KR20010080147A - 화학적 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 하기 화학식 I:
[화학식 I]
의 제조 방법에 관한 것이고, 여기서 R1및 R2는 상기 설명에서 정의된 것과 같다.
Description
본 발명은 살충제의 제조에 유용한 중간체(특히 4-시아노-3-니트로벤조트리플루오라이드)를 제조하는 신규의 방법에 관한 것이다.
살충제성 4-벤조일이소옥사졸, 특히 5-시클로프로필이소옥사졸 제초제 및 그의 합성 중 중간체 화합물은 예를 들어 문헌, 유럽 특허 공보 제 0418175 호, 제 0487353 호, 제 0527036 호, 제 0560482 호, 제 0609798 호 및 제 0682659 호에 기술되어 있다.
상기 화합물을 제조하는 각종 방법이 공지되어 있다. 본 발명은 살충제의 개선된 제조 방법 및 상기를 제조하는데 유용한 중간체 화합물을 제공하고자 한다.
그러므로 본 발명의 목적은 오르토-니트로벤조니트릴 화합물을 제조하는 신규의 더 경제적 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 높은 수율 및/또는 높은 선택율로 진행되는 오르토-니트로벤조니트릴 화합물의 제조 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 촉매로 적은 양의 구리 화합물이 필요한 오르토-니트로벤조니트릴 화합물을 제조하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 촉매가 필요하지 않고 시안화제일구리를 사용하여 진행되는 오르토-니트로벤조니트릴 화합물을 제조하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 공지된 방법보다 더 낮은 온도에서 진행되어서 수행되기가 더 용이한 오르토-니트로벤조니트릴 화합물을 제조하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명은 상기 목적을 전부 또는 부분적으로 충족시킨다.
발명의 개요
따라서 본 발명은 하기 화학식 I:
(식 중:
R1은 C1-4할로알킬(바람직하게는 트리플루오로메틸), 불소, 염소 또는 브롬을 나타내고; R2는 수소 또는 C1-4알콕시를 나타냄)
의 오르토-니트로벤조니트릴 화합물을 제조하는 방법을 제공하고; 상기 방법은 하기 화학식 II:
(식 중, R1및 R2는 상기 정의와 동일하고, X 는 불소, 염소 또는 브롬 원자를 나타냄)
의 상응하는 오르토-니트로할로벤젠을,
X 가 불소 원자를 나타내는 경우:
(a) 임의로 촉매의 존재하에 비수성 용매 중 알칼리금속 시아나이드
와 반응시키거나;
X 가 염소 원자를 나타내는 경우:
(b) 임의로 알칼리금속 브로마이드 또는 알칼리토금속 브로마이드의 존재하에 시안화제일구리, 및 브롬화수소, 브롬 및 테트라알킬암모늄 브로마이드로부터 선택되는 브로마이드원; 또는
(c) 브롬화제일구리 및 상이동촉매의 존재하에, 알칼리금속 시아나이드 또는 테트라알킬암모늄 시아나이드; 또는
(d) 시안화제일구리 및 요오드화리튬
과 반응시키거나; 또는
X 가 브롬 원자를 나타내는 경우:
(e) 임의로 알칼리 금속 브로마이드 또는 알칼리토금속브로마이드로부터 선택되는 촉매의 존재하에 시안화제일구리; 또는
(f) 촉매량의 시안화제일구리 및 상이동촉매의 존재하에, 알칼리금속 시아나이드
와 반응시키는 것을 포함한다.
화학식 I 의 특정 화합물이 공지되어 있고 다수의 그의 제조 방법 및 제초제성 4-벤조일이소옥사졸 유도체로의 전환이 상기에 인용된 유럽 특허 출원에 기술되어 있다.
화학식 II 의 화합물은 공지되어 있거나 공지된 방법으로 제조될 수 있다.
화학식 I 및 II 및 이후 서술되는 화학식에서 기호의 바람직한 값은 하기와 같다:
바람직하게는 R1은 트리플루오로메틸, 불소 또는 브롬을 나타내고; R2는 수소 또는 메톡시를 나타낸다.
본 발명의 특히 바람직한 구현예로, R1은 트리플루오로메틸을 나타내고 R2는 수소를 나타낸다.
본 발명에서 테트라알킬암모늄염의 일부를 형성하는 용어 "알킬"은 탄소수 1 내지 6 의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내는 것으로 이해된다.
X 가 불소 원자를 나타내는 화학식 II 의 화합물로부터의 화학식 I 의 화합물의 상기 제조 (a) 를 알칼리금속 시아나이드(예를 들어 시안화나트륨 또는 시안화칼륨)로 수행한다. 시안화나트륨이 바람직하다. 사용되는 시아나이드의 양은 통상 1 내지 2 몰당량, 바람직하게는 1 내지 1.1 몰당량이다.
다수의 비수성 용매, 예를 들어 아세토니트릴 또는 벤조니트릴과 같은 니트릴; 테트라히드로푸란 또는 디글리메(diglyme, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르)와 같은 에테르; N,N-디메틸포름아미드 또는 N-메틸피롤리돈과 같은 아미드; 메틸 이소부틸 케톤과 같은 케톤; 메틸 벤조에이트 또는 n-부틸 아세테이트와 같은 에스테르; 디메틸술폭사이드 또는 술포란이 적절하다. 바람직하게는 벤조니트릴, 아세토니트릴, 테트라히드로푸란 또는 N,N-디메틸포름아미드로부터 용매를 선택한다.
반응은 통상 수함량 약 1 부피% 미만, 바람직하게는 0.5 부피% 미만, 더 바람직하게는 0.1 부피% 미만, 전형적으로 약 0.005 내지 약 0.05 부피% 의 용매에서 수행된다. 그러나, 특정 경우에 사용된 용매의 성질 및 반응의 온도, 제조되는 화학식 I 의 화합물 및 다른 반응 조건에 따라 물이 다소 약간의 물이 허용될 수 있는 것으로 이해될 것이다.
바람직하게는, 알루미늄염[예를 들어, 테트라메틸암모늄 브로마이드와 같은 테트라알킬암모늄 또는 트리알킬벤질암모늄 클로라이드, 브로마이드 또는 황산수소염(여기서 알킬기는 탄소수 1 내지 6 의 직쇄 또는 분지쇄임)]; 또는 바람직하게는 구아니디늄염(예를 들어, 헥사부틸구아니디늄 클로라이드 또는 헥사메틸구아니디늄 클로라이드)으로부터 선택될 수 있는 촉매를 사용한다. 사용시 촉매의 양은 통상 0.01 내지 0.3 몰당량, 바람직하게는 0.05 내지 0.25 몰당량이다.
통상 반응 온도는 20℃ 내지 용매의 비등점, 바람직하게는 30℃ 내지 180℃, 및 더 바람직하게는 60℃ 내지 100℃ 이다.
X 가 염소 원자를 나타내는 화학식 II 의 화합물로부터의 화학식 I 의 화합물의 상기 제조 (b) 를 시안화제일구리, 및 브롬화수소, 브롬 및 테트라알킬암모늄 브로마이드로부터 선택되는 브로마이드원으로, 임의로 알칼리금속 브로마이드 또는 알칼리토금속 브로마이드, 바람직하게는 브롬화리튬의 존재하에 수행한다. 상기 방법에서 사용되는 시안화제일구리의 양은 통상 0.5 내지 2 몰당량 및 바람직하게는 0.8 내지 1.2 몰당량이다.
사용되는 브로마이드원의 양은 통상 0.05 내지 1 몰당량이다.
알칼리금속 브로마이드 또는 알칼리토금속 브로마이드가 또한 반응 혼합물에 존재할 경우 촉매량으로 통상 0.01 내지 0.5 몰당량 및 바람직하게는 0.02 내지 0.05 몰당량으로 사용된다.
용매는 아세토니트릴 또는 벤조니트릴과 같은 니트릴; 메틸 이소부틸 케톤과 같은 케톤; 테트라히드로푸란 또는 디글리메(디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르)와 같은 에테르; 메틸 벤조에이트 또는 n-부틸 아세테이트와 같은 에스테르; 디메틸술폭사이드 또는 술포란으로부터 선택될 수 있다. 바람직한 용매는 아세토니트릴, 벤조니트릴, 또는 디글리메이다.
반응 용매 중 사용되는 화학식 II 의 화합물의 농도는 통상 0.1 ml/mmol 내지 2 ml/mmol, 및 바람직하게는 0.2 ml/mmol 내지 1 ml/mmol 의 범위이다.
반응 온도는 통상 100℃ 내지 200℃, 바람직하게는 130℃ 내지 180℃ 이다.
X 가 염소 원자를 나타내는 화학식 II 의 화합물로부터의 화학식 I 의 화합물의 상기 제조 (c) 를 알칼리금속 시아나이드(예를 들어 시안화나트륨 또는 시안화칼륨) 또는 테트라알킬암모늄 시아나이드로 브롬화제일구리 및 상이동촉매의 존재하에 수행한다.
바람직하게는 알칼리금속 시아나이드는 시안화칼륨이다. 사용되는 알칼리금속 시아나이드 또는 테트라알킬암모늄 시아나이드의 양은 통상 1 내지 1.5 몰당량 (바람직하게는 1 내지 1.1 몰당량)이다. 사용되는 브롬화제일구리의 양은 통상 0.01 내지 2 몰당량 (바람직하게는 1 몰당량)이다. 반응은 고체/액체 상이동촉매를 사용하여 수행한다. 상이동촉매는 테트라알킬암모늄염 또는 트리알킬벤질암모늄염(예를 들어, 테트라메틸암모늄 브로마이드 또는 벤질트리메틸암모늄 브로마이드); 포스포늄염(예를 들어 트리부틸헥사데실포스포늄 브로마이드); 구아니디늄염(예를 들어 헥사부틸구아니디늄 브로마이드 또는 헥사메틸구아니디늄 브로마이드); 및 크라운 에테르(예를 들어 18-크라운-6)으로부터 선택될 수 있다. 사용되는 상이동촉매의 양은 통상 0.05 내지 0.3 몰당량이다. 반응에 적절한 용매는 아세토니트릴 또는 벤조니트릴과 같은 니트릴; 테트라히드로푸란 또는 디글리메(디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르)와 같은 에테르; 메틸 이소부틸 케톤과 같은 케톤; 또는 메틸 벤조에이트와 같은 에스테르를 포함한다. 바람직한 용매는 아세토니트릴이다.
반응 용매 중 사용되는 화학식 II 의 화합물의 농도는 통상 0.1 ml/mmol 내지 2 ml/mmol, 및 바람직하게는 0.2 ml/mmol 내지 1 ml/mmol 의 범위이다.
반응 온도는 통상 100℃ 내지 200℃, 바람직하게는 130℃ 내지 180℃ 이다.
X 가 염소 원자를 나타내는 화학식 II 의 화합물로부터의 화학식 I 의 화합물의 상기 제조 (d) 를 시안화제일구리 및 요오드화리튬을 사용하여 수행한다. 통상 0.5 내지 2 몰당량 (바람직하게는 0.8 내지 1.2 몰당량)의 시안화제일구리를 반응에 사용한다. 사용되는 요오드화리튬의 양은 통상 0.05 내지 2 몰당량, 바람직하게는 0.2 내지 0.5 몰당량이다.
반응에 적절한 용매는 벤조니트릴 또는 아세토니트릴과 같은 니트릴; 디글리메(디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르)와 같은 에테르; 메틸 이소부틸 케톤과 같은 케톤; 또는 메틸 벤조에이트와 같은 에스테르를 포함한다.
반응 온도는 통상 100℃ 내지 200℃, 바람직하게는 130℃ 내지 180℃ 이다.
X 가 브롬 원자를 나타내는 화학식 II 의 화합물로부터의 화학식 I 의 화합물의 상기 제조 (e) 를 시안화제일구리를 사용하여 임의로 알칼리금속 브로마이드 또는 알칼리토금속 브로마이드로부터 선택되는 촉매, 바람직하게는 브롬화리튬의 존재하에 수행한다. 통상 0.5 내지 2 몰당량 (바람직하게는 1 내지 1.1 몰당량)의 시안화제일구리를 반응에 사용한다. 사용되는 촉매(존재할 경우)의 양은 통상 0.05 내지 2 몰당량이다.
반응에 적절한 용매는 아세토니트릴 또는 벤조니트릴과 같은 니트릴; 테트라히드로푸란 또는 디글리메(디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르)와 같은 에테르; 메틸 이소부틸 케톤과 같은 케톤; 메틸 벤조에이트 또는 n-부틸 아세테이트와 같은 에스테르; N,N-디메틸포름아미드 또는 N-메틸피롤리돈과 같은 아미드; 디메틸술폭사이드 또는 술포란을 포함한다. 바람직한 용매는 아세토니트릴, 벤조니트릴 또는 테트라히드로푸란이다.
반응 온도는 통상 100℃ 내지 200℃, 바람직하게는 110℃ 내지 160℃ (더 바람직하게는 120℃ 내지 140℃) 이다.
반응에 사용되는 화학식 II 의 화합물은 브롬 원자가 염소 원자로 대체된 상응하는 화합물의 분율(통상 20% 이하)을 포함할 수 있다. 상기는 반응을 방해하지 않는 것으로 알려졌다. 그러므로 화학식 II 의 정제 화합물을 사용하는 것보다 화학식 I 의 니트릴 화합물을 정제하고 분리하는 것이 더 편리하거나 직접적일 수 있다. 상기 분리는 당 업계에 공지되어 있는 표준 방법, 예를 들어 증류로 수행할 수 있다.
X 가 브롬 원자를 나타내는 화학식 II 의 화합물로부터의 화학식 I 의 화합물의 상기 제조 (f) 를 알칼리금속 시아나이드를 사용하여 촉매량의 시안화제일구리 및 상이동촉매의 존재하에 수행한다. 바람직한 알칼리금속 시아나이드는 시안화칼륨이다. 사용되는 시안화제일구리의 양은 통상 0.05 내지 0.2 몰당량이다. 사용되는 알칼리금속 시아나이드의 양은 통상 0.5 내지 2 몰당량, 바람직하게는 0.6 내지 1.3 몰당량 (더 바람직하게는 0.7 내지 1 몰당량)이다. 상이동촉매는 알칼리금속 브로마이드 또는 알칼리토금속 브로마이드, 바람직하게는 브롬화리튬; 알킬기가 탄소수 1 내지 6 의 직쇄 또는 분지쇄인 테트라알킬암모늄 브로마이드 또는 트리알킬벤질암모늄 브로마이드(예를 들어, 테트라메틸암모늄 브로마이드 또는 벤질트리메틸암모늄 브로마이드); 포스포늄염(예를 들어 트리부틸헥사데실포스포늄 브로마이드); 구아니디늄염(예를 들어 헥사부틸구아니디늄 브로마이드 또는 헥사메틸구아니디늄 브로마이드); 및 크라운 에테르(예를 들어 18-크라운-6)으로부터 선택될 수 있다. 사용되는 상이동촉매의 양은 통상 0.05 내지 0.5 몰당량(바람직하게는 0.05 내지 0.3 몰당량)이다.
반응에 적절한 용매는 아세토니트릴 또는 벤조니트릴과 같은 니트릴; n-부탄올과 같은 알콜; N,N-디메틸포름아미드 또는 N-메틸피롤리돈과 같은 아미드; 메틸 이소부틸 케톤과 같은 케톤; 메틸 벤조에이트와 같은 에스테르; 테트라히드로푸란 또는 디글리메(디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르)와 같은 에테르; 디메틸술폭사이드 또는 술포란을 포함한다.
반응 용매 중 사용되는 화학식 II 의 화합물의 농도는 통상 0.1 ml/mmol 내지 2 ml/mmol, 바람직하게는 0.2 ml/mmol 내지 1 ml/mmol, 더 바람직하게는 0.2 ml/mmol 내지 0.4 ml/mmol 의 범위이다.
반응 온도는 통상 100℃ 내지 200℃, 바람직하게는 110℃ 내지 160℃ 이다.
본 발명의 다른 특징에 따라, X 가 염소 원자를 나타내는 화학식 II 의 상응하는 화합물과 브로마이드원의 반응을 포함하는, R1및 R2가 상기 정의와 동일하고 X 가 브롬 원자를 나타내는 화학식 II 의 화합물의 제조에 대한 방법 (g) 를 제공한다.
적절한 브로마이드원의 예는 알칼리금속 브로마이드(예를 들어 브롬화칼륨 또는 브롬화리튬); 알칼리토금속 브로마이드(예를 들어 브롬화마그네슘); 브롬화제일구리; 브롬화제이구리; 브롬화아연; 브롬화수소; 또는 브롬; 또는 브롬화리튬 및브롬화제일구리의 혼합물을 포함한다. 바람직한 브로마이드원은 브롬화리튬 및 브롬화제일구리의 혼합물; 또는 브롬화마그네슘 또는 브롬화제이구리이다. 사용되는 부롬원의 양은 통상 1 내지 5 몰당량이다. 브롬화리튬 및 브롬화제일구리의 혼합물이 사용되는 경우, 1 내지 2 몰당량의 브롬화리튬과 함께 통상 0.1 내지 1 몰당량의 브롬화제일구리가 사용된다.
통상 용매는 우수한 결과를 얻기 위해 필요하다. 반응에 적절한 용매는 아세토니트릴 또는 벤조니트릴과 같은 니트릴; 테트라히드로푸란 또는 디글리메(디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르)와 같은 에테르; 메틸 이소부틸 케톤과 같은 케톤;메틸 벤조에이트 또는 n-부틸 아세테이트와 같은 에스테르; N-메틸피롤리돈; 아세트산과 같은 알카노산; 디메틸술폭사이드 또는 술포란을 포함한다.
반응 온도는 통상 100℃ 내지 200℃, 바람직하게는 130℃ 내지 180℃ 이다. 상기 방법이 농축 매질에서 수행될 경우 우수한 결과를 얻는다.
본 발명의 다른 특징에 따라, 방법 (e) 또는 (f) 는, X 가 염소 원자를 나타내는 화학식 II 의 화합물로부터 출발하는 화학식 I 의 화합물을 제조하는 방법 (g) 와 배합될 수 있다.
본 발명의 방법으로 수득된 화학식 I 의 화합물을 제초제적으로 활성인 4-벤조일이소옥사졸 유도체의 제조에서, 예를 들어 하기 반응식:
에 따라 사용할 수 있다.
화학식 III 의 4-벤조일이소옥사졸은 예를 들어 유럽 특허 공보 제 0418175 호, 제 0527036 호 및 제 0560482 호에 기술되어 있다.
하기 비제한 실시예가 본 발명을 설명한다. 용매 중 구성성분의 농도가 주어진 경우 용매 중 화학식 II 의 화합물의 농도(즉 용매의 ml/화학식 II 의 화합물의 mmol)를 가리키는 것으로 이해된다.
실시예 1
알칼리금속 시아나이드를 사용한 4-플루오로-3-니트로벤조트리플루오라이드로부터의 4-시아노-3-니트로벤조트리플루오라이드의 제조 (방법 (a)):
4-플루오로-3-니트로벤조트리플루오라이드(1 mmol) 및 시안화나트륨 또는 시안화칼륨(1 mmol)의 혼합물, 및 아세토니트릴 또는 벤조니트릴(1 ml/mmol) 을 20℃ 에서 혼합하고 80℃에서 6 시간 동안 가열하여 표제 생성물을 수득했다. 그 결과를 표 1 에 나타내고, 여기서 시안화나트륨의 사용이 우수한 선택율을 제공한다는 것을 알 수 있다.
시아나이드 | 용매 | 전환율(%) | 수율(%) | 선택율(%) |
NaCN | CH3CN | 79 | 45 | 57 |
KCN | CH3CN | 76 | 38 | 49 |
NaCN | PhCN | 45 | 36 | 80 |
KCN | PhCN | 35 | 26 | 74 |
실시예 2
시안화나트륨을 사용한 4-플루오로-3-니트로벤조트리플루오라이드로부터의 4-시아노-3-니트로벤조트리플루오라이드의 제조: 용매, 온도 및 촉매의 효과 (방법 (a)):
4-플루오로-3-니트로벤조트리플루오라이드(1 mmol) 및 시안화나트륨(1 mmol)의 혼합물 및 N,N-디메틸포름아미드, 아세토니트릴, 테트라히드로푸란 또는 벤조니트릴(1 ml/mmol)을 20℃ 에서 혼합하고 6 시간 동안 가열하여 표제 생성물을 수득했다. 그 결과를 표 2 에 나타내고, 여기서 벤조니트릴(PhCN)이 가장 높은 선택율을 제공한다는 것을 알 수 있다.
용매 | 온도(℃) | 전환율(%) | 수율(%) | 선택율(%) |
DMF | 80 | 95 | 35 | 37 |
DMF | 40 | 83 | 38 | 46 |
DMF | 25-30 | 80 | 31 | 39 |
CH3CN | 80 | 79 | 45 | 57 |
THF | 80 | 69 | 39 | 56 |
PhCN | 80 | 45 | 36 | 80 |
촉매(0.2당량) 및 아세토니트릴, 테트라히드로푸란 또는 벤조니트릴(1 ml/mmol)의 존재하인 것을 제외하고 상기 실험 과정을 80℃ 에서 반복했다. 사용된 촉매는 헥사부틸구아니디늄 클로라이드 또는 테트라부틸암모늄 브로마이드였다. 결과(표 3 에 나타냄)는, 촉매로 헥사부틸구아니디늄 클로라이드를 사용한 것이 테트라히드로푸란 또는 벤조니트릴에서 특히 매우 우수한 선택율을 제공했다는 것을 나타낸다.
촉매 | 용매 | 시간 | 전환율(%) | 수율(%) | 선택율(%) |
(a) | CH3CN | 13 h | 47 | 33 | 70 |
(a) | THF | 6 h | 45 | 40 | 90 |
(a) | PhCN | 6 h | 42 | 40 | 95 |
(b) | CH3CN | 13 h | 88 | 47 | 54 |
(a) = 헥사부틸구아니디늄 클로라이드
(b) = 테트라부틸암모늄 브로마이드
실시예 3
시안화제일구리 및 브로마이드원을 사용한 4-클로로-3-니트로벤조트리플루오라이드로부터의 4-시아노-3-니트로벤조트리플루오라이드의 제조 (방법 (b)):
4-클로로-3-니트로벤조트리플루오라이드(1 또는 1.3 당량), 시안화제일구리 (1 당량) 및 브롬(임의로 브롬화리튬의 촉매량의 존재하에서) 또는 브롬화수소(47%수성)의 혼합물을 벤조니트릴(2 당량)에 20℃ 에서 혼합하고 170℃ 에서 가열하여 표제 생성물을 수득했다. 그 결과를 표 4 에 나타낸다. 상기 반응에서 선택율은 적어도 90% 였다.
ClTNB(당량) | 브로마이드원 | 시간 | 전환율/CuCN | |
1 당량 | Br2 | 0.1 당량 | 7 h | 67 % |
1.3 당량 | Br2LiBr | 0.25 당량0.05 당량 | 11 h | 100 % |
1 당량 | HBr 수성(47%) | 0.5 당량 | 8 h | 62 % |
ClTNE = 4-클로로-3-니트로벤조트리플루오라이드
상기 과정을 아세토니트릴(1 ml/mmol) 중 4-클로로-3-니트로벤조트리플루오라이드(1 당량), 시안화제일구리(1 당량) 및 벤질트리메틸암모늄 브로마이드(1 당량)를 사용하고 160℃ 에서 6 시간 동안 가열하여 반복함으로써 표제 화합물을 수득했다. 4-클로로-3-니트로벤조트리플루오라이드의 전환율은 94% 이고, 생성물의 수율은 62% 이고, 선택율은 66% 였다.
상기 실험을 하기 변형을 제외하고 반복했다: 벤조니트릴(2 당량) 중 시안화제일구리(1 당량) 및 t-부틸아민 히드로브로마이드(1 당량)를 20℃ 에서 혼합하고 이어서 150℃ 로 가열했다. 이어서 4-클로로-3-니트로벤조트리플루오라이드(1.2 당량)을 1 시간 동안 첨가하고 혼합물을 상기 온도에서 7 시간 동안 두었다. 상기 조건을 사용했을 경우 반응이 우수한 선택율로 진행된다는 것을 알 수 있다(표 5).
tBuNH3.Br | 전환율/CuCN | 선택율 |
1 당량 | 87 % | 90 % |
실시예 4
알칼리금속 시아나이드, 브롬화제일구리 및 상이동촉매를 사용한 4-클로로-3-니트로벤조트리플루오라이드로부터의 4-시아노-3-니트로벤조트리플루오라이드의 제조 (방법 (c)):
4-클로로-3-니트로벤조트리플루오라이드(1 당량), 시안화칼륨(1 당량), 브롬화제일구리(1 당량) 및 4 차 암모늄염(0.2 당량)의 혼합물을 아세토니트릴(1 ml/mmol)과 20℃ 에서 혼합하고 이어서 160℃ 에서 6 시간 동안 가열하여 표제 생성물을 수득했다. 표 6 에 결과를 나타내고, 이로부터 상기 조건을 사용하여 우수한 선택율이 얻어진다는 것을 알 수 있다.
R4N.Br | 전환율(%) | 수율(%) | 선택율(%) |
(a) | 80 | 64 | 80 |
(b) | 79 | 66 | 84 |
(a) 테트라에틸암모늄 브로마이드
(b) 벤질트리메틸암모늄 브로마이드
실시예 5
시안화제일구리 및 요오드화리튬을 사용한 4-클로로-3-니트로벤조트리플루오라이드로부터의 4-시아노-3-니트로벤조트리플루오라이드의 제조 (방법 (d)):
4-클로로-3-니트로벤조트리플루오라이드(1 당량), 시안화제일구리(1 당량)및 요오드화리튬(0.2 또는 0.5 당량)의 혼합물을 벤조니트릴 또는 디글리메(디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르)와 함께 160℃ 에서 6 시간 동안 가열하여 표제 생성물을 수득했다. 요오드화리튬은 유기 용매 중 그의 용해성으로 인해 선택됐다. 표 7 은 특히 우수한 선택율이 요오드화리튬 0.5 당량을 사용하여 얻어진다는 것을 알 수 있는 결과를 나타낸다.
용매 | LiI | 전환율(%) | 수율(%) | 선택율(%) |
PhCN | 0.5 당량 | 62 | 62 | ≥95 |
디글리메 | 0.5 당량 | 70 | 70 | ≥95 |
PhCN | 0.2 당량 | 59 | 56 | 95 |
디글리메 | 0.2 당량 | 37 | 32 | 86 |
실시예 6
임의로 브롬화리튬의 존재하에 시안화제일구리를 사용한 4-브로모-3-니트로벤조트리플루오라이드로부터의 4-시아노-3-니트로벤조트리플루오라이드의 제조 (방법 (e)):
4-브로모-3-니트로벤조트리플루오라이드(1 당량) 및 시안화제일구리(1 당량)의 혼합물 및 벤조니트릴 또는 테트라히드로푸란(1 ml/mmol)을 임의로 브롬화리튬 (1 당량)의 존재하에 130℃ 에서 6 시간 동안 가열하여 표제 생성물을 수득했다. 결과(표 8)는 탁월한 수율 및 선택율이 촉매를 사용하거나 사용하지 않고 상기 조건을 사용하여 얻어진다는 것을 나타낸다.
용매 | LiBr | 전환율(%) | 수율(%) | 선택율(%) |
벤조니트릴 | 1 당량 | 95 | 92 | 97 |
벤조니트릴 | - | 96 | 96 | 100 |
THF | 1 당량 | 97 | 97 | 100 |
상기 실험을 벤조니트릴 또는 아세토니트릴(1 ml/mmol)을 사용하여 110℃ 에서 반복했다. 브롬화리튬은 유기 용매 중 시안화제일구리의 용해성을 향상시키지만 브롬화리튬이 있을 때나 없을 때나 탁월한 결과가 얻어졌다.
용매 | ml/mmol | LiBr | 전환율(%) | 수율(%) | 선택율(%) |
PhCN | 1 | - | 84 | 85 | ≥95 |
PhCN | 1 | 1 당량 | 89 | 88 | ≥95 |
CH3CN | 1 | - | 92 | 93 | ≥95 |
CH3CN | 1 | 1 당량 | 91 | 91 | ≥95 |
PhCN | 0.2 | - | 96 | 95 | ≥95 |
PhCN | 0.2 | 1 당량 | 98 | 98 | ≥95 |
CH3CN | 0.2 | - | 96 | 94 | ≥95 |
CH3CN | 0.2 | 1 당량 | 98 | 98 | ≥95 |
실시예 7
시안화제일구리를 사용한 4-브로모-3-니트로벤조트리플루오라이드 및 4-클로로-3-니트로벤조트리플루오라이드로부터의 4-시아노-3-니트로벤조트리플루오라이드의 대규모의 제조 (방법 (e)):
4-브로모-3-니트로벤조트리플루오라이드(0.2 당량, 1.7 몰, 4-클로로-3-니트로벤조트리플루오라이드 12% 함유) 및 시안화제일구리(1.1 당량)의 혼합물을 130℃ 로 가열하고 이어서 남아 있는 4-브로모-3-니트로벤조트리플루오라이드(0.8 당량)을 130℃ 에서 4 시간 동안 첨가했다. 130℃ 에서 추가의 2 시간 후, 냉각된 혼합물을 추출하고(톨루엔), 세척하고(수성 브롬화나트륨에 이어서 소듐 비술피트) 증발시켜 표제 생성물을 수득했다. 표제 생성물의 전환율 및 수율(4-브로모-3-니트로벤조트리플루오라이드 함량을 기준으로 함)은 모두 100% 였다. 4-클로로-3-니트로벤조트리플루오라이드는 변하지 않았다.
