KR102407694B1 - 촉매, 그 제조방법, 그것을 포함하는 전극, 그것을 포함하는 막-전극 어셈블리, 및 그것을 포함하는 연료 전지 - Google Patents

촉매, 그 제조방법, 그것을 포함하는 전극, 그것을 포함하는 막-전극 어셈블리, 및 그것을 포함하는 연료 전지 Download PDF

Info

Publication number
KR102407694B1
KR102407694B1 KR1020190167452A KR20190167452A KR102407694B1 KR 102407694 B1 KR102407694 B1 KR 102407694B1 KR 1020190167452 A KR1020190167452 A KR 1020190167452A KR 20190167452 A KR20190167452 A KR 20190167452A KR 102407694 B1 KR102407694 B1 KR 102407694B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
catalyst
electrode
metal
same
particles
Prior art date
Application number
KR1020190167452A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20200080151A (ko
KR102407694B9 (ko
Inventor
김정호
Original Assignee
코오롱인더스트리 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 코오롱인더스트리 주식회사 filed Critical 코오롱인더스트리 주식회사
Publication of KR20200080151A publication Critical patent/KR20200080151A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102407694B1 publication Critical patent/KR102407694B1/ko
Publication of KR102407694B9 publication Critical patent/KR102407694B9/ko

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90—Selection of catalytic material
    • H01M4/92—Metals of platinum group
    • H01M4/925—Metals of platinum group supported on carriers, e.g. powder carriers
    • H01M4/926—Metals of platinum group supported on carriers, e.g. powder carriers on carbon or graphite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/002—Catalysts characterised by their physical properties
    • B01J35/0073—Distribution of the active metal ingredient
    • B01J35/008—Distribution of the active metal ingredient egg-shell like
    • B01J35/397—
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • B01J23/42—Platinum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/8647—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells consisting of more than one material, e.g. consisting of composites
    • H01M4/8652—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells consisting of more than one material, e.g. consisting of composites as mixture
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/8647—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells consisting of more than one material, e.g. consisting of composites
    • H01M4/8657—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells consisting of more than one material, e.g. consisting of composites layered
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/8663—Selection of inactive substances as ingredients for catalytic active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/8668—Binders
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/88—Processes of manufacture
    • H01M4/8825—Methods for deposition of the catalytic active composition
    • H01M4/8842—Coating using a catalyst salt precursor in solution followed by evaporation and reduction of the precursor
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/88—Processes of manufacture
    • H01M4/8878—Treatment steps after deposition of the catalytic active composition or after shaping of the electrode being free-standing body
    • H01M4/8882—Heat treatment, e.g. drying, baking
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90—Selection of catalytic material
    • H01M4/9075—Catalytic material supported on carriers, e.g. powder carriers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90—Selection of catalytic material
    • H01M4/9075—Catalytic material supported on carriers, e.g. powder carriers
    • H01M4/9083—Catalytic material supported on carriers, e.g. powder carriers on carbon or graphite
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90—Selection of catalytic material
    • H01M4/92—Metals of platinum group
    • H01M4/925—Metals of platinum group supported on carriers, e.g. powder carriers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1004—Fuel cells with solid electrolytes characterised by membrane-electrode assemblies [MEA]
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M2008/1095—Fuel cells with polymeric electrolytes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells

Abstract

미가공 촉매에 대한 간단한 후처리 공정을 통해 얻어질 수 있는 우수한 촉매 활성을 갖는 촉매, 그 제조방법, 그것을 포함하는 전극, 그것을 포함하는 막-전극 어셈블리, 및 그것을 포함하는 연료 전지가 개시된다. 본 발명의 촉매는, 담체; 및 상기 담체 상에 담지되어 있는 금속 입자를 포함하되, 상기 금속 입자는, 메인 입자; 및 상기 메인 입자 상의 추가 금속 층(additional metal layer)을 포함하며, 상기 메인 입자와 상기 추가 금속 층은 동일한 금속 원소를 포함하고, 상기 메인 입자의 특정 활성 격자면만 성장하여 상기 추가 금속 층이 형성됨으로써 상기 금속 입자가 버딩(budding) 구조 또는 막대(rod) 구조를 갖거나, 상기 메인 입자의 전체 활성 격자면이 성장하여 상기 추가 금속 층이 형성됨으로써 상기 금속 입자가 코어-쉘(core-shell) 구조를 갖는다.

Description

촉매, 그 제조방법, 그것을 포함하는 전극, 그것을 포함하는 막-전극 어셈블리, 및 그것을 포함하는 연료 전지{CATALYST, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, ELECTRODE COMPRISING THE SAME, MEMBRANE-ELECTRODE ASSEMBLY COMPRISING THE SAME, AND FUEL CELL COMPRISING THE SAME}
본 발명은 촉매, 그 제조방법, 그것을 포함하는 전극, 그것을 포함하는 막-전극 어셈블리, 및 그것을 포함하는 연료 전지에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 미가공(raw) 촉매에 대한 간단한 후처리 공정을 통해 얻어질 수 있는 우수한 촉매 활성을 갖는 촉매, 그 제조방법, 그것을 포함하는 전극, 그것을 포함하는 막-전극 어셈블리, 및 그것을 포함하는 연료 전지에 관한 것이다.
연료 전지(fuel cell)는 메탄올, 에탄올, 천연 기체와 같은 탄화 수소 계열의 물질 내에 함유되어 있는 수소와 산소의 화학 반응 에너지를 직접 전기 에너지로 변환시키는 발전 시스템이다. 이러한 연료 전지의 대표적 예로는 고분자 전해질 연료전지(Polymer Electrolyte Membrane Fuel Cell, PEMFC)를 들 수 있다. 상기 PEMFC는 차세대 에너지원으로 각광받고 있으며 특히 자동차 관련 분야에서 친환경 이미지 등의 이점으로 인해 상용화를 위한 연구가 활발히 진행되고 있다.
상기 연료 전지 시스템에 있어서, 전기를 실질적으로 발생시키는 막-전극 어셈블리(Membrane Electrode Assembly, MEA)는 수소 이온 전도성 고분자를 포함하는 고분자 전해질 막을 사이에 두고 애노드(일명, 연료극 또는 산화 전극이라 한다)과 캐소드(일명, 공기극 또는 환원 전극이라고 한다)이 위치하는 구조를 가진다. 각 전극은 촉매, 이오노머, 용매 및 첨가제의 혼합물을 이용하여 형성되는데, 상기 촉매는 연료 전지의 활성 및 내구성을 결정하는 주요 인자이다.
산화극 및 환원극에 사용되는 촉매로는 비표면적이 크고 전기 전도성이 우수한 탄소 담체에 백금 나노 입자를 담지시킨 Pt/C 촉매가 가장 널리 사용되고 있다. 그러나 Pt/C 촉매는 고가의 금속인 순수 백금을 사용하여 제조되므로 가격이 비싸다. 따라서, 백금 사용량을 줄이면서도 촉매 활성을 향상시키기 위해 담체에 대한 연구를 진행해 왔다. 예를 들어, 상기 담체로는 낮은 가격과 높은 비표면적을 갖고, 물리적, 화학적 안정성 등의 장점을 가지는 탄소계 재료의 그래파이트, 탄소나노섬유, 탄소나노튜브 및 카본블랙 등이 연구되었다.
탄소 담체 상에, 나노 크기의 백금 또는 백금-전이금속 합금 입자를 담지시키는 방법으로는, 염기성 조건에서 강력한 환원제인 소듐보로하이드라이드(NaBH4)를 이용하여 백금 이온을 백금으로 환원시키는 방법을 통한 것이 있고, 용매이자 환원제 역할을 하는 용매에 NaOH, 백금 전구체 및 탄소를 소정의 비율로 혼합한 후, 에틸렌글리콜을 이용하여 백금 전구체로부터 백금을 환원시키고, pH 조절을 통해 상기 환원된 백금과 담체간의 상호인력을 유발시켜, 백금이 담체에 담지되도록 하는 방법이 있다.
하지만, 상기 방법들은 백금 입자의 응집이 일어나 입자 크기 분포가 적절히 조절되지 못하는 문제가 발생할 수 있고, 또한, 한번 잘못 제조된 촉매는 사용이 어렵다는 문제가 있다.
본 발명의 일 측면은, 미가공 촉매에 대한 간단한 후처리 공정을 통해 얻어질 수 있는 우수한 촉매 활성을 갖는 촉매를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 측면은, 미가공 촉매에 대해 간단한 후처리 공정을 진행함으로써, (i) 촉매 활성을 더욱 증대시키거나, (ii) 잘못 제작되어 사용이 불가능한 촉매의 활성을 사용 가능한 수준까지 향상시켜 고가의 귀금속 촉매가 폐기되지 않도록 할 수 있는, 촉매 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 측면은 상기 촉매를 포함하는 전극을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 측면은 상기 전극을 포함하는 막-전극 어셈블리를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 측면은 상기 막-전극 어셈블리를 포함하는 연료 전지를 제공하는 것이다.
본 발명의 일 측면에 따라, 담체; 및 상기 담체 상에 담지되어 있는 금속 입자를 포함하되, 상기 금속 입자는, 메인 입자; 및 상기 메인 입자 상의 추가 금속 층(additional metal layer)을 포함하며, 상기 메인 입자와 상기 추가 금속 층은 동일한 금속 원소를 포함하고, 상기 메인 입자의 특정 활성 격자면만 성장하여 상기 추가 금속 층이 형성됨으로써 상기 금속 입자가 버딩(budding) 구조 또는 막대(rod) 구조를 갖거나, 상기 메인 입자의 전체 활성 격자면이 성장하여 상기 추가 금속 층이 형성됨으로써 상기 금속 입자가 코어-쉘(core-shell) 구조를 갖는, 촉매가 제공된다.
상기 추가 금속 층은 상기 금속 입자 중 20 중량% 이상일 수 있다.
한편, 본 발명의 다른 측면에 따라, 담체 및 상기 담체 상에 담지되어 있는 메인 입자를 포함하는 미가공 촉매(raw catalyst)를 준비하는 단계; 금속 전구체를 준비하는 단계 - 상기 메인 입자와 상기 금속 전구체는 동일한 금속 원소를 포함함 -; 포름알데히드, 포름산, 옥살산, 아스코브산, 시트르산, 유레아, 에틸렌디아민, 헥사메틸렌테트라민, 및 이들 중 2종 이상의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 약환원제를 준비하는 단계; 상기 미가공 촉매, 상기 금속 전구체, 및 상기 약환원제를 혼합하여 혼합물을 얻는 단계; 및 상기 혼합물을 수열처리하여, 상기 메인 입자의 특정 활성 격자면만을 선택적으로 성장시키거나 상기 메인 입자의 전체 활성 격자면을 성장시키는 단계를 포함하는, 촉매 제조방법이 제공된다.
상기 담체는, 카본블랙, 다공성 탄소, 탄소섬유, 탄소나노튜브, 탄소나노혼 및 그래핀으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
상기 메인 입자는, 백금(Pt), 팔라듐(Pd), 루테늄(Ru), 이리듐(Ir), 오스뮴(Os) 및 백금-Me 합금이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 Me는 팔라듐(Pd), 루테늄(Ru), 이리듐(Ir), 오스뮴(Os), 갈륨(Ga), 티타늄(Ti), 바나듐(V), 크롬(Cr), 망간(Mn), 철(Fe), 코발트(Co), 니켈(Ni), 구리(Cu), 은(Ag), 금(Au), 아연(Zn), 주석(Sn), 몰리브덴(Mo), 텅스텐(W), 란탄(La), 니오븀(Nb), 탄탈럼(Ta), 지르코늄(Zr), 세륨(Ce), 이트륨(Y) 및 로듐(Rh)으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나일 수 있다.
상기 수열처리는, 60 내지 250 ℃의 온도로 4 내지 20 시간 동안 수행될 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따라, 전술한 촉매; 및 이오노머를 포함하는 전극이 제공된다.
본 발명의 또 다른 측면에 따라, 애노드; 캐소드; 및 상기 애노드와 상기 캐소드 사이의 이온 교환막을 포함하는 막-전극 어셈블리로서, 상기 애노드와 상기 캐소드 중 적어도 하나는 전술한 전극인, 막-전극 어셈블리가 제공된다.
본 발명의 또 다른 측면에 따라, 전술한 막-전극 어셈블리를 포함하는 연료 전지가 제공된다.
본 발명에 의하면, 미가공 촉매, 금속 전구체 및 약환원제의 혼합물에 간단한 수열처리를 함으로써 촉매의 활성을 더욱 증대시킬 수 있고, 잘못 제작된 촉매에 대해서도 그 활성을 사용 가능한 수준으로 향상시킬 수 있어 고가의 귀금속 촉매가 폐기되지 않도록 하므로 경제적이다.
상기 후처리 공정을 통해 얻어지는 촉매의 금속 입자는, 버딩 형태의 구조(budding-shaped structure), 막대 형태의 구조(rod-shaped structure), 또는 코어-쉘 구조(core-shell structure) 등의 구조를 갖게 되어 그 촉매 활성 및 성능이 극대화될 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예들에 따라 미가공 촉매에 후처리를 하여 형태를 다양하게 개선시킨 촉매들을 모식적으로 도시한 도면이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 막-전극 어셈블리를 개략적으로 나타낸 단면도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 연료 전지의 전체적인 구성을 도시한 모식도이다.
도 4는 후처리 전의 미가공 촉매의 투과 전자 현미경(TEM) 사진을 나타낸 도면이다.
도 5는 본 발명의 실시예 1에 따라 후처리된 촉매의 투과 전자 현미경(TEM) 사진을 나타낸 도면이다.
도 6은 본 발명의 실시예 2에 따라 후처리된 촉매의 투과 전자 현미경(TEM) 사진을 나타낸 도면이다.
도 7은 본 발명의 실시예 3에 따라 후처리된 촉매의 투과 전자 현미경(TEM) 사진을 나타낸 도면이다.
