KR20010079849A

KR20010079849A - 피부연화제로서 고급 알킬 아세테이트를 함유하는 화장품조성물

Info

Publication number: KR20010079849A
Application number: KR1020017003455A
Authority: KR
Inventors: 코왈리크랄프엠; 쿠오카렌케이
Original assignee: 엑손 케미칼 패턴츠 인코포레이티드
Priority date: 1998-09-17
Filing date: 1999-09-13
Publication date: 2001-08-22
Also published as: EP1113783A1; WO2000015190A1; CA2343891A1; JP2002524488A; AU6248799A; MXPA01002807A

Abstract

본 발명은 알킬 아세테이트, 특히 C₆-C₁₃알킬 아세테이트를 피부연화제로서 함유하는 투명한 화장 겔 스틱 조성물을 비롯한 화장품 조성물에 관한 것이다. C₆-C₁₃알킬 아세테이트 피부연화제는 투명한 겔 스틱 발한방지제 조성물, 화장 크림 조성물, 겔 및/또는 로션 조성물을 비롯한 화장품 조성물의 제조시 사용될 수 있고, 다양한 화장품 용도로 배합될 수 있다.

Description

피부연화제로서 고급 알킬 아세테이트를 함유하는 화장품 조성물{COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING HIGHER ALKYL ACETATES AS EMOLLIENTS}

발한방지제 및 탈취제 제품은 화장품 분야에 잘 알려져 있다. 냄새 및/또는 발한을 감소시키기 위해, 겨드랑이와 같은 신체 부분에 이들 제품을 적용하여 피부를 탈취 조성물 또는 발한방지 조성물 층으로 피복한다.

탈취 또는 발한방지제 제품은 화장용으로 허용가능한 것이 바람직하다. 또한 탈취제 또는 발한방지제 제품은, 탈취제 또는 발한방지제를 적용한 후에 피부에 눈으로 쉽게 볼수 있는 하얀 잔여물을 남기지 않으면서 부드럽고, 기름기 없으며 끈적거리지 않고 투명한 심미적인 특성을 갖는 것이 바람직하다.

발한방지제 제품은 다양한 투여 형태, 예를 들면 스틱, 겔, 회전식으로 바르는 화장품(roll-on), 에어로졸 및 크림으로 판매시장에 출현하였다. 투여형태는 적절한 용매중 활성 성분의 용액 형태, 비-용매중 활성 성분의 현탁액의 형태일 수 있거나 다중상 분산액 또는 에멀젼일 수 있다. 투여 형태가 다중상 분산액 또는 에멀젼이면, 활성 성분의 용액이 몇가지 연속상중에 분산되거나 용해된 활성 성분이 연속상을 구성한다.

상업적으로 스틱 형태는 총 발한방지제 판매량의 50% 이상을 구성하는 미국 시장에서 지배적인 발한방지제 투여 형태가 되었고, 전세계적으로 다양하게 인기가 있다. 화장용으로 허용가능한 발한방지제 스틱은 일반적으로 스프레이-건조된 활성 발한방지제 물질이 비히클(사이클로메티콘)중에 있는 현탁액과 왁스성 물질(예: 스테아릴 알콜)과 함께, 선택적으로 피마자 왁스로 이루어지고, 상기 현탁액은 적절한 스틱을 만들기에 충분하게 겔화 또는 증점화된다.

스틱 형태는 겔 또는 페이스트와 구분될 수 있고, 이때 스틱으로 배합된 제품은 충분한 정도로 그 형상을 망가뜨리지 않으면서 장시간 동안 팩키지를 밖에서 유지하여 용매 증발에 기인한 어느 정도의 수축을 허용할 수 있다.

견고한 스틱 투여 형태는 소비자에 의해 광범위하게 허용될 수는 있지만 적용 후에 피부상에 백색 잔여물을 남겨서 패브릭을 오염시킬 수 있으며, 이는 특히 여성 소비자들이 바람직하지 않은 것으로 생각된다. 스틱 형태는 백색 잔여물을 제거하도록 배합될 수 있다. 그러나 상기 제품은 초기에는 백색 불투명한 것으로 나타나며 잔여물이 낮은 특성을 소비자가 완전히 인식하기 위해서 많이 사용해 봐야 한다.

투명한 발한방지제 스틱은 본원에서 참조로서 인용된 다양한 특허 및 특허 문헌에 개시되어 있다: US 5490979(Kasat 등), US 4722835(Schamper 등), US 4719102(Randhava 등), EPA 512770A1 및 WO96/26709.

이러한 문헌에서, 발한방지제 염은 디벤질리덴 소르비톨을 사용하여 겔화되는 상대적으로 극성인 유기 용매 안에 용해된다. 다양한 염기성 염 및 킬레이트제가 끈적거림 및/또는 점착성을 감소시키기 위해 제안되었다. 이러한 실시예에서 빈번하게 인용되는 하나의 피부연화제는 디이소프로필 세바케이트를 포함한다[참조: US 5490979, EPA 512,770A1 및 WO96/26709]. 이들 특허 또는 특허원중 어느 것에도 피부연화제로서의 알킬 아세테이트의 용도에 대해서는 기재된 바 없다.

WO97/06777에는 또한 발한방지제 및 탈취제 조성물이 기재되어 있다. 상기 문헌은 본원에서 참조로서 인용된다. 이 특허는 발한방지제 및 탈취제 조성물에서피부연화제로서 사용하기에 적절한 다수의 화합물을 열거하고 있다. 그러나, 이들 특허는 알킬 아세테이트를 피부연화제로서 사용하는 것에 대해서는 언급한 바 없다.

본 발명은 유기 용매계 또는 에멀젼계일 수 있는 조성물을 제공하고 본 발명의 피부연화제를 함유하는 스틱, 크림, 겔 및 로션과 같은 조성물을 포함한다.

피부연화제에 덧붙여, 본 발명의 조성물은 하나 이상의 활성 화장품 물질(예: 탈취제 활성 물질, 발한방지 활성 물질, 일광차단 활성 물질, 방충 활성 물질 및 항진균 활성 물질)을 함유할 수 있다.

본 발명은 선행 기술의 디이소프로필 세바케이트 및 C₁₂-C₁₅알킬 락테이트 피부연화제를 본 발명의 C₆-C₁₃알킬 아세테이트로 치환함으로써 양호한 성능을 갖는 투명한 스틱 발한방지제를 수득한다는 것을 예상밖으로 발견하였다. 투명한 스틱 발한방지제는 거의 동일한 외관과 감촉을 갖고 불쾌한 냄새가 전혀 없으며 실질적으로 저렴하게 생산할 수 있다.

본 발명에서 또한 이들 신규한 알킬 아세테이트 피부연화제를 이소프로필 미리스테이트, 디이소프로필 세바케이트 및 C₁₂-C₁₅알킬 락테이트와 같은 통상적인 피부연화제의 저렴한 대용품으로서 사용하면 다양한 용도를 위해 다양한 투여 형태로 기타 화장품까지 확대할 수 있다는 것을 고려할 수 있다.

본 발명은 또한 많은 추가의 장점을 가지며, 이는 이후 발명의 상세한 설명에 의해 더욱 명확해질 것이다.

발명의 요약

본 발명은 C₆-C₁₃알킬 아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 피부연화제를 포함하는 화장품 조성물을 포함한다. 화장품 조성물은 크림, 분산액, 에멀젼, 발포체, 겔, 로션, 연고, 반고형물, 고형물, 용액 또는 현탁액 형태일 수 있다. 화장품 조성물은 (a) 액체, 예를 들면 수용액 또는 유기 용매계 용액 또는 에멀젼, 예를 들면 화장 로션; (b) 고형물, 예를 들면 화장 스틱; 또는 (c) 반고형물, 예를 들면 화장 크림 또는 겔일 수 있다.

본 발명은 특히 (a) 화장품 활성 성분; (b) 겔화제; (c) 용매; 및 (d) C₆-C₁₃알킬 아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 피부연화제를 포함하는 투명한 겔 스틱 화장품 조성물을 포함한다:

본 발명은

(1) (a) 제 1 용매중에 용해된 금속 염을 포함하는 제 1 용액; 및

(b) 제 2 용매중에 용해된 (i) 겔화제, (ii) 염기 및 (iii) C₆-C₁₃알킬 아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 피부연화제를 포함하는 제 2 용액을 혼합하는 단계; 및

(2) 제 1 용액 및 제 2 용액의 혼합물을 냉각시켜서 겔을 형성하는 단계를 포함하는, 투명한 겔 스틱 발한방지제 조성물을 제조하기 위한 방법을 포함한다.

선택적으로, 본 발명의 투명한 화장 겔 스틱 조성물은 기타 피부연화제, 습윤제, 살균제, 산화방지제, 킬레이트제, 자외선 흡수제, 착색제, 퍼퓸, 방부제 및겔 안정화제로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 첨가제를 추가로 함유한다.

본 발명의 발명자들은 선행 기술에 통상 사용되는 디이소프로필 세바케이트 및 C₁₂-C₁₅알킬 락테이트 피부연화제를 본 발명의 C₆-C₁₃알킬 아세테이트 피부연화제로 대체하면 독특한 성질을 갖는 투명한 겔 스틱 발한방지제를 제조할 수 있다는 사실을 놀랍게도 발견하였다. 예를 들면, 본 발명의 C₁₂및/또는 C₁₃알킬 에스테르를 사용하여 수득한 투명한 겔 스틱 발한방지제 또는 탈취제는 선행 기술의 조성물과 거의 동일한 외관 및 감촉을 갖고 불쾌한 냄새도 전혀 없다. 추가로, 본 발명에 따라 제조된 투명한 겔 스틱 발한방지제는 예를 들면 이소프로필 미리스테이트, 디이소프로필 세바케이트, C₁₂-C₁₅알킬 락테이트 등을 사용하는 선행 기술의 조성물보다 실질적으로 저렴하게 수득되었다.

존재하는 활성 성분에 따라, 본 발명의 투명한 겔 스틱 조성물은 탈취제, 발한방지제, 일광차단제, 방충제 또는 항균제로서 사용하기에 적절하다.

본 발명의 그 밖의 추가의 목적, 장점 및 특징은 이후 설명을 참조하면 더욱 잘 이해될 것이다.

본 출원은 1998년 9월 17일자로 출원된 미국 가출원 일련번호 제 60/100.746 호에 기초한다.

본 발명은 일반적으로 투명한 스틱 발한방지제 조성물을 비롯한 화장품 조성물 및 다양한 용도로 배합된 기타 화장품 조성물의 제조시 피부연화제로서 사용되는 고급 알킬 아세테이트, 특히 C₆-C₁₃알킬 아세테이트의 용도에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 화장품 조성물중 통상적으로 사용되는 피부연화제를 일부 또는 모두 대체할 수 있는 것에 관한 것이다. 상기 조성물은 유기 용매계이거나 에멀젼계일 수 있다. 이는 고형 화장품 조성물(예: 스틱), 반고형 조성물(예: 크림 및 겔), 및 액체 조성물(예: 로션)을 포함한다. 본 발명의 피부연화제에 덧붙여 탈취 활성 물질, 발한 활성 물질, 일광차단 활성 물질, 방충 활성 물질 및 항균 활성 물질과 같은 하나 이상의 활성 화장품 물질을 포함할 수 있다.

본 발명은 화장품 활성 성분, 겔화제, 용매 및 C₆-C₁₃알킬 아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 피부연화제를 포함하는, 화장품 조성물을포함한다. 화장품 조성물은 크림, 분산액, 에멀젼, 포움, 겔, 로션, 연고, 반고형물, 고형물, 용액 또는 현탁액 형태일 수 있다. 화장품 조성물은 바람직하게는 화장 스틱과 같은 고형물, 화장품 크림 또는 겔과 같은 반고형물, 또는 화장품 용액 또는 에멀젼과 같은 액체 형태가 바람직하다. 본 발명의 조성물은 또한 로션으로서 배합될 수 있다.

본 발명의 바람직한 실시양태중 하나는 투명한 스틱 발한방지제이다.

투명한 발한방지제 금속 염-함유 겔 스틱 조성물은, 바람직하게는 발한방지제 금속 염인 유효량의 금속 염; 투명한 스틱 발한방지제 조성물을 겔화하기에 충분량의 겔화제; 상기 금속 염 및 겔화제 모두를 용해시키기에 충분한 양의 용매; 피부연화제 효과를 발휘하기에 충분한 양의 C₆-C₁₃알킬 아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 피부연화제 및 투명한 스틱 발한방지제 염-함유 겔 스틱 조성물을 안정화시키기에 충분한 양의 염기를 포함하는 것이 바람직하다.

바람직한 용매는 특히 겔화제, 예를 들면 벤질리덴 소르비톨을 비롯한 성분 모두를 용해시킬 수 있는 것이다. 바람직한 용매는 (1) 탄소수 1 내지 6의 1가 알콜, (2) 에틸렌 글리콜, 1,2-프로필렌 글리콜, 1,3-프로필렌 글리콜, 1,4-부틸렌 글리콜, PPG-10 부탄 디올, 글리세린으로 이루어진 군으로부터 선택된 다가알콜 및 (3) 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 1가 알콜 및/또는 다가 알콜을 포함한다. 바람직한 용매는 프로필렌 글리콜이다. 용매는 바람직하게는 조성물의총 중량을 기준으로 약 1 내지 약 80중량%의 수준으로 조성물중에 존재한다.

그러나, 바람직하게는, 겔화제는 디벤질리덴 소르비톨, 소르비톨의 유도체가 사용될 수 있다. 겔화제는 추가로 공-겔화제. 예를 들면 하이드록시알킬 셀룰로즈 유도체, 예를 들면 특히 하이드록시에틸 셀룰로즈 및 하이드록시프로필 셀룰로즈를 함유할 수 있다. 겔화제는 바람직하게는 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.5 내지 약 10중량%의 양으로 조성물중에 존재한다.

염기는 조성물중에 상기 조성물을 안정화시키기에 충분한 양으로 존재한다. 바람직하게는, 염기는 유기 염기, 무기 염기 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다. 염기의 역할은 투명한 스틱 발한방지제 조성물중에 존재하는 다양한 성분의 분해를 방지하여 겔을 안정화시키는 것이다. 대부분의 발한방지 활성 물질에 의해 야기된 높은 산성 환경에서 가장 분해되기 쉬운 성분은 디벤질리덴 소르비톨 겔화제이고, 이는 유기 및 무기 염기 및 염기성 염을 비롯한 염기와 산성 발한방지 활성 물질을 중성화함으로써 보호된다. 염기는 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.1 내지 약 3중량%로 조성물중에 존재하는 것이 바람직하다.

투명하고 균일한 스틱을 수득하기 위해서는, 유기 염기를 사용하는 것이 일반적으로 바람직하다. 바람직한 유기 염기는 아민과 같은 질소성 염기이다. 바람직한 아민은 3급 아민, 구아니딘 및 치환된 구아니딘 뿐만 아니라 이의 유기 또는 무기 염을 포함한다. 이들 염은 아민을 강산 또는 약산과 반응시켜 제조할 수 있다. 바람직한 구아니딘 염은 구아니딘 카보네이트, 구아니딘 비카보네이트, 구아니딘 포스페이트, 구아니딘 하이드로클로라이드, 구아니딘 니트레이트, 구아니딘설페이트, 구아니딘 비설페이트, 구아니딘 설포네이트, 구아니딘 하이드로브로마이드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다. 안정화제의 추가의 예는 미리 인용된 US 5490979, EPA 512,770A1, 및 WO 96/26709dp 개시되어 있다.

본 발명의 C₆내지 C₁₃알킬 아세테이트 피부연화제는 선형 또는 분지형 C₆내지 C₁₃1가 알콜로부터 유도된 알킬 아세테이트이다. 이러한 1가 알콜의 예로서 노르말 및 이소 헥산올, 헥산올, 헵탄올, 옥탄올, n-노난올, 이소노난올, n-데칸올, 이소데칸올, n-운데칸올, 이소운데칸올, n-도데칸올, 이소도데칸올, 트리데칸올 및 그 밖의 노난올, 데칸올, 운데칸올, 도데칸올, C₉내지 C₁₂옥소 알콜 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.

본 발명의 C₆내지 C₁₃알킬 아세테이트 피부연화제를 제조할 수 있는 1가 알콜의 바람직한 부류는 옥소 알콜이다.

옥소 알콜은 촉매(예: 규조토상의 인산)상의 프로필렌 및 기타 올레핀을 올리고머화하고 이어서 증류시켜 다양한 불포화된(올레핀성) 스트림을 달성하는 것을 포함하는 방법을 통해 제조된다. 이들 스트림은 이어서 코발트 카보닐 촉매를 합성 기체(일산화탄소 및 수소)와 함께 사용하여 하이드로포밀화 조건하에 반응시켜서 알데히드/알콜의 다중-이성질체 혼합물을 생성한다. 이어서 알데히드/알콜의 혼합물을 수소화 반응기에 도입하고 공급 올레핀 스트림중 탄소수보다 하나 많은 탄소의 알콜을 대부분 포함하는 분지쇄 알콜의 혼합물로 수소화한다.

분지형성된 옥소 알콜은 약 C₆내지 C₁₃사이의 범위 안에서 탄소수를 갖는 1가 옥소 알콜이다. 여러개의 이성질체, 바람직하게는 3개 이상, 가장 바람직하게는 5개 이상의 이성질체를 갖는 분지형성된 옥소 알콜을 갖는 것이 바람직하다.

분지형성된 옥소 알콜은 시판중인 분지형성된 C₅내지 C₁₂올레핀 분획을 상응하는 분지형성된 C₆내지 C₁₃알콜/알데히드-함유 옥소화 생성물로 하이드로포밀화함으로써 소위 "옥소" 방법으로 제조될 수 있다. 옥소 알콜을 제조하기 위한 방법에서, 옥소화 생성물로부터 알콜/알데히드 중간체를 형성한 후 조질 옥소 알콜/알데히드 생성물을 모든 옥소 알콜 생성물로 전환시키는 것이 바람직하다.

올레핀 공급 스트림의 코발트 촉매화 하이드로포밀화로부터 분지형성된 옥소 알콜은 바람직하게는 하기 단계들을 포함하는 방법으로 제조된다:

(a) 올레핀성 공급스트림을 알콜/알데히드-풍부 조질 반응 생성물의 형성을 촉진시키는 반응 조건하에 하이드로포밀화 촉매의 존재하에 일산화탄소 및 수소(예: 합성 기체)와 반응시킴으로써 하이드로포밀화하는 단계;

(b) 알콜/알데히드-풍부 조질 반응 생성물을 탈금속화하여 하이드로포밀화 촉매 및 실질적으로 촉매를 함유하지 않는 알콜/알데히드 풍부 조질 반응 생성물을 이로부터 회수하는 단계; 및

(c) 알콜/알데히드-풍부 조질 반응 생성물을 수소화 촉매(예: 대량의 니켈 촉매)의 존재하에 수소화하여 알콜-풍부 반응 생성물을 제조하는 단계.

옥소 알콜의 존재하에, 올레핀성 공급스트림은 임의의 C₅내지 C₁₂올레핀일수 있다. 모두 분지형성된 옥소 알콜을 제조할 수 있는 선형 올레핀을 사용할 수도 있지만, 바람직하게는, 올레핀성 공급스트림은 분지형성된 C₈내지 C₁₁올레핀을 포함한다. 알콜-형성 촉매의 존재하에 하이드로포밀화하고 이어서 수소화하면 분지형성된 C₉내지 C₁₂알콜을 제조할 수 있다. 옥소 방법에 의해 형성된 분지형성된 옥소 C₉내지 C₁₂각각은 일반적으로 분지형성된 옥소 알콜 이성질체, 예를 들면 3,5-디메틸 헵탄올, 4,5-디메틸 헵탄올, 3,4-디메틸 헵탄올, 5-메틸 옥탄올, 4-메틸 옥탄올, 3,5-디메틸 옥탄올, 5-메틸 데칸올, 3,4-디메틸 데칸올, 4-메틸운데칸올의 혼합물, 및 기타 메틸 및 디메틸 헵탄올, 옥탄올, 데칸올 및 운데칸올의 혼합물을 포함한다. 특히 바람직한 것은 C₉내지 C₁₂옥소 알콜이다.

상술한 C₉내지 C₁₂1가 알콜의 아세트산 에스테르가 또한 유용한 증량제이다. 바람직한 것은 C₉내지 C₁₂알콜의 아세테이트, 특히 C₉내지 C₁₂옥소 알콜의 아세테이트이다.

C₉내지 C₁₂옥소 알콜 아세테이트 이외에, 본 발명에서 사용하기에 적절한 C₆-C₁₃알킬 아세테이트는 엑손 케미칼 캄파니(Exxon Chemical Company)에 의해 시판중인 엑세이트 플루이드(EXXATE(등록상표) Fluid)를 포함한다. 가장 바람직한 알킬 아세테이트 피부연화제는 도데실 아세테이트, 트리데실 아세테이트 및 이들의 혼합물이다.

C₆-C₁₃알킬 아세테이트는 본 발명의 조성물중에 총 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01 내지 40중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.5 내지 20중량%으로 포함된다.

본 발명의 피부연화제는 특히 활성 발한방지제 물질을 용해시키기 위해 프로필렌 글리콜과 같은 극성 용매를 필요로하는 발한방지제 조성물중에 유용하다. 이러한 조성물은 실리콘 오일 및 이소파라핀과 같은 비극성 피부연화제와 종종 비상용성이다.

바람직한 실시양태에서, 본 발명의 투명한 겔 스틱 발한방지제 조성물은 (a) 알루미늄 염, 지르코늄 염 및 알루미늄-지르코늄 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 발한방지제 금속 염, (b) 조성물을 겔화하기에 충분한 양의 디벤질리덴 소르비톨, (c) 디벤질리덴 소르비톨 모두를 용해시키기에 충분한 양의 용매, (d) 겔 스틱 조성물을 안정화시키기에 충분한 양의 구아니딘 염, 및 (e) 피부연화제 효과를 나타내기에 충분한 양의 트리데실 아세테이트의 효과량을 포함한다.

본 발명은 또한

(1) (a) 제 1 용매중에 용해된 발한방지제 금속 염 효과량의 제 1 가열된 용액; 및 (b) 제 2 용매중에 (i) 발한방지제 조성물을 겔화하기에 충분한 양의 겔화제, (ii) 발한방지제 조성물을 안정화시키기에 충분한 양의 염기; 및 (iii) 피부연화 효과를 발휘하기에 충분한 양의 C₆-C₁₃알킬 아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 피부연화제를 포함하는 제 2 가열된 용액(이때, 제 2 용매는 발한방지제 조성물중 모든 성분을 용해시키기에 충분한 양으로 존재한다)을 혼합하되, 상기 제 1 용액 및 제 2 용액을 겔화제의 열화를 최소화하기 위해 충분히 짧고 제 1 용액 및 제 2 용액의 혼합을 위해서는 충분히 긴 시간 동안 혼합하는 단계; 및

(2) 제 1 및 제 2 용액의 혼합물을 냉각시켜서 겔을 형성하는 단계

를 포함하는 투명한 겔 스틱 발한방지제를 제조하기 위한 방법을 포함한다.

본 명세서에서, 본 발명은 주로 투명 겔 스틱 발한방지제 조성물에 대해서 설명한다. 그러나, 본 발명은 투명한 스틱 조성물 또는 발한방지제 조성물에 국한되지 않는다. 예를 들면, 본 발명에 따른 조성물은 투명한 탈취 스틱 조성물일 수 있다. 그러나, 조성물중에 포함된 추가의 또는 기타 활성 성분에 따라, 조성물은 또한 피부연화제 조성물, 마취성(메틸 살리실레이트) 조성물, 일광차단 조성물 등을 포함한다. 화장품 조성물중에 도입된 다양한 활성 물질은 본원에서 참조로서 도입된 미국 특허 제 4,322,400 호(Yuhas)에 개시되어 있다.

본 발명의 목적하는 특징은 투명한 화장 스틱 조성물(예: 투명한 탈취제 또는 발한방지제 스틱 조성물)이 제공된다는 것이다. 본 발명에 따른 용어 "투명한"(즉, 투명도)은 그 통상적인 사전적 의미로 쓰고자 한다. 따라서, 본 발명에서 투명한 화장 겔 조성물은 물체의 뒤가 비칠 수 있다. 반대로, 반투명 조성물은 빛을 통과시키되 광을 분산시켜서 반투명 조성물 뒤의 물체를 선명하게 볼 수가 없다.

공지된 임의의 발한방지 활성 물질을 본 발명에서 조성물중에 사용할 수 있다. 본 발명의 조성물중에 사용하기에 적당한 물질은 알루미늄 클로르하이드레이트, 알루미늄 클로라이드, 알루미늄 세스퀴키오로하이드레이트, 알루미늄-지르코늄 하이드록시클로라이드, 상기 언급된 활성 성분과 글리콜, 예를 들면 프로필렌 글리콜의 착체 또는 부가생성물 및 이들의 배합물을 포함한다. 공지된 알루미늄-지르코늄 염은 중성 아미노산, 예를 들면 글리신(예: 알루미늄-지르코늄 테트라클로로하이드록시)과 배합되어 사용될 수도 있다. 일반적으로, 식약청의 인체용 발한방지제 일반매약 제품에 관한 모노그라프(1973년 10월 10일; Food and Drug Administration's Monograph on Antiperspirant Drug Products)에 나열되어 있는 카테고리 I 활성 발한방지제 성분중 임의의 것을 사용할 수 있다. 게다가 상기 모노그라프에 나열되지 않은 임의의 새로운 성분, 예를 들면 알루미늄 니트로하이드레이트 및 이와 지르코닐 하이드록시클로라이드 및 니트레이트와의 배합물, 또는 알루미늄-주석 클로로하이드레이트는 본 발명에 따른 발한방지제 조성물중에 발한방지 활성 성분으로서 도입될 수 있다.

발한방지 활성 물질은 비제한적으로 하기 물질로부터 선택될 수 있다.

발한방지 활성물질

알루미늄의 아스트리젠트 염지르코늄의 아스트리젠트 염알루미늄 브로모하이드레이트알루미늄 클로로하이드레이트알루미늄 디클로로하이드레이트알루미늄 세스퀴키오로하이드레이트알루미늄 클로로하이드렉스 PG알루미늄 디클로로하이드렉스 PG알루미늄 세스퀴클로로하이드렉스 PG알루미늄 클로로하이드렉스 PEG알루미늄 디클로로하이드렉스 PEG알루미늄 세스퀴클로로하이드렉스 PEG알루미늄 클로라이드알루미늄 설페이트알루미늄 지르코늄 클로로하이드레이트알루미늄 지르코늄트리클로로하이드레이트알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드레이트알루미늄 지르코늄 펜타클로로하이드레이트알루미늄 지르코늄 옥타클로로하이드레이트알루미늄 지르코늄 트리클로로하이드렉스 Gly알루미늄 지르코늄 테트라키오로하이드렉스 Gly알루미늄 지르코늄 펜타클로로하이드렉스 Gly알루미늄 지르코늄 옥타클로로하이드렉스 Gly완충된 알루미늄 설페이트칼륨 알룸나트륨 알루미늄 클로로하이드록시 락테이트

바람직한 발한방지제 물질은 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드레이트(알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스 GLY) 또는 알루미늄 클로로하이드레이트를 포함한다.

사용될 수 있는 활성 성분의 양은 도입된 특정 활성 성분에 따라 변화한다. 통상적으로, 발한방지제 제품은 조성물의 총중량을 기준으로 약 0.5 내지 약 35중량%, 약 20 내지 약 30중량%의 양으로 활성 발한방지제 물질을 함유해야 한다. 본 발명의 조성물중에 사용된 활성 발한방지제 물질은 바람직하게는 프로필렌 글리콜과 같은 용매중에 미리 용해되어 혼합할 때까지 용액중에 남아 있다.

도입된 화장품 활성 성분의 양은 화장품 효과를 갖기에 충분한 것이다. 예를 들면, 트리클로산과 같은 탈취 활성 성분이 도입되면, 기술분야에 통상적으로 사용되는 그의 양이 본 발명에 따른 조성물에 도입될 수 있다.

상기 조성물은 또한 C₆-C₁₃알킬 아세테이트를 피부연화제로서 포함한다. 그러나, 상기 언급한 바와 같이, 트리데실 아세테이트(C₁₃알킬 아세테이트)와 같은 고급 알킬 아세테이트를 함유하는 투명한 스틱 발한방지제는 어떠한 불쾌한 냄새도 나지 않으며, 냄새는 알킬 기중에 탄소원자의 수가 감소함에 따라 증가한다.

본 발명에 따른 조성물은 또한 추가의 피부연화제를 포함하고 예를 들면 앞에서 도입된 WO 97/06777에서 습윤제, 살균제, 산화방지제, 킬레이트제, 자외선 흡수제, 착색제, 퍼퓸 및 방부제와 같은 성분을 비롯한, 당해 기술분야에 공지된 기타 화장품 활성 성분을 포함한다.

실시예 1

샘플 1은 선행 기술분야의 앞에서 도입된 미국 특허 제 5,490,979 호에서 기술한 실시예 24의 절차에 따라 제조된 대조군이다. 샘플 2 및 3은 본 발명에 따른 샘플이다.

샘플	1	2	3
Rezal 36 GPG⁽¹⁾	44.7	44.7	44.7
프로필렌 글리콜	31.5	31.5	31.5
폴리에틸렌 글리콜	5.0	5.0	5.0
PPG-10 부탄디올⁽²⁾	8.0	8.0	8.0
구아니딘 카보네이트	0.7	0.7	0.7
벤질리딘 소르비톨	2.5	2.5	2.5
디메티콘 코폴리올	2.0	2.0	2.0
디이소프로필 세바케이트	2.0	---	---
C₁₂-C₁₅알킬 락테이트	2.0	---	---
C₁₃알킬 아세테이트	---	4.0	---
C₁₂알킬 아세테이트	---	---	4.0
(1) 프로필렌 글리콜중 알루미늄 지르코늄 테트라하이드로하이드렉스 GLY 발한방지제의 30중량% 용액(2) 부탄디올의 폴리옥시프로필렌 에테르

3개의 투명 스틱 발한방지제를 상기 표 1에 나타낸 샘플 1, 2 및 3의 조성물을 사용하여 제조하였다. 투명한 스틱 발한방지제를 샘플 1에서 사용한 동일한 성분을 사용하여 제조하였고, 단 디이소프로필 세바케이트 및 C₁₂-C₁₅알킬 락테이트가 샘플 2에서와 같은 트리데실 아세테이트 및 샘플 3에서와 같이 도데실 아세테이트에 의해 대체되었다. 샘플 2 또는 3의 조성물로부터 제조된 투명한 스틱 발한방지제는 샘플 1의 조성물로부터 제조된 것과 동일하거나 더욱 우수한 투명도를 나타내고 불쾌한 냄새는 전혀 없었다. 또한, 샘플 2 또는 3의 조성물로부터 제조된 투명한 스틱 발한방지제는 샘플 1의 조성물로부터 제조된 투명한 스틱 발한방지제보다 실질적인 비용 장점을 갖는다.

실시예 2

식물유를 포함하는 바쓰 오일
		중량%
A	미글리올(Miglyol) 812	15.0
	미글리올 840	15.0
	소프티겐(Softigen) 767	10.0
	소프티산(Softisan) 645	10.0
	대두유	27.0
	C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	10.0
	호스타파트 KL 340 N(Hostaphat KL 340 N)	13.0
	색소	충분량
	산화방지제	충분량
	퍼퓸	충분량

절차:

모든 성분을 함께 혼합하고 실온에서 균일해질 때까지 교반한다. 바쓰 오일은 낮은 점도를 갖는다.

실시예 3

아몬드 오일을 포함하는 포움 바쓰
		중량%
A	마를로웨트 OA 4/1(Marlowet OA 4/1)C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트아몬드 오일	30.022.08.0
B	마를리넷 242/70글리세롤 DAB 9마를아미드 DF 1218물	25.010.03.0100.0이 되는 양
C	퍼퓸방부제	충분량충분량

절차:

A 및 B를 70 내지 75℃까지 가열한다. B를 A에 교반하면서 서서히 첨가한다. 퍼퓸 및 방부제를 30℃에서 첨가한다.

실시예 4

포움 바쓰 오일
		중량%
A	마를로웨트 R 11/K소나무 오일C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	30.020.010.0
B	마를리넷 242/70리폭솔 600 MED(Lipoxol 600 MED)물	11.013.0100.0이 되는 양
C	방부제	충분량

절차:

실시예 5

고광택 립스틱
	중량%
피마자유	39.4
C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	20.0
칸델릴라 왁스(Candelilla wax)	8.0
아세툴란	7.5
왁스 1275W	5.0
프로필렌 글리콜 모노라우레이트	5.0
라노겐(Lanogene)	5.0
카노바 왁스(Carnauba wax)	2.0
프로필 파라벤	0.1
티미론 MP-10(Timiron MP-10)	7.0
D & C Red #9(31-3009)	0.8
D & C Red #7 Ca Lake(3107)	0.3
Pur.Navy Blue #7110	0.1
향수	충분량

절차:

피마자유중 일부의 안료를 3-롤 분쇄기 또는 막자사발/막자를 사용하여 분쇄한다. 진주 안료 및 향수를 제외한 모든 기타 성분을 첨가하고 스팀욕상에서 80내지 85℃까지 서서히 가열한다. 진주를 첨가하고 균질해질 때까지 혼합한다. 향수는 최저 가능 온도에서 첨가해야 한다. 몰드 안으로 성형한다.

실시예 6

립스틱 배합물
	중량%
합성 칸델릴라 왁스	10.9
C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	9.5
라놀린 N.F.	4.4
화이트 비즈왁스 N.F.(White Beeswax N.F.)	3.3
정제 파라핀 왁스 130/35	2.0
화이트 오조커라이트 왁스 77W(White Ozokerite Wax 77W)	0.9
피마자유	54.3
안료	12.0
Teg. "P"	0.1

실시예 7

스틱형 립그로스
	중량%
1. 오조커라이트 화이트 170	7.5
2. 정제된 칸델릴라 왁스 라이트	9.5
3. 카르나우바 왁스 옐로우 USP#1	2.5
4. 세라필 50	3.0
5. 라노겐	5.0
6. 아세톨 1706	11.5
7. 플렉스리신 9	10.0
8. 벤톤 겔 CAO	27.5
9. 렉솔 PG 8/10	12.8
10. C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	5.0
11. 프로필 파라벤	0.1
12. 테녹스 4	0.1
13. 안료 농축물⁽¹⁾	5.0
14. 향수	0.5
⁽¹⁾안료 농축물:피마자유 75.00D&C Red #21 알루미늄 레이크15.00화장 브라운(Cosmetic Brown) C-33 115 10.00

절차:

1. 항목 1 내지 12를 스테인레스 스틸 재킷이 달린 케틀 안으로 칭량하여 넣는다. 녹아서 투명해질 때까지 85℃까지 가열한다.

