KR20050072086A

KR20050072086A - 치아의 미백 방법

Info

Publication number: KR20050072086A
Application number: KR1020057002489A
Authority: KR
Inventors: 로버트 프랜시스 데이트; 사만다 제인 프라이스; 도날드 제임스 주니어 화이트
Original assignee: 더 프록터 앤드 갬블 캄파니
Priority date: 2002-08-15
Filing date: 2003-08-12
Publication date: 2005-07-08
Also published as: JP2005537308A; TW200403074A; CN1674861A; PL375579A1; AU2003256416A1; EP1531786A1; CA2492706A1; ZA200501379B; MXPA05001789A; US20040033205A1; RU2005107309A; WO2004016237A1

Abstract

본 발명은 사람의 치아를 미백용 치약으로 처리하는 단계와, 이후에, 그러나 그 후 10분 이내에 액체 탈색 제품의 자가 지지형 필름을 5분 이상의 탈색 기간 동안, 바람직하게는 하룻밤 동안 상기 치아에 도포하는 단계를 포함하는, 사람의 치아의 미백 방법을 제공한다. 탈색 기간의 마지막에 미백용 치약을 사용하여 잔류하는 탈색 제품을 제거할 수 있으며 전체 과정은 반복된다. 미백용 치약은 수용성 폴리포스페이트, 포스포네이트 중합체 및 RDA 값이 120 초과인 치과용 연마제로부터 선택되며 미백 효과를 강화시키는 표면 착색 제거제를 포함한다. 본 탈색 제품은 치아 탈색제 및 액체 담체를 포함하며 점도가 10s^-1의 전단율 및 25℃의 온도에서 1000 mPa.s 미만이다. 미백용 치약 및 액체 탈색 제품을 포함하는 키트도 제공된다. 본 발명의 방법 및 키트는 가정에서의 사용에 있어서 개선된 치아 미백 효과를 제공한다.

Description

치아의 미백 방법{A METHOD OF WHITENING TEETH}

본 발명은 가정에서의 사용을 통하여 개선된 치아 미백 효과를 제공하기 위한 방법 및 키트에 관한 것이다.

많은 사람들은 그들의 치아에 대해 개선된 미백을 원한다. 종종 충분한 미백 효과는 표면 또는 '외인성' 착색물의 제거를 위하여 전형적으로 연마제를 채용하는 미백용의 크림형 치약으로 칫솔질함으로써 제공된다. 이러한 유형의 다수의 제품이 시판되고 있다. 에나멜 그 자체가 착색되는 내인성 착색도 치아 변색을 야기할 수 있다. 이러한 경우에 있어서, 필요한 미백의 제공을 위하여 전형적으로 탈색 처리가 요구된다.

트레이 내의 퍼옥사이드 겔을 사용자의 치아의 형상으로 성형하는 치과 전문가에 의해 시행되도록 고안된 전문적인 탈색 처리가 오랫동안 알려져 있었다. 또한, 탈색 처리는 일반적으로 성형된 트레이를 제공함으로써 가정용으로 적합하게 되었다. 그러나, 트레이는 착용이 번거로울 수 있다. 더욱 최근에는 치아 미백용 겔로 코팅된 기재 박막이 WO 98/55044호에 기술되어 있다. 이러한 일반적인 디자인의 제품이 크레스트 화이트스트립스(Crest Whitestrips(등록상표))로 현재 입수가능하다. 이러한 모든 처리는 매우 효과적이지만, 이들 모두는 장기간에 걸쳐서는 불편하거나 수면 중에 착용할 경우 안전 상의 염려를 나타낼 수 있는 몇몇 종류의 전달 장치의 착용을 수반한다. 이들 처리는 또한 비교적 비싸다.

또한, 도포형(Paint-on) 또는 브러시형(brush-on) 탈색 필름 또는 바니시가 예를 들어 하이드록시프로필 셀룰로오스 및 카바마이드 퍼옥사이드를 함유하는 하이드로알코올 조성물이 개시되어 있는 유럽 특허 제511 782호로부터 알려져 있다. 실리콘 수지, 유기 용매 및 과탄산나트륨을 함유하는 비수성 필름 형성 치아 미백 조성물도 WO 97/25968호 및 WO 01/01940호로부터 알려져 있다. 후자에는 실리콘 수지, 유기 용매 및 과탄산나트륨을 함유하는 조성물이 개시되어 있다. 이러한 브러시형 필름은 사용자에 의한 도포가 직관적이며 이 필름은 장기간 동안, 예를 들어 하룻밤 동안 적소에 남아 있을 수 있다.

또한, 탈색 처리가 미백용의 크림형 치약의 맥락 내에 제공되었다. 예를 들어, 영국 특허 제2,289,841호에는 아염소산나트륨 및 브로멜라인을 함유하는 페이스트가 개시되어 있으며 미국 특허 제5,814,304호에는 퍼옥사이드 화합물을 함유하는 크림형 치약이 개시되어 있다. 퍼옥사이드와 다른 치약 성분과의 비상용성 문제에 대처하거나 퍼옥사이드의 활성제의 포함을 위하여 비-퍼옥사이드 상이 사용되는 이중 상의 퍼옥사이드 치약 조성물에 대한 다수의 개시 사항도 있었다. 미국 특허 제6,106,812호, 유럽 특허 제535,816호 및 WO 97/21419호가 이들을 대표하는 것이다. 이들 문헌에 개시된 퍼옥사이드 비상용성 성분은 실리카 및 알루미나 연마제, 트라이폴리인산나트륨 치석 방지제 및 망간 글루코네이트 퍼옥사이드 활성제를 포함한다. 미국 특허 제6,290,935호에는 철이 이식된(implanted) 실리케이트 점토를 포함하는 활성화 상이 퍼옥사이드 상에 보충된 2상 조성물이 개시되어 있다. 활성제가 사용되는 경우, 그 목적은 이러한 가정용 조성물에서 안정하게 보관 및 사용될 수 있는 비교적 낮은 수준의 퍼옥사이드를 다루는 것이다.

통상적으로, 이중 상 조성물과 관련한 상기 문헌에는 성분들이 브러시로 함께 분배되며 치아의 칫솔질시 함께 혼합된다는 것이 교시되어 있다. 미국 특허 제6,174,516호에는 먼저 알칼리성 린스를 치아에 도포하고, 이어서 물로 헹구지 않고 과산화우레아 치약으로 칫솔질함으로써 치아 미백을 증대시키는 순차적 처리가 기술되어 있다. 미국 특허 제5,122,635호에는 세부분의 순차적 처리, 즉 구강용 컨디셔닝 린스인 아세트산의 처리에 의한 균막(pellicle)의 제거, 1 내지 4분 동안의 퍼옥사이드 겔의 도포에 이은 헹굼, 및 치아를 연마시키고 잔류하는 변색을 차폐하는 것이 그 목적인 폴리싱 및 착색용 크림을 이용한 최종 칫솔질이 기술되어 있다.

모든 전술한 사항에도 불구하고, 저렴하며 사용이 용이하고 그럼에도 불구하고 높은 수준의 효용성을 제공하는 치아 미백 시스템이 여전히 필요하다. 따라서 본 발명의 목적은 따라하기가 용이하고 공지된 도포 또는 브러시에 대하여 제품에 대한 효용성이 강화된 치아 미백 요법(regimen)을 제공하는 것이다. 본 발명의 다른 목적은 사용자의 통상의 치위생 행위에 적합하게 함으로써 사용자 순응성을 조장하는 강화된 효능의 치아 미백 요법을 제공하는 것이다. 본 발명의 또다른 목적은 이러한 요법과 함께 사용하기에 적합한 키트를 제공하는 것이다.

상기 및 기타 목적은 하기의 발명의 상세한 설명으로부터 손쉽게 명백하게 될 것이다.

인용된 모든 문헌은 관련 부분이 참조되어 본 명세서에 포함되어 있으며, 임의의 문헌의 인용은 이 문헌이 본 발명과 관련된 종래 기술로서 인정하는 것으로 해석되어서는 안된다.

발명의 개요

본 발명은 사람의 치아를 미백용 치약으로 처리하는 단계와, 이후에, 그러나 그 후 10분의 기간 이내에 액체 탈색 제품의 자가 지지형 필름(self-supporting film)을 5분 이상의 탈색 기간 동안, 바람직하게는 하룻밤 동안 상기 치아에 도포하는 단계를 포함하는 사람의 치아의 미백 방법을 제공한다. 탈색 기간의 마지막에 미백용 치약을 사용하여 잔류하는 탈색 제품의 제거를 도울 수 있으며 전체 과정은 반복된다. 미백용 치약은 수용성 폴리포스페이트, 포스포네이트 중합체 및 RDA 값이 120 초과인 치과용 연마제로부터 선택되며 미백 효과를 강화시키는 표면 착색 제거제를 포함한다. 탈색 제품은 치아 탈색제 및 액체 담체를 포함하며 점도가 10s^-1의 전단율 및 25℃의 온도에서 1000 mPa.s 미만이다.

미백용 치약 및 액체 탈색 제품을 포함하는 키트도 제공된다. 본 발명의 방법 및 키트는 가정에서의 사용에 있어서 개선된 치아 미백 효과를 제공하며, 사용자의 통상의 치위생 행위에 적합한 장기간에 걸친 편리한 요법을 제공한다.

달리 특정되지 않는 한, 본 명세서의 모든 백분율 및 비는 중량을 기준으로 한 것이며 모든 측정은 25℃에서 행한다. 본 발명에서 모든 점도 측정은 달리 특정되지 않는 한 정상 상태 유동 방법(steady state flow method)을 사용하여 25℃ 및 10s^-1의 전단율에서 행한다. 이러한 목적에 있어서의 적합한 측정 기구는 미국 델라웨어주 뉴 캐슬 소재의 티에이 인스트루먼츠(TA Instruments)에 의해 공급될 수 있는 티에이 인스트루먼트 AR2000이다.

미백용 치약

미백용 치약을 사용하여 치아를 처리한 후 액체 탈색 제품을 도포한다. 처리는 일반적으로 소량의 치약을 통상의 칫솔에 분배하고 치아 표면 모두를, 일반적으로 약 30초 내지 약 2분의 기간 동안 칫솔질함에 의한 것이다. 치아를 미백하고 있는 사람인 사용자는 일반적으로 처리의 마지막에 뱉고 일반적으로 물로 헹굴 것이 기대될 수 있다.

본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "치약"은 달리 명시되지 않는 한 페이스트, 겔 또는 액체 제형을 의미한다. 미백용 치약은 종래의 형태, 예를 들어 페이스트 또는 겔의 형태일 수 있으며 단일, 이중 또는 다중 상의 제제일 수 있다. 본 명세서에서 '상'(phase)은 튜브 내의 스트라이프(stripe)와 같이 개별적으로 포장되거나 충전된 치약의 일부를 의미한다. 단일 상은 하나 이상의 불용성 입자, 예를 들어 치과용 연마제가 내부에 균질하게 또는 고르게 분산된 액체 담체를 포함할 수도 있다. 치약은 종래의 방식으로, 전형적으로는 통상적인 양을 브러시에 도포하고, 이어서 수초 내지 약 2분의 기간 동안 치약으로 치아를 칫솔질하고, 이어서 뱉고/뱉거나 물로 헹굼으로써 치아를 처리하는 데 사용된다.

본 발명의 미백용 치약의 필수 성분은 수용성 폴리포스페이트, 포스포네이트 중합체 및 RDA 값이 120 초과인 치과용 연마제로부터 선택되는 표면 착색 제거제이다. 이 성분은 처리 과정 동안 효과적인 착색 제거를 제공하는데, 특히 본 발명의 장쇄 폴리포스페이트 및 포스포네이트 중합체에 의해 이들이 이후에 도포되는 탈색 제품에 활성화 효과를 제공할 수 있게 한다고 여겨지는 약간의 표면 잔류성을 제공한다. 선택된 표면 착색 제거제는 또한 전체적인 사용 경험을 향상시키는 치아의 칫솔질 후의 윤기나며 매끄러운 느낌을 제공하며, 탈색 제품에 의한 고른 코팅을 위한 치아 표면을 준비한다. 수용성 폴리포스페이트 및 포스포네이트 중합체가 표면 착색 제거제로 바람직하며 이들은 혼합물로 사용될 수도 있다.

바람직한 표면 착색 제거제류는 수용성 폴리포스페이트이다. 본 발명에서 유용한 수용성 폴리포스페이트는 일부 사이클릭 유도체가 존재할 수 있기는 하지만 주로 선형 형태로 배열된 3종 이상의 포스페이트 분자로 구성된다. 본 발명에서 바람직한 폴리포스페이트는 사슬 길이가 6 이상, 더 바람직하게는 10 이상이며, 전형적으로는 완전하게 중화된 알칼리 금속 염으로 존재하는 것이다. 폴리포스페이트 염은 특히 테트라폴리포스페이트 및 헥사메타포스페이트를 포함한다. 테트라폴리포스페이트보다 큰 폴리포스페이트는 일반적으로 비결정성의 유리질 물질로 나타난다. 본 발명에서 바람직한 것은 식 XO(XPO3)_nX(여기서, X는 나트륨 또는 칼륨이며 n은 평균 약 6 내지 약 125임)를 가지는 선형 "유리질" 폴리포스페이트이다. 적합한 폴리포스페이트는 미국 63141 미주리주 세인트 루이스 에머슨 로드 622 크레베 코에우어 IV 소재의 아스타리스, 엘엘씨(Astaris, LLC)로부터 소다포스(Sodaphos)(n ~ 6), 헥사포스(Hexaphos)(n ~ 13), 및 글래스(Glass) H(n ~ 21)로 구매가능하다. 이러한 폴리포스페이트는 단독으로, 또는 그의 임의의 조합으로 사용될 수도 있다.

