KR102303091B1 - 높은 용융 유량을 갖는 부텐-1 중합체 - Google Patents
높은 용융 유량을 갖는 부텐-1 중합체 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102303091B1 KR102303091B1 KR1020207004630A KR20207004630A KR102303091B1 KR 102303091 B1 KR102303091 B1 KR 102303091B1 KR 1020207004630 A KR1020207004630 A KR 1020207004630A KR 20207004630 A KR20207004630 A KR 20207004630A KR 102303091 B1 KR102303091 B1 KR 102303091B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- butene
- polymer
- measured
- less
- mol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F10/08—Butenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F210/08—Butenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
- C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
- C08F4/65927—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually bridged
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09J123/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
- C09J123/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/44—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
- D01F6/46—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyolefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/03—Narrow molecular weight distribution, i.e. Mw/Mn < 3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/12—Melt flow index or melt flow ratio
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/17—Viscosity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/26—Use as polymer for film forming
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
- C08L23/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
- C09J2301/304—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being heat-activatable, i.e. not tacky at temperatures inferior to 30°C
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
a) 2.16 kg의 하중으로 190℃에서 ISO 1133에 따라 측정한 용융 유량 값이, 20 내지 100 g/10분 미만이고; ·b) 135℃에서 테트라히드로나프탈렌(THN) 중에서 측정한 고유 점도(IV)가 0.95 dl/g 이하이고; ·c) Mw/Mn 값이 3.5 이하이고; ·d) Mz 값이 180,000 g/mol 이상이고; ·e) 공단량체가 존재하는 경우, 공단량체 함량이 최대 5 중량%인, 부텐-1 중합체.
Description
본 개시는, 부텐-1 중합체에 관한 것이며, 본 부텐-1 중합체는 2.16 kg의 하중으로 190℃에서 표준 ISO 1133에 따라 측정한 용융 유량 값이 20 g/분 이상이며, 따라서 용융 상태에서 높은 유동성을 지닌다.
부텐-1 중합체는 측정 가능한 결정성을 여전히 유지하면서 양호한 인장 특성, 낮은 경도, 낮은 굴곡 탄성률 및 낮은 유리 전이 온도를 제공한다.
본 발명의 부텐-1 중합체는 적용 분야가 다양하다. 특히, 본 발명의 부텐-1 중합체는 필름 및 섬유의 제조시에, 핫 멜트 접착제의 성분으로서, 중합체 조성물의 유동학적, 기계적 및 광학적 특성을 향상시키기 위한 중합체 첨가제로서, 또는 윤활제용 유동화제로서 사용될 수 있다.
높은 용융 유량을 갖는 부텐-1 중합체는 특히 US4677025 및 US4960820에 이전에 기술된 바 있다. 이들 중합체는 이들의 매우 가치 있는 특성(예를 들어 화학적 관성, 기계적 특성 및 무독성 등)으로 인하여 많은 적용분야에서 사용되어 왔다.
특히, 용융상태에서 이들의 높은 유동성 및 물성으로 인하여, 높은 용융 유량을 갖는 부텐-1 중합체는 필름 및 섬유의 제조에, 선택적으로 다른 폴리올레핀과 블렌드하여 사용될 수 있고, 다양한 종류의 핫 멜트 제형으로 사용될 수 있다.
US4677025에서 설명하는 바와 같이, 부텐-1 중합체의 분자량 및 분자량 분포가 최종 중합체 특성에 영향을 미쳤다.
분자량, 분자량 분포 및 용융 유량을 적절히 선택함으로써, 유리한 특성의 프로파일이 달성된다는 것이 밝혀졌다. 이는 메탈로센 촉매를 사용함으로써 가능해진다.
따라서 본 개시는 하기 특성을 갖는 부텐-1 중합체를 제공한다:
a) 2.16 kg의 하중으로 190℃에서 ISO 1133에 따라 측정한 용융 유량 값(이하, "MFR"이라 칭함)이, 20 내지 100 g/10분 미만, 바람직하게는 25 내지 95 g/10분, 보다 바람직하게는 30 내지 80 g/10분임;
b) 135℃에서 테트라히드로나프탈렌(THN) 중에서 측정한 고유 점도(IV)가 0.95 dl/g 이하, 또는 0.90 dl/g 이하, 특히 0.75 dl/g 내지 0.95 dl/g 또는 0.75 dl/g 내지 0.90 dl/g임;
c) Mw가 중량 평균 몰 질량이고, Mn이 수평균 분자량인 Mw/Mn 값이, 둘 모두 GPC(겔 침투 크로마토그래피)에 의해 측정할 때, 3.5 이하, 특히 3 이하, 또는 2.5 이하이고, 하한은 모든 경우에 1.5임;
d) Mz 값이 180,000 g/mol 이상, 또는 190,000 g/mol 이상, 특히 180,000 내지 350,000 g/mol 또는 190,000 내지 300,000 g/mol임;
e) 공단량체가 존재하는 경우, 공단량체 함량이 최대 10 몰%, 또는 최대 8 몰%, 특히 1 몰% 내지 10 몰%, 또는 1 몰% 내지 8 몰%임;
f) 10℃/분에 상응하는 주사 속도로 측정한 DH TmII 값이 0.2 내지 25 J/g임;
g) 유리 전이 온도가 -18℃ 이하임.
f) 10℃/분에 상응하는 주사 속도로 측정한 DH TmII 값이 0.2 내지 25 J/g임;
g) 유리 전이 온도가 -18℃ 이하임.
본 명세서에서 제공되는 부텐-1 중합체는 MFR 값을 증가시키기 위해 과산화물과 같은 자유 라디칼 발생제의 사용을 필요로 하지 않으면서 중합에서 직접 얻을 수 있으며, 따라서 자유 라디칼 발생제의 도입으로 야기되는 화학적 오염 및 불쾌한 냄새를 회피한다.
그와 같은 부텐-1 중합체는 낮은 경도, 낮은 굴곡 탄성률, 높은 파단 신율 값 및 낮은 유리 전이 온도를 가지며, 이는 필름 및 섬유에서 유용한 특성이고, 여기서 본 발명의 부텐-1 중합체가 다른 폴리올레핀과, 구체적으로는 상기 물품을 생산하는 데에 통상적으로 사용되는 프로필렌 중합체와 블렌드하여 사용될 수 있고, 핫 멜트 조성물에 또한 사용될 수 있다.
상술한 정의로부터 본 발명의 부텐-1 중합체가 단독중합체 또는 부텐-1 공중합체일 수 있다는 것이 명백하다. 부텐-1 공중합체는 에틸렌 및 고급 알파-올레핀으로부터 선택된 하나 이상의 공단량체를 포함할 수 있다.
부텐-1 공중합체에서 에틸렌 외에 또는 에틸렌에 대한 대안으로 공단량체로서 존재할 수 있는 고급 알파-올레핀의 구체예는, R이 탄소 원자를 3 내지 8개 또는 3 내지 6개 함유하는 메틸 또는 알킬 라디칼인 식 CH2 = CHR의 알파-올레핀, 예컨대 프로필렌, 헥센-1, 옥텐-1이다.
그러나 에틸렌은 바람직한 공단량체이다.
본 발명의 부텐-1 중합체는 시차 주사 열량계(DSC) 패턴에서 결정성 부텐-1 중합체의 용융 온도 피크의 존재에 의해 입증되는 바와 같이 측정 가능한 결정성을 갖는다.
특히, 본 발명의 부텐-1 중합체는 제2의 DSC 가열 주사에서 하나 이상의 용융 피크를 나타낸다. 이러한 온도 피크 또는 피크들은 일반적으로 100℃ 이하, 또는 85℃ 이하, 특히 40℃ 내지 100℃, 또는 45℃ 내지 85℃의 온도에서 발생하며, 부텐-1 중합체의 결정형태 II(TmII)의 융점에 기인하며, 피크 (또는 피크들) 아래 면적은 전체 용융 엔탈피(DH TmII)로서 간주된다. 그러나 하나 이상의 피크가 존재하면 가장 높은 (가장 강한) 피크가 TmII로서 간주된다.
본 발명의 부텐-1 중합체에 대한 특정한 전체 DH TmII 값은, 10℃/분에 상응하는 주사 속도로 측정했을 경우, 0.2 내지 20 J/g이다.
또한, 본 발명의 부텐-1 중합체는 에이징 후에 수행되는 DSC 가열 주사에서 일반적으로 100℃ 이하, 또는 89℃ 이하, 특히 30℃ 내지 100℃, 또는 30℃ 내지 89℃의 온도에서 발생하는 하나 이상의 용융 피크를 나타낸다. 이러한 온도 피크 또는 피크들은 부텐-1 중합체(TmI)의 결정 형태 I의 융점에 기인하고, 피크 (또는 피크들) 아래의 면적은 전체 용융 엔탈피(DH TmI)로서 간주된다. 그러나 하나 이상의 피크가 존재하면 가장 높은 (가장 강한) 피크는 TmI로서 간주된다.
본 발명의 부텐-1 중합체에 대한 특정한 전체 DH TmI 값은, 10℃/분에 상응하는 주사 속도로 측정했을 경우, 50 J/g 이하, 특히 25 내지 50 J/g 또는 30 내지 50 J/g이다.
본 발명의 부텐-1 중합체는 또한 결정 형태 III의 검출 가능한 함량을 가질 수 있다. 결정 형태 III은 문헌[Journal of Polymer Science Part B: Polymer Letters pages 587-591, November 1963], 또는 문헌[Macromolecules, Vol. 35, No. 7, 2002]에 기재된 X-선 회절법을 통해 검출 가능하다.
본 발명의 부텐-1 중합체에 대한 특정의 X-선 결정성 값은 10 내지 45%, 특히 15 내지 40%이다.
또한, 본 발명의 부텐-1 중합체는 바람직하게는 이하의 추가 특징 중 적어도 하나를 갖는다:
- Mw가 90,000 g/mol 이상, 특히 90,000 내지 200,000 g/mol, 또는 100,000 내지 180,000 g/mol임;
- 150.91 MHz에서 작동하는 13C-NMR로 측정한 아이소택틱 펜타드(mmmm)가 90% 이상; 특히 93% 초과 또는 95% 초과임;
- 4,1 삽입물은 150.91 MHz에서 작동하는 13C-NMR을 사용하여 검출할 수 없음;
- 황색 지수가 0 미만; 특히 0 내지 -10 또는 -1 내지 -9 또는 -1 내지 -5임;
- 쇼어 D 값이 50 이하, 또는 45 이하, 특히 15 내지 50 또는 15 내지 45임;
- ISO 527에 따라 측정된 파단 인장 응력이 10 MPa 내지 45 MPa, 특히 15 MPa 내지 40 MPa임;
- ISO 527에 따라 측정된 인장 파단 신율이 400% 내지 1000%; 특히 450% 내지 700%임;
- 유리 전이 온도가 -20℃ 이하이며, 여기서 하한은 -25℃임;
- 밀도가 0.880 g/cm3 이상, 특히 0.885 g/cm3 이상이고; 여기서 상한은 0.899 g/cm3임;
- 0℃에서 크실렌 중의 가용성 분획의 함량이 95 중량% 이상, 최대 100 중량%임.
