KR102491299B1 - stabilizer composition - Google Patents

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Abstract

본 발명은, 아미노 기가 염기도(basicity)-저감 치환기를 갖는 것인 적어도 1종의 입체 장애 아민 (HALS), 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 적어도 1종의 산화방지제, 및 카르복실레이트 기를 함유하는 적어도 1종의 액체 가소제를 함유하는 안정화제 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 추가로, 아미노 기가 염기도-저감 치환기를 갖는 것인 적어도 1종의 입체 장애 아민 (HALS), 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 적어도 1종의 산화방지제, 카르복실레이트 기를 함유하는 적어도 1종의 액체 가소제, 및 적어도 1종의 실릴-종결된 중합체를 함유하는 중합체 조성물, 및 실릴-종결된 중합체 또는 실란트, 접착제, 가스켓(gasket), 나이핑(knifing) 충전제 또는 코팅 조성물, 특히 실릴-종결된 중합체를 함유하는 실란트, 접착제, 가스켓, 나이핑 충전제 또는 코팅 조성물을 열, 광 및/또는 산소에 의한 분해에 대해 안정화시키기 위한 안정화제 조성물의 용도, 및 실란트, 접착제, 액체 가스켓, 나이핑 충전제 또는 코팅 조성물 중에서의 또는 그로서의 중합체 조성물의 용도, 및 중합체 조성물을 포함하는 실란트 조성물 또는 접착제 조성물, 또는 가스켓 조성물, 또는 나이핑 충전제 조성물 또는 코팅 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to at least one sterically hindered amine (HALS), wherein the amino group has a basicity-reducing substituent, at least one antioxidant containing at least one thioether group, and a carboxylate group containing It relates to a stabilizer composition containing at least one liquid plasticizer. The present invention further relates to at least one sterically hindered amine (HALS) wherein the amino group has a basicity-reducing substituent, at least one antioxidant containing at least one thioether group, at least one containing a carboxylate group. A polymer composition containing a species of liquid plasticizer and at least one silyl-terminated polymer, and a silyl-terminated polymer or sealant, adhesive, gasket, knife filler or coating composition, particularly a silyl-terminated polymer. Use of the stabilizer composition for stabilizing sealants, adhesives, gaskets, knife fillers or coating compositions containing terminated polymers against degradation by heat, light and/or oxygen, and sealants, adhesives, liquid gaskets, knives The use of the polymer composition in or as a filler or coating composition, and a sealant composition or adhesive composition comprising the polymer composition, or a gasket composition, or a knife filler composition or coating composition.

Description

안정화제 조성물stabilizer composition

본 발명은, 아미노 기가 염기도(basicity)-저감 치환기를 갖는 것인 적어도 1종의 입체 장애 아민 (HALS), 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 적어도 1종의 산화방지제, 및 카르복실레이트 기를 함유하는 적어도 1종의 액체 가소제를 함유하는 안정화제 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 추가로, 아미노 기가 염기도-저감 치환기를 갖는 것인 적어도 1종의 입체 장애 아민 (HALS), 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 적어도 1종의 산화방지제, 카르복실레이트 기를 함유하는 적어도 1종의 액체 가소제, 및 적어도 1종의 실릴-종결된 중합체를 함유하는 중합체 조성물, 및 실릴-종결된 중합체 또는 실란트, 접착제, 가스켓(gasket), 나이핑(knifing) 충전제 또는 코팅 조성물, 특히 실릴-종결된 중합체를 함유하는 실란트, 접착제, 가스켓, 나이핑 충전제 또는 코팅 조성물을 열, 광 및/또는 산소에 의한 분해에 대해 안정화시키기 위한 안정화제 조성물의 용도, 및 실란트, 접착제, 액체 가스켓, 나이핑 충전제 또는 코팅 조성물 중에서의 또는 그로서의 중합체 조성물의 용도, 및 중합체 조성물을 포함하는 실란트 조성물 또는 접착제 조성물, 또는 가스켓 조성물, 또는 나이핑 충전제 조성물 또는 코팅 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to at least one sterically hindered amine (HALS), wherein the amino group has a basicity-reducing substituent, at least one antioxidant containing at least one thioether group, and a carboxylate group containing It relates to a stabilizer composition containing at least one liquid plasticizer. The present invention further relates to at least one sterically hindered amine (HALS) wherein the amino group has a basicity-reducing substituent, at least one antioxidant containing at least one thioether group, at least one containing a carboxylate group. A polymer composition containing a species of liquid plasticizer and at least one silyl-terminated polymer, and a silyl-terminated polymer or sealant, adhesive, gasket, knife filler or coating composition, particularly a silyl-terminated polymer. Use of the stabilizer composition for stabilizing sealants, adhesives, gaskets, knife fillers or coating compositions containing terminated polymers against degradation by heat, light and/or oxygen, and sealants, adhesives, liquid gaskets, knives The use of the polymer composition in or as a filler or coating composition, and a sealant composition or adhesive composition comprising the polymer composition, or a gasket composition, or a knife filler composition or coating composition.

실릴-종결된 중합체 (STP)에 기반한 수분-가교성 중합체 조성물, 및 실란트, 접착제 및 코팅 조성물 중에서의 그의 용도는 공지되어 있다. 대기 수분의 존재 하에, 알콕시 기와 같은 가수분해성 치환기를 갖는 STP는 실온에서도 서로 축합할 수 있고; 그에 따라 경화 또는 가교된 중합체가 생성된다. 가수분해성 치환기를 갖는 실릴 기의 함량 및 이들 실릴 기의 구조에 따라, 주로 장쇄 중합체 (열가소성 물질), 비교적 폭넓은 메쉬, 3차원 망상구조 (엘라스토머) 또는 고도로 가교된 시스템 (열경화성 물질)이 상기 공정 동안 형성된다.Moisture-crosslinkable polymer compositions based on silyl-terminated polymers (STP) and their use in sealants, adhesives and coating compositions are known. In the presence of atmospheric moisture, STPs with hydrolyzable substituents such as alkoxy groups can condense with each other even at room temperature; This results in a cured or crosslinked polymer. Depending on the content of silyl groups with hydrolyzable substituents and the structure of these silyl groups, mainly long-chain polymers (thermoplastics), relatively broad meshes, three-dimensional networks (elastomers) or highly cross-linked systems (thermosets) are used in this process. formed during

본 발명에서, 용어 "경화" 및 "가교"는 상호교환가능하게 사용된다 (중합체 쇄의 가교에 의한 중합체 재료의 강인화(toughening) 또는 경질화(hardening)라 지칭됨).In the present invention, the terms “curing” and “crosslinking” are used interchangeably (referred to as toughening or hardening of a polymeric material by crosslinking of polymer chains).

실링, 접착제 및 코팅 재료는 광범위하게 다양한 적용예 및 재료에서 사용된다. 투명 재료, 예컨대 유리가 적용예의 일부인 경우, 광, 특히 UV 방사선이 실링, 접착제 또는 코팅 재료에 도달함으로써, 그것이 적절히 안정화되지 않는 경우에는 열화에 취약하게 된다. 비-투명 적용예 또는 광에 노출되지 않는 적용예는 또한, 열원에 근접한 바닥재에서와 같이 예를 들어 열에 노출되는 경우 열화에, 또는 대기 산소에 의해 야기되는 열화에 취약할 수 있다.Sealing, adhesive and coating materials are used in a wide variety of applications and materials. When transparent materials, such as glass, are part of the application, light, especially UV radiation, reaches the sealing, adhesive or coating material, making it vulnerable to degradation if not properly stabilized. Non-transparent applications or applications that are not exposed to light may also be susceptible to degradation when exposed to heat, for example, as in flooring in proximity to a heat source, or to degradation caused by atmospheric oxygen.

실란트, 접착제 및 코팅 조성물의 장기 온도 내성과 관련된 요건은 더욱 더 높아지고 있다. 산화에 대한 내성 및 UV 내성의 경우에도 마찬가지이다. 따라서, 실란트, 접착제 및/또는 코팅 조성물로서 사용하기에 적합하고 추가적으로 이와 같은 유형의 적용예의 영역에서 요구되는 유익한 및 필수적인 특성을 갖는 온도- 및/또는 UV- 및/또는 산화-내성 조성물에 대한 요구가 계속 있어 왔다.The requirements relating to the long-term temperature resistance of sealants, adhesives and coating compositions are becoming ever higher. The same is true for resistance to oxidation and resistance to UV. Accordingly, there is a need for a temperature- and/or UV- and/or oxidation-resistant composition which is suitable for use as a sealant, adhesive and/or coating composition and additionally has the beneficial and essential properties required in the field of this type of application. has continued to exist

US 2013/197141은, 티오에테르 기를 갖는 페놀성 화합물 및 티오에테르 기가 없는 페놀성 화합물을 함유하며 실란-종결된 중합체에 기반한 수분-경화성 접착제, 실란트 및/또는 코팅 조성물에 관한 것이다. 페놀성 화합물은 조성물의 온도 안정성을 개선시킬 것이다.US 2013/197141 relates to moisture-curable adhesives, sealants and/or coating compositions based on silane-terminated polymers containing phenolic compounds with and without thioether groups. A phenolic compound will improve the temperature stability of the composition.

티오에테르 기를 함유하는 페놀성 화합물은 매우 효율적인 산화방지제이다. 그러나 유감스럽게도, 그것들은 종종 입체 장애 아민과, 특히, 아미노 기가 티오에테르의 산화에 의해 형성되는 술폰산 등과 상호작용하여 산화방지제 효과를 불활성화시키는 HALS와 비상용성이다. 다른 면에서, 티오에테르 기를 함유하는 페놀성 화합물의 효율적인 산화방지제 특성과 입체 장애 아민의 유사하게 효율적인 광-안정화 특성이 조합되는 것이 매우 바람직하다.Phenolic compounds containing thioether groups are very efficient antioxidants. Unfortunately, however, they are often incompatible with HALS, which interact with sterically hindered amines, particularly sulfonic acids, etc., in which amino groups are formed by oxidation of thioethers, inactivating their antioxidant effect. On the other hand, it is highly desirable to combine the efficient antioxidant properties of phenolic compounds containing thioether groups with the similarly efficient light-stabilizing properties of sterically hindered amines.

페놀성 산화방지제, 특히 티오에테르 기를 함유하는 페놀성 산화방지제, 예컨대 이르가녹스(Irganox)® 1520 또는 이르가녹스® 1726과 관련해서 또 다른 문제점은 STP와 같은 경화 또는 가교된 비극성 중합체 내의 혼화성 갭(miscibility gap)이다. 소정 시간 후, 이러한 경화된 중합체와, 중합체 조성물의 보다 극성의 또는 액체 성분, 예컨대 상기 페놀성 산화방지제는 분리되며, 이는 분비물 또는 화이트 "블루밍(blooming)"의 형성, 또는 다른 심미적으로 및 기술적으로 허용불가능한 현상으로 이어진다.Another problem with phenolic antioxidants, particularly those containing thioether groups, such as Irganox® 1520 or Irganox® 1726, is miscibility within cured or crosslinked non-polar polymers such as STP. It is a miscibility gap. After a period of time, this cured polymer and the more polar or liquid components of the polymer composition, such as the phenolic antioxidants, separate, leading to the formation of secretions or white "blooming", or other aesthetically and technically leads to unacceptable phenomena.

WO 2016/184932는, 핫 멜트(hot melt) 접착제 재료, 및 다음 성분들 중 2종 또는 3종을 함유하는 안정화된 핫 멜트 접착제에 관한 것이다: (A) 특정 단량체 입체 장애 아민; (B) 특정 중합체 입체 장애 아민; (C) 특정 입체 장애 페놀.WO 2016/184932 relates to hot melt adhesive materials and stabilized hot melt adhesives containing two or three of the following components: (A) certain monomeric hindered amines; (B) certain polymeric sterically hindered amines; (C) Specific sterically hindered phenols.

US 5,389,219는, 페놀성 산화방지제 및 황-함유 산화방지제를 포함하는 산화방지제 혼합물, 입체 장애 아민 광 안정화제, 및 이온성 에폭시계 수지의 수분산액을 포함하는 전착가능한 프라이머 조성물에 관한 것이다. 실시예에서 사용된 조성물은 아울러 롬앤하스(Rohm and Haas)로부터의 가소제인 파라플렉스(Paraplex) WP-1을 함유한다. US 5,272,189에 따르면, 파라플렉스 WP-1은 프로폭시화 크레졸이다.US 5,389,219 relates to a electrodepositable primer composition comprising an antioxidant mixture comprising a phenolic antioxidant and a sulfur-containing antioxidant, a sterically hindered amine light stabilizer, and an aqueous dispersion of an ionic epoxy-based resin. The compositions used in the examples also contain Paraplex WP-1, a plasticizer from Rohm and Haas. According to US 5,272,189 Paraflex WP-1 is a propoxylated cresol.

US 2009/0118401 및 US 2012/0316253은, 가교성 실릴 기를 갖는 유기 중합체, 트리아진계 UV 흡수제, 및 HALS를 함유하는 경화성 조성물에 관한 것이다. 실시예 9의 조성물은, 말단 가교성 실릴 기를 갖는 아크릴 중합체, HALS로서의 티누빈(Tinuvin)® 123, 트리아진계 UV 흡수제로서의 시바 스페셜티 케미칼스(Ciba Specialty Chemicals)로부터의 1577FF, 아울러 산화방지제로서의 아사히 덴카 캄파니 리미티드(Ashahi Denka Co., Ltd.)로부터의 AO-20, 및 가소제로서의 토아고세이 캄파니 리미티드(Toagosei Co., Ltd.)로부터의 아크릴 중합체인 UP1000을 함유한다. AO-20은 페놀성 산화방지제이며, 어떠한 티오에테르 기도 함유하지 않는다.US 2009/0118401 and US 2012/0316253 relate to curable compositions containing organic polymers with crosslinkable silyl groups, triazine-based UV absorbers, and HALS. The composition of Example 9 consisted of an acrylic polymer having terminal crosslinkable silyl groups, Tinuvin® 123 as a HALS, 1577FF from Ciba Specialty Chemicals as a triazine-based UV absorber, as well as Asahi Denka as an antioxidant. AO-20 from Ashahi Denka Co., Ltd., and UP1000, an acrylic polymer from Toagosei Co., Ltd., as a plasticizer. AO-20 is a phenolic antioxidant and does not contain any thioether groups.

US 2011/0028611은, 황-함유 산화방지제, 및 질소 원자 상에 알콕시 기를 갖는 HALS를 함유하는 합성 수지 조성물에 관한 것이다.US 2011/0028611 relates to synthetic resin compositions containing sulfur-containing antioxidants and HALS having alkoxy groups on nitrogen atoms.

본 발명의 목적은, 경화 후 특히 양호한 장기 온도 및/또는 UV 및/또는 산화 안정성과 관련하여 실란트, 접착제 및/또는 코팅 조성물 중에서 또는 그로서, 특히 실란트 조성물 중에서 또는 그로서 사용되는 경화성 조성물을 안정화시키기에 적합한 안정화제 조성물을 제공하는 것이었다. 아울러, 경화된 중합체, 특히 경화된 STP로부터의 안정화제 조성물의 성분의 침출이 방지되어야 한다. 게다가, 안정화된 경화성 조성물은 또한 현대 실란트, 접착제 및/또는 코팅 조성물의 모든 다른 통상의 요건을 만족시켜야 한다.An object of the present invention is to stabilize curable compositions used in or as sealants, adhesives and/or coating compositions, in particular in or as sealant compositions, with respect to particularly good long-term temperature and/or UV and/or oxidative stability after curing. It was to provide a stabilizer composition suitable for use. In addition, leaching of the components of the stabilizer composition from the cured polymer, in particular the cured STP, should be prevented. In addition, the stabilized curable composition must also satisfy all other common requirements of modern sealant, adhesive and/or coating compositions.

놀랍게도, HALS와 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 산화방지제의 조합에 대한 상기 기재된 단점은, HALS의 아미노 기가 염기도-저감 치환기를 갖는 경우 방지될 수 있는 것으로 밝혀졌다. 아울러, 특정 가소제는 경화된 중합체로부터의 안정화제 성분의 침출을 막을 수 있거나 또는 적어도 감소시킬 수 있는 것으로 밝혀졌다.Surprisingly, it has been found that the disadvantages described above for combinations of HALS with antioxidants containing at least one thioether group can be avoided if the amino group of the HALS has a basicity-reducing substituent. Additionally, it has been found that certain plasticizers can prevent or at least reduce the leaching of the stabilizer component from the cured polymer.

따라서 한 측면에서, 본 발명은,Thus, in one aspect, the present invention,

(a) 아미노 기가 염기도-저감 치환기 (즉, 아미노 기의 질소 원자 상의 전자 밀도를 감소시키는 치환기; 예컨대 알콕시, 알케닐옥시, 알키닐옥시, 시클로알콕시, 페닐옥시 또는 벤질옥시 기, 또는 분자내 5원 또는 6원 고리가 N과 C(=O) 또는 C(=S) 기의 상호작용에 의해 형성될 수 있도록 질소 고리 원자에 대한 γ- 또는 δ-위치에 유연하게 또는 직접 결합된 카르보닐 또는 티오카르보닐 기)를 갖는 것인 입체 장애 아민 (HALS)으로부터 선택된 적어도 1종의 광 안정화제;(a) the amino group is a basicity-reducing substituent (i.e., a substituent that reduces the electron density on the nitrogen atom of the amino group; such as an alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, cycloalkoxy, phenyloxy or benzyloxy group, or an intramolecular 5 a carbonyl flexibly or directly bonded to the γ- or δ-position to a nitrogen ring atom such that a one- or six-membered ring can be formed by interaction of N with a C(=O) or C(=S) group; or at least one light stabilizer selected from sterically hindered amines (HALS) having a thiocarbonyl group);

(b) 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 적어도 1종의 산화방지제; 및(b) at least one antioxidant containing at least one thioether group; and

(c) 카르복실레이트 기 (즉, 카르복실산 에스테르 기)를 함유하는 가소제로부터 선택되고 25℃에서 액체 (즉, 100 s-1의 전단 속도로 DIN EN ISO 3219, 부록 B에 따라 CAP 2000+ 점도계 (브룩필드(Brookfield)), 콘 4로 측정 시 25℃ 및 1013 mbar에서 250 Pa·s 이하의 점도를 가짐)인 적어도 1종의 가소제(c) CAP 2000+ according to DIN EN ISO 3219, Annex B, with a shear rate of 100 s −1 , selected from plasticizers containing carboxylate groups (i.e. carboxylic acid ester groups) and liquid at 25° C. at least one plasticizer having a viscosity of less than or equal to 250 Pa s at 25° C. and 1013 mbar as measured by a viscometer (Brookfield), cone 4;

를 포함하는 안정화제 조성물에 관한 것이다.It relates to a stabilizer composition comprising a.

또 다른 측면에서, 본 발명은,In another aspect, the present invention,

(i) 적어도 1종의 실릴-종결된 중합체; 및(i) at least one silyl-terminated polymer; and

(ii) 상기 정의된 바와 같은 안정화제 조성물(ii) a stabilizer composition as defined above

을 포함하는 중합체 조성물에 관한 것이다.It relates to a polymer composition comprising a.

즉, 중합체 조성물은,That is, the polymer composition,

(i) 적어도 1종의 실릴-종결된 중합체;(i) at least one silyl-terminated polymer;

(ii) 아미노 기가 염기도-저감 치환기를 갖는 것인 입체 장애 아민 (HALS)으로부터 선택된 적어도 1종의 광 안정화제;(ii) at least one light stabilizer selected from sterically hindered amines (HALS), wherein the amino group has a basicity-reducing substituent;

1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 적어도 1종의 산화방지제; 및at least one antioxidant containing at least one thioether group; and

카르복실레이트 기를 함유하는 가소제로부터 선택되고 25℃에서 액체인 적어도 1종의 가소제At least one plasticizer selected from plasticizers containing carboxylate groups and being liquid at 25°C.

를 포함한다.includes

본 발명은 추가로, 실릴-종결된 중합체 또는 실란트, 접착제, 가스켓, 나이핑 충전제 또는 코팅 조성물, 특히 실릴-종결된 중합체를 함유하는 실란트, 접착제, 가스켓, 나이핑 충전제 또는 코팅 조성물을 열, 광 및/또는 산소에 의한 분해에 대해 안정화시키기 위한 본 발명의 안정화제 조성물의 용도, 및 실란트, 접착제, 가스켓, 나이핑 충전제 또는 코팅 조성물 중에서의 또는 그로서의 본 발명의 중합체 조성물의 용도, 및 본 발명의 중합체 조성물을 포함하는 실란트 조성물 또는 접착제 조성물, 또는 가스켓 조성물, 또는 나이핑 충전제 조성물 또는 코팅 조성물, 및 실릴-종결된 중합체 또는 실란트, 접착제, 가스켓, 나이핑 충전제 또는 코팅 조성물, 특히 실릴-종결된 중합체를 함유하는 실란트, 접착제, 액체 가스켓, 나이핑 충전제 또는 코팅 조성물을 열, 광 및/또는 산소에 의한 분해에 대해 안정화시키는 방법에 관한 것이다.The present invention further relates to silyl-terminated polymers or sealants, adhesives, gaskets, knife fillers or coating compositions, in particular sealants, adhesives, gaskets, knife fillers or coating compositions containing silyl-terminated polymers, heat, light, and/or use of the stabilizer composition of the present invention to stabilize against degradation by oxygen, and use of the polymer composition of the present invention in or as a sealant, adhesive, gasket, knife filler or coating composition, and the present invention A sealant composition or adhesive composition, or gasket composition, or knife filler composition or coating composition, and a silyl-terminated polymer or sealant, adhesive, gasket, knife filler or coating composition, particularly a silyl-terminated polymer composition comprising a polymer composition of A method for stabilizing sealants, adhesives, liquid gaskets, knife fillers or coating compositions containing polymers against degradation by heat, light and/or oxygen.

가변기에 대한 하기 정의에서 언급된 유기 모이어티는 개별 군 구성원의 개별 열거에 대한 총괄적인 용어이다. 접두어 Cn-Cm은 각 경우에 기 내의 가능한 탄소 원자의 수를 가리킨다.The organic moiety referred to in the following definitions for the variable groups is a collective term for the individual listing of the individual group members. The prefix C n -C m indicates in each case the possible number of carbon atoms in the group.

알콕시, 히드록시알킬 등의 알킬 모이어티에서 및 본원에서 사용되는 용어 "알킬"이란 1 내지 2개 ("C1-C2-알킬"), 1 내지 3개 ("C1-C3-알킬"), 1 내지 4개 ("C1-C4-알킬"), 1 내지 6개 ("C1-C6-알킬"), 1 내지 8개 ("C1-C8-알킬"), 1 내지 12개 ("C1-C12-알킬"), 4 내지 12개 ("C4-C12-알킬"), 12 또는 13개 ("C12-C13-알킬"), 1 내지 16개 ("C1-C16-알킬"), 6 내지 16개 ("C6-C16-알킬") 또는 4 내지 20개 ("C4-C20-알킬")의 탄소 원자를 갖는 포화 직쇄형 또는 분지형 탄화수소 라디칼을 지칭한다. C1-C2-알킬은 메틸 또는 에틸이다. C1-C3-알킬에 대한 예는, C1-C2-알킬에 대해 언급된 것들에 추가로, n-프로필 및 이소프로필이다. C1-C4-알킬에 대한 예는, C1-C3-알킬에 대해 언급된 것들에 추가로, n-부틸, 1-메틸프로필 (sec-부틸), 2-메틸프로필 (이소부틸) 또는 1,1-디메틸에틸 (tert-부틸)이다. C1-C6-알킬에 대한 예는, C1-C4-알킬에 대해 언급된 것들에 추가로, n-펜틸, 1-메틸부틸, 2-메틸부틸, 3-메틸부틸, 2,2-디메틸프로필, 1-에틸프로필, 1,1-디메틸프로필, 1,2-디메틸프로필, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 3-메틸펜틸, 4-메틸펜틸, 1,1-디메틸부틸, 1,2-디메틸부틸, 1,3-디메틸부틸, 2,2-디메틸부틸, 2,3-디메틸부틸, 3,3-디메틸부틸, 1-에틸부틸, 2-에틸부틸, 1,1,2-트리메틸프로필, 1,2,2-트리메틸프로필, 1-에틸-1-메틸프로필, 또는 1-에틸-2-메틸프로필이다. C1-C8-알킬에 대한 예는, C1-C6-알킬에 대해 언급된 것들에 추가로, n-헵틸, n-옥틸, 2-에틸헥실 및 그의 위치 이성질체이다. C1-C10-알킬에 대한 예는, C1-C8-알킬에 대해 언급된 것들에 추가로, n-노닐, n-데실 및 그의 위치 이성질체이다. C1-C12-알킬에 대한 예는, C1-C10-알킬에 대해 언급된 것들에 추가로, n-운데실, n-도데실, 및 그의 위치 이성질체이다. C4-C12-알킬은 예를 들어 n-부틸, 1-메틸프로필 (sec-부틸), 2-메틸프로필 (이소부틸), 1,1-디메틸에틸 (tert-부틸), n-펜틸, 1-메틸부틸, 2-메틸부틸, 3-메틸부틸, 2,2-디메틸프로필, 1-에틸프로필, 1,1-디메틸프로필, 1,2-디메틸프로필, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 3-메틸펜틸, 4-메틸펜틸, 1,1-디메틸부틸, 1,2-디메틸부틸, 1,3-디메틸부틸, 2,2-디메틸부틸, 2,3-디메틸부틸, 3,3-디메틸부틸, 1-에틸부틸, 2-에틸부틸, 1,1,2-트리메틸프로필, 1,2,2-트리메틸프로필, 1-에틸-1-메틸프로필, 1-에틸-2-메틸프로필, n-헵틸, n-옥틸, 2-에틸헥실, n-노닐, n-데실, n-운데실, n-도데실, 및 그의 위치 이성질체이다. C1-C16-알킬에 대한 예는, C1-C12-알킬에 대해 언급된 것들에 추가로, n-트리데실, n-테트라데실, n-펜타데실, n-헥사데실 및 그의 위치 이성질체이다. C6-C16-알킬에 대한 예는 n-펜틸, 1-메틸부틸, 2-메틸부틸, 3-메틸부틸, 2,2-디메틸프로필, 1-에틸프로필, 1,1-디메틸프로필, 1,2-디메틸프로필, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 3-메틸펜틸, 4-메틸펜틸, 1,1-디메틸부틸, 1,2-디메틸부틸, 1,3-디메틸부틸, 2,2-디메틸부틸, 2,3-디메틸부틸, 3,3-디메틸부틸, 1-에틸부틸, 2-에틸부틸, 1,1,2-트리메틸프로필, 1,2,2-트리메틸프로필, 1-에틸-1-메틸프로필, 1-에틸-2-메틸프로필, n-헵틸, n-옥틸, 2-에틸헥실, n-노닐, n-데실, n-운데실, n-도데실, n-트리데실, n-테트라데실, n-펜타데실, n-헥사데실 및 그의 위치 이성질체이다. C4-C20-알킬에 대한 예는, C4-C12-알킬에 대해 언급된 것들에 추가로, n-트리데실, n-테트라데실, n-펜타데실, n-헥사데실, n-헵타데실, n-옥타데실, n-노나데실, n-에이코실 및 그의 위치 이성질체이다. C1-C20-알킬에 대한 예는, C1-C16-알킬에 대해 언급된 것들에 추가로, n-헵타데실, n-옥타데실, n-노나데실, n-에이코실 및 그의 위치 이성질체이다. C12-C13-알킬에 대한 예는 n-도데실, n-트리데실 및 그의 위치 이성질체이다.As used herein and for alkyl moieties such as alkoxy, hydroxyalkyl, and the like, the term “alkyl” refers to 1 to 2 (“C 1 -C 2 -alkyl”), 1 to 3 (“C 1 -C 3 -alkyl”) "), 1 to 4 ("C 1 -C 4 -alkyl"), 1 to 6 ("C 1 -C 6 -alkyl"), 1 to 8 ("C 1 -C 8 -alkyl") , 1 to 12 (“C 1 -C 12 -alkyl”), 4 to 12 (“C 4 -C 12 -alkyl”), 12 or 13 (“C 12 -C 13 -alkyl”), 1 to 16 ("C 1 -C 16 -alkyl"), 6 to 16 ("C 6 -C 16 -alkyl") or 4 to 20 ("C 4 -C 20 -alkyl") carbon atoms refers to a saturated straight-chain or branched hydrocarbon radical having C 1 -C 2 -Alkyl is methyl or ethyl. Examples for C 1 -C 3 -alkyl are n-propyl and isopropyl, in addition to those mentioned for C 1 -C 2 -alkyl. Examples for C 1 -C 4 -alkyl, in addition to those mentioned for C 1 -C 3 -alkyl, are n-butyl, 1-methylpropyl (sec-butyl), 2-methylpropyl (isobutyl) or 1,1-dimethylethyl (tert-butyl). Examples for C 1 -C 6 -alkyl, in addition to those mentioned for C 1 -C 4 -alkyl, are n-pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 2,2 -Dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, 1,1-dimethylpropyl, 1,2-dimethylpropyl, n-hexyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1,1 -Dimethylbutyl, 1,2-dimethylbutyl, 1,3-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbutyl, 1 ,1,2-trimethylpropyl, 1,2,2-trimethylpropyl, 1-ethyl-1-methylpropyl, or 1-ethyl-2-methylpropyl. Examples for C 1 -C 8 -alkyl, in addition to those mentioned for C 1 -C 6 -alkyl, are n-heptyl, n-octyl, 2-ethylhexyl and their positional isomers. Examples for C 1 -C 10 -alkyl, in addition to those mentioned for C 1 -C 8 -alkyl, are n-nonyl, n-decyl and positional isomers thereof. Examples for C 1 -C 12 -alkyl are, in addition to those mentioned for C 1 -C 10 -alkyl, n-undecyl, n-dodecyl, and positional isomers thereof. C 4 -C 12 -Alkyl is for example n-butyl, 1-methylpropyl (sec-butyl), 2-methylpropyl (isobutyl), 1,1-dimethylethyl (tert-butyl), n-pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, 1,1-dimethylpropyl, 1,2-dimethylpropyl, n-hexyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1,1-dimethylbutyl, 1,2-dimethylbutyl, 1,3-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbutyl, 1,1,2-trimethylpropyl, 1,2,2-trimethylpropyl, 1-ethyl-1-methylpropyl, 1-ethyl-2- methylpropyl, n-heptyl, n-octyl, 2-ethylhexyl, n-nonyl, n-decyl, n-undecyl, n-dodecyl, and positional isomers thereof. Examples for C 1 -C 16 -alkyl, in addition to those mentioned for C 1 -C 12 -alkyl, are n-tridecyl, n-tetradecyl, n-pentadecyl, n-hexadecyl and positions thereof It is an isomer. Examples for C 6 -C 16 -alkyl are n-pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, 1,1-dimethylpropyl, 1 ,2-dimethylpropyl, n-hexyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1,1-dimethylbutyl, 1,2-dimethylbutyl, 1,3-dimethylbutyl , 2,2-dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbutyl, 1,1,2-trimethylpropyl, 1,2,2-trimethylpropyl, 1-ethyl-1-methylpropyl, 1-ethyl-2-methylpropyl, n-heptyl, n-octyl, 2-ethylhexyl, n-nonyl, n-decyl, n-undecyl, n-dodecyl, n -tridecyl, n-tetradecyl, n-pentadecyl, n-hexadecyl and positional isomers thereof. Examples for C 4 -C 20 -alkyl are, in addition to those mentioned for C 4 -C 12 -alkyl, n-tridecyl, n-tetradecyl, n-pentadecyl, n-hexadecyl, n- heptadecyl, n-octadecyl, n-nonadecyl, n-eicosyl and their positional isomers. Examples for C 1 -C 20 -alkyl, in addition to those mentioned for C 1 -C 16 -alkyl, are n-heptadecyl, n-octadecyl, n-nonadecyl, n-eicosyl and their positions. It is an isomer. Examples for C 12 -C 13 -alkyl are n-dodecyl, n-tridecyl and positional isomers thereof.

용어 "히드록시알킬"은, 1개의 수소 원자가 히드록실 기로 교체된 상기 언급된 바와 같은 알킬 기를 나타낸다. C2-C4-히드록시알킬은, 1개의 수소 원자가 히드록실 기로 교체된 C2-C4-알킬 기이다. 예는 1-히드록시에틸, 2-히드록시에틸, 1-히드록시프로필, 2-히드록시프로필, 3-히드록시프로필, 1-히드록시-1-메틸에틸, 2-히드록시-1-메틸에틸, 1-히드록시부틸, 2-히드록시부틸, 3-히드록시부틸, 4-히드록시부틸, 1-히드록시-1-메틸프로필, 2-히드록시-1-메틸프로필, 3-히드록시-1-메틸프로필, 1-(히드록시메틸)-프로필, 1-히드록시-2-메틸프로필, 2-히드록시-2-메틸프로필, 3-히드록시-2-메틸프로필, 2-(히드록시메틸)-프로필, 및 1-(히드록시메틸)-2-메틸-에틸이다. 이들 중에는, 특히 히드록시알킬 기가 산소 또는 질소 원자에 결합되어 있는 경우, 분자의 나머지 부분에의 히드록시알킬의 부착 지점에 히드록실 기가 결합되어 있지 않은 라디칼이 바람직하다. 따라서, C2-C4-히드록시알킬의 바람직한 예는 2-히드록시에틸, 2-히드록시프로필, 3-히드록시프로필, 2-히드록시-1-메틸에틸, 2-히드록시부틸, 3-히드록시부틸, 4-히드록시부틸, 2-히드록시-1-메틸프로필, 3-히드록시-1-메틸프로필, 1-(히드록시메틸)-프로필, 2-히드록시-2-메틸프로필, 3-히드록시-2-메틸프로필, 2-(히드록시메틸)-프로필, 및 1-(히드록시메틸)-2-메틸-에틸이다.The term "hydroxyalkyl" refers to an alkyl group as mentioned above in which one hydrogen atom has been replaced by a hydroxyl group. A C 2 -C 4 -hydroxyalkyl is a C 2 -C 4 -alkyl group in which one hydrogen atom has been replaced by a hydroxyl group. Examples include 1-hydroxyethyl, 2-hydroxyethyl, 1-hydroxypropyl, 2-hydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 1-hydroxy-1-methylethyl, 2-hydroxy-1-methyl Ethyl, 1-hydroxybutyl, 2-hydroxybutyl, 3-hydroxybutyl, 4-hydroxybutyl, 1-hydroxy-1-methylpropyl, 2-hydroxy-1-methylpropyl, 3-hydroxy -1-methylpropyl, 1-(hydroxymethyl)-propyl, 1-hydroxy-2-methylpropyl, 2-hydroxy-2-methylpropyl, 3-hydroxy-2-methylpropyl, 2-(hydroxy oxymethyl)-propyl, and 1-(hydroxymethyl)-2-methyl-ethyl. Among these, radicals in which no hydroxyl group is bonded at the point of attachment of the hydroxyalkyl to the remainder of the molecule are preferred, especially when the hydroxyalkyl group is bonded to an oxygen or nitrogen atom. Thus, preferred examples of C 2 -C 4 -hydroxyalkyl are 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 2-hydroxy-1-methylethyl, 2-hydroxybutyl, 3 -Hydroxybutyl, 4-hydroxybutyl, 2-hydroxy-1-methylpropyl, 3-hydroxy-1-methylpropyl, 1-(hydroxymethyl)-propyl, 2-hydroxy-2-methylpropyl , 3-hydroxy-2-methylpropyl, 2-(hydroxymethyl)-propyl, and 1-(hydroxymethyl)-2-methyl-ethyl.

알케닐옥시의 알킬 모이어티에서 및 본원에서 사용되는 용어 "알케닐"이 접두어 (Cn-Cm) 없이 사용되는 경우, 그것은 일반적으로 2 내지 20개 ("C2-C20-알케닐")의 탄소 원자, 특히 2 내지 10개 ("C2-C10-알케닐")의 탄소 원자, 구체적으로 2 내지 6개 ("C2-C6-알케닐") 또는 2 내지 4개 ("C2-C4-알케닐")의 탄소 원자를 갖는 단일불포화 (즉, 1개의 C-C 이중 결합 함유) 직쇄형 또는 분지형 지방족 탄화수소 라디칼을 가리키며, 여기서 C-C 이중 결합은 임의의 위치에 있을 수 있다. "C2-C3-알케닐"이란, 2 내지 3개의 탄소 원자, 및 임의의 위치의 C-C 이중 결합을 갖는 단일불포화 직쇄형 또는 분지형 지방족 탄화수소 라디칼을 지칭한다. "C2-C4-알케닐"이란, 2 내지 4개의 탄소 원자, 및 임의의 위치의 C-C 이중 결합을 갖는 단일불포화 직쇄형 또는 분지형 지방족 탄화수소 라디칼을 지칭한다. "C2-C6-알케닐"이란, 2 내지 6개의 탄소 원자, 및 임의의 위치의 C-C 이중 결합을 갖는 단일불포화 직쇄형 또는 분지형 지방족 탄화수소 라디칼을 지칭한다. "C2-C8-알케닐"이란, 2 내지 8개의 탄소 원자, 및 임의의 위치의 C-C 이중 결합을 갖는 단일불포화 직쇄형 또는 분지형 지방족 탄화수소 라디칼을 지칭한다. "C2-C10-알케닐"이란, 2 내지 10개의 탄소 원자, 및 임의의 위치의 C-C 이중 결합을 갖는 단일불포화 직쇄형 또는 분지형 지방족 탄화수소 라디칼을 지칭한다. "C2-C20-알케닐"이란, 2 내지 20개의 탄소 원자, 및 임의의 위치의 C-C 이중 결합을 갖는 단일불포화 직쇄형 또는 분지형 지방족 탄화수소 라디칼을 지칭한다. C2-C3-알케닐에 대한 예는 에테닐, 1-프로페닐, 2-프로페닐 또는 1-메틸에테닐이다. C2-C4-알케닐에 대한 예는 에테닐, 1-프로페닐, 2-프로페닐, 1-메틸에테닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-메틸-1-프로페닐, 2-메틸-1-프로페닐, 1-메틸-2-프로페닐 또는 2-메틸-2-프로페닐이다. C2-C6-알케닐에 대한 예는 에테닐, 1-프로페닐, 2-프로페닐, 1-메틸에테닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-메틸-1-프로페닐, 2-메틸-1-프로페닐, 1-메틸-2-프로페닐, 2-메틸-2-프로페닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 4-펜테닐, 1-메틸-1-부테닐, 2-메틸-1-부테닐, 3-메틸-1-부테닐, 1-메틸-2-부테닐, 2-메틸-2-부테닐, 3-메틸-2-부테닐, 1-메틸-3-부테닐, 2-메틸-3-부테닐, 3-메틸-3-부테닐, 1,1-디메틸-2-프로페닐, 1,2-디메틸-1-프로페닐, 1,2-디메틸-2-프로페닐, 1-에틸-1-프로페닐, 1-에틸-2-프로페닐, 1-헥세닐, 2-헥세닐, 3-헥세닐, 4-헥세닐, 5-헥세닐, 1-메틸-1-펜테닐, 2-메틸-1-펜테닐, 3-메틸-1-펜테닐, 4-메틸-1-펜테닐, 1-메틸-2-펜테닐, 2-메틸-2-펜테닐, 3-메틸-2-펜테닐, 4-메틸-2-펜테닐, 1-메틸-3-펜테닐, 2-메틸-3-펜테닐, 3-메틸-3-펜테닐, 4-메틸-3-펜테닐, 1-메틸-4-펜테닐, 2-메틸-4-펜테닐, 3-메틸-4-펜테닐, 4-메틸-4-펜테닐, 1,1-디메틸-2-부테닐, 1,1-디메틸-3-부테닐, 1,2-디메틸-1-부테닐, 1,2-디메틸-2-부테닐, 1,2-디메틸-3-부테닐, 1,3-디메틸-1-부테닐, 1,3-디메틸-2-부테닐, 1,3-디메틸-3-부테닐, 2,2-디메틸-3-부테닐, 2,3-디메틸-1-부테닐, 2,3-디메틸-2-부테닐, 2,3-디메틸-3-부테닐, 3,3-디메틸-1-부테닐, 3,3-디메틸-2-부테닐, 1-에틸-1-부테닐, 1-에틸-2-부테닐, 1-에틸-3-부테닐, 2-에틸-1-부테닐, 2-에틸-2-부테닐, 2-에틸-3-부테닐, 1,1,2-트리메틸-2-프로페닐, 1-에틸-1-메틸-2-프로페닐, 1-에틸-2-메틸-1-프로페닐, 1-에틸-2-메틸-2-프로페닐 등이다. C2-C10-알케닐에 대한 예는, C2-C6-알케닐에 대해 언급된 예에 추가로, 1-헵테닐, 2-헵테닐, 3-헵테닐, 1-옥테닐, 2-옥테닐, 3-옥테닐, 4-옥테닐, 1-노네닐, 2-노네닐, 3-노네닐, 4-노네닐, 1-데세닐, 2-데세닐, 3-데세닐, 4-데세닐, 5-데세닐 및 그의 위치 이성질체이다.In the alkyl moiety of alkenyloxy, and as used herein, when the term "alkenyl" is used without the prefix (C n -C m ), it generally contains from 2 to 20 ("C 2 -C 20 -alkenyl" ) carbon atoms, in particular 2 to 10 (“C 2 -C 10 -alkenyl”) carbon atoms, specifically 2 to 6 (“C 2 -C 6 -alkenyl”) or 2 to 4 ( "C 2 -C 4 -alkenyl") refers to a monounsaturated (ie, containing one CC double bond) straight-chain or branched aliphatic hydrocarbon radical having carbon atoms of the order of 10, wherein the CC double bond can be in any position. there is. “C 2 -C 3 -alkenyl” refers to a monounsaturated straight-chain or branched aliphatic hydrocarbon radical having 2 to 3 carbon atoms and a CC double bond in any position. “C 2 -C 4 -alkenyl” refers to a monounsaturated straight-chain or branched aliphatic hydrocarbon radical having from 2 to 4 carbon atoms and a CC double bond in any position. “C 2 -C 6 -alkenyl” refers to a monounsaturated straight-chain or branched aliphatic hydrocarbon radical having 2 to 6 carbon atoms and a CC double bond in any position. “C 2 -C 8 -alkenyl” refers to a monounsaturated straight-chain or branched aliphatic hydrocarbon radical having from 2 to 8 carbon atoms and a CC double bond in any position. “C 2 -C 10 -alkenyl” refers to a monounsaturated straight-chain or branched aliphatic hydrocarbon radical having from 2 to 10 carbon atoms and a CC double bond in any position. “C 2 -C 20 -alkenyl” refers to a monounsaturated straight-chain or branched aliphatic hydrocarbon radical having 2 to 20 carbon atoms and a CC double bond in any position. Examples for C 2 -C 3 -alkenyl are ethenyl, 1-propenyl, 2-propenyl or 1-methylethenyl. Examples for C 2 -C 4 -alkenyl are ethenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-methylethenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl- 1-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1-methyl-2-propenyl or 2-methyl-2-propenyl. Examples for C 2 -C 6 -alkenyl are ethenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-methylethenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl- 1-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1-methyl-2-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 4-phen Tenyl, 1-methyl-1-butenyl, 2-methyl-1-butenyl, 3-methyl-1-butenyl, 1-methyl-2-butenyl, 2-methyl-2-butenyl, 3-methyl -2-butenyl, 1-methyl-3-butenyl, 2-methyl-3-butenyl, 3-methyl-3-butenyl, 1,1-dimethyl-2-propenyl, 1,2-dimethyl- 1-propenyl, 1,2-dimethyl-2-propenyl, 1-ethyl-1-propenyl, 1-ethyl-2-propenyl, 1-hexenyl, 2-hexenyl, 3-hexenyl, 4 -Hexenyl, 5-hexenyl, 1-methyl-1-pentenyl, 2-methyl-1-pentenyl, 3-methyl-1-pentenyl, 4-methyl-1-pentenyl, 1-methyl-2 -pentenyl, 2-methyl-2-pentenyl, 3-methyl-2-pentenyl, 4-methyl-2-pentenyl, 1-methyl-3-pentenyl, 2-methyl-3-pentenyl, 3 -Methyl-3-pentenyl, 4-methyl-3-pentenyl, 1-methyl-4-pentenyl, 2-methyl-4-pentenyl, 3-methyl-4-pentenyl, 4-methyl-4- Pentenyl, 1,1-dimethyl-2-butenyl, 1,1-dimethyl-3-butenyl, 1,2-dimethyl-1-butenyl, 1,2-dimethyl-2-butenyl, 1,2 -Dimethyl-3-butenyl, 1,3-dimethyl-1-butenyl, 1,3-dimethyl-2-butenyl, 1,3-dimethyl-3-butenyl, 2,2-dimethyl-3-part Tenyl, 2,3-dimethyl-1-butenyl, 2,3-dimethyl-2-butenyl, 2,3-dimethyl-3-butenyl, 3,3-dimethyl-1-butenyl, 3,3- Dimethyl-2-butenyl, 1-ethyl-1-butenyl, 1-ethyl-2-butenyl, 1-ethyl-3-butenyl, 2-ethyl-1-butenyl, 2-ethyl-2-part Tenyl, 2-ethyl-3-butenyl, 1,1,2-trimethyl-2-propenyl, 1-ethyl-1-methyl-2-propenyl, 1-ethyl-2-methyl-1-propenyl, 1-ethyl-2-methyl-2-propenyl and the like. Examples for C 2 -C 10 -alkenyl, in addition to the examples mentioned for C 2 -C 6 -alkenyl, include 1-heptenyl, 2-heptenyl, 3-heptenyl, 1-octenyl, 2-octenyl, 3-octenyl, 4-octenyl, 1-nonenyl, 2-nonenyl, 3-nonenyl, 4-nonenyl, 1-decenyl, 2-decenyl, 3-decenyl, 4-decenyl, 5-decenyl and positional isomers thereof.

알키닐옥시의 알키닐 모이어티 및 본원에서 사용되는 용어 "알키닐"이 접두어 (Cn-Cm) 없이 사용되는 경우, 그것은 일반적으로 2 내지 20개 ("C2-C20-알키닐")의 탄소 원자, 특히 2 내지 10개 ("C2-C10-알키닐")의 탄소 원자, 구체적으로 2 내지 6개 ("C2-C6-알키닐") 또는 2 내지 4개 ("C2-C4-알키닐")의 탄소 원자, 및 임의의 위치의 1개의 삼중 결합을 갖는 직쇄형 또는 분지형 지방족 탄화수소 라디칼을 가리킨다. "C2-C3-알키닐"은, 2 내지 3개의 탄소 원자, 및 임의의 위치의 1개의 삼중 결합을 갖는 직쇄형 또는 분지형 탄화수소 라디칼을 가리킨다. "C2-C4-알키닐"은, 2 내지 4개의 탄소 원자, 및 임의의 위치의 1개의 삼중 결합을 갖는 직쇄형 또는 분지형 탄화수소 라디칼을 가리킨다. "C2-C6-알키닐"은, 2 내지 6개의 탄소 원자, 및 임의의 위치의 1개의 삼중 결합을 갖는 직쇄형 또는 분지형 탄화수소 라디칼을 가리킨다. "C2-C8-알키닐"은, 2 내지 8개의 탄소 원자, 및 임의의 위치의 1개의 삼중 결합을 갖는 직쇄형 또는 분지형 탄화수소 라디칼을 가리킨다. "C2-C10-알키닐"은, 2 내지 10개의 탄소 원자, 및 임의의 위치의 1개의 삼중 결합을 갖는 직쇄형 또는 분지형 탄화수소 라디칼을 가리킨다. "C2-C20-알키닐"은, 2 내지 20개의 탄소 원자, 및 임의의 위치의 1개의 삼중 결합을 갖는 직쇄형 또는 분지형 탄화수소 라디칼을 가리킨다. C2-C3-알키닐에 대한 예는 에티닐, 1-프로피닐 또는 2-프로피닐이다. C2-C4-알키닐에 대한 예는 에티닐, 1-프로피닐, 2-프로피닐, 1-부티닐, 2-부티닐, 3-부티닐, 1-메틸-2-프로피닐 등이다. C2-C6-알키닐에 대한 예는 에티닐, 1-프로피닐, 2-프로피닐, 1-부티닐, 2-부티닐, 3-부티닐, 1-메틸-2-프로피닐, 1-펜티닐, 2-펜티닐, 3-펜티닐, 4-펜티닐, 1-메틸-2-부티닐, 1-메틸-3-부티닐, 2-메틸-3-부티닐, 3-메틸-1-부티닐, 1,1-디메틸-2-프로피닐, 1-에틸-2-프로피닐, 1-헥시닐, 2-헥시닐, 3-헥시닐, 4-헥시닐, 5-헥시닐, 1-메틸-2-펜티닐, 1-메틸-3-펜티닐, 1-메틸-4-펜티닐, 2-메틸-3-펜티닐, 2-메틸-4-펜티닐, 3-메틸-1-펜티닐, 3-메틸-4-펜티닐, 4-메틸-1-펜티닐, 4-메틸-2-펜티닐, 1,1-디메틸-2-부티닐, 1,1-디메틸-3-부티닐, 1,2-디메틸-3-부티닐, 2,2-디메틸-3-부티닐, 3,3-디메틸-1-부티닐, 1-에틸-2-부티닐, 1-에틸-3-부티닐, 2-에틸-3-부티닐, 1-에틸-1-메틸-2-프로피닐 등이다.When the alkynyl moiety of alkynyloxy and the term "alkynyl" as used herein is used without the prefix (C n -C m ), it generally contains from 2 to 20 ("C 2 -C 20 -alkynyl" ) carbon atoms, in particular 2 to 10 (“C 2 -C 10 -alkynyl”) carbon atoms, specifically 2 to 6 (“C 2 -C 6 -alkynyl”) or 2 to 4 ( "C 2 -C 4 -alkynyl"), and a straight-chain or branched aliphatic hydrocarbon radical having one triple bond in any position. "C 2 -C 3 -alkynyl" refers to a straight-chain or branched hydrocarbon radical having 2 to 3 carbon atoms and 1 triple bond in any position. “C 2 -C 4 -alkynyl” refers to a straight-chain or branched hydrocarbon radical having 2 to 4 carbon atoms and 1 triple bond in any position. "C 2 -C 6 -alkynyl" refers to a straight-chain or branched hydrocarbon radical having 2 to 6 carbon atoms and 1 triple bond in any position. "C 2 -C 8 -alkynyl" refers to a straight-chain or branched hydrocarbon radical having 2 to 8 carbon atoms and 1 triple bond in any position. "C 2 -C 10 -alkynyl" refers to a straight-chain or branched hydrocarbon radical having 2 to 10 carbon atoms and 1 triple bond in any position. “C 2 -C 20 -alkynyl” refers to a straight-chain or branched hydrocarbon radical having 2 to 20 carbon atoms and 1 triple bond in any position. Examples for C 2 -C 3 -alkynyl are ethynyl, 1-propynyl or 2-propynyl. Examples for C 2 -C 4 -alkynyl are ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1-methyl-2-propynyl, etc. . Examples for C 2 -C 6 -alkynyl are ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1-methyl-2-propynyl, 1 -Pentynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl, 4-pentynyl, 1-methyl-2-butynyl, 1-methyl-3-butynyl, 2-methyl-3-butynyl, 3-methyl- 1-butynyl, 1,1-dimethyl-2-propynyl, 1-ethyl-2-propynyl, 1-hexynyl, 2-hexynyl, 3-hexynyl, 4-hexynyl, 5-hexynyl, 1-methyl-2-pentynyl, 1-methyl-3-pentynyl, 1-methyl-4-pentynyl, 2-methyl-3-pentynyl, 2-methyl-4-pentynyl, 3-methyl-1 -Pentynyl, 3-methyl-4-pentynyl, 4-methyl-1-pentynyl, 4-methyl-2-pentynyl, 1,1-dimethyl-2-butynyl, 1,1-dimethyl-3- Butynyl, 1,2-dimethyl-3-butynyl, 2,2-dimethyl-3-butynyl, 3,3-dimethyl-1-butynyl, 1-ethyl-2-butynyl, 1-ethyl-3 -butynyl, 2-ethyl-3-butynyl, 1-ethyl-1-methyl-2-propynyl, etc.

본원에서 사용되는 용어 "시클로알킬"이란 3 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 모노시클릭 포화 탄화수소 라디칼 ("C3-C6-시클로알킬")을 지칭한다. C3-C6-시클로알킬의 예는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 및 시클로헥실이다.As used herein, the term “cycloalkyl” refers to a monocyclic saturated hydrocarbon radical having 3 to 6 carbon atoms (“C 3 -C 6 -cycloalkyl”). Examples of C 3 -C 6 -cycloalkyl are cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and cyclohexyl.

용어 "알콕시"란, 산소 원자를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 알킬 기를 지칭한다. 용어 "알콕시"가 접두어 (Cn-Cm) 없이 사용되는 경우, 그것은 C1-C20-알콕시에 관한 것이다. "C1-C2-알콕시"는, 산소 원자를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C2-알킬 기이다. "C1-C3-알콕시"는, 산소 원자를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C3-알킬 기이다. "C1-C4-알콕시"는, 산소 원자를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C4-알킬 기이다. "C1-C6-알콕시"는, 산소 원자를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C6-알킬 기이다. "C1-C12-알콕시"는, 산소 원자를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C12-알킬 기이다. "C1-C20-알콕시"는 산소 원자를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 C1-C20-알킬 기이다. "C12-C14-알콕시"는, 산소 원자를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C12-C14-알킬 기이다. C1-C2-알콕시는 메톡시 또는 에톡시이다. C1-C3-알콕시에 대한 예는, C1-C2-알콕시에 대해 언급된 것들에 추가로, n-프로폭시 및 1-메틸에톡시 (이소프로폭시)이다. C1-C4-알콕시에 대한 예는, C1-C3-알콕시에 대해 언급된 것들에 추가로, 부톡시, 1-메틸프로폭시 (sec-부톡시), 2-메틸프로폭시 (이소부톡시) 또는 1,1-디메틸에톡시 (tert-부톡시)이다. C1-C6-알콕시에 대한 예는, C1-C4-알콕시에 대해 언급된 것들에 추가로, 펜톡시, 1-메틸부톡시, 2-메틸부톡시, 3-메틸부톡시, 1,1-디메틸프로폭시, 1,2-디메틸프로폭시, 2,2-디메틸프로폭시, 1-에틸프로폭시, 헥속시, 1-메틸펜톡시, 2-메틸펜톡시, 3-메틸펜톡시, 4-메틸펜톡시, 1,1-디메틸부톡시, 1,2-디메틸부톡시, 1,3-디메틸부톡시, 2,2-디메틸부톡시, 2,3-디메틸부톡시, 3,3-디메틸부톡시, 1-에틸부톡시, 2-에틸부톡시, 1,1,2-트리메틸프로폭시, 1,2,2-트리메틸프로폭시, 1-에틸-1-메틸프로폭시 또는 1-에틸-2-메틸프로폭시이다. C1-C12-알콕시에 대한 예는, C1-C6-알콕시에 대해 언급된 것들에 추가로, 헵틸옥시, 옥틸옥시, 2-에틸헥실옥시, 노닐옥시, 데실옥시, 운데실옥시, 도데실옥시, 및 그의 위치 이성질체이다. C1-C20-알콕시에 대한 예는, C1-C12-알콕시에 대해 언급된 것들에 추가로, 트리데실옥시, 테트라데실옥시, 펜타데실옥시, 헥사데실옥시, 헵타데실옥시, 옥타데실옥시, 노나데실옥시, 에이코사닐옥시, 및 그의 위치 이성질체이다. C12-C14-알콕시에 대한 예는 도데실옥시, 트리데실옥시, 테트라데실옥시, 및 그의 위치 이성질체이다.The term "alkoxy" refers to an alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through an oxygen atom. When the term “alkoxy” is used without the prefix (C n -C m ) it relates to C 1 -C 20 -alkoxy. “C 1 -C 2 -alkoxy” is a C 1 -C 2 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through an oxygen atom. “C 1 -C 3 -alkoxy” is a C 1 -C 3 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through an oxygen atom. “C 1 -C 4 -alkoxy” is a C 1 -C 4 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through an oxygen atom. “C 1 -C 6 -alkoxy” is a C 1 -C 6 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through an oxygen atom. “C 1 -C 12 -alkoxy” is a C 1 -C 12 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through an oxygen atom. “C 1 -C 20 -alkoxy” is a C 1 -C 20 -alkyl group attached to the remainder of the molecule through an oxygen atom. “C 12 -C 14 -alkoxy” is a C 12 -C 14 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through an oxygen atom. C 1 -C 2 -Alkoxy is methoxy or ethoxy. Examples for C 1 -C 3 -alkoxy, in addition to those mentioned for C 1 -C 2 -alkoxy, are n-propoxy and 1-methylethoxy (isopropoxy). Examples for C 1 -C 4 -alkoxy include, in addition to those mentioned for C 1 -C 3 -alkoxy, butoxy, 1-methylpropoxy (sec-butoxy), 2-methylpropoxy (isobu oxy) or 1,1-dimethylethoxy (tert-butoxy). Examples for C 1 -C 6 -alkoxy include, in addition to those mentioned for C 1 -C 4 -alkoxy, pentoxy, 1-methylbutoxy, 2-methylbutoxy, 3-methylbutoxy, 1 , 1-dimethylpropoxy, 1,2-dimethylpropoxy, 2,2-dimethylpropoxy, 1-ethylpropoxy, hexoxy, 1-methylpentoxy, 2-methylpentoxy, 3-methylpentoxy, 4-methylpentoxy, 1,1-dimethylbutoxy, 1,2-dimethylbutoxy, 1,3-dimethylbutoxy, 2,2-dimethylbutoxy, 2,3-dimethylbutoxy, 3,3- Dimethylbutoxy, 1-ethylbutoxy, 2-ethylbutoxy, 1,1,2-trimethylpropoxy, 1,2,2-trimethylpropoxy, 1-ethyl-1-methylpropoxy or 1-ethyl- 2-methylpropoxy. Examples for C 1 -C 12 -alkoxy, in addition to those mentioned for C 1 -C 6 -alkoxy, are heptyloxy, octyloxy, 2-ethylhexyloxy, nonyloxy, decyloxy, undecyloxy cy, dodecyloxy, and positional isomers thereof. Examples for C 1 -C 20 -alkoxy, in addition to those mentioned for C 1 -C 12 -alkoxy, are tridecyloxy, tetradecyloxy, pentadecyloxy, hexadecyloxy, heptade siloxy, octadecyloxy, nonadecyloxy, eicosanyloxy, and positional isomers thereof. Examples for C 12 -C 14 -alkoxy are dodecyloxy, tridecyloxy, tetradecyloxy, and positional isomers thereof.

용어 "알케닐옥시"란, 산소 원자를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 알케닐 기를 지칭한다. 용어 "알케닐옥시"가 접두어 (Cn-Cm) 없이 사용되는 경우, 그것은 C2-C20-알케닐옥시에 관한 것이다. C2-C3-알케닐옥시에 대한 예는 에테닐옥시, 1-프로페닐옥시, 2-프로페닐옥시 또는 1-메틸에테닐옥시이다. C2-C4-알케닐옥시에 대한 예는 에테닐옥시, 1-프로페닐옥시, 2-프로페닐옥시, 1-메틸에테닐옥시, 1-부테닐옥시, 2-부테닐옥시, 3-부테닐옥시, 1-메틸-1-프로페닐옥시, 2-메틸-1-프로페닐옥시, 1-메틸-2-프로페닐옥시 또는 2-메틸-2-프로페닐옥시이다. C2-C6-알케닐옥시에 대한 예는, C2-C6-알케닐옥시에 대해 언급된 것들에 추가로, 1-펜테닐옥시, 2-펜테닐옥시, 3-펜테닐옥시, 4-펜테닐옥시, 1-메틸-1-부테닐옥시, 2-메틸-1-부테닐옥시, 3-메틸-1-부테닐옥시, 1-메틸-2-부테닐옥시, 2-메틸-2-부테닐옥시, 3-메틸-2-부테닐옥시, 1-메틸-3-부테닐옥시, 2-메틸-3-부테닐옥시, 3-메틸-3-부테닐옥시, 1,1-디메틸-2-프로페닐옥시, 1,2-디메틸-1-프로페닐옥시, 1,2-디메틸-2-프로페닐옥시, 1-에틸-1-프로페닐옥시, 1-에틸-2-프로페닐옥시, 1-헥세닐옥시, 2-헥세닐옥시, 3-헥세닐옥시, 4-헥세닐옥시, 5-헥세닐옥시, 1-메틸-1-펜테닐옥시, 2-메틸-1-펜테닐옥시, 3-메틸-1-펜테닐옥시, 4-메틸-1-펜테닐옥시, 1-메틸-2-펜테닐옥시, 2-메틸-2-펜테닐옥시, 3-메틸-2-펜테닐옥시, 4-메틸-2-펜테닐옥시, 1-메틸-3-펜테닐옥시, 2-메틸-3-펜테닐옥시, 3-메틸-3-펜테닐옥시, 4-메틸-3-펜테닐옥시, 1-메틸-4-펜테닐옥시, 2-메틸-4-펜테닐옥시, 3-메틸-4-펜테닐옥시, 4-메틸-4-펜테닐옥시, 1,1-디메틸-2-부테닐옥시, 1,1-디메틸-3-부테닐옥시, 1,2-디메틸-1-부테닐옥시, 1,2-디메틸-2-부테닐옥시, 1,2-디메틸-3-부테닐옥시, 1,3-디메틸-1-부테닐옥시, 1,3-디메틸-2-부테닐옥시, 1,3-디메틸-3-부테닐옥시, 2,2-디메틸-3-부테닐옥시, 2,3-디메틸-1-부테닐옥시, 2,3-디메틸-2-부테닐옥시, 2,3-디메틸-3-부테닐옥시, 3,3-디메틸-1-부테닐옥시, 3,3-디메틸-2-부테닐옥시, 1-에틸-1-부테닐옥시, 1-에틸-2-부테닐옥시, 1-에틸-3-부테닐옥시, 2-에틸-1-부테닐옥시, 2-에틸-2-부테닐옥시, 2-에틸-3-부테닐옥시, 1,1,2-트리메틸-2-프로페닐옥시, 1-에틸-1-메틸-2-프로페닐옥시, 1-에틸-2-메틸-1-프로페닐옥시, 1-에틸-2-메틸-2-프로페닐옥시 등이다. C2-C10-알케닐옥시에 대한 예는, C2-C6-알케닐옥시에 대해 언급된 예에 추가로, 1-헵테닐옥시, 2-헵테닐옥시, 3-헵테닐옥시, 1-옥테닐옥시, 2-옥테닐옥시, 3-옥테닐옥시, 4-옥테닐옥시, 1-노네닐옥시, 2-노네닐옥시, 3-노네닐옥시, 4-노네닐옥시, 1-데세닐옥시, 2-데세닐옥시, 3-데세닐옥시, 4-데세닐옥시, 5-데세닐옥시 및 그의 위치 이성질체이다.The term "alkenyloxy" refers to an alkenyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through an oxygen atom. When the term “alkenyloxy” is used without the prefix (C n -C m ) it relates to C 2 -C 20 -alkenyloxy. Examples for C 2 -C 3 -alkenyloxy are ethenyloxy, 1-propenyloxy, 2-propenyloxy or 1-methylethenyloxy. Examples for C 2 -C 4 -alkenyloxy are ethenyloxy, 1-propenyloxy, 2-propenyloxy, 1-methylethenyloxy, 1-butenyloxy, 2-butenyloxy, 3- butenyloxy, 1-methyl-1-propenyloxy, 2-methyl-1-propenyloxy, 1-methyl-2-propenyloxy or 2-methyl-2-propenyloxy. Examples for C 2 -C 6 -alkenyloxy include, in addition to those mentioned for C 2 -C 6 -alkenyloxy, 1-pentenyloxy, 2-pentenyloxy, 3-pentenyloxy, 4-pentenyloxy, 1-methyl-1-butenyloxy, 2-methyl-1-butenyloxy, 3-methyl-1-butenyloxy, 1-methyl-2-butenyloxy, 2-methyl- 2-butenyloxy, 3-methyl-2-butenyloxy, 1-methyl-3-butenyloxy, 2-methyl-3-butenyloxy, 3-methyl-3-butenyloxy, 1,1- Dimethyl-2-propenyloxy, 1,2-dimethyl-1-propenyloxy, 1,2-dimethyl-2-propenyloxy, 1-ethyl-1-propenyloxy, 1-ethyl-2-propenyl Oxy, 1-hexenyloxy, 2-hexenyloxy, 3-hexenyloxy, 4-hexenyloxy, 5-hexenyloxy, 1-methyl-1-pentenyloxy, 2-methyl-1-pentenyl Oxy, 3-methyl-1-pentenyloxy, 4-methyl-1-pentenyloxy, 1-methyl-2-pentenyloxy, 2-methyl-2-pentenyloxy, 3-methyl-2-pentenyl Oxy, 4-methyl-2-pentenyloxy, 1-methyl-3-pentenyloxy, 2-methyl-3-pentenyloxy, 3-methyl-3-pentenyloxy, 4-methyl-3-pentenyl Oxy, 1-methyl-4-pentenyloxy, 2-methyl-4-pentenyloxy, 3-methyl-4-pentenyloxy, 4-methyl-4-pentenyloxy, 1,1-dimethyl-2- Butenyloxy, 1,1-dimethyl-3-butenyloxy, 1,2-dimethyl-1-butenyloxy, 1,2-dimethyl-2-butenyloxy, 1,2-dimethyl-3-butenyl Oxy, 1,3-dimethyl-1-butenyloxy, 1,3-dimethyl-2-butenyloxy, 1,3-dimethyl-3-butenyloxy, 2,2-dimethyl-3-butenyloxy, 2,3-dimethyl-1-butenyloxy, 2,3-dimethyl-2-butenyloxy, 2,3-dimethyl-3-butenyloxy, 3,3-dimethyl-1-butenyloxy, 3, 3-dimethyl-2-butenyloxy, 1-ethyl-1-butenyloxy, 1-ethyl-2-butenyloxy, 1-ethyl-3-butenyloxy, 2-ethyl-1-butenyloxy, 2-ethyl-2-butenyloxy, 2-ethyl-3-butenyloxy, 1,1,2-trimethyl-2-propenyloxy, 1-ethyl-1-methyl-2-propenyloxy, 1- ethyl-2-methyl-1-propenyloxy, 1-ethyl-2-methyl-2-propenyloxy and the like. Examples for C 2 -C 10 -alkenyloxy include, in addition to the examples mentioned for C 2 -C 6 -alkenyloxy, 1-heptenyloxy, 2-heptenyloxy, 3-heptenyloxy, 1-octenyloxy, 2-octenyloxy, 3-octenyloxy, 4-octenyloxy, 1-nonenyloxy, 2-nonenyloxy, 3-nonenyloxy, 4-nonenyloxy, 1- Decenyloxy, 2-decenyloxy, 3-decenyloxy, 4-decenyloxy, 5-decenyloxy and positional isomers thereof.

용어 "알키닐옥시"란, 산소 원자를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 알키닐 기를 지칭한다. 용어 "알키닐옥시"가 접두어 (Cn-Cm) 없이 사용되는 경우, 그것은 C2-C20-알키닐옥시에 관한 것이다. C2-C3-알키닐옥시에 대한 예는 에티닐옥시, 1-프로피닐옥시 또는 2-프로피닐옥시이다. C2-C4-알키닐에 대한 예는 에티닐옥시, 1-프로피닐옥시, 2-프로피닐옥시, 1-부티닐옥시옥시, 2-부티닐, 3-부티닐옥시, 1-메틸-2-프로피닐옥시 등이다. C2-C6-알키닐옥시에 대한 예는, C2-C6-알케닐옥시에 대해 언급된 것들에 추가로, 1-펜티닐옥시, 2-펜티닐옥시, 3-펜티닐옥시, 4-펜티닐옥시, 1-메틸-2-부티닐옥시, 1-메틸-3-부티닐옥시, 2-메틸-3-부티닐옥시, 3-메틸-1-부티닐옥시, 1,1-디메틸-2-프로피닐옥시, 1-에틸-2-프로피닐옥시, 1-헥시닐옥시, 2-헥시닐옥시, 3-헥시닐옥시, 4-헥시닐옥시, 5-헥시닐옥시, 1-메틸-2-펜티닐옥시, 1-메틸-3-펜티닐옥시, 1-메틸-4-펜티닐옥시, 2-메틸-3-펜티닐옥시, 2-메틸-4-펜티닐옥시, 3-메틸-1-펜티닐옥시, 3-메틸-4-펜티닐옥시, 4-메틸-1-펜티닐옥시, 4-메틸-2-펜티닐옥시, 1,1-디메틸-2-부티닐옥시, 1,1-디메틸-3-부티닐옥시, 1,2-디메틸-3-부티닐옥시, 2,2-디메틸-3-부티닐옥시, 3,3-디메틸-1-부티닐옥시, 1-에틸-2-부티닐옥시, 1-에틸-3-부티닐옥시, 2-에틸-3-부티닐옥시, 1-에틸-1-메틸-2-프로피닐옥시 등이다.The term “alkynyloxy” refers to an alkynyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through an oxygen atom. When the term “alkynyloxy” is used without the prefix (C n -C m ) it relates to C 2 -C 20 -alkynyloxy. Examples for C 2 -C 3 -alkynyloxy are ethynyloxy, 1-propynyloxy or 2-propynyloxy. Examples for C 2 -C 4 -alkynyl are ethynyloxy, 1-propynyloxy, 2-propynyloxy, 1-butynyloxyoxy, 2-butynyl, 3-butynyloxy, 1-methyl- 2-propynyloxy and the like. Examples for C 2 -C 6 -alkynyloxy include, in addition to those mentioned for C 2 -C 6 -alkenyloxy, 1-pentynyloxy, 2-pentynyloxy, 3-pentynyloxy, 4-pentynyloxy, 1-methyl-2-butynyloxy, 1-methyl-3-butynyloxy, 2-methyl-3-butynyloxy, 3-methyl-1-butynyloxy, 1,1- Dimethyl-2-propynyloxy, 1-ethyl-2-propynyloxy, 1-hexynyloxy, 2-hexynyloxy, 3-hexynyloxy, 4-hexynyloxy, 5-hexynyloxy, 1- Methyl-2-pentynyloxy, 1-methyl-3-pentynyloxy, 1-methyl-4-pentynyloxy, 2-methyl-3-pentynyloxy, 2-methyl-4-pentynyloxy, 3- Methyl-1-pentynyloxy, 3-methyl-4-pentynyloxy, 4-methyl-1-pentynyloxy, 4-methyl-2-pentynyloxy, 1,1-dimethyl-2-butynyloxy, 1,1-dimethyl-3-butynyloxy, 1,2-dimethyl-3-butynyloxy, 2,2-dimethyl-3-butynyloxy, 3,3-dimethyl-1-butynyloxy, 1- ethyl-2-butynyloxy, 1-ethyl-3-butynyloxy, 2-ethyl-3-butynyloxy, 1-ethyl-1-methyl-2-propynyloxy and the like.

용어 "시클로알콕시"란, 산소 원자를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 시클로알킬 기를 지칭한다. 용어 "시클로알콕시"가 접두어 (Cn-Cm) 없이 사용되는 경우, 그것은 C3-C6-시클로알콕시에 관한 것이다. C3-C6-시클로알콕시의 예는 시클로프로폭시, 시클로부톡시, 시클로펜톡시 및 시클로헥속시이다.The term “cycloalkoxy” refers to a cycloalkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through an oxygen atom. When the term "cycloalkoxy" is used without the prefix (C n -C m ) it relates to C 3 -C 6 -cycloalkoxy. Examples of C 3 -C 6 -cycloalkoxy are cyclopropoxy, cyclobutoxy, cyclopentoxy and cyclohexoxy.

용어 "알킬티오"란, 황 원자를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 알킬 기를 지칭한다. "C1-C2-알킬티오"는, 황 원자를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C2-알킬 기이다. "C1-C3-알킬티오"는, 황 원자를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C3-알킬 기이다. "C1-C4-알킬티오"는, 황 원자를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C4-알킬 기이다. "C1-C6-알킬티오"는, 황 원자를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C6-알킬 기이다. C1-C2-알킬티오는 메틸티오 또는 에틸티오이다. C1-C3-알킬티오에 대한 예는, C1-C2-알킬티오에 대해 언급된 것들에 추가로, n-프로필티오 및 1-메틸에틸티오 (이소프로필티오)이다. C1-C4-알킬티오에 대한 예는, C1-C3-알킬티오에 대해 언급된 것들에 추가로, 부틸티오, 1-메틸프로필티오 (sec-부틸티오), 2-메틸프로필티오 (이소부틸티오) 또는 1,1-디메틸에틸티오 (tert-부틸티오)이다. C1-C6-알킬티오에 대한 예는, C1-C4-알킬티오에 대해 언급된 것들에 추가로, 펜틸티오, 1-메틸부틸티오, 2-메틸부틸티오, 3-메틸부틸티오, 1,1-디메틸프로필티오, 1,2-디메틸프로필티오, 2,2-디메틸프로필티오, 1-에틸프로필티오, 헥실티오, 1-메틸펜틸티오, 2-메틸펜틸티오, 3-메틸펜틸티오, 4-메틸펜틸티오, 1,1-디메틸부틸티오, 1,2-디메틸부틸티오, 1,3-디메틸부틸티오, 2,2-디메틸부틸티오, 2,3-디메틸부틸티오, 3,3-디메틸부틸티오, 1-에틸부틸티오, 2-에틸부틸티오, 1,1,2-트리메틸프로필티오, 1,2,2-트리메틸프로필티오, 1-에틸-1-메틸프로필티오 또는 1-에틸-2-메틸프로필티오이다.The term "alkylthio" refers to an alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a sulfur atom. A “C 1 -C 2 -alkylthio” is a C 1 -C 2 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a sulfur atom. “C 1 -C 3 -alkylthio” is a C 1 -C 3 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a sulfur atom. “C 1 -C 4 -alkylthio” is a C 1 -C 4 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a sulfur atom. “C 1 -C 6 -alkylthio” is a C 1 -C 6 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a sulfur atom. C 1 -C 2 -Alkylthio is methylthio or ethylthio. Examples for C 1 -C 3 -alkylthio, in addition to those mentioned for C 1 -C 2 -alkylthio, are n-propylthio and 1-methylethylthio (isopropylthio). Examples for C 1 -C 4 -alkylthio, in addition to those mentioned for C 1 -C 3 -alkylthio, include butylthio, 1-methylpropylthio (sec-butylthio), 2-methylpropylthio (isobutylthio) or 1,1-dimethylethylthio (tert-butylthio). Examples for C 1 -C 6 -alkylthio, in addition to those mentioned for C 1 -C 4 -alkylthio, are pentylthio, 1-methylbutylthio, 2-methylbutylthio, 3-methylbutylthio , 1,1-dimethylpropylthio, 1,2-dimethylpropylthio, 2,2-dimethylpropylthio, 1-ethylpropylthio, hexylthio, 1-methylpentylthio, 2-methylpentylthio, 3-methylpentyl Thio, 4-methylpentylthio, 1,1-dimethylbutylthio, 1,2-dimethylbutylthio, 1,3-dimethylbutylthio, 2,2-dimethylbutylthio, 2,3-dimethylbutylthio, 3, 3-dimethylbutylthio, 1-ethylbutylthio, 2-ethylbutylthio, 1,1,2-trimethylpropylthio, 1,2,2-trimethylpropylthio, 1-ethyl-1-methylpropylthio or 1- Ethyl-2-methylpropylthio.

용어 "알킬술피닐"이란, 술피닐 기 [S(=O)]를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 알킬 기를 지칭한다. "C1-C2-알킬술피닐"은, 술피닐 기를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C2-알킬 기이다. "C1-C3-알킬술피닐"은, 술피닐 기를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C3-알킬 기이다. "C1-C4-알킬술피닐"은, 술피닐 기를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C4-알킬 기이다. "C1-C6-알킬술피닐"은, 술피닐 기를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C6-알킬 기이다. C1-C2-알킬술피닐은 메틸술피닐 또는 에틸술피닐이다. C1-C3-알킬술피닐에 대한 예는, C1-C2-알킬술피닐에 대해 언급된 것들에 추가로, n-프로필술피닐 및 1-메틸에틸술피닐 (이소프로필술피닐)이다. C1-C4-알킬술피닐에 대한 예는, C1-C3-알킬술피닐에 대해 언급된 것들에 추가로, 부틸술피닐, 1-메틸프로필술피닐 (sec-부틸술피닐), 2-메틸프로필술피닐 (이소부틸술피닐) 또는 1,1-디메틸에틸술피닐 (tert-부틸술피닐)이다. C1-C6-알킬술피닐에 대한 예는, C1-C4-알킬술피닐에 대해 언급된 것들에 추가로, 펜틸술피닐, 1-메틸부틸술피닐, 2-메틸부틸술피닐, 3-메틸부틸술피닐, 1,1-디메틸프로필술피닐, 1,2-디메틸프로필술피닐, 2,2-디메틸프로필술피닐, 1-에틸프로필술피닐, 헥실술피닐, 1-메틸펜틸술피닐, 2-메틸펜틸술피닐, 3-메틸펜틸술피닐, 4-메틸펜틸술피닐, 1,1-디메틸부틸술피닐, 1,2-디메틸부틸술피닐, 1,3-디메틸부틸술피닐, 2,2-디메틸부틸술피닐, 2,3-디메틸부틸술피닐, 3,3-디메틸부틸술피닐, 1-에틸부틸술피닐, 2-에틸부틸술피닐, 1,1,2-트리메틸프로필술피닐, 1,2,2-트리메틸프로필술피닐, 1-에틸-1-메틸프로필술피닐 또는 1-에틸-2-메틸프로필술피닐이다.The term "alkylsulfinyl" refers to an alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a sulfinyl group [S(=0)]. A “C 1 -C 2 -alkylsulfinyl” is a C 1 -C 2 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a sulfinyl group. A “C 1 -C 3 -alkylsulfinyl” is a C 1 -C 3 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a sulfinyl group. A “C 1 -C 4 -alkylsulfinyl” is a C 1 -C 4 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a sulfinyl group. A “C 1 -C 6 -alkylsulfinyl” is a C 1 -C 6 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a sulfinyl group. C 1 -C 2 -Alkylsulfinyl is methylsulfinyl or ethylsulfinyl. Examples for C 1 -C 3 -alkylsulfinyl are, in addition to those mentioned for C 1 -C 2 -alkylsulfinyl, n-propylsulfinyl and 1-methylethylsulfinyl (isopropylsulfinyl) to be. Examples for C 1 -C 4 -alkylsulfinyl, in addition to those mentioned for C 1 -C 3 -alkylsulfinyl, include butylsulfinyl, 1-methylpropylsulfinyl (sec-butylsulfinyl), 2-methylpropylsulfinyl (isobutylsulfinyl) or 1,1-dimethylethylsulfinyl (tert-butylsulfinyl). Examples for C 1 -C 6 -alkylsulfinyl include, in addition to those mentioned for C 1 -C 4 -alkylsulfinyl, pentylsulfinyl, 1-methylbutylsulfinyl, 2-methylbutylsulfinyl, 3-methylbutylsulfinyl, 1,1-dimethylpropylsulfinyl, 1,2-dimethylpropylsulfinyl, 2,2-dimethylpropylsulfinyl, 1-ethylpropylsulfinyl, hexylsulfinyl, 1-methylpentylsulfinyl 2-methylpentylsulfinyl, 3-methylpentylsulfinyl, 4-methylpentylsulfinyl, 1,1-dimethylbutylsulfinyl, 1,2-dimethylbutylsulfinyl, 1,3-dimethylbutylsulfinyl, 2,2-dimethylbutylsulfinyl, 2,3-dimethylbutylsulfinyl, 3,3-dimethylbutylsulfinyl, 1-ethylbutylsulfinyl, 2-ethylbutylsulfinyl, 1,1,2-trimethylpropylsulfinyl pinyl, 1,2,2-trimethylpropylsulfinyl, 1-ethyl-1-methylpropylsulfinyl or 1-ethyl-2-methylpropylsulfinyl.

용어 "알킬술포닐"이란, 술포닐 기 [S(=O)2]를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 알킬 기를 지칭한다. "C1-C2-알킬술포닐"은, 술포닐 기를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C2-알킬 기이다. "C1-C3-알킬술포닐"은, 술포닐 기를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C3-알킬 기이다. "C1-C4-알킬술포닐"은, 술포닐 기를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C4-알킬 기이다. "C1-C6-알킬술포닐"은, 술포닐 기를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C6-알킬 기이다. C1-C2-알킬술포닐은 메틸술포닐 또는 에틸술포닐이다. C1-C3-알킬술포닐에 대한 예는, C1-C2-알킬술포닐에 대해 언급된 것들에 추가로, n-프로필술포닐 및 1-메틸에틸술포닐 (이소프로필술포닐)이다. C1-C4-알킬술포닐에 대한 예는, C1-C3-알킬술포닐에 대해 언급된 것들에 추가로, 부틸술포닐, 1-메틸프로필술포닐 (sec-부틸술포닐), 2-메틸프로필술포닐 (이소부틸술포닐) 또는 1,1-디메틸에틸술포닐 (tert-부틸술포닐)이다. C1-C6-알킬술포닐에 대한 예는, C1-C4-알킬술포닐에 대해 언급된 것들에 추가로, 펜틸술포닐, 1-메틸부틸술포닐, 2-메틸부틸술포닐, 3-메틸부틸술포닐, 1,1-디메틸프로필술포닐, 1,2-디메틸프로필술포닐, 2,2-디메틸프로필술포닐, 1-에틸프로필술포닐, 헥실술포닐, 1-메틸펜틸술포닐, 2-메틸펜틸술포닐, 3-메틸펜틸술포닐, 4-메틸펜틸술포닐, 1,1-디메틸부틸술포닐, 1,2-디메틸부틸술포닐, 1,3-디메틸부틸술포닐, 2,2-디메틸부틸술포닐, 2,3-디메틸부틸술포닐, 3,3-디메틸부틸술포닐, 1-에틸부틸술포닐, 2-에틸부틸술포닐, 1,1,2-트리메틸프로필술포닐, 1,2,2-트리메틸프로필술포닐, 1-에틸-1-메틸프로필술포닐 또는 1-에틸-2-메틸프로필술포닐이다.The term "alkylsulfonyl" refers to an alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a sulfonyl group [S(=0) 2 ]. A “C 1 -C 2 -alkylsulfonyl” is a C 1 -C 2 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a sulfonyl group. A “C 1 -C 3 -alkylsulfonyl” is a C 1 -C 3 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a sulfonyl group. A “C 1 -C 4 -alkylsulfonyl” is a C 1 -C 4 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a sulfonyl group. A "C 1 -C 6 -alkylsulfonyl" is a C 1 -C 6 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a sulfonyl group. C 1 -C 2 -Alkylsulfonyl is methylsulfonyl or ethylsulfonyl. Examples for C 1 -C 3 -alkylsulfonyl, in addition to those mentioned for C 1 -C 2 -alkylsulfonyl, are n-propylsulfonyl and 1-methylethylsulfonyl (isopropylsulfonyl) to be. Examples for C 1 -C 4 -alkylsulfonyl, in addition to those mentioned for C 1 -C 3 -alkylsulfonyl, include butylsulfonyl, 1-methylpropylsulfonyl (sec-butylsulfonyl), 2-methylpropylsulfonyl (isobutylsulfonyl) or 1,1-dimethylethylsulfonyl (tert-butylsulfonyl). Examples for C 1 -C 6 -alkylsulfonyl include, in addition to those mentioned for C 1 -C 4 -alkylsulfonyl, pentylsulfonyl, 1-methylbutylsulfonyl, 2-methylbutylsulfonyl, 3-methylbutylsulfonyl, 1,1-dimethylpropylsulfonyl, 1,2-dimethylpropylsulfonyl, 2,2-dimethylpropylsulfonyl, 1-ethylpropylsulfonyl, hexylsulfonyl, 1-methylpentylsulfonyl phonyl, 2-methylpentylsulfonyl, 3-methylpentylsulfonyl, 4-methylpentylsulfonyl, 1,1-dimethylbutylsulfonyl, 1,2-dimethylbutylsulfonyl, 1,3-dimethylbutylsulfonyl, 2,2-dimethylbutylsulfonyl, 2,3-dimethylbutylsulfonyl, 3,3-dimethylbutylsulfonyl, 1-ethylbutylsulfonyl, 2-ethylbutylsulfonyl, 1,1,2-trimethylpropylsulfonyl phonyl, 1,2,2-trimethylpropylsulfonyl, 1-ethyl-1-methylpropylsulfonyl or 1-ethyl-2-methylpropylsulfonyl.

용어 "알킬카르보닐"이란, 카르보닐 기 [C(=O)]를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 알킬 기를 지칭한다. "C1-C2-알킬카르보닐"은, 카르보닐 기를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C2-알킬 기이다. "C1-C3-알킬카르보닐"은, 카르보닐 기를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C3-알킬 기이다. "C1-C4-알킬카르보닐"은, 카르보닐 기를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C4-알킬 기이다. "C1-C6-알킬카르보닐"은, 카르보닐 기를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C6-알킬 기이다. C1-C2-알킬카르보닐은 메틸카르보닐 또는 에틸카르보닐이다. C1-C3-알킬카르보닐에 대한 예는, C1-C2-알킬카르보닐에 대해 언급된 것들에 추가로, n-프로필카르보닐 및 1-메틸에틸카르보닐 (이소프로필카르보닐)이다. C1-C4-알킬카르보닐에 대한 예는, C1-C3-알킬카르보닐에 대해 언급된 것들에 추가로, 부틸카르보닐, 1-메틸프로필카르보닐 (sec-부틸카르보닐), 2-메틸프로필카르보닐 (이소부틸카르보닐) 또는 1,1-디메틸에틸카르보닐 (tert-부틸카르보닐)이다. C1-C6-알킬카르보닐에 대한 예는, C1-C4-알킬카르보닐에 대해 언급된 것들에 추가로, 펜틸카르보닐, 1-메틸부틸카르보닐, 2-메틸부틸카르보닐, 3-메틸부틸카르보닐, 1,1-디메틸프로필카르보닐, 1,2-디메틸프로필카르보닐, 2,2-디메틸프로필카르보닐, 1-에틸프로필카르보닐, 헥실카르보닐, 1-메틸펜틸카르보닐, 2-메틸펜틸카르보닐, 3-메틸펜틸카르보닐, 4-메틸펜틸카르보닐, 1,1-디메틸부틸카르보닐, 1,2-디메틸부틸카르보닐, 1,3-디메틸부틸카르보닐, 2,2-디메틸부틸카르보닐, 2,3-디메틸부틸카르보닐, 3,3-디메틸부틸카르보닐, 1-에틸부틸카르보닐, 2-에틸부틸카르보닐, 1,1,2-트리메틸프로필카르보닐, 1,2,2-트리메틸프로필카르보닐, 1-에틸-1-메틸프로필카르보닐 또는 1-에틸-2-메틸프로필카르보닐이다.The term "alkylcarbonyl" refers to an alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a carbonyl group [C(=0)]. A "C 1 -C 2 -alkylcarbonyl" is a C 1 -C 2 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a carbonyl group. A “C 1 -C 3 -alkylcarbonyl” is a C 1 -C 3 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a carbonyl group. A “C 1 -C 4 -alkylcarbonyl” is a C 1 -C 4 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a carbonyl group. A “C 1 -C 6 -alkylcarbonyl” is a C 1 -C 6 -alkyl group as defined above attached to the remainder of the molecule through a carbonyl group. C 1 -C 2 -Alkylcarbonyl is methylcarbonyl or ethylcarbonyl. Examples for C 1 -C 3 -alkylcarbonyl, in addition to those mentioned for C 1 -C 2 -alkylcarbonyl, are n-propylcarbonyl and 1-methylethylcarbonyl (isopropylcarbonyl) to be. Examples for C 1 -C 4 -alkylcarbonyl, in addition to those mentioned for C 1 -C 3 -alkylcarbonyl, include butylcarbonyl, 1-methylpropylcarbonyl (sec-butylcarbonyl), 2-methylpropylcarbonyl (isobutylcarbonyl) or 1,1-dimethylethylcarbonyl (tert-butylcarbonyl). Examples for C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, in addition to those mentioned for C 1 -C 4 -alkylcarbonyl, include pentylcarbonyl, 1-methylbutylcarbonyl, 2-methylbutylcarbonyl, 3-methylbutylcarbonyl, 1,1-dimethylpropylcarbonyl, 1,2-dimethylpropylcarbonyl, 2,2-dimethylpropylcarbonyl, 1-ethylpropylcarbonyl, hexylcarbonyl, 1-methylpentylcarb Carbonyl, 2-methylpentylcarbonyl, 3-methylpentylcarbonyl, 4-methylpentylcarbonyl, 1,1-dimethylbutylcarbonyl, 1,2-dimethylbutylcarbonyl, 1,3-dimethylbutylcarbonyl, 2,2-dimethylbutylcarbonyl, 2,3-dimethylbutylcarbonyl, 3,3-dimethylbutylcarbonyl, 1-ethylbutylcarbonyl, 2-ethylbutylcarbonyl, 1,1,2-trimethylpropylcarb carbonyl, 1,2,2-trimethylpropylcarbonyl, 1-ethyl-1-methylpropylcarbonyl or 1-ethyl-2-methylpropylcarbonyl.

용어 "알콕시카르보닐"이란, 카르보닐 기 [C(=O)]를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 알콕시 기를 지칭한다. "C1-C2-알콕시카르보닐"은, 카르보닐 기를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C2-알콕시 기이다. "C1-C3-알콕시카르보닐"은, 카르보닐 기를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C3-알콕시 기이다. "C1-C4-알콕시카르보닐"은, 카르보닐 기를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C4-알콕시 기이다. "C1-C6-알콕시카르보닐"은, 카르보닐 기를 통해 분자의 나머지 부분에 부착된 상기 정의된 바와 같은 C1-C6-알콕시 기이다. C1-C2-알콕시카르보닐은 메톡시카르보닐 또는 에톡시카르보닐이다. C1-C3-알콕시카르보닐에 대한 예는, C1-C2-알콕시카르보닐에 대해 언급된 것들에 추가로, n-프로폭시카르보닐 및 1-메틸에톡시카르보닐 (이소프로폭시카르보닐)이다. C1-C4-알콕시카르보닐에 대한 예는, C1-C3-알콕시카르보닐에 대해 언급된 것들에 추가로, 부톡시카르보닐, 1-메틸프로폭시카르보닐 (sec-부톡시카르보닐), 2-메틸프로폭시카르보닐 (이소부톡시카르보닐) 또는 1,1-디메틸에톡시카르보닐 (tert-부톡시카르보닐)이다. C1-C6-알콕시카르보닐에 대한 예는, C1-C4-알콕시카르보닐에 대해 언급된 것들에 추가로, 펜톡시카르보닐, 1-메틸부톡시카르보닐, 2-메틸부톡시카르보닐, 3-메틸부톡시카르보닐, 1,1-디메틸프로폭시카르보닐, 1,2-디메틸프로폭시카르보닐, 2,2-디메틸프로폭시카르보닐, 1-에틸프로폭시카르보닐, 헥속시카르보닐, 1-메틸펜톡시카르보닐, 2-메틸펜톡시카르보닐, 3-메틸펜톡시카르보닐, 4-메틸펜톡시카르보닐, 1,1-디메틸부톡시카르보닐, 1,2-디메틸부톡시카르보닐, 1,3-디메틸부톡시카르보닐, 2,2-디메틸부톡시카르보닐, 2,3-디메틸부톡시카르보닐, 3,3-디메틸부톡시카르보닐, 1-에틸부톡시카르보닐, 2-에틸부톡시카르보닐, 1,1,2-트리메틸프로폭시카르보닐, 1,2,2-트리메틸프로폭시카르보닐, 1-에틸-1-메틸프로폭시카르보닐 또는 1-에틸-2-메틸프로폭시카르보닐이다.The term "alkoxycarbonyl" refers to an alkoxy group as defined above attached to the remainder of the molecule through a carbonyl group [C(=0)]. “C 1 -C 2 -alkoxycarbonyl” is a C 1 -C 2 -alkoxy group as defined above attached to the remainder of the molecule through a carbonyl group. “C 1 -C 3 -alkoxycarbonyl” is a C 1 -C 3 -alkoxy group as defined above attached to the remainder of the molecule through a carbonyl group. “C 1 -C 4 -alkoxycarbonyl” is a C 1 -C 4 -alkoxy group as defined above attached to the remainder of the molecule through a carbonyl group. “C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl” is a C 1 -C 6 -alkoxy group as defined above attached to the remainder of the molecule through a carbonyl group. C 1 -C 2 -Alkoxycarbonyl is methoxycarbonyl or ethoxycarbonyl. Examples for C 1 -C 3 -alkoxycarbonyl include, in addition to those mentioned for C 1 -C 2 -alkoxycarbonyl, n-propoxycarbonyl and 1-methylethoxycarbonyl (isopropoxy carbonyl). Examples for C 1 -C 4 -alkoxycarbonyl include, in addition to those mentioned for C 1 -C 3 -alkoxycarbonyl, butoxycarbonyl, 1-methylpropoxycarbonyl (sec-butoxycarbonyl carbonyl), 2-methylpropoxycarbonyl (isobutoxycarbonyl) or 1,1-dimethylethoxycarbonyl (tert-butoxycarbonyl). Examples for C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl include, in addition to those mentioned for C 1 -C 4 -alkoxycarbonyl, pentoxycarbonyl, 1-methylbutoxycarbonyl, 2-methylbutoxy Carbonyl, 3-methylbutoxycarbonyl, 1,1-dimethylpropoxycarbonyl, 1,2-dimethylpropoxycarbonyl, 2,2-dimethylpropoxycarbonyl, 1-ethylpropoxycarbonyl, hexoxy Cycarbonyl, 1-methylpentoxycarbonyl, 2-methylpentoxycarbonyl, 3-methylpentoxycarbonyl, 4-methylpentoxycarbonyl, 1,1-dimethylbutoxycarbonyl, 1,2- Dimethylbutoxycarbonyl, 1,3-dimethylbutoxycarbonyl, 2,2-dimethylbutoxycarbonyl, 2,3-dimethylbutoxycarbonyl, 3,3-dimethylbutoxycarbonyl, 1-ethyl part Toxycarbonyl, 2-ethylbutoxycarbonyl, 1,1,2-trimethylpropoxycarbonyl, 1,2,2-trimethylpropoxycarbonyl, 1-ethyl-1-methylpropoxycarbonyl or 1- Ethyl-2-methylpropoxycarbonyl.

"아미노"는 -NH2이다."Amino" is -NH 2 .

"C1-C4-알킬아미노"는 기 -N(H)-C1-C4-알킬이며, 여기서 C1-C4-알킬은 상기 정의된 바와 같다. 예는 메틸아미노, 에틸아미노, 프로필아미노, 이소프로필아미노, 부틸아미노 등이다.“C 1 -C 4 -alkylamino” is the group —N(H)—C 1 -C 4 -alkyl, wherein C 1 -C 4 -alkyl is as defined above. Examples are methylamino, ethylamino, propylamino, isopropylamino, butylamino and the like.

용어 "디(C1-C4-알킬)아미노"는 기 -N(C1-C4-알킬)2를 나타내며, 여기서 각각의 C1-C4-알킬은 독립적으로 상기 정의된 바와 같다. 예는 디메틸아미노, 디에틸아미노, 에틸메틸아미노, 디프로필아미노, 디이소프로필아미노, 메틸프로필아미노, 메틸이소프로필아미노, 에틸프로필아미노, 에틸이소프로필아미노, 디부틸아미노 등이다.The term “di(C 1 -C 4 -alkyl)amino” refers to the group —N(C 1 -C 4 -alkyl) 2 , wherein each C 1 -C 4 -alkyl is independently as defined above. Examples are dimethylamino, diethylamino, ethylmethylamino, dipropylamino, diisopropylamino, methylpropylamino, methylisopropylamino, ethylpropylamino, ethylisopropylamino, dibutylamino and the like.

"아미노카르보닐"은 -C(O)-NH2이다."Aminocarbonyl" is -C(O)-NH 2 .

용어 "C1-C4-알킬아미노카르보닐"은 기 -C(=O)-N(H)-C1-C4-알킬을 나타내며, 여기서 C1-C4-알킬은 상기 정의된 바와 같다. 예는 메틸아미노카르보닐, 에틸아미노카르보닐, 프로필아미노카르보닐, 이소프로필아미노카르보닐, 부틸아미노카르보닐 등이다.The term "C 1 -C 4 -alkylaminocarbonyl" refers to the group -C(=O)-N(H)-C 1 -C 4 -alkyl, where C 1 -C 4 -alkyl is as defined above. same. Examples are methylaminocarbonyl, ethylaminocarbonyl, propylaminocarbonyl, isopropylaminocarbonyl, butylaminocarbonyl and the like.

용어 "디(C1-C4-알킬)아미노카르보닐"은 기 -C(=O)-N(C1-C4-알킬)2이며, 여기서 각각의 C1-C4-알킬은 독립적으로 상기 정의된 바와 같다. 예는 디메틸아미노카르보닐, 디에틸아미노카르보닐, 에틸메틸아미노카르보닐, 디프로필아미노카르보닐, 디이소프로필아미노카르보닐, 메틸프로필아미노카르보닐, 메틸이소프로필아미노카르보닐, 에틸프로필아미노카르보닐, 에틸이소프로필아미노카르보닐, 디부틸아미노카르보닐 등이다.The term "di(C 1 -C 4 -alkyl)aminocarbonyl" refers to the group -C(=O)-N(C 1 -C 4 -alkyl) 2 wherein each C 1 -C 4 -alkyl is independently as defined above. Examples are dimethylaminocarbonyl, diethylaminocarbonyl, ethylmethylaminocarbonyl, dipropylaminocarbonyl, diisopropylaminocarbonyl, methylpropylaminocarbonyl, methylisopropylaminocarbonyl, ethylpropylaminocarbonyl , ethyl isopropylaminocarbonyl, dibutylaminocarbonyl and the like.

알킬렌은 선형 또는 분지형 2가 알칸디일 라디칼이다. C1-C3-알킬렌은 1, 2 또는 3개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 2가 알킬 라디칼이다. 예는 -CH2-, -CH2CH2-, -CH(CH3)-, -CH2CH2CH2-, -CH(CH3)CH2-, -CH2CH(CH3)- 및 -C(CH3)2-이다.Alkylene is a linear or branched divalent alkanediyl radical. C 1 -C 3 -Alkylene is a linear or branched divalent alkyl radical having 1, 2 or 3 carbon atoms. Examples are -CH 2 -, -CH 2 CH 2 -, -CH(CH 3 )-, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH(CH 3 )CH 2 -, -CH 2 CH(CH 3 )- and -C(CH 3 ) 2 -.

C3-알킬렌은 3개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 2가 알킬 라디칼이다. 예는 -CH2CH2CH2-, -CH(CH3)CH2-, -CH2CH(CH3)- 및 -C(CH3)2-이다.C 3 -Alkylene is a linear or branched divalent alkyl radical having 3 carbon atoms. Examples are -CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH(CH 3 )CH 2 -, -CH 2 CH(CH 3 )- and -C(CH 3 ) 2 -.

C1-C4-알킬렌은 1, 2, 3 또는 4개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 2가 알킬 라디칼이다. 예는 -CH2-, -CH2CH2-, -CH(CH3)-, -CH2CH2CH2-, -CH(CH3)CH2-, -CH2CH(CH3)-, -C(CH3)2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH(CH3)CH2CH2-, -CH2CH2CH(CH3)-, -C(CH3)2CH2- 및 -CH2C(CH3)2-이다.C 1 -C 4 -Alkylene is a linear or branched divalent alkyl radical having 1, 2, 3 or 4 carbon atoms. Examples are -CH 2 -, -CH 2 CH 2 -, -CH(CH 3 )-, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH(CH 3 )CH 2 -, -CH 2 CH(CH 3 )- , -C(CH 3 ) 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH(CH 3 )CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH(CH 3 )-, -C(CH 3 ) 2 CH 2 - and -CH 2 C(CH 3 ) 2 -.

선형 또는 분지형 C2-C4-알킬렌은 2, 3 또는 4개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 2가 알킬 라디칼이다. 예는 -CH2CH2-, -CH(CH3)-, -CH2CH2CH2-, -CH(CH3)CH2-, -CH2CH(CH3)-, -C(CH3)2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH(CH3)CH2CH2-, -CH2CH2CH(CH3)-, -C(CH3)2CH2- 및 -CH2C(CH3)2-이다.A linear or branched C 2 -C 4 -alkylene is a linear or branched divalent alkyl radical having 2, 3 or 4 carbon atoms. Examples are -CH 2 CH 2 -, -CH(CH 3 )-, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH(CH 3 )CH 2 -, -CH 2 CH(CH 3 )-, -C(CH 3 ) 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH(CH 3 )CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH(CH 3 )-, -C(CH 3 ) 2 CH 2 - and -CH 2 C(CH 3 ) 2 -.

선형 또는 분지형 C2-C10-알킬렌은 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 2가 알킬 라디칼이다. 예는, C2-C4-알킬렌에 대해 상기 언급된 라디칼에 추가로, -(CH2)5-, -(CH2)6-, -(CH2)7-, -(CH2)8-, -(CH2)9-, -(CH2)10- 및 그의 위치 이성질체이다.A linear or branched C 2 -C 10 -alkylene is a linear or branched divalent alkyl radical having 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10 carbon atoms. Examples include, in addition to the radicals mentioned above for C 2 -C 4 -alkylene, -(CH 2 ) 5 -, -(CH 2 ) 6 -, -(CH 2 ) 7 -, -(CH 2 ) 8 -, -(CH 2 ) 9 -, -(CH 2 ) 10 - and positional isomers thereof.

선형 또는 분지형 C1-C10-알킬렌은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 2가 알킬 라디칼이다. 한 예는, C2-C10-알킬렌에 대해 상기 언급된 라디칼에 추가로, 메틸렌 (-CH2-)이다.A linear or branched C 1 -C 10 -alkylene is a linear or branched divalent alkyl radical having 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10 carbon atoms. One example, in addition to the radicals mentioned above for C 2 -C 10 -alkylene, is methylene (-CH 2 -).

선형 또는 분지형 C6-C10-알킬렌은 6, 7, 8, 9 또는 10개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 2가 알킬 라디칼이다. 예는 -(CH2)6-, -(CH2)7-, -(CH2)8-, -(CH2)9-, -(CH2)10- 및 그의 위치 이성질체이다.A linear or branched C 6 -C 10 -alkylene is a linear or branched divalent alkyl radical having 6, 7, 8, 9 or 10 carbon atoms. Examples are -(CH 2 ) 6 -, -(CH 2 ) 7 -, -(CH 2 ) 8 -, -(CH 2 ) 9 -, -(CH 2 ) 10 - and positional isomers thereof.

알케닐렌은 선형 또는 분지형 2가 알켄디일 라디칼, 예를 들어 C2-C4-알케닐렌이며, 이는 또한 2, 3 또는 4개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 2가 알케닐 라디칼이다. 예는 -CH=CH-, -CH=CH-CH2-, -CH2-CH=CH-, -CH=CH-CH2-CH2-, -CH2-CH=CH-CH2- 및 -CH2-CH2-CH=CH-이다.Alkenylene is a linear or branched divalent alkenediyl radical, for example C 2 -C 4 -alkenylene, which is also a linear or branched divalent alkenyl radical having 2, 3 or 4 carbon atoms. Examples include -CH=CH-, -CH=CH-CH 2 -, -CH 2 -CH=CH-, -CH=CH-CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH=CH-CH 2 - and -CH 2 -CH 2 -CH=CH-.

알키닐렌은 선형 또는 분지형 2가 알킨디일 라디칼, 예를 들어 C2-C4-알키닐렌이며, 이는 또한 2, 3 또는 4개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 2가 알키닐 라디칼이다. 예는 -C≡C-, -C≡C-CH2-, -CH2-C≡C-, -C≡C-CH2-CH2-, -CH2-C≡C-CH2-, 및 -CH2-CH2-C≡C-이다.Alkynylene is a linear or branched divalent alkynyl radical, for example C 2 -C 4 -alkynylene, which is also a linear or branched divalent alkynyl radical having 2, 3 or 4 carbon atoms. Examples are -C≡C-, -C≡C-CH 2 -, -CH 2 -C≡C-, -C≡C-CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -C≡C-CH 2 -, and -CH 2 -CH 2 -C≡C-.

2가 지방족 라디칼은 지환족, 방향족 또는 헤테로시클릭 구성요소를 함유하지 않는 것들이다. 예는 알킬렌, 알케닐렌 및 알키닐렌 라디칼이다.Divalent aliphatic radicals are those that do not contain cycloaliphatic, aromatic or heterocyclic components. Examples are alkylene, alkenylene and alkynylene radicals.

2가 지환족 라디칼은 1개 이상, 예를 들어 1개 또는 2개의 지환족 라디칼을 함유할 수 있으나; 방향족 또는 헤테로시클릭 구성요소를 함유하지 않는다. 지환족 라디칼은 지방족 라디칼로 치환될 수 있으나, NH 기를 위한 결합 자리 (본 발명의 하기 실시양태 참조)는 지환족 라디칼 상에 위치한다.A divalent cycloaliphatic radical may contain more than one, eg 1 or 2 cycloaliphatic radicals; It contains no aromatic or heterocyclic components. Cycloaliphatic radicals may be substituted by aliphatic radicals, but the bonding site for the NH group (see embodiments of the present invention below) is located on the cycloaliphatic radical.

2가 방향족 라디칼은 1개 이상, 예를 들어 1개 또는 2개의 방향족 라디칼을 함유할 수 있으나; 지환족 또는 헤테로시클릭 구성요소를 함유하지 않는다. 방향족 라디칼은 지방족 라디칼로 치환될 수 있으나, NH 기를 위한 결합 자리 둘 모두가 방향족 라디칼(들) 상에 위치한다.A divalent aromatic radical may contain more than one, eg one or two aromatic radicals; It does not contain alicyclic or heterocyclic components. An aromatic radical may be substituted by an aliphatic radical, but both binding sites for NH groups are located on the aromatic radical(s).

알칸올은 R이 선형 또는 분지형 알킬 기인 화학식 R-OH의 화합물이다. C1-C4-알칸올은 R이 선형 또는 분지형 C1-C4-알킬 기인 화합물 R-OH이다. C1-C6-알칸올은 R이 선형 또는 분지형 C1-C6-알킬 기인 화합물 R-OH이다. C1-C4-알칸올에 대한 예는 메탄올, 에탄올, n-프로판올, 이소프로판올, n-부탄올, sec-부탄올, 이소부탄올 및 tert-부탄올이다. C1-C6-알칸올에 대한 예는, C1-C4-알칸올에 대해 언급된 것들에 추가로, 1-펜탄올, 2-펜탄올, 3-펜탄올, 1-헥산올, 2-헥산올, 3-헥산올 및 그의 이성질체이다.Alkanols are compounds of the formula R-OH, where R is a linear or branched alkyl group. A C 1 -C 4 -alkanol is the compound R—OH, where R is a linear or branched C 1 -C 4 -alkyl group. A C 1 -C 6 -alkanol is the compound R—OH, wherein R is a linear or branched C 1 -C 6 -alkyl group. Examples for C 1 -C 4 -alkanols are methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, isobutanol and tert-butanol. Examples for C 1 -C 6 -alkanols, in addition to those mentioned for C 1 -C 4 -alkanols, include 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, 1-hexanol, 2-hexanol, 3-hexanol and their isomers.

알칸디올은, A가 선형 또는 분지형 알킬렌 기, 즉, 2가 선형 또는 분지형 알칸디일 라디칼인 화학식 HO-A-OH의 화합물이다. C2-C4-알칸디올은, A가 선형 또는 분지형 C2-C4-알킬렌 기인 화학식 HO-A-OH의 화합물이다. 예는 1,2-에탄디올 (에틸렌 글리콜), 1,2-프로판디올 (프로필렌 글리콜), 1,3-프로판디올, 1,2-부탄디올, 1,3-부탄디올 및 1,4-부탄디올이다.Alkanediols are compounds of the formula HO-A-OH, wherein A is a linear or branched alkylene group, ie a divalent linear or branched alkanediyl radical. C 2 -C 4 -alkanediols are compounds of formula HO-A-OH, wherein A is a linear or branched C 2 -C 4 -alkylene group. Examples are 1,2-ethanediol (ethylene glycol), 1,2-propanediol (propylene glycol), 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol and 1,4-butanediol.

본원에서 사용되는 용어 "고리 구성원으로서 N, O, S, NO, SO 및 SO2로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자 또는 헤테로원자 기를 함유하는 3원, 4원, 5원, 6원 또는 7원 포화, 부분 불포화 또는 최대 불포화 헤테로시클릭 고리" [여기서, "최대 불포화"는 또한 "방향족"을 포함함]는 모노시클릭 라디칼을 나타내며, 모노시클릭 라디칼은 포화, 부분 불포화 또는 최대 불포화 (방향족 포함)이다.As used herein, the term "a 3-, 4-, 5-, 6-membered ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms or heteroatom groups selected from the group consisting of N, O, S, NO, SO and SO 2 as a ring member" A one- or seven-membered saturated, partially unsaturated or maximally unsaturated heterocyclic ring" [wherein "maximally unsaturated" also includes "aromatic"] refers to a monocyclic radical, which monocyclic radical is saturated, partially unsaturated or It is maximally unsaturated (including aromatics).

불포화 고리는 적어도 1개의 C-C 및/또는 C-N 및/또는 N-N 이중 결합(들)을 함유한다. 최대 불포화 고리는, 고리 크기에 의해 허용되는 정도로 많은 공액 C-C 및/또는 C-N 및/또는 N-N 이중 결합을 함유한다. 최대 불포화 5원 또는 6원 헤테로모노시클릭 고리는 일반적으로 방향족이다. 방향족이 아닌 피란 및 티오피란과 같이, 고리 구성원으로서 O, S, SO 및/또는 SO2를 함유하는 최대 불포화 6원 고리는 예외이다. 부분 불포화 고리는, 고리 크기에 의해 허용되는 C-C 및/또는 C-N 및/또는 N-N 이중 결합(들)의 최대 수보다 적게 함유한다. 헤테로시클릭 고리는 탄소 고리 구성원 또는 질소 고리 구성원을 통해 분자의 나머지 부분에 부착될 수 있다. 물론, 헤테로시클릭 고리는 적어도 1개의 탄소 고리 원자를 함유한다. 고리가 1개 초과의 O 고리 원자를 함유하는 경우, 이것들은 인접하지 않는다.Unsaturated rings contain at least one CC and/or CN and/or NN double bond(s). A maximally unsaturated ring contains as many conjugated CC and/or CN and/or NN double bonds as allowed by the ring size. A maximally unsaturated 5- or 6-membered heteromonocyclic ring is usually aromatic. Exceptions are maximally unsaturated six-membered rings containing O, S, SO and/or SO 2 as ring members, such as pyrans and thiopyrans which are not aromatic. A partially unsaturated ring contains less than the maximum number of CC and/or CN and/or NN double bond(s) allowed by the ring size. Heterocyclic rings may be attached to the rest of the molecule through carbon ring members or nitrogen ring members. Of course, heterocyclic rings contain at least one carbon ring atom. If the ring contains more than one O ring atom, they are not adjacent.

3원, 4원, 5원, 6원 또는 7원 포화 헤테로모노시클릭 고리의 예는 옥시란-2-일, 티이란-2-일, 아지리딘-1-일, 아지리딘-2-일, 옥세탄-2-일, 옥세탄-3-일, 티에탄-2-일, 티에탄-3-일, 1-옥소티에탄-2-일, 1-옥소티에탄-3-일, 1,1-디옥소티에탄-2-일, 1,1-디옥소티에탄-3-일, 아제티딘-1-일, 아제티딘-2-일, 아제티딘-3-일, 테트라히드로푸란-2-일, 테트라히드로푸란-3-일, 테트라히드로티엔-2-일, 테트라히드로티엔-3-일, 1-옥소테트라히드로티엔-2-일, 1,1-디옥소테트라히드로티엔-2-일, 1-옥소테트라히드로티엔-3-일, 1,1-디옥소테트라히드로티엔-3-일, 피롤리딘-1-일, 피롤리딘-2-일, 피롤리딘-3-일, 피라졸리딘-1-일, 피라졸리딘-3-일, 피라졸리딘-4-일, 피라졸리딘-5-일, 이미다졸리딘-1-일, 이미다졸리딘-2-일, 이미다졸리딘-4-일, 옥사졸리딘-2-일, 옥사졸리딘-3-일, 옥사졸리딘-4-일, 옥사졸리딘-5-일, 이속사졸리딘-2-일, 이속사졸리딘-3-일, 이속사졸리딘-4-일, 이속사졸리딘-5-일, 티아졸리딘-2-일, 티아졸리딘-3-일, 티아졸리딘-4-일, 티아졸리딘-5-일, 이소티아졸리딘-2-일, 이소티아졸리딘-3-일, 이소티아졸리딘-4-일, 이소티아졸리딘-5-일, 1,2,4-옥사디아졸리딘-2-일, 1,2,4-옥사디아졸리딘-3-일, 1,2,4-옥사디아졸리딘-4-일, 1,2,4-옥사디아졸리딘-5-일, 1,2,4-티아디아졸리딘-2-일, 1,2,4-티아디아졸리딘-3-일, 1,2,4-티아디아졸리딘-4-일, 1,2,4-티아디아졸리딘-5-일, 1,2,4-트리아졸리딘-1-일, 1,2,4-트리아졸리딘-3-일, 1,2,4-트리아졸리딘-4-일, 1,3,4-옥사디아졸리딘-2-일, 1,3,4-옥사디아졸리딘-3-일, 1,3,4-티아디아졸리딘-2-일, 1,3,4-티아디아졸리딘-3-일, 1,3,4-트리아졸리딘-1-일, 1,3,4-트리아졸리딘-2-일, 1,3,4-트리아졸리딘-3-일, 테트라히드로피란-2-일, 테트라히드로피란-3-일, 테트라히드로피란-4-일, 1,3-디옥산-2-일, 1,3-디옥산-4-일, 1,3-디옥산-5-일, 1,4-디옥산-2-일, 피페리딘-1-일, 피페리딘-2-일, 피페리딘-3-일, 피페리딘-4-일, 헥사히드로피리다진-1-일, 헥사히드로피리다진-3-일, 헥사히드로피리다진-4-일, 헥사히드로피리미딘-1-일, 헥사히드로피리미딘-2-일, 헥사히드로피리미딘-4-일, 헥사히드로피리미딘-5-일, 피페라진-1-일, 피페라진-2-일, 1,3,5-헥사히드로트리아진-1-일, 1,3,5-헥사히드로트리아진-2-일, 1,2,4-헥사히드로트리아진-1-일, 1,2,4-헥사히드로트리아진-2-일, 1,2,4-헥사히드로트리아진-3-일, 1,2,4-헥사히드로트리아진-4-일, 1,2,4-헥사히드로트리아진-5-일, 1,2,4-헥사히드로트리아진-6-일, 모르폴린-2-일, 모르폴린-3-일, 모르폴린-4-일, 티오모르폴린-2-일, 티오모르폴린-3-일, 티오모르폴린-4-일, 1-옥소티오모르폴린-2-일, 1-옥소티오모르폴린-3-일, 1-옥소티오모르폴린-4-일, 1,1-디옥소티오모르폴린-2-일, 1,1-디옥소티오모르폴린-3-일, 1,1-디옥소티오모르폴린-4-일, 아제판-1-, -2-, -3- 또는 -4-일, 옥세판-2-, -3-, -4- 또는 -5-일, 헥사히드로-1,3-디아제피닐, 헥사히드로-1,4-디아제피닐, 헥사히드로-1,3-옥사제피닐, 헥사히드로-1,4-옥사제피닐, 헥사히드로-1,3-디옥세피닐, 헥사히드로-1,4-디옥세피닐 등을 포함한다.Examples of 3-, 4-, 5-, 6- or 7-membered saturated heteromonocyclic rings include oxiran-2-yl, thiran-2-yl, aziridin-1-yl, aziridin-2-yl , oxetan-2-yl, oxetan-3-yl, thietan-2-yl, thietan-3-yl, 1-oxothietan-2-yl, 1-oxothietan-3-yl, 1 ,1-dioxothietan-2-yl, 1,1-dioxothietan-3-yl, azetidin-1-yl, azetidin-2-yl, azetidin-3-yl, tetrahydrofuran- 2-yl, tetrahydrofuran-3-yl, tetrahydrothien-2-yl, tetrahydrothien-3-yl, 1-oxotetrahydrothien-2-yl, 1,1-dioxotetrahydrothien-2 -yl, 1-oxotetrahydrothien-3-yl, 1,1-dioxotetrahydrothien-3-yl, pyrrolidin-1-yl, pyrrolidin-2-yl, pyrrolidin-3- 1, pyrazolidin-1-yl, pyrazolidin-3-yl, pyrazolidin-4-yl, pyrazolidin-5-yl, imidazolidin-1-yl, imidazolidin-2- yl, imidazolidin-4-yl, oxazolidin-2-yl, oxazolidin-3-yl, oxazolidin-4-yl, oxazolidin-5-yl, isoxazolidin-2- 1, isoxazolidin-3-yl, isoxazolidin-4-yl, isoxazolidin-5-yl, thiazolidin-2-yl, thiazolidin-3-yl, thiazolidin-4 -yl, thiazolidin-5-yl, isothiazolidin-2-yl, isothiazolidin-3-yl, isothiazolidin-4-yl, isothiazolidin-5-yl, 1,2 ,4-oxadiazolidin-2-yl, 1,2,4-oxadiazolidin-3-yl, 1,2,4-oxadiazolidin-4-yl, 1,2,4-oxadia Zolidin-5-yl, 1,2,4-thiadiazolidin-2-yl, 1,2,4-thiadiazolidin-3-yl, 1,2,4-thiadiazolidin-4- 1,2,4-thiadiazolidin-5-yl, 1,2,4-triazolidin-1-yl, 1,2,4-triazolidin-3-yl, 1,2,4 -Triazolidin-4-yl, 1,3,4-oxadiazolidin-2-yl, 1,3,4-oxadiazolidin-3-yl, 1,3,4-thiadiazolidin- 2-day, 1,3,4-thiadiazolidin-3-yl, 1,3,4-triazolidin-1-yl, 1,3,4-triazolidin-2-yl, 1,3 ,4-triazolidin-3-yl, tetrahydropyran-2-yl, tetrahydropyran-3-yl, tetrahydropyran-3-yl Lahydropyran-4-yl, 1,3-dioxan-2-yl, 1,3-dioxan-4-yl, 1,3-dioxan-5-yl, 1,4-dioxan-2- yl, piperidin-1-yl, piperidin-2-yl, piperidin-3-yl, piperidin-4-yl, hexahydropyridazin-1-yl, hexahydropyridazin-3- One, hexahydropyridazin-4-yl, hexahydropyrimidin-1-yl, hexahydropyrimidin-2-yl, hexahydropyrimidin-4-yl, hexahydropyrimidin-5-yl, piperazine- 1-yl, piperazin-2-yl, 1,3,5-hexahydrotriazin-1-yl, 1,3,5-hexahydrotriazin-2-yl, 1,2,4-hexahydrotri Azin-1-yl, 1,2,4-hexahydrotriazin-2-yl, 1,2,4-hexahydrotriazin-3-yl, 1,2,4-hexahydrotriazin-4-yl , 1,2,4-hexahydrotriazin-5-yl, 1,2,4-hexahydrotriazin-6-yl, morpholin-2-yl, morpholin-3-yl, morpholin-4- 1, thiomorpholin-2-yl, thiomorpholin-3-yl, thiomorpholin-4-yl, 1-oxothiomorpholin-2-yl, 1-oxothiomorpholin-3-yl, 1- Oxothiomorpholin-4-yl, 1,1-dioxothiomorpholin-2-yl, 1,1-dioxothiomorpholin-3-yl, 1,1-dioxothiomorpholin-4-yl , azepan-1-, -2-, -3- or -4-yl, oxepan-2-, -3-, -4- or -5-yl, hexahydro-1,3-diazepinyl, Hexahydro-1,4-diazepinyl, hexahydro-1,3-oxazepinyl, hexahydro-1,4-oxazepinyl, hexahydro-1,3-dioxepinyl, hexahydro-1,4 -Includes dioxepinil and the like.

3원, 4원, 5원, 6원 또는 7원 부분 불포화 헤테로모노시클릭 고리의 예는 2,3-디히드로푸란-2-일, 2,3-디히드로푸란-3-일, 2,4-디히드로푸란-2-일, 2,4-디히드로푸란-3-일, 2,3-디히드로티엔-2-일, 2,3-디히드로티엔-3-일, 2,4-디히드로티엔-2-일, 2,4-디히드로티엔-3-일, 2-피롤린-2-일, 2-피롤린-3-일, 3-피롤린-2-일, 3-피롤린-3-일, 2-이속사졸린-3-일, 3-이속사졸린-3-일, 4-이속사졸린-3-일, 2-이속사졸린-4-일, 3-이속사졸린-4-일, 4-이속사졸린-4-일, 2-이속사졸린-5-일, 3-이속사졸린-5-일, 4-이속사졸린-5-일, 2-이소티아졸린-3-일, 3-이소티아졸린-3-일, 4-이소티아졸린-3-일, 2-이소티아졸린-4-일, 3-이소티아졸린-4-일, 4-이소티아졸린-4-일, 2-이소티아졸린-5-일, 3-이소티아졸린-5-일, 4-이소티아졸린-5-일, 2,3-디히드로피라졸-1-일, 2,3-디히드로피라졸-2-일, 2,3-디히드로피라졸-3-일, 2,3-디히드로피라졸-4-일, 2,3-디히드로피라졸-5-일, 3,4-디히드로피라졸-1-일, 3,4-디히드로피라졸-3-일, 3,4-디히드로피라졸-4-일, 3,4-디히드로피라졸-5-일, 4,5-디히드로피라졸-1-일, 4,5-디히드로피라졸-3-일, 4,5-디히드로피라졸-4-일, 4,5-디히드로피라졸-5-일, 2,3-디히드로옥사졸-2-일, 2,3-디히드로옥사졸-3-일, 2,3-디히드로옥사졸-4-일, 2,3-디히드로옥사졸-5-일, 3,4-디히드로옥사졸-2-일, 3,4-디히드로옥사졸-3-일, 3,4-디히드로옥사졸-4-일, 3,4-디히드로옥사졸-5-일, 3,4-디히드로옥사졸-2-일, 3,4-디히드로옥사졸-3-일, 3,4-디히드로옥사졸-4-일, 2-, 3-, 4-, 5- 또는 6-디- 또는 테트라히드로피리디닐, 3-디- 또는 테트라히드로피리다지닐, 4-디- 또는 테트라히드로피리다지닐, 2-디- 또는 테트라히드로피리미디닐, 4-디- 또는 테트라히드로피리미디닐, 5-디- 또는 테트라히드로피리미디닐, 디- 또는 테트라히드로피라지닐, 1,3,5-디- 또는 테트라히드로트리아진-2-일, 1,2,4-디- 또는 테트라히드로트리아진-3-일, 2,3,4,5-테트라히드로[1H]아제핀-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- 또는 -7-일, 3,4,5,6-테트라히드로[2H]아제핀-2-, -3-, -4-, -5-, -6- 또는 -7-일, 2,3,4,7-테트라히드로[1H]아제핀-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- 또는 -7-일, 2,3,6,7-테트라히드로[1H]아제핀-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- 또는 -7-일, 테트라히드로옥세피닐, 예컨대 2,3,4,5-테트라히드로[1H]옥세핀-2-, -3-, -4-, -5-, -6- 또는 -7-일, 2,3,4,7-테트라히드로[1H]옥세핀-2-, -3-, -4-, -5-, -6- 또는 -7-일, 2,3,6,7-테트라히드로[1H]옥세핀-2-, -3-, -4-, -5-, -6- 또는 -7-일, 테트라히드로-1,3-디아제피닐, 테트라히드로-1,4-디아제피닐, 테트라히드로-1,3-옥사제피닐, 테트라히드로-1,4-옥사제피닐, 테트라히드로-1,3-디옥세피닐, 테트라히드로-1,4-디옥세피닐 등을 포함한다.Examples of 3-, 4-, 5-, 6- or 7-membered partially unsaturated heteromonocyclic rings are 2,3-dihydrofuran-2-yl, 2,3-dihydrofuran-3-yl, 2, 4-dihydrofuran-2-yl, 2,4-dihydrofuran-3-yl, 2,3-dihydrothien-2-yl, 2,3-dihydrothien-3-yl, 2,4- Dihydrothien-2-yl, 2,4-dihydrothien-3-yl, 2-pyrrolin-2-yl, 2-pyrrolin-3-yl, 3-pyrrolin-2-yl, 3-p Rollin-3-yl, 2-isoxazoline-3-yl, 3-isoxazoline-3-yl, 4-isoxazoline-3-yl, 2-isoxazoline-4-yl, 3-isoxazoline 4-isoxazolin-4-yl, 2-isoxazoline-5-yl, 3-isoxazoline-5-yl, 4-isoxazoline-5-yl, 2-isothia Zoline-3-yl, 3-isothiazoline-3-yl, 4-isothiazoline-3-yl, 2-isothiazoline-4-yl, 3-isothiazoline-4-yl, 4-isothiazoline Zoline-4-yl, 2-isothiazoline-5-yl, 3-isothiazoline-5-yl, 4-isothiazoline-5-yl, 2,3-dihydropyrazol-1-yl, 2 ,3-dihydropyrazol-2-yl, 2,3-dihydropyrazol-3-yl, 2,3-dihydropyrazol-4-yl, 2,3-dihydropyrazol-5-yl , 3,4-dihydropyrazol-1-yl, 3,4-dihydropyrazol-3-yl, 3,4-dihydropyrazol-4-yl, 3,4-dihydropyrazole-5 -yl, 4,5-dihydropyrazol-1-yl, 4,5-dihydropyrazol-3-yl, 4,5-dihydropyrazol-4-yl, 4,5-dihydropyrazole -5-yl, 2,3-dihydrooxazol-2-yl, 2,3-dihydrooxazol-3-yl, 2,3-dihydrooxazol-4-yl, 2,3-dihydro Oxazol-5-yl, 3,4-dihydrooxazol-2-yl, 3,4-dihydrooxazol-3-yl, 3,4-dihydrooxazol-4-yl, 3,4- Dihydrooxazol-5-yl, 3,4-dihydrooxazol-2-yl, 3,4-dihydrooxazol-3-yl, 3,4-dihydrooxazol-4-yl, 2- , 3-, 4-, 5- or 6-di- or tetrahydropyridinyl, 3-di- or tetrahydropyridazinyl, 4-di- or tetrahydropyridazinyl, 2-di- or tetrahydropyridazinyl Midinyl, 4-di- or tetrahydropyrimidinyl, 5-di- or tetra Hydropyrimidinyl, di- or tetrahydropyrazinyl, 1,3,5-di- or tetrahydrotriazin-2-yl, 1,2,4-di- or tetrahydrotriazin-3-yl, 2 ,3,4,5-tetrahydro[1H]azepine-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- or -7-yl, 3,4,5,6 -Tetrahydro[2H]azepine-2-, -3-, -4-, -5-, -6- or -7-yl, 2,3,4,7-tetrahydro[1H]azepine-1 -, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- or -7-yl, 2,3,6,7-tetrahydro[1H]azepine-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- or -7-yl, tetrahydrooxepinyl such as 2,3,4,5-tetrahydro[1H]oxepin-2-, -3- , -4-, -5-, -6- or -7-yl, 2,3,4,7-tetrahydro[1H]oxepin-2-, -3-, -4-, -5-, - 6- or -7-yl, 2,3,6,7-tetrahydro[1H]oxepin-2-, -3-, -4-, -5-, -6- or -7-yl, tetrahydro -1,3-diazepinyl, tetrahydro-1,4-diazepinyl, tetrahydro-1,3-oxazepinyl, tetrahydro-1,4-oxazepinyl, tetrahydro-1,3-dioxy sepinyl, tetrahydro-1,4-dioxepinyl, and the like.

3원, 4원, 5원, 6원 또는 7원 최대 불포화 (방향족 포함) 헤테로모노시클릭 고리의 예는 2-푸릴, 3-푸릴, 2-티에닐, 3-티에닐, 1-피롤릴, 2-피롤릴, 3-피롤릴, 1-피라졸릴, 3-피라졸릴, 4-피라졸릴, 5-피라졸릴, 1-이미다졸릴, 2-이미다졸릴, 4-이미다졸릴, 5-이미다졸릴, 2-옥사졸릴, 4-옥사졸릴, 5-옥사졸릴, 3-이속사졸릴, 4-이속사졸릴, 5-이속사졸릴, 2-티아졸릴, 4-티아졸릴, 5-티아졸릴, 3-이소티아졸릴, 4-이소티아졸릴, 5-이소티아졸릴, 1,3,4-트리아졸-1-일, 1,3,4-트리아졸-2-일, 1,3,4-트리아졸-3-일, 1,2,3-트리아졸-1-일, 1,2,3-트리아졸-2-일, 1,2,3-트리아졸-4-일, 1,2,5-옥사디아졸-3-일, 1,2,3-옥사디아졸-4-일, 1,2,3-옥사디아졸-5-일, 1,3,4-옥사디아졸-2-일, 1,2,5-티아디아졸-3-일, 1,2,3-티아디아졸-4-일, 1,2,3-티아디아졸-5-일, 1,3,4-티아디아졸-2-일, 2-피리디닐, 3-피리디닐, 4-피리디닐, 1-옥소피리딘-2-일, 1-옥소피리딘-3-일, 1-옥소피리딘-4-일, 3-피리다지닐, 4-피리다지닐, 2-피리미디닐, 4-피리미디닐, 5-피리미디닐, 2-피라지닐, 1,3,5-트리아진-2-일, 1,2,4-트리아진-3-일, 1,2,4-트리아진-5-일, 1,2,3,4-테트라진-1-일, 1,2,3,4-테트라진-2-일, 1,2,3,4-테트라진-5-일, 피란-2-일, 피란-3-일, 피란-4-일, 티오피란-2-일, 티오피란-3-일, 티오피란-4-일, 1-옥소티오피란-2-일, 1-옥소티오피란-3-일, 1-옥소티오피란-4-일, 1,1-디옥소티오피란-2-일, 1,1-디옥소티오피란-3-일, 1,1-디옥소티오피란-4-일, 2H-옥사진-2-일, 2H-옥사진-3-일, 2H-옥사진-4-일, 2H-옥사진-5-일, 2H-옥사진-6-일, 4H-옥사진-3-일, 4H-옥사진-4-일, 4H-옥사진-5-일, 4H-옥사진-6-일, 6H-옥사진-3-일, 6H-옥사진-4-일, 7H-옥사진-5-일, 8H-옥사진-6-일, 2H-1,3-옥사진-2-일, 2H-1,3-옥사진-4-일, 2H-1,3-옥사진-5-일, 2H-1,3-옥사진-6-일, 4H-1,3-옥사진-2-일, 4H-1,3-옥사진-4-일, 4H-1,3-옥사진-5-일, 4H-1,3-옥사진-6-일, 6H-1,3-옥사진-2-일, 6H-1,3-옥사진-4-일, 6H-1,3-옥사진-5-일, 6H-1,3-옥사진-6-일, 2H-1,4-옥사진-2-일, 2H-1,4-옥사진-3-일, 2H-1,4-옥사진-5-일, 2H-1,4-옥사진-6-일, 4H-1,4-옥사진-2-일, 4H-1,4-옥사진-3-일, 4H-1,4-옥사진-4-일, 4H-1,4-옥사진-5-일, 4H-1,4-옥사진-6-일, 6H-1,4-옥사진-2-일, 6H-1,4-옥사진-3-일, 6H-1,4-옥사진-5-일, 6H-1,4-옥사진-6-일, 1,4-디옥신-2-일, 1,4-옥사티인-2-일, 1H-아제핀, 1H-[1,3]-디아제핀, 1H-[1,4]-디아제핀 등이다.Examples of 3-, 4-, 5-, 6- or 7-membered maximally unsaturated (including aromatic) heteromonocyclic rings include 2-furyl, 3-furyl, 2-thienyl, 3-thienyl, 1-pyrrolyl , 2-pyrrolyl, 3-pyrrolyl, 1-pyrazolyl, 3-pyrazolyl, 4-pyrazolyl, 5-pyrazolyl, 1-imidazolyl, 2-imidazolyl, 4-imidazolyl, 5 -Imidazolyl, 2-oxazolyl, 4-oxazolyl, 5-oxazolyl, 3-isoxazolyl, 4-isoxazolyl, 5-isoxazolyl, 2-thiazolyl, 4-thiazolyl, 5- Thiazolyl, 3-isothiazolyl, 4-isothiazolyl, 5-isothiazolyl, 1,3,4-triazol-1-yl, 1,3,4-triazol-2-yl, 1,3 ,4-triazol-3-yl, 1,2,3-triazol-1-yl, 1,2,3-triazol-2-yl, 1,2,3-triazol-4-yl, 1 ,2,5-oxadiazol-3-yl, 1,2,3-oxadiazol-4-yl, 1,2,3-oxadiazol-5-yl, 1,3,4-oxadiazole -2-day, 1,2,5-thiadiazol-3-yl, 1,2,3-thiadiazol-4-yl, 1,2,3-thiadiazol-5-yl, 1,3 ,4-thiadiazol-2-yl, 2-pyridinyl, 3-pyridinyl, 4-pyridinyl, 1-oxopyridin-2-yl, 1-oxopyridin-3-yl, 1-oxopyridin-4 -yl, 3-pyridazinyl, 4-pyridazinyl, 2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl, 5-pyrimidinyl, 2-pyrazinyl, 1,3,5-triazin-2-yl , 1,2,4-triazine-3-yl, 1,2,4-triazine-5-yl, 1,2,3,4-tetrazine-1-yl, 1,2,3,4- Tetrazin-2-yl, 1,2,3,4-tetrazin-5-yl, pyran-2-yl, pyran-3-yl, pyran-4-yl, thiopyran-2-yl, thiopyran- 3-yl, thiopyran-4-yl, 1-oxothiopyran-2-yl, 1-oxothiopyran-3-yl, 1-oxothiopyran-4-yl, 1,1-dioxothiopyran- 2-yl, 1,1-dioxothiopyran-3-yl, 1,1-dioxothiopyran-4-yl, 2H-oxazin-2-yl, 2H-oxazin-3-yl, 2H- Oxazin-4-yl, 2H-oxazin-5-yl, 2H-oxazin-6-yl, 4H-oxazin-3-yl, 4H-oxazin-4-yl, 4H-oxazin-5- 1, 4H-oxazin-6-yl, 6H-oxazin-3-yl, 6H-oxazin-4-yl , 7H-oxazin-5-yl, 8H-oxazin-6-yl, 2H-1,3-oxazin-2-yl, 2H-1,3-oxazin-4-yl, 2H-1,3 -Oxazin-5-yl, 2H-1,3-oxazin-6-yl, 4H-1,3-oxazin-2-yl, 4H-1,3-oxazin-4-yl, 4H-1 ,3-oxazin-5-yl, 4H-1,3-oxazin-6-yl, 6H-1,3-oxazin-2-yl, 6H-1,3-oxazin-4-yl, 6H -1,3-oxazin-5-yl, 6H-1,3-oxazin-6-yl, 2H-1,4-oxazin-2-yl, 2H-1,4-oxazin-3-yl , 2H-1,4-oxazin-5-yl, 2H-1,4-oxazin-6-yl, 4H-1,4-oxazin-2-yl, 4H-1,4-oxazin-3 -yl, 4H-1,4-oxazin-4-yl, 4H-1,4-oxazin-5-yl, 4H-1,4-oxazin-6-yl, 6H-1,4-oxazin -2-yl, 6H-1,4-oxazin-3-yl, 6H-1,4-oxazin-5-yl, 6H-1,4-oxazin-6-yl, 1,4-dioxin -2-yl, 1,4-oxathyn-2-yl, 1H-azepine, 1H-[1,3]-diazepine, 1H-[1,4]-diazepine and the like.

고리 구성원으로서 N, O 및 S로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 함유하는 5원 또는 6원 모노시클릭 헤테로방향족 고리에 대한 예는 2-푸릴, 3-푸릴, 2-티에닐, 3-티에닐, 1-피롤릴, 2-피롤릴, 3-피롤릴, 1-피라졸릴, 3-피라졸릴, 4-피라졸릴, 5-피라졸릴, 1-이미다졸릴, 2-이미다졸릴, 4-이미다졸릴, 5-이미다졸릴, 2-옥사졸릴, 4-옥사졸릴, 5-옥사졸릴, 3-이속사졸릴, 4-이속사졸릴, 5-이속사졸릴, 2-티아졸릴, 4-티아졸릴, 5-티아졸릴, 3-이소티아졸릴, 4-이소티아졸릴, 5-이소티아졸릴, 1,3,4-트리아졸-1-일, 1,3,4-트리아졸-2-일, 1,3,4-트리아졸-3-일, 1,2,3-트리아졸-1-일, 1,2,3-트리아졸-2-일, 1,2,3-트리아졸-4-일, 1,2,5-옥사디아졸-3-일, 1,2,3-옥사디아졸-4-일, 1,2,3-옥사디아졸-5-일, 1,3,4-옥사디아졸-2-일, 1,2,5-티아디아졸-3-일, 1,2,3-티아디아졸-4-일, 1,2,3-티아디아졸-5-일, 1,3,4-티아디아졸-2-일, 2-피리디닐, 3-피리디닐, 4-피리디닐, 1-옥소피리딘-2-일, 1-옥소피리딘-3-일, 1-옥소피리딘-4-일, 3-피리다지닐, 4-피리다지닐, 2-피리미디닐, 4-피리미디닐, 5-피리미디닐, 2-피라지닐, 1,3,5-트리아진-2-일, 1,2,4-트리아진-3-일, 1,2,4-트리아진-5-일, 1,2,3,4-테트라진-1-일, 1,2,3,4-테트라진-2-일, 1,2,3,4-테트라진-5-일 등이다.Examples for 5- or 6-membered monocyclic heteroaromatic rings containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from the group consisting of N, O and S as ring members include 2-furyl, 3-furyl, 2 -thienyl, 3-thienyl, 1-pyrrolyl, 2-pyrrolyl, 3-pyrrolyl, 1-pyrazolyl, 3-pyrazolyl, 4-pyrazolyl, 5-pyrazolyl, 1-imidazolyl, 2-imidazolyl, 4-imidazolyl, 5-imidazolyl, 2-oxazolyl, 4-oxazolyl, 5-oxazolyl, 3-isoxazolyl, 4-isoxazolyl, 5-isoxazolyl , 2-thiazolyl, 4-thiazolyl, 5-thiazolyl, 3-isothiazolyl, 4-isothiazolyl, 5-isothiazolyl, 1,3,4-triazol-1-yl, 1,3 ,4-triazol-2-yl, 1,3,4-triazol-3-yl, 1,2,3-triazol-1-yl, 1,2,3-triazol-2-yl, 1 ,2,3-triazol-4-yl, 1,2,5-oxadiazol-3-yl, 1,2,3-oxadiazol-4-yl, 1,2,3-oxadiazole- 5-day, 1,3,4-oxadiazol-2-yl, 1,2,5-thiadiazol-3-yl, 1,2,3-thiadiazol-4-yl, 1,2, 3-thiadiazol-5-yl, 1,3,4-thiadiazol-2-yl, 2-pyridinyl, 3-pyridinyl, 4-pyridinyl, 1-oxopyridin-2-yl, 1- Oxopyridin-3-yl, 1-oxopyridin-4-yl, 3-pyridazinyl, 4-pyridazinyl, 2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl, 5-pyrimidinyl, 2-pyrazinyl , 1,3,5-triazine-2-yl, 1,2,4-triazine-3-yl, 1,2,4-triazine-5-yl, 1,2,3,4-tetrazine -1-yl, 1,2,3,4-tetrazin-2-yl, 1,2,3,4-tetrazin-5-yl and the like.

본 발명의 견지에서 "방향족 고리 또는 고리 시스템"은 카르보방향족이며; 즉, 그것은 고리 구성원으로서 헤테로원자를 함유하지 않는다. 그것은 모노시클릭 또는 축합된 시스템이며, 여기서 고리 중 적어도 1종은 방향족이다 (즉, 휘켈(Hueckel) 4n+2 π 전자 규칙을 따름). 예는 페닐, 나프틸, 안트라세닐, 페난트레닐, 인다닐, 인데닐 및 플루오레닐이다.An "aromatic ring or ring system" in the context of the present invention is carboaromatic; That is, it contains no heteroatoms as ring members. It is a monocyclic or condensed system in which at least one of the rings is aromatic (ie, following the Hueckel 4n+2 π electronic rule). Examples are phenyl, naphthyl, anthracenyl, phenanthrenyl, indanyl, indenyl and fluorenyl.

본 발명의 견지에서 "헤테로방향족 고리 또는 고리 시스템"은 고리 구성원으로서 N, O, S, NO, SO 및 SO2로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1개의 헤테로원자 또는 헤테로원자 기를 함유한다. 그것은 모노시클릭 또는 축합된 시스템이며, 여기서 고리 중 적어도 1종은 방향족이다. 모노시클릭 헤테로방향족 고리에 대한 예는 상기 열거된 5원 또는 6원 모노시클릭 헤테로방향족 고리이다. 축합된 시스템에 대한 예는 하기이다:A "heteroaromatic ring or ring system" in the context of the present invention contains at least one heteroatom or heteroatom group selected from the group consisting of N, O, S, NO, SO and SO 2 as a ring member. It is a monocyclic or condensed system in which at least one of the rings is aromatic. Examples for monocyclic heteroaromatic rings are the 5- or 6-membered monocyclic heteroaromatic rings listed above. Examples for condensed systems are:

Figure 112019047220997-pct00001
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Figure 112019047220997-pct00002
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Figure 112019047220997-pct00003
Figure 112019047220997-pct00003

Figure 112019047220997-pct00004
Figure 112019047220997-pct00004

상기 구조에서, #은 분자의 나머지 부분에의 부착 지점을 나타낸다. 부착 지점은 그것이 도시되어 있는 고리로 제한되지 않으나, 2개의 고리 중 하나 상에 있을 수 있고, 탄소 또는 질소 고리 원자 상에 있을 수 있다. 고리가 1개 이상의 치환기를 갖는 경우, 이들은 탄소 및/또는 질소 고리 원자에 결합될 수 있다.In the structure above, # represents the point of attachment to the rest of the molecule. The point of attachment is not limited to the ring on which it is depicted, but may be on either of the two rings, and may be on a carbon or nitrogen ring atom. If the ring has one or more substituents, they may be attached to carbon and/or nitrogen ring atoms.

안정화제 조성물 중에 함유된, 아미노 기가 염기도-저감 치환기를 갖는 것인 입체 장애 아민 (HALS)으로부터 선택된 광 안정화제, 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 산화방지제, 카르복실레이트 기를 함유하는 가소제, 및 추가의 임의적 성분에 대한 하기 언급은 본 발명의 안정화제 조성물 뿐만 아니라 중합체 조성물 둘 다, 및 그의 용도 및 그의 사용 방법에 적용된다.A light stabilizer selected from sterically hindered amines (HALS), wherein the amino group has a basicity-reducing substituent, an antioxidant containing at least one thioether group, a plasticizer containing a carboxylate group, and a further The following remarks about optional components of the present invention apply to both the stabilizer composition as well as the polymer composition, and their uses and methods of use.

본 발명의 조성물 중에 함유된, 아미노 기가 염기도-저감 치환기를 갖는 것인 입체 장애 아민 (HALS)으로부터 선택된 광 안정화제, 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 산화방지제, 카르복실레이트 기를 함유하는 가소제, STP, 또는 추가의 임의적 성분의 바람직한 및 특정 실시양태 뿐만 아니라 그의 용도에 대한 하기 언급은 단독으로 취할 때, 및 특히, 서로와의 임의의 생각할 수 있는 조합으로 둘 다 적용된다.Light stabilizers selected from sterically hindered amines (HALS), wherein the amino groups have basicity-lowering substituents, antioxidants containing at least one thioether group, plasticizers containing carboxylate groups, STP, contained in the composition of the present invention. , or further optional components, as well as the following statements about preferred and specific embodiments, as well as their use, apply both when taken alone and in particular in any conceivable combination with one another.

아미노 기 상에 염기도-저감 치환기를 갖는 입체 장애 아민A sterically hindered amine with a basicity-reducing substituent on the amino group

HALS는 2,2,6,6-테트라알킬 피페리딘, 대체로 2,2,6,6-테트라메틸 피페리딘의 유도체이며, 관련 기술분야에 널리 공지되어 있다. 피페리딘 고리의 고리 질소 원자가 수소 또는 알킬로 치환되는 경우, 그의 염기도는 다소 높다. 염기도는 질소 원자 상의 전자 밀도를 감소시키는 적절한 치환기에 의해 감소될 수 있다. 적합한 치환기는 예를 들어, 알콕시, 알케닐옥시, 알키닐옥시, 시클로알콕시, 페닐옥시 또는 벤질옥시 기, 및 분자내 5원 또는 6원 고리가 N과 C(=O) 또는 C(=S) 기의 상호작용에 의해 형성될 수 있도록 질소 고리 원자에 대한 γ- 또는 δ-위치에 유연하게 또는 직접 결합된 카르보닐 또는 티오카르보닐 기이다. 카르보닐 또는 티오카르보닐 기가 질소 고리 원자에 대한 γ- 또는 δ-위치에 유연하게 결합된 경우, 이는 다음 결합 상황을 초래한다: N-A-C(=X) (여기서, N은 HALS의 아미노 질소 원자이고, X는 O 또는 S이고, A는 3원 또는 4원 브릿징(bridging) 기임). 브릿징 기는 산소 원자를 함유할 수 있는 알킬렌 기, 예를 들어 기 -(CH2)n- 또는 -(CH2)p-O- (여기서, O는 C(=X)에 결합되고, n은 3 또는 4이고, p는 2 또는 3임)일 수 있다.HALS are derivatives of 2,2,6,6-tetraalkyl piperidines, usually 2,2,6,6-tetramethyl piperidines, and are well known in the art. When the ring nitrogen atom of the piperidine ring is substituted with hydrogen or alkyl, its basicity is rather high. Basicity can be reduced by appropriate substituents that reduce the electron density on the nitrogen atom. Suitable substituents are, for example, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, cycloalkoxy, phenyloxy or benzyloxy groups, and the 5- or 6-membered ring in the molecule is N and C(=O) or C(=S) A carbonyl or thiocarbonyl group bonded flexibly or directly to the γ- or δ-position to a nitrogen ring atom such that it can be formed by interaction of the groups. When the carbonyl or thiocarbonyl group is flexibly bonded to the γ- or δ-position to the nitrogen ring atom, this results in the following bonding situation: NAC(=X), where N is the amino nitrogen atom of HALS; X is O or S, and A is a ternary or quaternary bridging group). A bridging group is an alkylene group which may contain an oxygen atom, for example the group -(CH 2 ) n - or -(CH 2 ) p -O-, where O is bonded to C(=X) and n is 3 or 4, and p is 2 or 3).

바람직한 실시양태 (실시양태 1)에서, 아미노 기 상에 염기도-저감 치환기를 함유하는 입체 장애 아민은In a preferred embodiment (Embodiment 1), the sterically hindered amine containing a basicity-reducing substituent on the amino group is

- 화학식 I의 화합물,- a compound of formula I,

- 화학식 II의 화합물,- a compound of formula II,

- 화학식 III의 화합물, 및- a compound of formula III, and

- 그의 혼합물- his mixture

로 이루어진 군으로부터 선택된다:is selected from the group consisting of:

Figure 112019047220997-pct00005
Figure 112019047220997-pct00005

(식 중,(In the expression,

R1은 기 -A-C(=X)-R5 또는 기 -OR6이고;R 1 is a group -AC(=X)-R 5 or a group -OR 6 ;

R2a, R2b, R3a 및 R3b는 서로 독립적으로 C1-C3-알킬이고;R 2a , R 2b , R 3a and R 3b independently of each other are C 1 -C 3 -alkyl;

R4는 수소; 1개 이상의 치환기 R7을 가질 수 있는 C1-C12-알킬; -OR8; -S(O)mR9; -NR10aR10b; -C(=O)R11; 및 -C(=S)R11로 이루어진 군으로부터 선택되고;R 4 is hydrogen; C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 7 ; -OR 8 ; -S(O) m R 9 ; -NR 10a R 10b ; -C(=0)R 11 ; and -C(=S)R 11 ;

R5는 1개 이상의 치환기 R7을 가질 수 있는 C1-C12-알킬; -OR8; 및 -NR10aR10b로 이루어진 군으로부터 선택되고;R 5 is C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 7 ; -OR 8 ; and -NR 10a R 10b ;

R6은 1개 이상의 치환기 R7을 가질 수 있는 C1-C12-알킬; 및 -C(=O)-C1-C8-알킬 (여기서, 알킬 모이어티는 1개 이상의 치환기 R7을 가질 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되고;R 6 is C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 7 ; and -C(=0)-C 1 -C 8 -alkyl, wherein the alkyl moiety may have one or more substituents R 7 ;

각각의 R7은 -Si(R12)3, -OR8, -OSO2R8, -S(O)mR9, -N(R10a)R10b, -C(=O)N(R10a)R10b, -C(=S)N(R10a)R10b, -C(=O)OR8, -CH=NOR8, 1개 이상의 치환기 R13으로 임의 치환된 C3-C6-시클로알킬, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R13으로 임의 치환된 페닐, 및 고리 구성원으로서 N, O, S, NO, SO 및 SO2로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자 또는 헤테로원자 기를 포함하는 3원, 4원, 5원, 6원 또는 7원 포화, 부분 불포화 또는 최대 불포화 헤테로시클릭 고리 (여기서, 헤테로시클릭 고리는 1개 이상의 치환기 R13으로 임의 치환됨)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;Each R 7 is -Si(R 12 ) 3 , -OR 8 , -OSO 2 R 8 , -S(O) m R 9 , -N(R 10a )R 10b , -C(=O)N(R 10a )R 10b , -C(=S)N(R 10a )R 10b , -C(=O)OR 8 , -CH=NOR 8 , C optionally substituted with one or more substituents R 13 3 -C 6 - cycloalkyl, phenyl optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 substituents R 13 , and 1, 2 or 3 hetero selected from the group consisting of N, O, S, NO, SO and SO 2 as ring members; 3-, 4-, 5-, 6- or 7-membered saturated, partially unsaturated or maximally unsaturated heterocyclic ring containing atoms or heteroatom groups, wherein the heterocyclic ring is optionally substituted with one or more substituents R 13 . ) is independently selected from the group consisting of;

각각의 R8은 수소; 1개 이상의 치환기 R14를 가질 수 있는 C1-C12-알킬; 및 -C(=O)-C1-C12-알킬 (여기서, 알킬 모이어티는 1개 이상의 치환기 R14를 가질 수 있음)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;each R 8 is hydrogen; C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 14 ; and -C(=0)-C 1 -C 12 -alkyl, wherein the alkyl moiety may have one or more substituents R 14 ;

각각의 R9는 수소; 1개 이상의 치환기 R14를 가질 수 있는 C1-C12-알킬; 및 C1-C12-알콕시로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;each R 9 is hydrogen; C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 14 ; and C 1 -C 12 -alkoxy;

R10a 및 R10b는 서로 독립적으로 및 각 경우 독립적으로 수소; 1개 이상의 치환기 R14를 가질 수 있는 C1-C12-알킬; 및 C1-C12-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되고;R 10a and R 10b are independently of each other and in each occurrence independently hydrogen; C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 14 ; and C 1 -C 12 -alkoxy;

각각의 R11은 수소; 1개 이상의 치환기 R14를 가질 수 있는 C1-C12-알킬; 및 C1-C12-알콕시로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;each R 11 is hydrogen; C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 14 ; and C 1 -C 12 -alkoxy;

각각의 R12는 1개 이상의 치환기 R14를 가질 수 있는 C1-C12-알킬; 및 C1-C12-알콕시로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;each R 12 is C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 14 ; and C 1 -C 12 -alkoxy;

각각의 R13은 히드록실, 시아노, C1-C4-알킬 및 C1-C4-알콕시로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되거나, 또는 시클로알킬 고리 또는 헤테로시클릭 고리의 동일한 탄소 원자 상에 결합된 2개의 R13이 함께 기 =O를 형성할 수 있고;Each R 13 is independently selected from the group consisting of hydroxyl, cyano, C 1 -C 4 -alkyl and C 1 -C 4 -alkoxy, or on the same carbon atom of a cycloalkyl ring or heterocyclic ring. two R 13 bonded together may form the group ═O;

각각의 R14는 -Si(R15)3, 히드록실, 시아노, C1-C12-알콕시, 아미노, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)-아미노, 아미노카르보닐, C1-C4-알킬아미노카르보닐, 디(C1-C4-알킬)-아미노카르보닐, C1-C4-알킬카르보닐, C1-C4-알콕시카르보닐, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R13으로 임의 치환된 C3-C6-시클로알킬, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R13으로 임의 치환된 페닐, 및 고리 구성원으로서 N, O, S, NO, SO 및 SO2로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자 또는 헤테로원자 기를 포함하는 3원, 4원, 5원, 6원 또는 7원 포화, 부분 불포화 또는 최대 불포화 헤테로시클릭 고리 (여기서, 헤테로시클릭 고리는 1개 이상의 치환기 R13으로 임의 치환됨)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;Each R 14 is -Si(R 15 ) 3 , hydroxyl, cyano, C 1 -C 12 -alkoxy, amino, C 1 -C 4 -alkylamino, di-(C 1 -C 4 -alkyl)- Amino, aminocarbonyl, C 1 -C 4 -alkylaminocarbonyl, di(C 1 -C 4 -alkyl)-aminocarbonyl, C 1 -C 4 -alkylcarbonyl, C 1 -C 4 -alkoxycarb carbonyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 substituents R 13 , phenyl optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 substituents R 13 , and ring members 3-, 4-, 5-, 6- or 7-membered saturated, partially unsaturated, containing 1, 2 or 3 heteroatoms or heteroatom groups selected from the group consisting of N, O, S, NO, SO and SO 2 as or a maximally unsaturated heterocyclic ring, wherein the heterocyclic ring is optionally substituted with one or more substituents R 13 ;

각각의 R15는 C1-C12-알킬 및 C1-C12-알콕시로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;each R 15 is independently selected from the group consisting of C 1 -C 12 -alkyl and C 1 -C 12 -alkoxy;

A는 -(CH2)n- 또는 -(CH2)p-O- (여기서, O는 C(=X)에 결합됨)이고;A is -(CH 2 ) n - or -(CH 2 ) p -O-, wherein O is bonded to C(=X);

X는 O 또는 S이고;X is O or S;

m은 0, 1 또는 2이고;m is 0, 1 or 2;

n은 3 또는 4이고;n is 3 or 4;

p는 2 또는 3임)p is 2 or 3)

Figure 112019047220997-pct00006
Figure 112019047220997-pct00006

(식 중,(In the expression,

각각의 R1'은 독립적으로 R1에 대해 상기 주어진 의미 중 하나를 갖고;each R 1 ′ independently has one of the meanings given above for R 1 ;

R2a, R2b, R3a 및 R3b는 서로 독립적으로 상기 정의된 바와 같고 (즉, 서로 독립적으로 C1-C3-알킬임);R 2a , R 2b , R 3a and R 3b independently of each other are as defined above (ie independently of each other are C 1 -C 3 -alkyl);

G는 C1-C10-알킬렌, -O-C2-C10-알킬렌-O-, -C(=O)-C1-C10-알킬렌-C(=O)-, 및 -O-C(=O)-C1-C10-알킬렌-C(=O)-O-로 이루어진 군으로부터 선택됨)G is C 1 -C 10 -alkylene, -OC 2 -C 10 -alkylene-O-, -C(=O)-C 1 -C 10 -alkylene-C(=O)-, and -OC (=O)-C 1 -C 10 -alkylene-C(=O)-O-)

Figure 112019047220997-pct00007
Figure 112019047220997-pct00007

(식 중,(In the expression,

R2a, R2b, R3a 및 R3b는 서로 독립적으로 상기 정의된 바와 같고 (즉, 서로 독립적으로 C1-C3-알킬임);R 2a , R 2b , R 3a and R 3b independently of each other are as defined above (ie independently of each other are C 1 -C 3 -alkyl);

E는 -(CH2)n-, -(CH2)p-O- (여기서, O는 C(=O)에 결합됨), -(CH2)n-C(=O)-E1-, 또는 -(CH2)p-O-C(=O)-E1-이고, 여기서E is -(CH 2 ) n -, -(CH 2 ) p -O-, where O is bonded to C(=O), -(CH 2 ) n -C(=O)-E 1 - , or -(CH 2 ) p -OC(=0)-E 1 -, wherein

n 및 p는 상기 정의된 바와 같고 (즉, n은 3 또는 4이고, p는 2 또는 3임);n and p are as defined above (ie, n is 3 or 4 and p is 2 or 3);

E1은 선형 또는 분지형 C1-C10-알킬렌이고;E 1 is linear or branched C 1 -C 10 -alkylene;

R16은 수소 또는 C1-C4-알킬이고;R 16 is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl;

R17은 수소, C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알콕시이고;R 17 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -alkoxy;

k는 2 내지 50임).k is 2 to 50).

화합물 I에서 R1은 바람직하게는 기 -A-C(=X)-R5이다 (실시양태 1.1). 보다 바람직하게는 (실시양태 1.1.1), R1은 기 -A-C(=X)-R5이며, 여기서R 1 in compound I is preferably a group -AC(=X)-R 5 (Embodiment 1.1). More preferably (embodiment 1.1.1), R 1 is a group -AC(=X)-R 5 , wherein

A는 -(CH2)p-O-이고;A is -(CH 2 ) p -O-;

X는 O이고;X is O;

R5는 C1-C12-알킬이고;R 5 is C 1 -C 12 -alkyl;

p는 2 또는 3이다.p is 2 or 3;

특히 (실시양태 1.1.1.1), R1은 기 -(CH2)2-O-C(=O)-R5이며, 여기서In particular (Embodiment 1.1.1.1), R 1 is a group -(CH 2 ) 2 -OC(=0)-R 5 , wherein

R5는 C1-C8-알킬; 특히 2,4,4-트리메틸펜틸이고;R 5 is C 1 -C 8 -alkyl; in particular 2,4,4-trimethylpentyl;

R2a, R2b, R3a 및 R3b는 메틸이고;R 2a , R 2b , R 3a and R 3b are methyl;

R4는 기 -O-C(=O)-C1-C8-알킬; 특히 -O-C(=O)-(2,4,4-트리메틸펜틸)이다.R 4 is a group -OC(=O)-C 1 -C 8 -alkyl; In particular -OC(=O)-(2,4,4-trimethylpentyl).

구체적인 실시양태 (실시양태 1.1.1.1.a)에서, 화학식 I의 화합물은 화학식 I.1의 화합물이다.In a specific embodiment (Embodiment 1.1.1.1.a), the compound of Formula I is a compound of Formula I.1.

Figure 112019047220997-pct00008
Figure 112019047220997-pct00008

바람직하게는 (실시양태 1.2), 화합물 II에서,Preferably (embodiment 1.2), in compound II,

각각의 R1'은 독립적으로 기 -OR6이며; 여기서each R 1 'is independently a group -OR 6 ; here

R6은 C4-C12-알킬이고;R 6 is C 4 -C 12 -alkyl;

G는 -O-C(=O)-C6-C10-알킬렌-C(=O)-O-이다.G is -OC(=O)-C 6 -C 10 -alkylene-C(=O)-O-;

구체적인 실시양태 (실시양태 1.2.1)에서, 화학식 II의 화합물은 화학식 II.1의 화합물이다.In a specific embodiment (Embodiment 1.2.1), the compound of Formula II is a compound of Formula II.1.

Figure 112019047220997-pct00009
Figure 112019047220997-pct00009

바람직하게는 (실시양태 1.3), 화합물 III에서,Preferably (embodiment 1.3), in compound III,

E는 -(CH2)2-O-C(=O)-E1-이며, 여기서E is -(CH 2 ) 2 -OC(=0)-E 1 -, where

E1은 선형 또는 분지형 C2-C4-알킬렌이고;E 1 is linear or branched C 2 -C 4 -alkylene;

R16은 수소이고;R 16 is hydrogen;

R17은 C1-C4-알콕시이고;R 17 is C 1 -C 4 -alkoxy;

k는 8 내지 20이다.k is 8 to 20;

구체적인 실시양태 (실시양태 1.3.1)에서, 화학식 III의 화합물은 화학식 III.1의 화합물이다.In a specific embodiment (Embodiment 1.3.1), the compound of Formula III is a compound of Formula III.1.

Figure 112019047220997-pct00010
Figure 112019047220997-pct00010

(식 중, k는 8 내지 20임).(wherein k is 8 to 20).

하나의 바람직한 실시양태 (실시양태 1.4)에서, 입체 장애 아민은 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1 또는 1.1.1.1.a 중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 적어도 1종의 화학식 I의 화합물을 포함한다. 구체적으로 (실시양태 1.4.1), 입체 장애 아민은 화학식 I.1의 화합물을 포함한다.In one preferred embodiment (Embodiment 1.4), the sterically hindered amine is of at least one Formula I as defined in any one of Embodiments 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1 or 1.1.1.1.a. contains a compound Specifically (Embodiment 1.4.1), sterically hindered amines include compounds of Formula I.1.

또 다른 바람직한 실시양태 (실시양태 1.5)에서, 입체 장애 아민은 실시양태 1, 1.2 또는 1.2.1 중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 적어도 1종의 화학식 II의 화합물을 포함한다. 구체적으로 (실시양태 1.5.1), 입체 장애 아민은 화학식 II.1의 화합물을 포함한다.In another preferred embodiment (Embodiment 1.5), the sterically hindered amine comprises at least one compound of Formula II as defined in any one of Embodiments 1, 1.2 or 1.2.1. Specifically (Embodiment 1.5.1), sterically hindered amines include compounds of Formula II.1.

또 다른 바람직한 실시양태 (실시양태 1.6)에서, 입체 장애 아민은 실시양태 1, 1.3 또는 1.3.1 중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 적어도 1종의 화학식 III의 화합물을 포함한다. 구체적으로 (실시양태 1.6.1), 입체 장애 아민은 화학식 III.1의 화합물을 포함한다.In another preferred embodiment (Embodiment 1.6), the sterically hindered amine comprises at least one compound of Formula III as defined in any one of Embodiments 1, 1.3 or 1.3.1. Specifically (Embodiment 1.6.1), the sterically hindered amine includes a compound of Formula III.1.

또 다른 바람직한 실시양태 (실시양태 1.7)에서, 입체 장애 아민은 실시양태 1, 1.2 또는 1.2.1 중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 적어도 1종의 화학식 II의 화합물, 및/또는 실시양태 1, 1.3 또는 1.3.1 중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 적어도 1종의 화학식 III의 화합물을 포함한다.In another preferred embodiment (Embodiment 1.7), the sterically hindered amine is at least one compound of Formula II as defined in any one of Embodiments 1, 1.2 or 1.2.1, and/or Embodiments 1, 1.3 or at least one compound of formula III as defined in any one of 1.3.1.

보다 바람직한 실시양태 (실시양태 1.8)에서, 입체 장애 아민은 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1 또는 1.1.1.1.a 중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 적어도 1종의 화학식 I의 화합물, 및 임의로 또한, 실시양태 1, 1.2 또는 1.2.1 중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 적어도 1종의 화학식 II의 화합물, 및/또는 실시양태 1, 1.3 또는 1.3.1 중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 적어도 1종의 화학식 III의 화합물을 포함한다. 구체적으로 (실시양태 1.8.1), 입체 장애 아민은 화학식 I.1의 화합물 및 임의로 또한 화학식 II.1의 화합물 및/또는 적어도 1종의 화학식 III.1의 화합물을 포함한다.In a more preferred embodiment (Embodiment 1.8), the sterically hindered amine is at least one compound of Formula I as defined in any one of Embodiments 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1 or 1.1.1.1.a. , and optionally also at least one compound of Formula II as defined in any one of Embodiments 1, 1.2 or 1.2.1, and/or as defined in any one of Embodiments 1, 1.3 or 1.3.1. and at least one compound of Formula III. Specifically (Embodiment 1.8.1), the sterically hindered amine comprises a compound of formula I.1 and optionally also a compound of formula II.1 and/or at least one compound of formula III.1.

보다 구체적으로 (실시양태 1.8.1.1), 입체 장애 아민은 화학식 I.1의 화합물 및 임의로 또한 화학식 II.1의 화합물을 포함한다.More specifically (Embodiment 1.8.1.1), the sterically hindered amines include compounds of formula I.1 and optionally also compounds of formula II.1.

입체 장애 아민, 특히 화학식 I, II 및 III의 것들, 및 그의 제조 방법은 공지되어 있으며, 예를 들어 바스프 에스이(BASF SE)의 티누빈® 브랜드로 상업화되어 있다.The sterically hindered amines, especially those of Formulas I, II and III, and methods for their preparation are known and commercialized, for example, under the Tinuvin® brand of BASF SE.

티오에테르 기를 함유하는 산화방지제Antioxidants containing thioether groups

1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 산화방지제는 바람직하게는, 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 히드록시방향족 화합물이다. 히드록시방향족 화합물은, 카르보방향족 또는 헤테로방향족 고리에 결합된 1개 이상의 히드록실 기를 갖는 카르보방향족 또는 헤테로방향족 화합물이다. 그것들은 또한 1개 이상의 티오에테르 기를 갖는다. 카르보방향족 또는 헤테로방향족 고리는 또한 추가의 치환기를 가질 수 있고/거나, 1개 또는 2개의 포화 또는 불포화 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 고리에 융합될 수 있다. 바람직하게는, 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 히드록시방향족 화합물은 1개 또는 2개의 히드록실 기, 1개 이상의 티오에테르 기 및 임의로 1개 이상의 추가의 치환기를 갖는 페닐 고리이며, 상기 추가의 치환기는 바람직하게는 C1-C4-알킬 기로부터 선택된다. 티오에테르 기는 기 R-S-A-이며, 여기서 A는 그를 통해 티오에테르 기가 분자의 나머지 부분에, 바람직하게는 히드록시방향족 고리에 결합되는 브릿징 기이고, R은 유기 라디칼이거나, 또는 그를 통해 티오에테르 기가 또 다른 히드록시방향족 고리에 결합되는 또 다른 브릿징 기일 수 있다. 특히, A는 알킬렌 기, 구체적으로 C1-C10-알킬렌 기이며, 여기서 알킬렌 기는 1개 이상의 비-인접 기 -O-, -NH-, -S-, -C(=O)-, -C(=O)NH-, -O-C(=O)-O- 또는 -O-C(=O)-NH-가 개재될 수 있고; R은 알킬 기, 구체적으로 C1-C16-알킬이거나, 또는 기 -A-히드록시방향족 고리이다.Antioxidants containing at least one thioether group are preferably hydroxyaromatic compounds containing at least one thioether group. A hydroxyaromatic compound is a carboaromatic or heteroaromatic compound having at least one hydroxyl group attached to a carboaromatic or heteroaromatic ring. They also have one or more thioether groups. Carboaromatic or heteroaromatic rings may also have additional substituents and/or may be fused to one or two saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic rings. Preferably, the hydroxyaromatic compound containing at least one thioether group is a phenyl ring with one or two hydroxyl groups, at least one thioether group and optionally at least one further substituent, said further substituents is preferably selected from C 1 -C 4 -alkyl groups. The thioether group is the group RSA-, wherein A is a bridging group through which the thioether group is bonded to the remainder of the molecule, preferably to the hydroxyaromatic ring, and R is an organic radical, or through which the thioether group is bonded or It may be another bridging group bonded to another hydroxyaromatic ring. In particular, A is an alkylene group, specifically a C 1 -C 10 -alkylene group, wherein the alkylene group is one or more non-adjacent groups -O-, -NH-, -S-, -C(=O) may be interrupted by -, -C(=O)NH-, -OC(=O)-O- or -OC(=O)-NH-; R is an alkyl group, specifically C 1 -C 16 -alkyl, or a group -A-hydroxyaromatic ring.

바람직한 실시양태 (실시양태 2)에서, 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 산화방지제는 화학식 IV의 화합물이다:In a preferred embodiment (embodiment 2), the antioxidant containing at least one thioether group is a compound of formula IV:

Figure 112019047220997-pct00011
Figure 112019047220997-pct00011

(식 중,(In the expression,

Ra, Rb 및 Rc는 서로 독립적으로 1개 이상의 기 -SR16을 가질 수 있는 C1-C4-알킬로부터 선택되되;R a , R b and R c are independently selected from C 1 -C 4 -alkyl which may have one or more groups -SR 16 ;

단, Ra, Rb 및 Rc 중 적어도 1종은 1개 이상의 기 -SR16을 갖는 C1-C4-알킬이며; 여기서provided that at least one of R a , R b and R c is C 1 -C 4 -alkyl having one or more groups -SR 16 ; here

R16은 C1-C16-알킬임).R 16 is C 1 -C 16 -alkyl.

보다 바람직하게는 (실시양태 2.1), Ra 및 Rb는 1개 이상의 기 -SR16을 갖는 C1-C4-알킬이다.More preferably (embodiment 2.1), R a and R b are C 1 -C 4 -alkyl having at least one group -SR 16 .

특히 (실시양태 2.1.1),In particular (embodiment 2.1.1),

Ra 및 Rb는 -CH2-SR16이며; 여기서R a and R b are -CH 2 -SR 16 ; here

R16은 선형 C6-C16-알킬; 특히 n-옥틸 또는 n-도데실이고;R 16 is linear C 6 -C 16 -alkyl; in particular n-octyl or n-dodecyl;

Rc는 메틸이다.R c is methyl.

화합물 IV는 구체적으로 화학식 IV.1의 화합물이다 (실시양태 2.1.1.1):Compound IV is specifically a compound of Formula IV.1 (Embodiment 2.1.1.1):

Figure 112019047220997-pct00012
Figure 112019047220997-pct00012

(식 중, R16 둘 다가 n-옥틸이거나 또는 둘 다가 n-도데실임).(wherein both R 16 are n-octyl or both are n-dodecyl).

1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 또 다른 산화방지제는 예를 들어 화학식 V의 화합물이다.Another antioxidant containing at least one thioether group is, for example, a compound of formula V.

Figure 112019047220997-pct00013
Figure 112019047220997-pct00013

그러나, 화합물 IV가 바람직하다.However, compound IV is preferred.

특히 (실시양태 2A) 산화방지제는 실시양태 2에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민은 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1 또는 1.8.1.1 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 2.1A)에서 산화방지제는 실시양태 2.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민은 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1 또는 1.8.1.1 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 2.1.1A)에서 산화방지제는 실시양태 2.1.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민은 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1 또는 1.8.1.1 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 2.1.1.1A)에서 산화방지제는 실시양태 2.1.1.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민은 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1 또는 1.8.1.1 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다.In particular (Embodiment 2A) the antioxidant is as defined in Embodiment 2 and the sterically hindered amine is as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3 As defined in any of .1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1 or 1.8.1.1. In another specific embodiment (Embodiment 2.1A) the antioxidant is as defined in Embodiment 2.1 and the sterically hindered amine is as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2 As defined in any of .1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1 or 1.8.1.1 . In another specific embodiment (Embodiment 2.1.1A) the antioxidant is as defined in Embodiment 2.1.1 and the sterically hindered amine is as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, As defined in any of 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1 or 1.8.1.1 as it has been In another specific embodiment (Embodiment 2.1.1.1A) the antioxidant is as defined in Embodiment 2.1.1.1 and the sterically hindered amine is as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a , 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1 or 1.8.1.1 as defined

1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 산화방지제, 및 그의 제조 방법은 공지되어 있으며, 예를 들어 바스프 에스이의 이르가녹스® 브랜드로 상업화되어 있다.Antioxidants containing one or more thioether groups, and methods for their preparation, are known and commercialized, for example, under the Irganox® brand of BASF SE.

카르복실레이트 기를 함유하는 가소제Plasticizers Containing Carboxylate Groups

이와 관련해서 카르복실레이트 기란 카르복실산 에스테르 기를 지칭하며, 카르복실산의 염을 지칭하지 않는다.A carboxylate group in this context refers to a carboxylic acid ester group and not to a salt of a carboxylic acid.

가소제 (c)는 25℃에서 액체이다. 본 발명의 견지에서 "25℃에서 액체"란, 가소제 (c)가 100 s-1의 전단 속도로 DIN EN ISO 3219, 부록 B에 따라 CAP 2000+ 점도계 (브룩필드), 콘 4로 측정 시 25℃ 및 1013 mbar에서 250 Pa·s 이하의 점도를 가짐을 의미한다. 바람직하게는, 가소제는 25℃에서 200 Pa·s 이하, 보다 바람직하게는 25℃에서 200 Pa·s 이하, 특히 25℃에서 150 Pa·s 이하, 보다 특히 25℃에서 100 Pa·s 이하, 더욱 더 특히 25℃에서 50 Pa·s 이하, 구체적으로 25℃에서 10 Pa·s 이하, 매우 구체적으로 25℃에서 1 Pa·s 이하의 점도를 갖는다. 점도는 상기 기재된 방법으로 수득된 바와 같은 값에 관한 것이다.Plasticizer (c) is liquid at 25°C. In the context of the present invention "liquid at 25° C." means that the plasticizer (c) is 25 when measured with a CAP 2000+ viscometer (Brookfield), cone 4 according to DIN EN ISO 3219, Annex B, with a shear rate of 100 s -1 It means having a viscosity of 250 Pa·s or less at °C and 1013 mbar. Preferably, the plasticizer is 200 Pa s or less at 25°C, more preferably 200 Pa s or less at 25°C, especially 150 Pa s or less at 25°C, more particularly 100 Pa s or less at 25°C, even more More particularly, it has a viscosity of less than or equal to 50 Pa·s at 25°C, specifically less than or equal to 10 Pa·s at 25°C, and very specifically less than or equal to 1 Pa·s at 25°C. Viscosity relates to the value as obtained by the method described above.

카르복실레이트 기를 함유하는 가소제는 예를 들어 아크릴레이트 중합체 가소제, 및 방향족 카르복실레이트, 지방족 카르복실레이트 또는 지환족 카르복실레이트와 같은 카르복실레이트 기를 함유하는 비-중합체 가소제이다.Plasticizers containing carboxylate groups are, for example, acrylate polymeric plasticizers and non-polymeric plasticizers containing carboxylate groups such as aromatic carboxylates, aliphatic carboxylates or cycloaliphatic carboxylates.

아크릴레이트 중합체 가소제Acrylate Polymer Plasticizer

바람직한 실시양태 (실시양태 3)에서 가소제 (c)는 아크릴레이트 중합체이다.In a preferred embodiment (Embodiment 3) the plasticizer (c) is an acrylate polymer.

본 발명의 견지에서, "아크릴레이트" 및 "메타크릴레이트"는 아크릴산 및 메타크릴산 각각과 히드록실 화합물의 에스테르이다. 따라서, 이들 용어는, 명확히 명시되지 않는 한, 아크릴산 또는 메타크릴산의 염을 포함하지 않는다.In the context of the present invention, "acrylate" and "methacrylate" are esters of acrylic acid and methacrylic acid, respectively, with a hydroxyl compound. Accordingly, these terms do not include salts of acrylic acid or methacrylic acid unless expressly specified.

성분 (c)의 아크릴레이트 중합체 가소제는 25℃ 및 1013 mbar에서 액체이다. 아크릴레이트 중합체는 또한, 중합된 형태의 메타크릴레이트를 함유할 수 있다.The acrylate polymer plasticizer of component (c) is liquid at 25° C. and 1013 mbar. Acrylate polymers may also contain methacrylates in polymerized form.

따라서, 본 발명의 견지에서 "아크릴레이트 중합체"는, 중합된 형태의 아크릴레이트 (아크릴산 에스테르)를 함유하고 임의로 또한 중합된 형태의 메타크릴레이트 (메타크릴산 에스테르)를 함유하는 중합체이다. 후자는, 존재하는 경우, 일반적으로 미량으로 함유된다. 아크릴레이트 중합체는 아울러, 공중합된 형태의 아크릴산 및/또는 메타크릴산을 미량 함유할 수 있다. (메트)아크릴산과 관련해서 "미량"이란 중합체의 총 중량을 기준으로 5 중량% 이하, 바람직하게는 3 중량% 이하를 의미한다. 아크릴레이트 중합체가 중합된 형태의 아크릴레이트로 본질적으로 구성되고, 중합된 형태의 메타크릴레이트를 함유하지 않는 경우, 그것들은 본 발명의 견지에서 "폴리아크릴레이트"라고도 표기된다. 그러나, 폴리아크릴레이트는 공중합된 형태의 아크릴산을 미량 함유할 수 있다. "로 본질적으로 구성된"이란, 아크릴레이트 중합체가 아크릴레이트 반복 단위로 주로 이루어져 있지만, 생산 공정에서 유래된, 예를 들어 출발 화합물, 쇄 조절제 등에서 유래된 공중합된 형태 및/또는 성분의 아크릴산을 미량 함유할 수도 있음을 의미한다.Thus, an “acrylate polymer” in the context of the present invention is a polymer that contains an acrylate (acrylic acid ester) in polymerized form and optionally also contains a methacrylate (methacrylic acid ester) in polymerized form. The latter, when present, are generally contained in trace amounts. The acrylate polymer may also contain trace amounts of acrylic acid and/or methacrylic acid in copolymerized form. "Trace amounts" in the context of (meth)acrylic acid means less than or equal to 5% by weight, preferably less than or equal to 3% by weight, based on the total weight of the polymer. When the acrylate polymers consist essentially of acrylates in polymerized form and do not contain methacrylates in polymerized form, they are also designated "polyacrylates" in the context of the present invention. However, polyacrylates may contain trace amounts of acrylic acid in copolymerized form. "Consisting essentially of" means that the acrylate polymer consists primarily of acrylate repeating units, but contains minor amounts of acrylic acid in copolymerized form and/or components derived from the production process, e.g. from starting compounds, chain regulators, etc. means you can

아크릴레이트 중합체, 보다 정확하게는 아크릴레이트 중합체의 측쇄는 동일하거나 상이한 히드록실 화합물에서 유래될 수 있다.The acrylate polymers, more precisely the side chains of the acrylate polymers, may be derived from the same or different hydroxyl compounds.

본 발명의 견지에서 "25℃에서 액체"란, 아크릴레이트 중합체가 100 s-1의 전단 속도로 DIN EN ISO 3219, 부록 B에 따라 CAP 2000+ 점도계 (브룩필드), 콘 4로 측정 시 25℃ 및 1013 mbar에서 250 Pa·s 이하의 점도를 가짐을 의미한다.“Liquid at 25° C.” in the context of the present invention means that the acrylate polymer is 25° C. as measured with a CAP 2000+ viscometer (Brookfield), cone 4 according to DIN EN ISO 3219, Annex B, with a shear rate of 100 s −1 . and a viscosity of 250 Pa·s or less at 1013 mbar.

바람직한 실시양태 (실시양태 3.1)에서, 가소제는 25℃에서 200 Pa·s 이하의 점도, 보다 바람직하게는 (실시양태 3.1.1) 25℃에서 200 Pa·s 이하의 점도, 특히 (실시양태 3.1.1.1) 25℃에서 150 Pa·s 이하의 점도, 보다 특히 (실시양태 3.1.1.1.a) 25℃에서 100 Pa·s 이하의 점도, 더욱 더 특히 (실시양태 3.1.1.1.b) 25℃에서 50 Pa·s 이하의 점도, 구체적으로 (실시양태 3.1.1.1.c) 25℃에서 10 Pa·s 이하의 점도, 매우 구체적으로 (실시양태 3.1.1.1.d) 25℃에서 1 Pa·s 이하의 점도를 갖는 아크릴레이트 중합체로부터 선택된다. 점도는 상기 기재된 방법으로 수득된 바와 같은 값에 관한 것이다.In a preferred embodiment (Embodiment 3.1), the plasticizer has a viscosity of 200 Pa s or less at 25° C., more preferably (Embodiment 3.1.1) a viscosity of 200 Pa s or less at 25° C., in particular (Embodiment 3.1 .1.1) a viscosity of 150 Pa s or less at 25° C., more particularly (Embodiment 3.1.1.1.a) a viscosity of 100 Pa s or less at 25° C., even more particularly (Embodiment 3.1.1.1.b) 25° C. a viscosity of 50 Pa s or less, specifically (Embodiment 3.1.1.1.c) a viscosity of 10 Pa s or less at 25° C., very specifically (Embodiment 3.1.1.1.d) 1 Pa s at 25° C. It is selected from acrylate polymers having the following viscosities. Viscosity relates to the value as obtained by the method described above.

바람직한 실시양태 (실시양태 3.2)에서, 가소제는 30000 이하, 예를 들어 500 내지 30000 또는 1000 내지 30000, 보다 바람직하게는 (실시양태 3.2.1) 25000 이하, 예를 들어 500 내지 25000 또는 1000 내지 25000, 더욱 더 바람직하게는 (실시양태 3.2.1.1) 20000 이하, 예를 들어 500 내지 20000 또는 1000 내지 20000, 특히 (실시양태 3.2.1.1.a) 10000 이하, 예를 들어 500 내지 10000 또는 1000 내지 10000, 보다 특히 (실시양태 3.2.1.1.b) 5000 이하, 예를 들어 500 내지 5000 또는 1000 내지 5000, 구체적으로 (실시양태 3.2.1.1.c) 2000 이하, 예를 들어 500 내지 2000 또는 1000 내지 2000의 중량-평균 분자량 (Mw)을 갖는 아크릴레이트 중합체로부터 선택된다.In a preferred embodiment (Embodiment 3.2), the plasticizer is 30000 or less, eg 500 to 30000 or 1000 to 30000, more preferably (Embodiment 3.2.1) 25000 or less, eg 500 to 25000 or 1000 to 25000 , even more preferably (Embodiment 3.2.1.1) 20000 or less, for example 500 to 20000 or 1000 to 20000, in particular (Embodiment 3.2.1.1.a) 10000 or less, for example 500 to 10000 or 1000 to 10000 , more particularly (Embodiment 3.2.1.1.b) 5000 or less, eg 500 to 5000 or 1000 to 5000, specifically (Embodiment 3.2.1.1.c) 2000 or less, eg 500 to 2000 or 1000 to 2000 acrylate polymers having a weight-average molecular weight (M w ) of

바람직하게는 (실시양태 3.3), 아크릴레이트 중합체는 1 내지 10, 보다 바람직하게는 (실시양태 3.3.1) 1 내지 5, 특히 1 내지 2 (실시양태 3.3.1.1)의 다분산도 (Mw/Mn)를 갖는다. Mn은 수-평균 분자량이다.Preferably (Embodiment 3.3), the acrylate polymer has a polydispersity (M w ) of 1 to 10, more preferably (Embodiment 3.3.1) 1 to 5, in particular 1 to 2 (Embodiment 3.3.1.1). /M n ). M n is the number-average molecular weight.

수-평균 및 중량-평균 분자량에 대한 값은 폴리스티렌 표준을 사용하여 겔 투과 크로마토그래피 (GPC) (크기-배제 크로마토그래피 (SEC)라고도 지칭됨)로 결정된다:Values for number-average and weight-average molecular weight are determined by gel permeation chromatography (GPC) (also referred to as size-exclusion chromatography (SEC)) using polystyrene standards:

표준: 좁은 몰질량 표준을 갖는 폴리스티렌 (PS) (PS 몰질량 범위 580-7500000 g/mol, PSS). 헥실벤젠 (162 g/mol)을 저몰질량 마커(marker)로서 사용하였음. 외삽을 사용하여 배제 및 투과 한도에 대한 이들 검정 표준의 범위를 벗어나는 분자량 분포를 산정하였음.Standard: Polystyrene (PS) with narrow molar mass standards (PS molar mass range 580-7500000 g/mol, PSS). Hexylbenzene (162 g/mol) was used as a low molar mass marker. Extrapolation was used to estimate molecular weight distributions outside the range of these assay standards for exclusion and permeation limits.

용리액: THF + 0.1% 트리플루오로아세트산Eluent: THF + 0.1% trifluoroacetic acid

유속: 1 mL/minFlow rate: 1 mL/min

주입 부피: 100 μlInjection volume: 100 μl

농도: 2 mg/mlConcentration: 2 mg/ml

샘플 용액을 여과한 후 사르토리우스 미니사르트(Sartorius Minisart) SRP 25 (0,2 μm) 상에서 분석하였다.The sample solution was filtered and then analyzed on a Sartorius Minisart SRP 25 (0,2 μm).

컬럼 온도: 35℃Column temperature: 35°C

PLgel 프리컬럼(pre-column)/PLgel 믹스트(MIXED)-B의 컬럼 조합Column combination of PLgel pre-column/PLgel mixt (MIXED)-B

검출기: DRI 애질런트(Agilent) 1100Detector: DRI Agilent 1100

바람직한 실시양태 (실시양태 3.4)에서, 가소제는 -40℃ 이하, 보다 바람직하게는 (실시양태 3.4.1) -45℃ 이하, 특히 (실시양태 3.4.1.1) -50℃ 이하, 보다 특히 (실시양태 3.4.1.1.a) -60℃ 이하, 구체적으로 (실시양태 3.4.1.1.b) -65℃ 이하의 유리 전이 온도 (Tg)를 갖는 아크릴레이트 중합체로부터 선택된다.In a preferred embodiment (Embodiment 3.4), the plasticizer is -40°C or lower, more preferably (Embodiment 3.4.1) -45°C or lower, in particular (Embodiment 3.4.1.1) -50°C or lower, more particularly (Embodiment 3.4.1.1) Embodiment 3.4.1.1.a) acrylate polymers having a glass transition temperature (T g ) of -60°C or less, specifically (Embodiment 3.4.1.1.b) -65°C or less.

상기 주어진 유리 전이 온도는 Tg 방법 92/69/EEC A.1 DSC 10℃/min로 수득된 바와 같은 값을 지칭한다.The glass transition temperatures given above refer to values as obtained with the T g method 92/69/EEC A.1 DSC 10° C./min.

바람직한 실시양태 (실시양태 3.5)에서, 가소제는 30000 이하의 중량-평균 분자량, -40℃ 이하의 유리 전이 온도, 및 25℃에서 250 Pa·s 이하의 점도를 갖는 아크릴레이트 중합체로부터 선택된다. 특히 (실시양태 3.5.1), 가소제는 25000 이하의 중량-평균 분자량, -45℃ 이하의 유리 전이 온도, 및 25℃에서 200 Pa·s 이하의 점도를 갖는 아크릴레이트 중합체로부터 선택된다.In a preferred embodiment (Embodiment 3.5), the plasticizer is selected from acrylate polymers having a weight-average molecular weight of 30000 or less, a glass transition temperature of -40°C or less, and a viscosity of 250 Pa·s or less at 25°C. In particular (Embodiment 3.5.1), the plasticizer is selected from acrylate polymers having a weight-average molecular weight of 25000 or less, a glass transition temperature of −45° C. or less, and a viscosity at 25° C. of 200 Pa·s or less.

아크릴레이트 중합체가 중합된 형태의 메타크릴레이트를 함유하는 경우, 이들은 중합체의 총 중량을 기준으로 바람직하게는 (실시양태 3.6) 10 중량% 이하, 보다 바람직하게는 (실시양태 3.6.1) 5 중량% 이하, 특히 (실시양태 3.6.1.1) 2 중량% 이하, 구체적으로 (실시양태 3.6.1.1.a) 1 중량% 이하의 양으로 존재한다.If the acrylate polymers contain methacrylates in polymerized form, they are preferably (Embodiment 3.6) 10% by weight or less, more preferably (Embodiment 3.6.1) 5% by weight, based on the total weight of the polymer. % or less, in particular (Embodiment 3.6.1.1) 2% or less, in particular (Embodiment 3.6.1.1.a) 1% or less.

바람직한 실시양태 (실시양태 3.7)에서, 가소제는 하기 화학식의 반복 단위를 함유하는 폴리아크릴레이트로부터 선택된다:In a preferred embodiment (Embodiment 3.7), the plasticizer is selected from polyacrylates containing repeating units of the formula:

Figure 112019047220997-pct00014
Figure 112019047220997-pct00014

여기서, 각각의 Rα는 독립적으로, 히드록시 및 C1-C4-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 1개의 치환기를 가질 수 있는 C1-C6-알킬이고, 각각의 Rα는 특히 C1-C6-알킬 및 C2-C4-히드록시알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다. 즉, 가소제는 바람직하게는 아크릴산 에스테르의 중합체로부터 선택되며, 여기서 아크릴산 에스테르가 유래되는 알콜은 화학식 Rα-OH (여기서, Rα는 상기 정의된 바와 같음)의 화합물로부터 선택된다. 폴리아크릴레이트는 공중합된 형태의 아크릴산을 미량 함유할 수 있다.wherein each R α is independently C 1 -C 6 -alkyl which may have 1 substituent selected from the group consisting of hydroxy and C 1 -C 4 -alkoxy, each R α being in particular C 1 - independently selected from the group consisting of C 6 -alkyl and C 2 -C 4 -hydroxyalkyl. That is, the plasticizer is preferably selected from polymers of acrylic acid esters, wherein the alcohol from which the acrylic acid ester is derived is selected from compounds of the formula R α -OH, wherein R α is as defined above. Polyacrylates may contain trace amounts of acrylic acid in copolymerized form.

보다 바람직하게는 (실시양태 3.7.1), 폴리아크릴레이트는 C1-C6-알칸올, C2-C4-알칸디올 및 그의 혼합물에서 유래되고; 즉, 상기 화학식에서 각각의 Rα는 C1-C6-알킬 및 C2-C4-히드록시알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다.More preferably (embodiment 3.7.1), the polyacrylate is derived from C 1 -C 6 -alkanols, C 2 -C 4 -alkandiols and mixtures thereof; That is, each R α in the above formula is independently selected from the group consisting of C 1 -C 6 -alkyl and C 2 -C 4 -hydroxyalkyl.

특히 (실시양태 3.7.1.1), 폴리아크릴레이트는 C1-C6-알칸올, 구체적으로 n-부탄올 (이와 같은 경우, 폴리아크릴레이트는 폴리(부틸아크릴레이트)임)에서 유래되거나, 또는 C1-C6-알칸올과 C2-C4-알칸디올의 혼합물, 구체적으로 n-부탄올과 에틸렌 글리콜의 혼합물 (이와 같은 경우, 폴리아크릴레이트는 부틸아크릴레이트와 2-히드록시에틸아크릴레이트의 공중합체임)에서 유래되고; 즉, 폴리아크릴레이트는, 각각의 Rα가 C1-C6-알킬로부터 독립적으로 선택되고 구체적으로 n-부틸 (이와 같은 구체적인 경우, 폴리아크릴레이트는 폴리(부틸아크릴레이트)임)이거나, 또는 폴리아크릴레이트에서 반복 단위의 일부 내의 Rα가 C1-C6-알킬이고 구체적으로 n-부틸이며 반복 단위의 또 다른 부분 내의 Rα가 C2-C4-히드록시알킬이고 구체적으로 2-히드록시에틸 (즉, 구체적인 경우 폴리아크릴레이트가 부틸아크릴레이트와 2-히드록시에틸아크릴레이트의 공중합체임)인 상기 화학식의 반복 단위를 함유한다.In particular (embodiment 3.7.1.1), the polyacrylate is derived from a C 1 -C 6 -alkanol, specifically n-butanol, in which case the polyacrylate is poly(butylacrylate), or C Mixtures of 1 -C 6 -alkanols and C 2 -C 4 -alkanediol, specifically mixtures of n-butanol and ethylene glycol (in this case, the polyacrylate is a mixture of butylacrylate and 2-hydroxyethylacrylate). is a copolymer); That is, the polyacrylate is such that each R α is independently selected from C 1 -C 6 -alkyl and specifically n-butyl (in this specific case, the polyacrylate is poly(butylacrylate)), or In the polyacrylate, R α in a portion of the repeating unit is C 1 -C 6 -alkyl, specifically n-butyl, and R α in another portion of the repeating unit is C 2 -C 4 -hydroxyalkyl, specifically 2- hydroxyethyl (i.e., in the specific case the polyacrylate is a copolymer of butylacrylate and 2-hydroxyethylacrylate).

구체적으로 (실시양태 3.7.1.2), 폴리아크릴레이트는 C1-C6-알칸올, 구체적으로 n-부탄올 (이와 같은 경우, 폴리아크릴레이트는 폴리(부틸아크릴레이트)임)에서 유래되거나, 또는 C1-C6-알칸올과 C2-C4-알칸디올의 혼합물, 구체적으로 n-부탄올과 에틸렌 글리콜의 혼합물 (이와 같은 경우, 폴리아크릴레이트는 부틸아크릴레이트와 2-히드록시에틸아크릴레이트의 공중합체임)에서 유래되고; 즉, 폴리아크릴레이트는, 각각의 Rα가 C1-C6-알킬로부터 독립적으로 선택되고 구체적으로 n-부틸 (이와 같은 구체적인 경우, 폴리아크릴레이트는 폴리(부틸아크릴레이트)임)이거나, 또는 폴리아크릴레이트에서 반복 단위의 일부 내의 Rα가 C1-C6-알킬이고 구체적으로 n-부틸이며, 반복 단위의 또 다른 부분 내의 Rα가 C2-C4-히드록시알킬이고 구체적으로 2-히드록시에틸 (즉, 구체적인 경우 폴리아크릴레이트가 부틸아크릴레이트와 2-히드록시에틸아크릴레이트의 공중합체임)인 상기 화학식의 반복 단위를 함유하며; 아울러, 공중합된 형태의 아크릴산 (즉, Rα가 H인 상기 화학식의 반복 단위)을 중합체의 총 중량을 기준으로 1 내지 5 중량%, 바람직하게는 2 내지 3 중량% 함유한다.Specifically (embodiment 3.7.1.2), the polyacrylate is derived from a C 1 -C 6 -alkanol, specifically n-butanol, in which case the polyacrylate is poly(butylacrylate), or A mixture of a C 1 -C 6 -alkanol and a C 2 -C 4 -alkanedol, specifically a mixture of n-butanol and ethylene glycol (in this case the polyacrylate is butylacrylate and 2-hydroxyethylacrylate is a copolymer of); That is, the polyacrylate is such that each R α is independently selected from C 1 -C 6 -alkyl and specifically n-butyl (in this specific case, the polyacrylate is poly(butylacrylate)), or In the polyacrylate, R α in part of the repeating unit is C 1 -C 6 -alkyl and specifically n-butyl, and R α in another part of repeating unit is C 2 -C 4 -hydroxyalkyl and specifically 2 - contains repeating units of the above formula which are hydroxyethyl (i.e. the polyacrylate in the specific case is a copolymer of butylacrylate and 2-hydroxyethylacrylate); In addition, it contains 1 to 5% by weight, preferably 2 to 3% by weight, based on the total weight of the polymer, of acrylic acid in copolymerized form (ie, a repeating unit of the above formula in which R α is H).

특정 실시양태 (실시양태 3A)에서 가소제는 실시양태 3에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.1A)에서 가소제는 실시양태 3.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.1.1A)에서 가소제는 실시양태 3.1.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.1.1.1A)에서 가소제는 실시양태 3.1.1.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.1.1.1.aA)에서 가소제는 실시양태 3.1.1.1.a에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.1.1.1.bA)에서 가소제는 실시양태 3.1.1.1.b에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.1.1.1.cA)에서 가소제는 실시양태 3.1.1.1.c에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.1.1.1.dA)에서 가소제는 실시양태 3.1.1.1.d에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.2A)에서 가소제는 실시양태 3.2에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.2.1A)에서 가소제는 실시양태 3.2.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.2.1.1A)에서 가소제는 실시양태 3.2.1.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.2.1.1.aA)에서 가소제는 실시양태 3.2.1.1.a에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.2.1.1.bA)에서 가소제는 실시양태 3.2.1.1.b에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.2.1.1.cA)에서 가소제는 실시양태 3.2.1.1.c에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.3A)에서 가소제는 실시양태 3.3에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.3.1A)에서 가소제는 실시양태 3.3.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.3.1.1A)에서 가소제는 실시양태 3.3.1.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.4A)에서 가소제는 실시양태 3.4에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.4.1A)에서 가소제는 실시양태 3.4.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.4.1.1A)에서 가소제는 실시양태 3.4.1.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.4.1.1.aA)에서 가소제는 실시양태 3.4.1.1.1a에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.4.1.1.bA)에서 가소제는 실시양태 3.4.1.1.1b에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.5A)에서 가소제는 실시양태 3.5에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.5.1A)에서 가소제는 실시양태 3.5.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.6A)에서 가소제는 실시양태 3.6에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.6.1A)에서 가소제는 실시양태 3.6.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.6.1.1A)에서 가소제는 실시양태 3.6.1.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.6.1.1.aA)에서 가소제는 실시양태 3.6.1.1.a에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.7A)에서 가소제는 실시양태 3.7에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.7.1A)에서 가소제는 실시양태 3.7.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.7.1.1A)에서 가소제는 실시양태 3.7.1.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 3.7.1.2A)에서 가소제는 실시양태 3.7.1.2에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다.In certain embodiments (Embodiment 3A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiments 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2. 1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, As defined in any of 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.1A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.1 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2 , 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1 As defined in any of .1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.1.1A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.1.1 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1 a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, As defined in any of 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.1.1.1A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.1.1.1 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1. 1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2 , as defined in any of 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.1.1.1.aA) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.1.1.1.a and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1 , 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8. As defined in any of 1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.1.1.1.bA) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.1.1.1.b and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1 , 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8. As defined in any of 1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.1.1.1.cA) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.1.1.1.c and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1 , 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8. As defined in any of 1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.1.1.1.dA) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.1.1.1.d and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1 , 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8. As defined in any of 1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.2A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.2 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2 , 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1 As defined in any of .1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.2.1A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.2.1 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1 a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, As defined in any of 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.2.1.1A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.2.1.1 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1. 1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2 , as defined in any of 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.2.1.1.aA) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.2.1.1.a and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1 , 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8. As defined in any of 1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.2.1.1.bA) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.2.1.1.b and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1 , 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8. As defined in any of 1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.2.1.1.cA) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.2.1.1.c and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1 , 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8. As defined in any of 1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.3A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.3 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2 , 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1 As defined in any of .1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.3.1A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.3.1 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1 a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, As defined in any of 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.3.1.1A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.3.1.1 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1. 1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2 , as defined in any of 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.4A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.4 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2 , 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1 As defined in any of .1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.4.1A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.4.1 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1 a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, As defined in any of 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.4.1.1A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.4.1.1 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1. 1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2 , as defined in any of 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.4.1.1.aA) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.4.1.1.1a and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1 , 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8. As defined in any of 1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.4.1.1.bA) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.4.1.1.1b and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1 , 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8. As defined in any of 1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.5A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.5 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2 , 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1 As defined in any of .1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.5.1A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.5.1 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1 a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, As defined in any of 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.6A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.6 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2 , 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1 As defined in any of .1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.6.1A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.6.1 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1 a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, As defined in any of 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.6.1.1A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.6.1.1 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1. 1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2 , as defined in any of 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.6.1.1.aA) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.6.1.1.a and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1 , 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8. As defined in any of 1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.7A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.7 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2 , 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1 As defined in any of .1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.7.1A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.7.1 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1 a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, As defined in any of 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.7.1.1A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.7.1.1 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1. 1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2 , as defined in any of 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 3.7.1.2A) the plasticizer is as defined in Embodiment 3.7.1.2 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1. 1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2 , as defined in any of 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A.

상기 사항을 충족시키는 아크릴레이트 중합체는 공지되어 있으며, 예를 들어 바스프 에스이의 존크릴(Joncryl)® 및 아크로날(Acronal)® 브랜드로 상업화되어 있다.Acrylate polymers meeting the above requirements are known and commercialized, for example, under the Joncryl® and Acronal® brands of BASF SE.

카르복실레이트 기를 함유하는 비-중합체 가소제Non-polymeric plasticizers containing carboxylate groups

또 다른 바람직한 실시양태 (실시양태 4)에서 가소제 (c)는 방향족 카르복실레이트, 지방족 카르복실레이트 또는 지환족 카르복실레이트와 같은 카르복실레이트 기를 함유하는 비-중합체 가소제이다.In another preferred embodiment (Embodiment 4) the plasticizer (c) is a non-polymeric plasticizer containing carboxylate groups such as aromatic carboxylates, aliphatic carboxylates or cycloaliphatic carboxylates.

방향족 카르복실레이트는 예를 들어 C4-C12-알킬 프탈레이트, 예를 들어 비스(2-에틸헥실)프탈레이트이다.Aromatic carboxylates are for example C 4 -C 12 -alkyl phthalates, for example bis(2-ethylhexyl)phthalate.

지방족 카르복실레이트는 예를 들어 C4-C12-알킬 아디페이트, 예를 들어 비스(2-에틸헥실)아디페이트 또는 비스(2-에틸옥틸)아디페이트, 또는 C4-C12-알킬시트레이트, 예를 들어 트리스에틸시트레이트이다.Aliphatic carboxylates are for example C 4 -C 12 -alkyl adipates, for example bis(2-ethylhexyl) adipate or bis(2-ethyloctyl) adipate, or C 4 -C 12 -alkylsheets. rate, for example trisethylcitrate.

지환족 카르복실레이트는 예를 들어 시클로헥산 디카르복실산의 C4-C20-알킬 에스테르, 특히 1,2-시클로헥산 디카르복실산 디-C4-C20-알킬 에스테르, 보다 특히 1,2-시클로헥산 디카르복실산 디-C4-C12-알킬 에스테르, 구체적으로 1,2-시클로헥산 디카르복실산 디이소노닐 에스테르 (DINCH)이다.Cycloaliphatic carboxylates are for example C 4 -C 20 -alkyl esters of cyclohexane dicarboxylic acids, especially 1,2-cyclohexane dicarboxylic acid di-C 4 -C 20 -alkyl esters, more particularly 1 ,2-cyclohexane dicarboxylic acid di-C 4 -C 12 -alkyl ester, specifically 1,2-cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester (DINCH).

비-중합체 가소제 중에는, (실시양태 4.1) 지환족 카르복실레이트, 보다 바람직하게는 (실시양태 4.1.1) 시클로헥산 디카르복실산의 C4-C20-알킬 에스테르, 특히 (실시양태 4.1.1.1) 1,2-시클로헥산 디카르복실산 디-C4-C20-알킬 에스테르, 보다 특히 (실시양태 4.1.1.1.a) 1,2-시클로헥산 디카르복실산 디-C4-C12-알킬 에스테르, 구체적으로 (실시양태 4.1.1.1.b) 1,2-시클로헥산 디카르복실산 디이소노닐 에스테르가 바람직하다.Among the non-polymeric plasticizers are (Embodiment 4.1) cycloaliphatic carboxylates, more preferably (Embodiment 4.1.1) C 4 -C 20 -alkyl esters of cyclohexane dicarboxylic acids, especially (Embodiment 4.1. 1.1) 1,2-cyclohexane dicarboxylic acid di-C 4 -C 20 -alkyl esters, more particularly (embodiment 4.1.1.1.a) 1,2-cyclohexane dicarboxylic acid di-C 4 -C Preference is given to 12 -alkyl esters, specifically (Embodiment 4.1.1.1.b) 1,2-cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl esters.

특정 실시양태 (실시양태 4A)에서 가소제는 실시양태 4에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 4.1A)에서 가소제는 실시양태 4.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 4.1.1A)에서 가소제는 실시양태 4.1.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 4.1.1.1A)에서 가소제는 실시양태 4.1.1.1에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 4.1.1.1.aA)에서 가소제는 실시양태 4.1.1.1.a에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다. 또 다른 특정 실시양태 (실시양태 4.1.1.1.bA)에서 가소제는 실시양태 4.1.1.1.b에서 정의된 바와 같고, 입체 장애 아민 및 산화방지제는 실시양태 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A 또는 2.1.1.1A 중 어느 하나에서 정의된 바와 같다.In a particular embodiment (Embodiment 4A) the plasticizer is as defined in Embodiment 4 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiments 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2, 1.2. 1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1.1, As defined in any of 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 4.1A) the plasticizer is as defined in Embodiment 4.1 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1a, 1.2 , 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, 2.1, 2.1 As defined in any of .1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 4.1.1A) the plasticizer is as defined in Embodiment 4.1.1 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1.1.1 a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2, As defined in any of 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 4.1.1.1A) the plasticizer is as defined in Embodiment 4.1.1.1 and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1, 1.1. 1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8.1.1, 2 , as defined in any of 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 4.1.1.1.aA) the plasticizer is as defined in Embodiment 4.1.1.1.a and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1 , 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8. As defined in any of 1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A. In another specific embodiment (Embodiment 4.1.1.1.bA) the plasticizer is as defined in Embodiment 4.1.1.1.b and the sterically hindered amine and antioxidant are as defined in Embodiment 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.1.1 , 1.1.1.1a, 1.2, 1.2.1, 1.3, 1.3.1, 1.4, 1.4.1, 1.5, 1.5.1, 1.6, 1.6.1, 1.7, 1.7.1, 1.8, 1.8.1, 1.8. As defined in any of 1.1, 2, 2.1, 2.1.1, 2.1.1.1, 2A, 2.1A, 2.1.1A or 2.1.1.1A.

상기 기재된 방향족 카르복실레이트, 지방족 카르복실레이트 또는 지환족 카르복실레이트와 같은 카르복실레이트 기를 함유하는 비-중합체 가소제, 및 그의 제조 방법은 공지 및 상업화되어 있다.Non-polymeric plasticizers containing carboxylate groups, such as the aromatic carboxylates, aliphatic carboxylates or cycloaliphatic carboxylates described above, and methods for their preparation are known and commercialized.

가소제 (c)는 바람직하게는 아크릴레이트 중합체, 특히 상기 바람직하다고 기재된 아크릴레이트 중합체, 및 지환족 카르복실레이트, 특히 상기 바람직하다고 기재된 지환족 카르복실레이트로부터 선택된다.The plasticizer (c) is preferably selected from acrylate polymers, in particular acrylate polymers described as preferred above, and cycloaliphatic carboxylates, in particular cycloaliphatic carboxylates described as preferred above.

추가의 성분additional ingredients

바람직한 실시양태 (실시양태 5)에서, 본 발명의 안정화 조성물 및/또는 본 발명의 중합체 조성물은, 성분 (a), (b) 및 (c)에 추가로,In a preferred embodiment (Embodiment 5), the stabilizing composition of the present invention and/or the polymer composition of the present invention, in addition to components (a), (b) and (c),

(d) 적어도 1종의 UV 흡수제, 특히 적어도 1종의 트리아진 UV 흡수제(d) at least one UV absorber, in particular at least one triazine UV absorber.

를 더 포함한다.more includes

UV 흡수제의 존재는 특히, 안정화제 또는 중합체 조성물이 UV 광, 예를 들어 태양광에 노출되는 적용예에서 사용되는 경우 편리하다. 조성물이 UV 광에 노출되는 적용예, 예를 들어 바닥재용 실란트, 예를 들어 쪽매(parquet) 바닥재에서 사용되지 않는 경우에는, 성분 (d)의 존재가 불필요할 수 있다.The presence of a UV absorber is especially convenient when the stabilizer or polymer composition is used in applications where it is exposed to UV light, eg sunlight. The presence of component (d) may be unnecessary if the composition is not to be used in applications where it is exposed to UV light, eg sealants for flooring, eg parquet flooring.

트리아진 UV 흡수제Triazine UV Absorber

트리아진 UV 흡수제는 적어도 1종의 트리아진 고리를 함유하는 것을 특징으로 한다. 트리아진 고리는 일반적으로 적어도 1종의 히드록시페닐 고리를 갖는다.Triazine UV absorbers are characterized in that they contain at least one triazine ring. A triazine ring usually has at least one hydroxyphenyl ring.

바람직한 실시양태 (실시양태 5.1)에서 UV 흡수제는 화학식 VI의 트리아진 흡수제이다:In a preferred embodiment (Embodiment 5.1) the UV absorber is a triazine absorber of Formula VI:

Figure 112019047220997-pct00015
Figure 112019047220997-pct00015

식 중,during the ceremony,

RA는 수소, 및 1개 이상의 치환기 R17을 가질 수 있는 C1-C12-알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;R A is selected from the group consisting of hydrogen and C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 17 ;

RB 및 RC는 서로 독립적으로, 1개 이상의 치환기 R17을 가질 수 있는 C1-C12-알킬; OH; 및 C1-C12-알콕시 (여기서, 알콕시 내의 알킬 모이어티는 1개 이상의 치환기 R17을 가질 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되고;R B and R C are independently of each other C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 17 ; OH; and C 1 -C 12 -alkoxy, wherein the alkyl moiety in the alkoxy may have one or more substituents R 17 ;

각각의 R17은 OH 및 C1-C20-알콕시로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;each R 17 is independently selected from the group consisting of OH and C 1 -C 20 -alkoxy;

q 및 r은 서로 독립적으로 0, 1 또는 2이다.q and r are 0, 1 or 2 independently of each other.

보다 바람직하게는 (실시양태 5.1.1),More preferably (Embodiment 5.1.1),

RA는 2개의 치환기 R17을 갖는 C1-C4-알킬이며; 여기서R A is C 1 -C 4 -alkyl with 2 substituents R 17 ; here

각각의 R17은 OH 및 C12-C14-알콕시로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;each R 17 is independently selected from the group consisting of OH and C 12 -C 14 -alkoxy;

RA는 특히 -CH2-CH(OH)-CH2-O-CnH2n+1 (여기서, n은 12 내지 14임)이고;R A is in particular -CH 2 -CH(OH)-CH 2 -OC n H 2n+1 where n is 12 to 14;

RB 및 RC는 서로 독립적으로 C1-C4-알킬, 특히 메틸이고;R B and R C independently of each other are C 1 -C 4 -alkyl, in particular methyl;

q 및 r은 2이다.q and r are 2.

구체적으로 (실시양태 5.1.1.1), UV 흡수제는 화학식 VI.1의 트리아진 흡수제이다:Specifically (Embodiment 5.1.1.1), the UV absorber is a triazine absorber of Formula VI.1:

Figure 112019047220997-pct00016
Figure 112019047220997-pct00016

식 중, R17a는 C12-C13-알킬이다.In the formula, R 17a is C 12 -C 13 -alkyl.

UV 흡수제 및 그의 제조 방법은 공지되어 있으며, 예를 들어 바스프 에스이의 티누빈® 브랜드로 상업화되어 있다.UV absorbers and methods for their preparation are known and commercialized, for example, under the Tinuvin® brand of BASF SE.

바람직한 실시양태 (실시양태 6)에서, 본 발명의 안정화 조성물 및/또는 본 발명의 중합체 조성물은, 성분 (a), (b) 및 (c)에 추가로,In a preferred embodiment (Embodiment 6), the stabilizing composition of the present invention and/or the polymer composition of the present invention, in addition to components (a), (b) and (c),

(e) 적어도 1종의 광잠재성 또는 열잠재성 개시제(e) at least one photolatent or thermolatent initiator;

를 더 포함한다.more includes

광잠재성 또는 열잠재성 개시제Photolatent or thermolatent initiator

본 발명의 견지에서 광잠재성 또는 열잠재성 개시제는, 광, 특히 UV 방사선, 또는 열의 영향 하에 화학 반응의 개시제로서 작용할 수 있는 화합물로 전환되는 화합물이다. 보다 정확하게는, 광잠재성 또는 열잠재성 개시제는, 활성화 시, 중합체, 특히, 본 발명의 중합체 조성물 중에 함유된 중합체(들), 구체적으로 STP의 경화 또는 가교를 활성화 또는 촉진 또는 촉매할 수 있다. 불활성화된 형태에서, 광잠재성 또는 열잠재성 개시제는 중합체의 경화 또는 가교에 영향을 미치지 않거나 또는 실제로 영향을 미치지 않는다.A photolatent or thermolatent initiator in the context of the present invention is a compound that is converted under the influence of light, in particular UV radiation, or heat to a compound capable of acting as an initiator of a chemical reaction. More precisely, the photolatent or thermolatent initiator, upon activation, can activate or promote or catalyze the curing or crosslinking of a polymer, in particular the polymer(s) contained in the polymer composition of the present invention, in particular STP. . In an inactivated form, the photolatent or thermolatent initiator has no or virtually no effect on the curing or crosslinking of the polymer.

중합체의 경화 또는 가교를 위해 광잠재성 또는 열잠재성 개시제를 사용하면, 이러한 개시제를 함유하는 중합체 조성물이 일반적으로 양호한 오픈 시간(open time) (포트 수명(pot life))을 갖는 동시에 요구 시 경화될 수 있다는 이점을 갖는다.When photolatent or thermal latent initiators are used for curing or crosslinking of polymers, polymer compositions containing these initiators generally have good open times (pot life) while curing on demand. has the advantage of being

STP 내의 알콕시 기와 같은 가수분해성 치환기의 축합은 염기 뿐만 아니라 특정 금속 또는 금속 착물에 의해 촉매된다.The condensation of hydrolyzable substituents such as alkoxy groups in STP is catalyzed by bases as well as certain metals or metal complexes.

따라서, 바람직한 실시양태 (실시양태 6.1)에서, 광잠재성 또는 열잠재성 개시제는 광잠재성 염기 및 광잠재성 또는 열잠재성 금속계 개시제로 이루어진 군으로부터 선택된다.Thus, in a preferred embodiment (Embodiment 6.1), the photolatent or thermolatent initiator is selected from the group consisting of a photolatent base and a photolatent or thermolatent metal-based initiator.

광잠재성 염기 (PLB)는, 광활성화될 때, 유의한 pKa 점프를 일으키는 화합물이다. 불활성화된 형태에서 광잠재성 염기는 다소 약염기 또는 심지어 중성 화합물이다. 광활성화는 그것들을 유의하게 더 높은 염기도를 갖는 화합물로 전환시킨다.A photolatent base (PLB) is a compound that, when photoactivated, causes a significant pK a jump. In inactivated form, photolatent bases are rather weak bases or even neutral compounds. Photoactivation converts them to compounds with significantly higher basicities.

일반적으로, PLB는 질소 강염기의 전구체, 예컨대 아미딘, 구아니딘, 아민 (일반적으로 2급 아민) 또는 이미다졸이다. 이들 전구체 화합물에서, 염기성 질소 원자 중 1개는 광분해 절단성 기로 치환된다. 상기 광분해 절단성 기는 (루이스(Lewis)) 염기도를, 전구체 화합물 (즉, 질소 염기가 광분해 절단성 기를 갖는 형태)이 개시제로서 작용하지 않도록 하는 정도로 감소시킨다. 아울러, 아미딘 및 구아니딘 전구체 화합물에서, C=N 이중 결합은, PLB가 중성 화합물이고 암모늄 염이 아니도록, 환원된 형태로, 즉, 단일 결합으로서 존재한다.In general, PLBs are precursors of strong nitrogenous bases, such as amidines, guanidines, amines (usually secondary amines) or imidazoles. In these precursor compounds, one of the basic nitrogen atoms is replaced with a photolytically cleavable group. The photolytically cleavable group reduces (Lewis) basicity to such an extent that the precursor compound (ie, the form in which the nitrogenous base has the photolytically cleavable group) does not act as an initiator. Additionally, in amidine and guanidine precursor compounds, the C=N double bond exists in reduced form, ie as a single bond, such that PLB is a neutral compound and not an ammonium salt.

광분해 절단성 기는, UV 또는 가시광 범위, 예를 들어 200 내지 650 nm 범위의 방사선을 흡수할 수 있는 모이어티를 함유하고, 광분해 절단성 기의 광제거(photoelimination) 및 그에 따른 활성 염기의 형성을 유발한다. 광분해 절단성 기는 일반적으로, (치환된) 메틸렌 브릿지, (치환된) 메틸렌-CO-브릿지 또는 (치환된) 에틸렌 브릿지를 통해 염기의 질소 원자에 결합된 방향족 또는 헤테로방향족 고리 또는 고리 시스템을 함유한다. 대안적으로 광분해 절단성 기는 (치환된) 알릴 기이다. 방향족 또는 헤테로방향족 고리 또는 고리 시스템은 비치환될 수 있거나 또는 1개 이상의 치환기를 가질 수 있다. 적합한 치환기는 예를 들어 C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬술피닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-알킬카르보닐, C1-C6-알콕시카르보닐, 페닐, 및 고리 구성원으로서 N, O, S, NO, SO 및 SO2로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자 또는 헤테로원자 기를 포함하는 3원, 4원, 5원, 6원 또는 7원 포화, 부분 불포화 또는 최대 불포화 헤테로시클릭 고리이며, 여기서 페닐 또는 헤테로시클릭 고리는 또한 임의로 C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬술피닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-알킬카르보닐 및 C1-C6-알콕시카르보닐로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 치환된다. 물론, 이들 군에서, 헤테로방향족 고리 또는 고리 시스템 뿐만 아니라 3원 내지 7원 포화, 부분 불포화 또는 최대 불포화 헤테로시클릭 고리는 그의 염기도가 그것들이 개시제로서 작용할 수 있는 정도가 아니도록 선택된다.The photolytically cleavable group contains a moiety capable of absorbing radiation in the UV or visible range, for example in the range of 200 to 650 nm, resulting in photoelimination of the photolytically cleavable group and thus formation of an active base do. Photolytically cleavable groups generally contain an aromatic or heteroaromatic ring or ring system bonded to the nitrogen atom of the base through a (substituted) methylene bridge, a (substituted) methylene-CO-bridge or a (substituted) ethylene bridge. . Alternatively the photolytically cleavable group is a (substituted) allyl group. An aromatic or heteroaromatic ring or ring system may be unsubstituted or may have one or more substituents. Suitable substituents are for example C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 1 -C 6 -alkylsulfinyl, C 1 -C 6 -alkylsulfonyl , C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl, phenyl, and 1, 2 or 3 selected from the group consisting of N, O, S, NO, SO and SO 2 as ring members. 3-, 4-, 5-, 6- or 7-membered saturated, partially unsaturated or maximally unsaturated heterocyclic rings containing heteroatoms or groups of heteroatoms, wherein the phenyl or heterocyclic rings are also optionally C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 1 -C 6 -alkylsulfinyl, C 1 -C 6 -alkylsulfonyl, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl and substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl. Of course, in these groups, the heteroaromatic rings or ring systems as well as the 3- to 7-membered saturated, partially unsaturated or maximally unsaturated heterocyclic rings are selected such that their basicity is not such that they can act as initiators.

바람직한 실시양태 (실시양태 6.1.1)에서, PLB는 화합물 B1-Z1 (여기서, B1 및 Z1은 공유 결합되어 있고, B1은 아미딘, 구아니딘 및 2급 아민으로 이루어진 군으로부터 선택된 강염기에서 유래되고, Z1은 광분해적으로 제거가능한 기임)로부터 선택된다.In a preferred embodiment (Embodiment 6.1.1), PLB is compound B 1 -Z 1 wherein B 1 and Z 1 are covalently bonded and B 1 is selected from the group consisting of amidines, guanidines and secondary amines. derived from a strong base, and Z 1 is a photolytically removable group).

특히 (실시양태 6.1.1.1), PLB는 화학식 PLB.1 내지 PLB.7의 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된다:In particular (embodiment 6.1.1.1), the PLB is selected from the group consisting of compounds of the formulas PLB.1 to PLB.7:

Figure 112019047220997-pct00017
Figure 112019047220997-pct00017

식 중,during the ceremony,

각각의 R18은 C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬술피닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-알킬카르보닐 및 C1-C6-알콕시카르보닐로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;each R 18 is C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 1 -C 6 -alkylsulfinyl, C 1 -C 6 -alkylsulfonyl, independently selected from the group consisting of C 1 -C 6 -alkylcarbonyl and C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl;

R19는 수소 및 C1-C4-알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;R 19 is selected from the group consisting of hydrogen and C 1 -C 4 -alkyl;

s는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이다.s is 0, 1, 2, 3, 4 or 5.

이들 중에는, (실시양태 6.1.1.1.a) PLB.1, PLB.2, PLB.4, PLB.5, PLB.6 및 PLB.7이 바람직하고, (실시양태 6.1.1.1.b) PLB.1, PLB.2, PLB.6 및 PLB.7이 보다 바람직하고, (실시양태 6.1.1.1.c) PLB.1이 특히 바람직하다.Among these, (Embodiment 6.1.1.1.a) PLB.1, PLB.2, PLB.4, PLB.5, PLB.6 and PLB.7 are preferred, and (Embodiment 6.1.1.1.b) PLB. 1, PLB.2, PLB.6 and PLB.7 are more preferred, and (Embodiment 6.1.1.1.c) PLB.1 is particularly preferred.

PLB.1 및 PLB.2의 특정 실시양태 (실시양태 6.1.1.1.d)에서, R18은 C1-C6-알콕시카르보닐, 구체적으로 메톡시카르보닐이고, s는 0 또는 1이고, R19는 수소이다. 구체적인 실시양태에서, s는 1이다. 바람직하게는, s는 1이고, R18은 CHR19에 대한 파라-위치에 결합된다. 또 다른 구체적인 실시양태에서, s는 0이다.In certain embodiments of PLB.1 and PLB.2 (embodiment 6.1.1.1.d), R 18 is C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl, specifically methoxycarbonyl, and s is 0 or 1; R 19 is hydrogen. In a specific embodiment, s is 1. Preferably, s is 1 and R 18 is bonded in the para-position to CHR 19 . In another specific embodiment, s is zero.

광분해 절단성 기의 광활성화를 용이하게 하는 광감작제(photosensitizer)를 추가적으로 사용하는 것이 유리할 수 있다. 적합한 광감작제는 예를 들어 방향족 케톤, 예를 들어 치환 및 비치환된 벤조페논, 티오크산톤, 안트라퀴논 또는 염료, 예컨대 옥사진, 아크리딘, 페나진 및 로다민이다.It may be advantageous to additionally use a photosensitizer that facilitates photoactivation of the photolytically cleavable group. Suitable photosensitizers are, for example, aromatic ketones, eg substituted and unsubstituted benzophenones, thioxanthones, anthraquinones or dyes such as oxazines, acridines, phenazines and rhodamines.

치환된 벤조페논 및 티오크산톤이 특히 적합하다. 그에 대한 예는, 벤조페논 및 티오크산톤 그 자체에 추가로, 4,4'-비스(디메틸아미노)벤조페논, 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논, 4,4'-비스(에틸메틸아미노)벤조페논, 4,4'-디페닐벤조페논, 4,4'-디페녹시벤조페논, 4,4'-비스(p-이소프로필페녹시)벤조페논, 4-메틸벤조페논, 2,4,6-트리메틸벤조페논, 4-페닐벤조페논, 2-메톡시카르보닐벤조페논, 4-벤조일-4'-메틸디페닐술피드, 4-메톡시-3,3'-메틸벤조페논, 이소프로필티오크산톤, 클로로티오크산톤, 1-클로로-4-프로폭시티오크산톤, 2,4-디메틸티오크산톤, 2,4-디에틸티오크산톤 및 1,3-디메틸-2-(2-에틸헥실옥시)티오크산톤 뿐만 아니라 상기 화합물들의 혼합물이다.Substituted benzophenones and thioxanthone are particularly suitable. Examples thereof are, in addition to benzophenone and thioxanthone itself, 4,4'-bis(dimethylamino)benzophenone, 4,4'-bis(diethylamino)benzophenone, 4,4'-bis (Ethylmethylamino)benzophenone, 4,4'-diphenylbenzophenone, 4,4'-diphenoxybenzophenone, 4,4'-bis(p-isopropylphenoxy)benzophenone, 4-methylbenzo Phenone, 2,4,6-trimethylbenzophenone, 4-phenylbenzophenone, 2-methoxycarbonylbenzophenone, 4-benzoyl-4'-methyldiphenylsulfide, 4-methoxy-3,3'- Methylbenzophenone, isopropylthioxanthone, chlorothioxanthone, 1-chloro-4-propoxythioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone and 1,3- dimethyl-2-(2-ethylhexyloxy)thioxanthone as well as mixtures of the above compounds.

추가의 광감작제는 예를 들어 3-아실쿠마린, 예를 들어 3-벤조일쿠마린, 3-벤조일-7-메톡시쿠마린, 3-벤조일-5,7-디(프로폭시)쿠마린, 3-벤조일-6,8-디클로르쿠마린, 3-벤조일-6-클로르쿠마린, 3,3'-카르보닐비스[5,7-디(프로폭시)쿠마린], 3,3'-카르보닐비스(7-메톡시쿠마린), 3,3'-카르보닐비스(7-디에틸아미노쿠마린), 3-이소부티로일쿠마린, 3-벤조일-5,7-디메톡시쿠마린, 3-벤조일-5,7-디에톡시쿠마린, 3-벤조일-5,7-디부톡시쿠마린, 3-벤조일-5,7-디(메톡시에톡시)쿠마린, 3-벤조일-5,7-디(알릴옥시)쿠마린, 3-벤조일-7-디메틸아미노쿠마린, 3-벤조일-7-디에틸아미노쿠마린, 3-이소부티로일-7-디메틸아미노쿠마린, 5,7-디메톡시-3-(1-나프토일)쿠마린, 5,7-디메톡시-3-(1-나프토일)쿠마린, 3-벤조일벤조[f]쿠마린, 7-디에틸아미노-3-티에노일쿠마린, 또는 3-(4-시아노벤조일)-5,7-디메톡시쿠마린; 또는 3-(아로일메틸렌)티아졸린, 예를 들어 3-메틸-2-벤조일메틸렌나프토티아졸린, 3-메틸-2-벤조일메틸렌벤조티아졸린, 또는 3-메틸-2-프로피오닐메틸렌-p-나프토티아졸린; 또는 다른 카르보닐 화합물, 예를 들어 아세토페논, 3-메톡시아세토페논, 4-페닐아세토페논, 2-아세틸나프탈린, 2-나프트알데히드, 9,10-안트라퀴논, 9-플루오레논, 디벤조수베론, 크산톤, 2,5-비스(4-디에틸아미노벤질리덴)시클로펜타논, 2-(4-디메틸아미노벤질리덴)인단-1-온 또는 3-(4-디메틸아미노페닐)-1-인단-S-일-프로페논, 3-페닐티오프탈이미드 또는 N-메틸-3,5-디(에틸티오)프탈이미드이다.Further photosensitizers are for example 3-acylcoumarins, eg 3-benzoylcoumarin, 3-benzoyl-7-methoxycoumarin, 3-benzoyl-5,7-di(propoxy)coumarin, 3-benzoyl -6,8-dichlorocoumarin, 3-benzoyl-6-chlorocoumarin, 3,3'-carbonylbis[5,7-di(propoxy)coumarin], 3,3'-carbonylbis(7- methoxycoumarin), 3,3'-carbonylbis(7-diethylaminocoumarin), 3-isobutyroylcoumarin, 3-benzoyl-5,7-dimethoxycoumarin, 3-benzoyl-5,7- Diethoxycoumarin, 3-benzoyl-5,7-dibutoxycoumarin, 3-benzoyl-5,7-di(methoxyethoxy)coumarin, 3-benzoyl-5,7-di(allyloxy)coumarin, 3- Benzoyl-7-dimethylaminocoumarin, 3-benzoyl-7-diethylaminocoumarin, 3-isobutyroyl-7-dimethylaminocoumarin, 5,7-dimethoxy-3-(1-naphthoyl)coumarin, 5 ,7-dimethoxy-3-(1-naphthoyl)coumarin, 3-benzoylbenzo[f]coumarin, 7-diethylamino-3-thienoylcoumarin, or 3-(4-cyanobenzoyl)-5, 7-dimethoxycoumarin; or 3-(aroylmethylene)thiazoline, such as 3-methyl-2-benzoylmethylenenaphthothiazoline, 3-methyl-2-benzoylmethylenebenzothiazoline, or 3-methyl-2-propionylmethylene-p -naphthothiazoline; or other carbonyl compounds such as acetophenone, 3-methoxyacetophenone, 4-phenylacetophenone, 2-acetylnaphthaline, 2-naphthaldehyde, 9,10-anthraquinone, 9-fluorenone, di Benzosuberone, xanthone, 2,5-bis(4-diethylaminobenzylidene)cyclopentanone, 2-(4-dimethylaminobenzylidene)indan-1-one or 3-(4-dimethylaminophenyl) -1-indan-S-yl-propenone, 3-phenylthiophthalimide or N-methyl-3,5-di(ethylthio)phthalimide.

그러나, 티오크산톤, 특히 상기 치환된 티오크산톤이 바람직하다.However, preference is given to thioxanthone, especially the substituted thioxanthone described above.

광감작제는 PLB의 중량을 기준으로 바람직하게는 0.1 내지 3 중량%, 특히 0.5 내지 1.5 중량%의 양으로 사용된다.The photosensitizer is preferably used in an amount of 0.1 to 3% by weight, in particular 0.5 to 1.5% by weight, based on the weight of the PLB.

금속계 광개시제는, 적어도 1개의 광분해적으로 또는 열적으로 제거가능한 리간드를 함유하는 주기율표의 제3 또는 제4 주족(main-group)의 전이 금속 또는 금속의 착물이다. 바람직한 실시양태 (실시양태 6.1.2)에서, 그것들은 적어도 1개의 광분해적으로 또는 열적으로 제거가능한 리간드를 함유하는 티타늄 착물, 및 적어도 1개의 광분해적으로 또는 열적으로 제거가능한 리간드를 함유하는 알루미늄 착물로 이루어진 군으로부터 선택된다.Metal-based photoinitiators are transition metals or complexes of metals of the third or fourth main-group of the periodic table containing at least one photolytically or thermally removable ligand. In a preferred embodiment (Embodiment 6.1.2), they are a titanium complex containing at least one photolytically or thermally removable ligand, and an aluminum complex containing at least one photolytically or thermally removable ligand. is selected from the group consisting of

광분해적으로 및/또는 열적으로 제거가능한 리간드는 예를 들어 아세틸아세토네이트 및 그의 유도체, 예컨대, C6H5C(O)CH2C(O)C6H5 (dbaH) 및 (CH3)3CC(O)CH2C(O)CC(CH3)3의 음이온; 및 특정 페닐 기이다.Photolytically and/or thermally removable ligands include, for example, acetylacetonate and its derivatives, such as C 6 H 5 C(O)CH 2 C(O)C 6 H 5 (dbaH) and (CH 3 ) anion of 3 CC(O)CH 2 C(O)CC(CH 3 ) 3 ; and certain phenyl groups.

구체적으로 (실시양태 6.1.2.1) 티타늄 및 알루미늄 착물은 Ti(IV)(acac)2(OiPr)2, Ti(0)(페닐)2(2,6-디플루오로-4-피롤-1-일-페닐)2, 및 알루미늄 트리스(아세틸아세토네이트) (Al(acac)3)로 이루어진 군으로부터 선택된다. acac는 아세틸아세토네이트이고; iPr은 이소프로필이다.Specifically (Embodiment 6.1.2.1) titanium and aluminum complexes are Ti(IV)(acac) 2 (OiPr) 2 , Ti(0)(phenyl) 2 (2,6-difluoro-4-pyrrole-1- yl-phenyl) 2 , and aluminum tris(acetylacetonate) (Al(acac) 3 ). acac is acetylacetonate; iPr is isopropyl.

광잠재성 또는 열잠재성 개시제 및 그의 제조 방법은 공지되어 있다.Photolatent or thermolatent initiators and methods for their preparation are known.

구체적인 실시양태에서, 안정화제 조성물은 다음을 함유한다:In a specific embodiment, the stabilizer composition contains:

(a) 화학식 I.1의 화합물 및 추가적으로 또한 적어도 1종의 화학식 II.1의 화합물 및/또는 적어도 1종의 화학식 III.1의 화합물;(a) a compound of formula I.1 and additionally also at least one compound of formula II.1 and/or at least one compound of formula III.1;

(b) 화학식 IV.1의 화합물;(b) a compound of formula IV.1;

(c) (c.1) 25℃에서 액체이고, 30000 이하의 중량-평균 분자량, -40℃ 이하의 유리 전이 온도, 및 25℃에서 250 Pa·s 이하의 점도; 특히 25000 이하의 중량-평균 분자량, -45℃ 이하의 유리 전이 온도, 및 25℃에서 200 Pa·s 이하의 점도; 보다 특히 20000 이하의 중량-평균 분자량, -50℃ 이하의 유리 전이 온도, 및 25℃에서 150 Pa·s 이하의 점도; 구체적으로 10000 이하의 중량-평균 분자량, -60℃ 이하의 유리 전이 온도, 및 25℃에서 100 Pa·s 이하의 점도; 보다 구체적으로 5000 이하의 중량-평균 분자량, -65℃ 이하의 유리 전이 온도, 및 25℃에서 50 Pa·s 이하의 점도; 매우 구체적으로 2000 이하의 중량-평균 분자량, -65℃ 이하의 유리 전이 온도, 및 25℃에서 10 Pa·s 이하의 점도를 가지며; 구체적으로, 공중합된 형태의 아크릴산을 중합체의 총 중량을 기준으로 2 내지 3 중량% 함유하는 부틸아크릴레이트 또는 부틸아크릴레이트-2-히드록시에틸아크릴레이트 공중합체; 또는(c) (c.1) is liquid at 25°C, has a weight-average molecular weight of 30000 or less, a glass transition temperature of -40°C or less, and a viscosity of 250 Pa·s or less at 25°C; in particular a weight-average molecular weight of 25000 or less, a glass transition temperature of -45°C or less, and a viscosity of 200 Pa·s or less at 25°C; more particularly a weight-average molecular weight of 20000 or less, a glass transition temperature of -50°C or less, and a viscosity of 150 Pa·s or less at 25°C; Specifically, a weight-average molecular weight of 10000 or less, a glass transition temperature of -60°C or less, and a viscosity of 100 Pa·s or less at 25°C; more specifically, a weight-average molecular weight of 5000 or less, a glass transition temperature of -65°C or less, and a viscosity of 50 Pa·s or less at 25°C; very specifically having a weight-average molecular weight of 2000 or less, a glass transition temperature of -65°C or less, and a viscosity of 10 Pa·s or less at 25°C; Specifically, a butylacrylate or butylacrylate-2-hydroxyethylacrylate copolymer containing 2 to 3% by weight of acrylic acid in a copolymerized form based on the total weight of the polymer; or

(c.2) 시클로헥산 디카르복실산의 C4-C20-알킬 에스테르, 특히 1,2-시클로헥산 디카르복실산 디-C4-C20-알킬 에스테르, 보다 특히 1,2-시클로헥산 디카르복실산 디-C4-C12-알킬 에스테르, 구체적으로 1,2-시클로헥산 디카르복실산 디이소노닐 에스테르 (DINCH)인(c.2) C 4 -C 20 -alkyl esters of cyclohexane dicarboxylic acids, especially 1,2-cyclohexane dicarboxylic acid di-C 4 -C 20 -alkyl esters, more particularly 1,2-cyclo Hexane dicarboxylic acid di-C 4 -C 12 -alkyl ester, specifically 1,2-cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester (DINCH).

가소제;plasticizer;

(d) 임의로 화학식 VI.1의 트리아진 UV 흡수제;(d) optionally a triazine UV absorber of formula VI.1;

(e) 임의로 화학식 PLB.1 또는 PLB.6의 광잠재성 염기;(e) optionally a photolatent base of formula PLB.1 or PLB.6;

(f) 임의로 추가의 첨가제; 특히 충전제.(f) optionally further additives; Especially fillers.

추가의 첨가제 (f)는 하기 기재되어 있다.Additional additives (f) are described below.

바람직하게는, 안정화제 조성물 뿐만 아니라 중합체 조성물은 적어도 1종의 광 안정화제 (a) 및 적어도 1종의 산화방지제 (b)를 20:1 내지 1:20, 보다 바람직하게는 10:1 내지 1:10, 더욱 더 바람직하게는 6:1 내지 1:6, 특히 4:1 내지 1:4, 예를 들어 4:1 내지 1:2 또는 4:1 내지 1:1 또는 2:1 내지 1:1 또는 1:1의 중량비로 함유한다.Preferably, the stabilizer composition as well as the polymer composition contains at least one light stabilizer (a) and at least one antioxidant (b) in a ratio of 20:1 to 1:20, more preferably 10:1 to 1 :10, even more preferably 6:1 to 1:6, in particular 4:1 to 1:4, for example 4:1 to 1:2 or 4:1 to 1:1 or 2:1 to 1: It is contained in a weight ratio of 1 or 1:1.

바람직하게는, 안정화제 조성물 뿐만 아니라 중합체 조성물은 적어도 1종의 광 안정화제 (a) 및 적어도 1종의 가소제를 1:1 내지 1:500, 보다 바람직하게는 1:1 내지 1:300, 더욱 더 바람직하게는 1:5 내지 1:300, 특히 1:10 내지 1:300, 구체적으로 1:10 내지 1:100, 보다 구체적으로 1:15 내지 1:70, 매우 구체적으로 가소제가 카르복실레이트 기를 함유하는 비-중합체 가소제인 경우에 1:15 내지 1:25의 중량비로 함유한다.Preferably, the stabilizer composition as well as the polymer composition comprises at least one light stabilizer (a) and at least one plasticizer in a ratio of 1:1 to 1:500, more preferably 1:1 to 1:300, even more More preferably 1:5 to 1:300, especially 1:10 to 1:300, specifically 1:10 to 1:100, more specifically 1:15 to 1:70, very specifically the plasticizer is a carboxylate In the case of a non-polymeric plasticizer containing groups, it is contained in a weight ratio of 1:15 to 1:25.

안정화제 조성물은, 성분 (a) 내지 (e)와 상이한 1종 이상의 추가의 첨가제 (f)를 함유할 수 있다. 추가의 첨가제 (f)는 바람직하게는 안정화제 조성물을 위한 통상적인 첨가제 중에서 선택된다:The stabilizer composition may contain one or more additional additives (f) different from components (a) to (e). Further additives (f) are preferably selected from among customary additives for stabilizer compositions:

(f.1) 본 발명에 따라 사용되는 산화방지제 (b) (즉, 티오에테르 기 함유)와 상이한 산화방지제;(f.1) an antioxidant different from the antioxidant (b) (ie containing a thioether group) used according to the present invention;

(f.2) 트리아진 UV 흡수제 이외의 UV 흡수제;(f.2) UV absorbers other than triazine UV absorbers;

(f.3) 레올로지 개질제;(f.3) rheology modifiers;

(f.4) 건조제;(f.4) desiccants;

(f.5) 난연제;(f.5) flame retardants;

(f.6) 라디칼 스캐빈저;(f.6) radical scavengers;

(f.7) 금속 불활성화제;(f.7) metal deactivators;

(f.8) 오존화방지제;(f.8) anti-ozonants;

(f.9) 퍼옥시드 분해제/스캐빈저;(f.9) peroxide decomposers/scavengers;

(f.10) 발포제;(f.10) blowing agents;

(f.11) 대전방지제;(f.11) antistatic agents;

(f.12) 접착 프로모터;(f.12) an adhesion promoter;

(f.13) 킬레이트;(f.13) chelates;

(f.14) 충전제;(f.14) fillers;

(f.15) 부식 억제제;(f.15) corrosion inhibitors;

(f.16) 안료;(f.16) pigments;

(f.17) 소포제;(f.17) antifoaming agents;

(f.18) 상기 기재된 광잠재성 또는 열잠재성 개시제 (e)와 상이한 경화/가교 촉매.(f.18) A curing/crosslinking catalyst different from the photolatent or thermal latent initiator (e) described above.

(f.1) 본 발명에 따라 사용되는 산화방지제 (b) (즉, 티오에테르 기 함유)와 상이한 산화방지제는 예를 들어 인-함유 산화방지제, 예를 들어 이르가포스(Irgafos)® 38, 이르가포스® 168, 호스타녹스(Hostanox)® P-EPQ 또는 웨스톤(Weston) ODPP; 또는 입체 장애 페놀성 화합물, 예컨대 이르가녹스® 245, 이르가녹스® 1010, 이르가녹스® 1076, 이르가녹스® 1098, 이르가녹스® 1135, 불카녹스(Vulkanox)® BHT 등이다.(f.1) Antioxidants different from the antioxidants (b) (i.e. containing thioether groups) used according to the present invention are, for example, phosphorus-containing antioxidants such as Irgafos® 38, Irgafos® 168, Hostanox® P-EPQ or Weston ODPP; or sterically hindered phenolic compounds such as Irganox® 245, Irganox® 1010, Irganox® 1076, Irganox® 1098, Irganox® 1135, Vulkanox® BHT and the like.

(f.2) 트리아진 UV 흡수제 이외의 UV 흡수제는 예를 들어 벤조페논, 시아노아크릴레이트, 포름아미딘, 옥사닐리드 또는 벤조트리아졸 부류이다.(f.2) UV absorbers other than triazine UV absorbers are, for example, of the class of benzophenones, cyanoacrylates, formamidines, oxanilides or benzotriazoles.

벤조페논 부류의 UV 흡수제는 일반적으로 히드록시벤조페논이다. 이들은 예를 들어 2-히드록시벤조페논, 예컨대 2-히드록시-4-메톡시벤조페논, 2,2'-디히드록시-4-메톡시벤조페논, 2,4-디히드록시벤조페논, 2,2',4,4'-테트라히드록시벤조페논, 2,2'-디히드록시-4,4'-디메톡시벤조페논, 2,2'-디히드록시-4,4'-디메톡시벤조페논, 2-히드록시-4-(2-에틸헥실옥시)벤조페논, 2-히드록시-4-(n-옥틸옥시)벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시-4'-메틸벤조페논, 2-히드록시-3-카르복시벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논-5-술폰산 및 그의 나트륨 염, 및 2,2'-디히드록시-4,4'-디메톡시벤조페논-5,5'-비스술폰산 및 그의 나트륨 염을 포함한다.UV absorbers of the benzophenone class are usually hydroxybenzophenones. These are for example 2-hydroxybenzophenones such as 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,2',4,4'-tetrahydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethine Toxybenzophenone, 2-hydroxy-4-(2-ethylhexyloxy)benzophenone, 2-hydroxy-4-(n-octyloxy)benzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4' -Methylbenzophenone, 2-hydroxy-3-carboxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its sodium salt, and 2,2'-dihydroxy-4,4' -dimethoxybenzophenone-5,5'-bissulfonic acid and its sodium salt.

시아노아크릴레이트 부류의 UV 흡수제는 일반적으로 디페닐시아노아크릴레이트이다. 예를 들면 이들은, 바스프 아게(BASF AG, 독일 루드빅샤펜)로부터 예를 들어 명칭 우비눌(Uvinul)® 3035로 상업적으로 수득가능한 에틸 2-시아노-3,3-디페닐아크릴레이트, 바스프 아게 (독일 루드빅샤펜)로부터 예를 들어 우비눌® 3039로서 상업적으로 수득가능한 2-에틸헥실 2-시아노-3,3-디페닐아크릴레이트, 및 바스프 아게 (독일 루드빅샤펜)로부터 예를 들어 명칭 우비눌® 3030으로 상업적으로 수득가능한 1,3-비스[(2'-시아노-3',3'-디페닐아크릴로일)옥시]-2,2-비스{[2'-시아노-3',3'-디페닐아크릴로일)옥시]메틸}프로판을 포함한다.UV absorbers of the cyanoacrylate class are generally diphenylcyanoacrylates. For example, these are commercially available ethyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate, BASF AG (Ludwigshafen, Germany), for example under the name Uvinul® 3035, BASF AG ( 2-Ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate commercially available, for example as Uvinul® 3039 from Ludwigshafen, Germany, and from BASF AG (Ludwigshafen, Germany), for example under the name Uvinul ® 3030 commercially available 1,3-bis[(2'-cyano-3',3'-diphenylacryloyl)oxy]-2,2-bis{[2'-cyano-3' ,3'-diphenylacryloyl)oxy]methyl}propane.

옥사닐리드는 예를 들어 4,4'-디옥틸옥시옥사닐리드, 2,2'-디에톡시옥사닐리드, 2,2'-디옥틸옥시-5,5'-디-tert-부톡사닐리드, 2,2'-디도데실옥시-5,5'-디-tert-부톡사닐리드, 2-에톡시-2'-에틸옥사닐리드, N,N'-비스(3-디메틸아미노프로필)옥사미드, 2-에톡시-5-tert-부틸-2'-에톡사닐리드 및 그와 2-에톡시-2'-에틸-5,4'-디-tert-부톡사닐리드의 혼합물, 및 또한 오르토-, 파라-메톡시-이치환된 옥사닐리드의 혼합물 및 오르토- 및 파라-에톡시-이치환된 옥사닐리드의 혼합물이다.Oxanilide is for example 4,4'-dioctyloxyoxanilide, 2,2'-diethoxyoxanilide, 2,2'-dioctyloxy-5,5'-di-tert-butoxanilide , 2,2'-didodecyloxy-5,5'-di-tert-butoxanilide, 2-ethoxy-2'-ethyloxanilide, N,N'-bis(3-dimethylaminopropyl) oxamides, 2-ethoxy-5-tert-butyl-2'-ethoxanilide and mixtures thereof with 2-ethoxy-2'-ethyl-5,4'-di-tert-butoxanilide, and also mixtures of ortho-, para-methoxy-disubstituted oxanilides and mixtures of ortho- and para-ethoxy-disubstituted oxanilides.

벤조트리아졸은 예를 들어 2-(2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 예컨대 2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-디-tert-부틸-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(5'-tert-부틸-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-5'-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-디-tert-부틸-2'-히드록시페닐)-5-클로로벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-메틸페닐)-5-클로로벤조트리아졸, 2-(3'-sec-부틸-5'-tert-부틸-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-4'-옥틸옥시페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-디-tert-아밀-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-비스-(α,α-디메틸벤질)-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-옥틸옥시카르보닐에틸)페닐)-5-클로로벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-5'-[2-(2-에틸헥실옥시)카르보닐에틸]-2'-히드록시페닐)-5-클로로벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-메톡시카르보닐에틸)페닐)-5-클로로벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-메톡시카르보닐에틸)페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-옥틸옥시카르보닐에틸)페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-5'-[2-(2-에틸헥실옥시)카르보닐에틸]-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-도데실-2'-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸 및 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-이소옥틸옥시카르보닐에틸)페닐벤조트리아졸, 2,2'-메틸렌비스[4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-6-벤조트리아졸-2-일페놀]; 2-[3'-tert-부틸-5'-(2-메톡시카르보닐에틸)-2'-히드록시페닐]-2H-벤조트리아졸의 폴리에틸렌 글리콜 300에 의한 에스테르화 생성물; [R-CH2CH2-COO(CH2)3]2 (여기서, R = 3'-tert-부틸-4'-히드록시-5'-2H-벤조트리아졸-2-일페닐), 및 그의 혼합물을 포함한다.Benzotriazoles are for example 2-(2'-hydroxyphenyl)benzotriazoles such as 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole, 2-(3',5'-di -tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(5'-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-( 1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl)benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2- (3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(3'-sec-butyl-5'-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl ) Benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-4'-octyloxyphenyl)benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-amyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole , 2-(3',5'-bis-(α,α-dimethylbenzyl)-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5' -(2-octyloxycarbonylethyl)phenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-5'-[2-(2-ethylhexyloxy)carbonylethyl]-2 '-Hydroxyphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2-methoxycarbonylethyl)phenyl)-5-chlorobenzotria Sol, 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2-methoxycarbonylethyl)phenyl)benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy Roxy-5'-(2-octyloxycarbonylethyl)phenyl)benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-5'-[2-(2-ethylhexyloxy)carbonylethyl]-2 '-Hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(3'-dodecyl-2'-hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole and 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy- 5'-(2-isooctyloxycarbonylethyl)phenylbenzotriazole, 2,2'-methylenebis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-6-benzotriazole-2- ylphenol];Esterification product of 2-[3'-tert-butyl-5'-(2-methoxycarbonylethyl)-2'-hydroxyphenyl]-2H-benzotriazole with polyethylene glycol 300; [R-CH 2 CH 2 -COO(CH 2 ) 3 ] 2 (Where R = 3 '-tert-butyl-4'-hydroxy-5'-2H-benzotriazol-2-ylphenyl), and mixtures thereof.

(f.3) 레올로지 개질제는 예를 들어 요변화제, 예컨대 폴리아미드 왁스, 수소화된 피마자 오일 유도체, 금속 비누 (예를 들어, 칼슘, 바륨 또는 알루미늄 스테아레이트), 지방산 아미드 및 팽윤성 중합체, 예컨대 PVC이다.(f.3) Rheology modifiers are, for example, thixotropic agents such as polyamide waxes, hydrogenated castor oil derivatives, metal soaps (eg calcium, barium or aluminum stearate), fatty acid amides and swellable polymers such as PVC to be.

(f.4) 건조제는 예를 들어 실리카, 제올라이트, 황산칼슘, 황산나트륨 및 다양한 실란, 예컨대 비닐실란 (예를 들어, 비닐트리메톡시실란), 옥심 실란, 벤즈아미도실란, 카르바메이토실란 및 알콕시실란이다.(f.4) The drying agent is for example silica, zeolite, calcium sulfate, sodium sulfate and various silanes such as vinylsilane (eg vinyltrimethoxysilane), oxime silane, benzamidosilane, carbamatosilane and It is an alkoxysilane.

(f.5) 난연제는 예를 들어 할로겐 함유 화합물, 예컨대 테트라브로모비스페놀 A, 데카브로모디페닐 옥시드, 데카브로모디페닐 에탄, 브로민화 카르보네이트 올리고머, 브로민화 에폭시 올리고머, 및 폴리(브로모스티렌)이다. 추가의 예는, 2, 4, 12, 13, 14 및 15족 (반)금속의 수산화물, 산화물 및 산화물 수화물, 예컨대 마그네슘 산화물 또는 수산화물, 알루미늄 산화물, 알루미늄 삼수화물, 실리카, 주석 산화물, 안티모니 산화물 (III 및 V) 및 산화물 수화물, 티타늄 산화물 및 아연 산화물 또는 산화물 수화물; 질소계 난연제, 예컨대 멜라민 및 우레아 기반 수지 및 멜라민 시아누레이트, 멜라민 포스페이트, 멜라민 폴리포스페이트 및 멜라민 보레이트; 및 인계 난연제, 예컨대 암모늄 폴리포스페이트, 인산 에스테르, 특히 트리아릴포스페이트, 예컨대 트리페닐 포스페이트, 트리벤질 포스페이트, 트리크레실 포스페이트, 트리-(디메틸페닐) 포스페이트, 벤질 디메틸포스페이트, 디-(디메틸페닐) 페닐 포스페이트, 레조르시놀-비스(디페닐 포스페이트), 레조르시놀-비스-[디-(2,6-디메틸페닐)-포스페이트] (PX-200), 알루미늄 디에틸포스피네이트 (엑솔리트(Exolit)® OP 1230) 뿐만 아니라 지방족 포스페이트, 예컨대 트리스(2-클로로이소프로필)포스페이트 (루프라겐(Lupragen)® TCPP), 방향족 폴리포스페이트, 예를 들어, US 2004/0249022에 기재된 화합물들과 같은 비스페놀에서 유래된 폴리포스페이트, 및 포스폰산 에스테르, 예컨대 디메틸-메틸 포스포네이트 및 포스폰산 (2-((히드록시메틸)카르바밀)에틸) 디메틸에스테르, 및 폴리시클릭 인-함유 화합물, 예컨대 9,10-디히드로-9-옥사-10-포스파페난트렌-10-옥시드 (DOPO)이다.(f.5) Flame retardants are, for example, halogen-containing compounds such as tetrabromobisphenol A, decabromodiphenyl oxide, decabromodiphenyl ethane, brominated carbonate oligomers, brominated epoxy oligomers, and poly(bromodiphenyl oxide) Mostyrene). Further examples include hydroxides, oxides and oxide hydrates of Groups 2, 4, 12, 13, 14 and 15 (semi)metals, such as magnesium oxide or hydroxide, aluminum oxide, aluminum trihydrate, silica, tin oxide, antimony oxide. (III and V) and oxide hydrates, titanium oxides and zinc oxides or oxide hydrates; nitrogen-based flame retardants such as melamine and urea based resins and melamine cyanurate, melamine phosphate, melamine polyphosphate and melamine borate; and phosphorus-based flame retardants such as ammonium polyphosphate, phosphoric acid esters, in particular triarylphosphates such as triphenyl phosphate, tribenzyl phosphate, tricresyl phosphate, tri-(dimethylphenyl) phosphate, benzyl dimethylphosphate, di-(dimethylphenyl) phenyl Phosphate, resorcinol-bis(diphenyl phosphate), resorcinol-bis-[di-(2,6-dimethylphenyl)-phosphate] (PX-200), aluminum diethylphosphinate (Exolit )® OP 1230) as well as aliphatic phosphates such as tris(2-chloroisopropyl)phosphate (Lupragen® TCPP), aromatic polyphosphates, e.g. in bisphenols such as those compounds described in US 2004/0249022 derived polyphosphates, and phosphonic acid esters such as dimethyl-methyl phosphonate and phosphonic acid (2-((hydroxymethyl)carbamyl)ethyl) dimethylester, and polycyclic phosphorus-containing compounds such as 9,10- dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide (DOPO).

(f.6) 라디칼 스캐빈저는 예를 들어 니트록실 화합물, 예컨대 2,2,6,6-테트라메틸피페리디닐옥실 (TEMPO) 및 그의 유도체 또는 히드록실아민, 예컨대 NRR'OH (여기서, R 및 R'은 서로 독립적으로 장쇄 알킬 기, 예를 들어 4 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기임); 아릴 아민, 예를 들어, 페닐 고리 중 적어도 1개가 C1-C10-알킬 기를 갖는 디페닐 아민; 또는 퀴논 화합물이다.(f.6) Radical scavengers are, for example, nitroxyl compounds such as 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxyl (TEMPO) and derivatives thereof or hydroxylamines such as NRR'OH (where R and R' are independently of each other a long-chain alkyl group, for example an alkyl group having 4 to 20 carbon atoms; aryl amines such as diphenyl amines in which at least one of the phenyl rings has a C 1 -C 10 -alkyl group; or a quinone compound.

(f.7) 금속 불활성화제는 예를 들어 살리실산 유도체, 예컨대 N,N'-디살리실리덴-1,2-프로판디아민, N-살리실랄-N'-살리실로일 히드라진, N,N'-비스(살리실로일)히드라진, 3-살리실로일아미노-1,2,4-트리아졸, N,N'-비스(살리실로일)옥살릴 디히드라지드, 또는 N,N'-비스(살리실로일)티오프로피오닐 디히드라지드; 히드라진 유도체, 예컨대 N,N-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐프로피오닐)히드라진, 비스(벤질리덴)옥살릴 디히드라지드, 이소프탈로일 디히드라지드, 세바코일 비스페닐히드라지드, 또는 N,N'-디아세틸아디포일 디히드라지드, 추가로 N,N'-디페닐옥사미드 또는 옥사닐리드, 및 아울러 벤조트리아졸 또는 톨루트리아졸 (바스프의 이르가메트(Irgamet)® 브랜드로 상업화됨)이다.(f.7) Metal deactivators are, for example, salicylic acid derivatives, such as N,N'-disalicylidene-1,2-propanediamine, N-salicylal-N'-salicyloyl hydrazine, N,N' -bis(salicyloyl)hydrazine, 3-salicyloylamino-1,2,4-triazole, N,N'-bis(salicyloyl)oxalyl dihydrazide, or N,N'-bis( salicyloyl)thiopropionyl dihydrazide; Hydrazine derivatives such as N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)hydrazine, bis(benzylidene)oxalyl dihydrazide, isophthaloyl dihydrazide, sebacoyl Bisphenylhydrazide, or N,N'-diacetyladipoyl dihydrazide, further N,N'-diphenyloxamide or oxanilide, and also benzotriazole or tolutriazole (Irga from BASF commercialized under the Irgamet® brand).

(f.8) 오존화방지제는, 오존에의 노출에 의해 야기되는 완성품의 열화를 지연시키기 위해 첨가된다. 예는 p-페닐렌디아민, 예컨대 6PPP (N-(1,3-디메틸부틸)-N'-페닐-p-페닐렌디아민) 또는 IPPD (N-이소프로필-N'-페닐-p-페닐렌디아민); 6-에톡시-2,2,4-트리메틸-1,2-디히드로퀴놀린 (ETMQ), 에틸렌 디우레아 (EDU), 니켈 디부틸 디티오카르바메이트 또는 파라핀 왁스, 예컨대 아크로왁스(Akrowax)® 195이다.(f.8) Anti-ozonants are added to retard the deterioration of finished products caused by exposure to ozone. Examples include p-phenylenediamine, such as 6PPP (N-(1,3-dimethylbutyl)-N'-phenyl-p-phenylenediamine) or IPPD (N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylene). diamine); 6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline (ETMQ), ethylene diurea (EDU), nickel dibutyl dithiocarbamate or paraffin wax such as Akrowax® It is 195.

(f.9) 퍼옥시드 불활성화제 (분해제/스캐빈저)는 예를 들어 β-티오디프로피온산의 에스테르, 예를 들어 라우릴, 스테아릴, 미리스틸 또는 트리데실 에스테르, 메르캅토벤즈이미다졸, 또는 2-메르캅토벤즈이미다졸의 아연 염, 아연 디부틸디티오카르바메이트, 디옥타데실 디술피드, 및 펜타에리트리톨 테트라키스(β-도데실메르캅토)프로피오네이트이다.(f.9) Peroxide inactivators (degraders/scavengers) are for example esters of β-thiodipropionic acid, for example lauryl, stearyl, myristyl or tridecyl esters, mercaptobenzimidazole , or the zinc salt of 2-mercaptobenzimidazole, zinc dibutyldithiocarbamate, dioctadecyl disulfide, and pentaerythritol tetrakis(β-dodecylmercapto)propionate.

(f.10) 적합한 발포제는, 승온에서 분해되어 기체를 방출하는 화합물인 화학 발포제이다. 예는 염소화 파라핀 왁스, 카르바모일이미노우레아 또는 [(4-메틸페닐)술포닐아미노]우레아이다.(f.10) Suitable blowing agents are chemical blowing agents, which are compounds which decompose at elevated temperatures to give off gas. Examples are chlorinated paraffin wax, carbamoyliminourea or [(4-methylphenyl)sulfonylamino]urea.

(f.11) 대전방지제는 정전기의 축적을 감소시키거나 또는 제거하기 위해 사용된다. 대전방지제는 자체적으로 전도성임으로써, 또는 공기로부터 수분을 흡수함으로써 표면 또는 재료 자체를 약간 전도성이 되도록 하고; 이에 따라 일부 보습제가 적합하다. 대전방지제의 분자는 종종 친수성 및 소수성 영역 둘 다를 갖는다. 예는 장쇄 지방족 아민 (임의로 에톡시화됨) 및 아미드, 4급 암모늄 염 (예를 들어, 베헨트리모늄 클로라이드 또는 코카미도프로필 베타인), 인산의 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 에스테르, 또는 폴리올; 추가로 카본 블랙, 전도성 섬유, 또는 나노재료; 이온성 액체, 또는 이온성 액체 중의 염의 용액; 아울러 인듐 주석 산화물이다.(f.11) Antistatic agents are used to reduce or eliminate the build-up of static electricity. An antistatic agent makes a surface or material itself slightly conductive by being conductive by itself or by absorbing moisture from the air; Accordingly, some moisturizers are suitable. Molecules of antistatic agents often have both hydrophilic and hydrophobic regions. Examples include long-chain aliphatic amines (optionally ethoxylated) and amides, quaternary ammonium salts (eg behentrimonium chloride or cocamidopropyl betaine), esters of phosphoric acid, polyethylene glycol esters, or polyols; additionally carbon black, conductive fibers, or nanomaterials; ionic liquids or solutions of salts in ionic liquids; It is also indium tin oxide.

(f.12) 접착 프로모터는 표면 상의 접착제 층의 접착 특성 (점착성 또는 고착성)을 개선시키는 물질인 것으로 이해되며; 이러한 화합물은 점착부여제라고도 공지되어 있다. 통상 그것들은 높은 유리 전이 온도를 갖는 저분자량 화합물이다. 실란트 조성물에서 유용한 접착 프로모터에 대한 예는 실란 접착 프로모터, 특히 아미노실란, 예를 들어 3-아미노프로필트리메톡시실란, 및 폴리에틸렌이민, 특별히 10000 이하, 특히 5000 이하의 중량 평균 분자량을 갖는 폴리에틸렌이민이다. 접착성 조성물에서 유용한 접착 프로모터에 대한 예는 수지, 테르펜 올리고머, 쿠마론/인덴 수지, 지방족, 석유화학 수지 및 개질된 페놀성 수지이다. 예를 들어, 테르펜, 주로 α- 또는 β-피넨, 디펜텐 또는 리모넨의 중합에 의해 수득된 바와 같은 탄화수소 수지가 본 발명의 프레임워크 내에서 적합하다. 이들 모노머의 중합은 일반적으로 프리에델-크래프츠(Friedel-Crafts) 촉매에 의해 양이온 개시로 실시된다. 테르펜 수지는 또한, 테르펜과 다른 모노머, 예를 들어 스티렌, α-메틸스티렌, 이소프렌 등의 공중합체를 포함한다. 상기 수지는 예를 들어 코팅 재료 및 감압 접착제를 위한 접착 프로모터로서 사용된다. 테르펜 또는 로진에의 페놀의 산-촉매 부가에 의해 생성된 테르펜-페놀성 수지가 또한 적합하다. 추가로, 로진 및 그의 유도체, 예를 들어 그의 에스테르 또는 알콜이 상기 관점에서 접착 프로모터로서 적합하다. 실란 접착 프로모터, 특히 아미노실란, 예를 들어 3-아미노프로필트리메톡시실란 뿐만 아니라, 폴리에틸렌이민, 특별히 10000 이하, 특히 5000 이하의 중량 평균 분자량을 갖는 폴리에틸렌이민이 또한 적합하다.(f.12) an adhesion promoter is understood to be a substance that improves the adhesive properties (tackiness or stickiness) of an adhesive layer on a surface; These compounds are also known as tackifiers. Usually they are low molecular weight compounds with a high glass transition temperature. Examples for adhesion promoters useful in the sealant composition are silane adhesion promoters, particularly aminosilanes such as 3-aminopropyltrimethoxysilane, and polyethyleneimines, especially polyethyleneimines having a weight average molecular weight of less than or equal to 10000, particularly less than or equal to 5000. . Examples of adhesion promoters useful in adhesive compositions are resins, terpene oligomers, coumarone/indene resins, aliphatic, petrochemical resins, and modified phenolic resins. For example, hydrocarbon resins as obtained by polymerization of terpenes, mainly α- or β-pinene, dipentene or limonene, are suitable within the framework of the present invention. Polymerization of these monomers is generally carried out cationic initiation with a Friedel-Crafts catalyst. Terpene resins also include copolymers of terpenes with other monomers such as styrene, α-methylstyrene, isoprene and the like. The resin is used, for example, as an adhesion promoter for coating materials and pressure sensitive adhesives. Also suitable are terpene-phenolic resins produced by the acid-catalyzed addition of phenols to terpenes or rosins. Additionally, rosin and its derivatives, such as its esters or alcohols, are suitable as adhesion promoters in this respect. Silane adhesion promoters, in particular aminosilanes, such as 3-aminopropyltrimethoxysilane, are also suitable, as well as polyethyleneimines, in particular polyethyleneimines having a weight average molecular weight of less than or equal to 10000, in particular less than or equal to 5000.

(f.13) 킬레이트는 금속을 결합시키는 역할을 하며, 이는 달리 부적절한 시점에 비의도적 방식으로 본 발명의 조성물의 특성에 영향을 미칠 수 있다. 예는 아세틸아세톤 (acac), 에틸렌디아민 (en), 2-(2-아미노에틸아미노)에탄올 (AEEA), 디에틸렌트리아민 (dien), 이미노디아세테이트 (ida), 트리에틸렌테트라아민 (trien, TETA), 트리아미노트리에틸아민 (tren), 니트릴로트리아세테이트 (nta), 비스(살리실리덴)에틸렌디아민 (salen), 에틸렌디아미노트리아세테이트 (ted), 에틸렌디아민테트라아세테이트 (EDTA), 디에틸렌트리아민펜타아세테이트 (DTPA), 1,4,7,10-테트라아자시클로도데칸-1,4,7,10-테트라아세테이트 (DOTA), 옥살레이트 (ox), 타르트레이트 (tart), 시트레이트 (cit), 디메틸글리옥심 (dmg), 8-히드록시퀴놀린 (oxin), 2,2'-바이피리딘 (bpy), 1,10-페난트롤린 (phen), 디메르캅토숙신산 (DMSA) 또는 1,2-비스(디페닐포스피노)에탄 (dppe)이다.(f.13) Chelates serve to bind metals, which may otherwise affect the properties of the compositions of the present invention at inappropriate times and in unintended ways. Examples are acetylacetone (acac), ethylenediamine (en), 2-(2-aminoethylamino)ethanol (AEEA), diethylenetriamine (dien), iminodiacetate (ida), triethylenetetraamine (trien, TETA), triaminotriethylamine (tren), nitrilotriacetate (nta), bis(salicylidene)ethylenediamine (salen), ethylenediaminotriacetate (ted), ethylenediaminetetraacetate (EDTA), diethylene Triaminepentaacetate (DTPA), 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetate (DOTA), oxalate (ox), tartrate (tart), citrate (cit), dimethylglyoxime (dmg), 8-hydroxyquinoline (oxin), 2,2'-bipyridine (bpy), 1,10-phenanthroline (phen), dimercaptosuccinic acid (DMSA) or 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe).

(f.14) 충전제는 예를 들어 무기 충전제, 예컨대 탄산칼슘, 예를 들어 백악 또는 석회 더스트의 형태의 것; 활석, 점토, 모래, 석영, 플린트(flint), 운모, 유리 분말 및 기타 분쇄된 미네랄 물질, 세라믹 미소구체(microsphere), 침강 또는 소성(pyrogenic) 실리카, 제올라이트, 벤토나이트, 고령토, 키젤거(kieselguhr), 금속 산화물, 예컨대 티타늄, 철 또는 아연 산화물; 규소와 알루미늄의 혼합 산화물; 황산바륨, 질화규소, 탄화규소, 질화붕소, 카본 블랙; 또는 유기 충전제, 예컨대 흑연 분말, 목재 가루, 소더스트(sawdust), 분쇄된 호두 껍질 및 기타 세단(chopped) 섬유, 예컨대 셀룰로스 또는 면화 섬유이다.(f.14) Fillers, for example inorganic fillers, such as calcium carbonate, for example in the form of chalk or lime dust; Talc, clay, sand, quartz, flint, mica, glass powders and other ground mineral substances, ceramic microspheres, precipitated or pyrogenic silica, zeolites, bentonites, kaolin, kieselguhr , metal oxides such as titanium, iron or zinc oxides; mixed oxides of silicon and aluminum; barium sulfate, silicon nitride, silicon carbide, boron nitride, carbon black; or organic fillers such as graphite powder, wood flour, sawdust, ground walnut shells and other chopped fibers such as cellulose or cotton fibers.

(f.15) 부식 억제제는 예를 들어 알칼리 금속 또는 (치환된) 암모늄 염 또는 폴리카르복실산, 예컨대, 세바스산 또는 트리스(카르복시알킬아미노)-1,3,5-트리아진의 염; 또는 N-아실사르코신이다. 이들 화합물은 바스프의 이르가코르(Irgacor)® 브랜드로 상업화되어 있다.(f.15) Corrosion inhibitors are, for example, alkali metal or (substituted) ammonium salts or salts of polycarboxylic acids such as sebacic acid or tris(carboxyalkylamino)-1,3,5-triazines; or N-acylsarcosine. These compounds are commercialized under BASF's Irgacor® brand.

(f.16) 안료는 예를 들어 티타늄 이산화물, 철 산화물 또는 카본 블랙이다.(f.16) The pigment is for example titanium dioxide, iron oxide or carbon black.

(f.17) 탈포제인 소포제 또는 소포 작용제는 가공 동안 발포를 중지 또는 억제하도록 의도된다. 전형적으로 실리콘, 예컨대 디메틸실리콘이 사용된다.(f.17) Anti-foaming agents or anti-foaming agents are intended to stop or inhibit foaming during processing. Typically silicone is used, such as dimethylsilicone.

(f.18) 상기 기재된 광잠재성 또는 열잠재성 개시제와 상이한 경화/가교 촉매는 예를 들어 주석계 촉매, 예컨대 디부틸주석 디라우레이트 (DBTL), 디부틸주석 디옥토에이트 또는 디부틸주석 디아세틸아세토네이트, 또는 유기아연 화합물이다.(f.18) Curing/crosslinking catalysts different from the photolatent or thermal latent initiators described above are, for example, tin-based catalysts such as dibutyltin dilaurate (DBTL), dibutyltin dioctoate or dibutyltin diacetylacetonate, or an organozinc compound.

상기 성분 (f) 중에는, 충전제 (f.14)가 바람직하다. 충전제는 바람직하게는 무색이다. 탄산칼슘, 활석, 석영, 운모, 유리 분말 및 기타 분쇄된 미네랄 물질, 세라믹 미소구체, 침강 또는 소성 실리카, 제올라이트, 벤토나이트, 고령토, 키젤거 및 티타늄 산화물이 바람직하다. 구체적으로, 탄산칼슘이 사용된다.Among the component (f), filler (f.14) is preferred. The filler is preferably colorless. Calcium carbonate, talc, quartz, mica, glass powders and other ground mineral substances, ceramic microspheres, precipitated or calcined silica, zeolites, bentonites, kaolin, kieselgers and titanium oxides are preferred. Specifically, calcium carbonate is used.

특정 실시양태에서, 본 발명의 안정화제 조성물은, 주석에 기반한 경화/가교 촉매 (예를 들어, 상기-언급된, 통상 존재하는 디부틸주석 디라우레이트 (DBTL) 또는 디부틸주석 디옥토에이트 또는 디부틸주석 디아세틸아세토네이트)를 전혀 함유하지 않고, 보다 특히 금속계 경화/가교 촉매를 전혀 함유하지 않는 것을 특징으로 한다.In certain embodiments, the stabilizer composition of the present invention comprises a curing/crosslinking catalyst based on tin (e.g., the above-mentioned, commonly present dibutyltin dilaurate (DBTL) or dibutyltin dioctoate or dibutyltin diacetylacetonate) and, more particularly, no metal-based curing/crosslinking catalysts.

바람직한 실시양태에서 안정화제 조성물은 하기 성분을 하기 비로 함유한다:In a preferred embodiment the stabilizer composition contains the following components in the following ratios:

(a) 아미노 기가 염기도-저감 치환기를 갖는 것인 입체 장애 아민 (HALS)으로부터 선택된 적어도 1종의 광 안정화제: 0.1 내지 10 중량%;(a) 0.1 to 10% by weight of at least one light stabilizer selected from sterically hindered amines (HALS) wherein the amino group has a basicity-reducing substituent;

(b) 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 적어도 1종의 산화방지제: 0.1 내지 10 중량%;(b) at least one antioxidant containing at least one thioether group: 0.1 to 10% by weight;

(c) 카르복실레이트 기를 함유하는 가소제로부터 선택되고 25℃에서 액체인 적어도 1종의 가소제: 10 내지 99.8 중량%;(c) from 10 to 99.8% by weight of at least one plasticizer selected from plasticizers containing carboxylate groups and which is liquid at 25°C;

(d) 적어도 1종의 UV 흡수제, 특히 적어도 1종의 트리아진 UV 흡수제: 0 내지 10 중량%;(d) at least one UV absorber, in particular at least one triazine UV absorber: 0 to 10% by weight;

(e) 적어도 1종의 광잠재성 또는 열잠재성 개시제: 0 내지 5 중량%;(e) at least one photolatent or thermolatent initiator: 0 to 5% by weight;

(f) 적어도 1종의 추가의 첨가제: 0 내지 89.8 중량%.(f) at least one additional additive: 0 to 89.8% by weight.

중량 퍼센트는 안정화제 조성물의 총 중량을 기준으로 한다. (a) 내지 (f)의 중량은 합계가 100 중량%이다.Weight percentages are based on the total weight of the stabilizer composition. The total weight of (a) to (f) is 100% by weight.

바람직하게는, 안정화제 조성물은 25℃ 및 1013 mbar에서 액체이며, 조성물의 총 중량을 기준으로 5 중량% 이하, 특히 2 중량% 이하의 용매를 함유한다.Preferably, the stabilizer composition is liquid at 25° C. and 1013 mbar and contains no more than 5% by weight, in particular no more than 2% by weight of solvent, based on the total weight of the composition.

상기 언급된 것과 유사한 방법으로, 본 발명의 견지에서 "25℃ 및 1013 mbar에서 액체"란, 안정화제 조성물이 100 s-1의 전단 속도로 DIN EN ISO 3219, 부록 B에 따라 CAP 2000+ 점도계 (브룩필드), 콘 4로 측정 시 25℃ 및 1013 mbar에서 250 Pa·s 이하의 점도를 가짐을 의미한다. 특히, 안정화제 조성물은 25℃에서 200 Pa·s 이하의 점도, 특히 25℃에서 150 Pa·s 이하의 점도, 보다 특히 25℃에서 100 Pa·s 이하의 점도, 더욱 더 특히 25℃에서 50 Pa·s 이하의 점도, 구체적으로 25℃에서 10 Pa·s 이하의 점도, 매우 구체적으로 25℃에서 1 Pa·s 이하의 점도를 갖는다. 점도는 상기 기재된 방법으로 수득된 바와 같은 값에 관한 것이다.In a manner similar to that mentioned above, "liquid at 25° C. and 1013 mbar" in the context of the present invention means that the stabilizer composition is tested in accordance with DIN EN ISO 3219, Annex B with a shear rate of 100 s -1 using a CAP 2000+ viscometer ( Brookfield), having a viscosity of 250 Pa·s or less at 25° C. and 1013 mbar as measured by cone 4. In particular, the stabilizer composition has a viscosity of 200 Pa s or less at 25°C, particularly a viscosity of 150 Pa s or less at 25°C, more particularly a viscosity of 100 Pa s or less at 25°C, even more particularly a viscosity of 50 Pa s or less at 25°C. s or less, specifically at 25°C of 10 Pa.s or less, very specifically at 25°C of 1 Pa.s or less. Viscosity relates to the value as obtained by the method described above.

"용매"는 용질 (화학적으로 상이한 액체, 고체 또는 기체)을 용해시켜 용액을 생성하는 액체 물질이다. 본 발명의 견지에서, 용매는 적절한 관점에서 용질을 용해시키는 화합물 또는 매질로 제한되지 않는다: 이 화합물 또는 매질은 보다 일반적으로 분산 매질일 수 있어, "용액"은 적절한 관점에서 현탁액, 유화액 또는 용액일 수 있음 (즉, 용질의 입자를 육안으로 볼 수 없고 광을 산란시키지 않는, 2종 이상의 물질로 구성된 균질 혼합물). 상기 사용된 바와 같이, 용어 "용매"는, 이들이 액체이고 주로 다른 성분들 중 1종 이상을 위한 용매로서 작용할 수 있더라도 성분 (a) 내지 (e) 중 어느 것도 포함하지 않는다. 상기 사용된 바와 같이, 이 용어는, 용질을 용해시킬 수 있고 성분 (a) 내지 (e)와 상이한 액체 물질만을 포함한다.A “solvent” is a liquid substance that dissolves a solute (a chemically dissimilar liquid, solid or gas) to form a solution. In the context of the present invention, a solvent is not limited to a compound or medium that dissolves a solute in appropriate terms: the compound or medium may more generally be a dispersion medium, such that a "solution" in appropriate terms may be a suspension, emulsion, or solution. can (i.e., a homogeneous mixture of two or more substances in which the particles of the solute are invisible to the naked eye and do not scatter light). As used above, the term “solvent” does not include any of components (a) through (e) even though they are liquid and may primarily act as a solvent for one or more of the other components. As used above, this term includes only liquid substances that are capable of dissolving solutes and that are different from components (a) to (e).

안정화제 조성물은 주로 공지된 방법에 의해, 예컨대 성분들을 동시에 또는 연속적으로 적합한 분산 장치, 예컨대 혼합기, 특히 고속 혼합기, 유성(planetary) 혼합기, 내부 혼합기, 컴파운더, 이축-스크류-압출기 등에서 치밀 혼합함으로써 제조된다.The stabilizer composition is prepared mainly by known methods, for example by mixing the components simultaneously or continuously in a suitable dispersing device, such as a mixer, in particular a high-speed mixer, a planetary mixer, an internal mixer, a compounder, a twin-screw-extruder, etc. are manufactured

중합체 조성물polymer composition

본 발명은 추가로,The present invention further,

(i) 적어도 1종의 실릴-종결된 중합체; 및(i) at least one silyl-terminated polymer; and

(ii) 상기 정의된 바와 같은 안정화제 조성물(ii) a stabilizer composition as defined above

을 포함하는 중합체 조성물에 관한 것이다.It relates to a polymer composition comprising a.

즉, 중합체 조성물은,That is, the polymer composition,

(i) 적어도 1종의 실릴-종결된 중합체;(i) at least one silyl-terminated polymer;

(ii) (a) 아미노 기가 염기도-저감 치환기를 갖는 것인 입체 장애 아민 (HALS)으로부터 선택된 적어도 1종의 광 안정화제;(ii) at least one light stabilizer selected from (a) sterically hindered amines (HALS), wherein the amino group has a basicity-reducing substituent;

(b) 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 적어도 1종의 산화방지제; 및(b) at least one antioxidant containing at least one thioether group; and

(c) 카르복실레이트 기를 함유하는 가소제로부터 선택되고 25℃에서 액체인 적어도 1종의 가소제(c) at least one plasticizer selected from plasticizers containing carboxylate groups and being liquid at 25°C.

를 포함한다.includes

중합체 조성물은 아울러 상기 성분 (d) 내지 (f) 중 1종 이상을 추가로 포함할 수 있다.The polymer composition may also further include one or more of the above components (d) to (f).

성분 (a) 내지 (f)의 바람직한 실시양태에 대한 상기 일반 정의 및 설명이 여기에 또한 적용된다.The above general definitions and descriptions of the preferred embodiments of components (a) to (f) also apply here.

실릴-종결된 중합체Silyl-terminated polymer

실릴-종결된 중합체 (STP)는, 중합체의 말단 (쇄 단부)에 실릴 기를 함유하며 일반적으로 유기 백본을 갖는 중합체이다. 일반적으로, 규소 원자 상의 치환기 중 적어도 1종은 가수분해성 기, 특히 알콕시 기이다. 대기 수분의 존재 하에 이러한 알콕시실릴-종결된 중합체는 서로 가수분해/축합 반응을 일으킬 수 있고, 이는 중합체의 경화 또는 가교를 초래한다. STP의 중합체 백본은 일반적으로 폴리에테르, 폴리에스테르, 폴리아미드, 폴리이민, 폴리우레탄, 폴리(메트)아크릴레이트, 폴리비닐에스테르, 폴리올레핀 또는 이들의 혼합 형태이다.A silyl-terminated polymer (STP) is a polymer that contains silyl groups at the terminus (chain end) of the polymer and usually has an organic backbone. Generally, at least one of the substituents on the silicon atom is a hydrolysable group, especially an alkoxy group. In the presence of atmospheric moisture, these alkoxysilyl-terminated polymers can undergo hydrolysis/condensation reactions with each other, resulting in curing or crosslinking of the polymers. The polymeric backbone of STP is typically a polyether, polyester, polyamide, polyimine, polyurethane, poly(meth)acrylate, polyvinylester, polyolefin, or mixtures thereof.

STP 및 그의 제조 방법은 일반적으로 공지되어 있으며, 특히 US 2012/0238695, DE-A-102011003425, DE-A-102004018548 및 그 안에 언급된 참고문헌에 기재되어 있다.STP and methods for its preparation are generally known and described in particular in US 2012/0238695, DE-A-102011003425, DE-A-102004018548 and the references cited therein.

350 내지 30000, 보다 바람직하게는 500 내지 25000, 더욱 더 바람직하게는 1000 내지 22000, 특히 5000 내지 20000, 구체적으로 7000 내지 19000의 중량-평균 분자량 Mw를 갖는 STP가 바람직하다.Preference is given to STPs having a weight-average molecular weight M w of from 350 to 30000, more preferably from 500 to 25000, still more preferably from 1000 to 22000, in particular from 5000 to 20000, in particular from 7000 to 19000.

STP의 수-평균 및 중량-평균 분자량은 폴리스티렌 표준을 사용하여 상기 기재된 GPC/SEC 방법에 의해 결정된다.The number-average and weight-average molecular weights of STP are determined by the GPC/SEC method described above using polystyrene standards.

바람직한 실시양태에서, 실릴-종결된 중합체는 화학식 VI의 중합체이다:In a preferred embodiment, the silyl-terminated polymer is a polymer of Formula VI:

Figure 112019047220997-pct00018
Figure 112019047220997-pct00018

(식 중,(In the expression,

Po는 베이스 중합체의 2가, 3가 또는 4가 라디칼이고;Po is a divalent, trivalent or tetravalent radical of the base polymer;

각각의 Y는 결합, -NH-C(=O)-O-, -O-C(=O)-NH-, -C(=O)-NH-L2-NH-C(=O)-NH-, -NH-C(=O)-NH-L2-NH-C(=O)-, -O-C(=O)-, -C(=O)-O-, -NH-C(=O)-S-, -S-C(=O)-NH- 및 -O-로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;Each Y is a bond, -NH-C(=O)-O-, -OC(=O)-NH-, -C(=O)-NH-L 2 -NH-C(=O)-NH- , -NH-C(=O)-NH-L 2 -NH-C(=O)-, -OC(=O)-, -C(=O)-O-, -NH-C(=O) independently selected from the group consisting of -S-, -SC(=O)-NH- and -O-;

R' 및 R"은 서로 독립적으로 및 각 경우 독립적으로 C1-C6-알킬로부터 선택되고;R′ and R″ are independently of one another and at each occurrence independently selected from C 1 -C 6 -alkyl;

L1은 C1-C4-알킬렌이고;L 1 is C 1 -C 4 -alkylene;

L2는 2가 지방족, 지환족 또는 방향족 라디칼이고;L 2 is a divalent aliphatic, cycloaliphatic or aromatic radical;

각각의 a는 독립적으로 0 또는 1이고;each a is independently 0 or 1;

b는 2, 3 또는 4임).b is 2, 3 or 4).

Po가 산소 원자로 종결되는 경우, 이것은 Y의 산소 원자에 직접 결합되지 않는다. 이와 같은 경우, Y의 산소 원자는 생략되는 것으로 이해되어야 한다. 예를 들면 Po의 말단기가 산소 원자이고 Y가 -O-C(=O)-NH-이면, Po의 상기 산소 원자에 결합된 기 Y는, Po-Y가 이 경우 요컨대 Po-O-C(=O)-NH-이도록, 상기 경우에 -C(=O)-NH-인 것으로 이해되어야 한다.When Po is terminated with an oxygen atom, it is not directly bonded to the oxygen atom of Y. In such a case, it should be understood that the oxygen atom of Y is omitted. For example, if the end group of Po is an oxygen atom and Y is -O-C(=O)-NH-, then the group Y bonded to said oxygen atom of Po is, in this case Po-Y, in short Po-O-C(=O)- NH-, in this case -C(=O)-NH-.

바람직한 실시양태에서, Po는, 폴리에테르, 폴리에스테르, 폴리아미드, 폴리이민, 폴리우레탄, 폴리(메트)아크릴레이트, 폴리비닐에스테르, 폴리올레핀 및 이들의 혼합 형태로 이루어진 군으로부터 선택된 중합체의 2가, 3가 또는 4가 라디칼이다.In a preferred embodiment, Po is a divalent polymer selected from the group consisting of polyethers, polyesters, polyamides, polyimines, polyurethanes, poly(meth)acrylates, polyvinylesters, polyolefins and mixtures thereof; It is a trivalent or tetravalent radical.

Po가 유래되는 폴리에테르 중합체는 바람직하게는 하기 반복 단위로 구성된다:The polyether polymer from which Po is derived preferably consists of the following repeating units:

Figure 112019047220997-pct00019
Figure 112019047220997-pct00019

(식 중, 각각의 A는 독립적으로 -CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, -CH(CH3)-CH2-, 또는 -(CH2)4-이고; 즉, 그것들은 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리테트라히드로푸란, 및 이들의 혼합 형태 (공중합체)에서 유래됨).(wherein each A is independently -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH(CH 3 )-, -CH(CH 3 )-CH 2 -, or -(CH 2 ) 4 -; That is, they are derived from polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetrahydrofuran, and mixtures (copolymers) thereof.

Po가 유래되는 폴리에스테르는 바람직하게는 하기 반복 단위로 구성된다:The polyester from which Po is derived preferably consists of the following repeating units:

Figure 112019047220997-pct00020
Figure 112019047220997-pct00020

(식 중, B1 및 B2는 서로 독립적으로 2가 지방족, 지환족, 지방족-지환족, 방향족 또는 아르지방족 라디칼임).(In the formula, B 1 and B 2 are each independently a divalent aliphatic, alicyclic, aliphatic-alicyclic, aromatic or araliphatic radical).

Po가 유래되는 폴리아미드는 바람직하게는 하기 반복 단위로 구성된다:The polyamide from which Po is derived preferably consists of the following repeating units:

Figure 112019047220997-pct00021
Figure 112019047220997-pct00021

(식 중, B1 및 B2는 서로 독립적으로 2가 지방족, 지환족, 지방족-지환족, 방향족 또는 아르지방족 라디칼이고, R은 H 또는 C1-C4-알킬이거나 또는 분지 지점이고, 예를 들어

Figure 112019047220997-pct00022
또는
Figure 112019047220997-pct00023
또는
Figure 112019047220997-pct00024
를 나타냄).(wherein B 1 and B 2 are independently of each other a divalent aliphatic, alicyclic, aliphatic-alicyclic, aromatic or araliphatic radical, R is H or C 1 -C 4 -alkyl or a branch point, e.g. For
Figure 112019047220997-pct00022
or
Figure 112019047220997-pct00023
or
Figure 112019047220997-pct00024
represents).

Po가 유래되는 폴리이민 중합체는 바람직하게는 반복 단위

Figure 112019047220997-pct00025
로 구성되며, 여기서 각각의 A는 독립적으로 2가 지방족, 지환족, 지방족-지환족, 방향족 또는 아르지방족 라디칼이고, R은 H 또는 C1-C4-알킬이거나 또는 분지 지점이고, 예를 들어
Figure 112019047220997-pct00026
을 나타낸다.The polyimine polymer from which Po is derived is preferably a repeating unit
Figure 112019047220997-pct00025
wherein each A is independently a divalent aliphatic, cycloaliphatic, aliphatic-alicyclic, aromatic or araliphatic radical, R is H or C 1 -C 4 -alkyl or is a branch point, for example
Figure 112019047220997-pct00026
indicates

Po가 유래되는 폴리우레탄은 바람직하게는 하기 반복 단위로 구성된다:The polyurethane from which Po is derived preferably consists of the following repeating units:

Figure 112019047220997-pct00027
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(식 중, B1 및 B2는 서로 독립적으로 2가 지방족, 지환족, 지방족-지환족, 방향족 또는 아르지방족 라디칼이고, R은 H 또는 C1-C4-알킬이거나 또는 분지 지점임).(wherein B 1 and B 2 are independently of each other divalent aliphatic, cycloaliphatic, aliphatic-alicyclic, aromatic or araliphatic radicals, and R is H or C 1 -C 4 -alkyl or a branch point).

Po가 유래되는 폴리(메트)아크릴레이트는 바람직하게는 하기 반복 단위로 구성된다:The poly(meth)acrylate from which Po is derived preferably consists of the following repeating units:

Figure 112019047220997-pct00028
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(식 중, R은 H (폴리아크릴레이트) 또는 메틸 (메타크릴레이트)이고, R'은 C1-C12-알킬이며, 이는 다양한 치환기, 예컨대 OH, C1-C4-알콕시, 아미노, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4)-알킬아미노, CN, 트리메틸실릴 등을 가질 수 있음).(Wherein R is H (polyacrylate) or methyl (methacrylate) and R′ is C 1 -C 12 -alkyl, which is substituted with various substituents such as OH, C 1 -C 4 -alkoxy, amino, C 1 -C 4 -alkylamino, di-(C 1 -C 4 )-alkylamino, CN, trimethylsilyl, etc.).

Po가 유래되는 폴리비닐에스테르는 바람직하게는 하기 반복 단위로 구성된다:The polyvinylester from which Po is derived preferably consists of the following repeating units:

Figure 112019047220997-pct00029
Figure 112019047220997-pct00029

(식 중, R은 C1-C12-알킬임).(wherein R is C 1 -C 12 -alkyl).

Po가 유래되는 폴리올레핀은 바람직하게는 α-올레핀의 중합체이고, 바람직하게는 하기 반복 단위로 구성된다:The polyolefin from which Po is derived is preferably a polymer of an α-olefin and is preferably composed of the following repeating units:

Figure 112019047220997-pct00030
Figure 112019047220997-pct00030

(식 중, R은 H, C1-C12-알킬임).(wherein R is H, C 1 -C 12 -alkyl).

특히, Po는 폴리에테르의 2가 라디칼 (즉, b가 2임)이다. 폴리에테르는 특히 폴리에틸렌 글리콜 또는 폴리프로필렌 글리콜이고, 구체적으로 폴리프로필렌 글리콜이다.In particular, Po is a divalent radical of polyether (ie b is 2). The polyether is in particular polyethylene glycol or polypropylene glycol, specifically polypropylene glycol.

특정 실시양태에서, 중합체 VI 내에,In certain embodiments, within Polymer VI,

Y는 -NH-C(=O)-O- (여기서, NH는 L1에 결합됨)이고;Y is -NH-C(=0)-O-, wherein NH is bonded to L 1 ;

R' 및 R"은 서로 독립적으로 및 각 경우 독립적으로 메틸 및 에틸로 이루어진 군으로부터 선택되고, 특히 메틸이고;R' and R" are independently of each other and in each case independently selected from the group consisting of methyl and ethyl, in particular methyl;

각각의 L1은 독립적으로 -CH2- 또는 C3-알킬렌, 특히 -CH2- 또는 -CH2CH2CH2-이다.Each L 1 is independently -CH 2 - or C 3 -alkylene, in particular -CH 2 - or -CH 2 CH 2 CH 2 -.

구체적인 실시양태에서, 중합체 VI은 화학식 VI.1의 중합체이다:In a specific embodiment, Polymer VI is a polymer of Formula VI.1:

Figure 112019047220997-pct00031
Figure 112019047220997-pct00031

(식 중, u는 1 내지 500, 바람직하게는 10 내지 400, 보다 바람직하게는 50 내지 300, 특히 100 내지 250, 구체적으로 100 내지 200, 매우 구체적으로 120 내지 180임).(wherein u is 1 to 500, preferably 10 to 400, more preferably 50 to 300, particularly 100 to 250, specifically 100 to 200, very specifically 120 to 180).

또 다른 구체적인 실시양태에서, 중합체 VI은 화학식 VI.2의 중합체이다:In another specific embodiment, Polymer VI is a polymer of Formula VI.2:

Figure 112019047220997-pct00032
Figure 112019047220997-pct00032

(식 중, u는 1 내지 500, 바람직하게는 10 내지 400, 보다 바람직하게는 50 내지 400, 특히 100 내지 350, 구체적으로 200 내지 350, 매우 구체적으로 200 내지 310임).(wherein u is 1 to 500, preferably 10 to 400, more preferably 50 to 400, particularly 100 to 350, specifically 200 to 350, very specifically 200 to 310).

이러한 STP는 공지되어 있으며, 예를 들어 와커(Wacker)로부터 게니오실(Geniosil)® 브랜드로 판매된다 (예를 들어, 게니오실® STP-E 10 또는 게니오실® STP-E 35).Such STPs are known and are sold, for example, under the Geniosil® brand from Wacker (eg Geniosil® STP-E 10 or Geniosil® STP-E 35).

바람직하게는, 중합체 조성물은 적어도 1종의 광 안정화제 (a) 및 적어도 1종의 실릴-종결된 중합체 (i)를 1:10 내지 1:1000, 보다 바람직하게는 1:20 내지 1:500, 더욱 더 바람직하게는 1:50 내지 1:400, 특히 1:50 내지 1:300, 구체적으로 1:70 내지 1:200의 중량비로 함유한다.Preferably, the polymer composition comprises at least one light stabilizer (a) and at least one silyl-terminated polymer (i) in a ratio of 1:10 to 1:1000, more preferably 1:20 to 1:500 , even more preferably in a weight ratio of 1:50 to 1:400, especially 1:50 to 1:300, specifically 1:70 to 1:200.

바람직한 실시양태에서 중합체 조성물은 하기 성분을 하기 비로 함유한다:In a preferred embodiment the polymer composition contains the following components in the following ratios:

(i) 적어도 1종의 실릴-종결된 중합체: 10 내지 94.9 중량%;(i) 10 to 94.9% by weight of at least one silyl-terminated polymer;

(a) 아미노 기가 염기도-저감 치환기를 갖는 것인 입체 장애 아민 (HALS)으로부터 선택된 적어도 1종의 광 안정화제: 0.05 내지 10 중량%;(a) at least one light stabilizer selected from sterically hindered amines (HALS) wherein the amino group has a basicity-reducing substituent: 0.05 to 10% by weight;

(b) 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 적어도 1종의 산화방지제: 0.05 내지 10 중량%;(b) at least one antioxidant containing at least one thioether group: 0.05 to 10% by weight;

(c) 카르복실레이트 기를 함유하는 가소제로부터 선택되고 25℃에서 액체인 적어도 1종의 가소제: 5 내지 89.9 중량%;(c) from 5 to 89.9% by weight of at least one plasticizer selected from plasticizers containing carboxylate groups and being liquid at 25°C;

(d) 적어도 1종의 UV 흡수제, 특히 적어도 1종의 트리아진 UV 흡수제: 0 내지 10 중량%;(d) at least one UV absorber, in particular at least one triazine UV absorber: 0 to 10% by weight;

(e) 적어도 1종의 광잠재성 또는 열잠재성 개시제: 0 내지 5 중량%;(e) at least one photolatent or thermolatent initiator: 0 to 5% by weight;

(f) 적어도 1종의 추가의 첨가제: 0 내지 84.9 중량%.(f) at least one additional additive: 0 to 84.9% by weight.

중량 퍼센트는 중합체 조성물의 총 중량을 기준으로 한다. (i) 및 (a) 내지 (f)의 중량은 합계가 100 중량%이다.Weight percentages are based on the total weight of the polymeric composition. The total weight of (i) and (a) to (f) is 100% by weight.

바람직하게는, 중합체 조성물은 25℃ 및 1013 mbar에서 액체이며, 조성물의 총 중량을 기준으로 5 중량% 이하, 특히 2 중량% 이하의 용매를 함유한다. 이는 중합체 조성물을 매우 편리한 방식으로, 예를 들어 심지어 분무 적용에 의해, 가열할 필요 없이 및 용매를 제거할 필요 없이 적용하는 것을 가능케 한다. 추가의 이점은, 중합체 조성물이 핫 멜트 접착제 조성물과 달리, 감열성 기판에 적용될 수 있다는 것이다. 아울러, 조성물은 용매, 특히 유기 용매에 민감한 기판에 적용될 수 있다.Preferably, the polymer composition is liquid at 25° C. and 1013 mbar and contains no more than 5% by weight of solvent, in particular no more than 2% by weight, based on the total weight of the composition. This makes it possible to apply the polymer composition in a very convenient manner, for example even by spray application, without the need to heat and without the need to remove the solvent. A further advantage is that the polymer composition can be applied to a thermosensitive substrate unlike hot melt adhesive compositions. In addition, the composition can be applied to substrates sensitive to solvents, particularly organic solvents.

상기 언급된 것과 유사한 방법으로, 본 발명의 견지에서 "25℃ 및 1013 mbar에서 액체"란, 중합체 조성물이 100 s-1의 전단 속도로 DIN EN ISO 3219, 부록 B에 따라 CAP 2000+ 점도계 (브룩필드), 콘 4로 측정 시 25℃ 및 1013 mbar에서 250 Pa·s 이하의 점도를 가짐을 의미한다. 특히, 안정화제 조성물은 25℃에서 200 Pa·s 이하의 점도, 특히 25℃에서 150 Pa·s 이하의 점도, 보다 특히 25℃에서 100 Pa·s 이하의 점도, 더욱 더 특히 25℃에서 50 Pa·s 이하의 점도, 구체적으로 25℃에서 10 Pa·s 이하의 점도, 매우 구체적으로 25℃에서 1 Pa·s 이하의 점도를 갖는다. 점도는 상기 기재된 방법으로 수득된 바와 같은 값에 관한 것이다.In a manner similar to that mentioned above, "liquid at 25° C. and 1013 mbar" in the context of the present invention means that the polymer composition is tested in accordance with DIN EN ISO 3219, Annex B with a shear rate of 100 s -1 using a CAP 2000+ viscometer (Brook Field), means having a viscosity of less than or equal to 250 Pa·s at 25° C. and 1013 mbar as measured by cone 4. In particular, the stabilizer composition has a viscosity of 200 Pa s or less at 25°C, particularly a viscosity of 150 Pa s or less at 25°C, more particularly a viscosity of 100 Pa s or less at 25°C, even more particularly a viscosity of 50 Pa s or less at 25°C. s or less, specifically at 25°C of 10 Pa.s or less, very specifically at 25°C of 1 Pa.s or less. Viscosity relates to the value as obtained by the method described above.

"용매"는 용질 (화학적으로 상이한 액체, 고체 또는 기체)을 용해시켜 용액을 생성하는 액체 물질이다. 본 발명의 견지에서, 용매는 적절한 관점에서 용질을 용해시키는 화합물 또는 매질로 제한되지 않는다: 이 화합물 또는 매질은 보다 일반적으로 분산 매질일 수 있어, "용액"은 적절한 관점에서 현탁액, 유화액 또는 용액일 수 있음 (즉, 용질의 입자를 육안으로 볼 수 없고 광을 산란시키지 않는, 2종 이상의 물질로 구성된 균질 혼합물). 상기 사용된 바와 같이, 용어 "용매"는, 이들이 액체이고 주로 다른 성분들 중 1종 이상을 위한 용매로서 작용할 수 있더라도 성분 (i) 및 (a) 내지 (e) 중 어느 것도 포함하지 않는다. 상기 사용된 바와 같이, 이 용어는, 용질을 용해시킬 수 있고 성분 (i) 및 (a) 내지 (e)와 상이한 액체 물질만을 포함한다.A “solvent” is a liquid substance that dissolves a solute (a chemically dissimilar liquid, solid or gas) to form a solution. In the context of the present invention, a solvent is not limited to a compound or medium that dissolves a solute in appropriate terms: the compound or medium may more generally be a dispersion medium, such that a "solution" in appropriate terms may be a suspension, emulsion, or solution. can (i.e., a homogeneous mixture of two or more substances in which the particles of the solute are invisible to the naked eye and do not scatter light). As used above, the term "solvent" includes none of components (i) and (a) through (e) even though they are liquid and may primarily act as a solvent for one or more of the other components. As used above, the term includes only liquid substances which are capable of dissolving solutes and which are different from components (i) and (a) through (e).

특정 실시양태에서, 본 발명의 중합체 조성물은, 주석에 기반한 경화/가교 촉매 (예를 들어, 통상 존재하는 디부틸주석 디라우레이트 (DBTL) 또는 디부틸주석 디옥토에이트 또는 디부틸주석 디아세틸아세토네이트)를 전혀 함유하지 않고, 보다 특히 금속계 경화/가교 촉매를 전혀 함유하지 않는 것을 특징으로 한다.In certain embodiments, the polymer composition of the present invention comprises a curing/crosslinking catalyst based on tin (e.g., commonly present dibutyltin dilaurate (DBTL) or dibutyltin dioctoate or dibutyltin diacetylaceto). nate), and more particularly, it is characterized in that it does not contain any metal-based curing/crosslinking catalysts.

중합체 조성물은 주로 공지된 방법에 의해, 예컨대 성분들을 동시에 또는 연속적으로 적합한 분산 장치, 예컨대 혼합기, 특히 고속 혼합기, 유성 혼합기, 내부 혼합기, 컴파운더, 이축-스크류-압출기 등에서 치밀 혼합함으로써 제조된다.The polymer composition is prepared mainly by known methods, such as by mixing the components simultaneously or continuously in a suitable dispersing device, such as a mixer, in particular a high-speed mixer, a planetary mixer, an internal mixer, a compounder, a twin-screw-extruder and the like.

본 발명은 추가로, 실릴-종결된 중합체 또는 실란트, 접착제, 가스켓, 나이핑 충전제 또는 코팅 조성물, 특히 실릴-종결된 중합체를 함유하는 실란트 조성물, 접착제 조성물, 가스켓 조성물, 나이핑 충전제 조성물 또는 코팅 조성물을 열, 광 및/또는 산소에 의한 분해에 대해 안정화시키기 위한 본 발명의 안정화제 조성물의 용도에 관한 것이다.The present invention further relates to a silyl-terminated polymer or sealant, adhesive, gasket, knife filler or coating composition, in particular a sealant composition, adhesive composition, gasket composition, knife filler composition or coating composition containing a silyl-terminated polymer. It relates to the use of the stabilizer composition of the present invention for stabilizing against degradation by heat, light and/or oxygen.

본 발명은 또한, 실란트 조성물, 접착제 조성물, 가스켓 조성물, 나이핑 충전제 조성물 또는 코팅 조성물 중에서의 또는 그로서의 본 발명의 중합체 조성물의 용도에 관한 것이다.The present invention also relates to the use of the polymer composition of the present invention in or as a sealant composition, adhesive composition, gasket composition, knife filler composition or coating composition.

본 발명은 또한, 본 발명의 중합체 조성물을 포함하는 실란트 조성물 또는 접착제 조성물, 또는 가스켓 조성물, 또는 나이핑 충전제 조성물 또는 코팅 조성물에 관한 것이다.The present invention also relates to a sealant composition or adhesive composition, or gasket composition, or knife filler composition or coating composition comprising the polymer composition of the present invention.

아울러, 본 발명은, 실릴-종결된 중합체 또는 실란트, 접착제, 가스켓, 나이핑 충전제 또는 코팅 조성물, 특히 실릴-종결된 중합체를 함유하는 실란트, 접착제, 가스켓, 나이핑 충전제 또는 코팅 조성물을 열, 광 및/또는 산소에 의한 분해에 대해 안정화시키는 방법에 관한 것이다.In addition, the present invention provides a silyl-terminated polymer or sealant, adhesive, gasket, knife filler or coating composition, particularly a sealant, adhesive, gasket, knife filler or coating composition containing a silyl-terminated polymer, heat, light and/or stabilization against degradation by oxygen.

접착제 및 실란트는 부분적으로 중복되는 용어이다.Adhesives and sealants are partially overlapping terms.

실란트는 재료 내 표면 또는 접합부 또는 개구부를 통한 유체의 통과를 블로킹하기 위해 사용되는 물질이다. 그것들은 실링하고자 하는 기판에 대한 접착력을 나타내야 하지만, 보다 중요하게는 그것들은 강한 응집성(cohesion)을 가져야 한다. 응집성은 함께 고착되는 물질의 특성, 즉, 그의 내력(inner force)이다.A sealant is a substance used to block the passage of fluid through a surface or joint or opening in a material. They must exhibit adhesion to the substrate to be sealed, but more importantly they must have strong cohesion. Cohesiveness is the property of materials to stick together, ie their inner force.

접착제는 기판들을 함께 결합시키고 그의 분리를 저지하는 물질이다. 여기서 접착제 상호작용이 응집력(cohesive force)보다 더 중요하지만, 또한 응집성이 없으면 접착제가 작용할 수 없다.An adhesive is a substance that bonds substrates together and resists their separation. Adhesive interaction here is more important than cohesive force, but also adhesives cannot function without cohesive force.

본 발명의 실란트 및 접착제 조성물에 대한 일부 적용예는 예를 들어 데크(deck) 결합 및 실링, 포트 홀(port hole) 실링, 케이블 실링, 글레이징(glazing), 윈도우 실링, 욕실 물-배리어 실링, 및 바닥재, 특히 쪽매의 접착 또는 실링이다.Some applications for the sealant and adhesive compositions of the present invention include, for example, deck bonding and sealing, port hole sealing, cable sealing, glazing, window sealing, bathroom water-barrier sealing, and It is the bonding or sealing of flooring, especially parquet.

본 발명의 안정화제 조성물은 경화성 조성물을 효과적으로 안정화시키고, 특히 경화 후 양호한 장기 온도 및/또는 UV 및/또는 산화 안정성을 제공하는 동시에, 성분들의 부정적 상호작용을 방지한다. 아울러, 특정 가소제로 인해, 경화된 중합체로부터의 안정화제 조성물의 성분, 특히, 경화된 STP로부터의 성분 (b)의 침출이 방지된다.The stabilizer composition of the present invention effectively stabilizes the curable composition and provides good long-term temperature and/or UV and/or oxidative stability, particularly after curing, while preventing adverse interactions of components. In addition, the specific plasticizer prevents leaching of the components of the stabilizer composition from the cured polymer, in particular component (b) from the cured STP.

이하, 본 발명을 하기 실시예로 예시한다.Hereinafter, the present invention is illustrated by the following examples.

<실시예><Example>

사용된 재료:Materials used:

게니오실® STP-E 35: 와커로부터의 트리메톡시실릴프로필카르바메이트- 종결된 폴리에테르 중합체Geniosil® STP-E 35: trimethoxysilylpropylcarbamate-terminated polyether polymer from Wacker

게니오실® STP-E 10: 와커로부터의 디메톡시(메틸)실릴메틸카르바메이트 -종결된 폴리에테르 중합체Geniosil® STP-E 10: dimethoxy(methyl)silylmethylcarbamate-terminated polyether polymer from Wacker

티누빈® 123 HALS 아민; 화학식 II.1의 화합물; 바스프 에스이Tinuvin® 123 HALS Amine; compounds of formula II.1; BASF SE

티누빈® 249 HALS 아민; 화학식 I.1의 화합물; 바스프 에스이Tinuvin® 249 HALS Amine; compounds of formula I.1; BASF SE

티누빈® 292 피페리딘 고리의 질소 원자가 메틸 기를 갖는 HALS 아민; 본 발명의 광 안정화제 (a)에 따르지 않음; 바스프 에스이Tinuvin® 292 HALS amine in which the nitrogen atom of the piperidine ring has a methyl group; Not according to the light stabilizer (a) of the present invention; BASF SE

이르가녹스® 1520 산화방지제 (4,6-비스(옥틸티오메틸)-o-크레졸; R16 = 옥틸인 화학식 IV.1의 화합물); 바스프 에스이Irganox® 1520 antioxidant (compound of formula IV.1 where 4,6-bis(octylthiomethyl)-o-cresol; R 16 = octyl); BASF SE

이르가녹스® 1135 티오에테르 기가 없는 페놀성 산화방지제; 본 발명의 산화방지제 (b)에 따르지 않음; 바스프 에스이Irganox® 1135 phenolic antioxidant without thioether groups; not according to antioxidant (b) of the present invention; BASF SE

존크릴® 1200 폴리부틸아크릴레이트; 중합체의 총 중량을 기준으 로 2 내지 3 중량%의 공중합된 형태의 아크릴산을 함유하는 본 발명의 성분 (c)에 따른 가소제; 바스 프 에스이Joncryl® 1200 polybutylacrylate; a plasticizer according to component (c) of the present invention containing from 2 to 3% by weight of acrylic acid in copolymerized form, based on the total weight of the polymer; BASF SE

존크릴® 963 중합체의 총 중량을 기준으로 2 내지 3 중량%의 공중합된 형태의 아크릴산을 함유하는 폴리부틸아 크릴레이트 공중합체; 본 발명의 성분 (c)에 따른 가소제; 바스프 에스이a polybutyl acrylate copolymer containing 2 to 3 weight percent of acrylic acid in copolymerized form, based on the total weight of the Joncryl® 963 polymer; a plasticizer according to component (c) of the present invention; BASF SE

헥사몰® DINCH 1,2-시클로헥산 디카르복실산 디이소노닐 에스테 르; 본 발명의 성분 (c)에 따른 가소제; 바스프 에 스이Hexamole® DINCH 1,2-cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester; a plasticizer according to component (c) of the present invention; BASF a Sui

록사놀® PL 5060 폴리프로필렌글리콜 알킬페닐에테르, CAS no. 9064-13-5; 가소제; 본 발명의 성분 (c)에 따르지 않음Loxanol® PL 5060 polypropylene glycol alkylphenyl ether, CAS no. 9064-13-5; plasticizer; Not according to component (c) of the present invention

에프카(Efka)® RM 1920 수소화된 피마자 오일; 바스프 에스이로부터의 레 올로지 개질제 (증점제)Efka® RM 1920 hydrogenated castor oil; Rheology modifier (thickener) from BASF SE

PLB1 활성화 시 DBN (1,5-디아자바이시클로[4.3.0]논-5- 엔)을 생성하는 화학식 PLB.1 (s= 1, R18 = 파라-위 치에 결합된 메톡시카르보닐, R19 = H)의 광잠재성 염기Formula PLB.1 (s = 1, R 18 = methoxycarbonyl bonded in para-position to generate DBN (1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene) upon PLB1 activation , R 19 = photolatent base of H)

이르가큐어® 369 광잠재성 염기; 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모르 폴리노페닐)-부탄온-1; 화학식 PLB.6의 화합물; 바스프Irgacure® 369 photolatent base; 2-benzyl-2-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)-butanone-1; a compound of formula PLB.6; BASF

DBU 1,8-디아자바이시클로[5.4.0]운데스-7-엔; 촉매DBU 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene; catalyst

DBTL 디부틸주석디라우레이트; 촉매DBTL dibutyltindilaurate; catalyst

CaCO3 오미아(Omya)로부터의 오미아카르브(Omyacarb)® 2GU 분말로서 적용됨; 충전제로서 사용됨CaCO 3 Applied as Omyacarb® 2GU powder from Omya; used as a filler

<조성물><Composition>

조성물은 성분들을 하기 표에 주어진 상대량으로 하우쉴트 엔지니어링(Hauschild Engineering, 독일)으로부터의 스피드믹서(SpeedMixer) DAC 400 FVZ로 치밀 혼합하여 제조하였다. 양은 중량부 단위로 주어져 있다.The composition was prepared by intimate mixing of the ingredients with a SpeedMixer DAC 400 FVZ from Hauschild Engineering (Germany) in the relative amounts given in the table below. Amounts are given in parts by weight.

<시험 방법><Test method>

색상은 ASTM D-6166에 따라 가드너 색수(Gardner color number) 지수에 의해 평가하였다. 수가 높을수록 더 높은 색상, 즉, 더 높은 산화를 의미한다.Color was evaluated by the Gardner color number index according to ASTM D-6166. A higher number means a higher color, ie higher oxidation.

ASTM D-6166에 따른 가드너 색수 지수의 결정으로 가능한 것보다 더 정확한 구별이 요망되는 경우에는, 비와이케이 스펙트로 가이드(Byk Spectro Guide) (CIE Lab 색상 시스템)로 측정을 수행하였다.In cases where a more accurate distinction than is possible with the determination of the Gardner color number index according to ASTM D-6166 is desired, measurements were performed with the Byk Spectro Guide (CIE Lab color system).

점도는 100 s-1의 전단 속도로 DIN EN ISO 3219, 부록 B에 따라 CAP 2000+ 점도계 (브룩필드)를 사용하여 측정하였다.Viscosity was measured using a CAP 2000+ viscometer (Brookfield) according to DIN EN ISO 3219, Annex B, with a shear rate of 100 s −1 .

기계적 강도 데이터는 즈윅 로엘(Zwick Roell)/Z010으로부터의 인장 강도 시험기로 DIN EN 1465에 따라 취하였다.The mechanical strength data were taken according to DIN EN 1465 with a tensile strength tester from Zwick Roell/Z010.

UV-노화는 300 내지 400 nm의 파장으로 썬테스터(Suntester) (아틀라스 인스트루먼츠(Atlas instruments)에서 측정하였다.UV-aging was measured on a Suntester (Atlas instruments) with a wavelength of 300 to 400 nm.

UV 경화 실험은 이세스테 메츠 게엠베하(IST METZ GmbH, 독일)로부터의 유형 M 400 U2L/LA의 2개의 램프 (180 내지 450 nm의 UV 범위)로 UV 터널(Tunnel) (유형 M-40-2x1-TR-CMK-SLC)에서 수행하였다.UV curing experiments were carried out in a UV tunnel (type M-40-2x1) with two lamps (UV range of 180 to 450 nm) of type M 400 U2L/LA from IST METZ GmbH, Germany. -TR-CMK-SLC).

반복 노출로부터의 UV 조사량은 이아이티 인스트루먼트 마켓츠(EIT Instrument Markets), 이아이티 인크.(EIT Inc.)로부터의 UV 파우어(Power)-퍽(Puck)® II로 측정하였다.UV irradiance from repeated exposures was measured with a UV Power-Puck® II from EIT Instrument Markets, EIT Inc.

쇼어 A 경도는 쇼어 스케일 A 경도계를 사용하여 DIN 53505에 따라 결정하였다.Shore A hardness was determined according to DIN 53505 using a Shore Scale A durometer.

열 노화는 환기 오븐 (헤라에우스(Heraeus)® 써미콘(Thermicon) P)에서 수행하였다.Heat aging was performed in a ventilated oven (Heraeus® Thermicon P).

<시험><test>

1.) 기계적 시험 및 가드너 색상 시험1.) Mechanical test and Gardner color test

a) 가소제로서 존크릴® 1200의 사용a) Use of Joncryl® 1200 as a plasticizer

Figure 112019047220997-pct00033
Figure 112019047220997-pct00033

Null 1 = 첨가제 없이 및 가소제 없이 시험Null 1 = Test without additive and without plasticizer

Null 2 = 첨가제 없이 시험Null 2 = Test without additives

Cmp.1, 2, 3 = 비교예Cmp.1, 2, 3 = Comparative Example

Inv. = 본 발명에 따른 실시예Inv. = Example according to the present invention

*색상 b는 비와이케이 스펙트로 가이드 (CIE Lab 색상 시스템)로 수행된 비색 측정에 대한 b 값임*Color b is the b value for colorimetric measurements performed with the BYK Spectro Guide (CIE Lab Color System)

균열: 필름이 실제로 완전히 분해되었음. 추가 측정이 불가능하였음.Crack: The film has actually completely degraded. No further measurements were possible.

b) 가소제로서 헥사몰® DINCH의 사용b) Use of Hexamol® DINCH as plasticizer

Figure 112019047220997-pct00034
Figure 112019047220997-pct00034

Null 1 = 첨가제 없이 및 가소제 없이 시험Null 1 = Test without additive and without plasticizer

Null 2 = 첨가제 없이 시험Null 2 = Test without additives

Cmp.1, 2, 3 = 비교예Cmp.1, 2, 3 = Comparative Example

Inv. = 본 발명에 따른 실시예Inv. = Example according to the present invention

*색상 b는 비와이케이 스펙트로 가이드 (CIE Lab 색상 시스템)로 수행된 비색 측정에 대한 b 값임*Color b is the b value for colorimetric measurements performed with the BYK Spectro Guide (CIE Lab Color System)

균열: 필름이 실제로 완전히 분해되었음. 추가 측정이 불가능하였고, 그에 따라 n.d.(결정되지 않음).Crack: The film has actually completely degraded. No further measurements were possible, so n.d. (undetermined).

n.d.*: 종이가 필름에 달라붙었기 때문에 실험을 평가할 수 없었음.n.d.*: The test could not be evaluated because the paper was sticking to the film.

c) HALS 아민의 조합의 사용c) use of combinations of HALS amines

Figure 112019047220997-pct00035
Figure 112019047220997-pct00035

Null = 첨가제 없이 시험Null = test without additives

Cmp. = 비교예Cmp. = comparative example

Inv. = 본 발명에 따른 실시예Inv. = Example according to the present invention

liq. = 액체liq. = liquid

sol. = 고체sol. = solid

2.) 제형화된 STP-시스템의 광-개시를 위한 실험.2.) Experiments for light-initiation of formulated STP-systems.

Figure 112019047220997-pct00036
Figure 112019047220997-pct00036

Null = 첨가제 없이 시험Null = test without additives

Cmp. = 비교예Cmp. = comparative example

Inv. = 본 발명에 따른 실시예Inv. = Example according to the present invention

n.c.= 경화되지 않음n.c.= not hardened

3.) STP의 열 안정화3.) Thermal stabilization of STP

Figure 112019047220997-pct00037
Figure 112019047220997-pct00037

Null = 첨가제 없이 시험Null = test without additives

Cmp. = 비교예Cmp. = comparative example

Inv. = 본 발명에 따른 실시예Inv. = Example according to the present invention

4) 상이한 가소제들로 가드너 색상 시험4) Gardner color test with different plasticizers

Figure 112019047220997-pct00038
Figure 112019047220997-pct00038

Inv. = 본 발명에 따른 실시예Inv. = Example according to the present invention

Cmp. = 비교예Cmp. = comparative example

Claims (37)

(a) 아미노 기가 염기도(basicity)-저감 치환기를 갖는 것인 입체 장애 아민 (HALS)으로부터 선택된 적어도 1종의 광 안정화제;
(b) 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 적어도 1종의 산화방지제; 및
(c) 카르복실레이트 (즉, 카르복실산 에스테르) 기를 함유하는 가소제로부터 선택되고 25℃에서 액체인 적어도 1종의 가소제
를 포함하는 안정화제 조성물로서,
상기 입체 장애 아민이 적어도 1종의 화학식 I의 화합물을 포함하는 것인 조성물.
Figure 112022054598043-pct00049

(식 중,
R1이 기 -A-C(=X)-R5이며, 여기서
A는 -(CH2)p-O-이고;
X는 O이고;
R5는 C1-C12-알킬이고;
p는 2 또는 3이고;
R2a, R2b, R3a 및 R3b는 서로 독립적으로 C1-C3-알킬이고;
R4는 수소; 1개 이상의 치환기 R7을 가질 수 있는 C1-C12-알킬; -OR8; -S(O)mR9; -NR10aR10b; -C(=O)R11; 및 -C(=S)R11로 이루어진 군으로부터 선택되고;
각각의 R7은 -Si(R12)3, -OR8, -OSO2R8, -S(O)mR9, -N(R10a)R10b, -C(=O)N(R10a)R10b, -C(=S)N(R10a)R10b, -C(=O)OR8, -CH=NOR8, 1개 이상의 치환기 R13으로 임의 치환된 C3-C6-시클로알킬, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R13으로 임의 치환된 페닐, 및 고리 구성원으로서 N, O, S, NO, SO 및 SO2로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자 또는 헤테로원자 기를 포함하는 3원, 4원, 5원, 6원 또는 7원 포화, 부분 불포화 또는 최대 불포화 헤테로시클릭 고리 (여기서, 헤테로시클릭 고리는 1개 이상의 치환기 R13으로 임의 치환됨)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 R8은 수소; 1개 이상의 치환기 R14를 가질 수 있는 C1-C12-알킬; 및 -C(=O)-C1-C12-알킬 (여기서, 알킬 모이어티는 1개 이상의 치환기 R14를 가질 수 있음)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 R9는 수소; 1개 이상의 치환기 R14를 가질 수 있는 C1-C12-알킬; 및 C1-C12-알콕시로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
R10a 및 R10b는 서로 독립적으로 및 각 경우 독립적으로 수소; 1개 이상의 치환기 R14를 가질 수 있는 C1-C12-알킬; 및 C1-C12-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되고;
각각의 R11은 수소; 1개 이상의 치환기 R14를 가질 수 있는 C1-C12-알킬; 및 C1-C12-알콕시로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 R12는 1개 이상의 치환기 R14를 가질 수 있는 C1-C12-알킬; 및 C1-C12-알콕시로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 R13은 히드록실, 시아노, C1-C4-알킬 및 C1-C4-알콕시로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되거나, 또는 시클로알킬 고리 또는 헤테로시클릭 고리의 동일한 탄소 원자 상에 결합된 2개의 R13이 함께 기 =O를 형성할 수 있고;
각각의 R14는 -Si(R15)3, 히드록실, 시아노, C1-C12-알콕시, 아미노, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, 아미노카르보닐, C1-C4-알킬아미노카르보닐, 디(C1-C4-알킬)아미노카르보닐, C1-C4-알킬카르보닐, C1-C4-알콕시카르보닐, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R13으로 임의 치환된 C3-C6-시클로알킬, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R13으로 임의 치환된 페닐, 및 고리 구성원으로서 N, O, S, NO, SO 및 SO2로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자 또는 헤테로원자 기를 포함하는 3원, 4원, 5원, 6원 또는 7원 포화, 부분 불포화 또는 최대 불포화 헤테로시클릭 고리 (여기서, 헤테로시클릭 고리는 1개 이상의 치환기 R13으로 임의 치환됨)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 R15는 C1-C12-알킬 및 C1-C12-알콕시로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
m은 0, 1 또는 2임)(a) at least one light stabilizer selected from sterically hindered amines (HALS), wherein the amino group has a basicity-reducing substituent;
(b) at least one antioxidant containing at least one thioether group; and
(c) at least one plasticizer selected from plasticizers containing carboxylate (i.e., carboxylic acid ester) groups and being liquid at 25°C.
As a stabilizer composition comprising a,
Wherein said sterically hindered amine comprises at least one compound of formula (I).
Figure 112022054598043-pct00049

(In the expression,
R 1 is a group -AC(=X)-R 5 , wherein
A is -(CH 2 ) p -O-;
X is O;
R 5 is C 1 -C 12 -alkyl;
p is 2 or 3;
R 2a , R 2b , R 3a and R 3b independently of each other are C 1 -C 3 -alkyl;
R 4 is hydrogen; C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 7 ; -OR 8 ; -S(O) m R 9 ; -NR 10a R 10b ; -C(=0)R 11 ; and -C(=S)R 11 ;
Each R 7 is -Si(R 12 ) 3 , -OR 8 , -OSO 2 R 8 , -S(O) m R 9 , -N(R 10a )R 10b , -C(=O)N(R 10a )R 10b , -C(=S)N(R 10a )R 10b , -C(=O)OR 8 , -CH=NOR 8 , C optionally substituted with one or more substituents R 13 3 -C 6 - cycloalkyl, phenyl optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 substituents R 13 , and 1, 2 or 3 hetero selected from the group consisting of N, O, S, NO, SO and SO 2 as ring members; 3-, 4-, 5-, 6- or 7-membered saturated, partially unsaturated or maximally unsaturated heterocyclic ring containing atoms or heteroatom groups, wherein the heterocyclic ring is optionally substituted with one or more substituents R 13 . ) is independently selected from the group consisting of;
each R 8 is hydrogen; C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 14 ; and -C(=0)-C 1 -C 12 -alkyl, wherein the alkyl moiety may have one or more substituents R 14 ;
each R 9 is hydrogen; C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 14 ; and C 1 -C 12 -alkoxy;
R 10a and R 10b are independently of each other and in each occurrence independently hydrogen; C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 14 ; and C 1 -C 12 -alkoxy;
each R 11 is hydrogen; C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 14 ; and C 1 -C 12 -alkoxy;
each R 12 is C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 14 ; and C 1 -C 12 -alkoxy;
Each R 13 is independently selected from the group consisting of hydroxyl, cyano, C 1 -C 4 -alkyl and C 1 -C 4 -alkoxy, or on the same carbon atom of a cycloalkyl ring or heterocyclic ring. two R 13 bonded together may form the group ═O;
each R 14 is -Si(R 15 ) 3 , hydroxyl, cyano, C 1 -C 12 -alkoxy, amino, C 1 -C 4 -alkylamino, di-(C 1 -C 4 -alkyl)amino , aminocarbonyl, C 1 -C 4 -alkylaminocarbonyl, di(C 1 -C 4 -alkyl)aminocarbonyl, C 1 -C 4 -alkylcarbonyl, C 1 -C 4 -alkoxycarbonyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 substituents R 13 , phenyl optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 substituents R 13 , and N as a ring member 3-, 4-, 5-, 6- or 7-membered saturated, partially unsaturated or up to 1, 2 or 3 heteroatoms or heteroatom groups selected from the group consisting of O, S, NO, SO and SO 2 independently selected from the group consisting of unsaturated heterocyclic rings, wherein the heterocyclic rings are optionally substituted with one or more substituents R 13 ;
each R 15 is independently selected from the group consisting of C 1 -C 12 -alkyl and C 1 -C 12 -alkoxy;
m is 0, 1 or 2) 제1항에 있어서,
R1이 기 -(CH2)2-O-C(=O)-R5이며, 여기서
R5는 C1-C8-알킬; 또는 2,4,4-트리메틸펜틸이고;
R2a, R2b, R3a 및 R3b가 메틸이고;
R4가 기 -O-C(=O)-C1-C8-알킬; 또는 -O-C(=O)-(2,4,4-트리메틸펜틸)인
조성물.According to claim 1,
R 1 is a group -(CH 2 ) 2 -OC(=O)-R 5 , wherein
R 5 is C 1 -C 8 -alkyl; or 2,4,4-trimethylpentyl;
R 2a , R 2b , R 3a and R 3b are methyl;
R 4 is a group -OC(=O)-C 1 -C 8 -alkyl; or -OC(=O)-(2,4,4-trimethylpentyl)
composition. 제1항 또는 제2항에 있어서, 입체 장애 아민이 하기 (i) 내지 (iii) 중 어느 하나를 포함하는 것인 조성물:
(i) 적어도 1종의 화학식 I의 화합물 및 적어도 1종의 화학식 II의 화합물;
(ii) 적어도 1종의 화학식 I의 화합물 및 적어도 1종의 화학식 III의 화합물;
(iii) 적어도 1종의 화학식 I의 화합물, 적어도 1종의 화학식 II의 화합물 및 적어도 1종의 화학식 III의 화합물
Figure 112022054598043-pct00050

(식 중,
각각의 R1'은 독립적으로 기 -A-C(=X)-R5 또는 기 -OR6이고;
R2a, R2b, R3a 및 R3b는 서로 독립적으로 C1-C3-알킬이고;
R5는 1개 이상의 치환기 R7을 가질 수 있는 C1-C12-알킬; -OR8; 및 -NR10aR10b로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R6은 1개 이상의 치환기 R7을 가질 수 있는 C1-C12-알킬; 및 -C(=O)-C1-C8-알킬 (여기서, 알킬 모이어티는 1개 이상의 치환기 R7을 가질 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R7, R8, R10a 및 R10b는 제1항에 정의된 바와 같고;
A는 -(CH2)n- 또는 -(CH2)p-O- (여기서, O는 C(=X)에 결합됨)이고;
X는 O 또는 S이고;
n은 3 또는 4이고;
p는 2 또는 3이고;
G는 C1-C10-알킬렌, -O-C2-C10-알킬렌-O-, -C(=O)-C1-C10-알킬렌-C(=O)-, 및 -O-C(=O)-C1-C10-알킬렌-C(=O)-O-로 이루어진 군으로부터 선택됨)
Figure 112022054598043-pct00051

(식 중,
R2a, R2b, R3a 및 R3b는 서로 독립적으로 상기 정의된 바와 같고;
E는 -(CH2)n-, -(CH2)p-O- (여기서, O는 C(=O)에 결합됨), -(CH2)n-C(=O)-E1-, 또는 -(CH2)p-O-C(=O)-E1-이고, 여기서
n 및 p는 상기 정의된 바와 같고;
E1은 선형 또는 분지형 C1-C10-알킬렌이고;
R16은 수소 또는 C1-C4-알킬이고;
R17은 수소, C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알콕시이고;
k는 2 내지 50임)3. The composition of claim 1 or 2, wherein the sterically hindered amine comprises any one of (i) to (iii):
(i) at least one compound of formula I and at least one compound of formula II;
(ii) at least one compound of formula I and at least one compound of formula III;
(iii) at least one compound of formula I, at least one compound of formula II and at least one compound of formula III
Figure 112022054598043-pct00050

(In the expression,
each R 1 ′ is independently a group -AC(=X)-R 5 or a group -OR 6 ;
R 2a , R 2b , R 3a and R 3b independently of each other are C 1 -C 3 -alkyl;
R 5 is C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 7 ; -OR 8 ; and -NR 10a R 10b ;
R 6 is C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 7 ; and -C(=0)-C 1 -C 8 -alkyl, wherein the alkyl moiety may have one or more substituents R 7 ;
R 7 , R 8 , R 10a and R 10b are as defined in claim 1;
A is -(CH 2 ) n - or -(CH 2 ) p -O-, wherein O is bonded to C(=X);
X is O or S;
n is 3 or 4;
p is 2 or 3;
G is C 1 -C 10 -alkylene, -OC 2 -C 10 -alkylene-O-, -C(=O)-C 1 -C 10 -alkylene-C(=O)-, and -OC (=O)-C 1 -C 10 -alkylene-C(=O)-O-)
Figure 112022054598043-pct00051

(In the expression,
R 2a , R 2b , R 3a and R 3b independently of each other are as defined above;
E is -(CH 2 ) n -, -(CH 2 ) p -O-, where O is bonded to C(=O), -(CH 2 ) n -C(=O)-E 1 - , or -(CH 2 ) p -OC(=0)-E 1 -, wherein
n and p are as defined above;
E 1 is linear or branched C 1 -C 10 -alkylene;
R 16 is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl;
R 17 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -alkoxy;
k is 2 to 50) 제1항 또는 제2항에 있어서, 입체 장애 아민이 적어도 1종의 화학식 I.1의 화합물 및 임의로 또한 화학식 II.1의 화합물을 포함하는 것인 조성물.
Figure 112022054598043-pct00052

Figure 112022054598043-pct00053
3. The composition according to claim 1 or 2, wherein the sterically hindered amine comprises at least one compound of formula I.1 and optionally also a compound of formula II.1.
Figure 112022054598043-pct00052

Figure 112022054598043-pct00053
 제1항 또는 제2항에 있어서, 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 산화방지제가 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 히드록시방향족 화합물인 조성물.3. A composition according to claim 1 or 2, wherein the antioxidant containing at least one thioether group is a hydroxyaromatic compound containing at least one thioether group. 제5항에 있어서, 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 산화방지제가 화학식 IV의 화합물인 조성물.
Figure 112022054598043-pct00054

(식 중,
Ra, Rb 및 Rc는 서로 독립적으로 1개 이상의 기 -SR16을 가질 수 있는 C1-C4-알킬로부터 선택되되;
단, Ra, Rb 및 Rc 중 적어도 1종은 1개 이상의 기 -SR16을 갖는 C1-C4-알킬이며; 여기서
R16은 C1-C16-알킬임).6. The composition of claim 5, wherein the antioxidant containing at least one thioether group is a compound of Formula IV.
Figure 112022054598043-pct00054

(In the expression,
R a , R b and R c are independently selected from C 1 -C 4 -alkyl which may have one or more groups -SR 16 ;
provided that at least one of R a , R b and R c is C 1 -C 4 -alkyl having one or more groups -SR 16 ; here
R 16 is C 1 -C 16 -alkyl. 제6항에 있어서, Ra 및 Rb가 1개 이상의 기 -SR16을 갖는 C1-C4-알킬인 조성물.7. The composition of claim 6, wherein R a and R b are C 1 -C 4 -alkyl having at least one group -SR 16 . 제7항에 있어서,
Ra 및 Rb가 -CH2-SR16이며; 여기서
R16은 선형 C6-C16-알킬, n-옥틸 또는 n-도데실이고;
Rc가 메틸인
조성물.According to claim 7,
R a and R b are -CH 2 -SR 16 ; here
R 16 is linear C 6 -C 16 -alkyl, n-octyl or n-dodecyl;
R c is methyl
composition. 제1항 또는 제2항에 있어서, 가소제가 아크릴레이트 중합체 (즉, 아크릴산 에스테르 중합체)로부터 선택되며, 여기서 아크릴레이트 중합체는 중합된 형태의 메타크릴레이트 (즉, 메타크릴산 에스테르 중합체)를 또한 함유할 수 있는 것인 조성물.3. The method according to claim 1 or 2, wherein the plasticizer is selected from acrylate polymers (i.e. acrylic ester polymers), wherein the acrylate polymers also contain methacrylates in polymerized form (i.e. methacrylic ester polymers). A composition that can. 제9항에 있어서, 가소제가 30000 이하의 중량-평균 분자량, -40℃ 이하의 유리 전이 온도, 및 25℃에서 250 Pa·s 이하의 점도를 갖는 아크릴레이트 중합체로부터 선택된 것인 조성물.10. The composition of claim 9, wherein the plasticizer is selected from acrylate polymers having a weight-average molecular weight of 30000 or less, a glass transition temperature of -40°C or less, and a viscosity of 250 Pa·s or less at 25°C. 제9항에 있어서, 가소제가 하기 화학식의 반복 단위를 함유하는 폴리아크릴레이트로부터 선택되거나, 또는 중합체의 총 중량을 기준으로 2 내지 3 중량%의 공중합된 형태의 아크릴산을 함유하며 하기 화학식의 반복 단위를 함유하는 폴리아크릴레이트로부터 선택되는 것인 조성물.
Figure 112022054598043-pct00055

(식 중, 각각의 Rα는 독립적으로, 히드록시 및 C1-C4-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 1개의 치환기를 가질 수 있는 C1-C6-알킬이거나, 각각의 Rα는 C1-C6-알킬 및 C2-C4-히드록시알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택됨)10. The method of claim 9, wherein the plasticizer is selected from polyacrylates containing recurring units of formula A composition selected from polyacrylates containing
Figure 112022054598043-pct00055

(wherein each R α is independently C 1 -C 6 -alkyl which may have 1 substituent selected from the group consisting of hydroxy and C 1 -C 4 -alkoxy, or each R α is C 1 independently selected from the group consisting of -C 6 -alkyl and C 2 -C 4 -hydroxyalkyl; 제1항 또는 제2항에 있어서, 가소제가 방향족 카르복실레이트, 지방족 카르복실레이트 및 지환족 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 카르복실레이트 기를 함유하는 비(non)-중합체 가소제인 조성물.3. The composition according to claim 1 or 2, wherein the plasticizer is a non-polymeric plasticizer containing carboxylate groups selected from the group consisting of aromatic carboxylates, aliphatic carboxylates and cycloaliphatic carboxylates. 제12항에 있어서, 가소제가 1,2-시클로헥산 디카르복실산 디-(C4-C20-알킬) 에스테르로부터 선택되거나, 1,2-시클로헥산 디카르복실산 디이소노닐 에스테르인 조성물.13. The composition according to claim 12, wherein the plasticizer is selected from 1,2-cyclohexane dicarboxylic acid di-(C 4 -C 20 -alkyl) esters or is a 1,2-cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester. . 제1항 또는 제2항에 있어서,
(d) 적어도 1종의 UV 흡수제, 또는 적어도 1종의 트리아진 UV 흡수제
를 추가로 포함하는 조성물.According to claim 1 or 2,
(d) at least one UV absorber, or at least one triazine UV absorber.
A composition further comprising a. 제14항에 있어서, UV 흡수제가 화학식 VI의 트리아진 UV 흡수제인 조성물.
Figure 112022054598043-pct00056

(식 중,
RA는 수소, 및 1개 이상의 치환기 R17을 가질 수 있는 C1-C12-알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
RB 및 RC는 서로 독립적으로, 1개 이상의 치환기 R17을 가질 수 있는 C1-C12-알킬; OH; 및 C1-C12-알콕시 (여기서, 알콕시 내의 알킬 모이어티는 1개 이상의 치환기 R17을 가질 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되고;
각각의 R17은 OH 및 C1-C20-알콕시로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
q 및 r은 서로 독립적으로 0, 1 또는 2임)15. The composition of claim 14 wherein the UV absorber is a triazine UV absorber of Formula VI.
Figure 112022054598043-pct00056

(In the expression,
R A is selected from the group consisting of hydrogen and C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 17 ;
R B and R C are independently of each other C 1 -C 12 -alkyl which may have one or more substituents R 17 ; OH; and C 1 -C 12 -alkoxy, wherein the alkyl moiety in the alkoxy may have one or more substituents R 17 ;
each R 17 is independently selected from the group consisting of OH and C 1 -C 20 -alkoxy;
q and r are independently of each other 0, 1 or 2) 제15항에 있어서,
RA가 2개의 치환기 R17을 갖는 C1-C4-알킬이며; 여기서
각각의 R17은 OH 및 C12-C14-알콕시로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되거나;
RA는 -CH2-CH(OH)-CH2-O-CnH2n+1 (여기서, n은 12 내지 14임)이고;
RB 및 RC가 서로 독립적으로 C1-C4-알킬, 또는 메틸이고;
q 및 r이 2인
조성물.According to claim 15,
R A is C 1 -C 4 -alkyl having 2 substituents R 17 ; here
each R 17 is independently selected from the group consisting of OH and C 12 -C 14 -alkoxy;
R A is -CH 2 -CH(OH)-CH 2 -OC n H 2n+1 where n is 12 to 14;
R B and R C are independently of each other C 1 -C 4 -alkyl, or methyl;
q and r equal to 2
composition. 제1항 또는 제2항에 있어서,
(e) 적어도 1종의 광잠재성 또는 열잠재성 개시제
를 추가로 포함하는 조성물.According to claim 1 or 2,
(e) at least one photolatent or thermolatent initiator;
A composition further comprising a. 제17항에 있어서, 광잠재성 또는 열잠재성 개시제가 광잠재성 염기 및 광잠재성 또는 열잠재성 금속계 개시제로 이루어진 군으로부터 선택되거나; 또는 광잠재성 염기로부터 선택된 것인 조성물.18. The method of claim 17, wherein the photolatent or thermolatent initiator is selected from the group consisting of a photolatent base and a photolatent or thermolatent metal-based initiator; or a composition selected from photolatent bases. 제18항에 있어서,
- 광잠재성 염기가 화합물 B1-Z1 (여기서, B1 및 Z1은 공유 결합되어 있고, B1은 아미딘, 구아니딘 및 2급 아민으로 이루어진 군으로부터 선택된 강염기에서 유래되고, Z1은 광분해적으로 제거가능한 기임)로부터 선택되고;
- 금속계 개시제가 적어도 1개의 광분해적으로 또는 열적으로 제거가능한 리간드를 함유하는 티타늄 착물, 및 적어도 1개의 광분해적으로 또는 열적으로 제거가능한 리간드를 함유하는 알루미늄 착물로부터 선택된 것인
조성물.According to claim 18,
- the photolatent base is compound B 1 -Z 1 , wherein B 1 and Z 1 are covalently linked, B 1 is derived from a strong base selected from the group consisting of amidines, guanidines and secondary amines, and Z 1 is a photolytically removable group);
- the metal-based initiator is selected from titanium complexes containing at least one photolytically or thermally removable ligand, and aluminum complexes containing at least one photolytically or thermally removable ligand.
composition. 제19항에 있어서, 광잠재성 염기가 화학식 PLB.1 내지 PLB.7의 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 조성물.
Figure 112022054598043-pct00057

(식 중,
각각의 R18은 C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬술피닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-알킬카르보닐 및 C1-C6-알콕시카르보닐로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
R19는 수소 및 C1-C4-알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
s는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5임)20. The composition of claim 19, wherein the photolatent base is selected from the group consisting of compounds of Formulas PLB.1 to PLB.7.
Figure 112022054598043-pct00057

(In the expression,
each R 18 is C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 1 -C 6 -alkylsulfinyl, C 1 -C 6 -alkylsulfonyl, independently selected from the group consisting of C 1 -C 6 -alkylcarbonyl and C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl;
R 19 is selected from the group consisting of hydrogen and C 1 -C 4 -alkyl;
s is 0, 1, 2, 3, 4 or 5) 제20항에 있어서, 광잠재성 염기가 화학식 PLB.1, PLB.2, PLB.4, PLB.5, PLB.6 및 PLB.7의 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 조성물.21. The composition of claim 20, wherein the photolatent base is selected from the group consisting of compounds of Formulas PLB.1, PLB.2, PLB.4, PLB.5, PLB.6 and PLB.7. 제1항 또는 제2항에 있어서,
(a) 아미노 기가 염기도-저감 치환기를 갖는 것인 입체 장애 아민 (HALS)으로부터 선택된 적어도 1종의 광 안정화제: 0.1 내지 10 중량%;
(b) 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 적어도 1종의 산화방지제: 0.1 내지 10 중량%;
(c) 카르복실레이트 기를 함유하는 가소제로부터 선택되고 25℃에서 액체인 적어도 1종의 가소제: 10 내지 99.8 중량%;
(d) 적어도 1종의 UV 흡수제, 또는 적어도 1종의 트리아진 UV 흡수제: 0 내지 10 중량%;
(e) 적어도 1종의 광잠재성 또는 열잠재성 개시제: 0 내지 5 중량%; 및
(f) 적어도 1종의 추가의 첨가제: 0 내지 89.8 중량%
를 함유하며, 여기서 중량 퍼센트는 안정화제 조성물의 총 중량을 기준으로 하고, (a) 내지 (f)의 중량은 합계가 100 중량%인 조성물.According to claim 1 or 2,
(a) 0.1 to 10% by weight of at least one light stabilizer selected from sterically hindered amines (HALS) wherein the amino group has a basicity-reducing substituent;
(b) at least one antioxidant containing at least one thioether group: 0.1 to 10% by weight;
(c) from 10 to 99.8% by weight of at least one plasticizer selected from plasticizers containing carboxylate groups and which is liquid at 25°C;
(d) at least one UV absorber, or at least one triazine UV absorber: 0 to 10% by weight;
(e) at least one photolatent or thermolatent initiator: 0 to 5% by weight; and
(f) at least one additional additive: 0 to 89.8% by weight
wherein the weight percentages are based on the total weight of the stabilizer composition, and the weights of (a) to (f) add up to 100 weight percent. 제1항 또는 제2항에 있어서, 25℃ 및 1013 mbar에서 액체이며, 조성물의 총 중량을 기준으로 5 중량% 이하의 용매를 함유하는 조성물.3. The composition according to claim 1 or 2, which is liquid at 25° C. and 1013 mbar and contains up to 5% by weight of solvent based on the total weight of the composition. (i) 적어도 1종의 실릴-종결된 중합체; 및
(ii) 제1항 또는 제2항에 규정된 안정화제 조성물
을 포함하는 중합체 조성물.(i) at least one silyl-terminated polymer; and
(ii) a stabilizer composition as defined in claim 1 or 2;
Polymer composition comprising a. 제24항에 있어서, 실릴-종결된 중합체가 화학식 VI의 중합체인 중합체 조성물.
Figure 112022054598043-pct00058

(식 중,
Po는 베이스 중합체의 2가, 3가 또는 4가 라디칼이고;
각각의 Y는 독립적으로 부재이거나, -NH-C(=O)-O-, -O-C(=O)-NH-, -C(=O)-NH-L2-NH-C(=O)-NH-, -NH-C(=O)-NH-L2-NH-C(=O)-, -O-C(=O)-, -C(=O)-O-, -NH-C(=O)-S-, -S-C(=O)-NH- 및 -O-로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R' 및 R"은 서로 독립적으로 및 각 경우 독립적으로 C1-C6-알킬로부터 선택되고;
L1은 C1-C3-알킬렌이고;
L2는 2가 지방족, 지환족 또는 방향족 라디칼이고;
각각의 a는 독립적으로 0 또는 1이고;
b는 2, 3 또는 4임)25. The polymer composition of claim 24, wherein the silyl-terminated polymer is a polymer of Formula VI.
Figure 112022054598043-pct00058

(In the expression,
Po is a divalent, trivalent or tetravalent radical of the base polymer;
each Y is independently absent, -NH-C(=O)-O-, -OC(=O)-NH-, -C(=O)-NH-L 2 -NH-C(=O) -NH-, -NH-C(=O)-NH-L 2 -NH-C(=O)-, -OC(=O)-, -C(=O)-O-, -NH-C( =O)-S-, -SC(=O)-NH- and -O-;
R′ and R″ are independently of one another and at each occurrence independently selected from C 1 -C 6 -alkyl;
L 1 is C 1 -C 3 -alkylene;
L 2 is a divalent aliphatic, cycloaliphatic or aromatic radical;
each a is independently 0 or 1;
b is 2, 3 or 4) 제25항에 있어서, Po가 폴리에테르, 폴리에스테르, 폴리아미드, 폴리이민, 폴리우레탄, 폴리(메트)아크릴레이트, 폴리비닐에스테르, 폴리올레핀 및 이들의 혼합 형태로 이루어진 군으로부터 선택된 중합체의 2가, 3가 또는 4가 라디칼인 중합체 조성물.26. The method of claim 25, wherein Po is a divalent polymer selected from the group consisting of polyethers, polyesters, polyamides, polyimines, polyurethanes, poly(meth)acrylates, polyvinylesters, polyolefins and mixtures thereof, Polymer compositions that are trivalent or tetravalent radicals. 제26항에 있어서, Po가 폴리에테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 폴리프로필렌 글리콜의 2가 라디칼 (즉, b가 2임)인 중합체 조성물.27. The polymer composition of claim 26, wherein Po is a divalent radical of polyether, polyethylene glycol or polypropylene glycol (i.e., b is 2). 제25항에 있어서,
Y가 -NH-C(=O)-O- (여기서, NH는 L1에 결합됨)이고;
R' 및 R"이 서로 독립적으로 및 각 경우 독립적으로 메틸 및 에틸로 이루어진 군으로부터 선택되고;
각각의 L1이 독립적으로 -CH2-, C3-알킬렌 또는 -CH2CH2CH2-인
중합체 조성물.According to claim 25,
Y is -NH-C(=0)-O-, wherein NH is bonded to L 1 ;
R' and R" are independently of each other and in each case independently selected from the group consisting of methyl and ethyl;
each L 1 is independently -CH 2 -, C 3 -alkylene or -CH 2 CH 2 CH 2 -
polymer composition. 제24항에 있어서, 25℃ 및 1013 mbar에서 액체이며, 조성물의 총 중량을 기준으로 5 중량% 이하의 용매를 함유하는 중합체 조성물.25. The polymer composition of claim 24, which is liquid at 25° C. and 1013 mbar and contains no more than 5% solvent by weight based on the total weight of the composition. 제24항에 있어서,
(i) 적어도 1종의 실릴-종결된 중합체: 10 내지 94.9 중량%;
(a) 아미노 기가 염기도-저감 치환기를 갖는 것인 입체 장애 아민 (HALS)으로부터 선택된 적어도 1종의 광 안정화제: 0.05 내지 10 중량%;
(b) 1개 이상의 티오에테르 기를 함유하는 적어도 1종의 산화방지제: 0.05 내지 10 중량%;
(c) 카르복실레이트 기를 함유하는 가소제로부터 선택되고 25℃에서 액체인 적어도 1종의 가소제: 5 내지 89.9 중량%;
(d) 적어도 1종의 UV 흡수제, 또는 적어도 1종의 트리아진 UV 흡수제: 0 내지 10 중량%;
(e) 적어도 1종의 광잠재성 또는 열잠재성 개시제: 0 내지 5 중량%;
(f) 적어도 1종의 추가의 첨가제: 0 내지 84.9 중량%
를 함유하며, 여기서 중량 퍼센트는 중합체 조성물의 총 중량을 기준으로 하고, (i) 및 (a) 내지 (f)의 중량은 합계가 100 중량%인 중합체 조성물.According to claim 24,
(i) 10 to 94.9% by weight of at least one silyl-terminated polymer;
(a) at least one light stabilizer selected from sterically hindered amines (HALS) wherein the amino group has a basicity-reducing substituent: 0.05 to 10% by weight;
(b) at least one antioxidant containing at least one thioether group: 0.05 to 10% by weight;
(c) from 5 to 89.9% by weight of at least one plasticizer selected from plasticizers containing carboxylate groups and being liquid at 25°C;
(d) at least one UV absorber, or at least one triazine UV absorber: 0 to 10% by weight;
(e) at least one photolatent or thermolatent initiator: 0 to 5% by weight;
(f) at least one additional additive: 0 to 84.9% by weight
wherein the weight percentages are based on the total weight of the polymer composition, and the weights of (i) and (a) to (f) add up to 100 weight percent. 제1항 또는 제2항에 있어서, 실릴-종결된 중합체 또는 실란트, 접착제, 가스켓(gasket), 나이핑(knifing) 충전제 또는 코팅 조성물; 또는 실릴-종결된 중합체를 함유하는 실란트, 접착제, 가스켓, 나이핑 충전제 또는 코팅 조성물을 열, 광 및/또는 산소에 의한 분해에 대해 안정화시키는데 사용되는 안정화제 조성물.3. A silyl-terminated polymer or sealant, adhesive, gasket, knife filler or coating composition according to claim 1 or 2; or stabilizer compositions used to stabilize sealants, adhesives, gaskets, knife fillers or coating compositions containing silyl-terminated polymers against degradation by heat, light and/or oxygen. 제24항에 있어서, 실란트, 접착제, 액체 가스켓, 나이핑 충전제 또는 코팅 조성물 중에서 사용되거나, 또는 그로서 사용되는 중합체 조성물.25. The polymer composition of claim 24 used in or as a sealant, adhesive, liquid gasket, knife filler or coating composition. 제24항에 따른 중합체 조성물을 포함하는 실란트 조성물.A sealant composition comprising the polymer composition according to claim 24 . 제24항에 따른 중합체 조성물을 포함하는 접착제 조성물.An adhesive composition comprising the polymer composition according to claim 24 . 제24항에 따른 중합체 조성물을 포함하는 액체 가스켓 조성물.A liquid gasket composition comprising the polymer composition according to claim 24 . 제24항에 따른 중합체 조성물을 포함하는 나이핑 충전제 조성물.A knife filler composition comprising the polymer composition according to claim 24 . 제24항에 따른 중합체 조성물을 포함하는 코팅 조성물.A coating composition comprising the polymer composition according to claim 24 .
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