KR102627566B1 - 병풀 추출물 및 울금을 포함하는 화장료 조성물 - Google Patents
병풀 추출물 및 울금을 포함하는 화장료 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 병풀 추출물 및 울금을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 병풀 추출물 및 울금 뿌리의 혼합물을 유효 성분으로 포함하되, 상기 혼합물에 포함된 병풀 추출물 및 울금 뿌리를 특정 비율로 혼합함으로써, 피부 보습, 피부 미백 및 피부 염증성 질환을 완화할 수 있는 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화장료 조성물은, 병풀 추출물 및 울금 뿌리의 혼합물을 유효 성분으로 포함하되, 상기 혼합물에 포함된 병풀 추출물 및 울금 뿌리를 특정 비율로 혼합할 경우, 보다 병풀 추출물 및 울금 성분의 각각에 대한 피부에 대한 효능을 유지하면서 제형화가 용이하며 아울러 피부 보습력, 피부 미백 및 피부 염증성 질환 완화 효능까지 확인함으로써, 다양한 기능성 화장품의 원료로 제공될 수 있다.
Description
본 발명은 병풀 추출물 및 울금을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 병풀 추출물 및 울금 뿌리의 혼합물을 유효 성분으로 포함하되, 상기 혼합물에 포함된 병풀 추출물 및 울금 뿌리를 특정 비율로 혼합함으로써, 피부 보습, 피부 미백 및 피부 염증성 질환을 완화할 수 있는 화장료 조성물에 관한 것이다.
일반적으로, 우리의 피부는 다양한 기능을 가지고 있다. 예를 들어, 물리적인 찰과상으로부터 보호하고, 사람이 몸 안에 가지고 있는 수분의 손실을 막아준다. 또한, 태양으로부터 나오는 해로운 자외선으로부터 보호해주고, 몸의 체온을 조절하는데 매우 중요한 역할을 담당하고 있다.
그러나, 사람의 피부는 다양한 주위의 환경변화와 스트레스 등으로 인하여 세월이 흐를수록 칙칙해지고 민감해지며 피부의 색이 점차 어두워지고 피부의 수분 함량이 감소하는 등 다양한 트러블을 겪게 된다.
특히, 피부의 밝은 톤은 건강과 젊음을 상징하는 것으로 남녀노소 불문하고 하얗고 깨끗한 피부를 갖기 위하여 다양한 화장품을 사용하거나 피부 시술을 받는 등 밝은 톤의 피부에 대한 사람들의 관심이 점차 증가하고 있으며, 피부보습은 사람의 피부노화를 방지하기 위하여 필수적으로 요구되는 요소이다.
따라서, 이와 같이 밝은 톤의 피부를 유지하고 피부에 충분한 수분을 유지시키기 위하여 피부 미백제 또는 피부 보습제를 사용하는 등 피부에 각종 화장료 조성물을 도포하는 등의 방법이 통상적으로 사용되고 있으며, 최근에는 피부 미백 또는 보습용 화장료 조성물에 관한 연구 또한 활발히 수행되고 있다.
한편, 병풀(Centella asiatica)은 센텔라, 병풀 혹은 호랑이풀(tiger herb)이라고도 불리며, 병풀의 정량 추출물(Titrated Extract of Cetella asiatica: TECA)이 의약학 분야에서 여러 용도로 사용되고 있다.
병풀 추출물에는 다양한 성분이 함유되어 있으며, 피부 상처 및 만성 궤양 치료 활성 등을 나타낸다. 예를 들어, 아시아티코사이드와 마데카식 애시드는 콜라겐의 생성과 분비에 관여를 하며, 이에 따라 상처받은 피부 재생과 진피의 탄력을 높이는데 효능이 있다고 알려져 있다. 또한, 최근 들어 의약품뿐만 아니라 기능성 화장품 소재로 사용하기 위한 수요가 증가하고 있다.
또한, 울금(Curcuma longa L.)은 생강과에 속하는 다년생 초목으로 한약재, 향신료 및 식용으로, 열대지방의 남아시아와 동남아시아에서 오랜기간 동안 인간에게 사용되어져 왔으며, 을금(乙金), 걸금(乞金), 옥금(玉金), 심황(深黃), 황제족(黃帝足)의 생약명을 가지고 있다. 울금은 덩이뿌리(건조괴근)를 그대로 또는 주피를 제거하여 쪄서 말린 것이다. 중국약초서의 고전인 본초강목에는 울금에 대해서 ‘피를 멈추게 하고 나쁜 피를 제거하며, 혈임, 요혈, 금창을 치료한다고 기술되어 있다. 또한, 허준의 동의보감에는 "성분이 차며 맛이 맵고, 독성이 없고, 혈적(血積)을 낫게 하며 기(氣)를 내리고 혈림(血淋), 요혈(尿血), 금창(金瘡), 혈기심통(血氣心痛)을 치료한다."고 하여 건위약, 통경약으로 써왔고, 코피, 혈뇨, 토혈에 사용하였다는 기록이 있다.
울금(Curcuma Longa L.)의 뿌리줄기의 성분은 항산화와 세포보호 역할을 수행하는데 주성분은 커큐민(curcumin)과 그것의 유사물로서 알려져 있다. 울금은 식품계에서 뿐만 아니라 생체계에서도 강한 항산화 활성을 가지며, 최근에는 생체계에서의 항산화활성은 몇몇 과산화 관련 질환을 방어하는 것으로 주목을 받아왔다. 또한, 주요한 성분인 커큐민은 인도지역에서는 음식에 색을 내는 첨가물로 사용해 왔으며, 몇몇 나라에서는 전통적으로 염증 치료의 약재로 사용해 왔으며, 최근에는 화장품으로의 적용을 위한 연구도 활발하게 진행 중이다.
특허문헌 1 및 2는, 각각 병풀 및 울금을 주성분으로 포함하는 화장품 관련 기술이 개시되어 있다.
특허문헌 1에 개시된 기술의 경우, 병풀(Centella asiatica) 추출물, 티모사포닌, 히아루론산 및 콜라겐을 포함하는 유효성분, 카보머, 트리에탄올아민, 보존제, 및 정제수를 포함하고, 상기 유효성분에서 병풀 추출물, 티모사포닌, 히아루론산, 및 콜라겐의 혼합 중량비는 1 : 1 : 1 : 1 인, 피부 주름 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.
또한, 특허문헌 2에 개시된 기술의 경우, 울금 C1~C4의 저급 알코올 추출물 및 동백잎 C1~C4의 저급 알코올 추출물을 10 : 3 내지 10의 중량비 범위로 배합한 혼합물을 유효성분으로 함유하는 항산화, 항균, 탈취용 화장료 조성물에 관한 것이다.
그러나, 특허문헌 1에 개시된 기술의 경우, 피부 주름 개선에 이미 잘 알려진 콜라겐 성분을 다량 포함함으로써 피부 주름 개선 및 피부 탄력 증진에 대한 효과는 있으나, 피부 유지에 기본적인 피부 보습력 개선 효능은 매우 미비하여 문제점이 있었고, 특허문헌 2에 개시된 기술의 경우, 응집력 및 점성이 강하여 화장품으로서의 제형화가 어려운 울금 추출물을 포함함으로써, 제형화에 중점이 맞추어져 상대적으로 피부에 대한 효능이 미비한 문제점이 있었다.
따라서, 병풀 추출물 및 울금 성분의 각각에 대한 피부에 대한 효능을 유지하면서 제형화가 용이하며 아울러 피부 보습력, 피부 미백 및 피부 염증성 질환 완화 효능까지 갖춘 화장료 조성물에 대한 요구가 절실한 상황이다.
본 발명자들은 상기 종래 기술의 문제점 해결하기 위하여, 보다 병풀 추출물 및 울금 성분의 각각에 대한 피부에 대한 효능을 유지하면서 제형화가 용이하며 아울러 피부 보습력, 피부 미백 및 피부 염증성 질환 완화 효능까지 갖춘 화장료 조성물을 제공하고자, 병풀 추출물 및 울금 뿌리의 혼합물을 유효 성분으로 포함하되, 상기 혼합물에 포함된 병풀 추출물 및 울금 뿌리를 특정 비율로 혼합할 경우, 피부 미백능 증가, 경피수분손실량 감소 및 화학적 자극에 의한 피부 반응에 대한 우수성을 확인하여, 본 발명을 완성하고, 그에 따른 화장료 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명은, 상기 언급한 과제 해결을 위하여,
본 발명은, 병풀 추출물 및 울금 뿌리의 혼합물을 유효 성분으로 포함하는 화장료 조성물에 있어서, 상기 혼합물은 병풀 추출물 및 울금 뿌리를 각각 상기 화장료 조성물 100 중량부 기준으로 0.1 중량부 내지 10 중량부 및 0.05 중량부 내지 5 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는, 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 병풀 추출물은, 마데카식애씨드(Madecassic Acid), 아시아티코사이드(Asiaticcoside), 마데카소사이드(Madecassoside) 및 아시아틱애씨드(Asiatic Acid)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 울금 뿌리는 울금 뿌리 추출물 및 울금 뿌리 가루를 포함하는 것을 특징으로 하는, 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 울금 뿌리는, 울금 뿌리 추출물 및 울금 뿌리 가루를 1:5 내지 5:1의 비율로 혼합한 것을 특징으로 하는, 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 화장료 조성물은, 호호바씨오일, 올리브오일, 해바라기씨오일, 마카다미아씨오일, 쇠비름 추출물, 프로폴리스 추출물, 삼채 추출물, 뽕나무잎 추출물 및 저단선 추출물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 화장료 조성물은, 글리세린, 하이드로제네이티드폴리데센, 나이아신아마이드, 소듐하이알루로네이트, 부틸렌글라이콜, C13-C14 아이소파라핀, 다이메티콘, 베타인, 아데노신, 알란토인, 사이클로펜타실록세인 및 아이소헥사데칸으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 화장료 조성물의 제형은, 용액, 겔, 고체, 반죽 무수 생성물, 에멀젼, 현탁액, 유탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구, 리포좀, 비이온형의 소낭 분산제, 세럼, 크림, 스킨, 로션, 파우더, 스프레이, 페이스트, 팩, 세안제, 비누, 오일, 왁스, 콘실스틱 및 에어로졸로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 화장료 조성물은 피부 보습용인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 화장료 조성물은 피부 미백용인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 화장료 조성물은 피부 염증성 질환 완화용인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 피부 염증성 질환은 여드름(pimple), 아토피성 피부염(atopic dermatitis), 알러지성 피부염(allelic dermatitis), 건선(psoriasis), 지루성 피부염(seborrheic dermatitis), 접촉성 피부염(contact dermatitis), 홍반성 루프스(Systemic lupus erythematosus), 습진(eczema), 땀띠(prickly heat) 및 두드러기(urticaria)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은, 병풀 추출물 및 울금 뿌리의 혼합물을 유효 성분으로 포함하되, 상기 혼합물에 포함된 병풀 추출물 및 울금 뿌리를 특정 비율로 혼합할 경우, 보다 병풀 추출물 및 울금 성분의 각각에 대한 피부에 대한 효능을 유지하면서 제형화가 용이하며 아울러 피부 보습력, 피부 미백 및 피부 염증성 질환 완화 효능까지 확인함으로써, 다양한 기능성 화장품의 원료로 제공될 수 있다.
첨부된 도면은 해당 기술 분야의 통상의 기술자에게 본 발명의 내용을 보다 상세하게 설명하기 위한 것으로 본 발명의 기술적 사상이 이에 한정되는 것은 아니다.
도 1은, 본 발명의 실험예 2에서 피부 자극 유도 후 개선 정도를 육안으로 관찰한 도이다.
도 2는, 본 발명의 실험예 3에서 경피 수분 손실량 측정에 사용한 Tewameter® TM300 기기 및 측정 원리를 나타낸 도이다.
도 3은, 본 발명의 실험예 3에서 경피 수분 손실량 측정에 대한 대조군 및 실시예 대표 케이스의 경피 수분 손실량 비교 그래프를 나타낸 도이다.
도 4는, 본 발명의 실험예 4에서 피부 색 측정에 사용한 Spectrophotometer® CM26dG 기기 및 측정 원리를 나타낸 도이다.
도 5는, 본 발명의 실험예 4에서 피부 색 측정에 대한 대조군 및 실시예 대표 케이스의 피부 색 비교 그래프를 나타낸 도이다.
도 1은, 본 발명의 실험예 2에서 피부 자극 유도 후 개선 정도를 육안으로 관찰한 도이다.
도 2는, 본 발명의 실험예 3에서 경피 수분 손실량 측정에 사용한 Tewameter® TM300 기기 및 측정 원리를 나타낸 도이다.
도 3은, 본 발명의 실험예 3에서 경피 수분 손실량 측정에 대한 대조군 및 실시예 대표 케이스의 경피 수분 손실량 비교 그래프를 나타낸 도이다.
도 4는, 본 발명의 실험예 4에서 피부 색 측정에 사용한 Spectrophotometer® CM26dG 기기 및 측정 원리를 나타낸 도이다.
도 5는, 본 발명의 실험예 4에서 피부 색 측정에 대한 대조군 및 실시예 대표 케이스의 피부 색 비교 그래프를 나타낸 도이다.
이하, 본 발명에 따른 화장료 조성물에 관하여 상세히 설명하나, 상기 화장료 조성물의 권리범위는 하기 설명에 의해 제한되는 것은 아니다.
명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 “포함”한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 발명은 화장료 조성물에 관한 것이고, 보다 구체적으로, 본 발명은 피부 보습, 피부 미백 및 피부 염증성 질환 완화용 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은, 병풀 및 울금의 혼합물을 포함할 수 있고, 보다 구체적으로 병풀 추출물 및 울금 뿌리의 혼합물을 포함할 수 있다.
본 명세서상의 용어 "혼합물"이란, 병풀 및 울금을 혼합한 것을 추출, 분획, 또는 정제(분리, 분획)하여 각 단계에서 얻어지는 모든 추출액, 분획, 정제물, 그들의 희석액, 농축액, 건조물 또는 이를 이용하여 제형화된 모든 형태를 말한다.
또한, 상기 "혼합물"은 병풀 및 울금을 혼합한 것을 추출, 분획, 또는 정제(분리, 분획)하여 각 단계에서 얻어지는 모든 추출액, 분획, 정제물, 그들의 희석액, 농축액, 건조물 또는 이를 이용하여 제형화된 모든 형태를 포함하는 의미일 수 있다.
본 명세서상의 용어, "추출물"이란 추출 대상을 물, 메탄올, 에탄올, 부탄올 등의 탄소수 1 내지 4의 저급 알콜, 메틸렌클로라이드, 에틸렌, 아세톤, 헥산, 에테르, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, N, N-디메틸포름아미드(DMF), 디메틸설폭사이드(DMSO), 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 또는 이들의 혼합 용매를 사용하여 침출하여 얻어진 추출물, 이산화탄소, 펜탄 등 초임계 추출 용매를 사용하여 얻어진 추출물 또는 그 추출물을 분획하여 얻어진 분획물을 의미하며, 추출 방법은 활성물질의 극성, 추출 정도, 보존 정도를 고려하여 냉침, 환류, 가온, 초음파 방사, 초임계 추출 등 임의의 방식을 적용할 수 있다. 분획된 추출물의 경우 상기 조추출물을 특정 용매에 현탁시킨 후 극성이 다른 용매와 혼합·정치시켜 얻은 분획물을 포함하고, 상기 조추출물을 상기 용매들을 극성이 증가 또는 감소하는 순으로 사용하여 순차적으로 분획하여 얻어진 분획물을 포함하며, 나아가 크기, 전하, 소수성, 친화성 등의 성질을 이용한 크로마토그래피에 의하여 얻어진 분획물을 포함한다. 또한 상기 추출물의 의미에는 동결건조, 진공건조, 열풍건조, 분무건조 등의 방식으로 추출 용매가 제거된 농축된 액상 또는 고형상의 추출물이 포함된다.
또한 본 명세서상의 용어, "유효성분"이란, 단독으로 목적하는 활성을 나타내거나 또는 그 자체는 활성이 없는 담체와 함께 활성을 나타낼 수 있는 성분을 의미한다.
본 명세서상에서 특별히 정의되지 아니한 용어는 당업계에서 통용되고 있는 의미나 사전적 의미를 따른다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은 병풀 추출물 및 울금 뿌리의 혼합물을 유효성분으로 포함함으로써, 피부에 대한 보습력 개선, 미백 효능 및 피부 염증성 질환 완화 효능을 동시에 구현할 수 있는 기능성 화장품의 원료로 적용될 수 있다.
상기 혼합물에 포함된 병풀 추출물은, 마데카식애씨드(Madecassic Acid), 아시아티코사이드(Asiaticcoside), 마데카소사이드(Madecassoside) 및 아시아틱애씨드(Asiatic Acid)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 마데카식애씨드의 경우, 마데카소사이드와 함께 염증 기전에 관여하는 PGE2, TNF-α, IL-1β를 억제할 수 있고, 염증의 자극 원인인 LPS에 의해 NF-kB 활성을 억제하여 염증을 개선시킬 수 있다. 특히, 천연물 유기화합물로서, 유효활성 성분이 존재하여 피부 진정 및 흔적 관리에 도움을 줄 수 있다.
상기 아시아티코사이드의 경우, 264.7 cell에서 LPS에 의해 iNOS의 발현을 농도 의존적으로 억제할 수 있고, 염증 반응의 주요 성분인 COX-2, IL-2α의 유전자 발현에 대해서도 농도 의존적으로 억제할 수 있다. 특히, 천연물 유기화합물로서, 피부자극 감소, 피부탄력 증진, 산화방지 효과에 도움을 줄 수 있다.
상기 아시아틱애씨드의 경우, in vivo상에서는 치온조직내에 LPS로 유도된 IL-6 및 IL-8의 발현 수준을 억제할 수 있고, in vitro상에서는 LPS에 의해 유도된 PGE2, NO, IL-6 및 IL-8의 발현 수준을 현저히 억제함으로써 항염증의 효과를 구현할 수 있다. 특히, 천연물 유기화합물로서, 피부의 흔적 개선, 피부장벽 강화 및 산화방지에 도움을 줄 수 있다.
본 발명에 따른 화장료 조성물에 포함된 병풀 추출물의 경우, 상기 마데카식애씨드, 아시아티코사이드, 마데카소사이드 및 아시아틱애씨드를 각각 독립적으로 포함할 수 있으나, 바람직하게는 병풀 추출물 100 중량부 기준으로 각각 10 중량부 내지 20 중량부, 30 중량부 내지 40 중량부, 10 중량부 내지 20 중량부 및 10 중량부 내지 20 중량부의 비율로 포함할 수 있다.
상기 혼합물에 포함된 울금은 바람직하게는 울금 뿌리일 수 있다.
상기 울금 뿌리는 울금 뿌리 추출물 및 울금 뿌리 가루를 단독 또는 동시에 포함할 수 있으며, 바람직하게는 동시에 포함할 수 있다.
상기 울금 뿌리 추출물 및 울금 뿌리 가루를 동시에 포함할 경우, 상기 울금 뿌리 추출물은 전술한 병풀 추출물과 독립적으로 피부에 대한 효능을 극대화시킬 수 있으며, 상기 울금 뿌리 가루의 경우 본 발명에 따른 화장료 조성물의 제형화에 있어서 보다 고형화되는 제형도 용이하게 가능하도록 할 수 있는 이점이 있다.
상기 울금 뿌리가 울금 뿌리 추출물 및 울금 뿌리 가루를 동시에 포함할 경우, 특별히 제한되는 것은 아니나, 예를 들어 상기 울금 뿌리는, 울금 뿌리 추출물 및 울금 뿌리 가루를 1:5 내지 5:1의 비율로 혼합한 것일 수 있다.
상기 비율 범위 내에서 적절하게 조절하여 피부에 대한 울금 자체의 효능 극대화 및 화장료 조성물의 화장품으로의 적용 시 제형화의 용이성을 확보할 수 있다.
상기 혼합물은 병풀 추출물 및 울금 뿌리를 각각 상기 화장료 조성물 100 중량부 기준으로 0.1 중량부 내지 10 중량부 및 0.05 중량부 내지 5 중량부를 포함할 수 있다. 상기 혼합물에 포함된 병풀 추출물 및 울금 뿌리의 혼합 함량은, 바람직하게는 상기 화장료 조성물 100 중량부 기준으로 0.5 중량부 내지 7.5 중량부 및 0.05 중량부 내지 2.5 중량부로 포함되거나, 보다 바람직하게는 상기 화장료 조성물 100 중량부 기준으로 1 중량부 내지 5 중량부 및 0.1 중량부 내지 1 중량부로 포함될 수 있다.
상기 혼합물에 포함된 병풀 추출물 및 울금 뿌리의 혼합 함량 비율을 전술한 범위로 조절할 경우, 후술하는 실시예 등의 데이터에서 확인할 수 있는 것과 같이, 보다 병풀 추출물 및 울금 성분의 각각에 대한 피부에 대한 효능을 유지하면서 제형화가 용이하며 아울러 피부 보습력, 피부 미백 및 피부 염증성 질환 완화 효능까지 구현할 수 있다.
상기 화장료 조성물은, 호호바씨오일, 올리브오일, 해바라기씨오일, 마카다미아씨오일, 쇠비름 추출물, 프로폴리스 추출물, 삼채 추출물, 뽕나무잎 추출물 및 저단선 추출물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 천연 추출물을 추가로 포함할 수 있다.
상기 포함되는 천연 추출물의 포함 함량은, 상기 화장료 조성물 100 중량부 기준으로, 각각 독립적으로 0.01 중량부 내지 5 중량부로 포함될 수 있으며, 상기 함량 범위는 적용되는 화장품의 기능성이나 제형 등에 따라 적절하게 결정되어 포함될 수 있다.
상기 화장료 조성물은, 글리세린, 하이드로제네이티드폴리데센, 나이아신아마이드, 소듐하이알루로네이트, 부틸렌글라이콜, C13-C14 아이소파라핀, 다이메티콘, 베타인, 아데노신, 알란토인, 사이클로펜타실록세인 및 아이소헥사데칸으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 성분을 추가로 포함할 수 있다.
