KR102627108B1 - Pharmaceutical composition for preventing, improving or treating nonalcoholic fatty liver comprising mixture of Acer tegmentosum Maxim extract and mushroom extract as effective material and manufacturing method for the same - Google Patents
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Abstract
본 발명은 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 더욱 자세하게는 사용시 부작용이 없어 안전한 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 함유함으로써, 비알코올성 지방간을 효과적으로 예방, 개선 또는 치료할 수 있는 것에 특징이 있다.The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing, improving or treating non-alcoholic fatty liver disease, which contains a mixture of bee tree extract and mushroom extract as an active ingredient. More specifically, it contains a mixture of bee tree extract and mushroom extract that is safe as there are no side effects when used. By doing so, it is characterized by being able to effectively prevent, improve, or treat non-alcoholic fatty liver disease.
Description
본 발명은 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 더욱 자세하게는 사용시 부작용이 없어 안전한 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 함유함으로써, 비알코올성 지방간을 효과적으로 예방, 개선 또는 치료할 수 있는 것에 특징이 있다.The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing, improving or treating non-alcoholic fatty liver disease, which contains a mixture of bee tree extract and mushroom extract as an active ingredient. More specifically, it contains a mixture of bee tree extract and mushroom extract that is safe as there are no side effects when used. By doing so, it is characterized by being able to effectively prevent, improve, or treat non-alcoholic fatty liver disease.
간장은 신체 장기에서 가장 중요한 대사 기관의 하나로서, 담즙분비, 영양소의 저장, 해독작용 등의 중요한 기능을 수행하므로, 간장에 이상이 생길 경우에는 당질대사, 지질대사, 단백질과 질소 대사, 아미노산 대사, 단백질 대사와 간성 뇌질환, 비타민 대사, 흡수 불량 등의 대사성 장애가 발생하고, 감염, 지방성 간장, 간경변증 등으로 간장질환이 악화될 수 있다. 현재까지 알려진 간장질환으로는 약물 등에 의한 급성 간염, 음주 등에 의한 지방간, 바이러스 감염에 의한 급성 간염, 전기 급성 간염이 변형된 만성 간염 또는 전기 장해에 수반되는 간경변 등의 다양한 간장기능장해를 나타내는 질환이 알려져 있다.The liver is one of the most important metabolic organs in the body and performs important functions such as bile secretion, storage of nutrients, and detoxification. Therefore, if there is an abnormality in the liver, it can occur in carbohydrate metabolism, lipid metabolism, protein and nitrogen metabolism, and amino acid metabolism. , metabolic disorders such as protein metabolism, hepatic encephalopathy, vitamin metabolism, and malabsorption may occur, and liver disease may worsen due to infection, fatty liver, cirrhosis, etc. Liver diseases known to date include acute hepatitis caused by drugs, fatty liver caused by alcohol, acute hepatitis caused by viral infection, chronic hepatitis modified from pre-acute hepatitis, or liver cirrhosis caused by electrical disturbances. It is known.
그 중 비알코올성 지방간 질환(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)은 술과 관계없이 비만, 당뇨, 고지혈증 등과 연관되어 발병되는 일반적인 만성 간 질환으로, 간에 과도한 지방(주로, 중성지방)이 쌓여서 발생되며, 일반적으로 간 무게의 5% 이상의 지방이 쌓이게 되는 것을 의미한다. 상기 비알코올성 지방간질환(NAFLD)은 지방간염, 섬유증, 간경화증 심지어 간암으로 발전할 가능성이 있다.Among them, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a common chronic liver disease that occurs unrelated to alcohol and is associated with obesity, diabetes, and hyperlipidemia. It is caused by excessive fat (mainly neutral fat) accumulating in the liver. , which generally means that more than 5% of the weight of the liver is accumulated in fat. The non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) has the potential to develop into steatohepatitis, fibrosis, cirrhosis, and even liver cancer.
식생활의 풍요, 소득 수준의 증가로 인한 식생활 트랜드의 편의 지향, 가공식품의 소비 증대는 총 열량에 대한 지방의 섭취 비율을 증가시켜 이상지질혈증 및 지방간의 발생 빈도가 증가되는 추세에 있다. 특히 지방간(fatty liver)은 간에 콜레스테롤 및 중성지방 함량이 비정상적으로 축적되는 현상으로 비만의 발생과도 관련성이 높아 선진 국가에서 지방간 발생율이 총 인구의 약 20∼30% 정도에서 나타나고 있는 현상으로 보고되어 있다(Bellentani, 2017). 지방간은 대사증후군뿐만 아니라 비만, 2형 당뇨, 심혈관 질환 등의 원인과도 관련성이 높으며(Mgaggini 등, 2013), 특히 비알콜성 지방간의 경우 간경변으로 진행된 환자의 4∼27% 정도에서 간암을 초래하며, 사망률도 높은 것으로 알려져 있다(Starley 등, 2010). 이러한 현상은 간조직 내 중성지방이 과다하게 축적될 경우 단순 지방종에서 비알콜성 지방간염으로 진행되는 것으로 추정되고 있다. 2016년 기준으로 우리나라에서 고콜레스테롤혈증 유병률은 19.9%, 고중성지방혈증 유병률은 17.2%로 2015년에 비해 증가 추세를 보여 이상지질혈증의 개선에 대한 관심은 지속적으로 증가되고 있다(Ministry of Health and Welfare).The richness of the diet, convenience-oriented dietary trends due to increased income levels, and increased consumption of processed foods are increasing the ratio of fat intake to total calories, leading to an increase in the incidence of dyslipidemia and fatty liver. In particular, fatty liver is a phenomenon in which cholesterol and neutral fat contents abnormally accumulate in the liver and is highly related to the occurrence of obesity. In developed countries, the incidence of fatty liver is reported to occur in approximately 20 to 30% of the total population. There is (Bellentani, 2017). Fatty liver is highly related to not only metabolic syndrome but also the causes of obesity, type 2 diabetes, and cardiovascular disease (Mgaggini et al., 2013). In particular, non-alcoholic fatty liver disease causes liver cancer in approximately 4-27% of patients who have developed cirrhosis. It is also known to have a high mortality rate (Starley et al., 2010). It is assumed that this phenomenon progresses from simple lipoma to non-alcoholic steatohepatitis when excessive neutral fat accumulates in liver tissue. As of 2016, the prevalence of hypercholesterolemia in Korea was 19.9% and the prevalence of hypertriglyceridemia was 17.2%, showing an increasing trend compared to 2015, and interest in improving dyslipidemia is continuously increasing (Ministry of Health and Welfare).
비알콜성 식이성 지방간은 단순 지방증에서 시작되어 간세포 내 염증의 초래, 조직의 괴사, 간염, 간경변 및 간암으로 이어지는 일련의 질환으로 이에 대한 예방 및 치료를 위한 소재의 발굴은 지속적으로 요구되고 있다. 특히 고중성지방혈증은 간 기능의 저하, 지용성 비타민의 결핍 초래 등의 부작용을 동반하며, 이를 치료하기 위한 약제의 개발은 아직까지 미미한 실정이다(Chang과 Schiano, 2007). 따라서 화학적인 약제의 단점이나 부작용을 배제하며, 총콜레스테롤의 저하에도 긍정적인 영향을 줄 수 있는 천연소재의 개발이 필요하다.Non-alcoholic dietary fatty liver disease is a series of diseases that begin with simple steatosis and lead to inflammation within hepatocytes, tissue necrosis, hepatitis, cirrhosis, and liver cancer. There is a constant need to discover materials for prevention and treatment. In particular, hypertriglyceridemia is accompanied by side effects such as decreased liver function and deficiency of fat-soluble vitamins, and the development of drugs to treat it is still minimal (Chang and Schiano, 2007). Therefore, it is necessary to develop natural materials that can eliminate the disadvantages and side effects of chemical drugs and have a positive effect on lowering total cholesterol.
단풍나무과(Aceraceae)에 속하는 벌나무(Acer tegmentosum Maxim)는 국내에서 북부 고산지대를 중심으로 분포되고 있으며 산겨릅나무, 산청목으로도 알려져 있다(Kim, 1996). 벌나무의 잎이나 잔가지, 수피 등은 민간에서 간염, 지방간, 간경변 및 간암 등 간질환 치료에 효과가 있으며, 간의 해독, 부종, 간 세포의 회복 등에도 효능이 있는 것으로 알려져 있다(Hong 등, 2007). 벌나무의 간보호(Lee와 Moon, 2010; Lee와 Woo, 2010) 및 항산화 활성(Tung 등, 2008)은 식물체 중의 quercetin, catechin 등과 같은 페놀 화합물 등에 의존적이라고 보고되어 있다(Park 등, 2006). 또한 벌나무의 간보호 관련 생리활성으로 수피의 ethyl acetate 및 butanol 분획물에서 항산화 활성과 지질과산화 억제활성이 분획물 중 catechin, p-hydroxyphenethyl alcohol 1-O-β-D-(6"-O-galloyl)-glucopyranoside의 페놀계 배당체에 기인되며(Hong 등, 2007), 벌나무 주정추출물은 CCl4, d(+)-galactosamine, DL-ethionine에 의한 간 손상(Kwon 등, 2008)에 효능이 있으며, 리포다당에 의한 급성 간 손상에 대해 벌나무 부탄올 분획물의 간보호 효과(Shin 등, 2006)가 보고된 바 있다. 벌나무의 식이성 지방섭취에 따른 지방간 개선에 관한 연구는 보고된 바 있으나(Seo 등, 2016), 기작에 대한 체계적인 연구는 미미한 실정이다.The bee tree ( Acer tegmentosum Maxim), belonging to the maple family (Aceraceae), is distributed mainly in the northern alpine regions of Korea and is also known as Sangyeolp tree and Sancheong tree (Kim, 1996). The leaves, twigs, and bark of the bee tree are known to be effective in treating liver diseases such as hepatitis, fatty liver, cirrhosis, and liver cancer in the folk world, and are also effective in liver detoxification, edema, and liver cell recovery (Hong et al., 2007) . It has been reported that the hepatoprotective (Lee and Moon, 2010; Lee and Woo, 2010) and antioxidant activities (Tung et al., 2008) of bee trees are dependent on phenolic compounds such as quercetin and catechin in the plant (Park et al., 2006). In addition, the hepatoprotective physiological activities of the bee tree include antioxidant activity and lipid peroxidation inhibitory activity in the ethyl acetate and butanol fractions of the bark, as well as catechin and p-hydroxyphenethyl alcohol 1- O -β-D-(6"- O -galloyl)- in the fractions. It is caused by the phenolic glycoside of glucopyranoside (Hong et al., 2007), and bee tree alcohol extract is effective in treating liver damage caused by CCl4, d(+)-galactosamine, and DL-ethionine (Kwon et al., 2008), and is effective against liver damage caused by lipopolysaccharide. The hepatoprotective effect of the butanol fraction of the bee tree against acute liver injury has been reported (Shin et al., 2006), and a study on the improvement of fatty liver following dietary fat intake of the bee tree has been reported (Seo et al., 2016), but the mechanism Systematic research on this is minimal.
일상적으로 섭취하고 있는 식재료 중에서도 건강 증진 및 유지에 효과적인 생리활성 물질을 함유하고 있는데, 이 중 식용 및 약용으로 널리 이용되고 있는 버섯류가 생리활성 물질로서 큰 관심을 얻고 있다.Among the food ingredients we consume on a daily basis, they contain bioactive substances that are effective in promoting and maintaining health. Among these, mushrooms, which are widely used for edible and medicinal purposes, are attracting great attention as bioactive substances.
