KR20020038942A - 피라졸로[4,3-ｄ]피리미딘 유도체 - Google Patents

피라졸로[4,3-ｄ]피리미딘 유도체 Download PDF

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케이트 마이클 데브리스
로렌스 제임스 해리스
필립 찰스 레베트
존 폴 마티아스
조안나 테레사 네그리
스테펜 데렉 알버트 스트리트
알버트 샤우 우드
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디. 제이. 우드, 스피겔 알렌 제이
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Abstract

하기 화학식 (I)의 화합물(여기서, R1, R2, R3및 R14는 정의된 바와 같다.) 또는 그의 제약학적 또는 수의학적으로 허용가능한 염 또는 다형, 또는 그의 제약학적 또는 수의학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭: 은 타입 5 시클릭 구아노신 3',5'-모노포스페이트 포스포디에스테라제(cGMP PDE5)의 효력있고 선택적인 억제제이고, 특히 남성 발기기능장애(MED) 및 여성 성기능장애(FSD)의 치료에 있어서 유용하다.
<화학식 I>

Description

피라졸로[4,3-ｄ]피리미딘 유도체{PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES}
본 발명의 화합물은 포유동물의 성적 장애의 치료 또는 예방을 위해 가치가 있다. 특히, 본 화합물은 남성 발기기능장애(MED), 발기불능, 여성 성기능장애(FSD), 음핵 기능장애, 여성 성욕 감소 장애, 여성 성적 흥분 장애, 여성 성교동통장애, 여성 극치감장애(FSOD), 척수손상으로 인한 성기능 장애 또는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)에 의해 유발된 성기능 장애와 같은 포유동물 성기능 장애의 치료에 가치가 있지만, 효력있고 선택적인 cGMP PDE5 억제제가 필요한 다른 의학적 상태의 치료에도 유용하다는 것이 명백하다. 이러한 상태에는 조숙분만진통, 월경곤란증, 양성전립선비대증(BPH), 방광배출로 폐색, 요실금, 안정형 협심증, 불안정형 협심증, 이형 (프린즈메탈(Prinzmetal)) 협심증, 고혈압, 폐동맥고혈압, 만성폐쇄성 폐질환, 관상동맥질환, 울혈성심부전증, 죽상경화증, 감소된 혈관개방 상태, 예를 들어 후경피경관관상동맥성형술(post-PTCA), 말초 혈관 질환, 뇌졸중, 질산염 유발 내성, 기관지염, 알레르기성 천식, 만성천식, 알레르기성 비염, 안구질병 및 상태, 예를 들어 녹내장, 시신경병증, 황반변성, 고위 안구내압, 망막 또는 동맥 폐쇄증, 및 장운동성장애가 특징인 질병들, 예를 들어 과민성 대장증후군(IBS)가 포함된다.
효력있고 선택적인 cGMP PDE5 억제제가 필요하고 본 발명의 화합물에 의한 치료가 유용한 추가의 의학적 상태에는 전자간증, 가와사키병, 질산염내성, 다발성 경화증, 당뇨병성 신장병, 신경병, 예를 들어 자율신경 및 말초신경병 및 특히 당뇨병성 신경병 및 그의 징후, 예를 들어 위장부전마비, 말초당뇨병성 신경병, 알쯔하이머병, 급성 호흡부전, 건선, 피부괴사, 암, 전이, 탈모증, 넛크래커 식도, 항문 열창, 치핵, 저산소성 혈관수축 및 혈액 투석시 혈압 안정이 포함된다.
특히 바람직한 의학적 상태에는 MED 및 FSD가 포함된다.
PCT 출원 PCT/IB99/00519는 피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온 계열에 관한 것이며, 이들 화합물은 시클릭 구아노신 3',5'-모노포스페이트 포스포디에스테라제(cGMP PDE)를 억제한다.
따라서, 본 발명은 하기 화학식(I)의 화합물 또는 그의 제약학적 또는 수의학적으로 허용가능한 염, 또는 그의 제약학적 또는 수의학적으로 허용가능한 용매화물을 제공한다:
(상기식에서,
R1은 C1내지 C6알킬(여기서 상기 알킬기는 분지쇄 또는 직쇄임), C3내지 C6알케닐, C3내지 C6시클로알킬 또는 C4내지 C6시클로알케닐거나(여기서, R1이 C1내지 C3알킬인 경우, 상기 알킬기는 히드록시; C1내지 C4알콕시; C3내지 C6시클로알킬; C1내지 C3알킬, C1내지 C4알콕시, C1내지 C4할로알킬, C1내지 C4할로알콕시, 할로, CN, N02, NHR11, NHCOR12, NHSO2R12, S02R12, S02NHR11, COR11또는 C02R11으로부터 선택된 1 개 이상의 치환체로 치환된 페닐(여기서, 상기 할로알킬 및 할로알콕시기는 1 개 이상의 할로원자를 함유함); NR7R8, CONR7R8또는 NR7COR11(여기서, R7및 R8은 각각 독립적으로 H, C1내지 C4알킬, C3내지 C4알케닐, C02R9또는 S02R9로부터 선택되고, 여기서 상기 알킬 또는 알케닐기는 C1내지 C4할로알킬또는 C1내지 C4할로알콕시에 의해 임의로 치환됨); Het1; Het2; 또는 Het3으로부터 선택되는 1 개 이상의 치환체에 의해 치환되고; 여기서 R1이 C4내지 C6알킬, C3내지 C6알케닐 또는 C3내지 C6시클로알킬인 경우, 상기 알킬, 알케닐 또는 시클로알킬기는 히드록시; C1내지 C4알콕시; C3내지 C6시클로알킬; C1내지 C3알킬, C1내지 C4알콕시, C1내지 C4할로알킬, C1내지 C4할로알콕시, 할로, CN, N02, NHR11, NHCOR12, NHSO2R12, S02R12, S02NHR11, COR11또는 C02R11으로부터 선택된 1 이상의 치환체로 치환된 페닐(여기서, 상기 할로알킬 및 할로알콕시기는 1 이상의 할로원자를 함유함); NR7R8, CONR7R8또는 NR7COR11(여기서, R7및 R8은 각각 독립적으로 H, C1내지 C4알킬, C3내지 C4알케닐, C02R9또는 S02R9로부터 선택되고, 여기서 상기 알킬 또는 알케닐기는 C1내지 C4할로알킬 또는 C1내지 C4할로알콕시에 의해 임의로 치환됨); Het1; Het2; 또는 Het3으로부터 선택되는 1 개 이상의 치환체에 의해 임의로 치환됨); 또는
R1은 Het4또는 페닐(여기서, 상기 페닐기는 C1내지 C4알킬, C3내지 C4알케닐, C1내지 C4알콕시, 할로, CN, CF3, OCF3, N02, NHR11, NHCOR12, NHS02R12,S02R12, S02NHR11, COR11, C02R11로부터 선택된 1 이상의 치환체로 임의로 치환됨)이고;
R2는 Cl내지 C6알킬, C3내지 C6알케닐 또는 (CH2)n(C3내지 C6시클로알킬)(여기서, n은 0, 1 또는 2임)이며;
R13은 OR3또는 NR5R6이고;
R3은 C3내지 C5시클로알킬, 히드록시, C1내지 C4알콕시, 벤질옥시, NR5R6, 페닐, Het1, Het2, Het3또는 Het4로부터 선택된 1 또는 2 개의 치환체로 임의로 치환된 C1내지 C6알킬 (여기서 C1내지 C6알킬 및 C1내지 C4알콕시기는 CF3과 같은 할로알킬기로 임의로 종결될 수 있으며, C3-C5시클로알킬기는 C1-C4알킬, 히드록시 또는 할로에 의해 임의로 치환될 수 있음); C3내지 C6시클로알킬; Het1; Het2; Het3; 또는 Het4이며;
R4은 피페라지닐기의 4번 자리에 치환체 R10을 갖는 피페라진-1-일술포닐기(여기서, 상기 피페라지닐기는 1 또는 2개의 C1내지 C4알킬기로 임의로 치환되고, 임의로 그의 4-N-옥사이드 형태임)이고;
R5및 R6은 각각 H, 및 C3내지 C5시클로알킬 또는 C1내지 C4알콕시로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬로부터 독립적으로 선택되거나, 또는 그들 양자가 부착된 질소 원자와 함께 아제티디닐, 피롤리디닐, 피페리디닐 또는 모르폴리닐기를 형성하고;
R7및 R8은 각각 H, C1내지 C4알킬, C3내지 C4알케닐, C02R9또는 S02R9으로부터 독립적으로 선택되고;
R9은 C1내지 C4할로알킬, C1내지 C4할로알콕시 또는 페닐(여기서, 상기 페닐기는 C1내지 C4할로알킬 또는 C1내지 C4할로알콕시로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬, C1내지 C4알콕시, 할로, CN, N02, NHR11, NHCOR12, NHS02R12, S02R12, S02NHR11, COR11또는 C02R11로부터 선택된 1 개이상의 치환체에 의해 임의로 치환됨)로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬이며;
R10은 H; 히드록시, NR5R6, CONR5R6, 또는 C1내지 C4알킬 또는 C1내지 C4알콕시로 임의로 치환된 페닐로부터 선택된 1 또는 2 개의 치환체로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬; C3내지 C6알케닐; 또는 Het4이고;
R11은 H, C1내지 C4알킬, C3내지 C4알케닐, CO(C1내지 C4알킬) 또는 C1내지 C4할로알킬이며;
R12은 C1내지 C4알킬, C3내지 C4알케닐, C1내지 C4할로알킬 또는 C1내지 C4할로알콕시이고;
Het1은 S, N 또는 O로부터 선택된 1 개 이상의 추가 이종원자를 임의로 포함하는 N에 의해 결합되고 질소를 포함하는 4-, 5- 또는 6-원 헤테로시클릭기이며;
Het2은 N, O 또는 S로부터 선택된 1 개 이상의 이종원자를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 O, S 또는 N 이종원자를 포함하는 5원 헤테로시클릭기이고;
Het3은 O, S 또는 N로부터 선택된 1 개 이상의 이종원자를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 O 또는 S를 포함하는 6원 헤테로시클릭기이거나, 또는 Het3은 C에 의해 결합되고 3개의 N 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기이고;
Het4은 C에 의해 결합되고 S, O 또는 N로부터 선택된 1, 2 또는 3 개의 이종원자를 포함하는 4-, 5- 또는 6-원 헤테로시클릭기이고;
상기 헤테로시클릭기 Het1, Het2, Het3또는 Het4는 어느 것이나 포화되거나, 부분 불포화되거나, 또는 방향족일 수 있고, C1내지 C4알킬, C3내지 C4알케닐, C1내지 C4알콕시, 할로, CF3, C02R11, COR11, S02R12, NHR11또는 NHCOR12로부터 선택된 1 개 이상의 치환체로 임의로 치환되고(되거나), 상기 헤테로시클릭기는 어느것이나 벤조-융합된 것이며;
단, (a) R1이 C1내지 C3알킬인 경우, Het1은 모르폴리닐 또는 피페리디닐이 아니며, (b) R1이 페닐에 의해 치환된 C1내지 C3알킬인경우, 상기 페닐기는 C1내지 C4알콕시, 할로, CN, CF3, OCF3또는 C1내지 C4알킬로 치환되지 않는다.)
당업자에 의해 인식되듯이, 화학식 (I)은 위치이성질체인 화학식 (IA) 및 화학식(IB)로 나타낼 수 있다. 따라서 본 발명은 화학식 (IA) 및 (IB)의 화합물을 제공한다.
(여기서, R1, R2, R4및 R13는 상기에 정의된 바와 같다.)
상기 정의에서, 다른 지시가 없는 한, 3 개 이상의 탄소 원자를 갖는 알킬, 알콕시 및 알케닐기, 및 4 개 이상의 탄소 원자를 갖는 알카노일기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다. 예를 들어, C4알킬 치환체는 노르말-부틸(n-부틸),이소-부틸(i-부틸), 2차-부틸(sec-부틸) 또는 3차-부틸(t-부틸)의 형태일 수 있다. 할로 원자란 용어에는 Cl, Br, F 및 I가 포함된다. 할로알킬 및 할로알콕시는 각각 -CF3및 -OCF3이 바람직하다. 상기 정의된 방향족이란 용어는 완전 불포화계를 의미한다.
화학식(I)의 화합물은 1 개 이상의 비대칭 탄소 원자를 포함하며, 따라서 2 개 이상의 입체이성질체로 존재한다. 화학식(I)의 화합물이 알케닐 또는 알케닐렌기를 포함하는 경우, 시스(E) 및 트랜스(Z) 이성질체가 발생할 수 있다. 본 발명은 화학식(I)의 화합물의 개개의 입체 이성질체 및 적절한 경우에는 개개의 그의 호변이성질체 및 그의 혼합물을 포함한다. 부분 입체이성질체 또는 시스 및 트랜스 이성질체는 종래기술, 예를 들어 화학식(I)의 화합물 또는 그의 적당한 염 또는 유도체의 입체 이성질체 혼합물의 분별결정, 크로마토그래피 또는 H.P.L.C에 의해 분리가 가능하다. 화학식(I)의 화합물의 개개의 거울상 이성질체는 상황에 따라 적절하게, 상응하는 광학적으로 순수한 중간체로부터 제조되거나, 또는 적절한 키랄 지지체를 이용한 상응하는 라세미체의 H.P.L.C과 같은 분할에 의해, 또는 상응하는 라세미체를 적절한 광학 활성 산 또는 염기와 반응시켜 형성된 부분 입체이성질체 염의 분별결정으로부터 얻을 수 있다.
모든 입체이성질체는 본 발명의 범위내에 포함된다.
화학식 (IA) 및 (IB)의 화합물은 호변이성질체로 존재하는 것이 가능하며, 본 발명은 그의 혼합물 및 개개의 호변이성질체를 포함한다.
또한 본 발명은 생물학적 연구에 적당한 화학식(I), (IA) 및 (IB)의 화합물의 방사성 표지된 유도체를 포함한다.
염기 중심을 갖는 본 발명의 화합물의 제약학적 또는 수의학적으로 허용가능한 염은 예를 들어 무기산, 예를들어 염산염, 브롬화수소염, 요오드화수소염, 황산염 및 인산염과 함께, 카르복시산과 함께, 또는 유기술폰산과 함께 형성된 무독성의 산부가염 이다. 그 예에는 HCI, HBr, Hl, 설페이트, 바이설페이트, 질산, 인산, 인산화수소, 아세테이트, 벤조에이트, 숙시네이트, 사카레이트, 푸마레이트, 말레에이트, 락테이트, 시트레이트, 타르트레이트, 글루코네이트, 캄실레이트, 메탄설포네이트, 에탄설포네이트, 벤젠설포네이트, p-톨루엔설포네이트 및 파모에이트염이 포함된다. 본 발명의 화합물은 또한 제약학적 또는 수의학적으로 허용가능한 금속염, 특히 무독성 알칼리 금속염 및 알칼리토금속염 및 염기와의 염을 제공한다. 그 예에는 나트륨, 칼륨, 알루미늄, 칼슘, 마그네슘, 아연 및 디에탄올아민염이 포함된다. 적당한 제약학적 염에 대한 검토를 위해서는 문헌(Bergeet al, J. Pharm, Sci.,66,1-19, 1977)을 참고하면 된다.
본 발명의 화합물의 제약학적으로 허용가능한 용매화물에는 그의 수화물이 포함된다.
또한 본 발명의 화합물 및 다양한 염의 범위에는 그의 다형이 포함된다.
화학식(I), (IA) 및 (IB)의 화합물의 바람직한 군은 다음과 같이 정의되는 것들이다:
R1은 C1내지 C6알킬 또는 C3내지 C6알케닐이거나(여기서, 상기 알킬기 또는 알케닐기는 분지쇄 또는 직쇄임), 또는 R1은 C3내지 C6시클로알킬 또는 C4내지 C6시클로알케닐이거나(여기서, R1이 C1내지 C3알킬인 경우, 상기 알킬기는 히드록시; C1내지 C4알콕시 ; C3내지 C4시클로알킬; C1내지 C3알킬, C1내지 C4알콕시, C1내지 C4할로알킬, C1내지 C4할로알콕시, 할로, CN, N02, NHR11, NHCOR12, NHSO2R12, S02R12, S02NHR11, COR11또는 C02R11으로부터 선택된 1 개이상의 치환체로 치환된 페닐(여기서, 상기 할로알킬 및 할로알콕시기는 1 개 이상의 할로 원자를 포함함); NR7R8, CONR7R8또는 NR7COR11; N에 의해 연결되고 질소를 포함하는 4원 헤테로시클릭기인 Het1기; N, O 또는 S로부터 선택된 1 개 이상의 이종원자를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 O, S 또는 N 이종원자를 포함하는 5원 헤테로시클릭기인 Het2기; 또는 O, S 또는 N로부터 선택된 1 개 이상의 이종원자를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 O 또는 S 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기 또는 C에 의해 결합되고 3 개의 N 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기인 Het3기로부터 선택되는(여기서, R7, R8, R11및 R12는 상기에 정의된 바와 같음) 1 개 이상의 치환체로 치환되며; R1이 C4내지 C6알킬, C3내지 C6알케닐, C3내지 C6시클로알킬 또는 C4내지 C6시클로알케닐인 경우, 상기 알킬, 알케닐, 시클로알킬 또는 시클로알케닐기는 히드록시; C1내지 C4알콕시 ; C3내지 C4시클로알킬; C1내지 C3알킬, C1내지 C4알콕시, C1내지 C4할로알킬, C1내지 C4할로알콕시, 할로, CN, N02, NHR11, NHCOR12, NHSO2R12, S02R12, S02NHR11, COR11또는 C02R11으로부터 선택된 1 개이상의 치환체로 치환된 페닐(여기서, 상기 할로알킬 및 할로알콕시기는 1 개 이상의 할로 원자를 포함함); NR7R8, CONR7R8또는 NR7COR11; N에 의해 연결되고 질소를 포함하는 4원 헤테로시클릭기인 Het1기; N, O 또는 S로부터 선택된 1 개 이상의 이종원자를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 O, S 또는 N 이종원자를 포함하는 5원 헤테로시클릭기인 Het2기; 또는 O, S 또는 N로부터 선택된 1 개 이상의 이종원자를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 O 또는 S 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기 또는 C에 의해 결합되고 3 개의 N 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기인 Het3기로부터 선택되는(여기서, R7, R8, R11및 R12는 상기에 정의된 바와 같음) 1 개 이상의 치환체로 임의로 치환됨; 또는
R1은 C에 의해 결합되고 S, O 또는 N로부터 선택된 1개의 이종원자를 포함하는 4 또는 5원 헤테로시클릭기; C에 의해 결합되고 S 또는 O로부터 선택된 1, 2 또는 3 개의 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기; C에 의해 결합되고 3 개의 질소 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭인 Het4기; S, O 또는 N으로부터 선택된 추가 이종원소를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 C1내지 C4알킬, C1내지 C4알콕시, CO2R11, SO2R12, COR11, NHR11또는 NHCOR12로부터 선택된 1 개 이상의 치환체에 의해 치환된 1 또는 2 개의 질소 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭인 Het4기이거나, 또는
R1은 CF3, OCF3, S02R12또는 C02R12으로부터 선택된 1 개이상의 치환체로 치환된 페닐(여기서, R12는 페닐, C1내지 C4할로알킬 또는 C1내지 C4할로알콕시에 의해 임의로 치환된 C1내지 C4알킬(여기서, 상기 할로알킬 및 할로알콕시기는 1이상의 할로원자를 포함함)이고;
R2는 Cl내지 C6알킬이며;
R13은 OR3이고;
R3은 C3내지 C5시클로알킬, 히드록시, C1내지 C4알콕시, 벤질옥시, NR5R6, 페닐, 푸라닐, 테트라히드로푸라닐 또는 피리디닐로부터 선택된 1 또는 2 개의 치환체로 임의로 치환된 C1내지 C6알킬이거나(여기서, 상기 C1내지 C6알킬 및 C1내지 C4알콕시기는 CF3과 같은 할로알킬기로 임의로 종결될 수 있음), 또는 R3은 C3내지C6시클로알킬, 1-(C1내지 C4알킬)피페리디닐, 테트라히드로푸라닐 또는 테트라히드로피라닐이며;
R4은 피페라지닐기의 4번 자리에 치환체 R10을 갖는 피페라진-1-일술포닐기( 여기서, 상기 피페라지닐기는 1 또는 2 개의 C1내지 C4알킬기로 임의로 치환되고, 임의로 그의 4-N-옥사이드 형태임)이고;
R5및 R6은 각각 H, 및 C3내지 C5시클로알킬 또는 C1내지 C4알콕시로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬로부터 독립적으로 선택되거나, 또는 그들 양자가 부착된 질소 원자로 함께 아제티디닐, 피롤리디닐, 피페리디닐 또는 모르폴리닐기를 형성하며;
R10은 H; 히드록시, NR5R6, CONR5R6, 또는 C1내지 C4알킬 또는 C1내지 C4알콕시로 임의로 치환된 페닐로부터 선택된 1 또는 2 개의 치환체로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬; C3내지 C6알케닐; 또는 Het4이고;
헤테로시클릭기 Het1, Het2, Het3또는 Het4는 어느 것이나 상황에 따라 적절하게 포화되거나, 부분 불포화되거나 또는 방향족일 수 있고, 상기 헤테로시클릭기는 어느 것이나 C1내지 C4알킬, C3내지 C4알케닐, C1내지 C4알콕시, 할로, C02R11, S02R12, COR11또는 NHR11로부터 선택된 1 개 이상의 치환체로 임의로 치환되고(여기서, R11은 상기에 정의된 바와 같음),및(또는), 여기서 상기 헤테로시클릭기는 벤조-융합된 것이다.
단, R1이 페닐로 치환된 C1내지 C3알킬인 경우, 상기 페닐기는 C1내지 C4알콕시; CN; 할로; CF3; OCF3; 또는 C1내지 C4알킬로 치환되지 않는다.
화학식 (I), (IA) 및 (IB)의 화합물의 추가 바람직한 군은 다음과 같이 정의되는 것이다: R1은 C1내지 C6알킬이거나(여기서, 상기 알킬기는 분지쇄 또는 직쇄임), 또는 R1은 C3내지 C6시클로알킬이거나 (여기서, R1이 C1내지 C3알킬인 경우, 상기 알킬기는 히드록시; C1내지 C2알콕시; C3내지 C5시클로알킬; NR7R8, NR7COR11또는 COR11(여기서, R7및 R8은 각각 독립적으로 H, C1내지 C4알킬 또는C02R9로부터 선택되고, R9및 R11은 상기에 정의된 바와 같음); N에 의해 결합되고 질소를 포함하는 4원 헤테로시클릭기인 Het1기; 또는 O, S 또는 N로부터 선택된 1 개 이상의 이종원자를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 O 또는 S 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기 또는 C에 의해 결합되고 3 개의 N 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기인 Het3기로부터 선택되는 1 개 이상의 치환체에 의해 치환되며; R1이 C4내지 C6알킬 또는 C3내지 C6시클로알킬인 경우, 상기 알킬 또는 시클로알킬기는 히드록시; C1내지 C2알콕시; C3내지 C5시클로알킬; NR7R8, NR7COR11또는 COR11(여기서, R7및 R8은 각각 독립적으로 H, C1내지 C4알킬 또는 C02R9로부터 선택되고, R9및 R11은 상기에 정의된 바와 같음); N에 의해 결합되고 질소를 포함하는 4원 헤테로시클릭기인 Het1기; 또는 O, S 또는 N로부터 선택된 1 개 이상의 이종원자를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 O 또는 S 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기 또는 C에 의해 결합되고 3 개의 N 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기인 Het3기로부터 선택되는 1 개 이상의 치환체에 의해 임의로 치환됨; 또는
R1은 C에 의해 결합되고 S, O 또는 N로부터 선택된 1개의 이종원자를 포함하는 4원 헤테로시클릭기이거나, 또는 C에 의해 결합되고 S 또는 O로부터 선택된 1,2 또는 3 개의 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기인 Het4이거나; 또는
R1은 CF3, -OCF3, -S02R12, COR11또는 C02R11로부터 선택된 1 개 이상의 치환체로 치환된 페닐이며(여기서, R11및 R12는 상기에서 정의된 바와 같음);
R2는 Cl내지 C6알킬이고;
R13은 OR3이며;
R3은 시클로프로필, 시클로부틸, 히드록시, 메톡시, 에톡시, 벤질옥시, 페닐, 벤질, 푸란-3-일, 테트라히드로푸란-2-일메틸, 테트라히드로푸란-3-일메틸, 피리딘-2-일, 피리딘-3-일 또는 NR5R6(여기서, R5및 R6은 각각 독립적으로 H 및 C1내지 C2알킬로부터 선택됨)로부터 선택된 1 또는 2 개의 치환체로 임의로 치환된 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, sec-부틸, i-부틸 또는 t-부틸 알킬이고;
R4는 피페라지닐기의 4번 자리에 치환체 R10을 갖는 피페라진-1-일술포닐기( 여기서, 상기 피페라지닐기는 1 또는 2 개의 C1내지 C4알킬기로 임의로 치환되고, 임의로 4-N-옥사이드의 형태임)이며;
R10은 H; 히드록시, NR5R6또는 CONR5R6로부터 선택된 1 또는 2 개의 치환체로임의로 치환된 C1내지 C3알킬(여기서, R5및 R6은 각각 H, C1내지 C4알킬 및 C3알케닐로부터 독립적으로 선택됨)이고;
헤테로시클릭기 Het1, Het2, Het3또는 Het4는 어느 것이나 포화되거나, 부분 불포화되거나, 또는 방향족일 수 있고, C1내지 C4알킬, C1내지 C4알콕시, -C02R11,S02R12, COR11또는 NHR11로부터 선택된 1 개 이상의 치환체로 임의로 치환되고(여기서, R11및 R12는 상기에 정의된 바와 같음), 및(또는) 상기 헤테로시클릭기는 어느 것이나 벤조-융합된 것이다.
본 발명의 바람직한 화합물은 다음을 포함한다:
5-[2-에톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-[2-메톡시에틸]-3-n-프로필-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-에톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-[2-메톡시에틸]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-[2-메톡시에틸]-3-n-프로필-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-(sec-부틸)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-(이소-부틸)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-(시클로프로필메틸)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-(시클로부틸메틸)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-[2-메톡시에틸]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-[2-메톡시-1-메틸에틸]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-[2-(메틸아미노)에틸]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-(2-디메틸아미노에틸)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7온,
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(1-메틸아제티딘-3-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-디메틸아미노에틸-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(1-에틸아제티딘-3-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-{2-[아세틸(메틸)아미노]에틸}-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-n-프로폭시피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-(1-아세틸아제티딘-3-일)-5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7온,
5-[2-이소-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에틸)-3-n-프로필-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-l-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(l-메틸아제티딘-3-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(1-에틸아제티딘-3-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-벤질옥시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(1-에틸아제티딘-3-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-이소-부톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(2- 메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-n-프로폭시피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-이소-프로폭시피리딘-3-일]-2- (2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[(S)-2-sec-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2- (2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[(R)-2-sec-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-{(피리딘-2-일)메틸}피리딘-3일]-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-sec-부틸-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-시클로부틸메틸-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(S)-(2-메톡시-1-메틸에톡시)피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(R)-(2-메톡시-1-메틸에톡시)피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(S)-(2-메톡시-1-메틸에톡시)피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에틸)-3-n-프로필-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(R)-(2-메톡시-1-메틸에톡시)피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에틸)-3-n-프로필-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(2-히드록시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-(2-디메틸아미노에틸)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7온,
2-이소-부틸-3-에틸-5-[2-(2-메톡시에톡시)-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-이소-부틸-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-시클로부틸메틸-3-에틸-5-[2-(2-메톡시에톡시)-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-[2-(디메틸아미노)-2-옥소에틸]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-{2-[메틸(메틸술포닐)아미노]에틸}-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-시클로부틸프로필메틸-3-에틸-5-[2-(2-메톡시에톡시)-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-n-부틸-3-에틸-5-[2-(2-메톡시에톡시)-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-n-부톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-(2-에톡시에틸)-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(3-메톡시프로필)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(S)-(2-메톡시프로필)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(R)-(2-메톡시프로필)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-(S)-sec-부틸-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-1-(2-메톡시에틸)-1,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-(R)-sec-부틸-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-시클로부틸-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-시클로펜틸-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-시클로펜틸메틸-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-시클로헥실-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-(2-에톡시에틸)-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-[(1S)-1-메틸-2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-[(1R)-1- 메틸-2-메톡시에틸]-2,6-디히드로-7H-피라졸로 [4,3-d] 피리미딘-7-온,
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(3-메톡시-n-프로필)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
2-시클로부틸-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시) 피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
5-[2-n-부톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미디논,
3-에틸-5-[2-(2-메톡시에톡시)-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-[(1S)-1-메틸프로필]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-dJ피리미디논,
3-에틸-5-[2-(2-메톡시에톡시)-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-[(1R)-1-메틸프로필]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미디논,
2-n-부틸-3-에틸-5-[2-(2-메톡시에톡시)-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미디논,
2-시클로프로필메틸-3-에틸-5-[2-(2-메톡시에톡시)-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미디논,
2-시클로부틸메틸-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(테트라히드로-2-푸라닐메톡시)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미디논,
3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]- 2-(2-메톡시에톡시)-2,6-디히드로-7H-피라졸로 [4,3-d]피리미디논,
5-[2-에톡시-5-(4-이소-프로필피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2- (2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미디논, 및
5-[2-에톡시-5-(4-n-프로필피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일)-3-에틸-2-(2- 메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로 [4,3-d]피리미디논.
화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물의 추가 바람직한 군은 다음과 같이 정의되는 것이다:
R1이 -(CH2)n(C3-C6)시클로알킬(여기서 n은 0,1,2 또는 3임)이거나;
R1이 1 개 이상의 C1내지 C4알콕시 치환체로 치환된 메틸, 에틸, 이소프로필 또는 n-프로필이거나 (여기서, 상기 알콕시 치환체는 에틸, 이소프로필 또는 n-프로필기내의 피라졸 고리에 직접 결합된 C 원자가 아닌 다른 C원자에 직접 부착할 수 있음); 또는
R1이 C1내지 C4알콕시 또는 C3내지 C4시클로알킬로부터 선택된 1 개 이상의 치환체로 임의로 치환된 i-부틸, n-부틸, sec-부틸 또는 t-부틸로부터 선택된 C4알킬기이고;
R2이 C1내지 C4알킬이며;
R13이 OR3(여기서, R3는 1 또는 2 개의 Cl내지 C4알콕시 치환체로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬이며, 여기서 상기 C1내지 C4알킬 및 C1내지 C4알콕시기는 CF3과 같은 할로알킬기로 임의로 종결될 수 있음)이고;
R4이 피페라지닐기의 4번 자리에 1 개의 치환체 R10을 갖는 피페라진-1-일술포닐기이고, 임의로 그의 4-N-옥사이드 형태이고; R10이 메틸, 에틸, n-프로필 또는 i-프로필이다.
화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물의 특히 바람직한 군은 다음과 같이 정의되는 것이다:
R1이 -(CH2)n(C3-C4)시클로알킬이거나(여기서, n은 1 또는 2임);
R1이 -(CH2)n(C3-C6)시클로알킬이거나(여기서, n은 0임);
R1이 시클로펜틸메틸이거나;
R1이 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 i-프로폭시로 치환된 메틸, 에틸, i-프로필 또는 n-프로필이거나 (여기서, 상기 알콕시 치환체는 에틸, 이소-프로필 또는 n-프로필기내의 피라졸 고리에 직접 결합된 C원자가 아닌 다른 C원자에 직접 부착될 수 있음); 또는
R1이 i-부틸, n-부틸, sec-부틸 또는 t-부틸이고;
R2이 C2내지 C4알킬이고;
R13이 OR3이고 (여기서, R3알킬기는 1 또는 2 개의 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 i-프로폭시 치환체로 임의로 치환된 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, i-부틸, n-부틸, sec-부틸 또는 t-부틸임);
R4는 4-메틸, 4-에틸, 4-n-프로필 또는 4-i-프로필피페라진-1-일술포닐기이다.
본 발명의 가장 바람직한 실시태양에서는 다음과 같이 정의되는 화학식 (IB)의 화합물이 제공된다: R1은 -(CH2)n(C3-C4)시클로알킬이거나(여기서 n은 1 또는 2임);
R1은 -(CH2)n(C3-C5)시클로알킬(여기서, n은 0임)이거나;
R1은 시클로펜틸메틸이거나;
R1은 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 i-프로폭시로 치환된 메틸, 에틸, i-프로필 또는 n-프로필이거나(여기서, 상기 알콕시 치환체는 에틸, 이소-프로필 또는 n-프로필 기내의 피라졸 고리에 직접 결합된 C 원자가 아닌 다른 C원자에 직접 부착될 수 있음); 또는
R1은 i-부틸, n-부틸, sec-부틸 또는 t-부틸이고;
R2은 C2내지 C4알킬이고;
R13은 OR3이고 (여기서, R3알킬기는 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, i-부틸, n-부틸, sec-부틸 또는 t-부틸임);
R4는 4-메틸 또는 4-에틸피페라진-1-일술포닐기이다.
본 발명에 따른 가장 바람직한 화합물은 1-{6-에톡시-5-[3-에틸-6,7-디히드로-2-(2-메톡시에틸)-7-옥소-2H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일]-3-피리딜술포닐}-4-에틸피페라진 및 그의 염 및 다형을 포함한다. 1-{6-에톡시-5-[3-에틸-6,7-디히드로-2-(2-메톡시에틸)-7-옥소-2H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일]-3-피리딜술포닐}-4-에틸피페라진의 바람직한 염은 술폰산염이며, 더욱 바람직하게는 p-톨루엔술포네이트, 벤젠술포네이트, 캄포르술포네이트 및 에탄술포네이트염이며, 특히 바람직하게는 벤젠술포네이트이다.
본 발명의 추가적인 면에 따르면, 하기의 화학식(I)의 화합물, 또는 그의 제약학적 또는 수의학적으로 허용가능한 염, 또는 그의 제약학적 또는 수의학적으로허용가능한 용매화물이 제공된다:
<화학식I>
상기 식에서 Rl은 Cl내지 C6알킬(여기서, 상기 알킬기는 분지쇄 또는 직쇄임) 또는 C3내지 C6알케닐, C3내지 C6시클로알킬 또는 C3내지 C6시클로알케닐이거나(여기서, R1이 C1내지 C3알킬인경우, 상기 알킬기는 히드록시; C1내지 C4알콕시; C3내지 C6시클로알킬; C1내지 C3알킬, C1내지 C4알콕시, C1내지 C4할로알킬 또는 C1내지 C4할로알콕시(여기서 상기 할로알킬 및 할로알콕시기는 1 개 이상의 할로 원자를 포함함), 할로, CN, N02, NHR11NHS02R12, S02R12, S02NHR11, COR11, CO2R11(여기서, R11은 H, C1내지 C4알킬, C2내지 C4알케닐, Cl내지 C4알카노일, C1내지 C4할로알킬 또는 C1내지 C4할로알콕시이고, R12은 Cl내지 C4알킬, C2내지 C4알케닐, C1내지 C4알카노일, C1내지 C4할로알킬 또는 C1내지 C4할로알콕시임)로부터 선택된 1 개 이상의 치환체로 치환된 페닐; NR7R8, CONR7R8또는 NR7COR11(여기서, R7및 R8은 각각 독립적으로 H, C1내지 C4알킬, C2내지 C4알케닐, C1내지 C4알콕시, CO2R9, SO2R9로부터 선택되고, 상기 알킬, 알케닐 또는 알콕시기는 C1내지 C4할로알킬 또는 C1내지 C4할로알콕시에 의해 임의로 치환되고, R9는 페닐로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬이며,(상기 페닐기는 C1내지 C4할로알킬 또는 C1내지 C4할로알콕시로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬, C1내지 C4알콕시, 할로, CN, N02, NHR11, NHS02R12, S02R12, S02NHR11, COR11또는 CO2R11로부터 선택된 1 개 이상의 치환체로 임의로 치환됨); Het1, Het2또는 Het3로부터 선택되는 치환체에 의해서 치환되며; R1이 C4내지 C6알킬, C3내지 C6알케닐 또는 C3내지 C6시클로알킬인 경우, 상기 알킬, 알케닐 또는 시클로알킬기는 히드록시; C1내지 C4알콕시; C3내지 C6시클로알킬; C1내지 C3알킬, C1내지 C4알콕시, C1내지 C4할로알킬 또는 C1내지 C4할로알콕시(여기서 상기 할로알킬 및 할로알콕시기는 1 개 이상의 할로 원자를 포함함), 할로, CN, N02, NHR11NHS02R12, S02R12, S02NHR11, COR11,CO2R11(여기서, R11은 H, C1내지 C4알킬, C2내지 C4알케닐, Cl내지 C4알카노일, C1내지 C4할로알킬 또는 C1내지 C4할로알콕시이고, R12은 Cl내지 C4알킬, C2내지 C4알케닐, C1내지 C4알카노일, C1내지 C4할로알킬 또는 C1내지 C4할로알콕시임)로부터 선택된 1 개 이상의 치환체로 치환된 페닐; NR7R8, CONR7R8또는 NR7COR11(여기서, R7및 R8은 각각 독립적으로 H, C1내지 C4알킬, C2내지 C4알케닐, C1내지 C4알콕시, CO2R9, SO2R9로부터 선택되고, 상기 알킬, 알케닐 또는 알콕시기는 C1내지 C4할로알킬 또는 C1내지 C4할로알콕시에 의해 임의로 치환되고, R9는 페닐로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬이며,(상기 페닐기는 C1내지 C4할로알킬 또는 C1내지 C4할로알콕시로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬, C1내지 C4알콕시, 할로, CN, N02, NHR11, NHS02R12, S02R12, S02NHR11, COR11또는 CO2R11로부터 선택된 1 개 이상의 치환체로 임의로 치환됨); Het1, Het2또는 Het3로부터 선택되는 치환체에 의해 임의로 치환됨);또는 R1은 Het4또는 페닐(여기서, 상기 페닐기는 C1내지 C4알킬, C2내지 C4알케닐, C1내지 C4알콕시, 할로, CN, CF3, OCF3, N02, NHR11,NHS02R12, S02R12, S02NHR11, COR11또는 C02R11로부터 선택된 1 개이상의 치환체로 임의로 치환됨)이고;
R2는 Cl내지 C6알킬, C3내지 C6알케닐 또는 (CH2)n(C3내지 C6시클로알킬)(여기서 n은 0, 1 또는 2임)이며;
R13은 OR3또는 NR5R6이고;
R3은 C3내지 C5시클로알킬, 히드록시, Cl내지 C4알콕시, 벤질옥시, NR5R6, 페닐, Het1, Het2, Het3또는 Het4으로부터 선택된 1 또는 2 개의 치환체로 임의로 치환된 C1내지 C6알킬(여기서, C1내지 C6알킬 및 C1내지 C4알콕시기는 CF3과 같은 할로알킬기로 임의로 종결될 수 있음); C3내지 C6시클로알킬; Het1, Het2, Het3또는 Het4이며;
R4은 피페라지닐기의 4번 자리에 치환체 R10을 갖는 피페라진-1-일술포닐기( 여기서, 상기 피페라지닐기는 1 또는 2 개의 C1내지 C4알킬기로 임의로 치환되고, 임의로 그의 4-N-옥사이드 형태임)이며;
R5및 R6은 각각 H; 및 C3내지 C5시클로알킬 또는 C1내지 C4알콕시로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬로부터 독립적으로 선택되거나 또는 그들 양자가 부착된 질소 원자와 함께 아제티디닐, 피롤리디닐, 피페리디닐 또는 모르폴리닐기를 형성하고;
R10은 H; 히드록시, NR5R6, CONR5R6, 또는 C1내지 C4알킬 또는 C1내지 C4알콕시로 임의로 치환된 페닐로부터 선택된 1 또는 2 개의 치환체로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬; C2내지 C6알케닐 또는 Het4이며;
Het1은 S, N 또는 O로부터 선택된 1 개 이상의 추가 이종원자를 임의로 포함하는 N에 의해 결합되고 질소를 포함하는 4-, 5- 또는 6-원 헤테로시클릭기이고;
Het2은 O 또는 S로부터 선택된 1 개 이상의 이종원자를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 O, S 또는 N 이종원자를 포함하는 5원 헤테로시클릭기이며;
Het3은 O, S 또는 N로부터 선택된 1 개 이상의 이종원자를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 O 또는 S 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기이거나, 또는 Het3은 C에 의해 결합되고 3 개의 N 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기이고;
Het4은 S, O 또는 N로부터 선택된 1, 2 또는 3 개의 이종원자를 포함하는 C에 의해 결합되는 4-, 5- 또는 6-원 헤테로시클릭기이고;
헤테로시클릭기 Het1, Het2, Het3또는 Het4는 어느 것이나 포화되거나, 부분불포화되거나, 또는 방향족일 수 있고, 여기서 상기 헤테로시클릭기는 어느 것이나 C1내지 C4알킬, C2내지 C4알케닐, C1내지 C4알콕시, 할로, C02R11, COR11, S02R12또는 NHR11로부터 선택된 1 개 이상의 치환체로 임의로 치환되고(되거나), 상기 헤테로시클릭기는 벤조-융합된 것이며;
단, (a) R1이 C1내지 C3알킬인 경우, Het1은 모르폴리닐 또는 피페리디닐이 아니며, (b) R1이 페닐에 의해 치환된 C1내지 C3알킬인 경우, 상기 페닐기는 C1내지 C4알콕시, 할로, CN, CF3, OCF3또는 C1내지 C4알킬로 치환되지 않는다.