상기 포함되는 추가 성분의 포함 함량도, 상기 화장료 조성물 100 중량부 기준으로, 각각 독립적으로 0.01 중량부 내지 5 중량부로 포함될 수 있으며, 상기 함량 범위는 적용되는 화장품의 기능성이나 제형 등에 따라 적절하게 결정되어 포함될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 겔, 고체, 반죽 무수 생성물, 에멀젼, 현탁액, 유탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구, 리포좀, 비이온형의 소낭 분산제, 세럼, 크림, 스킨, 로션, 파우더, 스프레이, 페이스트, 팩, 세안제, 비누, 오일, 왁스, 콘실스틱 또는 에어로졸의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로 플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매(글리세린 또는 펜틸렌글라이콜), 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예를 들어, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 화장료 조성물이 제형이 왁스인 경우에는 상기 녹유 혼합 추출물 이외에도 글리세린, 펜틸렌글라이콜, 메틸글루세스-20, 나이아신아마이드, 1,2 헥산다이올 및 정제수 등의 성분을 추가적으로 포함할 수 있다.
상기 화장료 조성물은 피부 보습용일 수 있다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은, 병풀 추출물 및 울금 뿌리의 혼합물을 유효 성분으로 포함하되, 상기 혼합물에 포함된 병풀 추출물 및 울금 뿌리를 특정 비율로 혼합할 경우, 보다 병풀 추출물 및 울금 성분의 각각에 대한 피부에 대한 효능을 유지하면서 특히 피부 보습력을 우수하게 구현할 수 있다.
상기 화장료 조성물은 피부 미백용일 수 있다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은, 병풀 추출물 및 울금 뿌리의 혼합물을 유효 성분으로 포함하되, 상기 혼합물에 포함된 병풀 추출물 및 울금 뿌리를 특정 비율로 혼합할 경우, 보다 병풀 추출물 및 울금 성분의 각각에 대한 피부에 대한 효능을 유지하면서 특히 피부 미백능을 우수하게 구현할 수 있다.
본 발명의 일 실시예는 상기 화장료 조성물은 피부 염증성 질환 완화용일 수 있다.
상기 피부 염증성 질환은, 특별히 제한되는 것은 아니나, 예를 들어 여드름(pimple), 아토피성 피부염(atopic dermatitis), 알러지성 피부염(allelic dermatitis), 건선(psoriasis), 지루성 피부염(seborrheic dermatitis), 접촉성 피부염(contact dermatitis), 홍반성 루프스(Systemic lupus erythematosus), 습진(eczema), 땀띠(prickly heat) 및 두드러기(urticaria)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종일 수 있다.
이하, 본 발명을 구체적인 실험예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나 이들 실험예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실험예에 한정되는 것은 아니다.
[제조예 1] 병풀 추출물 및 울금 뿌리 추출물의 제조
50mesh 이하로 분쇄된 병풀(Centella asiatica) 전초 및 울금(Cucumin Longa L.) 뿌리 각각 20g를 준비하고, 추출 용매로 50% 에탄올 400ml을 넣고 shaking water bath(KMC-1205SW1, Vision, Daejeon, Korea)에서 70℃, 6시간 내지 12시간 추출하여 추출액을 얻었다. 상기 추출액을 mesh filter(stainless steel filter mesh, R&K, China, 4~400mesh)로 여과하여 병풀 추출물 및 울금 뿌리 추출물을 수득하였다. 상기 수득된 병풀 추출물 및 울금 뿌리 추출물을 rotary evaporator(DL10-3000, Greatwall, 20L)를 이용하여 용매를 제거한 후, 추출물을 멸균 처리(KRS A-1,Health up, Korea)된 용기에 옮겨 담아 5℃에서 냉장보관하였다.
[제조예 2] 울금 뿌리 가루의 제조
울금 뿌리를 확보하여 정제수로 세척하고 깨끗한 티슈로 충분히 수분을 제거한 후 60℃로 2일 동안 건조기에서 건조하였다. 건조된 각각의 소재를 분쇄하여 분말 1kg을 용기에 담고, 40L의 정제수를 넣은 후 90 내지 120℃에서 48시간 열수 추출하였다. 추출 후, 여과지로 여과하여 고형분을 제거하고, 여과하여 나온 추출물 건조물을 1차적으로 회전감압농축기를 통해 고농도로 농축하고 -70℃에서 농축물을 동결하여 동결건조기를 통해 수분을 완전히 증발시키고 추출 건조물(울금 뿌리 가루)을 획득하였다.
[제조예 3] 병풀 추출물 및 울금 뿌리를 포함하는 혼합물을 함유하는 세럼의 제조
상기 제조예 1 및 2에서 수득된, 병풀 추출물, 울금 뿌리 추출물 및 울금 뿌리 가루를 포함하는 혼합물과 추가 성분들을 아래 [표 1]과 같이 혼합하여 세럼(A)을 제조하였다.
| 구분 | 성분 | 함량(%, W/W) |
| 1 | 정제수 | 77.99 |
| 2 | 글리세린 | 10.00 |
| 3 | 소듐하이알루로네이트 | 2.00 |
| 4 | 나이아신아마이드 | 2.00 |
| 5 | 하이드로제네이티드폴리데센 | 2.00 |
| 6 | 병풀추출물 | 1.00 |
| 7 | 소듐아크릴레이트/소듐아크릴로일다이메틸타우레이트코폴리머 | 0.60 |
| 8 | 아이소헥사데칸 | 0.60 |
| 9 | 폴리솔베이트80 | 0.60 |
| 10 | 사이클로펜타실록세인 | 0.50 |
| 11 | 피이지/피피지-18/18다이메티콘 | 0.50 |
| 12 | 울금뿌리추출물 | 0.50 |
| 13 | 저단선추출물 | 0.50 |
| 14 | 뽕나무잎추출물 | 0.50 |
| 15 | 페녹시에탄올 | 0.25 |
| 16 | 알란토인 | 0.10 |
| 17 | 울금뿌리가루 | 0.10 |
| 18 | 향료 | 0.07 |
| 19 | 삼채추출물 | 0.05 |
| 20 | 프로폴리스추출물 | 0.05 |
| 21 | 쇠비름추출물 | 0.05 |
| 22 | 아데노신 | 0.04 |
[제조예 4] 병풀 추출물 및 울금 뿌리를 포함하는 혼합물을 함유하는 크림의 제조
상기 제조예 1 및 2에서 수득된, 병풀 추출물, 울금 뿌리 추출물 및 울금 뿌리 가루를 포함하는 혼합물과 추가 성분들을 아래 [표 2]와 같이 혼합하여 크림(B)을 제조하였다.
| 구분 | 성분 | 함량(%, W/W) |
| 1 | 정제수 | 73.25 |
| 2 | 글리세린 | 5.00 |
| 3 | 병풀추출물 | 5.00 |
| 4 | 하이드로제네이티드폴리데센 | 3.50 |
| 5 | 나이아신아마이드 | 2.00 |
| 6 | 1,2-헥산다이올 | 2.00 |
| 7 | 부틸렌글라이콜 | 2.00 |
| 8 | 세테아릴알코올 | 1.50 |
| 9 | 폴리아크릴레이트-13 | 1.50 |
| 10 | 폴리아이소부텐 | 1.20 |
| 11 | 폴리솔베이트20 | 1.00 |
| 12 | 폴리솔베이트60 | 0.70 |
| 13 | C13-14아이소파라핀 | 0.20 |
| 14 | 다이메티콘 | 0.10 |
| 15 | 소듐폴리아크릴레이트 | 0.10 |
| 16 | 호호바씨오일 | 0.10 |
| 17 | 올리브오일 | 0.10 |
| 18 | 해바라기씨오일 | 0.10 |
| 19 | 베타인 | 0.10 |
| 20 | 마카다미아씨오일 | 0.10 |
| 21 | 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머 | 0.10 |
| 22 | 페녹시에탄올 | 0.10 |
| 23 | 잔탄검 | 0.05 |
| 24 | 트리에탄올아민 | 0.05 |
| 25 | 디소듐이디티에이 | 0.05 |
| 26 | 울금뿌리가루 | 0.05 |
| 27 | 울금뿌리추출물 | 0.04 |
| 28 | 쇠비름추출물 | |
| 29 | 아데노신 |
[실시예 1]
상기 제조예 3의 방법으로 상기 [표 1]의 성분 및 조성으로 제조된 세럼(A1)을 제조하였다.
[실시예 2]
상기 [표 1]의 성분 및 조성 중 병풀 추출물을 0.1%(W/W), 울금 뿌리 추출물 0.03%(W/W) 및 울금 뿌리 가루 0.02%(W/W)를 포함하고, 나머지는 정제수 함량으로 보충하여 제조한 것을 제외하고, 상기 제조예 3의 방법으로 세럼(A2)을 제조하였다.
[실시예 3]
상기 [표 1]의 성분 및 조성 중 병풀 추출물을 10%(W/W), 울금 뿌리 추출물 3%(W/W) 및 울금 뿌리 가루 2%(W/W)를 포함하고, 나머지는 정제수 함량으로 보충하여 제조한 것을 제외하고, 상기 제조예 3의 방법으로 세럼(A3)을 제조하였다.
[실시예 4]
상기 제조예 4의 방법으로 상기 [표 2]의 성분 및 조성으로 제조된 크림(B1)을 제조하였다.
[실시예 5]
상기 [표 2]의 성분 및 조성 중 병풀 추출물을 0.1%(W/W), 울금 뿌리 추출물 0.03%(W/W) 및 울금 뿌리 가루 0.02%(W/W)를 포함하고, 나머지는 정제수 함량으로 보충하여 제조한 것을 제외하고, 상기 제조예 4의 방법으로 크림(B2)을 제조하였다.
[실시예 6]
상기 [표 2]의 성분 및 조성 중 병풀 추출물을 10%(W/W), 울금 뿌리 추출물 3%(W/W) 및 울금 뿌리 가루 2%(W/W)를 포함하고, 나머지는 정제수 함량으로 보충하여 제조한 것을 제외하고, 상기 제조예 4의 방법으로 크림(B3)을 제조하였다.
[비교예 1]
상기 [표 1]의 성분 및 조성 중 병풀 추출물을 0.05%(W/W), 울금 뿌리 추출물 0.01%(W/W) 및 울금 뿌리 가루 0.01%(W/W)를 포함하고, 나머지는 정제수 함량으로 보충하여 제조한 것을 제외하고, 상기 제조예 3의 방법으로 세럼(C1)을 제조하였다.
[비교예 2]
상기 [표 1]의 성분 및 조성 중 병풀 추출물을 15%(W/W), 울금 뿌리 추출물 5%(W/W) 및 울금 뿌리 가루 3%(W/W)를 포함하고, 나머지는 정제수 함량으로 보충하여 제조한 것을 제외하고, 상기 제조예 3의 방법으로 세럼(C2)을 제조하였다.
[비교예 3]
상기 [표 1]의 성분 및 조성 중 병풀 추출물을 5%(W/W), 울금 뿌리 추출물 5%(W/W) 및 울금 뿌리 가루 3%(W/W)를 포함하고, 나머지는 정제수 함량으로 보충하여 제조한 것을 제외하고, 상기 제조예 3의 방법으로 세럼(C3)을 제조하였다.
[비교예 4]
상기 [표 1]의 성분 및 조성 중 병풀 추출물을 0.05%(W/W), 울금 뿌리 추출물 2%(W/W) 및 울금 뿌리 가루 1%(W/W)를 포함하고, 나머지는 정제수 함량으로 보충하여 제조한 것을 제외하고, 상기 제조예 3의 방법으로 세럼(C4)을 제조하였다.
[비교예 5]
상기 [표 2]의 성분 및 조성 중 병풀 추출물을 0.05%(W/W), 울금 뿌리 추출물 0.01%(W/W) 및 울금 뿌리 가루 0.01%(W/W)를 포함하고, 나머지는 정제수 함량으로 보충하여 제조한 것을 제외하고, 상기 제조예 4의 방법으로 크림(D1)을 제조하였다.
[비교예 6]
상기 [표 2]의 성분 및 조성 중 병풀 추출물을 15%(W/W), 울금 뿌리 추출물 5%(W/W) 및 울금 뿌리 가루 3%(W/W)를 포함하고, 나머지는 정제수 함량으로 보충하여 제조한 것을 제외하고, 상기 제조예 4의 방법으로 크림(D2)을 제조하였다.
[비교예 7]
상기 [표 2]의 성분 및 조성 중 병풀 추출물을 5%(W/W), 울금 뿌리 추출물 5%(W/W) 및 울금 뿌리 가루 3%(W/W)를 포함하고, 나머지는 정제수 함량으로 보충하여 제조한 것을 제외하고, 상기 제조예 4의 방법으로 크림(D3)을 제조하였다.
[비교예 8]
상기 [표 2]의 성분 및 조성 중 병풀 추출물을 0.05%(W/W), 울금 뿌리 추출물 2%(W/W) 및 울금 뿌리 가루 1%(W/W)를 포함하고, 나머지는 정제수 함량으로 보충하여 제조한 것을 제외하고, 상기 제조예 4의 방법으로 크림(D4)을 제조하였다.
[피부에 대한 임상 평가 방법]
상기 실시예 및 비교예와 무도포군을 대조군으로 하여, 아래와 같은 방법으로 피부에 대한 임상 평가를 실시하였다.
1. 시험군 등의 설정
시험군(실시예): A1 내지 A3 및 B1 내지 B3 도포
대조군: 무도포
비교군(비교예): C1 내지 C4 및 D1 내지 D4 도포
2. 연구 대상자
(1) 화학적 자극으로 인해 피부 장벽 손상이 유도된 20~60세의 지원자 22명(평균 나이 34.64세±10.99세)
(2) 전박 부위에 흉터, 점, 여드름 등의 피부 이상 소견이 없는 지원자
(3) 피부 질환을 포함하는 급, 만성 신체 질환이 없는 건강한 지원자
(4) 연구 참여에 대하여 충분히 설명을 듣고 자발적으로 연구 참여 동의서를 작성하고 서명한 지원자
(5) 연구기간 동안 추적 관찰이 가능한 지원자
3. 평가 방법
연구대상자는 시험 부위를 세정한 다음 항온항습실(22±2℃, 50±5%)에서 20분 동안 안정을 취한 후에 참여하였다.
4. 통계 분석
(1) 산출된 모든 데이터는 데이터는 SPSS Package Program(IBM, USA)을 이용하여 통계적 유의성을 검증하였다.
(2) 육안 평가는 두 연구자 간의 일치도를 ICC(Intraclass correlation coefficient)를 통해 0.8 이상일 경우 연구자간 신뢰도를 인정하여 두 연구자가 평가한 값의 평균값을 적용하였다.
(3) 데이터의 정규성은 Shapiro-Wilk test와 첨도/왜도(Kurtosis&skewness)를 통해 검증하였다.
(4) 군별 연구 부위 선정 시 무작위 배정 방법이 효과적으로 효과적으로 되었다고 판단하기 위해 각 평가의 사전 값을 이용하여 군간 동질성 검증을 실시하였다. 동질성 검증은 Paired t-test 방법으로 분석하였으며, 통계학적 유의 수준은 p 값이 0.1 초과일 때 동질하다고 판단하였다.
(5) 모든 평가결과에 대한 전후 비교는 모수일 경우 Paired t-test를, 비모수일 경우는 Wilcoxon signed ranks test, Post-Hoc test (Bonferroni correction)를 이용하였다(p<0.05 ).
(6) 모든 평가결과에 대한 군간 비교는 동질할 경우 분산 분석법(Analysis of Variance, ANOVA)을, 동질하지 않을 경우 공분산분석법(Analysis of Covariance, ANCOVA)을 적용하여 검증하였다(p<0.050.05 ).
(7) 변화율은 아래 수식 1과 같이 산출한다.
[수식 1]
[실험예 1] 화학적 피부 자극 유도 및 반응 정도 육안 평가
1%의 SLS(Sodium Lauryl Sulful) 20㎕를 적용한 IQ chamber(Chemo-technique Diagnostics AB, Sweden)를 시험군, 대조군 및 비교군의 무작위(randomization) 배정을 통한 전박 부위(1㎝×1㎝)를 부위로 선정하여 24시간 동안 폐쇄 첩포하여 화학적 피부 자극을 유도하였다. 첩포 제거 후 각 연구대상자들의 피부 자극 반응 유무를 관찰하여 연구 참여 가능 여부를 최종적으로 선별하여 아래와 같은 평가 기준에 따라 반응 정도를 육안 평가를 하였다.
<평가 기준>
0점: 반응 없음
0.5점: 간신히 알아볼 수 있는 홍반 반응
1점: 약간의 홍반 반응
2점: 약하지만 뚜렷하게 보이는 홍반 반응
3점: 부종 또는 구진을 동반한 강한 홍반 반응
4점: 심한 부종 또는 수포를 동반한 강한 홍반 반응
상기 평가 기준에 따른 평가 결과는 하기 [표 3]에 나타내었다.
| 구분 | 대조군 | 실시예 | 비교예 | ||||||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | ||
| 육안 평가 점수 | 2.18 | 2.25 | 2.26 | 2.25 | 2.27 | 2.24 | 2.23 | 2.27 | 2.28 | 2.29 | 2.21 | 2.24 | 2.30 | 2.21 | 2.18 |
| * N=22 * 결과는 평균 값(mean)으로 나타냄 |
|||||||||||||||
상기 화학적 자극 후 각 군간의 육안 평가 동질성 검정 결과는 하기 [표 4]에 나타내었다.
| 평가 시점 (Time Point) |
군(Group) | 평균(Mean) | 평균오차 (SEM) |
표준편차 (SD) |
유의 확률 (p-value) |
| 제품 사용 전 | 대조군 VS 시험군 A | 0.06 | 0.07 | 0.31 | 0.397 |
| 대조군 VS 시험군 B | 0.08 | 0.06 | 0.26 | 0.167 | |
| * p>0.1이면 군간 동질성 만족 | |||||
[실험예 2] 화학적 피부 자극 유도 및 개선 정도 육안 평가
시험군, 대조군 및 비교군의 제품을 2주 정도 사용하도록 한 다음, 아래와 같은 평가 기준에 따라 피부 자극 개선 정도를 평가하였다.
<평가 기준>
0점: 전혀 개선되지 않음(홍반, 인설, 균열 등 전혀 감소되지 않음)
1점: 미미하게 개선됨(인설, 균열 등은 그대로 보이나, 홍반은 약간 감소함)
2점: 약간 개선됨(인설, 균열 등은 그대로 혹은 증가되어 보이나, 홍반은 감소함)
3점: 개선됨(홍반, 인설, 균열 등 모든 증상이 뚜렷하게 감소함)
4점: 완전히 개선됨(홍반, 인설, 균열 등 모든 증상이 완전하게 소거됨)
상기 평가 기준에 따른 평가 결과는 하기 [표 5]에 나타내었다.
| 그룹 (Group) |
평가 시점 (Time Point) |
평균 (Mean) |
평균오차 (SEM) |
표준편차 (SD) |
유의 확률 (p-value) |
| 대조군 | 제품 사용 전 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | - |
| 제품 사용 2주 후 | 2.13 | 0.11 | 0.53 | 0.000 | |
| 실시예 1 | 제품 사용 전 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | - |
| 제품 사용 2주 후 | 2.65 | 0.07 | 0.35 | 0.000 | |
| 실시예 2 | 제품 사용 전 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | - |
| 제품 사용 2주 후 | 2.75 | 0.07 | 0.33 | 0.000 | |
| 실시예 3 | 제품 사용 전 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | - |
| 제품 사용 2주 후 | 2.75 | 0.06 | 0.33 | 0.000 | |
| 실시예 4 | 제품 사용 전 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | - |
| 제품 사용 2주 후 | 2.88 | 0.05 | 0.32 | 0.000 | |
| 실시예 5 | 제품 사용 전 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | - |
| 제품 사용 2주 후 | 2.97 | 0.04 | 0.33 | 0.000 | |
| 실시예 6 | 제품 사용 전 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | - |
| 제품 사용 2주 후 | 2.99 | 0.06 | 0.35 | 0.000 | |
| 비교예 1 | 제품 사용 전 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | - |
| 제품 사용 2주 후 | 2.38 | 0.04 | 0.33 | 0.000 | |
| 비교예 2 | 제품 사용 전 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | - |
| 제품 사용 2주 후 | 2.88 | 0.05 | 0.34 | 0.000 | |
| 비교예 3 | 제품 사용 전 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | - |
| 제품 사용 2주 후 | 2.50 | 0.04 | 0.33 | 0.000 | |
| 비교예 4 | 제품 사용 전 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | - |
| 제품 사용 2주 후 | 2.44 | 0.04 | 0.33 | 0.000 | |
| 비교예 5 | 제품 사용 전 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | - |
| 제품 사용 2주 후 | 2.51 | 0.05 | 0.33 | 0.000 | |
| 비교예 6 | 제품 사용 전 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | - |
| 제품 사용 2주 후 | 2.87 | 0.04 | 0.33 | 0.000 | |
| 비교예 7 | 제품 사용 전 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | - |
| 제품 사용 2주 후 | 2.61 | 0.05 | 0.35 | 0.000 | |
| 비교예 8 | 제품 사용 전 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | - |
| 제품 사용 2주 후 | 2.37 | 0.05 | 0.33 | 0.000 | |
| * 평균값이 높을수록 피부 자극이 개선됨을 의미함 * p<0.05이면, 유의차(Significant difference)가 있음 |
|||||
상기 실험에 대한 각 군의 대표 케이스에 대한 육안 평가 이미지는 도 1에 나타내었다.
[실험예 3] 경피 수분 손실량 측정
본 실험에서는 제품 사용 전 및 제품 사용 2주 후 시점에서 선정된 전박 부위의 경피 수분 손실량을 측정하여 안정화되는 구간의 평균값을 분석하였다.