추가의 바람직한 표면 착색 제거제류는 포스포네이트 중합체, 특히 포스포네이트 공중합체이다. 포스포네이트 공중합체의 예로는 베네딕트(Benedict) 등의 미국 특허 제5,011,913호에 개시된 다이포스포네이트 유도 중합체가 있다. 바람직한 중합체는 다이포스포네이트 개질된 폴리아크릴산이다. 이하에 예시된 것과 같은 적합한 포스포네이트 함유 중합체가 자킥하니(Zakikhani) 등의 미국 특허 제5,980,776호에 기술되어 있다.

1. 하기 구조를 가지는 아크릴산과 다이포스폰산의 공중합체:

2. 하기 구조를 가지는 아크릴산과 비닐포스폰산의 공중합체:

3. 하기 구조를 가지는 메타크릴산과 비닐포스폰산의 공중합체:

4. 하기 구조를 가지는 아크릴산과 비닐다이포스폰산의 공중합체:

본 발명에서 대체 표면 착색 제거제는 RDA(방사성 상아질 연마도, Radioactive Dentin Abrasion) 값이 120 초과, 바람직하게는 130 내지 250, 더 바람직하게는 약 150 내지 약 200인 치과용 연마제이다. 방사성 상아질 연마도는 치약 내로 혼입시 연마제의 연마도의 측정치이다. RDA 값은 문헌[Hefferren, Journal of Dental Research, July-August 1976, pp. 563-573]에 나타내어져 있으며 웨이슨(Wason)의 미국 특허 제4,340,583호, 제4,420,312호 및 제4,421,527호에 기술되어 있는 방법에 따라 측정된다. 연마제의 입자 크기 평균 값은 약 5 내지 약 15 마이크론, 바람직하게는 약 8 내지 약 12 마이크론 범위이다. 입자 크기 평균 값은 리즈 앤 노쓰럽(Leeds and Northrup)의 Microtrac II Particle Analyzer 장치를 사용하여 측정한다. 구체적으로는, 액체에 현탁된 이동 입자의 스트림을 포함하는 투명한 셀을 통해 레이저 빔을 투사한다. 입자에 닿은 광선은 입자의 크기에 반비례하는 각도로 산란된다. 광검출기 어레이로 몇몇의 소정 각도들에서의 광량(quantity of light)을 측정한다. 이어서 측정된 광속(light flux)에 비례하는 전기 신호를 마이크로컴퓨터 시스템으로 프로세싱하여 입자 크기 분포의 다중 채널 히스토그램을 형성한다.

본 발명에서 유용한 연마제의 화학적 유형은 당 업계에서 통상적인 것, 예를 들어 실리카 및 알루미나일 수 있다. 바람직한 것은 침전 실리카, 특히 플루오라이드 상용성이 우수한, 특히 플루오르화나트륨 및 플루오르화주석 공급원과의 상용성이 우수한 침전 실리카이다.

바람직한 본 발명의 침전 실리카는 문헌[J. Soc. Cosmet. Chem. 29, 497-521 (August, 1978), and Pigment Handbook: Volume 1, Properties and Economics, 2nd Edition, Edited by Peter A. Lewis, John Wiley & Sons, Inc., 1988, p. 139-159]에 나타내어져 있는 정의에 따른 하위 구조 실리카이다.

폴리포스페이트와 치과용 연마제의 혼합물이 사용될 수도 있다. 표면 착색 제거제의 유용한 양은 치약의 약 0.1%만큼 낮은 양에서부터 약 50%까지의 범위이다. 바람직한 양은 치약의 약 5%에서 약 35%까지, 더 바람직하게는 약 15%에서 약 30%까지이다. 그 기전은 완전히 이해되지는 않지만, 효과는 적어도 부분적으로는 치아 표면에 점착 또는 흡착된 표면 착색 제거제에 의해 액체 탈색 제품의 치아 탈색제의 활성화를 통하여 성취된다고 여겨진다.

치약의 선택 성분은 계면활성제, 플루오라이드 이온 공급원, 추가의 치석 방지제, 완충제, 다른 연마 물질, 증점 물질, 보습제, 물, 착향제, 감미제, 자일리톨, 착색제 및 그의 혼합물과 같은 물질을 포함한다.

본 발명의 치약의 바람직한 선택 제제(agent) 중 하나는 계면활성제이다. 계면활성제는 본 발명의 치약 중에 치약의 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 2.5%, 바람직하게는 약 0.3% 내지 약 2.5%, 더욱 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 2.0%로 존재할 수 있다. 유용한 계면활성제 유형은 음이온성, 비이온성 및 베타인 계면활성제를 포함한다. 양이온성 계면활성제가 다른 전형적인 치약 성분과의 상용성에 대하여 주의해야 할 필요는 있지만 또한 사용될 수 있다.

본 발명에서 유용한 음이온성 계면활성제는 알킬 라디칼 중에 10 내지 18개의 탄소 원자를 가지는 알킬 설페이트의 수용성 염 및 10 내지 18개의 탄소 원자를 가지는 지방산의 설폰화 모노글리세리드의 수용성 염을 포함한다. 소듐 라우릴 설페이트 및 소듐 코코넛 모노글리세리드 설포네이트는 이러한 유형의 음이온성 계면활성제의 예이다. 본 발명에서 또한 유용한 것은 사르코시네이트 계면활성제, 이세티오네이트 계면활성제 및 타우레이트 계면활성제, 예를 들어 라우로일 사르코시네이트, 미리스토일 사르코시네이트, 팔미토일 사르코시네이트, 스테아로일 사르코시네이트 및 올레오일 사르코시네이트이다. 전술한 모든 것은 알칼리 금속 또는 암모늄 염으로 일반적으로 사용된다.

적합한 비이온성 계면활성제의 예로는 플루로닉(Pluronic), 알킬 페놀의 폴리에틸렌 옥사이드 축합물, 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 다이아민의 반응생성물과 에틸렌 옥사이드의 축합으로부터 유도되는 생성물, 지방족 알코올의 에틸렌 옥사이드 축합물, 장쇄의 3차 아민 옥사이드, 장쇄의 3차 포스핀 옥사이드, 장쇄 다이알킬 설폭사이드 및 이러한 물질의 혼합물이 포함된다.

바람직한 베타인 계면활성제가 1993년 1월 19일에 허여된 폴레프카(Polefka) 등의 미국 특허 제5,180,577호에 개시되어 있다. 전형적인 알킬 다이메틸 베타인은 데실 베타인 또는 2-(N-데실-N,N-다이메틸암모니오) 아세테이트, 코코베타인 또는 2-(N-coc-N, N-다이메틸 암모니오) 아세테이트, 미리스틸 베타인, 팔미틸 베타인, 라우릴 베타인, 세틸 베타인, 세틸 베타인, 스테아릴 베타인 등을 포함한다. 아미도베타인의 예로는 코코아미도에틸 베타인, 코코아미도프로필 베타인, 라우르아미도프로필 베타인 등이 있다. 최상의 베타인은 바람직하게는 코코아미도프로필 베타인이며, 더 바람직하게는 라우르아미도 프로필 베타인이다.

다른 바람직한 선택 제제는 킬레이팅제이다. 킬레이팅제는 박테리아의 세포벽 내에서 발견된 칼슘을 착물화시킬 수 있다. 킬레이팅제는 또한 상기 바이오매스(biomass)를 온전하게 유지시키는 데에 도움이 되는 칼슘 브리지로부터 칼슘을 제거함으로써 플라크를 분해할 수 있다. 바람직한 킬레이팅제는 약 10¹ 내지 10⁵의 칼슘 결합 상수를 가져 플라크 및 치석 형성이 감소되게 하고 세정력이 개선되게 한다.

본 발명에서 유용한 킬레이팅제는 타르타르산 및 제약적으로 허용가능한 그의 염, 시트르산 및 알칼리 금속 시트르산염과 그의 혼합물을 포함한다. 시트르산나트륨 및 시트르산칼륨이 바람직한 알칼리 금속 시트르산염이며, 시트르산나트륨이 가장 바람직하다. 또한, 바람직한 것은 시트르산/알칼리 금속 시트르산염의 조합이다. 본 발명에 바람직한 것은 타르타르산의 알칼리 금속 염이다. 본 발명에 사용하기에 가장 바람직한 것은 다이소듐 타르트레이트, 다이칼륨 타르트레이트, 소듐 칼륨 타르트레이트, 소듐 하이드로겐 타르트레이트 및 칼륨 하이드로겐 타르트레이트이다. 본 발명의 치약에서 사용하기에 적합한 킬레이팅제의 양은 약 0.1% 내지 약 2.5%, 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 2.5%, 더 바람직하게는 약 1.0% 내지 약 2.5%이다. 타르타르산 염 킬레이팅제는 단독으로, 또는 다른 선택적 킬레이팅제와 조합되어 사용될 수 있다.

본 발명에서 킬레이팅제로 사용하기에 적합한 제제의 다른 군으로는 가용성 파이로포스페이트가 있다. 본 발명의 조성물에 사용되는 파이로포스페이트 염은 알칼리 금속 파이로포스페이트 염 중 임의의 것일 수 있다. 구체적인 염은 테트라 알칼리 금속 파이로포스페이트, 다이알칼리 금속 2산 파이로포스페이트, 트라이알칼리 금속 1산 파이로포스페이트 및 그의 혼합물을 포함하며, 알칼리 금속은 바람직하게는 나트륨 또는 칼륨이다. 염은 그의 수화 및 비수화 형태 둘 모두로 유용하다. 본 발명의 조성물에 유용한 유효량의 파이로포스페이트 염은 일반적으로 1.0% 이상의 파이로포스페이트 이온, 바람직하게는 약 1.5% 내지 약 6%, 더 바람직하게는 약 3.5% 내지 약 6%의 이러한 이온을 제공하기에 충분하다. 파이로포스페이트 이온의 수준은 조성물에 제공될 수 있는 수준(즉, 적당한 pH에서의 이론적인 양)이며 P₂O₇ ^-4(예를 들어 (HP₂O₇ ^-3)) 이외의 파이로포스페이트 형태가 최종 생성물의 pH의 확립시 존재할 수 있음을 알아야 한다.

치약에 사용하기에 적합한 킬레이팅제의 또다른 가능한 군은 음이온성의 중합체성 폴리카르복실레이트이다. 이러한 물질은 당 업계에 널리 공지되어 있으며, 이의 유리산, 또는 부분적으로 또는 바람직하게는 완전히 중화된 수용성 알칼리 금속(예를 들어, 칼륨 및 바람직하게는 나트륨) 또는 암모늄 염의 형태로 사용된다. 바람직한 것은 1:4 내지 4:1의 말레산 무수물 또는 말레산과 다른 중합성의 에틸렌계 불포화 단량체, 바람직하게는 분자량(M.W.)이 약 30,000 내지 약 1,000,000인 메틸 비닐 에테르(메톡시에틸렌)의 공중합체이다. 이러한 공중합체는 예를 들어 간트레즈 AN 139 (M.W. 500,000), AN 119 (M.W. 250,000), 바람직하게는 지에이에프 케미칼즈 코포레이션(GAF Chemicals Corporation)의 S-97 제약 등급 (M.W. 70,000)으로 입수가능하다.

추가의 충치 방지 효용성의 제공을 위하여 조성물 중 플루오라이드 이온의 농도가 약 0.0025 중량% 내지 약 0.5 중량%가 되게 하기에 충분한 양으로 수용성 플루오라이드 화합물이 치약에 있는 것이 바람직하다. 매우 다양한 플루오라이드 이온 생성 물질이 본 발명의 조성물에 가용성 플루오라이드의 공급원으로서 사용될 수 있다. 대표적인 플루오라이드 이온 공급원은 플루오르화주석, 플루오르화나트륨, 플루오르화칼륨, 일불소인산나트륨 및 다수의 기타 물질들을 포함한다. 플루오르화주석, 플루오르화나트륨 및 이들의 혼합물이 특히 바람직하다. 그러나 플루오르화나트륨이 장쇄 폴리포스페이트 착색 제거제와 조합되어 사용된다면 별개의 상으로 유지되는 것이 바람직하다.

본 발명의 미백용 치약은 화장품 업계에서 일상적으로 사용되는 색소 및 착색제를 더 포함할 수도 있다. 가장 바람직한 것은 이산화티타늄, 산염화비스무쓰, 산화아연 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것이다.

크림형 치약 또는 겔의 제조에 있어서, 조성물의 바람직한 주도(consistency), 사용시에 바람직한 활성제 방출 특성, 저장 안정성 및 조성물의 안정성 등을 제공하기 위해서는 약간의 증점 물질을 첨가하는 것이 종종 필요하다. 바람직한 증점제로는 카르복시비닐 중합체, 카라기난(carrageenan), 하이드록시에틸 셀룰로오스, 라포나이트 및 셀룰로오스 에테르의 수용성 염, 예컨대 소듐 카르복시메틸셀룰로오스 및 소듐 카르복시메틸 하이드록시에틸 셀룰로오스가 있다. 천연 고무, 예컨대 카라야 고무, 잔탄 고무, 아라비아 고무 및 트래거캔스 고무가 또한 사용될 수 있다. 바람직한 증점제 또는 겔화제류는 카보머로 알려져 있는 아크릴산의 가교 결합 단일중합체류를 포함한다. 카보머는 비.에프. 굿리치(B.F. Goodrich)로부터 카보폴(Carbopol(등록상표)) 시리즈로 시판되고 있다. 특히 바람직한 카보폴에는 카보폴 934, 940, 941, 956 및 이들의 혼합물이 포함된다.

본 미백용 치약의 국소적인 경구용 담체의 다른 선택적인 바람직한 성분은 보습제이다. 보습제는 치약이 공기에 노출되는 경우 경화되는 것을 방지하고 구강에 촉촉한 느낌을 제공하는 역할을 하며, 특정 보습제의 경우 바람직한 단맛을 제공하는 역할을 한다. 보습제는 일반적으로 순수 보습제를 기준으로 하여, 본 발명의 치약의 중량을 기준으로 약 5% 내지 약 70%, 바람직하게는 약 15% 내지 약 45%로 포함된다. 적합한 보습제로는 식용 다가 알코올, 예를 들어 글리세린, 소르비톨, 자일리톨, 부틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜 및 프로필렌 글리콜, 특히 소르비톨 및 글리세린이 포함된다.

착향제 및 감미제도 치약에 첨가되는 것이 바람직하다. 적합한 착향제 및 감미제가 당 업계에 잘 알려져 있다.

본 치약의 제조에 이용되는 물은 바람직하게는 이온 함량이 낮아야 하며 유기 불순물이 없어야 한다. 물은 본 발명의 치약의 중량을 기준으로 일반적으로 약 10% 내지 약 50%, 바람직하게는 약 20% 내지 약 40%로 포함된다. 이러한 양의 물은 소르비톨과 같은 기타 물질과 함께 도입되는 자유수 및 첨가되는 자유수를 포함한다.

본 발명의 조성물의 pH는 완충제의 사용을 통하여 약 4.5 내지 약 9.5의 바람직한 범위, 더 바람직하게는 약 7 내지 약 8로 조정될 수 있다. 적합한 완충제는 제1인산나트륨, 제3인산나트륨, 수산화나트륨, 탄산나트륨, 산성 파이로인산나트륨, 시트르산 및 시트르산나트륨을 포함한다. 치약의 pH는 3:1의 치약의 수성 슬러리로부터 측정된다.

본 발명의 치약에 사용될 수 있는 다른 선택 제제로는 알킬- 및 알콕시-다이메티콘 코폴리올, 예컨대 C12 내지 C20 알킬 다이메티콘 코폴리올 및 그의 혼합물로부터 선택되는 다이메티콘 코폴리올 플라크 차단제가 포함된다. 고도로 바람직한 것은 상표명 아빌(Abil) EM90 하에 판매되는 세틸 다이메티콘 코폴리올이다. 다이메티콘 코폴리올도 긍정적인 치아 느낌 효과의 제공에 있어서 도움을 준다. 이러한 제제는 WO 96/19191호에 더욱 상세하게 기술되어 있다.

다른 활성제, 예를 들어 항미생물제도 이용될 수 있다. 이러한 제제 중에는 수불용성의 비-양이온성 항미생물제, 예를 들어 할로겐화 다이페닐 에테르, 특히 트라이클로산 및 정유, 예를 들어 티몰이 포함된다. 수용성 항미생물제는 4차 암모늄 염, 예를 들어 세틸 피리디늄 클로라이드를 포함한다. 구리 비스글리시네이트, 시트르산아연 및 락트산아연과 같은 다른 항미생물제가 또한 포함될 수도 있다. 효소는 본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 다른 유형의 활성제이다. 유용한 효소는 프로테아제, 용해 효소, 플라크 매트릭스 억제제 및 옥시다제의 카테고리에 속하는 것을 포함한다. 프로테아제는 파파인, 펩신, 트립신, 피신, 브로멜라인을 포함하며; 세포벽 용해 효소는 라이소자임을 포함하며; 플라크 매트릭스 억제제는 덱스트라나제, 뮤타나제를 포함하며; 옥시다제는 글루코스 옥시다제, 락테이트 옥시다제, 갈락토스 옥시다제, 요산 옥시다제, 서양 고추냉이 퍼옥시다제, 마이엘로퍼옥시다제, 락토퍼옥시다제, 클로로퍼옥시다제를 포함하는 퍼옥시다제를 포함한다. 옥시다제는 항미생물 특성 외에도 미백/세정 활성을 또한 가진다. 이러한 제제는 1960년 7월 26일자의 노리스(Norris) 등의 미국 특허 제2,946,725호 및 1977년 9월 27일자의 기에스케(Gieske) 등의 미국 특허 제4,051,234호에 개시되어 있다.

액체 탈색 제품

액체 탈색 제품은 장기간 동안, 약 5분 이상, 일반적으로 약 30분 이상, 바람직하게는 약 1시간 이상, 더 바람직하게는 하룻밤과 같은 훨씬 더 오랜 기간 동안 치아와 접촉되어야 할 필요가 있는 치아 탈색제를 포함한다. 이러한 장기간의 접촉의 제공을 위하여 제품은 치아에 도포시 도포되어 자가 지지형 필름을 형성할 수 있어야 할 필요가 있다. "자가 지지형 필름"은 흘러 내림이 없이, 적소에 그를 유지하기 위한 트레이 또는 다른 장치의 사용 없이 그대로 접촉하여 있는 것을 의미한다. 이러한 목적을 위하여 제품은 도포기로부터 고르게 도포될 수 있어야 할 필요가 있으며 따라서 점도가 약 1000 mPa.s 미만, 바람직하게는 약 500 mPa.s 미만, 더 바람직하게는 약 150 mPa.s 미만인 것이 적합하다. 제품이 일단 도포되면 치아에 머무르기 위해서는 그의 점도가 바람직하게는 약 1 mPa.s 이상, 더 바람직하게는 약 5 mPa.s 이상이다.

치아 표면 상의, 또는 치아 표면 내의 내인성 또는 외인성 착색물의 제거 또는 탈색을 위한 액체 탈색 제품의 필수 성분은 치아 탈색제이다. 치아 탈색제는 바람직하게는 과산화물, 금속 아염소산염, 과붕산염, 과탄산염, 퍼옥시산, 과황산염 및 그의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된다. 적합한 퍼옥사이드 화합물은 과산화수소, 과산화우레아, 과산화칼슘, 카바마이드 퍼옥사이드 및 그 혼합물을 포함한다. 적합한 금속 아염소산염에는 아염소산칼슘, 아염소산바륨, 아염소산마그네슘, 아염소산리튬, 아염소산나트륨 및 아염소산칼륨이 포함된다. 추가의 탈색제는 차아염소산염 및 이산화염소를 포함한다. 바람직한 아염소산염은 아염소산나트륨이다. 바람직한 과탄산염은 과탄산나트륨이다. 바람직한 과황산염은 옥손이다. 가장 바람직한 탈색제는 과산화수소, 과탄산나트륨, 카바마이드 퍼옥사이드 및 그의 혼합물이다. 탈색제의 사용 수준은 부분적으로는 이용가능한 산소 또는 염소에 각각 의존적인데 이 분자는 착색물을 탈색시킬 수 있으며 액체 탈색 제품의 중량을 기준으로 일반적으로 약 0.1% 내지 약 35%, 바람직하게는 약 1% 내지 약 25%, 가장 바람직하게는 약 3% 내지 약 12% 범위로 존재한다.

탈색 제품의 선택 성분이지만 고도로 요망되는 성분은 필름 형성 중합체인데 이는 특히 치아 상에서 일단 적소에 두어지면 제품에 구조물을 제공한다. 본 명세서에서 "필름 형성 중합체"라는 용어는 혼자서 단독으로 또는 가소제의 존재 하에 다공성이거나 그렇지 않을 수 있는 눈에 보이는 연속 필름을 형성할 수 있는 중합체를 의미한다. 필름 형성 중합체는 탈색 제품의 액체 담체 중에 입자의 형태로 균일하게 분산되거나 용해될 수 있다.

다수의 공지된 증점제, 예를 들어 전분, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜 및 아크릴레이트 중합체, 예를 들어 카보머가 이러한 목적에 적합하다. 유럽 특허 제511 782호에는 적합한 하이드록시프로필 셀룰로오스 기재의 생성물이 개시되어 있다.

필름 형성 중합체는 폴리우레탄, 폴리에스테르, 알키드 수지, 에폭시에스테르 수지, 폴리실록산, 실리콘 고무 및 수지 등과 같은 다양한 실리콘 물질 및 그의 혼합물과 같은 물질을 더 포함할 수 있다. 본 발명에서 사용하기에 바람직한 것은 일반적으로 수 불용성이며 치아로부터 세척 제거되는 경향이 덜하며 또한 필름에 기분좋은 윤활성을 제공하는 실리콘이다. 본 발명에서 사용하기에 특히 바람직한 것은 오르가노실록산 수지이다.

오르가노실록산 수지는 고도로 가교결합된 중합체성 실록산 시스템이다. 가교결합은 실리콘 수지의 제조 중에 1작용성 또는 2작용성, 또는 이들 둘 모두의 실란으로 3작용성 및 4작용성 실란을 혼입시키는 것을 통하여 도입된다. 당 업계에 잘 알려진 바와 같이 실리콘 수지의 생성을 위하여 필요한 가교결합의 정도는 실리콘 수지 내로 혼입되는 특정 실란 단위에 따라 달라진다. 일반적으로 3작용성 및 4작용성 실록산 단량체 단위의 수준이 충분하며 따라서 가교결합의 수준이 충분하여 강성 또는 경성의 필름으로 건조되는 실리콘 물질이 실리콘 수지인 것으로 간주된다. 산소 원자 대 규소 원자의 비가 특정 실리콘 물질에서의 가교결합 수준을 나타내는 것이다. 본 발명에서 1개의 규소 원자 당 약 1.1개 이상의 산소 원자를 가지는 실리콘 물질이 일반적으로 실리콘 수지이다. 바람직하게는 산소 원자 대 규소 원자의 비는 약 1.2: 1.0 이상이다.

상기에 개시된 오르가노실록산 수지 외에도 본 발명의 액체 탈색 제품은 오르가노실록산 수지와 조합되는 유체 다이오르가노폴리실록산 기재의 중합체를 더 포함할 수 있다.

유용한 유체 다이오르가노폴리실록산 중합체로는 식 (R₂SiO)_n에 해당하는 반복 단위를 포함하는 것이 있으며, 여기서 R은 탄소 원자수 1 내지 6의 일가 라디칼, 바람직하게는 메틸, 에틸, 프로필, 아이소프로필, 부틸, 아이소부틸, t-부틸, 아밀, 헥실, 비닐, 알릴, 사이클로헥실, 아미노 알킬, 페닐, 플루오로알킬 및 그 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 일가 라디칼이다. 본 발명에서 이용되는 유체 다이오르가노폴리실록산 중합체는 실록산 중합체 골격 상의 치환기로 상기 라디칼 중 하나 이상을 포함할 수 있다.

본 발명의 오르가노실록산 수지 및 유체 다이오르가노폴리실록산 중합체에 대한 추가의 설명은, 본 발명에서 사용하기에 바람직한 액체 탈색 제품이 더욱 광범위하게 개시되어 있는 PCT 출원 WO 01/01940호에 포함되어 있다.

일반적으로, 본 발명에서 사용되는 수지의 수준은 약 5% 내지 약 70%, 바람직하게는 약 15% 내지 약 45%, 가장 바람직하게는 약 20% 내지 약 40%이다.

탈색 제품은 일반적으로 원하는 유동성을 제품에 부여하기 위하여, 그리고 구조의 균질성을 제공하기 위하여 용매를 포함한다. 용매는 일반적으로 액체 탈색 제품의 약 10% 내지 약 90%, 바람직하게는 약 15% 내지 약 80%, 더 바람직하게는 약 20% 내지 약 70%로 포함된다. 용매는 물, 알코올 또는 하이드로알코올 혼합물일 수 있다. 상기한 실리콘과 같은 일부 중합체에 있어서 유기 용매가 더 적합하다.

바람직한 유기 용매는 비등점이 약 150℃ 미만, 바람직하게는 약 100℃ 미만이며, 용해도 파라미터는 약 22 (MPa)^0.5 미만이다. 용해도 파라미터는 당 업계에 잘 알려져 있으며 표로부터 손쉽게 이용할 수 있는데, 본 발명에서 사용되는 것은 문헌[Barton, Handbook of Solubility Parameters, CRC Press, 1983]으로부터의 SI 힐드브랜드(Hildebrand) 값이다. 유기 용매는 바람직하게는 탄화수소계 오일, 휘발성 실리콘, 비-탄화수소계 용매 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된다.

본 발명에서 유용한 탄화수소계 오일은 비등점이 60 - 150℃의 범위인 것, 더 바람직하게는 사슬 길이가 약 C₆ 내지 약 C₁₀인 탄화수소계 오일, 가장 바람직하게는 C₇ 내지 C₁₀의 파라핀 및 아이소파라핀을 포함한다. 가장 바람직한 것은 헵탄이다.

본 발명에 유용한 일반적인 비탄화수소 용매류는 비등점이 60 내지 150℃ 범위인 에스테르, 케톤, 알코올, 플루오로카본 및 플루오로카본 에테르를 포함한다. 특히 유용한 비탄화수소 용매 또는 그 혼합물은 수지 및/또는 다이오르가노폴리실록산계 중합체를 용해시킬 수 있는 것을 포함한다. 이러한 용매는 부타논, 에틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, 아밀 아세테이트, 에틸 부티레이트, 메틸 노나플루오로아이소부틸 에테르, 메틸 노나플루오로부틸 에테르 및 그 혼합물을 포함하지만, 이로 한정되는 것은 아니다.

바람직한 유기 용매는 에틸 아세테이트, 2-부타논 및 헵탄으로 구성된 군으로부터 선택되는 것이고, 더 바람직하게는 2-부타논 (메틸 에틸 케톤)이다. 필요할 경우, 추가의 용매가 사용될 수 있다.

액체 처리 제품은 다른 활성제 및 보조제, 예를 들어 구조화제, 킬레이트제, 안정제, 충전제, 착향제 등을 더 포함할 수 있다. 구강 및 피부 케어 효과제(benefit agent)를 포함하고 본 발명에서 중합체 및 수지와 상용성인 광범위한 활성제가 사용될 수 있다. 적합한 활성제는 치아 색상 변경 물질, 예를 들어 색소; 치석 방지제, 예를 들어 폴리포스페이트; 플루오라이드 이온 공급원, 예를 들어 플루오르화나트륨; 항미생물제, 예를 들어 트라이클로산; 항염증제, 예를 들어 플루바이프로펜 또는 나프록센; 영양제, 예를 들어 아연 및 비타민; 항산화제, 예를 들어 아스코르브산; H2 수용체 길항제 화합물, 예를 들어 시메티딘 및 라니티딘; 탈감작제, 예를 들어 질산칼륨; 및 항바이러스 활성제, 예를 들어 무기 할로겐화주석을 포함한다. 이러한 활성제의 더욱 완전한 목록은 PCT 공보 WO 01/01940호에서 찾아진다.

액체 탈색 제품은 전체 처리 기간 동안 충분한 제품을 제공하는 병과 같은 임의의 적합한 보호성 포장재에 포장될 수도 있지만, 단위 용량형의 일회용 적층 포장재로 제공되는 것이 편리하다. 본 발명의 유기 용매에 있어서, 적합한 적층체는 알루미늄 장벽층 및 폴리프로필렌, 폴리이미드 및 나일론 12로부터 선택되는 중합체 접촉층을 포함한다. 단위 용량형 포장재는 임의의 적합한 형태, 예를 들어 작은 봉지(sachet), 벗겨질 수 있는 블리스터 및 인열 개봉형 블리스터를 포함할 수 있다. 일회용 포장재의 바람직한 포장재 형태는 하나의 종방향 밀봉부(seal)와 2개의 횡방향 밀봉부를 갖는 3면이 밀봉된 작은 봉지이다. 3면이 밀봉된 작은 봉지는 바람직하게는 횡방향 밀봉부들 중의 하나 내로 연장하는 인열 노치(tear notch)을 구비한다. PCT 출원 WO 95/01921호에는 3면이 밀봉된 적합한 작은 봉지가 기술되어 있다. 포장재는 임의의 요구되는 헤드스페이스(headspace)를 고려하여 단위 용량을 형성하는 소정량의 액체 탈색 제품을 수용하도록 하는 크기로 만든다. 액체 탈색 제품의 적합한 부피는 약 0.1 ㎖ 내지 약 10 ㎖, 바람직하게는 약 0.2 ㎖ 내지 약 2 ㎖, 더 바람직하게는 약 0.2 ㎖ 내지 약 1 ㎖이다.

사용 방법

첫번째 태양에 있어서 본 발명은 또한 사람의 치아를 본 명세서에 기술된 미백용 치약으로 처리하는 단계와, 이후에, 그러나 그 후 약 15분 이내에, 바람직하게는 약 5분 이내에 액체 탈색 제품의 자가 지지형 필름을 치아에 도포하는 단계와 탈색 제품을 5분 이상의 탈색 기간 동안 치아와 접촉되게 놔두는 단계를 포함하는 사람의 치아의 미백 방법에 관한 것이다. 구강은 치약 처리 후 헹굴 수 있다. 탈색 기간은 바람직하게는 약 30분 이상, 더 바람직하게는 적어도 1시간 이상, 더 바람직하게는 수시간, 예를 들어 하룻밤이다. 탈색 제품 도포는, 치아를 미백용 치약으로 처리한 후, 그리고 탈색 제품을 도포하기 전에 건조시킨다면 더욱 용이하다는 것이 밝혀졌다. 탈색 제품은 부드러운 브러시로 칫솔질함으로써 치아에 편리하게 도포된다. 도포된 액체 탈색 제품 필름이 구강 연조직, 예를 들어 입술, 혀 및 구강의 볼쪽 표면, 특히 입술 및 혀로 닦아내어지는 것을 회피하기 위하여, 필름이 건조될 때까지 상기 조직이 치아로부터 떨어져 있도록 하는 것이 일반적으로 필요하다. 일반적으로 약 30초 내지 1분의 기간이면 충분하다. 이와 관련하여 액체 탈색 제품이 도포되는 동안에 입술을 제지하기 위하여 PCT 공보 WO 02/07636호에 기술되어 있는 바와 같이 입술 리트랙터(retractor)가 도움이 될 수 있다. 입술과 잇몸 사이에 두어지는 치과용 롤이 또한 도움이 되며 탈색 제품 필름이 건조되는 동안 타액이 처리 치아로부터 떨어져 있도록 하는 부가된 이점을 가진다. 탈색 기간의 마지막에 치아는 잔류하는 필름 및 느슨해진 착색물의 제거를 위하여 치약으로 다시 칫솔질될 수 있다.

상기의 본 방법은 장기간에 걸친 요법을 위한 것이며 바람직하게는 약 3일 내지 약 28일의 기간 동안, 바람직하게는 7일 내지 21일 동안, 더 바람직하게는 14일 동안 매일 반복된다. 편리한 요법은 사용자가 자신의 치아를 본 미백용 치약으로 밤에, 잠자기 전에 통상의 방식으로 세정하고, 이어서 치아를 헹구고 건조시키며 액체 탈색 제품을 도포하는 것이다. 짧은 기간 동안 탈색 제품이 건조되게 한 후, 사용자는 이어서 잠자리에 들며 아침에 미백용 치약으로 다시 칫솔질할 수 있다. 원한다면, 탈색 제품의 추가의 도포도 이 때에 행해질 수 있다. 다수의 사람에게 있어서 2주 이상이 더 적합할 수 있지만 두드러진 미백 개선이 수일 내에 보여질 수 있다. 요구되는 방법을 어떻게 따르는지에 대한 사용 설명서가 적당한 물질을 제공하는 키트에 일반적으로 포함된다.

키트

본 발명은 본 명세서에 기술된 바와 같이 포장된 치약과, 본 명세서에 기술된 바와 같이 개별적으로 포장된 액체 탈색 제품을 포함하는 키트도 제공한다. 본 키트는 액체 탈색 제품용의 하나 이상의 도포기, 바람직하게는 복수개의 도포기를 포함하는 것이 바람직한데, 이는 도포기의 사용 후 도포기가 건조 탈색 제품에 의해 막혀 재사용에 부적합해질 수 있기 때문이다. 도포기는 긴 손잡이를 갖는 브러시 또는 재사용이 가능한 손잡이와 함께 사용되는 대체가능한 브러시 부분을 포함할 수 있다. 스폰지 또는 면봉(swab)이 브러시를 대체할 수도 있다. 바람직한 실시 형태에 있어서, 본 키트는 단위 용량 형태의 탈색 제품을 포함하는데, '단위 용량형'은 단지 본 방법의 1회의 적용에 충분한 제품을 의미한다. 키트는 바람직하게는 단위 용량형 제품 당 하나의 도포기를 포함하며 키트에 제공되는 도포기 및 단위 용량형 제품의 갯수는 약 3 내지 약 28개로 다양할 수 있다. 가장 바람직하게는 키트는 2주간 매일 사용하는 요법에 적합하도록 14개의 도포기 및 14개의 단위 용량형 제품을 포함한다. 본 발명의 키트는 입술 리트랙터, 칫솔 및 복수개의 치과용 롤로 구성된 군으로부터 선택되는 추가의 요소를 더 포함할 수 있으며 일반적으로 모든 키트 요소가 동봉된 인쇄된 외부 판지 상자에 포장된다. 외부 판지 상자에는 고객이 구매 전에 적합성을 평가하는 것을 돕기 위하여 방법에 대한 상세한 사항이 인쇄될 수 있다.

이하의 표에는 본 발명에서 사용하기 위한 대표적인 미백용 치약 제품의 조제법이 열거되어 있다. 본 치약은 적합한 용기의 별개의 구획에 동량으로 포장되며 2개의 스트림으로 함께 분배되는 2개의 상을 포함한다. 치약의 이중 상 성질에 의해 특히 폴리인산나트륨이 플루오라이드에 의해 매개되는 가수분해의 위험성 없이 안정하게 저장되게 한다.

실리카 착색 제거제를 포함하는 다른 단일 상의 미백용 치약의 조제법을 이하에 나타낸다:

이하의 표에는 본 발명에서 사용하기 위한 대표적인 액체 탈색 제품의 조제법이 열거되어 있다. 다른 대표적인 액체 처리 제품이 PCT 공보 WO 01/01940호에 개시되어 있다.

0.5 ㎖의 액체 탈색품을 밀봉된 작은 봉지에 포장하여 단위 용량형 액체 탈색 제품을 형성한다. 14개의 이러한 단위 용량형의 작은 봉지 및 14개의 브러시 도포기를, 상기 표에 열거되어 있는 미백용 치약 중 어느 하나의 튜브와 함께 표시 판지 상자에 동봉하여 키트를 형성한다. 판지 상자는 하기와 같은 사용 설명서를 더 포함한다:

본 명세서에 개시된 본 발명은 일반적 특징으로부터 벗어남이 없이 다른 특정 형태로 구현될 수 있기 때문에, 본 명세서에 기술된 실시 형태는 모든 관점에서 단지 예시적인 것으로 간주되어야 하며, 본 발명의 범위는 전술한 상세한 설명에 의해서라기보다는 첨부된 청구의 범위에 의해 나타내어진다. 따라서, 청구의 범위의 등가물의 의미 및 범위 내에 속하는 모든 실시 형태를 포함시키고자 하는 것이다.

Claims

사람의 치아의 미백 방법으로서,

a) 치아를 수용성 폴리포스페이트, 포스포네이트 중합체 및 RDA 값이 120 초과인 치과용 연마제로부터 선택되는 표면 착색 제거제를 포함하는 미백용 치약으로 처리하는 단계와;

b) 이후에, 그러나 그후 15분 이내에, 액체 탈색 제품의 자가 지지형 필름을 상기 치아에 도포하고 탈색 제품을 5분 이상의 탈색 기간 동안 치아와 접촉하게 놔두는 단계를 포함하며,

탈색 제품은

i) 치아 탈색제와;

ii) 액체 담체를 포함하며,

점도가 10s^-1의 전단율 및 25℃의 온도에서 1000 mPa.s 미만인 방법.
제1항에 있어서, 치아 탈색제가 과산화물, 금속 아염소산염, 과붕산염, 과탄산염, 퍼옥시산, 과황산염 및 그의 조합으로부터 선택되는 방법.
제2항에 있어서, 치아 탈색제가 과산화수소, 과탄산나트륨, 카바마이드 퍼옥사이드 및 그의 혼합물로부터 선택되는 방법.
상기 전 청구항 중 어느 한 항에 있어서, 액체 담체가 실리콘, 아크릴레이트 중합체, 폴리에틸렌 글리콜 및 셀룰로오스 유도체로부터 선택되는 필름 형성 중합체, 바람직하게는 실리콘을 포함하는 방법.
제4항에 있어서, 필름 형성 중합체가 가교결합 실리콘 수지를 포함하는 방법.
상기 전 청구항 중 어느 한 항에 있어서, 표면 착색 제거제가 사슬 길이가 3 이상, 바람직하게는 6 이상, 더 바람직하게는 10 이상인 수용성의 선형 폴리포스페이트를 포함하는 방법.
상기 전 청구항 중 어느 한 항에 있어서, 액체 탈색 제품의 필름을 칫솔질에 의해 치아에 도포하는 방법.
상기 전 청구항 중 어느 한 항에 있어서, 도포된 액체 탈색 제품의 필름의 건조를 가능하게 하기 위하여 구강 연조직을 약 30초 내지 약 1분의 기간 동안 치아로부터 떨어져 있도록 하는 방법.
제8항에 있어서, 입술 리트랙터(retractor) 또는 치과용 롤, 바람직하게는 치과용 롤을 사용하여 구강 연조직을 치아로부터 떨어져 있게 하는 방법.
상기 전 청구항 중 어느 한 항에 있어서, 치아를 탈색 기간의 마지막에 미백용 치약으로 칫솔질하는 단계를 더 포함하는 방법.
상기 전 청구항 중 어느 한 항에 있어서, 탈색 기간이 1시간 이상, 바람직하게는 하룻밤인 방법.
상기 전 청구항 중 어느 한 항에 있어서, 단계 a) 및 b)를 3일 내지 28일의 기간 동안, 바람직하게는 7일 내지 21일 동안, 더 바람직하게는 14일 동안 매일 반복하는 방법.
상기 전 청구항 중 어느 한 항에 있어서, 치아를 미백용 치약으로 칫솔질한 후 그리고 탈색 제품을 도포하기 전에 건조시키는 방법.
a) 수용성 폴리포스페이트 및 RDA 값이 120 초과인 치과용 연마제로부터 선택되는 표면 착색 제거제를 포함하는 포장된 치약;

b) i) 치아 탈색제와;

ii) 액체 담체를 포함하며,

점도가 10s^-1의 전단율 및 25℃의 온도에서 1000 mPa.s 미만인 개별적으로 포장된 액체 탈색 제품을 포함하는 치아 미백 키트.
제14항에 있어서, 액체 탈색 제품용 도포기를 더 포함하는 키트.
제14항 또는 제15항에 있어서, 입술 리트랙터, 칫솔 및 복수개의 치과용 롤로 구성된 군으로부터 선택되는 추가의 요소를 더 포함하는 키트.
제14항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 3 내지 28개의 도포기 및 3 내지 28개의 단위 용량형 액체 탈색 제품 패키지를 포함하는 키트.
제14항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 치아 미백 방법에 따르는 법에 대한 설명서를 더 포함하는 키트.