KR19990048305A - Skin Whitening Composition - Google Patents
Skin Whitening Composition Download PDFInfo
- Publication number
- KR19990048305A KR19990048305A KR1019970066968A KR19970066968A KR19990048305A KR 19990048305 A KR19990048305 A KR 19990048305A KR 1019970066968 A KR1019970066968 A KR 1019970066968A KR 19970066968 A KR19970066968 A KR 19970066968A KR 19990048305 A KR19990048305 A KR 19990048305A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- extract
- koidz
- skin
- skin whitening
- atractylodes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
본 발명은 피부미백용 조성물에 관한 것으로, 백출 추출물이 유효성분으로 포함되어 피부에 부작용이 없고 피부미백효과가 우수한 피부외용연고나 각종 화장료로 제형가능한 것이다.The present invention relates to a composition for skin whitening, the extract is included as an active ingredient has no side effects on the skin and can be formulated as an external skin ointment or various cosmetics excellent skin whitening effect.
Description
본 발명은 피부비백용 조성물에 관한 것으로, 특히 기미나 주근깨 개선 및 피부미백용으로 연고나 각종 화장료로 제형이 가능한 멜라닌 생성 억제 효과가 우수한 백출 추출물을 유효성분으로 하는 피부미백용 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition for skin whitening, and more particularly, to a composition for skin whitening using an extract of whitening extract excellent in melanin production inhibitory effect which can be formulated as an ointment or various cosmetics for improving blemishes and freckles and skin whitening.
일반적으로 희고 고운 피부를 갖고자 하는 것은 모든 사람의 한결같은 바램이나, 사람의 피부색은 피부내 멜라닌의농도와 분포에 따라 유전적으로 결정되고, 태양 자외선이나 피로, 스트레스 등의환경적 또는 생리적 조건에 의해서도 영향을 받아 각 개인별 피부색 차이를 갖게 된다. 멜라닌은 아미노산의 일종인 티로신(tyrosine)에 티로시나제(tyrosinase)라는 효소가 작용하여 도파(DOPA), 도파퀴논(dopaquinone)으로 바뀐 후 비효소적인 산화반응을 거쳐 만들어진다.In general, the desire to have white and fair skin is the constant desire of everyone, but the color of a person's skin is genetically determined by the concentration and distribution of melanin in the skin, and also by environmental or physiological conditions such as sun ultraviolet rays, fatigue and stress. It is affected by the color difference of each individual. Melanin is a type of amino acid tyrosine (tyrosinase) acts as an enzyme called tyrosinase (tyrosinase) is converted to dopa (DOPA), dopaquinone (dopaquinone) is produced through a non-enzymatic oxidation reaction.
이와 같이 멜라닌이 만들어지는 경로는 알려져 있으나, 티로시나제가 작용하는 이전 단계인 멜라닌 합성을 유도하는 메카니즘이 무엇인지에 대해서는 아직도 자세히 밝혀지지 않고 있다.As such, the pathway by which melanin is produced is known, but the mechanisms that induce melanin synthesis, the previous stages of tyrosinase action, are still unknown.
따라서 희고 고운 피부를 갖게 하기 위해 하이드로퀴논이나 아스콜빈산, 고지산, 글루타치온 등과 같은 티로시나제에 저해 활성을 갖는 물질을 연고나 화장료에 배합하여, 피부 미백이나 기미, 주근깨 개선의 목적에 사용하여 왔다.Therefore, in order to have white and fair skin, substances having inhibitory activity against tyrosinase, such as hydroquinone, ascorbic acid, high acid, glutathione, and the like, have been used in ointments or cosmetics for the purpose of improving skin whitening, blemishes and freckles.
그러나 이들은 피부에 자극을 유발하거나 제품 안정성이 좋지 못하여 사용이 제한되고, 또한 그 효과도 미약한 단점이 있었다.However, they cause skin irritation or poor product stability, which limits their use, and also has a weak effect.
이에 본 발명은 상기한 단점을 해소하기 위한 것으로, 피부에 무해하고 피부미백효과가 우수한 피부미백용 조성물을 제공함에 그 목적이 있다.Accordingly, the present invention is to solve the above-mentioned disadvantages, the object of the present invention is to provide a skin whitening composition that is harmless to the skin and excellent skin whitening effect.
상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 피부미백용 조성물은 백출 추출물을 유효성분으로 하는 것이다.Skin whitening composition of the present invention for achieving the above object is to extract the extract as an active ingredient.
상기 피부미백용 조성물에서 상기 백출 추출물이 건조 중량으로 0.001~10.0중량% 함유된 것이 피부미백효과를 잘 나타낼 수 있어 바람직하다.The whitening extract in the composition for skin whitening is preferably contained 0.001 ~ 10.0% by weight in dry weight, it can exhibit a good skin whitening effect.
이하 본 발명의 구성 및 작용을 상세하게 설명한다.Hereinafter, the configuration and operation of the present invention will be described in detail.
상기한 바와 같이 본 발명의 피부미백용 조성물은 백출 추출물을 유효성분으로 하는 것으로, 본 발명은 상기 백출 추출물이 피부미백효과를 가짐을 처음으로 발견하여 이를 피부미백용 조성물에 적용한 것이다.As described above, the composition for skin whitening of the present invention uses the white extract as an active ingredient, and the present invention is the first to find that the white extract has a skin whitening effect and applies it to the composition for skin whitening.
즉, 본 발명자들이 멜라닌 합성 유도 자체를 억제하는 물질까지 스크리닝할 수 있는 쥐의 멜라노마 세포(B16 mouse melanoma cell)를 이용하여 천연에서 자생하는 동식물들을 대상으로 새로운 미백제를 개발하고자 연구를 거듭한 결과, 상기 백출 추출물에 매우 강력한 멜라닌 생성 억제 효과와 미백 효과가 있음을 발견하고, 이를 피부미백용 조성물에 적용한 것이다.In other words, the present inventors conducted a study to develop a new whitening agent for native plants and animals using B16 mouse melanoma cells that can screen a substance that inhibits melanin synthesis induction itself , It is found that the white extract has a very strong melanin production inhibitory effect and whitening effect, it was applied to the composition for skin whitening.
상기 백출은 다년초인 삽주의 주피를 제거한 뿌리 줄기이고 그 라틴명은 Atractylodis Rhizoma alba이고, 백출의 기원식물은 국화과(Compositae)에 속하는 Atractylodes속이지만 종은 나라마다 다르게 규정되어 있다. 한국에서는 Atractylodes japonica Koidz로, 일본에서는 Atractylodes japonica Koidz와 Atractylodes ovata D.C.로, 중국에서는 Atractylodes ovata D.C.가 기원식물로 규정되어 있다. 백출은 전통적으로 건위소화, 지사정장, 이뇨, 진정, 보건강장 및 진통 등에 한방약재로 사용되어 왔다(생약학, 동명사, 1988).It is the rhizome of the perennial herbaceous lanceolate, whose Latin name is Atractylodis Rhizoma alba, and its origin is the genus Atractylodes belonging to the genus Compositae, but the species is defined differently from country to country. In Korea, Atractylodes japonica Koidz, Atractylodes japonica Koidz and Atractylodes ovata D.C. in Japan, and Atractylodes ovata D.C. Baekchul has traditionally been used as a herbal medicine for gastrointestinal digestion, branch affairs, diuresis, sedation, health and pain relief, etc. (Medicinal Pharmacy, Dongmyeongsa, 1988).
그러나 이와 같은 백출의 전통적인 효능과 본 발명의 피부 미백 효과와는 완전히 구별되는 것이다.However, it is completely distinguished from the traditional efficacy of such lightening and the skin lightening effect of the present invention.
한편 백출 추출물이나 백출과 관련되어 얻어진 물질을 바탕으로 암발현 현상 억제제(미국특허 USP4618495), 항암제(미국특허 USP4613591), 대뇌혈관병치료제(미국특허 USP4708949) 등으로 사용될 수 있음이 알려져 있으나 역시 본 발명과 완전히 구별된다.On the other hand, it is known that it can be used as a cancer expression inhibitor (US Patent USP4618495), an anticancer agent (US Patent USP4613591), a cerebrovascular disease agent (US Patent USP4708949), etc. Is completely distinct from
기존의 백출 성분 동정 연구에 의하면 정유 성분으로 아트락틸론(atractylon), 3-베타-하이드록시아트락틸론(3-β-hydroxyatractylon), 아트락틸레놀리드 Ⅰ(atractylenolide Ⅰ), 아트락틸로딘(atractylodin) 등이 있으며, 기타 폴리아세틸렌 화합물 및 아트락탄(atractan) 등의 화합물들이 보고되어 있다.Existing research on identification of leachates shows that essential oils include attractyllon, 3-beta-hydroxyatractylon, attractylenolide I, and attractylodin. And other polyacetylene compounds and compounds such as atlactan have been reported.
본 발명의 상기 백출 추출물은 다음과 같은 과정을 통해 얻을 수 있다.The white extract of the present invention can be obtained through the following process.
생약제로 시판되는 백출을 구입하여 잘게 분쇄하고 분쇄물 건조 중량에 대하여 5~20부피의 물이나, 탄소수 1~4개의 무수 또는 함수 저급알콜, 에틸아세테이트 또는 아세톤으로 환류 냉각기가 달린 추출기에서 50~100℃ 1~5시간 가열하여 추출한다. 여과포로 여과한 후 잔사를 같은 방법으로 1회이상씩 더 추출한다. 추출액을 합하여 감압농축한 후 동결건조나 분무 건조하는 과정을 통하여 건조된 상기 백출 추출물을 얻을 수 있다.A commercially available white extract is pulverized and finely pulverized. 50 to 100 in an extractor equipped with a reflux condenser with 5 to 20 volumes of water or 1 to 4 carbon atoms, anhydrous or hydrous lower alcohol, ethyl acetate or acetone. It extracts by heating at 1 to 5 hours. After filtering with filter cloth, the residue is extracted one more time in the same manner. The combined extracts may be concentrated under reduced pressure, and then the white extract may be dried by lyophilization or spray drying.
건조된 상기 백출 추출물을 쥐의 멜라노마 세포에 처리하였을 때, 매우 강력한 멜라닌 합성 저해효과를 나타내었다.When the dried baekchul extract was treated to mouse melanoma cells, it showed a very strong melanin synthesis inhibitory effect.
상기와 같이 얻어진 백출 추출물을 함유하는 피부외용연고나 로션같은 여러 화장료를 제조할 수 있다. 이와 같이 제조된 피부외용연고나 로션 등의 화장료를 사람의 피부에 도포하였을 때 피부 미백 효과가 매우 우수하였다.Various cosmetic preparations such as skin external ointments or lotions containing the white extract obtained as described above can be prepared. When the cosmetics such as the skin external ointment or lotion prepared in this way was applied to the skin of the person was very excellent skin whitening effect.
또한 어떤 부작용도 발생하지 않아 백출 추출물이 안전하고 효과가 매우 뛰어난 기미나 주근깨 개선 및 피부 미백제임을 알 수 있었다.In addition, no side effects occurred and the white extract was safe and very effective in improving freckles and freckles and skin whitening agent.
그리고 피부외용연고나 화장료 제조시에 백출 추출물의 함량을 0.001중량%이하의 농도로 함유시켰을 때에는 뚜렷한 피부미백효과를 기대할 수 없었고, 10중량%이상의 농도로 함유시켰을 때에는 함유량의 증가에 따라 뚜렷한 피부미백효과의 증가가 나타나지 않았으므로, 상기 백출 추출물의 함량을 건조 중량으로 0.001~10.0중량%로 함유시키는 것이 적당하고, 바람직하게는 0.01~5.0중량%로 함유시키는 것이 우수한 피부미백효과를 나타내었다.In addition, when the content of white extract was contained in the concentration of 0.001% by weight or less in the preparation of external skin ointment or cosmetics, a clear skin whitening effect could not be expected, and when contained in the concentration of 10% by weight or more, the skin was whitened with increasing content. Since there was no increase in the effect, it is appropriate to contain the content of the baekchul extract in a dry weight of 0.001 ~ 10.0% by weight, preferably containing 0.01 ~ 5.0% by weight showed an excellent skin whitening effect.
다음 실시예에 의거하여 본 발명을 자세히 설명하지만, 본 발명이 다음 실시예에만 한정되는 것이 아님을 밝혀둔다.Although the present invention will be described in detail based on the following examples, it should be understood that the present invention is not limited only to the following examples.
실시예 1.Example 1.
백출의 기원식물인 Atractylodes japonica Koidz와 Atractylodes ovata D.C. 및 A. macrocephala Koidz를 종류별로 구입하여 각각의 분쇄물 300g을 80%메탄올 용액 3L에 넣고, 냉각콘덴서가 달린 환류 추출기에서 3시간 끓여 추출한 다음, 300메쉬 여과포로 여과한 후 잔사를 같은 방법으로 1회 더 추출하였다. 각각의 추출액을 종류별로 합하여 상온에서 화트만(Whatman) 2번 여과지로 여과하여 불용성 물질을 제거한 후, 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축한 후 동결건조하여 각각의 건조 중량 49g, 52g, 50g을 얻었다.Atractylodes japonica Koidz and Atractylodes ovata D.C. And A. macrocephala Koidz purchased by type, each 300g of ground powder in 3L of 80% methanol solution, boiled for 3 hours in a reflux extractor with a cooling condenser, filtered with a 300 mesh filter cloth and the residue in the same manner 1 Extraction more times. Each extract was combined by type and filtered at room temperature using Whatman No. 2 filter paper to remove insoluble matters, and then concentrated under reduced pressure at 60 ° C. in a distillation apparatus equipped with a cooling condenser and then lyophilized to dry weight 49g and 52g. , 50g was obtained.
실시예 2.Example 2.
백출의 기원식물인 Atractylodes japonica Koidz와 Atractylodes ovata D.C. 및 A. macrocephala Koidz를 종류별로 구입하여 각각의 분쇄물 300g을 정제수 3L에 넣고, 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하여 각각의 건조중량 57g, 59g, 60g을 얻었다.Atractylodes japonica Koidz and Atractylodes ovata D.C. And A. macrocephala Koidz was purchased for each kind, and 300 g of each pulverized product was put in 3 L of purified water, and was dried in the same manner as in Example 1 to obtain respective dry weights of 57 g, 59 g, and 60 g.
실시예 3.Example 3.
백출의 기원식물인 Atractylodes japonica Koidz와 Atractylodes ovata D.C. 및 A. macrocephala Koidz를 종류별로 구입하여 각각의 분쇄물 300g을 85% 에탄올 용액 3L에 넣고, 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하여 각각의 건조중량 48g, 46g, 45g을 얻었다.Atractylodes japonica Koidz and Atractylodes ovata D.C. And A. macrocephala Koidz was purchased by type, and 300 g of each pulverized product was put in 3 L of an 85% ethanol solution, followed by the same method as in Example 1 to obtain 48 g, 46 g, and 45 g of dry weight.
실시예 4.Example 4.
백출의 기원식물인 Atractylodes japonica Koidz와 Atractylodes ovata D.C. 및 A. macrocephala Koidz를 종류별로 구입하여 각각의 분쇄물 300g을 70% 아세톤 용액 3L에 넣고, 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하여 각각의 건조중량 45g, 43g, 47g을 얻었다.Atractylodes japonica Koidz and Atractylodes ovata D.C. And A. macrocephala Koidz was purchased by type, and 300 g of each pulverized product was placed in 3 L of a 70% acetone solution. The same procedure as in Example 1 was carried out to obtain dry weights of 45 g, 43 g, and 47 g, respectively.
실시예 5.Example 5.
백출의 기원식물인 Atractylodes japonica Koidz와 Atractylodes ovata D.C. 및 A. macrocephala Koidz를 종류별로 구입하여 각각의 분쇄물 300g을 50% 에탄올 용액 3L에 넣고, 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하여 각각의 건조중량 53g, 56g, 54g을 얻었다.Atractylodes japonica Koidz and Atractylodes ovata D.C. And A. macrocephala Koidz was purchased by type, and 300 g of each pulverized product was placed in 3 L of 50% ethanol solution, and was dried in the same manner as in Example 1 to obtain 53 g, 56 g, and 54 g of dry weight.
실시예 6.Example 6.
백출의 기원식물인 Atractylodes japonica Koidz와 Atractylodes ovata D.C. 및 A. macrocephala Koidz를 종류별로 구입하여 각각의 분쇄물 300g을 60% 메탄올 용액 3L에 넣고, 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하여 각각의 건조중량 52g, 54g, 57g을 얻었다.Atractylodes japonica Koidz and Atractylodes ovata D.C. And A. macrocephala Koidz was purchased by type, and 300 g of each milled product was put in 3 L of 60% methanol solution, and the same method as in Example 1 was carried out to obtain dry weights of 52 g, 54 g, and 57 g, respectively.
실시예 7.Example 7.
백출의 기원식물인 Atractylodes japonica Koidz와 Atractylodes ovata D.C. 및 A. macrocephala Koidz를 종류별로 구입하여 각각의 분쇄물 300g을 포화 노말부탄올용액 3L에 넣고, 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하여 각각의 건조중량 43g, 44g, 41g을 얻었다.Atractylodes japonica Koidz and Atractylodes ovata D.C. And A. macrocephala Koidz were purchased by type, and 300 g of each milled product was put in 3 L of saturated normal butanol solution, and the same procedure as in Example 1 was carried out to obtain 43 g, 44 g, and 41 g of dry weight.
실시예 8.Example 8.
백출의 기원식물인 Atractylodes japonica Koidz와 Atractylodes ovata D.C. 및 A. macrocephala Koidz를 종류별로 구입하여 각각의 분쇄물 300g을 클로로포름용액 3L에 넣고, 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하여 각각의 건조중량 39g, 37g, 35g을 얻었다.Atractylodes japonica Koidz and Atractylodes ovata D.C. And A. macrocephala Koidz were purchased by type, and 300 g of each milled product was put in 3 L of chloroform solution, and the same method as in Example 1 was carried out to obtain respective dry weights of 39 g, 37 g, and 35 g.
실험예 1.Experimental Example 1.
상기 실시예 1~8에 따라 얻어진 각 추출물들을 쥐의 멜라노마 세포의배양액에 첨가하여 세포수준에서의 미백 효과를 실험하였다(Lotan R., Lotan D. Cancer Res. 40:3345~3350, 1980). 실시예 1~8에 따라 얻어진 각 추출물들을 최종농도가 0.1%가 되도록 하여 하이드로퀴논 수용액과 함께 각각 B-16멜라노마 세포의 배양배지에 첨가하여 3일간 배양한 후 세포들을 트립신처리하여 배양용기로부터 떼어내 원심분리한 후 멜라닌을 추출하였다. 이것에 수산화나트륨 용액(1N 농도) 1ml를 가하여 10분간 끓여 멜라닌을 녹이고 분광 광도계를 이용하여 400나노미터에서 흡광도을 측정하여 생성된 멜라닌의 양을 단위 세포수당(106cell)의 흡광도로 나타내는 방법으로 수행하였으며, 대조군에 대한 상대적인 멜라닌 생성량을 저해율(%)로 계산하고 결과를 하기 표 1에 정리하였다. 여기서 멜라닌생성량과 저해율은 3번 반복실험한 값이다.Each of the extracts obtained according to Examples 1 to 8 was added to the culture medium of the melanoma cells of mice to test the whitening effect at the cellular level (Lotan R., Lotan D. Cancer Res. 40: 3345-3350, 1980). . Each of the extracts obtained according to Examples 1 to 8 were added to a culture medium of B-16 melanoma cells with hydroquinone aqueous solution, respectively, in a final concentration of 0.1%, followed by incubation for 3 days, and then cells were trypsinized from the culture vessel. The melanin was extracted after centrifugation. Add 1 ml of sodium hydroxide solution (1N concentration), boil for 10 minutes to dissolve melanin, and measure the absorbance at 400 nanometer using a spectrophotometer to indicate the amount of melanin produced as absorbance per unit cell count (10 6 cells). The melanin production relative to the control group was calculated as inhibition rate (%) and the results are summarized in Table 1 below. Here, melanogenesis and inhibition rate are the values of three repeated experiments.
상기 표 1의 결과에서 볼 수 있듯이, 실시예 1~8에 따라 얻어진 각 시료들은 전혀 정제되지 않은 추출물임을 감안하면 기존에 알려진 미백물질인 하이드로퀴논과 비교할 때 배양된 쥐의 멜라노마 세포에 대하여 매우 강력한 멜라닌 생성 억제능이 있음을 알 수 있다.As can be seen from the results of Table 1, considering that each sample obtained according to Examples 1 to 8 is not an extract that is not purified at all, compared to the hydroquinone of the previously known whitening substance hydroquinone for the cultured mouse melanoma cells It can be seen that there is a strong melanin production inhibitory ability.
실험예 2.Experimental Example 2.
상기 실험예 1과 같은 방법으로 배양된 쥐의 멜라노마 세포에 대하여 실시예 1의 추출물에 대하여 농도에 따른 멜라닌 생성 억제능을 조사하였으며 결과는 하기 표 2와 같다.Melamine production of rats cultured in the same manner as in Experimental Example 1 was investigated for the melanin production inhibitory ability according to the concentration of the extract of Example 1 and the results are shown in Table 2.
상기 표 2의 결과에서 볼 수 있듯이, 백출 추출물은 배양된 쥐의 멜라노마 세포에 대하여 매우 강력한 멜라닌 생성 억제능을 가지고 있음을 알 수 있다. 하이드로퀴논은 저농도에서 강력한 멜라닌 생성 억제능을 가지지만 세포 독성이 심해 0.0001%이상에서는 실험을 할 수 없는 것에 반하여, 백출 추출물은 1%농도에서 세포독성을 나타내지 않으면서도 하이드로퀴논보다 높은 멜라닌 생성 억제 효과를 갖는다. 또한 백출 추출물이 단일물질이 아니고 혼합물질이라는 것을 고려할 때 매우 높은 멜라닌 생성 억제능을 가지고 있으므로, 기미나 주근깨 개선 또는 피부미백에 매우 유용하게 사용될 수 있다.As can be seen from the results in Table 2, the white extract extract has a very strong melanin production inhibitory ability against the cultured melanoma cells. Hydroquinone has strong melanin production inhibitory ability at low concentrations, but the cytotoxicity is so severe that it cannot be tested at more than 0.0001%, whereas leachate extract has higher melanin production inhibitory effect than hydroquinone without showing cytotoxicity at 1% concentration. Have In addition, the white extract extract has a very high melanin production inhibitory ability, considering that it is not a single substance but a mixture, it can be very useful for improving freckles and freckles or skin whitening.
이하 백출 추출물을 함유하는 화장료의 처방예를 제조예에 의해 나타내었다.Hereinafter, the formulation example of the cosmetics containing a white extract is shown by the manufacture example.
제조예 1 및 비교예 1Preparation Example 1 and Comparative Example 1
백출 추출물을 함유하는 피부 외용연고 처방으로 다음 표 3과 같이 하였다.Skin external ointment containing white extract was as shown in Table 3 below.
여기서 백출 추출물은 상기 실시예 7의 Atractylodes japonica Koidz종의 것을 말한다.Here, white extract refers to the Atractylodes japonica Koidz species of Example 7.
제조예 2 및 비교예 2Preparation Example 2 and Comparative Example 2
백출 추출물을 함유하는 화장료 중 크림의 처방으로 다음 표 4와 같이 하였다. 여기서 백출 추출물은 상기 실시예 7의 Atractylodes japonica Koidz종의 것을 말한다.The formulation of the cream in the cosmetic composition containing the baekchul extract was as shown in Table 4. Here, white extract refers to the Atractylodes japonica Koidz species of Example 7.
제조예 3 및 비교예 3Preparation Example 3 and Comparative Example 3
백출 추출물을 함유하는 화장료 중 유연화장수의 처방으로 다음 표 5와 같이 하였다. 여기서 백출 추출물은 상기 실시예 7의 Atractylodes japonica Koidz종의 것을 말한다.Formulation of flexible cosmetics in the cosmetics containing baekchul extract was as shown in Table 5. Here, white extract refers to the Atractylodes japonica Koidz species of Example 7.
제조예 4 및 비교예 4Preparation Example 4 and Comparative Example 4
백출 추출물을 함유하는 화장료 중 영양화장수의 처방으로 다음 표 6과 같이 하였다. 여기서 백출 추출물은 상기 실시예 7의 Atractylodes japonica Koidz종의 것을 말한다.Formulation of nutrient lotion in cosmetics containing baekchul extract was as shown in Table 6. Here, white extract refers to the Atractylodes japonica Koidz species of Example 7.
제조예 5 및 비교예 5Preparation Example 5 and Comparative Example 5
백출 추출물을 함유하는 화장료 중 팩의 처방으로 다음 표 7과 같이 하였다. 여기서 백출 추출물은 상기 실시예 7의 Atractylodes japonica Koidz종의 것을 말한다.The formulation of the pack in the cosmetic composition containing the baekchul extract was as shown in Table 7. Here, white extract refers to the Atractylodes japonica Koidz species of Example 7.
제조예 6 및 비교예 6Preparation Example 6 and Comparative Example 6
백출 추출물을 함유하는 화장료 중 엣센스의 처방으로 다음 표 8과 같이 하였다. 여기서 백출 추출물은 상기 실시예 7의 Atractylodes japonica Koidz종의 것을 말한다.Formulation of the essence of the cosmetics containing the baekchul extract was as shown in Table 8. Here, white extract refers to the Atractylodes japonica Koidz species of Example 7.
실험예 3.Experimental Example 3.
건강한 남녀 20명을 선정하여 양팔의 하박부에 직경 7mm크기의 구멍이 6개씩 2줄로 파인 알루미늄 호일을 붙이고, 팔에서 10cm떨어진 거리에서 ORIEL solar simulator 1000W를 사용하여 60mJ/cm2의 광량을 조사하였다. 이때 조사전에 70%에탄올 수용액으로 조사부위를 잘 세척하였다. 조사하기 3일전부터 조사 후 3주째까지 1일 2회씩 제조예 1~6 및 비교예 1~6에 따라 제조된 백출 추출물을 함유한 시료와 백출 추출물이 함유되지 않은 기제를 한 쌍으로 같은 줄에 도포하였다. 제조예 5 및 비교예 5의 팩 처방의 경우 도포한 다음 15분 후에 떼어내었다. 각각에 대하여 제조예와 비교예의 색소침착도를 육안으로 판정하고, 제조예가 비교예에 비해 색소침착을 억제한 정도를 뚜렷한 효과, 효과있음, 차이없음의 3단계로 평가하였으며, 그 결과는 하기 표 9와 같다.Twenty healthy men and women were selected to attach aluminum foil with two rows of 6 holes with a diameter of 7 mm in the lower part of both arms, and 60mJ / cm 2 light was irradiated using ORIEL solar simulator 1000W at a distance of 10 cm from the arm. . At this time, the irradiation site was well washed with 70% ethanol aqueous solution before irradiation. Twice a day from 3 days before irradiation to 3 weeks after irradiation, a pair containing a sample containing baekchul extract prepared according to Preparation Examples 1-6 and Comparative Examples 1-6 and a base containing no baekchul extract in the same row in pairs Applied. The pack formulations of Preparation Example 5 and Comparative Example 5 were removed 15 minutes after application. For each, the pigmentation degree of the preparation example and the comparative example was visually determined, and the degree of suppression of the pigmentation of the preparation example compared to the comparative example was evaluated in three stages of distinct effects, effects, and no differences, and the results are shown in the following table. Same as 9.
상기 표 9의 결과에서 볼 수 있듯이, 제조예 1~6에 따라 제조된 백출 추출물 함유 연고 및 화장료는 피시험자 20명 중에서 최소 10명 이상에 대하여 미백효과를 나타내었으며, 특히 많은 양의백출 추출물이 적용된 제조예 1과 비교예 1의 비교실험에서는 35%가 뚜렸한 색소 침착 저해 효과를 보이고, 피부내에서 어떤 부작용도 나타나지 않아, 백출 추출물이 안전하고 효과가 매우 뛰어난 기미나 주근깨 개선 또는 피부미백제임을 알 수 있다.As can be seen from the results of Table 9, the ointment and cosmetics containing the white extract extracted according to Preparation Examples 1 to 6 showed a whitening effect on at least 10 or more of 20 subjects, especially a large amount of white extract In the comparative experiments of Preparation Example 1 and Comparative Example 1 applied, 35% showed a rich pigmentation inhibitory effect, no side effects in the skin, the white extract is a safe and very effective blemish or freckles improvement or skin whitening agent Able to know.
상술한 바와 같이 백출 추출물이 멜라닌 합성을 억제하는 효과와 피부자극이 없는 안정한 물질임을 발견하여 이를 함유한 피부미백용 연고나 화장료로 사용할 수 있게 된다.As described above, it is found that the baekchul extract is a stable substance without inhibiting melanin synthesis and skin irritation and can be used as an ointment or cosmetic for skin whitening containing the same.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019970066968A KR19990048305A (en) | 1997-12-09 | 1997-12-09 | Skin Whitening Composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019970066968A KR19990048305A (en) | 1997-12-09 | 1997-12-09 | Skin Whitening Composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR19990048305A true KR19990048305A (en) | 1999-07-05 |
Family
ID=66088131
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019970066968A KR19990048305A (en) | 1997-12-09 | 1997-12-09 | Skin Whitening Composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR19990048305A (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20010000396A (en) * | 2000-09-26 | 2001-01-05 | 이봉석 | whiten toilet-ry |
| KR20030076829A (en) * | 2002-03-22 | 2003-09-29 | 한완석 | Cosmetics composition for beautiful white skins, removal of chitins, removal of acnes, removal of black mushrooms |
| KR100564227B1 (en) * | 1999-09-21 | 2006-03-28 | 주식회사 엘지생활건강 | Cosmetic material composition for skin whitening |
| KR100604073B1 (en) * | 1999-09-14 | 2006-07-24 | 주식회사 엘지생활건강 | Cosmetic composition containing one selected from panax notoginseng extract, cucumis melo extract and dendrobium moniliforme extract |
| KR100728444B1 (en) * | 2002-07-16 | 2007-06-13 | 애경산업(주) | Cosmetics comprising a extract of natural herb |
| KR20160020253A (en) * | 2014-08-13 | 2016-02-23 | 주식회사 엘지생활건강 | Cosmetic or pharmaceutical composition for skin whitening, elasticity, anti-wrinkle, or skin moisturizing comprising atractylenolide I |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6150909A (en) * | 1984-08-20 | 1986-03-13 | Ichimaru Fuarukosu Kk | Skin-beautifying cosmetic containing water-soluble extract of vegetable crude drug |
| JPH07277944A (en) * | 1994-04-11 | 1995-10-24 | Narisu Keshohin:Kk | Melanism inhibitor |
| JPH0977635A (en) * | 1995-09-14 | 1997-03-25 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | Beautifying and whitening cosmetic |
| KR101137913B1 (en) * | 2009-11-12 | 2012-05-03 | 삼성코닝정밀소재 주식회사 | Multi-phase NbOx sputtering target and method of fabricating the same |
| KR101165648B1 (en) * | 2004-12-22 | 2012-07-19 | 로레알 | Use of a compound capable of increasing glutathione level in melanocytes for treating canities |
-
1997
- 1997-12-09 KR KR1019970066968A patent/KR19990048305A/en not_active Application Discontinuation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6150909A (en) * | 1984-08-20 | 1986-03-13 | Ichimaru Fuarukosu Kk | Skin-beautifying cosmetic containing water-soluble extract of vegetable crude drug |
| JPH07277944A (en) * | 1994-04-11 | 1995-10-24 | Narisu Keshohin:Kk | Melanism inhibitor |
| JPH0977635A (en) * | 1995-09-14 | 1997-03-25 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | Beautifying and whitening cosmetic |
| KR101165648B1 (en) * | 2004-12-22 | 2012-07-19 | 로레알 | Use of a compound capable of increasing glutathione level in melanocytes for treating canities |
| KR101137913B1 (en) * | 2009-11-12 | 2012-05-03 | 삼성코닝정밀소재 주식회사 | Multi-phase NbOx sputtering target and method of fabricating the same |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100604073B1 (en) * | 1999-09-14 | 2006-07-24 | 주식회사 엘지생활건강 | Cosmetic composition containing one selected from panax notoginseng extract, cucumis melo extract and dendrobium moniliforme extract |
| KR100564227B1 (en) * | 1999-09-21 | 2006-03-28 | 주식회사 엘지생활건강 | Cosmetic material composition for skin whitening |
| KR20010000396A (en) * | 2000-09-26 | 2001-01-05 | 이봉석 | whiten toilet-ry |
| KR20030076829A (en) * | 2002-03-22 | 2003-09-29 | 한완석 | Cosmetics composition for beautiful white skins, removal of chitins, removal of acnes, removal of black mushrooms |
| KR100728444B1 (en) * | 2002-07-16 | 2007-06-13 | 애경산업(주) | Cosmetics comprising a extract of natural herb |
| KR20160020253A (en) * | 2014-08-13 | 2016-02-23 | 주식회사 엘지생활건강 | Cosmetic or pharmaceutical composition for skin whitening, elasticity, anti-wrinkle, or skin moisturizing comprising atractylenolide I |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100604073B1 (en) | Cosmetic composition containing one selected from panax notoginseng extract, cucumis melo extract and dendrobium moniliforme extract | |
| KR100544024B1 (en) | Skin whitening compound | |
| KR19990048305A (en) | Skin Whitening Composition | |
| KR100797367B1 (en) | Cosmetic composition containing Veratrum nigrum L. extracts | |
| KR100190992B1 (en) | A skin whitening composition containing extracts of asparagus cochinchinensis and tyrosinase inhibitor | |
| KR100546735B1 (en) | Skin Whitening Composition | |
| KR100789632B1 (en) | Cosmetic for skin whitening containing a herb extract with inhibitory activity of melanin formation | |
| KR100466379B1 (en) | Composition for skin whitening | |
| US8986758B2 (en) | Method for extracting a traditional herbal medicine component using a polished-rice steaming method | |
| KR100797366B1 (en) | Cosmetic composition containing Liquidambar taiwaniana Hance extracts and Cynanchum atratum Bunge extracts | |
| KR20050092313A (en) | Skin whitening cosmetic containing a herb extract with inhibitory activity of melanin formation | |
| KR100789634B1 (en) | Cosmetic for skin whitening containing a herb extract with inhibitory activity of melanin formation | |
| KR100829718B1 (en) | Cosmetic Composition for Whitening the Skin Comprising the Extract of Ilex rotunda as Active Ingredient | |
| KR100670530B1 (en) | Cosmetic composition containing Acalypha australis L. extracts and Pterocarya stenoptera DC extracts | |
| KR100789635B1 (en) | Skin Whitening Cosmetic containing a herb extract with inhibitory activity of melanin formation | |
| KR100550773B1 (en) | Cosmetic composition for a skin whitener | |
| KR20040059005A (en) | Skin Whitening Cosmetic containing a herb extract with inhibitory activity of melanin formation | |
| KR19990085303A (en) | Skin whitening material | |
| KR100789631B1 (en) | Cosmetic for skin whitening containing a herb extract with inhibitory activity of melanin formation | |
| KR20050092314A (en) | Skin whitening cosmetic containing a herb extract with inhibitory activity of melanin formation | |
| KR20040059007A (en) | Skin Whitening Cosmetic containing a herb extract with inhibitory activity of melanin formation | |
| KR100724168B1 (en) | Cosmetic for skin whitening containing a herb extract with inhibitory activity of melanin formation | |
| KR0180689B1 (en) | Skin whitening composition | |
| KR20050107372A (en) | Skin whitening compositions | |
| KR20040059006A (en) | Skin Whitening Cosmetic containing a herb extract with inhibitory activity of melanin formation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| N231 | Notification of change of applicant | ||
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E601 | Decision to refuse application |