부텐-1 중합체는 이하를 접촉시킴으로써 얻을 수 있는 메탈로센 촉매 시스템의 존재 하에 단량체(들)을 중합시킴으로써 얻을 수 있다:
- 입체 강성 메탈로센 화합물;
- 알루목산, 또는 알킬메탈로센 양이온을 형성할 수 있는 화합물; 및 선택적으로,
- 유기 알루미늄 화합물.
바람직하게는, 입체 강성 메탈로센 화합물은 하기 화학식(I)에 속한다:
[화학식 I]
여기서:
M은 4족에 속하는 것들로부터 선택된 전이 금속의 원자이고; 바람직하게는 M은 지르코늄이고;
X는 서로 같거나 다르며, 수소 원자, 할로겐 원자, R, OR, OR'O, OSO2CF3, OCOR, SR, NR2 또는 PR2 기이고, 여기서 R은, 원소 주기율표의 13 내지 17 족에 속하는 헤테로원자를 선택적으로 함유하는, 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C1-C20-알킬, C3-C20-시클로알킬, C6-C20-아릴, C7-C20-알킬아릴 또는 C7-C20-아릴알킬 라디칼이며, R'는 C1-C20-알킬리덴, C6-C20-아릴리덴, C7-C20-알킬아릴리덴, 또는 C7-C20-아릴알킬리덴 라디칼이며; 바람직하게는 X는 수소 원자, 할로겐 원자, OR'O 또는 R기이고; 보다 바람직하게는 X는 염소 또는 메틸 라디칼이고;
R1, R2, R5, R6, R7, R8 및 R9는 서로 같거나 다르며, 수소 원자, 또는 원소 주기율표의 13 내지 17 족에 속하는 헤테로원자를 선택적으로 함유하는, 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C1-C20-알킬, C3-C20-시클로알킬, C6-C20-아릴, C7-C20-알킬아릴 또는 C7-C20-아릴알킬 라디칼이거나; R5 및 R6, 및/또는 R8 및 R9는 포화 또는 불포화 5원 또는 6원 고리를 선택적으로 형성할 수 있고, 상기 고리는 C1-C20 알킬 라디칼을 치환기로서 가질 수 있고; 단 R6 또는 R7 중 적어도 하나는 원소 주기율표의 13 내지 17 족에 속하는 헤테로원자를 선택적으로 함유하는, 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C1-C20-알킬 라디칼이고; 바람직하게는 C1-C10-알킬 라디칼이며;
R3 및 R4는 서로 같거나 다르며, 원소 주기율표의 13 내지 17 족에 속하는 헤테로원자를 선택적으로 함유하는, 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C1-C20-알킬 라디칼이고; 바람직하게는 R3 및 R4는 서로 같거나 다르고 C1-C10-알킬 라디칼이며; 더욱 바람직하게는, R3은 메틸, 또는 에틸 라디칼이며; R4는 메틸, 에틸 또는 이소프로필 라디칼이다.
바람직하게는 화학식(I)의 화합물은 다음 화학식(Ia)을 갖는다:
[화학식Ia]
여기서:
M, X, R1, R2, R5, R6, R8 및 R9는 상술한 바와 같으며;
R3은 원소 주기율표의 13 내지 17 족에 속하는 헤테로원자를 선택적으로 함유하는, 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C1-C20-알킬이고; 바람직하게는 R3은 C1-C10-알킬 라디칼이며; 더욱 바람직하게는, R3은 메틸, 또는 에틸 라디칼이다.
메탈로센 화합물의 구체예는 디메틸실릴{(2,4,7-트리메틸-1-인데닐)-7-(2,5-디메틸-시클로펜타[1,2-b:4,3-b']-디티오펜)} 지르코늄 디클로라이드; 디메틸실란디일{(1-(2,4,7-트리메틸인데닐)-7-(2,5-디메틸-시클로펜타[1,2-b:4,3-b']-디티오펜)}지르코늄 디클로라이드 및 디메틸실란디일{(1-(2,4,7-트리메틸인데닐)-7-(2,5-디메틸-시클로펜타[1,2-b:4,3-b ']-디티오펜)} 지르코늄 디메틸이다.
알루목산의 예는 메틸알루목산(MAO), 테트라-(이소부틸)알루목산(TIBAO), 테트라-(2,4,4-트리메틸-펜틸)알루목산(TIOAO), 테트라-(2,3-디메틸부틸)알루목산(TDMBAO) 및 테트라-(2,3,3-트리메틸부틸)알루목산 (TTMBAO)이다.
알킬메탈로센 양이온을 형성할 수 있는 화합물의 예는 식 D+E-의 화합물이며, D+는 프로톤을 제공할 수 있고 화학식(I)의 메탈로센의 치환기 X와 비가역적으로 반응할 수 있는 브뢴스테드 산이고, E-는 양립 가능한 음이온이며, 이는 두 화합물의 반응에 기인하는 활성 촉매 종을 안정화시킬 수 있으며, 올레핀계 단량체에 의해 제거될 수 있을 정도로 충분히 불안정하다. 바람직하게는, 음이온 E-는 하나 이상의 붕소 원자를 포함한다.
유기 알루미늄 화합물의 예는 트리메틸알루미늄(TMA), 트리이소부틸알루미늄(TIBA), 트리스(2,4,4-트리메틸-펜틸)알루미늄(TIOA), 트리스(2,3- 디메틸부틸)알루미늄 (TDMBA) 및 트리스(2,3,3-트리메틸부틸)알루미늄(TTMBA)이다.
상기 촉매 시스템 및 그러한 촉매 시스템을 사용하는 중합 프로세스의 예는 WO2004099269 및 WO2009000637에서 찾을 수 있다.
상술한 촉매들의 존재 하에 공지된 중합 조건 하에서 조작함으로써, 본 발명의 부텐-1 중합체는 중합에서 직접 제조될 수 있다.
중합 프로세스는 선택적으로 불활성 탄화수소 용매의 존재 하에 액상에서, 또는 기상에서, 유동상 또는 기계 교반식 기상 반응기를 사용하여 수행된다.
탄화수소 용매는 방향족(예를 들어, 톨루엔) 또는 지방족(예를 들어, 프로판, 헥산, 헵탄, 이소부탄, 시클로헥산 및 2,2,4-트리메틸펜탄, 이소도데칸) 중 어느 하나일 수 있다.
바람직하게는, 중합 프로세스는 액상 부텐-1을 중합 매체로서 사용함으로써 수행된다. 중합 온도는 20℃ 내지 150℃, 특히 50℃ 내지 90℃, 예를 들어 65℃ 내지 82℃일 수 있다.
중합 반응 시에 액상 중의 수소 농도(몰 ppm H2/부텐-1 단량체)는 일반적으로 400 ppm 내지 950 ppm, 특히 450 ppm 내지 900 ppm이다.
액상 중의 공단량체, 특히 에틸렌의 양은, 공중합체를 제조할 때, 중합 반응기에 존재하는 공단량체와 부텐-1 단량체의 총 중량에 대하여 0.1 내지 2.5 중량%, 특히 0.5 내지 1.5 중량%일 수 있다.
핫 멜트 접착제 용도에서, 본 발명의 부텐-1 중합체는 관련 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 다른 재료와 선택적으로 블렌드할 수 있다.
특히, 핫 멜트 접착제 폴리올레핀 조성물은 본 발명의 부텐-1 중합체 외에, 하기 선택적인 성분 중 하나 이상을 포함할 수 있다:
I) 특히 비결정성 폴리-알파-올레핀, 열가소성 폴리우레탄, 에틸렌/(메트)아크릴레이트 공중합체, 에틸렌/비닐아세테이트 공중합체 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 추가 중합체;
II) (I)과 상이하고, 지방족 탄화수소 수지, 테르펜/페놀 수지, 폴리테르펜, 로진, 로진 에스테르 및 이의 유도체 및 이의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나의 수지 재료;
III) 특히 광물성, 파라핀계 또는 나프텐계 왁스 또는 오일로부터 선택된 적어도 하나의 왁스 또는 오일; 및
IV) 핵제.
핵제의 예는 아이소택틱 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 스테아르아미드와 같은 아미드, 또는 탈크이다.
핫 멜트 접착제 폴리올레핀 조성물의 총 중량에 대하여, 상기 선택적인 성분의 중량당 바람직한 양은, 존재하는 경우, 서로 독립적으로:
- 0.1 내지 25 중량%, 특히1 내지 25 중량%의 I);
- 10 내지 75 중량%, 특히10 내지 40 중량%의 II);
- 0.1 내지 50 중량%, 특히1 내지30 중량%의 III);
- 0.01 내지 1 중량%, 특히 0.1 내지 1 중량%의 IV)이다.
상기 성분은 1축 및 2축 압출기와 같은 공지된 중합체 처리 장치를 사용하여 본 발명의 부텐-1 중합체와 함께 용융 상태에서 첨가하고 블렌드할 수 있다.
상기 핫멜트 접착제 조성물은 종이 및 포장 산업, 가구 제조, 예를 들어 특히 방형 가장자리 및 연질 성형 용도, 고습 환경에서의 패널 가공 및 일회용 기저귀와 같은 부직포 제품의 제조 등 다양한 분야에 사용할 수 있다.
실시예
본 명세서에서 제공되는 바와 같은 다양한 실시형태, 조성물 및 방법은 이하의 실시예에서 설명한다. 이들 실시예는 단지 예시적인 것이지, 본 발명의 범위를 한정하는 것을 의도하지 않는다.
이하의 분석 방법은 중합체 조성물을 특성화하는 데 사용된다.
열 특성 (용융 온도 및 엔탈피)
이하에 기술된 바와 같이, Perkin Elmer DSC-7 기기를 사용하는 시차 주사 열량계(D.S.C.)에 의해 결정하였다.
- TmII(제2 가열 조작으로 측정한 용융 온도)의 결정을 위해, 중합으로부터 얻어지는 평량한 시료(5 내지10 mg)을 알루미늄 팬 중에 밀봉하고10℃/분에 상응하는 주사 속도로 200℃에서 가열했다. 시료를 200℃에서 5분간 유지하고, 모든 결정체를 완전히 용해시켜, 시료의 열 이력을 제거하였다. 이어서 10℃/분에 상응하는 주사 속도로 -20℃까지 냉각시킨 후, 피크 온도를 결정 온도(Tc)로 간주하였다. -20℃에서5분간 방치한 후, 시료를 10℃/분에 상응하는 주사 속도로 200℃에서 다시 가열했다. 이 두 번째 가열 조작으로, 측정한 피크 온도를(TmII)로 간주하였다. 하나 이상의 피크가 존재하면, 가장 높은 (가장 강한) 피크를 TmII로 간주하였다. 피크 (또는 피크들) 아래 면적은 전체 용융 엔탈피(DH TmII)로 간주하였다.
- 용융 엔탈피 및 용융 온도는 Perkin Elmer DSC-7 기기를 사용하는 시차 주사 열량계(D.S.C.)에 의해 다음과 같이 에이징 없이 (열 이력을 제거하지 않고) 측정하였다. 중합으로부터 얻어지는 평량한 시료(5 내지10 mg)를 알루미늄 팬 중에 밀봉하고 10℃/분에 상응하는 주사 속도로 200℃에서 가열했다. 시료를 200℃에서 5분간 유지하고, 모든 결정체를 완전히 용해시켰다. 이어서, 시료를 실온에서 10일간 보존하였다. 10일 후, 시료를 DSC에 적용하고 -20℃까지 냉각한 다음, 10℃/분에 상응하는 주사 속도로 200℃에서 가열했다. 이 가열 조작에서, 피크 온도를 용융 온도(TmI)로 간주하였다. 하나 이상의 피크가 존재하면, 가장 높은 (가장 강한) 피크를 TmI로 간주하였다. 피크 (또는 피크들) 아래 면적은 10일 후 전체 용융 엔탈피(DH TmI)로 간주하였다.