버섯은 당질, 단백질, 비타민, 아미노산, 무기질 등과 같이 인체에 중요한 각종 영양소를 골고루 함유하고 있으며, 면역증강, 항암, 항바이러스, 항당뇨, 항혈전, 항고혈압 등의 생리활성 효과가 밝혀져 건강기능식품 또는 기능성식품으로서 생산과 소비 증가추세를 보이고 있다.Mushrooms contain a variety of nutrients important to the human body, such as carbohydrates, proteins, vitamins, amino acids, and minerals, and have been found to have physiological activity effects such as immunity enhancement, anticancer, antiviral, antidiabetic, antithrombotic, and antihypertensive, making them a health functional food. Alternatively, production and consumption as functional foods are showing an increasing trend.
이에, 본 발명자들은 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료를 위해 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 사용하여 보다 효과적으로 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료가 가능함을 발견하여 본 발명을 완성하게 되었다.Accordingly, the present inventors discovered that it was possible to prevent, improve or treat non-alcoholic fatty liver disease more effectively by using a mixture of bee tree extract and mushroom extract and completed the present invention.
본 발명은 상기와 같은 기존의 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로서, 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는데 목적이 있다.The present invention was devised to solve the existing problems described above, and provides a pharmaceutical composition for preventing, improving, or treating non-alcoholic fatty liver disease, characterized in that it contains a mixture of bee tree extract and mushroom extract as an active ingredient. There is a purpose.
또한, 상기 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물의 제조방법을 제공하는 것에 그 목적이 있다.Another object is to provide a method for producing a pharmaceutical composition for preventing, improving, or treating non-alcoholic fatty liver disease, comprising a mixture of the bee tree extract and the mushroom extract as an active ingredient.
전술한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 본 발명의 일 측면은, As a technical means for achieving the above-described technical problem, one aspect of the present invention is,
벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.Provided is a pharmaceutical composition for preventing, improving or treating non-alcoholic fatty liver disease, comprising a mixture of bee tree extract and mushroom extract as an active ingredient.
상기 버섯 추출물은 영지 버섯 추출물을 포함하는 것 일 수 있다.The mushroom extract may include reishi mushroom extract.
상기 버섯 추출물은 상기 영지버섯 추출물 외에, 표고버섯, 새송이버섯, 팽이버섯, 느타리버섯, 양송이버섯, 상황버섯, 해송이버섯, 꽃송이버섯, 차가버섯, 노루궁뎅이버섯 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 버섯의 추출물을 더 포함하는 것일 수 있다.In addition to the reishi mushroom extract, the mushroom extract is selected from the group consisting of shiitake mushrooms, king oyster mushrooms, enoki mushrooms, oyster mushrooms, button mushrooms, Sanghwang mushrooms, sea oyster mushrooms, cauliflower mushrooms, chaga mushrooms, hepatica mantle mushrooms, and combinations thereof. It may further include extracts of selected mushrooms.
상기 버섯 추출물의 함량은 벌나무 추출물 100 중량부 대비 10 중량부 내지 100 중량부인 것일 수 있다.The content of the mushroom extract may be 10 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the bee tree extract.
상기 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물은 부형제, 희석제, 윤활제, 습윤제, 감미제, 방향제, 향미제, 보존제, 천연 탄수화물 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 첨가제를 더 포함하는 것일 수 있다.The pharmaceutical composition for preventing, improving or treating non-alcoholic fatty liver disease further comprises an additive selected from the group consisting of excipients, diluents, lubricants, wetting agents, sweeteners, fragrances, flavoring agents, preservatives, natural carbohydrates and combinations thereof. It could be.
상기 첨가제의 함량은 상기 조성물 총 중량에 대하여, 0.001 중량% 내지 99.999 중량%로 포함되는 것일 수 있다.The content of the additive may be 0.001% by weight to 99.999% by weight based on the total weight of the composition.
상기 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물은 SREBP-1c, PPARγ 및 FAS의 mRNA 발현을 억제하는 것일 수 있다.The pharmaceutical composition for preventing, improving, or treating non-alcoholic fatty liver disease may inhibit mRNA expression of SREBP-1c, PPARγ, and FAS.
상기 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물은 간세포, 혈장 또는 이들의 조합 중에서 선택되는 어느 하나에서 중성지방, 콜레스테롤 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 농도를 감소시키는 것일 수 있다.The mixture of the bee tree extract and the mushroom extract may reduce the concentration of any one selected from the group consisting of neutral fat, cholesterol, and combinations thereof in any one selected from hepatocytes, plasma, or a combination thereof.
또한, 본 발명의 다른 일 측면은,In addition, another aspect of the present invention is,
벌나무 및 용매의 혼합물과 버섯과 용매의 혼합물을 각각 추출기에 투입시켜 80℃ 내지 120℃의 온도에서 1차 추출하는 1차 추출 단계; 상기 1차 추출시킨 벌나무 혼합물 및 버섯 혼합물을 각각 60℃ 내지 100℃의 온도에서 2차 추출시키는 2차 추출 단계; 상기 2차 추출시킨 벌나무 혼합물 및 버섯 혼합물을 각각 40℃ 내지 80℃의 온도에서 3차 추출시켜 벌나무 추출물 및 버섯 추출물을 각각 제조하는 3차 추출 단계; 상기 벌나무 추출물 및 버섯 추출물을 각각 농축기에 투입시켜 80℃ 이하의 온도에서 농축 시키는 농축 단계; 및 상기 농축된 벌나무 추출물 및 버섯 추출물을 혼합 후 건조 시키는 건조 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물의 제조방법을 제공한다.A primary extraction step of first extraction at a temperature of 80°C to 120°C by feeding a mixture of bee trees and a solvent and a mixture of mushrooms and a solvent into an extractor; A secondary extraction step of secondly extracting the firstly extracted bee tree mixture and mushroom mixture at a temperature of 60°C to 100°C, respectively; A tertiary extraction step of producing a bee tree extract and a mushroom extract, respectively, by subjecting the secondary extracted bee tree mixture and the mushroom mixture to a third extraction at a temperature of 40° C. to 80° C.; A concentration step of putting the bee tree extract and the mushroom extract into a concentrator and concentrating them at a temperature of 80° C. or lower; and a drying step of mixing and drying the concentrated bee tree extract and the mushroom extract.
상기 버섯 추출물은 영지 버섯 추출물을 포함하는 것일 수 있다.The mushroom extract may include reishi mushroom extract.
상기 벌나무 추출물 및 상기 버섯 추출물의 혼합물을 경구투여용 제제로 제제화 하는 단계를 더 포함하는 것일 수 있다.It may further include formulating a mixture of the bee tree extract and the mushroom extract into a preparation for oral administration.
상기와 같은 본 발명에 따른 약학적 조성물은 3차에 결쳐 추출한 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 포함함으로써, 풍부한 유효 성분을 포함하는 것일 수 있다. The pharmaceutical composition according to the present invention as described above may contain abundant active ingredients by containing a mixture of bee tree extract and mushroom extract extracted three times.
또한, 상기 본 발명의 조성물을 경구 투여 방식을 통해서 투여하였을 때에도, 비알코올성 지방간을 예방, 개선 또는 치료할 수 있는 효과가 있다. 특히, SREBP-1c, PPARγ 및 FAS 등과 같은 지방 축척에 중요한 영향을 미치는 전사인자의 mRNA의 발현을 감소시키거나, 간세포 또는 혈장 등에서 중성지방, 콜레스테롤 등의 농도를 감소시킬 수 있는 효과가 있다. 따라서, 주사제 등을 사용한 경피주사 등의 투여 방법과 비교하여, 사용자의 고통을 경감할 수 있고, 보다 간편하게 비알코올성 지방간을 예방, 개선 또는 치료할 수 있는 효과가 있다.In addition, even when the composition of the present invention is administered through oral administration, it is effective in preventing, improving, or treating non-alcoholic fatty liver disease. In particular, it has the effect of reducing the mRNA expression of transcription factors that have an important effect on fat accumulation, such as SREBP-1c, PPARγ, and FAS, or reducing the concentration of triglycerides, cholesterol, etc. in liver cells or plasma. Therefore, compared to administration methods such as transdermal injection using injections, the user's pain can be reduced and non-alcoholic fatty liver disease can be prevented, improved, or treated more easily.
또한, 상기 본 발명의 조성물은, 부작용이 없어, 비알코올성 지방간을 예방, 개선 또는 치료하기 위해 조성물을 사용할 시에, 보다 안전하게 사용할 수 있는 효과가 있다.In addition, the composition of the present invention has no side effects, so it can be used more safely when used to prevent, improve, or treat non-alcoholic fatty liver disease.
도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물의 제조방법을 개략적으로 나타낸 순서도이다.
도 2는 본 발명의 일 실험예에 따른 혈청 중 ALT 활성을 나타내는 그래프이다.
도 3은 본 발명의 일 실험예에 따른 혈청 중 AST 활성을 나타내는 그래프이다.
도 4는 본 발명의 일 실험예에 따른 간조직의 형태를 나타낸 사진이다.Figure 1 is a flowchart schematically showing a method of manufacturing a pharmaceutical composition for preventing, improving, or treating non-alcoholic fatty liver disease according to an embodiment of the present invention.
Figure 2 is a graph showing ALT activity in serum according to an experimental example of the present invention.
Figure 3 is a graph showing AST activity in serum according to an experimental example of the present invention.
Figure 4 is a photograph showing the shape of liver tissue according to an experimental example of the present invention.
후술하는 본 발명에 대한 설명은, 본 발명이 실시될 수 있는 특정 실시예를 예시로서 참조한다. 이들 실시예는 당업자가 본 발명을 실시할 수 있기에 충분하도록 상세히 설명된다. 본 발명의 다양한 실시예는 서로 다르지만 상호 배타적일 필요는 없음이 이해되어야 한다. 예를 들어, 여기에 기재되어 있는 특정 형상, 구조 및 특성은 일 실시예에 관련하여 본 발명의 기술적 사상 및 범위를 벗어나지 않으면서 다른 실시예로 구현될 수 있다. 또한, 각각의 개시된 실시예 내의 개별 구성요소의 위치 또는 배치는 본 발명의 기술적 사상 및 범위를 벗어나지 않으면서 변경될 수 있음이 이해되어야 한다. The description of the present invention below refers by way of example to specific embodiments in which the present invention may be practiced. These embodiments are described in sufficient detail to enable those skilled in the art to practice the invention. It should be understood that the various embodiments of the invention are different from one another but are not necessarily mutually exclusive. For example, specific shapes, structures and characteristics described herein may be implemented in other embodiments without departing from the spirit and scope of the invention with respect to one embodiment. Additionally, it should be understood that the location or arrangement of individual components within each disclosed embodiment may be changed without departing from the technical spirit and scope of the present invention.
덧붙여, 본 발명에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 발명의 명세서 전체에서 어떤 구성요소를 '포함'한다는 것은 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있다는 것을 의미한다. In addition, the terms used in the present invention are only used to describe specific embodiments and are not intended to limit the present invention. Singular expressions include plural expressions unless the context clearly dictates otherwise. In the entire specification of the present invention, 'including' a certain element means that other elements may be further included rather than excluding other elements, unless specifically stated to the contrary.