도 8은 본 발명의 실시예 4에 따라 후처리된 촉매의 투과 전자 현미경(TEM) 사진을 나타낸 도면이다.
도 9는 본 발명의 비교예 1에 따라 후처리된 촉매의 투과 전자 현미경(TEM) 사진을 나타낸 도면이다.
도 10은 후처리 전의 미가공 촉매의 XRD 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 11은 본 발명의 실시예 1에 따라 후처리된 촉매의 XRD 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 12는 본 발명의 실시예 2에 따라 후처리된 촉매의 XRD 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 13은 본 발명의 실시예 3에 따라 후처리된 촉매의 XRD 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
*도 14는 본 발명의 실시예 4에 따라 후처리된 촉매의 XRD 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 15는 본 발명의 비교예 1에 따라 후처리된 촉매의 XRD 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 16은 후처리 전의 미가공 촉매와 실시예 3에 따라 후처리된 촉매를 각각 포함하는 전극들의 CV(Cyclovoltammetry) 활성 측정 결과를 나타낸 그래프이다.
도 17은 본 발명의 실시예 3의 촉매, 비교예 1의 촉매, 및 비교예 2의 촉매를 각각 포함하는 전극들의 CV(Cyclovoltammetry) 활성 측정 결과를 나타낸 그래프이다.
이하, 본 발명의 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 특허청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 발명의 촉매는, 담체 및 상기 담체 상에 담지되어 있는 금속 입자를 포함한다.
상기 금속 입자는 메인 입자 및 상기 메인 입자 상의 추가 금속 층(additional metal layer)을 포함한다. 상기 메인 입자와 상기 추가 금속 층은 동일한 금속 원소를 포함한다.
본 발명에 의하면, (i) 상기 메인 입자의 특정 활성 격자면만 성장하여 상기 추가 금속 층이 형성됨으로써 상기 금속 입자가 버딩(budding) 구조 또는 막대(rod) 구조를 갖거나, (ii) 상기 메인 입자의 전체 활성 격자면이 성장하여 상기 추가 금속 층이 형성됨으로써 상기 금속 입자가 코어-쉘(core-shell) 구조를 갖는다.
*담체 상에 상기 메인 입자가 담지되어 있는 미가공 촉매, 예를 들어 상용 촉매에 대해, 후처리를 진행하여, 상기 메인 입자의 특정 활성 격자면 또는 전체 활성 경자면을 반응 활성 격자면으로 활용하여 성장시킴으로써, 버딩(budding) 구조 또는 막대 구조의 금속 입자를 형성시키거나 또는 코어-쉘 구조의 금속 입자를 얻을 수 있고 촉매의 성능을 극대화시킬 수 있다.
이때, 촉매의 활성을 효과적으로 향상시키기 위해, 상기 추가 금속 층은 상기 금속 입자 중 20 중량% 이상일 수 있다.
한편, 본 발명의 촉매 제조방법은, 미가공 촉매를 준비하는 단계; 금속 전구체를 준비하는 단계; 약환원제를 준비하는 단계; 상기 미가공 촉매, 상기 금속 전구체, 및 상기 약환원제를 혼합하여 혼합물을 얻는 단계; 및 상기 혼합물을 수열처리하여 상기 메인 입자의 특정 활성 격자면만을 선택적으로 성장시키거나 상기 메인 입자의 전체 활성 격자면을 성장시키는 단계를 포함한다.
상기 미가공 촉매는 담체 및 상기 담체 상에 담지되어 있는 메인 입자를 포함한다.
상기 메인 입자와 상기 금속 전구체는 동일한 금속 원소를 포함한다.
상기 약환원제는 포름알데히드, 포름산, 옥살산, 아스코브산, 시트르산, 유레아, 에틸렌디아민, 헥사메틸렌테트라민, 및 이들 중 2종 이상의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나이다.
본 발명에 따른 촉매 제조방법은, 미가공 촉매, 금속 전구체 및 약환원제의 혼합물에 간단한 수열처리를 진행함으로써 우수한 활성의 촉매를 얻을 수 있다. 또한, 본 발명의 방법은, 잘못 제작되어 사용이 불가능한 미가공 촉매의 촉매 활성을 사용 가능한 수준으로 증가시킬 수 있어, 고가의 귀금속 촉매가 폐기되지 않도록 하기 때문에 경제적이다. 이때, 상기 미가공 촉매의 메인 입자의 특정 표면 또는 표면 전체를 반응 활성점으로 활용하며, 상기 메인 입자의 특정 활성 격자면을 선택적으로 성장시키거나 상기 메인 입자의 전체 활성 격자면을 성장시킴으로써 촉매의 성능을 극대화할 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예들에 따라 미가공 촉매를 후처리하여 형태를 다양하게 개선시킨 촉매들을 모식적으로 도시한 도면이다. 도 1을 참조하면, 담체(1)에 메인 입자(2a)가 담지되어 있는 미가공 촉매의 후처리를 통해 (i) 상기 메인 입자(2a)의 특정 활성 격자면만 성장하여 추가 금속 층(2b)이 형성됨으로써 상기 메인 입자(2a)가 버딩 형태의(budding-shaped) 구조 또는 막대(rod-shaped) 구조를 갖는 금속 입자(2)로 전환되거나(촉매 A 및 촉매 C), (ii) 상기 메인 입자(2a)의 전체 활성 격자면이 성장하여 추가 금속 층(2b)이 형성됨으로써 상기 메인 입자(2a)가 코어-쉘(core-shell) 구조를 갖는 금속 입자(2)로 전환된다(촉매 B). 대부분의 경우, 상기 세 가지 구조 변화 모두 발생하나, 금속 전구체의 종류, 약환원제의 종류, 약환원제의 양, 수열처리의 시간, 혼합물의 pH, 및 수열처리 온도 중 적어도 하나의 조절을 통해 최종 금속 입자(2)의 구조가 결정될 수 있고, 원하는 구조로의 전환이 선택적으로 많이 이루어지도록 제어할 수 있다.
본 발명의 상기 담체(1)는, (i) 탄소계 담체, (ii) 지르코니아, 알루미나, 티타니아, 실리카, 세리아 등의 다공성 무기산화물, (iii) 제올라이트 등에서 선택될 수 있다. 상기 탄소계 담체는 카본블랙(carbon black), 다공성 탄소(porous carbon), 탄소나노튜브(carbon nano tube, CNT), 탄소나노혼(carbonnano horn), 그래핀(graphene), 수퍼피(super P), 탄소섬유(carbon fiber), 탄소시트(carbon sheet), 케첸블랙(Ketjen Black), 아세틸렌 블랙(acetylene black), 탄소구체(carbon sphere), 탄소리본(carbon ribbon), 풀러렌(fullerene), 활성탄소 및 이들의 둘 이상의 조합에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 기술 분야에서 사용 가능한 담체는 제한 없이 사용될 수 있다.
상기 담체(1)에 담지된 메인 입자(2a)는 상기 담체(1)의 표면 위에 위치할 수도 있고, 상기 담체(1)의 내부 기공(pore)을 채우면서 담체(1) 내부로 침투할 수도 있다.
수소 산화 반응 및/또는 산소 환원 반응에 촉매 금속으로 사용될 수 있는 것이라면 어느 것이라도 상기 메인 입자(2a)로서 사용될 수 있다. 예를 들어, 상기 메인 입자(2a)는 백금(Pt), 팔라듐(Pd), 루테늄(Ru), 이리듐(Ir), 오스뮴(Os), 및 백금-Me 합금으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 백금계 금속을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 Me는 팔라듐(Pd), 루테늄(Ru), 이리듐(Ir), 오스뮴(Os), 갈륨(Ga), 티타늄(Ti), 바나듐(V), 크롬(Cr), 망간(Mn), 철(Fe), 코발트(Co), 니켈(Ni), 구리(Cu), 은(Ag), 금(Au), 아연(Zn), 주석(Sn), 몰리브덴(Mo), 텅스텐(W), 란탄(La), 니오븀(Nb), 탄탈럼(Ta), 지르코늄(Zr), 세륨(Ce), 이트륨(Y) 및 로듐(Rh)으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나의 금속 원소이다. 즉, 상기 Me가 1개의 금속 원소일 경우 상기 백금-Me 합금은 이원 합금(binary alloy)이고, 상기 Me가 2개의 금속 원소들일 경우 상기 백금-Me 합금은 삼원 합금(ternary alloy)이며, 상기 Me가 3개 이상의 금속 원소들일 경우 상기 백금-Me 합금은 다원 합금(multi-component alloy)이다.
본 발명의 방법에 따라 얻어진 상기 금속 입자(2)는 상기 촉매 전체 중량 대비 20 중량% 내지 80 중량%로 상기 촉매에 함유될 수 있다. 상기 금속 입자(2)의 함량이 20 중량% 미만이면 상기 촉매 활성이 저하될 수 있고, 상기 금속 입자(2)의 함량이 80 중량%를 초과하면 상기 금속 입자(2)의 응집으로 활성 면적이 줄어들어 촉매 활성이 오히려 저하될 수 있다.
또한, 전술한 바와 같이, 촉매 활성을 효과적으로 향상시키기 위해, 상기 추가 금속 층(2b)은 상기 금속 입자(2) 중 20 중량% 이상일 수 있다.
본 발명의 방법에서 사용될 수 있는 상기 금속 전구체는, 상기 메인 입자(2a)와 동일한 금속 원소를 포함한다. 예를 들어, 상기 금속 전구체는 전술한 바와 같은 백금계 금속을 포함하는 화합물이거나 상기 화합물을 함유한 용액일 수 있다.
본 발명의 방법에서 사용될 수 있는 상기 약환원제는, NaBH4, LiAlH4, e-beam, 수소기체, 디보란, 황화(II)철 등의 강한 환원제와 비교하여 환원을 덜 일으키는, 상대적으로 약한 환원제로서, 포름알데히드, 포름산, 옥살산, 아스코브산, 시트르산, 유레아, 에틸렌디아민, 헥사메틸렌테트라민, 및 이들 중 2종 이상의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 발명의 수열처리는, 60 내지 250 ℃의 온도로 4 내지 20 시간 동안 수행될 수 있다.
상기 수열처리 온도가 60 ℃ 미만이거나 상기 수열처리 시간이 4시간 미만이면, 약환원제가 작용하지 않아 상기 추가 금속 층(2b)이 충분히 형성될 수 없다. 반면, 상기 수열처리 온도가 250 ℃를 초과하거나 상기 수열처리 시간이 20시간을 초과하면, 상기 추가 금속 층(2b)이 지나치게 많이 형성되어 상기 금속 입자(2)의 응집이 야기되어 촉매 성능이 저해될 수 있어 바람직하지 않다.
한편, 상기 금속 전구체와 상기 약환원제의 중량비는 1:1 내지 1:10일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니고, 원하는 구조의 금속 입자(2)를 얻기 위해 적절한 중량비를 선택할 수 있다.
수열처리의 온도, pH와 시간, 금속 전구체와 약환원제의 종류, 투입시기 및 투입량 등을 적절히 조절하여, 원하는 특정 구조의 금속 입자(2)를 상대적으로 많이 형성할 수 있다.
예를 들면, (i) 약환원제의 양을 상대적으로 늘리면서, 110 내지 150 ℃의 온도에서, 6 내지 10 시간 동안 수열처리를 하면, 특정 활성 격자면에서만 상기 메인 입자(2a)가 성장하여[즉, 상기 메인 입자(2a)의 상기 특정 활성 격자면 상에만 추가 금속 층(2b) 형성되어] 버딩(budding) 구조의 금속 입자(2)가 상대적으로 많이 얻어지고, (ii) 미가공 촉매, 금속 전구체, 및 약환원제를 혼합하여 얻어진 혼합물을 NaOH를 이용해 염기성으로 만들고, 130 내지 170 ℃의 온도에서, 10 내지 14 시간 동안 수열처리를 하면, 전체 활성 격자면에서 상기 메인 입자(2a)가 성장하여[즉, 상기 메인 입자(2a)의 전체 활성 격자면 상에 추가 금속 층(2b)이 형성되어] 코어-쉘 구조의 금속 입자(2)가 상대적으로 많이 얻어지며, (iii) 80 내지 120 ℃의 온도에서, 10 내지 14 시간 동안 비교적 온화한 조건에서 장시간 수열처리를 하면, 막대 구조의 금속 입자(2)가 상대적으로 많이 얻어진다.
본 발명의 전극은 전술한 본 발명의 방법으로 제조된 촉매; 및 상기 촉매와 혼합된 이오노머를 포함한다.
상기 이오노머는 프로톤과 같은 양이온을 교환할 수 있는 양이온 교환 그룹을 가지는 양이온 전도체이거나, 또는 하이드록시 이온, 카보네이트 또는 바이카보네이트와 같은 음이온을 교환할 수 있는 음이온 교환 그룹을 가지는 음이온 전도체일 수 있다.
상기 양이온 교환 그룹은 술폰산기, 카르복실기, 보론산기, 인산기, 이미드기, 술폰이미드기, 술폰아미드기 및 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 어느 하나일 수 있고, 일반적으로 술폰산기 또는 카르복실기일 수 있다.
상기 양이온 전도체는 상기 양이온 교환 그룹을 포함하며, 주쇄에 불소를 포함하는 플루오르계 고분자; 벤즈이미다졸, 폴리아미드, 폴리아미드이미드, 폴리이미드, 폴리아세탈, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 아크릴 수지, 폴리에스테르, 폴리술폰, 폴리에테르, 폴리에테르이미드, 폴리에스테르, 폴리에테르술폰, 폴리에테르이미드, 폴리카보네이트, 폴리스티렌, 폴리페닐렌설파이드, 폴리에테르에테르케톤, 폴리에테르케톤, 폴리아릴에테르술폰, 폴리포스파젠 또는 폴리페닐퀴녹살린 등의 탄화수소계 고분자; 폴리스티렌-그라프트-에틸렌테트라플루오로에틸렌 공중합체, 또는 폴리스티렌-그라프트-폴리테트라플루오로에틸렌 공중합체 등의 부분 불소화된 고분자; 술폰 이미드 등을 들 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 양이온 전도체가 수소 이온 양이온 전도체인 경우 상기 고분자들은 측쇄에 술폰산기, 카르복실산기, 인산기, 포스포닌산기 및 이들의 유도체로 이루어지는 군에서 선택되는 양이온 교환기를 포함할 수 있으며, 그 구체적인 예로는 폴리(퍼플루오로술폰산), 폴리(퍼플루오로카르복실산), 술폰산기를 포함하는 테트라플루오로에틸렌과 플루오로비닐에테르의 공중합체, 탈불소화된 황화 폴리에테르케톤 또는 이들의 혼합물을 포함하는 플루오르계 고분자; 술폰화된 폴리이미드(sulfonated polyimide, S-PI), 술폰화된 폴리아릴에테르술폰(sulfonated polyarylethersulfone, S-PAES), 술폰화된 폴리에테르에테르케톤(sulfonated polyetheretherketone, SPEEK), 술폰화된 폴리벤즈이미다졸(sulfonated polybenzimidazole, SPBI), 술폰화된 폴리술폰(sulfonated polysulfone, S-PSU), 술폰화된 폴리스티렌(sulfonated polystyrene, S-PS), 술폰화된 폴리포스파젠(sulfonated polyphosphazene), 술폰화된 폴리퀴녹살린(sulfonated polyquinoxaline), 술폰화된 폴리케톤(sulfonated polyketone), 술폰화된 폴리페닐렌옥사이드(sulfonated polyphenylene oxide), 술폰화된 폴리에테르술폰(sulfonated polyether sulfone), 술폰화된 폴리에테르케톤(sulfonated polyether ketone), 술폰화된 폴리페닐렌술폰(sulfonated polyphenylene sulfone), 술폰화된 폴리페닐렌설파이드(sulfonated polyphenylene sulfide), 술폰화된 폴리페닐렌설파이드술폰(sulfonated polyphenylene sulfide sulfone), 술폰화된 폴리페닐렌설파이드술폰니트릴(sulfonated polyphenylene sulfide sulfone nitrile), 술폰화된 폴리아릴렌에테르(sulfonated polyarylene ether), 술폰화된 폴리아릴렌에테르니트릴(sulfonated polyarylene ether nitrile), 술폰화된 폴리아릴렌에테르에테르니트릴(sulfonated polyarylene ether ether nitrile), 폴리아릴렌에테르술폰케톤(sulfonated polyarylene ether sulfone ketone), 및 이들의 혼합물을 포함하는 탄화수소계 고분자를 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 상기 양이온 전도체는 측쇄 말단의 양이온 교환 그룹에서 H를 Na, K, Li, Cs 또는 테트라부틸암모늄으로 치환할 수도 있다. 상기 측쇄 말단의 양이온 교환 그룹에서 H를 Na으로 치환하는 경우에는 탄소 구조체 조성물 제조시 NaOH를, 테트라부틸암모늄으로 치환하는 경우에는 테트라부틸암모늄 하이드록사이드를 사용하여 치환하며, K, Li 또는 Cs도 적절한 화합물을 사용하여 치환할 수 있다. 상기 치환 방법은 당해 분야에 널리 알려진 내용이므로 본 명세서에서 자세한 설명은 생략하기로 한다.
상기 양이온 전도체는 단일물 또는 혼합물 형태로 사용가능하며, 또한 선택적으로 이온 교환막과의 접착력을 보다 향상시킬 목적으로 비전도성 화합물과 함께 사용될 수도 있다. 그 사용량은 사용 목적에 적합하도록 조절하여 사용하는 것이 바람직하다.
상기 비전도성 화합물로는 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE), 테트라플루오로에틸렌-헥사플루오르프로필렌 공중합체(FEP), 테트라플루오로에틸렌-퍼플루오로알킬비닐에테르 공중합체(PFA), 에틸렌/테트라플루오로에틸렌(ethylene/tetrafluoroethylene(ETFE)), 에틸렌클로로트리플루오로-에틸렌공중합체(ECTFE), 폴리비닐리덴플루오라이드, 폴리비닐리덴플루오라이드-헥사플루오로프로필렌의 코폴리머(PVdF-HFP), 도데실벤젠술폰산 및 소르비톨(sorbitol)로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 것이 사용될 수 있다.
상기 음이온 전도체로는 일반적으로 금속 수산화물이 도핑된 폴리머를 사용할 수 있으며, 구체적으로 금속 수산화물이 도핑된 폴리(에테르술폰), 폴리스티렌, 비닐계 폴리머, 폴리(비닐 클로라이드), 폴리(비닐리덴 플루오라이드), 폴리(테트라플루오로에틸렌), 폴리(벤즈이미다졸) 또는 폴리(에틸렌글리콜) 등을 사용할 수 있다.
또한, 상기 이오노머의 상업적으로 상용화된 예로는 나피온, 아퀴비온 등을 들 수 있다.
상기 이오노머는 상기 전극 전체 중량에 대하여 20 내지 45 중량%로 포함될 수 있고, 구체적으로 25 내지 38 중량%로 포함될 수 있다. 상기 이오노머의 함량이 20 중량% 미만일 경우에는 연료전지의 성능이 저하될 수 있고, 45 중량%를 초과하는 경우에는 이오노머의 과다로 이오노머간 응집 부분이 발생할 수 있다.
상기 전극의 제조 방법은 상기 촉매 및 상기 이오노머를 포함하는 전극 형성용 조성물을 제조하는 단계, 그리고 상기 전극 형성용 조성물을 코팅하여 전극을 제조하는 단계를 포함한다.
먼저, 상기 촉매 및 상기 이오노머를 포함하는 전극 형성용 조성물을 제조한다.
상기 전극 형성용 조성물은 상기 촉매 및 상기 이오노머를 용매에 첨가한 후, 초음파 분산, 교반, 3롤밀, 유성교반, 고압분산 및 이들의 혼합법 중에서 선택되는 어느 하나의 분산법을 통하여 제조될 수 있다.
또한, 상기 촉매는 적심 용액에 분산시킨 후 상기 이오노머와 혼합하거나, 고형분 상태로 상기 이오노머에 첨가할 수도 있다.
상기 용매는 물, 친수성 용매, 유기용매 및 이들의 하나 이상의 혼합물로 이루어지는 군에서 선택되는 용매일 수 있다.
상기 친수성 용매는 탄소수 1 내지 12의 직쇄상, 분지상의 포화 또는 불포화 탄화수소를 주쇄로서 포함하는 알코올, 케톤, 알데히드, 카보네이트, 카르복실레이트, 카르복실산, 에테르 및 아미드로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 관능기를 가진 것일 수 있으며, 이들은 지환식 또는 방향족 사이클로 화합물을 주쇄의 최소한 일부로 포함할 수 있다. 구체적인 예로 알코올에는 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올, 에톡시 에탄올, n-프로필알코올, 부틸알코올, 1,2-프로판디올, 1-펜탄올, 1.5-펜탄디올, 1.9-노난디올 등; 케톤에는 헵타논, 옥타논 등; 알데히드에는 벤즈알데하이드, 톨루알데하이드 등; 에스터에는 메틸펜타노에이트, 에틸-2-하이드록시프로파노에이트 등; 카르복실산에는 펜타노익산, 헵타노익산 등; 에테르에는 메톡시벤젠, 다이메톡시프로판 등; 아미드에는 프로판아미드, 뷰틸아미드, 디메틸아세트아마이드 등이 있다.
상기 유기용매는 N-메틸피롤리돈, 디메틸술폭사이드, 테트라하이드로퓨란 및 이들의 혼합물에서 선택할 수 있다.
상기 용매는 상기 전극 형성용 조성물 전제 중량에 대하여 80 중량% 내지 95 중량%로 함유될 수 있으며, 80 중량% 미만일 경우에는 고형분의 함량이 너무 높아 전극 코팅시 균열 및 고점도로 인한 분산 문제가 있을 수 있고, 95 중량%를 초과하는 경우에는 전극 활성에 불리할 수 있다.
다음으로, 상기 전극 형성용 조성물을 코팅하여 전극을 제조한다.
상기 전극을 제조하는 단계는 구체적인 일 예시로 상기 전극 형성용 조성물을 이형필름에 코팅하여 전극을 제조하고, 상기 전극을 이온 교환막에 전사하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 전극 형성용 조성물을 상기 이형필름 위에 코팅할 때는 상기 활물질이 분산된 전극 형성용 조성물을 연속적 또는 간헐적으로 코터(coater)에 이송시킨 후 이형필름 상에 1 ㎛ 내지 200 ㎛의 건조두께로 균일하게 도포하는 것이 바람직하다.
더욱 상세하게는, 상기 전극 형성용 조성물의 점성에 따라 펌프를 통해서 연속적으로 다이(die), 그라비아(gravure), 바(bar), 콤마 코터(comma coater) 등의 코터에 이송한 후, 슬롯다이 코팅, 바 코팅, 콤마 코팅, 스크린 프린팅, 스프레이 코팅, 닥터 블레이드 코팅, 브러시 등의 방법을 사용하여 데칼필름 위에 전극층의 건조두께가 1 ㎛ 내지 200 ㎛, 더욱 바람직하게는 3 ㎛ 내지 20 ㎛로 균일하게 도포하고 일정한 온도로 유지된 건조로를 통과시키며 용매를 휘발시킨다.
상기 전극 형성용 조성물을 1 ㎛ 미만의 두께로 코팅할 경우 촉매 함량이 작아 활성이 떨어질 수 있고, 200 ㎛를 초과하는 두께로 코팅할 경우에는 이온 및 전자의 이동 거리가 증가하여 저항이 증가될 수 있다.
상기 건조 공정은 25 ℃ 내지 90 ℃에서 12 시간 이상 건조시키는 것일 수 있다. 상기 건조 온도가 25 ℃ 미만이고 건조 시간이 12 시간 미만인 경우에는 충분히 건조된 전극을 형성하지 못할 수 있는 문제가 발생될 수 있고, 90 ℃를 초과하는 온도에서 건조시키면 전극의 균열 등이 발생할 수 있다.
다만, 상기 전극 형성용 조성물을 도포 및 건조하는 방법은 상기에 한정되지 않는다.
선택적으로, 상기 전극 형성용 조성물을 건조시켜 전극을 제조하는 단계 이후에는 건조된 전극 및 이형필름을 필요한 크기로 컷팅하여 이온 교환막에 접합하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 이온 교환막은 이온 전도체를 포함한다. 상기 이온 전도체는 프로톤과 같은 양이온을 전달할 수 있는 작용기를 가지는 양이온 전도체이거나, 또는 하이드록시 이온, 카보네이트 또는 바이카보네이트와 같은 음이온을 전달할 수 있는 작용기를 가지는 음이온 전도체일 수 있다. 상기 양이온 전도체 및 상기 음이온 전도체에 대한 설명은 상기 이오노머에서 설명한 바와 동일하므로, 반복적인 설명은 생략한다.
한편, 상기 이온 교환막은 e-PTFE와 같은 불소계 다공성 지지체 또는 전기 방사 등에 의하여 제조된 다공성 나노웹 지지체 등의 공극을 상기 이온 전도체가 채우고 있는 강화막 형태일 수도 있다.
상기 전극과 상기 이온 교환막을 접합하는 방법은 일 예로 전사 방법을 이용할 수 있고, 상기 전사 방법은 금속프레스 단독 또는 금속프레스에 실리콘 고무재 등과 같은 고무재의 연질판을 덧대어 열과 압력을 가하는 핫프레싱(hot pressing) 방법으로 수행될 수 있다.
상기 전사 방법은 80 ℃ 내지 150 ℃ 및 50 kgf/cm2 내지 200 kgf/cm2의 조건에서 이루어질 수 있다. 80 ℃, 50 kgf/cm2 미만의 조건에서 핫프레싱 할 경우, 이형필름상의 상기 전극의 전사가 제대로 이루어지지 않을 수 있고, 150 ℃를 초과할 경우에는 상기 이온 교환막의 고분자가 타면서 상기 전극의 구조변성이 일어날 우려가 있으며, 200 kgf/cm2을 초과하는 조건에서 핫프레싱 할 경우, 상기 전극의 전사보다 상기 전극을 압착하는 효과가 더 커져서 전사가 제대로 이루어지지 못할 수 있다.
본 발명의 막-전극 어셈블리는, 애노드; 캐소드; 및 상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 위치하는 상기 이온 교환막을 포함하며, 상기 애노드와 상기 캐소드 중 적어도 하나는 전술한 본 발명에 따른 전극이다.
상기 전극과 상기 전극의 제조 방법에 대한 설명 및 상기 이온 교환막에 대한 설명은 전술한 바와 동일하므로 반복적인 설명은 생략한다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 막-전극 어셈블리를 개략적으로 나타낸 단면도이다. 상기 도 2를 참조하여 설명하면, 상기 막-전극 어셈블리(100)는 상기 이온 교환막(50) 및 상기 이온 교환막(50)의 양면에 각각 배치되는 상기 전극(20, 20')을 포함한다. 상기 전극(20, 20')은 전극 기재(40, 40')와 상기 전극 기재(40, 40') 표면에 형성된 촉매층(30, 30')을 포함하며, 상기 전극 기재(40, 40')와 상기 촉매층(30, 30') 사이에 상기 전극 기재(40, 40')에서의 물질 확산을 용이하게 하기 위해 탄소분말, 카본 블랙 등의 도전성 미세 입자를 포함하는 미세기공층(미도시)을 더 포함할 수도 있다.
상기 막-전극 어셈블리(100)에 있어서, 상기 이온 교환막(50)의 일면에 배치되어 상기 전극 기재(40)를 지나 상기 촉매층(30)으로 전달된 연료로부터 수소 이온과 전자를 생성시키는 산화 반응을 일으키는 전극(20)을 애노드라 하고, 상기 이온 교환막(50)의 다른 일면에 배치되어 상기 이온 교환막(50)을 통해 공급받은 수소 이온과 전극 기재(40')를 지나 상기 촉매층(30')으로 전달된 산화제로부터 물을 생성시키는 환원 반응을 일으키는 전극(20')을 캐소드라 한다.
상기 애노드(20)의 촉매층(30)과 상기 캐소드(20')의 촉매층(30') 중 적어도 하나는 상기 설명한 본 발명의 일 실시예에 따른 촉매를 포함한다.
상기 전극 기재(40, 40')로는 수소 또는 산소의 원활한 공급이 이루어질 수 있도록 다공성의 도전성 기재가 사용될 수 있다. 그 대표적인 예로 탄소 페이퍼(carbon paper), 탄소 천(carbon cloth), 탄소 펠트(carbon felt) 또는 금속천(섬유 상태의 금속천으로 구성된 다공성의 필름 또는 고분자 섬유로 형성된 천의 표면에 금속 필름이 형성된 것을 말함)이 사용될 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다. 또한, 상기 전극 기재(40, 40')는 불소 계열 수지로 발수 처리한 것을 사용하는 것이 연료 전지의 구동시 발생되는 물에 의하여 반응물 확산 효율이 저하되는 것을 방지할 수 있어 바람직하다. 상기 불소 계열 수지로는 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리헥사플루오로프로필렌, 폴리퍼플루오로알킬비닐에테르, 폴리퍼플루오로술포닐플루오라이드알콕시비닐 에테르, 플루오리네이티드 에틸렌 프로필렌(Fluorinated ethylene propylene), 폴리클로로트리플루오로에틸렌 또는 이들의 코폴리머를 사용할 수 있다.
상기 막-전극 어셈블리(100)는 상기 애노드(20) 및/또는 캐소드(20')로서 본 발명의 일 실시예에 따른 전극을 사용하는 것을 제외하고는 통상의 막-전극 어셈블리의 제조 방법에 따라 제조할 수 있다.
본 발명의 연료 전지는 전술한 본 발명의 막-전극 어셈블리를 포함한다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 연료 전지의 전체적인 구성을 도시한 모식도이다. 도 3을 참조하면, 상기 연료 전지(200)는 연료와 물이 혼합된 혼합 연료를 공급하는 연료 공급부(210), 상기 혼합 연료를 개질하여 수소 가스를 포함하는 개질 가스를 발생시키는 개질부(220), 상기 개질부(220)로부터 공급되는 수소 가스를 포함하는 개질 가스가 산화제와 전기 화학적인 반응을 일으켜 전기 에너지를 발생시키는 스택(230), 및 산화제를 상기 개질부(220) 및 상기 스택(230)으로 공급하는 산화제 공급부(240)를 포함한다.
상기 스택(230)은 상기 개질부(220)로부터 공급되는 수소 가스를 포함하는 개질 가스와 산화제 공급부(240)로부터 공급되는 산화제의 산화/환원 반응을 유도하여 전기 에너지를 발생시키는 복수의 단위 셀을 구비한다.
각각의 단위 셀은 전기를 발생시키는 단위의 셀을 의미하는 것으로서, 수소 가스를 포함하는 개질 가스와 산화제 중의 산소를 산화/환원시키는 상기 막-전극 어셈블리와, 수소 가스를 포함하는 개질 가스와 산화제를 막-전극 어셈블리로 공급하기 위한 분리판(또는 바이폴라 플레이트(bipolar plate)라고도 하며, 이하 '분리판'이라 칭한다)을 포함한다. 상기 분리판은 상기 막-전극 어셈블리를 중심에 두고, 그 양측에 배치된다. 이 때, 상기 스택의 최외측에 각각 위치하는 분리판을 특별히 엔드 플레이트라 칭하기도 한다.
상기 분리판 중 상기 엔드 플레이트에는 상기 개질부(220)로부터 공급되는 수소 가스를 포함하는 개질 가스를 주입하기 위한 파이프 형상의 제1 공급관(231)과, 산소 가스를 주입하기 위한 파이프 형상의 제2 공급관(232)이 구비되고, 다른 하나의 엔드 플레이트에는 복수의 단위 셀에서 최종적으로 미반응되고 남은 수소 가스를 포함하는 개질 가스를 외부로 배출시키기 위한 제1 배출관(233)과, 상기한 단위 셀에서 최종적으로 미반응되고 남은 산화제를 외부로 배출시키기 위한 제2 배출관(234)이 구비된다.
상기 전극은 상기한 연료 전지용 막-전극 어셈블리 이외에도 이차 전지 또는 커패시터 등의 다양한 분야에 적용 가능하다.
*이하에서는 본 발명의 구체적인 실시예들을 제시한다. 다만, 하기에 기재된 실시예들은 본 발명을 구체적으로 예시하거나 설명하기 위한 것에 불과하며, 이로서 본 발명이 제한되는 것은 아니다. 또한, 여기에 기재되지 않은 내용은 당해 기술분야에서 숙련된 자이면 충분히 기술적으로 유추할 수 있는 것으로 그 설명을 생략한다.
1. 제조예: 촉매의 후처리
(1) 실시예 1
미가공 촉매인 상용 Pt/C 촉매를 반응용기에 넣고, 증류수로 분산시켰다.
이어서, 상기 미가공 촉매가 분산되어 있는 상기 증류수에, 금속 전구체인 H2PtCl6 용액과, 약환원제인 헥사메틸렌테트라민을 넣은 후 혼합시켰다. 이때, 상기 미가공 촉매, 금속 전구체 및 약환원제의 중량비는 1:1:6 정도가 되도록 하였다.
이렇게 얻어진 혼합물을 130 ℃에서 8 시간 동안 수열처리하였다.
이어서, 상기 수열처리된 촉매를 건조 및 회수하였다.
(2) 실시예 2
미가공 촉매인 상용 Pt/C 촉매를 반응용기에 넣고, 증류수로 분산시켰다.
이어서, 상기 미가공 촉매가 분산되어 있는 상기 증류수에, 금속 전구체인 H2PtCl6 용액, NaOH 수용액 및 약환원제인 헥사메틸렌테트라민을 넣은 후 혼합시켰다. 이때, 상기 미가공촉매, 금속 전구체, NaOH 수용액 및 약환원제의 중량비는 1:1.5:1:5 정도가 되도록 하였다.
이렇게 얻어진 혼합물을 150 ℃에서 12 시간 동안 수열처리하였다.
이어서, 상기 수열처리된 촉매를 건조 및 회수하였다.
(3) 실시예 3
미가공 촉매인 상용 Pt/C 촉매를 반응용기에 넣고, 증류수로 분산시켰다.
이어서, 상기 미가공 촉매가 분산되어 있는 상기 증류수에, 금속 전구체인 H2PtCl6 용액과 약환원제인 헥사메틸렌테트라민을 넣은 후 혼합시켰다. 이때, 상기 미가공 촉매, 금속 전구체 및 약환원제의 중량비는 1:1:3 정도가 되도록 하였다.
이렇게 얻어진 혼합물을 100 ℃에서 12 시간 동안 수열처리하였다.
이어서, 상기 수열처리된 촉매를 건조 및 회수하였다.
(4) 실시예 4
미가공 촉매인 상용 Pt/C 촉매를 반응용기에 넣고, 증류수로 분산시켰다.
이어서, 상기 미가공 촉매가 분산되어 있는 상기 증류수에, 금속 전구체인 H2PtCl6 용액과 약환원제인 헥사메틸렌테트라민을 넣은 후 혼합시켰다. 이때, 상기 미가공 촉매, 금속 전구체 및 약환원제의 중량비는 1:2:6 정도가 되도록 하였다.
이렇게 얻어진 혼합물을 100 ℃에서 15 시간 동안 수열처리하였다.
이어서, 상기 수열처리된 촉매를 건조 및 회수하였다.
(5) 비교예 1
미가공 촉매인 상용 Pt/C 촉매를 반응용기에 넣고, 증류수로 분산시켰다.
이어서, 상기 미가공 촉매가 분산되어 있는 상기 증류수에, 금속 전구체인 H2PtCl6 용액, NaOH 수용액 및 강환원제인 NaBH4 수용액을 넣은 후 혼합시켰다. 이때, 상기 미가공 촉매, 금속 전구체, NaOH 수용액 및 강환원제의 중량비는 1:1:1:10 정도가 되도록 하였다.
이렇게 얻어진 혼합물을 20 ℃의 상온에서 6 시간 동안 수열처리하였다.
이어서, 상기 수열처리된 촉매를 건조 및 회수하였다.
(6) 비교예 2
상용 Vulcan 탄소 담체를 반응용기에 넣고, 증류수로 분산시켰다.
이어서, 담체가 분산되어 있는 상기 증류수에, 금속 전구체인 H2PtCl6 용액과 약환원제인 헥사메틸렌테트라민을 넣은 후 혼합시켰다. 이때, 상기 담체, 금속 전구체 및 약환원제의 중량비는 1:5:15 정도가 되도록 하였다.
이렇게 얻어진 혼합물을 100 ℃에서 12 시간 동안 수열처리함으로써 촉매를 제조하였다.
이어서, 상기 제조된 촉매를 건조 및 회수하였다.
2. 실험예 1: 촉매의 투과 전자 현미경 관찰
도 4는 후처리 전의 미가공 촉매의 투과 전자 현미경(TEM) 사진을 나타낸 도면이고, 도 5 내지 도 8은 각각 실시예 1 내지 실시예 4에 따라 후처리된 촉매의 투과 전자 현미경(TEM) 사진을 나타낸 도면이며, 도 9는 비교예 1에 따라 후처리된 촉매의 투과 전자 현미경(TEM) 사진을 나타낸 도면이다.
도 4 내지 도 9를 참조하면, 후처리 전의 금속 입자는 구상의 형태를 나타내지만, 실시예 1의 경우는, 버딩(budding) 구조의 금속 입자들을 많이 포함하고 있는 것으로 관찰되었고, 실시예 2의 경우는, 코어-쉘 구조의 금속 입자들을 많이 포함하고 있는 것으로 관찰되었다.
또한, 실시예 3의 경우는, 막대 구조의 금속 입자들을 많이 포함하고 있는 것으로 관찰되었고, 실시예 4의 경우는, 현저하게 많은 막대 구조의 금속 입자들이 관찰되었다.
한편, 비교예 1의 경우는, 강환원제를 사용하여 수열처리한 것인데, 금속 입자의 응집이 관찰되었다.
3. 실험예 2: 촉매의 XRD 분석 결과
도 10은 후처리 전의 미가공 촉매의 XRD 분석 결과를 나타낸 그래프이고, 도 11 내지 도 14는 각각 실시예 1 내지 실시예 4에 따라 후처리된 촉매의 XRD 분석 결과를 나타낸 그래프이며, 도 15는 비교예 1에 따라 후처리된 촉매의 XRD 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 10 내지 도 15를 참조하면, 미가공 촉매의 메인 입자보다 실시예 1 내지 실시예 4의 금속 입자들이 더 크다는 것을 XRD상으로도 확인할 수 있고, 결정성도 증가된 경향이 나타났다. 또한, 특정 활성면의 비율이 증가된 경향이 나타났다.
또한, 비교예 1의 경우도, 실시예들과 마찬가지로 큰 결정에서 나오는 XRD 결과가 나타났다.
4. 실험예 3: CV(Cyclovoltammetry) 평가
이오노머와 이소프로판올을 혼합해 제조된 용액에 상기 실시예 3의 방법으로 후처리된 촉매와, 후처리 전의 미가공 촉매를 각각 첨가하고 초음파 처리하여 전극 형성용 조성물을 각각 제조하였다.
이어서, 상기 전극 형성용 조성물을 글래시 카본 소재의 회전 디스크 전극에 도포한 뒤 건조시켜 작업 전극(활성면적 0.196cm2)을 제조하였다.
상기 작업 전극과 기준 전극으로서 Ag/AgCl 전극, 상대 전극으로 백금선을 이용한 전기화학 측정장치를 사용하여, 1 M의 HClO4 전해질 용액에서 CV(cyclovoltammetry) 활성을 측정하였다.
도 16은 후처리 전의 미가공 촉매와 실시예 3에 따라 후처리된 촉매를 각각 포함하는 전극들의 CV(Cyclovoltammetry) 활성 측정 결과를 나타낸 그래프이다.
도 16을 참조하면, 실시예 3의 촉매를 포함하는 전극의 경우 전기화학적 활성면적(ECSA)이 미가공 촉매를 포함하는 전극에 비해 약 18% 정도 증가한 것으로 확인되었다. 이는 본 발명의 후처리로 인해 이오노머와 촉매간의 결합이 더 잘 이루어졌음을 시사한다.
도 17은 본 발명의 실시예 3에 따라 후처리된 촉매, 비교예 1의 강환원제를 이용하여 후처리된 촉매, 비교예 2에 따라 제조된 촉매를 각각 포함하는 전극들의 CV(Cyclovoltammetry) 활성을 측정 결과를 나타낸 그래프이다.
도 17을 참조하면, 본 발명의 실시예 3에 따른 촉매를 포함하는 전극이 비교예 1 및 2의 촉매들을 각각 포함하는 전극에 비해 더 큰 전기화학적 활성면적(ECSA)을 갖는 것을 확인할 수 있다.

Claims (9)

  1. 연료전지용 촉매에 있어서,
    담체; 및
    상기 담체 상에 담지되어 있는 금속 입자를 포함하되,
    상기 금속 입자는,
    메인 입자; 및
    상기 메인 입자 상의 추가 금속 층(additional metal layer)
    을 포함하며,
    상기 메인 입자는 백금(Pt) 입자이고,
    상기 추가 금속 층은 백금(Pt) 층이며,
    상기 메인 입자의 특정 활성 격자면만 성장하여 상기 추가 금속 층이 형성됨으로써 상기 금속 입자가 버딩(budding) 구조 또는 막대(rod) 구조를 갖는,
    촉매.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 추가 금속 층은 상기 금속 입자 중 20 중량% 이상인,
    촉매.
  3. 연료전지용 촉매를 제조하는 방법에 있어서,
    담체 및 상기 담체 상에 담지되어 있는 메인 입자를 포함하는 미가공 촉매(raw catalyst)를 준비하는 단계 - 상기 메인 입자는 백금(Pt) 입자임 -;
    금속 전구체를 준비하는 단계 - 상기 금속 전구체는 백금(Pt) 전구체임 -;
    포름알데히드, 포름산, 옥살산, 아스코브산, 시트르산, 유레아, 에틸렌디아민, 헥사메틸렌테트라민, 및 이들 중 2종 이상의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 약환원제를 준비하는 단계;
    상기 미가공 촉매, 상기 금속 전구체, 및 상기 약환원제를 혼합하여 혼합물을 얻는 단계; 및
    상기 혼합물을 수열처리함으로써, 상기 메인 입자의 특정 활성 격자면만을 선택적으로 성장시켜 백금(Pt) 층인 추가 금속 층을 형성하는 단계 - 상기 메인 입자와 상기 추가 금속 층으로 이루어지는 금속 입자는 버딩(budding) 구조 또는 막대(rod) 구조를 갖게 됨 -
    를 포함하는,
    촉매 제조방법.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 담체는, 카본블랙, 다공성 탄소, 탄소섬유, 탄소나노튜브, 탄소나노혼 및 그래핀으로 이루어진 군으로부터 선택되는,
    촉매 제조방법.
  5. 삭제
  6. 제3항에 있어서,
    상기 수열처리는, 80 내지 150 ℃의 온도로 6 내지 14 시간 동안 수행되는,
    촉매 제조방법.
  7. 제1항 또는 제2항의 촉매; 및
    이오노머
    를 포함하는,
    전극.
  8. 애노드;
    캐소드; 및
    상기 애노드와 상기 캐소드 사이의 이온 교환막
    을 포함하는 막-전극 어셈블리로서,
    상기 애노드와 상기 캐소드 중 적어도 하나는 제7항의 전극인,
    막-전극 어셈블리.
  9. 제8항에 따른 막-전극 어셈블리를 포함하는 연료 전지.
KR1020190167452A 2018-12-26 2019-12-16 촉매, 그 제조방법, 그것을 포함하는 전극, 그것을 포함하는 막-전극 어셈블리, 및 그것을 포함하는 연료 전지 KR102407694B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180169073 2018-12-26
KR20180169073 2018-12-26

Publications (3)

Publication Number Publication Date
KR20200080151A KR20200080151A (ko) 2020-07-06
KR102407694B1 true KR102407694B1 (ko) 2022-06-10
KR102407694B9 KR102407694B9 (ko) 2023-05-11

Family

ID=71126631

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190167452A KR102407694B1 (ko) 2018-12-26 2019-12-16 촉매, 그 제조방법, 그것을 포함하는 전극, 그것을 포함하는 막-전극 어셈블리, 및 그것을 포함하는 연료 전지

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11837735B2 (ko)
EP (1) EP3903935B1 (ko)
JP (1) JP7402231B2 (ko)
KR (1) KR102407694B1 (ko)
CN (1) CN113226545A (ko)
TW (1) TWI741458B (ko)
WO (1) WO2020138799A1 (ko)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102387596B1 (ko) 2018-12-26 2022-04-18 코오롱인더스트리 주식회사 촉매, 이의 제조 방법, 이를 포함하는 전극, 이를 포함하는 막-전극 어셈블리, 및 이를 포함하는 연료 전지
CN113871629B (zh) * 2021-09-28 2024-03-29 中汽创智科技有限公司 一种抗反极催化剂、其制备方法及应用
KR20230083433A (ko) * 2021-12-03 2023-06-12 코오롱인더스트리 주식회사 연료전지용 촉매, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 연료전지
KR20230140280A (ko) * 2022-03-29 2023-10-06 코오롱인더스트리 주식회사 연료전지용 촉매 및 이의 제조 방법

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5082187B2 (ja) 2003-10-06 2012-11-28 日産自動車株式会社 固体高分子型燃料電池用電極触媒粒子の製造方法
KR100601984B1 (ko) * 2005-01-20 2006-07-18 삼성에스디아이 주식회사 담지 촉매 및 그 제조방법
JP4934799B2 (ja) * 2005-02-15 2012-05-16 国立大学法人 宮崎大学 スポンジ状白金ナノシートをカーボンに担持せしめてなる白金−カーボン複合体とその製造方法
US7704919B2 (en) * 2005-08-01 2010-04-27 Brookhaven Science Associates, Llc Electrocatalysts having gold monolayers on platinum nanoparticle cores, and uses thereof
WO2008010824A2 (en) * 2005-09-13 2008-01-24 University Of South Carolina Improved catalysts for fuel cell applications using electroless deposition
KR20070031133A (ko) * 2005-09-14 2007-03-19 주식회사 엘지화학 산소 환원 활성이 증대된 전극 촉매 및 이를 이용한연료전지
KR100786869B1 (ko) * 2006-06-29 2007-12-20 삼성에스디아이 주식회사 연료 전지용 캐소드 촉매, 이를 포함하는 연료 전지용막-전극 어셈블리 및 연료 전지 시스템
JP4696277B2 (ja) * 2008-09-25 2011-06-08 アイシン精機株式会社 白金ナノ粒子の製造方法
US8450236B2 (en) * 2010-04-13 2013-05-28 Cristal Usa Inc. Supported precious metal catalysts via hydrothermal deposition
KR101349068B1 (ko) * 2011-12-12 2014-01-10 기아자동차주식회사 연료전지용 코어-쉘 타입의 담지촉매 제조방법
CN103157519A (zh) * 2011-12-19 2013-06-19 中国科学院大连化学物理研究所 一种低温燃料电池用担载型核壳结构催化剂的制备方法
JP6865681B2 (ja) * 2014-10-07 2021-04-28 ビーエーエスエフ コーポレーション 制御されたサイズおよび形態を有するコロイド状貴金属ナノ粒子の合成
US10686196B2 (en) * 2015-08-27 2020-06-16 Nissan Motor Co., Ltd. Catalyst particles, and electrode catalyst, electrolyte membrane-electrode assembly, and fuel cell using catalyst particles
KR102119393B1 (ko) * 2015-12-30 2020-06-05 코오롱인더스트리 주식회사 전극과 전극의 제조방법, 그리고 이를 포함하는 연료전지
CN105638729B (zh) * 2016-01-18 2018-03-20 北京林业大学 一种中空结构球状银/氯化银复合材料及其制备方法
CN108232203A (zh) * 2016-12-09 2018-06-29 中国科学院大连化学物理研究所 一种过氧化氢燃料电池阴极及其制备和应用
KR101802098B1 (ko) * 2016-12-27 2017-11-28 인천대학교 산학협력단 양파구조의 이원계 금속 촉매 제조방법
KR102189064B1 (ko) * 2016-12-28 2020-12-09 코오롱인더스트리 주식회사 전극의 제조 방법, 이에 의하여 제조된 전극, 상기 전극을 포함하는 막-전극 어셈블리, 그리고 상기 막-전극 어셈블리를 포함하는 연료 전지
CN107146895A (zh) * 2017-05-10 2017-09-08 上海亮仓能源科技有限公司 一种车载燃料电池用 Pt 基八面体型纳米晶体阴极催化剂及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Rongfang Wang 외, Eletrochemical Energy Reviews (2018) 1:324~387 (2018.07.27.)
Youngmin Kim 외, J. Mater. Chem. A, 2014, 2, 6976~6986 (2014.02.25.)

Also Published As

Publication number Publication date
JP7402231B2 (ja) 2023-12-20
JP2022513117A (ja) 2022-02-07
KR20200080151A (ko) 2020-07-06
TW202030022A (zh) 2020-08-16
EP3903935A4 (en) 2022-10-05
TWI741458B (zh) 2021-10-01
EP3903935A1 (en) 2021-11-03
US20210384525A1 (en) 2021-12-09
KR102407694B9 (ko) 2023-05-11
WO2020138799A1 (ko) 2020-07-02
CN113226545A (zh) 2021-08-06
US11837735B2 (en) 2023-12-05
EP3903935B1 (en) 2024-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102323487B1 (ko) 촉매, 이의 제조 방법, 이를 포함하는 전극, 막-전극 어셈블리 및 연료 전지
KR100786869B1 (ko) 연료 전지용 캐소드 촉매, 이를 포함하는 연료 전지용막-전극 어셈블리 및 연료 전지 시스템
KR102407694B1 (ko) 촉매, 그 제조방법, 그것을 포함하는 전극, 그것을 포함하는 막-전극 어셈블리, 및 그것을 포함하는 연료 전지
JP7085648B2 (ja) 膜－電極アセンブリーの製造方法、これによって製造された膜－電極アセンブリー及び前記膜－電極アセンブリーを含む燃料電池
JP7083003B2 (ja) 電極の製造方法、これによって製造された電極、前記電極を含む膜－電極アセンブリー、そして前記膜－電極アセンブリーを含む燃料電池
JP4772741B2 (ja) 燃料電池用カソード触媒、これを含む燃料電池用膜−電極接合体、及びこれを含む燃料電池システム
KR102387596B1 (ko) 촉매, 이의 제조 방법, 이를 포함하는 전극, 이를 포함하는 막-전극 어셈블리, 및 이를 포함하는 연료 전지
KR102189064B1 (ko) 전극의 제조 방법, 이에 의하여 제조된 전극, 상기 전극을 포함하는 막-전극 어셈블리, 그리고 상기 막-전극 어셈블리를 포함하는 연료 전지
US9343750B2 (en) Supporter for fuel cell, and electrode for fuel cell, membrane-electrode assembly for a fuel cell, and fuel cell system including same
KR102141882B1 (ko) 혼합 촉매를 포함하는 연료전지 전극 형성용 조성물, 연료전지용 전극 및 이의 제조방법
KR102634817B1 (ko) 금속 산화물-탄소 복합체, 상기 금속 산화물-탄소 복합체의 제조 방법, 촉매, 상기 촉매의 제조 방법, 상기 촉매를 포함하는 전극, 상기 전극을 포함하는 막-전극 어셈블리 및 상기 막-전극 어셈블리를 포함하는 연료 전지
US20240030460A1 (en) Membrane-electrode assembly and fuel cell comprising same
US20230411633A1 (en) Catalyst layer for fuel cell, manufacturing method therefor, and membrane-electrode assembly and fuel cell which comprise same

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
G170 Re-publication after modification of scope of protection [patent]