MFR
190℃에서 2.16 kg의 하중(표준 다이)으로 표준 ISO 1133에 따라 결정하였다.
고유 점도
135℃에서 테트라히드로나프탈렌 중에서 표준 ASTM D 2857에 따라 결정하였다.
밀도
시료의 밀도는 ISO 1183-1(ISO 1183-1 방법 A "비-세포성 플라스틱의 밀도를 측정하는 방법 - 파트 1: 침지법, 액체 비중계법 및 적정법"; 방법 A: 보이드 없는 형태의 고체 플라스틱(분말을 제외)의 침지법)에 따라 측정하였다. 시험편을 밀도 측정을 수행하기 전에 10일 동안 컨디셔닝된 압축 성형 플라크로부터 채취하였다.
공단량체 함량
공단량체 함량은 FT-IR를 통해 결정하였다.
중합체의 압축 필름의 스펙트럼을 흡광도 대 파수(cm-1)로 기록하였다. 이하의 측정을 사용하여 에틸렌 함량을 계산하였다:
a) 필름 두께의 분광 표준화에 사용되는, 4482 내지 3950 cm-1의 조합 흡수 밴드의 면적(At).
b) 메틸렌 기의 시퀀스 BEE와 BEB(B: 1, 부텐 단위, E: 에틸렌 단위)(CH2 로킹 진동)로 인한 흡수 밴드와 중합체 시료의 스펙트럼 사이의 디지털 감산의 감산 계수(FCRC2).
c) C2PB 스펙트럼을 감산한 후 잔여 밴드의 면적(AC2, 블록). 이것은 메틸렌기의 시퀀스 EEE(CH2 로킹 진동)로부터 유래한다.
장치
상기 보고된 분광 측정값을 제공할 수 있는 푸리에 변환 적외선 분광계(FTIR)을 사용하였다.
200℃까지 가열 가능한 플라텐을 가진 유압 프레스(Carver 또는 동등물)를 사용하였다.
방법
(BEB + BEE) 시퀀스의 교정
교정 직선은% (BEB + BEE) wt 대 FCRC2/At를 플롯하여 구하였다. 경사도 Gr 및 절편 Ir은 선형 회귀로부터 계산된다.
EEE 시퀀스의 교정
%(EEE)wt 대 AC2,블록/At를 플롯하여 교정 직선을 구한다. 경사 GH및 절편 IH은 선형 회귀로부터 계산된다.
시료 준비
유압 프레스를 사용하여 두 개의 알루미늄 호일 사이에 약 g 1.5의 시료를 프레스하여 두꺼운 시트를 얻는다. 균질성이 문제가 된다면, 최소 2회의 프레스 조작이 권장된다. 이 시트에서 작은 부분을 절단하여 필름을 성형한다. 권장되는 필름 두께는 0.1 내지 0.3 mm의 범위이다.
프레스 온도는 140 ± 10℃이다.
결정상 변형은 시간이 경과함에 따라 일어나므로, 시료 필름을 성형하자마자 시료 필름의 IR 스펙트럼을 수집하는 것이 권장된다.
절차
기기 데이터 획득 파라미터는 다음과 같다:
퍼지 시간: 최소 30초.
수집 시간: 최소 3분.
아포다이제이션: Happ-Genzel.
분해능: 2 cm-1.
시료 대 공기 배경의 IR 스펙트럼을 수집한다.
계산
에틸렌 단위의 BEE + BEB 시퀀스의 중량당 농도를 계산한다:
잔여 밴드의 쇼율더 사이의 기준선을 사용하여 상술한 감산 후에 잔여 면적(AC2, 블록)을 계산한다.
에틸렌 단위의 EEE 시퀀스의 중량당 농도를 계산한다:
에틸렌 중량%의 총량을 계산한다:
사슬 구조의 NMR 분석
13C NMR 스펙트럼은 120℃에서 푸리에 변환 모드로 150.91 MHz에서 작동하는 저온 프로브를 구비한 Bruker AV-600 분광기에서 획득하였다.
Tβδ 탄소(C. J. Carman, R. A. Harrington and C. E. Wilkes, Macromolecules, 10, 3, 536 (1977)에 따른 명명법)의 피크는 37.24 ppm에서 내부 기준으로 사용되었다. 시료를 1,1,2,2-테트라클로로에탄-d2에 120℃에서 8%(wt/v) 농도로 용해시켰다. 각 스펙트럼은 1H-13C 결합을 제거하기 위해 펄스와 CPD 사이에 15초의 지연, 90° 펄스로 획득하였다. 약 512개의 트랜지언트가 9000 Hz의 스펙트럼 창을 사용하여 32 K 데이터 포인트에 저장되었다.
스펙트럼의 할당, 트리아드 분포의 평가 및 조성은 이하를 사용하여 Kakugo [M. Kakugo, Y. Naito, K. Mizunuma and T. Miyatake, Macromolecules, 16, 4, 1160 (1982)] 및 Randall [J. C. Randall, Macromol. Chem Phys., C30, 211 (1989)]에 따라 행하였다:
BBB = 100 (Tββ)/S = I5
BBE = 100Tβδ/S = I4
EBE = 100 Pδδ /S = I14
BEB = 100 Sββ/S = I13
BEE= 100 Sαδ/S = I7
EEE = 100(0.25 Sγδ+0.5 Sδδ)/S = 0.25 I9+ 0.5I10
첫 번째 근사값에 대해, mmmm은 다음과 같이 2B2 탄소를 사용하여 계산되었다:
mmmm = B1*100/(B1+B2-2*A4-A7-A14)
GPC에 의한 Mw/Mn 및 Mz 결정
1,2,4-트리클로로벤젠(TCB) 중에서 겔 침투 크로마토그래피(GPC)로 측정하였다. 모든 시료에 대한 분자량 파라미터(Mn, Mw, Mz) 및 분자량 분포 Mw/Mn은 4개의 PLgel Olexis 혼합 상(Polymer Laboratories) 및 IR5 적외선 검출기(PolymerChar)의 칼럼 세트를 구비한 PolymerChar에 의해 GPC-IR 장치를 사용하여 측정하였다. 칼럼의 치수는 300 × 7.5 mm이고 그의 입자 크기는 13 ㎛이었다. 이동상 유량을 1.0 mL/분에서 유지시켰다. 모든 측정은 150℃에서 수행하였다. 용액 농도는 2.0 mg/mL(150℃에서)였고, 분해를 방지하기 위해 0.3 g/L의 2,6-디터부틸-p-크레졸을 첨가하였다. GPC 계산을 위해, PolymerChar(266 내지 1220000 범위의 피크 분자량)에 의해 제공되는 12개의 폴리스티렌(PS) 표준 샘플을 사용하여 범용 교정 곡선을 얻었다. 3차 다항식 피트를 사용하여 실험 데이터를 보간하고, 관련 교정 곡선을 얻었다. 데이터 획득 및 처리는 Empower 3(Waters)을 사용하여 수행하였다. Mark-Houwink 관계를 사용하여 분자량 분포 및 관련 평균 분자량을 결정하였다: PS 및 폴리부텐(PB)의 K 값은 각각 K PS = 1.21 × 10-4 dL/g 및 K PB = 1.78 × 10-4 dL/g였고, 반면 Mark-Houwink 지수는 PS의 경우 α = 0.706이고 PB의 경우 α = 0.725이었다.
부텐/에틸렌 공중합체의 경우, 데이터 평가에 관한 한, 각 시료에 대하여, 조성이 분자량의 전체 범위에서 일정하고, Mark-Houwink 관계식의 K 값은 아래에 보고된 선형 조합을 사용하여 계산한 것으로 가정하였다:
여기서 K EB 는 공중합체의 상수이고, K PE (4.06 × 10-4, dL/g) 및 K PB (1.78 × 10-4 dL/g)는 폴리에틸렌(PE) 및 PB의 상수이고, x E 및 x B 는 에틸렌 및 부텐 중량 상대량 x E + x B = 1이다. Mark-Houwink 지수 α = 0.725는 모든 부텐/에틸렌 공중합체에 이들의 조성에 관하여 독립적으로 사용하였다. 최종 처리 데이터의 관리는 모든 시료에 대해 분자량 환산으로 1000의 분획을 포함하도록 고정하였다. 1000 미만의 분획을 GC를 통해 조사하였다.
-0℃(XS-0℃)에서 크실렌 중의 가용성 및 불용성 분획
2.5 g의 중합체 조성물 및 250 cm3의 크실렌을 냉장고 및 자성 교반기가 구비된 유리 플라스크에 도입하였다. 온도는 용매의 비등점까지 30분 내에 상승시킨다. 이어서, 이렇게 얻어진 투명한 용액을 환류 하에 유지시키고, 추가로 30분간 교반한다. 이어서, 밀폐된 플라스크를 공기 중에서 100℃까지 10 내지 15분 동안 교반한 후, 60분 동안 0℃의 항온 수조에서 30분간 유지한다. 이렇게 형성된 고체를 0℃에서 퀵 여과지 상에서 여과한다. 여과된 액체 100 cm3를 미리 평량한 알루미늄 용기에 붓고, 질소 흐름 하에 가열판 상에서 가열하여 증발시켜 용매를 제거하였다. 따라서, 잔류물의 평균 중량으로부터 중합체 가용성(크실렌 가용분 0℃ = XS 0℃)의 중량%를 계산한다. 0℃에서 o-크실렌 중 불용성 분획(0℃에서 크실렌 불용분 = XI%0℃)은 다음과 같다:
XI%0℃=100-XS%0℃.
X선 결정성의 결정
슬릿을 고정해둔 Cu-Kα1 방사선을 사용하는 X선 회절 분말 측정계(XDPD)로 X선 결정성을 측정하였고, 6초마다 0.1° 단계로 회절 각 2θ = 5° 및 2θ = 35° 사이의 스펙트럼을 수집할 수 있었다.
시료는 압축 성형에 의해 만들어진 약 1.5 내지 2.5 mm 두께 및 2.5 내지 4.0 cm 직경의 디스켓이다. 디스켓을 실온(23℃)에서 96시간 동안 에이징하였다.
이러한 준비 후에, 시료를 XDPD 시료 홀더에 삽입한다. 회절각 2θ = 5°에서 2θ = 35°까지 0.1° 단계로 6초의 계수 시간을 사용하여 시료의 XRPD 스펙트럼을 수집하고, 마지막에는 최종 스펙트럼이 수집되도록 하기 위해서 XPRD 장치를 설정하였다.
Ta를 카운트/초·2θ로 표현된 스펙트럼 프로파일과 기준선 사이의 총 면적으로 정의하고, 총 비결정 영역으로서 Aa를 카운트/초·2θ로 표현한다. Ca는 카운트/초·2θ로 표현되는 총 결정 영역이다.
