KR102464550B1 - 향료 원료를 포함하는 소독제 조성물 및 이를 포함하는 소독제 - Google Patents

Abstract

본 발명은 향료 원료를 포함하는 소독제 조성물 및 이를 포함하는 소독제 에 관한 것이다.

Description

향료 원료를 포함하는 소독제 조성물 및 이를 포함하는 소독제 {Disinfectant Composition Comprising an perfume material and Disinfectant comprising the same}

본 발명은 향료 원료를 포함하는 소독제 조성물 및 이를 포함하는 소독제 에 관한 것이다.

미생물은 우리 주변에 항상 존재하고 있는 생명체로써, 인간에게 도움을 주는 유익한 미생물도 존재하지만, 질병을 유발하고 악취를 유발하며, 미관상 혐오감을 주는 등의 문제를 일으키는 병원성 미생물이나 부폐균과 같은 유해 미생물도 존재한다. 이러한 유해 미생물은 머리카락, 몸, 손, 발 등의 신체의 표면에 의해 존재할 수 있으며, 야채, 과일, 어류 등의 식품, 식품의 조리기구, 식기류 또는 조리 장소 및 화장실 등 인간의 일생생활과 밀접한 물건들의 표면에 오염되어 있을 수 있다.

이렇듯 인간의 생활을 위협할 수 있는 유해 미생물로부터 안전하고 위생적인 생활을 유지하기 위해 식기나 신체 등의 표면에 오염된 미생물의 살균 및 세척을 위한 항균 세정제의 필요성이 요구되며 이에 따라 다양한 항균 세정제 개발이 이루어지고 있다. 그러나, 그동안 사용되어 오던 기존의 세정제 대부분은 화학 합성을 통해 제조된 것으로 일반적으로 사용되는 항균 세정제는 염소계 소독제인 락스류가 대표적인 것으로서, 락스는 차아염소산(HCIO)에서 발생하는 발생기 산소에 의해 강력한 항균력을 나타내나 락스계 세정제는 고알칼리성으로 인해 피부에 유해하고, 사용할 때 발생하는 독성으로 인하여 사용자들의 인체 안전성에 대한 우려가 보고되고 있으며, 기존의 화학합성 항균제 및 항균세정제에 대한 내성균의 출현과 인체에 영향을 미치는 독성에 의한 부작용으로 인하여 최근에는 주거환경 및 인간에게 친환경적이며 안전한 항균 세정용품에 대한 관심이 증가하고 있는 추세이다. 이에 따라 건강에 유해한 화학물질 대신 자연에 존재하는 천연물질를 활용한 항균 세정제에 개발에 대한 필요성이 요구되고 있다.

이러한 노력의 결과로, 대한민국 특허 제1451730호는 황벽나무 추출물 등 다양한 식물 추출물을 포함하는 항균 세정용 조성물을 개시하고 있고, 대한민국 등록특허 제1626048호는 녹차 카테킨, 로즈마리 오일(Rosmarinusofficinalis Leaf Oil) 및 라벤더 오일(Lavandula angustifolia Oil)의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 항균용 세정제 조성물을 개시하고 있다.

그러나, 상기 선행기술들과 같은 천연성분을 유효성분으로 포함하는 친환경 세정제 조성물의 경우 항균활성을 갖는 식물 추출물과 계면활성제 성분을 배합한 것으로서, 원료물질의 수급 조건에 따라서 제조단가가 상승하거나 결국 계면활성제 성분을 사용하고 있다는 점에서 기존 세정제 조성물의 한계를 고스란히 가지고 있다.

산화성 살균제(Oxidizing biocide)는 강력한 산화력을 가짐으로써 미생물의 세포 구성단백질을 산화시켜 살균작용을 한다. 염소 (또는 염소와 브롬의 조합)와 모노클로라민(monochloramine)이 주로 이용된다. 염소와 브롬은 강산화제 (급성독성)로 반감기가 짧으나, 할로겐 물질과 접촉하여 할로겐화된 부산물을 형성한다. 다른 산화성 살균제로는 오존, 자외선, 과산화수소, 과아세트산(peracetic acid) 등이 있다. 오존이나 자외선은 보충된 물이나 첨가 물질 등을 전처리 해야하는데, 할로겐화된 살균제보다는 덜 유해하지만 가격이 비싸서 모든 상황에 다적용할 수 없다는 것이 단점이다.

냉각수 살균제로서 가장 많이 이용되는 염소 살균제에는 염소가스, 차아염소산 칼슘, 차아염소산 나트륨 등이 있으며, 형태의 차이는 있지만 이들 염소 살균제의 작용원리에는 별 차이가 없다.

이에, 최근 소비 경향 및 살균 효과의 극대화에 맞추어 단순한 소독제로서의 역할 뿐만 아니라, 사용시 소독제의 치명적 단점인 코를 찌르는 듯한 냄새를 조절하여, 향미의 발산뿐만 아니라 기능성(소독 및 항균 효과)까지 갖춘 제품에 대한 연구가 활발하다.

국내 등록특허문헌 제10-1451730호

본 발명은 항균 및 소독 작용을 원활하게 할 수 있는 소독제 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 천연 추출물을 포함하는 향료 원료를 포함하여 시간이 경과함에 따라 변하는 후각적 프로파일(olfactive profile)을 갖는 것을 특징으로 하는 것으로, 특히 상기 향료 원료는 제1 향료 어코드(perfuming accords); 제2 향료 어코드(perfuming accords) 및 유효 향료 추출물을 포함함에 따라, 소독 및 항균 효과와 함께 시장에서의 수요 또한 만족할 수 있는 소독제 조성물에 관한 것이다.

본 출원의 일 실시상태는 pH 4.5 ~ 6.5이고 차아염소산(HOCl) 함량이 100 ppm ~ 600 ppm 인 차아염소산 살균수 및 페퍼민트 오일를 포함하는 항균 물질; 향료 원료 및 변성 알킬렌 글라이콜을 포함하는 유기 용매;를 포함하는 소독제 조성물로, 상기 향료 원료는 제1 향료 어코드(perfuming accords); 제2 향료 어코드(perfuming accords) 및 유효 향료 추출물;을 포함하고, 상기 제1 향료 어코드는 공기 중에 30,000 내지 100 ㎍/l 범위의 휘발성을 갖는 제1 향료 화합물을 포함하고, 상기 제2 향료 어코드는 공기 중에 99 내지 50 ㎍/l 범위의 휘발성을 갖는 제2 향료 화합물을 포함하며, 상기 유효 향료 추출물은 바텀 노트로, 0.001 mm Hg 미만의 증기압 또는 공기 중에 49 내지 0.1 ㎍/l 범위의 휘발성을 추출물이며, 상기 유효 향료 추출물은 징코(gingko) 추출액 및 하수오 추출액을 포함하고, 상기 항균 물질은 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 20 중량부 이상 40 중량부 이하를 포함하며, 상기 유기 용매는 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르; 및 아세톤 또는 초산에틸을 포함하는 끓는점 90℃이하인 용매를 포함하며, 상기 유기 용매는 상기 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 90 중량부 이상 95중량부 이하; 및 상기 아세톤 또는 초산에틸을 포함하는 끓는점 90℃이하인 용매 5 중량부 이상 10 중량부 이하;를 포함하고, 상기 항균 물질 100 중량부 기준 차아염소산 살균수 10 중량부 이상 20 중량부 이하, 및 상기 페퍼민트 오일 80 중량부 이상 90 중량부 이하를 포함하는 것인 소독제 조성물을 제공한다.

또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 유효 향료 추출물 100 중량부 기준 상기 징코 추출액 20 중량부 이상 40 중량부 이하 및 상기 하수오 추출액을 60 중량부 이상 80 중량부 이하인 것인 소독제 조성물을 제공한다.