추가적인 면으로, 본 발명은 하기하는 바와 같은 화학식 (I), (IA) 및 (IB)의 화합물, 그의 제약학적으로 및 수의학적으로 허용가능한 염, 및 그의 제약학적으로 및 수의학적으로 허용가능한 용매화물의 제조방법을 제공한다. 당업자는 기술되는 방법들 중 일부 방법에서, 이용되는 합성 단계의 순서가 변화될 수 있고, 특정 출발 물질에 존재하는 타작용기의 본질, 중요 중간체의 입수가능성 및 채택된(채택된다면) 보호기의 전략과 같은 요인에 좌우될 수 있다고 인식할 것이다. 명백히, 이러한 요인은 또한 상기 합성 단계에서 이용되는 시약의 선택에 영향을 끼칠 수 있다. 질소 보호기로서 t-부톡시카르보닐(Boc)을 포함하는 전구체(제조예 63, 66 및 61)를 거쳐서 아제티딘 유사체를 얻는 경로(각각 실시예 18,19 및 20)는 보호기 전략을 예시한다.
화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 특정 화합물들내에서 다양한 표준 치환기 또는 작용기의 상호전환 및 변형은 화학식(I), (IA) 또는 (IB)의 다른 화합물을 제공한다. 그러한 예에는 5-(피리딘-3-일) 치환체의 2번 자리에서의 알콕시드 교환(실시예 3을 실시예 27로 전환, 실시예 8을 실시예 28 및 29로 전환, 실시예 21을 실시예 32 및 33으로 전환, 실시예 4를 실시예 41로 전환, 실시예 9를 실시예 43으로 전환 및 실시예 66을 실시예 75로 전환시키는 것을 참고), 5-(피리딘-3-일) 치환체의 2번 자리에서의 아민 교환 (실시예 7을 실시예 78로의 전환시키는 것을 참고), 질소 포함 치환체에서의 반응, 예를 들어 환원성 알킬화(실시예 18을 실시예 21로 전환시키는 것 참고), 아세트아미드 형성 (실시예 18을 실시예 22로, 실시예 20을 실시예 24로 전환시키는 것을 참고) 또는 술폰아미드 형성(제조예 68을 실시예 25로, 제조예 67을 실시예 62로 전환시키는 것 참고), 및 니트로 작용기 환원에 의한 아미노기 제공 (실시예 63을 실시예 64로 전환시키는 것 참고)이 포함된다. 상기 기술되고, 실시예 및 제조예 부분에서 예시된 바와 같은 탈보호 및 변형은 "원 팟(one pot)" 공정으로 달성될 수 있다 (예를 들어 제조예 65의 화합물의 실시예26 의 화합물로의 전환을 참조).
하기 방법은 본 발명의 화합물을 얻기 위해 채택된 일반적인 합성 방법을 예시한다.
1. 하기 화학식 (I)의 화합물은 하기 화학식 (IX)의 화합물로부터 제조될 수 있다:
<화학식 I>
(여기서, 상기 화학식 (I)은 화학식 (IA) 및 (IB)로 동등하게 나타낼 수 있으며, 여기서 R1, R2, R4및 R13은 상기에 정의된 바와 같다.)
(여기서, RP는 R13(예를 들어, OR3또는 NR5R6) 또는 X이며, R13, R3, R5및 R6는 상기에서 정의된 바와 같고, X는 이탈기이다.) 화학식 (IX)는 화학식 (IXA), (IXB) 또는 (IXC)로 각각 나타낼 수 있다:
(여기서, R1, R2, R3, R4, R5및 R6는 상기에서 정의된 바와 같으며, X는 이탈기이고, 화학식-NR5R6의 아미노기 또는 알콕시기로 치환가능한 모든 기일수 있다.) 화학식 (IXA) 및 (IXB)의 중간체 화합물은 화학식(I)의 화합물에 대해 상기 설명된 바와 같이 그의 위치 이성질체로 나타낼 수 있다. 본원에서 사용하기에 적절한 이탈기 X 는 할로겐, 알콕시, 아미노, 토실레이트기를 포함하고, 추가 기는하기에 상술하기로 한다.
1.1 화학식 (I)의 화합물(여기서 R13= NR5R6)은 화학식(IXA)의 화합물의 고리화반응에 의해서 제조된다:
<화학식 IXA>
여기서 R1, R2, R4, R5및 R6은 화학식(I), (IA) 또는 (IB)의 화합물에 대해서 상기 정의된 바와 같다. 바람직하게는 고리화반응은 염기에 의해 매개되고, 입체 장애 알콜 또는 아민의 알칼리 금속염을 이용한다. 예를 들어 필수 고리화 반응은 약 1 내지 5배, 바람직하게는 1.2 내지 3.5배 과량의 포타슘 t-부톡시드, 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 또는 세슘 카르보네이트를 이용하여, 임의로 분자체의 존재하에서, 적당한 용매(예를 들어 불활성 용매, 예를 들어 DMF 또는 NHR5R6또는 그의 혼합물)에서, 임의로 에틸아세테이트 또는 에틸 피발레이트 약 1 몰당량 존재하에, 반응 혼합물 환류온도에서 이루어질 수 있거나, 또는 임의로 반응은 밀폐 용기내에서, 임의로 에틸아세테이트 또는 에틸 피발레이트 약 1 몰당량 존재하에서, 약 100-130℃에서 수행될 수 있다.
1.2 화합물(IXB)를 통한 화합물 (I)의 합성의 일반적인 경로는 반응식 1에서예시된다. 여기서 상기 중간체 화합물(IXB)은 하기의 화학식을 갖는다:
<화학식 IXB>
여기서 R1, R2및 R4는 화학식 (I), (IA) 및 (IB)의 화합물에 대해서 상기 정의된 바와 같으며, X는 OR3및 히드록시드 트랩핑제의 존재하의 반응에 의해 상기에서 정의된 바와 같은 이탈기이다. (IXB)에서 (I)로의 전환은 단계식 공정 또는 원 팟 공정 양자 모두로 수행가능하다. 다수의 단계적 변경이 가능하고, 그 중의 일부는 다른 것의 부분이다. 이들에는 다음이 포함된다.
i) 고리화 반응 (IXB에서 XXX로) 후 이어지는 치환반응(XXX에서 I로);
ii) 고리화 반응 (IXCa에서 XXX로) 후 이어지는 치환반응 (XXX에서 I로);
iii) 치환반응 (IXB에서 IXC로) 후 이어지는 고리화반응 (IXC에서 I로); 및
iv) 치환반응 (IXCa에서 IXC로) 후 이어지는 고리화반응 (IXC에서 I로). 여기서 화합물 (XXX) 및 (IXCa)는 하기의 화학식을 갖는다:
여기서 R1, R2, R4및 X는 상기에 정의된 바와 같고, OR3a는 화학식(I)의 최종 화합물 상의 원하는 OR3기와 상이하며, 화학식 (I)의 최종 화합물 상의 원하는 OR3기로 치환가능한 알콕시기이고, R3a는 C3내지 C5시클로알킬, 히드록시, C1내지 C4알콕시, 벤질옥시, NR5R6, 페닐, Het1, Het2, Het3또는 Het4로부터 선택된 1 또는 2 개의 치환체로 임의로 치환된 C1내지 C6알킬(여기서 C1내지 C6알킬 및 C1내지 C4알콕시기는 CF3와 같은 할로알킬기로 임의로 종결될 수 있으며, C3-C5시클로알킬기는 C1-C4알킬, 히드록시 또는 할로로 임의로 치환될 수 있다); C3내지 C6시클로알킬; Het1, Het2, Het3또는 Het4로부터 선택된다. 바람직하게는 R3a는 C1내지 C6알킬이다.
명백한 동시 고리화반응 없이 초기 치환반응이 일어나기 위해서는, -OR3로의 치환((iii) 또는 (iv)에서)이 약 80℃ 내지 약 90℃범위내에서 수행되어, 화학식 (IXC)의 화합물을 제공하는 것이 바람직하다. 이어지는 화학식(I)의 화합물로의 고리화반응은 일반적으로 약 115℃보다 높은 온도에서 수행된다.
명백한 동시 치환반응 없이 초기 고리화반응이 일어나기 위해서는, (IXCa) 에서 (XXX)로의 반응((ii)에서)에서, 반응이 약 110℃보다 높은 온도에서, R3aOH 중의 -OR3a와 함께 수행되는 것이 바람직하다. 이어지는 화학식(I)의 화합물로의 치환반응은 일반적으로 약 80℃ 내지 약 90℃의 범위내에서 R3OH중의 -OR3과 함께 수행된다.
(IXB)에서 (I)로의 전환반응(예를 들어 상기(i))에서, 이 반응의 고리화반응과 치환반응 모두가 "원 팟(one pot)"반응으로 수행될 수 있으므로, 화학식 (IXB)의 화합물로부터 직접 화학식(I)의 화합물을 얻는 것이 바람직하다. 이러한 "원 팟" 공정은 R3OH의 비점이 R3aOH의 비점보다 높다면, 그리고 R3aOH의 비점이 약 115℃보다 낮은 경우(즉, 대기압에서 고리화반응이 이루어질 수 없을 정도로 낮은 경우)에, 단계적 고리화 반응 및 치환 방법보다 낮은 압력(즉, 대기압부근)에서 수행가능하다. 여전히 이러한 방법이 HOR3의 비점보다 높은 온도에서(즉, 높은 압력에서) 수행될 필요가 있을 수 있다는 것을 명심해야 한다.
하기에서 상술하는 바와 같은 화학식 (IXC)의 화합물(여기서 X는 OR3이다)의 경우에, 화학식 (I)의 화합물은 보조 염기, 히드록시드 트랩핑제 및 적절한 용매 R3OH 또는 불활성 용매 또는 그의 혼합물의 존재하에서의 반응에 의한 직접 고리화반응에 의해 얻어질 수 있다.
화학식 (IXB)의 화합물에서 화학식(I)의 화합물로의 반응(예를 들어 화합물 (IA) 및 (IB)의 형성)의 온도는 바람직하게는 약 80℃이상, 더 바람직하게는 약 80 내지 약 130℃이상, 보다 더 바람직하게는 약 100 내지 약 130℃, 가장 바람직하게는 약 115 내지 약 125℃이다. 화합물 (XXX)에서 (I)로의 전환의 경우 고리화반응이 일어나지 않기 때문에 이 경우의 온도가 더 낮을 수 있긴 하지만(예를 들어 약 60℃), 상기 온도는 또한 화합물(XXX)에서 (I)로의 전환에도 적용가능한 것이다.
다음과 같이 정의되는 바람직한 화학식 (I) 또는 (IA) 또는 (IB)의 화합물은 X가 OR3인 화학식(IXB)의 화합물(즉, 상기 및 하기에서 상술되는 화학식 (IXC)의 화합물로부터 제조된다.
R1은 -(CH2)n(C3-C4)시클로알킬 (여기서 n은 1 또는 2임)이거나
R1은 -(CH2)n(C3-C6)시클로알킬 (여기서 n은 0임)이거나; 또는
R1은 시클로펜틸메틸이거나; 또는
R1은 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 i-프로폭시로 치환된 메틸, 에틸, i-프로필 또는 n-프로필(여기서, 상기 알콕시 치환체는 에틸, 이소프로필 또는 n-프로필기 내의 피라졸 고리에 직접 결합된 C 원자가 아닌 C-원자에 직접 부착될 수 있음)이거나; 또는
R1은 i-부틸, n-부틸, sec-부틸 또는 t-부틸이고;
R2는 C2내지 C4알킬이고;
R13은 OR3이고, 여기서 R3알킬기는 1 또는 2 개의 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 i-프로폭시 치환체로 임의로 치환된 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, i-부틸, n-부틸, sec-부틸 또는 t-부틸이고; R4는 4-메틸, 4-에틸, 4-n-프로필 또는 4-i-프로필피페라진-1-일술포닐기이다.
따라서, 본 발명의 추가적인 면에 따르면 하기 화학식(IXC)의 화합물을 -OR3및 히드록시드 트랩핑제의 존재하에서 반응시키거나 또는 별법으로 히드록시드 트랩핑제 및 보조 염기의 존재하에서 반응시키는 것을이 포함하는 하기 화학식(I)의 화합물 또는 화학식 (IA) 또는 (IB)의 화합물의 제조 방법이 추가로 제공된다:
<화학식 I>
(여기서, R1은 -(CH2)n(C3-C4)시클로알킬(여기서, n은 1 또는 2임)이거나;또는
R1은 -(CH2)n(C3-C6)시클로알킬 (여기서 n 은 0임)이거나;또는
R1은 시클로펜틸메틸이거나; 또는
R1은 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 i-프로폭시로 치환된 메틸, 에틸, i-프로필 또는 n-프로필(여기서, 상기 알콕시 치환체는 에틸, 이소-프로필,n-프로필기 내의 피라졸 고리에 직접 결합된 C 원자가 아닌 다른 C-원자에 직접 부착될 수 있음)이거나; 또는
R1은 i-부틸, n-부틸, sec-부틸 또는 t-부틸이고;
R2는 C2내지 C4알킬이고;
R13은 OR3이고, 여기서 R3알킬기는 1 또는 2 개의 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 i-프로폭시 치환체로 임의로 치환된 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, i-부틸, n-부틸, sec-부틸 또는 t-부틸이고; R4는 4-메틸, 4-에틸, 4-n-프로필 또는 4-i-프로필피페라진-1-일술포닐기이다)
<화학식 IXC>
(여기서, R1, R2, R3및 R4는 상기에서 정의된 바와 같다.)
화학식 (IXC) 및 더 구체적으로 하기(IXCA) 및 (IXCB)의 중간체는 본 발명의 추가적인 면을 형성한다.
히드록시드 트랩핑제의 이용의 특별한 장점은 트랩핑제가 존재하지 않는 동일한 반응에서 보다 더 높은 수율로 최종 생성물(화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물)이 얻어질 수 있다는 것이다.
바람직하게는 히드록시드 트랩핑제는 에스테르이다. 더욱 바람직하게는 상기 히드록시드 트랩핑제는 하기 화학식의 에스테르이다:
(여기서, OT는 OR3또는 대형 알콜 또는 비친핵성 알콜의 잔기이거나,또는 TOH는 반응동안 공비 제거될 수 있는 알콜이고; C(O)V는 카르복시산의 잔기임). 예를 들어 화합물 (IXC)에서 OR3가 OEt인 경우에, 히드록시드 트랩핑제(TOC(O)V)는 예를 들어 에틸아세테이트 또는 에틸 피발레이트일 수 있다. 바람직하게는 V가 C1내지 C4알킬기이다.
바람직하게는 X는 -OR3; 할로; 임의적으로 치환된 아릴술포닐옥시, 바람직하게는 페닐술포닐옥시, 더 바람직하게는 파라-치환된 아릴(페닐)술포닐옥시(예를 들어 C1-C4알킬기로 파라 치환된 것, 예를 들어 p-톨루엔술포닐옥시); C1-C4알킬술포닐옥시, 예를 들어 메탄술포닐옥시; 니트로 또는 할로로 치환된, 바람직하게는 파라-치환된 벤젠술포닐옥시, 예를 들어 p-브로모벤젠술포닐옥시 또는 p-니트로벤젠술포닐옥시; C1-C4퍼플루오로알킬술포닐옥시, 예를 들어 트리플루오로메틸술포닐옥시; 임의로 치환된 아로일옥시, 예를 들어 벤조일옥시; C1-C4퍼플루오로알카노일옥시, 예를 들어 트리플루오로아세틸옥시; C1-C4알카노일옥시, 예를 들어 아세틸옥시; 디아조늄; 4차암모늄 C1-C4알킬술포닐옥시; 할로술포닐옥시, 예를 들어 플루오로술포닐옥시 및 다른 플루오르화된 이탈기; 및 디아릴술포닐아미노, 예를 들어 디토실(NTs2)로 구성된 군으로부터 선택된다.
더 바람직하게는, X는 C1-C61차 또는 2차 알콕시이고, 특히 C1-C4알콕시기 예를 들어 에톡시 또는 메톡시이다.
-OR3은 친핵체로서(친핵 치환에 의해 이탈기를 치환함) 및 염기로서(고리화를 유발함) 작용할 수 있다.
-OR3은 예를 들어 금속염과 같은 ZOR3(여기서, Z는 양이온임)염으로부터 용액중에서 생성될 수 있다. 특히, 적절한 용매중 -OR3의 알칼리금속(예를 들어, 나트륨 또는 칼륨) 또는 알칼리 토금속 염은 용액 중의 -OR3를 발생할 것이다. 다른 실시태양에서, -OR3는 보조 염기(즉, -OR3외의 염기)를 첨가하여 R3OH로부터 현장 제조된다. 그러나, 다른 계에서는 ZOR3가 보조 염기와 함께 반응계에서 이용될 수 있다.
반응이 일어나는데 사용된 용매는 R3OH 또는 불활성 용매(또는 둘의 혼합물)일 수 있다. 불활성 용매는 반응조건하에서 친핵체를 형성하지 않는 용매, 또는 친핵체를 형성한다 하더라도, 그 친핵체가 치환반응에서 실질적으로 경쟁이 안될 정도로 충분히 장애를 갖거나 반응을 일으키지 않는 용매를 의미한다. R3OH가 -OR3의 공급원으로서 이용될 때, 별도 용매는 본질적으로 필요하지는 않지만, (보조적) 불활성 용매(즉, R3OH외의 용매)가 반응에서 조용매로서 이용될 수 있다.
적절한 용매는 다음과 같다: R30H, 2차 또는 3차 C4-C12알카놀, C3-C12시클로알카놀, 3차 C4-C12시클로알카놀, 2차 또는 3차 (C3-C7시클로알킬)C2-C6알카놀, C3-C9알카논, 1,2-디메톡시에탄, 1,2-디에톡시에탄, 디글림, 테트라히드로푸란, 1,4-디옥산, 톨루엔, 크실렌, 클로로벤젠, 1,2-디클로로벤젠, 아세토니트릴, 디메틸 술폭시드, 술폴란, 디메틸포름아미드, N-메틸피롤리딘-2-온, 피리딘, 및 그의 혼합물.
더 바람직한 용매는 R30H, 3차 C4-C12알카놀, 3차 C4-C12시클로알카놀, 3차(C3-C7시클로알킬)C2-C6알카놀, C3-C9알카논, 1,2-디메톡시에탄, 1,2-디에톡시에탄, 디글림, 테트라히드로푸란, 1,4-디옥산, 톨루엔, 크실렌, 클로로벤젠, 1,2-디클로로벤젠, 아세토니트릴, 디메틸 술폭시드, 술폴란, 디메틸포름아미드, N-메틸피롤리딘-2-온, 피리딘 및 그의 혼합물이다.
가장 바람직한 용매는 R30H인데, 이는 -OR3가 보조 염기의 존재하에서 현장 형성되는 것을 의미한다.
넓은 범위의 보조 염기가 본 발명의 방법에서 이용될 수 있다. 전형적으로 염기는, 예를 들어 적절하게 입체 장애를 가짐으로써, X의 친핵성 치환에서 -OR3와 실질적으로 경쟁이 될 수 없다(즉, 염기는 비친핵성이다).
바람직한 보조 염기는 입체 장애를 갖는 염기, 금속 수소화물, 금속 산화물, 금속 탄산염 및 금속 중탄산염으로 구성된 군에서 선택된다.
입체 장애를 갖는 염기는 입체 장애를 갖는 알콜 또는 아민의 금속염이 바람직하다.
본 발명에서 더 바람직한 보조 염기는 입체 장애를 갖는 알콜 또는 아민, 예를 들어 2차 또는 3차 C4-C12알카놀, C3-C12시클로알카놀 및 2차 또는 3차(C3-C8시클로알킬)C1-C6알카놀, N-(2차 또는 3차 C3-C6알킬)-N-(1차, 2차 또는 3차 C3-C6알킬)아민, N-(C3-C8시클로알킬)-N-(1차, 2차 또는 3차 C3-C6알킬)아민, 디(C3-C8시클로알킬)아민 또는 헥사메틸디실라잔의 금속염; 1,5-디아자비시클로[4,3,0]논-5-엔 및 1,8-디아자비시클로[5,4,0]운데크-7-엔; 금속 수소화물, 산화물, 탄산염 및 중탄산염으로 구성된 군으로부터 선택된다.
그러나, 본 발명에서 더 바람직한 보조 염기는 입체 장애를 갖는 알콜 또는 아민, 예를 들어 3차 C4-C12알카놀, C3-C12시클로알카놀 및 3차(C3-C8시클로알킬)C1-C6알카놀, N-(2차 또는 3차 C3-C6알킬)-N-(1차, 2차 또는 3차 C3-C6알킬)아민, N-(C3-C8시클로알킬)-N-(1차, 2차 또는 3차 C3-C6알킬)아민, 디(C3-C8시클로알킬)아민 또는 헥사메틸디실라잔의 금속염; 1,5-디아자비시클로[4,3,0]논-5-엔 및 1,8-디아자비시클로[5,4,0]운데크-7-엔; 금속 수소화물, 산화물, 탄산염 및 중탄산염으로 구성된 군으로부터 선택된다.
더욱 더 바람직하게는 보조 염기는 앞 문단에 기술된 것들 중에서 입체 장애를 갖는 것들(즉, 금속 수소화물, 산화물, 탄산염 및 중탄산염을 제외하는 모두)이다.
훨씬 바람직하게는 보조 염기는 3차 C4-C6알콜의 금속염, 예를 들어 t-부탄올 또는 t-아밀 알콜의 알칼리 또는 알칼리토금속염(예를 들어 Na/K)이거나, 또는 염기는 KHMDS이다.
가장 바람직한 보조 염기는 t-부탄올의 알칼리 금속염이다.
ZOR3의 염 및 보조 염기금속은 알칼리 금속(리튬, 나트륨, 칼륨, 루비듐, 세슘) 또는 알칼리토금속(베릴륨, 마그네슘, 칼슘, 스트론튬, 바륨)으로부터 독립적으로 선택될 수 있다. 바람직한 금속은 나트륨, 칼륨, 리튬 또는 마그네슘이다. 더 바람직한 금속은 나트륨 또는 칼륨이다.
수율을 최대화하기 위해서, X가 모든 상기에 정의된 것 중 -OR3을 제외한 기일 때는, 약 1 분자당량 이상의 보조 염기 및 -OR3가 이용되는 것이 바람직하다. -OR3이 염기로서도 작용한다면(예를 들어 보조 염기가 존재하지 않음), 약 2당량 이상의 -OR3이 존재하는 것이 바람직하다. 적당하게는, 약 1당량 이상의 트랩핑제(바람직하게는 약 2당량 이상)가 존재한다. X=OR3(즉, (IXB)가 아니라 (IXC)로부터 시작됨)인 경우, 이론적으로 1당량 이상의 염기가 필요하고, 여기서 상기 염기는 -OR3또는 보조 염기일 수 있다.
화학식(IXC)의 화합물로부터 화학식(I)의 화합물 생성 반응(예를 들어 상응하는 화합물 (IA) 및 (IB)의 제조) 온도는 바람직하게는 약 80℃이상, 더 바람직하게는 약 80 내지 130℃, 더 바람직하게는 약 100 내지 130℃, 가장 바람직하게는 약 115 내지 125℃이다.
화학식(IXB), (IXC) 또는 (XXX)의 화합물을 화학식(I)의 화합물로 전환시킬 수 있는 반응 온도는 용매, -OR3및 X의 성질에 달려있다. X가 -OR3a(여기서, OR3a및 OR3은 다름)이고, (즉, 화학식(IXCa)의 화합물), R3OH가 용매일 때, 바람직하게는 XH(예를 들어 C1-C6알콜)는 XH 및 R3OH의 공비온도에서 반응이 일어남에 의해 R3OH와 함께 공비적 제거된다(물론 반응 용기는 공비 혼합물이 증류하도록 만들어져야함). 이런 방법으로 최종 생성물의 수율과 질은 훨씬 증진될 수 있다. 예를 들어, (여기서 X 가 알콕시, 바람직하게는 에탄올인 경우), 화합물(XXX), (IXB) 또는 (IXC)의 화합물 (I)로의 전환은 알콜(즉,XH,바람직하게는 에탄올)의 공비온도에서 R3OH와 함께 수행되는 것이 바람직하다. X가 OR3이고 용매가 R3OH일 때는, R3OH가 공비 제거되는 것이 불필요하다.
따라서, 본 발명의 바람직한 실시 태양에서는 a) 각각 화학식 (XIB), (XIC) 또는 (XID)의 화합물을 R30H 및 보조 염기와, 임의로 불활성 용매 중에서 상기 트랩핑제의 존재하에서 반응시키거나; 또는
b) 각각 화학식 (XIB), (XIC) 또는 (XID)의 화합물을 ZOR3및 보조염기와 R3OH 또는 불활성 용매 또는 둘다 중에서, 상기 트랩핑제의 존재하에서 반응시키거나; 또는
c) 각각 화학식 (XIB), (XIC) 또는 (XID)의 화합물을 ZOR3및, R3OH 또는 불활성 용매 또는 둘다 중에서, 상기 트랩핑제 존재하에서 반응시키거나; 또는
d) 보조 염기, 불활성 용매 또는 R30H 또는 그의 조합, 및 화학식(IXC)의 화합물에 대한 히드록시드 트랩핑제와 반응시키는 것을 포함하는 화학식(I), (IA) 또는 (IB)의 화합물의 합성 방법 및 특히, 다음과 같이 정의되는 화학식(I), (IA) 또는 (IB)의 화합물(여기서 R1은 (CH2)n(C3-C4)시클로알킬(여기서, n은 1 또는 2; 또는 R1은 - (CH2)n(C3-C6)시클로알킬(여기서, n은 0임)이거나; 또는 R1은 -(CH2)n(C5)시클로알킬(여기서, n은 1임)이거나; 또는 R1은 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 i-프로폭시로 치환된 메틸, 에틸, i-프로필 또는 n-프로필(여기서, 상기 알콕시 치환체는 에틸, 이소-프로필 또는 n-프로필기내의 어떠한 C 원자와도 직접 부착될 수 있음)이거나; 또는 R1은 i-부틸, n-부틸, sec-부틸 또는 t-부틸이고; R2는 C2내지 C4알킬이고; R13은 OR3이고, 여기서 R3알킬기는 1 또는 2 개의 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 i-프로폭시 치환체로 임의로 치환된 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, i-부틸, n-부틸, sec-부틸 또는 t-부틸이고 ; R4는 4-메틸, 4-에틸, 4-n-프로필 또는 4-i-프로필피페라진-1일술포닐기임)의 합성 방법이 제공된다.
1.3 화학식 (IXB)의 X가 OR3이고, 알콜이 용매로서 선택되는 경우, 하기 화학식 (IXC)의 화합물의 고리화반응으로 화학식(I)의 화합물이 제조될 수 있다:
<화학식 IXC>
(여기서 R1, R2, R3및 R4는 화학식 (I), (IA) 및 (IB)의 화합물에 대해서 상기에 정의한 바와 같다.)
상기 반응에서, 화학식 R3OH의 적절한 알콜이 피리딘 고리의 2번 자리에서의 알콕시드 교환 또는 불활성 용매 또는 둘다에 관련된 잠재적 문제를 제거하기 위해서 용매로서 사용되어야 한다. 상기에서 정의된 적절한 알콜이란 용매 알콜이 알콕시 치환체(-OR3)와 동일한 알킬 사슬 길이를 가져야 하는 것을 의미한다. 예를 들어 -OR3가 에톡시인 경우, 에탄올이 적절한 알콜이다. 바람직하게는 상기 고리화반응은 입체 장애를 갖는 알콜 또는 아민의 알칼리 금속염을 이용하여 염기에 의해 매개화되는 것이다. 예를 들어 필수 고리화 반응은 약 1 내지 8배, 바람직하게는 약 1 내지 5배, 더 바람직하게는 1.2 내지 3.5배 과량의 포타슘 t-부톡시드 또는 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드를 이용하여, 임의로 적절한 건조 조건, 예를 들어 분자체의 존재하에서 또는 공비 조건하에서, 상기 기술된 적절한 용매중에서, 반응 혼합물의 환류온도에서, 임의로 1 내지 2 몰당량의 히드록시드 트랩핑제, 예를 들어 에틸아세테이트 또는 에틸 피발레이트의 존재하에서 수행될 수 있거나 또는 반응은 밀폐용기내에서 약 100-130℃에서, 임의로 1 내지 2 몰당량의 히드록시드 트랩핑제, 예를 들어 에틸아세테이트 또는 에틸 피발레이트의 존재하에서, 수행될 수 있다.
화합물 (IXC)(여기서 X는 OR3임)의 고리화 반응의 다른 반응 조건은 약 1.2 내지 4.5 분자당량의 입체 장애를 갖는 염기, 예를 들어 포타슘 t-부톡시드 또는 KHMDS 와 함께, 임의로 밀폐 용기내에서, 약 100℃ 내지 150℃에서, 용매로서 화학식 R3OH의 알콜보다는 용매로서 3-메틸펜탄-3-올과 같은 입체 장애를 갖는 알콜과 함께, 임의로 1 또는 2 몰당량의 에틸아세테이트 또는 에틸 피발레이트의 존재하에서, 반응을 수행 할 수 있다.
화학식 (IXA)의 화합물 또는 화학식 (IXB)의 화합물(여기서, X 는 OR3임(즉, 화학식(IXC)의 화합물)는 하기 화학식(VII)의 화합물을 각각 하기 화학식 (XA), (XB) 또는 (XC)의 화합물과 커플링 반응시켜 제조될 수 있다:
(여기서 R1및 R2는 화학식 (IXA),(IXB) 또는 (IXC)에서 상기 정의된 바와 같다.)
(여기서 R3, R4, R5, R6및 X는 또한 화학식(IXA),(IXB) 또는 (IXC)에 대해서 상기 정의된 바와 같다.)
화학식 (XA)의 -NR5R6의 R5및(또는) R6중의 하나가 수소인 경우, 적절한 N-보호기 전략이 유리하게 이용될 수 있다. 공지의 적절한 보호기 전략중 어떠한 것이라도 이용될 수 있다.
커플링 반응은 종래의 아미드 결합 형성 기술을 이용하여, 예를 들어 (XA) 또는 (XB)의 아실 클로라이드 유도체를 거쳐서, 산 부산물(HY)에 대한 포집제로서 작용하는 약 5배까지 과량의 3차 아민, 예를 들어 트리에틸아민 또는 피리딘의 존재하에서, 임의로 촉매, 예를 들어 4-디메틸아미노피리딘의 존재하에서, 디클로로메탄과 같은 적당한 용매 중에서 약 0℃ 내지 실온에서 수행할 수 있다. 편리를 위해 피리딘을 용매로도 이용할 수 있다.
특히, 다수의 아미노산 커플링 별법 중 어느 것이라도 이용될 수 있다. 예를 들어 화학식(XA),(XB) 또는 (XC)의 산 또는 그의 적절한 염(예를 들어 나트륨염)은 카르보디이미드, 예를 들어 1,3-디시클로헥실카르보디이미드 또는 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로프-1-일)카르보디이미드를 이용하여, 임의로 1-히드록시벤조트리아졸 히드레이트 및/또는 촉매, 예를 들어 4-디메틸아미노피리딘 존재하에서 활성화되거나, 또는 할로트리스아미노포스포늄염, 예를 들어 브로모트리스(피롤리디노)포스포늄 헥사플루오로포스페이트를 이용하여 활성화되거나, 또는 적절한 피리디늄염, 예를 들어 2-클로로-1-메틸피리디늄 요오다이드를 이용하여 활성화될 수 있다. 이러한 유형의 커플링은 적당한 용매, 예를 들어 디클로로메탄, 테트라히드로푸란 또는 N,N-디메틸포름아미드 중에서, 임의로 3차 아민, 예를 들어 트리에틸아민 또는 N-에틸디이소프로필아민의 존재하에서(예를 들어, 화학식 (VII)의 화합물 또는 활성화제 중 하나가 산부가염의 형태로 제공되는 경우), 약 0℃ 내지 실온에서 수행된다. 바람직하게는 1 내지 2 분자당량의 활성화제 및 1 내지 3 분자당량의 3차 아민(존재하는 어떠한 것이라도 됨)이 이용된다.
추가적인 별법에서는, 먼저 (XA), (XB) 또는 (XC)의 카르복시산 작용기가 무엇보다도 약 5%까지 과량의 시약, 예를 들어 N,N-카르보닐디이미다졸을 이용하여 적절한 용매, 예를 들어 에틸아세테이트 또는 부탄-2-온 중에서, 약 실온 내지 약 80℃에서 활성화될 수 있으며, 이어서 약 20℃ 내지 약 90℃에서 중간체 이미다졸리드와 (VII)를 반응시킨다.
화학식 (VII)은 위치이성질체인 하기 화학식 (VIIA) 및 (VIIB)로 나타낼 수 있다는 것을 인식할 것이다:
(여기서, R1및 R2는 상기에 정의된 바와 같다.)
화학식 (VII), (VIIA) 또는 (VIIB)를 갖는 4-아미노피라졸-5-카르복사미드 화합물은 본원의 제법 설명 부분에서 상세히 기술되고 특히 제조예 96(a) 내지 (h)에서 기술된 바와 같은 과정에 따라 하기 화학식 (XIII)의 피라졸 화합물로부터 제조될 수 있다.
(여기서, Rq는 OH, C1-C6알콕시 또는 NR5R6로부터 선택되며, 여기서 R5및 R6는 상기 정의된 바와 같음).
화학식(XA) 또는 (XC)를 갖는 화합물은 하기 화학식 (VIIIA), (VIIIB) 또는 (VIIIC)의 카르복시산 화합물로부터 4-R10-피페리지닐 화합물, 예를 들어 4-메틸피페리진과 반응시켜 제조될 수 있다. 이 반응은 약 0 내지 약 실온에서, 바람직하게는 적절한 용매, 예를 들어 C1내지 C3알카놀 또는 디클로로메탄의 존재하에서, 임의로 산 부산물(HY)을 포집하는 적절한 염기, 예를 들어 트리에틸아민의 존재하에서, 수행될 수 있다:
(여기서 R3, R5및 R6는 화학식(I), (IA) 및 (IB)의 화합물에 대해서 상기 정의된 바와 같다.)
화학식(VIIIA), (VIIIB) 또는 (VIIIC)의 화합물은 아미노를 SO2Y기(여기서, Y는 할로, 바람직하게는 클로로임)로 전환하는 공지의 방법을 적용하여 하기 화학식 (XIA),(XIB) 또는 (XIC)의 화합물로부터 제조될 수 있다.
(여기서, R3, R5, R6및 X는 화학식 (I),(IA) 및 (IB)의 화합물에 대해서 상기 정의된 바와 같음)
예를 들어, Y가 클로로일 때, 약 -25℃ 내지 약 0℃에서 진한 염산 및 빙초산의 혼합물 중에서 약 2 배 과량의 아질산나트륨으로 작용시킨 후, 약 -15℃에서 약 실온에서 과다 액체 이산화황 및 아세트산 수용액 중의 약 3배 과량의 염화제이구리의 용액으로 처리를 한다. R13이 1차 또는 2차 아미노기를 함유하는 경우, 상기 아미노기를 산안정성기, 예를 들어 아세틸 또는 벤질 보호하는 것이 일반적으로 유리할 것이다.
화학식 (XIA), (XIB) 및 (XIC)의 화합물은 각각 하기 화학식 (XIIA), (XIIB) 및 (XIIC)의 화합물의 환원에 의해 제조될 수 있다:
(여기서 R3, R5, R6및 X는 상기에서 정의된 바와 같음).
이러한 화학식 (XIIA), (XIIB) 및 (XIIC)의 화합물에서 화학식 (XIA), (XIB) 및 (XIC)의 화합물로의 전환은 통상의 촉매 또는 촉매 전이 수소첨가 과정에 의해 얻어질 수 있다. 전형적으로, 수소첨가는 라니(Raney)(RTM) 니켈 촉매 또는 팔라듐 촉매, 예를 들어 목탄상의 10% Pd를 이용하여 적절한 용매, 예를 들어 에탄올중에서, 약 345 kPa(50psi) 내지 414kPa(60psi)의 수소 압력에서, 약 실온내지 약 60℃, 바람직하게는 약 40℃ 내지 약 50℃에서 이루어 질 수 있다.
상기 1.2 및 1.3에서 기술된 바와 같은 화학식 (IXC)의 중간체는 화학식 (XB)의 화합물과 화학식 (VII)의 화합물 간의 커플링 반응을 거쳐 제조될 수 있는데, 여기서 상기 커플링은 상기 기술된 방법 중 어느 것에 의해서도 이루어질 수 있다. 화학식 (XB)의 화합물은 반응식 2에 개요되어 있는 경로를 따라 제조될 수 있다.
반응식 2를 참고하면, 화학식 (XB)의 중간체는 화학식(XIV) 의 화합물로부터 형성되고, 정확한 공정은 이탈기 X에 달려있다.
화학식 (XB)의 화합물 (여기서, X=아릴술포닐옥시, C1-C4알킬술포닐옥시, C1-C4퍼플루오로알킬술포닐옥시, 아릴옥시, C1-C4퍼플루오로알카노일옥시, Cl-C4알카노일옥시, 4차 암모늄 C1-C4알킬술포닐옥시 또는 할로술포닐옥시의 경우), 화합물(XB)는 화합물(XIV)(여기서, Q=OH 및 W=OH) 및 적절한 유도체화제, 특히 적절한 술포닐제, 예를 들어 아릴술포닐할라이드, C1-C4알킬술포닐할라이드, C1-C4퍼플루오로알킬술포닐할라이드, 아릴할라이드, C1-C4퍼플루오로알카노일할라이드, C1-C4알카노일할라이드, 4차 C1-C4알킬술포닐할라이드 또는 할로술포닐할라이드, 또는 적절한 아릴화제, 예를 들어 아릴할라이드, 또는 적절한 아크릴화제, 예를 들어 Cl-C4퍼플루오로알카노일할라이드, 또는 C1-C4알카노일할라이드 (바람직하게는 상기 할라이드 치환체는 염소이다)로부터 적절한 용매중에서 형성될 수 있다. 화학식(XIV)(여기서, Q=OH 및 W=OH)의 화합물은 화합물(XV)(여기서, P는 가수분해될 수 있는 기임)으로부터 가수분해제, 바람직하게는 수산화물 염기(이상적으로는 2 몰당량), 더 바람직하게는 수산화나트륨과 같은 금속 수산화물을 사용해서 물과 같은 적절한 용매중에서 형성될 수 있다. 수산화물 염기의 금속은 상기 Z(ZOR중의)에서 정의된 바와 같을 수 있다. 이는 또한 하기 반응식 2 및 3의 수산화물 염기/가수분해제가 사용되는 다른 반응에도 적용될 것이다. P가 수산화물에 의해 가수분해되지 않는 기인 경우, 적절한 탈보호 전략이 표준 문헌 방법에 따라 적용하여야 한다.
화학식(XB)의 화합물(여기서 X=클로로)은 화합물 (XIV)(여기서, Q=Cl 및 W=P(예를 들어 OEt)(즉, 화합물 XV) 및 수산화물 염기(이상적으로 1 몰당량), 예를 들어 수산화나트륨으로부터 바람직하게는 물과 같은 적절한 용매 및 탈보호제중에서 형성될 수 있다.
바람직하게는 본 발명에 따라 이용되는 탈보호제는 바람직하게는 물과 같은 적절한 용매중에서, 가수분해제, 더 바람직하게는 수산화물 친핵제, 유리하게는 수산화물 염기(이상적으로는 1 몰당량), 예를 들어 수산화나트륨이다.