스펙트럼 또는 회절 패턴은 다음 단계들에서 분석된다:
1) 전체 스펙트럼에 적합한 선형 기준선을 정의하고 스펙트럼 프로파일과 기준선 사이의 총 면적(Ta)을 계산하며;
2) 2개의 위상 모델에 따라 비결정 영역과 결정영역을 분리하는 전체 스펙트럼을 따라 적합한 비결정 프로파일을 정의하며;
3) 비결정 프로파일과 기준선 사이의 영역으로서 비결정 영역(Aa)을 계산하며;
4) 스펙트럼 프로파일과 비결정 프로파일 사이의 영역으로서 결정 영역(Ca)을 Ca = Ta-Aa로서 계산하며,
5) 하기 식을 사용하여 시료의 결정성 (% Cr)를 계산한다:
%Cr = 100 x Ca / Ta
굴곡 탄성률
표준 ISO 178에 따라, 성형 후 10일 동안 측정한다.
쇼어 D
표준 ISO 868에 따라. 성형 후 10일 동안 측정한다.
인장 응력 및 파단 신율
성형 후 10일째에 압축 성형 플라크에 대해 표준 ISO 527에 따라 측정하였다.
DMTA(동적 기계적 열 분석)를 통한 유리 전이 온도
76 mm x 13 mm x 1 mm의 성형 시료를 인장 응력을 위해 DMTA 기계에 고정한다. 시료의 인장 주파수와 의존도는 1 Hz로 고정된다. DMTA는 -100℃에서 시작하여 130℃까지 시료의 탄성 응답을 해석한다. 이와 같이 하여, 탄성 응답 대 온도를 플롯하는 것이 가능하다. 점탄성 재료에 대한 탄성 계수는 E = E'+iE"로 정의된다. DMTA는 두 개의 성분 E'와 E"를 이들의 공명에 의해 분할하고 E' 대 온도, 및 E'/E"= tan (δ) 대 온도로 플롯한다.
유리 전이 온도 Tg는 곡선 E'/E"= tan (δ) 대 온도의 최대 값에서의 온도로 한다.
황색 지수
ASTM D1925에 따라 결정하였다.
실시예 1 내지 3 및 비교예 1
메탈로센 촉매(A-1)의 제조
디메틸실릴{(2,4,7-트리메틸-1-인데닐)-7-(2,5-디메틸-시클로펜타[1,2-b:4,3-b']-디티오펜)}지르코늄 디클로라이드(A-1)는WO0147939의 실시예 32에 따라 제조하였다.
촉매 용액의 제조
질소 분위기 하에, 이소도데칸 중의 4.5 %wt/v 의TIBA(1.84 몰의 TIBA)의 용액 8.1 L, 및 톨루엔 중의 30 %wt/wt의 MAO(3.65 몰의 MAO)의 용액760 ㎖를 앵커 교반기가 장착된 20 L 재킷 유리 반응기에 충진하고, 교반 하에 실온에서 약 1시간 동안 반응시켰다.
이 시간 후, 메탈로센 A-1(1.6 g, 2.75 mmol)을 첨가하고 교반 하에 약 30분 동안 용해시켰다.
최종 용액은 고형 잔류물(존재하는 경우)을 제거하기 위해 필터를 통해 반응기로부터 실린더로 배출되었다.
용액의 조성은 이하와 같다:
중합
중합은 액체 부텐-1이 액체 매체를 구성하는 교반 반응기를 포함하는 파일럿 플랜트에서 연속적으로 수행되었다.
중합 조건은 표 1에 보고되어 있다.
[표 1]
주: C2H4 = 에틸렌; kg/gMe = 메탈로센 촉매(A-1)의 그램당 중합체의 킬로그램; 스플릿 = 관련 반응기에서 생성된 중합체의 양.
표 2에서 최종 생성물의 특성이 명시된다.
표 2에서는 비교(비교예 1)로서 채용한 부텐-1 중합체의 특성을 또한 나타내고 있으며, 이 부텐-1 중합체는 6.8 몰%의 에틸렌을 함유한 시판 공중합체이고, MFR 값을 증가시키기 위해, 지글러-나타 촉매로 제조한 후, 과산화 처리를 수행한다.
[표 2]
Claims (8)
- 하기 특성을 갖는 부텐-1 중합체:
a) 2.16 kg의 하중으로 190℃에서 ISO 1133에 따라 측정한 MFR 값이, 20 g/10분 이상 100 g/10분 미만임;
b) 135℃에서 테트라히드로나프탈렌(THN) 중에서 측정한 고유 점도(IV)가 0.95 dl/g 이하임;
c) Mw가 중량 평균 몰 질량이고, Mn이 수평균 분자량인 Mw/Mn 값이, 둘 모두 GPC(겔 침투 크로마토그래피)에 의해 측정할 때, 3.5 이하이고, 하한은 1.5임;
d) Mz 값이 180,000 g/mol 이상임;
e) 공단량체가 존재하는 경우, 공단량체 함량이 최대 10 몰%임;
f) 10℃/분에 상응하는 주사 속도로 측정한 DH TmII 값이 0.2 내지 25 J/g임;
g) 유리 전이 온도가 -18℃ 이하임. - 제1항에 있어서, Mw가 90,000 g/mol 이상인, 부텐-1 중합체.
- 이하를 접촉시킴으로써 얻을 수 있는 메탈로센 촉매의 존재 하에 단량체(들)를 중합시키는 것을 포함하는, 제1항의 부텐-1 중합체를 제조하는 프로세스:
- 입체 강성 메탈로센 화합물;
- 알루목산, 또는 알킬메탈로센 양이온을 형성할 수 있는 화합물; 및 선택적으로,
- 유기 알루미늄 화합물. - 제1항의 부텐-1 중합체로 이루어지거나 그를 포함하는, 제조 물품.
- 제4항에 있어서, 필름 또는 섬유 형태인, 제조 물품.
- 제1항의 부텐-1 중합체로 이루어지거나 그를 포함하는, 핫 멜트 접착제 조성물.
- 삭제
- 삭제
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP17184881 | 2017-08-04 | ||
EP17184881.5 | 2017-08-04 | ||
PCT/EP2018/071109 WO2019025582A1 (en) | 2017-08-04 | 2018-08-03 | BUTENE-1 POLYMER WITH HIGH FLUIDITY INDEX |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20200033281A KR20200033281A (ko) | 2020-03-27 |
KR102303091B1 true KR102303091B1 (ko) | 2021-09-17 |
Family
ID=59558265
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020207004630A KR102303091B1 (ko) | 2017-08-04 | 2018-08-03 | 높은 용융 유량을 갖는 부텐-1 중합체 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11041033B2 (ko) |
EP (1) | EP3661979B1 (ko) |
JP (1) | JP6957726B2 (ko) |
KR (1) | KR102303091B1 (ko) |
CN (1) | CN110945035B (ko) |
WO (1) | WO2019025582A1 (ko) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112384588B (zh) * | 2018-07-18 | 2023-06-16 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 聚烯烃基热熔粘合剂组合物 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004099269A2 (en) | 2003-05-12 | 2004-11-18 | Basell Polyolefine Gmbh | Process for polymerizing 1-butene |
JP3979997B2 (ja) * | 2002-02-21 | 2007-09-19 | 出光興産株式会社 | 高流動1−ブテン系重合体及びその製造方法 |
WO2009000637A1 (en) | 2007-06-25 | 2008-12-31 | Basell Polyolefine Gmbh | 1-butene ethylene copolymers |
WO2011061087A1 (en) | 2009-11-17 | 2011-05-26 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Soft polyolefin compositions with improved processability |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4677025A (en) | 1985-08-30 | 1987-06-30 | Shell Oil Company | Unique molecular weight distribution polybutylene blend and film |
US4960820A (en) | 1988-05-24 | 1990-10-02 | Shell Oil Company | Compositions and articles using high melt flow poly-1-butene and polypropylene blends |
JPH08269417A (ja) * | 1995-03-29 | 1996-10-15 | Sekisui Chem Co Ltd | ホットメルト型接着剤組成物 |
US6211272B1 (en) * | 1998-03-18 | 2001-04-03 | Shell Oil Company | Polybutene/liquid polydiene hot melt adhesive |
DE60045930D1 (de) | 1999-12-28 | 2011-06-16 | Basell Polyolefine Gmbh | Heterocyclische Metallocene und ihre Verwendung in Katalysatorsystemen zur Herstellung von Olefin Polymeren |
US7166683B2 (en) * | 2001-11-12 | 2007-01-23 | Basell Polyolefine Gmbh | Process for polymerizing 1-butene and 1-butene polymers |
JP2007197736A (ja) * | 2002-02-21 | 2007-08-09 | Idemitsu Kosan Co Ltd | ポリオレフィン系樹脂用改質剤 |
JP2012512919A (ja) * | 2008-12-19 | 2012-06-07 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | ポリオレフィン繊維 |
WO2015074830A1 (en) * | 2013-11-25 | 2015-05-28 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polyolefin based hot melt adhesive composition |
-
2018
- 2018-08-03 KR KR1020207004630A patent/KR102303091B1/ko active IP Right Grant
- 2018-08-03 EP EP18746228.8A patent/EP3661979B1/en active Active
- 2018-08-03 US US16/633,185 patent/US11041033B2/en active Active
- 2018-08-03 CN CN201880046653.XA patent/CN110945035B/zh active Active
- 2018-08-03 JP JP2020501445A patent/JP6957726B2/ja active Active
- 2018-08-03 WO PCT/EP2018/071109 patent/WO2019025582A1/en unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3979997B2 (ja) * | 2002-02-21 | 2007-09-19 | 出光興産株式会社 | 高流動1−ブテン系重合体及びその製造方法 |
WO2004099269A2 (en) | 2003-05-12 | 2004-11-18 | Basell Polyolefine Gmbh | Process for polymerizing 1-butene |
WO2009000637A1 (en) | 2007-06-25 | 2008-12-31 | Basell Polyolefine Gmbh | 1-butene ethylene copolymers |
WO2011061087A1 (en) | 2009-11-17 | 2011-05-26 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Soft polyolefin compositions with improved processability |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20210130515A1 (en) | 2021-05-06 |
EP3661979B1 (en) | 2024-04-10 |
JP2020527184A (ja) | 2020-09-03 |
KR20200033281A (ko) | 2020-03-27 |
WO2019025582A1 (en) | 2019-02-07 |
CN110945035B (zh) | 2023-08-15 |
CN110945035A (zh) | 2020-03-31 |
US11041033B2 (en) | 2021-06-22 |
EP3661979A1 (en) | 2020-06-10 |
JP6957726B2 (ja) | 2021-11-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102140900B1 (ko) | 높은 용융 유량을 갖는 부텐-1 중합체 조성물 | |
KR102140901B1 (ko) | 높은 용융 유량을 갖는 부텐-1 중합체 조성물 | |
KR102303091B1 (ko) | 높은 용융 유량을 갖는 부텐-1 중합체 | |
JP7322114B2 (ja) | 高い溶融流量を有するブテン-1重合体組成物 | |
KR102380039B1 (ko) | 높은 용융 유량을 갖는 부텐-1 중합체 조성물 | |
KR102303062B1 (ko) | 높은 용융 유량을 갖는 부텐-1 중합체 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |