KR20010079849A - Cosmetic compositions containing higher alkyl acetates as emollients - Google Patents
Cosmetic compositions containing higher alkyl acetates as emollients Download PDFInfo
- Publication number
- KR20010079849A KR20010079849A KR1020017003455A KR20017003455A KR20010079849A KR 20010079849 A KR20010079849 A KR 20010079849A KR 1020017003455 A KR1020017003455 A KR 1020017003455A KR 20017003455 A KR20017003455 A KR 20017003455A KR 20010079849 A KR20010079849 A KR 20010079849A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- composition
- group
- cosmetic
- solution
- solvent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
- A61K8/0229—Sticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
- A61Q1/06—Lipsticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
본 발명은 알킬 아세테이트, 특히 C6-C13알킬 아세테이트를 피부연화제로서 함유하는 투명한 화장 겔 스틱 조성물을 비롯한 화장품 조성물에 관한 것이다. C6-C13알킬 아세테이트 피부연화제는 투명한 겔 스틱 발한방지제 조성물, 화장 크림 조성물, 겔 및/또는 로션 조성물을 비롯한 화장품 조성물의 제조시 사용될 수 있고, 다양한 화장품 용도로 배합될 수 있다.The present invention relates to cosmetic compositions including transparent cosmetic gel stick compositions containing alkyl acetates, in particular C 6 -C 13 alkyl acetates, as emollients. C 6 -C 13 alkyl acetate emollients can be used in the preparation of cosmetic compositions including transparent gel stick antiperspirant compositions, cosmetic cream compositions, gels and / or lotion compositions, and can be formulated for a variety of cosmetic applications.
Description
발한방지제 및 탈취제 제품은 화장품 분야에 잘 알려져 있다. 냄새 및/또는 발한을 감소시키기 위해, 겨드랑이와 같은 신체 부분에 이들 제품을 적용하여 피부를 탈취 조성물 또는 발한방지 조성물 층으로 피복한다.Antiperspirant and deodorant products are well known in the cosmetics field. To reduce odor and / or sweating, these products are applied to body parts such as the armpits to coat the skin with a layer of deodorant composition or antiperspirant composition.
탈취 또는 발한방지제 제품은 화장용으로 허용가능한 것이 바람직하다. 또한 탈취제 또는 발한방지제 제품은, 탈취제 또는 발한방지제를 적용한 후에 피부에 눈으로 쉽게 볼수 있는 하얀 잔여물을 남기지 않으면서 부드럽고, 기름기 없으며 끈적거리지 않고 투명한 심미적인 특성을 갖는 것이 바람직하다.Deodorant or antiperspirant products are preferably cosmetically acceptable. It is also desirable for the deodorant or antiperspirant product to have a soft, greasy, non-sticky and transparent aesthetic character without leaving an easily visible white residue on the skin after application of the deodorant or antiperspirant.
발한방지제 제품은 다양한 투여 형태, 예를 들면 스틱, 겔, 회전식으로 바르는 화장품(roll-on), 에어로졸 및 크림으로 판매시장에 출현하였다. 투여형태는 적절한 용매중 활성 성분의 용액 형태, 비-용매중 활성 성분의 현탁액의 형태일 수 있거나 다중상 분산액 또는 에멀젼일 수 있다. 투여 형태가 다중상 분산액 또는 에멀젼이면, 활성 성분의 용액이 몇가지 연속상중에 분산되거나 용해된 활성 성분이 연속상을 구성한다.Antiperspirant products have appeared on the market in a variety of dosage forms, such as sticks, gels, roll-on, aerosols and creams. The dosage form may be in the form of a solution of the active ingredient in a suitable solvent, in the form of a suspension of the active ingredient in a non-solvent, or may be a multiphase dispersion or emulsion. If the dosage form is a multiphase dispersion or emulsion, the active ingredient in which the solution of the active ingredient is dispersed or dissolved in several continuous phases constitutes the continuous phase.
상업적으로 스틱 형태는 총 발한방지제 판매량의 50% 이상을 구성하는 미국 시장에서 지배적인 발한방지제 투여 형태가 되었고, 전세계적으로 다양하게 인기가 있다. 화장용으로 허용가능한 발한방지제 스틱은 일반적으로 스프레이-건조된 활성 발한방지제 물질이 비히클(사이클로메티콘)중에 있는 현탁액과 왁스성 물질(예: 스테아릴 알콜)과 함께, 선택적으로 피마자 왁스로 이루어지고, 상기 현탁액은 적절한 스틱을 만들기에 충분하게 겔화 또는 증점화된다.Commercially, the stick form has become the dominant antiperspirant dosage form in the US market, making up more than 50% of total antiperspirant sales, and is widely popular around the world. Cosmetically acceptable antiperspirant sticks generally consist of an optional castor wax, with a suspension and waxy material (e.g. stearyl alcohol) in which the spray-dried active antiperspirant material is in the vehicle (cyclomethicone) and The suspension is then gelled or thickened enough to make a suitable stick.
스틱 형태는 겔 또는 페이스트와 구분될 수 있고, 이때 스틱으로 배합된 제품은 충분한 정도로 그 형상을 망가뜨리지 않으면서 장시간 동안 팩키지를 밖에서 유지하여 용매 증발에 기인한 어느 정도의 수축을 허용할 수 있다.The stick form can be distinguished from the gel or paste, wherein the product blended with the stick can hold the package outside for a long time without ruining its shape to a sufficient extent to allow some shrinkage due to solvent evaporation.
견고한 스틱 투여 형태는 소비자에 의해 광범위하게 허용될 수는 있지만 적용 후에 피부상에 백색 잔여물을 남겨서 패브릭을 오염시킬 수 있으며, 이는 특히 여성 소비자들이 바람직하지 않은 것으로 생각된다. 스틱 형태는 백색 잔여물을 제거하도록 배합될 수 있다. 그러나 상기 제품은 초기에는 백색 불투명한 것으로 나타나며 잔여물이 낮은 특성을 소비자가 완전히 인식하기 위해서 많이 사용해 봐야 한다.Robust stick dosage forms may be widely accepted by the consumer but may leave a white residue on the skin after application to contaminate the fabric, which is considered particularly undesirable for female consumers. The stick form can be formulated to remove white residue. However, the product appears to be initially white opaque and should be used a lot in order for the consumer to fully appreciate the low residue properties.
투명한 발한방지제 스틱은 본원에서 참조로서 인용된 다양한 특허 및 특허 문헌에 개시되어 있다: US 5490979(Kasat 등), US 4722835(Schamper 등), US 4719102(Randhava 등), EPA 512770A1 및 WO96/26709.Clear antiperspirant sticks are disclosed in various patents and patent documents cited herein by reference: US 5490979 (Kasat et al.), US 4722835 (Schamper et al.), US 4719102 (Randhava et al.), EPA 512770A1 and WO96 / 26709.
이러한 문헌에서, 발한방지제 염은 디벤질리덴 소르비톨을 사용하여 겔화되는 상대적으로 극성인 유기 용매 안에 용해된다. 다양한 염기성 염 및 킬레이트제가 끈적거림 및/또는 점착성을 감소시키기 위해 제안되었다. 이러한 실시예에서 빈번하게 인용되는 하나의 피부연화제는 디이소프로필 세바케이트를 포함한다[참조: US 5490979, EPA 512,770A1 및 WO96/26709]. 이들 특허 또는 특허원중 어느 것에도 피부연화제로서의 알킬 아세테이트의 용도에 대해서는 기재된 바 없다.In this document, antiperspirant salts are dissolved in a relatively polar organic solvent which is gelled using dibenzylidene sorbitol. Various basic salts and chelating agents have been proposed to reduce stickiness and / or tackiness. One emollient frequently cited in this example includes diisopropyl sebacate (US Pat. No. 5,490,979, EPA 512,770A1 and WO96 / 26709). None of these patents or patent applications describe the use of alkyl acetates as emollients.
WO97/06777에는 또한 발한방지제 및 탈취제 조성물이 기재되어 있다. 상기 문헌은 본원에서 참조로서 인용된다. 이 특허는 발한방지제 및 탈취제 조성물에서피부연화제로서 사용하기에 적절한 다수의 화합물을 열거하고 있다. 그러나, 이들 특허는 알킬 아세테이트를 피부연화제로서 사용하는 것에 대해서는 언급한 바 없다.WO97 / 06777 also describes antiperspirant and deodorant compositions. This document is incorporated herein by reference. This patent lists a number of compounds suitable for use as skin emollients in antiperspirant and deodorant compositions. However, these patents do not mention the use of alkyl acetates as emollients.
본 발명은 유기 용매계 또는 에멀젼계일 수 있는 조성물을 제공하고 본 발명의 피부연화제를 함유하는 스틱, 크림, 겔 및 로션과 같은 조성물을 포함한다.The present invention provides compositions which may be organic solvent based or emulsion based and include compositions such as sticks, creams, gels and lotions containing emollients of the present invention.
피부연화제에 덧붙여, 본 발명의 조성물은 하나 이상의 활성 화장품 물질(예: 탈취제 활성 물질, 발한방지 활성 물질, 일광차단 활성 물질, 방충 활성 물질 및 항진균 활성 물질)을 함유할 수 있다.In addition to emollients, the compositions of the present invention may contain one or more active cosmetic substances such as deodorant active substances, antiperspirant active substances, sunscreen active substances, insect repellent active substances and antifungal active substances.
본 발명은 선행 기술의 디이소프로필 세바케이트 및 C12-C15알킬 락테이트 피부연화제를 본 발명의 C6-C13알킬 아세테이트로 치환함으로써 양호한 성능을 갖는 투명한 스틱 발한방지제를 수득한다는 것을 예상밖으로 발견하였다. 투명한 스틱 발한방지제는 거의 동일한 외관과 감촉을 갖고 불쾌한 냄새가 전혀 없으며 실질적으로 저렴하게 생산할 수 있다.The present invention unexpectedly yields a clear stick antiperspirant with good performance by replacing the prior art diisopropyl sebacate and C 12 -C 15 alkyl lactate emollients with the C 6 -C 13 alkyl acetates of the present invention. Found. Transparent stick antiperspirants have almost the same appearance and feel, have no unpleasant odors, and can be produced substantially inexpensively.
본 발명에서 또한 이들 신규한 알킬 아세테이트 피부연화제를 이소프로필 미리스테이트, 디이소프로필 세바케이트 및 C12-C15알킬 락테이트와 같은 통상적인 피부연화제의 저렴한 대용품으로서 사용하면 다양한 용도를 위해 다양한 투여 형태로 기타 화장품까지 확대할 수 있다는 것을 고려할 수 있다.In the present invention, when these novel alkyl acetate emollients are also used as inexpensive substitutes for conventional emollients such as isopropyl myristate, diisopropyl sebacate and C 12 -C 15 alkyl lactate, various dosage forms are available for a variety of applications. Considering that it can be extended to other cosmetics.
본 발명은 또한 많은 추가의 장점을 가지며, 이는 이후 발명의 상세한 설명에 의해 더욱 명확해질 것이다.The present invention also has many additional advantages, which will become more apparent from the following detailed description of the invention.
발명의 요약Summary of the Invention
본 발명은 C6-C13알킬 아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 피부연화제를 포함하는 화장품 조성물을 포함한다. 화장품 조성물은 크림, 분산액, 에멀젼, 발포체, 겔, 로션, 연고, 반고형물, 고형물, 용액 또는 현탁액 형태일 수 있다. 화장품 조성물은 (a) 액체, 예를 들면 수용액 또는 유기 용매계 용액 또는 에멀젼, 예를 들면 화장 로션; (b) 고형물, 예를 들면 화장 스틱; 또는 (c) 반고형물, 예를 들면 화장 크림 또는 겔일 수 있다.The present invention includes a cosmetic composition comprising at least one emollient selected from the group consisting of C 6 -C 13 alkyl acetates. Cosmetic compositions may be in the form of creams, dispersions, emulsions, foams, gels, lotions, ointments, semisolids, solids, solutions or suspensions. Cosmetic compositions may comprise (a) liquids such as aqueous solutions or organic solvent-based solutions or emulsions such as cosmetic lotions; (b) solids such as cosmetic sticks; Or (c) a semisolid, for example a cosmetic cream or gel.
본 발명은 특히 (a) 화장품 활성 성분; (b) 겔화제; (c) 용매; 및 (d) C6-C13알킬 아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 피부연화제를 포함하는 투명한 겔 스틱 화장품 조성물을 포함한다:The invention particularly relates to (a) cosmetic active ingredients; (b) a gelling agent; (c) a solvent; And (d) at least one emollient selected from the group consisting of C 6 -C 13 alkyl acetates:
본 발명은The present invention
(1) (a) 제 1 용매중에 용해된 금속 염을 포함하는 제 1 용액; 및(1) (a) a first solution comprising a metal salt dissolved in a first solvent; And
(b) 제 2 용매중에 용해된 (i) 겔화제, (ii) 염기 및 (iii) C6-C13알킬 아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 피부연화제를 포함하는 제 2 용액을 혼합하는 단계; 및(b) mixing a second solution comprising at least one emollient selected from the group consisting of (i) a gelling agent, (ii) a base and (iii) a C 6 -C 13 alkyl acetate dissolved in a second solvent; And
(2) 제 1 용액 및 제 2 용액의 혼합물을 냉각시켜서 겔을 형성하는 단계를 포함하는, 투명한 겔 스틱 발한방지제 조성물을 제조하기 위한 방법을 포함한다.(2) cooling the mixture of the first solution and the second solution to form a gel, the method for producing a transparent gel stick antiperspirant composition.
선택적으로, 본 발명의 투명한 화장 겔 스틱 조성물은 기타 피부연화제, 습윤제, 살균제, 산화방지제, 킬레이트제, 자외선 흡수제, 착색제, 퍼퓸, 방부제 및겔 안정화제로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 첨가제를 추가로 함유한다.Optionally, the transparent cosmetic gel stick composition of the present invention further contains one or more additional additives selected from the group consisting of other emollients, wetting agents, fungicides, antioxidants, chelating agents, ultraviolet absorbers, colorants, parfum, preservatives and gel stabilizers. do.
본 발명의 발명자들은 선행 기술에 통상 사용되는 디이소프로필 세바케이트 및 C12-C15알킬 락테이트 피부연화제를 본 발명의 C6-C13알킬 아세테이트 피부연화제로 대체하면 독특한 성질을 갖는 투명한 겔 스틱 발한방지제를 제조할 수 있다는 사실을 놀랍게도 발견하였다. 예를 들면, 본 발명의 C12및/또는 C13알킬 에스테르를 사용하여 수득한 투명한 겔 스틱 발한방지제 또는 탈취제는 선행 기술의 조성물과 거의 동일한 외관 및 감촉을 갖고 불쾌한 냄새도 전혀 없다. 추가로, 본 발명에 따라 제조된 투명한 겔 스틱 발한방지제는 예를 들면 이소프로필 미리스테이트, 디이소프로필 세바케이트, C12-C15알킬 락테이트 등을 사용하는 선행 기술의 조성물보다 실질적으로 저렴하게 수득되었다.The inventors of the present invention provide a transparent gel stick having unique properties by replacing the diisopropyl sebacate and C 12 -C 15 alkyl lactate emollients commonly used in the prior art with the C 6 -C 13 alkyl acetate emollients of the present invention. It has been surprisingly found that antiperspirants can be prepared. For example, the clear gel stick antiperspirant or deodorant obtained using the C 12 and / or C 13 alkyl esters of the present invention has almost the same appearance and feel as the compositions of the prior art and has no unpleasant odor. In addition, the transparent gel stick antiperspirant prepared according to the present invention is substantially cheaper than prior art compositions using, for example, isopropyl myristate, diisopropyl sebacate, C 12 -C 15 alkyl lactate and the like. Obtained.
존재하는 활성 성분에 따라, 본 발명의 투명한 겔 스틱 조성물은 탈취제, 발한방지제, 일광차단제, 방충제 또는 항균제로서 사용하기에 적절하다.Depending on the active ingredient present, the clear gel stick compositions of the present invention are suitable for use as deodorants, antiperspirants, sunscreens, insect repellents or antibacterial agents.
본 발명의 그 밖의 추가의 목적, 장점 및 특징은 이후 설명을 참조하면 더욱 잘 이해될 것이다.Other additional objects, advantages and features of the invention will be better understood with reference to the following description.
본 출원은 1998년 9월 17일자로 출원된 미국 가출원 일련번호 제 60/100.746 호에 기초한다.This application is based on US Provisional Application Serial No. 60 / 100.746, filed September 17, 1998.
본 발명은 일반적으로 투명한 스틱 발한방지제 조성물을 비롯한 화장품 조성물 및 다양한 용도로 배합된 기타 화장품 조성물의 제조시 피부연화제로서 사용되는 고급 알킬 아세테이트, 특히 C6-C13알킬 아세테이트의 용도에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 화장품 조성물중 통상적으로 사용되는 피부연화제를 일부 또는 모두 대체할 수 있는 것에 관한 것이다. 상기 조성물은 유기 용매계이거나 에멀젼계일 수 있다. 이는 고형 화장품 조성물(예: 스틱), 반고형 조성물(예: 크림 및 겔), 및 액체 조성물(예: 로션)을 포함한다. 본 발명의 피부연화제에 덧붙여 탈취 활성 물질, 발한 활성 물질, 일광차단 활성 물질, 방충 활성 물질 및 항균 활성 물질과 같은 하나 이상의 활성 화장품 물질을 포함할 수 있다.The present invention relates generally to the use of higher alkyl acetates, in particular C 6 -C 13 alkyl acetates, used as emollients in the preparation of cosmetic compositions including transparent stick antiperspirant compositions and other cosmetic compositions formulated for various uses. In particular, the invention relates to being able to replace some or all of the emollients commonly used in cosmetic compositions. The composition may be organic solvent based or emulsion based. This includes solid cosmetic compositions such as sticks, semisolid compositions such as creams and gels, and liquid compositions such as lotions. In addition to the emollients of the present invention, it may comprise one or more active cosmetic substances such as deodorant active substances, antiperspirant active substances, sunscreen active substances, insect repellent active substances and antibacterial active substances.
본 발명은 화장품 활성 성분, 겔화제, 용매 및 C6-C13알킬 아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 피부연화제를 포함하는, 화장품 조성물을포함한다. 화장품 조성물은 크림, 분산액, 에멀젼, 포움, 겔, 로션, 연고, 반고형물, 고형물, 용액 또는 현탁액 형태일 수 있다. 화장품 조성물은 바람직하게는 화장 스틱과 같은 고형물, 화장품 크림 또는 겔과 같은 반고형물, 또는 화장품 용액 또는 에멀젼과 같은 액체 형태가 바람직하다. 본 발명의 조성물은 또한 로션으로서 배합될 수 있다.The present invention includes a cosmetic composition comprising at least one emollient selected from the group consisting of cosmetic active ingredients, gelling agents, solvents and C 6 -C 13 alkyl acetates. Cosmetic compositions may be in the form of creams, dispersions, emulsions, foams, gels, lotions, ointments, semisolids, solids, solutions or suspensions. The cosmetic composition is preferably a solid such as a cosmetic stick, a semisolid such as a cosmetic cream or gel, or a liquid form such as a cosmetic solution or an emulsion. The composition of the present invention may also be formulated as a lotion.
본 발명의 바람직한 실시양태중 하나는 투명한 스틱 발한방지제이다.One of the preferred embodiments of the present invention is a transparent stick antiperspirant.
투명한 발한방지제 금속 염-함유 겔 스틱 조성물은, 바람직하게는 발한방지제 금속 염인 유효량의 금속 염; 투명한 스틱 발한방지제 조성물을 겔화하기에 충분량의 겔화제; 상기 금속 염 및 겔화제 모두를 용해시키기에 충분한 양의 용매; 피부연화제 효과를 발휘하기에 충분한 양의 C6-C13알킬 아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 피부연화제 및 투명한 스틱 발한방지제 염-함유 겔 스틱 조성물을 안정화시키기에 충분한 양의 염기를 포함하는 것이 바람직하다.The transparent antiperspirant metal salt-containing gel stick composition comprises an effective amount of a metal salt, preferably an antiperspirant metal salt; An amount of gelling agent sufficient to gel the clear stick antiperspirant composition; An amount of solvent sufficient to dissolve both the metal salt and the gelling agent; An amount of base sufficient to stabilize the emollient and transparent stick antiperspirant salt-containing gel stick composition comprising at least one member selected from the group consisting of C 6 -C 13 alkyl acetate in an amount sufficient to exert an emollient effect. It is preferable to include.
바람직한 용매는 특히 겔화제, 예를 들면 벤질리덴 소르비톨을 비롯한 성분 모두를 용해시킬 수 있는 것이다. 바람직한 용매는 (1) 탄소수 1 내지 6의 1가 알콜, (2) 에틸렌 글리콜, 1,2-프로필렌 글리콜, 1,3-프로필렌 글리콜, 1,4-부틸렌 글리콜, PPG-10 부탄 디올, 글리세린으로 이루어진 군으로부터 선택된 다가알콜 및 (3) 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 1가 알콜 및/또는 다가 알콜을 포함한다. 바람직한 용매는 프로필렌 글리콜이다. 용매는 바람직하게는 조성물의총 중량을 기준으로 약 1 내지 약 80중량%의 수준으로 조성물중에 존재한다.Preferred solvents are in particular those which can dissolve all of the components including gelling agents, for example benzylidene sorbitol. Preferred solvents are (1) monohydric alcohols having 1 to 6 carbon atoms, (2) ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butylene glycol, PPG-10 butane diol, glycerin Polyhydric alcohols selected from the group consisting of (3) monohydric alcohols and / or polyhydric alcohols selected from the group consisting of mixtures thereof. Preferred solvent is propylene glycol. The solvent is preferably present in the composition at a level of about 1 to about 80 weight percent based on the total weight of the composition.
그러나, 바람직하게는, 겔화제는 디벤질리덴 소르비톨, 소르비톨의 유도체가 사용될 수 있다. 겔화제는 추가로 공-겔화제. 예를 들면 하이드록시알킬 셀룰로즈 유도체, 예를 들면 특히 하이드록시에틸 셀룰로즈 및 하이드록시프로필 셀룰로즈를 함유할 수 있다. 겔화제는 바람직하게는 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.5 내지 약 10중량%의 양으로 조성물중에 존재한다.However, preferably, the gelling agent may be used dibenzylidene sorbitol, derivatives of sorbitol. The gelling agent is further a co-gelling agent. For example hydroxyalkyl cellulose derivatives, for example hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose. The gelling agent is preferably present in the composition in an amount of about 0.5 to about 10 weight percent based on the total weight of the composition.
염기는 조성물중에 상기 조성물을 안정화시키기에 충분한 양으로 존재한다. 바람직하게는, 염기는 유기 염기, 무기 염기 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다. 염기의 역할은 투명한 스틱 발한방지제 조성물중에 존재하는 다양한 성분의 분해를 방지하여 겔을 안정화시키는 것이다. 대부분의 발한방지 활성 물질에 의해 야기된 높은 산성 환경에서 가장 분해되기 쉬운 성분은 디벤질리덴 소르비톨 겔화제이고, 이는 유기 및 무기 염기 및 염기성 염을 비롯한 염기와 산성 발한방지 활성 물질을 중성화함으로써 보호된다. 염기는 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.1 내지 약 3중량%로 조성물중에 존재하는 것이 바람직하다.The base is present in the composition in an amount sufficient to stabilize the composition. Preferably, the base is selected from the group consisting of organic bases, inorganic bases and mixtures thereof. The role of the base is to stabilize the gel by preventing degradation of the various components present in the transparent stick antiperspirant composition. The most susceptible component in the high acidic environment caused by most antiperspirant actives is the dibenzylidene sorbitol gelling agent, which is protected by neutralizing bases and acidic antiperspirant actives, including organic and inorganic bases and basic salts. . The base is preferably present in the composition at about 0.1 to about 3 weight percent based on the total weight of the composition.
투명하고 균일한 스틱을 수득하기 위해서는, 유기 염기를 사용하는 것이 일반적으로 바람직하다. 바람직한 유기 염기는 아민과 같은 질소성 염기이다. 바람직한 아민은 3급 아민, 구아니딘 및 치환된 구아니딘 뿐만 아니라 이의 유기 또는 무기 염을 포함한다. 이들 염은 아민을 강산 또는 약산과 반응시켜 제조할 수 있다. 바람직한 구아니딘 염은 구아니딘 카보네이트, 구아니딘 비카보네이트, 구아니딘 포스페이트, 구아니딘 하이드로클로라이드, 구아니딘 니트레이트, 구아니딘설페이트, 구아니딘 비설페이트, 구아니딘 설포네이트, 구아니딘 하이드로브로마이드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다. 안정화제의 추가의 예는 미리 인용된 US 5490979, EPA 512,770A1, 및 WO 96/26709dp 개시되어 있다.In order to obtain a transparent and uniform stick, it is generally preferred to use an organic base. Preferred organic bases are nitrogenous bases such as amines. Preferred amines include tertiary amines, guanidines and substituted guanidines as well as organic or inorganic salts thereof. These salts can be prepared by reacting amines with strong or weak acids. Preferred guanidine salts are selected from the group consisting of guanidine carbonate, guanidine bicarbonate, guanidine phosphate, guanidine hydrochloride, guanidine nitrate, guanidinesulfate, guanidine bisulfate, guanidine sulfonate, guanidine hydrobromide and mixtures thereof. Further examples of stabilizers are disclosed in previously cited US 5490979, EPA 512,770A1, and WO 96 / 26709dp.
본 발명의 C6내지 C13알킬 아세테이트 피부연화제는 선형 또는 분지형 C6내지 C131가 알콜로부터 유도된 알킬 아세테이트이다. 이러한 1가 알콜의 예로서 노르말 및 이소 헥산올, 헥산올, 헵탄올, 옥탄올, n-노난올, 이소노난올, n-데칸올, 이소데칸올, n-운데칸올, 이소운데칸올, n-도데칸올, 이소도데칸올, 트리데칸올 및 그 밖의 노난올, 데칸올, 운데칸올, 도데칸올, C9내지 C12옥소 알콜 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.The C 6 to C 13 alkyl acetate emollients of the present invention are alkyl acetates derived from linear or branched C 6 to C 13 monohydric alcohols. Examples of such monohydric alcohols are normal and iso hexanol, hexanol, heptanol, octanol, n-nonanol, isononanol, n-decanol, isodecanol, n-undecanol, isoundecanol, n -Dodecanol, isododecanol, tridecanol and other nonanols, decanol, undecanol, dodecanol, C 9 to C 12 oxo alcohols and mixtures thereof.
본 발명의 C6내지 C13알킬 아세테이트 피부연화제를 제조할 수 있는 1가 알콜의 바람직한 부류는 옥소 알콜이다.A preferred class of monohydric alcohols from which the C 6 to C 13 alkyl acetate emollients of the invention can be prepared are oxo alcohols.
옥소 알콜은 촉매(예: 규조토상의 인산)상의 프로필렌 및 기타 올레핀을 올리고머화하고 이어서 증류시켜 다양한 불포화된(올레핀성) 스트림을 달성하는 것을 포함하는 방법을 통해 제조된다. 이들 스트림은 이어서 코발트 카보닐 촉매를 합성 기체(일산화탄소 및 수소)와 함께 사용하여 하이드로포밀화 조건하에 반응시켜서 알데히드/알콜의 다중-이성질체 혼합물을 생성한다. 이어서 알데히드/알콜의 혼합물을 수소화 반응기에 도입하고 공급 올레핀 스트림중 탄소수보다 하나 많은 탄소의 알콜을 대부분 포함하는 분지쇄 알콜의 혼합물로 수소화한다.Oxo alcohols are prepared via a process comprising oligomerizing and then distilling propylene and other olefins on a catalyst (such as phosphoric acid on diatomaceous earth) to achieve various unsaturated (olefinic) streams. These streams are then reacted under hydroformylation conditions using a cobalt carbonyl catalyst with synthesis gas (carbon monoxide and hydrogen) to produce a multi-isomer mixture of aldehyde / alcohol. The mixture of aldehyde / alcohol is then introduced into a hydrogenation reactor and hydrogenated with a mixture of branched chain alcohols which mostly contain alcohols of more than one carbon in the feed olefin stream.
분지형성된 옥소 알콜은 약 C6내지 C13사이의 범위 안에서 탄소수를 갖는 1가 옥소 알콜이다. 여러개의 이성질체, 바람직하게는 3개 이상, 가장 바람직하게는 5개 이상의 이성질체를 갖는 분지형성된 옥소 알콜을 갖는 것이 바람직하다.Branched oxo alcohols are monovalent oxo alcohols having carbon numbers in the range of about C 6 to C 13 . Preference is given to having branched oxo alcohols having several isomers, preferably at least three and most preferably at least five isomers.
분지형성된 옥소 알콜은 시판중인 분지형성된 C5내지 C12올레핀 분획을 상응하는 분지형성된 C6내지 C13알콜/알데히드-함유 옥소화 생성물로 하이드로포밀화함으로써 소위 "옥소" 방법으로 제조될 수 있다. 옥소 알콜을 제조하기 위한 방법에서, 옥소화 생성물로부터 알콜/알데히드 중간체를 형성한 후 조질 옥소 알콜/알데히드 생성물을 모든 옥소 알콜 생성물로 전환시키는 것이 바람직하다.Branched oxo alcohols can be prepared by the so-called “oxo” process by hydroformylating commercially branched C 5 to C 12 olefin fractions with the corresponding branched C 6 to C 13 alcohol / aldehyde-containing oxolation products. In the process for preparing oxo alcohol, it is preferred to form the alcohol / aldehyde intermediate from the oxo product and then convert the crude oxo alcohol / aldehyde product to all oxo alcohol products.
올레핀 공급 스트림의 코발트 촉매화 하이드로포밀화로부터 분지형성된 옥소 알콜은 바람직하게는 하기 단계들을 포함하는 방법으로 제조된다:The oxo alcohol branched from cobalt catalyzed hydroformylation of the olefin feed stream is preferably prepared by a process comprising the following steps:
(a) 올레핀성 공급스트림을 알콜/알데히드-풍부 조질 반응 생성물의 형성을 촉진시키는 반응 조건하에 하이드로포밀화 촉매의 존재하에 일산화탄소 및 수소(예: 합성 기체)와 반응시킴으로써 하이드로포밀화하는 단계;(a) hydroformylating the olefinic feedstream by reacting carbon monoxide and hydrogen (eg, synthesis gas) in the presence of a hydroformylation catalyst under reaction conditions that promote the formation of an alcohol / aldehyde-rich crude reaction product;
(b) 알콜/알데히드-풍부 조질 반응 생성물을 탈금속화하여 하이드로포밀화 촉매 및 실질적으로 촉매를 함유하지 않는 알콜/알데히드 풍부 조질 반응 생성물을 이로부터 회수하는 단계; 및(b) demetallizing the alcohol / aldehyde-rich crude reaction product to recover the hydroformylation catalyst and the alcohol / aldehyde rich crude reaction product substantially free of catalyst; And
(c) 알콜/알데히드-풍부 조질 반응 생성물을 수소화 촉매(예: 대량의 니켈 촉매)의 존재하에 수소화하여 알콜-풍부 반응 생성물을 제조하는 단계.(c) hydrogenating the alcohol / aldehyde-rich crude reaction product in the presence of a hydrogenation catalyst (eg, a large amount of nickel catalyst) to produce an alcohol-rich reaction product.
옥소 알콜의 존재하에, 올레핀성 공급스트림은 임의의 C5내지 C12올레핀일수 있다. 모두 분지형성된 옥소 알콜을 제조할 수 있는 선형 올레핀을 사용할 수도 있지만, 바람직하게는, 올레핀성 공급스트림은 분지형성된 C8내지 C11올레핀을 포함한다. 알콜-형성 촉매의 존재하에 하이드로포밀화하고 이어서 수소화하면 분지형성된 C9내지 C12알콜을 제조할 수 있다. 옥소 방법에 의해 형성된 분지형성된 옥소 C9내지 C12각각은 일반적으로 분지형성된 옥소 알콜 이성질체, 예를 들면 3,5-디메틸 헵탄올, 4,5-디메틸 헵탄올, 3,4-디메틸 헵탄올, 5-메틸 옥탄올, 4-메틸 옥탄올, 3,5-디메틸 옥탄올, 5-메틸 데칸올, 3,4-디메틸 데칸올, 4-메틸운데칸올의 혼합물, 및 기타 메틸 및 디메틸 헵탄올, 옥탄올, 데칸올 및 운데칸올의 혼합물을 포함한다. 특히 바람직한 것은 C9내지 C12옥소 알콜이다.In the presence of oxo alcohol, the olefinic feedstream may be any C 5 to C 12 olefin. It is also possible to use linear olefins which can all produce branched oxo alcohols, but preferably, the olefinic feedstream comprises branched C 8 to C 11 olefins. Hydroformylation followed by hydrogenation in the presence of an alcohol-forming catalyst can produce branched C 9 to C 12 alcohols. Each branched oxo C 9 to C 12 formed by the oxo method is generally a branched oxo alcohol isomer such as 3,5-dimethyl heptanol, 4,5-dimethyl heptanol, 3,4-dimethyl heptanol, 5-methyl octanol, 4-methyl octanol, 3,5-dimethyl octanol, 5-methyl decanol, a mixture of 3,4-dimethyl decanol, 4-methyl undecanol, and other methyl and dimethyl heptanol, Mixtures of octanol, decanol and undecanol. Especially preferred are C 9 to C 12 oxo alcohols.
상술한 C9내지 C121가 알콜의 아세트산 에스테르가 또한 유용한 증량제이다. 바람직한 것은 C9내지 C12알콜의 아세테이트, 특히 C9내지 C12옥소 알콜의 아세테이트이다.Acetic esters of the C 9 to C 12 monohydric alcohols described above are also useful extenders. Preferred are acetates of C 9 to C 12 alcohols, in particular acetates of C 9 to C 12 oxo alcohols.
C9내지 C12옥소 알콜 아세테이트 이외에, 본 발명에서 사용하기에 적절한 C6-C13알킬 아세테이트는 엑손 케미칼 캄파니(Exxon Chemical Company)에 의해 시판중인 엑세이트 플루이드(EXXATE(등록상표) Fluid)를 포함한다. 가장 바람직한 알킬 아세테이트 피부연화제는 도데실 아세테이트, 트리데실 아세테이트 및 이들의 혼합물이다.In addition to the C 9 to C 12 oxo alcohol acetates, suitable C 6 -C 13 alkyl acetates for use in the present invention include EXXATE Fluid (commercially available) sold by Exxon Chemical Company. Include. Most preferred alkyl acetate emollients are dodecyl acetate, tridecyl acetate and mixtures thereof.
C6-C13알킬 아세테이트는 본 발명의 조성물중에 총 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01 내지 40중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.5 내지 20중량%으로 포함된다.C 6 -C 13 alkyl acetates are included in the compositions of the present invention at about 0.01 to 40% by weight, more preferably at about 0.5 to 20% by weight, based on the weight of the total composition.
본 발명의 피부연화제는 특히 활성 발한방지제 물질을 용해시키기 위해 프로필렌 글리콜과 같은 극성 용매를 필요로하는 발한방지제 조성물중에 유용하다. 이러한 조성물은 실리콘 오일 및 이소파라핀과 같은 비극성 피부연화제와 종종 비상용성이다.The emollients of the present invention are particularly useful in antiperspirant compositions that require a polar solvent such as propylene glycol to dissolve the active antiperspirant material. Such compositions are often incompatible with nonpolar emollients such as silicone oil and isoparaffin.
바람직한 실시양태에서, 본 발명의 투명한 겔 스틱 발한방지제 조성물은 (a) 알루미늄 염, 지르코늄 염 및 알루미늄-지르코늄 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 발한방지제 금속 염, (b) 조성물을 겔화하기에 충분한 양의 디벤질리덴 소르비톨, (c) 디벤질리덴 소르비톨 모두를 용해시키기에 충분한 양의 용매, (d) 겔 스틱 조성물을 안정화시키기에 충분한 양의 구아니딘 염, 및 (e) 피부연화제 효과를 나타내기에 충분한 양의 트리데실 아세테이트의 효과량을 포함한다.In a preferred embodiment, the clear gel stick antiperspirant composition of the present invention comprises (a) an antiperspirant metal salt selected from the group consisting of aluminum salts, zirconium salts and aluminum-zirconium salts, and (b) an amount of di-percent sufficient to gel the composition. A sufficient amount of solvent to dissolve both benzylidene sorbitol, (c) dibenzylidene sorbitol, (d) a sufficient amount of guanidine salt to stabilize the gel stick composition, and (e) a sufficient amount to exhibit emollient effect. Effective amounts of tridecyl acetate.
본 발명은 또한The invention also
(1) (a) 제 1 용매중에 용해된 발한방지제 금속 염 효과량의 제 1 가열된 용액; 및 (b) 제 2 용매중에 (i) 발한방지제 조성물을 겔화하기에 충분한 양의 겔화제, (ii) 발한방지제 조성물을 안정화시키기에 충분한 양의 염기; 및 (iii) 피부연화 효과를 발휘하기에 충분한 양의 C6-C13알킬 아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 피부연화제를 포함하는 제 2 가열된 용액(이때, 제 2 용매는 발한방지제 조성물중 모든 성분을 용해시키기에 충분한 양으로 존재한다)을 혼합하되, 상기 제 1 용액 및 제 2 용액을 겔화제의 열화를 최소화하기 위해 충분히 짧고 제 1 용액 및 제 2 용액의 혼합을 위해서는 충분히 긴 시간 동안 혼합하는 단계; 및(1) (a) a first heated solution of an antiperspirant metal salt effective amount dissolved in a first solvent; And (b) an amount of gelling agent sufficient to gel (i) the antiperspirant composition in the second solvent, and (ii) an amount of base sufficient to stabilize the antiperspirant composition; And (iii) one or more emollients selected from the group consisting of C 6 -C 13 alkyl acetates in an amount sufficient to exert an emollient effect, wherein the second solvent comprises all of the antiperspirant compositions in the antiperspirant composition. Is present in an amount sufficient to dissolve the components), but the first solution and the second solution are mixed for a time short enough to minimize deterioration of the gelling agent and long enough for the mixing of the first solution and the second solution. Making; And
(2) 제 1 및 제 2 용액의 혼합물을 냉각시켜서 겔을 형성하는 단계(2) cooling the mixture of the first and second solutions to form a gel
를 포함하는 투명한 겔 스틱 발한방지제를 제조하기 위한 방법을 포함한다.It includes a method for producing a transparent gel stick antiperspirant comprising a.
본 명세서에서, 본 발명은 주로 투명 겔 스틱 발한방지제 조성물에 대해서 설명한다. 그러나, 본 발명은 투명한 스틱 조성물 또는 발한방지제 조성물에 국한되지 않는다. 예를 들면, 본 발명에 따른 조성물은 투명한 탈취 스틱 조성물일 수 있다. 그러나, 조성물중에 포함된 추가의 또는 기타 활성 성분에 따라, 조성물은 또한 피부연화제 조성물, 마취성(메틸 살리실레이트) 조성물, 일광차단 조성물 등을 포함한다. 화장품 조성물중에 도입된 다양한 활성 물질은 본원에서 참조로서 도입된 미국 특허 제 4,322,400 호(Yuhas)에 개시되어 있다.In the present specification, the present invention mainly describes a transparent gel stick antiperspirant composition. However, the present invention is not limited to transparent stick compositions or antiperspirant compositions. For example, the composition according to the present invention may be a transparent deodorizing stick composition. However, depending on additional or other active ingredients included in the composition, the composition also includes emollient compositions, anesthetic (methyl salicylate) compositions, sunscreen compositions, and the like. Various active substances incorporated into cosmetic compositions are disclosed in US Pat. No. 4,322,400 (Yuhas), which is incorporated herein by reference.
본 발명의 목적하는 특징은 투명한 화장 스틱 조성물(예: 투명한 탈취제 또는 발한방지제 스틱 조성물)이 제공된다는 것이다. 본 발명에 따른 용어 "투명한"(즉, 투명도)은 그 통상적인 사전적 의미로 쓰고자 한다. 따라서, 본 발명에서 투명한 화장 겔 조성물은 물체의 뒤가 비칠 수 있다. 반대로, 반투명 조성물은 빛을 통과시키되 광을 분산시켜서 반투명 조성물 뒤의 물체를 선명하게 볼 수가 없다.It is an object of the present invention that a transparent cosmetic stick composition (such as a transparent deodorant or antiperspirant stick composition) is provided. The term "transparent" (ie, transparency) according to the present invention is intended to be used in its conventional dictionary meaning. Therefore, in the present invention, the transparent cosmetic gel composition may be reflected behind the object. In contrast, the translucent composition cannot pass through the light but disperse the light so that the object behind the translucent composition cannot be clearly seen.
공지된 임의의 발한방지 활성 물질을 본 발명에서 조성물중에 사용할 수 있다. 본 발명의 조성물중에 사용하기에 적당한 물질은 알루미늄 클로르하이드레이트, 알루미늄 클로라이드, 알루미늄 세스퀴키오로하이드레이트, 알루미늄-지르코늄 하이드록시클로라이드, 상기 언급된 활성 성분과 글리콜, 예를 들면 프로필렌 글리콜의 착체 또는 부가생성물 및 이들의 배합물을 포함한다. 공지된 알루미늄-지르코늄 염은 중성 아미노산, 예를 들면 글리신(예: 알루미늄-지르코늄 테트라클로로하이드록시)과 배합되어 사용될 수도 있다. 일반적으로, 식약청의 인체용 발한방지제 일반매약 제품에 관한 모노그라프(1973년 10월 10일; Food and Drug Administration's Monograph on Antiperspirant Drug Products)에 나열되어 있는 카테고리 I 활성 발한방지제 성분중 임의의 것을 사용할 수 있다. 게다가 상기 모노그라프에 나열되지 않은 임의의 새로운 성분, 예를 들면 알루미늄 니트로하이드레이트 및 이와 지르코닐 하이드록시클로라이드 및 니트레이트와의 배합물, 또는 알루미늄-주석 클로로하이드레이트는 본 발명에 따른 발한방지제 조성물중에 발한방지 활성 성분으로서 도입될 수 있다.Any known antiperspirant active substance can be used in the compositions in the present invention. Suitable materials for use in the compositions of the present invention include aluminum chlorhydrate, aluminum chloride, aluminum sesquichiohydrate, aluminum-zirconium hydroxychloride, complexes or adducts of the aforementioned active ingredients with glycols, for example propylene glycol, and Combinations thereof. Known aluminum-zirconium salts may also be used in combination with neutral amino acids, for example glycine (eg aluminum-zirconium tetrachlorohydroxy). In general, any of the category I active antiperspirant ingredients listed in the FDA's Monograph on Antiperspirant Drug Sales for Humans (October 10, 1973; Food and Drug Administration's Monograph on Antiperspirant Drug Products) can be used. have. In addition, any new ingredients not listed in the monograph, such as aluminum nitrates and combinations thereof with zirconyl hydroxychloride and nitrates, or aluminum-tin chlorohydrates, are antiperspirant in antiperspirant compositions according to the invention. It can be introduced as an active ingredient.
발한방지 활성 물질은 비제한적으로 하기 물질로부터 선택될 수 있다.The antiperspirant active material can be selected from, but not limited to, the following materials.
바람직한 발한방지제 물질은 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드레이트(알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스 GLY) 또는 알루미늄 클로로하이드레이트를 포함한다.Preferred antiperspirant materials include aluminum zirconium tetrachlorohydrate (aluminum zirconium tetrachlorohydrex GLY) or aluminum chlorohydrate.
사용될 수 있는 활성 성분의 양은 도입된 특정 활성 성분에 따라 변화한다. 통상적으로, 발한방지제 제품은 조성물의 총중량을 기준으로 약 0.5 내지 약 35중량%, 약 20 내지 약 30중량%의 양으로 활성 발한방지제 물질을 함유해야 한다. 본 발명의 조성물중에 사용된 활성 발한방지제 물질은 바람직하게는 프로필렌 글리콜과 같은 용매중에 미리 용해되어 혼합할 때까지 용액중에 남아 있다.The amount of active ingredient that can be used varies depending on the specific active ingredient introduced. Typically, the antiperspirant product should contain the active antiperspirant material in an amount of about 0.5 to about 35 weight percent, and about 20 to about 30 weight percent, based on the total weight of the composition. The active antiperspirant material used in the compositions of the present invention preferably remains in solution until it has been previously dissolved and mixed in a solvent such as propylene glycol.
도입된 화장품 활성 성분의 양은 화장품 효과를 갖기에 충분한 것이다. 예를 들면, 트리클로산과 같은 탈취 활성 성분이 도입되면, 기술분야에 통상적으로 사용되는 그의 양이 본 발명에 따른 조성물에 도입될 수 있다.The amount of cosmetic active ingredient introduced is sufficient to have a cosmetic effect. For example, when a deodorizing active ingredient such as triclosan is introduced, its amounts conventionally used in the art can be introduced into the compositions according to the invention.
상기 조성물은 또한 C6-C13알킬 아세테이트를 피부연화제로서 포함한다. 그러나, 상기 언급한 바와 같이, 트리데실 아세테이트(C13알킬 아세테이트)와 같은 고급 알킬 아세테이트를 함유하는 투명한 스틱 발한방지제는 어떠한 불쾌한 냄새도 나지 않으며, 냄새는 알킬 기중에 탄소원자의 수가 감소함에 따라 증가한다.The composition also includes C 6 -C 13 alkyl acetates as emollients. However, as mentioned above, the clear stick antiperspirant containing higher alkyl acetates such as tridecyl acetate (C 13 alkyl acetates) does not have any unpleasant odor and the odor increases as the number of carbon atoms in the alkyl group decreases. .
본 발명에 따른 조성물은 또한 추가의 피부연화제를 포함하고 예를 들면 앞에서 도입된 WO 97/06777에서 습윤제, 살균제, 산화방지제, 킬레이트제, 자외선 흡수제, 착색제, 퍼퓸 및 방부제와 같은 성분을 비롯한, 당해 기술분야에 공지된 기타 화장품 활성 성분을 포함한다.The composition according to the invention also comprises further emollients, including, for example, ingredients such as wetting agents, bactericides, antioxidants, chelating agents, ultraviolet absorbers, colorants, perfumes and preservatives in WO 97/06777 introduced above. Other cosmetically active ingredients known in the art.
실시예 1Example 1
샘플 1은 선행 기술분야의 앞에서 도입된 미국 특허 제 5,490,979 호에서 기술한 실시예 24의 절차에 따라 제조된 대조군이다. 샘플 2 및 3은 본 발명에 따른 샘플이다.Sample 1 is a control prepared according to the procedure of Example 24 described in US Pat. No. 5,490,979, introduced earlier in the art. Samples 2 and 3 are samples according to the invention.
3개의 투명 스틱 발한방지제를 상기 표 1에 나타낸 샘플 1, 2 및 3의 조성물을 사용하여 제조하였다. 투명한 스틱 발한방지제를 샘플 1에서 사용한 동일한 성분을 사용하여 제조하였고, 단 디이소프로필 세바케이트 및 C12-C15알킬 락테이트가 샘플 2에서와 같은 트리데실 아세테이트 및 샘플 3에서와 같이 도데실 아세테이트에 의해 대체되었다. 샘플 2 또는 3의 조성물로부터 제조된 투명한 스틱 발한방지제는 샘플 1의 조성물로부터 제조된 것과 동일하거나 더욱 우수한 투명도를 나타내고 불쾌한 냄새는 전혀 없었다. 또한, 샘플 2 또는 3의 조성물로부터 제조된 투명한 스틱 발한방지제는 샘플 1의 조성물로부터 제조된 투명한 스틱 발한방지제보다 실질적인 비용 장점을 갖는다.Three clear stick antiperspirants were prepared using the compositions of Samples 1, 2 and 3 shown in Table 1 above. A clear stick antiperspirant was prepared using the same ingredients used in Sample 1, except that diisopropyl sebacate and C 12 -C 15 alkyl lactate were tridecyl acetate as in Sample 2 and dodecyl acetate as in Sample 3 Has been replaced by The clear stick antiperspirant prepared from the compositions of Samples 2 or 3 showed the same or better transparency as prepared from the compositions of Sample 1 and had no unpleasant odor. In addition, the clear stick antiperspirant made from the composition of Sample 2 or 3 has a substantial cost advantage over the clear stick antiperspirant made from the composition of Sample 1.
실시예 2Example 2
절차:step:
모든 성분을 함께 혼합하고 실온에서 균일해질 때까지 교반한다. 바쓰 오일은 낮은 점도를 갖는다.All components are mixed together and stirred until homogeneous at room temperature. Bath oils have a low viscosity.
실시예 3Example 3
절차:step:
A 및 B를 70 내지 75℃까지 가열한다. B를 A에 교반하면서 서서히 첨가한다. 퍼퓸 및 방부제를 30℃에서 첨가한다.A and B are heated to 70-75 ° C. Add B slowly to A while stirring. Perfume and preservatives are added at 30 ° C.
실시예 4Example 4
절차:step:
A 및 B를 70 내지 75℃까지 가열한다. B를 A에 교반하면서 서서히 첨가한다. 퍼퓸 및 방부제를 30℃에서 첨가한다.A and B are heated to 70-75 ° C. Add B slowly to A while stirring. Perfume and preservatives are added at 30 ° C.
실시예 5Example 5
절차:step:
피마자유중 일부의 안료를 3-롤 분쇄기 또는 막자사발/막자를 사용하여 분쇄한다. 진주 안료 및 향수를 제외한 모든 기타 성분을 첨가하고 스팀욕상에서 80내지 85℃까지 서서히 가열한다. 진주를 첨가하고 균질해질 때까지 혼합한다. 향수는 최저 가능 온도에서 첨가해야 한다. 몰드 안으로 성형한다.Pigments of some of the castor oil are ground using a 3-roll mill or a mortar / pestle. Add all other ingredients except pearl pigments and perfume and heat slowly to 80-85 ° C. on a steam bath. Add pearls and mix until homogeneous. Perfumes should be added at the lowest possible temperature. Mold into the mold.
실시예 6Example 6
실시예 7Example 7
절차:step:
1. 항목 1 내지 12를 스테인레스 스틸 재킷이 달린 케틀 안으로 칭량하여 넣는다. 녹아서 투명해질 때까지 85℃까지 가열한다.1. Weigh items 1-12 into a kettle with a stainless steel jacket. Heat to 85 ° C until it melts and becomes clear.
2. 80℃까지 온도를 강하시킨다. 중간 속도로 균질 혼합기를 사용하여 항목 13 안에 첨가하고 혼합한다. 80℃에서 30분 동안 혼합한다.2. Lower the temperature to 80 ° C. Add and mix into item 13 using a homogeneous mixer at a medium speed. Mix at 80 ° C. for 30 minutes.
3. 중간 속도에서 계속해서 혼합하여 온도를 70℃까지 내리고 항목 14를 첨가한다. 열을 제거하고 응결될 때까지 서서히 교반하거나 트레이 안으로 부어 넣는다.3. Continue mixing at medium speed to bring the temperature down to 70 ° C and add item 14. Remove the heat and slowly stir or pour into the tray until it condenses.
4. 캐스팅할 때, 용융된 덩어리를 75℃에서 금형 안으로 용융시켜 부어 넣고 서서히 교반한다(공기 엔트랩먼트(entrapment)를 피한다). 밝은 광택 표면을 수득하기 위해, 스틱은 표면을 불꽃처리한다.4. When casting, melt the molten mass into the mold at 75 ° C., pour into the mold and stir slowly (avoid air entrapment). To obtain a bright glossy surface, the stick sparks the surface.
안료 농축물 제조:Pigment Concentrate Manufacturing:
1. 균일해질 때까지 저속 호바트형(Hobart type) 혼합물을 사용하여 건조 분말을 칭량하고 피마자유에 혼합한다.1. Weigh the dry powder using a slow Hobart type mixture until uniform and mix in castor oil.
2. 실온에서 이러한 농축물을 3롤 분쇄기상에서 2회 왕복시킨다.2. The concentrate is reciprocated twice on a three roll mill at room temperature.
실시예 8Example 8
절차:step:
모든 상을 65℃까지 가열하고 오일상을 수상으로 균일화한다. 40℃까지 교반냉각시키고 필요한 만큼 퍼퓸, 색소 또는 방부제를 첨가한다.All phases are heated to 65 ° C. and the oil phase is homogenized with an aqueous phase. Stirring cool to 40 ° C. and add parfum, pigment or preservative as necessary.
실시예 9Example 9
절차:step:
상을 65℃까지 가열하고 오일상을 수상으로 균질화한다. 40℃까지 교반냉각시키고 필요한 만큼 퍼퓸, 색소 또는 방부제를 첨가한다.The phase is heated to 65 ° C. and the oil phase is homogenized with an aqueous phase. Stirring cool to 40 ° C. and add parfum, pigment or preservative as necessary.
실시예 10Example 10
절차:step:
1. 프로필렌 글리콜을 물에 첨가하고 95℃까지 가열한 후 혼합하면서 이스트만 AQ 55S를 첨가함으로써 상 C를 제조한다. 70℃까지 냉각시킨다.1.Phase C is prepared by adding propylene glycol to water, heating to 95 ° C. and then adding Eastman AQ 55S while mixing. Cool down to 70 ° C.
2. 상 A를 95℃까지 혼합하면서 가열한다.2. Heat phase A while mixing to 95 ° C.
3. 상 B를 105 내지 110℃까지 혼합하면서 가열한다.3. Heat phase B while mixing to 105-110 ° C.
4. 상 B를 95℃까지 냉각시키고 프로펠러 혼합하면서 상 A에 첨가한다.4. Cool phase B to 95 ° C. and add to phase A with propeller mixing.
5. 계속해서 혼합하고 공기 엔트랩먼트를 피하면서 70℃까지 냉각시킨다.5. Continue mixing and cool to 70 ° C while avoiding air entrapment.
6. 70℃에서 상 C를 첨가한다.6. Add phase C at 70 ° C.
7. 계속해서 혼합하고 50℃까지 냉각시킨 후 상 C 및 상 E를 첨가한다.7. Continue mixing, cool to 50 ° C. and add phase C and phase E.
8. 혼합하면서, 실온까지 강하게 냉각시킨다. 생성물을 증점화하고 크림을 44℃에서 형성한다.8. While mixing, cool down to room temperature strongly. The product is thickened and a cream is formed at 44 ° C.
실시예 11Example 11
절차:step:
1. A 및 B를 80℃까지 가열한다.1. Heat A and B to 80 ° C.
2, B를 A에 서서히 교반하면서 첨가한다.2, B is added to A, stirring slowly.
3. 교반하면서 50℃까지 냉각시키고 C를 첨가한다.3. Cool to 50 ° C. with stirring and add C.
4. 35 내지 40℃에서 혼합을 끝냈다.4. Finish mixing at 35-40 ° C.
pH: 5.1pH: 5.1
점도: 약 270 cpsViscosity: about 270 cps
실시예 12Example 12
절차:step:
1. A 및 B를 80℃까지 가열한다.1. Heat A and B to 80 ° C.
2. B를 A에 교반하면서 첨가한다.2. Add B to A while stirring.
3. 교반하면서 42℃까지 냉각시킨다.3. Cool to 42 ° C. with stirring.
pH: 6.2pH: 6.2
점도: 25,000 cpsViscosity: 25,000 cps
실시예 13Example 13
절차:step:
A를 65℃까지 가열하고 B를 60℃까지 가열한다. A를 B에 서서히 첨가하고 보통 유형으로 교반하고 C를 첨가한다. D를 약 50℃에서 첨가한다. E를 35℃에서 첨가하고 물을 첨가하여 증발에 기인한 손실을 보상한다.Heat A to 65 ° C. and B to 60 ° C. Slowly add A to B, stir to normal type and add C. D is added at about 50 ° C. E is added at 35 ° C. and water is added to compensate for the loss due to evaporation.
실시예 14Example 14
절차:step:
상 A 및 상 B를 75℃까지 각각 가열하고 B를 A에 교반하면서 첨가한다. 이어서 상 C를 첨가한다. 40℃까지 냉각하고 상 D를 첨가한다.Phase A and phase B are each heated to 75 ° C. and B is added to A with stirring. Then phase C is added. Cool to 40 ° C. and add phase D.
실시예 15Example 15
실시예 16Example 16
절차:step:
부드럽고 균질해질 때까지 허용할 수 있는 최대 전단으로 혼합하면서, 비검 및 로디겔을 건식 혼합하고 물에 첨가한다. B 성분을 첨가하고 용해될 때까지 혼합한다. C 성분을 혼합하고 균일한 투명 혼합물을 수득할 때까지 50℃까지 가열한다. C를 (A+B)까지 고속 혼합하면서 첨가한다. 공기가 도입되지 않도록 한다. 30℃까지 연속적으로 교반하면서 냉각시키고 D를 첨가한다. 중간 점도 로션(점도: 1900-2400 cps).Bum and Rhodigel are dry mixed and added to water, mixing to the maximum shear allowable until soft and homogeneous. Add component B and mix until dissolved. The C components are mixed and heated to 50 ° C. until a homogeneous clear mixture is obtained. Add C with high speed mixing to (A + B). Do not allow air to be introduced. Cool with continuous stirring to 30 ° C. and add D. Medium viscosity lotion (viscosity: 1900-2400 cps).
실시예 17Example 17
절차:step:
비검 울트라 및 카보머를 건식 혼합하고 이들을 프로펠러 혼합기로 700 rpm에서 교반하면서 서서히 물에 첨가한다. 혼합기 속도를 1500 내지 1700 rpm까지 증가시키고 30분 동안 계속해서 혼합한다. B를 첨가하고 5분 혼합한다. C 성분을혼합하고 50℃까지 가열한다. A 및 B의 혼합물을 50℃까지 가열한다. C를 A 및 B에 첨가하고 10분 동안 50℃ 및 1500 내지 1700 rpm에서 혼합한다. 혼합기를 30℃까지 냉각시키면서 1000 rpm까지 감속시켰다. D를 첨가하고 균일해질 때까지 혼합한다. 생성물 특성:Dry mix of Vigum Ultra and Carbomer and add them slowly to water while stirring at 700 rpm with a propeller mixer. Increase the mixer speed to 1500-1700 rpm and continue mixing for 30 minutes. Add B and mix for 5 minutes. Mix C components and heat to 50 ° C. The mixture of A and B is heated to 50 ° C. C is added to A and B and mixed at 50 ° C. and 1500-1700 rpm for 10 minutes. The mixer was decelerated to 1000 rpm while cooling to 30 ° C. Add D and mix until uniform. Product Characteristic:
점도: 2200-2800 cpsViscosity: 2200-2800 cps
pH: 6.0±0.2pH: 6.0 ± 0.2
실시예 18Example 18
* 호스타세린 겔의 제조방법:* Method for preparing hostaserine gel:
호스타세린 PN73 1.0%Hostaserine PN73 1.0%
물 100.0%까지Up to 100.0% water
호스타세린을 균일해질 때까지 물과 혼합하고 혼합물을 겔이 투명해질 때까지 교반한다.Hostacerine is mixed with water until homogeneous and the mixture is stirred until the gel is clear.
절차:step:
A의 구성요소를 혼합하고 75 내지 80℃까지 가열한다. B를 동일한 온도에 이르게 하고 점차적으로 A로 교반해 넣는다. C를 대략 30℃에서 도입한다.The components of A are mixed and heated to 75-80 ° C. Bring B to the same temperature and gradually stirring into A. C is introduced at approximately 30 ° C.