따라서, 후술하는 상세한 설명은 한정적인 의미로서 취하려는 것이 아니며, 본 발명의 범위는, 적절하게 설명된다면, 그 청구항들이 주장하는 것과 균등한 모든 범위와 더불어 첨부된 청구항에 의해서만 한정된다. Accordingly, the detailed description that follows is not intended to be taken in a limiting sense, and the scope of the invention is limited only by the appended claims, together with all equivalents to what those claims assert, if properly described.
이하, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명을 용이하게 실시할 수 있도록 하기 위하여, 본 발명의 바람직한 실시예들에 관하여 참조하여 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter, in order to enable those skilled in the art to easily practice the present invention, preferred embodiments of the present invention will be described in detail.
본원의 제 1 측면은, The first aspect of the present application is,
벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물(이하, 약학적 조성물로도 기재)을 제공하는 것일 수 있다.The present invention may provide a pharmaceutical composition for preventing, improving or treating non-alcoholic fatty liver disease (hereinafter also referred to as a pharmaceutical composition), characterized in that it contains a mixture of a bee tree extract and a mushroom extract as an active ingredient.
본 발명에서 용어 "예방"은 본 발명의 조성물의 투여로 지방간의 발병을 억제 또는 지연시키는 모든 행위를 의미하며, "치료"는 본 발명의 조성물에 의해 지방간 증세가 호전되거나 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미하며, "개선"은 본 발명의 조성물을 이용하여 지방간의 의심 및 발병 개체의 증상이 호전되거나 이롭게 되는 모든 행위를 말한다. In the present invention, the term "prevention" refers to any action that suppresses or delays the onset of fatty liver disease by administering the composition of the present invention, and "treatment" refers to any action that improves or beneficially changes the symptoms of fatty liver by the composition of the present invention. “Improvement” refers to any action that improves or benefits the symptoms of an individual suspected of or suffering from fatty liver disease by using the composition of the present invention.
이하, 본원의 제 1측면에 따른 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물을 도 1 내지 도 6을 참조하여 상세히 설명한다. Hereinafter, a pharmaceutical composition for preventing, improving, or treating non-alcoholic fatty liver disease according to the first aspect of the present application will be described in detail with reference to FIGS. 1 to 6.
우선, 본원의 일 구현예에 있어서, 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물은 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 포함한다. 상기 약학적 조성물은 다양한 경로 및 방법을 통해 투여 될 수 있으며, 그에 따른 제형을 가질 수 있다. 다만, 본 발명의 명세서에서는 이해를 돕기 위해 상기 약학적 조성물이 경구 투여되는 경우를 예로 들어 설명하도록 한다.First, in one embodiment of the present application, the pharmaceutical composition for preventing, improving or treating non-alcoholic fatty liver disease includes a mixture of bee tree extract and mushroom extract. The pharmaceutical composition may be administered through various routes and methods, and may have dosage forms accordingly. However, in the specification of the present invention, to facilitate understanding, the case where the pharmaceutical composition is administered orally will be described as an example.
다음으로, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 벌나무 추출물은 벌나무(Acer tegmentosum Maxim)의 잎, 가지, 잔가지 및 수피 등으로부터 얻어질 수 있다. 상기 벌나무 추출물을 얻기 위해 벌나무의 잎, 가지, 잔가지 및 수피(이하, 벌나무 재료)를 사용할 시, 추출 효율을 높이기 위하여 분쇄하여 사용할 수 있다. 벌나무 재료는 추출이 용이한 크기라면, 분쇄 크기의 제한없이 분쇄되는 것일 수 있다. 또한, 분쇄의 용이성 및 추출 효율을 높이기 위하여, 건조된 벌나무 재료를 사용하는 것이 바람직하다.Next, in one embodiment of the present application, the bee tree extract can be obtained from the leaves, branches, twigs, bark, etc. of the bee tree (Acer tegmentosum Maxim). When using the leaves, branches, twigs, and bark of the bee tree (hereinafter referred to as bee tree material) to obtain the bee tree extract, they can be pulverized and used to increase extraction efficiency. As long as the bee tree material is of a size that is easy to extract, it can be pulverized without any limitation on the size of the pulverization. Additionally, in order to increase the ease of grinding and extraction efficiency, it is preferable to use dried bee wood material.
또한, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 벌나무 추출물은 상기 벌나무 재료를 분쇄하여 얻은 벌나무 분쇄 시료에 용매를 가하여 추출해낸 것일 수 있다. 이때, 단순히 상온의 물에 담가두는 것 만으로 침출시키는 것도 가능하나, 빠른 시간 내에 최대한 많은 유효성분을 추출해내기 위한 추가적인 처리를 통해 제조하는 것일 수 있다. Additionally, in one embodiment of the present application, the bee tree extract may be extracted by adding a solvent to a pulverized bee tree sample obtained by pulverizing the bee tree material. At this time, it is possible to leach by simply immersing in water at room temperature, but it can be manufactured through additional processing to extract as much of the active ingredient as possible in a short period of time.
한편, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 용매로는 정제수; 메탄올, 에탄올, 부탄올 등의 알코올; 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 것일 수 있다. 혹시 추출물에 용매 성분이 잔류하여도, 투여 시에 문제가 되지 않도록, 바람직하게는 정제수와 에탄올의 혼합물일 수 있다. 더욱 바람직하게는 60 내지 80% 에탄올일 수 있다. Meanwhile, in one embodiment of the present application, the solvent includes purified water; Alcohols such as methanol, ethanol, and butanol; and combinations thereof. Preferably, it may be a mixture of purified water and ethanol so that even if solvent components remain in the extract, it will not cause problems during administration. More preferably, it may be 60 to 80% ethanol.
또한, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 추가적인 처리로는, 유기 용매의 추가 사용, 가열, 초음파 및 교반 등의 처리를 가하는 것일 수 있다. 바람직하게는, 상기 유기 용매의 추가 사용시, 별도의 유기 용매 제거작업이 요구되지 않도록, 추출물에 용매 성분이 잔류하더라도 추출물을 투여 받은 개체의 안전에 위협이 되지 않는 성분을 사용하는 것일 수 있다. 상기 가열 처리 시, 얻고자 하는 벌나무의 유효성분이 파괴되지 않는 범위 내라면 가열 온도는 제한되지 않는 것일 수 있다. 바람직하게는, 가장 쉽게 구할 수 있는 용매인 물의 끓는 점인 100℃ 이하의 온도로 가열하는 것일 수 있다. 또한, 상기 벌나무 추출물을 추출할 때, 단순히 시료에 용매를 가하여 침출시키는 것이나, 열을 가하는 것 외에도, 물리적인 충격을 가하여 추출할 수 있다. 즉, 벌나무 재료와 용매가 함께 들어있는 용기 등에 초음파를 가하거나, 진탕 시키거나, 이를 교반시키는 등의 물리적인 충격을 가하는 것을 통해 보다 빠른 시간 내에 얻고자 하는 성분을 추출할 수 있는 것일 수 있다.Additionally, in one embodiment of the present application, the additional treatment may include additional use of an organic solvent, heating, ultrasonic waves, and stirring. Preferably, when the organic solvent is additionally used, an ingredient that does not pose a threat to the safety of the subject receiving the extract may be used, even if the solvent component remains in the extract, so that a separate organic solvent removal operation is not required. During the heat treatment, the heating temperature may not be limited as long as it is within a range that does not destroy the active ingredients of the bee tree to be obtained. Preferably, it may be heated to a temperature of 100°C or lower, which is the boiling point of water, the most readily available solvent. In addition, when extracting the bee tree extract, it can be extracted by simply adding a solvent to the sample to leach it, or by applying physical shock in addition to applying heat. In other words, it may be possible to extract the desired ingredient in a faster time by applying physical shock, such as applying ultrasonic waves, shaking, or stirring, to a container containing the bee wood material and solvent.
다음으로, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 버섯 추출물은 지방간의 예방, 개선 또는 치료에 효과가 있거나, 이를 도울 수 있는 것이라면, 특별한 제한 없이 사용되는 것일 수 있다. 일반적으로 식용 버섯에는 아미노산, 마니트, 트레할로오스 등이 많이 있으며 그밖에 비타민 B2와 비타민 D의 전구체인 에르고스테린 같은 여러 비타민류와 효소도 들어 있다고 알려져 있다. 또한, 최근 버섯은 항암 효과, 항변이원성 효과, 혈청 지질저하 효과, 면역증강 효과 등 노화억제 및 성인병 예방과 치료에 효험이 있는 것으로 알려지면서 식용뿐만 아니라 약용으로도 그 이용성이 날로 증대하고 있는데, 이러한 생리활성이 기대되는 버섯류에는 영지, 표고, 새송이, 상황, 아가리쿠스, 먹물, 목이, 말굽 및 석이 등의 식용 및 약용 버섯류가 알려져 있다.Next, in one embodiment of the present application, the mushroom extract may be used without particular limitation as long as it is effective in preventing, improving, or treating fatty liver, or can help therewith. In general, edible mushrooms are known to contain a lot of amino acids, manit, trehalose, and other vitamins and enzymes such as ergosterine, a precursor of vitamin B2 and vitamin D. In addition, mushrooms have recently been known to be effective in suppressing aging and preventing and treating adult diseases, including anti-cancer effects, anti-mutagenic effects, serum lipid-lowering effects, and immune-boosting effects, and their use not only for food but also for medicinal purposes is increasing day by day. Mushrooms expected to have physiological activity include edible and medicinal mushrooms such as Ganoderma lucidum, shiitake, king oyster, Sanghwang, Agaricus, ink, wood ear, horseshoe, and stone ear.
한편, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 버섯 추출물은 영지 버섯 추출물을 포함하는 것일 수 있다. 특히, 영지버섯의 약효성분으로 열수 추출액에 함유되어 있는 다당류와 단백질 복합체인 polysaccharide protein complex가 보고된 바 있으며, 암세포 생육 억제, 본태성 고혈압 치료, 과산화지질 생성 억제 효과 등이 보고된 바 있다. 식용으로 널리 이용되고 있는 표고버섯에는 항암작용, 콜레스테롤 저하작용, 강장, 이뇨, 고혈압, 신장염, 천식, 위궤양 등의 치료에도 효능이 있어 약용으로도 널리 이용되고 있으며, 표고버섯 열수 추출물은 혈청 및 간장의 지질 저하 작용 및 간손상 억제작용이 보고된 바 있다. 또한, 새송이버섯의 다당류 추출물은 혈청 콜레스테롤 저하효과 및 사염화탄소 유발 간손상 억제작용과 새송이버섯 자실체 및 균사체 추출물의 항산화효과가 있는 것으로 보고된 바 있다.Meanwhile, in one embodiment of the present application, the mushroom extract may include a reishi mushroom extract. In particular, the polysaccharide protein complex, which is a polysaccharide and protein complex contained in the hot water extract, has been reported as a medicinal ingredient of reishi mushrooms, and the effects of inhibiting cancer cell growth, treating essential hypertension, and suppressing lipid peroxide production have been reported. Shiitake mushrooms, which are widely used for edible purposes, are effective in treating anticancer, cholesterol-lowering, tonic, diuretic, high blood pressure, nephritis, asthma, and gastric ulcers, and are widely used for medicinal purposes. Shiitake mushroom hot water extract is used in serum and soy sauce. Its lipid lowering effect and liver damage inhibition effect have been reported. In addition, the polysaccharide extract of king oyster mushroom has been reported to have a serum cholesterol-lowering effect and inhibitory effect on carbon tetrachloride-induced liver damage, and the antioxidant effect of king oyster mushroom fruiting body and mycelium extract.
한편, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 버섯 추출물은 영지 버섯 추출물 외에, 표고버섯, 새송이버섯, 팽이버섯, 느타리버섯, 양송이버섯, 상황버섯, 해송이버섯, 꽃송이버섯, 차가버섯, 노루궁뎅이버섯 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 버섯의 추출물을 더 포함하는 것일 수 있으며, 바람직하게 표고버섯 및 새송이버섯의 추출물을 더 포함하는 것일 수 있다.Meanwhile, in one embodiment of the present application, the mushroom extract is, in addition to the reishi mushroom extract, shiitake mushrooms, king oyster mushrooms, enoki mushrooms, oyster mushrooms, button mushrooms, sanghwang mushrooms, sea oyster mushrooms, cauliflower mushrooms, chaga mushrooms, and oyster mushrooms. and combinations thereof, and may further include extracts of shiitake mushrooms and king oyster mushrooms.
다음으로, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 버섯 추출물의 함량은 벌나무 추출물 100 중량부 대비 10 중량부 내지 100 중량부인 것일 수 있으며, 바람직하게는 30 중량부 내지 40 중량부인 것일 수 있다. 상기 버섯 추출물의 함량이 벌나무 추출물 100 중량부 대비 10 중량부 미만인 경우 버섯의 유효성분의 함량이 적어, 버섯의 유효성분의 효과가 충분히 발휘되지 않을 우려가 있고, 100 중량부를 초과할 경우 함량 증가에 따른 버섯의 유효성분의 효과의 증대는 크지 않은 반면, 생산 비용이 증가되므로, 생산성 측면에서 바람직하지 않다.Next, in one embodiment of the present application, the content of the mushroom extract may be 10 to 100 parts by weight, preferably 30 to 40 parts by weight, based on 100 parts by weight of the bee tree extract. If the content of the mushroom extract is less than 10 parts by weight compared to 100 parts by weight of the bee tree extract, the content of the active ingredient of the mushroom is small, and there is a risk that the effect of the active ingredient of the mushroom will not be sufficiently exerted. If it exceeds 100 parts by weight, the content may increase. While the increase in the effect of the active ingredients of mushrooms is not significant, production costs increase, which is not desirable in terms of productivity.
다음으로, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물의 양은 상기 약학적 조성물 전체 중량의 0.01 내지 50중량%, 바람직하게는 0.1 내지 25 중량%, 더욱 바람직하게는 0.3 내지 15 중량%, 가장 바람직하게는 0.5 내지 10 중량%의 비율로 포함 될 수 있다. 상기 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물의 양이 상기 약학적 조성물 전체 중량의 0.01 중량% 미만이면, 상기 벌나무 추출물 및 버섯 추출물 혼합물에 포함되어 있는 유효성분이 유효한 효과를 나타내기에는 충분하지 않아, 효과가 충분히 발휘되지 않을 우려가 있고, 50 중량%를 초과할 경우 함량 증가에 따른 혼합물의 유효성분의 효과의 증대는 크지 않은 반면, 생산 비용이 증가되므로, 생산성 측면에서 바람직하지 않다.Next, in one embodiment of the present application, the amount of the mixture of the bee tree extract and the mushroom extract is 0.01 to 50% by weight, preferably 0.1 to 25% by weight, more preferably 0.3 to 15% by weight of the total weight of the pharmaceutical composition. It may be included in weight percent, most preferably 0.5 to 10 weight percent. If the amount of the mixture of the bee tree extract and the mushroom extract is less than 0.01% by weight of the total weight of the pharmaceutical composition, the active ingredients contained in the bee tree extract and the mushroom extract mixture are not sufficient to exhibit an effective effect, so the effect is not sufficient. There is a risk that it may not be effective, and if it exceeds 50% by weight, the increase in the effect of the active ingredient of the mixture due to the increase in content is not significant, but the production cost increases, which is not desirable in terms of productivity.
다음으로, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 약학적 조성물은 부형제, 희석제, 윤활제, 습윤제, 감미제, 방향제, 향미제, 보존제, 천연 탄수화물 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 첨가제를 더 포함하는 것일 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물이 음료의 형태로 사용될 경우에는, 통상의 감미제, 향미제, 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상기 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드, 말토스, 수크로스와 같은 디사카라이드, 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨과 같은 당알콜일 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은, 본 발명의 약학적 조성물 100 ㎖ 당 바람직하게는 약 0.01 내지 0.04 g, 보다 바람직하게는 0.02 내지 0.03 g일 수 있다. 상기 감미제는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제 및 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제일 수 있다. 상기 외에 본 발명의 건강기능식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 천연 과일쥬스, 과일쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다.Next, in one embodiment of the present application, the pharmaceutical composition further includes an additive selected from the group consisting of excipients, diluents, lubricants, wetting agents, sweeteners, fragrances, flavoring agents, preservatives, natural carbohydrates, and combinations thereof. It may be. When the pharmaceutical composition of the present invention is used in the form of a beverage, it may contain conventional sweeteners, flavoring agents, natural carbohydrates, etc. as additional ingredients. The natural carbohydrates may be monosaccharides such as glucose and fructose, disaccharides such as maltose and sucrose, polysaccharides such as dextrin and cyclodextrin, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, and erythritol. The ratio of the natural carbohydrate may be preferably about 0.01 to 0.04 g, more preferably 0.02 to 0.03 g, per 100 ml of the pharmaceutical composition of the present invention. The sweetener may be a natural sweetener such as thaumatin or stevia extract, or a synthetic sweetener such as saccharin or aspartame. In addition to the above, the health functional food composition of the present invention includes various nutrients, vitamins, electrolytes, flavors, colorants, pectic acid and its salts, alginic acid and its salts, organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusters, stabilizers, preservatives, and glycerin. , alcohol, and carbonating agents used in carbonated beverages. In addition, it may contain pulp for the production of natural fruit juice, fruit juice drinks, and vegetable drinks.
한편, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 약학적 조성물은, 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용되는 담체, 부형제, 희석제 등의 첨가제를 추가로 포함할 수 있다. 경구 투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 하나 이상의 활성 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스(sucrose), 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한, 단순한 부형제 외에, 스테아린산 마그네슘, 탈크 등과 같은 윤활제들도 사용될 수 있다. 경구 투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 있으며, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. Meanwhile, in one embodiment of the present application, the pharmaceutical composition may further include additives such as carriers, excipients, and diluents commonly used in the production of pharmaceutical compositions. Solid preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules, etc. These solid preparations contain one or more active compounds and at least one excipient, such as starch, calcium carbonate, sucrose, It is prepared by mixing lactose and gelatin. Additionally, in addition to simple excipients, lubricants such as magnesium stearate, talc, etc. may also be used. Liquid preparations for oral administration include suspensions, oral solutions, emulsions, and syrups. In addition to the commonly used simple diluents such as water and liquid paraffin, various excipients such as wetting agents, sweeteners, fragrances, and preservatives may be included. there is.
또한, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 첨가제의 함량은 상기 약학적 조성물 총 중량에 대하여, 0.001 중량% 내지 99.999 중량%, 바람직하게는 0.1중량% 내지 95 중량%, 더욱 바람직하게는 10 중량% 내지 90 중량%로 포함되는 것일 수 있다. 상기 약학적 조성물 총 중량에 대하여, 상기 첨가제의 함량이 0.001 중량% 미만이면 상기 약학적 조성물에 첨가된 첨가제로부터 얻을 수 있는 효과가 없고, 상기 첨가제의 함량이 99.999%를 초과하면 상기 약학적 조성물이 약학적으로 유효한 양의 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 포함할 수 없는 문제가 발생할 수 있다. 본 발명에서 용어 "약학적으로 유효한 양"은 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 예방, 개선 또는 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 개체, 종류, 연령, 성별, 체중, 질병의 종류, 질병의 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 약물의 형태, 투여 경로, 투여 기간, 배출 비율, 동시 사용되는 약물, 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. In addition, in one embodiment of the present application, the content of the additive is 0.001% by weight to 99.999% by weight, preferably 0.1% by weight to 95% by weight, more preferably 10% by weight, based on the total weight of the pharmaceutical composition. It may be included in 90% by weight. Based on the total weight of the pharmaceutical composition, if the content of the additive is less than 0.001% by weight, there is no effect obtained from the additive added to the pharmaceutical composition, and if the content of the additive exceeds 99.999%, the pharmaceutical composition A problem may arise in which a pharmaceutically effective amount of a mixture of bee tree extract and mushroom extract cannot be included. In the present invention, the term "pharmaceutically effective amount" means an amount sufficient to prevent, improve or treat the disease at a reasonable benefit/risk ratio applicable to the prevention, improvement or treatment of non-alcoholic fatty liver disease, and the effective dose level is , type, age, gender, weight, type of disease, severity of disease, activity of drug, sensitivity to drug, form of drug, route of administration, duration of administration, excretion rate, drugs used simultaneously, and other well-known in the field of medicine. It can be determined depending on factors.
또한, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 본 발명의 약학적 조성물은 개별치료제로 투여되거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고, 다른 치료제와 순차적 또는 동시에 투여될 수 있다. 상기 요소들을 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다. 본 발명 화합물의 바람직한 투여량은, 올바른 의학적 판단범위 내에서 처치의에 의해 결정될 수 있으나, 일반적으로 0.001 내지 2,000 mg/kg, 바람직하게는 0.05 내지 400 mg/kg, 보다 바람직하게는 0.1 내지 200 mg/kg의 양을 하루 1회 내지 수 회 분할하여 투여할 수 있다. 예를 들면, 체중 60 kg인 성인 1일 1 mg 내지 1 g의 용량, 바람직하게는 30 mg 내지 120 mg의 용량으로 1회 내지 수회 투여할 수 있다. 본 발명의 화합물은 독성 및 부작용이 없으므로 예방, 개선 또는 치료 목적으로 장기간 복용할 수도 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 지방간의 예방 또는 치료를 목적으로 하는 모든 개체에 적용될 수 있다. 이러한 개체의 예는, 인간뿐만 아니라, 원숭이, 개, 고양이, 토끼, 모르모트, 랫트, 마우스, 소, 양, 돼지, 염소 등과 같은 비인간동물, 포유류 등을 포함한다.Additionally, in one embodiment of the present application, the pharmaceutical composition of the present invention may be administered as an individual treatment or in combination with other treatments, and may be administered sequentially or simultaneously with other treatments. Considering the above factors, it is important to administer an amount that can achieve maximum effect with the minimum amount without side effects, and can be easily determined by a person skilled in the art. The preferred dosage of the compound of the present invention may be determined by the treating physician within the range of sound medical judgment, but is generally 0.001 to 2,000 mg/kg, preferably 0.05 to 400 mg/kg, and more preferably 0.1 to 200 mg. The amount of /kg can be administered once or several times a day in divided doses. For example, an adult weighing 60 kg can be administered once to several times at a dose of 1 mg to 1 g, preferably 30 mg to 120 mg, per day. Since the compound of the present invention has no toxicity or side effects, it can be taken for a long period of time for prevention, improvement, or treatment purposes. The pharmaceutical composition of the present invention can be applied to all individuals for the purpose of preventing or treating fatty liver disease. Examples of such entities include not only humans, but also non-human animals such as monkeys, dogs, cats, rabbits, guinea pigs, rats, mice, cows, sheep, pigs, goats, etc., and mammals.
다음으로, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 약학적 조성물은 SREBP-1c, PPARγ 및 FAS의 mRNA 발현을 억제하는 것일 수 있다. SREBP-1c는 간에서 지방산의 합성을 자극하는 주요 인자 중 하나로, 주로 지방산 합성 및 인슐린의 포도당 신진 대사를 유도하는 전사인자이다. PPARγ(PPAR gamma)는 지방세포의 분화와 형성, 당대사, 인슐린감수성 및 지질의 저장에 있어서 핵심적인 역할을 수행한다. FAS는 비만 시에 지방조직과 더불어 간 조직에서도 많이 발현되며, 특히 간에서는 비만 수준이 증가함에 따라 FAS의 발현 또한 비례적으로 증가한다. 즉, FAS의 신호 전달에 의해서 지방 축적 등이 진행되게 된다. 상기 SREBP-1c, PPARγ 및 FAS의 mRNA 발현으로, 지방산의 합성, 지방세포의 분화와 형성, 지질 저장, 지방 축적 등이 일어나게 되어, 비만, 지방간 또는 지방간염을 유발하게 된다. 따라서, SREBP-1c, PPARγ 및 FAS의 mRNA 발현을 억제할 수 있는 본 발명의 상기 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물은 지방간의 예방, 개선 또는 치료에 유용하게 사용할 수 있다.Next, in one embodiment of the present application, the pharmaceutical composition may inhibit mRNA expression of SREBP-1c, PPARγ, and FAS. SREBP-1c is one of the key factors that stimulate the synthesis of fatty acids in the liver. It is a transcription factor that mainly induces fatty acid synthesis and glucose metabolism by insulin. PPARγ (PPAR gamma) plays a key role in the differentiation and formation of adipocytes, glucose metabolism, insulin sensitivity, and lipid storage. FAS is highly expressed in liver tissue as well as adipose tissue during obesity, and especially in the liver, as the level of obesity increases, the expression of FAS also increases proportionally. In other words, fat accumulation, etc. progresses through FAS signal transmission. The mRNA expression of SREBP-1c, PPARγ, and FAS causes fatty acid synthesis, differentiation and formation of adipocytes, lipid storage, and fat accumulation, resulting in obesity, fatty liver, or steatohepatitis. Therefore, the mixture of the bee tree extract and mushroom extract of the present invention, which can inhibit the mRNA expression of SREBP-1c, PPARγ, and FAS, can be usefully used for preventing, improving, or treating fatty liver.
다음으로, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 벌나무 추출물, 버섯 추출물 또는 이들의 혼합물은 간세포, 혈장 또는 이들의 조합 중에서 선택되는 어느 하나에서 중성지방, 콜레스테롤 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 농도를 감소시키는 것일 수 있다. 본 발명의 상기 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물이, 지방산의 합성, 지방세포의 분화와 형성, 지질 저장, 지방 축적 등을 억제함으로써, 간세포, 혈장 등에 존재하는 지방세포의 수나 중성지방, 콜레스테롤 등의 농도를 감소시킬 수 있게 된다.Next, in one embodiment of the present application, the bee tree extract, mushroom extract, or mixture thereof is selected from the group consisting of neutral fat, cholesterol, and combinations thereof in any one selected from hepatocytes, plasma, or a combination thereof. It may be to reduce the concentration of one. The mixture of the bee tree extract and mushroom extract of the present invention inhibits fatty acid synthesis, differentiation and formation of adipocytes, lipid storage, and fat accumulation, thereby reducing the number of adipocytes present in liver cells, plasma, etc., neutral fat, cholesterol, etc. The concentration can be reduced.
본원의 제2측면은, The second aspect of this institution is,
벌나무 및 용매의 혼합물과 버섯과 용매의 혼합물을 각각 추출기에 투입시켜 80℃ 내지 120℃의 온도에서 1차 추출하는 1차 추출 단계;A primary extraction step of first extraction at a temperature of 80°C to 120°C by feeding a mixture of bee trees and a solvent and a mixture of mushrooms and a solvent into an extractor;
상기 1차 추출시킨 벌나무 혼합물 및 버섯 혼합물을 각각 60℃ 내지 100℃의 온도에서 2차 추출시키는 2차 추출 단계; A secondary extraction step of secondly extracting the firstly extracted bee tree mixture and mushroom mixture at a temperature of 60°C to 100°C, respectively;
상기 2차 추출시킨 벌나무 혼합물 및 버섯 혼합물을 각각 40℃ 내지 80℃의 온도에서 3차 추출시켜 벌나무 추출물 및 버섯 추출물을 각각 제조하는 3차 추출 단계;A tertiary extraction step of producing a bee tree extract and a mushroom extract, respectively, by subjecting the secondary extracted bee tree mixture and the mushroom mixture to a third extraction at a temperature of 40° C. to 80° C.;
상기 벌나무 추출물 및 버섯 추출물을 각각 농축기에 투입시켜 80℃ 이하의 온도에서 농축 시키는 농축 단계; 및A concentration step of putting the bee tree extract and the mushroom extract into a concentrator and concentrating them at a temperature of 80° C. or lower; and
상기 농축된 벌나무 추출물 및 버섯 추출물을 혼합 후 건조 시키는 건조 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물 제조방법을 제공하는 것일 수 있다.It may be to provide a method for producing a pharmaceutical composition for preventing, improving or treating non-alcoholic fatty liver disease, comprising a drying step of mixing the concentrated bee tree extract and the mushroom extract and then drying them.
본원의 제1측면과 중복되는 부분들에 대해서는 상세한 설명을 생략하였으나, 본원의 제1측면에 대한 내용은 제 2측면에서 그 설명이 생략되었더라도 동일하게 적용될 수 있다.Detailed description of parts overlapping with the first aspect of the present application has been omitted, but the content of the first aspect of the present application can be applied equally even if the description is omitted in the second aspect.
이하, 본원의 제 2측면에 따른 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물의 제조방법을 도 1을 참조하여 상세히 설명한다. 이때, 상기 도 1은 상기 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물의 제조방법을 개략적으로 나타낸 순서도이다. Hereinafter, the method for producing a pharmaceutical composition for preventing, improving, or treating non-alcoholic fatty liver disease according to the second aspect of the present application will be described in detail with reference to FIG. 1. At this time, Figure 1 is a flowchart schematically showing a method of manufacturing a pharmaceutical composition for preventing, improving, or treating non-alcoholic fatty liver disease.
우선, 본원 발명의 일 구체예에 있어서, 약학적 조성물의 제조 시에 상기 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물은 벌나무 및 버섯이 1차 추출 단계 이전에, 즉, 벌나무와 버섯을 용매와 혼합하기 전에 서로 혼합하거나, 벌나무 및 용매의 혼합물과 버섯과 용매의 혼합물을 서로 혼합한 후 1 내지 3차 추출 단계를 거치고, 농축 및 건조 되어 제조되는 것일 수 있다. 또한, 벌나무 및 용매의 혼합물과 버섯과 용매의 혼합물을 각각 추출기에 투입시켜 1차 추출하는 1차 추출 단계 이후에, 또는 2차 추출 단계 이후에, 서로 혼합하여 다음 단계를 진행하여 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 제조하는 것일 수도 있다. 또한, 3차 추출 단계 이후에 벌나무 추출물 및 버섯 추출물을 혼합시킨 후 다음 단계를 진행하여 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 제조하는 것일 수도 있다. 또한, 농축 단계 이후에, 각각 농축된 벌나무 추출물 및 버섯 추출물을 혼합한 후 건조시켜 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 제조하는 것일 수도 있다. 또한, 농축된 벌나무 추출물 및 버섯 추출물을 각각 건조한 이후에, 건조된 벌나무 추출물 및 버섯 추출물을 서로 혼합하여 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 제조하는 것일 수도 있다. 다만, 본 발명의 명세서에서는 이해를 돕기 위해 상기 농축 단계 이후에, 상기 농축된 벌나무 추출물 및 버섯 추출물을 혼합 후 건조 시키는 경우를 예로 들어 설명하도록 한다.First, in one embodiment of the present invention, when preparing a pharmaceutical composition, the mixture of the bee tree extract and the mushroom extract is mixed with the bee tree extract and the mushroom before the first extraction step, that is, before the bee tree and the mushroom are mixed with the solvent. It may be produced by mixing, or mixing a mixture of bee trees and a solvent with a mixture of mushrooms and a solvent, then going through 1st to 3rd extraction steps, and then concentrating and drying. In addition, after the first extraction step of first extracting the mixture of bee tree and solvent and the mixture of mushroom and solvent respectively into the extractor, or after the second extraction step, they are mixed together and proceed to the next step to produce bee tree extract and mushroom It may be preparing a mixture of extracts. In addition, after the third extraction step, the bee tree extract and the mushroom extract may be mixed and then proceed to the next step to prepare a mixture of the bee tree extract and the mushroom extract. In addition, after the concentration step, the concentrated bee tree extract and mushroom extract may be mixed and then dried to prepare a mixture of the bee tree extract and mushroom extract. In addition, after drying the concentrated bee tree extract and the mushroom extract, the dried bee tree extract and the mushroom extract may be mixed together to prepare a mixture of the bee tree extract and the mushroom extract. However, to aid understanding, in the specification of the present invention, the case where the concentrated bee tree extract and mushroom extract are mixed and then dried is described as an example after the concentration step.
우선, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 약학적 조성물의 제조방법은 벌나무 및 용매의 혼합물과 버섯과 용매의 혼합물을 각각 추출기에 투입시켜 80℃ 내지 120℃의 온도에서 1차 추출하는 1차 추출 단계;를 포함하는 것일 수 있다.First, in one embodiment of the present application, the method for producing the pharmaceutical composition involves primary extraction in which a mixture of bee trees and a solvent and a mixture of a mushroom and a solvent are respectively introduced into an extractor and extracted at a temperature of 80°C to 120°C. It may include a step;
한편, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 추출기는 일반적으로 추출을 수행하는 기기를 사용하는 것일 수 있으며, 상기 추출은 바람직하게 열수 추출인 것일 수 있고, 유기용매를 가하여 추출하는 것일 수 있고, 추출 시 일정 속도로 진탕 또는 교반하여 추출하는 것일 수 있다. 한편, 상기 1차 추출단계는 80℃ 내지 120℃의 온도에서 1 시간 내지 3 시간 동안 수행하는 것일 수 있으며, 바람직하게 약 100℃의 온도에서 약 2 시간 동안 수행하는 것일 수 있다. 또한, 상기 1차 추출을 수행한 후, 상기 혼합물을 1차 냉각시키는 것일 수 있으며, 이때 상기 냉각은 상온의 온도에서 약 1 시간 동안 방냉시킴으로써 수행되는 것일 수 있다.Meanwhile, in one embodiment of the present application, the extractor may use a device that generally performs extraction, and the extraction may preferably be hot water extraction, and may be extracted by adding an organic solvent, and extraction It may be extracted by shaking or stirring at a certain speed. Meanwhile, the first extraction step may be performed at a temperature of 80°C to 120°C for 1 hour to 3 hours, and preferably may be performed at a temperature of about 100°C for about 2 hours. Additionally, after performing the primary extraction, the mixture may be subjected to primary cooling. In this case, the cooling may be performed by allowing the mixture to cool at room temperature for about 1 hour.
또한, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 버섯 추출물은 영지 버섯 추출물을 포함하는 것일 수 있다. 특히, 영지버섯의 약효성분으로 열수 추출액에 함유되어 있는 다당류와 단백질 복합체인 polysaccharide protein complex가 보고된 바 있으며, 암세포 생육 억제, 본태성 고혈압 치료, 과산화지질 생성 억제 효과 등이 보고된 바 있다. 식용으로 널리 이용되고 있는 표고버섯에는 항암작용, 콜레스테롤 저하작용, 강장, 이뇨, 고혈압, 신장염, 천식, 위궤양 등의 치료에도 효능이 있어 약용으로도 널리 이용되고 있으며, 표고버섯 열수 추출물은 혈청 및 간장의 지질 저하 작용 및 간손상 억제작용이 보고된 바 있다. 또한, 새송이버섯의 다당류 추출물은 혈청 콜레스테롤 저하효과 및 사염화탄소 유발 간손상 억제작용과 새송이버섯 자실체 및 균사체 추출물의 항산화효과가 있는 것으로 보고된 바 있다.Additionally, in one embodiment of the present application, the mushroom extract may include a reishi mushroom extract. In particular, the polysaccharide protein complex, which is a polysaccharide and protein complex contained in the hot water extract, has been reported as a medicinal ingredient of reishi mushrooms, and the effects of inhibiting cancer cell growth, treating essential hypertension, and suppressing lipid peroxide production have been reported. Shiitake mushrooms, which are widely used for edible purposes, are effective in treating anticancer, cholesterol-lowering, tonic, diuretic, high blood pressure, nephritis, asthma, and gastric ulcers, and are widely used for medicinal purposes. Shiitake mushroom hot water extract is used in serum and soy sauce. Its lipid lowering effect and liver damage inhibition effect have been reported. In addition, the polysaccharide extract of king oyster mushroom has been reported to have a serum cholesterol-lowering effect and inhibitory effect on carbon tetrachloride-induced liver damage, and the antioxidant effect of king oyster mushroom fruiting body and mycelium extract.
한편, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 버섯 추출물은 영지 버섯 추출물 외에, 표고버섯, 새송이버섯, 팽이버섯, 느타리버섯, 양송이버섯, 상황버섯, 해송이버섯, 꽃송이버섯, 차가버섯, 노루궁뎅이버섯 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 버섯의 추출물을 더 포함하는 것일 수 있으며, 바람직하게 표고버섯 및 새송이버섯의 추출물을 더 포함하는 것일 수 있다.Meanwhile, in one embodiment of the present application, the mushroom extract is, in addition to the reishi mushroom extract, shiitake mushrooms, king oyster mushrooms, enoki mushrooms, oyster mushrooms, button mushrooms, sanghwang mushrooms, sea oyster mushrooms, cauliflower mushrooms, chaga mushrooms, and oyster mushrooms. and combinations thereof, and may further include extracts of shiitake mushrooms and king oyster mushrooms.
다음으로, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 약학적 조성물의 제조방법은 상기 1차 추출시킨 벌나무 혼합물 및 버섯 혼합물을 각각 60℃ 내지 100℃의 온도에서 2차 추출시키는 2차 추출 단계;를 포함하는 것일 수 있다.Next, in one embodiment of the present application, the method for producing the pharmaceutical composition includes a secondary extraction step of extracting the firstly extracted bee tree mixture and the mushroom mixture at a temperature of 60°C to 100°C, respectively. It may be.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 2차 추출은 바람직하게 열수 추출인 것일 수 있고, 유기용매를 가하여 추출하는 것일 수 있고, 추출 시 일정 속도로 진탕 또는 교반하여 추출하는 것일 수 있으며, 상기 2차 추출단계는 60℃ 내지 100℃의 온도에서 1 시간 내지 3 시간 동안 수행하는 것일 수 있으며, 바람직하게 약 80℃의 온도에서 약 2 시간 동안 수행하는 것일 수 있다. 또한, 상기 2차 추출을 수행한 후, 상기 혼합물을 2차 냉각시키는 것일 수 있으며, 이때 상기 냉각은 상온의 온도에서 약 1 시간 동안 방냉시킴으로써 수행되는 것일 수 있다.In one embodiment of the present application, the secondary extraction may preferably be hot water extraction, may be extraction by adding an organic solvent, may be extraction by shaking or stirring at a constant speed during extraction, and the secondary extraction may be performed by shaking or stirring at a certain speed. The extraction step may be performed at a temperature of 60°C to 100°C for 1 hour to 3 hours, and preferably may be performed at a temperature of about 80°C for about 2 hours. Additionally, after performing the secondary extraction, the mixture may be secondary cooled. In this case, the cooling may be performed by allowing the mixture to cool at room temperature for about 1 hour.
다음으로, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 약학적 조성물의 제조방법은 상기 2차 추출시킨 벌나무 혼합물 및 버섯 혼합물을 각각 40℃ 내지 80℃의 온도에서 3차 추출시켜 벌나무 추출물 및 버섯 추출물을 각각 제조하는 3차 추출 단계;를 포함하는 것일 수 있다.Next, in one embodiment of the present application, the method for producing the pharmaceutical composition is to thirdly extract the secondary extracted bee tree mixture and mushroom mixture at a temperature of 40°C to 80°C, respectively, to produce bee tree extract and mushroom extract, respectively. It may include a tertiary extraction step for manufacturing.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 3차 추출은 바람직하게 열수 추출인 것일 수 있고, 유기용매를 가하여 추출하는 것일 수 있고, 추출 시 일정 속도로 진탕 또는 교반하여 추출하는 것일 수 있으며, 상기 3차 추출단계는 40℃ 내지 80℃의 온도에서 1 시간 내지 3 시간 동안 수행하는 것일 수 있으며, 바람직하게 약 60℃의 온도에서 약 2 시간 동안 수행하는 것일 수 있다. 또한, 상기 3차 추출을 수행한 후, 상기 혼합물을 3차 냉각시키는 것일 수 있으며, 이때 상기 냉각은 상온의 온도에서 약 15 시간 동안 방냉시킴으로써 수행되는 것일 수 있다.In one embodiment of the present application, the third extraction may preferably be hot water extraction, may be extraction by adding an organic solvent, may be extraction by shaking or stirring at a constant speed during extraction, and the third extraction may be performed by shaking or stirring at a constant speed. The extraction step may be performed at a temperature of 40°C to 80°C for 1 hour to 3 hours, and preferably may be performed at a temperature of about 60°C for about 2 hours. Additionally, after performing the third extraction, the mixture may be thirdly cooled. In this case, the cooling may be performed by allowing it to cool at room temperature for about 15 hours.
다음으로, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 약학적 조성물의 제조방법은 상기 벌나무 추출물 및 버섯 추출물을 각각 농축기에 투입시켜 80℃ 이하의 온도에서 농축 시키는 농축 단계를 포함하는 것일 수 있다.Next, in one embodiment of the present application, the method for producing the pharmaceutical composition may include a concentration step of putting the bee tree extract and the mushroom extract into a concentrator and concentrating them at a temperature of 80° C. or lower.
한편, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 농축기는 일반적으로 농축을 수행하는 기기를 사용하는 것일 수 있으며, 상기 농축은 바람직하게는 진공증발 농축인 것일 수 있다. 상기 농축 단계는 80℃ 이하의 온도에서 수행하는 것일 수 있으며, 바람직하게는 약 60℃ 이하의 온도에서 수행하는 것일 수 있다. 또한, 상기 농축을 수행한 후, 상기 농축물을 냉각시키는 것일 수 있으며, 이때 상기 냉각은 상온의 온도에서 약 15 시간 동안 방냉시킴으로써 수행되는 것일 수 있다.Meanwhile, in one embodiment of the present application, the concentrator may be a device that generally performs concentration, and the concentration may preferably be vacuum evaporation concentration. The concentration step may be performed at a temperature of 80°C or lower, and preferably may be performed at a temperature of about 60°C or lower. Additionally, after performing the concentration, the concentrate may be cooled, and in this case, the cooling may be performed by allowing it to cool at room temperature for about 15 hours.
다음으로, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 약학적 조성물의 제조방법은 상기 농축된 벌나무 추출물 및 버섯 추출물을 혼합 후 건조 시키는 건조 단계;를 포함하는 것일 수 있다. Next, in one embodiment of the present application, the method for producing the pharmaceutical composition may include a drying step of mixing the concentrated bee tree extract and the mushroom extract and then drying them.
한편, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 건조 단계는 상기 농축된 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물의 유효성분의 활성이 저하되지 않는 방법이라면, 제한 없이 사용할 수 있다. 바람직하게는 통상의 건조 방법 중 하나인 동결건조, 진공건조 등의 방법을 사용할 수 있다. Meanwhile, in one embodiment of the present application, the drying step can be used without limitation as long as it does not reduce the activity of the active ingredient of the mixture of the concentrated bee tree extract and mushroom extract. Preferably, one of the common drying methods such as freeze drying and vacuum drying can be used.
다음으로, 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 약학적 조성물의 제조방법은 상기 벌나무 추출물 및 상기 버섯 추출물의 혼합물 또는 상기 약학적 조성물을 경구투여용 제제로 제제화 하는 단계를 더 포함하는 것일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 벌나무 추출물 및 상기 버섯 추출물의 혼합물 또는 상기 약학적 조성물을 일반적으로 알려져있는 종래의 방법을 이용하여, 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등의 고형 제제로 제제화 하는 것일 수 있으며, 또한, 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등의 액상제제로 제제화 하는 것일 수 있다. Next, in one embodiment of the present application, the method for producing the pharmaceutical composition may further include the step of formulating the mixture of the bee tree extract and the mushroom extract or the pharmaceutical composition into a preparation for oral administration. More specifically, the mixture of the bee tree extract and the mushroom extract or the pharmaceutical composition may be formulated into solid preparations such as tablets, pills, powders, granules, capsules, etc. using generally known conventional methods. , It may also be formulated into liquid preparations such as suspensions, oral solutions, emulsions, and syrups.
이하, 실시예에 의해 본 발명을 구체적으로 설명하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in detail through examples. However, the following examples are merely illustrative of the present invention, and the present invention is not limited by the following examples.
[제조예 1] 벌나무 추출물의 제조 [Preparation Example 1] Preparation of bee tree extract
벌나무 추출물을 제조하기 위해, 벌나무의 건조된 가지 및 수피를 분쇄한 시료 50g과 70% 에탄올 500g을 혼합한 후, 100℃의 항온수조에서 80 rpm의 속도로 진탕하여 3시간 동안 1차 추출을 수행하였다. 이후, 1차 추출을 수행한 상기 혼합물을 상온에서 1시간 냉각한 후, 다시 80℃의 항온수조에서 80 rpm의 속도로 진탕하여 3시간 동안 2차 추출을 수행하였다. 이후, 2차 추출을 수행한 상기 혼합물을 상온에서 1시간 냉각한 후, 다시 60℃의 항온수조에서 80 rpm의 속도로 진탕하여 3시간 동안 3차 추출을 수행하였다. 이후, 3차 추출을 수행한 상기 혼합물을 상온에서 15시간 냉각한 후, 이를 모두 모아 회전식 진공증발 농축기로 60℃ 이하에서 농축하여 벌나무 추출물을 제조하였다.To prepare the bee tree extract, 50 g of ground dried branches and bark of the bee tree were mixed with 500 g of 70% ethanol, and then shaken at a speed of 80 rpm in a constant temperature water bath at 100°C to perform primary extraction for 3 hours. did. Afterwards, the mixture from which the first extraction was performed was cooled at room temperature for 1 hour, and then shaken at a speed of 80 rpm in a constant temperature water bath at 80°C to perform the second extraction for 3 hours. Afterwards, the mixture from which the secondary extraction was performed was cooled at room temperature for 1 hour, and then shaken at a speed of 80 rpm in a constant temperature water bath at 60°C to perform the third extraction for 3 hours. Afterwards, the third extraction mixture was cooled at room temperature for 15 hours, then collected and concentrated at 60°C or lower using a rotary vacuum evaporation concentrator to prepare a bee tree extract.
[제조예 2] 버섯 추출물의 제조 [Preparation Example 2] Preparation of mushroom extract
버섯 추출물을 제조하기 위해, 우선 건조된 영지버섯, 표고버섯 및 새송이 버섯 분쇄시료를 0.02: 0.2: 2의 중량비율로 혼합한 후, 혼합 버섯 시료 50g과 70% 에탄올 500g을 혼합한 후, 100℃의 항온수조에서 80 rpm의 속도로 진탕하여 3시간 동안 1차 추출을 수행하였다. 이후, 1차 추출을 수행한 상기 혼합물을 상온에서 1시간 냉각한 후, 다시 80℃의 항온수조에서 80 rpm의 속도로 진탕하여 3시간 동안 2차 추출을 수행하였다. 이후, 2차 추출을 수행한 상기 혼합물을 상온에서 1시간 냉각한 후, 다시 60℃의 항온수조에서 80 rpm의 속도로 진탕하여 3시간 동안 3차 추출을 수행하였다. 이후, 3차 추출을 수행한 상기 혼합물을 상온에서 15시간 냉각한 후, 이를 모두 모아 회전식 진공증발 농축기로 60℃ 이하에서 농축하여 버섯 추출물을 제조하였다.To prepare mushroom extract, first mixed dried reishi mushroom, shiitake mushroom and king oyster mushroom crushed samples at a weight ratio of 0.02: 0.2: 2, then mixed with 50 g of mixed mushroom sample and 500 g of 70% ethanol, then placed at 100°C. Primary extraction was performed for 3 hours by shaking at a speed of 80 rpm in a constant temperature water bath. Afterwards, the mixture from which the first extraction was performed was cooled at room temperature for 1 hour, and then shaken at a speed of 80 rpm in a constant temperature water bath at 80°C to perform the second extraction for 3 hours. Afterwards, the mixture from which the secondary extraction was performed was cooled at room temperature for 1 hour, and then shaken at a speed of 80 rpm in a constant temperature water bath at 60°C to perform the third extraction for 3 hours. Afterwards, the mixture that underwent the third extraction was cooled at room temperature for 15 hours, then collected and concentrated at 60°C or lower using a rotary vacuum evaporation concentrator to prepare a mushroom extract.
[제조예 3] 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물의 제조 [Preparation Example 3] Preparation of a mixture of bee tree extract and mushroom extract
상기 제조예 1 및 제조예 2에서 제조한 벌나무 추출물 및 버섯 추출물을 3: 1의 중량비율로 혼합한 후, 이를 회전식 진공증발 농축기로 60℃ 이하에서 완전히 건조시켜 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물(이하, 벌나무 및 버섯 혼합물)을 제조하였다. 제조된 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물은 20℃에 보관하였다.After mixing the bee tree extract and mushroom extract prepared in Preparation Example 1 and Preparation Example 2 at a weight ratio of 3: 1, the mixture was completely dried at 60°C or lower using a rotary vacuum evaporation concentrator to obtain a mixture of bee tree extract and mushroom extract (hereinafter referred to as , bee tree and mushroom mixture) were prepared. The prepared mixture of bee tree extract and mushroom extract was stored at 20°C.
[실험예 1] 벌나무 및 버섯 추출물 혼합물의 라디칼 소거활성 및 폴라보노이드 함량 측정 [Experimental Example 1] Measurement of radical scavenging activity and flavonoid content of bee tree and mushroom extract mixture
상기 제조예 3에서 제조한 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 70% 에탄올로 재용해한 후 라디칼 소거활성을 측정하였다. DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) 라디칼 소거활성은 시료액에 5 mg/100mL의 DPPH 용액을 동량으로 혼합한 다음 실온에서10분간 반응시킨 후 517 nm에서 흡광도를 측정하였다. ABTS (2,2-azinobis-3-ethylbenz-thiazoline-6-sulphonate) 라디칼 소거활성은 ABTS 용액을 제조한 후 415 nm에서 1.5의 흡광도가 되도록 증류수로 조절한 ABTS 기질용액 1 mL에 시료액 0.5 mL를 혼합하여 실온에서 5분간 반응시켜 415 nm에서 흡광도를 측정하였다. 벌나무 및 버섯 혼합물 추출물의 라디칼 소거활성은 TEAC (Trolox equivalent antioxidant capacity) 분석법을 이용하였으며, Trolox(Sigma Co., St. Louis, MO, USA)를 사용하여 검량선을 작성하고 시료 1 g당 Trolox 농도(mM TE/g)로 나타내었다.The mixture of bee tree extract and mushroom extract prepared in Preparation Example 3 was re-dissolved in 70% ethanol and then the radical scavenging activity was measured. DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radical scavenging activity was measured by mixing equal amounts of 5 mg/100 mL of DPPH solution in the sample solution, reacting at room temperature for 10 minutes, and measuring the absorbance at 517 nm. ABTS (2,2-azinobis-3-ethylbenz-thiazoline-6-sulphonate) radical scavenging activity is obtained by adding 0.5 mL of sample solution to 1 mL of ABTS substrate solution adjusted with distilled water to obtain an absorbance of 1.5 at 415 nm after preparing the ABTS solution. were mixed and reacted at room temperature for 5 minutes, and the absorbance was measured at 415 nm. The radical scavenging activity of the bee tree and mushroom mixture extract was tested using TEAC (Trolox equivalent antioxidant capacity) analysis, and a calibration curve was created using Trolox (Sigma Co., St. Louis, MO, USA) and Trolox concentration per 1 g of sample ( Expressed as mM TE/g).
또한, 총 페놀 함량은 Folin-Denis법에 따라 벌나무 및 버섯 혼합물 추출물을 70% 에탄올에 일정농도로 재용해한 시료액 1 mL에 Folin-Ciocalteau 시약 0.5 mL, 10% Na2CO3 시약 0.5 mL를 혼합하여 실온에서 60분간 반응시켜 760 nm에서 분광광도계(Evolution 300UV-VIS spectrophotometer, Thermoscientific, Worcester,MA, USA)로 흡광도를 측정하였다. 시료의 총 페놀함량은 gallic acid (Sigma Co.)를 표준물질로 한 검량선에 따라 계산하였다. 플라보노이드 함량은 상기의시료액 1 mL과 10% aluminum nitrate 0.1 mL, 1 M potassium acetate 0.1 mL, 80% ethanol 4.3 mL를 혼합 하여 실온에서 40분간 반응시켜 415 nm에서 흡광도를 측정하였다. 표준물질로 quercetin (Sigma Co.)에 의한 검량선에 따라 계산하였다.In addition, the total phenol content was determined at room temperature by mixing 0.5 mL of Folin-Ciocalteau reagent and 0.5 mL of 10% Na2CO3 reagent with 1 mL of sample solution in which the extract of the bee tree and mushroom mixture was re-dissolved at a certain concentration in 70% ethanol according to the Folin-Denis method. After reacting for 60 minutes, the absorbance was measured at 760 nm using a spectrophotometer (Evolution 300UV-VIS spectrophotometer, Thermoscientific, Worcester, MA, USA). The total phenol content of the sample was calculated according to a calibration curve using gallic acid (Sigma Co.) as a standard material. The flavonoid content was measured by mixing 1 mL of the above sample solution with 0.1 mL of 10% aluminum nitrate, 0.1 mL of 1 M potassium acetate, and 4.3 mL of 80% ethanol, reacting at room temperature for 40 minutes, and measuring the absorbance at 415 nm. It was calculated according to the calibration curve using quercetin (Sigma Co.) as a standard material.
이의 결과를 하기 표 1에 나타내었다.The results are shown in Table 1 below.
[표 1][Table 1]
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따라 제조된 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물은 우수한 라디칼 소거활성 및 폴라보노이드 함량을 가짐을 확인할 수 있었다.As shown in Table 1, it was confirmed that the mixture of bee tree extract and mushroom extract prepared according to the present invention had excellent radical scavenging activity and flavonoid content.
[실험예 2] 비알콜성 지방간 질환에 대한 치료 효능 확인을 위한 대조군 및 실험군의 준비 [Experimental Example 2] Preparation of control and experimental groups to confirm treatment efficacy for non-alcoholic fatty liver disease
실험동물은 생후 4주령으로 90∼110 g의 Sprague-Dawley계 수컷 흰쥐를 (주)중앙실험동물(Seoul, Korea)로부터 분양받아 온도 22±2℃, 습도 50±5%, 명암주기 12시간(07:00∼19:00)으로 자동 설정된 동물사육실에서 실험 사육하였다. 첫 1주간은 시판 고형사료(SamyangCo., Korea)로 적응시켰으며, 2주째 체중에 따른 난괴법에 의해 10마리씩 3그룹으로 구분하여 사육 상자에 2마리씩 넣어 5주간 사육하였다. 실험군은 정상군(Normal, Rodent diet / ND), 고지방식이급이군(HFD), 벌나무 추출물 급이군(HFD+ATM) 및 벌나무와 버섯 혼합 추출물 급이군(HFD+ATM+MUSH)으로 구분하였다. 사육기간 동안 물과 식이는 자유 급이 시켰으며, 벌나무 추출물은 물에 용해하여 1일 1회 일정시간에 경구 투여하였다. 식이섭취량은 매일 오전에 잔량을 측정하였으며, 체중은 주 1회 측정하였다. 식이효율(%)은 실험 사육 5주간의 체중 증가량을 총 식이 섭취량으로 나누어 계산하였다. 5주간의 실험 사육기간 최종일에 실험동물을 16시간 절식시킨 후 에테르로 가볍게 마취시킨 다음 복부절개하여 간 조직을 적출하여 생리식염수로 혈액을 씻은 후 표면의 물기를 제거한 즉시 액체 질소로 3분간 급속 동결하여 70℃에 보관하면서 실험에 사용하였다. 상기 대조군 및 실험군의 급이량 및 5 주 뒤의 체중 증가량을 측정하여 하기 표 2에 나타내었다.The experimental animals were 4-week-old male Sprague-Dawley rats weighing 90-110 g obtained from Joongang Laboratory Animal Co., Ltd. (Seoul, Korea) and kept at a temperature of 22±2°C, humidity of 50±5%, and 12-hour light/dark cycle ( Experimental breeding was conducted in an animal breeding room automatically set to 07:00∼19:00). For the first week, they were acclimated to commercially available solid feed (Samyang Co., Korea), and in the second week, they were divided into 3 groups of 10 animals using the egg mass method according to body weight, and placed 2 each in a breeding box for 5 weeks. The experimental group was divided into normal group (Normal, Rodent diet / ND), high-fat diet group (HFD), bee tree extract group (HFD+ATM), and bee tree and mushroom mixed extract group (HFD+ATM+MUSH). During the breeding period, water and food were provided ad libitum, and bee tree extract was dissolved in water and administered orally once a day at a certain time. Dietary intake was measured every morning, and body weight was measured once a week. Dietary efficiency (%) was calculated by dividing body weight gain over 5 weeks of experimental breeding by total dietary intake. On the last day of the 5-week experimental breeding period, the experimental animals were fasted for 16 hours, lightly anesthetized with ether, made an abdominal incision, removed the liver tissue, washed the blood with saline solution, and immediately quickly frozen it with liquid nitrogen for 3 minutes after removing the surface moisture. It was stored at 70°C and used in the experiment. The feeding amount and weight gain of the control and experimental groups after 5 weeks were measured and shown in Table 2 below.
[표 2][Table 2]
[실험예 3] 혈청 ALT 및 AST 활성 측정 [Experimental Example 3] Measurement of serum ALT and AST activity
간기능 평가를 위한 혈중 지표로 인지되는 ALT (alanineaminotransferase) 및 AST (aspartate aminotransferase) 활성도는 ALT 및 AST 측정용 kit 시약(AM 101-k, Asanpharm Co., Seoul, Korea)으로 측정하여 혈액 1 mL당 Karmen unit로 나타내었으며, 이의 결과를 도 2 및 3에 각각 나타내었다.ALT (alanineaminotransferase) and AST (aspartate aminotransferase) activities, which are recognized as blood indicators for liver function evaluation, were measured using the ALT and AST measurement kit reagent (AM 101-k, Asanpharm Co., Seoul, Korea) and were calculated per 1 mL of blood. It is expressed in Karmen units, and the results are shown in Figures 2 and 3, respectively.
도 2 및 3을 참조하여 보건대, 본 발명의 제조예에 따른 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 식이한 버섯 혼합 추출물 급이군(HFD+ATM+MUSH)의 경우 정상군(ND)과 유사한 ALT 및 AST 활성을 나타냄을 확인할 수 있었다. 따라서, 본 발명에 따른 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물은 간기능에 매우 우수한 효능이 있음을 확인할 수 있었다.Referring to Figures 2 and 3, in the case of the mushroom mixed extract feeding group (HFD+ATM+MUSH) fed a mixture of bee tree extract and mushroom extract according to the preparation example of the present invention, ALT and AST were similar to those of the normal group (ND). It was confirmed that it was active. Therefore, it was confirmed that the mixture of bee tree extract and mushroom extract according to the present invention has excellent efficacy on liver function.
[실험예 4] 간 무게 측정 [Experimental Example 4] Measurement of liver weight
실험동물의 일반상태를 관찰한 결과 벌나무 및 버섯 혼합 추출물 식이 후 외관상의 이상은 확인되지 않았다.As a result of observing the general condition of the experimental animals, no visual abnormalities were confirmed after being fed a mixed extract of bee tree and mushrooms.
또한, MOUSE의 장기를 적출하여 간 장기의 무게 측정을 통하여 지방간의 무게 감소 효과를 측정하였으며, 이의 결과를 하기 표 3에 나타내었다.In addition, the weight reduction effect of fatty liver was measured by removing the organs of the MOUSE and measuring the weight of the liver organs, and the results are shown in Table 3 below.
[표 3][Table 3]
상기 표 3에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 제조예에 따른 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 식이한 버섯 혼합 추출물 급이군(HFD+ATM+MUSH)의 경우 정상군(ND)과 유사한 간 무게를 나타냄을 확인할 수 있었다. 따라서, 본 발명에 따른 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물은 지방간에 매우 우수한 효능이 있음을 확인할 수 있었다.As shown in Table 3, the mushroom mixed extract-fed group (HFD+ATM+MUSH), which was fed a mixture of bee tree extract and mushroom extract according to the preparation example of the present invention, showed liver weight similar to that of the normal group (ND). was able to confirm. Therefore, it was confirmed that the mixture of bee tree extract and mushroom extract according to the present invention has excellent efficacy against fatty liver.
[실험예 5] 간조직의 형태 관찰 [Experimental Example 5] Observation of the shape of liver tissue
간조직의 형태를 관찰하기 위해, 간조직을 적출한 즉시 4% neutral buffered paraformaldehyde로 고정시킨 다음, 수세하여 고정액을 제거하고 70, 80, 90, 95 및 100% 에탄올과 xylene을 차례로 사용하여 탈수 및 투명화 과정을 거쳐 paraffinembedding center (Leica, Wetzlar, Germany)에서 포매하였다. 이후 회전식 박절기(Leica, Wetzlar, Germany)를 이용하여 파라핀 블록을 5 μm로 박절하였다. 절편된 조직은 다시 xylene, 100, 95, 90, 80, 70% 에탄올의 순서로 탈파라핀 및 함수 과정을 거친 다음 hematoxylin과 eosin으로 염색시켰으며, permount를 이용하여 봉입한 후, 현미경(Leica, Wetzlar, Germany)으로 간 조직 중의 지질 분포 정도를 관찰하였다. 이의 결과를 도 4에 나타내었다.To observe the shape of the liver tissue, the liver tissue was removed and immediately fixed with 4% neutral buffered paraformaldehyde, then washed with water to remove the fixative, and then dehydrated and dehydrated using 70, 80, 90, 95, and 100% ethanol and xylene in that order. After a transparency process, it was embedded in a paraffin embedding center (Leica, Wetzlar, Germany). Afterwards, the paraffin block was sectioned to 5 μm using a rotary sectioner (Leica, Wetzlar, Germany). The sectioned tissue was deparaffinized and hydrated in the order of xylene, 100, 95, 90, 80, and 70% ethanol, then stained with hematoxylin and eosin, encapsulated using permount, and analyzed under a microscope (Leica, Wetzlar). , Germany), the degree of lipid distribution in liver tissue was observed. The results are shown in Figure 4.
도 4에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 제조예에 따른 벌나무 추출물 및 버섯 추출물의 혼합물을 식이한 버섯 혼합 추출물 급이군(HFD+ATM+MUSH)의 경우 지질분포가 고지방식이급이군(HFD) 및 벌나무 추출물 급이군(HFD+ATM)에 비해 적어 지방간에 효능이 있음을 육안으로 확인할 수 있었다.As shown in Figure 4, in the case of the mushroom mixed extract feeding group (HFD+ATM+MUSH) fed with a mixture of bee tree extract and mushroom extract according to the preparation example of the present invention, the lipid distribution was similar to that of the high fat diet feeding group (HFD) and It was less effective than the bee tree extract feeding group (HFD+ATM), so it was visually confirmed that it was effective against fatty liver.
이상, 도면을 참조하여 바람직한 실시예와 함께 본 발명에 대하여 상세하게 설명하였으나, 이러한 도면과 실시예로 본 발명의 기술적 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 따라서, 본 발명의 기술적 사상의 범위 내에서 다양한 변형예 또는 균등한 범위의 실시예가 존재할 수 있다. 그러므로 본 발명에 따른 기술적 사상의 권리범위는 청구범위에 의해 해석되어야 하고, 이와 동등하거나 균등한 범위 내의 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 속하는 것으로 해석되어야 할 것이다.Above, the present invention has been described in detail along with preferred embodiments with reference to the drawings, but the scope of the technical idea of the present invention is not limited to these drawings and examples. Accordingly, various modifications or equivalent embodiments may exist within the scope of the technical idea of the present invention. Therefore, the scope of rights of the technical idea according to the present invention should be interpreted in accordance with the claims, and technical ideas within the scope equivalent or equivalent thereto should be interpreted as falling within the scope of the rights of the present invention.
Claims (6)
상기 버섯 추출물은 영지버섯, 표고버섯 및 새송이버섯의 분쇄시료를 0.02:0.2:2 중량비로 혼합하고 추출한 것이며,
상기 벌나무 추출물 및 상기 버섯 추출물은 3:1 중량 비율로 혼합한 것을 특징으로 하는 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물.Contains a mixture of bee tree 70% ethanol extract and mushroom 70% ethanol extract as an active ingredient,
The mushroom extract is obtained by mixing and extracting crushed samples of reishi mushrooms, shiitake mushrooms, and king oyster mushrooms at a weight ratio of 0.02:0.2:2,
A pharmaceutical composition for preventing, improving or treating non-alcoholic fatty liver disease, characterized in that the bee tree extract and the mushroom extract are mixed at a weight ratio of 3:1.
상기 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물은 부형제, 희석제, 윤활제, 습윤제, 감미제, 방향제, 향미제, 보존제, 천연 탄수화물 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 첨가제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물.According to paragraph 1,
The pharmaceutical composition for preventing, improving or treating non-alcoholic fatty liver disease further comprises an additive selected from the group consisting of excipients, diluents, lubricants, wetting agents, sweeteners, fragrances, flavoring agents, preservatives, natural carbohydrates and combinations thereof. A pharmaceutical composition for preventing, improving or treating non-alcoholic fatty liver disease.
상기 첨가제의 함량은 상기 조성물 총 중량에 대하여, 0.001 중량% 내지 99.999 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물.According to paragraph 2,
A pharmaceutical composition for preventing, improving or treating non-alcoholic fatty liver disease, characterized in that the content of the additive is 0.001% by weight to 99.999% by weight based on the total weight of the composition.
상기 벌나무 추출물, 버섯 추출물 또는 이들의 혼합물은 간세포, 혈장 또는 이들의 조합 중에서 선택되는 어느 하나에서 중성지방, 콜레스테롤 또는 이들의 조합 중에서 선택되는 어느 하나의 농도를 감소시키는 것을 특징으로 하는 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물.According to paragraph 1,
The bee tree extract, mushroom extract, or mixture thereof is a non-alcoholic fatty liver disease characterized in that it reduces the concentration of any one selected from neutral fat, cholesterol, or a combination thereof in any one selected from hepatocytes, plasma, or a combination thereof. Pharmaceutical compositions for prevention, improvement or treatment.
상기 1차 추출시킨 벌나무 혼합물 및 버섯 혼합물을 각각 60℃내지 100℃의 온도에서 2차 추출시키는 2차 추출 단계;
상기 2차 추출시킨 벌나무 혼합물 및 버섯 혼합물을 각각 40℃ 내지 80℃의 온도에서 3차 추출시켜 벌나무 추출물 및 버섯 추출물을 각각 제조하는 3차 추출 단계;
상기 벌나무 추출물 및 버섯 추출물을 각각 농축기에 투입시켜 80℃이하의 온도에서 농축 시키는 농축 단계; 및
상기 농축된 벌나무 추출물 및 버섯 추출물을 3:1 중량 비율로 혼합 후 건조 시키는 건조 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물의 제조방법.The mushroom mixture, which is a mixture of 70% ethanol and a mixture of 70% ethanol and ground samples of reishi mushrooms, shiitake mushrooms, and king oyster mushrooms in a weight ratio of 0.02:0.2:2, is put into the extractor and heated to a temperature of 80°C to 120°C. A primary extraction step of primary extraction from;
A secondary extraction step of secondly extracting the firstly extracted bee tree mixture and mushroom mixture at a temperature of 60°C to 100°C, respectively;
A tertiary extraction step of producing a bee tree extract and a mushroom extract, respectively, by subjecting the secondary extracted bee tree mixture and the mushroom mixture to a third extraction at a temperature of 40° C. to 80° C.;
A concentration step of putting the bee tree extract and the mushroom extract into a concentrator and concentrating them at a temperature of 80° C. or lower; and
A method for producing a pharmaceutical composition for preventing, improving or treating non-alcoholic fatty liver disease, comprising a drying step of mixing the concentrated bee tree extract and the mushroom extract at a weight ratio of 3:1 and drying them.
상기 벌나무 추출물 및 상기 버섯 추출물의 혼합물을 경구투여용 제제로 제제화 하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 비알코올성 지방간의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물의 제조방법.
According to clause 5,
A method for producing a pharmaceutical composition for preventing, improving or treating non-alcoholic fatty liver disease, further comprising formulating a mixture of the bee tree extract and the mushroom extract into a preparation for oral administration.
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