CN1329482A - 波尔多提取物在美容或皮肤病学产品中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及波尔多提取物在美容或皮肤病学产品中的用途以及含有该提取物的产品。本发明特别涉及用波尔多提取物作为活性剂、单独或被加到至少一种其它活性剂中、用于制备对组织老化症进行预防性和治愈性治疗的皮肤、指甲和/或头发局部外用的美容或皮肤病学产品的用途。
Description
本发明涉及美容和皮肤病学产品或制剂,尤其是有效地治疗组织老化症的产品或制剂,其目的是将波尔多(boldo)提取物用于治疗组织老化症以及含有这种类型提取物的美容或皮肤病学产品。
波尔多树(Peumus boldus Mol.)是一种属于丛梗孢科(Monimiaceae)的小灌木,它自然生于长向阳的智利山丘上。波尔多树在传统医学中用作药用植物。
例如,在安第斯山脉波尔多叶用作肝病和肠中毒的药茶、用于头痛和偏头痛的贴于颞部的膏药、用于风湿的浴液和作催吐剂用的提取物(煎剂)。波尔多叶用作利尿剂、健胃药物和镇静剂。
这些叶子也可以用作驱虫剂(Anthelminthikum),而叶汁用作治疗耳朵炎症(耳炎)的耳用液滴(滴注物)。
根据技术文献,波尔多叶含有1.2%的丹宁、2-3%的香精油(其中45%为驱蛔素,30%为桉油醇(cincol)和由许多松节油(turpenes)构成的混合物)、类黄酮或黄酮糖苷(分离物为:pneumoside、boloside、fragoside等)和0.25-0.50%的阿朴啡型生物碱,波尔定碱是主要的生物碱(占生物碱总含量的25%)。
最近据宣称波尔定碱具有促胆汁分泌和利胆功效(DE-2 547 243)以及松驰平滑肌功效(Speisky and Cassels,Pharmalogical Research-Pharmakologische Forschung,Vol.29,No.1,1-12,1994)。
波尔定碱也以具有抗氧化性质、自由基清除功效和过氧化抑制功效著称(P-450细胞色素***,微粒体膜)。
已表明波尔多叶的醇水混合物(hydroalcoholic)提取物也具有保护肝功效和抗炎功效(Bruneton,“Pharmacognosie,Phytochimie,PlantesMedicinales”-“Pharmakognosie,Phytochemie,Heilkrauter”,2nd Edition,Lavoisier,Paris,1993,737-739/Wichtl,“Teedrogen und Phytopharmaka”,3rd Edition,Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft,1997,110-112)。已提出将波尔定碱用于治疗医学肝毒性、自体免疫性和炎性疾病(Speiskyand Cassel,1994-上述)。
最后,从文献US-5 348 755中已知波尔定碱可用作食用油中的抗氧化剂,而文献US-4 185 119与US-5 594 033均提到波尔定碱的抗过敏和抗心律失常性质。
尽管有大量的药物学和治疗学应用,但到目前为目止仍未提到波尔定碱在美容产品或皮肤病学领域中的特定应用。
但是,本发明作者已意外而惊奇地发现波尔多提取物,特别是由阿朴啡型生物碱组成的提取物,更具体的说是波尔定碱,具有许多除了上述给出的应用之外的其它性质和显著的功效。这使得这些提取物在治疗各种组织老化症中尤其是由阳光照射引发或加剧的组织老化症中出现的病症和反应时特别有效。
因此,本发明的主要目的在于将波尔多提取物作为活性剂,单独地或被加到至少一种其它活性剂中,来制备可对组织老化症进行预防性和治愈性治疗的美容或皮肤病学产品,如皮肤、指甲和/或头发的局部外用产品。
在本发明的一个优选的实施方案中,所用的波尔多提取物由波尔定碱或富含波尔定碱的提取物构成,尤其是由波尔多叶中得到的提取物组成。
多种试验已证实了波尔多提取物尤其是波尔定碱的显著特征和效果,下文对其进行详述。