피부를 통해 증발하는 수분량을 의미하는 경피 수분 손실량(Transepidermal water loss; TEWL) 측정은 Tewameter® TM300(C+K, Germany)를 이용하였다. 본 측정 기기는 probe의 위 아래가 개방된 open chamber 형태로 probe 안에 수분이 누적되지 않아 장시간 측정이 가능하다. Probe 안의 온도와 습도 센서가 시험 부위의 단위 면적당 시간 경과에 따른 수분 증발량(g/h/m2)을 측정하는 방식이다. 즉, 수분 확산(diffusion) 원리를 이용하여 probe 내에서 증가하는 상대적인 습도(RH)로부터 수분 손실량이 계산된다(도 2 참조). 또한, TEWL 측정 시 초반에는 피부 자체의 수분이 측정되기 때문에 약 30초 내지 60초 정도 지나 안정화가 된 다음 정확한 수치를 측정한다.
상기 경피 수분 손실량에 대한 측정 결과는 하기 [표 6]에 나타내었다.
| 그룹 (Group) |
평가 시점 (Time Point) |
평균 (Mean) |
평균오차 (SEM) |
표준편차 (SD) |
변화율 | 유의 확률 (p-value) |
| 대조군 | 제품 사용 전 | 31.43 | 2.11 | 9.89 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 9.39 | 0.31 | 1.47 | 70.12▼ | 0.000 | |
| 실시예 1 | 제품 사용 전 | 33.14 | 2.25 | 10.57 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 6.29 | 0.28 | 1.32 | 81.02▼ | 0.000 | |
| 실시예 2 | 제품 사용 전 | 33.23 | 2.08 | 8.99 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 5.39 | 0.21 | 1.11 | 80.12▼ | 0.000 | |
| 실시예 3 | 제품 사용 전 | 33.14 | 2.09 | 9.19 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 6.18 | 0.19 | 1.21 | 83.12▼ | 0.000 | |
| 실시예 4 | 제품 사용 전 | 32.45 | 1.91 | 8.97 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 5.79 | 0.28 | 1.21 | 82.16▼ | 0.000 | |
| 실시예 5 | 제품 사용 전 | 34.47 | 2.06 | 9.24 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 6.84 | 0.28 | 1.28 | 82.12▼ | 0.000 | |
| 실시예 6 | 제품 사용 전 | 35.03 | 2.06 | 9.87 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 5.89 | 0.21 | 1.14 | 83.12▼ | 0.000 | |
| 비교예 1 | 제품 사용 전 | 31.78 | 2.09 | 9.49 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 8.39 | 0.19 | 1.33 | 74.12▼ | 0.000 | |
| 비교예 2 | 제품 사용 전 | 31.56 | 2.12 | 9.79 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 7.99 | 0.26 | 1.38 | 76.42▼ | 0.000 | |
| 비교예 3 | 제품 사용 전 | 31.44 | 2.01 | 9.79 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 8.19 | 0.28 | 1.50 | 71.18▼ | 0.000 | |
| 비교예 4 | 제품 사용 전 | 32.01 | 2.22 | 9.85 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 8.41 | 0.19 | 1.40 | 74.55▼ | 0.000 | |
| 비교예 5 | 제품 사용 전 | 31.90 | 2.31 | 9.49 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 8.59 | 0.22 | 1.44 | 76.33▼ | 0.000 | |
| 비교예 6 | 제품 사용 전 | 31.22 | 2.01 | 9.81 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 8.41 | 0.27 | 1.46 | 74.20▼ | 0.000 | |
| 비교예 7 | 제품 사용 전 | 31.48 | 2.19 | 8.90 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 7.89 | 0.28 | 1.36 | 73.11▼ | 0.000 | |
| 비교예 8 | 제품 사용 전 | 31.36 | 2.10 | 9.79 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 7.29 | 0.21 | 1.57 | 74.19▼ | 0.000 | |
| * 평균값이 낮을수록, 변화율▼이 높을수록 경피 수분 손실량이 개선됨을 의미함 * p<0.05이면, 유의차(Significant difference)가 있음 |
||||||
상기 실험에 대한 대조군 및 실시예 대표 케이스에 대한 경피 수분 손실량 비교 그래프는 도 3에 나타내었다.
[실험예 4] 피부 색 측정
본 실험에서는 제품 사용 전 및 제품 사용 2주 후 시점에서 선정된 전박 부위의 피부 색(a* value)을 3회 측정하여 평균 값을 분석하였다.
피부 색을 측정할 수 있는 Spectrophotometer® CM26dG(Minolta, Japan)의 광학계는 적분구를 탑재한 확산 조명 8°수광 방식으로 시료의 분광반사율 및 Tristimulus value를 측정하여 CIE L*a*b*의 표색계를 따랐다(도 4 참조). L*a*b* 표색계에서 명도는 L*(밝기)로 표시하고, a*, b*는 색상과 채도를 색의 방향을 표시하였다 (a*: 적색, -a*: 녹색, b*, b*, b*: 황색, -b*: 청색 방향).
상기 피부 색 측정 결과는 하기 [표 7]에 나타내었다.
| 그룹 (Group) |
평가 시점 (Time Point) |
평균 (Mean) |
평균오차 (SEM) |
표준편차 (SD) |
변화율 | 유의 확률 (p-value) |
| 대조군 | 제품 사용 전 | 9.69 | 0.43 | 1.99 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 7.09 | 0.29 | 1.37 | 26.83▼ | 0.000 | |
| 실시예 1 | 제품 사용 전 | 10.30 | 0.45 | 2.12 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 6.71 | 0.30 | 1.41 | 34.85▼ | 0.000 | |
| 실시예 2 | 제품 사용 전 | 10.30 | 0.45 | 2.10 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 5.81 | 0.29 | 1.31 | 34.98▼ | 0.000 | |
| 실시예 3 | 제품 사용 전 | 10.30 | 0.41 | 2.11 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 6.74 | 0.30 | 1.41 | 34.99▼ | 0.000 | |
| 실시예 4 | 제품 사용 전 | 9.99 | 0.42 | 2.10 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 6.60 | 0.34 | 1.59 | 33.93▼ | 0.000 | |
| 실시예 5 | 제품 사용 전 | 10.30 | 0.44 | 2.02 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 6.78 | 0.30 | 1.41 | 35.15▼ | 0.000 | |
| 실시예 6 | 제품 사용 전 | 10.30 | 0.46 | 2.10 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 6.77 | 0.30 | 1.41 | 34.05▼ | 0.000 | |
| 비교예 1 | 제품 사용 전 | 9.69 | 0.33 | 1.99 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 7.24 | 0.29 | 1.37 | 26.43▼ | 0.000 | |
| 비교예 2 | 제품 사용 전 | 9.69 | 0.42 | 1.99 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 7.18 | 0.29 | 1.37 | 26.73▼ | 0.000 | |
| 비교예 3 | 제품 사용 전 | 9.69 | 0.42 | 1.99 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 7.22 | 0.29 | 1.37 | 25.83▼ | 0.000 | |
| 비교예 4 | 제품 사용 전 | 9.69 | 0.42 | 1.90 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 7.33 | 0.24 | 1.37 | 25.24▼ | 0.000 | |
| 비교예 5 | 제품 사용 전 | 9.69 | 0.41 | 1.99 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 7.24 | 0.27 | 1.37 | 25.97▼ | 0.000 | |
| 비교예 6 | 제품 사용 전 | 9.69 | 0.46 | 1.93 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 7.61 | 0.24 | 1.31 | 27.13▼ | 0.000 | |
| 비교예 7 | 제품 사용 전 | 9.69 | 0.43 | 1.98 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 7.45 | 0.21 | 1.35 | 28.84▼ | 0.000 | |
| 비교예 8 | 제품 사용 전 | 9.69 | 0.43 | 1.99 | - | - |
| 제품 사용 2주 후 | 7.39 | 0.28 | 1.38 | 28.10▼ | 0.000 | |
| * 평균값이 낮을수록, 변화율▼이 높을수록 피부 색(a* value)이 개선됨을 의미함 * p<0.05이면, 유의차(Significant difference)가 있음 |
||||||
상기 실험에 대한 대조군 및 실시예 대표 케이스에 대한 경피 수분 손실량 비교 그래프는 도 5에 나타내었다.
[실험예 5] 피부 안정성 평가
안전성 평가는 각 평가 시점에서 연구자가 연구 대상자의 시험 부위를 관찰하고 연구대상자와의 질의 응답을 통해 시험 부위 상태를 확인하여 기록하고 평가하였다. 제품으로 인한 이상반응 발생 시 이상 반응 설문 보고서를 작성하도록 하였으며, 이에 대한 시험 제품과의 관련성은 연구책임자가 판단하였다.
피부 안정성 관련하여, 대조군, 시험군 및 비교군의 모든 연구대상자에게서 피부 이상 반응은 관찰되지 않았다.
[실험예 6] 연구 대상자들에 대한 설문 평가
시험군 및 비교군의 효능 및 사용성에 관한 설문은 제품 사용 2주 후 시점에서 연구대상자들에 대한 설문 평가로 진행하되, 6점 척도(1 점: 전혀 그렇지 않다 또는 매우 좋지 않다/6점: 매우 그렇다 또는 좋다)로 평가하였고, 이 중 4점 내지 6점에 대한 답변을 긍정적 응답률(%)로 채택하였다. 또한, ‘구매 ‘구매 의향’ 의향’ 항목에 관한 설문은 답변 척도(1 번: 예, 2번: 아니오, 3번: 모르겠다)로 설문 평가하였고, 이 중 1번에 대한 답변을 긍정적 응답률(%)로 채택하였다.
설문 평가는 크게 효능에 대한 설문 평가 및 사용성에 대한 설문 평가를 하였으며, 상기 각각의 설문 평가 결과는 하기 [표 8] 및 [표 9]에 나타내었다.
| 구분 | 실시예 1 내지 3 | 실시예 4 내지 6 | ||
| 수(n) | 응답율(%) | 수(n) | 응답율(%) | |
| 피부 붉은 기 완화 | 22 | 100.00 | 22 | 100.00 |
| 피부 장벽 개선 | 22 | 100.00 | 22 | 95.45 |
| 피부 수분량 개선 | 22 | 100.00 | 22 | 100.00 |
| 피부 각질 개선 | 22 | 100.00 | 22 | 100.00 |
| 피부 진정 | 22 | 100.00 | 22 | 100.00 |
| * 설문척도; 1점: 매우 그렇지 않다, 2점: 그렇지 않다, 3점: 그렇지 않은 것 같다, 4점: 그런 것 같다, 5점: 그렇다, 6점: 매우 그렇다 * 수(n): 4점, 5점, 6점을 선택한 연구대상자 수 * 응답률(%): 4점, 5점, 6점을 선택한 연구대상자 수 / 전체 연구대상자 수 × 100 |
||||
| 구분 | 실시예 1 내지 3 | 실시예 4 내지 6 | ||
| 수(n) | 응답율(%) | 수(n) | 응답율(%) | |
| 향 | 21 | 95.45 | 22 | 100.00 |
| 색 | 19 | 86.36 | 20 | 90.91 |
| 흡수성 | 20 | 90.91 | 20 | 90.91 |
| 발림성 | 22 | 100.00 | 22 | 100.00 |
| 전반적 사용감 | 22 | 100.00 | 22 | 100.00 |
| * 설문척도; 1점: 매우 그렇지 않다, 2점: 그렇지 않다, 3점: 그렇지 않은 것 같다, 4점: 그런 것 같다, 5점: 그렇다, 6점: 매우 그렇다 * 수(n): 4점, 5점, 6점을 선택한 연구대상자 수 * 응답률(%): 4점, 5점, 6점을 선택한 연구대상자 수 / 전체 연구대상자 수 × 100 |
||||
전술한 본원의 설명은 예시를 위한 것이며, 본원이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본원의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
본원의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본원의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
Claims (11)
- 병풀 추출물 및 울금 뿌리의 혼합물을 유효 성분으로 포함하는 화장료 조성물에 있어서,
상기 혼합물은 병풀 추출물 및 울금 뿌리를 각각 상기 화장료 조성물 100 중량부 기준으로 0.1 중량부 내지 10 중량부 및 0.05 중량부 내지 5 중량부를 포함하고,
상기 울금 뿌리는 울금 뿌리 추출물 및 울금 뿌리 가루를 포함하되, 울금 뿌리 추출물 및 울금 뿌리 가루를 혼합 중량비 1:5 내지 5:1의 비율로 혼합한 것이며,
상기 병풀 추출물은, 50mesh 이하로 분쇄된 병풀 뿌리 20g을 추출 용매로 50% 에탄올 400ml을 넣고 shaking water bath(KMC-1205SW1, Vision, Daejeon, Korea)에서 70℃ 온도 및 6시간 내지 12시간 추출한 후, 상기 추출액을 mesh filter(stainless steel filter mesh, R&K, China, 4~400mesh)로 여과하여 수득한 것이고,
상기 울금 뿌리 추출물은, 50mesh 이하로 분쇄된 울금 뿌리 20g을 추출 용매로 50% 에탄올 400ml을 넣고 shaking water bath(KMC-1205SW1, Vision, Daejeon, Korea)에서 70℃ 온도 및 6시간 내지 12시간 추출한 후, 상기 추출액을 mesh filter(stainless steel filter mesh, R&K, China, 4~400mesh)로 여과하여 수득한 것이며,
상기 병풀 추출물은, 마데카식애씨드(Madecassic Acid), 아시아티코사이드(Asiaticcoside), 마데카소사이드(Madecassoside) 및 아시아틱애씨드(Asiatic Acid)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하고,
상기 화장료 조성물은, 호호바씨오일, 올리브오일, 해바라기씨오일, 마카다미아씨오일, 쇠비름 추출물, 프로폴리스 추출물, 삼채 추출물, 뽕나무잎 추출물 및 저단선 추출물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 추가로 포함하며,
상기 화장료 조성물은, 글리세린, 하이드로제네이티드폴리데센, 나이아신아마이드, 소듐하이알루로네이트, 부틸렌글라이콜, C13-C14 아이소파라핀, 다이메티콘, 베타인, 아데노신, 알란토인, 사이클로펜타실록세인 및 아이소헥사데칸으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 화장료 조성물.
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- 제 1 항에 있어서, 상기 화장료 조성물의 제형은, 용액, 겔, 고체, 반죽 무수 생성물, 에멀젼, 현탁액, 유탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구, 리포좀, 비이온형의 소낭 분산제, 세럼, 크림, 스킨, 로션, 파우더, 스프레이, 페이스트, 팩, 세안제, 비누, 오일, 왁스, 콘실스틱 및 에어로졸로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
- 제 1 항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 피부 보습용인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
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