and used. The polylactose modified with the lipophilic type is preferably used in an amount of 0.1 to 6.0% by weight based on the total composition, and when the amount is smaller than the content, the amount is small and is concentrated in an oil interface including an oil-soluble bioactive component. It may be difficult to prevent desorption of oil particles dispersed in the aqueous phase because it is difficult to orientate, it is difficult to impart a steric hindrance effect may not be able to prevent the integration between the nano-size liposomes and the composite particles of the emulsion. In addition, if the content is higher than the above, there is a problem in solubility, the viscosity increases due to gelation, or due to its excessively large steric hindrance effect, rather it promotes unity between particles and inhibits stability and makes the use too sticky. There may be a problem.
상기에서 수용성 생리활성성분들로는 알부틴(arbutin), AA2G(ascorbic acid-2-glucoside)를 포함한 수용성 비타민 C유도체들, 니아신아마이드(niacinamide), 아데노신(adenosine), N-아세틸글루코스아민(N-acetylglucosamine), 셀레늄(Selenium) 유도체, 각종 아미노산, 상백피 추출물을 비롯한 각종 수용성 추출물 또는 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어지는 그룹 중에서 선택된 것이 될 수 있으며, 상기의 범위는 이들 생리활성성분들의 용해성 및 그 효능을 발휘할 수 있는 범위에서 적용된 예이며, 본 기술을 이용할 경우에 상기의 범위에 국한되는 내용은 아니다.The water-soluble physiologically active ingredients include arbutin, water-soluble vitamin C derivatives including AA2G (ascorbic acid-2-glucoside), niacinamide, adenosine, N-acetylglucosamine , Selenium derivatives, various amino acids, various extracts, including baekbaekpi extract, or a mixture consisting of two or more of these may be selected from the group, the above range can exhibit the solubility and efficacy of these bioactive components It is an example applied to the range, and when using this technology, it is not limited to the said range.
본 발명에 따른 나노사이즈의 리포좀과 수중유상 에멀젼을 포함하는 화장료 조성물 은 상기 수상부, 유상부 및 알코올부를 구성하는 각 성분들을 혼합, 유화시켜서 상기 알코올부 및 유상부가 수상부와 혼합, 유화되어 이루어진, 도3에 도시한 바와 같은 구조를 갖는 것을 특징으로 한다.The cosmetic composition comprising a nano-sized liposome and an oil-in-water emulsion according to the present invention is made by mixing and emulsifying each component constituting the water phase part, the oil phase part and the alcohol part, and mixing and emulsifying the alcohol part and the oil phase part with the water phase part, It is characterized by having a structure as shown in FIG.
또한 본 발명에 따른 나노사이즈의 리포좀과 수중유상 에멀젼을 포함하는 화장료 조성물의 제조방법은, (1) 알코올 2.0 내지 20.0중량%, 인지질 0.5 내지 7.0중량%, 세라마이드 0.03 내지 2.0중량%, 콜레스테롤 0.03 내지 2.0중량% 및 방부제 0.1 내지 0.5중량%를 40 내지 70℃로 가온하고, 혼합하여 알코올부를 준비하는 알코올부준비단계; (2) 에몰리언트 오일 1.0 내지 10.0중량%, 인지질 0.3 내지 5.0중량%, 유용성 생리활성성분 0.05 내지 3.0중량%를 70 내지 85℃의 온도로 가온하고, 혼합하여 유상부를 준비하는 유상부준비단계; (3) 보습제 0.5 내지 10.0중량%, 친유형으로 변형된 폴리프록토스 0.1 내지 6.0중량%, 수용성 생리활성성분 0.01 내지 4.0중량% 및 잔량으로서 물을 70 내지 85℃의 온도로 가온하고, 혼합하여 수상부를 준비하는 수상부준비단계; (4) 상기 수상부, 알코올부 및 유상부들을 혼합하고, 통상의 진공유화조 내에서 호모믹서를 사용하여 2,000 내지 3,500rpm의 회전속도로 교반하는 것에 의해 1차유화시켜 벌키(Bulky)한 크기의 리포좀과 수중유상 에멀젼을 동시에 형성시키는 1차유화단계; (5) 상기 벌키한 크기의 리포좀 및 수중유상 에멀젼을 40 내지 60℃로 냉각시키는 1차냉각단계; (6) 상기 벌키한 크기의 리포좀과 수중유상 에멀젼을 40 내지 60℃의 온도에서 상용화된 고압형 유화기에 투입하여 500 내지 1,500bar의 압력으로 2차유화시켜 인지질, 콜레스테롤, 세라마이드로 지질 이중층(Lipid bilayer)을 이루고 있으며, 최내상에 수용성 생리활성성분이 나노 사이즈로 캡슐화된 리포좀과 에몰리언트 오일 및 유용성 생리활성성분이 나노사이즈로 캡슐화된 수중유상 인지질 에멀젼을 동시에 나노사이즈로 형성되도록 하는 2차유화단계; 및 (7) 상기 보습제 및 수용성 생리활성성분들이 나노사이즈의 리포좀에, 그리고 상기 에몰리언트 오일 및 유용성 생리활성성분들이 나노사이즈의 수중유상 에멀젼에 동시에 캡슐화된 것을 25 내지 30℃로 냉각시켜 안정화시키는 2차냉각단계;들을 포함하여 이루어짐을 특징으로 한다.In addition, the manufacturing method of the cosmetic composition comprising a nano-size liposome and an oil-in-water emulsion according to the present invention, (1) alcohol 2.0 to 20.0% by weight, phospholipid 0.5 to 7.0% by weight, ceramide 0.03 to 2.0% by weight, cholesterol 0.03 to An alcohol preparation step of preparing an alcohol part by heating 2.0% by weight and 0.1 to 0.5% by weight of a preservative to 40 to 70 ° C. and mixing the mixture; (2) 1.0 to 10.0% by weight of the emulsified oil, 0.3 to 5.0% by weight of phospholipids, 0.05 to 3.0% by weight of the oil-soluble physiologically active ingredient is heated to a temperature of 70 to 85 ℃, mixing to prepare the oil phase portion; (3) 0.5 to 10.0% by weight of moisturizer, 0.1 to 6.0% by weight of lipophilic polyprotose, 0.01 to 4.0% by weight of water-soluble physiologically active ingredient, and the remaining amount of water to a temperature of 70 to 85 ℃ and mixed A prize preparation stage for preparing an award portion; (4) The bulky size is obtained by mixing the water phase part, alcohol part and oil phase part by primary emulsification by stirring at a rotational speed of 2,000 to 3,500 rpm using a homomixer in a general vacuum emulsion tank. A primary emulsification step for simultaneously forming liposomes and an oil-in-water emulsion; (5) the bulky liposomes And a first cooling step of cooling the oil-in-water emulsion to 40 to 60 ° C. (6) Lipids of bulky size and an oil-in-water emulsion were introduced into a commercially available high pressure type emulsifier at a temperature of 40 to 60 ° C. and then secondary emulsified at a pressure of 500 to 1,500 bar to form a lipid bilayer with phospholipids, cholesterol, and ceramides. Secondary emulsification step to form an oil-in-water phospholipid emulsion encapsulated with nano-sized liposomes and emulsified oils and oil-soluble physiologically active ingredients in the innermost phase at the same time. ; And (7) a secondary to stabilize the moisturizing agent and water-soluble physiologically active ingredients encapsulated in nano-size liposomes, and the emulsified oil and oil-soluble physiologically active ingredients simultaneously in a nano-sized oil-in-water emulsion at 25 to 30 ° C. Cooling step; characterized in that comprises a.
상기와 같은 성분으로 이루어진 본 발명에 따른 친유형으로 변형된 폴리프록토스 및 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤에 의하여 동시에 형성된 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼 복합입자 기술 및 제조방법을 단계별로 더욱 상세하게 설명하면 다음과 같다. The lipophilic and phospholipids, ceramides and cholesterol formed at the same time according to the present invention consisting of the above-mentioned components, described in more detail step-by-step technology and method for preparing liposomes and emulsion multiparticulates. same.
우선, 상기 (1)의 알코올부준비단계는 알코올 2.0 내지 20.0중량%, 인지질 0.5 내지 7.0중량%, 세라마이드 0.03 내지 2.0중량%, 콜레스테롤 0.03 내지 2.0중량% 및 방부제 0.1 내지 0.5중량%를 40 내지 70℃로 가온하고, 혼합하여 알코올 성분에 다른 성분들이 용해되도록 함으로써 알코올부를 준비하는 것으로 이루어진다. First, the alcohol preparation step of (1) is 40 to 70% by weight of alcohol 2.0 to 20.0% by weight, phospholipid 0.5 to 7.0% by weight, ceramide 0.03 to 2.0% by weight, cholesterol 0.03 to 2.0% by weight and preservative 0.1 to 0.5% by weight It is made to prepare an alcohol part by warming to ° C and mixing to allow other components to dissolve in the alcohol component.
상기 (2)의 유상부준비단계는 에몰리언트 오일 1.0 내지 10.0중량%, 인지질 0.3 내지 5.0중량% 및 유용성 생리활성성분들 0.05 내지 3.0중량%를 70 내지 85℃의 온도로 가온하고 혼합하여 에몰리언트 오일에 다른 성분들이 용해되도록 함으로써 유상부를 준비하는 것으로 이루어진다. The oil phase preparation step of (2) above is carried out by heating and mixing 1.0-10.0 wt% of emulsified oil, 0.3-5.0 wt% of phospholipid and 0.05-3.0 wt% of oil-soluble physiologically active ingredients at a temperature of 70-85 ° C. It consists in preparing the oil phase by allowing the components to dissolve.
상기 (3)의 수상부준비단계는 온도조절과 교반이 가능한 진공유화조 내에 보습제 0.5 내지 10.0중량%, 친유형으로 변형된 폴리프록토스 0.1 내지 6.0중량%, 수용성 생리활성성분들 0.01 내지 4.0중량% 및 잔량으로서 물을 투입하여 혼합하여, 70 내지 85℃의 온도로 가온하여 물에 다른 성분들이 용해되도록 함으로써 수상부를 용해시켜 준비하는 것으로 이루어진다.The water phase preparation step of (3) is 0.5 to 10.0% by weight of the moisturizing agent in a vacuum emulsification tank capable of temperature control and stirring, 0.1 to 6.0% by weight of lyophilic polyprotose, 0.01 to 4.0% by weight of water-soluble physiologically active ingredients It is prepared by dissolving the water phase part by adding water as a% and the remaining amount, mixing, heating to a temperature of 70 to 85 ° C, and dissolving other components in water.
여기에서 사용되는 수상부, 알코올부 및 유상부의 성분 및 함량은 상기한 조성물에서의 수상부, 알코올부 및 유상부와 동일하다.The components and contents of the water phase portion, alcohol portion and oil phase portion used herein are the same as those of the water phase portion, alcohol portion and oil phase portion in the above-mentioned composition.
다음 상기(4)의 1차유화단계는 상기 수상부, 알코올부 및 유상부를 혼합하고, 온도조절과 교반이 가능한 통상의 진공유화조 내에서 호모믹서를 이용하여 2,000 내지 3,500rpm의 회전속도로 교반하는 것에 의해 1차유화하여 벌키(Bulky)한 크기의 리포좀과 수중유상 에멀젼을 동시에 형성시키는 것으로 이루어진다. Next, the first emulsification step (4) is to mix the water phase part, alcohol part and oil phase part, stirring at a rotational speed of 2,000 to 3,500rpm using a homomixer in a common vacuum emulsion tank capable of temperature control and stirring By primary emulsification, liposomes of bulky size and oil-in-water emulsions are formed simultaneously.
다음 상기(5)의 냉각단계는 벌키한 크기의 수중유상 에멀젼을 40 내지 60℃로 냉각시켜 유화에 적정한 온도로 조절하는 것으로 이루어진다. Next, the cooling step (5) consists of cooling the bulky oil-in-water emulsion to 40 to 60 ℃ to adjust the temperature suitable for emulsification.
다음 상기(6)의 2차유화단계는 상기 벌키한 크기의 리포좀과 수중유상 에멀젼을 40 내지 60℃의 온도에서 상용화된 고압형 유화기에 투입하여 500 내지 1,500bar의 압력으로 2차유화시켜 인지질, 콜레스테롤, 세라마이드로 지질 이중층을 이루고 있으며, 최내상에 수용성 생리활성성분이 나노사이즈로 캡슐화된 리포좀과 에몰리언트 오일 및 유용성 생리활성성분이 나노사이즈로 캡슐화된 수중유상 인지질 에멀젼을 동시에 나노사이즈로 형성시키는 것으로 이루어진다. 상기 2차유화는 기 형성된, 벌키한, 즉 크기가 큰 리포좀과 수중유상 인지질 에멀젼을 적정한 온도, 압력 및 인지질과 친유형으로 변형된 폴리프록토스와 에몰리언트 오일들 간의 계면특성 및 밸런스(Balance)의 조정에 의하여 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼을 동시에 만드는 단계로, 이 단계에서 처리온도가 40℃ 미만이면, 에몰리언트 오일을 포함한 유상성분과 인지질의 상관관계에서 나타난 자체의 상전이온도(Phase inversion temperature) 보다 10℃이상 낮아 아무리 고압형 유화기를 사용한다고 하더라도 유상성분들을 안정하고, 균일한 구조의 인지질 에멀젼 형성이 용이하지 못하다는 문제점이 있을 수 있으며, 60℃를 초과하면 어느 정도까지의 온도에서는 인지질 에멀젼을 나노사이즈로 안정하게 형성시키는 것이 가능하기는 하나, 리포좀 내에 인지질의 배향구조상의 변형으로 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼을 동시에 안정화시키기가 어려워지게 되는 문제점이 있을 수 있다. 또한 처리압력은 나노사이즈의 조성물을 제조하는데 중요한 인자인 바, 처리압력이 500bar 미만이면 리포좀이나, 수중유상 에멀젼이나 모두 입자를 바람직한 나노사이즈로 쪼개어 줄 수 없고, 1,500bar를 초과하는 경우, 너무 강한 힘에 의한 마찰로 온도가 급격히 상승하여 생리활성성분 및 인지질 자체에 손상을 일으키며, 인지질의 배향구조상에 변형으로 오히려 입자를 합일시켜 나노사이즈로 만들 수 없게 되는 문제점이 있을 수 있다. 한편, 상기 고압형 유화기는 마이크로플루이딕스(Microfluidics, 미합중국, Model명 : M-110F)와 같이 상용화된 유화기를 구입하여 사용할 수 있을 정도로 당업자에게는 공지된 것으로 이해될 수 있다. 이러한 고압형 유화기는 가압펌프에서 아주 높은 압력을 가하고, 이를 파이프와 같이 속이 빈 미세한 크기의 다이아몬드로 이루어진 인터렉션 챔버(Interaction chamber)에 통과시켜 고압을 고속으로 바꾸고, 인터렉션 챔버 내의 독특한 구조로 캐비테이션(Cavitation)이라 하는 일종의 진공현상 및 충돌에 의한 파쇄효과를 이용하여 나노사이즈를 갖는 입자를 만들 수 있는 기기로 서, 입자를 분쇄시키는 힘이 종래의 믹서보다 훨씬 강력하다.Next, the second emulsification step (6) is to add the liposome and the oil-in-water emulsion of the bulk size to a high-pressure emulsifier commercialized at a temperature of 40 to 60 ℃ secondary emulsification at a pressure of 500 to 1500 bar phospholipid, Lipid bilayer is composed of cholesterol and ceramide, and the oil-in-water phospholipid emulsion in which the water-soluble bioactive component is encapsulated in nano size and emulsified oil and oil-soluble bioactive component in nano size encapsulates at the same time. Is done. The secondary emulsification is characterized by the balance of interfacial properties and balance between polyprotose and emulsified oils that have been transformed into preformed, bulky, large-sized liposomes and oil-in-water phospholipid emulsions to a suitable temperature, pressure, and phospholipid and lipophilic. By the step of making nano-size liposomes and emulsions at the same time, At this stage, if the treatment temperature is less than 40 ℃, the oil phase components are stable even if a high-pressure emulsifier is used, even if a high-pressure emulsifier is lower than 10 ℃ below its phase inversion temperature shown in the correlation between the oil phase component including emollient oil and phospholipid. And, there may be a problem that the formation of uniform phospholipid emulsion is not easy, and if the temperature exceeds 60 ℃ it is possible to stably form the phospholipid emulsion in nano size, but phospholipid in liposomes There may be a problem that it becomes difficult to stabilize the liposomes and emulsions of the nano-size at the same time due to the modification of the orientation structure of. In addition, the treatment pressure is an important factor in preparing a nano-sized composition. If the treatment pressure is less than 500 bar, liposomes or oil-in-water emulsions, or both, cannot be broken into the desired nano-sized particles. Due to the friction caused by the force, the temperature rises sharply, causing damage to the physiologically active component and the phospholipid itself. On the other hand, the high pressure type emulsifier can be understood to be known to those skilled in the art to the extent that it can be used to buy a commercially available emulsifier such as Microfluidics (US, Model name: M-110F). This high pressure type emulsifier applies a very high pressure in a pressure pump, passes it through an interaction chamber made of hollow micro diamonds, such as pipes, to change the high pressure to high speed, and the cavitation with a unique structure in the interaction chamber. It is a device that can make nano-sized particles by using a kind of vacuum phenomenon and a crushing effect by collision, and the force to crush the particles is much stronger than that of a conventional mixer.
다음 상기(7)의 2차냉각단계는 상기 에몰리언트 오일 및 유용성 생리활성성분을 안정화한 나노사이즈를 갖는 수중유상 인지질 에멀젼을 25 내지 30℃로 냉각시켜 안정화하여 최종적으로 보습제 및 수용성 생리활성성분을 포함한 나노사이즈의 리포좀과 유용성 생리활성성분 및 에몰리언트 오일을 포함한 나노사이즈의 수중유상 에멀젼의 복합입자 형태로 만들고, 이는 친유형으로 변형된 폴리프록토스에 의해 나노사이즈의 수중유상 에멀젼에 깊숙이 배향되어 안정화된 조성물을 수득하는 것으로 이루어진다. Next, the second cooling step of (7) is to stabilize the emulsified oil and oil-soluble phospholipid emulsion in water having a nano-sized stabilization to 25 to 30 ℃ to finally contain a moisturizer and a water-soluble bioactive component Formed in the form of multiparticulates of nanosized oil-in-water emulsions containing nano-sized liposomes and oil-soluble bioactive ingredients and emollient oils, which are deeply oriented and stabilized in nanosized oil-in-water emulsions by lipophilic-modified polyprotose. To obtain a composition.
이와 같이, 상기한 본 발명에 따른 친유형으로 변형된 폴리프록토스 및 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤에 의하여 동시에 형성된 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼 기술 및 제조방법에 따라, 도 3에 도시한 바와 같은 구조를 갖는 화장료 조성물이 얻어지게 되며, 이는 꽃상추뿌리에서 추출한 고분자 물질을 친유형으로 변형시킨 폴리프록토스계 고분자 유화제 및 화학적으로 합성되지 않은 천연의 대두에서 추출한 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤들과 동시에 이용하여 50 내지 100㎚의 미세한 크기를 갖는 리포좀과 150 내지 250㎚의 미세한 크기를 갖는 수중유상 에멀젼이 동시에 혼재된 복합입자를 가지며, 나노사이즈의 입자, 특히 서로 다른 구조와 크기를 갖는 상기의 복합입자 제조에서 가장 큰 문제인 입자 구조적 차이 및 크기의 상대적인 차이에 의한 오스트왈드 라이프닝 현상에 의한 입자의 합일을 막아 안정하게 유지시키고, 캡슐화 하고자하는 수용성 생리활성성분의 양과 유용성 생리활성성분의 양에 따라 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼의 입자농도를 조절하는 것이 가능한 화장료 조성물을 수득할 수 있다. 이러한 본 발명에 따라 수득된 화장료 조성물 조성물은 피부에는 부드러우며(mild), 우수한 피부친화성으로 약리물질의 피부로의 전달이 용이하고, 리포좀과 에멀젼의 복합입자들이 나노사이즈를 갖고, 온도 및 외부환경에 대해서도 안정하여 효과적으로 피부 속으로 생리활성성분들을 충분히 전달할 수 있다.As described above, according to the liposome and emulsion technique and preparation method of the polyliptose and phospholipids, ceramides and cholesterol simultaneously modified with lipophilic form according to the present invention, having a structure as shown in FIG. A cosmetic composition is obtained, which is 50 to 50% by simultaneously using a polyprotose-based polymer emulsifier in which the polymer material extracted from the lettuce roots is transformed into a lipophilic form and phospholipids, ceramides and cholesterols extracted from natural soybeans that are not chemically synthesized. Liposomes having a fine size of 100 nm and oil-in-water emulsions having a fine size of 150 to 250 nm have mixed particles at the same time, and nanoparticles, especially in the preparation of the above composite particles having different structures and sizes, are most suitable. Caused by relative differences in particle structural differences and sizes A cosmetic composition capable of controlling the particle concentration of nano-size liposomes and emulsions according to the amount of water-soluble physiologically active ingredients to be encapsulated and stabilized by preventing the unification of particles due to the Ostwald life phenomenon. Can be obtained. The cosmetic composition composition obtained according to the present invention is soft to the skin (mild), easy to transfer the pharmacological substance to the skin with excellent skin affinity, the composite particles of liposomes and emulsions have a nano-size, temperature and external It is stable to the environment and can effectively deliver enough bioactive ingredients into the skin.