실시예 19Example 19
실시예 20Example 20
절차:step:
적절한 용기에서 상 A를 칭량하고 교반하면서 75℃까지 가열한다. 전체 배치(batch)를 함유할 수 있는 또 다른 용기에서, 상 B를 칭량하고 75℃까지 교반하면서 가열한다. 상 A를 상 B에 서서히 첨가하고 10분 동안 혼합하고 상 C를 첨가한다. 균일할 때까지 혼합하고 연속적으로 교반하면서 냉각을 시작한다. 40℃까지 냉각시키고 상 D 및 E를 첨가한다. 28 내지 25℃까지 교반하면서 연속적으로 냉각시키고 포장한다.Weigh phase A in a suitable vessel and heat to 75 ° C. with stirring. In another vessel that may contain the entire batch, Phase B is weighed and heated with stirring to 75 ° C. Slowly add phase A to phase B, mix for 10 minutes and add phase C. Start cooling by mixing until uniform and stirring continuously. Cool to 40 ° C. and add phases D and E. Continuous cooling and packaging with stirring to 28-25 ° C.
실시예 21Example 21
절차:step:
A를 75℃까지 가열한다. B를 77℃까지 가열한다. B를 A에 보통의 그러나 완전한 교반을 하면서 가한다. C를 45℃에서 첨가한다. 냉각시키면서(실온) 교반하고 포장한다.Heat A to 75 ° C. Heat B to 77 ° C. B is added to A with normal but complete stirring. C is added at 45 ° C. Stir and pack while cooling (room temperature).
실시예 22Example 22
절차:step:
퍼퓸 오일 및 트윈 20을 혼합한다. 이들 혼합물을 서서히 물에 첨가하고 방부제를 첨가한다. 투명한 제품이 형성될 때까지 교반한다.Perfume oil and Tween 20 are mixed. These mixtures are slowly added to water and preservatives are added. Stir until a clear product is formed.
실시예 23Example 23
절차:step:
A를 70℃까지 가열하고 B를 72℃까지 가열한다. B를 A에 교반하면서 첨가한다. 경화할 때까지 교반한다.Heat A to 70 ° C. and B to 72 ° C. B is added to A with stirring. Stir until hardened.
실시예 24Example 24
절차:step:
A를 70℃까지 가열하고 B를 72℃까지 가열한다. B를 A에 교반하면서 첨가한다. 경화될 때까지 교반한다.Heat A to 70 ° C. and B to 72 ° C. B is added to A with stirring. Stir until hardened.
지금까지 본 발명에 따른 몇가지 실시양태에 대해 살펴보고 기술하였지만, 여기에 다양한 변화가 가능하다는 것을 당해 기술분야의 숙련인들이라면 명백하게 이해할 것이다. 따라서, 발명의 상세한 설명에 본 발명을 국한시키지 않고 첨부된 청구의 범위의 범주 안에서 모든 변화 및 변형을 포함하고자 한다.While several embodiments of the present invention have been described and described above, it will be apparent to those skilled in the art that various changes are possible. Accordingly, it is intended to embrace all such changes and modifications as fall within the scope of the appended claims without limiting the invention in its description.
Claims (36)
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10074698P | 1998-09-17 | 1998-09-17 | |
US60/100,746 | 1998-09-17 | ||
PCT/US1999/021172 WO2000015190A1 (en) | 1998-09-17 | 1999-09-13 | Cosmetic compositions containing higher alkyl acetates as emollients |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20010079849A true KR20010079849A (en) | 2001-08-22 |
Family
ID=22281325
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020017003455A KR20010079849A (en) | 1998-09-17 | 1999-09-13 | Cosmetic compositions containing higher alkyl acetates as emollients |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1113783A1 (en) |
JP (1) | JP2002524488A (en) |
KR (1) | KR20010079849A (en) |
AU (1) | AU6248799A (en) |
CA (1) | CA2343891A1 (en) |
MX (1) | MXPA01002807A (en) |
WO (1) | WO2000015190A1 (en) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090076173A1 (en) * | 2006-04-20 | 2009-03-19 | Seitz Jr Earl Philip | Delivery System for a Hygienic Agent |
US8476350B2 (en) | 2008-12-24 | 2013-07-02 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Triglyceride plasticizer and process of making |
US20100272657A1 (en) | 2009-04-27 | 2010-10-28 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Enhanced efficiency of sunscreen compositions |
US8771815B2 (en) | 2009-12-17 | 2014-07-08 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Process for making triglyceride plasticizer |
BR112015031258A2 (en) * | 2013-06-14 | 2017-07-25 | Unilever Nv | method of producing a structured liquid composition, structured liquid composition, perspiration treatment product and use of a structured liquid |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4018887A (en) * | 1969-12-29 | 1977-04-19 | The Procter & Gamble Company | Amide-stabilized dry powder aerosol antiperspirant compositions and method of preparation |
US4018888A (en) * | 1969-12-29 | 1977-04-19 | The Procter & Gamble Company | Amine-stabilized dry powder aerosol antiperspirant compositions and method of preparation |
IE37556B1 (en) * | 1972-04-28 | 1977-08-17 | Procter & Gamble | Dry aerosol antiperspirant composition |
JPS604113A (en) * | 1983-06-21 | 1985-01-10 | Lion Corp | Hair tonic |
JP2696912B2 (en) * | 1987-07-29 | 1998-01-14 | ライオン株式会社 | Oral composition |
DE69020408T2 (en) * | 1989-04-12 | 1996-01-04 | Procter & Gamble | Solid consumer product that contains finely divided cyclodextrin complexes. |
CA2034325A1 (en) * | 1990-04-18 | 1991-10-19 | Bianca K. Thayer | Low-misting antiperspirant aerosol compositions |
JP3138059B2 (en) * | 1992-05-27 | 2001-02-26 | 花王株式会社 | Aqueous composition |
JP3411146B2 (en) * | 1996-01-12 | 2003-05-26 | ポーラ化成工業株式会社 | Body odor generation inhibitor |
BR9712342A (en) * | 1996-10-18 | 2000-10-31 | Union Camp Corp | Ester-terminated polyamide gels |
US6096297A (en) * | 1998-02-04 | 2000-08-01 | Unilever Home & Personal Care Usa | Underarm cosmetic compositions with lower alkyl acetate |
-
1999
- 1999-09-13 JP JP2000569774A patent/JP2002524488A/en not_active Withdrawn
- 1999-09-13 KR KR1020017003455A patent/KR20010079849A/en not_active Application Discontinuation
- 1999-09-13 WO PCT/US1999/021172 patent/WO2000015190A1/en not_active Application Discontinuation
- 1999-09-13 MX MXPA01002807A patent/MXPA01002807A/en unknown
- 1999-09-13 AU AU62487/99A patent/AU6248799A/en not_active Abandoned
- 1999-09-13 CA CA002343891A patent/CA2343891A1/en not_active Abandoned
- 1999-09-13 EP EP99949657A patent/EP1113783A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1113783A1 (en) | 2001-07-11 |
JP2002524488A (en) | 2002-08-06 |
CA2343891A1 (en) | 2000-03-23 |
MXPA01002807A (en) | 2004-03-19 |
AU6248799A (en) | 2000-04-03 |
WO2000015190A1 (en) | 2000-03-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5780517A (en) | Solid lipophilic composition and process for its preparation | |
JP3188463B2 (en) | Antiperspirant gel stick composition | |
US5362482A (en) | Water-in-oil emulsion solid cosmetic composition | |
EP0281288B1 (en) | Emulsified hydrated stick product | |
US20090311208A1 (en) | Oil In Silicone Emulsions and Compositions Containing Same | |
EP1909749B1 (en) | Cosmetic composition for skin care | |
JPH1053510A (en) | Composition for external use | |
KR20100061684A (en) | Polyamide and emollient compositions, products made therefrom, and methods of making and using such compositions and products | |
CA2341433A1 (en) | Rheology modified compositions and processes thereof | |
EP0404532A1 (en) | Antiperspirant compositions | |
EP2387387B1 (en) | Antiperspirant stick composition | |
ZA200508720B (en) | Stick compositions | |
JPH0813733B2 (en) | Cosmetics | |
US8163274B2 (en) | Personal care products containing high refractive index esters and methods of preparing the same | |
EP0404533A1 (en) | Liquid solubilized antiperspirant actives and processes for preparing the same | |
KR20010079849A (en) | Cosmetic compositions containing higher alkyl acetates as emollients | |
JPH09323916A (en) | Cosmetic material | |
JPH10265324A (en) | Oil-based cosmetic | |
AU2008345450B2 (en) | Novel compositions and uses thereof | |
JPH07223932A (en) | External preparation for skin | |
JP2000007547A (en) | Cosmetic | |
WO2005107685A1 (en) | Personal care products containing high refractive index esters and methods of preparing the same | |
Giovanniello | Antiperspirants and deodorants | |
JP2001261525A (en) | Oil-in-water type emulsion cosmetic | |
JP3534268B2 (en) | Powdered cosmetics |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
WITN | Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid |