KR102611240B1 - 저분자량 히알루론산의 제조 방법 - Google Patents
저분자량 히알루론산의 제조 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102611240B1 KR102611240B1 KR1020180041024A KR20180041024A KR102611240B1 KR 102611240 B1 KR102611240 B1 KR 102611240B1 KR 1020180041024 A KR1020180041024 A KR 1020180041024A KR 20180041024 A KR20180041024 A KR 20180041024A KR 102611240 B1 KR102611240 B1 KR 102611240B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- molecular weight
- hyaluronic acid
- low molecular
- solution
- producing low
- Prior art date
Links
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 title claims abstract description 81
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 title claims abstract description 79
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 title claims abstract description 79
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 31
- 159000000000 sodium salts Chemical group 0.000 claims description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 4
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Natural products CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 40
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 18
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 18
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 18
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 8
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 8
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 8
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 7
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 238000011729 BALB/c nude mouse Methods 0.000 description 5
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 description 5
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 4
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- KIUKXJAPPMFGSW-YXBJCWEESA-N (2s,4s,5r,6s)-6-[(2s,3r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(3s,4r,5r,6r)-6-[(3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@@H]3[C@@H]([C@@H](O)C(O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)C(C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-YXBJCWEESA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000000569 multi-angle light scattering Methods 0.000 description 3
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 238000010226 confocal imaging Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 208000034628 Celiac artery compression syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 208000002979 Influenza in Birds Diseases 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 1
- 206010040954 Skin wrinkling Diseases 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N alpha-D-glucuronic acid Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 206010064097 avian influenza Diseases 0.000 description 1
- 238000000237 capillary viscometry Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 210000001520 comb Anatomy 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000105 evaporative light scattering detection Methods 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 238000001215 fluorescent labelling Methods 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 description 1
- 238000012634 optical imaging Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000007112 pro inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 1
- 231100000245 skin permeability Toxicity 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012064 sodium phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
- C08B37/0063—Glycosaminoglycans or mucopolysaccharides, e.g. keratan sulfate; Derivatives thereof, e.g. fucoidan
- C08B37/0072—Hyaluronic acid, i.e. HA or hyaluronan; Derivatives thereof, e.g. crosslinked hyaluronic acid (hylan) or hyaluronates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
- A61K31/728—Hyaluronic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Birds (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
본 발명은 분자량 50만 달톤 이상의 히알루론산을 함유하는 수용액을 pH 2.5 내지 3.5 범위에서 열처리하는 것을 포함하는, 분자량 10만 내지 20만 달톤의 저분자량 히알루론산의 제조 방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 피부 투과 및 보습 효과가 우수한 분자량 범위의 히알루론산을 제조하는 방법에 관한 것이다,
히알루론산은 D-글루쿠론산(D-glucuronic acid)과 N-아세틸-D-글루코사민(N-acetyl-D-glucosamine)을 기본 단위로 하여 분자량이 수십만 내지 수백만 달톤에 이르며, 거의 모든 생체에서 동일한 구조로 발견되는 직쇄상 폴리머(liner polymer)이며 주로 세포외 매트릭스(extracellular matrix)의 구성 성분이다. 종간 차이 없이 동일한 구조를 가지므로 추출원에 무관하게 면역반응이 없는 것으로 알려져 있다. 현재까지 퇴행성 관절염, 백내장, 주름 개선, 약물 전달, 줄기세포 지지체, 화장품 보습 유지 성분 등 많은 분야에서 사용되는 안전한 천연 다당류이다. 중합체인 히알루론산은 분자량이 클수록 밀도가 높아지는 특징이 있어 높은 점성을 가진다.
초기에는 닭의 벼슬에서 히알루론산을 추출하여 의약품, 화장품, 식품용 등으로 산업화사용되었다[Biomacromolecules, 5, 2122-2127 (2004)]. 그러나 최근에는 조류독감 등 동물로부터 유발될 수 있는 감염성 질환의 우려 때문에 주로 미생물을 이용한 발효법으로 생산하여 사용한다[Appl. Microbiol. Biotechnol. 66(4): 341-51 (2005)].
인체 피부에서 히알루론산의 양은 노화와 함께 감소되는 것으로 보고되었는데, 피부 탄력 저하 및 수분 함유량 감소의 직접적인 원인 중 하나로 여겨지고 있다[In: Free radical Damage ant Its control, 281-300, Elsevier Science (1994)].
히알루론산은 물에 잘 용해되며 분자 구조 내에 많은 수분을 보유할 수 있는 특성으로 인해 화장품의 보습제로 널리 사용되고 있고, 화상이나 창상에 바르는 크림, 주사제, 거즈 등에 적용되고 있으며, 각막의 안쪽을 보호하는 제제로도 사용되고 있다. 또한, 히알루론산은 조직공학 분야에서 창상 피복재나 치과용 매트릭스에 사용되는 다공성 스펀지 형태의 매트릭스의 제조에 사용되어 왔다.
그러나 동물 조직으로부터의 추출 또는 발효법으로 생산되는 히알루론산은 중합도가 높은 50만 달톤 이상의 고분자 다당류이기 때문에 일반적으로 피부를 투과하지 못한다. 즉, 50만 달톤 이상의 히알루론산을 피부에 도포하면 공기 중의 수분을 흡수하려는 성질 때문에 피부로부터 수분 증발을 막을 수는 있지만, 피부를 투과하지 못하기 때문에 피부 표면에 머물다가 세안 등에 의해 쉽게 피부 표면에서 씻겨나가고, 이로 인해 피부의 보습 효과가 지속되기 어렵다. 반면에, 10만 달톤 이하의 히알루론산은 피부를 투과할 수는 있지만 분자 크기가 작아 수분을 함유하려는 성질이 부족하여 보습 효과가 지속되지 않는다.
또한, 2만 달톤 이하의 HA는 피부를 효과적으로 투과하지만 염증 반응(pro-inflammatory response)을 유발하는 것으로 알려져 있는데, 이는 피부 내 대식세포 상의 수용체인 톨-유사(Toll-like) 수용체-2 및 4와 결합하여 면역 반응을 개시할 수 있기 때문이다.
히알루론산을 저분자화하는 방법으로는 감마선, 초음파 또는 자외선을 이용하는 방법(Journal of Chromatography, 435, pp335-342, 1988; Int. Biol. Macrmol., p10,1988), 산 또는 염기 촉매를 이용하는 방법(일본특허공개 S63-57602), 마이크로 플루이다이저(microfluidizer)를 사용하는 방법 등이 알려져 있다. 그러나 공지의 방법들은 10만 달톤 이하의 히알루론산을 제조하는 방법으로, 피부 투과의 직접적인 효과나, 수분 흡수 및 함유가 가능한 분자량 범위의 히알루론산을 효과적으로 제조하는 방법은 제시된 적이 없다.
[선행기술문헌]
대한민국 공개특허공보 제1997-0059188호
대한민국 공개특허공보 제2008-0097477호
대한민국 공개특허공보 제2008-0026924호
대한민국 공개특허공보 제2013-0128655호
본 발명의 목적은 상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하고자 하는 것으로서, 기존 화장품 등의 원료로 사용되는 50만 달톤 이상의 히알루론산이 가지는 보습 효과를 유지하면서도, 피부의 각질층에 투과되지 못하고 씻겨나가 피부에 장시간 보습 효과를 제공하지 못하는 단점을 극복하여, 피부에 투과되고 또한 최적의 습윤 상태의 유지가 가능한 저분자량 히알루론산을 효과적으로 제조하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명에서 상기와 같은 과제를 해결하기 위한 수단은 다음과 같다.
1. 분자량 50만 달톤 이상의 히알루론산을 함유하는 수용액을 pH 2.5 내지 3.5 범위에서 열처리하는 것을 포함하는, 분자량 10만 내지 20만 달톤의 저분자량 히알루론산의 제조 방법.
2. 수용액의 농도가 1 내지 2% (중량/부피)인 상기 1의 저분자량 히알루론산의 제조 방법.
3. 열처리 온도가 80 내지 90℃인 상기 1의 저분자량 히알루론산의 제조 방법.
4. 열처리 시간이 15 내지 30분인 상기 1의 저분자량 히알루론산의 제조 방법.
5. 열처리 후에 반응 용액을 알칼리금속 수산화물 수용액으로 중화하여 저분자량 히알루론산을 알칼리금속염의 형태로 수득하는 것인 상기 1의 저분자량 히알루론산의 제조 방법.
6. 알칼리금속염이 나트륨염인 상기 1의 저분자량 히알루론산의 제조 방법.
7. 중화 후에 반응 용액에 유기 용매를 첨가하여 침전물을 생성시키고 여과하여 히알루론산의 알칼리금속염을 분말 형태로 수득하는 것인 상기 5의 저분자량 히알루론산의 제조 방법.
8. 유기 용매가 메탄올, 에탄올, 아세톤 및 이소프로필 알코올로 구성된 군에서 1종 이상 선택되는 것인 상기 7의 저분자량 히알루론산의 제조 방법.
9. 유기 용매를 반응 용액을 기준으로 1:5 내지 1:6의 부피비로 첨가하는 것인 상기 7의 저분자량 히알루론산의 제조 방법.
본 발명에 따라 기존의 여러 복잡한 방법을 생략하고 단순화된 방법을 통하여 기존의 화장품 원료로 사용되는 히루안산의 단점인 피부투과가 어려운 문제를 극복하고 피부투과 뿐 아니라 최대의 보습력을 유지할 수 있는 분자량 100 내지 200kDa의 히알루론산을 제조하는 방법을 제공하였다. 본 발명에서 제시한 방법으로 제조한 저분자량 히알루론산은 피부 투과가 가능하며 최대한의 함습 상태를 유지함으로써 아토피증상 완화 등의 기능성이 있으므로, 이를 화장품용, 의약용 및 의료용 조성물에 사용하기에 적합하다.
도 1은 실시예 1 내지 3에서 제조한 저분자량 히알루론산나트륨의 분자량 분포를 확인한 HPLC 크로마토그램이다. (청색: 분자량 20만 달톤 표준, 적색: 실시예 1, 녹색: 실시예 2, 검정색: 실시예 3)
도 2는 본 발명의 실시예 4 및 5에서 제조한 저분자량 히알루론산나트륨의 분자량 분포를 확인한 HPLC 크로마토그램이다. (청색: 분자량 20만 달톤 표준, 적색: 실시예 4, 녹색: 실시예 5)
도 3은 본 발명의 실시예 6 및 7에서 제조한 저분자량 히알루론산나트륨의 분자량 분포를 확인한 HPLC 크로마토그램이다. (청색: 분자량 20만 달톤 표준, 적색: 실시예 6, 녹색: 실시예 7)
도 4는 비교예 1 내지 3에서 제조한 히알루론산나트륨의 분자량 분포를 확인한 HPLC 크로마토그램이다. (청색: 분자량 20만 달톤 표준, 적색: 분자량 10만 달톤 표준, 녹색: 비교예 1, 검정색: 비교예 2, 분홍색: 비교예 3))
도 5는 본 발명의 비교예 4 내지 6에서 제조한 히알루론산나트륨의 분자량 분포를 확인한 HPLC 크로마토그램이다. (청색: 분자량 20만 달톤 표준, 적색: 분자량 10만 달톤 표준, 녹색: 비교예 4, 검정색: 비교예 5, 분홍색: 비교예 6))
도 6은 형광 표지된 본 발명 실시예 4, 대조군 및 비교예 7의 시료를 Balb/c-nude 마우스의 등에 10 μL (10 μg/ml)씩 도포하고, 마우스의 왼쪽은 15분 후, 오른쪽은 30분 후에 PBS 완충액으로 세척하여 잔류물 제거 후 즉시, 30분 후, 1시간 후, 2시간 후, 6시간후, 24시간 후 각각 IVIS Sepctrum으로 측정한 결과이다.
도 7은 형광 표지된 본 발명의 실시예 4, 대조군 및 비교예 7의 시료를 Balb/c-nude 마우스의 등에 10 μL (10 μg/ml)씩 도포하고, 15분 후 PBS 완충액으로 세척하여 잔류물을 제거한 다음, 마우스의 피부 절편을 적출하여 4% 포름알데히드로 고정하여 절개 시편을 제작하고, 이광자 현미경을 이용하여 피부 조직 슬라이드를 공-초점 이미징한 결과이다.
도 2는 본 발명의 실시예 4 및 5에서 제조한 저분자량 히알루론산나트륨의 분자량 분포를 확인한 HPLC 크로마토그램이다. (청색: 분자량 20만 달톤 표준, 적색: 실시예 4, 녹색: 실시예 5)
도 3은 본 발명의 실시예 6 및 7에서 제조한 저분자량 히알루론산나트륨의 분자량 분포를 확인한 HPLC 크로마토그램이다. (청색: 분자량 20만 달톤 표준, 적색: 실시예 6, 녹색: 실시예 7)
도 4는 비교예 1 내지 3에서 제조한 히알루론산나트륨의 분자량 분포를 확인한 HPLC 크로마토그램이다. (청색: 분자량 20만 달톤 표준, 적색: 분자량 10만 달톤 표준, 녹색: 비교예 1, 검정색: 비교예 2, 분홍색: 비교예 3))
도 5는 본 발명의 비교예 4 내지 6에서 제조한 히알루론산나트륨의 분자량 분포를 확인한 HPLC 크로마토그램이다. (청색: 분자량 20만 달톤 표준, 적색: 분자량 10만 달톤 표준, 녹색: 비교예 4, 검정색: 비교예 5, 분홍색: 비교예 6))
도 6은 형광 표지된 본 발명 실시예 4, 대조군 및 비교예 7의 시료를 Balb/c-nude 마우스의 등에 10 μL (10 μg/ml)씩 도포하고, 마우스의 왼쪽은 15분 후, 오른쪽은 30분 후에 PBS 완충액으로 세척하여 잔류물 제거 후 즉시, 30분 후, 1시간 후, 2시간 후, 6시간후, 24시간 후 각각 IVIS Sepctrum으로 측정한 결과이다.
도 7은 형광 표지된 본 발명의 실시예 4, 대조군 및 비교예 7의 시료를 Balb/c-nude 마우스의 등에 10 μL (10 μg/ml)씩 도포하고, 15분 후 PBS 완충액으로 세척하여 잔류물을 제거한 다음, 마우스의 피부 절편을 적출하여 4% 포름알데히드로 고정하여 절개 시편을 제작하고, 이광자 현미경을 이용하여 피부 조직 슬라이드를 공-초점 이미징한 결과이다.
본 발명은 분자량 50만 달톤 이상의 히알루론산을 함유하는 수용액을 pH 2.5 내지 3.5 범위에서 열처리하는 것을 포함하는, 분자량 10만 내지 20만 달톤의 저분자량 히알루론산의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명에 있어서, 출발 물질로 사용하는 분자량 50만 내지 300만 달톤의 히알루론산은 일반적인 히알루론산 화장품 등급 원료인 평균 분자량 50만 달톤, 의약품 원료 등급인 100만 달톤 및 300만 달톤의 히알루론산을 모두 포함할 수 있다. 일반적으로 가격이 저렴한 화장품 원료인 평균 분자량 50만 달톤의 히알루론산을 사용하는 것이 경제적인 측면에서 바람직할 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 수용액은 분자량 50만 내지 300만 달톤의 히알루론산을 물, 바람직하게는 증류수에 1 내지 2% (중량/부피)의 농도로 용해시킨 것일 수 있으며, 상기 산은 염산, 인산, 초산 등 본 발명 분야에서 통상적으로 사용하는 산 중에서 어떤 것을 사용하여도 무방하다.
상기 열처리 온도는 공정의 효율성을 위하여 80 내지 90℃인 것이 바람직하고, 열처리 시간은 출발 물질로 사용하는 원료에 따라 15 내지 30분이 바람직하다.
본 발명에서는 분자량 50만 달톤 이상의 히알루론산을 함유하는 수용액을 pH 2.5 내지 3.5 범위로 조정하고, 상기와 같은 온도 및 시간으로 열처리함으로써 평균 분자량 10만 내지 20만 달톤의 히알루론산을 수득할 수 있다.
본 발명에서는 상기 열처리 후에 반응 용액을 염기, 바람직하게는 알칼리금속 수산화물 수용액으로 중화하여 저분자량 히알루론산을 알칼리금속염의 형태로 수득할 수도 있다. 이 경우 반응 용액의 pH를 6.5 이상, 바람직하게는 6.5 내지 7.0으로 조정한다. 상기 알칼리금속 수산화물은 수산화나트륨일 수 있고, 이 경우 저분자량 히알루론산의 나트륨염을 수득할 수 있다.
상술한 방법으로 제조한 저분자량 히알루론산의 금속염은 반응 용액에 유기 용매를 첨가하여 침전물을 생성시키고 여과하여 저분자량 히알루론산의 알칼리금속염을 분말 형태로 회수할 수 있다. 상기 유기 용매는 메탄올, 에탄올, 아세톤 및 이소프로필 알코올로 구성된 군에서 1종 이상 선택되는 것일 수 있으며, 반응 용액을 기준으로 1:5 내지 1:6의 부피비로 첨가할 수 있다.