이하에서 본 발명의 바람직한 실시예 및 비교예들이 기술되어질 것이다.Hereinafter, preferred embodiments and comparative examples of the present invention will be described.
이하의 실시예들은 본 발명을 예증하기 위한 것으로서 본 발명의 범위를 국한시키는 것으로 이해되어져서는 안될 것이다.The following examples are intended to illustrate the invention and should not be understood as limiting the scope of the invention.
실시예Example 1 내지 3 및 1 to 3 and 비교예Comparative example 1 내지 6 1 to 6
하기 표 1에 나타낸 바의 조성으로 본 발명에 따른 친유형으로 변형된 폴리프록토스 및 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤에 의하여 동시에 형성된 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼의 복합입자의 화장료 조성물을 제조하였으며, 그 제조방법은 다음과 같다.To prepare a cosmetic composition of the composite particles of the liposomes and emulsions of the nano-size formed simultaneously with the lipophilic polyphosphate and phospholipids, ceramides, cholesterol in the composition as shown in Table 1, the preparation method Is as follows.
온도조절과 교반이 가능한 진공유화조 내에 하기 표 1에 기재된 바의 수상부를 투입하고, 혼합한 후, 80℃의 온도로 가온하고, 이와는 별도로 알코올부와 유상부를 각각 온도조절과 교반이 가능한 용해조에 넣어 알코올부는 65℃의 온도로, 유상부는 75℃의 온도로 가온하여 준비하였다. 수상부가 들어있는 진공유화조에 상기 준비한 알코올부와 유상부를 온도를 75℃로 유지하면서 호모믹서를 사용하여 2,500rpm의 속도로 5분간 교반하여 1차유화시켜 벌키한 리포좀과 수중유상 에멀젼을 동시에 만들고, 이를 50℃까지 패들(Paddle)을 이용하여 교반하면서 냉각시켰 다. 벌키한 리포좀과 수중유상 에멀젼이 동시에 존재하는 상을 50℃에서 고압형 유화기에 투입하여 1,000bar의 압력으로 3회 처리하는 것에 의해 2차유화시켜 나노사이즈를 갖는 리포좀과 수중유상 에멀젼을 동시에 형성시키고, 이를 30℃까지 패들(Paddle)을 이용하여 교반하면서 냉각시켜 나노사이즈를 갖는 리포좀과 수중유상 에멀젼을 동시에 수득하였다.In the vacuum emulsion tank capable of temperature control and stirring, the water phase part as shown in Table 1 below was added and mixed, and then heated to a temperature of 80 ° C., and the alcohol part and the oil phase part were separately dissolved in the temperature control and stirring bath. The alcohol part was heated at a temperature of 65 ° C., and the oil phase part was heated to a temperature of 75 ° C. to prepare. While maintaining the temperature of the prepared alcohol and oil phase in a vacuum emulsion tank containing an aqueous phase at 75 ℃ stirred for 5 minutes at a speed of 2,500rpm using a homomixer to make a bulky liposome and an oil-in-water emulsion at the same time, It was cooled to 50 ° C. with a paddle. A bulky liposome and an oil-in-water emulsion are simultaneously phased into a high-pressure emulsifier at 50 ° C. and treated three times at a pressure of 1,000 bar to simultaneously form liposomes with an oil size and an oil-in-water emulsion. The mixture was cooled to 30 ° C. with a paddle and cooled, thereby simultaneously obtaining a liposome having a nanosize and an oil-in-water emulsion.
수득된 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼을 통상의 광학현미경을 사용하여 촬영하여 본 결과 200㎚ 이하의 미세한 크기로 인하여 관찰이 불가능하였으며, 이에 이와는 별도로 입도분석기(독일국 소재 심파텍(Sympatec)의 NANOPHOX)에 의하여 입자의 분포와 크기를 조사한 결과 도 5 내지 도 8들에 의거, 나노사이즈의 리포좀의 경우 평균 입자크기가 50 내지 100㎚로, 나노사이즈의 에멀젼의 경우 평균 입자크기가 150 내지 250㎚로 나노사이즈로 동시에 형성되었고, 고온에서 장기간 방치하여 안정성을 체크해본 결과 입자크기가 나노사이즈인 리포좀의 경우, 평균 입자크기가 50 내지 100㎚로, 나노사이즈의 에멀젼의 경우 평균 입자크기가 150 내지 250㎚로 잘 유지됨을 확인하였다.The obtained nano-sized liposomes and emulsions were photographed using a conventional optical microscope, and as a result, they could not be observed due to the fine size of 200 nm or less. Separately, the particle size analyzer (NANOPHOX of Sympatec, Germany) 5 to 8 show that the average particle size is 50 to 100 nm for nano-sized liposomes and 150 to 250 nm for nano-sized emulsions. Simultaneously formed in nano-size, the stability of the long-term standing at high temperature, the average particle size is 50 to 100nm for liposomes having a particle size, the average particle size is 150 to 250 in the case of nano-size emulsion It was confirmed that it was well maintained at nm.
상기 표 1 및 도 5 내지 도 8의 분석결과로부터 다음의 사실들을 확인할 수 있었다.The following facts could be confirmed from the analysis results of Table 1 and FIGS. 5 to 8.
상기 실시예 1 내지 3의 경우, 도 5 내지 도 8에서 나타난 바와 같이 2가지로 나뉘어 나타나는 입도분석기로 조사한 입도분석 피크(Peak)를 확인하여 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼 형성이 양호하게 이루어졌음을 확인할 수 있었으며, 이 입자크기를 조사한 결과 나노사이즈의 리포좀의 경우, 평균 입자크기가 50 내지 70㎚로 형성됨을 확인하였고, 동시에 나노사이즈의 에멀젼의 경우, 평균 입자크기가 170 내지 240㎚로 형성됨을 확인할 수 있었다. 또한 50℃에서 1.5개월 정도 관찰한 결과 도 입자크기 상의 큰 변화 및 성상의 변화 없이 위와 유사하게 유지됨을 확인하여, 친유형으로 변형된 폴리프록토스에 의해 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼의 복합입자가 안정화되었음을 확인하였다. 또한 실시예 1 내지 3에서와 같이 캡슐화 하고자 하는 보습제를 포함한 수용성 생리활성성분의 양과 에몰리언트 오일을 포함한 유용성 생리활성성분의 양에 따라 알코올부와 유상부의 인지질 함량을 조절하면, 원하는 농도로 리포좀과 에멀젼의 입자수를 조절할 수 있음을 도 5 내지 도 8에서 확인할 수 있었다. 또한 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC, 일본국, 시마즈(Shimadzu), LC-10VP)로 그 함량을 분석한 결과, 수용성 생리활성성분인 알부틴과 유용성 생리활성성분인 토코페롤 성분이 각각의 중량%에 대한 역가에 있어서 50℃에서 1.5개월, 40℃에서 6개월간 경과 후에 분석한 결과, 알부틴의 경우, 초기에서 얻어진 역가의 거의 99%, 토코페롤의 경우, 초기에서 얻어진 역가의 90%이상으로 그 역가(함량)가 유지되어, 특히 열이나, 시간에 의해 불안정한 유용성 생리활성성분인 토코페롤이 나노사이즈의 인지질 에멀젼에 포접되어 안정화 되었으며, 외부환경에 아주 민감한 성분은 아니지만 상대적으로 과량의 알부틴 성분도 나노사이즈의 인지질 리포좀에 포접되어 안정화되었음을 확인할 수 있었다. 상기 비교예 1과 같이 친유형으로 변형된 폴리프록토스의 양이 0.1중량% 미만인 경우에는 그 양이 미미하여 수상에 분산된 오일입자의 탈리를 막아주기 어렵고, 입체장애 효과를 부여하기도 어렵게 되어 일단 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼이 형성되기는 하였으나, 안정성 확인 시, 오일 입자가 탈리되어 분리가 되는 문제가 있음을 확인하였으며, 상기 비교예 2에서와 같이 친유형으로 변형된 폴리프록토스의 양이 6.0중량% 이상 인 경우에는, 그 자체의 원활한 용해에 문제가 있었으며, 자체가 뭉치는 현상이 발생하고, 고압형 유화기를 사용해서 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼을 수득하였으나, 안정도 확인 시 과도한 입체장애효과로 오히려 입자들이 합일되어 분리되는 문제가 있음을 확인할 수 있었다. 상기 비교예 3과 같이 나노사이즈의 리포좀을 형성시키는 중요한 인자인 알코올부의 인지질이 0.5중량% 미만의 경우에는 유상부에 적절한 함량의 인지질을 배합하였다 하더라도, 나노사이즈의 리포좀 생성이 용이치 못하여 수용성 생리활성성분이 그대로 수상에 존재하여 안정도 확인 과정 중, 고온(50℃)에서 변색과 더불어 그 역가가 90%이하로 하락하는 문제가 있음을 확인할 수 있었다. 상기 비교예 4와 같이 나노사이즈의 에멀젼을 형성시키는 중요한 인자인 유상부의 인지질이 0.3중량%미만인 경우에는 알코올부에 적절한 함량의 인지질을 배합하였다 하더라도, 일단 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼을 형성하나, 에몰리언트 오일 및 토코페롤성분을 인지질 이중층으로 안정화하는데 기본적으로 작용하는 인지질의 함량이 부족하여 경시적으로 안정성을 확인한 결과, 토코페롤의 역가가 제대로 유지되지 않음을 확인할 수 있었으며, 수상으로 분리되어 심한 변색이 일어나 그 안정성도 좋지 않은 문제가 있음을 확인할 수 있었다. 상기 비교예 5와 같이 유상부에 사용된 인지질의 양이 5.0중량% 이상인 경우에는 유화시 겔화되어 고압형 유화기로 처리가 불가능하였고, 상기 비교예 6과 같이 사용된 에몰리언트 오일이 10중량%를 초과하는 경우에는 아무리 적절한 인지질 양을 알코올부와 유상부에 배합하고, 고압형 유화기를 이용하더라도 거의 모든 입자가 에멀젼을 형성하여, 나노사이즈의 리포좀을 얻을 수가 없었고, 그 입자의 크기도 300nm이상으로 커지는 문 제가 있음을 도 8에서 확인하였다.In Examples 1 to 3, as shown in FIGS. 5 to 8, the particle size analysis peak (Peak) irradiated with the particle size analyzer shown in two divided to confirm that the formation of nano-sized liposomes and emulsions were good As a result of investigating the particle size, it was confirmed that the average particle size was formed in the case of the nano-sized liposome, 50-70 nm, and in the case of the nano-size emulsion, the average particle size was formed in the 170-240 nm. Could. In addition, after 1.5 months of observation at 50 ° C., it was confirmed that the particles remained similar to the above without significant change in particle size and change in properties, and stabilized the composite particles of nano-sized liposomes and emulsions by lipophilic-modified polyprotose. It was confirmed. In addition, as in Examples 1 to 3, if the phospholipid content of the alcohol part and the oil part is adjusted according to the amount of the water-soluble physiologically active ingredient including the moisturizer to be encapsulated and the amount of the soluble physiologically active ingredient including the emollient oil, the liposome and the emulsion at a desired concentration 5 to 8 it was confirmed that the number of particles can be adjusted. In addition, by analyzing the content by high performance liquid chromatography (HPLC, Japan, Shimadzu, LC-10VP), the water-soluble bioactive ingredient arbutin and oil-soluble bioactive ingredient tocopherol components have a titer to After 1.5 months at 50 ° C. and 6 months at 40 ° C., the titer (content) was nearly 99% of the initial titer obtained for arbutin and 90% or more of the initial titer obtained for tocopherol. Tocopherol, a useful physiologically active component that is unstable by heat and time, was entrapped in the nanosized phospholipid emulsion and stabilized. It was confirmed that the inclusion was stabilized. When the amount of polyprotose modified to a lipophilic type is less than 0.1% by weight as in Comparative Example 1, the amount is insignificant to prevent desorption of oil particles dispersed in the aqueous phase, and it is difficult to impart steric hindrance effect. Although liposomes and emulsions of size were formed, it was confirmed that there was a problem in which oil particles were detached and separated when the stability was confirmed, and the amount of polyprotose modified to a lipophilic type as in Comparative Example 2 was 6.0% by weight. In case of abnormality, there was a problem of smooth dissolution itself, agglomeration of itself occurred, and a nano-sized liposome and an emulsion were obtained by using a high pressure type emulsifier. It was confirmed that there is a problem that they are united and separated. When the phospholipid of the alcohol part, which is an important factor for forming the nano-sized liposome, is less than 0.5% by weight as in Comparative Example 3, even if the phospholipid of the proper content is mixed in the oil phase, the formation of the nano-sized liposome is not easy, so that the water-soluble physiological activity It was confirmed that there is a problem that the component is present in the water phase as it is, the stability thereof, the color change at a high temperature (50 ℃) and the titer falls below 90%. When the phospholipid of the oil phase portion, which is an important factor for forming a nano-sized emulsion, is less than 0.3% by weight, as in Comparative Example 4, even if an appropriate amount of the phospholipid is mixed with the alcohol portion, once the emulsion is formed with the nano-sized liposome, the emulsion As a result of insufficient stability of phospholipids, which basically acts to stabilize oil and tocopherol components to the phospholipid bilayer, it was confirmed that the titer of tocopherol was not maintained properly. It was confirmed that there is a problem of poor stability. When the amount of phospholipid used in the oil phase is 5.0% by weight or more, as in Comparative Example 5, it was gelled during emulsification and could not be treated with a high pressure type emulsifier, and the emulsified oil used in Comparative Example 6 exceeded 10% by weight. In this case, even if the proper amount of phospholipid is blended into the alcohol and oil phases, even if a high pressure emulsifier is used, almost all particles form an emulsion, and thus, nano-sized liposomes cannot be obtained, and the size of the particles grows to 300 nm or more. It was confirmed in FIG.
따라서, 본 발명에 의하면 고압형 유화기를 사용, 꽃상추뿌리에서 추출한 고분자 물질을 친유형으로 변형시킨 폴리프록토스계 고분자 유화제를 이용하고, 화학적으로 합성되지 않은 천연의 대두에서 추출한 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤들을 동시에 이용하여 50 내지 100㎚의 미세한 크기를 갖는 리포좀과 150 내지 250㎚의 미세한 크기를 갖는 수중유상 에멀젼이 동시에 혼재되어 안정화되며, 수용성 생리활성성분들은 나노사이즈의 리포좀에 안정화되고, 동시에 유용성 생리활성성분들은 나노사이즈의 수중유상 에멀젼에 안정화되어, 피부에는 부드럽고, 우수한 피부친화성으로 수용성 생리활성성분과 유용성 생리활성성분을 동시에 피부로의 전달이 용이하고, 수용성 및 유용성 생리활성성분의 특성 및 그 안정화 하고자 하는 함량에 맞게 리포좀과 에멀젼의 입자농도를 조절하고, 안정화시켜 효율적으로 캡슐화하고 피부 속으로 전달하는 친유형으로 변형된 폴리프록토스계 고분자 유화제를 이용한 나노사이즈의 리포좀과 수중유상 에멀젼의 복합입자로 된 조성물을 제공하는 효과가 있다.Therefore, according to the present invention, a phospholipid, ceramide, and cholesterol extracted from natural soybeans, which are not chemically synthesized, using a polyprotose-based polymer emulsifier in which a high-molecular-weight emulsifier is used to transform the polymer material extracted from the lettuce roots into a lipophilic form. Liposomes having a fine size of 50 to 100 nm and oil-in-water emulsions having a fine size of 150 to 250 nm are simultaneously mixed and stabilized by using them simultaneously, and water-soluble bioactive components are stabilized to nano-size liposomes and at the same time, useful physiology The active ingredients are stabilized in nano-sized oil-in-water emulsions, so that the skin is soft and has excellent skin affinity, so that the water-soluble physiologically active ingredient and the soluble physiologically active ingredient can be easily transferred to the skin simultaneously. And liposomes to suit the content Effect of providing a composition of nanoparticle liposomes and oil-in-water emulsion composite particles using a lipophilic polyemulsified polymer emulsifier that modulates, stabilizes and efficiently encapsulates the emulsion, and efficiently encapsulates and delivers it into the skin. There is.
특히, 상술한 바와 같이, 본 발명에 의하면 민감한 피부에 자극을 유발하기 쉬운 화학적으로 합성된 유화제를 사용하지 않고, 대두에서 추출한 천연의 인지질을 이용하여 피부에 부드럽고, 에몰리언트 오일 및 변색발생, 그리고 역가유지가 어려운 토코페롤과 같은 유용성 생리활성성분들을 인지질 에멀젼에 나노사이즈로 캡슐화할 수 있으며, 또한 높은 계면장력으로 인해 피부로의 전달이 어렵고 고온에서 및 장 기간 역가유지가 어려운 수용성 생리활성성분들을 인지질 에멀젼과 동시에 형성되는 인지질 리포좀에 나노사이즈로 캡슐화하여 열, 공기 등의 외부 환경적인 요인 하에서도 오스트왈드 라이프닝 현상 등으로 인한 불안정성의 문제가 없이 안정하게 제품을 유지시키고, 유용성 생리활성성분 중의 하나로 선택되어 사용된 토코페롤의 역가유지를 크게 개선할 수 있다.In particular, as described above, according to the present invention, without using a chemically synthesized emulsifier that is easy to cause irritation on sensitive skin, using a natural phospholipid extracted from soybean, it is gentle on the skin, emollient oil and discoloration, and titer Oil-soluble bioactive ingredients such as tocopherol, which are difficult to maintain, can be encapsulated in phospholipid emulsions in nanosize, and water-soluble bioactive ingredients that are difficult to transfer to the skin due to high interfacial tension and difficult to maintain titers at high temperatures and for long term phospholipid emulsions. And encapsulated in phospholipid liposomes formed at the same time as nano size to maintain the product stably under instability due to Ostwald life phenomenon even under external environmental factors such as heat and air, and select as one of the useful bioactive ingredients Potency oil of tocopherol used Can greatly improve.
더욱이, 본 나노사이즈의 인지질 리포좀과 에멀젼의 복합입자는 캡슐화 하고자 하는 수용성 생리활성성분의 양과 유용성 생리활성성분의 양에 따라 리포좀과 에멀젼의 입자들의 농도를 효율적으로 조절하는 것이 가능하여, 캡슐화 할 때에 효율성을 상당히 향상시킬 수 있으며, 아울러 세라마이드 및 콜레스테롤 등과 함께 배합되어 피부와의 뛰어난 유사성을 가짐과 동시에 피부의 지질 간극보다 작은 나노사이즈를 형성하고 있어 피부로의 침투가 빠르고, 용이하게 되어 수용성 생리활성성분들 및 유용성 생리활성성분들의 효과를 종래의 제형과는 차별화되게 얻을 수 있는 것을 기대할 수 있다.Furthermore, the nanoparticles of the phospholipid liposomes and emulsions can effectively control the concentration of liposomes and emulsion particles according to the amount of water-soluble bioactive components to be encapsulated and the amount of useful bioactive components. Its efficiency can be significantly improved, and it is formulated with ceramide and cholesterol to have excellent similarity with the skin and at the same time, it forms a nano size smaller than the lipid gap of the skin. It can be expected that the effects of the ingredients and the useful bioactive ingredients can be obtained differently from conventional formulations.
또한, 본 발명에서는 사탕수수를 비롯하여 인간들의 다당류섭취의 원천인 꽃상추뿌리에서 오탄당의 다당류를 추출하여 만든 폴리프록토스를 이용하면 피부에 매우 부드럽고(mild), 그 자체로서 뛰어난 보습력을 갖게 되며, 상기와 같은 나노사이즈의 리포좀과 에멀젼을 동시에 형성되는 복합입자 안정화시스템으로 스킨, 로션, 에센스, 크림과 같은 화장료 조성물을 제공할 수 있는 효과가 있다. In addition, in the present invention, using polyprotose made by extracting the polysaccharide of the pentose sugar from the root of lettuce, which is the source of the polysaccharide intake of humans, including sugar cane, it is very mild to the skin and has excellent moisturizing power in itself. The nano-sized liposomes and emulsions of the multi-particle stabilization system is formed at the same time there is an effect that can provide a cosmetic composition, such as skin, lotion, essence, cream.
이상에서 본 발명은 기재된 구체예에 대해서만 상세히 설명되었지만 본 발명의 기술사상 범위 내에서 다양한 변형 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속함은 당연한 것이다.Although the present invention has been described in detail only with respect to the described embodiments, it will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations are possible within the technical scope of the present invention, and such modifications and modifications are within the scope of the appended claims.
Claims (8)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020040100556A KR100654846B1 (en) | 2004-12-02 | 2004-12-02 | Cosmetic composition comprising nano size liposome and oil in water type emulsion and manufacturing method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020040100556A KR100654846B1 (en) | 2004-12-02 | 2004-12-02 | Cosmetic composition comprising nano size liposome and oil in water type emulsion and manufacturing method thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20060061879A true KR20060061879A (en) | 2006-06-08 |
| KR100654846B1 KR100654846B1 (en) | 2006-12-06 |
Family
ID=37158173
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020040100556A KR100654846B1 (en) | 2004-12-02 | 2004-12-02 | Cosmetic composition comprising nano size liposome and oil in water type emulsion and manufacturing method thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR100654846B1 (en) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100670440B1 (en) * | 2006-02-22 | 2007-01-16 | 주식회사 하이넷포쉬에화장품 | The stability technology of using the technology of the liposome including adenosine & oil soluble licorice extract and the components of cosmetics including the liposome and the method of manufacturing the components |
| KR100737101B1 (en) * | 2006-02-18 | 2007-07-06 | 김재용 | The stability technology of using the technology of the liposome including adenosine which is effective for anti-wrinkle and the components of cosmetics including the liposome and the method of manufacturing the components |
| KR100778903B1 (en) * | 2005-10-06 | 2007-11-28 | 한국콜마 주식회사 | Nano?concentrated capsule compositions with high content water?soluble active materials, it's manufacturing method and cosmetic composition containing the same |
| KR100778946B1 (en) * | 2005-10-06 | 2007-11-28 | 한국콜마 주식회사 | Nano?concentrated capsule compositions with high content oil?soluble active materials, it's manufacturing method and cosmetic composition containing the same |
| KR100861980B1 (en) * | 2006-09-22 | 2008-10-07 | 한국콜마 주식회사 | Encapsulated composition of a non-water liquid crystalline phase having skin analogue membrane, their cosmetic compositions, and manufacturing method thereof |
| KR100949848B1 (en) * | 2007-10-19 | 2010-03-29 | 한국생산기술연구원 | Nanoemulsion composition comprising Vitamin-C derivative and method for preparing thereof |
| WO2013055041A1 (en) * | 2011-10-11 | 2013-04-18 | 주식회사 제닉 | Emulsified hydrogel composition and a production method therefor |
| KR20150111896A (en) * | 2015-09-21 | 2015-10-06 | 주식회사 케미랜드 | Vitamin C derivative and manuka oil surface treated composite powder for skin-whitening and wrinkle-care |
| KR101633639B1 (en) * | 2015-06-12 | 2016-06-27 | 정관영 | Nano gel emulsion having similar structure with cell membrane using self-assembled gel characteristics and osmetic composition using the same |
| KR20180109205A (en) * | 2017-03-27 | 2018-10-08 | (주) 에이치엔에이파마켐 | Cosmetic composition comprising extract of fruit of dioscorea polystachya and layered double hydroxide |
| KR20200026070A (en) * | 2018-08-31 | 2020-03-10 | (주)아모레퍼시픽 | Nanocapsules for forming emulsion particle and emulsion composition comprising the same |
| WO2021060797A1 (en) * | 2019-09-24 | 2021-04-01 | 코스맥스 주식회사 | Multilayered cationic liposome for enhancing skin absorption and preparation method therefor |
| WO2022250369A1 (en) * | 2021-05-25 | 2022-12-01 | 코스맥스 주식회사 | Skin-simulating liposome and use thereof including moisturization efficacy |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100970922B1 (en) | 2007-12-12 | 2010-07-16 | 한국콜마 주식회사 | Patch compositions being capable of phase transition at body temperature and improving skin elasticity, moisturization and drug penetration |
| KR101695836B1 (en) * | 2010-04-13 | 2017-01-16 | (주)아모레퍼시픽 | Polymer-liposome nanocomplex composition for transdermal delivery and preparation method of the same |
| KR101821207B1 (en) * | 2010-11-22 | 2018-01-24 | (주)아모레퍼시픽 | Solubilization cosmetic composition containing oleanolic acid |
| KR101772934B1 (en) * | 2015-07-22 | 2017-08-31 | 주식회사 나투젠 | Composition for skin whitening comprising peptide coupled kojic acid derivatives |
| KR101807548B1 (en) * | 2015-10-30 | 2018-01-18 | 한국콜마주식회사 | Whitening cosmetic compositions containing nano liposome included extract of schisandra chinensis and manufacturing method of its nano liposome |
| KR102044908B1 (en) * | 2017-12-27 | 2019-11-14 | 주식회사 메가코스 | High natural oil content nano emulsion composition improved clarity, and cosmetic composition comprising the same, and method for preparing same |
| KR20220023138A (en) | 2020-08-20 | 2022-03-02 | 주식회사 엘지생활건강 | Solubilized formulation containing micelle of glycolipid and lysophospholipid |
| KR20240009259A (en) * | 2022-07-13 | 2024-01-22 | 코스맥스 주식회사 | Liposome composition for enhancing skin absorption and efficacy through adhesion enhancement and manufacturing method thereof |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03293024A (en) * | 1990-04-11 | 1991-12-24 | Nikko Kemikaruzu Kk | Water-in-oil type emulsion with lecithin dispersed in water phase |
| JPH0482824A (en) * | 1990-07-23 | 1992-03-16 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Liposome and oil-in-water type emulsion |
| US5229104A (en) | 1991-04-29 | 1993-07-20 | Richardson-Vicks Inc. | Artificial tanning compositions containing positively charged paucilamellar vesicles |
| KR100479587B1 (en) | 2001-12-15 | 2005-04-06 | 한국아렌디코스메틱 주식회사 | Cosmetic products which have lightening effect using water in oil in water(W/O/W) multiple liposome system with stabilized arbutin and their manufacturing methods |
-
2004
- 2004-12-02 KR KR1020040100556A patent/KR100654846B1/en active IP Right Grant
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100778903B1 (en) * | 2005-10-06 | 2007-11-28 | 한국콜마 주식회사 | Nano?concentrated capsule compositions with high content water?soluble active materials, it's manufacturing method and cosmetic composition containing the same |
| KR100778946B1 (en) * | 2005-10-06 | 2007-11-28 | 한국콜마 주식회사 | Nano?concentrated capsule compositions with high content oil?soluble active materials, it's manufacturing method and cosmetic composition containing the same |
| KR100737101B1 (en) * | 2006-02-18 | 2007-07-06 | 김재용 | The stability technology of using the technology of the liposome including adenosine which is effective for anti-wrinkle and the components of cosmetics including the liposome and the method of manufacturing the components |
| KR100670440B1 (en) * | 2006-02-22 | 2007-01-16 | 주식회사 하이넷포쉬에화장품 | The stability technology of using the technology of the liposome including adenosine & oil soluble licorice extract and the components of cosmetics including the liposome and the method of manufacturing the components |
| KR100861980B1 (en) * | 2006-09-22 | 2008-10-07 | 한국콜마 주식회사 | Encapsulated composition of a non-water liquid crystalline phase having skin analogue membrane, their cosmetic compositions, and manufacturing method thereof |
| KR100949848B1 (en) * | 2007-10-19 | 2010-03-29 | 한국생산기술연구원 | Nanoemulsion composition comprising Vitamin-C derivative and method for preparing thereof |
| WO2013055041A1 (en) * | 2011-10-11 | 2013-04-18 | 주식회사 제닉 | Emulsified hydrogel composition and a production method therefor |
| KR101367608B1 (en) * | 2011-10-11 | 2014-03-05 | 주식회사 제닉 | Emulsified Hydrogel Composition and Preparing Method thereof |
| KR101633639B1 (en) * | 2015-06-12 | 2016-06-27 | 정관영 | Nano gel emulsion having similar structure with cell membrane using self-assembled gel characteristics and osmetic composition using the same |
| KR20150111896A (en) * | 2015-09-21 | 2015-10-06 | 주식회사 케미랜드 | Vitamin C derivative and manuka oil surface treated composite powder for skin-whitening and wrinkle-care |
| KR20180109205A (en) * | 2017-03-27 | 2018-10-08 | (주) 에이치엔에이파마켐 | Cosmetic composition comprising extract of fruit of dioscorea polystachya and layered double hydroxide |
| KR20200026070A (en) * | 2018-08-31 | 2020-03-10 | (주)아모레퍼시픽 | Nanocapsules for forming emulsion particle and emulsion composition comprising the same |
| WO2021060797A1 (en) * | 2019-09-24 | 2021-04-01 | 코스맥스 주식회사 | Multilayered cationic liposome for enhancing skin absorption and preparation method therefor |
| WO2022250369A1 (en) * | 2021-05-25 | 2022-12-01 | 코스맥스 주식회사 | Skin-simulating liposome and use thereof including moisturization efficacy |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR100654846B1 (en) | 2006-12-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100654846B1 (en) | Cosmetic composition comprising nano size liposome and oil in water type emulsion and manufacturing method thereof | |
| KR100654841B1 (en) | Lipid solution composition and method for preparing nano particle cosmetics having analogous structure and composition of human skin and promoting the transepidermal absorption of physiologically active substances using the same | |
| JP4758915B2 (en) | Multilamellar liposome and production method thereof | |
| KR100874877B1 (en) | Oil-in-water-in-oil reversed-phase multi-emulsion phase using polyol-in-oil high density nano-concentrated emulsion, and preparation method thereof | |
| KR100810164B1 (en) | Anti-wrinkle cosmetic composition encapsulating idebenone with nano sizes and its manufacturing method | |
| KR100921959B1 (en) | Multi-Emulsified Vesicles Comprising a Multi Lamellar Liposome and Phospholipid Monolayer Nanoliposomes | |
| EP3076944A1 (en) | Lipid microcapsules preferably comprising a lipophilic active substance and composition containing same, method for the production thereof, and use of same in dermatology and in cosmetics | |
| JPH07505368A (en) | Local and transdermal administration system using ultra-fine oil spheres | |
| KR101497055B1 (en) | High moisturizing cosmetic composition with color and high content of pearls using high density lipid network and method for preparing thereof | |
| KR100530880B1 (en) | The cosmetic products of phospholipid liposome with nano-particle size and its manufacturing method | |
| KR20110076068A (en) | Vesicle having self-emulsifying nano liposome and multilayer liquid crystal, a preparation method therof and its use | |
| KR101780772B1 (en) | Cosmetic composition stabilizing ceramides with multi-layer nano gel emulsion and manufacturing method thereof | |
| KR20150022434A (en) | Preparing methods nano emulsion | |
| KR101642054B1 (en) | Composition for transdermal transfer and cosmetics containing the same | |
| KR100785484B1 (en) | Base composition encapsulating high concentration of idebenone with nano sizes, its manufacturing method thereof, and cosmetic compositions containing it | |
| KR20130011800A (en) | O/w emulsion having skin lipid and cosmetic composition comprising the same | |
| KR100638602B1 (en) | Cosmetic composition having water in oil in water type multiple emulsion phase using a hydrophobically modified polyfroctose as a polymeric emulsifier and manufacturing method thereof | |
| JP2005179313A (en) | Method for producing base agent for skin cosmetic, and skin cosmetic | |
| KR102500905B1 (en) | Translucent nanoemulsion containing natural ceramide and cosmetic composition including the same | |
| KR100553160B1 (en) | Nano sized phospholipid liposome composition comprising coenzym Q10 and manufacturing method thereof | |
| KR100715311B1 (en) | A cosmeticss to promote the transepidermal absorption and stabilize ursolic acid for anti-wrinkle and its manufacturing method thereof | |
| KR100654844B1 (en) | Cosmetic composition having a nano-size phospholipid emulsion of oil in water type using a hydrophobically modified polyfroctose polymeric emulsifier and manufacturing method thereof | |
| JP2009046421A (en) | Skin care preparation for external use | |
| KR100778903B1 (en) | Nano?concentrated capsule compositions with high content water?soluble active materials, it's manufacturing method and cosmetic composition containing the same | |
| Gan et al. | The microstructure of nanocarrier system and its application in cosmetics |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20121120 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20131112 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20141112 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20151106 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20161102 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20171109 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20181108 Year of fee payment: 13 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20191015 Year of fee payment: 14 |