또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 향료 어코드(perfuming accords)는 제1 시기에 사용자에 의해 지각되는 것이고, 상기 제2 향료 어코드(perfuming accords)는 제2 시기에 사용자에 의해 지각되는 것이며, 상기 제2 시기는 상기 제1 시기 이후인 것인 소독제 조성물을 제공한다.

또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 향료 원료는 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 10 중량부 이상 30 중량부 이하를 포함하고, 상기 유기 용매는 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 40 중량부 이상 60 중량부 이하를 포함하는 것인 소독제 조성물을 제공한다.

또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 소독제 조성물은 기능성 향미 물질을 더 포함하고, 상기 기능성 향미 물질은 변성알코올, 다이프로필렌글라이콜, 카프릴릭/카프릭트라이글리세라이드, 알파-아이소메틸아이오논, 시트로넬올, 쿠마린, 리모넨, 유제놀, 제라니올 및 리날롤로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상을 포함하는 것인 소독제 조성물을 제공한다.

또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 기능성 향미 물질은 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 5 중량부 이하로 포함하는 것인 소독제 조성물을 제공한다.

또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 차아염소산이 염산을 양극과 음극으로 구성된 무격막 전해조내에서 전해시킴으로써 얻어짐을 특징으로 하는 소독제 조성물을 제공한다.

마지막으로, 본 출원의 소독제 조성물을 포함하는 소독제를 제공한다.

본 명세서의 일 실시상태의 소독제 조성물은 pH 4.5 ~ 6.5이고 잔류 염소량이 100 ppm ~ 600 ppm 인 차아염소산 살균수 및 페퍼민트 오일를 포함하는 항균 물질을 특정 함량부 포함함에 따라, 항균 및 소독 효과가 우수한 특징을 갖는다. 특히, 항균 물질에 특정 pH 및 염소량을 갖는 차아염소산 살균수 및 페퍼민트 오일을 특정 함량부로 조절함에 따라 기존 소독제가 가지고 있는 안정성의 문제(인체에 대한 해로움)를 해결하는 것을 본 발명의 하나의 특징으로 한다.

또한, 본 명세서의 일 실시상태의 소독제 조성물은 향료 원료로 특정의 휘발성 범위를 갖는 제1 향료 어코드 및 제2 향료 어코드를 특정 함량부 포함하는 것으로 시간이 경과함에 따라 변하는 후각적 프로파일(olfactive profile)을 가짐과 동시에 향의 지속성 또한 향상될 수 있으며, 특히 기존 소독제가 가지고 있는 후각상의 문제를 해결하기 위하여 유효 향료 추출물을 특정 함량부 포함하는 것을 다른 하나의 특징으로 한다.

결국, 본 출원에 따른 유효 향료 추출물은 바텀 노트로, 0.001 mm Hg 미만의 증기압 또는 공기 중에 49 내지 0.1 ㎍/l 범위의 휘발성을 추출물을 포함하여, 시간이 경과함에 따라 변하는 후각적 프로파일(olfactive profile)을 가짐과 동시에 향의 지속성 또한 향상할 수 있으며, 유효 향료 추출물이 오랜시간 향으로 남게되어 소독제의 악취를 방지할 수 있는 특징을 갖게 된다.

도 1은 본원 발명 실시예 1의 소독제 조성물을 뿌리기전 측정 결과, 뿌리는 모습 및 뿌리고 난 후의 측정 결과를 각각 나타낸 것이다.
도 2는 본원 발명 실시예에 사용된 차아염소산 살균수의 pH를 측정한 도이다.
도 3은 본원 발명 실시예 1 및 비교예 2의 소독제 조성물에 대한 항균 평가 실험 결과는 나타낸 도이다.

본원 발명의 설명에 앞서 각각의 용어의 정의는 하기와 같다.

본 명세서의 추출액은 사전상 정의를 따르며, 특정 물질 또는 상태 속에서 뽑아낸 액체 상태의 물질을 의미할 수 있다.

본 명세서의 농축액은 사전상 정의를 따르며, 증발이나 기타 처리 공정을 통하여 수분 또는 용매의 함량을 줄인 액체 상태의 물질을 의미할 수 있으며, 진액과 동일한 의미로 사용될 수 있다.

본 명세서의 추출물은 사전상 정의를 따르며, 추출액에 있어 특정의 성분을 농축하여 얻는 것으로서, 특정의 활성 성분을 적당한 용매로 분리하고, 용매를 완전히 또는 대부분 증발시켜 남은 덩어리나 분말을 기준에 따라서 조정한 것을 의미할 수 있으며, 본 명세서에 있어서 추출물은 세 가지 형, 즉 반유동체(半流動體) 또는 시럽상, 환약상(丸藥狀) 또는 고형(固形), 건조된 분말 등을 모두 포함하는 의미로 사용될 수 있다.

본 명세서의 추출액은 사전상 정의를 따르며, 특정 성분의 추출물 또는 농축액을 포함하여, 액상 형태로 농도를 저감시킨 용액을 의미할 수 있다.

본 명세서의 향료 어코드는 향료 성분의 혼합물을 지칭하는 것을 의미한다. 본원에서 사용된 바와 같이, "향료 성분(perfuming ingredient)"이라는 용어는 향을 부여하거나 조절하는 주요 목적으로 사용되는 화합물을 의미한다. 다시 말해서, 이러한 성분은, 향료 성분으로서 간주되기 위해서는, 향이 나는 것 만이 아니라, 당업자에 의해 조성물의 향을 긍정적이거나 쾌적한 방식(positive or pleasant way)으로 적어도 전달 또는 변경시킬 수 있는 것으로 인식되어야 한다. 본 개시의 목적을 위해, 향료 어코드(perfume accord)는 향료 전구체(precursors), 에멀젼(emulsions) 또는 분산액(dispersions)과 같은 함께 사용시 향료 성분의 전달을 개선, 향상 또는 조정시키는 물질과 향료 성분(perfuming ingredients)의 조합물(combinations)을 포함하는 것 뿐만 아니라, 지속성(long-lasting), 블루밍(blooming), 악취 중화작용(malodour counteraction), 항균 효과 (antimicrobialeffect), 미생물 안정성 (microbial stability), 해충 방제 (insect control)와 같은 향을 전달하거나 변경하는 것 이상의 추가적인 이점을 부여할 수 있는 조합물을 포함한다.

향료 성분의 성질 및 유형은 본 발명에서 보다 상세한 설명을 단언하지 않으며, 어떤 경우에도 포괄적이지는 않을 것이고, 당업자는 그들의 일반적인 지식에 근거하여 그리고 의도한 용도 또는 적용(application) 및 원하는 관능 효과(organoleptic effect)에 따라 그들을 선택할 수 있다. 일반적으로, 이러한 향료 성분은 알콜류, 알데히드류, 케톤류, 에스테르류, 에테르류, 아세테이트류, 니트릴류, 테르페노이드류, 질소-함유 또는 황-함유 헤테로환 화합물(nitrogenous or sulphurous heterocyclic compounds) 및 정유(essential oils)와 같은 다양한 화학분류상품(chemical classes)에 속하며, 상기 향료 보조-성분(perfuming co-ingredients)은 천연 또는 합성 유래된 상품일 수 있다.

이러한 보조-성분들의 대부분은 S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals, 1969, Montclair, New Jersey, USA 또는 그의 최신 발간물이나 이와 유사한 다른 저작물과 같은 참고 문헌뿐만 아니라 향료분야의 많은 특허 문헌에 나열되어 있다. 또한, 상기 성분은 다양한 유형의 향료 화합물을 제어된 방식으로 방출하는 것으로 알려진 화합물일 수도 있는 것으로 이해된다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, “유효 추출물”이라는 것은 조성물에 포함되는 성분 중 특정의 효과를 나타내는 성분 또는 추출물을 의미할 수 있다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, "향료"는 청량감, 상쾌감 등을 느끼도록 인간에게 유익한 향을 제공하거나 이와 더불어 심신 진정 효과 등 인간에게 유익한 기능성을 제공함으로써 그것이 사용되는 제품에 대한 호감이나 제품의 효용을 증진시키기 위한 재료를 말한다.

본 명세서의 일 실시상태는 pH 4.5 ~ 6.5이고 차아염소산(HOCl) 함량이 100 ppm ~ 600 ppm 인 차아염소산 살균수 및 페퍼민트 오일를 포함하는 항균 물질; 향료 원료 및 변성 알킬렌 글라이콜을 포함하는 유기 용매;를 포함하는 소독제 조성물로, 상기 향료 원료는 제1 향료 어코드(perfuming accords); 제2 향료 어코드(perfuming accords) 및 유효 향료 추출물;을 포함하고, 상기 제1 향료 어코드는 공기 중에 30,000 내지 100 ㎍/l 범위의 휘발성을 갖는 제1 향료 화합물을 포함하고, 상기 제2 향료 어코드는 공기 중에 99 내지 50 ㎍/l 범위의 휘발성을 갖는 제2 향료 화합물을 포함하며, 상기 유효 향료 추출물은 징코(gingko) 추출액 및 하수오 추출액을 포함하고, 상기 항균 물질은 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 20 중량부 이상 40 중량부 이하를 포함하며, 상기 항균 물질 100 중량부 기준 차아염소산 살균수 10 중량부 이상 20 중량부 이하, 및 상기 페퍼민트 오일 80 중량부 이상 90 중량부 이하를 포함하는 것인 소독제 조성물을 제공한다.

본 발명의 소독제 조성물에 포함되는 차아염소산 살균수는 염산을 격막으로 분리되어 있지 않은 양극과 음극에 의해 구성된 무격막 전해조내에서 전해시킴으로써 얻어지는 수용액으로서, 차아염소산(HOCl) 함량이 100 ppm ~ 600 ppm 인 살균수이다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 차아염소산(HOCl) 함량이 100 ppm ~ 600 ppm 이고, 바람직하게는 200ppm~600ppm이며, 더욱 바람직하게는 400ppm~550ppm 일 수 있다.

본 발명의 살균 소독제 중의 차아염소산의 양이 100ppm 이하일 경우에는 살균력의 미흡이 가장 문제가 되어 초기 미생물이나 균의 사멸효과를 기대하기 어려우며, 600ppm이상일 경우에는 매우 강한 특이취의 발생과 함께 과도한 표백 작용으로 인하여 살균/소독의 대상물 표면을 탈색시키거나 외형 변질을 유발할 수 있다.

특히, 본 출원에 따른 소독제 조성물은 상기와 같이 pH 4.5 ~ 6.5이고 차아염소산(HOCl) 함량이 100 ppm ~ 600 ppm 인 차아염소산 살균수를 그대로 사용하여 살균 및 항균 효과의 극대화와 동시에 기존의 문제점인 매우 강한 특이취의 발생을 억제하기 위하여, 차아염소산 살균수를 소독제 조성물 중 소량 포함시키고, 천연 물질인 페퍼민트 오일을 함께 포함시키는 것을 주된 특징으로 한다.

본 출원에 따른 페퍼민트 오일은 천연에서 존재하는 페퍼민트를 oil상으로 만들어 제조한 것으로, 페퍼민트 자체의 항균 및 살균성과 함께 특이취를 잡을 수 있는 향을 함께 포함함에 따라, 본 출원에 따른 소독제 조성물이 포함하는 항균 물질 자체의 항균 특성은 그대로 유지함과 동시에 특이취를 없앨 수 있는 특징을 갖게 된다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 항균 물질은 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 20 중량부 이상 40 중량부 이하를 포함하며, 상기 항균 물질 100 중량부 기준 차아염소산 살균수 10 중량부 이상 20 중량부 이하, 및 상기 페퍼민트 오일 80 중량부 이상 90 중량부 이하를 포함하는 것인 소독제 조성물을 제공한다.

또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 항균 물질은 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 20 중량부 이상 35 중량부 이하를 포함하며, 상기 항균 물질 100 중량부 기준 차아염소산 살균수 10 중량부 이상 15 중량부 이하, 및 상기 페퍼민트 오일 85 중량부 이상 90 중량부 이하를 포함하는 것인 소독제 조성물을 제공한다.

또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 항균 물질은 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 25 중량부 이상 35 중량부 이하를 포함하며, 상기 항균 물질 100 중량부 기준 차아염소산 살균수 10 중량부 이상 15 중량부 이하, 및 상기 페퍼민트 오일 85 중량부 이상 90 중량부 이하를 포함하는 것인 소독제 조성물을 제공한다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 항균 물질은 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 20 중량부 이상 40 중량부 이하, 바람직하게는 20 중량부 이상 35 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 25 중량부 이상 35 중량부 이하를 포함할 수 있다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 항균 물질 100 중량부 기준 차아염소산 살균수 10 중량부 이상 20 중량부 이하, 및 상기 페퍼민트 오일 80 중량부 이상 90 중량부 이하를 포함할 수 있다.

또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 항균 물질 100 중량부 기준 차아염소산 살균수 10 중량부 이상 20 중량부 이하, 바람직하게는 15 중량부 이상 20 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 17 중량부 이상 20 중량부 이하로 포함할 수 있다.

또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 페퍼민트 오일 80 중량부 이상 90 중량부 이하, 80 중량부 이상 85 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 80 중량부 이상 83 중량부 이하를 포함할 수 있다.

본 출원에 따른 소독제 조성물은 상기와 같이 차아염소산 살균수 및 페퍼민트 오일을 상기 함량부를 각각 포함하는 것으로 항균 및 살균성과 함께 특이취를 잡을 수 있는 향을 함께 포함함에 따라, 본 출원에 따른 소독제 조성물이 포함하는 항균 물질 자체의 항균 특성은 그대로 유지함과 동시에 특이취를 없앨 수 있는 특징을 갖게 된다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 소독제 조성물은 변성 알킬렌 글라이콜을 포함하는 유기 용매를 포함할 수 있다.

일반적으로 사용되는 유기용매가 사용될 수 있으며, 톨루엔, 에틸아세테이트 등이 사용될 수 있으며, 극성 비양성자성 용매가 사용될 수 있다. 즉, 일반적으로 투명 잉크 조성물의 용질을 모두 용해할 수 있는 용매를 제한없이 사용할 수 있다.

특히, 본 출원에 따른 유기 용매의 경우, 변성 알킬렌 글라이콜; 및 끓는점 90℃ 이하인 용매를 포함하며,

상기 유기 용매는 상기 변성 알킬렌 글라이콜 80 중량부 이상 95중량부 이하; 및 상기 끓는점 90℃ 이하인 용매 5 중량부 이상 20 중량부 이하를 포함하는 것인 투명 잉크 조성물을 제공한다.

일반적으로 글라이콜이라는 것은 히드록시기(-OH)를 2개 갖는 화합물을 의미하는 것으로, 알킬렌 글라이콜은 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기에 있어서, 히드록시기(-OH)의 관능기를 2개 갖는 물질을 의미한다. 이 중 본 출원과 같이 변성 알킬렌 글라이콜의 경우, 상기 히드록시기 중 적어도 하나를 반응시켜 다른 화합물을 치환시킨 물질을 의미할 수 있다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 알킬렌기는 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌, 부틸렌 등을 포함할 수 있으며, 적절한 알킬기의 개수로는 탄소수 1 내지 탄소수 30의 알킬렌기를 포함할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 탄소수 1 내지 탄소수 20의 알킬렌기, 가장 바람직하게는 탄소수 1 내지 탄소수 5의 알킬렌기가 사용될 수 있다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 변성 알킬렌 글라이콜은 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르를 포함할 수 있다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 끓는점 90℃ 이하인 용매는 일반적으로 널리 알려진 용매 중 끓는점의 범위가 상기 범위를 만족하면 제한없이 사용될 수 있다.

보다 바람직하게는 상기 끓는점 90℃ 이하인 용매는 아세톤 및 초산에틸로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상을 포함할 수 있다.

본 출원에 따른 유기 용매의 경우, 변성 알킬렌 글라이콜; 및 끓는점 90℃ 이하인 용매를 포함하며, 상기 변성 알킬렌 글라이콜 80 중량부 이상 95중량부 이하; 및 상기 끓는점 90℃ 이하인 용매 5 중량부 이상 20 중량부 이하를 포함할 수 있다.

본 출원에 따른 유기 용매의 경우, 변성 알킬렌 글라이콜; 및 끓는점 90℃ 이하인 용매를 포함하며, 변성 알킬렌 글라이콜 80 중량부 이상 95중량부 이하, 바람직하게는 85 중량부 이상 95 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 90 중량부 이상 95 중량부 이하로 포함될 수 있다.

본 출원에 따른 유기 용매의 경우, 변성 알킬렌 글라이콜; 및 끓는점 90℃ 이하인 용매를 포함하며, 상기 끓는점 90℃ 이하인 용매 5 중량부 이상 20 중량부 이하, 바람직하게는 5 중량부 이상 15 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 5 중량부 이상 10 중량부 이하로 포함될 수 있다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기 용매는 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 40 중량부 이상 60 중량부 이하 포함할 수 있다.

또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 유기 용매는 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 40 중량부 이상 60 중량부 이하, 바람직하게는 45 중량부 이상 60 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 45 중량부 이상 55 중량부 이하를 포함할 수 있다.

본 발명자들은 본 출원에 따른 소독제 조성물이 특정의 조성 및 함량의 항균 물질을 포함할 때, 항균, 소독 효과 및 특이취를 없앨 수 있음과 동시에 상기와 같이 특정 조성을 갖는용매를 포함함에 따라, 건조 속도가 특히 우수함을 발견하였다. 즉, 소독제로써 사용될 때, 소독제로 도포되고 난 뒤, 별도로 닦거나 문지르거나 할 필요 없이 상기의 유기 용매를 포함하는 경우, 소독제 조성물 자체의 건조 속도가 우수하여 소독제가 도포되어도 끈적거림 또는 번들거림을 방지할 수 있는 효과를 갖게 된다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 소독제 조성물은 향료 원료를 포함하며, 상기 향료 원료는 제1 향료 어코드(perfuming accords) 및 제2 향료 어코드(perfuming accords)를 포함할 수 있다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 향료 어코드는 공기 중에 30,000 내지 100 ㎍/l 범위의 휘발성을 갖는 향료 화합물을 포함하고, 상기 제2 향료 어코드는 공기 중에 99 내지 50 ㎍/l 범위의 휘발성을 갖는 향료 화합물을 포함할 수 있다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 제1 후각적 노트로 지배되는 제1 향료 어코드를 형성하는 향료 화합물을 포함하는 제1 향료는, 주변 공간으로 분산(dispersed)될 때 소정의 프로파일을 갖는다. 일부 태양에서 소정의 프로파일은 시간이 경과 해도 변하지 않는다. 유사하게, 일부 태양에서, 제2 후각적 노트로 지배되는 제2 향료 어코드를 형성하는 향료 화합물을 포함하는 제2 향료는 소정의 프로파일은 갖는다. 일부 태양에서 소정의 프로파일은 시간이 경과해도 변하지 않는다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 향료 어코드는 레몬으로 구성된 후각적 노트로 지배되고, 제2 향료 어코드는 오리엔탈로 구성된 제2 후각적 노트로 지배된다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 제1 향료 어코드는 레몬으로 구성된 후각적 노트로 지배되고, 제2 향료 어코드는 머랭으로 구성된 후각적 노트로 지배된다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 제1 향료 어코드는 시트러스, 플로럴, 프루티 및 그린으로 구성된 후각적 노트로 지배되고, 제2향료 어코드는 플로럴, 프루티 및 스위트로 구성된 후각적 노트로 지배된다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 제1 향료 어코드는 시트러스 및 그린으로 구성된 후각적 노트로 지배되고, 제2 향료 어코드는 플로럴 및 프루티로 구성된 후각적 노트로 지배된다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 제1 향료 어코드는 공기 중에 50,000 내지 100 ㎍/l 범위의 휘발성을 갖는 향료 화합물을 포함할 수 있으며, 공기 중에 70,000 내지 100 ㎍/l 범위의 휘발성을 갖는 향료 화합물을 “탑 노트 (top notes)”라 지칭할 수 있다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 제2 향료 어코드는 공기 중에 99 내지 50 ㎍/l 범위의 휘발성을 갖는 향료 화합물을 포함할 수 있으며, 공기 중에 99 내지 50 ㎍/l 범위의 휘발성을 갖는 향료 화합물은 “미들 노트 (middle notes)”라 지칭할 수 있다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 제1 향료 어코드는 0.1 mm Hg를 초과하는 증기압을 갖는 향료 화합물을 포함하며, 0.1 mm Hg를 초과하는 증기압을 갖는 향료 화합물은 "탑 노트"로 지칭될 수 있다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 제2 향료 어코드는 0.1 mm Hg 및 0.001 mm Hg 사이의 증기압을 갖는 향료 화합물을 포함하며, 0.1 mm Hg 및 0.001 mm Hg 사이의 증기압을 갖는 향료 화합물은 "미들 노트"로 지칭할 수 있다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 향료 어코드는 제1 시기에 사용자에 의해 지각되는 것이고, 상기 제2 향료 어코드는 제2 시기에 사용자에 의해 지각되는 것이며, 상기 제2 시기는 상기 제1 시기 이후인 것인 소독제 조성물을 제공한다.

즉, 본 출원에 따른 소독제 조성물의 경우, 전술한 바와 같이 기능성을 가짐과 동시에 향료 원료로 상기와 같이 휘발성이 서로 상이한 제1 향료 어코드 및 제2 향료 어코드를 포함하여, 시간이 지남에 따라 향기가 달라지는 특성을 가지며, 또한 오랜 기간 향기가 머물수 있는 특징을 갖게 된다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 시기는 사용자를 소독제 조성물에 노출시킨 후 1 시간 미만일 수 있다. 또 다른 일 실시상태에 있어서, 제1 시기는 사용자를 소독제 조성물에 노출시킨 후 60분, 또는 55분, 또는 50분, 또는 45분, 또는 40분, 또는 35분, 또는 30분, 또는 25분, 또는 20분, 또는 15분일 수 있다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 제2 시기는 사용자를 소독제 조성물에 노출시킨 후 1 시간 내지 6 시간일 수 있다. 또 다른 일 실시상태에 있어서, 제2 시기는 사용자를 소독제 조성물에 노출시킨 후 1 시간 내지 5 시간이다. 일부 태양에서, 제2 시기는 사용자를 소독제 조성물에 노출시킨 후 1 시간 내지 4 시간이다. 일부 태양에서, 제2 시기는 사용자를 소독제 조성물에 노출시킨 후 1 시간 내지 3 시간이다. 일부 태양에서, 제2 시기는 사용자를 소독제 조성물에 노출시킨 후 1 시간 내지 2시간이다. 일부 태양에서, 제2 시기는 사용자를 소독제 조성물에 노출시킨 후 2 시간 내지 6 시간이다. 일부 태양에서, 제2 시기는 사용자를 소독제 조성물에 노출시킨 후 3 시간 내지 6 시간이다. 일부 태양에서, 제2 시기는 사용자를 소독제 조성물에 노출시킨 후 4 시간 내지 6 시간이다. 일부 태양에서, 제2 시기는 사용자를 소독제 조성물에 노출시킨 후 5 시간 내지 6 시간이다. 일부 태양에서, 제2 시기는 사용자를 소독제 조성물에 노출시킨 후 1 시간, 또는 1.5 시간, 또는 2 시간, 또는 2.5 시간, 또는 3 시간, 또는 3.5 시간, 또는 4 시간, 또는 4.5 시간, 또는 5 시간, 또는 5.5 시간, 또는 6시간이다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 향료 어코드는 탑 노트의 역할로, 상기 제2 향료 어코드는 미들 노트의 역할로 사용되는 것으로, 본 출원에 따른 상기 유효 향료 추출물이 바텀 노트의 역할로 사용될 수 있다.

상기 바텀 노트라는 것은 0.001 mm Hg 미만의 증기압을 갖는 추출물 또는 공기 중에 49 내지 0.1 ㎍/l 범위의 휘발성을 추출물을 의미할 수 있다.

즉, 본 출원에 따른 소독제 조성물의 경우 소독 및 항균 효과도 중요함과 동시에 시장 수요에 반드시 필요한 특이취를 효율적으로 제거할 수 있는 향료 원료를 가지며, 특히 유효 향료 추출물을 바텀 노트로 설정하여, 마지막까지 소독제 조성물에 포함되어 기능성 역할을 증진시킬 수 있는 것을 특징으로 한다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 유효 향료 추출물은 바텀 노트로, 0.001 mm Hg 미만의 증기압 또는 공기 중에 49 내지 0.1 ㎍/l 범위의 휘발성을 추출물이며, 바람직하게는 0.001 mm Hg 미만 0.0005 mm Hg 이상 증기압, 바람직하게는 0.001 mm Hg 미만 0.0006 mm Hg 이상 증기압, 더욱 바람직하게는 0.0006mm Hg 의 증기압을 가질 수 있다.

또한 유효 향료 추출물은 공기 중에 49 내지 0.1 ㎍/l 범위의 휘발성, 바람직하게는 30 내지 10 ㎍/l 범위, 가장 바람직하게는 20㎍/l 범위를 만족한다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 유효 향료 추출물은 징코(gingko) 추출액 및 하수오 추출액을 포함하고, 유효 향료 추출물 100 중량부 기준 상기 징코 추출액 20 중량부 이상 40 중량부 이하 및 상기 하수오 추출액을 60 중량부 이상 80 중량부 이하인 것인 소독제 조성물을 제공한다.

또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 유효 향료 추출물은 징코(gingko) 추출액 및 하수오 추출액을 포함하고, 유효 향료 추출물 100 중량부 기준 상기 징코 추출액 20 중량부 이상 40 중량부 이하, 바람직하게는 20 중량부 이상 35 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 25 중량부 이상 35 중량부 이하로 포함될 수 있다.

또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 유효 향료 추출물은 징코(gingko) 추출액 및 하수오 추출액을 포함하고, 유효 향료 추출물 100 중량부 기준 상기 하수오 추출액을 60 중량부 이상 80 중량부 이하, 바람직하게는 65 중량부 이상 80 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 65 중량부 이상 75 중량부 이하로 포함될 수 있다.

즉, 상기 언급한 바와 같이 본 출원에 따른 소독제 조성물은 시장 수요에 반드시 필요한 특이취를 효율적으로 제거할 수 있는 향료 원료를 가지며, 특히 유효 향료 추출물을 바텀 노트로 설정하여, 마지막까지 소독제 조성물에 포함되어 기능성 역할을 증진시킬 수 있는 것을 특징으로 하는 것으로, 유효 향료 추출물이 상기 함량부를 포함함에 따라 상기의 특징을 극대화 할 수 있다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 향료 어코드는 상기 향료 원료 100 중량부 기준 15 중량부 이상 40 중량부 이하이고, 상기 제2 향료 어코드는 상기 향료 조성물 100 중량부 기준 15 중량부 이상 40 중량부 이하인 것인 향료 조성물을 제공한다.

또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 향료 어코드는 상기 향료 원료 100 중량부 기준 15 중량부 이상 40 중량부 이하, 바람직하게는 15 중량부 이상 35 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 20 중량부 이상 30 중량부 이하를 포함할 수 있다.

또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 제2 향료 어코드는 상기 향료 원료 100 중량부 기준 15 중량부 이상 40 중량부 이하, 바람직하게는 15 중량부 이상 35 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 20 중량부 이상 30 중량부 이하를 포함할 수 있다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 향료 어코드 및 상기 제2 향료 어코드의 비율은 1:5 내지 5:1의 범위를 만족할 수 있다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 향료 원료는 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 10 중량부 이상 30 중량부 이하를 포함할 수 있다.

또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 향료 원료는 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 10 중량부 이상 30 중량부 이하, 15 중량부 이상 30 중량부 이하, 바람직하게는 15 중량부 이상 25 중량부 이하를 포함할 수 있다.

상기 유효 향료 추출물에 포함되는 징코 추출액은 징코 추출물을 포함하고, 상기 징코 추출물은 은행나무의 잎을 의미하며, 징코 추출물을 추출하는 방법은 열수 추출, 침지 추출, 초임계 추출, 아임계 추출, 고온 추출, 고압 추출, 환류 냉각 추출 및 초음파 추출 등의 추출장치를 이용한 방법 또는 XAD 및 HP-20을 포함한 흡착 수지를 이용하는 방법 등 당 업계의 통상적인 추출방법을 사용할 수 있으며, 가온하며 환류 추출 또는 상온에서 추출하는 것이 바람직하나, 이에 한정하는 것은 아니다.

예를 들어, 초음파 추출법, 환류 추출법, 열수 추출법 또는 추출 용매를 사용하여 공지의 방법에 의해 제조하는 방법일 수 있으며, 바람직하게는 환류 추출법일 수 있다. 또한, 이들은 단독으로 수행되거나 2종 이상의 방법으로 병용하여 수행될 수 있다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 징코 추출액 중 징코 추출물의 농도는 60%일 수 있다.

상기 유효 향료 추출물에 포함되는 하수오 추출액은 하수오 추출물을 포함하고, 상기 하수오는 덩이뿌리로 네모뿔 모양 또는 덩어리이며 길이 5~15cm, 지름 3~10cm이다. 바깥 면은 적갈색~흑갈색이며 다소 울퉁불퉁하고 평평하지 않으며 얕은 홈이 있고 불규칙한 주름 무늬와 세로홈이 있다. 또한, 가로로 긴 피목 또는 연속적인 줄무늬가 있고 양쪽 끝에는 한 개의 잘린 흔적이 뚜렷하며 섬유상 유관속이 노출되어 있다. 질은 질기고 단단하여 절단하기 어렵다. 자른 면은 연한 황갈색~연한 적갈색이고 가루성이며, 피부에는 4~11개의 원형에 가까운 이형유관속 고리들이 모여서 “금문(錦紋)”이라 불리우는 꽃무늬를 이루고 있다. 중앙의 목부는 비교적 크고 때로 목심을 볼 수 있다. 냄새가 없고 맛은 약간 쓰고 떫다.

상기 하수오 추출물을 추출하는 방법은 상기 징코 추출물을 추출하는 방법과 동일할 수 있다.

본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 하수오 추출액 중 하수오 추출물의 농도는 50%일 수 있다.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 추출 용매는 물, C1-C4의 알코올, n-헥산, 에테르, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 에틸아세테이트, 메틸아세테이트, 디클로로메탄, 클로로포름, 에틸아세테이트, 벤젠 및 이들의 혼합 용매로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나이고, 보다 구체적으로는 에탄올 또는 에탄올 수용액이다.

본 발명의 유효 향료 추출물은 그 품질의 항상성을 유지하기 위하여 보존제를 추가로 함유할 수 있다. 그러한 보존제는 산화적 손상을 방지하기 위한 항산화제, 세균에 의한 부패를 방지하기 위한 방부제, 광(光)에 의한 변질을 방지하기 위한 광안정제 등일 수 있으며, 이러한 항산화제, 방부제, 광안정제 등은 당업계에 공지된 것 중 임의의 것을 선택하여 그 용도에 적합한 양으로 사용할 수 있다. 예컨대 항산화제로서 토코페롤을 사용하는 경우 그것이 첨가되는 양은 향료 성분 중 산패되는 성분의 양에 따라 달라지지만 통상 0.01 중량부 내지 5.0 중량부의 범위로 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 소독제 조성물은 뿌리는 스프레이형 소독제, 액체형 소독제 등 다양한 소독제로 사용될 수 있다.

소독제로 제조하는 방법은 상기 조성물 또는 상기 조성물을 적절한 비율로 물에 희석한 희석액을 스프레이 용기에 담아, 미생물이 오염된 표면 위에 도포하거는 방식으로 사용될 수 있고, 상기 조성물 또는 상기 희석액이 담긴 용기에 상기 미생물이 오염된 물체를 침지시키는 방식으로 수행될 수 있으며, 후자의 경우 세척 효율을 보다 증진시키기 위해서 교반기를 사용할 수 있다.

이하, 첨부된 도면들을 참조하여 본 발명의 실시예를 설명하면 다음과 같다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 도면에 도시된 실시예에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있는 것으로, 이하의 도면에 도시된 실시예는 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이다. 또한 설명의 편의를 위하여 도면에서는 구성 요소들이 그 크기가 과장 또는 축소될 수 있다.

이하, 실시예 및 실험예를 통하여 본 발명을 더 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예 및 실험예에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있는 것으로, 이하의 실시예 및 실험예는 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이다.

<제조예>

- 향료 원료의 제조

[제조예 1-1]- 징코 추출액의 제조

본 실험에서 사용된 은행은 강원도 평창에서 채취한 것이며, 은행엽 100 g에 50% 에탄올 2.7 ℓ를 넣고, 항온조(water bath, 동서과학 DS-SWB-4)를 이용하여 60 ℃에서 3시간 동안 추출한 후, 여과지를 이용하여 감압 여과한 여과액을 진공회전증발농축기(BUCHI Rotavapor R-144, swizerland)를 이용하여 농축액을 얻고, 다시 이를 동결건조기로 건조하여 은행엽 100%의 분말을 얻었다.

이후, 식용가능한 정제수에 은행엽 분말을 혼합하였으며, 최종 징코 추출액 내의 징코 추출물의 농도는 약 60%로 확인할 수 있었다.

[제조예 1-2]- 하수오 추출액의 제조

강원도 원주군에서 생산된 하수오를 구입하여 줄기 및 뿌리를 제거 하고, 하수오 잎만을 정제수로 세척한 후 음건하고 일반적으로 공지 된 추출 공정을 통해 제조한다. 음건된 하수오 잎을 취해 파우더로 형태로 분쇄한 뒤 교반기(AGI 교반기, PLHP 400HS Poong Lim. Co)를 이용하여 250RPM으로 추출한다. 농축된 하수오 잎 추출물의 장기 보관과 최종 조성물로써의 혼합의 용이함을 위하여 초저온냉동고 (Deep Freezer 그대로, ILSHIN Lab Co., Ltd)를 이용하여 급속 냉동하여, 동결건조기 (Freez dryer 본듸로, ILSHIN Lab Co., Ltd)를 이용하여 1.5토르(Torr)의 진공도에서 -60℃의 온도에서 건조한다. 동결건조된 하수오 추출물의 수득률은 원물대비 1.8%이다.

이후, 식용가능한 정제수에 하수오 추출물을 혼합하였으며, 최종 추출액 내의 하수오 추출물의 농도는 약 50%로 확인할 수 있었다.

[제조예 1-3] 유효 향료 추출물의 제조

상기에서 제조된 징코 추출액 및 하수오 추출액을 하기 표 1의 중량비로 혼합하여 유효 향료 추출물을 제조하였다.

하기 표 1 의 중량%는 유효 향료 추출물 전체 100 중량%를 기준으로 한 것이다.

	징코 추출액 (중량%)	하수오 추출액 (중량%)
제조예 A	25	75
제조예 B	35	65
제조예 C	30	70
제조예 D	75	25

제1 향료 어코드: 그레이프프루트, 시트러스, 유칼립투스

제2 향료 어코드: 너트맥, 페퍼

제1 향료 어코드는 공기 중에 27,000㎍/l 의 휘발성을 가지며, 0.15 mm Hg의 증기압을 가진다(탑 노트). 제2 향료 어코드는 공기중에 80㎍/l 의 휘발성을 가지며, 0.005 mm Hg의 증기압을 가진다(미들노트). 본 출원에 따른 상기 표 1에서 제조된 유효 향료 추출물이 바텀 노트의 역할로 사용되며, 0.0006 mm Hg의 증기압을 갖는 공기 중에 20 ㎍/l 범위의 휘발성을 가진다.

[제조예 1] 향료 원료 A의 제조

상기 제1 향료 어코드 및 제2 향료 어코드를 각각 향료 원료 A 100 중량부를 기준으로 15 중량부, 25 중량부를 포함시키고, 상기 표 1에서 제조된 제조예 A의 유효 향료 추출물을 60 중량부 포함시켜 향료 원료 A를 제조 하였다.

[제조예 2] 향료 원료 B의 제조

상기 제1 향료 어코드 및 제2 향료 어코드를 각각 향료 원료 A 100 중량부를 기준으로 15 중량부, 25 중량부를 포함시키고, 상기 표 1에서 제조된 제조예 B의 유효 향료 추출물을 60 중량부 포함시켜 향료 원료 B를 제조 하였다.

[제조예 3] 향료 원료 C의 제조

상기 제1 향료 어코드 및 제2 향료 어코드를 각각 향료 원료 A 100 중량부를 기준으로 25 중량부, 25 중량부를 포함시키고, 상기 표 1에서 제조된 제조예 C의 유효 향료 추출물을 50 중량부 포함시켜 향료 원료 C를 제조 하였다.

[제조예 4] 향료 원료 D의 제조

상기 제1 향료 어코드 및 제2 향료 어코드를 각각 향료 원료 A 100 중량부를 기준으로 25 중량부, 25 중량부를 포함시키고, 상기 표 1에서 제조된 제조예 D의 유효 향료 추출물을 50 중량부 포함시켜 향료 원료 D를 제조 하였다.

상기에서 제조된 각 종의 추출액 및 원료를 기초로 하기 표 3의 조성 및 함량으로 향료 조성물을 제조하였다.

- 유기 용매의 제조

용매 1: 삼각 플라스크에 전체 유기 용매 100 중량부를 기준으로 아세톤 6 중량부, 초산에틸 4 중량부 및 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 90 중량부를 만족하도록 유기 용매를 제조하였다.

용매 2: 삼각 플라스크에 전체 유기 용매 100 중량부를 기준으로 아세톤 3 중량부, 초산에틸 3 중량부 및 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 94 중량부를 만족하도록 유기 용매를 제조하였다.

용매 3: 삼각 플라스크에 전체 유기 용매 100 중량부를 기준으로 아세톤 55 중량부, 초산에틸 15 중량부 및 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 30 중량부를 만족하도록 유기 용매를 제조하였다.

- 항균 물질의 제조

페퍼민트 오일은 림스 아로마社의 페퍼민트 오일(LIMS)을 사용하였다.

pH가 5~6으로 측정되는 차아염소산(HOCl)의 함량이 500ppm인 차아 염소산 살균수를 준비하였다. 상기 차아 염소산 살균수의 pH 측정 결과를 하기 도 2에서 확인할 수 있다.

항균 물질 1: 삼각 플라스크에 향균 물질 100 중량부를 기준으로 상기 페퍼민트 오일 80 중량부 및 상기 차아염소산 살균수 20 중량부를 혼합하여 항균 물질 1을 제조하였다.

항균 물질 2: 삼각 플라스크에 향균 물질 100 중량부를 기준으로 상기 페퍼민트 오일 83 중량부 및 상기 차아염소산 살균수 17 중량부를 혼합하여 항균 물질 2를 제조하였다.

항균 물질 3: 삼각 플라스크에 향균 물질 100 중량부를 기준으로 상기 페퍼민트 오일 70 중량부 및 상기 차아염소산 살균수 30 중량부를 혼합하여 항균 물질 3을 제조하였다.

항균 물질 4: 삼각 플라스크에 향균 물질 100 중량부를 기준으로 상기 페퍼민트 오일 95중량부 및 상기 차아염소산 살균수 5 중량부를 혼합하여 항균 물질 4를 제조하였다.

상기에서 준비된 항균 물질, 향료 원료 및 유기 용매를 하기 표 2의 비율로 각각 혼합하여 소독제 조성물을 제조하였다. 하기 표 2의 중량부는 소독제 조성물 전체 100 중량부를 기준으로 기재하였다.

	항균 물질	향료 원료	유기 용매	기타
실시예 1	항균 물질 1 25 중량부	향료 원료 A 30 중량부	용매 1 45 중량부	-
실시예 2	항균 물질 225 중량부	향료 원료 B 30 중량부	용매 2 45 중량부	-
실시예 3	항균 물질 135 중량부	향료 원료 C 15 중량부	용매 1 50 중량부	-
실시예 4	항균 물질 227 중량부	향료 원료 A 15 중량부	용매 2 55 중량부	3 중량부
실시예 5	항균 물질 130 중량부	향료 원료 B 20 중량부	용매 1 50 중량부	-
비교예 1	항균 물질 325 중량부	향료 원료 A 30 중량부	용매 1 45 중량부	-
비교예 2	항균 물질 425 중량부	향료 원료 A 30 중량부	용매 1 45 중량부	-
참고예 3	항균 물질 125 중량부	향료 원료 D 30 중량부	용매 1 45 중량부	-
참고예 4	항균 물질 2 25 중량부	향료 원료 B 30 중량부	용매 3 45 중량부	-
비교예 5	항균 물질 1 60 중량부	향료 원료 A 20 중량부	용매 1 20 중량부	-

상기 표 2와 같은 조성 및 함량을 갖는 소독제 조성물에 대하여, -10℃의 냉장 상태에서 1일 보관 후, 최종의 소독제 조성물을 획득하였다. 상기 표 2에서 기타 물질은 소독제에 일반적으로 포함될 수 있는 안정제, 표면 개선제일 수 있다.

<제형예시-1>

상기 냉장된 소독제 조성물을 보존료(예를 들어, 안식향산나트륨)0.001mg과 함께 시약통에 담아 소독제 조성물을 포함하는 스프레이 형의 소독제를 제조하였다.

[실험예 1] 관능 평가

상기 실시예 및 비교예를 통해 제조된 시편 20g의 소독제 조성물을 오픈된 원형셀(3㎝×1㎝)에 투입하고, 건장한 성인 남녀 각각 20명의 후각을 통해 측정하였다.

측정 방법은 측정된 시료의 향강도의 수치가 높을수록 코를 찌르는 듯한 악취에 비례하여 증가함을 이용하였다. 즉 측정한 시료의 향강도 수치가 높을수록 불쾌감을 느끼는 악취가 포함되어 있음을 의미하고, 향강도 수치가 낮을수록 악취 없이 향기가 남을 의미할 수 있다. 각 항목의 평가 기준은 하기와 같은 5점척도법으로 하되, 소수점 둘째 자리에서 반올림하였다.

2시간 간격으로 실시예 1 내지 5로 구성된 실시예군 중 어느 하나를, 비교예 1, 비교예 2, 참고예 3, 참고예 4 및 비교예 5로 구성된 비교예 군 중 어느 하나를 시료의 번호를 바꾸어가며 같은 패널로 5회 반복 시행하였으며, 각 반복시 가장 높은 점수와 가장 낮은 점수를 제외하고 평균 득점을 구하였다. 그 결과는 하기 표 3과 같았다.

① 향강도 수치

후각으로 느껴지는 향의 변질정도, 이취, 향의 조화성을 종합적으로 평가하였다.

1 : 기본향과 첨가향이 조화로우며, 이취가 없음

2 : 기본향과 첨가향이 조화로우며, 이취가 미미함

3 : 기본향이 보통이며, 이취가 약함

4 : 염소산 특유희 코를 찌르는 향이 남

5 : 염소산 특유희 코를 찌르는 향이 매우 강함

	향강도 수치
실시예 1	2
실시예 2	1.8
실시예 3	1.7
실시예 4	2.1
실시예 5	2.1
비교예 1	4.8
비교예 2	2.1
참고예 3	2.4
참고예 4	2.3
비교예 5	4.5

상기 표 3에서 알 수 있듯, 본원 발명 실시예 1 내지 5에 해당하는 소독제 조성물의 경우, 기존의 소독제와는 달리 차아염소산이 포함되어도 향료 원료와의 중량비 조절 및 특히, 상기 항균 물질 100 중량부 기준 차아염소산 살균수 10 중량부 이상 20 중량부 이하, 및 상기 페퍼민트 오일 80 중량부 이상 90 중량부 이하를 포함하여, 특유의 코를 찌르는 냄새가 나지 않음을 확인할 수 있었다.

비교예 2, 참고예 3 및 참고예 4도 마찬가지로 특유의 악취가 나지는 않는 것으로 확인되었으나, 참고예 3은 향료 원료 D를 포함함에 따라 향의 지속성이 약한 것을 확인할 수 있었으며, 특히 비교예 1은 항균물질 3을 사용한 것으로 페퍼민트 오일의 함량과 차아염소산의 함량이 본원 발명에 포함되지 않아 악취가 심한 것을 확인할 수 있었으며, 비교예 5의 경우항균 물질 자체의 함량부가 소독제 조성물에 과량 포함되어 악취가 심한 것을 확인할 수 있었다.

추가로, 도 1에서 확인할 수 있듯, 본원 발명 실시예 1의 소독제 조성물을 뿌리기 전과 뿌린 후의 탈취력을 테스트한 자료를 확인할 수 있으며, 소독제 조성물을 뿌리기 전에는 51로 측정되었으며, 뿌리고 난 뒤 12로 측정되어 후술할 실험에서의 항균 효과에 더하여 탈취력 또한 본원 발명의 소독제가 우수함을 확인할 수 있었다.

참고로, 도 1은 각각 본원 발명의 소독제 조성물을 뿌리기전 측정 결과, 뿌리는 모습 및 뿌리고 난 후의 측정 결과를 각각 나타낸 것이다.

[실험예 2] 항균 평가

상기 실시예 1 및 비교예 2에 따라 제조된 소독제 조성물을 용기에 담은 후, 모스 살균테스트를 진행하였다. 진행은 각각 실시예 1 및 비교에 2에 따라 제조된 소독제 조성물에 일반적으로 구할 수 있는 이끼를 포함시켰을 때의 결과로 평가하였다. 이끼의 경우 항균 능력을 평가할 수 있는 대상으로, 항균 능력이 있는 물질에 포함되는 경우 녹색에서 무색으로 색상이 변경되는 특징을 갖는다.

하기 도 3에서 확인할 수 있듯, 실시예 1의 소독제 조성물에 포함된 이끼는 색상이 녹색에서 하얀색으로 변경되어 항균 능력이 우수한 것을 확인할 수 있었다. 이는 본원 발명 소독제 조성물이 특정 조성 및 함량을 만족함에 따른 결과인 것으로 판단된다.

하지만 비교예 2에서 확인할 수 있듯, 본원 발명의 조성 및 함량을 벗어나는 경우, 이끼의 색상이 일부 변동되었으나 여전히 녹색을 나타내고 있는 것으로 확인하였을 때, 항균 능력이 떨어지는 것을 확인할 수 있었다.

상기 항균 평가를 통하여 본원의 소독제 조성물은 pH 4.5 ~ 6.5이고 잔류 염소량이 100 ppm ~ 600 ppm 인 차아염소산 살균수 및 페퍼민트 오일를 포함하는 항균 물질을 특정 함량부 포함함에 따라, 항균 및 소독 효과가 우수한 특징을 가짐을 확인할 수 있었으며 특히, 항균 물질에 특정 pH 및 염소량을 갖는 차아염소산 살균수 및 페퍼민트 오일을 특정 함량부로 조절함에 따라 기존 소독제가 가지고 있는 안정성의 문제(인체에 대한 해로움)를 해결할 수 있음을 확인할 수 있었다.

[실험예 3] 세균 제거 능력 시험 (항균 평가-2)

상기 실시예 및 비교예에 따라 제조된 조성물을 스프레이 용기에 담은 후, 미생물로 오염된 작업자의 손에 도포한 후 2-3분 경과 후, 수분이 증발한 것을 확인한 다음 도포 전과 후의 미생물 오염도를 휴대용미생물 오염 측정장치(Model TBD1000, TELTRON, 대한민국)로 측정하였다.

상기 미생물 오염 측정장치는 휴대용 ATP 측정장치로서 측정된 오염도는 물체에 따라 다르긴 하나 통상적으로 400 이상이면 위험으로 200 내지 400 사이의 값일 경우에는 주의, 그리고 200 미만일 경우 안전한 상태로 추정할 수 있다. 검출값 0은 ATP가 검출되지 않은 상태를 의미하며 따라서 미생물이 완전히 제거된 상태임을 의미한다.

실험 결과 하기 표 4와 같이 측정되었다.

	처리전	처리후
실시예 1	270	0
실시예 2	300	10
실시예 3	250	20
실시예 4	300	0
실시예 5	300	10
비교예 1	200	100
비교예 2	300	250

상기 표 4에서 확인할 수 있듯, 상기 항균 평가를 통하여 본원의 소독제 조성물은 pH 4.5 ~ 6.5이고 잔류 염소량이 100 ppm ~ 600 ppm 인 차아염소산 살균수 및 페퍼민트 오일를 포함하는 항균 물질을 특정 함량부 포함함에 따라, 항균 및 소독 효과가 우수한 특징을 가짐을 확인할 수 있었으며 특히, 항균 물질에 특정 pH 및 염소량을 갖는 차아염소산 살균수 및 페퍼민트 오일을 특정 함량부로 조절함에 따라 기존 소독제가 가지고 있는 안정성의 문제(인체에 대한 해로움)를 해결할 수 있음을 확인할 수 있었다.

비교예 1의 경우, 마찬가지로 어느정도의 항균 효과는 나타내고 있으나, 상기 실험예 1에서 확인할 수 있듯, 코를 찌르는 듯한 악취가 심하여 일상생활에서 사용하기 어려울 정도의 악취가 발생함을 확인할 수 있으며, 비교예 2의 경우 일부 악취는 줄어드나, 항균 능력이 발휘되지 않아 소독제로서의 역할을 하지 못함을 확인할 수 있다.

추가로, 비교예 4의 경우는 용매 3의 용매를 사용한 것으로, 악취 또는 항균효과는 만족하는 것을 확인할 수 있었으나, 용매의 종류가 특정 함량 및 조성을 만족하지 못하여 휘발성이 떨어져 스프레이형으로 사용하기에는 물기가 오래 남고, 제품력이 좋지 않은 것을 확인할 수 있었다.

즉, 본원 발명에 따른 소독제 조성물의 경우 항균 효과뿐만 아니라, 실제 일상 생활에서 적용할 수 있도록 탈취 및 향기가 나는 조성을 함께 포함한 것으로, 기존의 항균 효과는 일정 범위로 유지 함과 동시에 항균 효과를 내는 물질의 악취를 효과적으로 줄일 수 있는 소독제 조성물의 조성 및 효과를 발견하고 본 특허 출원에 이르렀다.

Claims (8)

1. pH 4.5 ~ 6.5이고 차아염소산(HOCl) 함량이 100 ppm ~ 600 ppm 인 차아염소산 살균수 및 페퍼민트 오일를 포함하는 항균 물질; 향료 원료 및 변성 알킬렌 글라이콜을 포함하는 유기 용매;를 포함하는 소독제 조성물로,
   상기 향료 원료는 제1 향료 어코드(perfuming accords); 제2 향료 어코드(perfuming accords) 및 유효 향료 추출물;을 포함하고,
   상기 제1 향료 어코드는 공기 중에 30,000 내지 100 ㎍/l 범위의 휘발성을 갖는 제1 향료 화합물을 포함하고, 상기 제2 향료 어코드는 공기 중에 99 내지 50 ㎍/l 범위의 휘발성을 갖는 제2 향료 화합물을 포함하며,
   상기 유효 향료 추출물은 바텀 노트로, 0.001 mm Hg 미만의 증기압 또는 공기 중에 49 내지 0.1 ㎍/l 범위의 휘발성을 추출물이며,
   상기 제1 향료 어코드 및 상기 제2 향료 어코드의 비율은 1:5 내지 5:1이고,
   상기 유효 향료 추출물은 보존제를 포함하며, 상기 보존제는 유효 향료 추출물 100 중량부 기준 0.01 중량부 내지 5.0 중량부이고,
   상기 유효 향료 추출물은 징코(gingko) 추출액 및 하수오 추출액을 포함하고,
   상기 항균 물질은 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 20 중량부 이상 40 중량부 이하를 포함하며,
   상기 유기 용매는 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르; 및 아세톤 또는 초산에틸을 포함하는 끓는점 90℃이하인 용매를 포함하며,
   상기 유기 용매는 상기 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 90 중량부 이상 95중량부 이하; 및
   상기 아세톤 또는 초산에틸을 포함하는 끓는점 90℃이하인 용매 5 중량부 이상 10 중량부 이하;를 포함하고,
   상기 항균 물질 100 중량부 기준 차아염소산 살균수 10 중량부 이상 20 중량부 이하, 및 상기 페퍼민트 오일 80 중량부 이상 90 중량부 이하를 포함하는 것인 소독제 조성물.
2. 청구항 1에 있어서, 상기 유효 향료 추출물 100 중량부 기준 상기 징코 추출액 20 중량부 이상 40 중량부 이하 및 상기 하수오 추출액을 60 중량부 이상 80 중량부 이하인 것인 소독제 조성물.
3. 청구항 1에 있어서, 상기 제1 향료 어코드(perfuming accords)는 제1 시기에 사용자에 의해 지각되는 것이고, 상기 제2 향료 어코드(perfuming accords)는 제2 시기에 사용자에 의해 지각되는 것이며,
   상기 제2 시기는 상기 제1 시기 이후인 것인 소독제 조성물.
4. 청구항 1에 있어서,
   상기 향료 원료는 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 10 중량부 이상 30 중량부 이하를 포함하고,
   상기 유기 용매는 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 40 중량부 이상 60 중량부 이하를 포함하는 것인 소독제 조성물.
5. 청구항 1에 있어서,
   상기 소독제 조성물은 기능성 향미 물질을 더 포함하고,
   상기 기능성 향미 물질은 변성알코올, 다이프로필렌글라이콜, 카프릴릭/카프릭트라이글리세라이드, 알파-아이소메틸아이오논, 시트로넬올, 쿠마린, 리모넨, 유제놀, 제라니올 및 리날롤로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상을 포함하는 것인 소독제 조성물.
6. 삭제
7. 청구항 1에 있어서,
   상기 차아염소산이 염산을 양극과 음극으로 구성된 무격막 전해조내에서 전해시킴으로써 얻어짐을 특징으로 하는 소독제 조성물.
8. 청구항 1 내지 5 및 청구항 7의 중 어느 한 항의 소독제 조성물을 포함하는 소독제.
   

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