실시예 8
상이동촉매의 존재하에 알칼리금속 시아나이드 및 시안화제일구리의 촉매량을 사용한 4-브로모-3-니트로벤조트리플루오라이드로부터의 4-시아노-3-니트로벤조트리플루오라이드의 제조 (방법 (f)):
4-브로모-3-니트로벤조트리플루오라이드(1 당량), 시안화칼륨(0.9 당량), 시안화제일구리(0.1 당량)의 혼합물, 및 상이동촉매(테트라에틸암모늄 브로마이드 또는 테트라부틸암모늄 브로마이드)을 벤조니트릴, 아세토니트릴, n-부탄올 또는 디메틸술폭사이드와 110℃ 에서 6 시간 동안 가열했다. 결과(표 10)는 탁월한 선택율이 벤조니트릴, 아세토니트릴 또는 n-부탄올을 0.2 ml/mmol 또는 0.4 ml/mmol 농도로 사용하여 얻어질 수 있다는 것을 나타낸다. 아세토니트릴(0.4 ml/mmol) 외에 소량의 물(6 ㎕/mmol)이 존재할 경우 표제 생성물의 수율은 선택율이 높은 수준인 상태에서 44% 로 증가했다.
용매 | ml/mmol | 촉매 | 당량 | 전환율(%) | 수율(%) | 선택율(%) |
PhCN | 0.2 | Et4NBr | 0.2 | 11 | 11 | ≥95 |
PhCN | 0.2 | Eu4NBr | 0.2 | 11 | 11 | ≥95 |
CH3CN | 0.2 | Et4NBr | 0.2 | 12 | 12 | ≥95 |
CH3CN | 0.2 | Eu4NBr | 0.2 | 13 | 12 | ≥95 |
CH3CN | 0.4 | Et4NBr | 0.1 | 17 | 18 | ≥95 |
n-BuOH | 0.4 | Et4NBr | 0.1 | 15 | 15 | ≥95 |
DMSO | 0.4 | Et4NBr | 0.1 | 92 | 32 | 35 |
CH3CN | 0.4 (a) | Et4NBr | 0.1 | 49 % | 44 | 89 |
(a) 물 6 ㎕/mmol 을 상기 실험 중 아세토니트릴에 첨가했다.
실시예 9
상이동촉매로 브롬화리튬의 존재하에 알칼리금속 시아나이드 및 시안화제일구리의 촉매량을 사용한 4-브로모-3-니트로벤조트리플루오라이드로부터의 4-시아노-3-니트로벤조트리플루오라이드의 제조 (방법 (f)):
4-브로모-3-니트로벤조트리플루오라이드(1 당량, 0.02 몰), 시안화칼륨(1.2 당량, 0.024 몰), 시안화제일구리(0.1 당량, 0.002 몰), 및 브롬화리튬(0.25 당량, 0.005 몰)의 혼합물을 아세토니트릴 6 ml 에서 18 시간 동안 110℃ 에서 가열하여 출발 4-브로모-3-니트로벤조트리플루오라이드를 소모시켰다. 냉각된 혼합물을 추출하고(메틸 t-부틸 에테르), 세척하고(물), 건조 증발시켜서(황산마그네슘) 표제 생성물을 수득했다.
전환율은 99% 였고, 생성물의 수율은 순도 93.8% 로 89.7% 였다.
실시예 10
각종 브로마이드원을 사용한 4-클로로-3-니트로벤조트리플루오라이드로부터의 4-브로모-3-니트로벤조트리플루오라이드의 제조 (방법 (g)):
4-클로로-3-니트로벤조트리플루오라이드(1 당량) 및 브로마이드원(브롬화제일구리, 브롬화제이구리, 브롬화리튬 또는 브롬화마그네슘)(1 당량)의 혼합물, 또는 브롬화제일구리(1 당량) 및 브롬화리튬(1 당량)의 혼합물을 벤조니트릴, 디글리메(디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르), 아세트산 또는 N-메틸피롤리돈(1 ml/mmol)과 160℃ 에서 6 시간 동안 가열하여 표제 생성물을 수득했다. 표 11 은 우수한 선택율이 각종 조건을 사용하여 얻어질 수 있다는 것과 브롬화제일구리 및 브롬화리튬의 혼합물이 특히 우수한 결과를 제공한다는 것을 나타낸다. 비교로서 용매의 부존재하에서는 열등한 결과를 얻었다.
용매 | 브로마이드 | 전환율(%) | 수율(%) | 선택율(%) |
PhCN | CuBr | 17 | 11 | 63 |
디글리메 | CuBr | 8 | 7 | 86 |
PhCN | CuBr2 | 18 | 15 | 84 |
디글리메 | CuBr2 | 15 | 12 | 80 |
AcOH | CuBr2 | 17 | 16 | 95 |
디글리메 | LiBr | 23 | 21 | 89 |
NMP | LiBr | 17 | 9 | 51 |
NMP | MgBr2 | 30 | 21 | 71 |
NMP (a) | MgBr2 | 35 | 32 | 91 |
PhCN | CuBr+LiBr | 51 | 49 | 95 |
디글리메 | CuBr+LiBr | 24 | 20 | 83 |
AcOH | CuBr+LiBr | 36 | 31 | 86 |
NMP | CuBr+LiBr | 32 | 17 | 52 |
(b) | CuBr+LiBr | 2 | 1 | - |
(a) NMP(N-메틸피롤리돈) 0.1 ml/mmol 을 상기 실험에 사용했다.
(b) 용매는 사용하지 않았다.
실시예 11
브롬화제일구리 및 브롬화리튬의 혼합물을 사용한 4-클로로-3-니트로벤조트리플루오라이드로부터의 4-브로모-3-니트로벤조트리플루오라이드의 제조 (방법(g)):
브롬화제일구리(1 당량) 및 브롬화리튬(1 당량)의 혼합물과 다양한 농도의 벤조니트릴(0.02, 0.04, 0.1, 0.5, 1 또는 2 ml/mmol)을 사용하여 실시예 10 의 상기 과정을 반복했다. 표 12 는 우수한 선택율이 상기의 조건 모두를 사용하여 얻어진다는 것과 벤조니트릴 0.04 ml/mmol 이 존재할 때, 전환율, 수율 및 선택율이 특히 우수하다는 것을 나타낸다.
PhCN ml/mmol | 전환율(%) | 수율(%) | 선택율(%) |
2 | 43 | 40 | 93 |
1 | 51 | 49 | 95 |
0.5 | 61 | 58 | 95 |
0.1 | 59 | 56 | 95 |
0.04 | 70 | 68 | 97 |
0.02 | 20 | 18 | 87 |
벤조니트릴 대신 디글리메(디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르)를 다양한 농도 (0.01, 0.02, 0.04, 0.08, 0.1, 0.5, 1 또는 2 ml/mmol)로 사용하는 것을 제외하고 상기 반응을 반복했다. 표 13 은 전환율, 수율 및 선택율이 0.02 내지 0.04 ml/mmol 농도에서 최적이다는 것을 나타낸다.
디글리메 ml/mmol | 전환율(%) | 수율(%) | 선택율(%) |
2 | 24 | 18 | 75 |
1 | 24 | 20 | 83 |
0.5 | 25 | 20 | 81 |
0.1 | 40 | 39 | 97 |
0.08 | 31 | 29 | 95 |
0.04 | 52 | 50 | 96 |
0.02 | 50 | 48 | 96 |
0.01 | 34 | 33 | 97 |
벤조니트릴 대신 아세트산, 아세토니트릴 또는 테트라히드로푸란을 다양한 농도(0.02, 0.04, 0.1 및 1 ml/mmol)로 사용한 것을 제외하고 상기 반응을 반복했다. 표 14 는 최적 농도가 용매에 달려있다는 것과 가장 좋은 결과는 높은 농도에서 얻어진다는 것을 알 수 있는 결과를 나타낸다.
용매 | ml/mmol | 전환율(%) | 수율(%) | 선택율(%) |
AcOH | 1 | 36 | 31 | 86 |
AcOH | 0.1 | 39 | 36 | 91 |
AcOH | 0.02 | 3 | 2 | - |
CH3CN | 0.1 | 46 | 44 | 95 |
CH3CN | 0.04 | 36 | 33 | 92 |
CH3CN | 0.02 | 16 | 14 | 89 |
THF | 0.1 | 47 | 40 | 84 |
THF | 0.04 | 55 | 42 | 77 |
THF | 0.02 | 43 | 38 | 89 |
실시예 12
브롬화제일구리 및 브롬화리튬의 다양한 비의 혼합물을 사용한 4-클로로-3-니트로벤조트리플루오라이드로부터의 4-브로모-3-니트로벤조트리플루오라이드의 제조 (방법 (g)):
벤조니트릴(4 당량) 중 4-클로로-3-니트로벤조트리플루오라이드(1 당량), 브롬화제일구리(1 당량) 및 브롬화리튬(2 당량)의 혼합물을 180℃ 에서 5 시간 동안가열했다. 냉각된 혼합물을 톨루엔으로 추출하고 브롬화나트륨 수용액 및 소듐 비술피트 용액으로 세척하고 증발시켜 표제 생성물을 수득했다. 전환율(4-클로로-3-니트로벤조트리플루오라이드를 기준으로 함)이 84%, 수율이 78%, 선택율이 93% 였다.
브롬화제일구리(0.1 당량) 및 브롬화리튬(2 당량)을 사용하여 상기 반응을 반복하여 전환율 83% 및 선택율 90% 를 얻었다.
Claims (32)
- 하기 화학식 I:[화학식 I](식 중:R1은 C1-4할로알킬, 불소, 염소 또는 브롬을 나타내고; R2는 수소 또는 C1-4알콕시를 나타냄)의 화합물의 제조 방법에 있어서,하기 화학식 II:[화학식 II](식 중, R1및 R2는 상기 정의와 동일하고, X 는 불소, 염소 또는 브롬 원자를 나타냄)의 상응하는 오르토-니트로할로벤젠을,X 가 불소 원자를 나타내는 경우:(a) 임의로 촉매의 존재하에 비수성 용매 중에서 알칼리금속 시아나이드와 반응시키거나;X 가 염소 원자를 나타내는 경우:(b) 임의로 알칼리금속 브로마이드 또는 알칼리토금속 브로마이드의 존재하에 시안화제일구리, 및 브롬화수소, 브롬 또는 테트라알킬암모늄 브로마이드로부터 선택되는 브로마이드원; 또는(c) 브롬화제일구리 및 상이동촉매의 존재하에, 알칼리금속 시아나이드 또는 테트라알킬암모늄 시아나이드; 또는(d) 시안화제일구리 및 요오드화리튬과 반응시키거나; 또는X 가 브롬 원자를 나타내는 경우:(e) 임의로 알칼리금속 브로마이드 또는 알칼리토금속 브로마이드로부터 선택되는 촉매의 존재하에 시안화제일구리; 또는(f) 촉매량의 시안화제일구리 및 상이동촉매의 존재하에 알칼리금속 시아나이드와 반응시키는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항에 있어서, (a)의 촉매가 암모늄염, 또는 구아니디늄염으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, (a)의 알칼리금속 시아나이드가 시안화나트륨인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, (a)의 시아나이드를 1 내지 2 몰당량으로 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, (a)의 용매가 벤조니트릴, 아세토니트릴, 테트라히드로푸란 또는 N,N-디메틸포름아미드인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, (a)의 용매가 1 부피% 미만의 물을 함유하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항에 있어서, (b)의 시안화제일구리를 0.5 내지 2 몰당량으로 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항 또는 제 7 항에 있어서, (b)의 브로마이드원을 0.05 내지 1 몰당량으로 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항, 제 7 항 또는 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, (b)의 알칼리금속 브로마이드 또는 알칼리토금속 브로마이드를 0.01 내지 0.5 몰당량으로 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항에 있어서, (c)에서 시안화칼륨을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항 또는 제 10 항에 있어서, (c)의 브롬화제일구리를 0.01 내지 2 몰당량으로 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항, 제 10 항 또는 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서, (c)의 상이동촉매가 테트라알킬암모늄염, 트리알킬벤질암모늄염, 포스포늄염, 구아니디늄염, 또는 크라운 에테르로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항, 또는 제 7 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서, (b) 또는 (c)에서 반응 용매 중 사용되는 화학식 II 의 화합물의 농도가 0.1 내지 2 ml/mmol 인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항에 있어서, (d)의 시안화제일구리를 0.5 내지 2 몰당량으로 사용하는것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항 또는 제 14 항에 있어서, (d)에서 사용 요오드화리튬의 양이 0.05 내지 2 몰당량인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항에 있어서, (e)의 촉매가 브롬화리튬인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항 또는 제 16 항에 있어서, (e)의 시안화제일구리를 0.5 내지 2 당량으로 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항, 제 16 항 또는 제 17 항 중 어느 한 항에 있어서, (e)에서 촉매의 양이 0.05 내지 2 몰당량인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항에 있어서, (f)의 시안화제일구리를 0.05 내지 0.2 몰당량으로 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항 또는 제 19 항에 있어서, (f)에서 시안화칼륨을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항, 제 19 항 또는 제 20 항 중 어느 한 항에 있어서, (f)의 알칼리금속 시아나이드를 0.5 내지 2 몰당량으로 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항, 또는 제 19 항 내지 제 21 항 중 어느 한 항에 있어서, (f)의 상이동촉매가 알칼리금속 브로마이드 또는 알칼리토금속 브로마이드; 테트라알킬암모늄 브로마이드, 트리알킬벤질암모늄 브로마이드, 포스포늄염, 구아니디늄염, 또는 크라운 에테르로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항, 또는 제 19 항 내지 제 22 항 중 어느 한 항에 있어서, (f)의 상이동촉매가 브롬화리튬인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항, 또는 제 16 항 내지 제 23 항 중 어느 한 항에 있어서, (e) 또는 (f)에서 반응 용매 중 사용되는 화학식 II 의 화합물의 농도가 0.1 내지 2 ml/mmol 인 것을 특징으로 하는 방법.
- R1및 R2가 제 1 항에서 정의된 것과 동일하고 X 가 브롬 원자를 나타내는 화학식 II 의 화합물의 제조 방법에 있어서, X 가 염소 원자를 나타내는 화학식 II 의 상응하는 화합물을 브로마이드원과 반응시키는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 25 항에 있어서, 브로마이드원이 알칼리금속 브로마이드; 알칼리토금속 브로마이드; 브롬화제일구리; 브롬화제이구리; 브롬화아연; 브롬화수소; 및 브롬; 또는 브롬화리튬 및 브롬화제일구리의 혼합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 25 항 또는 제 26 항에 있어서, 브로마이드원이 브롬화리튬 및 브롬화제일구리의 혼합물; 또는 브롬화마그네슘 또는 브롬화제이구리인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 25 항 내지 제 27 항 중 어느 한 항에 있어서, 사용되는 브로마이드원의 양이 1 내지 5 몰당량인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항의 (e) 또는 (f)에 따른 화학식 I 의 화합물의 제조 방법에 있어서, X 가 브롬 원자를 나타내는 화학식 II 의 화합물을 제 25 항에 따른 방법으로 제조하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항 내지 제 29 항 중 어느 한 항에 있어서, R1이 트리플루오로메틸, 불소 또는 브롬을 나타내고; R2가 수소 또는 메톡시를 나타내는 것을 특징으로하는 방법.
- 제 1 항 내지 제 30 항 중 어느 한 항에 있어서, R1이 트리플루오로메틸을 나타내고; R2가 수소를 나타내는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항, 제 25 항 또는 제 29 항 중 어느 한 항에 있어서, 실질적으로 상기에 기술된 것과 같은 방법.
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CN101585783B (zh) * | 2009-06-26 | 2012-04-18 | 北京颖新泰康国际贸易有限公司 | 一种邻硝基苯腈类化合物的制备方法 |
CN105384684B (zh) * | 2015-12-16 | 2018-02-13 | 辽宁工程技术大学 | 一种2‑氰基‑6‑甲基吡啶的制备方法 |
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US2716646A (en) * | 1951-08-29 | 1955-08-30 | Du Pont | Process for preparing aromatic nitriles |
US3890326A (en) | 1973-12-13 | 1975-06-17 | Olin Corp | Bromination with trifluoromethylbromide |
US4211721A (en) * | 1978-12-04 | 1980-07-08 | Hooker Chemicals & Plastics Corp. | Process for the preparation of aromatic nitriles |
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JPH01153669A (ja) * | 1987-12-11 | 1989-06-15 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 芳香族ニトリルの製造方法 |
US4886936A (en) * | 1988-08-15 | 1989-12-12 | Ici Americas Inc. | Process for the production of ortho-nitrobenzonitriles |
JPH0390057A (ja) | 1989-08-31 | 1991-04-16 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | クロロフルオロベンゾニトリル及びその製造方法 |
US5474998A (en) | 1990-08-17 | 1995-12-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Arthropodicidal pyrazolines, pyrazolidines and hydrazines |
DE4137270A1 (de) * | 1991-11-13 | 1993-05-19 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von 1,2,3-tricyanobenzol, aus 1,2,3-tricyanobenzol erhaeltliche phthalocyanine und ihre verwendung als pigmente |
DE59401358D1 (de) | 1993-01-23 | 1997-02-06 | Hoechst Ag | 2,3-Difluor-6-nitrobenzonitril und 2-Chlor-5,6-difluorbenzonitril, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von 2,3,6-Trifluorbenzoesäure |
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