KR20010065703A

KR20010065703A - 우레아를 함유하는 고체 화장료 조성물

Info

Publication number: KR20010065703A
Application number: KR1019990065626A
Authority: KR
Inventors: 김기선; 경기열
Original assignee: 성재갑; 주식회사 엘지씨아이
Priority date: 1999-12-30
Filing date: 1999-12-30
Publication date: 2001-07-11
Also published as: KR100607026B1

Abstract

본 발명은 우레아를 다량 함유하는 유중수형 조성물로서 항염증 효과가 뛰어날 뿐만 아니라 휴대하기 쉽고 사용이 간편한 고체 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

우레아를 함유하는 고체 화장료 조성물{Solid cosmetic composition containing urea}

본 발명은 우레아를 다량 함유하는 유중수형 조성물로서 항염증 효과가 뛰어날 뿐만 아니라 휴대하기 쉽고 사용이 간편한 고체 자외선 차단 화장료 조성물에 관한 것이다.

화장품에서 흔히 사용되는 원료인 우레아는 사용함량에 따라 피부보습과 항염증 및 각질연화의 기능을 가지고 있어 많은 기능성 화장품 제형에서 사용되어 왔다. 또한 이 물질은 우리 인체의 각 기관과 체액에 분포되어 있어 인체에 무독하다는 사실이 알려지면서 제약계에서도 주목을 받고 있다. 그러나, 우레아는 화장품에서 제형화시 물과 반응하여 분해를 일으키며 분해 생성물이 제품에서 pH 를 상승시킬 뿐 아니라 암모니아 가스를 방출한다는 사실이 우레아 적용을 제한하여 왔다. 따라서, 이와 같은 문제를 해결하기 위하여 미합중국 특허 제 5527961 호에서는 약간의 산을 사용하여 제형을 산성화하여 제형을 완성하였으나 이는 일시적인 효과만을 가지며 또 어느정도 경시변화후에는 그 역시 우레아 분해 반응을 막지 못하였다. 또한 미합중국 특허 제 4672078 호에서 락톤을 사용하여 우레아의 분해 반응을 막는데 성공하였으나 적용이 일반적으로 사용되는 유동성이 있는 화장품 제형에만 한정되었다.

현재 고체 화장료 조성물은 사용목적에 따라 여러 가지로 분류되지만 크게는 고체원료, 즉 분체나 안료를 압착하여 퍼프를 사용하는 파운데이션, 투웨이케익과 같은 제형과 고형화되는 오일을 사용하여 만들어 직접 피부에 적용하는 립스틱과 같은 제형으로 대분되며, 이 같은 제형이 가지는 사용의 편리성과 휴대의 간편성으로 소비자로부터 애용되고 있다. 이와같은 이점 때문에 최근에는 고체 제형의 분야에 연구가 활발히 이루어지고 있으며 유화형태의 제형에도 고형화 제형으로 변화하려는 움직임이 일고 있다. 그러나, 이미 출시된 대부분의 제품이 유화형태라고는 하지만 수상부분이 적게 적용되어 기존 제형이 가지는 사용감과 차이가 없고 이와 같은 단점을 보완하기 위하여 제형에서 가벼운 사용감이나 화장의 지속성을 유지시켜 주는 휘발성 실리콘 오일을 사용하였으나 사용되는 분체나 안료의 선택에 제약이 많이 따르고 분체종류에 따라 안정성이 급격히 나빠지는 점이 큰 문제로 대두되었다. 이를 해결하기 위하여 미합중국 특허 제 5645903A 호에서는 한천과 젤라틴을 사용하여 고형화시킨 수중유형의 고체 화장료 조성물의 특허를 발표하였으나, 제형시 갈라지는 단점과 외상이 물인 관계로 용기와의 상용성 문제로 용기에서 물이 스며나와 내용물이 용기에서 이탈되는 단점을 가지고 있다. 미합중국 특허 제 5362482A 호에 유중수형 고체 화장료 조성물이 기재되어 있는데, 용기와의 상용성 문제는 없어 졌으나 유중수형의 단점인 사용성이 떨어지고 제품 안정성에서 만족할 만한 결과를 얻기 어려운 문제가 있다.

이상과 같이, 우레아를 화장품에 적용하고자 다양한 시도가 이루어졌으나, 만족할만한 결과는 얻지 못했다.

이에 본 발명자들은 종래의 문제점을 해결하고자 집중적인 연구를 수행한 결과, 우레아를, 제형을 고형화하기 위한 분체 10 내지 40 중량% 및 융점이 높은 오일 겔화제와 함께 사용하게 되면 항염증효과 뿐만 아니라 물의 양이 종래 유동성이 있는 제형보다 상대적으로 적어 안정성이 우수한 고체 화장료를 얻을 수 있음을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다. 이렇게 개발된 화장료 조성물은 자외선 차단은 물론 자외선으로부터 손상받은 피부에 진정 효과를 나타낸다.

본 발명은 조성물 총 중량을 기준으로 하여 오일 15 내지 40 중량%, 오일 겔화제 6 내지 15 중량%, 실리콘 계면활성제와 HLB 8 이하의 계면활성제의 혼합물(혼합 중량비 2:1 내지 5:1, 바람직하게는 3:1) 1 내지 10 중량%, 자외선 차단 분체 10 내지 40 중량%, 보습제 5 내지 20 중량%, 우레아 5 내지 20 중량%, 우레아의 분해를 막기 위한 락톤 0.25 중량% 내지 10 중량% 및 물 5 내지 40 중량%를 함유하는 유중수형 고체 화장료 조성물에 관한 것이다.

본 발명에서 우레아 함량이 5 중량% 미만인 경우에는 항염증효과를 제대로발휘하지 못하고 20 중량% 를 초과하게 되면 목적하는 항염증효과에 비해 그 사용량이 과량인 단점이 있다. 또한, 락톤의 함량이 0.25 중량% 미만인 경우에는 우레아 분해를 효과적으로 막지 못하고, 10 중량% 를 초과하는 경우에는 목적하는 우레아 분해효과에 비해 그 사용량이 과량인 단점이 있다. 그밖에, 제품의 경도에 영향을 미치는 오일의 함량은 15 중량% 미만인 경우에는 제품이 너무 단단해 지고 40 중량% 를 초과하게 되면 너무 물러진다.

본 발명의 고체 화장료 조성물은 오일로서 탄소수 3 내지 16의 알콜과 탄소수 4 내지 20의 지방산을 축합시켜 얻은 에스테르 오일, 글리세롤에 탄소수 8 내지 20의 지방산을 축합시켜 얻은 유지, 액체 파라핀, 이소 파라핀 및 스쿠알란과 같은 탄화수소 오일로 구성된 그룹중에서 1 종이상을 선택하여 사용하고 실리콘 오일을 필수적으로 사용한다.

본 발명에 사용된 실리콘 오일은 휘발성 오일로서 하기 화학식 1 또는 2로 나타내 진다:

상기 식에서,

j 는 0 내지 3 의 정수를 나타내고,

i 는 1 내지 6 의 정수를 나타낸다.

본 발명에서 사용된 오일 겔화제는 고체 왁스와 금속성 비누이다. 고체 왁스로는 융점이 50 ℃ 이상인 것으로 직쇄 또는 측쇄 탄화수소 왁스, 예를 들어 탄소수 25 내지 52 의 파라핀 왁스, 미정질 왁스, 오조케라이트, 세리신, 에스테르 왁스, 예를 들어 카노바 왁스, 칸델리나 왁스가 포함된다. 금속성 비누로는 칼슘 스테아레이트, 칼슘 팔미테이트, 리튬 2-에틸헥사노에이트 및 징크 스테아레이트가 포함된다. 이들은 1 종이상으로 사용될 수 있다.

본 발명에서 오일과 오일 겔화제의 사용비는 제품의 무름 정도에 따라 달라지지만 20:1 내지 3:1 이 적합하다.

본 발명에서 실리콘 계면활성제로는 하기 화학식 3 또는 화학식 4의 화합물을 사용한다:

상기 식에서,

p 는 7 내지 17을 나타내고,

q 는 1 내지 100 을 나타내며,

m 은 1 내지 40 을 나타내고,

n 은 0 내지 200 을 나타내며,

PE 는 분자량 250 내지 2000 의 -(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_b-H 이고, 여기에서 a/b 는 100/0 내지 20/80 이고,

d 는 50 내지 70 을 나타내며,

e 는 2 내지 5 를 나타내고,

f 는 8 내지 12 를 나타낸다.

본 발명에서 HLB 8 이하의 계면활성제로는 소르비탄 모노이소스테아레이트, 소르비탄 모노올레이트, 소르비탄 디올레이트, 소르비탄 세스퀴올레이트, 소르비탄세스퀴이소스테아레이트, 글리세롤 모노이소스테아레이트, 글리세롤 디이소스테아레이트, 글리세롤 모노올레이트, 글리세롤 디올레이트, 글리세릴 세스퀴올레이트 등이 포함된다.

본 발명에서 사용된 자외선 차단제란 화장품에서 통상 사용되어 지는 것을 말하고 자외선 차단용 분체란 실리콘으로 코팅 처리된 이산화티탄과 산화아연을 말하는 것으로 자외선 차단제 중량%를 100 중량%으로 하여 60 내지 100 중량%를 자외선 분체가 차지하는 것을 특징으로 한다.

보습제로는 화장품에서 통상적으로 사용되어 지는 글리세린, 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 솔비톨 등과 같은 폴리올이 사용된다.

본 발명의 조성물은 안료를 압착하여 퍼프를 사용하는 파운데이션 또는 투웨이케익 및 고형화되는 오일을 사용하여 만들어 직접 피부에 적용하는 립스틱으로 제형화될 수 있다.

이하 본 발명을 비교예와 실시예를 통하여 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것일 뿐 어떤 의미로든 본 발명의 범위가 이들 실시예로 한정되는 것은 아니다.

실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 6

하기 표 1 및 2에 기재된 유상 부분과 수상 부분을 각각 78 내지 80℃로 가열 용해시킨 후 가열된 유상에 자외선 차단제와 자외선 차단제 분체를 분산하고 TOKUSHU KIKA사의 ROBO MIC를 사용하여 5000 rpm으로 4 내지 5분간 교반한 후 수상을 서서히 첨가해 같은 방법을 사용하여 5000 rpm으로 4 내지 5분간 교반하여 유화시킨 다음 용기에 배분하고 실온까지 냉각하여 실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 6을 제조한다. 유중수형의 완성여부는 전기전도도를 측정하거나 이와 같은 방법이 곤란할 경우는 제품을 피부에 펴 바르고 물에 대한 씻김성을 검사하여 완성된 제형여부로서 확인하였다. 표 1 및 2 에서 단위는 중량% 이다.

원 료 명	실시예 1	실시예 2	실시예 3	비교예 1	비교예 2
유상	DOW CORNONG 245카프릴릭/카프릭트리글리세라이드세레신징크 스테아레이트실리콘 계면활성제HLB 8 이하 계면활성제	15.08.08.01.01.02.0	15.08.08.01.01.02.0	15.08.08.01.01.02.0	15.08.08.01.01.02.0	15.08.08.01.01.02.0
자외선차단제	옥틸메톡시 신나메이트ZnO	3.020.0	3.020.0	3.020.0	3.020.0	3.020.0
수상	글리세린프로필렌 글리콜황산마그네슘락톤우레아방부제물	2.03.00.30.255.00.3잔량	2.03.00.30.710.00.3잔량	2.03.00.31.515.00.3잔량	2.03.00.3--0.3잔량	2.03.00.3-10.00.3잔량

원 료 명	비교예 3	비교예 4	비교예 5	비교예 6
유상	데카메틸사이클로펜타실록산세틸 이소옥타네이트세레신경화 피마자유액체 파라핀실리콘 계면활성제HLB 8 이하 계면활성제	20.018.010.0--2.0-	20.018.010.0---2.0	38.0--10.0--2.0	----38.0-2.0
분체	탈크실리콘 코팅이 안된 TIO₂실리콘 코팅이 안된 ZNO	20.0--	20.0--	-10.0-	--10.0
수상	물	잔량	잔량	잔량	잔량

항염증 실험

암컷 무모 마우스(hairless mouse)를 각 그룹당 5 마리씩 사용하여 좌측 귀를 대조부위로, 우측 귀를 시험부위로 선정하였다. 에탄올을 사용하여 각 마우스의 귀를 세척하고 우측귀에 시료를 20㎕/귀의 양으로 하루 1회 4 일간 적용하는데 마지막 도포 1시간 후에 아라키돈산(2 ㎎/귀: 용매는 에탄올)을 적용한 후, 다시 1시간 후에 마이크로 캘리퍼스로 양쪽귀의 두께를 3회 반복측정하여 항염증효과를 측정하였다.

시료	마우스 귀의 두께(㎛)
시료	처리전	처리후	억제율(%)
대조군	299	547	-
실시예 1	287	512	9.27
실시예 2	289	497	16.1
실시예 3	292	465	29.4
비교예 1	296	530	5.6

항염효과 판정(%)=(A-B)/A×100

A : 대조귀의 평균 팽윤(Swelling) 값(아라키돈산 처리후의 귀 두께-처리전 귀의 두께)

B : 시료 도포군 귀의 평균 팽윤 값(아라키돈산 처리후의 귀 두께-처리전의 귀 두께)

표 3에서 보는 바와 같이 우레아가 첨가된 실시예 1 내지 3은 우레아가 들어 있지 않은 비교예 1에 비해 항염증 효과가 우수한 것으로 나타났다.