실시예
이하에서는 실시예를 통해 본 발명을 더욱 상세히 설명한다. 그러나 이하에 제시된 실시예는 본 발명을 실시하기 위한 예시일 뿐, 본 발명의 범위가 이들 실시예의 범위로 한정되는 것은 아니다.
1. 저분자량 히알루론산 나트륨염 제조 조건 최적화
실시예 1
시판되는 화장품 등급의 히알루론산 나트륨(Bloomage Freda Biopharm. 제품, 분자량 50만 내지 120만 달톤) 1g을 증류수 100ml에 녹여 1.0% (w/v) 수용액을 제조하고, 4N HCl 0.58ml를 가하여 pH 2.5로 조정한 다음, 90℃의 물에서 15분 동안 중탕하였다. 그 다음, 냉수에 넣어 실온으로 온도를 낮춘 후, 4N NaOH 용액을 가하여 pH 6.5로 조정한 다음, 무수 에탄올 400ml를 가하여 침전을 생성시켰다. 침전물을 여과한 후 50℃에서 건조하여 8.9g의 히알루론산 나트륨염을 얻었다.
실시예 2
90℃의 물에서 30분 동안 중탕한 것을 제외하고는 실시예 1에서와 동일한 방법으로 실시하여 8.7g의 히알루론산 나트륨염을 얻었다.
실시예 3
히알루론산 나트륨 수용액에 4N HCl 용액 0.23ml를 가하여 pH 3.5로 조정하고 90℃의 물에서 30분 동안 중탕한 것을 제외하고는 실시예 1에서와 동일한 방법으로 실시하여 9.1g의 히알루론산 나트륨염을 얻었다.
도 1은 실시예 1 (적색 피크) 및 실시예 3 (검정색 피크)에서 얻어진 히알루론산 나트륨염의 평균 분자량이 20만 달톤 표준 (청색 피크)과 중첩된다는 것과, 실시예 2 (녹색 피크)에서 얻어진 히알루론산 나트륨염의 분자량이 20만 달톤 (청색 피크)보다 작다는 것을 보여준다.
실시예 4
히알루론산 나트륨 수용액에 4N HCl 용액 0.21ml를 가하여 pH 3.0으로 조정한 것을 제외하고는 실시예 1에서와 동일한 방법으로 실시하여 8.9g의 히알루론산 나트륨염을 얻었다.
실시예 5
히알루론산 나트륨 수용액에 4N HCl 용액 0.21ml를 가하여 pH 3.0으로 조정하고, 90℃의 물에서 30분 동안 중탕한 것을 제외하고는 실시예 1에서와 동일한 방법으로 실시하여 8.2g의 히알루론산 나트륨염을 얻었다.
도 2는 실시예 4 (적색 피크)에서 얻어진 히알루론산 나트륨염의 평균 분자량이 20만 달톤 표준과 중첩되고, 실시예 5 (녹색 피크)에서 얻어진 히알루론산 나트륨염의 분자량은 20만 달톤 표준 (청색 피크)보다 작은 것을 보여준다.
실시예 6
히알루론산 나트륨 수용액에 4N HCl 0.21ml를 가하여 pH 3.0으로 조정하고, 80℃의 물에서 15분 동안 중탕한 것을 제외하고는 실시예 1에서와 동일한 방법으로 실시하여 8.7g의 히알루론산 나트륨염을 얻었다.
실시예 7
히알루론산 나트륨 수용액에 4N HCl 0.21ml를 가하여 pH 3.0으로 조정하고, 80℃의 물에서 30분 동안 중탕한 것을 제외하고는 실시예 1에서와 동일한 방법으로 실시하여 8.5g의 히알루론산 나트륨염을 얻었다.
도 3은 실시예 6 (적색 피크)에서 얻어진 히알루론산 나트륨염의 분자량 분포가 20만 달톤 표준 (청색 피크)과 거의 일치하고, 실시예 7 (녹색 피크)에서 얻어진 히알루론산 나트륨염의 평균 분자량이 20만 달톤 표준 (청색 피크)보다 작다는 것을 보여준다.
비교예 1
시판되는 화장품 등급의 히알루론산 나트륨(Bloomage Freda Biopharm. 제품, 분자량 50만 내지 120만 달톤) 1g을 증류수 100ml에 녹여 1.0% (w/v) 수용액을 제조하고, 4N HCl 0.62ml를 가하여 pH 2.0으로 조정한 다음, 90℃의 물에서 15분 동안 중탕하였다. 그 다음, 냉수에 넣어 실온으로 온도를 낮춘 후, 4N NaOH 용액을 가하여 pH 6.5로 조정한 다음, 무수 에탄올 400ml를 가하여 침전을 생성시켰다. 침전물을 여과한 후 50℃에서 건조하여 7.3g의 히알루론산 나트륨염을 얻었다.
비교예 2
90℃의 물에서 30분 동안 중탕한 것을 제외하고는 비교예 1에서와 동일한 방법으로 실시하여 6.9g의 히알루론산 나트륨염을 얻었다.
비교예 3
히알루론산 나트륨 수용액에 4N HCl 0.18ml를 가하여 pH 4.0으로 조정하고, 90℃의 물에서 30분 동안 중탕한 것을 제외하고는 비교예 1에서와 동일한 방법으로 실시하여 9.3g의 히알루론산 나트륨염을 얻었다.
도 4는 비교예 1 (녹색 피크), 비교예 2 (검정색 피크) 및 비교예 3 (분홍색 피크)에서 얻어진 히알루론산 나트륨염의 분자량이 10만 달톤 표준 (적색 피크)보다 작은 것을 보여준다.
비교예 4
히알루론산 나트륨 수용액에 4N HCl 용액 0.21ml를 가하여 pH 3.0으로 조정하고, 70℃의 물에서 30분 동안 중탕한 것을 제외하고는 비교예 1에서와 동일한 방법으로 실시하여 9.1g의 히알루론산 나트륨염을 얻었다.
비교예 5
히알루론산 나트륨 수용액에 4N HCl 용액 0.21ml를 가하여 pH 3.0으로 조정하고, 100℃의 물에서 15분 동안 중탕한 것을 제외하고는 비교예 1에서와 동일한 방법으로 실시하여 7.8g의 히알루론산 나트륨염을 얻었다.
비교예 6
100℃의 물에서 30분 동안 중탕한 것을 제외하고는 비교예 5에서와 동일한 방법으로 실시하여 7.4g의 히알루론산 나트륨염을 얻었다.
도 5는 비교예 4 (녹색 피크), 비교예 5 (검정색 피크) 및 비교예 6 (분홍색 피크)에서 얻어진 히알루론산 나트륨염의 분자량이 10만 달톤 표준 (적색 피크)보다 작은 것을 보여준다.
실험예
실험예 1. FFF-MALS를 이용한 분자량 분포도 확인
상기 실시예 4에서 제조한 히알루론산 나트륨염 및 비교예 7 (시판되는 화장품 등급의 히알루론산 나트륨 (Bloomage Freda Biopharm. 제품, 분자량 50만 내지 120만 달톤))을 각각 증류수에 용해시킨 1.0%(w/v) 수용액을 분석 시료로 하여 FFF/MALS (Flow field-flow fraction/multi-angle light scattering) 분석 장치(Wyatt Technology 사)로 분자량 분포를 분석하였다. 결과는 하기 표 1과 같다.
분석 조건은 다음과 같다.
스페이서 두께 (spacer thickness): 250 ㎛
멤브레인: Composite Regenerated Cellulose 20kDa(Millipore)
주입량(injection amount): 20 ㎍
시료 농도: 1 ㎎/㎖
캐리어 용액: 0.1M NaNO3 + 0.02% NaN3
시료 흐름 속도(sample flow rate): 0.1 mL/min
교차 흐름 속도(cross flow rate): 0-4분 동안 2.0 mL/min; 4-5분 동안 0.5 mL/min; 5-6분 동안 0.1 mL/min; 6-8분 동안 0.02 mL/min
중량평균 분자량 (g/mol) | 수 평균 분자량 (g/mol) |
다원 다양성 | Rw (nm) | Rn (nm) | |
실시예 4 | (1.98±0.43)x105 | (1.54±0.40)x105 | 1.09±0.02 | 500.4±35.4 | 494.2±34.2 |
비교예 7 | (1.05±0.08)x106 | (9.13±2.25)x105 | 11.90±3.26 | 213.1±10.2 | 151.8±16.6 |
표 1에서 보는 것과 같이, 본 발명의 실시예 4에서 제조한 히알루론산 나트륨염의 평균 분자량은 16만 달톤인 데에 비해, 일반적인 화장품 원료 (비교예 7)는 평균 분자량이 100만 달톤으로 분석되었다.
실험예 2. HPLC를 이용한 분자량 확인
HPLC 분석 장치 (Varian Prostar 210 Solvent Delivery System)를 사용하여 실시예 1 내지 7 및 비교예 1 내지 6에서 제조한 히알루론산염의 분자량을 확인하였다. 상기 실시예 1 내지 7 및 비교예 1 내지 6에서 제조한 히알루론산염과 기준 물질(Life Core사의 100 kDa 및 200 kDa 제품)의 각 시료를 10 mg을 칙량하여 이동상 10 ml에 용해시키고, 0.45 ㎛ 필터로 여과한 다음 분석하였다. 결과는 도 1 내지 6과 같다.
분석 조건은 다음과 같다.
- 칼럼: 1) 울트라하이드로겔(Ultrahydrogel) 1000, 12 ㎛, 7.8 x 300 ㎜, 2K-4M 칼럼/2) 울트라하이드로겔 500, 10 ㎛, 7.8 x 300 ㎜, 10K-400K 칼럼, 직렬연결 (tandem connection)
- 칼럼 오븐: 실온
- 유속: 0.8 ㎖/min
- 주입 부피: 100 ㎕
- 검출기: Alltech ELSD 3300
- 기체 유량(gas flow): 1 L/min, 온도 : 70℃
- 이동상: 20 mM - 탄산암모늄 (pH 7.8)
- 분자량 기준 물질: 200kDa, 100kDa HA
실험예 3. 극한 점도 측정을 통한 수분 함유도 측정
분자량에 따른 수분 함유 정도를 확인하기 위해 유럽 약전의 히알루론산 나트륨염의 극한점도 측정 방법에 따라 다음과 같이 시험하였다.
점도계로는 우베로오데(Ubbelohde)형 점도계를 사용하였다. 실시예 4 및 5에서 제조한 히알루론산 나트륨염, 비교예 7 및 기준 물질 (Lifecore사의 분자량 20 kDa, 10 kDa, 5 kDa의 히알루론산) (M0p)을 각각 완충 용액 10.0g (M0S)에 넣고 4℃에서 24 시간 동안 흔들어 섞은 다음 유리 여과기로 여과하여 검액(T0)으로 사용하였다. 이 검액 10g(T0)에 완충 용액 50g을 넣고 25℃에서 20분간 동한 흔들어 섞은 다음 유리 여과기로 여과하였다. 처음 여액 5 ㎖를 버리고 다음 여액을 검액 T1으로 하였다. 검액(T1) 15g에 완충 용액 5g을 넣고 위와 동일한 과정을 거쳐 검액 T2로 하였다. 검액(T1) 10g에 완충 용액 10g을 넣고 위와 동일한 과정을 거쳐 검액 T3로 하였다. 검액(T1) 5g에 완충 용액 15g을 넣고 위와 동일한 과정을 거쳐 검액 T4로 하였다.
검액을 점도계에 넣어 검액의 액면이 구 A의 두 개의 표선 사이에 오도록 한다. 이 점도계를 동물용 의약품 각조에서 규정하는 온도 (ㅁ 0.1℃)의 항온조에 구 D가 완전히 물속에 잠기도록 넣고 수직으로 유지하여 검액이 규정 온도에 도달할 때까지 약 20 분간 정치한다. 관 M을 손가락으로 막고 공기 기포가 관 N 속에 들어가지 않도록 하여 관 N의 위 끝으로부터 약하게 흡입하여 액면을 구 D의 중심부까지 끌어 올린 다음 흡입을 그치고 관 M의 입구를 열고 곧 관 N의 입구를 막는다. 모세관의 최하단의 액주가 끊어져 있는 것을 확인한 다음 관 N의 입구를 열어 액면이 구 C의 위 표선에서 아래 표선까지 흘러내리는 시간 t (초)를 측정한다.
1. 점도 측정법 : 모세관 점도계법
뉴턴 액체의 점도를 측정하는 방법으로 일정 부피의 액체가 모세관을 통하여 흘러내리는 데 소요되는 시간 t(s)를 측정하여 다음 식 1에 따라 운동 점도 ν를 계산한다.
[식 1]
ν = K·t
점도 η를 구하려면 다시 그 온도에서의 액체의 밀도 ρ (g/ mL)를 측정하고 다음 식 2에 따라 계산한다.
[식 2]
η = ν·ρ = K·t·ρ
식 1 및 2에서, K (mm2/s2)는 점도계의 정수이고, 점도계 교정용 표준액을 사용하여 미리 결정해 놓는다. 극한 점도는 액체 (검액) 중에서 고분자의 확산 정도를 나타내는 것으로, 분자량의 표준으로도 된다. 농도 c (g/dL)인 검액이 흘러내리는 시간 t 및 용매가 흘러내리는 시간 t o을 측정하여 극한 점도 [η]를 다음 식 3에 따라 계산한다.
[식 3]
2. 완충 용액: 0.15 M 염화나트륨 인산나트륨 완충 용액(sodium chloride in sodium phosphate buffer solution) pH 7.0
용액 A: NaH2PO4 1.56g과 NaCl 9.0g을 증류수 1L에 용해시켜 제조
용액 B: Na2HPO4 3.58g 과 NaCl 9.0g을 증류수 1L에 용해시켜 제조
용액 A에 용액 B를 pH 7.0이 될 때까지 섞은 후, 유리 여과기로 여과
3. 실험의 유효성 판정
검액 T1, T2, T3, T4 및 완충 용액이 25℃에서 모세관 점도계를 흘러내리는 시간을 측정하여 각각 t1, t2, t3, t4, t0로 한다. 모든 시험에 대해 동일한 점도계를 사용하며, 모든 시험액에 대해 3회 측정한다. 3회 측정값의 편차가 평균값으로부터 0.35% 이내이고, t1이 t0에 대해 1.6배 내지 1.8배이면 이 값은 유효한 것으로 판정한다. 적합한 결과가 아닌 경우 완충 용액과 검액을 다시 조제하여 시험한다.
위와 같은 방법으로 실험하여 얻은 극한점도 값은 하기 표 2에 나타낸 것과 같다.
히알루론산나트륨 | 극한점도 (m3/kg) |
실시예 4 | 0.32 |
실시예 5 | 0.25 |
비교예 7 | 1.97 |
20 kDa (Lifecore) | 0.08 |
10 kDa (Lifecore) | 0.03 |
5 kDa (Lifecore) | 0.02 |
표 2에서 보는 것과 같이, 분자량이 작을수록 극한점도 값이 낮은 것으로 나타났고, 이로부터 분자량이 작을수록 수분을 함유하는 능력이 감소한다는 것을 확인할 수 있다.
실험예 4. 동물 모델을 이용한 피부 투과 시험
실시예 4에서 제조한 히알루론산 나트륨, 대조군으로서 Lifecore사의 분자량 200 kDa 히알루론산 및 비교예 7 (시판되는 화장품 등급의 히알루론산 나트륨(Bloomage Freda Biopharm. 제품, 분자량 50만 내지 120만 달톤)에 형광 염료: Flamma496-디클로로트리아진, Flamma648-디클로로트리아진을 부착하여 Balb/c-nude 마우스 (수컷, 5주령, 14 마리)를 대상으로 피부 투과도 시험을 진행하였다. 시험 방법은 다음과 같다.
1. 측정 장비
- IVIS Sepctrum (제조사: Perkin Elmer, 제품 번호: 124262)
- Two Photon Microscopy (제조사: Leica Microsystems)
2. 약물의 형광 표지
a. 실시예 4, 대조군 및 비교예 7의 시료를 PBS에 12.5ug/ml 농도로 준비한다.
b. 형광 염료 (Flamma496-디클로로트리아진, Flamma648-디클로로트리아진)를 1 mg/ml 농도로 DMSO에 용해시킨다. 반응 직전에 제조하여 신선한 상태로 사용한다.
c. a의 약물 용액 1 mL에 b의 형광 염료 용액 20 μL를 넣는다.
d. 상온에서 2시간 동안 배양한다. 15분마다 아래 위를 뒤집는다.
3. 광학 이미징을 이용한 약물의 피부 침투 확인
형광 표지된 실시예 4, 대조군 및 비교예 7의 시료를 Balb/c-nude 마우스의 등에 10 μL (10 μg/ml)씩 도포하고, 마우스의 왼쪽은 15분 후, 오른쪽은 30분 후에 PBS 완충액으로 세척하여 잔류물을 제거한다. 제거 후 즉시, 30분 후, 1시간 후, 2시간 후, 6시간후, 24시간 후 각각 IVIS Sepctrum으로 측정하였다. 결과는 도 6과 같다.
도 6에서 보는 것과 같이, 대조군 및 실시예 4의 경우 피부에 투과된 것을 알 수 있으나 15분 후에 비해 30분 후에 더 효과적으로 피부 조직에 투과되었다. 그러나 비교예 7은 분자량이 실시예 4에 비해 크기 때문에 피부에 투과되지 않고 씻겨나간 것으로 확인되었다.
4. 이광자 현미경 (Two Photon Microscopy, TPM) 이미징을 이용한 약물의 피부 침투 확인
형광 표지된 실시예 4, 대조군 및 비교예 7의 시료를 Balb/c-nude 마우스의 등에 10 μL (10 μg/ml)씩 도포하고, 15분 후 PBS 완충액으로 세척하여 잔류물을 제거한다. 마우스의 피부 절편을 적출하여 4% 포름알데히드로 고정하여 절개 시편을 제작한 다음, 이광자 현미경을 이용하여 피부 조직 슬라이드를 공촛점 이미징(confocal imaging) 하였다.
도 7에서 보는 것과 같이, 피부 조직을 잘라서 TPM 이미징을 이용한 약물의 피부 침투 확인하였을 때는 실시예 4와 대조군은 상대적으로 차이가 없이 피부 조직에 침투된 것으로 확인되었으나, 비교예 7의 경우 거의 피부 조직 내에 존재하지 않는 것을 알 수 있다.
이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술자는 다양하게 변형된 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 상술한 실시 예들은 모든 면에 예시적인 것이며 한정적인 것이 아닌 것으로서 이해해야만 한다. 본 발명의 범위는 상세한 설명보다는 후술하는 특허등록청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허등록청구범위의 의미 및 범위 그리고 등가 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
Claims (9)
- 수 평균 분자량 50만 달톤 이상의 히알루론산을 함유하는 수용액을 pH 2.5 내지 3.5 범위에서 열처리하는 것을 포함하는, 수 평균 분자량 10만 내지 20만 달톤의 저분자량 히알루론산의 제조 방법으로서,
상기 수용액의 농도는 1 내지 2% (중량/부피)이고,
상기 열처리 온도는 80 내지 90℃이고,
상기 열처리 시간은 15 내지 30분인,
저분자량 히알루론산의 제조 방법. - 삭제
- 삭제
- 삭제
- 제1항에 있어서,
열처리 후에 반응 용액을 알칼리금속 수산화물 수용액으로 중화하여 저분자량 히알루론산을 알칼리금속염의 형태로 수득하는 것인, 저분자량 히알루론산의 제조 방법. - 제5항에 있어서,
상기 알칼리금속염은 나트륨염인, 저분자량 히알루론산의 제조 방법. - 제5항에 있어서,
중화 후에 반응 용액에 유기 용매를 첨가하여 침전물을 생성시키고 여과하여 히알루론산의 알칼리금속염을 분말 형태로 수득하는 것인, 저분자량 히알루론산의 제조 방법. - 제7항에 있어서,
상기 유기 용매는 메탄올, 에탄올, 아세톤 및 이소프로필 알코올로 구성된 군에서 1종 이상 선택되는 것인 저분자량 히알루론산의 제조 방법. - 제7항에 있어서,
상기 유기 용매는 반응 용액을 기준으로 1:5 내지 1:6의 부피비로 첨가하는 것인 저분자량 히알루론산의 제조 방법.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR20170045342 | 2017-04-07 | ||
KR1020170045342 | 2017-04-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20180113935A KR20180113935A (ko) | 2018-10-17 |
KR102611240B1 true KR102611240B1 (ko) | 2023-12-07 |
Family
ID=63712858
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020180041024A KR102611240B1 (ko) | 2017-04-07 | 2018-04-09 | 저분자량 히알루론산의 제조 방법 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11359030B2 (ko) |
EP (1) | EP3608343A4 (ko) |
JP (1) | JP6865980B2 (ko) |
KR (1) | KR102611240B1 (ko) |
CN (1) | CN110431155A (ko) |
WO (1) | WO2018186720A1 (ko) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT202000008299A1 (it) | 2020-04-17 | 2021-10-17 | Glycores 2000 Srl | Composizione liquida oftalmica comprendente acido ialuronico lineare a basso peso molecolare |
WO2021212267A1 (en) * | 2020-04-20 | 2021-10-28 | L'oreal | Composition for caring for the skin |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6357602A (ja) | 1986-08-29 | 1988-03-12 | Q P Corp | 低分子ヒアルロン酸の製法 |
JPS63150209A (ja) * | 1986-12-15 | 1988-06-22 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
JP2587268B2 (ja) * | 1988-04-18 | 1997-03-05 | チッソ株式会社 | 低粘度ヒアルロン酸又はその塩の製造方法 |
JP4576583B2 (ja) * | 2005-03-22 | 2010-11-10 | キユーピー株式会社 | ヒアルロン酸またはその塩、およびその製造方法、ならびにこれを含有する化粧料および食品組成物 |
KR100665916B1 (ko) | 2005-06-27 | 2007-01-10 | 주식회사 바이오랜드 | 저분자량 다당류 및 그 염의 제조방법 |
JP2009155486A (ja) * | 2007-12-27 | 2009-07-16 | Kikkoman Corp | 低分子化ヒアルロン酸とその製造法 |
JP5077681B2 (ja) * | 2008-03-21 | 2012-11-21 | マツダ株式会社 | 車両のステアリングロック装置 |
KR20100079362A (ko) | 2008-12-31 | 2010-07-08 | 코오롱생명과학 주식회사 | 저분자 히알루론산의 제조방법 |
JP5130264B2 (ja) * | 2009-07-31 | 2013-01-30 | キユーピー株式会社 | ヒアルロン酸および/またはその塩の製造方法 |
TWI510501B (zh) * | 2009-12-08 | 2015-12-01 | Kewpie Corp | 純化透明質酸類的製造方法 |
KR20130078829A (ko) | 2011-12-30 | 2013-07-10 | 코오롱생명과학 주식회사 | 저분자 히알루론산의 제조방법 |
KR101413784B1 (ko) | 2012-05-17 | 2014-07-01 | 한국교통대학교산학협력단 | 저분자량 히알루론산 나트륨의 제조방법 |
EP2958946B1 (en) * | 2013-02-22 | 2020-09-09 | Canon Kabushiki Kaisha | Near-infrared dye-conjugated hyaluronic acid derivative and contrast agent for optical imaging including them |
KR20150064454A (ko) | 2013-12-03 | 2015-06-11 | (주)진우바이오 | 히알루론산을 고농도로 함유하는 피부 외용제 조성물 및 이의 제조방법 |
JP6510370B2 (ja) * | 2015-09-01 | 2019-05-08 | イビデン株式会社 | ヒアルロン酸及び/又はその塩の粉末 |
CN105820271A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-08-03 | 苏州景卓生物技术有限公司 | 一种规模化小分子透明质酸钠的制备和纯化方法 |
CN106279466A (zh) * | 2016-08-24 | 2017-01-04 | 沈阳天贺新材料开发有限公司 | 低分子量透明质酸制备方法及应用 |
-
2018
- 2018-04-09 KR KR1020180041024A patent/KR102611240B1/ko active IP Right Grant
- 2018-04-09 CN CN201880019612.1A patent/CN110431155A/zh active Pending
- 2018-04-09 JP JP2019552844A patent/JP6865980B2/ja active Active
- 2018-04-09 US US16/495,617 patent/US11359030B2/en active Active
- 2018-04-09 EP EP18780605.4A patent/EP3608343A4/en active Pending
- 2018-04-09 WO PCT/KR2018/004127 patent/WO2018186720A1/ko active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20200095344A1 (en) | 2020-03-26 |
JP2020513213A (ja) | 2020-05-07 |
EP3608343A4 (en) | 2020-11-04 |
CN110431155A (zh) | 2019-11-08 |
EP3608343A1 (en) | 2020-02-12 |
WO2018186720A1 (ko) | 2018-10-11 |
KR20180113935A (ko) | 2018-10-17 |
JP6865980B2 (ja) | 2021-04-28 |
US11359030B2 (en) | 2022-06-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Nosrati et al. | Cationic, anionic and neutral polysaccharides for skin tissue engineering and wound healing applications | |
Li et al. | Bioactive polysaccharides from natural resources including Chinese medicinal herbs on tissue repair | |
Moura et al. | In situ forming chitosan hydrogels prepared via ionic/covalent co-cross-linking | |
CN105473622B (zh) | 用于制造成形的交联的透明质酸产物的方法 | |
CA2439570C (en) | In-situ gel formation of pectins | |
Wang et al. | A composite hydrogel loading natural polysaccharides derived from Periplaneta americana herbal residue for diabetic wound healing | |
ITPD950101A1 (it) | Processo per la preparazione di idrogel ottenuti da derivati chimici dell'acido ialuronico mediante irradiazioni ultraviolette e loro im- | |
NO175716B (no) | Analogifremgangsmåte for fremstilling av terapeutisk aktive, totale og partielle hyaluronsyre-estere | |
KR101571385B1 (ko) | 산성 다당체의 부티르산-포름산 에스테르 혼합물, 및 그의 제조 및 피부 화장료로서의 용도 | |
KR102611240B1 (ko) | 저분자량 히알루론산의 제조 방법 | |
CN114502599B (zh) | 一种超支化聚甘油多缩水甘油醚及其作为多糖交联剂的用途 | |
CN113350567A (zh) | 一种基于胶原的生物相容性高分子敷料 | |
US20160067275A1 (en) | Co-crosslinked phosphated native and/or functionalized polysaccharide-based hydogel | |
KR102308773B1 (ko) | 조직 유도 재생용 바이오물질 장치 및 국소 조성물 | |
KR102232371B1 (ko) | 피부 이상 치료용 바이오물질 장치 및 국소 조성물 | |
US20220160752A1 (en) | Genipin-crosslinked pdrn-sacran biopolymer scaffolds | |
RU2477138C1 (ru) | Способ получения заполняющего материала для пластической хирургии и инструментальной косметологии, заполняющий материал и способ введения заполняющего материала в проблемную зону | |
CN110431154B (zh) | 用天然或半合成交联剂交联的透明质酸 | |
Lan et al. | Investigation into the safety of perineural application of 1, 4‐butanediol diglycidyl ether‐crosslinked hyaluronan in a rat model | |
CN105820267A (zh) | 一种皮肤创面修复制剂及其制备方法和应用 | |
US8563514B2 (en) | Peptides and pharmaceutical compositions for treating connective tissue | |
Gupta et al. | A 23factorial design for formulation and development of doxycycline hydrochloride in situ gel forming solution for wound healing application | |
Brekke et al. | Hyaluronan as a biomaterial | |
KR20220106283A (ko) | 자가 가교형 히알루론산 유도체 기반 창상피복재 | |
CN113350568A (zh) | 一种基于明胶的生物相容性高分子敷料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |