KR20010079933A

KR20010079933A - 볼도 추출물의 화장료 또는 피부용 제품 용도

Info

Publication number: KR20010079933A
Application number: KR1020017003877A
Authority: KR
Inventors: 뽈리길르
Original assignee: 추후제출; 라보라또아레 세로비오로지끄 (소시에떼 아노님)
Priority date: 1998-10-05
Filing date: 1999-10-01
Publication date: 2001-08-22
Also published as: CN1329482A; FR2784027B1; EP1117376A1; WO2000019973A1; JP2002526395A; AU6331499A; FR2784027A1; ID28486A

Abstract

본 발명은 볼도 추출물을 화장료 또는 피부용 제품에 사용하는 용도 및 상기 추출물을 포함하는 제품에 관한 것이다. 본 발명은 구체적으로 활성성분으로 볼도 추출물 자체 또는 적어도 하나의 다른 활성 성분에 첨가하여 피부, 손톱, 및/또는 모발의 국부 또는 외부에 도포하여 조직의 노화 현상을 예방 또는 치료하기 위한 화장료 또는 피부용 제품의 제조에 사용하는 용도에 관한 것이다.

Description

볼도 추출물의 화장료 또는 피부용 제품 용도 {USE OF A BOLDO EXTRACT IN A COSMETIC OR DERMATOLOGICAL PRODUCT}

볼도 나무(Peumus boldus Mol.)는 양지바른 칠레의 언덕에서 자생하는Monimiaceae과에 속하는 작은 관목이다. 볼도 나무는 재래의 의학에서 약초로 사용된다.

예를 들면, 안데스에서는 볼도 나뭇잎을 간의 질병 및 장의 중독에 허브차, 두통 및 편두통에 관자놀이 상의 찜질약, 루머티즘에 욕탕, 및 구토증 제제(탕약)에 사용하고 있다. 볼도 나뭇잎을 이뇨제, 위장 강장제 및 진정제로도 사용하고 있다.

잎을 구충제(Anthelminthikum)로도 사용하고 잎에서 얻은 액을 귀의 염증(이염)을 치료하기 위해 귀에 넣는 드롭(적하)으로 사용할 수도 있다.

기술문헌에 따르면, 볼도 나뭇잎은 탄닌 1.2%, 에센샬 오일 2-3%(이 중에는아스카리돌(ascaridol)이 45%이고 시네올이 30%이고, 다수의 터펜류(turpenes)의 혼합물이 있음), 플라보노이드 또는 플라본산 글리코사이드(분리/별도의 것은: pneumoside, Boldoside, fragoside 등), 및 0.25∼0.50% 아포핀 알칼로이드를 포함하고, 이 때, 볼딘은 주요 알칼로이드이다(총 알칼로이드 함량의 25%).

최근 볼딘이 담즙분비촉진 및 담즙배출촉진 작용이 있고(DE-2 547 243), 평활근에서 이완 작용이 있다(Speisky 및 Cassels, Pharmalogical Research-Pharmakologische Forschung, Vol.29, No.1, 1-12, 1994)는 것이 밝혀졌다.

볼딘은 항산화 특성, 자유 라디칼을 중성화시키는 효과 및 과산화 저해 효과(P-450 시토크롬계, 마이크로좀의 막)가 있는 것으로 알려져 있다.

볼도 잎의 알콜수 추출물이 간에 대한 보호작용 및 항염증 작용이 있다는 것이 밝혀져 있고(Bruneton, "Pharmacognosie, Phytochimie, Plantes medicinales"-"Pharmakognosie, Phytochemie, Heilkraeuter", 2nd Edition, Lavoisier, Paris, 1993, 737-739/Wichtl, "Teedrogen und Phytopharmaka", 3rd Edition, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 1997, 110-112), 볼딘은 간 독성 및 자가 면역 및 염증 질병의 치료약제로 제안되었다(Speisky 및 Cassels, 1994-상기 논문).

마지막으로, 미합중국 특허 제5,348,755호에서는 식용 오일에서 항산화제로서 볼딘의 용도를 개시하고, 미합중국 특허 제4,185,119호 및 제5,594,033호는 각각 볼딘의 항알레르기 특성 및 항부정맥 특성을 개시하였다.

다수의 약리학적 및 치료학적 용도에도 불구하고, 화장품 또는 피부 용도의분야에 있어 특정 응용은 지금까지 언급된 바 없었다.

그러나, 본 발명의 저자는 의외로 볼도 추출물, 구체적으로는 아포핀 알칼로이드(aporphinic alkaloids)로 이루어진 것, 더욱 구체적으로는 볼딘이 상기 기재된 작용과는 별개의 상이한 특징 및 주목할만한 효과를 가져서, 조직의 노화 현상, 구체적으로 태양 방사에 노출되어 발생하거나 또는 가속화되는 다양한 현상 및 반응에 대항하는 효과있는 수단이라는 것을 발견하였다.

본 발명은 화장료 및 피부용 제품 또는 제제, 구체적으로 조직의 노화 현상을 치료하는 데 효과적인 화장료 및 피부용 제품 또는 제제에 관한 것으로, 볼도 추출물을 조직의 노화 현상 치료에 사용하는 용도 및 이러한 종류의 추출물을 포함하는 화장료 또는 피부용 제품에 관한 것이다.

도 1 및 도 2는 볼딘에 의해 세포자멸이 억제되는 것을 도시하는 그래프이다.

따라서, 본 발명의 주요한 목적은 활성 성분으로 단독의 볼도 추출물 또는 적어도 하나의 다른 활성성분에 첨가한 볼도 추출물을, 피부, 손톱, 및/또는 모발의 국부를 외부에서 도포하여 조직의 노화현상을 예방하고 치료하는 화장료 또는 피부용 제품을 제조하는 데 사용하고자 하는 것이다.

본 발명의 바람직한 실시예에서 사용된 볼도 추출물은 볼딘 또는 볼딘으로 강화된 추출물, 구체적으로 볼도 나뭇잎에서 얻은 추출물이다.

볼도 추출물, 구체적으로 볼딘의 주목할만한 특징 및 작용은 이하에서 상세하게 기재되는 다양한 테스트에 의해 밝혀졌다.

Ⅰ. 실험실 내 배양에 있어 인간 섬유아세포 성장에 대한 효과

1. 작업 방법

인간 섬유아세포를 규정 배지(DMEM)에 접종하였다. 37℃, 5% CO₂분위기에서 24시간 배양후, 볼딘(예를 들면, SIGMA사에서 참고번호 B3916, 패킹 넘버94H10481로 시판되는 볼딘을 비제한적으로)을 2가지 다른 농도로 첨가하였다.

37℃, 5% CO₂분위기에서 배양 3일 후, 입자 카운터에 의해 세포수를 세고 ATP의 효소학적 정량에 의해 섬유아세포의 성장을 평가하였다. 인간 섬유아세포에 대한 이들 실험(성장 및 생존 기간 동안)에 있어 양의 대조 실험군으로는 다수의 성장 인자(IGF, PDGF 등) 및 영양물(글루코스, 단백질, 아미노산 등)을 포함하는 소태아 혈청(SVF)을 실험실 내 연구에서 사용하였다.

2. 볼딘으로 달성된 결과(대조군과 비교한 %)

볼딘 농도 섬유아세포 개수 ATP 함량

(% p.v.) (*) (*)

0% = 대조군 100 100

0.001% 105 116

0.003% 110 124

(*) 3회 실험을 3회 반복한 평균값

3. 소태아 혈청(SVF)으로 달성된 결과(대조군과 비교한 %)

SVF 농도 섬유아세포 개수 ATP 함량

(% v/v) (*) (*)

0% = 대조군 100 100

0.1% 112 125

0.3% 135 155

(*) 3회 실험을 3회 반복한 평균값

상기 표에서 볼딘은 시험관 내에서 인간의 섬유아세포의 성장 및 대사를 상당히 자극한다는 것을 보여준다. 볼딘은 SVF 함량보다 100배 작은 함량으로 실험하여, 효력이 다소 완만하지만 SVF의 작용과 비견할 만한 효능을 보였다.

Ⅱ. 실험실 내 인간 섬유아세포의 생존율 향상 효과

섬유아세포로 포화시킨 배양물을 이용하여 생존율 향상을 평가하였다. 포화되는 동안, 섬유아세포의 증식에는 소위 접촉에 의한 한계(contact limit)가 작용한다. 이 테스트로 휴지기 세포에 대해 다음의 정량적 변수를 측정하도록 한다:

ATP 함량의 측정에 의해 일반적인 대사 활성,

단백질 합성,

글루타티온 합성,

1. 작업 방법

섬유아세포를 규정 배지(DMEM)에 접종하였다. 접종 72시간 후, 볼딘을 배지에 첨가하였다. 37℃, 5% CO₂분위기에서 배양 72시간 후, 주어진 변수를 평가하였다.

ATP를 효소학적, 화학발광 시스템(Kemp, 1986)으로 분석하고, 단백질은 Bradford(Bradford, 1986)에 따라 색도계 반응으로 분석하고, 감소된 글루타티온(GSH)을 형광 프로브, 오르쏘프탈알데하이드(Hissin 및 Hilf, 1976)로 측정하였다.

GSH 함량은 단백질의 mg으로 제공된 후, 비처리된 대조군의 %로 나타내었다.

2. 볼딘으로 달성된 결과(대조군과 비교한 %)

볼딘 농도 ATP 함량 단백질 함량 GSH 함량

(% p.v.) (*) (*) (*)

0% = 대조군 100 100 100

0.002% 131 157 96

0.005% 166 201 100

(*) 2회의 실험을 3회 반복한 평균값

3. 소태아 혈청(SVF)으로 달성된 결과(대조군과 비교한 %)

SVF 농도 ATP 함량 단백질 함량 GSH 함량

(% v/v) (*) (*) (*)

대조군 100 100 100

0.1% 123 108 105

0.3% 140 117 120

(*) 3회 실험을 3회 반복한 평균값

볼딘은 ATP, 단백질, 및 GSH의 합성을 자극하였다. ATP 및 GSH에 대해서, 볼딘은 SVF 함량보다 50배 작은 함량으로 실험하였지만, SVF의 작용과 비견할 만한 효능을 가졌다. 단백질에 대해서, 볼딘은 SVF보다도 더 크게 자극하였다.

섹션 Ⅰ 및 Ⅱ의 결과에서 볼딘을 캐어 화장료(피부 캐어, 모발 캐어, 손톱 캐어)에 사용하고 피부 및 모발의 노화 현상, 피로한 노출 영역, 흥분시킬 필요가있는 단백질 합성 및 대사에 대항하는 용도를 가진 화장품 제제에서 예상할 수 있는 효과를 이용할 수 있다는 흥미로운 사실을 알 수 있다.

Ⅲ. "항-프로테아제" 활성

UVA 방사에 노출된 섬유아세포 또는 염증 진행중의 다형핵 중성백혈구(PMN)에서 분리된 프로테아제는 진피의 세포외 매트릭스를 구성하는 단백질을 분해시킨다.

1. 항-콜라게나제의 실험관내 테스트 (Van Wart et al. , Anal. Biochem., 113, 356-365, 1981)

다형핵 중성백혈구(PMN) 및 "노쇄하거나" 또는 광에 노출된 섬유아세포는 염증 진행 동안 콜라게나제를 분비한다. 테스트는 클로스트리듐 히스톨리티쿰(clostridium histolyticum) 콜라게나제 및 합성 색소생성 물질인, FALGPA로 실행하였다. 배양 시간은 실온에서 30분이고 광학 밀도는 324 ㎚에서 측정하였다. 비교군으로 실험된 저해제 실험물로는 시스테인을 사용하였다.

% (p/v) 농도 저해율에서 결과 %

테스트 제제 0

0.03% 볼딘 1

0.1% 볼딘 40

0.3% 볼딘 100

CI₅₀% p/v 0.12%

시스테인 농도(% p/v) 저해율에서 결과 %(p/v)

0 0

1.8 44

2.6 63

3.5 77

CI₅₀% p/v 0.12%

결과에서는 피부 및/또는 노출 영역에 있어 광에 의해 유도된 또는 유전적인 노화 현상에 대항하는 화장품에 볼딘을 사용하는 추가의 바람직한 특성을 보여준다.

Ⅳ. "항-성분 P" 활성

1. 성분 P 저해에 대한 생체외 실험(Ebertz et al ., Journal of Investigative Dermatology-Zeitschrift der Forschungs-Dermatologie, 88(6), 682-685, 1987)

성분 P는 자극 후 피부의 특정 감지 신경 섬유에서 방출되는 뉴로펩타이드이다. 이 펩타이드는 강한 증식(섬유아세포 및 케라틴 세포) 또는 면역조절(랑게르한스 세포)을 유도하는 피부 세포(섬유아세포, 케라틴세포, 랑게르한스 세포)에 존재하는 특정 수용체에 작용한다. 성분 P는 유방세포상에 히스타민의 방출을 시작하고, 이 히스타민은 생체내 실험에서 관찰되는 홍반을 일으키는 원인 물질이다. 이러한 현상을 37℃에서 성분 P의 존재 하에서 배양한 피부의 생검물에 대해 평가하였다. 방출된 히스타민을 ELISA 시스템에 의해 분석하였다.

농도 %(p/v)	생검체 ℓ당 방출된 히스타민 함량의 μ㏖	% 대조군
대조군	0.8	0
대조군 + 성분 P	1.4	100
성분 P + 0.01% 볼딘	1.3	81
성분 P + 0.1% 볼딘	1.2	69

이 결과에서 화학 성분(환경 오염) 또는 물리적 스트레스(UV, 열, 건조), 또는 심리적 이상에 의해 자극받는 과민성 피부를 진정시키기 위한 화장료로서 볼딘의 국부 적용의 이점이 명확하게 보여진다.

Ⅴ. "항-당화" 활성

1. 당화 억제에 대한 실험관 내 실험(Deyl et al., Mechani는 of Ageing & Development-Mechanismen des Alterns & Entwicklung, 55(1), 39-47, 1990/Monnier et al ., Proceedings of the National Academy of Science of the USA, 81(1), 583-587, 1984)

단백질의 비효소적 당화는 인간 조직 노화의 결정적인 단계이고 당뇨병에서 관찰되는 병인에 크게 관여하는 세포외 매트릭스 및 기저막의 망사조직에 대한 설명을 제공한다. 쉬프 염기는 비효소적 당화의 작용을 악화시키는 반응성 형태의 산소의 생산을 촉매하기도 한다. 실험관내 실험은 타입 1 콜라겐을 사용하고, 1% 글루코스의 존재 하에서 45℃에서 21일 동안 배양하여 실시하였다. 쉬프 염기의 함량은 430 ㎚에서 형광계측법(fluorimetry)으로 평가하였다(350 ㎚에서 자극). 콜라겐에 의해 결정되는 글루코스 함량은 티오바르비툴산(thiobarbituric acid)에 의해 평가하였다(443 ㎚의 밀도 계측).

% 농도(p/v)	대조군에 대한 결과 %
% 농도(p/v)	형광체	결합된 글루코스
0% = 대조군	100	100
0.01% 볼딘	78	77
0.1% 볼딘	48	42

아미노구아니딘을 당화 모델에서 양의 대조군 테스트로서 실험관내에서 실험하였다.

아미노구아니딘 농도 %(p/v)	대조군에 대한 결과 %
아미노구아니딘 농도 %(p/v)	형광체	결합된 글루코스
0% = 대조군	100	100
0.003%	98	101
0.01%	95	115
0.03%	70	112
0.1%	24	126

상기 표에서는 0.01%의 볼딘이 쉬프 염기의 형광성 및 콜라겐에 결합된 글루코스 함량에서 아미노구아니딘보다 더욱 활성이 있다는 것이 나타났다.

이들 결과에서는 노화 현상(실제적 또는 광유도된)을 감소시키기 위한 캐어 화장품(피부 및 모발 캐어)에서 볼딘을 피부의 세포외 매트릭스의 단백질에 국부 적용하는 것이 흥미롭다는 것을 보여준다.

Ⅵ. 세포자멸 유도의 방지

1. 원리

세포자멸은 능동적인 생리적 과정으로, 살아있는 유기체가 특정 세포를 자기분해하여 제거하는 데 사용하는 데, 구체적으로 단백질 및 핵의 ADN을 작은 단편으로 파괴하여 세포질로 빠져나가게 함으로써 진행된다.

세포자멸은 산화 스트레스(자외선 방사, 염증), 성장인자 결핍, 또는 독성 물질(오염물, 유전자독성 물질 등)에 의해 유도될 수 있다.

이들 실험의 목표는 세포 배양물에서 특정 성분이 실험실 내 유도된 세포자멸율을 감소시키는 능력을 보여주고자 하는 것이다.

이 연구에서 사용된 세포자멸 유도자는 성장인자의 결핍으로서, 이 메커니즘은 살아 있는 세포가 사라짐에 의한 조직의 노화에 적어도 부분적으로 관여한다.

2. 작업방법

a) 세포의 준비

이 실험에서는 포화 상태의 세포 커버에 있는 인간 A549 상피세포를 사용하였다.