우레아의 분해정도 측정

생성된 유중수형 유화물을 물에 넣어 유화물을 끓여 완전히 파괴하고 하루 동안 방치한 후 수용액을 걸러 PH 미터를 사용하여 pH를 측정한다.

	제조직후pH	10일 경과후(50℃항온조)pH	20일 경과후(50℃항온조)pH	30일 경과후(50℃항온조)pH	40일 경과후(50℃항온조)pH
실시예 1	6.4	6.6	6.9	6.9	7.0
실시예 2	6.2	6.5	6.6	6.5	6.6
실시예 3	6.5	6.6	6.5	6.7	6.4
비교예 1	6.4	6.7	7.2	7.7	8.5

상기 결과에서 실시예 1 내지 3은 락톤을 함유하여 우레아의 분해를 저지시켜 pH가 일정수중에서 유지되지만 락톤을 함유하지 않은 비교예 2는 우레아 분해가 가속화되어 수용액의 pH를 상승시켰다.

안정성 평가

조사대상의 시료를 25℃와 50℃에서 각각 방치하여 분리되는 여부를 관찰한다.

보관온도	보관일수	실시예	비교예
보관온도	보관일수	1	2	3	3	4	5	6
25℃	10일후	⊙	⊙	⊙	△	×	△	×
25℃	1달후	⊙	⊙	⊙	×	×	×	×
50℃	10일후	⊙	⊙	⊙	×	×	×	×
50℃	1달후	⊙	⊙	⊙	×	×	×	×

*평가 : ⊙ 안정

△ 불안정

× 분리

표 5에서 나타난 바와 같이 실시예가 비교예에 비하여 상온(25℃)과 50℃에서 안정함을 알 수 있다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 우레아를 다량 함유함으로써 항염증 효과가 뛰어날 뿐만 아니라 유중수형의 고체 형태이어서 휴대하기 쉽고 사용이 간편하다.

Claims

조성물 총 중량을 기준으로 하여 오일 15 내지 40 중량%, 오일 겔화제 6 내지 15 중량%, 실리콘 계면활성제와 HLB 8 이하의 계면활성제의 혼합물(혼합 중량비 2:1 내지 5:1) 1 내지 10 중량%, 자외선 차단 분체 10 내지 40 중량, 보습제 5 내지 20 중량%, 우레아 5 내지 20 중량%, 락톤 0.25 중량% 내지 10 중량% 및 물 5 내지 40 중량%를 함유하는 고체 화장료 조성물.
제 1 항에 있어서, 오일이 하기 화학식 1 또는 2의 실리콘 오일을 필수적으로 함유하고, 탄소수 3 내지 16의 알콜과 탄소수 4 내지 20의 지방산을 축합시켜 얻은 에스테르 오일, 글리세롤에 탄소수 8 내지 20의 지방산을 축합시켜 얻은 유지, 액체 파라핀, 이소 파라핀 및 스쿠알란으로 구성된 그룹중에서 선택된 1 종을 함유하는 것인 고체 화장료 조성물:

화학식 1

화학식 2

상기 식에서,

j 는 0 내지 3 의 정수를 나타내고,

i 는 1 내지 6 의 정수를 나타낸다.
제 1 항에 있어서, 오일 겔화제가 융점 50 ℃ 이상인 탄소수 25 내지 52 의 파라핀 왁스, 미정질 왁스, 오조케라이트, 세리신, 카노바 왁스, 칸델리나 왁스, 칼슘 스테아레이트, 칼슘 팔미테이트, 리튬 2-에틸헥사노에이트 및 징크 스테아레이트로 구성된 그룹중에서 선택된 1 종이상인 고체 화장료 조성물.
제 1 항에 있어서, 실리콘 계면활성제가 하기 화학식 3 또는 화학식 4의 화합물인 화장료 조성물:

화학식 3

화학식 4

상기 식에서,

p 는 7 내지 17을 나타내고,

q 는 1 내지 100 을 나타내며,

m 은 1 내지 40 을 나타내고,

n 은 0 내지 200 을 나타내며,

PE 는 분자량 250 내지 2000 의 -(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_b-H 이고, 여기에서 a/b 는 100/0 내지 20/80 이고,

d 는 50 내지 70 을 나타내며,

e 는 2 내지 5 를 나타내고,

f 는 8 내지 12 를 나타낸다.