KR102539385B1 - Liquid crystal composition and liquid crystal display device includig the same - Google Patents
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Abstract
액정 조성물은 하기 화학식 1-A 로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나를 포함한다:
< 화학식 1-A >
상기 화학식 1-A 에서, R-*, R'-*, Q-*, *-Z1-*, *-Z2-*, , , n1, n2, n3, n4, L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-* 및 L8-* 은 각각 명세서에 기재된 바와 같고, *는 이웃하는 원자와 결합하는 결합 사이트이다.The liquid crystal composition includes at least one of compounds represented by Formula 1-A:
<Formula 1-A>
In Formula 1-A, R-*, R'-*, Q-*, *-Z1-*, *-Z2-*, , , n1, n2, n3, n4, L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-* and L8-* are each as described in the specification, and * is It is a binding site that binds to neighboring atoms.
Description
본 발명은 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정표시장치에 관한 것이다. The present invention relates to a liquid crystal composition and a liquid crystal display device including the liquid crystal composition.
액정표시장치는 현재 가장 널리 사용되고 있는 평판표시장치 중 하나로서, 화소 전극과 공통 전극 등 전기장 생성 전극(field generating electrode)이 형성되어 있는 두 장의 기판과 그 사이에 들어 있는 액정층을 포함한다. A liquid crystal display device is one of the most widely used flat panel display devices and includes two substrates on which field generating electrodes such as a pixel electrode and a common electrode are formed and a liquid crystal layer interposed therebetween.
액정표시장치의 활용 분야가 확대되면서, 예를 들어 응답 속도의 향상, 콘트라스트의 향상, 구동 전압의 저하 등의 특성 개선이 요구된다. 상기한 특성을 개선하기 위해서는, 액정 조성물에 함유되는 액정 화합물은, 낮은 회전 점도, 높은 화학적 및 물리적 안정성, 높은 액정상-등방상의 전이 온도, 낮은 액정상의 하한 온도, 적절한 탄성 계수 등이 필요하다. 고속 응답 특성을 위해서 낮은 회전 점도의 액정 재료가 필요하다. 이에, 개선된 특성을 갖는 액정표시장치가 요구되는 실정이다.As the field of application of the liquid crystal display device is expanding, improvement in characteristics such as, for example, improvement in response speed, improvement in contrast, and reduction in driving voltage is required. In order to improve the above properties, the liquid crystal compound contained in the liquid crystal composition requires low rotational viscosity, high chemical and physical stability, high liquid crystal phase-isotropic phase transition temperature, low liquid crystal phase minimum temperature, appropriate elastic modulus, and the like. A liquid crystal material with low rotational viscosity is required for high-speed response characteristics. Accordingly, there is a demand for a liquid crystal display device having improved characteristics.
발명은 고 신뢰성의 저점도 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정표시장치를 제공하고자 한다.The present invention is to provide a liquid crystal display device including a high reliability low viscosity liquid crystal composition and the same.
발명의 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The tasks of the invention are not limited to the technical tasks mentioned above, and other technical tasks not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the following description.
상기 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 액정 조성물은, 하기 화학식 1-A 로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나를 포함한다.A liquid crystal composition according to an embodiment of the present invention for solving the above problems includes at least one of compounds represented by Chemical Formula 1-A.
< 화학식 1-A ><Formula 1-A>
상기 화학식 1-A 에서, R-*은 *-H, *-F, *-Cl, *-Br, *-I, C1-12 알킬기(alkyl group) 또는 사이아노기(cyano group) 이고, R1-*은 C1-12 알킬기(alkyl group)이며, Q-*는 *-H 또는 C1-5 알킬기이고, *-Z1-*과 *-Z2-*는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 *-O-*, *-COO-*, *-OCO-*, *-CF2O-*, *-OCF2-*, *-CH2O-*, *-OCH2-*, *-SCH2-*, *-CH2S-*, *-C2F4-*, *-CH2CF2-*, *-CF2CH2-*, *-(CH2)m-*(여기서 m은 1 내지 5의 정수이다.), *-CH=CH-*, *-CF=CF-*, *-CH=CF-*, *-CF=CH-*, *-C≡C-*, *-CH=CHCH2O-* 또는 단일결합이며, 과 은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로, , , , , , 또는 이고, n1과 n2는 각각 독립적으로 0 내지 3의 정수이며, n3는 1 내지 3의 정수이고, n4는 1 또는 2의 정수이며, L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-* 및 L8-* 은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 *-H, *-F, *-Cl, *-OCF3, *-CF3, *-CH2F 또는 *-CHF2 이다.In Formula 1-A, R-* is *-H, *-F, *-Cl, *-Br, *-I, C 1-12 Alkyl group or cyano group, R 1 -* is a C 1-12 alkyl group, Q-* is a *-H or C 1-5 alkyl group, *-Z1-* and *-Z2-* are the same as or different from each other, and each independently *-O-*, *-COO-*, *-OCO-*, *-CF 2 O-*, *-OCF 2 -*, *-CH 2 O-*, *-OCH 2 -*, *-SCH 2 -*, *-CH 2 S-*, *-C 2 F 4 -*, *-CH 2 CF 2 -*, *-CF 2 CH 2 -*, *-(CH 2 ) m - * (where m is an integer from 1 to 5), *-CH=CH-*, *-CF=CF-*, *-CH=CF-*, *-CF=CH-*, *-C≡ C-*, *-CH=CHCH 2 O-* or a single bond, class are the same as or different from each other, and each independently , , , , , , or And, n1 and n2 are each independently an integer of 0 to 3, n3 is an integer of 1 to 3, n4 is an integer of 1 or 2, L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-* and L8-* are the same as or different from each other, and each independently *-H, *-F, *-Cl, *-OCF 3 , *-CF 3 , *-CH 2 F or *-CHF 2 .
상기 Q-*는 *-H이고, 상기 n4는 1일 수 있다.The Q-* may be *-H, and the n4 may be 1.
상기 Q-*는 *-H이고, 상기 n3는 2일 수 있다.The Q-* may be *-H, and the n3 may be 2.
및 는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 또는 이고, *-Z1-* 및 *-Z2-*는 각각 단일결합일 수 있다. and are the same as or different from each other, and each independently or And, each of *-Z1-* and *-Z2-* may be a single bond.
상기 화학식 1-A로 표현되는 화합물들 중 하나는 하기 화학식 1-B로 표현될 수 있다.One of the compounds represented by Formula 1-A may be represented by Formula 1-B below.
< 화학식 1-B ><Formula 1-B>
상기 화학식 1-B에서, A1, A2, L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-*, L8-*, R-*, R1-*, *-Z1-*, *-Z2-*, n1 및 n2는 화학식 1-A와 동일하다.In Formula 1-B, A1, A2, L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-*, L8-*, R-*, R 1 - *, *-Z1-*, *-Z2-*, n1 and n2 are the same as in Formula 1-A.
상기 화학식 1-A 로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나는 하기 화학식 1-1 내지 하기 화학식 1-4 중 어느 하나로 표현되는 화합물일 수 있다.At least one of the compounds represented by Chemical Formula 1-A may be a compound represented by any one of Chemical Formulas 1-1 to 1-4 below.
< 화학식 1-1 ><Formula 1-1>
< 화학식 1-2 ><Formula 1-2>
< 화학식 1-3 ><Formula 1-3>
< 화학식 1-4 ><Formula 1-4>
상기 액정 조성물은, 하기 화학식 2-1 내지 하기 화학식 2-17 로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다.The liquid crystal composition may further include at least one of compounds represented by Chemical Formulas 2-1 to 2-17 below.
< 화학식 2-1 ><Formula 2-1>
< 화학식 2-2 ><Formula 2-2>
< 화학식 2-3 ><Formula 2-3>
< 화학식 2-4 ><Formula 2-4>
< 화학식 2-5 ><Formula 2-5>
< 화학식 2-6 ><Formula 2-6>
< 화학식 2-7 ><Formula 2-7>
< 화학식 2-8 ><Formula 2-8>
< 화학식 2-9 ><Formula 2-9>
< 화학식 2-10 ><Formula 2-10>
< 화학식 2-11 ><Formula 2-11>
< 화학식 2-12 ><Formula 2-12>
< 화학식 2-13 ><Formula 2-13>
< 화학식 2-14 ><Formula 2-14>
< 화학식 2-15 ><Formula 2-15>
< 화학식 2-16 ><Formula 2-16>
< 화학식 2-17 ><Formula 2-17>
상기 화학식 2-1 내지 상기 화학식 2-17 에서, X-* 와 Y-* 는 각각 독립적으로 C1-5 알킬기이다. In Formulas 2-1 to 2-17, X-* and Y-* are each independently a C 1-5 alkyl group.
또, 하기 화학식 P로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나의 함량이 0 중량%일 수 있다.In addition, the content of at least one of the compounds represented by Formula P may be 0% by weight.
< 화학식 P ><Formula P>
상기 화학식 P에서, L11-*, L21-*, L31-*, L41-*, L51-*, L61-*, L71-*, L81-*, L91-*, L101-*, L111-* 및 L121-* 은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로, H-* 또는 F-* 이고, R11-* 및 R12-*는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로, C1-5 알킬기 또는 C1-5 알콕시기이다.In Formula P, L11-*, L21-*, L31-*, L41-*, L51-*, L61-*, L71-*, L81-*, L91-*, L101-*, L111-* and L121 -* are the same as or different from each other, and are each independently H-* or F-*, R11-* and R12-* are the same as or different from each other, and are each independently a C 1-5 alkyl group or C 1-5 is an alkoxy group.
또, 굴절률 이방성(Δn)이 0.08 내지 0.12 이고, 유전율 이방성(Δε)이 -2.8 내지 -5.5 이며, 회전 점도(γ1 , 20℃)가 70 mPa·s 내지 140 mPa·s 일 수 있다.In addition, the refractive index anisotropy (Δn) may be 0.08 to 0.12, the dielectric constant anisotropy (Δε) may be -2.8 to -5.5, and the rotational viscosity (
상기 액정 조성물의 전체 중량에 대하여, 상기 화학식 1-A로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나의 함량이 1 중량% 내지 10 중량%일 수 있다.The amount of at least one of the compounds represented by Chemical Formula 1-A may be 1% to 10% by weight based on the total weight of the liquid crystal composition.
상기 액정 조성물은, 하기 화학식 RM으로 표현되는 반응성 메조겐 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다.The liquid crystal composition may further include at least one of reactive mesogens represented by Chemical Formula RM below.
< 화학식 RM ><Formula RM>
P1-SP1-MG-SP2-P2 P1-SP1-MG-SP2-P2
상기 화학식 RM에서, P1-*과 P2-*는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 , , , , , 또는 이고, *-SP1-*는 이고, a는 0 내지 2의 정수이며, *-SP2-*는 이고, b는 0 내지 2의 정수이며, *-MG-*는 이고, 상기 및 에서, *-L-* 은 C1-10 알킬렌(*-(CH2)c-*, c는 1 내지 10 의 정수이다.), C1-10 알킬렌옥시(*-(CH2)d-O-*, d는 1 내지 10 의 정수이다.), , , , *-CH=CH-* 또는 *-C≡C-*이고, *-Z-* 는 *-(CH2)e-* 이며, e는 0 내지 12 의 정수이고, *-Ar-* 은 , , , , , , , 또는 이고, 상기 , , , , 또는 에서, A-* 는 H-*, C1-10 알킬기, F-*, Cl-*, Br-*, I-*, *-OH, *-NH2 또는 CN-* 이다.In the formula RM, P1-* and P2-* are the same as or different from each other, and each independently , , , , , or , and *-SP1-* is And, a is an integer from 0 to 2, and *-SP2-* is And, b is an integer from 0 to 2, and *-MG-* is and the above and In, *-L-* is C 1-10 alkylene (*-(CH 2 ) c -*, c is an integer from 1 to 10), C 1-10 alkyleneoxy (*-(CH 2 ) d -O-*, d is an integer from 1 to 10), , , , *-CH=CH-* or *-C≡C-*, *-Z-* is *-(CH 2 ) e -*, e is an integer from 0 to 12, and *-Ar-* is , , , , , , , or and the above , , , , or , A-* is H-*, C 1-10 alkyl group, F-*, Cl-*, Br-*, I-*, *-OH, *-NH 2 or CN-*.
상기 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 액정표시장치는, 제1 베이스 기판, 상기 제1 베이스 기판 상에 배치된 스위칭 소자 및 상기 스위칭 소자 상에 배치된 제1 전극을 포함하는 표시기판, 베이스 기판과 상기 베이스 기판 상에 배치된 제2 전극을 포함하고, 표시기판과 마주하는 대향 표시기판, 및 하기 화학식 1-A 로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나와 하기 화학식 RM으로 표현되는 반응성 메조겐 중 적어도 하나를 포함하고, 상기 표시기판과 상기 대향 표시기판의 사이에 배치된 액정층을 포함한다.A liquid crystal display device according to an embodiment of the present invention for solving the above problems includes a first base substrate, a switching element disposed on the first base substrate, and a first electrode disposed on the switching element. A counter display substrate including a substrate, a base substrate and a second electrode disposed on the base substrate, and facing the display substrate, and a reactivity represented by the following formula RM with at least one of the compounds represented by the following formula 1-A and a liquid crystal layer including at least one of mesogen and disposed between the display substrate and the opposing display substrate.
< 화학식 1-A ><Formula 1-A>
상기 화학식 1-A 에서, R-*은 *-H, *-F, *-Cl, *-Br, *-I, C1-12 알킬기 또는 사이아노기이고, R1-*은 C1-12 알킬기(alkyl group)이며, *-Z1-*과 *-Z2-*는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 *-O-*, *-COO-*, *-OCO-*, *-CF2O-*, *-OCF2-*, *-CH2O-*, *-OCH2-*, *-SCH2-*, *-CH2S-*, *-C2F4-*, *-CH2CF2-*, *-CF2CH2-*, *-(CH2)m-*(여기서 m은 1 내지 5의 정수이다.), *-CH=CH-*, *-CF=CF-*, *-CH=CF-*, *-CF=CH-*, *-C≡C-*, *-CH=CHCH2O-* 또는 단일결합이고, 과 은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로, , , , , , 또는 이고, n1과 n2는 각각 독립적으로 0 내지 3의 정수이며, n3는 1 내지 3의 정수이고, n4는 1 또는 2의 정수이며, L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-* 및 L8-* 은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 *-H, *-F, *-Cl, *-OCF3, *-CF3, *-CH2F 또는 *-CHF2 이다.In Formula 1-A, R-* is *-H, *-F, *-Cl, *-Br, *-I, C 1-12 alkyl group or cyano group, and R 1 -* is C 1- 12 It is an alkyl group, and *-Z1-* and *-Z2-* are the same as or different from each other, and each independently *-O-*, *-COO-*, *-OCO-*, *-CF 2 O-*, *-OCF 2 -*, *-CH 2 O-*, *-OCH 2 -*, *-SCH 2 -*, *-CH 2 S-*, *-C 2 F 4 -* , *-CH 2 CF 2 -*, *-CF 2 CH 2 -*, *-(CH 2 ) m -* (where m is an integer from 1 to 5), *-CH=CH-*, * -CF=CF-*, *-CH=CF-*, *-CF=CH-*, *-C≡C-*, *-CH=CHCH 2 O-* or a single bond; class are the same as or different from each other, and each independently , , , , , , or And, n1 and n2 are each independently an integer of 0 to 3, n3 is an integer of 1 to 3, n4 is an integer of 1 or 2, L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-* and L8-* are the same as or different from each other, and each independently *-H, *-F, *-Cl, *-OCF 3 , *-CF 3 , *-CH 2 F or *-CHF 2 .
< 화학식 RM ><Formula RM>
P1-SP1-MG-SP2-P2 P1-SP1-MG-SP2-P2
상기 화학식 RM 에서, P1-*과 P2-*는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로, , , , , , 또는 이고, *-SP1-* 은 이고, a 는 0 내지 2의 정수이며, *-PS2-* 는 이고, b 는 0 내지 2의 정수이며, *-MG-* 는 이고, 상기 및 에서, *-L-* 은 C1-10 알킬렌(*-(CH2)c-*, c는 1 내지 10의 정수이다.), C1-10 알킬렌옥시(*-(CH2)d-O-*, d는 1 내지 10의 정수이다.), , , , *-CH=CH-* 또는 *-C≡C-* 이고, *-Z-* 는 *-(CH2)e-* 이며, e는 0 내지 12 의 정수이고, *-Ar-* 은 , , , , , , , 또는 이고, 상기 , , , , 또는 에서, A-* 는 H-*, C1-10 알킬기, F-*, Cl-*, Br-*, I-*, *-OH, *-NH2 또는 CN-* 이다.In the formula RM, P1-* and P2-* are the same as or different from each other, and each independently, , , , , , or , and *-SP1-* is And, a is an integer from 0 to 2, and *-PS2-* is And, b is an integer from 0 to 2, and *-MG-* is and the above and In, *-L-* is C 1-10 alkylene (*-(CH 2 ) c -*, c is an integer from 1 to 10), C 1-10 alkyleneoxy (*-(CH 2 ) d -O-*, d is an integer from 1 to 10), , , , *-CH=CH-* or *-C≡C-*, *-Z-* is *-(CH 2 ) e -*, e is an integer from 0 to 12, and *-Ar-* is , , , , , , , or and the above , , , , or , A-* is H-*, C 1-10 alkyl group, F-*, Cl-*, Br-*, I-*, *-OH, *-NH 2 or CN-*.
상기 Q-*는 *-H이고, 상기 n4는 1일 수 있다.The Q-* may be *-H, and the n4 may be 1.
상기 Q-*는 *-H이고, 상기 n3는 2일 수 있다.The Q-* may be *-H, and the n3 may be 2.
및 는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 또는 이고, *-Z1-* 및 *-Z2-*는 각각 단일결합일 수 있다. and are the same as or different from each other, and each independently or And, each of *-Z1-* and *-Z2-* may be a single bond.
상기 화학식 1-A로 표현되는 화합물들 중 하나는 하기 화학식 1-B로 표현될 수 있다.One of the compounds represented by Formula 1-A may be represented by Formula 1-B below.
< 화학식 1-B ><Formula 1-B>
상기 화학식 1-B에서, A1, A2, L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-*, L8-*, R-*, R1-*, *-Z1-*, *-Z2-*, n1 및 n2는 화학식 1-A와 동일하다.In Formula 1-B, A1, A2, L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-*, L8-*, R-*, R 1 - *, *-Z1-*, *-Z2-*, n1 and n2 are the same as in Formula 1-A.
상기 액정표시장치는, 상기 반응성 메조겐들의 중합체를 포함하는 액정 배향층으로서, 상기 표시기판과 상기 대향 표시기판 중 적어도 하나와 상기 액정층의 사이에 배치된 액정 배향층을 더 포함할 수 있다.The liquid crystal display device may further include a liquid crystal alignment layer including the polymer of the reactive mesogens and disposed between at least one of the display substrate and the opposite display substrate and the liquid crystal layer.
상기 화학식 1-A 로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나는 하기 화학식 1-1 내지 하기 화학식 1-4 중 어느 하나로 표현되는 화합물일 수 있다.At least one of the compounds represented by Chemical Formula 1-A may be a compound represented by any one of Chemical Formulas 1-1 to 1-4 below.
< 화학식 1-1 ><Formula 1-1>
< 화학식 1-2 ><Formula 1-2>
< 화학식 1-3 ><Formula 1-3>
< 화학식 1-4 ><Formula 1-4>
상기 액정층은 하기 화학식 2-1 내지 하기 화학식 2-17 로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다.The liquid crystal layer may further include at least one of compounds represented by Chemical Formulas 2-1 to 2-17 below.
< 화학식 2-1 ><Formula 2-1>
< 화학식 2-2 ><Formula 2-2>
< 화학식 2-3 ><Formula 2-3>
< 화학식 2-4 ><Formula 2-4>
< 화학식 2-5 ><Formula 2-5>
< 화학식 2-6 ><Formula 2-6>
< 화학식 2-7 ><Formula 2-7>
< 화학식 2-8 ><Formula 2-8>
< 화학식 2-9 ><Formula 2-9>
< 화학식 2-10 ><Formula 2-10>
< 화학식 2-11 ><Formula 2-11>
< 화학식 2-12 ><Formula 2-12>
< 화학식 2-13 ><Formula 2-13>
< 화학식 2-14 ><Formula 2-14>
< 화학식 2-15 ><Formula 2-15>
< 화학식 2-16 ><Formula 2-16>
< 화학식 2-17 ><Formula 2-17>
상기 화학식 2-1 내지 상기 화학식 2-17 에서, X-* 와 Y-* 는 각각 독립적으로 C1-5 알킬기이다. In Formulas 2-1 to 2-17, X-* and Y-* are each independently a C 1-5 alkyl group.
또, 하기 화학식 P로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나의 함량이 0 중량%일 수 있다.In addition, the content of at least one of the compounds represented by Formula P may be 0% by weight.
< 화학식 P ><Formula P>
상기 화학식 P에서, L11-*, L21-*, L31-*, L41-*, L51-*, L61-*, L71-*, L81-*, L91-*, L101-*, L111-* 및 L121-* 은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로, H-* 또는 F-* 이고, R11-* 및 R12-*는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로, C1-5 알킬기 또는 C1-5 알콕시기이다.In Formula P, L11-*, L21-*, L31-*, L41-*, L51-*, L61-*, L71-*, L81-*, L91-*, L101-*, L111-* and L121 -* are the same as or different from each other, and are each independently H-* or F-*, R11-* and R12-* are the same as or different from each other, and are each independently a C 1-5 alkyl group or C 1-5 is an alkoxy group.
상기 액정층의 전체 중량에 대하여, 상기 화학식 1-A로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나의 함량이 1 중량% 내지 10 중량%일 수 있다.The amount of at least one of the compounds represented by Chemical Formula 1-A may be 1% to 10% by weight based on the total weight of the liquid crystal layer.
기타 실시예들의 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.Details of other embodiments are included in the detailed description and drawings.
발명은 고 신뢰성의 저점도 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정표시장치를 제공할 수 있다.The present invention can provide a highly reliable, low-viscosity liquid crystal composition and a liquid crystal display device including the same.
발명에 따른 효과는 이상에서 예시된 내용에 의해 제한되지 않으며, 더욱 다양한 효과들이 본 명세서 내에 포함되어 있다.Effects according to the invention are not limited by the contents exemplified above, and more diverse effects are included in the present specification.
도 1은 제1 액정표시장치의 개략적인 분해 사시도이다.
도 2는 도 1의 제1 액정표시장치에 전계를 인가하지 않은 초기 상태의 개략적인 단면도이다.
도 3은 비교예에 따른 액정 조성물과 실시예에 따른 액정 조성물의 전압 보전율과 형광 반응에 따른 잔여 반응성 메조겐들의 함량을 측정한 결과를 비교한 이미지이다.
도 4는 비교예에 따른 액정 조성물을 포함하는 액정셀과 실시예에 따른 액정 조성물을 포함하는 액정셀의 전압(V)에 대한 광 투과율(%)의 측정 결과를 비교한 이미지이다.
도 5는 제2 액정표시장치에 전계를 인가하지 않은 초기 상태의 개략적인 단면도이다.
도 6은 제3 액정표시장치에 전계를 인가하지 않은 초기 상태의 개략적인 단면도이다.1 is a schematic exploded perspective view of a first liquid crystal display device.
FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of an initial state in which no electric field is applied to the first liquid crystal display of FIG. 1 .
3 is an image comparing the results of measuring the content of residual reactive mesogens according to the voltage holding ratio and the fluorescence reaction of the liquid crystal composition according to the comparative example and the liquid crystal composition according to the example.
4 is an image comparing measurement results of light transmittance (%) with respect to voltage (V) of a liquid crystal cell including a liquid crystal composition according to a comparative example and a liquid crystal cell including a liquid crystal composition according to an embodiment.
5 is a schematic cross-sectional view of an initial state in which no electric field is applied to the second liquid crystal display.
6 is a schematic cross-sectional view of an initial state in which no electric field is applied to the third liquid crystal display.
발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참고하면 명확해질 것이다.Advantages and features of the invention, and methods of achieving them will become clear with reference to the embodiments described below in detail in conjunction with the accompanying drawings.
그러나 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 실시예들은 발명의 개시가 완전하도록 하며, 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. However, the invention is not limited to the embodiments disclosed below, but will be implemented in a variety of different forms, and only the embodiments allow the disclosure of the invention to be complete, and to those skilled in the art to which the invention belongs. It is provided to fully inform the scope of, and the invention is only defined by the scope of the claims.
명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성 요소를 지칭한다. 도면에서 층 및 영역들의 크기 및 상대적인 크기는 설명의 명료성을 위해 과장된 것일 수 있다.Like reference numbers designate like elements throughout the specification. The sizes and relative sizes of layers and regions in the drawings may be exaggerated for clarity of explanation.
비록 제1, 제2 등이 다양한 구성요소들을 서술하기 위해서 사용되나, 이들 구성요소들은 이들 용어에 의해 제한되지 않음은 물론이다. 이들 용어들은 단지 하나의 구성요소를 다른 구성요소와 구별하기 위하여 사용하는 것이다. 따라서, 이하에서 언급되는 제1 구성요소는 본 발명의 기술적 사상 내에서 제2 구성요소일 수도 있음은 물론이다.Although first, second, etc. are used to describe various components, these components are not limited by these terms, of course. These terms are only used to distinguish one component from another. Accordingly, it goes without saying that the first element mentioned below may also be the second element within the technical spirit of the present invention.
소자(elements) 또는 층이 다른 소자 또는 층의 "위(on)" 또는 "상(on)"으로 지칭되는 것은 다른 소자 또는 층의 바로 위 뿐만 아니라 중간에 다른 층 또는 다른 소자를 개재한 경우를 모두 포함한다. 반면, 소자가 "직접 위(directly on)" 또는 "바로 위"로 지칭되는 것은 중간에 다른 소자 또는 층을 개재하지 않은 것을 나타낸다.When an element or layer is referred to as being "on" or "on" another element or layer, it refers not only directly on the other element or layer, but also through another layer or other element in the middle. All inclusive. On the other hand, when an element is referred to as “directly on” or “directly on”, it indicates that another element or layer is not intervened.
공간적으로 상대적인 용어인 "아래(below)", "아래(beneath)", "하부(lower)", "위(above)", "상부(upper)" 등은 도면에 도시되어 있는 바와 같이 하나의 소자 또는 구성 요소들과 다른 소자 또는 구성 요소들과의 상관관계를 용이하게 기술하기 위해 사용될 수 있다. 공간적으로 상대적인 용어는 도면에 도시되어 있는 방향에 더하여 사용시 또는 동작시 소자의 서로 다른 방향을 포함하는 용어로 이해되어야 한다. The spatially relative terms "below", "beneath", "lower", "above", "upper", etc. It can be used to easily describe the correlation between elements or components and other elements or components. Spatially relative terms should be understood as encompassing different orientations of elements in use or operation in addition to the orientations shown in the figures.
본 명세서에서, 다르게 정의되지 않는 한, 용어 "알킬기(alkyl group)"는 하나 이상의 원자가 및 지정된 수의 탄소 원자를 갖는 기로서, 직쇄형 포화 지방족 탄화수소 또는 분지쇄형 포화 지방족 탄화수소로부터 유래된 기를 의미한다.In this specification, unless otherwise defined, the term "alkyl group" refers to a group having at least one valence and the specified number of carbon atoms, which is derived from a straight-chain saturated aliphatic hydrocarbon or a branched-chain saturated aliphatic hydrocarbon. .
본 명세서에서, 다르게 정의되지 않는 한, 용어 "알콕시기(alkoxy group)"는 "알킬기-O-(alkyl-O-)"를 의미하며, 여기서 "알킬기"는 상기에서 정의한 바와 같다.In this specification, unless otherwise defined, the term "alkoxy group" means "alkyl-O-", where "alkyl group" is as defined above.
본 명세서에서, 다르게 정의되지 않는 한, 용어 "알킬렌기(alkylene group)"는 하나 이상의 치환기로 임의로 치환되고 2 이상의 원자가를 갖는 기로서, 직쇄형 포화 지방족 탄화수소기 또는 분지쇄형 포화 지방족 탄화수소기를 의미한다.In this specification, unless otherwise defined, the term "alkylene group" refers to a group optionally substituted with one or more substituents and having a valence of two or more, and refers to a straight-chain saturated aliphatic hydrocarbon group or a branched-chain saturated aliphatic hydrocarbon group. .
본 명세서에서, 다르게 정의되지 않는 한, 용어 "알킬렌옥시기(alkyleneoxy group)"는 "알킬렌-O-(alkylene-O-)" 또는 "-O-알킬렌(-O-alkylene)"를 의미하며, 여기서 "알킬렌기"는 상기에서 정의한 바와 같다.In this specification, unless defined otherwise, the term "alkyleneoxy group" means "alkylene-O-" or "-O-alkylene" And, where "alkylene group" is as defined above.
본 명세서에서, "CA- B" 는 탄소수가 A 이상이고 B 이하인 것으로 정의한다. 본 명세서에서, "A 내지 B"는 A 이상이고 B 이하로 정의한다. 본 명세서에서, " * " 는 인접하는 원소들이 공유결합되는 사이트(site)이고, 예를 들어, 에톡시기는 메틸렌(*-CH2-*)에 메틸기(CH3-*)와 에테르기(*-O-*)가 각각 결합된 1가의 원자단으로서, CH3-CH2-O-* 로 표현될 수 있고, 에틸메틸에테르는 에테르기(*-O-*)에 에틸기(CH3-CH2-*)와 메틸기(CH3-*)가 각각 결합된 화합물이고, 에틸메틸에테르를 CH3-CH2-O-CH3 로 표현될 수 있다. In this specification, "C A- B " is defined as having more than A and less than B carbon atoms. In this specification, "A to B" is defined as greater than or equal to A and less than or equal to B. In this specification, " * " is a site where adjacent elements are covalently bonded, for example, an ethoxy group is a methylene (*-CH 2 -*), a methyl group (CH 3 -*) and an ether group (* -O-*) is a monovalent atomic group bonded to each other, which can be expressed as CH 3 -CH 2 -O-*, and ethyl methyl ether is an ether group (*-O-*) with an ethyl group (CH 3 -CH 2 -*) and a methyl group (CH 3 -*), respectively, and ethyl methyl ether can be expressed as CH 3 -CH 2 -O-CH 3 .
도 1은 발명의 제1 액정표시장치(500)의 표시기판(SUB1)과 대향 표시기판(SUB2)의 개략적인 분해 사시도이고, 도 2는 도 1의 제1 액정표시장치(500)의 표시영역(I)의 개략적인 부분 단면도이다.1 is a schematic exploded perspective view of a display substrate SUB1 and a counter display substrate SUB2 of a first
도 1을 참고하면, 제1 액정표시장치(500)는 표시기판(SUB1), 소정의 간격을 유지하면서 표시기판(SUB1)과 이격하여 대향 배치된 대향 표시기판(SUB2), 및 표시기판(SUB1)과 대향 표시기판(SUB2)의 사이에 개재된 액정층(300)을 포함하여 구성될 수 있다. 액정층(300)은 액정 화합물들(301)을 포함하고, 음의 유전율 이방성을 갖는다.Referring to FIG. 1 , the first liquid
제1 액정표시장치(500)는 표시 영역(I) 및 비표시 영역(II)을 포함한다. 표시 영역(I)은 이미지가 시인되는 영역이고, 비표시 영역(II)은 표시 영역(I)의 주변부로서 표시 영역(I)을 둘러싸는 영역이며, 상기 이미지가 시인되지 않는 영역이다. The first
표시기판(SUB1)은 제1 방향(D1)으로 연장된 복수의 게이트 라인들(GL), 제1 방향(D1)에 수직인 제2 방향(D2)으로 연장된 복수의 데이터 라인들(DL)을 포함할 수 있다. 도면으로 도시되지는 않았지만, 게이트 라인들(GL)은 표시 영역(I)에만 배치되는 것은 아니고, 비표시 영역(II)까지 연장 형성될 수 있으며, 이 때, 비표시 영역(II)에는 게이트 패드(미도시)가 배치될 수 있다. 이 경우, 비표시 영역(II)에서, 표시기판(SUB1)은 게이트 패드(미도시)를 포함할 수 있다. 또한, 데이터 라인들(DL)은 표시 영역(I)에만 배치되는 것은 아니고, 비표시 영역(II)까지 연장 형성될 수 있으며, 이 때, 비표시 영역(II)에는 데이터 패드(미도시)가 배치될 수 있다. 이 경우, 비표시 영역(II)에서, 표시기판(SUB1)은 데이터 패드(미도시)를 포함할 수 있다. The display substrate SUB1 includes a plurality of gate lines GL extending in a first direction D1 and a plurality of data lines DL extending in a second direction D2 perpendicular to the first direction D1. can include Although not shown in the drawing, the gate lines GL are not disposed only in the display area I, but may extend to the non-display area II, and at this time, the gate pads are in the non-display area II. (not shown) may be disposed. In this case, in the non-display area II, the display substrate SUB1 may include a gate pad (not shown). In addition, the data lines DL are not disposed only in the display area I, but may extend to the non-display area II. In this case, a data pad (not shown) is provided in the non-display area II. can be placed. In this case, in the non-display area II, the display substrate SUB1 may include a data pad (not shown).
표시 영역(I)에는 게이트 라인들(GL)과 데이터 라인들(DL)에 의해 정의된 복수의 화소들(PX)이 배치될 수 있고, 복수의 화소들(PX)은 매트릭스 형태로 배열될 수 있으며, 각 화소(PX)마다 제1 전극(180)이 배치될 수 있다. 이 경우, 표시 영역(I)에서, 표시기판(SUB1)은 매트릭스 형태로 배열된 복수의 화소들(PX)과 화소 전극들(180)을 포함할 수 있다.A plurality of pixels PX defined by gate lines GL and data lines DL may be disposed in display area I, and the plurality of pixels PX may be arranged in a matrix form. In addition, the
비표시 영역(II)에는 각 화소(PX)에 게이트 구동 신호, 데이터 구동 신호 등을 제공하는 구동부(미도시)가 배치될 수 있고, 이 경우, 비표시 영역(II)에서, 표시기판(SUB1)은, 구동부(미도시)를 포함할 수 있다. 상기 구동부(미도시)는 120 Hz 이상의 구동 주파수에 대응하는 게이트 구동 신호와 데이터 구동 신호를 생성할 수 있다. A driver (not shown) may be disposed in the non-display area II to provide gate driving signals and data driving signals to each pixel PX. In this case, in the non-display area II, the display substrate SUB1 ) may include a driving unit (not shown). The driver (not shown) may generate a gate driving signal and a data driving signal corresponding to a driving frequency of 120 Hz or more.
표시기판(SUB1)은 스위칭 소자 어레이 기판(미도시)과 제1 전극(미도시)을 포함할 수 있고, 대향 표시기판(SUB2)은 제2 베이스 기판(미도시)과 제2 전극(미도시)을 포함할 수 있다. 이하, 도 1과 도 2를 참고하여, 표시기판(SUB1)과 대향 표시기판(SUB2) 및 액정층(300)에 대해 보다 상세하게 설명하기로 한다. The display substrate SUB1 may include a switching element array substrate (not shown) and a first electrode (not shown), and the opposite display substrate SUB2 may include a second base substrate (not shown) and a second electrode (not shown). ) may be included. Hereinafter, referring to FIGS. 1 and 2 , the display substrate SUB1 , the opposite display substrate SUB2 , and the
도 1 및 도 2를 참고하면, 표시기판(SUB1)은 스위칭 소자 어레이 기판(100)과 제1 전극(180)을 포함하여 구성될 수 있다. 스위칭 소자 어레이 기판(100)은, 예를 들어, 제1 베이스 기판(110), 제1 베이스 기판(110) 상에 배치된 스위칭 소자(TFT), 스위칭 소자(TFT) 상에 배치된 컬러필터층(160) 및 컬러필터층(160) 상에 배치된 유기막(170)을 포함하여 구성될 수 있다. Referring to FIGS. 1 and 2 , the display substrate SUB1 may include a switching
대향 표시기판(SUB2)은 표시기판(SUB1)의 대향 기판으로서, 제2 베이스 기판(210)과 제2 전극(250)을 포함하여 구성된다.The opposite display substrate SUB2 is an opposite substrate of the display substrate SUB1 and includes the
제1 액정표시장치(500)는 차광성 스페이서(195), 제1 액정 배향층(190) 및 제2 액정 배향층(270)을 더 포함할 수 있다. 차광성 스페이서(195)는 제1 전극(180)과 제2 전극(250)의 사이에 배치될 수 있고, 스위칭 소자(TFT)와 중첩 배치된 영역을 포함한다. 차광성 스페이서(195)는 액정층(300)의 두께를 유지하는 스페이서의 역할과 블랙 매트릭스 역할을 동시에 수행한다. 제1 액정 배향층(190)은 표시기판(SUB1) 상에 배치될 수 있고, 제1 전극(180)과 액정층(300)의 사이에 배치된 영역을 포함할 수 있으며, 제2 액정 배향층(270)은 제2 전극(250)과 액정층(300)의 사이에 배치된 영역을 포함할 수 있다. 또한, 제1 액정 배향층(190)은 차광성 스페이서(195)와 제2 액정 배향층(270)의 사이에 배치된 영역을 포함할 수 있고, 제2 액정 배향층(270)은 제1 액정 배향층(190)과 제2 전극(250)의 사이에 배치된 영역을 포함할 수 있다. The first liquid
제1 액정표시장치(500)는 고분자 안정화 수직배향 모드(PS-VA mode: Polymer Stabilized-Vertical Alignment mode)로 구현될 수 있다. 상기 고분자 안정화 수직배향 모드는, 반응성 메조겐들의 중합체들을 포함하는 고분자 네트워크를 통해 액정분자들(301)의 선경사각 내지 선경사 배향을 안정화시키는 기술로서, 상기 고분자 안정화 수직 배향 모드는, 예를 들어, 하기에서 상세하게 설명하는 제1 방법과 제2 방법 등을 이용하여 구현될 수 있다. The first
상기 제1 방법은, 상기 반응성 메조겐들을 포함하지 않는 수직배향막들(이하, "N 수직배향막들"이라 한다.)을 대면시키고, 상기 N 수직배향막들의 사이에 상기 반응성 메조겐들이 첨가된 액정조성물을 배치시켜 액정셀을 제조한 후, 상기 액정셀을 전계 자외선 노광함으로써, 상기 N 수직배향막들 상에 상기 고분자 네트워크를 형성하는 방법이다.The first method is a liquid crystal composition in which vertical alignment layers (hereinafter referred to as “N vertical alignment layers”) facing each other and the reactive mesogens are added between the N vertical alignment layers that do not contain the reactive mesogens. This is a method of forming the polymer network on the N vertical alignment layers by preparing a liquid crystal cell by disposing and then exposing the liquid crystal cell to electric field ultraviolet light.
상기 제2 방법은, 상기 반응성 메조겐들이 첨가된 액정배향제를 이용하여 상기 반응성 메조겐들을 포함하는 수직배향막들(이하, "RM 수직배향막들"이라 한다.)을 제1 전극(180)과 제2 전극(250) 중 적어도 하나의 전기장 생성 전극 상에 형성하고, 상기 RM 수직배향막들의 사이에 액정조성물을 배치시켜 액정셀을 제조한 후, 상기 액정셀을 열처리하여, 상기 반응성 메조겐들을 상기 RM 수직배향막들로부터 상기 액정조성물로 용출시킨 후, 자외선 노광함으로써, 상기 RM 수직배향막들 상에 상기 고분자 네트워크를 형성하는 방법이다. 이 때, 상기 액정조성물에는, 상기 반응성 메조겐들이 첨가될 수도 있고 첨가되지 않을 수도 있다. In the second method, vertical alignment layers (hereinafter referred to as "RM vertical alignment layers") including the reactive mesogens are formed by using a liquid crystal alignment agent to which the reactive mesogens are added, and the
상기 반응성 메조겐들은 액정성을 발현하기 위한 메조겐 구조와 고분자화를 위한 중합 가능한 말단기를 갖는 화합물들로서, 예를 들어, 하기 화학식 RM으로 표현될 수 있다. The reactive mesogens are compounds having a mesogen structure for expressing liquid crystallinity and a polymerizable end group for polymerization, and may be represented by the following chemical formula RM, for example.
< 화학식 RM><Formula RM>
P1-SP1-MG-SP2-P2 P1-SP1-MG-SP2-P2
상기 화학식 RM 에서, P1-*과 P2-*는 각각 독립적으로, , , , , , 또는 일 수 있다. P1-*과 P2-*는 서로 동일하거나 상이할 수 있다.In the formula RM, P1-* and P2-* are each independently , , , , , or can be P1-* and P2-* may be identical to or different from each other.
상기 화학식 RM에서, *-SP1-* 은 일 수 있고, a 는 0 내지 2 의 정수일 수 있으며, *-PS2-* 는 이고, b 는 0 내지 2 의 정수일 수 있고, *-MG-* 는 일 수 있다. In the above formula RM, *-SP1-* is , a may be an integer from 0 to 2, and *-PS2-* is And, b may be an integer from 0 to 2, and *-MG-* is can be
와 에서, *-L-* 은 각각 C1-10 알킬렌(*-(CH2)c-*, c는 1 내지 10 의 정수이다.), C1-10 알킬렌옥시(*-(CH2)d-O-*, d는 1 내지 10 의 정수이다.), , , , *-CH=CH-* 또는 *-C≡C-* 일 수 있으며, *-Z-* 는 *-(CH2)e-* 일 수 있고, e는 0 내지 12 의 정수일 수 있다. and In, *-L-* are each C 1-10 alkylene (*-(CH 2 ) c -*, c is an integer from 1 to 10), C 1-10 alkyleneoxy (*-(CH 2 ) d -O-*, d is an integer from 1 to 10), , , , *-CH=CH-* or *-C≡C-*, *-Z-* may be *-(CH 2 ) e -*, and e may be an integer from 0 to 12.
와 에서, *-Ar-* 은 각각 , , , , , , , 또는 일 수 있다. and , *-Ar-* are respectively , , , , , , , or can be
, , , , 및 에서, A-* 는 각각 H-*, C1-10 알킬기, F-*, Cl-*, Br-*, I-*, *-OH, *-NH2 또는 CN-* 일 수 있다. , , , , and In , A-* may each be H-*, C 1-10 alkyl group, F-*, Cl-*, Br-*, I-*, *-OH, *-NH 2 or CN-*.
상기 반응성 메조겐들은, 예를 들어, 하기 화학식 RM1으로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나일 수 있다.The reactive mesogens may be, for example, at least one of compounds represented by Chemical Formula RM1.
< 화학식 RM1 ><Formula RM1>
상기 화학식 RM1에서, Pm1-*과 Pm2-*는 각각 독립적으로, , , , , , 또는 일 수 있다. 상기 Pm1-*과 상기 Pm2-*는 동일하거나 상이할 수 있다. In Formula RM1, Pm 1 -* and Pm 2 -* are each independently , , , , , or can be The Pm 1 -* and the Pm 2 -* may be the same or different.
상기 화학식 RM1에서, A1-*과 A2-* 는 각각 *-H, *-F, *-Cl, *-Br, *-I, *-OH, *-NH2 또는 *-CN 중 하나일 수 있고, A1-*과 A2-* 는 동일하거나 상이할 수 있다.In Formula RM1, A 1 -* and A 2 -* are each selected from among *-H, *-F, *-Cl, *-Br, *-I, *-OH, *-NH 2 or *-CN , and A 1 -* and A 2 -* may be the same or different.
한편, 상기 제1 방법과 상기 제2 방법은 모두 상기 반응성 메조겐들을 중합시키기 위한 자외선 노광 공정이 요구된다. 따라서, 액정층(300)은 광 안정성이 우수한 액정 화합물들(301)로 구성되는 것이 바람직하다. Meanwhile, both the first method and the second method require an ultraviolet light exposure process to polymerize the reactive mesogens. Therefore, the
상기 자외선 노광 공정은, 예를 들어, 대략 300 nm 이상의 파장을 가진 자외선을 이용하여 진행될 수 있는데, 하기 화학식 P로 표현되는 화합물들은, 대략 260 nm 내지 380 nm 에서 자외선을 흡수한다. 따라서, 하기 화학식 P로 표현되는 화합물들은, 대략 260 nm 내지 380 nm 의 자외선에 대한 안정성이 취약하다. 액정층(300)이 하기 화학식 P로 표현되는 화합물들을 포함하고 있는 경우, 전압 보전율이 저하되고, 선잔상과 얼룩이 발생하게 되어, 제1 액정표시장치(500)의 신뢰성이 저하될 수 있다. 따라서, 액정층(300)은 상기 화학식 P로 표현되는 화합물들을 포함하지 않는 것이 바람직하다. The ultraviolet light exposure process may be performed using, for example, ultraviolet light having a wavelength of about 300 nm or more, and compounds represented by the following formula P absorb ultraviolet light at about 260 nm to 380 nm. Accordingly, the compounds represented by the following formula P have weak stability to ultraviolet rays of about 260 nm to 380 nm. When the
< 화학식 P ><Formula P>
상기 화학식 P에서, L11-*, L21-*, L31-*, L41-*, L51-*, L61-*, L71-*, L81-*, L91-*, L101-*, L111-* 및 L121-* 은 각각 독립적으로, H-* 또는 F-* 일 수 있고, L11-*, L21-*, L31-*, L41-*, L51-*, L61-*, L71-*, L81-*, L91-*, L101-*, L111-* 및 L121-* 은 각각 동일하거나 상이할 수 있다. 상기 화학식 P에서, R11-* 및 R12-*는 각각 독립적으로, C1-5 알킬기 또는 C1-5 알콕시기일 수 있고, R11-* 및 R12-*는 동일하거나 상이할 수 있다.In Formula P, L11-*, L21-*, L31-*, L41-*, L51-*, L61-*, L71-*, L81-*, L91-*, L101-*, L111-* and L121 -* may each independently be H-* or F-*, L11-*, L21-*, L31-*, L41-*, L51-*, L61-*, L71-*, L81-*, L91-*, L101-*, L111-* and L121-* may be the same or different, respectively. In Formula P, R11-* and R12-* may each independently be a C 1-5 alkyl group or a C 1-5 alkoxy group, and R11-* and R12-* may be the same or different.
예를 들어, 상기 화학식 P로 표현되는 화합물들은 하기 화학식 P-1 내지 하기 화학식 P-2 로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나일 수 있다. For example, the compound represented by Chemical Formula P may be at least one of compounds represented by Chemical Formula P-1 to Chemical Formula P-2 below.
< 화학식 P-1 ><Formula P-1>
< 화학식 P-2 ><Formula P-2>
또한, 전술한 바와 같이, 대향 표시기판(SUB2)은 표시기판(SUB1)의 대향 기판으로서, 제2 베이스 기판(210)과 제2 전극(250)을 포함한다. 이 때, 제2 전극(250)은 제2 베이스 기판(210) 상에 직접 배치될 수 있다. 이 때, 제1 액정표시장치(500)는 표시기판(SUB1)이 컬러필터층(160)과 차광성 스페이서(195)를 포함하고, 대향 표시기판(SUB2)은 컬러필터 및 블랙 매트릭스를 포함하지 않을 수 있다. 이 경우, 상기 자외선 노광 공정 시, 대향 표시기판(SUB2)이 컬러필터 및 블랙 매트릭스를 포함하는 구조로 설계된 경우에 비해 액정층(300)으로 입사되는 노광량이 증가된다. 따라서, 제1 액정표시장치(500)는, 상기 화학식 P로 표현되는 화합물들에 의한 신뢰성 저하가 특히 문제될 수 있다. 따라서, 액정층(300)은 상기 화학식 P로 표현되는 화합물들의 함량이 0 중량% 인 것이 바람직하다.Also, as described above, the opposing display substrate SUB2 is an opposing substrate of the display substrate SUB1 and includes the
한편, 상기 고분자 안정화 수직배향 모드에서, 상기 화학식 P로 표현되는 화합물들은 상기 반응성 메조겐들의 중합 반응을 촉진하는 역할을 한다. 따라서, 제1 액정표시장치(500)를 상기 고분자 안정화 수직배향 모드로 구현하기 위해서는, 상기 화학식 P로 표현되는 화합물들을 대체하여 상기 반응성 메조겐들의 중합 반응을 촉진할 수 있는 새로운 액정 화합물들이 요구된다. Meanwhile, in the polymer stabilization homeotropic mode, the compounds represented by Chemical Formula P serve to accelerate the polymerization of the reactive mesogens. Therefore, in order to implement the first liquid
액정층(300)은 상기 화학식 P로 표현되는 화합물들을 대체하여, 하기 화학식 1-A로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나를 포함하는 액정 조성물을 포함한다.The
< 화학식 1-A ><Formula 1-A>
상기 화학식 1-A 에서, R-*은 *-H, *-F, *-Cl, *-Br, *-I, C1-12 알킬기(alkyl group) 또는 사이아노기(cyano group) 이고, R1-*은 C1-12 알킬기이다. 상기 화학식 1-A에서, Q-*는 수소 또는 C1-5 알킬기이다. 상기 화학식 1-A에서, *-Z1-* 과 *-Z2-*는 각각 독립적으로 *-O-*, *-COO-*, *-OCO-*, *-CF2O-*, *-OCF2-*, *-CH2O-*, *-OCH2-*, *-SCH2-*, *-CH2S-*, *-C2F4-*, *-CH2CF2-*, *-CF2CH2-*, *-(CH2)m-*(여기서 m은 1 내지 5의 정수이다), *-CH=CH-*, *-CF=CF-*, *-CH=CF-*, *-CF=CH-*, *-C≡C-*, *-CH=CHCH2O-* 또는 단일결합이다. *-Z1-* 과 *-Z2-*는 동일하거나 상이할 수 있다.In Formula 1-A, R-* is *-H, *-F, *-Cl, *-Br, *-I, C 1-12 Alkyl group or cyano group, R 1 -* is a C 1-12 alkyl group. In Formula 1-A, Q-* is hydrogen or a C 1-5 alkyl group. In Formula 1-A, *-Z1-* and *-Z2-* are each independently *-O-*, *-COO-*, *-OCO-*, *-CF 2 O-*, *- OCF 2 -*, *-CH 2 O-*, *-OCH 2 -*, *-SCH 2 -*, *-CH 2 S-*, *-C 2 F 4 -*, *-CH 2 CF 2 -*, *-CF 2 CH 2 -*, *-(CH 2 ) m -* (where m is an integer from 1 to 5), *-CH=CH-*, *-CF=CF-*, * -CH=CF-*, *-CF=CH-*, *-C≡C-*, *-CH=CHCH 2 O-* or a single bond. *-Z1-* and *-Z2-* may be the same or different.
상기 화학식 1-A 에서, 과 은 각각 독립적으로, , , , , , 또는 이다. 과 은 동일하거나 상이할 수 있다.In Formula 1-A, class are each independently , , , , , , or am. class may be the same or different.
상기 화학식 1-A 에서, n1과 n2는 각각 독립적으로 0 내지 3 의 정수이며, n3는 1 내지 3의 정수이고, n4는 1 또는 2의 정수이며, L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-* 및 L8-* 은 각각 독립적으로 *-H, *-F, *-Cl, *-OCF3, *-CF3, *-CH2F 또는 *-CHF2 이다. L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-* 및 L8-* 은 각각 동일하거나 상이할 수 있다.In Formula 1-A, n1 and n2 are each independently an integer of 0 to 3, n3 is an integer of 1 to 3, n4 is an integer of 1 or 2, L1-*, L2-*, L3-* , L4-*, L5-*, L6-*, L7-* and L8-* are each independently *-H, *-F, *-Cl, *-OCF 3 , *-CF 3 , *-CH 2 F or *-CHF 2 . L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-* and L8-* may each be the same or different.
예를 들어, 화학식 1-A에서, Q-*는 *-H이고, n4는 1일 수 있다. 화학식 1-A에서, Q-*는 *-H이고, n3는 2일 수 있다.For example, in Formula 1-A, Q-* may be *-H and n4 may be 1. In Formula 1-A, Q-* may be *-H, and n3 may be 2.
화학식 1-A에서, 및 는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 또는 일 수 있고, *-Z1-* 및 *-Z2-*는 각각 단일결합일 수 있다.In Formula 1-A, and are the same as or different from each other, and each independently or , and each of *-Z1-* and *-Z2-* may be a single bond.
예시적인 실시예에서, 상기 화학식 1-A로 표현되는 화합물들 중 하나는 하기 화학식 1-B로 표현되는 화합물일 수 있다.In an exemplary embodiment, one of the compounds represented by Formula 1-A may be a compound represented by Formula 1-B below.
< 화학식 1-B ><Formula 1-B>
상기 화학식 1-B에서, A1, A2, L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-*, L8-*, R-*, R1-*, *-Z1-*, *-Z2-*, n1 및 n2는 화학식 1-A와 동일하다.In Formula 1-B, A1, A2, L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-*, L8-*, R-*, R 1 - *, *-Z1-*, *-Z2-*, n1 and n2 are the same as in Formula 1-A.
상기 화학식 1-A로 표현되는 화합물들은 벤조퓨란 알킬 에테르 구조를 포함한다. 상기 벤조퓨란 알킬 에테르 구조로 인해 상기 화학식 1-A로 표현되는 화합물들은 상기 벤조퓨란 알킬 에테르 구조를 포함하지 않는 비교 화합물들에 비해 고굴절률 특성, 고유전율 특성 및 높은 상전이 온도(Tni)를 가진다. 따라서, 상기 화학식 1-A로 표현되는 화합물들로 상기 비교 화합물들을 대체하는 경우, 고룰절률, 고유전율 및 높은 상전이 온도를 가진 액정 조성물을 제조할 수 있다. The compounds represented by Chemical Formula 1-A include a benzofuran alkyl ether structure. Due to the benzofuran alkyl ether structure, the compounds represented by Chemical Formula 1-A have high refractive index characteristics, high permittivity characteristics, and high phase transition temperature (Tni) compared to comparative compounds not containing the benzofuran alkyl ether structure. Accordingly, when the comparative compounds are replaced with the compounds represented by Chemical Formula 1-A, a liquid crystal composition having a high modulus, high permittivity, and high phase transition temperature can be prepared.
또한, 상기 화학식 1-A로 표현되는 화합물들은 상기 화학식 P로 표현되는 화합물을 대체하여 상기 반응성 메조겐들의 중합 반응을 촉진할 수 있으므로, 제1 액정표시장치(500)의 블랙 잔상 등을 개선할 수 있다. 즉, 상기 화학식 1-A로 표현되는 화합물들은 제1 액정표시장치(500)의 신뢰성을 개선할 수 있다. In addition, since the compounds represented by Chemical Formula 1-A can replace the compound represented by Chemical Formula P to accelerate the polymerization of the reactive mesogens, black afterimages and the like of the first
액정층(300)은 상기 화학식 1-A로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나를 상기 액정 조성물의 전체 중량을 기준으로 약 1 중량% 내지 약 10 중량%로 포함할 수 있다. 상기 화학식 1-A로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나의 함량이 약 10 중량%를 초과하는 경우, 결정화로 인해 저온 안정성이 저하될 수 있다. The
상기 화학식 1-A 로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나는, 예를 들어, 하기 화학식 1-1 내지 하기 화학식 1-4 중 어느 하나로 표현되는 화합물일 수 있다:At least one of the compounds represented by Chemical Formula 1-A may be, for example, a compound represented by any one of Chemical Formulas 1-1 to 1-4 below:
< 화학식 1-1 ><Formula 1-1>
< 화학식 1-2 ><Formula 1-2>
< 화학식 1-3 ><Formula 1-3>
< 화학식 1-4 ><Formula 1-4>
하기 표 1에는 상기 화학식 1-1 내지 1-4로 표현되는 화합물들(BF1, BF2, BF3, BF4)의 상전이 온도(Tni), 굴절률 이방성(Δn), 유전율 이방성(Δε) 및 회전 점도(γ1)에 대한 시뮬레이션 결과가 정리되어 있다. 하기 표 2에는 비교 화합물들(CC1, CC2, CC3, CC4, CC5, CC6)의 상전이 온도(Tni), 굴절률 이방성(Δn), 유전율 이방성(Δε) 및 회전 점도(γ1)에 대한 시뮬레이션 결과가 정리되어 있다. Table 1 below shows the phase transition temperature (Tni), refractive index anisotropy (Δn), dielectric constant anisotropy (Δε), and rotational viscosity (γ1) of the compounds (BF1, BF2, BF3, and BF4) represented by Formulas 1-1 to 1-4. ), the simulation results are summarized. Table 2 below summarizes the simulation results for the phase transition temperature (Tni), refractive index anisotropy (Δn), dielectric constant anisotropy (Δε), and rotational viscosity (γ1) of the comparative compounds (CC1, CC2, CC3, CC4, CC5, and CC6). has been
(℃)Tni
(℃)
(ε∥ - ε⊥)△ε
(ε ∥ - ε⊥)
(ne - no)△n
(ne-no)
(℃)Tni
(℃)
(ε∥ - ε⊥)△ε
(ε ∥ - ε⊥)
(ne - no)△n
(ne-no)
하기 표 3에는 상기 화학식 1-1 내지 1-4로 표현되는 화합물들(BF1, BF2, BF3, BF4)을 포함하지 않는 비교예에 따른 액정 조성물(이하, '비교 액정 조성물'이라 한다)에 대해 상전이 온도(Tni), 굴절률 이방성(Δn), 유전율 이방성(Δε), 탄성계수(K33) 및 회전 점도(γ1)를 측정한 결과가 정리되어 있다. Table 3 below shows liquid crystal compositions (hereinafter, referred to as 'comparative liquid crystal compositions') according to Comparative Examples that do not include the compounds (BF1, BF2, BF3, and BF4) represented by Formulas 1-1 to 1-4. The results of measuring the phase transition temperature (Tni), refractive index anisotropy (Δn), dielectric constant anisotropy (Δε), elastic modulus (K33), and rotational viscosity (γ1) are summarized.
하기 표 4에는 상기 화학식 1-1 및 1-4로 표현되는 화합물들(BF1, BF4)을 포함하는 실시예에 따른 액정 조성물(이하, '제1 액정 조성물'이라 한다)에 대해 상전이 온도(Tni), 굴절률 이방성(Δn), 유전율 이방성(Δε), 탄성계수(K33) 및 회전 점도(γ1)를 측정한 결과가 정리되어 있다. Table 4 below shows the phase transition temperature (Tni) of the liquid crystal composition (hereinafter referred to as 'first liquid crystal composition') including the compounds (BF1 and BF4) represented by Chemical Formulas 1-1 and 1-4. ), refractive index anisotropy (Δn), dielectric constant anisotropy (Δε), elastic modulus (K33), and rotational viscosity (γ1) are summarized.
하기 표 5에는 상기 화학식 1-1 및 1-3으로 표현되는 화합물들(BF1, BF3)을 포함하는 실시예에 따른 액정 조성물(이하, '제2 액정 조성물'이라 한다)에 대해 상전이 온도(Tni), 굴절률 이방성(Δn), 유전율 이방성(Δε), 탄성계수(K33) 및 회전 점도(γ1)를 측정한 결과가 정리되어 있다.Table 5 below shows the phase transition temperature (Tni) of the liquid crystal composition (hereinafter referred to as 'second liquid crystal composition') including the compounds (BF1 and BF3) represented by Chemical Formulas 1-1 and 1-3. ), refractive index anisotropy (Δn), dielectric constant anisotropy (Δε), elastic modulus (K33), and rotational viscosity (γ1) are summarized.
하기 표 6에는 상기 화학식 1-1 내지 1-4로 표현되는 화합물들(BF1, BF2, BF3, BF4)을 포함하는 실시예에 따른 액정 조성물(이하, '제3 액정 조성물'이라 한다)에 대해 상전이 온도(Tni), 굴절률 이방성(Δn), 유전율 이방성(Δε), 탄성계수(K33) 및 회전 점도(γ1)를 측정한 결과가 정리되어 있다.Table 6 below shows liquid crystal compositions (hereinafter referred to as 'third liquid crystal compositions') including the compounds (BF1, BF2, BF3, and BF4) represented by Chemical Formulas 1-1 to 1-4 The results of measuring the phase transition temperature (Tni), refractive index anisotropy (Δn), dielectric constant anisotropy (Δε), elastic modulus (K33), and rotational viscosity (γ1) are summarized.
하기 표 3 내지 6 에서, 은 " C "로 명명되고, 은 " P "로 명명되며, 은 " A "로 명명되고, 은 " K "로 명명되며, 은 " L "로 명명되고, 은 " V "로 명명되며, 은 " V1 "으로 명명된다. In Tables 3 to 6 below, is named " C ", is named "P", is named "A", is named "K", is named "L", is named "V", is named "V1".
예를 들어, 은 " 2CC3 "으로 명명될 수 있고, 는 " 3CCV "로 명명될 수 있으며, 은 " 2CPA3 "으로 명명될 수 있고, 은 " 2CPAO3 "로 명명될 수 있으며, 는 " 2CPAF "로 명명될 수 있다.for example, can be named " 2CC3 ", can be named " 3CCV ", can be named " 2CPA3 ", can be named " 2CPAO3 ", may be named "2CPAF".
△n(ne - no): 0.108
△ε(ε∥ - ε⊥) : -3.0
K33 : 13.0
γ1 (mPa·s) : 120Tni(℃) : 75.5
Δn(ne - no): 0.108
Δε(ε∥ - ε⊥) : -3.0
K33: 13.0
γ1 (mPa s): 120
△n(ne - no): 0.108
△ε(ε∥ - ε⊥) : -3.0
K33 : 13.2
γ1 (mPa·s) : 95Tni(℃) : 76.5
Δn(ne - no): 0.108
Δε(ε∥ - ε⊥) : -3.0
K33: 13.2
γ1 (mPa s): 95
상기 표 3 및 4를 참조하면, 제1 액정 조성물은 대략 260 nm 내지 380 nm 의 자외선에 대한 안정성이 취약한 2PAP3, 3PAP4 와 같은 터페닐계 액정 화합물을 BF1, BF4로 대체함으로써, 비교 액정 조성물에 비해 저점도 특성을 확보할 수 있었다. 따라서, 제1 액정 조성물은 제1 액정표시장치(500)에 고속 응답 특성을 제공할 수 있다. Referring to Tables 3 and 4, the first liquid crystal composition is obtained by substituting BF1 and BF4 for terphenyl-based liquid crystal compounds such as 2PAP3 and 3PAP4, which have poor stability against ultraviolet rays of about 260 nm to 380 nm, Low-viscosity characteristics could be secured. Accordingly, the first liquid crystal composition may provide high-speed response characteristics to the first liquid
△n(ne - no): 0.108
△ε(ε∥ - ε⊥) : -3.6
K33 : 14.0
γ1 (mPa·s) : 115Tni(℃) : 74.5
Δn(ne - no): 0.108
Δε(ε∥ - ε⊥) : -3.6
K33: 14.0
γ1 (mPa s): 115
상기 표 3 및 5를 참조하면, 제2 액정 조성물은 대략 260 nm 내지 380 nm 의 자외선에 대한 안정성이 취약한 2PAP3, 3PAP4 와 같은 터페닐계 액정 화합물을 BF1, BF3으로 대체함으로써, 비교 액정 조성물에 비해 고유전율 특성을 확보할 수 있었다. 따라서, 제2 액정 조성물은 제1 액정표시장치(500)에 고투과율 특성과 저전압 특성을 제공할 수 있다. Referring to Tables 3 and 5, the second liquid crystal composition replaces terphenyl-based liquid crystal compounds such as 2PAP3 and 3PAP4, which are weak in stability against ultraviolet rays of about 260 nm to 380 nm, with BF1 and BF3, so that they have better stability than the comparative liquid crystal composition. It was possible to secure high permittivity characteristics. Accordingly, the second liquid crystal composition may provide high transmittance characteristics and low voltage characteristics to the first liquid
△n(ne - no): 0.109
△ε(ε∥ - ε⊥) : -3.5
K33 : 17.7
γ1 (mPa·s) : 140Tni(℃) : 100.0
Δn(ne - no): 0.109
Δε(ε∥ - ε⊥) : -3.5
K33: 17.7
γ1 (mPa s): 140
상기 표 3 및 6을 참조하면, 제3 액정 조성물은 대략 260 nm 내지 380 nm 의 자외선에 대한 안정성이 취약한 2PAP3, 3PAP4 와 같은 터페닐계 액정 화합물을 BF1, BF2, BF3, BF4로 대체함으로써, 비교 액정 조성물에 비해 높은 상전이 온도와 고유전율 특성을 확보할 수 있었다.Referring to Tables 3 and 6, the third liquid crystal composition is obtained by substituting BF1, BF2, BF3, and BF4 for terphenyl-based liquid crystal compounds such as 2PAP3 and 3PAP4, which have poor stability against ultraviolet rays of about 260 nm to 380 nm. Compared to the liquid crystal composition, it was possible to secure high phase transition temperature and high permittivity characteristics.
한편, 도 3에는 비교 액정 조성물(Ref.)과 제1 액정 조성물(Mixture 1)의 전압 보전율(VHR)과 형광 반응에 따른 잔여 반응성 메조겐들(RM)의 함량을 측정한 결과를 비교한 이미지가 도시되어 있고, 상기 전압 보전율 측정 결과가 하기 표 7 에 정리되어 있으며, 상기 잔여 반응성 메조겐들의 함량 측정 결과가 표 8에 정리되어 있다. 상기 전압 보전율은 하기의 조건에서 측정되었다. On the other hand, FIG. 3 is an image comparing the results of measuring the voltage holding ratio (VHR) of the comparative liquid crystal composition (Ref.) and the first liquid crystal composition (Mixture 1) and the content of residual reactive mesogens (RM) according to the fluorescence reaction. is shown, the voltage holding ratio measurement results are summarized in Table 7 below, and the content measurement results of the remaining reactive mesogens are summarized in Table 8. The voltage conservation factor was measured under the following conditions.
- 화면 주파수: 60 Hz (16.64 밀리초, ms)- Screen frequency: 60 Hz (16.64 milliseconds, ms)
- 펄스 폭: 64 마이크로초(㎲)- Pulse width: 64 microseconds (μs)
- 데이터 전압: 1V- Data voltage: 1V
- 셀 갭: 3.0 마이크로미터(㎛) - Cell gap: 3.0 micrometer (㎛)
- 노광 조건: 6J, 70 초- Exposure conditions: 6J, 70 seconds
(0 hr)Early
(0 hr)
(168 hr)after 168 hours
(168 hours)
(0 hr)Early
(0 hr)
(168 hr)after 168 hours
(168 hours)
상기 표 7 내지 표 8 및 도 3을 참조하면, 제1 액정 조성물은 대략 260 nm 내지 380 nm 의 자외선에 대한 안정성이 취약한 2PAP3, 3PAP4 와 같은 터페닐계 액정 화합물을 BF1, BF4로 대체함으로써, 전압 보전율의 개선과 함께 반응성 메조겐들의 중합 반응을 촉진하여 액정 화합물들(301)을 프리틸트시킬 수 있었다. Referring to Tables 7 to 8 and FIG. 3, the first liquid crystal composition is obtained by replacing terphenyl-based liquid crystal compounds such as 2PAP3 and 3PAP4, which have poor stability against ultraviolet rays of about 260 nm to 380 nm, with BF1 and BF4. The
도 4에는 비교 액정 조성물을 포함하는 액정셀(Ref.)과 제2 액정 조성물을 포함하는 액정셀(Mixture 2)의 광 투과율의 측정 결과를 비교한 이미지가 도시되어 있다. 도 4를 참조하면, 비교 액정 조성물을 포함하는 액정셀(Ref.) 은 제2 액정 조성물을 포함하는 액정셀(Mixture 2) 에 비해 8% 이상의 고투과 특성을 발휘할 수 있었다. 4 shows an image comparing light transmittance measurement results of a liquid crystal cell (Ref.) including a comparative liquid crystal composition and a liquid crystal cell (Mixture 2) including a second liquid crystal composition. Referring to FIG. 4 , the liquid crystal cell (Ref.) including the comparative liquid crystal composition was able to exhibit high transmittance of 8% or more compared to the liquid crystal cell (Mixture 2) including the second liquid crystal composition.
다시 도 1 및 도 2를 참고하면, 제1 베이스 기판(110)은 스위칭 소자 어레이 기판(100)의 베이스 기판이고, 유리 또는 투명한 플라스틱과 같은 투명한 절연 기판으로 이루어질 수 있다. Referring back to FIGS. 1 and 2 , the
스위칭 소자(TFT)는, 예를 들어, 박막트랜지스터일 수 있고, 상기 박막트랜지스터는 게이트 전극(125), 게이트 절연막(130), 반도체층(140), 소오스 전극(152) 및 드레인 전극(155)을 포함하여 구성될 수 있다. 게이트 전극(125)은 상기 박막트랜지스터의 제어단자로서, 제1 베이스 기판(110) 상에 배치될 수 있고 도전성 물질로 이루어진다. 게이트 전극(125)은 게이트 라인(GL)으로부터 분지되어 형성될 수 있다. 게이트 절연막(130)은 게이트 전극(125)과 반도체층(140)의 사이에 배치되어 이들을 절연시킬 수 있고, 표시 영역(I)으로부터 비표시 영역(II)까지 형성될 수 있다. 반도체층(140)은 상기 박막트랜지스터의 채널층으로써, 게이트 절연막(130) 상에 배치될 수 있다. 소오스 전극(152) 및 드레인 전극(155)은 반도체층(140) 상에서 이격 배치될 수 있으며, 도전성 물질로 이루어진다. 소오스 전극(152)은 상기 박막트랜지스터의 입력 단자이고, 드레인 전극(155)은 상기 박막트랜지스터의 출력 단자이다. 소오스 전극(152)과 드레인 전극(155)은 데이터 라인(DL)으로부터 분지되어 형성될 수 있다. 소오스 전극(152)과 반도체층(140) 및 드레인 전극(155)과 반도체층(140)의 사이에는 각각 오믹 콘택층(미도시)이 형성될 수 있다.The switching element TFT may be, for example, a thin film transistor, and the thin film transistor includes a
게이트 라인(GL)은 제1 베이스 기판(110)과 제1 전극(180)의 사이에 배치되고, 데이터 라인(DL)은 게이트 라인(GL)과 제1 전극(180)의 사이에 배치될 수 있다.The gate line GL may be disposed between the
컬러필터층(160)은 소오스 전극(152)과 드레인 전극(155) 상에 형성될 수 있다. 컬러필터층(160)은 스위칭 소자(TFT) 상에 배치될 수 있고, 예를 들어, 스위칭 소자(TFT)와 제1 전극(180)의 사이에 배치될 수 있다. 컬러필터층(160)은 표시 영역(I)내에서 각 화소(PX)에 대응되는 영역에 형성될 수 있으며, 컬러필터층(160)은 제1 컬러필터(160-1)와 제2 컬러필터(160-2)를 포함한다. 예를 들어, 제1 컬러필터(160-1)와 제2 컬러필터(160-2)는 서로 다른 색을 구현하는 컬러필터들일 수 있고, 제1 컬러필터(160-1)와 제2 컬러필터(160-2)는, 예를 들어, 각각 적색 컬러필터(R), 녹색 컬러필터(G), 청색 컬러필터(B) 중 하나일 수 있다. 제1 컬러필터(160-1)와 제2 컬러필터(160-2)는 교대로 배치될 수 있다. The
컬러필터층(160) 상에는 유기 물질로 이루어진 유기막(170)이 형성될 수 있다. 유기막(170)은 비표시 영역(II)까지 형성될 수 있다. An
유기막(170) 상에는 각 화소(PX)마다 도전성 물질로 이루어진 제1 전극(180)이 형성될 수 있다. 제1 전극(180)은 컬러필터층(160)와 유기막(170)을 관통하는 콘택홀(172)을 통해 드레인 전극(155)과 전기적으로 연결될 수 있다. 스위칭 소자(TFT)는 게이트 라인(GL)과 제1 전극(180)에 전기적으로 연결된다. 제1 전극(180)은 인듐 주석 산화물, 인듐 아연 산화물, 인듐 산화물, 아연 산화물, 주석 산화물, 갈륨 산화물, 티타늄 산화물, 알루미늄, 은, 백금, 크롬, 몰리브덴, 탄탈륨, 니오븀, 아연, 마그네슘, 이들의 합금이나 이들의 적층막으로 구성될 수 있다. 제1 전극(180)은 컬러필터층(160)와 액정층(300)의 사이에 배치된다. A
제1 전극(180)은 제2 전극(250)과 함께 전계를 생성하여 그 사이에 배치된 액정층(300)의 액정 화합물들의 배향 방향을 제어할 수 있다. 제1 전극(180)은 돌기 패턴과 슬릿 패턴 중 적어도 하나의 패턴을 갖는 패턴 전극이거나 또는 패턴리스 전극일 수 있다. The
차광성 스페이서(195)는 표시기판(SUB1) 상에 배치될 수 있다. 예시적인 실시예에서, 차광성 스페이서(195)는 제1 전극(180)과 제2 전극(250)의 사이에 배치된 영역과 스위칭 소자(TFT)와 중첩 배치된 영역을 포함할 수 있다. 차광성 스페이서(195)는 액정층(300)의 두께를 유지하는 스페이서의 역할과 블랙 매트릭스 역할을 동시에 수행한다. 또한, 차광성 스페이서(195)는, 소정의 탄성을 갖는 물질로 이루어질 수 있다. 차광성 스페이서(195)는, 예를 들어, 메인 스페이서(195M)와 서브 스페이서(195S)로 구성될 수 있다. 메인 스페이서(195M)는 서브 스페이서(195S)에 비해 높은 높이로 형성되어 제1 액정표시장치(500)에 외력이 인가되는 경우에도 액정층(300)의 두께를 유지하는 역할을 할 수 있다. 서브 스페이서(195S)는 상기 외력이 메인 스페이서(195M)의 탄성력 보다 크게 작용하는 경우, 메인 스페이서(195M)에 가해지는 외력을 완충시킴으로써, 메인 스페이서(195M)의 탄성이 파괴되는 것을 방지할 수 있다. 메인 스페이서(195M)와 서브 스페이서(195S)의 높이차(t1-t2)는, 예를 들어, 0.25㎛ 내지 0.8㎛일 수 있다. 예를 들어, 메인 스페이서(195M)가 3㎛의 두께(t1)를 갖는 경우, 서브 스페이서(195S)는 2.5㎛의 두께(t2)를 가질 수 있다.The
제1 액정 배향층(190)은 제1 전극(180)과 액정층(300)의 사이에 배치된 영역과 차광성 스페이서(195)와 제2 액정 배향층(270)의 사이에 배치된 영역을 포함할 수 있다. 제1 액정 배향층(190)은 상기 반응성 메조겐들의 중합체들로 구성된 고분자 네트워크를 포함할 수 있고, 예를 들어, 상기 화학식 RM1로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나의 반응성 메조겐들의 중합체들로 구성된 고분자 네트워크를 포함할 수 있다. The first liquid
상기 반응성 메조겐들의 중합체들로 구성된 고분자 네트워크는 제1 액정표시장치(500)에 전계가 인가되지 않은 상태에서도, 표시기판(SUB1)과 대향 표시기판(SUB2)에 대해 액정 화합물들(301)이 소정의 선경사각을 가지고 경사배향될 수 있도록 할 수 있다. 상기 선경사각은 표시기판(SUB1)과 액정 화합물들의 방향자 사이의 각 및 대향 표시기판(SUB2)과 액정 화합물들(301)의 방향자 사이의 각을 의미한다. The polymer network composed of polymers of the reactive mesogens forms liquid crystal compounds 301 on the display substrate SUB1 and the opposite display substrate SUB2 even when no electric field is applied to the first liquid
도시하지는 않았지만, 제1 액정 배향층(190)은, 예를 들어, 폴리이미드계 배향 기저층과 상기 반응성 메조겐들의 중합체들로 구성된 고분자 네트워크로 구성되고 상기 폴리이미드계 배향 기저층 상에 형성된 배향 안정화층을 포함하여 구성될 수도 있다. 다만, 폴리이미드계 배향 기저층은 생략될 수도 있으므로, 제1 액정 배향층(190)이 폴리이미드계 배향 기저층과 상기 배향 안정화층을 모두 포함하는 것으로 한정되는 것은 아니다.Although not shown, the first liquid
제2 베이스 기판(210)은 대향 표시기판(SUB2)의 베이스 기판이고, 유리나 투명한 플라스틱과 같은 투명한 절연 기판으로 이루어질 수 있다. The
제2 전극(250)은 대향 기판(210) 상에 직접 배치될 수 있다. 제2 전극(250)은 슬릿 패턴과 돌기 패턴 중 하나의 패턴 전극이거나 패턴리스(patternless) 전극일 수 있다. 제2 전극(250)은 인듐 주석 산화물, 인듐 아연 산화물, 인듐 산화물, 아연 산화물, 주석 산화물, 갈륨 산화물, 티타늄 산화물, 알루미늄, 은, 백금, 크롬, 몰리브덴, 탄탈륨, 니오븀, 아연, 마그네슘, 이들의 합금이나 이들의 적층막으로 구성될 수 있다. The
제2 액정 배향층(270)은 제2 전극(250) 상에 직접 배치될 수 있다. 제2 액정 배향층(270)은 제2 전극(250)과 액정층(300)의 사이에 배치된 영역과 제2 전극(250)과 제1 액정 배향층(190)의 사이에 배치된 영역을 포함할 수 있다. 제2 액정 배향층(270)은 표시 영역(I) 뿐만 아니라 비표시 영역(II)까지 형성될 수 있다. 제2 액정 배향층(270)은 상기 반응성 메조겐들의 중합체들로 구성된 고분자 네트워크를 포함할 수 있고, 예를 들어, 상기 화학식 RM1로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나의 반응성 메조겐들의 중합체들로 구성된 고분자 네트워크를 포함할 수 있다. The second liquid
상기 반응성 메조겐들의 중합체들로 구성된 고분자 네트워크는 제1 액정표시장치(500)에 전계가 인가되지 않은 상태에서도, 표시기판(SUB1)과 대향 표시기판(SUB2)에 대해 액정 화합물들(301)이 소정의 선경사각을 가지고 경사배향될 수 있도록 할 수 있다. 상기 선경사각은 표시기판(SUB1)과 액정 화합물들(301)의 방향자 사이의 각 및 대향 표시기판(SUB2)과 액정 화합물들(301)의 방향자 사이의 각을 의미한다. The polymer network composed of polymers of the reactive mesogens forms liquid crystal compounds 301 on the display substrate SUB1 and the opposite display substrate SUB2 even when no electric field is applied to the first liquid
도시하지는 않았지만, 제2 액정 배향층(270)은, 예를 들어, 폴리이미드계 배향 기저층과 상기 반응성 메조겐들의 중합체들로 구성된 고분자 네트워크로 구성되고 상기 폴리이미드계 배향 기저층 상에 형성된 배향 안정화층을 포함하여 구성될 수도 있다. 다만, 폴리이미드계 배향 기저층은 생략될 수도 있으므로, 제2 액정 배향층(270)이 폴리이미드계 배향 기저층과 상기 배향 안정화층을 모두 포함하는 것으로 한정되는 것은 아니다.Although not shown, the second liquid
도시되어 있지는 않지만, 제1 액정표시장치(500)는, 표시기판(SUB1)의 후면에 배치되어 액정층(300)으로 광을 제공하는 백라이트 어셈블리(미도시)를 더 포함할 수 있다.Although not shown, the first liquid
상기 백라이트 어셈블리는, 예를 들어 도광판(미도시), 광원부(미도시), 반사부재(미도시), 광학시트(미도시) 등을 더 포함할 수 있다.The backlight assembly may further include, for example, a light guide plate (not shown), a light source unit (not shown), a reflective member (not shown), and an optical sheet (not shown).
도광판(Light Guide Plate: LGP)은 광원부에서 발생되는 광의 경로를 액정층 측으로 변경하는 부분으로서, 광원부에서 발생되는 빛이 입사되도록 마련된 입광면 및 액정층을 향하는 출광면을 구비할 수 있다. 도광판은 광투과성 재료 중의 하나인 폴리메틸메타크릴레이트(Poly Methyl Methacrylate : PMMA) 재질 또는 폴리카보네이트(Polycarbonate : PC) 재질과 같은 일정한 굴절율을 갖는 재료로 이루어질 수 있으나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.The light guide plate (LGP) is a part that changes the path of light generated from the light source unit to the liquid crystal layer, and may include a light incident surface prepared to allow light generated from the light source unit to be incident and a light exit surface directed toward the liquid crystal layer. The light guide plate may be made of a material having a constant refractive index, such as polymethyl methacrylate (PMMA) or polycarbonate (PC), which is one of light-transmitting materials, but the present invention is not limited thereto. .
이와 같은 재료로 이루어진 도광판의 일측 또는 양측으로 입사한 광은 도광판의 임계각 이내의 각도를 가지므로, 도광판 내부로 입사되고, 도광판의 상면 또는 하면에 입사되었을 때 광의 각도는 임계각을 벗어나게 되어, 도광판 외부로 출사되지 않고, 도광판 내부에 골고루 전달된다.Since the light incident on one side or both sides of the light guide plate made of this material has an angle within the critical angle of the light guide plate, the angle of the light when incident on the inside of the light guide plate and the upper or lower surface of the light guide plate deviates from the critical angle, and the outside of the light guide plate It is not emitted into the light, but is evenly transmitted to the inside of the light guide plate.
도광판의 상면 및 하면 중 어느 하나의 면, 예를 들어 출광면과 대향하는 하면에는 가이드 된 광이 상부로 출사될 수 있도록 산란 패턴이 형성될 수 있다. 즉, 도광판 내부에서 전달된 광이 상부로 출사될 수 있도록 도광판의 일면에 예를 들어 잉크로 산란 패턴을 인쇄할 수 있다. 이러한 산란 패턴은 잉크를 인쇄하여 형성할 수도 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 도광판에 미세한 홈이나 돌기를 형성할 수도 있으며, 다양한 변형이 가능하다.A scattering pattern may be formed on one of the upper and lower surfaces of the light guide plate, for example, the lower surface facing the light exit surface so that the guided light can be emitted upward. That is, a scattering pattern may be printed with ink, for example, on one surface of the light guide plate so that the light transmitted from the inside of the light guide plate can be emitted upward. Such a scattering pattern may be formed by printing ink, but is not limited thereto, and fine grooves or protrusions may be formed in the light guide plate, and various modifications are possible.
도광판과 하부 수납부재의 바닥부 사이에는 반사부재가 더 구비될 수 있다. 반사부재는 도광판의 하면, 즉 출광면과 대향하는 반대면으로 출사되는 광을 다시 반사시켜 도광판에 공급하는 역할을 한다. 반사부재는 필름 형태로 이루어질 수 있으나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.A reflective member may be further provided between the light guide plate and the bottom of the lower accommodating member. The reflection member serves to reflect light emitted from the lower surface of the light guide plate, that is, to the opposite surface facing the light exit surface, and supply the reflected light to the light guide plate. The reflective member may be formed in the form of a film, but the present invention is not limited thereto.
광원부는 도광판의 입광면과 대면하도록 배치될 수 있다. 광원부의 개수는 필요에 따라 적절히 변경 가능하다. 예컨대 광원부는 도광판의 일 측면에만 한 개가 구비될 수도 있으며, 도광판의 4개의 측면 중 3개 이상의 측면과 대응되도록 3개 이상이 구비되는 것도 가능하다. 또한 도광판의 측면 중 어느 하나와 대응되도록 배치된 광원부가 복수개인 경우도 가능하다고 할 것이다. 상기와 같이, 도광판의 측면에 광원이 위치하는 방식인 사이드 라이트 방식을 예로 들어 설명하였지만, 이외에도 백라이트 구성에 따라 직하 방식, 면 형상 광원 방식 등이 있다.The light source unit may be disposed to face the light incident surface of the light guide plate. The number of light source units can be appropriately changed as needed. For example, one light source unit may be provided only on one side of the light guide plate, or three or more light source units may be provided to correspond to three or more of the four side surfaces of the light guide plate. In addition, it will be said that it is also possible to have a plurality of light source units arranged to correspond to any one of the side surfaces of the light guide plate. As described above, the side light method, which is a method in which a light source is located on the side surface of the light guide plate, has been described as an example.
광원은 백색광을 발산하는 백색 LED일 수 있으며, 또는 각각 적(R), 녹(G), 청(B)의 색의 광을 발산하는 복수개의 LED일 수도 있다. 복수개의 광원이 각각 적(R), 녹(G), 청(B)의 색의 광을 발산하는 LED로 구현되는 경우, 이들을 한꺼번에 점등시킴으로써 색섞임에 의한 백색광을 구현할 수도 있다.The light source may be a white LED emitting white light, or may be a plurality of LEDs emitting red (R), green (G), and blue (B) light, respectively. When a plurality of light sources are implemented as LEDs emitting light of red (R), green (G), and blue (B) colors, white light by color mixing may be implemented by lighting them all at once.
도 5에는 제2 액정표시장치(500')에 전계를 인가하지 않은 초기 상태의 개략적인 단면도가 도시되어 있다. 이하에서는, 제1 액정표시장치(도 2의 500)과 상이한 부분에 대해서만 설명하기로 한다. 5 is a schematic cross-sectional view of an initial state in which no electric field is applied to the second liquid crystal display 500'. Hereinafter, only parts different from those of the first liquid crystal display (500 in FIG. 2) will be described.
제2 액정표시장치(500')는 대향 표시기판(SUB2)이 제2 베이스 기판(210), 차광성 패턴(220) 및 제2 전극(250)을 포함하여 구성되는 점에서, 도 2의 대향 표시기판(SUB2)과 상이하다. 도 2의 대향 표시기판(SUB2)은 제2 베이스 기판(210)과 제2 전극(250)을 포함하여 구성된다. 제2 액정표시장치(500')는 차광성 스페이서(도 2의 195)를 포함하지 않는다. 도시하지는 않았지만, 제2 액정표시장치(500')는 액정층(300)의 두께를 유지하는 컬럼 스페이서(미도시)를 더 포함할 수 있다. 표시기판(SUB1)과 대향 표시기판(SUB2)은 씰런트(sealant) 등으로 이루어진 씰 라인(310)에 의해 합착될 수 있다. 씰 라인(310)은 표시기판(SUB1) 및 대향 표시기판(SUB2)의 주변부로서, 비표시 영역(II) 상에 위치할 수 있다. 씰 라인(310)는 표시 영역(I)을 둘러싼다. The second liquid crystal display device 500' is the opposite side of FIG. 2 in that the opposite display substrate SUB2 includes the
전술한 바와 같이, 상기 화학식 P로 표현되는 화합물들은, 대략 260 nm 내지 380 nm 의 자외선에 대한 안정성이 취약하므로, 제2 액정표시장치(500')는 상기 화학식 P로 표현되는 화합물들을 상기 화학식 1-A로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나로 부분 대체하거나 또는 완전히 대체함으로써, 신뢰성을 개선시킬 수 있다. As described above, since the compounds represented by Chemical Formula P are weak in stability to ultraviolet rays of approximately 260 nm to 380 nm, the second liquid crystal display 500' is suitable for preparing the compounds represented by
도 6에는 제3 액정표시장치(500'')에 전계를 인가하지 않은 초기 상태의 개략적인 단면도가 도시되어 있다. 이하에서는, 제1 액정표시장치(도 2의 500)과 상이한 부분에 대해서만 설명하기로 한다. 6 shows a schematic cross-sectional view of an initial state in which no electric field is applied to the third liquid crystal display 500''. Hereinafter, only parts different from those of the first liquid crystal display (500 in FIG. 2) will be described.
제3 액정표시장치(500'')는 스위칭 소자 어레이 기판(100)이, 예를 들어, 제1 베이스 기판(110), 제1 베이스 기판(110) 상에 배치된 스위칭 소자(TFT), 스위칭 소자(TFT) 상에 배치된 무기막(160') 및 무기막(160') 상에 배치된 유기막(170)을 포함하여 구성될 수 있는 점에서, 도 2의 스위칭 소자 어레이 기판(100)과 상이하다. 도 2의 스위칭 소자 어레이 기판(100)은 예를 들어, 제1 베이스 기판(110), 제1 베이스 기판(110) 상에 배치된 스위칭 소자(TFT), 스위칭 소자(TFT) 상에 배치된 컬러필터층(160) 및 컬러필터층(160) 상에 배치된 유기막(170)을 포함하여 구성된다. The third liquid crystal display device 500'' includes a switching
제3 액정표시장치(500'')는 대향 표시기판(SUB2)이 제2 베이스 기판(210), 차광성 패턴(220), 오버코트막(240) 및 제2 전극(250)을 포함하여 구성되는 점에서, 도 2의 대향 표시기판(SUB2)과 상이하다. 도 2의 대향 표시기판(SUB2)은 제2 베이스 기판(210)과 제2 전극(250)을 포함하여 구성된다.In the third liquid crystal display 500'', the opposite display substrate SUB2 includes the
제3 액정표시장치(500'')는 차광성 스페이서(도 2의 195)를 포함하지 않는다. 도시하지는 않았지만, 제3 액정표시장치(500'')는 액정층(300)의 두께를 유지하는 컬럼 스페이서(미도시)를 더 포함할 수 있다. 표시기판(SUB1)과 대향 표시기판(SUB2)은 씰런트(sealant) 등으로 이루어진 씰 라인(310)에 의해 합착될 수 있다. 씰 라인(310)은 표시기판(SUB1) 및 대향 표시기판(SUB2)의 주변부로서, 비표시 영역(II) 상에 위치할 수 있다. 씰 라인(310)는 표시 영역(I)을 둘러싼다. The third liquid crystal display 500'' does not include a light-blocking spacer (195 in FIG. 2). Although not shown, the third
전술한 바와 같이, 상기 화학식 P로 표현되는 화합물들은, 대략 260 nm 내지 380 nm 의 자외선에 대한 안정성이 취약하므로, 제3 액정표시장치(500'')는 상기 화학식 P로 표현되는 화합물들을 상기 화학식 1-A로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나로 부분 대체하거나 또는 완전히 대체함으로써, 신뢰성을 개선시킬 수 있다. As described above, since the compounds represented by Chemical Formula P are weak in stability against ultraviolet rays of approximately 260 nm to 380 nm, the third liquid crystal display 500'' is composed of compounds represented by Chemical Formula P. Reliability can be improved by partial or complete replacement with at least one of the compounds represented by 1-A.
이상 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 설명하였으나, 본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.Although the embodiments of the present invention have been described with reference to the accompanying drawings, the present invention is not limited to the above embodiments and can be manufactured in a variety of different forms, and those skilled in the art in the art to which the present invention belongs A person will understand that the present invention may be embodied in other specific forms without changing the technical spirit or essential features. Therefore, the embodiments described above should be understood as illustrative in all respects and not limiting.
SUB1: 표시기판 SUB2: 대향 표시기판
190, 270: 액정 배향층
300: 액정층 301: 액정 화합물
500, 500', 500'': 액정표시장치SUB1: display board SUB2: opposite display board
190, 270: liquid crystal alignment layer
300: liquid crystal layer 301: liquid crystal compound
500, 500', 500'': liquid crystal display
Claims (21)
하기 화학식 2-1 내지 2-17로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나; 및
하기 화학식 RM으로 표현되는 적어도 하나의 반응성 메조겐으로 구성되며,
액정 조성물의 전체 중량에 대하여, 상기 화학식 1-A로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나의 함량이 1 중량% 내지 10 중량%이며,
굴절률 이방성(Δ)이 0.08 내지 0.12 이고,
유전율 이방성(Δε)이 -2.8 내지 -5.5 이며,
회전 점도(γ1, 20℃)가 70 mPa·s 내지 140 mPa·s 인 액정 조성물:
< 화학식 1-A >
상기 화학식 1-A 에서,
R-*은 *-H, *-F, *-Cl, *-Br, *-I, C1-12 알킬기(alkyl group) 또는 사이아노기(cyano group) 이고, R1-*은 C1-12 알킬기(alkyl group)이며,
Q-*는 *-H 또는 C1-5 알킬기이고,
*-Z1-*과 *-Z2-*는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 *-O-*, *-COO-*, *-OCO-*, *-CF2O-*, *-OCF2-*, *-CH2O-*, *-OCH2-*, *-SCH2-*, *-CH2S-*, *-C2F4-*, *-CH2CF2-*, *-CF2CH2-*, *-(CH2)m-*(여기서 m은 1 내지 5의 정수이다.), *-CH=CH-*, *-CF=CF-*, *-CH=CF-*, *-CF=CH-*, *-C≡C-*, *-CH=CHCH2O-* 또는 단일결합이며,
과 은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로, , , , , , 또는 이고,
n1과 n2는 각각 독립적으로 0 내지 3의 정수이며,
n3는 1 내지 3의 정수이고,
n4는 1 또는 2의 정수이며,
L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-* 및 L8-* 은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 *-H, *-F, *-Cl, *-OCF3, *-CF3, *-CH2F 또는 *-CHF2 이다.
< 화학식 2-1 >
< 화학식 2-2 >
< 화학식 2-3 >
< 화학식 2-4 >
< 화학식 2-5 >
< 화학식 2-6 >
< 화학식 2-7 >
< 화학식 2-8 >
< 화학식 2-9 >
< 화학식 2-10 >
< 화학식 2-11 >
< 화학식 2-12 >
< 화학식 2-13 >
< 화학식 2-14 >
< 화학식 2-15 >
< 화학식 2-16 >
< 화학식 2-17 >
상기 화학식 2-1 내지 상기 화학식 2-17 에서, X-* 와 Y-* 는 각각 독립적으로 C1-5 알킬기이다.
< 화학식 RM >
P1-SP1-MG-SP2-P2
상기 화학식 RM에서,
P1-*과 P2-*는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 , , , , , 또는 이고,
*-SP1-*는 이고, a는 0 내지 2의 정수이며,
*-SP2-*는 이고, b는 0 내지 2의 정수이며,
*-MG-*는 이고,
상기 및 에서, *-L-* 은 C1-10 알킬렌(*-(CH2)c-*, c는 1 내지 10 의 정수이다.), C1-10 알킬렌옥시(*-(CH2)d-O-*, d는 1 내지 10 의 정수이다.), , , , *-CH=CH-* 또는 *-C≡C-*이고,
*-Z-* 는 *-(CH2)e-* 이며, e는 0 내지 12 의 정수이고,
*-Ar-* 은 , , , , , , , 또는 이고,
상기 , , , , 또는 에서,
A-* 는 H-*, C1-10 알킬기, F-*, Cl-*, Br-*, I-*, *-OH, *-NH2 또는 CN-* 이다.
at least one of the compounds represented by Formula 1-A;
at least one of the compounds represented by Chemical Formulas 2-1 to 2-17; and
It consists of at least one reactive mesogen represented by the formula RM,
With respect to the total weight of the liquid crystal composition, the content of at least one of the compounds represented by Formula 1-A is 1% to 10% by weight,
The refractive index anisotropy (Δ) is 0.08 to 0.12,
The dielectric anisotropy (Δε) is -2.8 to -5.5,
A liquid crystal composition having a rotational viscosity (γ 1, 20° C.) of 70 mPa·s to 140 mPa·s:
<Formula 1-A>
In Formula 1-A,
R-* is *-H, *-F, *-Cl, *-Br, *-I, C 1-12 An alkyl group or a cyano group, and R 1 -* is C 1 -12 is an alkyl group,
Q-* is *-H or a C 1-5 alkyl group;
*-Z1-* and *-Z2-* are the same as or different from each other, and each independently *-O-*, *-COO-*, *-OCO-*, *-CF 2 O-*, *-OCF 2 -*, *-CH 2 O-*, *-OCH 2 -*, *-SCH 2 -*, *-CH 2 S-*, *-C 2 F 4 -*, *-CH 2 CF 2 - *, *-CF 2 CH 2 -*, *-(CH 2 ) m -* (where m is an integer from 1 to 5), *-CH=CH-*, *-CF=CF-*, * -CH=CF-*, *-CF=CH-*, *-C≡C-*, *-CH=CHCH 2 O-* or a single bond;
class are the same as or different from each other, and each independently , , , , , , or ego,
n1 and n2 are each independently an integer from 0 to 3,
n3 is an integer from 1 to 3;
n4 is an integer of 1 or 2;
L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-* and L8-* are the same as or different from each other, and each independently *-H, *-F, * -Cl, *-OCF 3 , *-CF 3 , *-CH 2 F or *-CHF 2 .
<Formula 2-1>
<Formula 2-2>
<Formula 2-3>
<Formula 2-4>
<Formula 2-5>
<Formula 2-6>
<Formula 2-7>
<Formula 2-8>
<Formula 2-9>
<Formula 2-10>
<Formula 2-11>
<Formula 2-12>
<Formula 2-13>
<Formula 2-14>
<Formula 2-15>
<Formula 2-16>
<Formula 2-17>
In Formulas 2-1 to 2-17, X-* and Y-* are each independently a C 1-5 alkyl group.
<Formula RM>
P1-SP1-MG-SP2-P2
In the above formula RM,
P1-* and P2-* are the same as or different from each other, and each independently , , , , , or ego,
*-SP1-* And, a is an integer from 0 to 2,
*-SP2-* And, b is an integer from 0 to 2,
*-MG-* is ego,
remind and In, *-L-* is C 1-10 alkylene (*-(CH 2 ) c -*, c is an integer from 1 to 10), C 1-10 alkyleneoxy (*-(CH 2 ) d -O-*, d is an integer from 1 to 10), , , , *-CH=CH-* or *-C≡C-*,
*-Z-* is *-(CH 2 ) e -*, e is an integer from 0 to 12;
*-Ar-* is , , , , , , , or ego,
remind , , , , or at,
A-* is H-*, C 1-10 alkyl group, F-*, Cl-*, Br-*, I-*, *-OH, *-NH 2 or CN-*.
상기 Q-*는 *-H이고,
상기 n4는 1인 액정 조성물.According to claim 1,
Wherein Q-* is *-H,
The liquid crystal composition wherein n4 is 1.
상기 Q-*는 *-H이고,
상기 n3는 2인 액정 조성물.According to claim 1,
Wherein Q-* is *-H,
The liquid crystal composition in which n3 is 2.
및 는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 또는 이고,
*-Z1-* 및 *-Z2-*는 각각 단일결합인 액정 조성물.According to claim 1,
and are the same as or different from each other, and each independently or ego,
*-Z1-* and *-Z2-* are each a single bond liquid crystal composition.
상기 화학식 1-A로 표현되는 화합물들 중 하나는 하기 화학식 1-B로 표현되는 액정 조성물.
< 화학식 1-B >
상기 화학식 1-B에서, A1, A2, L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-*, L8-*, R-*, R1-*, *-Z1-*, *-Z2-*, n1 및 n2는 화학식 1-A와 동일하다.According to claim 1,
One of the compounds represented by Formula 1-A is a liquid crystal composition represented by Formula 1-B.
<Formula 1-B>
In Formula 1-B, A1, A2, L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-*, L8-*, R-*, R 1 - *, *-Z1-*, *-Z2-*, n1 and n2 are the same as in Formula 1-A.
상기 화학식 1-A 로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나는 하기 화학식 1-1 내지 하기 화학식 1-4 중 어느 하나로 표현되는 화합물인 액정 조성물.
< 화학식 1-1 >
< 화학식 1-2 >
< 화학식 1-3 >
< 화학식 1-4 >
According to claim 1,
At least one of the compounds represented by Chemical Formula 1-A is a liquid crystal composition represented by any one of Chemical Formulas 1-1 to 1-4.
<Formula 1-1>
<Formula 1-2>
<Formula 1-3>
<Formula 1-4>
베이스 기판과 상기 베이스 기판 상에 배치된 제2 전극을 포함하고, 표시기판과 마주하는 대향 표시기판; 및
하기 화학식 1-A 로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나, 하기 화학식 2-1 내지 2-17로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나, 및 하기 화학식 RM으로 표현되는 반응성 메조겐 중 적어도 하나로 구성되고, 상기 표시기판과 상기 대향 표시기판의 사이에 배치된 액정층;
을 포함하며,
액정 조성물의 전체 중량에 대하여, 상기 화학식 1-A로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나의 함량이 1 중량% 내지 10 중량%이며,
굴절률 이방성(Δ)이 0.08 내지 0.12 이고,
유전율 이방성(Δε)이 -2.8 내지 -5.5 이며,
회전 점도(γ1, 20℃)가 70 mPa·s 내지 140 mPa·s 인 액정표시장치:
< 화학식 1-A >
상기 화학식 1-A 에서,
R-*은 *-H, *-F, *-Cl, *-Br, *-I, C1-12 알킬기 또는 사이아노기이고, R1-*은 C1-12 알킬기(alkyl group)이며,
Q-*는 *-H 또는 C1-5 알킬기이고,
*-Z1-*과 *-Z2-*는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 *-O-*, *-COO-*, *-OCO-*, *-CF2O-*, *-OCF2-*, *-CH2O-*, *-OCH2-*, *-SCH2-*, *-CH2S-*, *-C2F4-*, *-CH2CF2-*, *-CF2CH2-*, *-(CH2)m-*(여기서 m은 1 내지 5의 정수이다.), *-CH=CH-*, *-CF=CF-*, *-CH=CF-*, *-CF=CH-*, *-C≡C-*, *-CH=CHCH2O-* 또는 단일결합이고,
과 은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로, , , , , , 또는 이고,
n1과 n2는 각각 독립적으로 0 내지 3의 정수이며,
n3는 1 내지 3의 정수이고,
n4는 1 또는 2의 정수이며,
L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-* 및 L8-* 은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 *-H, *-F, *-Cl, *-OCF3, *-CF3, *-CH2F 또는 *-CHF2 이다.
< 화학식 RM >
P1-SP1-MG-SP2-P2
상기 화학식 RM 에서,
P1-*과 P2-*는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로, , , , , , 또는 이고,
*-SP1-* 은 이고, a 는 0 내지 2의 정수이며,
*-PS2-* 는 이고, b 는 0 내지 2의 정수이며,
*-MG-* 는 이고,
상기 및 에서, *-L-* 은 C1-10 알킬렌(*-(CH2)c-*, c는 1 내지 10의 정수이다.), C1-10 알킬렌옥시(*-(CH2)d-O-*, d는 1 내지 10의 정수이다.), , , , *-CH=CH-* 또는 *-C≡C-* 이고,
*-Z-* 는 *-(CH2)e-* 이며, e는 0 내지 12 의 정수이고,
*-Ar-* 은 , , , , , , , 또는 이고,
상기 , , , , 또는 에서,
A-* 는 H-*, C1-10 알킬기, F-*, Cl-*, Br-*, I-*, *-OH, *-NH2 또는 CN-* 이다.
< 화학식 2-1 >
< 화학식 2-2 >
< 화학식 2-3 >
< 화학식 2-4 >
< 화학식 2-5 >
< 화학식 2-6 >
< 화학식 2-7 >
< 화학식 2-8 >
< 화학식 2-9 >
< 화학식 2-10 >
< 화학식 2-11 >
< 화학식 2-12 >
< 화학식 2-13 >
< 화학식 2-14 >
< 화학식 2-15 >
< 화학식 2-16 >
< 화학식 2-17 >
상기 화학식 2-1 내지 상기 화학식 2-17 에서, X-* 와 Y-* 는 각각 독립적으로 C1-5 알킬기이다. a display substrate including a first base substrate, a switching element disposed on the first base substrate, and a first electrode disposed on the switching element;
a counter display substrate including a base substrate and a second electrode disposed on the base substrate and facing the display substrate; and
At least one of the compounds represented by the following Chemical Formula 1-A, at least one of the compounds represented by the following Chemical Formulas 2-1 to 2-17, and at least one of a reactive mesogen represented by the following Chemical Formula RM, a liquid crystal layer disposed between the substrate and the opposite display substrate;
Including,
With respect to the total weight of the liquid crystal composition, the content of at least one of the compounds represented by Formula 1-A is 1% to 10% by weight,
The refractive index anisotropy (Δ) is 0.08 to 0.12,
The dielectric anisotropy (Δε) is -2.8 to -5.5,
A liquid crystal display having a rotational viscosity (γ 1, 20 ° C.) of 70 mPa s to 140 mPa s:
<Formula 1-A>
In Formula 1-A,
R-* is *-H, *-F, *-Cl, *-Br, *-I, C 1-12 alkyl or cyano group, R 1 -* is C 1-12 alkyl group ,
Q-* is *-H or a C 1-5 alkyl group;
*-Z1-* and *-Z2-* are the same as or different from each other, and each independently *-O-*, *-COO-*, *-OCO-*, *-CF 2 O-*, *-OCF 2 -*, *-CH 2 O-*, *-OCH 2 -*, *-SCH 2 -*, *-CH 2 S-*, *-C 2 F 4 -*, *-CH 2 CF 2 - *, *-CF 2 CH 2 -*, *-(CH 2 ) m -* (where m is an integer from 1 to 5), *-CH=CH-*, *-CF=CF-*, * -CH=CF-*, *-CF=CH-*, *-C≡C-*, *-CH=CHCH 2 O-* or a single bond;
class are the same as or different from each other, and each independently , , , , , , or ego,
n1 and n2 are each independently an integer from 0 to 3,
n3 is an integer from 1 to 3;
n4 is an integer of 1 or 2;
L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-* and L8-* are the same as or different from each other, and each independently *-H, *-F, * -Cl, *-OCF 3 , *-CF 3 , *-CH 2 F or *-CHF 2 .
<Formula RM>
P1-SP1-MG-SP2-P2
In the above formula RM,
P1-* and P2-* are the same as or different from each other, and each independently, , , , , , or ego,
*-SP1-* is And, a is an integer from 0 to 2,
*-PS2-* is And, b is an integer from 0 to 2,
*-MG-* is ego,
remind and In, *-L-* is C 1-10 alkylene (*-(CH 2 ) c -*, c is an integer from 1 to 10), C 1-10 alkyleneoxy (*-(CH 2 ) d -O-*, d is an integer from 1 to 10), , , , *-CH=CH-* or *-C≡C-*,
*-Z-* is *-(CH 2 ) e -*, e is an integer from 0 to 12;
*-Ar-* is , , , , , , , or ego,
remind , , , , or at,
A-* is H-*, C 1-10 alkyl group, F-*, Cl-*, Br-*, I-*, *-OH, *-NH 2 or CN-*.
<Formula 2-1>
<Formula 2-2>
<Formula 2-3>
<Formula 2-4>
<Formula 2-5>
<Formula 2-6>
<Formula 2-7>
<Formula 2-8>
<Formula 2-9>
<Formula 2-10>
<Formula 2-11>
<Formula 2-12>
<Formula 2-13>
<Formula 2-14>
<Formula 2-15>
<Formula 2-16>
<Formula 2-17>
In Formulas 2-1 to 2-17, X-* and Y-* are each independently a C 1-5 alkyl group.
상기 Q-*는 *-H이고,
상기 n4는 1인 액정표시장치.According to claim 12,
Wherein Q-* is *-H,
The liquid crystal display device wherein n4 is 1.
상기 Q-*는 *-H이고,
상기 n3는 2인 액정표시장치.According to claim 12,
Wherein Q-* is *-H,
The liquid crystal display device in which n3 is 2.
및 는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 또는 이고,
*-Z1-* 및 *-Z2-*는 각각 단일결합인 액정표시장치.According to claim 12,
and are the same as or different from each other, and each independently or ego,
A liquid crystal display in which *-Z1-* and *-Z2-* are each a single bond.
상기 화학식 1-A로 표현되는 화합물들 중 하나는 하기 화학식 1-B로 표현되는 액정표시장치.
< 화학식 1-B >
상기 화학식 1-B에서, A1, A2, L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-*, L8-*, R-*, R1-*, *-Z1-*, *-Z2-*, n1 및 n2는 화학식 1-A와 동일하다.According to claim 12,
One of the compounds represented by Chemical Formula 1-A is a liquid crystal display represented by Chemical Formula 1-B.
<Formula 1-B>
In Formula 1-B, A1, A2, L1-*, L2-*, L3-*, L4-*, L5-*, L6-*, L7-*, L8-*, R-*, R 1 - *, *-Z1-*, *-Z2-*, n1 and n2 are the same as in Formula 1-A.
상기 반응성 메조겐들의 중합체를 포함하는 액정 배향층으로서;
상기 표시기판과 상기 대향 표시기판 중 적어도 하나와 상기 액정층의 사이에 배치된 액정 배향층을 더 포함하는 액정표시장치.According to claim 12,
as a liquid crystal alignment layer comprising a polymer of the reactive mesogens;
The liquid crystal display device further comprises a liquid crystal alignment layer disposed between at least one of the display substrate and the opposite display substrate and the liquid crystal layer.
상기 화학식 1-A 로 표현되는 화합물들 중 적어도 하나는 하기 화학식 1-1 내지 하기 화학식 1-4 중 어느 하나로 표현되는 화합물인 액정표시장치.
< 화학식 1-1 >
< 화학식 1-2 >
< 화학식 1-3 >
< 화학식 1-4 >
According to claim 12,
At least one of the compounds represented by Chemical Formula 1-A is a liquid crystal display device represented by any one of Chemical Formulas 1-1 to 1-4.
<Formula 1-1>
<Formula 1-2>
<Formula 1-3>
<Formula 1-4>
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KR0177584B1 (en) * | 1988-08-15 | 1999-04-01 | 머크 파텐트 게엠베하 | Alkoxymethyl-and alkenyloxymethyl-cyclohexanes |
-
2016
- 2016-07-29 KR KR1020160097115A patent/KR102539385B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE19900517A1 (en) * | 1998-01-19 | 1999-07-22 | Merck Patent Gmbh | Difluorobenzofuran and dihydrodifluorobenzofuran derivatives of linear (poly)cyclic compounds |
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