I.对体外培养物中人的成纤维细胞生长的影响
1.操作方法
将人的成纤维细胞接种到规定的培养物(DMEM)中。在37℃下在5%CO2的气氛中培养24小时后,加入波尔定碱(例如但不限于市售的SIGMA波尔定碱,参考B3916,保藏号94H10481),得到两种不同的浓度。
在37℃下在5%CO2的气氛中培养3小时后,通过粒子计数器计算细胞数目和ATP酶定量的方法来评价成纤维细胞的生长。在这些测试人的成纤维细胞的试验中,用含有大量生长因子(IGF、PDGF等)的牛胎儿血清(SVF)和营养物(葡萄糖、蛋白质、氨基酸等)作为其体外阳性试验测定(在生长和存活期间)。
2.采用波尔定碱得到的结果(相对于对照物表示为%)
波尔定碱浓度 成纤维细胞 ATP含量
(%p.v.) (*) (*)
0%=对照 100 100
0.001% 105 116
0.003% 110 124
(*)三组三重试验的平均值
3.采用牛胎儿血清(SVF)得到的结果(相对于对照物表示为%)
SVF浓度 成纤维细胞 ATP含量
(%p.V.) (*) (*)
0%=对照 100 100
0.1% 112 125
0.3% 135 155
(*)三组三重试验的平均值
对这些表的研究表明波尔定碱已显著地促进人体外成纤维细胞的生长和代谢。虽然波尔定碱试验的剂量比SVF剂量小100倍,但是它具有与SVF相当的效果,尽管这种强度更为平和。
II对人体外成纤维细胞存活率的改善效果
在被成纤维细胞饱和的培养物上评价对存活率的改善情况。在饱和期间,对该成纤维细胞的增殖应用所谓的“接触”极限。该试验允许在静止细胞上测定一定量的定量参数:
由ATP含量测定得到的一般代谢活性
蛋白合成
谷胱甘肽合成
1.操作方法
将成纤维细胞接种到规定的培养物(DMEM)中。接种后,将波尔定碱加到该培养物中。在37℃下在5%CO2的气氛中培养72小时后对所给的参数进行评价。
采用酶、化学发光***(Kemp,1986)分析ATP,采用Bradfbrd(Bradfor,1986)的比色反应分析蛋白质,而采用荧光探针、邻苯二醛(Hissin and Hilf1976)测定被还原的谷胱甘肽(GSH)。
请注意GSH的含量表示为mg蛋白,然后表示为%的未被处理的对照物。
2.采用波尔定碱得到的结果(相对于对照物表示为%)
波尔定碱浓度 ATP含量 蛋白含量 GSH含量
(%p.v.) (*) (*)
0%=对照 100 100 100
0.002% 131 157 96
0.005% 166 201 100
(*)二组三重试验的平均值
3.采用牛胎儿血清(SVF)得到的结果(相对于对照物表示为%)
SVF浓度 ATP含量 蛋白含量 GSH含量
(%v/v) (*) (*)0%=对照 100 100 100
0.1% 123 108 105
0.3% 140 117 120
(*)三组三重试验的平均值
波尔定碱促进了ATP、蛋白质和GSH的合成。在ATP和GSH方面,波尔定碱表现出与SVF相当的功效,尽管其受试的剂量比SVF小50倍。在蛋白质方面,波尔定碱的促进作用比SVF大。
第I和II部分的结果表明,可以很好地将波尔定碱用于护理美容术(皮肤护理、头发护理、指甲扩理),并可利用其预期效果将其制成治疗皮肤和头发老化症的美容制剂,或者用于其代谢和蛋白质合成需要得到刺激的皮肤、头发和疲劳性视觉区域的养护。
III“抗-蛋白酶”活性
在炎症期间,从多形核嗜中性的白细胞(PMN)分离出的或由接受UVA照射的成纤维细胞分离的蛋白酶,导致构筑真皮的胞外基质的蛋白发生降解。
1.抗胶原质试管试验(Van Wart等人,Anal.Biochem.,113,356-365,1981)
在炎症期间,多形核嗜中性的白细胞(PMN)和“老的”或被照射的成纤维细胞释放出胶原质。采用梭状芽胞杆菌的溶组织胶原质和合成的生色底物FALGPA进行该试验。在室温下培养30分钟,并在324nm处测定光密度。作为对比试验的抑制剂试验物质为半胱氨酸。
浓度%(p/v) 结果,%抑制
试验试剂 0
0.03%波尔定碱 1
0.1%波尔定碱 40
0.3%波尔定碱 100
Cl50,%p/v 0.12%
半胱氨酸浓度(%p/v) 结果,%抑制(p/v)
0 0
1.8 44
2.6 63
3.5 77
Cl50,%p/v 0.12%
这些结果表明了波尔定碱在应用于治疗光致或固有的皮肤和/或视觉区域老化症的美容术中时的进一步的有利性质。
IV.“抗成分P”活性
1.成分P的离体抑制作用(Ebertz等人,Journal of InvestigativeDermatology-Zeitschrift der Forschungs-Dermatologie,88(6),682-685,1987)
成分P为发炎后由某种皮肤感觉神经纤维释放的神经肽。该肽作用于存在于皮肤细胞(成纤维细胞、角化细胞、朗氏细胞)上的特定受体,以减少强烈的增殖(成纤维细胞和角化细胞)或免疫调节(朗氏细胞)。成分P引发肥大细胞上组胺的释放,而组胺造成体内可见红斑。在成分P存在下,用37℃下培养的皮肤的活组织切片对该病症进行评价。通过ELISA***分析所释放的组胺。
浓度%(p/v) 每升每个活组织切片释 %对照物
放的组胺的微摩尔含量
对照物 0.8 0
对照物+成分P 1.4 100
成分P+0.01%的波尔定碱 1.3 81
成分P+0.1%的波尔定碱 1.2 69
这些结果清楚地表明了波尔定碱在局部应用于缓解由于化学成分刺激(环境污染)或物理应激(UV、热、干燥)或由于身心紊乱引起的过敏性皮肤的美容术中的优点。
V.“抗糖化”活性
1.试管内糖化抑制作用(Deyl等人,Mechanisms of Ageing&Development-Mechanismen des Altern&Entwicklung,55(1),39-47,1990/Minnier等人,Proceedings of the National Academv of Sciencesofthe USA,81(1),583-587,1984)
蛋白质的非酶糖化是人体组织老化的决定性步骤,并且解释了胞外基质的网状化,以及在糖尿病患者身上所观察到的基膜的网状化,它是病理学上的主要诱因。席夫碱类也可以催化活性氧的产生,而活性氧会加剧非酶糖化的作用。对已在45℃下、在1%葡萄糖的存在下培养21天的类型1胶原质进行试管试验。采用荧光法在430nm(在350nm处激化)处评价席夫碱的含量。采用硫代巴比妥酸评价由胶原质所决定的葡萄糖含量(在443nm处的光密度分析法)。
浓度%(p/v) 结果,相对于对照物%
荧光 结合葡萄糖
0%=对照 100 1000.01%的波尔定碱 78 77
0.1%波尔定碱 48 42
氨基胍也在试管中进行测试,它作为在该糖化模型中的阳性试验物质。
氨基胍浓度%(p/v) 结果,与对照物的比率%
荧光 结合葡萄糖
0%=对照 100 100
0.003% 98 101
0.01% 95 115
0.03% 70 112
0.1% 24 126
对这些表格的考查表明,0.01%的波尔定碱在席夫碱荧光方面和与胶原质结合的葡萄糖含量方面,比氨基胍更具有活性。
这些结果表明,可将波尔定碱局部应用于减少皮肤的胞外基质蛋白老化症(实际的或光致的)的护理美容术中(皮肤和头发护理)。
VI防止细胞凋亡的诱发
1.原理
凋亡是是一种活性的生物过程,它利用活体器官,通过自溶消除某种组织细胞,尤其伴随着将蛋白质和核ADN破坏成为在细胞质中盐析出的小片断。
凋亡可由氧化应激(UV照射,炎症)、生长因子丧失或毒性物质(污染物、基因毒性物质等)诱发。
这些试验的原理是要证明某种成分可以减少体外细胞培养物内诱发的凋亡率的能力。
用于该研究的凋亡诱发者为生长因子丧失;其机理至少部分是由于活细胞消失而引起的组织老化造成的。
2.操作方法
a)细胞制剂
将在饱和的细胞覆盖物上的人A549上皮细胞用于该试验。
在JO中,该细胞接受具有不同成分浓度的不含有血清的培养物,在37℃下培养4天。用某些接受含有牛血清(含有生长因子)的培养物的细胞作为阴性对照物。然后通过胰蛋白酶化回收细胞,对其染色并在流式细胞测量术中进行分析。
b)对在流式细胞测量术中的凋亡细胞数进行定量(R.Olivier,Methods in Enzymol.Vol.251,Chapter 24,270-278,1995)
在凋亡研究中,不仅有必要评价凋亡细胞的含量(凋亡率),而且还要评价坏死细胞的含量(坏死率),以确定凋亡诱发的抑制作用不是由于转变为坏死引起的。
方法1:采用荧光针染色
在该方法中,同时采用溴化乙啶(5微克/ml)和吖啶橙溶液(1.5微克/ml)对细胞进行染色。
坏死细胞被溴化乙啶染色,同时活细胞只被吖啶橙染色。还根据相对于ADN数量的吖啶橙荧光强度,将活细胞分成两个群体:弱荧光性凋亡细胞和强荧光性非凋亡细胞。
方法2:通过“Sub-G1”峰定量
在该方法中,用锥虫蓝对某些细胞染色,并在普通显微镜下计算坏死细胞的数目。
使剩余细胞具有可渗透性,然后用溴化乙啶溶液(5微克/ml)染色,并在流式细胞计数器中进行定量。在这一部分中,凋亡细胞以被称为“Sub-G1”的峰的形式存在,其ADN含量小于非凋亡细胞的。将该峰称为“Sub-G1”是因为它确实出现在细胞循环研究的频率图(柱状图)的G1峰之前。G0/G1峰对应于休眼状态的细胞或只具有其遗传物质的单标本的循环开始的细胞。G2/M峰对应于具有其遗传物质的双标本或已在有丝***期间具有其遗传物质的细胞(两种辅助细胞的分离)。在它们的遗传物质第二标本的合成中间阶段S中,采用含有细胞的培养物将G0/G1和G2/M峰分离(根据F.Lacombe,1992)。
3.结果
附图1和2以图的形式表示了波尔定碱对生长因子丧失所产生的诱发人细胞A549凋亡的抑制作用,采用流式细胞计数器可使其结果变得明显(统计:3组试验/斯氏t试验的+/-SEM(*)=p<0.05)。
必须结合下表给出的对照物含量来解释图1和2中的图形含义。
含量%(在3组试验中的平均+/-SEM)
方法1 | 染料 | 对照物(不含牛血清) | 参照物(牛血清) |
非凋亡活细胞 | 67+/-3 | 70+/-3 | |
凋亡活细胞 | 15+/-4 | 2+/-0 | |
坏死细胞 | 16+/-2 | 25+/-3 |
含量%(在3组试验中的平均+/-SEM)
方法2 | 染料 | 对照物(不含牛血清) | 参照物(牛血清) |
活细胞 | 74+/-7 | 79+/-5 | |
凋亡活细胞 | 16+/-4 | 2+/-0 | |
坏死细胞 | 26+/-7 | 21+/-5 |
在方法1(图1)中,生长因子细胞的丧失导致凋亡率从2升至15%。在用波尔定碱处理的细胞中,5mg/l的剂量使凋亡率降至4%。
在方法2(图2)中,生长因子细胞的丧失导致凋亡率从2升至16%。在用波尔定碱处理的细胞中,5mg/l的剂量使凋亡率降至4%。
这些结果表明,在不含生长因子的人细胞培养物中,波尔定碱和牛血清具有显著地减少诱发凋亡率的能力。
波尔定碱的效果不是因为凋亡转变为坏死,因为坏死细胞的份额并不随波尔定碱而发生太大的变化。
本发明者最近发现的波尔定碱或富含波尔定碱的提取物的功效和阳性活性,包括非常强的代谢促进活性(尤其是促进ATP的合成、GSH还原的谷胱甘肽和蛋白质)、对胶原质和皮肤蛋白的抗糖化活性和对细胞生长明确的促进效果,以下将对其进行描述。
波尔定碱对细胞老化过程中副作用发生机理的令人惊奇的有利影响,突出强调了使用波尔定碱,即使量很小,也能预防性或治疗性地消除组织尤其是皮肤细胞的老化症。
而且,上面所提到的、由本发明者最近提出或修正的、关于波尔定碱或富含波尔定碱的提取物的其它活性,如抗蛋白酶活性(尤其是抗胶原酶)、抗P成分活性和凋亡诱导的抑制作用,赋予了波尔定碱其它的生物特性,尤其是在皮肤区域特别是在阳光照射之后的抗应激、缓解、保护和再生作用。
因而,本发明也涉及具体地将波尔定碱应用于可很好地治疗实际的或光致的组织老化尤其是在皮肤区域的组织老化的产品中。
本发明的目的也在于一种用于治疗组织老化尤其是光致组织老化的美容或皮肤病学产品,其特征在于它含有美容学或皮肤病学活性数量的波尔多提取物,优选波尔定碱或富含波尔定碱的提取物,它可单独地作为活性剂,或至少被加至另一种活性剂中。
根据特别考虑到了上述试验结果的本发明特征,该美容或皮肤病学产品宜含有0.0001wt%至10wt%之间的波尔定碱,优选0.001wt%至2wt%之间的波尔定碱。
根据本发明的第一种变化,波尔定碱以多元醇水的(hydropolyolic)溶液形式或以矢量化(vectorised)形式(脂质体、毫微球体、微球体、微胶囊、胶粒等)存在。
根据本发明的第二种变化,波尔定碱以被诸如氨基酸、糖、类脂或肽取代的形式存在。
作为本发明实施方案的非限制性实施例,以下描述了各种含有波尔定碱作为唯一的活性成分或至少被加至另一种试剂中的产品或美容组合物。
实施例1:
例如,在本发明用于保护或促进的头发洗液形式的美容产品中,可以含有以下所给出的组合物(重量):配方:
羟乙基纤维素 0.20
丙二醇 2.00酮硬脂酰醇(和)Ceteareth-20 5.00
类脂大黄根酸铋 1.00
十六烷三甲基氯化铵 1.00
硬脂酸乙二醇 2.00
防腐剂 qs(足量)
水解小麦蛋白 1.00
波尔定碱 0.005
水qsp(足量至) 100.00
制备和生产上述洗液的方法主要包括以下步骤:将所有的脂肪成分(酮硬脂酰醇(和)Ceteareth-20、类脂大黄根酸铋和硬脂酸乙二醇)加热至75℃;将水和丙二醇的混合物加热至70℃,将羟乙基纤维素、十六烷三甲基氯化铵、防腐剂、波尔定碱和水解小麦蛋白于该温度下溶于该混合物中,将脂肪相倾入水相,同时搅动,并继续搅拌至所得的洗液完全冷却。
实施例2
例如,在本发明的促进、再生的夜用祛皱霜形式的美容产品中,可以含有以下所给出的组合物(重量):配方:
脂肪相:硬脂酸甘油酯(和)酮硬脂酰醇(和)软脂酸十六醇酯(和)椰子甘油酯 12.00
PEG-20硬脂酸甘油酯 2.00
Ceteareth-20 1.00
辛基十二烷醇 3.00
牛油树油 3.00
二辛基环己烷 4.00
水相:
甘油 3.00VegeserylHGP:大豆蛋白(大豆甘氨酸) 5.00
波尔定碱 0.20
Elestab388(防腐剂) 1.50
水 qsp(足量至)100.00
芳香剂 qs(足量)
制备和生产上述霜剂的方法主要包括以下步骤:将来自脂肪相的组分加热到80℃:将水+甘油+防腐剂混合物加热至80℃,搅拌溶解其中的波尔定碱:将脂肪相倾入水相,同时通过涡轮搅动,使所得的混合物冷却,在60℃加VegeseryHGP,在45℃加入芳香剂,最后冷却至室温。
实施例3
例如,在本发明用于敏感皮肤的保护性、抗照射日霜形式的美容产品中,可以含有以下所给出的组合物(重量):配方:
脂肪相
甘油-SE-硬脂酸酯 16.00
Ceteareth-12 1.00
辛基十二烷醇 6.00
肉豆蔻酸异丙酯 4.00
水相
甘油 6.00
波尔定碱 0.30
对羟基苯甲酸甲酯 0.20
对羟基苯甲酸丙酯 0.10
咪唑烷基脲 0.30
水 65.80
芳香剂 0.30
制备和生产上述霜剂的方法主要包括以下步骤:将来自脂肪相的组分加热到80℃;将水和甘油加热至75℃,将对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯在此温度下溶于该混合物中,随后将咪唑烷基脲在此温度下溶于该混合物中,接着恰在形成乳剂之前将其中的波尔定碱溶于该混合物中;将脂肪相倾入水相,同时通过涡轮搅动,然后通过涡轮和齿轮搅拌将所得的混合物逐渐冷却,在45℃时加入芳香剂,最后冷却至室温。
实施例4
例如,在本发明用于老化症的保护性抗糖化和抗蛋白酶面霜形式的美容产品中,可以含有以下所给出的组合物(重量):配方:
脂肪相:
硬脂酸甘油酯醇(stearin alcohol)
(和)Steareth-7(和)Steareth-10 4.00
硬脂酸甘油酯(和)Ceteth20 2.00
鳄梨油 3.00
硬脂酰醇 2.00
癸酸/辛酸甘油三酯 3.00
月桂酸己酯 2.00
异丙基硬脂酸甘油酯 2.00
石蜡油 11.00
羰游基二甲基硅氧烷 1.0
水相:
尿囊素 0.10
波尔定碱 0.30
丁二醇 5.00
Elestab4112(防腐剂) 0.35
水qsp(足量至) 100.00
制备和生产上述面霜的方法主要包括以下步骤:将来自脂肪相的组分搅拌加热到80℃;将水+丁二醇+防腐剂混合物加热至80℃,并将尿囊素和波尔定碱溶解于其中;将脂肪相倾入水相,同时通过涡轮搅动,最后将由此得到的混合物在搅拌条件下逐渐冷却至室温。
实施例5
例如,在本发明的面部洗液形式的美容产品中,可以含有以下所给出的组合物(重量):配方:
丙二醇 5.00
弗吉尼亚金缕梅水 5.00
波尔定碱 0.10
Elestab50J(防腐剂) 0.40
芳香剂 qs(足量)
PEG-40氢化蓖麻油 qs
蒸馏水 qsp(足量至)100.00
制备和生产上述洗剂的方法主要包括以下步骤:将蒸馏水和丙二醇加热至50℃,将防腐剂和波尔定碱溶解于其中;然后溶解芳香剂和溶剂(蓖麻油),同时搅拌,加入金缕梅水并搅拌至冷却,然后过滤。
实施例6
例如,在本发明的抗凋亡乳剂形式的美容产品中,可以含有以下所给出的组合物(重量):配方:
脂肪相:
PEG-25 PABA 5.00Ceteareth-6(和)硬脂酸甘油酯醇 2.00
Ceteareth-25 2.00
十六烷醇 1.00
硬脂酸甘油酯SE 6.00
石蜡油 5.00
辛酸/癸酸甘油三酯 5.00
二甲基硅氧烷 0.20
水相:
波尔定碱 0.20
丁二醇 5.00
Elestab388(防腐剂) 1.50
尿囊素 0.15
芳香剂 0.20
蒸馏水 qsp(足量至)100.00
制备和生产上述乳剂的方法主要包括以下步骤:将脂肪相的组分搅拌加热到80℃;将水加热至80℃,加入丁二醇、防腐剂、尿囊素和波尔定碱,同时搅拌;将脂肪相倾入水相,同时通过涡轮搅动,逐渐冷却所得混合物,在大约45℃处加入芳香剂,最后继续搅拌直至完全冷却。
本发明显然不局限于所述的实施方法。某些变化是可能的,特别在不同成分的组合物方面,或者采用技术上等同的材料进行替换,但这并不而偏离本发明的范围。
Claims (13)
1、波尔多提取物作为活性剂(成分)单独或被加到至少一种其它活性剂中用于制备对组织老化症进行预防性和治愈性治疗的皮肤、指甲和/或头发局部外用美容或皮肤病学产品的用途。
2、根据权利要求1之一的用途,其特征在于,该波尔多提取物由波尔定碱或富含波尔定碱的提取物组成。
3、根据权利要求1和2之一的用途,其特征在于,该提取物产生了促进代谢的活性和促进细胞生长的活性。
4、根据权利要求1-3之一的用途,其特征在于,该提取物也具有胶原和皮肤蛋白的抗糖化作用活性。
5、根据权利要求1-4之一的用途,其特征在于,该提取物也具有抗胶原酶活性。
6、根据权利要求1-5之一的用途,其特征在于,该提取物也具有抗凋亡活性。
7、根据权利要求1-6之一的用途,其特征在于,该提取物也具有抗P成分活性。
8、根据权利要求1-7之一的用途,其特征在于,该美容或皮肤病学产品由最特别地治疗实际的和光致的组织老化症的产品组成。
9、治疗组织老化症尤其是光致的组织老化症的美容或皮肤病学产品,其特征在于,它含有大量的在美容和皮肤病学领域中有效的波尔多提取物作为活性剂(成分),该活性剂是单独的,或被加到至少一种其它活性剂中。
10、根据权利要求9的美容或皮肤病学产品,其特征在于,该波尔多提取物由波尔定碱或富含波尔定碱的提取物组成。
11、根据权利要求9-10的产品,其特征在于,它含有0.0001wt.%至10wt.%之间、优选0.001wt.%至2wt.%之间的波尔定碱。
12、根据权利要求10和11的美容或皮肤病学产品,其特征在于,该波尔定碱以多元醇水溶液或矢量化溶液的形式存在。
13、根据权利要求10和11的美容或皮肤病学产品,其特征在于,该波尔定碱以被诸如氨基酸、糖、类脂或肽取代的形式存在。
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