화학식 (XB)(여기서, X=디아조늄)의 화합물은 화합물(XIV)(여기서, Q=NH2, W=OH) 및 아질산으로부터 형성될 수 있다. 화학식(XIV)(여기서, Q=NH2, W=OH)의 화합물은 물과 같은 적절한 용매중에서 화학식(XIV)(여기서, Q=NH2, W=P, 예를 들어 OEt)의 화합물 및 탈보호제, 예를 들어 수산화물 염기, 예를 들어 수산화나트륨으로부터 형성될 수 있다. 중간체 (XIV)(Q=NH2, W=P, 예를 들어 OEt)는 물과 같은 적절한 용매중에서 화합물 (XV) 및 암모니아화제, 예를 들어 암모니아로부터 형성된다.
화학식 (XB)(여기서, X=디아릴술포닐아미노)의 화합물은 화합물 (XIV)(여기서, Q=NH2, W=OH) 및 적절한 유도체화제, 바람직하게는 적절한 술포닐화제, 예를 들어 아릴술포닐할라이드, 바람직하게는 아릴술포닐클로라이드(이상적으로는 2 몰당량)로부터 바람직하게는 트리에틸아민과 같은 염기(이상적으로는 2 몰당량)의 전재하에서 적절한 용매중에서 형성될 수 있다.
화학식 (XB)(여기서, X = C1-C6(바람직하게는 C1-C4) 바람직하게는 1차 또는 2차 알콕시)의 화합물은 물과 같은 적절한 용매중에서 화합물(XIV)(여기서, Q = C1-C6(바람직하게는 C1-C4) 1차 또는 2차 알콕시임, W = P, 예를 들어 OEt) 및 탈보호제(P = OEt인 경우에 대한 탈보호제), 바람직하게는 수산화물 염기, 예를 들어 수산화나트륨으로부터 형성될 수 있다. 화학식 (XIV)(여기서 Q = C1-C6(바람직하게는 C1-C4) 1차 또는 2차 알콕시, W = P, 예를 들어 OEt)의 화합물은 톨루엔과 같은 적절한 용매중에서 화합물(XV) 및 적절한 알콕시드 OR-(여기서, R은 C1-C6알킬, 더 바람직하게는 C1-C41차 또는 2차 알킬, 예를 들어 소듐 에톡시드)로부터 형성될 수 있다. 가장 바람직하게는 P = X (여기서, X는 알콕시임)인데, 이는 에스테르교환반응문제를 피할 수 있기 때문이다.
화학식 (XV)의 화합물은 화학식(XVI)의 화합물과 모노-N-치환된 피페라진기(모노 치환체 R10은 상기에서 정의된 바와 같음)을 임의로 보조 염기(이는 술포닐 클로라이드 부분과 비가역적으로 반응하지 않는다)의 존재하에서 바람직하게는 톨루엔과 같은 적절한 용매 중에서 반응시킴으로써 형성될 수 있다. 화합물 (XV) 및 (XVI)의 "D"는 Cl 또는 Br이다. 모노치환된 피페라진이 1 당량을 넘는 양으로 존재하는 경우, 모노치환된 피페라진기는 또한 염기일 수 도 있다. 바람직하게는 약 2 당량이 이용된다.
보조 염기가 이용되는 경우, 그것은 술포닐 클로라이드 부분과 전혀 반응하지 않거나,(예를 들어 금속 산화물, 탄산염, 중탄산염) 친핵공격에 대해 활성화되도록(예를 들어 트리에틸아민 같은 3차 아민) 술포닐 클로라이드 부분과 반응한다. 아민 NH(R3)(R4)는 염기로서도 작용할 수 있고, 이 경우에 바람직하게는 1 당량을 넘는 양이 존재하고, 더 바람직하게는 약 2 당량(또는 그 이상)이 존재한다.
화학식(XVI)의 화합물은 염소화제 또는 브롬화제, 예를 들어 티오닐 클로라이드 또는 티오닐 브로마이드의 존재하에 더 바람직하게는 할로겐화 촉매 존재하에서, 훨씬 더 바람직하게는 디메틸포름아미드 존재하의 티오닐 클로라이드 또는 티오닐 브로마이드의 존재하에서 화학식(XX)의 화합물로부터 형성될 수 있다. 티오닐 클로로/브로모는 또한 용매로도 작용할 수 있지만, 더 바람직하게는 톨루엔 같은 적절한 용매중에서 반응이 일어난다. 이러한 경우에 티오닐 클로라이드/브로마이드는 오로지 화학양론적 양만이 요구되는데, 바람직하게는 2 몰당량이상, 더 바람직하게는 5 몰 당량이상이 요구된다.
중간생성물의 분리없이 전체적으로 동일한 용매(이하 "단축 용매(telescoping solvent)"라 함)를 이용하여 하나의 단축 단계로, (XX) 에서 (XB)로의 4단계 전환을 수행할 수 있다. 따라서, X가 알콕시기(-OR3기)인 경우 (XX)에서 (XB)로의 단계는 물과 섞이지 않는 불활성 유기용매와 같은 단일 용매를 이용하여 단축될 수 있다. 더 바람직하게는, 단축 용매는 탄화수소 용매(예를 들어 톨루엔, 크실렌, 아니솔, 클로로벤젠, 헥산, 헵탄, 옥탄, 노난, 데칸, 시클로헥산, 메틸시클로헥산) 또는 에테르(예를 들어 디부틸 에테르, 디페닐 에테르) 또는 케톤(예를 들어 메틸이소부틸케톤, 메틸에틸케톤) 또는 에스테르(예를 들어 에틸아세테이트, 부틸 아세테이트) 또는 디메틸포름아미드이다. 더욱더 바람직하게는, 단축 용매는 탄화수소 용매(예를 들어 톨루엔, 크실렌, 아니솔, 클로로벤젠, 옥탄, 노난, 데칸, 메틸시클로헥산) 또는 에테르(예를 들어 디부틸 에테르, 디페닐 에테르) 또는 에스테르(예를 들어 에틸아세테이트, 부틸 아시테이트)이다. 더 바람직한 단축 용매는 톨루엔이다.
화학식(XX)의 중간체는 카르복시산의 보호기(P)를 형성(즉,-COP기를 형성함)하는 보호기 형성제의 존재하에서 (XVII)의 화합물로부터 형성된다. 바람직하게는 상기 보호기 형성제는 에스테르화제인데, 이는 반응식의 반응들이 수행되는 동안 잘 견디어내고 염기성 조건하에서 화합물 (XB)의 카르복시산 작용기로 가수분해되는 카르복시산 에스테르(여기서, 예를 들어 P는 알콕시이고, 보호기 형성제는 알콜임), 예를 들어 C1-C6카르복시산 에스테르를 형성한다. 가장 바람직한 에스테르화제는 에탄올이다. 톨루엔과 같은 추가 용매가 적당할 수 있다.
화학식(XVII)의 중간체는 술포닐화제, 더 바람직하게는 SO3(이상적으로 1 몰당량 이상의 SO3)를 포함하는 물질 존재하에, 예를 들어 유기 용매(예를 들어 THF, 디옥산 및 헵탄) 또는 비양성자성 용매(예를 들어, 니트로벤젠, 니트로메탄, 1,4-디옥산, 디클로로메탄) 또는 무기산 용매(예를 들어 황산) 중의 또는 액체 카르복시산 용매(예를 들어 아세트산) 또는 THF 또는 헵탄 중의 SO3를 이용하여 술포닐화제는 2-히드록시니코틴산 또는 그의 염으로부터 형성된다. 더 바람직한 술포닐화제는 올레움(황산 중의 SO3), 예를 들어 약 20% 내지 30% 올레움이다.
화학식(IXB)의 화합물은 커플링화제, 예를 들어 N,N'-카르보닐디이미다졸 및 적절한 용매, 예를 들어 에틸아세테이트의 존재하에서 상기에서 상술한 바와 같이 화학식(XB)의 중간체와 화학식(VII)의 화합물의 반응에 의해 형성된다.
화학식(VII)의 화합물의 제조 방법은 하기에서 설명된다.
반응식 2 의 바람직한 실시태양에서, X는 -OR3알콕시기이고 따라서 화합물(XIV)의 Q는 OR3이다. 바람직하게는 OR3이 C1내지 C6알콕시기, 더 바람직하게는 C1내지 C41차 또는 2차 알콕시기, 특히 에톡시이다. 다른 이탈기에 있어서는 반응식 2의 일반적 방법이 적용된다.
반응식 2의 바람직한 실시태양은 반응식3 에서 설명된다. 반응식3에서 화학식(XB)의 중간체는 수산화나트륨과 같은 수산화물 염기의 존재하에서 바람직하게는 물 및 톨루엔 같은 적절한 용매내에서 탈보호제에 의한, 바람직하게는 비누화반응에 의한 보호기 P의 제거에 의해 화학식(XIV)의 화합물로부터 형성된다.
화학식(XIV)의 중간체는 적당한 C1-C6알콕시드 친핵체 (-OR3)(예를 들어, 1차 또는 2차 알콕시드), 바람직하게는 화학식 ZOR3의 금속 알콕시드(여기서, 금속(Z)는 ZOR에서 상기 정의된 바와 같음, 예를 들어 소듐 에톡시드)의 존재하에서 바람직하게는 톨루엔 또는 R3OH와 같은 적절한 용매(여기서 R3OH는 상기에서 정의된 바와 같고, 에톡시가 바람직함)중에서 화학식(XV)의 화합물로부터 형성된다. 화학식 (XV) 및 (XVI)의 화합물에서의 D는 Cl 또는 Br이고, 더 바람직한 D는 Cl이다.
화학식(XV)의 중간체는 화학식(XVI)의 화합물과 N-R10피페라진을 바람직하게는 염기, 예를 들어 트리에틸아민 또는 과량의 N-R10피페라진의 존재하에서, 바람직하게는 톨루엔과 같은 적절한 용매중 반응시켜 형성된다.
화학식(XVI)의 중간체는 반응식 2의 동일 단계에서 정의된 바와 같은 염소화제 또는 브롬화제, 예를 들어 티오닐 클로라이드 또는 브로마이드, 바람직하게 티오닐 클로라이드 또는 브로마이드/디메틸포름아미드의 존재하에서 화학식(XX)의 화합물로부터 형성된다. 티오닐 클로라이드 또는 브로마이드는 또한 용매로도 작용할 수 있지만, 더 바람직하게는 반응은 톨루엔 같은 적절한 다른 용매중에서 일어난다. 이러한 경우에, 티오닐 클로라이드/브로마이드는 오직 화학양론적 양만이 요구되며, 바람직하게는 2 몰당량이상, 더 바람직하게는 5 몰 당량 이상이 요구된다.
화학식(XX)의 중간체는 상기 정의된 바와 같이 카르복시산의 보호기(P)를 형성(즉,-COP기를 형성함)하는 보호기 형성제의 존재하에서 화학식(XVII)의 화합물로부터 형성된다. 바람직하게는 상기 보호기 형성제는 에스테르화제인데, 이는 반응식의 반응들이 수행되는 동안 잘 견디어내고 염기성 조건하에서 화합물 (XB)의 카르복시산 작용기로 가수분해되는 카르복시산 에스테르(여기서, 예를 들어 P는 알콕시이고, 보호기 형성제는 알콜임), 예를 들어 C1-C6카르복시산 에스테르를 형성한다. 가장 바람직한 에스테르화제는 에탄올이다. 톨루엔과 같은 추가 용매가 적당하게 이용될 수 있다.
화학식 (XVII)의 중간체는 30% 올레움과 같은 술포닐화제와 함께 2-히드록시니코틴산으로부터 형성된다.
다시, 중간생성물의 분리없이 전체적으로 동일한 용매(여기서는 "단축 용매"라 함)를 이용하여, 하나의 단축 단계(상기한 바와 같음)로 (XX) 에서 (XB)로의 4단계 전환을 수행할 수 있다. 반응식 2에 대해 기술된 용매 목록이 직접 여기에서도 적용될 수 있다. 가장 바람직한 용매는 톨루엔이다.
예를 들어 화학식(XVI)의 형성 후에, 과량의 염소화/브롬화제는 이 염소화/브롬화제와 단축 용매의 공비온도에서 공비 제거될 수 있다. 화합물(XV)의 형성후에, 형성된 HBr/HCl(즉, HD) 염은 수용액에서 세척되거나 반응용기에서 여과되고, 수성 용매(적용가능하다면)의 잔류물은 단축 용매의 일부와 함께 공비 제거될 수 있다. 화합물(XIV)의 형성에서는 OR3을 도입하는데 사용되는 알콕시드가 에탄올과 같은 용매에서 용해된다면, 그 용매도 단축 용매의 일부와 함께 공비 제거될 수 있다. 고체 알콕시드가 이용된다면, 공비 단계는 요구되지 않는다. 반응식 3의 단축 단계에서 가장 바람직한 단축 용매는 톨루엔이다.
반응식 1 내지 3의 화합물의 염은 본 발명에 따라 해당 화합물을 그의 염으로 전환함에 의해서(동일 계에서 또는 별도 단계로) 형성될 수 있다. 또한 화학식 (I)의 화합물의 산부가염은 본 발명에 따라 형성될 수 있다.
1.4. 명백히, 화학식(I), (IA) 또는 (IB)의 특정 화합물(여기서, R13은 OR3임)의 경우에는, 본원의 1.2 및 2.1 부분에서 기술된 고리화 반응 및 알콕시드 교환 방법을 이용하여, (IXCa)의 화합물로부터 직접 "원 팟"반응으로 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물을 생성하는 것이 바람직하다(여기서 전자와 후자의 5-(피리딘-3-일) 치환체의 2-알콕시기가 다름). 이를 위해서는 다른 알콜(R3OH)(알콜의 R3기의 알킬쇄가 화학식 (IXCa)의 출발 물질상의 -R3a기의 알킬쇄와 다름)가 이용되어야 한다. 다른 2-알콕시기(-OR3)을 제공하기 위한 알콜이 너무 희귀하거나값비싸서 반응 용매로서 이용할 수 없는 경우에는, 필수 알콜(R3aOH)이 요구되는 전환이 이루어지기에 충분한 양, 전형적으로 약 1 내지 약 2 분자당량이 존재하도록 하고 적절한 대체물, 예를 들어 1,4-디옥산을용매로 이용할 수 있다. 화합물(IXCa) 및 R3a는 상기 정의된 바와 같다.
2. 일반적으로 적용될 수 있는 추가 방법에서는, 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물은 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 "다른" 화합물로부터 제조될 수 있으며, 이 방법은 상이한 -OR3기의 상호전환, X 및 -OR3기의 상호전환, 또는 -OR3및 -NR5R6기의 상호전환 (여기서, X, R3및 NR5R6는 상기에서 정의된 바와 같음)중의 하나를 포함할 수 있다.
2.1 상기에서 언급한대로, 화학식 (I),(IA) 및 (IB)의 특정 화합물은 5-(피리딘-3-일) 치환체의 2번 자리에서의 알콕시드 교환 또는 치환에 의해서 상호 전환될 수 있다. 이는 적절한 알콜(화학식 R3aOH)(여기서, R3a알킬기는 상기에서 정의된 바와 같고, 출발 물질(I), (IA) 또는(IB)상의 R3기와는 다름)을 입체 장애를 갖는 알콜 또는 아민의 알칼리 금속염으로 처리하여 필요한 알콕시드 음이온을 생성한 후 이것을 출발 물질과 반응시킴으로써 얻어질 수 있다. 전형적으로, 2단계 과정에서는, 약 1 내지 8분자당량, 더 바람직하게는 약 5 내지 약 8분자당량, 특별히는 약 4 내지 약 8 분자당량의 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 및 용매인 필수알콜(화학식 R3aOH)의 혼합물을 약 80℃ 내지 약 100℃에서 약 25분에서 약 1시간동안 가열한 후, 화학식(IA) 또는 (IB)의 화합물을 첨가하고 약 100℃ 내지 약 130℃에서 약 6 내지 약 24 시간동안 반응 혼합물을 가열한다. 별법으로, 1단계 과정에서는, 출발 물질을 용매인 필수 알콜중에서 약 1.2 내지 약 6분자당량, 바람직하게는 약 4 내지 6 분자당량의 예를 들어 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드, 포타슘 t-부톡시드 또는 세슘 카르보네이트로 약 80℃ 내지 약 130℃에서 직접 처리할 수 있다. 히드록시드 트랩핑제가 임의로 이러한 알콕시드 교환 반응에 포함될 수 있다.
2.2 별법으로, 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 특정 화합물 (여기서, 히드록시드 R13은 -OR3임)은 하기 일반 화학식(XXX)의 화합물로부터 -OR3의 존재하에서,임의로 상기에서 정의된 바와 같은 히드록시드 트랩핑제의 존재하에서의 반응에 의해서 얻을 수 있다:
<화학식 XXX>
(여기서, R1, R2, R4는 상기에서 정의된 바와 같고, X는 -OR3이외의 모든 것임)
2.3. 추가의 다른 합성 방법에서, 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물(여기서 R13은 NR5R6임)은 화학식(I)의 화합물(여기서, R13=OR3)로부터 직접 제조될 수 있다. R13이 OR3일 때, 출발물질을 적절한 용매중에서 과량의 비친핵성 염기, 예를 들어 입체 장애를 갖는 아민 또는 적절한 용매중에서 적절한 무기 염기의 존재하에서 과량의 R5R6NH 또는 그의 적절한 산부가염으로 처리할 수 있다. 전형적으로, 유리 염기로서의 R5R6NH가 용매인 디메틸포름아미드(DMF) 중에서 약 3배 과량(출발 물질을 기준으로 한 양)의 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드(KDMDS)와 함께 약 100℃에서 이용될 수 있다. 별법으로, 과량의 R5R6NH가 용매로서 이용될 수 있으며, 반응은 약 50% 과량의 황산구리(II)의 존재하에서 반응매질의 환류 온도 이하에서 수행될 수 있다. 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물 상의 요구되는 아미노 치환체가 -NR5R6이고, R5또는 R6중의 하나가 수소인 경우, 교환 반응은 적절한 아민, 및 황산구리(II) 5수화물 또는 6수화물 또는 무수 황산구리(II) 또는 KHDMS와 DMF 중에서 환류함에 의해서 수행될 수 있다. 전형적으로, OR3기를 화학식 NHR5R6의 다른 아민, 예를 들어 지방족 또는 시클릭 아민, 임의로 산소를 포함하는 시클릭 아민(예를 들어 모르폴린)으로 교환하기 위해서는, 반응은 약 18시간동안 100℃에서 DMF중에서 적절한 아민 및 약 3당량의 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드로 처리함으로서 바람직하게 수행될 수 있다.
3. 추가 별법에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (VIIA) 및 (VIIB)의 화합물로부터 각각 화학식 (XA) 및 (XB)의 화합물을 제조하는 것에 대해 기술된 바와 같이 하기 화학식 (IIA) 또는 (IIC)의 화합물과 4-R10-피페라지닐 화합물과의 반응에 의해 제조될 수 있다.
(여기서, Y는 할로, 바람직하게는 클로로이고 R1, R2, R3, R5및 R6는 화학식 (IXA) 및 (IXC)에서 상기 정의된 바와 같다.)
별법으로, 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물은 화학식(IIB)의 화합물과 4-R10피페라지닐 화합물을 반응시킨 후, 임의로 화합물 (IXB) 또는 (XXX)로부터 화합물 (I)의 제조에 대해 상기 기술된 바와 같이 히드록시드 트랩핑제 및 -OR3-의 존재하에서 치환 반응을 행해서 제조될 수 있다:
(여기서, R1, R2, R4및 X는 상기 정의된 바와 같다.)
3.1 화학식 (IIA) 또는 (IIB) 또는 (IIC) 의 화합물은 아미노기를 SO2Y기(여기서, Y는 화학식 (IIA),(IIB) 및 (IIC)에서 상기 정의된 바와 같다)로 전환하는 공지 방법을 적용해서 하기 화학식 (IVA),(IVB) 또는 (IVC)의 화합물로부터 각각 제조될 수 있다. 이러한 반응은 화학식 (XIA) 및 (XIB)의 화합물로부터 각각 화학식 (VIIIA) 및 (VIIIB)의 화합물의 제조에 대해서 상기되었다:
(여기서, R1, R2, R3, R5, R6및 X는 상기에서 정의된 바와 같다.)
화학식 (IVA) 또는 (IVB) 또는 (IVC)의 화합물은 각각 하기 화학식 (VA) 또는 (VB) 또는 (VC)의 화합물의 고리화 반응에 의해 제조될 수 있으며, 여기서 고리화 반응의 조건은 상기 기술된 화학식 (IXA), (IXB) 또는 (IXC)의 화합물의 고리화 반응의 조건과 유사하다.
(여기서, R1, R2, R3, R5, R6및 X는 상기에 정의된 바와 같다.)
화학식 (VA) 또는 (VB) 또는 (VC)의 화합물은 화학식 (XIIA) 및 (XIIB)의 화합물로부터 화학식 (XIA) 또는 (XIB)의 화합물의 제조에 대해서 상기 상술된 바와 같은 통상의 촉매 또는 촉매 전이 수소화 과정에 의한 하기 화학식 (VIA) 또는 (VIB) 또는 (VIC)의 화합물의 환원에 의해서 각각 제조될 수 있다:
(여기서, R1, R2, R3, R5. R6및 X는 화학식 (VA), (VB) 및 (VC)의 화합물에대해서 상기에 정의된 바와 같다.)
화학식 (VIA), (VIB) 또는 (VIC)의 화합물은 하기 화학식 (XIIA) 또는 (XIIB) 또는 (XIIC)의 화합물과 상기에서 정의된 화학식(VII)의 화합물의 반응에 의해서 각각 제조될 수 있다:
<화학식 XIIA>
<화학식 XIIB>
<화학식 XIIC>
(여기서, R3, R5, R6및 X는 화학식 (VIA) 또는 (VIB) 또는 (VIC)의 화합물에대해서 상기 정의된 바와 같음). 또한, 상기된 바와 같이, 화합물 (XIIA)에서 NR5R6가 1차 또는 2차 아미노기일 때는 화합물 (XIIA)에 대해 통상의 아민 보호기 전략이 바람직하다. 커플링 반응은 상기한 화학식 (XA) 또는 (XB) 또는 (XC)의 화합물과 화합물 (VII)과의 반응과 유사하다.
3.2 화학식 (IIA) 또는 (IIB) 또는 (IIC)의 화합물은 상기된 대로 화학식 (IVA) 또는 (IVB) 또는 (IVC)의 화합물로부터 각각 제조될 수 있으며, 여기서 화학식 (IVA) 또는 (IVB) 또는 (IVC)의 화합물은 하기 화학식 (VIA) 또는 (VIB) 또는 (VIC)의 화합물의 직접 고리화 반응(직접 고리화 반응의 조건은 상기 화학식 (IXA) 또는 (IXB) 또는 (IXC)의 화합물의 고리화 반응과 유사함)후 생성된 중간체 화합물을 화학식 (VA) 또는 (VB) 또는 (VC)의 화합물로부터 화학식 (IVA) 또는 (IVB) 또는 (IVC)의 화합물을 생성하는 상기 방법에 따라 생산 중간체 화합물이 환원시키으로써 각각 제조될 수 있다:
<화학식 VIA>
<화학식 VIB>
<화학식 VIC>
(여기서, R1, R2, R3, R5, R6및 X는 상기된 바와 같다.)
화학식 (XIIC)의 화합물(여기서, X는 Cl임)은 2-히드록시 니코틴산의 니트로화후 에스테르화한 다음, 적절히 보호된 니코틴 산의 염소화 및 후속의 에스테르 가수분해를 통해서 제조될 수 있다.
화학식 (XIIIC)의 화합물(즉, X=OR3인 화학식 XIIIB의 화합물)은 상기 방법과 유사하게 제조될 수 있다.
4. 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물이 생성되는 일반적으로 적용가능한 추가의 합성 경로는 합성의 최종 단계에서 R1치환체를 혼입시키는 것이 포함된다. 따라서, 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물은 다음과 같은 다수의 공지 방법 중 하나 이상을 이용해서 화학식 (Ia), (IAa) 또는 (IBa)의 화합물(여기서, R1은 수소이고, R2, R13및 R4는 화학식 (I),(IA) 및 (IB)에서 상기 정의된 바와 같다)의 알킬화에 의해 제조된다:
(i) 적절한 염기의 존재하에서, 임의로 요오드화나트륨 또는 요오드화칼륨의 존재하에서, 약 -70℃ 내지 100℃에서 화학식 R1J의 화합물과의 반응 (여기서, R1은 화학식 (I), (IA) 및 (IB)의 화합물에 대해서 상기 정의된 바와 같고, J는 적절한 이탈기, 예를 들어 할로(바람직하게는 클로로, 브로모 또는 요오도), C1-C4알칸술포닐옥시, 트리플루오로메탄술포닐옥시 또는 아릴술포닐옥시(예를 들어, 벤젠술포닐옥시 또는 p-톨루엔술포닐옥시)임). 바람직하게는 알킬화는 약 실온내지 약 120℃에서 수행된다. 적절한 염기-용매 조합은 다음으로부터 선택된다:
(a) 탄산나트륨, 탄산칼륨, 탄산세슘, 중탄산나트륨, 증탄산칼륨, 또는 3차 아민, 예를 들어 트리에틸아민 또는 피리딘과 함께 C1내지 C4알카놀, 1,2-디메톡시에탄, 테트라히드로푸란, 1,4-디옥산, 아세토니트릴, 피리딘, N,N-디메틸포름아미드 또는 N,N-디메틸아세트아미드;
(b) 수산화나트륨, 수산화칼륨, 또는 소듐 또는 포타슘 C1내지 C4알콕시드와 함께 C1내지 C4알카놀, 물 또는 그의 혼합물;
(c) 수소화리튬, 수소화나트륨, 수소화칼륨 또는 리튬, 소듐 또는 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드, 리튬 디이소프로필아미드 또는 부틸리튬과 함께 톨루엔, 에테르, 1,2-디메톡시에탄, 테트라히드로푸란 또는 1,4-디옥산; 또는
(d) 상 전이 촉매 조건하에서, 테트라알킬암모늄 할라이드 또는 히드록시드와 함께, 수산화나트륨 또는 수산화칼륨 수용액과 디클로로메탄, 1,2-디클로로에탄 또는 클로로포름과의 혼합물.
전형적으로, 약 10% 과량 수소화 나트륨을 적절한 용매, 예를 들어 무수 테트라히드로푸란중의 출발 물질 용액에 첨가하거나, 또는 디메틸포름아미드(DMF)중의 탄산세슘을 이용하고, 생성된 음이온을 약 10% 과량의 필요한 R1J로 처리한다.
(ii)고전적 미쯔노부(Mitsunobu) 방법을 이용하여 화학식 R1OH의 화합물과의 반응(여기서, R1은 화학식 (I), (IA) 및 (IB)의 화합물에 대해서 상기 정의된 바와 같음). 전형적인 반응 조건은 트리아릴포스핀 및 디(C1내지 C4)알킬 아조디카르복실레이트의 존재하에서 적절한 용매, 예를 들어 테트라히드로푸란 또는 1,4-디옥산중에서 약 -5℃ 내지 약 실온에서 출발 물질을 알카놀로 처리하는 것을 포함한다.
(iii) 적절한 촉매계(예를 들어 코퍼(II) 아세테이트)의 존재하에서 또는 소위 골드버그(Goldberg) 조건하에서 화학식 R1M의 화합물과의 반응(여기서, R1은 임의 치환된 페닐, Het2, Het3또는 Het4이고, 상기 Het기는 방향족 또는 M이 결합되어있는 C 원자 자리에 부분 불포화되어 있으며, M은 임의로 치환된 금속 또는 붕소기(여기서, 상기 금속 또는 붕소기는 교차커플링 반응(금속 또는 붕소 화합물, 예를 들어 디히드록시보란의 교차커플링)에 적당하다)임. 이러한 교차커플링 반응은 적절한 염기(예를 들어, 피리딘) 및 건조제, 전형적으로 4Å 분자체의 존재하에서 적절한 용매, 예를 들어 디클로로메탄 또는 N-메틸피롤리딘중에서, 임의로 마이크로파 조사하에서 수행되는 것이 바람직하다.
(iv) 할로겐화 화합물의 교차커플링에 적절한 조건하에서 화학식 R1E의 화합물과의 반응(여기서, E는 할로, 바람직하게는 브로모)이고, R1은 (iii)에서 정의된 바와 같음). 이러한 반응은 전형적으로 적절한 촉매계(예를 들어, 팔라듐 촉매)의 존재하에서 적절한 염기, 예를 들어 소듐 t-부톡시드의 존재하에서 적절한 용매, 예를 들어 톨루엔중에서 전형적으로 70℃에서 가열하면서 수행된다.
4.1 따라서 화학식 (Ia),(IAa) 또는 (IBa)의 화합물 (여기서, R1은 수소이고, R2, R13및 R4는 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물에 대해서 상기 정의된 바와 같음)은 화학식 (IXA), (IXB) 또는 (IXC)의 화합물을 각각 화학식 (I), (IA) 또는(IB)의 화합물(여기서 R1은 수소이외의 것임)로 전환시킨 후 약 pH 6까지 반응 혼합물을 산성화하는데 이용되는 조건과 동일한 조건하에서 화학식 (IXAa),(IXBa) 및 (IXCa)의 화합물(여기서, R1은 수소이고, R2, R3, R5, R6및 R4및 X는 화학식 (IXA), (IXB) 또는 (IXC)에 대해서 상기 정의된 바와 같다)로부터 각각 얻어질 수 있다.
4.2 일반적으로 적용가능한 추가의 다른 합성 경로에서, 본 발명의 화합물은 화학식 (IXA), (IXB) 또는 (IXC)의 화합물의 고리화 반응에 의해서 제조될 수 있으며, 여기서 상기 화학식 (IXA), (IXB) 또는 (IXC)의 화합물은 화학식 (Ia),(IAa) 및 (IBa)의 화합물을 화학식 (I),(IA) 및 (IB)의 화합물로의 전환시키는 것에 대해 상기 상술된 바와 같은 다수의 공지 방법 중 하나 이상을 이용하여 화학식 (IXAa), (IXBa) 또는 (IXCa)의 화합물(여기서 R1은 수소이고, R2, R3, R5, R6및 R4상기에서 정의된 바와 같다)로부터 얻어진다. 이러한 일반적인 전환에 대해 상기 상술된 방법 중 어느 것이라도 이용될 수 있다. 이러한 전환의 바람직한 조건은 약 -78℃ 내지 약 실온에서 테트라히드로푸란 용매 중의 약 1.0 내지 1.3 당량의 수소화나트륨 및 약 60℃ 내지 약 70℃에서 약 1.1 내지 약 2.3 당량의 알킬화제를 이용하거나 또는 디메틸포름아미드 용매 중의 약 2.2 당량의 탄산세슘 염기 및 약 60℃에서 약 1.1 당량의 알킬화제를 이용한다.
5. 추가의 다른 합성에서는, 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물은 적절한알킬화 반응, 예를 들어 알킬 할라이드 및 적절한 염기(예를 들어 탄산세슘 및 염화메틸)에 의한 알킬화반응을 통해서 화학식 (I)의 화합물(R10은 H임)로부터 얻어질 수 있다.
본 발명에 따른 화합물 제조를 위한 바람직한 방법에서는, 화학식(VIIB)의 화합물이 제조예 96(a) 내지 (h)에서 상술된 과정에 따라 화학식(XIIIB)의 화합물로부터 제조된다. 이 화학식(VIIB)의 화합물은 제조예 29 및 96(i)에서 상술된 과정을 따라 화학식 (XC)의 화합물과 커플링 반응 하여 화학식(IXC)의 화합물을 생성한다(여기서, 상기 화학식(IXC)의 화합물은 제조예 95에서 상술된 공정에 따라 제조됨). 이어서, 화학식(IXC)의 화합물이 실시예 8 및 102에서 상술된 과정에 따른 염기성 조건하에서 고리화되어 화학식 (IB)의 화합물(여기서, R13은 OR3임)을 형성한다.
화학식 (VII),(VIIA) 및 (VIIB)의 4-아미노피라졸-5-카르복사미드, 화학식 (XIII)의 피라졸, 화학식 (XA), (XB), (XIIA), (XIIB), (XIIC), (VIIA), (VIIB), (VIIC) 및 (X)의 카르복시산 또는 화학식 R1J 및 R1E의 화합물(시판되지도 후술되지도 않을때)은 제조예 부분에서 기술되는 과정과 유사하게 또는 유기화학의 기본 교과서 또는 선행 문헌에 따르는 통상의 합성 과정에 의해서 쉽게 입수가능한 출발 물질로부터 적절한 시약 및 반응 조건을 이용하여 얻을 수 있다.
게다가, 당업자는 화합물 (I),(IA) 또는 (IB)에서 정의되는 화합물을 얻도록 하는 하기 실시예 및 제조예 부분에 기술되는 과정을 변화시킨 방법 및 별법을 인식하고 있을 것이다.
염기 중심을 포함하는 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물의 제약학적으로 허용가능한 산부가염은 통상의 방식으로 제조될 수 있다. 설명을 위해서, 화학식 (I)의 화합물(특히 IA 및 IB)의 산부가염은 화학식(I)의 화합물과 같은 몰량의 또는 과량의 적절한 산(니트(neat) 상태로 또는 적절한 용매 중에 함유된 상태로)과의 반응에 의해 형성될 수 있다. 이어서, 염을 용액에서 침전시켜 여과에 의해 분리할 수 있거나, 또는 반응 용매를 통상의 방법, 예를 들어 진공에서의 증발에 의해서 스트리핑(stripping)할 수 있다. 반응식 1 내지 3에서 이용가능한 전형적인 염은 PCT/IB99/00519에 주어져 있다. 화합물 1A 및 1B의 염의 예는 각각 p-톨루엔술포네이트, 벤젠술포네이트, 캄포르술포네이트 및 에탄술포네이트이다.
제약학적으로 허용가능한 염기 부가염은 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물의 용액을 적절한 염기로 처리함으로써 유사한 방식으로 얻을 수 있다. 두 종류의 염 모두는 이온 교환 수지 기술을 이용하여 형성되거나, 상호전환이 가능하다.
본 발명은 또한 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 염의 모든 적절한 동위원소 변형체를 포함할 수 있다. 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 염의 화합물의 동위원소 변형체는 1개 이상의 원자가 동일 원자번호는 갖지만 자연에서 보통 발견되는 원자량과는 다른 원자량을 갖는 원자로 치환된 것으로 정의된다. 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 염에 포함가능한 동위원소의 예에는 수소, 탄소, 질소, 산소, 인, 황,플루오르 및 염소의 동위원소, 예를 들어2H,3H,13C,14C,15N,17O,18O,31P,32P,35S,18F 및36Cl이 포함된다. 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 염의 특정 동위원소 변형체, 예를 들어 방사성 동위원소, 예를 들어3H 또는14C가 포함되는 변형체는 의약 및(또는) 기질 조직 분포연구에서 유용하다. 삼중수소, 즉3H 및 탄소-14, 즉14C, 동위원소가 제조 용이성 및 검출성 때문에 특히 바람직하다. 추가로, 동위원소, 예를 들어 중수소2H로의 치환은 대사 안정도의 증진, 예를 들어 생체내 반감기의 증가 또는 요구량의 감소로 인한 치료상의 특정 장점을 제공할 수 있어서 어떤 상황에서는 바람직할 수 있다. 화학식 (I)의 화합물 투여 및 제약학적으로 허용가능한 염의 동위원소 변형체는 일반적으로 통상의 방식, 예를 들어 예시된 방법에 의해 또는 이하에서 기술되는 하기 실시예 또는 제조예에 기술되는 제조방법에 의해 적당한 시약의 적절한 동위원소 변형체를 이용하여 제조될 수 있다.
최종 탈보호 단계 전의 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물의 보호된 유도체 일부는 그 자체로는 약리 활성을 갖지 않을 수 있지만, 예를 들어 경구 투여 또는 비경구 투여후에 체내 대사작용에 의해 약리 활성을 갖는 본 발명의 화합물을 형성할 수 있다는 것을 당업자는 인식할 수 있다. 따라서 이러한 화합물을 "프로드럭"이라고 기술할 수 있다. 추가로, 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 특정 화합물은 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 다른 화합물의 프로드럭으로서 작용할 수 있다.
화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물의 모든 보호된 유도체 및 프로드럭은 본 발명의 범위내에 속한다. 본 발명에 따라 사용하기에 적당한 보호기는 피.제이.코시엔스키(P. J. Kocienski)가 편집한 "보호기" (Thieme, New York,1994), 특히, 카르복시 보호기에 대한 제 4장 118-154 페이지; 및 "유기 합성에서의 보호기" 2판 (T. W. Greeene & P. G. M. Wutz, Wiley-Interscience(1991)), 특히 카르복시 보호기에 대한 5장을 참고할 수 있다. 본 발명의 화합물에 대한 적당한 프로드럭의 예는 문헌[Drugs of today, 19권, 9호, 1983, pp 499 -538; 및 Topics in Chemistry, 31장, pp 306-316]에서 설명되고 있다.
본 발명의 화합물의 생물학적 활성은 다음의 시험 방법에 의해 결정되었다.
포스포디에스테라제(PDE) 억제 활성
본 발명의 화합물은 효력있고 선택적인 cGMP PDE5억제제이다. 시클릭 구아노신 3',5'-모노포스페이트 (cGMP) 및 시클릭 아데노신 3',5'-모노포스페이트(cAMP) 포스포디에스테라제에 대한 시험관내 PDE 억제 활성은 그의 IC50값(효소 활성의 50% 억제를 위해 요구되는 화합물의 농도)의 측정에 의해 결정되었다.
필요한 PDE 효소는 다양한 공급원, 예를 들어 인간 음경 해면체, 인간 및 토끼 혈소판, 인간 심실, 인간 골격근 및 소 망막으로부터 특히 더블유. 제이. 톰슨(W.J.Thomson) 및 엠.엠.애플맨(M.M.Appleman)(Biochem.,1971,10,311)의 방법에 의해 분리되었다. 특히, cGMP-특이성 PDE(PDE5) 및 cGMP-억제 cAMP PDE(PDE3)은 인간 음경 해면체 조직, 인간 혈소판 또는 토끼 혈소판으로부터 얻고; cGMP-자극 PDE(PDE2)은 인간 음경 해면체로부터 얻고, 칼슘/칼모듈린 (Ca/CAM)-의존성 PDE(PDE1)은 인간 심실로부터 얻고; cAMP-특이성 PDE (PDE4)는 인간 골격근으로부터 얻고; 광수용체 PDE(PDE6)는 소 망막으로부터 얻었다. 포스포디에스테라제 7-11은 SF9 세포로 트랜스팩트션(transfection)된 전장 인간재조합클론으로부터 얻었다.
분석은 더블.유.톰슨 등(Biochem., 1979,18, 5228)의 "배치(batch)" 방법의 변형을 이용하거나 또는 아머샴피엘씨(Amersham plc)에 의해 제품 코드 TRKQ7090/7100하에 기술된 프로토콜의 변형을 이용하는 AMP/GMP의 직접 검출을 위한 신틸레이션 접근 분석을 이용하여 수행되었다. 요약하면, PDE 억제제의 효과는 IC50이 Ki가 되도록 낮은 농도의 기질(농도 ∼1/3 Km의 비표지된 것 대 [3H]-표지된 것의 비율이 3:1 인 cGMP 또는 cAMP )및 다양한 농도의 억제제존재하에서 일정량의 효소를 분석함에 의해서 조사하였다. 최종 분석 부피는 분석 완충제[20 mM Tris-HCl pH 7.4, 5mM MgCl2, 1mg/ml 소혈청 알부민]를 사용하여 100㎕로 만들었다. 반응을 효소와 함께 개시하고, 30-60 분동안 30℃에서 배양하여 <30% 기질 전환율을 제공하고, 50 ㎕ 이트륨 실리케이트 SPA 비드(PDE 9 및 11를 위한 개개의 비표지 시클릭 뉴클레오티드 3mM을 포함)로 종결하였다. 플레이트를 재밀폐하고 20 분동안 흔든 후에 비드를 30분 동안 암흑속에 정치시킨후 탑카운트 플레이트리더(TopCount plate reader)(Packard, Meriden, CT)로 측정하였다. 방사능 단위를 비억제 대조군(100%)에 대한 % 활성으로 전환하고, 억제제 농도 및 '고정 커브(Fit Curve)' 마이크로소프트 엑셀 확장자를 이용하여 얻은 억제제 IC50값에 대해 플롯화한다. 이 시험을 통해 얻은 결과는 본 발명의 화합물이 cGMP-특이성 PDE5의 효력있고 선택적인 억제제임을 보여준다.
본 발명의 바람직한 화합물, 예를 들어 실시예 3-12, 14-17, 19, 21-30, 32, 33, 35-46, 48-59, 61, 62, 65-75, 77, 79-102의 화합물은 PDE5 효소에 대해 약 10nM 미만의 IC50값을 갖는다. 더 바람직한 화합물, 예를 들어 실시예 3-12, 14, 15, 17, 23-30, 32, 33, 35-46, 48, 50-59, 61, 62, 65, 69-74, 79-102의 화합물은 PDE5 효소에 대해 약 5nM 미만의 IC50값을 갖는다. 특히 바람직한 화합물, 예를 들어 실시예 4-10, 15, 17, 23-28, 30, 32, 33, 35-42, 44, 45, 46, 50, 52-56, 58, 59, 61, 62, 65, 69-74, 79-93, 96, 98-102의 화합물은 PDE5 효소에 대해 약 2nM 미만의 IC50값을 갖는다.
본원에서 바람직한 화합물은 PDE5 효소에 대한 IC50값이 10 nM 미만, 더 바람직하게는 약 5 nM 미만, 가장 바람직하게는 약 2 nM 미만이고, 이와 더불어 PDE6효소에 대한 PDE5 효소의 선택도가 10배 초과, 더 바람직하게는 50배 초과, 더 바람직하게는 100배 초과 및 특히는 200배 초과하는 화합물이 바람직하다.
작용적 활성도
이는 에스.에이.발라드(S.A.Ballard)등에 의해 설명된 바와 같이(Brit. J. Pharmacol., 1996, 118 (suppl.), abstract 153P) 시험관내에서 미리 위축된 토끼 해면체 조직 스트립의 소듐 니트로프루시드에 의한 이완을 증진시키는 본원 발명의 화합물의 능력을 결정함으로써 평가하였다.
생체내 활성
화합물을 마취된 개에게 정맥내 투여후, 소듐 니트로프루시드의 해면체내 주사에 의해 유발되는 음경 해면체에서 압력 상승을 증진시키는 그의 능력을 트리고-로카(Trigo-Rocha) 등(Neurourol. and Urodyn.,1994,13,71)에 의해 기술된 것에 기초한 방법을 이용하여 결정함으로써 스크리닝하였다.
화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물, 그의 제약학적으로 허용가능한 염 , 및 그의 제약학적으로 허용가능한 용매화물을 단독으로도 투여가능하지만, 인간의 치료에 있어서는 일반적으로 투여 경로 및 표준 제약학적 관행에 맞추어 선택된 적당한 제약학적 부형제, 희석제 또는 담체와 혼합해서 투여된다. 예를 들어 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물 또는 그의 염 또는 용매화물은 향미제 또는 착색제를 포함할 수도 있는 정제, 캡슐(연질 겔 캡슐을 포함), 오뷸(ovule), 엘릭시르, 용액 또는 현탁액의 형태로 즉시 방출, 지연 방출,변형 방출 또는 조절 방출, 예를 들어 또는 지효성, 이중성, 또는 박동성 전달용을 위해 경구로, 볼쪽으로 또는 설하로 투여될 수 있고, 본 발명의 화합물은 해면체내부 주사를 통하여 투여되는 것도 가능하다. 본 발명의 화합물은 신속 분산 또는 신속 용해 투여형을 통하여 또는 고에너지 분산물의 형태로 또는 코팅된 입자 형태로 투여되는 것이 가능하다.본 발명의 적절한 제약 조성물은 원하는 바에 따라 코팅되거나 또는 코팅되지 않은 형태가 가능하다.
그러한 정제는 부형제, 예를 들어 미세결정성 셀룰로오스, 락토스, 소듐 시트레이트, 탄산칼슘, 제이이산칼륨, 글리신 및 전분(바람직하게는 옥수수, 감자 또는 타피오카 전분), 붕해제, 예를 들어 소듐 스타치 글리콜레이트, 크로스카르멜로스 소듐 및 몇가지 복합 실리케이트, 및 과립형성 결합제, 예를 들어 폴리비닐피롤리돈, 히드록시프로필메틸 셀룰로오스 (HPMC), 히드록시프로필셀룰로오스 (HPC), 수크로스, 젤라틴 및 아카시아를 포함할 수 있다.
유사한 종류의 고체 조성물은 또한 젤라틴 캡슐 속의 내용물로서 이용될 수 있다. 이 경우에 바람직한 부형제는 락토스, 전분, 셀룰로오스, 젖당 또는 고분자량 폴리에틸렌 글리콜을 포함한다. 수성 현탁액 및(또는) 엘릭시르의 경우, 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물은 다양한 감미제 또는 향미제, 착색제 또는 염료와 함께, 유탁제 및(또는) 현탁제와 함께, 및 희석제, 예를 들어 물, 에탄올, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 및 그의 혼합물과 함께 혼합될 수 있다.
변형 방출 및 박동성 방출 투여형은 즉시 방출 투여제형을 위해 상술한 것들과 같은 부형제를 방출 속도 조절자(이들은 장치의 본체위에 코팅 및(또는) 본체 내에 포함됨)로서 작용하는 추가 부형제와 함께 포함할 수 있다. 방출 속도 조절자에는 히드록시프로필메틸 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 소듐 카르복시메틸셀룰로오스, 에틸 셀룰로오스, 셀룰로오스 아세테이트, 폴리에틸렌 옥사이드, 크산탄 고무, 카르보머, 암모니오 메타크릴레이트 공중합체, 수소 첨가된 피마자유, 카르나우바 왁스, 파라핀 왁스, 셀룰로오스 아세테이트 프탈레이트, 히드록시프로필메틸 셀룰로오스 프탈레이트, 메타크릴산 공중합체 및 그의 혼합물이 포함되지만, 이들로 제한되는 것은 아니다. 변형 방출 및 박동성 방출 투여형은 방출 속도 조절 부형제를 1 개 또는 혼합하여 포함할 수 있다. 방출 속도 조절 부형제는 투여내에, 즉 매트릭스 내 및(또는) 투여형상에, 즉 표면 또는 코팅 상에 존재할 수 있다.
신속 분산 또는 용해 투여형(FDDF)은 다음의 성분들을 포함할 수 있다: 아스파탐, 아세슐팜 포타슘, 시트르산, 크로스카르멜로스 소듐, 크로스포비돈, 디아스코르빈산, 에틸 아크릴레이트, 에틸 셀룰로오스, 젤라틴, 히드록시프로필메틸 셀룰로오스, 마그네슘 스테아레이트, 만니톨, 메틸 메타크릴레이트, 민트 향미제, 폴리에틸렌 글리콜, 훈증 실리카, 이산화규소, 소듐 스타치 글리콜레이트, 소듐 스테아릴 푸마레이트, 소르비톨, 자일리톨. 본원에서 FDDF를 설명하는데 쓰인 분산 또는 용해라는 용어는 사용되는 의약 물질의 용해도에 달려있으며, 즉, 의약물질이 불용성인 경우에는, 신속 분산 투여형이 제조가능하고, 의약 물질이 가용성인 경우에는, 신속 용해 투여형이 제조가능하다.
본 발명의 화합물은 비경구, 예를 들어 해면체내, 정맥내, 동맥내, 복강내, 경막내, 심실내, 요도내, 흉골내, 두개내, 근육내, 피하로 투여될 수도 있거나, 또는 그들은 주입 또는 바늘없는 주사 기술에 의해서 투여될 수 있다. 이러한 비경구 투여를 위해서는, 다른 물질, 예를 들어 혈액과 등장성의 용액을 만드는데 충분한 염 또는 글루코스를 포함할 수 있는 무균 수용액의 형태로 이용되는 것이 가장바람직하다. 수용액은 필요하다면, 적절히 완충(바람직하게는 pH 3 내지 9로)되어야 한다. 무균 조건하의 적절한 비경구 제형의 제조는 당업자에게 공지된 제약학적 표준 기술에 의해 쉽게 달성된다.
인간 환자에게 경구 및 비경구 투여하기 위해 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물 또는 그의 염 또는 용매화물의 1일 복용량은 보통 10 내지 500mg(한 번에 또는 여러번으로 나누어에 복용)이다.
따라서, 예를 들어 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물 또는 그의 염 또는 용매화물의 정제 또는 캡슐은 적절한대로 1 개 또는 2 개 이상을 한번에 투여하기 위해 활성 화합물 5mg 내지 250mg을 포함할 수 있다. 어떤 경우이든, 의사는 각 환자에게 가장 적절한 실제 복용량을 정할 것이며, 특정 환자의 나이, 체중 및 반응에 따라 달라질 것이다. 상기 복용량은 평균적인 경우를 예시한 것이다. 더 높거나 더 낮은 복용 범위가 적절한 개별적인 경우가 있을 수 있는데, 이러한 것도 본 발명의 범위내에 포함된다. 당업자는 또한 특정 상태(MED 및 FSD를 포함)의 치료에 있어서 본 발명의 화합물을 요구되는(즉, 필요하거나 바람직한) 기준으로 단일투여로 취할 수 있다는 것을 인식할 것이다.
10 mg 정제 제형의 예
성분 중량 %
실시예 103의 베실레이트 염 13.038*
락토스 62.222
전분 20.740
크로스카르멜로스 소듐 3.000
마그네슘 스테아레이트 1.000
* 약물 활성에 따라 조정되는 양
이러한 정제는 표준 공정, 예를 들어 직접 압축 또는 습식 또는 건식 과립화공정에 의해 제조될 수 있다. 정제 코어는 적절한 외부코팅제로 코팅될 수 있다.
본 발명의 화합물은 비내로 또는 흡입에 의해 투여되는 것도 가능하며 적절한 추진제, 예를 들어 디클로로디플루오로메탄, 트리클로로플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄, 히드로플루오로알칸, 예를 들어 1,1,1,2- 테트라플루오로에탄(HFA 134A [상표]) 또는 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판(HFA 227EA [상표]), 이산화탄소 또는 다른 적절한 기체를 이용하여 가압 용기, 펌프, 스프레이 또는 분무기로부터의 에어로졸 스프레이제의 건조 분말 흡입기의 형태로 편리하게 전달될 수 있다. 가압 에어로졸의 경우에, 복용 단위는 계측된 양을 전달하는 밸브를 제공함으로써 결정된다. 가압 콘테이너, 펌프, 스프레이 또는 분무기는 활성 화합물의 용액 또는 현탁액( 예를 들면 용매로서 에탄올 및 추진제의 혼합물을 이용함)을 포함할 수 있는데, 이들은 추가적으로 윤활제, 예를 들어 소르비탄 트리올레에이트를 포함할 수 있다. 흡입기 및 가스주입기에서 사용하기 위한 캡슐 및 카트리지(예를 들어 젤라틴으로 만듦)는 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물 및 적절한 분말 베이스(base), 예를 들어 락토스 또는 전분의 분말 혼합물을 포함하도록 제제화된다.
에어로졸 또는 건조 분말 제형은 각 계측된 투여량 또는 "퍼프(puff)"가 환자에게 전달하기 위한 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물 1 내지 50 mg을 포함하도록 조정하는 것이 바람직하다. 에어로졸의 경우 일일 총복용량은 1 내지 50mg의 범위내이고, 이 양을 한번에 투여하거나, 또는 보통은 하루에 여러번에 걸쳐 나누어 투여될 수 있다.
본 발명의 화합물은 또한 분무기를 통해 전달되도록 제제화될 수 있다. 분무기 장치를 위한 제제는 가용화제, 유화제, 현탁화제로서 다음의 성분을 포함할 수 있다: 물, 에탄올, 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 저분자량 폴리에틸렌 글리콜, 소듐 클로라이드, 플루오로카본, 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 소르비탄 트리올레에이트, 올레산.
별법으로, 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물, 또는 그의 염 또는 용매화물은 좌약 또는 페서리의 형태로 투여될 수 있거나, 또는 그들은 겔, 히드로겔, 로숀, 용액, 크림, 연고 또는 뿌리는 분말의 형태로 국소적으로 도포될 수 있다. 화학식 (IA) 및 (IB)의 화합물 또는 그의 염 또는 용매화물은 또한 피부로 투여될 수 있다. 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물 또는 그의 염 또는 용매화물은 경피 투여, 예를 들어 피부 패치를 이용하여 투여될 수 있다. 그들은 또한 안구, 폐, 직장 경로에 의해 투여될 수 있다. 별법으로, 그들은 와셀린과 같은 연고 중에 제제화될 수 있다.
안구에 사용하기 위해서는 화합물은, 임의로 벤질알코늄 클로라이드와 같은 방부제와 함께, pH 조정된 등장성, 무균 식염수중의 초미분쇄 현탁액으로 또는 바람직하게는 pH 조정된 등장성, 무균 식염수 중의 용액으로서 제제화될 수 있다. 별법으로 그들은 와셀린과 같은 연고 중에 제제화될 수 있다.
피부에 국소 도포하기 위해서는 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물 또는 그의 염 또는 용매화물은 미네랄 오일, 액상 와셀린, 백색 와셀린, 프로필렌 글리콜, 폴리옥시에틸렌, 폴리옥시프로필렌 화합물, 유탁화용 왁스 및 물 중의 하나 이상의 혼합물 중에 현탁 또는 용해된 활성 화합물을 포함하는 적절한 연고로서 제제화할 수 있다. 별법으로, 그들은 미네랄 오일, 소르비탄 모노스테아레이트, 폴리에틸렌 글리콜, 액상 파라핀, 폴리소르베이트 60, 세틸 에스테르 왁스, 세테아릴 알콜, 2-옥틸도데카놀, 벤질 알콜 및 물 중의 하나 이상의 혼합물 중에 현탁 또는 용해되어 적절한 로숀이나 크림으로 제제화될 수 있다.
화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물은 시클로덱스트린과 함께 이용될 수 있다. 시클로덱스트린은 약물 분자와 봉입 및 비봉입 복합체를 형성한다고 공지되어 있다. 약물-시클로덱스트린 복합체의 형성은 약물 분자의 용해도, 용해 속도, 생체내이용률 및(또는) 안정성을 변경할 수 있다. 약물-시클로덱스트린 복합체는 일반적으로 대부분의 투여형 및 투여 경로에서 유용하다. 약물과 직접 복합체를 형성하는 것에 대한 대안으로서, 시클로덱스트린은 보조적 첨가제로서, 예를 들어 담체, 희석제 또는 가용화제로서 이용되는 것도 가능하다. 알파-, 베타- 및 감마-시클로덱스트린이 가장 일반적으로 이용되며, 적절한 예는 WO-A-91/11172, WO-A-94/02518 및 WO-A-98/55148 에서 설명되고 있다.
일반적으로, 인간에게는 본 발명의 화합물의 경구투여가 바람직한 경로이며,가장 편리하고, 예를 들어 MED의 경우에 해면체내(i.c.) 투여와 관련된 단점을 피할 수 있다. 전형적인 인간의 경우 MED에서 바람직한 경구투여 용법은 요구될 때 화합물 5 내지 250 mg을 투여하는 것이다. 복용자가 경구투여후 삼키는데 질병이 있거나 또는 약물 흡수력 손상으로 고통을 받을 때에는, 약물을 비경구로, 설하로, 볼쪽으로 투여할 수 있다.
수의학적인 용도로 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물, 그의 수의학적으로 허용가능한 염 또는 그의 수의학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭은 보통의 수의학적 관행에 따라 적절한 허용가능한 제제로서 투여되고, 수의학 외과의사는 특정 동물에 가장 적절한 복용법 및 투여 경로를 결정할 것이다.
본원에서 치료에 관한 모든 언급은 치유적, 완화적 또는 예방적 치료를 포함한다.
따라서, 본 발명은 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물 및 그의 제약학적으로 허용가능한 염, 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭을 제약학적으로 허용가능한 희석제 또는 담체와 함께 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물, 또는 그의 수의학적으로 허용가능한 염, 또는 그의 수의학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭을 수의학적으로 허용가능한 희석제 또는 담체와 함께 포함하는 수의학적 제제를 제공한다.
본 발명은 또한 인간 치료 의약으로 사용하기 위한 화학식 (I), (IA) 또는(IB)의 화합물, 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 염, 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭, 또는 이들 중 어느 하나를 포함하는 제약조성물을 제공한다.
게다가, 본 발명은 동물 치료 의약으로 사용하기 위한 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물, 또는 그의 수의학적으로 허용가능한 염, 또는 그의 수의학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭, 또는 이들 중 어느 하나를 포함하는 수의학적 제제을 제공한다.
다른 면에서, 본 발명은 cGMP PDE5 억제제가 필요한 의학적 상태의 치유적, 완화적 또는 예방적 치료를 위한 인간 치료 의약 제조를 위한 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물, 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 염, 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭의 용도를 제공한다. 본 발명은 cGMP PDE5 억제가 바람직한 의학적 상태의 치료를 위한 의약 제조에 있어서의 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물 또는 그의 적당한 염, 용매화물 또는 프로드럭의 용도를 추가로 제공한다.
본 발명은 또한 cGMP PDE5 억제제가 필요한 의학적 상태의 치유적, 완화적 또는 예방적 치료를 위한 동물 치료 의약 제조를 위한 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물, 또는 그의 수의학적으로 허용가능한 염, 또는 그의 수의학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭의 용도를 제공한다.
게다가, 본 발명은 남성 발기기능장애(MED), 발기불능, 여성 성기능장애(FSD), 음핵 기능장애, 여성 성욕 감소 장애, 여성 성적 흥분 장애, 여성 성교동통장애, 여성 극치감장애(FSOD), 척수손상으로 인한 성기능 장애, 선택적세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)에 의해 유발된 성기능장애, 조숙분만진통, 월경곤란증, 양성전립선비대증(BPH), 방광배출로 폐색, 요실금, 안정형 협심증, 불안정형 협심증 및 이형(프린즈메탈) 협심증, 고혈압, 폐동맥고혈압, 만성폐쇄성 폐질환, 관상동맥질환, 울혈성심부전증, 죽상경화증, 감소된 혈관개방 상태, 말초 혈관 질환, 뇌졸중, 질산염 유발 내성, 기관지염, 만성 천식, 알레르기성 천식, 알레르기성 비염, 안구 질병 및 상태, 장운동성장애가 특징인 질병들, 전자간증, 가와사키병, 질산염 내성, 다발성 경화증, 당뇨병성 신장병, 신경병, 예를 들어 자율신경 및 말초신경 신경병 및 특히 당뇨병성 신경병 및 그의 징후, 예를 들어 위장부전마비, 알쯔하이머병, 급성 호흡부전, 건선, 피부괴사, 암, 전이, 탈모증, 넛크래커 식도, 항문 열창, 치핵, 저산소성 혈관수축 또는 혈액 투석시 혈압 안정의 치유적, 완화적 또는 예방적 치료를 위한 인간 치료 의약 제조를 위한 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물, 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 염, 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭의 용도를 제공한다. 특히 바람직한 상태에는 MED 및 FSD가 포함된다.
본 발명은 또한 수컷 발기기능장애(MED), 발기불능, 암컷 성기능장애(FSD), 음핵 기능장애, 암컷 성욕 감소 장애, 암컷 성적 흥분 장애, 암컷 성교동통장애, 암컷 극치감장애(FSOD), 척수손상으로 인한 성기능 장애, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)에 의해 유발된 성기능 장애, 조숙분만진통, 월경곤란증, 양성전립선비대증(BPH), 방광배출로 폐색, 요실금, 안정형 협심증, 불안정형 협심증 및 이형(프린즈메탈) 협심증, 고혈압, 폐동맥고혈압, 만성폐쇄성 폐질환, 관상동맥질환, 울혈성심부전증, 죽상경화증, 감소된 혈관개방 상태, 말초 혈관 질환, 뇌졸중, 질산염 유발 내성, 기관지염, 알레르기성 천식, 만성천식, 알레르기성 비염, 안구 질병 및 상태, 장운동성장애가 특징인 질병들, 전자간증, 가와사키병, 질산염내성, 다발성 경화증, 당뇨병성 신장병, 신경병, 예를 들어 자율신경 및 말초신경 신경병 및 특히 당뇨병성 신경병 및 그의 징후, 알쯔하이머병, 급성 호흡부전, 건선, 피부괴사, 암, 전이, 탈모증, 넛크래커 식도, 항문 열창, 치핵, 저산소성 혈관수축 또는 혈액 투석시 혈압 안정의 치유적, 완화적 또는 예방적 치료를 위한 동물 치료 의약 제조를 위한 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물, 또는 그의 수의학적으로 허용가능한 염, 또는 그의 수의학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭의 용도를 제공한다. 특히 바람직한 상태에는 MED 및 FSD가 포함된다.
게다가, 본 발명은 치료적 유효량의 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물, 또는 그의 제약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 염, 또는 그의 제약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭 , 또는 이들 중 어느 하나를 포함하는 제약학적 또는 수의학적 조성물을 포유동물(인간을 포함함)에게 투여하는 것을 포함하는 포유 동물(인간을 포함)의 cGMP PDE5 억제제가 필요한 의학적 상태의 치료 또는 예방 방법을 제공한다.
더 추가적으로 본 발명은 포유동물(인간을 포함함)에게 치료적 유효량의 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물, 또는 그의 제약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 염, 또는 그의 제약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 용매화물또는 프로드럭, 또는 이들 중 어느 하나를 포함하는 제약학 또는 수의학적 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 포유 동물(인간을 포함)의 남성 발기기능장애(MED), 발기불능, 여성 성기능장애(FSD), 음핵 기능장애, 여성 성욕 감소 장애, 여성 성적 흥분 장애, 여성 성교동통장애, 여성 극치감장애(FSOD), 척수손상으로 인한 성기능 장애, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)에 의해 유발된 성기능 장애, 조숙분만진통, 월경곤란증, 양성전립선비대증(BPH), 방광배출로 폐색, 요실금, 안정형 협심증, 불안정형 협심증 및 이형(프린즈메탈) 협심증, 고혈압, 폐동맥고혈압, 만성폐쇄성 폐질환, 관상동맥질환, 울혈성심부전증, 죽상경화증, 감소된 혈관개방 상태, 말초 혈관 질환, 뇌졸중, 질산염 유발 내성, 기관지염, 알레르기성 천식, 만성 천식, 알레르기성 비염, 안구 질병 및 상태, 장운동성장애가 특징인 질병들, 전자간증, 가와사키병, 질산염내성, 다발성 경화증, 당뇨병성 신장병, 신경병, 예를 들어 자율신경 및 말초신경 신경병 및 특히 당뇨병성 신경병 및 그의 징후, 예를 들어 위장부전마비, 말초당뇨병성신경병증, 알쯔하이머병, 급성 호흡부전, 건선, 피부괴사, 암, 전이, 탈모증, 넛크래커 식도, 항문 열창, 치핵, 저산소성 혈관수축 또는 혈액 투석시 혈압 안정을 치료 또는 예방하는 방법을 제공한다.
본 발명의 추가적인 면에서는 포유 동물(인간을 포함)의 남성 발기기능장애(MED), 발기불능, 여성 성기능장애(FSD), 음핵 기능장애, 여성 성욕 감소 장애, 여성 성적 흥분 장애, 여성 성교동통장애, 여성 극치감장애(FSOD), 척수손상으로 인한 성기능장애, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)에 의해 유발된 성기능 장애, 조숙분만진통, 월경곤란증, 양성전립선비대증(BPH), 방광배출로 폐색, 요실금, 안정형 협심증, 불안정형 협심증, 이형(프린즈메탈) 협심증, 고혈압, 폐동맥고혈압, 만성폐쇄성 폐질환, 관상동맥질환, 울혈성심부전증, 죽상경화증, 감소된 혈관개방 상태, 말초 혈관 질환, 뇌졸중, 질산염 유발 내성, 기관지염, 알레르기성 천식, 만성 천식, 알레르기성 비염, 안구 질병 및 상태, 장운동성장애가 특징인 질병들, 전자간증, 가와사키병, 질산염내성, 다발성 경화증, 당뇨병성 신장병, 신경병, 예를 들어 자율신경 및 말초신경 신경병 및 특히 당뇨병성 신경병 및 그의 징후, 예를 들어 위장부전마비, 말초 당뇨병성 신경병, 알쯔하이머병, 급성 호흡부전, 건선, 피부괴사, 암, 전이, 탈모증, 넛크래커 식도, 항문 열창, 치핵, 저산소성 혈관수축 및 혈액 투석시 혈압 안정의 치료 또는 예방에 유용한, PDE5의 억제에 유용한 추가 화합물과 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물과의 조합을 제공한다.
본 발명은 또한 상기에서 설명한 모든 신규 중간체, 예를 들어 화학식 (IXA), (IXB), (VIIA), (VIIB), (VIII), (VIIIA) 및 (X)의 중간체도 포함한다.
본 발명은 추가적으로 화학식 (I)의 cGMP PDE5 억제제를 다음 화합물과 동시, 순차 또는 결합 투여 형태로 병용 투여하는 것을 포함한다:
(a) 1 이상의 자연발생 또는 합성 프로스타글란딘 또는 그의 에스테르(본원에서 이용하기에 적당한 프로스타글란딘에는 아프로스타딜, 프로스타글란딘 E1, 프로스타글란딘 E0, 13,14-디히드로프로스타글란딘 E1, 프로스타글란딘 E2, 에프로스티놀, 천연합성 및 반합성 프로스타글란딘 및 그의 유도체(2000.3.14 자로 등록된 US6,037,346(본원에 인용참증으로 삽입됨)에서 기술된 것을 포함함), PGE0, PGE1, PGA1, PGB1, PGF1α, 19-히드록시 PGA1, 19-히드록시-PGB1, PGE2, PGB2, 19-히드록시-PGA2, 19-히드록시-PGB2, PGE3α, 카르보프로스트, 트로메타민 디노프로스트, 트로메타민, 디노프로스톤, 리포 프로스트, 게메프로스트, 메테노프로스트, 술프로스툰, 티아프로스트 및 목시실레이트와 같은 화합물이 포함됨) 및(또는)
(b) 1 이상의 α-아드레날린수용체 또는 α-수용체 또는 α-차단제라고도로 공지된 α-아드레날린성 수용체 길항제 화합물(본원에서 이용하기에 적당한 화합물에는 다음과 같은 것들이 포함된다: 선택적 α1-아드레날린수용체 또는 α2-아드레날린수용체 및 비선택적 아드레날린수용체를 포함하는 1998년 6월 14일자로 공개된 PCT 출원 WO99/30697(이 출원의 α-아드레날린성 수용체에 관한 기재 내용은 본원에 인용참증으로 삽입됨)에서된 기술된 α-아드레날린성 수용체(적당한 α1-아드레날린수용체는 펜톨아민, 펜톨아민 메실레이트, 트라조돈, 알푸조신, 인도라민, 나프토피딜, 탐술로신, 다피프라졸, 페녹시벤자민, 이다족산, 에파락산, 요힘빈, 라볼파 알칼로이드, 레코다티 15/2739, SNAP 1069, SNAP 5089, RS 17053, SL 89.0591, 독사조신, 테라조신, 아반노킬 및 파라조신을 포함함); 디베나르닌, 톨라졸린, 트리마조신 및 디베나르닌을 포함하는 미국 특허 6,037,346[2000. 3. 14]의 α2-차단제; 미국특허 4,188,390; 4,026,894; 3,511,836; 4,315,007; 3,527,761; 3,997,666; 2,503,059; 4,703,063; 3,381,009; 4,252,721 및 2,599,000(이들 각각은 본원에 인용참증으로 인용됨)에 기재된 α아드레날린수용체; 임의로 피르자민과 같은 카리오토닉제(cariontinic agent)의 존재하의 클로니딘, 파파베린, 파파베린 히드로클로라이드를 포함하는 α2-아드레날린성 수용체); 및(또는)
(c) 1 이상의 NO-공여체(NO-효현제) 화합물(본원에서 이용하기에 적당한 NO-공여체 화합물에는 유기질산염, 예를 들어 모노-, 디- 또는 트리- 질산염 또는 글리세릴 브리니트레이트(니트로글리세린이라고도 공지됨)을 포함한 유기질산염 에스테르, 이소소르비드 5-모노니트레이트, 이소소르비드 디니트레이트, 펜타에리쓰리톨 테트라니트레이트, 에리쓰리톨 테트라니트레이트, 소듐 니트로프루시드(SNP), 3-모르폴리노시드노니민 몰시도민, S-니트로소- N-아세틸 페니실리아민(SNAP), S-니트로소-N-글루타티온 (SNO-GLU), N-히드록시-L-아르기닌, 아밀니트레이트, 린시도민, 린시도민 클로로히드레이트, (SIN-1) S-니트로소 -N-시스테인, 디아제늄 디올레이트, (NONO에이트), 1,5-펜탄디니트레이트, L-아르기닌, 진생(ginseng), 지즈피 프룩터스(zizphifructus), 몰시도민, Re - 2047, 니트로실화 맥시실라이트 유도체, 예를 들어 PCT 출원 WO 0012075에 기술된 NMI-678-11 및 NMI-937이 포함됨); 및(또는)
(d) 1 이상의 칼륨 채널 개방제(본원에서 이용하기에 적당한 칼륨 채널 개방제는 니코란딜, 크로모칼림, 레브크로마칼림, 레마칼림, 피나시딜, 클리아족시드, 미녹시딜, 차리브도톡신, 글리부라이드, 4-아미니피리딘, BaCl2이 포함됨); 및(또는)
(e) 1 이상의 도파민성 작용제(본원에서 이용하기에 적당한 도파민성 작용제는 D2-효현제, 예를 들어 프라미펙솔; 아포모르핀을 포함함); 및(또는)
(f) 1 이상의 혈관확장제 (본원에서 이용하기에 적당한 혈관확장제는 니모데핀, 피나시딜, 시클란데레이트, 이속수프린, 클로로프루마진, 할로 페리돌, Rec 15/2739, 트라조돈, 펜톡시필린을 포함함); 및(또는)
(g) 1 이상의 트롬복산 A2 효현제; 및(또는)
(h) 1 이상의 CNS 활성제; 및(또는)
(i) 1 이상의 에르고트 알칼로이드.; (적당한 에르고트 알칼로이드는 2000. 3.14.자로 등록된 미국 특허 6,037,346에 기술되고, 아세테르가민, 브라제르골린, 브로머구리드, 시아너골린, 데로고트릴, 디술러진, 에르고노빈, 말레에이트, 에르고타민 타르트레이트, 에티술러진, 레르고트릴, 리서지드, 머술러진, 미터골린, 미터고타민, 니서골린, 페르골리드, 프로피세르지드, 프로테르구리드, 테르구리드를 포함함); 및(또는)
(k) 심방나트륨이뇨인자(심방나트륨이뇨펩티드로도 공지됨), 예를 들어 억제제 또는 중성 엔도펩티다제의 작용을 조절하는 1 이상의 화합물; 및(또는)
(l) 1 이상의 안지오텐신 전환 효소 억제 화합물(예: 엔나프릴) 및 안지오텐신 전환 효소 중성 엔도펩티다제의 복합 억제제(예:오마파트릴라트); 및(또는)
(m) 로사르탄 같은 1 개 이상의 안지오텐신 수용체 길항제; 및(또는)
(n) 1 이상의 NO-합성효소의 기질, 예를 들어 L-아르기닌; 및(또는)
(o) 1 이상의 칼슘 채널 차단제, 예를 들어 암로디핀; 및(또는)
(p) 1 이상의 엔도테린 수용체 길항제 및 엔도테린 전환 효소 억제제; 및(또는)
(q) 1 이상의 콜레스테롤 저하제, 예를 들어 스타틴 및 프브레이트; 및(또는)
(r) 1 이상의 항혈소판제 및 항혈전제, 예를 들어 tPA, uPA, 와르파린, 히루딘 및 다른 트롬빈 억제제, 헤파린, 트롬보플라스틴 활성화 인자 억제제; 및(또는)
(s) 1 이상의 인슐린 감작제(예를 들어 레쥴린) 및 저혈당제,(예를 들어 글리피지드); 및(또는)
(t) L-DOPA 또는 카르비도파; 및(또는)
(u) 1 이상의 아세틸콜린에스테라제 억제제, 예를 들어 도네지필; 및(또는)
(v) 1 이상의 스테로이드계 또는 비스테로이드계 소염제.
본 발명의 화합물 및 본원에서 이용되는 중간체 합성은 후술하는 실시예 및 제조예에 의해 예시된다. 제조예 부분에 포함된 다수의 화합물은 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물들이며, 따라서 본 발명에 따른 화합물의 예이다.
1H-핵자기공명(NMR) 스펙트럼은 베리언(Varian) 유니티(Unity) 300 또는 베리언 이노바(Inova) 400 분광계 중의 하나를 이용하여 기록하였고, 모든 경우에 있어서 제안된 구조와 일치하였다. 특징적인 화학 이동치(δ)는 주요 피크를 나타내는 데는 통상적인 약어를 이용하여 테트라메틸실란으로부터 다운필드(downfield) ppm으로 나타내었다: 예를 들어 s, 단일선; d,이중선; t, 삼중선; q, 4중선; m, 다중선; br,광역.
질량 스펙트럼(m/z)은 열분무 이온화 모드에서 피손 인스트루먼트 트리오(Fisons Instruments Trio) 질량분석계를 이용하여 기록하였다.
실온은 20 내지 25℃를 말한다.
본 발명은 시클릭 구아노신 3',5'-모노포스페이트 포스포디에스테라제(cGMP PDE)를 억제하는 피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온 계열에 관한 것이다. 더욱 주목할만하게, 본 발명의 화합물은 타입 5 시클릭 구아노신 3',5'-모노포스페이트 포스포디에스테라제(cGMP PDE5)의 효력있고 선택적인 억제제이고, 다양한 치료분야에서 유용하다.
<실시예 1>
5-[2-에톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-[2-메톡시에틸]-3-n-프로필-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
에탄올 20㎖ 중의 제조예 28의 표제 화합물 560 ㎎(1.04 m㏖) 및 포타슘 tert-부톡시드 292 ㎎(2.4m㏖)의 혼합물을 밀폐용기내에서 100℃에서 18시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 에틸아세테이트와 물 사이에 분배하였다. 유기상을 분리하고, 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올의 용리 구배(100:0에서부터 95:5까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 220mg을 얻었다.
C23H33N7O5S·0.3H2O에 대한 원소분석
실측치 : C,52.65;H,6.43;N,18.39%
이론치 : C,53.16;H,6.40;N,18.87%
<실시예 2>
5-[2-에톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-[2-메톡시에틸]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
에탄올 40 ml중의 제조예 27의 표제 화합물 420 mg(0.80 mmol) 및 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 240 mg(1.20 mmol)의 혼합물을 밀폐용기내에서 100℃에서 18시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 농축하고, 잔류물을 디클로로메탄:메탄올의 용리 구배(100:0에서부터 90:10 까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 130 mg을 얻었다.
<실시예 3>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-[2-메톡시에틸]-3-n-프로필-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
에탄올 40ml중의 제조예 30의 표제 화합물 740 mg(1.34 mmol) 및 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 321.5 mg(1.61 mmol)의 혼합물을 밀폐용기내에서 100℃에서 18시간동안 가열하였다. Tlc 분석은 출발물질이 잔류한다는것을 나타내었으며, 따라서 추가로 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 321.5 mg(1.61 mmol)를 첨가하였고, 반응을 추가 18시간동안 지속시켰다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 농축하고, 잔류물을 에틸아세테이트와 물 사이에 분배하고 층을 분리하였다. 유기상을 감압하에서 증발시키고 조생성물을 디클로로메탄:메탄올의 용리 구배(100:0에서부터 90:10까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 150 mg을 얻었다.
<실시예 4>
2-(sec-부틸)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
에탄올 10 ml중의 제조예 39의 표제 화합물 400 mg(0.75 mmol), 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 298 mg(1.50 mmol) 및 에틸아세테이트 73㎕(0.75 mmol)의 혼합물을 밀폐용기내에서 120℃에서 12시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 에틸아세테이트와 중탄산나트륨 수용액 사이에 분배하고 층을 분리하였다. 유기상을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올 (98:2)를 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 164mg을 얻었다.
<실시예 5 내지 9>
하기 표에 실린 실시예의 하기 화학식의 화합물은 대응하는 카르복사미드로부터 실시예 4에 기재된 것과 유사한 과정에 따라 제조하였다.
1=에테르 분쇄에 의한 정제
2=추가로, 에틸아세테이트에 의한 재결정화
<실시예 10>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(테트라히드로푸란-2-일)메틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
3-메틸-3-펜탄올 4 ml중의 제조예 42의 표제 화합물 250 mg(0.44 mmol), 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 132 mg(0.66 mmol) 및 에틸아세테이트 40㎕(0.41 mmol)의 혼합물을 밀폐용기내에서 120℃에서 18시간동안 가열하였다. Tlc 분석은 출발물질이 잔류한다는 것을 나타내었으며, 추가로 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 132 mg(0.66 mmol)를 첨가하였고, 반응물을 추가 24시간동안 환류시켜 가열하였다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 증발시키고, 잔류물을 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(100:0에서부터 95:5까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 60 mg을 얻었다.
<실시예 11>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-[2-(피라졸-1-일)에틸]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
에탄올 40 ml중의 제조예 48의 표제 화합물 300 mg(0.52 mmol), 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 320 mg(1.57 mmol) 및 에틸아세테이트 50㎕(0.52 mmol)의 혼합물을 밀폐용기내에서 130℃에서 18시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 농축하고, 잔류물을 물과 디클로로메탄 사이에 분배하고 층을 분리하였다. 수성층을 디클로로메탄으로 추출하고 합친 유기 용액을 건조시키고(Na2SO4) 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올의 용리 구배(100:0에서부터 90:10까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하고 에틸아세테이트를 이용하여 분쇄하여 백색고체인 표제 화합물 80mg을 얻었다.
<실시예 12>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-[2-(메틸아미노)에틸]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
에탄올 6 ml중의 제조예 54의 표제 화합물 130 mg(0.24 mmol) 및 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 58 mg(0.29 mmol)의 혼합물을 밀폐용기내에서 130℃에서 16시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 중탄산나트륨용액 15 ml에서 현탁시키고, 에틸아세테이트 3x15ml로 추출하였다. 합친 유기 추출물을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 잔류 고무를 디클로로메탄:메탄올:0.88 암모니아(89:10:1)을 용리제로서 이용하고 다시 에틸아세테이트:메탄올:디에틸아민 (78:20:2)를 용리제로서 이용하여 두번에 걸쳐 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 베이지색 폼인 표제 화합물 32mg을 얻었다.
<실시예 13 내지 15>
하기 표에 실린 실시예의 하기 화학식의 화합물은 대응하는 카르복사미드로부터 실시예 12에 기재된 것과 유사한 과정에 따라 제조하였다.
1 = 디클로로메탄:메탄올의 컬럼 용리제
<실시예 16>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(1-메틸아제티딘-3-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
에탄올 45 ml중의 제조예 53의 표제 화합물 470 mg(0.86 mmol) 및 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 600 mg(3.0 mmol)의 혼합물을 밀폐용기내에서 130℃에서 16시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 농축하고, 용액을 중탄산나트륨 수용액으로 희석하여 pH 8이 되도록 하고, 에틸 아세테이트 3x로 추출하였다. 합친 유기 추출물을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올:0.88암모니아(91.75:7.5:0.75)를 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 170mg을 얻었다.
<실시예 17>
5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-디메틸아미노에틸-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
n-부탄올 5 ml중의 제조예 55의 표제 화합물 150 mg(0.27 mmol) 및 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 109 mg(0.55 mmol)의 혼합물을 밀폐용기내에서 120℃에서 16시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 포화중탄산나트륨 수용액으로 붓고 에틸아세테이트로 추출하였다. 합친 유기추출물을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올(90:10)을 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 백색의 표제 화합물 27mg을 얻었다.
<실시예 18>
2-(아제티딘-3-일)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온 디트리플루오로아세테이트
트리플루오로아세트산(3ml)을 디클로로메탄 3 ml중의 제조예 63의 표제 화합물 350 mg(0.57 mmol)의 용액에 첨가하고, 반응물을 2 ½ 시간동안 실온에서 교반시켰다. 반응물을 감압하에서 농축하고, 잔류한 고무를 에테르를 이용하여 여러번 분쇄하였다. 생성된 현탁액을 1분동안 음파처리시키고, 이어서 고체를 여과시키고, 에테르로 세척하고 건조하여 백색분말의 표제 화합물 280mg을 얻었다.
C23H32N8O4S·2CF3CO2H;H2O에 대한 원소분석
실측치 : C,42.82;H,4.80;N,14.92%
이론치 : C,42.52;H,4.76;N,14.69%
<실시예 19>
2-(아제티딘-3-일)-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(1-메틸부톡시)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온 디트리플루오로아세테이트
표제 화합물은 제조예 66의 표제 화합물로부터, 실시예 18에 기술된 것과 유사한 과정에 따라 베이지색 분말(51%)로서 얻었다.
<실시예 20>
5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-프로폭시피리딘-3-일]-3-에틸-2-[2-메틸아미노)에틸]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온 디트리플루오로아세테이트
표제 화합물은 제조예 61의 표제 화합물 및 트리플루오로아세트산으로부터,실시예 18에 기술된 과정에 따라 백색 고체(79%)로서 얻었다.
<실시예 21>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(1-에틸아제티딘-3-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
소듐 트리아세톡시보로히드리드 81 mg(0.38mmol)를 테트라히드로푸란 6ml 중의 실시예 18의 표제 화합물 215 mg(0.28mmol), 아세트알데히드 17.3㎕(0.31mmol), 아세트산 16㎕(0.28mmol) 및 트리에틸아민 7.9㎕(0.28mmol)의 용액에 첨가하고, 반응물을 16시간동안 실온에서 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 중탄산나트륨 수용액 30ml으로 희석시키고, 이 혼합물을 에틸아세테이트 2x30ml로 추출하였다. 합친 유기 추출물을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 잔류한 고무를 디클로로메탄:메탄올(90:10)을 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 120mg을 얻었다.
<실시예 22>
2-(1-아세틸아제티딘-3-일)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
아세틸 클로라이드 6mg(0.076mmol)을 디클로로메탄 2ml 중의 실시예 18의 표제 화합물 43mg(0.056mmol) 및 트리에틸아민 8.5mg(0.086mmol)의 혼합물에 첨가하고, 반응물을 36시간동안 실온에서 교반시켰다. 혼합물을 포화 중탄산나트륨 수용액으로 처리하고, 에틸아세테이트 2x로 추출하였다. 합친 유기 추출물을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 잔류한 고무를 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(97:3에서부터 95:5까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 19mg을 얻었다.
<실시예 23>
2-(1-아세틸피페리딘-4-일)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
표제 화합물은 제조예 68의 화합물 및 아세틸 클로라이드로부터, 실시예 22에 기술된 과정에 따라 얻었다(30%).
<실시예 24>
2-{2-[아세틸(메틸)아미노]에틸}-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-n-프로폭시피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
표제 화합물은 실시예 20의 화합물 및 아세틸 클로라이드로부터, 실시예 22에 기술된 과정에 따라 얻었다(74%).
<실시예 25>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-[1-(메틸술포닐)피페리딘-4-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
표제 화합물은 제조예 68의 표제 화합물 및 메탄술포닉 안히드리드로부터, 실시예 22에 기술된 것과 유사한 과정에 따라 얻었다(33%).
<실시예 26>
2-(1-아세틸아제티딘-3-일)-5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
트리플루오로아세트산 0.5ml을 디클로로메탄 0.5 ml중의 제조예 65의 표제 화합물 28 mg(0.043 mmol)의 용액에 첨가하고, 용액을 2 ½시간동안 실온에서 교반시켰다. 혼합물을 감압하에서 증발시키고, 잔류물을 에테르를 이용하여 여러번 분쇄하였다. 생성된 침전물을 여과시켜 버리고, 에테르로 세척하고 건조하여 베이지색 고체를 얻었다.
아세틸 클로라이드 16㎕(0.22mmol)을 디클로로메탄 3ml중의 상기 중간체 및 트리에틸아민 61㎕(0.44mmol)의 용액에 첨가하고 반응물을 16시간동안 실온에서 교반시켰다. 중탄산나트륨 포화 수용액 10ml를 첨가하고 혼합물을 에틸아세테이트로 추출하였다. 합친 유기 추출물을 건조시키고(MgSO₄) 감압하에서 증발시켜서 고무를 얻었다. 조생성물은 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(98:2에서부터 95:5까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 7mg을 얻었다.
<실시예 27>
5-[2-이소-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에틸)-3-n-프로필-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 149.7 mg(0.75mmol)를 2-메틸-n-프로판올 5ml 중의 실시예 3의 표제 화합물 80mg(0.15mmol)의 용액에 첨가하고, 반응물을 18시간동안 120℃에서 교반시켰다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 농축하고 잔류물을 물 10ml 중에서 현탁시키고 에틸아세테이트 3x10ml로 추출하였다. 합친 유기 추출물을 건조시키고(MgSO₄) 감압하에서 증발시켰다. 조생성물은 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(100:0에서부터 95:5까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 고체인 표제 화합물 67mg을 얻었다.
C26H39N7O5S·0.7H2O에 대한 원소분석
실측치 : C,54.92;H,7.08;N,16.92%
이론치 : C,54.38;H,7.09;N,17.07%
<실시예 28 내지 30>
하기 표에 실린 실시예의 하기 화학식의 화합물은 적절한 2-에톡시피리딘-3-일피라졸로[4,3-d]피리미디논 및 알콜로부터 실시예 27에 기재된 것과 유사한 과정에 따라 제조하였다.
여기서 실시예 28 및 29의 R2는 n-프로필이며, 예를 들어 실시예 30 내지 33의 R2는 에틸이다.
<실시예 34>
5-[2-이소-부톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 306 mg(1.54mmol)를 2-메틸-n-프로판올 10ml 중의 실시예 2의 표제 화합물 155mg(0.31mmol)의 용액에 첨가하고, 반응물을 24시간동안 환류시켜 교반시켰다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 증발시키고, 잔류물을 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(100:0에서부터 95:5까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 고체인 표제 화합물 88mg을 얻었다.
C24H35N7O5S·1.1H2O에 대한 원소분석
실측치 : C,52.45;H,6.43;N,17.33%
이론치 : C,52.08;H,6.77;N,17.71%
<실시예 35 내지 40>
하기 표에 실린 실시예의 하기 화학식의 화합물은 실시예 8의 표제 화합물 및 적절한 알콜로부터, 실시예 34에 기술된 것과 유사한 과정에 따라 제조하였다.
1 = 에틸아세테이트: 메탄올의 용리구배(95:5 에서부터 90:10 까지)를 이용하여 정제함
<실시예 41>
2-(sec-부틸)-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
2-메톡시에탄올 10ml중의 실시예 4의 표제 화합물 129mg(0.25mmol)의 용액을 15분동안 110℃에서 가열하고 이어서 냉각시켰다. 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 249mg(1.50mmol)를 첨가하고, 그 반응물을 22시간동안 130℃에서 교반시켰다. 냉각된 혼합물을 에틸아세테이트와 중탄산나트륨 수용액의 사이에 분배하고 층을 분리시켰다. 유기상을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 잔류물을 디클로로메탄:메탄올(98:2)을 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 황색 폼인 표제 화합물 59mg을 얻었다.
<실시예 42>
2-시클로부틸메틸-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
표제 화합물은 실시예 7의 표제 화합물 및 2-메톡시에탄올으로부터, 실시예 41에 기술된 과정에 따라 백색 고체(64%)로서 얻었다.
<실시예 43>
3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]--2-(2-메톡시-1-메틸에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
표제 화합물은 실시예 9의 표제 화합물 및 2-메톡시에탄올으로부터, 실시예 41에 기술된 과정에 따라 황색 폼(57%)으로서 얻었다.
<실시예 44>: 3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시-1-메틸에톡시)술포닐)피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온 및 <실시예 45>: 3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시-1-메틸에톡시)술포닐)피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
1-메톡시-2-프로판올 20㎖ 중의 실시예 8의 표제 화합물 250 ㎎(0.48 m㏖) 및 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 480 ㎎(2.41m㏖)의 혼합물을 120℃에서 18시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 증발시키고, 잔류물을 디클로로메탄:메탄올의 용리 구배(100:0에서부터 95:5까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 백색 고체를 얻었다. 이 물질은 헥산:이소 프로판올중의 1%디에틸아민(85:15)을 용리제로서 이용하고, 키랄팍(Chiralpak) AD 250 컬럼을 이용하여 HPLC에 의해 정제하여서 실시예 44의 표제 화합물 49mg 및 실시예 45의 표제 화합물 39mg을 얻었다.
실시예 44의 데이타
실시예 45의 데이타
<실시예 46> : 5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시-1-메틸에톡시)술포닐)피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에틸)-3-n-프로필-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온 및 <실시예 47> : 5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시-1-메틸에톡시)술포닐)피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에틸)-3-n-프로필-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
1-메톡시-2-프로판올 2.5㎖ 중의 실시예 3의 표제 화합물 345 ㎎(0.65 m㏖) 및 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 645 ㎎(3.24m㏖)의 혼합물을 110℃에서 16시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 에틸아세테이트로 희석하고, 이어서 염화암모늄 수용액으로 세척하고, 이어서 물을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 잔류물을 디클로로메탄:메탄올(97:3)을 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 황색 고무를 얻었다.
이 물질은 헥산:이소 프로판올중의 1%디에틸아민(85:15)를 용리제로서 이용하는 키랄팍 AD 250 컬럼을 이용하여 HPLC에 의해 정제하여서 실시예 46의 표제 화합물 17mg 및 실시예 47의 표제 화합물 64mg을 얻었다.
실시예 46의 데이타
실시예 47의 데이타
<실시예 48> : 3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시-1-메틸에톡시)피리딘-3-일]-2-(2-히드록시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온 및 <실시예 49>: 5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(2-히드록시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 200mg(1.0mmol)을 1-메톡시-2-프로판올 10㎖ 중의 제조예 60의 표제 화합물 120 ㎎(0.2 m㏖)의 용액에 첨가하고, 반응물을 18시간동안 환류시켜 가열하였다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 증발시키고, 잔류물을 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(100:0 에서부터 90:10까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 실시예48 의 표제 화합물 8 mg 및 백색고체로서 실시예49의 표제 화합물을 얻었다.
실시예 48의 데이타
실시예 49의 데이타
<실시예 50>
2-(2-에톡시에틸)-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 359mg(1.8mmol)을 2-메톡시에탄올 5ml 중의 제조예 70의 표제 화합물 250mg(0.45mmol)의 용액에 첨가하고, 반응물을 6시간동안 환류시켜 가열하였다. Tlc 분석은 출발 물질이 잔류하고 있다는 것을 나타내었으며, 따라서 추가로 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 90mg(0.45mmol)을 냉각된 혼합물로 첨가하였고 반응물을 추가 4시간동안 환류시켜 교반시켰다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 디클로로메탄:메탄올(95:5)을 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물을 에테르 및 펜탄을 이용하여 분쇄시켜서 결정성 고체인 표제 화합물 75mg을 얻었다.
C25H37N7O6S·에 대한 원소분석
실측치 : C,52.88;H,6.59;N,17.39%
이론치 : C,53.27;H,6.62;N,17.39%
<실시예 51>
2-(이소-부틸)-3-에틸-5-[2-(2-메톡시에톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 732mg(3.68mmol)을 2-메톡시에탄올 20ml 중의 제조예 40의 표제 화합물 958mg(1.84mmol)의 용액에 첨가하고, 반응물을 16시간동안 120℃에서 교반시켰다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 농축하고, 잔류물을 물 25ml 중에 용해시키고 염산(2N)을 이용하여 pH를 2로 고정시켰다. 용액을 에틸아세테이트로 세척하고, 중화하고, 생성된 침전물을 여과시켜 버렸다. 고체는 에틸아세테이트중에서 용해시키고, 감압하에서 증발시키고, 조생성물을 디클로로메탄:메탄올:0.88암모니아(95:5:0.5)를 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 53mg을 얻었다.
<실시예 52>
2-(이소-부틸)-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 1.85g(9.35mmol)을 2-메톡시에탄올 8ml 중의 제조예 36의 표제 화합물 1.0g(1.89mmol)의 용액에 첨가하고, 반응물을 18시간동안 120℃에서 교반시켰다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 농축하고, 잔류물을 물 200ml 와 디클로로메탄 200ml 사이에 분배하였다. 생성된 침전물을 여과시켜 버리고, 층을 분리시켰다. 수성층을 디클로로메탄 2x200ml로 추출하고, 합친 유기용액을 감압하에서 증발시켜 크림색 고체를 얻었다. 분리된 고체를 합치고, 디클로로메탄:메탄올(90:10)를 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 연황색 고체인 표제 화합물 220mg을 얻었다.
<실시예 53>
2-시클로부틸메틸-3-에틸-5-[2-(2-메톡시에톡시)-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
표제 화합물은 제조예 41의 표제 화합물 및 2-메톡시에탄올으로부터, 실시예 52에 기술된 것과 유사한 과정에 따라 베이지색 고체(31%)로서 얻었다.
<실시예 54>
5-[2-이소-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(1-메틸피페리딘-4-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
이소 프로판올 12ml 중의 제조예 52의 표제 화합물 90mg(0.156mmol), 포타슘 비스(트리에메틸실릴)아미드 156mg(0.78mmol) 및 에틸아세테이트 14mg(0.156mmol)의 혼합물을 밀폐용기내에서 130℃에서 6시간동안 교반하였다. 냉각된 반응 혼합물을 중탄산 나트륨 수용액 60ml에 쏟아붓고, 에틸아세테이트 60ml로 추출하였다. 합친 유기 추출물을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켜 고무를 얻었다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올:0.88암모니아(92.6:6.6:0.6)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 베이지색 폼인 표제 화합물 36mg을 얻었다.
<실시예 55 내지 58>
하기 표에 실린 실시예의 하기 화학식의 화합물은 적절한 카르복사미드 및 알콜로부터 실시예 54에 기재된 것과 유사한 과정에 따라 제조하였다.
<실시예 59>: 5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-1-[2-(디메틸아미노-2-옥소에틸)-3-에틸-1,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온 및 <실시예 60>: 5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]--2-[2-(디메틸아미노)-2-옥소에틸]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
소듐 히드리드 13 mg(미네랄 오일중의 60% 분산, 0.33mmol)을 테트라히드로푸란 2ml 중의 제조예 59의 표제 화합물 145mg(0.30mmol)의 용액에 첨가하였고 용액을 30분동안 교반시켰다. 2-클로로-N,N-디메틸아세트아미드 40mg(0.034mmol)을 첨가하고, 반응물을 16시간동안 실온에서 교반시킨후, 이어서 60℃에서 추가로 16시간동안 교반시켰다. 냉각된 혼합물을 중탄산나트륨 수용액 15ml로 처리하고, 에틸아세테이트 2x15 ml로 추출하였다. 합친 유기 추출물을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올(96.5:3.5)를 용리제로서 이용하고, 다시 에틸 아세테이트: 디에틸아민(90:10)을 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 실시예 59의 표제 화합물 20mg 및 실시예60의 표제 화합물 45mg을 얻었다.
실시예 59의 데이타
실시예 60의 데이타
<실시예 61>
5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-{2-[메틸(메틸술포닐)아미노]에틸}-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
트리플루오로아세트산 1ml를 디클로로메탄 1ml 중의 제조예 62의 표제 화합물 76mg(0.117mmol)의 용액에 첨가시키고, 용액을 2 ½ 시간동안 실온에서 교반시켰다. 혼합물은 감압하에서 증발시키고, 잔류물은 에테르를 이용하여 분쇄시키고, 생성된 침전물을 여과하고 건조하여 백색의 분말을 얻었다.
메탄술포닐 클로라이드 20㎕(0.26mmol)을 디클로로메탄 2ml 중의 상기 중간체 및 트리에틸아민 65㎕(0.47mmol)의 용액에 첨가하였고, 반응물을 1 ½ 시간동안 실온에서 교반시켯다. 혼합물은 중탄산나트륨 포화수용액 10ml로 처리하고, 에틸아세테이트 2x10ml로 추출하였다. 합친 유기 추출물은 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켜 고무를 얻었다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올(96:4)를 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 베이지색 폼인 표제 화합물 30mg을 얻었다.
<실시예 62>
5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-[1-(메틸술포닐)피페리딘-4-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
표제 화합물은 제조예 67의 표제 화합물 및 메탄술포닐 클로라이드로부터, 실시예 61에 기술된 과정에 따라 백색 고체(34%)로서 얻었다.
<실시예 63>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(4-니트로페닐)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 134 mg(0.67mmol)를 에탄올 5ml 중의 제조예 49의 표제 화합물 200mg(0.33mmol) 및 에틸아세테이트 50㎕(0.51mmol)의 현탁액에 첨가하고, 반응 혼합물을 밀폐용기내에서 120℃에서 12시간동안 가열하였다. 냉각된 반응물을 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 에틸아세테이트 및 물 사이에 분배하여 층을 분리시켰다. 수성층은 에틸아세테이트로 추출시키고, 합친 유기 용액을 건조시키고(MgSO₄) 환산압력하에서 증발시켰다. 조생성물은 디클로로메탄:메탄올(98:2)를 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 황색오일인 표제 화합물 10mg을 얻었다.
<실시예 64>
2-(4-아미노페닐)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
메탄올 2ml 중의 실시예 63의 표제 화합물 100mg(0.17mmol)의 용액을 물 2ml중의 암모늄 클로라이드 45mg(0.85mmol) 중의 철분말 29mg(0.52mmol)의 현탁액에 첨가하였고 반응물을 1시간동안 60℃에서 가열하였다. 냉각 혼합물을 여과시키고 여액을 감압하에서 증발시켜 연갈색 고체의 표제 화합물 93mg을 얻었다.
<실시예 65>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-{4-[(메틸술포닐)아미노]페닐-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
메탄술포닐 클로라이드 15㎕(0.19mmol)을 피리딘 2ml 중의 실시예 64의 표제 화합물 93mg(0.17mmol)의 빙냉용액에 첨가하였고 반응물을 실온으로 가온하고 90분동안 교반시켰다. Tlc 분석은 출발 물질이 잔류하고 있다는것을 나타내었으며, 따라서 추가로 메탄술포닐 클로라이드 15㎕(0.19mmol)를 첨가하였고, 반응물을 추가 한시간 동안 교반시켰다. 반응물은 염화암모늄 수용액의 첨가로 급냉시키고 에틸아세테이트로 추출시켰다. 합친 유기 추출물을 건조시키고(MgSO₄) 감압하에서 농축시켰다. 잔류한 고체는 디클로로메탄:메탄올:0.88암모니아(90:10:1)를 용리제로서 이용하고 다시 디클로로메탄:메탄올:0.88암모니아(95:5:1)를 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 36mg을 얻었다.
<실시예 66>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-페닐-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
피리딘 0.1ml(1.08mmol)을 디클로로메탄 5ml 중의 제조예 58의 표제 화합물 250mg(0.54mmol), 구리(II) 아세테이트 모노히드레이트 145mg(0.72mmol), 벤젠보론산 132mg(1.08mmol) 및 4Å 분자체 392 mg의 혼합물에 첨가하고 반응물을 실온에서 4일동안 교반하였다. 반응혼합물을 여과시키고 여액을 감압하에서 증발시켰다. 조생성물은 디클로로메탄:메탄올:0.88암모니아(97:3:0.5)를 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하고 에테르:헥산을 이용하여 분쇄시켰다. 생성된 고체를 여과시키고 이소-프로판올:디클로로메탄으로부터 재결정화하여 고체인 표제 화합물 200mg을 얻었다.
<실시예 67>
2-(4-시아노페닐)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
피리딘 1ml 및 N-메틸피롤리딘 1ml 중의 제조예 58의 표제 화합물100mg(0.22mmol), 구리(II) 아세테이트 모노히드레이트 58mg(0.29mmol), 4-시아노벤젠보론산 63mg(0.44mmol) 및 4Å 분자체 156 mg의 혼합물을 3x10초동안 전력으로 마이크로파로 방사선 조사시키고 이어서 2x20초 동안 방사선 조사시킨다. 혼합물은 감압하에서 증발시키고, 잔류물을 디클로로메탄:메탄올:0.88암모니아(95:5:0.5)를 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물을 디클로로메탄:이소-프로판올으로부터 재결정화하여 표제 화합물 45mg을 얻었다.
<실시예 68>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(피리딘-2-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온 디플루오로아세테이트
트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0) 8ml(0.009mmol), R-BINAP 8mg(0.013mmol), 소듐 tert-부톡시드 41mg(0.43mmol) 및 2-브로모피리딘50㎕(0.52mmol)을 톨루엔 3ml중의 제조예 58의 표제 화합물 200mg(0.43mmol)의 용액에 첨가하고, 반응물을 70℃에서 16시간동안 가열시켰다. 냉각된 혼합물은 감압하에서 증발시키고, 디클로로메탄:메탄올(80:20)을 용리제로서 이용하여 잔류물을 실리카겔을 통과하여 여과시켰다. 생성물을 아세토니트릴:0.1% 수용성트리플루오로아세트산의 용리구배(5:95에서부터 85:15까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 역상 HPLC에 의해 정제하여 고체인 표제 화합물 13mg을 얻었다.
<실시예 69>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(피라진-2-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온 디트리플루오로아세테이트
세슘 카르보네이트 353mg(109mmol)에 이어서 2-클로로피라진 100㎕(1.12mmol)를 N,N-디메틸포름아미드 10ml 중의 제조예 58의 표제 화합물 500mg(1.08mmol)의 용액에 첨가하고 반응물을 18시간동안 120℃에서 가열하였다.냉각된 혼합물은 감압하에서 증발시키고, 잔류물은 디클로로메탄:메탄올:0.88암모니아(98:2:1)을 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물을 추가로 아세토니트릴:0.1%수용성 트리플루오로아세트산의 용리구배(5:95에서부터 50:50까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 역상 HPLC에 의해 정제하여 표제 화합물 86mg을 얻었다.
<실시예 70>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(트리아졸-2-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온 트리플루오로아세테이트
표제 화합물은 제조예 58의 표제 화합물 및 2-브로모티아졸로부터, 실시예 69에 기술된 것과 유사한 과정에 따라 얻었다(7%).
<실시예 71>
2-(6-클로로피리미딘-4-일)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
소듐히드리드 22mg(미네랄 오일중의 60% 분산, 0.55mmol)을 테트라히드로푸란 5ml 중의 제조예 58의 표제 화합물 250mg(0.54mmol)의 빙냉용액에 첨가하고, 이어서 용액을 실온까지 가온하였다. 4,6-디클로로피리미딘 80mg(0.54mmol)을 첨가하고, 반응물을 18시간동안 65℃에서 교반시켰다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 증발시키고 잔류물을 디클로로메탄:메탄올:0.88암모니아(95:5:0.5)를 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물을 디클로로메탄을 이용하여 분쇄시켜 연황색 고체인 표제 화합물 5mg을 얻었다.
<실시예 72>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(피리미딘-2-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
표제 화합물은 제조예 58의 표제 화합물 및 2-클로로피리미딘으로부터, 실시예 71에 기술된 것과 유사한 과정에 따라 얻었다(8%).
C24H29N9O4S 에 대한 원소분석
실측치 : C,53.33;H,5.36;N,23.12%
이론치 : C,53.42;H,5.42;N,23.36%
<실시예 73>
5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(피리미딘-2-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
소듐히드리드 19mg(미네랄 오일중의 60% 분산, 0.48mmol)을 테트라히드로푸란 4ml 중의 제조예 69의 표제 화합물 200mg(0.41mmol)의 빙냉용액에 첨가하고, 용액을 30분동안 교반시켰다. 2-클로로피리미딘 56mg(0.48mmol)을 첨가하고, 반응물을 18시간동안 환류시켜 교반시켰다. 혼합물을 감압하에서 증발시키고, 잔류물을 물로 희석시키고 디클로로메탄으로 추출하였다. 합친 유기 추출물을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물은 디클로로메탄 :메탄올의 용리구배(100:0 에서부터 95:5까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 31mg을 얻었다.
<실시예 74>
2-(1,3-벤족사졸-2-일)-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
표제 화합물은 제조예 69의 표제 화합물 및 2-클로로벤족사졸로부터, 실시예 73에 기술된 과정에 따라 얻었다(35%).
<실시예 75>
3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2-페닐-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 294mg(1.47mmol)을 2-메톡시에탄올 10㎖중의 실시예 66의 화합물 200 ㎎(0.37 m㏖)의 용액에 첨가하고, 반응물을 18시간동안 환류시켜 가열하였다. 혼합물을 감압하에서 증발시키고, 잔류물을 디클로로메탄:메탄:0.88 암모니아(97:3:0.5)를 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물을 디클로로메탄:이소프로판올로부터 재결정화시켜 백색고체인 목적한 화합물 82mg을 얻었다.
C27H35N7O5S 에 대한 원소분석
실측치 : C,57.06;H,5.83;N,17.27%
이론치 : C,57.13;H,5.86;N,17.27%
<실시예 76>
5-[2-에톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-1-(2-메톡시에틸)-3-n-프로필-1,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
에탄올 15㎖ 중의 제조예 57의 표제 화합물 440 ㎎(0.82 m㏖) 및 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 196 ㎎(0.98m㏖)의 혼합물을 밀폐용기내에서 100℃에서 18시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 농축하고, 잔류물을 에틸아세테이트 20ml와 염수 10ml사이에 분배하여 층을 분리시켰다. 유기상을 분리시키고, 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올의 용리 구배(100:0에서부터 95:5까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 연황색고체의 표제 화합물 275mg을 얻었다.
<실시예 77>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-1-(2-메톡시에틸)-1,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
에탄올 40㎖ 중의 제조예 56의 표제 화합물 1.02 ㎎(1.9 m㏖) 및 포타슘 tert-부톡시드 533 ㎎(4.75m㏖)의 혼합물을 밀폐용기내에서 100℃에서 18시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 농축하고, 잔류물을 에틸아세테이트50ml와 염수 25ml사이에 분배하여 층을 분리시켰다. 유기상을 염수 25ml로 세척하고, 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 에틸아세테이트:메탄올의 용리 구배(100:0에서부터 90:10까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 연황색 고체인 표제 화합물 698mg을 얻었다.
C23H33N7O5S 에 대한 원소분석
실측치 : C,53.00;H,6.39;N,18.87%
이론치 : C,53.16;H,6.40;N,18.87%
<실시예 78>
2-시클로부틸메틸-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(피롤리딘-1-일)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
피롤리딘 4ml 중의 실시예 7의 표제 화합물 200mg(0.38mmol) 및 구리설페이트펜타히드레이트 74 mg(0.30mmol)의 혼합물을 18시간동안 환류시켜 가열시켰다.냉각된 혼합물을 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(100:0에서부터 95:5까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 두번 정제하여 연갈색고체의 표제 화합물 109mg을 얻었다.
<실시예 79>
2-시클로부틸-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
에탄올 10㎖ 중의 제조예 83의 화합물 440 ㎎(0.83 m㏖), 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 500 ㎎(2.51m㏖) 및 에틸아세테이트 100㎕(1.0mmol)의 혼합물을 밀폐용기내에서 120℃에서 18시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 증발시키고, 잔류물을 디클로로메탄:메탄올의 용리 구배(100:0에서부터 95:5까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물263mg을 얻었다.
<실시예 80>
2-시클로펜틸-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 450mg(2.25mmol)을 에탄올 5㎖ 중의 제조예 84의 표제 화합물 243 ㎎(0.45 m㏖)의 현탁액에 첨가하고, 혼합물을 리액티비알(ReactivialR)내에서 100℃에서 24시간동안 가열하였다. Tlc 분석은 출발 물질이 잔류하고 있다는 것을 나타내며, 따라서 추가로 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 250mg(1.25mmol) 및 에틸아세테이트(3 드롭)을 첨가하고, 반응물을 18시간동안 111℃에서 가열하였다. 냉각된 혼합물을 에틸아세테이트와 중탄산용액 사이에 분배하여, 상을 분리시켰다. 수성층을 에틸아세테이트 2x로 추출시키고, 합친 유기용매를 염수로 세척하고, 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 메탄올:디클로로메탄(2:98)을 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하고, 에테르를 이용하여 분쇄시켜 백색 분말의 표제 화합물 55mg을 얻었다.
C25H35N7O4S·에 대한 원소분석
실측치 : C,57.17;H,6.65;N,18.14%
이론치 : C,56.69;H,6.66;N,18.51%
<실시예 81>
2-시클로펜틸메틸-5-[2-에톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
표제 화합물은 제조예 85의 표제 화합물로부터, 실시예 80에 기술된 과정에 따라 백색 분말(41%)로서 얻었다.
<실시예 82>
2-시클로헥실-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
표제 화합물은 제조예 86의 표제 화합물로부터, 실시예 80에 기술된 것과 유사한 과정에 따라 백색고체(35%)로서 얻었다.
C26H37N7O4S 에 대한 원소분석
실측치 : C,57.23;H,6.96;N,17.54%
이론치 : C,57.44;H,6.86;N,18.03%
<실시예 83>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-(2-에톡시에틸)-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 256mg(1.28mmol)을 에탄올 5㎖ 중의 제조예 70의 표제 화합물 170㎎(0.30 m㏖) 및 에틸아세테이트 30mg(0.33mmol)의 용액에 첨가하고, 반응물을 130℃에서 6시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 증발시키고 잔류된 황색 고체를 디클로로메탄:메탄올(97:3)를 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물을 이소프로필 에테르를 이용하여 분쇄하고 이어서 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(100:0 에서부터 90:10까지)를 이용하여 컬럼 크로마토그래피에 의해 재정제하여 표제 화합물 20mg을 얻었다.
C24H35N7O5S 에 대한 원소분석
실측치 : C,53.97;H,6.64;N,18.14%
이론치 : C,54.02;H,6.61;N,18.37%
<실시예 84>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-[(1S)-1-메틸-2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 2.10g(10.5mmol)을 에탄올 40㎖ 중의 제조예 90의 화합물 1.20g(2.17 m㏖) 및 에틸아세테이트 200㎕(2.02mmol)의 용액에 첨가하고, 반응물을 밀폐용기내에서 130℃에서 6시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 농축하고, 잔류물을 에틸아세테이트와 물사이에 분배하고, 고체이산화탄소의 첨가에 의해 중화시켰다. 층을 분리시키고 수성층은 에틸아세테이트로 추출하고, 합친 유기용액은 건조시키고(Na2SO4), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(99:1 에서부터 96:4까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하고, 그 생성물을 에테르/펜탄으로부터결정화시켜 표제 화합물 250mg을 얻었다.
C24H35N7O5S 에 대한 원소분석
실측치 : C,53.79;H,6.61;N,18.26%
이론치 : C,54.02;H,6.61;N,18.38%
<실시예 85>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-[(1R)-1-메틸-2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
표제 화합물은 제조예 89의 화합물로부터, 실시예 84에 기술된 것과 유사한과정에 따라 결정성 고체(17%)로서 얻었다.
C24H35N7O5S 에 대한 원소분석
실측치 : C,53.67;H,6.62;N,18.27%
이론치 : C,54.02;H,6.61;N,18.38%
<실시예 86>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(3-메톡시-n-프로필)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 145mg(0.72mmol)을 3-메틸-3-펜탄올 4㎖ 중의 제조예 88의 화합물 200mg(0.36 m㏖)의 용액에 첨가하고, 반응물을 130℃에서 10시간동안 가열하고 이어서 냉각시켰다. 혼합물을 감압하에서 증발시키고, 잔류물을 디클로로메탄:메탄올(97:3)을 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 두번 정제하여 표제 화합물 40mg을 얻었다.
<실시예 87>
2-시클로부틸-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
2-메톡시에탄올 5ml 중의 제조예 83의 화합물 238mg(0.45mmol) 및 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 450mg(2.25mmol)의 혼합물을 6시간동안 환류시켜 교반시켰다. 냉각된 혼합물을 에틸아세테이트와 중탄산나트륨 용액 사이에 분배하고, 층을 분리시켰다. 유기상을 염수로 세척하고, 건조시켜(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 잔류한 오렌지색 오일을 디클로로메탄:메탄올(98:2)을 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 회백색 폼의 표제 화합물150mg을 얻었다.
C25H35N7O5S 에 대한 원소분석
실측치 : C,54.53;H,6.59;N,17.77%
이론치 : C,55.03;H,6.47;N,17.97%
<실시예 88 내지 92>
하기 표에 실린 실시예의 하기 화학식의 화합물은 대응하는 피라졸 카르복사미드 및 2-메톡시에탄올로부터, 실시예 87에 기술된 것과 유사한 과정에 따라 제조하였다.
1 = 에테르 분쇄에 의한 추가 정제
2 = 에테르 분쇄에 의한 정제
<실시예 93>
5-[2-n-부톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미디논
포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 123mg(0.62mmol)을 n-부탄올 중의 제조예 27의 화합물 162mg(0.31 m㏖)의 용액에 첨가하고, 반응 혼합물을 120℃에서 18시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 농축시키고, 잔류한 황색 오일을 디클로로메탄:메탄올:0.88암모니아의 용리구배(98:2:0.2 에서부터 95:5:0.5까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물을 에테르로 분쇄시켜 백색 고체의 표제 화합물 78mg을 얻었다.
C24H35N7O5S 에 대한 원소분석
실측치 : C,53.64;H,6.64;N,18.15%
이론치 : C,54.02;H,6.61;N,18.37%
<실시예 94>
3-에틸-5-[2-메톡시에톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-[(1S)-1-메틸프로필)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미디논
포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 960mg(4.8mmol)을 2-메톡시에탄올 15㎖ 중의 제조예 93의 화합물 500mg(0.96 m㏖)의 용액에 첨가하고, 반응물을 130℃에서 5시간동안 가열하였다. 냉각된 반응 혼합물을 에틸아세테이트와 물사이에 분배하고, 혼합물을 고체 이산화탄소를 이용하여 중화하였다. 층을 분리시키고, 유기상을 물로 세척하고, 건조하고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(99:1 에서부터 96:4까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 오일을 얻었다. 이 오일을 에테르를 이용하여 분쇄시켜 백색 분말의 표제 화합물 170mg을 얻었다.
C24H35N7O5S 에 대한 원소분석
실측치 : C,54.20;H,6.68;N,18.39%
이론치 : C,54.08;H,6.71;N,18.40%
[α]D+26.0 °(c=0.1, 메탄올)
<실시예 95>
3-에틸-5-[2-(2-메톡시에톡시)-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-[(1R)-1-메톡시프로필)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미디논
표제 화합물은 제조예 94의 화합물 및 2-메톡시에탄올로부터, 실시예 94에 기술된 과정에 따라 백색고체(23%)로서 얻었다.
<실시예 96>
2-n-부틸-3-에틸-5-[2-(2-메톡시에톡시)-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미디논
표제 화합물은 제조예 91의 화합물 및 2-메톡시에탄올로부터, 실시예 95에 기술된 것과 유사한 과정에 따라 고체(54%)로서 얻었다.
<실시예 97>
2-시클로프로필메틸-3-에틸-5-[2-(2-메톡시에톡시)-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미디논
표제 화합물은 제조예 92의 화합물 및 2-메톡시에탄올로부터, 실시예 95에 기술된 것과 유사한 과정에 따라 고체(41%)로서 얻었다.
<실시예 98>
2-시클로부틸메틸-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(테트라히드로-2-푸라닐메톡시)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미디논
테트라히드로푸르푸릴 알콜 2.5ml중의 실시예 7의 화합물 200mg(0.38mmol) 및 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 371mg(1.86mmol)을 18시간동안 환류시켜 가열하였다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(100:0 에서부터 90:10까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물을 에테르로부터 재결정화시켜 표제 화합물 20mg을 얻었다.
<실시예 99>
3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에톡시)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미디논
표제 화합물은 실시예 8의 화합물 및 2-메톡시에탄올로부터, 실시예 98에 기술된 것과 유사한 과정에 따라 고체로서 얻었다.
<실시예 100>
5-[2-에톡시-5-(4-이소-프로필피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미디논
아질산 나트륨 116 mg(1.68mmol)을 아세트산 5ml 및 진한 염산 5ml중의 제조예 82의 아민 400 mg(1.12 mmol)의 냉각된 (-20℃) 용액에 첨가하고, 용액을 4시간동안 실온으로 가온하였다. 이어서, 용액을 -15℃로 재냉각하고, 액체 이산화황 3ml를 물 2ml중의 염화구리(II) 450mg(3.34mmol) 용액에 첨가하고, 용액을 2시간동안 교반시키고, 실온으로 가온하였다. 반응물을 물로 희석하고, 디클로로메탄 100ml으로 추출하였다. 합친 유기 추출물을 건조시키고(Na2SO4), 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 톨루엔과 함께 공비시켰다. 생성물을 에탄올 5ml중에 용해시키고, N-이소프로필피페라진 500 ㎕(3.56 mmol)을 첨가하고, 반응물을 실온에서 18시간동안 교반시켰다. 반응 혼합물을 감압하에서 증발시키고, 조생성물을 디클로로메탄:메탄올:0.88암모니아(96:4:0.5)를 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 생성된 연황색 고체를 이소프로필 에테르:디클로로메탄으로부터 재결정화하여 표제 화합물 211mg이 얻었다.
C24H35N7O5S·에 대한 원소분석
실측치 : C,54.00;H,6.69;N,18.24%
이론치 : C,54.02;H,6.61;N,18.37%
<실시예 101>
5-[2-에톡시-5-(4-n-프로필피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일)-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미디논
표제 화합물은 제조예 82의 아민 및 n-프로필 피페라진(과량 트리에틸아민의 존재하에서 히드로브로마이드 염으로부터 제조됨)으로부터, 실시예 100에 기술된과정에 따라 얻었다(21%).
<실시예 102>
1-(6-에톡시-5-[3-에틸]-6,7-디히드로-2-(2-메톡시에틸-7-옥소-2H-피라졸[4,3-d]피리미딘-5-일]-3-피리딜술포닐)-4-에틸피페라진·에틸아세테이트 용매화물
실시예 8의 화합물을 제조하기 위해서, 에탄올(11.8L)중의 N-[3-카바모일-5-에틸-1-(2-메톡시에틸)-1H-피라졸-4-일]-2-에톡시-5-(4-에틸-1-피페라지닐 술포닐)니코틴아미드 1.18 kg(2.2 Mol), 포타슘 tert-부톡시드 500 g(4.4 mole) 및 에틸아세테이트 193 g의 혼합물을 120℃에서 20시간동안 가열하였다. 이어서 반응 혼합물을 감압하에서 농축시키고, 전체 약 10L의 용매를 증류시켰다. 잔류물에 물 2.9 L를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 교반시키면서 수성 HCl을 pH 7.5가 될때까지 첨가하였다. 에틸아세테이트 7.5L를 첨가하고, 2상 혼합물을 55℃까지 가온하였다. 유기상을 분리시키고, 수성층은 추가 에틸아세테이트(3.0L)로 추출하였다. 합친유기상을 대기압에서 최종부피 4L까지 증류하였다. 침전된 고체를 5℃로 1시간동안 과립화시켜, 여과하고, 에틸아세테이트 (1.2L)로 세척하고, 진공에서 건조시켰다. 이 과정으로 엷은 황색 결정성 고체인 1-(6-에톡시-5-[3-에틸]-6,7-디히드로-2-(2-메톡시에틸)-7-옥소-2H-피라졸[4,3-d]피리미딘-5-일]-3-피리딜술포닐)-4-에틸피페라진 877g(78%)을 얻었다. 융점=157℃.
C23H33N7O5S 에 대한 원소분석
실측치 : C,52.65;H,6.46;N,17.76%
이론치 : C,53.21;H,6.49;N,18.25%
스펙트럼은 또한 에틸아세테이트를 갖는 용매화물에 대응되는 신호를 가진다.
LRMS:m/z=520(M+1)+
<실시예 103>
1-[6-에톡시-5-[3-에틸-6,7-디히드로-2-(2-메톡시에틸)-7-옥소-2H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일]-3-피리딜술포닐}-4-에틸피페라진
실시예 8 및 실시예 102의 화합물인 1-{6-에톡시-5-[3-에틸-6,7-디히드로-2-(2-메톡시에틸)-7-옥소-2H-피라졸로[4,3d]피리미딘-5-일]-3-피리딜술포닐}-4-에틸피페라진 에틸아세테이트 용매화물을 10g(0.019 mol)을 채우고 이어서 에틸 알콜중의 16% 물 12ml/g(120ml)으로 채웠다. 슬러리를 환류시켜 가열하여 환류시켜 용액을 얻었고, 6ml/g(60ml)를 대기압에서 증류시켰다. 이어서 용액을 실온으로 냉각시키자, 40℃에서 결정화가 일어났다. 이어서 슬러리를 5-10℃로 냉각시키고 30분동안 과립화시킨후, 여과하고, 2ml/g 에틸 알콜 20ml로 세척하였다. 습한 고체를 진공에서 밤새 55-60℃에서 건조시켜 백색 결정성 고체를 얻었다(수득량 7.6g(76%)). 융점 162-165℃.
실시예 103의 방법에서, 물 및 제약학적으로 허용가능한 알콜, 예를 들어 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 및 그들의 혼합물을 사용하여 실시예 8 및 102의화합물을 제조할 수 있다.
<실시예 104>
1-[6-에톡시-5-[3-에틸-6,7-디히드로-2-(2-메톡시에틸)-7-옥소-2H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일]-3-피리딜술포닐}-4-에틸피페라진 벤젠-술포네이트 염
실시예 103의 화합물인 1-{6-에톡시-5-[3-에틸-6,7-디히드로-2-(2-메톡시에틸)-7-옥소-2H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일]-3-피리딜술포닐}-4-에틸피페라진 170g (0. 33 mol)을 채우고, 이어서 물/2부타논(4% v/v) 10ml/g(1.7 리터)로 채우고, 가온하여 환류시켰다. 물 23ml에 용해한 벤젠 술폰산 53g(0.33mol)(70% 중량 %용액)을 환류용액에 30분에 걸쳐서 첨가하였다. 2-부타논 5.3ml/g(0.9리터)를 스트리핑시키고, 교체하고, 슬러리는 냉각시켰다. 슬러리를 5-10℃로 냉각시키고 2시간동안 과립화시킨후 여과하고, 2-부타논의 2ml/g(0.3리터)로 세척하였다. 염을 55-60℃에서 진공에서 밤새 건조시켜 백색 결정성 고체를 얻었다(수득량 215g(96.4%)). 융점 242-244℃.
융점 242-244℃를 갖는 이 염의 분말 엑스선 회절 (PXRD) 패턴을 쎄타-쎄타 고니오미터, 자동 빔 회절 슬릿, 2차 모노크로메이터 및 신틸레이션 계수기로 조정되는 지멘스(Siemens) D5000 분말 엑스선 회절기를 이용하여 결정하였다. 표본을 40 kV/mA에서 작동되는 엑스선 튜브를 이용하여 회전시키면서, 구리 K-알파1 엑스선(파장=1.5046 옹스트롬)으로 방사선 조사하고, 그래파이트 모노크로메이터(λ=0.15405 nm)로 여과시켰다.
PXRD 패턴의 주 피크(각도 θ로)를 표 1에 나타내었다.
표 1 에 기술된 XRD 패턴에 의해 정의되는 다른 경로로 제조한 동일 비실레이트 염은 235-246℃의 범위의 융점을 가질 수 있다(20℃/분의 가열 속도로 퍼킨 엘머(Perkin Elmer) DSC7 를 이용하여 측정).
<실시예 104>
1-[6-에톡시-5-[3-에틸-6,7-디히드로-2-(2-메톡시에틸)-7-옥소-2H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일]-3-피리딜술포닐}-4-에틸피페라진 p-톨루엔 술포네이트 염
실시예 103의 화합물인 1-{6-에톡시-5-[3-에틸-6,7-디히드로-2-(2-메톡시에틸)-7-옥소-2H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일]-3-피리딜술포닐}-4-에틸피페라진 5g (0. 0096 mol)을 채우고, 이어서 에틸 알콜 10ml/g(50ml)로 채우고, 가온하여 환류시켰다. 에틸 알콜 10ml에 용해한 p-톨루엔 술폰산 1.86g(0.0097mol)을 환류용액에 15초에 걸쳐서 첨가하였다. 용액을 냉각시키고 1시간 동안 실온이하에서 과립화시켰다. 슬러리를 여과하고 에틸 알콜의 3ml/g(15ml)로 세척하였다. 염을 55-60℃에서 진공에서 밤새 건조시켜 백색 결정성 고체를 얻었다(수득량 6.12g( 92.3%)). 융점 208℃.
<실시예 105>
1-[6-에톡시-5-[3-에틸-6,7-디히드로-2-(2-메톡시에틸)-7-옥소-2H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일]-3-피리딜술포닐}-4-에틸피페라진 (+)캄포-술포네이트 염
실시예 103의 화합물인 1-{6-에톡시-5-[3-에틸-6,7-디히드로-2-(2-메톡시에틸)-7-옥소-2H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일]-3-피리딜술포닐}-4-에틸피페라진 3g (0.006 mol)을 채우고 이어서 2부타논/물(4% v/v) 10ml/g(30ml)로 채우고, 가온하여 환류시켰다. 5ml의 2부타논 및 1ml의 물에 용해한 (+)-캄포르 술폰산 1.48g(0.006mol)을 환류용액에 1분내로 첨가하고 공비제거시키고, 용액을 냉각시키자 약 45℃에서 결정화가 일어났다. 슬러리를 5-10℃로 냉각시키고 0.5시간동안 과립화시킨후 여과하고, 2-부타논의 5ml/g(15ml)로 세척하였다. 염을 55-60℃에서 진공에서 밤새 건조시켜 백색 결정성 고체를 얻었다(수득량 3.4g(77%)). 융점 222-225℃.
<실시예 106>
1-{6-에톡시-5-[3-에틸-6,7-디히드로-2-(2-메톡시에틸)-7-옥소-2H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일]-3-피리딜술포닐}-4-에틸피페라진 (+/-)-캄포-술포네이트 염
실시예 103의 화합물인 1-{6-에톡시-5-[3-에틸-6,7-디히드로-2-(2-메톡시에틸)-7-옥소-2H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일]-3-피리딜술포닐}-4-에틸피페라진 17g (0.033 mol)을 채우고 이어서 에틸 알콜 10ml/g(170ml)으로 채우고, 가온하여 환류시켰다. 30ml의 에틸 알콜에 용해한 라세믹 캄포르 술폰산 7.75g(0.035mol)을환류용액에 순간적으로 첨가하였다. 용액을 냉각시키자 65-66℃에서 결정화가 일어났다. 슬러리를 5-10℃로 냉각시키고 1시간동안 과립화시킨후, 여과하고, 에틸 알콜 3ml/g(51ml)로 세척하였다. 염을 55-60℃에서 진공에서 밤새 건조시켜 백색 결정성 고체를 얻었다(수득량 22.1g(89.8%)).
<실시예 107>
1-[6-에톡시-5-[3-에틸-6,7-디히드로-2-(2-메톡시에틸)-7-옥소-2H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일]-3-피리딜술포닐}-4-에틸피페라진 에탄-술포네이트 염
실시예 102의 표제 화합물인 1-{6-에톡시-5-[3-에틸-6,7-디히드로-2-(2-메톡시에틸)-7-옥소-2H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일]-3피리딜술포닐}-4-에틸피페라진 5g (9.6 mmol)을 채우고 이어서 에탄올 10ml/g(0.05ml)으로 채우고, 가온하여 환류시켰다. 2ml의 에탄올중에 희석한 에탄 술폰산 1.1g(10.5mmol)을 환류용액에 첨가하였다. 슬러리를 냉각시키자 26-30℃에서 결정화가 일어났다. 슬러리를 과립화시킨후 여과하고, 에탄올 2ml/g(0.01리터)로 세척하였다. 염을 55-60℃에서 진공에서 밤새 건조시켜 백색 결정성 고체를 얻었다(수득량 5.2g(86.1%)). 융점 205-210℃.
δ(CDCl3) : 1.16(3H, t), 1.39(3H, t), 1.41(3H, t), 1.52(3H, t), 2.73(2H, q), 3.03(2H, t), 3.09(2H, q), 3.16(2H, t), 3.30(3H, s), 3.35(2H, t), 3.65(2H, t), 3.89(2H, t), 3.90(2H, q), 4.46(2H, t), 4.71(2H, q), 8.63(1H, d), 8.71(1H, d), 10.76(1H, s), 11.29(1H, s).
생물학적 활성
하기 표는 cGMP PDE5의 억제제인 본 발명의 화합물의 시험관내 활성 및 그의 cGMP PDE6에 대한 cGMP5의선택도을 나타내었다.
cGMP PDE5의 IC50의 측정치는 인간해면체 조직에서 얻어진 데이타에 기초한 것이며, 간상 cGMP PDE6의 IC50측정치는 소망막 조직에서 얻어진 데이타에 기초한 것이고, 여기서 인용된 cGMP PDE6에 대한cGMP PDE5의 선택도은 IC50PDE5/ IC50PDE6에 기초한 것이다.
<표>
<제조예 1>: 3-에틸-1-(2-메톡시에틸)-4-니트로피라졸-5-카르복사미드 및 <제조예 2>: 3-에틸-2-(2-메톡시에틸)-4-니트로피라졸-5-카르복사미드
N, N-디메틸포름아미드 20ml중의 3-에틸-4-니트로-1H-피라졸-5-카르복사미드(WO, 9849166) 1.7g (8.8mmol), 2-브로모에틸 메틸 에테르 0.85ml(8.85mmol) 및 세슘 카르보네이트 2.9g(9.0mmol)의 혼합물을 20시간동안 실온에서 교반시켰다. 반응 혼합물을 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 에틸 아세테이트 125 ml와 염수 100 ml사이에 분배하였다. 상을 분리하고,유기층을 건조시키고(Na2SO4), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 에틸 아세테이트: 메탄올(97:3)을 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 제조예 1 의 표제 화합물 831 mg 및 제조예 2의 표제 화합물 793mg을 얻었다.
제조예 1의 화합물
δ(DMSOd6):1.19(3H, t), 2.82(2H, q), 3.20(3H, s), 3.68(2H, t),
4.22(2H, t), 8.18(1H,s), 8.38(1H, s)
LRMS: m/z 260(M+18)+
제조예 2의 화합물
δ(DMSOd6):1.18(3H, t), 2.98(2H, q), 3.22(3H, s), 3.70(2H, t),
4.28(2H, t), 7.65(1H,s), 7.94(1H, s)
LRMS: m/z 243(M+1)+
<제조예 3> : 1-(2-메톡시에틸)-4-니트로-3-n-프로필피라졸-5-카르복사미드 및 제조예 4 : 2-(2-메톡시에틸)-4-니트로-3-n-프로필피라졸-5-카르복사미드
N, N-디메틸포름아미드 300ml중의 4-니트로-3-n-프로필-1H-피라졸-5-카르복사미드(WO, 9849166) 7.3g (37.0mmol), 2-브로모에틸 메틸 에테르 3.85ml(41.0mmol) 및 세슘 카르보네이트 24.0g(74.0mmol)의 혼합물을 4시간동안 70℃에서 가열시켰다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 에틸 아세테이트 100 ml 와 염수 100 ml사이에 분배하고 상을 분리하였다. 수성층을 에틸 아세테이트 2x100ml로 추출하고, 합친 유기용액을 건조시키고(Na2SO4), 감압하에서 증발시켰다. 잔류물을 에테르로 분쇄시키고, 생성된 침전물을 여과시키고 건조하여 N2 이성질체를 얻었다. 여액을 감압하에서 증발시키고 잔류물을 에틸 아세테이트:메탄올의 용리구배(100:0에서부터 99:1까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 제조예 3 의 생성물을 에테르내에서 현탁시키고, 혼합물을 감압하에서 여과시키고, 여액을 감압하에서 증발시켜 제조예 3의 표제 화합물 1.07 mg을 얻었고, 또한 더많은 N2 이성질체(제조예 4)를 전체 3.85g을 얻었다.
제조예 3의 화합물
제조예 4의 화합물
<제조예 5>
2-(2-{[tert-부틸(디메틸)실릴]옥시}에틸)-3-에틸-4-니트로피라졸-5-카르복사미드
아세토니트릴 400ml중의 3-에틸-4-니트로-1H-피라졸-5-카르복사미드(WO, 9849166) 4.9g (26.6mmol), 세슘 카르보네이트 21.0g(64.5mmol) 및 (2-브로모에톡시)-tert-부틸디메틸실란 7.0g(29.0mmol)의 혼합물을 20시간동안 80℃에서 교반시켰다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 에틸 아세테이트 200 ml 와 물 100 ml사이에 분배하였다. 층을 분리하고, 유기상을 물 3x50ml로 세척하고, 건조시키고(Na2SO4), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 에틸 아세테이트를 용리제로서 이용하고 다시 펜탄:에틸 아세테이트의 용리구배(50:50 에서부터 0:100까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 소량의 목적 화합물을 얻었다.
N1 및 N2 이성질체를 포함하는 조생성물을 펜탄을 이용하여 분쇄시키고, 생성된 침전물을 여과하고 건조하여 고체로서 표제 화합물 전체로 1.7g을 얻었다.
<제조예 6>
tert-부틸 3-요오도-1-아제티딘카르복실레이트
N, N-디메틸포름아미드 25ml중의 3-[(메틸술포닐)옥시]-1-아제티딘카르복실레이트(Synlett; 1998;379) 5.0g(19.9mmol) 및 포타슘 요오도 16.5g(99.4mmol)의 혼합물을 42시간동안 100℃에서 가열시켰다. 냉각된 혼합물을 물과 에틸 아세테이트사이에 분배하고 층을 분리하였다. 유기상을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 크실렌과 공비시켰다. 조생성물을 디클로로메탄을 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크래마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 3.26g을 얻었다.
<제조예 7>
tert-부틸3-[3-(아미노카르보닐)-5-에틸-4-니트로피라졸-1-일]-1-아제티딘카르복실레이트
N, N-디메틸포름아미드 60ml중의3-에틸-4-니트로-1H-피라졸-5-카르복사미드(WO, 9849166) 6.59g(35.8mmol), 세슘카르보네이트 12.25g(37.6mmol) 및 제조예 6의 표제 화합물 10.3g(37.6mmol)의 혼합물을 3일동안 60℃에서 가열시켰다. 냉각된 혼합물을 2% 중탄산나트륨 수용액 250ml에 붓고 에틸 아세테이트 1x230ml,1x100ml로 추출하였다. 합친 유기 추출물을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 잔류한 오일 에틸 아세테이트:펜탄의 용리구배(50:50에서부터 100:0까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크래마토그래피에 의해 정제하여 N1-이성질체 5.0g 및 제조예 7의 표제 화합물 4.1g을 얻었다.
<제조예8>
벤질2-[3-(아미노카르보닐)-5-에틸-4-니트로피라졸-1-일]에틸(메틸)카르바메이트
표제 화합물은 3-에틸-4-니트로-1H-피라졸-5-카르복사미드(WO, 9849166) 및 2-[(벤질록시)카르보닐](메틸)아미노]에틸메탄술포네이트(J.Med.Chem. 37; 23; 1994;3977)을 출발물질로 하여 제조예 7에 기재된 것과 유사한 과정에 따라얻었다(25%).
<제조예 9>
4-아미노-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)피라졸-5-카르복사미드
에탄올 20ml 중의 제조예 2의 표제 화합물 500mg(2.07mmol) 및 목탄상의 10% 팔라듐 50mg을 18시간동안 50psi 및 실온에서 수소화하였다. 반응혼합물은 아보셀(ArbocelR)을 통과시켜 여과하고, 여액을 감압하에서 증발시켜 백색 고체인 표제 화합물을 얻었다.
<제조예 10 내지 12>
하기 화학식의 화합물은 대응하는 니트로피라졸로부터 제조예 9에 기술된 것과 유사한 과정을 따라서 제조되었다.
<제조예13>
벤질2-[4-아미노-3-(아미노카르보닐)-5-에틸피라졸-1-일]에틸(메틸)카르바메이트
아세트산 50ml 중의 제조예 8의 표제 화합물 1.92g(5.28mmol), 철분말 3.04g및 물 2.5ml의 혼합물을 25분동안 실온에서 교반시켰다. 반응혼합물은 아보셀(ArbocelR)을 통과시켜 여과하고, 여액을 중탄산나트륨 포화수용액 400ml에 천천히 쏟아부었다. 고체 탄산나트륨을 이용하여 용액의 pH를 8로 고정시키고, 이 용액을 이어서 에틸 아세테이트 2x350ml로 추출하였다. 합친 유기 추출물을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켜 표제 화합물 1.5g을 얻었다.
<제조예14>
4-아미노-3-에틸-1-(2-메톡시에틸)피라졸-5-카르복사미드
표제 화합물은 제조예1의 표제 화합물을 출발물질로 하여, 제조예 9에 기술된 것과 유사한 과정에 따라 수행한 후, 용리제로서 디클로로메탄:메탄올(90:10)을 이용하여 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 얻었다(95%).
<제조예15>
4-아미노-1-(2-메톡시에틸)-3-n-프로필피라졸-5-카르복사미드
표제 화합물은 제조예3의 표제 화합물을 출발물질로 하여, 제조예9에 기술된 과정을 따라 고체로서 얻었다(99%).
<제조예16>
피리딘-2-아미노-5-술폰산
2-아미노피리딘 80g(0.85mol)을 올레움 320g에 30분에 걸쳐 조금씩 첨가하였고 생성된 용액을 4시간동안 140℃에서 가열하였다. 냉각하는 동안, 반응물을 얼음 200g 위로 쏟아붓고, 혼합물을 얼음/염 조내에서 추가 2시간동안 교반시켰다. 생성된 현탁액을 여과하고, 고체는 얼음물 200 ml 및 차가운 IMS 200 ml로 세척하고, 흡인기하에서 건조시켜 고체인 표제 화합물 111.3g을 얻는다.
LRMS:m/z 175(M+1)+
<제조예17>
피리딘-2-아미노-3-브로모-5-술폰산
브롬 99 g(0.62mol)을 1시간에 걸쳐 물 600ml 중의 제조예 16의 표제 화합물 108 g(0.62 mol)의 뜨거운 용액에 적가하여, 정상 환류를 유지시켰다. 첨가가 완료된 후, 반응물을 냉각시켰고, 생성된 혼합물을 여과하였다. 고체를 물로 세척하고 흡인기하에서 건조하여 표제 화합물 53.4g을 얻었다.
<제조예 18>
피리딘-3-브로모-2-클로로-5-술포닐 클로라이드
물 30ml중의 아질산 7.6g(110.0mmol)의 용액을 염산 수용액 115ml(20%)중의 제조예 17의 표제 화합물 25.3g(100.0mmol)의 빙냉용액에 적가하여 온도를 6℃이하로 유지시켰다. 반응물을 30동안 0℃에서 교반시키고 추가로 한시간동안 실온에서 교반시켰다. 반응 혼합물을 감압하에서 증발시키고, 잔류물을 72시간동안 70℃에서 진공에서 건조시켰다. 이 고체인 포스포러스 펜타클로라이드 30.0g(144.mmol)및 포스포러스 옥시클로라이드 1ml(10.8mmol)의 혼합물을 3시간동안 125℃에서 가열하였고, 이어서 냉각시켰다. 반응혼합물을 얼음 100g 위에 쏟아붓고 생성된 고체를 여과하고 물로 세척하였다. 생성물을 디클로로메탄에 용해시키고, 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켜 황색 고체로서 표제 화합물 26.58g을 얻었다.
<제조예 19>
3-브로모-2-클로로-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘
디클로로메탄 150ml중의 1-에틸피페라진 11.3ml(89.0mmol) 및 트리에틸아민 12.5ml(89.0mmol)의 용액을 디클로로메탄 150ml중의 제조예 18의 표제 화합물 23.0g(79.0mmol)의 빙냉용액에 적가하고 반응물을 한시간동안 0℃에서 교반시켰다. 반응 혼합물을 감압하에서 농축시키고, 잔류한 갈색 오일을 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(99:1에서부터 97:3까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크래마토그래피에 의해 정제하여 주황색 고체로서 표제 화합물 14.5g을 얻었다.
<제조예 20>
3-브로모-2-클로로-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘
N-메틸피페라진 7.65ml(69.0mmol)을 에탄올 200ml중의 제조예 18의 표제 화합물 10.0g(34.5mmol)의 용액을 적가하고, 반응물을 3시간동안 실온에서 교반시켰다. 혼합물은 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 디클로로메탄 200ml 와 물 100ml사이에 분배하고, 층을 분리하였다. 유기상을 건조시키고(Na2SO4), 감압하에서 증발시켜 황색 고체로서 표제 화합물 10.53g을 얻었다.
<제조예 21>
3-브로모-2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘
에탄올 100ml중의 제조예 19의 표제 화합물 6.60g(17.9mmol) 및 소듐 에톡시드 6.09g(89.55mmol)의 혼합물을 18시간동안 환류시켜 가열하고, 이어서 냉각시켰다. 반응혼합물을 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 물 100ml 와 에틸 아세테이트 100ml 사이에 분배하고 층을 분리시켰다. 수성층을 에틸 아세테이트 2x100ml로 추출하고, 합친 유기용액을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켜 갈색 고체로서 표제 화합물 6.41g을 얻었다.
C13H20BrN3O3S에 대한 원소분석
실측치 : C,41.27;H,5.33;N,11.11%
이론치 : C,41.35;H,5.28;N,10.99%
<제조예 22>
3-브로모-2-에톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘
테트라히드로푸란 150ml중의 제조예 20의 표제 화합물 10.0g(39.1mmol), 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 5.92g(29.7mmol) 및 에탄올 3.5ml의 혼합물을 24시간도안 실온에서 교반시켰다. 반응물을 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 에틸 아세테이트 150ml 와 염수 50ml 사이에 분배하였다. 층을 분리시키고, 유기상을 건조시키고(Na2SO4), 여과시키고, 감압하에서 증발시켜 표제 화합물 9.1g을 얻었다.
<제조예 23>
피리딘-2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-3-카르복시산 에틸에테르
에탄올 60ml 중의 제조예 21의 표제 화합물 6.40g(16.92mmol), 트리에틸아민 12ml(86.1mmol) 및 팔라듐(0)트리스(트리페닐포스핀)의 혼합물을 18시간동안 일산화탄소 분위기하에서 100℃및 200psi에서 가열하고 이어서 냉각시켰다. 반응혼합물을 감압하에서 증발시키고, 잔류물을 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(100:0에서부터 97:3까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여주황색 오일로서 표제 화합물 6.2g을 얻었다.
<제조예 24>
피리딘2-에톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)-3-카르복시산 에틸에스테르
표제 화합물은 제조예 22의 표제 화합물을 출발 물질로 하여 제조예 23에 기술된 것과 유사한 과정을 이용하여 주황색 고체로서 얻었다(85%).
<제조예 25>
피리딘-2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-3-카르복시산
에탄올 25ml 중의 제조예 23의 표제 화합물 4.96g(13.35mmol) 및 염화나트륨수용액 25ml(2N,50.0mmol)의 혼합물을 2시간동안 실온에서 교반시켰다. 반응혼합물을 감압하에서 그 부피의 반이 될때까지 농축시키고, 에테르로 세척하고, 4N 염산을 이용하여 pH 5로 산성화시켰다. 수용액은 디클로로메탄 3x30ml로 추출하고, 합친 유기추출물을 건조시키고(MgSO₄) 감압하에서 증발시켜 황갈색 고체인 표제 화합물 4.02g을 얻었다.
<제조예 26>
피리딘-2-에톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)-3-카르복시산 히드로클로라이드
염화나트륨 용액 21ml(2M,42.0mml)을 디옥산 150ml 중의 제조예 24의 표제 화합물 7.57g(21.0mmol)의 용액에 첨가하고 반응물을 18시간동안 실온에서 교반시켰다. 혼합물을 염산을 이용하여 중화시키고, 디옥산을 감압하에서 제거하고, 잔류한 수용액을 염산을 이용하여 pH 2로 산성화시킨다. 용액을 감압하에서 증발시키고, 잔류물을 뜨거운 에탄올중에서 재현탁시키고, 여과시키고, 여액을 재증발시켜 표제 화합물 5.46g을 얻었다.
<제조예 27>
4-[2-에톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)피라졸-5-카르복사미드
옥사릴 클로라이드 500ml(5.73mmol)을 제조예 26의 표제 화합물 522mg(1.43mmol), N,N-디메틸포름아미드 1드롭의 빙냉용액에 적가하고, 반응물을 2시간동안 교반시켰다. 혼합물을 감압하에서 농축시키고, 디클로로메탄과 함께 여러번 공비시켜 중간체 산클로라이드를 얻었다. 디클로로메탄 20ml중의 이 생성물의 용액을 디클로로메탄 20ml중의 제조예 9의 표제 화합물 250mg(1.18mmol) 및 트리에틸아민 500ml(3.18mmol)의 용액에 첨가하고 반응물을 18시간동안 실온에서 교반시켰다. 혼합물을 물로 세척하고, 건조하고(Na2SO4) 감압하에서 증발시켰다. 잔류물을 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(100:0에서부터 95:5까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 428mg을 얻었다.
<제조예28>
4-[2-에톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-2-(2-메톡시에틸)-3-n-프로필피라졸-5-카르복사미드
표제 화합물은 제조예 10 및 26의 표제 화합물을 출발물질로 하여, 제조예 27에 기재된 과정에 따라 백색 고체로서 얻었다(79%).
<제조예 29>
4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)피라졸-5-카르복사미드
1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드 히드로클로라이드 5.26g(27.4mmol)을 디클로로메탄 70ml중의 제조예 25의 표제 화합물7.25g(21.1mmol), 제조예 9의 표제 화합물 4.45g(20.9mmol), 1-히드록시벤조트리아졸 히드레이트 3.71g(27.4mmol) 및 N-디이소프로필에틸아민 10.96ml(63.3mmol)의 용액에 첨가하고, 반응물을 18시간동안 교반시켰다. 반응혼합물을 디클로로메탄 100ml로 희석시키고, 물 100ml, 중탄산나트륨포화수용액 100ml 및 염수100ml로 세척하고, 건조시키고(MgSO₄) 및 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(100:0에서부터 95:5까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 폼인 표제 화합물 10.05g을 얻었다.
<제조예 30>
4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-2-(2-메톡시에틸)-3-n-프로필피라졸-5-카르복사미드
N-디이소프로필에틸아민 0.92ml(5.3mmol)을 디클로로메탄 20ml중의 제조예 25의 표제 화합물 1.0g(2.65mmol), 제조예 10의 표제 화합물 600mg(2.65mmol), 1-히드록시벤조트리아졸 히드레이트 465mg(3.45mmol) 및 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드 히드로클로라이드 660mg(3.45mmol)의 용액에 첨가하고, 반응물을 18시간동안 교반시켰다. 반응 혼합물을 염수로 세척시키고, 건조시키고(MgSO₄) 및 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(100:0에서부터 95:5까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 740mg을 얻었다.
<제조예 31>
2-(2-{[tert-부틸(디메틸)실릴]옥시}에틸)-4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-3-에틸피라졸-5-카르복사미드
표제 화합물은 제조예 25 및 11의 표제 화합물을 출발물질로 하여 제조예 27에 기재된 것과 유사한 과정을 따라 백색 고체로서 얻었다(67%).
<제조예 32>
벤질2-{3-(아미노카르보닐)-4-[({2-에톡시-5-[(4-에틸-1-피페라지닐)술포닐]-3-피리디닐}카르보닐)아미노]-5-에틸피라졸-1-일}에틸(메틸)카르바메이트
트리에틸아민 1.0ml(7.2mmol)을 디클로로메탄 50ml중의 제조예 25의 표제 화합물 1.5g(4.5mmol) 및 제조예 13의 표제 화합물 1.7g(4.95mmol), 1-히드록시벤조트리아졸 히드레이트 833mg(5.44mmol) 및 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드 히드로클로라이드 1.28g(6.68mmol)의 용액을 첨가하고 반응물을 3일동안 실온에서 교반시켰다. 반응혼합물을 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 중탄산나트륨포화수용액과 에틸 아세테이트사이에 분배하고 층을 분리시켰다. 수성층을 에틸 아세테이트 2x50ml로 추출하고 합친 유기용액을 건조하고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올(95:5)을 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 3.0g을 얻었다.
<제조예 33>
2-(1-tert-부틸옥시카르보닐아제티딘-3-일)-4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-3-에틸피라졸-5-카르복사미드
표제 화합물은 제조예 25 및 제조예 12의 표제 화합물을 출발물질로 하여, 제조예 32에 기재된 유사한 과정을 따라 얻었다(72%).
<제조예 34>
4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-1H-3-에틸피라졸-5-카르복사미드
N,N-디메틸포름아미드 60ml중의 3-에틸-1H-피라졸-5-카르복사미드(WO, 9849166) 9.2g(59.8mmol)의 용액을 디클로로메탄 240ml중의 제조예 25의 표제 화합물 21.7g(62.9mmol), 1-히드록시벤조트리아졸 히드레이트 10.1g(66.0mmol) 및 트리에틸아민 13.15ml(94.3mmol)에 첨가하였다. 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드 히드로클로라이드 13.26g(69.2mmol)를 첨가하고, 반응물을 6시간동안 실온에서 교반시켰다. 디클로로메탄을 감압하에서 제거하고, 잔류한 용액을 에틸 아세테이트 400ml로 쏟아붓고, 이 혼합물을 중탄산나트륨 포화수용액 400ml로 세척하였다. 생성된 결정성 침전물을 여과하고, 에틸 아세테이트로 세척하고 진공하에서 건조시켜 백색 고체인 표제 화합물 22g을 얻었다.
<제조예 35>
4-[2-에톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-1H-3-에틸피라졸-5-카르복사미드
옥살릴 클로라이드 9.5ml(108mmol)을 디클로로메탄 150ml중의 제조예 26의 표제 화합물 10.0g(27.0mmol) 및 N,N-디메틸포름아미드 160㎕에 적가하고, 첨가가 완성되면 반응물을 실온에서 5 1/2 시간동안 교반시켰다. 혼합물은 감압하에서 증발시키고 잔류물을 톨루엔으로 공비시켜 황색 고체를 얻었다.
트리에틸아민 11.2ml(81.0mmol)을 디클로로메탄 150ml 중의 중간체 산 클로라이드 10.5g(27.3mmol) 및 4-아미노-3-에틸-1H-피라졸-5-카르복사미드(WO,9849166) 4.2g(27.3mmol)의 용액에 첨가하고, 반응물을 18시간동안 실온에서 교반시켰다. 혼합물을 물로 희석하고, 층을 분리시켰다. 수성층을 디클로로메탄 2x로 추출하고 합친 유기용액을 건조시키고(Na2SO4), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 에테르를 이용하여 분쇄시키고 생성된 고체를 여과하여 표제 화합물 10.1g을 얻었다.
<제조예 36>
2-이소-부틸-4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-3-에틸피라졸-5-카르복사미드
1-브로모-2-메틸프로판 187㎕(1.72mmol)을 N,N-디메틸포름아미드 15ml중의 제조예 34의 표제 화합물 750mg(1.56mmol) 및 세슘 카르보네이트 1.12g(3.44mmol)의 용액에 첨가하고, 반응물을 18시간동안 60℃에서 교반시켰다. 냉각된 혼합물을 물과 에틸 아세테이트사이에 분배하고, 층을 분리시켰다. 유기층을 건조하고(MgSO₄), 감압하에서 농축시키고 톨루엔과 공비시켜 고체를 얻었다. 이 생성물을 에테르로부터 재결정화시켜 백색고체인 표제 화합물 152mg을 얻었다.
<제조예 37 내지 41>
하기 표에 실린 제조예의 하기 화학식의 화합물은 제조예 34의 표제 화합물 및 적절한 브로마이드으로부터 제조예 36에 기재된 것과 유사한 과정에 따라 제조하였다.
<제조예 42>
4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-3-에틸-2-(테트라히드로푸란-2-일)메틸피라졸-5-카르복사미드
세숨 카르보네이트 1.63g(5.0mmol)을 N,N-디메틸프로아미드 40ml 중의 제조예 34의 표제 화합물 2.0 g(4.18mmol)의 빙냉용액에 첨가하고 용액을 30분동안 교반시켰다. 테트라히드로푸릴 부로마이드 0.6ml(5.28mmol)을 첨가하고, 반응물을 60℃에서 72시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 증발시키고 잔류물을 물과 디클로로메탄사이에 분배하였다. 상을 분리시키고, 유기층을 건조하고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(100:0에서부터 95:5까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 1.20g을 얻었다.
<제조예 43>
2-메톡시-1-메틸에틸 메탄술포네이트
메탄술포닐 클로라이드 2.86ml(36.9mmol)을 디클로로메탄 150ml중의 1-메톡시-2-프로판올 3ml(30.7mmol) 및 트리에틸아민 10.27ml(73.7mmol)의 빙냉용액에 적가하고 반응물을 18시간동안 실온에서 교반시켰다. 혼합물을 물로 세척하고, 이어서 2M 염산으로 세척하고, 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켜 황색 오일의 표제 화합물 5.24 g을 얻었다.
<제조예 44>
2-[(tert-부톡시카르보닐)(메틸)아미노]에틸 메탄술포네이트
메탄술포닐 클로라이드 2.98ml(38.6mmol)을 피리딘 40ml중의 tert-부틸 2-히드록시에틸(메틸)카르바메이트 (Synth. Commun. 1993; 23(17); 2443) 4.5g(25.7mmol)의 빙냉 용액에 첨가하고 반응물을 2시간동안 교반시켰다. 용액을 물 150ml에 쏟아붓고 에틸 아세테이트 2x50ml로 추출하였다. 합친 유기 추출물을 10% 시트르산 수용액으로 세척하고, 건조하고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다.조생성물을 에틸 아세테이트:펜탄의 용리구배(34:66에서부터 40:60까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 1.0g을 얻었다.
<제조예 45>
4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-3-에틸-2-(1-메틸-2-메톡시에틸)피라졸-5-카르복사미드
소듐 히드리드 64mg(미네랄 오일중의 60% 분산, 1.6mmol)을 테트라히드로푸란 10ml중의 제조예 34의 표제 화합물 700mg(1.46mmol)의 용액에 첨가하고, 용액을 10분동안 교반시켰다. 제조예 43의 표제 화합물 270g(1.60mmol)을 첨가하고, 반응물을 3일동안 60℃에서 교반시켰다. 냉각된 혼합물을 에틸 아세테이트와 중탄산나트륨 수용액사이에 분배하고, 상을 분리시켰다. 수성층을 에틸 아세테이트로 추출시키고, 합친 유기용액을 건조하고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 잔류물을 디클로로메탄:메탄올(98:2)를 용리제로서 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 흰색 폼의 표제 화합물 310mg을 얻었다.
<제조예 46>
2-(1-tert-부톡시카르보닐피페리딘-4-일)-4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-3-에틸피라졸-5-카르복사미드
표제 화합물은 제조예 34의 표제 화합물 및 tert-부틸 4-[(메틸술포닐)옥시]-1-피페리딘카르복실레이트(WO, 9319059)을 출발물질로 하여 제조예 45에 기술된 과정을 따라 얻었다(43%).
<제조예 47>
2-{2-[(tert-부톡시카르보닐)(메틸)아미노]에틸}-4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-3-에틸피라졸-5-카르복사미드
표제 화합물은 제조예 34 및 제조예 44의 표제 화합물을 출발물질로 하여 제조예 45에 기재된 것과 유사한 과정을 따라 제조되었다. 조생성물을 에틸 아세테이트: 디에틸아민(95:5)를 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물을 얻었다(30%).
<제조예 48>
4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-3-에틸-2-[2-(피라졸-1-일)에틸]피라졸-5-카르복사미드
수산화나트륨 88mg (미네랄 오일중의 60% 분산, 2.19mmol)을 테트라히드로푸란 25ml 중의 제조예 34의 표제 화합물 1.0g(2.09mmol)의 빙냉용액에 첨가하고 용액을 1시간동안 교반시켰다. 1-(2-클로로에틸)피라졸(WO9849166) 410mg(3.14mmol)을 첨가하고, 반응물을 18시간동안 환류시켜 가열하였다. 냉각된 용액을 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배하고, 층을 분리시켰다. 수성층을 에틸 아세테이트로 추출하고, 합친 유기 용액을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올의 용리구배 (100:0에서부터 90:10까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크래마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 300mg을 얻었다.
<제조예 49>
4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-3-에틸-2-(4-니트로페닐)피라졸-5-카르복사미드
수산화나트륨 80mg (미네랄 오일중의 60% 분산, 2.67mmol)을 테트라히드로푸란 10ml 중의 제조예 34의 표제 화합물 1.0g(2.08mmol)의 차가운 용액(-78℃)에 첨가하고, 혼합물을 실온으로 서서히 가온시켰다. 4-플루오로니트로벤젠 0.5ml(4.7mmol)을 첨가하고, 반응물을 72시간동안 65℃에서 가열하였다. 냉각된 용액을 염화암모늄 수용액과 에틸 아세테이트 사이에 분배하고, 층을 분리하였다. 수성층을 에틸 아세테이트로 추출하고, 합친 유기 용액을 물로 세척하고 이어서 염수로 세척하고, 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올의 용리구배 (100:0에서부터 95:5까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 630mg을 얻었다.
<제조예 50>
2-[3-디메틸아미노-n-프로필]-4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카복사미도]-3-에틸피라졸-5-카르복사미드
메탄술포닐 클로라이드 4.95㎖(64.0mmol)을 디클로로메탄 200 ml중의 3-디메틸아미노-1-프로판올 6g(58.2mmol) 및 트리에틸아민 9.7ml(69.8mmol)에 첨가하고, 반응물을 16시간동안 실온에서 교반시켰다. 혼합물을 에틸 아세테이트와 중탄산나트륨 수용액에 분배하고 상을 분리시켰다. 수성층을 에틸 아세테이트로 추출하고 합친 유기용액을 건조시키고(Na2SO4) 감압하에서 증발시켰다. 잔류물을 즉시 디클로로메탄:메탄올(90:10)을 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크래마토그래피에 의해 정제하여 오일성 고체 1.5g을 얻었다. 이를 즉시 디클로로메탄 3ml에 재용해시키고 여액을 테트라히드로푸란 10ml로 희석시켰다.
수산화나트륨 70mg( 미네랄 오일중의 60%분산, 1.75mmol)을 테트라히드로푸란 15ml 중의 제조예 34의 표제 화합물 760ml(1.59mmol)의 빙냉용액에 조금씩 첨가하고 첨가가 끝난후에, 용액을 1시간동안 실온에서 교반하였다.
이미 제조된 메실레이트 용액을 이어서 첨가하고, 반응물을 16시간동안 70℃에서 교반시켰다. 냉각된 혼합물을 중탄산나트륨 포화수용액 120ml로 쏟아붓고, 에틸 아세테이트 2x100ml로 추출하였다. 합친 유기 추출물을 건조시키고(Na2SO4) 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올:0.88암모니아(89:10:1)을 용리제로서 정제하여 표제 화합물 140mg을 얻었다.
<제조예 51>
4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카로복사미도]-3-에틸-2-(피페리딘-4-일)피라졸-5-카르복사미드 디트리플루오로아세테이트
트리플루오로아세트산 3ml를 디클로로메탄 4ml중의 제조예 46의 표제 화합물 309mg(0.47mmol)의 용액을 첨가하고, 용액을 2 1/2시간동안 교반하였다. 반응물을 감압하에서 증발시키고 잔류물을 에테르를 이용하여 분쇄하였다. 생성된 고체를 1분동안 에테르내에서 음파처리하고, 생성된 침전물을 여과하고, 건조하여 백색고체인 표제 화합물 278mg을 얻었다.
<제조예 52>
4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-3-에틸-2-(1-메틸피페리딘-4-일)피라졸-5-카르복사미드
트리플루오로아세트산 1.5ml를 디클로로메탄 2ml중의 제조예 46의 표제 화합물 320mg(0.48mmol)의 용액을 첨가하고, 용액을 실온에서 2 1/2시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압하에서 증발시키고, 잔류물을 에테르를 이용하여 잘 분쇄하고, 진공에서 건조하여 백색고체를 얻었다.
포름알데히드 217㎕ (37% 수용액, 2.90mmol)을 디클로로메탄 8ml 중의 중간체 아민의 용액에 첨가하고, 용액을 30분동안 격렬하게 교반시켰다. 아세트산 88㎕ 1.69mmol을 첨가하고, 용액을 추가 30분동안 교반시키고 이어서 소듐 트리아세톡시보로히드리드 169mg(0.80mmol)을 첨가하고 반응물을 16시간동안 실온에서 교반시켰다. 반응혼합물을 중탄산나크륨수용액으로 쏟아붓고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합친 유기 추출물을 건조하고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 잔류물을 디클로로메탄:메탄올:0.88암모니아(91.75:7.5:0.75)를 용리제로 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 70mg을 얻었다.
<제조예 53>
4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-3-에틸-2-(1-메틸아제티딘-3-일)피라졸-5-카르복사미드
트리플루오로아세트산 2.5ml를 디클로로메탄 3.5 ml중의 제조예 33의 표제 화합물 700mg(1.1mmol)의 용액에 첨가하고 용액을 실온에서 2 1/2시간동안 교반시켰다. 반응혼합물을 감압하에서 교반시키고, 잔류물을 에테르를 이용하여 잘 분쇄시키고 진공에서 건조하였다. 고체를 중탄산나트륨 포화수용액내에서 현탁시키고, 에틸 아세테이트로 추출하고 합친 유기 추출물을 감압하에서 증발시켰다.
포름알데히드 280㎕ (37% 수용액, 4.4mmol)을 디클로로메탄 8ml중의 중간체 아민의 용액에 첨가하고, 용액을 30분동안 격렬하게 교반시켰다. 아세트산 53㎕(1.1mmol)을 첨가하고 용액을 추가 30분동안 교반시키고, 이어서 소듐 트리아세톡시보로히드리드 238mg(1.12mmol)을 첨가하고 반응물을 실온에서 16시간동안 교반시켰다. 반응혼합물을 중탄산나트륨수용액 30ml에 쏟아붓고, 에틸 아세테이트 2x30ml로 추출하였다. 합친 유기 추출물을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 잔류물을 디클로로메탄:메탄올:0.88암모니아(91.75:7.5:0.75)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 470mg을 얻었다.
<제조예 54>
4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-3-에틸-2-[2-(메틸아미노)에틸]피라졸-5-카르복사미드
메탄올 3ml중의 제조예 32의 표제 화합물 250mg(0.37mmol) 및 목탄 상의 10% 팔라듐 35mg의 혼합물을 60psi 및 실온에서 16시간동안 수소화시켰다. 반응혼합물을 아보셀R을 통과시켜 여과하고, 여과지를 메탄올로 세척하고, 합친 여액을 감압하에서 증류시켰다. 잔류물을 디클로로메탄:메탄올:0.88암모니아의 용리구배(90:10:0에서부터 89:10:1까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크래마토그래피에 의해 정제하여 백색 폼인 표제 화합물 135mg(68%)를 얻었다.
<제조예 55>
2-[2-(디메틸아미노)에틸]-4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-3-에틸피라졸-5-카르복사미드
염화나트륨 88mg(미네랄 오일 중의 60% 분산, 2.2mmol)을 테트로푸란 25ml 중의 제조예 34의 표제 화합물 1.0g(2.1mmol)의 빙냉용액에 조금씩 첨가하고 용액을 30분동안 교반시켰다.
2-디메틸아미노에틸클로라이드 히드로클로라이드 451mg(3.15mmol)을 중탄산나트륨 포화수용액으로 처리하고 이 혼합물을 디클로로메탄 2x15ml로 추출하였다. 합친 추출물을 감압하에서 실온에서 약 2ml의 부피까지 농축시키고, 이 용액을 테트라히드로푸란 10ml로 희석하였다. 이것을 이어서 이미 제조한 용액에 첨가하고, 반응물을 환류시켜 20시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 중탄산나트륨 수용액에 쏟아붓고 에틸 아세테이트 100ml로 추출하였다. 유기 추출물을 감압하에서 증발시키고, 잔류한 폼을 에틸 아세테이트:디에틸아민(95:5)를 용리제로서 실리카겔상에서 컬럼 크래마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 300mg을 얻었다.
<제조예 56>
4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-3-에틸-1-(2-메톡시에틸)피라졸-5-카르복사미드
표제 화합물은 제조예 25 및 14의 표제 화합물을 출발물질로하여 제조예 29에 기재된 것과 유사한 과정에 따라 제조되었다.
<제조예 57>
4-[2-에톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카복사미도]-1-(2-메톡시에틸)-3-n-프로필피라졸-5-카르복사미도
디클로로메탄 20ml 중의 제조예 26의 표제 화합물 585mg(1.77mmol), 제조예 15의 표제 화합물 189 mg(1.40mmol), 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드 히드로클로라이드 267mg(1.40mmol) 및 N-에틸디이소프로필아민 0.39ml(2.25mmol)의 혼합물을 18시간동안 실온에서 교반시켰다. 혼합물을 염수 10ml로 세척하고 이어서 물 10ml로 세척하고 이어서 염산 3x30ml(1M)로 추출하였다. 합친 유기추출물을 건조시키고(Na2SO4), 감압하에서 증발시켜 백색 고체인 표제 화합물 446mg을 얻었다.
<제조예 58>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
포타슘 비스트리메틸실릴아미드 8.28g(41.6mmol)을 에탄올 160ml중의 제조예 34의 표제 화합물 10.0g(20.8mmol) 및 에틸 아세테이트 2ml(20mmol)의 용액에 첨가하고, 반응혼합물을 120℃에서 밀폐 용기내에서 12시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 증발시키고, 잔류물을 디클로로메탄:메탄올:0.88암모니아(95:5:0.5)를 용리제로 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크래마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 3.75g을 얻었다.
<제조예 59>
5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
n-부탄올 12ml중의 제조예 34의 표제 화합물 500mg(1.04mmol) 및 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 436mg(2.19mmol)의 혼합물을 130℃에서 밀폐용기내에서 16시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 중탄산나트륨 포화수용액으로 쏟아붓고 에틸 아세테이트로 추출하고 합친 유기 추출물을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올(96:4)을 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 128mg을 얻었다.
<제조예 60>
2-(2-{[tert-부틸(디메틸)실릴]옥시}에틸-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
3-메틸-3-펜탄올 50ml중의 제조예 31의 표제 화합물 2.02g(3.17mmol) 및 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 950mg(4.76mmol)의 혼합물을 8시간동안 환류시켜 교반시켰다. 냉각된 혼합물은 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 에틸 아세테이트 100ml 중에서 현탁시키고, 물 50ml 및 염수 50ml로 세척하고, 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(100:0에서부터 90:10까지)를 이용하여 표제 화합물 124mg을 얻었다.
<제조예 61>
2-{2-[(tert-부톡시카르보닐)(메틸)아미노]에틸}-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-n-프로폭시피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸[4,3-d]피리미딘-7-온
n-프로판올 3ml 중의 실시예 14의 표제 화합물 100mg(0.16mmol)및 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 161mg(0.81mmol)의 혼합물을 16시간동안 100℃에서 가열하였다. 냉각된 반응혼합물을 중탄산나트륨 포화수용액 20ml에 쏟아붓고, 에틸 아세테이트 2x30ml으로 추출하고, 합친 유기추출물을 감압하에서 증발시킨다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올(97:3)을 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크래마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 71mg을 얻었다.
<제조예 62>
5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-{2-[(tert-부톡시카르보닐)(메틸)아미노]에틸}-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
n-부탄올 12ml 중의 실시예 14의 표제 화합물 123mg(0.20mmol), 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 198mg(1.0mmol) 및 에틸아세테이트 18mg(0.20mmol)을 밀폐용기내에서 110℃에서 8 시간동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 중탄산 나트륨 포화수용액 60ml로 쏟아붓고, 에틸아세테이트 2x60ml로 추출하였다. 합친 유기 추출물을 건조시키고(MgSO4), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올(97:3)을 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 베이지색 폼인 표제 화합물 36mg을 얻었다.
<제조예 63>
2-(1-부톡시카르보닐아제티딘-3-일)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
에탄올 35ml중의 제조예 33의 표제 화합물 1.3g(2.05mmol) 및 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 490mg(2.46mmol)의 혼합물을 130℃에서 밀폐된 용기내에서 16시간동안 가열하였다. 냉각된 반응 혼합물을 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 물 15ml에 용해시키고, 용액을 염산(2N)을 이용하여 중화시키고, 이어서 포화 중탄산나트륨을 첨가하였다. 이 수용액은 디클로로메탄 5x30ml로 추출하고 합친 유기 추출물을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 잔류한 고무는 에틸 아세테이트:디에틸아민(96:4)를 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크래마토그래피에 의해 정제하고 표제 화합물 350mg을 얻었다.
<제조예 64>
2-(1-부톡시카르보닐피페리딘-4-일)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
표제 화합물을 제조예 46의 표제 화합물을 출발물질로 하여 제조하였고, 제조예 63에 기술된 유사한 과정을 따라 제조하였다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올(95:5)을 용리제로서 이용하여 실리카겔상의 컬럼 크래마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물을 얻었다(62%).
<제조예 65>
5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-(1-tert-부톡시카르보닐아제티딘-3-일)-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
표제 화합물은 제조예 63의 표제 화합물 및 n-부탄올로부터 제조예 61에 기재된 것과 유사한 과정을 따라 얻었다(67%).
<제조예 66>
2-(1-tert-부톡시카르보닐아제티딘-3-일)-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-1-메틸부톡시피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
(R)-펜탄-2-올 1ml 중의 제조예 63의 표제 화합물 100g(0.16mmol) 및 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 157mg(0.79mmol)의 혼합물을 4일동안 120℃에서 가열하였다. 냉각된 혼합물을 중탄산나트륨 포화수용액 35ml내에서 현탁시키고, 에틸 아세테이트 2x35ml로 추출시켰다. 합친 유기추출물을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 조생성물을 디클로로메탄:메탄올:0.88암모니아(95:4.7:0.3)을 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크래마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 14mg을 얻었다.
<제조예 67>
5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-(1-tert-부톡시카르보닐피페리딘-4-일)-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온
표제 화합물은 제조예 46의 표제 화합물 및 n-부탄올을 출발물질로 하여, 제조예 62에 기재된 것과 유사한 과정을 따라 얻었다(69%).
<제조예 68>
5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(피페리딘-4-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온 디트리플루오로아세테이트
트리플루오로아세트산 0.5ml 및 디클로로메탄 0.5ml 중의 제조예 64의 표제 화합물 48mg(0.075mmol)의 용액을 실온에서 2 1/2시간동안 교반시켰다. 혼합물을 감압하에서 농축시키고 잔류물을 에테르를 이용하여 잘 분쇄시켰다. 그 고체를 이어서 1분동안 음파처리하고 생성된 침전물을 여과시키고 건조하여 표제 화합물 54mg을 얻었다.
<제조예 69>
5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸[4,3-d]피리딘-7-온
2-메톡시에탄올 20ml 중의 제조예 58의 표제 화합물 1.0g(2.2mmol) 및 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 2.16g(10.8mmol)의 혼합물을 18시간동안 환류시켜 가열시켰다. 냉각된 혼합물을 감압하에서 증발시키고, 잔류물을 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(100:0에서부터 90:10까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크래마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물 860mg을 얻었다.
<제조예 70>
4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-2-(2-에톡시에틸)-3-에틸피라졸-5-카르복사미드
2-브로모에틸 에틸 에테르 0.28ml(2.50mmol)을 N,N-디메틸포름아미드 20 ml 중의 제조예 34의 표제 화합물 1.0g(2.09mmol) 및 세슘 카르보네이트 816mg(2.50mmol)의 혼합물에 첨가하고, 반응물을 12시간동안 60℃에서 교반시켰다. 혼합물을 물 100ml에 의해서 희석시키고, 에틸 아세테이트 2x100ml로 추출하였다. 합친 유기추출물을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시키고, 잔류물을 톨루엔과 함께 공비시킨다. 조생성물을 에테르를 이용하여 분쇄시키고, 생성된 고체를 여과하고, 건조하여 결정성 고체인 표제 화합물 550mg을 얻었다.
<제조예 71>
시클로펜틸메틸-4-메틸벤젠술포네이트
p-톨루엔술포닐 클로라이드 2.12g(11.1mmol)을 에탄올 25ml중의 시클로펜탄메탄올 1ml(9.25 mmol)의 용액에 첨가하고, 용액을 얼음/염 조내에서 냉각시켰다. 새로운 분말의 포타슘 히드록시드 4.7g(83.3mmol)을 첨가하고 반응 혼합물을 2시간에 걸쳐서 실온으로 가온하였다. 반응물을 물로 희석시키고, 상을 분리시키고, 수성층을 에테르로 추출하였다. 합친 유기층을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켜 클리어 오일인 표제 화합물 2.18g을 얻었다.
<제조예 72>
테트라-2H-피란-4-일 메탄술포네이트
메탄 술포닐 클로라이드 1.82ml(23.5mmol)을 10분에 걸쳐서 디클로로메탄 20ml 중의 테트라히드로-2H-피란-4-올 2.0g(19.6mmol) 및 트리에틸아민 3.56ml(25.5mmol)의 빙냉용액에 적가하고, 반응물을 이어서 72시간동안 실온에서 교반하였다. 반응물을 중탄산나트륨 포화수용액 10 ml로 세척하고, 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켜 주황색 오일(정치시키면 고체화되는)인표제 화합물 3.1g을 얻었다.
C6H12O4S 에 대한 원소분석
실측치 : C,39.90;H,6.74%
이론치 : C,39.99;H,6.71%
<제조예 73>
메탄술폰산 시클로헥실에스테르
표제 화합물을 테트라헤드론(Tetrahedron) 41;17;1985;3447에 기재된 방법에 따라 준비하였다.
<제조예 74>
(1R)-1-메틸프로필 메탄술포네이트
디클로로메탄 30ml 중의 메탄술포닉 안히드리드 8.33g(47.88mmol)의 용액을 디클로로메탄 70ml 중의 (R)-2-부탄올 4.0ml(43.5mmol) 및 트리에틸아민6.65ml(47.8mmol)의 빙냉용액에 30분에 걸쳐 적가하였다. 반응물을 이어서 실온으로 가온하고 18시간동안 교반시켰다. 혼합물을 이어서 물, 2N 염산으로 세척하고, 이어서 건조하고(Na2SO4), 감압하에서 증발시켜 연황색오일인 표제 화합물 7.0g을 얻었다.
<제조예 75>
(1S)-1-메틸프로필 메탄술포네이트
표제 화합물은 (S)-2-부탄올 및 메탄술포닉 안히드리드를 출발 물질로 하여, 제조예 74에 기술된 과정을 따라 오일로서 얻었다(54%).
<제조예 76>
(2R)-1-메탄옥시프로판-2-올
소듐 메톡시드 54g(1.0mol)을 빙냉의 메탄올 1000ml에 조금씩 첨가하고, 생성된 용액을 얼음조내에서 20분동안 교반하였다. (R)-프로필렌 옥시드 58g(1mol)을 30분에 걸쳐 적가하고, 첨가가 완료되면, 반응물을 실온에서 18시간동안 교반시켰다. 혼합물을 감압하에서 농축시키고, 빙냉하에서 (1M) 에테리얼 히드로클로릭 산을 이용하여 산성화시키고, 반응 혼합물을 1 시간동안 교반시키고 이어서 여과시켰다. 여액을 건조시키고(K2CO3), 여과시키고, 감압하에서 증발시켰다. 잔류물을 70℃로 가열하고, 30분동안 칼슘 옥사이드 상에서 건조시키고, 이어서 대기압에서 증류시켜 오일인 표제 화합물 25.4g을 얻는다. 비점 118-120℃
<제조예 77>
(1R)-2-메톡시-1-메틸에틸 메탄술포네이트
트리에틸아민 8.5ml (61mmol)을 디클로로메탄 100ml 중의 제조예 76의 알콜 5.0g(55mmol) 용액에 첨가하고, 용액을 얼음/아세톤 조에서 냉각시켰다. 디클로로메탄 50ml중의 메탄술포닉 안히드리드 10.64g(61mmol)을 30분에 걸쳐서 적가하고, 이어서 반응물을 18시간동안 실온에서 교반시켰다. 반응 혼합물을 물 및 2M염산으로 세척하고, 이어서 건조시키고(Na2SO4), 감압하에서 건조시켜 표제 화합물 2.77g을 얻었다.
<제조예 78>
(1S)-2-메톡시-1-메틸에틸 메탄술포네이트
S(-)-프로필렌 옥사이드 17.58g(0.30mol)을 메탄올 100ml 중의 나트륨 7.0g(0.30mol)의 새로 제조된 용액에 45분에 걸쳐 적가하고, 혼합물을 18시간동안 실온에서 교반하였다. 반응물을 펜탄 150ml로 희석시키고, 이어서 아세트산 17ml(0.30mol)을 천천히 첨가하였다. 생성된 혼합물을 셀라이트(CeliteR)를 통과하여 여과시키고, 여액을 감압하에서 농축시켰다. 잔류된 오일을 30 Torr 에서 증류하여 30℃에서 끓는 부분을 모아서 30% 메탄올을 함유하는 오일인 3.3g을 얻었다.
트리에틸아민 5.56ml(0.04mol)을 디클로로메탄 60ml 중의 이 오일의 용액에 첨가하고 이어서 용액을 얼음내에서 냉각시켰다. 디클로로메탄 30ml 중의 메탄술포닉 안히드리드 7.03g(0.04mol)의 용액을 30분에 걸쳐서 적가하고 이어서 반응물을 18시간동안 실온에서 교반시켰다. 혼합물을 물 및 2M 염산으로 세척하고, 이어서 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켜 추가 정제가 필요없이 이용되는 표제화합물 3.3g을 얻었다.
<제조예 79>
2-에톡시-5-니트로-3-피리딘카르복시산
N,N-디메틸포름아미드 240ml 중의 2-에톡시-3-피리딘카르복시산 16.4g(98mmol) 및 세슘 카르보네이트 32g(98mmol)의 현탁액을 2시간동안 실온에서 교반시켰다. 에틸 요오도 7.85ml(98mmol)을 첨가하고 반응물을 추가 24시간동안 실온에서 교반시켰다. 반응혼합물을 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 중탄산나트륨 수용액 100ml 및 에틸 아세테이트 100ml사이에 분배하였다. 상은 분리되고, 수성층은 에틸 아세테이트 2x100ml로 추출하였다. 합친 유기 용액을 염수로 세척하고 건조하고(Na2SO4) 감압하에서 증발시켜 연황색 오일인 에틸 에스테르 18.0g을 얻었다.
암모늄 니트레이트 5.36g(66mmol)을 트리플루오로아세틱 안히드리드 50ml 중의 오일 4.66g(22.3mmol)의 빙냉용액에 조금씩 첨가하고, 반응물을 18시간동안 실온에서 교반시켰다. 반응혼합물을 얼음물 200ml로 조심스럽게 쏟아붓고, 생성된 현탁액을 1시간동안 교반시켰다. 여액을 여과시켜 버리고, 물로 세척하고, 흡인기하에서 건조시켜 고체인 니트로 에스테르 3.29g을 얻었다.
수산화 나트륨 수용액 4ml(5N, 20mmol)을 에탄올 100ml중의 고체 5.1g(20mmol)의 용액에 적가하고, 반응물을 18시간동안 실온에서 교반시켰다. 반응 혼합물을 감압하에서 농축시키고, 잔류물을 물 50ml중에서 현탁시키고, 염산으로 pH 3으로 산성화시켰다. 이 수용액은 에틸 아세테이트 3x100ml로 추출하고, 합친 유기층을 염수 100ml로 세척하고, 건조시키고(Na2SO4), 감압하에서 증발시켜 베이지색 고체를 얻었다. 조생성물은 에틸 아세테이트/헥산으로부터 재결정화시켜 베이지색 고체인 표제 화합물 3.32g을 얻었다.
1Hnmr(CDCl3,300MHz) δ:1.55(3H,t), 4.78(2H,q), 9.17(1H,s), 9.23(1H, s)
<제조예 80>
4-(2-에톡시-5-니트로피리딘-3-일카르복사미도)-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)피라졸-5-카르복사미드
디클로로메탄 110ml중의 제조예 79의 산 4.46g(21.0 mmol), 제조예 9의 피라졸 4.15g(19.6mmol), 1-히드록시벤조트리아졸 히드레이트 3.51g(26.0mmol), 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드 히드로클로라이드 4.98g(26.0mmol) 및 N-에틸디이소프로필아민 10.38ml(60.0mmol)의 혼합물을 18시간동안 실온에서 교반시켰다. 반응물을 디클로로메탄 100ml로 희석시키고, 이어서 물 70ml, 10% 중탄산나트륨 수용액 70ml 및 염수 70ml로 연속적으로 세척하고, 건조시키고(Na2SO4), 감압하에서 농축시켰다. 잔류한 황색 고체는 디클로로메탄:메탄올(95:5)을 용리제로서 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물을 에틸 아세테이트로부터 재결정화시켜, 연황색 고체인 표제 화합물 3.96g을 얻었다.
C17H22N6O6에 대한 원소분석
실측치 : C,50.21;H,5.39;N,20.66%
이론치 : C,50.24;H,5.46;N,20.68%
<제조예 81>
4-(5-아미노-2-에톡시피리딘-3-일카르복사미도)-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)피라졸-5-카르복사미드
디클로로메탄 75ml 및 에탄올 25ml중의 제조예 80의 니트로 화합물 3.86g(9.50mmol) 및 목탄 상의 10% 팔라듐 200mg의 혼합물을 50psi 및 실온에서 2시간동안 수소화시켰다. 혼합물은 디클로로메탄으로 희석시키고, 이어서 솔카록(Solkaloc)R을 통과시켜 여과시키고, 여액을 감압하에서 증발시켜, 표제 화합물 3.63g을 얻었다.
<제조예 82>
5-(5-아미노-2-에톡시피리딘-3-일)-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)피라졸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미디논
에탄올 50ml중의 제조예 81의 아민 2.53g(6.72mmol) 및 포타슘 비스(트리메틸실릴)아미드 5.56g(27.9mmol)의 혼합물을 밀폐용기내에서 120℃에서 8시간동안 가열하였다. 냉각된 반응물을 감압하에서 증발시키고, 잔류물을 에틸 아세테이트:에탄올의 용리구배(100:0에서부터 96:4까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크래마토그래피를 이용하여 정제하여, 표제 화합물 1.96g을 얻었다.
<제조예 83>
2-시클로부틸-4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-3-에틸피라졸-5-카르복사미드
세슘 카르보네이트 2.7g(8.31mmol)을 N,N-디메틸포름아미드 40ml중의 제조예 34의 화합물 1.8g(3.76mmol)의 용액에 첨가하고, 이어서 시클로부틸 브롬 388㎕(4.13mmol)를 첨가하고, 반응물을 3일동안 60℃에서 교반시켰다. 냉각된 혼합물을 에틸 아세테이트와 중탄산나트륨 용액사이에 분배하고, 층은 분리시켰다. 수성층을 에틸 아세테이트 3x로 추출하고, 합친 유기층을 건조시키고(MgSO₄), 감압하에서 증발시켰다. 잔류한 황색 고체는 에테르를 이용하여 분쇄시켜 연황색 분말의 표제 화합물 762mg을 얻었다.
<제조예 84 내지 88>
하기 표에 실린 제조예의 하기 화학식의 화합물은 제조예 34의 표제 화합물및 적절한 알킬화제로부터 제조예 83에 기재된 것과 유사한 과정에 따라 제조하였다.
1=디클로로메탄:메탄올(97:3)으로 용리하여 컬럼 크래마토그래피에 의해 정제된 생성물.
<제조예 89>
4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-3-에틸-2-[(1R)-1-메틸-2-메톡시에틸]피라졸-5-카르복사미드
세슘 카르보네이트 3.00g(9.20mmol)을 N,N-디메틸포름아미드 30ml중의 제조예 34의 표제 화합물 2.0g(4.17mmol)의 용액에 첨가하고, 혼합물을 30분동안 교반시켰다. 제조예 78의 메실레이트 0.77g(4.58mmol)을 첨가하고, 반응물을 8시간동안 60℃에서 교반시켰다. 냉각된 혼합물을 에틸 아세테이트와 물사이에 분배하고, 고체 이산화탄소를 이용하여 pH를 8로 고정시켰다. 층을 분리시키고, 수성층을 에틸 아세테이트 2x로 추출하였다. 합친 유기추출물을 건조시키고(Na2SO4), 감압하에서 건조시켰다. 조생성물을 메탄올:디클로로메탄의 용리구배(1:99에서부터 8:92)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물300mg을 얻었다.
<제조예 90>
4-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일카르복사미도]-3-에틸-2-[(1S)-1-메틸-2-메톡시에틸]피라졸-5-카르복사미드
표제 화합물을 제조예 34의 화합물 및 제조예 77의 메실레이트를 출발물질로하여 제조예 89에 기술된 과정을 따라 오일로서(52%의 수율) 얻었다.
<제조예 91 내지 94>
하기 표에 실린 제조예의 하기 화학식의 화합물은 제조예 35의 표제 화합물 및 적절한 알킬화제로부터 제조예 83에 기재된 것과 유사한 과정에 따라 제조하였다.
1= 디클로로메탄:메탄올의 용리구배(100:0에서부터 98:2까지)를 이용하여 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토래피에 의한 정제
<제조예 95>
2-에톡시-5-(4-에틸-1-피페라지닐술포닐)니코틴산
(a)2-히드록시-5-술포니코틴산
2-히드록시니코틴산 27 Kg(194.2 mol)을 조금씩 30% 올레움 58.1Kg 에 50℃에서 1시간에 걸쳐 첨가하였다. 이는 82℃까지 발열을 유발하였다. 반응 혼합물을 140℃까지 추가로 가열하였다. 이 온도를 12시간동안 유지한 후, 반응기 내용물을 15℃까지 냉각시키고 여과시켰다. 필터 케이크를 상온에서 아세톤 33Kg으로 재슬러리화하고, 여과하고, 건조하여 백색 고체의 표제 화합물 35.3 Kg(83%)을 얻었다.
분해 pt 273℃. δ(DMSOd6): 7.93 (1H, d), 8.42 (1H, d).
m/z (C6H6NO6S에 대한 분석 실측치: 200[M+H]+, 100%. 이론치: 220.17).
(b)에틸2-히드록시-5-술포니코티노에이트
2-히드록시-5-술포니코틴산 500 g(2.28 mol)을 에탄올 2.5L에 교반하면서 용해시키고, 80℃까지 가열하였다. 30분 후에, 0.5L의 용매를 증류시키고, 새로운 에탄올 0.5L로 교체하고, 다시 80℃로 만들었다. 추가 60분 후에, 1.0L의 용매를 증류시킨 후, 새로운 에탄올 1.0L로 교환하였고, 다시 80℃로 만들었다. 추가 60분후에, 1.0 L의 용매를 증류시키고, 반응물을 22℃로 냉각하고, 16시간동안 교반하였다. 침전된 고체를 여과시키고, 에탄올 0.5L로 세척하고 진공에서 50℃에서 건조하여 백색 고체인 표제 화합물 416 g(74 %)을 얻었다.
분해 pt 237℃. δ(DMSOd6): 1.25(3H,t), 4.19(2H,q), 7.66(1H,d), 8.13(1H, d). m/z(C8H10NO6S에 대한 분석 실측치: 248[M+H]+, 100%. 이론치: 248.22).
(c)에틸2-클로로-5-클로로술포니코티노에이트
에틸 2-히드록시-5-술포니코티노에이트 24.7 g(0.1 mol)을 티오닐 클로라이드 238 g (2.0 mol) 및 디메틸포름아미드(1.0ml)내에서 교반하면서 슬러리화시켰다. 이어서 반응 혼합물을 2.5시간동안 가열하여 환류시켰다. 티오닐 클로라이드대부분을 진공하에서 제거하고, 잔류하는 티오닐 클로라이드를 톨루엔과 공비로 제거하여서 황색 오일인 조 표제 화합물 30.7 g(108 %)을 얻었다. 이를 다음 단계에서 직접 이용한다.
d(CDCl3): 1.46(3H, t), 4.50 (2H, q), 8.72 (1H, d), 9.09 (1H, d).
(d)에틸2-클로로-5-(4-에틸-1-피페라지닐술포닐)니코티노에이트
조 에틸 2-클로로-5-클로로술포니코티노에이트 30.7 g(약 0.1mol)을 에틸 아세테이트 150ml에서 교반하면서 용해시킨 후, 얼음으로 냉각시켰다. 여기에 에틸 아세테이트 50ml중의 N-에틸피페라진 11.4 g(0.1 mol) 및 트리에틸아민 22.5g(0.22 mol)의 용액을 10℃이하로 내부온도를 유지하면서 조심스럽게 30분에 걸쳐 첨가한다. 첨가가 완료된 후에, 반응물을 22℃로 가온하고, 1시간동안 교반하였다. 고체를 여과시켜 제거하고, 잔류 여액을 진공하에서 농축시켜서 조 황색 고무인 조 표제 화합물 37.1 g(103 %)을 얻었다.
δ(CDCl3): 1.10(3H,t), 1.42(3H,m), 2.50(2H,m), 2.60(4H,m), 3.19(4H,m), 4.43(2H,q), 8.40(1H, d), 8.80(1H,d).
m/z(C14H21ClN3O4S에 대한 분석 실측치: 362[M+H]+, 100%. 이론치: 362.85).
(e)에틸-2-에톡시-5-(4-에틸-1-피페라지닐술포닐)니코티노에이트
에탄올 180ml중의 에틸 2-클로로-5-(4-에틸-1-피페라진닐술포닐)니코티노에이트 36.1g(0.1mol)의 용액을 교반시키면서 10℃로 냉각시켰다. 소듐 에톡시드 10.2g(0.15mmol)을 20℃이하의 온도를 유지하면서 조금씩 첨가하였다. 반응혼합물을 이어서 18시간동안 실온에서 교반시켰다. 침전물을 여과시켜 버리고, 물 180ml를 여액에 첨가하였다. 이어서 여액을 1시간동안 40℃에서 가열하였다. 에탄올 180ml를 대기압에서 증류 제거하고, 잔류한 수용액을 상온으로 냉각하였다. 침전된 생성물은 이어서 여과시켜 버리고, 물로 세척하고, 진공하에서 50℃에서 건조시켜서 연갈색인 표제 화합물 12.6g(34%)을 얻었다. 융점 66-68℃
δ(CDCl3): 1.04(3H,t), 1.39(3H,t), 2.41(2H,q), 2.52(4H,m), 3.08(4H,m), 4.38(2H,q), 2.57(2H,q), 8.38(1H, d), 8.61(1H,d).
m/z(C16H26N3O5S에 대한 분석 실측치: 372[M+H]+, 100%. 이론치: 372.46).
(f)2-에톡시-5-(4-에틸-1-피페라지닐술포닐)니코틴산
에틸 2-에톡시-5-(4-에틸-1-피페라지닐술포닐)니코티노에이트 10.2g(0.0275 mol)을 톨루엔 50 ml중에서 용해시키고, 물 20ml중의 수산화 나트륨 1.1g(0.0275mmol)의 용액을 그것에 첨가하였다. 이 2상 혼합물을 이어서 실온에서 밤새 격렬하게 교반시켰다. 수성층을 분리시켜 제거하고, 염산의 첨가에 의해서 pH=5.6를 고정하였다. 침전 생성물을 15분동안 빙냉으로 슬러리화하고, 여과하고, 물로 세척하고, 50℃에서 진공에서 건조하여 회백색의 표제 화합물을 얻었다. 융점 206-207℃.
δ(CDCl3): 1.25(3H,t), 1.39(3H,t), 2.82(2H,q), 3.03(4H,m), 3.25(4H,m),4.50(2H,q), 8.25(1H, d), 8.56(1H,d).
m/z(C14H22N3O5S에 대한 분석 실측치: 344[M+H]+, 100%. 이론치: 344.38).
이 96(f)의 단계는 PCT/IB99/00519(본원에서 인용문헌으로 삽입되었음)의 제조예 23에서 이미 착수되었고, 수율은 88%로 얻었다.
<제조예 96>
N-[3-카바모일-5-에틸-1-(2-메톡시에틸)-1H-피라졸-4-일]-2-에톡시-5-(4-에틸-1-피페라지닐 술포닐)니코틴아미드
(a)에틸3-에틸-1H-피라졸-5-카르복실레이트
CH2Cl250ml중의 2,2-디메톡시부탄 10g(84.7mMol)의 교반된 용액에 0℃에서 질소분위기하에서 피리딘 13.7ml(169.5mMol)를 첨가하였다. 반응 혼합물의 온도를 0℃에서 유지시키고, CH2Cl2의 35ml 중의 트리클로로아세틸 클로라이드 18.9ml(169.5mMol)의 용액을 일정하게 교반시키면서 1시간에 걸쳐서 첨가하였다. 황색-주황색 용액은 반응 과정을 따라 백색 고체를 침전시키기 시작하였다. 반응 혼합물은 20시간에 걸쳐 실온으로 가온하였다. 반응혼합물을 에탄올 150ml로 희석시키고, 0℃로 재냉각한 후, 30분에 걸쳐 에탄올 35ml중의 용액으로서 히드라진 히드레이트 8.2ml(169.5mMol)로 처리하였다. 반응물을 50℃로 가열하고, 용매를 대기압에서 증류시켰다. 온도를 헤드 온도가 78℃가 될때까지 증가시켰다. 환류를 추가 2시간 동안 유지한 후, 실온으로 냉각시켰다. 반응 혼합물을 물 250ml로 희석시키고, 에탄올을 감압하에서 증발에 의해 제거시켰다. 생성된 혼합물을 CH2Cl23x200ml로 추출하였다. 합친 유기용액을 건조시키고(MgSO₄), 여과시키고, 감압하에서 증발시켜서 갈색 오일인 표제 화합물 12.05g(85%)를 얻었다.
LRMS m/z=C8H12N2O2에 대한 분석 실측치:167.1[M-H]+, 이론치:168.2.
(b)에틸 3-에틸-1H-피라졸-5-카르복시산
수산화 나트륨 수용액 100ml(10M, 1.0mol)을 메탄올중의 제조예 96(a)의 표제 화합물 66.0g(0.39mol)의 교반된 현탁액에 적가하고, 생성된 용액을 환류시켜 4시간 동안 가열시켰다. 냉각된 반응 혼합물을 감압하에서 ca.200ml로 농축시키고, 물 200ml로 희석하고, 이 혼합물을 톨루엔 3x100ml로 세척하였다. 생성된 수성층을 진한 염산으로 산성화하여 pH 4로 하고, 백색 침전물을 수거하고, 흡인기하에서 건조시켜 표제 화합물 34.1g을 얻었다.
δ(DMSOd6): 1.13(3H,t), 2.56(2H,q), 6.42(1H,s).
(c)4-니트로-3-n-프로필-1H-피라졸-5-카르복시산
발연 황산 17.8ml를 교반되고 빙냉한 발연 질산 16.0ml에 적가하고, 생성된 용액을 50℃로 가열하고, 이어서 3-n-프로필-1H-피라졸-5-카르복시산(Chem.Pharm,Bull.,1984, 32, 1568; 16.4g, 0.106mol)을 반응 온도를 60℃이하로 유지하면서 조금씩 30분에 걸쳐서 첨가하였다. 생성된 용액을 18시간동안 60℃에서 가열하고, 냉각시키고, 얼음에 쏟아부었다. 백색 침전물을 수거하고, 물에 의해 세척하고, 흡인기하에서 건조시켜서 표제 화합물 15.4g을 얻었다. 융점 170-172℃.
C7H9N3O4에 대한 원소분석
실측치 : C,42.35;H,4.56;N,21.07%
이론치 : C,42.21;H,4.55;N,21.10%
δ(DMSOd6): 0.90(3H,t), 1.64(2H,m), 2.83(2H,m), 14.00(1H,s).
(d)3-에틸-4-니트로-1H-피라졸-5-카르복시산
표제 화합물은 제조예 96(b)의 표제 화합물을 출발 물질로 하여 제조예 96(c)의 유사한 과정을 따라 갈색 고체로서 얻었다(64%).
δ(DMSOd6): 1.18(3H,t), 2.84(2H,m), 13.72(1H,s).
(e)4-니트로-3-n-프로필-1H-피라졸-5-카르복사미드
티오닐 클로라이드 75ml중의 제조예 96(c)의 표제 화합물 15.4g(0.077mol)의 용액을 3시간동안 환류시켜 가열하고, 이어서 냉각한 반응 혼합물을 감압하에서 증류시켰다. 잔류물을 테트라히드로푸란 2x50ml과 함께 공비시키고 이어서 테트리히드로푸란 50ml로 현탁시키고, 이어서 교반된 현탁액을 빙냉하고, 1시간동안 암모니아 기체로 처리하였다. 물 50ml를 첨가하고, 생성된 혼합물을 감압하에서 증발시켜 얻은 고체를 물을 이용하여 분쇄하고 흡인기하에서 건조시켜서 표제 화합물 14.3g을 얻었다. 융점: 197-199℃
C7H10N4O3에 대한 원소분석
실측치 : C,42.35;H,5.07;N,28.38%
이론치 : C,42.42;H,5.09;N,28.27%
δ(DMSOd6): 0.90(3H,t), 1.68(2H,m), 2.86(2H,t), 7.68(1H,s), 8.00(1H,s).
(f) 3-에틸-4-니트로-1H-피라졸-5-카르복사미드
표제 화합물은 제조예 96(d)의 표제 화합물을 출발 물질로 하여, 제조예 96(e)의 유사한 방법에 따라 백색 고체로서 얻었다(90%).
δ(DMSOd6): 1.17(3H,t), 2.87(2H,m), 7.40(1H,t), 7.60(1H,s), 7.90(1H,s). LRMS:m/z 185(M+1)+.
(g)(i)5-에틸-1-(2-메톡시에틸)-4-니트로-1H-피라졸-3-카르복사미드
THF 22.5L 및 물 2.5L 중의 3-에틸-4-니트로-1H-피라졸-5-카르복사미드 2.5kg(13.6Mol), 소듐 카르보네이트 1.8Kg(17.0Mol) 및 2-브로모에틸 메틸 에테르 1.98Kg(14.2Mol)을 환류시켜 가열시켰다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, CH2Cl267.5L 및 물 22.5L를 첨가하였다. 생성된 유기층과 수성층은 분리시켰다. 수성층을 CH2Cl222.5L로 추출시키고, 합친 유기층을 대기압하에서 증류시키고, 에틸 아세테이트 33L로 교환하여 최종부피가 17L가 되게 하였다. 냉각된 혼합물을 실온에서 2시간동안 과립화하고, 여과하고 에틸 아세테이트 2.5L로 세척하였다. 이에 의해 백색 결정성 고체인 5-에틸-1-(2-메톡시에틸)-4-니트로-1H-피라졸-3-카르복사미드 2.10kg(57%)을 얻었다. 융점=140℃
C9H14N4O4에 대한 원소분석
실측치 : C,44.46;H,5.79;N,23.01%
이론치 : C,44.63;H,5.79;N,23.14%
(g)(ii)5-에틸-1-(2-메톡시에틸)-4-니트로-1H-피라졸-3-카르복사미드
3-에틸-4-니트로-1H-피라졸-5-키르복사미드 25g(0.136Mol), 소듐 카르보네이트 18g(0.17Mol) 및 소듐 요다이드 20.4g(0.136Mol)의 혼합물을 에틸 메틸 케톤 125mL 중에서 실온에서 현탁시켰다. 2-브로모에틸 메틸 에테르 12.8ml(0.142Mol)을 첨가하고, 혼합물을 가열하여 환류시키고 70시간동안 교반시켰다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 물 250mL를 첨가하였다. 생성된 슬러리를 가온하여 환류시키고, 환류 온도에서 30분동안 정치시킨 후, 실온으로 냉각시킨다. 생성된 침전물을 실온으로 3시간동안 과립화하고, 여과하고, 진공에서 건조시켜 황색 결정성 고체인 5-에틸-1-(2-메톡시에틸)-4-니트로-1H-피라졸-3-카르복사미드 24.3g(74%)를 얻었다. 데이타는 실시예(b)(i)에 나타낸 바와 같다.
(h)4-아미노-5-에틸-1-(2-메톡시에틸)-1H-피라졸-3-카르복사미드
메탄올 200mL중의 5-에틸-1-(2-메톡시에틸)-4-니트로-1H-피라졸-3-카르복사미드 20g(82.6mMol) 및 5%Pd/C 1g의 혼합물을 50psi/25℃에서 밀폐용기내에서 가압하고 15시간동안 교반하였다. 반응의 최종부분에서 혼합물을 아보셀을 통과시켜 여과하였고, 필터 케이크를 메탄올로 세척하였다. 메탈놀릭 용액은 대기압에서 증류시키고, 에틸 아세테이트로 교환하여 최종 부피를 100mL가 되게 한다. 냉각된혼합물을 실온에서 2시간동안 과립화하고, 여과하고, 에틸 아세테이트 20mL로 세척하여서 백색 결정성 고체인 4-아미노-5-에틸-1-(2-메톡시에틸)-1H-피라졸-3-카르복사미드 15g을 얻었다(88%). 융점=131℃
C9H16N4O2에 대한 원소분석
실측치 : C,50.75;H,7.62;N,26.38%
이론치 : C,50.94;H,7.55;N,26.42%
(i)N-[3-카르바모일-5-에틸-1-(2-메톡시에틸)-1H-피라졸-4-일]-2-에톡시-5-(4-에틸-1-피페라지닐술포닐)니코틴아미드
2-에톡시-5-(4-에틸-1-피페라지닐술포닐)니코틴산 2.31kg(6.73Mol)을 에틸 아세테이트 16.2L중에서 현탁시키고, 1,1-카르보닐디이다졸 1.09kg(6.73Mol)을 실온에서 첨가시켰다. 반응 혼합물을 45℃에서 40분동안 가열하고, 이어서 반응물을 추가 40분동안 환류시켜 교반시켰다. 실온으로 냉각시킨 후, 4-아미노-5-에틸-1-(2-메톡시에틸)-1H-피라졸-3-카르복사미드 1.5kg(7.06Mol)을 냉각한 혼합물에 첨가시키고, 반응물을 추가 15시간동안 환류시켜 교반시켰다. 혼합물을 냉각시키고, 여과시키고, 필터 케이크를 90% 물/10% 에틸 아세테이트 2ml/g으로 세척하여서 회백색 고체인 N-[3-카르바모일-5-에틸-1-(2-메톡시에틸)-1H-피라졸-4-일}-2-에톡시-5-(4-에틸-피페라지닐 술포닐)니코틴아미드 3.16kg을 얻었다(88%). 융점=156℃
C23H35N7O8에 대한 원소분석
실측치 : C,51.33;H,6.56;N,18.36%
이론치 : C,51.40;H,6.53;N,18.25%
게다가, 본 발명에 있어서, 중간체 화합물 (XIV) 및 (XB)(반응식 2 및 3에 예시됨)는 PCT/IB99/00519에 대응되는 반응 과정보다 시판중인 출발 물질 2-히드록시 니코틴산으로부터 더 나은 수율로 제조될 수 있다. 예를 들어, 화합물 (XIV)(여기서 Q 및 W는 OEt임)은 PCT/IB99/00519의 제조예 18(즉, 제조예 1,3,5,7 및 18의 반응 과정)에서 14.5%의 수율로 제조되는 반면, 같은 화합물이 본 발명에 따라서는 23%의 수율로 제조된다(제조예 95참고). 더 바람직하게는 화합물 (XIV) 및 (XB)의 화합물의 반응 과정의 전체 또는 일부가 더 나은 수율을 제공하는 본원 발명에 따라 단축될 수 있다. 따라서 화합물 (XB)(여기서, X는 OEt임)는 35%의 수율로 제조되었다(제조예 95참조). 더나아가, 본 발명의 반응식이 더 안정하며, 작동단가가 저렴하며, 단축 공정의 경우에는 또한 더 적은 단계(및 더 적은 공정 시간)가 필요하다.
화학식 (XV)로부터의 화학식(XB) 및 (XIV)의 화합물의 형성 각각은 독립적인 발명이며, 바람직하게는 본원에서 개요된 바에 따라 2-히드록시니코틴산으로부터 제조된다. 마찬가지로, 바람직한 면에서는 화학식 (I), (IA) 및 (IB)의 화합물이 반응식 2 및 3을 따라 니코틴산으로부터 제조된다할지라도 반응식 2 및 3의 각각 단계 및 전체 단계(및 단축 단계)는 독립적인 발명이다.
따라서 본 발명의 추가적인 면에서는 화학식 (XVII)의 화합물은 2-히드록시니코틴산 또는 그의 염이 용매중의 SO3의 존재하에서 반응함에 의해서 형성된다.

Claims (38)

  1. 하기 화학식(I)의 화합물 또는 그의 제약학적 또는 수의학적으로 허용가능한 염, 또는 그의 제약학적 또는 수의학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭.
    <화학식 I>
    (상기 식에서,
    R1은 C1내지 C6알킬(여기서, 상기 알킬기는 분지쇄 또는 직쇄임), C3내지 C6알케닐, C3내지 C6시클로알킬 또는 C4내지 C6시클로알케닐이거나(여기서, R1이 C1내지 C3알킬인 경우, 상기 알킬기는 히드록시; C1내지 C4알콕시; C3내지 C6시클로알킬; C1내지 C3알킬, C1내지 C4알콕시, C1내지 C4할로알킬, C1내지 C4할로알콕시, 할로, CN, N02, NHR11, NHCOR12, NHSO2R12, S02R12, S02NHR11, COR11또는 C02R11으로부터 선택된 1 이상의 치환체로 치환된 페닐(여기서, 상기 할로알킬 및 할로알콕시기는 1 이상의 할로 원자를 함유함); NR7R8, CONR7R8또는 NR7COR11(여기서, R7및 R8은 각각 독립적으로 H, C1내지 C4알킬, C3내지 C4알케닐, C02R9또는 S02R9로부터 선택되고, 여기서 상기 알킬 또는 알케닐기는 C1내지 C4할로알킬 또는 C1내지 C4할로알콕시에 의해 임의로 치환됨); Het1; Het2; 또는 Het3으로부터 선택되는 1 개 이상의 치환체에 의해 치환되고, 여기서 R1이 C4내지 C6알킬, C3내지 C6알케닐 또는 C3내지 C6시클로알킬인 경우, 상기 알킬, 알케닐 또는 시클로알킬기는 히드록시; C1내지 C4알콕시; C3내지 C6시클로알킬; C1내지 C3알킬, C1내지 C4알콕시, C1내지 C4할로알킬, C1내지 C4할로알콕시, 할로, CN, N02, NHR11, NHCOR12, NHSO2R12, S02R12, S02NHR11, COR11또는 C02R11으로부터 선택된 1 개 이상의 치환체로 치환된 페닐(여기서, 상기 할로알킬 및 할로알콕시기는 1 개 이상의 할로원자를 함유함); NR7R8, CONR7R8또는 NR7COR11(여기서, R7및 R8은 각각 독립적으로 H, C1내지 C4알킬, C3내지 C4알케닐, C02R9또는 S02R9로부터 선택되고, 여기서 상기 알킬 또는 알케닐기는 C1내지 C4할로알킬 또는 C1내지 C4할로알콕시에 의해 임의로 치환됨); Het1; Het2; 또는 Het3으로부터 선택되는 1 개 이상의 치환체에 의해 임의로 치환됨); 또는
    R1은 Het4또는 페닐(여기서, 상기 페닐기는 C1내지 C4알킬, C3내지 C4알케닐, C1내지 C4알콕시, 할로, CN, CF3, OCF3, N02, NHR11, NHCOR12, NHS02R12, S02R12, S02NHR11, COR11, C02R11로부터 선택된 1 개 이상의 치환체로 임의로 치환됨)이고;
    R2는 Cl내지 C6알킬, C3내지 C6알케닐 또는 (CH2)n(C3내지 C6시클로알킬)(여기서, n은 0, 1 또는 2임)이며;
    R13은 OR3또는 NR5R6이고;
    R3은 C3내지 C5시클로알킬, 히드록시, C1내지 C4알콕시, 벤질옥시, NR5R6, 페닐, Het1, Het2, Het3또는 Het4로부터 선택된 1 또는 2 개의 치환체로 임의로 치환된 C1내지 C6알킬 (여기서, C1내지 C6알킬 및 C1내지 C4알콕시기는 CF3과 같은 할로알킬기로 임의로 종결될 수 있으며, C3-C5시클로알킬기는 C1-C4알킬, 히드록시 또는 할로에 의해 임의로 치환될 수 있음); C3내지 C6시클로알킬; Het1; Het2; Het3; 또는 Het4이며;
    R4은 피페라지닐기의 4번 자리에 치환체 R10을 갖는 피페라진-1-일술포닐기(여기서, 상기 피페라지닐기는 1 또는 2개의 C1내지 C4알킬기로 임의로 치환되고, 임의로 그의 4-N-옥사이드 형태임)이고;
    R5및 R6은 각각 H, 및 C3내지 C5시클로알킬 또는 C1내지 C4알콕시로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬로부터 독립적으로 선택되거나, 또는 그들 양자가 부착된 질소 원자와 함께 아제티디닐, 피롤리디닐, 피페리디닐 또는 모르폴리닐기를 형성하고;
    R7및 R8은 각각 H, C1내지 C4알킬, C3내지 C4알케닐, C02R9또는 S02R9으로부터 독립적으로 선택되고;
    R9은 C1내지 C4할로알킬, C1내지 C4할로알콕시 또는 페닐(여기서, 상기 페닐기는 C1내지 C4할로알킬 또는 C1내지 C4할로알콕시로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬, C1내지 C4알콕시, 할로, CN, N02, NHR11, NHCOR12, NHS02R12, S02R12, S02NHR11, COR11또는 C02R11로부터 선택된 1 개 이상의 치환체에 의해 임의로 치환됨)로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬이며;
    R10은 H; 히드록시, NR5R6, CONR5R6, 또는 C1내지 C4알킬 또는 C1내지 C4알콕시로 임의로 치환된 페닐로부터 선택된 1 또는 2 개의 치환체로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬; C3내지 C6알케닐; 또는 Het4이고;
    R11은 H, C1내지 C4알킬, C3내지 C4알케닐, CO(C1내지 C4알킬) 또는 C1내지 C4할로알킬이며;
    R12은 C1내지 C4알킬, C3내지 C4알케닐, C1내지 C4할로알킬 또는 C1내지 C4할로알콕시이고;
    Het1은 S, N 또는 O로부터 선택된 1 개 이상의 추가 이종원자를 임의로 포함하는 N에 의해 결합되고 질소를 포함하는 4-, 5- 또는 6-원 헤테로시클릭기이며;
    Het2은 N, O 또는 S로부터 선택된 1 개 이상의 이종원자를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 O, S 또는 N 이종원자를 포함하는 5원 헤테로시클릭기이고;
    Het3은 O, S 또는 N로부터 선택된 1 개 이상의 이종원자를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 O 또는 S 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기이거나, 또는 Het3은 C에 의해 결합되고 3개의 N 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기이고;
    Het4은 C에 의해 결합되고 S, O 또는 N로부터 선택된 1, 2 또는 3 개의 이종원자를 포함하는 4-, 5- 또는 6-원 헤테로시클릭기이고;
    헤테로시클릭기 Het1, Het2, Het3또는 Het4는 어느 것이나 포화되거나, 부분 불포화되거나, 또는 방향족일 수 있고, C1내지 C4알킬, C3내지 C4알케닐, C1내지 C4알콕시, 할로, CF3, C02R11, COR11, S02R12, NHR11또는 NHCOR12로부터 선택된 1 개 이상의 치환체로 임의로 치환되고(되거나), 헤테로시클릭기는 어느 것이나 벤조-융합된 것이며;
    단, (a) R1이 C1내지 C3알킬인 경우, Het1은 모르폴리닐 또는 피페리디닐이 아니며, (b) R1이 페닐에 의해서 치환된 C1내지 C3알킬인 경우, 상기 페닐기는 C1내지 C4알콕시, 할로, CN, CF3, OCF3또는 C1내지 C4알킬로 치환되지 않는다.)
  2. 제 1항에 있어서,
    R1은 C1내지 C6알킬 또는 C3내지 C6알케닐이거나(여기서, 상기 알킬기 또는 알케닐기는 분지쇄 또는 직쇄임), 또는 R1은 C3내지 C6시클로알킬 또는 C4내지 C6시클로알케닐이거나(여기서, R1이 C1내지 C3알킬인 경우, 상기 알킬기는 1 개이상의 히드록시; C1내지 C4알콕시 ; C3내지 C4시클로알킬; C1내지 C3알킬, C1내지 C4알콕시, C1내지 C4할로알킬, C1내지 C4할로알콕시, 할로, CN, N02, NHR11, NHCOR12, NHSO2R12, S02R12, S02NHR11, COR11또는 C02R11으로부터 선택된 1 개 이상의 치환체로 치환된 페닐(여기서, 상기 할로알킬 및 할로알콕시기는 1 개 이상의 할로 원자를 포함함); NR7R8, CONR7R8또는 NR7COR11; N에 의해 연결되고 질소를 포함하는 4원 헤테로시클릭기인 Het1기; N, O 또는 S로부터 선택된 1 개 이상의 이종원자를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 O, S 또는 N 이종원자를 포함하는 5원 헤테로시클릭기인 Het2기; 또는 O, S 또는 N로부터 선택된 1 개 이상의 이종원자를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 O 또는 S 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기 또는 C에 의해 결합되고 3 개의 N 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기인 Het3기로부터 선택되는(여기서, R7, R8, R11및 R12는 상기에 정의된 바와 같음) 치환체로 치환되며; R1이 C4내지 C6알킬, C3내지 C6알케닐, C3내지 C6시클로알킬 또는 C4내지 C6시클로알케닐인 경우, 상기 알킬, 알케닐, 시클로알킬 또는 시클로알케닐기는 히드록시; C1내지 C4알콕시 ; C3내지 C4시클로알킬; C1내지 C3알킬, C1내지 C4알콕시, C1내지 C4할로알킬, C1내지 C4할로알콕시, 할로, CN, N02,NHR11, NHCOR12, NHSO2R12, S02R12, S02NHR11, COR11또는 C02R11으로부터 선택된 1 개 이상의 치환체로 치환된 페닐(여기서, 상기 할로알킬 및 할로알콕시기는 1 개 이상의 할로 원자를 포함함); NR7R8, CONR7R8또는 NR7COR11; N에 의해 결합되고 질소를 포함하는 4원 헤테로시클릭기인 Het1기; N, O 또는 S로부터 선택된 1 개 이상의 이종원자를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 O, S 또는 N 이종원자를 포함하는 5원 헤테로시클릭기인 Het2기; 또는 O, S 또는 N로부터 선택된 1 개 이상의 이종원자를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 O 또는 S 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기 또는 C에 의해 결합되고 3 개의 N 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기인 Het3기로부터 선택되는(여기서, R7, R8, R11및 R12는 상기에 정의된 바와 같음) 1 개 이상의 치환체로 임의로 치환됨); 또는
    R1은 C에 의해 결합되고 S, O 또는 N로부터 선택된 1개의 이종원자를 포함하는 4 또는 5원 헤테로시클릭기; C에 의해 결합되고 S 또는 O로부터 선택된 1, 2 또는 3 개의 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기; C에 의해 결합되고 3 개의 질소 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기; S, O 또는 N으로부터 선택된 추가 이종원소를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 C1내지 C4알킬, C1내지 C4알콕시, CO2R11, SO2R12, COR11, NHR11또는 NHCOR12로부터 선택된 1 개 이상의 치환체에 의해 치환된 1 또는 2 개의 질소 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기인 Het4기이거나; 또는
    R1은 CF3, OCF3, S02R12또는 C02R12로부터 선택된 1 개 이상의 치환체로 치환된 페닐(여기서, R12는 페닐, C1내지 C4할로알킬 또는 C1내지 C4할로알콕시에 의해 임의로 치환된 C1내지 C4알킬(여기서, 상기 할로알킬 및 할로알콕시기는 1 개 이상의 할로 원자를 포함함))이고;
    R2는 Cl내지 C6알킬이며;
    R13은 OR3이고;
    R3은 C3내지 C5시클로알킬, 히드록시, C1내지 C4알콕시, 벤질옥시, NR5R6, 페닐, 푸라닐, 테트라히드로푸라닐 또는 피리디닐로부터 선택된 1 또는 2 개의 치환체로 임의로 치환된 C1내지 C6알킬이거나(여기서, 상기 C1내지 C6알킬 및 C1내지 C4알콕시기는 CF3과 같은 할로알킬기로 임의로 종결될 수 있음), 또는 R3은 C3내지C6시클로알킬, 1-(C1내지 C4알킬)피페리디닐, 테트라히드로푸라닐 또는 테트라히드로피라닐이며;
    R4는 피페라지닐기의 4번 자리에 치환체 R10을 갖는 피페라진-1-일술포닐기(여기서, 상기 피페라지닐기는 1 또는 2개의 C1내지 C4알킬기로 임의로 치환되고, 임의로 그의 4-N-옥사이드 형태임)이고;
    R5및 R6은 각각 H, 및 C3내지 C5시클로알킬 또는 C1내지 C4알콕시로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬로부터 독립적으로 선택되거나, 또는 그들 양자가 부착된 질소 원자와 함께 아제티디닐, 피롤리디닐, 피페리디닐 또는 모르폴리닐기를 형성하며;
    R10은 H; 히드록시, NR5R6, CONR5R6, 또는 C1내지 C4알킬 또는 C1내지 C4알콕시로 임의로 치환된 페닐로부터 선택된 1 또는 2 개의 치환체로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬; C3내지 C6알케닐; 또는 Het4이고;
    헤테로시클릭기 Het1, Het2, Het3또는 Het4는 어느 것이나 상황에 따라 적절하게 포화되거나, 부분 불포화되거나 또는 방향족일 수 있고, 상기 헤테로시클릭기는 어느 것이나 C1내지 C4알킬, C3내지 C4알케닐, C1내지 C4알콕시, 할로, C02R11, S02R12, COR11또는 NHR11로부터 선택된 (여기서, R11은 상기에 정의된 바와 같음) 1 개 이상의 치환체로 임의로 치환되고(되거나), 상기 헤테로시클릭기는 벤조-융합된 것이고,
    단, R1이 페닐로 치환된 C1내지 C3알킬인 경우, 상기 페닐기는 C1내지 C4알콕시; CN; 할로; CF3; OCF3; 또는 C1내지 C4알킬로 치환되지 않는 것인 화합물.
  3. 제 2항에 있어서,
    R1은 C1내지 C6알킬이거나(여기서, 상기 알킬기는 분지쇄 또는 직쇄임), 또는 R1은 C3내지 C6시클로알킬이거나 (여기서, R1이 C1내지 C3알킬인 경우, 상기 알킬기는 히드록시; C1내지 C2알콕시; C3내지 C5시클로알킬; NR7R8, NR7COR11또는 COR11(여기서, R7및 R8은 각각 독립적으로 H, C1내지 C4알킬 또는 C02R9로부터 선택되고, R9및 R11은 상기에 정의된 바와 같음); N에 의해 결합되고 4원 헤테로시클릭기인 N을 포함하는 Het1기; 또는 O, S 또는 N로부터 선택된 1 개 이상의 이종원자를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 O 또는 S 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기 또는 C에 의해 결합되고 3 개의 N 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기인 Het3기로부터 선택되는 1 개 이상의 치환체에 의해 치환되며; R1이 C4내지 C6알킬 또는 C3내지 C6시클로알킬인 경우, 상기 알킬 또는 시클로알킬기는 히드록시; C1내지 C2알콕시; C3내지 C5시클로알킬; NR7R8, NR7COR11또는 COR11(여기서, R7및 R8은 각각 독립적으로 H, C1내지 C4알킬 또는 C02R9로부터 선택되고, R9및 R11은 상기에 정의된 바와 같음); N에 의해 결합되고 N을 포함하는 4원 헤테로시클릭기인 Het1기; 또는 O, S 또는 N로부터 선택된 1 개 이상의 이종원자를 임의로 포함하는 C에 의해 결합되고 O 또는 S 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기 또는 C에 의해 결합되고 3 개의 N 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기인 Het3기로부터 선택되는 1 개 이상의 치환체에 의해 임의로 치환됨; 또는
    R1은 C에 의해 결합되고 S, O 또는 N로부터 선택된 1개의 이종원자를 포함하는 4원 헤테로시클릭기, 또는 C에 의해 결합되고 S 또는 O로부터 선택된 1, 2 또는 3 개의 이종원자를 포함하는 6원 헤테로시클릭기인 Het4이거나; 또는
    R1은 CF3, -OCF3, -S02R12, COR11또는 C02R11로부터 선택된 1 개 이상의 치환체로 치환된 페닐이며(여기서, R11및 R12는 상기에서 정의된 바와 같음);
    R2는 Cl내지 C6알킬이고;
    R13은 OR3이며;
    R3은 시클로프로필, 시클로부틸, 히드록시, 메톡시, 에톡시, 벤질옥시, 페닐, 벤질, 푸란-3-일, 테트라히드로푸란-2-일메틸, 테트라히드로푸란-3-일메틸, 피리딘-2-일, 피리딘-3-일 또는 NR5R6(여기서, R5및 R6은 각각 독립적으로 H 및 C1내지 C2알킬로부터 선택됨)로부터 선택된 1 또는 2 개의 치환체로 임의로 치환된 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, sec-부틸, i-부틸 또는 t-부틸 알킬이고;
    R4는 피페라지닐기의 4번 자리에 치환체 R10을 갖는 피페라진-1-일술포닐기( 여기서, 상기 피페라지닐기는 1 또는 2 개의 C1내지 C4알킬기로 임의로 치환되고, 임의로 4-N-옥사이드의 형태임)이며;
    R10은 H; 히드록시, NR5R6또는 CONR5R6로부터 선택된 1 또는 2 개의 치환체로 임의로 치환된 C1내지 C3알킬(여기서, R5및 R6은 각각 H 또는 C1내지 C4알킬로부터 독립적으로 선택됨) 또는 C3알케닐이고;
    헤테로시클릭기 Het1, Het2, Het3또는 Het4는 어느 것이나 포화되거나, 부분 불포화되거나, 또는 방향족일 수 있고, C1내지 C4알킬, C1내지 C4알콕시, -C02R11,S02R12, COR11또는 NHR11로부터 선택된 (여기서, R11및 R12는 상기에 정의된 바와 같음) 1 개 이상의 치환체로 임의로 치환되고(되거나), 상기 헤테로시클릭기는 어느 것이나 벤조-융합된 것인 화합물.
  4. 제 3항에 있어서,
    R1이 -(CH2)n(C3-C6)시클로알킬(여기서, n은 0,1,2 또는 3임)이거나; R1이 1 개 이상의 C1내지 C4알콕시 치환체로 치환된 메틸, 에틸, 이소프로필 또는 n-프로필이거나 (여기서, 상기 알콕시 치환체는 에틸, 이소프로필 또는 n-프로필기의 어떤 C 원자에도 직접 부착될 수 있음); 또는 R1이 C1내지 C4알콕시 또는 C3내지 C4시클로알킬로부터 선택된 1 개 이상의 치환체로 임의로 치환된 i-부틸, n-부틸, sec-부틸 또는 t-부틸로부터 선택된 C4알킬기이고; R2가 C1내지 C4알킬이며; R13이 OR3(여기서, R3는 1 또는 2 개의 Cl내지 C4알콕시 치환체로 임의로 치환된 C1내지 C4알킬이며, 여기서 상기 C1내지 C4알킬 및 C1내지 C4알콕시기는 CF3과 같은 할로알킬기로 임의로 종결될 수 있음)이고; R4가 피페라지닐기의 4번 자리에 1 개의 치환체 R10을 가지고, 임의로 그의 4-N-옥사이드 형태인 피페라진-1-일술포닐기이고, R10이 메틸 또는 에틸인 화합물.
  5. 제 4 항에 있어서, 하기 화학식(IA) 또는 (IB)의 화합물.
    <화학식 IA>
    <화학식 IB>
    (상기 식에서, R1이 -(CH2)n(C3-C4)시클로알킬이거나(여기서, n은 1 또는 2임); R1이 -(CH2)n(C3-C5)시클로알킬이거나(여기서, n은 0임); R1이 -(CH2)n(C5)시클로알킬이거나(여기서, n은 1임); R1이 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 i-프로폭시로 치환된 메틸, 에틸, i-프로필 또는 n-프로필이거나 (여기서, 상기 알콕시 치환체는 에틸, 이소-프로필 또는 n-프로필기의 어떤 C원자에라도 직접 부착될 수 있음); 또는 R1이 i-부틸, n-부틸, sec-부틸 또는 t-부틸이고; R2가 C2내지 C4알킬이고; R13이 OR3이고 (여기서, R3알킬기는 1 또는 2 개의 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 i-프로폭시 치환체로 임의로 치환된 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, i-부틸, n-부틸, sec-부틸 또는 t-부틸임); R4는 4-메틸, 4-에틸피페라진-1-일술포닐기이다.)
  6. 제 5항에 있어서, 하기 화학식 (IB)의 화합물.
    <화학식 IB>
    (상기 식에서, R1이 -(CH2)n(C3-C4)시클로알킬이거나(여기서, n은 1 또는 2임); R1이 -(CH2)n(C3-C5)시클로알킬이거나(여기서, n은 0임); R1이 -(CH2)n(C5)시클로알킬이거나(여기서, n은 1임); R1이 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 i-프로폭시로 치환된 메틸, 에틸, i-프로필 또는 n-프로필이거나 (여기서, 상기 알콕시 치환체는 에틸, 이소-프로필 또는 n-프로필기의 어떤 C 원자에라도 직접 부착될 수 있음); 또는 R1이 i-부틸, n-부틸, sec-부틸 또는 t-부틸이고; R2이 C2내지 C4알킬이고; R13이 OR3이고 (여기서, R3알킬기는 1 또는 2 개의 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 i-프로폭시 치환체로 임의로 치환된 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, i-부틸, n-부틸, sec-부틸 또는 t-부틸임); R4는 4-메틸, 4-에틸피페라진-1-일술포닐기이다.)
  7. 제 1항 내지 4항 중 어느 한 항에 있어서,
    5-[2-에톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-[2-메톡시에틸]-3-n-프로필-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-에톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-[2-메톡시에틸]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-[2-메톡시에틸]-3-n-프로필-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    2-(sec-부틸)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    2-(이소-부틸)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    2-(시클로프로필메틸)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    2-(시클로부틸메틸)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-[2-메톡시에틸]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-[2-메톡시-1-메틸에틸]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-[2-(메틸아미노)에틸]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    2-(2-디메틸아미노에틸)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7온,
    5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(1-메틸아제티딘-3-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-디메틸아미노에틸-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(1-에틸아제티딘-3-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    2-{2-[아세틸(메틸)아미노]에틸}-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-n-프로폭시피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    2-(1-아세틸아제티딘-3-일)-5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7온,
    5-[2-이소-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에틸)-3-n-프로필-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-l-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(l-메틸아제티딘-3-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(1-에틸아제티딘-3-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-벤질옥시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(1-에틸아제티딘-3-일)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-이소-부톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(2- 메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-n-프로폭시피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-이소-프로폭시피리딘-3-일]-2- (2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[(S)-2-sec-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[(R)-2-sec-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-{(피리딘-2-일)메틸}피리딘-3일]-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    2-sec-부틸-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    2-시클로부틸메틸-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(S)-(2-메톡시-1-메틸에톡시)피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(R)-(2-메톡시-1-메틸에톡시)피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(S)-(2-메톡시-1-메틸에톡시)피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에틸)-3-n-프로필-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(R)-(2-메톡시-1-메틸에톡시)피리딘-3-일]-2-(2-메톡시에틸)-3-n-프로필-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(2-히드록시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    2-(2-디메틸아미노에틸)-5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7온,
    2-이소-부틸-3-에틸-5-[2-(2-메톡시에톡시)-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    2-이소-부틸-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    2-시클로부틸메틸-3-에틸-5-[2-(2-메톡시에톡시)-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2-[2-(디메틸아미노)-2-옥소에틸]-3-에틸-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-n-부톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-{2-[메틸(메틸술포닐)아미노]에틸}-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    2-시클로부틸프로필메틸-3-에틸-5-[2-(2-메톡시에톡시)-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    2-n-부틸-3-에틸-5-[2-(2-메톡시에톡시)-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-n-부톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(2-메톡시에틸)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    2-(2-에톡시에틸)-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(3-메톡시프로필)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(S)-(2-메톡시프로필)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-(R)-(2-메톡시프로필)-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    2-(S)-sec-부틸-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온,
    5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-1-(2-메톡시에틸)-1,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온, 또는
    2-(R)-sec-부틸-3-에틸-5-[5-(4-에틸피페라진-1-일술포닐)-2-(2-메톡시에톡시)피리딘-3-일]-2,6-디히드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온으로부터 선택되는 화합물 및 그의 제약학적으로 허용가능한 염 또는 다형.
  8. 제 1항 내지 7항 중 어느 한 항에 정의된 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물 및 그의 제약학적으로 허용가능한 염 또는 다형, 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭을 제약학적으로 허용가능한 희석제 또는 담체와 함께 포함하는 제약 조성물.
  9. 제 1항 내지 7항 중 어느 한 항에 정의된 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물, 또는 그의 수의학적으로 허용가능한 염 또는 다형, 또는 그의 수의학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭을 수의학적으로 허용가능한 희석제 또는 담체와 함께 포함하는 수의학적 제제.
  10. 인간 치료 의약으로 사용하기 위한 제 1항 내지 7항 중 어느 한 항에 정의된 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물, 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 염 또는 다형, 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭, 또는 이들 중 어느 하나를 포함하는 제 8항의 제약조성물.
  11. 동물 치료 의약으로 사용하기 위한 제 1항 내지 7항중 어느 한 항에 정의된 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물, 또는 그의 수의학적으로 허용가능한 염 또는 다형, 또는 그의 수의학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭, 또는 이들 중 어느 하나를 포함하는 제 9항의 수의학적 제제.
  12. cGMP PDE5 억제제가 필요한 의학적 상태의 치유적 또는 예방적 치료를 위한 인간 치료 의약 제조를 위한 제 1항 내지 7항 중 어느 한 항에 정의된 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물, 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 염 또는 다형, 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭의 용도.
  13. cGMP PDE5 억제제가 필요한 의학적 상태의 치유적, 완화적 또는 예방적 치료를 위한 동물 치료 의약 제조를 위한 제 1항 내지 7항 중 어느 한 항에 정의된 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물, 또는 그의 수의학적으로 허용가능한 염 또는 다형, 또는 그의 수의학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭의 용도.
  14. 남성 발기기능장애(MED), 발기불능, 여성 성기능장애(FSD), 음핵 기능장애, 여성 성욕 감소 장애, 여성 성적 흥분 장애, 여성 성교동통장애 또는 여성 극치감장애(FSOD)의 치유적, 완화적 또는 예방적 치료를 위한 인간 치료 의약 제조를 위한 제 1항 내지 7항 중 어느 한 항에 정의된 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물, 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 염 또는 다형, 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭의 용도.
  15. 수컷 발기기능장애(MED), 발기불능, 암컷 성기능장애(FSD), 음핵 기능장애, 암컷 성욕 감소 장애, 암컷 성적 흥분 장애, 암컷 성교동통장애 또는 암컷 극치감장애(FSOD)의 치유적, 완화적 또는 예방적 치료를 위한 동물 치료 의약 제조를 위한 제 1항 내지 7항 중 어느 한 항에 정의된 화학식 (I),(IA) 또는 (IB)의 화합물, 또는 그의 수의학적으로 허용가능한 염 또는 다형, 또는 그의 수의학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭의 용도.
  16. 치료적 유효량의 제 1항 내지 7항 중 어느 한 항에 정의된 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물, 또는 그의 제약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 염 또는 다형, 또는 그의 제약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭, 또는 이들 중 어느 하나를 포함하는 제 8항의 제약조성물 또는 이들 중 어느 하나를 포함하는 제 9항의 수의학적 제제를 포유동물(인간을 포함함)에게 투여하는 것을 포함하는 포유 동물(인간을 포함함)의 cGMP PDE5 억제제가 필요한 의학적 상태의 치료 또는 예방 방법.
  17. 치료적 유효량의 제 1항 내지 7항 중 어느 한 항에 정의된 화학식 (I), (IA) 또는 (IB)의 화합물, 또는 그의 제약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 염 또는 다형, 또는 그의 제약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭, 또는 이들 중 어느 하나를 포함하는 제 8항의 제약조성물 또는 제 9항의 수의학적 제제를 포유동물(인간을 포함함)에게 투여하는 것을 포함하는 포유 동물(인간을 포함함)의 남성 발기기능장애(MED), 발기불능, 여성 성기능장애(FSD), 음핵 기능장애, 여성 성욕 감소 장애, 여성 성적 흥분 장애, 여성 성교동통장애 또는 여성 극치감장애(FSOD)의 치료 또는 예방 방법.
  18. 하기 화학식 (IX)의 화합물.
    <화학식 IX>
    (상기 식에서, RP는 제 1항에서 정의된 R13이거나, 또는 RP는 이탈기인 X이다.)
  19. 하기 화학식 (IX)의 화합물을 고리화 반응시키고, 임의로 목적 생성물의 제약학적 또는 수의학적으로 허용가능한 염 또는 목적 생성물의 제약학적 또는 수의학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭의 형성하는 것을 포함하는 하기 화학식 (I)의 화합물의 제조방법.
    <화학식 I>
    (여기서, R1,R2,R13및 R4는 제 1항에서 정의된 바와 같다.)
    <화학식 IX>
    (상기 식에서, RP는 R13이거나, 또는 RP는 이탈기인 X이고, R1, R2, R4및 R13은 제 1항에서 정의된 바와 같다.)
  20. 제 19항에 있어서, 고리화 반응이 염기에 의해 매개되고, 입체 장애를 갖는 알콜 또는 아민의 알칼리 금속염을 이용하는 것인 방법.
  21. 하기 화학식 (VII)의 화합물을 하기 화학식 (X)의 화합물과 커플링 반응시키는 것을 포함하는 화학식 (IX)의 화합물의 제조방법.
    <화학식 VII>
    (상기 식에서, R1및 R2는 제 1항의 화학식 (I)의 화합물에서 정의된 바와 같다.)
    (상기 식에서, R13및 R4는 제 1항의 화학식 (I)에서 상기 정의된 바와같다.)
  22. 제 21항에 있어서, 커플링 반응은 통상의 아미드 결합 형성 기술을 이용하여 수행되는 방법.
  23. 하기 화학식(VII)의 화합물.
    <화학식 VII>
    (상기 식에서, R1및 R2는 제 1항의 화학식 (I)에서 정의된 바와 같다.)
  24. 하기 화학식(VIIB)의 화합물.
    <화학식 VIIB>
    (상기 식에서, R1은 메톡시에틸이고, R2은 에틸이다.)
  25. 하기 화학식 (X)의 화합물.
    <화학식 X>
    (상기 식에서, R13은 OR3이고, R3은 에틸이고, R4는 에틸피페라진-1-일술포닐이다.)
  26. (a) X가 아릴술포닐옥시, C1-C4알킬술포닐옥시, C1-C4퍼플루오로알킬술포닐옥시, 아릴옥시, C1-C4퍼플루오로알카노일옥시, C1-C4알카노일옥시, 4차암모늄 C1-C4알킬술포닐옥시 또는 할로술포닐옥시인 하기 화학식(XB)의 화합물의 경우에는, X의 적절한 술포닐화제, 아릴화제 또는 아실화제의 존재하에서 하기 화학식 (XIV)의 화합물(여기서, Q 및 W는 OH임)을 반응시키는 것을 포함하고;
    (b) X가 Cl인 하기 화학식(XB)의 화합물의 경우에는, 하기 화학식 (XIV)의 화합물(여기서, Q 는 Cl이고, W는 P이고, P는 보호기임)을 탈보호제와 반응시키는 것을 포함하고;
    (c) X가 디아조늄인 하기 화학식(XB)의 화합물의 경우, 하기 화학식 (XIV)의화합물(여기서, Q는 NH2이고, W는 OH임)을 아질산과 반응시키는 것을 포함하고;
    (d) X가 (디아릴술포닐)아미노인 하기 화학식(XB)의 화합물의 경우, X의 적절한 술포닐화제의 존재하에서, 하기 화학식 (XIV)의 화합물(여기서, Q는 NH2이고, W는 OH임)을 반응시키는 것을 포함하고;
    (e) X가 C1-C6알콕시기인 OR3이고, 하기 화학식(XB)의 화합물의 경우, 하기 화학식 (XIV)의 화합물(여기서, W는 보호기인 P이고, Q는 C1-C61차 또는 2차 알콕시기임)을 탈보호제와 반응시키는 것을 포함하는
    하기 화학식 (XIV)의 화합물로부터 하기 화학식 (XB)의 화합물 또는 그의 염의 제조 방법
    <화학식 XB>
    <화학식 XIV>
  27. (a) Q는 OH이고, W는 OH인 화학식 (XIV)의 화합물인 경우에는, 하기 화학식 (XV)의 화합물을 가수분해제 및 임의로, P가 가수분해제로 탈보호되지 않는 경우 추가 탈보호화제와 반응시키는 것을 포함하고;
    (b) Q는 NH2이고, W는 OH인 화학식 (XIV)의 화합물인 경우에는, 하기 화학식 (XV)의 화합물을 암모니아화제와 반응시켜 화학식 (XIV)(여기서, Q는 NH2이고, W는 P(보호기)임)의 중간체 화합물을 형성하고 중간체 (XIV)를 탈보호화제와 반응시키는 것을 포함하고;
    (c) Q는 C1-6알콕시인 OR3이고, W는 P인 화학식 (XIV)의 화합물인 경우에는, OR3의 존재하에서 하기 화학식 (XV)의 화합물을 반응시키는 것을 포함하는 하기 화학식 (XV)의 화합물로부터 제 26항에 정의된 화학식 (XIV)의 화합물의 제조 방법.
    (상기 식에서, D는 Cl 또는 Br이고, P는 보호기이다.)
  28. N-R10피페라진-1-일술포닐(R10은 제 1항에 정의된 바와 같다)의 존재하에서, 하기 화학식(XVI)의 화합물을 반응시키는 것을 포함하는 제 27항에 정의된 화학식(XV)의 화합물의 제조방법.
    (상기 식에서, D 및 P는 제 27항에 정의된 바와 같다.)
  29. 하기 화학식 (XX)의 화합물을 염소화제 또는 브롬화제와 반응시키는 것을 포함하는 제 28항에 정의된 화학식 (XVI)의 화합물의 제조 방법.
    (상기 식에서, P는 제 27항에서 정의된 바와 같다.)
  30. 카르복시산 상에서 보호기(P)를 형성하는 보호기형성제의 존재하에서 하기 화학식 (XVII)의 화합물을 반응시키는 것을 포함하는 제 29항에 정의된 화학식 (XX)의 화합물의 제조 방법.
  31. 용매 중의 SO3의 존재하에서 2-히드록시니코틴산 또는 그의 염을 반응시키는 것을 포함하는 제 30항에 정의된 화학식 (XVII)의 화합물의 제조 방법.
  32. 제 31항에 있어서, SO3이 유기용매, 비양성자성용매, 무기산 또는 액체 카르복시산중에 있는 것인 제조 방법.
  33. 제 26 항 내지 32항 중 어느 한 항에 있어서, 하기 화학식 (XB), (XIV) 및 (XV)의 화합물이 각각 X는 C1-6알콕시기이며, Q 및 W는 제 26항 및 27항에서 정의된 바와 같으며, 화합물 (XB)의 화합물은 제 26항의 (e)의 방법에 따라 형성되고, 화학식 (XIV)의 화합물은 제 27항의 (c)의 방법을 따라 형성되고, 화학식(XV)의 화합물은 제 28항의 방법을 따라 화합물 (XVI)과 N-에틸 피페라진 또는 그의 염과의 반응에 의해 형성되는 것인 제조방법.
    <화학식 XB>
    <화학식 XIV>
    <화학식 XV>
  34. 제 33항에 있어서, X가 OEt이고, 화합물 (XB)가 화합물 (XIV)와 탈보호제와의 반응에 의해 형성되고, 화합물 (XIV)가 OEt의 존재하에서 화합물 (XV)의 반응에 의해 형성되는 것인 방법.
  35. 제 33항 또는 34항에 있어서, 화합물(XX)은 화합물 (XVII) 또는 그의 염을 에탄올과 반응시켜 보호기 OEt를 형성함으로써 형성된 것인 방법.
  36. 화학식 (XXX)의 화합물의 전환시키고 이어서 목적 생성물의 제약학적 또는 수의학적으로 허용가능한 염 또는 목적 생성물의 제약학적 또는 수의학적으로 허용가능한 용매화물 또는 프로드럭을 형성하는 것을 포함하는 화학식 (I)의 화합물의 제조방법.
    <화학식 I>
    (상기 식에서, R1, R2및 R4는 제 1항에서 정의된 바와 같고, R13은 제 1항에서 정의된 OR3이다.)
    <화학식 XXX>
    (상기 식에서, X는 이탈기이고, R1, R2및 R4는 제 1항에서 정의된 바와 같다.)
  37. 하기 화학식 (XXX)의 화합물.
    <화학식 XXX>
    (상기 식에서, R1, R2및 R4는 제 1항에서 정의된 바와 같으며, X는 이탈기이다.)
  38. 화학식 (IXB)의 화합물로부터 i) 고리화반응 (IXB에서 XXX로) 후 이어지는 치환반응(XXX에서 I로); ii) 고리화반응 (IXCa에서 XXX로) 후 이어지는 치환반응 (XXX에서 I로); iii) 치환반응 (IXB에서 IXC로) 후 이어지는 고리화반응 (IXC에서 I로); 또는 iv) 치환반응 (IXCa에서 IXC로) 후 이어지는 고리화반응 (IXC에서 I로)을 통해서 형성하거나 또는 v)화학식 (IXB)로부터 (I)로의 직접 고리화반응시키는 것을 포함하는 화학식 (I)의 화합물의 제조 방법.
    <화학식 XXX>
    <화학식 IXCa>
    (상기 식에서, R1, R2, R4및 X는 상기에 정의된 바와 같고, OR3a는 화학식(I)의 최종 화합물의 목적 OR3기와 상이하며, 화학식 (I)의 최종 화합물 상의 목적 OR3기로 치환가능한 알콕시기이며, R3a는 임의로 치환된 C1내지 C6알킬로부터 선택된다.)
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