2. 80℃까지 온도를 강하시킨다. 중간 속도로 균질 혼합기를 사용하여 항목 13 안에 첨가하고 혼합한다. 80℃에서 30분 동안 혼합한다.

3. 중간 속도에서 계속해서 혼합하여 온도를 70℃까지 내리고 항목 14를 첨가한다. 열을 제거하고 응결될 때까지 서서히 교반하거나 트레이 안으로 부어 넣는다.

4. 캐스팅할 때, 용융된 덩어리를 75℃에서 금형 안으로 용융시켜 부어 넣고 서서히 교반한다(공기 엔트랩먼트(entrapment)를 피한다). 밝은 광택 표면을 수득하기 위해, 스틱은 표면을 불꽃처리한다.

안료 농축물 제조:

1. 균일해질 때까지 저속 호바트형(Hobart type) 혼합물을 사용하여 건조 분말을 칭량하고 피마자유에 혼합한다.

2. 실온에서 이러한 농축물을 3롤 분쇄기상에서 2회 왕복시킨다.

실시예 8

라이트 텍스튜어 핸드 크림
파트 A	중량%
인지질 SV	3.00
스테아레쓰-20	0.45
글리세린	5.00
메틸 파라벤	0.25
물	77.75
파트 B
스테아레쓰-2	0.80
세테아릴 알콜	3.50
미리스틸 미리스테이트	3.50
핀솔브 TN	1.50
C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	3.00
디메티콘(100cS)	1.00
프로필 파라벤	0.25

절차:

모든 상을 65℃까지 가열하고 오일상을 수상으로 균일화한다. 40℃까지 교반냉각시키고 필요한 만큼 퍼퓸, 색소 또는 방부제를 첨가한다.

실시예 9

페이셜 모이스쳐 크림
파트 A	중량%
인지질 SV	3.00
스테아레쓰-20	0.20
메틸 파라벤	0.25
물	81.50
파트 B
스테아레쓰-2	1.30
세테아릴 알콜	4.00
미리스틸 미리스테이트	4.00
C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	4.00
디메티콘(100cS)	1.00
라놀린 알콜	0.50
프로필 파라벤	0.25

절차:

상을 65℃까지 가열하고 오일상을 수상으로 균질화한다. 40℃까지 교반냉각시키고 필요한 만큼 퍼퓸, 색소 또는 방부제를 첨가한다.

실시예 10

보습 크림
상 A	중량%
증류수	100까지 충분량
프로필렌 글리콜, USP	4.00
상 B
폴라왁스 유화 왁스(Polawax emulsifying wax), NF	3.00
아를라셀(Arlacel) 165 글리세릴 스테아레이트 및 PEG-100 스테아레에트	3.00
미베롤(Myverol) 18-06 증류된 모노글리세라이드	3.00
C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	5.00
로반(Robane) 스쿠알랜 NF	5.00
에폴렌(Epolene) N-34 폴리에틸렌 왁스	1.00
상 C
증류수	10.00
프로필렌 글리콜	3.00
이스트만(Eastman) AQ 55S 중합체	1.00
상 D
이스트만 비타민 E TPGS(20%)	1.00
상 E
향수	충분량
방부제	충분량
pH: 5.5

절차:

1. 프로필렌 글리콜을 물에 첨가하고 95℃까지 가열한 후 혼합하면서 이스트만 AQ 55S를 첨가함으로써 상 C를 제조한다. 70℃까지 냉각시킨다.

2. 상 A를 95℃까지 혼합하면서 가열한다.

3. 상 B를 105 내지 110℃까지 혼합하면서 가열한다.

4. 상 B를 95℃까지 냉각시키고 프로펠러 혼합하면서 상 A에 첨가한다.

5. 계속해서 혼합하고 공기 엔트랩먼트를 피하면서 70℃까지 냉각시킨다.

6. 70℃에서 상 C를 첨가한다.

7. 계속해서 혼합하고 50℃까지 냉각시킨 후 상 C 및 상 E를 첨가한다.

8. 혼합하면서, 실온까지 강하게 냉각시킨다. 생성물을 증점화하고 크림을 44℃에서 형성한다.

실시예 11

알콜 밀크 로션
A	중량%
스테아르산	2.0
세틸 알콜	1.0
C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	2.0
글리세릴 모노스테아레이트(자가 에멀젼화)	1.1
폴리옥시에틸렌(20) 세틸 에테르	1.9
메틸 파라벤	충분량
B
아지듀(Ajidew) N-50	3.0
프로필렌 글리콜	5.0
물	74.0
C
에틸 알콜	10.0

절차:

1. A 및 B를 80℃까지 가열한다.

2, B를 A에 서서히 교반하면서 첨가한다.

3. 교반하면서 50℃까지 냉각시키고 C를 첨가한다.

4. 35 내지 40℃에서 혼합을 끝냈다.

pH: 5.1

점도: 약 270 cps

실시예 12

밀크 로션
A	중량%
액체 파라핀(#70)	30.0
C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	1.6
파라핀 왁스(mp 42-44℃)	4.5
세틸 알콜	4.5
소르비탄 모노스테아레이트	1.8
폴리옥시에틸렌(20)소르비탄 모노올레에이트	2.8
토코페롤 아세테이트	0.2
B
아지듀 T-50	4.0
물	50.5
방부제	0.1

절차:

1. A 및 B를 80℃까지 가열한다.

2. B를 A에 교반하면서 첨가한다.

3. 교반하면서 42℃까지 냉각시킨다.

pH: 6.2

점도: 25,000 cps

실시예 13

이소프로필 미리스테이트 로션
A	중량%
이소프로필 미리스테이트	5.00
C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	5.00
아를라셀 60	1.60
아를라솔브 200L	3.33
B
물, 탈이온	84.07
카보폴 934	0.40
C
수산화나트륨(10% W/W 수성)	0.40
D
도위실(Dowicil) 200	0.10
E
향수	0.10

절차:

A를 65℃까지 가열하고 B를 60℃까지 가열한다. A를 B에 서서히 첨가하고 보통 유형으로 교반하고 C를 첨가한다. D를 약 50℃에서 첨가한다. E를 35℃에서 첨가하고 물을 첨가하여 증발에 기인한 손실을 보상한다.

실시예 14

스킨 보습 로션
상 A	중량%
폴리펜타에리트리틸 테트라라우레이트	4.00
글리세릴 스테아레이트/PEG 100 스테아레이트(아를라셀 165)	5.00
카네이션(Carnation) 무기오일	3.50
C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	2.00
프로필렌 글리콜 디펠라르고네이트(Emerest 2388)	1.00
비즈왁스	2.00
스테아르산	1.00
스테아릴 알콜	0.50
사이클로메티콘(다우 코닝 플루이드 344; Dow Corning Fluid 344)	0.50
상 B
물	67.70
카보머 934, 3% 용액(카보폴 934)	7.50
프로필렌 글리콜	3.50
상 C
트리에탄올아민	0.80
상 D
제마벤(Germaben) II-E	1.00

절차:

상 A 및 상 B를 75℃까지 각각 가열하고 B를 A에 교반하면서 첨가한다. 이어서 상 C를 첨가한다. 40℃까지 냉각하고 상 D를 첨가한다.

실시예 15

드라이 스킨 로션
상 A	중량%
세틸 알콜	2.00
에스톨(Estol) EHP 1543	2.00
트리벤트(Trivent) NP-13	4.00
카네이션 무기 오일	0.50
C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	0.50
DC 실리콘	1.00
브리즈(Brij) 58	1.00
브리즈 20	1.00
상 B
탈이온수	81.50
카보폴 940	0.50
더마크릴-79(Dermacryl-79)	1.00
프리세린 9083(Pricerine 9083)	3.00
트리에탄올아민(99%)	1.00
상 C
제마벤 IIE	1.00
상 D
향수	충분량

실시예 16

보습 로션
A	중량%
비검(Veegum)	1.0
로디겔(Rhodigel)	0.5
탈이온수	74.5
B
나트륨 PCA	3.0
글리세린	5.0
C
수소화 폴리이소부텐	4.0
무기오일 및 라놀린 알콜	3.0
세틸 알콜	2.0
C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	2.0
소르비탄 팔미테이트	1.2
폴리소르베이트-40	3.8
D
pH 5.5까지 시트르산	충분량
방부제, 염료, 향수	충분량

절차:

부드럽고 균질해질 때까지 허용할 수 있는 최대 전단으로 혼합하면서, 비검 및 로디겔을 건식 혼합하고 물에 첨가한다. B 성분을 첨가하고 용해될 때까지 혼합한다. C 성분을 혼합하고 균일한 투명 혼합물을 수득할 때까지 50℃까지 가열한다. C를 (A+B)까지 고속 혼합하면서 첨가한다. 공기가 도입되지 않도록 한다. 30℃까지 연속적으로 교반하면서 냉각시키고 D를 첨가한다. 중간 점도 로션(점도: 1900-2400 cps).

실시예 17

보습 로션(울트라)
A	중량%
비검 울트라(마그네슘 알루미늄 실리케이트)	0.15
카보머 980(카보폴 980)	0.15
탈이온수	73.70
B
글리세린	5.00
C
무기오일 및 라놀린 알콜	4.00
세틸 알콜	2.00
이소프로필 팔미테이트	2.00
수소화 폴리이소부텐	5.00
C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	3.00
소르비탄 팔미테이트	1.20
폴리소르베이트 40	3.80
D
방부제, 향수	충분량
10% 수산화나트륨 용액, pH 6.0까지	충분량

절차:

비검 울트라 및 카보머를 건식 혼합하고 이들을 프로펠러 혼합기로 700 rpm에서 교반하면서 서서히 물에 첨가한다. 혼합기 속도를 1500 내지 1700 rpm까지 증가시키고 30분 동안 계속해서 혼합한다. B를 첨가하고 5분 혼합한다. C 성분을혼합하고 50℃까지 가열한다. A 및 B의 혼합물을 50℃까지 가열한다. C를 A 및 B에 첨가하고 10분 동안 50℃ 및 1500 내지 1700 rpm에서 혼합한다. 혼합기를 30℃까지 냉각시키면서 1000 rpm까지 감속시켰다. D를 첨가하고 균일해질 때까지 혼합한다. 생성물 특성:

점도: 2200-2800 cps

pH: 6.0±0.2

실시예 18

바디 로션
A	중량%
미글리올 840	5.0
C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	2.0
임위토르(Imwitor) 960 플레이크	4.0
마를로포르(Marlophor) T10 Na 염	2.0
세틸 알콜	0.3
B
호스타세린(Hostacerin) 겔 1%^*	12.5
카리온(Karion) F	5.0
물	100.0까지
C
퍼퓸	충분량
방부제	충분량

* 호스타세린 겔의 제조방법:

호스타세린 PN73 1.0%

물 100.0%까지

호스타세린을 균일해질 때까지 물과 혼합하고 혼합물을 겔이 투명해질 때까지 교반한다.

절차:

A의 구성요소를 혼합하고 75 내지 80℃까지 가열한다. B를 동일한 온도에 이르게 하고 점차적으로 A로 교반해 넣는다. C를 대략 30℃에서 도입한다.

실시예 19

썬탠 오일
코코넛 오일 #76	15.0
다우 코닝 #344	16.0
C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	13.0
무기오일 #7	42.0
아세툴란	8.0
글루캄(Glucam) P-20	2.0
조조바(Jojoba) 오일	2.0
에스칼롤(Escalol) 507	2.0
향수	충분량

실시예 20

일광차단 로션 SPF 18
A	중량%
네오 헬리오판(Neo Heliopan)), 유형 AV	7.500
네오 헬리오판, 유형 MA	5.000
C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	3.000
미르즈(Myrj) 52	2.000
쿠티나(Cutina) MD	3.000
프로물겐(Promulgen) D	2.000
안타론(Antaron) V-220	4.000
베이실론 플루이드(Baysilone Fluid) M10	2.000
B
탈이온수	45.830
카보폴 940(2% 용액)	15.000
1,2-프로필렌 글리콜	2.000
트릴론(Trilon) BD	0.100
C
네오 헬리오판 유형 하이드로(트리에탄올아민으로 중성화된 30% 수용액, 2% 활성)	6.670
D
트리에탄올아민	0.500
E
제마벤 II	1.000
퍼퓸 오일	0.400

절차:

적절한 용기에서 상 A를 칭량하고 교반하면서 75℃까지 가열한다. 전체 배치(batch)를 함유할 수 있는 또 다른 용기에서, 상 B를 칭량하고 75℃까지 교반하면서 가열한다. 상 A를 상 B에 서서히 첨가하고 10분 동안 혼합하고 상 C를 첨가한다. 균일할 때까지 혼합하고 연속적으로 교반하면서 냉각을 시작한다. 40℃까지 냉각시키고 상 D 및 E를 첨가한다. 28 내지 25℃까지 교반하면서 연속적으로 냉각시키고 포장한다.

실시예 21

크림 봉지
A	중량%
아를라셀 165	16.00
스퍼마세티(Spermaceti)	5.30
세틸 알콜	5.00
C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	3.00
B
아틀라스(Atlas) G-2162	2.00
물, 탈이온	59.00
방부제	충분량
C
향수	10.00

절차:

A를 75℃까지 가열한다. B를 77℃까지 가열한다. B를 A에 보통의 그러나 완전한 교반을 하면서 가한다. C를 45℃에서 첨가한다. 냉각시키면서(실온) 교반하고 포장한다.

실시예 22

액체 콜로뉴
A	중량%
퍼퓸 오일	5.00
트윈(Tween) 20	20.00
C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	1.50
물	73.50
방부제	충분량

절차:

퍼퓸 오일 및 트윈 20을 혼합한다. 이들 혼합물을 서서히 물에 첨가하고 방부제를 첨가한다. 투명한 제품이 형성될 때까지 교반한다.

실시예 23

약학 크림 기제
A	중량%
스테아르산	10.00
스테아릴 알콜	5.00
콘 오일	3.00
C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	2.00
미르즈 52	3.00
스판 60	2.00
B	중량%
소르비톨 용액 USP	5.00
물	70.00

절차:

A를 70℃까지 가열하고 B를 72℃까지 가열한다. B를 A에 교반하면서 첨가한다. 경화할 때까지 교반한다.

실시예 24

약학 연고 기제
A	중량%
세틸 알콜	20.00
콘 오일	15.00
C₁₂또는 C₁₃알킬 아세테이트	5.00
트윈 80	4.50
스판 80	0.50
B	중량%
물	55.00

절차:

A를 70℃까지 가열하고 B를 72℃까지 가열한다. B를 A에 교반하면서 첨가한다. 경화될 때까지 교반한다.

지금까지 본 발명에 따른 몇가지 실시양태에 대해 살펴보고 기술하였지만, 여기에 다양한 변화가 가능하다는 것을 당해 기술분야의 숙련인들이라면 명백하게 이해할 것이다. 따라서, 발명의 상세한 설명에 본 발명을 국한시키지 않고 첨부된 청구의 범위의 범주 안에서 모든 변화 및 변형을 포함하고자 한다.

Claims

C₆-C₁₃알킬 아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 피부연화제를 포함하는 화장품 조성물.
제 1 항에 있어서,

크림, 분산액, 에멀젼, 포움, 겔, 로션, 연고, 반고형물, 고형물, 용액 및 현탁액 형태로 이루어진 군으로부터 선택된 형태인 화장품 조성물.
제 1 항에 있어서,

액체, 고형물 및 반고형물로 이루어진 군으로부터 선택된 형태인 화장품 조성물.
제 3 항에 있어서,

액체가 수용액 또는 유기 용매계 용액 또는 에멀젼인 화장품 조성물.
제 4 항에 있어서,

에멀젼이 화장 로션인 화장품 조성물.
제 3 항에 있어서,

고형물이 화장 스틱인 화장품 조성물.
제 3 항에 있어서,

반고형물이 화장 크림 또는 겔인 화장품 조성물.
제 1 항에 있어서,

피부연화제가 옥소 알콜로부터 유도된 C₉-C₁₂알킬 아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 화장품 조성물.
제 1 항에 있어서,

피부연화제가 도데실 아세테이트, 트리데실 아세테이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 화장품 조성물.
제 1 항에 있어서,

피부연화제의 양이 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 40중량%인 화장품 조성물.
(a) 화장품 활성 성분; (b) 겔화제; (c) 용매; 및 (d) C₆-C₁₃알킬 아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 피부연화제를 포함하는 투명한 겔 화장품조성물.
제 11 항에 있어서,

피부연화제가 도데실 아세테이트, 트리데실 아세테이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 조성물.
제 12 항에 있어서,

피부연화제가 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.01 내지 40중량%의 양으로 존재하는 조성물.
제 12 항에 있어서,

피부연화제가 조성물의 총 중량을 기준으로 0.5 내지 20중량%의 양으로 존재하는 조성물.
제 11 항에 있어서,

화장품 활성 성분이 금속 염인 조성물.
제 15 항에 있어서,

화장품 활성 성분이 알루미늄 염, 지르코늄 염 및 알루미늄-지르코늄 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 조성물.
제 16 항에 있어서,

알루미늄 염이 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드레이트 또는 알루미늄 클로로하이드레이트인 조성물.
제 11 항에 있어서,

화장품 활성 성분이 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.5 내지 35중량%의 양으로 존재하는 조성물.
제 11 항에 있어서,

겔화제가 디벤질리덴 소르비톨인 조성물.
제 11 항에 있어서,

겔화제가 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.5 내지 10중량%로 존재하는 조성물.
제 11 항에 있어서,

용매가 1가 알콜, 다가 알콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 조성물.
제 21 항에 있어서,

1가 알콜이 탄소수 1 내지 6의 알콜인 조성물.
제 21 항에 있어서,

다가 알콜이 에틸렌 글리콜, 1,2-프로필렌 글리콜, 1,3-프로필렌 글리콜, 1,4-부틸렌 글리콜, 부탄 디올의 폴리옥시프로필렌 에테르, 글리세린 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 조성물.
제 21 항에 있어서,

알콜이 에탄올, 프로판올, 부탄올, 프로필렌 글리콜, 글리세린 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 조성물.
제 11 항에 있어서,

용매가 조성물의 총 중량을 기준으로 약 1 내지 80중량% 존재하는 조성물.
제 11 항에 있어서,

조성물을 안정화시키기에 충분한 양으로 염기를 추가로 포함하는 조성물.
제 26 항에 있어서,

염기가 유기 염기, 무기 염기 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 조성물.
제 26 항에 있어서,

염기가 구아니딘 카보네이트, 구아니딘 비카보네이트, 구아니딘 포스페이트, 구아니딘 하이드로클로라이드, 구아니딘 니트레이트, 구아니딘 설포네이트, 구아니딘 비설페이트, 구아니딘 하이드로브로마이드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 구아니딘 염인 조성물.
제 26 항에 있어서,

염기가 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.1 내지 3중량% 존재하는 조성물.
(1) (a) 제 1 용매중에 용해된 금속 염을 포함하는 제 1 용액; 및

(b) 제 2 용매중에 용해된 (i) 겔화제, (ii) 염기 및 (iii) C₆-C₁₃알킬 아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 피부연화제를 포함하는 제 2 용액을 혼합하는 단계; 및

(2) 제 1 용액 및 제 2 용액의 혼합물을 냉각시켜서 겔을 형성하는 단계를 포함하는, 투명한 겔 스틱 발한방지제 조성물을 제조하기 위한 방법.
제 30 항에 있어서,

용매가 1가 알콜, 다가 알콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 방법.
제 30 항에 있어서,

용매가 에탄올, 프로판올, 부탄올, 프로필렌 글리콜, 글리세린 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 방법.
제 30 항에 있어서,

제 1 용매 및 제 2 용매가 동일한 방법.
제 30 항에 있어서,

제 1 용액을 상기 제 2 용액과 혼합시키기 전에 약 90 내지 120℃의 온도까지 가열하는 방법.
제 30 항에 있어서,

제 2 용액을 상기 제 1 용액과 혼합시키기 전에 약 90 내지 120℃의 온도까지 가열하는 방법.
제 30 항에 있어서,

제 1 용액과 제 2 용액을 겔화제의 열화를 최소화시키기에 충분히 짧고 제 1 용액 및 제 2 용액이 혼합되기에 충분히 긴 시간 동안 혼합하는 방법.