KR102597516B1

KR102597516B1 - Fragrance composition for stress relief and psychological stability enhancement containing novel organic compounds as active ingredients

Info

Publication number: KR102597516B1
Application number: KR1020210007012A
Authority: KR
Inventors: 이현화
Original assignee: 주식회사 꾸미다
Priority date: 2021-01-18
Filing date: 2021-01-18
Publication date: 2023-11-02
Also published as: KR20220104550A

Abstract

본 발명은 신규한 유기화합물을 유효성분으로 포함하는 스트레스 완화 및 심리적 안정 증진용 향료 조성물에 관한 것으로, 뇌파 중에 알파파(α-wave)를 증가시키고, 베타파(β-wave)를 감소시켜 스트레스 완화 및 심리적 안정 증진효과가 우수할 뿐만 아니라, 탈취 및 공기청정 효과가 우수한 신규한 유기화합물을 포함하는 향료 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a fragrance composition for relieving stress and promoting psychological stability containing a novel organic compound as an active ingredient. It increases alpha waves (α-wave) and reduces beta waves (β-wave) in brain waves, thereby reducing stress. It relates to a fragrance composition containing a novel organic compound that not only has excellent relief and psychological stability promotion effects, but also has excellent deodorizing and air cleaning effects.

Description

신규한 유기화합물을 유효성분으로 포함하는 스트레스 완화 및 심리적 안정 증진용 향료 조성물{FRAGRANCE COMPOSITION FOR STRESS RELIEF AND PSYCHOLOGICAL STABILITY ENHANCEMENT CONTAINING NOVEL ORGANIC COMPOUNDS AS ACTIVE INGREDIENTS}Fragrance composition for relieving stress and promoting psychological stability containing novel organic compounds as active ingredients

본 발명은 신규한 유기화합물을 유효성분으로 포함하는 스트레스 완화 및 심리적 안정 증진용 향료 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는 뇌파 중에 알파파(α-wave)를 증가시키고, 베타파(β-wave)를 감소시켜 스트레스 완화 및 심리적 안정 증진효과가 우수할 뿐만 아니라, 탈취 및 공기청정 효과가 우수한 신규한 유기화합물을 포함하는 향료 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a fragrance composition for relieving stress and promoting psychological stability containing a novel organic compound as an active ingredient. More specifically, it not only has excellent stress relief and psychological stability enhancement effects by increasing alpha waves (α-wave) and reducing beta waves (β-wave) among brain waves, but also has excellent deodorizing and air purifying effects. It relates to a fragrance composition containing a compound.

현대사회에서 복잡한 인간 관계와 눈부신 사회 변화에 따라 현대인들은 스트레스의 중압 하에서 생활하게 되었다. 특히, 수험생들은 공부량 과중과 시험 준비 과정에서의 어려움 등으로 상당한 스트레스에 노출되며, 이 때문에 스트레스가 주원인으로 알려진 우울증이 현대병의 하나로서 커다란 사회 문제가 되고 있다.In modern society, complex human relationships and remarkable social changes have led modern people to live under the pressure of stress. In particular, test takers are exposed to considerable stress due to excessive study load and difficulties in preparing for the exam, and because of this, depression, which is known to be the main cause of stress, has become a major social problem as one of the modern diseases.

스트레스(Stress)의 어원은 라틴어 'strictus'로, 정신적 압박에 의해 몸이 긴장하는 느낌을 받게 된다는 의미에서 선택된 단어로, 생체의 평형과 리듬을 깨뜨릴 수 있는 모든 자극을 통칭하는 말이다. 스트레스가 장기적으로 지속되면 심장병, 위궤양, 고혈압 따위의 신체적 질환을 일으키기도 하고 불면증, 노이로제, 우울증 따위의 심리적 부적응을 나타내기도 한다. 갈등과 경쟁이 치열한 산업 사회에서는 사회가 구조적 또는 기능적으로 복잡하게 변화함에 따라, 이에 적응해야 하는 현대인들의 대부분은 많은 신체적/심리적 스트레스를 받게 된다.The etymology of stress is the Latin word 'strictus'. It is a word chosen to mean that the body feels tense due to mental pressure, and is a general term for all stimuli that can disrupt the balance and rhythm of the body. If stress persists for a long period of time, it can cause physical diseases such as heart disease, stomach ulcers, and high blood pressure, and can also cause psychological maladaptation such as insomnia, neurosis, and depression. In an industrial society where conflict and competition are fierce, as society changes structurally or functionally in a complex way, most modern people who have to adapt to this experience a lot of physical and psychological stress.

적절한 스트레스는 삶의 원동력이 되고 효율성과 생산성을 높여 주기 때문에 삶의 원기를 북돋아 주는 활력소로 작용하기도 한다. 그러나, 지나친 스트레스는 질병을 일으키거나 심한 경우 사망에 이르게 하기 때문에 스트레스는 중요한 건강 위험 인자로 작용할 수 있다. 따라서, 스트레스를 잘 인지하고 관리하는 것은 건강 유지 및 증진을 위해서 반드시 필요한 것이다.Appropriate stress becomes the driving force of life and increases efficiency and productivity, so it also acts as a vitality that revitalizes life. However, stress can act as an important health risk factor because excessive stress can cause disease or, in severe cases, lead to death. Therefore, recognizing and managing stress well is essential for maintaining and improving health.

개인이 스트레스에 노출되었을 때 발생하는 현상은 스트레스 요인을 위협, 해로움으로 인식하여 교감신경과 시상하부의 뇌하수체 부신 체계가 활성화되어 혈압과 심박동수가 상승되고, 불안감을 유발시켜 코티졸 분비를 증가시킨다. 부신 피질에서 분비되는 코티졸의 일부는 간세포를 제외한 모든 세포와 근육의 이화작용에 관여한다. 장기적으로는 혈압을 높이고 임파구 수를 감소시키는 등 면역 기능의 약화를 가져온다.What happens when an individual is exposed to stress is that the stressor is recognized as a threat or harm, and the sympathetic nervous system and the pituitary-adrenal system of the hypothalamus are activated, which increases blood pressure and heart rate, causes anxiety, and increases cortisol secretion. A portion of cortisol secreted from the adrenal cortex is involved in the catabolism of all cells and muscles except hepatocytes. In the long term, it leads to a weakening of immune function, such as increasing blood pressure and decreasing the number of lymphocytes.

이에 많은 사람들이 피로와 스트레스의 해소방법으로 건강요법에 관심을 갖게 되었고, 지금까지의 스트레스성 질병에 대한 치료는 주로 정신의학적 약물 요법에 의존하고 있다. 하지만, 부작용이 발생할 우려가 있기 때문에 근래에는 현대 의학에서도 다양한 스트레스 해소방법이 이용되고 있다.Accordingly, many people have become interested in health therapy as a way to relieve fatigue and stress, and treatment for stress-related diseases to date mainly relies on psychiatric drug therapy. However, because of the risk of side effects, various stress relief methods are being used in modern medicine in recent years.

현재 효과가 입증된 스트레스 해소 방법에는, 심리 혹은 정신 치료 요법, 바이오 피드백 요법, 점진적 이완 요법, 운동 요법 등이 있다. 이러한 방법들은 외적인 스트레스 요인들을 직접적으로 제거할 수는 없다 할지라도, 개인이 각자의 삶 속에서 끊임없이 찾아오는 각종 스트레스를 올바르게 인식하고 이들이 건강에 미치는 나쁜 영향을 덜 받으며 지낼 수 있게 하는 방법들이다. Stress relief methods that are currently proven to be effective include psychological or psychotherapy, biofeedback therapy, progressive relaxation therapy, and exercise therapy. Even though these methods cannot directly eliminate external stress factors, they are methods that allow individuals to properly recognize the various stresses that constantly come in their lives and live with less negative effects on their health.

한편, 스트레스 해소를 위한 보완 대체 요법 중에서 특히 최근 주목을 받고 있는 분야는 아로마 테라피(Aroma therapy)이다.Meanwhile, among complementary and alternative therapies for relieving stress, one field that has recently been receiving particular attention is aroma therapy.

상기 아로마 테라피(Aroma therapy)는 향(Aroma)과 치료(Therapy)의 합성어로, 식물에서 추출한 원료로 질병을 예방하고 치료하며, 건강의 증진을 도모하는 자연의학의 한 형태이다. 향기 물질은 코로 흡입되어 뇌로 신호가 전달되며, 전달된 향기 신호는 뇌에 작용하여 긴장 완화, 자극 효과, 행복감 증대 등을 시키는 신경 화학물질을 분비하게 만들어 기분 전환과 스트레스 해소, 불면증 완화 등 다양한 결과를 나타낸다.Aroma therapy is a compound word of aroma and therapy, and is a form of natural medicine that prevents and treats diseases and promotes health using raw materials extracted from plants. Fragrance substances are inhaled through the nose and a signal is transmitted to the brain, and the transmitted scent signal acts on the brain to secrete neurochemicals that relieve tension, have a stimulating effect, and increase happiness, resulting in various results such as mood change, stress relief, and insomnia relief. represents.

특히 아로마 테라피(Aroma therapy)에 적용되는 아로마 에센셜 오일의 향기 물질이 스트레스를 감소시키고, 자율신경의 균형성을 유지시켜 질병이나 몸의 부조화를 다스리는 면역기능을 더욱 강화시키는 등의 효과가 있다고 알려져 있으며, 스트레스와 관련된 아로마 테라피(Aroma therapy)요법에 대한 일부 연구에서는, 몇 가지 아로마 오일의 흡입 방법에 따른 전후 주관적 평가를 통해 작업 환경에서 스트레스 감소 효과를 보고하기도 하였다.In particular, it is known that the fragrant substances of aroma essential oils applied in aroma therapy are effective in reducing stress and maintaining the balance of the autonomic nervous system, thereby further strengthening the immune function to control disease or physical imbalance. , Some studies on aroma therapy related to stress reported the effect of reducing stress in the work environment through subjective evaluation before and after inhalation of several aroma oils.

다만, 아로마 테라피(Aroma therapy) 요법은 발향이 약해 스트레스 완화 등의 효과가 미미한 문제가 있으며, 향을 너무 짙게 하거나 오랜 시간 냄새를 맡을 경우 부작용이 생겨 알레르기나 피부에 이상반응을 일으킬 수 있는 단점이 존재한다.However, aroma therapy has a weak scent, so its effectiveness in relieving stress is minimal, and if the scent is too strong or smelled for a long time, side effects may occur, which can cause allergies or adverse reactions to the skin. exist.

이에 본 출원인은 오랜 시간 냄새를 맡더라도 부작용이 발생하지 않고, 스트레스 해소, 피로 회복 효과가 우수할 뿐만 아니라 기호도를 향상시킬 수 있는 향료 조성물을 개발하기에 이르렀다.Accordingly, the present applicant has developed a fragrance composition that does not cause side effects even when smelled for a long time, has excellent stress relief and fatigue recovery effects, and can improve preference.

KR 10-2152752 B1KR 10-2152752 B1

본 발명의 목적은 신규한 유기화합물을 유효성분으로 포함하는 스트레스 완화 및 심리적 안정 증진용 향료 조성물을 제공하는 것이다.The purpose of the present invention is to provide a fragrance composition for relieving stress and promoting psychological stability containing a novel organic compound as an active ingredient.

본 발명의 다른 목적은 뇌파 중에 알파파(α-wave)를 증가시키고, 베타파(β-wave)를 감소시켜 스트레스 완화 및 심리적 안정 증진효과가 우수할 뿐만 아니라, 탈취 및 공기청정의 효과가 우수한 신규한 유기화합물을 포함하는 향료 조성물을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to increase alpha waves (α-wave) and reduce beta waves (β-wave) among brain waves, which not only has excellent stress relief and psychological stability enhancement effects, but also has excellent deodorizing and air purifying effects. The aim is to provide a fragrance composition containing a novel organic compound.

본 발명의 다른 목적은 상기 향료 조성물을 포함하는 화장료 조성물 및 방향제를 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a cosmetic composition and fragrance containing the above fragrance composition.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 일 실시예에 따른 스트레스 완화 및 심리적 안정 증진용 향료 조성물은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 화학식 2로 표시되는 화합물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물을 유효성분으로 포함하는 것이다:In order to achieve the above object, a fragrance composition for relieving stress and promoting psychological stability according to an embodiment of the present invention includes a compound selected from the group consisting of a compound represented by Formula 1, a compound represented by Formula 2, and mixtures thereof. Active ingredients include:

[화학식 1][Formula 1]

[화학식 2][Formula 2]

여기서,here,

m 및 n은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수이며,m and n are the same or different from each other and are each independently an integer from 0 to 5,

L₁ 및 L₂는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 단일 결합 또는 치환 또는 비치환의 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이며,L ₁ and L ₂ are the same or different from each other, and are each independently a single bond or a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 10 carbon atoms,

Ar₁은 치환 또는 비치환의 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환의 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환의 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 1 내지 20의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 1 내지 20의 헤테로알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 1 내지 20의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 1 내지 20의 알케닐기, 치환 또는 비치환의 탄소수 1 내지 20의 시클로알케닐기 및 치환 또는 비치환의 탄소수 1 내지 20의 헤테로알케닐기로 이루어진 군으로부터 선택되며,Ar ₁ is a substituted or unsubstituted aryl group with 6 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heteroaryl group with 3 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkyl group with 1 to 20 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted cycloalkyl group with 1 to 20 carbon atoms. , a substituted or unsubstituted heteroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocycloalkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkenyl group having 1 to 20 carbon atoms and substituted or unsubstituted heteroalkenyl groups having 1 to 20 carbon atoms,

R₁ 내지 R₃은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로젠, 시아노기, 히드록시기, 치환 또는 비치환의 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환의 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 치환 또는 비치환의 탄소수 2 내지 30의 헤테로알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 6 내지 30의 아르알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 5 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환의 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환의 비치환의 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 3 내지 20개의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 3 내지 20개의 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환의 탄소수 3 내지 30의 헤테로아르알킬기, 및 치환 또는 비치환의 탄소수 1 내지 20개의 헤테로알케닐기로 이루어진 군으로부터 선택되며,R ₁ to R ₃ are the same or different from each other, and each independently represents hydrogen, deuterium, halogen, cyano group, hydroxy group, substituted or unsubstituted alkyl group with 1 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted alkenyl group with 2 to 30 carbon atoms, Substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 24 carbon atoms, substituted or unsubstituted heteroalkyl group having 2 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted aralkyl group having 6 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl group having 5 to 30 carbon atoms, substituted or Unsubstituted heteroaryl group having 2 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted heteroarylalkyl group having 3 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms, substituted or unsubstituted heterocycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms , a substituted or unsubstituted cycloalkenyl group having 3 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heteroaralkyl group having 3 to 30 carbon atoms, and a substituted or unsubstituted heteroalkenyl group having 1 to 20 carbon atoms,

상기 L₁, L₂, Ar₁ 및 R₁ 내지 R₃의 치환기는 수소, 중수소, 시아노기, 니트로기, 할로겐기, 히드록시기, 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 탄소수 2 내지 30의 헤테로알킬기, 탄소수 6 내지 30의 아르알킬기, 탄소수 3 내지 20개의 시클로알킬기, 탄소수 3 내지 20개의 헤테로시클로알킬기, 탄소수 5 내지 30의 아릴기, 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴알킬기, 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 탄소수 1 내지 30의 알킬실릴기, 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기 및 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환기로 치환되며, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하다.The substituents of L ₁ , L ₂ , Ar ₁ and R ₁ to R ₃ are hydrogen, deuterium, cyano group, nitro group, halogen group, hydroxy group, alkyl group with 1 to 30 carbon atoms, alkenyl group with 2 to 30 carbon atoms, and 2 carbon atoms. Alkynyl group of 24 to 24 carbon atoms, heteroalkyl group of 2 to 30 carbon atoms, aralkyl group of 6 to 30 carbon atoms, cycloalkyl group of 3 to 20 carbon atoms, heterocycloalkyl group of 3 to 20 carbon atoms, aryl group of 5 to 30 carbon atoms, 2 to 2 carbon atoms A heteroaryl group of 30, a heteroarylalkyl group of 3 to 30 carbon atoms, an alkoxy group of 1 to 30 carbon atoms, an alkylsilyl group of 1 to 30 carbon atoms, an arylsilyl group of 6 to 30 carbon atoms, and an aryloxy group of 6 to 30 carbon atoms. It is substituted with a substituent selected from the group, and when substituted with a plurality of substituents, they are the same or different from each other.

상기 조성물은 뇌파 중에 알파파(α-wave)를 증가시키고, 베타파(β-wave)를 감소시키는 효과가 우수한 것이다.The composition is excellent in increasing alpha waves (α-wave) and reducing beta waves (β-wave) among brain waves.

상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물일 수 있다:The compound represented by Formula 1 may be a compound represented by Formula 3 below:

[화학식 3][Formula 3]

여기서,here,

R₄는 수소, 중수소, 할로젠, 시아노기, 히드록시기, 치환 또는 비치환의 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환의 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 치환 또는 비치환의 탄소수 2 내지 30의 헤테로알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 6 내지 30의 아르알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 5 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환의 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환의 비치환의 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 3 내지 20개의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 3 내지 20개의 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환의 탄소수 3 내지 30의 헤테로아르알킬기, 및 치환 또는 비치환의 탄소수 1 내지 20개의 헤테로알케닐기로 이루어진 군으로부터 선택되며,R ₄ is hydrogen, deuterium, halogen, cyano group, hydroxy group, substituted or unsubstituted alkyl group with 1 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted alkenyl group with 2 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted alkynyl group with 2 to 24 carbon atoms, Substituted or unsubstituted heteroalkyl group having 2 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted aralkyl group having 6 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl group having 5 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted heteroaryl group having 2 to 30 carbon atoms, substituted or an unsubstituted heteroarylalkyl group having 3 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms. It is selected from the group consisting of a nyl group, a substituted or unsubstituted heteroaralkyl group having 3 to 30 carbon atoms, and a substituted or unsubstituted heteroalkenyl group having 1 to 20 carbon atoms,

상기 R₄의 치환기는 수소, 중수소, 시아노기, 니트로기, 할로겐기, 히드록시기, 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 탄소수 2 내지 30의 헤테로알킬기, 탄소수 6 내지 30의 아르알킬기, 탄소수 3 내지 20개의 시클로알킬기, 탄소수 3 내지 20개의 헤테로시클로알킬기, 탄소수 5 내지 30의 아릴기, 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴알킬기, 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 탄소수 1 내지 30의 알킬실릴기, 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기 및 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환기로 치환되며, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하다.The substituents of R ₄ are hydrogen, deuterium, cyano group, nitro group, halogen group, hydroxy group, alkyl group with 1 to 30 carbon atoms, alkenyl group with 2 to 30 carbon atoms, alkynyl group with 2 to 24 carbon atoms, hetero group with 2 to 30 carbon atoms. Alkyl group, aralkyl group of 6 to 30 carbon atoms, cycloalkyl group of 3 to 20 carbon atoms, heterocycloalkyl group of 3 to 20 carbon atoms, aryl group of 5 to 30 carbon atoms, heteroaryl group of 2 to 30 carbon atoms, hetero of 3 to 30 carbon atoms It is substituted with a substituent selected from the group consisting of an arylalkyl group, an alkoxy group with 1 to 30 carbon atoms, an alkylsilyl group with 1 to 30 carbon atoms, an arylsilyl group with 6 to 30 carbon atoms, and an aryloxy group with 6 to 30 carbon atoms, and has a plurality of substituents. When substituted with , they are the same or different from each other.

상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 하기 화학식 4로 표시되는 화합물일 수 있다:The compound represented by Formula 2 may be a compound represented by Formula 4 below:

[화학식 4][Formula 4]

여기서,here,

Ar₂는 치환 또는 비치환의 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환의 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환의 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 1 내지 20의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 1 내지 20의 헤테로알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 1 내지 20의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소수 1 내지 20의 알케닐기, 치환 또는 비치환의 탄소수 1 내지 20의 시클로알케닐기 및 치환 또는 비치환의 탄소수 1 내지 20의 헤테로알케닐기로 이루어진 군으로부터 선택되며,Ar ₂ is a substituted or unsubstituted aryl group with 6 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heteroaryl group with 3 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkyl group with 1 to 20 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted cycloalkyl group with 1 to 20 carbon atoms. , a substituted or unsubstituted heteroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocycloalkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkenyl group having 1 to 20 carbon atoms and substituted or unsubstituted heteroalkenyl groups having 1 to 20 carbon atoms,

상기 Ar₂의 치환기는 수소, 중수소, 시아노기, 니트로기, 할로겐기, 히드록시기, 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 탄소수 2 내지 30의 헤테로알킬기, 탄소수 6 내지 30의 아르알킬기, 탄소수 3 내지 20개의 시클로알킬기, 탄소수 3 내지 20개의 헤테로시클로알킬기, 탄소수 5 내지 30의 아릴기, 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴알킬기, 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 탄소수 1 내지 30의 알킬실릴기, 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기 및 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환기로 치환되며, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하다.The substituents of Ar ₂ are hydrogen, deuterium, cyano group, nitro group, halogen group, hydroxy group, alkyl group with 1 to 30 carbon atoms, alkenyl group with 2 to 30 carbon atoms, alkynyl group with 2 to 24 carbon atoms, hetero group with 2 to 30 carbon atoms. Alkyl group, aralkyl group of 6 to 30 carbon atoms, cycloalkyl group of 3 to 20 carbon atoms, heterocycloalkyl group of 3 to 20 carbon atoms, aryl group of 5 to 30 carbon atoms, heteroaryl group of 2 to 30 carbon atoms, hetero of 3 to 30 carbon atoms It is substituted with a substituent selected from the group consisting of an arylalkyl group, an alkoxy group with 1 to 30 carbon atoms, an alkylsilyl group with 1 to 30 carbon atoms, an arylsilyl group with 6 to 30 carbon atoms, and an aryloxy group with 6 to 30 carbon atoms, and has a plurality of substituents. When substituted with , they are the same or different from each other.

상기 조성물은 용매, L-멘톨(L-Menthol), D-리모넨(D-Limonene), 로즈마리 오일 및 유칼립투스 오일을 더 포함할 수 있다.The composition may further include a solvent, L-Menthol, D-Limonene, rosemary oil, and eucalyptus oil.

본 발명의 다른 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 상기 조성물을 포함할 수 있다.A cosmetic composition according to another embodiment of the present invention may include the above composition.

본 발명의 다른 일 실시예에 따른 방향제는 상기 조성물을 포함할 수 있다.The air freshener according to another embodiment of the present invention may include the above composition.

본 발명에서 “수소”는 특별히 한정하지 않는 한, 수소, 경수소, 중수소 또는 삼중수소이다.In the present invention, “hydrogen” refers to hydrogen, light hydrogen, deuterium, or tritium, unless otherwise specified.

본 발명에서 “할로겐기”는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드이다.In the present invention, the “halogen group” is fluorine, chlorine, bromine, or iodine.

본 발명에서 “알킬”은 탄소수 1 내지 40개의 직쇄 또는 측쇄의 포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기를 의미한다. 이의 예로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소부틸, sec-부틸, 펜틸, iso-아밀, 헥실 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.In the present invention, “alkyl” refers to a monovalent substituent derived from a straight-chain or branched-chain saturated hydrocarbon having 1 to 40 carbon atoms. Examples thereof include methyl, ethyl, propyl, isobutyl, sec-butyl, pentyl, iso-amyl, hexyl, etc., but are not limited thereto.

본 발명에서 “알케닐(alkenyl)”은 탄소-탄소 이중 결합을 1개 이상 가진 탄소수 2 내지 40개의 직쇄 또는 측쇄의 불포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기를 의미한다. 이의 예로는 비닐(vinyl), 알릴(allyl), 이소프로펜일(isopropenyl), 2-부텐일(2-butenyl) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.In the present invention, “alkenyl” refers to a monovalent substituent derived from a straight-chain or branched-chain unsaturated hydrocarbon having 2 to 40 carbon atoms and having one or more carbon-carbon double bonds. Examples thereof include vinyl, allyl, isopropenyl, 2-butenyl, etc., but are not limited thereto.

본 발명에서 “알키닐(alkynyl)”은 탄소-탄소 삼중 결합을 1개 이상 가진 탄소수 2 내지 40개의 직쇄 또는 측쇄의 불포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기를 의미한다. 이의 예로는 에티닐(ethynyl), 2-프로파닐(2-propynyl) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.In the present invention, “alkynyl” refers to a monovalent substituent derived from a straight or branched chain unsaturated hydrocarbon having 2 to 40 carbon atoms and having at least one carbon-carbon triple bond. Examples thereof include ethynyl, 2-propynyl, etc., but are not limited thereto.

본 발명에서 “아릴”은 단독 고리 또는 2이상의 고리가 조합된 탄소수 6 내지 60개의 방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 또한, 2 이상의 고리가 서로 단순 부착(pendant)되거나 축합된 형태도 포함될 수 있다. 이러한 아릴의 예로는 페닐, 나프틸, 페난트릴, 안트릴, 플루오닐, 다이메틸 플루오레닐 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.In the present invention, “aryl” refers to a monovalent substituent derived from an aromatic hydrocarbon having 6 to 60 carbon atoms, either a single ring or a combination of two or more rings. In addition, a form in which two or more rings are simply attached to each other (pendant) or condensed may also be included. Examples of such aryl include phenyl, naphthyl, phenanthryl, anthryl, fluonyl, dimethyl fluorenyl, etc., but are not limited thereto.

본 발명에서 “헤테로아릴”은 탄소수 6 내지 30개의 모노헤테로사이클릭 또는 폴리헤테로사이클릭 방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 이때, 고리 중 하나 이상의 탄소, 바람직하게는 1 내지 3개의 탄소가 N, O, S 또는 Se와 같은 헤테로원자로 치환된다. 또한, 2 이상의 고리가 서로 단순 부착(pendant)되거나 축합된 형태도 포함될 수 있고, 나아가 아릴기와의 축합된 형태도 포함될 수 있다. 이러한 헤테로아릴의 예로는 피리딜, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 트리아지닐과 같은 6-원 모노사이클릭 고리, 페녹사티에닐(phenoxathienyl), 인돌리지닐(indolizinyl), 인돌릴(indolyl), 퓨리닐(purinyl), 퀴놀릴(quinolyl), 벤조티아졸(benzothiazole), 카바졸릴(carbazolyl)과 같은 폴리사이클릭 고리 및 2-퓨라닐, N-이미다졸릴, 2-이속사졸릴, 2-피리디닐, 2-피리미디닐 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.In the present invention, “heteroaryl” refers to a monovalent substituent derived from a monoheterocyclic or polyheterocyclic aromatic hydrocarbon having 6 to 30 carbon atoms. At this time, at least one carbon, preferably 1 to 3 carbons, of the ring is replaced with a heteroatom such as N, O, S or Se. In addition, a form in which two or more rings are simply pendant or condensed with each other may be included, and a condensed form with an aryl group may also be included. Examples of such heteroaryls include 6-membered monocyclic rings such as pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, and triazinyl, phenoxathienyl, indolizinyl, and indolyl ( Polycyclic rings such as indolyl, purinyl, quinolyl, benzothiazole, carbazolyl, and 2-furanyl, N-imidazolyl, 2-isoxazolyl , 2-pyridinyl, 2-pyrimidinyl, etc., but are not limited thereto.

본 발명에서 “아릴옥시”는 RO-로 표시되는 1가의 치환기로, 상기 R은 탄소수 6 내지 60개의 아릴을 의미한다. 이러한 아릴옥시의 예로는 페닐옥시, 나프틸옥시, 디페닐옥시 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.In the present invention, “aryloxy” is a monovalent substituent represented by RO-, where R refers to aryl having 6 to 60 carbon atoms. Examples of such aryloxy include phenyloxy, naphthyloxy, diphenyloxy, etc., but are not limited thereto.

본 발명에서 “알킬옥시”는 R'O-로 표시되는 1가의 치환기로, 상기 R'는 탄소수 1 내지 40개의 알킬을 의미하며, 직쇄(linear), 측쇄(branched) 또는 사이클릭(cyclic) 구조를 포함할 수 있다. 알킬옥시의 예로는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 1-프로폭시, t-부톡시, n-부톡시, 펜톡시 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.In the present invention, “alkyloxy” is a monovalent substituent represented by R'O-, where R' refers to alkyl having 1 to 40 carbon atoms and has a linear, branched, or cyclic structure. may include. Examples of alkyloxy include, but are not limited to, methoxy, ethoxy, n-propoxy, 1-propoxy, t-butoxy, n-butoxy, and pentoxy.

본 발명에서 “알콕시”는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄일 수 있다. 알콕시의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 20인 것이 바람직하다. 구체적으로, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, i-프로필옥시, n-부톡시, 이소부톡시, tert-부톡시, sec-부톡시, n-펜틸옥시, 네오펜틸옥시, 이소펜틸옥시, n-헥실옥시, 3,3-디메틸부틸옥시, 2-에틸부틸옥시, n-옥틸옥시, n-노닐옥시, n-데실옥시, 벤질옥시, p-메틸벤질옥시 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.In the present invention, “alkoxy” may be straight chain, branched chain, or ring chain. The number of carbon atoms of alkoxy is not particularly limited, but is preferably 1 to 20 carbon atoms. Specifically, methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, i-propyloxy, n-butoxy, isobutoxy, tert-butoxy, sec-butoxy, n-pentyloxy, neopentyloxy, Isopentyloxy, n-hexyloxy, 3,3-dimethylbutyloxy, 2-ethylbutyloxy, n-octyloxy, n-nonyloxy, n-decyloxy, benzyloxy, p-methylbenzyloxy, etc. It may be possible, but it is not limited to this.

본 발명에서 "아르알킬"은, 아릴 및 알킬이 상기한 바와 같은 아릴-알킬 그룹을 의미한다. 바람직한 아르알킬은 저급 알킬 그룹을 포함한다. 적합한 아르알킬 그룹의 비제한적인 예는 벤질, 2-펜에틸 및 나프탈레닐메틸을 포함한다. 모 잔기에 대한 결합은 알킬을 통해 이루어진다.As used herein, “aralkyl” refers to an aryl-alkyl group where aryl and alkyl are defined above. Preferred aralkyl contains lower alkyl groups. Non-limiting examples of suitable aralkyl groups include benzyl, 2-phenethyl, and naphthalenylmethyl. Bonding to the parent moiety is via the alkyl.

본 발명에서 “아릴아미노기”는 탄소수 6 내지 30의 아릴기로 치환된 아민을 의미한다.In the present invention, “arylamino group” refers to an amine substituted with an aryl group having 6 to 30 carbon atoms.

본 발명에서 “알킬아미노기”는 탄소수 1 내지 30의 알킬기로 치환된 아민을 의미한다.In the present invention, “alkylamino group” means an amine substituted with an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms.

본 발명에서 “아르알킬아미노기”는 탄소수 6 내지 30의 아릴-알킬기로 치환된 아민을 의미한다.In the present invention, “aralkyl amino group” refers to an amine substituted with an aryl-alkyl group having 6 to 30 carbon atoms.

본 발명에서 “헤테로아릴아미노기”는 탄소수 6 내지 30의 아릴기 및 헤테로고리기로 치환된 아민기를 의미한다.In the present invention, “heteroarylamino group” refers to an amine group substituted with an aryl group or heterocyclic group having 6 to 30 carbon atoms.

본 발명에서 “헤테로아르알킬기”는 헤테로고리기로 치환된 아릴-알킬 그룹을 의미한다.In the present invention, “heteroaralkyl group” refers to an aryl-alkyl group substituted with a heterocyclic group.

본 발명에서 “시클로알킬”은 탄소수 3 내지 40개의 모노사이클릭 또는 폴리사이클릭 비-방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 이러한 사이클로알킬의 예로는 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 노르보닐(norbornyl), 아다만틴(adamantine) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.In the present invention, “cycloalkyl” refers to a monovalent substituent derived from a monocyclic or polycyclic non-aromatic hydrocarbon having 3 to 40 carbon atoms. Examples of such cycloalkyl include, but are not limited to, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, norbornyl, and adamantine.

본 발명에서 “헤테로시클로알킬”은 탄소수 3 내지 40개의 비-방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미하며, 고리 중 하나 이상의 탄소, 바람직하게는 1 내지 3개의 탄소가 N, O, S 또는 Se와 같은 헤테로 원자로 치환된다. 이러한 헤테로시클로알킬의 예로는 모르폴린, 피페라진 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.In the present invention, “heterocycloalkyl” refers to a monovalent substituent derived from a non-aromatic hydrocarbon having 3 to 40 carbon atoms, and at least one carbon in the ring, preferably 1 to 3 carbons, is N, O, S or Se. It is substituted with a hetero atom such as Examples of such heterocycloalkyl include, but are not limited to, morpholine and piperazine.

본 발명에서 “알킬실릴”은 탄소수 1 내지 40개의 알킬로 치환된 실릴이고, “아릴실릴”은 탄소수 6 내지 60개의 아릴로 치환된 실릴을 의미한다.In the present invention, “alkylsilyl” refers to silyl substituted with alkyl having 1 to 40 carbon atoms, and “arylsilyl” refers to silyl substituted with aryl having 6 to 60 carbon atoms.

본 발명에서 “방향족 탄화수소고리”의 예로는 페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기 등이 있으나 이들에만 한정되는 것은 아니다.In the present invention, examples of “aromatic hydrocarbon rings” include phenyl groups, naphthyl groups, and anthracenyl groups, but are not limited to these.

본 발명에서 “지방족 헤테로고리”란 헤테로원자 중 1개 이상을 포함하는 지방족고리를 의미한다.In the present invention, “aliphatic heterocycle” refers to an aliphatic ring containing one or more heteroatoms.

본 발명에서 “방향족 헤테로고리”란 헤테로원자 중 1개 이상을 포함하는 방향족고리를 의미한다.In the present invention, “aromatic heterocycle” refers to an aromatic ring containing one or more heteroatoms.

본 발명에서 "치환"은 화합물의 탄소 원자에 결합된 수소 원자가 다른 치환기로 바뀌는 것을 의미하며, 치환되는 위치는 수소 원자가 치환되는 위치 즉, 치환기가 치환 가능한 위치라면 한정하지 않으며, 2 이상 치환되는 경우, 2 이상의 치환기는 서로 동일하거나 상이할 수 있다. 상기 치환기는 수소, 시아노기, 니트로기, 할로겐기, 히드록시기, 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 탄소수 2 내지 30의 헤테로알킬기, 탄소수 6 내지 30의 아르알킬기, 탄소수 5 내지 30의 아릴기, 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴알킬기, 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 탄소수 1 내지 30의 알킬아미노기, 탄소수 6 내지 30의 아릴아미노기, 탄소수 6 내지 30의 아르알킬아미노기 및 탄소수 2 내지 24의 헤테로 아릴아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있으나, 상기 예시에 국한되지 않는다.In the present invention, "substitution" means changing a hydrogen atom bonded to a carbon atom of a compound to another substituent. The position to be substituted is not limited as long as it is the position where the hydrogen atom is substituted, that is, a position where the substituent can be substituted, and if two or more substituents are substituted. , two or more substituents may be the same or different from each other. The substituents include hydrogen, cyano group, nitro group, halogen group, hydroxy group, alkyl group with 1 to 30 carbon atoms, alkenyl group with 2 to 30 carbon atoms, alkynyl group with 2 to 24 carbon atoms, heteroalkyl group with 2 to 30 carbon atoms, and 6 to 6 carbon atoms. Aralkyl group of 30, aryl group of 5 to 30 carbon atoms, heteroaryl group of 2 to 30 carbon atoms, heteroarylalkyl group of 3 to 30 carbon atoms, alkoxy group of 1 to 30 carbon atoms, alkylamino group of 1 to 30 carbon atoms, 6 to 6 carbon atoms It may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of an arylamino group of 30, an aralkylamino group of 6 to 30 carbon atoms, and a hetero arylamino group of 2 to 24 carbon atoms, but is not limited to the above examples.

본 발명의 신규한 유기화합물을 유효성분으로 포함하는 스트레스 완화 및 심리적 안정 증진용 향료 조성물에 의하면 뇌파 중에 알파파(α-wave)를 증가시키고, 베타파(β-wave)를 감소시켜 우수한 스트레스 완화 및 심리적 안정 증진효과를 나타낼 수 있을 뿐만 아니라, 우수한 탈취 및 공기청정 효과를 나타낼 수 있다.According to the fragrance composition for relieving stress and promoting psychological stability containing the novel organic compound of the present invention as an active ingredient, excellent stress relief is achieved by increasing alpha waves (α-wave) and decreasing beta waves (β-wave) among brain waves. and psychological stability enhancement effects, as well as excellent deodorizing and air purifying effects.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 스트레스 완화 및 심리적 안정 증진용 향료 조성물에 의할 경우, 중추 신경계의 뇌파 중 알파파(α-wave)의 비율 측정실험 결과이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 스트레스 완화 및 심리적 안정 증진용 향료 조성물에 의할 경우, 중추 신경계의 뇌파 중 베타파(β-wave)의 비율 측정실험 결과이다.Figure 1 shows the results of an experiment measuring the ratio of alpha waves (α-wave) among brain waves of the central nervous system when using a fragrance composition for relieving stress and promoting psychological stability according to an embodiment of the present invention.
Figure 2 shows the results of an experiment measuring the ratio of beta waves (β-wave) among brain waves of the central nervous system when using a fragrance composition for relieving stress and promoting psychological stability according to an embodiment of the present invention.

이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail so that those skilled in the art can easily implement it. However, the present invention may be implemented in many different forms and is not limited to the embodiments described herein.

본 발명에서 “스트레스 완화”는 생체에 가해지는 여러 상해 및 자극에 대해 체내에서 일어나는 비특이적인 생물 반응인 스트레스의 정도를 완화하고 감소시키는 것을 의미하며, 특히 외부 요인 등으로 인한 정신적인 스트레스를 완화시키는 것을 의미할 수 있다. 또한 긴장을 완화 및 이완시키는 것을 의미할 수 있다.In the present invention, “stress alleviation” means relieving and reducing the degree of stress, which is a non-specific biological response that occurs in the body to various injuries and stimuli inflicted on the living body, and in particular, relieving mental stress caused by external factors, etc. It can mean something. It can also mean relieving and relaxing tension.

본 발명에서 “심리적 안정”은 신체적인 안정과 달리 신체가 특정위치에 있게 됨으로 인하여 얻어지는 안정을 의미한다기 보다는 심리적인 측면에서 마음이 편안하고 불안해하지 않으며 안정된 상태를 유지하거나 그러한 상태가 지속되는 것을 의미할 수 있다. 또한 스트레스로부터 멀어져 정신이 편안한 상태를 의미할 수 있으며 정서를 안정하게 하고 릴렉스(relax)하게 하는 것을 의미할 수 있다.In the present invention, “psychological stability”, unlike physical stability, does not mean the stability obtained by the body being in a specific position, but rather refers to the psychological aspect of feeling comfortable, not anxious, maintaining a stable state, or maintaining such a state. It can mean. It can also mean a state of mental comfort by being away from stress, and it can mean stabilizing and relaxing emotions.

본 발명에서 “릴렉스(relax)”는 휴식을 취하거나 심리적으로 긴장을 풀고 안심하거나 마음이 편안한 상태가 되는 것을 의미할 수 있다.In the present invention, “relax” may mean taking a break, psychologically relaxing, feeling relieved, or being in a relaxed state of mind.

본 발명의 스트레스 완화 및 심리적 안정 증진용 향료 조성물은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 화학식 2로 표시되는 화합물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물을 유효성분으로 포함하는 것이다:The fragrance composition for alleviating stress and promoting psychological stability of the present invention contains as an active ingredient a compound selected from the group consisting of a compound represented by the following formula (1), a compound represented by the formula (2), and mixtures thereof:

[화학식 1][Formula 1]

[화학식 2][Formula 2]

여기서,here,

한편, 상기 조성물은 뇌파 중에 알파파(α-wave)를 증가시키고, 베타파(β-wave)를 감소시키는 효과가 우수한 것이다.Meanwhile, the composition is excellent in increasing alpha waves (α-wave) and decreasing beta waves (β-wave) among brain waves.

뇌파(Brain wave)란, 신경계에서 뇌신경 사이에 신호가 전달될 때 생기는 전기의 흐름으로, 심신의 상태에 따라 각각 다르게 나타나며 뇌의 활동 상황을 측정하는 가장 중요한 지표이며, 뇌전도(EEG) 등을 통해 기록할 수 있다. 뇌파는 매우 복잡한 패턴으로 진동하는 파형 형태를 보이며, 흔히 주파수에 따라 분류하는 파워 스펙트럼 분석을 통해 뇌파를 분석한다. 뇌파의 종류는 다양하며, 그 중 알파(α)파는 편안한 상태, 베타(β)파는 불안하거나 긴장 상태, 세타(θ)파는 즐겁거나 졸릴 때, 델타(δ)파는 깊은 수면시에 발생한다.Brain wave is a flow of electricity that occurs when signals are transmitted from the nervous system to the cranial nerves. It appears differently depending on the state of the mind and body and is the most important indicator of brain activity, and is measured through electroencephalography (EEG), etc. It can be recorded. Brain waves show a waveform that oscillates in a very complex pattern, and brain waves are often analyzed through power spectrum analysis, which classifies them according to frequency. There are various types of brain waves, and among them, alpha (α) waves occur in relaxed states, beta (β) waves occur in anxious or tense states, theta (θ) waves occur in happy or sleepy states, and delta (δ) waves occur in deep sleep.

보다 구체적으로, 상기 알파파(α-wave)는 뇌파에서 주파수가 8 내지 13Hz에 해당하는 파(wave)로서 뇌피질의 후두부에서 나오는 것을 의미하며, 정상 성인의 안정 개안시에는 10Hz 전후에서 진폭 30 내지 50γV의 사이커브와 비슷한 파가 양쪽의 후두부에 우위로 좌우대칭성으로 출현한다. 진폭은 1 내지 수초(second)의 주기로 다소의 증감을 되풀이한다. 정상적인 성인이 긴장을 풀고 휴식하는 상태에서 생긴다.More specifically, the alpha wave (α-wave) refers to a wave with a frequency of 8 to 13 Hz in the brain wave, which comes from the occipital region of the cerebral cortex, and has an amplitude of 30 at around 10 Hz during stable ommatosis in a normal adult. Waves similar to cycurves of ~50γV appear with left-right symmetry, predominantly in the back of the head on both sides. The amplitude repeats slight increases and decreases in cycles of 1 to several seconds. It occurs when normal adults are relaxed and resting.

상기 베타파(β-wave)는 뇌파에서 일반적으로 13Hz이상의 주파수를 가진 파를 의미하며, 정상인에게서 개안시 내지 정신활동시에 출현하며 일반적으로 저진폭, 좌우대칭성으로 규칙성은 적다. 특히 긴장, 흥분 상태일 때에 발생하며 스트레스가 있는 상태에서도 발생할 수 있다.The beta wave (β-wave) generally refers to a wave with a frequency of 13 Hz or higher in brain waves. It appears in normal people during eye opening or mental activity, and is generally low in amplitude and symmetrical, with little regularity. It especially occurs when you are nervous or excited, and can also occur under stress.

즉, 상기 향료 조성물은 인체에 작용하여 뇌파 중의 알파파(α-wave)를 증가시키고, 베타파(β-wave)를 감소시킴으로써, 스트레스를 완화하고, 심리적 안정을 증진시킬 수 있는 효과가 있다.In other words, the fragrance composition acts on the human body to increase alpha waves (α-wave) and reduce beta waves (β-wave) in brain waves, thereby relieving stress and improving psychological stability.

또한, 상기 향료 조성물은 평균심박간격(평균 R-R 간격)을 증가시키고, 피부전기저항 값을 감소시킴으로써 스트레스를 완화하고, 심리적 안정을 증진시킬 수 있는 장점이 있다.In addition, the fragrance composition has the advantage of alleviating stress and improving psychological stability by increasing the average heart rate interval (average R-R interval) and reducing the value of electrical skin resistance.

더 나아가, 상기 향료 조성물은 유효성분 간의 혼합작용을 통해 우수한 탈취기능 나타낼 수 있으므로, 주변 공기의 공기 청정 효과를 나타낼 수 있는 장점이 있다.Furthermore, the fragrance composition has the advantage of exhibiting an excellent deodorizing effect through mixing between active ingredients, thereby exhibiting an air purifying effect in the surrounding air.

[화학식 3][Formula 3]

여기서,here,

보다 구체적으로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 5로 표시되는 화합물일 수 있다:More specifically, the compound represented by Formula 1 may be a compound represented by Formula 5 below:

[화학식 5][Formula 5]

상기 화학식 5로 표시되는 화합물이 본 발명 조성물의 유효성분으로 포함되는 경우, 우수한 스트레스 완화 및 심리적 안정 증진효과를 나타낼 수 있을 뿐만 아니라, 우수한 공기 청정 효과를 나타낼 수 있는 특징이 있다.When the compound represented by Formula 5 is included as an active ingredient in the composition of the present invention, it has the characteristic of not only showing excellent stress relief and psychological stability promotion effects, but also showing excellent air purifying effects.

[화학식 4][Formula 4]

여기서,here,

보다 구체적으로 상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물일 수 있다:More specifically, the compound represented by Formula 2 may be a compound represented by Formula 6 below:

[화학식 6][Formula 6]

상기 화학식 6으로 표시되는 화합물이 본 발명 조성물의 유효성분으로 포함되는 경우, 우수한 스트레스 완화 및 심리적 안정 증진효과를 나타낼 수 있을 뿐만 아니라, 우수한 공기 청정 효과를 나타낼 수 있는 장점이 있다. When the compound represented by Formula 6 is included as an active ingredient in the composition of the present invention, it has the advantage of not only showing excellent stress relief and psychological stability promotion effects, but also showing excellent air purifying effects.

바람직하게는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 화학식 2로 표시되는 화합물의 혼합물을 본 발명 항료 조성물의 유효성분으로 포함하는 경우, 우수한 스트레스 완화, 심리적 안정 증진 효과를 나타낼 수 있고, 우수한 공기 청정 효과를 나타낼 수 있다. Preferably, when a mixture of the compound represented by Formula 1 and the compound represented by Formula 2 is included as an active ingredient in the perfume composition of the present invention, it can exhibit excellent stress relief and psychological stability promotion effects, and has an excellent air purifying effect. It can be expressed.

보다 바람직하게는 상기 용매 100 중량부에 대하여, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 5 내지 10 중량부 및 상기 화학식 2로 표시되는 화합물 5 내지 10 중량부를 포함할 수 있으며, 이 경우, 상기 효과를 극대화시킬 수 있다. 다만, 상기 중량 범위를 초과하거나 상기 중량 범위 미만인 경우, 그 효과가 미미한 단점이 있다.More preferably, it may include 5 to 10 parts by weight of the compound represented by Formula 1 and 5 to 10 parts by weight of the compound represented by Formula 2, based on 100 parts by weight of the solvent. In this case, the effect will be maximized. You can. However, if it exceeds the above weight range or is below the above weight range, there is a disadvantage in that the effect is minimal.

상기 용매는 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올, 에테르, 클로로포름， 에틸아세테이트, 다이메틸설폭사이드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 용매를 의미하나, 이에 제한되지 않는다.The solvent refers to a solvent selected from the group consisting of water, alcohol with 1 to 4 carbon atoms, ether, chloroform, ethyl acetate, dimethyl sulfoxide, and mixtures thereof, but is not limited thereto.

상기 L-멘톨(L-Menthol)은 합성으로 제조되거나, 페퍼민트 또는 기타 박하유에서 얻어지는 분자식 C₁₀H₂₀O의 유기 화합물로, 무색의 막대 모양 또는 바늘 모양의 결정 또는 흰색 결정성 가루이다. 물에 약간 녹으며, 알코올, 에테르, 클로로폼, 빙초산에 녹고 승화성도 있다. 녹는점은 42∼43℃, 끓는점은 219℃이다. 한편, 용선화류(Lantana orangemene)의 잎에서 추출되는 엷은 노란색 오일에는 8.2%의 L-멘톨이 함유되어 있다. L-멘톨은 양박하(Mentha piperita와 Mentha arvenisis)에서 얻어지는 페퍼민트 오일 및 박하유의 주요 성분 중 하나이며, 대부분의 L-멘톨은 Mentha arrensis 오일에서 얻는다. 상기 L-멘톨은 흡입, 섭취 또는 피부에 발라주었을 때 청량감을 느낄 수 있는데 그 이유는 L-멘톨이 피부의 저온 민감 수용체를 화학적으로 유발하기 때문이다. 상기 L-멘톨의 용도는 일반적으로 코막힘, 두통, 신경통을 완화시키는데 사용되며, 동물에서 국소 가려움 완화제, 가벼운 국소 마취제, 항균제로 사용되어 왔고, 구풍제 및 위 진정제로써 내복되어 왔다. 나아가, 주류, 제과류, 향수류, 담배류, 기침약 및 코 흡입기에도 사용된다.The L-Menthol is an organic compound with the molecular formula C ₁₀ H ₂₀ O that is manufactured synthetically or obtained from peppermint or other peppermint oil, and is a colorless rod-shaped or needle-shaped crystal or white crystalline powder. It is slightly soluble in water, soluble in alcohol, ether, chloroform, and glacial acetic acid, and has sublimation properties. The melting point is 42-43℃ and the boiling point is 219℃. Meanwhile, light yellow oil extracted from the leaves of Lantana orangemene contains 8.2% L-menthol. L-menthol is one of the main components of peppermint oil and mentha oil obtained from spearmint (Mentha piperita and Mentha arvenisis), and most L-menthol is obtained from Mentha arrensis oil. The L-menthol can provide a refreshing feeling when inhaled, ingested, or applied to the skin because L-menthol chemically triggers cold-sensitive receptors in the skin. The use of L-menthol is generally used to relieve nasal congestion, headache, and neuralgia, and has been used in animals as a topical itch reliever, mild local anesthetic, and antibacterial agent, and has been taken internally as a carminative and stomach sedative. Furthermore, it is also used in alcohol, confectionery, perfume, tobacco, cough medicine, and nasal inhalers.

상기 D-리모넨(D-Limonene)은 소나무나 감귤류 껍질 정유에서 추출되는 무색의 탄소와 수소로 이루어진 지방족 탄화수소로 분자식은 C₁₀H₁₆이다. 고리형 모노테르펜으로 2 종류의 입체 이성질체(D-리모넨 및 L-리모넨)가 존재한다. 이 중, D-리모넨은 오렌지의 향을 내며, L-리모넨은 솔잎향 또는 테르핀 유향을 내는 특징이 있다. 한편, 상기 리모넨의 용도는 산업용 또는 가정용 방향제로 주로 사용되고, 의약품 및 생리활성 물질 합성의 중간물질로 사용된다. 특히, D-리모넨은 식품 제조 및 알칼로이드의 쓴 맛을 가리는 향료, 향수, 애프터 쉐이브 로션, 목욕 제품 및 기타 개인 위생 용품의 향료와 같은 일부 의약품에 사용된다. 또한, D-리모넨은 재생 원료(감귤 오일, 오렌지 주스 제조의 부산물)에서 생산되므로 값이 싸서 기계 부품에서 오일을 제거하는 세척 용제로도 사용되며, 리모넨 용제는 독성이 없어 메틸에틸케톤(MEK), 자일렌, CFCs 같은 유기용제 대신 널리 이용된다. The D-Limonene is a colorless aliphatic hydrocarbon extracted from pine or citrus peel essential oil and has a molecular formula of C ₁₀ H ₁₆ . It is a cyclic monoterpene and exists in two types of stereoisomers (D-limonene and L-limonene). Among these, D-limonene has the characteristic of producing an orange scent, and L-limonene has the characteristic of producing a pine needle scent or terpine frankincense. Meanwhile, limonene is mainly used as an industrial or household air freshener and as an intermediate material in the synthesis of pharmaceuticals and bioactive substances. In particular, D-limonene is used in food manufacturing and some pharmaceuticals, such as flavorings to mask the bitter taste of the alkaloid, perfumes, after-shave lotions, bath products, and other personal care products. In addition, D-limonene is produced from recycled raw materials (citrus oil, by-products of orange juice manufacturing), so it is cheap and is used as a cleaning solvent to remove oil from machine parts. The limonene solvent is non-toxic, so it can be used as a methyl ethyl ketone (MEK) solvent. It is widely used instead of organic solvents such as , xylene, and CFCs.

상기 로즈마리(Rosmarinus officinalis L.)는 로즈메리 혹은 미질향이라고도 하며, 잎, 순 및 꽃이 식용 가능한 꿀풀과(Labiatae)의 상록 작은 관목이다. 바늘 같은 잎을 가진 여러해살이 식물로 지중해 연안이 원산지인 허브이며, 푸른 잎과 특유의 향을 갖는다. 꽃은 겨울과 봄에 피며 색깔은 흰색, 분홍색, 자주색, 푸른색 등이 있으며, 예로부터 서양 전통 요리에 많이 사용되었는데 현재도 이탈리아에서는 거의 모든 요리에 쓰이고 있다. 특히, 열을 가해도 향이 보존되기 때문에 세이지 또는 타임과 함께 육식 요리에 많이 이용되며, 향이 강하기 때문에 주 요리의 풍미를 살리려면 적게 사용하는 것이 좋다.The rosemary (Rosmarinus officinalis L.), also called rosemary or mijillhyang, is an evergreen small shrub of the Labiatae family whose leaves, shoots, and flowers are edible. It is a perennial plant with needle-like leaves and is a herb native to the Mediterranean coast. It has green leaves and a unique scent. Flowers bloom in winter and spring and come in colors such as white, pink, purple, and blue. They have been used in traditional Western cuisine since ancient times and are still used in almost all dishes in Italy. In particular, because its aroma is preserved even when heated, it is often used in meat dishes along with sage or thyme. Since it has a strong aroma, it is best to use it sparingly to preserve the flavor of the main dish.

주요성분으로는, 베타-카로틴, 베타-시토스테롤, 베둘린산, 보르네올, 커피산, 캐퍼, 카프노솔, 카바크롤, 카르본, 카리오필렌, 클로로겐산, 디오스민, 겐콰닌, 게라니올, 헤스페이딘, 리모넨, 리날로올, 올레놀산, 1,8-시네욜, 로즈마리놀, 로즈마릭산, 살리실산, 스쿠알렌, 타닌, 티몰, 어솔릭산, 칼슘, 마그네슘, 망간, 인, 칼륨, 아연, 비타민 B1, 비타민 B3 및 비타민C 등 매우 다양한 유효 성분들이 존재한다. 또한, 로즈마리는 상기 성분들에 의한 항균 활성, 항산화 활성, 미백 활성, 항바이러스 활성 등의 다양한 효능이 있다고 알려져 있다. 특히 현재 산업적으로 가장 많이 이용되고 있는 기능은 유지의 산화방지 효과이며, 로즈마리 추출물을 이용한 유용성 항산화제 제품들이 판매되고 있다.The main ingredients are beta-carotene, beta-sitosterol, bedulinic acid, borneol, caffeic acid, capper, capnosol, carvacrol, carvone, caryophyllene, chlorogenic acid, diosmin, genquanine, geraniol, and hespey. Dean, limonene, linalool, olenolic acid, 1,8-cineol, rosmarinol, rosmaric acid, salicylic acid, squalene, tannin, thymol, asolic acid, calcium, magnesium, manganese, phosphorus, potassium, zinc, vitamin B1. There are a wide variety of active ingredients such as vitamin B3 and vitamin C. In addition, rosemary is known to have various effects such as antibacterial activity, antioxidant activity, whitening activity, and antiviral activity due to the above ingredients. In particular, the function currently most widely used industrially is the antioxidant effect of fat and oil, and oil-soluble antioxidant products using rosemary extract are being sold.

상기 유칼립투스(Eucalyptus globulus)는 70m까지 자라는 교목(喬木)의 속성수로, 수피는 매끄러우며 청회색을 띤 흰색이다. 잎은 엽병 없이 마주 나고 회녹색이다. 꽃은 2 내지 3개가 모여 피며 과실은 2.5cm 정도로 동그스름하다. 잎, 줄기, 나무 등을 에센셜 오일 형태로 이용하며, 강한 살균효과가 있어 입욕제로 이용할 경우, 피부를 정화하고 피부 장애에 효과가 있다. 더 나아가, 정신 고양, 스트레스 해소에도 효과가 있으며, 젊은 피부를 유지하는 효능이 있다고 알려져, 고대 이집트 시대부터 사용되어왔다. 뜨거운 햇볕에 그을린 피부에 대해 냉각작용을 하며, 벼룩과 이의 살충 효과도 있는 것으로 알려져 있다.The eucalyptus (Eucalyptus globulus) is a tree that grows up to 70 m, and its bark is smooth and white with a bluish-gray color. The leaves grow opposite each other without petioles and are grey-green. Flowers bloom in groups of 2 to 3, and the fruits are round and about 2.5 cm long. Leaves, stems, trees, etc. are used in the form of essential oil. It has a strong sterilizing effect, so when used as a bath additive, it purifies the skin and is effective in treating skin disorders. Furthermore, it is said to be effective in uplifting the spirit, relieving stress, and maintaining young skin, and has been used since ancient Egyptian times. It has a cooling effect on skin burned by the hot sun, and is also known to have an insecticidal effect against fleas and lice.

바람직하게는 용매 100 중량부에 대하여, L-멘톨(L-Menthol) 10 내지 30 중량부, D-리모넨(D-Limonene) 10 내지 30 중량부, 로즈마리 오일 10 내지 30 중량부 및 유칼립투스 오일 10 내지 30 중량부를 포함할 수 있으며, 상기 범위에 의하는 경우, 스트레스 완화, 심리적 안정 증진효과 및 공기 청정 효과가 우수한 장점이 있다.Preferably, based on 100 parts by weight of solvent, 10 to 30 parts by weight of L-menthol, 10 to 30 parts by weight of D-Limonene, 10 to 30 parts by weight of rosemary oil, and 10 to 30 parts by weight of eucalyptus oil. It may contain 30 parts by weight, and if it is within the above range, it has the advantage of having excellent stress relief, psychological stability enhancement, and air purifying effects.

본 발명에서 말하는 '화장료'는 화장품에 한정하지 않으며, 의약품 또는 의약외품의 외용제를 모두 포함하는 것으로 정의한다.'Cosmetics' as used in the present invention is not limited to cosmetics and is defined to include all pharmaceuticals or quasi-drug external preparations.

본 발명의 화장료 조성물은 해당 분야에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌증, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 및 스프레이 등으로 제형화 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형, 수중유(O/W)형 또는 유중수(W/O)형의 제형 또는 연고로 제조될 수 있다.The cosmetic composition of the present invention can be prepared in any formulation commonly prepared in the field, for example, solution, suspension, paste, gel, cream, lotion, powder, soap, surfactant-containing clenosis, oil. , may be formulated as powder foundation, emulsion foundation, wax foundation, and spray, but is not limited thereto. More specifically, flexible lotion, nourishing lotion, nourishing cream, massage cream, essence, eye cream, cleansing cream, cleansing foam, cleansing water, pack, spray or powder formulation, oil-in-water (O/W) type or water-in-oil type. It can be prepared as a (W/O) type formulation or ointment.

상기 화장품은 본 발명의 상기 조성물 이외에도 피부학적으로 허용된 매질 또는 기제를 함유함으로써 당업계에서 통상적으로 사용되는 국소 적용 또는 전신 적용할 수 있는 보조제 형태로 제조될 수 있다.In addition to the composition of the present invention, the cosmetic product may be prepared in the form of an auxiliary agent commonly used in the art for topical or systemic application by containing a dermatologically acceptable medium or base.

적합한 화장품의 제형으로는 예를 들면, 용액, 겔, 고체 또는 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는 이온형(리포좀), 비이온형의 소낭 분산제의 형태, 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱(conceal stick)의 형태로 제공될 수 있다. 또한, 포말(foam)의 형태 또는 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태로도 제조될 수 있다.Suitable cosmetic formulations include, for example, solutions, gels, solid or pasty anhydrous products, emulsions obtained by dispersing the oil phase in the aqueous phase, suspensions, microemulsions, microcapsules, microgranules or in ionic (liposome) or non-ionic form. It may be provided in the form of a vesicular dispersant, cream, skin, lotion, powder, ointment, spray or conceal stick. Additionally, it can be prepared in the form of foam or in the form of an aerosol composition further containing compressed propellant.

본 발명의 화장료 조성물을 첨가할 수 있는 제품으로는, 예를 들어, 수렴화장수, 유연화장수, 영양화장수, 각종 크림, 에센스, 팩, 파운데이션 등과 같은 화장품류와 클렌징, 세안제, 비누, 트리트먼트 또는 미용액 등이 있다. 구체적인 제형으로서는 스킨로션, 스킨 소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스처 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처 크림, 핸드크림, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 샴푸, 클렌징 폼, 클렌징로션, 클 렌징크림, 바디로션, 바디클렌저, 유액, 프레스파우더, 루스파우더 또는 아이섀도 등의 제형을 포함한다.Products to which the cosmetic composition of the present invention can be added include, for example, cosmetics such as astringent lotion, softening lotion, nourishing lotion, various creams, essences, packs, foundations, etc., and cleansers, face washes, soaps, treatments, or serums. etc. Specific formulations include skin lotion, skin softener, skin toner, astringent, lotion, milk lotion, moisture lotion, nutritional lotion, massage cream, nutritional cream, moisture cream, hand cream, essence, nutritional essence, pack, soap, shampoo, and cleansing foam. , cleansing lotion, cleansing cream, body lotion, body cleanser, emulsion, pressed powder, loose powder or eye shadow.

본 발명의 상기 방향제의 제형은 해당 분야에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 겔, 왁스, 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The formulation of the air freshener of the present invention may be manufactured in any formulation commonly manufactured in the relevant field, for example, it may be formulated as a solution, gel, wax, spray, etc., but is not limited thereto.

한편, 상기 방향제는 본 발명의 상기 조성물 이외에도 필요에 따라 항산화제, 오존분해방지제, 항균제, 보습제, 착색제, 염료, 색소, 부형제, 알칼리화제, pH 완충제, 컨디셔닝제, 켈란트, 보조제, 계면활성제, 비계면활성 현탁제, 에멀젼화제, 결합제, 킬레이팅제, 항미생물제, 항진균제, 연마제, 접착제, 흡착제, 탈취제, pH 조정제, 산화제, 환원제, 안료 및 방향 용해제 등의 첨가제를 하나 또는 둘 이상 첨가할 수 있다. 다만, 이들 첨가제의 종류 및 첨가량 등은 당업계에서 통상적으로 사용되는 범위인 한 제한되지 않는다.Meanwhile, in addition to the composition of the present invention, the fragrance may include antioxidants, ozone decomposition inhibitors, antibacterial agents, moisturizers, colorants, dyes, pigments, excipients, alkalizing agents, pH buffers, conditioning agents, chelants, auxiliaries, surfactants, One or more additives such as non-surfactant suspending agents, emulsifiers, binders, chelating agents, antimicrobial agents, antifungal agents, abrasives, adhesives, adsorbents, deodorants, pH adjusters, oxidizing agents, reducing agents, pigments, and aroma solubilizers can be added. there is. However, the types and amounts of these additives are not limited as long as they are within the range commonly used in the industry.

[제조예: 향료 조성물의 제조][Manufacture example: Preparation of fragrance composition]

로즈마리 오일 및 유칼립투스 오일의 제조Preparation of rosemary oil and eucalyptus oil

로즈마리 잎을 깨끗이 세척하고, 얇게 썰은 이후, 물에 넣고 가열하였다. 가열한 로즈마리 잎을 식혀주고, 완전히 식으면 보관통에 로즈마리 잎 및 식용유를 넣고 보관하였다.Rosemary leaves were washed clean, cut into thin slices, placed in water and heated. The heated rosemary leaves were cooled, and when completely cooled, the rosemary leaves and cooking oil were placed in a storage container and stored.

이후, 30 내지 40 ℃에서 2 내지 3일 정도 보관한 이후, 로즈마리 잎을 분리하여 로즈마리 오일을 제조하였다.Thereafter, after being stored at 30 to 40° C. for about 2 to 3 days, the rosemary leaves were separated to prepare rosemary oil.

상기 유칼립투스 오일 또한 상기 로즈마리 오일의 제조방법과 동일한 방법으로 제조하였다.The eucalyptus oil was also prepared in the same manner as the rosemary oil.

본원발명 향료 조성물의 제조Preparation of the perfume composition of the present invention

용매인 에탄올, L-멘톨(L-Menthol), D-리모넨(D-Limonene)은 시중에서 구입하여 사용하였다.Solvents ethanol, L-Menthol, and D-Limonene were purchased commercially and used.

용매 에탄올(YE), 상기 화학식 5로 표시되는 화합물(5E), 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물(6E), L-멘톨(L-Menthol)(ME), D-리모넨(D-Limonene)(LE), 로즈마리 오일(RE) 및 유칼립투스 오일(UE)을 교반기를 이용하여 균일하게 혼합되도록 교반 하여 본원발명의 향료 조성물을 제조하였으며, 그 구체적인 함량은 하기 표 1과 같다.Solvent Ethanol (YE), Compound (5E) represented by Formula 5, Compound (6E) represented by Formula 6, L-Menthol (ME), D-Limonene (LE) ), rosemary oil (RE), and eucalyptus oil (UE) were stirred to be uniformly mixed using a stirrer to prepare the fragrance composition of the present invention, and the specific contents are shown in Table 1 below.

T1T1 T2T2 T3T3 T4T4 T5T5 T6T6 T7T7 T8T8 YEYE 100100 100100 100100 100100 100100 100100 100100 100100 MEM.E. 2020 2020 2020 2020 2020 2020 2020 2020 LELE 2020 2020 2020 2020 2020 2020 2020 2020 RER.E. 2020 2020 2020 2020 2020 2020 2020 2020 UEUE 2020 2020 2020 2020 2020 2020 2020 2020 5E5E -- 7.57.5 -- 33 55 7.57.5 1010 1212 6E6E -- -- 7.57.5 33 55 7.57.5 1010 1212

(단위: 중량부)(Unit: parts by weight)

[실험예1: 중추 신경계의 뇌파 측정실험][Experimental Example 1: Brain wave measurement experiment of the central nervous system]

피험자 및 실험 조건Subjects and experimental conditions

피험자는 건강하고 현재 약물을 복용하지 않으며, 취맹(臭盲)이 아닌, 20 내지 30 대의 여성 40 명을 대상으로 하였다. 실험 전일에 무리한 운동이나 과다한 음주를 자제하도록 하였고, 실험 당일에는 중추신경계와 후각에 영향을 줄 수 있는 흡연, 음료 및 약물, 껌 섭취를 삼가도록 하였다.The subjects were 40 women in their 20s and 30s who were healthy, not currently taking drugs, and were not drunk blind. The day before the experiment, participants were asked to refrain from excessive exercise or excessive drinking, and on the day of the experiment, they were asked to refrain from smoking, drinking, taking drugs, or gum, which can affect the central nervous system and sense of smell.

실험은 후각 실험실(4.8m×3m×2.4m)에서 수행되었고, 내부에는 후각의 순응을 줄이기 위한 목적으로 흡기 및 배기 시설이 설치되어 있으며, 피험자의 실험 참여도를 극대화하고 실험 시 외부 환경의 영향을 배제하기 위해 방음장치가 설치되어 있다. 실험 시 내부 온도(25℃), 습도(40 내지 50%), 조도(150 내지 200 Lx)는 일정하게 유지시켰다. 한 조건에 대한 실험이 끝난 후에는 피험자가 향에 대한 순응과 피로에 대한 영향이 없도록 충분히 쉬도록 하고, 실험실 내부를 환기시킨 후 재차 실험을 실시하였다.The experiment was conducted in an olfactory laboratory (4.8m Soundproofing devices are installed to exclude noise. During the experiment, the internal temperature (25°C), humidity (40 to 50%), and illuminance (150 to 200 Lx) were kept constant. After the experiment for one condition was completed, the subjects were allowed to rest sufficiently to acclimatize to the scent and to avoid fatigue, the interior of the laboratory was ventilated, and the experiment was conducted again.

실험방법Experiment method

뇌파는 국제 10-20 전극 배치법에 따라 전두엽, 두정엽, 측두엽, 후두엽 부위에 뇌파 측정용 전극(GRASS, USA)을 붙이고 GRASS(USA) 장비, MP 100 system(USA), Acknowledge 프로그램(USA)을 이용하여 측정하였다. 각 측정 부위 간 저항치는 10 ㏀ 이하로 하였고, Sampling rate는 512 Hz로 설정하였다.EEG measurement electrodes (GRASS, USA) are attached to the frontal, parietal, temporal, and occipital lobes according to the international 10-20 electrode placement method, and GRASS (USA) equipment, MP 100 system (USA), and Acknowledge program (USA) are used. It was measured. The resistance value between each measurement site was set to 10 ㏀ or less, and the sampling rate was set to 512 Hz.

피험자가 눈을 감은 상태에서 상기 T1 내지 T8의 향료 조성물이 담긴 향 용기를 코 밑 1 내지 2 cm 거리에 두고 1 분간 제공하였고, 향을 맡는 동안 생리신호를 측정하였다. 향에 대한 순서 효과를 배제하기 위해 피험자마다 T1 내지 T8의 향 제공 순서는 무작위로 실시하였으며, 뇌파를 FFT법에 의한 전력 스펙트럼으로 분석한 후 주파수 대역에 따라 α/(α+β+θ+δ), β/(α+β+θ+δ)를 구하였고, 뇌파 Mapping 프로그램(BrainMap 3D, (주)Neuromedi, 한국)을 이용하여 향을 맡는 동안 시간에 따른 뇌파를 맵핑하였다.With the subject's eyes closed, a fragrance container containing the fragrance compositions T1 to T8 was placed 1 to 2 cm below the nose and provided for 1 minute, and physiological signals were measured while the subject smelled the fragrance. In order to exclude the order effect on scent, the order of scent provision from T1 to T8 was randomized for each subject, and the brain waves were analyzed with a power spectrum using the FFT method, and then α/(α+β+θ+δ) according to the frequency band. ), β/(α+β+θ+δ) were obtained, and brain waves were mapped over time while smelling the scent using a brain wave mapping program (BrainMap 3D, Neuromedi, Korea).

이를 통해, 상대적 알파파(α-wave)와 상대적 베타파(β-wave)의 비율을 분석하였으며, 구체적으로, 상대적 알파파(α-wave)의 비율을 분석한 결과는 하기 표 2 및 도 1에 나타내었고, 상대적 베타파(β-wave)의 비율을 분석한 결과는 하기 표 3 및 도 2에 나타내었다.Through this, the ratio of relative alpha waves (α-wave) and relative beta waves (β-wave) was analyzed. Specifically, the results of analyzing the ratio of relative alpha waves (α-wave) are shown in Table 2 and Figure 1 below. It is shown in , and the results of analyzing the ratio of relative beta waves (β-wave) are shown in Table 3 and Figure 2 below.

T1(비교예)T1 (comparative example) T2T2 T3T3 T4T4 T5T5 T6T6 T7T7 T8T8 측정결과Measurement result 423423 520520 532532 550550 680680 689689 675675 547547

상기 표 2 및 하기 도 1에 따르면, T2 내지 T8은 T1과 비교하여, 진정/이완 시 나타나는 알파파(α-wave)의 비율이 높았고, 특히, T5 내지 T7의 조성물에 의하는 경우, 그 비율이 더 높은 것을 알 수 있다.According to Table 2 and Figure 1 below, compared to T1, T2 to T8 had a higher ratio of alpha waves (α-waves) appearing during sedation/relaxation, especially in the case of the composition of T5 to T7, the ratio You can see that this is higher.

알파파(α-wave)의 비율이 높다는 것은 피험자가 제공된 향을 편안하게 받아들이고 있음을 의미하고, 알파파(α-wave)가 높게 활성화되는 향은 인체를 이완 및 진정시킴을 의미한다. 즉, 상기 T2 내지 T8의 향료 조성물의 경우, 스트레스 완화 및 심리적 안정 효과를 향상시킬 수 있으며, T5 내지 T7의 경우 상기 효과를 극대화시킬 수 있음을 알 수 있다.A high ratio of alpha waves (α-wave) means that the subject is comfortably accepting the scent provided, and a scent with high activation of alpha waves (α-wave) means that it relaxes and calms the human body. That is, it can be seen that the fragrance compositions of T2 to T8 can improve stress relief and psychological stability, and the effects of T5 to T7 can be maximized.

T1(비교예)T1 (comparative example) T2T2 T3T3 T4T4 T5T5 T6T6 T7T7 T8T8 측정결과Measurement result 360360 221221 232232 228228 121121 111111 115115 241241

상기 표 3 및 하기 도 2에 따르면, T2 내지 T8은 T1과 비교하여, 베타파(β-wave)의 비율이 낮았고, 특히, T5 내지 T7의 조성물에 의하는 경우, 그 비율이 더 낮은 것을 알 수 있다.According to Table 3 and Figure 2 below, T2 to T8 had a lower ratio of beta waves (β-wave) compared to T1, and in particular, in the case of the composition of T5 to T7, the ratio was lower. You can.

베타파(β-wave)는 불안하거나 긴장하였을 때 나타나는 뇌파로 그 비율이 높다는 것은 피험자가 긴장이나 각성된 상태임을 의미한다. 즉, 상기 T2 내지 T8의 향료 조성물의 경우, 스트레스 완화 및 심리적 안정 효과를 향상시킬 수 있으며, T5 내지 T7의 경우 상기 효과를 극대화시킬 수 있음을 알 수 있다.Beta waves (β-waves) are brain waves that appear when one is anxious or tense, and a high ratio means that the subject is tense or aroused. That is, it can be seen that the fragrance compositions of T2 to T8 can improve stress relief and psychological stability, and the effects of T5 to T7 can be maximized.

[실험예2: 심박 변화율 측정실험][Experimental Example 2: Heart rate change rate measurement experiment]

피험자 및 실험 조건Subjects and experimental conditions

상기 실험예 1과 동일한 조건 하에서 실험하였다.The experiment was conducted under the same conditions as in Experimental Example 1 above.

실험방법Experiment method

심전도(ECG: Electrocardiogram, CM5 유도법)는 흉부에 심전도 전극을 부착하여 측정하였다. 생리신호 측정은 MP 100 system과 Acknowledge 프로그램을 이용하였으며 Sampling rate는 512 Hz로 설정하였다.Electrocardiogram (ECG: CM5 guidance) was measured by attaching electrocardiogram electrodes to the chest. Physiological signals were measured using the MP 100 system and the Acknowledge program, and the sampling rate was set to 512 Hz.

피험자가 눈을 감은 상태에서 상기 T1 내지 T8의 향료 조성물이 담긴 향 용기를 코 밑 1 내지 2 cm 거리에 두고 1 분간 제공하였고, 향을 맡는 동안의 심전도를 측정하였다. 향에 대한 순서 효과를 배제하기 위해 피험자마다 T1 내지 T8의 향 제공 순서는 무작위로 실시하였으며, 심박변화율(HRV)은 심전도에서 검출된 R 포인트로부터 평균 R-R 간격을 구하고, FFT법에 의한 전력 스펙트럼 분석에 따라 각 주파수 대역에 따라 LF(Low frequency: 0.04-0.08 Hz), HF(High frequency: 0.15-0.4 Hz) 값을 구하였다. With the subject's eyes closed, a fragrance container containing the fragrance compositions T1 to T8 was placed at a distance of 1 to 2 cm below the nose and provided for 1 minute, and the electrocardiogram was measured while the subject smelled the fragrance. In order to exclude the order effect on scent, the order of scent provision from T1 to T8 was randomized for each subject. Heart rate variability (HRV) was calculated by calculating the average R-R interval from the R point detected on the electrocardiogram, and analyzing the power spectrum using the FFT method. Accordingly, LF (low frequency: 0.04-0.08 Hz) and HF (high frequency: 0.15-0.4 Hz) values were obtained for each frequency band.

심박 변화율은 심박의 빈도가 높은 정도를 말하며, 평균 심박간격(평균 R-R 간격: RRI)으로 측정하여 그 결과를 하기 표 4에 나타내었으며,Heart rate change rate refers to the high frequency of heart rate, and is measured by average heart rate interval (average R-R interval: RRI), and the results are shown in Table 4 below.

상기 향료 조성물의 사용 후 심장의 부교감신경에 대한 교감신경의 활성비(LF/HF)를 측정하여 그 결과를 하기 표 5에 나타내었다.After using the fragrance composition, the activity ratio (LF/HF) of the sympathetic nerve to the parasympathetic nerve of the heart was measured, and the results are shown in Table 5 below.

T1(비교예)T1 (comparative example) T2T2 T3T3 T4T4 T5T5 T6T6 T7T7 T8T8 측정결과Measurement result 0.550.55 0.850.85 0.830.83 0.810.81 0.920.92 0.950.95 0.910.91 0.790.79

상기 표 4에 따르면, T2 내지 T8은 T1과 비교하여, 심박 간격이 더 넓고, 특히, T5 내지 T7의 조성물에 의하는 경우, 그 간격이 더 넓은 것을 알 수 있다.According to Table 4, it can be seen that T2 to T8 have a wider heart beat interval compared to T1, and especially in the case of the composition of T5 to T7, the interval is wider.

긴장 시, 심박 빈도가 증가하여 심박 간격은 좁아지고, 이완 시 심박 빈도가 감소하여 심박 간격은 넓어진다. 즉, 평균 R-R 간격이 증가하는 것은 심장이 천천히 뛰고 있다는 것으로 편안함, 안정감을 느끼고 있음을 의미한다. 이를 통해, 상기 T2 내지 T8의 향료 조성물의 경우, 스트레스 완화 및 심리적 안정 효과를 향상시킬 수 있으며, T5 내지 T7의 경우 상기 효과를 극대화시킬 수 있음을 알 수 있다.When tense, the heart beat frequency increases and the heart beat interval narrows, and when relaxed, the heart beat frequency decreases and the heart beat interval widens. In other words, an increase in the average R-R interval means that the heart is beating slowly, indicating a feeling of comfort and stability. Through this, it can be seen that in the case of the fragrance composition of T2 to T8, the stress relief and psychological stability effects can be improved, and in the case of T5 to T7, the above effects can be maximized.

T1(비교예)T1 (comparative example) T2T2 T3T3 T4T4 T5T5 T6T6 T7T7 T8T8 측정결과Measurement result 0.360.36 0.210.21 0.230.23 0.200.20 0.120.12 0.140.14 0.110.11 0.240.24

상기 표 5에 따르면, T2 내지 T8은 T1과 비교하여, 심장의 교감신경과 부교감신경의 활성비(LF/HF)가 감소하였으며, 특히, T5 내지 T7의 조성물에 의하는 경우, 그 효과가 극대화됨을 알 수 있다.According to Table 5, compared to T1, the activity ratio (LF/HF) of the sympathetic and parasympathetic nerves of the heart was reduced in T2 to T8, and especially in the case of the composition of T5 to T7, the effect was maximized. You can see that it is.

심장의 부교감신경에 대한 교감신경의 활성비(LF/HF)는 교감신경과 부교감신경의 활성비로 교감신경 활성도에 비례하고, 부교감신경 활성도에 반비례한다. 상기 활성비(LF/HF)가 낮다는 것은 교감 신경의 활성도가 낮다는 것이고 이는 뇌가 안정한 상태임을 의미한다. 이를 통해, 상기 T2 내지 T8의 향료 조성물의 경우, 스트레스 완화 및 심리적 안정 효과를 향상시킬 수 있으며, T5 내지 T7의 경우 상기 효과를 극대화시킬 수 있음을 알 수 있다.The activity ratio of the sympathetic nerve to the parasympathetic nerve of the heart (LF/HF) is the ratio of activity between the sympathetic and parasympathetic nerves and is proportional to the activity of the sympathetic nerve and inversely proportional to the activity of the parasympathetic nerve. A low activity ratio (LF/HF) means that the activity of the sympathetic nerve is low, which means that the brain is in a stable state. Through this, it can be seen that in the case of fragrance compositions T2 to T8, the stress relief and psychological stability effects can be improved, and in the case of T5 to T7, the effects can be maximized.

[실험예3: 피부전기저항 측정실험][Experimental Example 3: Electrical skin resistance measurement experiment]

피험자 및 실험 조건Subjects and experimental conditions

실험방법Experiment method

피부 전기저항(Galvanic skin response)은 왼손 중지와 약지에 센서를 부착하여 측정하였다.Galvanic skin response was measured by attaching sensors to the middle and ring fingers of the left hand.

피험자가 눈을 감은 상태에서 상기 T1 내지 T8의 향료 조성물이 담긴 향 용기를 코 밑 1 내지 2 cm 거리에 두고 1 분간 제공하였고, 향을 맡는 동안의 피부전기저항을 측정하였다. 향에 대한 순서 효과를 배제하기 위해 피험자마다 T1 내지 T8의 향 제공 순서는 무작위로 실시하였으며, 피부 전기저항(GSR)을 두 센서 사이의 전위차를 이용하여 시간흐름에 따른 변화와 파형의 평균 진폭 값(전위차)을 구하였고, 그 결과를 하기 표 6에 나타내었다.With the subject's eyes closed, a fragrance container containing the fragrance compositions T1 to T8 was placed 1 to 2 cm below the nose and provided for 1 minute, and the electrical skin resistance was measured while smelling the fragrance. In order to exclude the order effect on scent, the order of scent provision from T1 to T8 was randomized for each subject, and the change over time and the average amplitude of the waveform were measured by measuring the electrical skin resistance (GSR) using the potential difference between the two sensors. (potential difference) was obtained, and the results are shown in Table 6 below.

T1(비교예)T1 (comparative example) T2T2 T3T3 T4T4 T5T5 T6T6 T7T7 T8T8 측정결과Measurement result 0.500.50 0.350.35 0.360.36 0.390.39 0.210.21 0.190.19 0.250.25 0.340.34

상기 표 6에 따르면, T2 내지 T8은 T1과 비교하여, 평균 피부 전기저항이 감소하였으며, 특히, T5 내지 T7의 조성물에 의하는 경우, 그 감소 효과가 극대화됨을 알 수 있다.According to Table 6, the average skin electrical resistance was reduced in T2 to T8 compared to T1, and in particular, in the case of the composition of T5 to T7, it can be seen that the reduction effect was maximized.

피부 전기저항은 시간 흐름에 따른 변화와 파형의 평균 진폭값(전위차)을 말하는 것으로, 긴장되면 진폭값이 커지고 이완되면 진폭값이 작아진다. 이를 통해, 이를 통해, 상기 T2 내지 T8의 향료 조성물의 경우, 스트레스 완화 및 심리적 안정 효과를 향상시킬 수 있으며, T5 내지 T7의 경우 상기 효과를 극대화시킬 수 있음을 알 수 있다.Skin electrical resistance refers to changes over time and the average amplitude value (potential difference) of a waveform. When you are tense, the amplitude value increases and when you relax, the amplitude value decreases. Through this, it can be seen that in the case of the fragrance composition of T2 to T8, the stress relief and psychological stability effect can be improved, and in the case of T5 to T7, the effect can be maximized.

[실험예4: 탈취 효과실험][Experimental Example 4: Deodorizing effect experiment]

상기 T1 내지 T8 향료 조성물의 탈취 효과를 확인하기 위하여 하기 실험을 진행하였다.The following experiment was conducted to confirm the deodorizing effect of the T1 to T8 fragrance compositions.

한국생활환경시험연구원에서 KS M 0062:2004 시험방법을 이용하여 상기 T1 내지 T8 향료 조성물의 탈취 효과를 실험하였다. 구체적으로 5ℓ의 챔버(chamber)안에 T1 내지 T8을 유화 분산시킨 0/W형 안정유제가 담긴 실험용기와 포름알데하이드 10 ㎕를 주입한 다음, 시간의 경과에 따른 잔류 포름알데하이드의 농도를 분석하여 탈취율을 산출하였다.The Korea Living Environment Testing & Research Institute tested the deodorizing effect of the T1 to T8 fragrance compositions using the KS M 0062:2004 test method. Specifically, an experimental vessel containing a 0/W type stable emulsion emulsified and dispersed with T1 to T8 and 10 ㎕ of formaldehyde were injected into a 5 liter chamber, and then the concentration of residual formaldehyde over time was analyzed to determine the deodorization rate. was calculated.

그 결과를 하기 표 7에 나타내었으며, 탈취율은 처음 적용된 포름알데하이드의 양에서 감소된 양을 측정하여 백분율로 나타낸 것이다.The results are shown in Table 7 below, and the deodorization rate is expressed as a percentage by measuring the amount reduced from the amount of formaldehyde initially applied.

T1(비교예)T1 (comparative example) T2T2 T3T3 T4T4 T5T5 T6T6 T7T7 T8T8 탈취율Deodorization rate 5555 7272 7171 7676 8989 9191 8888 7575

(단위 : %)(unit : %)

상기 표 7에 따르면, T2 내지 T8은 T1과 비교하여, 탈취효과가 우수하여 주변 공기에 대한 공기 청정 효과가 우수함을 알 수 있으며 특히, T5 내지 T7의 조성물에 의하는 경우, 상기 효과가 극대화됨을 알 수 있다.According to Table 7, it can be seen that T2 to T8 have an excellent deodorizing effect compared to T1, and thus have an excellent air cleaning effect on the surrounding air. In particular, in the case of the composition of T5 to T7, the effect is maximized. Able to know.

[실험예5: 관능 검사][Experimental Example 5: Sensory test]

30대 남, 녀 각각 50명 총 100명을 대상으로, 상기 T1 내지 T8의 향료 조성물의 향에 대한 기호도를 조사하였다.A total of 100 people, 50 men and 50 women in their 30s, were surveyed on their preference for the scents of the fragrance compositions T1 to T8.

상기 T1 내지 T8의 조성물을 밀폐된 공간에 비치한 후, 상기 피험자들을 상기 밀폐된 공간 내에 1 일 1 시간 이상 머무르도록 하였고, 실험은 7일간 진행되었다.After the compositions T1 to T8 were placed in a closed space, the subjects were allowed to stay in the closed space for more than 1 hour a day, and the experiment was conducted for 7 days.

실험 결과를 1 내지 10의 지수로 평가하여 하기 표 8에 나타내었다. T1 조성물의 경우를 비교예로 하여 지수 5로 설정하였으며, 숫자가 높을수록 조성물의 향이 향기롭고, 마음이 편안해짐을 의미하는 것이고, 숫자가 낮을수록 화학물질의 향이 느껴지며, 약간의 어지러움이 나타남을 의미한다.The experimental results were evaluated with an index of 1 to 10 and are shown in Table 8 below. The index of the T1 composition was set as a comparative example, and the index was set to 5. The higher the number, the more fragrant the composition is and the more comfortable the mind is. The lower the number, the more the scent of chemicals is felt and a bit of dizziness. do.

T1(비교예)T1 (comparative example) T2T2 T3T3 T4T4 T5T5 T6T6 T7T7 T8T8 지수jisoo 55 66 77 77 88 99 99 77

상기 표 8에 따르면, T2 내지 T8은 T1과 비교하여, 향기로운 향을 나타낼 뿐만 아니라, 심리적 안정감이 증진되는 것을 확인할 수 있으며, 특히 T5 내지 T7의 조성물에 의하는 경우, 상기 효과가 극대화됨을 알 수 있다.According to Table 8, it can be seen that compared to T1, T2 to T8 not only exhibits a fragrant scent, but also improves psychological stability, and in particular, in the case of the composition of T5 to T7, the effect is maximized. there is.

이상에서 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.Although the preferred embodiments of the present invention have been described in detail above, the scope of the present invention is not limited thereto, and various modifications and improvements made by those skilled in the art using the basic concept of the present invention defined in the following claims are also possible. falls within the scope of rights.

Claims

하기 화학식 5로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 유효성분으로 포함하는
스트레스 완화 및 심리적 안정 증진용 향료 조성물:
[화학식 5]

[화학식 6]
Comprising a compound represented by the following formula 5 and a compound represented by the following formula 6 as active ingredients:
Fragrance composition for relieving stress and promoting psychological stability:
[Formula 5]

[Formula 6]

제1항에 있어서,
상기 조성물은 뇌파 중에 알파파(α-wave)를 증가시키고, 베타파(β-wave)를 감소시키는 효과가 우수한
스트레스 완화 및 심리적 안정 증진용 향료 조성물.According to paragraph 1,
The composition has an excellent effect of increasing alpha waves (α-wave) and reducing beta waves (β-wave) among brain waves.
A fragrance composition for relieving stress and promoting psychological stability.

삭제delete

제1항에 있어서,
상기 조성물은 용매, L-멘톨(L-Menthol), D-리모넨(D-Limonene), 로즈마리 오일 및 유칼립투스 오일을 더 포함하는
스트레스 완화 및 심리적 안정 증진용 향료 조성물.According to paragraph 1,
The composition further includes a solvent, L-Menthol, D-Limonene, rosemary oil and eucalyptus oil.
A fragrance composition for relieving stress and promoting psychological stability.

제1항, 제2항 및 제5항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는
화장료 조성물.Comprising a composition according to any one of claims 1, 2, and 5.
Cosmetic composition.

제1항, 제2항 및 제5항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는
방향제.Comprising a composition according to any one of claims 1, 2, and 5.
air freshener.