JO에서 세포는 실험하고자 하는 다양한 성분 농도들을 함유하고 있는 혈청을 첨가하지 않은 배지 내에서 37℃에서 4일간 배양하였다. 소의 혈청(성장인자 함유)을 함유한 배양물에서 얻은 일부 세포를 음의 대조군으로 사용하였다. 이후 세포를 트립신 첨가에 의해 회수하고 염색하여 유동 세포계수법에 의해 분석하였다.

b) 유동 세포계수법으로 세포자멸된 세포의 정량화(R. Olivier, Methods in Enzymol. Vol. 251, Chapter 24, 270-278, 1995)

세포자멸 연구에서, 세포자멸 유도의 억제가 괴사로의 이행에 의한 것이 아니라는 것을 확인하기 위하여 자멸된 세포의 함량(세포자멸율)뿐 아니라 괴사 세포의 함량(괴사율)도 측정할 필요가 있다.

* 방법 1: 형광성 프로브에 의한 염색

이 방법에서, 세포들은 에티디움 브로마이드(5 ㎍/㎖)와 아크리딘 오렌지 용액(1.5 ㎍/㎖)으로 동시에 염색된다.

괴사 세포는 에티디움 브로마이드로 염색되는 반면, 살아있는 세포는 아크리딘 오렌지로만 염색된다. 살아있는 세포는 ADN 함량에 따르는 아크리딘 오렌지의 형광성 강도에 따라 2개의 군: 낮은 형광성을 가진 세포자멸 세포 및 강한 형광성을 가진 비-세포자멸 세포로 분리시켰다.

* 방법 2: "서브-G1" 피크에 의한 정량화

이 방법에서는, 세포의 일부를 트리판 블루로 염색 처리하고 고전적인 현미경 방법으로 괴사 세포의 개수를 세었다.

남은 세포를 투과하도록 만들고 이후 에티디움 브로마이드 용액(5 ㎍/㎖)으로 염색하고 유동 세포계수법으로 정량화하였다. 이 부분에서, 세포자멸된 세포가 비-세포자멸 세포보다 ADN 함량이 작기 때문에 자멸세포는 "서브-G1"이라 칭하는 피크의 형태로 발견된다. 이 피크는 세포 주기 연구의 빈도 그래프(히스토그램)에서 G1 피크 바로 전에 발생하기 때문에, "서브-G1"이라 칭한다. G0/G1 피크는 세포 주기의 휴지기 또는 시작기에 있는 세포에 해당하며, 이 때의 세포는 오직 한 개체의 유전 물질만을 갖는다. G2/M 피크는 이들의 유전 물질의 이중 개체를 가지거나 이미 유사분열(두개의 딸 세포로 분리) 중에 있는 유전 물질을 가지는 세포에 해당하는 것이다. G0/G1 및 G2/M 피크는 유전 물질의 2번째 개체를 합성하는 중간 상태인 S상의 세포를 포함하는 배양물에 의해 분리하였다(F. Lacombe, 1992에 따름).

3. 결과

첨부한 도면의 도 1 및 2는 유동 세포계수법에 의해 명백히 밝혀진 것으로 성장인자 결핍에 의해 유도된 인간 A549 세포에서의 세포자멸을 볼딘이 저해하는것을 보여주는 그래프를 나타내는 것이다(통계: 3회 시험의 +/- SEM/ Student T Test/(*) = P < 0.05).

도 1 및 2의 그래프는 이하의 표에서 주어진 대조군 함량과 관련하여 해석되어야만 한다.

방법 1

% 함량(3회 실험의 평균 +/- SEM)

염료	대조군(소의 혈청이 없음)	참조물(소의 혈청)
비-세포자멸성 살아있는 세포	67 +/- 3	70 +/- 3
세포자멸성 살아있는 세포	15 +/- 4	2 +/- 0
괴사 세포	16 +/- 2	25 +/- 3

방법 2

% 함량(3회 실험의 평균 +/- SEM)

염료	대조군(소의 혈청이 없음)	참조물(소의 혈청)
살아있는 세포	74 +/- 7	79 +/- 5
세포자멸성 살아있는 세포	16 +/- 4	2 +/- 0
괴사 세포	26 +/- 7	21 +/- 5

방법 1(도 1)에서는, 세포에서의 성장인자 결핍이 세포자멸율을 2%에서 15%까지 상승시켰다. 볼딘으로 처리된 세포에서는, 5 ㎎/ℓ함량에서 세포자멸율이 4%까지 떨어졌다.

방법 2(도 2)에서는 세포에서의 성장인자의 결핍이 세포자멸율을 2%에서 16%까지 상승시켰다. 볼딘으로 처리한 세포에서는, 5 ㎎/ℓ함량에서 세포자멸율이 4%까지 떨어졌다.

결과에서는 볼딘 및 소의 혈청이 성장 인자가 없는 인간 세포의 배양물에서 유도된 세포자멸율을 감소시킬 수 있는 뚜렷한 능력을 가졌다는 것을 보여준다.

볼딘 투여 이후 괴사에 해당하는 세포의 양이 크게 변경되지 않기 때문에, 이러한 볼딘의 효과는 세포자멸이 괴사로 이행 됨에 기인하는 것은 아니다.

최근 본 발명자에 의해 발견되고 이하에서 설명하고자 하는 볼딘 또는 볼딘으로 강화된 추출물의 작용 및 긍적적인 활성으로는, 대사의 활성을 매우 강하게 자극(구체적으로 ATP의 합성 자극, GSH-환원된 글루타티온 및 단백질의 자극), 치료 단백질 및 콜라겐의 항-당화 활성 및 세포 성장에 대한 결정적인 자극 효과를 포함한다.

세포의 노화 과정에서 부작용으로 일어나는 대사에 대한 이러한 놀라운 이로운 작용은 비록 소량에서도, 조직, 구체적으로는 피부 세포의 노화현상을 경감하도록 예방 또는 치료하는 볼딘의 용도에 대한 흥미를 강조한다.

또한, 상기 언급되고 본 발명자에 의해 최근 성립 또는 수정된 볼딘 또는 볼딘으로 강화된 추출물의 부가적 활성, 즉 항프로테아제 활성, (구체적으로 항-콜라게나제), 항 P 성분활성 및 세포자멸의 유도 방지와 같은 부가적인 활성은 볼딘의 부가적인 생물학적 특성, 구체적으로 태양 광에 노출된 후 그 피부 영역에 항 스트레스, 진정, 보호 및 재생효과를 제공한다.

결과적으로, 본 발명은 조직, 구체적으로 피부 영역의 실제 노화 또는 광유도된 노화를 치료하는데 바람직한 볼딘의 용도에 관한 것이다.

본 발명은 또한, 활성 성분으로 볼딘 추출물, 바람직하게는 볼딘 또는 볼딘으로 강화된 추출물의 화장품학 또는 피부학적 유효량을 단독 또는 다른 활성 성분을 함께 포함하는 것을 특징으로 하는, 조직의 노화현상, 구체적으로 광으로 유도된 노화현상을 치료하는 화장료 또는 피부학적 제품을 포함한다.

상기 언급된 테스트 결과를 고려한 본 발명의 특성에 따라, 바람직한 화장료 또는 피부학적 제품은 볼딘을 0.0001 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게 0.001 중량% 내지 2 중량% 포함한다.

본 발명의 첫 번째 변형예로는 볼딘이 하이드로폴리오릭(hydropolyolic) 용액 또는 벡터화된(vectorised) 형태이다(리포솜, 나노구형, 나노캡슐, 마이크로구형, 마이크로캡슐, 미셀 등).

본 발명의 두 번째 변형예로는, 볼딘은 예를 들면 아미노산, 당, 지질 또는 펩타이드에 의해 치환된 형태로 존재하는 것이다.

본 발명의 비제한적인 구현예로서, 이하에서 설명되는 다양한 제품 또는 화장료 조성물은 활성 성분으로 단지 볼딘만을 또는 적어도 하나의 다른 성분을 포함하고 있다.

실시예 1

본 발명에 따르는 보호용 또는 자극용의 모발 로션의 형태의 화장료 제품은 예를 들면 다음의 중량 조성을 가질 수도 있다:

제제

하이드록시 에틸 셀룰로즈 0.20

프로필렌 글리콜 2.00

케토스테아릴산 알콜 (및) Ceteareth-20 5.00

리포더몰(lipodermol) 1.00

세트리모늄 클로라이드(cetrimonium chloride) 1.00

글리콜 스테아레이트 2.00

방부제 qs(충분한 함량)

가수분해된 밀 단백질 1.00

볼딘 0.005

물 100.00을 채우는 충분한 함량

상기 로션을 제조하고 생산하는 방법은 우선 모든 지질 성분(케로스테아릴산 ( 및) Ceteareth-20, 리포더몰, 및 글리콜 스테아레이트)을 75℃까지 가열하고 물과 프로필렌 글리콜 혼합물을 70℃까지 가열하고, 하이드록시 에틸 셀룰로즈, 세트리모늄 클로라이드, 방부제, 볼딘 및 가수분해된 밀 단백질을 이 혼합물에 용해시키고, 이 온도에서 수상을 교반하면서 지질상을 첨가하고 얻어진 로션이 완전히 냉각될 때까지 교반을 계속하는 단계로 이루어진다.

실시예 2

본 발명에 따르는 잔주름을 위한 자극용 재생 나이트 크림 형태의 화장료 제품은 예를 들면 이하에 주어진 중량의 조성을 가질 수도 있다:

제제

지질상

글리세린 스테아레이트 (및) 케토스테아릭 알콜

(및) 세틸 팔미테이트 (및) 코코넛 글리세라이드 12.00

PEG-20 글리세롤 스테아레이트 2.00

Ceteareth-20 1.00

옥틸도데칸올 3.00

시아 오일 3.00

디옥틸 사이클로헥산 4.00

수상

글리세린 3.00

Vegeseryl™HGP: 소야 단백질(소야 글리신) 5.00

볼딘 0.20

Elestab™388(방부제) 1.50

물 100.00을 채우는 충분한 함량

향료 qs (충분한 함량)

상기 언급된 크림의 제조 및 생산 방법은, 지질상으로 이루어진 성분을 80℃ 까지 가열하고, 물+글리세린+방부제 혼합물을 80℃까지 가열하고 교반하면서 볼딘을 용해하고, 터빈에 의해 교반하면서 수상에 지질상을 첨가하여 얻어진 혼합물을 냉각시키고, Vegeseryl ™HGP를 60℃에서 첨가하고, 향료를 45℃에서 첨가하여, 최종적으로 실온으로 냉각을 계속하는 단계로 이루어진다.

실시예 3

본 발명에 따르는 민감성 피부용 항자극성 보호 데이 크림 형태의 화장료 제품은 예를 들면 이하의 중량 조성을 가질 수도 있다:

제제

지질상

글리세롤-SE-스테아레이트 16.00

Ceteareth-12 1.00

옥틸도데칸올 6.00

이소프로필 미리스테이트 4.00

수상

글리세린 6.00

볼딘 0.30

메틸파라벤 0.20

프로필파라벤 0.10

이미다졸리디닐 우레아 0.30

물 65.80

향료 0.30

상기 크림의 제조 및 생산 방법은 지질상으로 이루어진 성분을 80℃까지 가열하고, 물과 글리세린을 75℃로 가열하여 그 온도에서 메틸파라벤 및 프로필파라벤을 용해한 후 이미다졸리디닐 우레아를 같은 온도의 이 혼합물에 용해하고, 에멀젼을 형성하기 직전에 이 혼합물에 볼딘을 용해하고, 수상을 터빈에 의해 교반하면서 지질상을 첨가하여 터빈에 의해 얻은 혼합물을 점차 냉각시키고 유성(planetary) 교반을 하고, 45℃에서 향료를 첨가하고 실온으로 냉각시키는 단계로 이루어진다.

실시예 4

본 발명에 따르는 노화 현상용 보호용 항-당화 및 항-프로테아제 크림 형태의 화장료 제품은 예를 들면 다음의 중량 조성을 가질 수도 있다:

제제

지질상

스테아린 알콜 (및) Steareth-7 (및) Steareth-10 4.00

글리세릴 스테아레이트 (및) Ceteth 20 2.00

아보카도 오일 3.00

스테아릴 알콜 2.00

카프린/카프릴 트리글리세라이드 3.00

헥실 라우레이트 2.00

이소프로필 스테아린 2.00

파라핀 오일 11.0

케틸 디메티콘 1.00

수상

알란토인 0.10

볼딘 0.30

부틸렌 글리콜 5.00

Elestab™4112(방부제) 0.35

물 100.00을 채우는 충분한 함량

상기 크림을 제조하고 생산하는 방법은 교반하면서 80℃까지 지방상의 성분을 가열하고, 물+부틸렌글리콜+방부제 혼합물을 80℃까지 가열하여 알란토인 및 볼딘을 용해시키고 수상을 터빈에 의해 교반하면서 지질을 첨가하고, 마지막으로 얻어진 혼합물을 교반하면서 실온으로 점차 냉각하는 단계로 이루어진다.

실시예 5

본 발명에 따르는 안면 로션 형태의 화장료 제품은 예를 들면 다음의 중량 조성을 가질 수도 있다:

제제

프로필렌 글리콜 5.00

Virginiana 하마멜리스 수액 5.00

볼딘 0.10

Elestab™5OJ (방부제) 0.40

향료 qs(충분한 량)

PEG-40 경화된 파마자유 qs

증류수 100을 채우는 충분한 량

상기 로션을 제조하고 생산하는 방법은 증류수 및 글리콜 프로필렌을 50℃까지 가열하여 방부제 및 볼딘을 용해시키고 향료 및 용매(파마자유)를 교반하면서 용해하고 하마멜리스 수액을 첨가하고 냉각될 때까지 교반하고 이후 여과하는 단계로 이루어진다.

실시예 6

본 발명에 따르는 항-세포자멸 에멀젼 형태의 화장료 제품은 예를 들면 이하의 중량 조성을 가질 수도 있다:

제제

지질상

PEG-25 PABA 5.00

Ceteareth-6 (및) 스테아린 알콜 2.00

Ceteareth-25 2.00

세틸 알콜 1.00

글리세릴 스테아레이트 SE 6.00

파라핀유 5.00

옥탄산(카프릴)/데칸산(카프리닐)

트리글리세라이드 5.00

디메티콘 0.20

수상

볼딘 0.20

부틸 글리콜 5.00

Elestab™388(방부제) 1.50

알란토인 0.15

향료 0.20

증류수 100.00을 채우는 충분한 량

상기 에멀젼을 제조하고 생산하는 방법은 지질상의 성분을 교반하면서 80℃까지 가열하고, 물을 80℃까지 가열하고, 부틸렌 글리콜, 방부제, 알란토인 및 볼딘을 교반하면서 첨가하고, 수상을 터빈에 의해 교반하면서 지질상을 첨가하고, 얻어진 혼합물을 서서히 냉각하고, 향료를 약 45℃에서 첨가하고 완전히 차가워질 때까지 계속 교반하는 단계로 이루어진다.

본 발명은 상기 기재된 방법으로 제한되지 않는 것은 명백하다. 구체적으로 다양한 성분의 조성에 대한 변경 또는 기술적 등가물의 치환에 의해 본 발명의 범주에서 이탈함 없이 다양한 변경이 가능하다.

Claims

볼도 추출물 단독 또는 적어도 하나의 다른 활성 성분에 첨가한 것을 활성성분으로 하여 피부, 손톱, 및/또는 모발의 국부, 표면에 도포하여 조직의 노화 현상을 예방하거나 또는 치료하는 화장료 또는 피부용 제품의 제조에 사용하는 용도.
제1항에 있어서,

볼도 추출물이 볼딘 또는 볼딘으로 강화된 추출물로 이루어진 용도.
제1항 또는 제2항에 있어서,

추출물이 대사에서 활성을 자극하고 세포 성장의 활성을 자극하는 용도.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,

추출물이 콜라겐의 및 피부 단백질의 항당화(anti-glycation) 활성이 있는 용도.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,

추출물이 항-콜라게나제 활성이 있는 용도.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,

추출물이 항-세포자멸 활성이 있는 용도.
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,

추출물이 항-P 성분 활성이 있는 용도.
제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,

화장료 또는 피부용 제품이 특히 조직의 실제 노화현상 또는 광유도된 노화현상을 치료하는 제품으로 이루어진 용도.
화장료 및 피부용 분야에서 유효량의 볼도 추출물 단독 또는 적어도 하나의 다른 활성 성분에 첨가된 볼도 추출물을 활성성분으로 포함하여 조직의 노화 현상, 구체적으로 광유도된 노화 현상을 치료하는 화장료 또는 피부용 제품.
제9항에 있어서,

볼도 추출물이 볼딘 또는 볼딘으로 강화된 추출물로 이루어진 화장료 또는 피부용 제품.
제9항 또는 제10항에 있어서,

볼딘의 함량이 0.0001 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.001 중량% 내지 2 중량%인 화장료 또는 피부용 제품.
제9항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서,

볼딘이 하이드로폴리오릭(hydropolyolic) 또는 벡터화(vectorised) 용액의 형태인 화장료 또는 피부용 제품.
제10항 또는 제11항에 있어서,

볼딘이 예를 들면 아미노산, 당, 지질 또는 펩타이드에 의해 치환된 형태인 화장료 또는 피부용 제품.